WO2012114896A1 - 光反射板 - Google Patents

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WO2012114896A1
WO2012114896A1 PCT/JP2012/053045 JP2012053045W WO2012114896A1 WO 2012114896 A1 WO2012114896 A1 WO 2012114896A1 JP 2012053045 W JP2012053045 W JP 2012053045W WO 2012114896 A1 WO2012114896 A1 WO 2012114896A1
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titanium oxide
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light reflecting
coated titanium
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一迅 人見
健悟 鈴木
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積水化成品工業株式会社
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    • G02B5/0226—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place at the element's surface, e.g. by means of surface roughening or microprismatic structures having particles on the surface
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • G02F1/133602—Direct backlight
    • G02F1/133603—Direct backlight with LEDs

Definitions

  • the present invention relates to a light reflector having excellent light reflectivity and light diffusibility.
  • liquid crystal display devices have been used for various purposes as display devices.
  • a backlight unit is disposed on the back surface of the liquid crystal cell.
  • the backlight unit includes a light-emitting light source such as a cold cathode tube or an LED, a lamp reflector, a light guide plate, and a light reflection plate disposed on the rear surface side of the light guide plate.
  • This light reflecting plate plays a role of reflecting light leaking to the rear surface side of the light guide plate toward the liquid crystal cell side.
  • the light reflecting plate a metal thin plate made of aluminum, stainless steel or the like, a film obtained by vapor-depositing silver on a polyethylene terephthalate film, a metal foil laminated with an aluminum foil, a porous resin sheet, or the like is used.
  • a highly productive light reflecting plate a light reflecting plate in which an inorganic filler such as barium sulfate, calcium carbonate, titanium oxide or the like is contained in a polypropylene resin is also used.
  • Patent Document 1 includes a resin composition containing an aliphatic polyester resin or polyolefin resin and a fine powder filler, and the content ratio of the fine powder filler in the resin composition is 0.00.
  • a reflective film comprising a layer that is greater than 1% by mass and less than 5% by mass as the outermost layer on the reflective surface is disclosed.
  • titanium oxide is activated by receiving light to generate radicals, oxidatively decompose and yellow the organic matter in contact with titanium oxide, and lower the light reflectance of the light reflector.
  • titanium oxide when titanium oxide is irradiated with ultraviolet rays, it undergoes a photochemical change in the crystal and oxygen defects increase, producing purple-blue Ti 3+ and turning dark gray.
  • This photochemical change is reversible and has the property of gradually restoring from dark gray to white when left in a dark place.
  • a reflective film has a problem that a light reflectivity will fall according to the use. It was.
  • the present invention provides a light reflector capable of stably maintaining excellent light reflection performance and light diffusibility over a long period of time.
  • the present invention is a light reflecting plate comprising 100 parts by weight of a polyolefin resin and 20 to 120 parts by weight of coated titanium oxide in which the surface of titanium oxide is coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • the coated titanium oxide includes primary particles having a particle size of 0.10 to 0.39 ⁇ m, and aggregated particles in which the primary particles are aggregated and have a particle size of 0.4 ⁇ m or more,
  • the number of the primary particles that are not aggregated in the cross section along the thickness direction of the light reflector is 150 to 550/900 ⁇ m 2
  • the aggregated particles in the cross section along the thickness direction of the light reflector are
  • the light reflecting plate is characterized in that the number thereof is 10 to 160 pieces / 900 ⁇ m 2 .
  • the light reflector of the present invention is 100 parts by weight of a polyolefin resin
  • the surface of titanium oxide is coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide, primary particles having a particle size of 0.10 to 0.39 ⁇ m, and primary particles are aggregated and 0.4 ⁇ m. Containing 20 to 120 parts by weight of coated titanium oxide containing aggregated particles having the above particle diameters, The number of the primary particles that are not aggregated in the cross section along the thickness direction is 150 to 550/900 ⁇ m 2 , and the number of the aggregate particles in the cross section along the thickness direction is 10 to 160/900 ⁇ m 2 . It is characterized by that.
  • the light reflecting plate of the present invention contains a predetermined amount of primary particles having a particle diameter of 0.10 to 0.39 ⁇ m and not agglomerated, and is excellent by the primary particles having such a fine particle diameter. Ensures light reflection performance.
  • the light reflecting plate of the present invention contains a predetermined amount of agglomerated particles in which primary particles are aggregated and have a particle diameter of 0.4 ⁇ m or more, and the aggregated particles are agglomerated of primary particles. Therefore, the surface shape has large irregularities as compared with the primary particles, and is excellent in light diffusibility as compared with the primary particles. Therefore, the agglomerated particles contained in the light reflecting plate in a predetermined amount can be reflected while diffusing the light incident on the light reflecting plate. Therefore, the light reflecting plate has excellent light reflecting performance and light. Has diffusivity.
  • the light diffusibility of the light reflecting plate when the light diffusibility of the light reflecting plate is insufficient, it may be possible to form a light diffusing layer containing light diffusing particles on the surface of the light reflecting plate. Since the reflecting plate has excellent light diffusibility, it is not necessary to provide a light diffusing layer or the thickness of the light diffusing layer can be reduced. As a result, the light weight and production efficiency of the light reflecting plate can be reduced. Can be improved.
  • the coated titanium oxide contained in the light reflecting plate of the present invention has a titanium oxide surface coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • the coating layer of the coated titanium oxide absorbs ultraviolet rays and generally prevents the incidence of ultraviolet rays on the titanium oxide, thereby substantially suppressing the photocatalytic action of the titanium oxide.
  • the polyolefin-based resin is not colored due to oxidative decomposition caused by titanium oxide, and the light reflecting plate maintains excellent light reflecting performance and light dispersibility over a long period of time.
  • the coating layer of titanium oxide generally prevents ultraviolet rays from being incident on the titanium oxide, and can prevent discoloration to dark gray due to oxygen defects due to photochemical changes in the titanium oxide crystal.
  • the reflector hardly causes coloration due to the discoloration of titanium oxide during use, and the light reflector has excellent light reflection performance during use.
  • the schematic cross section of the backlight unit of the liquid crystal display device with which the light reflecting plate of this invention is used suitably.
  • the perspective view of the light reflecting plate of the present invention thermoformed.
  • the longitudinal cross-sectional view of the light reflecting plate of this invention thermoformed.
  • the longitudinal cross-sectional view of the illuminating device using the light reflection plate of this invention thermoformed.
  • the light reflecting plate of the present invention includes 100 parts by weight of a polyolefin resin and 20 to 120 parts by weight of coated titanium oxide in which the surface of titanium oxide is coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide. In such a light reflecting plate, the coated titanium oxide is dispersed and contained in the polyolefin resin.
  • the coated titanium oxide contained in the light reflecting plate of the present invention is composed of primary particles having a particle diameter of 0.10 to 0.39 ⁇ m, and aggregated particles having a particle diameter of 0.4 ⁇ m or more. Particles. Aggregated particles are formed by aggregating a plurality of primary particles of coated titanium oxide.
  • the particle diameter of the coated titanium oxide aggregated particles is small, the surface irregularities of the aggregated particles become insufficient, the light diffusibility of the aggregated particles decreases, and the light diffusibility of the light reflecting plate decreases. It is limited to the above. On the other hand, if the particle diameter of the aggregated titanium oxide particles is too large, a convex part that protrudes partly on the surface of the light reflecting plate may be formed. May be non-uniform. Therefore, the particle diameter of the aggregated titanium oxide particles is preferably 0.4 to 1.3 ⁇ m, and more preferably 0.4 to 1.2 ⁇ m.
  • the number of aggregated titanium oxide particles in the light reflecting plate is limited to 10 to 160 particles / 900 ⁇ m 2 in the cross section along the thickness direction of the light reflecting plate, but is preferably 20 to 150 particles / 900 ⁇ m 2. More preferably 140/900 ⁇ m 2 . If the number of aggregated particles is too small, the light reflection performance by the aggregated particles becomes insufficient, and as a result, the light diffusibility of the light reflecting plate may be lowered. On the other hand, when the number of aggregated particles is too large, the number of non-aggregated primary particles contained in the light reflecting plate is reduced, the light reflecting performance of the light reflecting plate is deteriorated, and the aggregated particles cause the light reflecting plate to be on the surface of the light reflecting plate. There is a risk that a convex part that protrudes partially will be formed. If this convex part is formed, the light diffusibility of the light reflecting plate may become non-uniform.
  • the particle diameter of the primary particles of the coated titanium oxide contained in the light reflecting plate of the present invention is limited to 0.10 to 0.39 ⁇ m, and preferably 0.14 to 0.39 ⁇ m.
  • excellent light reflection performance and light diffusibility can be imparted to the light reflection plate.
  • the light reflecting plate of the present invention also contains primary particles of coated titanium oxide that are not aggregated in addition to the above-mentioned aggregated particles.
  • the primary particle diameter is within the above range, and the coated titanium oxide primary particles that do not form agglomerates are finely dispersed in the light reflecting plate, so that excellent light reflecting performance can be imparted to the light reflecting plate. it can.
  • the number of primary particles of coated titanium oxide that are not aggregated in the light reflecting plate is limited to 150 to 550 particles / 900 ⁇ m 2 in the cross section along the thickness direction of the light reflecting plate, but is 180 to 500 particles / 900 ⁇ m 2. It is preferably 200 to 500/900 ⁇ m 2 . If the number of primary particles of coated titanium oxide that are not aggregated is too small, the light reflecting performance of the light reflecting plate may be deteriorated. On the other hand, if the content of the primary particles of the coated titanium oxide that has not been agglomerated is too large, not only will the improvement in light diffusibility commensurate with the increase in the primary particles be obtained, but the light will be increased by the increased amount of the coated titanium oxide. There is a possibility that the lightness of the reflector is reduced.
  • the particle diameter and the number of coated titanium oxides contained in the light reflecting plate can be measured as follows. First, the light reflecting plate is cut over its entire length along the thickness direction, that is, the direction orthogonal to the surface. Next, a cross section of the light reflecting plate is photographed with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 2500 times or more, and a square measurement region having a side of 30 ⁇ m on the cross section of the light reflecting plate is selected from the SEM photograph. Next, each of the coated titanium oxides included in the measurement region is further observed by SEM at a magnification of 10,000 times or more to observe the non-aggregated primary particles and the primary particles.
  • SEM scanning electron microscope
  • the primary particles and the number of aggregated particles (particles / 900 ⁇ m 2 ) in which the primary particles are aggregated and the particle diameter is 0.4 ⁇ m or more are measured.
  • the primary particle diameter of the coated titanium oxide means the diameter of a perfect circle having the smallest diameter that can surround the primary particles.
  • the particle diameter of the aggregated particles of the coated titanium oxide means the diameter of the smallest perfect circle that can surround the aggregated particles.
  • the above measurement is performed in the same manner for at least 10 measurement regions selected so as not to overlap in the cross section of the light reflector, and the particles are not agglomerated and have a particle size of 0.10 to 0 included in each measurement region.
  • the number of primary particles that are .39 ⁇ m and the number of aggregated particles (particles / 900 ⁇ m 2 ) in which the primary particles are aggregated and the particle diameter is 0.4 ⁇ m or more is measured, and the arithmetic average value is included in the light reflector.
  • Each number of primary particles and aggregated particles (pieces / 900 ⁇ m 2 ) is used.
  • the coated titanium oxide is formed by coating the surface of titanium oxide (TiO 2 ) with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • Titanium oxide is represented by the chemical formula TiO 2 .
  • Such titanium oxide includes rutile type, anatase type, and ilmenite type, but rutile type titanium oxide is preferable because of its excellent weather resistance.
  • titanium oxide By covering the surface of titanium oxide with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide, it is possible to prevent direct contact between the titanium oxide and the polyolefin resin, and the polyolefin resin due to the photocatalytic action of titanium oxide. Deterioration can be suppressed.
  • the amount of aluminum oxide converted to Al 2 O 3 determined by fluorescent X-ray analysis is preferably 1 to 6% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in the coated titanium oxide. It is more preferably ⁇ 5% by weight, and particularly preferably 1 to 4% by weight.
  • the amount of aluminum oxide quantified by fluorescent X-ray analysis converted to Al 2 O 3 is when the total weight of titanium dioxide in the coated titanium oxide is 100% by weight. It is preferably 1 to 6% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, and particularly preferably 1 to 4% by weight.
  • the amount of aluminum oxide in the coating layer of the coated titanium oxide is too small, the suppression of the photocatalytic action of the titanium oxide is insufficient, and coloring due to deterioration of the polyolefin resin may occur, thereby reducing the light reflecting performance of the light reflecting plate. There is. In addition, if the amount of aluminum oxide in the coating layer of the coated titanium oxide is too large, the coating layer absorbs visible light and the light reflection by the titanium oxide is reduced. As a result, the light reflecting performance of the light reflecting plate May decrease.
  • the amount of silicon oxide converted to SiO 2 quantified by fluorescent X-ray analysis is preferably 0.1 to 7% by weight based on the total weight of titanium dioxide in the coated titanium oxide. More preferably, it is 1 to 6% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight.
  • the amount of silicon oxide quantified by fluorescent X-ray analysis converted to SiO 2 is 0 when the total weight of titanium dioxide in the coated titanium oxide is 100% by weight. 0.1 to 7% by weight is preferable, 0.1 to 6% by weight is more preferable, and 0.1 to 5% by weight is particularly preferable.
  • the amount of silicon oxide in the coating layer of the coated titanium oxide is too small, the suppression of the photocatalytic action of the titanium oxide is insufficient, and coloring due to deterioration of the polyolefin-based resin may occur, thereby reducing the light reflecting performance of the light reflecting plate. There is.
  • the amount of silicon oxide in the coating layer of the coated titanium oxide is too large, the coating layer absorbs visible light, and the light reflection by the titanium oxide is reduced. As a result, the light reflecting performance of the light reflecting plate is reduced. There is a risk of lowering.
  • the amount converted to Al 2 O 3 of the aluminum oxide quantified by fluorescent X-ray analysis, and converted to SiO 2 of the silicon oxide quantified by fluorescent X-ray analysis is measured using a fluorescent X-ray analyzer.
  • an X-ray tube (vertical Rh / Cr tube (3 / 2.4 kW)) using a fluorescent X-ray analyzer commercially available from Rigaku Corporation under the trade name “RIX-2100”, Analysis diameter (10 mm ⁇ ), slit (standard), spectral crystal (TAP (F to Mg) PET (Al, Si) Ge (P to Cl) LiF (K to U)), detector (F-PC (F to Ca) ) SC (Ti to U)) and measurement mode (bulk method, 10 m-Cr, no balance component).
  • a carbon double-sided adhesive tape is stuck on a carbon base, and a coated titanium oxide is stuck on the carbon double-sided adhesive tape.
  • the amount of the coated titanium oxide is not particularly limited, but as a guideline, it is about 0.1 g, and the coated titanium oxide is evenly distributed in a virtual square frame with a side of 12 mm defined on the carbon double-sided adhesive tape. It is preferable that the carbon double-sided pressure-sensitive adhesive tape is covered with titanium oxide so that the carbon double-sided pressure-sensitive adhesive tape in the virtual frame portion is not visible.
  • a polypropylene film is entirely covered with a carbon table to form a sample for X-ray measurement, and the above-mentioned X-ray measurement sample is used to measure the above-mentioned by a fluorescent X-ray analyzer.
  • the amount of aluminum oxide in the coating layer of the coated titanium oxide converted to Al 2 O 3 and the amount of silicon oxide converted to SiO 2 can be measured.
  • the carbon base is made of carbon and may be a cylindrical shape having a diameter of 26 mm and a height of 7 mm.
  • the carbon double-sided pressure-sensitive adhesive tape for example, a conductive carbon double-sided tape for SEM (12 mm width, 20 m roll) commercially available from Oken Shoji Co., Ltd. can be used.
  • As the polypropylene film for example, a polypropylene film having a thickness of 6 ⁇ m commercially available from Rigaku Denki Kogyo under the trade name “Cell Sheet Cat No. 3377P3” can be used.
  • an aqueous slurry is prepared by dispersing untreated titanium oxide in water or a medium containing water as a main component.
  • the titanium oxide may be preliminarily pulverized using a wet pulverizer such as a vertical sand mill, a horizontal sand mill, or a ball mill in accordance with the degree of aggregation of the titanium oxide.
  • a dispersant may be added to the aqueous slurry.
  • a dispersant include phosphoric acid compounds such as sodium hexametaphosphate and sodium pyrophosphate, and silicate compounds such as sodium silicate and potassium silicate.
  • a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide is formed on the surface of titanium oxide.
  • a water-soluble aluminum salt and a water-soluble silicate are added to the aqueous slurry.
  • the water-soluble aluminum salt include sodium aluminate, aluminum sulfate, aluminum nitrate, and aluminum chloride.
  • the water-soluble silicate include sodium silicate and potassium silicate.
  • a neutralizing agent is added after or simultaneously with the addition of one or both of the water-soluble aluminum salt and the water-soluble silicate into the aqueous slurry.
  • the neutralizing agent is not particularly limited, and examples thereof include acidic compounds such as inorganic acids such as sulfuric acid and hydrochloric acid, acetic acid and organic acids such as formic acid, hydroxides or carbonates of alkali metals or alkaline earth metals, and ammonium compounds. And basic compounds.
  • titanium oxide is entirely covered with one or both of aluminum oxide and silicon oxide, and then oxidized from the aqueous slurry using a known filtration device such as a rotary press or a filer press. Titanium is filtered and separated, and if necessary, the titanium oxide is washed to remove soluble salts.
  • the coated titanium oxide whose surface is coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide is added as described above. Obtainable.
  • the titanium oxide coated with either the water-soluble aluminum salt or the water-soluble silicate is not used.
