WO2013150957A1 - 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法 - Google Patents

押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013150957A1
WO2013150957A1 PCT/JP2013/059284 JP2013059284W WO2013150957A1 WO 2013150957 A1 WO2013150957 A1 WO 2013150957A1 JP 2013059284 W JP2013059284 W JP 2013059284W WO 2013150957 A1 WO2013150957 A1 WO 2013150957A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
less
aluminum alloy
corrosion resistance
billet
extrudability
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/059284
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
茂 岡庭
小笠原 明徳
崇雄 大瀧
雄輔 関
加藤 裕
Original Assignee
日本軽金属株式会社
オー・ケー・ビー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本軽金属株式会社, オー・ケー・ビー株式会社 filed Critical 日本軽金属株式会社
Priority to JP2014509130A priority Critical patent/JP5878235B2/ja
Priority to CN201380018503.5A priority patent/CN104220615B/zh
Priority to US14/390,515 priority patent/US10309001B2/en
Priority to EP13772802.8A priority patent/EP2835435B1/en
Priority to KR1020147027211A priority patent/KR101604206B1/ko
Publication of WO2013150957A1 publication Critical patent/WO2013150957A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/057Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with copper as the next major constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/016Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic all layers being formed of aluminium or aluminium alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • C22C21/14Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F21/00Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials
    • F28F21/08Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials of metal
    • F28F21/081Heat exchange elements made from metals or metal alloys
    • F28F21/084Heat exchange elements made from metals or metal alloys from aluminium or aluminium alloys
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28DHEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D1/00Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators
    • F28D1/02Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators with heat-exchange conduits immersed in the body of fluid
    • F28D1/04Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators with heat-exchange conduits immersed in the body of fluid with tubular conduits
    • F28D1/053Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators with heat-exchange conduits immersed in the body of fluid with tubular conduits the conduits being straight
    • F28D1/0535Heat-exchange apparatus having stationary conduit assemblies for one heat-exchange medium only, the media being in contact with different sides of the conduit wall, in which the other heat-exchange medium is a large body of fluid, e.g. domestic or motor car radiators with heat-exchange conduits immersed in the body of fluid with tubular conduits the conduits being straight the conduits having a non-circular cross-section
    • F28D1/05366Assemblies of conduits connected to common headers, e.g. core type radiators
    • F28D1/05383Assemblies of conduits connected to common headers, e.g. core type radiators with multiple rows of conduits or with multi-channel conduits
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F1/00Tubular elements; Assemblies of tubular elements
    • F28F1/02Tubular elements of cross-section which is non-circular
    • F28F1/022Tubular elements of cross-section which is non-circular with multiple channels
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F1/00Tubular elements; Assemblies of tubular elements
    • F28F1/10Tubular elements and assemblies thereof with means for increasing heat-transfer area, e.g. with fins, with projections, with recesses
    • F28F1/12Tubular elements and assemblies thereof with means for increasing heat-transfer area, e.g. with fins, with projections, with recesses the means being only outside the tubular element
    • F28F1/126Tubular elements and assemblies thereof with means for increasing heat-transfer area, e.g. with fins, with projections, with recesses the means being only outside the tubular element consisting of zig-zag shaped fins
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F2255/00Heat exchanger elements made of materials having special features or resulting from particular manufacturing processes
    • F28F2255/16Heat exchanger elements made of materials having special features or resulting from particular manufacturing processes extruded

