WO2014097807A1 - 防眩性偏光板および画像表示装置 - Google Patents

防眩性偏光板および画像表示装置 Download PDF

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WO2014097807A1
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film
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glare
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仁之 福井
勉 古谷
康弘 羽場
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住友化学株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an antiglare polarizing plate and an image display device using the same.
  • Image display devices such as a liquid crystal display, a plasma display panel, a cathode ray tube (CRT) display, and an organic electroluminescence (EL) display, when external light is reflected on the display surface, remarkably deteriorates the visibility.
  • TVs and personal computers that emphasize image quality, video cameras and digital cameras used outdoors with strong external light, mobile phones that display using reflected light, etc.
  • an anti-glare polarizing plate has been used in order to prevent reflection of external light on the surface of the image display device.
  • the anti-glare polarizing plate has anti-glare properties, expresses a good contrast when placed on the surface of the image display device, and the entire display surface becomes whitish due to scattered light when placed on the surface of the image display device. Suppressing the occurrence of so-called “whitening” in which the display becomes turbid color, and the pixel of the image display device and the surface uneven shape of the anti-glare polarizing plate when arranged on the surface of the image display device There is a demand for suppressing the occurrence of so-called “glare” that interferes and results in a luminance distribution that is difficult to see.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-224427 discloses an antiglare polarizing plate in which an antiglare layer having a fine uneven surface is formed, and controls the power spectrum of the altitude of the fine uneven surface.
  • an antiglare polarizing plate excellent in antiglare performance can be obtained.
  • the power spectrum H 1 2 at altitude spatial frequency 0.01 [mu] m -1 of the fine uneven surface of the antiglare polarizer the ratio of the power spectrum H 2 2 in the spatial frequency 0.04 ⁇ m -1 H 1 2
  • an antiglare polarizing plate having excellent performance such as sufficient antiglare property and suppression of glare can be obtained by setting / H 2 2 in the range of 3 to 15.
  • the anti-glare polarizing plate disclosed in Patent Document 1 has a period of 50 ⁇ m or more by setting the ratio H 1 2 / H 2 2 of the altitude power spectrum of the fine uneven surface to a range of 3 to 15. Unevenness of the surface irregularity shape is reduced, and glare can be effectively suppressed.
  • the haze which is one of the optical characteristics of the antiglare polarizing plate, is preferably as small as possible in order to suppress the expression of good contrast and the occurrence of whitish. When the haze is lowered, the undulation of the surface uneven shape having a period of about 100 ⁇ m that contributes to the anti-glare property is reduced, and the anti-glare property may be insufficient.
  • the antiglare property, the expression of good contrast, the suppression of the occurrence of whitishness, and the suppression of the generation of glare can be achieved by the method described in Patent Document 1, but further improvement in contrast is achieved.
  • the antiglare property was lowered. Further, glare may occur when the image display device is arranged on a high definition image display device.
  • an antireflection layer for example, transparent support / antiglare layer / low refractive index layer or transparent support / antiglare layer / A structure of high refractive index layer / low refractive index layer, etc.
  • a method of compensating for the lack of anti-glare property by reducing the reflectance is conceivable.
  • the antireflection layer is formed on the antiglare layer, it is necessary to form the antireflection layer having a uniform film thickness, which increases the cost. Further, when the film thickness of the antireflection layer is insufficient, there is a problem that quality defects such as unevenness occur.
  • An object of the present invention is to provide an antiglare polarizing plate that can achieve sufficient antiglare properties and suppression of glare even with low haze.
  • the present inventors reduced the undulation of the period near 50 ⁇ m while the uneven surface shape of the antiglare layer had the undulation of the period near 100 ⁇ m. If it is a thing, it discovered that it became a thing which suppresses glare, expressing sufficient anti-glare property, when low haze is achieved.
  • the distance between the pattern of the color filter or the like of the liquid crystal image display device and the fine uneven surface is reduced, that is, the thickness of the antiglare polarizing plate is reduced (specifically, the thickness of the antiglare polarizing plate is 100 ⁇ m). It has been found that glare does not occur even when arranged in a high-definition image display device.
  • the present inventors have reached the present invention based on such findings.
  • the present invention includes a polarizing film comprising a polyvinyl alcohol-based resin and an antiglare layer formed on the polarizing film, and has a total haze of 1% or less and a thickness of 100 ⁇ m or less.
  • a polarizing plate, The antiglare layer comprises a fine uneven surface having fine unevenness on the side opposite to the polarizing film,
  • the second derivative d 2 logH 2 (f) / df 2 with respect to the spatial frequency f of the common logarithm of the one-dimensional power spectrum H 2 (f) of the elevation of the fine uneven surface is less than 0 at a spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 .
  • an antiglare polarizing plate characterized by being larger than 0 at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the proportion of the minute surfaces having an inclination angle of 5 ° or more in the fine uneven surface is less than 1%.
  • the maximum cross-sectional height Rt of the fine uneven surface is 0.3 ⁇ m or more and 1 ⁇ m or less.
  • the present invention also relates to an image display device characterized in that the antiglare polarizing plate is disposed so that the opposite side of the fine uneven surface faces a liquid crystal cell.
  • an antiglare polarizing plate that can achieve sufficient antiglare properties and suppression of glare even with low haze.
  • the cost does not increase, and unevenness that occurs when the thickness of the antireflection layer or the like is insufficient. Such as quality defects are suppressed.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating a power spectrum G 2 (f) obtained by subjecting the pattern illustrated in FIG. 11 to discrete Fourier transform. It is a diagram illustrating a common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum calculated from the elevation of the antiglare polarizer of Examples 1 and 2.
  • FIG. 1 It is a diagram illustrating a common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum calculated from the elevation of the antiglare polarizer of Comparative Example 1 and 2. It is a figure which shows the pattern used in the case of metal mold
  • FIG. It is a diagram illustrating a common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum calculated from the elevation of the antiglare polarizer of Comparative Example 3.
  • the antiglare polarizing plate of the present invention includes a polarizing film made of a polyvinyl alcohol resin and an antiglare layer formed on the polarizing film, and has a total haze of 1% or less.
  • the total haze of the antiglare polarizing plate is measured as follows. After the antiglare layer is formed on the polarizing film, the antiglare polarizing plate and the glass substrate are bonded using a transparent adhesive so that the side of the polarizing film where the antiglare layer is not formed becomes the bonding surface. Then, light is incident from the glass substrate side and haze is measured according to JIS K 7136. The haze thus measured corresponds to the total haze of the antiglare polarizing plate.
  • the antiglare layer of the present invention has a fine uneven surface having fine unevenness on the side opposite to the polarizing film, and relates to a common logarithmic spatial frequency f of an elevational one-dimensional power spectrum H 2 (f) of the fine uneven surface described later.
  • the second derivative d 2 logH 2 (f) / df 2 is characterized by being less than 0 at a spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 and greater than 0 at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the antiglare polarizing plate of the present invention has such an antiglare layer, and thus has excellent antiglare properties and high glare suppression performance.
  • the present inventors have conducted intensive studies. As a result, the thickness of the antiglare polarizing plate is reduced. It has been found that when the thickness is 100 ⁇ m or less, the glare is sufficiently suppressed even when it is arranged in a high-definition image display device.
  • the glare is caused by interference between the surface unevenness of the anti-glare polarizing plate and the pattern of pixels of the image display device.
  • the thickness of the antiglare polarizing plate is 100 ⁇ m or less. The present inventors have discovered that the shorter the distance, the more the glare is suppressed.
  • the antiglare polarizing plate of the present invention has at least a polarizing film made of a polyvinyl alcohol-based resin and an antiglare layer having a fine uneven surface having fine unevenness.
  • the polarizing plate has an adhesive layer, an optical compensation layer, an optical compensation film, a protective film, and the like for attaching to an image display device. What is the “thickness” of the antiglare polarizing plate of the present invention? The total thickness of all these layers and films.
  • the antiglare polarizing plate of the present invention has a total thickness of all layers and films of 100 ⁇ m or less.
  • the total thickness of the antiglare polarizing plate is more preferably 90 ⁇ m or less, and further preferably 80 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the total thickness of the antiglare polarizing plate of the present invention is not particularly limited. However, since the mechanical strength as a polarizing plate tends to decrease as the total thickness decreases, it is 50 ⁇ m or more from the viewpoint of securing mechanical strength. Is preferred.
  • the polarizing film used for the anti-glare polarizing plate of this invention is demonstrated.
  • a polarizing film in which a dichroic dye is adsorbed and oriented on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol resin film is used.
  • the polyvinyl alcohol resin constituting the polarizing film can be obtained by saponifying a polyvinyl acetate resin.
  • the polyvinyl acetate resin include polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, and copolymers of vinyl acetate and other monomers copolymerizable therewith.
  • Examples of other monomers copolymerized with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, and unsaturated sulfonic acids.
  • the degree of saponification of the polyvinyl alcohol resin is usually in the range of 85 to 100 mol%, preferably 98 to 100 mol%.
  • This polyvinyl alcohol-based resin may be further modified, and for example, polyvinyl formal or polyvinyl acetal modified with aldehydes may be used.
  • the degree of polymerization of the polyvinyl alcohol-based resin is usually in the range of 1,000 to 10,000, preferably 1,500 to 10,000.
  • the polarizing film used in the present invention includes a step of uniaxially stretching such a polyvinyl alcohol resin film, a step of dyeing the polyvinyl alcohol resin film with a dichroic dye, and adsorbing the dichroic dye, two colors It is manufactured through a step of treating a polyvinyl alcohol-based resin film adsorbed with a functional dye with a boric acid aqueous solution and a step of washing with water after the treatment with the boric acid aqueous solution.
  • the uniaxial stretching may be performed before dyeing with a dichroic dye, may be performed simultaneously with dyeing with a dichroic dye, or may be performed after dyeing with a dichroic dye.
  • this uniaxial stretching may be performed before boric acid treatment or during boric acid treatment.
  • rolls having different peripheral speeds may be uniaxially stretched or uniaxially stretched using a hot roll.
  • atmosphere may be sufficient
  • stretches in the state swollen with the solvent may be sufficient.
  • the draw ratio is usually about 4 to 8 times.
  • the polyvinyl alcohol resin film may be immersed in an aqueous solution containing the dichroic dye.
  • iodine or a dichroic dye is used as the dichroic dye.
  • iodine When iodine is used as the dichroic dye, a method of dyeing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing iodine and potassium iodide is usually employed.
  • the content of iodine in this aqueous solution is usually about 0.01 to 0.5 parts by weight per 100 parts by weight of water, and the content of potassium iodide is usually about 0.5 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of water. It is.
  • the temperature of this aqueous solution is usually about 20 to 40 ° C., and the immersion time in this aqueous solution is usually about 30 to 300 seconds.
  • a method of dyeing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing a water-soluble dichroic dye is usually employed.
  • the content of the dichroic dye in this aqueous solution is usually about 0.001 to 0.01 parts by weight per 100 parts by weight of water.
  • This aqueous solution may contain an inorganic salt such as sodium sulfate.
  • the temperature of this aqueous solution is usually about 20 to 80 ° C., and the immersion time in this aqueous solution is usually about 30 to 300 seconds.
  • the boric acid treatment after dyeing with a dichroic dye is performed by immersing the dyed polyvinyl alcohol resin film in an aqueous boric acid solution.
  • the boric acid content in the boric acid aqueous solution is usually about 2 to 15 parts by weight, preferably about 5 to 12 parts by weight per 100 parts by weight of water.
  • the aqueous boric acid solution preferably contains potassium iodide.
  • the content of potassium iodide in the boric acid aqueous solution is usually about 2 to 20 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of water.
  • the immersion time in the boric acid aqueous solution is usually about 100 to 1,200 seconds, preferably about 150 to 600 seconds, and more preferably about 200 to 400 seconds.
  • the temperature of the boric acid aqueous solution is usually 50 ° C. or higher, preferably 50 to 85 ° C.
  • the polyvinyl alcohol resin film after the boric acid treatment is usually washed with water.
  • the water washing treatment is performed, for example, by immersing a boric acid-treated polyvinyl alcohol resin film in water.
  • a drying process is performed to obtain a polarizing film.
  • the temperature of water in the water washing treatment is usually about 5 to 40 ° C., and the immersion time is usually about 2 to 120 seconds.
  • the drying process performed thereafter is usually performed using a hot air dryer or a far infrared heater.
  • the drying temperature is usually 40 to 100 ° C.
  • the processing time in the drying process is usually about 120 to 600 seconds.
  • a polarizing film made of a polyvinyl alcohol-based resin film on which iodine or a dichroic dye is adsorbed and oriented is obtained.
  • the thickness of the polarizing film is preferably in the range of 5 ⁇ m to 30 ⁇ m. If the thickness of the polarizing film is less than 5 ⁇ m, sufficient optical properties may not be exhibited, and the mechanical strength may be insufficient. On the other hand, when the thickness of the polarizing film exceeds 30 ⁇ m, the total thickness of the antiglare polarizing plate is likely to exceed 100 ⁇ m, and as a result, glare may occur, which is not preferable.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing the surface of the antiglare polarizing plate of the present invention.
  • the antiglare polarizing plate 1 of the present invention has a polarizing film 101 and an antiglare layer 102 formed thereon, and the antiglare layer 102 is opposite to the polarizing film 101.
  • the antiglare layer 102 is opposite to the polarizing film 101.
  • the “elevation of the surface of the fine unevenness” as used in the present invention means an arbitrary point P on the surface of the antiglare polarizing plate 1 and a virtual plane 103 having the height at the average height of the surface of the fine unevenness (
  • the altitude means a linear distance in the main normal direction 5 (normal direction in the virtual plane 103) of the anti-glare polarizing plate to 0 ⁇ m as a reference.
  • the anti-glare polarizing plate has an anti-glare layer in which fine irregularities are formed on a two-dimensional plane, as schematically shown in FIG. Therefore, as shown in FIG. 2, the elevation of the surface of the fine unevenness is expressed by a two-dimensional function of the coordinates (x, y) when the orthogonal coordinates in the film plane are represented by (x, y). It can be expressed as h (x, y).
  • the elevation of the surface of the fine irregularities can be obtained from three-dimensional information of the surface shape measured by an apparatus such as a confocal microscope, an interference microscope, an atomic force microscope (AFM).
  • the horizontal resolution required for the measuring instrument is at least 5 ⁇ m or less, preferably 2 ⁇ m or less, and the vertical resolution is at least 0.1 ⁇ m or less, preferably 0.01 ⁇ m or less.
  • Non-contact three-dimensional surface shape / roughness measuring instruments suitable for this measurement include New View 5000 series (manufactured by Zygo Corporation, available from Zygo Corporation in Japan), three-dimensional microscope PL ⁇ 2300 (manufactured by Sensofar), etc. Can be mentioned.
  • the measurement area needs to be at least 200 ⁇ m ⁇ 200 ⁇ m or more, more preferably 500 ⁇ m ⁇ 500 ⁇ m or more because the resolution of the power spectrum of the altitude needs to be 0.005 ⁇ m ⁇ 1 or less.
  • a method for obtaining an altitude power spectrum from a two-dimensional function h (x, y) will be described.
  • a two-dimensional function H (f x , f y ) is obtained from the two-dimensional function h (x, y) by a two-dimensional Fourier transform defined by equation (1).
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a state in which the function h (x, y) representing the altitude is obtained discretely.
  • the in-plane orthogonal coordinates of the antiglare layer are displayed as (x, y), and are divided on the projection plane 3 by ⁇ x in the x-axis direction and divided by ⁇ y in the y-axis direction.
  • the elevation of the surface of the fine unevenness is obtained as a discrete elevation value for each intersection of the broken lines on the projection plane 3 in actual measurement.
  • the coordinates of the point of interest A on the projection plane 3 are (j ⁇ x, k ⁇ y) (where j is 0 or more and M ⁇ 1 or less, and k is 0 or more and N ⁇ 1 or less).
  • the elevation of the point P on the film surface corresponding to the point of interest A can be expressed as h (j ⁇ x, k ⁇ y).
  • the measurement intervals ⁇ x and ⁇ y depend on the horizontal resolution of the measuring device, and in order to accurately evaluate the fine uneven surface, both ⁇ x and ⁇ y are preferably 5 ⁇ m or less, as described above, and preferably 2 ⁇ m or less. Is more preferable. Further, as described above, the measurement ranges X and Y are both preferably 200 ⁇ m or more, and more preferably 500 ⁇ m or more.
  • the function representing the altitude of the fine uneven surface is obtained as a discrete function h (x, y) having M ⁇ N values. Obtained by measuring discrete function h (x, y) discrete by a discrete Fourier transform defined by equation (2) function H (f x, f y) is Motomari, discrete function H (f x, f y) a The discrete function H 2 (f x , f y ) of the two-dimensional power spectrum is obtained by squaring.
  • l is an integer of ⁇ M / 2 to M / 2
  • m is an integer of ⁇ N / 2 to N / 2.
  • ⁇ f x and ⁇ f y are frequency intervals in the x and y directions, respectively, and are defined by equations (3) and (4).
  • the anti-glare layer used in the anti-glare polarizing plate of the present invention has a one-dimensional power spectrum expressed by the one-dimensional function H 2 (f).
  • a total value H 2 n of all points H 2 (f x , f y ) located at a distance of (n ⁇ 1 / 2) ⁇ f or more and less than (n + 1/2) ⁇ f from the origin O in FIG.
  • H 2 total value of f x , f y ) at the black circle points of ( 2 ) is calculated, and the total value H 2 n divided by the number N n of points is calculated as H 2 ( It was set as the value of f).
  • M and N mean the number of measurement points in the x-axis direction and the number of measurement points in the y-axis direction, respectively, as shown in FIG. ⁇ f was set to ( ⁇ f x + ⁇ f y ) / 2.
  • the one-dimensional power spectrum obtained by the above-described method includes noise during measurement.
  • the elevation of the surface of the fine irregularities on the antiglare layer is measured, and the one-dimensionality obtained from the elevation of each fine irregular surface. It is preferable to use the average value of the power spectrum as the one-dimensional power spectrum H 2 (f).
  • the number of locations for measuring the elevation of the fine uneven surface on the antiglare layer is preferably 3 or more, and more preferably 5 or more.
  • FIG. 6 shows the common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum of the elevation of the fine uneven surface obtained in this way.
  • the common logarithm log H 2 (f) of the one-dimensional power spectrum in FIG. 6 is an average of the one-dimensional power spectrum obtained from the elevations of the fine uneven surfaces at five different locations on the antiglare layer.
