WO2014051331A1 - 플라즈마 화학 기상 증착 장치 - Google Patents

플라즈마 화학 기상 증착 장치 Download PDF

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홍성철
이만호
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Definitions

  • the present application relates to a plasma chemical vapor deposition apparatus.
  • an active layer and an ohmic contact layer of a thin film transistor, an insulating film for insulating data lines and a gate line, and a protective film for insulating data and gate lines and a pixel electrode may be formed by physical vapor deposition or sputtering. It is formed through chemical vapor deposition, such as plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD).
  • PECVD plasma enhanced chemical vapor deposition
  • the plasma chemical vapor deposition method by injecting the reaction gas required for the deposition inside the chamber constituting the vacuum, when the desired pressure and substrate temperature is set to apply the ultra-high frequency to the electrode through the power supply to make the reaction gas into a plasma state, A method of forming a thin film by ionizing a precursor to cause a portion of an ionized precursor and a reaction gas in a plasma state to be deposited on a substrate by physical or chemical reaction.
  • the ionization rate of the precursor and the reaction gas in the ionized precursor and plasma state should be increased.
  • the contamination of the electrode due to the precursor should be prevented to facilitate the generation of plasma.
  • the conventional plasma chemical vapor deposition apparatus has a problem that the density of the plasma is low, the precursor may flow into the electrode, and the electrode may be contaminated, so that the deposition efficiency of the thin film is not high.
  • An object of the present invention is to provide a plasma chemical vapor deposition apparatus having a high deposition efficiency of a thin film by increasing the density of plasma and preventing contamination of an electrode due to inflow of a precursor.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus between the pair of magnetic field generating unit, the pair of magnetic field generating unit arranged to face each other at intervals And a pair of face electrodes facing each other, a gas supply unit for supplying a reaction gas between the pair of face electrodes, and a precursor supply unit for supplying a precursor between the pair of face electrodes.
  • a magnetic field may be formed between the pair of magnetic field generating units.
  • each of the pair of magnetic field generating units includes an inner polar portion and an outer polar portion surrounding the inner polar portion, and the outer polar portion may have a different polarity from the inner polar portion.
  • the spacing between the pair of magnetic field generating units may be a spacing in which a facing magnetic field is provided between the pair of magnetic field generating units facing each other.
  • the apparatus may further include a central magnetic field generating unit between the pair of facing electrodes, and the central magnetic field generating unit may form a facing magnetic field between each of the magnetic field generating units.
  • the magnetic field generating unit or through the magnetic field generating unit and the central magnetic field generating unit to form the magnetic field as well as the lateral magnetic field hopping movement on the surface of the facing electrode,
  • the density of the generated plasma can be maximized, and the thin film deposition efficiency is greatly increased. Therefore, in the present application, even when a smaller amount of precursor and reactant gas are added to the conventional apparatus and the vacuum degree of the vacuum chamber is lowered to perform the thin film deposition process, the thin film deposition efficiency of the same device as the conventional device or more than the conventional device can be achieved. That is, according to the present application, it is possible to reduce the amount of the precursor and the reaction gas used and to reduce the burden of the vacuum pump, a more economical and efficient thin film deposition process can proceed.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram of a plasma chemical vapor deposition apparatus according to an embodiment of the present application.
  • FIG. 2 is a conceptual diagram illustrating a magnetic field generated in a plasma chemical vapor deposition apparatus according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram illustrating the motion of electrons caused by a magnetic field generated in a plasma chemical vapor deposition apparatus according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a conceptual diagram illustrating the motion of electrons when the portion A of FIG. 3 is viewed obliquely from the side.
  • FIG. 5 is a conceptual diagram illustrating a flow of a reaction gas and a precursor in a plasma chemical vapor deposition apparatus according to an exemplary embodiment of the present disclosure.
  • 6A, 6B, and 6C are conceptual views for describing various embodiments of the facing electrode.
  • FIG. 7A and 7B are conceptual views illustrating various embodiments of the outer polar portion and the inner polar portion.
  • FIG. 8 is a conceptual diagram illustrating a magnetic field generated according to another embodiment of the central magnetic field generating unit.
  • FIG. 9 is a conceptual view for explaining another embodiment of the mobile unit.
  • FIG. 10A is a conceptual view illustrating polar arrangement of a central magnetic field generating unit and a pair of magnetic field generating units according to FIG. 2.
  • FIG. 10B is a conceptual view illustrating polar arrangement of the central magnetic field generating unit and the pair of magnetic field generating units according to FIG. 8.
  • the term “combination of these” included in the expression of the makushi form means one or more mixtures or combinations selected from the group consisting of constituents described in the expression of the makushi form, wherein the constituents It means to include one or more selected from the group consisting of.
  • the terms related to the direction or position are set based on the arrangement state of each configuration shown in the drawings.
  • the upper side may be the upper side
  • the lower side may be the lower side
  • the upper side and the lower side may be arranged in various directions such as being reversed.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus includes a pair of magnetic field generating units 10.
  • the pair of magnetic field generating units 10 may be implemented through a plurality of magnets.
  • the pair of magnetic field generating units 10 are disposed to face each other with a gap therebetween.
  • the plasma is generated by separating gas into cations and electrons by direct current, alternating current, ultra-high frequency, etc., and may be maintained by a magnetic field or the like.
  • the magnetic field generated by the pair of magnetic field generating units 10 exerts a force according to Fleming's left hand law on the electrons generated from the reaction gas 31 separated by the high frequency power source or the like so that the electrons continue to move.
  • the reaction gas 31 may be maintained in a plasma state.
  • the pair of magnetic field generating units 10 may be disposed in the mounting unit 100.
  • a facing magnetic field 300A is formed between the pair of magnetic field generating units 10.
  • the facing magnetic field 300A may be formed by only a pair of magnetic field generating units 10, and as shown in FIGS. 2 and 8, by a pair of magnetic field generating units 10 and a central magnetic field generating unit 50. It may be formed.
  • the pair of magnetic field generating units 10 may be arranged to face different polarities.
  • the facing magnetic field 300A may be formed by only a pair of magnetic field generating units 10.
  • the facing magnetic field 300A exerts a force in a direction perpendicular to the facing magnetic field 300A according to Fleming's left hand law to the electrons generated by the reaction gas 31 being separated, so that the electrons face each other.
  • the rotational movement 500A is performed on the surface of the electrode 20.
  • the reaction gas 31 continues to be ionized into the plasma by electrons 500A rotating, so that the density of the plasma is increased. Due to the high density of the plasma, the reactivity of the material is increased, so that the ionization of the precursor 41 and the coupling of the ionizer precursor 41 with a part of the reaction gas 31 in the plasma state will be maximized. ) And the reaction gas 31 may increase the deposition efficiency of being deposited on the object to be coated 200.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus is the same as the conventional apparatus or the conventional apparatus even if the precursor 41 and the reaction gas 31 are introduced in a smaller amount than the conventional apparatus, and the vacuum degree of the vacuum chamber 60 is reduced to perform the thin film deposition process. Thin film deposition efficiency over the device can be achieved. That is, according to the present application, the amount of the precursor 41 and the reaction gas 31 used can be reduced and the burden of the vacuum pump 60 can be reduced, so that a more economical and efficient thin film deposition process can proceed.
  • Each of the pair of magnetic field generating units 10 may include an inner polar portion 13 and an outer polar portion 11 surrounding the inner polar portion 13.
  • the outer polar part 11 may have a different polarity from that of the inner polar part 13.
  • a side magnetic field 300B is generated between the outer polar portion 11 and the inner polar portion 13.
  • the lateral magnetic field 300B exerts a force in a direction perpendicular to the lateral magnetic field 300B according to Fleming's left-hand law, to the electrons generated by the reaction gas 31 being separated.
  • the electrons cause a hopping 500B on the surface of the facing electrode 20.
  • the present application forms various magnetic fields so that the electrons can perform various movements for the continuous ionization of the reaction gas 31. That is, the present application allows the side magnetic field 300B to be formed between the external polar portion 11 and the internal polar portion 13 as well as the above-described facing magnetic field 300A, as shown in FIGS. 2 and 8. By generating a magnetic field, the density of the plasma is increased through various movements of electrons, thereby increasing the efficiency of depositing the precursor 41 and the reaction gas 31 on the coated object 200.
  • the lateral magnetic field 300B is formed and the electrons are activated through the hopping motion 500B, so that the electrons are activated through the rotational motion 500A by the facing magnetic field 300A.
  • the density of the plasma can be increased.
  • the outer polar part 11 may have a form in which a surface facing the other magnetic field generating unit 10 forms a closed loop.
  • the outer polar portion 11 may have a rectangular shape or may have a track shape (or ellipse) as shown in FIG. 7.
