WO2014049811A1 - コネクタ - Google Patents

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WO2014049811A1
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flow path
port
valve body
infusion
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上田泰央
羽馬由和
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a connector that performs fluid flow and shut-off in accordance with opening and closing of a slit of a valve body.
  • an infusion line that connects a plurality of tubes to the patient from the infusion bag is constructed, and the plurality of tubes are connected to each other via a connector.
  • another infusion is supplied from a separate line to the main line that supplies the main infusion to the patient, and is mixed with a connector and guided to the patient.
  • a connector having a three-way port into which a plurality of infusion agents can be mixed is used (see Japanese Patent No. 3389983).
  • a connector (medical mixed injection port) disclosed in Japanese Patent No. 3389983 includes a connection port to which a male connector (insert) on another line is connected in addition to the two ports constituting the main line.
  • the connection port is provided with a valve body that opens and closes the slit in accordance with insertion and removal of the male connector, and that circulates and shuts off the fluid.
  • connection structure in which the male connector penetrates the slit is employed in this way, the slit of the valve body is deformed so as to be pushed open by the male connector. For this reason, tearing occurs relatively easily in the peripheral portion of the slit of the valve body. When the valve body is broken in this way, the closing force of the valve body is reduced, and there is a disadvantage that fluid easily leaks.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and with a simple configuration, it is possible to prevent the insertion body from penetrating into the slit of the valve body. Another object is to provide a connector that can be used satisfactorily over a long period of time.
  • the present invention provides a flow path through which a fluid can flow, a main body having a space portion connected to the flow path, a base body movably disposed in the space portion, and the base body. And a valve body having a slit that can be opened and closed with respect to the flow path based on elastic deformation of the valve body, wherein the main body is provided on a path along which the valve body is displaced, It is provided with a stopper portion that restricts deformation.
  • the connector body is provided with a stopper portion on the path of displacement of the valve body, so that when the insert body such as a male connector is connected to the connector, the valve body is deformed by the insert body. It is possible to restrict the elastic deformation of the valve body beyond a predetermined level in the stopper portion. And the valve body by which elastic deformation was controlled effectively prevents that an insertion body penetrates a slit. As a result, it is possible to greatly reduce the breakage of the valve body due to the slit being pushed out by the insertion body, and the connector can be used more than once or over a long period of time.
  • the stopper portion has a structure in which the base body elastically deformed is sandwiched between the stopper when the insert is inserted into the main body.
  • the connector can easily define the insertion length of the insertion body by sandwiching the elastically deformed valve body between the stopper portion and the insertion body in the insertion state of the insertion body. Further, since the insertion of the insertion body is restricted by sandwiching the valve body with the insertion, it is reliably prevented from penetrating the slit. Furthermore, the valve body can surround and contact the insert in an airtight or liquid tight manner, and can firmly hold the insert.
  • the stopper portion may be formed by a wall surface of a side portion of the flow path because the flow path is narrower than the space portion.
  • the elastic deformation of the valve body can be easily regulated without providing another member as the stopper portion, and the manufacturing cost can be reduced.
  • the main body includes a casing that forms the flow path and a lid that is attached to the casing and forms the space portion, and the stopper section exposes the casing to expose the flow path. It is preferable to be formed so as to continue to the outlet.
  • the connector can restrict the elastic deformation of the valve body in the vicinity of the exposure port by forming the stopper portion so as to be continuous with the exposure port of the housing exposing the flow path. For this reason, the connector can be connected by sufficiently inserting the insert into the vicinity of the exposure port (flow path), and can maintain a good connection state with the insert.
  • the stopper portion is formed in a tapered portion that becomes narrower toward the flow path from the side where the valve body is disposed.
  • the connector can receive the valve body elastically deformed by being pushed by the insertion body obliquely at the taper portion, thereby further reducing damage to the valve body. be able to.
  • FIG. 7A is a perspective view showing an overall configuration of a connector according to a second modification
  • FIG. 7B is a perspective view showing an overall configuration of a connector according to a second modification
  • FIG. 7B is a perspective view showing a housing of the connector of FIG. 7A.
  • FIG. 8A is a perspective view showing an overall configuration of a connector according to a third modification, and
  • FIG. 8B is a perspective view showing a housing of the connector of FIG. 8A.
  • the connector according to the present invention will be described in detail based on the relationship with the infusion set to which the connector can be applied.
  • the connector is not limited to application to an infusion set.
  • the connector 10 has a function of connecting a plurality of tubes 12 in an infusion line for delivering an infusion to a patient.
  • the connector 10 is applied to an infusion set 14 as shown in FIG.
  • the infusion set 14 is constructed as an infusion line in which an upstream side is connected to an infusion bag (not shown) and a downstream side is connected to an indwelling needle (not shown), and an infusion agent is administered to the patient from the infusion bag.
  • the infusion agent that circulates through the infusion set 14 includes any fluid that can be administered to a living body, such as a medicinal solution, a correction electrolyte solution, and physiological saline.
  • a drug solution for example, sedative, intravenous anesthetic, anesthetic analgesic, local anesthetic, non-depolarizing muscle relaxant, pressor, antihypertensive, coronary vasodilator, diuretic
  • drugs such as antiarrhythmic drugs, bronchodilators, hemostatic agents, vitamins, antibiotics, and fat emulsions can be selected.
  • a drip tube 16 in which the flow rate of the infusion solution supplied from the infusion bag can be visually confirmed a clamp 18 for adjusting the flow rate of the infusion solution, and air existing in the infusion line is discharged (or supplied).
  • Air vent filter 20, a clamp 22 that closes the tube 12, and the like Air vent filter 20, a clamp 22 that closes the tube 12, and the like.
  • the infusion set 14 is not limited to the configuration shown in FIG. 1.
  • various members for example, an infusion pump and a backflow prevention valve
  • the tube 12 of the infusion set 14 is a flexible tube and constitutes a channel for the infusion agent.
  • the connector 10 is disposed between the clamp 18 and the air vent filter 20. That is, the connector 10 connects the first tube 12 a extending downstream from the drip tube 16 and the second tube 12 b extending upstream of the air vent filter 20 so as to be able to flow.
  • the connector 10 is a three-port connector to which a third tube 12c configured as a separate line can be connected to a main line configured by the first tube 12a and the second tube 12b.
  • the connector 10 is not limited to the above-mentioned arrangement position, and can be arranged at a desired location of the infusion set 14. Further, not only one connector 10 but also a plurality of connectors 10 may be provided in the infusion set 14 (infusion line).
  • the connector 10 includes a first port 24 to which the first tube 12a constituting the main line is connected, a second port 26 to which the second tube 12b also constituting the main line is connected, And a third port 28 to which a third tube 12c constituting another line is connected.
  • the first and second ports 24 and 26 are provided in a housing 30 (housing) having an infusion fluid channel therein.
  • the third port 28 includes a cap 32 (lid body), a support body 34 (see FIG. 4), and a valve body 36, which are members separate from the housing 30, and is constructed by assembling each member to the housing 30. .
  • the housing 30 and the cap 32 are connected to each other so as to be configured as a main body 38 of the connector 10 having an infusion solution flow path 38a (see FIGS. 3A and 4).
  • the support body 34 and the valve body 36 are accommodated in the main body 38, and only the upper surface of the valve body 36 is exposed from the opening 40 of the cap 32.
  • the housing 30, the cap 32, and the support 34 are formed of a resin material in consideration of ease of molding processing and cost reduction.
  • this resin material it is preferable to use a material having rigidity higher than that of the tube 12, for example, polyolefin such as polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, polyamide, polyester, polycarbonate, polybutadiene, polychlorinated Vinyl etc. are mentioned.
  • the housing 30 has a bottomed cylindrical connector base 42 at the center, and the first port 24 and the second port 26 are side peripheral surfaces of the connector base 42. It is connected to.
  • the first port 24 is formed in a substantially cylindrical shape and extends linearly from the connector base 42 toward the upstream of the main line. Inside the first port 24, a first port flow path 44 through which an infusion solution can flow is extended along the axial direction.
