WO2014084223A1 - テトラゾリノン化合物及びその用途 - Google Patents

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Abstract

式（１）〔式中、 Ｒ４およびＲ５は各々、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１－Ｃ３アルキル基等を表し； Ｒ６は、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基等を表し； Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は各々、水素原子、ハロゲン原子等を表し； Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基等を表し； Ｒ１3は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基等を表し； Ｑは、フェニル基等を表す。〕 で示される化合物は有害生物に対して優れた防除効力を有する。

Description

テトラゾリノン化合物及びその用途
　本発明はテトラゾリノン化合物及びその用途に関する。
　有害生物を防除するために種々の薬剤が開発され、実用に供されているが、その効果は必ずしも十分ではない。
　一方、テトラゾリノン環を有する有害生物防除剤として、式（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
で示される１−メチル−４−｛２−メチル−６−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンが知られている。（特開平０９−２０８５６５号公報）
　本発明は、有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
　本発明は、式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
〔式中、
Ｒ４およびＲ５は、各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基を表し；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、各々、水素原子またはハロゲン原子を表し；
Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基もしくはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基を表し；
Ｘは、酸素原子もしくは硫黄原子を表し；
Ｒ１３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基を表し；
Ｑは、フェニル基、フェノキシ基、フェニルチオ基、フェニルアミノ基（但し、当該フェニル基、フェノキシ基、フェニルチオ基およびフェニルアミノ基のフェニル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル部分および当該環は、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基（但し、当該５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、および５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基の５もしくは６員ヘテロシクリル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、また、当該５もしくは６員ヘテロシクリル部分および当該環は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基、（但し、当該Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該環、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基（但し、当該Ｃ１−Ｃ４アルキル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
Ｃ２−Ｃ４アルケニル基またはＣ２−Ｃ４アルキニル基（但し、当該Ｃ２−Ｃ４アルケニル基およびＣ２−Ｃ４アルキニル基は、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）を表し；
または、Ｑ内の置換基とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子もしくは窒素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。
　群Ｐ１：群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
フェニル基（但し、当該フェニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル基および当該環は、群Ｐ２から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
５もしくは６員ヘテロシクリル基（但し、当該５もしくは６員ヘテロシクリル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、また、当該５もしくは６員ヘテロシクリル基および当該環は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基、もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基およびＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基からなる群。
　群Ｐ２：群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基およびＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基からなる群。
　群Ｐ３：ハロゲン原子、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群。
　群Ｐ４：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群。〕
で示されるテトラゾリノン化合物およびその有害生物防除剤としての用途、ならびにその製造に用いられる式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
［式中、
Ｒ６Ｌは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、もしくはハロゲン原子を表し；
Ｒ１３Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基を表し；
Ｑが、下記の構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
〔式中、Ｒ１Ｌ、Ｒ２Ｌ、Ｒ３Ｌ、Ｒ１１ＬおよびＲ１２Ｌは、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
もしくは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
●は結合部位を表す。〕を表すか；または、
インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基もしくは５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基（但し、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基の環を構成するＣＨ２は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子で置換されていてもよく、また、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基は、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよい。）
群Ｐ４：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群。）を表し；
Ｌ１は、下記の構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
〔式中、●は結合部位を表す。〕
、ニトロ基、アミノ基、イソシアナト基、カルボキシル基、Ｃ（Ｏ）Ｚ１８１（但し、Ｚ１８１は、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す。）、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）Ｎ３、ＮＳＯ、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣｌ、Ｃ（Ｏ）ＮＨＢｒもしくはＣ（Ｏ）ＮＨＯＨを表す。］で示される化合物である。
　本発明の化合物（以下、本発明化合物と記載する。）は、上記の式（１）で示されるテトラゾリノン化合物である。式（１）で示されるテトラゾリノン化合物を含有する有害生物防除剤を、以下、本発明防除剤と記載する。
　また、本発明は、本発明化合物の製造に用いられる式（２）で示される化合物である。
　本明細書における置換基について、下記に詳細に記す。
　ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。
　Ｃ１−Ｃ６アルキル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキル基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基である。
　Ｃ１−Ｃ３アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基またはイソプロピル基である。
　Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、モノフルオロメチル基、モノクロロメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２−クロロ−２−フルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル基、２−フルオロプロピル基、３−フルオロプロピル基、２，２−ジフルオロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−（フルオロメチル）−２−フルオロエチル基、４−フルオロブチル基、２，２−ジフルオロヘキシル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−４のアルキル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、モノフルオロメチル基、モノクロロメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２−クロロ−２−フルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル基、２−フルオロプロピル基、３−フルオロプロピル基、２，２−ジフルオロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−（フルオロメチル）−２−フルオロエチル基、４−フルオロブチル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−３のアルキル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、クロロメチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロエチル基、２，２−ジクロロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタクロロエチル基、２−クロロ−２−フルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２−フルオロプロピル基、３−フルオロプロピル基、２，２−ジフルオロプロピル基、２，３−ジフルオロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基とは、直鎖状もしくは分岐上の炭素数１−４のアルキル基の、少なくとも１つの水素原子がフッ素原子で置換された基を意味し、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、１，１−ジフルオロエチル基、１，２−ジフルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、１，１，２−トリフルオロエチル基、１，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、パーフルオロエチル基、１，１−ジフルオロプロピル基、１，２−ジフルオロプロピル基、パーフルオロプロピル基、１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基が挙げられる。
　１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−３のアルキル基の、１以上の水素原子がハロゲン原子で置換されてもよい基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロエチル基、２，２−ジクロロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタクロロエチル基、２−クロロ−２−フルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２−フルオロプロピル基、３−フルオロプロピル基、２，２−ジフルオロプロピル基、２，３−ジフルオロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基は、炭素数３−６の環状アルキル基であり、また、アルキル基を有するシクロアルキル基であってもよく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、２，３−ジメチルシクロプロピル基である。
　Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基は、炭素数３−５の環状アルキル基であり、また、アルキル基を有するシクロアルキル基であってもよく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、２，３−ジメチルシクロプロピル基である。
　Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基は、炭素数３−４の環状アルキル基であり、また、アルキル基を有するシクロアルキル基であってもよく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、１−メチルシクロプロピル基である。
　Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基とは、炭素数３−６のシクロアルキル基の、少なくとも１の水素原子がハロゲン原子で置換された基を表し、例えば、１−フルオロシクロプロピル基、２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、１−クロロシクロプロピル基、２−クロロ−２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、１−フルオロシクロブチル基、１−クロロシクロブチル基２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２−クロロシクロペンチル基、３−クロロシクロペンチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチル基、１−フルオロシクロヘキシル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシル基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基とは、炭素数３−５のシクロアルキル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、１−フルオロシクロプロピル基、２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、１−クロロシクロプロピル基、２−クロロ−２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２−クロロシクロペンチル基、３−クロロシクロペンチル基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基は、炭素数３−４の環状アルキル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基であり、また、アルキル基を有するシクロアルキル基であってもよく、例えば、１−フルオロシクロプロピル基、２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、シクロブチル基、１−メチルシクロプロピル基である。
　１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基とは、炭素数３−４の環状アルキル基の、１以上の水素原子がハロゲン原子で置換されてもよい基を意味し、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、１−メチルシクロプロピル基、１−フルオロシクロプロピル基、２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、シクロブチル基、１−メチルシクロプロピル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ６アルケニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数２−６のアルケニル基を意味し、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、１−メチル−１−プロペニル基、２−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、３−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１，３−ブタジエニル基、１−ペンテニル基、１−エチル−２−プロペニル基、２−ペンテニル基、１−メチル−１−ブテニル基、３−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−３−ブテニル基、３−メチル−１−ブテニル基、１，２−ジメチル−２−プロペニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−ブテニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，２−ジメチル−１−プロペニル基、２−メチル−３−ブテニル基、３−メチル−３−ブテニル基、１，３−ペンタジエニル基、１−ビニル−２−プロペニル基、１−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数２−６のアルケニル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、２−クロロビニル基、２−ブロモビニル基、２−ヨードビニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、３−ブロモ−２−プロペニル基、１−クロロメチルビニル基、２−ブロモ−１−メチルビニル基、１−トリフルオロメチルビニル基、３，３，３−トリクロロ−１−プロペニル基、３−ブロモ−３，３−ジフルオロ−１−プロペニル基、２，３，３，３−テトラクロロ−１−プロペニル基、１−トリフルオロメチル−２，２−ジフルオロビニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基、４−ブロモ−３−クロロ−３，４，４−トリフルオロ−１−ブテニル基、１−ブロモメチル−２−プロペニル基、３−クロロ−２−ブテニル基、４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基、４−ブロモ−４，４−ジフルオロ−２−ブテニル基、３−ブロモ−３−ブテニル基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル基、３，４，４−トリブロモ−３−ブテニル基、３−ブロモ−２−メチル−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−メチル−２−プロペニル基、３，３，３−トリフルオロ−２−メチル−１−プロペニル基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基、３，３，３−トリフルオロ−１−メチル−１−プロペニル基、３，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタジエニル基、３，４−ジブロモ−１−ペンテニル基、４，４−ジフルオロ−３−メチル−３−ブテニル基、３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテニル基、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル基、４，５，５−トリフルオロ−４−ペンテニル基、３，４，４，４−テトラフルオロ−３−トリフルオロメチル−１−ブテニル基、４，４，４−トリフルオロ−３−メチル−２−ブテニル基、３，５，５−トリフルオロ−２，４−ペンタジエニル基、４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−２−ヘキセニル基、３，４，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−３−トリフルオロメチル−１−ペンテニル基、４，５，５，５−テトラフルオロ−４−トリフルオロメチル−２−ペンテニル基、５−ブロモ−４，５，５−トリフルオロ−４−トリフルオロメチル−２−ペンテニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ４アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、１−メチル−１−プロペニル基、２−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、３−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ３アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、２−プロペニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数２−４のアルケニル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、２−クロロビニル基、２−ブロモビニル基、２−ヨードビニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、３−ブロモ−２−プロペニル基、１−クロロメチルビニル基、２−ブロモ−１−メチルビニル基、１−トリフルオロメチルビニル基、３，３，３−トリクロロ−１−プロペニル基、３−ブロモ−３，３−ジフルオロ−１−プロペニル基、２，３，３，３−テトラクロロ−１−プロペニル基、１−トリフルオロメチル−２，２−ジフルオロビニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基、４−ブロモ−３−クロロ−３，４，４−トリフルオロ−１−ブテニル基、１−ブロモメチル−２−プロペニル基、３−クロロ−２−ブテニル基、４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基、４−ブロモ−４，４−ジフルオロ−２−ブテニル基、３−ブロモ−３−ブテニル基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル基、３，４，４−トリブロモ−３−ブテニル基、３−ブロモ−２−メチル−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−メチル−２−プロペニル基、３，３，３−トリフルオロ−２−メチル−１−プロペニル基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基、３，３，３−トリフルオロ−１−メチル−１−プロペニル基、３，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタジエニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基としては、例えば、２−クロロビニル基、２−ブロモビニル基、２−ヨードビニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、３−ブロモ−２−プロペニル基、１−クロロメチルビニル基、２−ブロモ−１−メチルビニル基、１−トリフルオロメチルビニル基、３，３，３−トリクロロ−１−プロペニル基、３−ブロモ−３，３−ジフルオロ−１−プロペニル基、２，３，３，３−テトラクロロ−１−プロペニル基、１−トリフルオロメチル−２，２−ジフルオロビニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、炭素数３−６のシクロアルケニル基であり、また、アルキル基を有するシクロアルキル基であってもよく、例えば、シクロプロパン−１−エニル基、シクロプロパン−２−エニル基、シクロブタン−１−エニル基、シクロペンタン−１−エニル基、シクロヘキサン−１−エニル基、シクロヘキサン−３−エニル基、シクロヘキサン−４−エニル基、３−メチルシクロペンタン−１−エニル基、５メチルシクロペンタン−１−エニル基、３−メチルシクロヘキセン−１−エニル基である。
　Ｃ２−Ｃ６アルキニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数２−６のアルキニル基を意味し、例えば、エチニル基、プロパルギル基、１−ブチン−３−イル基、３−メチル−１−ブチン−３−イル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、２−ペンチニル基、３−ペンチニル基、４−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、５−ヘキシニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数２−６のアルキニル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、フルオロエチニル基、３−フルオロ−２−プロピニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、３−ヨード−２−プロピニル基、３−クロロ−１−プロピニル基、５−クロロ−４−ペンチニル基、３，３，３−トリフルオロ−１−プロピニル基、３，３−ジフルオロ−１−プロピニル基、４，４，４−トリフルオロ−２−ブチニル基、ペルフルオロ−２−ブチニル基、ペルフルオロ−２−ペンチニル基、ペルフルオロ−３−ペンチニル基、ペルフルオロ−１−ヘキシニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ３アルキニル基は、エチニル基、１−プロピニル基または２−プロピニル基である。
　Ｃ２−Ｃ４アルキニル基としては、例えば、エチニル基、２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数２−４のアルキニル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、フルオロエチニル基、３−フルオロ−２−プロピニル基、４，４，４−トリフルオロ−２−ブチニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基としては、例えば、フルオロエチニル基、３−フルオロ−２−プロピニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、３−ヨード−２−プロピニル基、３−クロロ−１−プロピニル基、３，３，３−トリフルオロ−１−プロピニル基、３，３−ジフルオロ−１−プロピニル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルコキシ基を表し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソアミルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、２−ペンチルオキシ基、３−ペンチルオキシ基、２−メチルブトキシ基、ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−４のアルコキシ基を表し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基およびシクロプロポキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルコキシ基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、クロロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロフルオロメトキシ基、ジクロロフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、ペンタクロロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリブロモエトキシ基、２，２，２−トリヨードエトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、２−クロロ−２−フルオロエトキシ基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ基、ヘプタフルオロプロポキシ基、ヘプタクロロプロポキシ基、ヘプタブロモプロポキシ基、ヘプタヨードプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキン基、３，３，３−トリクロロプロポキシ基、３，３，３−トリブロモプロポキシ基、３，３，３−トリヨードプロポキシ基、２−フルオロプロポキシ基、３−フルオロプロポキシ基、２，２−ジフルオロプロポキシ基、２，３−ジフルオロプロポキシ基、２−クロロプロポキシ基、３−クロロプロポキシ基、２，３−ジクロロプロポキシ基、２−ブロモプロポキシ基、３−ブロモプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキシ基、ノナフルオロブトキシ基、ノナクロロブトキシ基、ノナブロモブトキシ基、ノナヨードブトキシ基、ペルフルオロペンチルオキシ基、ペルクロロペンチルオキシ基、ペルブロモペンチルオキシ基、ペルフルオロヘキシルオキシ基、ペルクロロヘキシルオキシ基、ペルブロモヘキシルオキシ基、ペルヨードヘキシルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−４のアルコキシ基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、クロロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロフルオロメトキシ基、ジクロロフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、ペンタクロロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリブロモエトキシ基、２，２，２−トリヨードエトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２−クロロ−２−フルオロエトキシ基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ基、ヘプタフルオロプロポキシ基、ヘプタクロロプロポキシ基、ヘプタブロモプロポキシ基、ヘプタヨードプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキン基、３，３，３−トリクロロプロポキシ基、３，３，３−トリブロモプロポキシ基、３，３，３−トリヨードプロポキシ基、２−フルオロプロポキシ基、３−フルオロプロポキシ基、２，２−ジフルオロプロポキシ基、２，３−ジフルオロプロポキシ基、２−クロロプロポキシ基、３−クロロプロポキシ基、２，３−ジクロロプロポキシ基、２−ブロモプロポキシ基、３−ブロモプロポキシ基、２，３，３−トリフルオロプロポキシ基、ノナフルオロブトキシ基、ノナクロロブトキシ基、ノナブロモブトキシ基、ノナヨードブトキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−３のアルコキシ基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、クロロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロフルオロメトキシ基、ジクロロフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、ペンタクロロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリブロモエトキシ基、２，２，２−トリヨードエトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２−クロロ−２−フルオロエトキシ基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ基、ヘプタフルオロプロポキシ基、ヘプタクロロプロポキシ基、ヘプタブロモプロポキシ基、ヘプタヨードプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキン基、３，３，３−トリクロロプロポキシ基、３，３，３−トリブロモプロポキシ基、３，３，３−トリヨードプロポキシ基、２−フルオロプロポキシ基、３−フルオロプロポキシ基、２，２−ジフルオロプロポキシ基、２，３−ジフルオロプロポキシ基、２−クロロプロポキシ基、３−クロロプロポキシ基、２，３−ジクロロプロポキシ基、２−ブロモプロポキシ基、３−ブロモプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基とは、直鎖状もしくは分岐上の炭素数１−４のアルコキシ基の、少なくとも１つの水素原子がフッ素原子で置換された基を意味し、例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、１，１−ジフルオロエトキシ基、１，２−ジフルオロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、１，１，２−トリフルオロエトキシ基、１，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基、パーフルオロエトキシ基、１，１−ジフルオロプロポキシ基、１，２−ジフルオロプロポキシ基、パーフルオロプロポキシ基、２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロプロポキシ基、パーフルオロイソプロポキシ基、パーフルオロブトキシ基が挙げられる。
　１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基とは、直鎖状もしくは分岐上の炭素数１−３のアルコキシ基の、１以上の水素原子がハロゲン原子で置換されてもよい基を表し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、クロロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロフルオロメトキシ基、ジクロロフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、ペンタクロロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリブロモエトキシ基、２，２，２−トリヨードエトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２−クロロ−２−フルオロエトキシ基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ基、ヘプタフルオロプロポキシ基、ヘプタクロロプロポキシ基、ヘプタブロモプロポキシ基、ヘプタヨードプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキン基、３，３，３−トリクロロプロポキシ基、３，３，３−トリブロモプロポキシ基、３，３，３−トリヨードプロポキシ基、２−フルオロプロポキシ基、３−フルオロプロポキシ基、２，２−ジフルオロプロポキシ基、２，３−ジフルオロプロポキシ基、２−クロロプロポキシ基、３−クロロプロポキシ基、２，３−ジクロロプロポキシ基、２−ブロモプロポキシ基、３−ブロモプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキシ基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数３−６のアルケニルオキシ基を意味し、例えば、２−プロペニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、１−メチル−２−プロペニルオキシ基、３−ブテニルオキシ基、２−メチル−２−プロペニルオキシ基、２−ペンテニルオキシ基、３−ペンテニルオキシ基、４−ペンテニルオキシ基、１−メチル−３−ブテニルオキシ基、１，２−ジメチル−２−プロペニルオキシ基、１，１−ジメチル−２−プロペニルオキシ基、２−メチル−２−ブテニルオキシ基、３−メチル−２−ブテニルオキシ基、２−メチル−３−ブテニルオキシ基、３−メチル−３−ブテニルオキシ基、１−ビニル−２−プロペニルオキシ基、５−ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数３−６のアルケニルオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、３−クロロ−２−プロペニルオキシ基、３−ブロモ−２−プロペニルオキシ基、３−ブロモ−３，３−ジフルオロ−１−プロペニルオキシ基、２，３，３，３−テトラクロロ−１−プロペニルオキシ基、２−クロロ−２−プロペニルオキシ基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニルオキシ基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニルオキシ基、３，３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ基、３，３−ジブロモ−２−プロペニルオキシ基、３−フルオロ−３−クロロ−２−プロペニルオキシ基、４−ブロモ−３−クロロ−３，４，４−トリフルオロ−１−ブテニルオキシ基、１−ブロモメチル−２−プロペニルオキシ基、３−クロロ−２−ブテニルオキシ基、４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニルオキシ基、４−ブロモ−４，４−ジフルオロ−２−ブテニルオキシ基、３−ブロモ−３−ブテニルオキシ基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルオキシ基、３，４，４−トリブロモ−３−ブテニルオキシ基、３−ブロモ−２−メチル−２−プロペニルオキシ基、３，３−ジフルオロ−２−メチル−２−プロペニルオキシ基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニルオキシ基、４，４−ジフルオロ−３−メチル−３−ブテニルオキシ基、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニルオキシ基、４，５，５−トリフルオロ−４−ペンテニルオキシ基、４，４，４−トリフルオロ−３−メチル−２−ブテニルオキシ基、３，５，５−トリフルオロ−２，４−ペンタジエニルオキシ基、４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−２−ヘキセニルオキシ基、４，５，５，５−テトラフルオロ−４−トリフルオロメチル−２−ペンテニルオキシ基、５−ブロモ−４，５，５−トリフルオロ−４−トリフルオロメチル−２−ペンテニルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数３−６のアルキニルオキシ基を意味し、例えば、プロパルギルオキシ基、１−ブチン−３−イルオキシ基、３−メチル−１−ブチン−３−イルオキシ基、２−ブチニルオキシ基、３−ブチニルオキシ基、２−ペンチニルオキシ基、３−ペンチニルオキシ基、４−ペンチニルオキシ基、５−ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数３−６のアルキニルオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、３−クロロ−２−プロピニルオキシ基、３−ブロモ−２−プロピニルオキシ、３−ヨード−２−プロピニルオキシ基、５−クロロ−４−ペンチニルオキシ基、４，４，４−トリフルオロ−２−ブチニルオキシ基、ペルフルオロ−２−ブチニルオキシ基、ペルフルオロ−３−ブチニルオキシ基、ペルフルオロ−２−ペンチニルオキシ基、ペルフルオロ−３−ペンチニルオキシ基、ペルフルオロ−４−ペンチニルオキシ基、ペルフルオロ−５−ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基は、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキルチオ基であり、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、イソヘキシルチオ基、ｓｅｃ−ヘキシルチオ基である。
　Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキルチオ基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、モノフルオロメチルチオ基、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、トリクロロメチルチオ基、トリブロモメチルチオ基、トリヨードメチルチオ基、クロロフルオロメチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、ペンタクロロエチルチオ基、ペンタブロモエチルチオ基、ペンタヨードエチルチオ基、２，２，２−トリクロロエチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、２，２，２−トリブロモエチルチオ基、２，２，２−トリヨードエチルチオ基、２，２−ジフルオロエチルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、ヘプタクロロプロピルチオ基、ヘプタブロモプロピルチオ基、ヘプタヨードプロピルチオ基、３，３，３−トリフルオロプロピルチオ基、３，３，３−トリクロロプロピルチオ基、３，３，３−トリブロモプロピルチオ基、３，３，３−トリヨードプロピルチオ基、２，２−ジフルオロプロピルチオ基、２，３，３−トリフルオロプロピルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基、ノナクロロブチルチオ基、ノナブロモブチルチオ基、ノナヨードブチルチオ基、ペルフルオロペンチルチオ基、ペルクロロペンチルチオ基、ペルブロモペンチルチオ基、ペルフルオロヘキシルチオ基、ペルクロロヘキシルチオ基、ペルブロモヘキシルチオ基、ペルヨードヘキシルチオ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−４のアルキルチオ基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、モノフルオロメチルチオ基、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、トリクロロメチルチオ基、トリブロモメチルチオ基、トリヨードメチルチオ基、クロロフルオロメチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、ペンタクロロエチルチオ基、ペンタブロモエチルチオ基、ペンタヨードエチルチオ基、２，２，２−トリクロロエチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、２，２，２−トリブロモエチルチオ基、２，２，２−トリヨードエチルチオ基、２，２−ジフルオロエチルチオ基、２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロピルチオ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ基は、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基またはイソプロピルチオ基である。
　１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基とは、直鎖状もしくは分岐上の炭素数１−３のアルキルチオ基の、１以上の水素原子がハロゲン原子で置換されてもよい基を意味し、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、シクロプロピルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、ジフルオロメチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基とは、アミノ基の窒素上の１つの水素原子が直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−８のアルキル基で置換されたもの、または、アミノ基の窒素上の２個の水素原子が、同一もしくは相異なるＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されたアミノ基を意味し、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノ基、Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基とは、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基のうち、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子に置換されたものを意味し、例えば、２，２，２−トリフルオロエチルアミノ基、Ｎ、Ｎ−（２，２−ジトリフルオロエチル）アミノ基、Ｎ、Ｎ−（２，２−ジトリクロロエチル）アミノ基、ペンタフルオロプロピルアミノ基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−５のアルキル基を有する炭素数２−６のアルキルカルボニル基を意味し、例えば、メチルカルボニル基（アセチル基）、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ピバロイル基、ブチルカルボニル基、ペンチルカルボニル基が挙げられる。
　Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−５のアルキル基を有する炭素数２−６のアルコキシカルボニル基を意味し、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、イソアミルオキシカルボニル基、ネオペンチルオキシカルボニル基、２−ペンチルオキシカルボニル基、３−ペンチルオキシカルボニル基、２−メチルブトキシカルボニル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基とは、カルバモイル基、または、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−７のアルキルアミノ基を有する炭素数２−８のアルキルアミノカルボニル基を意味し、窒素上の１もしくは２の水素原子が、同一もしくは相異なるＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいアミノカルボニル基であって、例えば、アミノカルボニル基（カルバモイル基）、メチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、イソプロピルアミノカルボニル基、ブチルアミノカルボニル基、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノカルボニル基、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノカルボニル基、Ｎ、Ｎ−ジプロピルアミノカルボニル基、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基とは、ここでは、Ｎ−ホルミルアミノ基、またはＮ−ホルミルアミノ基もしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルアミノ基の窒素上の一つの水素原子がＣ１−Ｃ４アルキル基で置換されたアミノカルボニル基を意味し、例えば、Ｎ−ホルミルアミノ基、Ｎ−ホルミル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ホルミルアミノ基、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ホルミルアミノ基、Ｎ−アセチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−アセチルアミノ基、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、Ｎ−メチルプロパノイルアミノ基が挙げられる。
　Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数３−９のトリアルキル基を有する炭素数３−９のトリアルキルシリル基を意味し、例えば、トリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリエチルシリル基、イソプロピルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキル基を有するアルキルスルホニル基を意味し、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、イソアミルスルホニル基、ネオペンチルスルホニル基、２−ペンチルスルホニル基、３−ペンチルスルホニル基、２−メチルブチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、イソヘキシルスルホニル基、３−メチルペンチルスルホニル基、４−メチルペンチルスルホニル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキルスルホニル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、トリフルオロメチルスルホニル基、トリクロロメチルスルホニル基、トリブロモメチルスルホニル基、トリヨードメチルスルホニル基、ペンタフルオロエチルスルホニル基、ペンタクロロエチルスルホニル基、ペンタブロモエチルスルホニル基、ペンタヨードエチルスルホニル基、２，２，２−トリクロロエチルスルホニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基、２，２，２−トリブロモエチルスルホニル基、２，２，２−トリヨードエチルスルホニル基、ヘプタフルオロプロピルスルホニル基、ヘプタクロロプロピルスルホニル基、ヘプタブロモプロピルスルホニル基、ヘプタヨードプロピルスルホニル基、３，３，３−トリフルオロプロピルスルホニル基、３，３，３−トリクロロプロピルスルホニル基、３，３，３−トリブロモプロピルスルホニル基、３，３，３−トリヨードプロピルスルホニル基、ノナフルオロブチルスルホニル基、ノナクロロブチルスルホニル基、ノナブロモブチルスルホニル基、ノナヨードブチルスルホニル基、ペルフルオロペンチルスルホニル基、ペルクロロペンチルスルホニル基、ペルブロモペンチルスルホニル基、ペルフルオロヘキシルスルホニル基、ペルクロロヘキシルスルホニル基、ペルブロモヘキシルスルホニル基、ペルヨードヘキシルスルホニル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキルスルフィニル基を意味し、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、イソブチルスルフィニル基、ｓｅｃ−ブチルスルフィニル基、ペンチルスルフィニル基、イソアミルスルフィニル基、ネオペンチルスルフィニル基、２−ペンチルスルフィニル基、３−ペンチルスルフィニル基、２−メチルブチルスルフィニル基、ヘキシルスルフィニル基、イソヘキシルスルフィニル基、３−メチルペンチルスルフィニル基、４−メチルペンチルスルフィニル基が挙げられる。
　Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基とは、直鎖状もしくは分枝状の炭素数１−６のアルキルスルフィニル基の、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味し、例えば、トリフルオロメチルスルフィニル基、トリクロロメチルスルフィニル基、トリブロモメチルスルフィニル基、トリヨードメチルスルフィニル基、ペンタフルオロエチルスルフィニル基、ペンタクロロエチルスルフィニル基、ペンタブロモエチルスルフィニル基、ペンタヨードエチルスルフィニル基、２，２，２−トリクロロエチルスルフィニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル基、２，２，２−トリブロモエチルスルフィニル基、２，２，２−トリヨードエチルスルフィニル基、ヘプタフルオロプロピルスルフィニル基、ヘプタクロロプロピルスルフィニル基、ヘプタブロモプロピルスルフィニル基、ヘプタヨードプロピルスルフィニル基、３，３，３−トリフルオロプロピルスルフィニル基、３，３，３−トリクロロプロピルスルフィニル基、３，３，３−トリブロモプロピルスルフィニル基、３，３，３−トリヨードプロピルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基、ノナクロロブチルスルフィニル基、ノナブロモブチルスルフィニル基、ノナヨードブチルスルフィニル基、ペルフルオロペンチルスルフィニル基、ペルクロロペンチルスルフィニル基、ペルブロモペンチルスルフィニル基、ペルフルオロヘキシルスルフィニル基、ペルクロロヘキシルスルフィニル基、ペルブロモヘキシルスルフィニル基、ペルヨードヘキシルスルフィニル基が挙げられる。
　群Ｐは、ハロゲン原子、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群である。
　群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基とは、炭素原子に結合した水素原子が群Ｐより選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルを意味し、Ｃ１−Ｃ６アルキル基が、群Ｐより選ばれる２個以上の原子もしくは基を有している場合、それらの群Ｐより選ばれる原子もしくは基は互いに同一でも異なっていてもよい。
　群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、ジフルオロメチル基、２，２−ジフルオロエチル基、１，１−ジフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロブチル基、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロプロピルプロピル基、シクロプロピルブチル基、シクロプロピルペンチル基、シクロプロピルヘキシル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロブチルプロピル基、シクロブチルブチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルプロピル基、シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシルプロピル基、１−フルオロシクロプロピルメチル基、１−フルオロシクロプロピルエチル基、１−フルオロシクロプロピルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルメチル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルエチル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルプロピル基、ペンタフルオロシクロプロピルメチル基、ペンタフルオロシクロプロピルエチル基、ペンタフルオロシクロプロピルプロピル基、１−クロロシクロプロピルメチル基、１−クロロシクロプロピルエチル基、１−クロロシクロプロピルプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピルメチル基、２，２−ジクロロシクロプロピルエチル基、２，２−ジクロロシクロプロピルプロピル基、ペンタクロロシクロプロピルメチル基、ペンタクロロシクロプロピルエチル基、ペンタクロロシクロプロピルプロピル基、１−フルオロシクロブチルメチル基、１−フルオロシクロブチルエチル基、１−フルオロシクロブチルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロブチルメチル基、２，２−ジフルオロシクロブチルエチル基、２，２−ジフルオロシクロブチルプロピル基、１−クロロシクロブチルメチル基、１−クロロシクロブチルエチル基、１−クロロシクロブチルプロピル基、２，２−ジクロロシクロブチルメチル基、２，２−ジクロロシクロブチルエチル基、２，２−ジクロロシクロブチルプロピル基、１−フルオロシクロペンチルメチル基、１−フルオロシクロペンチルエチル基、１−フルオロシクロペンチルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロペンチルメチル基、２，２−ジフルオロシクロペンチルエチル基、２，２−ジフルオロシクロペンチルプロピル基、３，３−ジフルオロシクロペンチルメチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチルエチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチルプロピル基、１−クロロシクロペンチルメチル基、１−クロロシクロペンチルエチル基、１−クロロシクロペンチルプロピル基、２，２−ジクロロシクロペンチルメチル基、２，２−ジクロロシクロペンチルエチル基、２，２−ジクロロシクロペンチルプロピル基、３，３−ジクロロシクロペンチルメチル基、３，３−ジクロロシクロペンチルエチル基、３，３−ジクロロシクロペンチルプロピル基、１−フルオロシクロヘキシルメチル基、１−フルオロシクロヘキシルエチル基、１−フルオロシクロヘキシルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシルメチル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシルエチル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシルプロピル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシルメチル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシルエチル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシルプロピル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシルメチル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシルエチル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシルプロピル基、１−クロロシクロヘキシルメチル基、１−クロロシクロヘキシルエチル基、１−クロロシクロヘキシルプロピル基、２，２−ジクロロシクロヘキシルメチル基、２，２−ジクロロシクロヘキシルエチル基、２，２−ジクロロシクロヘキシルプロピル基、３，３−ジクロロシクロヘキシルメチル基、３，３−ジクロロシクロヘキシルエチル基、３，３−ジクロロシクロヘキシルプロピル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、イソプロポキシメチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシメチル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｔｅｒｔ−ブトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、トリフルオロメトキシメチル基、２−トリフルオロメトキシエチル基、３−トリフルオロメトキシプロピル基、４−トリフルオロメトキシブチル基、ジフルオロメトキシメチル基、２−ジフルオロメトキシエチル基、２−ペンタフルオロエトキシエチル基、３−ペンタフルオロエトキシプロピル基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシメチル基、２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）エチル基、メチルチオメチル基、２−メチルチオエチル基、３−メチルチオプロピル基、エチルチオメチル基、２−エチルチオエチル基、３−エチルチオプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチルチオメチル基、２−（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）エチル基、３−（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）プロピル基、トリフルオロメチルチオメチル基、２−トリフルオロメチルチオエチル基、トリフルオロメチルチオプロピル基、シアノメチル基、２−シアノエチル基、３−シアノプロピル基、１−シアノエチル基、２−シアノ−２−メチルエチル基、２−シアノ−２、メチルプロピル基が挙げられる。
　群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基とは、炭素原子に結合した水素原子が群Ｐより選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルを表し、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基が、群Ｐより選ばれる２個以上の原子もしくは基を有している場合、それらの群Ｐより選ばれる原子もしくは基は互いに同一でも異なっていてもよい。
　群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基としては、例えば、１−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、１−クロロ−２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、１−トリフルオロメチルシクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２−クロロシクロペンチル基、３−クロロシクロペンチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチル基、１−フルオロシクロヘキシル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシル基、１−シクロプロピルシクロプロピル基、２−シクロプロピルシクロプロピル基、２，２−ビスシクロプロピルシクロプロピル基、２，３−ビスシクロプロピルシクロプロピル基、１−シクロプロピルシクロブチル基、１−シクロブチルシクロブチル基、２−シクロプロピルシクロブチル基、１−シクロプロピルシクロペンチル基、２−シクロプロピルシクロペンチル基、１−（１−フルオロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−（２，２−ジフルオロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−（１−クロロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−（２，２−ジクロロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−メトキシシクロプロピル基、１−メトキシシクロブチル基、１−メトキシシクロペンチル基、１−メトキシシクロヘキシル基、２−メトキシシクロプロピル基、２−メトキシシクロブチル基、２−メトキシシクロペンチル基、２−メトキシシクロヘキシル基、２−エトキシシクロプロピル基、２−エトキシシクロブチル基、２−エトキシシクロペンチル基、２−エトキシシクロヘキシル基、１−エトキシシクロプロピル基、１−エトキシシクロブチル基、１−エトキシシクロペンチル基、１−エトキシシクロヘキシル基、１−イソプロポキシシクロプロピル基、１−イソプロポキシシクロブチル基、１−イソプロポキシシクロペンチル基、１−イソプロポキシシクロヘキシル基、１−トリフルオロメトキシシクロプロピル基、２−トリフルオロメトキシシクロプロピル基、１−ジフルオロメトキシシクロプロピル基、２−ジフルオロメトキシシクロプロピル基、１−（２，２−ジフルオロエトキシ）シクロプロピル基、２−（２，２−ジフルオロエトキシ）シクロプロピル基、１−メチルチオシクロプロピル基、１−エチルチオシクロプロピル基、２−メチルチオシクロプロピル基、２−エチルチオシクロプロピル基、１−トリフルオロメチルチオシクロプロピル基、２−トリフルオロメチルチオシクロプロピル基、１−シアノシクロプロピル基、２−シアノシクロプロピル基、２，２−ジシアノシクロプロピル基が挙げられる。
　同一の炭素原子にＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有するとは、以下の構造を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
〔式中、ＲａはＣ１−Ｃ３アルキル基を表す。〕
　同一の炭素原子にオキソ基を有するとは、以下の構造を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　同一の炭素原子にチオキソ基を有するとは、以下の構造を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
　同一の硫黄原子に１のオキシド基を有するとは、以下の構造を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　同一の硫黄原子に２のオキシド基を有するとは、以下の構造を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
「当該フェニル基、フェノキシ基、フェニルチオ基およびフェニルアミノ基のフェニル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、」とは、例えば、以下の構造が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
〔式中、●は結合部位を表す。〕
　「当該フェニル基、フェノキシ基、フェニルチオ基およびフェニルアミノ基のフェニル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル部分および当該環は、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。」とは、例えば、前記基の水素原子が、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを示す。
　５もしくは６員ヘテロシクリル基としては、例えば、ピロリジン−２−イル基、ピロリジン−３−イル基、ピロリジン−３−イル基、オキソラン−２−イル基、オキソラン−３−イル基、チオラン−２−イル基、チオラン−３−イル基、ピペリジン−２−イル基、ピペリジン−３−イル基、テトラヒドロフラン−２−イル基、テトラヒドロチオピラン−２−イル基、ピロール−１−イル基、ピロール−２−イル基、１Ｈ−ピロール−２−イル基、フラン−２−イル基、チオフェン−３−イル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−ピリジニル基、ピラジン−２−イル基、ピラミジン−２−イル基、ピラミジン−５−イル基、イミダゾール−２−イル基、イミダゾール−４−イル基、イミダゾール−５−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−４−イル基、ピラゾール−５−イル基、オキサゾール−２−イル基、オキサゾール−４−イル基、オキサゾール−５−イル基、イソオキサゾール−３−イル基、イソオキサゾール−４−イル基、イソオキサゾール−５−イル基、チアゾール−２−イル基、チアゾール−４−イル基、チアゾール−５−イル基、イソチアゾール−３−イル基、イソチアゾール−４−イル基、イソチアゾール−５−イル基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル基が挙げられる。
　５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基としては、例えば、ピロリジン−２−イルオキシ基、ピロリジン−３−イルオキシ基、ピロリジン−３−イルオキシ基、オキソラン−２−イルオキシ基、オキソラン−３−イルオキシ基、チオラン−２−イルオキシ基、チオラン−３−イルオキシ基、ピペリジン−２−イルオキシ基、ピペリジン−３−イルオキシ基、テトラヒドロフラン−２−イルオキシ基、テトラヒドロチオピラン−２−イルオキシ基、ピロール−１−イルオキシ基、ピロール−２−イルオキシ基、１Ｈ−ピロール−２−イルオキシ基、フラン−２−イルオキシ基、チオフェン−３−イルオキシ基、２−ピリジニルオキシ基、３−ピリジニルオキシ基、４−ピリジニルオキシ基、ピラジン−２−イルオキシ基、ピラミジン−２−イルオキシ基、ピラミジン−５−イルオキシ基、イミダゾール−２−イルオキシ基、イミダゾール−４−イルオキシ基、イミダゾール−５−イルオキシ基、ピラゾール−３−イルオキシ基、ピラゾール−４−イルオキシ基、ピラゾール−５−イルオキシ基、オキサゾール−２−イルオキシ基、オキサゾール−４−イルオキシ基、オキサゾール−５−イルオキシ基、イソオキサゾール−３−イルオキシ基、イソオキサゾール−４−イルオキシ基、イソオキサゾール−５−イルオキシ基、チアゾール−２−イルオキシ基、チアゾール−４−イルオキシ基、チアゾール−５−イルオキシ基、イソチアゾール−３−イルオキシ基、イソチアゾール−４−イルオキシ基、イソチアゾール−５−イルオキシ基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イルオキシ基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イルオキシ基が挙げられる。
　５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基としては、例えば、ピロリジン−２−イルチオ基、ピロリジン−３−イルチオ基、ピロリジン−３−イルチオ基、オキソラン−２−イルチオ基、オキソラン−３−イルチオ基、チオラン−２−イルチオ基、チオラン−３−イルチオ基、ピペリジン−２−イルチオ基、ピペリジン−３−イルチオ基、テトラヒドロフラン−２−イルチオ基、テトラヒドロチオピラン−２−イルチオ基、ピロール−１−イルチオ基、ピロール−２−イルチオ基、１Ｈ−ピロール−２−イルチオ基、フラン−２−イルチオ基、チオフェン−３−イルチオ基、２−ピリジニルチオ基、３−ピリジニルチオ基、４−ピリジニルチオ基、ピラジン−２−イルチオ基、ピラミジン−２−イルチオ基、ピラミジン−５−イルチオ基、イミダゾール−２−イルチオ基、イミダゾール−４−イルチオ基、イミダゾール−５−イルチオ基、ピラゾール−３−イルチオ基、ピラゾール−４−イルチオ基、ピラゾール−５−イルチオ基、オキサゾール−２−イルチオ基、オキサゾール−４−イルチオ基、オキサゾール−５−イルチオ基、イソオキサゾール−３−イルチオ基、イソオキサゾール−４−イルチオ基、イソオキサゾール−５−イルチオ基、チアゾール−２−イルチオ基、チアゾール−４−イルチオ基、チアゾール−５−イルチオ基、イソチアゾール−３−イルチオ基、イソチアゾール−４−イルチオ基、イソチアゾール−５−イルチオ基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イルチオ基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イルチオ基が挙げられる。
　５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基としては、例えば、ピロリジン−２−イルアミノ基、ピロリジン−３−イルアミノ基、ピロリジン−３−イルアミノ基、オキソラン−２−イルアミノ基、オキソラン−３−イルアミノ基、チオラン−２−イルアミノ基、チオラン−３−イルアミノ基、ピペリジン−２−イルアミノ基、ピペリジン−３−イルアミノ基、テトラヒドロフラン−２−イルアミノ基、テトラヒドロチオピラン−２−イルアミノ基、ピロール−１−イルアミノ基、ピロール−２−イルアミノ基、１Ｈ−ピロール−２−イルアミノ基、フラン−２−イルアミノ基、チオフェン−３−イルアミノ基、２−ピリジニルアミノ基、３−ピリジニルアミノ基、４−ピリジニルアミノ基、ピラジン−２−イルアミノ基、ピラミジン−２−イルアミノ基、ピラミジン−５−イルアミノ基、イミダゾール−２−イルアミノ基、イミダゾール−４−イルアミノ基、イミダゾール−５−イルアミノ基、ピラゾール−３−イルアミノ基、ピラゾール−４−イルアミノ基、ピラゾール−５−イルアミノ基、オキサゾール−２−イルアミノ基、オキサゾール−４−イルアミノ基、オキサゾール−５−イルアミノ基、イソオキサゾール−３−イルアミノ基、イソオキサゾール−４−イルアミノ基、イソオキサゾール−５−イルアミノ基、チアゾール−２−イルアミノ基、チアゾール−４−イルアミノ基、チアゾール−５−イルアミノ基、イソチアゾール−３−イルアミノ基、イソチアゾール−４−イルアミノ基、イソチアゾール−５−イルアミノ基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イルアミノ基、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミノ基が挙げられる。
　「当該５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、および５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基の５もしくは６員ヘテロシクリル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、また、当該５もしくは６員ヘテロシクリル部分および当該環は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、」とは、例えば、５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、および５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基の、それぞれの、５もしくは６員ヘテロシクリル部分および当該環としては、以下の構造が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
〔式中、●は結合部位を表す。〕
　「当該５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、および５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基の５もしくは６員ヘテロシクリル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、また、当該５もしくは６員ヘテロシクリル部分および当該環は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。」とは、前記、５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、および５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基の５もしくは６員ヘテロシクリル部分および当該環の水素原子が、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを示す。
　「当該Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該環、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、」とは、例えば、以下の構造を示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025
〔式中、●は結合部位を表す。〕
　「当該Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該環、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一でも相異なっていてもよい。」とは、例えば、前記、当該環、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基の水素原子が、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを示している。
　「当該Ｃ１−Ｃ４アルキル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。」とは、例えば、前記、Ｃ１−Ｃ４アルキル基の同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有している化合物を示し、Ｃ１−Ｃ４アルキル部分の水素原子が群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよく、Ｃ１−Ｃ４アルキル部分の同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよいことを示している。
　「当該Ｃ２−Ｃ４アルケニル基およびＣ２−Ｃ４アルキニル基は、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一でも相異なっていてもよい。」とは、例えば、前記、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基およびＣ２−Ｃ４アルキニル基上の水素原子が、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子で置換されていてもよいことを示している。
　群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基とは、炭素原子に結合した水素原子が群Ｐ３より選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルを意味し、Ｃ１−Ｃ６アルキル基が、群Ｐ３より選ばれる２個以上の原子もしくは基を有している場合、それらの群Ｐ３より選ばれる原子もしくは基は互いに同一でも異なっていてもよい。
　群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、ジフルオロメチル基、２，２−ジフルオロエチル基、１，１−ジフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロブチル基、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロプロピルプロピル基、シクロプロピルブチル基、シクロプロピルペンチル基、シクロプロピルヘキシル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロブチルプロピル基、シクロブチルブチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルプロピル基、シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシルプロピル基、１−フルオロシクロプロピルメチル基、１−フルオロシクロプロピルエチル基、１−フルオロシクロプロピルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルメチル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルエチル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルプロピル基、ペンタフルオロシクロプロピルメチル基、ペンタフルオロシクロプロピルエチル基、ペンタフルオロシクロプロピルプロピル基、１−クロロシクロプロピルメチル基、１−クロロシクロプロピルエチル基、１−クロロシクロプロピルプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピルメチル基、２，２−ジクロロシクロプロピルエチル基、２，２−ジクロロシクロプロピルプロピル基、ペンタクロロシクロプロピルメチル基、ペンタクロロシクロプロピルエチル基、ペンタクロロシクロプロピルプロピル基、１−フルオロシクロブチルメチル基、１−フルオロシクロブチルエチル基、１−フルオロシクロブチルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロブチルメチル基、２，２−ジフルオロシクロブチルエチル基、２，２−ジフルオロシクロブチルプロピル基、１−クロロシクロブチルメチル基、１−クロロシクロブチルエチル基、１−クロロシクロブチルプロピル基、２，２−ジクロロシクロブチルメチル基、２，２−ジクロロシクロブチルエチル基、２，２−ジクロロシクロブチルプロピル基、１−フルオロシクロペンチルメチル基、１−フルオロシクロペンチルエチル基、１−フルオロシクロペンチルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロペンチルメチル基、２，２−ジフルオロシクロペンチルエチル基、２，２−ジフルオロシクロペンチルプロピル基、３，３、−ジフルオロシクロペンチルメチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチルエチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチルプロピル基、１−クロロシクロペンチルメチル基、１−クロロシクロペンチルエチル基、１−クロロシクロペンチルプロピル基、２，２−ジクロロシクロペンチルメチル基、２，２−ジクロロシクロペンチルエチル基、２，２−ジクロロシクロペンチルプロピル基、３，３−ジクロロシクロペンチルメチル基、３，３−ジクロロシクロペンチルエチル基、３，３−ジクロロシクロペンチルプロピル基、１−フルオロシクロヘキシルメチル基、１−フルオロシクロヘキシルエチル基、１−フルオロシクロヘキシルプロピル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシルメチル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシルエチル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシルプロピル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシルメチル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシルエチル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシルプロピル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシルメチル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシルエチル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシルプロピル基、１−クロロシクロヘキシルメチル基、１−クロロシクロヘキシルエチル基、１−クロロシクロヘキシルプロピル基、２，２−ジクロロシクロヘキシルメチル基、２，２−ジクロロシクロヘキシルエチル基、２，２−ジクロロシクロヘキシルプロピル基、３，３−ジクロロシクロヘキシルメチル基、３，３−ジクロロシクロヘキシルエチル基、３，３−ジクロロシクロヘキシルプロピル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、イソプロポキシメチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシメチル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｔｅｒｔ−ブトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、トリフルオロメトキシメチル基、２−トリフルオロメトキシエチル基、３−トリフルオロメトキシプロピル基、４−トリフルオロメトキシブチル基、ジフルオロメトキシメチル基、２−ジフルオロメトキシエチル基、２−ペンタフルオロエトキシエチル基、３−ペンタフルオロエトキシプロピル基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシメチル基、２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）エチル基、メチルチオメチル基、２−メチルチオエチル基、３−メチルチオプロピル基、エチルチオメチル基、２−エチルチオエチル基、３−エチルチオプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチルチオメチル基、２−（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）エチル基、３−（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）プロピル基、トリフルオロメチルチオメチル基、２−トリフルオロメチルチオエチル基、トリフルオロメチルチオプロピル基、シアノメチル基、２−シアノエチル基、３−シアノプロピル基、１−シアノエチル基、２−シアノ−２−メチルエチル基、２−シアノ−２−メチルプロピル基が挙げられる。
　群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基とは、炭素原子に結合した水素原子が群Ｐ３より選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルを意味し、Ｃ１−Ｃ６アルキル基が、群Ｐ３より選ばれる２個以上の原子もしくは基を有している場合、それらの群Ｐ３より選ばれる原子もしくは基は互いに同一でも異なっていてもよい。
　群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基としては、例えば、１−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、１−クロロ−２−フルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、１−トリフルオロメチルシクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基、２−クロロシクロペンチル基、３−クロロシクロペンチル基、３，３−ジフルオロシクロペンチル基、１−フルオロシクロヘキシル基、２，２−ジフルオロシクロヘキシル基、３，３−ジフルオロシクロヘキシル基、４，４−ジフルオロシクロヘキシル基、１−シクロプロピルシクロプロピル基、２−シクロプロピルシクロプロピル基、２，２−ビス−シクロプロピル−シクロプロピル基、２，３−ジシクロプロピルシクロプロピル基、１−シクロプロピルシクロブチル基、１−シクロブチルシクロブチル基、２−シクロプロピルシクロブチル基、１−シクロプロピルシクロペンチル基、２−シクロプロピルシクロペンチル基、１−（１−フルオロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−（２，２−ジフルオロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−（１−クロロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−（２，２−ジクロロシクロプロピル）シクロプロピル基、１−メトキシシクロプロピル基、１−メトキシシクロブチル基、１−メトキシシクロペンチル基、１−メトキシシクロヘキシル基、２−メトキシシクロプロピル基、２−メトキシシクロブチル基、２−メトキシシクロペンチル基、２−メトキシシクロヘキシル基、２−エトキシシクロプロピル基、２−エトキシシクロブチル基、２−エトキシシクロペンチル基、２−エトキシシクロヘキシル基、１−エトキシシクロプロピル基、１−エトキシシクロブチル基、１−エトキシシクロペンチル基、１−エトキシシクロヘキシル基、１−イソプロポキシシクロプロピル基、１−イソプロポキシシクロブチル基、１−イソプロポキシシクロペンチル基、１−イソプロポキシシクロヘキシル基、１−トリフルオロメトキシシクロプロピル基、２−トリフルオロメトキシシクロプロピル基、１−ジフルオロメトキシシクロプロピル基、２−ジフルオロメトキシシクロプロピル基、１−（２，２−ジフルオロエトキシ）シクロプロピル基、２−（２，２−ジフルオロエトキシ）シクロプロピル基、１−メチルチオシクロプロピル基、１−エチルチオシクロプロピル基、２−メチルチオシクロプロピル基、２−エチルチオシクロプロピル基、１−トリフルオロメチルチオシクロプロピル基、２−トリフルオロメチルチオシクロプロピル基、１−シアノシクロプロピル基、２−シアノシクロプロピル基、２，２−ジシアノシクロプロピル基が挙げられる。
　「当該インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基および２−ナフチル基は、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよい」とは、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基および２−ナフチル基の環上の水素原子が、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを意味する。
　群Ｐ５とは、ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基および１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基からなる群である。
　「群Ｐ５から選ばれる１以上の同一もしくは相異なる基を有していてもよいフェニル基」とは、フェニル基上の水素原子が群Ｐ５より選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいフェニル基を意味し、フェニル基が、群Ｐ５より選ばれる２個以上の原子もしくは基を有している場合、それらの群Ｐ５より選ばれる原子もしくは基は互いに同一でも異なっていてもよい。
　「群Ｐ５から選ばれる１以上の同一もしくは相異なる基を有していてもよいフェニル基」としては、例えば、フェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２−ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル基、４−ブロモフェニル基、２−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、２−シクロプロピルフェニル基、３−シクロプロピルフェニル基、４−シクロプロピルフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、２，６−ジメトキシフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基が挙げられる。
　式（１−Ｐ）は、以下の構造で示される化合物を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
〔式中、
Ｒ４およびＲ５は、各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基を表し；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、各々、水素原子またはハロゲン原子を表し；
Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基もしくはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基を表し；
Ｘは、酸素原子もしくは硫黄原子を表し；
Ｒ１３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基を表し；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基を表すか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい。〕
　「Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく」とは、例えば、以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよく」とは、例えば、前記環上の水素原子が、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基で置換されていることを示す。
　「Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環もしくは５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく」とは、例えば、以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環もしくは５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく」とは、例えば、前記環上の水素原子が、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを示す。
　「Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し（但し、ＥはＲ２が結合している炭素原子と結合し、ＣＨ２もしくは酸素原子を表す。）」とは、例えば以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
　「Ｑ内の置換基とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子もしくは窒素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を構成原子として含んでいてもよく」とは、例えば以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「Ｑ内の置換基とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子もしくは窒素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を構成原子として含んでいてもよく、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。」とは、例えば、前記環上の水素原子が、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを示す。
　「Ｒ１ＬとＲ２Ｌとが結合して、−ＥＬ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し（但し、ＥＬはＲ２Ｌが結合している炭素原子と結合し、ＣＨ２もしくは酸素原子を表す。）」とは、例えば以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基もしくは５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基（但し、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基の環を構成するＣＨ２は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子で置換されていてもよく」とは、例えば以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000034
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基もしくは５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基（但し、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基の環を構成するＣＨ２は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子で置換されていてもよく、また、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基は、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよい。）」とは、例えば、前記環上の水素原子が、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基で置換されていてもよいことを示す。
　「Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく」とは、例えば、以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよい」とは、例えば、前記環上の水素原子が、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基で置換されていてもよいことを示す。
　「Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子をからなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく」とは、例えば、以下の構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000036
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
　「Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい」とは、例えば、前記環上の水素原子が、群Ｐから選ばれる原子もしくは基で置換されていることを示す。
　本発明化合物としては、例えば以下に示す化合物が挙げられる。
式（１−Ｐ）で示される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037
〔式中、記号は前記と同じ意味を有する。〕
で示される化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｘが酸素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｘが硫黄原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１がＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１がメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１が水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１が水素原子またはメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がＣ１−Ｃ６アルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がＣ１−Ｃ６ハロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成している化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がＣ１−Ｃ６アルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がＣ１−Ｃ６ハロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成している化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ２−Ｃ３アルケニル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ２−Ｃ３アルキニル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキルチオ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ７が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ７が水素原子、フッ素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ８が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ８が水素原子、フッ素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ９が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ９が水素原子、フッ素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子、フッ素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１０がＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１０がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１０がメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がＣ１−Ｃ６アルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がＣ１−Ｃ６ハロアルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１１が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２がＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２が水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１２が水素原子またはメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が水素原子またはメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がハロゲン原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がＣ２−Ｃ４アルケニル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がＣ２−Ｃ４アルキニル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がＣ１−Ｃ４アルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３が水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成している化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基である化合物もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成している化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成している化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが硫黄原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が、各々、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１およびＲ１２が水素原子またはメチル基であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ３が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基である化合物；Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基またはプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、イソプロポキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基、シアノ基、アミノカルボニル基またはＮ−メチルアミノカルボニル基であり、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１がフッ素原子、クロロ原子、メチル基またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｑが以下の構造であり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038
〔式中、●は結合部位を表す。〕、
Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、フッ素原子、クロロ原子またはブロモ原子であり、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、イソプロポキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基、シアノ基、アミノカルボニル基またはＮ−メチルアミノカルボニル基であり、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１２とＲ１３とで、５員環を形成している化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、メチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロピル基、メトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基または２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロポキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、ジフルオロメトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、ハロゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、Ｒ６がハロゲン原子、メチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、ジフルオロメトキシ基、チオメチル基またはシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、ハロゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基またはシクロプロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３メチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３メチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３メチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３メチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３メチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３メチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がエチル基基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２が塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、もしくはＲ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成しており、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ３が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がハロゲン原子であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３アルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ３ハロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメトキシ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチルチオ基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がシクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がシクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がシクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がシクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロアルキル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロアルキル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がエチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がシクロプロピル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基または１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３が水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１２が水素原子であり、Ｒ１０がメチル基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｒ２およびＲ１１が、各々、塩素原子、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基またはトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ６がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１３がメチル基、エチル基、プロピル基である化合物；
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、シアノ基、もしくはＣ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基であり；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
または、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子としてを含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ４およびＲ５が水素原子であり；
Ｒ６がＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子またはＣ１−Ｃ６ハロアルキル基であり；
または、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい
化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子、
ハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、シアノ基、もしくはＣ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基であり；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよく；
または、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、当該環は、その環構成原子として１以上の酸素原子もしくは硫黄原子を含んでいてもよく、当該環は、ハロゲンを置換基として有していてもよく；
Ｒ４およびＲ５が水素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基またはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子またはＣ１−Ｃ４ハロアルキル基であり；
または、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子、
ハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、シアノ基、もしくはＣ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基であり；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039
〔式中、●は結合部位を表す。〕；
Ｒ４およびＲ５が水素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基またはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子またはＣ１−Ｃ４ハロアルキル基であり；
または、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、ハロゲン原子を置換基として有していてもよい
化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子、
ハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、
Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ基であり；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
〔式中、●は結合部位を表す。〕；
Ｒ４およびＲ５が水素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基またはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子またはＣ１−Ｃ４ハロアルキル基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ４およびＲ５が各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が各々、水素原子またはハロゲン原子であり；
Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基であり；
Ｘが、酸素原子または硫黄原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基であり；
または、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基であるか；
または、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ４およびＲ５が各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基またはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基であり；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が各々、水素原子またはハロゲン原子であり；
Ｒ１０が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基であり；
Ｘが、酸素原子または硫黄原子である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基またはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ４およびＲ５が各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が各々、水素原子またはハロゲン原子であり；
Ｒ１０が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基であり；
Ｘが、酸素原子または硫黄原子である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐから選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子もしくは硫黄原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐから選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかである
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041
〔式中、●は結合部位を表す。〕
化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４およびＲ５が各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基またはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基であり；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が各々、水素原子またはハロゲン原子であり；
Ｒ１０が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基であり；
Ｘが、酸素原子または硫黄原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基またはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000044
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基またはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、メトキシ基またはメチルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基であるか；
または、Ｑが以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、メトキシ基またはメチルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、またはメトキシ基であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかである
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000048
〔式中、●は結合部位を表す。〕
化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、またはメトキシ基であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、またはメトキシ基であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000050
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、メトキシ基またはメチルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、またはメトキシ基であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000051
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、メチル基、エチル基、シクロプロピル基、ジフルオロメチル基またはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ１３が、メチル基、エチル基またはプロピル基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１およびＲ１２が水素原子を表し；
Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基、またはメトキシ基であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかであり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000052
〔式中、●は結合部位を表す。〕
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、メチル基、エチル基、シクロプロピル基、ジフルオロメチル基またはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ１３が、メチル基、エチル基またはプロピル基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基またはハロゲン原子であるか；
または、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成している化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基またはハロゲン原子であるか；
または、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成していて；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、メトキシ基またはメチルチオ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基またはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基またはハロゲン原子であるか；
または、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成していて；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、メチル基、エチル基、シクロプロピル基、ジフルオロメチル基またはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ１３が、メチル基、エチル基またはプロピル基である化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ６が、メチル基、エチル基、シクロプロピル基、ジフルオロメチル基もしくはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ１３が、メチル基、エチル基もしくはプロピル基であり；
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり、
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基もしくはハロゲン原子であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかである
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000053
〔式中、●は結合部位を表す。〕
化合物。
式（１−Ｐ）で示される化合物において、
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基
もしくはシクロプロピル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基もしくはハロゲン原子であるか；
または、Ｑが、以下の構造のいずれかである
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000054
〔式中、●は結合部位を表す。〕
化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000055
〔式中、
Ｒ４およびＲ５は、各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基を表し；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、各々、水素原子またはハロゲン原子を表し；
Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基もしくはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基を表し；
Ｘは、酸素原子もしくは硫黄原子を表し；
Ｒ１３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基を表し；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
フェニル基（但し、当該フェニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル基および当該環は、群Ｐ２から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基を表すか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい。〕
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、
群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基もしくはＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基であるか；
または、Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
もしくは、Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ４およびＲ５は各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基またはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基であり；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は各々、水素原子またはハロゲン原子であり；
Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基であり；
Ｘは、酸素原子または硫黄原子であり；
Ｒ１３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基であるか；
または、Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１０がＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、もしくはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基であり；
Ｒ１２が水素原子もしくはＣ１−Ｃ６アルキル基であるか；または
Ｒ１２とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子とともに、シクロペンタンであり；
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、もしくはフェニル基であり；
Ｒ２が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、シアノ基、Ｃ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基、もしくはフェニル基であり；
Ｒ３が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、ハロゲン原子、もしくはフェニル基であるか；または
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、当該環は、その環構成原子として１もしくは２の酸素原子を含んでいてもよく、当該環は、ハロゲン原子を置換基として有していてもよく；もしくは
Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成すし、当該環は、その環構成原子として１もしくは２の酸素原子を含んでいてもよく、当該環は、ハロゲン原子を置換基として有していてもよく；
Ｒ１１が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１２が水素原子もしくはＣ１−Ｃ６アルキル基でり；
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、もしくはフェニル基であり；
Ｒ２が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、もしくはフェニル基であり；
Ｒ３が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、もしくはハロゲン原子であるか；または
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子としてを含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基を置換基として有しているか；もしくは
Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成し、当該環は、その環構成原子として１以上の酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子を含んでいてもよく、当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく；
Ｒ１１が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
Ｒ１２が水素原子もしくはＣ１−Ｃ６アルキル基でり；
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、もしくはフェニル基であり；
Ｒ２が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、もしくはフェニル基であり；
Ｒ３が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、もしくはハロゲン原子であるか；または
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、当該環は、その環構成原子として１以上の酸素原子を含んでいてもよく；もしくは、
Ｒ２とＲ３とで、それらが結合している炭素原子とともに、５員環もしくは６員環を形成し、
Ｒ１１が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり；
Ｒ３が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環または５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１もしくは２の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり；
Ｒ３が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環または５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１もしくは２の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり；
Ｒ３が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環または５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１もしくは２の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり；
Ｒ３が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環または５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１もしくは２の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり；
Ｒ３が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環または５員環を形成し、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１もしくは２の原子を環構成原子として含んでいてもよく、当該環は、１以上のハロゲン原子を置換基として有していてもよい化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子もしくはメトキシ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し（但し、ＥはＲ２が結合している炭素原子と結合し、ＣＨ２もしくは酸素原子を表す。）；
Ｒ３が、水素原子または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、メトキシ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子もしくはメトキシ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子またはメトキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子またはメトキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子またはメトキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子またはメトキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子またはメトキシ基である化合物。
式（１−Ｐ１）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、メトキシ基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し；
Ｒ３が、水素原子またはメトキシ基である化合物。
式（１−Ｑ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000056
〔式中、ＷがＣＲ１７Ｒ１８または酸素原子を表し；
Ｒ１４、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
●が結合部位を表す。〕
で示される化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ６およびＲ１３がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ６およびＲ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４およびＲ１６が水素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１０およびＲ１３がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２およびＡ１３が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４、Ｒ１６、Ａ１０およびＡ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１１およびＡ１３が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４、Ｒ１６、Ａ１０およびＡ１２が水素原子であり；
あり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１１およびＡ１３が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４、Ｒ１６、Ａ１０およびＡ１２が水素原子であり；
あり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１１およびＡ１３が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４、Ｒ１６、Ａ１０およびＡ１２が水素原子であり；
あり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１１およびＡ１３が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４、Ｒ１６、Ａ１０およびＡ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ９、Ａ１１およびＡ１３が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｑ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４、Ｒ１６、Ａ１０およびＡ１２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、メチル基であり；
Ｒ１３がメチル基であり；
Ａ９、Ａ１１およびＡ１３が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
〔式中、ＷがＣＲ２２Ｒ２３または酸素原子を表し；
Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；
Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７およびＡ１８が、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
●が結合部位を表す。〕
で示される化合物。
式（１−Ｒ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２０およびＲ２１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７およびＡ１８が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｒ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２０およびＲ２１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７およびＡ１８が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｒ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２０およびＲ２１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７およびＡ１８が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｒ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２０およびＲ２１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７およびＡ１８が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｒ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ａ１４、Ａ１７およびＡ１８が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１５が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１６が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｒ）で示される化合物において、
ＷがＣＨ２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ａ１４、Ａ１７およびＡ１８が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１５が、水素原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ１６が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000058
〔式中、Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
●が結合部位を表す。〕
で示される化合物
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６およびＲ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ６およびＲ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０およびＲ１３がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１０およびＲ１３がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６およびＲ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１およびＡ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ６およびＲ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ１０およびＲ１３がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｓ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ２９およびＡ３１が水素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１０およびＲ１３がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ａ２８、Ａ３０およびＡ３２が、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000059
〔式中、Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
●が結合部位を表す。〕
で示される化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１３およびＲ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１０、Ｒ１３およびＲ２８が、メチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０およびＡ４１が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ３７、Ａ３８、Ａ４０およびＡ４１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３９が、水素原子、もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ３７、Ａ３８、Ａ４０およびＡ４１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ１３、Ｒ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ａ３９が、水素原子、もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ３７、Ａ３８、Ａ４０およびＡ４１が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１３およびＲ２８が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ａ３９が、水素原子、もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｔ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ａ３７、Ａ３８、Ａ４０およびＡ４１が水素原子であり；
Ｒ６、Ｒ１０、Ｒ１３およびＲ２８が、メチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ａ３９が、水素原子、もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000060
〔式中、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１およびＲ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
●が結合部位を表す。〕
で示される化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１およびＲ３２が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
もしくはハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ３１が、ハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１およびＲ３２が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１およびＲ３２が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１およびＲ３２が、各々、水素原子もしくはハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ３１が、ハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ３１が、ハロゲン原子である化合物。
式（１−Ｖ）で示される化合物において、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３２が水素原子であり；
Ｒ１０がメチル基であり；
Ｘが酸素原子であり；
Ｒ６が、ハロゲン原子であり；
Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ３１が、ハロゲン原子である化合物。
式（２）で示される化合物において、
Ｒ６Ｌは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｑが下記の構造であり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000061
〔式中、Ｒ１ＬとＲ２Ｌとが結合して、−ＥＬ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し（但し、ＥＬはＲ２Ｌが結合している炭素原子と結合し、ＣＨ２もしくは酸素原子を表す。）〕；
Ｌ１は、下記の構造、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000062
〔●は結合部位を表す。〕
、ニトロ基、アミノ基、イソシアナト基、カルボキシル基もしくはハロカルボニル基である化合物。
式（２）で示される化合物において、
Ｒ６Ｌは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｑが下記の構造であり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000063
〔式中、Ｒ１ＬとＲ２Ｌとが結合して、−ＥＬ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し〕；
Ｌ１は、下記の構造、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000064
〔式中、●は結合部位を表す。〕
、ニトロ基、アミノ基もしくはイソシアナト基である化合物。
式（２）で示される化合物において、
Ｒ６Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｑが下記の構造であり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000065
〔式中、Ｒ１ＬとＲ２Ｌとが結合して、−ＥＬ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し〕；
Ｌ１は、下記の構造、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000066
〔式中、●は結合部位を表す。〕
、ニトロ基、アミノ基、イソシアナト基、カルボキシル基もしくはハロカルボニル基である化合物。
式（２）で示される化合物において、
Ｒ６Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｒ１３Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
Ｑが下記の構造であり
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000067
〔式中、Ｒ１ＬとＲ２Ｌとが結合して、−ＥＬ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し〕；
Ｌ１は、下記の構造、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000068
〔式中、●は結合部位を表す。〕
、ニトロ基、アミノ基もしくはイソシアナト基である化合物。
　本明細書中おいては、一般式で示される化合物において、全ての活性な幾何異性体、光学異性体等の個々の立体異性体および立体異性体混合物を含む。
　次に、本発明化合物の製造法について説明する。
　本発明化合物は、例えば、以下の製造法により製造することができる。
（製造法Ａ）
　式（１）で示される本発明化合物は、式（Ａ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ａ−１）と記す。）と式（Ａ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ａ−２）と記す。）を塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000069
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３、ＱおよびＸは前記と同じ意味を有し、Ｚ１１は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはｐ−トルエンスルホニルオキシ基等の脱離基を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（Ａ−１）１モルに対して、化合物（Ａ−２）が通常１~１０モルの割合、塩基が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じてヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウムなどを加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（Ａ−１）１モルに対して、０．００１~１．２モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１）で示される本発明化合物を単離することができる。または反応混合物を濾過、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１）で示される本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（製造法Ｂ）
　式（１）で示される本発明化合物は、式（Ｂ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ−１）と記す。）と式（Ｂ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ｂ−２）と記す。）を塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000070
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３、ＱおよびＸは前記と同じ意味を有し、Ｚ２１は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基、メトキシスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはｐ−トルエンスルホニルオキシ基等の脱離基を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　化合物（Ｂ−２）は、通常市販のものを用いることができる。例えば、クロロジフルオロメタン、臭化メチル、臭化エチル、臭化プロピル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、臭化プロピル、臭化アリル、臭化シクロプロピル、１，１−ジフルオロ−２−ヨードエタン等のハロゲン化アルキル類、硫酸ジメチル、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸プロピル、メタンスルホン酸メチル、メタンスルホン酸エチル、メタンスルホン酸プロピル等のアルキルまたはアリール硫酸エステル類が挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（Ｂ−１）１モルに対して、化合物（Ｂ−２）が通常１~１０モルの割合、塩基が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１）で示される本発明化合物を単離することができる。また、反応混合物を濾過、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１）で示される本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（製造法Ｃ）
　式（１）で示される本発明化合物のうちＸが硫黄原子である式（１−Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（１−Ｓ）と記す。）は、式（１）で示される本発明化合物のうちＸが酸素原子である化合物（以下、化合物（１−Ｏ）と記す。）から公知の硫化反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000071
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　硫化剤としては、例えば、五硫化リン、ローソン試薬（２，４−Ｂｉｓ（４−ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）−１，３，２，４−ｄｉｔｈｉａｄｉｐｈｏｓｐｈｅｔａｎｅ　２，４−ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）が挙げられる。
　反応には、硫化剤が、化合物（１−Ｏ）１モルに対して通常０．５~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じてピリジンやトリエチルアミンなどの有機塩基、アルカリ金属水酸化物やアルカリ金属炭酸塩等の無機塩基を加えてもよく、添加する塩基の使用量は化合物（１−Ｏ）に対して通常０．５~１０モルである。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１−Ｓ）で示される本発明化合物を単離することができる。または反応混合物を濾過、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１−Ｓ）で示される本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（製造法Ｄ）
　式（１）で示される本発明化合物のうち、Ｒ６がＲ４１である式（１−４−１）で示される化合物（以下、化合物（１−４−１）と記す。）は、式（Ｄ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｄ−１）と記す。）と式（Ｄ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ｄ−２）と記す。）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000072
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３、ＱおよびＸは前記と同じ意味を有し、Ｚ４１は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表し、Ｒ４１はＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基を表し、Ｚ４２はＢ（ＯＨ）２、アルコキシボリル基、またはトリフルオロボレート塩ＢＦ３ −Ｋ＋を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　化合物（Ｄ−２）は、通常市販のものを用いるか、Ｎ．Ｍｉｙａｕｒａ　ａｎｄ　Ａ．Ｓｕｚｕｋｉ、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９５，９５，２４５７等に記載された公知の方法により製造されたものを用いる。また、該反応に用いられる化合物（Ｄ−２）は、（Ｒ４１−Ｉ）もしくは（Ｒ４１−Ｂｒ）と、ブチルリチウムなどのアルキルリチウムとを反応させた後、ホウ酸エステルと反応させることによりボロン酸エステル誘導体を製造することができる。また、前述の反応で得られたボロン酸エステル誘導体を、必要に応じて加水分解することによりボロン酸誘導体を製造することができる。さらに、Ｍｏｌａｎｄｅｒ　ｅｔ　ａｌ．、Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２００７，４０，２７５などに記載された公知の方法に従い、前記ボロン酸エステルをフッ化水素カリウム等でフッ素化することにより、トリフルオロボレート塩ＢＦ３ −Ｋ＋を得ることもできる。
　触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、パラジウム（ＩＩ）アセテート／トリスシクロヘキシルホスフィン、ビス（ジフェニルホスファンフェロセニル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン（１，４−ナフトキノン）パラジウムダイマー、アリル（クロロ）（１，３−ジメシチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾール−２−イリデン）パラジウムまたはパラジウム（ＩＩ）アセテート／ジシクロヘキシル（２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル−２−イル）ホスフィン、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムが挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、リン酸三カリウム等のアルカリ金属リン酸塩、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（Ｄ−１）１モルに対して、化合物（Ｄ−２）が通常１~１０モルの割合、塩基が通常１~１０モルの割合、触媒が通常０．０００１~１モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１−４−１）で示される本発明化合物を単離することができる。または反応混合物を濾過、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１−４−１）で示される本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
　前記化合物（１−４−１）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ７がＲ４２である式（１−４−２）で示される化合物（以下、化合物（１−４−２）と記す。）は、式（Ｄ−３）で示される化合物（以下、化合物（Ｄ−３）と記す。）と式（Ｄ−４）で示される化合物（以下、化合物（Ｄ−４）と記す。）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000073
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３、Ｑ、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有し、Ｒ４２はＣ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基またはＣ２−Ｃ３ハロアルケニル基を表す。〕
　前記化合物（１−４−１）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ８がＲ４２である式（１−４−３）で示される化合物（以下、化合物（１−４−３）と記す。）は、式（Ｄ−５）で示される化合物（以下、化合物（Ｄ−５）と記す。）と化合物（Ｄ−４）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000074
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３、Ｒ４２、Ｑ、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　前記化合物（１−４−１）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ９がＲ４２である式（１−４−４）で示される化合物（以下、化合物（１−４−４）と記す。）は、式（Ｄ−６）で示される化合物（以下、化合物（Ｄ−６）と記す。）と化合物（以下、化合物（Ｄ−４）と記す。）を塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000075
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１３、Ｒ４２、Ｑ、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
前記製造法Ｄに準じて、式（１）で示される本発明化合物のうち、Ｒ６がＲ４１であり、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９からなる群より選ばれる１つ以上の置換基がＲ４２である化合物を製造することができる。
　前記製造法Ｄのカップリング反応に代えて、他の公知のカップリング反応を用いることにより、化合物（１−４−１）、化合物（１−４−２）、化合物（１−４−３）および化合物（１−４−４）を製造することが可能である。
（製造法Ｅ）
　式（１）で示される本発明化合物のうち、Ｒ１がＲ５１である式（１−５）で示される化合物（以下、化合物（１−５）と記す。）は、式（Ｅ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｅ−１）と記す。）と式（Ｅ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ｅ−２）と記す。）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有し、Ｒ５１はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基またはＣ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　化合物（Ｅ−２）は、通常市販のものを用いるか、Ｎ．Ｍｉｙａｕｒａ　ａｎｄ　Ａ．Ｓｕｚｕｋｉ、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９５，９５，２４５７等に記載された公知の方法により製造したものを用いることもできる。また、該反応に用いられる化合物（Ｅ−２）は、例えば、ヨウ素化合物（Ｒ５１−Ｉ）もしくはブロモ化合物（Ｒ５１−Ｂｒ）と、ブチルリチウムなどのアルキルリチウムとを反応させた後、ホウ酸エステルと反応させることによりボロン酸エステル誘導体を製造することができる。また、得られたボロン酸エステル誘導体を必要に応じて加水分解することによりボロン酸誘導体を製造することができる。さらに、Ｍｏｌａｎｄｅｒ　ｅｔ　ａｌ．、Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２００７，４０，２７５などに記載された公知の方法に従い、前記ボロン酸エステルをフッ化水素カリウム等でフッ素化することにより、トリフルオロボレート塩ＢＦ３ −Ｋ＋を得ることもできる。
　触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、パラジウム（ＩＩ）アセテート／トリスシクロヘキシルホスフィン、ビス（ジフェニルホスファンフェロセニル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン（１，４−ナフトキノン）パラジウムダイマー、アリル（クロロ）（１，３−ジメシチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾール−２−イリデン）パラジウムまたはパラジウム（ＩＩ）アセテート／ジシクロヘキシル（２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル−２−イル）ホスフィン、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムが挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、リン酸三カリウム等のアルカリ金属リン酸塩、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（Ｅ−１）１モルに対して、化合物（Ｅ−２）が通常１~１０モルの割合、塩基が通常１~１０モルの割合、触媒が通常０．０００１~１モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１−５）で示される本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
前記化合物（１−５）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ２がＲ５１である式（１−５−２）で示される化合物（以下、化合物（１−５−２）と記す。）は、式（Ｅ−３）で示される化合物（以下、化合物（Ｅ−３）と記す。）と化合物（Ｅ−２）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000077
〔式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ５１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　前記化合物（１−５−１）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ３がＲ５１である以下式（１−５−３）で示される化合物（以下、化合物（１−５−３）と記す。）は、以下式（Ｅ−４）で示される化合物（以下、化合物（Ｅ−４）と記す。）と化合物（Ｅ−２）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000078
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ５１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　前記化合物（１−５）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ１１がＲ５１である式（１−５−４）で示される化合物（以下、化合物（１−５−４）と記す。）は、式（Ｅ−５）で示される化合物（以下、化合物（Ｅ−５）と記す。）と化合物（Ｅ−２）を、塩基及び触媒の存在下でカップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000079
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ５１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　前記化合物（１−５−１）の製造方法に準じ、式（１）で示される本発明化合物のうちＲ１２がＲ５１である式（１−５−５）で示される化合物（以下、化合物（１−５−５）と記す。）は、式（Ｅ−６）で示される化合物（以下、化合物（Ｅ−６）と記す。）と化合物（Ｅ−２）を、塩基及び触媒存在下カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000080
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１３、Ｒ５１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　前記製造法Ｅに準じて、式（１）で示される化合物のうち、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ１１からなる群より選ばれる２つ以上の置換基がＲ５１である化合物を製造することができる。
　前記製造法Ｅのカップリング反応に代えて、他の公知のカップリング反応を用いることにより、化合物（１−５−１）、化合物（１−５−２）、化合物（１−５−３）、化合物（１−５−４）および化合物（１−５−５）を製造することも可能である。
　以下に式（２）で示される化合物の製造法について詳細に記載する。
　式（２）で示される化合物は、例えば以下の合成法により製造することができる。
（合成法ＡＡ）
　式（２）で示される化合物（以下、化合物（２）と記す。）は、式（２−３Ｘ）で示される化合物（以下、化合物（２−３Ｘ）と記す。）、または式（２−７）で示される化合物（以下、化合物（２−７）と記す。）とアジド化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000081
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＸは前記と同じ意味を有し、Ｚ１８１は塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　アジド化剤としては、例えば、アジ化ナトリウム、アジ化バリウムまたはアジ化リチウム等の無機アジド類、アジ化トリメチルシリル、アジ化ジフェニルホスホリル等の有機アジド類が挙げられる。
　反応には化合物（２−３Ｘ）または化合物（２−７）１モルに対して、アジド化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、塩化アルミニウムもしくは塩化亜鉛等のルイス酸を加えてもよく、これらの化合物は通常、（２−３Ｘ）または化合物（２−７）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（３）を単離することができる。単離された化合物（３）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ａ）
　化合物（２）において、Ｌ１がニトロ基である、式（２−１）で示される化合物（以下、化合物（２−１）と記す。）は、式（ＰＡ−１）で示される化合物（以下、化合物（ＰＡ−１）と記す。）と、化合物（Ａ−２）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000082
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＺ１１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド等が挙げられる。
　反応には化合物（ＰＡ−１）１モルに対して、化合物（ＰＡ−２）が通常１~１０モルの割合、塩基が通常０．５~５モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じてヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウムなどを加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（ＰＡ−１）１モルに対して、０．００１~１．２モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−１）を単離することができる。化合物（２−１）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｂ）
　化合物（２）において、Ｌ１がアミノ基である、式（２−２）で示される化合物（以下、化合物（２−２）と記す。）は、前記化合物（２−１）と水素とを、触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000083
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　触媒としては、例えば、パラジウム担持炭素（Ｐｄ／Ｃ）、白金担持炭素（Ｐｔ／Ｃ）、オスミウム担持炭素（Ｏｓ／Ｃ）、ルテニウム担持炭素（Ｒｕ／Ｃ）、ロジウム担持炭素（Ｒｈ／Ｃ）、ラネーニッケルを挙げることができる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応には化合物（２−１）１モルに対して、触媒が通常０．０１~１モルの割合、水素が通常１モル~大過剰の割合で用いられる。
　反応終了後は、触媒を濾過後、有機層を濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−２）を単離することができる。単離された化合物（２−２）は、さらにクロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製することもできる。
（合成法Ｄ）
　化合物（２）において、Ｌ１がイソシアナト基である、式（２−３）で示される化合物（以下、化合物（２−３）と記す。）は、化合物（２−２）とホスゲン類とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000084
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ホスゲン類としては、ホスゲン、ジホスゲンおよびトリホスゲンが挙げられる。
　反応には化合物（２−２）１モルに対して、ホスゲン類が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（２−２）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−３）を単離することができる。単離された化合物（２−３）は、さらに、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製することもできる。
（合成法Ｅ）
　化合物（２）において、Ｌ１がＮＳＯである、式（２−４）で示される化合物（以下、化合物（２−４）と記す。）は、化合物（２−２）と塩化チオニルとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000085
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　反応には化合物（２−２）１モルに対して、塩化チオニルが通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−４）を単離することができる。単離された化合物（２−４）は、さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製することもできる。
（合成法Ｆ）
　化合物（２−３）は、化合物（２−４）とホスゲン類とを反応させることにより製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000086
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ホスゲン類としては、ホスゲン、ジホスゲンおよびトリホスゲンが挙げられる。
　反応には化合物（２−４）１モルに対して、ホスゲン類が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（２−４）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−３）を単離することができる。単離された化合物（２−３）は、さらに、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製することもできる。
（合成法Ｇ）
　化合物（２）において、Ｌ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である式（２−５）で示される化合物（以下、化合物（２−５）と記す。）は、化合物（Ａ−２）と、式（ＰＧ−１）で示される化合物（以下、化合物（ＰＧ−１）と記す。）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000087
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＺ１１は前記と同じ意味を有し、Ｒ１１２はＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（Ａ−２）１モルに対して、化合物（ＰＧ−１）が通常１~１０モルの割合、塩基が通常０．５~５モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じてヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウムなどを加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（Ａ−２）１モルに対して、０．００１~１．２モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−５）を単離することができる。単離された化合物（２−５）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｈ）
　化合物（２）において、Ｌ１がカルボキシル基である式（２−６）で示される化合物（以下、化合物（２−６）と記す。）は、化合物（２−５）と加水分解剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000088
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、Ｒ１１２およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類およびこれらの混合物が挙げられる。
　加水分解剤としては、例えば、水酸化カリウム水溶液、水酸化ナトリウム水溶液等の塩基、塩酸、硫酸などの酸が挙げられる。
　反応には化合物（２−５）１モルに対して、加水分解剤が通常０．５~２０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~７２時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−６）を単離することができる。単離された化合物（２−６）は、さらに、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製することもできる。
（合成法Ｉ）
　化合物（２）において、Ｌ１がハロカルボニル基である式（２−７）で示される化合物（以下、化合物（２−７）と記す。）は、化合物（２−６）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000089
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン、塩化チオニル、オキシ臭化リン、三臭化リン、五臭化リン、三ヨウ化リン、二塩化オキサリル、二臭化オキサリル、トリホスゲン、ジホスゲン、ホスゲンおよび塩化スルフリルが挙げられる。
　反応には化合物（２−６）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、触媒を加えてもよく、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が用いられる。化合物（２−６）１モルに対して、触媒が０．００１~１モルの割合で用いられる。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（２−６）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−７）を単離することができる。単離された化合物（２−７）は、さらに、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（合成法Ｊ）
　化合物（２）において、Ｌ１がＣ（Ｏ）Ｎ３である式（２−８）で示される化合物（以下、化合物（２−８）と記す。）は、化合物（２−７）をアジ化ナトリウムと反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000090
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物が挙げられる。
　反応には化合物（２−７）１モルに対して、アジ化ナトリウムが通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−８）を単離することができる。単離された化合物（２−８）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｋ）
　化合物（２−３）は、化合物（２−８）を加熱することにより製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000091
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物が挙げられる。
　反応温度は通常、室温~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−３）を単離することができる。単離された化合物（２−３）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｌ）
　化合物（２）において、Ｌ１がＣ（Ｏ）ＮＨ２である式（２−９）で示される化合物（以下、化合物（２−９）と記す。）は、化合物（２−７）をアンモニアと反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000092
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物が挙げられる。
　アンモニアはガス状でもよく、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル等の溶媒に溶解した溶液でもよい。
　反応には化合物（２−７）１モルに対して、アンモニアが通常１モル~大過剰の割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−９）を単離することができる。単離された化合物（２−９）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｍ）
　化合物（２−３）は化合物（２−９）と次亜塩素酸塩もしくは次亜臭素酸塩とを反応させることにより製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000093
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　次亜塩素酸塩および次亜臭素酸塩としては、例えば、次亜臭素酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、次亜臭素酸カリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜臭素酸バリウム、次亜塩素酸バリウム、次亜臭素酸カルシウム、次亜塩素酸カルシウムが挙げられる。塩素もしくは臭素を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウムなどと混合して生成した次亜塩素酸塩および次亜臭素酸塩を使用することもできる。
　反応温度は通常０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応には化合物（２−９）１モルに対して、次亜塩素酸塩が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−３）を単離することができる。単離された化合物（２−３）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｎ）
　化合物（２）において、Ｌ１がＣ（Ｏ）ＮＨＯＨである式（２−１０）で示される化合物（以下、化合物（２−１０）と記す。）は、化合物（２−７）とヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000094
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３、ＱおよびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物が挙げられる。
　反応には化合物（２−７）１モルに対して、ヒドロキシルアミンが通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−１０）を単離することができる。単離された化合物（２−１０）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｏ）
　化合物（２−３）は、化合物（２−１０）と酸ハライドとを反応させることによっても製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000095
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　酸ハライドとしては、例えば、無水酢酸、無水プロピオン酸等の酸無水物、塩化アセチル、臭化アセチル、塩化ベンゾイル等の酸ハライド類、パラトルエンスルホニルクロリド、メタンスルホニルクロリド等のスルホニルクロリド類、ピリジン−三酸化硫黄錯体、塩化チオニルが挙げられる。
　反応は、必要に応じてピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジアザビシクロウンデセン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの塩基を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（２−１０）１モルに対して、１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応には化合物（２−１０）１モルに対して、酸ハライドが通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−３）を単離することができる。単離された化合物（２−３）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（合成法Ｐ）
　化合物（２）において、Ｌ１がＣ（Ｏ）ＮＨＣｌである式（２−１１）で示される化合物（以下、化合物（２−１１）と記す。）およびＬ１がＣ（Ｏ）ＮＨＢｒである式（２−１２）で示される化合物（以下、化合物（２−１２）と記す。）は、化合物（２−９）と塩素化剤もしくは臭素化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000096
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　塩素化剤もしくは臭素化剤としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸ｔｅｒｔ−ブチル、トリクロロイソシアヌル酸、塩素、塩化スルフリル、臭素酸ナトリウム、亜臭素酸ナトリウム、臭化水素、臭化ナトリウム、臭素が挙げられる。
　反応には化合物（２−９）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、触媒を加えてもよく、ジメチルホルムアミド等が触媒に用いられる。触媒の量は、通常、化合物（２−９）１モルに対して、０．００１~１モルの割合である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−１１）および化合物（２−１２）を単離することができる。単離された化合物（２−１１）および化合物（２−１２）は、さらにクロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製することもできる。
（合成法Ｑ）
　化合物（２−３）は、化合物（２−１１）または化合物（２−１２）と塩基とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000097
〔式中、Ｒ６、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えばピリジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジアザビシクロウンデセン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどが挙げられる。
　反応には化合物（２−１１）または化合物（２−１２）１モルに対して、塩基が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応には化合物（２−１１）または化合物（２−１２）１モルに対して、塩基が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（２−３）を単離することができる。単離された化合物（２−３）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
　以下に中間体化合物の合成法について詳細に記載する。
（参考製造法ＸＡ）
　式（ＸＡ３）で示される化合物（以下、化合物（ＸＡ３）と記す。）は、式（ＸＡ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＡ１）と記す。）、または（ＸＡ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＡ２）と記す。）とアジド化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000098
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１１２、ＱおよびＸは前記と同じ意味を有し、Ｒ１１１はＰ１１、Ｐ１２またはＰ１３を表し、Ｚ１１１は塩素原子または臭素原子を表し、●は結合部位を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　アジド化剤としては、例えば、アジ化ナトリウム、アジ化バリウムまたはアジ化リチウム等の無機アジド類、アジ化トリメチルシリル、アジ化ジフェニルホスホリル等の有機アジド類が挙げられる。
　反応には化合物（ＸＡ１）または化合物（ＸＡ２）１モルに対して、アジド化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、塩化アルミニウムもしくは塩化亜鉛等のルイス酸を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（ＸＡ１）または化合物（ＸＡ２）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＡ３）を単離することができる。単離された化合物（ＸＡ３）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（参考製造法ＸＢ）
　化合物（ＸＡ１）は、以下式（ＸＢ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＢ１）と記す。）イソシアナート化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000099
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１１およびＸは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　イソシアナート化剤としては、例えば、ホスゲン、ジホスゲン、トリホスゲン、およびチオホスゲン、Ｎ，Ｎ−カルボジイミダゾール、Ｎ，Ｎ−チオカルボジイミダゾールが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＢ１）１モルに対して、イソシアナート化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、または炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（ＸＢ１）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＡ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＣ）
　化合物（ＸＡ２）は、式（ＸＣ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＣ１）と記す。）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000100
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１１およびＺ１１１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン、塩化チオニル、オキシ臭化リン、三臭化リン、五臭化リン、三ヨウ化リン、二塩化オキサリル、二臭化オキサリル、トリホスゲン、ジホスゲン、ホスゲンおよび塩化スルフリルが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＣ１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、触媒を加えてもよく、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が触媒に用いられる。触媒の量は、通常、化合物（ＸＣ１）１モルに対して、０．００１~１モルの割合である。
　反応に際して、必要に応じて、さらに、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（ＸＣ１）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＡ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＤ）
　化合物（ＸＡ１）は、化合物（ＸＢ１）とカーバメート化剤とを反応させ、式（ＸＤ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＤ１）と記す。）を得たのち、化合物（ＸＤ１）とイソシアナート化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000101
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１１およびＸは前記と同じ意味を有し、Ｒ１４１はＣ１−Ｃ６アルキル基またはフェニル基を表す。〕
　以下に化合物（ＸＢ１）から化合物（ＸＤ１）を製造する方法を説明する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　カーバメート化剤としては、例えば、クロロ炭酸フェニル、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸プロピル、クロロ炭酸イソプロピル、クロロ炭酸ブチル、クロロ炭酸ｔｅｒｔ−ブチル、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル、二炭酸ジメチル、二炭酸ジエチル、クロロチオぎ酸フェニル、クロロチオぎ酸メチル、クロロチオぎ酸エチルが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＢ１）１モルに対して、カーバメート化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等の塩基を加えてもよく、これらの塩基は通常、化合物（ＸＢ１）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＤ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
　以下に化合物（ＸＤ１）から化合物（ＸＡ１）を製造する方法を説明する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類及びこれらの混合物が挙げられる。
　イソシアナート化剤としては、例えば、五塩化リン、オキシ塩化リン、五酸化二リン、トリクロロシラン、ジクロロシラン、モノクロロシラン、三塩化ホウ素、２−クロロ−１，３，２−ベンゾジオキサボロール、二ヨウ化シラン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、クロロトリメチルシランを用いることができる。
　反応には化合物（ＸＤ１）１モルに対して、イソシアナート化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~２５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等の塩基を加えてもよく、これらの塩基は通常、化合物（ＸＤ１）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＡ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＥ）
　式（ＸＥ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＥ２）は、式（ＸＥ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＥ１）と記す。）と水素とを、触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000102
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ＱおよびＲ１３は前記と同じ意味を有し、Ｒ１５１は水素原子またはＰ５１を表し、●は結合部位を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、酢酸、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　触媒としては、例えば、パラジウム担持炭素（Ｐｄ／Ｃ）、白金担持炭素（Ｐｔ／Ｃ）、オスミウム担持炭素（Ｏｓ／Ｃ）、ルテニウム担持炭素（Ｒｕ／Ｃ）、ロジウム担持炭素（Ｒｈ／Ｃ）、ラネーニッケルをあげることができる。
　反応には化合物（ＸＥ１）１モルに対して、触媒が通常０．１~１モルの割合で、水素が過剰量の割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、触媒を濾過後、有機層を濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＥ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＦ）
　化合物（ＸＥ２）は、酸の存在下で前記化合物（ＸＥ１）と還元剤とを反応することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000103
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１５１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、酢酸等の脂肪族カルボン酸類、メタノール、エタノール等のアルコール類、水およびそれらの混合物が挙げられる。
　還元剤としては、例えば、塩化スズ等のスズ化合物、塩化亜鉛等の亜鉛化合物、鉄が挙げられる。
　酸としては、例えば、塩酸、硫酸、酢酸、塩化アンモニウム水溶液が挙げられる。
　反応には化合物（ＸＥ１）１モルに対して、還元剤が通常１~３０モルの割合で、酸が１~１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＥ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＧ）
　式（ＸＧ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＧ２）と記す。）は、式（ＸＧ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＧ１）と記す。）と化合物（Ｂ−２）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、ＸおよびＺ１１は前記と同じ意味を有し、Ｒ１７１はＰ１２またはＰ１３を表す。〕
　反応は、前記製造法Ｂに準じて実施することができる。
（参考製造法ＸＨ）
　式（ＸＨ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＨ２）と記す。）は、式（ＸＨ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＨ１）と記す。）とハロゲン化剤とを、ラジカル開始剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000105
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｚ１８１およびＸは前記と同じ意味を有し、Ｒ１８１はＰ８１またはニトロ基を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素化剤、臭素化剤もしくはヨウ素化剤であり、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、塩化スルフリル、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン、ヨードスクシンイミド、次亜塩素酸ｔｅｒｔ−ブチル、Ｎ−クロログルタルイミド、Ｎ−ブロモグルタルイミド、Ｎ−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−ベンゼンスルホンイミド、Ｎ−ブロモフタルイミドを挙げることができる。
　ラジカル開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、１，１−アゾビス（シアノシクロヘキサン）、ジアシルペルオキシド、ジアルキルペルオキシジカルボネート、ｔｅｒｔ−アルキルペルオキシエステル、モノペルオキシカルボネート、ジ（ｔｅｒｔ−アルキルペルオキシ）ケタールおよびケトンペルオキシド、トリエチルボランを挙げることができる。
　反応には化合物（ＸＨ１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１~１０モルの割合、ラジカル開始剤は通常０．０１~５モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＨ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＩ）
　式（ＸＩ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ２）と記す。）は、以下式（ＸＩ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ１）と記す。）と化合物（Ｄ−２）とを塩基及び触媒の存在下で、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000106
〔式中、Ｒ１９１は水素原子またはＯＲ１１２基を表し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ４１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
　式（ＸＩ４）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ４）と記す。）は、式（ＸＩ３）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ３）と記す。）と化合物（Ｄ−４）を塩基及び触媒の存在下で、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000107
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ４２、Ｒ１９１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
　式（ＸＩ６）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ６）と記す。）は、式（ＸＩ５）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ５）と記す。）と化合物（Ｄ−４）を塩基及び触媒の存在下で、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ４２、Ｒ１９１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
　式（ＸＩ８）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ８）と記す。）は、式（ＸＩ７）で示される化合物（以下、化合物（ＸＩ７）と記す。）と化合物（Ｄ−４）を塩基及び触媒の存在下で、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000109
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ４２、Ｒ１９１、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
（参考製造法ＸＪ）
　式（ＸＪ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ２）と記す。）は、以下式（ＸＪ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ１）と記す。）と化合物（Ｄ−２）とを塩基及び触媒存在下、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000110
〔式中、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ４１、Ｒ１１２、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
　式（ＸＪ４）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ４）と記す。）は、以下式（ＸＪ３）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ３）と記す。）と化合物（Ｄ−４）とを塩基及び触媒の存在下で、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000111
〔式中、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ４２、Ｒ１１２、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
　式（ＸＪ６）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ６）と記す。）は、式（ＸＪ５）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ５）と記す。）と化合物（Ｄ−４）を塩基及び触媒の存在下で、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000112
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ４２、Ｒ１１２、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
　式（ＸＪ８）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ８）と記す。）は、式（ＸＪ７）で示される化合物（以下、化合物（ＸＪ７）と記す。）と化合物（Ｄ−４）を塩基及び触媒存在下、カップリング反応に供することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000113
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ４２、Ｒ１１２、Ｘ、Ｚ４１およびＺ４２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、製造法Ｄに準じて実施することができる。
（参考製造法ＸＫ）
　式（ＸＫ３）で示される化合物（以下、化合物（ＸＫ３）と記す。）は、以下式（ＸＫ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＫ１）と記す。）を反応促進剤の存在下で、式（ＸＫ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＫ２）と記す。）と反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000114
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類及びこれらの混合物があげられ、また、化合物（ＸＫ２）を溶媒として用いてもよい。
　反応に用いることができる化合物（ＸＫ２）としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ペンタノールが挙げられる。
　反応促進剤としては、例えば、塩酸、硫酸等の酸類、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド等のカルボジイミド類、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸等の有機酸、トリフェニリルホスフィン／アゾジカルボン酸ジエチル等の光延反応試薬、塩化チオニル、ボロントリフルオリド−エチルエーテル　コンプレックスが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＫ１）１モルに対して、反応促進剤が通常０．０１~１０モルの割合で用いられる。
　反応に際して、必要に応じて、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（ＸＫ１）１モルに対して、０．００１~５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（ＸＫ１）に対して過剰量の化合物（ＸＫ２）を用いる。
　反応温度は通常−７８~１００℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＫ３）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＬ）
　化合物（ＸＫ３）は、化合物（ＸＫ１）とハロゲン化剤とを反応させ、以下式（ＸＬ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＬ１）と記す。）を得たのち、化合物（ＸＬ１）と化合物（ＸＫ２）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000115
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１２およびＺ１１１は前記と同じ意味を有する。〕
　化合物（ＸＫ１）とハロゲン化剤とを反応させ化合物（ＸＬ１）を製造する方法は、参考製造法ＸＣに準じて実施することができる。
　以下に化合物（ＸＬ１）から化合物（ＸＫ３）を製造する方法について説明する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類及びこれらの混合物が挙げられ、また、化合物（ＸＫ２）を溶媒として用いてもよい。
　化合物（ＸＫ２）としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ペンタノールが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＬ１）１モルに対して、化合物（ＸＫ２）が通常１~５０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−７８~１００℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＫ３）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＭ）
　化合物（ＸＫ３）は、化合物（ＸＫ１）とアルキル化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000116
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１１２は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　アルキル化剤としては、例えば、ジアゾメタン、トリメチルシリルジアゾメタン等のジアゾ化合物、クロロジフルオロメタン、臭化メチル、臭化エチル、臭化プロピル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、臭化プロピル、臭化アリル、臭化シクロプロピル、臭化ベンジル、１，１−ジフルオロ−２−ヨードエタン等のハロゲン化アルキル類、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジプロピル等の硫酸ジアルキル類、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸プロピル、メタンスルホン酸メチル、メタンスルホン酸エチル、メタンスルホン酸プロピル等のアルキルまたはアリール硫酸エステル類を挙げることができる。
　反応には化合物（ＸＫ１）１モルに対して、アルキル化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応に際して、必要に応じて、添加剤を加えてもよい。添加剤としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの添加剤は通常、化合物（ＸＫ１）１モルに対して、０．００１~５モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−７８~１００℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＫ３）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＮ）
　式（ＸＮ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＮ２）と記す。）は、式（ＸＮ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＮ１）と記す。）と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000117
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は前記と同じ意味を有し、Ｒ１１３は水素原子、またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　還元剤としては、例えば、水素化トリエチルホウ素リチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化アミノホウ素リチウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、ボラン、ボランジメチルスルフィド錯体およびボランテトラヒドロフラン錯体が挙げられる。
　反応には化合物（ＸＮ１）１モルに対して、還元剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−７８~１００℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＮ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＯ）
　式（ＸＯ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＯ２）と記す。）は、式（ＸＯ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＯ１）と記す。）と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000118
〔式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトニトリル等のニトリル類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　還元剤としては、例えば、ボラン、ボランテトラヒドロフラン錯体、ボランジメチルスルフィド錯体が挙げられる。また、例えば水素化ホウ素ナトリウム、および水素化ホウ素カリウム等の水素化ホウ素塩と、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸および三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体等の酸とを混合して発生させるボランも使用される。
該反応には化合物（ＸＯ１）１モルに対して、還元剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１００℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~７２時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＯ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＰ）
　式（ＸＰ２）で示される化合物（以下、化合物（ＸＰ２）と記す。）は、化合物（ＸＨ２）と式（ＸＰ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＰ１）と記す。）を反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000119
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４１、Ｒ１８１およびＺ１８１は前記と同じ意味を有し、Ｍはナトリウム、カリウム、またはリチウムを表す。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物が挙げられる。
　化合物（ＸＩ１）としては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムプロポキシド、ナトリウムブトキシド、ナトリウムイソプロポキシド、ナトリウムｓｅｃ−ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムプロポキシド、カリウムブトキシド、カリウムイソプロポキシド、カリウムｓｅｃ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウムフェノキシドが挙げられる。。
　反応には化合物（ＸＨ２）１モルに対して、化合物（ＸＰ１）が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＰ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＱ）
　式（ＸＱ１）で示される化合物（以下、化合物（ＸＱ１）と記す。）は、化合物（ＸＨ２）と水とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000120
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１８１およびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常、水中もしくは、水を含む溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類およびこれらの混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、ギ酸リチウム、酢酸リチウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ギ酸カリウム、酢酸カリウム等の金属有機酸塩、硝酸銀、硝酸ナトリウム等の金属硝酸塩、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＨ２）１モルに対して、塩基が通常１~１００モルの割合で用いられる。
　反応には化合物（ＸＨ２）１モルに対して、水が通常１モル~大過剰の割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＱ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＲ）
　化合物（ＸＨ２）は、化合物（ＸＰ２）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000121
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１４１、Ｒ１８１およびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、例えば、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸が挙げられる。
　反応には化合物（ＸＰ２）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１モル以上の割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＨ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＸＳ）
　化合物（ＸＨ２）は、化合物（ＸＱ１）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000122
〔式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１８１およびＺ１８１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸類、水およびこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられるハロゲン化剤としては、例えば、臭素、塩素、塩化スルフリル、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、三臭化ホウ素、三臭化リン、塩化トリメチルシリル、臭化トリメチルシリル、ヨウ化トリメチルシリル、塩化チオニル、臭化チオニル、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン、塩化チオニル、オキシ臭化リン、五臭化リン、三ヨウ化リン、二塩化オキサリル、二臭化オキサリル、塩化アセチル、四臭化炭素、Ｎ−ブロモスクシンイミド、塩化リチウム、ヨウ化ナトリウム、臭化アセチルが挙げられる。
　反応には化合物（ＸＱ１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応を促進するため、使用するハロゲン化剤に応じて添加剤を加えてもよい。添加剤としては、例えば、塩化アセチルに対して塩化亜鉛、四臭化炭素に対してトリフェニルホスフィン、Ｎ−ブロモスクシンイミドに対してジメチルスルフィド、ヨウ化ナトリウムに対して三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、臭化アセチルに対して三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、塩化リチウムに対してトリエチルアミン及び塩化メタンスルホニル、ヨウ化ナトリウムに対して塩化アルミニウム、ヨウ化ナトリウムに対して塩化トリメチルシリルが挙げられる。添加剤の量は、通常、化合物（ＸＱ１）１モルに対して、０．０１~５モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＸＨ２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＹＡ）
　化合物（Ａ−２）は、式（ＹＡ１）で示される化合物（以下、化合物（ＹＡ１）と記す。）とヒドロキシルアミンまたはその塩とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000123
〔式中、Ｒ１３およびＱは前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、水、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン等の酸アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ヒドロキシルアミン塩としては、例えば、ヒドロキシルアミン塩酸塩、ヒドロキシルアミン硫酸塩、ヒドロキシルアミン炭酸塩が挙げられる。
　反応には化合物（ＹＡ１）１モルに対して、ヒドロキシルアミンまたはその塩が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応は、必要に応じて、添加剤を加えてもよく、添加剤としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの添加剤は通常、化合物（ＹＡ１）１モルに対して、０．５~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~７２時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ａ−２）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＹＢ）
　化合物（ＹＡ１）は、式（ＹＢ１）で示される化合物（以下、化合物（ＹＢ１）と記す。）と式（ＹＢ２）で示される化合物（以下、化合物（ＹＢ２）と記す。）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000124
〔式中、Ｒ１３、ＱおよびＺ１１１は、前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、およびこれらの混合物が挙げられる。
　化合物（ＹＢ２）としては、例えば、メチルマグネシウムクロライド、メチルマグネシウムブロマイド、エチルマグネシウムクロライド、エチルマグネシウムブロマイド、プロピルマグネシウムクロライド、プロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、シクロプロピルマグネシウムクロライド、シクロプロピルマグネシウムブロマイド、ブチルマグネシウムクロライド、ブチルマグネシウムブロマイド、ペンチルマグネシウムクロライド、ペンチルマグネシウムブロマイド、ヘキシルマグネシウムクロライド、ヘキシルマグネシウムブロマイド等のアルキルマグネシウムハライド、ビニルマグネシウムクロライド、ビニルマグネシウムブロマイド、エチニルマグネシウムクロライド、エチニルマグネシウムブロマイド等の有機マグネシウム試薬が挙げられる。
　反応には化合物（ＹＢ１）１モルに対して、化合物（ＹＢ２）が通常０．５~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−９０~１００℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~７２時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＹＡ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＹＣ）
　化合物（ＹＢ１）は、式（ＹＣ１）で示される化合物（以下、化合物（ＹＣ１）と記す。）とＮ、Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミンまたはその塩とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000125
〔式中、ＱおよびＺ１１１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　Ｎ、Ｏ−ジメチル−ヒドロキシルアミン塩としては、例えば、Ｎ、Ｏ−ジメチル−ヒドロキシルアミン塩酸塩、Ｎ、Ｏ−ジメチル−ヒドロキシルアミン硫酸塩が挙げられる。
　酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸が挙げられ、また、塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどの水素化金属物、ギ酸リチウム、酢酸リチウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ギ酸カリウム、酢酸カリウム等の金属有機酸塩、硝酸銀、硝酸ナトリウム等の金属硝酸塩、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
　反応には化合物（ＹＣ１）に対して、Ｎ、Ｏ−ジメチル−ヒドロキシルアミンまたはその塩が通常１~１０モルの割合、酸または塩基が通常１~１５モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＹＢ１）を単離することができる。単離された化合物（ＹＢ１）は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
（参考製造法ＹＤ）
　化合物（ＹＣ１）は、式（ＹＤ１）で示される化合物（以下、化合物（ＹＤ１）と記す。）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000126
〔式中、ＱおよびＺ１１１は前記と同じ意味を有する。〕
　反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、アセトニトリル等のニトリル類およびこれらの混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン、塩化チオニル、オキシ臭化リン、三臭化リン、五臭化リン、三ヨウ化リン、二塩化オキサリル、二臭化オキサリル、トリホスゲン、ジホスゲン、ホスゲンおよび塩化スルフリルが挙げられる。
　反応には化合物（ＹＤ１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１~１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~２４時間の範囲内である。
　反応に際して、触媒を加えてもよく、例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドが触媒に用いられる。触媒は、通常、化合物（ＹＤ１）１モルに対して、０．００１~１モルの割合で用いられる。
　反応に際して、必要に応じて、さらに、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩等を加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物（ＹＤ１）１モルに対して、０．０５~５モルの割合で用いられる。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＹＣ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
（参考製造法ＹＥ）
　化合物（ＹＤ１）は、式（ＹＥ１）で示される化合物（以下、化合物（ＹＥ１）と記す。）と加水分解剤を反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000127
〔式中、Ｑは前記と同じ意味を有する。〕
反応は、通常溶媒中で行われる。
　溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類およびこれらの混合物が挙げられる。
　加水分解剤としては、例えば、水酸化カリウム水溶液、水酸化ナトリウム水溶液等の塩基、塩酸、硫酸などの酸が挙げられる。
　反応には化合物（ＹＥ１）１モルに対して、加水分解剤が通常１~２０モルの割合で用いられる。
　反応温度は通常−２０~１５０℃の範囲内である。反応時間は通常０．１~７２時間の範囲内である。
　反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（ＹＤ１）を単離することができる。さらに蒸留、クロマトグラフィー、再結晶等の操作で精製してもよい。
　本発明化合物が使用される形態としては、本発明化合物単独であってもよいが、通常は本発明化合物を、固体担体、液体担体、界面活性剤等と混合して、必要により固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、粒剤、ドライフロアブル剤、乳剤、水性液剤、油剤、くん煙剤、エアゾール剤、マイクロカプセル剤等に製剤化される。これらの製剤には本発明化合物が重量比で通常０．１~９９％、好ましくは０．２~９０％含有される。
　固体担体としては、例えば、粘土類（例えば、カオリン、珪藻土、合成含水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土）、タルク類、その他の無機鉱物（例えば、セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ）等の微粉末あるいは粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば、水、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン）、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン、シクロヘキサノン、灯油）、エステル類（例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル、イソブチロニトリル）、エーテル類（例えば、ジオキサン、ジイソプロピルエーテル）、酸アミド類（例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記すこともある）、ジメチルアセトアミド）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、ジクロロエタン、トリクロロエチレン、四塩化炭素）が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポリオキシエチレン化物、ポリオキシエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、例えば、固着剤、分散剤、安定剤があげられ、具体的にはカゼイン、ゼラチン、多糖類（例えば、デンプン、アラビヤガム、セルロース誘導体、アルギン酸）、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエステルが挙げられる。
　本発明防除剤を施用する方法としては、実質的に本発明防除剤が施用され得る形態であればその方法は特に限定されないが、例えば茎葉散布等の植物体への処理、土壌処理等の植物の栽培地への処理、種子消毒等の種子への処理等が挙げられる。
　また、本発明化合物は、鉱物油、植物油などの各種オイル、または界面活性剤等と混合して用いても良い。具体的に混合して用いることができるオイル、界面活性剤としてはＮｉｍｂｕｓ（登録商標）、Ａｓｓｉｓｔ（登録商標）、Ａｕｒｅｏ（登録商標）、Ｉｈａｒｏｌ（登録商標）、Ｓｉｌｗｅｔ　Ｌ−７７（登録商標）、ＢｒｅａｋＴｈｒｕ（登録商標）、ＳｕｎｄａｎｃｅＩＩ（登録商標）、Ｉｎｄｕｃｅ（登録商標）、Ｐｅｎｅｔｒａｔｏｒ（登録商標）、ＡｇｒｉＤｅｘ（登録商標）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ　Ａ８（登録商標）、ＮＰ−７（登録商標）、Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標）、Ｎｕｆｉｌｍ（登録商標）、Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ　ＮＰ７（登録商標）、Ｅｍｕｌａｄ（登録商標）、ＴＲＩＴＯＮ　Ｘ　４５（登録商標）、ＡＧＲＡＬ　９０（登録商標）、ＡＧＲＯＴＩＮ（登録商標）、ＡＲＰＯＮ（登録商標）、ＥｎＳｐｒａｙ　Ｎ（登録商標）、ＢＡＮＯＬＥ（登録商標）などが挙げられる。
　また、本発明防除剤を他の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、植物生長調整剤と混合して、または混合せずに同時に用いることもできる。
　かかる他の殺菌剤としては、例えば以下のものが挙げられる。
（１）アゾール殺菌剤
プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、マイクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリティコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）等；
（２）アミン殺菌剤
　フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）等；
（３）ベンズイミダゾール殺菌剤
　カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネートメチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ−ｍｅｔｈｙｌ）等；
（４）ジカルボキシイミド殺菌剤
　プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）等；
（５）アニリノピリミジン殺菌剤
　シプロディニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）等；
（６）フェニルピロール殺菌剤
　フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）等；
（７）ストロビルリン殺菌剤
　クレソキシムメチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、エネストロビン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フェナミンストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）、エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリミノストロビン（ｐｙｒｉｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）、マンデストロビン（ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）等；
（８）フェニルアマイド殺菌剤
　メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メタラキシルＭまたはメフェノキサム（ｍｅｔａｌａｘｙｌ−Ｍ　ｏｒ　ｍｅｆｅｎｏｘａｍ）、ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベナラキシルＭまたはキララキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ−Ｍ　ｏｒ　ｋｉｒａｌａｘｙｌ）等；
（９）カルボン酸アミド殺菌剤
　ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、ベンチアバリカルブイソプロピル（ｂｅｎｔｈｉｖａｌｉｃａｒｂ−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、マンジプロパミド（ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）、バリフェナル（ｖａｌｉｐｈｅｎａｌ）
（１０）カルボキサミド殺菌剤
　カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）、ペンチオピラド（ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、ビキサフェン（ｂｉｘａｆｅｎ）、ペンフルフェン（ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）、セダキサン（ｓｅｄａｘａｎｅ）、フルキサピロキサド（ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、イソピラザム（ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、ベンゾビンジフルピル（ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、イソフェタミド（ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、Ｎ−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）フェニル］−３−トリフルオロメチルピラジン−２−カルボン酸アミド、Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボン酸アミド（ラセミ体又はエナンチオマー、Ｒ体のエナンチオマーとＳ体のエナンチオマーの任意の割合での混合物を含む）等
（１１）その他の殺菌剤
　ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）；チウラム（ｔｈｉｕｒａｍ）；フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）；マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）；クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）；キャプタン（ｃａｐｔａｎ）；ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）；フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）；キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）；フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｎｉｄ）；ファモキサドン（ｆａｎｏｘａｄｏｎ）；フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎ）；ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）；エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）；アミスルブロム（ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）；シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）；メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）；ピリオフェノン（ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）；シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）；プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）；フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）；フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）；フォセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）；シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）；ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）；トルクロホスメチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）；カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）；ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）；フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）；トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）；ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）；プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）；イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）；チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）；テブフロキン（ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）；ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）；カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）；フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）；フサライド（ｆｔｈａｌｉｄｅ）；バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）；ヒドロキシイソキサゾール（ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌｅ）；イミノクタジン酢酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ　ａｃｅｔａｔｅ）；イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）；オキソリニック酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ　ａｃｉｄ）；オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）；塩基性塩化銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｏｘｙｃｈｌｏｒｉｄｅ）；水酸化第二銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）；塩基性硫酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ　ｓｕｌｆａｔｅ）；有機銅（ｏｒｇａｎｏｃｏｐｐｅｒ）；硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）；アメトクトラジン（ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）；フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）；オキサチアピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）；３−クロロ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダジン；３−シアノ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダンジン等が挙げられる。
　かかる他の殺虫剤としては、例えば以下のものが挙げられる。
（１）有機リン化合物
　アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、りん化アルミニウム（Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、キャドサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホスメチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ：ＣＹＡＰ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ＤＣＩＰ（ｄｉｃｈｌｏｒｏｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌ　ｅｔｈｅｒ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ：ＥＣＰ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ：ＤＤＶＰ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ＥＰＮ、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ：ＭＰＰ）、フエニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ：ＭＥＰ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ホルモチオン（ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ）、りん化水素（Ｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メスルフェンホス（ｍｅｓｕｌｆｅｎｆｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ：ＤＭＴＰ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ナレッド（ｎａｌｅｄ：ＢＲＰ）、オキシデプロホス（ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ：ＥＳＰ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ：ＰＭＰ）、ピリミホスメチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｆｅｎｔｈｉｏｎ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ：ＰＡＰ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｒｆｏｓ）、サリチオン（ｓａｌｉｔｈｉｏｎ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｐｈｏｎ：ＤＥＰ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、フォレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、カズサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）等；
（２）カーバメート化合物
　アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ＢＰＭＣ、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ：ＭＩＰＣ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、ＮＡＣ、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、ピリミカーブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ：ＰＨＣ）、ＸＭＣ、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）等；
（３）合成ピレスロイド化合物
　アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アレスリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ベンフルスリン（ｂｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ベータ−シフルトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｏｐｒｏｘ）、フルメスリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シグマ−サイパーメスリン（ｓｉｇｍａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、アルファシペルメトリン（ａｌｐｈａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ベータシペルメトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シータシペルメトリン（ｔｈｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ゼータシペルメトリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ラムダシハロトリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ガンマシハロトリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、フラメトリン（ｆｕｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、タウフルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、プロトリフェンビュート（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル（ＥＺ）−（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−プロプ−１−エニルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル（ＥＺ）−（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−プロプ−１−エニルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート等；
