WO2013000198A1 - 含苯并噁嗪的无卤阻燃剂及含无卤阻燃剂的聚合物材料 - Google Patents

含苯并噁嗪的无卤阻燃剂及含无卤阻燃剂的聚合物材料 Download PDF

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WO2013000198A1
WO2013000198A1 PCT/CN2011/078955 CN2011078955W WO2013000198A1 WO 2013000198 A1 WO2013000198 A1 WO 2013000198A1 CN 2011078955 W CN2011078955 W CN 2011078955W WO 2013000198 A1 WO2013000198 A1 WO 2013000198A1
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flame retardant
halogen
free flame
polymer
resin
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王光开
林晓丹
杨兵
范志山
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华南理工大学
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant

Definitions

  • the present invention relates to a flame retardant halogen-free flame retardant for polymers and containing such halogen-free flame retardant
  • the polymeric material of the agent Most of the polymer materials used in our daily life are extremely flammable. For example, ABS has a limiting oxygen index of 18. 3-20, and high impact polystyrene (HIPS) has a limiting oxygen index of 18, which is extremely flammable, and polyolefin materials are also flammable in air. In practical applications, it is necessary to add a flame retardant to flame retard it.
  • HIPS high impact polystyrene
  • halogen-based flame retardant is mainly used in the domestic market, and the bromine-containing organic compound has the best flame retardant effect.
  • the flame retardant effect of the halogen-based flame retardant is good, it generates more smoke, harmful gases and corrosive gases during combustion, which may cause harm to the environment and the human body. Therefore, the development of halogen-free flame retardant materials is a research and development hot spot in this field.
  • a halogen-free barrier type flame retardant composed of three elements of an acid source, a carbon source and a gas source, and has a good flame retardant effect on a specific polymer, and is represented by ammonium polyphosphate, pentaerythritol and a trialy nitrileamine.
  • halogen-free flame-retardant products prepared by blending PC and ABS with phosphate ester flame retardant have good commercial applications.
  • a halogen-free and phosphorus-free flame-retardant PC/ABS alloy material disclosed in CN101089045A and a halogen-free flame-retardant PC/ABS alloy disclosed in CN10 4181 18B and a preparation method thereof are representative of this aspect.
  • Red phosphorus flame retardant is the main variety of halogen-free flame retardant due to its high phosphorus content and good flame retardant effect.
  • Publication No. CN101200576A discloses a polybutylene terephthalate molding composition containing a red phosphorus flame retardant
  • CN101235174A discloses an environmentally friendly halogen-free flame retardant polypropylene composite material. These two patents use red phosphorus flame retardant and inorganic flame retardant to match the polymer flame retardant. The inorganic flame retardant is added in a large amount, which is not conducive to processing.
  • a highly effective flame retardant currently used on electronic products is a phosphinate.
  • U.S. Patent No. 7,608,654 discloses the composition of a halogen-free flame retardant polycarbonate based on a phosphinate;
  • U.S. Patent No. 7,803,856 discloses a flame retardant polyamide consisting of a phosphonate, a nitrogen-containing compound, and Untreated nanoclay.
  • the phosphinate has a broad and highly effective flame retardant effect due to its possession of both organic and inorganic moieties in one molecule. However, its production cost is high.
  • the field lacks a halogen-free flame-retardant system with low cost, easy processing, good flame retardancy and wide applicability.
  • An object of the present invention is to overcome the deficiencies of the prior art and to provide a halogen-free flame retardant having a wide range of applications, low cost, and high efficiency, and a polymer material containing the flame retardant.
  • a halogen-free flame retardant containing benzoxanthene and red phosphorus consisting of benzoxanthene resin, red phosphorus and metal oxide or metal hydroxide;
  • the weight ratio of the benzoxanthine resin to the red phosphorus is 0.25 to 4; preferably 0.5 to 2.
  • the metal oxide or metal hydroxide accounts for 0 to 10% by weight of the total weight of the benzoxanthene resin and the red phosphorus.
  • the benzoxanthene resin is a monooxindole benzoxanthene resin, and its structural formula is:
  • alkane or an arene group is an alkane or an arene group; an alkane group or an aromatic hydrocarbon group.