  • the first port 24 is configured as a male luer taper that gradually decreases in diameter toward the extended end, and is inserted into the tube (lumen) of the first tube 12a.
  • a protrusion 46 is formed on the outer peripheral surface of the first port 24 near the connector base 42 along the circumferential direction.
  • the second port 26 is formed in the same shape as the first port 24 on the opposite side of the first port 24 across the connector base 42, and extends linearly from the connector base 42 toward the downstream of the main line. Yes.
  • a second port flow channel 48 through which the infusion agent can flow is extended along the axial direction. That is, the first and second ports 24 and 26 are formed so that their axial centers coincide with each other and are arranged in a straight line, and accordingly, the first and second port channels 44 and 48 are also communicated in a straight line. is doing.
  • the connector 10 uses the first and second port flow paths 44 and 48 connected in a straight line as the main line flow path (hereinafter referred to as the main line flow path 50), and the first infusion agent flowing through the main line flow path 50 is used as the connector 10. It can be distributed smoothly.
  • the bottomed cylindrical connector base 42 has a thickness for connecting and supporting the first and second ports 24 and 26 on the side peripheral surface thereof.
  • an internal flow path 52 that communicates between the first port flow path 44 and the second port flow path 48 is formed inside the connector base portion 42.
  • the internal flow path 52 bears a part of the main line flow path 50 and extends so as to connect the main line flow path 50 linearly.
  • a guide wall portion 54 that guides the flow of the first infusate in the vertical direction (connection direction of the cap 32) is formed in the central portion in the axial direction of the internal flow path 52.
  • the guide wall portion 54 has a bulging portion 55 formed thick from the center in the axial direction of the internal flow path 52 toward the first port 24.
  • An upstream side wall surface 55a facing the first port channel 44 so as to be orthogonal to the first port channel 44 is provided on the first port channel 44 side of the bulging portion 55, and an upstream side wall surface 55a is provided on the second port channel 48 side.
  • the upstream side wall surface 55a is formed with a notch groove 55c in which a central portion in the width direction is notched.
  • the guide wall portion 54 guides the first infusion agent flowing in from the first port channel 44 upward (on the cap 32 side) by the upstream side wall surface 55a and the notch groove 55c.
  • the first infusion is vigorously placed in the space portion (through hole 76) of the third port 28.
  • the first infusate can be caused to flow downstream without causing any stagnation in the space.
  • the upper side of the connector base 42 is configured as an attachment portion 56 for attaching the cap 32 and the support 34.
  • the attachment portion 56 is formed by cutting out the upper surface of the connector base 42 into a circular shape, and has a circular exposure port 58 that exposes the internal flow path 52 at the center portion, and a flat exposure port 58. And a hooking wall 62 and a groove portion 64 formed on the base portion of the first and second ports 24 and 26 outside the placement portion 60.
  • the support body 34 is disposed on the disposition portion 60, and the latching claw 66 of the cap 32 is latched to the hooking wall 62.
  • the diameter of the exposure port 58 is formed larger than the width of the internal flow path 52, and the internal flow path 52 extends so as to cut out the central part of the exposure port 58 in a groove shape.
  • a side wall connected to the pair of side walls 52 a constituting the internal flow path 52 is connected to a wall surface toward the edge of the exposure port 58, and this wall restricts elastic deformation of the valve body 36 beyond a predetermined level. It is a stopper portion 90 that performs. The stopper portion 90 will be described in detail later.
  • the third port 28 is a connection terminal constituted by the cap 32, the support body 34, and the valve body 36 as described above, and is fixedly connected to the mounting portion 56, whereby the first and second ports 24, 26 are connected. It is provided in a direction orthogonal to the axial direction. That is, the connector 10 is configured as a T port connector in which the branch angle of the third port 28 is 90 ° with respect to the main line flow path 50.
  • the third port 28 is connected to the male connector 100 (insert) of the third tube 12c.
  • the cap 32 is formed in an outer shape that accommodates the valve body 36 and can be connected to the male connector 100 of the third tube 12c.
  • the cap 32 includes a lower flange portion 68 connected to the connector base portion 42 and a terminal portion 70 extending upward from the flange portion 68 by a predetermined length.
  • the flange portion 68 is formed to have an outer diameter that covers the arrangement portion 60 of the connector base 42.
  • a pair of locking claws 66 projecting radially outward are continuously provided at a predetermined symmetrical position on the periphery of the flange portion 68 with the terminal portion 70 interposed therebetween.
  • the pair of locking claws 66 are formed in a hook shape whose interval is slightly shorter than that of the pair of hooking walls 62, and are configured to be hooked on the hooking wall 62 by being fitted in the groove 64 of the connector base 42. .
  • the terminal part 70 is formed in a cylindrical shape having a smaller diameter than the flange part 68, and a hole part 72 is formed in the inside thereof along the axial direction (vertical direction).
  • An opening 40 narrowed radially inward is formed on the upper side of the hole 72, and a diameter larger than the opening 40 is formed on the lower side of the opening 40, and the support body 34 and the valve body 36 are connected to each other.
  • An accommodating portion 74 that can be accommodated is provided.
  • the opening 40 is configured to have a predetermined inner diameter (an inner diameter into which the valve body 36 can be inserted) by being surrounded by a ring-shaped protrusion 70 a that protrudes downward from the upper edge of the terminal portion 70. .
  • the inner diameter of the opening 40 is set to, for example, about 4 mm in consideration of the handleability of the connector 10 and the like.
  • a spiral protrusion 70b for screwing a luer lock type male connector is formed on the outer peripheral surface of the terminal portion 70.
  • the male connector 100 of the third tube 12c connected to the connector 10 will be described with reference to FIG.
  • this male connector 100 for example, a male connector of a ripple ripple system standardized by ISO is applied.
  • the male connector 100 has an insertion cylinder 102 that is inserted into the connector 10 (cap 32).
  • the insertion tube 102 extends linearly in the axial direction, and has a configuration in which the distal end portion (lower end portion in FIG. 4) pushes the slit 86 of the valve body 36 when connected to the connector 10.
  • a flow passage 104 is formed through which the second infusion agent supplied from the third tube 12c can flow. That is, the flow path 104 is configured as a flow path in another line (hereinafter referred to as a separate line flow path 110).
  • the outer peripheral surface of the insertion tube 102 is formed as a tapered surface 102a that decreases in diameter toward the tip. That is, in the insertion cylinder 102, the outer diameter of the trunk portion at a position where a predetermined amount is inserted into the connector 10 matches the inner diameter (for example, 4 mm) of the opening 40 of the cap 32, and the outer diameter of the tip portion is larger than that of the trunk portion. It has a slightly smaller diameter.
  • the insertion tube 102 is connected to the third port 28 (the cap 32, the support body 34, and the valve body 36) by fitting the tapered surface 102a into the opening 40 as it advances into the connector 10.
  • the male connector connected to the third port 28 is not limited to the male connector 100 of the above-described rippler system.
  • a connection tube 106 is provided to surround the insertion tube 102, and a spiral protrusion 108 provided on the inner peripheral surface of the connection tube 106 is screwed onto the protrusion 70 b of the cap 32.
  • the luer lock type male connector 100A to be combined may be applied.
  • the support body 34 of the third port 28 has a function of supporting the valve body 36 at a position spaced apart from the internal flow path 52 by a predetermined distance. That is, in the connection between the third port 28 and the male connector 100, a space for inserting the male connector 100 (insertion cylinder 102) more than a certain amount is required.
  • the support body 34 supports the valve body 36 at an upper portion thereof, and constructs the space portion by a through hole 76 extending vertically.
  • the support body 34 includes a flange portion 78 disposed in the disposition portion 60 of the connector base 42 and a support cylinder 80 protruding upward from the upper surface of the flange portion 78. Further, the outer diameter of the upper portion of the support cylinder 80 is constituted by a holding portion 82 formed to have a smaller diameter than the body portion, and the fixing portion 84 of the valve body 36 is fitted on the outside of the holding portion 82. ing.
  • the through hole 76 is formed through the inside of the collar portion 78 and the support cylinder 80.