  • the second derivative d 2 logH 2 (f) / df 2 with respect to the spatial frequency f of the logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum of the elevation of the fine uneven surface is the common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum. It can be calculated from Specifically, the second derivative can be calculated by the difference method of Equation (6).
  • the second derivative d 2 logH 2 (f) / df 2 with respect to the spatial frequency f of the common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum of the elevation shown in FIG. 6 is ⁇ 11878 at a spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 . It was 8081 at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1. Therefore, as is apparent from FIG. 6, the graph obtained by expressing the common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum at an altitude as the intensity with respect to the spatial frequency has a convex shape at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 . However, it has a downwardly convex shape at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the antiglare layer of the antiglare polarizing plate of the present invention has a second derivative d 2 logH 2 (f with respect to the spatial frequency f of the common logarithm logH 2 (f) of the one-dimensional power spectrum calculated from the elevation of the fine uneven surface. ) / Df 2 is less than 0 at a spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 and greater than 0 at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the common logarithm log H 2 (f) of the one-dimensional power spectrum calculated from the altitude of the fine uneven surface is expressed as a function of the spatial frequency f, the graph is convex upward at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the uneven surface shape of the antiglare layer is about 100 ⁇ m which contributes to the antiglare effect when the haze is lowered (zero spatial frequency). while having the waveform cycle equivalent) in .01Myuemu -1 effectively, and which effectively reduced the period of undulation in the vicinity of 50 [mu] m (corresponding to 0.02 [mu] m -1 at a spatial frequency).
  • the present inventors show excellent antiglare performance if each minute surface constituting the fine uneven surface exhibits a specific inclination angle distribution, It has been found that it is more effective in effectively preventing whitening. That is, it is preferable that the proportion of the minute surfaces having an inclination angle of 5 ° or more in the fine uneven surface of the antiglare layer is less than 1%.
  • the proportion of micro-surfaces with an inclination angle of 5 ° or more of the fine uneven surface exceeds 1%, the number of micro-surfaces with a steep inclination angle of the uneven surface increases, condensing light from the surroundings, It becomes easy to generate whitish that the display surface becomes white as a whole.
  • the proportion of the micro-surfaces whose inclination angle is 5 ° or more among the fine uneven surfaces the better, and less than 0.5% It is preferable that it is less than 0.1%.
  • the “inclination angle of the minute surface of the fine uneven surface” in the present invention means a point P as described later at an arbitrary point P on the surface of the antiglare layer of the antiglare polarizing plate 1 shown in FIG. It means the angle ⁇ between the local normal 6 including the minute surface irregularities included and the main normal direction 5 of the antiglare polarizing plate.
  • the inclination angle of the fine uneven surface can be obtained from three-dimensional information of the surface shape measured by an apparatus such as a confocal microscope, an interference microscope, an atomic force microscope (AFM).
  • FIG. 7 is a schematic diagram for explaining a method of measuring the inclination angle of the minute surface on the surface of the fine irregularities. A specific method for determining the tilt angle will be described.
  • a point of interest A on a virtual plane FGHI indicated by a dotted line is determined, and the point of interest on the x-axis passing there passes in the vicinity.
  • the points B and D are approximately symmetrical with respect to the point A
  • the points C and E are approximately symmetrical with respect to the point A in the vicinity of the point of interest A on the y-axis passing through the point A.
  • C, D, and E the points Q, R, S, and T on the surface of the antiglare layer are determined.
  • the in-plane orthogonal coordinates of the antiglare layer are indicated by (x, y), and the coordinates in the thickness direction of the antiglare layer are indicated by z.
  • the plane FGHI is parallel to the x axis passing through the point C on the y axis and parallel to the x axis passing through the point E on the y axis and to the y axis passing through the point B on the x axis. It is a plane formed by the respective intersections F, G, H, and I with a straight line and a straight line passing through the point D on the x-axis and parallel to the y-axis. Further, in FIG.
  • the actual position of the surface of the antiglare layer is drawn with respect to the plane FGHI, but the actual position of the surface of the antiglare layer is naturally determined by the position taken by the point of interest A. It may come above the plane FGHI or may come below.
  • the inclination angle of the obtained surface shape data is the actual point P corresponding to the point P on the actual antiglare layer surface corresponding to the point of interest A and the four points B, C, D, E taken in the vicinity thereof.
  • Polygon 4 plane stretched by a total of 5 points Q, R, S, and T on the surface of the antiglare layer that is, normal vectors 6a, 6b, 6c and 6d of four triangles PQR, PRS, PST and PTQ. It can be obtained by determining the polar angle of the local normal (vector) 6 obtained on average (the angle ⁇ formed with the main normal direction 5 in FIG. 2). After obtaining the inclination angle for each measurement point (small surface), a histogram is calculated.
  • FIG. 8 is a graph showing an example of a histogram of the inclination angle distribution of the minute surface of the minute uneven surface of the antiglare layer.
  • the horizontal axis is the inclination angle, and is divided in increments of 0.5 °.
  • the leftmost vertical bar shows the distribution of a set having an inclination angle in the range of 0 to 0.5 °, and the angle increases by 0.5 ° as going to the right.
  • the upper limit of the value is displayed for every two scales on the horizontal axis.
  • the portion with “1” on the horizontal axis is a set of minute surfaces whose inclination angle is in the range of 0.5 to 1 °.
  • the vertical axis represents the ratio of the set to the whole, and is a value that becomes 1 when summed. In this example, the ratio of the minute surfaces whose inclination angle is 5 ° or more is substantially zero.
  • the fine surface irregularities of the antiglare layer have an arithmetic average roughness Ra in the range of 0.04 ⁇ m or more and 0.1 ⁇ m or less in accordance with JIS B 0601. Moreover, it is preferable that the maximum cross-sectional height Rt based on JIS B 0601 is 0.3 ⁇ m or more and 0.6 ⁇ m or less. Moreover, it is preferable that average length RSm based on prescription
  • the antiglare property of the antiglare layer obtained by transferring the uneven shape may be insufficient.
  • the antiglare layer obtained by transferring the uneven shape may be whitish.
  • the antiglare property of the antiglare layer obtained by transferring the uneven shape may be insufficient.
  • the maximum cross-sectional height Rt exceeds 0.6 ⁇ m, the antiglare layer obtained by transferring the uneven shape may be whitened, and the uniformity of the surface uneven shape is reduced. Glare may occur.
  • the average length RSm is less than 50 ⁇ m, the antiglare property of the antiglare layer obtained by transferring the uneven shape may be insufficient.
  • average length RSm exceeds 130 micrometers, there exists a possibility that glare may generate
  • the above antiglare layer may be formed directly on the polarizing film, or an antiglare film having an antiglare layer formed on a transparent support is produced, and the antiglare film is antiglare via an adhesive layer. You may form by bonding to a polarizing film on the opposite side to a layer side.
  • the antiglare layer is produced by producing a mold for forming fine irregularities by a method including a step of forming a surface shape (fine irregularities) based on a predetermined pattern on the surface of the mold base, and the irregular surface of the produced mold. After the shape is transferred to a transparent resin film or the like, the transparent resin film on which the shape of the concave and convex surface of the mold is transferred can be produced by a method including peeling from the mold.
  • a graph when the one-dimensional power spectrum of the predetermined pattern is expressed as an intensity with respect to the spatial frequency is 0.007 ⁇ m ⁇ has one maximum value in one or more 0.015 .mu.m -1 or less, and preferably has a single maximum value at a spatial frequency 0.05 .mu.m -1 or 0.1 [mu] m -1 or less.
  • the “pattern” means image data for forming the fine uneven surface of the antiglare layer, a mask having a light transmitting part and a light shielding part, and the like.
  • the two-dimensional power spectrum of the pattern is obtained by converting the image data into two-level binary image data, and then converting the gradation of the image data by a two-dimensional function g (x, y).
  • a two-dimensional function g (x, y) represents, resulting two-dimensional function g (x, y) to Fourier transform two-dimensional function G (f x, f y) to calculate the resulting two-dimensional function G (f x, f y) square It is required by doing.
  • x and y represent orthogonal coordinates of the image data plane
  • f x and f y represent the frequency of the frequency and the y direction of the x-direction.
  • the two-dimensional function g (x, y) of the gradation is obtained as a discrete function when obtaining the two-dimensional power spectrum of the pattern. It is common to be done.
  • the two-dimensional power spectrum may be calculated by discrete Fourier transform, similarly to the case of obtaining the two-dimensional power spectrum of the elevation of the fine uneven surface.
  • the one-dimensional power spectrum of the pattern is obtained from the two-dimensional power spectrum of the pattern in the same manner as the one-dimensional power spectrum of the elevation of the fine uneven surface.
  • Anti dimensional power spectrum of the pattern for producing a glare layer has a first maximum value below the spatial frequency 0.007 -1 or 0.015 .mu.m -1, spatial frequency 0.05 .mu.m -1 or 0.1 ⁇ m
  • the graph representing the common logarithm of the one-dimensional power spectrum of the elevation of the fine uneven surface as an intensity with respect to the spatial frequency is convex upward at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 .
  • an antiglare layer having a downward convex shape at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 is obtained.
  • a one-dimensional power spectrum of the first maximum value below the spatial frequency 0.007 -1 or 0.015 .mu.m -1, a second maximum at a spatial frequency 0.05 .mu.m -1 or 0.1 [mu] m -1 or less In order to create a pattern that has a specific spatial frequency range component from a pattern that is created by randomly arranging dots or a pattern that has a random brightness distribution that is determined by random numbers or pseudo-random numbers generated by a computer What is necessary is just to pass the band pass filter which removes.
  • the anti-glare layer is manufactured using a pattern having the above-described pattern, and a mold having a fine uneven surface, and the uneven surface of the manufactured mold is transferred to a photocurable resin layer or the like on a transparent support or a polarizing film. Then, an anti-glare layer is produced on the transparent support or polarizing film by peeling off the anti-glare layer and the transparent support or polarizing film onto which the uneven surface has been transferred, from the mold. Preferably, it is produced by.
  • examples of the embossing method include a UV embossing method using a photocurable resin and a hot embossing method using a thermoplastic resin, and among them, the UV embossing method is preferable from the viewpoint of productivity.
  • a photocurable resin layer is formed on the surface of a transparent support or a polarizing film, and the photocurable resin layer is cured by pressing the photocurable resin layer against the uneven surface of the mold.
  • This is a method of transferring to a curable resin layer.
  • an ultraviolet curable resin is coated on a transparent support or a polarizing film, and the coated ultraviolet curable resin is in close contact with the uneven surface of the mold from the transparent support or the polarizing film side.
  • the ultraviolet curable resin is cured by irradiating ultraviolet rays, and then the transparent support or polarizing film on which the cured ultraviolet curable resin layer (antiglare layer) is formed is peeled from the mold.
  • the type of the ultraviolet curable resin in the case of using the UV embossing method is not particularly limited, but a commercially available appropriate one can be used. It is also possible to use a resin that can be cured by visible light having a wavelength longer than that of ultraviolet rays by combining an ultraviolet curable resin with an appropriately selected photoinitiator.
  • polyfunctional acrylates such as trimethylolpropane triacrylate and pentaerythritol tetraacrylate are used singly or as a mixture of two or more thereof and Irgacure 907 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals). ), Irgacure 184 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), and a photopolymerization initiator such as Lucillin TPO (manufactured by BASF) can be suitably used.
  • the hot embossing method is a method in which a transparent support formed of a thermoplastic resin is pressed against a mold in a heated state, and the surface shape of the mold is transferred to the transparent support.
  • the transparent support used in the hot embossing method may be any material as long as it is substantially transparent.
  • polymethyl methacrylate, polycarbonate, polyethylene terephthalate, triacetyl cellulose, norbornene compounds are used as monomers.
  • a solvent cast film or an extruded film of a thermoplastic resin such as amorphous cyclic polyolefin can be used.
  • These transparent resin films can also be suitably used as a transparent support for coating the ultraviolet curable resin in the UV embossing method described above.
  • the transparent support used for producing the antiglare film may be a substantially optically transparent film, such as a triacetyl cellulose film, a polyethylene terephthalate film, a polymethyl methacrylate film, a polycarbonate film, or a norbornene compound. And a resin film such as a solvent cast film of thermoplastic resin such as amorphous cyclic polyolefin and an extruded film.
  • the thickness of the transparent support is preferably in the range of 10 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • the thickness of the transparent support is less than 10 ⁇ m, the mechanical strength may be insufficient.
  • the thickness of the transparent support exceeds 60 ⁇ m, the total thickness of the antiglare polarizing plate is likely to exceed 100 ⁇ m, and as a result, glare may occur, which is not preferable.
  • conventionally known adhesives can be used for bonding the polarizing film and the antiglare film.
  • water-soluble adhesives using polyvinyl alcohol resins adhesives using cationic polymerization of epoxy resins, adhesives using radical polymerization of acrylic resins, and cationic polymerization using a mixture of epoxy resins and acrylic resins
  • An adhesive using radical polymerization can be used.
  • the thickness of the adhesive varies depending on the type of adhesive and cannot be generally specified, but is preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m. When the thickness of the adhesive layer is less than 0.1 ⁇ m, it is not preferable because sufficient adhesive strength may not be obtained. On the other hand, when the thickness of the adhesive layer exceeds 5 ⁇ m, the total thickness of the antiglare polarizing plate is likely to exceed 100 ⁇ m, and as a result, glare may occur, which is not preferable.
  • the method for producing the fine unevenness forming mold is not particularly limited as long as it is a method capable of obtaining a predetermined surface shape using the above-described pattern. However, in order to produce the fine uneven surface with high accuracy and reproducibility.
  • first plating step [1] first plating step, [2] polishing step, [3] photosensitive resin film forming step, [4] exposure step, [5] development step, and [6] first etching step And [7] photosensitive resin film peeling step, [8] second etching step, and [9] second plating step.
  • FIG. 9 is a diagram schematically showing a preferred example of the first half of the method for manufacturing a mold for forming fine irregularities.
  • FIG. 9 schematically shows a cross section of the mold in each step.
  • corrugation formation of this invention is demonstrated in detail, referring FIG.
  • [1] First Plating Step In the method for producing a fine unevenness forming mold, first, copper plating is applied to the surface of a base material (mold base material). Thus, by performing copper plating on the surface of the mold base, it is possible to improve the adhesion and gloss of chrome plating in the subsequent second plating step. This is because copper plating has a high covering property and a strong smoothing action, and therefore fills minute irregularities and voids of the mold base to form a flat and glossy surface. Due to these copper plating characteristics, even if chrome plating is applied in the second plating step, which will be described later, the rough surface of the chrome plating that appears to be caused by minute irregularities and voids that existed on the mold substrate is eliminated. In addition, the occurrence of fine cracks is reduced due to the high coverage of copper plating.
  • the copper used in the first plating step may be a pure copper metal or may be an alloy mainly composed of copper. Therefore, “copper” in this specification means copper and a copper alloy. It means to include. Copper plating may be performed by electrolytic plating or electroless plating, but electrolytic plating is usually employed.
  • the thickness is preferably 50 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the plating layer thickness is not critical, generally about 500 ⁇ m is sufficient from the viewpoint of cost and the like.
  • die aluminum, iron, etc. are mentioned from a viewpoint of cost.
  • lightweight aluminum is more preferable from the convenience of handling.
  • the aluminum and iron here may be pure metals, respectively, or may be an alloy mainly composed of aluminum or iron.
  • the shape of the mold base material is not particularly limited as long as it is an appropriate shape that has been conventionally employed in this field, and may be a flat plate shape or a columnar or cylindrical roll. Also good. If a mold is produced using a roll-shaped mold substrate, there is an advantage that an antiglare polarizing plate or an antiglare film can be produced in a continuous roll form.
  • polishing Step the surface of the mold substrate that has been subjected to copper plating in the first plating step described above is polished.
  • the base material surface is polished in a state close to a mirror surface through this process. This is because metal plates and metal rolls that serve as base materials are often subjected to machining such as cutting and grinding in order to achieve the desired accuracy, whereby the surface of the mold base material is processed. This is because even when copper plating is applied, those processed marks may remain, and the surface may not be completely smooth in the plated state.
  • FIG. 9 (a) a plate-shaped mold substrate 7 is subjected to copper plating on its surface in the first plating step (the copper plating layer formed in this step is not shown), and The state which was made to have the surface 8 mirror-polished by the grinding
  • the method for polishing the surface of the mold base subjected to copper plating is not particularly limited, and any of mechanical polishing, electrolytic polishing, and chemical polishing can be used.
  • Examples of the mechanical polishing method include super finishing, lapping, fluid polishing, and buff polishing.
  • the material and shape of the cutting tool at that time are not particularly limited, and carbide tools, CBN tools, ceramic tools, diamond tools, etc. can be used, but diamond tools should be used from the viewpoint of processing accuracy. Is preferred.
  • the center line average roughness Ra in accordance with JIS B 0601 is preferably 0.1 ⁇ m or less, and more preferably 0.05 ⁇ m or less. If the center line average roughness Ra after polishing is greater than 0.1 ⁇ m, the final unevenness of the mold surface may be affected by the surface roughness after polishing, which is not preferable.
  • the lower limit of the center line average roughness Ra is not particularly limited, and there is no limit in particular because there is a natural limit from the viewpoint of processing time and processing cost.
  • Photosensitive resin film forming step In the subsequent photosensitive resin film forming step, the photosensitive resin is applied as a solution in which the photosensitive resin is dissolved in a solvent to the surface 8 of the mold substrate 7 that has been mirror-polished by the polishing step described above. Then, a photosensitive resin film is formed by heating and drying.
  • FIG. 9B schematically shows a state in which the photosensitive resin film 9 is formed on the surface 8 of the mold base 7.
  • a conventionally known photosensitive resin can be used as the photosensitive resin.
  • a negative photosensitive resin having a property of curing the photosensitive part includes an acrylic ester monomer or prepolymer having an acrylic group or a methacrylic group in the molecule, a mixture of bisazide and diene rubber, polyvinyl thinner. Mart compounds and the like can be used.
  • a positive photosensitive resin having a property that a photosensitive portion is eluted by development and only an unexposed portion remains a phenol resin type or a novolac resin type can be used.
  • photosensitive resins When these photosensitive resins are applied to the surface 8 of the mold base 7, it is preferable to dilute and apply in a suitable solvent in order to form a good coating film.
  • a suitable solvent Glycol solvents, ester solvents, alcohol solvents, ketone solvents, highly polar solvents, and the like can be used.