  • R 2 is a phenyl group or a tert-butyl group.
  • R 2 is a phenyl group.
  • the monooxindole benzoindole benzoxanthene has the following structural formula:
  • the benzoxanthene resin may also be a bisphenol type acetophenone benzoxanthene resin or a diamine type acetophenone benzoxanthene resin; the bisphenol type structural formula is as follows:
  • the diamine type structure is as follows -
  • the bisphenol type acetophenone benzo oxime resin has the structural formula:
  • R 2 is a phenyl-tert-butylphenyl group or other aromatic hydrocarbon group and C 4 a linear or branched alkane group of ⁇ C18 .
  • the bisphenol-type acetophenone benzoxanthene resin is a bisphenol A type benzoxanthene resin having the following structural formula:
  • the red phosphorus is pure red phosphorus or microencapsulated red phosphorus.
  • the microencapsulated red phosphorus is coated on the surface of red phosphorus.
  • the nitrile amine formaldehyde resin achieves microencapsulation treatment of red phosphorus.
  • the metal hydroxide is aluminum hydroxide or magnesium hydroxide; the metal oxide is magnesium oxide or zinc oxide.
  • the polymer material containing the flame retardant comprising the flame retardant and the polymer;
  • the polymer is selected from the group consisting of a styrene polymer, a benzene ring-containing polymer, and a polyolefin polymer Or a blend thereof; wherein the halogen-free flame retardant is used in an amount of 5 to 25% by weight based on the weight of the polymer.
  • the polymer material containing the halogen-free flame retardant may further include one or more of a toughening agent, a compatibilizer, an antioxidant, a lubricant, a stabilizer, an antistatic agent, a pigment, a filler or a reinforcing material.
  • the styrenic polymer is selected from the group consisting of acrylonitrile butadiene styrene copolymer (ABS), polystyrene (PS), high impact polystyrene (HIPS), styrene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile Styrene-ethylene triene rubber copolymer (AES), acrylonitrile-styrene-acrylic acid copolymer (ASA), methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer (MBS), methyl methacrylate An acrylate-styrene copolymer (MAS), a styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS) or a styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS).
  • ABS acrylonitrile butadiene styrene copolymer
  • PS polys
  • the benzene ring-containing polymer is selected from the group consisting of ethylene terephthalate (PET), butylene terephthalate (PBT) or polycarbonate (PC).
  • ABS, HIPS, PC/ABS polymer materials and products with BP0Z or B0Z and red phosphorus composite flame retardant are examples of ABS, HIPS, PC/ABS polymer materials and products with BP0Z or B0Z and red phosphorus composite flame retardant.
  • Polymer materials and products such as PET, PBT, and nylon which are flame retardant with BP0Z or B0Z and red phosphorus.
  • the benzoxanthene resins may be synthesized as a single phenol or amine, or they may be a mutually reactive resin or resin mixture to match the compatibility with the matrix resin.
  • Bisphenol A type benzoxanthine (BP0Z) can be prepared according to the preparation method in ZL 200710032522. It is synthesized from bisphenol A, aniline and paraformaldehyde in a molar ratio of 1: 2:4.
  • Phenol type benzoxanthene (B0Z)
  • the benzoxanthene resin (exemplified by phenol type oxime resin) synthesized by phenol, aniline and paraformaldehyde in a 1:1:1 molar ratio is partially processed. Curing and forming phenolic hydroxyl groups in the event of fire.
  • the reaction formula is as follows:
  • the inorganic-organic hybrid is formed by the reaction of benzoxanthene and red phosphorus in the process of heat combustion. Because it has good compatibility with the organic matrix, it can wet and cover the surface of the substrate well, and the barrier effect is good. In addition, it is also possible to adsorb and capture the soot formed by the combustion, making it a part of the barrier layer, and multiplying the flame retarding efficiency.
  • the inorganic-organic hybrids are formed by the reaction of benzoxanthene and red phosphorus in the process of heat combustion. Because of good compatibility with the organic matrix, the surface of the substrate can be well wetted and the barrier effect is good. In addition, it is also possible to adsorb and capture the soot formed by the combustion, making it a part of the barrier layer, and multiplying the flame retarding efficiency.