  • the internal polar portion 13 may have a form in which a surface facing the other magnetic field generating unit 10 forms a straight line as shown in FIG. 7A, and in FIG. 7B. It may have a form forming a closed loop as shown.
  • the inner polar part 13 when the inner polar part 13 has a closed loop shape, the inner polar part 13 may have a rectangular shape, and as shown in FIG. It can also have the form ().
  • outer polar part 11 and the inner polar part 13 may be formed of a plurality of magnets, respectively.
  • An interval at which the pair of magnetic field generating units 10 are disposed may be an interval at which a facing magnetic field 300A may be formed between the pair of magnetic field generating units 10 that face each other.
  • the electron rotation force may be a force generated in a direction perpendicular to the direction of the facing magnetic field 300A by the left-hand law of Fleming and applied to the electrons to cause the electrons to rotate 500A.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus includes a pair of face electrodes 20.
  • the pair of facing electrodes 20 face each other between the pair of magnetic field generating units 10.
  • the reaction gas 31 supplied from the lower side of the pair of facing electrodes 20 is separated into cations and electrons to be in a plasma state.
  • the pair of facing electrodes 20 receives direct current, alternating current, ultra-high frequency, electron beam, and the like from the power supply device 80 described later.
  • Opposing the pair of facing electrodes 20 does not mean that the facing electrodes 20 face each other in parallel, but are inclined toward the central magnetic field generating unit 50 within a predetermined range. It may include what is formed.
  • the pair of facing electrodes 20 may be formed to be inclined closer to the central magnetic field generating unit 50 toward the upper side, as shown in FIG. As shown in c) toward the lower side may be formed to be inclined closer to the central magnetic field generating unit 50, it may be formed in parallel with the central magnetic field generating unit 50 as shown in (b) of FIG. have.
  • the pair of facing electrodes 20 may be disposed in the mounting part 100.
  • the pair of facing electrodes 20 may be disposed to pass the facing magnetic field 300A.
  • the facing electrode 20 may be disposed on the outer polar portion 11 and the inner polar portion 13.
  • the reaction gas 31 receives ultra-high frequency and the like from the pair of facing electrodes 20 and is separated into cations and electrons in the plasma state, and the electrons may be rotated 300A by the facing magnetic field 300A. Therefore, the density of the plasma can be further maximized.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus includes a gas supply unit 30.
  • the gas supply unit 30 is positioned between the pair of facing electrodes 20 to supply the reaction gas 31.
  • the reaction gas 31 passes through a pair of facing electrodes 20 and receives ultra-high frequency waves from the pair of facing electrodes 20 to act as ionization energy and polymerization energy.
  • the gas supply unit 30 may supply the reaction gas 31 to the lower side of the pair of facing electrodes 20.
  • the reaction gas 31 is supplied from the lower side and gradually rises to be in a plasma state through a pair of facing electrodes 20, and the reaction gas 31 in the plasma state is supplied to the precursor located at the upper side.
  • the precursor 41 supplied from the unit 40 is ionized.
  • some of the reaction gas 31 in the plasma state reacts with the precursor 41 and is deposited on the surface of the coated object 200.
  • the precursor 41 supplied from the precursor supply unit 40 is raised, thereby preventing the precursor 41 from flowing into the facing electrode 20. can do.
  • the gas supply unit 30 may be provided at the lower side of the pair of facing electrodes 20 provided only in the discharge port for discharging the reaction gas 31.
  • the gas supply unit 30 may supply a constant flow rate of the reaction gas 31 from the lower side to the upper side of the pair of facing electrodes 20.
  • the density of the plasma generated through the separation of the reaction gas 31 is kept constant, so that the thin film may be uniformly deposited.
  • the gas supply unit 30 may be located below the central magnetic field generating unit 50.
  • the gas supply unit 30 does not need to be provided separately from the central magnetic field generating unit 50, the size of the entire equipment can be reduced by using a compact space, and the vacuum pump 70 Yields can also be significantly reduced.
  • the gas supply unit 30 may be provided only in the discharge port for discharging the reaction gas 31 is located below the central magnetic field generating unit 50.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus includes a precursor supply unit 40.
  • the precursor supply unit 40 is positioned between the pair of facing electrodes 20 to supply the precursor 41.
  • Precursor 41 refers to a substance before becoming a specific substance in a metabolism or reaction, or a substance before finally being obtained.
  • the precursor 41 may be ionized by plasma, which is ionization energy, and then coupled with the reaction gas 31 in a plasma state through physical or chemical reactions to be deposited on the surface of the coated object 200.
  • the precursor 41 is supplied from the lower side, and is ionized by the reaction gas 31 in a plasma state separated from the counter electrode 20 by receiving microwaves or the like.
  • the ionized precursor 41 rises together with the reaction gas 31 in the plasma state and is prevented from flowing into the facing electrode 20 while being reacted with a portion of the reaction gas 31 in the plasma state to be positioned above. It is deposited on the surface of water 200.
  • the precursor supply unit 40 may be located above the central magnetic field generating unit 50.
  • the precursor supply unit 40 does not need to be provided separately from the central magnetic field generating unit 50, the size of the entire facility can be reduced by using a compact space, and the vacuum pump 70 is provided. The quantity of can also be significantly reduced.
  • the precursor 41 since the precursor 41 is raised together by the reaction gas 31 supplied from the lower side, the precursor 41 may be prevented from flowing into the facing electrode 20.
  • the precursor supply unit 40 may be located at an upper end of the central magnetic field generating unit 50 as shown in FIGS. 1 to 7 and 9.
  • the precursor supply unit 40 may be provided only in the discharge port for discharging the precursor 41 is located above the central magnetic field generating unit 50.
  • the precursor supply unit 40 may supply the precursor 41 to the height of the upper end or more of the pair of facing electrodes 20.
  • the precursor supply unit 40 When the precursor supply unit 40 is located at a lower position than the top height of the pair of facing electrodes 20, the precursor 41 flows into the pair of facing electrodes 20 and contaminates the facing electrodes 20. As described above, the density of the plasma cannot be maximized.
  • the precursor 41 is supplied if the precursor 41 is supplied at a height lower than the upper end of the facing electrode 20. Some may be introduced into the facing electrode 20. However, if the precursor 41 is supplied at a height above the upper end of the facing electrode 20, the introduction of the precursor 41 into the facing electrode 20 may be blocked at the source.
  • the precursor 41 is ionized by the reaction gas 31 in the plasma state supplied from the lower side and deposited on the surface of the coated object 200 located above, wherein the higher the density of the plasma, the more precursor.
  • the precursor supply unit 40 blocks the inflow of the precursor 41 into the facing electrode 20 at the same time and maximizes the ionization rate of the precursor 41.
  • the precursor 41 is supplied at a height greater than or equal to the upper end of the facing electrode 20, and the precursor 41 is supplied at a height as close as possible to the upper ends of the pair of facing electrodes 20.
  • the precursor supply unit 40 is equal to the top height of the pair of facing electrodes 20 or higher than the top height of the pair of facing electrodes 20 as shown in FIGS. 1 to 9.
  • the precursor 41 can be supplied to this place.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus may include a central magnetic field generating unit 50.
  • the central magnetic field generating unit 50 may be located between the pair of facing electrodes 20.
  • the central magnetic field generating unit 50 may be positioned such that the flow of the facing magnetic field 300A is continuously formed between the pair of magnetic field generating units 10 as shown in FIG. 2, as shown in FIG. 8. Likewise, the flow of the facing magnetic field 300A may be positioned to be discontinuously formed.
  • the central magnetic field generating unit 50 positioned as shown in FIG. 2 may include three magnets arranged as shown in FIG. In this case, since only three magnets are arranged at intervals in the vertical direction, the central magnetic field generating unit 50 may be manufactured through a simpler process.
  • one magnetic field generating unit having different polarities between the outer polar portion 11 and the inner polar portion 13 of the magnetic field generating unit 10 Since the polarity of the external polarity portion 11 and the internal polarity portion 13 of 10 is different from each other, it is necessary to manufacture each of the pair of magnetic field generating units 10 differently.
  • the manufacturing process of the central magnetic field generating unit 50 is simple, but for manufacturing each of the pair of magnetic field generating units 10 differently. Additional processes may be required.
  • the central magnetic field generating unit 50 positioned as shown in FIG. 8 may include six magnets arranged as shown in FIG. However, when the magnets on the left side and the magnets on the right side are arranged to face the same polarity as shown in FIG.
  • one magnetic field generating unit 10 having a different polarity between the outer polar portion 11 and the inner polar portion 13 of the magnetic field generating unit 10. Since the polarity of the external polarity portion 11 and the internal polarity portion 13 is the same as the polarity, it is not necessary to manufacture each of the pair of magnetic field generating unit 10 differently.
