WO2012132980A1 - ガスハイドレートペレットの成形方法 - Google Patents

ガスハイドレートペレットの成形方法 Download PDF

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智晃 江上
英夫 成田
二郎 長尾
清史 鈴木
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三井造船株式会社
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    • C10L2290/58Control or regulation of the fuel preparation of upgrading process

Definitions

  • the gas hydrate of high strength is used.
  • the present invention relates to a method for forming rate pellets.
  • Natural gas hydrate (NGH), the main component of which is methane, exists under the seabed at a depth of 500 m or less in the frozen land belts of Siberia, Canada, Alaska, and the continental area.
  • NGH Natural gas hydrate
  • This NGH is a water-like solid substance or clathrate hydrate that is composed of gas molecules such as methane and water molecules and is stable under low temperature and high pressure, and as clean energy that emits less carbon dioxide and air pollutants. It is attracting attention.
  • Natural gas is liquefied and then stored and used as energy, but its production and storage are performed at an extremely low temperature of -162 ° C.
  • natural gas hydrate has the advantage that it exhibits stable properties without being decomposed at ⁇ 20 ° C. and can be handled as a solid. Because of these characteristics, it is possible to effectively use gas resources in undeveloped small and medium gas fields for reasons such as profitability existing all over the world, or short distance from small gas fields, small-scale transportation. In such a case, a natural gas hydrate system (NGH system) is expected in which natural gas is hydrated for transportation, storage, and regasification.
  • NGW system natural gas hydrate system
  • FIG. 5 is a schematic block diagram illustrating an example of the configuration of a gas hydrate generation plant used in the NGH shipping base.
  • the mined source gas G is sufficiently mixed with water W in the generator 1 which is a high-pressure reaction vessel to be hydrated, and a low concentration gas hydrate (GH) slurry is generated.
  • the produced GH slurry is supplied to the dehydrator 3 by the supply pump 2 and dehydrated to produce a high concentration GH slurry.
  • the dehydrator 3 is supplied to the lowermost part of the dehydrator 3.
  • the GH slurry ascends the dehydrator 3
  • the GH slurry is dehydrated by a draining part (a part for separating hydrate particles and water by micropores, slits, etc.) provided in the middle of the dehydrator 3. It is taken out from the upper end part.
  • the extracted gas hydrate is extracted as powdered GH powder.
  • This GH powder is supplied to the pellet molding machine 4 and granulated to form GH pellets of an appropriate size for transportation and storage.
  • the cooler 5 After being cooled by the cooler 5 to a temperature at which it does not decompose even under normal pressure, it is supplied to the decompression device 6.
  • processing is performed under normal temperature and high pressure, which is a gas hydrate generation condition, and the cooler 5 and the depressurization device 6 process to a temperature that does not decompose even under normal pressure. Is done. Thereafter, the formed GH pellets are fed to a storage tank and stored.
  • This method for producing gas hydrate pellets comprises dehydrating gas hydrate by compression molding means under its production conditions, and forming gas hydrate raw material gas and water between the gas hydrate particles into gas hydrate. , which is molded into pellets.
  • the compression molding means uses a briquetting roll having a plurality of pellet molding dies on the outer peripheral surface and comprising a pair of rolls rotating in opposite directions.
  • the applicant of the present application has proposed a gas hydrate pellet molding apparatus that improves the efficiency of GH pellet formation by performing a dehydration process and a GH pellet molding process in a gas hydrate production plant with a single device.
  • a compression plunger is arranged in the inner cylinder of the compression chamber, and water is squeezed from the GH slurry supplied to the inner cylinder by the advancement of the compression plunger. This is done from a screen provided in part.
  • the gate valve is opened, the squeezing plunger is further advanced, and the GH pellet P is pushed out and moved to the cooling chamber through the gate valve.
  • the gate valve is closed to cool the cooling chamber, and the squeezing plunger is retracted to supply the next GH slurry.
  • JP 2007-270029 A JP 2010-235868
  • the inventor of the present invention repeatedly performed destructive tests on GH pellets molded from the generated GH in order to obtain data for contributing to the planning and design of the molding machine for the GH pellets. At this time, considering the efficiency of the operation of the GH production plant, the processing speed can be increased by increasing the operating speed of the compression plunger and increasing the molding speed of the GH pellet. The specimen was also molded by increasing the operating speed of the pressing plunger.
  • the specimen of the GH pellet obtained by the molding method described above was subjected to a triaxial compression tester for a destructive test, and for the destructive test, it was destroyed only by applying a slight axial stress. It was in a state where accurate measurement could not be performed. For this reason, after various studies and molding with trial and error, it was possible to mold GH pellets with high strength and obtain almost accurate fracture stress. This also increases the strength of the GH pellets produced and molded at the GH production plant.
  • An object of the present invention is to provide a method for forming gas hydrate pellets that can increase the fracture strength and can be more easily handled during transportation and storage of GH pellets.