Definitions

  • the present invention relates to an aluminum alloy excellent in extrudability and intergranular corrosion resistance, and a production method used for an extruded microporous hollow flat tube constituting an aluminum heat exchanger, for example, a condenser, an evaporator, an intercooler and the like.
  • an aluminum heat exchanger is, for example, a car air conditioner condenser as shown in FIG. 1, a flat tube 1 (FIG. 2A) that constitutes a refrigerant flow path, a corrugated fin 2 that exchanges heat with air, It is composed of a header pipe 3 and an entrance / exit member 4 that are tank parts, and has brazing means (brazing material) in any member that is in contact with each other, and is brazed and joined using a non-corrosive flux (FIG. 2 ( b)).
  • brazing means brazing material
  • the flat tube 1 needs to be thin with a complicated fine hole hollow structure as shown in FIG. 2 from the viewpoint of weight reduction and economic efficiency of the heat exchanger, and therefore, an aluminum alloy having excellent extrudability is required. Has been.
  • a sacrificial anticorrosion method there is a method in which Zn metal is applied to the surface of the flat tube 1 and a Zn diffusion layer 1Z is formed in the surface layer portion after heating, as shown in FIG.
  • the formed Zn diffusion layer 1Z is used as sacrificial corrosion protection.
  • the flat tube 1 and the fin 2 are joined by the brazing joint 5 on the Zn diffusion layer 1Z.
  • Patent Documents 1 and 2 propose aluminum alloys with improved extrudability and corrosion resistance. These are based on pure aluminum, and Cu and Fe are positively added to improve the corrosion resistance and extrudability of the aluminum matrix while maintaining the material strength.
  • Patent Documents 1 and 2 have certainly improved extrudability and improved corrosion resistance, they have a high extrusion ratio and further extrudability and corrosion resistance of thin hollow materials with irregularities on the pipe inner surface. In particular, it is insufficient from the viewpoint of intergranular corrosion resistance.
  • a sacrificial anticorrosion method is employed as a means for preventing corrosion of the flat tube of the heat exchanger.
  • the aluminum alloy proposed in Patent Documents 1 and 2 is a noble alloy with a natural potential of about ⁇ 0.7% VvsSCE in terms of potential, so there is no problem in using it in a site where the sacrificial anticorrosion method is adopted.
  • the present invention has been devised in order to solve such a problem, and as an aluminum alloy for a microporous hollow material, suppresses the content of Cu having a problem of intergranular corrosion resistance, and provides a natural potential.
  • an aluminum alloy with a reduced gas content in order to add a transition metal such as Zr and Cr, which peritectic solidifies, and to improve the extrudability of a hollow material which is a thin material with a high extrusion ratio.
  • the aluminum alloy for microporous hollow materials having excellent extrudability and intergranular corrosion resistance has an Fe: 0.05 to 0.20 mass%, Si: 0.10 mass% or less, Cu: 0.15 to 0.32% by mass, Mn: 0.08 to 0.15% by mass, Zr: 0.05% by mass or less, Ti: 0.06 to 0.15% by mass, Cr: 0.03% by mass or less, balance: Al and inevitable impurities, Furthermore, in order to prevent the generation of bubbles, which are material defects during extrusion, the gas content of the material (billet) after alloy casting is 0.25 cc / 100 g or less, preferably 0.20 cc / 100 g or less. This prevents the occurrence of noticeable streak-like defects that impair the surface swell and smoothness.
  • the aluminum alloy of the present invention may contain V: 0.05% by mass or less in order to refine the structure of the cast billet and the extruded material.
  • the aluminum alloy for a microporous hollow member is a DC cast billet of an aluminum alloy having the above chemical composition, heated to 550 to 590 ° C. at a rate of 80 ° C./hour or less and held for 0.5 to 6 hours. It can be obtained by carrying out a soaking treatment in which the temperature is maintained at 450 to 350 ° C. for 0.5 to 1 hour or cooled to 200 ° C. or less at a cooling rate of 50 ° C./hour.
  • the billet that has been subjected to the above homogenization treatment is reheated to 450 to 550 ° C and then extruded into a desired shape with a processing ratio of 30 to 1000 in an extrusion ratio, thereby producing an aluminum alloy having excellent intergranular corrosion resistance.
  • a microporous hollow material is obtained.
  • the homogenized billet can be extruded after chamfering about 0.1 to 1 mm in outer diameter.
  • the aluminum alloy for microporous hollow shape material excellent in extrudability and intergranular corrosion resistance of the present invention is basically based on pure aluminum, and the content of Fe, Cu, Mn, Cr is the material (billet). Extrudability is good because it is kept low considering the high temperature deformation resistance. Although it is suppressed to a low level, it contains the required amounts of Fe, Cu, Mn, Cr, and the like, and therefore has strength and corrosion resistance for the microporous hollow material constituting the heat exchanger.
  • the Cu content of the alloy of the present invention is limited to the range of 0.15 to 0.32% by mass, the formation of Al—Cu intermetallic compounds is suppressed, and the possibility of intergranular corrosion is extremely reduced.
  • Ti is contained in an appropriate amount, Ti is dispersed in the grain boundaries or matrix (matrix), thereby suppressing the progress of intergranular corrosion and improving the corrosion resistance.
  • condenser for common car air conditioners The figure explaining the schematic structure of a flat tube and the heat exchanger incorporating it. The figure explaining the sacrificial anticorrosive action of a Zn diffused layer.
  • the aluminum alloy for extrusion proposed in Patent Document 2 is excellent in extrusion moldability, but the contained Cu forms an Al—Cu-based intermetallic compound at the grain boundary. It is an alloy that easily causes intergranular corrosion.
  • the Cu content is suppressed within the range of 0.15 to 0.32% by mass, the content of other elements such as Fe, Si, Mn, Zr, and Cr is appropriately adjusted, and an appropriate amount of Ti is added, the above-described problem will occur.
  • the present inventors have found that the occurrence of accidental extrusion defects due to swelling, entrainment, etc. can be suppressed. Details will be described below.
  • the aluminum alloy for a fine hole hollow shape material excellent in extrudability, pitting corrosion resistance and intergranular corrosion resistance of the present invention is Fe: 0.05 to 0.20 mass%, Si: 0.10 mass% or less, Cu: 0.15 to 0.32 mass% , Mn: 0.08 to 0.15% by mass, Zr: 0.05% by mass or less, Ti: 0.06 to 0.15% by mass, Cr: 0.03% by mass or less, and if necessary, V: 0.05% by mass or less. It has a chemical composition consisting of Al and inevitable impurities, and the gas content in the extruded material is 0.25 cc / 100 g or less. The purpose, the action of each component, the reason for limitation, the gas regulation, and the effect of removing the outer skin of the billet will be described. All of the following “%” indications are mass%.
  • Fe 0.05-0.20% Fe has the effect of improving the strength of a pure aluminum alloy, and also has the effect of preventing cracking during casting and refining the cast structure. This effect is exerted when the content is 0.05% or more. However, if the content exceeds 0.20%, an Al—Fe compound is produced at the grain boundary during casting, which adversely affects pitting corrosion resistance and intergranular corrosion resistance.
  • the upper limit value of Fe is set to 0.20% because there is a risk of deteriorating the extrudability due to stuffiness or cracking during extrusion.
  • Si 0.10% or less Si is an unavoidable impurity mixed in from the Al base material, but it suppresses the formation of Al-Fe-Si compounds that adversely affect workability, and excess Si particles are the starting point of pit-like corrosion.
  • the upper limit was made 0.10%.
  • Cu 0.15-0.32%
  • Cu is an element effective for suppressing deep pitting corrosion of Al ground. The effect is recognized at a content of 0.15% or more.
  • the Al—Cu compound CuAl 2 is formed at the grain boundary, and the grain boundary segregation cannot be completely eliminated by the homogenization treatment, and the grain boundary corrosion is promoted.
  • the Cu content was set to 0.15 to 0.32%.
  • Mn 0.08 to 0.15%
  • Mn has the effect of improving corrosion resistance and strength, particularly high temperature strength. These effects are manifested by the inclusion of 0.030% or more, but in order to improve the potential of the Al matrix and stably suppress corrosion propagation, 0.08% or more of Mn addition is preferable, and further, the strength at high temperature Therefore, there is a significant role in maintaining the rigidity of the structure without significant softening during brazing. On the other hand, since the high temperature strength is high, the processing pressure at the time of extrusion becomes large and the extrudability is lowered. Further, an Al—Mn-based intermetallic compound Al 6 Mn is formed along the crystal grain boundaries, which may adversely affect the intergranular corrosion resistance. Therefore, the upper limit of the Mn content is 0.15%.
  • Zr 0.05% or less Zr increases the high-temperature strength of the material by a combined effect with Mn or the like even when added in a small amount.
  • addition of Zr exceeding 0.05% affects the formation of compounds with other elements, reducing the effect and increasing the extrusion pressure when extruding thin materials.
  • the addition of 0.05% or less of Zr makes the matrix noble and has the effect of reducing intergranular corrosion as well as pitting corrosion. Furthermore, if the effect by itself is intended, addition of 0.02 to 0.05% Zr is preferable.
  • Ti 0.06-0.15%
  • a coarse intermetallic compound TiAl 3 is generated to deteriorate the extrudability and increase the non-uniformity of Ti distribution, so the upper limit was made 0.15%.
  • V 0.05% or less
  • V compounds crystallized at the time of casting have a function of preventing the progress of intergranular corrosion by dispersing in a layer form by extrusion, and are contained as necessary.
  • the upper limit was made 0.05%.
  • the effect of suppressing intergranular corrosion is increased by the combined addition of Ti and V, since the extrudability is deteriorated when the content thereof is excessive, the upper limit of the total amount is set to 0.20%.