  • the aqueous slurry is prepared in the same manner as described above, and the other salt of the water-soluble aluminum salt or the water-soluble silicate is added to the aqueous slurry in the same manner as described above. Is coated with a water-soluble aluminum salt or the other salt of a water-soluble silicate, and a coated titanium oxide in which the surface of titanium oxide is coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide can be obtained. .
  • hammer mill impact mill such as pin mill
  • grinding mill such as crusher
  • an airflow pulverizer such as a jet mill, a spray dryer such as a spray dryer, a wet pulverizer such as a vertical sand mill, a horizontal sand mill, or a ball mill.
  • the content of the coated titanium oxide in the light reflecting plate is limited to 20 to 120 parts by weight, preferably 30 to 120 parts by weight, and more preferably 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.
  • the surface of the coated titanium oxide is one or more coupling agents selected from the group consisting of a titanium coupling agent and a silane coupling agent, and a siloxane compound. It is preferable to treat with a polyhydric alcohol, and it is more preferred to treat with a silane coupling agent.
  • silane coupling agents include alkoxysilanes having an alkyl group, alkenyl group, amino group, aryl group, epoxy group, chlorosilanes, polyalkoxyalkylsiloxanes, and the like.
  • examples of the silane coupling agent include n- ⁇ (aminoethyl) ⁇ -aminopropylmethyldimethoxysilane, n- ⁇ (aminoethyl) ⁇ -aminopropylmethyltrimethoxysilane, n- ⁇ (amino Ethyl) aminosilane coupling agents such as ⁇ -aminopropylmethyltriethoxysilane, ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, n-phenyl- ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, methyl Trimethoxysilane,
  • siloxane compound examples include dimethyl silicone, methyl hydrogen silicone, and alkyl-modified silicone.
  • examples of the polyhydric alcohol include trimethylol ethane, trimethylol propane, tripropanol ethane, pentaerythritol, pentaerythritol and the like, and trimethylol ethane and trimethylol propane are preferable.
  • a siloxane compound and a polyhydric alcohol may be used independently, or 2 or more types may be used together.
  • coated titanium oxides are EIDupont de Nemours & Co., SCM Corporation, Kerr-McGee Co., CanadeanTitanium Pigments Ltd., Tioxide of Canada Ltd. , SCM Corp., Kronos Titan GmbH, NL Chemical SA / NV, Tioxide, TDF Tiofine BV, Ishihara Sangyo, Teika, Sakai Chemical, Furukawa Machine Metal, Tochem Products, Titanium, Fuji Titanium , Korea Titanium Co., China Metal Processing Co., ISK Taiwan Co., Ltd. and others.
  • the light reflecting plate of the present invention contains a polyolefin resin in addition to the above-mentioned coated titanium oxide.
  • the polyolefin resin is not particularly limited, and examples thereof include a polyethylene resin and a polypropylene resin.
  • polyolefin resin may be used independently or 2 or more types may be used together.
  • polyethylene resin examples include low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, and medium density polyethylene.
  • the polypropylene resin examples include homopolypropylene, ethylene-propylene copolymer, propylene- ⁇ -olefin copolymer, and the like. Furthermore, when the light reflecting plate is foamed, the polypropylene resin is preferably a high melt tension polypropylene resin disclosed in Japanese Patent No. 2521388 or Japanese Patent Laid-Open No. 2001-226510. .
  • the ethylene-propylene copolymer and the propylene- ⁇ -olefin copolymer may be either a random copolymer or a block copolymer.
  • the ethylene component content in the ethylene-propylene copolymer is preferably 0.5 to 30% by weight, more preferably 1 to 10% by weight.
  • the content of the ⁇ -olefin component in the propylene- ⁇ -olefin copolymer is preferably 0.5 to 30% by weight, and more preferably 1 to 10% by weight.
  • ⁇ -olefins examples include ⁇ -olefins having 4 to 10 carbon atoms, such as 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene and the like. Is mentioned.
  • a polypropylene resin is preferable, and homopolypropylene is particularly preferable.
  • the coated titanium oxide can be particularly finely dispersed in the polypropylene resin.
  • homopolypropylene not only provides a light reflecting plate in which coated titanium oxide is finely dispersed, but also does not generate a volatile component even when the light reflecting plate is heated, thereby forming a liquid crystal display device.
  • the glass plate is not fogged.
  • the light reflection plate may contain a primary antioxidant.
  • This primary antioxidant is a stabilizer that traps radicals generated by heat or light and stops the radical reaction.
  • a phenolic antioxidant is preferable because it has a high effect of suppressing a decrease in the light reflectance of the light reflecting plate.
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol and n-octadecyl-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl).
  • the content of the primary antioxidant in the light reflecting plate is preferably 0.01 to 0.5 parts by weight, more preferably 0.01 to 0.3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. Particularly preferred is 0.01 to 0.2 parts by weight.
  • the light reflection plate may contain a secondary antioxidant.
  • This secondary antioxidant can inhibit auto-oxidation by ionic decomposition of hydroperoxide (ROOH), which is an intermediate of auto-oxidation degradation of polyolefin resin caused by heat and light.
  • ROOH hydroperoxide
  • a phosphorus-based antioxidant and a sulfur-based antioxidant are preferable, and a phosphorus-based antioxidant is more preferable. Phosphorous antioxidants and sulfur-based antioxidants are highly effective in suppressing a decrease in light reflectance of the light reflector.
  • Examples of the phosphorus antioxidant include tris (nonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, bis (2,4-diphenyl). -T-butylphenyl) pentaerythritol phosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) -4,4'-biphenylenedi-phosphonite, and the like. Two or more kinds may be used in combination.
  • sulfur antioxidant examples include dilauryl-3,3′-thio-dipropionate, dimyristyl-3,3′-thio-dipropionate, distearyl-3,3′-thio-dipropionate, pentaerythritol tetrakis (3-laurylthio-propionate) and the like may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the secondary antioxidant in the light reflecting plate is preferably 0.01 to 0.5 parts by weight, preferably 0.01 to 0.3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. Is more preferable, and 0.01 to 0.2 part by weight is particularly preferable.
  • the light reflector may contain an ultraviolet absorber.
  • ultraviolet absorbers include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-3 ′, 5′-bis ( ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl).
  • Phenyl] -benzotriazole 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5-di-t-butylphenyl) -benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5′-methyl) Phenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5 ′ -Di-t-amyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl -6 -(2N-benzotriazol-2-yl) phenol] and the like, 2,4-dihydroxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5
  • Benzoate ultraviolet absorbers 2- [4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl] -5-hydroxyphenol, 2- (2,4-dihydroxy) Phenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (2-hydroxy-4-but) Shifeniru) -6- (2,4-dibutoxyphenyl) -1,3-5- triazine and the like triazine-based UV absorbents such as.
  • a benzotriazole-based ultraviolet absorber is preferable because it can effectively suppress a decrease in light reflectance of the light reflecting plate.
  • an ultraviolet absorber may be used independently or 2 or more types may be used together.
  • the molecular weight of the ultraviolet absorber is preferably 250 or more, more preferably 300 to 500, and particularly preferably 400 to 500.
  • the ultraviolet absorber having a molecular weight of less than 250 is easily volatilized from the surface of the light reflecting plate-forming resin composition.
  • the volatilization of the ultraviolet absorber may cause defects such as uneven gloss, roughness, and tearing on the surface of the obtained light reflector.
  • the molded product of the light reflecting plate in which these defects are generated cannot exhibit excellent light reflecting performance uniformly.
  • the content of the ultraviolet absorber in the light reflecting plate is preferably 0.01 to 0.5 parts by weight, more preferably 0.01 to 0.3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyolefin resin. 0.01 to 0.2 parts by weight is particularly preferable.
  • a hindered amine light stabilizer may be contained in the light reflector.
  • a hindered amine light stabilizer is not particularly limited, and examples thereof include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacate and bis (N-methyl-2,2,6,6).
  • the content of the hindered amine light stabilizer in the light reflecting plate is preferably 0.01 to 0.5 parts by weight, more preferably 0.01 to 0.3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. 0.01 to 0.2 parts by weight is particularly preferable.
  • the deterioration of the polyolefin-based resin is caused by cutting of the polymer main chain. Specifically, radicals are generated by heat, light, and the like, and the generated radicals react with oxygen to turn into peroxy radicals, drawing hydrogen from the main chain into hydroperoxides. Thereafter, hydroperoxide is decomposed by the action of heat, light, and the like, becomes an alkoxy radical, cuts the polymer main chain, and a radical is generated as the polymer main chain is cut. By repeating this reaction cycle, the polymer main chain is cleaved and the molecular weight is lowered, and the polyolefin resin deteriorates. The deterioration of the polyolefin resin causes yellowing of the polyolefin resin, and as a result, the light reflectance of the light reflecting plate is lowered.
  • the coated titanium oxide formed by coating the surface of titanium oxide with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide is used, and titanium oxide and polyolefin resin are used.
  • UV light incident on titanium oxide is blocked by the coating layer as much as possible to prevent oxidative degradation of polyolefin resin due to the photocatalytic action of titanium oxide, and photochemistry in titanium oxide crystals. Discoloration to dark gray due to an increase in oxygen defects due to the change is prevented.
  • the ultraviolet absorber and the hindered amine light stabilizer have the ability to suppress the oxidative decomposition of the polyolefin resin by titanium oxide, but the inhibitory power is not sufficient, and the ultraviolet absorber.
  • the hindered amine light stabilizer itself may be oxidized and decomposed by titanium oxide.
  • primary antioxidants and secondary antioxidants are added to light-stabilize polyolefin resins by trapping radical reactions and ionic decomposition of hydroperoxides.
  • the oxidative decomposition of the UV absorber and the hindered amine light stabilizer by titanium oxide is more reliably prevented.
  • the decomposition of the UV absorber and the hindered amine light stabilizer by titanium oxide is more reliably prevented,
  • This protected UV absorber and hindered amine light stabilizer further prevent oxidative degradation of polyolefin resin by titanium oxide and suppress photochemical change, and the initial light reflectivity is short. As a result, it is possible to more reliably prevent a situation in which the light beam is reduced, and to maintain an excellent light reflectance even over a long period of time.
  • the light reflecting plate may contain a copper damage prevention agent (metal deactivator).
  • a copper damage prevention agent metal deactivator
  • Addition of copper damage prevention agent in the light reflector makes it easier to deteriorate even when the light reflector comes into contact with metals such as copper or when heavy metal ions such as copper ions act on the light reflector.
  • Copper ions which are factors, can be captured as a chelate compound, and when the light reflector is incorporated in various liquid crystal display devices and lighting devices, the polyolefin is used even if the light reflector comes into contact with a metal such as copper. It is possible to prevent the system resin from being deteriorated and yellowing.
  • copper damage inhibitor metal deactivator
  • hydrazine compounds such as N, N-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl] hydrazine, 3 -(3,5-di-tetra-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl dihydride and the like.
  • the content of the copper damage inhibitor (metal deactivator) in the light reflector is preferably 0.1 to 1.0 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.
  • an antistatic agent may be added to the light reflecting plate.
  • the light reflecting plate can be prevented from being charged, dust and dirt can be prevented from adhering to the light reflecting plate, and the light reflectance of the light reflecting plate can be lowered. Can be prevented.
  • an antistatic agent examples include polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyethylene glycol, polyester amide, polyether ester amide, ionomers such as ethylene-methacrylic acid copolymer, and fourth polymers such as polyethylene glycol methacrylate copolymer.
  • the content of the antistatic agent excluding the polymer antistatic agent in the light reflecting plate is preferably 0.1 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.
  • the content of the polymer type antistatic agent in the light reflecting plate is preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin for the same reason as described above.
  • the light reflecting plate includes dispersants such as metal stearates, quenchers, lactone processing stabilizers, fluorescent brighteners, A crystal nucleating agent or the like may be added.
  • the thickness of the light reflecting plate is preferably 0.1 to 1.5 mm, more preferably 0.1 to 0.8 mm, and particularly preferably 0.1 to 0.6 mm.
  • the shape of the light reflecting plate is not particularly limited, but a sheet shape is preferable.
  • a method for manufacturing the light reflecting plate of the present invention will be described.
  • a resin composition for forming a light reflecting plate containing 100 parts by weight of a polyolefin resin and 20 to 120 parts by weight of coated titanium oxide is used.
  • the coated titanium oxide in the light reflecting plate has a number of aggregated particles having a number within a predetermined range and 0.4 ⁇ m or more in a cross section along the thickness direction of the light reflecting plate.
  • the coated titanium oxide having the primary particle diameter described above is preferably used and finely dispersed in the resin composition.
  • the coated titanium oxide having the primary particle diameter described above is fine, it may easily aggregate and be difficult to finely disperse. Accordingly, it is preferable to use a coated titanium oxide that is dried by evaporating or reducing the moisture contained in the coated titanium oxide by preheating the coated titanium oxide having the primary particle diameter described above.
  • Silicon oxide and aluminum oxide contained in the coating layer of the coated titanium oxide easily form hydrates when added with moisture. Therefore, when the surface of the coated titanium oxide is exposed to the air atmosphere, the silicon oxide and aluminum oxide in the coating layer of the coated titanium oxide add to the moisture in the air atmosphere to form a hydrate.
  • the formed and coated titanium oxide contains hydrated water. According to the study by the present inventors, such a coated titanium oxide containing hydrated water tends to cause cohesion because the cohesive force between the coated titanium oxides increases, but the hydrated water contained in the coated titanium oxide is removed or removed. The reduced and dried coated titanium oxide is greatly suppressed in aggregation, and only a part thereof forms aggregated particles.
  • the surface of titanium oxide is coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide, and the water content is 0.5.
  • a resin composition for forming a light reflecting plate containing 20 to 120 parts by weight of coated titanium oxide that is not more than wt% is preferably used.
  • the moisture content of the coated titanium oxide is preferably 0.5% by weight or less, and more preferably 0.4% by weight or less.
  • the moisture content of the coated titanium oxide is preferably 0.01% by weight or more.
  • the coated titanium oxide is preferably heated at 50 to 140 ° C., more preferably 90 to 120 ° C. to evaporate the hydrated water, thereby removing or reducing the moisture. It is preferable to make it.
  • the heating time is preferably 2 to 8 hours, and more preferably 3 to 5 hours.
  • the resin composition for forming a light reflecting plate is optionally composed of a primary antioxidant, a secondary antioxidant, and an ultraviolet absorber. It is preferable to include other additives such as an agent and a hindered amine light stabilizer. Description of other additives such as polyolefin resin, coated titanium oxide, primary antioxidant, secondary antioxidant, ultraviolet absorber and hindered amine light stabilizer used in the light reflecting plate forming resin composition Is as described above.
  • the light reflecting plate forming resin composition is prepared in advance as a master batch containing a polyolefin resin and a coated titanium oxide, and the master batch, the polyolefin resin, and, if necessary, a primary antioxidant, a secondary It preferably contains other additives such as antioxidants, UV absorbers and hindered amine light stabilizers.
  • the dispersibility of the coated titanium oxide in the light reflecting plate forming resin composition can be improved by using the master batch containing the coated titanium oxide.
  • the coated titanium oxide with a water content of 0.5% by weight or less is completely coated with the polyolefin resin, and there is almost no coated titanium oxide exposed without being coated with the polyolefin resin. do not do. Therefore, even if the masterbatch is left for a long time, the moisture content of the coated titanium oxide contained in the masterbatch is kept almost constant without changing.
  • the production of the masterbatch is not particularly limited, but after supplying the coated titanium oxide and the polyolefin resin to the extruder at a predetermined weight ratio and melt-kneading to obtain a melt-kneaded product, the melt-kneaded product is then extruded into the extruder. Is preferably carried out by an extrusion method. Moreover, also when using a masterbatch, it is preferable to produce a masterbatch using the covering titanium oxide which made it heat-dry previously as mentioned above and made the moisture content 0.5 weight% or less.
  • an extruder having a volatile content removing means is used, and the volatile matter generated from the melt-kneaded product during the melt-kneading is removed from the extruder. It is preferable to discharge to the outside. By such a method, the water of hydration contained in the coating layer of the coated titanium oxide can be removed more highly.
  • an extruder having a devolatilizing means for example, a vent type provided with a vent port for discharging gas inside the cylinder to the outside at the middle part of the cylinder of the extruder for melting and kneading the coated titanium oxide and polyolefin resin.
  • An extruder or the like is preferably used. According to the vent type extruder, the gas inside the cylinder can be sucked from the vent port and discharged to the outside using a vacuum pump or the like.
  • the pressure in the cylinder is preferably 7.5 to 225 mmHg (1 to 30 kPa), more preferably 22.5 to 150 mmHg (3 to 20 kPa).
  • the pressure in the cylinder is preferably from 180 to 290 ° C, more preferably from 180 to 270 ° C.
  • the light reflecting plate-forming resin composition comprises a polyolefin resin and preferably a coated titanium oxide having a water content of 0.5% by weight or less, and, if necessary, a primary antioxidant, a secondary antioxidant, and an ultraviolet absorber.
  • a primary antioxidant e.g., sodium bicarbonate
  • a secondary antioxidant e.g., sodium bicarbonate
  • an ultraviolet absorber e.g., sodium bicarbonate
  • the resin composition for forming a light reflecting plate comprises a polyolefin resin and a masterbatch containing a coated titanium oxide having a water content of preferably 0.5% by weight or less, a polyolefin resin, and as required.
  • additives such as a primary antioxidant, a secondary antioxidant, an ultraviolet absorber, and a hindered amine light stabilizer are included in the light reflection plate finally obtained in a desired weight ratio. As described above, it is preferably produced by supplying to an extruder and melt-kneading.
  • a masterbatch and a polyolefin resin are melt-kneaded in an extruder to obtain a resin composition for forming a light reflector.
  • an extruder having a volatile component removing means such as a vent type extruder and discharge the volatile component generated from the resin composition to the outside of the extruder when the resin composition is melt-kneaded.
