苯并五元氮杂环基哌嗪或哌啶衍生物的用途 技术领域
本发明涉及苯并五元氮杂环基哌嗪衍生物或苯并五元氮杂环基哌啶 衍生物在制备血管舒张药物中的用途。 背景技术
目前临床上存在多类可以舒张血管的药物,例如,(^受体阻断剂类药 物, 包括哌唑嗪、 多沙唑嗪、特拉唑嗪等, 这些药物有明显的首剂量效应 或体位性低血压, 从而限制了该类药物在临床上的广泛应用; Ca2+通道阻 断剂, 现有药物包括氨氯地平、硝苯地平、 非洛地平等, 这类药物目前在 临床上广泛应用, 但其同时也存在抑制心脏的风险。
因此,仍然需要开发新的血管舒张药物, 以期提高药效, 减少耐药性 或者使其毒副作用更小, 以尽量满足临床上不同患者的需要。 发明内容
本发明提供了式(I )化合物及其药学上可接受的盐在制备血管舒张 药物中的用途:
Ri代表被 R
3单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团, 其中 R
3为 H、 素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷氧基、 CHO、 CO(Ci-C
6 坑基)、 COCKd- ^坑基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、 NH(Ci-C
6 .^). N(d-C
6 烷基 )
2、 SH、 S(C
rC
6烷基)、 -S(0) ( C
rC
6烷基)、 -S(0)
2H或 -S(0)
2 ( C
rC
6 烷基),上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代; 当 R
3为多 取代基团时, R
3独立地选自 H、 卤素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷氧基、
CHO、 CCKd- ^烷基)、 COC d- 烷基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、 NH(Ci-C
6 坑基)、 Nid- ^坑基 )2、 SH、 Sid- ^坑基)、 -S(0)(
). -S(0)
2H 或 -S(0)
2 (d-C
6烷基), 上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子 取代;
A、 B、 X分别独立代表 CH或 N;
R
2代表 H、 素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷! L &、 CHO、 CO(d-C
6 烷基)、 COCKd- ^烷基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、 Nl^d- ^烷基)、 N(d-C
6 烷基 )2、 SH、 S(d-C
6烷基)、 -S(0)(d-C
6烷基)、 -S(0)
2H或 -S(0)
2 ( d-C
6 烷基),上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代; 当 为多 取代基团时, R
2独立地选自 H、 卤素、 CN、 C
rC
6烷基、 C
rC
6烷氧基、 CHO、 CCKd- ^烷基)、 COC d- 烷基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、 NH(Ci-C
6 坑基)、 Nid- ^坑基 )2、 SH、 Sid- ^坑基)、 -S(0)(
). -S(0)
2H 或 -S(0)
2 (d-C
6烷基), 上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子 取代;
Y代表任选被一个或多个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有 1-8个 碳原子的直链或支链烃基链,其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的 杂原子替代。 附图说明:
图 1为化合物 II^ O-S-lO- ol.L-1)对肾上腺素 (lt^mol.L-1)收缩家兔 离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 2为化合物 IU O-S-lO- o L-1)对高钾液 (^mmo L-1)收缩家兔离 体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 3为化合物 II-2( 3xl07mol/L )拮抗去曱肾上腺素 NA(l(T8-l(T4mol/L) 收缩家兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 4 为阳性对照多沙唑嗪 ( l(T7mol/L ) 拮抗去曱肾上腺素 NA(l(T8-6x l(T5mol/L)收缩家兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 5为化合物 II-2 ( 106mol/L )拮抗 CaCl2 (10— 6-10— 2mol/L) 收缩家 兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 6为氨氯地平( 10-7mol/L )拮抗 CaCl2 (10-6-10-2mol/L)收缩家兔离 体血管的累积浓度效应曲线。
图 7 为化合物 Π-2 ( 3xl06mol/L )拮抗 5-羟色胺 (10-7-3xlO-4mol/L) 收缩家兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 8为化合物 Π-3 (lO-s^xlt^mo L-1)对肾上腺素 (lt^mo L-1)收缩家 兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 9为化合物 II O-s^xlO^mo L-1)对高钾液 ^Ommo L-1)收缩家兔 离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 10为化合物 11-31 (lO-S-lO-Smol.L-1)对肾上腺素 AD (lO^mol'L-1)收 缩家兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 11为化合物 II ipxlO-^xlO^mol'L-1)对高钾液 (^mmo L-1)收缩 家兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 12为化合物 11-31 ( 3xl06mol/L ). 阳性对照多沙唑嗪 (10-7mol/L) 拮抗去曱肾上腺素 NA(3xlO-7-10-4mol/L)收缩家兔离体血管的累积浓度效 应曲线。
图 13 为化合物 11-31 (10
5mol/L)、 氨氯地平 (10
7mol/L)拮抗 CaCl
2
收缩家兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 14为化合物 11-31 ( 3xl(r6mol/L )拮抗 5-羟色胺 (10-8-3xlO-4mol/L) 收缩家兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 15为化合物 IU^lO-s^xlO-Smol'L-
1)对肾上腺素
收缩家兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 16为化合物 II- ^lO-^xlO^mo L-1)对高钾液 (^mmo L-1)收缩家 兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 17为化合物 11-85(10-W-lO^mol.L-1)对肾上腺素 (lt^mol.L-1)收缩家 兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 18为化合物 II-SS O-W-lO^mo L-1)对去曱肾上腺素 (lt^mo L-1)收 缩家兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 19为化合物 II-SS O-W-lO^mo L-1)对高钾液 ^Ommo L-1)收缩的家 兔离体血管舒张作用的累积浓度效应曲线。
图 20为化合物 11-85 ( 106mol/L )拮抗苯肾上腺素 (10-8-6xl()-3mol/L) 收缩家兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 21为曱磺酸多沙唑 l(T6mol/L )拮抗苯肾上腺素 (l(T8-3xl(T3mol/L) 收缩家兔血管的累积浓度效应曲线。
图 22为化合物 11-85 ( 10 6mol/L )拮抗 CaCl2 (lO^-lO^mol/L) 收缩家 兔离体血管的累积浓度效应曲线。
图 23为氨氯地平( 10-7mol/L )拮抗 CaCl2 (10-6-10-2mol/L)收缩家兔离 体血管的累积浓度效应曲线。
图 24为化合物 11-85 ( 10 7mol/L )拮抗 5-羟色胺 (l(T8-l(T3mol/L)收缩 家兔离体血管的累积浓度效应曲线。 具体实施方式
本发明提供了式(I )化合物及其药学上可接受的盐在制备血管舒张 药物中的用途:
其中:
Ri代表被 R
3单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团, 其中 R
3为 H、 素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷氧基、 CHO、 CO(Ci-C
6 坑基)、 COCKd- ^坑基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、
N(d-C
6 烷基 )
2、 SH、 S(d-C
6烷基)、 -S(0) ( d-C
6烷基)、 -S(0)
2H或 -S(0)
2 ( d-C
6 烷基),上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代; 当 R
3为多 取代基团时, R
3独立地选自 H、 卤素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷氧基、 CHO、 CCKd- ^烷基)、 COC d- 烷基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、 NH(Ci-C
6 坑基)、 Nid- ^坑基 )2、 SH、 Sid- ^坑基)、 -S(0) (
). -S(0)
2H 或 -S(0)
2 ( d-C
6烷基), 上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子 取代;
A、 B、 X分别独立代表 CH或 N;
R
2代表 H、 素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷! L &、 CHO、 CO(d-C
6 坑基)、 COCKd- ^坑基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、
N(d-C
6 烷基 )
2、 SH、 S(C
rC
6烷基)、 -S(O) ( d-C
6烷基)或 -s(o)
2 ( C
rC
6烷基),
上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代; 当 为多取代基 团时, R
2独立地选自 H、 卤素、 CN、 C
rC
6烷基、 C
rC
6烷氧基、 CHO、 CC d-Ce烷基)、 COC d-Ce烷基)、 COOH、 N0
2、 NH
2、 Nl^d- ^烷 基)、 N(C
rC
6烷基 )2、 SH、 S(C
rC
6烷基)、 -S(O) ( C
rC
6烷基)、 -S(0)
2H 或 -S(0)
2 ( d-C
6烷基), 上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子 取代;
Y代表任选被一个或多个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有 1-8个 碳原子的直链或支链烃基链,其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的 杂原子替代。 优选地, 在本发明式(I )中的 R2为在所述苯并五元氮杂环上的单取 代或多取代基团, 例如 R2为单取代、 取代、 三取代基团等; R2为苯并 五元氮杂环的任意碳原子上连接的基团, 例如, 当 A (或 B )为 CH原子 时, 则 R2也可以与其相连接。
本文使用的术语 "芳香族基团"的含义应理解为其中至少一个环为芳 香环的 C5_12单环烃环或双环烃环, 其中一个或多个碳任选被选自氧、 硫 和氮的杂原子替代。 芳香族基团的实例包括芳基和杂芳基, 例如苯基、萘 基、 苯并噻唑基、 苯并异噻唑基、 苯并噁唑基、 苯并异噁唑基、 苯并咪唑 基、 苯并吡唑基、 苯并呋喃基、 苯并嘧啶基、 苯并吡啶基、 喹噁啉基、 呋 喃基、 吡啶基或嘧 基。
本文使用的术语 "脂肪族环状基团" 的含义应理解为 C3_12单环饱和 环烃基或 环饱和环烃基,其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的杂 原子替代。脂肪族环状基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、 环庚基、 四氢呋喃基、 哌啶基或哌嗪基等。
除非另外具体指出, 本文所使用的术语 " 素" 指氟、 氯、 溴或碘。 本文使用的术语 "烷基" 包括直链或支链烷基。 所述 "d- 烷基" 基团的实例包括曱基、 乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、 正戊基、 异戊基、 叔戊基、 正己基、 异己基等。
本文使用的术语 "烷氧基" 指 -0-烷基, 其中烷基包括直链或支链烷 基。 所述 "d- 烷氧基,,基团的实例包括曱 L &、 乙 L &、 丙 L &、 丁 L基、 戊氧基和己氧基等。
本文中,一般的、优选的、更优选的、更进一步优选的、特别优选的、 最优选的定义之间可相互组合使用。 在一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I )化合物及其药学上可 接受的盐在制
Ri代表被 R3单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团, 其中 所述芳香族基团优选为苯基、 萘基、 杂原子选自 N、 S、 O的苯并五 元杂环或六元杂环, 或五元或六元不饱和杂环; 更优选为苯基、萘基、 苯 并噻唑基、 苯并异噻唑基、 苯并噁唑基、 苯并异噁唑基、 苯并咪唑基、 苯 并吡唑基、 苯并呋喃基、 苯并嘧啶基、 苯并吡啶基、 喹噁啉基、 呋喃基、 吡啶基或嘧啶基; 再更优选为苯基、苯并异噁唑基、 苯并异噻唑基、苯并 吡唑基、 苯并呋喃基、 萘基、 呋喃基、 吡啶基、 嘧啶基或喹噁啉基; 特别 优选为苯基、 苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、 苯并呋喃基、喹噁啉基或嘧 啶基; 特别优选为苯基、 苯并异噁唑基; 最优选地, 所述芳香族基团为苯 基时, X为 N;最优选地,所述芳香族基团为苯并异噁唑基时, X为 CH; 再优选地, 当所述芳香族基团为苯并异噁唑基时, A为 N;
所述脂肪族环状基团优选为五元或六元饱和环烃基,或杂原子选自 N、 S、 O的五元或六元饱和杂环基;更优选为环戊基、环己基、四氢呋喃基、 哌啶基或哌嗪基; 再更优选为环己基、哌啶基或哌嗪基; 特别优选为环己 基;
R3为 H、 卤素、 CN、 d-C6烷基、 d-C6烷氧基、 CHO、 CO(Ci-C6 烷基)、 COCKd- ^烷基)、 COOH、 N02、 NH2、 Nl^d- ^烷基)、 N(d-C6 烷基 )2、 SH、 S(d-C6烷基)、 -S(0) ( d-C6烷基)、 -S(0)2H或 -S(0)2 ( d-C6 烷基), 上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代; 优选地,
R3为 H、 卤素、 CN、 d-C6烷基、 d-C6烷氧基、 CHO、 CO(d-C6烷基)、 COO(Ci-C6烷基)或 COOH, 上述基团中烷基部分任选被一个或多个(例 如 1-3个) 卤素原子取代; 更优选地, R3为 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 烷基 部分任选被 1-3个卤素原子取代的 d-C6烷基或 d-C6烷氧基、 CHO、 COCH3或 COOCH3; 再优选地, R3为 H、 F、 Cl、 COCH3、 烷基部分任 选被 1-3个卤素原子取代的 d-C4烷基或 d-C4烷氧基; 再更优选地, R3 为 H、 F、 Cl、 CN、 CF3、 CH3、 OCH3或 COCH3; 又优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CN、 CF3、 CH3或 OCH3; 最优选为, 当 X为 N时, R3为 H、 F、 CI或 OCH3; 特别优选地, 当 X为 CH时, R3为 H、 F或 CF3, 更优选 R3为 F; 当 R3为多取代基团时, R3独立地选自以上所述基团;
A、 B、 X分别独立代表 CH或 N; 优选地, A、 B均代表 N;
R
2代表 H、 素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷! L &、 CHO、 CO(d-C
6 坑基)、 COCKd- ^坑基)、 COOH. N0
2、 NH
2、
N(d-C
6 烷基 )
2、 SH、 S(d-C
6烷基)、 -S(0) ( d-C
6烷基)、 -S(0)
2H或 -S(0)
2 ( d-C
6 烷基), 上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代; 优选地, R
2为 H、 卤素、 CN、 d-C
6烷基、 d-C
6烷氧基、 CHO、 CO(d-C
6烷基)、 COC d- ^烷基)、 COOH或 N0
2,上述基团中烷基部分任选被一个或多 个(例如 1-3个)卤素原子取代; 更优选地, R
2为 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 N0
2、烷基部分任选被 1-3个卤素原子取代的 d-C
6烷基或 d-C
6烷 L &、 CHO、 COCH
3或 COOCH
3; 再优选地, R
2为 H、 F、 Cl、 CN、 CHO、 COCH
3、 COOCH
3或者烷基部分任选被 1-3个卤素原子取代的 d-C
4烷 基或 d-C
4烷! 再更优选地, R
2为 H、 F、 Cl、 CN、 CF
3、 CH
3、 OCH
3、 CHO、 COCH
3或 COOCH
3; 特别优选地, 当 X为 N时, R
2为 H、 F、 Cl、 CN、 CH
3或 COOCH
3, 更优选 R
2为 H、 F、 CI或 CH
3; 特别优选 地, 当 X为 CH时, R
2为 H或 OCH
3; 最优选地, R
2为 H; 当 R
2为多 取代基团时, R
2独立地选自以上所述基团;
Y代表任选被 1-3个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有 1-8个碳原 子的直链或支链烃基链,其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的杂原 子替代; 优选地, Y为未取代的含 1-8个碳的饱和烃基, 或者, 其中 1个 碳原子被氧或硫替代的未取代的含 1-8个碳的饱和烃基,例如 -d_7亚烷基 -0-; 更优选 Y为亚曱基、 亚乙基、 亚丙基、 亚丁基、 亚戊基、 亚己基、
亚庚基、 亚辛基、 亚曱基、 氧基亚乙基、 亚丙基、 氧基亚丁基、 L^亚戊基、 氧基亚己基、 氧基亚庚基、 亚曱基 L&、 亚乙基氧基、 亚丙 基氧基、 亚丁基氧基、 亚戊基氧基、 亚己基氧基或亚庚基氧基; 再更优选 地, Y为亚曱基、 亚乙基、 亚丙基、 亚丁基、 亚戊基、 亚己基、 亚庚基、 亚辛基、 亚曱基 L&、 亚乙基氧基、 亚丙基氧基、 亚丁基氧基、 亚戊基氧 基、 亚己基氧基或亚庚基氧基; 特别优选地, Y为亚乙基、 亚丙基、 亚丁 基、 亚乙基氧基或亚丙基氧基; 再特别优选地, Y为亚丙基、 亚丁基或亚 丙基氧基; 又特别优选地, Y为亚丙基或亚丁基; 最优选地, 当 Y为亚 丁基时, X为 N; 最优选地, 当 Y为亚丙基时, X为 CH。 在另一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I )化合物及其药学上 可接受的盐在
Ri代表被 R3单取代或 取代的芳香族基团或脂肪族环状基团, 其中 所述芳香族基团为苯基、苯并异噁唑基、苯并呋喃基、苯并异噻唑基、 苯并吡喃基、 苯并吡唑或嘧啶基; 所述脂肪族环状基团为环己基;
优选地, 当 X为 N时, 代表被 R3单取代或 取代的芳香族基团 或脂肪族环状基团, 其中所述芳香族基团为苯基、苯并异噁唑基、苯并呋 喃基、苯并异噻唑基、苯并吡喃基或嘧啶基; 所述脂肪族环状基团为环己 基;
优选地, 当 X为 CH时, 代表被 R3单取代或多取代的苯基、 苯并 异噁唑、 苯并异噻唑、 苯并呋喃或苯并吡唑; 更优选地, 代表被 R3单 取代的芳香族基团,其中所述芳香族基团优选为苯基或苯并异噁唑基; 更 优选地, 当所述芳香族基团为苯并异噁唑基时, A为 N;
R3为 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 烷基部分任选被 1-3个卤素原子取代的
0< 6烷基或 d-C6烷氧基、 CHO、 COCH3、 COOCH3; 优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CN、 CF3、未取代的 d-C6烷基或 C6烷! L &、 CHO、 COCH3 或 COOCH3; 更优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CH3、 OCH3、 COCH3或 CF3; 再优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CF3、 CN、 CH3或 OCH3; 特别优选地, R3 为 H、 F、 Cl、 CF3、 CH3或 OCH3; 又优选地, R3为 H、 F或 CF3; 最 优选地, R3为 F; 当 R3为多取代基团时, R3独立地选自以上所述基团;
A、 B、 X分别独立代表 CH或 N; 优选地, A、 B均代表 N;
R2代表 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 CHO、 COCH3、 COOCH3、 烷基部 分任选被 1-3个卤素原子取代的 CrC6烷基或 CrC6烷氧基; 优选地, R2 为 H、 F、 Cl、 CN、 CF3、 CH3、 OCH3、 CHO、 COCH3或 COOCH3; 再优选地, 当 X为 N时, R2代表 H、 F、 CI或 CH3; 特别优选地, 当 X 为 CH时, R2代表 H、 F、 Cl、 CN、 CH3、 OCH3或 CHO, 更优选 R2 为 H或 OCH3, 最优选 R2为 H; 当 R2为多取代基团时, R2独立地选自 以上所述基团;
Y代表任选被 1-3个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有 2-8个碳的 直链或支链烃基,其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的杂原子替代; 优选 Y为未取代的含 2-8个碳的饱和烃基,或者,其中 1个碳原子被氧或 硫替代的未取代的含 2-8个碳的饱和烃基, 例如 -d_7亚烷基 -0-; 更优选 Y代表亚乙基、 亚丙基、 亚丁基、 亚戊基、 亚己基、 亚乙基氧基、 亚丙基 氧基或亚丁基氧基; 特别优选地, Y代表亚乙基、 亚丙基、 亚丁基或亚丙 基氧基; 再优选地, Y为亚丙基、 亚丁基或亚丙基氧基; 又优选地, Y为 亚丙基或亚丁基; 最优选地, Y为亚丙基。 在另一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I )化合物及其药学上 可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途:
R,— X
其中:
Ri代表被 R3单取代或 取代的芳香族基团, 其中所述芳香族基团为 苯基、 苯并异噁唑基、 苯并呋喃、 苯并吡唑或苯并异噻唑基; 优选地, 当 X为 N时, 所述芳香族基团为苯基、 苯并异噁唑基或苯并异噻唑基; 再 优选地, 当 X为 CH时, 所述芳香族基团为苯基、 苯并异噁唑、 苯并异 噻唑、 苯并呋喃或苯并吡唑;
更优选地, 当 X为 CH时, 代表被 R3单取代的芳香族基团, 其中 所述芳香族基团优选为苯基或苯并异噁唑基;优选地, 当所述芳香族基团 为苯并异噁唑基时, A为 N;
R3为 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 烷基部分任选被 1-3个卤素原子取代的 C6烷基或 CrC6烷氧基; 优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CN、 CF3、 未取 代的 CrC6烷基或 CrC6烷 L^; 更优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CF3、 CN、 CH3或 OCH3; 更优选地, R3为 H、 F、 Cl、 CH3、 OCH3或 CF3; 特别 优选地, R3为 H、 F或 CF3; 最优选地, R3为 F; 当 R3为多取代基团时, R3独立地选自以上所述基团;
A、 B、 X分别独立代表 CH或 N; 优选地, A、 B均代表 N;
R2代表 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 CHO、 COCH3、 烷基部分任选被 1-3 个卤素原子取代的 d-C6烷基或 d-C6烷氧基; 更优选地, R2为 H、 F、 Cl、 CN、 CF3、 CH3、 OCH3或 COCH3; 特别优选地, R2为 H或 OCH3; 最优选地, R2为 H;
Y代表未取代的饱和或不饱和的含有 2-8个碳的直链或支链烃基,其 中一个或多个碳任选被选自氧、 硫和氮的杂原子替代; 优选 Υ为未取代 的含 2-8个碳的饱和烃基, 或者, 其中 1个碳原子被氧或硫替代的未取代 的含 2-8个碳的饱和烃基, 例如 -d_7亚烷基 -0-; 更优选 Y为亚乙基、 亚 丙基、 亚丁基或亚乙基氧基; 特别优选地, Y为亚丙基或亚丁基; 最优选 地, Y为亚丙基。 在又一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I )化合物及其药学上 可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途:
R— X N—— Y—— N A
( I )
其中:
Ri代表被 R3单取代或 取代的芳香族基团, 其中
所述芳香族基团为苯基、苯并异噁唑或苯并异噻唑基; 再优选地, 当 X为 N时, 所述芳香族基团为苯基或苯并异噻唑基; 又优选地, 当 X为 CH时, 所述芳香族基团为苯基或苯并异噁唑, 更优选为苯并异噁唑;
R3为 H、 F、 Cl、 Br、 OCH3或 CF3; 特别优选地, R3为 H、 F、 CI 或 CF3; 再优选地, 当 X为 N时, R3为 H、 CI或 CF3; 又优选地, 当 X 为 CH时, R3为 H、 F或 CF3 , 更优选为 F; 当 R3为多取代基团时, R3 独立地选自以上所述基团;
A、 B、 X分别独立代表 CH或 N; 优选地, A、 B均代表 N;
R2代表 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 CH3或 OCH3; 特别优选地, R2为 H 或 OCH3; 最优选地, R2为 H;
Y代表含有 2-8个碳的直链或支链饱和烃基,其中一个或多个碳任选 被选自氧、 硫和氮的杂原子取代, 例如 -d_
7亚烷基 -0-; 优选为亚乙基、 亚丙基、 亚丁基或亚乙基氧基; 更优选为亚丙基或亚丁基; 再优选, Y代 表亚丁基时, X为 N; 又优选, Y代表亚丙基时, X为 CH。 在又一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I )化合物及其药学上 可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途:
(I)
其中, 当 A、 B、 X均为 N时,
不为被 H或 OCH3单取代的苯基, 且
R2不为 H或 OCH3, 其中 OCH3在所述苯并五元氮杂环上 取代; 且
Y不为亚乙基、 亚丙基、 亚丁基或亚戊基。 在又一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I)化合物或其药学上 可接受的盐:
(I)
其中: 当 、 B均为 N, 且 X为 CH时,
不为 6-氟取代的苯并异噁唑基;
R2不为 H或 C1; 且
Y不为亚乙基 或亚丙基 L &。 在又一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I)化合物或其药学上 可接受的盐:
(I)
其中: 当 、 B、 X均为 CH时,
不为 6-氟取代的苯并异噁唑基;
R2不为 H、 F、 CN、 COOCH3或 CI; 且
Y不为亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚乙基氧基或亚丙基氧基。 在又一个具体实施方案中, 本发明提供了式(I)化合物或其药学上 可接受的盐:
(I)
其中: 当仅 A、 B之一为 CH, 另一个为 N, 且 X为 CH时,
不为 6-氟取代的苯并异噁唑基;
R2不为 H、 F或 CN; 且
Y不为亚丙基或亚丁基。 在又一个具体实施方案中, 本发明的式(I)化合物及其药学上可接 受的盐
( I )
其中,
代表被 R3单取代或 取代的苯基或苯并噻唑基, 其中
R3为 H或 C1;当 R3为多取代基团时, R3独立地选自以上所述基团
A、 B分别独立代表 CH;
X代表 N,
R2代表 H或 CN;
Y代表亚丁基。 在又一个具体实施方案中, 提供了式(I )化合物或其药学上可接受 的盐在制备血管舒张药物中的用途:
R— X N—— Y
( I)
其中:
代表被 R3单取代的苯并异噁唑,其中 R3为 H、 F、 Cl、 Br、 OCH3 或 CF3; 优选地, R3为 H、 F或 CF3; 更优选地, R3为 F;
A、 B、 X分别独立地代表 CH或 N, 优选地, A、 B均代表 N; X代 表 CH;
R2代表 H、 OCH3; 优选地, R2为 H;
Y代表含有 2-8个碳的直链或支链饱和烃基,其中一个或多个碳任选 被选自氧、 硫和氮的杂原子取代, 例如 -d_7亚烷基 -0-; 优选为亚乙基、
亚丙基、 亚丁基; 更优选为亚丙基或亚丁基; 最优选为亚丙基。 在又一个具体实施方案中, 提供了式(I )化合物或其药学上可接受 的盐在制备血
其中:
代表被 R3单取代的苯并异噁唑,其中 R3为 H、F、Cl、Br、OCH3; 优选地, R3为 H、 F;
A、 X代表 CH, B代表 CH或 N;
R2代表 H、 F、 Cl、 Br、 CN、 COOCH3;
Y代表含有 2-8个碳的直链或支链饱和烃基, 其中一个或多个碳任选 被选自氧、 硫和氮的杂原子取代, 例如 -d_7亚烷基 -0-; 优选为亚乙基、 亚丙基、 亚丁基、 亚戊基、 亚乙基氧基、 亚丙氧基或亚丁基氧基; 特别优 选为亚丙基或亚丁基; 最优选为亚丙基。 所述的苯并五元氮杂环基哌嗪或哌啶类化合物包括:
1-1 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-2 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-3 1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-4 1-(4-(4-(2-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-5 2-曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、 1-6 6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-7 1-(3-(4-苯基哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-8 1-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-9 2-曱基 -1-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-10 1-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-11 l-(4-(4-(4-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-12 1-(4-(4-(2-呋喃基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-13 1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-14 1-(4-(4-(2-嘧¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-15 1-(4-(4-(1-环己基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-16 1-(4-(4-(1-萘基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-17 1-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-18 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-19 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-20 1-(4-(4-(3-苯并吡唑基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-21 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并呋喃基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-22 1-(3-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑、
1-23 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并咪唑、
1-24 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑、
1-25 6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-26 6- -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-27 6-曱氧羰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-28 2-氯 -1-(5-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)戊基) -1H-苯并咪唑、
1-29 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-30 1-(4-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-31 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-32 6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-33 5,6-二曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮 峻、