  • Cr 0.03% or less Cr has an action of suppressing the coarsening of the extruded structure. This action is effectively manifested when the content is 0.01% or more. However, since the extrudability deteriorates if contained in a large amount, the upper limit was made 0.03%.
  • Gas content 0.25 cc / 100 g or less
  • the gas is oxygen, hydrogen, and nitrogen mixed from the atmosphere at the time of casting and casting, which is the production stage of the alloy.
  • hydrogen (H 2 ) gas is 99% or more, and hydrogen gas is mainly contained in the Al alloy.
  • degassing treatment is generally carried out. By controlling the casting temperature after melting and degassing treatment, the gas is stably reduced to 0.25 cc / 100 g or less. Reduces contamination of oxide film and inclusions, which is a material defect when the amount is large.
  • the aluminum alloy for microporous hollow shape material having excellent extrudability and intergranular corrosion resistance is melted by ordinary means, but the molten metal processing conditions including degassing and casting conditions are set appropriately after melting. It is provided as a billet of a desired shape by a semi-continuous casting method which is a general casting method.
  • the billet after casting is heated at a high temperature and the elements constituting the intermetallic compound crystallized during casting are re-solidified in the matrix. It is necessary to perform a homogenization treatment in order to eliminate the concentration distribution of the additive element and to refine the compound present as a crystallized product during casting. As the homogenization treatment, it is preferable to perform a heat treatment at 550 to 590 ° C. for 0.5 to 6 hours.
  • the aluminum alloy of the present invention is an alloy in which Fe and Si are regulated in a pure Al base and Cu, Mn, Cr, Zr, and Ti are added to regulate the gas amount.
  • the Al—Fe—Si compound or Al— (Fe, Mn) —Si compound cannot be finely dispersed, and high processing is achieved. Defects occur when extruding at degrees. Further, in order to dissolve other elements such as Cu, Cr, Mn, and Zr into the Al ground or to make them exist as fine compounds, it is necessary to hold them at 550 ° C. or more for 0.5 hours or more.
  • the proper temperature for homogenization is 570 ° C ⁇ 10 ° C. Economically, it is better to raise the temperature quickly and cool it down faster, but alloys containing Mn, Cr and Zr are When the temperature rise to 80 ° C / h exceeds 80 ° C / h, a large amount of Mn and Cr is dissolved, and the state of casting as it is at an appropriate temperature rise rate (the presence of coarse compounds and a large amount of penetration) is homogenized. The coarse compound Al—Fe, Al—Fe—Si, etc.
  • the solid solution of Cr, Mn, Zr is precipitated as an Al—Fe (Mn, Cr, Zr) —Si compound, Al—Zr, Al—Mn compound to improve the billet structure, and the extrusion pressure is reduced. To reduce the structure of the extruded tube.
  • Mn, Cr and Zr compounds are dissolved by holding at a high temperature, and it is necessary to ensure that they are precipitated as appropriate compounds. For this purpose, it takes 0.5 to 1 hour at 450 to 350 ° C. It is necessary to hold it or cool it to 200 ° C. or less at a moderate cooling rate of 50 ° C./hour. If this condition is not met, Mn, Cr and Zr remain in solid solution in the matrix (matrix), and only a small amount precipitates during heating prior to extrusion in the subsequent process, resulting in high extrusion pressure and reduced workability. Become.
  • the material obtained by extruding the billet obtained by such a homogenization process has a uniform surface and internal structure of the extruded material, and can suppress the coarsening of crystal grains due to hot working.
  • the outer peripheral surface of the billet is uneven, and an oxide film is generated. Therefore, depending on the extrusion die structure, extrusion conditions, etc., the outer periphery of the billet may flow into the extruded material, especially the hollow shape, during the extrusion. As a result, mussels and bubbles are generated, resulting in an extrusion defect, and the smoothness of the shape surface is lowered, resulting in a deep streak-like defect. In order to prevent these defects, it is necessary to remove the oxide film and dirt on the outer periphery of the billet, and it is most effective to carry out chamfering.
  • the chamfering is preferably about 0.1 to 1 mm in the billet outer diameter.
  • the billet obtained by casting the alloy component of the present invention is subjected to a predetermined homogenization treatment, and the billet is heated at 450 ° C. or more and 550 ° C. or less to obtain an extrusion ratio in order to obtain a desired fine hollow extruded shape. It is necessary to extrude at a processing degree of 30 or more and 1000 or less.
  • the extrusion ratio of the fine hollow shape material is high, so that the limit of the extrusion pressure of the extruder (usually 210 kg / cm 2 ) is exceeded, and extrusion becomes impossible. Even if extrusion is possible, defects such as peeling occur on the inner surface of the fine hollow material, and the shape and dimensions are out of tolerance.
  • the extrusion ratio is so small that it is less than 30, the Ti effect (a state in which Ti exists in a layered manner in the extrusion direction inside the shape member) is difficult to be obtained.
  • the die design is such that the extrusion ratio exceeds 1000, it is difficult to manufacture the mold and select the extrusion conditions, and the extrusion process itself becomes impossible.
  • Fluorocarbon refrigerant is used as the heat exchange fluid.
  • the materials used for heat exchangers are excellent in corrosion resistance, strength, brazing, and extrusion of micro-hole hollow materials (flat tubes) of about 0.5 to 2 mm, which are the main components of heat exchanger assemblies.
  • An alloy that can be used is required.
  • various aluminum alloys having the chemical compositions shown in Table 1 were melted to produce cast bodies (billets) having a diameter of 6 to 10 inches and a length of 2 to 6 m.
  • the billet is homogenized at 550 to 590 ° C for 0.5 to 6 hours, then heated to 460 to 550 ° C, and a thin shape die with an extrusion ratio of 30 to 1000 is used.
  • the strength was judged from the room temperature strength of the annealed material, and based on 65 MPa of pure Al, the material exceeding 90 MPa was marked with ⁇ , the range of 60-90 MPa was marked with ⁇ , and the material less than 60 MPa was marked with ⁇ .
  • Corrosion resistance is evaluated by the salt spray test (JIS Z2371) for 5000 hours, and the presence and progress of intergranular corrosion is evaluated by microstructural observation after the corrosion test. The following were marked with ⁇ , and those with a layer corrosion of 300 ⁇ m or more were marked with ⁇ .
  • Extrudability was judged by the load condition of the extrusion pressure during extrusion and the surface defects of the flat tube (smoothness, rough skin, irregularities on the outer and inner surfaces of the product, messy), and those that had no surface defects were slightly However, the case where there was no problem in use was evaluated as “Good”, and the case where there were many surface defects was evaluated as “Poor”.
  • FIG. 5 shows an enlarged photograph of a mushy defect (pickup) that occurs when the gas content is high, and if this micro-peeling occurs frequently, there is a possibility of becoming a corrosion starting point.
  • FIG. 6 shows fine irregularities called streak-like defects which are surface defects, but the irregularities are accompanied by minute peeling and may promote corrosion.
  • the casting billet was heated at a homogenization temperature of 590 ° C. (heating process) at a heating rate of 80 ° C./hour or less, and further cooled at a homogenization temperature for 4 hours.
  • the temperature range of ⁇ 350 ° C. was cooled at a cooling rate of 50 ° C./hour, and then cooled outside the furnace (outside furnace cooling).
  • This billet will be referred to as a billet according to the present invention.
  • the presently treated billet shows no significant compounds other than the crystallized material of the billet before the treatment, whereas the structure of the billet of the present invention method In addition to the crystallized product, it was confirmed that precipitates (Al—Mn system) were finely dispersed.
  • the billet of the present invention used for verification of the homogenization conditions was heated to 480 ° C., and a flat tube having an extrusion ratio of 150 and a flat bar material having an extrusion ratio of 20 were extruded at a speed of 20 m / min. The microstructure of these two types of extruded materials was observed, and the dispersion state of the Ti compound was compared. The results are shown in Table 5.
  • the die and billet contact surfaces are used as effectively as possible in the die design, and in order to improve productivity, a small product is designed to extrude a plurality of products with one die. Further, in a large product, the product portion is also arranged in a portion near the outer periphery of the die.
  • the billet outer circumference forms a product from a portion close to the die outer circumference, when the oxidized surface of the billet outer circumference and the unstable billet outer circumference of about 1 mm flow into the product, extrusion is performed. It will be caught on the surface of the product, causing defects such as peeling or streaks.
  • the billet skin needs to be removed about 0.1 to 1 mm in consideration of the unevenness and also to remove the component segregation site on the outer periphery of the billet.
  • the invention alloy billet of No. 2 in Table 1 (gas amount is 0.21 cc / 100 g) was produced under appropriate homogenization conditions, and a billet having a relatively poor billet skin state was selected and tested.
  • the surface condition of the extruded material obtained with the extrusion conditions kept constant was compared and evaluated from the irregular state of FIG. 5 and the streak-like state of FIG. The results are shown in Table 6.
  • an aluminum alloy for a microporous hollow material as an aluminum alloy for a microporous hollow material, the content of Cu having a problem in intergranular corrosion resistance can be suppressed, and a natural potential can be maintained preciously, and extrudability is not hindered.
  • an aluminum alloy having excellent corrosion resistance and extrudability to which a transition metal is added and a method for producing the same.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Extrusion Of Metal (AREA)