  • the pressure in the cylinder is preferably 7.5 to 225 mmHg (1 to 30 kPa), more preferably 22.5 to 150 mmHg (3 to 20 kPa). preferable.
  • the pressure in the cylinder is preferably 180 to 290 ° C., and more preferably 180 to 270 ° C.
  • the resin composition for forming a light reflecting plate is preferably manufactured by melt-kneading a polyolefin-based resin and coated titanium oxide, and then the resin composition for forming a light reflecting plate is formed into a predetermined shape such as a pellet. You may shape
  • the coated titanium oxide having a water content of preferably 0.5% by weight or less is completely covered with the polyolefin resin, and is covered with the polyolefin resin. There is almost no coated titanium oxide exposed. Therefore, even when the molded resin composition for forming a light reflecting plate is left for a long time, the moisture content of the coated titanium oxide contained in the resin composition for forming a light reflecting plate is substantially constant without changing. To be kept.
  • the coated titanium oxide and polyolefin resin are supplied to an extruder and melt kneaded to obtain a light reflecting plate forming resin composition.
  • the reflecting plate-forming resin composition By extruding the reflecting plate-forming resin composition into a strand form from an extruder and cutting it at predetermined intervals, it can be formed into a pellet form.
  • the masterbatch and polyolefin resin are supplied to an extruder and melt kneaded to obtain a resin composition for forming a light reflector, and the resin composition for forming a light reflector is an extruder.
  • the light reflection plate of the present invention which consists of a non-foaming sheet can be manufactured by shape
  • the resin composition for forming a light reflecting plate is melt-kneaded in an extruder and then used by a known method such as an inflation method, a T-die method, or a calendar method. What is necessary is just to extrude from an extruder, and it is preferable to extrude from an extruder by a T-die method.
  • the light reflecting plate-forming resin composition into a sheet by the T-die method, for example, a light reflecting plate-forming resin obtained by attaching a T die to the tip of an extruder and melt-kneading the T die in the extruder. What is necessary is just to carry out by extruding a composition in a sheet form.
  • a resin composition for forming a light reflector When a resin composition for forming a light reflector is obtained by supplying polyolefin resin and coated titanium oxide to an extruder and melt-kneading in the extruder, the resin composition for forming a light reflector is removed from the extruder.
  • a light reflector can be produced by direct extrusion.
  • a light reflecting plate forming resin composition molded into a predetermined shape such as a pellet
  • a light reflector can be produced by extrusion from an extruder.
  • an extruder having a volatile component removing means such as a vent-type extruder is used to form a light reflector. It is preferable to discharge the volatile matter generated from the light reflecting plate forming resin composition to the outside of the extruder during melt kneading of the resin composition.
  • the vent type extruder is the same as that described above in the master batch.
  • the pressure in the cylinder is preferably 7.5 to 225 mmHg (1 to 30 kPa), more preferably 22.5 to 150 mmHg (3 to 20 kPa). preferable.
  • the pressure in the cylinder is preferably from 180 to 290 ° C., more preferably from 180 to 270 ° C.
  • the sheet-like extrudate after obtaining a sheet-like extrudate by extruding the light reflecting plate-forming resin composition from an extruder, before it is cooled and solidified to become a light reflecting plate, at least one of the sheet-like extrudates.
  • the surface is preferably subjected to mirror finishing. According to the mirror finish processing, it is possible to improve the surface smoothness of the sheet-like extrudate and provide a light reflecting plate having excellent light reflecting performance.
  • a sheet-like extrudate is supplied between a pair of rolls including a mirror roll whose outer peripheral surface is formed into a mirror surface and a support roll disposed to face the mirror roll.
  • a method of pressing a mirror roll on the surface of the extruded product is preferably used.
  • a laminated body can be formed by laminating and integrating a sheet-like support on one surface of the light reflecting plate of the present invention.
  • a support examples include a biaxially stretched polypropylene resin film, a biaxially stretched polyester resin film, a polyamide resin film, and paper.
  • the polypropylene resin is preferably polypropylene.
  • Preferred examples of the polyester resin include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, and polylactic acid.
  • Preferred examples of the polyamide resin include nylon-6 and nylon-6,6.
  • a metal foil can be laminated and integrated on one surface of the light reflecting plate of the present invention to form a laminated body.
  • the metal foil is preferably an aluminum foil.
  • the laminated body which has the outstanding light reflectivity is obtained by laminating
  • the lamination or integration of the support or metal foil on the light reflecting plate is not particularly limited, and may be performed using a known method such as a heat laminating method, a dry laminating method, and an extrusion laminating method.
  • the light reflecting plate of the present invention may be thermoformed into a desired shape depending on the application.
  • the method for forming the light reflecting plate include vacuum forming and pressure forming.
  • vacuum molding and pressure molding include plug molding, free drawing molding, plug and ridge molding, matched molding, straight molding, drape molding, reverse draw molding, air slip molding, plug assist molding, plug assist reverse. Examples include draw molding. In the molding method, it is preferable to use a mold whose temperature can be adjusted.
  • the light reflector of the present invention is preferably used in a backlight unit of a liquid crystal display device such as a word processor, personal computer, mobile phone, navigation system, television, and portable television.
  • a liquid crystal display device such as a word processor, personal computer, mobile phone, navigation system, television, and portable television.
  • the light reflection plate of the present invention has excellent light reflection performance and light diffusibility. Therefore, the use of such a light reflection plate for a backlight unit of a liquid crystal display device causes a decrease in luminance and generation of unevenness. It is possible to provide a liquid crystal display device in which the above is suppressed.
  • the light reflecting plate of the present invention When the light reflecting plate of the present invention is used for a backlight unit of a liquid crystal display device, the light reflecting plate is incorporated in a direct light type backlight, a side light type backlight or a planar light source type backlight constituting the liquid crystal display device. Can be used.
  • FIG. 1 shows a schematic diagram of a sidelight type backlight unit of a liquid crystal display device in which the light reflecting plate of the present invention is used.
  • a liquid crystal display device shown in FIG. 1 includes a light reflecting plate 10, a light diffusion layer 20 laminated and integrated on the light reflecting plate 10, a light guide plate 30 disposed on the light diffusion layer 20, and a light guide plate 30. And a lamp reflector 50 for reflecting the light radiated from the light emitting light source 40 to the light guide plate 30.
  • Examples of the light source 40 include a cooling cathode and an LED.
  • the light diffusion layer 20 is formed by dispersing translucent particles 21 made of a styrene resin or an acrylic resin in a binder resin such as a thermoplastic resin. Further, the surface of the light diffusion layer 20 has an uneven shape formed by the translucent particles 21, and light can be diffused by the uneven shape.
  • the liquid crystal display device In the liquid crystal display device, light incident on the light guide plate 30 by the light emitting light source 40 is repeatedly reflected between the front surface and the back surface of the light guide plate 30 to be led out of the light guide plate 30 from the surface of the light guide plate 30. Further, the light derived from the back surface of the light guide plate 30 is diffused so as to be uniform toward the front surface side of the light guide plate 30 by the uneven shape formed by the translucent particles 21 on the surface of the light diffusion layer 20. Reflected. Further, when light derived from the back surface of the light guide plate 30 passes through the light diffusion layer 20, the light is diffused and reflected by the light reflecting plate 10 so as to be uniform toward the front surface side of the light guide plate 30.
  • the luminance of the liquid crystal display device can be improved and the luminance distribution in the surface direction of the liquid crystal display device can be made uniform.
  • the light reflecting plate since the light reflecting plate has excellent light diffusibility, it is possible to reduce the amount of translucent particles used in the light diffusion layer. By reducing the amount of translucent particles used in the light diffusion layer, it is possible to improve the light weight and cost of the light diffusion layer and to reduce the thickness of the light diffusion layer.
  • the light reflecting plate of the present invention is preferably used not only for the above-described backlight unit of the liquid crystal display device but also for an illumination device for advertisement or signboard.
  • an example of the illuminating device using the light reflection plate of this invention is demonstrated, referring drawings.
  • the thermoformed light reflector has a plurality of inverted quadrangular pyramid-shaped recesses 12, 12... Continuously formed vertically and horizontally.
  • a through hole 13a is formed in the inner bottom surface 13 of the recesses 12, 12...
  • the illuminating device is configured such that an illuminating body C including a light reflecting plate 10 and a light emitting diode L is disposed in a housing 60.
  • the casing 60 is a flat rectangular bottom surface 61 having a size slightly larger than the light reflecting plate 10, and a rectangular frame-shaped peripheral wall portion extending upward from the four-side outer periphery of the bottom surface 61. 62.
  • the upper end of the inner peripheral surface of the peripheral wall portion 62 is formed with a step portion 62a over the entire circumference, and the frosted glass or the optical sheet 80 is detachably disposed on the step portion 62a.
  • the light source of the illuminator C may be a general-purpose light source in addition to the light emitting diode.
  • a light source body 70 is prepared in which a large number of light emitting diodes L, L... Are arranged on a planar square substrate 71 having a size that can be laid on the bottom surface portion 61 of the housing 60.
  • the positions of the through holes 13a of the concave portions 12 and the positions of the light emitting diodes L of the light source body 70 are matched.
  • the light source body 70 is laid on the bottom surface 61 of the housing 60 with the light emitting diode L facing upward (in the opening direction of the housing 60). And the light emitting diode L of the light source body 70 is disposed through the through hole 13a of the recess 12 of the light reflecting plate 10 to constitute the illuminating body C.
  • a frosted glass or optical sheet 80 is detachably disposed on the stepped portion 62a of the peripheral wall portion 62 of the housing 60, and then the light emitting diode L is caused to emit light (FIG. 4). reference). Then, the light emitted radially from the light emitting diode L and incident on the inner peripheral surface of the concave portion 12 of the light reflecting plate 10 is reflected once or a plurality of times on the inner peripheral surface, and the traveling direction is frosted glass or It is directed toward the optical sheet 80 and enters the frosted glass or the optical sheet 80. It is preferable that the light reflecting plate 10 of the illuminator C and the frosted glass or the optical sheet 80 are not in close contact with each other.
  • the optical sheet 80 contains a light diffusing agent such as titanium oxide that diffuses light therein, and the light incident in the optical sheet 80 is irregularly reflected by the light diffusing agent in the optical sheet 80, Alternatively, the light incident on the frosted glass is diffused by the frosted glass and further diffused and then emitted outward from the frosted glass or the optical sheet 80. Therefore, it is in a state of shining substantially uniformly.
  • a light diffusing agent such as titanium oxide that diffuses light therein
  • the light that has entered the frosted glass or the optical sheet 80 is irregularly reflected by the frosted glass or the optical sheet 80, and a part of the light is reflected in the direction of the light reflecting plate A and is incident again in the direction of the light reflecting plate A.
  • the light incident on the light reflecting plate 10 again is reflected on the inner peripheral surface of the recess 12 and is incident on the frosted glass or the optical sheet 80 again.
  • the light emitted from the light emitting diode L is reflected toward the frosted glass or the optical sheet 80 while being diffused by being reflected on the inner peripheral surface of the concave portion 12, and thus the frosted glass or the optical sheet. Since 80 is irradiated with light with a substantially uniform light beam over the entire surface, the position of the light emitting diode is hardly seen through the frosted glass or the optical sheet 80.
  • the design or characters drawn directly on the frosted glass or optical sheet 80, or the design or characters drawn on the decorative sheet disposed on the frosted glass or optical sheet 80, is the frosted glass or optical sheet 80.
  • the light is uniformly and uniformly emerged from the light emitted uniformly from the whole. Therefore, the lighting device described above can be suitably used as a lighting device for advertisements and billboards.
  • coated titanium oxide A (trade name “CR-93” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle size 0.28 ⁇ m) was prepared.
  • the surface of rutile type titanium oxide was coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • the coated titanium oxide A when the amount of aluminum oxide was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 3.1% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • the amount of silicon oxide in the coated titanium oxide A was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 4.2% by weight in terms of SiO 2 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • the hydrated water contained in the coated titanium oxide was reduced by heating and drying the coated titanium oxide A at 100 ° C. for 5 hours.
  • a master batch of coated titanium oxide A was prepared by melting and kneading the parts by weight with a bent twin screw extruder having a diameter of 120 mm at 230 ° C. and pelletizing.
  • the pressure in the cylinder is 60 mmHg (8 kPa) and the gas in the cylinder is vented from the vent port by a vacuum pump. Was discharged to the outside.
  • the resin composition for forming a light reflecting plate was extruded into a sheet form from a T die (sheet width: 1000 mm, slit interval: 0.2 mm, temperature 200 ° C.) attached to the tip of the extruder, and the thickness was 0.00.
  • a non-foamed light reflecting plate having a density of 2 mm and a density of 1.3 g / cm 3 was obtained.
  • the pressure in the cylinder is set to 60 mmHg (8 kPa), and a vacuum pump is used to bring the inside of the cylinder into the cylinder. The gas was discharged to the outside.
  • Example 2 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 1 except that coated titanium oxide B (trade name “CR-90” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide B trade name “CR-90” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m
  • the surface of the rutile titanium oxide was covered with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide in the coated titanium oxide B.
  • aluminum oxide in the coated titanium oxide B was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 2.7% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • silicon oxide in the coated titanium oxide B was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 3.6% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in terms of SiO 2 .
  • Example 3 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 1 except that coated titanium oxide C (trade name “CR-80” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide C trade name “CR-80” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m
  • the coated titanium oxide C the surface of rutile type titanium oxide was coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • aluminum oxide in the coated titanium oxide C was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 3.3% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • silicon oxide in the coated titanium oxide C was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 1.8% by weight in terms of SiO 2 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • Example 4 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 1 except that coated titanium oxide D (trade name “CR-63” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle size 0.21 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide D trade name “CR-63” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle size 0.21 ⁇ m
  • the covering titanium oxide D the surface of rutile type titanium oxide was coat
  • the amount of aluminum oxide in the coated titanium oxide D was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 1.4% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in terms of Al 2 O 3 .
  • the amount of silicon oxide in the coated titanium oxide D was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 0.7% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in terms of SiO 2 .
  • Example 5 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 1 except that coated titanium oxide E (trade name “CR-50” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide E trade name “CR-50” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m
  • the covering titanium oxide E the surface of rutile type titanium oxide was coat
  • the amount of aluminum oxide in the coated titanium oxide E was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 2.3% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • the amount of silicon oxide in the coated titanium oxide E was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 0.1% by weight in terms of SiO 2 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • Example 6 As shown in Table 1, the type of coated titanium oxide was changed, and in place of the benzotriazole ultraviolet absorber 1, a benzotriazole ultraviolet absorber 2 (molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF) A light reflector was manufactured in the same manner as in Example 1 except that 234) was used.
  • a benzotriazole ultraviolet absorber 2 molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF
  • Example 11 and 12 As shown in Table 1, the compounding amount of the coated titanium oxide was changed, and the benzotriazole ultraviolet absorber 2 (molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF) was used instead of the benzotriazole ultraviolet absorber 1 )) was used in the same manner as in Example 1 except that 234) was used.
  • the benzotriazole ultraviolet absorber 2 molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF
  • coated titanium oxide A (trade name “CR-93” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle size: 0.28 ⁇ m) was prepared.
  • the surface of rutile type titanium oxide was coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • the coated titanium oxide A when the amount of aluminum oxide was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 3.1% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • the amount of silicon oxide in the coated titanium oxide A was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 4.2% by weight in terms of SiO 2 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • the hydrated water contained in the coated titanium oxide was reduced by heating and drying the coated titanium oxide A at 100 ° C. for 5 hours.
  • a master batch of coated titanium oxide A was prepared by melting and kneading the parts by weight with a bent twin screw extruder having a diameter of 120 mm at 230 ° C. and pelletizing.
  • the pressure in the cylinder is 60 mmHg (8 kPa) and the gas in the cylinder is vented from the vent port by a vacuum pump. Was discharged to the outside.
  • This resin composition is extruded in a strand form from a nozzle die attached to the tip of a vent type single screw extruder, and this strand is cut every 2.5 mm in length to form a cylinder having a diameter of 2.5 mm.
  • a pelletized resin composition for forming a light reflecting plate was obtained.
  • the pressure in the cylinder is set to 60 mmHg (8 kPa), and a vacuum pump is used to bring the inside of the cylinder into the cylinder. The gas was discharged to the outside.
  • the pelletized resin composition for forming a light reflector is supplied to a vent type single screw extruder having a diameter of 120 mm, melt-kneaded at 220 ° C., and then attached to a tip of the extruder (sheet width) : 1000 mm, slit interval: 0.2 mm, temperature 200 ° C.) to obtain a non-foamed light reflecting plate having a thickness of 0.2 mm and a density of 1.3 g / cm 3 .
  • the pressure in the cylinder is set to 60 mmHg (8 kPa), and a vacuum pump is used to bring the inside of the cylinder into the cylinder. The gas was discharged to the outside.
  • Example 14 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 13, except that coated titanium oxide B (trade name “CR-90” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide B trade name “CR-90” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m
  • the surface of the rutile titanium oxide was covered with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide in the coated titanium oxide B.
  • aluminum oxide in the coated titanium oxide B was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 2.7% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • silicon oxide in the coated titanium oxide B was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 3.6% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in terms of SiO 2 .
  • Example 15 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 13 except that the coated titanium oxide C (trade name “CR-80” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m) was used instead of the coated titanium oxide A. .
  • the coated titanium oxide C trade name “CR-80” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m
  • the coated titanium oxide C the surface of rutile type titanium oxide was coated with a coating layer containing aluminum oxide and silicon oxide.
  • aluminum oxide in the coated titanium oxide C was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 3.3% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • silicon oxide in the coated titanium oxide C was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 1.8% by weight in terms of SiO 2 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • Example 16 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 13 except that coated titanium oxide D (trade name “CR-63” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle size 0.21 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide D trade name “CR-63” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle size 0.21 ⁇ m
  • the covering titanium oxide D the surface of rutile type titanium oxide was coat
  • the amount of aluminum oxide in the coated titanium oxide D was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 1.4% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in terms of Al 2 O 3 .