  • Example 1 The physical properties of the halogen-free flame-retardant ABS based on benzoxime in the comparative examples and the examples are shown in Table 2, and the test standards are shown in Table 6.
  • Example 1 The tensile strength, impact strength and flame retardant properties of materials prepared by replacing 9 parts of microencapsulated red phosphorus with 9 parts of bisphenol A type benzoxanthene were improved.
  • Example 2 and 3 the amount of benzoxanthene and microencapsulated red phosphorus was further increased, and the flame retardancy of the material was further improved, and the impact strength of the obtained material was improved after the addition of the nitrile rubber.
  • HIPS 74 bisphenol A type benzene one 9 11 15 10 8 a 12 and oxo phenol type benzo 10 a cockroach microcapsule red one 15 6 7 10 10 12 10 8 phosphorus aluminum hydroxide one 0. 6 one 1111.
  • the components were mixed in proportion (see Table 3), and then melted and extruded in a twin-screw extruder at an extrusion temperature of 200 to 250 °C.
  • the extruded material is granulated and post-treated, and then test strips are injection molded.
  • the antioxidants were selected from antioxidants 1076 and 168 composite antioxidants with a mass ratio of 1:1.
  • halogen-free flame retardant B containing benzoxanthene and red phosphorus to 80 parts of adhesive with 50% solid content and prepared with SBS/terpene resin, stir and apply on cellulose acetate cloth.
  • the thickness of the glue is about 200 microns, and the halogen-free flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape is prepared.
  • the tape has a flame retardant rating of UL 94 V-0.