  • the through hole 76 communicates with the exposure port 58 in a state where the support body 34 is disposed in the placement portion 60.
  • the through hole 76 is configured as a flow path in the third port 28, and allows the second infusion agent to flow from the separate line flow path 110 to the main line flow path 50. That is, the flow path 38 a in the main body 38 is constituted by the first and second port flow paths 44 and 48, the internal flow path 52, and the through hole 76.
  • the through-hole 76 allows the insertion cylinder 102 and the elastically deformed valve body 36 to move with the insertion of the insertion cylinder 102, and the through-hole 76 and the opening 40 allow displacement of the valve body 36. It is configured as a possible space.
  • the valve body 36 of the third port 28 is formed of an elastic material, and has an elastic force that can be elastically deformed as the male connector 100 is inserted.
  • the elastic material constituting the valve body 36 is not particularly limited.
  • synthetic rubber such as polybutadiene, nitrile, and chloroprene, natural rubber such as polyisoprene, urethane rubber, silicon rubber, and fluorine rubber And other thermosetting elastomers, thermoplastic elastomers, and other elastomers.
  • the valve body 36 includes a slit 86 that opens and closes based on the insertion and removal of the male connector 100 at the center, and has a function of communicating and blocking the separate line flow path 110 by opening and closing the slit 86.
  • the valve body 36 is formed in a disk shape having a relatively thick film thickness, and includes an outer fixing portion 84 sandwiched between the cap 32 and the support body 34, and an inner deformation portion 88 provided continuously to the fixing portion 84.
  • the deformable portion 88 has an upper bulging portion 88a inserted into the opening 40, and the outer diameter of the upper bulging portion 88a is set to about 4 mm, for example, according to the inner diameter of the opening 40. ing.
  • the slit 86 is formed so as to penetrate above and below the deformable portion 88 and is closed when accommodated in the opening 40 (a state where it is not elastically deformed).
  • the length of the slit 86 in the longitudinal direction is set to about 2 mm, for example, though it depends on the size of the deformed portion 88.
  • the slit 86 gradually opens as the deformable portion 88 is displaced (elastically deformed) relative to the fixed portion 84 as the male connector 100 is pushed.
  • the elastic deformation of the deformable portion 88 is regulated by the stopper portion 90 at a position where the insertion tube 102 enters the third port 28 by a predetermined amount (see also FIG. 5).
  • a predetermined amount see also FIG. 5
  • the configuration of the stopper portion 90 will be described.
  • the stopper 90 is provided on the side of the internal flow path 52 in the exposure port 58.
  • the width D of the internal flow path 52 is formed to be narrower than the outer diameter ⁇ of the distal end portion of the insertion cylinder 102.
  • the internal flow path 52 is in a relationship of D> ⁇ .
  • the stopper portion 90 located on the side of the insertion tube 102 prevents the insertion tube 102 from advancing.
  • the stopper portion 90 also restricts further elastic deformation of the deformable portion 88 that is elastically deformed based on the insertion of the insertion tube 102.
  • the stopper 90 is connected between the first tapered portion 92 that is inclined relatively gently from the edge of the exposure port 58 toward the internal channel 52, and between the first tapered portion 92 and the side wall 52 a of the internal channel 52. And a second taper portion 94 which is inclined more steeply than the first taper portion 92.
  • the first and second taper portions 92 and 94 can receive the elastically deformed deformed portion 88 obliquely.
  • the first taper portion 92 is inclined so as to easily follow the shape of the bottom surface of the deformable portion 88 that has been elastically deformed, and can be in surface contact with a wide range of the bottom surface of the deformable portion 88.
  • the second taper portion 94 is inclined at a shallow angle with respect to the slit 86 opened based on the elastic deformation of the deformable portion 88, and the second infusate flowing from the flow passage 104 is smoothly transferred to the internal flow path 52. invite. Further, the second taper portion 94 is connected to the bulging portion 55 (guide wall portion 54), so that the first infusate that has flowed into the internal flow path 52 can be guided into the through hole 76 without stagnation. is there. That is, in a state where the male connector 100 is not connected to the third port 28, when the first infusion is guided upward by the guide wall portion 54, the first and second tapered portions 92 and 94 are inclined. The first infusate can be guided so as to be along, and the first infusate can be caused to flow throughout the through hole 76. Thereby, the residence of the 1st infusion agent in the through-hole 76 is reduced significantly.
  • the side wall 52a of the internal flow path 52, the first and second taper portions 92, 94 are connected so as to have a smooth curved surface. Therefore, even if the deforming portion 88 is pushed in by the insertion cylinder 102, it is avoided that the deforming portion 88 is forcibly crushed. Moreover, the stopper part 90 formed in the smooth curved surface can suppress the damage with respect to the deformation
  • the connector 10 according to the present embodiment is basically configured as described above, and the operation and effect thereof will be described below.
  • the connector 10 extends along the main line flow path 50 in a state where the first tube 12a is connected to the first port 24 on the upstream side and the second tube 12b is connected to the second port 26 on the downstream side.
  • the first infusion agent is distributed. Accordingly, the internal flow path 52 and the through-hole 76 of the connector 10 are filled with the first infusion agent that flows through the main line flow path 50, and the third port 28 of the connector 10 in such a state is The male connector 100 of the third tube 12c is inserted.
  • the third port 28 is washed with alcohol or the like in order to prevent dust and bacteria from entering from the outside.
  • the valve body 36 since the upper surface of the valve body 36 (upper bulging portion 88a) is formed in a flat shape, the valve body 36 can be easily cleaned.
  • the insertion tube 102 is brought into contact with the valve body 36 by moving forward with the distal end of the insertion tube 102 opposed to the upper surface of the valve body 36. Then, the valve body 36 is pushed downward by further advancing the insertion cylinder 102 downward (inside the connector 10). By this pushing, the deformable portion 88 is displaced (elastically deformed) relatively downward with respect to the cap 32 to open the slit 86.
  • the stopper portion 90 restricts the elastic deformation of the deformable portion 88, and at the same time restricts the advancement of the insertion tube 102 that has pushed down the deformable portion 88. In other words, the deformable portion 88 is sandwiched between the stopper portion 90 and the insertion cylinder 102.
  • the stopper portion 90 is configured to stop the advancement of the insertion tube 102 at a position where the tapered surface 102a of the insertion tube 102 is fitted into the opening 40 of the cap 32. Therefore, when the insertion tube 102 is inserted to the insertion length defined by the stopper 90, the insertion tube 102 is liquid-tightly attached to the opening 40 and is easily connected and held to the connector 10. Moreover, since it is avoided that the insertion cylinder 102 is inserted into the connector 10 more than necessary, it is possible to prevent the opening 40 from being widened by the tapered surface 102a.
  • the stopper portion 90 is in a state in which the bottom surface of the deformable portion 88 is received obliquely by the first and second taper portions 92 and 94 and is in surface contact over a wide range of the deformable portion 88. Further, the through hole 76 in the third port 28 is in a state where the elastically deformed valve body 36 fills the periphery of the insertion cylinder 102, and the distal end portion of the insertion cylinder 102 and the tapered surface 102 a are subjected to strong friction from the valve body 36. Face contact to receive force. Therefore, the insertion cylinder 102 is firmly held by the third port 28. Even if the insertion tube 102 is inserted obliquely with respect to the third port 28, the posture of the insertion tube 102 can be easily corrected via the valve body 36.
  • the stopper portion 90 can prevent the slit 86 from opening more than a predetermined amount by restricting the elastic deformation of the deformation portion 88 beyond a predetermined amount. Therefore, the insertion cylinder 102 is inserted into the slit 86 and the slit 86 is prevented from being widened, and the disadvantage that the deformed portion 88 is broken from the slit 86 can be greatly reduced. Further, since the stopper portion 90 has smooth curved surfaces (first and second tapered portions 92 and 94), damage to the deformable portion 88 by the stopper portion 90 is also avoided.
  • the flow path 104 (separate line flow path 110) and the main line flow path 50 are in good communication with each other through the opened slit 86.