（４）ネライストキシン化合物
　カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、モノスルタップ（ｍｏｎｏｓｕｌｔａｐ）、ビスルタップ（ｂｉｓｕｌｔａｐ）等；
（５）ネオニコチノイド化合物
　イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）等；
（６）ベンゾイル尿素化合物
　クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、トリアズロン等；
（７）フェニルピラゾール化合物
　アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）等；
（８）Ｂｔトキシン殺虫剤
　バチルス・チューリンゲンシス菌由来の生芽胞および産生結晶毒素、並びにそれらの混合物；
（９）ヒドラジン化合物
　クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）等；
（１０）有機塩素化合物
　アルドリン（ａｌｄｒｉｎ）、ディルドリン（ｄｉｅｌｄｒｉｎ）、ジエノクロル（ｄｉｅｎｏｃｈｌｏｒ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）等；
（１１）天然殺虫剤
　マシン油（ｍａｃｈｉｎｅ　ｏｉｌ）、硫酸ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ−ｓｕｌｆａｔｅ）；
（１２）その他の殺虫剤
　アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ−Ｂ）、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｐｙｒ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、Ｄ−Ｄ（１，３−Ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ）、エマメクチンベンゾエート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フルピラゾホス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、ミルベマイシンＡ（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ−Ａ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、スピノサッド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルフラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、トリアゼメイト（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、ドラメクチン（ｄｏｒａｍｅｃｔｉｎ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、亜ひ酸（Ａｒｓｅｎｉｃ　ａｃｉｄ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、石灰窒素（Ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、石灰硫黄合剤（Ｃａｌｃｉｕｍ　ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）、クロルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）、ＤＤＴ、ＤＳＰ、フルフェネリウム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、フルリムフェン（ｆｌｕｒｉｍｆｅｎ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、メタム・アンモニウム（ｍｅｔａｍ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、メタム・ナトリウム（ｍｅｔａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、臭化メチル（Ｍｅｔｈｙｌ　ｂｒｏｍｉｄｅ）、、オレイン酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ　ｏｌｅａｔｅ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、硫黄（Ｓｕｌｆｕｒ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、スピロテトラマット（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、ピリフルキナゾン（ｐｙｒｉｆｌｕｑｕｉｎａｚｏｎｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、シクラニリプロール（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、スルホキサフロール（ｓｕｌｆｏｘａｆｌｏｒ）、フルピラジフロン（ｆｌｕｐｙｒａｄｉｆｕｒｏｎｅ）等。
　かかる他の殺ダニ剤（殺ダニ活性成分）としては、例えばアセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａａｔｅ）、フェニソブロモレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クロルベンジレート（ｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｉｌａｔｅ）、ＣＰＣＢＳ（ｃｈｌｏｒｆｅｎｓｏｎ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ケルセン（ジコホル：ｄｉｃｏｆｏｌ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、酸化フェンブタスズ（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、フルプロキシフェン（ｆｌｕｐｒｏｘｙｆｅｎ）、ヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、プロパルギット（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｅ：ＢＰＰＳ）、ポリナクチン複合体（ｐｏｌｙｎａｃｔｉｎｓ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリミジフェン（Ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、スピロディクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、スピロテトラマット（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、アミドフルメット（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）、シエノピラフェン（ｃｙｅｎｏｐｙｒａｆｅｎ）等が挙げられる。
　かかる他の殺線虫剤（殺線虫活性成分）としては、例えば、ＤＣＩＰ、フォスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、塩酸レバミゾール（ｌｅｖａｍｉｓｏｌ）、メチルイソチオシアネート（ｍｅｔｈｙｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、酒石酸モランテル（ｍｏｒａｎｔｅｌ　ｔａｒｔａｒａｔｅ）、イミシアホス（ｉｍｉｃｙａｆｏｓ）、フルエンスルホン（ｆｌｕｅｎｓｕｌｆｏｎｅ）等が挙げられる。
　かかる他の植物生長調整剤としては、例えば以下のものが挙げられる。
エテホン（ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、クロルメコート（ｃｈｌｏｒｍｅｑｕａｔ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メピコート（ｍｅｐｉｑｕａｔ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ジベレリンＡ３（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ　Ａ３）に代表されるジベレリンＡ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ　Ａ）、アブシシン酸（ａｂｓｃｉｓｉｃ　ａｃｉｄ）、カイネチン（Ｋｉｎｅｔｉｎ）、ベンジルアデニン（ｂｅｎｚｙｌａｄｅｎｉｎｅ）、１，３−ジフェニルウレア、ホルクロルフェヌロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、４−オキソ−４−（２−フェニルエチル）アミノ酪酸、５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸メチル、５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸等。
　より具体的には、本発明化合物は以下のような形態で用いることが出来る。
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロチオコナゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロチオコナゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロチオコナゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とブロムコナゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とブロムコナゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とブロムコナゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とメトコナゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とメトコナゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とメトコナゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とテブコナゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とテブコナゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とテブコナゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とテトラコナゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とテトラコナゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とテトラコナゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシプロコナゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシプロコナゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシプロコナゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルシラゾールとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルシラゾールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルシラゾールとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロクロラズとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロクロラズとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロクロラズとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とアゾキシストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とアゾキシストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とアゾキシストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピラクロストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピラクロストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピラクロストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピコキシストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピコキシストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピコキシストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオキサストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオキサストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオキサストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とトリフロキシストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とトリフロキシストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とトリフロキシストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とマンデストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とマンデストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とマンデストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオキサストロビンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオキサストロビンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオキサストロビンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とビキサフェンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とビキサフェンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とビキサフェンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイソピラザムとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイソピラザムとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイソピラザムとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオピラムとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオピラムとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルオピラムとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とペンチオピラドとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とペンチオピラドとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とペンチオピラドとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とベンゾビンジフルピルとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とベンゾビンジフルピルとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とベンゾビンジフルピルとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルキサピロキサドとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルキサピロキサドとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルキサピロキサドとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とボスカリドとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とボスカリドとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とボスカリドとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とＮ−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）フェニル］−３−トリフルオロメチルピラジン−２−カルボン酸アミドとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とＮ−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）フェニル］−３−トリフルオロメチルピラジン−２−カルボン酸アミドとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とＮ−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）フェニル］−３−トリフルオロメチルピラジン−２−カルボン酸アミドとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と（Ｒ）−（−）−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボン酸アミドとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と（Ｒ）−（−）−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボン酸アミドとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と（Ｒ）−（−）−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボン酸アミドとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と３−クロロ—４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダジンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と３−クロロ—４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダジンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と３−クロロ—４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダジンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と３−シアノ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダンジンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と３−シアノ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダンジンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と３−シアノ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダンジンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンプロピモルフとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンプロピモルフとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンプロピモルフとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンプロピジンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンプロピジンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンプロピジンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とスピロキサミンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とスピロキサミンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とスピロキサミンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシプロジニルとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシプロジニルとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシプロジニルとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピリメサニルとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピリメサニルとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とピリメサニルとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルジオキソニルとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルジオキソニルとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフルジオキソニルとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロシミドンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロシミドンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とプロシミドンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイプロジオンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイプロジオンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイプロジオンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とチオファネートメチルとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とチオファネートメチルとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とチオファネートメチルとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とカルベンダジムとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とカルベンダジムとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とカルベンダジムとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とジエトフェンカルブとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とジエトフェンカルブとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とジエトフェンカルブとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンピラザミンとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンピラザミンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフェンピラザミンとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロロタロニルとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロロタロニルとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロロタロニルとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とマンゼブとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とマンゼブとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とマンゼブとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフォルペットとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフォルペットとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とフォルペットとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とメチラムとを、０．１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とメチラムとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とメチラムとを、１０：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロチアニジンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロチアニジンとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロチアニジンとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイミダクロプリドとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイミダクロプリドとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とイミダクロプリドとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とチアメトキサムとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とチアメトキサムとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とチアメトキサムとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とジノテフランとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とジノテフランとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とジノテフランとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とスルホキサフロールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とスルホキサフロールとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とスルホキサフロールとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロラントラニリプロールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロラントラニリプロールとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とクロラントラニリプロールとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシアントラニリプロールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシアントラニリプロールとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシアントラニリプロールとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシクラニリプロールとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシクラニリプロールとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とシクラニリプロールとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とアバメクチンとを、１：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とアバメクチンとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物とアバメクチンとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と４−オキソ−４−（２−フェニルエチル）アミノ酪酸とを、５：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と４−オキソ−４−（２−フェニルエチル）アミノ酪酸とを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と４−オキソ−４−（２−フェニルエチル）アミノ酪酸とを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸メチルとを、５：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸メチルとを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸メチルとを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸とを、５：１の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸とを、１：１０の割合で含有する有害生物防除組成物；
本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか一化合物と５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸とを、１：５０の割合で含有する有害生物防除組成物；
　本発明化合物を施用する方法としては、実質的に本発明化合物が施用され得る形態であればその方法は特に限定されないが、例えば、茎葉散布等の植物体への処理、土壌処理等の植物の栽培地への処理、種子消毒等の種子への処理が挙げられる。
　本発明化合物の施用量は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、対象病害、対象作物等によっても異なるが、１０００ｍ２あたり、通常１~５００ｇ、好ましくは２~２００ｇである。乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常水で希釈して施用されるが、その場合の希釈後の本発明化合物濃度は、通常０．０００５~２重量％、好ましくは０．００５~１重量％であり、粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま施用される。種子への処理においては、種子１Ｋｇに対しての本発明化合物量は、通常０．００１~１００ｇ、好ましくは０．０１~５０ｇの範囲で施用される。
　本発明における有害生物の生息場所としては、例えば、水田、畑、茶園、果樹園、非農耕地、家屋、育苗トレイや育苗箱、育苗培土及び育苗マットが挙げられる。
　また別の態様として、例えば、本発明化合物を上記した脊椎動物の内部（体内）あるいは外部（体表面）に投与することにより該脊椎動物に寄生する生物や寄生虫を全身的あるいは非全身的に駆除することができる。かかる内部投与の方法としては、経口投与、肛門投与、移植、注射による皮下・筋肉内・静脈投与が挙げられる。また、外部投与としては、経皮投与が挙げられる。また、家畜動物に摂食させて、その動物の排泄物に発生する衛生害虫を駆除することができる。
　本発明化合物を、有害生物の寄生する家畜やペット等の動物に対して処理する場合、その投与量は、投与方法等に応じて広範囲に変えることができるが、一般的には、動物体重１ｋｇ当たりの有効成分（本発明化合物またはその塩）が０．１ｍｇ~２０００ｍｇ、好ましくは０．５ｍｇ~１０００ｍｇとなるように投与することが望ましい。
　本発明化合物は、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における植物病害の防除剤として使用することができる。本発明化合物は、以下に挙げられる「植物」等を栽培する農耕地等において、当該農耕地の病害を防除することができる。
農作物；トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、花卉、観葉植物、
果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
　果樹以外の樹；チャ、クワ、花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ）等。
　上記「植物」には遺伝子組換え作物も含まれる。
　本発明化合物により防除することができる有害生物としては、例えば糸状菌等の植物病原菌、並びに、有害昆虫類や有害ダニ類等の有害節足動物、およびセンチュウ類などの線形動物が挙げられ、より詳しくは以下のものを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
イネのいもち病（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ　ｇｒｉｓｅａ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、紋枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ　ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、黄化萎縮病（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａ　ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）；コムギのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆ．ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ、Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｐ．ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、紅色雪腐病（Ｍｉｃｒｏｎｅｃｔｒｉｅｌｌａ　ｎｉｖａｌｅ）、雪腐小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｓｐ．）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｔｒｉｔｉｃｉ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｃａｒｉｅｓ、Ｔ．ｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓａ）、眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）、ふ枯病（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ　ｎｏｄｏｒｕｍ）、黄斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）；オオムギのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆ．ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ、Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｐ．ｈｏｒｄｅｉ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｎｕｄａ）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｓｅｃａｌｉｓ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ）、斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｓａｔｉｖｕｓ）、斑葉病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｇｒａｍｉｎｅａ）、ラムラリア病（Ｒａｍｕｌａｒｉａ　ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；トウモロコシのさび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｏｒｇｈｉ）、南方さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｐｏｌｙｓｏｒａ）、すす紋病（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｔｕｒｃｉｃａ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｆａｍｉｎｉｃｏｌａ）、グレーリーフスポット病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｚｅａｅ−ｍａｙｄｉｓ）、褐斑病（Ｋａｂａｔｉｅｌｌａ　ｚｅａｅ）、ファエオスファエリアリーフスポット病（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｍａｙｄｉｓ）；、ワタの炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、白かび病（Ｒａｍｕｒａｒｉａ　ａｒｅｏｌａ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ、Ａ．ｇｏｓｓｙｐｉｉ）；コーヒーのさび病（Ｈｅｍｉｌｅｉａ　ｖａｓｔａｔｒｉｘ）；ナタネの菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根朽病（Ｐｈｏｍａ　ｌｉｎｇａｍ）；カンキツ類の黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｃｉｔｒｉ）、そうか病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｆａｗｃｅｔｔｉ）、果実腐敗病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｄｉｇｉｔａｔｕｍ、Ｐ．ｉｔａｌｉｃｕｍ）；リンゴのモニリア病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｍａｌｉ）、腐らん病（Ｖａｌｓａ　ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）、うどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ　ａｐｐｌｅ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ）、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、炭そ病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）；ナシの黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｎａｓｈｉｃｏｌａ、Ｖ．ｐｉｒｉｎａ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ　Ｊａｐａｎｅｓｅ　ｐｅａｒ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ）、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ　ｈａｒａｅａｎｕｍ）；モモの灰星病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、黒星病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、フォモプシス腐敗病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）；ブドウの黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ａｍｐｅｌｉｎａ）、晩腐病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ　ｎｅｃａｔｏｒ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ａｍｐｅｌｏｐｓｉｄｉｓ）、ブラックロット病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ　ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｖｉｔｉｃｏｌａ）；カキの炭そ病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｋａｋｉ）、落葉病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋａｋｉ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｎａｗａｅ）；ウリ類の炭そ病（ＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍＬａｇｅｎａｒｉｕｍ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、つる枯病（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ　ｂｒｙｏｎｉａｅ）、褐斑病（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ　ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、つる割病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、べと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｐ．）、苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐ．）；トマトの輪紋病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、葉かび病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｆｕｌｖｕｍ）、すすかび病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｆｕｌｉｇｅｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）；ナスの褐紋病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｖｅｘａｎｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）；アブラナ科野菜の黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根こぶ病（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）；ネギのさび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ａｌｌｉｉ）、ダイズの紫斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ　ｖａｒ．ｓｏｊａｅ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、褐色輪紋病（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ　ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｔｈｕｍ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ、Ｃ．ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、葉腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、褐紋病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、斑点病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｓｏｊｉｎａ）；インゲンの炭そ病（ＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍＬｉｎｄｅｍｔｈｉａｎｕｍ）；ラッカセイの黒渋病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｐｅｒｓｏｎａｔａ）、褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、白絹病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ　ｒｏｌｆｓｉｉ）；エンドウのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｐｉｓｉ）；ジャガイモの夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、半身萎凋病（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ａｌｂｏ−ａｔｒｕｍ、Ｖ．ｄａｈｌｉａｅ、Ｖ．ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ）；イチゴのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｈｕｍｕｌｉ）；チャの網もち病（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ　ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）；白星病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｌｅｕｃｏｓｐｉｌａ）、輪斑病（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔｈｅａｅ−ｓｉｎｅｎｓｉｓ）タバコの赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｌｏｎｇｉｐｅｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔａｂａｃｕｍ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｔａｂａｃｉｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）；テンサイの褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｂｅｔｉｃｏｌａ）、葉腐病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、根腐病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、黒根病（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ　ｓｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）；バラの黒星病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｒｏｓａｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｐａｎｎｏｓａ）；キクの褐斑病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ−ｉｎｄｉｃｉ）、白さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｏｒｉａｎａ）；タマネギの白斑葉枯病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ、Ｂ．ｂｙｓｓｏｉｄｅａ、Ｂ．ｓｑｕａｍｏｓａ）、灰色腐敗病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ａｌｌｉ）；小菌核性腐敗病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｓｑｕａｍｏｓａ）；種々の作物の灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；ダイコン黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）；シバのダラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｈｏｍｅｏｃａｒｐａ）、シバのブラウンパッチ病およびラージパッチ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；並びにバナナのシガトカ病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｍｕｓｉｃｏｌａ）。
半翅目害虫：ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ　ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ　ｓｏｌａｎｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ　ｐａｄｉ）、ミカンクロアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ　ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Ｎｅｚａｒａ　ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ホソヘリカメムシ（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ　ｃｌａｖｅｔｕｓ）、クモヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、トゲシラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ　ｐａｒｖｕｓ）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ　ｍｉｓｔａ）、ターニッシュドプラントバグ（Ｌｙｇｕｓ　ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）等のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ　ａｕｒａｎｔｉｉ）、サンホーゼカイガラムシ（Ｃｏｍｓｔｏｃｋａｓｐｉｓ　ｐｅｒｎｉｃｉｏｓａ）、シトラススノースケール（Ｕｎａｓｐｉｓ　ｃｉｔｒｉ）、ルビーロウムシ（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ　ｒｕｂｅｎｓ）、イセリヤカイガラムシ（Ｉｃｅｒｙａ　ｐｕｒｃｈａｓｉ）等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等。
鱗翅目害虫：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ　ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、サンカメイガ（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ　ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ワタノメイガ（Ｎｏｔａｒｃｈａ　ｄｅｒｏｇａｔａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ　ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ　ｕｎｄａｌｉｓ）、シバツトガ（Ｐｅｄｉａｓｉａ　ｔｅｔｅｒｒｅｌｌｕｓ）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｉｇｕａ）、アワヨトウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ　ｓｅｐａｒａｔａ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ　ｉｐｓｉｌｏｎ）、タマナギンウワバ（Ｐｌｕｓｉａ　ｎｉｇｒｉｓｉｇｎａ）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ　ｒａｐａｅ）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　ｍｏｌｅｓｔａ）、マメシンクイガ（Ｌｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ　ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ）、アズキサヤムシガ（Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｓｅｓ　ａｚｕｋｉｖｏｒａ）、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｏｒａｎａ　ｆａｓｃｉａｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｓｐ．）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ　ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ミダレカクモンハマキ（Ａｒｃｈｉｐｓ　ｆｕｓｃｏｃｕｐｒｅａｎｕｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）等のハマキガ類、チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ　ｔｈｅｉｖｏｒａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ　ｒｉｎｇｏｎｅｅｌｌａ）のホソガ類、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ　ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）等のスガ類、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ　ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ　ｃｕｎｅａ）等のヒトリガ類、イガ（Ｔｉｎｅａ　ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ　ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）等のヒロズコガ類等。
アザミウマ目害虫：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｐａｌｍｉ）、チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ　ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｔａｂａｃｉ）、ヒラズハナアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｉｎｔｏｎｓａ）、タバコアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｆｕｓｃａ）などのアザミウマ類等。
双翅目害虫：イエバエ（Ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ　ｐｉｐｉｅｎｓ　ｐａｌｌｅｎｓ）、ウシアブ（Ｔａｂａｎｕｓ　ｔｒｉｇｏｎｕｓ）、タマネギバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ　ａｎｔｉｑｕａ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ　ｐｌａｔｕｒａ）、シナハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ　ｏｒｙｚａｅ）、イネヒメハモグリバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ　ｇｒｉｓｅｏｌａ）、イネキモグリバエ（Ｃｈｌｏｒｏｐｓ　ｏｒｙｚａｅ）、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ　ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ　ｃａｐｉｔａｔａ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　ｔｒｉｆｏｌｉｉ）等。
甲虫目害虫：ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ　ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ　ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ　ｏｒｙｚａｅ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ　ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ　ｇｒａｎｄｉｓ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ　ｖｅｎａｔｕｓ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ　ｃｕｐｒｅａ）、コーンルートワームの仲間（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｓｐｐ．）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ　ｄｅｃｅｍＬｉｎｅａｔａ）、コメツキムシの仲間（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　ｓｐｐ．）、タバコシバンムシ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ　ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ヒメマルカツオブシムシ（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ　ｖｅｒｂａｓｃｉ）、コクヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ　ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ　ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ゴマダラカミキリ（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ　ｍａｌａｓｉａｃａ）、マツノキクイムシ（Ｔｏｍｉｃｕｓ　ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）等。
直翅目害虫：トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　ａｆｒｉｃａｎａ）、コバネイナゴ（Ｏｘｙａ　ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）、ハネナガイナゴ（Ｏｘｙａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）等。
膜翅目害虫：カブラハバチ（Ａｔｈａｌｉａ　ｒｏｓａｅ）、ハキリアリ（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ　ｓｐｐ．）、ファイヤーアント（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ　ｓｐｐ．）等。
線虫類：イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ　ｂｅｓｓｅｙｉ）、イチゴメセンチュウ（Ｎｏｔｈｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ａｃｒｉｓ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ニセネコブセンチュウ（Ｎａｃｏｂｂｕｓ　ａｂｅｒｒａｎｓ）等。
ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ　ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ｂｒｕｎｎｅａ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ　ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）等。
ダニ目害虫：ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ　ｃｉｔｒｉ）、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ　ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ　ｌａｔｕｓ）等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナガハダニ類、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ　ｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ　ｆａｒｉｎａｅ）、ヤケヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ　ｐｔｒｅｎｙｓｓｎｕｓ）等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ　ｅｒｕｄｉｔｕｓ）、クワガタツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ　ｍａｌａｃｃｅｎｓｉｓ）、ミナミツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ　ｍｏｏｒｅｉ）等のツメダニ類、ワクモ類等。
　また、本発明化合物を含有する製剤は、家畜病治療の分野および畜産業において、また、脊椎動物、例えば、人間、牛、羊、ヤギ、豚、家禽、犬、猫および魚等の内部および／または外部に寄生する生物や寄生虫を駆除して公衆衛生を維持するのに使用可能である。例えば、該有害生物の中には、マダニ類（Ｉｘｏｄｅｓ　ｓｐｐ．例えば、Ｉｘｏｄｅｓ　ｓｃａｐｕｌａｒｉｓ）、ウシマダニ類（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ　ｓｐｐ．例えばオウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ　ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ））、キララマダニ類（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ　ｓｐｐ．）、イボマダニ類（Ｈｙａｌｏｍｍａ　ｓｐｐ．）、コイタマダニ類（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　ｓｐｐ．例えばクリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ））、チマダニ類（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ　ｓｐｐ．例えばフタトゲチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ　ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ））、カクマダニ類（ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ　ｓｐｐ．）、カズキダニ類（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ　ｓｐｐ．（例えばＯｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ　ｍｏｕｂａｔａ））、ワクモ（Ｄｅｒｍａｈｙｓｓｕｓ　ｇａｌｌｉｎａｅ）、トリサシダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ　ｓｙｌｖｉａｒｕｍ）、ヒゼンダニ類（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ　ｓｐｐ．例えばヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ　ｓｃａｂｉｅｉ））、キュウセンヒゼンダニ類（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ　ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ類（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ　ｓｐｐ．）、ニキビダニ類（Ｄｅｍｏｄｅｘ　ｓｐｐ．）、ツツガムシ類（Ｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ　ｓｐｐ．）、ヤブカ類（Ａｅｄｅｓ　ｓｐｐ．例えばヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ　ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ））、ハマダラカ類（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ　ｓｐｐ．）、イエカ類（Ｃｕｌｅｘ　ｓｐｐ）、ヌカカ類（Ｃｕｌｉｃｏｄｅｓ　ｓｐｐ）、イエバエ類（Ｍｕｓｃａ　ｓｐｐ．）、ウシバエ類（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ　ｓｐｐ．）、ウマバエ類（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ　ｓｐｐ．）、サシバエ類（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ　ｓｐｐ）、ウシアブ類（Ｔａｂａｎｕｓ　ｓｐｐ）、ブユ類（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ　ｓｐｐ．）、サシガメ類（Ｔｒｉａｔｏｍａ　ｓｐｐ．、シラミ類（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ（例えばＤａｍａｌｉｎｉａ　ｓｐｐ．、Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ　ｓｐｐ．、Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ　ｓｐｐ））、ノミ類（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ　ｓｐｐ．例えば、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ　ｆｅｌｉｓ）Ｘｅｎｏｓｙｌｌａ　ｓｐｐ）、イエヒメアリ（ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ　ｐｈａｒａｏｎｉｓ）および線虫類〔例えば毛様線虫類（例えばＮｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ、Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ　ａｘｅｉ、Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ　ｃｏｌｕｂｒｉｆｏｒｍｉｓ）、旋毛虫類（例えばＴｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ　ｓｐｉｒａｌｉｓ）、捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ　ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）、ネマトジルス類（例えばＮｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ　ｂａｔｔｕｓ）、オステルターグ胃虫（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ　ｃｉｒｃｕｍｃｉｎｃｔａ）、クーペリア類（Ｃｏｏｐｅｒｉａ　ｓｐｐ．）、矮小条虫（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ　ｎａｎａ）〕が挙げられる。
　次に本発明について製造例、製剤例、試験例等の実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　尚、以下の本発明化合物の製造例では後述する参考製造例で製造される中間体をＣ４Ａ（数字部分が参考製造例の番号。この場合は、参考製造例４にて製造される中間体を意味する。）のように記載する。
　まず、製造例を示す。
製造例１
　Ｃ２Ａ０．５９ｇ、Ｃ５５Ａ０．３８ｇ、炭酸カリウム０．３５ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000128
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７１（１Ｈ、ｓ）、７．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．６０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．５１−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、６．６７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．３Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例２
　Ｃ１１Ａ０．５２ｇ、Ｃ５５Ａ０．３４ｇ、炭酸カリウム０．３１ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000129
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７４（１Ｈ、ｓ）、７．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５−７．３８（３Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、６．６７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．３Ｈｚ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１３（３Ｈ、ｓ）．
製造例３
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ４０Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−ベンゾ［１，３］ジオキサン−５−イル−エチリデンアミノオキシメチル）−３−クロロフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000130
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．５Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、１．３Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．８Ｈｚ）、６．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．９６（２Ｈ、ｓ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例４
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２０Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−｛１−［２−クロロ−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジルオキシイミノ］エチル｝ベンゾニトリル（以下、本発明化合物４と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000131
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．５Ｈｚ）、７．７８（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．１、１．０Ｈｚ）、７．６１（２Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．９、１．３Ｈｚ）、７．４４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．２Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例５
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２１Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−メトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000132
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２　１．３Ｈｚ）、７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．１４−７．１０（２Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．２Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．８３（３Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例６
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２２Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−ニトロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000133
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．９Ｈｚ）、８．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．９１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４８（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．１４（３Ｈ、ｓ）．
製造例７
　Ｃ１１Ａ０．４０ｇ、Ｃ４２Ａ０．３０ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000134
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、５．２７（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．１３（３Ｈ、ｓ）．
製造例８
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ５６Ａ０．３０ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキソイル−５イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000135
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．３Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３５−７．３２（２Ｈ、ｍ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．５、１．７Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、５．４４（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）．
製造例９
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ５７Ａ０．３５ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−クロロ−２−｛１−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000136
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．４８−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３６−７．３２（２Ｈ、ｍ）、７．１９（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．１Ｈｚ）、５．９３（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．１、２．９Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例１０
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２３Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３，５−ジメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000137
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．０Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．１６（２Ｈ、ｓ）、６．９７（１Ｈ、ｓ）、５．４５（２Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．３１（６Ｈ、ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ５８Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000138
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．３Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３８−７．３０（４Ｈ、ｍ）、７．０９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．５８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７３．９Ｈｚ）、５．４４（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例１２
　Ｃ８Ａ０．３０ｇ、Ｃ４２Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２３ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000139
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８２（１Ｈ、ｓ）、７．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５（２Ｈ、ｍ）、７．０９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例１３
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２４Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（インダン−１−イリデンアミノオキシメチル］フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000140
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０−７．５６（２Ｈ、ｍ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３３−７．２０（４Ｈ、ｍ）、５．４１（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．９７−２．９４（２Ｈ、ｍ）、２．７４−２．７１（２Ｈ、ｍ）．
製造例１４
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２５Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（６−メチルインダン−１−イリデンアミノオキシメチル］フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000141
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．４１（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．２Ｈｚ）、７．１６−７．１１（２Ｈ、ｍ）、５．４１（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．９２−２．８９（２Ｈ、ｍ）、２．７３−２．７０（２Ｈ、ｍ）、２．３５（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２６Ａ０．２６ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（ナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000142
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９４（１Ｈ、ｓ）、７．８６−７．７７（４Ｈ、ｍ）、７．６１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４９−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．５２（２Ｈ、ｓ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．２０（３Ｈ、ｓ）．
製造例１６
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２８Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−クロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１６と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000143
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．３Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．４５−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．３４−７．２４（３Ｈ、ｍ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）．
製造例１７
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ４６Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−メチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１７と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000144
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３８−７．３２（３Ｈ、ｍ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．３６（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例１８
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ２９Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（２−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１８と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000145
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．５３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．４７−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．３４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、３．９Ｈｚ）、７．２８−７．２５（１Ｈ、ｍ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）．
製造例１９
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３０Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（インダン−５−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１９と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000146
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．４３−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．３３−７．３０（２Ｈ、ｍ）、７．１７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４５（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．８９（４Ｈ、ｍ）、２．１７（３Ｈ、ｓ）、２．０８−２．０４（２Ｈ、ｍ）．
製造例２０
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３１Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３，５−ジクロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000147
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．４６−７．４２（３Ｈ、ｍ）、７．３４−７．３１（２Ｈ、ｍ）、５．４５（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）．
製造例２１
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３２Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（６−クロロインダン−１−イリデンアミノオキシメチル］フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２１と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000148
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．３Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、５．４１（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．９４−２．９０（２Ｈ、ｍ）、２．７５−２．７２（２Ｈ、ｍ）．
製造例２２
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３３Ａ０．３７ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３，５−ジトリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２２と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000149
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．００（２Ｈ、ｓ）、７．８３（１Ｈ、ｓ）、７．６１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．３、１．２Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．１４（３Ｈ、ｓ）．
製造例２３
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ４２Ａ０．２７ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２３と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000150
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８１（１Ｈ、ｓ）、７．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６１−７．５８（２Ｈ、ｍ）、７．４７−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）．
製造例２４
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、アセトフェノンオキシム０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（１−フェニルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２４と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000151
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．５９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３３（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３４Ａ０．３０ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000152
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４９−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３８−７．３２（２Ｈ、ｍ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例２６
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３５Ａ０．２６ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（２，２，２−トリフルオロ−１−フェニルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000153
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．４７−７．３４（７Ｈ、ｍ）、５．５３（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）．
製造例２７
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３６Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（４−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２７と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000154
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．６１−７．５７（３Ｈ、ｍ）、７．４４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例２８
　Ｃ２Ａ０．４０ｇ、Ｃ３７Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２８と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000155
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．２Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．２Ｈｚ）、７．０８（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．８、２．２Ｈｚ）、６．７７（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝８．８、２．４Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）．
製造例２９
　Ｃ１７Ａ０．３０ｇ、Ｃ４２Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．１７ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２９と記す。）０．３４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000156
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２７−７．２１（２Ｈ、ｍ）、５．５０（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．２７−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．８１−０．７７（２Ｈ、ｍ）．
製造例３０
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ４２Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３０と記す。）０．３５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000157
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４４−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．０、３．４Ｈｚ）、５．３０（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．９１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）、１．３１（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）．
製造例３１
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２８Ａ０．３４ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−クロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３１と記す。）を０．５０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000158
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．３、１．６Ｈｚ）、７．３９−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．３２−７．２８（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２１（１Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例３２
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ３４Ａ０．４４ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３２と記す。）を０．６０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000159
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５１−７．４５（２Ｈ、ｍ）、７．３９−７．３４（３Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１７（２Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例３３
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ５７Ａ０．５０ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−メチル−２−｛１−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］エチリデンアミノオキシメチル｝フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３３と記す。）を０．６５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000160
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４８（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．８、１．３Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｓ）、７．３８−７．３２（３Ｈ、ｍ）、７．２４−７．１７（２Ｈ、ｍ）、５．９３（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．１、２．９Ｈｚ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例３４
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２１Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−メトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３４と記す。）を０．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000161
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２６−７．２０（２Ｈ、ｍ）、７．１６−７．１２（２Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、２．６Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．８２（３Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例３５
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ３０Ａ０．３５ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（インダン−５−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３５と記す。）を０．２４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000162
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５（１Ｈ、ｓ）、７．３６−７．３２（３Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１６（２Ｈ、ｍ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．９２−２．８６（４Ｈ、ｍ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、２．０９−２．０２（２Ｈ、ｍ）．
製造例３６
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２６Ａ０．３７ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−メチル−２−（１−ナフタレン−２−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３６と記す。）を０．４７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000163
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４−７．７５（５Ｈ、ｍ）、７．４７−７．２１（５Ｈ、ｍ）、５．３１（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．２１（３Ｈ、ｓ）．
製造例３７
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２２Ａ０．３６ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ニトロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３７と記す。）を０．４２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000164
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．４０（１Ｈ、ｓ）、８．１８−８．１５（１Ｈ、ｍ）、７．９３−７．９０（１Ｈ、ｍ）、７．５０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．５Ｈｚ）、５．２９（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．１５（３Ｈ、ｓ）．
製造例３８
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２３Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３，５−ジメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３８と記す。）を０．５１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000165
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１９（３Ｈ、ｍ）、６．９７（１Ｈ、ｂｓ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．３２（６Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例３９
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ３１Ａ０．４１ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３，５−ジクロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物３９と記す。）を０．５４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000166
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４６−７．２３（６Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）．
製造例４０
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ３３Ａ０．３７ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３，５−ジトリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４０と記す。）０．４３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000167
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０２（２Ｈ、ｂｓ）、７．８３（１Ｈ、ｂｓ）、７．４０−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、５．２９（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．１６（３Ｈ、ｓ）．
製造例４１
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ２８Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３−クロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４１と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000168
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５６（１Ｈ、ｍ）、７．４５−７．４０（２Ｈ、ｍ）、７．３０−７．２３（２Ｈ、ｍ）、７．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例４２
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ３４Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４２と記す。）を０．３５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000169
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４８−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１９−７．１６（１Ｈ、ｍ）、７．０７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、０．８Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、０．８Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）．
製造例４３
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ５７Ａ０．３８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−メトキシ−２−｛１−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］エチリデンアミノオキシメチル｝フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４３と記す。）を０．３０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000170
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４７−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．１９−７．１７（１Ｈ、ｍ）、７．０７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．５、０．７Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．０Ｈｚ）、５．９３（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．０、２．９Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）．
製造例４４
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ２１Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３−メトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４４と記す。）を０．３２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000171
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．１３−７．１１（２Ｈ、ｍ）、７．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．８９−６．８６（１Ｈ、ｍ）、５．３９（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．８２（３Ｈ、ｓ）、３．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）．
製造例４５
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ２２Ａ０．２７ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３−ニトロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４５と記す。）を０．３８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000172
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、８．１６（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．１Ｈｚ）、７．８９（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝７．８、０．８９Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４１（２Ｈ、ｓ）、３．９４（３Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例４６
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ３０Ａ０．２６ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（インダン−５−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４６と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000173
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４３−７．４０（２Ｈ、ｍ）、７．３２−７．３０（１Ｈ、ｍ）、７．１７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．０３（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１９．３、８．２Ｈｚ）、５．３９（２Ｈ、ｓ）、３．９０（３Ｈ、ｓ）、３．５４（３Ｈ、ｓ）、２．８９（４Ｈ、ｍ）、２．０７−２．０３（２Ｈ、ｍ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）．
製造例４７
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ２６Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（ナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４７と記す。）を０．３８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000174
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９３（１Ｈ、ｓ）、７．８５−７．７６（４Ｈ、ｍ）、７．４８−７．４２（３Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、３．５１（３Ｈ、ｓ）、２．１７（３Ｈ、ｓ）．
製造例４８
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ２３Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３，５−ジメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４８と記す。）を０．２７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000175
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．１７（２Ｈ、ｓ）、７．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．９６（１Ｈ、ｓ）、５．３９（２Ｈ、ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、３．５４（３Ｈ、ｓ）、２．３１（６Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例４９
　Ｃ８Ａ０．４５ｇ、Ｃ３１Ａ０．３０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（３，５−ジクロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物４９と記す。）を０．４８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000176
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４６−７．４２（３Ｈ、ｍ）、７．３０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２７．２、８．１Ｈｚ）、５．３９（２Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）．
製造例５０
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ３８Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）メチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５０と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000177
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９８（１Ｈ、ｓ）、７．７９（１Ｈ、ｓ）、７．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４１−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２３（１Ｈ、ｍ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）．
製造例５１
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ３９Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５１と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000178
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４０−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．６５（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、１．０４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例５２
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ６４Ａ０．３７ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［２，２−ジメチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ピロリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５２と記す。）を０．３４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000179
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３２−７．２９（２Ｈ、ｍ）、７．１６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｓ）、７．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、５．００（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）、１．０３（９Ｈ、ｓ）．
製造例５３
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ２８Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−クロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５３と記す。）を０．４２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000180
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．３、１．６Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３１−７．２０（４Ｈ、ｍ）、５．４９（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．３０−２．１９（１Ｈ、ｍ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．０６−１．０４（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７７（２Ｈ、ｍ）．
製造例５４
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ３４Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５４と記す。）を０．５５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000181
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５−７．３９（４Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１９（３Ｈ、ｍ）、５．５０（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．２７−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例５５
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ５７Ａ０．５０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−シクロプロピル−２−｛１−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］エチリデンアミノオキシメチル｝フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５５と記す。）を０．１６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４８−７．４５（２Ｈ、ｍ）、７．４１−７．３３（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．１９（３Ｈ、ｍ）、５．９３（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．２、２．９Ｈｚ）、５．５０（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．２８−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．０７−１．０２（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例５６
