WO2014115241A1 - 液体投与具 - Google Patents

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WO2014115241A1
WO2014115241A1 PCT/JP2013/051148 JP2013051148W WO2014115241A1 WO 2014115241 A1 WO2014115241 A1 WO 2014115241A1 JP 2013051148 W JP2013051148 W JP 2013051148W WO 2014115241 A1 WO2014115241 A1 WO 2014115241A1
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cover member
liquid
administration device
outer cylinder
liquid administration
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学 有延
正臣 今井
滋晃 冨家
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a liquid administration device.
  • Patent Document 1 an injection device used when administering a drug solution is known (for example, see Patent Document 1).
  • the injection device described in Patent Document 1 includes a cylindrical main body portion that is aseptically filled with a drug solution, a needle tube fixed to a distal end portion of the main body portion, and a gasket (stopper) that can slide within the main body portion. And a plunger that engages with the proximal end of the gasket and presses the gasket toward the distal end to discharge the chemical from the needle tube, and a cover member (shield) that can cover the needle tube.
  • the cover member When the drug solution is administered using the injection apparatus having such a configuration, the cover member is retracted and the needle tube is exposed, the needle tube is punctured into the living body, and the plunger is pressed as it is. Thereby, a chemical
  • the needle tube After administration of the drug solution, the needle tube is removed from the living body and the cover member is advanced, so that the needle tube is covered with the cover member and can be safely discarded.
  • the cover member when the cover member moves forward and covers the needle tube, the cover member is configured to be prevented from moving backward again. Thereby, the state which covered the needle tube with the cover member after administration can be maintained reliably.
  • An object of the present invention is to provide a liquid administration device capable of resuming the administration even when the administration of the liquid is interrupted by temporarily removing the needle tube from the living body.
  • a cylinder having a bottom at the distal end and an opening at the proximal end, and capable of being filled with a liquid, and attached to the distal end of the cylinder and having a sharp needle tip at the distal end.
  • An inner structure including a needle tube having an end communicating with the inside of the cylindrical body; An operation member having a pusher for performing a pressing operation for discharging the liquid from the needle tube by moving toward the distal direction; A cover member that is movable between a position (A) that covers at least the needle tip of the needle tube, and a position (B) that is retracted from the position (A) in the proximal direction and the needle tip is exposed; A lock mechanism that maintains the indwelling state in which the cover member remains in the position (B) until the cover member moves from the position (A) to the position (B) and the pressing operation is completed.
  • a liquid administration device characterized by that.
  • the cover member is configured to return to the position (A) by the operation of the unlock mechanism.
  • the lock mechanism includes a first engagement portion provided on one of the inner structure and the cover member, and a second engagement portion provided on the other, to which the first engagement portion is engageable. Any one of (1) to (3), wherein the indwelling state is maintained by engaging the first engaging portion and the second engaging portion. 2.
  • a liquid administration device according to item 1.
  • the cylindrical body has an opening at a base end portion, and is arranged concentrically with the inner cylinder on the outer peripheral side of the inner cylinder, and an inner cylinder capable of being filled with liquid.
  • it has an outer cylinder installed so as to be relatively rotatable around its central axis
  • the cover member has a cylindrical shape, is arranged concentrically with the outer cylinder on the outer peripheral side of the outer cylinder, and is installed to be movable along the central axis with respect to the outer cylinder.
  • the first engaging portion has a convex portion formed to protrude from the inner peripheral portion of the cover member, and the second engaging portion has a concave portion formed in the outer peripheral portion of the outer cylinder.
  • the lock mechanism includes a first engagement portion provided in one of the operation member and the cover member, and a second engagement portion provided in the other and engageable with the first engagement portion. Any one of the above (1) to (3) that maintains the indwelling state by engaging the first engaging portion and the second engaging portion.
  • the liquid administration device according to Item.
  • the operation member includes an outer cylinder for an operation member that is disposed outside the inner structure and connected to the pusher.
  • the cover member has a cylindrical shape, and is disposed concentrically with the operation member outer cylinder between the operation member outer cylinder and the inner structure, and with respect to the operation member outer cylinder, It is installed so that it can move along its central axis,
  • the first engaging portion has a convex portion formed to protrude from the outer peripheral portion of the cover member, and the second engaging portion is a concave portion formed in the inner peripheral portion of the outer cylinder for the operation member.
  • a lock release mechanism for releasing the maintenance of the indwelling state by the lock mechanism after the pressing operation is completed includes an inclined portion that is provided on the cover member and is inclined with respect to an axis, and an abutting portion that is provided on the operation member and contacts the inclined portion, and the corresponding contact portion is the inclined portion.
  • a plurality of the recesses are provided along the axial direction of the outer cylinder for the operation member, and the indwelling state is maintained by engaging the projections with any of the plurality of recesses.
  • the inner structure includes a gasket that is slidably installed along the axial direction in the cylinder and is pressed by the pusher.
  • the needle tube When administering the liquid, for example, pain due to the liquid or puncture pain due to the needle tube may occur, and the needle tube may be temporarily removed from the living body and administration of the liquid Q may be interrupted.
  • the cover member is likely to return to the position (A) and cover at least the needle tip of the needle tube, but such a state can be reliably prevented by the operation of the lock mechanism. Then, after the pain disappears, the needle tube can be punctured again into the living body and the pressing operation can be resumed.
  • the administration can be reliably resumed until the administration is completed. Thereby, administration of a desired liquid can be performed reliably.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of a cover member provided in the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view of a pusher provided in the liquid administration device shown in FIG. 1.
  • FIG. 4 is a perspective view of the outermost cylinder of the operation member provided in the liquid administration device shown in FIG. 1.
  • FIG. 5 is a perspective view of the proximal end side member of the outer cylinder included in the liquid administration device shown in FIG. 1.
  • FIG. 6 is a perspective view of the distal end side member of the outer cylinder included in the liquid administration device shown in FIG. 1.
  • FIG. 7 is a longitudinal sectional view for sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 8 is a longitudinal sectional view for sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 9 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 10 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 11 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 12 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 13 is a side view (same timing diagram as FIG.
  • FIG. 14 is a side view (same timing diagram as FIG. 8) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow A in the drawing.
  • FIG. 15 is a side view (same timing diagram as FIG. 9) showing in sequence the operating state during use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow A in the drawing.
  • FIG. 16 is a side view (same timing diagram as FIG. 10) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow A in the drawing.
  • FIG. 17 is a side view (same timing diagram as FIG. 11) sequentially illustrating the operating state during use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow A in the drawing.
  • FIG. 18 is a side view (same timing diagram as FIG. 12) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow A in the drawing.
  • FIG. 19 is a side view (same timing diagram as FIG. 7) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow B in the drawing.
  • FIG. 20 is a side view (same timing diagram as FIG.
  • FIG. 21 is a side view (same timing diagram as FIG. 9) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow B in the drawing.
  • FIG. 22 is a side view (same timing diagram as FIG. 10) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow B in the drawing.
  • FIG. 23 is a side view (same timing diagram as FIG. 11) sequentially illustrating the operating state during use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow B in the drawing.
  • FIG. 24 is a side view (same timing diagram as FIG. 12) that sequentially shows the operating state in use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow B in the drawing.
  • FIG. 25 is a perspective view of a pusher of an operation member provided in the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 26 is a vertical cross-sectional perspective view of the outermost cylinder of the operation member provided in the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 27 is a perspective view of a ring member of a cover member provided in the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 28 is a perspective view of a cover member provided in the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 29 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 30 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 31 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 32 is a longitudinal sectional view for sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 33 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 30 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 31 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 34 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 35 is a side view (a diagram at the same timing as FIG. 29) sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 36 is a side view (same timing diagram as FIG. 30) sequentially illustrating the operating state when using the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 37 is a side view (same timing diagram as FIG. 31) sequentially showing the operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 38 is a side view (same timing diagram as FIG.
  • FIG. 39 is a side view (same timing diagram as FIG. 33) sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 40 is a side view (a diagram at the same timing as FIG. 34) sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device (second embodiment) of the present invention is used.
  • liquid administration device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of a liquid administration device of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view of a cover member provided in the liquid administration device shown in FIG. 1
  • FIG. 3 is a liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 4 is a perspective view of the outermost cylinder of the operation member provided in the liquid administration device shown in FIG. 1
  • FIG. 5 is a proximal end side of the outer tube provided in the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 6 is a perspective view of the distal end side member of the outer cylinder included in the liquid administration device shown in FIG. 1
  • FIGS. 7 to 12 are operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIGS. 18 are side views sequentially showing operating states when used when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow A in the figure.
  • FIG. 24 is a side view sequentially illustrating the operating state during use when the liquid administration device shown in FIG. 1 is viewed from the direction of arrow B in the drawing.
  • the upper side in FIGS. 1 to 24 (the same applies to FIGS. 25 to 40) is “base” or “up (upper)”, and the lower side is “tip” or “lower”. (Down) ".
  • liquid Q is administered (injected) to a living body P.
  • the liquid Q is appropriately selected according to the purpose of use.
  • hematopoietic agents for example, hematopoietic agents, vaccines, hormone preparations, antirheumatic agents, anticancer agents, anesthetics, blood coagulation inhibitors, etc. Chemicals to be used.
  • the liquid administration device 10 is an inner structure 1, an operation member 5, a cover member 6 disposed on the outer peripheral side of the inner structure 1, and a biasing member that biases the cover member 6 toward the distal direction.
  • the coil spring 13, the lock mechanism 60, the lock release mechanism 70, and the restriction mechanism 80 are provided.
  • the inner structure 1 includes a cylindrical body 2 composed of an inner cylinder 3 and an outer cylinder 4, a double-ended needle (needle tube) 71, and a puncture needle composed of a support member 72. 7 and a gasket 8 which is installed in the inner cylinder 3 (tubular body 2) and can slide along the axial direction of the inner cylinder 3.
  • the inner cylinder 3 has an inner cylinder main body 31.
  • the inner cylinder main body 31 is composed of a bottom portion 32 at a distal end portion, a side wall 33 standing from an edge of the bottom portion 32, and a member having an opening portion at a proximal end portion, that is, a member having a bottomed cylindrical shape.
  • the inner cylinder 3 can be filled with the liquid Q.
  • a mouth portion 34 that is reduced in diameter with respect to the portion of the side wall 33 of the inner cylinder main body 31 and through which the liquid Q passes is integrally formed. ing. From the mouth portion 34, the liquid Q is sucked or discharged.
  • the inner cylinder 3 has a sealing member (sealing part) 11 for liquid-tightly sealing the mouth part 34 of the inner cylinder main body 31 and a fixing member 12 for fixing the sealing member 11 from the distal end side. is doing.
  • the sealing member 11 is made of an elastic body, and has a convex portion formed on the base end surface thereof. By fitting the convex portion into the mouth portion 34 in a liquid-tight manner, the mouth portion 34 is sealed in a liquid-tight manner. is doing.
  • the fixing member 12 is a cylindrical member.
  • the fixing member 12 is fitted from the outer peripheral side of the sealing member 11 and the mouth portion 34, and fixes the sealing member 11 to the inner cylinder main body 31. Thereby, the detachment
  • the fixing method of the fixing member 12 is not particularly limited, and may be a method using adhesion or a method using welding.
  • polyvinyl chloride polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, Polystyrene such as polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon) 6, various types of resins such as nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12).
  • polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, poly- (4-methyl) are easy to mold. Resins such as pentene-1) Preferred.
  • the elastic material constituting the sealing member 11 and the gasket 8 is not particularly limited.
  • various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber
  • elastic materials such as various thermoplastic elastomers such as polyurethane, polyester, polyamide, olefin, and styrene, and mixtures thereof.
  • the outer cylinder 4 is arranged concentrically with the inner cylinder 3 on the outer peripheral side of the inner cylinder 3.
  • the overall shape of the outer cylinder 4 has a cylindrical shape with both ends opened, and the length thereof is longer than that of the inner cylinder 3.
  • the outer cylinder 4 is rotatable with respect to the inner cylinder 3 about its axis.
  • the outer cylinder 4 is disposed on the proximal end side, and includes a proximal end side member 4a illustrated in FIG. 5 and a distal end side member 4b illustrated in FIG.
  • a pair of hole portions 41b disposed so as to face each other is formed in the proximal end portion of the distal end side member 4b.
  • a pair of arm portions 41a that are elastic and are disposed so as to face each other are formed in the distal end portion of the proximal end side member 4a so as to protrude in the distal direction, and the distal end portion of each arm portion 41a
  • Each has a claw 42a projecting outward.
  • Each claw 42a is inserted into each hole 41b from the inside on the proximal end side of the distal end side member 4b, and each claw 42a and each hole 41b are engaged, and the proximal end side member 4a and the distal end side member 4b are engaged with each other. They are connected and fixed (see arrow “A” in FIGS. 5 and 6).
  • the method of connecting the base end side member 4a and the front end side member 4b is not limited to this, For example, adhesion
  • the outer cylinder 4 to which the base end side member 4a and the front end side member 4b are connected is formed on the front end side of the body portion 41 and the body portion 41, and a reduced diameter portion 42b having a diameter reduced with respect to the body portion 41. have.