1-34 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噻唑、
1-35 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-36 6-氟 -3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-37 6-氟 -3-(4-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-38 1-(3-(4-(2, 3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-39 1-(3-(4-(3-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-40 1-(4-(4-(3-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-41 l-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-42 1-(5-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)戊基) -1H-苯并三氮唑、
1-43 1-(4-(4-(2-呋喃基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-44 1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-45 1-(4-(4-(2-嘧¾ 哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-46 1-(4-(4-环己基哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-47 1-(4-(4-(1-萘基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-48 1-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-49 1-(4-(4-(3-(6-氟 -苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-50 1-(4-(4-(3-苯并吡唑基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-51 1-(3-(4-(3-(6-氟-苯并呋喃基))哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-52 1-(4-(4-(3-(6-氟 -苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丙 Μ -ΙΗ-苯并三氮唑、
1-53 6- L-1-(4-(4-(3-(6-氟 -苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并三 氮唑、
1-54 6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-55 6- -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-56 6-曱氧羰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮 峻、
1-57 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-吲哚、
1-58 6- -1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-吲哚、
1-59 1-(3-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑、
1-60 6-氰基 -1-(3-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑、
1-61 1-[4-(4-(4-氟)苯基)哌嗪]丁基 -1H-吲哚、
1-62 1-[4-环己基哌嗪]丁基 -1H-吲哚、
1-63 1-[4-(4-(4-氟)苯基)哌嗪]丁基 -5-乙酰基 -1H-吲哚、
1-64 1-[4-环己基哌嗪]丁基 -5-乙酰基 -1H-吲哚、
1-65 1-[3-(4-(2,4-二氟)苯基)哌嗪]丁基 -5-乙酰基 -1H-吲哚、
1-66 1-[3-(4-(4-曱基)苯基)哌嗪]丙基 -1H-吲哚、
1-67 1-[4-(4-(4-氯)苯基)哌嗪]丁基 -1H-吲哚、
1-68 1-[4-(4-(2-曱基)苯基)哌嗪]丁基 -1H-吲哚、
1-69 1-[4-(4-(3-三氟曱基)苯基)哌嗪]丁基 -1H-吲哚、
1-70 l-[3-(4-(4-曱基)苯基)哌嗪]丙基 -5-曱氧基 -1H-吲哚、
1-71 1-[4-(4-(4-三氟曱氧基)苯基)哌嗪]丁基 -5-曱氧基 -1H-吲哚、
1-72 1-[4-(4-(3-三氟曱基)苯基)哌嗪]丁基 -5-曱氧基 -1H-吲哚、
1-73 1-[3-(4-(2-曱基)苯基)哌嗪]丁基 -5-曱氧基 -1H-吲哚、
1-74 1-[3-(4-(2,4-二氟)苯基)哌嗪]丙基 -5-硝基 -1H-吲哚、
1-75 1-[4-(4-(4-氯)苯基)哌嗪]丁基 -5-硝基 -1H-吲哚、
1-76 1-[4-(4-(3-三氟曱基)苯基)哌嗪]丁基 -5-硝基 -1H-吲哚、
1-77 1-[4-(4-(2-曱 苯基)哌嗪]丁基 -5-硝基 -1H-吲哚、
1-78 1-[4-(4-(2-曱 苯基)哌嗪]丁基 -5-氯 -1H-吲哚、
1-79 1-[4-(4-(3-三氟曱基)苯基)哌嗪]丁基 -5-氯 -1H-吲哚、
1-80 1-[4-(4-(2,4-二氟)苯基)哌嗪]丁基 -5-氯 -1H-吲哚、
1-81 1-[2-(4-(2,4-二三氟曱 苯基)哌嗪]乙基 -5-氯 -1H-吲哚、
1-82 1-[2-(4-(2,4-二曱 苯基)哌嗪]乙基 -6-硝基 -1H-吲哚、
1-83 1-[2-(4-(2,4-二氯)苯基)哌嗪]乙基 -6-曱 L&-1H-吲哚、
Ι-84Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
Ι-85Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
Ι-86Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱基苯并异噁唑))哌啶、
Ι_87Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、
I-88N-(3-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
LSSN-p-^-氯 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
Ι·90Ν-(3-(6-曱基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
Ι-91Ν-(3-(6-曱氧基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶、
Ι-92Ν-(3-(6-曱酰基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶、
1-93 Ν-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
1-94 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-95 N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-96 Ν-(4-(6-^ ^苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-97 Ν-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、 Ι-98Ν-(2-(6-曱 苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
I-99N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
I-100N-(3-(6-曱 苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噻唑)哌啶、
I-101N-(3-(6-曱 苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并吡唑)哌啶、
I-102N-(3-(6-曱 苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并呋喃)哌啶、
1-103 N-(3-(l-苯并吡唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-104 N-(4-(6- 苯并吡唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-105 N-(2-(6-氯苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-106 N-(3-(6-氯苯并三氮唑基)丙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-107 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-108 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-109 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-110 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-111 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氟苯基)哌啶、
1-112 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(2-曱 苯基)哌啶、
1-113 N-(4-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-114 N-(4-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌 啶、
1-115 Ν-(4-(6- -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、 1-116 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-117 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙氧基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-118 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-呋喃基)哌啶、
1-119 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(4-吡¾ 哌啶、
1-120 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-嘧¾ 哌啶、
Ι-121Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(4-环己基)哌啶、
Ι-122Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(1-萘基)哌啶、
Ι-123Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(2-喹噁啉基)哌啶、
1-124 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-125 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-126 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-127 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-128 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氟苯基)哌啶、
1-129 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(2-曱 苯基)哌啶、
1-130 N-(4-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-131 N-(4-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌 啶、
1-132 Ν-(4-(6- -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-133 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-134 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙 Μ -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-135 Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱基苯并异噁唑))哌啶、
1-136 Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、
1-137 Ν-(3-(6-氟 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-138 Ν-(3-(6-氯 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-139 Ν-(3-(6-曱基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶、
1-140 Ν-(3-(6-曱氧基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑)) 哌啶、
1-141 Ν-(3-(6-曱酰基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑)) 哌啶、
1-142 Ν-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
1-143 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-144 N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-145 Ν-(4-(6- 苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-146 Ν-(4-(6- 苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、
1-147 Ν-(2-(6-曱 苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
1-148 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙 Μ -4-(3-氟苯并异噁唑)哌啶、
1-149 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噻唑))哌啶、
1-150 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并吡唑))哌啶、
1-151 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并呋喃))哌啶、
1-152 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-呋喃基)哌啶、
1-153 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(4-吡¾ 哌啶、
1-154 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-嘧¾ 哌啶、
1-155 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-环己基哌啶、
-156 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(l-萘基)哌啶、
-157 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(2-喹噁啉基)哌啶。
-38
-40
-41
-42
SST6.0/M0Z OAV
ZM7l00/CT0ZN3/X3d SST6.0/M0Z OAV
33
/u/u/〇HOOsosild ssl6/-0H0iM
/u/u/〇HOOsosild ssl6/-0H0iM
在本发明的具体实施方案中,更优选如下化合物或其药学上可接受的 盐:
1-1 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-2 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-3 1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-4 1-(4-(4-(2-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-5 2-曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-6 6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-7 1-(3-(4-苯基哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-8 1-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-9 2-曱基 -1-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-10 1-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-11 1-(4-(4-(4-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-12 1-(4-(4-(2-呋喃基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-13 1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-14 1-(4-(4-(2-嘧¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-15 1-(4-(4-(1-环己基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-16 1-(4-(4-(1-萘基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-17 1-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-18 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-19 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-20 1-(4-(4-(3-苯并吡唑基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-21 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并呋喃基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-22 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-23 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并咪唑、
1-24 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑、
1-25 6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-26 6- -l-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-27 6-曱氧羰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-28 2-氯 -1-(5-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)戊基) -1H-苯并咪唑、
1-29 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-30 1-(4-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-31 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-32 6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-33 5,6-二曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮 峻、
1-34 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噻唑、
1-35 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-36 6-氟 -3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-37 6-氟 -3-(4-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-38 1-(3-(4-(2, 3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-39 1-(3-(4-(3-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-40 1-(4-(4-(3-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-41 1-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-42 1-(5-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)戊基) -1H-苯并三氮唑、
1-43 1-(4-(4-(2-呋喃基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-44 1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-45 1-(4-(4-(2-嘧¾ 哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-46 1-(4-(4-环己基哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-47 1-(4-(4-(1-萘基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-48 1-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-49 1-(4-(4-(3-(6-氟 -苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-50 1-(4-(4-(3-苯并吡唑基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-51 1-(3-(4-(3-(6-氟-苯并呋喃基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-52 1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异噁唑基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并三氮唑、
1-53 6-氟 -1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异噻唑基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并三 氮唑、
1-54 6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-55 6- -l-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -IH-苯并三氮唑、 1-56 6-曱氧羰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮 峻、
1-57 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-吲哚、
1-58 6- -1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-吲哚、
1-59 1-(3-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑、
1-60 6-氰基 -1-(3-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑、
Ι-84Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
Ι-85Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
Ι-86Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-曱基苯并异噁唑))哌啶、 Ι_87Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、 I-88N-(3-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、 LSSN-p-^-氯 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、 Ι·90Ν-(3-(6-曱基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、 Ι-91Ν-(3-(6-曱氧基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶、
Ι-92Ν-(3-(6-曱酰基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶、
1-93 Ν-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
1-94 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-95 N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-96 Ν-(4-(6-^ ^苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-97 Ν-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、 1-103 N-(3-(l-苯并吡唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-104 Ν-(4-(6- 苯并吡唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-105 Ν-(2-(6-氯苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、 1-106 Ν-(3-(6-氯苯并三氮唑基)丙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、 1-107 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-108 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-109 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-110 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-113 N-(4-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-116 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-117 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙氧基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-124 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-125 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶、
1-126 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-127 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-130 N-(4-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-133 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-134 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙 Μ -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-135 Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱基苯并异噁唑))哌啶、
1-136 Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶、
1-137 Ν-(3-(6-氟 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-138 Ν-(3-(6-氯 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-139 Ν-(3-(6-曱基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶、
1-140 Ν-(3-(6-曱氧基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑)) 哌啶、
1-141 Ν-(3-(6-曱酰基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑)) 哌啶、
1-142 Ν-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
1-143 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-144 N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-145 Ν-(4-(6- 苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-146 Ν-(4-(6- 苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶。 在本发明的具体实施方案中,再更优选如下苯并五元氮杂环基哌嗪类 化合物或其药学上可接受的盐:
1-1 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并咪唑、
1-2 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并咪唑、
1-3 1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并咪唑、
1-4 l-(4-(4-(2-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-5 2-曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-6 6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-8 1-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑、
1-13 1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-15 1-(4-(4-(1-环己基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-17 1-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-18 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-22 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-23 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并咪唑、
1-24 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑、
1-25 6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-29 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-30 1-(4-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-31 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-32 6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-34 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噻唑、