  • the amount of silicon oxide in the coated titanium oxide D was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 0.7% by weight with respect to the total weight of titanium dioxide in terms of SiO 2 .
  • Example 17 A light reflecting plate was produced in the same manner as in Example 13 except that coated titanium oxide E (trade name “CR-50” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m) was used instead of coated titanium oxide A. .
  • coated titanium oxide E trade name “CR-50” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., average particle diameter of 0.25 ⁇ m
  • the covering titanium oxide E the surface of rutile type titanium oxide was coat
  • the amount of aluminum oxide in the coated titanium oxide E was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 2.3% by weight in terms of Al 2 O 3 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • the amount of silicon oxide in the coated titanium oxide E was quantified by fluorescent X-ray analysis, it was 0.1% by weight in terms of SiO 2 with respect to the total weight of titanium dioxide.
  • Example 18 As shown in Table 1, the type of coated titanium oxide was changed, and in place of the benzotriazole ultraviolet absorber 1, a benzotriazole ultraviolet absorber 2 (molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF) A light reflector was manufactured in the same manner as in Example 13 except that 234) was used.
  • a benzotriazole ultraviolet absorber 2 molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF
  • Example 23 As shown in Table 1, the compounding amount of the coated titanium oxide was changed, and the benzotriazole ultraviolet absorber 2 (molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF) was used instead of the benzotriazole ultraviolet absorber 1 )) was used in the same manner as in Example 13 except that 234) was used.
  • the benzotriazole ultraviolet absorber 2 molecular weight 447.6, trade name TINUVIN (registered trademark) manufactured by BASF
  • the particle diameter and number of primary particles that are not aggregated of the coated titanium oxide, and the particle diameter and number of aggregated particles of the coated titanium oxide are measured by the method described above, and the measurement is performed.
  • the measurement was performed on 10 measurement regions arbitrarily selected from the cross section along the thickness direction of the light reflecting plate (the size of each measurement region is a square shape with a side of 30 ⁇ m). The results are listed in Table 1.
  • the particle diameter of the primary particle of the coated titanium oxide indicates the maximum value and the minimum value of the particle diameter of the primary particle of the coated titanium oxide included in 10 measurement regions.
  • the particle diameter of the coated titanium oxide aggregated particles indicates the maximum value and the minimum value of the particle diameter of the coated titanium oxide aggregated particles included in the 10 measurement regions.
  • the number of primary particles and aggregated particles in which the coated titanium oxide is not aggregated was measured in 10 measurement regions, and the arithmetic mean value is shown in Table 1.
  • Components other than coated titanium oxide such as polyolefin resin, antioxidant, ultraviolet absorber and light stabilizer used for the light reflecting plate are not water-absorbing and cannot contain water, and are contained in the light reflecting plate. Only the coating layer of the coated titanium oxide can contain water. Therefore, it can be considered that all the water contained in the light reflecting plate is contained in the coating layer of the coated titanium oxide.
  • the coated titanium oxide contained in the light reflecting plate is dispersed in the polyolefin resin, the surface of the coated titanium oxide contained in the light reflecting plate is exposed without being coated with the polyolefin resin. There is almost nothing, and the surface of the coated titanium oxide is coated with a polyolefin resin having no water absorption. Therefore, even if the light reflecting plate is left for a long time, the water content of the coated titanium oxide is kept constant without substantially changing.
  • the light reflector is cut into a predetermined size to obtain a test piece having a weight of 5 g, and the moisture content (W 1 [g]) of the test piece is measured according to the following procedure.
  • the water content of the test piece is regarded as the water content of the coated titanium oxide in the test piece.
  • the weight (W 2 [g]) of the coated titanium oxide contained in the test piece is measured according to the following procedure, and the value calculated by the formula: W 1 / (W 1 + W 2 ) ⁇ 100 is used as the test piece.
  • 30 test pieces were prepared from the light reflecting plate, the moisture content of the coated titanium oxide was measured for each test piece, and the arithmetic average value was determined as the moisture content of the coated titanium oxide contained in the light reflecting plate.
  • the moisture content of the test piece is measured by allowing the test piece to stand in an environment of a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 30% for one hour, and then evaporating the moisture contained in the test piece with a moisture vaporizer under the following conditions.
  • the measured moisture content [g] is measured by a Karl Fischer moisture meter conforming to the chemical product moisture measurement method described in JIS K0068.
  • Apparatus Moisture vaporizer (ADP-511, manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.) MKC-510N manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd. Vaporization temperature: 230 ° C
  • Carrier gas N 2 200 ml / min
  • Moisture measurement time 30 minutes
  • the weight of the coated titanium oxide contained in the test piece is determined by baking the test piece at 550 ° C. for 1 hour using an electric furnace (for example, muffle furnace STR-15K manufactured by Isuzu Co., Ltd.). Ash is obtained by ashing, and the weight [g] of the ash is measured with a measuring instrument (for example, A & D Co., Ltd., high-precision analytical top plate electronic balance HA-202M). Is regarded as the weight of the coated titanium oxide contained in the test piece.
  • an electric furnace for example, muffle furnace STR-15K manufactured by Isuzu Co., Ltd.
  • Ash is obtained by ashing
  • the weight [g] of the ash is measured with a measuring instrument (for example, A & D Co., Ltd., high-precision analytical top plate electronic balance HA-202M). Is regarded as the weight of the coated titanium oxide contained in the test piece.
  • the convex part currently formed in the light reflection board means the convex part which has protruded 0.01 mm or more from the light reflection board surface by the foaming resulting from the moisture etc. which existed in the inside of the light reflection board. .
  • the light reflector is cut into a flat square shape with a side of 64 cm, heated in a heating furnace at 350 ° C. so that the surface becomes 170 ° C.
  • the light reflecting plate was thermoformed by cutting the truncated pyramid-shaped recesses 12, 12,... From the front surface side toward the back surface side and then cutting from a predetermined location.
  • the light-reflecting plate thus thermoformed has 96 concave portions 12, 12... Formed continuously on the entire surface in the vertical and horizontal directions, and has a flat rectangular shape (A3 size of 42 cm in length and 29.7 cm in width). ).
  • twelve concave portions 12, 12,... Were formed in the long side direction and eight in the short side direction.
  • the concave portion 12 of the obtained light reflecting plate 10 is extended in a state in which the side surface is a flat square shape having a side of 0.6 cm, and the bottom surface portion 13 gradually expands from the four-side outer periphery toward the surface side.
  • the inner peripheral surface of the peripheral wall portion 14 was entirely formed as a light reflecting surface.
  • the recesses 12 and 12 adjacent to each other are integrally formed at the opening edges thereof via the connecting portions 15 formed in a lattice shape.
  • the open end of the peripheral wall portion 14 was formed in a planar rectangular shape having a length of 3.2 cm and a width of 3.5 cm, and the height from the inner surface of the bottom surface portion 13 to the top of the connecting portion 15 was 1.6 cm.
  • a planar square through-hole 13a having a side of 0.54 cm was provided through the bottom surface 13 of the recess 12 so as to extend between the front and back surfaces.
  • test piece having a length of 50 mm and a width of 150 mm was cut out from the light reflection plate, and an accelerated exposure test was performed on the test piece in accordance with JIS A1415 (accelerated exposure test method for plastic building materials) under the following conditions.
  • Irradiation equipment Suga Test Instruments Co., Ltd. Trade name “Sunshine Super Long Life Weather Meter WEL-SUN-HC / B” Irradiation conditions: Back panel temperature: 60 to 70 ° C, spray spraying: none Test tank temperature: 45 to 55 ° C, relative humidity: 10 to 30%
  • the light reflectance of the test piece was measured in the following manner. In addition, 30 test pieces were prepared and the arithmetic mean value of the light reflectivity of each test piece was made into the light reflectivity.
  • the light reflectance of the test piece refers to the light reflectance at a wavelength of 550 nm when the total reflection light measurement is performed under an incident condition of 8 ° in accordance with the measurement method B described in JIS K7105.
  • the absolute value when the light reflectance when using a barium sulfate plate is 100 is shown.
  • the light reflectance of the test piece is measured with an ultraviolet-visible spectrophotometer commercially available from Shimadzu Corporation under the trade name “UV-2450”, and under the trade name “ISR-2200” from Shimadzu Corporation. It can be measured in combination with a commercially available integrating sphere attachment device (inner diameter: ⁇ 60 mm).
  • the light reflecting plate of the present invention has a light reflectivity improved by 0.3 to 0.4% as compared with the light reflecting plate of the comparative example, and has excellent light reflecting performance.
  • the light reflection plate of the present invention when used for a backlight of a liquid crystal display device, light incident on the light guide plate is repeatedly reflected between the front and back surfaces of the light guide plate and the light reflection plate, and then the light guide plate.
  • the front surface side that is, the liquid crystal panel side
  • the reflection of light between the front and back surfaces of the light guide plate and the light reflection plate is actually repeated tens of thousands of times.
  • the light reflection plate of the present invention has a light reflectivity of about 0.3 to 0.4% higher than that of the comparative example, but as described above, the reflection of light is repeatedly performed tens of thousands of times.
  • a difference of 0.3 to 0.4% in the light reflectance of the light reflecting plate appears as a very large difference in the luminance of the liquid crystal panel. Therefore, the brightness of the liquid crystal display device can be greatly improved by using the light reflecting plate of the present invention for the backlight unit.