  • the reduced diameter portion 42 b can support the puncture needle 7 so as to be movable along the axial direction of the outer cylinder 4 on the inner side.
  • a pair of long holes 43b and a pair of long holes 44b penetrating the body 41 are formed in the body 41 of the distal end side member 4b.
  • the long holes 43b are arranged to face each other, and similarly, the long holes 44b are also arranged to face each other.
  • each long hole 43b is the same shape, hereafter, one long hole 43b is demonstrated typically.
  • each of the long holes 44b has the same shape, and therefore, one of the long holes 44b will be typically described below.
  • the long hole 43b has penetrated in this embodiment, it may be recessed without penetrating, and the same effect is acquired also in this case (not shown).
  • the long holes 43 b and 44 b are arranged side by side along the circumferential direction of the body portion 41.
  • the long hole 43b is arranged on the left side of the long hole 44b.
  • the long holes 43b and 44b extend along the axis of the trunk portion 41, respectively.
  • the end surface of the base end side of the long hole 43b is located in the front end side rather than the end surface of the base end side of the long hole 44b.
  • the end surface 431 b on the proximal end side of the long hole 43 b is an inclined surface that is inclined by a predetermined angle with respect to the axis of the trunk portion 41.
  • the base end side end surface 441 b of the long hole 44 b is set perpendicular to the axis of the body portion 41.
  • each cam groove 42 is formed so as to penetrate the wall portion of the trunk portion 41, but is not limited thereto, and may not penetrate the wall portion of the trunk portion 41. Since each cam groove 42 is the same, one cam groove 42 will be described below representatively.
  • the cam groove 42 includes a linear groove 421 formed linearly in the axial direction of the outer cylinder 4 on the outer peripheral surface of the body portion 41 and an inclined groove formed so as to be inclined at a predetermined angle with respect to the axis of the outer cylinder 4. 422 and a linear groove 423 formed linearly in the axial direction of the outer cylinder 4.
  • the distal end portion of the linear groove 423 is located on the proximal end side with respect to the distal end portion of the linear groove 421, and the proximal end portion of the linear groove 423 is located on the proximal end side with respect to the proximal end portion of the linear groove 421.
  • the inclined groove 422 is formed shorter than one circumference of the outer periphery of the body portion 41.
  • linear grooves 421, inclined grooves 422, and linear grooves 423 are continuously formed from the left side to the right side in FIG. 6B. Then, the base end portion of the linear groove 421 and the tip end portion (left end portion in FIG. 1) of the inclined groove 422 communicate with each other, and the base end portion of the inclined groove 422 (right end in FIG. 6B). Portion) and the base end portion of the linear groove 423 communicate with each other.
  • a pair of hole portions (concave portions) 49a penetrating through the trunk portion 41 are formed on the proximal end side of the trunk portion 41 of the proximal end side member 4a.
  • Each hole 49a is arranged to face each other.
  • the hole part 49a has penetrated, the part formed in the outer peripheral part of the trunk
  • a puncture needle 7 is disposed at the distal end of the cylinder 2.
  • the puncture needle 7 includes a double-ended needle 71 and a support member 72 that supports and fixes the double-ended needle 71.
  • the double-ended needle 71 is a hollow needle tube, and has a sharp distal needle tip at the distal end and a sharp proximal needle tip at the proximal end.
  • the double-ended needle 71 can puncture the living body P with the distal needle tip, and can pierce the sealing member 11 of the inner cylinder 3 with the proximal needle tip.
  • the lumen part (hollow part) of the double-ended needle 71 communicates with the inner cylinder 3 in a state where the proximal end needle tip penetrates the sealing member 11 of the inner cylinder 3, and the liquid Q from the inner cylinder 3 Functions as a flow path through which.
  • the proximal end needle tip pierces the sealing member 11 of the inner cylinder 3, and passes through the flow path of the double-ended needle 71 into the body. Liquid Q is injected.
  • constituent material of the double-ended needle 71 is not particularly limited, and examples thereof include metal materials such as stainless steel, aluminum or aluminum alloy, titanium or titanium alloy.
  • the double-ended needle 71 having such a configuration is attached to the distal end portion of the outer cylinder 4 (tubular body 2), that is, the reduced diameter portion 42b via the support member 72 so as to be movable along the axial direction of the outer cylinder 4. ing.
  • the support member 72 supports the double-ended needle 71 movably along the axial direction with respect to the outer cylinder 4.
  • the support member 72 has a bottomed cylindrical shape.
  • the double-ended needle 71 is supported and fixed to the bottom portion of the support member 72 at an intermediate position.
  • the support member 72 is configured to be prevented from being detached from the reduced diameter portion 42b.
  • the puncture needle 7 can take two states.
  • the first state is a separated state shown in FIG. 7 in which the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is separated from the sealing member 11 of the cylindrical body 2.
  • the second state is the piercing state shown in FIGS. 8 to 12 in which the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is pierced through the sealing member 11. And the unintentional leakage of the liquid Q is prevented until it becomes a piercing state.
  • the gasket 8 is accommodated in the inner cylinder 3 so as to be slidable along the axial direction of the inner cylinder 3.
  • the space surrounded by the gasket 8 and the inner cylinder 3 is filled with the liquid Q in advance. Then, by moving the gasket 8 toward the distal direction, the liquid Q in the inner cylinder 3 can be reliably pushed out from the double-ended needle 71 in a state (piercing state) communicating with the inner cylinder 3.
  • the gasket 8 has a cylindrical outer shape, and three protrusions 81 project from the outer periphery thereof. Adjacent protrusion 81 and protrusion 81 are separated along the axial direction of gasket 8. Each protrusion 81 has a ring shape along the circumferential direction of the gasket 8, and its outer diameter is slightly larger than the inner diameter of the inner cylinder 3 in a natural state where no external force is applied. Accordingly, each protrusion 81 can slide while being in close contact with the inner peripheral portion of the side wall 33 of the inner cylinder 3, so that liquid-tightness is reliably maintained and slidability is improved. Can be planned.
  • a recess 82 is opened on the base end surface of the gasket 8 to which the main body portion 511 of the pusher 51 of the operation member 5 is inserted (fitted) and connected.
  • the operation member 5 is connected to the proximal end side of the gasket 8, and includes a pusher 51 that presses the gasket 8 toward the distal end, and an outermost cylinder (operation member outer cylinder) 52. Have. The pusher 51 and the outermost cylinder 52 are connected. The operation member 5 moves the pusher 51 in the distal direction, thereby moving the gasket 8 toward the distal direction, thereby ejecting the liquid Q in the inner cylinder 3 from the double-ended needle 71 (discharge operation). ).
  • the pusher 51 has a rod-like main body portion 511 whose cross section has a cross shape or a circular shape, for example, and the gasket 8 is fixed to the tip of the main body portion 511.
  • a disc-shaped flange 512 is formed at the base end of the main body 511.
  • a connecting portion 513 corresponding to the shape of the concave portion 82 of the gasket 8 is formed at the tip of the main body portion 511.
  • the pusher 51 (operation member 5) and the gasket 8 are connected.
  • the method of fixing the gasket 8 to the main body 511 is not limited to this.
  • a male screw is formed on the main body 511 and a female screw is formed on the gasket 8 to be screwed to the male screw. And a method of screwing the two together.
  • a pair of arm portions 514 that are elastic and are arranged so as to face each other are formed on the front end surface of the flange 512 of the pusher 51 so as to protrude in the front end direction.
  • a claw 515 that protrudes outward is formed at the tip of each of 514.
  • a pair of arm portions 517 that are elastic and are arranged so as to face each other are formed in the distal end surface of the flange 512 of the pusher 51 so as to protrude in the distal end direction at positions different from the respective arm portions 514. .
  • Each arm portion 517 is longer than the arm portion 514.
  • a claw 518 that protrudes outward is formed at the tip of each arm 517.
  • the outermost cylinder 52 is disposed on the outer peripheral side of the inner structure 1 and the cover member 6.
  • the outermost cylinder 52 has a cylindrical shape and functions as a grip portion when gripping the operation member 5.
  • a pair of hole portions 521 arranged so as to face each other is formed at the base end portion of the outermost cylinder 52. And each nail
  • a pair of grooves 523 are formed on the inner peripheral surface of the outermost cylinder 52 so as to face each other.
  • Each groove 523 extends along the axial direction of the outermost cylinder 52.
  • each protrusion 611 of the cover member 6 is inserted in each groove
  • the cover member 6 is disposed concentrically between the outer cylinder 4 of the cylindrical body 2 and the outermost cylinder 52 of the operation member 5.
  • the cover member 6 is supported so as to be movable along the axial direction with respect to the outer cylinder 4 (tubular body 2) similarly to the puncture needle 7. Thereby, after the distal end surface 622 of the cover member 6 comes into contact with the living body P, the distal end needle tip of the double-ended needle 71 is punctured from the skin to a predetermined depth of the living body P. Moreover, the outer cylinder 4 is supported inside the cover member 6 so as to be rotatable around its axis.
  • This cover member 6 is displaced to the following five positions (taken steps) between before use and after use.
  • the first position is a first position (position (A)) where the cover member 6 protrudes from the tip end of the double-ended needle 71 to the tip side before use (FIGS. 7, 13, and FIG. 19).
  • the second position is that the cover member 6 is retracted from the first position in the proximal direction, and the second position before the outer cylinder 4 is rotated with respect to the cover member 6 and the inner cylinder 3 ( Position (B)) (see FIGS. 8, 14, and 20).
  • the third position is a third position (position (B)) in which the outer cylinder 4 is rotated by a predetermined angle with respect to the cover member 6 that is retracted in the proximal direction and the inner cylinder 3 (FIG. 9, FIG. 15 and FIG. 21).
  • the fourth position is a fourth position (position (B)) at which the distal end of the operation member 5 reaches the distal end of the cover member 6 and administration is completed (see FIGS. 10, 16, and 22).
  • the fifth position is a fifth position (position (A)) in which the cover member 6 moves in the distal direction from the fourth position and the cover member 6 protrudes from the distal needle tip of the double-ended needle 71 to the distal side. (See FIGS. 11, 17, and 23).
  • the cover member 6 When the cover member 6 is in the first position and the fifth position, the distal end surface 622 of the cover member 6 protrudes from the distal end side needle tip of the double-ended needle 71 to the distal end side, and the cover member 6 causes the double-ended needle 71 to The tip needle tip is covered. As a result, exposure of the tip side needle tip of the double-ended needle 71 is prevented, so that the user can be prevented from erroneous piercing with the tip side needle tip of the double-ended needle 71 or damage to the tip side needle tip. be able to.
  • the tip end of the double-ended needle 71 is exposed from the tip of the cover member 6.
  • the living body P can be punctured with the tip end of the double-ended needle 71.
  • the puncture needle 7 described above is in a separated state in which the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is separated from the sealing member 11 of the cylindrical body 2 when the cover member 6 is in the first position.
  • the cover member 6 presses and moves the double-ended needle 71 (the double-ended needle 71 together with the support member 72) toward the proximal direction.
  • the end side needle tip is pierced through the sealing member 11 of the cylindrical body 2 and the tip side needle tip of the double-ended needle 71 is punctured into the living body P.
  • the cover member 6 includes a plate-like distal end wall portion 62 disposed at the distal end portion and a side wall 61 erected from the distal end wall portion 62 in the proximal direction. It is composed of a member having a bottomed cylindrical shape. The cover member 6 has a tip surface 622 at the tip.
  • an opening 621 that penetrates the central portion is formed in the central portion of the tip wall portion 62.
  • the tip side needle tip of the double-ended needle 71 protrudes (exposes) from the opening 621.
  • the side wall 61 has a cylindrical shape.
  • a pair of protrusions 611 are formed on the outer peripheral surface of the base end portion of the side wall 61 so as to protrude outward and to face each other. As described above, each projection 611 is inserted into the groove 523 of the outermost cylinder 52 of the operation member 5 (see FIGS. 2 and 4).
  • a pair of arm portions 612 which are elastic and are arranged so as to face each other are formed to protrude in the proximal direction, and the proximal end inner peripheral portion of each arm portion 612 , Protrusions (projections) 613 projecting inward are formed.
  • Each protrusion 613 is disposed on the distal end side of the base end of the side wall 61.
  • the protrusions 613 (arm portions 612) and the protrusions 611 are arranged at substantially equal angular intervals along the circumferential direction of the cover member 6.
  • a pair of protrusions 63 are formed on the inner peripheral surface of the base end portion of the side wall 61 so as to protrude inward and to be opposed to each other. As described above, each protrusion 63 is inserted into each cam groove 42 of the outer cylinder 4, that is, engages with each cam groove 42 (see arrow “B” in FIGS. 2 and 6). The relationship between the protrusion 63 and the cam grooves 42 of the outer cylinder 4 in a series of operations will be described later.
  • a coil spring (compression coil spring) 13 is housed in a compressed state inside the cover member 6.
  • the coil spring 13 has a distal end portion in contact with a distal end wall portion 62 inside the cover member 6, and a proximal end portion of the coil spring 13 is in contact with a part on the distal end side of the body portion 41 of the outer cylinder 4.
  • the coil spring 13 is compressed if the distal end portion of the coil spring 13 is in contact with the distal end wall portion 62 inside the cover member 6 and the proximal end portion of the coil spring 13 is in contact with the body portion 41 of the outer cylinder 4. It does not have to be.