Abstract

 微細孔中空形材用アルミニウム合金として、耐粒界腐食性に問題があるCuの含有量を抑え、自然電位を貴に維持することが可能で、押出性を阻害しない遷移金属を添加した優れた耐食性と押出性を有するアルミニウム合金を提供する。 質量%で、Fe:0.05~0.20%、Si:0.10%以下、Cu:0.15~0.32%、Mn:0.08~0.15%、Zr:0.05%以下、Ti:0.06~0.15%、Cr:0.03%以下、残部:Alおよび不可避不純物から成る化学組成を有し、合金ビレット中のガス量が0.25cc/100g以下であるアルミニウム合金。上記化学組成を有するDC鋳造ビレットを、鋳造条件と溶湯処理により、ガス含有量を低減し0.25cc/100g以下とするように製造し、その後、80℃/時間以下の速度で550~590℃に加熱して0.5~6時間保持した後、450~350℃の範囲で0.5~1時間保持するか、もしくは50℃/時間の冷却速度で200℃以下まで冷却する均熱化処理を施すアルミニウム合金の製造方法。

Description

押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法
 本発明は、アルミニウム製熱交換器、例えばコンデンサー、エバポレーター、インタークーラー等を構成する押出製微細孔中空扁平管に用いる、押出性と耐粒界腐食性に優れたアルミニウム合金および製造方法に関する。
 一般的にアルミニウム製熱交換器は、例えば図1に示すようなカーエアコン用コンデンサーでは、冷媒の流路を構成する扁平管1(図2(a))、空気と熱交換するコルゲートフィン2、タンク部であるヘッダーパイプ3および出入り口部材4で構成され、互いに接する何れかの部材にろう付手段(ろう材)を有し、非腐食性フラックスを用いてろう付接合されている(図2(b))。
 アルミニウム製熱交換器には高い耐久性が要求されており、構成する部材である押出扁平管には、当然、耐食性、強度、ろう付性、押出性等が要求されている。
 一方、熱交換器の軽量化ニーズや経済性の点から、扁平管1は図2に示すように複雑な微細孔中空構造で薄肉とする必要があり、そのため押出性の優れたアルミニウム合金が要求されている。
 特に耐食性に関しては、扁平管内部に封入されている冷媒が流出するような粒界腐食による早期の貫通欠陥の発生防止が課題である。
 広く用いられている犠牲防食方法として、図3に示すように、Zn金属を扁平管1の表面に塗布、加熱後に表層部にZn拡散層1Zを形成する方法がある。形成されたZn拡散層1Zを犠牲防食として利用するものである。なお、図示した例では、扁平管1とフィン2は、Zn拡散層1Z上でろう付け接合部5によって接合されている。
 しかしこのようにZn金属を扁平管表面に塗布する方法では、Zn拡散層のZn濃度が高くなり、逆にフィンとの接合部を含むZn拡散層部が早期に消耗し熱交換器性能を低下させる課題も発生する。
 このように押出性と耐粒界腐食性が要求される押出扁平管用のアルミニウム合金は多く提案されているが、いまだ十分に要求を満たす解決には到っていない。
 例えば特許文献1、2に、押出性と耐食性を改良したアルミニウム合金が提案されている。これらは、純アルミニウムをベースとし、CuおよびFeを積極的に加えて、材料強度を維持しつつ、アルミニウムのマトリックスの耐食性と押出性を改良したものである。
特開昭60-238438号公報 特開平5-222480号公報
 特許文献1,2で提案された合金は、確かに押出性は向上し、耐食性が改良されているものの、高押出比で、パイプ内面に凹凸を設けた薄肉中空材料のさらなる押出性と、耐食性、特に、耐粒界腐食性の観点からは不十分である。
 前記したように、一般的には、熱交換器の扁平管の腐食を防御する手段として犠牲防食方法が採用されている。特許文献1,2で提案されたアルミニウム合金は、電位的に自然電位が約-0.7 VvsSCE程度とかなり貴な合金といえるので、犠牲防食方法が採用される部位での使用には問題はない。
 しかしながら、前記合金は純AlにCuが添加されており、Al‐Cuの金属間化合物が結晶粒界に沿って形成されるため、結晶粒界の腐食が促進される虞がある。すなわち、Zn拡散層が消耗した後や、Zn拡散層を軽減する対策をした場合、あるいは犠牲防食法が適用されない等の熱交換器の部位では、扁平管自身の腐食が進む虞がある。
 本発明は、このような課題を解決するために案出されたものであり、微細孔中空形材用アルミニウム合金として、耐粒界腐食性に問題があるCuの含有量を抑え、かつ自然電位を貴に維持し、孔食および粒界腐食の発生と進行を抑制するために、Ti,Mn,
Zr,Cr等の包晶型凝固をする遷移金属を添加し、更に、高押出比で薄肉材料である中空材料の押出性を改良するために、ガス含有量を抑えたアルミニウム合金を提供することを目的とする。
 上記の目的を達成するために、本発明の押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金は、Fe:0.05~0.20質量%、Si:0.10質量%以下、Cu:0.15~0.32質量%、Mn:0.08~0.15質量%、Zr:0.05質量%以下、Ti:0.06~0.15質量%、Cr:0.03質量%以下、残部:Alおよび不可避不純物からなる化学組成を有し、更に、押出中の材料欠陥である気泡発生を防止するために、合金鋳造後の素材(ビレット)のガス含有量を0.25cc/100g以下、望ましくは0.20cc/100g以下とすることにより、押出材の表面膨れや、平滑性を損なう顕著なすじ状欠陥の発生を防止する。
 上記本発明のアルミニウム合金は、鋳造ビレットおよび押出材料の組織微細化のために、V:0.05質量%以下を含有してもよい。
 微細孔中空形材用アルミニウム合金は、上記のような化学組成を有するアルミニウム合金のDC鋳造ビレットを、80℃/時間以下の速度で550~590℃に加熱して0.5~6時間保持した後、450~350℃の範囲で0.5~1時間保持するか、もしくは50℃/時間の冷却速度で200℃以下まで冷却する均熱化処理を施すことにより得られる。
 そして、上記均質化処理が施されたビレットを450~550℃に再加熱後、押出比30以上1000以下の加工度で所望形状に押出すことにより、耐粒界腐食性に優れたアルミニウム合金製微細孔中空形材が得られる。
 必要な場合には、均質化処理済のビレットを外周径で0.1~1mm程度面削した後に押出すことができる。
 本発明の押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金は、基本的には純アルミニウムをベースとし、Fe,Cu,Mn、Crの含有量は、素材(ビレット)の高温変形抵抗を加味して低く抑えられているので押出性は良好である。低く抑えられているとはいえ、所要量のFe,Cu,MnおよびCr等が含まれているので、熱交換器を構成する微細孔中空形材用としての強度、耐食性は有している。
 特に、本発明合金ではCu含有量が0.15~0.32質量%範囲に抑えられているため、Al‐Cu系金属間化合物の形成が抑制され、粒界腐食の虞は極めて少なくなっている。また、Tiを適量含有させることにより、Tiが粒界もしくは母地(マトリックス)に分散することで、粒界腐食の進行を抑止し、耐食性を向上させる。
 Mn,Zr、そしてCr,Vなどの適量の添加は、マトリックス、特にTi分散が疎な領域の電位を貴にし、Ti添加効果をさらに促進し、粒界腐食はもちろんのこと、孔食や全面腐食防止にも効果が大きい。
一般的なカーエアコン用コンデンサーの概略構造を説明する図。 扁平管およびそれを組み込んだ熱交換器の概略構造を説明する図。 Zn拡散層の犠牲防食作用を説明する図。 実施例で作製した熱交換器用中空扁平管の断面形状を示す図。 実施例におけるガス含有量の多い場合の押出材表面欠陥を説明する図。 実施例におけるスジ状欠陥を示す図。 実施例における均質化処理ビレットの押出時の圧力―時間曲線を比較した図。
 前記したように、特許文献2で提案されている押出成形用アルミニウム合金は、押出成形性に優れている反面、含有しているCuがAl‐Cu系の金属間化合物を結晶粒界に形成して粒界腐食を発生しやすい合金である。
 そこで、Cuの含有量を低減し、特許文献2等で提案されている押出成形用アルミニウム合金と同等の機械的特性を有し、押出性改良点である圧力低下を図り、更に押出中の欠陥である気泡およびムシレなどの発生を防止することと、粒界腐食を引き起こす虞のないアルミニウム合金を見出すべく、鋭意検討を重ねてきた。