  • the pair of magnetic field generating units 10 has an advantage that can be manufactured through the same process.
  • the central magnetic field generating unit 50 is not limited to the position and shape shown in FIGS. 1 to 10, but is located between the pair of facing electrodes 20, and each magnetic field generating unit ( 10 may be located where the magnetic field 300A can be formed.
  • the central magnetic field generating unit 50 may form a facing magnetic field 300A between the respective magnetic field generating units 10.
  • central magnetic field generating unit 50 may be disposed to face the pair of magnetic field generating units 10 different from each other.
  • a facing magnetic field 300A is formed between each of the magnetic field generating unit 10 and the central magnetic field generating unit 50, and the external polarity of each magnetic field generating unit 10 is provided.
  • a side magnetic field 300B is formed between the portion 11 and the internal polar portion 13. Therefore, when the central magnetic field generating unit 50 is further provided together with the pair of magnetic field generating units 10, both the magnetic field 300A and the side magnetic field 300B are faced with only the pair of magnetic field generating units 10. Since the density of the magnetic flux is greater than that when forming, a higher facing magnetic field 300A may be formed than when only a pair of magnetic field generating units 10 are provided.
  • a high facing magnetic field 300A is formed to increase the intensity of the force received by the electrons so that the rotational movement 500A becomes active, thereby increasing the plasma density.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus includes a pair of magnetic field generating units 10 or a pair of magnetic fields 300A and side magnetic fields (via a pair of magnetic field generating units 10 and a central magnetic field generating unit 50). 300B) are all formed to increase the density of the plasma, thereby maximizing the ionization rate of the precursor 41 and the bonding ratio of the ionized precursor 41 with a portion of the reaction gas 31 in the plasma state to deposit the thin film. Increase the efficiency
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus may include a vacuum chamber 60.
  • the thin film deposition process is preferably performed in the vacuum chamber 60.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus may include a vacuum pump 70.
  • the vacuum pump 70 serves to vacuum the interior of the vacuum chamber 60.
  • the vacuum pump 70 discharges the by-products of the reaction gas 31 and the precursor 41 remaining in the vacuum chamber 60 to the outside through the discharge port to make the vacuum chamber 60 into a vacuum state.
  • the vacuum pump 70 may maintain the degree of vacuum inside the vacuum chamber 60 at the degree of vacuum required in the sputtering process.
  • the conventional plasma chemical vapor deposition apparatus has a low deposition efficiency to discharge as many by-products to the outside of the vacuum chamber 60 as possible, so that the vacuum degree of the vacuum chamber 60 is maintained high.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus since the plasma chemical vapor deposition apparatus generates the facing magnetic field 300A and the side magnetic field 300B, the density of the plasma is maximized, so that even if the vacuum degree of the vacuum chamber 60 is kept lower than that of the conventional apparatus, the deposition efficiency is high. Can be represented.
  • the vacuum chamber 60 of the present plasma chemical vapor deposition apparatus can be maintained at a low vacuum like the sputtering process unlike the conventional apparatus through the vacuum pump 70, the plasma chemical vapor deposition and sputtering are performed in the same chamber. Can be carried out, which increases the application of the plant.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus may include a power supply 80.
  • the power supply device 80 may apply a direct current, an alternating current, an ultra high frequency wave, an electron beam, or the like to the pair of facing electrodes 20.
  • the power supply device 80 may generate AC power.
  • the deposition efficiency of the thin film may be increased.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus may include a mobile unit 90.
  • the moving unit 90 may move the coated object 200.
  • the moving unit 90 may include a roller to move the object to be coated 200.
  • the moving unit 90 may supply the object to be coated 200 into the vacuum chamber 60.
  • the moving unit 90 may move the coated object 200 supplied therein.
  • the reaction gas 31 is supplied from the lower side between the pair of facing electrodes 20 to the upper side, and the precursor 41 is also supplied from the precursor supply unit 40 provided between the pair of the facing electrodes 20. As a result, the reaction gas 31 in the plasma state is elevated.
  • the moving unit 90 may move the coated object 200 to deposit a thin film on the surface to an upper side between the pair of facing electrodes 20.
  • the moving unit 90 may discharge the coated object 200 supplied into the outside of the vacuum chamber 60.
  • the moving unit 90 should be installed to move the object to be coated 200 from the outside of the vacuum chamber 60 to the inside, or from the inside to the outside, such a moving unit 90 is provided in the vacuum chamber 60. A hole or the like for installation may be formed.
  • the conventional apparatus Since the conventional apparatus requires a high degree of vacuum inside the vacuum chamber 60 for high deposition efficiency, the thin film deposition process is performed in a completely sealed vacuum chamber 60. Therefore, the conventional apparatus fixed the coated object 200 in the closed vacuum chamber 60 to form a thin film.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus maximizes the plasma density by generating the facing magnetic field 300A and the side magnetic field 300B, so that the vacuum chamber 60 is maintained at a lower vacuum level than the conventional apparatus. Even if the thin film deposition efficiency as in the conventional device can be achieved.
  • the mobile unit 90 may be installed by forming a hole or the like in the vacuum chamber 60, through which the object to be coated 200 may move inside and outside the vacuum chamber 60. Deposition processes may be performed.
  • the mobile unit may include a subroll 91.
  • a bias may be applied to the subroll 91.
  • the coating may be further adhered to the coated object 200, and the film quality of the coating may be densified.
  • the sub-roll 91 may be positioned above the precursor supply unit 40 and the gas supply unit 30 to increase the efficiency of depositing the thin film.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus forms a facing magnetic field 300A between a pair of magnetic field generating units 10 or between a central magnetic field generating unit 50 and a pair of magnetic field generating units 10.
  • the side magnetic field 300B is formed between the outer polar portion 11 and the inner polar portion 13 of the magnetic field generating unit 10.
  • the face-to-face magnetic field 300A and the side magnetic field 300B cause electrons to rotate indefinitely 500A and hopping 500B, thereby increasing the ionization rate of the reaction gas 31 into the plasma state, thereby increasing the density of the plasma. .
  • the plasma increases the reactivity of the material, as the density of the plasma increases, the ionization rate of the precursor 41 and the bonding ratio of the ionized precursor 41 with a part of the reaction gas 31 in the plasma state are maximized. The deposition efficiency of the thin film is increased.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus may perform the thin film deposition process more efficiently by moving the coated object 200 to the outside or the inside of the vacuum chamber 60 through the moving unit 90.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus since the present plasma chemical vapor deposition apparatus exhibits a high thin film deposition efficiency, the vacuum chamber 60 does not need to be maintained at a high vacuum level as compared to a conventional apparatus, and thus it can be maintained at a low vacuum level such as a sputtering process so that the same vacuum chamber ( The sputtering process and the plasma chemical vapor deposition process may be performed simultaneously within 60). Therefore, the present plasma chemical vapor deposition apparatus has a high application field and may have a wide range of applications.
  • the plasma chemical vapor deposition apparatus can place the precursor supply unit 40 on the upper side of the central magnetic field generating unit 50 and the gas supply unit 30 on the lower side, thereby utilizing a compact space.
  • the number of the vacuum pump 70 can also be significantly reduced.
  • the present plasma chemical vapor deposition apparatus can prevent the precursor 41 from flowing into the facing electrode 20 by supplying the reaction gas 31 from the lower side. At this time, by placing the precursor supply unit 40 so that the precursor 41 is supplied as close as possible to the upper end at a height above the upper end of the facing electrode 20, the precursor 41 is introduced into the facing electrode 20. To prevent the source and to maximize the ionization rate of the precursor 41 to increase the deposition efficiency of the thin film.
  • the flow rate of the reaction gas 31 is constant to uniform the plasma density to uniformly form the thin film. Can be. That is, high thin film deposition efficiency and high thin film uniformity may be simultaneously achieved through the present plasma chemical vapor deposition apparatus.

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Abstract

플라즈마 화학 기상 증착 장치가 개시되며, 상기 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 서로 간격을 두고 대향하여 배치되는 한 쌍의 자기장 발생유닛, 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이에서 서로 대향하는 한 쌍의 대면전극, 상기 한 쌍의 대면전극 사이에 반응가스를 공급하는 가스 공급유닛, 및 상기 한 쌍의 대면전극 사이에 선구체를 공급하는 선구체 공급유닛을 포함하되, 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이에는 대면 자기장이 형성될 수 있다.

Description

플라즈마 화학 기상 증착 장치
본원은 플라즈마 화학 기상 증착 장치에 관한 것이다.
