WO2013051727A1 - 睡眠の質改善剤 - Google Patents

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WO2013051727A1
WO2013051727A1 PCT/JP2012/076088 JP2012076088W WO2013051727A1 WO 2013051727 A1 WO2013051727 A1 WO 2013051727A1 JP 2012076088 W JP2012076088 W JP 2012076088W WO 2013051727 A1 WO2013051727 A1 WO 2013051727A1
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sleep
extract
ash
sleep quality
improving agent
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裏出　良博
智夫 五木田
育子 鎌田
鈴木　究
倫明 村越
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ライオン株式会社
公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所
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Definitions

  • the present invention relates to a sleep quality improving agent.
  • Non-REM sleep where cerebral activity is almost stopped
  • REM sleep where the whole body is in a weak state but part of the brain is active and dreaming. These two types of sleep are repeated at regular intervals to form sleep (FIG. 1). For good-quality sleep, it is necessary to secure a sufficient non-REM sleep time and a deep non-REM sleep, particularly a sufficiently deep non-REM sleep in the early stage of sleep, since the time from sleep to the appearance of non-REM sleep (sleeping latency) is short.
  • Examples of dissatisfaction with sleep include poor sleep, nightmares, sleepiness when waking up in the morning, no feeling of a good night's sleep, fatigue remaining after waking up in the morning, and sleepiness in the daytime. These can reduce work efficiency and lead to unexpected accidents. These causes include not only short sleep time but also poor quality sleep. That is, it is because the time from sleep to the appearance of non-REM sleep (sleeping latency) is long, the time of non-REM sleep is short, or deep non-REM sleep is not obtained. For these, it is conceivable to use a sleeping pill as a medicine. However, when using sleeping pills, a doctor's diagnosis is required. Hypnotics have side effects such as poor awakening, memory impairment, and dependence.
  • Non-patent Document 1 a component derived from a plant belonging to the genus Wisonia of the solanaceae family
  • Patent Document 2 a fermented processed product of Aquinoa regusa
  • Patent Document 3 a teaamine derived from tea leaves
  • Non-patent Document 1 a component derived from a plant belonging to the genus Wisonia of the solanaceae family
  • Patent Document 3 a fermented processed product of Aquinoa regusa
  • Patent Document 3 a teaamine derived from tea leaves
  • Goryeo A carrot extract Non-patent Document 1
  • the ash genus plant (fraxinus) is a dicotyledon of the family Asteraceae distributed in the northern hemisphere.
  • sequolidoids contained in the extract of ash seeds have physiological actions such as blood pressure lowering action, weight loss action, body fat reduction action, insulin secretion regulating action, metabolic syndrome, It has been reported that it is effective in the treatment of type 2 diabetes and hyperinsulinemia (Patent Document 4).
  • the present invention has been made in view of the above, and it is intended to provide a sleep quality improving agent capable of sufficiently exerting a sleep quality improving effect and ensuring safety to the body. Objective.
  • the present inventors have repeatedly studied to achieve the above object. As a result, we found an effect of improving sleep quality on ash plants and their extracts. Siberian larch extract and its components dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin were found to improve sleep quality. The present invention is based on such knowledge.
  • a sleep quality improving agent comprising one or two or more members selected from the group consisting of an ash genus plant, an extract of an ash genus plant, a Siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin as an active ingredient.
  • the sleep quality improving agent according to the above [1] comprising an ash genus plant or an extract thereof as an active ingredient.
  • a sleep quality improving composition comprising the sleep quality improving agent according to any one of [1] to [15].
  • Preferred embodiments of the present invention are as follows.
  • [1-1] A sleep quality improving agent comprising an ash genus plant or an extract thereof as an active ingredient.
  • [1-4] The sleep quality improving agent according to any one of [1-1] to [1-3] above, which shortens the sleep latency.
  • [1-5] The sleep quality improving agent according to any one of the above [1-1] to [1-4], which deepens non-REM sleep at an early stage of sleep.
  • [1-9] The sleep quality improving agent according to any one of [1-1] to [1-8], which improves dreaming.
  • [1-11] The sleep quality improving agent according to any one of the above [1-1] to [1-10], which improves sleep time satisfaction.
  • [1-12] The sleep quality improving agent according to any one of [1-1] to [1-11] above, wherein the ash extract is an extract of ash seeds.
  • [1-13] A sleep quality improving composition comprising the sleep quality improving agent according to any one of [1-1] to [1-12] above.
  • [1-14] A method of using an ash genus plant or an extract thereof for improving sleep quality.
  • a sleep quality improving agent comprising Siberian larch extract as an active ingredient.
  • a sleep quality improving agent comprising one or more compounds selected from the group consisting of dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin as an active ingredient.
  • a sleep quality improving agent useful for foods, pharmaceuticals, and quasi-drugs that can sufficiently exhibit the sleep quality improving effect is provided.
  • the sleep quality improving agent of the present invention is 1 or 2 selected from the group consisting of dihydroquercetin, dihydrokaempferol, and naringenin, which are components of an ash plant, an extract of a genus plant, a siberian larch extract, and a siberian larch extract. Since these compounds are used as active ingredients, safety to the body is guaranteed.
  • FIG. 1 is a diagram showing a general sleep pattern.
  • FIG. 2 is a graph showing cumulative behavioral amounts of mice 8.5 hours after sample administration in Example 1-1 and Comparative Example 1-1.
  • FIG. 3 is a diagram showing the ratio of sleep stages (wakefulness and non-REM sleep) in Example 1-2 and Comparative Example 1-2.
  • FIG. 4 is a graph showing the rate of change during sleep onset of Example 1-3 relative to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 5 is a graph showing the change rate of the delta wave power value at the early stage of sleep in Example 1-3 with respect to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 6 is a graph showing the rate of change in the score of factor I in Example 1-3 with respect to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 1 is a diagram showing a general sleep pattern.
  • FIG. 2 is a graph showing cumulative behavioral amounts of mice 8.5 hours after sample administration in Example 1-1 and Comparative Example 1-1.
  • FIG. 3 is a diagram showing the ratio of sleep stages (wakefulness and non-REM
  • FIG. 7 is a graph showing the rate of change in the score of factor II in Example 1-3 relative to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 8 is a graph showing the rate of change in the score of factor III in Example 1-3 with respect to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 9 is a graph showing the rate of change in the score of factor IV in Example 1-3 relative to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 10 is a graph showing the change rate of the factor V score in Example 1-3 with respect to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 11 is a graph showing the rate of change in the score of fatigue in Example 1-3 relative to Comparative Example 1-3.
  • FIG. 12 is a graph showing cumulative behavioral amounts of mice 6 hours after sample administration in Example 2-1 and Comparative Example 2-1.
  • FIG. 13 is a graph showing cumulative behavioral amounts of mice 6 hours after sample administration in Example 2-2 and Comparative Example 2-2.
  • FIG. 14 is a graph showing the rate of change in the score of factor I in Example 2-3 with respect to Comparative Example 2-3.
  • FIG. 15 is a graph showing the rate of change in the score of factor II in Example 2-3 with respect to Comparative Example 2-3.
  • FIG. 16 is a graph showing the rate of change in the score of factor III in Example 2-3 relative to Comparative Example 2-3.
  • FIG. 17 is a graph showing the rate of change in the score of factor IV in Example 2-3 with respect to Comparative Example 2-3.
  • FIG. 18 is a graph showing the change rate of the factor V score in Example 2-3 with respect to Comparative Example 2-3.
  • the sleep quality improving agent of the present invention comprises one or more selected from the group consisting of ash plant, ash plant extract, siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin as active ingredients.
  • a sleep quality improving agent containing an ash plant or an extract of the ash plant as an active ingredient may be mentioned.
  • a sleep quality improving agent containing Siberian larch extract as an active ingredient can be mentioned.
  • the third embodiment of the present invention includes a sleep quality improving agent containing one or more compounds selected from the group consisting of dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin as an active ingredient.
  • the ash genus plant means a part or all of the plant of the genus ash
  • the extract of the ash genus plant means an extract extracted from the ash genus plant.
  • an active ingredient either an ash plant, an extract of the genus plant, or a combination thereof can be used, but from the viewpoint of ease of administration and formulation, It is preferable to use an extract of an ash plant as an active ingredient.
  • the genus Franerus is a dicotyledonous plant of the Oleaceae family.
  • the ash genus plants include those of deciduous and evergreen, trees of high trees and shrubs, and any of them can be used in the present invention.
  • the ash genus plant is distributed in, for example, the northern hemisphere (for example, Europe, East Asia, West Asia, North America and the Mediterranean region), but may be distributed in other regions, or naturally inhabited. However, it may be artificially cultivated.
  • Examples of the ash genus plant include American ash (F. americana L.), Sina ash (F. chinensis Roxb.), Ash ash (F. excelsior L., common names Common Ash or European ash (I. ash) C.
  • ash (Faxinus excelsior L.) is preferable.
  • the ash is a deciduous tree plant that grows in inflorescences. The ash is mainly distributed from Europe to West Asia, but it may be distributed other than this, and may be naturally inhabited or artificially cultivated.
  • the ash genus plant as the active ingredient of the present invention may be any or all of the plant bodies of the ash genus plant, and the seed of the ash plant is preferable. Moreover, you may use a part and all of a plant body as it is, and what gave them processes, such as concentration, drying, and a grinding
  • the form of the ash plant is not particularly limited, and may be a powder or a paste. One ash plant may be used, or two or more different plant species or plant parts may be used in combination.
  • An extract of an ash plant can be extracted from an ash plant (all or a part of the plant body) using an extraction solvent.
  • the extraction site of the genus ash is not particularly limited, and may be the whole plant or a part (eg, leaf, bark, xylem, seed, flower), but it is a seed. preferable.
  • the extraction solvent for example, water, an organic solvent (for example, one solvent selected from alcohol, acetone, or the like, or a mixed solvent of two or more), a mixed solution of water and an organic solvent can be used. Of these, water, a mixed solution of water and alcohol, and alcohol are preferable. As alcohol, ethanol and methanol are preferable.
  • the extraction time and temperature can be appropriately determined depending on the extraction site of the ash plant, the type of solvent, and the like.
  • the extraction time is preferably about 2 hours to about 24 hours.
  • the extraction temperature is preferably 20 ° C to 100 ° C, more preferably 50 ° C to 70 ° C.
  • the ash genus plant extract may be a crude extract extracted from the ash genus plant, or a crude extract extracted by processing such as concentration, drying, and pulverization.
  • a product obtained by removing impurities by a treatment by a distribution method or a purification treatment for example, an adsorption treatment using an ion exchange resin, a column or the like, followed by elution with a solvent and then further a concentration treatment if necessary.
  • the form of the ash plant extract is not particularly limited, and may be a powder or a paste.
  • One type of ash plant extract may be used, or two or more different extraction conditions may be used in combination.
  • the ash genus plant or an extract thereof as an active ingredient in the present invention is preferably an ash seed or an extract thereof, and is preferably an ash seed extract.
  • An extract of the ash genus plant is commercially available, and a commercially available product can be used.
  • Examples of commercially available extracts of ash extract include "fraxipure (trade name)" (NATUREX).
  • Siberian larch (Larix sibirica) is a coniferous plant of the Pinaceae family. Siberian larch is distributed in Siberia and the Far East, but may be distributed in other regions, and may be naturally inhabited or artificially cultivated.
  • Siberian larch extract means an extract extracted from all or part of the plant body of Siberian larch. It can be extracted from all or part of the plant of Siberian larch using an extraction solvent.
  • the extraction site of Siberian larch is not particularly limited, and may be the whole plant or a part (eg, leaf, bark, xylem, seed, flower), but bark and xylem are preferred.