1-35 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-36 6-氟 -3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-37 6-氟 -3-(4-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-38 1-(3-(4-(2, 3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-39 1-(3-(4-(3-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-40 1-(4-(4-(3-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-41 1-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-51 1-(3-(4-(3-(6-氟-苯并呋喃基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-52 1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异噁唑基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并三 氮唑、
1-54 6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-59 1-(3-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑。 在本发明的具体实施方案中,特别优选如下苯并五元氮杂环基哌嗪类
化合物或其药学上可接受的盐:
1-1 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-2 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-3 1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-29 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-30 1-(4-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-31 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-34 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噻唑、
1-36 6-氟 -3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-37 6-氟 -3-(4-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑、
1-38 1-(3-(4-(2, 3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-39 1-(3-(4-(3-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑、
1-40 1-(4-(4-(3-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑。 在本发明的具体实施方案中,特别优选如下化合物或其药学上可接受 的盐:
1-3 1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑、
1-29 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-31 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑、
1-34 3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噻唑、
Ι-84Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
Ι-85Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、
1-93 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶、
1-109 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-110 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-126 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-127 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶、
1-142 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶。 本发明式(I )化合物的药学上可接受的盐优选为盐酸盐、溴氢酸盐、 硫酸盐、 三氟醋酸盐、 曱磺酸盐、 酒石酸盐、 苹果酸盐、 琥珀酸盐、 马来
酸盐、 杵檬酸盐、 磷酸盐、 乳酸盐、 丙酮酸盐、 乙酸盐、 富马酸盐、 草酰 乙酸盐、 乙磺酸盐、 草酸盐、 苯磺酸盐或羟乙磺酸盐。 本发明所述的药学 上可接受的盐优选含结晶水, 更优选含 0.5-3分子的结晶水。 在本发明用途的具体实施方案中, 尤其优选化合物 1-2或其药学上可 接受的盐, 例如其盐酸 即化合物 Π-2, 化学结构如 Π-2所示。
化合物 1-3优选的盐 盐酸盐,即化合物 Π-3,化学结构如 Π-3所示。
II-3
其中, 化合物 1-29优选的盐为盐酸盐, 即化合物 11-29, 化学结构如 11-29所示。
11-29
化合物 1-31优选的盐为盐酸盐, 即化合物 11-31 , 化学结构如 11-31 所示。
化合物 1-34优选的盐为盐酸盐, 即化合物 11-34, 化学结构如 11-34
Π-34
在本发明用途的具体实施方案中, 尤其优选化合物 1-85或其药学上 可接受的盐, 例如其盐 即化合物 11-85, 其化学结构如下所示。
11-85 动物离体试验证明: 化合物 Π-2, 能够舒张由肾上腺素和高钾液收缩 的血管平滑肌, 其舒张的 -logEC50值分别为 5·73±0·03和 5·34±0·02 (如图 1、 图 2所示); 化合物 Π-3, 舒张由肾上腺素和高钾液收缩的血管平滑肌 的 -logEC50值分别为 6.01±0.05和 5.49±0.05 (如图 8、 图 9所示)。
化合物 Π-2 的血管平滑肌舒张作用机制的研究表明, 该化合物可竟 争性拮抗去曱肾上腺素、钙离子和五羟色胺对血管的收缩作用,可使上述 激动剂的量效曲线平行右移, 并不降低其最大反应, 说明是竟争性拮抗, 其拮抗去曱肾上腺素 (NA)、钙离子和五羟色胺 (5-HT)对血管的收缩作用的 PA2值分别为 7.37±0.08 (多沙唑嗪为 7·52±0·04 )、 5.61±0.04 (氨氯地平为 6.99±0.05 )和 5·71±0·08 (如图 3、 图 4、 图 5、 图 6及图 7所示)。 结果 表明, 化合物 Π-2是通过阻断 受体、 Ca2+离子通道和血管 5-ΗΤ2Α受体 来发挥其血管舒张作用的。
动物离体试验证明: 化合物 11-29, 能够舒张由肾上腺素和高钾液收 缩的血管平滑肌, 其舒张的 -logEC50值分别为 6.01±0.02和 5.64±0.01 (如 图 15、 图 16所示)。化合物 11-31舒张由肾上腺素和高钾液收缩的血管平 滑肌的 -logEC50值分别为 6.19±0.03和 5.55±0.03 (如图 10、 图 11所示)。
化合物 11-31的血管平滑肌舒张作用机制的研究表明, 该化合物可竟
争性拮抗去曱肾上腺素、钙离子和五羟色胺对血管的收缩作用,可使上述 激动剂的量效曲线平行右移, 并不降低其最大反应, 说明是竟争性拮抗, 其拮抗去曱肾上腺素、钙离子和五羟色胺对血管的收缩作用的 PA2值分别 为 6.02±0.13(多沙唑嗪为 7.76±0.24 )、6.56±0.032(氨氯地平为 7.51±0.288 ) 和 6.726±0.089 (如图 12、 图 13和图 14所示)。 这些结果表明, 化合物 11-31也是通过阻断 on受体、 Ca2+离子通道和血管 5-HT2A受体,来发挥其 血管舒张作用的。
化合物 Π-2 在大鼠体内整体试验中, 表现出明显的降压作用, 其口 服吸收良好, 毒性小, 治疗指数大, 骨髓微核实验呈阴性, 具有作为新型 多靶点血管舒张药物开发的潜在价值。
大鼠整体动物降压试验结果表明: 化合物 11-85 具有明显降压作用, 口服吸收较好,急性毒性相对较小,治疗指数较大,骨髓微核试验呈阴性, 具备作为制备血管舒张药物, 尤其是作为新型降压药物开发的潜在价值。 本发明人发现, 本发明所述的式(I )化合物及其药学上可接受的盐 具有显著的受试者血管平滑肌舒张作用。 本发明所述的式(I )化合物及 其药学上可接受的盐可通过例如 α受体拮抗作用 (特别是 αχ受体拮抗作 用) 实现血管平滑肌舒张作用。 除此之外, 本发明的式(I )化合物及其 药学上可接受的盐也可能作用于其他靶点或途径实现血管平滑肌舒张作 用, 例如 Ca2+通道阻断或拮抗 5-111^受体拮抗作用。 特别优选具有多重 靶点作用的本发明化合物, 例如化合物 1-2或化合物 Π-2, 化合物 1-85或 化合物 11-85。 该多重靶点作用使本发明化合物特别有效用于血管持续病 理性收缩或血管平滑肌痉挛相关的疾病,其相对于单一的单靶点药物或多 种单靶点药物联用用于所述疾病时,可实现更高药效,或者有效减少耐药 性、 或者减小不想要的副作用, 使得安全性更高。 具体来说, 多重靶点的 作用使得例如可在不完全阻断血管平滑肌的 α ι受体的同时, 通过阻断 Ca2+通道和 /或 5-HT2A受体的协同作用产生良好的降压药效, 这使得残存 的 α ι受体仍可参与升压反射, 可防止降低体位性低血压的发生; 和 /或通 过阻断 Ca2+通道作用, 在协同降压的同时, 产生抗心肌肥厚、 保护血管 内皮细胞、 抗动脉粥样硬化、 抑制血管平滑肌增生、 改善脑循环等作用, 并通过减慢心率,有效防止心动过速和心悸的发生,防止首剂效应的发生;
和 /或通过阻断 5-HT2A受体作用, 产生协同降压的同时, 可有效改善阻塞 性血管病患者的血流供应,使其适用于伴有动脉粥样硬化、伴有内皮损伤 的高血压患者。
由此, 本发明式(I )化合物及其药学上可接受的盐可用于预防、 緩 解或治疗受试者与血管持续病理性收缩或血管痉挛相关的疾病或病症。所 述式(I )化合物及其药学上可接受的盐可特别用于预防、 緩解或治疗高 血压, 心力衰竭, 心绞痛, 冠心病等; 用于由血管痉挛引起的脑缺血性疾 病, 心肌缺血性疾病、休克等; 用于肾缺血、 由肾血管痉挛引起的肾功能 低下和外周血管痉挛性疾病。
本文所述受试者优选哺乳动物, 特别优选人。
本发明提供了式(I )化合物或其药学上可接受的盐特别优选用于预 防、 緩解或治疗例如, 高血压、 心绞痛、 心力衰竭、 冠心病、 脑缺血以及 外周血管痉挛性疾病如血栓闭塞性脉管炎、 雷诺氏病等。
本发明式(I )化合物或其药学上可接受的盐可制备成合适的药物组 合物形式用于口服给药、 肠胃外给药、 通过吸入喷雾给药、 直肠给药、 鼻 内给药、 舌下给药、 颊内给药、 透皮给药或经植入给药, 所述肠胃外给药 包括皮下、 皮内、 静脉内、 肌内、 关节内、 滑膜内、 胸骨内、 鞘内、 病灶 内和颅内注射给药或滴注技术。 本发明式(I )化合物或其药学上可接受 的盐优选口服给药、 舌下给药、 静脉内、 肌内、 皮下注射给药。 所述的药 物组合物可包含一种或多种常规的可药用载体、助剂或介质, 例如: 稀释 剂、 赋形剂如水等; 粘合剂如纤维素衍生物、 明胶、 聚乙烯吡咯烷酮等; 填充剂如淀粉等; 崩裂剂如碳酸 、碳酸氢钠; 润滑剂如硬脂酸 4 或硬脂 酸镁等; 以及其他辅助剂如香味剂和甜味剂。
包含本发明式(I )化合物或其药学上可接受的盐的所述药物组合物 可以是无菌注射剂的形式,例如作为无菌水性或油脂性悬浮液。该悬浮液 可根据本领域已知的技术使用合适的分散剂或润湿剂 (例如 Tween 80 ) 和悬浮剂配制。无菌注射剂也可为在可用于肠胃外给药的无毒稀释剂或溶 剂中的无菌注射溶液或悬浮液, 例如作为 1,3-丁二醇中的溶液。 可使用的 可用介质和溶剂为甘露醇、 水、 Ringer's溶液和等渗氯化钠溶液。 此外, 无菌的不挥发油常规可用作溶剂或悬浮介质。为此目的,可使用任何温和 的不挥发油, 包括合成的甘油单酯或甘油二酯。 脂肪酸, 例如油酸及其甘 油酯衍生物可用于可注射制剂中,天然可药用的油也可用于其中,例如橄
榄油或蓖麻油,尤其是其聚氧乙烯化形式。所述油溶液或悬浮液还可包含 长链醇稀释剂或分散剂 (例如描述于 Ph. Helv中的那些)或类似的醇。
包含本发明式(I )化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物可以 任何可口服的剂型口服给药, 所述剂型包括但不限于, 胶嚢剂、 片剂、 粉 剂、颗粒剂和水性悬浮剂和溶液剂。所述剂型是根据药物制剂领域中所熟 知的技术而制得。对于口服使用的片剂,通常使用的载体包括乳糖和玉米 淀粉。 也通常添加润滑剂 (例如硬脂酸镁)。 对胶嚢形式的口服给药, 可 用的稀释剂包括乳糖和干燥的玉米淀粉。 当水性悬浮剂被口服给药时,活 性组分可与乳化剂和悬浮剂结合。 如果需要, 可添加某些甜味剂和 /或调 味剂和 /或着色剂。
包含本发明式(I )化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物可通 过鼻用气溶剂或吸入给药。这类组合物可根据药物制剂领域中所熟知的技 术制备,并且可使用苯曱醇或其他合适的防腐剂、提高生物利用度的吸收 促进剂、 碳氟化合物和 /或本领域已知的其他增溶剂或分散剂, 制备为盐 水中的溶液。
包含本发明式(I )化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物还可 以用于直肠给药的栓剂形式给药。所述组合物可通过将本发明化合物与合 适的无刺激的赋形剂混合制得,所述赋形剂在室温下为固体但在直肠温度 下为液体,因此在直肠中将溶化以释放活性组分。这类物质包括但不限于, 可可脂、 蜂蜡和聚乙二醇。
根据麻醉大鼠试验结果推断, 本发明式(I )化合物的每日给药剂量 应该小于氨氯地平的每日给药剂量。用于舒张血管或高血压的氨氯地平的 每日给药剂量为本领域已知, 例如 10 mg/日。 本发明式(I )化合物的具 体剂量可根据临床实验结果及患者的病情、 年龄等由医师决定。
包含本发明式(I )化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物可以 采用医学领域常规的方法进行制备, 其中活性成分的含量为 0.1 重 量%-99.5 重量%, 这取决于待治疗或预防的病症以及给予所述化合物的 受试者的特性。对于所给化合物的剂量方案可由本领域技术人员利用本文 公开的内容容易地确定。
在一个具体实施方案中, 本发明的化合物式(I )化合物或其药学上 可接受的盐可与一种或多种其他活性药物组分联用。该联用药物可以是包 含本发明化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种其他活性药物组分
的单一组合物的形式,或者,该联用药物可为两种或多种单独的组合物的 联合形式,其中本发明的化合物包含在一种组合物中,一种或多种其他活 性药物组分包含在一种或多种单独的组合物中。 可与本发明式(I )化合 物或其药学上可接受的盐联用以预防、緩解或治疗受试者与血管持续病理 性收缩或血管痉挛相关的疾病或病症的其他活性药物组分例如为其他抗 平滑肌痉挛药物, 优选自舍曲林、 卡托普利、 贝那普利、 缬沙坦、 普萘洛 尔、 利尿药。 本申请述及的各实施方案,或者不同优选级别的方案除非另有说明均 可任意组合。 本发明的化合物可采用如下的方法进行合成:
(ID
其中, 、 R2、 A、 B、 X如上文定义; n=0-7; M代表其可药用的 盐, 例如 HC1、 2HC1、 HBr、 2HBr、 H2S04、 CH3S03H等。
以取代 1H-苯并五元氮杂环为原料, 在氢氧化钠水溶液中, 与氯代烷 基溴进行缩合反应, 制备 N-氯烷基-取代苯并五元氮杂环化合物, 再与取 代哌嗪或哌啶进行缩合反应, 制备式(I ) 所示化合物, 最后经酸化成盐 制备相应的盐,得式( II )化合物。采用上述方法可制备化合物 1-1至 1-21、 1-25至 1-51、 1-54至 1-60、 1-84至 1-87、 1-100至 1-102、 1-124至 1-132、 1-135至 1-146、 1-149至 1-157及其盐。
(II)
其中, 、 R2、 A、 B、 X如上文定义; n=0-7; M代表其可药用的 盐, 例如 HC1、 2HC1、 HBr、 2HBr、 H2S04、 CH3S03H等。
以取代苯并五元氮杂环 -1 醇为原料, 与氢化钠交换活泼氢得相应的 钠盐,再与氯代烷基溴反应得到相应的氯化物,再与取代哌嗪或哌啶进行 缩合反应, 制备式(I )所示化合物, 最后经酸化成盐制备相应的盐, 得 式(II )化合物。 采用上述方法可制备化合物 1-22至 1-24、 1-52至 1-53、 1-98至 1-99、 1-133至 1-134、 1-147至 1-148及其盐。 合成通法一: N-(4-氯丁基) -取代苯并五元氮杂环化合物的制备 将 1H-取代苯并五元氮杂环( O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠水 溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷(34.0g, O.lOmol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 N-(4-氯丁基) -取代 苯并五元氮杂环化合物, 收率 30.0-85.0 %。
合成通法二: N-(3-氯丙基) -取代苯并五元氮杂环化合物的制备 将 1H-取代苯并五元氮杂环( O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠水 溶液 100ml中,加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 N-(3-氯丙基) -取代
苯并五元氮杂环化合物, 收率 30.0-85.0 %。
合成通法三: N-(3- (取代苯并五元氮杂环)丙基) -4-取代哌啶的制备 将 N-(3-氯丙基) -取代苯并五元氮杂环化合物( 0.06mol )溶解于 150ml 乙腈中, 分别加入 4-取代哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 10-20小 时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯 化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得式(I )化合物, 收率 65.0-72.0 %。
合成通法四: N-(2-氯乙氧基) -取代苯并五元氮杂环化合物的制备 将取代 N-羟基苯并五元氮杂环化合物( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50重量%钠氢(O.Olmol ) 的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3-氯溴丙烷 ( 0.015mol )溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液 中, 室温下搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取(3 50mL ), 合并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水疏酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干溶剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(2-氯乙氧基) -取代苯并五元氮杂环化合物, 收率 75.0-85.0 %。 以下结合具体实施例对本发明进行举例说明。 实施例 1
1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-1 )的制备 将 1H-苯并咪唑( 11.8g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合 搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑 12.5g, 收率 60.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 3-三氯苯基哌嗪(5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-1 ) 6.8g, 收
率 61.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 369.2。
实施例 2
l-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑 (1-2 ) 和 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑盐酸盐( Π-2 )的制 备
采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 10-20小时。冷却至室温,过滤,滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得化合物( 1-2 ) 7.6g, 收率 62.8 %。
将化合物(1-2 ) ( 6.04g, 0.015mol )溶解于 80ml乙酸乙酯和 8ml乙 醇中。 冰水浴冷却条件下, 滴加 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 调溶液 pH = 3,升温至 50°C搅拌 20min,冷却析晶,过滤,干燥,得化合物(Π-2 ) 固体 5.9g, 收率 89.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 403.2。
实施例 3
1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑 (1-3 ) 和 1-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑盐酸盐(Π-3 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 2,3-二氯苯基哌嗪( 6.93g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 10-20 小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得化合物(I-3 )7.5g, 收率 62.0 %。
将化合物(1-3 ) ( 6.05g, 0.015mol )溶解于 80ml乙酸乙酯和 8ml乙 醇中。 冰水浴冷却条件下, 滴加 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 调溶液 pH = 3,升温至 50°C搅拌 20min,冷却析晶,过滤,干燥,得化合物(Π-3 ) 固体 6.0g, 收率 90.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 403.1。
实施例 4
1- (4-(4-(2-曱 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-4 ) 的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 2-曱氧基苯基哌嗪( 5.77g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱得化合物(1-4 ) 7.7g, 收率 70.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 365.2。
实施例 5
2-曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-5 ) 的制备
将 2-曱基 -1H-苯并咪唑(13.2g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化 钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加 入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有 机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经 中性 A1203层析分离纯化,得 1-(4-氯丁基 )-2-曱基 -1H-苯并咪唑 13.7g,收 率 61.5 %。
将 1-(4-氯丁基 )-2-曱基 -1H-苯并咪唑(8.02g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、 二异丙基乙 基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分 钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状 物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合 物 ( 1-5 ) 8.1g, 收率 64.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 417.2。
实施例 6
6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-6 )的 制备
将 6-氟 -1H-苯并咪唑(13.2g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠 水溶液 200ml中,加入 4-氯溴丁烷( 34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 按合成通法一进行后 处理操作,经中性 A1203层析分离纯化,得 1-(4-氯丁基 )-6-氟 -1H-苯并咪唑
14.2g, 收率 62.6 %。
将 l-(4-氯丁基 )-6-氟 -1H-苯并咪唑(8.16g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、 二异丙基乙 基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分 钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状 物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合 物 ( 1-6 ) 8.5g, 收率 67.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 421.2。
实施例 7
1-(3-(4-苯基哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑(1-7 )的制备
将 1H-苯并咪唑( 11.8g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液 200ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合 搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并咪唑 12.0g, 收率 62.0 %。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并咪唑(6.98g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入苯基哌嗪( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15 小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离 纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(I-7 ) 6.1g, 收率 63.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 321.2。
实施例 8
1-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑(1-8 )的制备 采用实施例 7中的方法制备 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并咪唑(6.98g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 3-氟苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-8 ) 6.4g, 收 率 63.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 339.20
实施例 9
2-曱基 -l-(3-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并咪唑(1-9 )的制备 将 2-曱基 -1H-苯并咪唑(13.2g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化 钠水溶液 200mL中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加 入 lOOmL二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 lOOmL萃取,合并有 机相, 经 lOOmL饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经 中性 A1203层析分离纯化,得 1-(3-氯丙基 )-2-曱基 -1H-苯并咪唑 12.9g,收 率 62.1 %。
将 1-(3-氯丙基 )-2-曱基 -1H-苯并咪唑(7.49g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中,分别加入 3-三氟苯基哌嗪( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-9 ) 6.67g, 收 率 63.1%。 ESI-MS[M+H]+: m/z 353.2。
实施例 10
1-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-10 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 3-氰基苯基哌嗪(5.6g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-10 ) 6.7g, 收 率 62.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 360.2。
实施例 11
1-(4-(4-(4-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-11 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-曱基苯基哌嗪(5.3g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-11 ) 6.4g, 收
率 60·7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 349.2。
实施例 12
1-(4-(4-(2-呋喃基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-12 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-呋喃基)哌嗪( 4.6g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-12 ) 6.0g, 收 率 61.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 325.2。
实施例 13
1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪-1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-13 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(4-吡¾ 哌嗪( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-13 ) 6.3g, 收 率 62.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 336.20
实施例 14
1-(4-(4-(2-嘧¾ 哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-14 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-嘧¾ 哌嗪( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-14 ) 6.1g, 收 率 60.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 337.20
实施例 15
1·(4-(4-(1-环己基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-15 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 l-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(1-环己基)哌嗪( 5.1g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-15 ) 6.4g, 收 率 62.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 341丄
实施例 16
1—(4-(4-(1-萘基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-16 )的制备
采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中, 分别加入 4-(1-萘基)哌嗪(6.4g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-16 ) 6.8g, 收 率 59.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 385.2。
实施例 17
1-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-17 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-喹噁啉基)哌嗪( 6.4g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-17 ) 6.9g, 收 率 59.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 387.2。