  • the cover member 6 can be urged toward the distal end by the coil spring 13 arranged in this way.
  • the distal end surface 622 of the cover member 6 can be protruded from the distal end side needle tip of the double-ended needle 71 until the liquid administration device 10 is used. It is possible to reliably prevent erroneous puncture by the distal needle tip.
  • the constituent material of the coil spring 13 is not particularly limited, and for example, a metal material such as stainless steel can be used.
  • the lock mechanism 60 is configured such that the cover member 6 is retracted from the first position (position (A)) in the proximal direction until the pressing operation for discharging the liquid Q is completed.
  • (B)) is a mechanism for maintaining the indwelling state.
  • (Engagement portion) 49 a functions as the lock mechanism 60.
  • the protrusion 613 of one arm part 612 of the pair of arm parts 612 can engage with one hole part 49a of each pair of hole parts 49a from the outside, and the other arm part 612.
  • the lock release mechanism 70 is a mechanism that releases the maintenance of the indwelling state of the cover member 6 by the lock mechanism 60 after the pressing operation for discharging the liquid Q is completed.
  • a pair of arm portions 517 provided on the operation member 5 functions as the lock release mechanism 70.
  • claw (pressing part) 518 of one arm part 517 of the pair of arm parts 517 has the projection 613 of the one arm part 612 engaged with the one hole part 49a constituting the lock mechanism 60.
  • the claw (pressing portion) 518 of the other arm portion 517 causes the projection 613 of the other arm portion 612 engaged with the other hole portion 49a constituting the locking mechanism 60 to be outward. (See arrow “F” in FIGS. 3 and 5).
  • the projection 613 of the one arm 612 can be separated from the one hole 49a, and the projection 613 of the other arm 612 can be separated from the other hole 49a. Yes (see FIG. 10). Therefore, the maintenance of the indwelling state of the cover member 6 by the lock mechanism 60 can be reliably released.
  • the cover member 6 released from the indwelling state by the operation of the lock release mechanism 70 can be moved to the fifth position (returned to the position (A)) by the urging force of the coil spring 13 (see FIG. 11).
  • the front end side needle tip of the double-ended needle 71 can be covered, and thus erroneous puncture can be prevented, for example.
  • the regulating mechanism 80 is a mechanism that regulates the retreat of the cover member 6 in the proximal direction again (removal to the position (B)) when the cover member 6 moves to the fifth position.
  • the pair of arm portions 612 provided in the cover member 6 and the pair of long holes 44 b provided in the outer cylinder 4 of the inner structure 1 function as the restriction mechanism 80.
  • the protrusion 613 of one arm part 612 of the pair of arm parts 612 can be engaged with one long hole 44b of the pair of long holes 44b from the outside, and the other arm part 612 has the other arm part 612.
  • the protrusion 613 can engage with the other long hole 44b from the outside (see arrow “G” in FIGS. 2 and 6).
  • the pair of arm portions 612 functions as the restriction mechanism 80 and also functions as the lock mechanism 60 as described above, and is a portion that exhibits (combines) two functions. Yes.
  • the structure of the liquid administration tool 10 can be made simple, and it contributes to size reduction of the liquid administration tool 10 concerned.
  • a liquid administration device 10 in an unused state is prepared. As shown in FIGS. 7, 13, and 19, the outermost part of the operation member 5 of the liquid administration device 10 in the unused state is prepared.
  • the tube 52 is grasped and the distal end surface 622 of the distal end wall portion 62 of the cover member 6 is brought into contact with the vicinity of the planned puncture site of the living body P.
  • the cover member 6 is in the first position and covers the tip end of the double-ended needle 71 (see FIG. 7).
  • the state in which the tip of the double-ended needle 71 is covered with the cover member 6 by the urging force of the coil spring 13 is maintained. Thereby, the erroneous puncture by the front end side needle tip of the double-ended needle 71 can be reliably prevented.
  • the puncture needle 7 is in a separated state in which the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is separated from the sealing member 11 of the inner cylinder 3 of the cylindrical body 2 and has not yet pierced the sealing member 11 (see FIG. 7). ). Thereby, the aseptic state of the liquid Q can be maintained until the administration of the liquid Q is started.
  • each protrusion 63 formed on the inner peripheral portion of the cover member 6 is located at the position shown in FIG. 13 with respect to the outer cylinder 4, that is, at the tip of the linear groove 421 of the cam groove 42.
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is located in the long hole 43b of the outer cylinder 4 (see FIGS. 7 and 19).
  • the distal end wall portion 62 of the cover member 6 presses and moves the support member 72 of the puncture needle 7 toward the proximal end side (see FIG. 8).
  • the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is pierced through the sealing member 11 of the inner cylinder 3, and thus the double-ended needle 71 punctured with the living body P and the inner cylinder 3 communicate with each other.
  • the gasket 8 has not yet been pressed by the operating member 5, and the administration of the liquid Q has not yet been performed (started).
  • the protrusion 63 of the cover member 6 is located at the position shown in FIG. 6 with respect to the outer cylinder 4, that is, at the intersection of the straight groove 421 and the inclined groove 422 of the cam groove 42. positioned.
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is bent outward, and the projection 613 gets over the base end surface 431 b of the long hole 43 b of the outer cylinder 4, and on the outer peripheral surface of the body portion 41 of the outer cylinder 4. Are slid toward the proximal direction (see FIGS. 8 and 20).
  • each arm portion 612 of the cover member 6 can engage the projection 613 with the hole portion 49a of the outer cylinder 4 with a restoring force to return its own deflection (FIG. 9). FIG. 21).
  • the indwelling state of the cover member 6 can be maintained until the pressing operation for discharging the liquid Q is completed.
  • the protrusion 63 of the cover member 6 remains at the position shown in FIG. 16 with respect to the outer cylinder 4, that is, at the intersection of the inclined groove 422 of the cam groove 42 and the linear groove 423.
  • the protrusion 63 of the cover member 6 is located at the position shown in FIG. 17 with respect to the outer cylinder 4, that is, at the tip of the linear groove 423 of the cam groove 42.
  • each arm portion 612 of the cover member 6 engages with the long hole 44b. That is, it becomes possible to hit the base end surface 441b of the long hole 44b (see FIGS. 11 and 23).
  • the cover member 6 is prevented from moving in the proximal direction with respect to the outer cylinder 4, that is, the restriction mechanism 80 is activated, and as a result, the distal needle tip of the double-ended needle 71 is covered with the cover member 6. Can be maintained.
  • the regulation mechanism 80 functions as a safety mechanism for preventing a needle stick accident after use of the liquid administration device 10.
  • the outer cylinder 4 relatively rotates with the cover member 6, whereby each projection 613 of the cover member 6 engages from the long hole 43 b (initial state) of the outer cylinder 4 to the long hole 44 b, and the safety mechanism functions.
  • the used liquid administration device 10 can be safely and securely discarded without making a mistake with the liquid administration device 10 before use.
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is already in a state where the projection 613 is engaged with the hole 49a of the outer cylinder 4 (lock mechanism operating state) (see FIGS. 12 and 24).
  • the cover member 6 is moved to the fifth position by the urging force of the coil spring 13 to cover the tip end needle tip of the double-ended needle 71 and cover it. It is possible to reliably prevent the regulation mechanism 80 from maintaining the state.
  • the protrusion 63 of the cover member 6 remains at the position shown in FIG. 18 with respect to the outer cylinder 4, that is, at the intersection of the inclined groove 422 of the cam groove 42 and the linear groove 423.
  • the double-ended needle 71 is once removed from the living body P, and the administration of the liquid Q is interrupted. The administration can be surely resumed until is completed.
  • interruption of administration can be performed not only once but also any number of times (multiple times) until the administration is completed, and administration can be resumed each time.
  • the operation [A-1] to the operation [A-] can be performed even by a user who has difficulty in pressing the operation member 5, such as an elderly person or a woman with weak power, such as a rheumatic patient who has pain or deformation in fingers.
  • a user who has difficulty in pressing the operation member 5 such as an elderly person or a woman with weak power, such as a rheumatic patient who has pain or deformation in fingers.
  • liquid Q is easily and surely administered and the administration is interrupted by distributing the force in the direction of gravity in the direction of rotation rather than the straight type in which only the force in the direction of gravity is applied. Can be done.
  • FIG. 25 is a perspective view of a pusher of an operation member provided in the liquid administration device (second embodiment) of the present invention
  • FIG. 26 is a longitudinal sectional perspective view of the outermost cylinder of the operation member provided in the liquid administration device of the present invention (second embodiment)
  • FIG. 27 is a cover member provided in the liquid administration device of the present invention (second embodiment).
  • FIG. 28 is a perspective view of a cover member provided in the liquid administration device of the present invention (second embodiment)
  • FIGS. 29 to 34 are respectively a liquid administration device of the present invention (second embodiment).
  • FIG. 35 to FIG. 40 are side views sequentially showing the operating state during use of the liquid administration device of the present invention (second embodiment).
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the lock mechanism and the lock release mechanism is different.
  • the cover member 6 further has a ring member 64 shown in FIG.
  • the ring member 64 is supported so as to be rotatable with respect to the main body 65 shown in FIG.
  • the cover member 6 has the main body 65 and the ring member 64 and is an assembly in which these are assembled (see FIGS. 27 to 34).
  • the ring member 64 has an annular shape, and a pair of claws 66 are formed on the tip side thereof. These claws 66 protrude in opposite directions.
  • the main body 65 is formed with a pair of hole portions 614 arranged to face each other at the base end portion of the side wall 61.
  • Each hole 614 is a slit along the circumferential direction of the side wall 61.
  • one claw 66 of the pair of claws 66 of the ring member 64 is engaged with one hole 614 of the pair of holes 614 of the main body 65 from the inside, and the other claw 66 is engaged with the other hole.
  • the portion 614 is engaged from the inside (see arrow “H” in FIGS. 27 and 28).
  • the ring member 64 can be rotated with respect to the main body 65 within the formation range of the slit-shaped hole 614 (see FIGS. 38 and 39).
  • the ring member 64 is provided with a pair of arm portions 67 so as to face each other.
  • Each arm portion 67 is a portion that becomes an elastic piece by forming a pair of slits 671 along the axial direction of the ring member 64.
  • a claw (convex portion) 672 that protrudes outward is formed at the base end portion of each arm portion 67.
  • a pair of missing portions 68 are formed at the base end portion of the ring member 64.
  • the pair of missing portions 68 are disposed on the opposite sides with respect to the center axis of the ring member 64.
  • a part of the missing portion 68 formed in this way is defined by an inclined surface (inclined portion) 681 inclined with respect to the central axis of the ring member 64.
  • the pusher 51 of the operation member 5 is formed with a pair of small pieces 53 protruding from the proximal end surface of the flange 512 in the proximal direction.
  • the pair of small pieces 53 are disposed so as to extend to the opposite sides via the main body portion 511.
  • the base end face 531 of each small piece 53 is rounded.
  • each arm 514 protrudes inward and engages with the hole 521 of the outermost cylinder 52 from the outside (see arrow “i” in FIGS. 25 and 26). ). Thereby, the pusher 51 and the outermost cylinder 52 are connected.
  • a pair of multi-step portions (concave portions) 54 are provided along the axial direction on the inner peripheral portion of the outermost cylinder 52 of the operation member 5.
  • One step portion 54 and the other step portion 54 face each other.
  • Each stepped portion 54 is a portion formed so that a part of the inner peripheral portion of the outermost cylinder 52 is broken like a wedge in a longitudinal sectional view (see FIGS. 29 to 32).
  • a groove 55 is provided extending from the base end side of the uppermost stepped portion 54.
  • the depth of the groove 55 is the same as or slightly deeper than that of the stepped portion 54.
  • the groove 55 includes a lateral groove 551 along the circumferential direction of the outermost cylinder 52 and a longitudinal groove 552 that communicates with the lateral groove 551 and extends along the axial direction of the outermost cylinder 52.
  • the vertical groove 552 extends in the distal direction.
  • the pair of arm portions (first engagement portions) 67 provided on the ring member 64 of the cover member 6 and a pair of series provided on the outermost cylinder 52 of the operation member 5.
  • the step portion (second engaging portion) 54 functions as the lock mechanism 60.
  • the claw 672 of one arm portion 67 of the pair of arm portions 67 can be engaged with one series of step portions 54 one by one in order from the lower step portion 54 (FIGS. 26 and 27). (See arrow “J” in the middle).
  • the claws 672 of the other arm portion 67 can be engaged with the other series of stepped portions 54 one by one in order from the lower stepped portion 54.
  • the claw 672 of one arm 67 passes through the horizontal groove 551 and the vertical groove 552 in order after engaging the uppermost step 54 in the one step 54 (FIGS. 26 and 27). (See arrow “K” in the middle). Similarly, after engaging the claw 672 of the other arm portion 67 with the uppermost stepped portion 54 in the other stepped portion 54, the claw 672 passes through the horizontal groove 551 and the vertical groove 552 in this order.
  • the pair of inclined surfaces 681 provided on the ring member 64 of the cover member 6 and the pair of small pieces (pressing portions) 53 provided on the pusher 51 of the operation member 5 constitute a lock release mechanism. 70 functions.