  • a method for testing the breaking strength of a gas hydrate pellet according to the present invention is characterized in that a gas hydrate slurry is prepared by supplying a raw material gas and water to a generator and reacting them under high pressure.
  • Squeezing speed of the squeezing plunger is minimized.
  • squeezing of an expression plunger may be large.
  • the molding method of the gas hydrate pellet which concerns on invention of Claim 2 WHEREIN:
  • the advance speed of the said squeezing plunger is as follows. Length of pellets before pressing ⁇ 10 -2 [m / min] It is characterized by being less than.
  • the movement distance of the compression plunger during compression is to form GH pellets from the GH slurry supplied to the compression chamber, and the dimensions of the molded GH pellets are in accordance with the specifications of the compression chamber, It is desirable that the concentration of GH pellets be high regardless of the size of the compression chamber. Moreover, since the density
  • GH pellets having high breaking strength can be formed by firmly bonding the GH particles. For this reason, it is possible to supply GH that is highly convenient for handling during transportation and storage.
  • FIG. 4 shows a GH pellet molding apparatus equipped with a compression chamber and a compression plunger suitable for carrying out the present invention.
  • a raw material gas G and water W are supplied to the generator 1 in the GH production plant from a raw material supply pipe 11 and a refrigerant supply pipe 12, respectively.
  • the GH slurry generated by the reaction between the raw material gas G and the water W in the generator 1 is fed to the pressing chamber 21 of the pellet forming apparatus 20 through the slurry supply pipe 13. Further, unreacted refrigerant is recovered from the return pipe 1b from the generator 1 via the refrigerant recirculation pump 1a.
  • the discharge side of the refrigerant recirculation pump 1a is connected to the refrigerant supply pipe 12.
  • the refrigerant supply pipe 12 is provided with an adjustment valve 12a, and the opening degree of the adjustment valve 12a is adjusted based on the measured value of the pressure gauge 11c that measures the internal pressure of the generator 1.
  • the compression chamber 21 is composed of a cylindrical inner cylinder 21a and an outer cylinder 21b that accommodates the inner cylinder 21a.
  • the inner cylinder 21a can slide forward and backward in the direction of the axis O of the inner cylinder 21a.
  • An appropriate squeezing plunger 21e is accommodated.
  • the compression plunger 21e is configured to move forward and backward by the operation of a drive source (not shown).
  • the drive source is hydraulic, or the output of the motor is converted into a linear motion by a rack and pinion mechanism. Can be used.
  • a part of the inner cylinder 21a is provided with a screen portion 21c having a through hole of an appropriate size.
  • the cooling chamber 23 communicates with the forward end side of the compression plunger 21e of the compression chamber 21 via a gate valve 22. By opening the gate valve 22, the compression chamber 21 and the cooling chamber 23 are in communication with each other.
  • the cooling chamber 23 is formed in a cylindrical shape having an inner diameter larger than the inner diameter of the inner cylinder 21 a of the compression chamber 21.
  • a pellet transfer valve 24 is disposed on the opposite side of the cooling chamber 23 from the compression chamber 21.
  • the pellet transfer valve 24 is configured by a valve box 24b in which a spherical valve body 24a is housed, like a so-called ball valve, and a holding chamber 24c is formed in the valve body 24a.
  • the holding chamber 24c has an inner diameter that is larger than the inner diameter of the cooling chamber 23, and has a dimension sufficient to accommodate the GH pellet.
  • a part of the holding chamber 24c is opened. Thus, an opening 24d is formed. Then, by rotating the valve body 24a with respect to the valve box 24b, the opening 24d is positioned at the receiving position facing the cooling chamber 23 and the discharge position facing the supply path 25 for supplying GH pellets to the dehydration process.
  • the cooling chamber 23 and the supply path 25 are Is not communicating.
  • the valve body 24a is rotated clockwise from the receiving position shown in FIG. 4 to be positioned at the discharging position, and is rotated counterclockwise from the discharging position to be positioned at the receiving position. .
  • a slurry recovery pipe 21d connected to the suction side of the slurry circulation pump 11a is connected to the lower part of the compression chamber 21, and the raw material supply pipe 11 is connected to the discharge side of the slurry circulation pump 11a.
  • the discharge side of the raw material supply pump 11b is connected to the suction side of the slurry circulation pump 11a. That is, the squeezed water generated when the GH slurry is generated in the compression chamber 21 merges with the raw material supplied from the raw material supply pump 11b, and is returned to the generator 1 by the slurry circulation pump 11a.
  • the middle of the slurry supply pipe 13 and the slurry recovery pipe 21d are connected by a return pipe 13a, and a return valve 13b is provided in the middle of the return pipe 13a.
  • a gas / water buffer 21h is connected to a back pressure chamber 21g opposite to the compression chamber 21 via the back pressure pipe 21i with the compression plunger 21e interposed therebetween.
  • the gas / water buffer 21h is connected to the slurry recovery pipe 21d via a regulating valve 21j.
  • the cooling chamber 23 is supplied with a high-pressure cooling medium via a refrigerant supply pipe 23a, and the supplied cooling medium is recovered by the recovery pump 23b via the refrigerant recovery pipe 23c.