  • ABS plastic 7.9 parts of ABS plastic, 1.0 part of phenol type benzoxanthene resin, 1.0 part of microcapsule red phosphorus, 0.6 parts of nitrile rubber powder, 0.2 parts of antioxidant, 0.1 part of black masterbatch in high speed mixer Then, the mixture was added to a twin-screw extruder controlled at a temperature of 210 to 230 ° C for extrusion granulation to obtain a black flame-retardant ABS pellet C.
  • ABS pellet C is dried at 80 ° C, added to an injection molding machine at a temperature of 230 ° C, and injection molded into an electric remote control switch box mold to obtain a halogen-free flame-retardant electrical remote control switch box D.
  • the switch box was suspended in a vertical horizontal burning tester, and the ignition test was conducted. The product was self-extinguishing from the fire and reached the UL 94 V-0 level.
  • Table 6 Test standard project test standard tensile strength GB/T1040-2006 Notched impact strength GB/T1843-1996 Flame retardant UL-94

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Abstract

本发明涉及一种含苯并噁嗉的无卤阻燃剂及含无卤阻燃剂的聚合物材料。可同时添加少量金属氧化物或氢氧化物作为阻燃协效剂。红磷燃烧生成的氧化磷、磷酸、偏磷酸、聚磷酸等与苯并噁嗉树脂固化生成的大量酚羟基反应脱水形成无机-有机杂化阻隔层，该阻隔层对基体聚合物润湿性好，阻隔性提升；同时，有机部分对有机烟尘气具有吸收作用，从而使阻燃效率大大提高。少量的金属氧化物或氢氧化物可增强阻隔层的稳定性，进一步提高阻燃效果。该组合物用于聚合物和基于聚合物的组合物及其制品的阻燃，阻燃效果好。本发明的无卤阻燃体系具有成本低、应用范围广、阻燃性好的特点。

Description

说 明 书
含苯并噁嗪的无卤阻燃剂及含无卤阻燃剂的聚合物材料 技术领域 本发明涉及一种用于聚合物的阻燃的无卤阻燃剂及含有这种无卤阻燃剂的聚合物材 料。 背景技术 在我们日常生活中大量使用的聚合物材料大多数极易燃烧。 比如 ABS 极限氧指数为 18. 3-20 , 高抗冲聚苯乙烯 （HIPS ) 的极限氧指数为 18， 属于极易燃材料， 聚烯烃类材料 同样在空气中易燃。 在实际应用中， 都需要添加阻燃剂对其阻燃。
目前国内市场上主要采用传统卤系阻燃剂， 其中含溴有机化合物的阻燃效果最好。 虽 然卤系阻燃剂的阻燃效果好， 但是燃烧时产生较多的烟、 有害气体和腐蚀性气体， 会给环 境和人体造成危害。 因此， 无卤阻燃材料的开发是该领域的研发热点。 一种以酸源、 碳源 和气源三元素构成的无卤阻隔型阻燃， 对特定的聚合物阻燃效果好， 其代表是聚磷酸铵、 季戊四醇和三聚腈胺。 该体系因添加量偏大， 耐水性问题差和适用的聚合物少难大量推广 使用。 基于此的改性磷酸酯虽然与基体聚合物相容性好， 阻燃性较好， 但成本高， 添加量 大。其中以 PC与 ABS共混添加磷酸酯类阻燃剂制备的无卤阻燃制品有良好的商业应用。公开 号为 CN101089045A的一种无卤无磷阻燃 PC/ABS合金材料与公开号为 CN10 4181 18B的一种无 卤阻燃 PC/ABS合金及其制备方法都是这方面的代表。
红磷阻燃剂由于含磷量高， 阻燃效果好， 是目前无卤阻燃的主要品种。 公开号为 CN101200576A公布了一种含红磷阻燃剂的聚对苯二甲酸丁二醇酯模塑组合物， CN101235174A公布了一种环保无卤阻燃聚丙烯复合材料。 这两项专利是用红磷阻燃剂与无 机阻燃剂复配对聚合物阻燃， 无机阻燃剂添加量大， 不利于加工。
