WO2012114417A1 - シリンジポンプ - Google Patents

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WO2012114417A1
WO2012114417A1 PCT/JP2011/007226 JP2011007226W WO2012114417A1 WO 2012114417 A1 WO2012114417 A1 WO 2012114417A1 JP 2011007226 W JP2011007226 W JP 2011007226W WO 2012114417 A1 WO2012114417 A1 WO 2012114417A1
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WO
WIPO (PCT)
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syringe
main body
pusher
body flange
flange
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/007226
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English (en)
French (fr)
Inventor
中西　勝
益也 栗本
Original Assignee
テルモ株式会社
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Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M2005/14272—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body for emergency, field or home use, e.g. self-contained kits to be carried by the doctor
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    • A61M5/1458—Means for capture of the plunger flange

Definitions

  • the present invention relates to a syringe pump for delivering a medicine or the like to a patient.
  • Syringe pumps are used in, for example, intensive care units (ICU), etc., and usually deliver liquids of drugs such as anticancer agents, anesthetics, chemotherapeutic agents, blood transfusions, nutrients, etc. to patients. It is a value set in the range of a flow rate of 0.1 to 150 mL / h and an injection amount up to 999 mL, and is used for high accuracy for a relatively long time.
  • the flow rate control of the drug in the syringe pump is precise and superior compared to other infusion pumps.
  • the syringe body filled with the medicine is set so as not to move using the clamp with respect to the syringe pump, and the syringe pump presses the syringe pusher to accurately deliver the medicine in the syringe body to the patient side.
  • a syringe having a plurality of types of accommodation capacity is detachably fixed to the above-described syringe pump.
  • This syringe has a syringe main body for storing a chemical solution and a syringe pusher for extruding the chemical solution in the syringe main body, the syringe main body has a main body flange, and the syringe pusher has a pusher flange.
  • the syringe body When the syringe is fixed to the syringe pump, the syringe body is brought into close contact with the inner peripheral surface of the concave portion of the syringe pump, and the slider of the syringe pusher drive unit pushes the syringe pusher toward the syringe body little by little.
  • the drug in the body is supplied.
  • the slider as a moving member of the syringe pusher drive unit has a structure in which the syringe pusher is pushed toward the syringe body by a feed screw rotated by a motor.
  • the feed screw is covered with a bellows type covering member.
  • This covering member is disposed between the slider of the syringe pusher driving portion and the accommodating portion, and plays the role of splash-proofing the chemical liquid.
  • the covering member before the syringe pusher is pushed, the covering member has a bellows extending to cover the feed screw.
  • the slider moves toward the syringe body, so that the covering member is pushed by the slider and elastically deforms and contracts.
  • the cover member is fully contracted, it becomes the limit position when the syringe pusher is pushed in most, so when trying to fully utilize the volume of the syringe, the length of the cover member at the time of contraction is compared. If the length is too long, the efficiency of use of the syringe volume is deteriorated. Moreover, such a structure will hinder the miniaturization of the syringe pump as it is.
  • the present invention can reduce the distance until the moving member of the syringe pusher drive portion is closest to the housing portion side by shortening the contraction length in a state where the cover member is contracted, and 2.5 mL, 5 mL , 10 mL, 20 mL, 30 mL, and 50 mL syringes can be used, and an object is to provide a syringe pump that can be miniaturized.
  • the syringe pump of the present invention is a syringe pump for attaching a syringe filled with a medicine and sending the medicine in the syringe to a patient, and setting a syringe body of the syringe And a syringe pusher drive unit for pushing the syringe pusher of the syringe, the syringe pusher drive unit detachably grips the syringe pusher and holds the syringe pusher in the syringe body
  • a plurality of pieces are continuously formed in series along the length direction, and an outer diameter size of the second convex portion is set smaller than an outer diameter size of the first convex portion.
  • the overall length when the cover member is contracted can be shortened, the distance until the moving member is closest to the housing portion can be reduced, and the syringe volume can be used efficiently.
  • the first convex portions formed in succession and the first convex portion formed continuously next to the first convex portions are alternately formed. To do. According to the said structure, sufficient length can be obtained at the time of expansion
  • one end portion of the covering member is connected to a side surface portion of the syringe setting portion, and the other end portion of the covering member is connected to a side surface of the moving member.
  • the whole guide member can be covered in the form which connects the side part and moving member of a syringe setting part.
  • the side surface of the moving member is provided with a storage portion that stores at least a part of the cover member in a contracted state.
  • a storage portion that stores at least a part of the cover member in a contracted state.
  • the covering member has a splash-proof structure
  • the guide member is a feed screw for feeding the moving member by rotating by an operation of a motor.
  • the covering member does not cause liquid agent or the like from the outside to adhere to the feed screw.
  • a display unit for displaying information and an operation panel unit having operation buttons are disposed on the upper part of the main body, and the syringe setting unit and the syringe pusher driving unit are disposed on the lower part of the main body. It is arranged.
  • the medical worker can perform the liquid feeding operation
  • the present invention can reduce the distance until the moving member of the syringe pusher drive unit comes closest to the housing unit side by shortening the contraction length in a state where the cover member is contracted, and the size can be reduced.
  • a syringe pump capable of using a syringe in the range of 2.5 mL to 50 mL can be provided.
  • the perspective view which shows preferable embodiment of the syringe pump of this invention The perspective view which looked at the syringe pump shown in FIG. 1 from the W direction.