实施例 18
1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑( 1-18 ) 的制备
采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 lOOmL 乙 腈中, 分别加入 6-氟 -3- (哌嗪 -4-基)苯并异噁唑(6.6g, 0.05mol )、 二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol )、 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后
升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经柱层析
(中性 A1203 )层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-18 ) 7.7g, 收率 65.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 394.2。
实施例 19
1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑( 1-19 ) 的制备
采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 lOOmL 乙 腈中, 分别加入 6-氟 -3- (哌嗪 -4-基)苯并异噻唑(7.1g, 0.05mol )、 二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol )、 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后 升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经柱层析 (中性 A1203 )层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-19 ) 7.9g, 收率 64.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 410.2。
实施例 20
1-(4-(4-(3-苯并吡唑基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑(1-20 )的制备 采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 lOOmL 乙 腈中, 分别加入 3- (哌嗪 -4-基)苯并吡唑(6.1g, 0.05mol )、 二异丙基乙基 胺(15.5g, 0.12mol )、 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回 流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经柱层析(中性 A1203 )层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-20 )6.9g,收率 61.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 375.2ο
实施例 21
1-(4-(4-(3-(6-氟苯并呋喃基))哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并咪唑(1-21 )的 制备
采用实施例 1中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 lOOmL 乙 腈中, 分别加入 6-氟 -3- (哌嗪 -4-基)苯并呋喃(6.6g, 0.05mol )、 二异丙基 乙基胺(15.5g, 0.12mol )、 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升 温回流反应 15h。冷却至室温,过滤,滤液经浓缩得油状物,经柱层析(中 性 A1203 )层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-21 ) 7.5g, 收率
63.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 393.2。
实施例 22
l-(3-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑(1-22 ) 的制备
1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑的制备
将 1-羟基苯并咪唑( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50%重 量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3- 氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室温下 搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合 并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干溶 剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙氧 基)苯并咪唑, 收率 75.0 %。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加 入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 ( 0.05mol )、二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 1-(3-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌嗪 -1- 基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑( 1-22 ) 13.7g,收率 69.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 396.2
实施例 23
1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑(1-23 ) 的 制备
采用实施例 22中的方法制备 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加 入 4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪(0.05mol )、 二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及 碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙氧 基) -1H-苯并咪唑( 1-23 ) 13.7g,收率 67.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 405.2。
实施例 24
1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪唑(1-24 )的制备
采用实施例 22中的方法制备 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加 入 4-(3-氯苯基)哌嗪 ( 0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾 ( 0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 冷却至 室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱 烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并咪 唑(1-24 ) 12.2g, 收率 66.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 371.2。
实施例 25
6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑( 1-25 ) 的制备
将 6-氯 -1H-苯并咪唑(15.2g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠 水溶液 200ml中,加入 4-氯溴丁烷( 34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 按合成通法一进行后 处理操作, 经中性 A1203层析分离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-6-氯 -1H-苯并咪 唑 15.1g, 收率 62.3 %。
将 1-(4-氯丁基 )-6-氯 -1H-苯并咪唑(8.71g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、 二异丙基乙 基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分 钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状 物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合 物 ( 1-25 ) 8.6g, 收率 65.8 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 437.2。
实施例 26
6- -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑( 1-26 ) 的制备
将 6-氰基 -1H-苯并咪唑(14.3g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化 钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 按合成通法一进 行后处理操作,经中性 A1203层析分离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-6-氰基 -1H- 苯并咪唑 14.7g, 收率 63.1 %。
将 1-(4-氯丁基 )-6-^&-1Η-苯并咪唑(8.39g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、 二异丙基乙
基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分 钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状 物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合 物 ( 1-26 ) 8.6g, 收率 66.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 428.2。
实施例 27
6-曱氧羰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并咪唑 ( 1-27 )的制备
将 6-曱氧羰基 -1H-苯并咪唑(17.6g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢 氧化钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴 化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 按合成通 法一进行后处理操作,经中性 A1203层析分离纯化,得 1-(4-氯丁基 )-6-曱氧 羰基 -1H-苯并咪唑 16.9g, 收率 63.4 %。
将 1-(4-氯丁基 )-6-曱氧羰基 -1H-苯并咪唑(9.58g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10 分钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油 状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化 合物 ( 1-27 ) 8.8g, 收率 63.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 461.2。
实施例 28
2-氯 -1-(5-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)戊基) -1H-苯并咪唑( 1-28 ) 的制备
将 2-氯 -1H-苯并咪唑(15.2g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠 水溶液 200ml中,加入 5-氯溴戊烷( 36.8g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟,升温至 60°C ,搅拌反应 2小时。冷却至室温,加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(5-氯戊基 )-2-氯 -1H-苯并咪唑 16.0g, 收率 62.5 %。
将 1-(5-氯戊基 )-2-氯 -1H-苯并咪唑(9.22g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.91g, 0.03mol )、 二异丙基乙 基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分 钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状
物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合 物 ( 1-28 ) 8.8g, 收率 65.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 451.2。
实施例 29
1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑(1-29 )的制备 将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 30 重量%氢氧化钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并 三氮唑 17.0g, 收率 81.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-氯苯基哌嗪(5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-29 ) 7.8g, 收率 70.3 %。
将化合物(1-29 ) ( 5.55g, 0.015mol )溶解于 50ml乙酸乙酯中。 冰水 浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L 的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2 , 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-29 ) 固体 5.4g, 收率 88.0 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 370.1。
实施例 30
1-(4-(4-(3-氟苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑(1-30 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-氟苯基哌嗪(5.4g, 0.03mol ),二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-30 ) 7.3g,收率 68.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 354.2
实施例 31
1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑(1-31 )和
l-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑盐酸盐(11-31 ) 的制备
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回流 反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析 分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-31 ) 7.8g, 收率 64.5 %。
将化合物(1-31 ) ( 6.05g, 0.015mol )溶解于 50ml乙酸乙酯中。 冰水 浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L 的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2 , 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-31 ) 固体 5.6g, 收率 84.8 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 404.2。
实施例 32
6-氟 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑 (1-32) 的制备
将 6-氟 -1H-苯并三氮唑(13.7g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化 钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。按合 成通法一中的方法进行后处理, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(4-氯丁 基) -6-氟 -1H-苯并三氮唑 8.9g, 收率 39.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-6-氟 -1H-苯并三氮唑( 8.2g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基 胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回 流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层 析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-32 ) 8.3g , 收率 65.7 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 422.2。
实施例 33
5,6-二曱基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑 (1-33)的制备
将 5,6-二曱基 -1H-苯并三氮唑(14.7g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢 氧化钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴 化铵 0.8g,混合搅拌 5分钟。反应液緩慢升温至 60°C ,搅拌反应 2小时。
按合成通法一中的方法进行后处理, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(4- 氯丁基) -5,6-二曱基 -1H-苯并三氮唑 17.4g, 收率 73.2 %。
将 1-(4-氯丁基 )-5,6-二曱基 -1H-苯并三氮唑(8.56g, 0.036mol )溶解 于 100ml乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异 丙基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合 后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物(I-33 ) 9.1g,收率 70.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 432.2。
实施例 34
3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噻唑 (1-34)的制 备
采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 3- (哌嗪 -1-基)苯并异噻唑(6.58g, 0.03mol )、二异丙基乙 基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-34 ) 8.2g, 收率 69.6 %。
将化合物(1-34 ) ( 5.89g, 0.015mol )溶解于 50ml 乙酸乙酯和 5ml 乙醇中。 冰水浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2, 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-34 ) 固体 5.5g, 收率 85.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 393.2。
实施例 35
3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑 (1-35)的制 备
采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 3- (哌嗪 -1-基)苯并异噁唑(6.1g, 0.03mol )、 二异丙基乙 基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-35 ) 8.0g, 收率 70.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 377.2ο
实施例 36
6-氟 -3-(4-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑( 1-36 ) 的制备
采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 6-氟 3- (哌嗪 -1-基)苯并异噁唑(6.1g, 0.03mol )、 二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后 升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物(I-36 ) 8.3g,收率 70.0 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 395.2ο
实施例 37
6-氟 -3-(4-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基)哌嗪 -1-基)苯并异噁唑( 1-37 ) 的制备
将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 30 重量%氢氧化钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(30.2g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并 三氮唑 15.6g, 收率 80.0 %。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(7.02g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 6-氟 -3- (哌嗪 -1-基)苯并异噁唑(6.6g, 0.03mol )、 二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后 升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物(I-37 ) 7.9g,收率 69.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 380.2。
实施例 38
1-(3-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并三氮唑( 1-38 )的制备 采用实施例 37中的方法制备 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(7.02g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 2,3-二氯苯基哌 6.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺(15.5g,
0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-38 ) 8.2g,收率 70.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 实施例 39
1-(3-(4-(3-曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1Η-苯并三氮唑(1-39 )的制备 采用实施例 37中的方法制备 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(7.02g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-曱基苯基哌嗪( 5.3g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-39 ) 7.5g,收率 74.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 335.2
实施例 40
1-(4-(4-(3-曱氧基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑(1-40 ) 的制 备
采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-曱 苯基哌嗪( 5.8g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-40 ) 7.6g,收率 69.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 365.2
实施例 41
1-(4-(4-(3- 苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑(1-41 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-氰基苯基哌嗪( 5.6g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-41 ) 7.6g,收率 70.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z
360.2
实施例 42
1-(5-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)戊基) -1Η-苯并三氮唑(1-42 ) 的 制备
将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 30 重量%氢氧化钠水溶液 100ml中, 加入 5-氯溴戊烷(36.8g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 1-(5-氯戊基 )-1Η-苯并 三氮唑 15.8g, 收率 71.0 %。
将 1-(5-氯戊基 )-1Η-苯并三氮唑(8.0g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回流 反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析 分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-42 ) 7.7g , 收率 61.5 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 417.2。
实施例 43
1-(4-(4-(2-呋喃基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑(1-43 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(2-呋喃基)哌嗪( 4.6g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-43 ) 7.0g,收率 71.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 325.2
实施例 44
1-(4-(4-(4-吡¾ 哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑(1-44 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(4-吡啶基)哌嗪( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g,
0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-44 ) 6.6g,收率 65.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 336.2
实施例 45
1-(4-(4-(2-嘧¾ 哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑(1-45 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(2-嘧啶基)哌嗪( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-45 ) 6.8g,收率 67.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 337.2
实施例 46
1·(4-(4-环己基哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑(1-46 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(1-环己基)哌嗪( 5.1g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-46 ) 6.5g,收率 63.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 341.2。
实施例 47
1一(4-(4-(1-萘基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑(1-47 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(1-萘基)哌嗪( 6.4g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-47 ) 6.9g,收率 60.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 385.2
实施例 48
l-(4-(4-(2-喹噁啉基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑(1-48 )的制备 采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 4-(2-喹噁啉基)哌嗪(6.4g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回流 反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析 分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-48 ) 7.3g , 收率 62.7 % 。
ESI-MS[M+H]+: m/z 387.2ο
实施例 49
1-(4-(4-(3-(6-氟 -苯并异噻唑基))哌嗪 -1-基)丁基) -1Η-苯并三氮唑( 1-49 ) 的制备
采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 6-氟 -3- (哌嗪 -4-基)苯并异噻唑(6.6g, 0.05mol )、 二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后 升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物(I-49 ) 8.2g,收率 66.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 410.2。
实施例 50
1-(4-(4-(3-苯并吡唑基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑(1-50 ) 的制 备
采用实施例 29中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 3- (哌嗪 -4-基)苯并吡唑(6.1g, 0.05mol )、 二异丙基乙基 胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回 流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层 析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-50 ) 7.7g , 收率 68.2 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 375.2ο
实施例 51
1-(3-(4-(3-(6-氟-苯并呋喃基)哌嗪 -1-基)丙基) -1Η-苯并三氮唑(1-51 )
的制备
采用实施例 37中的方法制备 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 6-氟 -3- (哌嗪 -4-基)苯并呋喃(6.6g, 0.05mol )、 二异丙基 乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升 温回流反应 20h。冷却至室温,过滤,滤液经浓缩得油状物,经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-51 ) 7.9g, 收率 69.1 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 379.2。
实施例 52
1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异噁唑基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1H-苯并三氮唑 ( 1-52 )的制备