  • the refrigerant recovery pipe 23b is provided with a refrigerant buffer 23d, and the recovered refrigerant is temporarily retained to stabilize the operation of the recovery pump 23c.
  • a discharge pipe 23e connected to the discharge side of the recovery pump 23c is connected to a refrigerant source such as a cooler (not shown) to which the refrigerant supply pipe 23a is connected, and temporarily supplied from the refrigerant source to the cooling chamber 23.
  • the cooling medium is recovered.
  • the compression plunger 21e When forming GH pellets, the compression plunger 21e is in a position retracted to the end, that is, in a position farthest from the cooling chamber 23, the gate valve 22 is closed, and the pellet transfer valve 24 is provided with a valve body 24a. In the receiving position. At this time, the inner cylinder 21a of the compression chamber 21 is supplied with GH slurry and filled with a predetermined amount.
  • the plunger 21e moves forward, the GH slurry in the compression chamber 21 is crushed and squeezed, and the GH slurry is squeezed to 90% by weight. And GH pellets P are formed. Further, the squeezed water at this time passes through the screen portion 21c and flows out to the outer cylinder 21b, is recovered from the slurry recovery pipe 21d by the slurry circulation pump 11a, and is returned to the generator 1.
  • FIG. 1 (a) shows a state in which the squeezing plunger 21e is at the rear while the GH slurry is supplied.
  • the squeezing plunger 21e is advanced from this state, and water is squeezed from the GH slurry supplied into the squeezing chamber 21.
  • the forward speed of the pressing plunger 21e that is, the pressing speed is made as small as possible.
  • the length of the compression chamber 21 is D [m] as shown in FIG. Vp ⁇ D ⁇ 10 ⁇ 2 [m / min] (Formula 1) It is preferable that
  • the gate valve 22 When the GH pellet is formed, the gate valve 22 is opened, and the compression chamber 21 and the cooling chamber 23 are in communication with each other. Since the pellet transfer valve 24 is in the receiving position in the supply path 25, the compression chamber 21, the cooling chamber 23, and the holding chamber 24c have the same internal pressure.
  • the squeezing plunger 21e continues to advance to the position of the gate valve 22, so that GH pellets that have been squeezed to 90% by weight are pushed out from the squeezing chamber 21 to the cooling chamber 23 and fed. Become.
  • the cooling chamber 23 is filled with the previously formed GH pellets, an amount equal to the GH pellet P fed to the cooling chamber 23 until the pressing plunger 21e reaches the forward end.
  • the GH pellet P is pushed out from the cooling chamber 23 to the holding chamber 24c.
  • the gate valve 22 When the pressing plunger 21e moves forward and the GH pellet in the pressing chamber 21 is pushed out, the gate valve 22 is closed.
  • the gate valve 22 When the gate valve 22 is closed, the squeezing plunger 21e starts retreating, and GH slurry is supplied to the inner cylinder 21a.
  • the cooling chamber 23 When the gate valve 22 is closed, the cooling chamber 23 is in an airtight state. Therefore, the refrigerant is supplied from the refrigerant supply pipe 23a, and the GH pellet in the cooling chamber 23 is kept in a stable state even under normal pressure. Cool to temperature to maintain.
  • the valve body 24a is rotated from the receiving position to the discharging position. At this time, the end of the cooling chamber 23 is kept closed by the valve body 24a by rotating the valve body 24a in the clockwise direction. With the valve body 24a positioned at the discharge position, the GH pellet P is depressurized, and the GH pellet P received in the holding chamber 24c falls into the supply path 25. Next, the valve body 24a is rotated counterclockwise in FIG. 4 from the discharging position to be positioned at the receiving position. In this state, the state shown in FIG. 4 is obtained, and one step by the pellet forming apparatus 20 is completed.
  • continuous GH pellets can be formed, and high-strength GH pellets are formed.
  • FIG. 2 and FIG. 3 show the results of tests conducted by a triaxial compression tester on the strength of GH pellets when the forming method according to the present invention is carried out, and show axial stress sv ′ [MPa] and axial strain Epa [%]. ] Is shown.
  • This test was conducted by using the GH pellet obtained by the GH pellet molding apparatus shown in FIG. 4 in a triaxial compression tester. When the GH pellet was used in the triaxial compression tester, it was in a solid state. This is because it can only be provided. In addition, it is equivalent to what continues pressing in the pressing chamber 21 shown in FIG.
  • the triaxial compression tester performs a destructive test while applying an axial stress (vertical stress) to a constant lateral stress (horizontal stress) sh '.
  • the lateral stress sh ′ is 1.0, 2.0, 3.0 [MPa]
  • the speed of the compression plunger is the initial length L 0 ⁇ 10 ⁇ 3 [m / min] of the GH pellet.
  • the axial stress sv ′ increases, and it can be determined that the strength is increased by squeezing under any condition. That is, it can be determined that the strength of the GH pellet formed by squeezing the GH by moving the squeezing plunger at a low speed increases.