  • the xylem is more preferable.
  • the extraction solvent for example, water, an organic solvent (for example, one solvent selected from alcohol, acetone, or the like, or a mixed solvent of two or more), a mixed solution of water and an organic solvent can be used. Of these, water, a mixed solution of water and alcohol, and alcohol are preferable.
  • the extraction time and temperature can be appropriately determined according to the extraction site of Siberian larch, the type of solvent, and the like.
  • the Siberian larch extract may be a crude extract extracted from Siberian larch, or may be a product obtained by subjecting the crude extract to processing such as concentration, drying, and pulverization. Further, it is also possible to use a product obtained by removing impurities by a treatment by a distribution method or a purification treatment (for example, an adsorption treatment using an ion exchange resin, a column or the like, followed by elution with a solvent and then further a concentration treatment if necessary).
  • a distribution method or a purification treatment for example, an adsorption treatment using an ion exchange resin, a column or the like, followed by elution with a solvent and then further a concentration treatment if necessary.
  • Siberian larch is finely pulverized, and the resulting pulverized product is moistened with steam, extracted with acetone, and purified to obtain a product obtained by purification. It may be used as an extract.
  • the form of the Siberian larch extract is not particularly limited, and may be a powder or a paste. One type of Siberian larch extract may be used, or two or more different types of extraction conditions may be used in combination.
  • Siberian larch extract is commercially available and commercially available products can be used. Examples of commercial products of Siberian larch extract include “Dikbertin (trade name)” (Hula Brewery; Irkutsk City, Russia).
  • Dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin are all components of Siberian larch extract, and all are polyphenols having a flavan skeleton. Siberian larch is the most abundant of dihydroquercetin and has a low content of dihydrokaempferol and naringenin.
  • the active ingredient in the present invention may be any of dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin, or a combination of two or more.
  • the active ingredient of the present invention is one or more compounds selected from dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin, preferably dihydroquercetin alone and a combination containing dihydroquercetin, more preferably dihydroquercetin alone .
  • the method for producing dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin is not limited. It may be artificially produced by chemical synthesis or the like, or may be extracted and purified from Siberian larch or Siberian larch extract.
  • the dosage of the sleep quality improving agent of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately changed depending on factors such as the age and condition of the administered living body to be applied.
  • the preferable dosage for obtaining the desired effect is as follows.
  • the daily amount of ash is usually 0.045 to 18 g, preferably 0.2 to 13.5 g, more preferably 0.45 to 9 g.
  • the amount of ash extract per day is usually 10 mg to 4000 mg, preferably 50 mg to 3000 mg, more preferably 100 mg to 2000 mg.
  • the daily amount of Siberian larch extract is usually 3 mg to 1000 mg, preferably 15 mg to 500 mg, more preferably 20 mg to 200 mg, further preferably 30 mg to 120 mg.
  • the amount of dihydroquercetin per day is usually 2.7 mg to 900 mg, preferably 13.5 mg to 450 mg, more preferably 18 mg to 180 mg, and further preferably 27 mg to 108 mg.
  • the daily amount of dihydrokaempferol is usually 2.7 mg to 900 mg, preferably 13.5 mg to 450 mg, more preferably 18 mg to 180 mg, and even more preferably 27 mg to 108 mg.
  • the daily amount of naringenin is usually 2.7 mg to 900 mg, preferably 13.5 mg to 450 mg, more preferably 18 mg to 180 mg, and even more preferably 27 mg to 108 mg.
  • the sleep quality improving agent of the present invention can be formulated as it is and used as a final product (for example, food and drink, pharmaceuticals, quasi drugs, etc.). Moreover, it can use as an additive for food-drinks, an additive for pharmaceuticals, and an additive for quasi drugs. Thereby, the sleep quality improvement effect can be provided to food and drink, pharmaceuticals, and quasi drugs.
  • the sleep quality improving agent of the present invention may be one or more selected from the group consisting of ash plant, ash plant extract, siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin as active ingredients.
  • You may have components other than these.
  • components for example, storage stabilizers
  • components for example, storage stabilizers
  • one or more types of components preferably about 1 to 3 types, more preferably 1 type selected from various components constituting the target final product (for example, foods and drinks, pharmaceuticals, quasi drugs, etc.) It is also possible to contain a degree) in advance.
  • the sleep quality improving agent of the present invention may be a sleep quality improving composition in combination with a component other than an ash plant, an extract of a genus plant, a siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin.
  • ingredients other than the ash genus plant and the ash genus plant extract, siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin, contained in the sleep quality improving composition of the present invention do not impair the object of the present invention.
  • one or more additives selected according to the dosage form of the final product should be selected without impairing the sleep quality improving effect and various properties necessary for the preparation (for example, preparation stability). Can do.
  • the component which has a sleep quality improvement effect may be sufficient as the said component.
  • Components other than the ash genus plant, ash genus plant extract, siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin contained in the sleep quality improving composition of the present invention may be used alone or in combination of two or more. There may be.
  • the dosage of the sleep quality improving composition of the present invention includes the ash plant, the ash plant extract, the siberian larch extract, and the dihydroquercetin shown in the description of the dosage of the sleep quality improving agent of the present invention.
  • the amount of dihydrokaempferol or naringenin may be adjusted within the range.
  • the sleep quality improving composition of the present invention can be used as it is as a final product (for example, food / beverage products, pharmaceuticals, quasi drugs, etc.). Moreover, it can use as an additive for food-drinks, an additive for pharmaceuticals, and an additive for quasi drugs. Thereby, the sleep quality improvement effect can be provided to food and drink, pharmaceuticals, and quasi drugs.
  • the administration form of the sleep quality improving agent and sleep quality improving composition of the present invention is not particularly limited.
  • oral administration eg, oral administration, sublingual administration, etc.
  • parenteral administration intravenous administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, transdermal administration, nasal administration, pulmonary administration, etc.
  • a less invasive dosage form is preferable, oral administration is more preferable, and oral administration as a food or drink is more preferable.
  • the dosage form of the sleep quality improving agent and sleep quality improving composition of the present invention is not particularly limited.
  • dosage forms for oral administration include liquid (liquid), syrup (syrup), solid (tablet), capsule (capsule), powder (granule, fine granule), soft capsule ( Soft capsules), semi-liquid, cream, and paste.
  • dosage forms for parenteral administration include liquids (injections, nasal drops), mists (sprays, inhalants) and the like.
  • the timing of administration of the sleep quality improving agent and sleep quality improving composition of the present invention is not particularly limited, but it is usually administered before bedtime, preferably administered 3 hours before bedtime to bedtime. More preferably, it is administered between 2 hours before bedtime, more preferably administered from 1 hour before bedtime to bedtime, and particularly preferably administered 1 hour before bedtime.
  • the active ingredient of the sleep quality improving agent of the present invention has a remarkable sleep quality improving action.
  • the quality of sleep in the present invention means that the body and brain that are tired from sleep can be rested. Even if the sleep time is long, if the quality of sleep is not accompanied, the fatigue cannot be sufficiently taken.
  • As an index for measuring the quality of sleep for example, the time from bedtime to the appearance of non-REM sleep (hereinafter referred to as sleep sleep latency), the depth of non-REM sleep at the beginning of sleep, the ratio of non-REM sleep time to the total sleep time, Examples include lack of sleepiness, sleep and deep sleep, dreaming, sleep time satisfaction, and fatigue.
  • Non-REM sleep in the early stage of sleep means non-REM sleep that appears immediately after bedtime and before the appearance of REM sleep.
  • the sleep onset latency can be confirmed by an electroencephalogram record obtained by measuring an electroencephalogram during sleep.
  • the depth of non-REM sleep in the early sleep can be confirmed by the delta wave power value of the brain wave during sleep, as shown in the examples. As the delta wave power value increases, the depth of sleep increases.
  • the ratio of non-REM sleep time to the total sleep time can also be confirmed by an electroencephalogram record obtained by measuring an electroencephalogram during sleep.
  • the lack of sleepiness when waking up, sleepiness and a feeling of deep sleep, dreaming, satisfaction of sleep time and feeling of fatigue are the OSA sleep questionnaire MA version (Yamamoto Yamamoto, Hideki Tanaka, Miki Takase, Katsuo Yamazaki, Kazuo Azumi, Shuichiro Shirakawa: Development and standardization of OSA sleep survey form (MA version) for middle-aged and elderly people, and can be evaluated using Brain and Psychiatry Medicine 10: 401-409, 1999.
  • VAS Visual Analogue Scale
  • “improving the quality of sleep” means that the quality of sleep is improved or improved. Improvements in sleep quality include, for example, a reduction in sleep latency, deep non-REM sleep in the early stages of sleep, an increase in the proportion of non-REM sleep time in the total sleep time, Improved sleepiness, improved sleep and deep sleep, improved dreaming (for example, avoiding frequent dreams or nightmares), sleeping time It can be judged from one or more selected from the group consisting of an improvement in satisfaction and an increase in fatigue recovery (reduction in fatigue). It can be confirmed in the conditions of the examples that the quality of sleep is improved.
  • the sleep quality improving agent of the present invention can effectively improve sleep quality.
  • ash genus plants such as ash
  • Siberian larch extract has a history of indigenous people in Eastern Russia.
  • Dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin are also components contained in Siberian larch and are a kind of plant secondary metabolites.
  • the sleep quality improving agent of the present invention comprising one or more selected from the group consisting of ash genus plant, ash genus plant extract, siberian larch extract, dihydroquercetin, dihydrokaempferol and naringenin as an active ingredient, It is safe for the living body and the user can use it with peace of mind. Further, as shown in the following examples, the sleep quality improving agent of the present invention can reduce the awakening time during sleep and maintain the sleep time, so that a more prominent effect is exhibited for recovery from fatigue. sell. Therefore, application to the prevention and treatment of diseases associated with deterioration in sleep quality such as diabetes, heart disease, hypertension, hyperlipidemia, and Alzheimer is expected. Therefore, the sleep quality improving agent of the present invention is useful as a final product such as food and drink, pharmaceuticals, and quasi drugs.
  • the person who takes the sleep quality improving agent or sleep quality improving composition of the present invention is not particularly limited.
  • a subject who feels sleepless a subject who feels sleepy when waking up, a subject who feels poor sleep, or a lack of deep sleep (feels unable to sleep deeply)
  • the target person, the target person who feels that the dream is bad, the target person who feels fatigue, the target person who feels that he / she cannot get tired after sleeping, and the like can be mentioned.
  • even a subject who does not have any particular problem can be ingested on a daily basis for the purpose of improving or maintaining the quality of sleep.
  • the sleep quality improving agent of the present invention is preferably used as various foods and drinks.
  • beverages soft drinks, carbonated drinks, nutrition drinks, powdered drinks, fruit drinks, milk drinks, jelly drinks, etc.
  • confectionery fortunes, cakes, gums, candy, tablets, gummies, buns, sheep cakes, puddings, jelly, Ice cream, sherbet, etc.
  • processed fishery products kamaboko, chikuwa, hanpen, etc.
  • processed livestock products hamburg, ham, sausage, winner, cheese, butter, yogurt, fresh cream, margarine, fermented milk, etc.
  • soup powder
  • soup liquid soup, etc.
  • staple foods rice, noodles (dried noodles, raw noodles), bread, cereals, etc.
  • seasonings mayonnaise, shortening, dressing, sauce, sauce, soy sauce, etc.
  • the sleep quality improving agent of the present invention includes health food, functional food, nutritional supplement (supplement), food for specified health use, medical food, food for sick people, food for infants, food for care, food for elderly people It can be used as a food or drink. Especially, it is preferable to set it as health food and functional food.