1-(3-氯丙氧基)苯并三氮唑的制备
将 1-羟基苯并三氮唑( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50% 重量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3-氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室温 下搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干 溶剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙 苯并三氮唑, 收率 75.0 %。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并三氮唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别 加入 4-(3-(6-氟 -苯并异噁唑基))哌 ( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异噁唑基)哌嗪 -1- 基)丙氧基 )-1Η-苯并三氮唑(1-52 ) 13.4g, 收率 67.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 396.2
实施例 53
6-氟 -1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异噻唑基)哌嗪 -1-基)丙氧基) -1Η-苯并三氮 唑(1-53 )的制备
6-氟 -1-(2-氯丙氧基) -苯并三氮唑的制备
将 6-氟 -1-羟基苯并三氮唑(O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入
50%重量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物,搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3-氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室 温下搅拌反应 12h。将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干 溶剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 6-氟 -1-(3- 氯丙氧基) 苯并三氮唑, 收率 75.0 %。
将 6-氟 -1-(3-氯丙氧基)苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-(6-氟 -苯并异噻唑基))哌嗪(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 6-氟 -1-(4-(4-(3-(6-氟-苯 并异噻唑基)哌嗪 -1-基)丙氧基 )-1Η-苯并三氮唑( 1-53 )14.1g,收率 65.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 430.1。
实施例 54
6-氯 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑( 1-54 ) 的制备
将 6-氯 -苯并三氮唑( 15.3g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠水 溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-氯 -1-(4-氯丁 基) -1H-苯并三氮唑 19.2g, 收率 79.0 %。
将 6-氯 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑( 8.75g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基 胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回 流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层 析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-54 ) 8.5g , 收率 64.7 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 437.2。
实施例 55
6-氰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮唑
( 1-55 )的制备
将 6-氰基 -苯并三氮唑(14.4g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠 水溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷( 34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-氰基 -1-(4-氯丁 基) -1H-苯并三氮唑 17.8g, 收率 76.0 %。
将 6-氰基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(8.42g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙 基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后 升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物(I-55 ) 8.5g,收率 66.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 428.2。
实施例 56
6-曱氧羰基 -1-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-苯并三氮 唑(1-56 )的制备
将 6-曱氧羰基 -苯并三氮唑(17.7g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧 化钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化 铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml 萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油 状物。 油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-曱氧羰基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑 19.5g, 收率 73.0 %。
将 6-曱氧羰基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(9.61g, 0.036mol )溶解 于 100ml乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol ), 二异 丙基乙基胺(15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合 后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱,得化合物(I-56 ) 8.8g,收率 63.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 461.2。
实施例 57
l-(4-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-吲哚(1-57 )的制备 将 1H-吲哚( 11.7g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液 200ml 中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5 分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱 烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml 饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203层析分 离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-1Η-吲哚 12.5g, 收率 60.1 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-吲哚(7.45g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪 ( 6.9g , 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g , 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-57 ) 7.3g, 收 率 60.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 402.2。
实施例 58
6- -1-(4-(4-(3-氯苯基)哌嗪 -1-基)丁基) -1H-吲哚(1-58 )的制备 将 6-氰基 -1H-吲哚(14.2g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水 溶液 200ml中,加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟,升温至 60°C ,搅拌反应 2小时。冷却至室温,加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 6-氰基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-吲哚 13.9g, 收率 60.3 %。
将 6-氰基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-吲哚 ( 8.35g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中,分别加入 3-三氯苯基哌嗪( 5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物(1-58 ) 6.9g, 收 率 62.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 393.2。
实施例 59
1-(3-(4-(3-三氟曱基苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑(1-59 ) 的制 备
将 1H-苯并吡唑( 11.8g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液
200ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.2g, 0.20 mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混 合搅拌 5分钟, 升温至 60°C ,搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并吡唑 11.5g, 收率 59.3 %。
将得 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并吡唑(6.98g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 3-三氟曱基苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得化合物( 1-59 ) 7.6g, 收率 63.1 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 389.2。
实施例 60
6-^&-1-(3-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪 -1-基)丙基) -1H-苯并吡唑( 1-60 )的 制备
将 6-氰基 -1H-苯并吡唑(14.3g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化 钠水溶液 200ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.2g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加 入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有 机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经 中性 A1203层析分离纯化,得 6-氰基 -1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并吡唑 13.9g,收 率 63.8 %。
将 6-氰基 -1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并吡唑( 7.88g, 0.036mol )溶解于 100ml 乙腈中, 分别加入 2,3-二氯苯基哌嗪(6.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得化合物( 1-60 ) 7.6g, 收率 61.1 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 414.1。
实施例 61
根据专利申请 US20100329978A1 中所述的方法, 制备得到本发明所 述的化合物( 1-61至 1-65 )。
实施例 62
根据中国专利申请 200610097269.1中所述的方法,制备得到本发明所 述的化合物 ( 1-66至 1-83 )。
实施例 63
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶(1-84 ) 的制 备
将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 100ml 30重量%氢氧化钠水 溶液中, 加入 3_氯溴丙烷(31. , O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0· , 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入 100ml二氯曱烷萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经柱层析(中性 A1203 )分离纯化, 二氯曱烷洗脱分离, 得 1-(3-氯丙 基) -1H-苯并三氮唑 16.0g, 收率 82 %。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(11.7g, 0.06mol )溶解于 150ml乙 腈中, 分别加入 3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(lO.lg, 0.05mol )、二异丙基乙 基胺(25.8g, 0.2mol )、 以及碘化钾(8.3g, 0.05mol ), 搅拌混合后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经柱层析(中 性 A1203 )层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物(1-84 ) 12.6g, 收率 69.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 362.2。
实施例 64
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶( 1-85 ) 的制备
采用实施例 63中的方法制备 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑( 11.7g, 0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中, 分别加入 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(ll.Og, 0.05mol )、 二异丙 基乙基胺(25.8g, 0.2mol ), 以及碘化钾(8.3g, 0.05mol ), 室温下混合 搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩 得油状物, 经柱层析分离 (中性 A1203 ), 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 3-(1-(3-(1Η-苯并三氮唑)丙基)哌啶 -4-基) -6-氟苯并异噁唑( 1-85 )13.47g, 收率 71.0 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 380.2。
实施例 65
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱基苯并异噁唑))哌啶 (1-86)
的制备
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑( 11.7g, 0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中, 加入 6-曱基 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(10.8g, 0.05mol )、 二异丙基 乙基胺(25.8g, 0.2mol )、 以及碘化钾(8.3g, 0.05mol ), 室温下混合搅 拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 按合成通法三进行后处理操作, 得 ( 1-86 ) 12.4g, 收率 66.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 376.2。
实施例 66
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶 (1-87)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑( 11.7g, 0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中, 加入 6-曱氧基 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(11.6g, 0.05mol )、 二异丙 基乙基胺(25.8g, 0.2mol ), 以及碘化钾(8.3g, 0.05mol ), 室温下混合 搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 按合成通法三进行后处理操作, 得(1-87 ) 13.3g, 收率 67.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 392.2。
实施例 67
N-(3_(6_氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4_(3-(6_氟苯并异噁唑))哌啶 (1-88)的制备
1-(3-氯丙基 )-6-氟 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-氟 -1H-苯并三氮唑(13.7g, O.lOmol )溶解于 100ml 30重量%氢 氧化钠水溶液中,加入 3-氯溴丙烷( 31.4g, O.lOmol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 按合成通 法一进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙基 )-6-氟 -1H-苯并三氮唑 6.9g, 收率 32.3 %。
N-(3-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-88)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-6-氟 -1H-苯并三氮唑(6.41g, 0.03mol )溶解于 150ml 乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol ), 二异丙基乙基 胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作 ,得( 1-88 ) 8.3g, 收率 69.6 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 398.2。
实施例 68
N-(3-(6-氯 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-89)的制备
1-(3-氯丙基) - 6-氯 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-氯 -1H-苯并三氮唑( 15.4g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠 水溶液 100ml中,加入 3-氯溴丙烷( 31.4g, O.lOmol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 按合成通 法二进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙基 )-6-氯 -1H-苯并三氮唑 7.3g, 收率 31.7 %。
N-(3-(6-氯 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-89))的制备
将 1-(3-氯丙基 )-6-氯 -1H-苯并三氮唑(6.90g, 0.03mol )溶解于 150ml 乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙基乙基 胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作 ,得( 1-89 ) 8.1g, 收率 65.2 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 414.1。
实施例 69
Ν·(3-(6-曱基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-90)的制备
1-(3-氯丙基) - 6-曱基 -1Η-苯并三氮唑的制备
将 6-曱基 -1Η-苯并三氮唑( 13.3g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化 钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60 Ό , 搅拌反应 2小时。按合 成通法二进行后处理操作,经制备型 HPLC分离纯化,得 1-(3-氯丙基 )-6- 曱基 -1H-苯并三氮唑 7.2g, 收率 34.3 %。
Ν·(3-(6-曱基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) - 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-90)的制备
将 1-(3-氯丙基) - 6-曱基 -1Η-苯并三氮唑( 6.29g, 0.03mol )溶解于 150ml 乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙基乙基 胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作 ,得( 1-90 ) 8.5g, 收率 71.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 394.2。
实施例 70
N-(3-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-91)的制备
1-(3-氯丙基 )-6-曱 苯并三氮唑的制备
将 6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑(14.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧 化钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴化 铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 按合成通法二进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙 基) -6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 7.7g, 收率 34.1 %。
N-(3-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-91)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑(6.77g, 0.03mol )溶解于 150ml乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙 基乙基胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混 合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作, 得(I-91 ) 8.6g, 收率 70.0 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 410.2。
实施例 71
N-(3-(6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-92)的制备
1-(3-氯丙基 )-6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑( 16.2g, O.lOmol )溶解于 100ml 30重量% 氢氧化钠水溶液中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60 Ό , 搅拌反应 2小时。按合 成通法二进行后处理操作,经制备型 HPLC分离纯化,得 1-(3-氯丙基) - 6- 曱酰基 -1H-苯并三氮唑 7.9g, 收率 33.2 %。
N-(3-(6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-92)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑(7.13g, 0.03mol )溶解于 150ml乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙 基乙基胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混 合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。按合成通法三进行后处理操作,
得(I-92 ) 7.5g, 收率 73.6 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 408.2。
实施例 72
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶盐酸盐 ( 11-85 )的制备
将化合物(1-85 ) ( 11.38g, 0.03mol )溶解于 100ml乙酸乙酯和 10ml 无水乙醇中。冰水浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶 液, 至反应溶液 pH = 2, 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-85 ) 固体 11.4g, 收率 91.2 %。
实施例 73
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶(1-93 ) 的 制备
N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑的制备
将 6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑(14.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢 氧化钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴 化铵 0.8g,混合搅拌 5分钟。反应液緩慢升温至 60°C ,搅拌反应 2小时。 按合成通法二进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 N-(3-氯丙 基) -6-曱氧基苯并三氮唑 7.7g, 收率 34.1 %。
将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-苯并异噁唑)哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3- 苯并异噁唑)哌啶( 1-93 )13.14g,收率 67.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 391.2。
实施例 74
N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-94 )的制 备
采用实施例 63中的方法制备 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分 别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,
二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟 苯并异噁唑))哌啶( 1-94 )12.67g,收率 69.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 365.2。
实施例 75
N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-95 )的制 备
将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 30 重量%氢氧化钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并 三氮唑 17.0g, 收率 81.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分 别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟 苯并异噁唑))哌啶( 1-95 )13.96g,收率 71.0 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 393.20 实施例 76
N-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-96 ) 的制备
1-(3氯丁基 )-6-氰基 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-氰基 -1H-苯并三氮唑( 15.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化 钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丁烷(32.6g, O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60 Ό , 搅拌反应 2小时。按合 成通法一进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化,得 1-(3氯丁基 )-6- ^&-1Η-苯并三氮唑 9.1g, 收率 32.6 %。
将 N-(3-氯丁基 )-6-氰基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203
层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(4-(6-氰基苯并三氮唑 基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 ( 1-96 ) 15.07g , 收率 72.1 % 0 ESI-MS[M+H]+: m/z 418.2。
实施例 77
N-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶 ( 1-97 )的制备
采用实施例 76中的方法制备 N-(3-氯丁基 )-6-氰基苯并三氮唑。
将 N-(3-氯丁基 )-6-氰基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(4-(6-氰基苯并三氮唑 基)丁基) -4-(3-(6-曱 苯并异噁唑))哌啶(1-97 ) 15.01g, 收率 69.8 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 430.2。
实施例 78
N-(2-(6-曱氧基苯并三氮唑基)乙氧基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 ( 1-98 )的制备
采用合成通法四中的方法制备 N-羟基 -6-曱氧基苯并三氮唑。
将 N-羟基 -6-曱氧基苯并三氮唑为原料, 按合成通法二中的合成及后 处理方法制备 N- ( 2-氯乙氧基 -6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌啶(0.05mol )、 二异 丙基乙基胺(0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中 性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(2-(6-曱氧基 苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-98 ) 14.21g, 收率 69.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 411.2。
实施例 79
N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-99 )的 制备
采用合成通法四中的方法制备 N-羟基苯并三氮唑。
将 N-羟基苯并三氮唑为原料,按合成通法二中的合成及后处理方法制
备 N- ( 2-氯乙氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加 入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺(0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-(6- 氟苯并异噁唑))哌啶(1-99 ) 12.88g, 收率 67.6 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 381.2。