  • the base end surface 531 of one small piece 53 of the pair of small pieces 53 can move along the inclined surface 681 while being in contact with one inclined surface 681 of the pair of inclined surfaces 681 (FIG. 25). , See arrow “L” in FIG. 27).
  • the base end surface 531 of the other small piece 53 can move along the inclined surface 681 while being in contact with the other inclined surface 681.
  • the ring member 64 can rotate with respect to the outermost cylinder 52 (see FIGS.
  • the timing at which the unlocking mechanism 70 operates is after the claw 672 of each arm portion 67 is engaged with the uppermost stepped portion 54.
  • the liquid administration device 10 in an unused state is prepared. As shown in FIGS. 29 and 35, the outermost cylinder 52 of the operation member 5 of the liquid administration device 10 in the unused state is prepared. By gripping, the distal end surface 622 of the distal end wall portion 62 of the cover member 6 is brought into contact with the vicinity of the planned puncture site of the living body P.
  • the cover member 6 is in the first position and covers the tip end of the double-ended needle 71, and the covered state is maintained by the biasing force of the coil spring 13. (See FIG. 29). Thereby, the erroneous puncture by the front end side needle tip of the double-ended needle 71 can be reliably prevented.
  • the puncture needle 7 is in a separated state away from the sealing member 11 of the cylindrical body 2, and has not yet pierced the sealing member 11 (see FIG. 29). Thereby, the aseptic state of the liquid Q can be maintained until the administration of the liquid Q is started.
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is located in the long hole 43b of the outer cylinder 4 (see FIG. 35).
  • the small pieces 53 of the operation member 5 are spaced above the inclined surface 681 of the cover member 6 and have not yet reached the inclined surface 681.
  • each arm portion of the cover member 6 is engaged with the plurality of step portions 54 of the operation member 5 in order from below (see FIG. 30). Accordingly, the lock mechanism 60 is activated, and thus the indwelling state of the cover member 6 can be maintained until the pressing operation for discharging the liquid Q is completed.
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is bent toward the outside, and the projection 613 gets over the base end surface 431b of the long hole 43b of the outer cylinder 4 and is on the outer peripheral surface of the body portion 41 of the outer cylinder 4. It slides toward the end direction (see FIG. 36).
  • each small piece 53 of the operation member 5 has not yet reached the inclined surface 681 of the cover member 6 (see FIG. 36).
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is bent outward, and the projection 613 is formed on the outer peripheral surface of the body portion 41 of the outer cylinder 4 in the same direction as the inclined groove 422. (See FIG. 37).
  • each arm portion of the cover member 6 is positioned in the lateral groove 551 beyond the uppermost stepped portion 54 of the operation member 5, that is, out of the stepped portion 54 (see FIG. 32).
  • each small piece 53 of the operation member 5 comes into contact with the inclined surface 681 of the cover member 6 (see FIG. 38).
  • each arm portion 612 of the cover member 6 is bent outward, and the projection 613 is formed on the outer peripheral surface of the body portion 41 of the outer cylinder 4 along the axial direction thereof. It slides (see FIG. 38).
  • each small piece 53 of the operation member 5 slides on the inclined surface 681 of the cover member 6 downward in the inclination direction (see FIG. 39).
  • the ring member 64 of the cover member 6 rotates in the direction of the arrow in FIG. 39 (the direction of the arrow toward the left). That is, the lock release mechanism 70 operates.
  • claw 672 of each arm part of the cover member 6 moves from the horizontal groove 551, and is located in the vertical groove 552 (refer FIG. 33).
  • the tip wall of the cover member 6 is the same as the operation [B-6].
  • the part 62 is separated from the living body P, and the double-ended needle 71 is removed from the living body P.
  • the distal end wall portion 62 of the cover member 6 is brought into contact with the living body P, and the pressing operation can be resumed. Thereby, the administration of the liquid Q is also resumed and can be reliably reached until the administration is completed.
  • the double-ended needle 71 is once removed from the living body P and the administration of the liquid Q is interrupted until the administration is completed. It can be restarted reliably.
  • liquid administration device of the present invention has been described above with respect to the illustrated embodiment. However, the present invention is not limited to this, and each component constituting the liquid administration device can have any function that can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.
  • liquid administration device of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.
  • the liquid administration device is configured such that the administration of the liquid is completed when the gasket contacts the bottom of the inner cylinder.
  • the dosage of the liquid may vary depending on the user.
  • the liquid administration device may be configured such that the administration of the liquid is completed before the gasket contacts the bottom of the inner cylinder. In this case, the liquid remains in the liquid administration device.
  • the liquid is filled in the cylinder in advance.
  • the present invention is not limited to this.
  • the liquid is not initially filled in the cylinder, and the liquid is filled in the cylinder later. May be used.
  • the urging member that urges the cover member is a compression spring.
  • the present invention is not limited to this, and may be, for example, a tension spring, or something other than a spring. May be.
  • the cylindrical body on which the gasket slides is composed of two members, the inner tube and the outer tube.
  • the present invention is not limited to this. It may be configured.
  • gasket and the pushing element are comprised separately, it is not limited to this, A gasket is abbreviate
  • the puncture needle has a needle tube that is a double-ended needle.
  • the puncture needle is not limited to this, and has a needle tube in which the proximal end side needle tip is omitted. May be. In this case, the needle tube communicates with the inner cylinder in advance (already in an unused state).
  • the locking mechanism is configured by the protrusion (convex portion) on the cover member side and the hole (concave portion) on the inner structure side, but the present invention is not limited thereto,
  • the cover member side may have a hole (concave portion) and the inner structure side may have a protrusion (convex portion).
  • the locking mechanism is configured by the claw (convex portion) on the cover member side and the stepped portion (concave portion) on the operation member side, but in the present invention, it is not limited to this.
  • the cover member side may have a stepped portion (concave portion) and the operation member side may have a claw (convex portion).
  • the liquid administration device of the present invention has a bottom at the distal end and an opening at the proximal end, and can be filled with a liquid, and is attached to the distal end of the cylindrical body and has a sharp needle tip at the distal end.
  • An inner structure including a needle tube whose base end can communicate with the inside of the cylindrical body, and a pusher that performs a pressing operation for discharging the liquid from the needle tube by moving toward the distal direction. It is possible to move between an operation member having a position (A) covering at least the needle tip of the needle tube, and a position (B) where the needle tip is exposed by retracting from the position (A) in the proximal direction.