  • the deformed valve body 36 is positively elastically restored, and is displaced in the removal direction (upward) of the male connector 100. Due to this elastic restoration, the deformed portion 88 enters the opening 40 of the cap 32 and the slit 86 is closed.
  • the connector 10 when the male connector 100 is connected to the connector 10 by providing the stopper portion 90 on the path along which the valve body 36 is displaced, Even if the body 36 is deformed, the stopper portion 90 can restrict the elastic deformation of the valve body 36 beyond a predetermined level. As described above, when the elastic deformation of the valve body 36 is restricted, the penetration of the slit 86 of the male connector 100 can be effectively prevented. As a result, the connector 10 can greatly reduce the fact that the slit 86 is pushed and expanded by the male connector 100 and the valve body 36 is torn, and can be used well a plurality of times or over a long period of time.
  • the valve body 36 can be elastically deformed without providing the stopper portion 90 separately. It can be easily regulated and the manufacturing cost can be reduced.
  • the connector 10 can restrict the elastic deformation of the valve body 36 in the vicinity of the exposure port 58. Therefore, the connector 10 can be connected by sufficiently inserting the insertion tube 102 to the vicinity of the exposure port 58 (internal flow path 52), and can maintain a good connection state with the insertion tube 102.
  • the connector 10 according to the present invention is not limited to the above-described configuration, and various configurations can be applied, and some modified examples will be described below.
  • the same reference numerals are given to the same configuration as the connector 10 according to the present embodiment or the configuration having the same function, and the detailed description thereof is omitted.
  • the connector 10 ⁇ / b> A according to the first modification shown in FIG. 6 has a configuration in which a stopper body 96 is provided on the support body 34 accommodated in the cap 32. That is, the stopper portion 96 is formed so as to narrow the mouth portion on the lower end side of the through-hole 76, and is configured to restrict elastic deformation of the valve body 36 (deformation portion 88) above a predetermined level on its upper surface. Has been. Thus, even if the stopper portion 96 is provided by a member other than the housing 30, the same effect as the stopper portion 90 of the connector 10 according to the present embodiment can be obtained.
  • the stopper portion 96 may be formed in a flat shape on the side facing the valve body 36, and has a tapered portion like the stopper portion 90 according to the present embodiment. It may be formed.
  • the stopper portions 90 and 96 are provided in the direction in which the valve body 36 is displaced, and it is only necessary to be able to restrict the elastic deformation of the valve body 36 more than a predetermined value. May be set as appropriate.
  • the cock 210 is rotatably inserted into the main body 208 having the first to third ports 202 to 206, and based on the rotation stop position of the cock 210. It is configured as a three-way cock that can switch the flow of the infusion solution inside.
  • the cylindrical portion 212 into which the cock 210 is inserted is provided with a third port support portion 214 extending upward, and the same mounting portion as the connector 10 according to the present embodiment is provided on the upper surface of the third port support portion 214. 56 is formed and a third port 206 is attached.
  • the third port 206 includes a cap 32, a support body (not shown), and a valve body 36.
  • a guide channel 216 through which the infusion agent can flow up and down is formed inside the third port support part 214.
  • the exposure port 58 of the mounting portion 56 is formed to have a larger diameter than the wall portion 216a constituting the guide channel 216.
  • a tapered stopper portion 220 is formed between the edge of the exposure port 58 and the opening 218 of the guide channel 216.
  • the stopper part 220 is connected to the wall part 216a of the guide channel 216, and has a function of regulating elastic deformation of the valve body 36 that is pushed in by a male connector (not shown) beyond a predetermined level. Therefore, the connector 200 according to the second modified example configured as a three-way cock can obtain the same effect as the connector 10 according to the present embodiment.