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ２１Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−メトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５６と記す。）を０．３１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２５−７．２２（３Ｈ、ｍ）、７．１６−７．１２（２Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．９Ｈｚ）、５．４８（２Ｈ、ｓ）、３．８３（３Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．３１−２．１９（１Ｈ、ｍ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．０５−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．７８−０．７７（２Ｈ、ｍ）．
製造例５７
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ２２Ａ０．２７ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−ニトロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５７と記す。）を０．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000184
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、８．１８（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．２Ｈｚ）、７．９２（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝７．８、０．９Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２５−７．２２（２Ｈ、ｍ）、５．５１（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．２８−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．１５（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０６（２Ｈ、ｍ）、０．８１−０．７７（２Ｈ、ｍ）．
製造例５８
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ３０Ａ０．２６ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（インダン−５−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５８と記す。）を０．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000185
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５（１Ｈ、ｓ）、７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、１．６Ｈｚ）、７．２３−７．１７（３Ｈ、ｍ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．８９（４Ｈ、ｍ）、２．２７−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、２．０６−２．０３（２Ｈ、ｍ）、１．０６−１．０１（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７５（２Ｈ、ｍ）．
製造例５９
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ２６Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（ナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物５９と記す。）を０．４７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000186
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９４（１Ｈ、ｓ）、７．８４−７．７６（４Ｈ、ｍ）、７．４８−７．４４（２Ｈ、ｍ）、７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．５５（２Ｈ、ｓ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．２９−２．２４（１Ｈ、ｍ）、２．２１（３Ｈ、ｓ）、１．０７−１．０２（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例６０
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ２３Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３，５−ジメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６０と記す。）を０．４２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000187
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２５−７．１９（４Ｈ、ｍ）、６．９７（１Ｈ、ｓ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．３１（６Ｈ、ｓ）、２．２９−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．０６−１．０１（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７５（２Ｈ、ｍ）．
製造例６１
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ３１Ａ０．３０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３，５−ジクロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６１と記す。）を０．４６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000188
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．９Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４９（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．２６−２．１７（１Ｈ、ｍ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０４（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例６２
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ３６Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（４−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６２と記す。）を０．４２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000189
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２５−７．２１（２Ｈ、ｍ）、５．５１（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．２８−２．１８（１Ｈ、ｍ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例６３
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ７４Ａ０．３９ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［２，２，２−トリフルオロ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６３と記す。）を０．１０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000190
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７０−７．６７（１Ｈ、ｍ）、７．６２（１Ｈ、ｓ）、７．５４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ）、７．４３−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２９−７．２３（１Ｈ、ｍ）、５．３２（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．４４（３Ｈ、ｓ）．
製造例６４
　Ｃ９Ａ０．６０ｇ、Ｃ４２Ａ１．００ｇ、炭酸カリウム０．５６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−トリフルオロメチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６４と記す。）を１．２６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000191
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．５、２．７Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｓ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．６５−７．５８（３Ｈ、ｍ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、５．５２（２Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）．
製造例６５
　Ｃ１１Ａ０．５０ｇ、Ｃ１９Ａ０．３５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ブロモ−４−フルオロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６５と記す。）を０．４６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000192
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．６、２．３０Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．７、２．３Ｈｚ）、７．３９−７．３９（１Ｈ、ｍ）、７．３８（１Ｈ、ｓ）、７．２５−７．２０（１Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例６６
　Ｃ１１Ａ０．５０ｇ、Ｃ４３Ａ０．３１ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３，４ジクロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６６と記す。）を０．５０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000193
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．５、０．７Ｈｚ）、７．４１−７．３６（４Ｈ、ｍ）、７．２４−７．２０（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）．
製造例６７
　Ｃ１１Ａ０．５０ｇ、Ｃ４４Ａ０．２６ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６７と記す。）を０．３８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000194
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４７−７．３７（３Ｈ、ｍ）、７．３０−７．２７（１Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２０（１Ｈ、ｍ）、７．１５−７．０８（１Ｈ、ｍ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例６８
　Ｃ１３Ａ０．４７ｇ、Ｃ４２Ａ０．３０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エトキシ−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６８と記す。）を０．３８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000195
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４６−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．０５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．９９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、４．１３（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）、１．４６（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
製造例６９
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ４５Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物６９と記す。）を０．３９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000196
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．８０−２．７１（４Ｈ、ｍ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）、１．８１−１．７５（４Ｈ、ｍ）．
製造例７０
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ５９Ａ０．５３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、これをさらにゲル浸透クロマトグラフィーに付し、１−｛２−［シクロプロピル（３−トリフルオロメチルフェニル）メチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７０と記す。）を０．４０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000197
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６６（０．８Ｈ、ｓ）、７．５９−７．５６（２．０Ｈ、ｍ）、７．５１−７．４０（１．４Ｈ、ｍ）、７．３９−７．３０（２．０Ｈ、ｍ）、７．２３（０．８Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、５．２４（１．６Ｈ、ｓ）、５．０５（０．４Ｈ、ｓ）、３．６２（０．６Ｈ、ｓ）、３．６１（２．４Ｈ、ｓ）、２．５５（２．４Ｈ、ｓ）、２．３７（０．６Ｈ、ｓ）、２．０４−１．９７（０．８Ｈ、ｍ）、１．６１−１．５４（０．２Ｈ、ｍ）、０．９０−０．８５（１．６Ｈ、ｍ）、０．７８−０．７２（０．８Ｈ、ｍ）、０．５４−０．５０（１．６Ｈ、ｍ）．
製造例７１
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ４６Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−メチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７１と記す。）を０．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000198
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１（１Ｈ、ｓ）、７．３７−７．３４（３Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２０（２Ｈ、ｍ）、７．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．３６（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例７２
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ６７Ａ０．３５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ヘキシルオキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７２と記す。）を０．４０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000199
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、７．２５−７．２０（２Ｈ、ｍ）、７．１４−７．１０（２Ｈ、ｍ）、６．８８−６．８５（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．９７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．８１−１．７４（２Ｈ、ｍ）、１．５０−１．４３（２Ｈ、ｍ）、１．３７−１．３２（４Ｈ、ｍ）、０．９３−０．８９（３Ｈ、ｍ）．
製造例７３
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ６０Ａ０．３５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、これをさらにゲル浸透クロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［２−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７３と記す。）を０．４６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000200
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６１−７．５３（２．１Ｈ、ｍ）、７．４７−７．４１（１．１Ｈ、ｍ）、７．３９−７．２９（２．５Ｈ、ｍ）、７．２６−７．２２（０．８Ｈ、ｍ）、７．１８（０．５Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．２、１．７Ｈｚ）、５．２０（１．０Ｈ、ｓ）、５．０６（１．０Ｈ、ｓ）、３．６２（１．５Ｈ、ｓ）、３．６２（１．５Ｈ、ｓ）、３．３７（０．５Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．３７（０．５Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．５４（１．５Ｈ、ｓ）、２．３５（１．５Ｈ、ｓ）、１．１０（３．０Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．００（３．０Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）．
製造例７４
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ６５Ａ０．２９ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、Ｎ−（３−｛１−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジルオキシアミノ］エチル｝フェニル）アセトアミド（以下、本発明化合物７４と記す。）を０．４６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000201
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０７（１Ｈ、ｂｓ）、７．９７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｓ）、７．４１−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２８−７．２４（２Ｈ、ｍ）、７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．２０（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例７５
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ６６Ａ０．３５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、Ｎ−メチル−Ｎ−（３−｛１−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジルオキシイミノ］エチル｝フェニル）アセトアミド（以下、本発明化合物７５と記す。）を０．３１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000202
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５２−７．３６（５Ｈ、ｍ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．７Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、３．２７（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）、１．８７（３Ｈ、ｓ）．
製造例７６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ６８Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−イソプロポキシフェニル）エチリデンイミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７６と記す。）を０．０９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000203
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．２４−７．２０（２Ｈ、ｍ）、７．１２−７．１０（２Ｈ、ｍ）、６．８７−６．８４（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、４．５８（１Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．３３（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ）．
製造例７７
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ７０Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ブチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７７と記す。）を０．２３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000204
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８３（１Ｈ、ｓ）、７．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．７Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．６４−２．６０（２Ｈ、ｍ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、１．５１−１．３８（２Ｈ、ｍ）、０．８９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
製造例７８
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ５０Ａ０．２６ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ヨードフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７８と記す。）を０．１６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000205
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、７．６６（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝７．８、０．９２Ｈｚ）、７．５２（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝７．９、０．９２Ｈｚ）、７．３９−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、７．０７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例７９
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ５１Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ブロモフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物７９と記す。）を０．２９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000206
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．５０−７．４４（２Ｈ、ｍ）、７．３８−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１８（２Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）．
製造例８０
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、参考製造例６１に記載の１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ペンタン−１−オンオキシム０．３８ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ペンチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８０と記す。）を０．５０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000207
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８３（１Ｈ、ｓ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．６３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、１．４３−１．２５（４Ｈ、ｍ）、０．８６（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
製造例８１
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ６２Ａ０．２７ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ヘプチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８１と記す。）を０．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000208
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８２（１Ｈ、ｓ）、７．７１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．１Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．６２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、１．４３−１．３６（２Ｈ、ｍ）、１．３１−１．２０（６Ｈ、ｍ）、０．８３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）．
製造例８２
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ６３Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［３−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ブチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８２と記す。）を０．３１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000209
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８２（１Ｈ、ｓ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３８−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．７Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５６（５Ｈ、ｍ）、１．８０（１Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、０．８２（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）．
製造例８３
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ４７Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（２−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８３と記す。）を０．１９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000210
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３９−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２９−７．２８（１Ｈ、ｍ）、７．２４−７．２２（１Ｈ、ｍ）、５．１７（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、０．８８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）．
製造例８４
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ４８Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（４−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８４と記す。）を０．３２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000211
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．３９−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２１（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．６５（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、１．０３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例８５
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ６９Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−ペンチルオキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８５と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000212
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、７．２５−７．２１（２Ｈ、ｍ）、７．１３−７．１１（２Ｈ、ｍ）、６．８８−６．８６（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．９７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．８２−１．７５（２Ｈ、ｍ）、１．４９−１．３４（４Ｈ、ｍ）、０．９４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
製造例８６
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ５８Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８６と記す。）を０．４０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000213
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１−７．３６（３Ｈ、ｍ）、７．３２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．６Ｈｚ）、６．５８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７４．０Ｈｚ）、５．４８（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．３０−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例８７
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ７１Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−メチル−２−｛１−［３−（ブチン−２−イルオキシ）フェニル］エチリデンアミノオキシメチル）フェニル−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８７と記す。）を０．２７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000214
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、７．２７−７．１６（４Ｈ、ｍ）、６．９５−６．９３（１Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、４．６８−４．６５（２Ｈ、ｍ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．８７−１．８５（３Ｈ、ｍ）．
製造例８８
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ７２Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−メチル−２−｛１−［３−（ペンチン−２−イルオキシ）フェニル］エチリデンアミノオキシメチル｝フェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８８と記す。）を０．１６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000215
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、７．２６−７．１６（４Ｈ、ｍ）、６．９４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、２．４Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、４．６８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．２３（２Ｈ、ｔｑ、Ｊ＝７．６、２．３Ｈｚ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．１３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例８９
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ５５Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物８９と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000216
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７５（１Ｈ、ｓ）、７．６７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、６．６７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．３Ｈｚ）、５．４９（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．３０−２．１８（１Ｈ、ｍ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例９０
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ４０Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−ベンゾ［１，３］ジオキサン−５−イル−エチリデンアミノオキシメチル）−３−シクロプロピルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９０と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000217
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．１４（１Ｈ、ｓ）、７．０２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．７Ｈｚ）、６．７６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、５．９６（２Ｈ、ｓ）、５．４５（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．２７−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）、１．０７−１．０２（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７５（２Ｈ、ｍ）．
製造例９１
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ５６Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキソイル−５イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９１と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000218
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２７−７．２１（３Ｈ、ｍ）、７．００（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．２６−２．１９（１Ｈ、ｍ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０２（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例９２
　Ｃ１８Ａ０．３１ｇ、Ｃ４２Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、これをさらにゲル浸透クロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチルチオ−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９２と記す。）を０．２６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000219
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８５（１Ｈ、ｓ）、７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５０−７．４３（３Ｈ、ｍ）、７．２０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．３、１．８Ｈｚ）、５．４２（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１３（３Ｈ、ｓ）．
製造例９３
　Ｃ５Ａ０．３５ｇ、Ｃ４２Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−ブロモ−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９３と記す。）を０．３０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000220
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８２（１Ｈ、ｓ）、７．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．６Ｈｚ）、７．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３８−７．３２（２Ｈ、ｍ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）．
製造例９４
　Ｃ７Ａ０．１６ｇ、Ｃ４２Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−ヨード−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９４と記す。）を０．１１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000221
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．８５（１Ｈ、ｓ）、７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、１．０Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．１４（３Ｈ、ｓ）．
製造例９５
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２７Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（ナフタレン−１−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９５と記す。）を０．２９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000222
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９２−７．８９（１Ｈ、ｍ）、７．８５−７．８１（２Ｈ、ｍ）、７．４８−７．３７（６Ｈ、ｍ）、７．２９−７．２７（１Ｈ、ｍ）、５．３２（２Ｈ、ｓ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）．
製造例９６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ５２Ａ０．１５ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（２−メチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９６と記す。）を０．１５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000223
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１９（２Ｈ、ｍ）、７．１７−７．１５（３Ｈ、ｍ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）．
製造例９７
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ５４Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（２−メトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９７と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000224
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．３１（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝７．８、１．７Ｈｚ）、７．２５−７．２１（２Ｈ、ｍ）、６．９４−６．８６（２Ｈ、ｍ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．８０（３Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）．
製造例９８
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ５３Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（２−クロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９８と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000225
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．２３（７Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例９９
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ４９Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物９９と記す。）を０．２６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000226
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６２（１Ｈ、ｓ）、７．４７（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝９．８、１．８Ｈｚ）、７．４０−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．７Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．６２（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、１．０４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１００
　Ｃ１７Ａ０．４６ｇ、Ｃ３９Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１００と記す。）を０．４５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000227
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ、ｍ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．６５（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．３０−２．２１（１Ｈ、ｍ）、１．０８−１．０１（５Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例１０１
　Ｃ１４Ａ０．４４ｇ、Ｃ３９Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０１と記す。）を０．４８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000228
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．１、３．１Ｈｚ）、５．２７（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．９１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．６４（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．３１（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．０２（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１０２
　Ｃ９Ａ０．５０ｇ、Ｃ３９Ａ０．３３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−トリフルオロメチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０２と記す。）を０．７７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000229
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．４Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｓ）、７．７１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６６−７．５８（３Ｈ、ｍ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．４９（２Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．５８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、０．９９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）．
製造例１０３
　Ｃ２Ａ０．３０ｇ、Ｃ４１Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（４−クロロインダン−１−イリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０３と記す。）を０．２２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000230
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１４．８、７．９Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．９７−２．９４（２Ｈ、ｍ）、２．７６−２．７３（２Ｈ、ｍ）．
製造例１０４
　Ｃ２Ａ０．２３ｇ、Ｃ４５Ａ０．１４ｇ、炭酸カリウム０．１４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０４と記す。）を０．０３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000231
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．１Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．１Ｈｚ）、７．２８−７．２５（２Ｈ、ｍ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４４（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．７６−２．７４（４Ｈ、ｍ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）、１．７９−１．７６（４Ｈ、ｍ）．
製造例１０５
　Ｃ８Ａ０．２２ｇ、Ｃ４５Ａ０．１４ｇ、炭酸カリウム０．１４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０５と記す。）を０．１１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000232
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．２９−７．２６（２Ｈ、ｍ）、７．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．０１（２Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．１、１．６Ｈｚ）、５．３８（２Ｈ、ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、３．５６（３Ｈ、ｓ）、２．７８−２．７３（４Ｈ、ｍ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）、１．８０−１．７６（４Ｈ、ｍ）．
製造例１０６
　Ｃ１７Ａ０．２３ｇ、Ｃ４５Ａ０．１４ｇ、炭酸カリウム０．１４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０６と記す。）を０．２６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２９−７．２８（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．１９（２Ｈ、ｍ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．７８−２．７３（４Ｈ、ｍ）、２．２９−２．２０（１Ｈ、ｍ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）、１．８０−１．７５（４Ｈ、ｍ）、１．０６−１．０１（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７５（２Ｈ、ｍ）．
製造例１０７
　Ｃ１４Ａ０．２２ｇ、Ｃ４５Ａ０．１４ｇ、炭酸カリウム０．１４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０７と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000234
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１−７．４０（２Ｈ、ｍ）、７．２９−７．２７（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．２１（１Ｈ、ｍ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．８９（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．７８−２．７３（４Ｈ、ｍ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）、１．８０−１．７６（４Ｈ、ｍ）、１．２９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１０８
　Ｃ５Ａ０．２６ｇ、Ｃ４５Ａ０．１４ｇ、炭酸カリウム０．１４ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−ブロモ−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０８と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000235
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．６、１．１Ｈｚ）、７．３７−７．２７（４Ｈ、ｍ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．４４（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．７８−２．７３（４Ｈ、ｍ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）、１．７９−１．７６（４Ｈ、ｍ）．
製造例１０９
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ７３Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２７ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−ジメチルアミノフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１０９と記す。）を０．２０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000236
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．２３−７．１８（２Ｈ、ｍ）、６．９６−６．９５（１Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．７３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、２．８Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．９６（６Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１０
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０１Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−インダン−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１０と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000237
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２４−７．１８（２Ｈ、ｍ）、７．１３−７．１２（２Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．９０−２．８４（４Ｈ、ｍ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）、２．０１−１．９４（２Ｈ、ｍ）．
製造例１１１
　Ｃ５Ａ０．３５ｇ、Ｃ３９Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−ブロモ−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１１と記す。）を０．３５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000238
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８２（１Ｈ、ｓ）、７．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．９、２．３Ｈｚ）、７．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３８−７．３４（２Ｈ、ｍ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．６４（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．０４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１１２
　Ｃ９Ａ０．３４ｇ、Ｃ２８Ａ０．１７ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−クロロフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３—トリフルオロメチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１２と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000239
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９０−７．８８（１Ｈ、ｍ）、７．６４−７．５９（２Ｈ、ｍ）、７．５３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．６、１．５Ｈｚ）、７．３１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．０、１．７Ｈｚ）、７．２８−７．２４（１Ｈ、ｍ）、５．５１（２Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１３
　Ｃ９Ａ０．３４ｇ、Ｃ２１Ａ０．１７ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−メトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−トリフルオロメチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１３と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000240
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８８−７．８７（１Ｈ、ｍ）、７．６０−７．６０（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．１２−７．０９（２Ｈ、ｍ）、６．８９−６．８７（１Ｈ、ｍ）、５．５１（２Ｈ、ｓ）、３．８１（３Ｈ、ｓ）、３．５４（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１４
　Ｃ９Ａ０．３４ｇ、Ｃ３４Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−トリフルオロメチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１４と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000241
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．１、３．３Ｈｚ）、７．６４−７．５９（２Ｈ、ｍ）、７．４６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｓ）、７．３５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．５１（２Ｈ、ｓ）、３．５７（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１５
　Ｃ９Ａ０．３４ｇ、Ｃ３０Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−インダン−５−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−トリフルオロメチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１５と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000242
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、７．６１−７．５９（２Ｈ、ｍ）、７．４１（１Ｈ、ｓ）、７．３０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４９（２Ｈ、ｓ）、３．５３（３Ｈ、ｓ）、２．９１−２．８６（４Ｈ、ｍ）、２．１０−２．０４（２Ｈ、ｍ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１６
　Ｃ９Ａ０．３４ｇ、Ｃ４５Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−トリフルオロメチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１６と記す。）を０．１４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000243
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．７Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、７．２７−７．２４（２Ｈ、ｍ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．４８（２Ｈ、ｓ）、３．５４（３Ｈ、ｓ）、２．７７−２．７３（４Ｈ、ｍ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）、１．７９−１．７６（４Ｈ、ｍ）．
製造例１１７
　Ｃ９Ａ０．１９ｇ、Ｃ２６Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−ナフタレン−２−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−トリフルオロメチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１７と記す。）を０．２１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000244
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９２（１Ｈ、ｓ）、７．８９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．７Ｈｚ）、７．８５−７．７８（４Ｈ、ｍ）、７．６２−７．６１（２Ｈ、ｍ）、７．５０−７．４６（２Ｈ、ｍ）、５．５６（２Ｈ、ｓ）、３．４９（３Ｈ、ｓ）、２．１６（３Ｈ、ｓ）．
製造例１１８
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０２Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１８と記す。）を０．２３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000245
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｓ）、７．３９−７．３４（３Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１７（２Ｈ、ｍ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．６２（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、１．０３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１１９
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０２Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１１９と記す。）を０．１６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000246
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４６−７．４１（３Ｈ、ｍ）、７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．３、２．９Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、５．２７（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．９１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．６１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．３０（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．０２（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１２０
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ１０２Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２０と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000247
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｓ）、７．４２−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．１８（３Ｈ、ｍ）、５．４６（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．６１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．２８−２．２１（１Ｈ、ｍ）、１．０７−１．０１（５Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例１２１
　Ｃ５Ａ０．３５ｇ、Ｃ１０２Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−ブロモ−２−［１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２１と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000248
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．４Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｓ）、７．３８−７．３４（３Ｈ、ｍ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．６０（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．０３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１２２
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０３Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−メチルスルファニルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２２と記す。）を０．２０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000249
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、７．３８−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．３２（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．３、１．７７Ｈｚ）、７．２７−７．２１（３Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例１２３
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０４Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（４−シクロプロピル−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２３と記す。）を０．３０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000250
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８１（１Ｈ、ｓ）、７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３９−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２４−７．２１（１Ｈ、ｍ）、６．９７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．２３−２．１６（１Ｈ、ｍ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）、１．０７−１．０２（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７５（２Ｈ、ｍ）．
製造例１２４
　Ｃ１４Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０１Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−エチル−２−（１−インダン−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２４と記す。）を０．２１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000251
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４４−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．３、２．９Ｈｚ）、７．２１−７．１８（１Ｈ、ｍ）、７．１４（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、４．２Ｈｚ）、５．２８（２Ｈ、ｓ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、２．９２−２．８６（６Ｈ、ｍ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）、１．９９（２Ｈ、ｓｅｘｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．２８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１２５
　Ｃ１７Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０１Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−シクロプロピル−２−（１−インダン−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２５と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000252
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２５−７．１７（３Ｈ、ｍ）、７．１５−７．１３（２Ｈ、ｍ）、５．４９（２Ｈ、ｓ）、３．６０（３Ｈ、ｓ）、２．９０−２．８５（４Ｈ、ｍ）、２．２５−２．１８（１Ｈ、ｍ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）、１．９８（２Ｈ、ｓｅｘｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．０５−１．００（２Ｈ、ｍ）、０．７９−０．７５（２Ｈ、ｍ）．
製造例１２６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０５Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）プロピリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２６と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000253
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、７．１０−７．０３（２Ｈ、ｍ）、６．９１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．２、１．５Ｈｚ）、５．１８（２Ｈ、ｓ）、３．６（３Ｈ、ｓ）、２．７７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．５７−２．４８（４Ｈ、ｍ）、１．７９−１．６８（４Ｈ、ｍ）、０．８９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１２７
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０６Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２７と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000254
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、７．０９−７．０２（２Ｈ、ｍ）、６．９４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．１、１．６Ｈｚ）、５．２２（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．７７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．２Ｈｚ）、２．５６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）、１．７８−１．６７（４Ｈ、ｍ）．
製造例１２８
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ１０６Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２７ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２８と記す。）を０．２３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000255
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、２．７Ｈｚ）、７．０９−７．０２（２Ｈ、ｍ）、６．９４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．２、１．０Ｈｚ）、５．４５（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．７７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．５７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．２５−２．１８（１Ｈ、ｍ）、２．００（３Ｈ、ｓ）、１．７８−１．６７（４Ｈ、ｍ）、１．０４−０．９９（２Ｈ、ｍ）、０．７８−０．７４（２Ｈ、ｍ）．
製造例１２９
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０６Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１２９と記す。）を０．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000256
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５−７．４０（２Ｈ、ｍ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．４Ｈｚ）、７．１０−７．０３（２Ｈ、ｍ）、６．９５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．１、１．１Ｈｚ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６１（３Ｈ、ｓ）、２．８８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．７８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．５８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．００（３Ｈ、ｓ）、１．７９−１．６８（４Ｈ、ｍ）、１．２８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１３０
　Ｃ８Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０６Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メトキシ−２−［１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３０と記す。）を０．２８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000257
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．０８−７．０１（４Ｈ、ｍ）、６．９２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．１、１．４Ｈｚ）、５．３８（２Ｈ、ｓ）、３．８９（３Ｈ、ｓ）、３．５５（３Ｈ、ｓ）、２．７６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．５４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、１．９４（３Ｈ、ｓ）、１．７７−１．６６（４Ｈ、ｍ）．
製造例１３１
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０７Ａ０．１６ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２，３−ジメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３１と記す。）を０．２４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000258
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．０、３．４Ｈｚ）、７．１３−７．０５（２Ｈ、ｍ）、６．９８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．４、１．０Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．２６（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例１３２
　Ｃ８Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０１Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−インダン−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メトキシフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３２と記す。）を０．１９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000259
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．１９−７．１５（１Ｈ、ｍ）、７．１４−７．１０（２Ｈ、ｍ）、７．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．４１（２Ｈ、ｓ）、３．９０（３Ｈ、ｓ）、３．５３（３Ｈ、ｓ）、２．８９−２．８２（４Ｈ、ｍ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）、１．９８−１．９３（２Ｈ、ｍ）．
製造例１３３
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０８Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−クロロ−２−メチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３３と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000260
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．４Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．０、３．２Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．０４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．７、１．３Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．２３（３Ｈ、ｓ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）．
製造例１３４
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１０９Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３４と記す。）を０．３１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000261
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、７．２７−７．２０（２Ｈ、ｍ）、７．０６−７．００（２Ｈ、ｍ）、５．２７（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．１５（３Ｈ、ｓ）．
製造例１３５
　Ｃ８Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０９Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メトキシフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３５と記す。）を０．３７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000262
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２４Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．４、４．５Ｈｚ）、７．０８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．０５−７．００（３Ｈ、ｍ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例１３６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１０Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（７−メトキシインダン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３６と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000263
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２０（１Ｈ、ｍ）、７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．８２（３Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．８８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．８２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．０６（３Ｈ、ｓ）、２．０２−１．９４（２Ｈ、ｍ）．
製造例１３７
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ１１０Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（７−メトキシインダン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３７と記す。）を０．１３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000264
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．１、３．１Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．８２（３Ｈ、ｓ）、３．６０（３Ｈ、ｓ）、２．９２−２．８１（６Ｈ、ｍ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）、２．０３−１．９５（２Ｈ、ｍ）、１．３２−１．２４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）．
製造例１３８
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ１１０Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（７−メトキシインダン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３８と記す。）を０．２４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000265
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．７、１．９Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．８２（３Ｈ、ｓ）、３．６０（３Ｈ、ｓ）、２．８９（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．８２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．２５−２．１８（１Ｈ、ｍ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）、２．０２−１．９４（２Ｈ、ｍ）、１．０４−０．９９（２Ｈ、ｍ）、０．７８−０．７４（２Ｈ、ｍ）．
製造例１３９
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１１Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１３９と記す。）を０．３８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000266
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、７．７２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、２．１Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．３Ｈｚ）、７．２４−７．２０（１Ｈ、ｍ）、６．９６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例１４０
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ１１１Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４０と記す。）を０．３９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000267
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８０（１Ｈ、ｓ）、７．７１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．６、１．７Ｈｚ）、７．４３−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．０、３．２Ｈｚ）、６．９６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、５．２７（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．９０（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．３０（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１４１
　Ｃ１７Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１１Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４１と記す。）を０．４０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000268
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、７．７１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、２．３Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２４−７．２０（２Ｈ、ｍ）、６．９６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、５．４７（２Ｈ、ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．２８−２．２１（１Ｈ、ｍ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．０８−１．０３（２Ｈ、ｍ）、０．８０−０．７６（２Ｈ、ｍ）．
製造例１４２
　Ｃ２Ａ０．３０ｇ、Ｃ１０１Ａ０．１７ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−クロロ−２−（１−インダン−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４２と記す。）を０．２８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000269
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９−７．５６（１Ｈ、ｍ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３５−７．３２（１Ｈ、ｍ）、７．１９−７．１７（１Ｈ、ｍ）、７．１２−７．１１（２Ｈ、ｍ）、５．４８（２Ｈ、ｓ）、３．５６（３Ｈ、ｓ）、２．８７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．８２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）、２．００−１．９２（２Ｈ、ｍ）．
製造例１４３
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１２Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−メチル−２−［１−（２−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４３と記す。）を０．２５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000270
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．４１−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．３１−７．２３（３Ｈ、ｍ）、５．２５（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例１４４
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１３Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−シクロプロピル−２−メチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４４と記す。）を０．２０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000271
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４１−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２６−７．２３（１Ｈ、ｍ）、７．０９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、６．９８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）、１．８９−１．８２（１Ｈ、ｍ）、０．９４−０．８９（２Ｈ、ｍ）、０．６３−０．５９（２Ｈ、ｍ）．
製造例１４５
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１４Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（３−エチル−２−メチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４５と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000272
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２６−７．２３（１Ｈ、ｍ）、７．１５−７．１０（２Ｈ、ｍ）、６．９７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．５、２．４Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．６３（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．１４（３Ｈ、ｓ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）、１．１９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例１４６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１５Ａ０．１６ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２，５−ジメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４６と記す。）を０．２２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000273
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、７．０６−７．０１（２Ｈ、ｍ）、６．９７（１Ｈ、ｓ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６２（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）、２．１７（３Ｈ、ｓ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）．
製造例１４７
　Ｃ１１Ａ０．０５ｇ、Ｎ−ヒドロキシ−３−トリフルオロメチルチオベンズイミド酸メチルエステル０．０６ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、Ｎ−［２−メチル−６−（４−メトキシ−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンゾイルオキシ］−３−トルフルオロメチルチオベンズイミド酸メチルエステル（以下、本発明化合物１４７と記す。）を０．０７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000274
ＭＳ、ｍ／ｚ：４３８（Ｍ＋１）．
製造例１４８
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１７Ａ０．２２ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４８と記す。）を０．３２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000275
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６２−７．５７（２Ｈ、ｍ）、７．４０−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１９（２Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．１４（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝３．０Ｈｚ）．
製造例１４９
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、アセトフェノンオキシム０．２７ｇ、炭酸カリウム０．５２ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−フェニルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１４９と記す。）を０．４７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000276
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９−７．５６（２Ｈ、ｍ）、７．３８−７．３３（５Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２１（１Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５０
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１８Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−ビフェニル−２−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５０と記す。）を０．０８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000277
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４４−７．２３（１２Ｈ、ｍ）、５．２１（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．５１（３Ｈ、ｓ）、１．５０（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５１
　Ｃ１６Ａ０．３３ｇ、Ｃ１０１Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［３−ジフルオロメトキシ−２−（１−インダン−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５１と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000278
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、７．１４−７．０８（２Ｈ、ｍ）、６．５６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７３．５Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．５６（３Ｈ、ｓ）、２．８７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．８０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）、１．９８−１．９２（２Ｈ、ｍ）．
製造例１５２
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１１９Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５２と記す。）を０．１１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000279
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、７．１０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、６．８９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、６．７６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、５．２６（２Ｈ、ｓ）、４．４８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、３．１２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５３
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ１１９Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−エチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５３と記す。）を０．１３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000280
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４４−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．４、２．８Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、６．８９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．７６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．２９（２Ｈ、ｓ）、４．４９（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、３．５９（３Ｈ、ｓ）、３．１５（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、２．８８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）、１．２８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）．
製造例１５４
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ１１９Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５４と記す。）を０．１３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000281
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、２．３Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．９０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．７６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．５０（２Ｈ、ｓ）、４．４８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、３．６０（３Ｈ、ｓ）、３．１４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、２．２４−２．１７（１Ｈ、ｍ）、２．０８（３Ｈ、ｓ）、１．０５−１．００（２Ｈ、ｍ）、０．７８−０．７４（２Ｈ、ｍ）．
製造例１５５
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ１２０Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−ビフェニル−３−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５５と記す。）を０．２６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000282
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．２７（６Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２４（１Ｈ、ｍ）、７．２１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．２、３．０Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．０１−６．９５（３Ｈ、ｍ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５６
　Ｃ１１Ａ０．１２ｇ、Ｃ１２１Ａ０．１２ｇ、炭酸カリウム０．１０ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（４−フェニル−３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５６と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000283
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．４Ｈｚ）、７．４１−７．３９（５Ｈ、ｍ）、７．３２−７．２９（３Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、５．２９（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．５７（３Ｈ、ｓ）、２．１６（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５７
　Ｃ９Ａ０．６７ｇ、Ｃ１１９Ａ０．４１ｇ、炭酸カリウム０．５５ｇおよびアセトニトリル１５ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−トリフルオロメチル−２−［１−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５７と記す。）０．１７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000284
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８８−７．８６（１Ｈ、ｍ）、７．６３−７．６０（２Ｈ、ｍ）、７．１０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、６．８８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、６．７６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．５１（２Ｈ、ｓ）、４．４６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、３．５４（３Ｈ、ｓ）、３．０９（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）．
製造例１５８
　Ｃ１１Ａ０．３４ｇ、Ｃ１１６Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．５５ｇおよびアセトニトリル１５ｍＬの混合物を７０℃で２４時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−トリフルオロメチル−２−［１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５８と記す。）０．１０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000285
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．３７−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．２２（１Ｈ，ｍ），７．０９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．９，０．８Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．２５（２Ｈ，ｓ），３．６５（３Ｈ，ｓ），２．８４（２Ｈ，ｓ），２．５２（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），１．４０（６Ｈ，ｓ）．
製造例１５９
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ９２Ａ０．３６ｇ、炭酸カリウム０．５５ｇおよびアセトニトリル１５ｍＬの混合物を７０℃で２４時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２—（１−ベンゾ［１，３］ジオキソル−４−イルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物１５９と記す。）０．３０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000286
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．３８−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．０４−７．００（１Ｈ，ｍ），６．８０−６．７９（２Ｈ，ｍ），５．９６（２Ｈ，ｓ），５．２５（２Ｈ，ｓ），３．６６（３Ｈ，ｓ），２．５５（３Ｈ，ｓ），２．１３（３Ｈ，ｓ）．
製造例２０１
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２０１Ａ０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−シクロヘキシルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０１と記す。）を０．１４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000287
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３５−７．３２（２Ｈ、ｍ）、７．２１−７．１７（１Ｈ、ｍ）、５．０７（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．０７−２．００（１Ｈ、ｍ）、１．８０−１．６３（５Ｈ、ｍ）、１．６４（３Ｈ、ｓ）、１．３０−１．１０（５Ｈ、ｍ）．
製造例２０２
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２０２Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−シクロヘキサン−１−エニルエチリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０２と記す。）を０．２７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000288
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．１７（１Ｈ、ｍ）、６．０７−６．０５（１Ｈ、ｍ）、５．１３（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５１（３Ｈ、ｓ）、２．１７−２．１１（４Ｈ、ｍ）、１．８１（３Ｈ、ｓ）、１．６１−１．５５（４Ｈ、ｍ）．
製造例２０３
　Ｃ１１Ａ０．８４ｇ、Ｃ２０３Ａ０．３４ｇ、炭酸カリウム０．５６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１，２−ジメチルブタン−２−エニリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０３と記す。）を０．５４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000289
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２２−７．１９（１Ｈ、ｍ）、５．９１−５．８５（１Ｈ、ｍ）、５．１５（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、１．８２（３Ｈ、ｓ）、１．７３（３Ｈ、ｂｓ）、１．７２（３Ｈ、ｂｓ）．
製造例２０４
　Ｃ１１Ａ０．８４ｇ、Ｃ２０４Ａ０．３４ｇ、炭酸カリウム０．５６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１，４−ジメチルペンタン−２−エニリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０４記す。）を０．５３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000290
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２２−７．２０（１Ｈ、ｍ）、５．９７−５．９６（２Ｈ、ｍ）、５．１１（２Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．４３−２．３５（１Ｈ、ｍ）、１．８１（３Ｈ、ｓ）、１．０２（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）．
製造例２０５
　Ｃ１１Ａ０．３０ｇ、４−フェニルブチル−３−エン−２−オンオキシム０．１６ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−［３−メチル−２−（１−メチル−３−フェニルアリリデンアミノオキシメチル）フェニル］−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０５と記す。）を０．２７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000291
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５−７．２２（８Ｈ、ｍ）、６．８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、６．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、５．１９（２Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、１．９５（３Ｈ、ｓ）．
製造例２０６
　Ｃ１１Ａ、４−（４−クロロフェニル）ブチル−３−エン−２−オンオキシム、炭酸カリウムおよびアセトニトリルの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチルアリリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０６と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000292
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．３５（４Ｈ、ｍ）、７．３１−７．２８（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２１（１Ｈ、ｍ）、６．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．６Ｈｚ）、６．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．６Ｈｚ）、５．１９（２Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、１．９３（３Ｈ、ｓ）．
製造例２０７
　Ｃ８Ａ、４−（４−クロロフェニル）ブチル−３−エン−２−オンオキシム、炭酸カリウムおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチルアリリデンアミノオキシメチル）−３−メトキシフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０７と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000293
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３７−７．２８（４Ｈ、ｍ）、７．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．６９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、６．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、５．３３（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、１．８８（３Ｈ、ｓ）．
製造例２０８
　Ｃ１１Ａ０．３０ｇ、４−（２，６−ジクロロフェニル）ブチル−３−エン−２−オンオキシム０．２３ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−メチルアリリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２０８と記す。）を０．０９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000294
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．３２（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．５、３．４Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．８４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．７Ｈｚ）、６．７６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．７Ｈｚ）、５．２０（２Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、１．９８（３Ｈ、ｓ）．
製造例２０９
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２０８Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ペンタン−２，３−ジオン−３−｛Ｏ−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝（以下、本発明化合物２０９と記す。）を０．３０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000295
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２４−７．２２（１Ｈ、ｍ）、５．２９（２Ｈ、ｓ）、３．７１（３Ｈ、ｓ）、２．８３（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、１．８１（３Ｈ、ｓ）、１．０３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例２１０
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２１０Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ペンタン−２，３，４−トリオン−２−｛Ｏ−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝−４−（Ｏ−メチルオキシム）（以下、本発明化合物２１０と記す。）を０．２４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000296