 その結果、Cu含有量を0.15~0.32質量%範囲内に抑え、他元素のFe、Si、Mn、Zr、Cr等の含有量を適切に調整し、Tiを適量添加すれば、前記課題である耐粒界腐食性を改良することを、更に、押出材中のガス量を規制すること、そして、そのように製造されたビレットを押出するに際し、ビレット表面の外周の表皮を面削することによって、膨れ、巻き込み等による偶発的な押出欠陥発生を抑制できることを見出した。
 以下にその詳細を説明する。
 本発明の押出性と耐孔食性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金は、Fe:0.05~0.20質量%、Si:0.10質量%以下、Cu:0.15~0.32質量%、Mn:0.08~0.15質量%、Zr:0.05質量%以下、Ti:0.06~0.15質量%、Cr:0.03質量%以下を、さらに必要に応じて、V:0.05質量%以下を含有し、残部がAlおよび不可避不純物からなる化学組成を有し、押出材料中のガス含有量を0.25cc/ 100g以下にする。これらの目的と各成分の作用および限定理由とガス規制とビレット外周の表皮除去についての効果を説明する。以下の「%」表示はいずれも質量%である。
 Fe:0.05~0.20%
 Feは、純アルミニウム合金の強度を向上させる作用と共に、鋳造時の割れ防止、鋳造組織の微細化効果を有している。この作用は0.05%以上の含有により発揮されるが、0.20%を越えるほどに多く含有させるとAl-Fe化合物を鋳造時に結晶粒界に生じさせ、耐孔食腐食、耐粒界腐食に悪影響を及ぼす虞があるとともに、押出時にムシレ、割れなどのために押出性を悪くする虞があるため、Feの上限値は0.20%とした。
 Si:0.10%以下
 SiはAl母材から混入する不可避的不純物であるが、加工性に悪影響を及ぼすAl-Fe-Si化合物の生成を抑えるため、そして、過剰Si粒子はピット状の腐食の起点となるとともに、添加元素のMn、Zrなどと化合物を生成し、それらの効果を減少させるため、その上限値は0.10%とした。
 Cu:0.15~0.32%
 CuはAl地の深い孔食を抑制するために有効な元素である。0.15%以上の含有で効果が認められる。しかし、その含有量が多くなると粒界にAl-Cu化合物CuAlを形成して均質化処理では粒界偏析を完全に消失できず、粒界腐食を促進する。また押出圧力増加のため、Cu含有量は、0.15~0.32%とした。
 Mn:0.08~0.15%
 Mnは耐食性および強度、特に高温強度を向上させる作用を有している。これらの作用は、0.030%以上の含有により発現するが、Alマトリックスの電位を改良し、腐食伝播を安定して抑制するためには0.08%以上のMn添加が好ましく、更には、高温での強度を高めるため、ろう付時の大幅な軟化は生じず構造体の剛性を維持できる大きな役割がある。一方、高温強度が高いために、押出時の加工圧力が大きくなって押出性を低下させる。また結晶粒界に沿ってAl-Mn系の金属間化合物AlMnが形成され、耐粒界腐食に悪影響を及ぼす虞がある。したがって、Mn含有量は0.15%を上限とした。
 Zr:0.05%以下
 Zrは微量添加においても、材料の高温強度をMnなどとの複合効果で増大する。ただし、0.05%を超えるZr添加では他の元素との化合物形成に影響し、効果が減少するとともに、薄肉材の押出時に押出圧力を増大する。また、0.05%以下のZr添加はマトリックスを貴にし、孔食腐食とともに粒界腐食を減少する効果もある。更に、単独での効果を意図するならば、0.02~0.05%Zr添加が好ましい。
 Ti:0.06~0.15%、
 Tiは鋳造組織を微細化し、そのTi元素の分布状態は押出材の粒界腐食を抑制する作用を有している。この作用は0.06%以上の含有で効果的に発現する。しかし、その含有量が多くなると粗大な金属間化合物TiAlを生成して押出性を悪化させると共に、Ti分布の不均一性を増加させるため、その上限は0.15%とした。
 V:0.05%以下
 鋳造時に晶出したVおよびV化合物が押出により層状に分散して粒界腐食の進展を防止する作用を有しているので、必要に応じて含有させる。しかし、その含有量が多くなると押出性を悪化させるので、その上限は0.05%とした。TiとVの複合添加により粒界腐食を抑制する効果が大きくなるが、それらの含有量が多くなりすぎると押出性を悪化させるので、それらの合計量の上限は0.20%とした。
 Cr:0.03%以下
 Crは押出組織の粗大化を抑制する作用を有している。この作用は0.01%以上の含有により効果的に発現する。しかし多量に含有すると押出性を悪化させるので、その上限は0.03%とした。
 その他は、不可避的不純物である。
 ガス含有量:0.25cc/100g以下
 ガスは、合金の製造段階である溶解、鋳造時に大気中から混入した、酸素、水素、そして窒素であり、ガス分析(ランズレー法)による結果では、水素(H)ガスが99%以上であり、Al合金に含有するのは水素ガスが主である。このガス(H)を除くために、一般には脱ガス処理を実施するが、溶解後の鋳造温度を制御し、脱ガス処理を行うことにより、安定して、0.25cc/100g以下とし、ガス量の多い場合の材料不具合である、酸化皮膜、介在物の混入を低下させる。そして、混入ガスによる押出時の欠陥である材料表面の膨れ(気泡)発生を防止し、また、異物(酸化膜、介在物)起点の押出欠陥(ムシレ、割れ)と腐食起点を減少させ、成分のみでは解決しない、押出性低下、耐食性低下の虞をなくす効果を持たせた。
 以下に、本発明の微細孔中空形材用アルミニウム合金の製造方法を説明する。
 本発明による押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金は、通常の手段により溶製されるが、溶解後に脱ガスを含む溶湯処理条件と鋳造条件を適正に設定した一般的な鋳造法である半連続鋳造法により所望形状のビレットとして提供される。
 得られたアルミニウム合金ビレットにおいて、合金の含有成分を有効に利用するためには、鋳造後のビレットを高温で加熱して、鋳造時に晶出した金属間化合物を構成する元素等をマトリックスに再固溶させるとともに、添加元素の濃度分布を無くし、さらに鋳造時に晶出物として存在する化合物を微細化するなどのために均質化処理を施す必要がある。この均一化処理としては550~590℃で0.5時間~6時間の加熱処理を行うことが好ましい。
 本発明のアルミニウム合金は、純AlベースにFe,Siを規制し、Cu,Mn,Cr、Zr、そしてTiを添加し、ガス量を規制した合金である。
 鋳造で得られたビレットを550℃以上で0.5時間以上保持しなければ、Al-Fe-Si系化合物あるいはAl-(Fe,Mn)-Si系化合物を微細に分散させることができず、高い加工度で押出す際に欠陥を生じる。また、他の元素であるCu,Cr,Mn、Zrなどの化合物をAl地に溶け込ませるか、微細な化合物として存在させるためにも、550℃以上、0.5時間以上の保持を要する。
 一方、590℃を超える温度で0.5時間以上加熱すると、Fe,Si,Cuに対しては溶け込みが進み好ましいが、Mn,Cr、Zrの溶け込み量が多くなり、後の押出時の加工圧力を大きくしてしまい、さらに、押出材料の組織を粗い再結晶組織にする傾向が大きくなる。
 また、経済的には、6時間以下が好ましく、長時間の均質化処理はビレットコストが高くなると共に、ビレット表面の酸化が進み、好ましい品質とはならない。均質化処理の適正な温度は、570℃±10℃であり、経済的には、早く昇温させ、早く冷却することが良いが、Mn,Cr、Zrを含有する合金は、均質化処理温度への昇温が80℃/hを超える速度ではMn、Crが多く溶け込んだ状態であり、適正な昇温速度で鋳造のままの状態(粗大化合物の存在、溶け込み量多い)を均質化処理温度までの拡散時間を十分にとって粗大化合物のAl-Fe,Al-Fe-Siなどを固溶させる。一方、固溶していたCr,Mn、ZrをAl-Fe(Mn,Cr,Zr)-Si系化合物、Al-Zr、Al-Mn化合物として析出させビレットの組織を改良するし、押出圧力を低下させ、押出管の組織を微細化する。
 一方、高温での保持でMn,Cr,Zr化合物の溶け込みが生じており、これを確実に適正な化合物として析出させることが必要で、そのためには、450~350℃の範囲で0.5~1時間保持するか、もしくは、緩やかな50℃/時間なる冷却速度で200℃以下まで冷却する必要がある。この条件を外れると、Mn,Cr,Zrが母地(マトリックス)中に固溶したまま残り、後工程の押出加工前の加熱時には少量しか析出しないため押出圧力が高く加工性を低下させることになる。 このような均質化処理で得たビレットを押出した材料は、押出し材の表面と内部の組織が均一になり、熱間加工による結晶粒の粗大化を抑制できる。
