WO2014030678A1 - 磁気共鳴イメージング装置及びそのコンソール装置 - Google Patents

磁気共鳴イメージング装置及びそのコンソール装置 Download PDF

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WO2014030678A1
WO2014030678A1 PCT/JP2013/072322 JP2013072322W WO2014030678A1 WO 2014030678 A1 WO2014030678 A1 WO 2014030678A1 JP 2013072322 W JP2013072322 W JP 2013072322W WO 2014030678 A1 WO2014030678 A1 WO 2014030678A1
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imaging
unit
breath
time
parameter value
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PCT/JP2013/072322
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English (en)
French (fr)
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古舘　直幸
沙代 宿利
Original Assignee
株式会社東芝
東芝メディカルシステムズ株式会社
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/543—Control of the operation of the MR system, e.g. setting of acquisition parameters prior to or during MR data acquisition, dynamic shimming, use of one or more scout images for scan plane prescription
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/546—Interface between the MR system and the user, e.g. for controlling the operation of the MR system or for the design of pulse sequences

Definitions

  • Embodiments described herein relate generally to a magnetic resonance imaging apparatus and a console apparatus thereof.
  • a technique related to a magnetic resonance imaging apparatus there is a technique for storing a protocol in which imaging conditions are preset for each clinical purpose and reading an appropriate protocol according to the purpose and imaging a subject.
  • the imaging conditions to be preset are limited, and accordingly, the operator appropriately adjusts according to the condition of the subject.
  • the image quality of the captured image may vary depending on the knowledge and skill of the operator.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a magnetic resonance imaging apparatus and its console apparatus capable of appropriately setting an imaging condition without depending on special knowledge of an operator.
  • a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus includes a reception unit and an adjustment unit.
  • the accepting unit accepts the breathable time of the subject.
  • the adjusting unit adjusts the parameter value of the imaging parameter included in the imaging condition when imaging the subject according to the breathable time received by the receiving unit.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a detailed configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of breath holding setting information according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of an imaging condition editing screen according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram (1) for explaining the adjustment of the parameter value by the parameter adjustment unit according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram (2) for explaining the adjustment of the parameter value by the parameter adjustment unit according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram (3) for explaining adjustment of the parameter value by the parameter adjustment unit according to the first embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a detailed configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of breath holding setting information according
  • FIG. 8 is a flowchart showing the operation of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of breath holding setting information according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram (1) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram (2) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram (3) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram (4) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 14 is a diagram (5) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram (1) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram (2) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram (3) illustrating an example of the imaging condition editing screen according to the
  • FIG. 15 is a diagram (1) for explaining the display of the time chart by the time chart display control unit 26b according to the second embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram (2) for explaining the display of the time chart by the time chart display control unit 26b according to the second embodiment.
  • FIG. 17 is a diagram (3) for explaining the display of the time chart by the time chart display control unit 26b according to the second embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • the MRI apparatus 100 according to the first embodiment includes a static magnetic field magnet 1, a gradient magnetic field coil 2, a gradient magnetic field power supply 3, a bed 4, a bed control unit 5, a transmission RF coil 6, and a transmission unit 7.
  • the static magnetic field magnet 1 is a magnet formed in a hollow cylindrical shape, and generates a uniform static magnetic field in the internal space.
  • a permanent magnet, a superconducting magnet or the like is used as the static magnetic field magnet 1, for example, a permanent magnet, a superconducting magnet or the like.
  • the gradient magnetic field coil 2 is a coil formed in a hollow cylindrical shape, and is disposed inside the static magnetic field magnet 1.
  • the gradient magnetic field coil 2 is formed by combining three coils corresponding to the X, Y, and Z axes orthogonal to each other, and these three coils are individually supplied with current from a gradient magnetic field power source 3 to be described later.
  • a gradient magnetic field whose magnetic field strength changes along the X, Y, and Z axes is generated.
  • the Z-axis direction is the same direction as the static magnetic field.
  • the gradient magnetic field power supply 3 supplies a current to the gradient magnetic field coil 2.
  • the gradient magnetic fields of the X, Y, and Z axes generated by the gradient magnetic field coil 2 correspond to, for example, the slice selection gradient magnetic field Gss, the phase encoding gradient magnetic field Gpe, and the readout gradient magnetic field Gro.
  • the slice selection gradient magnetic field Gss is used to arbitrarily determine an imaging section.
  • the phase encoding gradient magnetic field Gpe is used to change the phase of the magnetic resonance signal in accordance with the spatial position.
  • the readout gradient magnetic field Gro is used to change the frequency of the magnetic resonance signal in accordance with the spatial position.
  • the couch 4 includes a couchtop 4a on which the subject P is placed. Under the control of a couch controller 5 described later, the couchtop 4a is placed in the cavity of the gradient magnetic field coil 2 with the subject P placed thereon. Insert into (imaging port). Usually, the bed 4 is installed such that the longitudinal direction is parallel to the central axis of the static magnetic field magnet 1.
  • the couch controller 5 is a device that controls the couch 4 under the control of the controller 26, and drives the couch 4 to move the couchtop 4a in the longitudinal direction and the vertical direction.
  • the transmission RF coil 6 is disposed inside the gradient magnetic field coil 2 and generates an RF (Radio Frequency) pulse (high frequency magnetic field pulse) by a high frequency pulse current supplied from the transmission unit 7.
  • the transmitter 7 supplies a high-frequency pulse current corresponding to the Larmor frequency to the transmission RF coil 6.
  • the reception RF coil 8 is disposed inside the gradient coil 2 and receives a magnetic resonance signal radiated from the subject P due to the influence of the RF pulse. When receiving the magnetic resonance signal, the reception RF coil 8 outputs the magnetic resonance signal to the receiving unit 9.
  • the receiving unit 9 generates magnetic resonance (MR) signal data based on the magnetic resonance signal output from the reception RF coil 8.
  • the receiver 9 generates MR signal data by digitally converting the magnetic resonance signal output from the reception RF coil 8.
  • the MR signal data is associated with spatial frequency information in the phase encoding direction, the readout direction, and the slice encoding direction by the above-described slice selection gradient magnetic field Gss, phase encoding gradient magnetic field Gpe, and readout gradient magnetic field Gro. And placed in k-space.
  • the receiving unit 9 transmits the MR signal data to the sequence control unit 10.
  • the sequence controller 10 scans the subject P by driving the gradient magnetic field power supply 3, the transmitter 7, and the receiver 9 based on the sequence execution data transmitted from the computer system 20.
  • the sequence execution data here refers to the strength of the power supplied from the gradient magnetic field power supply 3 to the gradient magnetic field coil 2 and the timing of supplying the power, the strength of the RF signal transmitted from the transmitter 7 to the transmission RF coil 6 and the RF signal.
  • This is information defining a pulse sequence indicating a procedure for performing a scan of the subject P, such as a transmission timing and a timing at which the receiving unit 9 detects a magnetic resonance signal.
  • the computer system 20 performs overall control of the MRI apparatus 100. For example, the computer system 20 performs scanning of the subject P, image reconstruction, and the like by driving each unit included in the MRI apparatus 100.
  • the computer system 20 includes an interface unit 21, an image reconstruction unit 22, a storage unit 23, an input unit 24, a display unit 25, and a control unit 26. That is, the computer system 20 functions as a console device for the MRI apparatus 100.
  • the interface unit 21 controls input / output of various signals exchanged with the sequence control unit 10. For example, the interface unit 21 transmits sequence execution data to the sequence control unit 10 and receives MR signal data from the sequence control unit 10. When receiving MR signal data, the interface unit 21 stores each MR signal data in the storage unit 23 for each subject P.
  • the image reconstruction unit 22 performs post-processing, that is, reconstruction processing such as Fourier transform, on the MR signal data stored in the storage unit 23, thereby obtaining spectrum data or images of desired nuclear spins in the subject P. Generate data.
  • the storage unit 23 stores various data and various programs necessary for processing executed by the control unit 26 described later.
  • the storage unit 23 stores the MR signal data received by the interface unit 21 and the spectrum data and image data generated by the image reconstruction unit 22 for each subject P.
  • the storage unit 23 is, for example, a semiconductor memory device such as a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), or a flash memory, or a storage device such as a hard disk or an optical disk.
  • the input unit 24 receives various instructions and information input from the operator.
  • a pointing device such as a mouse or a trackball
  • a selection device such as a mode change switch
  • an input device such as a keyboard
  • the display unit 25 displays various information such as spectrum data or image data under the control of the control unit 26.
  • a display device such as a liquid crystal display can be used.
  • the control unit 26 includes a CPU (Central Processing Unit), a memory, and the like (not shown), and performs overall control of the MRI apparatus 100. For example, the control unit 26 generates various sequence execution data based on the imaging conditions input from the operator via the input unit 24 and transmits the generated sequence execution data to the sequence control unit 10 to perform scanning. To control. In addition, when MR signal data is sent from the sequence control unit 10 as a result of scanning, the control unit 26 controls the image reconstruction unit 22 to reconstruct an image based on the MR signal data.
  • a CPU Central Processing Unit
  • the configuration of the MRI apparatus 100 according to the first embodiment has been described above. With this configuration, the MRI apparatus 100 accepts the subject's breath-holding time and adjusts the imaging parameter value included in the imaging conditions when imaging the subject according to the accepted breath-holding time. To do.
  • the imaging conditions to be preset are limited, and accordingly, the operator appropriately adjusts according to the condition of the subject. For example, in imaging accompanied by breath holding of a subject, the breathable time varies depending on the patient. In particular, in the case of an elderly person, the breathable time is shortened. In such a case, the preset imaging conditions are adjusted so as to match the breathable time.
  • TR Repetition time
  • SNR Signal to Noise Ratio
  • the operator can adjust the imaging parameter according to an easy-to-understand index such as a breath holding time.
  • an easy-to-understand index such as a breath holding time.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a detailed configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 illustrates an interface unit 21, a storage unit 23, an input unit 24, a display unit 25, and a control unit 26 among the units included in the computer system 20 illustrated in FIG.
  • the storage unit 23 includes a preset information storage unit 23a, a screen definition storage unit 23b, a breath-holding setting information storage unit 23c, and an imaging condition storage unit 23d.
  • the preset information storage unit 23a stores preset information in which parameter values of a plurality of imaging parameters are preset as protocols for each imaging purpose and imaging method.
  • the imaging purpose here is, for example, “high contrast” or “high resolution”.
  • the imaging methods include “FASE (Fast Advanced Spin Echo)”, “FSE (Fast Spin Echo)”, “FE (Field Echo)”, “SE (Spin Echo)”, and the like.
  • the imaging parameters are, for example, TR, TE (echo time), the size of the imaging area (Field Of View: FOV), slice thickness, number of slices, matrix, SPEEDER ratio, and the like. That is, the preset information storage unit 23a stores a plurality of imaging protocols including imaging conditions for imaging the subject.
  • the screen definition storage unit 23b stores screen definition information that defines the format of an imaging condition editing screen for setting imaging conditions.
