WO2014175375A1 - 成人ｔ細胞白血病の診断方法および成人ｔ細胞白血病の治療薬のスクリーニング方法 - Google Patents

成人ｔ細胞白血病の診断方法および成人ｔ細胞白血病の治療薬のスクリーニング方法 Download PDF

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和広 森下
朝永 市川
新吾 中畑
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Definitions

  • the present invention relates to a method for diagnosing adult T-cell leukemia and a screening method for prophylactic, progression-inhibiting or therapeutic agents for adult T-cell leukemia. Furthermore, the present invention relates to a phosphorylation inhibitor or dephosphorylation agent of PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog Deleted on Chromosome 10). More specifically, the present invention relates to a method for diagnosing adult T-cell leukemia and a method for screening a therapeutic agent for adult T-cell leukemia using a gene involved in phosphorylation of PTEN that controls the PI3K / AKT signal transduction system, phosphorous It relates to oxidation inhibitors and / or dephosphorylating agents.
  • PTEN Phosphatase and Tensin Homolog Deleted on Chromosome 10
  • PTEN gene is located at 10q23.3 on the chromosome and has been identified as a tumor suppressor (Non-patent Documents 1 and 2).
  • PTEN protein is widely expressed in cells throughout the body and dephosphorylates inositol phospholipid phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) It is known as an enzyme that catalyzes.
  • PIP3 is synthesized intracellularly by PI3 kinase (PI3K) and causes activation of protein kinase B (PKB) / AKT.
  • PTEN is responsible for this dephosphorylation of PIP3 and is said to have a function of converting to phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2).
  • Non-patent Document 3 PTEN controls the PI3K / AKT information transmission system negatively (Non-patent Document 3).
  • PIP3 accumulates in the cell and the PI3K / AKT signaling system is activated. It has been suggested that such constant activation of the PI3K / AKT information transmission system is involved in diabetes, autism, and some cancers (Patent Document 4).
  • Patent Documents 5 and 6 it has been found that the activity is changed by modification of the PTEN molecule. Maintaining the activity of PTEN is important for diagnosis and treatment of various diseases.
  • Patent Document 1 In order to maintain the activity of PTEN, it is important to inhibit or dephosphorylate at least one site selected from the group consisting of phosphorylation sites T382, T383, and S380 of PTEN protein. It has been found by the present inventors (Patent Document 1).
  • An object of the present invention is to provide a diagnostic method for adult T-cell leukemia.
  • Another object of the present invention is to provide a screening method for preventive agents, progression inhibitors, and therapeutic agents for adult T-cell leukemia.
  • Still another object of the present invention is to provide a PTEN phosphorylation inhibitor and / or a dephosphorylating agent or a substance having a phosphorylating action of PTEN.
  • an object of the present invention is to provide a preventive agent, a progression inhibitor, and a therapeutic agent for various diseases caused by activation of the PI3K / AKT signal transduction system by phosphorylation of PTEN.
  • SCYL2 as a substance involved in the inhibition of PTEN activity and the activation of the PI3K / AKT signal transduction system associated therewith, and have completed the present invention.
  • the present invention relates to a method for diagnosing adult T-cell leukemia including a step of determining the expression level of the SCYL2 gene in a subject-derived sample.
  • the expression level of the SCYL2 gene in the subject-derived sample is increased as compared to the expression level of the SCYL2 gene of the normal control, so that the subject becomes adult T-cell leukemia. It can be shown to be affected or at risk for developing adult T-cell leukemia.
  • the determination of the expression level of the SCYL2 gene can be to determine the expression level of the SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein.
  • the present invention also relates to a screening method for an agent that inhibits SCYL2 gene or inhibits the expression of the gene, a preventive agent for adult T-cell leukemia, a progression inhibitor, or a therapeutic agent.
  • the screening method may include the following steps. That is, a. Measuring the expression level of SCYL2 gene, SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein in the presence of the test compound, and b. The expression level of SCYL2 gene, SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein measured in a And a step of comparing the expression level of SCYL2 gene, SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein in cells in the absence of the test compound.
  • the present invention also relates to a diagnostic kit for adult T-cell leukemia comprising a nucleic acid or protein that binds to the SCYL2 gene, or SCYL2 protein or a peptide fragment thereof.
  • the nucleic acid that binds to the SCYL2 gene can be a combination of nucleic acids having the sequences shown in SEQ ID NO: 3 in the sequence listing and SEQ ID NO: 4 in the sequence listing.
  • the present invention also relates to an inhibitor of PTEN phosphorylation and / or a dephosphorylation agent containing a substance that inhibits the function of SCYL2.
  • the substance that inhibits the function of SCYL2 may be an antibody against the SCYL2 protein or a peptide fragment thereof, or an inhibitory nucleic acid of the SCYL2 gene.
  • the inhibitory nucleic acid of the SCYL2 gene may be an antisense nucleic acid, decoy nucleic acid, miRNA, shRNA or siRNA against the SCYL2 gene.
  • the present invention further relates to a disease preventive agent, progression inhibitor or therapeutic agent comprising a substance that inhibits the function of SCYL2 as an active ingredient, wherein the disease is adult T cell leukemia (ATL), pancreatic cancer, autism Disease, skin cancer, malignant lymphoma, prostate cancer, endometrial cancer, cervical cancer, ovarian cancer, squamous cell carcinoma of the head and neck, esophageal cancer, bile duct cancer, prostate cancer, pheochromocytoma, penile cancer, osteosarcoma, and testis
  • ATL adult T cell leukemia
  • pancreatic cancer autism Disease
  • skin cancer malignant lymphoma
  • prostate cancer endometrial cancer
  • cervical cancer cervical cancer
  • ovarian cancer squamous cell carcinoma of the head and neck
  • esophageal cancer bile duct cancer
  • prostate cancer pheochromocytoma
  • penile cancer osteosarcoma
  • osteosarcoma and testis
  • the substance that inhibits the function of SCYL2 may be an antibody against SCYL2 protein or a peptide fragment thereof, or an inhibitory nucleic acid of SCYL2 gene.
  • the inhibitory nucleic acid of the SCYL2 gene may be an antisense nucleic acid, decoy nucleic acid, miRNA, shRNA or siRNA against the SCYL2 gene.
  • a new diagnostic method for adult T-cell leukemia is provided.
  • new screening methods for prophylactic, progression-inhibiting, or therapeutic agents for adult T-cell leukemia are provided. Furthermore, it becomes possible to suppress phosphorylation of PTEN or restore phosphorylated PTEN to an active state, prevent the onset of various diseases whose activation is one of the causes of PI3K / AKT signal transduction system, suppress progression, And a therapeutic effect can be expected.
  • a phosphorylation accelerator having an opposite action thereto, it is possible to expect prevention of the onset of disease, suppression of progression, and therapeutic effect due to inactivation of the PI3K / AKT signal transduction system.
  • a method for diagnosing ATL adult T cell leukemia
  • a method for screening a prophylactic agent, progression inhibitor or therapeutic agent for adult T cell leukemia are provided.
  • ATL refers to viral leukemia caused by infection of T cells with human T-cell leukemia virus (HTLV-1), and HTLV-1-infected T cells become tumorous. Disease. There is a peak of onset in the 50s to 60s, progresses from subacute to chronic, progresses rapidly at the end stage, and the prognosis is poor.
  • the origin of tumor cells is T cells, and the cuts and nuclei in the peripheral blood Leukemia cells (flower-like cells) appear, and lymph node enlargement, hepatomegaly, and spleen enlargement are frequently observed, and skin lesions are often observed.
  • HTLV-1 human T-cell leukemia virus type 1
  • human T-cell leukemia virus type 1 is a human retrovirus that moves into the nucleus in human T cells, which are hosts, and generates cDNA from RNA by reverse transcription. Integrate into genomic DNA.
  • PTEN refers to the PTEN gene or the protein encoded thereby. In vivo, the gene is located at 10q23.3 on the chromosome and has been identified as a tumor suppressor. PTEN protein refers to a protein encoded by this gene, and is known as an enzyme that catalyzes the dephosphorylation reaction of phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate (PIP3).
  • PIP3 phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate
  • PTEN refers to both a full-length protein encoded by such a PTEN gene and a peptide fragment of the PTEN protein.
  • the “phosphorylation site of PTEN protein” is not particularly limited, but in the context of the present invention, at least the 380th serine residue (in this specification, S380) among the amino acids constituting the PTEN protein. ), The 382 th threonine residue (also referred to herein as T382) and the 383 th threonine residue (also referred to herein as T 383), selected from the group consisting of these amino acid sites Phosphorylation at one or more sites is referred to as “PTEN phosphorylates” or “PTEN protein phosphorylates”. “Dephosphorylation” particularly means that phosphorylation of one or two sites of phosphorylation once at these residues or all the sites is not phosphorylated. Such a function can be examined by detecting the presence or absence of a dephosphorylation or phosphorylation inhibitory effect on a phosphorylated PTEN protein or a peptide fragment of the protein containing a phosphorylation site.
  • SCYL2 (SCY1-like 2) is also known as CVAK104 (Coated vesicle-associated kinase of 104 kDa) and is a protein having 929 amino acids (NCBINCReference Sequence: NP_060458.3, sequence listing) SEQ ID NO: 1).
  • CVAK104 Coated vesicle-associated kinase of 104 kDa
  • the SCYL2 gene in the present invention has a base sequence encoding the SCYL2 protein. Typically, it is the sequence indicated by the accession number, NM_017988.4 (SEQ ID NO: 2 in the sequence listing), but is not limited thereto.
  • SCYL2 includes a symbol representing a gene or mRNA (GenBank accession number NM_017988.4) encoding SCYL2, and is used interchangeably for any protein, gene, or mRNA. Furthermore, in the results of analyzing base substitutions in the SCYL2 genomic region, mutations in ATL cases are also observed. These genes, proteins, and other genes, proteins, and fragments thereof containing base or amino acid mutations that can be found are also included in the definition of SCYL2 in the present invention.
  • the method for diagnosing adult T-cell leukemia of the present invention includes determining the expression level of the SCYL2 gene in a subject-derived sample.
  • determining the expression level of the SCYL2 gene is not limited, but it is preferable to determine the expression level of the SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein. Further, by comparing such expression level with the expression level of the SCYL2 gene in the normal control, if the expression level in the subject is increased relative to the normal control, the subject is suffering from adult T cell leukemia. Or it can be judged that it has the risk of such onset.
  • the sample derived from the subject is not limited, but is the blood or collected cells of the subject, and particularly preferably blood-derived white blood cells, particularly T cells.
  • Such an increase is at least 10%, preferably about 20% above the normal control level.
  • Extraction and purification of a gene transcript (mRNA) or protein from a sample derived from a subject can be performed according to a conventional method.
  • the method for determining the expression level of the gene transcript is not particularly limited as long as it is a method capable of quantifying mRNA.
  • DNA chip method DNA chip method
  • Northern blot method real-time PCR method Etc.
  • the method for detecting mRNA here also includes detecting cDNA corresponding to mRNA.
  • the method for determining the expression level of the SCYL2 protein is not particularly limited as long as the protein can be quantified.
  • the present invention also relates to a screening method for a preventive agent, progression inhibitor, or therapeutic agent for adult T-cell leukemia, using inhibition of SCYL2 gene or inhibition of expression of the gene as an index.
  • inhibition of the expression of the SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein can be used as an indicator.
  • such a screening method comprises: a. Measuring the amount of SCYL2 gene, SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein in a cell in the presence of a test compound; and b. comparing the amount of SCYL2 gene, SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein measured in a with the amount of SCYL2 gene, SCYL2 gene transcript or SCYL2 protein in cells in the absence of the test compound.
  • the cell used for such screening is not limited, but a cell line can be used.
  • a T cell-derived cell line is used.