  • the liquid administration device of the present invention has industrial applicability.

Abstract

 液体投与具10は、内部に液体Qを充填可能な筒体2と、筒体2の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が筒体2の内部と連通可能な両頭針71とを備える内側構造体1と、先端方向に向かって移動することにより、液体Qを両頭針71から吐出させる押圧操作を行なう押し子51を有する操作部材5と、両頭針7の少なくとも針先を覆う位置(A)と、位置(A)から基端方向に退避して、針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材6と、カバー部材6が位置(A)から位置(B)に移動して、前記押圧操作が完了するまで、カバー部材6が位置(B)に留まった留置状態を維持するロック機構60とを備える。

Description

液体投与具
 本発明は、液体投与具に関する。
 従来から、薬液を投与する際に用いられる注射装置が知られている(例えば、特許文献1参照)。この特許文献1に記載の注射装置は、無菌的に薬液が充填された円筒形をなす本体部と、本体部の先端部に固定された針管と、本体部内で摺動し得るガスケット(ストッパ)と、ガスケットの基端側に係合し、当該ガスケットを先端方向に向かって押圧して薬液を針管から吐出させるプランジャと、針管を覆い得るカバー部材(シールド)とを備えている。このような構成の注射装置を用いて薬液を投与する際には、カバー部材が後退して、針管が露出した状態で、当該針管を生体に穿刺し、このまま、プランジャを押圧操作する。これにより、ガスケットで薬液が口部から吐出することとなり、よって、薬液を針管を介して生体に投与することができる。そして、薬液投与後には、針管を生体から抜去して、カバー部材を前進させることにより、当該カバー部材で針管が覆われ、安全に廃棄することができる。なお、特許文献1に記載の注射装置では、カバー部材は、前進して針管を覆うと、再度後退するのが阻止されるよう構成されている。これにより、投与後に針管をカバー部材で覆った状態を確実に維持することができる。
 ところで、薬液を生体に投与しているときに、例えば、薬液による痛みを減弱する等の目的で、針管を生体から抜去して、投与を一時的に中断したい場合がある。この場合、カバー部材を一旦前進させて、針管を覆ってしまうと、前述したように、カバー部材は、再度後退するのが阻止された状態となるため、針先を露出することができない。その結果、投与を再開することができず、所定量の薬液の投与が不可能となるという問題があった。
特許第4176631号公報
 本発明の目的は、液体の投与を行なう際に、針管を生体から一旦抜去して、液体の投与を中断した場合でも、その投与を再開することができる液体投与具を提供することにある。
 このような目的は、下記(1)~(12)の本発明により達成される。
 (1) 先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
 先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう押し子を有する操作部材と、
 前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
 前記カバー部材が前記位置(A)から前記位置(B)に移動して、前記押圧操作が完了するまで、前記カバー部材が前記位置(B)に留まった留置状態を維持するロック機構とを備えることを特徴とする液体投与具。
 (2) 前記押圧操作が完了した後に、前記ロック機構による前記留置状態の維持を解除するロック解除機構をさらに備える上記(1)に記載の液体投与具。
 (3) 前記カバー部材は、前記ロック解除機構の作動により前記位置(A)に戻るよう構成されており、
 前記カバー部材が前記位置(A)に戻った際に、前記カバー部材の前記位置(B)への再移動を規制する規制機構をさらに備える上記(1)または(2)に記載の液体投与具。
 (4) 前記ロック機構は、前記内側構造体および前記カバー部材のうちの一方に設けられた第1の係合部と、他方に設けられ、前記第1の係合部が係合可能な第2の係合部とを有し、前記第1の係合部と前記第2の係合部とが係合することにより、前記留置状態を維持する上記(1)ないし(3)のいずれか1項に記載の液体投与具。
 (5) 前記筒体は、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な内筒と、前記内筒の外周側に、該内筒と同心的に配置され、前記内筒に対し、その中心軸回りに相対的に回転可能に設置された外筒とを有し、
 前記カバー部材は、その形状が筒状をなし、前記外筒の外周側に、該外筒と同心的に配置され、前記外筒に対し、その中心軸に沿って移動可能に設置されており、
 前記第1の係合部は、前記カバー部材の内周部に突出形成された凸部を有し、前記第2の係合部は、前記外筒の外周部に形成された凹部を有する上記(4)に記載の液体投与具。
 (6) 前記押圧操作が完了した後に、前記ロック機構による前記留置状態の維持を解除するロック解除機構をさらに備え、
 前記ロック解除機構は、前記操作部材に設けられ、前記凸部を前記凹部から離間する方向に押圧する押圧部を有する上記(5)に記載の液体投与具。
 (7) 前記第1の係合部は、弾性を有する上記(4)ないし(6)のいずれか1項に記載の液体投与具。
 (8) 前記ロック機構は、前記操作部材および前記カバー部材のうちの一方に設けられた第1の係合部と、他方に設けられ、前記第1の係合部が係合可能な第2の係合部とを有し、前記第1の係合部と前記第2の係合部とが係合することにより、前記留置状態を維持する上記(1)ないし(3)のいずれか1項に記載の液体投与具。
 (9) 前記操作部材は、前記内側構造体の外側に配置され、前記押し子と連結された操作部材用外筒を有し、
 前記カバー部材は、その形状が筒状をなし、前記操作部材用外筒と前記内側構造体との間に前記操作部材用外筒と同心的に配置され、前記操作部材用外筒に対し、その中心軸に沿って移動可能に設置されており、
 前記第1の係合部は、前記カバー部材の外周部に突出形成された凸部を有し、前記第2の係合部は、前記操作部材用外筒の内周部に形成された凹部を有する上記(8)に記載の液体投与具。
 (10) 前記押圧操作が完了した後に、前記ロック機構による前記留置状態の維持を解除するロック解除機構をさらに備え、
 前記ロック解除機構は、前記カバー部材に設けられ、軸に対して傾斜した傾斜部と、前記操作部材に設けられ、前記傾斜部に当接する当接部とを有し、該当接部が前記傾斜部に沿って移動することにより、前記凸部を前記凹部から離間する方向に前記回転させるよう構成されている上記(9)に記載の液体投与具。
 (11) 前記凹部は、前記操作部材用外筒の軸方向に沿って複数設けられており、該複数の凹部のいずれかに前記凸部が係合することにより、前記留置状態が維持される上記(9)または(10)に記載の液体投与具。
 (12) 前記内側構造体は、前記筒体内にその軸方向に沿って摺動可能に設置され、前記押し子によって押圧されるガスケットを備える上記(1)ないし(11)のいずれか1項に記載の液体投与具。
 液体の投与を行なう際に、例えば液体による痛みや針管による穿刺痛が生じて、針管を生体から一旦抜去し、液体Qの投与を中断することがある。この場合、カバー部材が位置(A)に戻って、針管の少なくとも針先を覆ってしまいそうであるが、このような状態となるのをロック機構の作動により確実に阻止することができる。そして、痛みが消失した後に、針管を生体に再度穿刺して、押圧操作を再開することができる。
 このように、本発明によれば、液体の投与を行なう際に、液体の投与を中断した場合でも、投与が完了するまでは、その投与を確実に再開することができる。これにより、所望の液体の投与を確実に行なうことができる。
図1は、本発明の液体投与具の第1実施形態を示す斜視図である。 図2は、図1に示す液体投与具が備えるカバー部材の斜視図である。 図3は、図1に示す液体投与具が備える押し子の斜視図である。 図4は、図1に示す液体投与具が備える操作部材の最外筒の斜視図である。 図5は、図1に示す液体投与具が備える外筒の基端側部材の斜視図である。 図6は、図1に示す液体投与具が備える外筒の先端側部材の斜視図である。 図7は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図8は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図9は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図10は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図11は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図12は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図13は、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図7と同じタイミングの図)である。 図14は、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図8と同じタイミングの図)である。 図15は、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図9と同じタイミングの図)である。 図16は、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図10と同じタイミングの図)である。 図17は、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図11と同じタイミングの図)である。 図18は、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図12と同じタイミングの図)である。 図19は、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図7と同じタイミングの図)である。 図20は、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図8と同じタイミングの図)である。 図21は、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図9と同じタイミングの図)である。 図22は、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図10と同じタイミングの図)である。 図23は、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図11と同じタイミングの図)である。 図24は、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図(図12と同じタイミングの図)である。 図25は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備える操作部材の押し子の斜視図である。 図26は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備える操作部材の最外筒の縦断面斜視図である。 図27は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備えるカバー部材のリング部材の斜視図である。 図28は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備えるカバー部材の斜視図である。 図29は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図30は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図31は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図32は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図33は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図34は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図35は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図(図29と同じタイミングの図)である。 図36は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図(図30と同じタイミングの図)である。 図37は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図(図31と同じタイミングの図)である。 図38は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図(図32と同じタイミングの図)である。 図39は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図(図33と同じタイミングの図)である。 図40は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図(図34と同じタイミングの図)である。
 以下、本発明の液体投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
 <第1実施形態>
  図1は、本発明の液体投与具の第1実施形態を示す斜視図、図2は、図1に示す液体投与具が備えるカバー部材の斜視図、図3は、図1に示す液体投与具が備える押し子の斜視図、図4は、図1に示す液体投与具が備える操作部材の最外筒の斜視図、図5は、図1に示す液体投与具が備える外筒の基端側部材の斜視図、図6は、図1に示す液体投与具が備える外筒の先端側部材の斜視図、図7~図12は、それぞれ、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図13~図18は、それぞれ、図1に示す液体投与具を図中の矢印A方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図、図19~図24は、それぞれ、図1に示す液体投与具を図中の矢印B方向から見たときの使用時の作動状態を順に示す側面図である。なお、以下では、説明の都合上、図1~図24中(図25~図40についても同様)の上側を「基端」または「上(上方)」、下側を「先端」または「下(下方)」と言う。
 図1、図6~図24に示す液体投与具10は、液体Qを生体Pに投与する(注入する)際に用いられる医療器具である。なお、液体Qとしては、その使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、造血剤、ワクチン、ホルモン製剤、抗リウマチ剤、抗ガン剤、麻酔剤、血液凝固防止剤等、主に皮下注射される薬液が挙げられる。
 液体投与具10は、内側構造体1と、操作部材5と、内側構造体1の外周側に配置されたカバー部材6と、カバー部材6を先端方向に向って付勢する付勢部材であるコイルバネ13と、ロック機構60と、ロック解除機構70、規制機構80とを備えている。
 図7~図12に示すように、内側構造体1は、内筒3と外筒4とで構成された筒体2と、両頭針(針管)71と支持部材72とで構成された穿刺針7と、内筒3(筒体2)内に設置され、内筒3の軸方向に沿って摺動し得るガスケット8とを備えている。
 内筒3は、内筒本体31を有している。内筒本体31は、先端部に底部32、底部32の縁部から立設した側壁33、基端部に開口部を有する部材、すなわち、有底筒状をなす部材で構成されている。そして、内筒3の内部には、液体Qが充填可能である。また、内筒本体31の先端部、すなわち、底部32の中央部には、内筒本体31の側壁33の部位に対し縮径し、液体Qが通過する口部34が一体的に突出形成されている。この口部34からは、液体Qが吸入または排出される。
 また、内筒3は、内筒本体31の口部34を液密に封止する封止部材(封止部)11と、封止部材11をその先端側から固定する固定部材12とを有している。
 封止部材11は、弾性体で構成され、その基端面に凸部が形成されており、この凸部を口部34に液密に嵌合することにより、口部34を液密に封止している。
 固定部材12は、筒状をなす部材である。この固定部材12は、封止部材11および口部34の外周側から嵌合し、封止部材11を内筒本体31に固定している。これにより、封止部材11の内筒本体31からの離脱が確実に防止される。なお、固定部材12の固定方法としては、特に限定されず、接着による方法や溶着による方法であってもよい。
 また、内筒本体31、固定部材12、外筒4、カバー部材6、支持部材72、操作部材5の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ-(4-メチルペンテン-1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン-スチレン共重合体、ポリアミド(例えば、ナイロン6、ナイロン6・6、ナイロン6・10、ナイロン12)のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ-(4-メチルペンテン-1)のような樹脂が好ましい。
 また、封止部材11、ガスケット8を構成する弾性材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン-ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
