WO2014119091A1 - 透明導電性積層体およびタッチパネル - Google Patents

透明導電性積層体およびタッチパネル Download PDF

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WO2014119091A1
WO2014119091A1 PCT/JP2013/081179 JP2013081179W WO2014119091A1 WO 2014119091 A1 WO2014119091 A1 WO 2014119091A1 JP 2013081179 W JP2013081179 W JP 2013081179W WO 2014119091 A1 WO2014119091 A1 WO 2014119091A1
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WO
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transparent conductive
transparent
film
easy
layer
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PCT/JP2013/081179
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English (en)
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Inventor
乾　州弘
美紀 岡本
武士 斉藤
Original Assignee
日東電工株式会社
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/16—Layered products comprising a layer of synthetic resin specially treated, e.g. irradiated
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01—Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/03—Arrangements for converting the position or the displacement of a member into a coded form
    • G06F3/041—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means

Definitions

  • the present invention has an easy-adhesion film having an easy-adhesion layer on one surface of a transparent film substrate, a transparent conductive layer on the other surface of the easy-adhesion film, and transparent curable adhesion to the easy-adhesion layer It is related with the transparent conductive laminated body on which the other film base material was bonded together through the agent layer.
  • the transparent conductive layer in the transparent conductive laminate is used as a transparent electrode in a display system such as a liquid crystal display or an electroluminescence display, a touch panel, or the like, after being appropriately processed.
  • the transparent conductive laminate, the antistatic of transparent articles, the electromagnetic wave shielding, the liquid crystal light control glass, the transparent heater and the like are used.
  • a transparent conductive film in addition to flexibility and workability, it has excellent impact resistance and light weight, so that a transparent conductive layer is provided on one surface of a transparent film such as a polyethylene terephthalate film. The provided one is used.
  • transparent conductive films used for capacitive touch panels have various gaps between electrodes, and it is necessary to manufacture transparent conductive films of various thicknesses in order to adapt to them.
  • producing transparent conductive films of various thicknesses greatly reduces productivity. Therefore, to adjust the thickness, it is proposed to use a transparent conductive laminate in which another film substrate is bonded to the other surface of one film substrate via a pressure-sensitive adhesive layer (adhesive layer). (Patent Document 1).
  • what formed the transparent electrode pattern by patterning is used for the transparent conductive layer provided in the transparent conductive film or the transparent conductive laminated body.
  • an adhesive layer may be provided on the bonding surface of the film base material in order to ensure adhesion between the film base material and the pressure-sensitive adhesive layer in the bonding of the film base materials. it can.
  • various easily bonding films are proposed (patent documents 2 thru
  • a curable adhesive layer has been used instead of the pressure-sensitive adhesive layer from the viewpoint of productivity.
  • the curable adhesive layer is used for bonding the film bases, it is difficult to ensure the adhesion between the film base and the curable adhesive layer.
  • the transparent conductive film having the easy-adhesion layer described in the above document it is possible to ensure adhesion with the curable adhesive layer even when a transparent conductive laminate is formed.
  • the transparent conductive layer in the transparent conductive film is usually sputtered under high temperature and high vacuum conditions
  • the transparent conductive layer is formed by a process including a heat treatment of sputtering on the film substrate having the easy-adhesion layer described in the above document.
  • the oligomer in a film base material will precipitate in an easily bonding layer.
  • the present invention has an easy-adhesion film having an easy-adhesion layer on one surface of a transparent film substrate, a transparent conductive layer on the other surface of the easy-adhesion film, and transparent curable adhesion to the easy-adhesion layer
  • It is a transparent conductive laminate in which another film base material is bonded via an agent layer, has good adhesion to the curable adhesive layer, and the transparent conductive layer is formed on the easy-adhesive film such as sputtering. Even when forming by the process including heat processing, it aims at providing the transparent conductive laminated body which has an easily bonding layer which can prevent precipitation of an oligomer.
  • Another object of the present invention is to provide a touch panel using the transparent conductive laminate.
  • the present inventors have found that the object can be achieved by the following transparent conductive laminate, etc., and have completed the present invention.
  • the present invention is an easy adhesive film having a first transparent film and a first easy adhesive layer provided on one surface of the first transparent film, A first transparent conductive layer provided on the side of the easy-adhesive film that does not have the first easy-adhesive layer; A transparent conductive laminate having a second transparent film bonded to the first easy-adhesive layer side of the easy-adhesive film via a transparent curable adhesive layer,
  • the first easy-adhesion layer is formed from a composition having at least one polymer component selected from the group consisting of an acrylic polymer, polyester, polyurethane and polyvinyl alcohol, and having a functional group capable of forming a crosslinked structure.
  • the said easily-adhesive film is 1.0 mg / m ⁇ 2 > or less of the amount of oligomers which precipitates on the surface of said 1st easily-adhesive layer after heat-processing at 150 degreeC for 1 hour,
  • the transparent electroconductivity characterized by the above-mentioned Related to an adhesive laminate.
  • the composition forming the first easy-adhesion layer is composed of an epoxy compound, an oxazoline compound and a melamine compound as functional groups capable of forming the crosslinked structure in addition to the polymer component. It is preferable to contain at least one compound selected from
  • the polymer component in the composition forming the first easy-adhesion layer is composed of an oxazoline group and a carbodiimide group as functional groups capable of forming the crosslinked structure in the polymer component. It is preferable to contain at least one functional group selected from:
  • the thickness of the first transparent film is preferably 15 to 75 ⁇ m.
  • the material forming the first transparent film is preferably polyester, polycycloolefin, or polycarbonate.
  • the thickness of the transparent curable adhesive layer is preferably 0.01 to 10 ⁇ m.
  • the thickness of the second transparent film is preferably 15 to 300 ⁇ m.
  • the material forming the second transparent film is preferably polyester, polycycloolefin, or polycarbonate.
  • a second easy adhesion layer may be provided between the second transparent film and the transparent curable adhesive layer.
  • the second easy-adhesion layer is formed from a composition having at least one polymer component selected from the group consisting of an acrylic polymer, polyester, polyurethane, and polyvinyl alcohol and having a functional group capable of forming a crosslinked structure. It is preferable that
  • the second transparent film may have a second transparent conductive layer on the other surface where the transparent curable adhesive layer is not provided.
  • the present invention relates to a touch panel having the transparent conductive laminate.
  • the transparent conductive laminate of the present invention is obtained by laminating a curable adhesive layer and then a second transparent film on an easy adhesion layer of an easy adhesion film having an easy adhesion layer provided on one side of the first transparent film.
  • the adhesion between the first transparent film and the curable adhesive layer is good.
  • the easy-adhesion layer of the easy-adhesive film constituting the transparent conductive laminate of the present invention is formed from a composition containing a predetermined polymer component and having a functional group capable of forming a crosslinked structure, and has a crosslinked structure. Therefore, even when heat treatment is performed when forming the transparent conductive layer, the amount of precipitated oligomer is small, and the transparent conductive layer by sputtering can be efficiently produced.
  • the transparent conductive laminate of FIG. 1 has an easy-adhesion film A1 having a first easy-adhesion layer 12 on one surface of the first transparent film 11, and the easy-adhesion film A1 is a first transparent film.
  • 11 has a first transparent conductive layer 13 on the other surface.
  • the second transparent film 21 is bonded to the first easy-adhesive layer 12 in the easy-adhesive film A1 through the transparent curable adhesive layer 4.
  • the transparent conductive laminate of FIG. 2 is a case where the transparent conductive laminate of FIG. 1 has a second easy adhesion layer 22 between the transparent curable adhesive layer 4 and the second transparent film 21 in the transparent conductive laminate of FIG.
  • the transparent conductive laminate of FIG. 2 is a case where the second transparent film 21 has the second transparent conductive layer 23 in the transparent conductive laminate of FIG.
  • the transparent conductive laminate of FIG. 2 has a second easy-adhesion layer 22 and a second transparent conductive layer 23, but only one of them may be provided.
  • the transparent conductive layer 13 can be provided on the other surface of the first transparent film 11 via an undercoat layer. One or more undercoat layers can be provided.
  • the first transparent film is not particularly limited, but various plastic films having transparency are used.
  • the plastic film material include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polycycloolefin, polyacetate, polyethersulfone, polycarbonate, polyamide, polyimide, (meth) acrylic polymer, polyvinyl chloride, and polychlorinated chloride. Vinylidene, polystyrene, polyvinyl alcohol, polyarylate, polyphenylene sulfide and the like can be mentioned. Among these materials, the present invention is suitable when polyester (particularly, polyethylene terephthalate), polycycloolefin, or polycarbonate is used from the viewpoint of heat resistance during sputtering and optical characteristics.
  • the thickness of the first transparent film is usually 15 to 75 ⁇ m, preferably 20 to 75 ⁇ m, and more preferably 23 to 50 ⁇ m.
  • the thickness of the first transparent film is less than 15 ⁇ m, the mechanical strength as a film substrate is insufficient, and breakage easily occurs.
  • the thickness exceeds 75 ⁇ m the input amount is reduced in the film forming process of the transparent conductive layer, and the gas or moisture removal process may be adversely affected to impair productivity.
  • the first transparent film can be used as appropriately stretched.
  • the first transparent film is subjected to an etching treatment or undercoating treatment such as sputtering, corona discharge, flame, ultraviolet irradiation, electron beam irradiation, chemical conversion, oxidation, etc. on the surface in advance, and a transparent conductive layer or undercoat provided on the surface. You may make it improve the adhesiveness with respect to said 1st transparent film of a coating layer. In addition, before providing the transparent conductive layer or the undercoat layer, dust may be removed and cleaned by solvent cleaning or ultrasonic cleaning as necessary.
  • an etching treatment or undercoating treatment such as sputtering, corona discharge, flame, ultraviolet irradiation, electron beam irradiation, chemical conversion, oxidation, etc.
  • the constituent material of the first transparent conductive layer is not particularly limited, and is a group consisting of indium, tin, zinc, gallium, antimony, titanium, silicon, zirconium, magnesium, aluminum, gold, silver, copper, palladium, tungsten.
  • a metal oxide of at least one metal selected from the above is used.
  • the metal oxide may further contain a metal atom shown in the above group, if necessary.
  • ITO indium tin oxide
  • ITO indium zinc oxide
  • indium oxide-zinc oxide composite oxide is preferably used, and ITO is particularly preferably used.
  • the constituent material of the first transparent conductive layer aluminum zinc oxide, gallium zinc oxide, fluorine zinc oxide, fluorine indium oxide, antimony tin oxide, fluorine tin oxide, phosphorus tin oxide, etc. Can be used.
  • a conductive polymer such as polythiophene, carbon nanotube, or the like can be used.
  • the thickness of the first transparent conductive layer is not particularly limited, but in order to obtain a continuous film having a good conductivity of 1 ⁇ 10 3 ⁇ / ⁇ or less, the thickness is preferably 10 nm or more. .