액정표시장치의 제조에 있어서 박막 트랜지스터의 활성층 및 오믹 콘택층, 데이터 라인과 게이트 라인을 절연시키는 절연막, 그리고 데이터 및 게이트 라인과 화소전극을 절연시키기 위한 보호막 등은 스퍼터링 증착 방법과 같이 물리적 증기 증착법 또는 플라즈마 화학 기상 증착(PECVD, Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition) 방법과 같이 화학적 기상 증착법을 통해 형성된다.
이 중, 플라즈마 화학 기상 증착 방법은, 진공을 이루는 챔버 내부에 증착시 필요한 반응가스를 주입하여 원하는 압력과 기판 온도가 설정되면 전원장치를 통해 전극에 초고주파를 인가함으로써 반응가스를 플라즈마 상태로 만들고, 선구체를 이온화시켜 이온화된 선구체와 플라즈마 상태의 반응가스 중 일부가 물리적 또는 화학적 반응을 하여 기판에 증착되게 함으로써 박막을 형성하는 방법이다.
이러한 플라즈마 화학 기상 증착 방법을 통한 박막의 증착효율을 높이기 위해서는, 진공 챔버 내에 생성된 플라즈마를 자기장 등을 통해 유지시킴으로써 플라즈마의 밀도를 높여 선구체의 이온화율 및 이온화된 선구체와 플라즈마 상태의 반응가스 중 일부와의 결합율, 즉 물질의 반응성을 높여야 한다. 또한, 선구체로 인한 전극의 오염을 막아 플라즈마의 발생이 원활하도록 하여야 한다.
그런데, 종래의 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 플라즈마의 밀도가 낮고, 선구체가 전극으로 유입되어 전극이 오염될 수 있어 박막의 증착효율이 높지 않다는 문제점이 있었다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 플라즈마의 밀도를 높이고 선구체의 유입으로 인한 전극의 오염을 막아 박막의 증착효율이 높은 플라즈마 화학 기상 증착 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 제1측면에 따른 플라즈마 화학 기상 증착 장치는, 서로 간격을 두고 대향하여 배치되는 한 쌍의 자기장 발생유닛, 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이에서 서로 대향하는 한 쌍의 대면전극, 상기 한 쌍의 대면전극 사이에 반응가스를 공급하는 가스 공급유닛, 및 상기 한 쌍의 대면전극 사이에 선구체를 공급하는 선구체 공급유닛을 포함하되, 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이에는 대면 자기장이 형성될 수 있다.
본원의 일 구현예에 따르면, 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 각각은 내부극성부 및 상기 내부극성부를 둘러싸는 외부극성부를 포함하되, 상기 외부극성부는 상기 내부극성부와 다른 극성을 가질 수 있다.
본원의 일 구현예에 따르면, 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이의 간격은 서로 대향하는 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛의 사이에서 전자 회전력을 제공하는 대면 자기장이 형성되는 간격일 수 있다.
본원의 일 구현예에 따르면, 상기 한 쌍의 대면전극 사이에 중앙 자기장 발생유닛을 더 포함하되, 상기 중앙 자기장 발생유닛은 각각의 상기 자기장 발생유닛과의 사이에 대면 자기장을 형성시킬 수 있다.
전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 자기장 발생유닛만으로, 또는 자기장 발생유닛과 중앙 자기장 발생유닛을 통해 측면 자기장뿐만 아니라 대면 자기장을 형성시켜 전자가 대면전극의 표면에서 호핑(hopping) 운동하고, 자기장 발생 유닛 사이에서 무한히 회전 운동하도록 함으로써, 생성된 플라즈마의 밀도를 극대화시킬 수 있어 박막 증착효율이 크게 높아진다. 따라서, 본원은 종래의 장치보다 소량의 선구체 및 반응가스를 투입하고 진공 챔버의 진공도를 낮추어 박막 증착 공정을 수행하더라도 종래의 장치와 동일하거나 종래의 장치 이상의 박막 증착효율이 달성될 수 있다. 즉 본원에 의하면, 사용되는 선구체 및 반응가스의 양을 줄일 수 있고 진공 펌프의 부담이 경감될 수 있어, 보다 경제적이고 효율적인 박막 증착 공정이 진행될 수 있다.
도 1은 본원의 일 실시예에 따른 플라즈마 화학 기상 장치의 개념도이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 플라즈마 화학 기상 장치에서 발생되는 자기장을 설명하기 위한 개념도이다.
도 3은 본원의 일 실시예에 따른 플라즈마 화학 기상 장치에서 발생되는 자기장에 의한 전자의 운동을 설명하기 위한 개념도이다.
도 4는 도 3의 A 부분을 측면에서 비스듬히 바라보았을 때의 전자의 운동을 나타낸 개념도이다.
도 5는 본원의 일 실시예에 따른 플라즈마 화학 기상 장치에서 반응가스와 선구체의 흐름을 설명하기 위한 개념도이다.
도 6의 (a), (b) 및 (c)는 대면전극의 다양한 실시예를 설명하기 위한 개념도이다.
도 7의 (a) 및 (b)는 외부극성부와 내부극성부의 다양한 실시예를 설명하기 위한 개념도이다.
도 8은 중앙 자기장 발생유닛의 다른 실시예에 따라 발생되는 자기장을 설명하기 위한 개념도이다.
도 9는 이동유닛의 다른 실시예를 설명하기 위한 개념도이다.
도 10의 (a)는 도 2에 따른 중앙 자기장 발생유닛과 한 쌍의 자기장 발생유닛의 극성 배치를 설명하기 위한 개념도이다.
도 10의 (b)는 도 8에 따른 중앙 자기장 발생유닛과 한 쌍의 자기장 발생유닛의 극성 배치를 설명하기 위한 개념도이다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 “상에” 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. 본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 "~(하는) 단계" 또는 "~의 단계"는 "~ 를 위한 단계"를 의미하지 않는다.
본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 “이들의 조합”의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.
참고로, 본원의 실시예에 관한 설명 중 방향이나 위치와 관련된 용어(상측, 하측, 상하 방향 등)는 도면에 나타나 있는 각 구성의 배치 상태를 기준으로 설정한 것이다. 예를 들면, 도 1에서 보았을 때 위쪽이 상측, 아래쪽이 하측 등이 될 수 있다. 다만, 본원의 실시예의 다양한 실제적인 적용에 있어서는, 상측과 하측이 반대가 되는 등 다양한 방향으로 배치될 수 있을 것이다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본원을 상세히 설명하기로 한다.
우선, 본원의 일 실시예에 따른 플라즈마 화학 기상 증착 장치(이하 '본 플라즈마 화학 기상 증착 장치'라함)에 대해 설명한다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)을 포함한다.
예를 들어, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)은 복수개의 자석을 통해 구현될 수 있다.
한 쌍의 자기장 발생유닛(10)은 서로 간격을 두고 대향하여 배치된다.
플라즈마는 직류, 교류, 초고주파 등에 의해 기체가 양이온과 전자로 분리됨으로써 생성되며, 자기장 등에 의해 유지될 수 있다.
한 쌍의 자기장 발생유닛(10)에 의해 발생된 자기장은 초고주파 전원 등에 의해 분리된 반응가스(31)로부터 발생되는 전자에 플레밍의 왼손법칙에 따른 힘을 가하여 전자가 계속해서 운동하도록 한다. 이를 통해 반응가스(31)를 계속적으로 이온화시킴으로써, 반응가스(31)가 플라즈마 상태로 유지될 수 있다.
도 1 내지 도 9를 참조하면, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)은 장착부(100) 내에 배치될 수 있다.
한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 사이에는 대면 자기장(300A)이 형성된다.
대면 자기장(300A)은 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)만으로도 형성될 수 있고, 도 2 및 도 8에 도시된 바와 같이 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)과 중앙 자기장 발생유닛(50)에 의해 형성될 수도 있다.
한 쌍의 자기장 발생유닛(10)은 서로 다른 극성끼리 대향하도록 배치될 수 있다.
이러한 경우에 대면 자기장(300A)은 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)만으로도 형성될 수 있다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 대면 자기장(300A)은 반응가스(31)가 분리되어 발생된 전자에 플레밍의 왼손 법칙에 따라 대면 자기장(300A)과 수직한 방향으로 힘을 가하여, 전자가 대면전극(20)의 표면 위를 회전 운동(500A) 하도록 한다.
전자가 회전 운동(500A)함으로써 반응가스(31)는 계속하여 플라즈마로 이온화되므로, 플라즈마의 밀도가 높아진다. 이러한 높은 밀도의 플라즈마로 인해 물질의 반응성이 보다 커져 선구체(41)의 이온화 및 플라즈마 상태의 반응가스(31) 중 일부와 이온화된 선구체(41)의 결합이 극대화 될 것이므로, 선구체(41)와 반응가스(31)가 피코팅물(200)에 증착되는 증착효율을 높일 수 있다.