 鋳造ビレット組織の適正化のために均質化処理を行ったが、そのビレット外周面は、凹凸となっており、さらに酸化皮膜が生成している。そのため、押出ダイス構造、押出条件などによっては、押出中にビレット外周部が押出材、特に中空形材には複雑に流入する場合があり、流入したビレット外周部の酸化皮膜などが形材表面欠陥としてムシレ、気泡を生じさせ押出欠陥となり、形材表面の平滑性を低下させ、深いすじ状の欠陥となる。
 これらの欠陥防止には、ビレット外周の酸化皮膜、汚れを除去する必要があり、面削を実施するのが最も有効である。面削はビレット外周径で0.1~1mm程度とすることが望ましい。
 本発明の合金成分を鋳造して得たビレットに所定の均質化処理を施し、目的とする微細中空押出形材を得るために、当該ビレットを450℃以上、550℃以下で加熱して押出比30以上1000以下の加工度で押出加工する必要がある。
 450℃に満たないと、微細中空形材の押出比が高いため、押出機の押出圧力の限界能力(通常は210kg/cm2)を超えてしまい押出不可となる。たとえ、押出できても、微細な中空材の内面にむしれなどの欠陥を発生し、さらに、形状・寸法が公差外となる。
 また、550℃を超えるほどに高い温度の加熱では、押出しは容易にできるが押出比および押出速度が高いので押出中の形材温度が高くなり、微細中空材の表面および内部でムシレが多発もしくは局部溶融を生じ、要求された形状を維持できない。
 そして、押出比が30に満たないほどに小さい場合では、本特許での特徴であるTi効果(Tiが形材内部に押出方向に沿って層状に存在するための状態)が得られにくくなる。逆に、押出比が1000を超えるようなダイス設計をすると、金型製作そして押出条件選定が困難となり押出加工そのものが不可能となる。
 熱交換用流体としてはフロン系冷媒を使用している。このため、熱交換器に用いる素材としては、耐食性、強度、ろう付性に優れ、しかも熱交換器組み立て品の主要部材である0.5~2mm程度の微細孔中空形材(扁平管)の押出加工が可能である合金が要求される。
 そこで、表1に示す化学組成を有する各種のアルミニウム合金について、押出成形性、耐食性、強度、ろう付性を検証した。
 まず、表1に示す化学組成を有する各種のアルミニウム合金を溶製し、6~10インチの直径で長さ2~6mの鋳造体(ビレット)を作製した。このビレットを、550~590℃で0.5~6時間保持する条件にて均一化処理を施した後、460~550℃に加熱し、押出比30~1000の薄肉形材用ダイスにて、図4に横断面形状を示す、幅(W)16.2mm、厚さ(H)1.93mm、肉厚(T)0.35mmの12孔(P)を有する熱交換器用中空扁平管1を押出した。
 そして、押出した各サンプルについて、押出直後の押出材表面と内面を観察した。また材料の品質として耐食性、強度、ろう付性を調べた。その結果を表1の成分に相当するよう右部に示した。
 なお、強度は焼鈍材の室温強度より判定し、純Alの65MPaを基準とし、90MPaを超えるものを◎、60~90MPaの範囲を○、60MPaに満たないものを×とした。
 耐食性は、塩水噴霧試験(JIS Z2371)5000時間により、腐食試験後のミクロ組織観察から粒界腐食の有無と進行程度を評価し、粒界腐食がほとんど認められないものを◎、層状腐食が100μm以下のものを○、層状腐食が300μm以上のものを×とした。
 押出性は、押出時の押出圧力の負荷状態と扁平管の表面欠陥(ムシレ、肌荒れ、製品の外周と内面の凹凸、ムシレ)で判断し、表面欠陥が全くなかったものを◎、わずかにあったが使用に問題がないものを○、表面欠陥が多くて使用できないものを×で評価した。
 ろう付性に関しては、本発明例、比較例ともほとんど同等で差異がわからなかった。
 総合評価として、熱交換器用中空扁平管として使用できる合格品を○、使用できない不合格品を×とした。
 図5にガス含有量などが多い場合に生じたムシレ状欠陥(ピックアップ)の拡大写真を示し、この微小むしれが多発すると腐食起点となる虞がある。
 図6は表面欠陥であるスジ状欠陥と呼ばれる微細凹凸であるが、凹凸は微小なむしれを伴い、腐食の促進となる虞がある。
 このような評価基準で、ガス量による評価試験を実施するため、表2に示した、ガス量が0.21cc/100gの場合で、耐食性、押出性試験等に合格した形材のビレット成分を用いる。この合金成分で、表3のようにガス量を変化させた試験材で押出試験を実施し、表3内の右部に示す結果を得た。
 明らかに、0.25cc/100g以上では、表面が悪化し、官能的に明瞭な差異を生じた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 次に均質化処理条件について検証した。
 表1中でNo.2に示す化学組成を有する各種のアルミニウム合金を溶製し、脱ガス、微細化、ろ過などの所定の溶湯処理行った後、DC鋳造法によって、鋳造温度680℃以上の温度で直径210mmのビレットを鋳造した。
 その後、590℃の温度で、4時間保持した後、冷却する均質化処理を行って、4000mm長さのビレットを得た。590℃までの昇温および590℃からの冷却は下記の条件で行った。このビレットを現行処理ビレットと称することとする。
 昇温条件:100℃/時間
 冷却条件:250℃/時間
 本発明例として、前記鋳造ビレットを、均質化温度590℃にする過程(昇温過程)の昇温速度を80℃/時間以下とし、さらに均質化温度に4時間保持後に冷却する際に、450~350℃の温度範囲を50℃/時間の冷却速度で冷却し、その後は炉外冷却(炉外放冷)した。このビレットを本発明法ビレットと称することとする。
 現行処理ビレットと本発明法ビレットのミクロ組織を観察してみると、現行処理ビレットは、処理前のビレットの晶出物以外は顕著な化合物は認められないが、一方、本発明法ビレットの組織は、晶出物以外に、析出物(Al-Mn系)が微細に分散しているのが認められた。
 次に、これら2種のビレットを500mm長さにして、押出比150で図4のような形状の扁平管を500℃にて15m/分の押出速度で製造した。この際、押出時の押出圧力を測定した。
 その結果を表4に示す。
 なお、図7に、押出時の圧力―時間曲線の比較を示す。
 本発明法は現行法に比較して、最高圧力が小さく、圧力低下が早い。そして曲線内の面積が小さく、押出時に要するエネルギーが小さいことがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 さらに、押出加工時の押出比について検証した。
 上記均質化処理条件の検証に用いた本発明法ビレットを、480℃に加熱後、押出比150の扁平管と押出比20のフラットバー材を20m/分の速度で押出した。
 この2種類の押出材のミクロ組織観察を行い、Ti化合物の分散状態を比較した。その結果を表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 押出製品によっては、ダイス設計において、可能な限りダイスとビレット接触面を有効に使い、生産性を向上させるために小物の場合は、一ダイスで複数の製品を押出しするように設計する。また、大きな製品では、ダイスの外周に近い部分にも製品部分が配置される。このようなダイス設計の場合、ビレット外周が、ダイス外周に近い部位から製品を形成していくので、ビレット外周の酸化表面および品質的に不安定なビレット外周1mm程度までが製品に流入すると、押出製品の表面に巻き込み、むしれ、すじ状等の不具合を生じる。これを避けるために、ビレット表面を面削して押出に供するのが有効である。
 ビレット表皮はその凹凸を考慮し、またビレット外周部の成分偏析部位も除去するためにも0.1から1mm程度の除去を必要とする。
 表1の番号2の発明合金ビレット(ガス量は0.21cc/100g)を適正均質化条件で製造し、比較的、ビレット表皮状態の悪いビレットを選択して試験を実施した。押出条件を一定として得られた押出材料の表面状態を、図5のむしれと図6のすじ状の状態から比較評価した。結果を表6に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 明らかに、ビレット表皮による押出材表面への影響が認められる。しかし、試験数の関係で、製品にとって不合格になるほどの程度ではなかったが、連続して押出をするにつれて、それらの不具合は多く、大きくなり、欠陥となる危惧は予想された。
 本発明によれば、微細孔中空形材用アルミニウム合金として、耐粒界腐食性に問題があるCuの含有量を抑え、かつ自然電位を貴に維持することが可能で、押出性を阻害しない遷移金属を添加した優れた耐食性と押出性を有するアルミニウム合金およびその製造方法が提供される。