  • GH pellets that can be used in a triaxial compression tester were molded and used as a specimen for the strength test. However, in the GH production plant, the GH slurry was compressed. Thus, when the GH pellet is formed, the speed of the pressing plunger is made as small as possible.
  • GH pellets having high strength can be formed, so that the handling of GH pellets during transport and storage is improved, and the utility value of GH as energy. It contributes to the improvement.

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Abstract

【課題】 輸送時や貯蔵時の取り扱いの際の利便性を向上させて、天然ガスハイドレートの実用性を向上させるガスハイドレートペレットの成形方法を提供する。 【解決手段】 圧搾室21内に供給されたガスハイドレートスラリーを圧搾プランジャ21eの前進により加圧して圧搾する際に、該圧搾プランジャ21eの移動速度を極力小さくし、好ましくは圧搾プランジャ21eの圧搾時の移動距離×10-2[m/min]未満とする。低速で移動させることによりガスハイドレートの粒子間の結合力を向上させて破壊強度の大きなガスハイドレートペレットを成形することができる。

Description

ガスハイドレートペレットの成形方法
 この発明は、例えば、海底下等に存在している天然ガスハイドレートを輸送や貯蔵等に適した状態に生成するガスハイドレート生成プラントでガスハイドレートペレットを成形するに際して、高い強度のガスハイドレートペレットの成形方法に関する。
 シベリアやカナダ、アラスカ等の凍土地帯や大陸周辺部における水深500m以下の海底下には、主成分がメタンである天然ガスハイドレート(NGH)が存在している。このNGHは、メタン等のガス分子と水分子とから構成される低温高圧下で安定した水状固体物質あるいは包接水和物であり、二酸化炭素や大気汚染物質の排出量が少ないクリーンエネルギとして着目されている。
 天然ガスは液化された後、貯蔵されてエネルギとして利用されているが、その製造や貯蔵は-162℃の極低温において行われている。これに対して天然ガスハイドレートは、-20℃で分解せずに安定した性質を示し、固体として扱うことができる等の利点を備えている。このような性質から、世界中に存在している採算面等の理由から未開発の中小ガス田におけるガス資源を有効に利用することができる手段として、あるいは大ガス田からの近距離、小口輸送の場合等に天然ガスをハイドレート化して輸送、貯蔵し、さらに再ガス化して利用する天然ガスハイドレート方式(NGH方式)が期待されている。
 NGH方式では、中小ガス田等のNGH出荷基地において、輸送や貯蔵に適したNGHを生成し、輸送船や車両等によって所望のNGH受入基地まで輸送され、NGH受入基地では輸送されたNGHを貯蔵し、必要に応じてNGHガス化装置によってエネルギ源として利用することになる。図5は、前記NGH出荷基地に利用されるガスハイドレートの生成プラントの構成の一例を説明する概略のブロック図である。採掘された原料ガスGは高圧反応容器である生成器1において水Wと十分に混合されてハイドレート化され、低濃度のガスハイドレート(GH)スラリーが生成される。生成されたGHスラリーは供給ポンプ2によって脱水器3に供給され、脱水されて高濃度のGHスラリーが生成される。このとき、脱水器3へは該脱水器3の最下部に供給される。供給されたGHスラリーは脱水器3を上昇する際に、脱水器3の途中に設けた水切り部(微細孔やスリット等によりハイドレート粒子と水を分離する部分)で脱水されて、脱水器3の上端部から取り出される。取り出されたガスハイドレートは、パウダー状となったGHパウダーとして取り出される。このGHパウダーがペレット成形器4に供給されて造粒され、輸送や貯蔵等にとって適宜な大きさのGHペレットが形成される。次いで、常圧下においても分解しない温度まで冷却器5により冷却された後、脱圧装置6に供給される。すなわち、前記生成器1から冷却器5に至るまでは、ガスハイドレートの生成条件である常温高圧下において処理がなされ、冷却器5と脱圧装置6とにより、常圧下でも分解しない温度に処理される。その後、形成されたGHペレットは貯蔵槽に給送されて貯蔵される。
 ところで、本願出願人は、貯蔵性に優れたペレットを低コストで製造できるガスハイドレートペレットの製造方法及び製造装置を提案している(特許文献1参照)。このガスハイドレートペレットの製造方法は、ガスハイドレートをその生成条件下において圧縮成形手段により脱水するとともに、前記ガスハイドレートの粒子間におけるガスハイドレート原料ガスと水とをガスハイドレートに形成させ、ペレットに成形するようにしたものである。また、前記圧縮成形手段に、外周面に複数のペレットの成形型を有し、互いに逆方向に回転する一対のロールからなるブリケッティングロールが用いられている。