  • the light reflecting plate of the present invention is, for example, a backlight unit of a liquid crystal display device such as a word processor, a personal computer, a mobile phone, a navigation system, a television, and a portable television, and a backlight of a surface emitting system such as an illumination box. It can be used by being incorporated in an illuminating device constituting a light, a slot illuminator, a copying machine, a projector-type display, a facsimile, an electronic blackboard, or the like.
  • a backlight unit of a liquid crystal display device such as a word processor, a personal computer, a mobile phone, a navigation system, a television, and a portable television
  • a backlight of a surface emitting system such as an illumination box. It can be used by being incorporated in an illuminating device constituting a light, a slot illuminator, a copying machine, a projector-type display, a facsimile, an electronic blackboard

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Abstract

　優れた光拡散性を均一に発揮することができる光反射板を提供する。　ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなる被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含む光反射板であって、　上記被覆酸化チタンの一次粒子が、０．１０～０．３９μｍの粒子径を有し、　上記被覆酸化チタンが、一次粒子が凝集してなり且つ０．４μｍ以上の粒子径を有する凝集粒子を含み、上記光反射板の厚み方向に沿った断面において上記凝集粒子の個数が０．１～４．５個／９００μｍ2であり、且つ　上記光反射板の厚み方向に沿った断面において凝集していない一次粒子の個数が、１．５～１１．０個／９００μｍ2であることを特徴とする光反射板。

Description

光反射板
　本発明は、優れた光反射性及び光拡散性を有する光反射板に関する。
　近年、表示装置として液晶表示装置が様々な用途に用いられている。この液晶表示装置では、液晶セルの背面にバックライトユニットが配設される。バックライトユニットは、冷陰極管やＬＥＤなどの発光光源、ランプリフレクタ、導光板、及び上記導光板の後面側に配設された光反射板からなる。この光反射板は、導光板の後面側に漏れた光を液晶セル側に向かって反射させる役割を果たしている。
　上記光反射板としては、アルミニウム、ステンレスなどからなる金属薄板、ポリエチレンテレフタレートフィルムに銀を蒸着させてなるフィルム、アルミニウム箔を積層した金属箔、多孔性樹脂シートなどが用いられている。
　また、生産性の高い光反射板として、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化チタンなどの無機充填剤をポリプロピレン系樹脂中に含有させてなる光反射板も用いられている。
　光反射板として、特許文献１には、脂肪族ポリエステル系樹脂或いはポリオレフィン系樹脂及び微粉状充填剤を含有してなる樹脂組成物を含み、樹脂組成物における微粉状充填剤の含有割合が０．１質量％より大きく且つ５質量％未満である層を反射使用面側の最外層として備えた反射フィルムが開示されている。
　しかしながら、近年、表示装置の高輝度化及び輝度の均一性の更なる向上が求められており、上記反射フィルムは、その光反射性能及び光反射の分散による光反射の均一性が不充分であるという問題点を有する。
　一方、酸化チタンは光を受けることによって活性化してラジカルを発生させ、酸化チタンに接触している有機物を酸化分解し黄変させてしまい、光反射板の光線反射率を低下させてしまうといった問題点があった。
　更に、酸化チタンは、紫外線が照射されると、結晶中で光化学変化を生じて酸素欠陥が増大し、紫青色のＴｉ3+を生じて暗灰色に変色することが知られている。そして、この光化学変化は可逆的なものであり、暗所に放置しておくと、暗灰色から白色に徐々に復元するという性質を有している。
　そして、特許文献１で開示された反射フィルムで用いられている酸化チタンは、上述した問題を生じさせるものであって、反射フィルムはその使用に従って光線反射率が低下してしまうといった問題を有していた。
特許第４０４１１６０号公報
　本発明は、優れた光反射性能及び光拡散性を長期間に亘って安定的に維持することができる光反射板を提供する。
　本発明は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなる被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含む光反射板であって、
　上記被覆酸化チタンが、０．１０～０．３９μｍの粒子径を有する一次粒子と、一次粒子が凝集してなり且つ０．４μｍ以上の粒子径を有する凝集粒子とを含み、
　上記光反射板の厚み方向に沿った断面における凝集していない上記一次粒子の個数が、１５０～５５０個／９００μｍ2であり、且つ
　上記光反射板の厚み方向に沿った断面における上記凝集粒子の個数が１０～１６０個／９００μｍ2であることを特徴とする光反射板である。
　すなわち、本発明の光反射板は、
　ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、
　酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなり、０．１０～０．３９μｍの粒子径を有する一次粒子と、一次粒子が凝集してなり且つ０．４μｍ以上の粒子径を有する凝集粒子とを含む被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含有し、
　厚み方向に沿った断面における凝集していない上記一次粒子の個数が１５０～５５０個／９００μｍ2であり、且つ
　厚み方向に沿った断面における上記凝集粒子の個数が１０～１６０個／９００μｍ2であることを特徴とする。
　本発明の光反射板は、０．１０～０．３９μｍの粒子径を有し且つ凝集していない一次粒子を所定量含有しており、このような微細な粒子径を有する一次粒子によって優れた光反射性能を確保している。
　そして、本発明の光反射板は、一次粒子が凝集してなり且つ０．４μｍ以上の粒子径を有する凝集粒子を所定量含有しており、この凝集粒子は、一次粒子が凝集していることから、表面形状は一次粒子に比して凹凸が大きく、一次粒子に比して光拡散性に優れている。したがって、光反射板中に所定量だけ含有されている凝集粒子は、光反射板中に入射した光を拡散させながら反射することができ、よって、光反射板は、優れた光反射性能及び光拡散性を有している。
　一方、光反射板の光拡散性が不充分な場合には、光反射板の表面に、光拡散粒子を含む光拡散層を形成することが考えられるが、上述のように、本発明の光反射板は、優れた光拡散性を有しているので、光拡散層を設ける必要がないか或いは光拡散層の厚みを薄くすることができ、その結果、光反射板の軽量性及び生産効率を向上させることができる。
　又、本発明の光反射板に含有されている被覆酸化チタンは、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなるので、被覆酸化チタンの酸化チタンはポリオレフィン系樹脂と直接、接触することがないと共に、被覆酸化チタンの被覆層が紫外線を吸収して酸化チタンへの紫外線の入射を概ね防止して酸化チタンの光触媒作用を略抑制しており、よって、ポリオレフィン系樹脂が酸化チタンによって酸化分解を生じて着色するようなことはなく、光反射板は長期間に亘って優れた光反射性能及び光分散性を維持する。
　又、被覆酸化チタンは、その被覆層によって酸化チタンへの紫外線の入射が概ね防止されており、酸化チタンの結晶中における光化学変化による酸素欠陥による暗灰色への変色を防止することができ、光反射板がその使用中に酸化チタンの変色に伴う着色を生じることは殆どなく、光反射板はその使用中において優れた光反射性能を有する。
本発明の光反射板が好適に用いられる液晶表示装置のバックライトユニットの模式断面図。 熱成形された本発明の光反射板の斜視図。 熱成形された本発明の光反射板の縦断面図。 熱成形された本発明の光反射板を用いた照明装置の縦断面図。
　本発明の光反射板は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなる被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含む。このような光反射板では、ポリオレフィン系樹脂中に被覆酸化チタンが分散されて含まれている。
　本発明の光反射板に含まれている被覆酸化チタンは、０．１０～０．３９μｍの粒子径を有する一次粒子と、一次粒子が凝集してなり且つ０．４μｍ以上の粒子径を有する凝集粒子とを含む。凝集粒子は、複数個の被覆酸化チタンの一次粒子が凝集することにより形成される。
　被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径は、小さいと、凝集粒子の表面の凹凸が不充分となり、凝集粒子の光拡散性が低下して光反射板の光拡散性が低下するので、０．４μｍ以上に限定される。一方、被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径が大きすぎると、光反射板の表面に部分的に大きく突出した凸部が形成される虞れがあり、この凸部によってかえって光反射板の光拡散性が不均一となることがある。したがって、被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径は、０．４～１．３μｍが好ましく、０．４～１．２μｍがより好ましい。
　光反射板中の被覆酸化チタンの凝集粒子の個数は、光反射板の厚み方向に沿った断面において１０～１６０個／９００μｍ2に限定されるが、２０～１５０個／９００μｍ2が好ましく、３０～１４０個／９００μｍ2がより好ましい。凝集粒子の個数が少なすぎると、凝集粒子による光反射性能が不充分となり、その結果、光反射板の光拡散性が低下する虞れがある。一方、凝集粒子の個数が多過ぎると、光反射板中に含まれる凝集していない一次粒子数が減少し、光反射板の光反射性能が低下すると共に、凝集粒子によって光反射板の表面に部分的に大きく突出した凸部が形成されてしまう虞れがある。この凸部が形成されると、かえって光反射板の光拡散性が不均一となることがある。
　本発明の光反射板に含まれている被覆酸化チタンの一次粒子の粒子径は、０．１０～０．３９μｍに限定され、０．１４～０．３９μｍが好ましい。このような一次粒子径を有する被覆酸化チタンを用いることにより、優れた光反射性能及び光拡散性を光反射板に付与することができる。
　本発明の光反射板は、上述した凝集粒子の他に、凝集していない被覆酸化チタンの一次粒子も含有している。一次粒子径が上記範囲内であり且つ凝集を形成していない被覆酸化チタンの一次粒子が光反射板中で微分散されていることによって、優れた光反射性能を光反射板に付与することができる。
　光反射板中の凝集していない被覆酸化チタンの一次粒子の個数は、光反射板の厚み方向に沿った断面において１５０～５５０個／９００μｍ2に限定されるが、１８０～５００個／９００μｍ2が好ましく、２００～５００個／９００μｍ2がより好ましい。凝集をしていない被覆酸化チタンの一次粒子の個数が少な過ぎると、光反射板の光反射性能が低下する虞れがある。一方、凝集をしていない被覆酸化チタンの一次粒子の含有量が多過ぎると、この一次粒子の増加分に見合った光拡散性の向上が得られないだけでなく、被覆酸化チタンの増量によって光反射板の軽量性が低下する虞れがある。
　光反射板中に含まれる被覆酸化チタンの粒子径及びその個数の測定は、次の通りにして行うことができる。先ず、光反射板をその厚み方向、即ち、表面に対して直交する方向に沿って全長に亘って切断する。次に、光反射板の断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により２５００倍以上の倍率で撮影し、ＳＥＭ写真から光反射板の断面における一辺が３０μｍの正方形状の測定領域を選定する。次に、この測定領域に含まれる被覆酸化チタンのそれぞれについてＳＥＭによりさらに１０，０００倍以上の倍率で拡大して観察することにより、凝集していない一次粒子、及び、一次粒子が凝集してなる凝集粒子を選別した後、一次粒子、及び、一次粒子が凝集してなる凝集粒子がそれぞれ有する粒子径（μｍ）、並びに、凝集しておらず且つ粒子径が０．１０～０．３９μｍである一次粒子、及び、一次粒子が凝集し且つ粒子径が０．４μｍ以上の凝集粒子の個数（個／９００μｍ2）を測定する。
　本発明において、被覆酸化チタンの一次粒子径とは、一次粒子を包囲し得る最小径の真円の直径を意味する。また、被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径とは、凝集粒子を包囲し得る最小径の真円の直径を意味する。
　そして、上記測定を光反射板の断面において重複しないように選定した少なくとも１０箇所の測定領域について同様にして行い、それぞれの測定領域に含まれる凝集しておらず且つ粒子径が０．１０～０．３９μｍである一次粒子、及び、一次粒子が凝集し且つ粒子径が０．４μｍ以上の凝集粒子の個数（個／９００μｍ2）を測定し、その相加平均値を、光反射板に含まれる一次粒子及び凝集粒子の各個数（個／９００μｍ2）とする。
　被覆酸化チタンは、酸化チタン（ＴｉＯ２）の表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなる。
　酸化チタンは、化学式ＴｉＯ２で示される。このような酸化チタンには、ルチル型、アナターゼ型、イルメナイト型があるが、ルチル型酸化チタンは耐候性に優れているので好ましい。
　酸化チタンの表面をアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層によって被覆することにより、酸化チタンとポリオレフィン系樹脂とが直接接触するのを防止して、酸化チタンの光触媒作用によるポリオレフィン系樹脂の劣化を抑制することができる。
　上記被覆酸化チタンにおいて、蛍光Ｘ線分析によって定量されたアルミニウム酸化物のＡｌ2Ｏ3に換算した量は、被覆酸化チタン中の二酸化チタンの全重量に対して１～６重量％が好ましく、１～５重量％がより好ましく、１～４重量％が特に好ましい。
　換言すれば、上記被覆酸化チタンにおいて、蛍光Ｘ線分析によって定量されたアルミニウム酸化物のＡｌ2Ｏ3に換算した量は、被覆酸化チタン中の二酸化チタンの全重量を１００重量％としたときに、１～６重量％が好ましく、１～５重量％がより好ましく、１～４重量％が特に好ましい。
　被覆酸化チタンの被覆層においてアルミニウム酸化物の量が少な過ぎると、酸化チタンの光触媒作用の抑制が不充分となりポリオレフィン系樹脂の劣化による着色を生じて光反射板の光反射性能が低下する虞れがある。また、被覆酸化チタンの被覆層において、アルミニウム酸化物の量が多過ぎると、被覆層が可視光線を吸収してしまい、酸化チタンによる光反射が低下し、その結果、光反射板の光反射性能が低下する虞れがある。
　上記被覆酸化チタンにおいて、蛍光Ｘ線分析によって定量されたケイ素酸化物のＳｉＯ2に換算した量は、被覆酸化チタン中の二酸化チタンの全重量に対して０．１～７重量％が好ましく、０．１～６重量％がより好ましく、０．１～５重量％が特に好ましい。
　換言すれば、上記被覆酸化チタンにおいて、蛍光Ｘ線分析によって定量されたケイ素酸化物のＳｉＯ2に換算した量は、被覆酸化チタン中の二酸化チタンの全重量を１００重量％としたときに、０．１～７重量％が好ましく、０．１～６重量％がより好ましく、０．１～５重量％が特に好ましい。
　被覆酸化チタンの被覆層においてケイ素酸化物の量が少な過ぎると、酸化チタンの光触媒作用の抑制が不充分となりポリオレフィン系樹脂の劣化による着色を生じて光反射板の光反射性能が低下する虞れがある。また、被覆酸化チタンの被覆層においてケイ素酸化物の量が多過ぎると、被覆層が可視光線を吸収してしまい、酸化チタンによる光反射が低下し、その結果、光反射板の光反射性能が低下する虞れがある。
　なお、被覆酸化チタンの被覆層において、蛍光Ｘ線分析によって定量されたアルミニウム酸化物のＡｌ2Ｏ3に換算した量、及び、蛍光Ｘ線分析によって定量されたケイ素酸化物のＳｉＯ2に換算した量は、蛍光Ｘ線分析装置を用いて測定される。
　具体的には、例えば、リガク社から商品名「ＲＩＸ－２１００」にて市販されている蛍光Ｘ線分析装置を用い、Ｘ線管（縦型Ｒｈ／Ｃｒ管（３／２．４ｋＷ））、分析径（１０ｍｍφ）、スリット（標準）、分光結晶（ＴＡＰ（Ｆ～Ｍｇ）ＰＥＴ（Ａｌ，Ｓｉ）Ｇｅ（Ｐ～Ｃｌ）ＬｉＦ（Ｋ～Ｕ））、検出器（Ｆ－ＰＣ（Ｆ～Ｃａ）ＳＣ（Ｔｉ～Ｕ））、測定モード（バルク法、１０ｍ－Ｃｒ、バランス成分なし）の条件下にて測定することができる。
　詳細には、カーボン台上にカーボン両面粘着テープを貼着し、このカーボン両面粘着テープ上に被覆酸化チタンを貼着させる。被覆酸化チタンの貼着量は特に限定されないが、その目安としては０．１ｇ程度であり、カーボン両面粘着テープ上に定めた一辺が１２ｍｍの平面正方形状の仮想枠部内に被覆酸化チタンを均一に貼着させ、被覆酸化チタンによってカーボン両面粘着テープを覆い、仮想枠部内のカーボン両面粘着テープが見えないようにすることが好ましい。
　次に、被覆酸化チタンが飛散するのを防止するために、ポリプロピレンフィルムをカーボン台に全面的に被せてＸ線測定用試料とし、このＸ線測定用試料を用いて蛍光Ｘ線分析装置により上記測定条件下にて、被覆酸化チタンの被覆層中のアルミニウム酸化物のＡｌ2Ｏ3に換算した量、及び、ケイ素酸化物のＳｉＯ2に換算した量を測定することができる。
　なお、カーボン台としては、カーボンから形成されており、直径２６ｍｍで高さが７ｍｍの円柱状であればよく、例えば、応研商事社から商品名「カーボン試料台」、コード番号＃１５・１０４６で市販されている。カーボン両面粘着テープとしては、例えば、応研商事社から市販されているＳＥＭ用導電性カーボン両面テープ（１２ｍｍ幅、２０ｍ巻）を用いることができる。ポリプロピレンフィルムとしては、例えば、理学電機工業社から商品名「セルシート CatNo.3377P3」にて市販されている厚みが６μｍのポリプロピレンフィルムを用いることができる。
　次に、上記被覆酸化チタンの製造方法について説明する。被覆酸化チタンを製造するには、無処理の酸化チタンを水又は水を主成分とする媒体中に分散させて水性スラリーを作製する。なお、酸化チタンの凝集度合いに応じて、酸化チタンを縦型サンドミル、横型サンドミル、ボールミルなどの湿式粉砕機を用いて予備粉砕してもよい。
　この際、水性スラリーのｐＨを９以上とすると、水性スラリー中に酸化チタンを安定的に分散させることができるので好ましい。更に、水性スラリー中に分散剤を添加してもよい。このような分散剤としては、例えば、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどのリン酸化合物、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウムなどのケイ酸化合物などが挙げられる。
　次に、酸化チタンの表面に、アルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層を形成させる。具体的には、水性スラリー中に、水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩の何れか一方或いは双方を添加する。上記水溶性アルミニウム塩としては、例えば、アルミン酸ナトリウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、塩化アルミニウムなどが挙げられる。又、上記水溶性ケイ酸塩としては、例えば、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウムなどが挙げられる。
　更に、水性スラリー中への水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩の何れか一方或いは双方を添加した後に或いは添加と同時に中和剤を添加する。中和剤としては、特に限定されず、例えば、硫酸、塩酸などの無機酸、酢酸、ギ酸などの有機酸などの酸性化合物、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の水酸化物又は炭酸塩、アンモニウム化合物などの塩基性化合物などが挙げられる。
　なお、酸化チタンの表面に、ケイ素酸化物を含有する被覆層を形成する要領としては、特開昭５３－３３２２８号公報、特開昭５８－８４８６３号公報などに記載の方法を用いることができる。
　上述の要領で、酸化チタンの表面をアルミニウム酸化物又はケイ素酸化物の何れか一方或いは双方で全面的に被覆した後、ロータリープレス、ファイルタープレスなどの公知の濾過装置を用いて水性スラリーから酸化チタンを濾過、分離し、必要に応じて、酸化チタンを洗浄し可溶性塩類を除去する。
　水性スラリーに水溶性アルミニウム塩及び水溶性ケイ酸塩を添加した場合には、上述の要領によって、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆された被覆酸化チタンを得ることができる。
　一方、水性スラリーに水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩の何れか一方だけを添加した場合には、水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩のうちの何れか一方で被覆された酸化チタンを用いて上述と同様の要領で水性スラリーを作製し、この水性スラリーに、水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩のうちの他方の塩を上述と同様の要領で添加して、酸化チタンの表面を水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩のうちの他方の塩で被覆し、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆された被覆酸化チタンを得ることができる。
　なお、水溶性アルミニウム塩又は水溶性ケイ酸塩のうちの何れか一方で被覆された酸化チタンの凝集度合いに応じて、ハンマーミル、ピンミルなどの衝撃粉砕機、解砕機などの摩砕粉砕機、ジェットミルなどの気流粉砕機、スプレードライヤーなどの噴霧乾燥機、縦型サンドミル、横型サンドミル、ボールミルなどの湿式粉砕機などを用いて粉砕しておくこと好ましく、衝撃粉砕機、摩砕粉砕機が好ましい。
　光反射板における被覆酸化チタンの含有量が少な過ぎると、光反射板の光反射性能が低下する虞れがある。一方、光反射板における被覆酸化チタンの含有量が多過ぎると、被覆酸化チタンの含有量の増加分に見合った光反射板の光反射性の向上が見込まれず、光反射板の軽量性が低下する虞れがある。したがって、光反射板における被覆酸化チタンの含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して２０～１２０重量部に限定され、３０～１２０重量部が好ましく、３０～１００重量部がより好ましい。
　また、ポリオレフィン系樹脂中における被覆酸化チタンの分散性を向上させるために、被覆酸化チタンの表面をチタンカップリング剤及びシランカップリング剤からなる群から選ばれた一種以上のカップリング剤、シロキサン化合物、多価アルコールで処理することが好ましく、シランカップリング剤で処理することがより好ましい。
　シランカップリング剤としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アミノ基、アリール基、エポキシ基などを有するアルコキシシラン類の他、クロロシラン類、ポリアルコキシアルキルシロキサン類などが挙げられる。具体的には、シランカップリング剤としては、例えば、ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルメチルトリメトキシシラン、ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルメチルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノシランカップリング剤、ジメチルジメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ｎ－ブチルトリメトキシシラン、ｎ－ブチルトリエトキシシラン、ｎ－ブチルメチルジメトキシシラン、ｎ－ブチルメチルジエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、イソブチルメチルジメトキシシラン、ｔｅｒｔ－ブチルトリメトキシシラン、ｔｅｒｔ－ブチルトリエトキシシラン、ｔｅｒｔ－ブチルメチルジメトキシシラン、ｔｅｒｔ－ブチルメチルジエトキシシランなどのアルキルシランカップリング剤を挙げることができ、アミノシランカップリング剤が好ましい。なお、シランカップリング剤は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