  • Example 1-1 and Comparative Example 1-1 Measurement of mouse activity
  • ash extract As the ash extract (sample of Example 1-1), “fraxipure (trade name)” manufactured by NATUREX was used. As a control, a 0.5 mass% aqueous methylcellulose solution (sample of Comparative Example 1-1) was used.
  • the sleep induction effect of the sample was evaluated by confirming whether or not the amount of behavior decreased by administering the sample solution to the mouse.
  • the amount of action was measured under the following conditions. Mice were kept individually in cages, and an infrared camera was installed above them. The photographing range of the infrared camera was divided into 64 sections, and the number of times crossing this section was measured. This number was counted every 30 minutes.
  • Table 1 shows the types of samples of Example 1-1 and Comparative Example 1-1 and the cumulative amount of action (times / 8.5 hours) 8.5 hours after administration.
  • FIG. 2 shows the cumulative amount of behavior of the mice 8.5 hours after sample administration in each of the examples and comparative examples. “**” in FIG. 2 indicates that there is a significant difference at p ⁇ 0.01.
  • Example 1-1 using ash extract as a sample, the cumulative amount of behavior at 8.5 hours after administration was significantly lower than that in Comparative Example 1-1 in which the control solution was administered.
  • Example 1-2 and Comparative Example 1-2 Measurement of electroencephalogram in mice
  • an electrode was attached to the mouse head, mouse brain waves under free action were recorded in the recording chamber, and each time of “wakefulness”, “REM sleep”, and “non-REM sleep” was measured.
  • Electroencephalogram and myoelectric electrodes were attached to 8-week-old male C57BL / 6 mice purchased from Japan SLC. After the electrodes were mounted, they were recovered for 10 days in a recovery chamber. Then, it moved to the recording chamber and the cable was connected.
  • ash extract was prepared by suspending in a 0.5% by weight aqueous methylcellulose solution, and 3 g / kg or 10 mL / kg of a control solution was orally administered as ash extract, and the electroencephalogram was recorded for 24 hours.
  • the control solution is a 0.5 mass% methylcellulose aqueous solution.
  • the electroencephalogram was automatically analyzed by SleepSign (registered trademark) Ver 3.0, and the evaluator confirmed the result of the automatic analysis and classified it into sleep stages of wakefulness, REM sleep and non-REM sleep.
  • the ratio of the time of each sleep stage with respect to the whole electroencephalogram measurement time (9 hours) was calculated as a percentage, and was set as the ratio of the sleep stage of 9 hours immediately after administration.
  • the average value of 6 animals was calculated (Table 2 and FIG. 3).
  • Example 1-2 using ash extract as a sample, the awakening time decreased and non-REM sleep increased compared to Comparative Example 1-2 in which the control solution was administered.
  • Example 3 Evaluation of sleep quality improvement effect (Examples 1-3 and Comparative Example 1-3: human brain wave measurement and sleep feeling survey) In order to confirm the effect of ash extract on the quality of human sleep, the following tests were conducted using the samples shown in Table 3.
  • Example 1-3 a tablet containing ash extract (content of ash extract in 2 capsules: 500 mg) was prepared. As a sample of Comparative Example 1-3, a placebo capsule containing no ash extract was prepared. Details of each composition are as shown in Table 3.
  • Example 1-3 Investigated in advance using the Pittsburgh Sleep Survey, and paneled 12 adult men and women with poor sleep. These 12 panelists orally ingested the sample of Example 1-3 above 1 hour before bedtime, wearing a two-electrode portable electroencephalograph, and measuring the electroencephalogram while sleeping. Similarly, the same 12 panelists were allowed to ingest the sample of Comparative Example 1-3 one hour before going to bed, wearing a two-electrode portable electroencephalograph, and measuring EEG while sleeping. . The next morning, the panelist responded to the sleep feeling questionnaire and fatigue VAS form. The number of times each sample was administered and measured was 4 times for each panelist. The average sleep time of each paneler was 6.5 hours, and the difference between the sleep time of the paneler with the shortest sleep time and the sleep time of the paneler with the longest sleep time was 2 hours, and there was no significant difference.
  • the brain waves were analyzed by requesting Sleepwell.
  • the time from sleep (start of electroencephalogram measurement) to the appearance of non-REM sleep was defined as the sleep onset latency.
  • the depth of sleep can be known from the delta wave power value of the electroencephalogram during sleep. The greater the delta wave power value, the deeper the sleep depth.
  • Non-REM sleep appears immediately after going to bed, and then REM sleep appears.
  • the delta wave power value during non-REM sleep immediately after going to bed until the appearance of REM sleep was taken as the delta wave power value in the early stage of sleep.
  • Delta power values vary from person to person as well as during sleep latencies. Therefore, the delta wave power value is measured four times for each paneler, the average value of the four measured values is calculated, and the change rate (%) of the delta wave power value with respect to the placebo intake for each paneler is expressed by the following formula (1-2 ) (Table 4 and FIG. 5).
  • Delta wave power value change rate (%) ⁇ (Average value of delta wave power value after taking ash extract) / (Average value of delta wave power value after taking placebo) ⁇ ⁇ 100-100
  • OSA sleep questionnaire MA version (Yamamoto Yamamoto, Hideki Tanaka, Miki Takase, Katsuo Yamazaki, Kazuo Asumi, Shuichiro Shirakawa: OSA sleep questionnaire for middle-aged and elderly people (MA version) Development and standardization of brain and psychiatry 10: 401-409, 1999.).
  • the OSA sleep questionnaire MA version is composed of 20 questions, factor I: sleepiness when waking up (that is, sleepiness when waking up), factor II: sleep and sleep maintenance (that is, good sleep and good sleep feeling) ), Factor III: Dreaming (i.e., good dreaming), Factor IV: Fatigue recovery (i.e., no feeling of fatigue), Factor V: Evaluation method for evaluating sleep time (i.e., satisfaction with sleep time).
  • the score of each factor was calculated, and for each paneler, an average value of 4 times was calculated for each intake sample.
  • the change rate (%) of the score of each factor with respect to the placebo intake for each panel was calculated by the following equation (1-3).
  • the average change rate of 12 panelists was calculated (Table 5, FIGS. 6 to 10).
  • Rate of change for each factor (%) ⁇ (Average value after intake of ash extract-containing yeast) / (Average value after intake of placebo) ⁇ ⁇ 100-100
  • Fatigue change rate (%) ⁇ (average value after taking ash extract) / (average value after taking placebo) ⁇ ⁇ 100-100
  • Example 1-3 in which the capsule of ash extract was orally ingested as a sample, the sleep latency was shortened compared to Comparative Example 1-3 in which the placebo capsule was orally ingested.
  • the delta wave power value in the early stages of sleep increased, and non-REM sleep in the early stages of sleep became sufficiently deep.
  • Example 1-3 in which a capsule of ash extract was orally ingested as a sample, the rate of change in Factor I (no sleepiness at waking up) was higher than in Comparative Example 1-3 in which a placebo capsule was orally ingested.
  • the rate of change of scores of factor II (sleeping and sleep maintenance), the rate of change of scores of factor III (dreaming state), the rate of change of scores of factor IV (recovery from fatigue) and factor V (length of sleep) was the same.
  • This result shows that the effect of improving sleep quality was exhibited by administration of the ash extract, and the sleepiness at the time of waking was improved.
  • the sleep quality improvement effect was demonstrated and the feeling of falling asleep and deep sleep was improved.
  • the effect of improving sleep quality is demonstrated, indicating that the state of dreaming has been improved.
  • the sleep quality improvement effect was exhibited and the feeling of recovery from fatigue was increased.
  • the sleep time improvement effect is exhibited together with sleep quality improvement (satisfaction of sleep time can be obtained).
  • Example 1-3 in which a capsule of ash extract was orally ingested as a sample, the absence of sleepiness when waking up due to fatigue compared to Comparative Example 1-3 in which a placebo capsule was orally ingested was negatively changed. This result shows that the administration of the ash extract exhibited an effect of improving sleep quality and no longer felt tired (reduced fatigue).
  • Tablet (1-1) Tablets were produced by compressing 10 mg of ash extract, 60 mg of lactose, 80 mg of crystalline cellulose, 5 mg of carboxymethylcellulose-Ca, and 5 mg of sucrose fatty acid ester as usual.
  • Granulated product (108 mg), ash extract (20 mg), sorbitol (110 mg), partially pregelatinized starch (15 mg), magnesium phosphate (75 mg), calcium stearate (3 mg), menthol particles (40 mg), aspartame (5 mg) Were tableted as usual to produce tablets.
  • the above granulated product was produced by adding a 6% by weight hydroxypropylcellulose aqueous solution (4000 g) to erythritol (1935 g) and corn starch (300 g).
  • the average particle size of the granulated product was 290 ⁇ m.
  • the contents were prepared by mixing the following ingredients: ash extract (20 mg), vegetable oil (110 mg), glycerin fatty acid ester (10 mg), beeswax (10 mg)
  • Soft capsules were manufactured using the above contents and pork gelatin.
  • Siberian larch extract (sample of Example 2-1), “Dikbertin (trade name)” manufactured by Hula Breweries was used.
  • dihydroquercetin (sample of Example 2-2), a reagent (MP Bio Inc.) was used.
  • MP Bio Inc. a 0.5 mass% aqueous methylcellulose solution (samples of Comparative Examples 2-1 and 2-2) was used.
  • the sleep induction effect of the sample was evaluated by confirming whether or not the amount of behavior decreased by administering the sample solution to the mouse.
  • the amount of action was measured under the following conditions. Mice were kept individually in cages, and an infrared camera was installed above them. The photographing range of the infrared camera was divided into 64 sections, and the number of times crossing this section was measured. This number was counted every 30 minutes.
  • Table 7 shows the sample types of Example 2-1 and Comparative Example 2-1, and the cumulative amount of action (times / 6 hours) 6 hours after administration.
  • FIG. 12 shows the cumulative amount of behavior of the mice 6 hours after sample administration in each Example and Comparative Example. “**” in FIG. 12 indicates that there is a significant difference at p ⁇ 0.01.
  • Example 2-1 in which Siberian larch extract was used as a sample, the cumulative amount of behavior at 6 hours after administration was significantly lower than that in Comparative Example 2-1, in which the control solution was administered.
  • Table 8 shows the sample types of Example 2-2 and Comparative Example 2-2 and the cumulative amount of action (times / 6 hours) 6 hours after administration.
  • FIG. 13 shows the cumulative amount of behavior of the mice 6 hours after sample administration in each Example and Comparative Example. “**” in FIG. 13 indicates that there is a significant difference at p ⁇ 0.01.
  • Example 2-2 using dihydroquercetin as a sample, the cumulative amount of behavior 6 hours after administration was significantly lower than that in Comparative Example 2-1 in which the control solution was administered.
  • Example 2-3 Evaluation of sleep quality improvement effect (Example 2-3 and Comparative Example 2-3: Sleep feeling survey) In order to confirm the effect of the Siberian larch extract on human sleep quality, the following tests were performed using the samples shown in Table 9.
  • Example 2-3 a tablet containing Siberian larch extract (content of Siberian larch extract in 6 tablets: 60 mg) was prepared.
  • a placebo capsule containing no Siberian larch extract was prepared. Details of each composition are as shown in Table 9.
  • OSA sleep questionnaire MA version (Yamamoto Yamamoto, Hideki Tanaka, Miki Takase, Katsuo Yamazaki, Kazuo Azumi, Shuichiro Shirakawa: OSA sleep questionnaire for middle-aged and elderly people (MA version) Development and standardization of brain and psychiatry (10: 401-409, 1999)).