따라서, 본 플라즈마 화학 기상 장치는 종래의 장치보다 소량의 선구체(41) 및 반응가스(31)를 투입하고 진공 챔버(60)의 진공도를 낮추어 박막 증착 공정을 수행하더라도 종래의 장치와 동일하거나 종래의 장치 이상의 박막 증착효율이 달성될 수 있다. 즉 본원에 의하면, 사용되는 선구체(41) 및 반응가스(31)의 양을 줄일 수 있고 진공 펌프(60)의 부담이 경감될 수 있어, 보다 경제적이고 효율적인 박막 증착 공정이 진행될 수 있다.
한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 각각은 내부극성부(13) 및 내부극성부(13)를 둘러싸는 외부극성부(11)를 포함할 수 있다. 외부극성부(11)는 내부극성부(13)와 다른 극성을 가질 수 있다.
도 2 및 도 8을 참조하면, 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 사이에서는 측면 자기장(300B)이 발생된다. 이러한 측면 자기장(300B)은, 도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이 반응가스(31)가 분리되어 발생된 전자에 플레밍의 왼손 법칙에 따라 측면 자기장(300B)과 수직한 방향으로 힘을 가하여, 전자가 대면전극(20)의 표면 위를 호핑 운동(hopping)(500B) 하도록 한다.
앞서 설명한 바와 같이, 플라즈마로 인해 물질의 이온화 및 결합이 활발하게 이루어지므로, 플라즈마의 밀도가 높아지면 선구체(41)의 이온화율이 높아지고, 플라즈마 상태의 반응가스(31) 중 일부와 이온화된 선구체(41)의 결합율이 극대화되어, 선구체(41)와 반응가스(31)가 피코팅물(200)에 증착되는 증착효율을 높일 수 있다. 즉, 박막 증착효율을 높이기 위해서는 다양한 자기장의 형성을 통해 반응가스(31)가 연속적으로 플라즈마 상태로 이온화되도록 하여 플라즈마의 밀도를 높여야 한다.
따라서, 본원은 반응가스(31)의 연속적인 이온화를 위해 전자가 다양한 운동을 할 수 있도록 자기장을 다양하게 형성한다. 즉, 본원은 전술한 대면 자기장(300A)뿐만 아니라, 도 2및 도 8에 도시된 바와 같이 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 사이에서 측면 자기장(300B)이 형성되도록 하여 다양한 자기장을 발생시킴으로써 전자의 다양한 운동을 통해 플라즈마의 밀도를 높이고, 이에 따라 선구체(41)와 반응가스(31)가 피코팅물(200)에 증착되는 효율을 높인다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 측면 자기장(300B)이 형성되어 전자가 호핑(hopping) 운동(500B)을 통해 활성화됨으로써, 대면 자기장(300A)에 의한 회전 운동(500A)을 통해 활성화된 전자와 함께 반응가스(31)의 이온화에 기여하게 되므로, 플라즈마의 밀도가 증가될 수 있다.
도 7을 참조하면, 외부극성부(11)는 다른 하나의 자기장 발생유닛(10)과 대향하는 면이 폐루프를 이루는 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 외부극성부(11)는 직사각형을 이루는 형태를 가질 수도 있고, 도 7에 도시된 바와 같이 트랙형(또는 타원형)을 이루는 형태를 가질 수도 있다.
또한, 내부극성부(13)는 다른 하나의 자기장 발생유닛(10)과 대향하는 면이 도 7의 (a)에 도시된 바와 같이 직선을 이루는 형태를 가질 수도 있고, 도 7의 (b)에 도시된 바와 같이 폐루프를 이루는 형태를 가질 수도 있다.
또한, 내부극성부(13)가 폐루프를 이루는 형태를 가지는 경우, 내부극성부(13)는 직사각형을 이루는 형태를 가질 수도 있고, 도 7의 (b)에 도시된 바와 같이 트랙형(또는 타원형)을 이루는 형태를 가질 수도 있다.
또한, 외부극성부(11)와 내부극성부(13)는 각각 복수의 자석으로 구성될 수 있다.
한 쌍의 자기장 발생유닛(10)이 배치되는 간격은 서로 대향하는 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)의 사이에서 전자 회전력을 제공하는 대면 자기장(300A)이 형성될 수 있는 간격일 수 있다.
도 4를 참조하면, 전자 회전력은 플레밍의 왼손법칙에 의해 대면 자기장(300A)의 방향과 수직한 방향으로 발생되어 전자가 회전 운동(500A)을 하도록 전자에 가해지는 힘을 의미할 수 있다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 한 쌍의 대면전극(20)을 포함한다.
한 쌍의 대면전극(20)은 한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 사이에서 서로 대향한다.
한 쌍의 대면전극(20)에 전원이 인가되면, 한 쌍의 대면전극(20)의 하측에서 공급되는 반응가스(31)는 양이온과 전자로 분리되어 플라즈마 상태가 된다. 이 때, 한 쌍의 대면전극(20)은 후술하는 전원장치(80)로부터 직류, 교류, 초고주파, 전자빔 등을 인가받는다.
한 쌍의 대면전극(20)이 서로 대향한다는 것은, 각각의 대면전극(20)이 서로 평행하게 마주보는 것만을 의미하는 것은 아니고, 소정의 범위 내에서 서로 중앙 자기장 발생유닛(50)쪽으로 기울어지게 형성되는 것을 포함할 수 있다.
예를 들어, 한 쌍의 대면전극(20)은, 도 6의 (a)에 도시된 바와 같이 상측으로 갈수록 중앙 자기장 발생유닛(50)과 가깝게 기울어지도록 형성될 수 있고, 이와 반대로 도 6의 (c)에 도시된 바와 같이 하측으로 갈수록 중앙 자기장 발생유닛(50)과 가깝게 기울어지도록 형성될 수도 있으며, 도 6의 (b)에 도시된 바와 같이 중앙 자기장 발생유닛(50)과 평행하게 형성될 수도 있다.
한 쌍의 대면전극(20)은 장착부(100) 내에 배치될 수 있다.
또한, 한 쌍의 대면전극(20)은 대면 자기장(300A)이 통과하도록 배치될 수 있다. 예를 들어 도 2 및 도 8에 나타난 바와 같이, 대면전극(20)은 외부극성부(11) 및 내부극성부(13) 상에 배치될 수 있다.
이를 통해, 반응가스(31)는 한 쌍의 대면전극(20)으로부터 초고주파 등을 전달받아 플라즈마 상태인 양이온과 전자로 분리되는 즉시, 대면 자기장(300A)에 의해 전자가 회전운동(300A)될 수 있으므로, 플라즈마의 밀도를 보다 극대화할 수 있다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 가스 공급유닛(30)을 포함한다.
가스 공급유닛(30)은 한 쌍의 대면전극(20) 사이에 위치하여 반응가스(31)를 공급한다.
반응가스(31)는 한 쌍의 대면전극(20) 사이를 거치면서 이로부터 초고주파 등을 전달받아 이온화 에너지 및 중합 에너지로 작용하는 플라즈마가 된다.
가스 공급유닛(30)은 한 쌍의 대면전극(20)의 하측에 반응가스(31)를 공급하는 것일 수 있다.
도 5를 참조하면, 반응가스(31)는 하측으로부터 공급되어 점차 상승되면서 한 쌍의 대면전극(20)을 거쳐 플라즈마 상태가 되고, 플라즈마 상태의 반응가스(31)는 상측에 위치하는 선구체 공급유닛(40)으로부터 공급되는 선구체(41)를 이온화시킨다. 또한, 플라즈마 상태의 반응가스(31) 중 일부는 선구체(41)와 반응하여 피코팅물(200)의 표면에 증착된다.
또한, 반응가스(31)가 하측으로부터 공급되는 경우에는 선구체 공급유닛(40)으로부터 공급되는 선구체(41)를 상승시키게 되므로, 선구체(41)가 대면전극(20)으로 유입되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 가스 공급유닛(30)은 이에 구비되어 반응가스(31)를 토출하는 토출구만이 한 쌍의 대면전극(20)의 하측에 위치하는 것일 수도 있다.
또한, 가스 공급유닛(30)은 반응가스(31)를 한 쌍의 대면전극(20)의 하측으로부터 상측으로의 유량을 일정하게 공급하는 것일 수 있다.
반응가스(31)의 하측으로부터 상측으로의 유량이 일정하면 반응가스(31)의 분리를 통해 생성되는 플라즈마의 밀도가 일정하게 유지되어, 박막이 균일하게 증착될 수 있다.
또한, 가스 공급유닛(30)은 중앙 자기장 발생유닛(50)의 하측에 위치하는 것일 수 있다.