　シロキサン化合物としては、例えば、ジメチルシリコーン、メチルハイドロジェンシリコーン、アルキル変性シリコーンなどを挙げることができる。又、多価アルコールとしては、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリプロパノールエタン、ペンタエリスリトール、ペンタエリトリットなどを挙げられ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパンが好ましい。なお、シロキサン化合物及び多価アルコールは、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
　なお、上記被覆酸化チタンは、E.I.Dupont de Nemours&Co.、SCM Corporation、Kerr-McGee Co.、CanadeanTitanium Pigments Ltd.、Tioxide of Canada Ltd.、Pigmentos y Productos Quimicos、S.A.de C.V、Tibras Titanos S.A.、Tioxide International Ltd.、SCM Corp.、Kronos Titan GmbH、NL Chemical SA/NV、Tioxide、TDF Tiofine BV、石原産業社、テイカ社、堺化学工業社、古河機械金属社、トーケムプロダクツ、チタン工業社、富士チタン工業社、韓国チタニウム社、中国金属加工社、ISK台湾社などから市販されている。
　本発明の光反射板は、上述した被覆酸化チタンの他にポリオレフィン系樹脂を含有している。ポリオレフィン系樹脂としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレン系樹脂や、ポリプロピレン系樹脂などが挙げられる。なお、ポリオレフィン系樹脂は単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
　上記ポリエチレン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレンなどが挙げられる。
　また、上記ポリプロピレン系樹脂としては、ホモポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体、プロピレン－α－オレフィン共重合体などが挙げられる。更に、光反射板が発泡してなるものである場合には、ポリプロピレン系樹脂としては、特許第２５２１３８８号公報や特開２００１－２２６５１０号公報にて開示されている高溶融張力ポリプロピレン系樹脂が好ましい。
　なお、エチレン－プロピレン共重合体及びプロピレン－α－オレフィン共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体の何れであってもよい。エチレン－プロピレン共重合体におけるエチレン成分の含有量は、０．５～３０重量％が好ましく、１～１０重量％がより好ましい。又、プロピレン－α－オレフィン共重合体中におけるα－オレフィン成分の含有量は、０．５～３０重量％が好ましく、１～１０重量％がより好ましい。
　α－オレフィンとしては、炭素数が４～１０のα－オレフィンが挙げられ、例えば、１－ブテン、１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテンなどが挙げられる。
　なかでも、ポリオレフィン系樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂が好ましく、ホモポリプロピレンが特に好ましい。被覆酸化チタンはポリプロピレン系樹脂中で特に微分散することができる。特に、ホモポリプロピレンによれば、被覆酸化チタンが微分散されている光反射板が得られるだけでなく、光反射板が加熱されても揮発成分を発生させず、液晶表示装置を構成しているガラス板を曇らせることがない。
　また、光反射板には一次酸化防止剤が含有されていてもよい。この一次酸化防止剤は、熱や光によって発生するラジカルを捕捉してラジカル反応を停止させる安定剤である。このような一次酸化防止剤としては、光反射板の光線反射率の低下を抑制する効果が高いので、フェノール系酸化防止剤が好ましい。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ｎ－オクタデシル－３－（３'，５'－ジ－ｔ－ブチル－４'－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、テトラキス[３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル]メタン、トリス[Ｎ－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）]イソシアヌレート、ブチリデン－１，１－ビス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）、トリエチレングリコールビス[３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート]、３，９－ビス｛２－[３（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ]－１，１－ジメチルエチル｝－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ[５．５]ウンデカンなどが挙げられ、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
　そして、光反射板中における一次酸化防止剤の含有量が少ないと、光反射板の光線反射率の低下を抑制することができないことがある。一方、光反射板中における一次酸化防止剤の含有量が多いと、光反射板の光線反射率の低下の抑制効果に変化はなく、一次酸化防止剤自体の着色によって光反射板の光線反射率が低下することがある。したがって、光反射板中における一次酸化防止剤の含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して０．０１～０．５重量部が好ましく、０．０１～０．３重量部がより好ましく、０．０１～０．２重量部が特に好ましい。
　また、光反射板には二次酸化防止剤が含有されていてもよい。この二次酸化防止剤は、熱や光によって生じるポリオレフィン系樹脂の自動酸化劣化の中間体であるヒドロペルオキシド（ＲＯＯＨ）をイオン分解して自動酸化を阻止することができる。二次酸化防止剤としては、リン系酸化防止剤やイオウ系酸化防止剤が好ましく、リン系酸化防止剤がより好ましい。リン系酸化防止剤やイオウ系酸化防止剤は、光反射板の光線反射率の低下を抑制する効果が高い。
　上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールホスファイト、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４'－ビフェニレンジ－ホスホナイトなどを挙げることができ、単独で用いても二種以上が併用されてもよい。
　また、上記イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル－３，３'－チオ－ジプロピオネート、ジミリスチル－３，３'－チオ－ジプロピオネート、ジステアリル－３，３'－チオ－ジプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ラウリルチオ－プロピオネート）などが挙げられ、単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　光反射板中における二次酸化防止剤の含有量が少な過ぎると、光反射板の光線反射率の低下を抑制することができないことがある。一方、光反射板中における二次酸化防止剤の含有量が多過ぎても、光反射板の光線反射率の低下の抑制効果に変化はない虞れがある。しがって、光反射板中における二次酸化防止剤の含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して０．０１～０．５重量部が好ましく、０．０１～０．３重量部がより好ましく、０．０１～０．２重量部が特に好ましい。
　更に、光反射板中には紫外線吸収剤が含有されていてもよい。このような紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２'－ヒドロキシ－５'－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－[２'－ヒドロキシ－３',５'－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル]－ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３',５－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'－ｔ－ブチル－５’－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３'，５'－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－アミル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス[４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－（２Ｎ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール]などのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、２，４－ジヒドロキシ－ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクチル－ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－ドデシロキシ－ベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－ベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸フェニル、４－ｔ－ブチルフェニルサリチレートなどのサリシレート系紫外線吸収剤、エチル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－アクリレート、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３’－ジフェニル－アクリレートなどのシアノアクリレート系紫外線吸収剤、２－エトキシ－３－ｔ－ブチル－２’－エチル－シュウ酸ビスアニリド、２－エトキシ－２’－エチル－シュウ酸ビスアニリドなどのオキザリックアシッドアニリド系紫外線吸収剤、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエートなどのベンゾエート系紫外線吸収剤、２－[４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル]－５－ヒドロキシフェノール、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ブトキシフェニル）－６－（２，４－ジブトキシフェニル）－１，３－５－トリアジンなどのトリアジン系紫外線吸収剤などが挙げられる。なかでも、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は、光反射板の光線反射率の低下を効果的に抑制できることから好ましい。なお、紫外線吸収剤は単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
　紫外線吸収剤の分子量は、２５０以上が好ましく、３００～５００がより好ましく、４００～５００が特に好ましい。光反射板形成用樹脂組成物を押出成形して光反射板を製造する際に、分子量が２５０未満である紫外線吸収剤は光反射板形成用樹脂組成物の押出物表面から揮発し易く、この紫外線吸収剤の揮発は得られる光反射板表面に光沢ムラ、荒れ、及び裂けなどの欠陥を生じさせる虞れがある。これらの欠陥が生じた光反射板の成形体は、優れた光反射性能を均一に発揮することができない。
　また、光反射板中における紫外線吸収剤の含有量が少な過ぎると、光反射板の光線反射率の低下を抑制することができない虞れがある。一方、光反射板中における紫外線吸収剤の含有量が多過ぎても、光反射板の光線反射率の低下の抑制効果に変化がない虞れがある。したがって、光反射板中における紫外線吸収剤の含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して０．０１～０．５重量部が好ましく、０．０１～０．３重量部がより好ましく、０．０１～０．２重量部が特に好ましい。
　さらに、光反射板中にはヒンダードアミン系光安定剤が含有されていてもよい。このようなヒンダードアミン系光安定剤としては、特に限定されず、例えば、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）セバケート、ビス（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）－２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ｎ－ブチルマロネート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレート、（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートと（２，２，６，６－テトラメチル－４－トリデシル）－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートとの混合物、（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートと（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－トリデシル）－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートとの混合物、｛２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－３，９－[２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５．５）ウンデカン]ジエチル｝－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートと｛２，２，６，６－テトラメチル－β，β，β',β'－テトラメチル－３，９－[２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５．５）ウンデカン]ジエチル｝－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートとの混合物、｛１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル－３，９－[２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５．５）ウンデカン]ジエチル｝－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートと｛１，２，２，６，６－ペンタメチル－β，β，β',β'－テトラメチル－３，９－[２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５．５）ウンデカン]ジエチル｝－１，２，３，４－ブタン－テトラカルボキシレートとの混合物、ポリ[６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル]、[（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ]ヘキサメチレン[（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ]、４－ヒロドキシ－２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジンエタノールとジメチルスクシナートポリマーとの混合物、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ'"－テトラキス｛４，６－ビス[ブチル－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ]－トリアジン－２－イル｝－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミンなどが挙げられ、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
　また、光反射板中におけるヒンダードアミン系光安定剤の含有量が少な過ぎると、光反射板の光線反射率の低下を抑制することができない虞れがある。一方、光反射板中におけるヒンダードアミン系光安定剤の含有量が多過ぎても、光反射板の光線反射率の低下の抑制効果に変化はなく、ヒンダードアミン系光安定剤自体の着色によって光反射板の光線反射率の低下を生じる虞れがある。したがって、光反射板中におけるヒンダードアミン系光安定剤の含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して０．０１～０．５重量部が好ましく、０．０１～０．３重量部がより好ましく、０．０１～０．２重量部が特に好ましい。
　ここで、ポリオレフィン系樹脂の劣化は、高分子主鎖の切断に起因している。具体的には、熱や光などによってラジカルが生成し、この生成したラジカルが酸素と反応することによってペルオキシラジカルに変わり、主鎖から水素を引き抜いてヒドロペルオキシドとなる。その後、ヒドロペルオキシドは熱や光などの作用により分解し、アルコキシラジカルとなって高分子主鎖を切断して、高分子主鎖の切断に伴ってラジカルが発生する。この反応サイクルが繰り返し行われて高分子主鎖は切断され低分子量化されてポリオレフィン系樹脂は劣化する。このポリオレフィン系樹脂の劣化は、ポリオレフィン系樹脂の黄変を引き起し、その結果、光反射板の光線反射率の低下をもたらす。
　そこで、本発明の光反射板では、上述したように、酸化チタンの表面をアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆してなる被覆酸化チタンを用い、酸化チタンとポリオレフィン系樹脂との接触を回避し、更に、酸化チタンに入射する紫外線を被覆層によってできるだけ遮断して、酸化チタンの光触媒作用によるポリオレフィン系樹脂の酸化分解を防止していると共に、酸化チタンの結晶中での光化学変化による酸素欠陥の増大に起因した暗灰色への変色を防止している。
　さらに、光反射板を構成している光反射板中に、上述のように、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤を添加することによってポリオレフィン系樹脂の劣化に伴う黄変や被覆酸化チタンの光化学変化を抑制して光反射板の光線反射率の低下を更に防止することができる。
　詳細には、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤を添加することによってポリオレフィン系樹脂の光安定化効果によりポリオレフィン系樹脂の劣化に伴う黄変をより効果的に防止していると共に、酸化チタンの活性化によるポリオレフィン系樹脂の酸化分解の防止と光化学変化の更なる抑制を図っている。
　一方、上述のように、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤は、酸化チタンによるポリオレフィン系樹脂の酸化分解の防止を抑える力を有しているものの、その抑制力が充分ではなく、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤自体が酸化チタンによって酸化分解される虞れがある。
　そこで、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤に加えて、一次酸化防止剤及び二次酸化防止剤を添加してラジカル反応の捕捉及びヒドロペルオキシドのイオン分解によって、ポリオレフィン系樹脂を光安定化させて劣化に伴う黄変防止を更に確実なものとしていると共に、酸化チタンによる紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤の酸化分解をより確実に防止している。
　即ち、一次酸化防止剤及び二次酸化防止剤によってポリオレフィン系樹脂の劣化による黄変防止に加えて、酸化チタンによる紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤の分解を更に確実に防止していると共に、この保護された紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤によって酸化チタンによるポリオレフィン系樹脂の酸化分解の防止と光化学変化の抑制を更に確実なものとしており、初期に有していた光線反射率が短時間のうちに低下してしまう事態をより確実に防止することができると共に、長期間に亘っても優れた光線反射率を維持することができる。
　さらに、光反射板は銅害防止剤（金属不活性剤）を含んでいてもよい。光反射板中に銅害防止剤を添加することによって、光反射板が銅などの金属と接触し、或いは、光反射板に銅イオンなどの重金属イオンが作用した場合にあっても、劣化促進因子である銅イオンなどをキレート化合物として捕捉することができ、光反射板を各種の液晶表示装置や照明装置などに組み込んだ場合において、光反射板が銅などの金属と接触しても、ポリオレフィン系樹脂が劣化し黄変することを防止することができる。
　上記銅害防止剤（金属不活性剤）としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ビス[３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニル]ヒドラジンなどのヒドラジン系化合物、３－（３，５－ジ－テトラ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルジハイドライジドなどが挙げられる。
　そして、光反射板中における銅害防止剤（金属不活性剤）の含有量が少な過ぎると、銅害防止剤を添加した効果が発現しない虞れがある。一方、光反射板中における銅害防止剤（金属不活性剤）の含有量が多過ぎると、光反射板の光線反射率が低下する虞れがある。したがって、光反射板中における銅害防止剤（金属不活性剤）の含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して０．１～１．０重量部が好ましい。
　また、光反射板中に帯電防止剤を添加してもよい。このように帯電防止剤を添加することによって光反射板の帯電を防止し、光反射板に埃やゴミが付着するのを防止することができ、光反射板の光線反射率の低下を未然に防止することができる。
　このような帯電防止剤としては、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエステルアミド、ポリエーテルエステルアミド、エチレン－メタクリル酸共重合体などのアイオノマー、ポリエチレングリコールメタクリレート系共重合体などの第四級アンモニウム塩、特開２００１－２７８９８５号公報に記載のオレフィン系ブロックと親水性ブロックとが繰返し交互に結合した構造を有するブロック共重合体などの高分子型帯電防止剤、無機塩、多価アルコール、金属化合物、カーボンなどが挙げられる。
　そして、高分子型帯電防止剤を除いた帯電防止剤の光反射板中における含有量が少な過ぎると、帯電防止剤を添加した効果が発現しないことがある。一方、高分子型帯電防止剤を除いた帯電防止剤の光反射板中における含有量が多過ぎると、帯電防止剤の添加濃度に見合った効果が得られないばかりか、帯電防止剤の効果の低下がみられ、或いは、著しいブリードアウト、着色及び光による黄変が生じることがある。したがって、高分子型帯電防止剤を除いた帯電防止剤の光反射板中における含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して０．１～２重量部が好ましい。
　また、光反射板中における高分子型帯電防止剤の含有量は、上記と同様の理由で、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して５～５０重量部が好ましい。
　さらに、上記光反射板には、銅害禁止剤（金属不活性剤）や帯電防止剤の他に、ステアリン酸金属石鹸などの分散剤、クエンチャー、ラクトン系加工安定剤、蛍光増白剤、結晶核剤などが添加されてもよい。