  • the photosensitive resin solution As a method for applying the photosensitive resin solution, known methods such as meniscus coating, fountain coating, dip coating, spin coating, roll coating, wire bar coating, air knife coating, blade coating, curtain coating, ring coating, etc. are used. be able to.
  • the thickness of the coating film is preferably in the range of 1 to 10 ⁇ m after drying.
  • chromatic graph in representing the one-dimensional power spectrum above as strength against spatial frequency one maximum in the spatial frequency 0.007 -1 or 0.015 .mu.m -1 or less
  • a pattern having one maximum value at a spatial frequency of 0.05 ⁇ m ⁇ 1 or more and 0.1 ⁇ m ⁇ 1 or less is exposed on the photosensitive resin film 9 formed in the above-described photosensitive resin film forming step.
  • the light source used in the exposure process may be appropriately selected according to the photosensitive wavelength, sensitivity, etc. of the coated photosensitive resin. For example, g line (wavelength: 436 nm) of a high pressure mercury lamp, h line (wavelength: 405 nm) of a high pressure mercury lamp.
  • High pressure mercury lamp i-line (wavelength: 365 nm), semiconductor laser (wavelength: 830 nm, 532 nm, 488 nm, 405 nm, etc.), YAG laser (wavelength: 1064 nm), KrF excimer laser (wavelength: 248 nm), ArF excimer laser (wavelength: 193 nm), F2 excimer laser (wavelength: 157 nm), or the like.
  • the pattern is created as image data on the computer, and the pattern based on the image data is generated by the computer.
  • Drawing is preferably performed by laser light emitted from a controlled laser head.
  • a laser drawing apparatus for making a printing plate can be used.
  • An example of such a laser drawing apparatus is Laser Stream FX (manufactured by Sink Laboratories).
  • FIG. 9C schematically shows a state where the pattern is exposed to the photosensitive resin film 9.
  • the photosensitive resin film is formed of a negative photosensitive resin
  • the exposed region 10 undergoes a crosslinking reaction of the resin by exposure, and the solubility in a developing solution described later decreases. Accordingly, the unexposed area 11 in the developing process is dissolved by the developer, and only the exposed area 10 remains on the surface of the mold base as a mask.
  • the photosensitive resin film is formed of a positive photosensitive resin
  • the exposed region 10 is cut by bonding of the resin by exposure, and the solubility in a developer described later increases. Therefore, the area 10 exposed in the developing process is dissolved by the developer, and only the unexposed area 11 remains as a mask on the surface of the mold base.
  • inorganic alkalis such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium silicate, sodium metasilicate, aqueous ammonia, primary amines such as ethylamine, n-propylamine, diethylamine, di-n-butylamine, etc.
  • Secondary amines such as triethylamine and methyldiethylamine, alcohol amines such as dimethylethanolamine and triethanolamine, secondary amines such as tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide and trimethylhydroxyethylammonium hydroxide
  • examples include alkaline aqueous solutions such as quaternary ammonium salts, cyclic amines such as pyrrole and pihelidine, and organic solvents such as xylene and toluene.
  • the development method in the development step is not particularly limited, and methods such as immersion development, spray development, brush development, and ultrasonic development can be used.
  • FIG. 9D schematically shows a state in which development processing is performed using a negative photosensitive resin for the photosensitive resin film 9.
  • the unexposed region 11 is dissolved by the developer, and only the exposed region 10 remains on the surface of the mold base as a mask 12.
  • FIG. 9E schematically shows a state in which a development process is performed using a positive photosensitive resin for the photosensitive resin film 9.
  • the exposed area 10 is dissolved by the developer, and only the unexposed area 11 remains on the surface of the mold base material as a mask 12.
  • FIG. 10 is a diagram schematically showing a preferred example of the latter half of the mold manufacturing method of the present invention.
  • FIG. 10A schematically shows a state in which the mold base 7 in the region 13 without the mask is mainly etched by the first etching process.
  • the mold base 7 below the mask 12 is not etched from the surface of the mold base, but the etching from the region 13 without the mask proceeds with the progress of etching. Therefore, in the vicinity of the boundary between the mask 12 and the region 13 without the mask, the mold base 7 below the mask 12 is also etched. In the vicinity of the boundary between the mask 12 and the unmasked region 13, the etching of the mold base 7 below the mask 12 is hereinafter referred to as side etching.
  • the etching process in the first etching step is usually performed using a ferric chloride (FeCl 3 ) solution, a cupric chloride (CuCl 2 ) solution, an alkaline etching solution (Cu (NH 3 ) 4 Cl 2 ), etc. Although it is performed by corroding the surface, a strong acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid can be used, or reverse electrolytic etching by applying a potential opposite to that at the time of electrolytic plating can also be used.
  • the concave shape formed on the mold base material when the etching process is performed differs depending on the type of the base metal, the type of the photosensitive resin film, the etching technique, and the like. In the following cases, the etching is performed isotropically from the metal surface in contact with the etching solution.
  • the etching amount referred to here is the thickness of the mold base material to be cut by etching.
  • the etching amount in the first etching step is preferably 1 to 50 ⁇ m, more preferably 2 to 10 ⁇ m.
  • the etching amount in the first etching step may be performed by one etching process, or the etching process may be performed twice or more.
  • the total etching amount in the two or more etching processes is preferably 1 to 50 ⁇ m.
  • Photosensitive resin film peeling step In the subsequent photosensitive resin film peeling step, the remaining photosensitive resin film used as a mask in the first etching step is completely dissolved and removed.
  • the photosensitive resin film peeling step the photosensitive resin film is dissolved using a peeling solution.
  • the same developer as that described above can be used.
  • a negative photosensitive resin film When a negative photosensitive resin film is used by changing pH, temperature, concentration, immersion time, etc., the exposed portion is exposed.
  • the positive photosensitive resin film is used, the photosensitive resin film in the non-exposed portion is completely dissolved and removed.
  • the peeling method in the photosensitive resin film peeling step is not particularly limited, and methods such as immersion peeling, spray peeling, brush peeling, and ultrasonic peeling can be used.
  • FIG. 10 (b) schematically shows a state where the photosensitive resin film used as a mask in the first etching process is completely dissolved and removed by the photosensitive resin film peeling process.
  • a first surface irregularity shape 15 is formed on the surface of the mold base by the mask 12 and etching using the photosensitive resin film.
  • the first surface uneven shape 15 formed by the first etching step using the photosensitive resin film as a mask is blunted by an etching process.
  • this second etching process there is no steep surface slope portion in the first surface irregularities 15 formed by the first etching process, and the optical characteristics of the antiglare layer produced using the obtained mold are reduced. It changes in the preferred direction.
  • the second etching process causes the first surface irregularity shape 15 of the mold base 7 to be blunted, a portion having a steep surface slope is blunted, and a second surface having a gentle surface slope. The state in which the surface irregularities 16 are formed is shown.
  • the etching process of the second etching process is usually ferric chloride (FeCl 3 ) liquid, cupric chloride (CuCl 2 ) liquid, alkaline etching liquid (Cu (NH 3 ) 4 Cl 2 ) or the like, and by corroding the surface, strong acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid can be used, or reverse electrolytic etching by applying a potential opposite to that at the time of electrolytic plating can also be used.
  • strong acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid can be used
  • reverse electrolytic etching by applying a potential opposite to that at the time of electrolytic plating can also be used.
  • the bluntness of the unevenness after the etching process varies depending on the type of the underlying metal, the etching technique, and the size and depth of the unevenness obtained by the first etching process. The largest factor in controlling the amount is the etching amount.
  • the etching amount here is also the thickness of the mold base material to be cut by etching, as in the first etching step. If the etching amount is small, the effect of dulling the surface shape of the unevenness obtained by the first etching step is insufficient, and the optical characteristics of the antiglare layer obtained by transferring the uneven shape to a transparent film are not so good. . On the other hand, when the etching amount is too large, the uneven shape is almost lost and the die is almost flat, so that the antiglare property is not exhibited. Therefore, the etching amount is preferably in the range of 1 to 50 ⁇ m, and more preferably in the range of 4 to 20 ⁇ m.
  • the etching process in the second etching process may be performed by one etching process, or the etching process may be performed twice or more.
  • the total etching amount in the two or more etching processes is preferably 1 to 50 ⁇ m.
  • FIG. 10D shows a state in which the chromium plating layer 17 is formed on the second surface uneven shape 16 formed by the etching process of the second etching step as described above, and the surface 18 of the chromium plating layer is blunted. It is shown.
  • chrome plating which has a glossy surface, a high hardness, a low coefficient of friction, and good release properties on the surface of a flat plate or a roll.
  • the type of chrome plating is not particularly limited, but it is preferable to use a chrome plating that expresses a good gloss, so-called gloss chrome plating or decorative chrome plating.
  • Chromium plating is usually performed by electrolysis, and an aqueous solution containing chromic anhydride (CrO 3 ) and a small amount of sulfuric acid is used as the plating bath. By adjusting the current density and electrolysis time, the thickness of the chromium plating can be controlled.
  • plating other than chrome plating it is not preferable to perform plating other than chrome plating. This is because plating other than chromium has low hardness and wear resistance, so that the durability as a mold is lowered, and unevenness is worn away during use or the mold is damaged. In an antiglare layer produced using such a mold, there is a high possibility that a sufficient antiglare function cannot be obtained, and there is a high possibility that defects will occur on the antiglare layer.
  • polishing the surface after plating is also not preferable in the present invention.
  • polishing By polishing, a flat part is generated on the outermost surface, which may lead to deterioration of optical characteristics, and since shape control factors increase, shape control with good reproducibility becomes difficult. Depending on the reason.
  • the chrome-plated surface as an uneven surface of the mold as it is without polishing the surface after chrome plating.
  • chromium plating to the surface on which the fine surface irregularities are formed, a mold having an irregular surface that is dulled and whose surface hardness is increased can be obtained.
  • the bluntness of the irregularities at this time varies depending on the type of the base metal, the size and depth of the irregularities obtained from the first etching process, and the type and thickness of the plating. The greatest factor in controlling is the plating thickness.
  • the thickness of the chrome plating is preferably in the range of 1 to 10 ⁇ m, and more preferably in the range of 3 to 6 ⁇ m.
  • the chromium plating layer formed in the second plating step is preferably formed so as to have a Vickers hardness of 800 or more, and more preferably 1000 or more.
  • a Vickers hardness of the chrome plating layer is less than 800, the durability when using the mold is reduced, and the decrease in hardness due to chrome plating is due to abnormalities in the plating bath composition, electrolysis conditions, etc. during the plating process. This is because the possibility of occurrence is high, and the possibility of undesirably affecting the occurrence of defects is also high.
  • the antiglare polarizing plate of the present invention may have a protective film bonded to the side opposite to the side where the antiglare layer of the polarizing film is formed.
  • the protective film may be an optical compensation film integrated with a protective film.
  • the protective film used here is preferably a transparent resin film such as triacetyl cellulose, which is currently most widely used as a protective film for polarizing plates.
  • protective films used in the present invention include triacetyl cellulose, amorphous polyolefin resin film, polyester resin film, acrylic resin film, polycarbonate resin film, polysulfone resin film, and alicyclic polyimide resin film. Is mentioned. Among these, a film made of triacetyl cellulose or amorphous polyolefin resin is particularly preferably used.
  • the amorphous polyolefin-based resin usually has a cyclic olefin polymerization unit such as norbornene or a polycyclic norbornene-based monomer, and may be a copolymer of a cyclic olefin and a chain olefin.
  • thermoplastic saturated norbornene resin is representative. Those having a polar group introduced are also effective.
  • amorphous polyolefin resins As commercially available amorphous polyolefin resins, Arton (manufactured by JSR Corporation), Zeonore (manufactured by ZEON Corporation), ZEONEX (manufactured by ZEON Corporation), APO (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) And Apel (Mitsui Chemicals).
  • the amorphous polyolefin-based resin is formed into a film, but for film formation, solvent casting method, melt extrusion method, etc. A known method is appropriately used.
  • the protective film is bonded to the side opposite to the side where the antiglare layer of the polarizing film is formed, it can be bonded using the above-mentioned adhesive.
  • the protective film may be subjected to easy adhesion treatment such as saponification treatment, corona treatment, primer treatment, anchor coating treatment on the bonding surface prior to bonding to the polarizing film.
  • the antiglare polarizing plate of the present invention may have an optical compensation layer on the side opposite to the side where the antiglare layer of the polarizing film is formed.
  • the purpose of this optical compensation layer is to compensate for retardation, birefringent films made of stretched plastic films, films in which discotic liquid crystals and nematic liquid crystals are aligned and fixed, and the liquid crystal layer described above on a film substrate. And the like formed.
  • These optical compensation layers may be a single layer or a plurality of layers. When providing a plurality of optical compensation layers, the same type of optical compensation layer may be laminated, or different types of optical compensation layers may be laminated.
  • a birefringent film made of a stretched plastic film or the like may be laminated on the protective film-integrated optical compensation film via an adhesive, and liquid crystal is aligned on the protective film-integrated optical compensation film. It does not matter if it solidifies.
  • the plastic forming the birefringent film examples include polyolefins such as polycarbonate, polyvinyl alcohol, polystyrene, polymethyl methacrylate, and polypropylene, polyarylate, polyamide, and amorphous polyolefin resin.
  • the stretched film may be processed by an appropriate method such as uniaxial or biaxial.
  • attachment with a heat-shrinkable film may be sufficient.
  • the optical compensation layer formed on the side opposite to the side on which the antiglare layer of the polarizing film is formed may be integrated using the above-mentioned adhesive, and the simplicity of the bonding work and the prevention of the occurrence of optical distortion are possible.
  • a pressure-sensitive adhesive also referred to as a pressure-sensitive adhesive described later may be used.
  • the driving mode of the liquid crystal examples include a vertical alignment (VA) mode, a lateral electric field (In-Plane Switching: IPS) mode, and a twisted nematic (TN) mode.
  • VA vertical alignment
  • IPS lateral electric field
  • TN twisted nematic
  • a film made of a transparent resin having positive refractive index anisotropy such as a cellulose resin typified by acylated cellulose such as triacetyl cellulose, a cyclic olefin resin, or polycarbonate is used.
  • n x plane slow axis direction of the refractive index of the film
  • n y is the plane fast axis direction of the refractive index of the film
  • n z represents the refractive index in the thickness direction of the film.
  • the cyclic olefin-based resin is a resin using a cyclic olefin such as norbornene or dimethanooctahydronaphthalene as a monomer, and commercially available products include Arton (manufactured by JSR Corporation) and Zeonoa (manufactured by Nippon Zeon Corporation). ), ZEONEX (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.).
  • these transparent resins triacetyl cellulose and cyclic olefin-based resins are preferably used because they have a small photoelastic coefficient and little occurrence of in-plane characteristic unevenness due to thermal strain under use conditions.
  • discotic liquid crystal on the substrate application of discotic liquid crystal on the substrate, application of cholesteric liquid crystal on the substrate at a short pitch, formation of an inorganic layered compound layer such as mica on the substrate, sequential or simultaneous biaxial stretching of the resin, unstretched It is also possible to use an optical compensation layer having a relationship of nx ⁇ ny> nz, such as a solvent cast film.
  • a TN mode liquid crystal cell is an organic compound, particularly a compound having a liquid crystallinity and having a discotic molecular structure, or a liquid crystal cell, but exhibiting negative refractive index anisotropy by an electric field or a magnetic field.
  • a film in which the compound to be coated is applied on a transparent resin film made of triacetylcellulose and the like so that the optical axis is inclined at 5 to 50 ° from the normal direction of the film is preferably used.
  • the orientation may be not only one direction but also, for example, a so-called hybrid orientation in which the inclination gradually increases from one side of the film to the other side.
  • organic compounds having a discotic molecular structure exhibiting liquid crystallinity include low molecular or high molecular discotic liquid crystals, such as alkyl groups, alkoxy groups, alkyls, etc., on a mother nucleus having a planar structure such as triphenylene, torquesen, and benzene.
  • Examples include those in which linear substituents such as substituted benzoyloxy groups and alkoxy-substituted benzoyloxy groups are bonded in a radial manner. Among them, those that do not absorb in the visible light region are preferable.
  • organic compounds having a disk-like molecular structure are not only used alone, but may be used in combination with several kinds as necessary in order to obtain the orientation necessary for the present invention, or high It can be used by mixing with other organic compounds such as a molecular matrix.
  • the organic compound used as a mixture is compatible with an organic compound having a discotic molecular structure, or an organic compound having a discotic molecular structure is dispersed in a particle size that does not scatter light. There is no particular limitation as long as it is possible.
  • a WV film (Fuji Photo Film Co., Ltd.) can be used as a film in which a layer made of a liquid crystal compound is provided on a transparent base film made of a cellulose resin and the optical axis is inclined with respect to the film normal. Can be suitably used.
  • organic compounds having an elongated rod-like structure especially those having a nematic liquid crystallinity and a molecular structure that gives positive optical anisotropy, and those that do not exhibit liquid crystallinity but have an electric or magnetic field and positive refractive index anisotropy
  • an NH film manufactured by Nippon Oil Corporation
  • Can do is preferably used as a film in which a layer made of a nematic liquid crystal compound is provided on a transparent substrate film and the optical axis is inclined with respect to the film normal.
  • an NH film manufactured by Nippon Oil Corporation
  • Can do is preferably used as a film in which a layer made of a nematic liquid crystal compound is provided on a transparent substrate film and the optical axis is inclined with respect to the film normal.
  • an acrylic polymer, a silicone polymer, polyester, polyurethane, polyether, or the like may be used as a base polymer. It can. Above all, like acrylic pressure-sensitive adhesives, it has excellent optical transparency, retains appropriate wettability and cohesion, has excellent adhesion to the base material, and has weather resistance, heat resistance, etc. It is preferable to select and use a material that does not cause peeling problems such as floating and peeling under the conditions of heating and humidification.
  • alkyl esters of (meth) acrylic acid having an alkyl group having 20 or less carbon atoms such as methyl, ethyl and butyl groups, and (meth) acrylic acid and hydroxyethyl (meth) acrylate An acrylic copolymer having a weight average molecular weight of 100,000 or more, in which a glass transition temperature is preferably 25 ° C. or less, more preferably 0 ° C. or less, and a functional group-containing acrylic monomer comprising Useful as a base polymer.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is formed on the polarizing plate by, for example, dissolving or dispersing the pressure-sensitive adhesive composition in an organic solvent such as toluene or ethyl acetate to prepare a 10 to 40% by weight solution, which is directly applied on the polarizing plate.