  • Such cells include, for example, HD-Mar2 cells, HPB-ALL cells, Jurkat cells, MOLT-4F cells, SKW-3 cells, TALL-1 cells, TCL-Kan cells, ILT-Mat cells, TL-Mor Cells, and MOLT-17 cells.
  • HD-Mar2 cells high-Mar2 cells
  • HPB-ALL cells High-ALL cells
  • Jurkat cells Jurkat cells
  • MOLT-4F cells SKW-3 cells
  • TALL-1 cells TCL-Kan cells
  • ILT-Mat cells ILT-Mat cells
  • TL-Mor Cells TL-Mor Cells
  • MOLT-17 cells MOLT-17 cells.
  • blood-derived cells obtained from subjects can be used for the screening method.
  • Test compounds for screening methods include, but are not limited to, for example, low molecular weight compounds, high molecular weight compounds, biopolymers (proteins, nucleic acids, polysaccharides, etc.), and various compound live containing such compounds. Rally can be used.
  • a method comprising the following steps is also provided. a. Contacting the test compound with the SCYL2 protein, b. Detecting the binding activity of the protein and the compound, and c. Selecting a compound that binds to the protein.
  • the compound that binds to the SCYL2 protein selected by the above method can inhibit the activity of the protein and can be effective in the treatment and prevention of adult T-cell leukemia.
  • the method for detecting the binding activity between the test compound and the SCYL2 protein is not particularly limited as long as it can analyze the binding activity between substances, for example, Western blotting using SCYL2 antibody, surface plasmon analysis (SPR) Method and phage display.
  • SPR surface plasmon analysis
  • test compound can be selected by selecting a compound having high binding activity based on the binding constant or the like as effective for the treatment and prevention of adult T cell leukemia.
  • the present invention also relates to a diagnostic kit for adult T-cell leukemia comprising a nucleic acid or protein that binds to the SCYL2 gene, SCYL2 protein or peptide fragment thereof.
  • a nucleic acid that binds to any of the genes, or an antibody against SCYL2 or a peptide fragment thereof is preferably used, but is not limited thereto.
  • the nucleic acid that binds to the SCYL2 gene is a polynucleotide that can hybridize to this gene.
  • mRNA is detected and the expression level of the gene is detected. can do.
  • Such a nucleic acid that binds to the SCYL2 gene is not limited, but may be a detection primer.
  • the detection primer is preferably a combination of SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4 in the sequence listing, but is not limited thereto. That is, the base sequence described in SEQ ID NO: 2 in the sequence listing or a sequence complementary thereto can be used.
  • a substance which inhibits the function of SCYL2 is used as a preferable example of a substance having an action of inhibiting phosphorylation of PTEN and / or a substance having an action of dephosphorylating PTEN once phosphorylated.
  • a substance which inhibits the function of SCYL2 includes, but are not limited to, an antibody against SCYL2 protein or a peptide fragment thereof, or an inhibitory nucleic acid of SCYL2 gene.
  • nucleic acid aptamers and peptide aptamer drugs that act on the SCYL2 gene or SCYL2 protein are also included.
  • a phosphorylation inhibitor and / or dephosphorylation agent for PTEN which contains a substance that inhibits the function of SCYL2 as an active ingredient.
  • a substance having such an action is effective as a prophylactic agent, progress inhibitor or therapeutic agent for a disease whose pathogenesis is activation of the PI3K / AKT signal transduction system.
  • ⁇ Diseases whose pathogenesis is activation of the PI3K / AKT signal transduction system include, but are not limited to, autism or cancer.
  • Autism is a pathological condition characterized by a qualitative disorder of interpersonal interaction, a significant abnormality in communication or a developmental disorder, and a markedly localized nature of activity and interest.
  • Cancers include skin cancer, malignant lymphoma, prostate cancer, endometrial cancer, cervical cancer, ovarian cancer, squamous cell carcinoma of the head and neck, esophageal cancer, bile duct cancer, prostate cancer, pheochromocytoma, penile cancer, osteosarcoma, And one selected from the group consisting of testicular cancer.
  • ATL is included.
  • the present invention also relates to a phosphorylating agent of PTEN, and such a drug is effective as a prophylactic, preventive, or therapeutic agent for a disease whose pathogenesis is inactivation of the PI3K / AKT signaling system.
  • a phosphorylating agent of PTEN and such a drug is effective as a prophylactic, preventive, or therapeutic agent for a disease whose pathogenesis is inactivation of the PI3K / AKT signaling system.
  • the SCYL2 gene or the SCYL2 protein itself is useful as such a PTEN phosphorylating agent.
  • Diabetes mellitus is caused by an abnormality in glucose metabolism, and exhibits a pathological condition in which the blood glucose level rises pathologically. Furthermore, an increase in blood glucose level causes various complications.
  • PTEN gene polymorphisms are commonly found in Japanese patients with type 2 diabetes, and increased expression of PTEN ⁇ ⁇ leads to a decrease in insulin signal, leading to insulin resistance, and may be involved in the development of type 2 diabetes. Has been suggested.
  • PTEN Phosphorylation Inhibition and / or Dephosphorylation Agent and Range of Therapeutic Agents PTEN Phosphorylation Inhibition and / or Dephosphorylation Agent Provided in the Present Invention, and Activity of PI3K / AKT Signaling Pathway Using This as an Active Ingredient
  • Prophylactic, progression-inhibiting, or therapeutic agents that have a pathogenesis as a cause include substances that inhibit the function of SCYL2.
  • the substance that inhibits such a function includes an antibody against the SCYL2 protein or a peptide fragment thereof, or an inhibitory nucleic acid of the SCYL2 gene.
  • the SCYL2 gene-inhibiting nucleic acid includes antisense nucleic acid, decoy nucleic acid, microRNA, shRNA, or siRNA against the SCYL2 gene.
  • treatment includes improving symptoms in addition to complete healing.
  • the antisense nucleic acid of SCYL2 is a single-stranded nucleic acid sequence (either RNA or DNA) that can bind to the mRNA (sense) or DNA (antisense) sequence of the SCYL2 gene.
  • the length of the antisense nucleic acid sequence is at least about 5 nucleotides, preferably about 5-100, more preferably 9-50 nucleotides.
  • the antisense nucleic acid of the SCYL2 gene binds to this gene sequence to form a duplex, and represses transcription or translation.
  • An antisense nucleic acid can be produced using a known chemical synthesis method or biochemical synthesis method.
  • Antisense nucleic acids can be introduced into cells by, for example, various gene transfection methods such as DNA transfection or electroporation, or by using viral vectors.
  • the decoy nucleic acid may be DNA or RNA, or may contain a modified nucleic acid in the nucleic acid.
  • the decoy nucleic acid of the present invention can bind to a transcription factor of the SCYL2 gene and suppress promoter activity.
  • the decoy nucleic acid of the present invention means a short nucleic acid containing a binding site for a transcription factor. By introducing this nucleic acid into a cell and binding the transcription factor to this nucleic acid, the transcription factor is bound to the original genome binding site. Binding is competitively inhibited and expression of the transcription factor is suppressed.
  • a decoy nucleic acid is a nucleic acid that can bind to a target binding sequence or an analog thereof.
  • decoy nucleic acids of the present invention include nucleic acids that can bind to transcription factors that bind to the promoter of the SCYL2 gene.
  • the decoy nucleic acid can be designed as a single strand or a double strand including a complementary strand based on the promoter sequence of the SCYL2 gene.
  • the length is not particularly limited, and it is a nucleic acid having at least 15 bases or 60 bases, preferably 20 to 30 bases.
  • the decoy nucleic acid may be single-stranded or double-stranded, and may be circular or linear.
  • the decoy nucleic acid used in the present invention can be produced using a known chemical synthesis method or biochemical synthesis method.
  • a nucleic acid synthesis method using a nucleic acid synthesizer can be used.
  • a PCR method or a gene amplification method using a cloning vector can also be used.
  • luciferase assay for the analysis of the transcriptional activity of the promoter when using a decoy nucleic acid, a commonly performed luciferase assay, gel shift assay, Western blotting method, FACS analysis method, RT-PCR or the like can be employed. Commercially available kits for performing these assays can also be used.
  • the inhibitory nucleic acid may be a synthetic small nucleic acid molecule capable of regulating gene expression by RNA interference (RNAi) in a cell.
  • RNAi RNA interference
  • nucleic acid molecules are, for example, siRNA, microRNA (miRNA) and shRNA molecules.
  • siRNA small interfering RNA
  • various RNAs corresponding to the target gene can be targeted.
  • examples of such RNA include mRNA, mutants obtained by alternative splicing of the target gene, and post-transcriptionally modified RNA of the target gene. If alternative splicing results in a family of transcripts that are distinguished by the use of appropriate exons, siRNA molecules can be used to inhibit expression of exon portions or conserved sequences.
  • the target sequence on the mRNA can be selected from a cDNA sequence corresponding to the mRNA, and is preferably a region 50 to 100 nucleotides downstream from the start codon. However, the target sequence may be located in the 5 'or 3' untranslated region or the region near the start codon.
  • SiRNA molecules can be designed by known methods. For example, as the target segment of the target mRNA, a continuous 15-30 base segment, preferably 19-25 base segment, preferably starting with AA, TA, GA or CA can be selected.
  • the GC ratio of siRNA molecules is 30 to 70%, preferably 35 to 55%.
  • SiRNA can be generated as a single-stranded hairpin RNA molecule that folds on its own nucleic acid to generate a double-stranded portion.
  • siRNA molecules can be obtained by conventional chemical synthesis.
  • siRNA molecules can be generated biologically using expression vectors containing sense and antisense siRNA sequences.
  • a method of linking siRNA synthesized in vitro to plasmid DNA and introducing it into cells a method of annealing double-stranded RNA, and the like can be employed.
  • shRNA can also be used to cause RNA interference.
  • An shRNA is called a short hairpin RNA, and is an RNA molecule having a stem loop structure in which a part of a single strand forms a complementary strand with another region.
  • ShRNA can be designed so that part of it forms a stem-loop structure.
  • a double-stranded structure can be formed in the molecule, resulting in a molecule of about 20 base pairs or more that becomes a hairpin structure.
  • Such shRNA after being introduced into the cell, is degraded to a length of about 20 bases within the cell, causing RNA interference similar to siRNA.
  • the shRNA in the present invention is not particularly limited as long as it can cause RNAi and inhibit the function of SCYL2.
  • MiRNA is also an inhibitory nucleic acid based on RNA interference, and can be designed and synthesized according to shRNA or siRNA.
  • a drug (hereinafter referred to as “gene drug”) can be prepared.
  • These nucleic acids are provided as they are or in a form that can be introduced into cells.
  • a conventional method can be employed to obtain a form that can be introduced into cells.
  • the nucleic acid can be directly introduced (see US Pat. No. 5,580,859), or can be formulated and introduced in the form of a recombinant viral vector.
  • suitable viral vectors for cell transfer include those derived from the genome of a virus selected from the family Baculovirus, Parvoviridae, Herpesviridae, Poxviridae, Adenoviridae, Paramyxoviridae, or Picornaviridae Is used. Chimeric vectors that take advantage of the advantages of each parent vector can also be used.
  • Such viral genomes can be replication defective, replicate according to conditions, or modified to replication competent. More specifically, when the vector is an adenovirus, for example, a replication noncompetent vector derived from the human adenovirus genome (see US Pat. Nos.
  • the main component is murine leukemia virus (MuLV), gibbon leukemia virus (GaLV), simian immunodeficiency virus (SIV), human immunodeficiency virus (HIV), and combinations thereof (Eg, US Pat. Nos. 6,117,681; 6,107,478; 5,658,775; 5,449,614; Buchscher (1992) J. Virol. 66: 2731-2739; Johann (1992) J. Virol. 66: 1635-1640).