　光反射板の厚みが薄過ぎると、光反射板の剛性が低下して、光反射板に撓みが生じる虞れがある他、光反射板を熱成形して任意の形状に成形する際に薄肉部が発生しやすくなる虞れがある。また光反射板の厚みが厚過ぎると、光反射板を組み込む装置の厚みや重量が増大する虞れがある。したがって、光反射板の厚みは、０．１～１．５ｍｍが好ましく、０．１～０．８ｍｍがより好ましく、０．１～０．６ｍｍが特に好ましい。なお、光反射板の形状は、特に制限されないが、シート状が好ましい。
　次に、本発明の光反射板の製造方法について説明する。本発明の光反射板の製造には、ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含む光反射板形成用樹脂組成物が用いられる。
　光反射板における被覆酸化チタンが、光反射板の厚み方向に沿った断面において、個数が所定の範囲内であり且つ０．４μｍ以上を有する凝集粒子と、光反射板中で凝集せずに微分散されている一次粒子とを含有するように調整するには、好ましくは上述した一次粒子径を有する被覆酸化チタンを用い、これを樹脂組成物中に微分散させることにより行うことができる。しかしながら、上述した一次粒子径を有する被覆酸化チタンは微細であることから凝集し易く微分散させるのが困難な場合がある。そこで、上述した一次粒子径を有する被覆酸化チタンを予め加熱することにより被覆酸化チタンに含まれる水分を蒸発又は減少させて乾燥させた被覆酸化チタンを用いるのが好ましい。
　被覆酸化チタンの被覆層に含まれるケイ素酸化物及びアルミニウム酸化物は、水分と付加することにより水和物を形成し易い。したがって、被覆酸化チタンの表面が空気雰囲気中に露出している状態であると、被覆酸化チタンの被覆層中のケイ素酸化物及びアルミニウム酸化物が空気雰囲気中の水分と付加して水和物を成形し、被覆酸化チタンは水和水を含有する。本発明者等の検討によると、このような水和水を含む被覆酸化チタンは、被覆酸化チタン同士の凝集力が大きくなり凝集を招き易いが、被覆酸化チタンに含まれる水和水を除去又は低減させて乾燥させた被覆酸化チタンは、凝集が非常に抑制され、その一部のみが凝集粒子を形成する。したがって、このような乾燥させた被覆酸化チタンを用いることにより本発明の光反射板を製造することが容易となることを見出した。ゆえに、上述した一次粒子径を有する被覆酸化チタンを予め加熱することによって乾燥させて水分を除去又は低減させた被覆酸化チタンを光反射板の製造に用いるのが好ましい。
　したがって、本発明の光反射板の製造には、ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなり且つ含水率が０．５重量％以下である被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含む光反射板形成用樹脂組成物が好ましく用いられる。
　被覆酸化チタンの含水率が高いと、被覆酸化チタンが凝集し易くなって凝集粒子の粒子径が大きくなり、凝集粒子によって光反射板の表面に部分的に大きく突出した凸部が形成されてしまい、この凸部によってかえって光反射板の光拡散性が不均一となることがある。したがって、被覆酸化チタンの含水率は０．５重量％以下が好ましく、０．４重量％以下がより好ましい。また、被覆酸化チタンの含水率が低いと、光学フィルムに含まれる被覆酸化チタンの凝集粒子の単位面積あたりの個数が少なくなり過ぎて、光学フィルムの光拡散性が十分に得られないことがある。したがって、被覆酸化チタンの含水率は０．０１重量％以上が好ましい。
　被覆酸化チタンに含まれる水和水を除去するには、被覆酸化チタンを好ましくは５０～１４０℃、より好ましくは９０～１２０℃で加熱することにより水和水を蒸発させて水分を除去又は低減させることが好ましい。加熱時間は、２～８時間が好ましく、３～５時間がより好ましい。
　光反射板形成用樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂及び含水率が０．５重量％以下である被覆酸化チタンの他に、必要に応じて、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤などの他の添加剤を含んでいるのが好ましい。なお、光反射板形成用樹脂組成物に用いられるポリオレフィン系樹脂、被覆酸化チタン、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤などの他の添加剤についての説明は、上述した通りである。
　また、光反射板形成用樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂及び被覆酸化チタンを含有するマスターバッチを予め作製し、上記マスターバッチ、ポリオレフィン系樹脂、並びに必要に応じて、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤などの他の添加剤を含んでいるのが好ましい。このように被覆酸化チタンを含有するマスターバッチを用いることにより、光反射板形成用樹脂組成物中における被覆酸化チタンの分散性を向上させることができる。また、マスターバッチ中では、含水率が０．５重量％以下の被覆酸化チタンはポリオレフィン系樹脂によって完全に被覆されており、ポリオレフィン系樹脂に被覆されずに露出している被覆酸化チタンは殆ど存在しない。したがって、マスターバッチを長時間に亘って放置したとしてもマスターバッチ中に含まれている被覆酸化チタンの含水率は変化することなく概ね一定に保たれる。
　マスターバッチの製造は、特に制限されないが、被覆酸化チタン及びポリオレフィン系樹脂を所定の重量比で押出機に供給して溶融混練することにより溶融混練物を得た後、この溶融混練物を押出機により押出す方法により行われるのが好ましい。また、マスターバッチを用いる場合にも、上記の通りに予め加熱乾燥させて含水率を０．５重量％以下とした被覆酸化チタンを用いてマスターバッチを作製するのが好ましい。
　押出機中で被覆酸化チタン及びポリオレフィン系樹脂を溶融混練することにより溶融混練物を得る際に、揮発分除去手段を有する押出機を用い、溶融混練時に溶融混練物から生じる揮発分を押出機の外部に排出するのが好ましい。このような方法により被覆酸化チタンの被覆層に含まれている水和水をより高く除去することができる。
　揮発分除去手段を有する押出機としては、例えば、被覆酸化チタン及びポリオレフィン系樹脂を溶融混練する押出機のシリンダーの中間部にシリンダー内部の気体を外部に排出するためのベント口を設けたベント式押出機などが好適に用いられる。ベント式押出機によれば、真空ポンプなどを用いてシリンダー内部の気体をベント口より吸引して外部へ排出することができる。
　ベント口から気体を吸引する場合、シリンダー内の圧力を７．５～２２５ｍｍＨｇ（１～３０ｋＰａ）とするのが好ましく、２２．５～１５０ｍｍＨｇ（３～２０ｋＰａ）とするのがより好ましい。シリンダー内の圧力を上記範囲内とすることにより、溶融混練時にも溶融混練物に含まれる被覆酸化チタンに含まれる水和水を除去することができる。また、溶融混練する際の溶融混練物の温度は１８０～２９０℃が好ましく、１８０～２７０℃がより好ましい。
　光反射板形成用樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂及び好ましくは含水率が０．５重量％以下である被覆酸化チタン、並びに必要に応じて、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤などの他の添加剤を、最終的に得られる光反射板において各成分が所望の重量比で含まれているように、押出機に供給して溶融混練することにより製造されるのが好ましい。マスターバッチを用いる場合には、光反射板形成用樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂及び好ましくは含水率が０．５重量％以下である被覆酸化チタンを含むマスターバッチ、ポリオレフィン系樹脂、並びに必要に応じて、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン系光安定剤などの他の添加剤を、最終的に得られる光反射板において各成分が所望の重量比で含まれているように、押出機に供給して溶融混練することにより製造されるのが好ましい。
　また、被覆酸化チタンとポリオレフィン系樹脂とを、又はマスターバッチを用いる場合にはマスターバッチとポリオレフィン系樹脂とを、押出機中で溶融混練することにより光反射板形成用樹脂組成物を得る際にも、ベント式押出機などの揮発分除去手段を有する押出機を用い、樹脂組成物の溶融混練時に樹脂組成物から生じる揮発分を押出機の外部に排出するのが好ましい。このような方法により被覆酸化チタンの被覆層に含まれる水和水をより高く除去することができる。なお、ベント式押出機は、マスターバッチにおいて上述したのと同様である。
　ベント式押出機のベント口から気体を吸引する場合、シリンダー内の圧力を７．５～２２５ｍｍＨｇ（１～３０ｋＰａ）とするのが好ましく、２２．５～１５０ｍｍＨｇ（３～２０ｋＰａ）とするのがより好ましい。シリンダー内の圧力を上記範囲内とすることにより、溶融混練時にも樹脂組成物に含まれる被覆酸化チタンに含まれる水和水を除去することができる。また、溶融混練する際の樹脂組成物の温度は１８０～２９０℃が好ましく、１８０～２７０℃がより好ましい。
　光反射板形成用樹脂組成物は、好ましくは、ポリオレフィン系樹脂及び被覆酸化チタンなどを溶融混練することにより製造されるが、その後、光反射板形成用樹脂組成物をペレット状などの所定の形状に成形してもよい。このように成形された光反射板形成用樹脂組成物中では、含水率が好ましくは０．５重量％以下の被覆酸化チタンはポリオレフィン系樹脂によって完全に被覆されており、ポリオレフィン系樹脂に被覆されずに露出している被覆酸化チタンは殆ど存在しない。したがって、成形された光反射板形成用樹脂組成物を長時間に亘って放置したとしても光反射板形成用樹脂組成物中に含まれている被覆酸化チタンの含水率は変化することなく概ね一定に保たれる。
　光反射板形成用樹脂組成物をペレット状に成形するには、例えば、被覆酸化チタン及びポリオレフィン系樹脂を押出機に供給して溶融混練することに光反射板形成用樹脂組成物を得、光反射板形成用樹脂組成物を押出機からストランド状に押出した後に所定の間隔毎に切断することにより、ペレット状に成形することができる。又、マスターバッチを用いる場合にはマスターバッチ及びポリオレフィン系樹脂を、押出機に供給して溶融混練することに光反射板形成用樹脂組成物を得、光反射板形成用樹脂組成物を押出機からストランド状に押出した後に所定の間隔毎に切断することにより、ペレット状に成形することができる。
　そして、上述した光反射板形成用樹脂組成物をシート状に成形することにより、非発泡シートからなる本発明の光反射板を製造することができる。光反射板形成用樹脂組成物をシート状に成形するには、光反射板形成用樹脂組成物を押出機中で溶融混練した後に、インフレーション法、Ｔダイ法、カレンダー法などの公知の方法によって押出機から押出すことにより行えばよく、Ｔダイ法によって押出機から押出すのが好ましい。Ｔダイ法により光反射板形成用樹脂組成物をシート状に成形するには、例えば、押出機の先端にＴダイを取り付け、このＴダイから押出機中で溶融混練した光反射板形成用樹脂組成物をシート状に押出すことにより行えばよい。
　ポリオレフィン系樹脂及び被覆酸化チタンなどを押出機に供給し、押出機中で溶融混練することにより光反射板形成用樹脂組成物を得た場合、この光反射板形成用樹脂組成物を押出機から直接押出すことにより光反射板を製造することができる。また、ペレット状など所定の形状に成形された光反射板形成用樹脂組成物を用いる場合には、この成形された光反射板形成用樹脂組成物を押出機に供給して溶融混練した後、押出機から押出すことによって光反射板を製造することができる。
　また、光反射板形成用樹脂組成物を押出機中で溶融混練した後、シート状に成形する際にも、ベント式押出機などの揮発分除去手段を有する押出機を用い、光反射板形成用樹脂組成物の溶融混練時に光反射板形成用樹脂組成物から生じる揮発分を押出機の外部に排出するのが好ましい。なお、ベント式押出機は、マスターバッチにおいて上述したのと同様である。
　ベント式押出機のベント口から気体を吸引する場合、シリンダー内の圧力を７．５～２２５ｍｍＨｇ（１～３０ｋＰａ）とするのが好ましく、２２．５～１５０ｍｍＨｇ（３～２０ｋＰａ）とするのがより好ましい。シリンダー内の圧力を上記範囲内とすることにより、溶融混練時にも光反射板形成用樹脂組成物に含まれる被覆酸化チタンに含まれる水和水を除去することができる。また、溶融混練する際の光反射板形成用樹脂組成物の温度は１８０～２９０℃が好ましく、１８０～２７０℃がより好ましい。
　また、光反射板形成用樹脂組成物を押出機から押出すことによりシート状の押出物を得た後、これが冷却固化して光反射板となる前に、シート状の押出物の少なくとも一方の面に鏡面加工処理を行うのが好ましい。鏡面加工処理によれば、シート状の押出物の表面平滑性を向上させて優れた光反射性能を有する光反射板を提供することができる。
　鏡面加工処理としては、例えば、外周面が鏡面に形成された鏡面ロールとこの鏡面ロールに対峙して配設された支持ロールとからなる一対のロール間にシート状の押出物を供給してシート状の押出物の表面に鏡面ロールを押圧する方法などが好ましく用いられる。
　本発明の光反射板の一方の面にシート状の支持体を積層一体化して積層体とすることもできる。このような支持体としては、２軸延伸されたポリプロピレン系樹脂フィルム、２軸延伸されたポリエステル系樹脂フィルム、ポリアミド系樹脂フィルム、及び紙などが挙げられる。ここで、ポリプロピレン系樹脂としてはポリプロピレンが好ましく挙げられる。ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、及びポリ乳酸が好ましく挙げられる。ポリアミド系樹脂としてはナイロン－６、ナイロン－６，６などが好ましく挙げられる。
　また、本発明の光反射板の一方の面に金属箔を積層一体化して積層体とすることもできる。金属箔としては、アルミニウム箔が好ましく挙げられる。このように金属箔を積層一体化することにより、優れた光反射性を有する積層体が得られる。
　光反射板に支持体又は金属箔を積層一体化するには、特に制限されず、熱ラミネート法、ドライラミネート法、及び押出ラミネートなど公知の方法を用いて行えばよい。
　また、本発明の光反射板は、用途に応じて所望形状に熱成形されていてもよい。光反射板の成形方法としては、例えば、真空成形や圧空成形が挙げられる。真空成形や圧空成形としては、例えば、プラグ成形、フリードローイング成形、プラグ・アンド・リッジ成形、マッチド・モールド成形、ストレート成形、ドレープ成形、リバースドロー成形、エアスリップ成形、プラグアシスト成形、プラグアシストリバースドロー成形などが挙げられる。なお、上記成形方法においては温度調節可能な金型を用いることが好ましい。
　本発明の光反射板は、ワードプロセッサー、パーソナルコンピュータ、携帯電話、ナビゲーションシステム、テレビジョン、携帯型テレビなどの液晶表示装置のバックライトユニットに用いられるのが好ましい。上述の通り、本発明の光反射板は、優れた光反射性能及び光拡散性を有するので、このような光反射板を液晶表示装置のバックライトユニットに用いることにより輝度の低下やムラの発生が抑制された液晶表示装置を提供することができる。
　本発明の光反射板を液晶表示装置のバックライトユニットに用いる場合、光反射板を液晶表示装置を構成する直下ライト式バックライト、サイドライト式バックライト又は面状光源方式バックライト内に組み込んで用いることができる。
　本発明の光反射板が用いられる液晶表示装置のサイドライト式のバックライトユニットの模式図を図１に示す。図１に示す液晶表示装置は、光反射板10、この光反射板10上に積層一体化されてなる光拡散層20、この光拡散層20上に配設された導光板30、導光板30の側方に配設されて導光板30に光を放射する発光光源40、及び、発光光源40から放射された光を導光板30に反射させるためのランプリフレクタ50を有する。なお、発光光源40としては、例えば、冷却陰極やＬＥＤなどが挙げられる。
　光拡散層20は、熱可塑性樹脂などのバインダ樹脂中にスチレン系樹脂やアクリル系樹脂などからなる透光性粒子21が分散されてなる。また、光拡散層20の表面は透光性粒子21により形成された凹凸形状を有し、この凹凸形状によって光を拡散させることができる。
　液晶表示装置では、発光光源40によって導光板30内に入射した光が導光板30の表面及び裏面間を繰り返して反射することによって導光板30の表面から導光板30の外部へ導出される。また、導光板30の裏面から導出した光は、光拡散層20の表面に透光性粒子21により形成された凹凸形状によって、導光板30の表面側に向かって均一となるように拡散されて反射される。さらに、導光板30の裏面から導出した光が光拡散層20を透過した場合には、上記光は光反射板10によって導光板30の表面側に向かって均一となるように拡散されて反射される。このように発光光源に導光板30、光拡散層20及び光反射板10を組み合わせることにより、液晶表示装置の輝度を向上させると共に液晶表示装置の面方向における輝度分布の均一化を図ることができる。
　そして、上述のように、光反射板は優れた光拡散性を有しているので、光拡散層に用いられる透光性粒子の量を少なくすることが可能となる。光拡散層に用いられる透光性粒子の量を少なくすることで、光拡散層の軽量性及びコスト性を向上させると共に光拡散層の薄膜化が可能となる。
　また、本発明の光反射板は、上述した液晶表示装置のバックライトユニットの他にも、広告や看板用の照明装置にも好ましく用いられる。以下に、本発明の光反射板を用いた照明装置の一例を図面を参照しながら説明する。
　光反射板を広告や看板用の照明装置に用いる場合、光反射板を予め所定の形状に熱成形して用いるのが好ましい。熱成形された光反射板は、具体的には図２及び図３に示すように、縦横に連続的に成形された複数個の逆四角錐台状の凹部12、12・・・を有し、上記凹部12、12・・・の内底面13には光源を配設するための光源配設部として貫通孔13aが形成されていると共に、上記凹部12、12・・・の内周面14は上記光源から放射された光を反射する光反射面に形成されている。
　そして、上記の通りに熱成形された光反射板を用いた照明装置を図４に示す。この照明装置は、図４に示すように、筐体60内に、光反射板10と発光ダイオードＬとを備えた照明体Ｃが配設されて構成されている。上記筐体60は、光反射板10よりも一回り大きな大きさを有する平面矩形状の底面部61とこの底面部61の四方外周縁から上方に向かって延設された四角枠状の周壁部62とからなる。なお、周壁部62の内周面上端部にはその全周に亘って段部62aが形成されており、この段部62aに曇りガラス又は光学シート80が着脱自在に配設可能に構成されている。なお、照明体Ｃの光源は、発光ダイオードの他に、汎用の光源であってもよい。
　又、筐体60の底面部61上に敷設し得る大きさの平面正方形状の基板71上に多数個の発光ダイオードＬ、Ｌ・・・が配設されてなる光源体70を用意する。なお、光源体70上に光反射板10を重ね合わせた状態において、各凹部12の貫通孔13aと、光源体70の各発光ダイオードＬの位置が合致するように構成されている。
　そして、上記光源体70がその発光ダイオードＬを上方（筐体60の開口方向）に向けた状態にて筐体60の底面部61上に敷設されており、光源体70上に光反射板10が敷設され、光源体70の発光ダイオードＬが光反射板10の凹部12の貫通孔13aを通じて配設されて照明体Ｃが構成されている。
　この照明装置Ｂを使用するにあたっては、先ず、筐体60の周壁部62の段部62a上に曇りガラス又は光学シート80を着脱自在に配設した上で、発光ダイオードＬを発光させる（図４参照）。すると、発光ダイオードＬから光が放射状に放射され光反射板10の凹部12の内周面に入射した光は、内周面で一回或いは複数回に亘って反射されて進行方向が曇りガラス又は光学シート80方向に向けられて曇りガラス又は光学シート80に入射する。なお、照明体Ｃの光反射板10と、曇りガラス又は光学シート80とは密着させない方が好ましい。
　そして、光学シート80は、その内部に光を拡散させる酸化チタンなどの光拡散剤が含有されており、光学シート80内に入射した光は、光学シート80内において光拡散剤によって乱反射させられ、或いは、曇りガラス内に入射した光は曇りガラスによって乱反射させられて更に拡散された上で曇りガラス又は光学シート80から外方に向かって放出され、曇りガラス又は光学シート80は正面から見ると全面的に略均一に光った状態となっている。
　ここで、曇りガラス又は光学シート80内に入射した光は、曇りガラス又は光学シート80において乱反射され、光の一部は光反射板Ａ方向に反射されて再度、光反射板Ａ方向に入射するが、光反射板10内に再度、入射した光は、凹部12の内周面において反射されて再び、曇りガラス又は光学シート80内に入射する。
　このように、発光ダイオードＬから放射された光は、凹部12の内周面において反射されることによって、拡散されながら曇りガラス又は光学シート80方向に向かって反射され、よって、曇りガラス又は光学シート80はその全面に亘って略均一な光束でもって光が照射されるので、曇りガラス又は光学シート80を通して発光ダイオードの位置が視認されることは殆どない。
　そして、曇りガラス又は光学シート80に直接、描かれた図柄や文字、或いは、曇りガラス又は光学シート80上に配設された化粧シート上に描かれた図柄や文字が、曇りガラス又は光学シート80全体から均一に放射される光によって明瞭に且つ均一に浮かび上がった状態となる。したがって、上述した照明装置は、広告や看板用の照明装置として好適に用いることができる。
　以下に、本発明を実施例を用いてより具体的に説明するが、本発明はこれに限定されない。
　（実施例１）
　先ず、被覆酸化チタンＡ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－９３」、平均粒子径０．２８μｍ）を用意した。この被覆酸化チタンＡは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＡ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して３．１重量％であった。又、被覆酸化チタンＡ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して４．２重量％であった。
　次に、上記被覆酸化チタンＡを１００℃で５時間加熱して乾燥させることにより、被覆酸化チタンに含まれる水和水を低減した。この水和水を低減した被覆酸化チタンＡ５３．８重量部と、ホモポリプロピレン（サンアロマー社製　商品名「ＰＬ５００Ａ」、メルトフローレイト：３．３ｇ／１０分、密度：０．９ｇ／ｃｍ3）４０重量部とを口径１２０ｍｍのベント式二軸押出機にて２３０℃で溶融混練しペレット化して被覆酸化チタンＡのマスターバッチを作製した。なお、ベント式二軸押出機のシリンダー内で被覆酸化チタンＡ及びホモポリプロピレンを溶融混練する際に、シリンダー内の圧力が６０ｍｍＨｇ（８ｋＰａ）となるようにして真空ポンプによりベント口からシリンダー内の気体を外部へ排出した。
　そして、マスターバッチ９３．８重量部、ホモポリプロピレン（サンアロマー社製　商品名「ＰＬ５００Ａ」、メルトフローレイト：３．３ｇ／１０分、密度：０．９ｇ／ｃｍ3）６０重量部、フェノール系酸化防止剤（ＢＡＳＦ社製　商品名ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０）０．１５重量部、リン系酸化防止剤（ＢＡＳＦ社製　商品名ＩＲＧＡＦＯＳ１６８）０．１５重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１（分子量３１５．８、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）３２６）０．１５重量部、及びヒンダードアミン系光安定剤（ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１１１）０．１５重量部を、口径が１２０ｍｍのベント式単軸押出機に供給して２２０℃で溶融混練することにより光反射板形成用樹脂組成物を得、この光反射板形成用樹脂組成物を押出機の先端に取り付けたＴダイ（シート幅：１０００ｍｍ、スリット間隔：０．２ｍｍ、温度２００℃）からシート状に押出し、厚みが０．２ｍｍで且つ密度が１．３ｇ／ｃｍ3の非発泡の光反射板を得た。なお、ベント式単軸押出機のシリンダー内で光反射板形成用樹脂組成物を溶融混練する際に、シリンダー内の圧力が６０ｍｍＨｇ（８ｋＰａ）となるようにして真空ポンプによりベント口からシリンダー内の気体を外部へ排出した。
　（実施例２）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＢ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－９０」、平均粒子径０．２５μｍ）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＢは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＢ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して２．７重量％であった。又、被覆酸化チタンＢ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して３．６重量％であった。