  • the screen definition information includes the layout of components such as labels, text boxes, buttons, etc. constituting the GUI (Graphical User Interface) serving as the imaging condition editing screen, the characters displayed on the buttons, each component, and imaging parameters. This information defines the relationship between The screen definition storage unit 23b stores the screen definition information as an external file that can accept editing of the screen definition information.
  • the breath-hold setting information storage unit 23c stores breath-hold setting information in which parameter values of imaging parameters set in accordance with a plurality of different breath-hold possible times are associated with the breath-hold possible times.
  • the breath holding setting information storage unit 23c stores the breath holding setting information for each protocol.
  • the breath holding setting information storage unit 23c stores the breath holding setting information as an external file that can accept editing of the breath holding setting information.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of breath holding setting information according to the first embodiment.
  • breath holding setting information includes breath holding possible time (seconds), slice thickness (m), number of slices, PE (Phase Encode) matrix, and RO (Read Out) matrix. , SPEEDER ratio.
  • PE matrix here is the number of matrices in the phase encoding direction
  • RO matrix is the number of matrices in the readout direction.
  • the breath holding setting information is set so that the slice thickness becomes smaller and the number of slices increases as the breath holding possible time becomes longer. This is because when the data of the same volume is collected by one breath hold, the number of encodings can be increased as the breath hold time becomes longer, so the number of slices that can be collected by one breath hold. This is because the thickness of one slice is reduced. For example, as shown in FIG.
  • the breath holding possible time “20 (seconds)” is associated with the slice thickness “0.003 (m)” and the number of slices “60”, and the breath holding possible time “15 (seconds). ) ”Is associated with the slice thickness“ 0.004 (m) ”and the number of slices“ 45 ”, and the breath holdable time“ 10 (seconds) ”is associated with the slice thickness“ 0.005 (m) ”and the slice.
  • the number of sheets “36” is associated, and the breath holdable time “7 (seconds)” is associated with the slice thickness “0.007 (m)” and the number of slices “25”.
  • each parameter value is set in consideration of the correlation between each imaging parameter, trade-off with SNR, resolution, and the like.
  • the breath holding possible time, the slice thickness, the number of slices, the PE matrix, the RO matrix, and the SPEEDER ratio are set in the breath holding setting information has been described, but an example of the breath holding setting information Is not limited to this.
  • TR and TE may be set.
  • the imaging condition storage unit 23d stores imaging conditions when the subject is imaged.
  • a result of adjusting the imaging parameters set based on the preset information stored in the preset information storage unit 23a according to the breath-holdable time is stored as the imaging condition.
  • control unit 26 includes an input receiving unit 26a, a time chart display control unit 26b, a parameter adjustment unit 26c, an imaging execution control unit 26d, a screen definition editing unit 26e, and a breath-holding unit.
  • a setting information editing unit 26f is included in the control unit 26.
  • the input receiving unit 26a receives various instructions and various information input by the operator via the input unit 24, and performs processing according to the received various instructions and various operations. For example, the input receiving unit 26a receives a display request for an imaging condition editing screen, a protocol selection, an imaging start instruction, and the like. Moreover, the input reception part 26a receives the parameter value regarding various imaging parameters via an imaging condition edit screen. Further, the input receiving unit 26a receives the breath holding possible time of the subject via the imaging condition editing screen.
  • the input receiving unit 26a reads the screen definition information stored in the screen definition storage unit 23b, and based on the read screen definition information, An imaging condition editing screen is output to the display unit 25. That is, the input receiving unit 26a displays an imaging condition editing screen for editing the imaging condition included in the imaging protocol selected by the operator among the plurality of imaging protocols on the display unit 25.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of an imaging condition editing screen according to the first embodiment.
  • the input receiving unit 26a outputs the imaging condition editing screen illustrated in FIG.
  • a box 31a for inputting TR for example, on the imaging condition editing screen, a box 31a for inputting TR, a box 31b for inputting the number of slices, a box 31c for inputting the slice thickness, and a PE matrix.
  • a box 31g for inputting and a box 31h for inputting the SPEEDER ratio are arranged.
  • buttons 32a, 32b, 32c, 32d and 32e for selecting the type of imaging are arranged on the imaging condition editing screen.
  • the button 32a is a button for selecting dynamic imaging using the contrast agent A
  • the button 32b is a button for selecting dynamic imaging using the contrast agent B.
  • the button 32c is a button for selecting dynamic imaging of the adrenal gland
  • the button 32d is a button for selecting dynamic imaging of the kidney.
  • the button 32e is a button for selecting imaging for obtaining a TDC (Time Density Curve) related to a region to be imaged.
  • TDC Time Density Curve
  • a time chart area 33 for displaying a time chart 30h related to the selected type of imaging is arranged on the imaging condition editing screen. For example, when imaging with breath holding is selected, in the time chart area 33, a set of three graphics in which rectangular graphics 33a, 33b, and 33c are arranged in chronological order is arranged for the number of imaging. A time chart is displayed.
  • the graphic 33a indicates the timing and period for instructing the subject to inhale, exhale, and stop.
  • the graphic 33b indicates the timing and period during which imaging is executed.
  • the graphic 33c shows the timing and period for instructing the subject to relax.
  • buttons 34a, 34b, 34c and 34d for selecting a breath-holdable time are arranged on the imaging condition editing screen.
  • the button 34a is a button for selecting 20 seconds as the breath holding possible time
  • the button 34b is a button for selecting 15 seconds as the breath holding possible time
  • the button 34c is a button for selecting 10 seconds as the breath holding possible time
  • the button 34d is a button for selecting 7 seconds as the breath holding possible time.
  • the input reception unit 26a refers to the preset information storage unit 23a and selects the selected protocol. Read preset information corresponding to. Then, the input receiving unit 26a displays the parameter value of each imaging parameter set in the read preset information on the imaging condition editing screen. In the example illustrated in FIG. 4, the input receiving unit 26a displays the TR value in the box 31a on the imaging condition editing screen, the slice number value in the box 31b, the slice thickness value in the box 31c, and the PE value in the box 31d.
  • the matrix value, the RO matrix value in box 31e, the size of the imaging area in the phase encoding direction in box 31f, the size in the readout direction of the imaging area in box 31g, and the SPEEDER ratio value in box 31h. Display each one. Thereafter, the input receiving unit 26a instructs the time chart display control unit 26b described later to display the time chart. As a result, a time chart corresponding to the parameter value of each imaging parameter displayed on the imaging condition editing screen is displayed in the time chart area 33.
  • the input receiving unit 26a sends a time to the time chart display control unit 26b described later. Instructs the display of the chart. Thereby, the display of the time chart in the time chart area 33 is updated according to the parameter value of each imaging parameter displayed on the imaging condition editing screen.
  • the input receiving unit 26a instructs the parameter adjusting unit 26c described later to adjust the parameter value.
  • the parameter value of each imaging parameter displayed on the imaging condition editing screen is adjusted according to the breath holding possible time selected by the operator.
  • the input receiving unit 26a instructs the time chart display control unit 26b described later to display the time chart.
  • the display of the time chart in the time chart area 33 is updated according to the parameter value of each imaging parameter after adjustment.
  • the input receiving unit 26a displays the parameter value of each imaging parameter displayed on the imaging condition editing screen when the instruction is received. Save in the storage unit 23d.
  • the input receiving unit 26a instructs the imaging execution control unit 26d to start imaging.
  • the time chart display control unit 26b causes the display unit 25 to display a time chart indicating the execution timing of imaging involving breath holding of the subject.
  • the time chart display control unit 26b changes the display of the time chart according to the adjustment of the parameter value by the parameter adjustment unit 26c.
  • the time chart display control unit 26b uses each parameter value displayed on the imaging condition editing screen at the time of the instruction.
  • the timing and period for instructing the subject to breathe, the timing and period for performing imaging, and the timing and period for instructing the subject to relax are calculated.
  • the time chart display control part 26b displays the graphics 33a, 33b, and 33c which show a time chart on the time chart area
  • the parameter adjustment unit 26c adjusts the parameter value of the imaging parameter included in the imaging conditions when imaging the subject according to the breathable time received by the input receiving unit 26a.
  • the parameter adjustment unit 26c selects the breath hold setting information stored in the breath hold setting information storage unit 23c by the operator when instructed to adjust the parameter value from the input receiving unit 26a.
  • the parameter value corresponding to the breath holding possible time received by the input receiving unit 26a is acquired with reference to the breath holding setting information regarding the received protocol. Then, the parameter adjusting unit 26c adjusts the parameter value of the imaging parameter included in the imaging condition using the acquired parameter value.
  • FIG. 5 to 7 are diagrams for explaining parameter value adjustment by the parameter adjustment unit 26c according to the first embodiment.
  • the case where the breath holding setting information shown in FIG. 3 is stored in the breath holding setting information storage unit 23c will be described as an example.
  • the parameter adjustment unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c, and Obtain slice thickness “0.004 (m)”, number of slices “45”, PE matrix “170”, RO matrix “320”, and SPEEDER ratio “2.5” corresponding to stoppage time “15 (seconds)”
  • slice thickness “0.004 (m)”
  • number of slices “45”
  • PE matrix 170
  • RO matrix 320
  • SPEEDER ratio 2.5
  • the parameter adjustment unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c. , Slice thickness “0.005 (m)” corresponding to breath holdable time “10 (seconds)”, number of slices “36”, PE matrix “140”, RO matrix “320”, SPEEDER ratio “2.5” And each parameter value is displayed in a corresponding box on the imaging condition editing screen.
  • the parameter adjustment unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c. , Slice thickness “0.007 (m)” corresponding to breath holding possible time “7 (seconds)”, number of slices “25”, PE matrix “140”, RO matrix “320”, SPEEDER ratio “2.5” And each parameter value is displayed in a corresponding box on the imaging condition editing screen.
  • the input receiving unit 26a instructs the parameter adjusting unit 26c to adjust the parameter value
  • the time The chart display control unit 26b is also instructed to display the time chart.
  • FIGS. 5 to 7 each time the parameter value of each imaging parameter is adjusted by the parameter adjustment unit 26c, the time chart in the time chart region 33 is set according to the parameter value of each imaging parameter after adjustment. Will be updated.
  • the parameter adjustment unit 26c adjusts the parameter value based on the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c has been described, but the embodiment is not limited thereto. I can't.
  • the parameter adjustment unit 26c calculates the parameter value of the imaging parameter from the breath holding possible time received by the input receiving unit 26a based on the correlation between the breath holding possible time and the parameter value of the imaging parameter.
  • the parameter value of the imaging parameter included in the imaging condition may be adjusted using the parameter value.
  • the parameter adjustment unit 26c defines a calculation formula representing the correlation between the parameter value of the imaging parameter and the breathable time for each imaging parameter, and uses the defined calculation formula.
  • the parameter value of each imaging parameter is calculated from the breath-holding time selected by the operator.