  • MuLV murine leukemia virus
  • GaLV gibbon leukemia virus
  • SIV simian immunodeficiency virus
  • HAV human immunodeficiency virus
  • Sendai virus (HVJ) included in the Paramyxoviridae family can be suitably used.
  • the polynucleotide expression vector may be introduced into the tissue or cells removed from the living body and then returned to the living body (ex vivo method).
  • an expression vector incorporating a polynucleotide is introduced into a cell by a conventional transfection method such as a microinjection method or an electroporation method.
  • an antibody drug containing as an active ingredient a PTEN phosphorylating agent containing an antibody against the SCYL2 protein or peptide fragment thereof as an active ingredient.
  • a well-known method can be used for this preparation.
  • the antibody against the SCYL2 protein or a peptide thereof refers to a protein that is produced in vivo by stimulation of the SCYL2 antigen in an immune reaction and specifically binds to the SCYL2 protein or a variant thereof.
  • a polyclonal antibody or a monoclonal antibody can be used, but a monoclonal antibody is particularly preferable.
  • human antibodies humanized antibodies, multispecific antibodies, chimeric antibodies, and anti-idiotype antibodies, and fragments thereof, such as F (ab ′) 2 and Fab fragments, and other recombinantly produced conjugates including.
  • an antibody may be covalently bound to an enzyme such as alkaline phosphatase, horseradish peroxidase, ⁇ -galactosidase, or recombinantly fused.
  • Antibody is usually generated by immunizing a suitable animal with a peptide fragment containing SCYL2 protein or antigen.
  • Monoclonal sputum antibodies include whole immunoglobulin molecules as well as Fab molecules, F (ab ') 2 fragments, Fv fragments, and other molecules that exhibit the immunological binding properties of the original monoclonal sputum and antibody molecules.
  • a method for producing a polyclonal antibody and a monoclonal antibody can be performed by a well-known method.
  • a polyclonal antibody is prepared by administering a full-length or partial fragment purified preparation of a polypeptide constituting the SCYL2 protein, a peptide having a partial amino acid sequence of the protein, and the like to an animal as an antigen.
  • an animal When producing antibodies, rabbits, goats, rats, mice, hamsters, etc. can be used as animals to be administered.
  • a peptide that is a fragment of the SCYL2 protein is used, a peptide covalently bound to a carrier protein such as mussel hemocyanin or bovine thyroglobulin can be used as the antigen.
  • the antigen is administered 2 to 10 times every 1 to 2 weeks after the first administration.
  • Serum samples are collected on days 3 to 7 after each administration, and it is confirmed by enzyme immunoassay or the like that the serum reacts with the antigen used for immunization.
  • Serum can be obtained from a non-human mammal whose serum shows a sufficient antibody titer, and polyclonal antibodies can be separated and purified by using the serum by a well-known method.
  • monoclonal antibodies can be prepared by, for example, using a rat whose serum has a sufficient antibody titer against SCYL2 protein or a fragment polypeptide thereof as a source of antibody-producing cells, and by fusion with myeloma cells.
  • the hybridoma is produced. Thereafter, a hybridoma that specifically reacts with the SCYL2 protein or a fragment polypeptide thereof is selected by enzyme immunoassay or the like. From the obtained hybridoma, a monoclonal antibody having a desired property can be obtained and used as an antibody drug.
  • the PTEN phosphorylation inhibition and / or dephosphorylation agent or PTEN phosphorylation agent of the present invention is provided as a parenteral or oral preparation.
  • a gene transfer method or the like can be used effectively, but is not limited thereto.
  • the preventive agent, progression inhibitor, or therapeutic agent for diseases comprising a substance that inhibits the function of SCYL2 of the present invention as an active ingredient is provided as a parenteral or oral agent.
  • a gene transfer method or the like can be used effectively, but is not limited thereto.
  • parenteral In the case of parenteral, it can be administered to a patient alone or in combination with other drugs, mixed with suitable excipients, adjuvants, and / or pharmaceutically acceptable carriers.
  • Carriers that can be particularly preferably used include, but are not limited to, saline, buffered saline, dextrose, water, and the like.
  • the pharmaceutically acceptable carrier is pharmaceutically inert.
  • parenteral administration it can be intraarterial (eg, via the carotid artery), intramuscular, subcutaneous, intramedullary, intrathecal, intraventricular, intravenous, intraperitoneal, or intranasal.
  • the preparation for oral administration can take any form of powder, granule, fine granule, dry syrup, tablet, capsule, injection, liquid and the like.
  • appropriate excipients such as organic acids or their salts; isotonic agents; preservatives; wetting agents; emulsifiers; dispersants; stabilizers; solubilizers; antioxidants such as ascorbic acid;
  • Polypeptides eg, less than about 10 residues) (eg, polyarginine or tripeptides); proteins (eg, serum albumin, gelatin, or immunoglobulin); hydrophilic polymers (eg, polyvinylpyrrolidone); amino acids (eg, glycine, glutamic acid) , Aspartic acid, or arginine); monosaccharides, disaccharides and other
  • the phosphorylation inhibitor and / or dephosphorylation agent or disease preventive, progression inhibitor, or therapeutic agent of the present invention is a drug that is contained in an amount effective to achieve the intended purpose of the target drug.
  • “Therapeutically effective amount” or “pharmacologically effective amount” refers to the amount of an agent that is well recognized by those of skill in the art and effective to produce a pharmacological result. The determination of a therapeutically effective dose is well known to those skilled in the art.
  • a therapeutically effective amount refers to the amount of a drug that reduces the disease state upon administration.
  • the therapeutic effect and toxicity of such compounds can be determined by standard pharmaceutical procedures in cell cultures or experimental animals.
  • the dose is preferably within a range of circulating concentrations that include the ED 50 with little or no toxicity. This dose will vary within this range depending on the mode of administration used, the sensitivity of the patient, and the route of administration.
  • the dose of the complex is appropriately selected depending on the age and other patient conditions, the type of disease, the type of complex to be used, and the like.
  • CD4 + T cells from healthy individuals were tested using CD4 + T cell isolation kit II (Miltenyi Biotec), and cells other than CD4 + T cells were biotinylated against CD8, CD14, CD16, CD19, CD36, CD56, CD123, TCR ⁇ / ⁇ , and Glycophorin A. Separation with a labeled antibody cocktail using Auto MACS (Miltenyi Biotec).
  • Cell line The cell lines used in the experiment are as follows. Jurkat, MOLT4, MKB1, KAWAI as HTLV-1 non-infected T cell lymphocytic leukemia (T-ALL) cell line, HUT102, MT2, IL2-independent ATL cell lines Su9T-01, S1T as HTLV-1 infected cell lines, The IL2-dependent ATL cell lines KOB, KK1, and SO4 were each incubated with RPMI1640 medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) with or without IL-2 (50 U / ml) at 37 ° C and 5% carbon dioxide. Cultured under.
  • FBS fetal bovine serum
  • RNA was extracted using the triazole solution from 1 x 10 7 cells cells (Invitrogen), by reverse transcription reaction by RNA PCR Kit ver3.1 AMV-RT (Takara Bio) using the total RNA 1 [mu] g CDNA was prepared.
  • MgCl 2, 10xRT buffer, dNTP mixture, RNase inhibitor, were mixed AMV Reverse Transcriptase and Oligo dT-Adapter primer and total RNA, was carried out once the reaction cycle (42 ° C., 30 min, 95 ° C., 5 minutes) .
  • the data was analyzed using the Crossing Point method for obtaining the Ct (Threshold Cycle) value from the intersection of the amplification curve and the threshold. Calculate the expression levels of SCYL2 mRNA and ⁇ -actin mRNA based on the obtained Ct value and a standard curve prepared using serial dilutions of standard samples (cDNA derived from Jurkat cells). Expression level / ⁇ -actin gene expression level was calculated and corrected by dividing by the value of the reference sample.
  • Uzaki anti-human SCYL2 antibody consists of three SCYL2 peptides (amino acid residue TDNTKRNLTNGLNA 762-775 (SEQ ID NO: 7 in the sequence listing), QLSQQKPNQWLNQFV 855-869 (SEQ ID NO: 8 in the sequence listing), and CTTMTNSSSASNDLKDLFG 912-929 (sequence listing). SEQ ID NO: 9)) was synthesized, rabbits were immunized and serum was used.
  • mice anti- ⁇ -actin (AC-74) monoclonal antibody (A5316), rabbit anti-Phospho-PTEN (Ser380 / Thr382 / Thr383) polyclonal antibody (# 9554), rabbit anti-PTEN polyclonal antibody (# 9559), rabbit Anti-phospho-AKT (Ser473) polyclonal antibody (# 9271) and rabbit anti-AKT polyclonal antibody (# 9272) were used.
  • HRP horseradish peroxidase
  • Electrophoresis was performed with a miniprotean 3 cell (Bio-Rad) at a constant voltage of 100 V for 2 hours.
  • the gel was transferred to a PVDF membrane (Millipore) using a mini-trans blot cell (Bio-Rad) (400 mA, 3 hours).
  • the transfer membrane was tris buffered saline / Tween 20 supplemented with 1% bovine serum albumin (BSA).
  • BSA bovine serum albumin
  • a blocking reaction was performed with (TBS / T) buffer (150 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1% Tween20) at room temperature for 2 hours.
  • SCYL2 gene expression analysis SCYL2 mRNA expression was determined by quantitative real time RT-PCR, CD4-positive T cells from healthy individuals, and T cells from acute ATL patients, 4 T-ALL cell lines (Jurkat, MOLT4, MKB-1 , KAWAI), HTLV-1 + cell lines (HUT102, MT2) and ATL cell lines (ED-40515 ( ⁇ ), Su9T-01, S1T, KOB, KK1, SO4).
  • SCYL2 protein expression was quantified by Western blotting for the same cells. As a result, an increase in SCYL2 mRNA expression (FIG. 1) and an increase in SCYL2 protein expression (FIG.
  • p-PTEN represents p-PTEN (Ser380 / Thr382 / Thr383).
  • SCYL2 gene expression modified vector As a forward primer to amplify the SCYL2 coding region, (EcoRI-SCYL2 5'-GGAATTCGATGGAGTCCATGCTTAATAAATTGAAG-3 ') (SEQ ID NO: 10 in the sequence listing) and as a reverse primer (XbaI-SCYL2 5'-GCTCTAGATCACCCAAAAAGATCTTTTAAATCATTG-3') ( Sequence number 11) of the sequence listing was used.
  • Prime star MAX DNA polymerase kit (TaKaRa) was used and PCR40 reaction cycle (98 ° C, 10 seconds, 60 ° C, 10 seconds, 72 ° C, 2 minutes) was performed.
  • the obtained PCR product was inserted into the EcoRI and XbaI sites of pCMV26 (SIGMA) to prepare an SCYL2 gene expression increasing vector (pCMV26-SCYL2).
  • DOJINDO cell counting kit-8
  • the SCYL2 gene of ATL cell line KK1 in which SCYL2 gene is highly expressed and phospho-AKT (Ser473) and Phospho-PTEN (Ser380 / Thr382 / Thr383) are observed to be expressed using sh-SCYL2
  • the AKT / PTEN phosphorylation state and cell proliferation ability at that time were examined.
  • sh-SCYL2 After introducing sh-SCYL2 with Amaxa Nucleofector (Amaxa) and culturing for 2 days, the change in phosphorylation state of AKT and PTEN was confirmed by Western blotting, and cell proliferation ability was added with cell counting kit-8 (DOJINDO), Absorbance at 490 nm was measured and analyzed.
  • sh-SCYL2 significantly reduced SCYL2 expression and did not change AKT and PTEN protein expression, but suppressed phospho-AKT (Ser473) and Phospho-PTEN (Ser380 / Thr382 / Thr383) ( FIG. 6). Furthermore, a decrease in cell proliferation ability was also observed (FIG. 7).