Claims (5)

  1.  質量%で、Fe:0.05~0.20%、Si:0.10%以下、Cu:0.15~0.32%、Mn:0.08~0.15%、Zr:0.05%以下、Ti:0.06~0.15%、Cr:0.03%以下、残部:Alおよび不可避不純物から成る化学組成を有し、合金ビレット中のガス量が0.25cc/100g以下であることを特徴とする、押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金。
  2.  更に、V:0.05%%以下を含有することを特徴とする請求項1に記載の押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金。
  3.  請求項1または2に記載された化学組成を有するアルミニウム合金のDC鋳造ビレットに、80℃/時間以下の速度で550~590℃に加熱して0.5~6時間保持した後、450~350℃の範囲で0.5~1時間保持するか、もしくは50℃/時間の冷却速度で200℃以下まで冷却する均熱化処理を施すことを特徴とする押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金の製造方法。
  4.  請求項3に記載された前記均熱化処理を施した後、450~550℃に再加熱後、押出比30以上1000以下の加工度で所望形状に押出すことを特徴とする耐粒界腐食性に優れたアルミニウム合金製微細孔中空形材の製造方法。
  5.  請求項4において、前記均質化処理を施した後、ビレットを外周径で0.1~1mm程度面削をした後に、前記押出をすることを特徴とする耐粒界腐食性にすぐれたアルミニウム製微細孔中空材の製造方法。
PCT/JP2013/059284 2012-04-05 2013-03-28 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法 WO2013150957A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014509130A JP5878235B2 (ja) 2012-04-05 2013-03-28 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法
CN201380018503.5A CN104220615B (zh) 2012-04-05 2013-03-28 挤出性和耐晶界腐蚀性优异的微细孔中空型材用铝合金及其制造方法
US14/390,515 US10309001B2 (en) 2012-04-05 2013-03-28 Aluminum alloy for microporous hollow material which has excellent extrudability and grain boundary corrosion resistance, and method for producing same
EP13772802.8A EP2835435B1 (en) 2012-04-05 2013-03-28 Aluminum alloy for microporous hollow material which has excellent extrudability and grain boundary corrosion resistance, and method for producing same
KR1020147027211A KR101604206B1 (ko) 2012-04-05 2013-03-28 압출성과 내입계 부식성이 우수한 미세 구멍 중공 형재용 알루미늄 합금 및 그 제조 방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-086725 2012-04-05
JP2012086725 2012-04-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013150957A1 true WO2013150957A1 (ja) 2013-10-10

Family

ID=49300447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/059284 WO2013150957A1 (ja) 2012-04-05 2013-03-28 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10309001B2 (ja)
EP (1) EP2835435B1 (ja)
JP (1) JP5878235B2 (ja)
KR (1) KR101604206B1 (ja)
CN (1) CN104220615B (ja)
WO (1) WO2013150957A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015140457A (ja) * 2014-01-29 2015-08-03 株式会社ケーヒン・サーマル・テクノロジー 熱交換器
WO2015149175A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Universite Du Quebec A Chicoutimi Aluminum alloy composition and method