 内筒3の外周側に、外筒4が内筒3と同心的に配置されている。外筒4は、その全体形状は両端がそれぞれ開口した筒状をなしており、その長さが内筒3よりも長いものである。また、外筒4は、内筒3に対し、その軸を中心にして回動可能になっている。
 外筒4は、基端側に配置され、図5に示す基端側部材4aと、先端側に配置され、図6に示す先端側部材4bとで構成されている。先端側部材4bの基端側の部分には、互いに対向するように配置された一対の孔部41bが形成されている。また、基端側部材4aの先端側の部分には、弾性を有し、互いに対向するように配置された一対の腕部41aが先端方向に突出形成されており、各腕部41aの先端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪42aが形成されている。各爪42aは、先端側部材4bの基端側の内側より各孔部41bに挿入され、各爪42aと各孔部41bとが係合し、基端側部材4aと先端側部材4bとが連結、固定されている(図5、図6中の矢印「A」参照)。なお、基端側部材4aと先端側部材4bとを連結する方法は、これに限定されず、例えば、接着剤や溶剤等による接着や、熱融着、高周波融着、超音波融着等の融着等が挙げられる。
 基端側部材4aと先端側部材4bとが連結された外筒4は、胴部41と、胴部41の先端側に形成され、その胴部41に対して縮径した縮径部42bとを有している。縮径部42bは、その内側で、穿刺針7を外筒4の軸方向に沿って移動可能に支持することができる。
 また、先端側部材4bの胴部41には、その胴部41を貫通する一対の長孔43bと、一対の長孔44bとが形成されている。各長孔43bは、互いに対向するように配置され、同様に、各長孔44bも互いに対向するように配置されている。なお、各長孔43bは同じ形状であるため、以下、代表的に、一方の長孔43bを説明する。同様に、各長孔44bも同じ形状であるため、以下、代表的に、一方の長孔44bを説明する。なお、本実施形態では長孔43bが貫通しているが、貫通せず窪んでいてもよく、この場合も同じ効果が得られる(図示せず)。
 また、長孔43b、44bは、胴部41の周方向に沿って並設されている。なお、本実施形態では、図6(a)に示すように、長孔43bが長孔44bの左側に配置されている。
 また、長孔43b、44bは、それぞれ、胴部41の軸に沿って延在している。そして、長孔43bの基端側の端面は、長孔44bの基端側の端面よりも先端側に位置している。また、長孔43bの基端側の端面431bは、胴部41の軸に対して所定角度傾斜する傾斜面になっている。一方、長孔44bの基端側の端面441bは、胴部41の軸に対して垂直に設定されている。
 また、図6(図13~図18についても同様)に示すように、外筒4の胴部41の外周面には、カバー部材6の後述する一対の突起63が挿入される一対のカム溝42が形成されている。本実施形態では、各カム溝42は、それぞれ、胴部41の壁部を貫通するように形成されているが、これに限らず、胴部41の壁部を貫通していなくてもよい。なお、各カム溝42は同様であるので、以下、代表的に、一方のカム溝42を説明する。
 カム溝42は、胴部41の外周面に、外筒4の軸方向に直線状に形成された直線溝421と、外筒4の軸線に対して所定角度傾斜するように形成された傾斜溝422と、外筒4の軸方向に直線状に形成された直線溝423とで構成されている。直線溝423の先端部は、直線溝421の先端部よりも基端側に位置し、直線溝423の基端部は、直線溝421の基端部よりも基端側に位置している。また、傾斜溝422は、胴部41の外周の1周よりも短く形成されている。
 これら直線溝421と傾斜溝422と直線溝423とは、図6(b)中左側から右側に向って連続的に形成されている。そして、直線溝421の基端部と、傾斜溝422の先端部(図1中の左側の端部)とが連通し、傾斜溝422の基端部(図6(b)中の右側の端部)と、直線溝423の基端部とが連通している。
 このカム溝42およびカバー部材6の突起63により、カバー部材6が外筒4の軸方向に移動すると、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して所定角度回転する。
 基端側部材4aの胴部41の基端側には、その胴部41を貫通する一対の孔部(凹部)49aが形成されている。各孔部49aは、互いに対向するように配置されている。なお、本実施形態では、孔部49aが貫通しているが、貫通せずに胴部41の外周部に窪んで形成された部分であってもよい。
 図7に示すように、筒体2の先端部には、穿刺針7が配置されている。穿刺針7は、両頭針71と、両頭針71を支持、固定する支持部材72とで構成されている。
 両頭針71は、中空の針管であり、先端に鋭利な先端側針先を有し、基端にも鋭利な基端側針先を有する。この両頭針71は、先端側針先で生体Pを穿刺することができ、基端側針先で内筒3の封止部材11を刺通することができる。
 両頭針71の内腔部(中空部)は、基端側針先が内筒3の封止部材11を刺通した状態で、内筒3と連通しており、内筒3からの液体Qが通過する流路として機能する。
 両頭針71の先端側針先で生体Pを皮膚から所定の深さまで穿刺した後、基端側針先が内筒3の封止部材11を刺通し、体内にその両頭針71の流路を介して液体Qが注入される。
 なお、両頭針71の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料が挙げられる。
 このような構成の両頭針71は、支持部材72を介して外筒4(筒体2)の先端部、すなわち、縮径部42bに、外筒4の軸方向に沿って移動可能に装着されている。支持部材72は、両頭針71を外筒4に対しその軸方向に沿って移動可能に支持するものである。この支持部材72は、有底筒状をなしている。そして、両頭針71は、その途中の部位において、支持部材72の底部に支持、固定されている。なお、支持部材72は、縮径部42bから離脱するのが防止されるよう構成されている。
 前述したように、穿刺針7が支持部材72を介して外筒4に対しその軸方向に沿って移動可能に支持されていることにより、穿刺針7は、2つの状態を取り得る。1つ目の状態は、両頭針71の基端側針先が筒体2の封止部材11から離間した図7に示す離間状態である。2つ目の状態は、両頭針71の基端側針先が封止部材11を刺通した図8~図12に示す刺通状態である。そして、刺通状態となるまで液体Qの不本意な漏出が防止される。
 図7に示すように、ガスケット8は、内筒3内に、内筒3の軸方向に沿って摺動可能に収納されている。なお、このガスケット8と内筒3とで囲まれた空間には、液体Qが予め充填されている。そして、ガスケット8が先端方向に向かって移動することにより、内筒3内の液体Qを、当該内筒3に連通した状態(刺通状態)の両頭針71から確実に押し出すことができる。
 このガスケット8は、外形形状が円柱状をなし、その外周部に3つの突部81が突出形成されている。隣り合う突部81と突部81とは、ガスケット8の軸方向に沿って離間している。また、各突部81は、それぞれ、ガスケット8の周方向に沿ったリング状をなし、その外径は、外力を付与しない自然状態で、内筒3の内径よりも若干大きい。これにより、各突部81は、それぞれ、内筒3の側壁33の内周部に対し密着しつつ摺動することができ、よって、液密性を確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。
 また、ガスケット8の基端面には、操作部材5の押し子51の本体部511が挿入されて(嵌合して)連結する凹部82が開口している。
 図7に示すように、操作部材5は、ガスケット8の基端側に連結され、ガスケット8を先端方向に向かって押圧する押し子51と、最外筒(操作部材用外筒)52とを有している。押し子51と最外筒52とは、連結されている。この操作部材5は、押し子51を先端方向に移動し、これによりガスケット8を先端方向に向かって移動することで、内筒3内の液体Qを両頭針71から吐出させる押圧操作(吐出操作)を行なう部材である。
 押し子51は、横断面が、例えば十文字状または円形状をなす棒状の本体部511を有しており、この本体部511の先端にガスケット8が固定されている。本体部511の基端には、円盤状のフランジ512が形成されている。
 本体部511の先端部には、ガスケット8の凹部82の形状に対応した連結部513が形成されている。この連結部513がガスケット8の凹部82に挿入されることにより、押し子51(操作部材5)とガスケット8とが連結される。なお、本体部511にガスケット8を固定する方法は、これに限定されず、この他、例えば、本体部511に雄ネジを形成し、ガスケット8に、その雄ネジに螺合する雌ネジを形成し、その両者を螺合させる方法等が挙げられる。
 図3に示すように、押し子51のフランジ512の先端面には、弾性を有し、互いに対向するように配置された一対の腕部514が先端方向に突出形成されており、各腕部514の先端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪515が形成されている。
 また、押し子51のフランジ512の先端面には、各腕部514と異なる位置に、弾性を有し、互いに対向するように配置された一対の腕部517が先端方向に突出形成されている。各腕部517の長さは、腕部514よりも長い。各腕部517の先端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪518が形成されている。
 最外筒52は、内側構造体1およびカバー部材6の外周側に配置されている。この最外筒52は、円筒状をなしており、操作部材5を把持する際の把持部として機能する。
 図4に示すように、最外筒52の基端部には、互いに対向するように配置された一対の孔部521が形成されている。そして、最外筒52の内側から押し子51の各爪515が各孔部521に挿入され、各爪515と各孔部521とが係合することにより、最外筒52と押し子51とが連結されている(図3、図4中の矢印「C」参照)。
 また、最外筒52の内周面には、互いに対向するように配置された一対の溝523が形成されている。各溝523は、最外筒52の軸方向に沿って延在している。そして、各溝には、カバー部材6の各突起611が挿入される(図2、図4中の矢印「D」参照)。これにより、最外筒52に対するカバー部材6の回転が防止されるとともに、カバー部材6が内側構造体1の軸方向に沿って移動する際に当該カバー部材6を案内することができる。
 図7に示すように、カバー部材6は、筒体2の外筒4と操作部材5の最外筒52との間に、これらと同心的に配置されている。
 このカバー部材6は、穿刺針7と同様に、外筒4(筒体2)に対しその軸方向に沿って移動可能に支持されている。これにより、カバー部材6の先端面622が生体Pと接触した後、両頭針71の先端側針先が皮膚から生体Pの所定の深さまで穿刺される。また、カバー部材6の内側では、外筒4がその軸回りに回動可能に支持されている。
 このカバー部材6は、使用前から使用後までの間に、次の5つの位置に変位する(段階を取る)。1つ目の位置は、使用前の状態でカバー部材6が両頭針71の先端側針先より先端側に突出した第1の位置(位置(A))である(図7、図13、図19参照)。2つ目の位置は、第1の位置からカバー部材6が基端方向に退避し、このカバー部材6と、内筒3とに対して、外筒4が回転する前の第2の位置(位置(B))である(図8、図14、図20参照)。3つ目の位置は、基端方向に退避したままのカバー部材6と、内筒3とに対して、外筒4が所定角度回転した第3の位置(位置(B))である(図9、図15、図21参照)。4つ目の位置は、操作部材5の先端部がカバー部材6の先端部まで達して投与が完了した第4の位置(位置(B))である(図10、図16、図22参照)。5つ目の位置は、第4の位置からカバー部材6が先端方向に移動し、そのカバー部材6が両頭針71の先端側針先より先端側に突出した第5の位置(位置(A))である(図11、図17、図23参照)。
 カバー部材6が第1の位置、第5の位置にある際には、カバー部材6の先端面622が両頭針71の先端側針先より先端側に突出し、カバー部材6により、両頭針71の先端側針先が覆われている。これにより、両頭針71の先端側針先の露出が防止されるため、使用者が両頭針71の先端側針先で誤刺することや、その先端側針先を傷めてしまうことを防止することができる。
 また、カバー部材6が第2の位置から第4の位置(位置(B))にある際には、カバー部材6の先端から両頭針71の先端側針先が露出する。これにより、両頭針71の先端側針先で生体Pを穿刺することができる。
 なお、前述した穿刺針7は、カバー部材6が第1の位置にあるときには、両頭針71の基端側針先が筒体2の封止部材11から離間した離間状態にある。一方、カバー部材6が第2の位置に移動したときには、当該カバー部材6が両頭針71を(両頭針71を支持部材72ごと)基端方向に向かって押圧移動させて、両頭針71の基端側針先が筒体2の封止部材11を刺通した刺通状態となるとともに、両頭針71の先端側針先が生体Pに穿刺している。しかし、カバー部材6が第2の位置にあるときには、両頭針71の基端側針先の封止部材11の刺通は完全には完了しておらず、支持部材72の内側上端面と、外筒4の先端側部材4bの縮径部42bの先端面とが少し離間した状態である。そして、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して回転した第3の位置で、両頭針71の基端側針先の封止部材11の刺通は完全に完了し、支持部材72の内側上端面と、外筒4の先端側部材4bの縮径部42bの先端面とが、接触した状態となる。
 図2に示すように、カバー部材6は、先端部に配置された板状の先端壁部62と、当該先端壁部62から基端方向に立設した側壁61とで構成されている、すなわち、有底筒状をなす部材で構成されている。また、カバー部材6は、先端に先端面622を有している。
 図7に示すように、先端壁部62の中心部には、当該中心部を貫通する開口部621が形成されている。図8~図12に示すように、カバー部材6が第2から第4の位置にあるとき、両頭針71の先端側針先が開口部621から突出する(露出する)。
 また、側壁61は、形状が円筒状をなしている。側壁61の基端部の外周面には、外側に向かって突出し、互いに対向するように配置された一対の突起611が形成されている。前述したように、各突起611は、それぞれ、操作部材5の最外筒52の溝523に挿入される(図2、図4参照)。
 また、側壁61の途中には、弾性を有し、互いに対向するように配置された一対の腕部612が基端方向に突出形成されており、各腕部612の基端内周部には、それぞれ、内側に向かって突出する突起(凸部)613が形成されている。各突起613は、側壁61の基端よりも先端側に配置されている。なお、カバー部材6の軸方向から見たとき、突起613(腕部612)と突起611とは、カバー部材6の周方向に沿って、それぞれ、略等角度間隔で配置されている。
 また、側壁61の基端部の内周面には、内側に向かって突出し、互いに対向するように配置された一対の突起63が形成されている。前述したように、各突起63は、それぞれ、外筒4の各カム溝42に挿入される、すなわち、各カム溝42と係合する(図2、図6中の矢印「B」参照)。一連の動作における突起63と、外筒4の各カム溝42との関係は後述する。
 図7に示すように、カバー部材6の内側には、コイルバネ(圧縮コイルバネ)13が圧縮状態で収納されている。このコイルバネ13は、その先端部がカバー部材6の内部の先端壁部62に当接し、前記コイルバネ13の基端部が外筒4の胴部41の先端側の一部に当接している。なお、コイルバネ13は、コイルバネ13の先端部がカバー部材6の内部の先端壁部62に当接し、コイルバネ13の基端部が外筒4の胴部41に当接していれば、圧縮されてなくてもよい。
 そして、このように配置されたコイルバネ13により、カバー部材6を先端方向に向って付勢することができる。このようなコイルバネ13の付勢力により、液体投与具10を使用するまで、カバー部材6の先端面622を両頭針71の先端側針先より先端側に突出させておくことができ、よって、その先端側針先による誤穿刺を確実に防止することができる。
 なお、コイルバネ13の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼等のような金属材料を用いることができる。
 ロック機構60は、カバー部材6が第1の位置(位置(A))から基端方向に退避して、液体Qを吐出させる押圧操作が完了するまで、カバー部材6がその退避した位置(位置(B))に留まった留置状態を維持する機構である。本実施形態では、カバー部材6に設けられた前記一対の腕部(第1の係合部)612と、内側構造体1の外筒4に設けられた前記一対の各孔部(第2の係合部)49aとが、ロック機構60として機能する。そして、一対の腕部612のうちの一方の腕部612の突起613が、一対の各孔部49aのうちの一方の孔部49aに外側から係合することができるとともに、他方の腕部612の突起613が、他方の孔部49aに外側から係合することができる(図2、図5中の矢印「E」参照)。この係合により、コイルバネ13のカバー部材6に対する付勢力に抗して、当該カバー部材6の退避位置での留置状態を確実に維持することができる(図9参照)。
 また、ロック解除機構70は、液体Qを吐出させる押圧操作が完了した後に、ロック機構60によるカバー部材6の留置状態の維持を解除する機構である。本実施形態では、操作部材5に設けられた一対の腕部517がロック解除機構70として機能する。そして、一対の腕部517のうちの一方の腕部517の爪(押圧部)518が、ロック機構60を構成する前記一方の孔部49aに係合した前記一方の腕部612の突起613を外側に向かって押圧するとともに、他方の腕部517の爪(押圧部)518が、ロック機構60を構成する前記他方の孔部49aに係合した前記他方の腕部612の突起613を外側に向かって押圧する(図3、図5中の矢印「F」参照)。このような押圧により、前記一方の腕部612の突起613を前記一方の孔部49aから離間させることができ、前記他方の腕部612の突起613を前記他方の孔部49aから離間させることができる(図10参照)。よって、ロック機構60によるカバー部材6の留置状態の維持を確実に解除することができる。
