WO2013139650A1 - Korrosionsschutzsystem für die behandlung von metalloberflächen - Google Patents

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WO2013139650A1
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corrosion
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corrosion protection
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Andreas Temme
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • C11D2111/16

Definitions

  • Corrosion protection system for the treatment of metal surfaces
  • the present invention relates to a corrosion protection system suitable for the production of aqueous metalworking and metalworking fluids, in particular anticorrosive, cleaner and coolant emulsions.
  • Corrosion protection system includes carboxylic and / or phosphonic acids and at least one amine having at least one oxybis (alkylamine) unit.
  • Corrosion protection systems effectively protect metal surfaces against corrosion and have high water solubility, which is essential for the formulation of aqueous concentrates for metalworking and metalworking fluids.
  • the present invention further relates to an aqueous surface-active and
  • anticorrosive preparation containing the corrosion protection system and an emulsifier system and an oily, water-miscible emulsion concentrate, which provides by dilution with water ready-to-use corrosion protection, cleaning and cooling lubricant emulsions.
  • Machining state or due to their field of application is not or not yet covered with a permanent corrosion-protective coating such as a paint.
  • a permanent corrosion-protective coating such as a paint.
  • Examples include metal parts during technical processing stages such as machining or non-cutting shaping or cleaning and finished metal components such as heat exchangers or pipelines, which come into contact during their function with corrosive aqueous media.
  • the metal surfaces are brought into contact with corrosion inhibitors, which cause a temporary corrosion protection. It is often for the sake of
  • Inorganic corrosion inhibitors may be based, for example, on chromates, nitrites or phosphates, but these are more or less disadvantageous for toxicological and ecological reasons.
  • Organic corrosion inhibitors are often based on carboxylates, amines, amides or on nitrogen-containing heterocyclic compounds.
  • Carboxylic acids as such prove in practice to be insufficiently long-term effective if the pH is lowered by an acid entry into the inhibitor baths or by microbiological processes to the extent that the carboxylic acids are present in the less active acid form instead of in the salt form.
  • Corrosion-inhibiting carboxylic acids are therefore often used in the form of their salts or as a corrosion protection system consisting of the carboxylic acid and a base.
  • Particularly well-known in the art are corrosion protection systems consisting of carboxylic acids and alkanolamines, which have an increased inhibitory effect compared to systems of carboxylic acid and alkalis based on sodium hydroxide solution or ammonia.
  • DE 102007004325 describes an emulsifier system for the production of
  • Emulsifier system includes a corrosion protection system consisting of
  • Light metal inhibitors such as carboxylic acids and phosphonic acids, which in addition to avoiding the so-called fountain blacks chelating tertiary organic amine compounds containing phosphonic acid groups. Furthermore, this contains
  • Corrosion protection system alkanolamines, preferably mono- and trialkanolamines, as bases for providing particularly effective inhibiting carbon and
  • DE 19747895 discloses a corrosion protection system for the neutral pH range based on a combination of one or more carboxylic acids and one or more nitrogen compounds selected from organic amines or
  • nitrogen-containing heterocycles wherein the nitrogen compounds have a pK s value for at least one protolysis step in the range of 6 to 9, wherein both components are in a certain weight ratio to each other.
  • Nitrogen compounds may, for example, be selected from linear or cyclic alkylenediamines, alkylene triamines and alkylene tetraamines.
  • the object of the present invention is to provide a corrosion protection system suitable for the preparation of aqueous Metall adaptations- and
  • Metalworking fluids particularly cleaners and lubricants, provide that metals, especially iron and iron alloys, more effectively protect against corrosion on contact with the treatment and processing fluid as compared to the prior art.
  • the corrosion protection system according to the invention provides excellent protection against corrosion of iron and iron alloys and of aluminum and Aluminum alloys in contact with aqueous liquids, in particular
  • the corrosion protection system according to the invention is characterized by its good water solubility, which allows the corrosion protection system in the form of highly concentrated aqueous
  • Each preparation for example a ready-to-use metal treatment or metalworking fluid or its concentrate, which contains the two components a) and b), thus also comprises the corrosion protection system according to the invention.
  • a solution of the corrosion protection system becomes a
  • Formulated metal treatment or metalworking fluid to impart the desired anti-corrosion properties are therefore preferred for good compatibility with aqueous Metall
  • Metalworking fluids Corrosion protection systems that store components a) and b) in an aqueous phase.
  • Component b) at least one amine of the following structural formula (1):
  • radicals Ri, R 2, R 3 and R 4 are independently selected from branched or unbranched alkyl radicals having not more than 8 carbon atoms and - ((CH 2) 0 -X) p-R5, where o is a natural integer Range of 1 to 3, p is a natural integer in the range of 1 to 6, X is either an oxygen or a nitrogen atom, and R 5 is selected from hydrogen, methyl, ethyl or propyl; with m and n as natural integers in the range of 1 to 3.
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 of the structural formula (1) may be selected from those containing the two nitrogen atoms of the oxybis (alkylamine) moiety bridge, so that the radical R and / or the radical R 2 is in each case structurally identical to the radical R 3 or R 4 , wherein bridging radicals Ri or R 2 or R 3 or R 4 are selected from alkylene, polyoxyalkylenes or polyaminoalkylenes with not more than 6 carbon atoms.
  • bridging radicals Ri or R 2 or R 3 or R 4 are selected from alkylene, polyoxyalkylenes or polyaminoalkylenes with not more than 6 carbon atoms.
  • Corrosion protection system according to the invention has the following general structural formula
  • radicals Ri and R 2 are independently selected from branched or unbranched alkyl radicals having not more than 8 carbon atoms
  • Nitrogen atom and the radical R 5 is selected from hydrogen, methyl, ethyl or
  • q, r and s are integer numbers in the range of 1 to 3 and Z is either a carbon, oxygen or nitrogen atom.
  • Alkyl radicals having not more than 8 carbon atoms, preferably not more than 4
  • Z is an oxygen or nitrogen atom.
  • Particularly preferred bridged amines are N, N'-dimethyl-1, 7-dioxa-4,10-diazacyclododecane, N, N'-diethyl-1, 7-dioxa-4,10-diazacyclododecane, N, N'-dimethyl 1, 4, 10-trioxa-7, 13-diazacyclopentadecane and
  • the radicals R 1, R 2 , R 3 and R 4 of the structural formula (1) are particularly preferably selected independently of one another from branched or unbranched alkyl radicals with no longer as 8 carbon atoms, more preferably not more than 4 carbon atoms, wherein the natural integers m and n are equal to 2.
  • branched or unbranched alkyl radicals with no longer as 8 carbon atoms, more preferably not more than 4 carbon atoms, wherein the natural integers m and n are equal to 2.