 また、本願出願人は、ガスハイドレート生成プラントにおける脱水工程とGHペレットの成形工程とを単一の装置で行うことにより、GHペレットの形成の効率化を図るガスハイドレートペレット成形装置を提案した(特許文献2参照)。この特許文献2に係るガスハイドレートペレット成形装置は、圧搾室の内筒に圧搾プランジャを配し、該圧搾プランジャの前進により内筒に供給されたGHスラリーから搾水し、排水は内筒の一部に設けたスクリーン部から行う。搾水後にゲート弁を開放し、さらに圧搾プランジャを前進させて、ゲート弁を通過させてGHペレットPを冷却室に押し出して移動させる。ゲート弁を閉鎖して冷却室を冷却すると共に、圧搾プランジャを後退させて次のGHスラリーを供給するようにしたものである。
特開2007-270029号 特開2010-235868号
 本願発明の発明者は、生成されたGHから成形されたGHペレットについて、該GHペレットの成形機の企画・設計に資するためのデータを取得すべく、破壊試験を繰り返して行った。このとき、GH生成プラントの運転の効率を考慮すると、前記圧搾プランジャの動作速度を大きくして、GHペレットの成形速度を大きくすることによって処理量を増加させることができるため、破壊試験用の供試体の成形も前記圧搾プランジャの動作速度を大きくして行った。
 しかしながら、上述の成形方法により得られたGHペレットの供試体を破壊試験のための三軸圧縮試験機に供して、破壊試験のため、軸方向応力を僅かに負荷しただけで破壊されてしまい、正確な測定を行えない状態となった。そのため、種々の検討を行って試行錯誤しながら成形したところ、強度が大きいGHペレットを成形でき、ほぼ正確な破壊応力を取得することができるようになった。このことは、GH生成プラントで生成され成形されたGHペレットの強度を大きくすることにもなる。
 そこで、この発明は、GHペレットを成形する際に。破壊強度を増加させて、GHペレットの輸送時や貯蔵時の取り扱いをより簡便に行えるようにしたガスハイドレートペレットの成形方法を提供することを目的としている。
 前記目的を達成するための技術的手段として、この発明に係るガスハイドレートペレットの破壊強度の試験方法は、原料ガスと水とを生成器に供給して高圧下で反応させてガスハイドレートスラリーを生成し、ガスハイドレートスラリーから水分を除去した後、所望の大きさのペレットに成形するガスハイドレート生成プラントにおけるガスハイドレートペレットの成形方法において、ガスハイドレートスラリーを供給した筒状の圧搾室の軸方向に進退可能な圧搾プランジャを設け、前記圧搾プランジャの前進時に圧搾動作を行わせて、ガスハイドレートスラリー中から搾水してガスハイドレートペレットを成形するに際して、前記圧搾プランジャの前進速度を極力小さくしたことを特徴としている。
 圧搾プランジャの圧搾速度を極力小さくするものである。なお、圧搾プランジャの後退時の速度は大きくてもよい。
 高速で圧搾動作を行う場合には、GH粒子間の結合が強固となる前に圧搾処理が完了してしまったため、破壊強度の小さいGHペレットが成形されたものと考えられる。
 一方、低速で圧搾処理を行う場合には、粒子間の結合が強固となるまで加圧されることにより、破壊強度の大きなGHペレットが成形されると考えられる。
 また、請求項2の発明に係るガスハイドレートペレットの成形方法は、前記圧搾プランジャの前進速度を、
   圧搾前のペレットの長さ×10-2[m/min]
未満とすることを特徴としている。
 圧搾時の圧搾プランジャの移動距離は、前記圧搾室に供給されたGHスラリーからGHペレットを成形するものとなり、成形されるGHペレットの寸法は圧搾室の仕様に応じたものとなるが、成形されたGHペレットの濃度は圧搾室の寸法に拘わりなく高濃度とすることが望ましい。また、供給されるGHスラリーの濃度もほぼ等しいものであるため、圧搾処理時における搾水量は、圧搾室の寸法に拘わりなくほぼ等しいものとなる。このため、低速で圧搾プランジャを前進させながら搾水することにより、圧搾室の寸法等に拘わらず、GH粒子間の結合強度が大きくなる。そして、このときの圧搾プランジャの速度を
   圧搾前のペレットの長さ×10-2[m/min]
未満としたものである。
 この発明に係るGHペレットの成形方法によれば、GH粒子間を強固に結合させることにより、破壊強度の大きなGHペレットを成形することができる。このため、輸送時や貯蔵時の取り扱いにとって利便性の高いGHを供給することができる。
この発明に係るGHペレットの成形方法を説明するための、圧搾室と圧搾プランジャとの概略構造を示す図である。 この発明に係るGHペレットの成形方法によって成形したGHペレットについて行った強度試験の結果を示す図であり、側方向応力sh'を1.0、1.5、3.0[MPa]とし、圧搾プランジャの速度をGHペレットの初期長さL0×10-4[m/min]とした場合について示している。 この発明に係るGHペレットの成形方法によって成型したGHペレットについて行った強度試験の結果を示す図であり、側方向応力sh'を1.0、2.0、3.0[MPa]とし、圧搾プランジャの速度をGHペレットの初期長さL0×10-3[m/min]とした場合について示している。 GH生成プラントの一例を示す説明図で、この発明に係るGHペレットの成形方法を実施するのに適した生成プラントを例示している。 天然GHの出荷基地に利用される、従来のGHの生成プラントの構成の一例を説明する概略のブロック図である。
 以下、図示した好ましい実施の形態に基づいて、この発明に係るガスハイドレートペレットの成形方法を具体的に説明する。
 図4に、この発明を実施するのに適した圧搾室と圧搾プランジャとを備えたGHペレット成形装置を示してある。