  • Flag fusion protein The gene was inserted into pCMV26 (SIGMA). The vector was introduced into the 293T cell line, and 2 days later, 1% NP-40 buffer was added to lyse the cells. 50% slurry Anti-Flag M2 affinity Gel (SIGMA) was added and reacted at 4 ° C. overnight. The Flag fusion protein was eluted with 3xFlag peptide (SIGMA).
  • AKT phosphorylation state and binding when SCYL2 was overexpressed in PC3 cell line lacking PTEN were analyzed by Western blotting and immunoprecipitation.
  • Flag-SCYL2 was expressed in the PC3 cell line, no change in AKT protein expression was observed, and no change in phospho-AKT (Ser473) was observed (FIG. 10).
  • PTEN was expressed, a decrease in phospho-AKT (Ser473) was observed, and when SCYL2 and PTEN were expressed simultaneously, an increase in phospho-AKT (Ser473) was observed compared to PTEN alone.
  • SCYL2 cannot bind to AKT in the absence of PTEN, but it was revealed that SCYL2 binds to PTEN and AKT in the presence of PTEN (FIG. 9). This suggests that SCYL2 regulates AKT phosphorylation through binding to PTEN.
  • GST-PTEN protein, Flag-SCYL2 protein and 100 ⁇ M ATP were added to a kinase solution (25 mM Tris-HCl (Ph8.0), 25 mM ⁇ -glycerophosphate, 25 mM MgCl 2 ) and reacted at 37 ° C. for 30 minutes.
  • Western blotting was performed with PTEN phosphorylated antibody.
  • SCYL2 acts as a kinase using PTEN as a substrate.
  • SCYL2 is highly expressed in ATL cells.

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Abstract

　新規な成人Ｔ細胞白血病の診断方法、診断用キット、治療薬のスクリーニング方法、および治療薬を提供する。細胞におけるSCYL2遺伝子の発現レベルを検出し、成人Ｔ細胞白血病の診断方法または治療薬のスクリーニング方法に適用する。SCYL2遺伝子発現調節を介して、PTENタンパク質のリン酸化部位T382、T383、及びS380からなる群より選択される少なくともひとつの部位のリン酸化を阻害する作用および／または脱リン酸化する作用を有するリン酸化阻害および／または脱リン酸化を調整する。

Description

成人Ｔ細胞白血病の診断方法および成人Ｔ細胞白血病の治療薬のスクリーニング方法
　本発明は、成人Ｔ細胞白血病の診断方法および成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法に関する。さらには、本発明は、PTEN（Phosphatase and Tensin Homolog Deleted on Chromosome 10）のリン酸化抑制剤又は脱リン酸化剤に関する。より詳細には、本発明は、PI3K/AKT情報伝達系を制御するPTENのリン酸化に関与する遺伝子を用いた、成人Ｔ細胞白血病の診断方法および成人Ｔ細胞白血病の治療薬のスクリーニング方法、リン酸化阻害および／または脱リン酸化剤に関する。
　PTEN遺伝子は、染色体上の10q23.3に位置し、腫瘍抑制因子として同定されている（非特許文献1および2）。PTENタンパク質は広く全身の細胞に発現しており、イノシトールリン脂質であるフォスファティジルイノシトール－3,4,5－トリフォスフェイト（phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate；PIP3）の脱リン酸化反応を触媒する酵素として知られている。PIP3は、PI3キナーゼ(PI3K)により細胞内で合成され、プロテインキナーゼB(PKB)/AKTの活性化を引き起こす。PTENは、このPIP3の脱リン酸化反応を担い、フォスファ
ティジルイノシトール‐4,5‐ビスフォスフェイト（phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate；PIP2）に変換する働きがあるとされている。
　このようにPTENは、PI3K/AKT情報伝達系を負に制御する（非特許文献3）。逆に、PTENの活性が阻害されると、細胞内にPIP3が蓄積し、PI3K/AKT情報伝達系が活性化する。このようなPI3Ｋ/AKT情報伝達系の恒常的な活性化は、糖尿病、自閉症、いくつかの癌に関与していることが示唆されている(特許文献４)。また、PTEN分子の修飾により、その活性が変化することがわかってきている（非特許文献５および６）。PTENの活性を維持することは、種々の疾患の診断や治療にとって重要である。
　さらに、PTENの活性の保持には、PTENタンパク質のリン酸化部位T382、T383、及びS380からなる群より選択される少なくともひとつの部位のリン酸化を阻害することまたは脱リン酸化することが重要であることが本発明者らにより見出されている（特許文献１）。
国際公開公報２０１０／１１６８９９号公報
Steck PA, Pershouse MA, Jasser SA, Yung WK, Lin H, Ligon AH, Langford LA, Baumgard ML, Hattier T, Davis T, Frye C, Hu R, Swedlund B, Teng DH and Tavtigian SV.(1997)"Identification of a candidate tumour suppressor gene, MMAC1, at chromosome 10q23.3 that is mutated in multiple advanced cancers."Nat.Genet. 15, 356-362. Li J, Yen C, Liaw D, Podsypanina K, Bose S, Wang SI, Puc J, Miliaresis C, Rodgers L, McCombie R, Bigner SH, Giovanella BC, Ittmann M, Tycko B, Hibshoosh H, Wigler MH, Parsons R.(1997)"PTEN, a putative protein tyrosine phosphatase gene mutated in human brain, breast, and prostate cancer."Science. 275,1943-7 Li DM, Sun H. (1998) PTEN/MMAC1/TEP1 suppresses the tumorigenicity and induces G1 cell cycle arrest in human glioblastoma cells. Proc. Nat. Acad. Sci. 95: 15406-15411 Vivanco I, Sawyers CL. (2002)The phosphatidylinositol 3-Kinase AKT pathway in human cancer. Nat Rev Cancer. 2: 489-501. Review. Keniry M, Parsons R. (2008) The role of PTEN signaling perturbations in cancer and in targeted therapy. Oncogene 27: 5477-5485. Review. Leslie NR, Downes CP. (2004) PTEN function: how normal cells control it and tumour cells lose it. Biochem J. 2004;382:1-11. Review
　本発明の目的は、成人Ｔ細胞白血病の診断方法を提供することにある。
　本発明の別の目的は、成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、治療薬のスクリーニング方法を提供することにある。
　本発明のさらに別の目的は、PTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤またはPTENのリン酸化作用を有する物質を提供することにある。
　さらに本発明の目的は、PTENのリン酸化によるPI3Ｋ/AKT情報伝達系の活性化を病因とする種々の疾患の予防薬、進展抑制薬、及び治療薬を提供することにある。
　そこで、本発明者らは、鋭意検討を行い、PTENの活性阻害とそれに伴うPI3K/AKT情報伝達系の活性化に関与する物質として、SCYL2の存在を見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、被験者由来の試料におけるSCYL2遺伝子の発現レベルを決定する工程を含む、成人Ｔ細胞白血病の診断方法に関する。
　上記成人Ｔ細胞白血病の診断方法において、被験者由来の試料における前記SCYL2遺伝子の発現レベルが、正常対照のSCYL2遺伝子の発現レベルと比較して、増加していることにより、被験者が成人Ｔ細胞白血病に罹患していることまたは成人Ｔ細胞白血病発症のリスクを有することが示され得る。
　上記SCYL2遺伝子の発現レベルの決定は、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを決定することであり得る。
　本発明はまた、SCYL2遺伝子の阻害または該遺伝子の発現の阻害を指標とする 、成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法に関する。
　上記スクリーニング方法は、以下の工程を含み得る。すなわち、a. 被験化合物存在下において、細胞のSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを測定する工程、およびb. aで測定したSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルと、被験化合物非存在下における細胞のSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを比較する工程。
　本発明はまた、SCYL2 遺伝子、または、SCYL2タンパク質もしくはそのペプチド断片に結合する核酸またはタンパク質を含む、成人Ｔ細胞白血病の診断用キットに関する。
　上記成人Ｔ細胞白血病の診断用キットにおいて、SCYL2遺伝子に結合する核酸は、配列表の配列番号３番および配列表の配列番号４番に示す配列の核酸の組み合わせであり得る。
　本発明はまた、SCYL2の機能を阻害する物質を含む、PTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤、に関する。
　上記PTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤において、上記SCYL2の機能を阻害する物質は、SCYL2タンパク質もしくはそのペプチド断片に対する抗体、またはSCYL2遺伝子の阻害性核酸であり得る。
　上記PTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤において、上記SCYL2遺伝子の阻害性核酸は、SCYL2遺伝子に対するアンチセンス核酸、デコイ核酸、miRNA、shRNA又はsiRNAであり得る。
　本発明はさらに、SCYL2の機能を阻害する物質を有効成分とする、疾病の予防薬、進展抑制薬又は治療薬であって、該疾病が、成人T細胞白血病（ＡＴＬ）、膵臓癌、自閉症、皮膚癌、悪性リンパ腫、前立腺癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、卵巣癌、頭頸部扁平上皮癌、食道癌、胆管癌、前立腺癌、褐色細胞腫、陰茎癌、骨肉腫、および精巣癌からなる群より選択される１種である、疾病の予防薬、進展抑制薬又は治療薬、に関する。
　前記SCYL2の機能を阻害する物質は、SCYL2タンパク質またはそのペプチド断片に対する抗体、またはSCYL2遺伝子の阻害性核酸であり得る。