  • a preferred corrosion protection system according to the invention contains at least 50% by weight, more preferably at least 80% by weight, of those organic amines according to component b) selected from amines of general structural formula (1) according to component b) preferably from such amines of the general structural formula (1) according to component b), for which the radicals Ri, R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from branched or
  • unbranched alkyl radicals having not more than 4 carbon atoms, the natural integers m and n being equal to 2, and more preferably being selected from N, N, N ', N'-tetramethyl-2,2'-oxybis (ethylamine) and / or N, N, N ', N'-tetraethyl-2,2'-oxybis (ethylamine).
  • the aliphatic carboxylic acids according to component a) of the corrosion protection system according to the invention having at least 6 but not more than 14 carbon atoms can be mono- or polybasic, saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic carboxylic acids, but are preferably selected from aliphatic monocarboxylic acids having at least 6, however not more than 12
  • Carbon atoms in particular from caprylic acid, ethylhexanoic acid, isononanoic acid and / or isodecanoic acid.
  • carboxylic acids according to component a) with inserted into the carbon chain oxygen heteroatoms are preferably selected ether carboxylic acids of the general formula R- (0-C 2 H 4 ) n -OCH 2 COOH, where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical Is from 6 to 16 carbon atoms, n is a number in the range of 1 to 5, and R and n are to be matched so that the sum of the carbon and oxygen atoms, neglecting the carboxyl group, is not greater than 25.
  • the ether carboxylic acids may be technical mixtures of molecules with different radicals R and different values for n. An example of this is the technical Laurylethercarbonklare, in which R for is a mixture of linear, saturated alkyl groups having 12 and 14 carbon atoms and n is about 2.5.
  • the aliphatic phosphonic acids having at least 4 but not more than 18 carbon atoms contained in the corrosion protection system according to component a) can be mono- or polybasic, saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic phosphonic acids, but are preferably selected from saturated straight-chain or branched monophosphonic acids. Mixtures of different acids may be particularly advantageous, the
  • Alkylmonophosphon Acid are particularly suitable in their straight-chain form.
  • alkyl monophosphonic acids having 6 to 12 carbon atoms.
  • carboxylic acids as component a) is always preferable for ecological reasons, if the use of phosphonic acids is not able to significantly improve the temporary corrosion protection in metal treatment or metalworking.
  • Corrosion protection system is the component a) therefore selected from aliphatic monocarboxylic acids having at least 6, but not more than 12 carbon atoms, in particular from caprylic acid, ethylhexanoic acid, isononanoic acid and / or
  • Isodecanoic acid, and / or carboxylic acids having inserted into the carbon chain oxygen heteroatoms having between 6 and 26 atoms in the carbon heteroatom chain in particular ether carboxylic acids of the general formula R- (0-C2H4) n -OCH 2 COOH, wherein R is is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 16 carbon atoms, n is a number in the range of 1 to 5 and R and n are to be matched to one another such that the sum of the C and O atoms is neglected Carboxyl group is not greater than 25.
  • component a) is selected from aliphatic monocarboxylic acids having at least 6 but not more than 12 carbon atoms, in particular from caprylic acid, ethylhexanoic acid, isononanoic acid and / or isodecanoic acid.
  • the weight-based proportion of carboxylic acids according to component a) is selected from aliphatic monocarboxylic acids having at least 6, but not more than 12 carbon atoms, in particular the weight-related proportion of caprylic acid, ethylhexanoic acid, isononanoic acid and / or isodecanoic acid , the total content of carboxylic acids and phosphonic acids in the corrosion protection system, including those carboxylic acids and phosphonic acids which are not compounds according to component a), at least 50 wt .-%, particularly preferably at least 80 wt .-% is.
  • Corrosion protection system can enter into acid-base reactions with each other and in aqueous solution also in the protolysis equilibrium with their respective deprotonated or protonated form.
  • Total amount of carboxyl and / or phosphonic acid groups of the components a) to oxybis (alkylamine) units of the at least one amine of component b) is not less than 1: 3 in order to ensure that a minimum amount of the amine according to component b) is present in the corrosion protection system according to the invention as the ammonium salt. More preferably, this molar ratio is not less than 2: 3.
  • the total amount of carboxyl and / or phosphonic acid groups of the components a) relative to the proportion of amines according to component b) should not exceed values for which the effectiveness of the corrosion protection according to the invention decreases markedly.
  • the molar ratio of the total amount of carboxyl and / or phosphonic acid groups of components a) to oxybis (alkylamine) units of the at least one amine of component b) is not greater than 5: 1, particularly preferably not greater than 3: 1, particularly preferably not greater than 2: 1.
  • the present invention relates to the use of the corrosion protection system described above in aqueous metal working and metal treatment systems.
  • the invention is
  • Corrosion protection system suitable for use in aqueous emulsions, especially in cleaning, corrosion protection and cooling lubricant emulsions, to prevent
  • An advantage of the use according to the invention of a corrosion protection system based on components a) and b) is that sufficient corrosion protection requires a comparatively small amount of these two active components to be present in the aqueous metalworking and metal treatment system.
  • the present invention therefore likewise encompasses an aqueous surface-active and corrosion-protecting preparation which, in addition to water and the corrosion protection system described above comprising components a) and b), hereinafter referred to as corrosion protection system (I), an emulsifier system (II) consisting of c) ethoxylates / Propoxylates of fatty alcohols having 8 to 18 carbon atoms in the alcohol with 2 to 6 ethylene oxide units and 4 to 8 propylene oxide units and d) fatty alcohols and / or fatty alcohol propoxylates having 12 to 24 C atoms in
  • the emulsifier system (II) comprises the aqueous surface-active and corrosion-protecting preparation according to the invention for
  • alkoxylated fatty amines consisting of one or more alkoxylated saturated and / or unsaturated aliphatic amines having an aliphatic chain length of at least 8, preferably at least 10 and more preferably at least 12, but not more than 20, preferably not more than 18 and most preferably not used more than 16 carbon atoms.
  • the fatty amines used should contain at least 8, preferably at least 10 but not more than 16,
  • Be ethoxylated ethylene oxide units are suitable for increasing the Filterability of prepared from these preparations ready for use
  • Emulsions 12-fold ethoxylated cocoamine Emulsions 12-fold ethoxylated cocoamine.
  • the proportion of components a) to e) of the preparation according to the invention for a ready-to-use anticorrosive cleaner solution is preferably in the range from 0.5 to 10% by weight, the total amount of components a) and b) of the
  • Corrosion protection system (I) is preferably at least 0.1 wt .-%.
  • the preparation according to the invention can also be a concentrate for the production of anticorrosion cleaner solutions in which the proportion of components a) to e) is preferably in the range from 40 to 95% by weight, the total amount of components a) and b) being of the corrosion protection system (I) in the preparation according to the invention is preferably at least 10 wt .-%.
  • the aqueous surface-active and corrosion-protective preparation may additionally be admixed with a water component of not more than 60% by weight, so that a total of one oil-containing, water-miscible emulsion concentrate for metalworking, in particular a concentrate for a cooling lubricant or anticorrosion emulsion, realized.