  • the OSA sleep questionnaire MA version is composed of 20 questions, factor I: sleepiness when waking up (ie, lack of sleepiness when waking up), factor II: sleep onset and sleep maintenance (ie, good sleep and good sleep feeling) ), Factor III: Dreaming (i.e., good dreaming), Factor IV: Fatigue recovery (i.e., no feeling of fatigue), Factor V: Evaluation method for evaluating sleep time (i.e., satisfaction with sleep time).
  • the score of each factor was calculated, and for each paneler, an average value of 4 times was calculated for each intake sample.
  • the change rate (%) of the score of each factor with respect to the placebo intake for each panel was calculated by the following equation (2-1).
  • the average change rate of 12 panelists was calculated (Table 10, FIGS. 14 to 18).
  • Rate of change for each factor (%) ⁇ (Average value after ingesting yeast containing Siberian larch extract) / (Average value after ingesting placebo) ⁇ ⁇ 100-100
  • Example 2-3 in which a capsule of Siberian larch extract was orally ingested as a sample, the rate of change of factor I (no sleepiness at waking up) was higher than in Comparative Example 2-3 in which a placebo capsule was orally ingested.
  • the rate of change of scores of factor II (sleeping and sleep maintenance), the rate of change of scores of factor III (dreaming state), the rate of change of scores of factor IV (recovery from fatigue) and factor V (length of sleep) was the same.
  • This result shows that the administration of Siberian larch extract exerted an effect of improving sleep quality and improved sleepiness when waking up.
  • the sleep quality improvement effect was demonstrated and the feeling of falling asleep and deep sleep was improved.
  • the effect of improving sleep quality is demonstrated, indicating that the state of dreaming has been improved.
  • the sleep quality improvement effect was exhibited, indicating that the feeling of recovery from fatigue was increased.
  • the sleep time improvement effect is exhibited together with sleep quality improvement (satisfaction of sleep time can be obtained).
  • Granulated product (108 mg), Siberian larch extract (20 mg), sorbitol (110 mg), partially pregelatinized starch (15 mg), magnesium phosphate (75 mg), calcium stearate (3 mg), menthol particles (40 mg), aspartame (5 mg) Were tableted as usual to produce tablets.
  • the above granulated product was produced by adding a 6% by weight hydroxypropylcellulose aqueous solution (4000 g) to erythritol (1935 g) and corn starch (300 g).
  • the average particle size of the granulated product was 290 ⁇ m.
  • the contents were prepared by mixing the following ingredients: Siberian larch extract (20 mg), vegetable oil (110 mg), glycerin fatty acid ester (10 mg), beeswax (10 mg)
  • Soft capsules were manufactured using the above contents and pork gelatin.

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Abstract

　本発明は、睡眠の質改善効果を十分に発揮することができ、かつ、身体への安全性が保証されている睡眠の質改善剤を提供することを目的とする。本発明は、セイヨウトネリコなどのトネリコ属植物またはその抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロール又はナリンゲニンを有効成分とする睡眠の質改善剤、および、前記睡眠の質改善剤を含有する睡眠の質改善組成物を提供する。

Description

睡眠の質改善剤
　本発明は、睡眠の質改善剤に関する。
　睡眠は、大脳の活動がほとんど停止しているノンレム睡眠と全身は脱力状態にあるが脳の一部は活発に活動し夢を見ているレム睡眠の２種に大別される。この２種の眠りが一定の間隔で繰り返され、眠りが形成される（図１）。良質な睡眠には、就寝からノンレム睡眠出現までの時間（入眠潜時）が短く、十分なノンレム睡眠時間と深いノンレム睡眠、特に睡眠初期の十分に深いノンレム睡眠の確保が必要である。
　しかしながら、近年、２４時間社会化が進むにつれ、日本人の平均睡眠時間は大きく減少し、それと共に、睡眠への不満を訴える患者数が増加している。平成８年の健康づくりに関する意識調査によれば、２１．４％の人が何らかの睡眠への不満を訴えていることが報告されている。また、高齢者では低年齢者と比較してノンレム睡眠時間が大きく減少しており、加齢により睡眠の質が低下していることが報告されている。
　睡眠に対する不満として、例えば、寝つきが悪い、悪夢を見る、朝起きたとき眠気がする、ぐっすり眠った感じがしない、朝起きても疲労が残っている、昼間に眠気を感じる、等が挙げられる。これらにより仕事の効率が低下したり、思わぬ事故につながったりする。これらの原因として、睡眠時間が短いことだけではなく、良質の睡眠が得られていないことが挙げられる。すなわち、就寝からノンレム睡眠出現までの時間（入眠潜時）が長かったり、ノンレム睡眠の時間が短かったり、深いノンレム睡眠が得られていないためである。これらに対し医薬品の睡眠薬の利用が考えられる。しかし、睡眠薬を利用する際には医師の診断が必要である。睡眠薬には目覚めの悪さ、記憶障害、依存性などの副作用がある。このように睡眠薬は、手軽に安全に利用することが困難な場合が多い。また、医薬品の睡眠薬の中には、ベンゾジアゼピン系睡眠薬、バルビルツール酸系睡眠薬のように、ノンレム睡眠を減少させる医薬品もあり、正しく使用しなければかえって睡眠の質が低下することもある。
　医薬品以外では、天然成分や飲食品からの睡眠改善剤の研究開発が盛んに行われており、種々の睡眠改善剤が提案されている。このような睡眠改善剤の有効成分としては、例えば、ナス科ウィザニア属植物由来成分（特許文献１）、アキノワスレグサの発酵処理物（特許文献２）、茶葉由来のテアミン（特許文献３）、高麗人参エキス（非特許文献１）などが提案されている。しかしながら、入眠潜時やノンレム睡眠の時間と深さに対するこれらの成分の効果は明らかではなく、睡眠の質を改善する作用は十分ではない。
　トネリコ属植物（ｆｒａｘｉｎｕｓ）は、北半球に分布するモクセイ科の双子葉植物である。トネリコ属植物のうち、セイヨウトネリコの種子の抽出エキスに含まれるセコイリドイド類は、血圧降下作用、体重減少作用、体脂肪減少作用、インスリン分泌の調整作用などの生理作用を有し、メタボリックシンドローム、２型糖尿病、高インスリン血症の治療に効果があることが報告されている（特許文献４）。
特開２００６－２８０５１号公報 特開２００６－６２９９８号公報 国際公開第２００５／０９７１０１号 特表２０１１－５０３００９号公報
Ｙｏｕｎｇ　Ｈｏ　Ｒｈｅｅ，ｅｔ　ａｌ．，Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１０１，ｐ．４８６－４８８（１９９０）
　しかしながらトネリコ属植物またはその抽出エキスが、睡眠の質改善に効果があることは知られていなかった。
　本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、睡眠の質改善効果を十分に発揮することができ、かつ身体への安全性が保証されている睡眠の質改善剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは上記目的を達成すべく検討を重ねた。その結果、トネリコ属植物およびその抽出エキスに睡眠の質改善効果を見出した。シベリアカラマツエキス、およびその成分であるジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンに睡眠の質改善効果を見出した。本発明はかかる知見に基づくものである。
〔１〕トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上を有効成分とする睡眠の質改善剤。
〔２〕トネリコ属植物またはその抽出エキスを有効成分とする前記〔１〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔３〕トネリコ属植物がセイヨウトネリコである前記〔１〕または〔２〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔４〕トネリコ属植物の抽出エキスがセイヨウトネリコエキスである前記〔１〕または〔２〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔５〕セイヨウトネリコエキスが、セイヨウトネリコの種子の抽出エキスである前記〔４〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔６〕シベリアカラマツエキスを有効成分とする前記〔１〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔７〕ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を有効成分とする前記〔１〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔８〕入眠潜時を短縮する前記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔９〕睡眠初期のノンレム睡眠を深くする前記〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１０〕睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合を増加する前記〔１〕～〔９〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１１〕起床時の眠気のなさを改善する前記〔１〕～〔１０〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１２〕寝つきと熟眠感を改善する前記〔１〕～〔１１〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１３〕夢見を改善する前記〔１〕～〔１２〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１４〕疲労感を改善する前記〔１〕～〔１３〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１５〕睡眠時間の満足感を改善する前記〔１〕～〔１４〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１６〕前記〔１〕～〔１５〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤を含有する睡眠の質改善組成物。