  • This can be done by a method of forming a pressure-sensitive adhesive layer by coating, or a method of forming a pressure-sensitive adhesive layer by previously forming a pressure-sensitive adhesive layer on a protective film and transferring it onto a polarizing plate.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is determined according to the adhesive strength and the like, but a range of about 1 to 25 ⁇ m is appropriate.
  • the present invention further includes the above-described anti-glare polarizing plate of the present invention and an image display element, and the anti-glare polarizing plate is disposed on the viewing side of the image display element with the hard coat layer side facing outside.
  • An image display apparatus is also provided.
  • the image display element is typically a liquid crystal panel including a liquid crystal cell in which liquid crystal is sealed between upper and lower substrates and displaying an image by changing the alignment state of the liquid crystal by applying a voltage.
  • the antiglare polarizing plate is disposed on the viewing side with respect to the image display element. Under the present circumstances, it arrange
  • the image display device provided with the antiglare polarizing plate of the present invention can scatter incident light due to the unevenness of the surface of the antiglare layer and blur the reflected image, giving excellent visibility. .
  • Example 1 (A) Production of Polarizing Film A polyvinyl alcohol film having a thickness of 75 ⁇ m, a polymerization degree of 2400, and a saponification degree of 99.9% or more is uniaxially stretched at a draw ratio of 5 times in a dry manner, and 100 parts by weight of water is kept in a tension state. The sample was immersed in an aqueous solution containing 0.05 parts by weight of iodine and 5 parts by weight of potassium iodide at a temperature of 28 ° C. for 60 seconds.
  • the photosensitive resin film 11 (created by passing a bandpass filter that removes a component in a specific spatial frequency range from a pattern having a random brightness distribution) is repeatedly arranged on the photosensitive resin film is laser-bonded. It was exposed to light and developed. Laser light exposure and development were performed using Laser Stream FX (manufactured by Sink Laboratory Co., Ltd.). A positive photosensitive resin was used for the photosensitive resin film.
  • a first etching process was performed with cupric chloride solution.
  • the etching amount at that time was set to 4.5 ⁇ m.
  • the photosensitive resin film was removed from the roll after the first etching treatment, and the second etching treatment was performed again with cupric chloride solution.
  • the etching amount at that time was set to 12 ⁇ m.
  • the chromium plating process was performed and the metal mold
  • FIG. 11 is a diagram showing a part of image data which is a pattern used in this embodiment.
  • the image data that is the pattern shown in FIG. 11 has a size of 33 mm ⁇ 33 mm and was created at 12800 dpi.
  • FIG. 12 is a diagram showing a power spectrum G 2 (f) obtained by subjecting the pattern shown in FIG. 11 to discrete Fourier transform.
  • the graph in showing the one-dimensional power spectrum of the pattern used to produce the antiglare film A (Example 1) as the intensity with respect to the spatial frequency, the spatial frequency 0.007 -1 or 0.015 .mu.m -1 It can be seen that it has a first maximum value below and a second maximum value at a spatial frequency of 0.05 ⁇ m ⁇ 1 to 0.1 ⁇ m ⁇ 1 .
  • Pentaerythritol triacrylate 60 parts by weight Polyfunctional urethanized acrylate 40 parts by weight (Reaction product of hexamethylene diisocyanate and pentaerythritol triacrylate) 5 parts by weight of diphenyl (2,4,6-trimethoxybenzoyl) phosphine oxide.
  • This ultraviolet curable resin composition A was applied onto a 40 ⁇ m thick triacetylcellulose (TAC) film so that the coating thickness after drying was 7 ⁇ m, and was dried in a dryer set at 60 ° C. for 3 minutes. .
  • the film after drying was brought into close contact with the concavo-convex surface of the mold A obtained previously with a rubber roll so that the photocurable resin composition layer was on the mold side.
  • light from a high-pressure mercury lamp having an intensity of 20 mW / cm 2 was irradiated from the TAC film side so that the amount of light in terms of h-line was 200 mJ / cm 2 to cure the photocurable resin composition layer.
  • the TAC film was peeled from the mold together with the cured resin, and a transparent anti-glare film A composed of a laminate of the cured resin having irregularities on the surface and the TAC film was produced.
  • the polyvinyl alcohol-based adhesive prepared as described above is applied with a 10 ⁇ m bar coater, and is obtained on that.
  • a polarizing film was bonded. Thereafter, it was dried at 80 ° C. for 5 minutes, and further cured at room temperature for 1 day. Thereafter, an adhesive layer is formed by transferring an acrylic adhesive layer having a thickness of 15 ⁇ m formed on the protective film to the side opposite to the side where the antiglare film is bonded to the polarizing film.
  • the polarizing plate A was obtained.
  • the total thickness of the antiglare polarizing plate A was 85 ⁇ m.
  • Example 2 An antiglare polarizing plate B and a liquid crystal display device B were produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer was 25 ⁇ m. The total thickness of the antiglare polarizing plate B was 95 ⁇ m.
  • An antiglare film C was produced in the same manner as in Example 1 except that a TAC film having a thickness of 60 ⁇ m was used. Further, an antiglare polarizing plate C and a liquid crystal display device C were produced in the same manner as in Example 1 except that the antiglare film C was used. The total thickness of the antiglare polarizing plate C was 105 ⁇ m.
  • ⁇ Comparative Example 2> The surface of a 300 mm diameter aluminum roll (JIS A5056) is mirror-polished, and the polished aluminum surface is coated with zirconia beads TZ-SX-17 (Tosoh Corporation) using a blasting device (Fuji Seisakusho). ), Average particle size: 20 ⁇ m), and blasted at a blast pressure of 0.1 MPa (gauge pressure, the same applies below) and a bead usage of 8 g / cm 2 (a used amount per 1 cm 2 of surface area of the roll, the same applies hereinafter). The surface was uneven. The obtained uneven aluminum roll was subjected to electroless nickel plating to produce a mold B. At this time, the electroless nickel plating thickness was set to 15 ⁇ m.
  • An antiglare film D was produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained mold B was used. Further, an antiglare polarizing plate D and a liquid crystal display device D were produced in the same manner as in Example 1 except that the antiglare film D was used. The total thickness of the antiglare polarizing plate D was 85 ⁇ m.
  • ⁇ Comparative Example 3> A pattern in which the pattern shown in FIG. 15 (created by passing a bandpass filter that removes a component in a specific spatial frequency range from a pattern having a random brightness distribution) is repeatedly arranged on the photosensitive resin film by laser light. Except that the exposure amount was set so that the etching amount in the first etching process was 4 ⁇ m, and the etching amount in the second etching process was set to 11 ⁇ m.
  • the anti-glare film E was produced in the same manner as in Example 1 except that the mold C was used, and the anti-glare polarizing plate E was obtained in the same manner as in Example 1 except that the anti-glare film E was used.
  • a liquid crystal display device E was produced. The thickness of the antiglare polarizing plate E was 85 ⁇ m.
  • the two-dimensional function H (fx, fy) is squared to calculate a two-dimensional function H 2 (fx, fy) of the two-dimensional power spectrum, and the one-dimensional function H of the one-dimensional power spectrum, which is a function of the distance f from the origin. 2 (f) was calculated.
  • the elevation of the surface of the five positions for each sample was measured, the one-dimensional power spectrum is calculated from these data one-dimensional function H 2 dimensional function of the average value of (f) one-dimensional power spectrum of each sample H 2 (F).
  • the total haze of the anti-glare polarizing plate is obtained by bonding the anti-glare polarizing plate to a glass substrate on the surface opposite to the anti-glare layer forming surface using an optically transparent adhesive, and attaching the anti-glare polarizing plate to the glass substrate.
  • the combined anti-glare polarizing plate was measured using a haze meter “HM-150” manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd. in accordance with JIS K 7136, with light incident from the glass substrate side.
  • the clarity of transmission of the antiglare polarizing plate was measured using an image clarity measuring device “ICM-1DP” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. based on JIS K 7105. Also in this case, in order to prevent the sample from warping, it was subjected to measurement after being bonded to a glass substrate using an optically transparent adhesive so that the fine uneven surface of the antiglare layer was the surface. . In this state, light was incident from the glass side and measurement was performed.
  • the measured value here is a total value of values measured using four types of optical combs in which the widths of the dark part and the bright part are 0.125 mm, 0.5 mm, 1.0 mm, and 2.0 mm, respectively. . In this case, the maximum value of the transmission clarity is 400%.
  • the reflection sharpness of the antiglare polarizing plate was measured using an image clarity measuring device “ICM-1DP” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. in accordance with JIS K 7105. Also in this case, in order to prevent the sample from warping, it is used for measurement after being bonded to a black acrylic substrate using an optically transparent adhesive so that the fine uneven surface of the antiglare layer becomes the surface. did. In this state, light was incident at 45 ° from the concavo-convex surface side, and measurement was performed.
  • the measured value here is a total value of values measured using four types of optical combs in which the widths of the dark part and the bright part are 0.5 mm, 1.0 mm, and 2.0 mm, respectively. In this case, the maximum value of the reflection definition is 300%.