  • a connector 300 according to the third modification shown in FIGS. 8A and 8B is configured as an I-port connector having a distal end port 302 and a proximal end port 304.
  • the connector 300 is connected to, for example, a connection terminal of a CV catheter (central venous catheter), and has a function as a protective cap for the connection terminal.
  • CV catheter central venous catheter
  • the tip port 302 of the connector 300 is formed as a luer lock type male connector.
  • the proximal port 304 is configured by a cap 32, a support (not shown), and a valve body 36 in the same manner as the third port 28 according to the present embodiment, and is connected to a connection terminal.
  • a cylindrical intermediate base 306 is formed between the distal end port 302 and the proximal end port 304, and a flow path 308 through which an infusion solution can flow is formed in the intermediate base 306. Further, on the upper surface of the intermediate base portion 306, the same attachment portion 56 as that of the connector 10 according to the present embodiment is formed, and the base end port 304 can be attached.
  • the exposure port 58 of the mounting portion 56 is formed to have a larger diameter than the wall portion 308a constituting the flow path 308.
  • a tapered stopper portion 312 is formed between the edge of the exposure port 58 and the opening 310 of the flow path 308.
  • the stopper portion 312 is connected to the wall portion 308a of the flow path 308 and has a function of restricting elastic deformation of the valve body 36 that is pushed in by the connection terminal to a predetermined level or more. Therefore, even with the connector 300 according to the third modified example configured as an I-port connector, the same effect as the connector 10 according to the present embodiment can be obtained.

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Abstract

　コネクタ（１０）は、輸液剤を流通可能なメインライン流路（５０）、及びメインライン流路（５０）に連なる貫通孔（７６）を有する本体（３８）と、変形部（８８）の弾性変形に基づきメインライン流路（５０）に対し開閉可能なスリット（８６）を有する弁体（３６）とを備える。本体（３８）は、弁体（３６）が変位する進路上に設けられ、弁体（３６）の所定以上の弾性変形を規制するストッパ部（９０）を備える。

Description

コネクタ
　本発明は、弁体のスリットの開閉にともない流体の流通及び遮断を行うコネクタに関する。
　従来、患者に輸液を行う場合は、複数のチューブを接続して輸液バックから患者まで繋がる輸液ラインを構築しており、複数のチューブ同士はコネクタを介して接続されている。また、輸液においては、主要な輸液剤を患者に供給するメインラインに対し、別ラインから他の輸液剤を供給し、コネクタにて混合して患者に導くこともある。この場合、コネクタは、複数の輸液剤を混入可能な三方向のポートを備えるものが用いられる（特許第３３８９９８３号公報参照）。
　特許第３３８９９８３号公報に開示されているコネクタ（医療用混注ポート）は、メインラインを構成する２つのポートの他に、別ラインのオスコネクタ（挿入体）が接続される接続ポートを備える。この接続ポートには、オスコネクタの挿入及び離脱にともないスリットの開閉がなされ、流体の流通及び遮断を行う弁体が配設されている。コネクタにオスコネクタを接続する場合には、オスコネクタにより本体内に向けて弁体を変位させ、弁体の弾性変形に基づきスリットを開口させる。これにより、オスコネクタが弁体を貫通して、メインラインと別ラインの連通がなされる。
　しかしながら、このようにオスコネクタがスリットを貫通する接続構造を採用した場合、弁体のスリットは、オスコネクタにより押し開かれるように変形することになる。そのため、弁体のスリットの周辺部には、比較的容易に破れが発生することになる。このように弁体に破れが発生すると、弁体の閉塞力が低下し、流体が漏れ易くなる不都合が生じる。
　本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであり、簡単な構成によって、弁体のスリットに対する挿入体の貫通を防止することができ、これにより弁体の破損を低減して、複数回又は長期間にわたって良好に使用することが可能なコネクタの提供を目的とする。
　前記の目的を達成するために、本発明は、流体を流通可能な流路、及び前記流路に連なる空間部を有する本体と、前記空間部に変位自在に配設される基体、及び前記基体の弾性変形に基づき前記流路に対し開閉可能なスリットを有する弁体とを備えるコネクタであって、前記本体は、前記弁体が変位する進路上に設けられ、前記弁体の所定以上の弾性変形を規制するストッパ部を備えることを特徴とする。
　上記によれば、コネクタの本体は、弁体が変位する進路上にストッパ部を備えることで、オスコネクタ等の挿入体をコネクタに接続する際に、挿入体により弁体を変形しても、ストッパ部において弁体の所定以上の弾性変形を規制することができる。そして、弾性変形が規制された弁体は、挿入体がスリットを貫通することを効果的に防止する。その結果、コネクタは、挿入体によってスリットが押し広げられて弁体が破れることを大幅に低減することができ、複数回又は長期間にわたって良好に使用することが可能となる。
　この場合、前記ストッパ部は、挿入体が前記本体に挿入された際に、前記挿入体との間に弾性変形した前記基体を挟む構成であるとよい。
　このように、コネクタは、挿入体の挿入状態において、ストッパ部と挿入体の間に弾性変形した弁体が挟みこまれることで、挿入体の挿入長を簡単に規定することができる。また、挿入体は、挿入にともない弁体を挟むことで挿入が規制されるので、スリットを貫通することが確実に防止される。さらに、弁体は、挿入体を気密又は液密に囲って接触することが可能となり、挿入体を強固に保持することができる。
　この場合、前記ストッパ部は、前記流路が前記空間部よりも狭いことにより、前記流路の側部の壁面によって形成されるとよい。
　このように、流路の側部の壁面によって形成されることで、ストッパ部として別部材を設けることなく、弁体の弾性変形を簡単に規制することができ、製造コストを低減することができる。
　また、前記本体は、前記流路を形成する筐体と、前記筐体に取り付けられ前記空間部を形成する蓋体とを含み、前記ストッパ部は、前記流路を露出する前記筐体の露出口に連なるように形成されることが好ましい。
　このように、ストッパ部が流路を露出する筐体の露出口に連なるように形成されることで、コネクタは、弁体の弾性変形を露出口付近において規制することができる。そのため、コネクタは、露出口（流路）付近まで挿入体を充分に進入させて接続することができ、挿入体との接続状態を良好に維持することができる。
　さらに、前記ストッパ部は、前記弁体の配設側から前記流路に向かって幅狭となるテーパ部に形成されていることが好ましい。
　このように、ストッパ部がテーパ部に形成されていることで、コネクタは、挿入体による押し込みにより弾性変形した弁体をテーパ部において斜めに受け止めることができ、弁体の破損等を一層低減することができる。