이러한 경우에는 중앙 자기장 발생유닛(50)과 별도로 가스 공급유닛(30)을 구비할 필요가 없게 되므로, 컴팩트(compact)한 공간 활용을 통해 설비 전체의 규모를 줄일 수 있고, 진공 펌프(70)의 수량도 현저히 줄일 수 있다.
또한, 가스 공급유닛(30)은 이에 구비되어 반응가스(31)를 토출하는 토출구만이 중앙 자기장 발생유닛(50)의 하측에 위치하는 것일 수도 있다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 선구체 공급유닛(40)을 포함한다.
선구체 공급유닛(40)은 한 쌍의 대면전극(20) 사이에 위치하여 선구체(41)를 공급한다.
선구체(41)는 어떤 물질대사나 반응에서 특정 물질이 되기 전 단계의 물질, 또는 최종적으로 얻을 수 있는 물질이 되기 전의 물질을 말한다.
선구체(41)는 이온화 에너지인 플라즈마에 의해 이온화된 후, 플라즈마 상태의 반응가스(31)와 물리적 또는 화학적 반응을 통해 결합되어 피코팅물(200)의 표면에 증착될 수 있다.
보다 구체적으로, 도 5를 참조하면 선구체(41)는 하측으로부터 공급되어 대면전극(20)으로부터 초고주파 등을 전달받아 분리된 플라즈마 상태의 반응가스(31)에 의해 이온화된다. 이온화된 선구체(41)는 플라즈마 상태의 반응가스(31)와 함께 상승되어 대면전극(20)으로 유입되는 것이 방지되면서 플라즈마 상태의 반응가스(31) 중 일부와 반응하여 상측에 위치하는 피코팅물(200)의 표면에 증착된다.
선구체 공급유닛(40)은 중앙 자기장 발생유닛(50)의 상측에 위치하는 것일 수 있다.
이러한 경우에는 중앙 자기장 발생유닛(50)과 별도로 선구체 공급유닛(40)을 구비할 필요가 없게 되므로, 컴팩트(compact)한 공간 활용을 통해 설비 전체의 규모를 줄일 수 있고, 진공 펌프(70)의 수량도 현저히 줄일 수 있다.
또한, 선구체(41)는 하측으로부터 공급되는 반응가스(31)에 의해 함께 상승되므로 대면전극(20)으로 유입되는 것이 방지될 수 있다.
선구체 공급유닛(40)은, 도 1 내지 도 7 및 도 9에 도시된 바와 같이 중앙 자기장 발생유닛(50)의 상단에 위치할 수도 있다.
또한, 선구체 공급유닛(40)은 이에 구비되어 선구체(41)를 토출하는 토출구만이 중앙 자기장 발생유닛(50)의 상측에 위치하는 것일 수도 있다.
또한, 선구체 공급유닛(40)은 한 쌍의 대면전극(20)의 상단 이상의 높이에 선구체(41)를 공급하는 것일 수 있다.
선구체 공급유닛(40)이 한 쌍의 대면전극(20)의 상단 높이보다 낮은 곳에 위치하게 되면, 선구체(41)가 한 쌍의 대면전극(20)으로 유입되어 대면전극(20)이 오염될 수 있고, 앞서 설명한 바와 같이 플라즈마의 밀도를 극대화시킬 수 없다.
특히, 하측으로부터 공급되는 반응가스(31)에 의해 선구체(41)가 상승될 수 있다 하더라도, 선구체(41)가 대면전극(20)의 상단보다 낮은 높이에서 공급된다면 공급된 선구체(41) 중 일부는 대면전극(20)으로 유입될 수 있다. 그러나, 선구체(41)가 대면전극(20)의 상단 이상의 높이에서 공급된다면 대면전극(20)으로 유입되는 것이 원천적으로 차단될 수 있다.
또한, 선구체(41)는 하측으로부터 공급되는 플라즈마 상태의 반응가스(31)에 의해 이온화되어 상측에 위치하는 피코팅물(200)의 표면에 증착되는데, 이 때 플라즈마의 밀도가 높을수록 선구체의 이온화율이 높아져 박막의 증착효율이 높아진다. 플라즈마의 밀도는 한 쌍의 대면전극(20)의 사이에서 가장 높으므로, 선구체(41)는 대면전극(20)의 상단 이상의 높이에 위치에 공급되되, 대면전극(20)의 상단과 최대한 가까운 위치에 공급됨으로써 이온화가 극대화될 수 있다.
정리하면, 선구체 공급유닛(40)은, 선구체(41)의 대면전극(20)으로의 유입을 원천적으로 차단함과 동시에 선구체(41)의 이온화율이 극대화될 수 있도록, 한 쌍의 대면전극(20)의 상단 이상의 높이에 선구체(41)를 공급하되, 한 쌍의 대면전극(20)의 상단과 최대한 가까운 높이에 선구체(41)를 공급함이 바람직하다.
예를 들어, 선구체 공급유닛(40)은 한 쌍의 대면전극(20)의 상단 높이와 같거나, 도 1 내지 도 9에 도시된 바와 같이 한 쌍의 대면전극(20)의 상단 높이보다 높은 곳에 선구체(41)를 공급할 수 있다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 중앙 자기장 발생유닛(50)을 포함할 수 있다.
중앙 자기장 발생유닛(50)은 한 쌍의 대면전극(20) 사이에 위치할 수 있다.
중앙 자기장 발생유닛(50)은, 도 2에 도시된 바와 같이 한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 사이에서 대면 자기장(300A)의 흐름이 연속적으로 형성되도록 위치할 수도 있고, 도 8에 도시된 바와 같이 대면 자기장(300A)의 흐름이 비연속적으로 형성되도록 위치할 수도 있다.
예를 들어, 도 2에 도시된 바와 같이 위치하는 중앙 자기장 발생유닛(50)은 도 10의 (a)에 도시된 바와 같이 배치된 세 개의 자석을 포함할 수 있다. 이러한 경우에는 단순히 세 개의 자석을 상하방향으로 간격을 두고 배치하면 되므로, 중앙 자기장 발생유닛(50)이 보다 간단한 공정을 통해 제조될 수 있다.
다만, 이와 같은 경우에는 도 10의 (a)에 도시된 바와 같이 어느 하나의 자기장 발생유닛(10)의 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 극성이 다른 하나의 자기장 발생유닛(10)의 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 극성과 각각 다르게 배치되므로, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 각각을 다르게 제조할 필요가 있다.
즉, 도 2에 도시된 바와 같이 중앙 자기장 발생유닛(50)이 위치하는 경우, 중앙 자기장 발생유닛(50)의 제조 공정은 단순하지만, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 각각을 다르게 제조하기 위한 추가 공정이 필요할 수 있다.
또 다른 예로서, 도 8에 도시된 바와 같이 위치하는 중앙 자기장 발생유닛(50)은 도 10의 (b)에 도시된 바와 같이 배치된 여섯 개의 자석을 포함할 수 있다. 다만, 도 10의 (b)에 도시된 바와 같이 좌측의 자석과 우측의 자석이 서로 동일한 극성끼리 마주보도록 배치되는 경우에는 좌측의 자석과 우측의 자석 사이에 강자성체를 배치함이 바람직하다.
이와 같은 경우에는 도 10의 (b)에 도시된 바와 같이 어느 하나의 자기장 발생유닛(10)의 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 극성이 다른 하나의 자기장 발생유닛(10)의 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 극성과 같게 배치되므로, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 각각을 다르게 제조할 필요가 없다.
즉, 도 8에 도시된 바와 같이 중앙 자기장 발생유닛(50)이 위치하는 경우, 중앙 자기장 발생유닛(50)의 좌측의 자석과 우측의 자석 사이에 강자성체를 배치하는 등의 추가 공정이 필요하지만, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)은 같은 공정을 통해 제조될 수 있는 이점이 있다.
다만, 중앙 자기장 발생유닛(50)은 도1 내지 도 10에 도시된 위치 및 형태에만 한정되는 것은 아니고, 한 쌍의 대면전극(20) 사이에 위치하되, 후술하는 바와 같이 각각의 자기장 발생유닛(10)과의 사이에 대면 자기장(300A)이 형성될 수 있는 곳에 위치하면 된다.
중앙 자기장 발생유닛(50)은 각각의 자기장 발생유닛(10)과의 사이에 대면 자기장(300A)을 형성시키는 것일 수 있다.
또한, 중앙 자기장 발생유닛(50)은 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)과 서로 다른 극성끼리 대향하도록 배치될 수 있다.