  • the second derivative d 2 logH 2 (f ) / Df 2 was less than 0 at a spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 and greater than 0 at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the graph showing the common logarithm of the power spectrum of the altitude of the antiglare polarizing plates A to C as the intensity with respect to the spatial frequency is shown above at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 . It had a convex shape and had a downward convex shape at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the second derivative d 2 logH 2 (f) / df 2 related to the common logarithmic spatial frequency of the power spectrum of the altitude is 0 at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 . It was larger and less than 0 at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the graph representing the common logarithm of the power spectrum of the anti-glare polarizing plate D as the intensity with respect to the spatial frequency has a downward convex shape at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 , It had a convex shape at a frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the second derivative d 2 logH 2 (f) / df 2 related to the common logarithmic spatial frequency of the power spectrum of the altitude is 0 at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 . It was larger than 0 even at a spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 .
  • the graph representing the common logarithm of the power spectrum of the anti-glare polarizing plate E as the intensity with respect to the spatial frequency has a downward convex shape at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 . Even at a frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 , it had a downwardly convex shape.
  • Anti-glare polarizing plates A and B (Examples 1 and 2) satisfying the requirements of the present invention exhibited necessary and sufficient anti-glare properties and excellent glare-suppressing effects despite low haze.
  • the anti-glare polarizing plate C (Comparative Example 1) showing the same spatial frequency characteristics as the anti-glare polarizing plates A and B also showed the necessary and sufficient anti-glare property, but the thickness of the polarizing plate is 105 ⁇ m. In addition, glare was observed.
  • the anti-glare polarizing plate D (Comparative Example 2) in which the graph representing the common logarithm of the power spectrum of the altitude as the intensity with respect to the spatial frequency has an upwardly convex shape at the spatial frequency of 0.02 ⁇ m ⁇ 1 is A strong glare was observed.
  • the anti-glare polarizing plate E (Comparative Example 3) in which the graph representing the common logarithm of the power spectrum of the altitude as the intensity with respect to the spatial frequency has a downward convex shape at the spatial frequency of 0.01 ⁇ m ⁇ 1 is Reflection occurred and the antiglare property was insufficient.

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Abstract

 本発明は、ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムと、該偏光フィルム上に形成された防眩層とを含み、全ヘイズが1%以下であり、かつ、厚みが100μm以下である防眩性偏光板であって、前記防眩層は、前記偏光フィルムと反対側に微細な凹凸を有する微細凹凸表面を備え、前記微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルH(f)の常用対数の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfが、空間周波数0.01μm-1において0未満であり、空間周波数0.02μm-1において0より大きいことを特徴とする、防眩性偏光板である。

Description

防眩性偏光板および画像表示装置
 本発明は、防眩性偏光板およびそれを用いた画像表示装置に関する。
 液晶ディスプレイやプラズマディスプレイパネル、ブラウン管(陰極線管:CRT)ディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス(EL)ディスプレイなどの画像表示装置は、その表示面に外光が映り込むと視認性が著しく損なわれてしまう。このような外光の映り込みを防止するために、画質を重視するテレビやパーソナルコンピュータ、外光の強い屋外で使用されるビデオカメラやデジタルカメラ、反射光を利用して表示を行う携帯電話などにおいては、従来から画像表示装置の表面に外光の映り込みを防止するために防眩性偏光板が使用されている。
 防眩性偏光板には、防眩性、画像表示装置の表面に配置した際に良好なコントラストを発現すること、画像表示装置の表面に配置した際に散乱光によって表示面全体が白っぽくなり、表示が濁った色になる、いわゆる「白ちゃけ」の発生を抑制すること、及び、画像表示装置の表面に配置した際に画像表示装置の画素と防眩性偏光板の表面凹凸形状とが干渉し、結果として輝度分布が発生して見えにくくなる、いわゆる「ギラツキ」の発生を抑制することが要望されている。
 特許文献1(特開2010-224427号公報)には、微細な凹凸表面を有する防眩層が形成されてなる防眩性偏光板であって、微細凹凸表面の標高のパワースペクトルを制御することによって、防眩性能に優れた防眩性偏光板が得られることが開示されている。具体的には、防眩性偏光板の微細凹凸表面の標高の空間周波数0.01μm-1におけるパワースペクトルH と、空間周波数0.04μm-1におけるパワースペクトルH の比H /H を3~15の範囲内とすることによって、十分な防眩性とギラツキの抑制などの優れた性能を有する防眩性偏光板が得られることが開示されている。
 特許文献1に開示された防眩性偏光板は、その微細凹凸表面の標高のパワースペクトルの比H /H を3~15の範囲内とすることで、50μm以上の周期を有する表面凹凸形状のうねりが減少し、効果的にギラツキを抑制することが出来ている。しかし、防眩性偏光板の光学特性の一つであるヘイズは、良好なコントラストの発現と白ちゃけの発生を抑制するためには、なるべく小さくすることが好ましいが、防眩性偏光板を低ヘイズ化した際には防眩性発現に寄与する100μm付近の周期を有する表面凹凸形状のうねりまで減少してしまい、防眩性が不十分となる虞があった。
 このように、防眩性、良好なコントラストの発現、白ちゃけの発生の抑制、およびギラツキの発生の抑制については特許文献1に記載の方法によって達成することが出来たが、さらなるコントラストの向上と白ちゃけの発生の抑制のためにヘイズを低下させた場合には防眩性が低下していた。また、高精細化の進む画像表示装置に配置した際にはギラツキも発生する可能性があった。
 なお、この防眩性の不足という問題を解決するためには、防眩層の上に反射防止層(例えば、透明支持体/防眩層/低屈折率層や透明支持体/防眩層/高屈折率層/低屈折率層などの構成が挙げられる)を形成し、反射率の低減によって防眩性の不足を補う方法が考えられる。しかし、防眩層の上に反射防止層を形成する場合には、均一な膜厚を有する反射防止層を形成する必要があるため、コスト高になる。また、反射防止層の膜厚の均一性が不十分な場合にはムラなどの品質上の不具合が発生するといった問題がある。
 一方、ギラツキの解消という問題を解決するためには、防眩層への内部ヘイズの付与という方法が考えられる。しかし、防眩層への内部ヘイズ付与はコントラストを著しく低下させることとなる。
特開2010-224427号公報
 本発明は、低ヘイズであっても十分な防眩性とギラツキの抑制を達成することが出来る防眩性偏光板を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、本発明者らは、防眩層の表面凹凸形状が、100μm付近の周期のうねりを有しつつ、50μm付近の周期のうねりを減少させたものであれば、低ヘイズ化した際に十分な防眩性を発現しつつ、ギラツキを抑制するものとなることを見出した。また、液晶画像表示装置のカラーフィルタ等のパターンと微細凹凸表面間の距離を小さくすること、すなわち防眩性偏光板の厚みを薄くすること(具体的には防眩性偏光板の厚みを100μm以下とすること)で、高精細な画像表示装置に配置した際にもギラツキが発生しないことを見出した。本発明者らは、かかる知見に基づいて本発明に到達した。
 すなわち、本発明は、ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムと、該偏光フィルム上に形成された防眩層とを含み、全ヘイズが1%以下であり、かつ、厚みが100μm以下である防眩性偏光板であって、
 前記防眩層は、前記偏光フィルムと反対側に微細な凹凸を有する微細凹凸表面を備え、
 前記微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルH(f)の常用対数の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfが、空間周波数0.01μm-1において0未満であり、空間周波数0.02μm-1において0より大きいことを特徴とする、防眩性偏光板である。
 前記微細凹凸表面のうち、傾斜角度が5°以上である微小面の割合が1%未満であることが好ましい。
 前記微細凹凸表面の最大断面高さRtが0.3μm以上1μm以下であることが好ましい。
 また、本発明は、上記の防眩性偏光板が、前記微細凹凸表面の反対側が液晶セルに向かい合うように配置されることを特徴とする画像表示装置にも関する。
 本発明によれば、低ヘイズであっても十分な防眩性とギラツキの抑制を達成することが出来る防眩性偏光板を提供することができる。
 また、液晶画像表示装置のカラーフィルタ等のパターンと微細凹凸表面間の距離を小さくすること、すなわち防眩性偏光板の厚みを薄くすることで、さらにギラツキを抑制することができる。
 また、本発明においては、防眩層の上に反射防止層等を別途形成する必要がないため、コスト高にならず、反射防止層等の膜厚の均一性が不十分な場合に生じるムラなどの品質上の不具合が抑制される。
本発明の防眩性偏光板の一例を模式的に示す断面図である。 本発明の防眩性偏光板の一例を模式的に示す斜視図である。 標高を表す関数h(x,y)が離散的に得られる状態を示す模式図である。 本発明の防眩性偏光板の微細凹凸表面の標高を二次元の離散関数h(x,y)で表した図である。 二次元パワースペクトルH(f,f)を周波数空間における原点からの距離fで平均化する方法を説明する模式図である。 図4に示した防眩性偏光板の微細凹凸表面の標高を離散フーリエ変換して得られた一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を示す図である。 微細凹凸表面の傾斜角度の測定方法を説明するための模式図である。 防眩性偏光板の微細凹凸表面の微小面の傾斜角度分布のヒストグラムの一例を示すグラフである。 微細凹凸形成用金型の製造方法の前半部分の好ましい一例を模式的に示す図である。 微細凹凸形成用金型の製造方法の後半部分の好ましい一例を模式的に示す図である。 実施例1、2および比較例1、2の金型作製の際に使用したパターンを示す図である。 図11に示したパターンを離散フーリエ変換して得られたパワースペクトルG(f)を示す図である。 実施例1および2の防眩性偏光板の標高より計算された一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を示す図である。 比較例1および2の防眩性偏光板の標高より計算された一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を示す図である。 比較例3の金型作製の際に使用したパターンを示す図である。 比較例3の防眩性偏光板の標高より計算された一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を示す図である。
 本発明の防眩性偏光板は、ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムと、該偏光フィルム上に形成された防眩層とを含み、全ヘイズが1%以下である。ここで、防眩性偏光板の全ヘイズは、次のようにして測定される。防眩層を偏光フィルム上に形成した後、偏光フィルムの防眩層が形成されていない側が接合面となるように、防眩性偏光板とガラス基板とを透明粘着剤を用いて貼合し、ガラス基板側から光を入射してJIS K 7136に準拠してヘイズを測定する。このようにして測定されるヘイズは、防眩性偏光板の全ヘイズに相当する。
 本発明の防眩層は、偏光フィルムと反対側に微細な凹凸を有する微細凹凸表面を備え、後述する微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルH(f)の常用対数の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfが、空間周波数0.01μm-1において0未満であり、空間周波数0.02μm-1において0より大きいことを特徴とする。本発明の防眩性偏光板は、このような防眩層を有することで、優れた防眩性と高いギラツキ抑制性能を有する。
 さらに、最近の高精細化の進む画像表示装置に配置した際にはわずかにギラツキが確認される虞があったため、本発明者らが鋭意検討を行った結果、防眩性偏光板の厚みを100μm以下とすれば高精細な画像表示装置に配した際にもギラツキを十分に抑制することが分かった。
 具体的には、ギラツキは防眩性偏光板の表面凹凸形状と画像表示装置の画素等のパターンの干渉によって発生すると考えられる。防眩性偏光板の厚みを100μm以下とすることで、このパターンと表面凹凸形状の間の距離が短くなる。本発明者らは、この距離を短くすればするほどギラツキが抑制されることを発見した。
 ここで、本発明の防眩性偏光板は、少なくともポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムと微細な凹凸を有する微細凹凸表面を備えた防眩層を有する。また、一般的に偏光板は、画像表示装置に貼り付けるための粘着剤層、光学補償層、光学補償フィルム、保護フィルムなどを有するが、本発明の防眩性偏光板の「厚み」とは、これらの全ての層とフィルムの総厚みのことである。
 本発明の防眩性偏光板は、全ての層とフィルムの総厚みが100μm以下である。本発明者らの検討結果では総厚みは薄ければ薄いほど効果的にギラツキが抑制されることから、防眩性偏光板の総厚みは90μm以下がより好ましく、80μm以下がさらに好ましい。本発明の防眩性偏光板の総厚みの下限は特に限定されないが、総厚みが薄くなると偏光板としての機械的な強度が低下する傾向があるため、機械強度を確保するという観点から50μm以上が好ましい。
 <偏光フィルム>
 本発明の防眩性偏光板に用いられる偏光フィルムについて説明する。本発明においては、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素が吸着配向された偏光フィルムが用いられる。偏光フィルムを構成するポリビニルアルコール系樹脂は、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化することにより得られる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルおよびこれと共重合可能な他の単量体の共重合体などが例示される。酢酸ビニルに共重合される他の単量体としては、たとえば、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類などが挙げられる。ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は、通常85~100モル%、好ましくは98~100モル%の範囲である。このポリビニルアルコール系樹脂は、さらに変性されていてもよく、たとえば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマールやポリビニルアセタールなども使用し得る。ポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、通常1,000~10,000、好ましくは1,500~10,000の範囲である。
 本発明に用いられる偏光フィルムは、このようなポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一軸延伸する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色して、その二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、ホウ酸水溶液による処理後に水洗する工程を経て、製造される。
 一軸延伸は、二色性色素による染色の前に行ってもよいし、二色性色素による染色と同時に行ってもよいし、二色性色素による染色の後に行ってもよい。一軸延伸を二色性色素による染色後に行う場合には、この一軸延伸は、ホウ酸処理の前に行ってもよいし、ホウ酸処理中に行ってもよい。また勿論、これらの複数の段階で一軸延伸を行うことも可能である。一軸延伸するには、周速の異なるロール間で一軸に延伸してもよいし、熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい。また、大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、溶剤により膨潤した状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。延伸倍率は、通常4~8倍程度である。
 ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色するには、たとえば、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、二色性色素を含有する水溶液に浸漬すればよい。二色性色素として、具体的にはヨウ素または二色性染料が用いられる。
 二色性色素としてヨウ素を用いる場合は、通常、ヨウ素およびヨウ化カリウムを含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。この水溶液におけるヨウ素の含有量は通常、水100重量部あたり0.01~0.5重量部程度であり、ヨウ化カリウムの含有量は通常、水100重量部あたり0.5~10重量部程度である。この水溶液の温度は、通常20~40℃程度であり、また、この水溶液への浸漬時間は、通常30~300秒程度である。
 一方、二色性色素として二色性染料を用いる場合は、通常、水溶性二色性染料を含む水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。この水溶液における二色性染料の含有量は通常、水100重量部あたり0.001~0.01重量部程度である。この水溶液は、硫酸ナトリウムなどの無機塩を含有していてもよい。この水溶液の温度は、通常20~80℃程度であり、また、この水溶液への浸漬時間は、通常30~300秒程度である。
 二色性色素による染色後のホウ酸処理は、染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液に浸漬することにより行われる。ホウ酸水溶液におけるホウ酸の含有量は通常、水100重量部あたり2~15重量部程度、好ましくは5~12重量部程度である。二色性色素としてヨウ素を用いる場合には、このホウ酸水溶液はヨウ化カリウムを含有するのが好ましい。ホウ酸水溶液におけるヨウ化カリウムの含有量は通常、水100重量部あたり2~20重量部程度、好ましくは5~15重量部である。ホウ酸水溶液への浸漬時間は、通常100~1,200秒程度、好ましくは150~600秒程度、さらに好ましくは200~400秒程度である。ホウ酸水溶液の温度は、通常50℃以上であり、好ましくは50~85℃である。