 GH生成プラントにおける前記生成器1には、原料ガスGと水Wとが、それぞれ原料供給管11と冷媒供給管12とから供給されている。生成器1でこれら原料ガスGと水Wとが反応して生成されたGHスラリーは、スラリー供給管13によりペレット成形装置20の圧搾室21に給送されている。また、生成器1からは冷媒再循環ポンプ1aを介して返戻管1bから未反応冷媒が回収されている。この冷媒再循環ポンプ1aの吐出側は前記冷媒供給管12に接続されている。また、冷媒供給管12には調整弁12aが設けられており、生成器1の内圧を測定している圧力計11cの測定値に基づいて該調整弁12aの開度が調整されている。
 前記圧搾室21は筒状の内筒21aとこの内筒21aを収容した外筒21bとにより構成されており、内筒21aには該内筒21aの軸Oの方向に摺動して進退可能な圧搾プランジャ21eが収容されている。なお、この圧搾プランジャ21eは、図示しない駆動源の作動により進退動作を行うようにしてあり、駆動源としては油圧によるものや電動機の出力をラック・ピニオン機構により直線運動に変換して行うもの等を用いることができる。内筒21aの一部には適宜な大きさの透孔が形成されたスクリーン部21cが設けられている。
 前記圧搾室21の前記圧搾プランジャ21eの前進端側には、ゲート弁22を介して冷却室23が連通させてある。このゲート弁22を開放することにより、圧搾室21と冷却室23とが連通した状態となる。この冷却室23は圧搾室21の内筒21aの内径以上の大きさの内径を備えた筒状に形成されている。
 前記冷却室23の前記圧搾室21とは反対側には、ペレット移送弁24が配設されている。このペレット移送弁24は、いわゆるボール弁のように、球形の弁体24aを内部に収容した弁箱24bにより構成されており、弁体24aには保持室24cが形成されている。この保持室24cは、前記冷却室23の内径以上の大きさの内径で、GHペレットを収容するのに十分な奥行きを備えた寸法に形成されており、この保持室24cの一部が開口されて開口部24dが形成されている。そして、弁体24aを弁箱24bに対して回動させることにより、この開口部24dが、冷却室23に臨む受入位置と脱水工程へGHペレットを供給する供給路25を臨む排出位置とに位置するようにしてある。また、前記供給路25が後続する脱圧工程に連通している場合には、内圧が常圧の状態にあり、このため、弁体24aが回動動作中に冷却室23と供給路25とが連通することがないようにしてある。例えば、弁体24aは、図4に示す受入位置から時計回り方向に回動して排出位置に位置させ、排出位置からは反時計回り方向に回動して受入位置に位置するようにしてある。
 前記圧搾室21の下部には、スラリー循環ポンプ11aの吸込側に接続されたスラリー回収管21dが接続されており、このスラリー循環ポンプ11aの吐出側に前記原料供給管11が接続さている。また、スラリー循環ポンプ11aの吸込側には原料供給ポンプ11bの吐出側が接続されている。すなわち、圧搾室21でGHスラリーが生成される際に発生する搾水は、原料供給ポンプ11bから供給される原料と合流して、スラリー循環ポンプ11aにより生成器1に返戻されている。また、前記スラリー供給管13の途中と前記スラリー回収管21dとが戻し管13aにより接続されており、この戻し管13aの途中に戻し弁13bが設けられている。前記圧搾プランジャ21eを挟んで圧搾室21と反対側の背圧室21gにはガス・水バッファ21hが背圧管21iを介して接続されている。このガス・水バッファ21hは、前記スラリー回収管21dに調整弁21jを介して接続されている。
 前記冷却室23には冷媒供給管23aを介して高圧の冷却媒体が供給されており、供給された冷却媒体は回収ポンプ23bにより冷媒回収管23cを介して回収されている。なお、冷媒回収管23bには冷媒バッファ23dが設けられており、回収される冷媒を一時的に滞留させて、回収ポンプ23cの動作を安定させている。回収ポンプ23cの吐出側に接続された吐出管23eが、前記冷媒供給管23aが接続されている図示しない冷却器等の冷媒源に接続されて、該冷媒源から冷却室23に供給された一時冷却媒体が回収されている。
 GHペレットの成形に際しては、前記圧搾プランジャ21eは最後部まで後退した位置にあり、すなわち前記冷却室23から最も離隔した位置にあり、前記ゲート弁22は閉鎖、ペレット移送弁24は弁体24aが受入位置にある。なお、このとき時点では、圧搾室21の内筒21aにはGHスラリーが供給され所定量が充填されている。
 例えば、内筒21aに供給されるGHスラリーが10重量%であるとすると、プランジャ21eが前進し、圧搾室21内のGHスラリーが圧潰されて搾水され、GHスラリーが90重量%まで搾水されてGHペレットPが成形されるものとする。また、このときの搾水は、スクリーン部21cを通過して外筒21bに流出し、前記スラリー循環ポンプ11aによりスラリー回収管21dから回収されて生成器1に戻される。
 図1(a)は、GHスラリーが供給された状態で圧搾プランジャ21eが後部にある状態を示している。この状態から圧搾プランジャ21eを前進させて、圧搾室21内に供給されたGHスラリーから搾水することになる。このとき、圧搾プランジャ21eの前進速度、すなわち、圧搾速度を極力小さくする。また、好ましくは、圧搾室21の長さを、図1(a)に示すように、D[m]とすると、圧搾速度Vpは、
  Vp < D×10-2 [m/min]        (式1)
となるようにすることが好ましい。
 GHペレットが成形されたならば、前記ゲート弁22を開放させて、圧搾室21と冷却室23とが連通した状態とする。なお、前記供給路25は前記ペレット移送弁24が受入位置にあるため、圧搾室21と冷却室23、保持室24cとは等しい内圧となる。前記圧搾プランジャ21eはゲート弁22の位置まで前進を続けており、このため、搾水されて90重量%となったGHペレットが圧搾室21から冷却室23へ押し出されて給送されることになる。なお、このとき、冷却室23が先に成形されたGHペレットで満たされている場合には、圧搾プランジャ21eが前進端となるまでに冷却室23に給送されるGHペレットPと等しい量のGHペレットPが、該冷却室23から保持室24cに押し出される。圧搾プランジャ21eが前進して圧搾室21内のGHペレットが押し出されたならば、前記ゲート弁22が閉鎖される。
