WO2013136424A1 - 太陽電池モジュール - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a solar cell module.
- Patent Document 1 a solar cell module having a plurality of solar cells arranged in a filler layer containing an ethylene / vinyl acetate copolymer is known (for example, Patent Document 1).
- the main object of the present invention is to provide a solar cell module having improved weather resistance.
- the solar cell module according to the present invention includes a solar cell and a sealing material.
- a solar cell has a photoelectric conversion part, a transparent conductive oxide layer, and an electrode.
- the transparent conductive oxide layer is disposed on one main surface of the photoelectric conversion unit.
- the electrode is disposed on the transparent conductive oxide layer.
- the sealing material seals the solar cell.
- the portion of the encapsulant located on the electrode contains an ethylene / vinyl acetate copolymer.
- the electrode includes an epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent.
- a solar cell module having improved weather resistance can be provided.
- FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a solar cell module according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 2 is a schematic back view of a solar cell in one embodiment of the present invention.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a solar cell in one embodiment of the present invention.
- the solar cell module 1 includes a solar cell 10. Specifically, the solar cell module 1 includes a plurality of solar cells 10 that are electrically connected by the wiring member 14.
- the solar cell 10 has a photoelectric conversion unit 10a.
- the photoelectric conversion unit 10a generates carriers such as holes and electrons when receiving light.
- the photoelectric conversion unit 10a is disposed on a substrate made of a semiconductor material and a substrate made of the semiconductor material, and is arranged on the first semiconductor layer having one conductivity type and the substrate made of the semiconductor material.
- the second semiconductor layer may have another conductivity type.
- the photoelectric conversion unit 10a may be formed of a substrate made of a semiconductor material having a p-type dopant diffusion region and an n-type dopant diffusion region exposed on the surface.
- a transparent conductive oxide layer 10b is disposed on the first main surface 10a1 of the photoelectric conversion unit 10a.
- the transparent conductive oxide layer 10b is disposed on substantially the entire surface excluding the peripheral portion of the first main surface 10a1.
- a transparent conductive oxide layer 10c is disposed on the second main surface 10a2 of the photoelectric conversion unit 10a.
- the transparent conductive oxide layer 10c is disposed on substantially the entire surface excluding the peripheral portion of the second main surface 10a2.
- the transparent conductive oxide layers 10b and 10c can be made of, for example, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO), aluminum zinc oxide (AZO), or the like.
- ITO indium tin oxide
- IZO indium zinc oxide
- AZO aluminum zinc oxide
- Each of the transparent conductive oxide layers 10b and 10c can have a thickness of, for example, about 30 nm to 20 nm.
- the first electrode 10d is disposed on the transparent conductive oxide layer 10b.
- a second electrode 10e is disposed on the transparent conductive oxide layer 10c.
- One of the first and second electrodes 10d and 10e is an electrode that collects majority carriers, and the other is an electrode that collects minority carriers.
- the second electrode 10e has a plurality of finger portions 10e1 and a bus bar portion 10e2.
- the plurality of finger portions 10e1 are spaced apart from each other along the x-axis direction.
- the plurality of finger portions 10e1 are electrically connected to the bus bar portion 10e2.
- the second electrode 10e is mainly electrically connected to the wiring member 14 in the bus bar portion 10e2.
- the plurality of finger portions 10 e 1 have portions that do not overlap with the wiring material 14.
- the portions of the plurality of finger portions 10 e 1 that do not overlap with the wiring material 14 are in direct contact with the sealing material 13.
- the first electrode 10d is also electrically connected to a plurality of finger portions 10d1 (see FIG. 3) spaced apart from each other along the x-axis direction.
- the first electrode 10d is mainly electrically connected to the wiring member 14 in the bus bar portion.
- the plurality of finger portions 10 d 1 have portions that do not overlap with the wiring material 14.
- the portions of the plurality of finger portions 10 d 1 that do not overlap with the wiring material 14 are in direct contact with the sealing material 13.
- the pitch of the finger portions 10e1 of the second electrode 10e is narrower than the pitch of the finger portions 10d1 of the first electrode 10d.
- the plurality of solar cells 10 are provided in a sealing material 13 disposed between the first protective member 11 disposed on the light receiving surface side and the second protective member 12 disposed on the back surface side. Yes.
- the first protective member 11 is disposed on the sealing material 13 on the light receiving surface side of the solar cell 10.
- the second protective member 12 is disposed on the sealing material 13 on the back surface side of the solar cell 10.
- the solar cell 10 is sealed by the sealing material 13.