 ホウ酸処理後のポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、通常、水洗処理される。水洗処理は、たとえば、ホウ酸処理されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に浸漬することにより行われる。水洗後は乾燥処理が施されて、偏光フィルムが得られる。水洗処理における水の温度は、通常5~40℃程度であり、浸漬時間は、通常2~120秒程度である。その後に行われる乾燥処理は通常、熱風乾燥機や遠赤外線ヒーターを用いて行われる。乾燥温度は、通常40~100℃である。乾燥処理における処理時間は、通常120~600秒程度である。
 こうして、ヨウ素または二色性染料が吸着配向されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムからなる偏光フィルムが得られる。この偏光フィルムの厚みは5μm~30μmの範囲内であることが好ましい。偏光フィルムの厚みが5μmを下回る場合には十分な光学特性が発現しなくなる虞があり、かつ機械強度が不足する可能性もあるため好ましくない。一方、偏光フィルムの厚みが30μmを上回る場合には防眩性偏光板の総厚みが100μmを超える可能性が高くなり、結果としてギラツキが発生する可能性があるため好ましくない。
 <防眩層>
 (微細凹凸表面の標高のパワースペクトル)
 まず、防眩層の微細凹凸表面の標高のパワースペクトルについて説明する。図1は、本発明の防眩性偏光板の表面を模式的に示す断面図である。図1に示されるように、本発明の防眩性偏光板1は、偏光フィルム101とその上に形成された防眩層102とを有し、防眩層102は、偏光フィルム101と反対側に微細な凹凸2を有する微細凹凸表面を備える。
 ここで、本発明でいう「微細凹凸表面の標高」とは、防眩性偏光板1表面の任意の点Pと、微細凹凸表面の平均高さにおいて当該高さを有する仮想的な平面103(標高は基準として0μm)との防眩性偏光板の主法線方向5(上記仮想的な平面103における法線方向)における直線距離を意味する。
 実際には防眩性偏光板は図2に模式的に示したように、二次元平面上に微細な凹凸が形成された防眩層を有する。よって、微細凹凸表面の標高は図2に示すように、フィルム面内の直交座標を(x,y)で表示した際には、微細凹凸表面の標高は座標(x,y)の二次元関数h(x,y)と表すことができる。
 微細凹凸表面の標高は、共焦点顕微鏡、干渉顕微鏡、原子間力顕微鏡(AFM)などの装置により測定される表面形状の三次元情報から求めることができる。測定機に要求される水平分解能は、少なくとも5μm以下、好ましくは2μm以下であり、また垂直分解能は、少なくとも0.1μm以下、好ましくは0.01μm以下である。この測定に好適な非接触三次元表面形状・粗さ測定機としては、New View 5000シリーズ(Zygo Corporation社製、日本ではザイゴ(株)から入手可能)、三次元顕微鏡PLμ2300(Sensofar社製)などを挙げることができる。測定面積は、標高のパワースペクトルの分解能が0.005μm-1以下である必要があるため、少なくとも200μm×200μm以上とするのが好ましく、より好ましくは、500μm×500μm以上である。
 次に、二次元関数h(x,y)より標高のパワースペクトルを求める方法について説明する。まず、二次元関数h(x,y)より、式(1)で定義される二次元フーリエ変換によって二次元関数H(f,f)を求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 ここでfおよびfはそれぞれx方向およびy方向の周波数であり、長さの逆数の次元を持つ。また、式(1)中のπは円周率、iは虚数単位である。得られた二次元関数H(f,f)を二乗することによって、二次元パワースペクトルH(f,f)を求めることができる。この二次元パワースペクトルH(f,f)は防眩層の微細凹凸表面の空間周波数分布を表している。
 以下、防眩層の微細凹凸表面の標高の二次元パワースペクトルを求める方法をさらに具体的に説明する。上記の共焦点顕微鏡、干渉顕微鏡、原子間力顕微鏡などによって実際に測定される表面形状の三次元情報は一般的に離散的な値、すなわち、多数の測定点に対応する標高として得られる。図3は、標高を表す関数h(x,y)が離散的に得られる状態を示す模式図である。図3に示すように、防眩層の面内の直交座標を(x,y)で表示し、投影面3上にx軸方向にΔx毎に分割した線およびy軸方向にΔy毎に分割した線を破線で示すと、実際の測定では微細凹凸表面の標高は投影面3上の各破線の交点毎の離散的な標高値として得られる。
 得られる標高値の数は測定範囲とΔxおよびΔyによって決まり、図3に示すようにx軸方向の測定範囲をX=(M-1)Δxとし、y軸方向の測定範囲をY=(N-1)Δyとすると、得られる標高値の数はM×N個である。
 図3に示すように投影面3上の着目点Aの座標を(jΔx,kΔy)(ここでjは0以上M-1以下であり、kは0以上N-1以下である。)とすると、着目点Aに対応するフィルム面上の点Pの標高はh(jΔx,kΔy)と表すことができる。
 ここで、測定間隔ΔxおよびΔyは測定機器の水平分解能に依存し、精度良く微細凹凸表面を評価するためには、上述したとおりΔxおよびΔyともに5μm以下であることが好ましく、2μm以下であることがより好ましい。また、測定範囲XおよびYは上述したとおり、ともに200μm以上が好ましく、ともに500μm以上がより好ましい。
 このように実際の測定では、微細凹凸表面の標高を表す関数は、M×N個の値を持つ離散関数h(x,y)として得られる。測定によって得られた離散関数h(x,y)と式(2)で定義される離散フーリエ変換によって離散関数H(f,f)が求まり、離散関数H(f,f)を二乗することによって二次元パワースペクトルの離散関数H(f,f)が求められる。式(2)中のlは-M/2以上M/2以下の整数であり、mは-N/2以上N/2以下の整数である。また、ΔfおよびΔfはそれぞれx方向およびy方向の周波数間隔であり、式(3)および式(4)で定義される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 ここで、図4に示したように、防眩層の微細凹凸表面は凹凸がランダムに形成されているため、周波数空間(空間周波数領域)における二次元パワースペクトルH(f,f)は原点(f=0,f=0)を中心に対称となる。よって、二次元関数H(f,f)は、周波数空間における原点からの距離f(単位:μm-1)を変数とする一次元関数H(f)に変換することが出来る。本発明の防眩性偏光板に用いられる防眩層は、この一次元関数H(f)で表される一次元パワースペクトルが一定の特徴を有するものである。
 具体的には、まず、図5に示すように周波数空間において、原点O(f=0,f=0)から(n-1/2)Δf以上(n+1/2)Δf未満の距離に位置する全ての点(図5中の黒丸の点)の個数Nnを計算する。図5に示した例ではNn=16個である。次に、原点Oから(n-1/2)Δf以上(n+1/2)Δf未満の距離に位置する全ての点のH(f,f)の合計値Hn(図5中の黒丸の点におけるH(f,f)の合計値)を計算し、式(5)に示すように、その合計値Hnを点の個数Nnで割ったものをH(f)の値とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
 ここで、M≧Nの場合、nは0以上N/2以下の整数であり、M<Nの場合、nは0以上M/2以下の整数である。なお、MおよびNは、図3に示されるように、それぞれx軸方向の測定点の数およびy軸方向の測定点の数を意味する。また、Δfは(Δf+Δf)/2とした。
 一般的に前記した方法によって求められる一次元パワースペクトルは測定の際の雑音を含んでいる。ここで一次元パワースペクトルを求めるのに際して、この雑音の影響を除くためには、防眩層上の複数箇所の微細凹凸表面の標高を測定し、それぞれの微細凹凸表面の標高から求められる一次元パワースペクトルの平均値を一次元パワースペクトルH(f)として用いることが好ましい。防眩層上の微細凹凸表面の標高を測定する箇所の数は3箇所以上が好ましく、より好ましくは5箇所以上である。
 図6に、このようにして得られた微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を示す。図6の一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)は防眩層上の5箇所の異なる箇所の微細凹凸表面の標高から求められた一次元パワースペクトルを平均したものである。
 微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルの対数logH(f)の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfは、一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)から計算することが出来る。具体的には、式(6)の差分法によって二次導関数を計算することが出来る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
 図6に示した標高の一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfは空間周波数0.01μm-1において-11878であり、空間周波数0.02μm-1において8081であった。よって、図6から明らかなように標高の一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を空間周波数に対する強度として表したときのグラフは空間周波数0.01μm-1において上に凸の形状を有し、空間周波数0.02μm-1において下に凸の形状を有している。
 本発明の防眩性偏光板の防眩層は、微細凹凸表面の標高から計算される一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfが、空間周波数0.01μm-1において0未満であり、空間周波数0.02μm-1において0より大きいことを特徴とする。この結果、微細凹凸表面の標高から計算される一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を空間周波数fの関数として表したときのグラフが空間周波数0.01μm-1において上に凸の形状を有し、空間周波数0.02μm-1において下に凸の形状を有することとなり、防眩層の表面凹凸形状は、低ヘイズ化した際に防眩効果に寄与する100μm程度(空間周波数で0.01μm-1に相当)の周期のうねりを効果的に有しつつ、50μm付近(空間周波数で0.02μm-1に相当)の周期のうねりを効果的に減少させたものとなる。
 (微細凹凸表面の傾斜角度)
 また、本発明者らは、防眩性偏光板の防眩層において、微細凹凸表面を構成する各微小面が特定の傾斜角度分布を示すようにすれば、優れた防眩性能を示しつつ、白ちゃけを効果的に防止するうえで一層有効であることを見出した。すなわち、防眩層の微細凹凸表面のうち、傾斜角度が5°以上である微小面の割合が1%未満であることが好ましい。微細凹凸表面のうち、傾斜角度が5°以上である微小面の割合が1%を上回ったりすると、凹凸表面の傾斜角度が急峻な微小面が多くなって、周囲からの光を集光し、表示面が全体的に白くなる白ちゃけが発生しやすくなる。このような集光効果を抑制し、白ちゃけを防止するためには、微細凹凸表面のうち、傾斜角度が5°以上である微小面の割合が小さければ小さいほどよく、0.5%未満であることが好ましく、0.1%未満であることがより好ましい。
 ここで、本発明でいう「微細凹凸表面の微小面の傾斜角度」とは、図2に示す防眩性偏光板1の防眩層表面の任意の点Pにおいて、後述するような点Pを含む微小面の凹凸を加味した局所的な法線6と防眩性偏光板の主法線方向5とのなす角度θを意味する。微細凹凸表面の傾斜角度についても標高と同様に、共焦点顕微鏡、干渉顕微鏡、原子間力顕微鏡(AFM)などの装置により測定される表面形状の三次元情報から求めることができる。
 図7は、微細凹凸表面の微小面の傾斜角度の測定方法を説明するための模式図である。具体的な傾斜角度の決定方法を説明すると、図7に示すように、点線で示される仮想的な平面FGHI上の着目点Aを決定し、そこを通るx軸上の着目点Aの近傍に、点Aに対してほぼ対称に点BおよびDを、また点Aを通るy軸上の着目点Aの近傍に、点Aに対してほぼ対称に点CおよびEをとり、これらの点B,C,D,Eに対応する防眩層表面上の点Q,R,S,Tを決定する。なお、図7では、防眩層の面内の直交座標を(x,y)で表示し、防眩層厚み方向の座標をzで表示している。平面FGHIは、y軸上の点Cを通るx軸に平行な直線、および同じくy軸上の点Eを通るx軸に平行な直線と、x軸上の点Bを通るy軸に平行な直線、および同じくx軸上の点Dを通るy軸に平行な直線とのそれぞれの交点F,G,H,Iによって形成される面である。また図7では、平面FGHIに対して、実際の防眩層表面の位置が上方にくるように描かれているが、着目点Aのとる位置によって当然ながら、実際の防眩層表面の位置が平面FGHIの上方にくることもあるし、下方にくることもある。
 そして、得られる表面形状データの傾斜角度は、着目点Aに対応する実際の防眩層表面上の点Pと、その近傍にとられた4点B,C,D,Eに対応する実際の防眩層表面上の点Q,R,S,Tの合計5点により張られるポリゴン4平面、すなわち、四つの三角形PQR,PRS,PST,PTQの各法線ベクトル6a,6b,6c,6dを平均して得られる局所的な法線(ベクトル)6の極角(図2において、主法線方向5とのなす角度θ)を求めることにより、得ることができる。各測定点(微小面)について傾斜角度を求めた後、ヒストグラムが計算される。
 図8は、防眩層の微細凹凸表面の微小面の傾斜角度分布のヒストグラムの一例を示すグラフである。図8に示すグラフにおいて、横軸は傾斜角度であって、0.5°刻みで分割してある。例えば、一番左の縦棒は、傾斜角度が0~0.5°の範囲にある集合の分布を示し、以下、右へ行くにつれて角度が0.5°ずつ大きくなっている。図では、横軸の2目盛毎に値の上限値を表示しており、例えば、横軸で「1」とある部分は、傾斜角度が0.5~1°の範囲にある微小面の集合の分布を示す。また、縦軸はその集合の全体に対する割合を表し、合計すれば1になる値である。この例では、傾斜角度が5°以上である微小面の割合は略0である。
 (微細凹凸表面の表面粗さパラメータ)
 防眩層の微細表面凹凸形状はJIS B 0601の規定に準拠した算術平均粗さRaが0.04μm以上0.1μm以下であることが好ましい。また、JIS B 0601の規定に準拠した最大断面高さRtが0.3μm以上0.6μm以下であることが好ましい。また、JIS B 0601の規定に準拠した平均長さRSmが50μm以上130μm以下であることが好ましい。
 算術平均粗さRaが0.04μmを下回る場合には、その凹凸形状を転写して得られる防眩層の防眩性が不十分となる可能性がある。一方、算術平均粗さRaが0.1μmを上回る場合には、その凹凸形状を転写して得られる防眩層に白ちゃけが発生する虞がある。
 最大断面高さRtが0.3μmを下回る場合には、その凹凸形状を転写して得られる防眩層の防眩性が不十分となる可能性がある。一方、最大断面高さRtが0.6μmを上回る場合には、その凹凸形状を転写して得られる防眩層に白ちゃけが発生する虞があるし、表面凹凸形状の均一性が低下してギラツキが発生する可能性がある。
 また、平均長さRSmが50μmを下回る場合には、その凹凸形状を転写して得られる防眩層の防眩性が不十分となる可能性がある。一方、平均長さRSmが130μmを上回る場合には、その凹凸形状を転写して得られる防眩層にギラツキが発生する虞がある。
 <防眩層の作製方法>
 上述の防眩層は、偏光フィルム上に直接形成しても良いし、透明支持体上に防眩層を形成した防眩フィルムを作製し、その防眩フィルムを接着剤層を介して防眩層側とは反対側で偏光フィルムに貼合することによって形成してもよい。
 防眩層は、所定のパターンに基づいた表面形状(微細凹凸)を金型基材の表面に形成する工程を含む方法により微細凹凸形成用金型を製造し、製造された金型の凹凸面の形状を透明樹脂フィルム等に転写した後、金型の凹凸面の形状が転写された透明樹脂フィルムを金型から剥がすことを含む方法により、作製することができる。
 上述のような特徴を有する防眩層の微細凹凸表面を精度よく形成するために、上記所定のパターンの一次元パワースペクトルを空間周波数に対する強度として表したときのグラフが、空間周波数0.007μm-1以上0.015μm-1以下において1つの極大値を有し、かつ、空間周波数0.05μm-1以上0.1μm-1以下において1つの極大値を有することが好ましい。ここで、「パターン」とは、防眩層の微細凹凸表面を形成するための画像データや透光部と遮光部を有するマスクなどを意味する。
 また、微細凹凸形成用金型の製造に用いるパターンの空間周波数0.007μm-1以上0.015μm-1以下の第一の極大値の強度は、空間周波数0.05μm-1以上0.1μm-1以下の第二の極大値における強度より小さいことが好ましい。第一の極大値の強度が第二の極大値より大きい場合にはギラツキが強くなる傾向があるため好ましくない。
 パターンの二次元パワースペクトルは、たとえばパターンが画像データである場合、画像データを2階調の二値化画像データに変換した後、画像データの階調を二次元関数g(x,y)で表し、得られた二次元関数g(x,y)をフーリエ変換して二次元関数G(f,f)を計算し、得られた二次元関数G(f,f)を二乗することによって求められる。ここで、xおよびyは画像データ面内の直交座標を表し、fおよびfはx方向の周波数およびy方向の周波数を表している。
 防眩層の微細凹凸表面の標高の二次元パワースペクトルを求める場合と同様に、パターンの二次元パワースペクトルを求める場合についても、階調の二次元関数g(x,y)は離散関数として得られる場合が一般的である。その場合は、微細凹凸表面の標高の二次元パワースペクトルを求める場合と同様に、離散フーリエ変換によって、二次元パワースペクトルを計算すれば良い。パターンの一次元パワースペクトルは、パターンの二次元パワースペクトルから、微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルと同様にして求められる。
 防眩層を作製するためのパターンの一次元パワースペクトルが空間周波数0.007μm-1以上0.015μm-1以下に第一の極大値を有し、空間周波数0.05μm-1以上0.1μm-1以下に第二の極大値を有することによって、微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルの常用対数を空間周波数に対する強度として表した時のグラフが空間周波数0.01μm-1において上に凸の形状を有し、空間周波数0.02μm-1において下に凸の形状を有する防眩層が得られる。
 一次元パワースペクトルが空間周波数0.007μm-1以上0.015μm-1以下に第一の極大値を有し、空間周波数0.05μm-1以上0.1μm-1以下に第二の極大値を有するパターンを作成するためには、ドットをランダムに配置して作成したパターンや乱数もしくは計算機によって生成された疑似乱数により濃淡を決定したランダムな明度分布を有するパターンから、特定の空間周波数範囲の成分を除去するバンドパスフィルターを通過させれば良い。
 ここで、上述したように防眩層の微細凹凸表面の空間周波数分布を適切に形成することが好ましい。よって、防眩層は、上述したパターンを用いて微細凹凸表面を有する金型を製造し、製造された金型の凹凸面を透明支持体上または偏光フィルム上の光硬化性樹脂層等に転写し、次いで凹凸面が転写された防眩層と透明支持体または偏光フィルムとを金型から剥がすことによって、防眩層を透明支持体上または偏光フィルム上に作製することを特徴とするエンボス法によって作製されることが好ましい。
 ここで、エンボス法としては、光硬化性樹脂を用いるUVエンボス法、熱可塑性樹脂を用いるホットエンボス法が例示され、中でも、生産性の観点から、UVエンボス法が好ましい。
 UVエンボス法は、透明支持体または偏光フィルムの表面に光硬化性樹脂層を形成し、その光硬化性樹脂層を金型の凹凸面に押し付けながら硬化させることで、金型の凹凸面が光硬化性樹脂層に転写される方法である。具体的には、透明支持体上または偏光フィルム上に紫外線硬化型樹脂を塗工し、塗工した紫外線硬化型樹脂を金型の凹凸面に密着させた状態で透明支持体または偏光フィルム側から紫外線を照射して紫外線硬化型樹脂を硬化させ、その後金型から、硬化後の紫外線硬化型樹脂層(防眩層)が形成された透明支持体または偏光フィルムを剥離する。
 UVエンボス法を用いる場合における紫外線硬化型樹脂の種類は、特に限定されないが、市販の適宜のものを用いることができる。また、紫外線硬化型樹脂に適宜選択された光開始剤を組み合わせて、紫外線より波長の長い可視光でも硬化が可能な樹脂を用いることも可能である。具体的には、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレートなどの多官能アクリレートをそれぞれ単独で、あるいはそれら2種以上を混合して用い、それと、イルガキュアー907(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製)、イルガキュアー184(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製)、ルシリンTPO(BASF社製)などの光重合開始剤とを混合したものを好適に用いることができる。
 一方、ホットエンボス法は、熱可塑性樹脂で形成された透明支持体を加熱状態で金型に押し付け、金型の表面形状を透明支持体に転写する方法である。ホットエンボス法に用いる透明支持体としては、実質的に透明なものであればいかなるものであってもよく、たとえば、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、トリアセチルセルロース、ノルボルネン系化合物をモノマーとする非晶性環状ポリオレフィンなどの熱可塑性樹脂の溶剤キャストフィルムや押出フィルムなどを用いることができる。これらの透明樹脂フィルムは、上で説明したUVエンボス法における紫外線硬化型樹脂を塗工するための透明支持体としても好適に用いることができる。
 (防眩フィルム)
 防眩フィルムを作製する場合に用いられる透明支持体は、実質的に光学的に透明なフィルムであればよく、たとえばトリアセチルセルロースフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム、ポリカーボネートフィルム、ノルボルネン系化合物をモノマーとする非晶性環状ポリオレフィンなどの熱可塑性樹脂の溶剤キャストフィルムや押出フィルムなどの樹脂フィルムが挙げられる。
 透明支持体の厚みは10μm~60μmの範囲内であることが好ましい。透明支持体の厚みが10μmを下回る場合には機械強度が不足する可能性があるため好ましくない。一方、透明支持体の厚みが60μmを上回る場合には防眩性偏光板の総厚みが100μmを超える可能性が高くなり、結果としてギラツキが発生する可能性があるため好ましくない。