〔１７〕トネリコ属植物またはその抽出エキスを睡眠の質改善のために使用する方法。
〔１８〕シベリアカラマツエキスを睡眠の質改善のために使用する方法。
〔１９〕ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を睡眠の質改善のために使用する方法。
　本発明の好ましい実施態様は、以下の通りである。
〔１－１〕トネリコ属植物またはその抽出エキスを有効成分とする睡眠の質改善剤。
〔１－２〕トネリコ属植物がセイヨウトネリコである上記〔１－１〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－３〕トネリコ属植物の抽出エキスがセイヨウトネリコエキスである上記〔１－１〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－４〕入眠潜時を短縮する上記〔１－１〕～〔１－３〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－５〕睡眠初期のノンレム睡眠を深くする上記〔１－１〕～〔１－４〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－６〕睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合を増加する上記〔１－１〕～〔１－５〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－７〕起床時の眠気のなさを改善する上記〔１－１〕～〔１－６〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－８〕寝つきと熟眠感を改善する上記〔１－１〕～〔１－７〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－９〕夢見を改善する上記〔１－１〕～〔１－８〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－１０〕疲労感を改善する上記〔１－１〕～〔１－９〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－１１〕睡眠時間の満足感を改善する上記〔１－１〕～〔１－１０〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－１２〕セイヨウトネリコエキスが、セイヨウトネリコの種子の抽出エキスである上記〔１－１〕～〔１－１１〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔１－１３〕上記〔１－１〕～〔１－１２〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤を含有する睡眠の質改善組成物。
〔１－１４〕トネリコ属植物またはその抽出エキスを睡眠の質改善のために使用する方法。
　本発明の他の好ましい実施態様は以下の通りである。
〔２－１〕シベリアカラマツエキスを有効成分とする睡眠の質改善剤。
〔２－２〕ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を有効成分とする睡眠の質改善剤。
〔２－３〕起床時の眠気のなさを改善する上記〔２－１〕または〔２－２〕に記載の睡眠の質改善剤。
〔２－４〕寝つきと熟眠感を改善する上記〔２－１〕～〔２－３〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔２－５〕夢見を改善する上記〔２－１〕～〔２－４〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔２－６〕疲労感を改善する上記〔２－１〕～〔２－５〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔２－７〕睡眠時間の満足感を改善する上記〔２－１〕～〔２－６〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
〔２－８〕上記〔２－１〕～〔２－７〕のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤を含有する睡眠の質改善組成物。
〔２－９〕シベリアカラマツエキスを睡眠の質改善のために使用する方法。
〔２－１０〕ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を睡眠の質改善のために使用する方法。
　本発明によれば、睡眠の質改善効果を十分に発揮し得る、食品、医薬品、医薬部外品として有用な、睡眠の質改善剤が提供される。本発明の睡眠の質改善剤は、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、シベリアカラマツエキスの成分である、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を有効成分とするので、身体への安全性も保障されている。
図１は、一般的な睡眠のパターンを示す図である。 図２は、実施例１－１および比較例１－１における、サンプル投与後８．５時間のマウスの累積行動量を示す図である。 図３は、実施例１－２および比較例１－２の、それぞれの睡眠ステージの割合（覚醒およびノンレム睡眠）を示す図である。 図４は、比較例１－３に対する実施例１－３の、入眠潜時の変化率を示す図である。 図５は、比較例１－３に対する実施例１－３の、睡眠初期のデルタ波パワー値の変化率を示す図である。 図６は、比較例１－３に対する実施例１－３の、因子Ｉの点数の変化率を示す図である。 図７は、比較例１－３に対する実施例１－３の、因子ＩＩの点数の変化率を示す図である。 図８は、比較例１－３に対する実施例１－３の、因子ＩＩＩの点数の変化率を示す図である。 図９は、比較例１－３に対する実施例１－３の、因子ＩＶの点数の変化率を示す図である。 図１０は、比較例１－３に対する実施例１－３の、因子Ｖの点数の変化率を示す図である。 図１１は、比較例１－３に対する実施例１－３の、疲労感の点数の変化率を示す図である。 図１２は、実施例２－１および比較例２－１における、サンプル投与後６時間のマウスの累積行動量を示す図である。 図１３は、実施例２－２および比較例２－２における、サンプル投与後６時間のマウスの累積行動量を示す図である。 図１４は、比較例２－３に対する実施例２－３の、因子Ｉの点数の変化率を示す図である。 図１５は、比較例２－３に対する実施例２－３の、因子ＩＩの点数の変化率を示す図である。 図１６は、比較例２－３に対する実施例２－３の、因子ＩＩＩの点数の変化率を示す図である。 図１７は、比較例２－３に対する実施例２－３の、因子ＩＶの点数の変化率を示す図である。 図１８は、比較例２－３に対する実施例２－３の、因子Ｖの点数の変化率を示す図である。
　本発明の睡眠の質改善剤は、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上を有効成分とする。
　本発明の第１の実施形態としては、トネリコ属植物またはトネリコ属植物の抽出エキスを有効成分とする睡眠の質改善剤が挙げられる。
　本発明の第２の実施形態としては、シベリアカラマツエキスを有効成分とする睡眠の質改善剤が挙げられる。本発明の第３の実施形態としては、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を有効成分とする睡眠の質改善剤が挙げられる。
　トネリコ属植物とはトネリコ属の植物体の一部または全部を意味し、トネリコ属植物の抽出エキスとは、トネリコ属植物から抽出されるエキスを意味する。本発明においては、有効成分として、トネリコ属植物、およびトネリコ属植物の抽出エキスのいずれか、或いはこれらを組み合わせて使用することができるが、投与の容易さおよび製剤化の容易さの面から、トネリコ属植物の抽出エキスを有効成分とすることが好ましい。
　トネリコ属（Ｆｒａｘｉｎｕｓ属）植物は、モクセイ科（Ｏｌｅａｃｅａｅ）の双子葉植物である。トネリコ属植物には、落葉および常緑のもの、高木および低木のものがあり、本発明ではいずれも使用できる。トネリコ属植物は例えば北半球（例えばヨーロッパ、東アジア、西アジア、北米および地中海地方）に分布しているが、これ以外の地域に分布するものであってもよいし、また、天然に生息するものでも人工的に栽培されたものであってもよい。トネリコ属植物の例としては、アメリカトネリコ（Ｆ．ａｍｅｒｉｃａｎａ　Ｌ．）、シナトネリコ（Ｆ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　Ｒｏｘｂ．）、セイヨウトネリコ（Ｆ．ｅｘｃｅｌｓｉｏｒ　Ｌ．、慣用名Ｃｏｍｍｏｎ　ＡｓｈまたはＥｕｒｏｐｅａｎ　Ａｓｈ）、シマトネリコ（Ｆ．ｇｒｉｆｆｉｔｈｉｉ　Ｃ．Ｂ．Ｃｌａｒｋｅ）、トネリコ（Ｆ．ｊａｐｏｎｉｃａ　Ｂｌ．）、ヒメトネリコ（Ｆ．ｂｕｎｇｅａｎａ　ＤＣ．）ケアオダモ（Ｆ．ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ　Ｋｏｉｄｚ．）、ヤチダモ（Ｆ．ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ　Ｒｕｐｒ．ｖａｒ．　ｊａｐｏｎｉｃａ　Ｍａｘｉｍ．）、マンナノキ（Ｆ．ｏｒｎｕｓ　Ｌ．）、シオジ（Ｆ．ｓｐａｅｔｈｉａｎａ　Ｌｉｎｇｅｌｓｈ．）、マルバアオダモ（Ｆ．ｓｉｅｂｏｌｄｉａｎａ　Ｂｌ．）、ニグラトネリコ（Ｆ．ｎｉｇｒａ　Ｍａｒｓｈ．）およびＦ．ｐａｘｉａｎａ　Ｌｉｎｇｅｌｓｈ．などがある。このうち、セイヨウトネリコ（Ｆｒａｘｉｎｕｓ　ｅｘｃｅｌｓｉｏｒ　Ｌ．）が好ましい。セイヨウトネリコは、花序を側生する落葉高木の植物である。セイヨウトネリコは主にヨーロッパから西アジアに分布しているが、これ以外に分布するものであってもよいし、また、天然に生息するものでも人工的に栽培されたものであってもよい。
　本発明の有効成分としてのトネリコ属植物は、トネリコ属植物の植物体の一部および全部のいずれであってもよく、トネリコ属植物の種子が好ましい。また、植物体の一部および全部をそのまま用いてもよく、それらに濃縮、乾燥、粉砕などの加工を施したものであってもよい。投与の容易さおよび製剤化の容易さからは、乾燥および粉砕後の粉末であることが好ましい。トネリコ属植物の形態は特に限定されず、粉末、ペーストであってもよい。トネリコ属植物は１種を用いてもよいし、植物種または植物体の部位の異なる２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　トネリコ属植物の抽出エキスは、トネリコ属植物（植物体の全部または一部）から抽出溶媒を用いて抽出できる。トネリコ属植物の抽出部位は特に限定されず、植物体の全部であってもよいし、一部（例えば葉、樹皮、木部、種子、花）であってもよいが、種子であることが好ましい。抽出溶媒としては例えば、水、有機溶媒（例えば、アルコール、アセトンなどから選ばれる１種の溶媒、または２種以上の混合溶媒）、水および有機溶媒の混合液を使用できる。中でも水、水とアルコールとの混合液、およびアルコールが好ましい。アルコールとしては、エタノール、メタノールが好ましい。抽出時間および温度は、トネリコ属植物の抽出部位、溶媒の種類などによって適宜定めることができる。抽出時間は、約２時間～約２４時間が好ましい。抽出温度は２０℃～１００℃が好ましく、５０℃～７０℃がより好ましい。トネリコ属植物の抽出エキスは、トネリコ属植物から抽出された粗抽出エキスであってもよいし、粗抽出エキスに濃縮、乾燥、粉砕などの加工を施したものであってもよい。さらに、分配法による処理、精製処理（例えば、イオン交換樹脂、カラムなどを利用して吸着処理後、溶媒による溶出、その後必要によりさらに濃縮処理）により不純物を除去したものも使用することができる。トネリコ属植物の抽出エキスの形態は特に限定されず、粉末、ペーストであってもよい。トネリコ属植物の抽出エキスは１種を用いてもよいし、抽出条件などの異なる２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明における有効成分としてのトネリコ属植物またはその抽出エキスは、セイヨウトネリコの種子またはその抽出エキスであることが好ましく、セイヨウトネリコの種子の抽出エキスであることが好ましい。