实施例 80
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噻唑)哌啶(1-100 )的 制备
采用实施例 73中的方法制备 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。 将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-苯并异噻唑)哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3- 苯并异噻唑)哌啶( 1-100 )13.17g,收率 69.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 426.2。
实施例 81
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并吡唑)哌啶(1-101 )的制 备
采用实施例 73中的方法制备 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。 将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-苯并吡唑)哌啶(0.05mol ),二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3- 苯并吡唑)哌啶( 1-101 ) 12.11g,收率 66.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 409.2。
实施例 82
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并呋喃)哌啶(1-102 )的制 备
采用实施例 73中的方法制备 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。
将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-苯并呋喃)哌啶(0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3- 苯并呋喃)哌啶( 1-102 ) 12.40g,收率 68.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 409.2。
也可参照现有技术的已知合成路线制备相关化合物,例如可参照中国 专利申请 200810207606.7中所述的方法制备化合物( 1-103至 1-106 )。
实施例 83
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶(1-107 )的制备 将 1H-苯并咪唑(11.8g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合 搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑 12.5g, 收率 60.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 3-三氯苯基哌啶(5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-107 ) 7.3g, 收率 66.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 368.2。
实施例 84
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶 ( 1-108 )的制备 将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 30 重量%氢氧化钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并 三氮唑 17.0g, 收率 81.0 %。
将 l-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-氯苯基哌啶(5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-108 )7.8g,收率 70.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 369.2
将化合物(1-108 ) ( 5.55g, 0.015mol )溶解于 50ml 乙酸乙酯中。 冰 水浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2, 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-108 ) 固体 5.4g, 收率 88.0 %。
实施例 85
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-109 )的制 备
采用实施例 63中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别 加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以 及碘化钾( 0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟 曱基苯基)哌啶 ( 1-109 ) ll.Og,收率 64.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 402.2。
将化合物(1-109 ) ( 6.02g, 0.015mol )溶解于 50ml 乙酸乙酯中。 冰 水浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2, 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-109 ) 固体 5.4g, 收率 89.0 %。
实施例 86
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-110 )的 制备
采用实施例 64中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分 别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。
冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3- 三氟曱基苯基)哌啶( 1-110 )13.6g,收率 67.8 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 403.2。
实施例 87
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氟苯基)哌啶(1-111 )的制备 采用实施例 63中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 3-三氟苯基哌啶(5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-111 ) 7.1g, 收率 67.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 352.2。
实施例 88
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(2-曱 苯基)哌啶(1-112 )的制备 采用实施例 63中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 2-曱氧基苯基哌啶( 5.7g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-112 ) 6.7 g, 收率 61.3 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 364.2。
实施例 89
N-(4-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-113 ) 的制备
将 6-氟 -苯并三氮唑(15.3g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠水 溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-氟 -1-(4-氯丁 基) -1H-苯并三氮唑 17.0g, 收率 77.0 %。
将 6-氟 -l-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3- 三氟曱基苯基)哌啶( 1-113 )13.5g,收率 64.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 421.2。
实施例 90
N-(4-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 ( 1-114 )的制备
将 6-曱氧基 -苯并三氮唑(14.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化 钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60 Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却 至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml 萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油 状物。油状物经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱得 6-曱氧基 -1-(4- 氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑 17.9g, 收率 75.0 %。
将 6-曱氧基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml 乙腈中, 分别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1- 基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 (1-114 ) 14.0g , 收率 64.6 % 。 ESI-MS[M+H] +: m/z 433.2。
实施例 91
N-(4-(6-氰基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 ( 1-115 )的制备
将 6-氰基 -苯并三氮唑(14.4g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠 水溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷( 34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。
油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-氰基 -1-(4-氯丁 基) -1H-苯并三氮唑 17.3g, 收率 74.0 %。
将 6-^&-1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中, 分别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1- 基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 (1-115 ) 13.5g , 收率 63.1 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 427.2。
实施例 92
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基 )-4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 ( 1-116 ) 的制备
N-(2-氯丙氧基) -苯并三氮唑的制备
将 1-羟基苯并三氮唑( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50% 重量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3-氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室温 下搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干 溶剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙 苯并三氮唑, 收率 75.0-85.0 %。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别 加入 4-(3-(6-氟 -苯并异噁唑基))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基 )-4-(3- 三氟曱基苯基)哌啶(1-116 )13.2g,收率 65.3%。ESI-MS[M+H]+: m/z 405.2。
实施例 93
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙氧基 )-4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-117 )的 制备
N-(2-氯丙氧基) -苯并咪唑的制备
将 1-羟基苯并咪唑( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50%重
量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3- 氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室温下 搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合 并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干溶 剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙氧 基)苯并咪唑, 收率 75.0 %。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加 入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 1-(4-(4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌啶 -1- 基)丁基) -1H-苯并咪唑( 1-117 ) 13.6g, 收率 67.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 404.2。
实施例 94
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-呋喃基)哌啶(1-118 )的制备 将 1H-苯并咪唑(11.8g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合 搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑 12.5g, 收率 60.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-呋喃基)哌啶( 4.6g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-118 ) 6.0g, 收率 61.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 324.2。
实施例 95
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(4-吡啶基)哌啶(1-119 )的制备 采用实施例 94中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈
中,分别加入 4-(4-吡¾ 哌啶( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-119 ) 6.3g, 收率 62.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 335.20
实施例 96
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-嘧啶基)哌啶(1-120 )的制备 采用实施例 94中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-嘧¾ 哌啶( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-120 ) 6.1g, 收率 60.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 336.20
实施例 97
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(4-环己基)哌啶(1-121 )的制备 采用实施例 64中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(1-环己基)哌啶( 5.1g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-121 )6.5g,收率 63.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 341
实施例 98
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(1-萘基)哌啶(1-122 )的制备 采用实施例 64中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(1-萘基)哌啶( 6.4g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-122 )6.9g,收率 60.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z
385.3 ο
实施例 99
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(2-喹噁啉基)哌啶(1-123 )的制备 采用实施例 64中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 4-(2-喹噁啉基)哌啶(6.4g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回流 反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析 分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-123 ) 7.3g , 收率 62.7 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 387.2ο
实施例 100
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶(1-124 )的制备 将 1H-苯并咪唑( 11.8g, O.lOmol )溶解于 20重量%氢氧化钠水溶液 200ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 l.Og, 混合 搅拌 5分钟, 升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml 二氯曱烷萃取, 分液, 水相加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203 层析分离纯化, 得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑 12.5g, 收率 60.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中, 分别加入 3-氯苯基哌啶(5.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-124 ) 7.3g, 收率 66.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 368.2。
实施例 101
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-氯苯基)哌啶 ( 1-125 )的制备 将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 30 重量%氢氧化钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油
状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并 三氮唑 17.0g, 收率 81.0 %。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 3-氯苯基哌啶(5.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-125 )7.8g,收率 70.3 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 369.2
将化合物(1-125 ) ( 5.55g, 0.015mol )溶解于 50ml乙酸乙酯中。 冰 水浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2, 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-125 ) 固体 5.4g, 收率 88.0 %。
实施例 102
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶( 1-126 )的制 备
采用实施例 100中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别 加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以 及碘化钾( 0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟 曱基苯基)哌啶 ( 1-126 ) ll.Og,收率 64.9 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 402.2。
将化合物(1-126 ) ( 6.02g, 0.015mol )溶解于 50ml乙酸乙酯中。 冰 水浴冷却条件下, 滴加浓度 3mol/L的氯化氢 /乙酸乙酯溶液, 至反应溶液 pH = 2, 搅拌 lOmin, 过滤, 干燥, 得化合物(11-126 ) 固体 5.4g, 收率 89.0 %。
实施例 103
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-127 )的 制备
采用实施例 101中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分
别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺(25.8g, 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层 析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1- 基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 (1-127 ) 13.6g , 收率 67.8 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 403.2。
实施例 104
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(3-氟苯基)哌啶(1-128 )的制备 采用实施例 100中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中, 分别加入 3-氟苯基哌啶(5.9g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-128 ) 7.1g, 收率 67.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 352.2。
实施例 105
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丁基) -4-(2-曱 苯基)哌啶(1-129 )的制备 采用实施例 100中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 2-曱氧基苯基哌啶( 5.7g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 15小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-129 ) 6.7g, 收率 61.3 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 364.2。
实施例 106
N-(4-(6-氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶( 1-130 ) 的制备
将 6-氟 -苯并三氮唑( 15.3g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠水 溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml萃取,
合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-氟 -1-(4-氯丁 基) -1H-苯并三氮唑 17.0g, 收率 77.0 %。
将 6-氟 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml 乙腈 中, 分别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1- 基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 (1-130 ) 13.5g , 收率 64.1 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 421.2。
实施例 107
N-(4-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 ( 1-131 )的制备
将 6-曱氧基 -苯并三氮唑(14.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化 钠水溶液 100ml中, 加入 4-氯溴丁烷(34.3g, 0.20mol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却 至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入二氯曱烷 100ml 萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油 状物。油状物经中性 A1203层析分离纯化,二氯曱烷洗脱得 6-曱氧基 -1-(4- 氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑 17.9g, 收率 75.0 %。
将 6-曱氧基 -1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml 乙腈中, 分别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1- 基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 (1-131 ) 14.0g , 收率 64.6 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 433.2ο
实施例 108
Ν-(4-(6-氰基 -1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 ( 1-132 )的制备
将 6-氰基 -苯并三氮唑(14.4g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化钠
水溶液 100ml中,加入 4-氯溴丁烷( 34.3g, 0.20mol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 冷却至室 温,加入 100ml二氯曱烷萃取,分液,水相再加入二氯曱烷 100ml萃取, 合并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油状物经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱得 6-氰基 -1-(4-氯丁 基) -1H-苯并三氮唑 17.3g, 收率 74.0 %。
将 6-^&-1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml 乙 腈中, 分别加入 4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1- 基)丁基) -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶 (1-132 ) 13.5g , 收率 63.1 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 427.2。
实施例 109
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基 )-4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-133 ) 的制备
N-(2-氯丙氧基) -苯并三氮唑的制备
将 1-羟基苯并三氮唑( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50% 重量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3-氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室温 下搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干 溶剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙 苯并三氮唑, 收率 75.0-85.0 %。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并三氮唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别 加入 4-(3-(6-氟 -苯并异噁唑基))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙氧基 )-4-(3- 三氟曱基苯基)哌啶( 1-133 )13.2g,收率 65.3%。ESI-MS[M+H]+: m/z 405.2。
实施例 110
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙 Μ -4-(3-三氟曱基苯基)哌啶(1-134 )的 制备
N-(2-氯丙氧基) -苯并咪唑的制备
将 1-羟基苯并咪唑( O.Olmol )溶于 10ml NMP中, 分批加入 50%重 量比的钠氢(O.Olmol )的固体石蜡混合物, 搅拌反应 0.5h。 同时, 将 3- 氯溴丙烷(0.015mol )、 溶解于 5mlNMP中, 加入上述的溶液中, 室温下 搅拌反应 12h。 将反应液倒入 50ml水中, 乙酸乙酯萃取( 3x50mL ), 合 并有机相, 经 30ml水洗涤, 加入无水硫酸镁干燥有机相, 过滤, 蒸干溶 剂, 油状物经中性 A1203层析或制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙氧 基)苯并咪唑, 收率 75.0 %。
将 1-(3-氯丙氧基)苯并咪唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加 入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑基))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 Ν-(4-(1Η-苯并咪唑 -1-基)丙氧基 )-4-(3- 三氟曱基苯基)哌啶( 1-134 )13.6g,收率 67.1 %。ESI-MS [M+H]+: m/z 404.2。
实施例 111
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基 )-4-(3-(6-曱基苯并异噁唑))哌啶 (1-135)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(11.7g, 0.06mol )溶解于 150ml乙 腈中, 加入 6-曱基 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(10.8g, 0.05mol )、 二异丙 基乙基胺(25.8g, 0.2mol ), 以及碘化钾(8.3g, 0.05mol ), 室温下混合 搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 按合成通法三进行后处理操作, 得(1-135 ) 12.4g, 收率 66.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 376.2。
实施例 112
Ν-(3-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶 (1-136)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(11.7g, 0.06mol )溶解于 150ml乙 腈中, 加入 6-曱氧基 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(11.6g, 0.05mol )、 二异 丙基乙基胺(25.8g, 0.2mol ), 以及碘化钾(8.3g, 0.05mol ), 室温下混 合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。按合成通法三进行后处理操作,
( 1-136 ) 13.3g, 收率 67.7 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 392.2。