- the first protective member 11 can be made of glass or ceramics, for example.
- the second protective member 12 can be constituted by, for example, a resin sheet having a barrier layer such as a metal layer or a resin sheet not having a barrier layer such as a metal layer.
- the portion of the sealing material 13 located on the second electrode 10e contains an ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA). Specifically, the portion of the sealing material 13 located between the solar cell 10 and the second protective member 12 contains an ethylene / vinyl acetate copolymer. The portion of the sealing material 13 located on the first electrode 10d may or may not contain an ethylene / vinyl acetate copolymer. The portion of the sealing material 13 located between the solar cell 10 and the first protective member 11 may or may not contain an ethylene / vinyl acetate copolymer. That is, the entire sealing material 13 may include an ethylene / vinyl acetate copolymer, or only a portion of the sealing material 13 positioned on the second electrode 10e may include EVA. Good.
- EVA ethylene / vinyl acetate copolymer
- the said part located on the 1st electrode 10d of the sealing material 13 does not contain an ethylene-vinyl acetate copolymer
- the said part can be comprised by polyolefin, such as polyethylene, for example.
- polyolefin such as polyethylene
- Each of the first and second electrodes 10d and 10e includes an epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent (crosslinking agent) and a conductive material.
- An epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent has high durability against acetic acid. For this reason, the 1st and 2nd electrodes 10d and 10e are hard to permeate acetic acid. Therefore, even when moisture enters the sealing material 13 containing the ethylene / vinyl acetate copolymer and acetic acid is generated in the sealing material 13, the acetic acid passes through the electrodes 10d and 10e and is transparent. It is difficult to reach the conductive oxide layers 10b and 10c.
- the solar cell module 1 having improved moisture resistance can be realized.
- the second protective member 12 does not have a barrier layer and is made of a resin sheet, acetic acid is likely to be generated because moisture easily enters the sealing material 13. Therefore, it is more effective to include an epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent in the first and second electrodes 10d and 10e.
- the 1st protection member 11 consists of glass or ceramics, and the 2nd protection member 12 is comprised by the resin sheet, it is located between the solar cell 10 of the sealing material 13, and the 2nd protection member 12.
- Acetic acid is likely to be generated in the area where Therefore, it is particularly effective to include an epoxy resin using an acid anhydride as the curing agent in the second electrode 10e.
- the first and second electrodes 10d and 10e including an epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent and a conductive material can be formed, for example, in the following manner.
- the first and second electrodes 10d and 10e are formed by applying a paste containing a conductive material, an uncrosslinked epoxy resin, and an acid anhydride and proceeding with a crosslinking reaction with the acid anhydride. Can do.
- Layer 15 is formed.
- the resin layer 15 is provided on at least a part of a portion located between the adjacent finger portions 10d1 and 10e1 of the transparent conductive oxide layers 10b and 10c. Therefore, the part located under the resin layer 15 of the transparent conductive oxide layers 10b and 10c is also protected from acetic acid by the resin layer 15 containing an epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent. Therefore, the part located below the resin layer 15 of the transparent conductive oxide layers 10b and 10c is also difficult to dissolve. Therefore, the moisture resistance can be further improved by providing the resin layer 15.
- the pitch of the finger portions 10e1 is reduced, the second electrode 10e of the transparent conductive oxide layer 10c, and the resin It is preferable to increase the area ratio of the portion covered with the layer 15. It is more preferable that substantially the entire transparent conductive oxide layer 10c is covered with the second electrode 10e and the resin layer 15. In this case, it is possible to more effectively suppress a decrease in output characteristics due to the dissolution of the transparent conductive oxide layer 10c.
- the acid anhydride preferably used include, for example, phthalic anhydride, trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride, benzophenone tetracarboxylic anhydride, ethylene glycol bistrimellitate, glycerol tris trimellitate, maleic anhydride, Tetrahydrophthalic anhydride, endomethylenetetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, succinic anhydride, methylcyclohexene dicarboxylic acid anhydride, alkylstyrene-maleic anhydride copolymer, chlorendic anhydride, polyazeline acid anhydride, methyl Tetrahydrophthalic anhydride, methylendomethylenetetrahydrophthalic anhydride, methylbutenyltetrahydrophthalic anhydride, methylendomethylenehexahydrophthalic anhydride, methylhexahydrophthalic anhydride, dode
- conductive materials that are preferably used include Ag, Cu, Al, and the like.
- the back surface side portion of the sealing material includes an ethylene / vinyl acetate copolymer.
- the back surface side portion of the sealing material does not include the ethylene / vinyl acetate copolymer, and the light receiving surface side.
- the portion includes an ethylene / vinyl acetate copolymer, it is preferable to include an epoxy resin using an acid anhydride as a curing agent in the first electrode 10d.
- the solar cell may be a back junction type solar cell having first and second electrodes on the back surface side.
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Abstract
改善された耐候性を有する太陽電池モジュールを提供する。 太陽電池モジュール1は、太陽電池10と、封止材13とを備える。太陽電池10は、光電変換部10aと、透明導電性酸化物層10cと、電極10eとを有する。透明導電性酸化物層10cは、光電変換部10aの一主面10a2の上に配されている。電極10eは、透明導電性酸化物層10cの上に配されている。封止材13は、太陽電池10を封止している。封止材13の電極10eの上に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含む。電極10eは、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含む。
Description
本発明は、太陽電池モジュールに関する。
従来、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含む充填材層内に配された複数の太陽電池を有する太陽電池モジュールが知られている(例えば、特許文献1)。
太陽電池モジュールの耐候性の改善が求められている。
本発明は、改善された耐候性を有する太陽電池モジュールを提供することを主な目的とする。
本発明は、改善された耐候性を有する太陽電池モジュールを提供することを主な目的とする。
本発明に係る太陽電池モジュールは、太陽電池と、封止材とを備える。太陽電池は、光電変換部と、透明導電性酸化物層と、電極とを有する。透明導電性酸化物層は、光電変換部の一主面の上に配されている。電極は、透明導電性酸化物層の上に配されている。封止材は、太陽電池を封止している。封止材の電極の上に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含む。電極は、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含む。
本発明によれば、改善された耐候性を有する太陽電池モジュールを提供することができる。
以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、下記の実施形態は、単なる例示である。本発明は、下記の実施形態に何ら限定されない。
また、実施形態等において参照する各図面において、実質的に同一の機能を有する部材は同一の符号で参照することとする。また、実施形態等において参照する図面は、模式的に記載されたものであり、図面に描画された物体の寸法の比率などは、現実の物体の寸法の比率などとは異なる場合がある。図面相互間においても、物体の寸法比率等が異なる場合がある。具体的な物体の寸法比率等は、以下の説明を参酌して判断されるべきである。
図1に示されるように、太陽電池モジュール1は、太陽電池10を備えている。具体的には、太陽電池モジュール1は、配線材14により電気的に接続された複数の太陽電池10を備えている。
太陽電池10は、光電変換部10aを有する。光電変換部10aは、受光した際に正孔や電子などのキャリアを生成させる。光電変換部10aは、例えば、半導体材料からなる基板と、半導体材料からなる基板の上に配されており、一の導電型を有する第1の半導体層と、半導体材料からなる基板の上に配されており、他の導電型を有する第2の半導体層とにより構成されていてもよい。光電変換部10aは、例えば、表面に露出したp型ドーパント拡散領域及びn型ドーパント拡散領域を有する半導体材料からなる基板により構成されていてもよい。
光電変換部10aの第1の主面10a1の上には、透明導電性酸化物層10bが配されている。透明導電性酸化物層10bは、第1の主面10a1の周縁部を除く実質的に全体の上に配されている。光電変換部10aの第2の主面10a2の上には、透明導電性酸化物層10cが配されている。透明導電性酸化物層10cは、第2の主面10a2の周縁部を除く実質的に全体の上に配されている。
透明導電性酸化物層10b、10cは、それぞれ、例えば、インジウムスズ酸化物(ITO)、インジウム亜鉛酸化物(IZO)、アルミニウム亜鉛酸化物(AZO)等により構成することができる。透明導電性酸化物層10b、10cの厚みは、それぞれ、例えば、30nm~20nm程度とすることができる。
透明導電性酸化物層10bの上には、第1の電極10dが配されている。透明導電性酸化物層10cの上には、第2の電極10eが配されている。第1及び第2の電極10d、10eのうちの一方が多数キャリアを収集する電極であり、他方が少数キャリアを収集する電極である。
図2に示されるように、第2の電極10eは、複数のフィンガー部10e1と、バスバー部10e2とを有する。複数のフィンガー部10e1は、x軸方向に沿って相互に間隔をおいて配されている。複数のフィンガー部10e1は、バスバー部10e2に電気的に接続されている。第2の電極10eは、このバスバー部10e2において主として配線材14に電気的に接続されている。複数のフィンガー部10e1は、配線材14と重畳しない部分を有する。複数のフィンガー部10e1の配線材14と重畳しない部分は、封止材13と直接接触している。