　トネリコ属植物の抽出エキスは市販されており、市販品を用いることができる。セイヨウトネリコの抽出エキスの市販品としては例えば、「ｆｒａｘｉｐｕｒｅ（商品名）」（ＮＡＴＵＲＥＸ社）などが挙げられる。
　シベリアカラマツ（Ｌａｒｉｘ　ｓｉｂｉｒｉｃａ）は、マツ科（Ｐｉｎａｃｅａｅ）の針葉植物である。シベリアカラマツはシベリアおよび極東に分布しているが、これ以外の地域に分布するものであってもよいし、また、天然に生息するものでも人工的に栽培されたものであってもよい。
　シベリアカラマツエキスは、シベリアカラマツの植物体の全部または一部から抽出されるエキスを意味する。シベリアカラマツの植物体の全部または一部から抽出溶媒を用いて抽出できる。シベリアカラマツの抽出部位は特に限定されず、植物体の全部であってもよいし、一部（例えば葉、樹皮、木部、種子、花）であってもよいが、樹皮、木部が好ましく、木部がより好ましい。抽出溶媒としては例えば、水、有機溶媒（例えば、アルコール、アセトンなどから選ばれる１種の溶媒、または２種以上の混合溶媒）、水および有機溶媒の混合液を使用できる。中でも水、水とアルコールとの混合液、およびアルコールが好ましい。アルコールとしては、エタノール、メタノールが好ましい。抽出時間および温度は、シベリアカラマツの抽出部位、溶媒の種類などによって適宜定めることができる。シベリアカラマツエキスは、シベリアカラマツから抽出された粗抽出物であってもよいし、粗抽出物に濃縮、乾燥、粉砕などの加工を施したものであってもよい。さらに、分配法による処理、精製処理（例えば、イオン交換樹脂、カラムなどを利用して吸着処理後、溶媒による溶出、その後必要によりさらに濃縮処理）により不純物を除去したものも使用することができる。一方、ロシア特許第２０９１０７６号明細書に記載されているように、シベリアカラマツを細かく粉砕し、得られる粉砕物を水蒸気で湿らせた後、アセトンで抽出し、精製して得られる産物をシベリアカラマツエキスとして用いてもよい。シベリアカラマツエキスの形態は特に限定されず、粉末、ペーストであってもよい。シベリアカラマツエキスは１種を用いてもよいし、抽出条件などの異なる２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　シベリアカラマツエキスは市販されており、市販品を用いることができる。シベリアカラマツエキスの市販品としては例えば、「ジクベルチン（商品名）」（フラビール社；イルクーツク市、ロシア）などが挙げられる。
　ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンは、いずれもシベリアカラマツエキスの成分であり、いずれもフラバン骨格を有するポリフェノールである。シベリアカラマツにはジヒドロケルセチンが最も多く含まれており、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンの含有量はわずかである。本発明における有効成分が、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンのいずれかであってもよいし、２種以上の組み合わせであってもよい。本発明の有効成分がジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンから選ばれる１または２以上の化合物である場合、好ましくはジヒドロケルセチン単独、およびジヒドロケルセチンを含む組み合わせであり、より好ましくはジヒドロケルセチン単独である。
　ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンの製造方法は限定されない。化学合成などにより人工的に製造されたものであってもよいし、シベリアカラマツまたはシベリアカラマツエキスから抽出、精製されたものであってもよい。
　本発明の睡眠の質改善剤の投与量は、本発明の効果を損なわない限り特に制限は無く、また適応される被投与生体の年齢、状態などの要因により適宜変えることができる。目的の効果を得る好ましい投与量は、以下の通りである。
　有効成分がセイヨウトネリコである場合、セイヨウトネリコの１日あたりの量として、通常０．０４５ｇ～１８ｇであり、０．２ｇ～１３．５ｇが好ましく、０．４５ｇ～９ｇがより好ましい。有効成分がセイヨウトネリコエキスである場合、セイヨウトネリコエキスの１日あたりの量として、通常１０ｍｇ～４０００ｍｇであり、５０ｍｇ～３０００ｍｇが好ましく、１００ｍｇ～２０００ｍｇがより好ましい。
　有効成分がシベリアカラマツエキスの場合、シベリアカラマツエキスの１日あたりの量として、通常３ｍｇ～１０００ｍｇであり、１５ｍｇ～５００ｍｇが好ましく、２０ｍｇ～２００ｍｇがより好ましく、３０ｍｇ～１２０ｍｇがさらに好ましい。有効成分がジヒドロケルセチンの場合、ジヒドロケルセチンの１日あたりの量として、通常２．７ｍｇ～９００ｍｇであり、１３．５ｍｇ～４５０ｍｇが好ましく、１８ｍｇ～１８０ｍｇがより好ましく、２７ｍｇ～１０８ｍｇがさらに好ましい。有効成分がジヒドロケンフェロールの場合、ジヒドロケンフェロールの１日あたりの量として、通常２．７ｍｇ～９００ｍｇであり、１３．５ｍｇ～４５０ｍｇが好ましく、１８ｍｇ～１８０ｍｇがより好ましく、２７ｍｇ～１０８ｍｇがさらに好ましい。有効成分がナリンゲニンの場合、ナリンゲニンの１日あたりの量として、通常１日２．７ｍｇ～９００ｍｇであり、１３．５ｍｇ～４５０ｍｇが好ましく、１８ｍｇ～１８０ｍｇがより好ましく、２７ｍｇ～１０８ｍｇがさらに好ましい。
　本発明の睡眠の質改善剤は、そのままの形態で製剤化し、最終製品（例えば、飲食品、医薬品、医薬部外品など）として用いることもできる。また、飲食品用の添加剤、医薬用の添加剤、医薬部外品用の添加剤として用いることができる。これにより、飲食品、医薬品、医薬部外品に、睡眠の質改善効果を付与することができる。
　本発明の睡眠の質改善剤は、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上を有効成分としていればよく、これら以外の成分を有していてもよい。その他の成分の一例としては、主に貯蔵および流通における安定性を確保する成分（例えば保存安定剤など）が挙げられる。その他、目的の最終製品（例えば、飲食品、医薬品、医薬部外品など）を構成する諸成分から選ばれる１または２以上の種類の成分（好ましくは１～３種類程度、より好ましくは１種類程度）を予め含有しておくことも可能である。
　本発明の睡眠の質改善剤は、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニン以外の成分と組み合わせて睡眠の質改善組成物としてもよい。
　本発明の睡眠の質改善組成物に含まれる、トネリコ属植物、およびトネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニン以外の成分は、本発明の目的を損なわない限り、特に限定されない。例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、着色剤、発色剤、矯味剤、着香剤、酸化防止剤、防腐剤、呈味剤、酸味剤、甘味剤、強化剤、ビタミン剤、膨張剤、増粘剤、界面活性剤などの薬学的に許容可能な添加剤が挙げられる。これらの中から、睡眠の質改善効果、製剤に必要な諸特性（例えば、製剤安定性）を損なわず、かつ、最終製品の剤形に応じた添加剤を１種または２種以上選択することができる。また、上記成分は、睡眠の質改善効果を有する成分であってもよい。本発明の睡眠の質改善組成物に含まれる、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニン以外の成分は、１種でも２種以上の組み合わせであってもよい。
　本発明の睡眠の質改善組成物の投与量は、上記本発明の睡眠の質改善剤の投与量の説明中で示した、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールまたはナリンゲニンの量の範囲となるように調整すればよい。
　本発明の睡眠の質改善組成物は、そのままの形態で、最終製品（例えば、飲食品、医薬品、医薬部外品など）として用いることができる。また、飲食品用の添加剤、医薬用の添加剤、医薬部外品用の添加剤として用いることができる。これにより、飲食品、医薬品、医薬部外品に、睡眠の質改善効果を付与することができる。
　本発明の睡眠の質改善剤および睡眠の質改善組成物の投与形態は特に限定されない。例えば、経口投与（例えば、口腔内投与、舌下投与など）、非経口投与（静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、経皮投与、経鼻投与、経肺投与など）などが挙げられる。これらの中でも侵襲性の少ない投与形態が好ましく、経口投与であることがより好ましく、飲食品として経口投与されることがさらに好ましい。
　本発明の睡眠の質改善剤および睡眠の質改善組成物の剤形は、特に限定されない。経口投与される際の剤形の例としては、液状（液剤）、シロップ状（シロップ剤）、固形状（錠剤）、カプセル状（カプセル剤）、粉末状（顆粒、細粒）、ソフトカプセル状（ソフトカプセル剤）、半液体状、クリーム状、ペースト状が挙げられる。非経口投与する場合の剤形の例としては、液剤（注射剤、点鼻剤）、霧状（噴霧剤、吸入剤）などが挙げられる。
　本発明の睡眠の質改善剤および睡眠の質改善組成物の投与時期は特に限定されないが、通常は就寝前に投与され、就寝３時間前から就寝までの間に投与されることが好ましく、就寝２時間前から就寝の間に投与されることがより好ましく、就寝１時間前から就寝の間に投与されることがさらに好ましく、就寝１時間前に投与されることが特に好ましい。
　本発明の睡眠の質改善剤の有効成分は、顕著な睡眠の質改善作用を有する。
　本発明における「睡眠の質」とは、睡眠により疲れた身体および脳を休めることができることを意味する。睡眠時間が長くても睡眠の質が伴わなければ、疲れを十分に取ることはできない。睡眠の質を測る指標としては、例えば、就寝からノンレム睡眠出現までの時間（以下、入眠潜時という。）、睡眠初期のノンレム睡眠の深さ、睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合、起床時の眠気のなさ、寝つき並びに熟眠感、夢見、睡眠時間の満足感および疲労感が挙げられる。このうち、入眠潜時、睡眠初期のノンレム睡眠の深さ、睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合、起床時の眠気のなさ、寝つき並びに熟眠感、夢見、睡眠時間の満足感および疲労感が好ましい。睡眠初期のノンレム睡眠とは、就寝直後からレム睡眠の出現前に出現するノンレム睡眠を意味する。入眠潜時は、実施例に示すとおり、就寝中の脳波を測定して得られる脳波記録により確認できる。睡眠初期のノンレム睡眠の深さは、実施例に示すとおり、睡眠中の脳波のデルタ波パワー値により確認できる。デルタ波パワー値が大きくなると睡眠の深さは深くなる。睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合も、実施例に示すとおり、就寝中の脳波を測定して得られる脳波記録により確認できる。起床時の眠気のなさ、寝つき並びに熟眠感、夢見、睡眠時間の満足感および疲労感は、実施例に示すとおり、ＯＳＡ睡眠調査票ＭＡ版（山本由華吏，田中秀樹，高瀬美紀，山崎勝男，阿住一雄，白川修一郎：中高年・高齢者を対象としたＯＳＡ睡眠調査票（ＭＡ版）の開発と標準化．脳と精神の医学　１０：４０１－４０９，１９９９．）を用いて評価できる。疲労感は、実施例に示すとおり、日本疲労学会が特定保健用食品の抗疲労臨床評価における疲労感の評価方法のガイドラインに示している日本疲労学会推奨のＶｉｓｕａｌ　Ａｎａｌｏｇｕｅ　Ｓｃａｌｅ（ＶＡＳ）検査用紙を用いて評価できる。
　本発明における「睡眠の質を改善する」とは、上記の睡眠の質が改善または向上したことを意味する。睡眠の質が改善されていることは、例えば、入眠潜時が短縮されること、睡眠初期のノンレム睡眠が深いこと、睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合が増加していること、起床時の眠気のなさが改善されていること、寝つきと熟眠感が改善されていること、夢見が改善されていること（例えば、頻繁に夢を見ることまたは悪夢を見ることがなくなる）、睡眠時間の満足感が改善されていること、および疲労回復感の増加（疲労感の軽減）からなる群より選ばれる１つ以上から判断できる。睡眠の質が改善されていることは、実施例の条件にて確認することができる。
　本発明の睡眠の質改善剤によれば、効果的に睡眠の質を改善することができる。また、トネリコ属植物（セイヨウトネリコなど）は、従来より強壮、慢性リウマチ、足指の通風の治療用、または漢方薬として、一部地域（モロッコの南東地域など）では食品としても利用されている。シベリアカラマツエキスは、ロシア東部の先住民の食歴がある。ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンも、シベリアカラマツに含まれる成分であり、植物の二次代謝産物の一種である。したがって、トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上を有効成分とする本発明の睡眠の質改善剤は、生体に対し安全であり、利用者は安心して使用できる。さらに、本発明の睡眠の質改善剤は、下記の実施例に示すように、睡眠中の中途覚醒時間を減少させ睡眠時間を持続することができるので、疲労回復にいっそう顕著な効果が発揮されうる。よって、睡眠の質低下が関連する疾病、例えば、糖尿病、心疾患、高血圧、高脂血症、アルツハイマー等の疾病の予防および治療への応用が期待される。従って、本発明の睡眠の質改善剤は、飲食品、医薬品、医薬部外品等の最終製品として有用である。