本実施形態に係るコネクタが適用される輸液セットの一例を概略的に示す説明図である。 図１のコネクタの全体構成を示す斜視図である。 図３Ａは、図２のコネクタのハウジングを示す平面図であり、図３Ｂは、図３ＡのＩＩＩＢ－ＩＩＩＢ線の断面図である。 図３Ｂのハウジングに第３ポートを取り付けた状態を示す説明図である。 図４のコネクタにオスコネクタを接続した状態を示す説明図である。 第１変形例に係るコネクタの全体構成を示す側面断面図である。 図７Ａは、第２変形例に係るコネクタの全体構成を示す斜視図であり、図７Ｂは、図７Ａのコネクタのハウジングを示す斜視図である。 図８Ａは、第３変形例に係るコネクタの全体構成を示す斜視図であり、図８Ｂは、図８Ａのコネクタのハウジングを示す斜視図である。
　以下、本発明に係るコネクタについて、コネクタが適用可能な輸液セットとの関係に基づき詳細に説明する。なお、コネクタは、輸液セットへの適用に限定されないことは勿論である。
　コネクタ１０は、既述したように、患者に輸液を行う輸液ラインにおいて、複数のチューブ１２同士を接続する機能を有しており、例えば、図１に示すような輸液セット１４に適用される。この輸液セット１４は、上流側が図示しない輸液バックに接続されるとともに、下流側が図示しない留置針に接続され、輸液バックから患者に輸液剤を投与する輸液ラインとして構築される。
　輸液セット１４を流通する輸液剤としては、薬液、補正用電解質液、生理食塩水等、生体に投与し得るあらゆる流体が含まれる。また、輸液剤が薬液である場合は、例えば、鎮静薬、静脈麻酔薬、麻酔系鎮痛薬、局所麻酔薬、非脱分極性筋弛緩薬、昇圧薬、降圧薬、冠血管拡張薬、利尿薬、抗不整脈薬、気管支拡張薬、止血剤、ビタミン剤、抗生剤、脂肪乳剤等の種々の薬剤を選択することができる。
　輸液セット１４のチューブ１２には、例えば、輸液バックから供給される輸液剤の流量を視認可能な点滴筒１６、輸液剤の流量を調整するクレンメ１８、輸液ラインに存在する空気を排出（又は供給）するエアベントフィルター２０、チューブ１２を閉塞するクランプ２２等が設けられる。なお、輸液セット１４は、図１に示す構成に限定されないことは勿論であり、上述した部材以外にも、輸液ラインに配設される種々の部材（例えば、輸液ポンプや逆流防止弁等）を適用することができる。
　輸液セット１４のチューブ１２は、可撓性を有する管体であり、輸液剤の流路を構成する。コネクタ１０は、上記のような輸液セット１４に適用される場合、例えば、クレンメ１８とエアベントフィルター２０の間に配置される。すなわち、コネクタ１０は、点滴筒１６から下流に延在する第１チューブ１２ａと、エアベントフィルター２０の上流に延在する第２チューブ１２ｂとの間を流通可能に接続する。また、コネクタ１０は、第１チューブ１２ａと第２チューブ１２ｂによって構成されるメインラインに対し、別ラインとして構成される第３チューブ１２ｃが接続可能な３ポートコネクタとなっている。
　なお、コネクタ１０は、上記の配設位置に限定されず、輸液セット１４の所望箇所に配設することが可能である。また、輸液セット１４（輸液ライン）には、コネクタ１０が１つ配設されるだけでなく、複数配設されてもよい。
　以下、本実施形態に係るコネクタ１０の具体的な構成について詳述していく。図２に示すように、コネクタ１０は、メインラインを構成する第１チューブ１２ａが接続される第１ポート２４と、同じくメインラインを構成する第２チューブ１２ｂが接続される第２ポート２６と、別ラインを構成する第３チューブ１２ｃが接続される第３ポート２８とを有する。第１及び第２ポート２４、２６は、輸液剤の流路を内部に有するハウジング３０（筐体）に設けられている。第３ポート２８は、ハウジング３０と別の部材からなるキャップ３２（蓋体）、支持体３４（図４参照）及び弁体３６によって構成され、各部材がハウジング３０に組み付けられることで構築される。
　ハウジング３０とキャップ３２は、互いに接続されることで、輸液剤の流路３８ａ（図３Ａ及び図４参照）を内部に有するコネクタ１０の本体３８として構成される。支持体３４及び弁体３６は、この本体３８内に収容され、弁体３６の上面のみがキャップ３２の開口部４０から露出される。
　コネクタ１０は、成形加工の容易性や低コスト化等を考慮して、ハウジング３０、キャップ３２及び支持体３４が樹脂材料により成形されている。この樹脂材料としては、チューブ１２よりも剛性を有するものを適用することが好ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等が挙げられる。
　図２、図３Ａ及び図３Ｂに示すように、ハウジング３０は、有底筒状のコネクタ基部４２を中央部に有し、第１ポート２４及び第２ポート２６はこのコネクタ基部４２の側周面に連結されている。第１ポート２４は、略円筒状に形成され、コネクタ基部４２からメインラインの上流に向かって直線状に延出している。この第１ポート２４の内部には、輸液剤を流通可能な第１ポート流路４４が軸方向に沿って延設されている。
　第１ポート２４は、延出端に向かって緩やかに縮径する雄型のルアーテーパとして構成され、第１チューブ１２ａの管内（内腔）に挿入される。また、第１ポート２４のコネクタ基部４２近くの外周面には、周方向に沿って突起部４６が形成されている。この突起部４６を越えるまで第１チューブ１２ａを進入させることで、第１チューブ１２ａと第１ポート２４が液密に接続される。
　一方、第２ポート２６は、コネクタ基部４２を挟んだ第１ポート２４の反対側で第１ポート２４と同形状に形成され、コネクタ基部４２からメインラインの下流に向かって直線状に延出している。この第２ポート２６の内部には、輸液剤を流通可能な第２ポート流路４８が軸方向に沿って延設されている。すなわち、第１及び第２ポート２４、２６は、互いの軸心が一致し直線状に一列に並ぶように形成され、これにともない第１及び第２ポート流路４４、４８も直線状に連通している。コネクタ１０は、この直線状に連なる第１及び第２ポート流路４４、４８をメインラインの流路（以下、メインライン流路５０という）とし、メインライン流路５０を流れる第１輸液剤をスムーズに流通可能としている。
　有底円筒状のコネクタ基部４２は、その側周面において第１及び第２ポート２４、２６を連結支持する厚みを有する。コネクタ基部４２の内部には、第１ポート流路４４と第２ポート流路４８の間を連通する内部流路５２が形成されている。内部流路５２は、メインライン流路５０の一部を担い、メインライン流路５０を直線状に結ぶように延設されている。また、内部流路５２の軸方向中央部には、第１輸液剤の流通を上下方向（キャップ３２の接続方向）に誘導する案内壁部５４が形成されている。
　案内壁部５４は、内部流路５２の軸方向中央部から第１ポート２４寄りに肉厚に形成された膨出部５５を有する。膨出部５５の第１ポート流路４４側には、第１ポート流路４４に直交するように対向する上流側壁面５５ａが設けられ、第２ポート流路４８側には、上流側壁面５５ａに比べて緩やかに傾斜した下流側壁面５５ｂが形成されている。また、上流側壁面５５ａには、幅方向中央部を切り欠いた切り欠き溝５５ｃが形成されている。この案内壁部５４は、第１ポート流路４４から流入された第１輸液剤を、上流側壁面５５ａ及び切り欠き溝５５ｃによって上方（キャップ３２側）に案内する。これにより、例えば、第３ポート２８に第３チューブ１２ｃが接続されていない状態（弁体３６の閉塞状態）では、第３ポート２８の空間部（貫通孔７６）内に第１輸液剤を勢いよく導き、空間部内に滞留を生じさせずに、第１輸液剤を下流側に流動させることができる。
　一方、コネクタ基部４２の上部側は、キャップ３２及び支持体３４を取り付けるための取付部５６として構成されている。取付部５６は、コネクタ基部４２の上面を円形状に切り欠かれて形成されており、中心部分にて内部流路５２を露出する円形状の露出口５８と、平坦状に形成され露出口５８の周囲を囲う配置部６０と、配置部６０の外側で第１及び第２ポート２４、２６の根本部上に形成された引掛壁６２及び溝部６４とを含む。配置部６０には支持体３４が配置され、引掛壁６２にはキャップ３２の係止爪６６が係止されるように構成されている。
　露出口５８の直径は、内部流路５２の幅よりも大きく形成されており、内部流路５２は、この露出口５８の中央部を溝状に切り欠くように延在している。内部流路５２を構成する一対の側壁５２ａに連なる側部には、露出口５８の口縁側に向かって壁面が連設されており、この壁面は、弁体３６の所定以上の弾性変形を規制するストッパ部９０となっている。このストッパ部９０については、後に詳述する。
　第３ポート２８は、上述したようにキャップ３２、支持体３４及び弁体３６により構成される接続端子であり、この取付部５６に固定接続されることで、第１及び第２ポート２４、２６の軸方向に対し直交方向に設けられる。すなわち、コネクタ１０は、メインライン流路５０に対し第３ポート２８の分岐角度が９０°となるＴポートコネクタとして構成される。この第３ポート２８には、第３チューブ１２ｃのオスコネクタ１００（挿入体）が接続される。
　図２及び図４に示すように、キャップ３２は、弁体３６を内部に収容し、第３チューブ１２ｃのオスコネクタ１００と接続可能な外形に形成されている。キャップ３２は、コネクタ基部４２に接続される下部側のフランジ部６８と、フランジ部６８から上方向に所定長さ延出する端子部７０とを有する。
　フランジ部６８は、コネクタ基部４２の配置部６０を覆う外径に形成されている。端子部７０を挟んだフランジ部６８の周縁の所定の対称位置には、径方向外側に突出する一対の係止爪６６が連設されている。一対の係止爪６６は、互いの間隔が一対の引掛壁６２よりも若干短い鈎状に形成され、コネクタ基部４２の溝部６４に嵌め込まれることで、引掛壁６２に引っ掛かるように構成されている。
　端子部７０は、フランジ部６８より小さい直径を有する筒状に形成され、その内部には軸方向（上下方向）に沿って孔部７２が形成されている。この孔部７２の上部側には、径方向内側に狭まった開口部４０が形成され、開口部４０の下側には、開口部４０より大径に形成され、支持体３４及び弁体３６を収容可能な収容部７４が設けられている。