  • the present invention therefore also relates to an oil-containing, water-miscible emulsion concentrate according to the invention
  • Carbon atoms in the alcohol having 2 to 6 ethylene oxide units and 4 to 8 propylene oxide units and
  • fatty alcohols and / or fatty alcohol propoxylates having 12 to 24 C atoms in the alcohol and 0 to 3 propylene oxide units and / or the distillation residue of these fatty alcohols
  • weight ratio of components c) and d) can vary from 1: 0.3 to 0.3: 1, and
  • Ingredients I) to IV) makes up 60 to 95% by weight and the remaining part by weight represents water.
  • the corrosion protection system (I) and the emulsifier system (II) of the oil-containing, water-miscible emulsion concentrate according to the invention are identical to those described for the corrosion protection system according to the invention and the aqueous surface-active and corrosion-protective preparation according to the invention.
  • alkoxylated fatty amines as component e) preferably with a weight fraction in the concentrate of at least 1 wt .-%, particularly preferably at least 2 wt .-%, but preferably not more than 10 wt .-%, particularly preferably not more than 8% by weight.
  • Emulsion concentrate is preferably selected from paraffinic or naphthenic mineral oils, dialkyl ethers having 12 to 20 carbon atoms and / or ester oils.
  • auxiliaries or active substances are: lubricating additives in general and in particular so-called “extreme pressure” additives (so-called EP additives) and biocides in each case in an amount of preferably 0.1 to 2% by weight in the concentrate; , in particular based on boric acid, in an amount based on the particular acid form of preferably 2 to 10 wt .-% in the concentrate;
  • Neutralizing agent based on alkanolamines solubilizers such as glycols, glycerol or sodium cumenesulfonate each in an amount of preferably 1 to 6 wt .-% in the concentrate.
  • the invention relates to the ready-to-use oil-in-water emulsion which is obtainable by adding from about 0.5 to about 10 parts by weight of the above-described oily, water-miscible concentrate with about 99.5 to about 90 parts by weight of water. Due to the self-emulsifying properties of the emulsion concentrate, the ready-to-use emulsion forms spontaneously upon addition of water or after slight mechanical agitation such as stirring. This emulsion can be used for example as a cleaning, corrosion protection or cooling lubricant emulsion.
  • oil-containing, water-miscible emulsion concentrate according to the invention and the ready-to-use oil-in-water emulsions preparable therefrom by dilution with water are particularly suitable for the treatment and processing of iron and iron alloys and of aluminum and aluminum alloys.
  • Corrosion protection systems based on an amine and isononanoic be wetted.
  • compositions are more concentrated aqueous
  • Corrosion protection systems (stock solutions) based on an amine and isononanoic listed.
  • the stock solutions of Table 1 were further diluted with water having a hardness of 20 ° dH (3.04 mmol CaCl 2 ; 0.54 mmol MgSO 4 ) and the gray cast chips on the filter paper wetted with this dilute solution.
  • Table 2 shows the degree of rust formation as a function of the active content of the solutions based on the assessment of the corrosion marks on the filter paper after 2 hours exposure of the chips at 20 ° C.
  • the corrosion protection system (B1) according to the invention containing the amine with the oxybis (alkylamine) unit is also the
  • V3 Corrosion protection system containing the hexamethylene-bridged tertiary diamine superior.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Korrosionsschutzsystem geeignet zur Herstellung von wässrigen Metallbehandlungs- und Metallbearbeitungsflüssigkeiten, insbesondere von Korrosionsschutz-, Reiniger- und Kühlschmierstoffemulsionen. Das Korrosionsschutzsystem umfasst Carbon- und/oder Phosphonsäuren sowie zumindest ein Amin mit mindestens einer Oxybis(alkylamin)-Einheit. Derartige Korrosionsschutzsysteme schützen Metalloberflächen effektiv vor Korrosion und weisen eine hohe Wasserlöslichkeit auf, die für die Formulierung wässriger Konzentrate für Metallbehandlungs- und Metallbearbeitungsflüssigkeiten unabdingbar ist. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner eine wässrige oberflächenaktive und korrosionsschützende Zubereitung enthaltend das Korrosionsschutzsystem und ein Emulgatorsystem sowie eine ölhaltiges, wassermischbares Emulsionskonzentrat, das durch Verdünnung mit Wasser anwendungsfertige Korrosionsschutz-, Reiniger- und Kühlschmierstoffemulsionen liefert.

Description

Korrosionsschutzsystem für die Behandlung von Metalloberflächen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Korrosionsschutzsystem geeignet zur Herstellung von wässrigen Metallbehandlungs- und Metallbearbeitungsflüssigkeiten, insbesondere von Korrosionsschutz-, Reiniger- und Kühlschmierstoffemulsionen. Das
Korrosionsschutzsystem umfasst Carbon- und/oder Phosphonsäuren sowie zumindest ein Amin mit mindestens einer Oxybis(alkylamin)-Einheit. Derartige
Korrosionsschutzsysteme schützen Metalloberflächen effektiv vor Korrosion und weisen eine hohe Wasserlöslichkeit auf, die für die Formulierung wässriger Konzentrate für Metallbehandlungs- und Metallbearbeitungsflüssigkeiten unabdingbar ist. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner eine wässrige oberflächenaktive und
korrosionsschützende Zubereitung enthaltend das Korrosionsschutzsystem und ein Emulgatorsystem sowie eine ölhaltiges, wassermischbares Emulsionskonzentrat, das durch Verdünnung mit Wasser anwendungsfertige Korrosionsschutz-, Reiniger- und Kühlschmierstoffemulsionen liefert.
Der Schutz korrosionsgefährdeter Metalle wie beispielsweise Eisen, Aluminium, Zink, Kupfer oder deren Legierungen vor Korrosion ist eine weitgefächerte technische Aufgabe. Sie stellt sich insbesondere dann, wenn die Metallteile aufgrund ihres
Bearbeitungszustandes oder aufgrund ihres Einsatzgebietes nicht oder noch nicht mit einem permanent korrosionsschützenden Überzug wie beispielsweise einem Lack bedeckt sind. Beispiele hierfür sind Metallteile während technischer Bearbeitungsstufen wie beispielsweise spanabhebende oder spanlose Formgebung oder Reinigung sowie fertige Metallbauteile wie beispielsweise Wärmetauscher oder Rohrleitungen, die während ihrer Funktion mit korrosiven wässrigen Medien in Berührung kommen. Um eine Korrosion während oder zwischen den einzelnen Bearbeitungsschritten bzw. während des bestimmungsgemäßen Gebrauchs zu verhindern oder einzudämmen, bringt man die Metalloberflächen mit Korrosionsinhibitoren in Berührung, die einen temporären Korrosionsschutz bewirken. Dabei ist es häufig aus Gründen des
Umweltschutzes wünschenswert, dass die Korrosionsinhibitoren in wässriger Phase mit den Metalloberflächen in Kontakt gebracht werden können. Zudem beruhen die meisten Metallbehandlung- oder Metallbearbeitungsflüssigkeiten auf wässrigen Zubereitungen, so dass die Wasserlöslichkeit eines Korrosionsinhibitors für die Formulierung dieser Zubereitungen unabdingbar ist. Daher ist es eine wünschenswerte Eigenschaft von Korrosionsinhibitoren, wasserlöslich zu sein.