　前記SCYL2遺伝子の阻害性核酸は、SCYL2遺伝子に対するアンチセンス核酸、デコイ核酸、miRNA、shRNA又はsiRNAであり得る。
　本発明によれば、成人Ｔ細胞白血病の新たな診断方法が提供される。さらに、成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬の為の新たなスクリーニング方法が提供される。さらに、PTENのリン酸化の抑制、あるいはリン酸化したPTENを活性状態に回復することが可能となり、PI3K/AKT情報伝達系の活性化を病因のひとつとする各種の疾病の発症予防、進展抑制、及び治療効果が期待できる。あるいは、それと逆作用を有するリン酸化促進剤の場合には、PI3K/AKT情報伝達系の不活性化を病因とする疾病の発症予防、進展抑制、及び治療効果が期待できる。
健常人由来CD4陽性Ｔ細胞および急性型ATL患者由来Ｔ細胞における、SCYL2遺伝子発現レベルを示す図である。 健常人由来CD4陽性Ｔ細胞および急性型ATL患者由来Ｔ細胞における、SCYL2タンパク質発現レベルを示す図である。 T-ALL細胞株およびATL細胞株におけるSCYL2遺伝子発現レベルを示す図である。 T-ALL細胞株およびATL細胞株におけるSCYL2タンパク質発現レベルを示す図である。 T-ALL細胞株およびATL細胞株におけるSCYL2タンパク質発現、PTENタンパク質発現、AKTタンパク質発現、およびPTENとAKTのリン酸化の状態を示す図である。 ATL細胞株において、SCYL2遺伝子発現を低下させたことによるPTENおよびAKTリン酸化の状態の変化を示す図である。 ATL細胞株において、SCYL2遺伝子発現を低下させたことによる細胞増殖能の変化を示す図である。 細胞内におけるSCYL2とPTENの結合およびSCYL2とAKTの結合を示す図である。 SCYL2安定発現株とSCYL2発現低下株におけるAKTおよびPTENのリン酸化の状態を示す図である。 PTEN欠損の細胞株でのAKTのリン酸化の状態を示す図である。 インビトロにおけるSCYL2とPTENの結合を示す図である。 インビトロでのキナーゼ試験であって、SCYL2によるPTENリン酸化の状態を示す図である。 SCYL2安定発現癌細胞株における、SCYL2発現の増加とAKTおよびPTENのリン酸化亢進の関係を示す図である。 SCYL2安定発現癌細胞株における、SCYL2発現の増加と細胞増殖能亢進の関係を示す図である。
　本発明においては、ＡＴＬ（成人Ｔ細胞白血病）の診断方法、および成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法が提供される。
　ＡＴＬ（成人T細胞白血病：Adult T-cell leukemia）は、ヒトＴ細胞白血病ウイルス（ＨＴＬＶ－１）がＴ細胞に感染することにより引き起こされるウイルス性白血病をいい、ＨＴＬＶ－１感染Ｔ細胞が腫瘍化した疾患である。５０歳から６０歳代に発症のピークがあり、亜急性から慢性に経過し末期に急激に進行し予後は不良であり、腫瘍細胞の起源はT細胞で、末梢血中に切れ込みや分葉核を有する白血病細胞（花弁状細胞；flower like cell）が出現し、リンパ節腫大、肝腫大、脾腫大を認める頻度が高く、しばしば皮膚病変を有す、という特徴的な臨床所見を持つ。
　ここで、HTLV-１（ヒトT細胞白血病ウイルス１型）は、ヒトレトロウィルスで、宿主であるヒトのＴ細胞内では核内に移行し、ＲＮＡからｃＤＮＡを逆転写により生成し、ｃＤＮＡは宿主ゲノムＤＮＡへインテグレーションする。
　本発明において、PTENのリン酸化に、SCYL2遺伝子またはその遺伝子産物が関与していることが新たに見出された。上記新たな診断方法および新たな治療薬のスクリーニング方法は、このような新規な発見に基づいて構成されるものである。
　本明細書でいうPTENは、PTEN遺伝子またはそれによってコードされるタンパク質を指す。遺伝子は、生体内では、染色体上の10q23.3に位置し、腫瘍抑制因子として同定されている。PTENタンパク質は、この遺伝子によってコードされるタンパク質をいい、フォスファティジルイノシトール-3,4,5-トリフォスフェイト（PIP3）の脱リン酸化反応を触媒する酵素として知られている。また、本明細書においては、特に明示がない場合に、単に「PTEN」という場合には、このようなPTEN遺伝子がコードする全長タンパク質およびPTENタンパク質のペプチド断片のいずれも指す。
　「PTENタンパク質のリン酸化部位」とは、特に限定はされないが、本発明との関連においては、PTENのタンパク質を構成するアミノ酸中、少なくとも第３８０番目のセリン残基（本明細書では、Ｓ３８０ともいう）、第３８２番目のスレオニン残基（本明細書では、Ｔ３８２ともいう）および第３８３番目のスレオニン残基（本明細書では、Ｔ３８３ともいう）を指し、これらのアミノ酸部位からなる群より選択される１箇所あるいは２箇所以上においてリン酸化されることを「PTENがリン酸化する」あるいは「PTENタンパク質がリン酸化する」という。「脱リン酸化」とは、特にこれらの残基で一旦リン酸化された部位の１箇所か２箇所、またはすべての箇所のリン酸化がリン酸化されていない状態になることを指す。このような機能は、リン酸化されたPTENタンパク質、あるいはリン酸化部位を含む該タンパク質のペプチド断片に対する脱リン酸化あるいはリン酸化阻害作用の有無を検出することで、調べることができる。
　本明細書において、SCYL2(SCY1-like 2)は、 CVAK104 (Coated vesicle-associated kinase of 104 kDa)としても知られており、929 アミノ酸を有するタンパク質である（NCBI Reference Sequence: NP_060458.3、配列表の配列番号１）。１つの HEATリピートおよび１つのキナーゼドメインを有する。細胞内の様々な箇所に存在している。例えば、細胞質の核周囲の領域、トランスゴルジ網膜およびクラスリン被覆小胞で、AP2含有クラスリン被覆構造の成分として存在する。Ser/Thr タンパク質キナーゼとして機能すると考えられている。
　本発明におけるSCYL2遺伝子は、上記SCYL2タンパク質をコードする塩基配列を有する。代表的には、アクセッション番号、NM_017988.4で示される配列である（配列表の配列番号２）が、これに限定はされない。
　本発明において、「SCYL2」という表記は、SCYL2をコードする遺伝子もしくはmRNA（GenBank登録番号NM_017988.4）を表す記号を含み、タンパク質、遺伝子、mRNAのいずれに対しても互換可能に使用する。さらに、SCYL2ゲノム領域の塩基置換を解析した結果では、ATL症例中変異も認められる。これらの遺伝子、タンパク質、その他に見いだされ得る塩基又はアミノ酸の変異を含む遺伝子、タンパク質、それらの断片も、本発明におけるSCYL2の定義に含まれる。
　本発明の成人Ｔ細胞白血病の診断方法では、被験者由来の試料において、SCYL2遺伝子の発現レベルを決定することが含まれる。ここで、SCYL2遺伝子の発現レベルを決定することは、限定はされないが、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを決定することであることが好ましい。さらに、このような発現レベルを、正常対照のSCYL2遺伝子の発現レベルと比較することで、被験者における発現レベルが正常対照よりも増加している場合、被験者が成人Ｔ細胞白血病に罹患している、またはそのような発症のリスクを有する、と判断することができる。
　ここで、被験者由来の試料とは、限定はされないが、被験者の血液や採取細胞であり、特に血液由来の白血球、特には、Ｔ細胞であることが好ましい。
　このような増加は、正常対照レベルを少なくとも10％、好ましくは20％程度上回る。
　被験者由来の試料中からの遺伝子転写産物（mRNA）又はタンパク質の抽出および精製は常法に従い行うことができる。
　SCYL２遺伝子の発現レベルを決定する際に、遺伝子転写産物の発現レベルを決定する方法としては、mRNAを定量できる方法であれば特に限定されないが、例えば、DNAチップ法、ノーザンブロット法、リアルタイムPCR法等が挙げられる。ここでのmRNAを検出する方法は、mRNAに対応するcDNAを検出することも含む。
　SCYL２タンパク質の発現レベルを決定する方法としては、タンパク質を定量できる方法であれば特に限定されないが、例えば、SCYL2タンパク質に対する抗体を用いるELISA法、ウェスタンブロッティング法の他、プロテインチップによる解析法等が挙げられる。
　本発明はまた、SCYL2遺伝子の阻害またはその遺伝子の発現の阻害を指標とする、成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法に関する。特には、SCYL2遺伝子の転写産物またはSCYL2タンパク質の発現の阻害を指標とすることができる。
　ここで、好ましくは、このようなスクリーニング方法は、
ａ．被験化合物存在下において、細胞のSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の量を測定すること、および
ｂ．ａで測定したSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の量と、被験化合物非存在下における細胞のSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の量を比較することを含む。
　このようなスクリーニングに用いられる細胞は、限定はされないが、株化細胞を用いることができる。好ましくは、Ｔ細胞由来の株化細胞を用いる。このような細胞には、例えば、HD-Mar2細胞、HPB-ALL細胞、Jurkat細胞、MOLT-4F細胞、SKW-3細胞、TALL-1細胞、TCL-Kan細胞、ILT-Mat細胞、TL-Mor細胞、およびMOLT-17細胞などが挙げられる。特に、ＡＴＬ細胞株を用いることが望ましい。
　あるいは、スクリーニング方法には、被験者から得られる血液由来の細胞などを用いることも可能である。
　スクリーニング方法の被験化合物としては、限定はされないが、例えば、低分子化合物、高分子化合物、生体高分子(タンパク質、核酸、多糖類等)等が挙げられ、このような化合物を含む種々の化合物ライブラリーを使用することができる。
　被験化合物を細胞に接触させた場合の遺伝子の発現レベルを、候補となる被験化合物の非存在下におけるSCYL2遺伝子の発現レベルと比較して、遺伝子の発現レベルが低下した場合には、被験化合物を、成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬として有効であると判断することができる。このような発現レベルの差異は、被験化合物非存在下を基準として、10%以上、好ましくは25%以上、より好ましくは50%以上、更に好ましくは75%以上低下していることを指標にすることができる。
　本発明の成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法としては、以下の工程を含む方法も提供される。
ａ．被験化合物とSCYL2タンパク質とを接触させる工程、
ｂ．該タンパク質と該化合物の結合活性を検出する工程、及び
ｃ．該タンパク質に結合する化合物を選択する工程。
　上記方法により選択される、SCYL2タンパク質に結合する化合物は、当該タンパク質の活性を阻害することができ、成人Ｔ細胞白血病の治療及び予防に有効であり得る。
　被験化合物とSCYL2タンパク質との結合活性を検出する方法としては、物質間の結合活性を解析できる方法であれば特に限定されず、例えば、SCYL2抗体を用いたウエスタンブロッティング法、表面プラズモン分析(SPR)法やファージディスプレイが挙げられる。
　被験化合物の選択は、結合定数等を基準として結合活性が高い化合物を成人Ｔ細胞白血病の治療及び予防に有効なものとして選択することにより行うことができる。
　本発明はまた、SCYL2遺伝子、SCYL2タンパク質あるいはそのペプチド断片に結合する核酸またはタンパク質を含む、成人Ｔ細胞白血病の診断用キットに関する。特には、遺伝子のいずれかに結合する核酸、またはSCYL2あるいはそのペプチド断片に対する抗体などが好ましく用いられるが、これらに限定されない。
　SCYL2遺伝子に結合する核酸とは、この遺伝子にハイブリダイズできるポリヌクレオチドのことであり、DNAチップ法、ノーザンブロット法、リアルタイムPCR法等に使用することでmRNAを検出し、遺伝子の発現レベルを検出することができる。
　このようなSCYL2遺伝子に結合する核酸は、限定はされないが、検出用プライマーであり得る。検出用プライマーは、配列表の配列番号３および配列番号４の組み合わせであることが好ましいが、これに限定されない。すなわち、配列表の配列番号２に記載の塩基配列またはそれに相補的な配列を用いることができる。
　本発明においては、PTENがリン酸化されるのを阻害する作用のある物質および／または一旦リン酸化されたPTENを脱リン酸化する作用のある物質の好ましい例として、SCYL2の機能を阻害する物質が挙げられる。SCYL2の機能を阻害する物質としては、SCYL2タンパク質またはそのペプチド断片に対する抗体、またはSCYL2遺伝子の阻害性核酸が挙げられるが、これに限定されない。例えば、SCYL2遺伝子あるいはSCYL2タンパク質に作用する核酸アプタマーやペプチドアプタマー医薬も含まれる。