目前在电子产品上使用的高效阻燃剂是次膦酸盐。 美国专利 7608654报道一种无卤阻 燃聚碳酸酯的组成以次膦酸盐为主； 美国专利 7, 803, 856公开了一种阻燃聚酰胺， 其组成 由膦酸盐、 含氮化合物和未处理的纳米粘土。 次膦酸盐由于在一个分子中同时拥有有机与 无机部分， 具有广泛、 高效的阻燃效果。 然而其生产成本高。
本领域缺乏一种成本低、 易加工， 阻燃性好， 适用性广的无卤阻燃体系。 发明内容
本发明的目的在于克服现有技术缺陷， 提供一种适用范围广、 低成本、 高效的无卤阻 燃剂及含有这种无 ¾阻燃剂的聚合物材料。
本发明目的通过以下技术方案来实现： 含有苯并噁嗉与红磷的无卤阻燃剂， 由苯并噁嗉树脂、 红磷和金属氧化物或金属氢氧 化物组成；
其中苯并噁嗉树脂与红磷的重量比为 0.25~4； 优选 0.5~2。
金属氧化物或金属氢氧化物占苯并噁嗉树脂和红磷总重量的 0~10%重量百分含量。 所述苯并噁嗉树脂是单噁嗉环苯并噁嗉树脂， 其结构式为：
Figure imgf000003_0001
其中 为11、 烷烃基或芳烃基； 为烷烃基或芳烃基。
优选 为11， 或叔丁基； R2为苯基或叔丁基。
再优选 为11; R2为苯基。
更加优选所述单噁嗉环苯并噁嗉 苯并噁嗉， 其结构式如下:
Figure imgf000003_0002
所述苯并噁嗉树脂还可以是双酚型双噁嗉环苯并噁嗉树脂或二胺型双噁嗉环苯并噁嗉 树脂； 双酚型结构式如下：
Figure imgf000004_0001
其中 为烷烃基或芳烃基； 为烷烃基或芳烃基
二胺型结构式如下-
Figure imgf000004_0002
其中 为烷烃基或芳烃基； 为11、 烷烃基或芳烃基。
优选双酚型双噁嗉环苯并噁嗉树脂， 结构式为：
Figure imgf000004_0003
其中 为〔¾, C(C¾)2或负苯基 （此时为对苯二酚型双噁嗉环苯并噁嗉树脂）； R2为苯 叔丁基苯基或其它芳烃基及 C4〜C18的直链或支链烷烃基。
更加优选所述双酚型双噁嗉环苯并噁嗉树脂为双酚 A型苯并噁嗉树脂，其结构式如下：
Figure imgf000004_0004
所述红磷为纯红磷或微胶囊化红磷。 所述的微胶囊化红磷是在红磷表面包覆 腈胺甲醛树脂实现了对红磷微胶囊化处理。 所述金属氢氧化物为氢氧化铝或氢氧化镁； 金属氧化物为氧化镁或氧化锌。
含有所述的无 ¾阻燃剂的聚合物材料,包括所述的无 ¾阻燃剂和聚合物；所述聚合物选 自苯乙烯类聚合物、 含苯环聚合物、 聚烯烃类聚合物或它们共混物； 其中无卤阻燃剂的用 量为聚合物重量的 5~25%wt。
含有所述的无卤阻燃剂的聚合物材料还可以包括增韧剂、 相容剂、 抗氧剂、 润滑剂、 稳定剂、 抗静电剂、 颜料、 填料或增强材料中的一种或几种。
苯乙烯类聚合物选自丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚物 (ABS)、 聚苯乙烯 (PS)、 高抗冲聚 苯乙烯 (HIPS)、 苯乙烯一丙烯腈共聚物、 丙烯腈一苯乙烯一三元乙丙橡胶共聚物 (AES)、 丙 烯腈一苯乙烯一丙烯酸共聚物 (ASA)、 甲基丙烯酸甲酯一丁二烯一苯乙烯共聚物 (MBS)、 甲 基丙烯酸甲酯一丙烯酸酯一苯乙烯共聚物 (MAS)、 苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物 (SBS)或苯乙烯一异戊二烯一苯乙烯嵌段共聚物 (SIS)。
含苯环聚合物选自对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)、 对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)或聚碳酸酯 (PC)。
本发明阻燃剂最佳的几种应用：
以 BP0Z或 B0Z与红磷复合阻燃的 ABS、 HIPS, PC/ABS聚合物材料及制品。
以 BP0Z或 B0Z与红磷复合阻燃的 SBS、 SIS弹性体材料及制品。
以 BP0Z或 B0Z与红磷复合阻燃的 PET、 PBT、 尼龙等聚合物材料及制品。