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４−７．３（２Ｈ、ｍ）、７．２−７．３（１Ｈ、ｍ）、５．２９（２Ｈ、ｓ）、３．９８（３Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５１（３Ｈ、ｓ）、１．９４（３Ｈ、ｓ）、１．９１（３Ｈ、ｓ）．
製造例２１１
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２１１Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ペンタン−２，３，４−トリオン−２−｛Ｏ−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝−３，４−ビス−（Ｏ−メチルオキシム）：Ａ（以下、本発明化合物２１１と記す。）を０．２７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000297
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．３３（２Ｈ、ｍ）、７．２１−７．１８（１Ｈ、ｍ）、５．１９（２Ｈ、ｓ）、３．９２（３Ｈ、ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、３．７１（３Ｈ、ｓ）、２．４８（３Ｈ、ｓ）、１．９１（３Ｈ、ｓ）、１．８０（３Ｈ、ｓ）．
製造例２１２
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２１１Ｂ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．１８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ペンタン−２，３，４−トリオン−２−｛Ｏ−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝−３，４−ビス−（Ｏ−メチルオキシム）：Ｂ（以下、本発明化合物２１２と記す。）を０．２８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000298
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．２１（１Ｈ、ｍ）、５．１８（２Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、３．８９（３Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．００（３Ｈ、ｓ）、１．８４（３Ｈ、ｓ）．
製造例２１３
　Ｃ１１Ａ、１−（４−クロロフェニル）プロパン−１，２−ジオン−１−（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシム、炭酸カリウムおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（４−クロロフェニル）プロパン−１，２−ジオン−２−｛Ｏ−［２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝−１−（Ｏ−メチルオキシム）（以下、本発明化合物２１３と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000299
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４３−７．３４（２．０Ｈ、ｍ）、７．３０−７．１７（４．０Ｈ、ｍ）、７．０１−６．９９（１．０Ｈ、ｍ）、５．２３（０．５Ｈ、ｓ）、５．０６（１．５Ｈ、ｓ）、３．９７（０．８Ｈ、ｓ）、３．８８（２．２Ｈ、ｓ）、３．６９（２．２Ｈ、ｓ）、３．６７（０．８Ｈ、ｓ）、２．４７（０．８Ｈ、ｓ）、２．２３（２．２Ｈ、ｓ）、１．９９（２．２Ｈ、ｓ）、１．９３（０．８Ｈ、ｓ）．
製造例２１４
　Ｃ２Ａ、１−（４−クロロフェニル）プロパン−１，２−ジオン−１−（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシム、炭酸カリウムおよびアセトニトリルの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（４−クロロフェニル）プロパン−１，２−ジオン−２−｛Ｏ−［２−クロロ−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝−１−（Ｏ−メチルオキシム）（以下、本発明化合物２１４と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000300
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８−７．４９（１．０Ｈ、ｍ）、７．４７−７．３４（２．０Ｈ、ｍ）、７．３１−７．２３（３．０Ｈ、ｍ）、７．０３−７．００（１．０Ｈ、ｍ）、５．４３（０．５Ｈ、ｓ）、５．２７（１．５Ｈ、ｓ）、３．９７（０．８Ｈ、ｓ）、３．８９（２．２Ｈ、ｓ）、３．６８（２．２Ｈ、ｓ）、３．６３（０．８Ｈ、ｓ）、１．９７（２．２Ｈ、ｓ）、１．９０（０．８Ｈ、ｓ）．
製造例２１５
　Ｃ８Ａ、１−フェニルプロパン−１，２−ジオン−１−（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシム、炭酸カリウムおよびアセトニトリルの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−フェニルプロパン−１，２−ジオン−２−｛Ｏ−［２−メトキシ−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）ベンジル］オキシム｝−１−（Ｏ−メチルオキシム）（以下、本発明化合物２１５と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000301
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５１−７．４７（１．０Ｈ、ｍ）、７．４５−７．４０（１．０Ｈ、ｍ）、７．３４−７．２７（３．０Ｈ、ｍ）、７．１１−７．０９（１．０Ｈ、ｍ）、７．０４（１．０Ｈ、ｍ）、７．０１−６．９８（１Ｈ、ｍ）、５．３７（０．９Ｈ、ｓ）、５．２１（１．１Ｈ、ｓ）、３．９７（１．３Ｈ、ｓ）、３．８８（１．７Ｈ、ｓ）、３．８４（１．３Ｈ、ｓ）、３．７０（１．７Ｈ、ｓ）、３．６７（１．７Ｈ、ｓ）、３．６１（１．３Ｈ、ｓ）、１．９５（１．７Ｈ、ｓ）、１．８９（１．３Ｈ、ｓ）．
製造例２１６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２１５Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−｛１−［２−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］エチリデンアミノオキシメチル｝−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２１６と記す。）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000302
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２４−７．１９（３Ｈ、ｍ）、７．０１−６．９８（２Ｈ、ｍ）、５．０６（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．０９−２．０６（１Ｈ、ｍ）、１．７１−１．６７（１Ｈ、ｍ）、１．６６（３Ｈ、ｓ）、１．３６−１．３０（１Ｈ、ｍ）、１．１１−１．０６（１Ｈ、ｍ）．
製造例２１７
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２１６Ａ０．２４ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−｛１−［２−（２，６−ジクロロフェニル）シクロプロピル］エチリデンアミノオキシメチル｝−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２１７と記す。）０．２２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000303
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、７．０８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．１０（２Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、２．０７−２．００（１Ｈ、ｍ）、１．８０−１．７５（１Ｈ、ｍ）、１．７３（３Ｈ、ｓ）、１．５３−１．４８（１Ｈ、ｍ）、１．２１−１．１６（１Ｈ、ｍ）．
製造例２１８
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２１４Ａ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（２−フェニルシクロプロピル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２１８と記す。）０．１６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000304
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２７−７．１３（４Ｈ、ｍ）、７．０８−７．０６（２Ｈ、ｍ）、５．０７（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．１２−２．０８（１Ｈ、ｍ）、１．７５−１．７０（１Ｈ、ｍ）、１．６６（３Ｈ、ｓ）、１．３６−１．３１（１Ｈ、ｍ）、１．１５−１．１０（１Ｈ、ｍ）．
製造例２１９
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２０５Ａ０．４８ｇ、炭酸カリウム０．４２ｇおよびアセトニトリル２０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−（３−メチル−２−｛１−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）シクロプロピル］エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２１９と記す。）０．６１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000305
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．４６−７．４３（２Ｈ，ｍ），７．３８−７．３２（４Ｈ，ｍ），７．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，２．０Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｓ），３．６９（３Ｈ，ｓ），２．４５（３Ｈ，ｓ），１．６１（４Ｈ，ｓ），１．２２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．６，４．５Ｈｚ），０．９８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，４．６Ｈｚ）．
製造例２５１
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２５１Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−［３−メチル−２−（１−ピリジン−３−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５１と記す。）０．１６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000306
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．７８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、８．５６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ）、７．８７（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．１、１．９Ｈｚ）、７．３８−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２８−７．２１（２Ｈ、ｍ）、５．２７（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５２
　Ｃ１１Ａ０．５０ｇ、Ｃ２５２Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−［３−メチル−２−（１−ピリジン−２−イルエチリデンアミノオキシメチル）フェニル］−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５２と記す。）０．３７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000307
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．５５（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝４．８、１．０Ｈｚ）、７．８１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．１、１．０Ｈｚ）、７．６４（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝７．８、１．９Ｈｚ）、７．３９−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２０（２Ｈ、ｍ）、５．２８（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．２１（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５３
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２５３Ａ０．２０ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（６−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５３と記す。）０．１８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000308
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．７、０．７Ｈｚ）、７．４０−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２１（１Ｈ、ｍ）、５．２８（２Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．２３（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５４
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２５４Ａ０．２８ｇ、炭酸カリウム０．５６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５４と記す。）０．３１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000309
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３４（２．０Ｈ、ｍ）、７．３０−７．２７（０．６Ｈ、ｍ）、７．２４−７．１９（１．０Ｈ、ｍ）、６．８０（０．４Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、６．５２（０．４Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、６．５０（０．６Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、６．３４（０．４Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．８、１．８Ｈｚ）、６．３２（０．６Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．９、１．７Ｈｚ）、５．１９（１．２Ｈ、ｓ）、５．１４（０．８Ｈ、ｓ）、３．６６（１．２Ｈ、ｓ）、３．６２（３．０Ｈ、ｓ）、３．５８（１．８Ｈ、ｓ）、２．５４（１．２Ｈ、ｓ）、２．５３（１．８Ｈ、ｓ）、２．０９（１．８Ｈ、ｓ）、１．９８（１．２Ｈ、ｓ）．
製造例２５５
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２５５Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５５と記す。）０．２９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000310
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３５−７．３２（２Ｈ、ｍ）、７．２２−７．１９（１Ｈ、ｍ）、６．５８−６．５６（１Ｈ、ｍ）、６．３５−６．３３（１Ｈ、ｍ）、６．０５−６．０３（１Ｈ、ｍ）、５．２０（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、３．５８（３Ｈ、ｓ）、２．５１（３Ｈ、ｓ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５６
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２５６Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（４−メチル−２−チエニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５６と記す。）０．０７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000311
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．２１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、６．９６（１Ｈ、ｓ）、６．８０（１Ｈ、ｓ）、５．１９（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．２０（３Ｈ、ｓ）、２．０７（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５７
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２５７Ａ０．２１ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（２−チエニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５７と記す。）０．１７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000312
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝０．８、５．６Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝４．４、４．４Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、３．６Ｈｚ）、６．９８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．６、４．８Ｈｚ）、５．２１（２Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５８
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２５８Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２８ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（３−メチル−２−チエニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５８と記す。）０．４０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000313
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．２１（１Ｈ、ｍ）、７．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．２Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．２Ｈｚ）、５．２４（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）．
製造例２５９
　Ｃ１１Ａ０．５６ｇ、Ｃ２５９Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．３６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（１−フラン−２−イル−エチリデンアミノオキシメチル）３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２５９と記す。）０．４９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000314
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝０．８Ｈｚ）、７．４４−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２４−７．２３（１Ｈ、ｍ）、６．６０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝３．２Ｈｚ）、６．４２−６．４１（１Ｈ、ｍ）、５．２３（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）．
製造例２６０
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２６０Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６０と記す。）０．２３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000315
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＨＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．８、５．４Ｈｚ）、７．４４−７．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２９−７．２６（１Ｈ、ｍ）、７．２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．４、２．１Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝８．９、２．１Ｈｚ）、５．４０（２Ｈ、ｓ）、３．６７（３Ｈ、ｓ）、２．５７（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）．
製造例２６１
　Ｃ１４Ａ０．３０ｇ、Ｃ２６０Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−エチル−２−［１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６１と記す。）０．４４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000316
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、５．５Ｈｚ）、７．４９−７．４４（２Ｈ、ｍ）、７．２８−７．２６（１Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．４、２．２Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝８．９、２．１Ｈｚ）、５．４３（２Ｈ、ｓ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、２．９２（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）、１．３１（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例２６２
　Ｃ１７Ａ０．３１ｇ、Ｃ２６０Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−シクロプロピル−２−［１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６２と記す。）０．３３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000317
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．８、５．４Ｈｚ）、７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２６−７．２１（３Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝８．９、２．１Ｈｚ）、５．６２（２Ｈ、ｓ）、３．６４（３Ｈ、ｓ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）、２．２６−２．２１（１Ｈ、ｍ）、１．０９−１．０５（２Ｈ、ｍ）、０．８２−０．７８（２Ｈ、ｍ）．
製造例２６３
　Ｃ２Ａ０．３０ｇ、Ｃ２６０Ａ０．１９ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛３−クロロ−２−［１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６３と記す。）０．１６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000318
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．８、５．２Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２５−７．２１（１Ｈ、ｍ）、７．１２−７．０６（１Ｈ、ｍ）、５．６２（２Ｈ、ｓ）、３．６５（３Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）．
製造例２６４
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２６１Ａ０．２３ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−｛２−［１−（１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）エチリデンアミノオキシメチル］−３−メチルフェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６４と記す。）０．３３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000319
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．２Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、６．２７（１Ｈ、ｓ）、５．１９（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、３．６８（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
製造例２６５
　Ｃ１１Ａ０．４２ｇ、Ｃ２６２Ａ０．２５ｇ、炭酸カリウム０．２７ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−［２−（５−メルカプト−１，４−ジメチルペンタ−２，４−ジエニリデンアミノオキシメチル）−３−メチルフェニル］−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６５と記す。）を０．３５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000320
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．３１−７．２９（１Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２１（３Ｈ、ｍ）、６．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、６．５７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．４Ｈｚ）、５．１８（２Ｈ、ｓ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、１．９２（３Ｈ、ｓ）．
製造例２６６
　Ｃ１１Ａ０．２８ｇ、Ｃ２６３Ａ０．１８ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇおよびアセトニトリル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−４−｛３−メチル−２−［１−（２−チオフェニル−３−イルシクロプロピル）エチリデンアミノオキシメチル｝フェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（以下、本発明化合物２６６と記す。）を０．１８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000321
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．２５−７．１９（２Ｈ、ｍ）、６．９１−６．９０（１Ｈ、ｍ）、６．８３−６．８１（１Ｈ、ｍ）、５．０６（２Ｈ、ｓ）、３．６６（３Ｈ、ｓ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）、２．１８−２．１３（１Ｈ、ｍ）、１．７２−１．６７（１Ｈ、ｍ）、１．６４（３Ｈ、ｓ）、１．３５−１．２８（１Ｈ、ｍ）、１．０８−１．０３（１Ｈ、ｍ）．
　次に、化合物（２）の製造について合成例を示す。
合成例１
　Ｃ１０１Ａ７．８８ｇ、Ｃ１５１Ａ９．２０ｇ、炭酸カリウム１１．０６ｇおよびアセトニトリル１００ｍＬの混合物を加熱還流下で７時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−インダン−４−イルエタノン　Ｏ−（２−メチル−６−ニトロベンジル）オキシムを９．５１ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000322
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２１−７．１７（１Ｈ、ｍ）、７．１５−７．１１（２Ｈ、ｍ）、５．４５（２Ｈ、ｓ）、２．８８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．８２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．５３（３Ｈ、ｓ）、２．１５（３Ｈ、ｓ）、１．９６（２Ｈ、ｓｅｘｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
　次に、上記の本発明化合物の製造中間体の製造について参考製造例を示す。
参考製造例１
＜工程（１）＞
　無水三塩化アルミニウム２１．９ｇを氷冷下、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０ｍＬに加え、１５分攪拌した。ここにアジ化ナトリウム１０．７ｇを加え、１５分攪拌した後、１−フルオロ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン２２．５ｇを加え、８０℃下で３．５時間攪拌した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム３４ｇ、水２Ｌおよび氷５００ｇの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−フルオロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２７．５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000323
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１２．９３（１Ｈ、ｓ）、７．０７−７．３６（３Ｈ、ｍ）、２．２１（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メチル−３−フルオロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１０．００ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍＬの混合物に、氷冷下、５５％水素化ナトリウム２．４７ｇを加えた。混合物を室温に昇温し、１時間攪拌した。反応混合物に氷冷下、ヨウ化メチル３．５ｍＬを加えた。混合物を室温に昇温し、１４時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％塩酸、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．１９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000324
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝５．９、８．３Ｈｚ）、７．１６−７．２０（２Ｈ、ｍ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、２．１９（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　１−（２−メチル−３−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．１９ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．５２ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド２．１６ｇおよびクロロベンゼン４０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１Ａ）２．３６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000325
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４７（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝５．９、８．０Ｈｚ）、７．２３−７．３０（２Ｈ、ｍ）、４．６４（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２
＜工程（１）＞
　無水三塩化アルミニウム２１．９ｇを氷冷下、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０ｍＬに加え、１５分攪拌した。ここにアジ化ナトリウム１０．７ｇを加え、１５分攪拌した後、１−クロロ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン２５．０ｇを加え、８０℃で５時間加熱した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム３５ｇ、水２Ｌおよび氷５００ｇの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１７．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000326
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１３．０８（１Ｈ、ｓ）、７．５７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．２Ｈｚ）、７．２８−７．３６（２Ｈ、ｍ）、２．３２（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１０．００ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍＬの混合物に、氷冷下、５５％水素化ナトリウム２．３０ｇを加えた。混合物を室温に昇温し、１時間攪拌した。反応混合物に氷冷下、ヨウ化メチル３．２ｍＬを加えた。混合物を室温に昇温し、１４時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％塩酸、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．５６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000327
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．７、６．８Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、７．２７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）、３．７３（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．５６ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．３４ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド１．４２ｇおよびクロロベンゼン３０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−クロロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ２Ａ）１．９４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000328
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、８．１Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、８．１Ｈｚ）、４．６９（２Ｈ、ｓ）、３．７６（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例３
　３−クロロ−２−メチル安息香酸２１．５ｇ、二塩化オキサリル１７．６ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド約５０ｍｇおよびテトラヒドロフラン３００ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、３−クロロ−２−メチル安息香酸クロリドを得た。
　塩化アルミニウム３３．６ｇ、アジ化ナトリウム４９．２ｇおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加熱還流下で２時間攪拌した。反応混合物を氷冷後、３−クロロ−２−メチル安息香酸クロリドおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。冷却後、反応混合物を亜硝酸ナトリウム７５．６ｇおよび水５００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を濃塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
　得られた１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、炭酸カリウム５７．５ｇ、ジメチル硫酸１９．１ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ３Ａ）２１．６ｇを得た。
参考製造例４
　氷冷下、クロロギ酸メチル３０ｍＬおよびテトラヒドロフラン５０ｍＬの混合物に３−アミノ−１−クロロ−２−メチルベンゼン５．００ｇを滴下し、混合物を２５℃で０．５時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下に濃縮し、１−クロロ−２−メチル−３−メトキシカルボニルアミノベンゼン５．８０ｇ得た。
　１−クロロ−２−メチル−３−メトキシカルボニルアミノベンゼン５．８０ｇ、五塩化リン７．５３ｇおよびクロロベンゼン５０ｍＬの混合物を加熱還流下で１時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮後、１−クロロ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼンを得た。
　塩化アルミニウム４．７１ｇ、アジ化ナトリウム６．８９ｇおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加熱還流下で１時間攪拌した。反応混合物を氷冷後、上記で得られた１−クロロ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼンおよびテトラヒドロフラン１０ｍＬの混合物を加え、加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応混合物を亜硝酸ナトリウム１０．５９ｇおよび水３００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を濃塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
　得られた１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、炭酸カリウム１６．１１ｇ、ジメチル硫酸５．３４ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−クロロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ４Ａ）４．８０ｇを得た。
参考製造例５
＜工程（１）＞
　１−ブロモ−２−メチル−３−アミノベンゼン２５．０ｇ、トリホスゲン６０．０ｇおよびトルエン４００ｍＬの混合物を加熱還流下で３時間攪拌した。放冷した反応混合物を減圧下に濃縮し、１−ブロモ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン３０．３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000329
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．５、７．７Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．７、８．０Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝０．５、８．０Ｈｚ）、２．４２（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　無水三塩化アルミニウム１９．７ｇを氷冷下、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２２０ｍＬに加え、１５分攪拌した。ここにアジ化ナトリウム９．６ｇを加え、１５分攪拌した後、１−ブロモ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン３０．３ｇを加え、８０℃で５時間加熱した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム３３ｇ、水２Ｌおよび氷５００ｇの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３１．４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000330
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１４．７２（１Ｈ、ｓ）、７．８２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．０Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．１Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３１．４ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０ｍＬの混合物に、氷冷下、６０％水素化ナトリウム５．９０ｇを加えた。混合物を室温に昇温し、１時間攪拌した。氷冷下、反応混合物に、ヨウ化メチル８．４ｍＬを加えた。混合物を室温に昇温し、１４時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％塩酸、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、Ｃ６Ａ８．４７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000331
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、８．３Ｈｚ）、７．３０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．０、８．０Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝０．５、７．８Ｈｚ）、３．７３（３Ｈ、ｓ）、２．３３（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（４）＞
　１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン８．４７ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）１．５４ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド６．４４ｇおよびクロロベンゼン１２５ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ５Ａ）７．５２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000332
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７６（３Ｈ、ｓ）、４．７１（２Ｈ、ｓ）、７．３４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．７Ｈｚ）、７．７７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．７Ｈｚ）．
参考製造例６
　３−ブロモ−２−メチル安息香酸１４６．０ｇ、二塩化オキサリル９４．８ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド約１５ｍｇおよびテトラヒドロフラン５００ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、３−ブロモ−２−メチル安息香酸クロリドを得た。
　塩化アルミニウム１８１．０ｇ、アジ化ナトリウム２６５．０ｇおよびテトラヒドロフラン３００ｍＬの混合物を加熱還流下で２時間攪拌した。反応混合物を氷冷後、上記で得られた３−ブロモ−２−メチル安息香酸クロリドおよびテトラヒドロフラン２００ｍＬの混合物を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。冷却後、反応混合物を亜硝酸ナトリウム４０７ｇおよび水１５００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を濃塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
　上記で得られた１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、炭酸カリウム３１０．０ｇ、ジメチル硫酸１０３．０ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド５００ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ６Ａ）１４２．０ｇを得た。
参考製造例７
＜工程（１）＞
　３−ヨード−２−メチル安息香酸１０．００ｇ、二塩化オキサリル５．３３ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド５滴およびテトラヒドロフラン２００ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、３−ヨード−２−メチル安息香酸クロリドを得た。
　三塩化アルミニウム１０．２０ｇ、アジ化ナトリウム１４．９０ｇおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加熱還流下で２時間攪拌した。反応混合物を氷冷後、上記で得られた３−ヨード−２−メチル安息香酸クロリドおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。冷却後、反応混合物を亜硝酸ナトリウム２２．９０ｇおよび水２００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を濃塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ヨードフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
　上記で得られた１−（２−メチル−３−ヨードフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、炭酸カリウム１７．４０ｇ、ジメチル硫酸５．７８ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ヨードフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン８．１０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000333
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３７（３Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、７．０４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．９９（１Ｈ、ｄ、８．０Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メチル−３−ヨードフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン８．１０ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）１．２５ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド５．２４ｇおよびクロロベンゼン１００ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−ヨードフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ７Ａ）３．１１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000334
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７５（３Ｈ、ｓ）、４．７１（２Ｈ、ｓ）、７．１７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
参考製造例８
＜工程（１）＞
　３−アミノ−１−メトキシ−２−メチルベンゼン１５．０ｇ、トリホスゲン４８．７ｇおよびトルエン３５０ｍＬの混合物を加熱還流下で３時間攪拌した。放冷した反応混合物を減圧下に濃縮し、１−メトキシ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン１７．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000335
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．１９（３Ｈ、ｓ）、３．８２（３Ｈ、ｓ）、６．６９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．７２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝０．５、８．０Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　無水三塩化アルミニウム１６．０ｇを氷冷下、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１８０ｍＬに加え、１５分攪拌した。ここにアジ化ナトリウム７．８ｇを加え、１５分間攪拌した後、１−メトキシ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン１７．０ｇを加え、８０℃で４．５時間加熱した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム２５ｇ、水２Ｌおよび氷５００ｇの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−メトキシフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１６．２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000336
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９９（３Ｈ、ｓ）、３．８７（３Ｈ、ｓ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）．７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、１４．６３（１Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　１−（２−メチル−３−メトキシフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１０．００ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍＬの混合物に、氷冷下、５５％水素化ナトリウム２．４７ｇを加えた。混合物を室温に昇温し、１時間攪拌した。反応混合物に氷冷下、ヨウ化メチル３．５ｍＬを加えた。混合物を室温に昇温し、１４時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％塩酸、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−メトキシフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．１９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000337
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．１１（３Ｈ、ｓ）、３、７２（３Ｈ、ｓ）、３．８８（３Ｈ、ｓ）、６．９５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．９８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）
＜工程（４）＞
　１−（２−メチル−３−メトキシフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．１９ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．５２ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド２．１６ｇおよびクロロベンゼン４０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−メトキシフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ８Ａ）２．３６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000338
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７４（３Ｈ、ｓ）、３．９６（３Ｈ、ｓ）、４．９３（２Ｈ、ｓ）、７．０２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．０、８．５Ｈｚ）、７．０４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
参考製造例９
＜工程（１）＞
　３−トリフルオロメチル−２−メチル安息香酸５．００ｇ、二塩化オキサリル３．４２ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド約５０ｍｇおよびテトラヒドロフラン２００ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、３−トリフルオロメチル−２−メチル安息香酸クロリドを得た。
　三塩化アルミニウム６．５３ｇ、アジ化ナトリウム９．５５ｇおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加熱還流下で２時間攪拌した。反応混合物を氷冷後、上記で得られた３−トリフルオロメチル−２−メチル安息香酸クロリドおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。冷却後、反応混合物を亜硝酸ナトリウム１４．７ｇおよび水２００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を濃塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮後、１−（２−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンの粗生成物を得た。
　得られた１−（２−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンの粗生成物、炭酸カリウム１１．２０ｇ、ジメチル硫酸３．７１ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン５．１３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000339
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．４２（３Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、７．５２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、７．７Ｈｚ）、８．０２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、８．２Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．００ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．３８ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド０．７９ｇおよびクロロベンゼン３０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−トリフルオロメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ９Ａ）１．２１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000340
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７７（３Ｈ、ｓ）、４．７５（２Ｈ、ｓ）、７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ）、７．８５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．６、５．８Ｈｚ）．
参考製造例１０
＜工程（１）＞
　３−ニトロ−２−メチル安息香酸５．０ｇ、二塩化オキサリル３．９ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド約５０ｍｇおよびテトラヒドロフラン２００ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、３−ニトロ−２−メチル安息香酸クロリドを得た。
　三塩化アルミニウム７．４ｇ、アジ化ナトリウム１１．０ｇおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加熱還流下で２時間攪拌した。反応混合物を氷冷後、上記で得られた３−ニトロ−２−メチル安息香酸クロリドおよびテトラヒドロフラン１００ｍＬの混合物を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。冷却後、反応混合物を亜硝酸ナトリウム１６．６ｇおよび水２００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を濃塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
　得られた１−（２−メチル−３−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、炭酸カリウム１２．６ｇ、ジメチル硫酸１３．８ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０ｍＬの混合物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ニトロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン５．３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000341
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．４２（３Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、７．５２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、７．７Ｈｚ）、８．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．２、８．２Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メチル−３−ニトロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．００ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．４２ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド０．８７ｇおよびクロロベンゼン３０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。放冷後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−ニトロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１０Ａ）１．００ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000342
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７２（３Ｈ、ｓ）、５．６３（２Ｈ、ｓ）、７．６１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．９７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
参考製造例１１
＜工程（１）＞
　Ｃ５Ａ４５．０ｇ、ナトリウムメトキシド３７．４ｇおよびテトラヒドロフラン６００ｍＬの混合物を２５℃で３時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メトキシメチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000343
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．２３（３Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、４．６７（２Ｈ、ｓ）、７．３３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．２、８．１Ｈｚ）、７．７６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．５、７．８Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　上記で得られた１−（２−メトキシメチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、メチルボロン酸２３．２ｇ、フッ化セシウム６６．７ｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド　ジクロロメタン付加物１０．６ｇおよびジオキサン５００ｍＬの混合物を９０℃で５．５時間攪拌した。冷却後、反応混合物を濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メトキシメチル−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000344
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．４８（３Ｈ、ｓ）、３．２３（３Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、４．４２（２Ｈ、ｓ）、７．２１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５．１Ｈｚ）、７．３５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
＜工程（３）＞
　上記で得られた１−（２−メトキシメチル−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン、酢酸５０ｍＬ及び２５％臭化水素−酢酸溶液５０ｍＬの混合物を６５℃で１時間攪拌した。反応混合物に飽和食塩水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−ブロモメチル−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１１Ａ）２７．９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000345
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．５１（３Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、４．５１（２Ｈ、ｓ）、７．２２−７．２４（１Ｈ、ｍ）、７．３６−７．３９（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１２
＜工程（１）＞
　２−アミノ−６−メチル安息香酸１５．１ｇ、酢酸エチル１５０ｍＬ、エタノール１５０ｍＬの混合物に、氷冷下、トリメチルシリルジアゾメタン２．０Ｍジエチルエーテル溶液を加えた。室温下で４時間攪拌後、減圧下に濃縮し、２−アミノ−６−メチル安息香酸メチルエステル１６．５を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000346
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．９４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．４０−６．３８（２Ｈ、ｍ）、４．９６（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　２−アミノ−６−メチル安息香酸メチルエステル１６．５ｇとトルエン３００ｍＬの混合物に、室温下でトリホスゲン４４．５ｇを加え、加熱還流下で２．５時間攪拌した。減圧下に濃縮し、２−イソシアナート−６−メチル安息香酸メチルエステルを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000347
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２８−７．２４（１Ｈ、ｍ）、７．０７−７．０４（１Ｈ、ｍ）、６．９８−６．９５（１Ｈ、ｍ）、３．９７（３Ｈ、ｓ）、２．３６（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　氷冷下、三塩化アルミニウム１６．０ｇをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２００ｍＬに加え、０．５時間攪拌した。アジ化ナトリウム７．２ｇを加え、０．５時間攪拌した後、上記で得られた２−イソシアナート−６−メチル安息香酸メチルエステルを加え、８０℃で８時間加熱攪拌した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム１１．５ｇ、氷水３００ｍＬを加え、混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、２−メチル−６−（５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステルを得た。
　得られた２−メチル−６−（５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３００ｍＬの混合物に、室温下、炭酸カリウム４２．０ｇ、ジメチル硫酸１８．９ｇを加え、２４時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル１３．９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000348
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５０−７．４６（２Ｈ、ｍ）、７．３５−７．３３（１Ｈ、ｍ）、３．８３（３Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．４８（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（４）＞
　０℃で、２−メチル−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−テトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル２５ｇ、テトラヒドロフラン３００ｍＬの混合物に、リチウムトリエチルボランハイドライド１．０Ｍ−テトラヒドロフラン溶液２０１ｍＬを加え、室温下で０．５時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、１０％塩酸で酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−ヒドロキシメチル−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２１．２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000349
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．２１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．５、２．８Ｈｚ）、４．４８（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、２．５７（３Ｈ、ｓ）、１．５９（１Ｈ、ｂｒ　ｓ）．
＜工程（５）＞
　１−（２−ヒドロキシメチル−３−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２１．２ｇ、クロロホルム３００ｍＬの混合物に、三臭化リン５２．１ｇを加え、室温下で１時間攪拌した。反応液に氷水２００ｍＬを注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、Ｃ１１Ａ２６．０ｇを得た。
参考製造例１３
＜工程（１）＞
　２−メチル−３−ニトロフェノール３３．５ｇ、ヨードエタン４１ｇ、炭酸カリウム９０ｇ、アセトン４００ｍＬの混合物を加熱還流下、１０時間攪拌した。混合物を室温に冷却し、濾過し、濾液を濃縮した。酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−エトキシ−２−メチル−３−ニトロベンゼンを３９．９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000350
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．０Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、４．０８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、２．３７（３Ｈ、ｓ）、１．５０−１．４２（３Ｈ、ｍ）．
＜工程（２）＞
　１−エトキシ−２−メチル−３−ニトロベンゼン３９．９ｇ、パラジウム−炭素（パラジウム５％）４ｇおよびエタノール２００ｍＬの混合物を水素雰囲気下、室温で、１８時間攪拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮して、３−エトキシ−２−メチルアニリン３３．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000351
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．９５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、６．３５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．９Ｈｚ）、６．３３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ）、４．０２−３．９７（２Ｈ、ｍ）、３．６１（２Ｈ、ｂｒ　ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）、１．４０（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
＜工程（３）＞
　室温下、３−エトキシ−２−メチル−アニリン３３．０ｇ、トルエン４００ｍＬの混合物に、トリホスゲン２５ｇを加え、加熱還流下で４時間攪拌した。混合物を減圧下に濃縮し、１−エトキシ−３−イソシアナート−２−メチルベンゼン３７．２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000352
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．０７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、６．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、４．０２（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、２．２０（３Ｈ、ｓ）、１．４２（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
＜工程（４）＞
　０℃で、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３５０ｍＬ、三塩化アルミニウム３３．６ｇの混合物に、アジ化ナトリウム１５ｇを加え、１時間攪拌した。その後、１−エトキシ−３−イソシアナート−２−メチルベンゼン３７．２ｇを加え、反応混合物を８０℃に昇温し、５時間攪拌した。混合物を冷却し、０℃下で、反応混合物に、氷水１００ｍＬを加え、亜硝酸ナトリウム２３ｇ水１５０ｍＬの混合物を加え、その後１０％塩酸を加えて混合物のｐＨを約４とした。酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−エトキシ−２−メチルフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３９．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000353
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、６．９９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．９６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、４．１０（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．１３（３Ｈ、ｓ）、１．４６（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
＜工程（５）＞
　０℃で、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド４００ｍＬ、前記１−（３−エトキシ−２−メチルフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３９．０ｇ、炭酸カリウム３６．７ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド４００ｍＬの混合物に、硫酸ジメチル４４．７ｇを加え、室温まで昇温し、７時間攪拌した。水１００ｍＬを加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−エトキシ−２−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３８．２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000354
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９−７．２３（１Ｈ、ｍ）、６．９６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．９３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、４．０８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）、１．４５（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
＜工程（６）＞
　１−（３−エトキシ−２−メチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３８．２ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）７．９５ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド３３．４ｇおよびクロロベンゼン３８０ｍＬの混合物を１２０℃下、５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−エトキシ−２−ブロモメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１３Ａ）３８．２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000355
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．０１（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、４．６４（２Ｈ、ｓ）、４．１７（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．７４（３Ｈ、ｓ）、１．４９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）．
参考製造例１４
＜工程（１）＞
　参考製造例１１に記載の１−（２−メトキシメチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２９．８ｇ、トリブチルビニルスズ３５．２ｇ、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１１．６ｇおよびトルエン５００ｍＬの混合物を加熱還流下で１４時間攪拌した。冷却後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メトキシメチル−３−エテニルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１９．７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000356
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．３Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．３Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１７．４、１１．１Ｈｚ）、５．７２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１７．４、１．３Ｈｚ）、５．４４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１１．１、１．３Ｈｚ）、４．４５（２Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、３．２３（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メトキシメチル−３−エテニルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１９．７ｇ、パラジウム−フィブロイン複合体３．０２ｇおよびメタノール１Ｌの混合物を水素雰囲気下、室温で１１時間攪拌した。反応混合物を濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メトキシメチル−３−エチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１９．３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000357
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４２−７．３８（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．２０（１Ｈ、ｍ）、４．４４（２Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、３．２２（３Ｈ、ｓ）、２．８２（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．２７（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
＜工程（３）＞
　１−（２−メトキシメチル−３−エチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１９．３ｇ、酢酸４０ｍＬ及び２５％臭化水素−酢酸溶液４０ｍＬの混合物を６５℃で１．５時間攪拌した。反応混合物に飽和食塩水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−ブロモメチル−３−エチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１４Ａ）２３．３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000358
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４４−７．３７（２Ｈ、ｍ）、７．２３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．１、２．０Ｈｚ）、４．５６（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、２．８５（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．３３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
参考製造例１５
＜工程（１）＞
　２５℃で水素化ホウ素ナトリウム９．４ｇおよびテトラヒドロフラン１５０ｍＬの混合物を３０分間攪拌した。２−メチル−３−ニトロ安息香酸３０．８ｇを加え、さらに２５℃で３０分間攪拌した。この混合溶液を氷冷し、メタンスルホン酸１１．０ｍＬを４５分間かけてゆっくり加えた。反応混合物を２５℃で３日間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％塩酸および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、３−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ニトロベンゼン２７．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000359
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８１（１Ｈ、ｓ）、２．４４（３Ｈ、ｓ）、４．７９（２Ｈ、ｓ）、７．３４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６５（１Ｈ、ｄ、７．６Ｈｚ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　３−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ニトロベンゼン１７．０ｇ、二酸化マンガン６５．０ｇおよびクロロホルム１７０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。放冷した反応混合物をセライト濾過し、減圧下に濃縮し、３−ホルミル−２−メチル−１−ニトロベンゼン１４．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000360
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．７８（３Ｈ、ｓ）、７．５３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．９７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．５、８．１Ｈｚ）、８．０６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．５、７．８Ｈｚ）、１０．３９（１Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　３−ホルミル−２−メチル−１−ニトロベンゼン１３．０ｇおよびクロロホルム２００ｍＬの混合物を−７８℃で冷却下、三フッ化Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ硫黄３１．７ｇを滴下し、２５℃で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−ジフルオロメチル−２−メチル−１−ニトロベンゼン６．８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000361
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．５４（３Ｈ、ｓ）、６．８４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５４．６Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．７８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．８９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）
＜工程（４）＞
　３−ジフルオロメチル−２−メチル−１−ニトロベンゼン６．８０ｇ、５％白金−活性炭素０．３０ｇおよびメタノール５０ｍＬの混合物を水素雰囲気下の３５℃で８時間攪拌した。反応混合物をセライト濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−ジフルオロメチル−２−メチル−１−アミノベンゼン３．８７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000362
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２０（３Ｈ、ｓ）、３．７１（２Ｈ、ｓ）、６．７２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５５．５Ｈｚ）、６．７９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．９２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）．
＜工程（５）＞
　３−ジフルオロメチル−２−メチル−１−アミノベンゼン３．８７ｇ、トリホスゲン１０．９６ｇおよびトルエン８０ｍＬの混合物を加熱還流下で３．５時間攪拌した。放冷した反応混合物を減圧下に濃縮し、３−ジフルオロメチル−２−メチル−１−イソシアネートベンゼンを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000363
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３９（３Ｈ、ｓ）、６．７４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５５．１Ｈｚ）、７．２１−７．２７（２Ｈ、ｍ）、７．３４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
＜工程（６）＞
　無水三塩化アルミニウム３．６２ｇを氷冷下、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド４０ｍＬに加え、２０分攪拌した。ここにアジ化ナトリウム１．７６ｇを加え、１５分攪拌した後、上記で得られた３−ジフルオロメチル−２−メチル−１−イソシアネートベンゼンを加え、８０℃で４時間加熱した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム６ｇ、水０．５Ｌおよび氷１００ｇの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−メチル−３−ジフルオロメチルフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３．２２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000364
＜工程（７）＞
　１−（２−メチル−３−ジフルオロメチルフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３．２２ｇ、炭酸カリウム３．９３ｇ、ヨウ化メチル４．０４ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド７０ｍＬの混合物を２５℃で５時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％塩酸、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−ジフルオロメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．１４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000365
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３１（３Ｈ、ｓ）、３．７３（３Ｈ、ｓ）、６．８３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５５．１Ｈｚ）、７．４４−７．４６（２Ｈ、ｍ）、７．６８−７．７１（１Ｈ、ｍ）．
＜工程（８）＞
　１−（２−メチル−３−ジフルオロメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．１４ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．２３ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド０．９７ｇおよびクロロベンゼン２０ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−ジフルオロメチルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１５Ａ）１．２１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000366
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７６（３Ｈ、ｓ）、４．６６（２Ｈ、ｓ）、６．９９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５４．８Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．６０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）．
参考製造例１６
＜工程（１）＞
　２−メチル−３−ニトロフェノール７．１７ｇ、水酸化カリウム２７ｇ、ブロモジフルオロメチル−ジエチルホスホナート２５ｇ、水１００ｍＬおよびアセトニトリル１００ｍＬの混合物を室温下で２４時間攪拌した。酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−ジフルオロメトキシ−２−メチル−３−ニトロベンゼン７．５０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000367
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．６、１．８Ｈｚ）、７．４０−７．３２（２Ｈ、ｍ）、６．５６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７２．４Ｈｚ）、２．４６（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　１−ジフルオロメトキシ−２−メチル−３−ニトロベンゼン７．５０ｇ、パラジウム−炭素（パラジウム５％）０．８ｇおよびエタノール８０ｍＬの混合物を水素雰囲気下、室温で８時間攪拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮して、３−ジフルオロメトキシ−２−メチルアニリン６．４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000368
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．９９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、６．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．５１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．４６（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝７４．４、０．４Ｈｚ）、３．７２（２Ｈ、ｂｒ　ｓ）、２．０９（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　室温下で３−ジフルオロメトキシ−２−メチルアニリン６．４ｇ、トルエン１００ｍＬの混合物に、トリホスゲン５．４８ｇを加え、加熱還流下で１時間攪拌した。混合物を減圧下に濃縮して１−ジフルオロメトキシ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼンを７．３６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000369
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．１４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、６．９７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．５０（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝７３．６、０．４Ｈｚ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（４）＞
　氷冷下、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２００ｍＬ、無水塩化アルミニウム５．９１ｇの混合物に、アジ化ナトリウム２．６４ｇを加え、１時間攪拌した。１−ジフルオロメトキシ−３−イソシアネート−２−メチルベンゼン７．３６ｇを加え、反応混合物を７５℃に昇温し、９時間攪拌した。混合物を冷却し、氷冷下で反応混合物に、氷水５０ｍＬを加え、亜硝酸ナトリウム４．１ｇ、水１００ｍＬの混合物を加え、その後濃塩酸を加えて混合物のｐＨを約４とした。酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた、１−（２−メチル−３−ジフルオロメトキシフェニル）−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを含む残渣に、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍＬ、炭酸カリウム７．６６ｇ、硫酸ジメチル９．３２ｇを加え、室温下、４時間攪拌した。水１００ｍＬを加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−ジフルオロメトキシフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000370
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．３０−７．２３（２Ｈ、ｍ）、６．５５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７２．８Ｈｚ）、３．７３（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝０．５Ｈｚ）、２．２１（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（５）＞
　１−（２−メチル−３−ジフルオロメトキシフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．０ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．１９ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド０．８０ｇおよびクロロベンゼン５０ｍＬの混合物を加熱還流下で８時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−ジフルオロメトキシフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１６Ａ）１．１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000371
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７２．８Ｈｚ）、４．６５（２Ｈ、ｓ）、３．７６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝０．５Ｈｚ）．
参考製造例１７
＜工程（１）＞
　参考製造例１１に記載の１−（２−メトキシメチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３０．１ｇ、シクロプロピルボロン酸１２．９ｇ、フッ化セシウム４６．２ｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド　ジクロロメタン付加物８．２ｇおよびジオキサン６８０ｍＬの混合物を９０℃で４時間攪拌した。冷却後、反応混合物を濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メトキシメチル−３−シクロプロピルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２６．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000372
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２０（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、４．６４（２Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、３．２４（３Ｈ、ｓ）、２．２０−２．１３（１Ｈ、ｍ）、１．０４−１．００（２Ｈ、ｍ）、０．７６−０．７２（２Ｈ、ｍ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メトキシメチル−３−シクロプロピルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２６．０ｇ、酢酸４０ｍＬ及び２５％臭化水素−酢酸溶液４０ｍＬの混合物を６５℃で２時間攪拌した。反応混合物に飽和食塩水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−ブロモメチル−３−シクロプロピルフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１７Ａ）３０．８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000373
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２６−７．２２（２Ｈ、ｍ）、４．７７（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、２．１６−２．０９（１Ｈ、ｍ）、１．１０−１．０６（２Ｈ、ｍ）、０．８２−０．７８（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１８
＜工程（１）＞
　氷冷下、トリイソプロピルシランチオール４．９９ｇおよびトルエン３０ｍＬの混合物に、６０％水素化ナトリウム０．６３ｇを加え、３０分間攪拌した。反応混合物に参考製造例５に記載の１−（２−メチル−３−ブロモフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．８２ｇ、および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド　ジクロロメタン付加物０．８５６ｇを加え、反応混合物を９０℃に昇温し、４時間攪拌した。冷却後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−トリイソプロピルシラニルチオフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３．６４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000374
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．０９（１８Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、１．３１（３Ｈ、ｑ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、２．４５（３Ｈ、ｓ）、３．７１（３Ｈ、ｓ）、７．１６−７．２１（２Ｈ、ｍ）、７．６４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．６、２．７Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　１−（２−メチル−３−トリイソプロピルシラニルチオフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン３．６３ｇ、フッ化セシウム２．９１ｇおよびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍＬの混合物を室温で３０分間攪拌した。混合物にヨウ化メチル２．７２ｇを加え、室温で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−メチル−３−メチルチオフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．６５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000375
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２２（３Ｈ、ｓ）、２．５１（３Ｈ、ｓ）、３．７２（３Ｈ、ｓ）、７．１０−７．１６（１Ｈ、ｍ）、７．３６−７．２９（２Ｈ、ｍ）．
＜工程（３）＞
　１−（２−メチル−３−メチルチオフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン１．５０ｇ、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）０．６２ｇ、Ｎ−ブロモスクシンイミド１．３０ｇおよびクロロベンゼン１５ｍＬの混合物を加熱還流下で４時間攪拌した。冷却後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−メチルチオフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１８Ａ）０．４０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000376
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．５７（３Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、４．６９（２Ｈ、ｓ）、７．２０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．５Ｈｚ）、７．４４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．５Ｈｚ）．
参考製造例１９
　エタノール３０ｍＬ、３’−ブロモ−４’−フルオロアセトフェノン５．０ｇ、ヒドロキシルアミン塩酸塩２．４ｇ、ピリジン４．６ｍＬの混合物を加熱還流下で４時間攪拌した。溶媒を留去した後、塩酸（１Ｍ）を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、１−（３−ブロモ−４−フルオロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１９Ａ）の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000377
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：９．００（１Ｈ、ｂｓ）、７．８３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．５、２．２Ｈｚ）、７．５７−７．５３（１Ｈ、ｍ）、７．１２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、２．２６（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２０~７４
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
３−（１−ヒドロキシイミノエチル）ベンゾニトリル（Ｃ２０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000378
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．８７（１Ｈ、ｓ）、７．９３−７．９２（１Ｈ、ｍ）、７．８８−７．８５（１Ｈ、ｍ）、７．６７−７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−メトキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ２１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000379
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２０−７．１６（２Ｈ、ｍ）、６．９５−６．９２（１Ｈ、ｍ）、３．８３（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−ニトロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ２２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000380
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．５０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、８．２３（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．０Ｈｚ）、８．００（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．９、１．２Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｓ）、７．５６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、２．３４（３Ｈ、ｓ）．
１−（３，５−ジメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ２３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000381
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２３（２Ｈ、ｓ）、７．０２（１Ｈ、ｓ）、２．３４（６Ｈ、ｓ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
インダン−１−オンオキシム（Ｃ２４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000382
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、３．１７−３．１４（２Ｈ、ｍ）、２．７２−２．６８（２Ｈ、ｍ）．
６−メチル−インダン−１−オンオキシム（Ｃ２５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000383
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５６（１Ｈ、ｓ）、７．４２−７．３６（２Ｈ、ｍ）、３．１１−３．０８（２Ｈ、ｍ）、２．７０−２．６８（２Ｈ、ｍ）、２．４１（３Ｈ、ｓ）．
１−（ナフタレン−２−イル）エタノンオキシム（Ｃ２６Ａ）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１１．３４（１Ｈ、ｓ）、８．１３（１Ｈ、ｓ）、７．９９−７．９７（１Ｈ、ｍ）、７．９４−７．８７（３Ｈ、ｍ）、７．５３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）．
１−（ナフタレン−１−イル）エタノンオキシム（Ｃ２７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000385
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．６２（１Ｈ、ｓ）、８．０４−８．００（１Ｈ、ｍ）、７．９０−７．８４（２Ｈ、ｍ）、７．５５−７．４４（４Ｈ、ｍ）、２．３８（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−クロロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ２８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000386
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２３（１Ｈ、ｓ）、７．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．３、１．６Ｈｚ）、７．３７−７．２９（２Ｈ、ｍ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ２９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000387
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３３（１Ｈ、ｓ）、７．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）．
１−（インダン−５−イル）エタノンオキシム（Ｃ３０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000388
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４９（１Ｈ、ｓ）、７．４０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、２．９２（４Ｈ、ｍ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）、２．０９（２Ｈ、ｍ）．
１−（３，５−ジクロロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ３１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000389
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０６（１Ｈ、ｓ）、７．５１（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）．
６−クロロインダン−１−オンオキシム（Ｃ３２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000390
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．３１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２、２．１Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、０．６Ｈｚ）、３．０５−２．９７（４Ｈ、ｍ）．
１−（３，５−ジトリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ３３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000391
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０９（２Ｈ、ｓ）、７．８８（１Ｈ、ｓ）、７．８６（１Ｈ、ｓ）、２．３３（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ３４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000392
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３８（１Ｈ、ｂｓ）、７．５６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．５０（１Ｈ、ｓ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）．
２，２，２−トリフルオロ−１−フェニルエタノンオキシム（Ｃ３５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000393
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５３−７．４０（５Ｈ、ｍ）．
１−（４−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ３６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000394
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．６４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、２．３２（３Ｈ、ｓ）．
１−（３，５−ジフルオロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ３７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000395
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９８（１Ｈ、ｓ）、７．１８−７．１５（２Ｈ、ｍ）、６．８２（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝８．８、２．３Ｈｚ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）．
３−トリフルオロメチルベンズアルデヒドオキシム（Ｃ３８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000396
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１７（１Ｈ、ｓ）、７．８５（１Ｈ、ｓ）、７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．６４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５２（１Ｈ、ｍ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ３９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000397
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３０（１Ｈ、ｂｓ）、７．８８（１Ｈ、ｓ）、７．８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．８４（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）．
１−（ベンゾ［１，３］ジオキサン−５−イル）エタノンオキシム（Ｃ４０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000398
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１１．０４（１Ｈ、ｂｓ）、７．２０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．７Ｈｚ）、６．９１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．０３（２Ｈ、ｓ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
４−クロロインダン−１−オンオキシム（Ｃ４１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000399
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８０（１Ｈ、ｂｓ）、７．５６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．１０−３．０６（２Ｈ、ｍ）、３．０１−２．９７（２Ｈ、ｍ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ４２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000400
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９７−７．９０（２Ｈ、ｍ）、７．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．３１（３Ｈ、ｓ）．
１−（３，４−ジクロロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ４３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000401
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７８（１Ｈ、ｂｓ）、７．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．４、２．０Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）．
１−（３，４−ジフルオロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ４４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000402
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．５８（１Ｈ、ｂｓ）、７．５１−７．４５（１Ｈ、ｍ）、７．３８−７．３３（１Ｈ、ｍ）、７．２０−７．１３（１Ｈ、ｍ）、２．２６（３Ｈ、ｓ）．
１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エタノンオキシム（Ｃ４５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000403
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．６１（１Ｈ、ｂｓ）、７．３４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｓ）、７．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、２．８０−２．７６（４Ｈ、ｍ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）、１．８３−１．７８（４Ｈ、ｍ）．
１−（３−メチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ４６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000404
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．５１（１Ｈ、ｂｓ）、７．４４−７．４１（２Ｈ、ｍ）、７．２９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．３８（３Ｈ、ｓ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ４７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000405
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７２−７．７０（１Ｈ、ｍ）、７．５５−７．５４（１Ｈ、ｍ）、７．５０−７．４８（１Ｈ、ｍ）、７．３２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．７６（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、１．０１（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）．
１−（４−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ４８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000406
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１３（１Ｈ、ｂｓ）、７．７４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．６４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、２．８４（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