　開口部４０は、端子部７０の上縁部から下側に突出するリング状の突起部７０ａに囲まれることで、所定の内径（弁体３６が挿入可能な内径）を有するように構成される。この開口部４０の内径は、コネクタ１０の取扱性等が勘案され、例えば４ｍｍ程度に設定される。また、端子部７０の外周面には、ルアーロック方式のオスコネクタを螺合するための螺旋状の突条７０ｂが形成されている。
　ここで、輸液セット１４の別ラインとして、コネクタ１０に接続される第３チューブ１２ｃのオスコネクタ１００について、図４を参照して説明する。このオスコネクタ１００は、例えば、ＩＳＯにより規格化されたスリップルアー方式のオスコネクタが適用される。具体的には、オスコネクタ１００は、コネクタ１０（キャップ３２）内部に挿入される挿入筒１０２を有する。
　挿入筒１０２は、軸方向に直線状に延在し、コネクタ１０との接続時には、先端部（図４中の下端部）が弁体３６のスリット８６を押し広げる構成となっている。この挿入筒１０２の内部には、第３チューブ１２ｃから供給される第２輸液剤を流通可能な流通路１０４が形成されている。つまり、流通路１０４は、別ラインの流路（以下、別ライン流路１１０という）として構成されている。
　また、挿入筒１０２の外周面は、先端部に向かって縮径するテーパ面１０２ａに形成されている。すなわち、挿入筒１０２は、コネクタ１０内に所定量挿入した位置の胴体部の外径がキャップ３２の開口部４０の内径（例えば、４ｍｍ）に一致し、先端部の外径が胴体部よりも若干小径に形成されている。挿入筒１０２は、コネクタ１０内への進出にともないテーパ面１０２ａが開口部４０に嵌合することで、第３ポート２８（キャップ３２、支持体３４、弁体３６）との接続がなされる。
　なお、第３ポート２８に接続されるオスコネクタは、上記のスリップルアー方式のオスコネクタ１００に限定されないことは勿論である。例えば、図４において破線で示すように、挿入筒１０２の周囲を囲う接続筒１０６が設けられ、接続筒１０６の内周面に設けられた螺旋状の突起１０８がキャップ３２の突条７０ｂに螺合されるルアーロック方式のオスコネクタ１００Ａを適用してもよい。
　一方、第３ポート２８の支持体３４は、内部流路５２から弁体３６を所定間隔離間した位置に支持する機能を有する。すなわち、第３ポート２８とオスコネクタ１００の接続においては、オスコネクタ１００（挿入筒１０２）を一定以上挿入する分の空間部が必要となる。支持体３４は、その上部において弁体３６を支持するとともに、上下に延在する貫通孔７６により前記空間部を構築している。
　支持体３４は、コネクタ基部４２の配置部６０に配置される鍔部７８と、この鍔部７８の上面から上方に突出した支持筒８０とを有する。また、支持筒８０の上部の外径は、胴体部分よりも小径に形成された保持部８２に構成されており、この保持部８２の外側に弁体３６の固定部８４が嵌められるようになっている。
　貫通孔７６は、鍔部７８及び支持筒８０の内部を貫通形成されている。この貫通孔７６は、支持体３４が配置部６０に配置された状態で露出口５８に連通する。貫通孔７６は、第３ポート２８内の流路として構成され、別ライン流路１１０からメインライン流路５０に第２輸液剤を流通させる。つまり、本体３８内の流路３８ａは、第１及び第２ポート流路４４、４８、内部流路５２、及びこの貫通孔７６によって構成される。また、貫通孔７６は、挿入筒１０２の挿入にともない、該挿入筒１０２と弾性変形した弁体３６とが移動可能となっており、貫通孔７６及び開口部４０は弁体３６の変位を許容可能な空間として構成されている。
　第３ポート２８の弁体３６は、他の部材と異なり弾性材料により成形されることで、オスコネクタ１００の挿入にともない弾性変形可能な弾性力を有している。弁体３６を構成する弾性材料は、特に限定されるものではないが、例えば、ポリブタジエン系、ニトリル系、クロロプレン系等の合成ゴムやポリイソプレン等の天然ゴム、又はウレタンゴム、シリコンゴム、フッ素ゴム等の熱硬化性エラストマー、熱可塑性エラストマー、或いは他のエストラマー等が挙げられる。
　弁体３６は、オスコネクタ１００の挿入及び離脱に基づき開閉するスリット８６を中央部に備え、このスリット８６の開閉により別ライン流路１１０を連通及び遮断する機能を有している。弁体３６は、比較的厚い膜厚を有する円盤状に形成され、キャップ３２及び支持体３４に挟持される外側の固定部８４と、固定部８４に連設された内側の変形部８８とを備える。変形部８８は、開口部４０内に挿入される上部膨出部８８ａを有しており、この上部膨出部８８ａの外径は、開口部４０の内径に応じて、例えば４ｍｍ程度に設定されている。
　スリット８６は、変形部８８の上下に貫通形成され、開口部４０に収容された状態（弾性変形していない状態）で閉塞状態となる。スリット８６の長手方向の長さは、変形部８８の大きさにもよるが、例えば２ｍｍ程度に設定されている。スリット８６は、オスコネクタ１００の押し込みに従って、変形部８８が固定部８４と相対的に変位（弾性変形）することで徐々に開口していく。
　変形部８８の弾性変形は、第３ポート２８に対し挿入筒１０２が所定量進入した位置において、ストッパ部９０によって規制される（図５も参照）。以下、このストッパ部９０の構成について説明する。
　図３Ａ、図３Ｂ及び図４に示すように、ストッパ部９０は、露出口５８内で内部流路５２の側部に設けられている。内部流路５２の幅Ｄは、挿入筒１０２の先端部の外径φよりも狭く形成されており、挿入筒１０２がコネクタ１０内に進出すると、このＤ＞φの関係性により内部流路５２の側部に位置するストッパ部９０が挿入筒１０２の進出を阻む。そして、ストッパ部９０は、挿入筒１０２の挿入に基づき弾性変形した変形部８８についてもそれ以上の弾性変形を規制する。
　このストッパ部９０は、露出口５８の口縁から内部流路５２に向かって比較的緩やかに傾斜する第１テーパ部９２と、第１テーパ部９２及び内部流路５２の側壁５２ａの間に連設され第１テーパ部９２よりも急に傾斜する第２テーパ部９４とを有する。第１及び第２テーパ部９２、９４は、弾性変形した変形部８８を斜めに受け止めることができる。特に、第１テーパ部９２は、弾性変形した変形部８８の底面の形状に沿い易いように傾斜しており、変形部８８の底面の広い範囲に面接触可能である。
　一方、第２テーパ部９４は、変形部８８の弾性変形に基づき開口したスリット８６に対し浅い角度で傾斜しており、流通路１０４から流入される第２輸液剤を内部流路５２に円滑に案内する。また、第２テーパ部９４は、膨出部５５（案内壁部５４）に連なっていることで、内部流路５２に流入した第１輸液剤を貫通孔７６内に淀みなく導くことが可能である。すなわち、オスコネクタ１００を第３ポート２８に接続していない状態では、第１輸液剤が案内壁部５４により上方向に案内された際に、第１及び第２テーパ部９２、９４の傾斜に沿うように第１輸液剤を案内することができ、貫通孔７６内全体に第１輸液剤を流動させることができる。これにより、貫通孔７６内における第１輸液剤の滞留が大幅に低減される。
　さらに、内部流路５２の側壁５２ａ、第１及び第２テーパ部９２、９４は、滑らかな曲面を有するように連なっている。そのため、挿入筒１０２により変形部８８が押し込まれたとしても、変形部８８を強引に押し潰すことが回避される。また、滑らかな曲面に形成されたストッパ部９０は、変形部８８に対する損傷を抑止することができる。
　本実施形態に係るコネクタ１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下、その作用及び効果について説明する。
　コネクタ１０は、上述したように上流側の第１ポート２４に第１チューブ１２ａが接続され、下流側の第２ポート２６に第２チューブ１２ｂが接続された状態で、メインライン流路５０に沿って第１輸液剤が流通する。従って、コネクタ１０の内部流路５２及び貫通孔７６には、メインライン流路５０を流通する第１輸液剤が満たされた状態となり、このような状態のコネクタ１０の第３ポート２８に対し、第３チューブ１２ｃのオスコネクタ１００が差し込まれる。
　なお、オスコネクタ１００の挿入前には、外部から埃や菌等の混入を防ぐため、第３ポート２８をアルコール等により洗浄する。この際、弁体３６（上部膨出部８８ａ）の上面が平坦状に形成されていることで、弁体３６の洗浄を容易に行うことができる。
　図４に示すように、オスコネクタ１００の接続においては、挿入筒１０２の先端を弁体３６上面に対向させて進出移動することで、挿入筒１０２を弁体３６に当接する。そして、挿入筒１０２を下方（コネクタ１０内部）側にさらに進出させることで、弁体３６を下方に押し込む。この押し込みにより、変形部８８は、キャップ３２と相対的に下方に変位（弾性変形）し、スリット８６を開口させる。
　挿入筒１０２を下方側に所定量挿入すると、図５に示すように、変形部８８の底面がストッパ部９０に当接する。そのため、ストッパ部９０は、変形部８８の弾性変形を規制することになり、これと同時に変形部８８を押し下げていた挿入筒１０２の進出を規制する。換言すれば、変形部８８は、ストッパ部９０と挿入筒１０２により挟持された状態となる。
　ここで、ストッパ部９０は、挿入筒１０２のテーパ面１０２ａがキャップ３２の開口部４０に嵌合した位置で、挿入筒１０２の進出を停止するように構成されている。従って、ストッパ部９０により規定された挿入長まで挿入筒１０２を挿入すると、挿入筒１０２が開口部４０に液密に密着され、コネクタ１０に簡単に接続保持される。また、挿入筒１０２がコネクタ１０内に必要以上に挿入されることが回避されるため、テーパ面１０２ａにより開口部４０を押し広げることを抑止することができる。
　ストッパ部９０は、第１及び第２テーパ部９２、９４により、変形部８８の底面を斜めに受け入れた状態となり、変形部８８の広範囲にわたって面接触する。また、第３ポート２８内の貫通孔７６は、弾性変形した弁体３６が挿入筒１０２の周囲を充満した状態となり、挿入筒１０２の先端部及びテーパ面１０２ａは、この弁体３６から強い摩擦力を受けるように面接触される。従って、挿入筒１０２は、第３ポート２８に強固に保持される。また仮に、挿入筒１０２を第３ポート２８に対し斜めに挿入したとしても、弁体３６を介して挿入筒１０２の姿勢を容易に補正することができる。