  • the imaging execution control unit 26d controls imaging in accordance with an instruction from the operator. Specifically, the imaging execution control unit 26d generates sequence information based on the imaging conditions stored in the imaging condition storage unit 23d when instructed to start imaging from the input receiving unit 26a, and performs sequence control. It transmits to the part 10. This sequence information is transmitted to the sequence control unit 10 via the interface unit 21. As a result, the subject is scanned by the sequence control unit 10.
  • the screen definition editing unit 26e edits the screen definition information stored in the screen definition storage unit 23b in response to an instruction from the operator. Specifically, the screen definition editing unit 26e, via the input unit 24, arranges components such as labels, text boxes, and buttons to be displayed on the imaging condition editing screen, characters displayed on the buttons, and each component An operation for registering, changing or deleting the relationship between the image capturing parameter and the imaging parameter is received from the operator. Then, the screen definition editing unit 26e updates the contents of the screen definition information stored in the screen definition storage unit 23b according to the operation received from the operator.
  • the screen definition information is stored as an external file, the operator generates the imaging condition editing screen by appropriately updating the screen definition information by the screen definition editing unit 26e.
  • the layout of the imaging condition editing screen can be changed without modifying the program.
  • the breath-holding setting information editing unit 26f edits the breath-holding setting information stored in the breath-holding setting information storage unit 23c in response to an instruction from the operator. Specifically, the breath-holding setting information editing unit 26 f receives an operation for registering, changing, or deleting the breath-holding setting information from the operator via the input unit 24. The breath-holding setting information editing unit 26f updates the content of the breath-holding setting information stored in the breath-holding setting information storage unit 23c according to the operation received from the operator.
  • the breath-hold setting information is stored as an external file, the operator appropriately updates the breath-hold setting information by the breath-hold setting information editing unit 26f so that the breath-hold time is set.
  • the parameter value of the imaging parameter corresponding to the change or the breath holding time can be easily changed.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the operation of the MRI apparatus 100 according to the first embodiment.
  • the input receiving unit 26a receives a display request for the imaging condition editing screen from the operator
  • the imaging condition editing screen is displayed on the display unit 25. It is displayed (step S101).
  • the input receiving unit 26a refers to the preset information storage unit 23a and acquires preset information corresponding to the selected protocol (step). S103). Then, the input receiving unit 26a displays the parameter value of each imaging parameter set in the read preset information on the imaging condition editing screen (step S104).
  • the time chart display control unit 26b displays a time chart corresponding to the type of imaging selected by the operator in the time chart area 33 on the imaging condition editing screen (step S106).
  • step S107 Yes
  • the parameter adjusting unit 26c adjusts the parameter value of the imaging parameter included in the imaging condition when imaging the subject based on the acquired breath holding setting information (step S109).
  • the input receiving unit 26a is a parameter of each imaging parameter displayed on the imaging condition editing screen when the instruction is received.
  • the value is stored in the imaging condition storage unit 23d (step S111).
  • the imaging execution control unit 26d performs imaging based on the imaging conditions stored in the imaging condition storage unit 23d ( Step S112).
  • the operator can adjust the imaging parameters according to an easy-to-understand index such as the breath holding time. Thereby, it becomes possible to appropriately set the imaging condition without depending on the operator's special knowledge. As a result, an image with a constant image quality independent of the operator can be obtained.
  • the breath-holding setting information storage unit 23c stores, as breath-holding setting information, a parameter value of an imaging parameter for each breath-holdable time and each imaging region.
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of breath holding setting information according to the second embodiment.
  • the breath holding setting information storage unit 23c has an imaging region, a breath holding possible time (seconds), a slice thickness (m), the number of slices, and a PE (Phase (Encode) matrix, RO (Read Out) matrix, and information relating the SPEEDER ratio are stored.
  • the imaging region may be further classified according to the size of the imaging region in the body axis direction.
  • the liver is further classified into a case where the imaging region in the body axis direction is 23 cm (liver 23 cm) and a case where the imaging region in the body axis direction is 18 cm (liver 18 cm).
  • the size of the imaging region in the body axis direction may vary depending on the state of the subject. For example, it is known that the size of the liver in the body axis direction increases as the subject becomes thinner. It is known that the size of the imaging region in the body axis direction affects the relationship between the slice thickness and the number of slices. Therefore, the parameter values of the imaging parameters can be defined in more detail by further classifying the imaging site according to the size of the imaging region in the body axis direction.
  • the input receiving unit 26a further receives an imaging region of the subject.
  • the input receiving unit 26a when further classifying the imaging region according to the size of the imaging region in the body axis direction of the subject, captures the imaging region in the body axis direction of the subject.
  • FIGS. 10 to 14 are diagrams illustrating examples of the imaging condition editing screen according to the second embodiment.
  • the input receiving unit 26a outputs the imaging condition editing screen shown in FIGS.
  • a box 31d for inputting a PE matrix for example, on the imaging condition editing screen, a box 31d for inputting a PE matrix, a box 31e for inputting an RO matrix, and a box 31b for inputting the number of slices.
  • a box 31c for inputting the slice thickness and a box 31h for inputting the SPEEDER ratio are arranged.
  • a time chart area 33 for displaying a time chart relating to the selected type of imaging is arranged on the imaging condition editing screen.
  • a plurality of tabs defined for each imaging region are arranged on the imaging condition editing screen, and a button for selecting a breath-holdable time and the type of imaging are arranged on each tab.
  • a button for selecting is arranged. That is, on the imaging condition editing screen, a part of the imaging conditions included in the imaging protocol selected by the operator is displayed for each combination of the breath-holdable time and the imaging part. In addition, on the imaging condition editing screen, a part of imaging conditions is displayed for each type of imaging that involves holding the subject's breath. In addition, as shown in FIG. 9, when further classifying the imaging region according to the size of the imaging region in the body axis direction of the subject, depending on the size of the imaging region in the body axis direction of the subject.
  • the tab is further divided for each imaging region. That is, on the imaging condition editing screen, a part of the imaging conditions is displayed for each combination of the breath-holdable time and the size of the imaging area in the body axis direction of the subject.
  • the operator can select any one of the plurality of tabs to select an imaging region or a combination of the size of the imaging region in the body axis direction of the imaging region and the subject.
  • buttons 134a, 134b, 134c, and 134d for selecting a breath-holdable time are arranged on the tab 134 corresponding to the liver 23 cm.
  • the button 134a is a button for selecting 7 seconds as the breath holding possible time
  • the button 134b is a button for selecting 10 seconds as the breath holding possible time
  • the button 134c is a button for selecting 15 seconds as the breath holding possible time
  • the button 134d is a button for selecting 20 seconds as the breath holding possible time.
  • buttons 134e, 134f, 134g, and 134e for selecting the type of imaging are arranged on the tab 134 .
  • the button 134e is a button for selecting single-arterial phase imaging for imaging three time phases of an arterial phase (time phase immediately after imaging), a portal vein phase, and an equilibrium phase.
  • the button 134f is a button for selecting dual-arterial phase imaging in which the arterial phase is imaged in two time phases, the portal vein phase, and the equilibrium phase in four time phases.
  • the button 134g is a button for selecting imaging for obtaining TDC in five time phases at equal intervals.
  • the button 134h is a button for selecting pre-dynamic imaging for obtaining an image (image before contrast enhancement) with dynamic imaging turned off.
  • buttons 135a, 135b, 135c, and 135d for selecting a breath-holdable time are arranged on the tab 135 corresponding to the 18 cm of the liver.
  • the button 135a is a button for selecting 7 seconds as the breath holding possible time
  • the button 135b is a button for selecting 10 seconds as the breath holding possible time
  • the button 135c is a button for selecting 15 seconds as the breath holding possible time
  • the button 135d is a button for selecting 20 seconds as the breath holding possible time.
  • buttons 135e, 135f, 135g, and 135e for selecting the type of imaging are arranged on the tab 135.
  • the button 135e is a button for selecting single-arterial phase imaging
  • the button 135f is a button for selecting dual-arterial phase imaging
  • the button 135g is a button for selecting imaging for obtaining TDC
  • the button 135h is a button for selecting Pre-dynamic imaging.
  • buttons 136a, 136b and 136c for selecting a breath-holdable time are arranged on the tab 136 corresponding to the pancreas / gallbladder.
  • the button 136a is a button for selecting 7 seconds as the breath holding possible time
  • the button 136b is a button for selecting 10 seconds as the breath holding possible time
  • the button 136c is a button for selecting 15 seconds as a breath holding possible time.
  • buttons 136e, 136f, 136g, and 136e for selecting the type of imaging are arranged on the tab 136 .
  • the button 136e is a button for selecting single-arterial phase imaging
  • the button 136f is a button for selecting dual-arterial phase imaging
  • the button 136g is a button for selecting imaging for obtaining TDC
  • the button 136h is a button for selecting pre-dynamic imaging.
  • buttons 137a and 137b for selecting a breath-holdable time are arranged on the tab 137 corresponding to the adrenal gland.
  • the button 137a is a button for selecting 10 seconds as the breath holding possible time
  • the button 137b is a button for selecting 15 seconds as the breath holding possible time.
  • buttons 137e, 137g, and 137h for selecting the type of imaging are arranged on the tab 137.
  • the button 137e is a button for selecting single-arterial phase imaging
  • the button 137g is a button for selecting imaging for obtaining TDC.
  • the button 137h is a button for selecting pre-dynamic imaging.
  • buttons 138a and 138b for selecting a breath-holdable time are arranged on a tab 138 corresponding to the kidney.
  • the button 138a is a button for selecting 10 seconds as the breath holding possible time
  • the button 138b is a button for selecting 15 seconds as the breath holding possible time.
  • buttons 138e, 138g, and 138h for selecting the type of imaging are arranged on the tab 138.
  • the button 138e is a button for selecting single-arterial phase imaging
  • the button 138g is a button for selecting imaging for obtaining TDC.
  • the button 138h is a button for selecting pre-dynamic imaging.
  • the operator selects one of the plurality of tabs on the imaging condition editing screen, and further selects the breath-holdable time arranged on each tab.
  • the breath-holdable time By selecting a button, it is possible to select a combination of the breath-holdable time and the imaging region.
  • the parameter adjustment unit 26c captures images included in the imaging conditions when imaging the subject according to the combination of the breath-holdable time received by the input receiving unit 26a and the imaging region. Adjust the parameter value of the parameter.
  • the input receiving unit 26a receives an operation of selecting some imaging conditions corresponding to a plurality of combinations of the breath holding possible time and the imaging region.
  • the input receiving unit 26a receives an operation for selecting a part of the imaging conditions corresponding to the combination of the breath-holdable time and the size of the imaging region in the body axis direction of the subject.
  • the input receiving unit 26a receives an operation of selecting some imaging conditions corresponding to the type of imaging.
  • the breath holding setting information shown in FIG. 9 is stored in the breath holding setting information storage unit 23c will be described as an example.
  • the parameter adjustment unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c, and sets the imaging region “liver 18 cm” and the breath holding possible time “7 (seconds)”.