 また、ロック解除機構70の作動により留置状態が解除されたカバー部材6は、コイルバネ13の付勢力により第5の位置に移動する(位置(A)に戻る)ことができる(図11参照)。これにより、両頭針71の先端側針先を覆うことができ、よって、例えば誤穿刺を防止することができる。
 規制機構80は、カバー部材6が第5の位置に移動した際に、カバー部材6の再度の基端方向へ退避(位置(B)への再移動)を規制する機構である。本実施形態では、カバー部材6に設けられた前記一対の腕部612と、内側構造体1の外筒4に設けられた前記一対の長孔44bとが規制機構80として機能する。そして、一対の腕部612のうちの一方の腕部612の突起613が、一対の長孔44bのうちの一方の長孔44bに外側から係合することができるとともに、他方の腕部612の突起613が、他方の長孔44bに外側から係合することができる(図2、図6中の矢印「G」参照)。この係合により、カバー部材6が再度基端方向へ退避するのを確実に規制することができる(図11参照)。よって、両頭針71の先端側針先を確実に覆い続けることができ、よって、液体投与具10の使用後の安全性が向上する。
 なお、液体投与具10では、一対の腕部612は、規制機構80として機能し、前述したようにロック機構60としても機能しており、2つの機能を発揮する(兼ね備えた)部分となっている。これにより、液体投与具10の構成を簡単なものとすることができ、よって、当該液体投与具10の小型化に寄与する。
 次に、液体投与具10の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、図7~図24を参照しつつ説明する。
 [A-1] 未使用状態(初期状態)の液体投与具10を用意し、図7、図13、図19に示すように、この未使用状態の液体投与具10の操作部材5の最外筒52を把持して、カバー部材6の先端壁部62の先端面622を生体Pの穿刺予定部位付近に当接させる。
 未使用状態の液体投与具10では、カバー部材6は、第1の位置にあり、両頭針71の先端側針先を覆っている(図7参照)。なお、この未使用状態では、コイルバネ13の付勢力により、カバー部材6で両頭針71の先端側針先が覆われた状態が維持されている。これにより、両頭針71の先端側針先による誤穿刺を確実に防止することができる。
 また、穿刺針7は、両頭針71の基端側針先が筒体2の内筒3の封止部材11から離間した離間状態にあり、封止部材11を未だ刺通していない(図7参照)。これにより、液体Qの投与が開始されるまで、当該液体Qの無菌状態を維持することができる。
 また、カバー部材6の内周部に形成されている各突起63は、外筒4に対して図13に示す位置、すなわち、カム溝42の直線溝421の先端に位置している。
 また、カバー部材6の各腕部612の突起613は、外筒4の長孔43bに位置している(図7、図19参照)。
 [A-2] 次に、図8、図14、図20に示すように、操作部材5を先端方向に向かって押圧する。これにより、カバー部材6は、コイルバネ13の付勢力に抗して、操作部材5および内側構造体1に対して基端方向、すなわち、第1の位置から第2の位置へ移動する。このとき、両頭針71の先端側針先が、カバー部材6の先端壁部62の開口部621から突出して、その先端側針先での生体Pに対する穿刺が行なわれる。
 また、カバー部材6が移動する過程で、当該カバー部材6の先端壁部62が穿刺針7の支持部材72を基端側に押圧、移動させる(図8参照)。これにより、両頭針71の基端側針先で内筒3の封止部材11を刺通した刺通状態となり、よって、生体Pを穿刺した両頭針71と、内筒3とが連通する。なお、このタイミングでは、ガスケット8が未だ操作部材5により押圧されておらず、液体Qの投与も未だ行なわれて(開始されて)いない。
 カバー部材6が第2の位置にあるとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図6に示す位置、すなわち、カム溝42の直線溝421と傾斜溝422との交差部に位置している。
 また、このときカバー部材6の各腕部612は、外側に向かって撓みつつ、突起613が外筒4の長孔43bの基端面431bを乗り越えて、外筒4の胴部41の外周面上を基端方向に向かって摺動している(図8、図20参照)。
 [A-3] 図9、図15、図21に示すように、操作部材5を先端方向に向かって押圧し続ける。これにより、カバー部材6は、第3の位置に到達する。これは、カバー部材6の突起63が外筒4のカム溝42の傾斜溝422に対して移動して、この移動により、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して所定角度回転し終わった状態である(図15参照)。なお、このときのカバー部材6の突起63は、外筒4に対して図15に示す位置、すなわち、カム溝42の傾斜溝422と直線溝423との交差部に位置している。
 また、第3の位置では、カバー部材6の各腕部612は、自身の撓みを戻そうとする復元力で、突起613が外筒4の孔部49aに係合することができる(図9、図21参照)。この係合状態、すなわち、ロック機構60が作動した状態により、液体Qを吐出させる押圧操作が完了するまで、カバー部材6の留置状態を維持することができる。
 [A-4] 図10、図16、図22に示すように、カバー部材6が第3の位置に位置している状態で、さらに、操作部材5を先端方向に向かって押圧し続ける。これにより、ガスケット8が先端方向に向かって移動して、すなわち、押圧操作が行なわれ、よって、液体Qの投与を行なうことができる。そして、ガスケット8が内筒3の底部32に当接して(図10参照)、液体Qの投与が完了し、カバー部材6が第4の位置に位置する。
 このとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図16に示す位置、すなわち、カム溝42の傾斜溝422と直線溝423との交差部に位置したままである。
 また、第4の位置では、カバー部材6の各腕部612は、突起613が操作部材5の腕部517の爪518により外側に向かって押圧される(図10、図22参照)。これにより、腕部612の突起613と外筒4の孔部49aとの係合が解除される、すなわち、ロック解除機構70が作動した状態となる。
 なお、各腕部612の突起613を押圧した腕部517の爪518は、突起613に代わって、外筒4の孔部49aに係合する(図10参照)。これにより、操作部材5(ガスケット8)を単体で引き戻すことが禁止され、よって、投与完了後の液体投与具10に液体Qを吸引して、当該液体投与具10を再使用するのを確実に防止することができる。
 [A-5] 次に、操作部材5を先端方向に向かって押圧するのを止め、図11、図17、図23に示すように、カバー部材6の先端壁部62を生体Pから離間させ、両頭針71を生体Pから抜去する。これにより、コイルバネ13の付勢力により、カバー部材6が先端方向、すなわち、第5の位置に移動し、当該第5の位置にあるカバー部材6で両頭針71の先端側針先を覆うことができる。
 このとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図17に示す位置、すなわち、カム溝42の直線溝423の先端に位置する。
 また、第5の位置では、カバー部材6の各腕部612は、突起613が長孔44bに係合する。すなわち、長孔44bの基端面441bに突き当たるのが可能な状態となる(図11、図23参照)。これにより、カバー部材6が外筒4に対して基端方向への移動が阻止され、すなわち、規制機構80が作動し、その結果、カバー部材6で両頭針71の先端側針先が覆われた状態を維持することができる。この規制機構80は、液体投与具10の使用後の針刺し事故を防ぐセーフティ機構として機能するものであるということができる。
 そして、外筒4が相対的にカバー部材6と回転することで、カバー部材6の各突起613が外筒4の長孔43b(初期状態)から長孔44bに係合し、セーフティ機構が機能することにより、直進型よりも初期状態に戻りにくく、使用前後の状態がわかりやすいため、再使用を防止できる。さらに、使用された液体投与具10を安全に、使用前の液体投与具10と間違うことなく確実に廃棄することができる。
 [A-6] ここで、液体Qの投与中に、例えば、液体Qによる痛みが強い場合等、液体Qの投与を一時的に中断したい場合がある。この場合は、図12、図18、図24に示すように、前記操作[A-5]と同様、カバー部材6の先端壁部62を生体Pから離間させ、両頭針71を生体Pから抜去する。
 このとき既に、カバー部材6の各腕部612は、突起613が外筒4の孔部49aに係合した状態(ロック機構作動状態)となっている(図12、図24参照)。これにより、液体投与具10を生体Pから離間させたとしても、コイルバネ13の付勢力によりカバー部材6が第5の位置に移動して、両頭針71の先端側針先を覆い、その覆った状態を規制機構80が維持してしまうのを確実に阻止することができる。
 なお、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図18に示す位置、すなわち、カム溝42の傾斜溝422と直線溝423との交差部に位置したままである。
 そして、痛みが消失した後に、カバー部材6の先端壁部62を生体Pに当接させて、操作部材5を先端方向に向かって押圧する操作を再開することができる。これにより、液体Qの投与も再開され、当該投与の完了まで確実に到達することができる。
 このように、液体投与具10では、液体Qの投与を行なう際に、例えば液体Qによる痛みが生じて、両頭針71を生体Pから一旦抜去し、液体Qの投与を中断した場合でも、投与が完了するまでは、その投与を確実に再開することができる。
 なお、このような投与の中断は、1回のみならず、当該投与が完了するまで何度(複数回)でも行なうことができ、その都度、投与再開も可能である。
 これらにより、例えば、力の弱い高齢者や女性等、手指に痛みや変形があるリウマチ患者等、操作部材5を押圧操作することが困難な使用者でも操作[A-1]から操作[A-6]までの一連の動作の中で、重力方向の力のみがかかる直進型よりも重力方向の力を回転方向に力を分散することで、容易かつ確実に液体Qを投与、投与の中断を行なうことができる。
 <第2実施形態>
  図25は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備える操作部材の押し子の斜視図、
図26は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備える操作部材の最外筒の縦断面斜視図、図27は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備えるカバー部材のリング部材の斜視図、図28は、本発明の液体投与具(第2実施形態)が備えるカバー部材の斜視図、図29~図34は、それぞれ、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図35~図40は、それぞれ、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用時の作動状態を順に示す側面図である。
 以下、これらの図を参照して本発明の液体投与具の第2実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、ロック機構およびロック解除機構の構成が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。
 本実施形態では、カバー部材6は、図27に示すリング部材64を基端側にさらに有するものとなっている。このリング部材64は、それよりも先端側の、図28に示す本体65に対して回動可能に支持されている。このように、本実施形態では、カバー部材6は、本体65とリング部材64とを有し、これらが組み立てられた組立体となっている(図27~図34参照)。
 図27に示すように、リング部材64は、円環状をなし、その先端側に一対の爪66が形成されている。これらの爪66は、互いに反対方向に向かって突出している。
 また、図28に示すように、本体65には、側壁61の基端部に互いに対向するように配置された一対の孔部614が形成されている。各孔部614は、側壁61の周方向に沿ったスリットとなっている。
 そして、リング部材64の一対の爪66のうちの一方の爪66が、本体65の一対の孔部614のうちの一方の孔部614に内側から係合し、他方の爪66が他方の孔部614に内側から係合する(図27、図28中の矢印「H」参照)。これにより、リング部材64は、本体65に対し、スリット状の孔部614の形成範囲内で回動することができる(図38、図39参照)。
 また、リング部材64には、一対の腕部67が互いに対向するように設けられている。各腕部67は、それぞれ、リング部材64にその軸方向に沿って一対のスリット671を形成することにより、弾性片となった部分である。また、各腕部67の基端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪(凸部)672が形成されている。
 さらに、リング部材64の基端部には、一対の欠損部68が形成されている。一対の欠損部68は、リング部材64の中心軸を介して互いに反対側に配置されている。このように形成された欠損部68の一部は、リング部材64の中心軸に対して傾斜した傾斜面(傾斜部)681で画成されている。
 図25に示すように、本実施形態では、操作部材5の押し子51は、フランジ512の基端面に一対の小片53が基端方向に向かって突出形成されている。一対の小片53は、本体部511を介して互いに反対側に延在して配置されている。各小片53の基端面531は、丸みを帯びている。
 この押し子51では、各腕部514の爪515は、内側に向かって突出しており、最外筒52の孔部521に外側から係合する(図25、図26中の矢印「i」参照)。これにより、押し子51と最外筒52とが連結される。
 図26に示すように、操作部材5の最外筒52の内周部に、その軸方向に沿って、一対の多段の段差部(凹部)54が設けられている。一方の段差部54と他方の段差部54とは、互いに対向している。各段差部54は、最外筒52の内周部の一部を、縦断面視で、くさび状に欠損させるように形成された部分である(図29~図32参照)。
 また、最上段の段差部54の基端側からは、溝55が延長して設けられている。この溝55の深さは、段差部54の深さと同じかまたはそれよりも若干深い。また、溝55は、最外筒52の周方向に沿った横溝551と、横溝551に連通し、最外筒52の軸方向に沿った縦溝552とで構成されている。縦溝552は、先端方向に向かって延在している。
 そして、本実施形態では、カバー部材6のリング部材64に設けられた前記一対の腕部(第1の係合部)67と、操作部材5の最外筒52に設けられた一対の一連の段差部(第2の係合部)54とが、ロック機構60として機能している。一対の腕部67のうちの一方の腕部67の爪672は、一方の一連の段差部54に対し下側の段差部54から順に1つずつ係合することができる(図26、図27中の矢印「J」参照)。これと同様に、他方の腕部67の爪672は、他方の一連の段差部54に対し下側の段差部54から順に1つずつ係合することができる。このような係合により、コイルバネ13のカバー部材6に対する付勢力に抗して、当該カバー部材6の退避位置での留置状態を確実に維持することができる(図30~図32参照)。
 なお、一方の腕部67の爪672は、一方の段差部54にある最上段の段差部54に係合した後は、横溝551、縦溝552を順に経ることとなる(図26、図27中の矢印「K」参照)。これと同様に、他方の腕部67の爪672は、他方の段差部54にある最上段の段差部54に係合した後は、横溝551、縦溝552を順に経ることとなる。
 また、本実施形態では、カバー部材6のリング部材64に設けられた一対の傾斜面681と、操作部材5の押し子51に設けられた一対の小片(押圧部)53とが、ロック解除機構70として機能する。一対の小片53のうちの一方の小片53の基端面531が、一対の傾斜面681のうちの一方の傾斜面681に当接しつつ、当該傾斜面681に沿って移動することができる(図25、図27中の矢印「L」参照)。これと同様に、他方の小片53の基端面531が、他方の傾斜面681に当接しつつ、当該傾斜面681に沿って移動することができる。このような移動により、リング部材64が最外筒52に対して回転することができ(図38、図39参照)、よって、リング部材64の各腕部67の爪672を、最外筒52の各段差部54から離間させることができる(図32、図33参照)。これにより、ロック機構60によるカバー部材6の留置状態の維持が確実に解除される。
 なお、ロック解除機構70が作動するタイミングは、各腕部67の爪672が最上段の段差部54に係合した後である。
 次に、液体投与具10の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、図29~図40を参照しつつ説明する。
 [B-1] 未使用状態(初期状態)の液体投与具10を用意し、図29、図35に示すように、この未使用状態の液体投与具10の操作部材5の最外筒52を把持して、カバー部材6の先端壁部62の先端面622を生体Pの穿刺予定部位付近に当接させる。
 未使用状態の液体投与具10では、カバー部材6は、第1の位置にあり、両頭針71の先端側針先を覆っており、その覆った状態がコイルバネ13の付勢力により維持されている(図29参照)。これにより、両頭針71の先端側針先による誤穿刺を確実に防止することができる。
 また、穿刺針7は、筒体2の封止部材11から離間した離間状態にあり、封止部材11を未だ刺通していない(図29参照)。これにより、液体Qの投与が開始されるまで、当該液体Qの無菌状態を維持することができる。
 また、カバー部材6の各腕部の爪672は、操作部材5の最下段の段差部54に係合している(図29参照)。
 また、カバー部材6の各腕部612の突起613は、外筒4の長孔43bに位置している(図35参照)。