 ゲート弁22の閉鎖により前記圧搾プランジャ21eは後退を開始すると共に、内筒21aにGHスラリーが供給される。ゲート弁22が閉鎖されると、前記冷却室23は気密状態となるから、前記冷媒供給管23aから冷媒を供給して、該冷却室23内にあるGHペレットを、常圧下でも安定した状態を維持する温度まで冷却する。
 また、圧搾プランジャ21eを最後部まで後退させる際には、前記弁体24aを受入位置から排出位置まで回動させる。このとき、弁体24aを時計回り方向に回動させることによって、冷却室23の端部が弁体24aにより閉塞された状態に維持される。弁体24aが排出位置に位置した状態で、GHペレットPは脱圧された状態となり、保持室24cに受け入れられたGHペレットPが供給路25に落下することになる。次いで、弁体24aを排出位置から図4上反時計回り方向回動させて、受入位置に位置させる。この状態で、図4に示す状態となり、このペレット成形装置20による1工程が完了する。
 上述した動作を繰り返すことにより、連続したGHペレットの形成を行うことでき、しかも、強度の大きなGHペレットが成形される。
 図2と図3には、本願発明に係る成形方法を実施する場合のGHペレットの強度について三軸圧縮試験機により行った試験結果で、軸方向応力sv'[MPa]と軸歪Epa[%]との関係を示している。この試験は、図4に示すGHペレット成形装置によって得られたGHペレットを三軸圧縮試験機に供して行ったものであるが、三軸圧縮試験機にGHペレットを供する場合には固体の状態でなければ提供することができないからである。なお、図4に示す圧搾室21において圧搾を継続するものと等価である。三軸圧縮試験機は、一定の側方向応力(水平方向応力)sh'に対して軸方向応力(垂直方向応力)を付与しながら破壊試験を行うもので、図2に示す試験では、側方向応力sh'を1.0、1.5、3.0[MPa]とし、前記圧搾プランジャの移動距離DはGHペレットの初期長さL0とした。軸方向応力sv'を増加させながら、式2で示す軸歪Epaを測定した。また、このときの軸方向応力sv'を付与するためのプランジャの速度は、前述した式1に応じたもので、GHペレットの初期長さL0×10-4[m/min]とした。
   軸歪Epa[%] = ((L0-L)/L0)×100      (式2)
 なお、Lは当該時におけるペレット長である。
 また、図3に示す結果は、側方向応力sh'を1.0、2.0、3.0[MPa]とし、前記圧搾プランジャの速度をGHペレットの初期長さL0×10-3[m/min]とした。
 図2と図3に示されるように、軸歪Epaが大きくなるにつれ、軸方向応力sv'が大きくなっており、いずれの条件でも圧搾することにより強度が増加していると判断できる。すなわち、圧搾プランジャを低速で移動させてGHの圧搾を行って成形されたGHペレットの強度は大きくなると判断できる。なお、強度試験を行うためには三軸圧縮試験機に供することができる状態のGHペレットを成形し、それを供試体として強度試験に供したが、GH生成プラントにおいては、GHスラリーを圧搾してGHペレットを成形する際に圧搾プランジャの速度を極力小さくするものである。
 この発明に係るGHペレットの成形方法によれば、強度の大きいGHペレットを成形することができるため、輸送時や貯蔵時のGHペレットの取り扱いの簡便性が向上し、GHのエネルギとしての利用価値の向上に寄与する。
 1 生成器
 20 ペレット成形装置
 21 圧搾室
 21a 内筒
 21b 外筒
 21e 圧搾プランジャ
 22 ゲート弁
 23 冷却室
 25 供給路

Claims (2)

  1.  原料ガスと水とを生成器に供給して高圧下で反応させてガスハイドレートスラリーを生成し、ガスハイドレートスラリーから水分を除去した後、所望の大きさのペレットに成形するガスハイドレート生成プラントにおけるガスハイドレートペレットの成形方法において、
     ガスハイドレートスラリーを供給した筒状の圧搾室の軸方向に進退可能な圧搾プランジャを設け、
     前記圧搾プランジャの前進時に圧搾動作を行わせて、ガスハイドレートスラリー中から搾水してガスハイドレートペレットを成形するに際して、
     前記圧搾プランジャの前進速度を極力小さくしたことを特徴とするガスハイドレートペレットの成形方法。
  2.  前記圧搾プランジャの前進速度は、
       圧搾前のペレットの長さ×10-2[m/min]
    未満とすることを特徴とする請求項1に記載のガスハイドレートペレットの成形方法。
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ES12765558T ES2716011T3 (es) 2011-03-30 2012-03-19 Método de moldeo de pella de hidrato de gas
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9744508B2 (en) * 2013-06-27 2017-08-29 Dongshin Hydraulics Co., Ltd. Apparatus for revaporizing gas hydrate pellets
JP6867951B2 (ja) 2014-12-28 2021-05-12 フィッシュラー,エホシュア ガスハイドレート輸送および貯蔵のシステムおよび方法