  • the corresponding slice thickness “0.007 (m)”, the number of slices “25”, the PE matrix “132”, the RO matrix “320”, and the SPEEDER ratio “2.4” are acquired, and the respective parameter values are edited in the imaging condition. Display in the corresponding box on the screen.
  • the button 136a among the buttons 136a, 136b, and 136c arranged on the tab 136 is pressed by the operator while the tab 136 corresponding to the pancreas / gallbladder is displayed.
  • the parameter adjustment unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c, and captures the imaging region “pancreas / gallbladder” and the breath holding possible time “7 (seconds)”.
  • Slice thickness “0.005 (m)” the number of slices “26”, PE matrix “128”, RO matrix “320”, and SPEEDER ratio “2.4” are acquired, and the respective parameter values are obtained as imaging conditions. Display in the corresponding box on the edit screen.
  • the parameter adjusting unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c, and corresponds to the imaging region “adrenal” and the breath holding possible time “10 (seconds)”.
  • the slice thickness “0.003 (m)” the number of slices “33”, the PE matrix “132”, the RO matrix “288”, and the SPEEDER ratio “2.2”, and the respective parameter values for the imaging condition editing screen Display in the corresponding box above.
  • the parameter adjusting unit 26c refers to the breath holding setting information stored in the breath holding setting information storage unit 23c, and corresponds to the imaging region “kidney” and the breath holding possible time “10 (seconds)”.
  • the slice thickness “0.005 (m)” the number of slices “36”, the PE matrix “134”, the RO matrix “320”, and the SPEEDER ratio “2.4”, and the respective parameter values for the imaging condition editing screen Display in the corresponding box above.
  • the time chart display control unit 26b causes the display unit 25 to display a time chart according to the combination of the breath-holdable time received by the input receiving unit 26a and the imaging region.
  • buttons 135e, 135f, 135g, and 135h for selecting the type of imaging are selected on the tab 135 corresponding to the liver 18 cm.
  • the button 135e is pressed by the operator.
  • the time chart display control unit 26b determines the arterial phase, portal phase, equilibrium on the time chart based on the parameter values displayed on the imaging condition editing screen when the button 135e is pressed.
  • a graphic 33b indicating the timing and period when the imaging is executed is displayed at a position corresponding to the three time phases.
  • the button 135f of the buttons 135e, 135f, 135g, and 135h arranged on the tab 135 is pressed by the operator.
  • the time chart display control unit 26b based on each parameter value displayed on the imaging condition editing screen at the time when the button 135f is pressed, two locations in the arterial phase on the time chart, portal vein A graphic 33b indicating the timing and period when imaging is performed is displayed at a position corresponding to the phase and the equilibrium phase.
  • the button 135g is pressed by the operator among the buttons 135e, 135f, 135g, and 135h arranged on the tab 135 with the tab 135 corresponding to the liver 18 cm displayed.
  • the time chart display control unit 26b corresponds to five time phases at equal intervals on the time chart based on each parameter value displayed on the imaging condition editing screen when the button 135g is pressed.
  • the graphic 33b indicating the timing and period when the imaging is executed is displayed at the position to be captured.
  • the operator selects one of a plurality of tabs, and further selects a button for selecting the type of imaging arranged on each tab.
  • the display of the time chart changes according to the combination of the stoppable time and the imaging region.
  • the operator can adjust the imaging parameters according to easy-to-understand indicators such as the breath holding time and the imaging region. Thereby, it becomes possible to appropriately set the imaging condition without depending on the operator's special knowledge. As a result, an image with a constant image quality independent of the operator can be obtained.

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Abstract

　実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置（１００）は、受付部（２６ａ）と、調整部（２６ｃ）とを備える。受付部（２６ａ）は、被検体の息止め可能時間を受け付ける。調整部（２６ｃ）は、前記受付部（２６ａ）によって受け付けられた息止め可能時間に応じて、前記被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する。

Description

磁気共鳴イメージング装置及びそのコンソール装置
　本発明の実施形態は、磁気共鳴イメージング装置及びそのコンソール装置に関する。
　従来、磁気共鳴イメージング装置に関する技術として、臨床目的ごとに撮像条件をプリセットしたプロトコルを保存し、目的に応じて適切なプロトコルを読み込んで、被検体の撮像を行う技術がある。このような技術では、プリセットされる撮像条件は限定的であるため、操作者によって被検体の状況に応じて適切に調整される。その結果、操作者の知識や技量によって、撮像される画像の画質に差が生じることがある。
特開２００８－００１６３２号公報
　本発明が解決しようとする課題は、操作者の特別な知識によらずに撮像条件を適切に設定することができる磁気共鳴イメージング装置及びそのコンソール装置を提供することである。
　実施形態に係る磁気共鳴イメージング（Magnetic　Resonance　Imaging：ＭＲＩ）装置は、受付部と、調整部とを備える。受付部は、被検体の息止め可能時間を受け付ける。調整部は、前記受付部によって受け付けられた息止め可能時間に応じて、前記被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する。
図１は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の構成を示す図である。 図２は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の詳細な構成を示すブロック図である。 図３は、第１の実施形態に係る息止め設定情報の一例を示す図である。 図４は、第１の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図である。 図５は、第１の実施形態に係るパラメータ調整部によるパラメータ値の調整を説明するための図（１）である。 図６は、第１の実施形態に係るパラメータ調整部によるパラメータ値の調整を説明するための図（２）である。 図７は、第１の実施形態に係るパラメータ調整部によるパラメータ値の調整を説明するための図（３）である。 図８は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の動作を示すフローチャートである。 図９は、第２の実施形態に係る息止め設定情報の一例を示す図である。 図１０は、第２の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図（１）である。 図１１は、第２の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図（２）である。 図１２は、第２の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図（３）である。 図１３は、第２の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図（４）である。 図１４は、第２の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図（５）である。 図１５は、第２の実施形態に係るタイムチャート表示制御部２６ｂによるタイムチャートの表示を説明するための図（１）である。 図１６は、第２の実施形態に係るタイムチャート表示制御部２６ｂによるタイムチャートの表示を説明するための図（２）である。 図１７は、第２の実施形態に係るタイムチャート表示制御部２６ｂによるタイムチャートの表示を説明するための図（３）である。