同様に、第1の電極10dも、x軸方向に沿って相互に間隔をおいて配された複数のフィンガー部10d1(図3を参照)と、それら複数のフィンガー部が電気的に接続されたバスバー部を有する。第1の電極10dは、このバスバー部において主として配線材14に電気的に接続されている。複数のフィンガー部10d1は、配線材14と重畳しない部分を有する。複数のフィンガー部10d1の配線材14と重畳しない部分は、封止材13と直接接触している。第2の電極10eのフィンガー部10e1のピッチは、第1の電極10dのフィンガー部10d1のピッチよりも狭い。
複数の太陽電池10は、受光面側に配された第1の保護部材11と、裏面側に配された第2の保護部材12との間に配された封止材13中に設けられている。第1の保護部材11は、太陽電池10の受光面側において封止材13の上に配されている。第2の保護部材12は、太陽電池10の裏面側において封止材13の上に配されている。この封止材13によって太陽電池10が封止されている。第1の保護部材11は、例えば、ガラスやセラミックスにより構成することができる。第2の保護部材12は、例えば、金属層などのバリア層を有する樹脂シートや、金属層などのバリア層を有さない樹脂シートにより構成することができる。
封止材13の第2の電極10eの上に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)を含む。詳細には、封止材13の太陽電池10と第2の保護部材12との間に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含む。封止材13の第1の電極10dの上に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。封止材13の太陽電池10と第1の保護部材11との間に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。すなわち、封止材13の全体がエチレン・酢酸ビニル共重合体を含んでいてもよいし、封止材13のうち、第2の電極10eの上に位置する部分だけがEVAを含んでいてもよい。封止材13の第1の電極10dの上に位置する部分が、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含まない場合は、当該部分を、例えば、ポリエチレンなどのポリオレフィンにより構成することができる。ここでは、封止材13の全体が、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含む例について説明する。
第1及び第2の電極10d、10eは、それぞれ、硬化剤(架橋剤)として酸無水物を用いたエポキシ樹脂と、導電材とを含む。硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂は、酢酸に対する耐久性が高い。このため、第1及び第2の電極10d、10eは、酢酸を透過させにくい。よって、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含む封止材13中に水分が浸入し、封止材13中に酢酸が発生した場合であっても、酢酸が電極10d、10eを透過して透明導電性酸化物層10b、10cに到達しにくい。従って、酢酸による透明導電性酸化物層10b、10cの溶解が抑制されているため、透明導電性酸化物層10b、10cの電気抵抗率の増大が抑制されている。その結果、改善された耐湿性を有する太陽電池モジュール1を実現することができる。
実際に実験を行ったところ、硬化剤が酸無水物を用いたエポキシ樹脂以外である場合には、太陽電池モジュールに対して下記の条件の耐湿試験を実施したときの光電変換効率の低下率(耐湿試験後の光電変換効率/耐湿試験前の光電変換効率)が約0.87であった。それに対して、硬化剤を酸無水物に変更した場合は、太陽電池モジュールに対して下記の条件の耐湿試験を実施したときの光電変換効率の変化率(耐湿試験後の光電変換効率/耐湿試験前の光電変換効率)が約0.97であった。
(耐湿試験の条件)
温度85℃
湿度:85%
保持時間:2000時間
温度85℃
湿度:85%
保持時間:2000時間
第2の保護部材12が、バリア層を有さず、樹脂シートにより構成されている場合は、封止材13中に水分が浸入しやすいため、酢酸が発生しやすい。よって、第1及び第2の電極10d、10eに硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含ませておくことがより効果的である。第1の保護部材11がガラスまたはセラミックスからなり、第2の保護部材12が樹脂シートにより構成されている場合は、封止材13の太陽電池10と第2の保護部材12との間に位置する部分において酢酸が発生しやすい。よって、第2の電極10eに硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含ませておくことが特に効果的である。
硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂と、導電材とを含む第1及び第2の電極10d、10eは、例えば以下の要領で形成することができる。まず、導電材と、架橋されていないエポキシ樹脂と、酸無水物とを含むペーストを塗布し、酸無水物による架橋反応を進行させることによって第1及び第2の電極10d、10eを形成することができる。このような方法により第1及び第2の電極10d、10eを形成した場合、図3に示されるように、電極10d、10eの周囲に、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含む樹脂層15が形成される。樹脂層15は、透明導電性酸化物層10b、10cの隣り合うフィンガー部10d1,10e1の間に位置する部分の少なくとも一部の上に設けられる。よって、透明導電性酸化物層10b、10cの樹脂層15の下方に位置する部分も、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含む樹脂層15によって酢酸から保護される。よって、透明導電性酸化物層10b、10cの樹脂層15の下方に位置する部分も溶解しにくい。従って、樹脂層15を設けることにより耐湿性をさらに改善することができる。