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110291355A (zh) * 2017-02-13 2019-09-27 株式会社Uacj 钎焊性及外表面防腐蚀性优异的铝挤出扁平多孔管及使用其而成的铝制热交换器
CN111647774A (zh) * 2020-02-17 2020-09-11 海德鲁挤压解决方案股份有限公司 生产耐腐蚀和耐高温材料的方法
KR20220130414A (ko) * 2021-03-18 2022-09-27 삼성전자주식회사 열교환기 및 이를 포함하는 공기 조화기

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60238438A (ja) 1984-05-11 1985-11-27 Nippon Light Metal Co Ltd 熱交換器用耐孔食性アルミニウム合金
JPS63157830A (ja) * 1986-12-22 1988-06-30 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 押出後の焼入性がすぐれた冷間鍛造用アルミニウム合金
JPS63238246A (ja) * 1987-03-25 1988-10-04 Showa Alum Corp 鏡面加工性に優れたアルミニウム合金押出材の製造方法
WO1991014794A1 (en) * 1990-03-27 1991-10-03 Alcan International Limited Improved aluminum alloy
JPH05222480A (ja) 1992-02-10 1993-08-31 Nippon Light Metal Co Ltd 微小構造断面の押出成形用アルミニウム合金
JP2005256166A (ja) * 2004-02-13 2005-09-22 Denso Corp 熱交換器用アルミニウム合金押出材およびその製造方法
JP2008050657A (ja) * 2006-08-24 2008-03-06 Furukawa Sky Kk 自動車熱交換器用アルミニウム配管材
JP2009046705A (ja) * 2007-08-14 2009-03-05 Mitsubishi Alum Co Ltd 耐食性に優れた熱交換器用押出扁平多穴管及び熱交換器
JP2011007385A (ja) * 2009-06-24 2011-01-13 Sumitomo Light Metal Ind Ltd アルミニウム合金製熱交換器および該アルミニウム合金製熱交換器の冷媒通路管用アルミニウム合金押出材の製造方法
WO2012098991A1 (ja) * 2011-01-20 2012-07-26 日本軽金属株式会社 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金とその製造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5286316A (en) * 1992-04-03 1994-02-15 Reynolds Metals Company High extrudability, high corrosion resistant aluminum-manganese-titanium type aluminum alloy and process for producing same
JP3256904B2 (ja) * 1992-04-03 2002-02-18 古河電気工業株式会社 O材タイプの熱交換器用アルミニウム合金押出しチューブ
EP0893512A1 (en) * 1997-07-17 1999-01-27 Norsk Hydro ASA High extrudability and high corrosion resistant aluminium alloy
JP3728697B2 (ja) * 2003-05-14 2005-12-21 株式会社神戸製鋼所 かしめ加工用アルミニウム合金板及びその製造方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60238438A (ja) 1984-05-11 1985-11-27 Nippon Light Metal Co Ltd 熱交換器用耐孔食性アルミニウム合金
JPS63157830A (ja) * 1986-12-22 1988-06-30 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 押出後の焼入性がすぐれた冷間鍛造用アルミニウム合金
JPS63238246A (ja) * 1987-03-25 1988-10-04 Showa Alum Corp 鏡面加工性に優れたアルミニウム合金押出材の製造方法
WO1991014794A1 (en) * 1990-03-27 1991-10-03 Alcan International Limited Improved aluminum alloy
JPH05222480A (ja) 1992-02-10 1993-08-31 Nippon Light Metal Co Ltd 微小構造断面の押出成形用アルミニウム合金
JP2005256166A (ja) * 2004-02-13 2005-09-22 Denso Corp 熱交換器用アルミニウム合金押出材およびその製造方法
JP2008050657A (ja) * 2006-08-24 2008-03-06 Furukawa Sky Kk 自動車熱交換器用アルミニウム配管材
JP2009046705A (ja) * 2007-08-14 2009-03-05 Mitsubishi Alum Co Ltd 耐食性に優れた熱交換器用押出扁平多穴管及び熱交換器
JP2011007385A (ja) * 2009-06-24 2011-01-13 Sumitomo Light Metal Ind Ltd アルミニウム合金製熱交換器および該アルミニウム合金製熱交換器の冷媒通路管用アルミニウム合金押出材の製造方法
WO2012098991A1 (ja) * 2011-01-20 2012-07-26 日本軽金属株式会社 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金とその製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015140457A (ja) * 2014-01-29 2015-08-03 株式会社ケーヒン・サーマル・テクノロジー 熱交換器
WO2015149175A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Universite Du Quebec A Chicoutimi Aluminum alloy composition and method
US11203805B2 (en) 2014-03-31 2021-12-21 Universite Du Quebec A Chicoutimi Aluminum alloy composition and method

Also Published As

Publication number Publication date
EP2835435B1 (en) 2017-04-19
JPWO2013150957A1 (ja) 2015-12-17
US10309001B2 (en) 2019-06-04
CN104220615B (zh) 2017-06-09
KR20140138229A (ko) 2014-12-03
KR101604206B1 (ko) 2016-03-16
CN104220615A (zh) 2014-12-17
US20150167137A1 (en) 2015-06-18
EP2835435A4 (en) 2015-11-18
EP2835435A1 (en) 2015-02-11
JP5878235B2 (ja) 2016-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6106748B2 (ja) アルミニウム合金ブレージングシート及びその製造方法
JP6726370B1 (ja) フラックスフリーろう付用アルミニウムブレージングシート
EP2732898A1 (en) Aluminum-alloy brazing sheet and method of manufacturing same
JP5878235B2 (ja) 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金およびその製造方法
JP6418714B2 (ja) アルミニウム合金クラッド材及びその製造方法、ならびに、当該アルミニウム合金クラッド材を用いた熱交換器及びその製造方法
CN1933928A (zh) 复层材料,用于制造所述复层材料的方法以及用于制造所述复层材料的装置
WO2015173984A1 (ja) ろう付け性と耐サグ性に優れた熱交換器用アルミニウム合金フィン材およびその製造方法
EP2791378B1 (en) Aluminium fin alloy and method of making the same
JP5653233B2 (ja) 押出性と耐粒界腐食性に優れた微細孔中空形材用アルミニウム合金とその製造方法
JPH11172388A (ja) エアコン配管用アルミニウム合金押出管材およびその製造方法
JP2008050657A (ja) 自動車熱交換器用アルミニウム配管材
JP6758281B2 (ja) 熱交換器用のアルミニウム合金製ブレージングシートフィン材及びその製造方法
JP4996909B2 (ja) アルミニウム合金ブレージングシートおよびその製造方法
JP2010018872A (ja) ろう付性に優れたアルミニウム合金ブレージングシート
JP2017025378A (ja) 熱交換器用Al−Mn系アルミニウム合金材およびその製造方法
JP2014156937A (ja) アルミニウム製熱交換器
JP5306836B2 (ja) 強度及び耐食性に優れたアルミニウム合金ブレージングシート
JP2011020128A (ja) 高温耐久性に優れた熱交換器用アルミニウム合金製ろう付け構造体及びその製造方法
JP2007070699A (ja) 熱交換器用アルミニウム合金押出チューブおよび熱交換器ならびにチューブの製造方法
JP2018089635A (ja) 熱交換器用アルミニウム合金クラッドフィン材、ならびに、これを用いた熱交換器用アルミニウム合金クラッドフィン材コイル
JP2006152325A (ja) 熱交換器用アルミニウム合金ブレージングシート及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13772802

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014509130

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147027211

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2013772802

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013772802

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14390515

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE