WO2013067965A1 - 一种球囊扩张导管 - Google Patents

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WO2013067965A1
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tube
balloon
distal end
dilatation catheter
inner tube
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谢志永
孙芳华
李孝秀
卢惠娜
张滢涛
朱佳英
宋林飞
郭芳
罗七一
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上海微创医疗器械（集团）有限公司
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A61M25/104—Balloon catheters used for angioplasty

Definitions

  • the present application relates to the field of medical device technology, and in particular to a balloon dilatation catheter. Background technique
  • Balloon dilatation catheters are a tool for endovascular angioplasty and are now widely used in clinical medicine for percutaneous transluminal angioplasty and percutaneous transluminal angioplasty.
  • the balloon dilatation catheter is guided by a suitable imaging device, and the balloon dilatation catheter is pushed to the stenosis site by percutaneous puncture technique, and the balloon is expanded and expanded under strict monitoring, so that the stenosis of the blood vessel is expanded, thereby achieving recovery.
  • the diameter of the lumen improves the purpose of blood flow circulation.
  • Most of the existing balloon dilatation catheters are composed of high-molecular materials.
  • a balloon dilatation catheter includes: an outer tube, a reinforced tube, a balloon, an inner tube and a connecting member, wherein:
  • the reinforcing tube is inserted into the inner cavity of the outer tube, the distal end of the reinforcing tube passes through the balloon and is sealed and fixed to the distal end of the balloon, and the reinforcing tube is provided with a plurality of hollows.
  • the inner tube extends through the inner cavity of the reinforcing tube, the distal end of the inner tube protrudes from the distal end of the reinforcing tube, and the distal end of the inner tube is sealed and fixed to the balloon;
  • the connecting member is fixed at a proximal end of the outer tube, the connecting member is provided with a first interface and a second interface, and the first interface is between the outer surface of the inner tube and the inner surface of the balloon
  • the space, the outer surface of the inner tube is in communication with the space between the inner surfaces of the outer tube; the second interface is in communication with the proximal opening of the inner tube.
  • the structure of the reinforcing tube is a columnar structure, and the cross-sectional area of the columnar structure from the proximal end to the distal end is equal or the cross-sectional area from the proximal end to the distal end is gradually reduced.
  • the plurality of hollow grooves are annular grooves, and an axis of the plurality of annular grooves coincides with the outer tube axis.
  • the hollowing directions of the plurality of annular grooves are uniform or the hollowing directions of adjacent ones of the plurality of annular grooves are opposite.
  • the annular groove has a width of 0.5-5.0 mm, and the adjacent two annular grooves have a pitch of 0.1-10 mm.
  • the circumferential length of the annular groove is 30% to 70% of the circumferential length of the reinforcing tube.
  • the material of the reinforcing tube is a metal material.
  • the metal material comprises: one or more of stainless steel, Monel alloy, Hastelloy, austenitic steel, ferritic steel, martensitic steel, nickel, titanium, and niobium.
  • the distal end of the inner tube has a 360 degree bevel of a length in the range of 1.00 to 4.00 mm.
  • the balloon dilatation catheter further comprises: at least one development point, at least one of the development points being embedded or sleeved on the inner tube, and the position of the development point corresponding to the position of the balloon .
  • a reinforcing tube is disposed between the outer tube and the inner tube, and a plurality of hollow grooves are disposed on the tube body of the reinforcing tube. Due to the provision of the reinforced tube, the balloon dilatation catheter has a certain strength, and can smoothly pass through a long diffuse lesion, even a calcified lesion. At the same time, due to the plurality of hollow grooves, the reinforcing tube can be freely bent. Compared with the existing whole reinforced tube, the balloon dilating catheter can automatically and flexibly change the bending angle according to the actual bending condition of the blood vessel, and fit the curved blood vessel.
  • DRAWINGS avoid the vascular injury caused by the forced straightening of the blood vessel, and avoids the secondary injury to the blood vessel caused by the irreversible bending deformation of the tube due to the external force, which is beneficial to the vasodilation surgery.
  • a 360 degree bevel treatment is performed on the distal end of the inner tube located at the distal end of the balloon dilatation catheter, so that the cross-sectional area of the distal end of the inner tube is reduced, and the transmission in the blood vessel is reduced. Resistance also favors the expansion of the balloon through the calcified, even occluded blood vessels under the knee.
  • FIG. 1 is a schematic structural view of a specific embodiment of a balloon dilatation catheter provided by the present application;
  • FIG. 2 is a schematic structural view of a specific embodiment of a reinforced tube of a balloon dilatation catheter provided by the present application;
  • FIG. 3 is a schematic structural view of another embodiment of a reinforced tube of a balloon dilatation catheter provided by the present application.
  • Fig. 4 is a partial structural schematic view showing a specific embodiment of the distal end portion of the inner tube of the balloon dilatation catheter provided by the present application. detailed description
  • FIG. 1 is a schematic structural view of a specific embodiment of a balloon dilatation catheter provided by the present application.
  • the balloon dilatation catheter comprises: an outer tube 1, an reinforced tube 2
  • the outer tube 1 has a hollow structure, the proximal end of the outer tube 1 is fixed to the connecting member 6, and is sealed with the connecting member 6, and the distal end of the outer tube 1 is sealed and fixed to one end of the balloon 4.
  • the outer tube 1 may also be used.
  • the multi-stage design that is, from the distal end to the proximal end of the outer tube 1, the hardness of each piece of material constituting the outer tube 1 is gradually increased, for example, the material of each section of the distal end portion of the outer tube 1 can be selected from a softer material.
  • the polymer material, the modified polyamide polymer material or the polyamide polymer composite material, and the material of each segment located at the proximal end portion of the outer tube 1 may be a mixture of nylon or nylon which is relatively hard.
  • the balloon 4 is hermetically secured to the distal end of the outer tube 1 by thermal splicing, laser splicing or other means, and forms a seal at the splicing site.
  • the diameter of the balloon 4 after expansion is selected in the range of 1.00-6.00mm, the length is selected in the range of 20-300mm, and this size range is selected. It is possible to reduce the damage to the blood vessel caused by the balloon 4 when it is expanded, and it is also possible to make the selection of the surgical instrument larger in the balloon expansion treatment operation.
  • the material of the balloon 4 may be a medical polymer material, for example, a polyamide polymer material, a modified polyamide polymer material or a polymer composite material.
  • the burst pressure of the balloon 4 can be selected to be in the range of 6-20 atm.
  • the reinforcing tube 2 is inserted through the lumen of the outer tube 1, the distal end of the reinforcing tube 2 passes through the balloon 4, and the distal end of the reinforcing tube 4 is sealed and fixed to the other end of the balloon 4.
  • the structure of the reinforcing tube 2 is a columnar structure, and the cross-sectional area of the columnar structure from the proximal end to the distal end may be equal, that is, from the proximal end to the distal end of the reinforcing tube 2, the diameter thereof is uniform, for example, a cylindrical structure; in addition, the columnar structure
  • the cross-sectional area from the proximal end to the distal end can also be gradually reduced, for example: The diameter of the columnar structure gradually decreases from the proximal end to the distal end or decreases in a stepwise manner.
  • the function of the reinforced tube 2 is to increase the overall strength of the balloon dilatation catheter, allowing the operator to apply a large pushing force to the balloon dilatation catheter during the push to smoothly pass through the lesion site.
  • a plurality of hollow slots 21 are further disposed on the reinforcing tube 2
  • the reinforced tube 2 is provided with a plurality of hollowing grooves 21.
  • the vascular injury is caused by the direct action, and the secondary injury of the balloon to the blood vessel during the pumping of the balloon dilatation catheter is prevented by the irreversible bending deformation of the tube due to the external force, which is beneficial to the vasodilation surgery.
  • the material of the reinforced pipe 2 can be made of a metal material, such as: common alloys such as common stainless steel, Monel alloy, Hastelloy, or austenitic steel, ferritic steel, martensitic steel, or nickel, titanium, tantalum, etc.
  • One or more of the metals, the metal material is used to make the strength of the reinforcing tube 2 large, and it is not easy to break when passing through the lesion.
  • the hollow groove 21 is formed on the metal reinforcing tube 2, one or several of mechanical cutting, gas cutting, water cutting, wire cutting, plasma cutting, etc. can be performed by laser cutting.
  • the hollowing up of the reinforced tube 2 forms a hollow groove 21.
  • the hollow groove 21 is an annular groove, and the axis of the hollow groove 21 coincides with the axis of the outer pipe 1.
  • the plurality of hollow slots 21 disposed on the reinforcing tube 2 may have the same hollowing direction as shown in FIG. 3; in addition, the hollowing direction of the plurality of hollow slots 21 may be freely adjusted according to the required bending degree.
  • the setting, as shown in Fig. 2 is opposite to the hollowing direction of two adjacent hollow grooves 21.
  • the width of each hollow slot 21 may be within 0.5-5.0 mm, and the width between adjacent hollow slots 21 may be
  • the circumferential length of the hollow groove 21 may be 30% to 70% of the circumferential length of the reinforcing pipe 2.
  • the inner tube 3 penetrates into the inner cavity of the reinforcing tube 2, the distal end of the inner tube 3 protrudes from the distal opening of the reinforcing tube 2, and the distal end of the inner tube 3 is sealed and fixed with the balloon 4, the inner tube 3 and the balloon 2 It can also be fixed by hot splicing or laser splicing, and the splicing joint is sealed. Since the distal end of the inner tube 3 is located at the foremost end of the balloon dilation catheter as it passes through the lesion, in order to reduce the resistance during crossing, as shown in Fig.
  • the distal end of the inner tube 3 located outside the balloon 4 The end is polished to form a tip with a 360 degree bevel.
  • the length of the sanding can be in the range of 1.00-4.00mm, so that the distal end of the inner tube 3 receives less resistance during surgery.
  • the connecting member 6 is fixed at the proximal end of the outer tube 1, and two interfaces are provided on the connecting member 6: a first interface 61 and a second interface 62, wherein: the first interface 61 and the outer surface of the inner tube 3
  • the space between the inner surface of the balloon 4 and the outer surface of the inner tube 3 communicates with the space between the inner surface of the outer tube 1.
  • the balloon 4 when the balloon 4 is transported into position, it can be directed into the first interface 61. Injecting a liquid or a gas, the balloon 4 is expanded under the action of pressure to expand the narrow blood vessel of the lesion; the second interface 62 is connected to the proximal opening of the inner tube 3, and the guide wire can be first used during surgery. The front end penetrates into the blood vessel, and then the distal end of the guide wire is inserted through the distal end of the inner tube 3 and is passed out through the second interface 62, so that the balloon dilatation catheter can be transported into position under the guidance of the guide wire. .
  • the balloon dilatation catheter may further include: at least one development mark 5 embedded or sleeved on the inner tube 3, the position and the balloon The position of 4 corresponds to the position at which the balloon 4 is displayed for pushing.
  • the number of the development marks 5 is two, and the two development marks 5 are respectively disposed on the inner tube 3 opposite to the both ends of the balloon 4.
  • the balloon dilatation catheter may further include: a stress diffusion tube 7, a stress diffusion tube

Abstract

一种球囊扩张导管包括外管（1）、增强管（2）、球囊（4）、内管（3）和连接件（6）。增强管（2）贯穿于外管（1）的内腔中。增强管（2）的远端穿过球囊（4）并与球囊（4）远端相密封固定。增强管（2）上设置有多个镂空槽（21）。内管（3）贯穿于增强管（2）的内腔中。内管（3）的远端伸出增强管（2）的远端并且与球囊（4）相密封固定。连接件（6）固定在外管（1）的近端，且其上设有第一接口（61）和第二接口（62）。与现有整根增强管相比，该球囊扩张导管能自动且灵活改变弯曲角度以贴合血管，进而减少了在递送和回抽时对血管的损伤。

Description

一种球囊扩张导管
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域， 特别是涉及一种球囊扩张导管。 背景技术
球囊扩张导管是一种用于血管内成形术的工具， 目前已广泛应用 于经皮腔内血管成形术和经皮腔内血管成形术的临床医学中。 球囊扩 张导管在合适的影像设备导引下， 通过经皮穿刺技术将球囊扩张导管 推送至血管狭窄部位， 在严密监护下将球囊进行扩张膨胀， 使得血管 狭窄部位得到扩张， 从而达到恢复管腔内直径， 改善血流循环的目的。 现有的球囊扩张导管大多是由高分子材料组成， 在使用过程中， 如果遇到长段弥漫性病变， 尤其是钙化严重的病变时， 同轴式结构的 球囊扩张导管常常由于导管推送力不足导致球囊扩张导管无法顺利穿 越病变， 甚至存在导管在血管内发生折损的可能， 影响了手术过程， 甚至可能对病患造成潜在的危险； 对于快速交换式结构的球囊扩张导 管而言， 由于推送力不足， 难以通过长短性病变， 因此适用对象受到 限制。 另外， 对于那些直接采用整根金属增强管的同轴式结构的球囊 扩张导管而言， 由于金属增强管的整体性及较强的抗弯曲性能， 在使 用初期对血管产生一定的强行拉直作用， 造成的血管损伤， 而经使用 后， 球囊扩张导管常因金属管材发生不可逆转的弯曲变形而难以回抽， 同时对血管壁造成二次损伤， 不仅影响了手术过程， 还给患者带来较 大的心理压力及痛苦。 发明内容
有鉴于此， 本申请实施例提供一种球囊扩张导管， 在外管与内管 之间设置有一根具有多个镂空槽的增强管， 以实现能够顺利穿越长段 弥漫性病变部位， 甚至是钙化严重的病变部位。 为了实现上述目的， 本申请实施例提供的技术方案如下： 一种球囊扩张导管， 包括： 外管、 增强管、 球囊、 内管和连接件， 中：
所述增强管贯穿于所述外管的内腔中， 所述增强管的远端穿过所 述球囊并与所述球囊远端相密封固定， 所述增强管上设置有多个镂空 槽；
所述内管贯穿于所述增强管的内腔中， 所述内管的远端伸出所述 增强管的远端， 并且所述内管的远端与所述球囊相密封固定；
所述连接件固定在所述外管的近端， 所述连接件上设置有第一接 口和第二接口， 并且所述第一接口与所述内管外表面和球囊内表面之 间的空间、 所述内管外表面与外管内表面之间的空间相连通； 所述第 二接口与所述内管的近端开口相连通。 优选地， 所述增强管的结构为柱状结构， 并且所述柱状结构从近 端到远端的横截面积相等或者从近端到远端的横截面积逐渐减小。 优选地， 多个所述镂空槽为环形槽， 并且多个所述环形槽的轴线 与所述外管轴线相重合。 优选地， 多个所述环形槽的镂空方向一致或者多个所述环形槽中 相邻两个环形槽的镂空方向相反。 优选地， 所述环形槽的宽度为 0.5-5.0mm， 相邻两个所述环形槽的 间距为 0.1- 10mm。 优选地， 所述环形槽的圆周长为所述增强管的圆周长的 30%~70%。 优选地， 所述增强管的材料为金属材料。 优选地， 所述金属材料包括： 不锈钢、 蒙耐尔合金、 哈氏合金、 奧氏体钢、 铁素体钢、 马氏体钢、 镍、 钛、 钽中的一种或几种。 优选地， 所述内管远端端部具有一个长度在 1.00~4.00mm范围内 的 360度的斜角。 优选地， 该球囊扩张导管进一步包括： 至少一个显影点， 至少一 个所述显影点嵌在或套设在所述内管上， 并且所述显影点的位置与所 述球囊的位置相对应。 由以上技术方案可见， 本申请实施例提供的该球囊扩张导管中， 在外管与内管之间设置有增强管， 并且在增强管的管体上设置有多个 镂空槽。 由于设置有增强管， 使得该球囊扩张导管具有一定的强度， 在手术中可以顺利穿越长段弥漫性病变部位， 甚至是钙化严重的病变 部位。 同时由于多个镂空槽使得增强管能够自由弯曲， 与现有的整根 增强管相比， 该球囊扩张导管不仅能够根据血管实际弯曲情况自动、 灵活变动弯曲角度， 贴合弯曲多变的血管， 避免了对血管强行拉直作 用而造成的血管损伤， 而且避免了由于管材受外力作用后发生不可逆 转的弯曲形变而导致导管回抽时对血管的二次伤害， 利于血管扩张手 术进行。 此外， 对位于该球囊扩张导管远端的内管远端端部做 360度斜角 处理， 使内管远端端部的横截面积减小， 减小了在血管中输送时所受 的阻力， 也有利于该球囊扩张导管穿越膝下弥漫钙化、 甚至闭塞的血 管。 附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案， 下面 将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍， 显而 易见地， 下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例， 对于 本领域普通技术人员来讲， 在不付出创造性劳动的前提下， 还可以根 据这些附图获得其他的附图。 图 1 为本申请提供的球囊扩张导管的一种具体实施方式的结构示 意图；
图 2为本申请提供的球囊扩张导管的增强管的一种具体实施方式 的结构示意图；
图 3 为本申请提供的球囊扩张导管的增强管的另一种具体实施方 式的结构示意图；
图 4为本申请提供的球囊扩张导管的内管远端端部的一种具体实 施方式的局部结构示意图。 具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案， 下面 将结合本申请实施例中的附图， 对本申请实施例中的技术方案进行清 楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本申请中的实施例， 本领域普通技术人员 在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都应当属于 本申请保护的范围。 本文中的出现的 "远端"是指在输送时靠近病人的一端， "近端" 是指在临床造作时靠近操作人员的一端。 图 1 为本申请提供的球囊扩张导管的一种具体实施方式的结构示 意图。 如图 1所示， 该球囊扩张导管包括： 外管 1、 增强管 2、 外管 1为中空结构， 外管 1的近端与连接件 6相固定， 并且与连 接件 6之间相密封， 外管 1的远端与球囊 4的一端相密封固定。 另外， 为了保证外管 1远端足够柔软可以进入血管， 并且保证外管 1近端足 够硬， 以便在推送时可以提供较大的推力， 在本申请其它实施例中， 外管 1还可以采用多段式设计， 即从外管 1的远端至近端， 构成外管 1 的各段材料的硬度逐渐增加， 例如位于外管 1 远端部分的各段的材料 可以选择材质较软的聚酰胺高分子材料、 改性聚酰胺类高分子材料或 聚酰胺类高分子复合材料， 而位于外管 1 近端部分的各段的材料可以 选择材质相对较硬的尼龙或尼龙的混合物。 球囊 4通过热悍接、 激光悍接或其它方式密封固定在外管 1 的远 端， 并且在悍接部位形成密封。 为了方便该球囊扩张导管顺利通过病 变区多弥漫钙化，甚者长段闭塞，球囊 4扩张后直径选择在 1.00-6.00mm 范围内， 长度选择在 20-300mm范围内， 选择这个尺寸范围不仅能够减 小球囊 4 在扩张时对血管造成的伤害， 而且还可以使得在进行球囊扩 张治疗手术时手术器械的选择范围较大。 球囊 4 的材料可以为医用高 分子材料， 例如： 聚酰胺类高分子材料、 改性聚酰胺高分子材料或高 分子复合材料。 此外， 为了能够顺利地对血管进行扩张， 球囊 4 的能 够承受的爆破压力选择在 6-20atm范围内。 增强管 2贯穿在外管 1的内腔中， 增强管 2的远端穿过球囊 4， 并 且增强管 4的远端与球囊 4的另一端相密封固定。 增强管 2的结构为 柱状结构， 并且柱状结构从近端到远端的横截面积可以相等， 即从增 强管 2 的近端至远端， 其直径均一， 例如圆柱状结构； 另外， 柱状结 构从近端到远端的横截面积还可以逐渐减小， 例如： 柱状结构的直径 从近端至远端逐渐减小或以阶梯形式减小。 增强管 2 的作用是增加该 球囊扩张导管的整体强度， 在推送时， 使得操作人员可以对该球囊扩 张导管施加较大的推送力， 以便顺利穿过病变位置。 如图 2和图 3所示， 在增强管 2上还设置有多个镂空槽 21， 由于 增强管 2上设置有多个镂空槽 21， 当该球囊扩张导管在穿过一些弯曲 多变的血管时， 增强管 2 可以根据血管实际弯曲情况自动、 灵活变动 弯曲角度， 避免对血管强行拉直作用而造成血管损伤， 同时还可以避 免由于管材受外力作用后发生不可逆转的弯曲形变而导致该球囊扩张 导管在回抽时对血管的二次伤害， 有利于血管扩张手术的进行。 增强管 2 的材料可以采用金属材料， 例如： 常见不锈钢、 蒙耐尔 合金、 哈氏合金等常见合金， 或者奧氏体钢、 铁素体钢、 马氏体钢， 或者镍、 钛、 钽等金属中的一种或几种， 采用金属材料使得增强管 2 的强度较大， 在穿越病变部位时不容易发生折损。 此外， 在实际生产 过程中， 在金属材质的增强管 2上制作镂空槽 21时， 可以通过激光切 害 机械切割、 气割、 水切割、 线切割、 等离子切割等方法中的一种 或几种在增强管 2上镂空形成镂空槽 21。 在本申请实施例中， 镂空槽 21为环形槽， 并且镂空槽 21 的轴线 与外管 1 的轴线相重合。 并且在本申请实施例中， 增强管 2上设置的 多个镂空槽 21， 其镂空方向可以一致， 如图 3所示； 另外， 多个镂空 槽 21的镂空方向还可以根据需要的弯曲度自由设定， 如图 2所示， 图 中相邻两个镂空槽 21的镂空方向相反。 在本申请实施例中， 每个镂空 槽 21 的宽度可以在 0.5-5.0mm 内， 相邻镂空槽 21 之间宽度可以在
0.1-lOmm 内， 并且镂空槽 21 的圆周长可以为增强管 2 的圆周长的 30%~70%。 内管 3贯穿于增强管 2的内腔中， 内管 3的远端伸出增强管 2的 远端开口， 并且内管 3 的远端与球囊 4相密封固定， 内管 3与球囊 2 同样可以通过热悍接或激光悍接的方式固定， 悍接处密封。 由于内管 3 的远端端部在穿越病变时位于该球囊扩张导管的最前端， 为了减小穿 越时的阻力， 如图 4所示， 对位于球囊 4外面的内管 3 的远端端部做 打磨处理， 形成一个有 360 度斜角的尖端， 打磨的长度可以在 1.00-4.00mm范围内，这样在手术时，内管 3远端端部收到的阻力较小， 以便顺利穿过血管中闭塞的部分。 如图 1所示， 连接件 6固定在外管 1的近端， 在连接件 6上设置 有两个接口： 第一接口 61和第二接口 62， 其中： 第一接口 61与内管 3外表面和球囊 4内表面之间的空间、内管 3外表面与外管 1内表面之 间的空间相连通， 在手术过程中， 当将球囊 4 输送到位后， 可以向第 一接口 61内注入液体或气体， 使球囊 4在压力的作用下扩张， 将病变 处狭窄的血管扩张； 所述第二接口 62与内管 3的近端开口相连通， 在 手术时， 可以先将导丝前端穿入到血管内， 然后从内管 3 的远端开口 将导丝末端穿入，并由第二接口 62中穿出，这样可以在导丝的引导下， 将该球囊扩张导管输送到位。 此外， 在本申请其他实施例中， 如图 1 所示， 该球囊扩张导管还 可以包括： 至少一个显影标记 5， 显影标记 5嵌在或套设在内管 3上， 其位置与球囊 4的位置相对应， 用于推送时显示球囊 4的位置。 在本 申请实施例中， 显影标记 5 的个数为两个， 并且两个显影标记 5分别 设置与球囊 4两端相对内管 3上。 为了防止该球囊扩张导管的近端在推送时出现打折， 在本申请其 他实施例中， 该球囊扩张导管还可以包括： 应力扩散管 7， 应力扩散管
7固定在外管 1与连接件 6之间或包覆在外管 1与连接件 6的连接处， 其作用是增加外管 1近端与连接件 6之间的强度。 以上所述仅是本申请的优选实施方式， 使本领域技术人员能够理 解或实现本申请。 对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说 将是显而易见的， 本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精 神或范围的情况下， 在其它实施例中实现。 因此， 本申请将不会被限 制于本文所示的这些实施例， 而是要符合与本文所公开的原理和新颖 特点相一致的最宽的范围。

Claims

权 利 要 求 书
1. 一种球囊扩张导管， 其特征在于， 包括： 外管、 增强管、 球囊、 内管和连接件， 其中：
所述增强管贯穿于所述外管的内腔中， 所述增强管的远端穿过所 述球囊并与所述球囊远端相密封固定， 所述增强管上设置有多个镂空 槽；
所述内管贯穿于所述增强管的内腔中， 所述内管的远端伸出所述 增强管的远端， 并且所述内管的远端与所述球囊相密封固定；
所述连接件固定在所述外管的近端， 所述连接件上设置有第一接 口和第二接口， 并且所述第一接口与所述内管外表面和球囊内表面之 间的空间、 所述内管外表面与外管内表面之间的空间相连通； 所述第 二接口与所述内管的近端开口相连通。
2. 根据权利要求 1所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 所述增强 管结构为柱状结构， 并且所述柱状结构从近端到远端的横截面积相等 或者从近端到远端的横截面积逐渐减小。
3. 根据权利要求 1所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 多个所述 镂空槽为环形槽， 并且多个所述环形槽的轴线与所述外管轴线相重合。
4. 根据权利要求 3所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 多个所述 环形槽的镂空方向一致或者多个所述环形槽中相邻两个环形槽的镂空 方向相反。
5. 根据权利要求 3所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 所述环形 槽的宽度为 0.5-5.0mm， 相邻两个所述环形槽的间距为 0.1-10mm。
6. 根据权利要求 3所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 所述环形 槽的圆周长为所述增强管的圆周长的 30%~70%。
7. 根据权利要求 1所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 所述增强 管的材料为金属材料。
8. 根据权利要求 7所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 所述金属 材料包括： 不锈钢、 蒙耐尔合金、 哈氏合金、 奧氏体钢、 铁素体钢、 马氏体钢、 镍、 钛、 钽中的一种或几种。
9. 根据权利要求 1所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 所述内管 远端端部具有一个长度在 1.00~4.00mm范围内的 360度的斜角。
10. 根据权利要求 1 所述的球囊扩张导管， 其特征在于， 进一步 包括： 至少一个显影点， 至少一个所述显影点嵌在或套设在所述内管 上， 并且所述显影点的位置与所述球囊的位置相对应。
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