  • the perspective view which expanded and looked at the syringe setting part and syringe pusher drive part which are shown in FIG. 5 from E direction.
  • FIG. 10A shows an example of the relationship between the movement amount measured by the potentiometer 122 and the syringe size
  • FIG. 10B shows a comparative example that is outside the scope of the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a preferred embodiment of the syringe pump of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of the syringe pump shown in FIG. 1 as viewed from the W direction.
  • a syringe pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 is used in, for example, an intensive care unit (ICU, CCU, NICU) or the like, and is used for a patient as an anticancer agent, an anesthetic agent, a chemotherapeutic agent, a blood transfusion, or the like.
  • ICU intensive care unit
  • CCU CCU
  • NICU NICU
  • the injection of a drug such as 0.1 to 150 mL / h and a value set in the range of injection volume up to 999 mL is performed for a relatively long time with an accuracy of ⁇ 3%.
  • the syringe pump 1 is used for selecting a drug to be used from a drug library and feeding the selected drug.
  • This drug library is drug information which is a drug administration setting group including drug names registered in advance in the drug library database (DB). By using this drug library, a medical worker does not have to perform complicated administration settings each time, and can select a drug
  • the syringe pump 1 can set a syringe body (syringe outer cylinder) 201 of a syringe 200 filled with a medicine, for example, so as not to move using a clamp 5.
  • the syringe pump 1 presses the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 of the syringe 200 in the T direction, so that the medicine in the syringe body 201 passes through the infusion tube 203 and the indwelling needle 204 as shown in FIG.
  • the liquid is accurately delivered to the patient P.
  • the syringe pump 1 has a main body cover 2, which is also called a main body portion.
  • the main body cover 2 is integrally formed of a molded resin material having chemical resistance, and enters the inside of the syringe pump 1 even if a drug or the like is applied. It has a splash-proof treatment structure that can prevent this. As described above, the cover 2 has a splash-proof treatment structure because the medicine in the syringe body 201 is spilled, the drip solution disposed above is spilled down, or the disinfecting liquid used in the vicinity is scattered. It is because it may adhere.
  • the syringe pump 1 has a main body cover 2 and a handle 2T, and the handle 2T extends in the horizontal N direction (rightward toward the syringe pump 1) or in the horizontal direction. Or in the T direction (leftward toward the syringe pump 1).
  • a display unit 3 and an operation panel unit 4 are disposed on the upper portion 2 ⁇ / b> A of the main body cover 2.
  • a syringe placing part 6 and a syringe pusher driving part 7 for pushing the syringe pusher 202 are arranged.
  • the medical worker can perform the liquid feeding operation of the medicine from the syringe 200 while confirming the information on the display unit 3 of the upper portion 2A of the main body cover 2. Then, the medical staff can operate the operation buttons on the operation panel unit 4 while checking the information on the display unit 3 of the upper portion 2A of the main body cover 2.
  • the display unit 3 is an image display device capable of color display, for example, a color liquid crystal display device is used. This display unit 3 can display not only information notation in Japanese but also information in a plurality of foreign languages as required.
  • the display unit 3 is located at the upper left position of the upper portion 2 ⁇ / b> A of the main body cover 2 and is disposed above the syringe mounting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7.
  • the operation panel unit 4 is disposed on the right side of the display unit 3 in the upper part 2A of the main body cover 2.
  • the operation panel unit 4 includes a power ON / OFF button 4F, an operation indicator 4A, and operation buttons in the illustrated example.
  • the minimum necessary fast-forward switch button 4B, start switch button 4C, stop switch button 4D, and menu selection button 4E are arranged.
  • the display part 3 shown in FIG. 2 is covered with a polyester film, for example, and has a gloss.
  • the surface of the operation panel unit 4 is subjected to, for example, matte processing.
  • the upper portion 2 ⁇ / b> A of the main body cover 2 is an upper half portion of the main body cover 2.
  • the lower part 2 ⁇ / b> B of the main body cover 2 is a lower half part of the main body cover 2.
  • a mark of the pump can be displayed by applying or painting a seal material of a color different from the surface color of the main body cover 2, for example, a yellow or red seal material, on or around the main body cover 2. .
  • the syringe placing unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 are arranged side by side along the X direction.
  • the syringe mounting unit 6 is selected from a plurality of types of syringes 200, 300, and 400, which will be described later with reference to FIG. can do.
  • FIGS. 1 and 2 represent an example in which the syringe 200 having the largest capacity among the plurality of types of syringes 200, 300, 400 is mounted so as not to move by the biasing force received from the clamp 5. It shows.
  • three types of syringes are shown.
  • FIG. 2 is a main body flange for fitting and holding the accommodating portion 8 for accommodating the syringe main body 201, the clamp 5, and the main body flange 209 (see FIG. 3) of the syringe 200.
  • a grip 500 is provided.
  • the accommodating part 8 has a concave syringe body holding part 8D.
  • the left end of the accommodating portion 8 has a wall portion 8W, and a tube fixing portion 9 for detachably holding the infusion tube 203 is formed on the wall portion 8W.
  • the tube fixing portion 9 is a groove portion that sandwiches and fixes a part of the infusion tube 203.
  • the clamp 5 when a medical worker operates the clamp 5 and removes the syringe 200 from the syringe mounting portion 6, the clamp 5 is against the force of a spring (not shown) in the Y1 direction (frontward direction). And the clamp 5 is separated from the outer peripheral surface of the syringe body 201 by turning 90 degrees in the R1 direction. Thereby, the syringe body 201 can be released from the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 while being released from the fixation by the clamp 5, and the infusion tube 203 can be removed from the tube fixing portion 9.