Als wasserlösliche Korrosionsinhibitoren sind eine Vielzahl anorganischer und organischer Verbindungen bekannt. Anorganische Korrosionsinhibitoren können beispielsweise auf Chromaten, Nitriten oder Phosphaten aufgebaut sein, die jedoch aus toxikologischen und aus ökologischen Gründen mehr oder weniger nachteilig sind. Organische Korrosionsinhibitoren basieren häufig auf Carboxylaten, Aminen, Amiden oder auf stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen. Carbonsäuren als solche erweisen sich in der Praxis jedoch als nicht hinreichend langzeitwirksam, wenn durch einen Säureeintrag in die Inhibitorbäder oder durch mikrobiologische Prozesse der pH-Wert soweit abgesenkt wird, dass die Carbonsäuren statt in der Salzform in der weniger wirksamen Säureform vorliegen. Korrosionsinhibierende Carbonsäuren werden daher häufig in Form ihrer Salze eingesetzt bzw. als Korrosionsschutzsystem bestehend aus der Carbonsäure und einer Base. Im Stand der Technik bekannt sind insbesondere Korrosionsschutzsysteme bestehend aus Carbonsäuren und Alkanolaminen, die im Vergleich zu Systemen aus Carbonsäure und Alkalien auf Basis von Natronlauge oder Ammoniak eine erhöhte Inhibitorwirkung aufweisen.
Die DE 102007004325 beschreibt ein Emulgatorsystem für die Herstellung von
Kühlschmierstoffemulsionen, die geeignet sind, um bei der Bearbeitung von
Leichtmetallen oder aluminiumlegierten Metallen eingesetzt zu werden. Das
Emulgatorsystem umfasst dabei ein Korrosionsschutzsystem bestehend aus
Leichtmetallinhibitoren wie Carbonsäuren und Phosphonsäuren, welches zusätzlich zur Vermeidung der sogenannten Brunnenschwärze chelatbildende tertiäre organische Aminverbindungen mit Phosphonsäuregruppen enthält. Weiterhin enthält das
Korrosionsschutzsystem Alkanolamine, vorzugsweise Mono- und Trialkanolamine, als Basen zur Bereitstellung von besonders wirksam inhibierenden Carbon- und
Phosphonsäuresalzen.
Die DE 4444878 offenbart ein wasserlösliches Inhibitorsystem basierend auf
Monocarbonsäuren und aromatischen Hydroxyverbindungen mit einem pKs-Wert für die Hydroxy-Gruppe im Bereich von 7,0 bis 11 , wobei beide Komponenten in einem bestimmten Gewichtsverhältnis zueinander stehen.
Die DE 19747895 offenbart ein Korrosionsschutzsystem für den neutralen pH-Bereich basierend auf einer Kombination aus einer oder mehreren Carbonsäuren und einer oder mehreren Stickstoffverbindungen ausgewählt aus organischen Aminen oder
stickstoffhaltigen Heterocyklen, wobei die Stickstoffverbindungen einen pKs-Wert für zumindest eine Protolysestufe im Bereich von 6 bis 9 haben, wobei beide Komponenten in einem bestimmten Gewichtsverhältnis zueinander stehen. Bevorzugte
Stickstoffverbindungen können beispielsweise ausgewählt sein aus linearen oder cyclischen Alkylendiaminen, Alkylentriaminen und Alkylentetraaminen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Korrosionsschutzsystem geeignet für die Herstellung wässriger Metallbehandlungs- und
Metallbearbeitungsflüssigkeiten, insbesondere von Reinigern und Schmiermitteln, bereitzustellen, dass Metalle, insbesondere Eisen und Eisenlegierungen, im Vergleich zum Stand der Technik bei Kontakt mit der Behandlungs- und Bearbeitungsflüssigkeit effektiver vor Korrosion schützt.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Korrosionsschutzsystem geeignet für wässrige Metallbehandlungs- und Metallbearbeitungsflüssigkeiten umfassend
a) zumindest eine aliphatische Carbonsäure mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 14 Kohlenstoffatomen und/oder zumindest eine Carbonsäure mit in die
Kohlenstoffkette eingeschobenen Sauerstoff-Heteroatomen, die zwischen 6 und 26 Atome in der Kohlenstoff-Heteroatomkette aufweisen, und/oder zumindest eine aliphatische Phosphonsäure mit zumindest 4, jedoch nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen,
b) zumindest ein Amin, das zumindest eine Oxybis(alkylamin)-Einheit mit tertiären Amino-Gruppen aufweist, wobei die Alkylketten dieser Einheit jeweils aus nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen bestehen.
Das erfindungsgemäße Korrosionsschutzsystem bewirkt einen hervorragenden Schutz vor Korrosion von Eisen und Eisenlegierungen sowie von Aluminium und Aluminiumlegierungen bei Kontakt mit wässrigen Flüssigkeiten, insbesondere
Flüssigkeiten zur Metallbehandlung oder Metallbearbeitung. Weiterhin zeichnet sich das erfindungsgemäße Korrosionsschutzsystem durch seine gute Wasserlöslichkeit aus, die es erlaubt das Korrosionsschutzsystem in Form hochkonzentrierter wässriger
Zubereitungen zu vertreiben.
Jede Zubereitung, beispielsweise eine anwendungsfertige Metallbehandlungs- oder Metallbearbeitungsflüssigkeit oder deren Konzentrat, die die beiden Komponenten a) und b) enthält, umfasst damit auch das erfindungsgemäße Korrosionsschutzsystem. Üblicherweise wird eine Lösung des Korrosionsschutzsystems zu einer
Metallbehandlungs- oder Metallbearbeitungsflüssigkeit hinzuformuliert, um die gewünschten Korrosionsschutzeigenschaften zu vermitteln. Erfindungsgemäß bevorzugt sind daher für eine gute Kompatibilität mit wässrigen Metallbehandlungs- und
Metallbearbeitungsflüssigkeiten Korrosionsschutzsysteme, die die Komponenten a) und b) in wässriger Phase bevorraten.
In einem bevorzugten erfindungsgemäßen Korrosionsschutzsystem ist als
Komponente b) zumindest ein Amin der folgenden Strukturformel (1 ) enthalten:
Figure imgf000005_0001
wobei die Reste Ri, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus verzweigten oder unverzweigten Alkylresten mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatomen und -((CH2)0-X)p-R5, wobei o eine natürliche ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3, p eine natürliche ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 ist, X entweder ein Sauerstoff- oder ein Stickstoffatom ist und der Rest R5 ausgewählt ist aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Propyl; mit m und n als natürliche ganze Zahlen im Bereich von 1 bis 3.
Alternativ können die Reste R1 , R2, R3 und R4 der Strukturformel (1 ) aus solchen Resten ausgewählt sein, die die beiden Stickstoffatome der Oxybis(alkylamin)-Einheit verbrücken, so dass der Rest R- und/oder der Rest R2 jeweils strukturidentisch mit dem Rest R3 oder R4 ist, wobei verbrückende Reste Ri oder R2 bzw. R3 oder R4 ausgewählt sind aus Alkylenen, Polyoxyalkylenen oder Polyaminoalkylenen mit nicht mehr als 6 Kohlenstoffatomen. Ein solches bevorzugtes verbrücktes Amin in einem
erfindungsgemäßen Korrosionsschutzsystem hat folgende allgemeine Strukturformel
(
Figure imgf000006_0001
wobei die Reste Ri und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus verzweigten oder unverzweigten Alkylresten mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatomen
und -((CH2)0-X)p-R5, wobei o eine natürliche ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3, p eine natürliche ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 ist, X entweder ein Sauerstoff- oder ein
Stickstoffatom ist und der Rest R5 ausgewählt ist aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder
Propyl; mit m und n als natürliche ganze Zahlen im Bereich von 1 bis 3;
und wobei q, r und s ganze natürliche Zahlen im Bereich von 1 bis 3 sind und Z entweder ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom ist.
Besonders bevorzugt sind Amine der Strukturformel (1 a) für die die Reste Ri und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus verzweigten oder unverzweigten
Alkylresten mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise nicht mehr als 4
Kohlenstoffatomen, für die m, n, q und r gleich 2 sind, und s nicht größer als 3 ist, wobei
Z ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom ist. Insbesondere bevorzugte verbrückte Amine sind N,N'-Dimethyl-1 ,7-dioxa-4, 10-diazacyclododecan, N,N'-Diethyl-1 ,7-dioxa-4, 10- diazacyclododecan, N ,N'-Dimethyl-1 ,4, 10-trioxa-7, 13-diazacyclopentadecan und
N,N'-Diethyl-1 ,4, 10-trioxa-7, 13-diazacyclopentadecan.
Besonders bevorzugt sind die Reste Ri , R2, R3 und R4 der Strukturformel (1 ) unabhängig voneinander ausgewählt aus verzweigten oder unverzweigten Alkylresten mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatom, besonders bevorzugt nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen, wobei die natürlichen ganzen Zahlen m und n gleich 2 sind. Insbesondere bevorzugt sind N,N,N',N'-Tetramethyl-2,2'-oxybis(ethylamin) und N,N,N',N'-Tetraethyl-2,2'- oxybis(ethylamin).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Korrosionsschutzsystem enthält zu zumindest 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zu zumindest 80 Gew.-%, nur solche organischen Amine gemäß Komponente b), die ausgewählt sind aus Aminen der allgemeinen Strukturformel (1 ) gemäß der Komponente b), besonders bevorzugt aus solchen Aminen der allgemeinen Strukturformel (1 ) gemäß der Komponente b), für die die Reste R-i , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus verzweigten oder
unverzweigten Alkylresten mit nicht mehr als 4 Kohlenstoffatom, wobei die natürlichen ganzen Zahlen m und n gleich 2 sind, und insbesondere bevorzugt ausgewählt sind aus N,N,N',N'-Tetramethyl-2,2'-oxybis(ethylamin) und/oder N,N,N',N'-Tetraethyl-2,2'- oxybis(ethylamin).
Die aliphatischen Carbonsäuren gemäß Komponente a) des erfindungsgemäßen Korrosionsschutzsystems mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 14 Kohlenstoffatomen können ein- oder mehrbasische, gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte aliphatische Carbonsäuren darstellen, vorzugsweise sind sie jedoch ausgewählt aus aliphatischen Monocarbonsäuren mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 12
Kohlenstoffatomen, insbesondere aus Caprylsäure, Ethylhexansäure, Isononansäure und/oder Isodecansäure.
Als Carbonsäuren gemäß Komponente a) mit in die Kohlenstoffkette eingeschobenen Sauerstoff-Heteroatomen wählt man vorzugsweise Ethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-(0-C2H4)n-OCH2COOH, wobei R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht, n eine Zahl im Bereich von 1 bis 5 darstellt und R und n so aufeinander abzustimmen sind, dass die Summe der Kohlenstoff- und Sauerstoffatome unter Vernachlässigung der Carboxylgruppe nicht größer als 25 ist. Dabei können die Ethercarbonsäuren technische Gemische aus Molekülen mit unterschiedlichen Resten R und unterschiedlichen Werten für n sein. Ein Beispiel hierfür ist die technische Laurylethercarbonsäure, bei der R für ein Gemisch aus linearen, gesättigten Alkylgruppen mit 12 und 14 Kohlenstoffatomen steht und n etwa 2,5 ist.
Die im Korrosionsschutzsystem gemäß Komponente a) enthaltenen aliphatischen Phosphonsäuren mit zumindest 4, jedoch nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen, können ein- oder mehrbasische, gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte aliphatische Phosphonsäuren darstellen, vorzugsweise sind sie jedoch ausgewählt aus gesättigten geradkettigen oder verzweigten Monophosphonsäuren. Gemische unterschiedlicher Säuren können besonders vorteilhaft sein, wobei die
Alkylmonophosphonsäuren besonders in ihrer geradkettigen Form geeignet sind.
Weiterhin bevorzugt sind Alkylmonophosphonsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen.
Die Verwendung von Carbonsäuren als Komponente a) ist aus ökologischen Gründen immer dann zu bevorzugen, wenn die Verwendung von Phosphonsäuren den temporären Korrosionsschutz bei der Metallbehandlung oder Metallbearbeitung nicht signifikant zu verbessern vermag.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Korrosionsschutzsystems ist die Komponente a) daher ausgewählt aus aliphatischen Monocarbonsäuren mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus Caprylsäure, Ethylhexansäure, Isononansäure und/oder
Isodecansäure, und/oder Carbonsäuren mit in die Kohlenstoff kette eingeschobenen Sauerstoff-Heteroatomen, die zwischen 6 und 26 Atome in der Kohlenstoff- Heteroatomkette aufweisen, insbesondere Ethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-(0-C2H4)n-OCH2COOH, wobei R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 16 C-Atomen steht, n eine Zahl im Bereich von 1 bis 5 darstellt und R und n so aufeinander abzustimmen sind, dass die Summe der C- und O- Atome unter Vernachlässigung der Carboxylgruppe nicht größer als 25 ist.