　また、挿入筒１０２とストッパ部９０との間に変形部８８が挟み込まれた状態では、変形部８８によって挿入筒１０２がそれ以上深く挿入されることが阻止され、挿入筒１０２がスリット８６を貫通することが確実に防止される。すなわち、ストッパ部９０は、変形部８８の所定以上の弾性変形を規制することで、スリット８６の所定以上の開口を防ぐことができる。従って、挿入筒１０２がスリット８６内に挿入されて、スリット８６を押し広げることが阻まれ、変形部８８がスリット８６から破れる不都合を大幅に低減することができる。さらに、ストッパ部９０が滑らかな曲面（第１及び第２テーパ部９２、９４）を有することで、ストッパ部９０による変形部８８の破損も回避される。
　挿入筒１０２の挿入規制位置では、開口したスリット８６を介して、流通路１０４（別ライン流路１１０）とメインライン流路５０とが良好に連通する。なお、コネクタ１０からオスコネクタ１００を離脱する（後退させる）と、変形していた弁体３６が積極的に弾性復元し、オスコネクタ１００の離脱方向（上方）に変位する。この弾性復元によりキャップ３２の開口部４０に変形部８８が入り込むとともに、スリット８６の閉塞がなされる。この際、挿入筒１０２がスリット８６を貫通していなかったことにより、スリット８６の閉塞性の低下が阻止されるため、貫通孔７６が迅速に遮断され、コネクタ１０から輸液剤の漏れが抑制される。
　以上のように、本実施形態に係るコネクタ１０によれば、弁体３６が変位する進路上にストッパ部９０を備えることで、オスコネクタ１００をコネクタ１０に接続する際に、オスコネクタ１００により弁体３６を変形しても、ストッパ部９０において弁体３６の所定以上の弾性変形を規制することができる。このように、弁体３６の弾性変形が規制されると、オスコネクタ１００のスリット８６の貫通を効果的に防止することができる。その結果、コネクタ１０は、オスコネクタ１００によってスリット８６が押し広げられて弁体３６が破れることを大幅に低減することができ、複数回又は長期間にわたって良好に使用することが可能となる。
　この場合、ストッパ部９０が挿入筒１０２の外径よりも幅狭な内部流路５２の側部の壁面によって構成されることで、ストッパ部９０を別に設けることなく、弁体３６の弾性変形を簡単に規制することができ、製造コストを低減することができる。
　また、ストッパ部９０が内部流路５２を露出する露出口５８に連なるように形成されることで、コネクタ１０は、弁体３６の弾性変形を露出口５８付近において規制することができる。そのため、コネクタ１０は、露出口５８（内部流路５２）付近まで挿入筒１０２を充分に進入させて接続することができ、挿入筒１０２との接続状態を良好に維持することができる。
　なお、本発明に係るコネクタ１０は、上述した構成に限定されるものではなく、種々の構成を適用できることは勿論であり、以下にその変形例を幾つかあげて説明する。なお、以降の説明において、本実施形態に係るコネクタ１０と同一の構成又は同様の機能を有する構成については、同一の符号を付し、その詳細な説明については省略する。
〔第１変形例〕
　図６に示す第１変形例に係るコネクタ１０Ａは、キャップ３２内に収容される支持体３４にストッパ部９６を備えた構成となっている。すなわち、ストッパ部９６は、貫通孔７６の下端側の口部を狭めるように突出形成されており、その上面にて弁体３６（変形部８８）の所定以上の弾性変形を規制するように構成されている。このように、ストッパ部９６がハウジング３０以外の部材によって設けられていても、本実施形態に係るコネクタ１０のストッパ部９０と同様の効果を得ることができる。
　なお、ストッパ部９６は、図６中に示すように、弁体３６との対向面側が平坦状に形成されていてもよく、本実施形態に係るストッパ部９０と同様にテーパ部を有するように形成されていてもよい。要するに、ストッパ部９０、９６は、弁体３６が変位する方向に設けられ、弁体３６の所定以上の弾性変形を規制できればよく、その形状や配設箇所等については弁体３６との関係性によって適宜設定されてよい。
〔第２変形例〕
　図７Ａ及び図７Ｂに示す第２変形例に係るコネクタ２００は、第１～第３ポート２０２～２０６を有する本体２０８に対し、コック２１０が回転自在に挿入され、コック２１０の回転停止位置に基づき内部の輸液剤の流通状態を切り換え可能な三方活栓として構成されている。コック２１０が挿入される筒部２１２には、上方向に延出する第３ポート支持部２１４が設けられ、第３ポート支持部２１４の上面には、本実施形態に係るコネクタ１０と同じ取付部５６が形成され、第３ポート２０６が取り付けられる。第３ポート２０６は、本実施形態に係るコネクタ１０と同様に、キャップ３２、支持体（図示せず）、弁体３６により構成される。また、第３ポート支持部２１４の内部には、輸液剤を上下に流通可能な案内流路２１６が形成されている。
　取付部５６の露出口５８は、案内流路２１６を構成する壁部２１６ａよりも大径に形成されている。そして、露出口５８の口縁と案内流路２１６の開口部２１８の間に、テーパ状に形成されたストッパ部２２０が形成されている。ストッパ部２２０は、案内流路２１６の壁部２１６ａに連設されており、オスコネクタ（図示せず）により押し込まれた弁体３６の所定以上の弾性変形を規制する機能を有している。従って、三方活栓として構成される第２変形例に係るコネクタ２００でも、本実施形態に係るコネクタ１０と同様の効果を得ることができる。
〔第３変形例〕
　図８Ａ及び図８Ｂに示す第３変形例に係るコネクタ３００は、先端ポート３０２と、基端ポート３０４とを有するＩポートコネクタとして構成されている。このコネクタ３００は、例えば、ＣＶカテーテル（中心静脈カテーテル）の接続端子に接続されるものであり、該接続端子の保護キャップとしての機能を有する。
　コネクタ３００の先端ポート３０２は、ルアーロック方式のオスコネクタとして形成されている。一方、基端ポート３０４は、本実施形態に係る第３ポート２８と同様にキャップ３２、支持体（図示せず）、弁体３６により構成されており、接続端子との接続がなされる。先端ポート３０２と基端ポート３０４との間には、円筒状の中間基部３０６が形成され、中間基部３０６の内部には、輸液剤を流通可能な流路３０８が貫通形成されている。また、中間基部３０６の上面には、本実施形態に係るコネクタ１０と同じ取付部５６が形成され、基端ポート３０４が取り付け可能となっている。
　取付部５６の露出口５８は、流路３０８を構成する壁部３０８ａよりも大径に形成されている。そして、露出口５８の口縁と流路３０８の開口部３１０の間に、テーパ状に形成されたストッパ部３１２が形成されている。ストッパ部３１２は、流路３０８の壁部３０８ａに連設されており、接続端子により押し込まれた弁体３６の所定以上の弾性変形を規制する機能を有している。従って、Ｉポートコネクタとして構成される第３変形例に係るコネクタ３００でも、本実施形態に係るコネクタ１０と同様の効果を得ることができる。
　上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

Claims (5)

  1. 　流体を流通可能な流路（５０）、及び前記流路（５０）に連なる空間部（７６）を有する本体（３８）と、
    　前記空間部（７６）に変位自在に配設される基体（８８）、及び前記基体（８８）の弾性変形に基づき前記流路（５０）に対し開閉可能なスリット（８６）を有する弁体（３６）とを備えるコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）であって、
    　前記本体（３８）は、前記弁体（３６）が変位する進路上に設けられ、前記弁体（３６）の所定以上の弾性変形を規制するストッパ部（９０、９６、２２０、３１２）を備える
    　ことを特徴とするコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）。
  2. 　請求項１記載のコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）において、
    　前記ストッパ部（９０、９６、２２０、３１２）は、挿入体（１００）が前記本体（３８）に挿入された際に、前記挿入体（１００）との間に弾性変形した前記基体（８８）を挟む
    　ことを特徴とするコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）。
  3. 　請求項１又は２記載のコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）において、
    　前記ストッパ部（９０、９６、２２０、３１２）は、前記流路（５０）が前記空間部（７６）よりも狭いことにより、前記流路（５０）の側部の壁面によって形成される
    　ことを特徴とするコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）。
  4. 　請求項３記載のコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）において、
    　前記本体（３８）は、前記流路（５０）を形成する筐体（３０）と、前記筐体（３０）に取り付けられ前記空間部（７６）を形成する蓋体（３２）とを含み、
    　前記ストッパ部（９０、９６、２２０、３１２）は、前記流路（５０）を露出する前記筐体（３０）の露出口（５８）に連なるように形成される
    　ことを特徴とするコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）。
  5. 　請求項１記載のコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）において、
    　前記ストッパ部（９０、２２０、３１２）は、前記弁体（３６）の配設側から前記流路（５０）に向かって幅狭となるテーパ部（９２、９４）に形成されている
    　ことを特徴とするコネクタ（１０、１０Ａ、２００、３００）。
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