  • the thickness is more preferably 10 to 300 nm, and further preferably 15 to 100 nm.
  • the film thickness is preferably 15 to 35 nm, more preferably in the range of 20 to 30 nm, since transparency is lowered when the film thickness becomes too thick.
  • the method for forming the transparent conductive layer is not particularly limited, and a conventionally known method can be employed. Specifically, for example, a method for forming a transparent conductive layer by a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, a coating method or the like can be exemplified. In addition, an appropriate method can be adopted depending on the required film thickness.
  • the undercoat layer can be formed of an inorganic material, an organic material, or a mixture of an inorganic material and an organic material.
  • the inorganic substance include inorganic substances such as NaF, Na 3 AlF 6 , LiF, MgF 2 , CaF 2 , BaF 2 , SiO 2 , LaF 3 , CeF 3 , and Al 2 O 3 .
  • the undercoat layer can be formed as a dry process such as a vacuum deposition method, a sputtering method, or an ion plating method, or by a wet method (coating method).
  • organic substances examples include acrylic resins, urethane resins, melamine resins, alkyd resins, siloxane polymers, and organic silane condensates. At least one of these organic substances is used. In particular, it is desirable to use a thermosetting resin made of a mixture of a melamine resin, an alkyd resin, and an organosilane condensate as the organic substance.
  • the thickness of the undercoat layer is not particularly limited, but is usually about 1 to 300 nm, preferably 5 to 300 nm, from the viewpoint of optical design and the effect of preventing oligomer generation from the first transparent film. It is. When two or more undercoat layers are provided, the thickness of each layer is about 5 to 250 nm, preferably 10 to 250 nm.
  • the first easy-adhesion layer is formed from a composition having at least one polymer component selected from the group consisting of an acrylic polymer, polyester, polyurethane and polyvinyl alcohol, and having a functional group capable of forming a crosslinked structure. Is done.
  • a polymer component such as an amino resin, an epoxy resin, polystyrene, or polyvinyl acetate can be used for the composition.
  • the other polymer component can be used in a range of 40% by weight or less based on the total polymer component.
  • the acrylic polymer has an alkyl (meth) acrylate monomer unit as a main skeleton.
  • (Meth) acrylate refers to acrylate and / or methacrylate, and (meth) of the present invention has the same meaning.
  • the alkyl group of the alkyl (meth) acrylate constituting the main skeleton of the acrylic polymer has about 1 to 14 carbon atoms, and these can be used alone or in combination. Alkyl (meth) acrylates having 1 to 9 carbon atoms in the alkyl group are preferred.
  • the acrylic polymer one or more kinds of various monomers can be introduced by copolymerization.
  • the copolymerization monomer include a carboxyl group-containing monomer, a hydroxyl group-containing monomer, a nitrogen-containing monomer (including a heterocyclic ring-containing monomer), an aromatic-containing monomer, and the like.
  • a carboxyl group-containing monomer such as a hydroxyl group-containing monomer or acrylic acid is preferably used because of its good reactivity with the crosslinking agent.
  • the ratio of the copolymerizable monomer in the acrylic polymer is not particularly limited, but is 50% by weight or less in terms of weight ratio. It is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 8% by weight, and still more preferably 1 to 6% by weight.
  • the obtained acrylic polymer may be any of a random copolymer, a block copolymer, a graft copolymer, and the like.
  • the polyester various resins having a polyester skeleton can be used.
  • the polyester may be a copolyester or a homopolyester.
  • the polyester is preferably obtained by polycondensation of a dicarboxylic acid component and a glycol component.
  • Dicarboxylic acids include terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, oxycarboxylic acid (for example, p-oxybenzoic acid, etc.), etc. 1 type or 2 types or more are mentioned.
  • glycol component examples include one or more of ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 4-cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol, and the like.
  • a functional group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group or a salt thereof can be introduced into the polyester to impart water dispersibility.
  • polyurethane various resins having a polyurethane skeleton can be used.
  • Polyurethane is usually made by the reaction of a polyol component and an isocyanate compound.
  • the polyol component include polycarbonate polyols, polyester polyols, polyether polyols, polyolefin polyols, and acrylic polyols. These compounds may be used alone or in combination.
  • the polyurethane can be imparted with water dispersibility by introducing a functional group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group or a salt thereof.
  • polyvinyl alcohol various resins having a polyvinyl alcohol skeleton or the like can be used.
  • polyvinyl alcohol is obtained by saponifying polyvinyl acetate; derivatives thereof; saponification products of copolymers with vinyl acetate and monomers having copolymerizability; acetalizing polyvinyl alcohol , Modified butyral alcohol, urethanization, etherification, grafting, phosphoric esterification and the like.
  • the polyvinyl alcohol which has an acetoacetyl group etc. is mentioned.
  • the degree of polymerization of polyvinyl alcohol is not particularly limited, but is usually 100 or more, preferably in the range of 300 to 40,000.
  • the degree of saponification of polyvinyl alcohol is not particularly limited, but is preferably 70 mol% or more, and preferably in the range of 70 to 99.9 mol%.
  • the polymer component may be either water-based or solvent-based, but these polymer components can be used singly or in combination of two or more.
  • the polymer component may be either water-based or solvent-based.
  • the formation of said 1st easily bonding layer can be performed in-line coating in film stretching. In such a case, it is preferable to use a water-based polymer component because it can be applied even with non-explosion-proof equipment.
  • the aqueous polymer component may be either water-soluble or water-dispersible.
  • the composition having the polymer component has a functional group capable of forming a crosslinked structure.
  • the functional group capable of forming the crosslinked structure includes, for example, at least one compound (crosslinking component) selected from the group consisting of an epoxy compound, an oxazoline compound, and a melamine compound in addition to the polymer component in the composition. It can contain in the said composition by mix
  • the functional group capable of forming the crosslinked structure contains, as the polymer component, a self-crosslinking property containing, as the functional group capable of forming the crosslinked structure, at least one functional group selected from the group consisting of an oxazoline group and a carbodiimide group.
  • a compound having a functional group capable of forming a crosslinked structure using a self-crosslinkable polymer component can be used.
  • crosslinking component examples include epoxy compounds, oxazoline compounds, melamine compounds, boric acid, isocyanate compounds, and silane coupling agents.
  • a crosslinking component an epoxy compound, an oxazoline compound, and a melamine compound are preferable.
  • the crosslinking component can be appropriately selected according to the polymer component.
  • the blending ratio of the crosslinking component is usually 50 parts by weight or less, more preferably 1 to 40 parts by weight, and further preferably 5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer component.
  • Examples of the epoxy compound include a compound containing an epoxy group in the molecule, a prepolymer and a cured product thereof.
  • Examples include condensates of epichlorohydrin with hydroxyl groups and amino groups such as ethylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, polyglycerin, and bisphenol A, and polyepoxy compounds, diepoxy compounds, monoepoxy compounds, glycidylamine compounds, and the like. is there.
  • polyepoxy compound examples include sorbitol, polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, pentaerythritol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, triglycidyl tris (2-hydroxyethyl) isocyanate, glycerol polyglycidyl ether, trimethylol.
  • propane polyglycidyl ether and diepoxy compound examples include neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, resorcin diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether Ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, Ritetramethylene glycol diglycidyl ether and monoepoxy compounds include, for example, allyl glycidyl ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, and glycidyl amine compounds such as N, N, N ′, N ′,-tetraglycidyl-m. -Xylylenediamine, 1,3-bis (N, N-diglycidylamino) cyclohex
  • the melamine compound is a compound having a melamine skeleton in the compound.
  • an alkylolated melamine derivative a compound partially or completely etherified by reacting an alcohol with an alkylolated melamine derivative, and a mixture thereof can be used.
  • alcohol used for etherification methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butanol, isobutanol and the like are preferably used.
  • a melamine compound either a monomer or a multimer more than a dimer may be sufficient, or a mixture thereof may be used.
  • a product obtained by co-condensing urea or the like with a part of melamine can be used, and a catalyst can be used to increase the reactivity of the melamine compound.
  • oxazoline compound a compound having two or more oxazoline groups in the molecule is preferably used.
  • the self-crosslinking polymer component examples include those containing at least one functional group selected from the group consisting of an oxazoline group and a carbodiimide group in the polymer component.
  • the ratio of the oxazoline group in the self-crosslinkable polymer is preferably 1 to 100 mmol / g, more preferably 2 to 30 mmol / g based on the oxazoline group.
  • the proportion of carbodiimide groups in the self-crosslinking polymer is preferably 100 to 1000 g / mol, more preferably 300 to 500 g / mol, based on the carbodiimide group.
  • an oxazoline group-containing polymer is preferable, and it can be obtained by polymerizing or copolymerizing an oxazoline group-containing monomer.
  • the oxazoline group-containing monomer include 2-vinyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, 2 -Isopropenyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-5-ethyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline, etc.
  • One or a mixture of two or more of these can be used.
  • oxazoline group-containing polymer is an oxazoline group-containing acrylic polymer.
  • Monomers copolymerizable with oxazoline group-containing monomers include, for example, alkyl (meth) acrylate (alkyl group having about 1 to 14 carbon atoms); acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, styrene Unsaturated carboxylic acids such as sulfonic acid and its salts (sodium salt, potassium salt, ammonium salt, tertiary amine salt, etc.); Unsaturated nitriles such as acrylonitrile, methacrylonitrile; (meth) acrylamide, N-alkyl ( (Meth) acrylamide, N, N-dialkyl (meth) acrylamide, (alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl,
  • Examples of the oxazoline group-containing polymer include Epocros WS-500, WS-700, RPS-1005, K-2000, and the like manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.
  • a carbodiimide group-containing polymer is preferably used.
  • the carbodiimide group-containing polymer compounds having two or more carbodiimide groups (—N ⁇ C ⁇ N—) in the molecule are preferably used, and known polycarbodiimides can be used.
  • carbodiimide compound high molecular weight polycarbodiimide produced by decarboxylation condensation reaction of diisocyanate can also be used.
  • examples of such compounds include those obtained by subjecting the following diisocyanates to a decarboxylation condensation reaction.
  • diisocyanates examples include 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 3,3′-dimethyl-4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 4,4′-diphenyl ether diisocyanate, 3,3'-dimethyl-4,4'-diphenyl ether diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1-methoxyphenyl-2,4-diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'- One of dicyclohexylmethane diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, or a mixture thereof can be used.
  • carbodiimide group-containing polymer examples include a carbodilite series manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd.
  • Carbodilite SV-02, V-02, V-02-L2, V-04, E-01, E-02, V-01, V-03, V-05, V-07, V-09, etc. Can be mentioned.
  • carbodilite V-01, V-03, V-05, V-07, and V-09 are preferable because of excellent compatibility with organic solvents.