  • the clamp 5 when the clamp 5 is operated and the syringe 200 is accommodated and attached in the accommodating portion 8 of the syringe placing portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of a spring (not shown) and moved in the R2 direction.
  • the syringe body 201 is housed in the syringe body holding part 8D of the housing part 8 and the infusion tube 203 is fitted in the tube fixing part 9
  • the right end portion 8E of the accommodating portion 8 of the syringe mounting portion 6 is partially cut away so that the syringe with the accommodating amount of 2.5 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL, and 50 mL can be fixed by the clamp 5.
  • the syringe pusher 202 When the syringe body 201 is housed and mounted in the syringe body holding section 8D of the housing section 8, the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher drive section 7.
  • the syringe pusher drive unit 7 has a slider 10 as a moving member. The slider 10 is pushed little by little along the T direction relative to the syringe body 201 while gripping the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 in accordance with a command from the control unit 100 shown in FIG.
  • the drug in the syringe body 201 passes through the infusion tube 203 and the indwelling needle 204 to the patient P at a value set within a range of injection rates of 0.1 to 150 mL / h and an injection volume of up to 999 mL.
  • the liquid can be fed accurately over a long time.
  • the X direction, the Y direction, and the Z direction in FIGS. 1 and 2 are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction.
  • the display contents of the drug information in the display unit 3 shown in FIG. 2 include, for example, an occlusion pressure level display, a drug administration scheduled amount (mL) display column, a drug administration integrated amount (mL) display column, and a charge history display. Display columns such as a column, a voltage drop display column, an injection rate (mL / h), and an injection amount (mL) can be displayed in color.
  • FIG. 3 is a perspective view showing an example of the above-described multiple types of syringes.
  • FIG. 1 and FIG. 2 show an example in which a syringe with the largest drug capacity, for example, a syringe 200 with a 50 mL capacity is fixed.
  • the syringe 200 having the largest medicine capacity shown in FIG. 3A has a syringe body 201 and a syringe pusher 202 having a cross rib-shaped portion 202W, and the syringe body 201 has a body flange 209.
  • the syringe pusher 202 has a pusher flange 205.
  • the syringe main body 201 is formed with a medicine scale 210.
  • a syringe with a medium amount of medicine shown in FIG. 3B for example, a syringe 300 with a capacity of 10 mL, 20 mL, or 30 mL, has a syringe body 301 and a syringe pusher 302 having a cross rib-shaped portion 302W.
  • the syringe main body 301 has a main body flange 309, and the syringe pusher 302 has a pusher flange 305.
  • the syringe body 301 is formed with a medicine scale 310.
  • One end of a flexible infusion tube 203 is detachably connected to the outlet 311 of the syringe body 301.
  • a syringe 400 having the smallest drug capacity shown in FIG. 3C has a syringe body 401 and a syringe pusher 402 having a cross rib-shaped portion 402W.
  • the syringe main body 401 has a main body flange 409, and the syringe pusher 402 has a pusher flange 405.
  • the syringe body 401 is formed with a drug scale 410.
  • One end of a flexible infusion tube 203 is detachably connected to the outlet 411 of the syringe body 401.
  • FIG. 3 (A) has, for example, a drug capacity of 10 mL
  • the syringe 300 shown in FIG. 7 (B) has, for example, a drug capacity of 5 mL
  • FIG. 7 (C) is shown in FIG. 7 (C).
  • 400 is, for example, 2.0 mL of the medicine capacity.
  • the syringe bodies 301 and 401 of the syringes 300 and 400 can be housed and fixed in the syringe body holding section 8D of the housing section 8 in the same manner as the syringe 200 shown in FIGS. However, although three types of syringes are illustrated in FIG.
  • the present invention is not limited to this, and the amount of medicine that can be accommodated in the syringe may be 2.0 mL to 50 mL, for example, 20 mL, 30 mL, 50 mL, etc.
  • the capacity of the syringe can be arbitrarily selected.
  • the syringe pump 1 has a control unit (computer) 100 that controls the overall operation.
  • the control unit 100 is a one-chip microcomputer, for example, and includes a ROM (read only memory) 101, a RAM (random access memory) 102, a nonvolatile memory 103, and a clock 104.
  • the clock 104 can correct the current time by a predetermined operation, and can acquire the current time, measure the elapsed time of a predetermined liquid feeding operation, measure the reference time of liquid feeding speed control, and the like.
  • the control unit 100 shown in FIG. 4 is connected to a power switch button 4S and a switch 111.
  • the switch 111 supplies power to the control unit 100 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery.
  • the power converter unit 112 is connected to a commercial AC power source 115 via an outlet 114.
  • a pair of detection switches 120 and 121 are arranged in the accommodating portion 8. The detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly arranged in the storage unit 8 and notify the control unit 100 of it.
  • a potentiometer 122 as a clamp sensor shown in FIG. 4 is connected to the clamp 5.
  • the potentiometer 122 detects the amount of movement of the clamp 5 when the clamp 5 moves in the Y2 direction in a state where the syringe body 201 is clamped by the clamp 5.
  • 401 sends a detection signal to the control unit 100 to notify whether it is clamped by the clamp 5 or not.