１−（５−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ４９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000407
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６７（１Ｈ、ｓ）、７．５１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝９．５、１．８Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、２．８２（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）．
１−（３−ヨードフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000408
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．９５（１Ｈ、ｂｓ）、７．９６（１Ｈ、ｓ）、７．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．２６（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−ブロモフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000409
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．９３（１Ｈ、ｂｓ）、７．７６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−メチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000410
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２６−７．２０（４Ｈ、ｍ）、２．３５（３Ｈ、ｓ）、２．２３（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−クロロフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000411
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９１（１Ｈ、ｂｓ）、７．４２−７．３９（１Ｈ、ｍ）、７．３３−７．２９（３Ｈ、ｍ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−メトキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000412
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．９８（１Ｈ、ｂｓ）、７．３６−７．２９（２Ｈ、ｍ）、６．９７−６．９０（２Ｈ、ｍ）、３．８４（３Ｈ、ｓ）、２．２４（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000413
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３９（１Ｈ、ｓ）、７．７７−７．７４（２Ｈ、ｍ）、７．５４−７．４６（２Ｈ、ｍ）、６．６７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．３Ｈｚ）、２．３２（３Ｈ、ｓ）．
１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−５−イル）エタノンオキシム（Ｃ５６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000414
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９２（１Ｈ、ｂｓ）、７．４１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．５、１．７Ｈｚ）、７．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
１−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］エタノンオキシム（Ｃ５７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000415
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．４１（１Ｈ、ｂｓ）、７．５５（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．８、１．３Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｓ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、５．９２（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．２、２．９Ｈｚ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ５８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000416
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４７−７．４４（１Ｈ、ｍ）、７．４０−７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．１４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．７Ｈｚ）、６．５４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７３．８Ｈｚ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）．
シクロプロピル（３−トリフルオロメチルフェニル）メタノンオキシム（Ｃ５９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000417
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７４−７．４６（４Ｈ、ｍ）、２．２８−２．２１（０．７Ｈ、ｍ）、１．７６−１．７０（０．３Ｈ、ｍ）、１．０４−０．９７（１．３Ｈ、ｍ）、０．９０−０．８１（１．３Ｈ、ｍ）、０．６４（１．４Ｈ、ｍ）．
２−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ６０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000418
ＭＳ、ｍ／ｚ：２３１（Ｍ＋）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ペンタン−１−オンオキシム（Ｃ６１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000419
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８９（１Ｈ、ｓ）、７．７９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．８４−２．８０（２Ｈ、ｍ）、１．５３−１．５０（２Ｈ、ｍ）、１．４５−１．３６（２Ｈ、ｍ）、０．９３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ヘプタン−１−オンオキシム（Ｃ６２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000420
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８８（１Ｈ、ｓ）、７．７８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．５２−７．４８（２Ｈ、ｍ）、２．８０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、１．５５−１．５１（２Ｈ、ｍ）、１．４２−１．３５（２Ｈ、ｍ）、１．３０−１．２７（４Ｈ、ｍ）、０．８９−０．８６（３Ｈ、ｍ）．
３−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ブタン−１−オンオキシム（Ｃ６３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000421
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０９（１Ｈ、ｂｓ）、７．８７（１Ｈ、ｓ）、７．７８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．７６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．９５（１Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、０．９４（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）．
２，２−ジメチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ６４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000422
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｓ）、７．３０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．２３−７．１６（１Ｈ、ｍ）、１．１７（９Ｈ、ｓ）．
Ｎ−［３−（１−ヒドロキシイミノエチル）フェニル］アセトアミド（Ｃ６５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000423
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１１．２１（１Ｈ、ｂｓ）、９．９９（１Ｈ、ｓ）、７．９１（１Ｈ、ｓ）、７．５８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．２９−７．３０（２Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）．
Ｎ−［３−（１−ヒドロキシイミノエチル）フェニル］−Ｎ−メチルアセトアミド（Ｃ６６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000424
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５３−７．５２（１Ｈ、ｍ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．２９（３Ｈ、ｓ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）、１．９１（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−ヘキシルオキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ６７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000425
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８１（１Ｈ、ｂｓ）、７．３０−７．２６（１Ｈ、ｍ）、７．１９−７．１７（２Ｈ、ｍ）、６．９３−６．９０（１Ｈ、ｍ）、３．９８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）、１．８２−１．７５（２Ｈ、ｍ）、１．５０−１．４３（２Ｈ、ｍ）、１．３６−１．３２（４Ｈ、ｍ）、０．９２−０．８９（３Ｈ、ｍ）．
１−（３−イソプロポキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ６８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000426
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．１８−７．１６（２Ｈ、ｍ）、６．９２−６．８９（１Ｈ、ｍ）、４．５９（１Ｈ、ｓｐｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）、１．３５（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ）．
１−（３−ペンチルオキシフェニル）エタノンオキシム（Ｃ６９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000427
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．４５（１Ｈ、ｂｓ）、７．３０−７．２８（１Ｈ、ｍ）、７．１９−７．１７（２Ｈ、ｍ）、６．９２−６．９０（１Ｈ、ｍ）、３．９８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）、１．８３−１．７６（２Ｈ、ｍ）、１．４８−１．３４（４Ｈ、ｍ）、０．９３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ブタン−１−オンオキシム（Ｃ７０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000428
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８６（１Ｈ、ｓ）、７．７７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．８１（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、１．６５−１．５６（２Ｈ、ｍ）、０．９９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
１−［３−（ブチン−２−イルオキシ）フェニル］エタノンオキシム（Ｃ７１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000429
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．７９（１Ｈ、ｂｓ）、７．３１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．２４−７．２３（２Ｈ、ｍ）、７．００−６．９７（１Ｈ、ｍ）、４．６８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）、１．８７（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
１−［３−（ペンチン−２−イルオキシ）フェニル］エタノンオキシム（Ｃ７２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000430
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．２４−７．２２（２Ｈ、ｍ）、７．０１−６．９８（１Ｈ、ｍ）、４．６９（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）、２．２８−２．２３（２Ｈ、ｍ）、１．１４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
１−（３−ジメチルアミノフェニル）エタノンオキシム（Ｃ７３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000431
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２７−７．２３（１Ｈ、ｍ）、７．００（１Ｈ、ｓ）、６．９４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．７７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、２．５Ｈｚ）、２．９８（６Ｈ、ｓ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１−ヒドロキシイミノ−２，２，２−トリフルオロエタン（Ｃ７４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000432
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７３−７．５０（４Ｈ、ｍ）．
参考製造例７５
　窒素雰囲気下、クロロホルム１００ｍＬ、Ｃ３９Ａ１．８９ｇの混合物に、Ｎ−クロロスクシンイミド１．４０ｇを０℃で加えた後、室温まで昇温して２時間攪拌した。水を加え、クロロホルムで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄した。得られた溶液を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濃縮して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、α−クロロ−（３−トリフルオロメチルベンズアルデヒド）オキシム（Ｃ７５Ａ）１．８６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000433
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１２（１Ｈ、ｓ）、８．０４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．８８（１Ｈ、ｓ）、７．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
参考製造例７６
　テトラヒドロフラン、Ｃ９６Ａ４．６６ｇの混合物に、１Ｍ−メチルマグネシウムブロマイドテトラヒドロフラン溶媒３２ｍＬを０℃で滴下し、４時間加熱還流下で攪拌した後、室温で１０時間攪拌した。反応終了後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エタノン（Ｃ７６Ａ）の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000434
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１０−８．０７（２Ｈ、ｍ）、７．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．７１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．２Ｈｚ）、２．６５（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例７７~７８
参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキソル−５−イル）エタノン（Ｃ７７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000435
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．３、１．７Ｈｚ）、７．６９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）．
１−［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］エタノン（Ｃ７８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000436
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８８（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．６、１．３Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｓ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．４４−７．４１（１Ｈ、ｍ）、５．９４（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．１、２．８Ｈｚ）、２．６２（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例７９
　アセトニトリル５０ｍＬ、水５０ｍＬ、水酸化カリウム１０．５ｇ、３−ヒドロキシアセトフェノン１．２７ｇの混合物に−７８℃で、ジエチルホスホン酸ブロモジフルオロメチル５．０ｇを滴下した。室温まで昇温し、３時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルで抽出し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−ジフルオロメチルフェニル）エタノン（Ｃ７９Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000437
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８０（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．８、１．２Ｈｚ）、７．７０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、２．１Ｈｚ）、６．５７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７３．３Ｈｚ）、２．６１（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例８０
　窒素雰囲気下、テトラヒドロフラン２００ｍＬ、Ｃ９９Ａ４．６６ｇの混合物に、０．５Ｍ−シクロプロピルマグネシウムブロマイド−テトラヒドロフラン溶液８０ｍＬを０℃で滴下し、２時間攪拌した。反応終了後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、シクロプロピル（３−トリフルオロメチルフェニル）メタノン（Ｃ８０Ａ）０．５５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000438
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２６（１Ｈ、ｓ）、８．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．７１−２．６３（１Ｈ、ｍ）、１．３２−１．２８（２Ｈ、ｍ）、１．１４−１．１０（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例８１~８５
　参考製造例８０に準じ、原料のグリニヤール試薬を代えて、製造した。
２−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オン（Ｃ８１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000439
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２０（１Ｈ、ｓ）、８．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、３．５６（１Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、１．２４（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ブタン−１−オン（Ｃ８２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000440
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２１（１Ｈ、ｓ）、８．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．９８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．８４−１．７６（２Ｈ、ｍ）、１．０２（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ペンタン−１−オン（Ｃ８３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000441
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２１（１Ｈ、ｓ）、８．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．００（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．７６−１．７０（２Ｈ、ｍ）、１．４７−１．３８（２Ｈ、ｍ）、０．９７（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ヘプタン−１−オン（Ｃ８４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000442
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２０（１Ｈ、ｓ）、８．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．９９（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．７９−１．７１（２Ｈ、ｍ）、１．４３−１．３０（６Ｈ、ｍ）、０．９２−０．８８（３Ｈ、ｍ）．
３−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）ブタン−１−オン（Ｃ８５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000443
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２０（１Ｈ、ｓ）、８．１３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．８７（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．３１（１Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．０２（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）．
参考製造例８６
　窒素雰囲気下、テトラヒドロフラン３０ｍＬ、マグネシウム０．７３ｇの混合物に１−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼン４．２ｍＬを０℃でゆっくり滴下した後、室温で１時間攪拌した。これを、ピバロイルクロリド４．７ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍＬの入った新しい三口フラスコに、０℃でゆっくり滴下し、１時間攪拌した。反応終了後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧乾燥して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２，２−ジメチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロパン−１−オン（Ｃ８６Ａ）１．１０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000444
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９２（１Ｈ、ｓ）、７．８６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、１．３６（９Ｈ、ｓ）．
参考製造例８７
　トルエン５０ｍＬ、３−アミノアセトフェノン６．７６ｇの混合物に、無水酢酸４．７ｍＬを滴下し、室温で２時間攪拌した後、５５℃で１時間加熱攪拌した。室温まで冷却後、濾過し、トルエンで洗浄し、得られた残渣を減圧乾燥して、Ｎ−（３−アセチルフェニル）アセトアミド（Ｃ８７Ａ）６．３９ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000445
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．００（１Ｈ、ｓ）、７．９２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．６９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｂｓ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．６１（３Ｈ、ｓ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例８８
　窒素雰囲気下、トルエン３０ｍＬ、Ｃ８７Ａ３．５４ｇ、水酸化ナトリウム１．２０ｇの混合物を室温で攪拌した。ここに、メチルｐ−トルエンスルホン酸を滴下し、６０℃で８時間反応させた。室温に冷却し、水と硫酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、Ｎ−（３−アセチルフェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド（Ｃ８８Ａ）の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000446
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９２（１Ｈ、ｓ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｓ）、７．５４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｍ）、３．２９（３Ｈ、ｓ）、２．６３（３Ｈ、ｓ）、１．８８（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例８９
　アセトニトリル３０ｍＬ、３−ヒドロキシアセトフェノン３．４５ｇ、１−ブロモヘキサン４．８１ｇ、炭酸カリウム３．４５ｇの混合物を加熱還流下で６時間攪拌した。室温に冷却して反応混合物を濾過し、濾液を濃縮して、１−（３−ヘキシルオキシフェニル）エタノン（Ｃ８９Ａ）５．２１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000447
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．１０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、２．３Ｈｚ）、４．００（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）、１．８３−１．７６（２Ｈ、ｍ）、１．５１−１．４３（２Ｈ、ｍ）、１．３７−１．３２（４Ｈ、ｍ）、０．９３−０．８９（３Ｈ、ｍ）．
参考製造例９０~９１、９３~９４
　参考製造例８９に準じて、原料のハロゲン化合物を代えて、製造した。
１−（３−イソプロポキシフェニル）エタノン（Ｃ９０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000448
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５２−７．４７（２Ｈ、ｍ）、７．３５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．８Ｈｚ）、４．６３（１Ｈ、ｓｅｐ、Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．５９（３Ｈ、ｓ）、１．３５（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
１−（３−ペンチルオキシフェニル）エタノン（Ｃ９１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000449
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５２（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．７、１．２Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．１、１．０Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１０（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．１Ｈｚ）、４．００（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）、１．８４−１．７７（２Ｈ、ｍ）、１．４９−１．３４（４Ｈ、ｍ）、０．９４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
１−［３−（ブチン−２−イルオキシ）フェニル］エタノン（Ｃ９３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000450
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８−７．５４（２Ｈ、ｍ）、７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．１Ｈｚ）、４．７０（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）、１．８７（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）．
１−［３−（ペンチン−２−イルオキシ）フェニル］エタノン（Ｃ９４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000451
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５８−７．５６（２Ｈ、ｍ）、７．３８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１９−７．１６（１Ｈ、ｍ）、４．７２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）、２．２７−２．２１（２Ｈ、ｍ）、１．１４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
参考製造例９２
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−（ベンゾ［１，３］ジオキサン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ９２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000452
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，２．３Ｈｚ），６．８８−６．８３（２Ｈ，ｍ），６．０３（２Ｈ，ｓ），２．３１（３Ｈ，ｓ）．
参考製造例９５
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−（ベンゾ［１，３］ジオキサン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ９５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000453
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．２Ｈｚ），６．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．２Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．１０（２Ｈ，ｓ），２．６１（３Ｈ，ｓ）．
参考製造例９６
　テトラヒドロフラン１００ｍＬ、Ｃ１００Ａ３．８９ｇ、触媒量のＤＭＦの混合物に、オキサリルクロライド３．１６ｇを０℃で滴下した。室温で１時間反応させた後、減圧下で溶媒を留去した。ここにクロロホルム、Ｎ、Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩２．６５ｇ、ジイソプロピルアミン７．０１ｇを加えて、室温下で１３時間反応させた。反応終了後、水を加えて攪拌し、クロロホルムで抽出、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濃縮して、３−ジフルオロメチル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（Ｃ９６Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000454
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８４（１Ｈ、ｓ）、７．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝３．９Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、６．６８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．３Ｈｚ）、３．５５（３Ｈ、ｓ）、３．３８（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例９７~９８
　参考製造例９６に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−５−カルボン酸アミド（Ｃ９７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000455
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．３、１．５Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ）、３．５５（３Ｈ、ｓ）、３．３７（３Ｈ、ｓ）．
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）ベンズアミド（Ｃ９８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000456
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５７（１Ｈ、ｓ）、７．４４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．３３−７．３０（１Ｈ、ｍ）、５．９３（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝５３．１、２．８Ｈｚ）、３．５６（３Ｈ、ｓ）、３．３７（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例９９
　窒素雰囲気下、クロロホルム３００ｍＬ中のＮ、Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩１６．０９ｇの混合物に、３−トリフルオロメチルベンゾイルクロライド３４．４１ｇを０℃で滴下し、続いてトリエチルアミン５０ｍＬを滴下した。０℃に保ったまま３０分攪拌し、室温に昇温してさらに４時間攪拌した。反応終了後、塩酸（１Ｍ）で２回洗浄、炭酸水素ナトリウム水溶液で２回洗浄、さらに飽和食塩水で１回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濃縮して、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−３−トリフルオロメチルベンズアミド（Ｃ９９Ａ）の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000457
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９７（１Ｈ、ｓ）、７．８９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．５５（３Ｈ、ｓ）、３．３９（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１００
　３−ジフルオロメチルベンゾニトリル３．８０ｇを水酸化ナトリウム水溶液中で、６時間加熱攪拌した。室温まで冷却後、塩酸に氷水を加えた水溶液に注ぎ、析出した固体を濾過して、これを乾燥させて、３−ジフルオロメチル安息香酸（Ｃ１００Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000458
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２７（１Ｈ、ｓ）、８．２４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．７９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．７２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５６．２Ｈｚ）．
参考製造例１０１~１２１
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−（インダン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ１０１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000459
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：９．８９（１Ｈ、ｂｓ）、７．３０−７．２７（１Ｈ、ｍ）、７．１８−７．１５（２Ｈ、ｍ）、２．９７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．９２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．３３（３Ｈ、ｓ）、２．０９−２．０２（２Ｈ、ｍ）．
１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ１０２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000460
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２０（１Ｈ、ｂｓ）、７．５６−７．５４（１Ｈ、ｍ）、７．４９（１Ｈ、ｓ）、７．４２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２５−７．２２（１Ｈ、ｍ）、２．８１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
１−（３−メチルスルファニルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１０３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000461
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．４９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．７Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．６、１．４Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．２６（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝７．８、１．０Ｈｚ）、２．４９（３Ｈ、ｓ）、２．１４（３Ｈ、ｓ）．
１−（４−シクロプロピル−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１０４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000462
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８８（１Ｈ、ｓ）、７．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、２．２６（３Ｈ、ｓ）、２．２３−２．１８（１Ｈ、ｍ）、１．０９−１．０４（２Ｈ、ｍ）、０．８１−０．７７（２Ｈ、ｍ）．
１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）プロパン−１−オンオキシム（Ｃ１０５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000463
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１３（１Ｈ、ｂｓ）、７．１２−７．０６（２Ｈ、ｍ）、６．９７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．９、１．８Ｈｚ）、２．８２−２．７８（２Ｈ、ｍ）、２．７０−２．６６（２Ｈ、ｍ）、２．６８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、１．７９−１．７６（４Ｈ、ｍ）、１．０２（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エタノンオキシム（Ｃ１０６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000464
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９２（１Ｈ、ｂｓ）、７．１３−７．００（３Ｈ、ｍ）、２．８２−２．７９（２Ｈ、ｍ）、２．７４−２．７０（２Ｈ、ｍ）、２．１８（３Ｈ、ｓ）、１．８１−１．７７（４Ｈ、ｍ）．
１−（２，３−ジメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１０７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000465
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．１５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．０Ｈｚ）、７．１４（１Ｈ、ｂｓ）、７．１０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．２９（３Ｈ、ｓ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）、２．２０（３Ｈ、ｓ）．
１−（３−クロロ−２−メチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１０８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000466
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６４（０．３Ｈ、ｂｓ）、７．３８−７．３５（１．４Ｈ、ｍ）、７．２１−７．０９（２．０Ｈ、ｍ）、６．９８（０．３Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、２．３５（２．０Ｈ、ｓ）、２．２８（１．０Ｈ、ｓ）、２．２０（２．０Ｈ、ｓ）、２．１４（１．０Ｈ、ｓ）．
１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ１０９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000467
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、１．６Ｈｚ）、７．１２−７．０５（２Ｈ、ｍ）、２．３３（３Ｈ、ｓ）．
１−（７−メトキシインダン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ１１０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000468
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、３．８５（３Ｈ、ｓ）、３．０４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．８６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）、２．０９−２．０２（２Ｈ、ｍ）．
１−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１１１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000469
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）、７．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、２．３Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、２．２６（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１１２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000470
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６４（１．０Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．３７−７．２３（２．０Ｈ、ｍ）、２．４２（１．９Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．６０Ｈｚ）、２．３６（１．１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ）、２．２１（１．９Ｈ、ｓ）、２．１６（１．１Ｈ、ｓ）．
１−（３−シクロプロピル−２−メチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１１３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000471
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．１９−７．１０（１．０Ｈ、ｍ）、７．０５−７．０１（１．７Ｈ、ｍ）、６．９１（０．３Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．３９（２．２Ｈ、ｓ）、２．３２（０．８Ｈ、ｓ）、２．２１（２．２Ｈ、ｓ）、２．１５（０．８Ｈ、ｓ）、１．９４−１．８５（１．０Ｈ、ｍ）、０．９６−０．９１（２．０Ｈ、ｍ）、０．６５−０．６１（２．０Ｈ、ｍ）．
１−（３−エチル−２−メチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１１４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000472
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２１−７．１３（２．０Ｈ、ｍ）、７．０４（０．７Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．１Ｈｚ）、６．９２（０．３Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．８、２．１Ｈｚ）、２．７０−２．６３（２．０Ｈ、ｍ）、２．２５（２．１Ｈ、ｓ）、２．２０（２．１Ｈ、ｓ）、２．１９（０．９Ｈ、ｓ）、２．１５（０．９Ｈ、ｓ）、１．２５−１．１９（３．０Ｈ、ｍ）．
１−（２，５−ジメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１１５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000473
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．８６（１Ｈ、ｂｓ）、７．１０−７．０４（３Ｈ、ｍ）、２．３１（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）、２．２０（３Ｈ、ｓ）．
１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ１１６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000474
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．１９（１Ｈ，ｂｓ），７．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．９，０．８Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．１８（２Ｈ，ｓ），２．２６（３Ｈ，ｓ），１．４７（６Ｈ，ｓ）．
１−（２−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１１７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000475
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８３（０．５Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１４．７、７．７Ｈｚ）、７．６８−７．６１（１．５Ｈ、ｍ）、７．４５−７．４１（０．３Ｈ、ｍ）、７．２８−７．２４（０．７Ｈ、ｍ）、２．６４（０．８Ｈ、ｓ）、２．３１（２．２Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
１−ビフェニル−２−イルエタノンオキシム（Ｃ１１８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000476
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．８７（１Ｈ、ｂｓ）、７．４７−７．２８（９Ｈ、ｍ）、１．６８（３Ｈ、ｓ）．
１−（ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エタノンオキシム（Ｃ１１９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000477
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７０（１Ｈ、ｂｓ）、７．１６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、６．９７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、０．９Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、４．５６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、３．３６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
１−ビフェニル−３−イルエタノンオキシム（Ｃ１２０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000478
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６−７．３１（４Ｈ、ｍ）、７．２９−７．２６（１Ｈ、ｍ）、７．２８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．０Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、７．０２−６．９８（３Ｈ、ｍ）、２．２３（３Ｈ、ｓ）．
１−（４−フェニル−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノンオキシム（Ｃ１２１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000479
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０３（１Ｈ、ｂｓ）、７．８２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．４Ｈｚ）、７．４２−７．３２（７Ｈ、ｍ）、２．３４（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１２２
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−（３−トリフルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オン（Ｃ１２２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000480
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９０（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．６、１．３Ｈｚ）、７．８１（１Ｈ、ｓ）、７．５１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．４３−７．４０（１Ｈ、ｍ）、３．０１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．２４（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
参考製造例１２３
　１−（３−スルファニルフェニル）エタノン０．４６ｇ、水酸化ナトリウム０．１２ｇ、およびエタノール５ｍＬの混合物を室温で１時間攪拌した後、ヨードメタン０．４３ｇを加えてさらに２時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて攪拌し、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、１−（３−メチルスルファニルフェニル）エタノン（Ｃ１２３Ａ）の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000481
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．８３（１Ｈ、ｓ）、７．７０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．６、１．４Ｈｚ）、７．４６−７．４３（１Ｈ、ｍ）、７．４０−７．３６（１Ｈ、ｍ）、２．６１（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１２４
　１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノン０．４５ｇ、シクロプロピルボロン酸０．２２ｇ、酢酸パラジウム０．０２ｇ、トリシクロヘキシルホスフィン０．０６ｇ、リン酸カリウム１．４９ｇ、トルエン１０ｍＬ、および水０．５ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間反応させた。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、４’−シクロプロピル−３’−トリフルオロメチルアセトフェノン（Ｃ１２４Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000482
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１９（１Ｈ、ｓ）、８．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、２．６１（３Ｈ、ｓ）、２．３１−２．２４（１Ｈ、ｍ）、１．１８−１．１３（２Ｈ、ｍ）、０．８８−０．８６（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１２５~１２８
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）プロパン−１−オン（Ｃ１２５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000483
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．１、２．１Ｈｚ）、７．１８−７．１２（２Ｈ、ｍ）、２．８９−２．８０（６Ｈ、ｍ）、１．８１−１．７３（４Ｈ、ｍ）、１．１８（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
１−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エタノン（Ｃ１２６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000484
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．２０−７．０９（２Ｈ、ｍ）、２．９６−２．９３（２Ｈ、ｍ）、２．８３−２．７９（２Ｈ、ｍ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、１．８１−１．７４（４Ｈ、ｍ）．
３’−クロロ−２’−メチルアセトフェノン（Ｃ１２７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000485
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４６（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．２０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、２．５７（３Ｈ、ｓ）、２．４９（３Ｈ、ｓ）．
１−（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−４−イル）エタノン（Ｃ１２８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000486
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、１．４Ｈｚ）、７．２７−７．２５（１Ｈ、ｍ）、７．１７（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、２．６７（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１２９
　Ｃ１４１Ａ０．６ｇ、塩化アルミニウム２．６７ｇ、およびニトロメタン２０ｍＬの混合物に、塩化アセチル０．７８ｇを０℃で滴下し、室温で１３時間攪拌した。反応終了後、再び０℃まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（７−メトキシインダン−４−イル）エタノン（Ｃ１２９Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000487
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、３．８９（３Ｈ、ｓ）、３．２９（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．８３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．１２−２．０４（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１３０
　１−（４−ヒドロキシ−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノン１．０ｇ、水素化ナトリウム、０．１８ｇ、およびジメチルホルムアミド１５ｍＬの混合物に、ヨウ化メチル０．９２ｇを０℃で滴下し、３時間攪拌した。反応終了後、水を加え、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、４’−メトキシ−３’−トリフルオロメチルアセトフェノン（Ｃ１３０Ａ）の粗生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000488
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、２．１Ｈｚ）、７．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、３．９９（３Ｈ、ｓ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１３１
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
２’−メチル−３’−トリフルオロメチルアセトフェノン（Ｃ１３１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000489
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．５９（３Ｈ、ｓ）、２．５３（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．４Ｈｚ）．
参考製造例１３２
　参考製造例１２４に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
３−シクロプロピル−２−メチルアセトフェノン（Ｃ１３２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000490
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０−７．３６（１Ｈ、ｍ）、７．１６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．６Ｈｚ）、２．５７（３Ｈ、ｓ）、２．５２（３Ｈ、ｓ）、１．９４−１．８７（１Ｈ、ｍ）、０．９９−０．９４（２Ｈ、ｍ）、０．６５−０．６１（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１３３
　３−エチル−２−メチルアセトフェノン１．０７ｇ、エチルボロン酸０．７３ｇ、１，１’−ビス−ジフェニルホスフィノフェロセンパラジウム（ＩＩＩ）ジクロリド−ジクロロメタン錯体０．６１ｇ、リン酸カリウム３．１８ｇ、１，４−ジオキサン３０ｍＬ、および水３ｍＬの混合物を加熱還流下で５時間反応させた。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３’−エチル−２’−メチルアセトフェノン（Ｃ１３３Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000491
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．６９（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）、２．３８（３Ｈ、ｓ）、１．２１（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
参考製造例１３４
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
２’−フルオロ−３’−トリフルオロメチルアセトフェノン（Ｃ１３４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000492
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１１−８．０７（１Ｈ、ｍ）、７．８３−７．７９（１Ｈ、ｍ）、７．３５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．７０（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
参考製造例１３５
　Ｃ１４５Ａ１．６２ｇ、ベンジルアミン１．０７ｇ、４Ａモレキュラーシーブス１０ｇ、およびトルエン３０ｍＬの混合物を加熱還流下、１８時間反応させた。室温まで冷却し、反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。得られた粗生成物に、クロロトリストリフェニルホスフィンロジウム０．９３ｇ、トルエン３０ｍＬを加えて加熱還流下で１２時間攪拌した。室温に冷却し、１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エタノン（Ｃ１３５Ａ）０．８６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000493
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、０．９Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．９８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、４．６１（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、３．５５（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、２．５９（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１３６
　１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノン０．４５ｇ、フェニルボロン酸０．２２ｇ、酢酸パラジウム０．０２ｇ、２−（ジクロロヘキシルホスフィノ）−２’、４’、６’−トリイソプロピル−１，１‘−ビフェニル０．０３ｇ、フッ化カリウム０．５２ｇ、およびテトラヒドロフラン５ｍＬの混合物を加熱還流下で１５時間反応させた。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（４−フェニル−３−トリフルオロメチルフェニル）エタノン（Ｃ１３６Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000494
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３４（１Ｈ、ｓ）、８．１３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．４７−７．４１（４Ｈ、ｍ）、７．３３−７．３１（２Ｈ、ｍ）、２．６７（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１３７
　参考製造例９９に準じて、原料のハロゲン化アシル化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−３−トリフルオロメトキシベンズアミド（Ｃ１３７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000495
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６４（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝７．７、１．２Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ、ｓ）、７．４５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３４−７．３０（１Ｈ、ｍ）、３．５５（３Ｈ、ｓ）、３．３８（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１３８~１３９
　参考製造例９６に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−カルボン酸アミド（Ｃ１３８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000496
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．１３−７．０４（３Ｈ、ｍ）、３．４７（３Ｈ、ｂｓ）、３．３１（３Ｈ、ｂｓ）、２．８１−２．７０（４Ｈ、ｍ）、１．８１−１．７８（４Ｈ、ｍ）．
３−クロロ−Ｎ−メトキシ−２、Ｎ−ジメチルベンズアミド（Ｃ１３９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000497
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４０−７．３８（１Ｈ、ｍ）、７．１８−７．１６（２Ｈ、ｍ）、３．４１（３Ｈ、ｂｓ）、３．３８（３Ｈ、ｂｓ）、２．３４（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４０
　２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−４−カルボン酸２．０ｇ、および塩化チオニル１０ｍＬの混合物を加熱還流下で３時間攪拌した後、減圧下に溶媒を留去した。ここにクロロホルム、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩１．０７ｇ、およびトリエチルアミン３ｍＬを加えて、室温下で１３時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて攪拌し、クロロホルムで抽出、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濃縮して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキサン−４−カルボン酸アミド（Ｃ１４０Ａ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９−７．２５（１Ｈ、ｍ）、７．１５−７．１２（２Ｈ、ｍ）、３．６３（３Ｈ、ｓ）、３．３８（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４１
　Ｃ１４６Ａ１．６２ｇ、トリエチルシラン８ｍＬの混合物に、およびトリフルオロ酢酸２０ｍＬを０℃で滴下し、加熱還流下で２時間攪拌した。反応終了後、水を加えて攪拌し、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、４−メトキシインダン（Ｃ１４１Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000499
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．１３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、６．８６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、６．６７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、３．８３（３Ｈ、ｓ）、２．９２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．８７（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．１１−２．０３（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１４２
　参考製造例１４０に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−２、Ｎ−ジメチル−３−トリフルオロメチルベンズアミド（Ｃ１４２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000500
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、３．４０（６Ｈ、ｂｓ）、２．４３（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４３
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
３’−ブロモ−２’−メチルアセトフェノン（Ｃ１４３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000501
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、１．３Ｈｚ）、７．４８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．８、０．９Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．５７（３Ｈ、ｓ）、２．５１（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４４
　参考製造例１４０に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
２−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−３−トリフルオロメチルベンズアミド（Ｃ１４４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000502
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．６４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．５３（３Ｈ、ｓ）、３．３９（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４５
　３−ヒドロキシアセトフェノン６．８１ｇ、酢酸ビニル８．６１ｇ、クロロ（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）ダイマー１．０ｇ、炭酸ナトリウム６．３６ｇ、およびトルエン１００ｍＬの混合物を１００℃の加熱下で３時間攪拌した。室温に冷却して溶媒を留去後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（３−ビニルオキシフェニル）エタノン（Ｃ１４５Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000503
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６７（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝７．７、０．９Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．３、１．６Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝８．２、１．２Ｈｚ）、６．６８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１３．７、６．０Ｈｚ）、４．８３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１３．７、１．８Ｈｚ）、４．５２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．０、１．８Ｈｚ）、２．６１（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４６
　参考製造例１３０に準じて、原料のフェノール化合物を代えて、製造した。
４−メトキシインダン−１−オン（Ｃ１４６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000504
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６−７．３５（２Ｈ、ｍ）、７．０６−７．０２（１Ｈ、ｍ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、３．０６−３．０３（２Ｈ、ｍ）、２．７１−２．６８（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例１４７
　参考製造例１４０に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
３−ブロモ−Ｎ−メトキシ−２、Ｎ−ジメチルベンズアミド（Ｃ１４７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000505
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．４１（３Ｈ、ｂｓ）、３．３８（３Ｈ、ｂｓ）、２．３７（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４８
＜工程（１）＞
　硫酸ナトリウム１３６．２ｇ、水４８０ｍＬ、および抱水クロラール８．６ｇの混合物に、攪拌下、２−フルオロ−５−メチルアニリン６．１ｇ、濃塩酸４．２ｍＬおよび水２４ｍＬの混合物を加え、さらに、ヒドロキシルアミン塩酸塩１０．６ｇと水３０ｍＬとの混合物を加えた。加熱還流下で１．５時間攪拌後、析出した固体を濾取し、Ｎ−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）−２−ヒドロキシイミノアセタミドを得た。濃硫酸１９．５ｍＬと水４ｍとＬの混合物に、前記Ｎ−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）−２−ヒドロキシイミノアセタミドを加え、８０℃で１時間攪拌した。冷却後、反応液を氷水に注ぎ、析出した固体を濾取して、４−メチル−７−フルオロイサチンを得た。
　得られた４−メチル−７−フルオロイサチン、水酸化ナトリウム９．０ｇおよび水４０ｍＬの混合物に、３０％過酸化水素水３ｍＬを加えた。温度を７０℃に保ちながら、酢酸を滴下し反応液のｐＨを４に調節した。析出した固体を濾取し、２−アミノ−３−フルオロ−６−メチル安息香酸２．３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000506
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．０３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１１．３、８．２Ｈｚ）、６．３９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、５．１Ｈｚ）、２．３２（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（２）＞
　２−アミノ−３−フルオロ−６−メチル安息香酸２．３ｇ、酢酸エチル７０ｍＬ、およびエタノール７０ｍＬの混合物に、氷冷下、トリメチルシリルジアゾメタンの２．０Ｍジエチルエーテル溶液１３．７ｍＬを加えた。室温下、１．５時間攪拌後、反応溶液を減圧下に濃縮した。得られた残渣に水を注ぎ、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−アミノ−３−フルオロ−６−メチル安息香酸メチルエステル０．８１ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000507
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．９４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１０．９、８．２Ｈｚ）、６．４５−６．４１（１Ｈ、ｍ）、５．２６（２Ｈ、ｂｒ　ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、２．４１（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（３）＞
　２−アミノ−３−フルオロ−６−メチル安息香酸メチルエステル０．８１ｇ、およびトルエン１５ｍＬの混合物に、室温下、トリホスゲン２．０ｇを加え、加熱還流下３時間攪拌した。減圧下に濃縮し、２−イソシアナート−３−フルオロ−６−メチル安息香酸メチルエステル０．９２ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000508
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．０９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．０２−６．９８（１Ｈ、ｍ）、３．９６（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（４）＞
　氷冷下、無水塩化アルミニウム０．６５ｇをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍＬに加え、２０分攪拌した。アジ化ナトリウム０．３２ｇを加え、１５分攪拌した後、２−イソシアナート−３−フルオロ−６−メチル安息香酸メチルエステル０．９２ｇを加え、８０℃で４時間加熱攪拌した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム１．０ｇ、氷水２００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、３−フルオロ−６−メチル−２−（５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル１．４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000509
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．６５−７．６２（１Ｈ、ｍ）、７．５９−７．５６（１Ｈ、ｍ）、３．７１（３Ｈ、ｓ）、２．３８（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（５）＞
　３−フルオロ−６−メチル−２−（５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル１．４ｇ、およびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍＬの混合物に、室温下で炭酸カリウム１．２ｇ、ヨウ化メチル１．３ｇを加え、４時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−フルオロ−６−メチル−２−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル０．６５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000510
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．６、５．０Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、３．８０（３Ｈ、ｓ）、３．７１（３Ｈ、ｓ）、２．４５（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（６）＞
　氷冷下、３−フルオロ−６−メチル−２−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル０．６５ｇ、およびテトラヒドロフラン１１ｍＬの混合物に、水素化トリエチルホウ素リチウムの１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液５．４ｍＬを加え、室温下で１時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、１０％塩酸で酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−ヒドロキシメチル−３−メチル−６−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン０．５８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000511
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．６、５．４Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．６Ｈｚ）、４．５４−４．３６（２Ｈ、ｍ）、３．７６（３Ｈ、ｓ）、３．２８−３．２４（１Ｈ、ｍ）、２．５０（３Ｈ、ｓ）．
＜工程（７）＞
　１−（２−ヒドロキシメチル−３−メチル−６−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン０．５８ｇ、およびクロロホルム８ｍＬの混合物に、三臭化リン１．３２ｇを加え、室温下２０時間攪拌した。反応液に氷水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−メチル−６−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１４８Ａ）０．６６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000512
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、５．６Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、４．４３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１０．６Ｈｚ）、４．３２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１０．６Ｈｚ）、３．７６（３Ｈ、ｓ）、２．４６（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１４９
＜工程（１）＞
　硫酸ナトリウム２７２．４ｇ、水９６０ｍＬ、および抱水クロラール１７．２ｇの混合物に、攪拌下、４−フルオロ−３−メチルアニリン１２．２ｇ、濃塩酸８．４ｍＬおよび水４８ｍＬの混合物を加え、さらに、ヒドロキシルアミン塩酸塩２１．１ｇと水６０ｍＬとの混合物を加えた。加熱還流下で４０分間攪拌した後、析出した固体を濾取し、Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−２−ヒドロキシイミノアセタミド２５．４ｇを得た。
　濃硫酸７８ｍＬと水１６ｍＬとの混合物に、Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−２−ヒドロキシイミノアセタミド２５．４ｇを加えた。８０℃で１時間攪拌後、反応液を氷水５００ｍＬに注ぎ、析出した固体を濾取し、４−メチル−５−フルオロイサチンと６−メチル−５−フルオロイサチンの混合物を得た。
　得られた４−メチル−５−フルオロイサチンおよび６−メチル−５−フルオロイサチンの混合物、ならびに水酸化ナトリウム１８．０ｇおよび水８０ｍＬの混合物を混合し、３０％過酸化水素水６ｍＬを加えた。温度を７０℃に保ちながら、酢酸を滴下し反応液のｐＨを４に調節した。析出した固体を濾取し、６−アミノ−３−フルオロ−２−メチル安息香酸と２−アミノ−５−フルオロ−４−メチル安息香酸の混合物１１．５ｇとを得た。
　６−アミノ−３−フルオロ−２−メチル安息香酸と２−アミノ−５−フルオロ−４−メチル安息香酸のと混合物１１．５ｇ、酢酸エチル３４０ｍＬ、およびエタノール３４０ｍＬの混合物に、氷冷下、トリメチルシリルジアゾメタンの２．０Ｍジエチルエーテル溶液６８ｍＬを加えた。室温下で１．５時間攪拌した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、６−アミノ−３−フルオロ−２−メチル安息香酸メチルエステル３．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000513
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．９３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．４８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝９．０、４．５Ｈｚ）、４．８２（２Ｈ、ｂｒ　ｓ）、３．９１（３Ｈ、ｓ）、２．３１（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ）．
＜工程（２）＞
　６−アミノ−３−フルオロ−２−メチル安息香酸メチルエステル３．０ｇ、トルエン６０ｍＬの混合物に、室温下、トリホスゲン７．６ｇを加え、加熱還流下で３時間攪拌した。減圧下に濃縮し、６−イソシアナート−３−フルオロ−２−メチル安息香酸メチルエステル３．６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000514
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．０４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、６．９４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．８、４．６Ｈｚ）、３．９８（３Ｈ、ｓ）、２．２６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）．
＜工程（３）＞
　氷冷下、無水塩化アルミニウム２．５ｇをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ｍＬに加え、２０分間攪拌した。アジ化ナトリウム１．２ｇを加え、１５分間攪拌した後、６−イソシアナート−３−フルオロ−２−メチル安息香酸メチルエステル３．６ｇを加え、８０℃で４時間加熱攪拌した。冷却後、反応液を亜硝酸ナトリウム４．０ｇ、および氷水５００ｍＬの混合物中に攪拌しながら加えた。混合物を１０％塩酸で酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、２−メチル−３−フルオロ−６−（５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル６．０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000515
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．６２−７．５６（２Ｈ、ｍ）、５．２９（１Ｈ、ｂｒ　ｓ）、３．７３（３Ｈ、ｓ）、２．２９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）．
＜工程（４）＞
　２−メチル−３−フルオロ−６−（５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル６．０ｇ、およびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド８５ｍＬの混合物に、室温で、炭酸カリウム４．７ｇ、およびヨウ化メチル４．９ｇを加え、６時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−メチル−３−フルオロ−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル２．８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000516
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．９、４．６Ｈｚ）、７．２５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、３．８４（３Ｈ、ｓ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、２．３６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
＜工程（５）＞
　氷冷下、２−メチル−３−フルオロ−６−（４−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロテトラゾール−１−イル）安息香酸メチルエステル２．８ｇ、およびテトラヒドロフラン４６ｍＬの混合物に、水素化トリエチルホウ素リチウムの１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液２２．９ｍＬを加え、室温で１時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、１０％塩酸で酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、１−（２−ヒドロキシメチル−３−メチル−４−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000517
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、５．１Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、４．４７（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．２、１．０Ｈｚ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、２．４５（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
＜工程（６）＞
　１−（２−ヒドロキシメチル−３−メチル−４−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン２．４ｇ、およびクロロホルム３４ｍＬの混合物に、三臭化リン５．５ｇを加え、室温下で２０時間攪拌した。反応液に氷水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２−ブロモメチル−３−メチル−４−フルオロフェニル）−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オン（Ｃ１４９Ａ）２．５ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000518
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７、５．１Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、４．４６（２Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、２．３９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考製造例１５０
　室温で、テトラヒドロボロン酸ナトリウム１５．６ｇ、およびテトラヒドロフラン２００ｍｌの混合物に、２−メチル−６−ニトロ安息香酸５０ｇを加えた。０℃で、反応混合物にジメチル硫酸３４ｍｌを加え、室温で２０時間攪拌した。０℃で５％塩酸３００ｍｌを加え、１時間攪拌した。酢酸エチルで抽出し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、２−メチル−６−ニトロベンジルアルコール（Ｃ１５０Ａ）３０．５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000519
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、４．７１（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１５１
　室温で、Ｃ１５０Ａ３０．５ｇ、およびクロロホルム１００ｍｌの混合物に、三臭化リン７４．１ｇを加え、１０時間攪拌した。氷水２００ｍｌを加え、クロロホルムで抽出し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、２−メチル−６−ニトロベンジルブロマイド３５ｇ（Ｃ１５１Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000520
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、４．７２（２Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例１５２
　Ｃ１５３Ａ１．９０ｇを２２０℃で３６時間加熱撹拌した。得られた油状物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２，２−ジメチル−２，３ジヒドロベンゾフラン−４−イル）エタノン（Ｃ１５２Ａ）０．４３ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000521
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．３６（２Ｈ，ｓ），２．５９（３Ｈ，ｓ），１．４７（６Ｈ，ｓ）．
参考製造例１５３
　３−ヒドロキシアセトフェノン２０．４ｇ、３−クロロ−２−メチル−１−プロペン９０．６ｇ、炭酸カリウム２４．９ｇおよびアセトニトリル１５０ｍＬの混合物を加熱還流下で１７時間撹拌した。室温まで冷却し、反応混合物を濾過し、粗１−［３−（２−メチルアリルオキシ）フェニル］エタノン（Ｃ１５３Ａ）２８．４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000522
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，０．７Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｓ），７．３７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．７Ｈｚ），５．１２（１Ｈ，ｓ），５．０１（１Ｈ，ｓ），４．４９（２Ｈ，ｓ），２．６０（３Ｈ，ｓ），１．８４（３Ｈ，ｓ）．
参考製造例１５４
　参考製造例９６に準じて、原料のカルボン酸を代えて、製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000523
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．８Ｈｚ），６．９０−６．８４（２Ｈ，ｍ），６．０２（２Ｈ，ｓ），３．６３（３Ｈ，ｓ），３．３５（３Ｈ，ｓ）．
参考製造例２０１~２０４
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−シクロヘキシルエタノンオキシム（Ｃ２０１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000524
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：（ｐｐｍ）：９．１８（１Ｈ、ｂｓ）、２．１８−２．１０（１Ｈ、ｍ）、１．８６（３Ｈ、ｓ）、１．８３−１．７７（４Ｈ、ｍ）、１．７１−１．６６（１Ｈ、ｍ）、１．３３−１．１５（５Ｈ、ｍ）．
１−シクロヘキサン−１−エニルエタノンオキシム（Ｃ２０２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000525
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．９８（１Ｈ、ｂｓ）、６．２１−６．１８（１Ｈ、ｍ）、２．２９−２．２５（２Ｈ、ｍ）、２．２１−２．１６（２Ｈ、ｍ）、２．０２（３Ｈ、ｓ）、１．６９−１．５８（４Ｈ、ｍ）．
３−メチルペンタン−３−エン−２−オンオキシム（Ｃ２０３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000526
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．０４−５．９７（１Ｈ、ｍ）、２．０３（３Ｈ、ｓ）、１．８４（３Ｈ、ｓ）、１．７９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
５−メチルヘキサン−３−エン−２−オンオキシム（Ｃ２０４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000527
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．３６（１Ｈ、ｂｓ）、６．１０−６．００（２Ｈ、ｍ）、２．４８−２．３７（１Ｈ、ｍ）、１．９９（３Ｈ、ｓ）、１．０５（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）．
参考製造例２０５
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）シクロプロピル］エタノンオキシム（Ｃ２０５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000528
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．５２−７．４０（５Ｈ，ｍ），１．８０（３Ｈ，ｓ），１．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，４．６Ｈｚ），１．０８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，４．６Ｈｚ）．
参考製造例２０６
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）シクロプロピル］エタノン（Ｃ２０６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000529
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．６２（１Ｈ，ｓ），７．５８−７．４７（３Ｈ，ｍ），２．００（３Ｈ，ｓ），１．６７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，３．９Ｈｚ），１．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，４．０Ｈｚ）．
参考製造例２０７
　参考製造例９６に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）シクロプロパンカルボン酸アミド（Ｃ２０７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000530
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．５２−７．４７（３Ｈ，ｍ），７．４４−７．４０（１Ｈ，ｍ），３．１４（３Ｈ，ｓ），３．１３（３Ｈ，ｓ），１．５０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，４．７Ｈｚ），１．１５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，４．７Ｈｚ）．
参考製造例２０８
　３−ペンタノン１７．２ｇ、亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル２０．６ｇおよびメタノール２４０ｍＬの混合物に２８％ナトリウムメトキシド・メタノール溶液７７．２ｍＬを氷冷下で滴下後、０℃で４時間攪拌した後、攪拌しながら４時間かけて室温に昇温した。反応混合物に１Ｎ塩酸を加えてｐＨを７に調整し、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロトマグラフィーに付し、ペンタン−２，３−ジオン−２−オキシム（Ｃ２０８Ａ）８．２０ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000531
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．４８（１Ｈ、ｓ）、２．８０（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．９９（３Ｈ、ｓ）、１．１０（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
参考製造例２０９
　Ｃ２０８Ａ８．２０ｇ、炭酸カリウム１９．６ｇおよびアセトニトリル１４０ｍＬの混合物にヨードメタン１０．１ｇを氷冷下で滴下後、室温で２時間攪拌した。反応混合物に水を加えて、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮し、ペンタン−２，３−ジオン−２−（Ｏ−メチルオキシム）（Ｃ２０９Ａ）９．０４ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000532
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０４（３Ｈ、ｓ）、２．８１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．９１（３Ｈ、ｓ）、１．０９（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
参考製造例２１０
　Ｃ２０９Ａ９．０４ｇ、亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル７．２２ｇおよびメタノール８４ｍＬの混合物に２８％ナトリウムメトキシド・メタノール溶液２７．０ｍＬを氷冷下で滴下後、室温で８時間攪拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸を加えてｐＨを７に調整し、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロトマグラフィーに付し、ペンタン−２，３，４−トリオン−２−（Ｏ−メチルオキシム）−４−オキシム（Ｃ２１０Ａ）３．３７ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000533
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：９．９６（１Ｈ、ｂｓ）、４．０７（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）、２．０５（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２１１
　Ｃ２１０Ａ３．１６ｇ、Ｏ−メチルヒドロキシアミン塩酸塩１．６７ｇおよびエタノール４０ｍＬの混合物に塩酸１．０ｍＬを加えて、室温で２時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下に濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロトマグラフィーに付し、ペンタン−２，３，４−トリオン−２，３−ビス−（Ｏ−メチルオキシム）−４−オキシムの一方の異性体（Ｃ２１１Ａ）１．２３ｇと、もう一方の異性体（Ｃ２１１Ｂ）０．９６ｇとを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000534
Ｃ２１１Ａ：
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：９．０３（１Ｈ、ｂｒ　ｓ）、３．９８（３Ｈ、ｓ）、３．９５（３Ｈ、ｓ）、２．１１（３Ｈ、ｓ）、１．９７（３Ｈ、ｓ）．
Ｃ２１１Ｂ：
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．９８（１Ｈ、ｓ）、３．９７（３Ｈ、ｓ）、３．９４（３Ｈ、ｓ）、２．０４（３Ｈ、ｓ）、２．０１（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２１４~２１６
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−（２−フェニルシクロプロピル）エタノンオキシム（Ｃ２１４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000535
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４５（１．０Ｈ、ｂｓ）、７．３０−７．２６（２．０Ｈ、ｍ）、７．２１−７．０９（３．０Ｈ、ｍ）、２．７６−２．７１（０．２Ｈ、ｍ）、２．３１−２．２６（０．２Ｈ、ｍ）、２．２２−２．１７（０．８Ｈ、ｍ）、１．８６（２．２Ｈ、ｓ）、１．８５−１．８０（０．８Ｈ、ｍ）、１．７０（０．８Ｈ、ｓ）、１．４４−１．１７（２．０Ｈ、ｍ）．
１−［２−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］エタノンオキシム（Ｃ２１５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000536
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２５−７．２２（２Ｈ、ｍ）、７．０４−７．０１（２Ｈ、ｍ）、２．１９−２．１４（１Ｈ、ｍ）、１．８５（３Ｈ、ｓ）、１．８１−１．７６（１Ｈ、ｍ）、１．４４−１．３９（１Ｈ、ｍ）、１．１９−１．１４（１Ｈ、ｍ）．
１−［２−（２，６−ジクロロフェニル）シクロプロピル］エタノンオキシム（Ｃ２１６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000537
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、２．７７−２．７１（１Ｈ、ｍ）、２．２８−２．２２（１Ｈ、ｍ）、１．７４（３Ｈ、ｓ）、１．５７−１．４７（２Ｈ、ｍ）．
参考製造例２２０~２２２
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−（２−フェニルシクロプロピル）エタノン（Ｃ２２０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000538
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３１−７．２７（２Ｈ、ｍ）、７．２３−７．１９（１Ｈ、ｍ）、７．１１−７．０９（２Ｈ、ｍ）、２．５５−２．５０（１Ｈ、ｍ）、２．３１（３Ｈ、ｓ）、２．２４−２．２０（１Ｈ、ｍ）、１．７０−１．６５（１Ｈ、ｍ）、１．４１−１．３６（１Ｈ、ｍ）．
１−［２−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］エタノン（Ｃ２２１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000539
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２６−７．２３（２Ｈ、ｍ）、７．０４−７．００（２Ｈ、ｍ）、２．５２−２．４７（１Ｈ、ｍ）、２．３１（３Ｈ、ｓ）、２．２０−２．１６（１Ｈ、ｍ）、１．６９−１．６４（１Ｈ、ｍ）、１．３６−１．３２（１Ｈ、ｍ）．
１−［２−（２，６−ジクロロフェニル）シクロプロピル］エタノン（Ｃ２２２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000540
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２９（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．１３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．５、７．８Ｈｚ）、２．４２（３Ｈ、ｓ）、２．４０−２．３６（１Ｈ、ｍ）、２．２７−２．２３（１Ｈ、ｍ）、１．８５−１．８０（１Ｈ、ｍ）、１．４６−１．４１（１Ｈ、ｍ）．
参考製造例２２３
　参考製造例９９に準じて、原料のハロゲン化アシル化合物を代えて、製造した。
３−フェニル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアクリルアミド（Ｃ２２３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000541
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、７．５９−７．５７（２Ｈ、ｍ）、７．４２−７．３６（３Ｈ、ｍ）、７．０４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、３．７７（３Ｈ、ｓ）、３．３２（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２２４~２２５
　参考製造例１４０に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
３−（４−クロロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアクリルアミド（Ｃ２２４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000542
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、７．５２−７．４９（２Ｈ、ｍ）、７．３７−７．３４（２Ｈ、ｍ）、７．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、３．７７（３Ｈ、ｓ）、３．３２（３Ｈ、ｓ）．
３−（２，６−ジクロロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアクリルアミド（Ｃ２２５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000543
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．３Ｈｚ）、７．３６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２０−７．１４（２Ｈ、ｍ）、３．７６（３Ｈ、ｓ）、３．３３（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２２６
　Ｃ２２３Ａ２．９３ｇ、ヨウ化トリメチルスルホキソニウム６．６０ｇ、水素化ホウ素ナトリウム０．７２ｇ、およびジメチルホルムアミド３０ｍＬの混合物を０℃で６時間攪拌した。反応終了後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて攪拌し、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニルシクロプロパンカルボン酸アミド（Ｃ２２６Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000544
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３１−７．２７（２Ｈ、ｍ）、７．２０（１Ｈ、ｔｔ、Ｊ＝７．４、１．６Ｈｚ）、７．１５−７．１３（２Ｈ、ｍ）、３．７０（３Ｈ、ｓ）、３．２４（３Ｈ、ｓ）、２．５３−２．４８（１Ｈ、ｍ）、２．４２（１Ｈ、ｂｓ）、１．６６−１．６１（１Ｈ、ｍ）、１．３４−１．２９（１Ｈ、ｍ）．
参考製造例２２７~２２８
　参考製造例２２６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（４−クロロフェニル）シクロプロパンカルボン酸アミド（Ｃ２２７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000545
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２６−７．２３（２Ｈ、ｍ）、７．０８−７．０４（２Ｈ、ｍ）、３．６９（３Ｈ、ｓ）、３．２４（３Ｈ、ｓ）、２．４９−２．４５（１Ｈ、ｍ）、２．３７（１Ｈ、ｂｓ）、１．６６−１．６１（１Ｈ、ｍ）、１．３０−１．２５（１Ｈ、ｍ）．
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（２，６−ジクロロフェニル）シクロプロパンカルボン酸アミド（Ｃ２２８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000546
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、３．７９（３Ｈ、ｓ）、３．２８（３Ｈ、ｓ）、２．５４−２．４９（２Ｈ、ｍ）、１．７２−１．６７（１Ｈ、ｍ）、１．４７−１．４２（１Ｈ、ｍ）．
参考製造例２５１~２５９
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−ピリジン−３−イルエタノンオキシム（Ｃ２５１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000547
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．９３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、８．７８（１Ｈ、ｓ）、８．６１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．６Ｈｚ）、７．９６（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．０、２．０Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．０、４．８Ｈｚ）、２．３１（３Ｈ、ｓ）．
１−ピリジン−２−イルエタノンオキシム（Ｃ２５２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000548
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．６３（１Ｈ、ｄｑ、Ｊ＝４．８、０．８Ｈｚ）、７．８４（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝８．１、１．１Ｈｚ）、７．６９（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝７．７、１．９Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ、ｄｄｄ、Ｊ＝７．５、４．８、１．１Ｈｚ）、２．４０（３Ｈ、ｓ）．
１−（６−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）エタノンオキシム（Ｃ２５３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000549
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．０９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．６４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．４０（３Ｈ、ｓ）．
１−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）エタノンオキシム（Ｃ２５４Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000550
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６２（０．５Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、６．８６（０．５Ｈ、ｔ、Ｊ＝１．９Ｈｚ）、６．５９（０．５Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、６．５７（０．５Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、６．４８（０．５Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．６６、１．６９Ｈｚ）、６．４０（０．５Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．８、１．８Ｈｚ）、３．６９（１．５Ｈ、ｓ）、３．６５（１．５Ｈ、ｓ）、２．１９（１．５Ｈ、ｓ）、２．１８（１．５Ｈ、ｓ）．
１−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）エタノンオキシム（Ｃ２５５Ａ）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６４（１Ｈ、ｂｓ）、６．６６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、６．４４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．９、１．８Ｈｚ）、６．１２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．９、２．８Ｈｚ）、３．８０（３Ｈ、ｓ）、２．２３（３Ｈ、ｓ）．
１−（４−メチル−２−チエニル）エタノンオキシム（Ｃ２５６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000552
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．４１（１Ｈ、ｂｓ）、７．０６（１Ｈ、ｓ）、６．８６（１Ｈ、ｓ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−チエニル）エタノンオキシム（Ｃ２５７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000553
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．６３（１Ｈ、ｂｓ）、７．５８（０．２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．１、１．０Ｈｚ）、７．５２（０．２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．７、１．１Ｈｚ）、７．２９（０．８Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．１、１．０Ｈｚ）、７．２６（０．８Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．７、１．１Ｈｚ）、７．１２（０．２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．１、３．８Ｈｚ）、７．０４（０．８Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．１、３．８Ｈｚ）、２．３９（０．７Ｈ、ｓ）、２．３２（２．３Ｈ、ｓ）．
１−（３−メチル−２−チエニル）エタノンオキシム（Ｃ２５８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000554