　本発明の睡眠の質改善剤または睡眠の質改善組成物の摂取対象者は特に限定されない。例えば、眠りが浅いと感じている対象者、起床時に眠気が残っていると感じている対象者、寝つきが悪いと感じている対象者、熟眠感が足りない（深く眠れない）と感じている対象者、夢見が悪いと感じている対象者、疲労感を感じている対象者、睡眠後にも疲れが取れないと感じている対象者などが挙げられる。また、特段の問題のない対象者であっても、睡眠の質改善または維持を目的として日常的に摂取することができる。
　本発明の睡眠の質改善剤は、各種飲食品として利用することが好ましい。例えば、飲料（清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、粉末飲料、果実飲料、乳飲料、ゼリー飲料など）、菓子類（クッキー、ケーキ、ガム、キャンディー、タブレット、グミ、饅頭、羊羹、プリン、ゼリー、アイスクリーム、シャーベットなど）、水産加工品（かまぼこ、ちくわ、はんぺんなど）、畜産加工品（ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ウィンナー、チーズ、バター、ヨーグルト、生クリーム、マーガリン、発酵乳など）、スープ（粉末状スープ、液状スープなど）、主食類（ご飯類、麺（乾麺、生麺）、パン、シリアルなど）、調味料（マヨネーズ、ショートニング、ドレッシング、ソース、たれ、しょうゆなど）が挙げられる。
　本発明の睡眠の質改善剤は、健康食品、機能性食品、栄養補助食品（サプリメント）、特定保健用食品、医療用食品、病者用食品、乳児用食品、介護用食品、高齢者用食品等の飲食品として利用することができる。中でも、健康食品、機能性食品とすることが好ましい。
　以下、本発明を実施例により説明する。
１．睡眠誘発効果の評価（実施例１－１および比較例１－１：マウス行動量測定）
　トネリコ属植物の抽出エキスの睡眠誘発効果を確認するために、表１に示す各サンプルを用いて以下の試験を行った。
　セイヨウトネリコエキス（実施例１－１のサンプル）は、ＮＡＴＵＲＥＸ社製の「ｆｒａｘｉｐｕｒｅ（商品名）」を用いた。コントロールとしては、０．５質量％メチルセルロース水溶液（比較例１－１のサンプル）を用いた。
　サンプルが睡眠を誘発する機能を有する場合、サンプルを投与すると必ず行動量が低下する。そのため、サンプル溶液をマウスに投与して行動量が低下するか否かを確認することにより、サンプルの睡眠誘発効果を評価した。
　８週齢または９週齢雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウスを日本ＳＬＣ株式会社より購入し、３～６日馴化した。馴化中の行動量より、投与群分けを実施した。暗期開始直前に、セイヨウトネリコエキスマウス体重当たり３ｇ／ｋｇ（実施例１－１）、０．５質量％メチルセルロース水溶液マウス体重当たり１０ｍＬ／ｋｇ（比較例１－１）を経口投与し、投与後２４時間行動量を測定した。各投与群は８匹とした（ｎ＝８）。
　行動量を以下の条件で測定した。ケージにマウスを個別に飼い、その上方に赤外線カメラを設置した。赤外線カメラの撮影範囲を６４区画に分け、この区画を横切った回数を測定した。この回数を３０分毎に集計した。
　表１に、実施例１－１および比較例１－１のサンプルの種類および投与後８．５時間の累積行動量（回／８．５時間）を示す。図２に、各実施例および比較例における、サンプル投与後８．５時間のマウスの累積行動量を示す。図２中「＊＊」は、ｐ＜０．０１において有意差があることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１および図２から、以下のことが分かる。
　サンプルとしてセイヨウトネリコエキスを用いた実施例１－１は、コントロール溶液を投与した比較例１－１に比べ、投与後８．５時間の累積行動量が有意に低下していた。
　この結果は、セイヨウトネリコエキスは睡眠誘発効果を発揮することを示している。
２．睡眠の質改善効果の評価（実施例１－２および比較例１－２：マウスの脳波測定）
　セイヨウトネリコエキスが睡眠の質に与える効果を確認するために、以下の試験を行い脳波を測定した。すなわち、マウス頭部に電極を装着し、記録用チャンバー内において自由行動下のマウス脳波を記録し、「覚醒」「レム睡眠」「ノンレム睡眠」の各時間を測定した。
　日本ＳＬＣより購入した８週齢雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウスに、脳波および筋電用の電極を装着した。電極装着後、回復チャンバーにて１０日間回復させた。その後、記録用チャンバーに移し、ケーブルを接続した。脳波解析ソフトであるＳｌｅｅｐＳｉｇｎ（登録商標）　Ｖｅｒ　３．０（キッセイコムテック株式会社）にて脳波判別可否を確認後、３日間馴化させた。その後、脳波を２４時間測定し、睡眠覚醒リズムが維持されているかどうかを確認し、投与群分けを実施した。各投与群は６匹とした（ｎ＝６）。暗期開始直前に、セイヨウトネリコエキスを０．５質量％メチルセルロース水溶液に懸濁して調製し、セイヨウトネリコエキスとして３ｇ／ｋｇまたはコントロール溶液を１０ｍＬ／ｋｇ経口投与し、２４時間脳波を記録した。コントロール溶液は、０．５質量％メチルセルロース水溶液である。記録後、脳波をＳｌｅｅｐＳｉｇｎ（登録商標）　Ｖｅｒ　３．０により自動解析を行い、評価実施者がその自動解析の結果を確認して、覚醒、レム睡眠およびノンレム睡眠の各睡眠ステージに分類した。脳波測定時間（９時間）全体に対する各睡眠ステージの時間の割合を、百分率として算出し、投与直後９時間の睡眠ステージの割合とした。６匹の平均値を算出した（表２および図３）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２および図３から、以下のことが分かる。サンプルとしてセイヨウトネリコエキスを用いた実施例１－２は、コントロール溶液を投与した比較例１－２に比べ、覚醒時間が減少し、ノンレム睡眠が増加していた。
　この結果は、セイヨウトネリコエキスの投与により、睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合が増加しているので、睡眠の質が改善されることを示している。また、中途覚醒を減少し、睡眠時間を持続することができることが示される。
３．睡眠の質改善効果の評価（実施例１－３および比較例１－３：ヒトの脳波測定および睡眠感調査）
　セイヨウトネリコエキスがヒトの睡眠の質に与える効果を確認するために、表３に示す各サンプルを用いて以下の試験を行った。
　実施例１－３のサンプルとして、セイヨウトネリコエキスを配合した錠剤（２カプセル中のセイヨウトネリコエキス含有量：５００ｍｇ）を用意した。また、比較例１－３のサンプルとして、セイヨウトネリコエキスを含まないプラセボのカプセルを用意した。各組成の詳細は、表３に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　あらかじめピッツバーグ睡眠調査表で調査し、比較的睡眠状態の良くない成人男女１２名をパネラーにした。これら１２名のパネラーに上記実施例１－３のサンプルを就寝１時間前に経口摂取してもらい、２電極方式の携帯型脳波測定器を装着し、就寝中の脳波を測定した。また、同様にして、同じパネラー１２名に比較例１－３のサンプルを就寝１時間前に経口摂取してもらい、２電極方式の携帯型脳波測定器を装着し、就寝中の脳波を測定した。翌朝、パネラーが睡眠感調査票および疲労感ＶＡＳ検査用紙に回答した。各サンプルの投与および測定の実施回数は、パネラー各一人につきそれぞれ４回とした。なお、各パネラーの平均睡眠時間は、６．５時間であり、最も睡眠時間の短いパネラーの睡眠時間と最も睡眠時間が長いパネラーの睡眠時間の差は、２時間であり、大差はなかった。
（脳波解析）
　脳波はスリープウェル（株）に依頼して解析した。就寝（脳波測定開始）からノンレム睡眠出現までの時間を入眠潜時とした。睡眠の深さは睡眠中脳波のデルタ波パワー値によって知ることができ、デルタ波パワー値が大きいほど睡眠の深さは深い。就寝直後にノンレム睡眠が出現し、その後レム睡眠が出現する。レム睡眠が出現するまでの就寝直後のノンレム睡眠中のデルタ波パワー値を、睡眠初期のデルタ波パワー値とした。
　入眠潜時の値は、個々人により異なる。そこで、入眠潜時をパネラーごとに４回測定し、４回の測定値の平均値を算出し、パネラーごとのプラセボ摂取に対する入眠潜時の変化率（％）を下式（１－１）により算出した（表４および図４）。
〔式（１－１）〕
　入眠潜時の変化率（％）＝
｛（セイヨウトネリコエキス摂取後の入眠潜時の平均値）／（プラセボ摂取後の入眠潜時の値の平均値）｝×１００－１００
　デルタ波パワー値も、入眠潜時と同様個々人により異なる。そこで、デルタ波パワー値をパネラーごとに４回測定し、４回の測定値の平均値を算出し、パネラーごとのプラセボ摂取に対するデルタ波パワー値の変化率（％）を下式（１－２）により算出した（表４および図５）。
〔式（１－２）〕
　デルタ波パワー値の変化率（％）＝
｛（セイヨウトネリコエキス摂取後のデルタ波パワー値の平均値）／（プラセボ摂取後のデルタ波パワー値の平均値）｝×１００－１００
（睡眠感調査）
　睡眠感の調査には、ＯＳＡ睡眠調査票ＭＡ版（山本由華吏，田中秀樹，高瀬美紀，山崎勝男，阿住一雄，白川修一郎：中高年・高齢者を対象としたＯＳＡ睡眠調査票（ＭＡ版）の開発と標準化．脳と精神の医学　１０：４０１－４０９，１９９９．）を用いた。ＯＳＡ睡眠調査票ＭＡ版は、２０項目の質問から構成されており、因子Ｉ：起床時眠気（すなわち起床時の眠気のなさ）、因子ＩＩ：入眠と睡眠維持（すなわち良い寝つきと熟眠感のよさ）、因子ＩＩＩ：夢見（すなわち夢見のよさ）、因子ＩＶ：疲労回復（すなわち疲労感のなさ）、因子Ｖ：睡眠時間（すなわち睡眠時間の満足感）を評価するための評価法である。
　各因子の点数を計算し、各パネラーについて、摂取サンプル別に４回の平均値を算出した。パネラーごとのプラセボ摂取に対する各因子の点数の変化率（％）を下式（１－３）により算出した。パネラー１２名の変化率の平均値を算出した（表５、図６～１０）。
〔式（１－３）〕
　各因子の点数の変化率（％）＝
｛（セイヨウトネリコエキス含有酵母摂取後の値の平均値）／（プラセボ摂取後の値の平均値）｝×１００－１００
（疲労感調査）
　疲労感の調査には、日本疲労学会が特定保健用食品の抗疲労臨床評価における疲労感の評価方法のガイドラインに示している日本疲労学会推奨のＶｉｓｕａｌ　Ａｎａｌｏｇｕｅ　Ｓｃａｌｅ（ＶＡＳ）検査用紙を用いた。すなわち、一定の長さの水平な直線の左端を「疲れをまったく感じない最良の感覚」、右端を「何もできないほど疲れきった最悪の感覚」とし、パネラーが朝起きたときの感覚を、直線の左右両端に示した感覚を参考にこの直線上に×印で回答した。
　直線の左端から×印までの距離を測り、距離の数値が小さいほうが疲労を感じていないと判断した。それぞれのパネラーが摂取サンプルごとに、４回の測定を行いそれらの平均値を算出した。パネラーごとのプラセボ摂取に対する変化率（％）を下式（１－４）により算出した。パネラーごとの変化率について、パネラー１２名の平均値を算出した（表６および図１１）。
〔式（１－４）〕
　疲労感の変化率（％）＝｛（セイヨウトネリコエキス摂取後の値の平均値）／（プラセボ摂取後の値の平均値）｝×１００－１００　　　　
（脳波解析の結果）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４、図４および図５から、以下のことが分かる。サンプルとしてセイヨウトネリコエキスのカプセルを経口摂取させた実施例１－３では、プラセボカプセルを経口摂取させた比較例１－３に比べ、入眠潜時が短縮した。また、睡眠初期のデルタ波パワー値が大きくなり、睡眠初期のノンレム睡眠が十分深くなった。
　この結果は、セイヨウトネリコエキスの投与により、入眠潜時が短縮し、睡眠初期のノンレム睡眠が深まり、睡眠の質が効果的に改善されることを示している。
（睡眠感調査の結果）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５、図６～１０から、以下のことが分かる。サンプルとしてセイヨウトネリコエキスのカプセルを経口摂取させた実施例１－３では、プラセボカプセルを経口摂取させた比較例１－３に対する因子Ｉ（起床時の眠気のなさ）の変化率が高かった。また、因子ＩＩ（入眠と睡眠維持）の点数の変化率、因子ＩＩＩ（夢見の状態）の点数の変化率、因子ＩＶ（疲労回復）および因子Ｖ（睡眠時間の長さ）の点数の変化率も同様であった。この結果は、セイヨウトネリコエキスの投与により、睡眠の質改善効果が発揮され、起床時の眠気を改善したことを示している。また、睡眠の質改善効果が発揮され、寝つきと熟眠感を改善したことを示している。また、睡眠の質改善効果が発揮され、夢見の状態を改善したことを示している。さらに、睡眠の質改善効果が発揮され、疲労回復感を増加させたことを示している。そして、睡眠の質改善と合わせて、睡眠時間の長期化効果も発揮される（睡眠時間の満足感を得ることができる）ことが分かる。