  • the control unit 100 obtains the amount of movement of the clamp 5 in the Y direction based on the detection signal from the potentiometer 122.
  • the outer diameters of the syringe outer cylinders are slightly different depending on the manufacturer with the same accommodation amount, these data are stored in the ROM 101.
  • the motor 133 of the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG. 4 is driven by the motor driver 134 in response to a command from the control unit 100, the feed screw 135 is rotated to move the slider 10 in the T direction.
  • the slider 10 presses the syringe pusher 202 in the T direction, and accurately delivers the medicine in the syringe body 201 shown in FIG. 2 to the patient P through the infusion tube 203 via the indwelling needle 204. To do.
  • the display driver 130 drives the display unit 3 according to a command from the control unit 100 to display various information, notification contents, and the like.
  • the speaker 131 can notify various notification contents by voice according to a command from the control unit 100.
  • the control unit 100 can communicate bidirectionally with a computer 141 such as a desktop computer through the communication port 140.
  • the computer 141 is connected to a drug database (DB) 150, and drug information MF stored in the drug database 150 is acquired by the control unit 100 via the computer 141, and the control unit 100 is non-volatile. It can be stored in the memory 103.
  • the control unit 100 can display the drug information MF and the like on the display unit 3 based on the stored drug information MF.
  • DB drug database
  • a fast forward switch button 4B is electrically connected to the control unit 100.
  • a photocoupler sensor 250 as a detector for detecting that the main body flange 209 has been inserted is electrically connected to the control unit 100.
  • the photocoupler sensor 250 includes a light emitting element 251 and a light receiving element 252 that receives light from the light emitting element 251.
  • FIG. 5 is a perspective view showing the syringe placement unit 6 and the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG.
  • FIG. 6 is a perspective view of the syringe placement unit 6 and the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG.
  • the syringe mounting unit 6 shown in FIG. 5 is also a syringe mounting table on which a syringe is mounted, and is fitted with a storage unit 8 that stores the syringe main body 201, a clamp 5, and a main body flange 209 of the syringe 200 (see FIG. 3).
  • a main body flange gripping part 500 for fixing and a main body flange detecting part 600 are provided.
  • the accommodating portion 8 of the syringe mounting portion 6 is a recess capable of accommodating a part or all of the syringe body 201, and the axial direction of the accommodating portion 8 is along the X direction.
  • the syringe body 201 of the syringe 200 having the largest capacity is housed in the housing portion 8.
  • a part of the outer peripheral surface of the syringe body 201 is held by the syringe body of the housing portion 8.
  • the remaining portion of the outer peripheral surface of the syringe body 201 is exposed to the outside, being in close contact with the inner surface of the portion 8D.
  • FIG. 7 is a bottom view of the main body flange gripping portion 500 as viewed from the direction F of FIG.
  • FIG. 8 is a view showing a structural example of the main body flange gripping section 500 and the main body flange detection section 600 shown in FIG.
  • the main body flange gripping portion 500 and the main body flange detection portion 600 constitute a main body flange gripping detection portion 700.
  • the body flange gripping detection unit 700 controls, for example, that the body flange 209 of the syringe 200 can be securely gripped by being inserted, and that the body flange 209 has been inserted and has reached the predetermined position LL. It is provided so that the part 100 can be grasped reliably.
  • the body flange gripping portion 500 shown in FIGS. 5 and 6 is an elastically deformable plastic plate member, and is disposed in parallel to the right side surface portion 8V of the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8.
  • the main body flange gripping portion 500 is disposed on a surface formed in the Y direction and the Z direction, and the tip portion 501 is formed between the two protruding portions 502 and 503 and the protruding portions 502 and 503.
  • the concave portion 504 is provided.
  • the inner surfaces 502A and 503A of the protrusions 502 and 503 are inclined so as to be tapered.
  • the main body flange 209 can be easily inserted along the Y1 direction of FIG. 8 between the inner surface 509 of the main body flange gripping portion 500 and the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D.
  • the protrusion 502 is located on the upper side, and the protrusion 503 is located on the lower side.
  • a smaller recess 505 is preferably formed at the center of the recess 504. As shown in FIG.
  • this small concave portion 505 is in a state where the syringe 400 is mounted, even if it is a cross rib-shaped portion 402W of a syringe having a small capacity such as a 2.5 mL syringe. It is a groove portion for avoiding riding on the flange gripping portion 500 so as not to affect the function. It is formed for the purpose of avoiding the cross rib-shaped portion 402W coming into contact with the flange gripping portion 500 when a small outer cylinder diameter, for example, a 2.5 or 5 mL syringe is attached. This is to avoid the cross rib-shaped portion 402W coming into contact with the flange gripping portion 500, because this affects the discharge accuracy and the detection accuracy of blockage when the syringe pusher drive portion 7 feeds the syringe.
  • the inner surface 509 of the main body flange gripping part 500 is parallel to the right side surface part 8V of the syringe main body holding part 8D of the housing part 8, and as shown in FIG. It is fixed in a state where a small interval K is maintained. This interval K is set smaller than the thickness H of the main body flange gripping portion 500 and the thickness G of the main body flange 209.
  • a main body flange gripping portion 500 shown in FIG. 7 has a substantially L-shaped cross section, and one end of the main body flange gripping portion 500 is an attachment base 506. The other end portion of the main body flange gripping portion 500 is a free end portion having a protruding portion 502 and a protruding portion 503.