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．５２（１Ｈ、ｂｓ）、７．１９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．４Ｈｚ）、６．８６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．４Ｈｚ）、２．３９（３Ｈ、ｓ）、２．３２（３Ｈ、ｓ）．
１−（２−フリル）エタノンオキシム（Ｃ２５９Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000555
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：９．００（１Ｈ、ｂｓ）、７．４７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．８、０．８Ｈｚ）、６．６４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．４、０．８Ｈｚ）、６．４４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝３．４、１．８Ｈｚ）、２．２２（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２６０
　Ｃ２６５Ａ２．１４ｇ、水酸化カリウム１．１２ｇ、およびエタノール４０ｍＬの混合物を加熱還流下で２時間攪拌した。反応終了後、水、１Ｎの塩酸を加えて酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）エタノンオキシム（Ｃ２６０Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000556
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１２．３１（１Ｈ、ｓ）、８．１０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．８、５．７Ｈｚ）、７．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝９．０、１．９Ｈｚ）、７．３６（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝９．１、２．２Ｈｚ）、２．２８（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２６１~２６３
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−（１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）エタノンオキシム（Ｃ２６１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000557
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．３０（１Ｈ、ｓ）、３．７９（３Ｈ、ｓ）、２．２８（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝３．２Ｈｚ）、２．２７（３Ｈ、ｓ）．
４−（３−チエニル）ブタン−３−エン−２−オンオキシム（Ｃ２６２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000558
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３３−７．２８（３Ｈ、ｍ）、６．９１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、６．６７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．３Ｈｚ）、２．１０（３Ｈ、ｓ）．
１−［２−（３−チエニル）シクロプロピル］エタノンオキシム（Ｃ２６３Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000559
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．６４（１．０Ｈ、ｓ）、７．２６−７．２３（１．０Ｈ、ｍ）、６．９９−６．９７（０．２Ｈ、ｍ）、６．９３−６．９２（０．８Ｈ、ｍ）、６．９０（０．２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝４．９、１．０Ｈｚ）、６．８５（０．８Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．０、１．１Ｈｚ）、２．７２−２．６８（０．２Ｈ、ｍ）、２．３５−２．３０（０．２Ｈ、ｍ）、２．２７−２．２２（０．８Ｈ、ｍ）、１．８４（２．２Ｈ、ｓ）、１．８２−１．７７（０．８Ｈ、ｍ）、１．６７（０．８Ｈ、ｓ）、１．３９−１．３２（１．０Ｈ、ｍ）、１．２８−１．２２（０．２Ｈ、ｍ）、１．１６−１．１１（０．８Ｈ、ｍ）．
参考製造例２６４
　２−ブロモ−６−トリフルオロメチルピリジン５．０ｇ、ジメチルアセト３．１ｍＬ、およびアミドジエチルエーテルの混合物にブチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）を−７８℃で滴下し、６時間攪拌した。反応終了後、水を加えて攪拌し、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（６−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）エタノン（Ｃ２６４Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000560
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．２２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．８６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、２．７７（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２６５
　参考製造例１９に準じて、原料のケトン化合物を代えて、製造した。
１−（２，４−ジフルオロフェニル）プロパン−１，２−ジオンジオキシム（Ｃ２６５Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000561
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１１．８７（０．３Ｈ、ｓ）、１１．８２（０．７Ｈ、ｓ）、１１．５８（０．７Ｈ、ｓ）、１１．３２（０．３Ｈ、ｓ）、７．５４−７．４７（０．３Ｈ、ｍ）、７．３０−７．１９（１．７Ｈ、ｍ）、７．１４−７．０５（１．０Ｈ、ｍ）、２．０８（０．９Ｈ、ｓ）、２．０６（２．１Ｈ、ｓ）．
参考製造例２６６~２６８
　参考製造例７６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
１−（１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）エタノン（Ｃ２６６Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000562
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．５３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝０．７Ｈｚ）、３．８４（３Ｈ、ｓ）、２．５４（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝０．７Ｈｚ）．
４−（３−チエニル）ブタン−３−エン−２−オン（Ｃ２６７Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000563
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５５−７．５４（１Ｈ、ｍ）、７．５２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．３Ｈｚ）、７．３７−７．３５（１Ｈ、ｍ）、７．３２−７．３１（１Ｈ、ｍ）、６．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６．３Ｈｚ）、２．３６（３Ｈ、ｓ）．
１−［２−（３−チエニル）シクロプロピル］エタノン（Ｃ２６８Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000564
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２７−７．２５（１Ｈ、ｍ）、６．９６−６．９５（１Ｈ、ｍ）、６．８４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．０Ｈｚ）、２．５９−２．５４（１Ｈ、ｍ）、２．３１（３Ｈ、ｓ）、２．２１−２．１７（１Ｈ、ｍ）、１．６６−１．６１（１Ｈ、ｍ）、１．３５−１．３０（１Ｈ、ｍ）．
参考製造例２６９
　１−（２，４−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オン１４ｍＬ、亜硝酸アミル１６ｍＬ、濃塩酸１０ｍＬ、およびテトラヒドロフラン２００ｍＬの混合物を、室温で６時間攪拌した。反応終了後、水を加えて攪拌し、酢酸エチルで抽出、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−（２，４−ジフルオロフェニル）プロパン−１，２−ジオン−２−オキシム（Ｃ２６９Ａ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000565
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：８．１６（１Ｈ、ｓ）、７．５６−７．５０（１Ｈ、ｍ）、６．９７−６．９２（１Ｈ、ｍ）、６．８８−６．８２（１Ｈ、ｍ）、２．１４（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２７０
　参考製造例１４０に準じて、原料のカルボン酸化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸アミド（Ｃ２７０Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000566
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．５１（１Ｈ、ｓ）、３．８４（３Ｈ、ｓ）、３．７５（３Ｈ、ｓ）、３．４２（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）．
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−３−（３−チエニル）アクリルアミド（Ｃ２７１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000567
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１５．７Ｈｚ）、７．５１−７．５０（１Ｈ、ｍ）、７．３６−７．３２（２Ｈ、ｍ）、６．８６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１５．７Ｈｚ）、３．７６（３Ｈ、ｓ）、３．３１（３Ｈ、ｓ）．
参考製造例２７２
　参考製造例２２６に準じて、原料のアミド化合物を代えて、製造した。
Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（３−チエニル）シクロプロパンカルボン酸アミド（Ｃ２７２Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000568
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．２５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝４．８、３．０Ｈｚ）、６．９７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）、６．８８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝５．０、０．９Ｈｚ）、３．７１（３Ｈ、ｓ）、３．２４（３Ｈ、ｓ）、２．５５−２．５１（１Ｈ、ｍ）、２．３７（１Ｈ、ｂｓ）、１．６１−１．５７（１Ｈ、ｍ）、１．２８−１．２３（１Ｈ、ｍ）．
　上記の方法に準じて化合物ＥＰ１Ａ−００１~ＥＰ１２Ｇ−５１３を得ることができる。
化合物ＥＰ１Ａ−００１~ＥＰ１２Ｇ−５１３は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000569
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000570
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000571
〔式中、Ｑは、以下に示す置換基番号１~５１３に各々対応する置換基で示される化合物〕である。
［置換基番号；Ｑ］、［１；フェニル基］、［２；２−フルオロフェニル基］、［３；３−フルオロフェニル基］、［４；４−フルオロフェニル基］、［５；２，３−ジフルオロフェニル基］、［６；２，４−ジフルオロフェニル基］、［７；２，５−ジフルオロフェニル基］、［８；２，６−ジフルオロフェニル基］、［９；３，４−ジフルオロフェニル基］、［１０；３，５−ジフルオロフェニル基］、［１１；２，３，４−トリフルオロフェニル基］、［１２；２，３，５−トリフルオロフェニル基］、［１３；２，４，５−トリフルオロフェニル基］、［１４；２，３，６−トリフルオロフェニル基］、［１５；２，４，６−トリフルオロフェニル基］、［１６；３，４，５−トリフルオロフェニル基］、［１７；３−クロロフェニル基］、［１８；４−クロロフェニル基］、［１９；３，４−ジクロロフェニル基］、［２０；３，５−ジクロロフェニル基］、［２１；３，４，５−トリクロロフェニル基］、［２２；３−ブロモフェニル基］、［２３；４−ブロモフェニル基］、［２４；３，４−ジブロモフェニル基］、［２５；３，５−ジブロモフェニル基］、［２６；３，４，５−トリブロモフェニル基］、［２７；３−ヨードフェニル基］、［２８；４−ヨードフェニル基］、［２９；３，４−ジヨードフェニル基］、［３０；３，５−ジヨードフェニル基］、［３１；３，４，５−トリヨードフェニル基］、［３２；２−フルオロ−３−クロロフェニル基］、［３３；２−フルオロ−３−ブロモフェニル基］、［３４；２−フルオロ−３−ヨードフェニル基］、［３５；２−フルオロ−４−クロロフェニル基］、［３６；２−フルオロ−４−ブロモフェニル基］、［３７；２−フルオロ−４−ヨードフェニル基］、［３８；２−フルオロ−５−クロロフェニル基］、［３９；２−フルオロ−５−ブロモフェニル基］、［４０；２−フルオロ−５−ヨードフェニル基］、［４１；２−フルオロ−６−クロロフェニル基］、［４２；２−フルオロ−６−ブロモフェニル基］、［４３；２−フルオロ−６−ヨードフェニル基］、［４４；３−フルオロ−４−クロロフェニル基］、［４５；３−フルオロ−４−ブロモフェニル基］、［４６；３−フルオロ−４−ヨードフェニル基］、［４７；３−フルオロ−５−クロロフェニル基］、［４８；３−フルオロ−５−ブロモフェニル基］、［４９；３−フルオロ−５−ヨードフェニル基］、［５０；３−クロロ−４−フルオロフェニル基］、［５１；３−クロロ−４−ブロモフェニル基］、［５２；３−クロロ−４−ヨードフェニル基］、［５３；３−クロロ−５−ブロモフェニル基］、［５４；３−クロロ−５−ヨードフェニル基］、［５５；３−ヨード−４−フルオロフェニル基］、［５６；３−ヨード−４−クロロフェニル基］、［５７；３−ヨード−４−ブロモフェニル基］、［５８；３−クロロ−４，５−ジフルオロフェニル基］、［５９；３−ブロモ−４，５−ジフルオロフェニル基］、［６０；３−ヨード−４，５−ジフルオロフェニル基］、［６１；３−フルオロ−４，５−ジクロロフェニル基］、［６２；３−ブロモ−４，５−ジクロロフェニル基］、［６３；３−ヨード−４，５−ジクロロフェニル基］、［６４；３−フルオロ−４，５−ジブロモフェニル基］、［６５；３−クロロ−４，５−ジブロモフェニル基］、［６６；３−ヨード−４，５−ジブロモフェニル基］、［６７；３−フルオロ−４，５−ジヨードフェニル基］、［６８；３−クロロ−４，５−ジヨードフェニル基］、［６９；３−ブロモ−４，５−ジヨードフェニル基］、［７０；４−クロロ−３，５−ジフルオロフェニル基］、［７１；４−ブロモ−３，５−ジフルオロフェニル基］、［７２；４−ヨード−３，５−ジフルオロフェニル基］、［７３；４−フルオロ−３，５−ジクロロフェニル基］、［７４；４−ブロモ−３，５−ジクロロフェニル基］、［７５；４−ヨード−３，５−ジクロロフェニル基］、［７６；４−フルオロ−３，５−ジブロモフェニル基］、［７７；４−クロロ−３，５−ジブロモフェニル基］、［７８；４−ヨード−３，５−ジブロモフェニル基］、［７９；４−フルオロ−３，５−ジヨードフェニル基］、［８０；４−クロロ−３，５−ジヨードフェニル基］、［８１；４−ブロモ−３，５−ジヨードフェニル基］、［８２；２−メチルフェニル基］、［８３；３−メチルフェニル基］、［８４；４−メチルフェニル基］、［８５；２，３−ジメチルフェニル基］、［８６；２，４−ジメチルフェニル基］、［８７；２，５−ジメチルフェニル基］、［８８；２，６−ジメチルフェニル基］、［８９；３，４−ジメチルフェニル基］、［９０；３，５−ジメチルフェニル基］、［９１；２，３，４−トリメチルフェニル基］、［９２；２，３，５−トリメチルフェニル基］、［９３；２，３，６−トリメチルフェニル基］、［９４；２，４，５−トリメチルフェニル基］、［９５；２，４，６−トリメチルフェニル基］、［９６；３，４，５−トリメチルフェニル基］、［９７；２−エチルフェニル基］、［９８；３−エチルフェニル基］、［９９；４−エチルフェニル基］、［１００；２，３−ジエチルフェニル基］、［１０１；２，４−ジエチルフェニル基］、［１０２；２，５−ジエチルフェニル基］、［１０３；２，６−ジエチルフェニル基］、［１０４；３，４−ジエチルフェニル基］、［１０５；３，５−ジエチルフェニル基］、［１０６；２，３，４−トリエチルフェニル基］、［１０７；２，３，５−トリエチルフェニル基］、［１０８；２，３，６−トリエチルフェニル基］、［１０９；２，４，５−トリエチルフェニル基］、［１１０；２，４，６−トリエチルフェニル基］、［１１１；３，４，５−トリエチルフェニル基］、［１１２；３−プロピルフェニル基］、［１１３；４−プロピルフェニル基］、［１１４；３，４−ジプロピルフェニル基］、［１１５；３，５−ジプロピルフェニル基］、［１１６；３，４，５−トリプロピルフェニル基］、［１１７；３−イソプロピルフェニル基］、［１１８；４−イソプロピルフェニル基］、［１１９；３，４−ジイソプロピルフェニル基］、［１２０；３，５−ジイソプロピルフェニル基］、［１２１；３，４，５−トリイソプロピルフェニル基］、［１２２；３−ブチルフェニル基］、［１２３；４−ブチルフェニル基］、［１２４；３，４−ジブチルフェニル基］、［１２５；３，５−ジブチルフェニル基］、［１２６；３−ｓｅｃ−ブチルフェニル基］、［１２７；４−ｓｅｃ−ブチルフェニル基］、［１２８；３，４−ジ−ｓｅｃ−ブチルフェニル基］、［１２９；３，５−ジ−ｓｅｃ−ブチルフェニル基］、［１３０；３−イソブチルフェニル基］、［１３１；４−イソブチルフェニル基］、［１３２；３，４−ジイソブチルフェニル基］、［１３３；３，５−ジイソブチルフェニル基］、［１３４；３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基］、［１３５；４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基］、［１３６；３，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基］、［１３７；３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基］、［１３８；３−シクロプロピルフェニル基］、［１３９；４−シクロプロピルフェニル基］、［１４０；３，４−ジシクロプロピルフェニル基］、［１４１；３，５−ジシクロプロピルフェニル基］、［１４２；３−シクロブチルフェニル基］、［１４３；４−シクロブチルフェニル基］、［１４４；３，４−ジシクロブチルフェニル基］、［１４５；３，５−ジシクロブチルフェニル基］、［１４６；３−ビニルフェニル基］、［１４７；４−ビニルフェニル基］、［１４８；３−（１−プロペニル）フェニル基］、［１４９；４−（１−プロペニル）フェニル基］、［１５０；３−（２−プロペニル）フェニル基］、［１５１；４−（２−プロペニル）フェニル基］、［１５２；３−（１−ブテニル）フェニル基］、［１５３；４−（１−ブテニル）フェニル基］、［１５４；３−（２−ブテニル）フェニル基］、［１５５；４−（２−ブテニル）フェニル基］、［１５６；３−（３−ブテニル）フェニル基］、［１５７；４−（３−ブテニル）フェニル基］、［１５８；３−（１−メチル−１−プロピニル）フェニル基］、［１５９；４−（１−メチル−１−プロピニル）フェニル基］、［１６０；３−（１−エチル−１−エチニル）フェニル基］、［１６１；４−（１−エチル−１−エチニル）フェニル基］、［１６２；３−（２−メチル−１−プロピニル）フェニル基］、［１６３；４−（２−メチル−１−プロピニル）フェニル基］、［１６４；３−（２−メチル−２−プロピニル）フェニル基］、［１６５；４−（２−メチル−２−プロピニル）フェニル基］、［１６６；３−エチニルフェニル基］、［１６７；４−エチニルフェニル基］、［１６８；３−（１−プロピニル）フェニル基］、［１６９；４−（１−プロピニル）フェニル基］、［１７０；３−（２−プロピニル）フェニル基］、［１７１；４−（２−プロピニル）フェニル基］、［１７２；３−（１−ブチニル）フェニル基］、［１７３；４−（１−ブチニル）フェニル基］、［１７４；３−（２−ブチニル）フェニル基］、［１７５；４−（２−ブチニル）フェニル基］、［１７６；３−（３−ブチニル）フェニル基］、［１７７；４−（３−ブチニル）フェニル基］、［１７８；３−（１−メチル−２−プロピニル）フェニル基］、［１７９；４−（１−メチル−２−プロピニル）フェニル基］、［１８０；３−メトキシフェニル基］、［１８１；４−メトキシフェニル基］、［１８２；３−エトキシフェニル基］、［１８３；４−エトキシフェニル基］、［１８４；３−プロポキシフェニル基］、［１８５；４−プロポキシフェニル基］、［１８６；３−イソプロポキシフェニル基］、［１８７；４−イソプロポキシフェニル基］、［１８８；３−シクロプロポキシフェニル基］、［１８９；４−シクロプロポキシフェニル基］、［１９０；３−ブトキシフェニル基］、［１９１；４−ブトキシフェニル基］、［１９２；３−ｓｅｃ−ブトキシフェニル基］、［１９３；４−ｓｅｃ−ブトキシフェニル基］、［１９４；３−イソブトキシフェニル基］、［１９５；４−イソブトキシフェニル基］、［１９６；３−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基］、［１９７；４−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基］、［１９８；３，４−ジメトキシフェニル基］、［１９９；３，５−ジメトキシフェニル基］、［２００；３，４，５−トリメトキシフェニル基］、［２０１；３−ビニルオキシフェニル基］、［２０２；４−ビニルオキシフェニル基］、［２０３；３−（１−プロペニルオキシ）フェニル基］、［２０４；４−（１−プロペニルオキシ）フェニル基］、［２０５；３−（２−プロペニルオキシ）フェニル基］、［２０６；４−（２−プロペニルオキシ）フェニル基］、［２０７；３−（１−ブテニルオキシ）フェニル基］、［２０８；４−（１−ブテニルオキシ）フェニル基］、［２０９；３−（２−ブテニルオキシ）フェニル基］、［２１０；４−（２−ブテニルオキシ）フェニル基］、［２１１；３−（３−ブテニルオキシ）フェニル基］、［２１２；４−（３−ブテニルオキシ）フェニル基］、［２１３；３−（１−メチル−１−プロピニルオキシ）フェニル基］、［２１４；４−（１−メチル−１−プロピニルオキシ）フェニル基］、［２１５；３−（１−エチル−１−エチニルオキシ）フェニル基］、［２１６；４−（１−エチル−１−エチニルオキシ）フェニル基］、［２１７；３−（２−メチル−１−プロピニルオキシ）フェニル基］、［２１８；４−（２−メチル−１−プロピニルオキシ）フェニル基］、［２１９；３−（２−メチル−２−プロピニルオキシ）フェニル基］、［２２０；４−（２−メチル−２−プロピニルオキシ）フェニル基］、［２２１；３−メトキシメチルフェニル基］、［２２２；４−メトキシメチルフェニル基］、［２２３；３−フルオロメチルフェニル基］、［２２４；４−フルオロメチルフェニル基］、［２２５；３−ジフルオロメチルフェニル基］、［２２６；４−ジフルオロメチルフェニル基］、［２２７；３−トリフルオロメチルフェニル基］、［２２８；４−トリフルオロメチルフェニル基］、［２２９；３−（１−フルオロエチル）フェニル基］、［２３０；
４−（１−フルオロエチル）フェニル基］、［２３１；３−（２−フルオロエチル）フェニル基］、［２３２；４−（２−フルオロエチル）フェニル基］、［２３３；３−（１，１−ジフルオロエチル）フェニル基］、［２３４；４−（１，１−ジフルオロエチル）フェニル基］、［２３５；３−（１，２−ジフルオロエチル）フェニル基］、［２３６；４−（１，２−ジフルオロエチル）フェニル基］、［２３７；３−（２，２−ジフルオロエチル）フェニル基］、［２３８；４−（２，２−ジフルオロエチル）フェニル基］、［２３９；３−（１，１，２−トリフルオロエチル）フェニル基］、［２４０；４−（１，１，２−トリフルオロエチル）フェニル基］、［２４１；３−（１，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基］、［２４２；４−（１，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基］、［２４３；３−（２，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基］、［２４４；４−（２，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基］、［２４５；３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）フェニル基］、［２４６；４−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）フェニル基］、［２４７；３−パーフルオロエチルフェニル基］、［２４８；４−パーフルオロエチルフェニル基］、［２４９；３−（１−フルオロプロピル）フェニル基］、［２５０；４−（１−フルオロプロピル）フェニル基］、［２５１；３−（２−フルオロプロピル）フェニル基］、［２５２；４−（２−フルオロプロピル）フェニル基］、［２５３；３−（３−フルオロプロピル）フェニル基］、［２５４；４−（３−フルオロプロピル）フェニル基］、［２５５；３−（１，１−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２５６；４−（１，１−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２５７；３−（１，２−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２５８；４−（１，２−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２５９；３−（１，３−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６０；４−（１，３−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６１；３−（２，２−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６２；４−（２，２−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６３；３−（２，３−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６４；４−（２，３−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６５；３−（３，３−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６６；４−（３，３−ジフルオロプロピル）フェニル基］、［２６７；３−（１，１，２−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２６８；４−（１，１，２−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２６９；３−（１，１，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７０；４−（１，１，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７１；３−（１，２，２−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７２；４−（１，２，２−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７３；３−（１，２，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７４；４−（１，２，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７５；３−（１，３，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７６；４−（１，３，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７７；３−（２，２，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７８；４−（２，２，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２７９；３−（２，３，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２８０；４−（２，３，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２８１；３−（３，３，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２８２；４−（３，３，３−トリフルオロプロピル）フェニル基］、［２８３；３−（１，１，２，２−テトラフルオロプロピル）フェニル基］、［２８４；４−（１，１，２，２−テトラフルオロプロピル）フェニル基］、［２８５；３−（１，１，３，３−テトラフルオロプロピル）フェニル基］、［２８６；４−（１，１，３，３−テトラフルオロプロピル）フェニル基］、［２８７；３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）フェニル基］、［２８８；４−（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）フェニル基］、［２８９；３−（１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロピル）フェニル基］、［２９０；４−（１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロピル）フェニル基］、［２９１；３−（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル）フェニル基］、［９２；４−（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル）フェニル基］、［２９３；３−（１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル）フェニル基］、［２９４；４−（１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル）フェニル基］、［２９５；３−パーフルオロプロピルフェニル基］、［２９６；４−パーフルオロプロピルフェニル基］、［２９７；３−パーフルオロプロピルフェニル基］、［２９８；４−パーフルオロプロピルフェニル基］、［２９９；３−（２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロピル）フェニル基］、［３００；４−（２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロピル）フェニル基］、［３０１；３−パーフルオロイソプロピルフェニル基］、［３０２；４−パーフルオロイソプロピルフェニル基］、［３０３；３−パーフルオロブチルフェニル基］、［３０４；４−パーフルオロブチルフェニル基］、［３０５；３−パーフルオロ−ｓｅｃ−ブチルフェニル基］、［３０６；４−パーフルオロ−ｓｅｃ−ブチルフェニル基］、［３０７；３−パーフルオロイソブチルフェニル基］、［３０８；４−パーフルオロイソブチルフェニル基］、［３０９；５−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１０；６−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１１；２，４−ジフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１２；２，５−ジフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１３；２，６−ジフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１４；４，５−ジフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１５；４，６−ジフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１６；５，６−ジフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１７；２，４，５−トリフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１８；２，４，６−トリフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３１９；４，５，６−トリフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２０；２，４，５，６−テトラフルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２１；４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２２；５−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２３；４−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２４；５−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２５；４−エチル−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２６；５−エチル−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２７；４−シクロプロピル−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２８；５−シクロプロピル−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３２９；４−メトキシ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３３０；５−メトキシ−３−トリフルオロメチルフェニル基］、［３３１；３−フルオロメトキシフェニル基］、［３３２；４−フルオロメトキシフェニル基］、「３３３；３−ジフルオロメトキシフェニル基］、［３３４；４−ジフルオロメトキシフェニル基］、［３３５；３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［３３６；４−トリフルオロメトキシフェニル基］、［３３７；３−（１−フルオロエトキシ）フェニル基］、［３３８；４−（１−フルオロエトキシ）フェニル基］、［３３９；３−（２−フルオロエトキシ）フェニル基］、［３４０；４−（２−フルオロエトキシ）フェニル基］、［３４１；３−（１，１−ジフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４２；４−（１，１−ジフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４３；３−（１，２−ジフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４４；４−（１，２−ジフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４５；３−（２，２−ジフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４６；４−（２，２−ジフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４７；３−（１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４８；４−（１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基］、［３４９；３−（１，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５０；４−（１，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５１；３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５２；４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５３；３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５４；４−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５５；３−（パーフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５６；４−（パーフルオロエトキシ）フェニル基］、［３５７；３−（１−フルオロプロポキシ）フェニル基］、［３５８；４−（１−フルオロプロポキシ）フェニル基］、［３５９；３−（２−フルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６０；４−（２−フルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６１；３−（３−フルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６２；４−（３−フルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６３；３−（１，１−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６４；４−（１，１−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６５；３−（１，２−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６６；４−（１，２−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６７；３−（１，３−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６８；４−（１，３−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３６９；３−（２，２−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７０；４−（２，２−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７１；３−（２，３−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７２；４−（２，３−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７３；３−（３，３−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７４；４−（３，３−ジフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７５；３−（１，１，２−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７６；４−（１，１，２−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７７；３−（１，１，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７８；４−（１，１，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３７９；３−（１，２，２−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８０；４−（１，２，２−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８１；３−（１，２，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８２；４−（１，２，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８３；３−（１，３，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８４；４−（１，３，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８５；３−（２，２，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８６；４−（２，２，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８７；３−（２，３，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８８；４−（２，３，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３８９；３−（３，３，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９０；４−（３，３，３−トリフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９１；３−（１，１，２，２−テトラフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９２；４−（１，１，２，２−テトラフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９３；３−（１，１，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９４；４−（１，１，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９５；３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９６；４−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９７；３−（１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９８；４−（１，１
，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシ）フェニル基］、［３９９；３−（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシ）フェニル基］、［４００；４−（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシ）フェニル基］、［４０１；３−（１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル基］、［４０２；４−（１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル基］、［４０３；３−パーフルオロプロポキシフェニル基］、［４０４；４−パーフルオロプロポキシフェニル基］、［４０７；３−（２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロポキシ）フェニル基］、［４０８；４−（２，２，２，２，２，２−ヘキサフルオロイソプロポキシ）フェニル基］、［４０９；３−パーフルオロイソプロポキシフェニル基］、［４１０；４−パーフルオロイソプロポキシフェニル基］、［４１１；３−パーフルオロブトキシフェニル基］、［４１２；４−パーフルオロブトキシフェニル基］、［４１３；３−パーフルオロ−ｓｅｃ−ブトキシフェニル基］、［４１４；４−パーフルオロ−ｓｅｃ−ブトキシフェニル基］、［４１５；３−パーフルオロイソブトキシフェニル基］、［４１６；４−パーフルオロイソブトキシフェニル基］、［４１７；４−クロロ−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４１８；５−クロロ−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４１９；４−メチル−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２０；５−メチル−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２１；４−エチル−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２２；５−エチル−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２３；４−シクロプロピル−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２４；５−シクロプロピル−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２５；４−メトキシ−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２６；５−メトキシ−３−トリフルオロメトキシフェニル基］、［４２７；３−ニトロフェニル基］、［４２８；４−ニトロフェニル基］、［４２９；３−シアノフェニル基］、［４３０；４−シアノフェニル基］、［４３１；３−メチルチオフェニル基］、［４３２；４−メチルチオフェニル基］、［４３３；３−トリフルオロメチルチオフェニル基］、［４３４；４−トリフルオロメチルチオフェニル基］、［４３５；３−アミノフェニル基］、［４３６；４−アミノフェニル基］、［４３７；３−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル基］、［４３８；４−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル基］、［４３９；３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基］、［４４０；４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基］、［４４１；３−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル基］、［４４２；４−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル基］、［４４３；３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル基］、［４４４；４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル基］、［４４５；３−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル基］、［４４６；４−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル基］、［４４７；３−（Ｎ−プロピルアミノ）フェニル基］、［４４８；４−（Ｎ−プロピルアミノ）フェニル基］、［４４９；３−（Ｎ−プロピルアミノ）フェニル基］、［４５０；４−（Ｎ−プロピルアミノ）フェニル基］、［４５１；３−（Ｎ−イソプロピルアミノ）フェニル基］、［４５２；４−（Ｎ−イソプロピルアミノ）フェニル基］、［４５３；３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）フェニル基］、［４５４；４−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）フェニル基］、［４５５；３−フェノール基］、［４５６；４−フェノール基］、［４５７；３−メチルチオフェニル基］、［４５８；４−メチルチオフェニル基］、［４５９；３−（Ｎ−フルオロメチルアミノ）フェニル基］、［４６０；４−（Ｎ−フルオロメチルアミノ）フェニル基］、［４６１；３−（Ｎ−ジフルオロメチルアミノ）フェニル基］、［４６２；４−（Ｎ−ジフルオロメチルアミノ）フェニル基］、［４６３；３−（Ｎ−トリフルオロメチルアミノ）フェニル基］、［４６４；４−（Ｎ−トリフルオロメチルアミノ）フェニル基］、［４６５；３−メチルカルボニルフェニル基］、［４６６；４−メチルカルボニルフェニル基］、［４６７；３−エチルカルボニルフェニル基］、［４６８；４−エチルカルボニルフェニル基］、［４６９；３−メトキシカルボニルフェニル基］、［４７０；４−メトキシカルボニルフェニル基］、［４７１；３−エトキシカルボニルフェニル基］、［４７２；４−エトキシカルボニルフェニル基］、［４７３；３−アミノカルボニルフェニル基］、［４７４；４−アミノカルボニルフェニル基］、［４７５；３−メチルアミノカルボニルフェニル基］、［４７６；４−メチルアミノカルボニルフェニル基］、［４７７；３−（Ｎ−ホルミルアミノ）フェニル基］、［４７８；４−（Ｎ−ホルミルアミノ）フェニル基］、［４７９；３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル基］、［４８０；４−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル基］、［４８１；３−トリメチルシリルフェニル基］、［４８２；４−トリメチルシリルフェニル基］、［４８３；１−ナフチル基］、［４８４；２−ナフチル基］、［４８５；インダン−１−イル基］、［４８６；インダン−２−イル基］、［４８７；１−（５，６，７，８−テトラヒドロ）ナフチル基］、［４８８；２−（５，６，７，８−テトラヒドロ）ナフチル基］、［４８９；シクロヘキセニル基］、［４９０；シクロヘキシル基］、［４９１；２−クロロシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９２；２−メチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９３；４−クロロシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９４；４−メチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９５；６−クロロシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９６；６−メチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９７；３−クロロシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９８；３−メチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［４９９；３−メトキシシクロヘキセン−１−エニル基］、［５００；３−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０１；３−ジフルオロメチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０２；３−トリフルオロメトキシシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０３；５−クロロシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０４；５−メチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０５；５−メトキシシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０６；５−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０７；５−ジフルオロメチルシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０８；５−トリフルオロメトキシシクロヘキセン−１−エニル基］、［５０９；ブチル−１−エニル基］、［５１０；３−メチルブタン−１−エニル基］、［５１１；４−クロロ−３−クロロメチルブタン−１−エニル基］、［５１２；３−クロロシクロヘキシル基］、［５１３；３−トリフルオロメチルシクロヘキシル基］
　前記方法に準じて、化合物ＥＰ１３Ａ−００１~ＥＰ１８Ｃ−５１３を得ることができる。
化合物ＥＰ１３Ａ−００１~ＥＰ１６Ｃ−５１３は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000572
〔式中、Ｑは、置換基番号１~５１３に各々対応する置換基で示される化合物〕である。
　前記方法に準じて、化合物ＥＰ１Ａ−１００１~ＥＰ１Ｃ−３０４７、ＥＰ２Ａ−１００１~ＥＰ２Ｃ−３０４７、ＥＰ３Ａ−１００１~ＥＰ３Ｃ−３０４７、ＥＰ４Ａ−１００１~ＥＰ４Ｃ−３０４７、ＥＰ５Ａ−１００１~ＥＰ５Ｃ−３０４７、ＥＰ６Ａ−１００１~ＥＰ６Ｃ−３０４７、ＥＰ７Ａ−１００１~ＥＰ７Ｃ−３０４７、ＥＰ８Ａ−１００１~ＥＰ８Ｃ−３０４７、ＥＰ９Ａ−１００１~ＥＰ９Ｃ−３０４７、ＥＰ１０Ａ−１００１~ＥＰ１０Ｃ−３０４７、ＥＰ１１Ａ−１００１~ＥＰ１１Ｃ−３０４７、ＥＰ１２Ａ−１００１~ＥＰ１２Ｃ−３０４７、ＥＰ１３Ａ−１００１~ＥＰ１３Ｃ−３０４７、ＥＰ１４Ａ−１００１~ＥＰ１４Ｃ−３０４７、ＥＰ１５Ａ−１００１~ＥＰ１５Ｃ−３０４７、ＥＰ１６Ａ−１００１~ＥＰ１６Ｃ−３０４７を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000573
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000574
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000575
〔式中Ｑは、置換基番号１００１~３０４７のいずれかを表し、Ｑｑ１~Ｑｖ１０は下記の何れかを表し；●は結合部位を表す。〕
　以下に、置換基番号１００１~３０４７を記載する。
　ここで、Ｍｅとは、メチル基を表し、ＯＭｅとは、メトキシ基を表し、ＣＦ３とは、トリフルオロメチル基を表し、ＯＣＦ３とは、トリフルオロメトキシ基を表し、ＯＣＨＦ２とは、ジフルオロメトキシ基を表し、例えば［１００１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］とは、ＱがＱｑ１であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子である基を表し、ＥＰ１Ａにおいて置換基番号１００１である化合物とは下記化合物を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000576
置換基番号；Ｑ
［１００１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００２；Ｑ＝Ｑｑ１、１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１００９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０１９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０２９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０３９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４５；Ｑ＝Ｑｑ１
、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０４９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０５９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０６９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０７９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０８８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ
１２＝Ｈ］、［１０８９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１０９９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１００；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１０９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１１９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１２９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４
＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１３９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１４９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１５９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１６９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ
３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１７９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１８９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１１９９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２００；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２０９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ
５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２１９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２２９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２３９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２４９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２５９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２
＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２６９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２７９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２８９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１２９９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３００；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ
１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３０９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３１９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３２９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｂｒ、Ａ４＝Ｂｒ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｂｒ、Ａ６＝Ｂｒ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝ＯＭｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３６；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝ＯＭｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３７；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３８；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３３９；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３４０；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３４１；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｆ、Ａ２＝Ｆ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３４２；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３４３；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３４４；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１３４５；Ｑ＝Ｑｑ１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［
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４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４２７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４２８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４２９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４３９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４４９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４５９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４６９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４７９；
Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４８９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９０；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９７；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９８；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１４９９；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５００；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０１；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０２；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０３；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０４；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０５；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０６；Ｑ＝Ｑｑ２、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５０９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５１９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｆ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５２９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝
Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｂｒ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５３９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｍｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５４９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５５９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５６９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｆ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５７９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１
１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５８９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｂｒ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｍｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１５９９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６００；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６０９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１６；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１７；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１８；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６１９；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２０；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２１；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２２；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２３；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２４；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２５；Ｑ＝Ｑｑ３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２６；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２７；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２８；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６２９；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６３０；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６３１；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６３２；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６３３；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ａ７＝Ｅｔ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６３４；Ｑ＝Ｑｑ４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｈ、Ａ７＝Ｅｔ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１６３５；Ｑ
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＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８２８；Ｑ＝Ｑｑ５、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８２９；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３０；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３１；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３２；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３３；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３４；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３５；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３６；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３７；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３８；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８３９；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４０；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４１；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４２；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４３；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４４；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４５；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４６；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４７；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４８；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８４９；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５０；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５１；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５２；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５３；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５４；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５５；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５６；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５７；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５８；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８５９；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６０；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６１；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６２；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６３；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６４；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６５；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６６；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６７；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６８；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｃｌ、Ａ６＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８６９；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７０；Ｑ＝Ｑｑ６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７１；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７２；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７３；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７４；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７５；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７６；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７７；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７８；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１
＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８７９；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８０；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８１；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８２；Ｑ＝Ｑｑ７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｍｅ、Ａ６＝Ｍｅ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８３；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８４；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８５；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８６；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８７；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８８；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８８９；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９０；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９１；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９２；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９３；Ｑ＝Ｑｑ８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９４；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９５；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９６；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９７；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９８；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１８９９；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９００；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０１；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０２；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０３；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０４；Ｑ＝Ｑｑ９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０５；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０６；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０７；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０８；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９０９；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１０；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１１；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１２；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１３；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１４；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１５；Ｑ＝Ｑｑ１０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１６；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１７；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１８；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９１９；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２０；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２１；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２２；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２３；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２４；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２５；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２６；Ｑ＝Ｑｑ１１、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＳＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２７；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２８；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９２９；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３０；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３１；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ
、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３２；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３３；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３４；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３５；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３６；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３７；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３８；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９３９；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４０；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４１；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４２；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４３；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４４；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４５；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４６；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｃｌ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４７；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４８；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９４９；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５０；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＣＦ３、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５１；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｈ、Ａ４＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５２；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｆ、Ａ４＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５３；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｃｌ、Ａ４＝Ｃｌ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５４；Ｑ＝Ｑｑ１２、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ４＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝ＯＭｅ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５５；Ｑ＝Ｑｑ１３、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５６；Ｑ＝Ｑｑ１４、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５７；Ｑ＝Ｑｑ１５、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５８；Ｑ＝Ｑｑ１６、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９５９；Ｑ＝Ｑｑ１７、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６０；Ｑ＝Ｑｑ１８、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６４；Ｑ＝Ｑｑ１９、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６２；Ｑ＝Ｑｑ２０、Ａ１＝Ｈ、Ａ２＝Ｈ、Ａ８＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６３；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６４；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６５；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６６；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６７；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６８；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９６９；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７０；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７１；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７２；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７３；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７４；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７５；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７６；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７７；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７８；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９７９；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８０；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｈ、Ａ６＝Ｈ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８１；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８２；Ｑ＝Ｑｑ２１、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ５＝Ｆ、Ａ６＝Ｆ、Ｒ３＝ＳＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８３；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８４；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８５；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８６；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝Ｃｌ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８７；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８８；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｍｅ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＯＭｅ、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９８９；Ｑ＝Ｑｑ２２、Ａ１＝Ｈ、Ａ３＝Ｈ、Ａ７＝Ｍｅ、Ｒ３＝ＣＦ３、Ｒ１１＝Ｈ、Ｒ１２＝Ｈ］、［１９９０；Ｑ＝Ｑ
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９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１８４；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＭｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１８５；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１８６；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＭｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１８７；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝ＯＭｅ］、［２１８８；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝ＯＭｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１８９；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝ＯＭｅ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９０；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｂｒ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９１；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｂｒ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９２；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｂｒ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｂｒ］、［２１９３；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｍｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９４；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｍｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９５；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｍｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｍｅ］、［２１９６；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９７；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２１９８；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］、［２１９９；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＣＨＦ２、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２００；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＣＨＦ２、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０１；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＣＦ３、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０２；Ｑ＝Ｑｒ４、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＣＦ３、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０３；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０４；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｆ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０５；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｆ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０６；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｆ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０７；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｆ、Ａ１０＝Ｆ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０８；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｆ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｆ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２０９；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｆ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｆ］、［２２１０；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｆ、Ａ１１＝Ｆ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１１；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｆ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｆ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１２；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｃｌ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１３；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｃｌ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１４；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｃｌ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１５；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｃｌ、Ａ１０＝Ｃｌ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１６；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｃｌ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｃｌ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１７；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｃｌ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｃｌ］、［２２１８；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｃｌ、Ａ１１＝Ｃｌ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２１９；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｃｌ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｃｌ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２０；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＣＦ３、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２１；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＣＦ３、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２２；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＣＦ３、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２３；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＣＦ３、Ａ１０＝ＣＦ３、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２４；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＣＦ３、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＣＦ３、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２５；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＣＦ３、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝ＣＦ３］、［２２２６；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＣＦ３、Ａ１１＝ＣＦ３、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２７；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＣＦ３、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝ＣＦ３、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２８；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２２９；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３０；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＭｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３１；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３２；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＭｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３３；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ＯＭｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝ＯＭｅ］、［２２３４；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝ＯＭｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３５；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＭｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝ＯＭｅ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３６；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｂｒ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３７；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｂｒ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２３８；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｂｒ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｂｒ］、［２２３９；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｍｅ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２４０；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｍｅ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２４１；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｍｅ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｍｅ］、［２２４２；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２４３；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２４４；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］、［２２４５；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝ＯＣＨＦ２、Ａ１１＝Ｈ、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２４６；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ１０＝Ｈ、Ａ１１＝ＯＣＨＦ２、Ａ１２＝Ｈ、Ａ１３＝Ｈ］、［２２４７；Ｑ＝Ｑｒ５、Ａ９＝Ｈ、Ａ
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、［２３７５；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｂｒ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３７６；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｂｒ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｂｒ］、［２３７７；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｍｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３７８；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｍｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３７９；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｍｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｍｅ］、［２３８０；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８１；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８２；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］、［２３８３；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＨＦ２、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８４；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＨＦ２、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８５；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８６；Ｑ＝Ｑｒ８、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８７；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８８；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３８９；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９０；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９１；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９２；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９３；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｆ］、［２３９４；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９５；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｆ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９６；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９７；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９８；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２３９９；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４００；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０１；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｃｌ］、［２４０２；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０３；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｃｌ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０４；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０５；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０６；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０７；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０８；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４０９；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ＣＦ３］、［２４１０；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１１；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝ＣＦ３、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１２；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１３；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１４；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＭｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１５；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１６；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＭｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１７；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ＯＭｅ］、［２４１８；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝ＯＭｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４１９；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝ＯＭｅ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２０；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｂｒ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２１；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｂｒ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２２；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｂｒ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｂｒ］、［２４２３；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｍｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２４；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｍｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２５；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｍｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｍｅ］、［２４２６；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２７；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４２８；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］、［２４２９；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＨＦ２、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３０；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＨＦ２、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３１；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３２；Ｑ＝Ｑｒ９、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３３；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３４；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３５；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３６；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３７；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３８；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１
４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４３９；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｆ］、［２４４０；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４１；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｆ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４２；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４３；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４４；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４５；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４６；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４７；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｃｌ］、［２４４８；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４４９；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｃｌ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５０；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５１；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５２；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５３；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５４；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５５；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ＣＦ３］、［２４５６；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５７；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝ＣＦ３、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５８；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４５９；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６０；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＭｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６１；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６２；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＭｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６３；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ＯＭｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ＯＭｅ］、［２４６４；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝ＯＭｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６５；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＭｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝ＯＭｅ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６６；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｂｒ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６７；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｂｒ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４６８；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｂｒ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｂｒ］、［２４６９；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｍｅ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７０；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｍｅ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７１；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｍｅ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｍｅ］、［２４７２；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７３；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７４；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］、［２４７５；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＨＦ２、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７６；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＨＦ２、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７７；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７８；Ｑ＝Ｑｒ１０、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４７９；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８０；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８１；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８２；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８３；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８４；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８５；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｆ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｆ］、［２４８６；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｆ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８７；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｆ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｆ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８８；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４８９；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９０；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９１；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９２；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９３；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｃｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｃｌ］、［２４９４；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｃｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９５；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｃｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｃｌ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９６；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９７；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９８；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２４９９；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝ＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５００；Ｑ＝Ｑｒ１１、Ａ１４＝ＣＦ３、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［