（疲労感調査の結果）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表６および図１１から、以下のことが分かる。サンプルとしてセイヨウトネリコエキスのカプセルを経口摂取させた実施例１－３では、プラセボカプセルを経口摂取させた比較例１－３に対する疲労感の起床時の眠気のなさ）がマイナスに変化していた。この結果は、セイヨウトネリコエキスの投与により、睡眠の質改善効果が発揮され、疲れを感じなくなった（疲労感が軽減した）ことを示している。
　本発明の睡眠の質改善剤および睡眠の質改善組成物の処方例を以下に示す。
（処方例１－１：錠剤（１－１））
　セイヨウトネリコエキス１０ｍｇ、乳糖６０ｍｇ、結晶セルロース８０ｍｇ、カルボキシメチルセルロース－Ｃａ５ｍｇ、ショ糖脂肪酸エステル５ｍｇを常法どおり打錠し錠剤を製造した。
（処方例１－２：錠剤（２－２））
　セイヨウトネリコエキス２５０ｍｇ、結晶セルロース４０ｍｇ、カルボキシメチルセルロース－Ｃａ５ｍｇ、ショ糖脂肪酸エステル５ｍｇを常法どおり打錠し錠剤を製造した。
（処方例１－３：錠剤（２－３））
　以下の原料を用いて、常法により錠剤を製造した。
　造粒品（１０８ｍｇ）、セイヨウトネリコエキス（２０ｍｇ）、ソルビトール（１１０ｍｇ）、部分α化でんぷん（１５ｍｇ）、リン酸マグネシウム（７５ｍｇ）、ステアリン酸カルシウム（３ｍｇ）、メントール粒子（４０ｍｇ）、アスパルテーム（５ｍｇ）を常法どおり打錠し錠剤を製造した。
　上記造粒品は、エリスリトール（１９３５ｇ）およびコーンスターチ（３００ｇ）に、ヒドロキシプロピルセルロース６質量％水溶液（４０００ｇ）を加えることにより製造した。造粒品の平均粒径は２９０μｍであった。
（処方例１－４：ソフトカプセル）
　以下の原料を用いて、常法によりソフトカプセルを製造した。
　まず、以下の原料を混合して内容物を調製した：セイヨウトネリコエキス（２０ｍｇ）、植物油脂（１１０ｍｇ）、グリセリン脂肪酸エステル（１０ｍｇ）、蜜蝋（１０ｍｇ）
　上記内容物と、豚ゼラチンとを用いてソフトカプセルを製造した。
４．睡眠誘発効果の評価（実施例２－１、実施例２－２、比較例２－１および比較例２－２：マウス行動量測定）
　シベリアカラマツエキスおよびジヒドロケルセチンの睡眠誘発効果を確認するために、表７及び表８に示す各サンプルを用いて以下の試験を行った。
　シベリアカラマツエキス（実施例２－１のサンプル）は、フラビール社製の「ジクベルチン（商品名）」を用いた。また、ジヒドロケルセチン（実施例２－２のサンプル）は、試薬（ＭＰバイオ社）を用いた。コントロールとしては、０．５質量％メチルセルロース水溶液（比較例２－１および２－２のサンプル）を用いた。
　サンプルが睡眠を誘発する機能を有する場合、サンプルを投与すると必ず行動量が低下する。そのため、サンプル溶液をマウスに投与して行動量が低下するか否かを確認することにより、サンプルの睡眠誘発効果を評価した。
　８週齢または９週齢雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウスを日本ＳＬＣ株式会社より購入し、３～６日馴化した。馴化中の行動量より、投与群分けを実施した。暗期開始直前に、シベリアカラマツエキスマウス体重当たり３ｇ／ｋｇ、ジヒドロケルセチンマウス体重あたり２．７ｇ／ｋｇ、０．５質量％メチルセルロース水溶液１０ｍＬ／ｋｇを経口投与し、投与後２４時間行動量を測定した。各投与群は、実施例２－１および比較例２－１は８匹（ｎ＝８）、実施例２－２および比較例２－２は４匹（ｎ＝４）とした。
　行動量を以下の条件で測定した。ケージにマウスを個別に飼い、その上方に赤外線カメラを設置した。赤外線カメラの撮影範囲を６４区画に分け、この区画を横切った回数を測定した。この回数を３０分毎に集計した。
　表７に、実施例２－１および比較例２－１のサンプルの種類および投与後６時間の累積行動量（回／６時間）を示す。図１２に、各実施例および比較例における、サンプル投与後６時間のマウスの累積行動量を示す。図１２中「＊＊」は、ｐ＜０．０１において有意差があることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表７および図１２から、以下のことが分かる。
　サンプルとしてシベリアカラマツエキスを用いた実施例２－１は、コントロール溶液を投与した比較例２－１に比べ、投与後６時間の累積行動量が有意に低下していた。
　この結果は、シベリアカラマツエキスは睡眠誘発効果を発揮することを示している。
　表８に、実施例２－２および比較例２－２のサンプルの種類および投与後６時間の累積行動量（回／６時間）を示す。図１３に、各実施例および比較例における、サンプル投与後６時間のマウスの累積行動量を示す。図１３中「＊＊」は、ｐ＜０．０１において有意差があることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表８および図１３から、以下のことが分かる。
　サンプルとしてジヒドロケルセチンを用いた実施例２－２は、コントロール溶液を投与した比較例２－１に比べ、投与後６時間の累積行動量が有意に低下していた。
　この結果は、ジヒドロケルセチンは睡眠誘発効果を発揮することを示している。
５．睡眠の質改善効果の評価（実施例２－３および比較例２－３：睡眠感調査）
　シベリアカラマツエキスがヒトの睡眠の質に与える効果を確認するために、表９に示す各サンプルを用いて以下の試験を行った。
　実施例２－３のサンプルとして、シベリアカラマツエキスを配合した錠剤（６錠中のシベリアカラマツエキス含有量：６０ｍｇ）を用意した。また、比較例２－３のサンプルとして、シベリアカラマツエキスを含まないプラセボのカプセルを用意した。各組成の詳細は、表９に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　あらかじめピッツバーグ睡眠調査表で調査し、比較的睡眠状態の良くない成人男女１２名をパネラーにした。これら１２名のパネラーに上記実施例２－３のサンプルを就寝１時間前に経口摂取してもらった。また、同様にして、同じパネラー１２名に比較例２－３のサンプルを就寝１時間前に経口摂取してもらった。翌朝、パネラーが睡眠感調査票および疲労感ＶＡＳ検査用紙に回答した。各サンプルの投与および測定の実施回数は、パネラー各一人につきそれぞれ４回とした。なお、各パネラーの平均睡眠時間は、６．５時間であり、最も睡眠時間の短いパネラーの睡眠時間と最も睡眠時間が長いパネラーの睡眠時間の差は、２時間であり、大差はなかった。
　睡眠感の調査には、ＯＳＡ睡眠調査票ＭＡ版（山本由華吏，田中秀樹，高瀬美紀，山崎勝男，阿住一雄，白川修一郎：中高年・高齢者を対象としたＯＳＡ睡眠調査票（ＭＡ版）の開発と標準化．脳と精神の医学　１０：４０１－４０９，１９９９．）を用いた。ＯＳＡ睡眠調査票ＭＡ版は、２０項目の質問から構成されており、因子Ｉ：起床時眠気（すなわち起床時の眠気のなさ）、因子ＩＩ：入眠と睡眠維持（すなわち良い寝つきと熟眠感のよさ）、因子ＩＩＩ：夢見（すなわち夢見のよさ）、因子ＩＶ：疲労回復（すなわち疲労感のなさ）、因子Ｖ：睡眠時間（すなわち睡眠時間の満足感）を評価するための評価法である。
　各因子の点数を計算し、各パネラーについて、摂取サンプル別に４回の平均値を算出した。パネラーごとのプラセボ摂取に対する各因子の点数の変化率（％）を下式（２－１）により算出した。パネラー１２名の変化率の平均値を算出した（表１０、図１４～１８）。
〔式（２－１）〕
　各因子の点数の変化率（％）＝
｛（シベリアカラマツエキス含有酵母摂取後の値の平均値）／（プラセボ摂取後の値の平均値）｝×１００－１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表１０、図１４～１８から、以下のことが分かる。サンプルとしてシベリアカラマツエキスのカプセルを経口摂取させた実施例２－３では、プラセボカプセルを経口摂取させた比較例２－３に対する因子Ｉ（起床時の眠気のなさ）の変化率が高かった。また、因子ＩＩ（入眠と睡眠維持）の点数の変化率、因子ＩＩＩ（夢見の状態）の点数の変化率、因子ＩＶ（疲労回復）および因子Ｖ（睡眠時間の長さ）の点数の変化率も同様であった。この結果は、シベリアカラマツエキスの投与により、睡眠の質改善効果が発揮され、起床時の眠気を改善したことを示している。また、睡眠の質改善効果が発揮され、寝つきと熟眠感を改善したことを示している。また、睡眠の質改善効果が発揮され、夢見の状態を改善したことを示している。さらに、睡眠の質改善効果が発揮され、疲労回復感を増加させたことを示している。そして、睡眠の質改善と合わせて、睡眠時間の長期化効果も発揮される（睡眠時間の満足感を得ることができる）ことが分かる。
　本発明の睡眠の質改善剤および睡眠の質改善組成物の処方例を以下に示す。
（処方例２－１：錠剤（２－１））
　シベリアカラマツエキス１０ｍｇ、乳糖６０ｍｇ、結晶セルロース８０ｍｇ、カルボキシメチルセルロース－Ｃａ５ｍｇ、ショ糖脂肪酸エステル５ｍｇを常法どおり打錠し錠剤を製造した。
（処方例２－２：錠剤（２－２））
　以下の原料を用いて、常法により錠剤を製造した。
　造粒品（１０８ｍｇ）、シベリアカラマツエキス（２０ｍｇ）、ソルビトール（１１０ｍｇ）、部分α化でんぷん（１５ｍｇ）、リン酸マグネシウム（７５ｍｇ）、ステアリン酸カルシウム（３ｍｇ）、メントール粒子（４０ｍｇ）、アスパルテーム（５ｍｇ）を常法どおり打錠し錠剤を製造した。
　上記造粒品は、エリスリトール（１９３５ｇ）およびコーンスターチ（３００ｇ）に、ヒドロキシプロピルセルロース６質量％水溶液（４０００ｇ）を加えることにより製造した。造粒品の平均粒径は２９０μｍであった。
（処方例２－３：ソフトカプセル）
　以下の原料を用いて、常法によりソフトカプセルを製造した。
　まず、以下の原料を混合して内容物を調製した：シベリアカラマツエキス（２０ｍｇ）、植物油脂（１１０ｍｇ）、グリセリン脂肪酸エステル（１０ｍｇ）、蜜蝋（１０ｍｇ）
　上記内容物と、豚ゼラチンとを用いてソフトカプセルを製造した。

Claims (19)

  1. 　トネリコ属植物、トネリコ属植物の抽出エキス、シベリアカラマツエキス、ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上を有効成分とする睡眠の質改善剤。
  2. 　トネリコ属植物またはその抽出エキスを有効成分とする請求項１に記載の睡眠の質改善剤。
  3. 　トネリコ属植物がセイヨウトネリコである請求項１または２に記載の睡眠の質改善剤。
  4. 　トネリコ属植物の抽出エキスがセイヨウトネリコエキスである請求項１または２に記載の睡眠の質改善剤。
  5. 　セイヨウトネリコエキスが、セイヨウトネリコの種子の抽出エキスである請求項４に記載の睡眠の質改善剤。
  6. 　シベリアカラマツエキスを有効成分とする請求項１に記載の睡眠の質改善剤。
  7. 　ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を有効成分とする請求項１に記載の睡眠の質改善剤。
  8. 　入眠潜時を短縮する請求項１～７のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  9. 　睡眠初期のノンレム睡眠を深くする請求項１～８のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  10. 　睡眠時間全体に占めるノンレム睡眠時間の割合を増加する請求項１～９のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  11. 　起床時の眠気のなさを改善する請求項１～１０のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  12. 　寝つきと熟眠感を改善する請求項１～１１のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  13. 　夢見を改善する請求項１～１２のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  14. 　疲労感を改善する請求項１～１３のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  15. 　睡眠時間の満足感を改善する請求項１～１４のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤。
  16. 　請求項１～１５のいずれか一項に記載の睡眠の質改善剤を含有する睡眠の質改善組成物。
  17. 　トネリコ属植物またはその抽出エキスを睡眠の質改善のために使用する方法。
  18. 　シベリアカラマツエキスを睡眠の質改善のために使用する方法。
  19. 　ジヒドロケルセチン、ジヒドロケンフェロールおよびナリンゲニンからなる群より選ばれる１または２以上の化合物を睡眠の質改善のために使用する方法。
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