  • the attachment base 506 is fixed to a part 507 of the main body case 2 of the syringe pump 1 using screws 508.
  • the main body flange gripping portion 500 is changed from the upright state shown in FIG. 7 (A) to the inclined state shown in FIG. 7 (B). 506 can be elastically deformed in the MB direction.
  • a part of the main body flange 209 is positioned on the right side of the syringe main body holding portion 8D. It is inserted between the side surface portion 8V and the front end portion 501 of the main body flange gripping portion 500.
  • a part of the main body syringe 209 is sandwiched between the right side surface portion 8V and the main body flange gripping portion 500, and the flat right side surface portion 8V and the main body due to the repulsive force when the main body flange gripping portion 500 is elastically deformed.
  • the syringe main body 201 can be attached to the syringe main body holding portion 8D so as not to be lifted from the syringe main body holding portion 8D of the housing portion 8 even if the main body flange gripping portion 500 exists.
  • the main body flange gripping part 500 can be securely fixed by fitting the main body flange 209 of the syringe 200.
  • the main body flange gripping part 500 can be securely fixed by fitting the main body flange 309 of the syringe 300 of FIG.
  • a part of the cross rib-shaped portion 302W of the syringe pusher 302 fits into the concave portion 505 at the center of the concave portion 504, and the presence of this small concave portion 505 causes the cross-rib-shaped portion 302W to get on the concave portion 504 without getting in the way.
  • the main body flange gripping portion 500 can be securely fixed by fitting the main body flange 409 of the syringe 400 of FIG. 3, and a part of the cross rib-shaped portion 402 W of the syringe pusher 402 is a concave portion 505 at the center of the concave portion 504. Therefore, the cross rib-shaped portion 402W does not get in the way of getting on the concave portion 504 due to the presence of the small concave portion 505.
  • the main body flange detection unit 600 can notify the control unit 100 that the main body flange 209 is fitted and the main body flange 209 has reached a predetermined position LL.
  • the control unit 100 can display, for example, on the display unit 3 that the main body flange 209 has reached the predetermined position LL. For this reason, the medical worker can grasp
  • the main body flange detection unit 600 includes a main body flange detection member 601, a spring 602, a photocoupler sensor 250, and a protrusion 603.
  • the main body flange detection member 601, the spring 602, and the photocoupler sensor 250 are disposed in the main body case 2 of the syringe pump 1.
  • the main body flange detection member 601 is a rod-like member that detects by directly contacting that the main body flange 209 has reached the predetermined position LL.
  • the main body flange detection member 601 has a detection front end 604 and a rear end 605. The main body flange detection member 601 can rotate against the force of the spring 602 along the GH direction using the pin 606.
  • the detection tip 604 of the main body flange detection member 601 is preferably formed in a hemispherical shape.
  • FIG. 8A when the main body flange 209 is not fitted, the rear end 605 of the main body flange detection member 601 enters between the light emitting element 251 and the light receiving element 252 of the photocoupler sensor 250. It is out. For this reason, the light from the light emitting element 251 is blocked by the rear end portion 605 and is not received by the light receiving portion 252.
  • FIG. 8B when the main body flange 209 is fitted and reaches the predetermined position LL, the main body flange detection member 601 rotates in the GH direction against the force of the spring 602.
  • the rear end 605 of the main body flange detection member 601 is separated from between the light emitting element 251 and the light receiving element 252 of the photocoupler sensor 250. For this reason, since the light from the light emitting element 251 is received by the light receiving unit 252, the light receiving unit 252 sends a light reception signal RS to the control unit 100. By receiving this light reception signal RS, the control unit 100 causes the display unit 3 to display, for example, “the body flange 209 has reached the predetermined position LL and the syringe 200 has been correctly attached”. In this case, as necessary, the control unit 100 provides voice guidance to the speaker 131 shown in FIG.
  • the predetermined position LL is a position that can be detected even with a body flange of a syringe with a smallest capacity, for example, a 2.5 mL syringe, and with a body flange of a syringe with the largest capacity, for example, a 50 mL syringe.
  • a protrusion 603 is provided on the inner surface 509 of the main body flange gripping portion 500. In the state shown in FIG.
  • the protrusion 603 abuts against the detection tip 604 of the main body flange detection member 601, thereby causing the inner surface 509 of the main body flange gripping part 500 and the syringe main body holding part 8 D of the storage part 8.
  • a predetermined small interval K of the right side surface portion 8V is maintained.
  • the detection tip 604 of the main body flange detection member 601 is detached from the protrusion 603.
  • the detection tip 604 of the main body flange detection member 601 does not detach from the projection 603, and the detection tip 604 moves over the projection 603. Try to slide.
  • the purpose of this mechanism is to confirm that the main body flange 209 is set. Therefore, if it can be detected, the detection tip 604 may be detached from the projection 603 when the thickness of the main body flange 209 exceeds a specified value.
  • FIG. 9 shows an example of a cross-sectional shape taken along line JJ of the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 shown in FIG.
  • the syringe main body holding portion 8D is a recess formed to receive and hold at least a part of the outer peripheral surface of the syringe main body 201.
  • the syringe main body holding portion 8D has features as shown in FIGS. 9 (A) and 9 (B). It has a typical cross-sectional shape.
  • FIG. 9 (A) shows an example of a forming line that is fundamental for forming the cross-sectional shape line 8R of the inner surface of the syringe body holding portion 8D of the accommodating portion 8 shown in FIG. 8 (B).