In einem besonders bevorzugten Korrosionsschutzsystem ist die Komponente a) ausgewählt aus aliphatischen Monocarbonsäuren mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus Caprylsäure, Ethylhexansäure, Isononansäure und/oder Isodecansäure. Diesbezüglich besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform des erfindungsgemäßen Korrosionsschutzsystems, bei dem der gewichtsbezogene Anteil von Carbonsäuren gemäß Komponente a) ausgewählt aus aliphatischen Monocarbonsäuren mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere der gewichtsbezogene Anteil von Caprylsäure, Ethylhexansäure, Isononansäure und/oder Isodecansäure, am Gesamtanteil an Carbonsäuren und Phosphonsäuren im Korrosionsschutzsystem, also auch solchen Carbonsäuren und Phosphonsäuren, die keine Verbindungen gemäß Komponente a) sind, zumindest 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zumindest 80 Gew.-% beträgt.
Dem Fachmann ist bekannt, dass die Komponenten a) und b) des
Korrosionsschutzsystems miteinander Säure-Base Reaktionen eingehen können und in wässriger Lösung zudem im Protolyse-Gleichgewicht mit ihrer jeweiligen deprotonierten bzw. protonierten Form stehen.
Es hat sich in diesem Zusammenhang gezeigt, dass sowohl die Wasserlöslichkeit als auch die Korrosionschutzwirkung positiv durch die Anwesenheit von Ammoniumsalzen, die aus der Neutralisationsreaktion der Komponenten a) und b) hervorgehen, beeinflusst wird. Erfindungsgemäß ist daher bevorzugt, dass das molare Verhältnis der
Gesamtmenge an Carboxyl- und/oder Phosphonsäure-Gruppen der Komponenten a) zu Oxybis(alkylamin)-Einheiten des zumindest einen Amins der Komponente b) nicht kleiner als 1 : 3 ist, um zu gewährleisten, dass eine Mindestmenge des Amins gemäß Komponente b) im erfindungsgemäßen Korrosionsschutzsystem als Ammoniumsalz vorliegt. Besonders bevorzugt ist dieses molare Verhältnis nicht kleiner als 2 : 3.
Umgekehrt sollte die Gesamtmenge an Carboxyl- und/oder Phosphonsäure-Gruppen der Komponenten a) relativ zum Anteil der Amine gemäß Komponente b) keine Werte überschreiten, für die die Effektivität des erfindungsgemäßen Korrosionsschutz deutlich abnimmt. Hierfür ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass das molare Verhältnis der Gesamtmenge an Carboxyl- und/oder Phosphonsäure-Gruppen der Komponenten a) zu Oxybis(alkylamin)-Einheiten des zumindest einen Amins der Komponente b) nicht größer als 5 : 1 , besonders bevorzugt nicht größer als 3 : 1 , insbesondere bevorzugt nicht größer als 2 : 1 ist. in einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des zuvor beschriebenen Korrosionsschutzsystems in wässrigen Systemen zur Metallbearbeitung und Metallbehandlung. In besonderem Maße ist das erfindungsgemäße
Korrosionsschutzsystem geeignet, um in wässrigen Emulsionen, speziell in Reinigungs-, Korrosionsschutz- und Kühlschmierstoffemulsionen, zur Verhinderung der
Metallkorrosion verwendet zu werden. Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung eines Korrosionsschutzsystems basierend auf den Komponenten a) und b) besteht darin, dass für eine hinreichenden Korrosionsschutz eine vergleichsweise geringe Menge dieser beiden Aktivkomponenten im wässrigen System zur Metallbearbeitung und Metallbehandlung enthalten sein muss.
Die vorliegende Erfindung umfasst daher ebenfalls eine wässrige oberflächenaktive und korrosionsschützende Zubereitung, die neben Wasser und dem zuvor beschriebenen Korrosionsschutzsystem enthaltend die Komponenten a) und b), im folgenden als Korrosionsschutzsystem (I) bezeichnet, ein Emulgatorsystem (II) bestehend aus c) Ethoxylaten/Propoxylaten von Fettalkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkohol mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten und 4 bis 8 Propylenoxideinheiten und d) Fettalkoholen und/oder Fettalkoholpropoxylaten mit 12 bis 24 C Atomen im
Alkohol und 0 bis 3 Propylenoxideinheiten und/oder dem Destillationsrückstand dieser Fettalkohole enthält.
In einem weiteren Aspekt enthält das Emulgatorsystem (II) der erfindungsgemäßen wässrigen oberflächenaktiven und korrosionsschützenden Zubereitung zur
Verbesserung der Filtrierbarkeit von aus diesen Zubereitungen hergestellten Emulsionen zusätzlich alkoxylierte Fettamine als Komponente e). Hierfür werden bevorzugt alkoxylierte Fettamine bestehend aus einem oder mehreren alkoxylierten gesättigten und/oder ungesättigten aliphatischen Aminen mit einer aliphatischen Kettenlänge von mindestens 8, vorzugsweise mindestens 10 und besonders bevorzugt mindestens 12, allerdings nicht mehr als 20, vorzugsweise nicht mehr als 18 und besonders bevorzugt nicht mehr als 16 Kohlenstoffatomen verwendet. Die verwendeten Fettamine sollten mit mindestens 8, vorzugsweise mit mindestens 10, aber nicht mit mehr als 16,
vorzugsweise nicht mit mehr als 14 und besonders bevorzugt mit 12
Ethylenoxideinheiten ethoxyliert sein. Insbesondere eignet sich zur Erhöhung der Filtrierbarkeit von aus diesen Zubereitungen hergestellten anwendungsfertigen
Emulsionen 12fach ethoxyliertes Kokosamin.
Der Anteil der Komponenten a) bis e) der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt für eine anwendungsfertige korrosionsschützende Reinigerlösung vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, wobei der Gesamtanteil der Komponenten a) und b) des
Korrosionsschutzsystems (I) vorzugsweise bei zumindest 0,1 Gew.-% liegt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann jedoch auch ein Konzentrat für die Herstellung von korrosionsschützenden Reinigerlösungen darstellen, bei dem der Anteil der Komponenten a) bis e) vorzugsweise im Bereich von 40 bis 95 Gew.-% liegt, wobei der Gesamtanteil der Komponenten a) und b) des Korrosionsschutzsystems (I) in der erfindungsgemäßen Zubereitung vorzugsweise bei zumindest 10 Gew.-% liegt.