  • the first easy-adhesion layer has an amount of oligomers that precipitates on the surface of the first easy-adhesion layer after heat treatment at 150 ° C. for 1 hour with respect to the first easy-adhesion film. It is controlled to be m 2 or less.
  • the oligomer precipitation amount is preferably 0.8 mg / m 2 or less, more preferably 0.5 mg / m 2 or less.
  • the oligomer precipitation amount is determined by selecting the material for forming the easy-adhesion layer and adjusting the proportion of the functional group capable of forming the crosslinked structure in the crosslinking component and / or self-crosslinkable polymer forming the crosslinked structure. Can be controlled. In addition, since adhesiveness will fall if the crosslinking density of an easily bonding layer becomes high too much, in the range by the ratio of the functional group which can form the crosslinked structure in the said crosslinking component and / or self-crosslinking polymer. It is preferable to adjust.
  • the first easy-adhesion layer is formed by preparing a composition (formation material for an easy-adhesion layer) containing the polymer component (which is a self-crosslinkable polymer and / or contains a cross-linking component). Is performed on the first transparent film by coating and drying by a known technique.
  • the material for forming the first easy-adhesion layer is usually adjusted as a solution diluted to an appropriate concentration in consideration of the thickness after drying, the smoothness of coating, and the like.
  • the thickness of the first easy-adhesion layer after drying is preferably 0.01 to 5 ⁇ m, more preferably 0.02 to 2 ⁇ m, and still more preferably 0.03 to 1 ⁇ m.
  • the total thickness of the easy-adhesion layers is preferably in the above range.
  • an easily bonding layer can be formed in the film before extending
  • the method for producing an easy-adhesive film of the present invention is not particularly limited as long as the method having the above-described structure is obtained.
  • the first easy-adhesion layer is provided in advance on the first transparent film, and then the first transparent conductive layer is formed.
  • the first transparent conductive layer is formed on the first transparent film. After providing, you may provide said 1st easily bonding layer.
  • the transparent conductive laminate of the present invention is a second transparent film through a transparent curable adhesive layer on the first easy-adhesive layer in the easy-adhesive film having the first transparent conductive layer on the other surface. Are pasted together.
  • the second transparent film various plastic films having transparency similar to the first transparent film can be used.
  • the present invention is suitable when the polyester (particularly, polyethylene terephthalate), polycycloolefin, or polycarbonate is used as the second transparent film.
  • the thickness of the second transparent film is 15 to 300 ⁇ m, preferably 15 to 200 ⁇ m, and more preferably 20 to 150 ⁇ m.
  • a radical curable adhesive is suitably used for forming the transparent curable adhesive layer.
  • the radical curable adhesive include active energy ray curable adhesives such as an electron beam curable type and an ultraviolet curable type.
  • an active energy ray curable adhesive that can be cured in a short time is preferable, and an ultraviolet curable adhesive that can be cured with low energy is more preferable.
  • UV curing adhesives can be broadly classified into radical polymerization curing adhesives and cationic polymerization adhesives.
  • the radical polymerization curable adhesive can be used as a thermosetting adhesive.
  • curable component of the radical polymerization curable adhesive examples include a compound having a (meth) acryloyl group and a compound having a vinyl group. These curable components may be monofunctional or bifunctional or higher. Moreover, these curable components can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. As these curable components, for example, compounds having a (meth) acryloyl group are suitable.
  • the compound having a (meth) acryloyl group include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, and 2-methyl-2-nitro.
  • Examples of the compound having a (meth) acryloyl group include cycloalkyl (meth) acrylate (for example, cyclohexyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, etc.), aralkyl (meth) acrylate (for example, benzyl (meth)).
  • cycloalkyl (meth) acrylate for example, cyclohexyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, etc.
  • aralkyl (meth) acrylate for example, benzyl (meth)
  • Acrylates polycyclic (meth) acrylates (eg 2-isobornyl (meth) acrylate, 2-norbornylmethyl (meth) acrylate, 5-norbornen-2-yl-methyl (meth) acrylate, 3-methyl -2-norbornylmethyl (meth) acrylate, etc.), hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid esters (eg, hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropylmethyl) -Butyl (meth) methacrylate), alkoxy group or phenoxy group-containing (meth) acrylic acid esters (2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-methoxymethoxyethyl (meth) acrylate) , 3-methoxybutyl (meth) acrylate, ethyl carbitol (
  • Other compounds having a (meth) acryloyl group include hydroxyethyl acrylamide, N-methylol acrylamide, N-methoxymethyl acrylamide (SP value 22.9), N-ethoxymethyl acrylamide, (meth) acrylamide, and the like. Examples thereof include amide group-containing monomers. Moreover, nitrogen-containing monomers, such as acryloyl morpholine, etc. are mentioned.
  • Examples of the curable component of the radical polymerization curable adhesive include compounds having a plurality of polymerizable double bonds such as a (meth) acryloyl group and a vinyl group, and the compound can be used as a crosslinking component. It can also be mixed with the adhesive component.
  • Examples of the curable component that becomes such a crosslinking component include tripropylene glycol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, tricyclodecane dimethanol diacrylate, cyclic trimethylolpropane formal acrylate, dioxane glycol diacrylate, and EO.
  • the radical polymerization curable adhesive contains the curable component, and in addition to the component, a radical polymerization initiator is added according to the type of curing.
  • a radical polymerization initiator is added according to the type of curing.
  • An agent is used.
  • the amount of the radical polymerization initiator used is usually about 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the curable component.
  • the radical polymerization curable adhesive may be added with a photosensitizer that increases the curing speed and sensitivity of the electron beam typified by a carbonyl compound, if necessary.
  • the amount of the photosensitizer used is usually about 0.001 to 10 parts by weight, preferably 0.01 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the curable component.
  • Examples of the curable component of the cationic polymerization curable adhesive include compounds having an epoxy group or an oxetanyl group.
  • the compound having an epoxy group is not particularly limited as long as it has at least two epoxy groups in the molecule, and various generally known curable epoxy compounds can be used.
  • a preferable epoxy compound a compound having at least two epoxy groups and at least one aromatic ring in the molecule, or at least two epoxy groups in the molecule, at least one of which has an alicyclic ring. Examples thereof include a compound formed between two adjacent carbon atoms constituting it.
  • examples of the water-based curable adhesive include vinyl polymer, gelatin, vinyl latex, polyurethane, isocyanate, polyester, and epoxy.
  • Such an adhesive layer composed of an aqueous adhesive can be formed as an aqueous solution coating / drying layer, etc., but when preparing the aqueous solution, a catalyst such as a crosslinking agent, other additives, and an acid can be used as necessary. Can be blended.
  • the water-based adhesive is preferably an adhesive containing a vinyl polymer
  • the vinyl polymer is preferably a polyvinyl alcohol resin.
  • the adhesive agent containing the polyvinyl alcohol-type resin which has an acetoacetyl group is more preferable from the point which improves durability.
  • the compound which has at least two functional groups reactive with a polyvinyl alcohol-type resin can be used preferably.
  • boric acid and borax carboxylic acid compounds, alkyl diamines; isocyanates; epoxies; monoaldehydes; dialdehydes; amino-formaldehyde resins; and divalent or trivalent metal salts and oxides thereof Is mentioned.
  • the adhesive that forms the curable adhesive layer may contain an additive as necessary.
  • additives include coupling agents such as silane coupling agents and titanium coupling agents, adhesion promoters typified by ethylene oxide, additives that improve wettability with transparent protective films, acryloxy group compounds and hydrocarbons. Represented by systems (natural and synthetic resins), additives that improve mechanical strength and processability, UV absorbers, anti-aging agents, dyes, processing aids, ion trapping agents, antioxidants, tackifiers , Stabilizers such as fillers (other than metal compound fillers), plasticizers, leveling agents, foaming inhibitors, antistatic cracks, heat stabilizers, hydrolysis stabilizers, and the like.
  • the adhesive coating method is appropriately selected depending on the viscosity of the adhesive and the target thickness.
  • coating methods include reverse coaters, gravure coaters (direct, reverse and offset), bar reverse coaters, roll coaters, die coaters, bar coaters, rod coaters and the like.
  • a method such as a dapping method can be appropriately used.
  • the thickness of the transparent curable adhesive layer is preferably 0.01 to 10 ⁇ m. More preferably, it is 0.1 to 5 ⁇ m, and still more preferably 0.3 to 4 ⁇ m.
  • the 2nd easily bonding layer can be provided in the 2nd transparent film for bonding of a 2nd transparent film.
  • the second easy-adhesion layer is not particularly limited, and the second easy-adhesion layer may be the same composition as that described in the composition used for forming the first easy-adhesion layer.
  • the thickness of the second easy-adhesion layer can be the same range as the thickness range of the first easy-adhesion layer.
  • the second easy-adhesion layer is not particularly required to prevent oligomer precipitation when the second transparent conductive layer is not provided on the second easy-adhesion film.
  • the amount of oligomer deposited on the surface of the second easy-adhesive layer after heat treatment at 150 ° C. for 1 hour is 1.0 mg. / M 2 or less is preferable.
  • the oligomer precipitation amount is preferably 0.8 mg / m 2 or less, more preferably 0.5 mg / m 2 or less.
  • a second transparent conductive layer can be provided on the other surface where the transparent curable adhesive layer is not provided.
  • the second transparent conductive layer can be formed by the same method as the first transparent conductive layer.
  • the thickness of the second transparent conductive layer can be in the same range as the thickness range of the first transparent conductive layer.
  • the transparent conductive laminate of the present invention can be heat-treated to crystallize the first and / or second transparent conductor layer.
  • the first and / or second transparent conductor layer can be subjected to a patterning step.
  • the transparent conductive laminate of the present invention is used in the formation of various devices such as touch panels and liquid crystal displays.
  • it can be preferably used as an electrode plate for a touch panel.
  • the transparent conductive laminate of the present invention can be suitably used for an electrode substrate of an input device of a capacitive touch panel.
  • the capacitive touch panel can adopt a multi-touch method, and the transparent conductive laminate of the present invention can be used as a part of the electrode substrate.
  • Example 1 First easy-adhesive film> On one side of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (first transparent film) having a thickness of 25 ⁇ m, a mixture of acrylic polymer (1) and oxazoline compound (5A) shown in Table 1 below (in terms of solid content weight ratio, the former: The latter (70:30) coating material (first easy-adhesion layer) having a film thickness (after drying) of 0.05 ⁇ m formed by applying a material for forming an easy-adhesion layer, performing heat treatment, and drying. I used what I have.
  • a sputtering apparatus comprising the other surface of the first easy-adhesive film (the surface on which no easy-adhesive layer is formed), an indium tin oxide sintered body target of 97% by weight indium oxide and 3% by weight tin oxide.
  • ITO indium tin oxide
  • ⁇ Preparation of active energy ray-curable adhesive 50 parts of hydroxyethyl acrylamide, 30 parts of methyl acrylate, 40 parts of Aronix M-220 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), 1.5 parts of IRGACURE907 (manufactured by Ciba Japan) are mixed and stirred at 50 ° C. for 1 hour to obtain active energy rays. A curable adhesive was obtained.