以含 C4~C18长碳链结构的苯并噁嗉树脂阻燃的 PP， PE等聚烯烃材料及制品。 所述苯并噁嗉树脂可以是单一的酚或胺合成的， 也可以是它们的相互反应的树脂或树 脂混合物， 以匹配与基体树脂的相容性。
双酚 A型苯并噁嗉 （BP0Z ) 可以按照 ZL 200710032522. X中的制备方法制备。 由双酚 A、 苯胺、 多聚甲醛按 1 : 2： 4摩尔比合成的。
苯酚型苯并噁嗉 （B0Z ) 可以由苯酚、 苯胺、 多聚甲醛按 1 : 1： 2摩尔比合成的 所述苯并噁嗉树脂 （以苯酚型噁嗉树脂为例） 在加工过程中部分固化及在遇火燃烧时 形成酚羟基。 反应式如下：
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0002
Figure imgf000006_0003
由苯并噁嗉与红磷在受热燃烧过程中反应生成无机-有机杂化物，因与有机基体相容性 好， 能够完好润湿覆盖基体表面， 阻隔效果好。 此外， 还能够吸附捕获燃烧形成的烟尘， 使其成为阻隔层的一部分， 使阻燃效率倍增。 所述的无 ¾阻燃剂在苯乙烯类聚合物、 含苯环聚合物或聚烯烃类聚合物以及它们共混 物的阻燃中的应用。
本发明相对于现有技术所具有的优点及有益效果。
( 1 )本发明技术方案提出的基于苯并噁嗉与红磷的无卤阻燃体系， 充分发挥了苯并噁 嗉和红磷之间的协同作用， 较单独添加红磷的阻燃性有大幅提高。
( 2) 同时可针对阻燃基体， 选用与基体相容性良好的特定的苯并噁嗉树脂， 具有可适 用性广， 阻燃性好的特点。
( 3 ) 由苯并噁嗉与红磷在受热燃烧过程中反应生成无机-有机杂化物， 因与有机基体 相容性好， 能够完好润湿覆盖基体表面， 阻隔效果好。 此外， 还能够吸附捕获燃烧形成的 烟尘， 使其成为阻隔层的一部分， 使阻燃效率倍增。
具体实施方式
以下的实施例是对本发明的详细描述， 但本发明不仅仅局限于这些实施例。
实施例 1-8:
对照例 1-2及实施例 1-8的制备工艺： 将一定量 ABS或 HIPS于 170~180°C的双辊开炼 机上塑化后， 按配方 （见表 1 ) 先后加入抗氧剂 （质量比为 1 : 1的抗氧剂 1076和 168)、 苯并噁嗉树脂、 微胶囊红磷等原料， 混炼均勾后， 出料后放置于模具中， 于 18CTC的平板 硫化机上热压 10分钟， 然后室温冷压 10分钟， 然后出模制得板材， 用于性能测试。 测试 标准见表 6。 对照例和实施例中基于苯并噁嗉的无卤阻燃 ABS的各项物理性能如表 2所示,测试标准 见表 6。 实施例 1用 9份双酚 A型苯并噁嗉替代 9份微胶囊化红磷制备的材料拉伸强度、 冲击强度、 阻燃燃性能都得到提高。 实施例 2和 3进一步增加苯并噁嗉和微胶囊化红磷的 量， 材料的阻燃性进一步得到提升， 同时加入丁腈橡胶后， 所得材料的冲击强度提高。
表 1 阻燃 ABS及 HIPS共混配方 / (重 i份）
对照 对照 实施 实施 实施 实施 实施 实施 实施 例 1 例 2 例 1 例 2 例 3 例 4 例 5 例 6 例 7
ABS 100 85 84. 7 78 69 76 76 76 一
HIPS 74 双酚 A型苯 一 一 9 11 15 10 8 一 12 并噁嗉 苯酚型苯并 10 一 噁嗉 微胶囊化红 一 15 6 7 10 10 12 10 8 磷 氢氧化铝 一 一 0. 6 一 一 一 一 一 一 丁腈橡胶 一 一 一 4 6 4 4 4 6 抗氧剂 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 表 2 阻燃 ABS及 HIPS物理性能
Figure imgf000008_0001
实施例 9~10
将各组分按比例（见表 3)混合均勾后， 加入双螺杆挤出机中熔融挤出， 挤出温度 200~250°C。对挤出的物料造粒及后处理， 然后注塑得测试样条。抗氧化剂选用质量比为 1 : 1的抗氧剂 1076和 168复合抗氧剂。
表 3 阻燃 PC/ABS合金配方 / (重量份）
Figure imgf000008_0002
对照例和实施例中基于苯并噁嗉的无卤阻燃 PC/ABS合金的各项物理性能见表 4所示， 试标准见表 6。
表 4阻燃 PC/ABS合金物理性能 项目 对照例 实施例 9 实施例 10
拉伸强度 (MPa) 52 46 42 缺口冲击强度 42 38 32
( KJ-m"2 )