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＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｍｅ］、［２５６４；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５６５；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５６６；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ］、［２５６７；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＨＦ２、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５６８；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＨＦ２、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５６９；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝ＯＣＦ３、Ａ１６＝Ｈ、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５７０；Ｑ＝Ｑｒ１２、Ａ１４＝Ｈ、Ａ１５＝Ｈ、Ａ１６＝ＯＣＦ３、Ａ１７＝Ｈ、Ａ１８＝Ｈ］、［２５７１；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝Ｈ］、［２５７２；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝Ｈ］、［２５７３；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２２＝Ｈ］、［２５７４；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝Ｍｅ］、［２５７５；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２２＝Ｈ］、［２５７６；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝Ｍｅ］、［２５７７；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２２＝Ｍｅ］、［２５７８；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２２＝Ｍｅ］、［２５７９；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝Ｃｌ］、［２５８０；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝ＣＦ３］、［２５８１；Ｑ＝Ｑｒ１３、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２２＝ＯＭｅ］、［２５８２；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝Ｈ］、［２５８３；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝Ｈ］、［２５８４；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２３＝Ｈ］、［２５８５；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝Ｍｅ］、［２５８６；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２３＝Ｈ］、［２５８７；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝Ｍｅ］、［２５８８；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２３＝Ｍｅ］、［２５８９；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｍｅ、Ａ２１＝Ｍｅ、Ａ２３＝Ｍｅ］、［２５９０；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｃｌ、Ａ２３＝Ｈ］、［２５９１；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝ＣＦ３、Ａ２３＝Ｈ］、［２５９２；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝ＯＭｅ、Ａ２３＝Ｈ］、［２５９３；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝Ｃｌ］、［２５９４；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝ＣＦ３］、［２５９５；Ｑ＝Ｑｒ１４、Ａ２０＝Ｈ、Ａ２１＝Ｈ、Ａ２３＝ＯＭｅ］、［２５９６；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝Ｈ］、［２５９７；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝Ｈ］、［２５９８；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２６＝Ｈ］、［２５９９；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝Ｍｅ］、［２６００；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２６＝Ｈ］、［２６０１；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝Ｍｅ］、［２６０２；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２６＝Ｍｅ］、［２６０３；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２６＝Ｍｅ］、［２６０４；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝Ｃｌ］、［２６０５；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝ＣＦ３］、［２６０６；Ｑ＝Ｑｒ１５、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２６＝ＯＭｅ］、［２６０７；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７＝Ｈ］、［２６０８；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７＝Ｈ］、［２６０９；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２７＝Ｈ］、［２６１０；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７＝Ｍｅ］、［２６１１；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２７＝Ｈ］、［２６１２；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７Ｍｅ］、［２６１３；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２７＝Ｍｅ］、［２６１４；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｍｅ、Ａ２５＝Ｍｅ、Ａ２７＝Ｍｅ］、［２６１５；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｃｌ、Ａ２７＝Ｈ］、［２６１６；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝ＣＦ３、Ａ２７＝Ｈ］、［２６１７；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝ＯＭｅ、Ａ２７＝Ｈ］、［２６１８；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７＝Ｃｌ］、［２６１９；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７＝ＣＦ３］、［２６２０；Ｑ＝Ｑｒ１６、Ａ２４＝Ｈ、Ａ２５＝Ｈ、Ａ２７＝ＯＭｅ］、［２６３０；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３１；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｆ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３２；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｆ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３３；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｆ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｆ］、［２６３４；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｆ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｆ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３５；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｃｌ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３６；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｃｌ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３７；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｃｌ、Ａ２９＝Ｃｌ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６３８；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｃｌ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｃｌ］、［２６３９；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｃｌ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｃｌ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４０；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝ＣＦ３、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４１；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝ＣＦ３、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４２；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝ＯＭｅ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４３；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝ＯＭｅ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４４；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝ＯＭｅ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝ＯＭｅ］、［２６４５；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝ＯＭｅ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝ＯＭｅ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４６；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｂｒ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４７；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｂｒ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６４８；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｂｒ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｂｒ］、［２６４９；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｍｅ、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６５０；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝Ｍｅ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２６５１；Ｑ＝Ｑｓ１、Ａ２８＝Ｍｅ、Ａ
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３２＝Ｈ］、［２７１５；Ｑ＝Ｑｓ３、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝ＯＣＦ３、Ａ３０＝Ｈ、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２７１６；Ｑ＝Ｑｓ３、Ａ２８＝Ｈ、Ａ２９＝Ｈ、Ａ３０＝ＯＣＦ３、Ａ３１＝Ｈ、Ａ３２＝Ｈ］、［２７１７；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝Ｈ］、［２７１８；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝Ｈ］、［２７１９；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３５＝Ｈ］、［２７２０；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝Ｍｅ］、［２７２１；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３５＝Ｈ］、［２７２２；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝Ｍｅ］、［２７２３；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３５＝Ｍｅ］、［２７２４；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３５＝Ｍｅ］、［２７２５；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝Ｃｌ］、［２７２６；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝ＣＦ３］、［２７２７；Ｑ＝Ｑｓ４、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３５＝ＯＭｅ］、［２７２８；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝Ｈ］、［２７２９；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝Ｈ］、［２７３０；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３６＝Ｈ］、［２７３１；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝Ｍｅ］、［２７３２；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３６＝Ｈ］、［２７３３；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝Ｍｅ］、［２７３４；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３６＝Ｍｅ］、［２７３５；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｍｅ、Ａ３４＝Ｍｅ、Ａ３６＝Ｍｅ］、［２７３６；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｃｌ、Ａ３６＝Ｈ］、［２７３７；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝ＣＦ３、Ａ３６＝Ｈ］、［２７３８；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝ＯＭｅ、Ａ３６＝Ｈ］、［２７３９；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝Ｃｌ］、［２７４０；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝ＣＦ３］、［２７４１；Ｑ＝Ｑｓ５、Ａ３３＝Ｈ、Ａ３４＝Ｈ、Ａ３６＝ＯＭｅ］、［２７４２；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７４３；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７４４；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７４５；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｃｌ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７４６；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｃｌ］、［２７４７；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｃｌ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７４８；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７４９；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５０；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｍｅ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５１；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｍｅ］、［２７５２；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｍｅ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５３；Ｑ＝Ｑｔ１、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５４；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５５；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５６；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５７；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｃｌ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７５８；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｃｌ］、［２７５９；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｃｌ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６０；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６１；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６２；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｍｅ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６３；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｍｅ］、［２７６４；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｍｅ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６５；Ｑ＝Ｑｔ２、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６６；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６７；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６８；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７６９；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｃｌ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７０；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｃｌ］、［２７７１；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｃｌ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７２；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７３；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７４；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｍｅ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７５；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｍｅ］、［２７７６；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｍｅ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７７；Ｑ＝Ｑｔ３、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７８；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７７９；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８０；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８１；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｃｌ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８２；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｃｌ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｃｌ］、［２７８３；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｃｌ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｃｌ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８４；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８５；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｍｅ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８６；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｈ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｍｅ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｈ］、［２７８７；Ｑ＝Ｑｔ４、Ａ３７＝Ｍｅ、Ａ３８＝Ｈ、Ａ３９＝Ｈ、Ａ４０＝Ｈ、Ａ４１＝Ｍｅ］、［２７８８；Ｑ＝Ｑ
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、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３０；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｃｌ］、［２９３１；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｍｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３２；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｍｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３３；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｍｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３４；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｍｅ］、［２９３５；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝ＯＭｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３６；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＯＭｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３７；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＯＭｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９３８；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＯＭｅ］、［２９３９；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝ＣＦ３、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４０；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＣＦ３、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４１；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＣＦ３、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４２；Ｑ＝Ｑｖ５、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＣＦ３］、［２９４３；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４４；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｆ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４５；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｆ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４６；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｆ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４７；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｆ］、［２９４８；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｃｌ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９４９；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｃｌ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５０；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｃｌ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５１；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｃｌ］、［２９５２；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｍｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５３；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｍｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５４；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｍｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５５；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｍｅ］、［２９５６；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝ＯＭｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５７；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＯＭｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５８；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＯＭｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９５９；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＯＭｅ］、［２９６０；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝ＣＦ３、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６１；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＣＦ３、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６２；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＣＦ３、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６３；Ｑ＝Ｑｖ６、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＣＦ３］、［２９６４；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６５；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｆ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６６；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｆ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６７；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｆ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９６８；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｆ］、［２９６９；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｃｌ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７０；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｃｌ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７１；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｃｌ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７２；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｃｌ］、［２９７３；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｍｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７４；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｍｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７５；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｍｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７６；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｍｅ］、［２９７７；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝ＯＭｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７８；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＯＭｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９７９；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＯＭｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８０；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＯＭｅ］、［２９８１；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝ＣＦ３、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８２；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＣＦ３、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８３；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＣＦ３、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８４；Ｑ＝Ｑｖ７、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＣＦ３］、［２９８５；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８６；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｆ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８７；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｆ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８８；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｆ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９８９；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｆ］、［２９９０；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｃｌ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９１；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｃｌ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９２；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｃｌ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９３；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｃｌ］、［２９９４；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｍｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９５；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｍｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９６；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｍｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９７；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｍｅ］、［２９９８；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝ＯＭｅ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［２９９９；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＯＭｅ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［３０００；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＯＭｅ、Ｒ３２＝Ｈ］、［３００１；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＯＭｅ］、［３００２；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝ＣＦ３、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［３００３；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝ＣＦ３、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝Ｈ］、［３００４；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝ＣＦ３、Ｒ３２＝Ｈ］、［３００５；Ｑ＝Ｑｖ８、Ｒ２９＝Ｈ、Ｒ３０＝Ｈ、Ｒ３１＝Ｈ、Ｒ３２＝ＣＦ３］、［３００６；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２
＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３００７；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｆ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３００８；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｆ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３００９；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｆ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１０；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｆ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１１；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｃｌ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１２；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｃｌ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１３；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｃｌ、［Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１４；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｃｌ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１５；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｍｅ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１６；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｍｅ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１７；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｍｅ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１８；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｍｅ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０１９；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝ＯＭｅ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２０；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝ＯＭｅ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２１；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝ＯＭｅ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２２；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝ＯＭｅ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２３；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝ＣＦ３、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２４；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝ＣＦ３、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２５；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝ＣＦ３、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２６；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝ＣＦ３、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２７；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｆ、Ａ４３＝Ｆ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２８；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｆ、Ａ４５＝Ｆ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０２９；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｆ、Ａ４７＝Ｆ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３０；Ｑ＝Ｑｖ９、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｆ、Ａ４９＝Ｆ］、［３０３１；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３２；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｆ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３３；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｆ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３４；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｆ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３５；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｆ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３６；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｃｌ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３７；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｃｌ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３８；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｃｌ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０３９；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｃｌ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４０；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｍｅ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４１；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｍｅ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４２；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｍｅ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４３；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｍｅ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４４；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝ＯＭｅ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４５；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝ＯＭｅ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４６；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝ＯＭｅ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４７；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝ＯＭｅ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４８；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝ＣＦ３、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０４９；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝ＣＦ３、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０５０；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝ＣＦ３、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０５１；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４
６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝ＣＦ３、Ａ４９＝Ｈ］、［３０５２；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｆ、Ａ４３＝Ｆ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０５３；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｆ、Ａ４５＝Ｆ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０５４；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｆ、Ａ４７＝Ｆ、Ａ４８＝Ｈ、Ａ４９＝Ｈ］、［３０５５；Ｑ＝Ｑｖ１０、Ａ４２＝Ｈ、Ａ４３＝Ｈ、Ａ４４＝Ｈ、Ａ４５＝Ｈ、Ａ４６＝Ｈ、Ａ４７＝Ｈ、Ａ４８＝Ｆ、Ａ４９＝Ｆ］
前記方法に準じて化合物ＥＣ１Ｂ−５００１~ＥＯ７Ｃ−５１０７を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000577
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000578
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000579
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000580
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000581
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000582
〔式中、Ｑは、置換基番号５００１~５１０７のいずれかを表し、Ｑｐ１~Ｑｐ１０は下記の何れかを表す。〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000583
　以下に、置換基番号５００１~５１０７を記載する。
　ここで、Ｍｅ、ＯＣＦ３、ＯＭｅ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＦ３、ＳＭｅは前記と同じ意味を表し、ＣＨＦ２はジフルオロメチル基を表し、ＮＯ２はニトロ基を表し、ＣＮはシアノ基を表し、ＳＣＦ３はトリフルオロメチルチオ基を表し、例えば［５００１；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］とは、ＱがＱｐ１であり、Ｒ１Ｌ、Ｒ２Ｌ、Ｒ３Ｌ、Ｒ１１Ｌ、およびＲ１２Ｌが水素原子である基を表し、ＥＣ１Ｂにおいて置換基番号５００１である化合物とは下記化合物を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000584
［置換基番号；Ｑ］、［５００１；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００２；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｆ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００３；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｆ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００４；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００５；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００６；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００７；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｍｅ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００８；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｍｅ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５００９；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝Ｍｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１０；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＣＨＦ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１１；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＣＨＦ２、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１２；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１３；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１４；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１５；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１６；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＯＣＨＦ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１７；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＯＣＨＦ２、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１８；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＯＣＦ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０１９；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＯＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２０；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＳＭｅ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２１；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＳＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２２；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＳＣＦ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２３；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＳＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２４；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＣＮ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２５；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＣＮ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２６；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝ＮＯ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２７；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｈ、Ｒ３Ｌ＝ＮＯ２、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２８；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０２９；Ｑ＝Ｑｐ１、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ２Ｌ＝Ｍｅ、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｍｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３０；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３１；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３２；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３３；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０３４；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３５；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３６；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３７；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３８；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０３９；Ｑ＝Ｑｐ２、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４０；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４１；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４２；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４３；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０４４；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４５；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４６；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４７；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４８；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０４９；Ｑ＝Ｑｐ３、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５０；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５１；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５２；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５３；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０５４；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５５；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５６；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５７；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５８；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０５９；Ｑ＝Ｑｐ４、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６０；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６１；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６２；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６３；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０６４；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６５；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６６；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６７；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６８；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０６９；Ｑ＝Ｑｐ５、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７０；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７１；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７２；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７３；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０７４；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７５；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７６；Ｑ＝Ｑｐ６、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７７；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ
＝Ｈ］、［５０７８；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０７９；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８０；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０８１；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８２；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８３；Ｑ＝Ｑｐ７、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８４；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８５；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８６；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８７；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０８８；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０８９；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９０；Ｑ＝Ｑｐ８、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９１；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝ＨＲ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９２；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９３；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９４；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５０９５；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９６；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９７；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９８；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５０９９；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１００；Ｑ＝Ｑｐ９、Ｒ３Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１０１；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１０２；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１０３；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｆ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１０４；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１２Ｌ＝Ｆ］、［５１０５；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝Ｃｌ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１０６；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＯＭｅ、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］、［５１０７；Ｑ＝Ｑｐ１０、Ｒ１Ｌ＝Ｈ、Ｒ１１Ｌ＝ＣＦ３、Ｒ１２Ｌ＝Ｈ］
　次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。
製剤例１
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか１化合物５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸マグネシウム２部及び合成含水酸化珪素４５部をよく粉砕混合することにより、製剤を得る。
製剤例２
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか１化合物２０部とソルビタントリオレエート１．５部とを、ポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８．５部と混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中に、キサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液４０部を加え、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、製剤を得る。
製剤例３
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか１化合物２部、カオリンクレー８８部及びタルク１０部をよく粉砕混合することにより、製剤を得る。
製剤例４
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか１化合物５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部及びキシレン７５部をよく混合することにより、製剤を得る。
製剤例５
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか１化合物２部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部及びカオリンクレー６５部をよく粉砕混合した後、水を加えてよく練り合せ、造粒乾燥することにより、製剤を得る。
製剤例６
　本発明化合物１~１５９、２０１~２１９、２５１~２６６のいずれか１化合物１０部；ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０部を含むホワイトカーボン３５部；及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
　次に、本発明化合物が有害生物の防除に有用であることを試験例で示す。
　なお防除効果は、調査時の供試植物上の病斑の面積を目視観察し、本発明防除剤を処理した植物の病斑の面積と、無処理の植物の病斑の面積とを比較することにより評価した。
試験例１
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにイネ（品種；日本晴）を播種し、温室内で２０日間生育させた。その後、本発明化合物５、７、２４、３０、３１、３２、３４、３７、４４、６９、７１、７６、８５、９６、９７、１１０、１２４、１２７、１２９、１３３、１３６、１３７、１３９、１４２、１４３、１４４、１４９、１５２、１５３、１５４、２０２、２０３、２０４、２１１、２１５、２１７、２６５を製剤例に準じて製剤とし、水で希釈して所定濃度（５００ｐｐｍ）にし、上記イネの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後、植物を風乾し、昼間２４℃、夜間２０℃多湿下で、前記散布処理をしたイネと、イネいもち病菌（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ　ｇｒｉｓｅａ）に罹病したイネ苗（品種；日本晴）とを接触させながら６日間置いた後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物５、７、２４、３０、３１、３２、３４、３７、４４、６９、７１、７６、８５、９６、９７、１１０、１２４、１２７、１２９、１３３、１３６、１３７、１３９、１４２、１４３、１４４、１４９、１５２、１５３、１５４、２６５、２０２、２０３、２０４、２１１、２１５、２１７、２６５を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例２
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ（品種；シロガネ）を播種し、温室内で９日間生育させた。本発明化合物２４、３０、３１、３４、３８、４４、１０１、１１０、１１９、１３７、１３８、１５２、１５３、１５４、２０２、２０３、２０４、２１５、２１７をそれぞれ製剤例に準じて製剤とし、水で希釈して所定濃度（５００ｐｐｍ）にし、上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、２０℃、照明下で５日間栽培した後、コムギのさび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）の胞子をふりかけ接種した。接種後植物を２３℃、暗黒多湿下に１日間置いた後、２０℃、照明下で８日間栽培し、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物２４、３０、３１、３４、３８、４４、１０１、１１０、１１９、１３７、１３８、１５２、１５３、１５４、２０２、２０３、２０４、２１５、２１７を処理した植物における病斑面積は、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例３
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ（品種；ミカモゴールデン）を播種し、温室で７日間生育させた。本発明化合物１、２、５、７、９、１１、１２、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２５、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７５、７６、７８、７９、８０、８２、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９２、９３、９５、９６、９７、９９、１０１、１０５、１０６、１０７、１０９、１１０、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１８、１１９、１２０、１２２、１２３、１２４、１２５、１２７、１２９、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４８、１４９、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０９、２１０、２１３、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２６５をそれぞれ製剤例に準じて製剤とした後、水で希釈して所定濃度（５００ｐｐｍ）にし、上記オオムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、２日後にオオムギ網斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ）胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に３日間置き、次に温室内で７日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物１、２、５、７、９、１１、１２、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２５、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７５、７６、７８、７９、８０、８２、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９２、９３、９５、９６、９７、９９、１０１、１０５、１０６、１０７、１０９、１１０、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１８、１１９、１２０、１２２、１２３、１２４、１２５、１２７、１２９、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４８、１４９、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０９、２１０、２１３、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２６５を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例４
　プラスチックポットに土壌を詰め、インゲン（品種；長鶉菜豆）を播種し、温室内で８日間生育させた。本発明化合物１、２、５、７、８、９、１０、１１、１２、１６、１７、１９、２４、２７、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４２、４４、４６、４７、４８、４９、５０、５３、５４、５５、５６、５８、６１、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７６、７８、７９、８４、８５、８６、８９、９０、９２、９３、９５、９６、９７、１０１、１０５、１０７、１０８、１０９、１１０、１１８、１１９、１２２、１２３、１２４、１２５、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４９、１５１、１５２、１５３、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０８、２１４、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２５９のいずれかを製剤例に準じて製剤とした後、水で希釈し所定濃度（５００ｐｐｍ）にし、上記インゲン葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、インゲン菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）の菌糸含有ＰＤＡ培地をインゲン葉面上に置いた。接種後全てのインゲンは夜間のみ多湿下におき、接種４日後に病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物１、２、５、７、８、９、１０、１１、１２、１６、１７、１９、２４、２７、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４２、４４、４６、４７、４８、４９、５０、５３、５４、５５、５６、５８、６１、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７６、７８、７９、８４、８５、８６、８９、９０、９２、９３、９５、９６、９７、１０１、１０５、１０７、１０８、１０９、１１０、１１８、１１９、１２２、１２３、１２４、１２５、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４９、１５１、１５２、１５３、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０８、２１４、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２５９のいずれかを処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例５
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ（品種；アポジー）を播種し、温室内で１０日間生育させた。本発明化合物１、５、７、９、１０、１１、１２、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７５、７７、７８、７９、８４、８５、８６、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９７、９９、１００、１０１、１０２、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４８、１４９、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、２０２、２０３、２０４、２０７、２１１、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２５９、２６１、２６２、２６４、２６５をそれぞれ製剤例に準じて製剤とした後、水で希釈して所定濃度（５００ｐｐｍ）にし、上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、４日後にコムギ葉枯病菌（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を１８℃多湿下に３日間置き、次に照明下に１４日から１８日間置いた後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物１、５、７、９、１０、１１、１２、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７５、７７、７８、７９、８４、８５、８６、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９７、９９、１００、１０１、１０２、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４８、１４９、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、２０２、２０３、２０４、２０７、２１１、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２５９、２６１、２６２、２６４、２６５を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例６
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにキュウリ（品種；相模半白）を播種し、温室内で１２日間生育させた。本発明化合物１、２、５、７、９、１０、１１、１２、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２５、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４０、４４、４５、４６、４８、４９、５１、５３、５４、５５、５６、５８、５９、６０、６１、６２、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７６、７７、７８、７９、８３、８４、８５、８６、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９９、１００、１０１、１０２、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１８、１１９、１２０、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４８、１４９、１５１、１５３、１５４、１５５、１５６、２０２、２０３、２０４、２０５、２０８、２１１、２１２、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２６０、２６１、２６２、２６３をそれぞれ製剤例に準じて製剤とした後、水で希釈して所定濃度（５００ｐｐｍ）にし、上記キュウリ葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、キュウリうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）胞子をふりかけ接種した。植物を昼間２４℃、夜間２０℃の温室で８日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物１、２、５、７、９、１０、１１、１２、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２５、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４０、４４、４５、４６、４８、４９、５１、５３、５４、５５、５６、５８、５９、６０、６１、６２、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７６、７７、７８、７９、８３、８４、８５、８６、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９９、１００、１０１、１０２、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１８、１１９、１２０、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４８、１４９、１５１、１５３、１５４、１５５、１５６、２０２、２０３、２０４、２０５、２０８、２１１、２１２、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２５７、２５８、２６０、２６１、２６２、２６３を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例７
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにイネ（品種；日本晴）を播種し、温室内で２０日間生育させた。その後、本発明化合物２、３、６、９、１０、１３、１６、１７、１９、２３、４７、４８、５３、５４、５５、５６、５７、５８、６０、６５、７０、７２、７３、８４、９４、９５、１０１、１０７、１１２、１１８、１１９、１２６、１３１、１３２、１３４、１３５、１３８、１４８、１５０、１５１、１５５、２０１、２１４、２１６、２５８、２６０を製剤例に準じて製剤とし、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記イネの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後、植物を風乾し、昼間２４℃、夜間２０℃多湿下で、前記散布処理をしたイネと、イネいもち病菌（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ　ｇｒｉｓｅａ）に罹病したイネ苗（品種；日本晴）とを接触させながら６日間置いた後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物２、３、６、９、１０、１３、１６、１７、１９、２３、４７、４８、５３、５４、５５、５６、５７、５８、６０、６５、７０、７２、７３、８４、９４、９５、１０１、１０７、１１２、１１８、１１９、１２６、１３１、１３２、１３４、１３５、１３８、１４８、１５０、１５１、１５５、２０１、２１４、２１６、２５８、２６０を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例８
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ（品種；シロガネ）を播種し、温室内で９日間生育させた。本発明化合物７、１０、３９、５４、５６、６１、７５、７８、８６、８８、９０、９２、９４、９９、１００、１０５、１０６、１０７、１１８、１２０、１２４、１２５、１２７、１３２、１３４、１３６、１４２、１４３、１４４、１４８、１４９、２０６、２１３、２１６、２５８をそれぞれ製剤例に準じた製剤とし、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、２０℃、照明下で５日間栽培した後、コムギのさび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）の胞子をふりかけ接種した。接種後植物を２３℃、暗黒多湿下に１日間置いた後、２０℃、照明下で８日間栽培し、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物７、１０、３９、５４、５６、６１、７５、７８、８６、８８、９０、９２、９２、９９、９４、９９、１００、１０５、１０６、１０７、１１８、１２０、１２４、１２５、１２７、１３２、１３４、１３６、１４２、１４３、１４４、１４８、１４９、２０６、２１３、２１６、２５８を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例９
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ（品種；ミカモゴールデン）を播種し、温室で７日間生育させた。本発明化合物３、１０、２７、６２、９０、９４、１０８、１２１、１２６、１２８、１３０、１４７、１５１、２０１、２０５をそれぞれ製剤例に準じた製剤とした後、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記オオムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、２日後にオオムギ網斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ）胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に３日間置き、次に温室内で７日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物３、１０、２７、６２、９０、９４、１０８、１２１、１２６、１２８、１３０、１４７、１５１、２０１、２０５を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例１０
　プラスチックポットに土壌を詰め、インゲン（品種；長鶉菜豆）を播種し、温室内で８日間生育させた。本発明化合物６３、６６、７２、８７、８８、９１、１１６、１１７、１５５、２０１のいずれかを製剤例に準じて製剤とした後、水で希釈し所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記インゲン葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、インゲン菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）の菌糸含有ＰＤＡ培地をインゲン葉面上に置いた。接種後全てのインゲンは夜間のみ多湿下におき、接種４日後に病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物６３、６６、７２、８７、８８、９１、１１６、１１７、１５５、２０１のいずれかを処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例１１
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ（品種；アポジー）を播種し、温室内で１０日間生育させた。本発明化合物２、３、２７、２８、４３、６２、６３、６６、７６、９４、１２１、１４７、１５９、２０５、２６０をそれぞれ製剤例に準じた製剤とした後、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、４日後にコムギ葉枯病菌（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を１８℃多湿下に３日間置き、次に照明下に１４日から１８日間置いた後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物２、３、２７、２８、４３、６２、６３、６５、６６、７６、９４、１２１、１４７、１５９、２０５、２６０を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例１２
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにキュウリ（品種；相模半白）を播種し、温室内で１２日間生育させた。本発明化合物４２、５７、９４、１２１、１５２をそれぞれ製剤例に準じた製剤とした後、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記キュウリ葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、キュウリうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）胞子をふりかけ接種した。植物を昼間２４℃、夜間２０℃の温室で８日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物４２、５７、９４、１２１、１５２を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例１３
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ（品種；黒千石）を播種し、温室内で１３日間生育させた。本発明化合物３８、１１０、１４４、１５２、２０３、２１５、２１７を製剤例に準じた製剤とした後、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記ダイズの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、２日後にダイズさび病菌（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に３日間置き、次に温室内で１４日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物３８、１１０、１４４、１５２、２０３、２１５、２１７を処理した植物における病斑面積は、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例１４
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ（品種；ミカモゴールデン）を播種し、温室で７日間生育させた。本発明化合物１、２、５、７、８、９、１０、１１、１２、１６、１７、１９、２３、２５、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４６、４７、４８、４９、５１、５３、５４、５５、５６、５８、５９、６０、６１、６４、６５、６６、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７５、７６、７７、７８、７９、８４、８５、８８、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１０３、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５１、１５２、１５５、２０１、２０２、２０３、２０５、２０６、２０７、２０９、２１１、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２１９、２５７、２５８、２５９、２６０、２６２をそれぞれ製剤例に準じた製剤とした後、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記オオムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、２日後にオオムギ雲形病菌（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍｓｅｃａｌｉｓ）胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を昼間２３℃、夜間２０℃の温室内で多湿下に３日間置き、次に温室内で７日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物１、２、５、７、８、９、１０、１１、１２、１６、１７、１９、２３、２５、２７、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４６、４７、４８、４９、５１、５３、５４、５５、５６、５８、５９、６０、６１、６４、６５、６６、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７５、７６、７７、７８、７９、８４、８５、８８、９２、９３、９４、９５、９６．９７、９８、９９、１０３、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５１、１５２、１５５、２０１、２０２、２０３、２０５、２０６、２０７、２０９、２１１、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２１９、２５７、２５８、２５９、２６０、２６２を処理した植物における病斑面積はいずれも、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。
試験例１５
　製剤例６により得られた発明化合物６、９、２６、２８、３１、３２、３３、３６、７１、１０９、１１４、１１５、１２５、１４９の製剤を有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用散布液を調製した。一方、ポリエチレンカップ植えの３葉期キャベツに、上記の試験用薬液を２０ｍＬ／カップの割合で散布した。薬液が乾いた後、茎葉部を切り取って５０ｍＬカップに収容し、コナガ２令幼虫５頭を放ち、蓋をした。２５℃で保管し、５日後に生存虫数を数え、次式より死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物６、９、２６、２８、３１、３２、３３、３６、７１、１０９、１１４、１１５、１２５、１４９の試験用散布液の処理区は死虫率８０％以上を示した。
比較試験例
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにキュウリ（品種；相模半白）を播種し、温室内で１２日間生育させた。１−メチル−４−｛２−メチル−６−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンと１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンをそれぞれ製剤例に準じた製剤とした後、水で希釈して所定濃度（２００ｐｐｍ）にし、上記キュウリ葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、キュウリうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）胞子をふりかけ接種した。植物を昼間２４℃、夜間２０℃の温室で８日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、１−メチル−４−｛２−メチル−６−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを処理した植物における病斑面積は、無処理の植物における病斑面積の７０％以上であったのに対し、１−｛３−メチル−２−［１−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデンアミノオキシメチル］フェニル｝−４−メチル−１，４−ジヒドロテトラゾール−５−オンを処理した植物における病斑面積は、無処理の植物における病斑面積の３０％以下であった。

Claims (15)

  1. 式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    〔式中、
    Ｒ４およびＲ５は、各々、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；
    Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基を表し；
    Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、各々、水素原子またはハロゲン原子を表し；
    Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ２−Ｃ３ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ５シクロアルキル基もしくはＣ３−Ｃ５ハロシクロアルキル基を表し；
    Ｘは、酸素原子もしくは硫黄原子を表し；
    Ｒ１３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ６アルキルチオ基を表し；
    Ｑは、フェニル基、フェノキシ基、フェニルチオ基、フェニルアミノ基（但し、当該フェニル基、フェノキシ基、フェニルチオ基およびフェニルアミノ基のフェニル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル部分および当該環は、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
    ５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基（但し、当該５もしくは６員ヘテロシクリル基、５もしくは６員ヘテロシクリルオキシ基、５もしくは６員ヘテロシクリルチオ基、および５もしくは６員ヘテロシクリルアミノ基の５もしくは６員ヘテロシクリル部分は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、また、当該５もしくは６員ヘテロシクリル部分および当該環は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
    Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基、（但し、当該Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該環、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基およびＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
    Ｃ１−Ｃ４アルキル基（但し、当該Ｃ１−Ｃ４アルキル基は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
    Ｃ２−Ｃ４アルケニル基またはＣ２−Ｃ４アルキニル基（但し、当該Ｃ２−Ｃ４アルケニル基およびＣ２−Ｃ４アルキニル基は、群Ｐ１から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ１から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）を表し；
    または、Ｑ内の置換基とＲ１３とで、それらが結合している炭素原子もしくは窒素原子とともに、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を置換基として有していてもよく、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。
    　群Ｐ１：群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
    群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
    フェニル基（但し、当該フェニル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル基および当該環は、群Ｐ２から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
    ５もしくは６員ヘテロシクリル基（但し、当該５もしくは６員ヘテロシクリル基は、隣接する炭素原子とともに、４員環、５員環、６員環もしくは７員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を環構成原子として含んでいてもよく、また、当該５もしくは６員ヘテロシクリル基および当該環は、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基、もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ２から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよい。）、
    Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基およびＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基からなる群。
    　群Ｐ２：群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
    群Ｐ３から選ばれる原子もしくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
    Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ８アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ３−Ｃ９トリアルキルシリル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ８アルキルアミノカルボニル基およびＣ２−Ｃ８アルキルカルボニルアミノ基からなる群。
    　群Ｐ３：ハロゲン原子、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群。
    　群Ｐ４：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群。〕
    で示されるテトラゾリノン化合物。
  2. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；
    Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４ハロシクロアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
    Ｑが、下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    〔式中、Ｒ１およびＲ１２が水素原子を表し；
    Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１が、各々、水素原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基を表し；●が結合部位を表す。〕であるか；または、
    インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基もしくは２−ナフチル基（当該インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基および２−ナフチル基は、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよい）である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  3. Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子、メトキシ基もしくはメチルチオ基であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子であり；Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メチル基もしくはメトキシ基であるか；
    または、Ｑが、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基もしくは２−ナフチル基である；
    請求項２に記載のテトラゾリノン化合物。
  4. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
    ハロゲン原子、Ｃ２−Ｃ３アルケニル基、Ｃ２−Ｃ３アルキニル基、もしくはＣ１−Ｃ３アルキルチオ基であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、水素原子、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ基であり；
    Ｑが、下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
    〔式中、Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基
    または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基を表し；
    Ｒ１とＲ２とで、それらが結合している炭素原子とともに、４員環もしくは５員環を形成していてもよく、当該環は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子からなる群より選ばれる１以上の原子を構成原子としてを含んでいてもよく、同一の炭素原子にオキソ基、チオキソ基もしくはＣ１−Ｃ３アルコキシイミノ基を有していてもよく、同一の硫黄原子に１もしくは２のオキシド基を有していてもよく、また、当該フェニル部分および当該環は、群Ｐ４から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよく、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基が２以上である場合、当該原子もしくは基は、同一もしくは相異なっていてもよく；
    ●は結合部位を表す。〕である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  5. Ｒ６が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、ハロゲン原子もしくはメトキシ基であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｒ１とＲ２とが結合して、−Ｅ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成し（但し、ＥはＲ２が結合している炭素原子と結合し、ＣＨ２もしくは酸素原子を表す。）；
    Ｒ３、Ｒ１１およびＲ１２が、各々、水素原子、ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基または１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基である請求項４に記載のテトラゾリノン化合物。
  6. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
    もしくはハロゲン原子であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｑが、下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
    〔式中、ＷはＣＲ１７Ｒ１８または酸素原子を表し、Ｒ１４、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、各々、水素原子、ハロゲン原子もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、
    Ｒ１５は群Ｐ５から選ばれる１以上の同一もしくは相異なる基を有していてもよいフェニル基を表し、●は結合部位を表す。
    　群Ｐ５：ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基
    および１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基からなる群。〕である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  7. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
    もしくはハロゲン原子であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｑが、下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
    〔式中、ＷはＣＲ２２Ｒ２３または酸素原子を表し、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３は、各々、水素原子、ハロゲン原子、もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、
    Ｒ１９は群Ｐ５から選ばれる１以上の同一もしくは相異なる基を有していてもよいフェニル基を表し、●は結合部位を表す。
    　群Ｐ５：ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基および１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基からなる群。〕である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  8. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
    もしくはハロゲン原子であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｑが、−Ｃ（Ｒ２４）＝Ｃ（Ｒ２５）Ｒ２６（但し、Ｒ２４およびＲ２５が、各々、水素原子、ハロゲン原子、もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ２６は、群Ｐ５から選ばれる１以上の同一もしくは相異なる基を有していてもよいフェニル基を表す。
    群Ｐ５：ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基および１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基からなる群。）である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  9. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
    もしくはハロゲン原子であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｑが、−Ｃ（＝Ｙ）Ｒ２７（但し、Ｙは＝Ｎ−ＯＲ２８、酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ２８はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ２７は、群Ｐ５から選ばれる１以上の原子もしくは基を有していてもよいフェニル基を表す。
    群Ｐ５：ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基および１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基からなる群。）である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  10. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９が水素原子であり；
    Ｒ１０がメチル基であり；Ｘが酸素原子であり；
    Ｒ６が、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、
    もしくはハロゲン原子であり；
    Ｒ１３が、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であり；
    Ｑが、以下の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
    〔式中、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１およびＲ３２が、各々、水素原子、ハロゲン原子、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基
    もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基を表し、
    ●は結合部位を表す。〕である；
    請求項１に記載のテトラゾリノン化合物。
  11. 請求項１~１０のいずれか一に記載のテトラゾリノン化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
  12. 請求項１~１０のいずれか一に記載のテトラゾリノン化合物の有効量を植物体または植物の栽培地に処理することを特徴とする有害生物の防除方法。
  13. 有害生物を防除するための請求項１~１０のいずれか一に記載のテトラゾリノン化合物の使用。
  14. 式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
    ［式中、
    Ｒ６Ｌは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、もしくはハロゲン原子を表し；
    Ｒ１３Ｌは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基を表し；
    Ｑが、下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
    〔式中、Ｒ１Ｌ、Ｒ２Ｌ、Ｒ３Ｌ、Ｒ１１ＬおよびＲ１２Ｌは、各々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基
    １以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基、
    もしくは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルチオ基を表し；
    ●は結合部位を表す。〕を表すか；または、
    インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基もしくは５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基（但し、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５、６、７、８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基の環を構成するＣＨ２は、酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子で置換されていてもよく、また、当該インダン−４−イル基、インダン−５−イル基、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル基および５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル基は、群Ｐ４から選ばれる原子もしくは基を置換基として有していてもよい。）
    群Ｐ４：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ基からなる群。）を表し；
    Ｌ１は、下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
    〔式中、●は結合部位を表す。〕
    、ニトロ基、アミノ基、イソシアナト基、カルボキシル基、Ｃ（Ｏ）Ｚ１８１（但し、Ｚ１８１は、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す。）、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）Ｎ３、ＮＳＯ、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣｌ、Ｃ（Ｏ）ＮＨＢｒもしくはＣ（Ｏ）ＮＨＯＨを表す。］で示される化合物。
  15. Ｒ６Ｌが、Ｃ１−Ｃ３アルキル基もしくはシクロプロピル基であり；
    Ｑが下記の構造
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
    〔式中、Ｒ１Ｌ、Ｒ３Ｌ、Ｒ１１ＬおよびＲ１２Ｌが水素原子であり、Ｒ２Ｌが、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４フルオロアルコキシ基もしくはハロゲン原子であるか；または
    Ｒ３Ｌ、Ｒ１１ＬおよびＲ１２Ｌが、各々、水素原子、ハロゲン原子、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基もしくは１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
    Ｒ１ＬとＲ２Ｌとが結合して、−ＥＬ−ＣＨ２−ＣＨ２−を形成する（但し、ＥＬはＲ２Ｌが結合している炭素原子と結合し、ＣＨ２もしくは酸素原子を表す。）〕であり；
    Ｌ１が、下記の構造、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
    〔式中、●は結合部位を表す。〕
    、ニトロ基、アミノ基、イソシアナト基、カルボキシル基もしくはＣ（Ｏ）Ｚ１８１である請求項１４に記載の化合物。
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