　本発明においては、SCYL2の機能を阻害することで、PTENがリン酸化されるのを阻害および／または、一旦リン酸化されたPTENを脱リン酸化することが可能である。従って、SCYL2の機能を阻害する物質を有効成分とする、PTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤を提供することができる。このような作用のある物質は、PI3K／AKT情報伝達系の活性化を病因の１つとする疾患の予防薬、進展抑制薬、または治療薬として有効である。
　PI3K／AKT情報伝達系の活性化を病因の１つとする疾患には、自閉症または癌などが含まれるが、これに限定されない。
　自閉症は、対人相互反応の質的な障害、意思伝達の著しい異常またはその発達の障害、活動と興味の範囲の著しい限局性などにより特徴付けられる病態である。
　癌には、皮膚癌、悪性リンパ腫、前立腺癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、卵巣癌、頭頸部扁平上皮癌、食道癌、胆管癌、前立腺癌、褐色細胞腫、陰茎癌、骨肉腫、および精巣癌からなる群より選択される１種が含まれる。さらに、ＡＴＬが含まれる。
　本発明はまた、PTENのリン酸化剤にも関し、そのような薬剤は、PI3K／AKT情報伝達系の不活性化を病因の１つとする疾病の予防、進展抑制、または治療薬として有効である。
SCYL2遺伝子またはSCYL2タンパク質自体がこのようなPTENのリン酸化剤として有用である。
　このような疾病には、糖尿病が含まれる。糖尿病は、糖代謝の異常によって起こり、血糖値が病的に上昇するという病態を示す。さらに、血糖値の上昇は、様々な合併症を引き起こす。PTEN の遺伝子多型は日本人における２型糖尿病患者に多く認められ、PTEN の発現が亢進することでインスリンシグナルが低下してインスリン抵抗性を惹起し、２型糖尿病の発症に関与する可能性などが示唆されている。
　PTENリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤、及び治療剤の範囲
　本発明で提供するPTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤、及びこれを有効成分とするPI3K/AKT情報伝達経路の活性化を病因のひとつとする予防薬、進展抑制薬、または治療薬には、SCYL2 の機能を阻害する物質が含まれる。このような機能を阻害する物質としては、SCYL2タンパク質またはそのペプチド断片に対する抗体、またはSCYL2遺伝子の阻害性核酸が含まれる。ここで、SCYL2遺伝子阻害性核酸には、SCYL2遺伝子に対するアンチセンス核酸、デコイ核酸、マイクロRNA、shRNA、またはsiRNAが含まれる。
　なお、本発明において、「治療」とは、完全治癒に加えて、症状を改善させることも含む。
＜SCYL2遺伝子の阻害性核酸＞
　SCYL2のアンチセンス核酸は、SCYL2遺伝子のmRNA（センス）又はDNA（アンチセンス）配列に結合できる一本鎖核酸配列（RNA又はDNAのいずれか）である。アンチセンス核酸配列の長さは、少なくとも約５ヌクレオチドであり、好ましくは約5～100、より好ましくは9～50ヌクレオチドである。SCYL2遺伝子のアンチセンス核酸は、この遺伝子配列に結合して二重鎖を形成し、転写又は翻訳を抑制する。
　アンチセンス核酸は、公知の化学合成法又は生化学的合成法を用いて製造することができる。
　アンチセンス核酸は、例えば、各種DNAトランスフェクション又はエレクトロポレーション等の遺伝子導入方法により、あるいはウイルスベクターを用いることにより、細胞に導入することができる。
　本発明において、デコイ核酸は、DNAでもRNAでもよく、またはその核酸内に修飾された核酸を含んでいてもよい。本発明のデコイ核酸は、SCYL2遺伝子の転写因子に結合し、プロモーター活性を抑制することができる。本発明のデコイ核酸は、転写因子の結合部位を含む短い核酸を意味し、この核酸を細胞内に導入し、転写因子がこの核酸に結合することにより、転写因子の本来のゲノム結合部位への結合が競合的に阻害され、その転写因子の発現が抑制される。具体的には、デコイ核酸は、標的結合配列に結合しうる核酸又はその類似体である。
　本発明の好ましいデコイ核酸の例は、SCYL2遺伝子のプロモーターに結合する転写因子と結合し得る核酸などが挙げられる。デコイ核酸は、SCYL2遺伝子のプロモーター配列をもとに、１本鎖、又はその相補鎖を含む２本鎖として設計することができる。長さは特に限定されるものではなく、少なくとも１５塩基、６０塩基程度まで、好ましくは２０～３０塩基の核酸である。
　デコイ核酸は、１本鎖又は２本鎖であってもよく、また環状でも線状でもよい。
　本発明で用いられるデコイ核酸は、公知の化学合成法又は生化学的合成法を用いて製造することができる。例えば、核酸合成装置を用いた核酸合成法を使用することができる。
また、鋳型となる塩基配列を単離又は合成した後に、PCR法又はクローニングベクターを用いた遺伝子増幅法を使用することもできる。
　デコイ核酸を使用した場合のプロモーターの転写活性の解析は、一般的に行なわれるルシフェラーゼアッセイ、ゲルシフトアッセイ、ウェスタンブロッティング法、FACS解析法、または、RT-PCR等を採用することができる。これらのアッセイを行なうための市販のキットも使用することが可能である。
　本発明においては、阻害性核酸は、細胞においてRNA干渉（RNAi）により遺伝子発現を調節しうる合成小核酸分子であり得る。このような、核酸分子は、例えばsiRNA、マイクロRNA（miRNA）及びshRNA分子である。
　siRNA（small interfering RNA）分子を用いる場合は、標的遺伝子に対応する種々のRNAを標的とすることができる。そのようなRNAとしては、mRNA、標的遺伝子の選択的スプライシングにより得られる変異体、標的遺伝子の転写後修飾RNA等が挙げられる。選択的スプライシングによって適当なエクソンの使用により区別される転写産物のファミリーが生ずる場合、siRNA分子を用いてエクソン部分又は保存配列の発現を阻害することができる。
　mRNA上の標的配列は、mRNAに対応するcDNA配列から選択することができ、好ましくは開始コドンから50～100ヌクレオチド下流領域である。但し、標的配列は、５’若しくは３’非翻訳領域、又は開始コドン付近の領域に位置していてもよい。
　siRNA分子は、公知の方法により設計することができる。例えば、標的mRNAの標的セグメントは、好ましくはAA、TA、GA又はCAで始まる連続する15～30塩基、好ましくは19～25塩基のセグメントを選択することができる。siRNA分子のGC比は、30～70％、好ましくは35～55％である。
　siRNAは、二本鎖部分を生成するために自身の核酸上で折り畳む一本鎖ヘアピンRNA分子として生成することができる。siRNA分子は、通常の化学合成により得ることができる。または、siRNA分子は、センス及びアンチセンスsiRNA配列を含有する発現ベクターを用いて生物学的に生成することも可能である。siRNAを細胞に導入するには、in vitroで合成したsiRNAをプラスミドDNAに連結してこれを細胞に導入する方法、２本鎖RNAをアニールする方法などを採用することができる。
　本発明では、RNA干渉をもたらすためにshRNAを使用することもできる。shRNA とは、ショートヘアピンRNAと呼ばれ、一本鎖の一部の領域が他の領域と相補鎖を形成するためにステムループ構造を有するRNA分子である。
　shRNAは、その一部がステムループ構造を形成するように設計できる。一本鎖RNAで部分的に回文状の塩基配列を含むことにより、分子内で二本鎖構造をとり、ヘアピン構造となる約20塩基対以上の分子とできる。そのようなshRNAは、細胞内に導入された後、細胞内で約20塩基の長さに分解され、siRNA と同様にRNA干渉を引き起こす。本発明におけるshRNAは、RNAiを引き起こし、SCYL2の機能を阻害することができるものであれば特に限定されない。
　miRNAも、RNA干渉に基づく阻害性核酸であり、shRNA又はsiRNAに準じて設計し合成することができる。
　PTENの活性を制御し得る物質として、これらの核酸を有効成分とするPTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤、及びこのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤を有効成分とする疾病治療薬（以下「遺伝子薬剤」という）を調製することができる。これらの核酸はそのまま、あるいは細胞内に導入可能な形態として提供される。細胞内に導入可能な形態とするには、慣用的な方法を採用できる。例えば、核酸を直接導入したり（米国特許第5,580,859号参照）、あるいは組換えウイルスベクターの形態で製剤化して導入したりすることもできる。
　細胞導入に好適なウイルスベクターとしては、例えば、バキュロイルス科、パルボウイルス科、ヘルペスウイルス科、ポックスウイルス科、アデノウイルス科、パラミクソウイルス科またはピコルナウイルス科から選ばれるウイルスのゲノム由来のものを使用する。各々の親ベクターの都合のよい長所を利用したキメラベクターもまた用いることができる。このようなウイルスゲノムは、複製欠損性か、条件により複製するか、または複製コンピテントへ改変され得る。より具体的には、ベクターがアデノウイルスの場合は、例えば、ヒトアデノウイルスゲノムに由来する複製非コンピテントベクター（米国特許第6,096,718号；6,110,458号；6,113,913号；5,631,236号参照）、アデノ随伴ウイルスなどが使用できる。レトロウイルスゲノムに由来するベクターの場合、マウス白血病ウイルス（MuLV）、テナガザル白血病ウイルス（GaLV）、サル免疫不全ウイルス（SIV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、及びそれらの組合せを主成分とするものが含まれる（例えば、米国特許第6,117,681号；6,107,478号; 5,658,775号; 5,449,614号；Buchscher（1992）J. Virol.
 66:2731-2739; Johann（1992）J. Virol. 66:1635-1640参照）。また、パラミクソウイルス科に含まれるセンダイウイルス（ＨＶＪ）なども好適に使用できる。この場合、生体より取り出した組織あるいは細胞にポリヌクレオチド発現ベクターを導入した後に、生体に戻すようにしてもよい（ex vivo法）。例えば、ポリヌクレオチドを組込んだ発現ベクターを、マイクロインジェクション法やエレクトロポーレーション法等の慣用的なトランスフェクション法により細胞内に導入する。
＜SCYL2タンパク質またはそのペプチド断片に対する抗体＞
　本発明ではまた、SCYL2タンパク質またはそのペプチド断片に対する抗体を有効成分とするPTENのリン酸化剤を有効成分とする治療薬（以下「抗体薬剤」という）を調製することもできる。この調製には、周知の方法を用いることができる。ここにおいて、SCYL2タンパク質またはそのペプチドに対する抗体とは、免疫反応において、SCYL2の抗原の刺激により生体内に作られ、SCYL2タンパク質と特異的に結合するタンパク質またはその改変体をいう。ポリクローナル抗体でも、モノクローナル抗体でも使用し得るが、特にモノクローナル抗体が好適である。さらに、ヒト抗体、ヒト化抗体、多重特異性抗体、キメラ抗体、および抗イディオタイプ抗体、ならびにそれらの断片、例えばＦ（ab’）2およびFab断片、ならびにその他の組換えにより生産された結合体を含む。さらにこのような抗体を、酵素、例えばアルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、αガラクトシダーゼなどに共有結合させ、又は組換えにより融合させたものであってもよい。
　抗体は、通常、SCYL2タンパク質あるいは抗原を含むそのペプチド断片を、適切な動物に投与して免疫することによって生成される。モノクローナル 抗体には、全免疫グロブリン分子ならびにFab分子、F（ab’）2フラグメント、Fvフラグメント、およびもとのモノクローナル 及び抗体分子の免疫学的結合特性を示す他の分子を含む。ポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体を作製する方法は、周知の方法によることができる。
　例えば、ポリクローナル抗体は、SCYL2タンパク質を構成するポリペプチドの全長または部分断片精製標品、タンパク質の一部のアミノ酸配列を有するペプチドなどを抗原として用い、動物に投与して作製する。抗体を生産する場合、投与する動物として、ウサギ、ヤギ、ラット、マウス、ハムスター等を用いることができる。SCYL2タンパク質の断片であるペプチドを用いる場合には、スカシガイヘモシアニンまたはウシチログロブリン等のキャリアタンパク質に共有結合させたものを抗原とすることもできる。その抗原の投与は、１回目の投与の後1～2週間おきに2～10回行う。各投与後、3～7日目に採血し、その血清が免疫に用いた抗原と反応することを酵素免疫測定法等で確認する。血清が充分な抗体価を示した非ヒト哺乳動物より血清を取得し、その血清を用い周知の方法でポリクローナル抗体を分離、精製することができる。