Der wässrigen oberflächenaktiven und korrosionsschützenden Zubereitung kann als Konzentrat mit einem Wasser Anteil von nicht mehr als 60 Gew.-% zusätzlich eine Ölkomponente (III) hinzugegeben werden, so dass insgesamt ein ölhaltiges, wassermischbares Emulsionskonzentrat für die Metallbearbeitung, insbesondere ein Konzentrat für eine Kühlschmierstoff- oder Korrosionsschutzemulsion, realisiert vorliegt.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch ein erfindungsgemäßes ölhaltiges, wassermischbares Emulsionskonzentrat enthaltend
i) 2 bis 20 Gew.-% eines Korrosionsschutzsystem (I) bestehend aus
a) zumindest einer aliphatischen Carbonsäure mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 14 Kohlenstoffatomen und/oder zumindest einer Carbonsäure mit in die Kohlenstoff kette eingeschobenen Sauerstoff-Heteroatomen, die zwischen 6 und 26 Atome in der Kohlenstoff-Heteroatomkette aufweist, und/oder zumindest einer aliphatischen Phosphonsäure mit zumindest 4, jedoch nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen,
b) zumindest einem Amin, das zumindest eine Oxybis(alkylamin)-Einheit mit tertiären Amino-Gruppen aufweist, wobei die Alkylketten dieser Einheit jeweils aus nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen bestehen, wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) von 1 : 0,2 bis 0,3 : 1 variieren kann,
ii) 2 bis 50 Gew.-% eines Emulgatorsystems (II) bestehend aus
c) Ethoxylaten/Propoxylaten von Fettalkoholen mit 8 bis 18
Kohlenstoffatomen im Alkohol mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten und 4 bis 8 Propylenoxideinheiten und
d) Fettalkoholen und/oder Fettalkoholpropoxylaten mit 12 bis 24 C Atomen im Alkohol und 0 bis 3 Propylenoxideinheiten und/oder dem Destillationsrückstand dieser Fettalkohole,
wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten c) und d) von 1 : 0,3 bis 0,3 : 1 variieren kann, und
iii) 5 bis 50 Gew.-% einer Ölkomponente (III),
und gegebenenfalls weitere Hilfs- und Wirkstoffe (IV), wobei die Summe der
Bestandteile I) bis IV) 60 bis 95 Gew.-% ausmacht und der verbleibende Gewichtsanteil Wasser darstellt.
Bezüglich des Korrosionsschutzsystems (I) und des Emulgatorsystems (II) der erfindungsgemäßen ölhaltigen, wassermischbaren Emulsionskonzentrates sind die bevorzugten Ausführungsformen identisch mit denen, die für das erfindungsgemäße Korrosionsschutzsystem und die erfindungsgemäße wässrige oberflächenaktive und korrosionsschützende Zubereitung beschrieben wurden.
Insofern kann das Emulgatorsystem (II) des erfindungsgemäßen ölhaltigen,
wassermischbaren Emulsionskonzentrates, wie zuvor für die wässrigen
oberflächenaktiven und korrosionsschützenden Zubereitung beschrieben, alkoxylierte Fettamine als Komponente e) enthalten, vorzugsweise mit einem Gewichtsanteil im Konzentrat von mindestens 1 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 2 Gew.-%, aber vorzugsweise nicht mehr als 10 Gew.-%, besonders bevorzugt nicht mehr als 8 Gew.-%.
Die Ölkomponente (III) des erfindungsgemäßen ölhaltigen, wassermischbaren
Emulsionskonzentrates ist vorzugsweise ausgewählt aus paraffinischen oder naphtenischen Mineralölen, Dialkylethern mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder Esterölen.
Als fakultative weitere Hilfs- oder Wirkstoffe sind zu nennen: Schmieradditive allgemein und insbesondere sogenannte "Extreme-Pressure' -Additive (sogenannte EP-Additive) sowie Biozide jeweils in einer Menge von vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-% im Konzentrat; Puffersysteme, insbesondere auf Basis von Borsäure, in einer Menge bezogen auf die jeweilige Säureform von vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% im Konzentrat;
Neutralisationsmittel auf Basis von Alkanolaminen, Lösevermittler wie beispielsweise Glykole, Glycerin oder Na-Cumolsulfonat jeweils in einer Menge von vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% im Konzentrat.
Weiterhin betrifft die Erfindung die anwendungsfertige ÖI-in-Wasser-Emulsion, die dadurch erhältlich ist, dass man etwa 0,5 bis etwa 10 Gewichtsteile des vorstehend beschriebenen ölhaltigen, wassermischbaren Konzentrats mit etwa 99,5 bis etwa 90 Gewichtsteile Wasser versetzt. Aufgrund der selbstemulgierenden Eigenschaften des Emulsionskonzentrats bildet sich die anwendungsfertige Emulsion beim Versetzen mit Wasser spontan oder nach geringfügiger mechanischer Bewegung wie beispielsweise Rühren. Diese Emulsion kann beispielsweise als Reinigungs-, Korrosionsschutz- oder Kühlschmierstoffemulsion eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße ölhaltige, wassermischbare Emulsionskonzentrat sowie die daraus durch Verdünnung mit Wasser herstellbaren anwendungsfertigen Öl-in-Wasser- Emulsionen eignen sich insbesondere für die Behandlung und Bearbeitung von Eisen und Eisenlegierungen sowie von Aluminium und Aluminiumlegierungen.
Ausführungsbeispiele:
Im Folgenden wird die Wirkungsweise der erfindungsgemäßen
Korrosionsschutzsysteme beispielhaft dargestellt und mit im Stand der Technik bekannten Systemen verglichen. Durchgeführt wird hierfür ein Korrosionsschutztest nach DIN 51360-2 bei dem Graugussspäne (Typ GG25) auf einem Rundfilter mit frisch hergestellten verdünnten wässrigen Lösungen enthaltend verschiedene
Korrosionsschutzsysteme auf Basis eines Amins und Isononansäure benetzt werden.
In der Tabelle 1 sind die Zusammensetzungen konzentrierter wässriger
Korrosionsschutzsysteme (Stammlösungen) auf Basis eines Amins und Isononansäure aufgeführt.
Tab.1
Stammlösungen der Korrosionsschutzsysteme mit einem Aktivkomponentenanteil von jeweils 20 Gew.-% in Wasser mit einer Härte von 20°dH (3,04 mmol CaCI2; 0,54 mmol MgS04)
Figure imgf000014_0001
Die Stammlösungen der Tabelle 1 wurden mit Wasser mit einer Härte von 20°dH (3,04 mmol CaCI2; 0,54 mmol MgS04) weiter verdünnt und die Graugussspäne auf dem Filterpapier mit dieser verdünnten Lösung benetzt.
Tabelle 2 gibt den Grad der Rostbildung in Abhängigkeit vom Aktivgehalt der Lösungen anhand der Beurteilung der Korrosionsabzeichnungen auf dem Filterpapier nach zweistündiger Exposition der Späne bei 20 °C wieder.
Anhand der in der Tabelle 2 dargelegten Korrosionsergebnisse wird deutlich, dass das erfindungsgemäße Korrosionsschutzsystem enthaltend das Amin mit einer Oxybis(alkylamin)-Einheit bereits ab einem Gewichtsanteil von 6% bezogen auf die Stammlösung B1 eine deutliche Korrosionsschutzwirkung zeigt. Bei einem
Gewichtsanteil von zumindest 7% bezogen auf die Stammlösung B1 sind nur noch leichte Korrosionserscheinungen auf dem Filterpapier nachweisbar, während für die übrigen Korrosionschutzsysteme weiterhin eine mäßige (V3) bis weiterhin starke (V1 , V2) Korrosion zu beobachten ist. Das erfindungsgemäße Korrosionsschutzsystem (B1 ) enthaltend das Amin mit der Oxybis(alkylamin)-Einheit ist auch dem
Korrosionsschutzsystem (V3) enthaltend das Hexamethylen-verbrückte tertiäre Diamin überlegen.