（第１の実施形態）
　図１は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の構成を示す図である。図１に示すように、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００は、静磁場磁石１、傾斜磁場コイル２、傾斜磁場電源３、寝台４、寝台制御部５、送信ＲＦコイル６、送信部７、受信ＲＦコイル８、受信部９、シーケンス制御部１０、及び計算機システム２０を備える。
　静磁場磁石１は、中空の円筒形状に形成された磁石であり、内部の空間に一様な静磁場を発生する。この静磁場磁石１としては、例えば永久磁石、超伝導磁石等が使用される。
　傾斜磁場コイル２は、中空の円筒形状に形成されたコイルであり、静磁場磁石１の内側に配置される。この傾斜磁場コイル２は、互いに直交するＸ，Ｙ，Ｚの各軸に対応する３つのコイルが組み合わされて形成されており、これら３つのコイルは、後述する傾斜磁場電源３から個別に電流供給を受けて、Ｘ，Ｙ，Ｚの各軸に沿って磁場強度が変化する傾斜磁場を発生させる。なお、Ｚ軸方向は、静磁場と同方向とする。傾斜磁場電源３は、傾斜磁場コイル２に電流を供給する。
　ここで、傾斜磁場コイル２によって発生するＸ，Ｙ，Ｚ各軸の傾斜磁場は、例えば、スライス選択用傾斜磁場Ｇｓｓ、位相エンコード用傾斜磁場Ｇｐｅ及びリードアウト用傾斜磁場Ｇｒｏにそれぞれ対応する。スライス選択用傾斜磁場Ｇｓｓは、任意に撮像断面を決めるために利用される。位相エンコード用傾斜磁場Ｇｐｅは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号の位相を変化させるために利用される。リードアウト用傾斜磁場Ｇｒｏは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号の周波数を変化させるために利用される。
　寝台４は、被検体Ｐが載置される天板４ａを備え、後述する寝台制御部５による制御のもと、被検体Ｐが載置された状態で天板４ａを傾斜磁場コイル２の空洞（撮像口）内へ挿入する。通常、この寝台４は、長手方向が静磁場磁石１の中心軸と平行になるように設置される。寝台制御部５は、制御部２６による制御のもと、寝台４を制御する装置であり、寝台４を駆動して、天板４ａを長手方向及び上下方向へ移動する。
　送信ＲＦコイル６は、傾斜磁場コイル２の内側に配置され、送信部７から供給される高周波パルス電流によりＲＦ（Radio　Frequency）パルス（高周波磁場パルス）を発生する。送信部７は、ラーモア周波数に対応する高周波パルス電流を送信ＲＦコイル６に供給する。受信ＲＦコイル８は、傾斜磁場コイル２の内側に配置され、上記のＲＦパルスの影響によって被検体Ｐから放射される磁気共鳴信号を受信する。この受信ＲＦコイル８は、磁気共鳴信号を受信すると、その磁気共鳴信号を受信部９へ出力する。
　受信部９は、受信ＲＦコイル８から出力される磁気共鳴信号に基づいて磁気共鳴（Magnetic　Resonance：ＭＲ）信号データを生成する。この受信部９は、受信ＲＦコイル８から出力される磁気共鳴信号をデジタル変換することによってＭＲ信号データを生成する。このＭＲ信号データには、前述したスライス選択用傾斜磁場Ｇｓｓ、位相エンコード用傾斜磁場Ｇｐｅ及びリードアウト用傾斜磁場Ｇｒｏによって、位相エンコード方向、リードアウト方向、スライスエンコード方向の空間周波数の情報が対応付けられてｋ空間に配置される。そして、ＭＲ信号データを生成すると、受信部９は、そのＭＲ信号データをシーケンス制御部１０へ送信する。
　シーケンス制御部１０は、計算機システム２０から送信されるシーケンス実行データに基づいて、傾斜磁場電源３、送信部７及び受信部９を駆動することによって、被検体Ｐのスキャンを実行する。ここでいうシーケンス実行データとは、傾斜磁場電源３が傾斜磁場コイル２に供給する電源の強さや電源を供給するタイミング、送信部７が送信ＲＦコイル６に送信するＲＦ信号の強さやＲＦ信号を送信するタイミング、受信部９が磁気共鳴信号を検出するタイミングなど、被検体Ｐのスキャンを実行するための手順を示すパルスシーケンスを定義した情報である。なお、シーケンス制御部１０は、シーケンス実行データに基づいて傾斜磁場電源３、送信部７及び受信部９を駆動した後に、受信部９からＭＲ信号データが送信されると、そのＭＲ信号データを計算機システム２０へ転送する。
　計算機システム２０は、ＭＲＩ装置１００の全体制御を行う。例えば、計算機システム２０は、ＭＲＩ装置１００が有する各部を駆動することで、被検体Ｐのスキャンや画像再構成などを行う。この計算機システム２０は、インタフェース部２１、画像再構成部２２、記憶部２３、入力部２４、表示部２５及び制御部２６を有する。すなわち、計算機システム２０は、ＭＲＩ装置１００のコンソール装置として機能する。
　インタフェース部２１は、シーケンス制御部１０との間で授受される各種信号の入出力を制御する。例えば、このインタフェース部２１は、シーケンス制御部１０に対してシーケンス実行データを送信し、シーケンス制御部１０からＭＲ信号データを受信する。ＭＲ信号データを受信すると、インタフェース部２１は、各ＭＲ信号データを被検体Ｐごとに記憶部２３に格納する。
　画像再構成部２２は、記憶部２３によって記憶されたＭＲ信号データに対して、後処理、すなわちフーリエ変換等の再構成処理を施すことによって、被検体Ｐ内における所望核スピンのスペクトラムデータあるいは画像データを生成する。
　記憶部２３は、後述する制御部２６によって実行される処理に必要な各種データや各種プログラムなどを記憶する。例えば、記憶部２３は、インタフェース部２１によって受信されたＭＲ信号データや、画像再構成部２２によって生成されたスペクトラムデータや画像データなどを、被検体Ｐごとに記憶する。この記憶部２３は、例えば、ＲＡＭ（Random　Access　Memory）、ＲＯＭ（Read　Only　Memory）、フラッシュメモリ（flash　memory）などの半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスクなどの記憶装置である。
　入力部２４は、操作者からの各種指示や情報入力を受け付ける。この入力部２４としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスを適宜に利用可能である。
　表示部２５は、制御部２６による制御のもと、スペクトラムデータあるいは画像データ等の各種の情報を表示する。この表示部２５としては、液晶表示器などの表示デバイスを利用可能である。
　制御部２６は、図示していないＣＰＵ（Central　Processing　Unit）やメモリ等を有し、ＭＲＩ装置１００の全体制御を行う。この制御部２６は、例えば、入力部２４を介して操作者から入力される撮像条件に基づいて各種のシーケンス実行データを生成し、生成したシーケンス実行データをシーケンス制御部１０に送信することによってスキャンを制御する。また、制御部２６は、スキャンの結果としてシーケンス制御部１０からＭＲ信号データが送られた場合に、そのＭＲ信号データに基づいて画像を再構成するよう画像再構成部２２を制御する。
　以上、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００の構成について説明した。このような構成のもと、ＭＲＩ装置１００は、被検体の息止め可能時間を受け付け、受け付けた息止め可能時間に応じて、被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータ値を調整する。
　従来、磁気共鳴イメージング装置に関する技術として、臨床目的ごとに撮像条件をプリセットしたプロトコルを保存し、目的に応じて適切なプロトコルを読み込んで、被検体の撮像を行う技術がある。このような技術では、プリセットされる撮像条件は限定的であるため、操作者によって被検体の状況に応じて適切に調整される。例えば、被検体の息止めを伴う撮像では、患者によって息止め可能な時間が異なる。特に高齢者の場合には、息止め可能時間は短くなる。このような場合には、息止め可能な時間に適合するように、プリセットされた撮像条件が調整される。
　ここで、一般的に、撮像にかかる時間を短くするためには、ＴＲ（repetition　time：繰り返し時間）やエンコード数を小さくする必要があるが、ＴＲやエンコード数は、それぞれＳＮＲ（Signal　to　Noise　Ratio）や解像度とトレードオフの関係にある。操作者は、このようなＭＲＩに関する知識に基づいて、撮像条件を適切に調整する。このため、上述した従来技術では、操作者の知識や技量によって、撮像される画像の画質に差が生じることがある。
　これに対し、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００によれば、操作者は、息止め可能時間というわかり易い指標に従って、撮像パラメータを調整することが可能になる。これにより、操作者の特別な知識によらずに撮像条件を適切に設定することができるようになる。また、この結果として、操作者に依存しない一定した画質の画像が得られるようになる。以下、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００について詳細に説明する。
　図２は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の詳細な構成を示すブロック図である。図２は、図１に示した計算機システム２０が有する各部のうち、インタフェース部２１、記憶部２３、入力部２４、表示部２５、制御部２６を示している。
　図２に示すように、記憶部２３は、プリセット情報記憶部２３ａと、画面定義記憶部２３ｂと、息止め設定情報記憶部２３ｃと、撮像条件記憶部２３ｄとを有する。
　プリセット情報記憶部２３ａは、撮像目的及び撮像法ごとに複数の撮像パラメータのパラメータ値をプロトコルとしてプリセットしたプリセット情報を記憶する。なお、ここでいう撮像目的は、例えば、「高コントラスト」や「高解像度」などである。また、撮像法は、「ＦＡＳＥ（Fast　Advanced　Spin　Echo）」や「ＦＳＥ（Fast　Spin　Echo）」、「ＦＥ（Field　Echo）」、「ＳＥ（Spin　Echo）」などである。また、撮像パラメータは、例えば、ＴＲ、ＴＥ（echo　time：エコー時間）、撮像領域（Field　Of　View：ＦＯＶ）の大きさ、スライス厚、スライス枚数、マトリクス、ＳＰＥＥＤＥＲ比率などである。すなわち、プリセット情報記憶部２３ａは、被検体を撮像する際の撮像条件を含む複数の撮像プロトコルを記憶する。
　画面定義記憶部２３ｂは、撮像条件を設定するための撮像条件編集画面の形式を定義した画面定義情報を記憶する。例えば、画面定義情報は、撮像条件編集画面となるＧＵＩ（Graphical　User　Interface）を構成するラベルやテキストボックス、ボタンなどの構成要素の配置、ボタン上に表示される文字、各構成要素と撮像パラメータとの関係などを定義した情報である。なお、画面定義記憶部２３ｂは、画面定義情報に対する編集を受付可能な外部ファイルとして、画面定義情報を記憶する。
　息止め設定情報記憶部２３ｃは、複数の異なる息止め可能時間それぞれに応じて設定された撮像パラメータのパラメータ値を各息止め可能時間に対応付けた息止め設定情報を記憶する。ここで、息止め設定情報記憶部２３ｃは、息止め設定情報をプロトコルごとに記憶する。なお、本実施形態では、息止め設定情報記憶部２３ｃは、息止め設定情報に対する編集を受け付け可能な外部ファイルとして、息止め設定情報を記憶する。
　図３は、第１の実施形態に係る息止め設定情報の一例を示す図である。図３に示すように、例えば、息止め設定情報は、息止め可能時間（秒）と、スライス厚（ｍ）と、スライス枚数と、ＰＥ（Phase　Encode）マトリクスと、ＲＯ（Read　Out）マトリクスと、ＳＰＥＥＤＥＲ比率とを対応付けた情報である。なお、ここでいうＰＥマトリクスは、位相エンコード方向のマトリクス数であり、ＲＯマトリクスは、リードアウト方向のマトリクス数である。
　図３に示すように、例えば、息止め可能時間には、「２０（秒）」、「１５（秒）」、１０（秒）」、「７（秒）」の４つの時間を設定する。ここで、例えば、息止め設定情報には、息止め可能時間が長くなるほど、スライス厚が小さくなり、スライス枚数が多くなるように設定する。これは、１回の息止めで同じ大きさのボリュームのデータを収集する場合に、息止め可能時間が長くなるほど、エンコード数を増やすことができるため、１回の息止めで収集可能なスライス枚数が増加し、１スライスのスライス厚が薄くなるからである。例えば、図３に示すように、息止め可能時間「２０（秒）」には、スライス厚「０．００３（ｍ）」及びスライス枚数「６０」を対応付け、息止め可能時間「１５（秒）」には、スライス厚「０．００４（ｍ）」及びスライス枚数「４５」を対応付け、息止め可能時間「１０（秒）」には、スライス厚「０．００５（ｍ）」及びスライス枚数「３６」を対応付け、息止め可能時間「７（秒）」には、スライス厚「０．００７（ｍ）」及びスライス枚数「２５」を対応付ける。