중앙 자기장 발생유닛(50)이 구비되는 경우, 각각의 자기장 발생유닛(10)과 중앙 자기장 발생유닛(50) 사이에는 대면 자기장(300A)이 형성되고, 각각의 자기장 발생유닛(10)의 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 사이에는 측면 자기장(300B)이 형성된다. 따라서, 한 쌍의 자기상 발생유닛(10)과 함께 중앙 자기장 발생유닛(50)이 더 구비되는 경우에는 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)만으로 대면 자기장(300A)과 측면 자기장(300B)을 모두 형성시킬 때 보다 자속의 밀도가 커지므로, 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)만 구비될 때보다 높은 대면 자기장(300A)이 형성될 수 있다.
즉, 중앙 자기장 발생유닛(50)이 구비됨으로써, 높은 대면 자기장(300A)이 형성되어 전자가 받는 힘의 세기가 세져 회전 운동(500A)이 활발해지므로, 플라즈마의 밀도를 보다 높일 수 있다.
정리하면, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 한 쌍의 자기장 발생유닛(10) 만으로, 또는 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)과 중앙 자기장 발생유닛(50)을 통해 대면 자기장(300A) 및 측면 자기장(300B)을 모두 형성하여 플라즈마의 밀도를 높임으로써, 선구체(41)의 이온화율 및 이온화된 선구체(41)와 플라즈마 상태의 반응가스(31) 중 일부와의 결합율을 극대화시켜 박막의 증착효율을 높인다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 진공 챔버(60)를 포함할 수 있다.
이물질이 박막에 유입되는 것을 최소화하기 위해, 박막 증착 공정은 진공 챔버(60) 내에서 이루어짐이 바람직하다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 진공 펌프(70)를 포함할 수 있다.
진공 펌프(70)는 진공 챔버(60)의 내부를 진공 상태로 만드는 역할을 한다.
진공 펌프(70)는 진공 챔버(60) 내에 잔존하는 반응가스(31) 및 선구체(41)의 부산물을 배출구를 통해 외부로 배출시켜 진공 챔버(60)가 진공 상태가 되도록 만든다.
진공 펌프(70)는 진공 챔버(60)의 내부의 진공도를 스퍼터링 공정에서 요구되는 진공도로 유지시키는 것일 수 있다.
종래의 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 증착효율이 낮아 부산물을 최대한 많이 진공 챔버(60)의 외부로 배출하도록 하여, 진공 챔버(60)의 진공도가 높게 유지되도록 하였다.
반면, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 대면 자기장(300A)과 측면 자기장(300B)을 발생시켜 플라즈마의 밀도가 극대화되므로, 진공 챔버(60)의 진공도가 종래의 장치에 비해 낮게 유지되더라도 높은 증착효율을 나타낼 수 있다.
즉, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치의 진공 챔버(60)는 진공 펌프(70)를 통해 종래의 장치와 달리 스퍼터링 공정과 같은 낮은 진공도로 유지될 수 있으므로, 동일 챔버내에서 플라즈마 화학 기상 증착과 스퍼터링이 수행될 수 있어 설비의 응용 분야가 높아지게 된다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 전원장치(80)를 포함할 수 있다.
기체를 플라즈마 상태로 만들기 위해서는 일반적으로 직류, 교류, 초고주파, 전자빔 등을 가한다. 따라서, 전원장치(80)는 직류, 교류, 초고주파, 전자빔 등을 한 쌍의 대면전극(20)에 인가할 수 있다.
전원장치(80)는 교류 전원을 발생시키는 것일 수 있다.
이러한 경우에는 한 쌍의 대면전극(20)에 교류 전원이 인가된다. 따라서, 반응가스(31)가 플라즈마 상태로 분리되어 발생된 양이온과 전자는 각각의 대면전극(20)을 번갈아 가면서 이동하게 되어 양이온과 전자가 재결합되는 것을 방지할 수 있어 플라즈마의 밀도가 높아진다.
다시 말해, 전원장치(80)가 교류 전원을 발생시킴으로써 플라즈마의 밀도가 극대화되므로, 박막의 증착효율을 높일 수 있다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 이동유닛(90)을 포함할 수 있다.
이동유닛(90)은 피코팅물(200)을 이동시킬 수 있다.
예를 들어, 도 1, 도 5 및 도 9를 참조하면 이동유닛(90)에는 롤러가 구비되어 있어 피코팅물(200)을 이동시킬 수 있다.
이동유닛(90)은 피코팅물(200)을 진공 챔버(60)의 내부로 공급하는 것일 수 있다.
또한, 이동유닛(90)은 내부로 공급된 피코팅물(200)을 이동시키는 것일 수 있다.
반응가스(31)는 한 쌍의 대면전극(20) 사이의 하측으로부터 상측으로 공급되며, 선구체(41)도 한 쌍의 대면전극(20) 사이에 구비된 선구체 공급유닛(40)으로부터 공급되어 플라즈마 상태의 반응가스(31)에 의해 상승된다. 예시적으로, 이동유닛(90)은 표면에 박막을 증착시키고자 하는 피코팅물(200)을 한 쌍의 대면전극(20) 사이의 상측으로 이동시킬 수 있다.
또한, 이동유닛(90)은 내부로 공급된 피코팅물(200)을 진공 챔버(60)의 외부로 배출하는 것일 수 있다.
이동유닛(90)은 피코팅물(200)을 진공 챔버(60)의 외부에서 내부로, 또는 내부에서 외부로 이동시킬 수 있도록 설치되어야 하므로, 진공 챔버(60)에는 이러한 이동유닛(90)이 설치되기 위한 홀 등이 형성될 수 있다.
종래의 장치는 높은 증착효율을 위해 진공 챔버(60)의 내부의 진공도가 높을 것이 요구되므로, 완전히 밀폐된 진공 챔버(60) 내에서 박막 증착 공정을 수행하였다. 따라서, 종래의 장치는 피코팅물(200)을 밀폐된 진공 챔버(60)내에 고정시켜 박막을 형성하였다.
그러나, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는, 앞서 설명한 바와 같이 대면 자기장(300A) 및 측면 자기장(300B)을 발생시켜 플라즈마의 밀도를 극대화 하였으므로, 진공 챔버(60)가 종래의 장치에 비해 낮은 진공도로 유지되더라도 종래의 장치와 같은 박막 증착효율이 달성될 수 있다.
따라서, 진공 챔버(60)에 홀 등을 형성하여 이동유닛(90)이 설치될 수 있고, 이를 통해 피코팅물(200)이 진공 챔버(60)의 내부와 외부를 이동할 수 있어 보다 효율적으로 박막 증착 공정이 수행될 수 있다.
또한, 도 9를 참조하면 이동유닛은 서브롤(91)을 포함할 수 있다. 서브롤(91)에는 바이어스(bias)가 인가될 수 있다. 이와 같이 서브롤(91)을 통해 피코팅물(200)에 바이어스를 인가시킴으로써, 피코팅물(200)에 코팅물이 더 밀착될 수 있고, 코팅물의 막질이 치밀화될 할 수 있다.
예시적으로, 도 9에 나타난 바와 같이 서브롤(91)은 박막이 증착되는 효율을 보다 높이기 위해 선구체 공급유닛(40)과 가스 공급유닛(30)의 상측에 위치될 수 있다.
본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 한 쌍의 자기장 발생유닛(10)의 사이 또는 중앙 자기장 발생 유닛(50)과 한 쌍의 자기장 발생 유닛(10)의 사이에서 대면 자기장(300A)을 형성하고, 각각의 자기장 발생 유닛(10)의 외부극성부(11)와 내부극성부(13)의 사이에서 측면 자기장(300B)을 형성한다. 이러한 대면 자기장(300A) 및 측면 자기장(300B)은 전자를 무한히 회전 운동(500A) 및 호핑 운동(500B)시키고, 이로 인해 반응가스(31)의 플라즈마 상태로의 이온화율을 높여 플라즈마의 밀도가 높아진다. 플라즈마는 물질의 반응성을 높이므로, 플라즈마의 밀도가 높아짐에 따라 선구체(41)의 이온화율 및 이온화된 선구체(41)와 플라즈마 상태의 반응가스(31) 중 일부와의 결합율이 극대화되므로 박막의 증착효율이 높아진다.
더불어, 전원장치(80)에 교류전원을 인가하고, 반응가스(31)의 하측으로부터 상측으로의 유량을 일정하게 하여 선구체(41)가 대면전극(20)에 유입되는 것을 막음으로써, 박막의 증착효율을 극대화할 수 있다.
또한, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 종래와 달리 이동유닛(90)을 통해 피코팅물(200)을 진공 챔버(60)의 외부 또는 내부로 이동시킴으로써 보다 효율적으로 박막 증착 공정을 수행할 수 있다.