Tab. 2
Korrosionsergebnisse im Filterversuch nach DIN 51 360 von jeweils 2 Proben von Graugussspänen (Typ GG25), die mit unterschiedlich verdünnten Stammlösungen gemäß Tab. 1 in Kontakt gebracht wurden
Figure imgf000015_0001
Beurteilung der Korrosion gemäß DIN 51 360:
0 keine Korrosion / unverändert
1 Spuren von Korrosion / höchstens 3 Korrosionsabzeichnungen
2 leichte Korrosion / nicht mehr als 1 % der Oberfläche verfärbt
3 mäßige Korrosion / nicht mehr als 5% der Oberfläche verfärbt
4 starke Korrosion / über 5% der Oberfläche verfärbt

Claims

Patentansprüche
1. Korrosionsschutzsystem für die Herstellung wässriger Metallbehandlungs- und Metallbearbeitungsflüssigkeiten umfassend
a) aliphatische Carbonsäuren mit zumindest 6, jedoch nicht mehr als 14
Kohlenstoffatomen und/oder Carbonsäuren mit in die Kohlenstoffkette eingeschobenen Sauerstoff-Heteroatomen, die zwischen 6 und 26 Atome in der Kohlenstoff-Heteroatomkette aufweisen, und/oder aliphatische Phosphonsäuren mit zumindest 4, jedoch nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen,
b) zumindest ein Amin, das zumindest eine Oxybis(alkylamin)-Einheit mit tertiären Amino-Gruppen aufweist, wobei die Alkylketten dieser Einheit jeweils aus nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen bestehen.
2. Korrosionsschutzsystem nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) zumindest ein Amin der folgenden Strukturformel (1 ) enthalten ist:
Figure imgf000016_0001
wobei die Reste Ri , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus verzweigten oder unverzweigten Alkylresten mit nicht mehr als 8
Kohlenstoffatomen und -((CH2)x-0)y-R5, wobei x eine natürliche ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3, y eine natürliche ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 ist und der Rest R5 ausgewählt ist aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Propyl;
und/oder wobei die Reste Ri , R2, R3 und R4 aus solchen Resten ausgewählt sind, die die beiden Stickstoffatome der Oxybis(alkylamin)-Einheit verbrücken, so dass der Rest R^ und/oder der Rest R2 jeweils strukturidentisch mit dem Rest R3 oder R4 ist, wobei verbrückende Reste R^ oder R2 bzw. R3 oder R4 ausgewählt sind aus Alkylenen, Polyoxyalkylenen oder Polyaminoalkylenen mit nicht mehr als 6 Kohlenstoffatomen; mit m und n als natürliche ganze Zahlen im Bereich von 1 bis 3.
3. Korrosionsschutzsystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) zumindest ein Amin der Strukturformel (1 ) enthalten ist, bei dem die Reste Ri , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus verzweigten oder unverzweigten Alkylresten mit nicht mehr als 8, vorzugsweise nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen, und bei dem die natürlichen ganzen Zahlen m und n gleich 2 sind.
4. Korrosionsschutzsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Amine der Komponente b) zu zumindest
50 Gew.-%, vorzugsweise zu zumindest 80 Gew.-%, bezogen auf den
Gesamtanteil der Amine gemäß Komponente b) ausgewählt sind aus Aminen der Strukturformel (I) gemäß einem der Ansprüche 2 oder 3.
5. Korrosionsschutzsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente a) ausgewählt ist aus
aliphatischen verzweigten oder unverzweigten Monocarbonsäuren, die vorzugsweise ausgewählt sind aus Caprylsäure, Ethylhexansäure,
Isononansäure und Isodecansäure.
6. Korrosionsschutzsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass molare Verhältnis der Gesamtmenge an
Carboxyl- und/oder Phosphonsäure-Gruppen der Komponenten a) zu
Oxybis(alkylamin)-Einheiten des zumindest einen Amins der Komponente b) nicht größer als 5 : 1 , vorzugsweise nicht größer als 3 : 1 , jedoch nicht kleiner als 1 : 3, vorzugsweise nicht kleiner als 2 : 3 ist.
7. Verwendung des Korrosionsschutzsystems nach einem oder mehreren der
vorherigen Ansprüche in wässrigen Systemen, insbesondere wässrigen
Emulsionen, zur Metallbearbeitung, vorzugsweise in Reinigungs-,
Korrosionsschutz- oder Kühlschmierstoffemulsionen.
8. Wässrige oberflächenaktive und korrosionsschützende Zubereitung enthaltend neben Wasser
i) das Korrosionsschutzsystem (I) gemäß einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 6
ii) ein Emulgatorsystem (II) bestehend aus
c) Ethoxylaten/Propoxylaten von Fettalkoholen mit 8 bis 18
Kohlenstoffatomen im Alkohol mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten und 4 bis 8 Propylenoxideinheiten und
d) Fettalkoholen und/oder Fettalkoholpropoxylaten mit 12 bis 24 C Atomen im Alkohol und 0 bis 3 Propylenoxideinheiten und/oder dem Destillationsrückstand dieser Fettalkohole.
9. Ölhaltiges, wassermischbares Emulsionskonzentrat enthaltend
i) 2 bis 20 Gew.-% des Korrosionsschutzsystems (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) von 1 : 0,2 bis 0,3 : 1 variieren kann ii) 2 bis 50 Gew.-% eines Emulgatorsystems (II) bestehend aus
c) Ethoxylaten/Propoxylaten von Fettalkoholen mit 8 bis 18
Kohlenstoffatomen im Alkohol mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten und 4 bis 8 Propylenoxideinheiten und
d) Fettalkoholen und/oder Fettalkoholpropoxylaten mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen im Alkohol und 0 bis 3 Propylenoxideinheiten und/oder dem Destillationsrückstand dieser Fettalkohole, wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten c) und d) von 1 : 0,3 bis 0,3 : 1 variieren kann, und
iii) 5 bis 50 Gew.-% einer Ölkomponente (III),
und gegebenenfalls weitere Hilfs- und Wirkstoffe (IV), wobei die Summe der Bestandteile I) bis IV) 60 bis 95 Gew.-% ausmacht und der verbleibende Gewichtsanteil Wasser darstellt.
10. Ölhaltiges, wassermischbares Emulsionskonzentrat gemäß einem oder beiden der Ansprüche 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, dass als Olkomponente (III)
1 1. paraffinisches oder naphtenisches Mineralöl, Dialkylether mit 12 bis 20
Kohlenstoffatomen und/oder Esteröle verwendet werden.
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