RU2643370C1 (ru) * 2017-06-16 2018-02-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) Установка для производства гидрата метана
CN108102760B (zh) * 2018-01-24 2024-08-02 南阳理工学院 一种生物质固体颗粒成型机
CN108410528B (zh) * 2018-05-30 2020-11-24 河南理工大学 一种用于提高瓦斯水合速率的天然生物质溶液及其制备方法
CN113900143B (zh) * 2021-09-29 2023-03-14 中国石油化工股份有限公司 天然气水合物的属性特征的确定方法、装置和服务器

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0453703A (ja) * 1990-06-22 1992-02-21 Tdk Corp 湿式粉末成形装置及び湿式粉末成形方法
JP2007270029A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd ガスハイドレートペレットの製造方法及び製造装置
JP2009221458A (ja) * 2008-02-22 2009-10-01 Mitsui Zosen Akishima Kenkyusho:Kk ガスハイドレートの精製方法
JP2009242727A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Nghペレットの圧搾及び脱水
JP2009241039A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd ガスハイドレート造粒装置
JP2010235868A (ja) 2009-03-31 2010-10-21 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd ガスハイドレートペレット成形装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3070003A (en) * 1960-05-16 1962-12-25 French Oil Mill Machinery Automatic cage type press
US6874411B2 (en) * 2000-04-28 2005-04-05 Ntn Corporation Recycle of grinding sludge
KR20030004434A (ko) * 2001-03-29 2003-01-14 미츠비시 쥬고교 가부시키가이샤 가스 하이드레이트 제조 장치 및 가스 하이드레이트 탈수장치
WO2007116456A1 (ja) * 2006-03-30 2007-10-18 Mitsui Engineering & Shipbuilding Co., Ltd. ガスハイドレートペレットの製造方法
RU2418846C2 (ru) * 2006-03-30 2011-05-20 Мицуи Инджиниринг энд Шипбилдинг Ко., Лтд. Способ получения гранул газового гидрата
AU2008233594B2 (en) * 2007-03-30 2011-03-17 Mitsui Engineering & Shipbuilding Co., Ltd. Gas hydrate compression molding machine
EP2218766A4 (en) * 2007-10-03 2012-08-22 Mitsui Shipbuilding Eng METHOD AND DEVICE FOR PREPARING GASHYDRATE PELLET
JP5052386B2 (ja) * 2008-03-31 2012-10-17 三井造船株式会社 ガスハイドレートの製造装置
US8486340B2 (en) * 2009-09-15 2013-07-16 Korea Institute Of Industrial Technology Apparatus and method for continuously producing and pelletizing gas hydrates using dual cylinder

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0453703A (ja) * 1990-06-22 1992-02-21 Tdk Corp 湿式粉末成形装置及び湿式粉末成形方法
JP2007270029A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd ガスハイドレートペレットの製造方法及び製造装置
JP2009221458A (ja) * 2008-02-22 2009-10-01 Mitsui Zosen Akishima Kenkyusho:Kk ガスハイドレートの精製方法
JP2009242727A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Nghペレットの圧搾及び脱水
JP2009241039A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd ガスハイドレート造粒装置
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