 また、偏光フィルムと防眩フィルムを貼り合わせる場合に用いられる接着剤としては、従来公知のものを使用することが出来る。例えばポリビニルアルコール系樹脂を用いた水溶性接着剤、エポキシ系樹脂のカチオン重合を利用した接着剤、アクリル系樹脂のラジカル重合を利用した接着剤、エポキシ系樹脂とアクリル系樹脂の混合物によるカチオン重合とラジカル重合を利用した接着剤などを使用することが出来る。接着剤の厚みは、接着剤の種類によって異なるため一概には言えないが、0.1μm~5μmの範囲内であることが好ましい。接着剤層の厚みが0.1μmを下回る場合には十分な接着強度が得られない虞があるため好ましくない。一方、接着剤層の厚みが5μmを上回る場合には防眩性偏光板の総厚みが100μmを超える可能性が高くなり、結果としてギラツキが発生する可能性があるため好ましくない。
 <微細凹凸形成用金型の製造方法>
 以下では、防眩層の表面に微細な凹凸を形成するために用いられる金型(微細凹凸形成用金型)を製造する方法について説明する。微細凹凸形成用金型の製造方法については、上述したパターンを用いた所定の表面形状が得られる方法であれば、特に制限されないが、微細凹凸表面を精度よく、かつ、再現性よく製造するために、〔1〕第1めっき工程と、〔2〕研磨工程と、〔3〕感光性樹脂膜形成工程と、〔4〕露光工程と、〔5〕現像工程と、〔6〕第1エッチング工程と、〔7〕感光性樹脂膜剥離工程と、〔8〕第2エッチング工程と、〔9〕第2めっき工程とを基本的に含むことが好ましい。
 図9は、微細凹凸形成用金型の製造方法の前半部分の好ましい一例を模式的に示す図である。図9には各工程での金型の断面を模式的に示している。以下、図9を参照しながら、本発明の微細凹凸形成用金型の製造方法の各工程について詳細に説明する。
 〔1〕第1めっき工程
 微細凹凸形成用金型の製造方法では、まず、基材(金型用基材)の表面に、銅めっきを施す。このように、金型用基材の表面に銅めっきを施すことにより、後の第2めっき工程におけるクロムめっきの密着性や光沢性を向上させることができる。これは、銅めっきは、被覆性が高く、また平滑化作用が強いことから、金型用基材の微小な凹凸や鬆などを埋めて平坦で光沢のある表面を形成するためである。これらの銅めっきの特性によって、後述する第2めっき工程においてクロムめっきを施したとしても、金型用基材に存在していた微小な凹凸や鬆に起因すると思われるクロムめっき表面の荒れが解消され、また、銅めっきの被覆性の高さから、細かいクラックの発生が低減される。
 第1めっき工程において用いられる銅としては、銅の純金属であることができるほか、銅を主体とする合金であってもよく、したがって、本明細書でいう「銅」は、銅および銅合金を含む意味である。銅めっきは、電解めっきで行っても無電解めっきで行ってもよいが、通常は電解めっきが採用される。
 銅めっきを施す際には、めっき層が余り薄いと、下地表面の影響が排除しきれないことから、その厚みは50μm以上であるのが好ましい。めっき層厚みの上限は臨界的でないが、コストなどとのからみから、一般的には500μm程度までで十分である。
 なお、微細凹凸形成用金型の製造方法において、金型用基材の形成に好適に用いられる金属材料としては、コストの観点からアルミニウム、鉄などが挙げられる。さらに取扱いの利便性から、軽量なアルミニウムがより好ましい。ここでいうアルミニウムや鉄も、それぞれ純金属であることができるほか、アルミニウムまたは鉄を主体とする合金であってもよい。
 また、金型用基材の形状は、当分野において従来より採用されている適宜の形状であれば特に制限されず、平板状であってもよいし、円柱状または円筒状のロールであってもよい。ロール状の金型用基材を用いて金型を作製すれば、防眩性偏光板または防眩フィルムを連続的なロール状で製造することができるという利点がある。
 〔2〕研磨工程
 続く研磨工程では、上述した第1めっき工程にて銅めっきが施された金型用基材の表面を研磨する。微細凹凸形成用金型の製造方法では、当該工程を経て、基材表面を、鏡面に近い状態に研磨することが好ましい。これは、基材となる金属板や金属ロールは、所望の精度にするために、切削や研削などの機械加工が施されていることが多く、それにより金型用基材の表面に加工目が残っており、銅めっきが施された状態でも、それらの加工目が残ることがあるし、また、めっきした状態で、表面が完全に平滑になるとは限らないためである。すなわち、このような深い加工目などが残った表面に後述する工程を施したとしても、各工程を施した後に形成される凹凸よりも加工目などの凹凸の方が深いことがあり、加工目などの影響が残る可能性があり、そのような金型を用いて防眩性偏光板または防眩フィルムを製造した場合には、光学特性に予期できない影響を及ぼすことがある。図9(a)には、平板状の金型用基材7が、第1めっき工程において銅めっきをその表面に施され(当該工程で形成した銅めっきの層については図示せず)、さらに研磨工程によって鏡面研磨された表面8を有するようにされた状態を模式的に示している。
 銅めっきが施された金型用基材の表面を研磨する方法については特に制限されるものではなく、機械研磨法、電解研磨法、化学研磨法のいずれも使用できる。機械研磨法としては、超仕上げ法、ラッピング、流体研磨法、バフ研磨法などが例示される。また、研磨工程において切削工具を用いて鏡面切削することによって、金型用基材7の表面8を鏡面としてもよい。その際の切削工具の材質や形状などは特に制限されるものではなく、超硬バイト、CBNバイト、セラミックバイト、ダイヤモンドバイトなどを使用することが出来るが、加工精度の観点からダイヤモンドバイトを用いることが好ましい。研磨後の表面粗度は、JIS B 0601の規定に準拠した中心線平均粗さRaが0.1μm以下であることが好ましく、0.05μm以下であることがより好ましい。研磨後の中心線平均粗さRaが0.1μmより大きいと、最終的な金型表面の凹凸形状に研磨後の表面粗度の影響が残る可能性があるので好ましくない。また、中心線平均粗さRaの下限については特に制限されず、加工時間や加工コストの観点から、おのずと限界があるので、特に指定する必要性はない。
 〔3〕感光性樹脂膜形成工程
 続く感光性樹脂膜形成工程では、上述した研磨工程によって鏡面研磨を施した金型用基材7の表面8に、感光性樹脂を溶媒に溶解した溶液として塗布し、加熱・乾燥することにより、感光性樹脂膜を形成する。図9(b)には、金型用基材7の表面8に感光性樹脂膜9が形成された状態を模式的に示している。
 感光性樹脂としては従来公知の感光性樹脂を用いることができる。たとえば、感光部分が硬化する性質をもったネガ型の感光性樹脂としては分子中にアクリル基またはメタアクリル基を有するアクリル酸エステルの単量体やプレポリマー、ビスアジドとジエンゴムとの混合物、ポリビニルシンナマート系化合物などを用いることができる。また、現像により感光部分が溶出し、未感光部分だけが残る性質をもったポジ型の感光性樹脂としてはフェノール樹脂系やノボラック樹脂系などを用いることができる。また、感光性樹脂には、必要に応じて、増感剤、現像促進剤、密着性改質剤、塗布性改良剤などの各種添加剤を配合してもよい。
 これらの感光性樹脂を金型用基材7の表面8に塗布する際には、良好な塗膜を形成するために、適当な溶媒に希釈して塗布することが好ましく、セロソルブ系溶媒、プロピレングリコール系溶媒、エステル系溶媒、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、高極性溶媒などを使用することができる。
 感光性樹脂溶液を塗布する方法としては、メニスカスコート、ファウンティンコート、ディップコート、回転塗布、ロール塗布、ワイヤーバー塗布、エアーナイフ塗布、ブレード塗布、カーテン塗布、リングコートなどの公知の方法を用いることができる。塗布膜の厚さは乾燥後で1~10μmの範囲とすることが好ましい。
 〔4〕露光工程
 続く露光工程では、上記した一次元パワースペクトルを空間周波数に対する強度として表したときのグラフが、空間周波数0.007μm-1以上0.015μm-1以下において1つの極大値を有し、かつ、空間周波数0.05μm-1以上0.1μm-1以下において1つの極大値を有するパターンを、上述した感光性樹脂膜形成工程で形成された感光性樹脂膜9上に露光する。露光工程に用いる光源は塗布された感光性樹脂の感光波長や感度等に合わせて適宜選択すればよく、たとえば、高圧水銀灯のg線(波長:436nm)、高圧水銀灯のh線(波長:405nm)、高圧水銀灯のi線(波長:365nm)、半導体レーザ(波長:830nm、532nm、488nm、405nmなど)、YAGレーザ(波長:1064nm)、KrFエキシマーレーザ(波長:248nm)、ArFエキシマーレーザ(波長:193nm)、F2エキシマーレーザ(波長:157nm)等を用いることができる。
 微細凹凸形成用金型の製造方法において表面凹凸形状を精度良く形成するためには、露光工程において、上述したパターンを感光性樹脂膜上に精密に制御された状態で露光することが好ましい。微細凹凸形成用金型の製造方法においては、上述したパターンを感光性樹脂膜上に精度よく露光するために、コンピュータ上でパターンを画像データとして作成し、その画像データに基づいたパターンを、コンピュータ制御されたレーザヘッドから発するレーザ光によって描画することが好ましい。レーザ描画を行うに際しては印刷版作成用のレーザ描画装置を使用することができる。このようなレーザ描画装置としては、たとえばLaser Stream FX((株)シンク・ラボラトリー製)などが挙げられる。
 図9(c)には、感光性樹脂膜9にパターンが露光された状態を模式的に示している。感光性樹脂膜をネガ型の感光性樹脂で形成した場合には、露光された領域10は露光によって樹脂の架橋反応が進行し、後述する現像液に対する溶解性が低下する。よって、現像工程において露光されていない領域11が現像液によって溶解され、露光された領域10のみ金型用基材の表面上に残りマスクとなる。一方、感光性樹脂膜をポジ型の感光性樹脂で形成した場合には、露光された領域10は露光によって樹脂の結合が切断され、後述する現像液に対する溶解性が増加する。よって、現像工程において露光された領域10が現像液によって溶解され、露光されていない領域11のみ金型用基材の表面上に残りマスクとなる。
 〔5〕現像工程
 続く現像工程においては、感光性樹脂膜9にネガ型の感光性樹脂を用いた場合には、露光されていない領域11は現像液によって溶解され、露光された領域10のみ金型用基材上に残存し、続く第1エッチング工程においてマスクとして作用する。一方、感光性樹脂膜9にポジ型の感光性樹脂を用いた場合には、露光された領域10のみ現像液によって溶解され、露光されていない領域11が金型用基材上に残存して、続く第1エッチング工程におけるマスクとして作用する。
 現像工程に用いる現像液については従来公知のものを使用することができる。たとえば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、アンモニア水などの無機アルカリ類、エチルアミン、n-プロピルアミンなどの第一アミン類、ジエチルアミン、ジ-n-ブチルアミンなどの第二アミン類、トリエチルアミン、メチルジエチルアミンなどの第三アミン類、ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルコールアミン類、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウムヒドロキシドなどの第四級アンモニウム塩、ピロール、ピヘリジンなどの環状アミン類などのアルカリ性水溶液、キシレン、トルエンなどの有機溶剤などを挙げることができる。
 現像工程における現像方法については特に制限されず、浸漬現像、スプレー現像、ブラシ現像、超音波現像などの方法を用いることができる。
 図9(d)には、感光性樹脂膜9にネガ型の感光性樹脂を用いて、現像処理を行った状態を模式的に示している。図9(c)において露光されていない領域11が現像液によって溶解され、露光された領域10のみ金型用基材の表面上に残りマスク12となる。図9(e)には、感光性樹脂膜9にポジ型の感光性樹脂を用いて、現像処理を行った状態を模式的に示している。図9(c)において露光された領域10が現像液によって溶解され、露光されていない領域11のみ金型用基材の表面上に残りマスク12となる。
 〔6〕第1エッチング工程
 続く第1エッチング工程では、上述した現像工程後に金型用基材の表面上に残存した感光性樹脂膜をマスクとして用いて、主にマスクの無い箇所の金型用基材のめっきが施された表面をエッチングする。
 図10は、本発明の金型の製造方法の後半部分の好ましい一例を模式的に示す図である。図10(a)には第1エッチング工程によって、主にマスクの無い領域13の金型用基材7がエッチングされる状態を模式的に示している。マスク12の下部の金型用基材7は金型用基材の表面からはエッチングされないが、エッチングの進行とともにマスクの無い領域13からのエッチングが進行する。よって、マスク12とマスクの無い領域13の境界付近では、マスク12の下部の金型用基材7もエッチングされる。このようなマスク12とマスクの無い領域13の境界付近において、マスク12の下部の金型用基材7もエッチングされることを、以下ではサイドエッチングと呼ぶ。
 第1エッチング工程におけるエッチング処理は、通常、塩化第二鉄(FeCl)液、塩化第二銅(CuCl)液、アルカリエッチング液(Cu(NHCl)などを用いて、金属表面を腐食させることによって行われるが、塩酸や硫酸などの強酸を用いることもできるし、電解めっき時と逆の電位をかけることによる逆電解エッチングを用いることもできる。エッチング処理を施した際の金型用基材に形成される凹形状は、下地金属の種類、感光性樹脂膜の種類およびエッチング手法などによって異なるため、一概にはいえないが、エッチング量が10μm以下である場合には、エッチング液に触れている金属表面から略等方的にエッチングされる。ここでいうエッチング量とは、エッチングにより削られる金型用基材の厚みである。
 第1エッチング工程におけるエッチング量は好ましくは1~50μmであり、より好ましくは2~10μmである。エッチング量が1μm未満である場合には、金属表面に凹凸形状がほとんど形成されずに、ほぼ平坦な金型となってしまうので、防眩性を示さなくなってしまう。また、エッチング量が50μmを超える場合には、金属表面に形成される凹凸形状の高低差が大きくなり、得られた金型を使用して作製された防眩層が白ちゃけることとなるため好ましくない。第1エッチング工程におけるエッチング処理は1回のエッチング処理によって行ってもよいし、エッチング処理を2回以上に分けて行ってもよい。ここでエッチング処理を2回以上に分けて行う場合には、2回以上のエッチング処理におけるエッチング量の合計が1~50μmであることが好ましい。
 〔7〕感光性樹脂膜剥離工程
 続く感光性樹脂膜剥離工程では、第1エッチング工程でマスクとして使用した残存する感光性樹脂膜を完全に溶解し除去する。感光性樹脂膜剥離工程では剥離液を用いて感光性樹脂膜を溶解する。剥離液としては、上述した現像液と同様のものを用いることができて、pH、温度、濃度および浸漬時間などを変化させることによって、ネガ型の感光性樹脂膜を用いた場合には露光部の、ポジ型の感光性樹脂膜を用いた場合には非露光部の感光性樹脂膜を完全に溶解して除去する。感光性樹脂膜剥離工程における剥離方法についても特に制限されず、浸漬剥離、スプレー剥離、ブラシ剥離、超音波剥離などの方法を用いることができる。
 図10(b)は、感光性樹脂膜剥離工程によって、第1エッチング工程でマスクとして使用した感光性樹脂膜を完全に溶解し除去した状態を模式的に示している。感光性樹脂膜によるマスク12とエッチングによって、第1の表面凹凸形状15が金型用基材の表面に形成される。
 〔8〕第2エッチング工程
 第2エッチング工程では、感光性樹脂膜をマスクとして用いた第1エッチング工程によって形成された第1の表面凹凸形状15を、エッチング処理によって鈍らせる。この第2エッチング処理によって、第1エッチング処理によって形成された第1の表面凹凸形状15における表面傾斜が急峻な部分がなくなり、得られた金型を用いて作製された防眩層の光学特性が好ましい方向へと変化する。図10(c)には、第2エッチング処理によって、金型用基材7の第1の表面凹凸形状15が鈍化し、表面傾斜が急峻な部分が鈍らされ、緩やかな表面傾斜を有する第2の表面凹凸形状16が形成された状態が示されている。
 第2エッチング工程のエッチング処理も、第1エッチング工程と同様に、通常、塩化第二鉄(FeCl)液、塩化第二銅(CuCl)液、アルカリエッチング液(Cu(NHCl)などを用い、表面を腐食させることによって行われるが、塩酸や硫酸などの強酸を用いることもできるし、電解めっき時と逆の電位をかけることによる逆電解エッチングを用いることもできる。エッチング処理を施した後の凹凸の鈍り具合は、下地金属の種類、エッチング手法、および第1エッチング工程により得られた凹凸のサイズと深さなどによって異なるため、一概にはいえないが、鈍り具合を制御する上で最も大きな因子は、エッチング量である。ここでいうエッチング量も、第1エッチング工程と同様に、エッチングにより削られる金型用基材の厚みである。エッチング量が小さいと、第1エッチング工程により得られた凹凸の表面形状を鈍らせる効果が不十分であり、その凹凸形状を透明フィルムに転写して得られる防眩層の光学特性があまり良くならない。一方で、エッチング量が大きすぎると、凹凸形状がほとんどなくなってしまい、ほぼ平坦な金型となってしまうので、防眩性を示さなくなってしまう。そこで、エッチング量は1~50μmの範囲内であることが好ましく、4~20μmの範囲内であることがより好ましい。第2エッチング工程におけるエッチング処理についても、第1エッチング工程と同様に、1回のエッチング処理によって行ってもよいし、エッチング処理を2回以上に分けて行ってもよい。ここでエッチング処理を2回以上に分けて行う場合には、2回以上のエッチング処理におけるエッチング量の合計が1~50μmであることが好ましい。
 〔9〕第2めっき工程
 続いて、クロムめっきを施すことによって、第2の表面凹凸形状16を鈍らせるとともに、金型表面を保護する。図10(d)には、上述したように第2エッチング工程のエッチング処理によって形成された第2の表面凹凸形状16にクロムめっき層17を形成し、クロムめっき層の表面18を鈍らせた状態が示されている。
 本発明では、平板やロールなどの表面に、光沢があって、硬度が高く、摩擦係数が小さく、良好な離型性を与え得るクロムめっきを採用する。クロムめっきの種類は特に制限されないが、いわゆる光沢クロムめっきや装飾用クロムめっきなどと呼ばれる、良好な光沢を発現するクロムめっきを用いることが好ましい。クロムめっきは通常、電解によって行われ、そのめっき浴としては、無水クロム酸(CrO)と少量の硫酸を含む水溶液が用いられる。電流密度と電解時間を調節することにより、クロムめっきの厚みを制御することができる。
 なお、第2めっき工程において、クロムめっき以外のめっきを施すことは好ましくない。何故なら、クロム以外のめっきでは、硬度や耐摩耗性が低くなるため、金型としての耐久性が低下し、使用中に凹凸が磨り減ったり、金型が損傷したりする。そのような金型を用いて作製された防眩層では、十分な防眩機能が得られにくい可能性が高く、また、防眩層上に欠陥が発生する可能性も高くなる。
 また、めっき後の表面を研磨することも、やはり本発明では好ましくない。研磨することにより、最表面に平坦な部分が生じるため、光学特性の悪化を招く可能性があること、また、形状の制御因子が増えるため、再現性のよい形状制御が困難になることなどの理由による。
 このように本発明では、クロムめっきを施した後、表面を研磨せず、そのままクロムめっき面を金型の凹凸面として用いることが好ましい。微細表面凹凸形状が形成された表面にクロムめっきを施すことにより、凹凸形状が鈍らせられるとともに、その表面硬度が高められた金型が得られるためである。この際の凹凸の鈍り具合は、下地金属の種類、第1エッチング工程より得られた凹凸のサイズと深さ、まためっきの種類や厚みなどによって異なるため、一概にはいえないが、鈍り具合を制御するうえで最も大きな因子は、やはりめっき厚みである。クロムめっきの厚みが薄いと、クロムめっき加工前に得られた凹凸の表面形状を鈍らせる効果が不十分であり、その凹凸形状を転写して得られる防眩層の光学特性があまり良くならない。一方で、めっき厚みが厚すぎると、生産性が悪くなるうえに、ノジュールと呼ばれる突起状のめっき欠陥が発生してしまうため好ましくない。そこで、クロムめっきの厚みは1~10μmの範囲内であるのが好ましく、3~6μmの範囲内であるのがより好ましい。
 当該第2めっき工程で形成されるクロムめっき層は、ビッカース硬度が800以上となるように形成されていることが好ましく、1000以上となるように形成されていることがより好ましい。クロムめっき層のビッカース硬度が800未満である場合には、金型使用時の耐久性が低下するうえに、クロムめっきで硬度が低下することはめっき処理時にめっき浴組成、電解条件などに異常が発生している可能性が高く、欠陥の発生状況についても好ましくない影響を与える可能性が高いためである。
 <保護フィルム>
 本発明の防眩性偏光板は、機械強度の観点から偏光フィルムの防眩層が形成されている側とは反対側に保護フィルムが貼合されていてもよい。保護フィルムは、保護フィルム一体型の光学補償フィルムであってもよい。ここで用いる保護フィルムは、具体的には、現在、偏光板の保護フィルムとして最も広く用いられているトリアセチルセルロースなどの透明樹脂のフィルムを用いるのが好ましい。
 本発明で用いる保護フィルムの例として、トリアセチルセルロース、非晶性ポリオレフィン系樹脂フィルム、ポリエステル系樹脂フィルム、アクリル系樹脂フィルム、ポリカーボネート系樹脂フィルム、ポリサルホン系樹脂フィルム、脂環式ポリイミド系樹脂フィルムなどが挙げられる。これらの中では、トリアセチルセルロースもしくは非晶性ポリオレフィン系樹脂からなるフィルムが特に好ましく用いられる。非晶性ポリオレフィン系樹脂は通常、ノルボルネンや多環ノルボルネン系モノマーのような環状オレフィンの重合単位を有するものであり、環状オレフィンと鎖状オレフィンとの共重合体であってもよい。中でも、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂が代表的である。また、極性基が導入されているものも有効である。市販されている非晶性ポリオレフィン系樹脂として、アートン(JSR(株)製)、ゼオノア(日本ゼオン(株)製)、ゼオネックス(日本ゼオン(株)製)、APO(三井化学(株)製)、アペル(三井化学(株)製)などが挙げられる。このような市販品の非晶性ポリオレフィン系樹脂を用いる場合、当該非晶性ポリオレフィン系樹脂を製膜してフィルムとすることになるが、製膜には、溶剤キャスト法、溶融押出法など、公知の方法が適宜用いられる。
 偏光フィルムの防眩層が形成されている側とは反対側に保護フィルムを貼合する場合にも、上述した接着剤を用いて貼合することが出来る。
 保護フィルムは、偏光フィルムへの貼合に先立って、貼合面に、ケン化処理、コロナ処理、プライマ処理、アンカーコーティング処理などの易接着処理が施されてもよい。
 <光学補償フィルム、光学補償層>