阻燃性 (1.6mm) 燃烧 V-1 V-0 实施例 11
将 10份 BP0Z与 10份红磷粉及 0. 2份氢氧化镁混合均勾后加入到温度设定为 12CTC的 双螺杆挤出机中挤出造粒， 得到含有苯并噁嗉与红磷的无卤阻燃剂 A。
将 10份 ABS与 1. 8份上述含有苯并噁嗉与红磷的无卤阻燃剂 A混合后于 20CTC双螺杆 挤出机上挤出造粒， 然后将所得的阻燃 ABS在注塑机上于 22CTC注塑制样。 所得样品性能 见表 5
表 5 实施例 11样品性能
项目 实施例 11
拉伸强度 (MPa) 35
缺口冲击强度 （KJ_m— 2) 6.3
阻燃性 (1.6mm) V-0
实施例 12
将 BPOZ 30份， 颗粒状红磷 30份及氢氧化铝 0.6份混合放置于高速粉碎机中， 充氮气 保护下研磨粉碎混合得含有苯并噁嗉与红磷的无卤阻燃剂 B。
将含有苯并噁嗉与红磷的无卤阻燃剂 B 10份加入到 80份固含量为 50%的以 SBS/萜烯 树脂调配的胶粘剂中， 搅拌均勾后涂布在醋酸纤维布上， 涂胶厚度 200微米左右， 制备无 卤阻燃压敏胶带。 该胶带的阻燃性能达到 UL 94 V-0级。
实施例 13
将 ABS塑料 7.9份， 苯酚型苯并噁嗉树脂 1.0份、 微胶囊红磷 1.0份， 丁腈橡胶粉 0.6 份， 抗氧剂 0.2份， 黑色色母粒 0.1份在高速混合机中混合均勾， 然后将该混合物加入到温 度控制在 210~230°C的双螺杆挤出机中挤出造粒， 得到黑色阻燃 ABS粒料 C。
将 ABS粒料 C于 80°C烘干， 加入到温度为 230°C的注塑机中， 注塑到电器遥控开关盒 模具中， 得到无卤阻燃的电器遥控开关盒 D。
将该开关盒悬挂于垂直水平燃烧测试仪中， 点火燃烧测试， 该制品离火自熄， 达到 UL 94 V-0水平。 表 6 测试标准 项目 测试标准 拉伸强度 GB/T1040-2006 缺口冲击强度 GB/T1843-1996 阻燃性 UL-94

Claims

权 利 要 求 书
1 . 含有苯并噁嗉的无卤阻燃剂， 其特征在于， 由苯并噁嗉树脂、 红磷和金 属氧化物或金属氢氧化物组成；
其中苯并噁嗉树脂与红磷的重量比为 0.25~4；
金属氧化物或金属氢氧化物占苯并噁嗉树脂和红磷总重量的 0~10%重量百 分含量。
2. 根据权利要求 1所述的无卤阻燃剂， 其特征在于， 所述苯并噁嗉树脂是 单噁嗉环苯并噁嗉树脂， 其结构式为：
Figure imgf000011_0001
其中 为11、 烷烃基或芳烃基； 为烷烃基或芳烃基。
3. 根据权利要求 2所述的无卤阻燃剂， 其特征在于， 所述单噁嗉环苯并噁 嗉树脂为苯酚型苯并噁嗉， 其结 ：
Figure imgf000011_0002
4. 根据权利要求 1所述的无卤阻燃剂， 其特征在于， 所述苯并噁嗉树脂是 双酚型双噁嗉环苯并噁嗉树脂或二胺型双噁嗉环苯并噁嗉树脂；双酚型结构式如
T:
Figure imgf000012_0001
其中 为烷烃基或芳烃基 为烷烃基或芳烃基;
胺型结构式如下:
Figure imgf000012_0002
其中 为烷烃基或芳烃基； 为11、 烷烃基或芳烃基。
5. 根据权利要求 4所述的无卤阻燃剂， 其特征在于， 所述双酚型双噁嗉环 苯并噁嗉树脂为双酚 A型苯并噁嗉树脂， 其结构式如下：
Figure imgf000012_0003
6. 根据权利要求 1-5之一所述的无卤阻燃剂， 其特征在于， 所述红磷为纯 红磷或微胶囊化红磷。
7. 根据权利要求 6所述的无卤阻燃剂， 其特征在于， 所述金属氢氧化物为 氢氧化铝或氢氧化镁； 金属氧化物为氧化镁或氧化锌。
8.含有权利要求 1所述的无卤阻燃剂的聚合物材料及制品,其特征在于， 包 括权利要求 1所述的无卤阻燃剂和聚合物； 所述聚合物选自苯乙烯类聚合物、含 苯环聚合物、聚烯烃类聚合物或它们共混物； 其中无卤阻燃剂的用量为聚合物重 量的 5~25%wt。
9. 根据权利要求 8所述的聚合物材料， 其特征在于， 还包括增韧剂、 相容 剂、 抗氧剂、 润滑剂、 稳定剂、 抗静电剂、 颜料、 填料或增强材料中的一种或几 种。
10.权利要求 1所述的无卤阻燃剂在苯乙烯类聚合物、 含苯环聚合物或聚烯 烃类聚合物以及它们共混物的阻燃中的应用。
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