　一方、モノクローナル抗体の調製は、例えば、まずSCYL2タンパク質またはその断片ポリペプチドに対し、その血清が十分な抗体価を示したラットを抗体産生細胞の供給源として使用し、骨髄腫細胞との融合により、ハイブリドーマの作製を行う。その後、酵素免疫測定法になどによって、SCYL2タンパク質またはその断片ポリペプチドに特異的に反応するハイブリドーマを選択する。得られたハイブリドーマから、所望の性質のモノクローナル抗体を得て、抗体薬剤とすることができる。
　本発明のPTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤、またはPTENのリン酸化剤は、非経口あるいは経口剤として、提供される。非経口の場合には、遺伝子導入法等が有効に使用され得るが、これに限定はされない。
　本発明のSCYL2の機能を阻害する物質を有効成分とする疾病の予防薬、進展抑制薬、又は治療薬は、非経口あるいは経口剤として提供される。非経口の場合には、遺伝子導入法等が有効に使用され得るが、これに限定はされない。
　非経口の場合には、適切な賦形剤、アジュバント、および／または薬学的に受容可能なキャリアーと混合して、単独で、あるいは他の薬剤と組み合わせて患者に投与され得る。特に好ましく用いられ得るキャリアーには、限定はされないが、生理食塩水、緩衝化生理食塩水、デキストロース、および水等が含まれる。本発明の一実施形態において、薬学的に受容可能なキャリアーは薬学的に不活性である。
　非経口投与の場合、動脈内（例えば、頚動脈を介する）、筋肉内、皮下、髄内、クモ膜下腔内、脳室内、静脈内、腹腔内、または鼻孔内へなされうる。
　経口の為の製剤は、散剤 、顆粒剤 、細粒剤 、ドライシロップ剤 、錠剤 、カプセル剤 、注射剤 、液剤などのいずれの形態にもなり得る。また、その剤型に応じ、製剤学的に公知の手法により、適切な賦形剤 ；崩壊剤；結合剤；滑沢剤；希
釈剤；リン酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、および他の有機酸またはそれらの塩のような緩衝剤緩衝剤；等張化剤；防腐剤；湿潤剤；乳化剤；分散剤；安定化剤；溶解補助剤；アスコルビン酸のような抗酸化剤；低分子量（約１０残基未満の）ポリペプチド（例えば、ポリアルギニンまたはトリペプチド）；タンパク質（例えば、血清アルブミン、ゼラチン、またはイムノグロブリン）；親水性ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドン）；アミノ酸（例えば、グリシン、グルタミン酸、アスパラギン酸、またはアルギニン）；単糖、二糖および他の炭水化物（セルロースまたはその誘導体、グルコース、マンノース、またはデキストリンを含む）；キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ）；糖アルコール（例えば、マンニトールまたはソルビトール）；対イオン（例えば、ナトリウム）；および／または非イオン性界面活性剤（例えば、ポリソルベート、ポロキサマー）、などの医薬品添加物と適宜混合または希釈・溶解することにより調剤することができる。等張性および化学的安定性を増強するこのような物質は、使用された投薬量および濃度においてレシピエントに対して非毒性である。
　処方および投与のための技術は、例えば、日本薬局方の最新版および最新追補、「ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ」（Ｍａａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）の最終版に記載されている。
　本発明のリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤または疾病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬は、目的の薬剤が意図する目的を達成するのに有効な量で含有される薬剤であり、「治療的有効量」または「薬理学的有効量」は当業者に十分に認識され、薬理学的結果を生じるために有効な薬剤の量をいう。治療的有効用量の決定は十分に当業者に知られている。
　治療的有効量とは、投与により疾患の状態を軽減する薬剤の量をいう。このような化合物の治療効果および毒性は、細胞培養または実験動物における標準的な薬学的手順によって決定され得る。用量は、好ましくは、毒性をほとんどまたは全くともなわないＥＤ５０を含む循環濃度の範囲内にある。この用量は、使用される投与形態、患者の感受性、および投与経路に依存してこの範囲内で変化する。一例として、複合体の投与量は、年齢その他の患者の条件、疾患の種類、使用する複合体の種類等により適宜選択される。
　以下、本発明を実施例に基づきより具体的に説明する。しかしながら、本実施例は、本発明の具体例を示すのみで、本発明は、下記実施例に限定されるものではない。
（健常人由来ＣＤ４陽性細胞及び患者検体）
　ＨＴＬＶ－１に感染していない健常人、もしくは、ＡＴＬ患者ヘパリン加末梢血をHistopaque（シグマアルドリッチ）による比重遠心法を用いて単核球を遠心分離した。急性型ＡＴＬ患者では、末梢血ＡＴＬ分画が90%異常の検体を解析に用いた。また健常人のＣＤ４陽性細胞はＣＤ４＋Ｔ細胞アイソレーションキットII（Miltenyi Biotec）によりＣＤ４＋Ｔ細胞以外の細胞をＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ １６、ＣＤ１９、ＣＤ３６、ＣＤ５６、ＣＤ１２３、ＴＣＲγ/σ、Glycophorin Aに対するビオチン標識抗体カクテルによりAuto MACS （Miltenyi Biotec）を用いて分離した。
（細胞株）
　実験に用いた細胞株は次の通りである。ＨＴＬＶ－１非感染Ｔ細胞リンパ性白血病（Ｔ－ＡＬＬ）細胞株としてJurkat、MOLT4、MKB1、KAWAI、ＨＴＬＶ－１感染細胞株としてHUT102、MT2、ＩＬ２非依存性ＡＴＬ細胞株Su9T-01、S1T、ＩＬ２依存性ＡＴＬ細胞株KOB、KK1、SO4を、それぞれＩＬ－２ (50 U/ml)添加もしくは無添加のfetal bovine serum (FBS)を10%添加したRPMI1640培養液で37℃、5%二酸化炭素下で培養した。
（cDNA）
　まず、細胞1 x 107個からトリアゾール溶解液 (インビトロジェン)を用いてtotal RNAを抽出し、total RNA 1 μgを用いてRNA PCR Kit ver3.1 AMV-RT （タカラバイオ）により逆転写反応を行い、cDNAを作製した。(MgCl2、10xRT buffer、dNTP mixture、RNase inhibitor、)AMV Reverse Transcriptase　およびOligo dT-Adaptor primerとtotal RNAを混合し、1回反応サイクル(42℃、30分、95℃、5分)を行った。
[SCYL2遺伝子発現解析]
１．定量的real time RT-PCRの方法
SCYL2特異的プライマー(フォワード5’-AAGCGTGTCATTGTGCAGAG-3’（配列表の配列番号３）、リバース 5’-CCTGGATCTGAATGGAAGGA-3’（配列表の配列番号４））、β-actin特異的プライマー(フォワード 5’-GACAGGATGCAGAAGGAGATTACT-3’（配列表の配列番号５）、
 リバース5’-TGATCCACATCTGCTGGAAGGT-3’（配列表の配列番号６）)、SYBR GREEN(R) PCR Master Mix(Applied biosystems)、鋳型cDNAを混合し、ABI PRISM(R) 7000 Sequence Detection SystemでPCR反応40サイクル(95度、10秒間、60度 60秒間)を行った。データは増幅曲線と閾値の交点からCt(Threshold Cycle)値を求めるCrossing Point法を用いて解析した。得られたCt値と標準サンプル(Jurkat細胞由来のcDNA)の段階希釈液を用いて作成した検量線に基づいてSCYL2 mRNAとβ-actin mRNAの発現量を算出し、それぞれの検体で、SCYL2遺伝子の発現量/β-actin遺伝子の発現量を算出し、基準となる検体の値で割る事で補正した。
２．SCYL2抗体および他の抗体
ウザキ抗ヒトSCYL2抗体は、SCYL2ペプチド3種(アミノ酸残基 TDNTKRNLTNGLNA 762-775（配列表の配列番号７）、QLSQQKPNQWLNQFV 855-869（配列表の配列番号８）、およびCTTMTNSSSASNDLKDLFG 912-929（配列表の配列番号９）)を合成し、ウサギに免疫し、血清を用いた。その他の抗体としてマウス抗β-actin(AC-74)モノクローナル抗体(A5316)、ウサギ抗Phospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)ポリクローナル抗体(#9554)、ウサギ抗PTENポリクローナル抗体(#9559)、ウサギ抗phospho-AKT(Ser473) ポリクローナル抗体(#9271)、ウサギ抗AKTポリクローナル抗体(#9272)(Cell Signaling TECHNOLOGY)を使用した。また、二次抗体として西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)標識抗マウスIgG抗体(NA931V)(GE Healthcare)、HRP標識抗IgG抗体(P0399)(Dako Cytomation)を使用した。
３．ウェスタンブロッティング法
　細胞1 x 106個を回収後、リン酸緩衝生理食塩水 (10 mM リン酸緩衝液、 120 mM NaCl、 2.7 mM KCl、 pH 7.6 )(PBS)緩衝液で洗浄し、150μlの1x SDS サンプル緩衝液(62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8)、 2% SDS、 10% グリセロール、 50 mM DTT、 0.01% ブロモフェノールブルー)を加え細胞を溶解した。95 度で5分間煮沸後、サンプルを10％ポリアクリルアミドゲル(アクリルアミド:ビスアクリルアミド=36.5:1)電気泳動に供した。ミニプロテアン3セル (Bio-Rad)により定電圧100 V・２時間時間泳動した。ゲルはミニトランスブロットセル(Bio-Rad) (400 mA・3時間)を用いてPVDF 膜 (Millipore)に転写し、転写膜は1％ウシ血清アルブミン (BSA)添加トリス緩衝生理食塩水/Tween 20(TBS/T)緩衝液(150 mM NaCl、10 mM Tris-HCl (pH 7.4)、0.1% Tween20)により室温、２ 時間ブロッキング反応を行なった。 Can Get signal(R) Solution1(TOYOBO)で2000倍希釈後の一次抗体液を用いて4度で一晩反応させ、TBS/T 緩衝液にて５分×3回洗浄した。さらに Can Get signal(R)
 Solution2(TOYOBO)にて3000倍希釈後の二次抗体液にて室温で1時間反応させ、その後TBS/T緩衝液にて５分×3回洗浄した。洗浄後Lumi lightPLUS Western Blotting kit (Roche Applied Science)にて化学発光させ、ルミノイメージアナライザーLAS-3000 (Fujifilm)で画像解析を行った。
４．SCYL2遺伝子発現解析
　SCYL2 mRNA発現を定量的real time RT-PCR法により、健常人由来CD４陽性Ｔ細胞、及び急性型ATL患者由来Ｔ細胞、T-ALL細胞株4株(Jurkat、MOLT4、MKB-1、KAWAI)、HTLV-1+細胞株（HUT102、MT2）およびATL細胞株（ED-40515(-)、Su9T-01、S1T、KOB、KK1、SO4）を用いて定量した。同様に、SCYL2タンパク質発現を、同じ細胞について、ウェスタンブロッティング法で定量した。その結果、対照である健常人由来CD４陽性Ｔ細胞と比較して、急性型ATL患者由来Ｔ細胞において、SCYL2 mRNA発現増加（図１）およびSCYL2タンパク質発現の増加（図２）が認められた。さらに、T-ALL細胞株4株と比較してATL細胞株では発現量がやや増加傾向にあった（SCYL2mRNA発現につき図３およびSCYL2タンパク質発現につき図４）。なお、図中、ｐ-PTEN(STT)は、ｐ-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)を表わす。
[SCYL2発現とAKT/PTENリン酸化状態の解析]
1.抗体
実施例２と同じ抗体を用いた。
２．AKTおよびPTENのリン酸化
　実施例１と同様の方法で、健常人由来CD4陽性T細胞、急性型ATL患者由来ATL細胞、およびATL細胞株を用いてウエスタンブロット法によりPTEN、AKTタンパク質発現を解析した。対照である健常人由来CD4陽性T細胞と比較して、急性型ATL患者由来ATL細胞において、AKTおよびPTENタンパク質の発現の変化は認められなかったが、リン酸化AKT（Ser473）およびリン酸化PTEN（Ser380/Thr382/Thr383)の亢進が認められた（図２）。
　T-ALL細胞株4株と比較してATL細胞株8株ではAKTおよびPTENタンパク質発現の変化は認められなかったが、それぞれリン酸化の亢進が見られた（図５）。このことから、SCYL２高発現によるAKTおよびPTENリン酸化亢進が示唆された。
[SCYL2遺伝子発現低下実験]
1.抗体
実施例２と同じ抗体を用いた。
２．SCYL2遺伝子発現改変ベクターの作成