 操作部材5の各小片53は、カバー部材6の傾斜面681の上方に離間して位置しており、当該傾斜面681には、未だ到達していない。
 [B-2] 次に、図30、図36に示すように、操作部材5を先端方向に向かって押圧する。これにより、カバー部材6は、コイルバネ13の付勢力に抗して、第1の位置から第2の位置へ移動する。このとき、両頭針71の先端側針先が、カバー部材6の先端壁部62の開口部621から突出して、生体Pを穿刺する。
 また、カバー部材6が移動する過程で、当該カバー部材6の先端壁部62が穿刺針7の支持部材72を基端側に押圧、移動させる(図30参照)。これにより、両頭針71の基端側針先で内筒3の封止部材11を刺通した刺通状態となる。
 また、カバー部材6の各腕部の爪672は、操作部材5の複数の段差部54に下方から順に係合している(図30参照)。これにより、ロック機構60が作動した状態となり、よって、液体Qを吐出させる押圧操作が完了するまで、カバー部材6の留置状態を維持することができる。
 また、カバー部材6の各腕部612は、外側に向かって撓みつつ、突起613が外筒4の長孔43bの基端面431bを乗り越えて、外筒4の胴部41の外周面上を基端方向に向かって摺動している(図36参照)。
 このときも、操作部材5の各小片53は、カバー部材6の傾斜面681には未だ到達していない(図36参照)。
 [B-3] 図31、図37に示すように、操作部材5を先端方向に向かって押圧し続ける。このとき、カバー部材6の突起63が外筒4のカム溝42の傾斜溝422に対して移動することとなり、これにより、カバー部材6が第3の位置に到達する。
 また、第3の位置に到達するまでは、カバー部材6の各腕部612は、外側に向かって撓みつつ、突起613が外筒4の胴部41の外周面上を傾斜溝422と同方向に沿って摺動している(図37参照)。
 また、このときも、前記操作[B-2]と同様に、カバー部材6の各腕部の爪672は、操作部材5の段差部54に係合しており(図31参照)、操作部材5の各小片53は、カバー部材6の傾斜面681には未だ到達していない(図37参照)。
 [B-4] 図32、図38に示すように、さらに、操作部材5を先端方向に向かって押圧し続ける。これにより、液体Qが投与される押圧操作が行なわれる。
 このとき、カバー部材6の各腕部の爪672は、操作部材5の最上段の段差部54を超えて、すなわち、段差部54から外れて、横溝551に位置する(図32参照)。
 また、操作部材5の各小片53は、カバー部材6の傾斜面681に当接する(図38参照)。
 また、第4の位置に到達するまでは、カバー部材6の各腕部612は、外側に向かって撓みつつ、突起613が外筒4の胴部41の外周面上をその軸方向に沿って摺動している(図38参照)。
 [B-5] そして、図33に示すように、ガスケット8が内筒3の底部32に当接するまで押圧操作を行なう。この操作完了時には、カバー部材6が第4の位置に位置する。
 このとき、操作部材5の各小片53は、カバー部材6の傾斜面681をその傾斜方向下方に向かって摺動することとなる(図39参照)。これにより、カバー部材6のリング部材64が図39中の矢印方向(左に向かう矢印方向)に回転する。すなわち、ロック解除機構70が作動する。そして、カバー部材6の各腕部の爪672は、横溝551から移動して縦溝552に位置する(図33参照)。
 [B-6] 次に、操作部材5を先端方向に向かって押圧するのを止め、図34、図40に示すように、カバー部材6の先端壁部62を生体Pから離間させ、両頭針71を生体Pから抜去する。このとき、カバー部材6は、各腕部の爪672が縦溝552に沿って移動することができ、よって、コイルバネ13の付勢力により第5の位置に移動して、両頭針71の先端側針先を覆うことができる(図34参照)。
 また、第5の位置では、カバー部材6の各腕部612の突起613は、長孔44bに係合する(図40参照)。これにより、規制機構80が作動することとなり、よって、カバー部材6で両頭針71の先端側針先が覆われた状態を維持することができる。
 そして、このように使用された液体投与具10を安全に廃棄することができる。
 [7] ここで、例えば図31に示す状態で、液体Qの投与中に液体Qの投与を一時的に中断したい場合には、前記操作[B-6]と同様、カバー部材6の先端壁部62を生体Pから離間させ、両頭針71を生体Pから抜去する。
 このとき既に、カバー部材6の各腕部の爪672が操作部材5のいずれかの段差部54に係合した状態となっている。これにより、液体投与具10を生体Pから離間させたとしても、コイルバネ13の付勢力によりカバー部材6が先端方向に向かって移動して、両頭針71の先端側針先を覆ってしまうのを確実に阻止することができる。
 そして、痛みが消失した後に、カバー部材6の先端壁部62を生体Pに当接させて、押圧操作を再開することができる。これにより、液体Qの投与も再開され、当該投与の完了まで確実に到達することができる。
 このように、液体投与具10では、液体Qの投与を行なう際に、両頭針71を生体Pから一旦抜去し、液体Qの投与を中断した場合でも、投与が完了するまでは、その投与を確実に再開することができる。
 以上、本発明の液体投与具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、液体投与具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
 また、本発明の液体投与具は、前記各実施形態のうちの、任意の2以上の構成(特徴)を組み合わせたものであってもよい。
 また、前記各実施形態では、液体投与具は、ガスケットが内筒の底部に当接することにより、液体の投与が完了するよう構成されている。しかしながら、液体の種類によっては、液体の投与量は、使用者に応じて異なることがある。このため、液体投与具は、ガスケットが内筒の底部に当接する以前に、液体の投与が完了するよう構成されていてもよい。この場合、液体投与具には、液体が残留することとなる。
 また、前記各実施形態では、筒体内に予め液体が充填されているが、本発明では、これに限らず、例えば、当初は筒体内に液体が充填されておらず、後から筒体内に液体を充填して使用するようになっていてもよい。
 また、前記各実施形態では、カバー部材を付勢する付勢部材は、圧縮バネであるが、本発明では、これに限らず、例えば、引張りバネ等でもよく、また、バネ以外のものであってもよい。
 また、前記各実施形態では、内側でガスケットが摺動する筒体は、内筒と外筒との2部材で構成されていたが、本発明では、これに限定されず、例えば、1部材で構成されていてもよい。
 また、前記各実施形態では、ガスケットと押し子とが別体で構成されているが、これに限定されず、ガスケットを省略し、押し子自体がガスケットとしての機能を有するものであってもよい。
 また、前記各実施形態では、穿刺針は、両頭針である針管を有するものであるが、本発明では、これに限定されず、基端側の針先が省略された針管を有するものであってもよい。この場合、針管は、予め(未使用状態で既に)内筒と連通している。
 また、前記第1実施形態では、ロック機構は、カバー部材側の突起(凸部)と内側構造体側の孔部(凹部)とで構成されているが、本発明では、これに限定されず、カバー部材側に孔部(凹部)があり、内側構造体側に突起(凸部)がある構成であってもよい。
 また、前記第2実施形態では、ロック機構は、カバー部材側の爪(凸部)と操作部材側の段差部(凹部)とで構成されているが、本発明では、これに限定されず、カバー部材側に段差部(凹部)があり、操作部材側に爪(凸部)がある構成であってもよい。
 本発明の液体投与具は、先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう押し子を有する操作部材と、前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、前記カバー部材が前記位置(A)から前記位置(B)に移動して、前記押圧操作が完了するまで、前記カバー部材が前記位置(B)に留まった留置状態を維持するロック機構とを備える。そのため、液体の投与を行なう際に、針管を生体から一旦抜去して、液体の投与を中断した場合でも、その投与を再開することができる。
 従って、本発明の液体投与具は、産業上の利用可能性を有する。
 10      液体投与具
 1       内側構造体
 2       筒体
 3       内筒
 31      内筒本体
 32      底部
 33      側壁
 34      口部
 4       外筒
 41      胴部
 42      カム溝
 421、423 直線溝
 422     傾斜溝
 4a      基端側部材
 41a     腕部
 42a     爪
 49a     孔部(第2の係合部)
 4b      先端側部材
 41b     孔部
 42b     縮径部
 43b、44b 長孔
 431b、441b 基端面
 5       操作部材
 51      押し子
 511     本体部
 512     フランジ
 513     連結部
 514     腕部
 515     爪
 517     腕部
 518     爪(押圧部)
 52      最外筒(操作部材用外筒)
 521     孔部
 523     溝
 53      小片(押圧部)
 531     基端面
 54      段差部(凹部(第2の係合部))
 55      溝
 551     横溝
 552     縦溝
 6       カバー部材
 61      側壁
 611     突起
 612     腕部(第1の係合部)
 613     突起(凸部)
 614     孔部
 62      先端壁部
 621     開口部
 622     先端面
 63      突起
 64      リング部材
 65      本体
 66      爪
 67      腕部(第1の係合部)
 671     スリット
 672     爪(凸部)
 68      欠損部
 681     傾斜面(傾斜部)
 7       穿刺針
 71      両頭針
 72      支持部材
 8       ガスケット
 81      突部
 82      凹部
 11      封止部材
 12      固定部材
 13      コイルバネ
 60      ロック機構
 70      ロック解除機構
 80      規制機構
 P       生体
 Q       液体

Claims (12)

  1.  先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
     先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう押し子を有する操作部材と、
     前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
     前記カバー部材が前記位置(A)から前記位置(B)に移動して、前記押圧操作が完了するまで、前記カバー部材が前記位置(B)に留まった留置状態を維持するロック機構とを備えることを特徴とする液体投与具。
  2.  前記押圧操作が完了した後に、前記ロック機構による前記留置状態の維持を解除するロック解除機構をさらに備える請求項1に記載の液体投与具。
  3.  前記カバー部材は、前記ロック解除機構の作動により前記位置(A)に戻るよう構成されており、
     前記カバー部材が前記位置(A)に戻った際に、前記カバー部材の前記位置(B)への再移動を規制する規制機構をさらに備える請求項1または2に記載の液体投与具。
  4.  前記ロック機構は、前記内側構造体および前記カバー部材のうちの一方に設けられた第1の係合部と、他方に設けられ、前記第1の係合部が係合可能な第2の係合部とを有し、前記第1の係合部と前記第2の係合部とが係合することにより、前記留置状態を維持する請求項1ないし3のいずれか1項に記載の液体投与具。
  5.  前記筒体は、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な内筒と、前記内筒の外周側に、該内筒と同心的に配置され、前記内筒に対し、その中心軸回りに相対的に回転可能に設置された外筒とを有し、
     前記カバー部材は、その形状が筒状をなし、前記外筒の外周側に、該外筒と同心的に配置され、前記外筒に対し、その中心軸に沿って移動可能に設置されており、
     前記第1の係合部は、前記カバー部材の内周部に突出形成された凸部を有し、前記第2の係合部は、前記外筒の外周部に形成された凹部を有する請求項4に記載の液体投与具。
  6.  前記押圧操作が完了した後に、前記ロック機構による前記留置状態の維持を解除するロック解除機構をさらに備え、
     前記ロック解除機構は、前記操作部材に設けられ、前記凸部を前記凹部から離間する方向に押圧する押圧部を有する請求項5に記載の液体投与具。
  7.  前記第1の係合部は、弾性を有する請求項4ないし6のいずれか1項に記載の液体投与具。
  8.  前記ロック機構は、前記操作部材および前記カバー部材のうちの一方に設けられた第1の係合部と、他方に設けられ、前記第1の係合部が係合可能な第2の係合部とを有し、前記第1の係合部と前記第2の係合部とが係合することにより、前記留置状態を維持する請求項1ないし3のいずれか1項に記載の液体投与具。
  9.  前記操作部材は、前記内側構造体の外側に配置され、前記押し子と連結された操作部材用外筒を有し、
     前記カバー部材は、その形状が筒状をなし、前記操作部材用外筒と前記内側構造体との間に前記操作部材用外筒と同心的に配置され、前記操作部材用外筒に対し、その中心軸に沿って移動可能に設置されており、
     前記第1の係合部は、前記カバー部材の外周部に突出形成された凸部を有し、前記第2の係合部は、前記操作部材用外筒の内周部に形成された凹部を有する請求項8に記載の液体投与具。
  10.  前記押圧操作が完了した後に、前記ロック機構による前記留置状態の維持を解除するロック解除機構をさらに備え、
     前記ロック解除機構は、前記カバー部材に設けられ、軸に対して傾斜した傾斜部と、前記操作部材に設けられ、前記傾斜部に当接する当接部とを有し、該当接部が前記傾斜部に沿って移動することにより、前記凸部を前記凹部から離間する方向に前記回転させるよう構成されている請求項9に記載の液体投与具。
  11.  前記凹部は、前記操作部材用外筒の軸方向に沿って複数設けられており、該複数の凹部のいずれかに前記凸部が係合することにより、前記留置状態が維持される請求項9または10に記載の液体投与具。
  12.  前記内側構造体は、前記筒体内にその軸方向に沿って摺動可能に設置され、前記押し子によって押圧されるガスケットを備える請求項1ないし11のいずれか1項に記載の液体投与具。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106029137A (zh) * 2014-01-21 2016-10-12 肠外技术有限责任公司 力致动的注射装置
EP4260890A3 (en) * 2018-11-19 2023-11-01 Becton Dickinson France Medical injection system

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004536673A (ja) * 2001-07-28 2004-12-09 オウエン マンフォード リミティド 噴射装置
JP2007500530A (ja) * 2003-07-31 2007-01-18 エス・アイ・ディ・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 注射装置
JP2008502456A (ja) * 2004-06-10 2008-01-31 セイフティ・シリンジーズ・インコーポレイテッド 希釈剤混合物の受動的送出システムおよび送出方法
JP2008536597A (ja) * 2005-04-20 2008-09-11 ベクトン・ディキンソン・フランス・ソシエテ・アノニム 注入セットおよび注入補助装置
JP2008220949A (ja) * 2007-03-15 2008-09-25 Bristol Myers Squibb Co 事前充填式シリンジと併用する注射器及び組み立て方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004536673A (ja) * 2001-07-28 2004-12-09 オウエン マンフォード リミティド 噴射装置
JP2007500530A (ja) * 2003-07-31 2007-01-18 エス・アイ・ディ・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 注射装置
JP2008502456A (ja) * 2004-06-10 2008-01-31 セイフティ・シリンジーズ・インコーポレイテッド 希釈剤混合物の受動的送出システムおよび送出方法
JP2008536597A (ja) * 2005-04-20 2008-09-11 ベクトン・ディキンソン・フランス・ソシエテ・アノニム 注入セットおよび注入補助装置
JP2008220949A (ja) * 2007-03-15 2008-09-25 Bristol Myers Squibb Co 事前充填式シリンジと併用する注射器及び組み立て方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106029137A (zh) * 2014-01-21 2016-10-12 肠外技术有限责任公司 力致动的注射装置
EP4260890A3 (en) * 2018-11-19 2023-11-01 Becton Dickinson France Medical injection system

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