　このように、息止め設定情報には、各撮像パラメータの相関関係やＳＮＲや解像度などとのトレードオフを考慮して、それぞれのパラメータ値を設定しておく。なお、ここでは、息止め可能時間と、スライス厚と、スライス枚数と、ＰＥマトリクスと、ＲＯマトリクスと、ＳＰＥＥＤＥＲ比率とを息止め設定情報に設定した場合について説明したが、息止め設定情報の例はこれに限られない。例えば、これらの撮像パラメータの他に、ＴＲやＴＥなどが設定されてもよい。
　図２にもどって、撮像条件記憶部２３ｄは、被検体が撮像される際の撮像条件を記憶する。この撮像条件記憶部２３ｄには、撮像条件として、プリセット情報記憶部２３ａによって記憶されたプリセット情報に基づいて設定された撮像パラメータを息止め可能時間に応じて調整した結果が保存される。
　また、図２に示すように、制御部２６は、入力受付部２６ａと、タイムチャート表示制御部２６ｂと、パラメータ調整部２６ｃと、撮像実行制御部２６ｄと、画面定義編集部２６ｅと、息止め設定情報編集部２６ｆとを有する。
　入力受付部２６ａは、入力部２４を介して、操作者によって入力された各種指示や各種情報を受け付け、受け付けた各種指示や各種操作に応じた処理を行う。例えば、入力受付部２６ａは、撮像条件編集画面の表示要求や、プロトコルの選択、撮像の開始指示などを受け付ける。また、入力受付部２６ａは、撮像条件編集画面を介して、各種撮像パラメータに関するパラメータ値を受け付ける。また、入力受付部２６ａは、撮像条件編集画面を介して、被検体の息止め可能時間を受け付ける。
　例えば、操作者から撮像条件編集画面の表示要求を受け付けた場合には、入力受付部２６ａは、画面定義記憶部２３ｂによって記憶されている画面定義情報を読み出し、読み出した画面定義情報に基づいて、表示部２５に撮像条件編集画面を出力する。すなわち、入力受付部２６ａは、複数の撮像プロトコルのうち操作者によって選択された撮像プロトコルに含まれる撮像条件を編集するための撮像条件編集画面を表示部２５に表示する。
　図４は、第１の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図である。例えば、入力受付部２６ａは、図４に示す撮像条件編集画面を表示部２５に出力する。図４に示すように、例えば、撮像条件編集画面には、ＴＲを入力するためのボックス３１ａと、スライス枚数を入力するためのボックス３１ｂと、スライス厚を入力するためのボックス３１ｃと、ＰＥマトリクスを入力するためのボックス３１ｄと、ＲＯマトリクスを入力するためのボックス３１ｅと、撮像領域の位相エンコード方向の大きさを入力するためのボックス３１ｆと、撮像領域のリードアウト方向の大きさを入力するためのボックス３１ｇと、ＳＰＥＥＤＥＲ比率を入力するためのボックス３１ｈとが配置される。
　さらに、撮像条件編集画面には、撮像の種類を選択するためのボタン３２ａ、３２ｂ、３２ｃ、３２ｄ及び３２ｅが配置される。ここで、ボタン３２ａは、造影剤Ａを用いたダイナミック撮像を選択するためのボタンであり、ボタン３２ｂは、造影剤Ｂを用いたダイナミック撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン３２ｃは、副腎のダイナミック撮像を選択するためのボタンであり、ボタン３２ｄは、腎臓のダイナミック撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン３２ｅは、撮像対象の部位に関するＴＤＣ（Time　Density　Curve）を得るための撮像を選択するためのボタンである。
　さらに、撮像条件編集画面には、選択された撮像の種類に関するタイムチャート３０ｈを表示するためのタイムチャート領域３３が配置される。例えば、息止めを伴う撮像が選択された場合は、タイムチャート領域３３には、矩形状のグラフィック３３ａ、３３ｂ及び３３ｃを時系列に順番に並べた３つのグラフィックの組を撮像の数だけ配置したタイムチャートが表示される。ここで、グラフィック３３ａは、被検体に息を吸って、吐いて、止めることを指示するタイミング及び期間を示す。また、グラフィック３３ｂは、撮像が実行されるタイミング及び期間を示す。また、グラフィック３３ｃは、被検体にリラックスすることを指示するタイミング及び期間を示す。
　さらに、撮像条件編集画面には、息止め可能時間を選択するためのボタン３４ａ、３４ｂ、３４ｃ及び３４ｄが配置される。ここで、ボタン３４ａは、息止め可能時間として２０秒を選択するためのボタンであり、ボタン３４ｂは、息止め可能時間として１５秒を選択するためのボタンである。また、ボタン３４ｃは、息止め可能時間として１０秒を選択するためのボタンであり、ボタン３４ｄは、息止め可能時間として７秒を選択するためのボタンである。なお、各ボタン上には、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている設定情報において、各息止め可能時間に対応付けられている撮像パラメータのパラメータ値が表示されている。すなわち、撮像条件編集画面には、操作者によって選択された撮像プロトコルに含まれる撮像条件のうちの一部の撮像条件が、複数の息止め可能時間のそれぞれごとに表示される。
　また、例えば、撮像条件編集画面を表示部２５に出力した後に、操作者からプロトコルの選択を受け付けた場合には、入力受付部２６ａは、プリセット情報記憶部２３ａを参照して、選択されたプロトコルに対応するプリセット情報を読み出す。そして、入力受付部２６ａは、読み出したプリセット情報に設定されている各撮像パラメータのパラメータ値を撮像条件編集画面上に表示させる。図４に示す例では、入力受付部２６ａは、撮像条件編集画面上にあるボックス３１ａにＴＲの値を、ボックス３１ｂにスライス枚数の値を、ボックス３１ｃにスライス厚の値を、ボックス３１ｄにＰＥマトリクスの値を、ボックス３１ｅにＲＯマトリクスの値を、ボックス３１ｆに撮像領域の位相エンコード方向の大きさを、ボックス３１ｇに撮像領域のリードアウト方向の大きさを、ボックス３１ｈにＳＰＥＥＤＥＲ比率の値を、それぞれ表示させる。その後、入力受付部２６ａは、後述するタイムチャート表示制御部２６ｂに対して、タイムチャートの表示を指示する。これにより、撮像条件編集画面上に表示されている各撮像パラメータのパラメータ値に応じたタイムチャートが、タイムチャート領域３３に表示される。
　また、例えば、撮像条件編集画面上でボタン３２ａ～３２ｅのいずれかを押す操作が操作者によって行われた場合には、入力受付部２６ａは、後述するタイムチャート表示制御部２６ｂに対して、タイムチャートの表示を指示する。これにより、撮像条件編集画面上に表示されている各撮像パラメータのパラメータ値に応じて、タイムチャート領域３３におけるタイムチャートの表示が更新される。
　また、例えば、撮像条件編集画面上でボタン３４ａ～３４ｄのいずれかを押す操作が操作者によって行われた場合、すなわち、複数の息止め可能時間のうちの１つの息止め可能時間に対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付けた場合には、入力受付部２６ａは、後述するパラメータ調整部２６ｃに対して、パラメータ値の調整を指示する。これにより、撮像条件編集画面上に表示されている各撮像パラメータのパラメータ値が、操作者によって選択された息止め可能時間に応じて調整される。その後、入力受付部２６ａは、後述するタイムチャート表示制御部２６ｂに対して、タイムチャートの表示を指示する。これにより、調整後の各撮像パラメータのパラメータ値に応じて、タイムチャート領域３３におけるタイムチャートの表示が更新される。
　また、例えば、操作者から撮像条件を確定する指示を受け付けた場合には、入力受付部２６ａは、指示を受け付けた時点で撮像条件編集画面に表示されている各撮像パラメータのパラメータ値を撮像条件記憶部２３ｄに保存する。
　また、例えば、操作者から撮像を開始する指示を受け付けた場合には、入力受付部２６ａは、撮像実行制御部２６ｄに対して、撮像の開始を指示する。
　図２にもどって、タイムチャート表示制御部２６ｂは、被検体の息止めを伴う撮像の実行タイミングを示すタイムチャートを表示部２５に表示させる。また、タイムチャート表示制御部２６ｂは、パラメータ調整部２６ｃによるパラメータ値の調整に応じて、タイムチャートの表示を変化させる。
　具体的には、タイムチャート表示制御部２６ｂは、入力受付部２６ａからタイムチャートの表示を指示された場合に、指示された時点で撮像条件編集画面上に表示されている各パラメータ値を用いて、被検体に呼吸を指示するタイミング及び期間、撮像が実行されるタイミング及び期間、被検体にリラックスすることを指示するタイミング及び期間を算出する。そして、タイムチャート表示制御部２６ｂは、算出した各タイミング及び各期間に基づいて、タイムチャートを示すグラフィック３３ａ、３３ｂ及び３３ｃをタイムチャート領域３３に表示させる。これにより、入力受付部２６ａからタイムチャートの表示が指示されるごとに、撮像条件編集画面上に表示されている各パラメータ値に応じて、タイムチャートの表示が変化することになる。
　パラメータ調整部２６ｃは、入力受付部２６ａによって受け付けられた息止め可能時間に応じて、被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する。
　具体的には、パラメータ調整部２６ｃは、入力受付部２６ａからパラメータ値の調整を指示された場合に、息止め設定情報記憶部２３ｃによって記憶されている息止め設定情報のうち、操作者によって選択されたプロトコルに関する息止め設定情報を参照して、入力受付部２６ａによって受け付けられた息止め可能時間に対応するパラメータ値を取得する。そして、パラメータ調整部２６ｃは、取得したパラメータ値を用いて、撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する。
　図５～７は、第１の実施形態に係るパラメータ調整部２６ｃによるパラメータ値の調整を説明するための図である。なお、ここでは、図３に示した息止め設定情報が息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている場合を例にあげて説明する。
　例えば、図５に示すように、操作者によってボタン３４ｂが押された場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、息止め可能時間「１５（秒）」に対応するスライス厚「０．００４（ｍ）」、スライス枚数「４５」、ＰＥマトリクス「１７０」、ＲＯマトリクス「３２０」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．５」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　また、例えば、図６に示すように、操作者によってボタン３４ｃが押された場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、息止め可能時間「１０（秒）」に対応するスライス厚「０．００５（ｍ）」、スライス枚数「３６」、ＰＥマトリクス「１４０」、ＲＯマトリクス「３２０」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．５」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　また、例えば、図７に示すように、操作者によってボタン３４ｄが押された場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、息止め可能時間「７（秒）」に対応するスライス厚「０．００７（ｍ）」、スライス枚数「２５」、ＰＥマトリクス「１４０」、ＲＯマトリクス「３２０」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．５」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　なお、前述したように、操作者によってボタン３４ａ、３４ｂ、３４ｃ及び３４ｄのいずれかが押された場合には、入力受付部２６ａからパラメータ調整部２６ｃにパラメータ値の調整が指示されるとともに、タイムチャート表示制御部２６ｂにもタイムチャートの表示が指示される。この結果、図５～７に示すように、パラメータ調整部２６ｃによって各撮像パラメータのパラメータ値が調整されるごとに、調整後の各撮像パラメータのパラメータ値に応じて、タイムチャート領域３３におけるタイムチャートの表示が更新されることになる。
　また、本実施形態では、パラメータ調整部２６ｃが、息止め設定情報記憶部２３ｃによって記憶された息止め設定情報に基づいてパラメータ値を調整する場合の例について説明したが、実施形態はこれに限られない。例えば、パラメータ調整部２６ｃは、息止め可能時間と撮像パラメータのパラメータ値との相関関係に基づいて、入力受付部２６ａによって受け付けられた息止め可能時間から撮像パラメータのパラメータ値を算出し、算出したパラメータ値を用いて、撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整してもよい。その場合には、例えば、パラメータ調整部２６ｃは、各撮像パラメータについて、撮像パラメータのパラメータ値と息止め可能時間との相関関係を表す計算式を定義しておき、定義された計算式を用いて、操作者によって選択された息止め可能時間から各撮像パラメータのパラメータ値を算出する。
　図２にもどって、撮像実行制御部２６ｄは、操作者からの指示に応じて、撮像を制御する。具体的には、撮像実行制御部２６ｄは、入力受付部２６ａから撮像の開始を指示された場合に、撮像条件記憶部２３ｄに記憶されている撮像条件に基づいてシーケンス情報を生成し、シーケンス制御部１０に対して送信する。このシーケンス情報は、インタフェース部２１を介してシーケンス制御部１０に送信される。これにより、シーケンス制御部１０によって被検体のスキャンが実行される。
　画面定義編集部２６ｅは、操作者からの指示に応じて、画面定義記憶部２３ｂによって記憶されている画面定義情報を編集する。具体的には、画面定義編集部２６ｅは、入力部２４を介して、撮像条件編集画面に表示させるラベルやテキストボックス、ボタンなどの構成要素の配置、ボタン上に表示される文字、各構成要素と撮像パラメータとの関係などを登録、変更又は削除する操作を操作者から受け付ける。そして、画面定義編集部２６ｅは、操作者から受け付けた操作に応じて、画面定義記憶部２３ｂによって記憶されている画面定義情報の内容を更新する。ここで、前述したように、画面定義情報は外部ファイルとして記憶されているので、操作者は、画面定義編集部２６ｅによって画面定義情報を適宜に更新することで、撮像条件編集画面を生成するためのプログラムを改変することなく、撮像条件編集画面のレイアウトを変更することができる。
　息止め設定情報編集部２６ｆは、操作者からの指示に応じて、息止め設定情報記憶部２３ｃによって記憶されている息止め設定情報を編集する。具体的には、息止め設定情報編集部２６ｆは、入力部２４を介して、息止め設定情報を登録、変更又は削除する操作を操作者から受け付ける。そして、息止め設定情報編集部２６ｆは、操作者から受け付けた操作に応じて、息止め設定情報記憶部２３ｃによって記憶されている息止め設定情報の内容を更新する。ここで、前述したように、息止め設定情報は外部ファイルとして記憶されているので、操作者は、息止め設定情報編集部２６ｆによって息止め設定情報を適宜に更新することで、息止め時間の変更や、息止め時間に対応する撮像パラメータのパラメータ値を容易に変更することができる。
　次に、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００の動作について説明する。図８は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００の動作を示すフローチャートである。図８に示すように、本実施例に係るＭＲＩ装置１００では、まず、入力受付部２６ａが、操作者から撮像条件編集画面の表示要求を受け付けた場合に、表示部２５に撮像条件編集画面を表示させる（ステップＳ１０１）。
　その後、操作者によってプロトコルが選択された場合には（ステップＳ１０２，Ｙｅｓ）、入力受付部２６ａが、プリセット情報記憶部２３ａを参照して、選択されたプロトコルに対応するプリセット情報を取得する（ステップＳ１０３）。そして、入力受付部２６ａは、読み出したプリセット情報に設定されている各撮像パラメータのパラメータ値を撮像条件編集画面上に表示させる（ステップＳ１０４）。
　その後、操作者によって撮像条件編集画面上でボタン３２ａ～３２ｅのいずれかが押されることで、入力受付部２６ａが撮像の種類を受け付けた場合には（ステップＳ１０５，Ｙｅｓ）、タイムチャート表示制御部２６ｂが、操作者によって選択された撮像の種類に対応するタイムチャートを撮像条件編集画面上のタイムチャート領域３３に表示させる（ステップＳ１０６）。
　その後、操作者によって撮像条件編集画面上でボタン３４ａ～３４ｄのいずれかが押されることで、入力受付部２６ａが息止め可能時間を受け付けた場合には（ステップＳ１０７，Ｙｅｓ）、パラメータ調整部２６ｃが、息止め設定情報記憶部２３ｃを参照して、操作者によって選択された息止め可能時間に対応する息止め設定情報を取得する（ステップＳ１０８）。そして、パラメータ調整部２６ｃは、取得した息止め設定情報に基づいて、被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する（ステップＳ１０９）。
　その後、操作者から撮像条件を確定する指示を受け付けた場合には（ステップＳ１１０，Ｙｅｓ）、入力受付部２６ａは、指示を受け付けた時点で撮像条件編集画面に表示されている各撮像パラメータのパラメータ値を撮像条件記憶部２３ｄに保存する（ステップＳ１１１）。そして、操作者から撮像を開始する指示を入力受付部２６ａが受け付けた場合には、撮像実行制御部２６ｄが、撮像条件記憶部２３ｄに保存されている撮像条件に基づいて、撮像を実施する（ステップＳ１１２）。
　上述したように、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００によれば、操作者は、息止め可能時間というわかり易い指標に従って、撮像パラメータを調整することが可能になる。これにより、操作者の特別な知識によらずに撮像条件を適切に設定することができるようになる。また、この結果として、操作者に依存しない一定した画質の画像が得られるようになる。
（第２の実施形態）
　次に、第２の実施形態について説明する。第１の実施形態では、息止め可能時間に応じて撮像パラメータのパラメータ値を設定する場合について説明したが、第２の実施形態では、息止め可能時間と撮像部位との組み合わせに応じて、撮像パラメータのパラメータ値を設定する場合について説明する。なお、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置の構成は、基本的には、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００の構成と同じであるが、息止め設定情報記憶部２３ｃによって記憶される息止め設定情報や、入力受付部２６ａ及びパラメータ調整部２６ｃによって行われる処理が主に異なる。そこで、第２の実施形態では、息止め設定情報記憶部２３ｃ、入力受付部２６ａ、パラメータ調整部２６ｃ、タイムチャート表示制御部２６ｂにおける第１の実施形態とは異なる点を中心に説明する。
　第２の実施形態では、息止め設定情報記憶部２３ｃは、息止め設定情報として、息止め可能時間及び撮像部位ごとに撮像パラメータのパラメータ値を記憶する。
　図９は、第２の実施形態に係る息止め設定情報の一例を示す図である。図９に示すように、第２の実施形態では、息止め設定情報記憶部２３ｃは、撮像部位と、息止め可能時間（秒）と、スライス厚（ｍ）と、スライス枚数と、ＰＥ（Phase　Encode）マトリクスと、ＲＯ（Read　Out）マトリクスと、ＳＰＥＥＤＥＲ比率とを対応付けた情報を記憶する。
　ここで、撮像部位については、体軸方向の撮像領域の大きさでさらに分類してもよい。例えば、図９に示すように、肝臓について、体軸方向の撮像領域が２３ｃｍの場合（肝臓２３ｃｍ）と、体軸方向の撮像領域が１８ｃｍの場合（肝臓１８ｃｍ）とにさらに分類する。被検体の部位によっては、被検体の状況によって体軸方向の撮像領域の大きさが異なる場合もある。例えば、肝臓は、被検体が痩せているほど、体軸方向の大きさが大きくなることが知られている。そして、体軸方向の撮像領域の大きさは、スライス厚とスライス枚数との関係に影響を与えることが知られている。したがって、撮像部位を体軸方向の撮像領域の大きさに応じてさらに分類することで、より詳細に撮像パラメータのパラメータ値を定義することができるようになる。
　また、第２の実施形態では、入力受付部２６ａは、被検体の撮像部位をさらに受け付ける。なお、入力受付部２６ａは、図９に示したように、被検体の体軸方向の撮像領域の大きさに応じて撮像部位をさらに分類する場合には、被検体の体軸方向の撮像領域の大きさをさらに受け付ける。図１０～１４は、第２の実施形態に係る撮像条件編集画面の一例を示す図である。例えば、入力受付部２６ａは、図１０～１４に示す撮像条件編集画面を表示部２５に出力する。
　図１０～１４に示すように、例えば、撮像条件編集画面には、ＰＥマトリクスを入力するためのボックス３１ｄと、ＲＯマトリクスを入力するためのボックス３１ｅと、スライス枚数を入力するためのボックス３１ｂと、スライス厚を入力するためのボックス３１ｃと、ＳＰＥＥＤＥＲ比率を入力するためのボックス３１ｈとが配置される。さらに、撮像条件編集画面には、選択された撮像の種類に関するタイムチャートを表示するためのタイムチャート領域３３が配置される。
　そして、第２の実施形態では、撮像条件編集画面には、撮像部位ごとに定義された複数のタブが配置され、各タブ上には、息止め可能時間を選択するためのボタンと撮像の種類を選択するためのボタンが配置される。すなわち、撮像条件編集画面には、操作者によって選択された撮像プロトコルに含まれる撮像条件のうちの一部の撮像条件が、息止め可能時間と撮像部位との組み合わせごとに表示される。また、撮像条件編集画面には、被検体の息止めを伴う撮像の種類ごとに一部の撮像条件が表示される。なお、図９に示したように、被検体の体軸方向の撮像領域の大きさに応じて撮像部位をさらに分類する場合には、被検体の体軸方向の撮像領域の大きさに応じて、撮像部位ごとにタブがさらに分けられる。すなわち、撮像条件編集画面には、息止め可能時間と被検体の体軸方向の撮像領域の大きさとの組み合わせごとに一部の撮像条件が表示される。操作者は、複数のタブの中からいずれかのタブを選択することで、撮像部位、又は、撮像部位及び被検体の体軸方向の撮像領域の大きさの組み合わせを選択することができる。
　例えば、図１０に示すように、肝臓２３ｃｍに対応するタブ１３４上には、息止め可能時間を選択するためのボタン１３４ａ、１３４ｂ、１３４ｃ及び１３４ｄが配置される。ここで、ボタン１３４ａは、息止め可能時間として７秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３４ｂは、息止め可能時間として１０秒を選択するためのボタンである。また、ボタン１３４ｃは、息止め可能時間として１５秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３４ｄは、息止め可能時間として２０秒を選択するためのボタンである。さらに、タブ１３４上には、撮像の種類を選択するためのボタン１３４ｅ、１３４ｆ、１３４ｇ及び１３４ｅが配置される。ここで、ボタン１３４ｅは、動脈相（造影直後の時相）、門脈相、平衡相をそれぞれ１時相の３時相を撮像するSingle-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３４ｆは、動脈相を２時相、門脈相、平衡相をそれぞれ１時相の４時相を撮像するDual-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３４ｇは、等間隔の５時相におけるＴＤＣを得るための撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３４ｈは、ダイナミック撮像をオフにした画像（造影前の画像）を得るPre-dynamic撮像を選択するためのボタンである。
　また、例えば、図１１に示すように、肝臓１８ｃｍに対応するタブ１３５上には、息止め可能時間を選択するためのボタン１３５ａ、１３５ｂ、１３５ｃ及び１３５ｄが配置される。ここで、ボタン１３５ａは、息止め可能時間として７秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３５ｂは、息止め可能時間として１０秒を選択するためのボタンである。また、ボタン１３５ｃは、息止め可能時間として１５秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３５ｄは、息止め可能時間として２０秒を選択するためのボタンである。さらに、タブ１３５上には、撮像の種類を選択するためのボタン１３５ｅ、１３５ｆ、１３５ｇ及び１３５ｅが配置される。ここで、ボタン１３５ｅは、Single-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンであり、ボタン１３５ｆは、Dual-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３５ｇは、ＴＤＣを得るための撮像を選択するためのボタンであり、ボタン１３５ｈは、Pre-dynamic撮像を選択するためのボタンである。
　また、例えば、図１２に示すように、膵臓・胆嚢に対応するタブ１３６上には、息止め可能時間を選択するためのボタン１３６ａ、１３６ｂ及び１３６ｃが配置される。ここで、ボタン１３６ａは、息止め可能時間として７秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３６ｂは、息止め可能時間として１０秒を選択するためのボタンである。また、ボタン１３６ｃは、息止め可能時間として１５秒を選択するためのボタンである。さらに、タブ１３６上には、撮像の種類を選択するためのボタン１３６ｅ、１３６ｆ、１３６ｇ及び１３６ｅが配置される。ここで、ボタン１３６ｅは、Single-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンであり、ボタン１３６ｆは、Dual-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３６ｇは、ＴＤＣを得るための撮像を選択するためのボタンであり、ボタン１３６ｈは、Pre-dynamic撮像を選択するためのボタンである。
　また、例えば、図１３に示すように、副腎に対応するタブ１３７上には、息止め可能時間を選択するためのボタン１３７ａ及び１３７ｂが配置される。ここで、ボタン１３７ａは、息止め可能時間として１０秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３７ｂは、息止め可能時間として１５秒を選択するためのボタンである。さらに、タブ１３７上には、撮像の種類を選択するためのボタン１３７ｅ、１３７ｇ及び１３７ｈが配置される。ここで、ボタン１３７ｅは、Single-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンであり、ボタン１３７ｇは、ＴＤＣを得るための撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３７ｈは、Pre-dynamic撮像を選択するためのボタンである。
　また、例えば、図１４に示すように、腎臓に対応するタブ１３８上には、息止め可能時間を選択するためのボタン１３８ａ及び１３８ｂが配置される。ここで、ボタン１３８ａは、息止め可能時間として１０秒を選択するためのボタンであり、ボタン１３８ｂは、息止め可能時間として１５秒を選択するためのボタンである。さらに、タブ１３８上には、撮像の種類を選択するためのボタン１３８ｅ、１３８ｇ及び１３８ｈが配置される。ここで、ボタン１３８ｅは、Single-arterial　Phase撮像を選択するためのボタンであり、ボタン１３８ｇは、ＴＤＣを得るための撮像を選択するためのボタンである。また、ボタン１３８ｈは、Pre-dynamic撮像を選択するためのボタンである。
　このように、第２の実施形態では、撮像条件編集画面上で、操作者が、複数のタブのいずれかを選択し、さらに、各タブ上に配置された息止め可能時間を選択するためのボタンを選択することで、息止め可能時間と撮像部位との組み合わせを選択することができるようにしている。
　また、第２の実施形態では、パラメータ調整部２６ｃは、入力受付部２６ａによって受け付けられた息止め可能時間と撮像部位との組み合わせに応じて、被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する。すなわち、入力受付部２６ａは、息止め可能時間と撮像部位との複数の組み合わせに対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける。また、入力受付部２６ａは、息止め可能時間と被検体の体軸方向の撮像領域の大きさとの組み合わせに対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける。また、入力受付部２６ａは、撮像の種類に対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける。なお、ここでは、図９に示した息止め設定情報が息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている場合を例にあげて説明する。
　例えば、図１１に示すように、肝臓１８ｃｍに対応するタブ１３５が表示された状態で、タブ１３５上に配置されたボタン１３５ａ、１３５ｂ、１３５ｃ及び１３５ｄのうち、ボタン１３５ａが操作者によって押されたとする。その場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、撮像部位「肝臓１８ｃｍ」及び息止め可能時間「７（秒）」に対応するスライス厚「０．００７（ｍ）」、スライス枚数「２５」、ＰＥマトリクス「１３２」、ＲＯマトリクス「３２０」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．４」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　また、例えば、図１２に示すように、膵臓・胆嚢に対応するタブ１３６が表示された状態で、タブ１３６上に配置されたボタン１３６ａ、１３６ｂ及び１３６ｃのうち、ボタン１３６ａが操作者によって押されたとする。その場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、撮像部位「膵臓・胆嚢」及び息止め可能時間「７（秒）」に対応するスライス厚「０．００５（ｍ）」、スライス枚数「２６」、ＰＥマトリクス「１２８」、ＲＯマトリクス「３２０」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．４」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　また、例えば、図１３に示すように、副腎に対応するタブ１３７が表示された状態で、タブ１３７上に配置されたボタン１３７ａ及び１３７ｂのうち、ボタン１３７ａが操作者によって押されたとする。その場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、撮像部位「副腎」及び息止め可能時間「１０（秒）」に対応するスライス厚「０．００３（ｍ）」、スライス枚数「３３」、ＰＥマトリクス「１３２」、ＲＯマトリクス「２８８」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．２」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　また、例えば、図１４に示すように、腎臓に対応するタブ１３８が表示された状態で、タブ１３８上に配置されたボタン１３８ａ及び１３８ｂのうち、ボタン１３８ａが操作者によって押されたとする。その場合には、パラメータ調整部２６ｃは、息止め設定情報記憶部２３ｃに記憶されている息止め設定情報を参照して、撮像部位「腎臓」及び息止め可能時間「１０（秒）」に対応するスライス厚「０．００５（ｍ）」、スライス枚数「３６」、ＰＥマトリクス「１３４」、ＲＯマトリクス「３２０」、ＳＰＥＥＤＥＲ比率「２．４」を取得し、それぞれのパラメータ値を撮像条件編集画面上の対応するボックスに表示させる。
　また、第２の実施形態では、タイムチャート表示制御部２６ｂは、入力受付部２６ａによって受け付けられた息止め可能時間と撮像部位との組み合わせに応じて、表示部２５にタイムチャートを表示させる。
　図１５～１７は、第２の実施形態に係るタイムチャート表示制御部２６ｂによるタイムチャートの表示を説明するための図である。なお、ここでは、肝臓１８ｃｍに対応するタブ１３５上で、撮像の種類を選択するためのボタン１３５ｅ、１３５ｆ、１３５ｇ及び１３５ｈが選択された場合を例にあげて説明する。
　例えば、図１５に示すように、肝臓１８ｃｍに対応するタブ１３５が表示された状態で、タブ１３５上に配置されたボタン１３５ｅ、１３５ｆ、１３５ｇ及び１３５ｈのうち、ボタン１３５ｅが操作者によって押されたとする。その場合には、タイムチャート表示制御部２６ｂは、ボタン１３５ｅが押された時点で撮像条件編集画面上に表示されている各パラメータ値に基づいて、タイムチャート上の動脈相、門脈相、平衡相の３時相に対応する位置に、撮像が実行されるタイミング及び期間を示すグラフィック３３ｂを表示させる。
　また、例えば、図１６に示すように、肝臓１８ｃｍに対応するタブ１３５が表示された状態で、タブ１３５上に配置されたボタン１３５ｅ、１３５ｆ、１３５ｇ及び１３５ｈのうち、ボタン１３５ｆが操作者によって押されたとする。その場合には、タイムチャート表示制御部２６ｂは、ボタン１３５ｆが押された時点で撮像条件編集画面上に表示されている各パラメータ値に基づいて、タイムチャート上の動脈相における２箇所、門脈相、平衡相に対応する位置に、撮像が実行されるタイミング及び期間を示すグラフィック３３ｂを表示させる。
　また、例えば、図１７に示すように、肝臓１８ｃｍに対応するタブ１３５が表示された状態で、タブ１３５上に配置されたボタン１３５ｅ、１３５ｆ、１３５ｇ及び１３５ｈのうち、ボタン１３５ｇが操作者によって押されたとする。その場合には、タイムチャート表示制御部２６ｂは、ボタン１３５ｇが押された時点で撮像条件編集画面上に表示されている各パラメータ値に基づいて、タイムチャート上の等間隔の５時相に対応する位置に、撮像が実行されるタイミング及び期間を示すグラフィック３３ｂを表示させる。
　このように、第２の実施形態では、操作者が、複数のタブのいずれかを選択し、さらに、各タブ上に配置された撮像の種類を選択するためのボタンを選択することで、息止め可能時間と撮像部位との組み合わせに応じて、タイムチャートの表示が変化することになる。
　上述したように、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置１００によれば、操作者は、息止め可能時間と撮像部位というわかり易い指標に従って、撮像パラメータを調整することが可能になる。これにより、操作者の特別な知識によらずに撮像条件を適切に設定することができるようになる。また、この結果として、操作者に依存しない一定した画質の画像が得られるようになる。
　以上で説明した少なくとも一つの実施形態によれば、操作者の特別な知識によらずに撮像条件を適切に設定することができる。
　本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

Claims (12)

  1. 　被検体の息止め可能時間を受け付ける受付部と、
    　前記受付部によって受け付けられた息止め可能時間に応じて、前記被検体を撮像する際の撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する調整部と、
    　を備える、磁気共鳴イメージング装置。
  2. 　前記受付部は、前記被検体の撮像部位をさらに受け付け、
    　前記調整部は、前記受付部によって受け付けられた息止め可能時間と撮像部位との組み合わせに応じて、前記パラメータ値を調整する、
    　請求項１に記載の磁気共鳴イメージング装置。
  3. 　前記受付部は、前記被検体の体軸方向の撮像領域の大きさをさらに受け付け、
    　前記調整部は、前記受付部によって受け付けられた息止め可能時間、撮像部位、及び体軸方向の撮像領域の大きさの組み合わせに応じて、前記パラメータ値を調整する、
    　請求項２に記載の磁気共鳴イメージング装置。
  4. 　複数の異なる息止め可能時間それぞれに応じて設定された撮像パラメータのパラメータ値を各息止め可能時間に対応付けた設定情報を記憶する記憶部をさらに備え、
    　前記調整部は、前記記憶部によって記憶されている設定情報を参照して、前記受付部によって受け付けられた息止め可能時間に対応するパラメータ値を取得し、取得したパラメータ値を用いて、前記撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する、
    　請求項１、２又は３に記載の磁気共鳴イメージング装置。
  5. 　前記調整部は、息止め可能時間と撮像パラメータのパラメータ値との相関関係に基づいて、前記受付部によって受け付けられた息止め可能時間から撮像パラメータのパラメータ値を算出し、算出したパラメータ値を用いて、前記撮像条件に含まれる撮像パラメータのパラメータ値を調整する、
    　請求項１、２又は３に記載の磁気共鳴イメージング装置。
  6. 　被検体の息止めを伴う撮像の実行タイミングを示すタイムチャートを表示部に表示させる表示制御部をさらに備え、
    　前記表示制御部は、前記調整部による前記パラメータ値の調整に応じて、前記タイムチャートの表示を変化させる、
    　請求項１、２又は３に記載の磁気共鳴イメージング装置。
  7. 　前記記憶部は、前記設定情報に対する編集を受け付け可能な外部ファイルとして前記設定情報を記憶する、
    　請求項１、２又は３に記載の磁気共鳴イメージング装置。
  8. 　被検体を撮像する際の撮像条件を含む複数の撮像プロトコルを記憶する記憶部と、
    　前記複数の撮像プロトコルのうち操作者によって選択された撮像プロトコルに含まれる撮像条件を編集するための撮像条件編集画面を表示するとともに、当該選択された撮像プロトコルに含まれる撮像条件のうちの一部の撮像条件を、複数の息止め可能時間のそれぞれごとに表示する表示部と、
    　前記複数の息止め可能時間のうちの１つの息止め可能時間に対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける受付部と、
    　を備える、磁気共鳴イメージング装置のコンソール装置。
  9. 　前記表示部は、前記息止め可能時間と撮像部位との複数の組み合わせごとに前記一部の撮像条件を表示し、
    　前記受付部は、前記複数の組み合わせに対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける、
    　請求項８に記載のコンソール装置。
  10. 　前記表示部は、前記息止め可能時間と被検体の体軸方向の撮像領域の大きさとの複数の組み合わせごとに前記一部の撮像条件を表示し、
    　前記受付部は、前記複数の組み合わせに対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける、
    　請求項８に記載のコンソール装置。
  11. 　前記表示部は、前記息止め可能時間、撮像部位、及び被検体の体軸方向の撮像領域の大きさの複数の組み合わせごとに前記一部の撮像条件を表示し、
    　前記受付部は、前記複数の組み合わせに対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける、
    　請求項８に記載のコンソール装置。
  12. 　前記表示部は、被検体の息止めを伴う撮像の種類ごとに前記一部の撮像条件を表示し、
    　前記受付部は、前記撮像の種類に対応する一部の撮像条件を選択する操作を受け付ける、
    　請求項８に記載のコンソール装置。　
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