SCYL2コード領域を増幅する為にフォワードプライマーとして、（ EcoRI-SCYL2 5’-GGAATTCGATGGAGTCCATGCTTAATAAATTGAAG-3’）（配列表の配列番号１０）、リバースプライマーとして、（XbaI-SCYL2 5’-GCTCTAGATCACCCAAAAAGATCTTTTAAATCATTG-3’）（配列表の配列番号１１）を用いた。増幅はPrime star MAX DNA polymerase kit (TaKaRa)を使用しPCR40反応サイクル(98℃、10秒、60℃、10秒、72℃、2分)を行った。得られたPCR産物をpCMV26 (SIGMA)のEcoRIおよびXbaI部位に挿入しSCYL2遺伝子発現増加ベクターを作製した(pCMV26-SCYL2)。
　次に、sh-SCYL2-sence（5’-gatccGCCCGTTAATACAAACCAGTTCAAGAGACTGGTTTGTATTAACGGGCTTTTTTT-3’）（配列表の配列番号１２）およびsh-SCYL2-antisence（5’-aattAAAAAAAGCCCGTTAATACAAACCAGTCTCTTGAACTGGTTTGTATTAACGGGCg-3’）（配列表の配列番号１３）とknockoutTM RNAi system (Clontech)を用いてSCYL2発現低下ベクターを作製した(sh-SCYL2)。
３．遺伝子導入
293T細胞6ウェルプレートに対して2μgの発現ベクターを遺伝子導入試薬HilyMax(DOJINDO)で導入し２日間培養した。ATL細胞株KK1細胞2x106細胞数に対して2μgの発現ベクターをAmaxa Nucleofector(Amaxa)で導入し２日間培養した。
４．細胞増殖実験
　96well plateで2x103細胞数を培養し、所定時間にcell counting kit-8(DOJINDO)を添加し、490nmの吸光度を測定し細胞増殖能の解析を行った。
　上記の方法により、SCYL2遺伝子が高発現しphospho-AKT(Ser473) およびPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)の亢進が認められているATL細胞株KK1のSCYL2遺伝子をsh-SCYL2を用いて発現低下させ、その時のAKT/PTENリン酸化状態および細胞増殖能を検討した。
　Amaxa Nucleofector(Amaxa)でsh-SCYL2を導入し２日間培養した後、AKTおよびPTENリン酸化状態の変化をウエスタンブロット法で確認し、細胞増殖能をcell counting kit-8(DOJINDO)を添加し、490nmの吸光度を測定し解析を行った。
　sh-SCYL2によりSCYL2発現が顕著に低下し、AKTおよびPTENタンパク質発現の変化は認められなかったが、phospho-AKT(Ser473) およびPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)の抑制が認められた(図６）。さらに、細胞増殖能の低下も認められた(図７)。
　以上のことから、SCYL2の発現を抑制することにより、AKT及びPTENリン酸化の抑制を介した、ATL細胞の増殖抑制が示された。
[SCYL2-PTENまたはSCYL2-AKT結合実験]
1．免疫沈降法
　細胞を回収後、PBS緩衝液で洗浄し、1%NP-40緩衝液を加えて細胞を溶解させた。遠心後、100-200μgの細胞溶解液に1-2μgの抗体を加え4℃で一晩反応させた。50μlの50%slurry Protein G Sepharose TM4 fast flow(GE Healthcare)を加えて 4℃で2時間反応させた。Protein G Sepharose TM4 fast flowをPBSで3回洗浄しSDSサンプル緩衝液を加えて、95℃5分間煮沸し、ウエスタンブロット解析を行った。
２．Flag融合タンパク質の精製
　pCMV26(SIGMA) に当該遺伝子を挿入し作製した。ベクターを293T細胞株に遺伝子導入し、2日後、1%NP-40緩衝液を加えて細胞を溶解させた。50%slurry Anti-Flag M2 affinity Gel (SIGMA) を加えて 4℃で一晩反応させた。3xFlagペプチド(SIGMA)でFlag融合タンパク質の溶出を行った。
　SCYL2とPTENの結合を免疫沈降実験で解析した。
　293T細胞およびKK1細胞の内因性PTENをPTEN抗体で免疫沈降し、SCYL2抗体でウエスタンブロット法を行った。
　この結果、両細胞に関してPTEN免疫沈降物にSCYL2が存在していることが認められた（図８）。
　さらに、Flag-SCYL2/293T安定発現株を用いてFlag抗体（マウス抗Flag M2モノクローナル抗体(F1804)(SIGMA ALDRICH)）で免疫沈降し、AKTおよびPTEN抗体でウエスタンブロット法を行った。Flag(SCYL2)免疫沈降物にAKTおよびPTENの存在が認められた(図８)。
　以上のことから、SCYL2-PTENおよびAKTが細胞内で結合していることが明らかとなった。
[AKT-PTENリン酸化状態の検出]
　PTENが欠損しているPC3細胞株にSCYL2を過剰発現させた時のAKTリン酸化状態および結合をウエスタンブロット法および免疫沈降法で解析した。
　PC3細胞株にFlag-SCYL2を発現させるとAKTタンパク質発現の変化は認められず、phospho-AKT(Ser473)の変化も認められなかった(図１０)。一方、PTENを発現させるとphospho-AKT(Ser473)の低下が認められ、また、SCYL2およびPTENを同時に発現させるとPTEN単独に比べてphospho-AKT(Ser473)の亢進が認められた。さらに、PTENが存在しない時にはSCYL2はAKTと結合できないが、PTENが存在するとSCYL2はPTENおよびAKTと結合することが明らかとなった(図９)。
　このことから、SCYL2はPTENとの結合を介してAKTリン酸化を調節することが示唆された。
[インビトロにおけるSCYL2-PTEN結合実験]
１．GST(glutathione S-transferase)融合タンパク質の精製
　pGEX-6P-1ベクターに当該遺伝子を挿入し作製した。ベクターを大腸菌BL21DE3に形質転換した後、37℃で培養した。30℃、3時間で1mM IPTGを添加することにより融合タンパク質を発現させた。大腸菌に1%NP-40緩衝液を加えて、超音波粉砕を行った。遠心後、上清を回収し50%slurry Glutathione Sepharose TM4 4B(GE Healthcare)を加えて 4℃で一晩反応させた。溶出緩衝液(20mM還元型グルタチオン、100nMTris-HCl (pH8.0)、120mM NaCl)でGST融合タンパク質の溶出を行った。
　SCYL2とPTENが直接結合しているかIn vitro結合試験で確認した。大腸菌から精製したGST-SCYL2と293T細胞溶解液を混合し4℃で一晩反応させた。50%slurry Glutathione Sepharose TM4 4B(GE Healthcare)を加えて 4℃で2時間反応させた後、PBSで3回洗浄しSDSサンプル緩衝液を加えて、95℃5分間煮沸し、PTEN抗体でウエスタンブロット解析を行った。この結果、GST-SCYL2とPTENが結合していることが明らかになった(図１１)。
In vitro結合試験(Pull-down)
 精製したGST-SCYL2タンパク質と293T細胞溶解液を混合し4℃で一晩反応させた。50%slurry Glutathione Sepharose TM4 4B(GE Healthcare)を加えて 4℃で2時間反応させた後、PBSで3回洗浄しSDSサンプル緩衝液を加えて、95℃5分間煮沸し、PTEN抗体でウエスタンブロット解析を行った。
[In vitro キナーゼ試験]
　キナーゼ溶液(25mM Tris-HCl(Ph8.0)、25mM β-glycerophosphate、25mM MgCl2)にGST-PTENタンパク質、Flag-SCYL2タンパク質および100μMのATPを添加し、37℃30分間反応させた。PTENリン酸化抗体でウエスタンブロットを行った。
　SCYL2によってPTENリン酸化が引き起こされるのかIn vitro キナーゼ試験で検討した。
　293T細胞株から精製したFlag-SCYL2と大腸菌から精製したGST-PTENをATP存在下で混合するとPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)の亢進が認められた(図１２)。
　このことから、SCYL2がPTENを基質にキナーゼとして働くことが示唆された。
[固形癌細胞におけるAKTとPTENリン酸化状態の変化]
１．安定発現細胞株の作製
293T細胞株およびU2OS細胞株に遺伝子導入後、培養液にG418(GIBCO)を500μg/miの濃度で添加し薬剤選択を行い、安定発現細胞株を得た。
　Flag-SCYL2/U2OS安定発現株ではSCYL2発現の増加につれ、phospho-AKT(Ser473) およびPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)の亢進が認められた（図１３）。さらに細胞増殖能の亢進も認められた(図１４)。
　これらの実験の結果から、SCYL2はATL細胞で高発現していることが明らかとなった。また、PTENに直接結合しSer380/Thr382/Thr383部位をリン酸化するキナーゼとして働き、PTENをリン酸化させることによってAKTリン酸化および細胞増殖能を亢進させることが示された。以上のことから、SCYL2の治療標的としての可能性を見いだした。 

Claims (13)

  1. 　被験者由来の試料におけるSCYL2遺伝子の発現レベルを決定する工程を含む、成人Ｔ細胞白血病の診断方法。
  2. 　被験者由来の試料における前記SCYL2遺伝子の発現レベルが、正常対照のSCYL2遺伝子の発現レベルと比較して、増加していることにより、被験者が成人Ｔ細胞白血病に罹患していることまたは成人Ｔ細胞白血病発症のリスクを有することが示される、請求項１記載の成人Ｔ細胞白血病の診断方法。
  3. 　前記SCYL2遺伝子の発現レベルの決定が、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを決定することである、請求項１または２記載の診断方法。
  4. 　SCYL2遺伝子の阻害または遺伝子の発現の阻害を指標とする、成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法。
  5. 　以下の工程を含む、請求項４記載の成人Ｔ細胞白血病の予防薬、進展抑制薬、または治療薬のスクリーニング方法；
    a. 被験化合物存在下において、細胞のSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを測定する工程、および
    b. aで測定したSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルと、被験化合物非存在下における細胞のSCYL2遺伝子、SCYL2遺伝子転写産物またはSCYL2タンパク質の発現レベルを比較する工程。
  6. 　SCYL2遺伝子、または、SCYL2タンパク質もしくはそのペプチド断片に結合する核酸またはタンパク質を含む、成人Ｔ細胞白血病の診断用キット。
  7. 　前記SCYL2遺伝子に結合する核酸が、配列表の配列番号３番および配列表の配列番号４番に示す配列の核酸の組み合わせである、請求項６記載の成人Ｔ細胞白血病の診断用キット。
  8. 　SCYL2の機能を阻害する物質を含む、PTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤。
  9. 　前記SCYL2の機能を阻害する物質が、SCYL2タンパク質もしくはそのペプチド断片に対する抗体、またはSCYL2遺伝子の阻害性核酸である、請求項８記載のPTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤。
  10. 　前記SCYL2遺伝子の阻害性核酸が、SCYL2遺伝子に対するアンチセンス核酸、デコイ核酸、miRNA、shRNA又はsiRNAである請求項９に記載のPTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤。
  11. 　SCYL2の機能を阻害する物質を有効成分とする、疾病の予防薬、進展抑制薬又は治療薬であって、該疾病が、成人T細胞白血病（ＡＴＬ）、膵臓癌、自閉症、皮膚癌、悪性リンパ腫、前立腺癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、卵巣癌、頭頸部扁平上皮癌、食道癌、胆管癌、前立腺癌、褐色細胞腫、陰茎癌、骨肉腫、および精巣癌からなる群より選択される１種である、疾病の予防薬、進展抑制薬又は治療薬。
  12. 　前記SCYL2の機能を阻害する物質が、SCYL2タンパク質またはそのペプチド断片に対する抗体、またはSCYL2遺伝子の阻害性核酸である、請求項１１記載の疾病の予防薬、進展抑制薬又は治療薬。
  13. 　前記SCYL2遺伝子の阻害性核酸が、SCYL2遺伝子に対するアンチセンス核酸、デコイ核酸、miRNA、shRNA又はsiRNAである請求項１２に記載のPTENのリン酸化阻害および／または脱リン酸化剤。
     
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