  • ⁇ Second easy adhesion film> On one side of a 75 ⁇ m thick biaxially stretched polyethylene terephthalate film (second transparent film), a mixture of acrylic polymer (1) and oxazoline compound (5A) shown in Table 1 below (in weight ratio of solids, former: The latter (70:30) is applied to the easy-adhesion layer forming material, heat-treated, and dried to form a coating layer (second easy-adhesion layer) having a thickness of 0.05 ⁇ m (after drying). Use what you have.
  • MCD coater manufactured by Fuji Machine Co., Ltd.
  • cell shape: honeycomb, gravure is applied to the first easy-adhesive layer of the first easy-adhesive film on which the first transparent conductive layer is formed.
  • the second easy-adhesive layer side of the second easy-adhesive film was bonded through the active energy ray-curable adhesive.
  • the ultraviolet ray (wavelength 365nm) of a high pressure mercury lamp was irradiated from the 2nd transparent film side, the adhesive agent was hardened, and the transparent conductive laminated body which has a 1st transparent conductive layer on one side was obtained.
  • the film thickness was measured using a film thickness meter (Digital Dial Gauge DG-205 manufactured by Peacock).
  • Example 2 In ⁇ First easy-adhesive film> and ⁇ Second easy-adhesive film> of Example 1, the materials for forming the first easy-adhesive layer and the second easy-adhesive layer were changed to the following materials shown in Table 1.
  • a transparent conductive laminate was produced in the same manner as Example 1 except for the above.
  • Example 2 is the case where the second easy-adhesion layer was not formed
  • Comparative Example 5 was the case where neither the first or second easy-adhesion layer was formed
  • Comparative Example 6 was the first This is a case where one easy-adhesion layer was not formed.
  • Examples 27 to 52 and Comparative Examples 7 to 11 In ⁇ First easy-adhesive film> and ⁇ Second easy-adhesive film> of Example 1, the materials for forming the first easy-adhesive layer and the second easy-adhesive layer were changed to the following materials shown in Table 2.
  • the second easy-adhesion film was formed on both sides in the same manner as in Example 1 except that the second transparent conductive layer was formed by the same method as in ⁇ Formation of first transparent conductive layer>. A transparent conductive laminate having the first and second transparent conductive layers was produced. Comparative Examples 7 to 10 are cases where the second easy-adhesion layer was not formed, and Comparative Example 11 was a case where neither the first easy-adhesion layer nor the second easy-adhesion layer was formed. .
  • Polyvinyl alcohol (4) Polyvinyl alcohol having a saponification degree of 88 mol% and a polymerization degree of 500.
  • the amount of oxazoline groups is about 4.5 mmol / g.
  • -Carbodiimide group-containing polymer (6) Carbodiimide group-containing compound. Carbodilite V-02 (Nisshinbo Chemical Co., Ltd.). The amount of carbodiimide groups is 600 g / mol.
  • Melamine compound (8) Hexamethoxymethyl melamine.
  • the transparent conductive laminate was cut into a size of 200 mm ⁇ 20 mm.
  • a cut knife is used to cut between the first transparent film and the second transparent film of the cut transparent conductive laminate (first easy-adhesive layer / transparent curable adhesive layer / second easy-adhesive layer).
  • the first transparent film and the second transparent film were peeled T-shaped at a peeling speed of 300 mm / min, and the peel strength (N / 20 mm) was measured.
  • the infrared absorption spectrum of the peeling surface after peeling was measured by ATR method, and the peeling interface was evaluated based on the following reference
  • A Cohesive failure of film
  • B Interfacial peeling between film / adhesive layer
  • A means that the adhesive strength is very excellent because the adhesive strength is higher than the cohesive strength of the film.
  • B means that the adhesive force at the interface of the film / adhesive layer is insufficient (adhesive force is inferior).
  • the adhesive strength in the case of A is “ ⁇ ”
  • the adhesive strength in the case of A ⁇ B (“cohesive fracture of film” and “interfacial peeling between film / adhesive layers” occur simultaneously)
  • the adhesive strength is “x”.
  • the unheated laminated polyester film was heated in air at 150 ° C. for 1 hour. Thereafter, the heat-treated film was adhered as closely as possible to the inner surface (coating layer surface) of the box having a top and width of 10 cm and a height of 3 cm to form a box shape.
  • 4 ml of DMF (dimethylformamide) was placed in the box prepared by the above method and allowed to stand for 3 minutes, and then DMF was recovered.
  • the recovered DMF was supplied to liquid chromatography (manufactured by Shimadzu Corporation: LC-7A) to determine the amount of oligomer in DMF, and this value was divided by the area of the film in contact with DMF to determine the amount of oligomer on the film surface (mg / M 2 ).
  • the amount of oligomer in DMF was determined from the peak area ratio between the standard sample peak area and the measured sample peak area (absolute calibration curve method).
  • the standard sample was prepared by accurately weighing an oligomer (cyclic trimer) collected in advance and dissolving it in accurately measured DMF. The concentration of the standard sample was 0.01 mg / ml.
  • An oligomer precipitation amount of 0.5 mg / m 2 or less is very good, and 1.0 mg / m 2 or less is good. If the amount of oligomer precipitation exceeds 1.0 mg / m 2 , the production line may be contaminated during sputtering of the transparent conductive layer.

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Abstract

　本発明の透明導電性積層体は、透明なフィルム基材の一方の面に易接着層を有する易接着フィルムと、他方の面に透明導電層を有し、かつ前記易接着層に透明硬化型接着剤層を介して他のフィルム基材を貼り合わされた透明導電性積層体であって、前記易接着層は、ポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成されており、前記易接着層の熱処理後に析出するオリゴマー量が１．０ｍｇ／ｍ２以下である。当該透明導電性積層体は、硬化型接着剤層との接着性が良好であり、かつ、易接着フィルムに透明導電層を、熱処理を含む工程により形成する場合においてもオリゴマーの析出を防止することができる。

Description

透明導電性積層体およびタッチパネル
　本発明は、透明なフィルム基材の一方の面に易接着層を有する易接着フィルムと、当該易接着フィルムの他方の面に透明導電層を有し、かつ前記易接着層に透明硬化型接着剤層を介して他のフィルム基材を貼り合わされた透明導電性積層体、に関する。前記透明導電性積層体における透明導電層は、適宜加工処理がなされた後に、液晶ディスプレイ、エレクトロルミネッセンスディスプレイなどのディスプレイ方式やタッチパネルなどにおける透明電極に用いられる。その他、前記透明導電性積層体、透明物品の帯電防止や電磁波遮断、液晶調光ガラス、透明ヒーターなどに用いられる。
　近年、透明導電性フィルムとしては、可撓性、加工性に加えて、耐衝撃性に優れ、軽量であることなどの利点から、ポリエチレンテレフタレートフィルム等の透明フィルムの一方の面に透明導電層を設けたものが用いられている。
　また、静電容量方式タッチパネルなどに用いられる透明導電性フィルムは、電極間ギャップが様々あり、それに適応させるために、各種厚みの透明導電性フィルムを製造する必要がある。しかしながら、各種厚みの透明導電性フィルムを生産することは生産性を大きく低下させてしまう。そこで、厚み調整のために、一つのフィルム基材の他方の面に感圧接着剤層（粘着剤層）を介して他のフィルム基材を貼りあわせた透明導電性積層体を用いることが提案されている（特許文献１）。また、透明導電性フィルムまたは透明導電性積層体に設けられている透明導電層はパターニングにより、透明電極パターンを形成したものが用いられている。
　前記透明導電性積層体において、フィルム基材同士の貼り合わせにおいて、前記フィルム基材と粘着剤層との接着性を確保するために、フィルム基材における貼り合わせ面に易接着層を設けることができる。また、前記易接着層に関しては、例えば、ハードコート層との接着性を向上させるために各種の易接着フィルムが提案されている（特許文献２乃至５）。
特開２００９－０７６４３２号公報 特開平０９－３１４７７５号公報 特開２００８－０１２８３４号公報 特開２００９－０８４４８８号公報 特開２００９－２０２４６３号公報
　前記フィルム基材同士の貼り合わせにおいて、生産性の観点から、粘着剤層の代わりに硬化型接着剤層を使用されるようになってきている。しかし、フィルム基材同士の貼り合わせに硬化型接着剤層を使用した場合には、フィルム基材と硬化型接着剤層との接着性を確保することが難しかった。上記文献に記載の易接着層を有する透明導電性フィルムによれば、透明導電性積層体を形成した場合においても硬化型接着剤層との接着性を確保することは可能である。
　しかし、透明導電性フィルムにおける透明導電層は、通常、高温高真空条件下においてスパッタリングを行うため、前記文献に記載の易接着層を有するフィルム基材にスパッタリングの熱処理を含む工程により透明導電層を形成した場合には、フィルム基材中のオリゴマーが易接着層に析出してしまう。その結果、透明導電性フィルムの製造ラインや透明フィルム基材を汚染し、生産性を大きく低下させてしまう問題があった。
　本発明は、透明なフィルム基材の一方の面に易接着層を有する易接着フィルムと、当該易接着フィルムの他方の面に透明導電層を有し、かつ前記易接着層に透明硬化型接着剤層を介して他のフィルム基材を貼り合わされた透明導電性積層体であって、硬化型接着剤層との接着性が良好であり、かつ、易接着フィルムに透明導電層がスパッタリング等の熱処理を含む工程により形成する場合においても、オリゴマーの析出を防止することができる易接着層を有する透明導電性積層体を提供することを目的とする。
　また本発明は、前記透明導電性積層体を用いた、タッチパネルを提供することを目的とする。
　本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、下記の透明導電性積層体等により前記目的を達成できることを見出して、本発明を完成させるに至った。
　即ち、本発明は、第一の透明フィルムと前記第一の透明フィルムの一方の面に設けられた第一の易接着層を有する易接着フィルムと、
　前記易接着フィルムの前記第一の易接着層を有しない側に設けられた第一の透明導電層と、
　前記易接着フィルムにおける前記第一の易接着層の側に、透明硬化型接着剤層を介して貼り合わされている第二の透明フィルムを有する透明導電性積層体であって、
　前記第一の易接着層は、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタンおよびポリビニルアルコールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成されており、
　かつ、前記易接着フィルムは、１５０℃にて１時間の熱処理した後に、前記第一の易接着層の表面に析出するオリゴマー量が１．０ｍｇ／ｍ２以下であることを特徴とする透明導電性積層体、に関する。
　前記透明導電性積層体において、前記第一の易接着層を形成する組成物が、前記ポリマー成分の他に、前記架橋構造を形成できる官能基として、エポキシ化合物、オキサゾリン化合物およびメラミン化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第一の易接着層を形成する組成物中のポリマー成分が、当該ポリマー成分中に、前記架橋構造を形成できる官能基として、オキサゾリン基およびカルボジイミド基からなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を含有することが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第一の透明フィルムの厚さが、１５～７５μｍであることが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第一の透明フィルムを形成する材料が、ポリエステル、ポリシクロオレフィンまたはポリカーボネートのいずれかであることが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記透明硬化型接着剤層の厚さが、０．０１～１０μｍであることが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第二の透明フィルムの厚さが、１５～３００μｍであることが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第二の透明フィルムを形成する材料が、ポリエステル、ポリシクロオレフィンまたはポリカーボネートのいずれかであることが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第二の透明フィルムと前記透明硬化型接着剤層の間に、第二の易接着層を有することができる。
　前記第二の易接着層は、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタンおよびポリビニルアルコールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成されていることが好ましい。
　前記透明導電性積層体において、前記第二の透明フィルムにおける、前記透明硬化型接着剤層を設けていない他方の面に、第二の透明導電層を有することができる。
　さらに、本発明は前記透明導電性積層体を有するタッチパネル、に関する。
　本発明の透明導電性積層体は、第一の透明フィルムの片面に設けた易接着層を有する易接着フィルムの易接着層に硬化型接着剤層、次いで第二の透明フィルムを積層しており、第一の透明フィルムと硬化型接着剤層の接着性が良好である。また、本発明の透明導電性積層体を構成する易接着フィルムの易接着層は、所定ポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成されており、架橋構造を有することから、透明導電層を形成する際に熱処理が施される場合においても、析出オリゴマー量が小さく、スパッタリングによる透明導電層を効率的に製造するこができる。
本発明の透明導電性積層体の一例を示す断面図である。 本発明の透明導電性積層体の一例を示す断面図である。
　以下では、図面を参照しながら本発明の透明導電性積層体を説明する。図１、図２は、本発明の透明導電性積層体の一例を示す断面図である。図１の透明導電性積層体は、第一の透明フィルム１１の一方の面に第一の易接着層１２を有する易接着フィルムＡ１を有し、当該易接着フィルムＡ１は、第一の透明フィルム１１の他方の面に、第一の透明導電層１３を有する。また、前記易接着フィルムＡ１における第一の易接着層１２には、透明硬化型接着剤層４を介して、第二の透明フィルム２１が貼り合わされている。
　図２の透明導電性積層体は、図１の透明導電性積層体において、透明硬化型接着剤層４と第二の透明フィルム２１の間に第二の易接着層２２を有する場合である。この場合、通常は、第二の透明フィルム２１の片面に第二の易接着層２２を有する第二の易接着フィルムＡ２の当該第二の易接着層２２の側を透明硬化型接着剤層４が貼り合わされる。また図２の透明導電性積層体は、図１の透明導電性積層体において、第二の透明フィルム２１に第二の透明導電層２３を有する場合である。図２の透明導電性積層体は、第二の易接着層２２および第二の透明導電層２３を有するが、これらは一方のみが設けられていてもよい。なお、図１、２の透明導電性積層体には図示していないが、第一の透明フィルム１１の他方の面には、アンダーコート層を介して透明導電層１３を設けることができる。アンダーコート層は、１層または複数層設けることができる。
　＜第一の透明フィルム＞
　前記第一の透明フィルムとしては、特に制限されないが、透明性を有する各種のプラスチックフィルムが用いられる。当該プラスチックフィルムの材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリシクロオレフィン、ポリアセテート、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、（メタ）アクリル系ポリマー、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリアリレート、ポリフェニレンサルファイド等が挙げられる。これら材料の中でもスパッタリング時の耐熱性や光学特性の点から、ポリエステル（特に、ポリエチレンテレフタレート）、ポリシクロオレフィンまたはポリカーボネートを用いる場合に本発明は好適である。
　前記第一の透明フィルムの厚みは、通常、１５～７５μｍであり、２０～７５μｍであることが好ましく、２３～５０μｍであることがより好ましい。第一の透明フィルムの厚みが１５μｍ未満であると、フィルム基材としての機械的強度が不足し、破断が起こり易くなる。一方、厚みが７５μｍを超えると、透明導電層の製膜加工において投入量を低減させ、またガスや水分の除去工程に弊害を生じ、生産性を損なうおそれがある。第一の透明フィルムは適宜に延伸処理されたものと用いることができる。
　前記第一の透明フィルムには、表面に予めスパッタリング、コロナ放電、火炎、紫外線照射、電子線照射、化成、酸化などのエッチング処理や下塗り処理を施して、この上に設けられる透明導電層またはアンダーコート層の前記第一の透明フィルムに対する密着性を向上させるようにしてもよい。また、透明導電層またはアンダーコート層を設ける前に、必要に応じて溶剤洗浄や超音波洗浄などにより除塵、清浄化してもよい。
　＜第一の透明導電層＞
　前記第一の透明導電層の構成材料としては、特に限定されず、インジウム、スズ、亜鉛、ガリウム、アンチモン、チタン、珪素、ジルコニウム、マグネシウム、アルミニウム、金、銀、銅、パラジウム、タングステンからなる群より選択される少なくとも１種の金属の金属酸化物が用いられる。当該金属酸化物には、必要に応じて、さらに上記群に示された金属原子を含んでいてもよい。例えば、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物、または酸化インジウム－酸化亜鉛複合酸化物などが好ましく用いられ、ＩＴＯが特に好ましく用いられる。また、前記第一の透明導電層の構成材料としては、アルミニウム亜鉛酸化物、ガリウム亜鉛酸化物、フッ素亜鉛酸化物、フッ素インジウム酸化物、アンチモンスズ酸化物、フッ素スズ酸化物、リンスズ酸化物等を用いることができる。その他、前記第一の透明導電層の構成材料としては、ポリチオフェンなどの導電性高分子、カーボンナノチューブなどを使用することができる。
　前記第一の透明導電層の厚みは特に制限されないが、その表面抵抗を１×１０3Ω／□以下の良好な導電性を有する連続被膜とするには、厚さ１０ｎｍ以上とするのが好ましい。前記厚みは、１０～３００ｎｍであることがより好ましく、１５～１００ｎｍであることがさらに好ましい。膜厚が、厚くなりすぎると透明性の低下などをきたすため、１５～３５ｎｍであることが好ましく、より好ましくは２０～３０ｎｍの範囲内である。
　透明導電層の形成方法としては特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。具体的には、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、コーティング法等による透明導電層の形成方法を例示できる。また、必要とする膜厚に応じて適宜の方法を採用することもできる。
　＜アンダーコート層＞
　アンダーコート層は、無機物、有機物または無機物と有機物との混合物により形成することができる。例えば、無機物として、ＮａＦ、Ｎａ3ＡｌＦ6、ＬｉＦ、ＭｇＦ2、ＣａＦ2、ＢａＦ2、ＳｉＯ2、ＬａＦ3、ＣｅＦ3、Ａｌ2Ｏ3などの無機物が挙げられる。アンダーコート層を無機物により形成する場合は、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等のドライプロセスとして、またはウェット法（塗工法）などにより形成できる。また有機物としてはアクリル樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、シロキサン系ポリマー、有機シラン縮合物などが挙げられる。これら有機物は、少なくとも１種が用いられる。特に、有機物としては、メラミン樹脂とアルキド樹脂と有機シラン縮合物の混合物からなる熱硬化型樹脂を使用するのが望ましい。
　アンダーコート層の厚さは、特に制限されるものではないが、光学設計、前記第一の透明フィルムからのオリゴマー発生防止効果の点から、通常、１～３００ｎｍ程度であり、好ましくは５～３００ｎｍである。なお、アンダーコート層を２層以上設ける場合、各層の厚さは、５～２５０ｎｍ程度であり、好ましくは１０～２５０ｎｍである。
　＜第一の易接着層＞
　前記第一の易接着層は、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタンおよびポリビニルアルコールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成される。なお、前記組成物には、前記ポリマー成分の他に、アミノ樹脂、エポキシ樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル等のポリマー成分を用いることができる。前記他のポリマー成分は、全ポリマー成分に対して、４０重量％以下の範囲で用いることができる。
　アクリル系ポリマーは、アルキル（メタ）アクリレートのモノマーユニットを主骨格とする。なお、（メタ）アクリレートはアクリレートおよび／またはメタクリレートをいい、本発明の（メタ）とは同様の意味である。アクリル系ポリマーの主骨格を構成する、アルキル（メタ）アクリレートのアルキル基の炭素数は１～１４程度であり、これらは単独または組み合わせて使用できる。アルキル基の炭素数１～９のアルキル（メタ）アクリレートが好ましい。
　前記アクリル系ポリマー中には、１種類以上の各種モノマーを共重合により導入することができる。共重合モノマーの具体例としては、カルボキシル基含有モノマー、水酸基含有モノマー、窒素含有モノマー（複素環含有モノマーを含む）、芳香族含有モノマー等が挙げられる。これらの中でも、架橋剤との反応性が良好である点から、水酸基含有モノマー、アクリル酸などのカルボキシル基含有モノマーが好ましく用いられる。アクリル系ポリマー中の前記共重合モノマーの割合は、特に制限されないが、重量比率において、５０重量％以下である。好ましくは０．１～１０重量％、より好ましくは０．５～８重量％、さらに好ましくは１～６重量％である。
　アクリル系ポリマーの製造は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、各種ラジカル重合などの公知の製造方法を適宜選択できる。また、得られるアクリル系ポリマーは、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体などいずれでもよい。
　ポリエステルは、ポリエステル骨格を有する各種樹脂を用いることができる。ポリエステルは、共重合ポリエステル、ホモポリエステルのいずれでもよい。ポリエステルは、ジカルボン酸成分とグリコール成分とを重縮合させて得られるものが好ましい。ジカルボン酸としては、テレフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、オキシカルボン酸（例えば、ｐ－オキシ安息香酸など）等の一種または二種以上が挙げられる。グリコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、４－シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール等の一種または二種以上が挙げられる。ポリエステルには、カルボキシル基、スルホン酸基またはその塩等の官能基を導入して、水分散性を付与することできる。
　ポリウレタンは、ポリウレタン骨格を有する各種樹脂を用いることができる。
　ポリウレタンは、通常、ポリオール成分とイソシアネート化合物の反応により作成される。ポリオール成分としては、ポリカーボネートポリオール類、ポリエステルポリオール類、ポリエーテルポリオール類、ポリオレフィンポリオール類、アクリルポリオール類が挙げられ、これらの化合物は単独で用いても、複数種用いてもよい。ポリウレタンには、カルボキシル基、スルホン酸基またはその塩等の官能基を導入して、水分散性を付与することでできる。
　ポリビニルアルコールは、ポリビニルアルコール骨格等を有する各種樹脂を用いることができる。また、ポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビニルをケン化して得られたポリビニルアルコールの他；その誘導体；更に酢酸ビニルと共重合性を有する単量体との共重合体のケン化物；ポリビニルアルコールをアセタール化、ブチラール化、ウレタン化、エーテル化、グラフト化、リン酸エステル化等した変性ポリビニルアルコールが挙げられる。また、アセトアセチル基等を有するポリビニルアルコールが挙げられる。ポリビニルアルコールの重合度は特に限定されるものではないが、通常、１００以上、好ましくは３００～４００００の範囲のものが用いられる。ポリビニルアルコールのケン化度は特に限定されるものではないが、７０モル％以上、好ましくは７０～９９．９モル％の範囲であるのが好ましい。
　前記ポリマー成分は、水系または溶剤系のいずれの形態のものでもよいが、これらポリマー成分は１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。前記ポリマー成分の形態は、水系、溶剤系のいずれでもよい。なお、第一の透明フィルムとして、延伸フィルムを用いる場合には、前記第一の易接着層の形成をフィルム延伸中でのインライン塗工を行うことができる。このような場合には、非防爆設備でも塗工可能な点から、水系のポリマー成分を用いるのが好ましい。水系のポリマー成分は、水溶性または水分散性のいずれであってもよい。
　本発明の第一の易接着層は、前記ポリマー成分を有する組成物は、架橋構造を形成できる官能基を有する。前記架橋構造を形成できる官能基は、例えば、前記組成物中に、前記ポリマー成分の他に、エポキシ化合物、オキサゾリン化合物、およびメラミン化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物（架橋成分）を配合することにより、前記組成物中に含有することができる。また、前記架橋構造を形成できる官能基は、当該ポリマー成分として、前記架橋構造を形成できる官能基として、オキサゾリン基およびカルボジイミド基からなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を含有する自己架橋性のポリマー成分を用いることにより、前記組成物中に含有することができる。前記組成物は、自己架橋性のポリマー成分を用いて、かつ、架橋構造を形成できる官能基を有する化合物を用いることができる。
　架橋成分としては、例えば、エポキシ化合物、オキサゾリン化合物、メラミン化合物、ホウ酸、イソシアネート化合物、シランカップリング剤等が挙げられる。これらのなかでも、架橋成分としては、エポキシ化合物、オキサゾリン化合物、メラミン化合物が好ましい。架橋成分は、ポリマー成分に応じて適宜に選択することができる。前記架橋成分の配合割合は、前記ポリマー成分１００重量部に対して、通常、５０重量部以下、さらには、１～４０重量部、さらには５～３０重量部であるのが好ましい。
　エポキシ化合物としては、例えば、分子内にエポキシ基を含む化合物、そのプレポリマーおよび硬化物が挙げられる。例えば、エピクロロヒドリンとエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、ビスフェノールＡ等の水酸基やアミノ基との縮合物が挙げられ、ポリエポキシ化合物、ジエポキシ化合物、モノエポキシ化合物、グリシジルアミン化合物等がある。ポリエポキシ化合物としては、例えば、ソルビトール、ポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、トリグリシジルトリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアネート、グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ジエポキシ化合物としては、例えば、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリシジルエーテル、モノエポキシ化合物としては、例えば、アリルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、グリシジルアミン化合物としてはＮ，Ｎ，Ｎ´，Ｎ´，－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミン、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノ）シクロヘキサン等が挙げられる。
　メラミン化合物としては、化合物中にメラミン骨格を有する化合物のことである。例えば、アルキロール化メラミン誘導体、アルキロール化メラミン誘導体にアルコールを反応させて部分的あるいは完全にエーテル化した化合物、およびこれらの混合物を用いることができる。エーテル化に用いるアルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、イソブタノール等が好適に用いられる。また、メラミン化合物としては、単量体、あるいは２量体以上の多量体のいずれであってもよく、あるいはこれらの混合物を用いてもよい。さらに、メラミンの一部に尿素等を共縮合したものも使用できるし、メラミン化合物の反応性を上げるために触媒を使用することも可能である。
　オキサゾリン化合物としては、分子内にオキサゾリン基を２個以上有する化合物が好ましく用いられ、具体的には、２´－メチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－エテンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－エテンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２´－プロペンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－テトラメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－ヘキサメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－オクタメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－ｐ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２´－ｐ－フェニレンビス（４，４´－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２´－ｐ－フェニレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２´－ｐ(フェニレンビス（４－フェニル－２－オキサゾリン）等を挙げることができる。
　また自己架橋性のポリマー成分としては、前記ポリマー成分中に、オキサゾリン基およびカルボジイミド基からなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を含有するものが挙げられる。例えば、自己架橋性のポリマー中におけるオキサゾリン基に係る割合は、オキサゾリン基に基づいて、１～１００ｍモル／ｇが好ましく、さらには２～３０ｍモル／ｇであるのが好ましい。例えば、自己架橋性のポリマー中におけるカルボジイミド基に係る割合は、カルボジイミド基に基づいて、１００～１０００ｇ／モルが好ましく、さらには３００～５００ｇ／モルであるのが好ましい。
　自己架橋性のポリマーとしては、例えば、オキサゾリン基含有ポリマーが好ましく、オキサゾリン基含有モノマーを重合または共重合することにより得られる。前記オキサゾリン基含有モノマーとしては、２－ビニル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－エチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－２－オキサゾリンや、２－イソプロペニル－４，４－ジメチル－２－オキサゾリン等を挙げることができ、これらの１種または２種以上の混合物を使用することができる。
　オキサゾリン基含有ポリマーとしては、オキサゾリン基含有アクリル系ポリマーを例示できる。オキサゾリン基含有モノマーと共重合可能なモノマーとして、例えば、アルキル（メタ）アクリレート（アルキル基の炭素数１～１４程度）；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸、スチレンスルホン酸およびその塩（ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、第三級アミン塩等）等の不飽和カルボン酸類；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル類；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド、（アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、シクロヘキシル基等）等の不飽和アミド類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類；エチレン、プロピレン等のα－オレフィン類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等の含ハロゲンα，β－不飽和モノマー類；スチレン、α－メチルスチレン、等のα，β－不飽和芳香族モノマー等を挙げることができ、これらの１種または２種以上のモノマーを使用することができる。また、オキサゾリン基含有ポリマーには、ポリアルキレングリコール成分から導かれる親水性基を導入することができる。
　オキサゾリン基含有ポリマーとしては、例えば、（株）日本触媒製のエポクロスＷＳ－５００、ＷＳ－７００、ＲＰＳ－１００５、Ｋ－２０００等が挙げられる。
　また自己架橋性のポリマーとしては、例えば、カルボジイミド基含有ポリマーが好ましく用いられる。カルボジイミド基含有ポリマーとしては、カルボジイミド基（－Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－）を分子内に２個以上有する化合物が好ましく用いられ、公知のポリカルボジイミドを用いることができる。
　また、カルボジイミド化合物は、ジイソシアネートを脱炭酸縮合反応させることによって生成した高分子量ポリカルボジイミドも使用できる。このような化合物としては、以下のジイソシアネートを脱炭酸縮合反応させたものが挙げられる。ジイソシアネートとしては、４，４´－ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３´－ジメトキシ－４，４´－ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３´－ジメチル－４，４´－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４´－ジフェニルエーテルジイソシアネート、３，３´－ジメチル－４，４´－ジフェニルエーテルジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、１－メトキシフェニル－２，４－ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４´－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネートの内の一種、またはこれらの混合物を使用することができる。
　カルボジイミド基含有ポリマー（ポリカルボジイミド）としては、例えば、日清紡ケミカル（株）製のカルボジライトシリーズが挙げられる。例えば、カルボジライトＳＶ－０２、Ｖ－０２、Ｖ－０２－Ｌ２、Ｖ－０４、Ｅ－０１、Ｅ－０２、Ｖ－０１、Ｖ－０３、Ｖ－０５、Ｖ－０７、Ｖ－０９等が挙げられる。これらの中でもカルボジライトＶ－０１、Ｖ－０３、Ｖ－０５、Ｖ－０７、Ｖ－０９は有機溶剤との相溶性に優れており好ましい。
　また前記第一の易接着層は、第一の易接着フィルムに対して、１５０℃にて１時間の熱処理した後に、当該第一の易接着層の表面に析出するオリゴマー量が１．０ｍｇ／ｍ２以下になるように制御されている。前記オリゴマー析出量は、０．８ｍｇ／ｍ２以下であるのが好ましく、さらには０．５ｍｇ／ｍ２以下であるのが好ましい。
　前記オリゴマー析出量は、易接着層を形成する材料の選定と前記架橋構造を形成する架橋成分および／または自己架橋性ポリマー中の架橋構造を形成することができる官能基の割合を調整することにより制御することができる。なお、易接着層の架橋密度が高くなりすぎると接着性が低下してしまうため、前記架橋成分および／または自己架橋性ポリマー中の架橋構造を形成することができる官能基の割合により範囲内において調整するのが好ましい。
　第一の易接着層の形成は、前記ポリマー成分（自己架橋性ポリマーであるか、および／また架橋成分を含有）を含有する組成物（易接着層の形成材）を調製し、当該形成材を第一の透明フィルム上に、公知の技術により塗工、乾燥することにより行われる。第一の易接着層の形成材は、乾燥後の厚み、塗工の円滑性などを考慮して適当な濃度に希釈した溶液として、通常調整される。第一の易接着層の乾燥後の厚みは、好ましくは０．０１～５μｍ、さらに好ましくは０．０２～２μｍ、さらに好ましくは０．０３～１μｍである。なお、易接着層は複数層設けることができるが、この場合にも、易接着層の総厚みは前記範囲になるようにするのが好ましい。なお、前記第一の透明フィルムが延伸フィルムの場合には、延伸前のフィルムに易接着層を形成しておくことができる。
　＜易接着フィルムの製造＞
　本発明の易接着フィルムの製造方法は、前記構成のものが得られる方法であれば特に制限はない。通常は、前記第一の易接着層は、第一の透明フィルムに予め設けておき、次いで、前記第一の透明導電層が形成されるが、第一の透明フィルムに第一の透明導電層を設けたのちに、前記第一の易接着層を設けてもよい。
　＜透明導電性積層体＞
　本発明の透明導電性積層体は、前記第一の透明導電層を他の面に有する易接着フィルムにおける第一の易接着層に、透明硬化型接着剤層を介して、第二の透明フィルムが貼り合わされている。
　＜第二の透明フィルム＞
　第二の透明フィルムは、前記第一の透明フィルムと同様の、透明性を有する各種のプラスチックフィルムを用いることができる。第二の透明フィルムは、前記第一の透明フィルムと同様に、ポリエステル（特に、ポリエチレンテレフタレート）、ポリシクロオレフィンまたはポリカーボネートを用いる場合に本発明は好適である。第二の透明フィルムの厚みは、１５～３００μｍであり、１５～２００μｍであることが好ましく、２０～１５０μｍであることがより好ましい。
　＜透明硬化型接着剤層＞
　透明硬化型接着剤層に形成には、例えば、ラジカル硬化型接着剤が好適に用いられる。ラジカル硬化型接着剤としては、電子線硬化型、紫外線硬化型等の活性エネルギー線硬化型の接着剤を例示できる。特に短時間で硬化可能な、活性エネルギー線硬化型が好ましく、さらには低エネルギーで硬化可能な紫外線硬化型接着剤が好ましい。
　紫外線硬化型接着剤としては、大きくラジカル重合硬化型接着剤とカチオン重合型接着剤に区分出来る。その他、ラジカル重合硬化型接着剤は熱硬化型接着剤として用いることができる。
　ラジカル重合硬化型接着剤の硬化性成分としては、（メタ）アクリロイル基を有する化合物、ビニル基を有する化合物が挙げられる。これら硬化性成分は、単官能または二官能以上のいずれも用いることができる。またこれら硬化性成分は、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。これら硬化性成分としては、例えば、（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好適である。
　（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、具体的には例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－ニトロプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、ｔ－ペンチル（メタ）アクリレート、３－ペンチル（メタ）アクリレート、２，２－ジメチルブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、４－メチル－２－プロピルペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクタデシル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸（炭素数１－２０）アルキルエステル類が挙げられる。
　また、（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、シクロアルキル（メタ）アクリレート（例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレートなど）、アラルキル（メタ）アクリレート（例えば、ベンジル（メタ）アクリレートなど）、多環式（メタ）アクリレート（例えば、２－イソボルニル（メタ）アクリレート、２－ノルボルニルメチル（メタ）アクリレート、５－ノルボルネン－２－イル－メチル（メタ）アクリレート、３－メチル－２－ノルボルニルメチル（メタ）アクリレートなど）、ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル類（例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメチル－ブチル（メタ）メタクリレートなど）、アルコキシ基またはフェノキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類（２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－メトキシメトキシエチル（メタ）アクリレート、３－メトキシブチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレートなど）、エポキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類（例えば、グリシジル（メタ）アクリレートなど）、ハロゲン含有（メタ）アクリル酸エステル類（例えば、２，２，２－トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，２－トリフルオロエチルエチル（メタ）アクリレート、テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロプロピル（メタ）アクリレート、オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、ヘプタデカフルオロデシル（メタ）アクリレートなど）、アルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート（例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなど）等が挙げられる。
　また、前記以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ－メトキシメチルアクリルアミド（ＳＰ値２２．９）、Ｎ－エトキシメチルアクリルアミド、（メタ）アクリルアミド等のアミド基含有モノマー等が挙げられる。また、アクリロイルモルホリン等の窒素含有モノマー等が挙げられる。
　また、前記ラジカル重合硬化型接着剤の硬化性成分としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の重合性二重結合を複数個有する化合物を例示することができ、当該化合物は、架橋成分として接着剤成分に混合することもできる。かかる架橋成分になる硬化性成分としては、例えば、トリプロピレングリコールジアクリレート、１，９－ノナンジオールジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、環状トリメチロールプロパンフォルマルアクリレート、ジオキサングリコールジアクリレート、ＥＯ変性ジグリセリンテトラアクリレート、アロニックスＭ－２２０（東亞合成社製）、ライトアクリレート１，９ＮＤ－Ａ（共栄社化学社製）、ライトアクリレートＤＧＥ－４Ａ（共栄社化学社製）、ライトアクリレートＤＣＰ－Ａ（共栄社化学社製）、ＳＲ－５３１（Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）、ＣＤ－５３６（Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）等が挙げられる。また必要に応じて、各種のエポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートや、各種の（メタ）アクリレート系モノマー等が挙げられる。
　ラジカル重合硬化型接着剤は、前記硬化性成分を含むが、前記成分に加えて、硬化のタイプに応じて、ラジカル重合開始剤を添加する。前記接着剤を電子線硬化型で用いる場合には、前記接着剤にはラジカル重合開始剤を含有させることは特に必要ではないが、紫外線硬化型、熱硬化型で用いる場合には、ラジカル重合開始剤が用いられる。ラジカル重合開始剤の使用量は硬化性成分１００重量部あたり、通常０．１～１０重量部程度、好ましくは、０．５～３重量部である。また、ラジカル重合硬化型接着剤には、必要に応じて、カルボニル化合物などで代表される電子線による硬化速度や感度を上がる光増感剤を添加することもできる。光増感剤の使用量は硬化性成分１００重量部あたり、通常０．００１～１０重量部程度、好ましくは、０．０１～３重量部である。
　カチオン重合硬化型接着剤の硬化性成分としては、エポキシ基やオキセタニル基を有する化合物が挙げられる。エポキシ基を有する化合物は、分子内に少なくとも２個のエポキシ基を有するものであれば特に限定されず、一般に知られている各種の硬化性エポキシ化合物を用いることができる。好ましいエポキシ化合物として、分子内に少なくとも２個のエポキシ基と少なくとも１個の芳香環を有する化合物や、分子内に少なくとも２個のエポキシ基を有し、そのうちの少なくとも１個は脂環式環を構成する隣り合う２個の炭素原子との間で形成されている化合物等が例として挙げられる。
　また、透明硬化型接着剤層を形成には、水系の硬化型接着剤として、例えば、ビニルポリマー系、ゼラチン系、ビニル系ラテックス系、ポリウレタン系、イソシアネート系、ポリエステル系、エポキシ系等を例示できる。このような水系接着剤からなる接着剤層は、水溶液の塗布乾燥層などとして形成しうるが、その水溶液の調製に際しては、必要に応じて、架橋剤や他の添加剤、酸等の触媒も配合することができる。
　前記水系接着剤としては、ビニルポリマーを含有する接着剤などを用いることが好ましく、ビニルポリマーとしては、ポリビニルアルコール系樹脂が好ましい。またポリビニルアルコール系樹脂としては、アセトアセチル基を有するポリビニルアルコール系樹脂を含む接着剤が耐久性を向上させる点からより好ましい。また、ポリビニルアルコール系樹脂に配合できる架橋剤としては、ポリビニルアルコール系樹脂と反応性を有する官能基を少なくとも２つ有する化合物が好ましく使用できる。例えば、ホウ酸やホウ砂、カルボン酸化合物、アルキルジアミン類；イソシアネート類；エポキシ類；モノアルデヒド類；ジアルデヒド類；アミノ－ホルムアルデヒド樹脂；さらに二価金属、または三価金属の塩およびその酸化物が挙げられる。
　前記硬化型接着剤層を形成する接着剤は、必要であれば適宜添加剤を含むものであっても良い。添加剤の例としては、シランカップリング剤、チタンカップリング剤等のカップリング剤、エチレンオキシドで代表される接着促進剤、透明保護フィルムとの濡れ性を向上させる添加剤、アクリロキシ基化合物や炭化水素系（天然、合成樹脂）などに代表され、機械的強度や加工性などを向上させる添加剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、染料、加工助剤、イオントラップ剤、酸化防止剤、粘着付与剤、充填剤（金属化合物フィラー以外）、可塑剤、レベリング剤、発泡抑制剤、帯電防止割、耐熱安定剤、耐加水分解安定剤等の安定剤等が挙げられる。
　接着剤の塗工方式は、接着剤の粘度や目的とする厚みによって適宜に選択される。塗工方式の例として、例えば、リバースコーター、グラビアコーター（ダイレクト，リバースやオフセット）、バーリバースコーター、ロールコーター、ダイコーター、バーコーター、ロッドコーター等が挙げられる。その他、塗工には、デイッピング方式などの方式を適宜に使用することができる。
　また、前記透明硬化型接着剤層の厚さは、０．０１～１０μｍであることが好ましい。より好ましくは、０．１～５μｍ、さらに好ましくは０．３～４μｍである。
　＜第二の易接着層＞
　また、第二の透明フィルムの貼り合わせは、第二の透明フィルムに第二の易接着層を設けることができる。第二の易接着層は特に制限されないが、第二の易接着層は、第一の易接着層の形成に用いた組成物において説明したものと同様の組成物を用いることができる。また、第二の易接着層の厚さは、第一の易接着層と厚さの範囲と同様の範囲を採用することができる。
　また前記第二の易接着層については、第二の透明導電層を第二の易接着フィルムに設けない場合には、オリゴマーの析出の防止性は特に必要ではない。前記第一の易接着層と同様に、第二の易接着フィルムに対して、１５０℃にて１時間の熱処理した後に、当該第二の易接着層の表面に析出するオリゴマー量が１．０ｍｇ／ｍ２以下であることが好ましい。前記オリゴマー析出量は、０．８ｍｇ／ｍ２以下であるのが好ましく、さらには０．５ｍｇ／ｍ２以下であるのが好ましい。
　＜第二の透明導電層＞
　また、前記第二の透明フィルムにおいて、前記透明硬化型接着剤層を設けていない他方の面に、第二の透明導電層を設けることができる。第二の透明導電層は、第一の透明導電層と同様の方法により形成することができる。また、第二の透明導電層の厚さは、第一の透明導電層と厚さの範囲と同様の範囲を採用することができる。
　さらに、本発明の透明導電性積層体は、加熱処理して、第一および／または第二の透明導電体層を結晶化することができる。また、第一および／または第二の透明導電体層にはパターニング工程を施すことができる。
　本発明の透明導電性積層体は、タッチパネルや液晶ディスプレイなどの種々の装置の形成などにおいて用いられる。特に、タッチパネル用電極板として好ましく用いることができる。
　また本発明の透明導電性積層体は、静電容量方式のタッチパネルの入力装置の電極基板に好適に用いることができる。静電容量方式のタッチパネルは、マルチタッチ方式を採用することができ、本発明の透明導電性積層体は、前記電極基板の一部として用いることができる。
　以下、本発明に関し実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。また、各例中、部、％はいずれも重量基準である。
　実施例１
　＜第一の易接着フィルム＞
　厚さ２５μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（第一の透明フィルム）の片面に、下記表１に示す、アクリル系ポリマー（１）とオキサゾリン化合物（５Ａ）の混合物（固形分重量比で、前者：後者＝７０：３０）の易接着層の形成材料を塗布し、熱処理を行って、乾燥することにより形成した膜厚（乾燥後）が０．０５μｍの塗布層（第一の易接着層）を有するもの用いた。
　＜第一の透明導電層の形成＞
　上記第一の易接着フィルムの他の面（易接着層を形成していない面）、酸化インジウム９７重量％、酸化スズ３重量％のインジウムスズ酸化物の焼結体ターゲットを備えたスパッタ装置を用いて、厚さは２２ｎｍのインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）層（第一の透明導電層）を形成した。
　＜活性エネルギー線硬化型接着剤の調製＞
　ヒドロキシエチルアクリルアミド５０部、メチルアクリレート３０部、アロニックスＭ－２２０（東亞合成社製）４０部、ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７（チバ・ジャパン社製）１．５部を混合して５０℃で１時間撹拌し活性エネルギー線硬化型接着剤を得た。
　＜第二の易接着フィルム＞
　厚さ７５μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（第二の透明フィルム）の片面に、下記表１に示す、アクリル系ポリマー（１）とオキサゾリン化合物（５Ａ）の混合物（固形分重量比で、前者：後者＝７０：３０）の易接着層の形成材料を塗布し、熱処理を行って、乾燥することにより形成した膜厚（乾燥後）が０．０５μｍの塗布層（第二の易接着層）を有するもの用いた。
　＜透明導電性積層体の製造＞
　上記第一の透明導電層を形成した第一の易接着フィルムの上記第一の易接着層に、上記活性エネルギー線硬化型接着剤をＭＣＤコーター（富士機械社製）（セル形状：ハニカム、グラビアロール線数：１０００本／ｉｎｃｈ、回転速度１４０％／対ライン速）を用いて、接着剤層の厚みが１μｍになるように塗布した。次いで、前記活性エネルギー線硬化型接着剤を介して、第二の易接着フィルムの第二の易接着層の側を貼り合わせた。その後、第二の透明フィルム側から、高圧水銀ランプの紫外線（波長３６５ｎｍ）を照射して、接着剤を硬化させて、片面に第一の透明導電層を有する透明導電性積層体を得た。膜厚は膜厚計（Peacock社製デジタルダイアルゲージDG-205）を用いて測定した。
　実施例２～２６および比較例１～６
　実施例１の＜第一の易接着フィルム＞および＜第二の易接着フィルム＞において、第一の易接着層および第二の易接着層の形成材料を表１に示す下記材料に変えたこと以外は実施例１と同様にして、透明導電性積層体を製造した。なお、実施例２は第二の易接着層を形成しなかった場合であり、比較例５は第一および第二の易接着層のいずれも形成しなかった場合であり、比較例６は第一の易接着層を形成しなかった場合である。
　実施例２７～５２および比較例７～１１
　実施例１の＜第一の易接着フィルム＞および＜第二の易接着フィルム＞において、第一の易接着層および第二の易接着層の形成材料を表２に示す下記材料に変えたこと、また、第二の易接着フィルムには、＜第一の透明導電層の形成＞と同様の方法により第二の透明導電層を形成したこと以外は実施例１と同様にして、両面に第一および第二の透明導電層を有する透明導電性積層体を製造した。なお、比較例７乃至１０は第二の易接着層を形成しなかった場合であり、比較例１１は第一の易接着層および第二の易接着層のいずれも形成しなかった場合である。
　＜易接着層の形成材料＞
・アクリル系ポリマー（１）：下記組成で重合したアクリル樹脂の水分散体
　エチルアクリレート／ｎ－ブチルアクリレート／メチルメタクリレート／Ｎ－メチロールアクリルアミド／アクリル酸＝６５／２１／１０／２／２（重量％）の乳化重合体（乳化剤：アニオン系界面活性剤）。
・ポリウレタン（２）：カルボン酸水分散型ポリエステルポリウレタン樹脂である、ハイドランＡＰ－４０（ＤＩＣ社製）。
・ポリエステル（３）：下記組成で共重合したポリエステル樹脂の水分散体
　モノマー組成：（酸成分）テレフタル酸／イソフタル酸／５－ソジウムスルホイソフタル酸／／（ジオール成分）エチレングリコール／１，４－ブタンジオール／ジエチレングリコール＝５６／４０／４／／７０／２０／１０（モル％）。
・ポリビニルアルコール（４）：ケン化度８８モル％、重合度５００のポリビニルアルコール。
・オキサゾリン基及びポリアルキレンオキシド鎖を有するアクリル系ポリマー（５Ａ）：エポクロスＷＳ－５００（日本触媒製）。オキサゾリン基量約４．５ｍモル／ｇ。
・オキサゾリン基含有アクリル系ポリマー（５Ｂ）：エポクロスＷＳ－３００（（株）日本触媒製）。オキサゾリン基量約７．７ｍモル／ｇ。
・オキサゾリン化合物（５Ｃ）：２´－メチレンビス（２－オキサゾリン）。
・カルボジイミド基含有ポリマー（６）：カルボジイミド基含有化合物。カルボジライトＶ－０２（日清紡ケミカル（株）製）。カルボジイミド基量６００ｇ／モル。
・エポキシ化合物（７）：ポリグリセロールポリグリシジルエーテルである、デナコールＥＸ－５２１（ナガセケムテックス製）。
・メラミン化合物（８）：ヘキサメトキシメチルメラミン。
　上記透明導電性積層体および易接着フィルムについて以下の評価を行った。結果を表１、表２に示す。
　≪接着力≫
　透明導電性積層体を２００ｍｍ×２０ｍｍの大きさに切り出した。次いで、切り出した透明導電性積層体の第１の透明フィルムと第２の透明フィルムの間（第一の易接着層／透明硬化型接着剤層／第二の易接着層）にカッターナイフで切り込みを入れた。テンシロンにより、第１の透明フィルムと第２の透明フィルムとを剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎでＴ字剥離し、その剥離強度（Ｎ／２０ｍｍ）を測定した。また、剥離後の剥離面の赤外吸収スペクトルをＡＴＲ法によって測定し、剥離界面を下記の基準に基づき評価した。
　Ａ：フィルムの凝集破壊
　Ｂ：フィルム／接着剤層間の界面剥離
　上記基準において、Ａは接着力がフィルムの凝集力以上であるため、接着力が非常に優れることを意味する。一方、Ｂはフィルム／接着剤層の界面の接着力が不足している（接着力が劣る）ことを意味する。これらを勘案して、Ａの場合の接着力を「○」、Ａ・Ｂ（「フィルムの凝集破壊」と「フィルム／接着剤層間の界面剥離」とが同時に発生）である場合の接着力を「△」、Ｂのみの場合の接着力を「×」とする。
　≪オリゴマー析出量≫
　＜第一または第二の易接着フィルムに用いたポリエチレンテレフタレート中のオリゴマー（環状三量体）含有量＞
　予め、未熱処理の積層ポリエステルフィルムを空気中、１５０℃で１時間加熱した。その後、熱処理をした当該フィルムを上部が開いている縦横１０ｃｍ、高さ３ｃｍの箱の内面（塗布層面）にできるだけ密着させて箱形の形状とした。次いで、上記の方法で作成した箱の中にＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）４ｍｌを入れて３分間放置した後、ＤＭＦを回収した。回収したＤＭＦを液体クロマトグラフィー（島津製作所製：ＬＣ－７Ａ）に供給して、ＤＭＦ中のオリゴマー量を求め、この値を、ＤＭＦを接触させたフィルム面積で割って、フィルム表面オリゴマー量（ｍｇ／ｍ２）とした。ＤＭＦ中のオリゴマー量は、標準試料ピーク面積と測定試料ピーク面積のピーク面積比より求めた（絶対検量線法）。標準試料の作成は、予め分取したオリゴマー（環状三量体）を正確に秤量し、正確に秤量したＤＭＦに溶解し作成した。標準試料の濃度は、０．０１ｍｇ／ｍｌとした。
　なお、液体クロマトグラフの条件は下記のとおりとした。
　　移動相Ａ：アセトニトリル
　　移動相Ｂ：２％酢酸水溶液
　　カラム：三菱化学（株）製『ＭＣＩ ＧＥＬ ＯＤＳ １ＨＵ』
　　カラム温度：４０℃
　　流速：１ｍｌ／分
　　検出波長：２５４ｎｍ
　オリゴマー析出量が０．５ｍｇ／ｍ２以下は極めて良好であり、１．０ｍｇ／ｍ２以下が良好である。オリゴマー析出量が１．０ｍｇ／ｍ２超えると透明導電層のスパッタリング時に製造ラインを汚染してしまう可能性がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　１１　第一の透明フィルム
　１２　第一の易接着層
　１３　第一の透明導電層
　Ａ１　第一の易接着フィルム
　４　　透明硬化型接着剤層
　２１　第二の透明フィルム
　２２　第二一の易接着層
　２３　第二の透明導電層
　Ａ２　第二の易接着フィルム
 
 

Claims (12)

  1. 　第一の透明フィルムと前記第一の透明フィルムの一方の面に設けられた第一の易接着層を有する易接着フィルムと、
    　前記易接着フィルムの前記第一の易接着層を有しない側に設けられた第一の透明導電層と、
    　前記易接着フィルムにおける前記第一の易接着層の側に、透明硬化型接着剤層を介して貼り合わされている第二の透明フィルムを有する透明導電性積層体であって、
    　前記第一の易接着層は、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタンおよびポリビニルアルコールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成されており、
    　かつ、前記易接着フィルムは、１５０℃にて１時間の熱処理した後に、前記第一の易接着層の表面に析出するオリゴマー量が１．０ｍｇ／ｍ２以下であることを特徴とする透明導電性積層体。
  2. 　前記第一の易接着層を形成する組成物が、前記ポリマー成分の他に、前記架橋構造を形成できる官能基として、エポキシ化合物、オキサゾリン化合物およびメラミン化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする請求項１記載の透明導電性積層体。
  3. 　前記第一の易接着層を形成する組成物中のポリマー成分が、当該ポリマー成分中に、前記架橋構造を形成できる官能基として、オキサゾリン基およびカルボジイミド基からなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を含有することを特徴とする請求項１または２記載の透明導電性積層体。
  4. 　前記第一の透明フィルムの厚さが、１５～７５μｍであることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  5. 　前記第一の透明フィルムを形成する材料が、ポリエステル、ポリシクロオレフィンまたはポリカーボネートのいずれかであることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  6. 　前記透明硬化型接着剤層の厚さが、０．０１～１０μｍであることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  7. 　前記第二の透明フィルムの厚さが、１５～３００μｍであることを特徴とする請求項１～６のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  8. 　前記第二の透明フィルムを形成する材料が、ポリエステル、ポリシクロオレフィンまたはポリカーボネートのいずれかであることを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  9. 　前記第二の透明フィルムと前記透明硬化型接着剤層の間に、第二の易接着層を有することを特徴とする請求項１～８のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  10. 　前記第二の易接着層が、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタンおよびポリビニルアルコールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のポリマー成分を含有し、かつ架橋構造を形成できる官能基を有する組成物から形成されていることを特徴とする請求項９記載の透明導電性積層体。
  11. 　前記第二の透明フィルムにおいて、前記透明硬化型接着剤層を設けていない他方の面に、第二の透明導電層を有することを特徴とする請求項１～１０のいずれかに記載の透明導電性積層体。
  12. 　請求項１～１１のいずれかに記載の透明導電性積層体を有するタッチパネル。
     
     
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