实施例 113
N-(3_(6_氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) _4-(3_(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-137)的制备
1-(3-氯丙基 )-6-氟 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-氟 -1H-苯并三氮唑( 13.7g, O.lOmol )溶解于 100ml 30重量%氢 氧化钠水溶液中,加入 3-氯溴丙烷( 31.4g, O.lOmol )、四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 按合成通 法二进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙基 )-6-氟 -1H-苯并三氮唑 6.9g, 收率 32.3 %。
N-(3_(6_氟 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4_(3-(6_氟苯并异噁唑))哌啶 (1-137)的制备
将 1-(3-氯丙基) - 6-氟 -1H-苯并三氮唑( 6.41g, 0.03mol )溶解于 150ml 乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙基乙基 胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作 ,得( 1-137 ) 8.3g, 收率 69.6 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 398.2。
实施例 114
N-(3-(6-氯 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-138)的制备
1-(3-氯丙基) - 6-氯 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-氯 -1H-苯并三氮唑(15.4g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧化 钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。按合 成通法一进行后处理操作,经制备型 HPLC分离纯化,得 1-(3-氯丙基) - 6- 氯 -1H-苯并三氮唑 7.3g, 收率 31.7 %。
N-(3-(6-氯 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-138))的制备
将 1-(3-氯丙基 )-6-氯 -1H-苯并三氮唑( 6.90g, 0.03mol )溶解于 150ml 乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol ), 二异丙基乙基 胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混合搅拌
10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作 ,得( 1-138 ) 8.1g, 收率 65.2 %。 ESI-MS[M+H]+ : m/z 414.1。
实施例 115
N-(3-(6-曱基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-139)的制备
1-(3-氯丙基) - 6-曱基 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-曱基 -1H-苯并三氮唑(13.3g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧 化钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴化 铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。 按合成通法二进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3-氯丙 基) - 6-曱基 -1H-苯并三氮唑 7.2g, 收率 34.3 %。
N-(3-(6-曱基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (1-139)的制备
将 1-(3-氯丙基) - 6-曱基 -1H-苯并三氮唑(6.29g, 0.03mol )溶解于 150ml乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙 基乙基胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混 合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作, 得(1-139 ) 8.5g, 收率 71.9 %。 E SI-MS [M+H]+: m/z 394.20
实施例 116
N-(3-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-140)的制备
N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑的制备
将 6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑(14.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢 氧化钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴 化铵 0.8g,混合搅拌 5分钟。反应液緩慢升温至 60°C ,搅拌反应 2小时。 按合成通法二进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 N-(3-氯丙 基) -6-曱氧基苯并三氮唑 7.7g, 收率 34.1 %。
N-(3-(6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-140)的制备
将 1-(3-氯丙基 )-6-曱氧基 -1H-苯并三氮唑(6.77g, 0.03mol )溶解于 150ml乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙
基乙基胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混 合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 16h。按合成通法三进行后处理操作, 得(1-140 ) 8.6g, 收率 70 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 410.2。
实施例 117
N-(3-(6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-141)的制备
1-(3-氯丙基 )-6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑( 16.2g, O.lOmol )溶解于 100ml 30重量% 氢氧化钠水溶液中, 加入 3-氯溴丙烷(31.4g, O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。按合 成通法二进行后处理操作,经制备型 HPLC分离纯化,得 1-(3-氯丙基) - 6- 曱酰基 -1H-苯并三氮唑 7.9g, 收率 33.2 %。
N-(3-(6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑 -1-基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌 啶 (1-141)的制备
将 1-(3-氯丙基 )- 6-曱酰基 -1H-苯并三氮唑(7.13g, 0.03mol )溶解于 150ml乙腈中, 6-氟 -3- (哌啶 -4-基)苯并异噁唑(5.5g, 0.025mol )、 二异丙 基乙基胺(12.9g, O.lmol ), 以及碘化钾(4.15g, 0.025mol ), 室温下混 合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。按合成通法三进行后处理操作, 得(1-141 ) 7.5g, 收率 73.6 %。 E SI-MS [M+H]+: m/z 408.20
实施例 118
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-苯并异噁唑)哌啶(1-142 )的 制备
采用实施例 116中的方法制备 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。 将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-苯并异噁唑)哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3- 苯并异噁唑)哌啶( 1-142 )13.14g,收率 67.2 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 391.2。
实施例 119
N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-143 )的
制备
将苯并三氮唑(11.9g, O.lOmol )溶解于 100ml 30重量%氢氧化钠水 溶液中, 加入 3_氯溴丙烷(31. , O.lOmol )、 四丁基溴化铵 0· , 混合 搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60Ό , 搅拌反应 2小时。 冷却至室温, 加入 100ml二氯曱烷萃取, 分液, 水相再加入 100ml二氯曱烷萃取, 合 并有机相, 经 100ml饱和食盐水洗涤, 分液, 蒸干有机相得油状物。 油 状物经柱层析(中性 A1203 )分离纯化, 二氯曱烷洗脱分离, 得 1-(3-氯丙 基) -1H-苯并三氮唑 16.0g, 收率 82.0 %。
将 1-(3-氯丙基 )-1Η-苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分 别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙基) -4-(3-(6-氟 苯并异噁唑))哌啶( 1-143 )12.67g,收率 69.4 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 365.2。
实施例 120
N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-144 )的 制备
参照实施例 101中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑( 0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分 别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(4-(l-苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟 苯并异噁唑))哌啶( 1-144 )13.96g,收率 71.0 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 393.20 实施例 121
N-(4-(6-^ ^苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶( 1-145 ) 的制备
1-(3氯丁基 )-6-氰基 -1H-苯并三氮唑的制备
将 6-氰基 -1H-苯并三氮唑(15.9g, O.lOmol )溶解于 30重量%氢氧 化钠水溶液 100ml中, 加入 3-氯溴丁烷(32.6g, O.lOmol )、 四丁基溴化 铵 0.8g, 混合搅拌 5分钟。 反应液緩慢升温至 60°C , 搅拌反应 2小时。
按合成通法一进行后处理操作, 经制备型 HPLC分离纯化, 得 1-(3氯丁 基) - 6-氰基 -1H-苯并三氮唑 9.1g, 收率 32.6 %。
将 1-(3-氯丁基 )-6-氰基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶 (0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(4-(6-氰基苯并三氮唑 基)丁基) -4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶(1-145 ) 15.07g , 收率 72.1 % 0 ESI-MS[M+H]+: m/z 418.2。
实施例 122
N-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基) -4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶 ( 1-146 )的制备
采用实施例 121中的方法制备 1-(3-氯丁基 )-6-氰基苯并三氮唑。
将 1-(3-氯丁基 )-6-氰基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-(6-曱氧基苯并异噁唑))哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(4-(6-氰基苯并三氮唑 基)丁基) -4-(3-(6-曱 苯并异噁唑))哌啶(1-146 ) 15.01g, 收率 69.8 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 430.2。
实施例 123
N-(2-(6-曱氧基苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-苯并异噁唑)哌啶( 1-147 ) 的制备
采用合成通法四中的方法制备 N-羟基 -6-曱氧基苯并三氮唑。
将 N-羟基 -6-曱氧基苯并三氮唑为原料, 按合成通法二中的合成及后 处理方法制备 N- ( 2-氯乙氧基 -6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别加入 4-(3-苯并异噁唑基)哌啶(0.05mol )、 二异丙基 乙基胺(0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然 后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(2-(6-曱氧基苯 并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-苯并异噁唑)哌啶 ( 1-147 ) 14.21g,收率 69.1 %。
ESI-MS[M+H]+: m/z 394.2ο
实施例 124
N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-氟苯并异噁唑)哌啶( 1-148 )的制 备
采用合成通法四中的方法制备 N-羟基苯并三氮唑。
将 N-羟基苯并三氮唑为原料, 按合成通法二中的合成及后处理方法 制备 N- ( 2-氯乙氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈中, 分别 加入 4-(3-苯并异噁唑)哌啶( 0.05mol )、 二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及 碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(2-(l-苯并三氮唑基)乙氧基 )-4-(3-氟苯 并异噁唑)哌啶( 1-148 ) 12.88g,收率 67.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 364.2。
实施例 125
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基 )-4-(3-(6-氟苯并异噻唑))哌啶 ( 1-149 )的制备
采用实施例 116中的方法制备 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。 将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中, 分别加入 4-(3-(6-氟苯并异噻唑))哌啶(0.05mol )、 二异丙基乙基胺 ( 0.2mol ), 以及碘化钾(0.05mol ), 室温下混合搅拌 10分钟, 然后升温 回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化,二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱,得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮 唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并异噻唑))哌啶(1-149 ) 13.17g, 收率 69.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 426.1。
实施例 126
N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙基) -4-(3-(6-氟苯并吡唑))哌啶( 1-150 ) 的制备
采用实施例 116中的方法制备 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。 将 N-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-(6-氟苯并异噻唑))( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化,
二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙 基) -4-(3-(6-氟苯并吡唑))哌啶( 1-150 )12.11g,收率 66.5 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 409.2。
实施例 127
Ν·(3_(6_曱氧基苯并三氮唑基)丙基) _4_(3_(6_氟苯并呋喃))哌啶( Μ51 ) 的制备
采用实施例 116中的方法制备 Ν-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑。 将 Ν-(3-氯丙基 )-6-曱氧基苯并三氮唑(0.06mol )溶解于 150ml乙腈 中,分别加入 4-(3-(6-氟苯并异噻唑))( 0.05mol )、二异丙基乙基胺( 0.2mol ), 以及碘化钾( 0.05mol ),室温下混合搅拌 10分钟,然后升温回流反应 15h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得 N-(3-(6-曱氧基苯并三氮唑基)丙 基) -4-(3-(6-氟苯并呋喃))哌啶( 1-151 )12.40g,收率 68.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 409.2。
实施例 128
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-呋喃基)哌啶 ( 1-152 )的制备 采用实施例 100中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-呋喃基)哌啶( 4.6g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-152 ) 6.0g, 收率 61.6 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 324.2。
实施例 129
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(4-吡啶基)哌啶 ( 1-153 )的制备 采用实施例 100中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(4-吡¾ 哌啶( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-153 ) 6.3g,
收率 62·1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 335.20
实施例 130
Ν-(4-(1Η-苯并咪唑基 -1-基)丁基) -4-(2-嘧啶基)哌啶 ( 1-154 )的制备 采用实施例 100中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并咪唑(7.51g, 0.036mol )溶解于 100ml乙腈 中,分别加入 4-(2-嘧¾ 哌啶( 4.9g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 室温搅拌 10分钟, 然后升温回 流反应 20小时。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203 层析分离纯化, 二氯曱烷 /曱醇混合溶剂洗脱, 得化合物 (1-154 ) 6.1g, 收率 60.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 336.20
实施例 131
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-环己基哌啶(1-155 )的制备 采用实施例 101中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(1-环己基)哌啶( 5.1g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-155 )6.5g,收率 63.7 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 341
实施例 132
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(1-萘基)哌啶(1-156 )的制备 采用实施例 101中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中,分别加入 4-(1-萘基)哌啶( 6.4g, 0.03mol )、二异丙基乙基胺( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ),搅拌混合后升温回流反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析分离纯化, 二氯曱烷洗脱,得化合物( 1-156 )6.9g,收率 60.1 %。 ESI-MS[M+H]+: m/z 385.3
实施例 133
Ν-(4-(1Η-苯并三氮唑 -1-基)丁基) -4-(2-喹噁啉基)哌啶(1-157 )的制备 采用实施例 101中的方法制备 1-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑。
将 l-(4-氯丁基 )-1Η-苯并三氮唑(7.55g, 0.036mol )溶解于 100ml乙 腈中, 分别加入 4-(2-喹噁啉基)哌啶(6.4g, 0.03mol )、 二异丙基乙基胺 ( 15.5g, 0.12mol ), 以及碘化钾(5.0g, 0.03mol ), 搅拌混合后升温回流 反应 20h。 冷却至室温, 过滤, 滤液经浓缩得油状物, 经中性 A1203层析 分离纯化, 二氯曱烷洗脱, 得化合物 (1-157 ) 7.3g , 收率 62.7 % 。 ESI-MS[M+H]+: m/z 387.2ο 实施例 134
化合物 II-1至 11-60以及 11-84至 11-157对致痉剂收缩家兔离体血管 平滑肌的舒张作用
1. 试验动物:
家兔, 雌雄兼用, 体重 2.0-3.0 kg, 由中国医科大学实验动物中心提 供。
2. 药品与试剂
化合物 II-1-II-60以及 11-84至 11-157, 即上述化合物的盐酸盐,可依 照实施例方法制备它们的盐 (盐酸盐)用于如下实验;
氯化钠 (NaCl ): 购于天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20120413; 氯化钟 (KC1): 购于天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20111123;
无水硫酸镁 (MgS04):购于天津市大茂化学试剂厂,批号: 20101029; 无水氯化钙 (CaCl2): 购于天津市大茂化学试剂厂,批号: 20110314; 碳酸氢钠 (NaHC03):购于天津市大茂化学试剂厂,批号: 20120507; 葡萄糖 (Glucose): 购于天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20120512; 碑酸二氢钟 (KH2P04): 购于天津市大茂化学试剂厂产品, 批号: 20110928;
氯化钠注射液 (NaCl): 购于沈阳志鹰制药厂, 批号: 12021001;
盐酸肾上腺素注射液 ( Epinephrine Hydrochloride Injection )规格: lmg/ lml, 购于远大医药 (中国)有限公司, 批号 120105;
重酒石酸去曱肾上腺素 ( Norepinephrine Bitartrate Injection )规格 2mg/lml, 远大医药 (中国)有限公司, 批号 120304;
3.实验仪器
HSS-l(B)型恒温浴槽: 成都仪器厂;
RM6240B型多道生理信号采集处理系统: 成都仪器厂;
JZJ01型肌肉张力换能器: 成都仪器厂;
YPJ01型压力换能器: 成都仪器厂;
TG-328A电光分析天平: 上海天平仪器厂;
T-500型电子天平: 常熟双杰测试仪器厂;
微量移液器: 上海荣泰生化工程有限公司;
电热恒温水浴锅: 天津市泰斯特仪器有限公司。
4. 营养液的配制
Krebs-Henseleit( K-H )生理溶液: NaCl 6.92(浓度单位), KC1 0.35, MgS04 0.29, KH2P04 0.16, CaCl2 0.28, NaHC03 2.1 , Glucose 2.0 ( g/L ), pH 7.2 。
高钾溶液: 将 K-H液中去除等摩尔数的 NaCl后加入 KC1配制成含 K+60mmol/L的改良 K-H液。
无钙 K-H液: 将 K-H液中的 CaCl2除去, 加入等摩尔数的 KC1, 并 加入 EDTA-2Na+ 0.1mmol/L , 其他成分不变。
无钙高钾液: 将高钾液中的 CaCl2除去, 加入等摩尔数的 KC1, 并加 入 EDTA-2Na+ 0.1mmol/L , 其他成分不变的。
化合物 II-1-II-60以及 11-84至 11-157溶液的配制: 称取一定质量化 合物样品,以蒸馏水为溶剂分别稀释至系列浓度( 10-1G-10-2mol/L ),备用。
5.家兔离体血管平滑肌标本的制备
家兔, 将动物击晕后迅速剖开胸腔, 剥离出降主动脉, 将结締组织及 周围脂肪组织去除后(若进行五羟色胺受体拮抗实验,还应使用光滑的不 锈钢钢棒去除内皮细胞), 切成 3-5mm血管环, 然后钢丝钩穿过血管环, 一端固定在通气钩上, 另一端连于张力换能器上, 置于盛有 20ml营养液 的浴管中, 通过记录仪记录张力变化。 浴管内保持温度 37±0.5°C , 并以每 秒 1-2个气泡的速度通入混合气体(95 % 02+5 % C02 标本初始负荷 1.5g, 每 20min换一次营养液, 平衡 2小时, 待基线稳定后开始实验。
6.具体试验操作及试验结果
6.1化合物 II-1至 11-60以及 11-84至 11-157对致痉剂盐酸肾上腺素 ( AD )收缩家兔离体血管平滑肌的舒张作用
标本张力稳定后,记录一段波形, 向浴管内加入致痉剂盐酸肾上腺素
(AD) ( l(T5mol/L )诱导收缩, 当达到最大收缩后,充分冲洗标本,每 20min 换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平稳后, 再次用同浓度致痉剂 诱导收缩。 当后一次收缩最大反应与前一次基本一致时, 累积加入配制好 的化合物 II-1-II-60溶液( lxl(T8-lxl(T3mol/L )、化合物 11-84至 11-123溶 液 ( lxlO-w-lxlO-2mol/L ) 以及化合物 11-124 至 11-157 溶液 ( lxlO-1G~lxlO-3mol/L ), 记录波形。 以化合物的舒张百分数为纵坐标, 最大舒张反应为 100% , 其各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线(数值以 平均值士 SEM表示 (+),n = 5 ), 其中 11-2、 Π-3的舒张作用最明显, 见图 1和图 8。
从图 1和 8中可见, 化合物 11-2、 II-3对 AD致痉剂引起的标本收缩 有舒张作用, 它对肾上腺素的舒张作用呈现一定的剂量依赖性,其中化合 物 Π-2舒张 AD引起的家兔主动脉收缩的 -logEC5o值为 5.73±0.03, 化合 物 Π-3舒张 AD引起的家兔主动脉收缩的 -logEC50值为 6.01±0.05。
化合物 11-31也表现较明显舒张作用, 其各浓度负对数为横坐标绘制 量效曲线, 见图 10; 其中 11-29也具有明显的舒张作用, 其量效曲线见图 15。从图 10中可看出,化合物 11-31对 AD致痉剂引起的标本收缩有舒张 作用, 它对肾上腺素的舒张作用呈现一定的剂量依赖性, 化合物 11-31舒 张 AD引起的家兔主动脉收缩的 -logECso值为 6.19±0.03; 同样地,化合物 11-29对肾上腺素的舒张作用也呈现一定的剂量依赖性, 其舒张 AD引起 的家兔主动脉收缩的 -logEC50值为 6.01±0.02。
从图 17中可看出, 化合物 11-85对 AD收缩的血管标本有舒张作用, 它对 AD收缩的血管标本的舒张作用呈现一定的剂量依赖性,化合物 11-85 舒张 AD收缩的家兔主动脉的 -logEC50值为 7.30±0.05。 化合物 II-1至 11-60、 11-84至 11-123以及 11-124至 11-157对 AD收 缩家兔离体血管平滑肌的舒张作用如表 1所示:
表 1
SST6.0/M0Z OAV
11-46 4.26±0.06 11-136 5.34±0.03
11-47 3.88±0.04 11-137 5.61±0.05
11-48 3.83±0.05 11-138 5.42±0.04
11-49 4.05±0.03 11-139 5.38±0.03
11-50 4.35±0.04 11-140 5.23±0.05
11-51 4.52±0.03 11-141 5.56±0.04
11-52 4.88±0.04 11-142 6.11±0.07
11-53 4.28±0.05 11-143 5.92±0.05
11-54 5.21±0.04 11-144 5.96±0.04
11-55 4.01±0.03 11-145 5.53±0.07
11-56 4.26±0.05 11-146 5.23±0.06
11-57 4.21±0.03 11-147 4.03±0.05
11-58 4.17±0.04 11-148 4.26±0.04
11-59 4.53±0.05 11-149 4.01±0.03
11-60 4.05±0.04 11-150 4.13±0.05
11-84 6.23±0.04 11-151 4.26±0.06
11-85 7.30±0.05 11-152 4.43±0.05
11-86 5.45±0.04 11-153 4.86±0.04
11-87 5.34±0.03 11-154 4.72±0.03
11-88 5.61±0.05 11-155 4.39±0.05
11-89 5.42±0.04 11-156 4.22±0.06
11-90 5.38±0.03 11-157 4.83±0.05
6.2化合物 11-84至 11-157对去曱肾上腺素 (ΝΑ)收缩家兔离体血管平滑 肌的舒张作用
标本张力稳定后, 记录一段波形, 向浴管内加入盐酸肾上腺素 (AD) ( l(T5mol/L )诱导收缩, 当达到最大收缩后, 充分冲洗标本, 每 20min 换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平稳后, 用重酒石酸去曱肾上 腺素 (NA) ( 10 mol/L )诱导收缩。 当后一次收缩最大反应与前一次基本 一致时, 累积加入配制好的化合物 11-84 至 11-123 溶液(1χ1(Τ1ϋ-1χ10-2 mol/L )、化合物 11-124至 11-157溶液( lxl(T1()~lxl(r3mol/L ),记录波形。 以化合物的舒张百分数为纵坐标, 最大舒张反应为 100% , 化合物各浓度 负对数为横坐标绘制量效曲线 (数值以平均值士 SEM表示 (+), n = 5 )。
从图 18中可看出, 化合物 11-85对 NA收缩的血管标本有舒张作用, 它对 NA收缩的血管标本的舒张作用呈现一定的剂量依赖性,药物化合物
-85舒张 NA收缩的家兔主动脉的 -logEC50值为 7.51±0.05。
化合物 11-84至 11-157对 NA收缩家兔离体血管平滑肌的舒张作用如 2所示:
表 2
6.3 化合物 II-l至 Π-60以及 Π-84至 Π-157对致痉剂高钟溶液收缩 家兔离体血管平滑肌的舒张作用
标本张力稳定后,记录一段波形, 向浴管内加入致痉剂盐酸肾上腺素 (AD) ( l(T5mol/L )诱导收缩, 当达到最大收缩后,充分冲洗标本,每 20min 换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平稳后, 将浴管内 K-H液换成 高钾液诱导收缩。 当后一次收缩最大反应与前一次基本一致时, 累积加入 配制好的化合物 II-1-II-60溶液(lxl(T8-lxl(T3mol/L )、 化合物 11-84 至 11-123 溶液 (lxlO-w-lxlO-2mol/L ) 以及化合物 11-124 至 11-157 溶液 ( lxlO-1G~lxlO-3mol/L ), 记录波形。 以化合物的舒张百分数为纵坐标, 最大舒张反应为 100% , 其各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线(数值以 平均值士 SEM表示 (― ),n = 5 ), 其中 11-2、 Π-3的舒张作用最明显, 见图 2和图 9。
从图 2和 9中可见, 化合物 Π-2和 Π-3对高钟液引起的标本收缩有 明显舒张作用,它对肾上腺素的舒张作用呈现一定的剂量依赖性,化合物 II-2舒张高钾液引起的家兔主动脉收缩的 -logEC5。值为 5.34±0.02,化合物 II-3舒张高钾液引起的家兔主动脉收缩的 -logEC50值为 5.49±0.05。其中化 合物 11-31表现出较明显的舒张作用, 其各浓度负对数为横坐标绘制量效 曲线, 见图 11; 其中 11-29也具有明显的舒张作用, 其量效曲线见图 16。 从图 11中可看出,化合物 11-31对高钾液致痉剂引起的标本收缩有舒张作 用, 它对高钾液的舒张作用呈现一定的剂量依赖性, 化合物 11-31舒张高 钾液引起的家兔主动脉收缩的 -logEC50值为 5.55±0.03; 同样地, 化合物 11-29对高钾液的舒张作用也呈现一定的剂量依赖性, 其舒张高钾液引起 的家兔主动脉收缩的 -logEC5o值为 5.64±0.01。