第2の保護部材12が樹脂シートにより構成されており、裏面側から水分が侵入しやすい場合は、フィンガー部10e1のピッチを小さくし、透明導電性酸化物層10cの第2の電極10e及び樹脂層15により覆われている部分の面積割合を高くすることが好ましい。透明導電性酸化物層10cの実質的に全体が第2の電極10e及び樹脂層15により覆われていることがより好ましい。この場合、透明導電性酸化物層10cの溶解による出力特性の低下をより効果的に抑制することができる。
好ましく用いられる酸無水物の具体例としては、例えば、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エチレングリコールビストリメリテート、グリセロールトリストリメリテート、無水マレイン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、無水コハク酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物、アルキルスチレン-無水マレイン酸共重合体、クロレンド酸無水物、ポリアゼライン酸無水物、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、メチルブテニルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレンヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、ドデセニル無水コハク酸、アリールブテニル無水コハク酸等が挙げられる。これらの酸無水物を2種以上組み合わせて使用してもよい。
好ましく用いられる導電材の具体例としては、例えば、Ag、Cu、Al等が挙げられる。
上記実施形態では、封止材の裏面側部分がエチレン・酢酸ビニル共重合体を含む例について説明したが、封止材の裏面側部分がエチレン・酢酸ビニル共重合体を含まず、受光面側部分がエチレン・酢酸ビニル共重合体を含む場合は、第1の電極10dに、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含ませることが好ましい。また、太陽電池は、裏面側に第1及び第2の電極を有する裏面接合型の太陽電池であってもよい。
1…太陽電池モジュール
10…太陽電池
10a…光電変換部
10a1…第1の主面
10a2…第2の主面
10b、10c…透明導電性酸化物層
10d…第1の電極
10e…第2の電極
10e1、10d1…フィンガー部
11…第1の保護部材
12…第2の保護部材
13…封止材
15…樹脂層
10…太陽電池
10a…光電変換部
10a1…第1の主面
10a2…第2の主面
10b、10c…透明導電性酸化物層
10d…第1の電極
10e…第2の電極
10e1、10d1…フィンガー部
11…第1の保護部材
12…第2の保護部材
13…封止材
15…樹脂層
Claims (4)
- 光電変換部と、前記光電変換部の一主面の上に配された透明導電性酸化物層と、前記透明導電性酸化物層の上に配された電極とを有する太陽電池と、
前記太陽電池を封止している封止材と、
を備え、
前記封止材の前記電極の上に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含み、
前記電極は、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含む、太陽電池モジュール。 - 請求項1に記載の太陽電池モジュールにおいて、
前記第2の電極は、複数のフィンガー部を含み、
前記透明導電性酸化物層の隣り合う前記フィンガー部の間に位置する部分の少なくとも一部の上に配されており、前記エポキシ樹脂を含む樹脂層をさらに備える、太陽電池モジュール。 - 請求項1または2に記載の太陽電池モジュールにおいて、
前記太陽電池の一主面側において前記封止材の上に配された第2の保護部材と、
前記太陽電池の他主面側において前記封止材の上に配された第1の保護部材と、
をさらに備え、
前記第2の保護部材が樹脂シートにより構成されている一方、前記第1の保護部材が、ガラス板またはセラミック板により構成されている、太陽電池モジュール。 - 請求項1~3のいずれか1項に記載の太陽電池モジュールにおいて、
前記光電変換部の他主面の上に配された別の透明導電性酸化物層と、
前記別の透明導電性酸化物層の上に配された別の電極と、
をさらに備え、
前記封止材の前記別の電極の上に位置する部分は、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含み、
前記別の電極は、硬化剤として酸無水物を用いたエポキシ樹脂を含む、太陽電池モジュール。
Priority Applications (1)
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PCT/JP2012/056344 WO2013136424A1 (ja) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | 太陽電池モジュール |
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WO2013136424A1 true WO2013136424A1 (ja) | 2013-09-19 |
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PCT/JP2012/056344 WO2013136424A1 (ja) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | 太陽電池モジュール |
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WO (1) | WO2013136424A1 (ja) |
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-
2012
- 2012-03-13 WO PCT/JP2012/056344 patent/WO2013136424A1/ja active Application Filing
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