또한, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 높은 박막 증착효율을 나타내므로, 종래의 장치에 비해 진공 챔버(60)가 고진공도로 유지될 필요가 없이 스퍼터링 공정과 같은 저진공도로 유지될 수 있어 동일한 진공 챔버(60) 내에서 스퍼터링 공정 및 플라즈마 화학 기상 증착 공정이 동시에 수행될 수 있다. 따라서, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 응용 분야가 높아 넓은 활용범위를 가질 수 있다.
또한, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 중앙 자기장 발생 유닛(50)의 상측에 선구체 공급유닛(40)을, 하측에 가스 공급유닛(30)을 위치시킬 수 있어, 컴팩트(compact)한 공간 활용을 통해 설비 전체의 규모를 줄일 수 있고, 진공 펌프(70)의 수량도 현저히 줄일 수 있다.
또한, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치는 반응가스(31)를 하측으로부터 공급함으로써 선구체(41)가 대면전극(20)으로 유입되는 것을 방지할 수 있다. 이 때, 선구체(41)가 대면전극(20)의 상단 이상의 높이에서 상단과 최대한 가깝게 공급되도록 선구체 공급유닛(40)을 배치함으로써, 선구체(41)가 대면전극(20)으로 유입되는 것을 원천적으로 방지하고 선구체(41)의 이온화율을 극대화시켜 박막 증착효율을 높일 수 있으며, 이에 더하여 반응가스(31)의 유량을 일정하게 하여 플라즈마의 밀도를 균일하게 함으로써 박막을 균일하게 형성할 수 있다. 즉, 본 플라즈마 화학 기상 증착 장치를 통해 높은 박막 증착효율과 높은 박막 균일도가 동시에 달성될 수 있다.
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (18)

  1. 진공 챔버 내에서 피코팅물의 표면에 박막을 증착시키는 플라즈마 화학 기상 증착 장치에 있어서,
    서로 간격을 두고 대향하여 배치되는 한 쌍의 자기장 발생유닛;
    상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이에서 서로 대향하는 한 쌍의 대면전극;
    상기 한 쌍의 대면전극 사이에 반응가스를 공급하는 가스 공급유닛; 및
    상기 한 쌍의 대면전극 사이에 선구체를 공급하는 선구체 공급유닛
    을 포함하되,
    상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 사이에는 대면 자기장이 형성되는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 한 쌍의 자기장 발생유닛 각각은 내부극성부 및 상기 내부극성부를 둘러싸는 외부극성부를 포함하되,
    상기 외부극성부는 상기 내부극성부와 다른 극성을 갖는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 한 쌍의 자기장 발생유닛은 서로 다른 극성끼리 대향하도록 배치되는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 간격은,
    서로 대향하는 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛의 사이에서 전자 회전력을 제공하는 대면 자기장이 형성될 수 있는 간격인 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 한 쌍의 대면전극은 상기 대면 자기장이 통과하도록 배치되는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 가스 공급유닛은 상기 한 쌍의 대면전극의 하측에 상기 반응가스를 공급하는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 가스 공급유닛은 상기 반응가스를 상기 한 쌍의 대면전극의 하측으로부터 상측으로의 유량을 일정하게 공급하는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 한 쌍의 대면전극 사이에 중앙 자기장 발생유닛을 더 포함하되,
    상기 중앙 자기장 발생유닛은,
    각각의 상기 자기장 발생유닛과의 사이에 대면 자기장을 형성시키는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 중앙 자기장 발생유닛은 상기 한 쌍의 자기장 발생유닛과 서로 다른 극성끼리 대향하도록 배치되는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 선구체 공급유닛은 상기 중앙 자기장 발생유닛의 상측에 위치하는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  11. 제 8 항에 있어서,
    상기 가스 공급유닛은 상기 중앙 자기장 발생유닛의 하측에 위치하는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 선구체 공급유닛은 상기 한 쌍의 대면전극의 상단 이상의 높이에 상기 선구체를 공급하는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 진공 챔버; 및
    상기 진공 챔버의 내부를 진공 상태로 만들기 위한 진공 펌프를 더 포함하는 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 진공 펌프는 상기 진공 챔버의 내부의 진공도를 스퍼터링 공정에서 요구되는 진공도로 유지시키는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  15. 제 1 항에 있어서,
    상기 한 쌍의 대면전극에 전원을 인가하는 전원장치를 더 포함하되,
    상기 전원장치는 교류 전원을 발생시키는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  16. 제 1 항에 있어서,
    상기 피코팅물을 이동시키는 이동유닛을 더 포함하는 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 이동유닛은 상기 피코팅물을 상기 진공 챔버의 내부로 공급한 다음 상기 진공 챔버의 외부로 배출하는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
  18. 제 16 항에 있어서,
    상기 이동유닛은 서브롤을 포함하고,
    상기 서브롤에는 바이어스가 인가되는 것인 플라즈마 화학 기상 증착 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020055549A1 (en) * 2018-09-14 2020-03-19 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for uniformity control in selective plasma vapor deposition

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102085335B1 (ko) * 2017-07-25 2020-03-05 주식회사 지비라이트 플라즈마 화학 기상 증착 장치
KR102085337B1 (ko) * 2017-07-25 2020-04-23 주식회사 지비라이트 플라즈마 화학 기상 증착 장치
CN109402599A (zh) * 2017-08-17 2019-03-01 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种等离子体装置及其应用
JP6815473B1 (ja) * 2019-12-24 2021-01-20 株式会社アルバック 電子銃装置及び蒸着装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6397231U (ko) * 1986-12-13 1988-06-23
JPH04160163A (ja) * 1990-10-24 1992-06-03 Canon Inc プラズマ処理装置およびプラズマ処理方法
JPH05320915A (ja) * 1992-05-22 1993-12-07 Anelva Corp Cvd方法及び装置
JP2002060931A (ja) * 2000-08-22 2002-02-28 Toppan Printing Co Ltd 巻取真空成膜装置およびこれを用いた成膜フィルムの製造方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5855566A (ja) * 1981-09-29 1983-04-01 Teijin Ltd 対向タ−ゲツト式スパツタ装置
JPS62167888A (ja) * 1986-01-20 1987-07-24 Nec Corp 光化学気相成長装置
JPH0660392B2 (ja) * 1986-03-24 1994-08-10 日本電信電話株式会社 薄膜形成装置
US5707692A (en) * 1990-10-23 1998-01-13 Canon Kabushiki Kaisha Apparatus and method for processing a base substance using plasma and a magnetic field
US6155200A (en) * 1997-07-08 2000-12-05 Tokyo Electron Limited ECR plasma generator and an ECR system using the generator
US6835279B2 (en) * 1997-07-30 2004-12-28 Hitachi Kokusai Electric Inc. Plasma generation apparatus
JP4004146B2 (ja) * 1997-07-30 2007-11-07 株式会社日立国際電気 プラズマ生成装置及び基板表面処理方法
JP4450429B2 (ja) 1998-01-22 2010-04-14 株式会社日立国際電気 プラズマ生成装置
JP2001335924A (ja) * 2000-05-23 2001-12-07 Canon Inc スパッタリング装置
US7205240B2 (en) * 2003-06-04 2007-04-17 Applied Materials, Inc. HDP-CVD multistep gapfill process
JP2005220366A (ja) * 2004-02-03 2005-08-18 Sony Corp 成膜装置および成膜方法および成膜用反応管
JP2006097118A (ja) * 2004-09-30 2006-04-13 Canon Inc フッ化物薄膜形成方法及びスパッタリング方法
JP5059429B2 (ja) * 2007-01-26 2012-10-24 株式会社大阪真空機器製作所 スパッタ方法及びスパッタ装置
WO2008090982A1 (ja) * 2007-01-26 2008-07-31 Osaka Vacuum, Ltd. スパッタ方法及びスパッタ装置
JP4268195B2 (ja) * 2007-02-13 2009-05-27 株式会社神戸製鋼所 プラズマcvd装置
EA030379B1 (ru) * 2008-08-04 2018-07-31 Эй-Джи-Си Флет Гласс Норт Эмерике, Инк. Способ нанесения тонкопленочных покрытий с использованием плазменно-химического осаждения из газовой фазы (варианты)
JP2011162851A (ja) * 2010-02-10 2011-08-25 Fujifilm Corp ガスバリアフィルムの製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6397231U (ko) * 1986-12-13 1988-06-23
JPH04160163A (ja) * 1990-10-24 1992-06-03 Canon Inc プラズマ処理装置およびプラズマ処理方法
JPH05320915A (ja) * 1992-05-22 1993-12-07 Anelva Corp Cvd方法及び装置
JP2002060931A (ja) * 2000-08-22 2002-02-28 Toppan Printing Co Ltd 巻取真空成膜装置およびこれを用いた成膜フィルムの製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020055549A1 (en) * 2018-09-14 2020-03-19 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for uniformity control in selective plasma vapor deposition

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