从图 19中可看出,化合物 11-85对高钾液收缩的血管标本舒张作用最 强, 对高钾液收缩血管的舒张作用呈现一定的剂量依赖性, 化合物 11-85 舒张高钾液收缩的家兔主动脉的 -logEC5。值为 6.21±0.03。 化合物 II-1至 11-60以及 11-84至 11-157对致痉剂高钾溶液引起收缩 家兔离体血管平滑肌的舒张作用如表 3所示:
表 3
8 -ΙΙ 8ε-π εο 干 ΖΓ9 -n εο 干
Η) 干 ΐ0·9 9 -ΙΙ Η) 干 ΐΓ5 9 -ll εο·ο干 Z8't SO 干 sen
ΖΟ 干 -n
Η)·ο干 εΐ·ε εζι-ιι
εο 干 Η)·ε -ii εο·ο干 ΐ9
SO 干 ·ε ΐΖΐ-ΙΙ ιε-π
ΟΖΐΙΙ εθ 干 £ S οε-π
Η) 干 9Γε 6Π-ΙΙ 10'0^9'S 6Ζ-ΙΙ
8Π-ΙΙ Η) 干 58·ε 8ΖΙΙ ,ΐΐΙΙ Η) 干 LZ-ll
9Π-ΙΙ SO 干 66·ε 9Ζ-ΙΙ 干 εΓε SllII εο 干 es't sz-ιι εο·ο干 95·ε ΐ-ΙΙ tz-ιι m-ιι Zll εο 干 8ε·ε m-ιι -II 干 ·ε ΐΐΐ-ΙΙ εο·ο干 IZ-II εο·ο干 zrs ΟΐΐΙΙ 干 ε6·ε OZll
601-11 εο·ο干 61-11 εο·ο干 Ζ8·ε 80Ϊ-ΙΙ 90 干 81-11 干 69·ε ,ΟΐΙΙ -II
SO 干 εΓε 90Ϊ-ΙΙ εο·ο干 6ΐ 91-11 εο·ο干 8ε·ε soi-ιι sin
ΗΠ-ΙΙ Η) 干 SO't nil
SO 干 ΐΓε εοΐ-π -II εο·ο干 9 ·ε ΖΟΐΙΙ 90 干 Srt Zl-II
Η)·ο干 ε9·ε ΐθΐΐΐ Η) 干 58·ε Π-ΙΙ εο·ο干 ΐε·ε ΟΟΐΙΙ SO 干 96·ε oi-ii
Η) 干 9Γε 66-11 εο·ο干 8rt 6-II εο·ο干 ε5·ε 86-11 811
Η) 干 εΓε 16-11 εο·ο干 6 ·ε -II 干 ε5·ε 96-11 911 εο·ο干 96·ε S6II εο·ο干 es't SII t6-II SO 干 6 t-n εο 干 n't εό-π SO 干 6t'S ε-ιι
Ζ6-ΙΙ 干 trs ζ-ιι
SO 干 ZO't 16-11 eooTSO's III
ZM7lOO/CTOZN3/X3d SST6.0/M0Z OAV
11-39 5.22±0.04 11-129 4.38±0.03
11-40 5.29±0.04 11-130 5.03±0.04
11-41 4.61±0.05 11-131 4.56±0.03
11-42 3.93±0.04 11-132 4.23±0.02
11-43 3.85±0.04 11-133 5.22±0.05
11-44 3.73±0.03 11-134 5.17±0.06
11-45 4.09±0.03 11-135 5.09±0.04
11-46 3.92±0.02 11-136 5.12±0.03
11-47 3.54±0.03 11-137 5.72±0.05
11-48 3.43±0.04 11-138 5.12±0.04
11-49 3.85±0.03 11-139 5.28±0.03
11-50 3.79±0.04 11-140 5.02±0.05
11-51 4.46±0.03 11-141 5.32±0.04
11-52 4.58±0.04 11-142 5.11±0.03
11-53 3.88±0.02 11-143 3.92±0.02
11-54 4.91±0.04 11-144 3.96±0.03
11-55 3.71±0.03 11-145 3.53±0.02
11-56 3.51±0.02 11-146 4.23±0.04
11-57 3.58±0.02 11-147 3.53±0.03
11-58 3.75±0.04 11-148 4.26±0.04
11-59 4.21±0.03 11-149 3.31±0.03
11-60 3.81±0.02 11-150 3.63±0.04
11-84 4.27±0.04 11-151 3.46±0.03
11-85 5.21±0.03 11-152 4.53±0.03
11-86 4.09±0.04 11-153 4.26±0.04
11-87 4.12±0.03 11-154 4.32±0.02
11-88 4.72±0.05 11-155 4.14±0.05
11-89 4.12±0.04 11-156 4.04±0.03
11-90 4.28±0.03 11-157 4.13±0.04 实施例 135
化合物 Π-2和 11-85对家兔离体血管平滑肌的舒张作用机制研究
1. 试验动物:
家兔, 雌雄兼用, 体重 2.0-3.0 kg, 由中国医科大学实验动物中心提
2. 药品与试剂
化合物 Π-2和 11-85分别采用实施例 2和实施例 72方法制备;
氯化钠 (NaCl ): 购于天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20120413; 氯化钟 (KC1): 购于天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20111123;
无水硫酸镁 (MgS04):购于天津市大茂化学试剂厂,批号: 20101029; 无水氯化钙 (CaCl2): 购于天津市大茂化学试剂厂,批号: 20110314; 碳酸氢钠 (NaHC03):购于天津市大茂化学试剂厂,批号: 20120507; 葡萄糖 (Glucose): 购于天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20120512; 碑酸二氢钟 (KH2P04): 购于天津市大茂化学试剂厂产品, 批号: 20110928;
氯化钠注射液 (NaCl): 购于沈阳志鹰制药厂, 批号: 12021001;
盐酸肾上腺素注射液 ( Epinephrine Hydrochloride Injection )规格: lmg/ lml, 购于远大医药 (中国)有限公司, 批号 120105;
重酒石酸去曱肾上腺素 ( Norepinephrine Bitartrate Injection )规格 2mg/lml, 远大医药 (中国)有限公司, 批号 120304;
曱磺酸多沙唑嗪 ( Doxazosin Mesylate ): 购于随州佳科医药化工有限 公司, 批号: 20110305;
酸氨氯地平片 ( Amlodipine Besylate Tablets ): 购于辉瑞制药有 限公司,规格: 5mg/片批号: 1205018;盐酸肾上腺素注射液( Epinephrine Hydrochloride Injection )规格: lmg/ 1ml, 购于远大医药 (中国)有限 公司, 批号 120105;
( R ) -苯肾上腺素盐酸盐((R ) -Phenylephrine Hydrochloride ), 梯 希爱(上海)化成工业发展有限公司, 批号: GJ01-TESP;
Serotonin Creatinine Sulfate Mo no hydrate ( 5-HT ), 东京化成工业 株式会社, 批号: AZ01-TBKD;
肝素钠注射液(Heparin sodium ): 万邦制药规格: 2ml/12500单位, 批号: 101115;
乌来糖(Urethane ): 中国医药 (集团)上海化学试剂公司, 批号: C30191228;
乙二胺四乙酸( EDTA ),天津市大茂化学试剂厂产品,批号: 20050809ο 3.实验仪器
HSS-l(B)型恒温浴槽: 成都仪器厂;
RM6240B型多道生理信号采集处理系统: 成都仪器厂;
JZJ01型肌肉张力换能器: 成都仪器厂;
YPJ01型压力换能器: 成都仪器厂;
TG-328A电光分析天平: 上海天平仪器厂;
T-500型电子天平: 常熟双杰测试仪器厂;
微量移液器: 上海荣泰生化工程有限公司;
电热恒温水浴锅: 天津市泰斯特仪器有限公司。
4. 营养液的配制
Krebs-Henseleit( K-H )生理溶液: NaCl 6.92(浓度单位), KC1 0.35, MgS04 0.29, KH2P04 0.16, CaCl2 0.28, NaHC03 2.1 ,葡萄糖 2.0( g/L ), pH 7.2 。
高钾溶液: 将 K-H液中去除等摩尔数的 NaCl后加入 KC1配制成含 K+60mmol/L的改良 K-H液。
无钙 K-H液: 将 K-H液中的 CaCl2除去, 加入等摩尔数的 KC1, 并 加入 EDTA-2Na+ 0.1mmol/L , 其他成分不变。
无钙高钾液: 将高钾液中的 CaCl2除去, 加入等摩尔数的 KC1, 并加 入 EDTA-2Na+ O.lmmol/L , 其他成分不变的。
化合物 Π-2和 11-85溶液的配制: 分别称取一定质量化合物 Π-2和 11-85 的样品, 以蒸馏水为溶剂稀释分别至系列浓度(10-1G-10-4mol/L ), 备用。
5.家兔离体血管平滑肌标本的制备
家兔, 将动物击晕后迅速剖开胸腔, 剥离出降主动脉, 将结締组织及 周围脂肪组织去除后(若进行五羟色胺受体拮抗实验,还应使用光滑的不 锈钢钢棒去除内皮细胞), 切成 3-5mm血管环, 然后钢丝钩穿过血管环, 一端固定在通气钩上, 另一端连于张力换能器上, 置于盛有 20ml营养液 的浴管中, 通过记录仪记录张力变化。 浴管内保持温度 37±0.5°C , 并以每 秒 1-2个气泡的速度通入混合气体(95 % 02+5 % C02 标本初始负荷 1.5g, 每 20min换一次营养液, 平衡 2小时, 待基线稳定后开始实验。
6.实验操作及试验结果
6.1化合物 Π-2和 11-85对家兔血管平滑肌 α受体激动剂的拮抗作用
6.1.1化合物 Π-2对去曱肾上腺素累积收缩量效曲线的影响
标本张力稳定之后,记录一段波形,向浴管内累积加入去曱肾上腺素
(NA) ( 10-8-104mol/L )直至达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H液反 复冲洗标本, 平衡 lh后, 加入化合物 II-2 ( 3xl07mol/L ), 20min后再以 同法加入 NA。 以最大反应为 100%, NA收缩百分数为纵坐标, NA各浓 度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入化合物 Π-2 (3xl(T7mol/L)后, 如 图 3所示。
NA量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分 数进行统计学 ί检验后, 多数?值<0.01, 存在显著性差异。 化合物 Π-2 拮抗 ΝΑ收缩家兔主动脉的 ΡΑ2值为 7.37±0.08;
6.1.2阳性对照药多沙唑嗪对去曱肾上腺素累积收缩量效曲线的影响 标本张力稳定后, 记录一段波形, 向浴管内加入去曱肾上腺素 (ΝΑ) (10-8-10-4mol/L) (10-8-3xlO-3mol/L)直到达到最大反应, 记录波形。 然 后用 K-H液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基 线恢复平稳后, 加入多沙唑嗪( l(T7mol/L ), 15min后再以同法加入去曱 肾上腺素 (NA) ( 10-8-6xl0 mol/L )0 以最大反应为 100%, NA 收缩百分 数为纵坐标, NA 各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入多沙唑嗪 (10-7mol/L)后, 如图 4所示, NA量效曲线明显平行右移, 最大反应几 乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, 多数?值<0.01, 存在 显著性差异。 阳性药多沙唑嗪拮抗 NA 收缩家兔主动脉的 PA2值为 7·52±0·04。
经统计学 t检验, 化合物 Π-2与阳性对照药多沙唑嗪对 NA的 PA2 值之间比较, P>0.05, 两者之间无显著性差异, 说明化合物 Π-2对 α受 体激动剂的拮抗作用与多沙唑嗪相近。
6.1.3 化合物 11-85对苯肾上腺素累积收缩量效曲线的影响
标本张力稳定之后, 记录一段波形, 向浴管内累积加入(R) -苯肾上 腺素盐酸盐 (PE) (10-8-6xl03mol/L)直至达到最大反应, 记录波形。 然 后用 K-H液反复冲洗标本, 平衡 lh后, 加入化合物 11-85 ( l(T6mol/L ), 20min后再以同法加入 PE。 以最大反应为 100%, PE收缩百分数为纵坐 标, PE各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线 (数值以平均值士 SEM表示 (+),11 = 5), 加入药物化合物 11-85 (10-6mol/L)后, 如图 20。
从图 20中可见: PE量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对 各浓度反应百分数进行统计学 t检验后, ?值<0.01, 存在显著性差异。化
合物 11-85拮抗 ΡΕ收缩家兔主动脉的 ΡΑ2值为 8.62±0.11。
6.1.4 阳性对照药曱磺酸多沙唑嗪对苯肾上腺素累积收缩量效曲线的 影响
标本张力稳定之后, 记录一段波形, 向浴管内累积加入(R ) -苯肾上 腺素盐酸盐 (PE) ( 10-8-3xlO-3mol/L )直至达到最大反应, 记录波形。 然后 用 K-H液反复冲洗标本,平衡 lh后,加入曱磺酸多沙唑嗪( l(T6mol/L ), 15min后再以同法加入 PE。 以最大反应为 100 % , PE收缩百分数为纵坐 标, PE各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线 (数值以平均值士 SEM表示 (—卜 ),*Ρ<0·05 , **Ρ<0·01, η = 7 ) , 加入阳性对照药曱磺酸多沙唑嗪 ( 107mol/L )后, 如图 21。
从图 21中可见: PE量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对 各浓度反应百分数进行统计学 t检验后, 多数?值<0.01 , 存在显著性差 异。 药物多沙唑嗪拮抗 PE收缩家兔主动脉的 PA2值为 7.43±0.12。
经统计学 t检验, 化合物 11-85与阳性对照药多沙唑嗪对 PE的 PA2 值之间比较, P < 0.01 , 两者之间存在非常显著的差异, 说明化合物 11-85 对 α受体的拮抗作用强于多沙唑嗪。
6.2化合物 Π-2和 11-85对家兔血管平滑肌 4 通道(Ca2+ ) 的拮抗作 用
6.2.1化合物 Π-2对 CaCl2累积收缩家兔血管浓度效应曲线的影响 标本张力稳定后, 用无钙 K-H液将标本冲洗 3次, 并用无钙 K-H液 孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 然后向浴管内累积加 入 CaCl2 ( 10-6-10-2mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H 液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平 稳后,再次用无钙 K-H液将标本冲洗 3次,并用无钙 K-H液孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min , 同时向浴管中加入化合物 Π-2 ( 3xl06mol/L ),孵育 20min后再以同法累积加入 CaCl2( lO^-lO^mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 以最大反应为 100 % , CaCl2各浓度时的 收缩百分数为纵坐标, CaCl2各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入 化合物 Π-2 ( 3xlO-6mol/L )后, 如图 5所示, CaCl2量效曲线明显平行右 移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, 多数 P
值<0.01 ,存在显著性差异。化合物 Π-2拮抗 CaCl2收缩家兔主动脉的 PA2 值为 5.61±0.04。
6.2.2阳性对照药氨氯地平对 CaCl2累积收缩量效曲线的影响
标本张力稳定后, 用无钙 K-H液将标本冲洗 3次, 并用无钙 K-H液 孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 然后向浴管内累积加 入 CaCl2 ( 10-6-10-2mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H 液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平 稳后,再次用无钙 K-H液将标本冲洗 3次,并用无钙 K-H液孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min , 同时向浴管中加入氨氯地平 ( 107mol/L ), 孵育 15min后再以同法累积加入 CaCl2 ( lO^-lO^mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 以最大反应为 100 % , CaCl2各浓度时的 收缩百分数为纵坐标, CaCl2各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入 氨氯地平(3xl(T6mol/L )后,如图 6所示, CaCl2量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, 多数 P 值 <0.01 , 存在显著性差异。 氨氯地平拮抗 CaCl2收缩家兔主动脉的 PA2值 为 6.99±0.05。
6.2.3化合物 11-85对 CaCl2收缩家兔血管累积浓度效应曲线的影响 标本张力稳定后, 用无钙 K-H液将标本冲洗 3次, 并用无钙 K-H液 孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 然后向浴管内累积加 入 CaCl2 ( 10-5-10-2mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H 液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平 稳后,再次用无钙 K-H液将标本冲洗 3次,并用无钙 K-H液孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 同时向浴管中加入化合物 11-85 ( 106mol/L ), 孵育 20min后再以同法累积加入 CaCl2 ( lO^-lO^mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 以最大反应为 100 % , CaCl2各浓度时的 收缩百分数为纵坐标, CaCl2各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线 (数值以 平均值士 SEM 表示(^^,ΑΡΟ.Οδ, **Ρ<0·01, η = 7), 加入化合物 11-85 ( l(T6mol/L )后的结果如图 22所示。
从图 22中可见: CaCl2量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, 多数 P <0.01 , 存在显著性差 异。 化合物 11-85拮抗 CaCl2收缩家兔主动脉的 PA2值为 6.10±0.13。
6.2.4 氨氯地平对 CaCl2收缩家兔血管累积浓度效应曲线的影响 标本张力稳定后, 用无钙 K-H液将标本冲洗 3次, 并用无钙 K-H液 孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 然后向浴管内累积加 入 CaCl2 ( 10-6-10-2mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H 液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平 稳后,再次用无钙 K-H液将标本冲洗 3次,并用无钙 K-H液孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min , 同时向浴管中加入氨氯地平 ( 107mol/L ), 孵育 15min后再以同法累积加入 CaCl2 ( lO^-lO^mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 以最大反应为 100 % , CaCl2各浓度时的 收缩百分数为纵坐标, CaCl2各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线 (数值 以平均值士 SEM表示(+),*Ρ<0·05, **Ρ<0·01,η = 5), 如图 23。
从图 23中可见: CaCl2量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, 多数 P <0.01 , 存在显著性差 异。 氨氯地平拮抗 CaCl2收缩家兔主动脉的 PA2值为 6.99±0.05。
6.3化合物 Π-2对家兔血管平滑肌五羟色胺( 5-HT )受体激动剂的拮 抗作用
标本张力稳定之后, 记录一段波形, 向浴管内累积加入 5-HT ( 10-7-3xl(T4mol/L )直至达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H液反复 冲洗标本, 平衡 1.5h后, 加入化合物 II-2 ( 3xl06mol/L ), 20min后再以 同法加入 5-HT。 以最大反应为 100 % , 5-HT收缩百分数为纵坐标, 5-HT 各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线,加入化合物 II-2( 3xl06mol/L )后, 如图 7所示, 5-HT量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓 度反应百分数进行统计学检验后, P 值<0.01 , 存在显著性差异。 化合物 II-2拮抗 5-HT收缩家兔主动脉的 PA2值 5.71±0.08。
6.4化合物 11-85对家兔血管平滑肌 5-羟色胺(5-HT ) 受体激动剂的 拮抗作用
标本张力稳定之后, 记录一段波形, 向浴管内累积加入 5-HT ( 10-8-l(T3mol/L )直至达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H液反复冲 洗标本, 平衡 1.5h后, 加入化合物 11-85 ( 10-7mol/L ), 20min后再以同
法加入 5-HT。 以最大反应为 100 % , 5-HT收缩百分数为纵坐标, 5-HT 各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线(数值以平均值士 SEM 表示 (+),*Ρ<0·05, **Ρ<0·01, η = 7), 加入药物化合物 11-85 ( 107mol/L )后, 如图 8。
从图 24中可见: 5-HT量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, P 值<0.01 , 存在显著性差异。 化合物 11-85拮抗 5-HT收缩家兔主动脉的 PA2值 9.06±0.07。 实施例 136
化合物 11-31对家兔离体血管平滑肌的舒张作用机制研究
1.1化合物 11-31对家兔血管平滑肌 α受体激动剂的拮抗作用
1.1.1化合物 11-31对去曱肾上腺素累积收缩量效曲线的影响
标本张力稳定之后,记录一段波形,向浴管内累积加入去曱肾上腺素 (NA) ( 3xlO-7-6xl0 mol/L )直至达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H 液反复冲洗标本, 平衡 lh后, 加入化合物 11-31 ( 3xlO-6mol/L ), 20min 后再以同法加入 NA ( 3xlO-7-3xlO-4mol/L )。 以最大反应为 100 % , NA收 缩百分数为纵坐标, NA各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入化合 物 11-31 ( 3xl06mol/L )后, 如图 10所示, NA量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学 t检验后, 多数 P值 <0.01 , 存在显著性差异。 化合物 11-31拮抗 NA收缩家兔主动脉的 PA2 值为 6.02±0.13。
1.1.2阳性对照药多沙唑嗪对去曱肾上腺素累积收缩量效曲线的影响 在上步的基础上用 K-H液反复冲洗标本,平衡 lh后,加入多沙唑嗪 ( 107mol/L ), 15min后再以同法加入 NA。 以最大反应为 100 % , NA收 缩百分数为纵坐标, NA ( 3xlO-7-3xlO-4mol/L )各浓度负对数为横坐标绘 制量效曲线, 加入药物多沙唑嗪 ( 107mol/L )后, 如图 12所示, NA量 效曲线明显平行右移,最大反应几乎不变,对各浓度反应百分数进行统计 学 ί检验后, 多数?值<0.01 , 存在显著性差异。 药物多沙唑嗪拮抗 ΝΑ 收缩家兔主动脉的 ΡΑ2值为 7.76±0.24。
经统计学 ί检验, 化合物 11-31与阳性对照药多沙唑嗪对 ΝΑ的 ΡΑ2 值之间比较, Ρ < 0.01 , 两者之间存在非常显著的差异, 说明化合物 11-31
对 α受体激动剂的拮抗作用比多沙唑嗪弱。
1.2化合物 11-31对家兔血管平滑肌 4 通道(Ca2+ ) 的拮抗作用
1.2.1化合物 11-31对 CaCl2累积收缩家兔血管浓度效应曲线的影响 标本张力稳定后, 用无钙 K-H液将标本冲洗 3次, 并用无钙 K-H液 孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 然后向浴管内累积加 入 CaCl2 ( 10-5-3xlO-2mol/L ),直到达到最大反应,记录波形。然后用 K-H 液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平 稳后,再次用无钙 K-H液将标本冲洗 3次,并用无钙 K-H液孵育 40min, 加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 同时向浴管中加入化合物 11-31 ( 10 mol/L ),孵育 20min后再以同法累积加入 CaCl2( lO ^xlO^mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 以最大反应为 100 % , CaCl2各浓度时的 收缩百分数为纵坐标, CaCl2各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入 化合物 11-31 ( l(T5mol/L )后, 如图 13所示, CaCl2量效曲线明显平行右 移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数进行统计学检验后, 多数 P 值<0.01 , 存在显著性差异。 化合物 11-31 拮抗 CaCl2收缩家兔主动脉的 PA2值为 6.56±0.032。
1.2.2.阳性对照药氨氯地平对 CaCl2累积收缩量效曲线的影响
基于上步的基础上, 然后用 K-H液反复冲洗标本, 每 20min换一次 K-H液, 平衡 60min, 待基线恢复平稳后, 再次用无钙 K-H液将标本冲 洗 3次,并用无钙 K-H液孵育 40min,加入无钙高钾液使标本去极化 20min, 同时向浴管中加入氨氯地平(10-7mol/L ), 孵育 15min后再以同法累积加 入 CaCl2 ( 10-5-3xlO-2mol/L ), 直到达到最大反应, 记录波形。 以最大反 应为 100 % , CaCl2各浓度时的收缩百分数为纵坐标, CaCl2各浓度负对 数为横坐标绘制量效曲线,加入氨氯地平(10-5mol/L )后,如图 13所示, CaCl2量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对各浓度反应百分数 进行统计学检验后,多数 P值<0.01 ,存在显著性差异。氨氯地平拮抗 CaCl2 收缩家兔主动脉的 PA2值为 7.51±0.288。
1.3化合物 11-31对家兔血管平滑肌五羟色胺(5-HT ) 受体激动剂的 拮抗作用
标本张力稳定之后, 记录一段波形, 向浴管内累积加入 5-HT ( 10-8-3xl(T4mol/L )直至达到最大反应, 记录波形。 然后用 K-H液反复
冲洗标本, 平衡 1.5h后, 加入化合物 11-31 ( 3xlO-6mol/L ), 20min后再 以同法加入 5-HT。以最大反应为 100 % , 5-HT收缩百分数为纵坐标,5-HT 各浓度负对数为横坐标绘制量效曲线, 加入化合物 11-31 ( 3xlO-6mol/L ) 后, 如图 14所示, 5-HT量效曲线明显平行右移, 最大反应几乎不变, 对 各浓度反应百分数进行统计学检验后, P 值<0.01 , 存在显著性差异。 化 合物 11-31拮抗 5-HT收缩家兔主动脉的 PA2值 6.726±0.089。 实施例 137
化合物 Π-2的急性毒性实验
取昆明种小鼠 (由中国医科大学试验动物中心提供), 雌雄各半, 体 重 18-22g, 进行化合物简化几率单位法急性毒性实验, 灌胃给药 LD50为 361.88 mg/kg (95%可信限区间为 302.96-420.80mg/kg)。
化合物 11-85的急性毒性实验
取昆明种小鼠 10只(由中国医科大学实验动物中心提供),雌雄各半, 体重 18-22g, 进行化合物简化几率单位法急性毒性实验, 灌胃给药 LD50 为 221.72 mg/kg (95%可信限区间为 204.ll-239.33mg/kg), 腹腔注射给药 LD50为 108.32 mg/kg (95%可信限区间为 102.41-114.23 mg/kg) 0 实施例 138
化合物 Π-2和 11-85的小鼠的骨髓微核实验
取昆明种小鼠(由中国医科大学试验动物中心提供) 10 只, 雌雄各 半, 按 120mg/kg/天体重灌胃给药化合物 Π-2, 按 74mg/kg/天体重灌胃给 药化合物 11-85。 持续给药 4天, 第 5天进行小鼠骨髓微核试验。
阳性对照组, 给予环磷酰胺 60mg/kg/天; 阴性对照组, 给予生理盐 水 0.1ml/10g/天。 持续给药 4天, 第 5天进行小鼠骨髓微核试验。
将小鼠断颈处死, 迅速剥离出股骨与胸骨, 去掉血污和肌肉, 减去骨 骺,胸骨用止血钳将骨髓挤于预先滴有小牛血清的清洁载玻片上或用小牛 血清直接将股骨中的骨髓冲至清洁的载玻片上, 混合均匀后推片; 随后将 推好晾干的骨髓片放进盛有曱醇的染色缸, 固定 15min, 取出晾干, 待骨 髓片晾干后,用新鲜配制的 Giemsa应用液( Giemsa储备液一份加 pH6.8 的磷酸盐緩冲液 9份), 染色 lOmin, 细流水冲掉玻片染色液, 晾干后在
显微镜下观察。
实验结果表明:
化合物 Π-2 组 1000 个嗜多染红细胞中含有微核的嗜多染红细胞占 2.0±0.333%o , 空白组 1000个嗜多染红细胞中含有微核的嗜多染红细胞占 1%0,环磷酰胺组 1000个嗜多染红细胞中含有微核的嗜多染红细胞占 12%0。 表明化合物 Π-2的骨髓微核试验结果为阴性。
化合物 11-85组 1000个嗜多染红细胞中含有微核的嗜多染红细胞占 2.5±0.373%o , 空白组 1000个嗜多染红细胞中含有微核的嗜多染红细胞占 1%0,环磷酰胺组 1000个嗜多染红细胞中含有微核的嗜多染红细胞占 12%0。 这表明化合物 11-85的骨髓微核试验结果为阴性。 实施例 139
化合物 Π-2对 SD大鼠血压的影响
将 4只 SD大鼠经乌拉坦(1.25mg/kg )麻醉, 大鼠生命体征平稳后, 采用颈总动脉插管方法测定血压。 待血压平稳后, 将化合物 Π-2 按 4.0mg/kg 体重灌胃给药, 观察并记录给药后血压随时间变化情况, 实验 结果见表 4、 表 5和表 6数据。
表 4化合物 Π-2对乌拉坦麻醉大鼠舒张压 (DBP, mmHg)的影响 ( n=4 )
注: *表示 P值<0.05, **表示 P值<0.01
表 5化合物 Π-2对乌拉坦麻醉大鼠的收缩压 (SBP, mmHg)的影响( n=4 )
注: *表示 P值<0.05, **表示 P值<0.01
表 6化合物 Π-2对乌拉坦麻醉大鼠的平均动脉压 (MAP, mmHg)的影响
( n=4 )
注: *表示 P值<0.05, **表示 P值<0.01
实验结果表明: 化合物 Π-2对乌拉坦( 1.25mg/kg )麻醉 SD大鼠具 有明显降压作用, 给药 3.5小时后可恢复至给药前水平。
综合上述结果表明: 离体动物试验中, 化合物 Π-2 具有显著的血管 平滑肌舒张作用。 化合物 Π-2对肾上腺素 α受体的拮抗作用与多沙唑嗪 相当, 其拮抗去曱肾上腺素 ΝΑ的 ΡΑ2值为 7.37±0.08, 多沙唑嗪拮抗 ΝΑ 的 ΡΑ2值为 7.52±0.04, 化合物 Π-2拮抗 CaCl2的 PA2值为 5.61±0.04, 其 拮抗 5-HT的 PA2值为 5.71±0.08。 大鼠体内整体试验中, 化合物 Π-2表 现出明显的降压作用, 其口服吸收良好, 毒性小, 治疗指数大, 骨髓微核 实验呈阴性,具有作为新型多靶点血管舒张药物,尤其是作为新型降压药 物开发的潜在价值。 实施例 140
化合物 11-85对 SD大鼠血压的影响
将 5 只 SD 大鼠 (中国医科大学实验动物中心提供) 经乌拉坦 ( 1.25mg/kg )麻醉, 大鼠生命体征平稳后, 采用颈总动脉插管方法测定 血压。待血压平稳后, 将化合物 11-85按 1.5mg/kg体重灌胃给药, 观察并 记录给药后血压随时间变化情况, 实验结果见表 7、 8和 9数据。
表 7化合物 11-85对乌拉坦麻醉大鼠舒张压 (DBP, mmHg)的影响 ( n=5 )
注: *表示 P值<0.05, **表示 P值<0.01
表 8化合物 11-85对乌拉坦麻醉大鼠的收缩压 (SBP, mmHg)的影响( n=5 ) 组 剂 量 给药后 (min)
(mg k
0 15 30 60 90 120 150 180 210 240 g)
143.77 125.2 115.90 122.7 125.4 122.8 136.0 127.9 137.1 142.1 化合物
1.5 ±12.6 2±16. ±18.1 5±14. 8±22. 9±21. 8±12. 0±19. 3±19. 9±17.
11-85
9 24** 4 ** 29* 07* 94 15 81 48 04 注: *表示 P值<0.05, **表示 P值<0.01
表 9化合物 11-85对乌拉坦麻醉大鼠的平均动脉压 (MAP, mmHg)的影响 ( n=5 )
剂量 给药后 min)
组 (mg k
0 15 30 60 90 120 150 180 210 240 g)
116.63 91.98 84.42 91.24± 97.37 96.77 108.7 100.1 111.0 115.9 化合物
1.5 ±12.0 ±20.8 ±20.2 14.81 ±21.7 ±22.1 3±16. 1±21. 2±20. 5±18.
11-85
9 4* 6** 0* 3* 96 82 71 84 注: *表示 P值<0.05, **表示 P值<0.01
实验结果表明: 化合物 11-85对乌拉坦( 1.25mg/kg )麻醉 SD大鼠具 有明显降压作用, 给药 6小时后可恢复至给药前水平。
综合上述结果表明: 离体动物试验中, 化合物 11-85具有显著的血管 平滑肌舒张作用。 化合物 11-85对肾上腺素 α受体的拮抗作用强于多沙唑 嗪, 其拮抗 ΡΕ的 ΡΑ2值为 8.62±0.11。 化合物 11-85拮抗 CaCl2的 PA2值 为 6.10±0.13。 化合物 11-85对 5-HT2A受体具有较强的拮抗作用, 其拮抗 5-HT的 PA2值为 9.06±0.07。 可见, 化合物 11-85可实现显著的 on受体拮 抗、 Ca2+通道阻断、 5-HT2A受体拮抗三重作用, 由此可以实现比单靶点 药物单一给药或联合给药, 更高的药效或更低的副作用。 大鼠体内整体试 验中, 化合物 11-85表现出明显的降压作用, 其口服吸收良好, 毒性小, 治疗指数大, 骨髓微核实验呈阴性。
参考文献
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