  • One arc forming line L1 and two straight line forming lines L2, L3 are shown.
  • the two straight line forming lines L2 and L3 are tangents to one circular arc forming line L1 and intersect at the intersection C.
  • the cross-sectional shape orthogonal to the axial direction of the syringe main body on the inner surface of the accommodating portion 8 is from the front end portion (left end portion in FIG. 9A) to the central portion (near the contact portion with L2 and L3 in the same figure).
  • the cross-sectional shape line 8R on the inner surface of the syringe body holding portion 8D is formed by these arc forming line L1 and two straight line forming lines L2 and L3.
  • the cross-sectional shape line 8R includes a first partial curve shape portion 8R1 and a second partial curve shape portion 8R2 corresponding to the arc formation line L1, two straight line formation lines L2,
  • the first partial linear shape portion 8R3 and the second partial linear shape portion 8R4 corresponding to L3 are included.
  • the cross-sectional shape orthogonal to the axial direction of the syringe main body 201 on the inner surface of the accommodating portion 8 is the curvature of the portion from the center portion to the bottom portion of the inner surface, compared to the curvature of the portion from the tip portion to the center portion of the inner surface. Is getting smaller. As a result, as shown in FIG.
  • the syringe main bodies 201, 301, 401 of three types of syringes 200, 300, 400 having different accommodation amounts are the inner surfaces of the syringe main body holding portion 8D.
  • the cross-sectional shape line 8R is in close contact.
  • the first and second partial linear shape portions 8R3 and 8R4 are examples of a shape portion having a larger curvature than the curvatures of the first and second partial curved shape portions 8R1 and 8R2, and form a V shape. Yes. Therefore, the first and second partial linear shapes 8R3 and 8R4 are most preferably linearly changing portions, but they may not necessarily change linearly.
  • the curvature of a part may be a curve larger than the curvature of 1st and 2nd partial curve shape part 8R1, 8R2.
  • the reason why the cross-sectional shape line 8R of the syringe main body holding portion 8D has such a shape is as follows.
  • a gap PR1 can be ensured between the inner part 301N of the syringe body 301 and the inner part 201N of the syringe body 201, and similarly, the inner part 401N of the syringe body 401 is secured.
  • an inner portion 301N of the syringe body 301 can be secured with a distance PR2.
  • the syringe main bodies 201, 301, and 401 of the syringes 200, 300, and 400 having different accommodation amounts are brought into close contact with each other by forming the first and second partial linear shapes 8R3 and 8R4, the mutual The intervals PR1 and PR2 can always be secured.
  • FIG. 10A shows an example of the relationship between the movement amount of the clamp 5 measured by the potentiometer 122 and the syringe size.
  • the movement amount measurement range 200S obtained when the potentiometer 122 measures the 10 mL syringe 200 and the movement amount obtained when the potentiometer 122 measures the 5 mL syringe 300 are shown.
  • a difference DF1 in the movement amount can be ensured between the measurement range 300S.
  • the movement amount measurement range 400S obtained when the potentiometer 122 measures a 2 mL syringe 400 The difference (margin) DF2 of the movement amount can be ensured between the two.
  • the movement amount differences (margins) DF1 and DF2 can be secured when the syringe bodies 201, 301, and 401 are brought into close contact with each other as shown in FIG. 9B.
  • PR2 can be secured. That is, the movement amount difference DF1 shown in FIG. 10A is obtained by securing the interval PR1 shown in FIG. 9B, and the movement amount difference DF2 shown in FIG. It is obtained by securing the interval PR2 shown in B).
  • the control unit 100 shown in FIG. 4 has the syringe 200, 300, 400 can be distinguished and detected while securing the difference DF1 and DF2 in the movement amount as the measurement margin. That is, when detecting the type of syringe, the movement amount differences DF1 and DF2 that are measurement margins are ensured so that the movement amount ranges 200S, 300S, and 400S can be separated without approaching each other.
  • the medical staff only makes the first and second partial linear shapes 8R3 and 8R4 shown in FIG. 9B follow the outer peripheral surfaces of the syringe main bodies 201, 301, and 401 to closely contact each other.
  • each syringe body 201, 301, 401 can be held without moving, when the syringe is mounted in the syringe body holding portion 8D, it can be positioned in close contact with the Y2 direction. Easy to determine the mounting position. As described above, since the outer peripheral surface of the syringe body 201, 301, 401 is in contact with the two tangent lines CL1, CL2 on the inner surface of the accommodating portion 8, the outer peripheral surface of the syringe body 201, 301, 401 Can be easily copied with respect to the inner surface of the accommodating portion 8 to facilitate positioning.
  • FIG. 10B shows a cross-sectional shape line 1000R of a syringe body holding portion 1000D of a comparative example different from the embodiment of the present invention shown in FIG.
  • the cross-sectional shape line 1000R has a simple arc shape and does not have a straight line portion, but has a relief hole 1001 at the bottom.
  • the cross-sectional shape line 1000R has a simple arc shape, and therefore does not move even if the outer peripheral surface of each syringe body 201, 301, 401 is in close contact with the cross-sectional shape line 1000R.
  • the syringe cannot be stably held and the syringe is mounted in the syringe main body holding portion 8D, it is difficult to determine the positioning in close contact with the Y1 direction, so that the syringe mounting workability is low.