　（実施例３）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＣ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－８０」、平均粒子径０．２５μｍ）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＣは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＣ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して３．３重量％であった。又、被覆酸化チタンＣ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して１．８重量％であった。
　（実施例４）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＤ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－６３」、平均粒子径０．２１μｍ）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＤは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＤ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して１．４重量％であった。又、被覆酸化チタンＤ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して０．７重量％であった。
　（実施例５）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＥ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－５０」、平均粒子径０．２５μｍ）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＥは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＥ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して２．３重量％であった。又、被覆酸化チタンＥ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して０．１重量％であった。
　（実施例６～１０）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの種類を変更し、さらにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１に代えてベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤２（分子量４４７．６、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２３４）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　（実施例１１及び１２）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの配合量を変更し、さらにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１に代えてベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤２（分子量４４７．６、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２３４）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　（比較例１～４）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの種類を変更し、被覆酸化チタンの加熱乾燥を行わなかった以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　（比較例５及び６）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの配合量を変更し、被覆酸化チタンの加熱乾燥を行わず、さらにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１に代えてベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤２（分子量４４７．６、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２３４）を用いた以外は、実施例１と同様にして光反射板を製造した。
　（実施例１３）
　まず、被覆酸化チタンＡ（石原産業社製　 商品名「ＣＲ－９３」、平均粒子径：０．２８μｍ）を用意した。この被覆酸化チタンＡは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＡ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して３．１重量％であった。又、被覆酸化チタンＡ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して４．２重量％であった。
　次に、上記被覆酸化チタンＡを１００℃で５時間加熱して乾燥させることにより、被覆酸化チタンに含まれる水和水を低減した。この水和水を低減した被覆酸化チタンＡ５３．８重量部と、ホモポリプロピレン（サンアロマー社製　商品名「ＰＬ５００Ａ」、メルトフローレイト：３．３ｇ／１０分、密度：０．９ｇ／ｃｍ3）４０重量部とを口径１２０ｍｍのベント式二軸押出機にて２３０℃で溶融混練しペレット化して被覆酸化チタンＡのマスターバッチを作製した。なお、ベント式二軸押出機のシリンダー内で被覆酸化チタンＡ及びホモポリプロピレンを溶融混練する際に、シリンダー内の圧力が６０ｍｍＨｇ（８ｋＰａ）となるようにして真空ポンプによりベント口からシリンダー内の気体を外部へ排出した。
　次に、マスターバッチ９３．８重量部、ホモポリプロピレン（サンアロマー社製　商品名「ＰＬ５００Ａ」、メルトフローレイト：３．３ｇ／１０分、密度：０．９ｇ／ｃｍ3）６０重量部、フェノール系酸化防止剤（ＢＡＳＦ社製　商品名ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０）０．１５重量部、リン系酸化防止剤（ＢＡＳＦ社製　商品名ＩＲＧＡＦＯＳ１６８）０．１５重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１（分子量３１５．８、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）３２６）０．１５重量部、及びヒンダードアミン系光安定剤（ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１１１）０．１５重量部を、口径が１２０ｍｍのベント式単軸押出機に供給して２２０℃で溶融混練することにより光反射板形成用樹脂組成物を得た。この樹脂組成物をベント式単軸押出機の先端に取り付けたノズル金型からストランド状に押出し、このストランドを長さ２．５ｍｍ毎に切断して直径が２．５ｍｍの円柱状に成形することにより、ペレット化された光反射板形成用樹脂組成物を得た。なお、ベント式単軸押出機のシリンダー内で光反射板形成用樹脂組成物を溶融混練する際に、シリンダー内の圧力が６０ｍｍＨｇ（８ｋＰａ）となるようにして真空ポンプによりベント口からシリンダー内の気体を外部へ排出した。
　そして、ペレット化された光反射板形成用樹脂組成物を、口径が１２０ｍｍのベント式単軸押出機に供給して２２０℃で溶融混練した後、押出機の先端に取り付けたＴダイ（シート幅：１０００ｍｍ、スリット間隔：０．２ｍｍ、温度２００℃）からシート状に押出し、厚みが０．２ｍｍで且つ密度が１．３ｇ／ｃｍ3の非発泡の光反射板を得た。なお、ベント式単軸押出機のシリンダー内で光反射板形成用樹脂組成物を溶融混練する際に、シリンダー内の圧力が６０ｍｍＨｇ（８ｋＰａ）となるようにして真空ポンプによりベント口からシリンダー内の気体を外部へ排出した。
　（実施例１４）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＢ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－９０」、平均粒子径０．２５μｍ）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＢは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＢ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して２．７重量％であった。又、被覆酸化チタンＢ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して３．６重量％であった。
　（実施例１５）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＣ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－８０」、平均粒子径０．２５μｍ）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＣは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＣ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して３．３重量％であった。又、被覆酸化チタンＣ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して１．８重量％であった。
　（実施例１６）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＤ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－６３」、平均粒子径０．２１μｍ）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＤは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＤ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して１．４重量％であった。又、被覆酸化チタンＤ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して０．７重量％であった。
　（実施例１７）
　被覆酸化チタンＡに代えて被覆酸化チタンＥ（石原産業社製 商品名「ＣＲ－５０」、平均粒子径０．２５μｍ）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　なお、被覆酸化チタンＥは、ルチル型酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されていた。被覆酸化チタンＥ中において、アルミニウム酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、Ａｌ2Ｏ3に換算して、二酸化チタンの全重量に対して２．３重量％であった。又、被覆酸化チタンＥ中において、ケイ素酸化物の量を蛍光Ｘ線分析によって定量したところ、ＳｉＯ2に換算して、二酸化チタンの全重量に対して０．１重量％であった。
　（実施例１８～２２）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの種類を変更し、さらにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１に代えてベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤２（分子量４４７．６、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２３４）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　（実施例２３及び２４）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの配合量を変更し、さらにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１に代えてベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤２（分子量４４７．６、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２３４）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　（比較例７～１０）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの種類を変更し、被覆酸化チタンの加熱乾燥を行わなかった以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　（比較例１１及び１２）
　表１に示すように、被覆酸化チタンの配合量を変更し、被覆酸化チタンの加熱乾燥を行わず、さらにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１に代えてベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤２（分子量４４７．６、ＢＡＳＦ社製　商品名ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２３４）を用いた以外は、実施例１３と同様にして光反射板を製造した。
　（評価）
　光反射板の厚み方向に沿った断面において、被覆酸化チタンの凝集していない一次粒子の粒子径及び個数、並びに被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径及び個数を上述した方法により測定し、当該測定は光反射板の厚み方向に沿った断面から任意に選定した１０箇所の測定領域（各測定領域の大きさは一辺が３０μｍの正方形状である）について行った。結果を表１に記載する。
　なお、表１において、被覆酸化チタンの一次粒子の粒子径は、１０箇所の測定領域に含まれていた被覆酸化チタンの一次粒子の粒子径の最大値及び最小値を示す。また、表１において、被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径は、１０箇所の測定領域に含まれていた被覆酸化チタンの凝集粒子の粒子径の最大値及び最小値を示す。そして、被覆酸化チタンの凝集していない一次粒子及び凝集粒子の個数は、１０箇所の測定領域について測定し、その相加平均値を表１に示す。
　また、光反射板に含まれる被覆酸化チタンの含水率、光反射板の表面平滑性、成形性及び耐候性試験前後の光線反射率をそれぞれ下記手順に従って評価した。結果を表１及び表２に示す。
　（含水率：光反射板）
　光反射板に用いられるポリオレフィン系樹脂、酸化防止剤、紫外線吸収剤及び光安定剤などの被覆酸化チタン以外の成分は吸水性がなく水を含むことはできず、光反射板に含まれている被覆酸化チタンの被覆層のみが水を含むことができる。したがって、光反射板に含まれている水は、全て被覆酸化チタンの被覆層に含まれているとみなすことができる。また、光反射板中に含まれている被覆酸化チタンはポリオレフィン系樹脂中に分散されていることから、光反射板に含まれている被覆酸化チタンの表面がポリオレフィン系樹脂に被覆されずに露出しているものは殆どなく、被覆酸化チタン表面は吸水性のないポリオレフィン系樹脂に被覆されている。したがって、光反射板を長時間放置したとしても、被覆酸化チタンの含水率は概ね変化することなく一定に保たれる。
　以上から、本発明では、まず光反射板を所定の大きさに切断することにより重量が５ｇである試験片とし、下記手順に従って試験片の水分量（Ｗ1［ｇ］）を測定し、この試験片の水分量を試験片中の被覆酸化チタンの水分量とみなす。そして、下記手順に従って試験片中に含まれている被覆酸化チタンの重量（Ｗ2［ｇ］）を測定し、式：Ｗ1／（Ｗ1＋Ｗ2）×１００により算出された値を試験片に含まれる被覆酸化チタンの含水率［重量％］とする。そして、光反射板から３０枚の試験片を作製し、各試験片について被覆酸化チタンの含水率を測定し、その相加平均値を光反射板中に含まれている被覆酸化チタンの含水率とする。
　試験片の水分量の測定は、試験片を温度２５℃、相対湿度３０％の環境下に一時間放置した後、下記条件にて水分気化装置により試験片中に含まれる水分を気化させ、気化させた水分量［ｇ］をＪＩＳ　Ｋ００６８に記載されている化学製品の水分測定方法に準拠したカールフィッシャー水分計によって測定することにより行われる。
　　装置　　：水分気化装置（京都電子工業（株）製　ＡＤＰ－５１１）
　　　　　　　京都電子工業（株）製　ＭＫＣ－５１０Ｎ
　　気化温度：２３０℃
　　キャリアーガス：Ｎ2　２００ｍｌ／分
　　水分量測定時間：３０分間
　また、試験片中に含まれている被覆酸化チタンの重量は、試験片を、電気炉（例えば、株式会社いすず製　マッフル炉ＳＴＲ－１５Ｋなど）を用いて、５５０℃にて１時間焼成して灰化することにより灰分を得、この灰分の重量［ｇ］を計量器（例えば、株式会社エー・アンド・デイ製　高精度分析用上皿電子天秤　ＨＡ－２０２Ｍ）により測定し、得られた値を試験片に含まれている被覆酸化チタンの重量とみなすことにより行われる。
　（含水率：光反射板形成用樹脂組成物）
　実施例１３～２４及び比較例７～１２において作製したペレット化された光反射板形成用樹脂組成物についても、これらに含まれる被覆酸化チタンの含水率を測定した。なお、光反射板形成用樹脂組成物に含まれている被覆酸化チタンの含水率の測定は、光反射板中に含まれている被覆酸化チタンの含水率についての上記測定方法において、光反射板を裁断することにより得られる重量が５ｇの試験片に代えて、光反射板形成用樹脂組成物５ｇを計り取ることにより得られる試料を用いる以外は、同様にして測定することができる。いずれの比較例及び実施例においても、ペレット化された光反射板形成用樹脂組成物に含まれている被覆酸化チタンの含水率と、光反射板に含まれている被覆酸化チタンの含水率とは同じであった。
　（表面平滑性）
　光反射板の表面平滑性を目視により評価した。表１及び２において、「優」(excellent)、「良」(good)、及び「不良」(bad)はそれぞれ下記の通りである。
　　優：光反射板にその両面間に亘って貫通する貫通孔及び凸部が形成されている箇所が０箇所であった。
　　良：光反射板にその両面間に亘って貫通する貫通孔及び凸部が形成されている箇所が１～３個であった。
　　不良：光反射板にその両面間に亘って貫通する貫通孔及び凸部が形成されている箇所が３個を超えていた。
　なお、光反射板に形成されている凸部とは、光反射板内部に存在していた水分などに起因した発泡によって、光反射板表面から０．０１ｍｍ以上膨出している凸部を意味する。
　（成形性）
　光反射板を、一辺が６４ｃｍの平面正方形状に切り出し、その表面が１７０℃となるように３５０℃の加熱炉により加熱した後、マッチモールド成形により四方外周縁部を除いた部分に、逆四角錐台状の凹部12、12・・・を表面側から裏面側に向かって膨出成形した後、所定箇所から切断することによって、光反射板の熱成形を行った。このように熱成形された光反射板は、略全面に９６個の凹部12、12・・・が縦横に連続的に形成されてなり、縦４２ｃｍ、横２９．７ｃｍの平面長方形状（Ａ３サイズ）を有していた。なお、凹部12、12・・・は、長辺方向に１２個、短辺方向に８個形成されていた。
　得られた光反射板10の凹部12は、一辺が０．６ｃｍの平面正方形状の底面部13と、この底面部13の四方外周縁から表面側に向かって徐々に拡がった状態に延設された周壁部14とからなっており、周壁部14の内周面は全面的に光反射面に形成されていた。また、互いに隣接する凹部12、12同士は、それらの開口端縁において、格子状に形成された連結部15を介して一体的に形成されていた。周壁部14の開口端は縦３．２ｃｍ、横３．５ｃｍの平面長方形状に形成され、底面部13の内面から連結部15の頂部までの高さは１．６ｃｍであった。更に、凹部12の底面部13に一辺が０．５４ｃｍの平面正方形状の貫通孔13aを表裏面間に亘って貫設した。
　そして、上記と同様にして１００個の光反射板を熱成形し、熱成形された光反射板の表面状態をそれぞれ目視し、以下の基準に従って光反射板の成形性を評価した。表１及び表２において、「優」(excellent)、「良」(good)、及び「不良」(bad)はそれぞれ下記の通りである。
　優：１００個の熱成形された光反射板のうち、表面に光沢ムラ、荒れを生じたものが３個未満であった。
　良：１００個の熱成形された光反射板のうち、表面に光沢ムラ、荒れを生じたものが３～１０個であった。
　不良：１００個の熱成形された光反射板のうち、表面に光沢ムラ、荒れを生じたものが１０個を超えていた。
　なお、熱成形後の光反射板表面において、目視観察により、光沢度の程度が低い部分が局所的に生じていることを確認できたものを熱成形後の光反射板表面に「光沢ムラ」が生じていると評価した。また、熱成形後の光反射板表面において、反射板内部に存在している水分などに起因した発泡によって光反射板表面から０．０１ｍｍ以上膨出している凸部が生じていたり、局所的に凹部が生じていたり、亀裂が生じていたものを光反射板表面に「荒れ」が生じていると評価した。
　（耐候性試験）
　光反射板から縦５０ｍｍ×横１５０ｍｍの試験片を切り出し、この試験片についてＪＩＳ　Ａ１４１５（プラスチック建築材料の促進暴露試験方法）に準拠して促進暴露試験を下記条件下にて行った。
　　照射装置：スガ試験器社製 商品名「サンシャインスーパーロングライフウェザーメーターＷＥＬ－ＳＵＮ－ＨＣ・Ｂ型」
　　照射条件：バックパネル温度：６０～７０℃、スプレー噴霧：なし
　　試験槽温度：４５～５５℃、相対湿度：１０～３０％
　（光線反射率）
　上記促進暴露試験を行う前、上記促進暴露試験を５００時間行った後、及び、上記促進暴露試験を１０００時間行った後の試験片の光線反射率を下記の要領で測定した。なお、試験片を３０個用意し、各試験片の光線反射率の相加平均値を光線反射率とした。
　試験片の光線反射率は、ＪＩＳ　Ｋ７１０５に記載の測定法Ｂに準拠して８°の入射条件下にて全反射光測定を行った場合における波長５５０ｎｍの光線反射率をいい、標準反射板として硫酸バリウム板を用いた時の光線反射率を１００とした時の絶対値で示したものである。
　具体的には、試験片の光線反射率は、島津製作所社から商品名「ＵＶ－２４５０」にて市販されている紫外可視分光光度計と、島津製作所社から商品名「ＩＳＲ－２２００」にて市販されている積分球付属装置（内径：φ６０ｍｍ）とを組み合わせて測定することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１及び２から、本発明の光反射板は比較例の光反射板よりも光線反射率が０．３～０．４％も向上し、優れた光反射性能を有していることが分かる。例えば、本発明の光反射板を液晶表示装置のバックライトに用いた場合、導光板内に入射した光は、導光板の表裏面と光反射板との間で繰り返し反射された後に導光板の表面側、即ち、液晶パネル側へ導出されるが、導光板の表裏面と光反射板との間での光の反射は実際には何万回と繰り返して行われている。したがって、本発明の光反射板では比較例に比して光線反射率が０．３～０．４％程度高くなっているが、上述のように、光の反射は何万回と繰り返し行われた上で液晶パネルに到達するため、光反射板の光線反射率の０．３～０．４％という差は、液晶パネルの輝度において極めて大きい差となってあらわれる。よって、本発明の光反射板をバックライトユニットに用いることにより液晶表示装置の輝度を大幅に向上させることができる。
　本発明の光反射板は、例えば、ワードプロセッサー、パーソナルコンピュータ、携帯電話、ナビゲーションシステム、テレビジョン、携帯型テレビなどの液晶表示装置のバックライトユニット、照明ボックスのような面発光システムの照明具のバックライト、スロトボ照明器、複写機、プロジェクター方式のディスプレイ、ファクシミリ、電子黒板などを構成する照明装置内に組み込んで用いることができる。
　　１０　光反射板
　　１２　凹部
　　１３　凹部の内底面
　　１３a 貫通孔
　　１４　内周面
　　１５　連結部
　　２０　光拡散層
　　２１　透光性粒子
　　３０　導光板
　　４０　発光光源
　　５０　ランプリフレクタ
　　６０　筐体
　　６１　筐体の底面部
　　６２　筐体の周壁部
　　６２a 筐体の段部
　　７０　光源体
　　７１　基板
　　Ｃ　　照明体
　　Ｌ　　発光ダイオード

Claims (4)

  1. 　ポリオレフィン系樹脂１００重量部と、
    　酸化チタンの表面がアルミニウム酸化物及びケイ素酸化物を含有する被覆層で被覆されてなり、０．１０～０．３９μｍの粒子径を有する一次粒子と、一次粒子が凝集してなり且つ０．４μｍ以上の粒子径を有する凝集粒子とを含む被覆酸化チタン２０～１２０重量部とを含有し、
    　厚み方向に沿った断面における凝集していない上記一次粒子の個数が１５０～５５０個／９００μｍ2であり、且つ
    　厚み方向に沿った断面における上記凝集粒子の個数が１０～１６０個／９００μｍ2であることを特徴とする光反射板。
  2. 　ポリオレフィン系樹脂が、ポリプロピレン系樹脂を含むことを特徴とする請求項１に記載の光反射板。
  3. 　ポリオレフィン系樹脂が、ホモポリプロピレンを含むことを特徴とする請求項１に記載の光反射板。
  4. 　光反射板の厚みが、０．１～１．５ｍｍであることを特徴とする請求項１に記載の光反射板。
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