 本発明の防眩性偏光板は、偏光フィルムの防眩層が形成されている側とは反対側に光学補償層を有していてもよい。この光学補償層は位相差の補償などを目的としており、各種プラスチックの延伸フィルムなどからなる複屈折性フィルム、ディスコティック液晶やネマチック液晶が配向固定されたフィルム、フィルム基材上に上述した液晶層が形成されたものなどが挙げられる。これらの光学補償層は一層のみでも構わないし、複数層でも構わない。複数層の光学補償層を設ける場合には、同種の光学補償層を積層しても構わないし、異種の光学補償層を積層しても構わない。たとえば、保護フィルム一体型の光学補償フィルムにさらに各種プラスチックの延伸フィルムなどからなる複屈折性フィルムなどを粘着剤を介して積層しても構わないし、保護フィルム一体型の光学補償フィルムに液晶を配向固化しても構わない。
 複屈折性フィルムを形成するプラスチックとしては、たとえば、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリアリレート、ポリアミド、非晶性ポリオレフィン系樹脂などが挙げられる。延伸フィルムは、一軸や二軸などの適宜な方式で処理したものであってよい。また、熱収縮性フィルムとの接着下に収縮力および/または延伸力をかけることでフィルムの厚さ方向の屈折率を制御した複屈折性フィルムでもよい。
 偏光フィルムの防眩層が形成されている側とは反対側に形成される光学補償層は、上述した接着剤を用いて一体化してもよいし、接着作業の簡便性や光学歪の発生防止などの観点から、後述する粘着剤(感圧接着剤とも呼ばれる)を使用しても良い。
 光学補償フィルムおよび光学補償層は液晶セルの各駆動モードに合わせて適宜選択すればよい。液晶の駆動モードとしては、垂直配向(Vertical Alignment:VA)モード、横電界(In-Plane Switching:IPS)モード、ねじれネマチック(Twisted Nematic:TN)モードなどが挙げられる。垂直配向モードの液晶セルであれば、トリアセチルセルロースなどのアシル化セルロースに代表されるセルロース系樹脂、環状オレフィン系樹脂、ポリカーボネートなどの正の屈折率異方性を有する透明性樹脂からなるフィルムを、適当な条件下で一軸または二軸延伸したn>n≧nの関係を有するフィルムを使用することができる。ここでnはフィルムの面内遅相軸方向の屈折率を、nはフィルムの面内進相軸方向の屈折率を、nはフィルムの厚さ方向の屈折率を表している。また、環状オレフィン系樹脂は、ノルボルネンやジメタノオクタヒドロナフタレンのような環状オレフィンをモノマーとする樹脂であり、市販品としては、アートン(JSR(株)製)、ゼオノア(日本ゼオン(株)製)、ゼオネックス(日本ゼオン(株)製)などがある。これらの透明性樹脂の中でも、光弾性係数が小さく、使用条件下における熱歪による面内特性ムラの発生などが少ないことから、トリアセチルセルロースや、環状オレフィン系樹脂が好適に用いられる。また、ディスコティック液晶の基板上への塗布、コレステリック液晶の短ピッチでの基板上への塗布、マイカなどの無機層状化合物の層を基板上に形成、樹脂の逐次または同時二軸延伸、未延伸の溶剤キャストフィルムなどのnx≒ny>nzの関係を有する光学補償層を使用することも出来る。
 また、TNモードの液晶セルであれば、有機化合物、中でも液晶性を示し、円盤状の分子構造を有する化合物や、液晶性を示さないが、電界または磁界により負の屈折率異方性を発現する化合物が、トリアセチルセルロースなどからなる透明樹脂フィルム上に塗布され、光学軸がフィルム法線方向から5~50°の間で傾斜するように配向せしめられたフィルムなどが好ましく用いられる。配向は、一方向のみならず、たとえば、フィルムの片面から他面に向かって順次傾きが大きくなる、いわゆるハイブリッド配向であってもよい。液晶性を示す円盤状の分子構造を有する有機化合物としては、低分子または高分子のディスコティック液晶、たとえば、トリフェニレン、トルクセン、ベンゼンなどの平面構造を有する母核に、アルキル基、アルコキシ基、アルキル置換ベンゾイルオキシ基、アルコキシ置換ベンゾイルオキシ基などの直鎖状の置換基が放射状に結合したものが例示される。中でも、可視光領域に吸収を示さないものが好ましい。これらの円盤状の分子構造を有する有機化合物は、1種類を単独で用いるのみならず、本発明に必要な配向を得るために、必要に応じて何種類かを混合して用いたり、あるいは高分子マトリクスなど、他の有機化合物と混合して用いたりすることができる。上述したように混合して用いる有機化合物としては、円盤状の分子構造を有する有機化合物と相溶性を有するか、円盤状の分子構造を有する有機化合物を、光を散乱しない程度の粒径に分散できるものであれば特に限定されない。セルロース系樹脂からなる透明基材フィルムに、かかる液晶性化合物からなる層が設けられ、光学軸がフィルム法線に対して傾斜しているフィルムとしては、たとえば、WVフィルム(富士写真フイルム(株)製)を好適に用いることができる。また、細長い棒状構造を有する有機化合物、中でもネマティック液晶性を示し、正の光学異方性を与える分子構造を有する化合物や、液晶性を示さないが、電界または磁界により正の屈折率異方性を発現する化合物が、セルロース系樹脂などからなる透明基材フィルム上に製膜され、光学軸がフィルム法線方向から5~50°の間で傾斜するように配向させて得られるフィルムも好ましく用いられる。この配向は、一方向のみならず、たとえば、フィルムの片面から他面に向かって順次傾きが大きくなる、いわゆるハイブリッド配向であってもよい。透明基材フィルムにネマティック液晶化合物からなる層が設けられ、光学軸がフィルム法線に対して傾斜しているフィルムとしては、たとえば、NHフィルム(新日本石油(株)製)を好適に用いることができる。
 <粘着剤層>
 本発明の防眩性偏光板を画像表示装置に貼り合わせるための粘着剤には、アクリル系重合体や、シリコーン系重合体、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテルなどをベースポリマーとしたものを用いることができる。中でもアクリル系粘着剤のように、光学的な透明性に優れ、適度な濡れ性や凝集力を保持し、基材との接着性にも優れ、さらには耐候性や耐熱性などを有し、加熱や加湿の条件下で浮きや剥がれなどの剥離問題を生じないものを選択して用いることが好ましい。アクリル系粘着剤においては、メチル基やエチル基やブチル基などの炭素数が20以下のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸のアルキルエステルと、(メタ)アクリル酸や(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチルなどからなる官能基含有アクリル系モノマーとを、ガラス転移温度が好ましくは25℃以下、さらに好ましくは0℃以下となるように配合した、重量平均分子量が10万以上のアクリル系共重合体が、ベースポリマーとして有用である。
 偏光板への粘着剤層の形成は、たとえば、トルエンや酢酸エチルなどの有機溶媒に粘着剤組成物を溶解または分散させて10~40重量%の溶液を調製し、これを偏光板上に直接塗工して粘着剤層を形成する方式や、予めプロテクトフィルム上に粘着剤層を形成しておき、それを偏光板上に移着することで粘着剤層を形成する方式などにより、行うことができる。粘着剤層の厚みは、その接着力などに応じて決定されるが、1~25μm程度の範囲が適当である。
 <画像表示装置>
 本発明は、さらに、上述した本発明の防眩性偏光板と、画像表示素子とを備え、前記防眩性偏光板は、そのハードコート層側を外側にして画像表示素子の視認側に配置される画像表示装置についても提供する。
 ここで、画像表示素子は、上下基板間に液晶が封入された液晶セルを備え、電圧印加により液晶の配向状態を変化させて画像の表示を行なう液晶パネルが代表的である。本発明の画像表示装置においては、防眩性偏光板は、画像表示素子よりも視認側に配置される。この際、防眩層の凹凸面が外側(視認側)となるように配置される。このように、本発明の防眩性偏光板を備えた画像表示装置は、防眩層の有する表面の凹凸により入射光を散乱して映り込み像をぼかすことができ、優れた視認性を与える。
 以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
 <実施例1>
 (A)偏光フィルムの作製
 厚み75μm、重合度2400、ケン化度99.9%以上のポリビニルアルコールフィルムを、乾式で延伸倍率5倍に一軸延伸し、緊張状態を保ったまま、水100重量部あたりヨウ素を0.05重量部及びヨウ化カリウムを5重量部それぞれ含有する水溶液に、温度28℃で60秒間浸漬した。次いで、緊張状態に保ったまま、水100重量部あたりホウ酸を7.5重量部及びヨウ化カリウムを6重量部それぞれ含有するホウ酸水溶液に、温度73℃で300秒間浸漬した。その後、15℃の純水で10秒間洗浄した。水洗したフィルムを緊張状態に保ったまま、70℃で300秒間乾燥し、偏光フィルムを得た。この偏光フィルムの膜厚は23μmであった。
 (B)微細凹凸形成用金型の作製
 直径200mmのアルミロール(JISによるA5056)の表面に銅バラードめっきが施されたものを用意した。銅バラードめっきは、銅めっき層/薄い銀めっき層/表面銅めっき層からなるものであり、めっき層全体の厚みは、約200μmとなるように設定した。その銅めっき表面を鏡面研磨し、研磨された銅めっき表面に感光性樹脂を塗布、乾燥して感光性樹脂膜を形成した。ついで、図11に示すパターン(ランダムな明度分布を有するパターンから、特定の空間周波数範囲の成分を除去するバンドパスフィルターを通過させて作成した)を繰り返し並べたパターンを感光性樹脂膜上にレーザ光によって露光し、現像した。レーザ光による露光、および現像はLaser Stream FX((株)シンク・ラボラトリー製)を用いて行った。感光性樹脂膜にはポジ型の感光性樹脂を使用した。
 その後、塩化第二銅液で第1のエッチング処理を行った。その際のエッチング量は4.5μmとなるように設定した。第1のエッチング処理後のロールから感光性樹脂膜を除去し、再度、塩化第二銅液で第2のエッチング処理を行った。その際のエッチング量は12μmとなるように設定した。その後、クロムめっき加工を行い、金型Aを作製した。このとき、クロムめっき厚みが4μmとなるように設定した。
 なお、図11は、本実施例で用いたパターンである画像データの一部を表わした図である。図11に示したパターンである画像データは33mm×33mmの大きさで、12800dpiで作成した。
 図12は、図11に示すパターンを離散フーリエ変換して得られたパワースペクトルG(f)を示す図である。図12より、防眩フィルムA(実施例1)の作製に使用したパターンの一次元パワースペクトルを空間周波数に対する強度として表したときのグラフは、空間周波数0.007μm-1以上0.015μm-1以下に第一の極大値を有し、空間周波数0.05μm-1以上0.1μm-1以下に第二の極大値を有することが分かる。
 (C)防眩フィルムの形成
 以下の各成分が酢酸エチルに固形分濃度60重量%で溶解されており、硬化後に1.53の屈折率を示す紫外線硬化性樹脂組成物Aを入手した。
 ペンタエリスリトールトリアクリレート 60重量部
 多官能ウレタン化アクリレート 40重量部
 (ヘキサメチレンジイソシアネートとペンタエリスリトールトリアクリレートの反応生成物)
 ジフェニル(2,4,6-トリメトキシベンゾイル)ホスフィンオキシド 5重量部。
 この紫外線硬化性樹脂組成物Aを厚み40μmのトリアセチルセルロース(TAC)フィルム上に、乾燥後の塗布厚みが7μmとなるように塗布し、60℃に設定した乾燥機中で3分間乾燥させた。乾燥後のフィルムを、先に得られた金型Aの凹凸面に、光硬化性樹脂組成物層が金型側となるようにゴムロールで押し付けて密着させた。この状態でTACフィルム側より、強度20mW/cmの高圧水銀灯からの光をh線換算光量で200mJ/cmとなるように照射して、光硬化性樹脂組成物層を硬化させた。この後、TACフィルムを硬化樹脂ごと金型から剥離して、表面に凹凸を有する硬化樹脂とTACフィルムとの積層体からなる、透明な防眩フィルムAを作製した。
 (D)防眩性偏光板の作製
 水100重量部に対して、(株)クラレから販売されているカルボキシル基変性ポリビニルアルコール「クラレポバール KL318」(変性度2モル%)1.8重量部を溶解し、さらにそこに、水溶性ポリアミドエポキシ樹脂である住化ケムテックス(株)から販売されている「スミレーズレジン 650」(固形分30重量%の水溶液)を1.5重量部加えて溶解し、ポリビニルアルコール系接着剤を作製した。
 防眩フィルムAの防眩層が形成された側とは反対側にケン化処理した後、上述のように調製したポリビニルアルコール系接着剤を10μmバーコータで塗工し、その上に先に得られた偏光フィルムを貼合した。その後、80℃で5分間乾燥し、さらに、常温で1日間養生した。この後、偏光フィルムの防眩フィルムを貼り合わせた側とは反対側にプロテクトフィルム上に形成された厚さ15μmのアクリル系粘着剤層を移着することで粘着剤層を形成して防眩性偏光板Aを得た。この防眩性偏光板Aの総厚みは85μmであった。
 (E)液晶表示装置の作製
 IPSモードの液晶表示素子(すなわち画像表示素子)が搭載された市販のノートパソコン(VAIO SVS15119FJB・S、ソニー(株)製)の液晶セルの前面(視認側)から偏光板を剥離し、液晶セルの前面に上記防眩性偏光板Aを、偏光板の吸収軸が元々液晶セルに貼付していた偏光板の吸収軸方向と一致するように貼り合わせて、液晶パネルを作製した。次に、この液晶パネルを液晶表示素子に戻し、液晶表示装置A(すなわち画像表示装置)を作製した。
 <実施例2>
 粘着剤層の厚みを25μmにした以外は、実施例1と同様にして防眩性偏光板Bと液晶表示装置Bを作製した。この防眩性偏光板Bの総厚みは95μmであった。
 <比較例1>
 厚み60μmのTACフィルムを用いた以外は、実施例1と同様にして防眩フィルムCを作製した。また、防眩フィルムCを用いた以外は、実施例1同様にして防眩性偏光板Cと液晶表示装置Cを作製した。防眩性偏光板Cの総厚みは105μmであった。
 <比較例2>
 直径300mmのアルミロール(JISによるA5056)の表面を鏡面研磨し、研磨されたアルミ面に、ブラスト装置((株)不二製作所製)を用いて、ジルコニアビーズTZ-SX-17(東ソー(株)製、平均粒径:20μm)を、ブラスト圧力0.1MPa(ゲージ圧、以下同じ)、ビーズ使用量8g/cm(ロールの表面積1cmあたりの使用量、以下同じ)でブラストし、表面に凹凸をつけた。得られた凹凸つきアルミロールに対し、無電解ニッケルめっき加工を行い、金型Bを作製した。このとき、無電解ニッケルめっき厚みが15μmとなるように設定した。得られた金型Bを用いたこと以外は、実施例1と同様にして防眩フィルムDを作製した。また、防眩フィルムDを用いた以外は、実施例1同様にして防眩性偏光板Dと液晶表示装置Dを作製した。防眩性偏光板Dの総厚みは85μmであった。
 <比較例3>
 図15に示すパターン(ランダムな明度分布を有するパターンから、特定の空間周波数範囲の成分を除去するバンドパスフィルターを通過させて作成した)を繰り返し並べたパターンを感光性樹脂膜上にレーザ光によって露光し、第1のエッチング処理におけるエッチング量は4μmとなるように設定し、第2のエッチング処理におけるエッチング量は11μmとなるように設定したこと以外は、実施例1と同様にして金型Cを作製し、金型Cを用いた以外は実施例1と同様にして防眩フィルムEを作製し、防眩フィルムEを用いた以外は実施例1と同様にして防眩性偏光板Eと液晶表示装置Eを作製した。防眩性偏光板Eの厚みは85μmであった。
 [防眩性偏光板の評価]
 上記実施例および比較例で得られた防眩性偏光板について、以下の評価を行った。評価結果を表1に示す。また、図13、図14および図16に、実施例1、2および比較例1~3で作製した防眩性偏光板A~Eの標高より計算された一次元パワースペクトルの常用対数logH(f)を示した。
 〔1〕防眩性偏光板の表面形状の測定
 (表面の標高の測定)
 三次元顕微鏡PLμ2300(Sensofar社製)を用いて、防眩性偏光板の表面の標高を測定した。サンプルの反りを防止するため、光学的に透明な粘着剤を用いて凹凸面が表面となるようにガラス基板に貼合してから、測定に供した。測定の際、対物レンズの倍率は10倍として測定を行った。水平分解能ΔxおよびΔyはともに1.66μmであり、測定面積は1270μm×950μmであった。
 (微細表面凹凸の標高のパワースペクトル)
 上で得られた測定データの中央部から512個×512個(測定面積で850μm×850μm)のデータをサンプリングし、防眩性偏光板の微細凹凸表面の標高を二次元関数h(x,y)として求めた。二次元関数h(x,y)を離散フーリエ変換して二次元関数H(fx,fy)を求めた。二次元関数H(fx,fy)を二乗して二次元パワースペクトルの二次元関数H(fx,fy)を計算し、原点からの距離fの関数である一次元パワースペクトルの一次元関数H(f)を計算した。各サンプルにつき5箇所の表面の標高を測定し、それらのデータから計算される一次元パワースペクトルの一次元関数H(f)の平均値を各サンプルの一次元パワースペクトルの一次元関数H(f)とした。
 〔2〕防眩性偏光板の光学特性の測定
 (ヘイズ)
 防眩性偏光板の全ヘイズは、防眩性偏光板を光学的に透明な粘着剤を用いて防眩層形成面とは反対側の面でガラス基板に貼合し、該ガラス基板に貼合された防眩性偏光板について、ガラス基板側から光を入射させ、JIS K 7136に準拠した(株)村上色彩技術研究所製のヘイズメーター「HM-150」型を用いて測定した。
 (透過鮮明度)
 JIS K 7105に準拠したスガ試験機(株)製の写像性測定器「ICM-1DP」を用いて、防眩性偏光板の透過鮮明度を測定した。この場合も、サンプルの反りを防止するため、光学的に透明な粘着剤を用いて防眩層の微細な凹凸形状面が表面となるようにガラス基板に貼合してから、測定に供した。この状態でガラス側から光を入射させ、測定を行なった。ここでの測定値は、暗部と明部との幅がそれぞれ0.125mm、0.5mm、1.0mmおよび2.0mmである4種類の光学くしを用いて測定された値の合計値である。この場合の透過鮮明度の最大値は400%となる。
 (反射鮮明度)
 JIS K 7105に準拠したスガ試験機(株)製の写像性測定器「ICM-1DP」を用いて、防眩性偏光板の反射鮮明度を測定した。この場合も、サンプルの反りを防止するため、光学的に透明な粘着剤を用いて防眩層の微細な凹凸形状面が表面となるように黒色アクリル基板に貼合してから、測定に供した。この状態で凹凸形状面側から光を45°で入射させ、測定を行なった。ここでの測定値は、暗部と明部との幅がそれぞれ0.5mm、1.0mmおよび2.0mmである4種類の光学くしを用いて測定された値の合計値である。この場合の反射鮮明度の最大値は300%となる。
 〔3〕防眩性偏光板の評価
 防眩性偏光板を前面(視認側)に添付して作製した液晶表示装置を明室内にて黒表示状態として、映り込み状態、白ちゃけを目視観察した。次に、明室内で白表示状態とし、ギラツキに関しても目視観察した。映り込み状態、白ちゃけ、ギラツキに関しての評価基準は以下の通りである。
 (映り込み)
1:映り込みが観察されない。
2:映り込みが少し観察される。
3:映り込みが明瞭に観察される。
 (白ちゃけ)
1:白ちゃけが観察されない。
2:白ちゃけが少し観察される。
3:白ちゃけが明瞭に観察される。
 (ギラツキ)
1:ギラツキが認められない。
2:ごくわずかにギラツキが観察される。
3:ひどくギラツキが観察される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 表1に示したように、防眩性偏光板A~C(実施例1および2、比較例1)について、標高のパワースペクトルの常用対数の空間周波数に関する二次導関数dlogH(f)/dfは空間周波数0.01μm-1において0未満であり、空間周波数0.02μm-1において0より大きかった。これより、図13および図14に示すように、防眩性偏光板A~Cの標高のパワースペクトルの常用対数を空間周波数に対する強度として表したグラフは、空間周波数0.01μm-1において上に凸の形状を有し、空間周波数0.02μm-1において下に凸の形状を有していた。
 一方、防眩性偏光板D(比較例2)について、標高のパワースペクトルの常用対数の空間周波数に関する二次導関数dlogH(f)/dfは空間周波数0.01μm-1において0より大きく、空間周波数0.02μm-1において0未満であった。その結果、図14に示すように防眩性偏光板Dのパワースペクトルの常用対数を空間周波数に対する強度として表したグラフは、空間周波数0.01μm-1において下に凸の形状を有し、空間周波数0.02μm-1において上に凸の形状を有していた。
 また、防眩性偏光板E(比較例3)について、標高のパワースペクトルの常用対数の空間周波数に関する二次導関数dlogH(f)/dfは空間周波数0.01μm-1において0より大きく、空間周波数0.02μm-1においても0より大きかった。その結果、図16に示すように防眩性偏光板Eのパワースペクトルの常用対数を空間周波数に対する強度として表したグラフは、空間周波数0.01μm-1において下に凸の形状を有し、空間周波数0.02μm-1においても下に凸の形状を有していた。
 本発明の要件を満たす防眩性偏光板AおよびB(実施例1および2)は低ヘイズであるにも関わらず、必要十分な防眩性と優れたギラツキ抑制効果を発現した。一方、防眩性偏光板AおよびBと同様の空間周波数特性を示す防眩性偏光板C(比較例1)も必要十分な防眩性を示したが、偏光板の厚みが105μmであるために、ギラツキが観察された。また、標高のパワースペクトルの常用対数を空間周波数に対する強度として表したグラフが、空間周波数0.02μm-1において上に凸の形状を有していた防眩性偏光板D(比較例2)はギラツキが強く観察された。また、標高のパワースペクトルの常用対数を空間周波数に対する強度として表したグラフが、空間周波数0.01μm-1において下に凸の形状を有していた防眩性偏光板E(比較例3)は映り込みが発生し、防眩性が不十分であった。
 1 防眩性偏光板、101 偏光フィルム、102 防眩層、103 仮想的な平面、2 微細な凹凸、3 投影面、5 主法線方向、6 局所的な法線、6a~6d ポリゴン面の法線ベクトル、7 金型用基材、8 研磨工程によって研磨された金型用基材の表面、9 感光性樹脂膜、10 露光された領域、11 露光されていない領域、12 マスク、13 マスクの無い領域、15 第1の表面凹凸形状(第1エッチング工程後の金型用基材表面の凹凸形状)、16 第2の表面凹凸形状(第2エッチング工程後の金型用基材表面の凹凸形状)、17 クロムめっき層、18 クロムめっき層の表面。

Claims (4)

  1.  ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムと、該偏光フィルム上に形成された防眩層とを含み、全ヘイズが1%以下であり、かつ、厚みが100μm以下である防眩性偏光板であって、
     前記防眩層は、前記偏光フィルムと反対側に微細な凹凸を有する微細凹凸表面を備え、
     前記微細凹凸表面の標高の一次元パワースペクトルH(f)の常用対数の空間周波数fに関する二次導関数dlogH(f)/dfが、空間周波数0.01μm-1において0未満であり、空間周波数0.02μm-1において0より大きいことを特徴とする、防眩性偏光板。
  2.  前記微細凹凸表面のうち、傾斜角度が5°以上である微小面の割合が1%未満である、請求項1に記載の防眩性偏光板。
  3.  前記微細凹凸表面の最大断面高さRtが0.3μm以上1μm以下である、請求項1または請求項2に記載の防眩性偏光板。
  4.  請求項1~3のいずれかに記載の防眩性偏光板が、前記微細凹凸表面の反対側が液晶セルに向かい合うように配置されることを特徴とする画像表示装置。
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