  • the control unit 100 shown in FIG. 4 selects and attaches either of the syringe bodies 201 and 301 having a plurality of types of storage amounts to the storage unit 8 based on the detection signal of the movement amount from the potentiometer 122. Can be distinguished. The same applies to distinguishing which syringe of the syringe main bodies 301 and 401 has been selected and attached to the accommodating portion 8.
  • FIGS. 11 and 12 are perspective views showing the syringe pusher drive unit 7 in an enlarged manner.
  • the syringe pusher drive unit 7 is housed and held in the extension forming part 2 ⁇ / b> C of the main body cover 2.
  • the extension forming portion 2C is formed by extending from the lower portion 2B of the main body cover 2 in the X1 direction.
  • the extension forming portion 2 ⁇ / b> C has an upper side surface portion 701, a lower side surface portion 702, and a right side surface portion 703.
  • the extension forming portion 2C is a space surrounded by the upper side surface portion 701, the lower side surface portion 702, the right side surface portion 703, and the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D of the accommodating portion 8 described above shown in FIG. It has SP and the syringe pusher drive part 7 is accommodated in this space.
  • the slider 10 of the syringe pusher drive unit 7 moves the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 relative to the syringe body 201 in response to a command from the control unit 100 of FIG. 4.
  • the slider 10 presses the syringe pusher 202 in the T direction, and accurately delivers the medicine in the syringe body 201 shown in FIG.
  • the slider 10 includes a plastic cover member 80, two gripping members 81 and 82, and an operation lever 83.
  • the cover member 80 is movable along the X1 direction and the X2 direction (T direction) along the guide rail 84 of the extension forming portion 2C.
  • the medical worker pushes down the operation lever 83 with his finger against the urging force in the P1 direction shown in FIG. 11A or lifts the operating lever 83 in the P2 direction as shown in FIG. 11B. Be able to.
  • the operation lever 83 can be operated along a guide portion 83G shown in FIG.
  • the gripping members 81 and 82 are moved in the X1 direction by the force of a spring (not shown) to hold the pusher flange 205 between the gripping members 81 and 82 and the cover member 80.
  • a spring not shown
  • the gripping members 81 and 82 can hold the syringe pusher 202 from both sides.
  • the boot 800 covers the periphery of the elements such as the feed screw 135 as shown in FIG. 4, and as shown in FIG. 11, the right side surface portion 8 ⁇ / b> V of the syringe body holding portion 8 ⁇ / b> D of the storage portion 8 and the cover of the slider 10. Arranged between the members 80.
  • the boot 800 has a splash-proof structure that covers the feed screw 135 and the like. As a result, even if the medicine in the syringe body 201 is spilled, the drip liquid disposed above is spilled down, or the disinfecting liquid used in the vicinity is scattered, it adheres to the elements such as the feed screw 135. Can be prevented.
  • the boot 800 shown in FIG. 11A is made of a silicone rubber, a synthetic rubber, or a plastic that is not deteriorated by chemicals or ultraviolet rays. As the slider 10 moves in the X1 direction and the X2 direction, it expands and contracts. it can. As shown in FIG. 11A, the boot 800 includes a plurality of first convex portions 811, 812, 813, 814, 815, 816, a plurality of second convex portions 821, 822, 823, and a left-right position connection. It has portions 830 and 831.
  • the left connecting portion 830 passes through the hole portion 599 of the main body flange gripping portion 500 and is fixed to the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D.
  • two first convex portions 811 and 812 are continuously formed, and one second convex portion 821 is continuously formed.
  • two first convex portions 813 and 814 are continuously formed, and one second convex portion 822 is continuously formed.
  • two first convex portions 815 and 816 are continuously formed on one second convex portion 822, and one second convex portion 823 is continuously formed.
  • One second convex portion 823 is connected to the inner surface 89 side of the cover member 80 via a right connecting portion 831.
  • one second convex portion is arranged between the two first convex portions.
  • FIG. 13A is a bottom view showing the boot 800 and the slider 10.
  • the outer diameter DM2 of the plurality of second convex portions 821, 822, and 823 shown in FIG. 13 is set to be about 1 ⁇ 2 smaller than the outer diameter DM1 of the first convex portions 811, 812, 813, 814, 815, and 816.
  • the cover member 80 of the slider 10 has a concave boot storage portion 88.
  • FIGS. 13B and 13C show a state in which the boot 800 is contracted, and a part or all of the boot 800 in the contracted state is stored in the boot storage portion 88 of the cover member 80. Can be done. Accordingly, at least a part of the boot 800 that is the contracted covering member can be stored in the boot storage portion 88 of the slider 10 that is the moving member, and therefore the distance until the slider 10 is closest to the storage portion 8 side is small. it can.
  • one second convex portion 821 is woven between the bulging portions of the two folded first convex portions 811 and 812.
  • the second convex portion 822 can be maintained in a state in which the second convex portion 822 is woven (accommodated) between the first convex portions 814 and 815 folded in the same manner. it can.
  • the second convex portion can be stored in a state of being woven into the two first convex portions, so that the boot 800 contracts.
  • the contraction length LT can be shortened.
  • the first convex portions located on both sides of the second convex portion can contract with the second convex portions being woven, so that the covering member is contracted.
  • the contraction length can be shortened, and the distance until the slider 10 is closest to the accommodating portion 8 can be reduced.
  • large first convex portions 1201 and small second convex portions 1202 may be alternately arranged.
  • the number of small second convex portions 1202 increases in proportion as compared with the case of FIG. 13, and thus the boot may not be able to ensure a sufficient amount of elongation in the X1 direction. Therefore, in order to allow the boot to extend a sufficient length when stretched and to shrink the length dimension as small as possible, it is preferable that the two boots are as shown in FIG.
  • the first convex portion and one small second convex portion are alternately and repeatedly arranged.
  • FIG. 7 when a medical worker places, for example, the syringe 200 in close contact with the syringe main body holding portion 8D of the housing portion 8, a part of the main body flange 209 is connected to the right side surface portion 8V and the main body flange of the syringe main body holding portion 8D. It is inserted between the tip part 501 of the grip part 500. As shown in FIG. 7B, a part of the main body syringe 209 is sandwiched between the right side surface portion 8V and the main body flange gripping portion 500, and the repulsive force when the main body flange gripping portion 500 is elastically deformed.
  • the flat right side surface portion 8V and the flat inner surface 509 of the main body flange gripping portion 500 are sandwiched and fixed.
  • the main body flange 209 can be easily mounted in a state where the free end portion side of the main body flange gripping part 500 is bent by only being fitted between the main body flange gripping part 500 and the side surface part 8V of the housing part 8.
  • a part of the cross rib-shaped portion 202W of the syringe pusher 202 fits into the concave portion 505 at the center of the concave portion 504. Therefore, the presence of the small concave portion 505 prevents the cross-rib-shaped portion 202W from interfering.
  • the rib-shaped portion 202 ⁇ / b> W does not ride on the recess 504.
  • the main body flange detection member 601 rotates in the GH direction.
  • the rear end portion 605 of 601 is separated from between the light emitting element 251 and the light receiving element 252 of the photocoupler sensor 250.
  • the light receiving unit 252 sends a light reception signal RS to the control unit 100.
  • the display unit 3 displays “the main body flange 209 has reached the predetermined position LL and the syringe 200 has been correctly mounted”.
  • the medical worker can visually confirm the display unit 2 that the main body flange 201 is mounted to the predetermined position LL.
  • the control unit 100 may also perform voice guidance by using the speaker 131 shown in FIG. 4 at the same time that “the body flange 209 has reached the predetermined position LL and the syringe 200 has been correctly attached”. good. Thereby, the medical staff can grasp
  • the medical staff operates the clamp 5 shown in FIG. 2 to fix the syringe main body 201 in close contact with the syringe main body holding portion 8 ⁇ / b> D of the housing portion 8 with the clamp 5. This prevents the syringe from moving.
  • the medical staff pushes down the operation lever 83 shown in FIG. 11A in the P1 direction against the urging force as shown in FIG.
  • the gripping members 81 and 82 move in the X2 direction and are separated from the cover member 80 to open the interval BN.
  • the gripping members 81 and 82 are opened in the direction RQ1 that moves away from each other.
  • the medical worker After the medical worker fits the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 into the interval BN, the medical worker releases the operation lever 83, whereby the gripping members 81 and 82 are moved in the X1 direction by the force of the spring (not shown). The gripping members 81 and 82 are closed in the RQ2 direction. Thereby, the pusher flange 205 is sandwiched and held between the gripping members 81 and 82 and the cover member 80, and the gripping members 81 and 82 can sandwich the syringe pusher 202 from both sides.
  • the detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly arranged in the storage unit 8 and notify the control unit 100 as necessary.
  • the potentiometer 122 as a sensor of the movement amount of the clamp 5 detects the movement amount of the clamp 5 in a state where the syringe body 201 is clamped by the clamp 5, so that the syringe body 201 is securely clamped by the clamp 5.
  • the control unit 100 is notified whether or not there is.
  • the motor 133 of the syringe pusher drive unit 7 is driven by a command from the control unit 100 to rotate the feed screw 135 and move the slider 10 in the T direction.
  • the slider 10 presses the syringe pusher 202 in the X2 direction (T direction), and causes the medicine in the syringe body 201 shown in FIG. 2 to pass through the infusion needle 203 to the patient P via the indwelling needle 204. Deliver accurately.
  • the boot 800 When the slider 10 thus presses the syringe pusher 202 in the X2 direction (T direction) and the medicine is fed from the syringe 200, the boot 800 is in the state shown in FIGS. 12 (A) to 13 (B). Is shrunk. When the boot 800 is contracted, the first convex portion 812 and the first convex portion 813 can be accommodated in a state in which the second convex portion 821 positioned therebetween is woven. Similarly, the 1st convex part 814 and the 1st convex part 815 can be stored in the state which woven in the 2nd convex part 822 located between these.
  • the remaining second convex portion 823 can be stored in a state of being woven into the first convex portion 823. That is, as shown in FIG. 13B, in the state in which the boot 800 is stored, the second convex portion 821 can be stored in the folded state between the first convex portions 811 and 812. In addition, the second convex portion 822 can be maintained in a state of being accommodated between the first convex portions 814 and 815 folded in the same manner. Accordingly, as shown in FIG. 13B, the second convex portion 823 can be stored in a state of being woven into the first convex portion 823, as compared with the case where the boots are all formed by the first convex portion.
  • the main body flange of the syringe can be fitted and securely attached, and it can be grasped that the main body flange has reached a predetermined position. That is, the medical staff can securely attach the main body flange by fitting the main body flange into the main body flange gripping portion, and the fact that the main body flange is attached is based on the detection signal given to the control portion from the main body flange detecting portion.
  • the control unit can grasp that the main body flange has reached a predetermined position. For this reason, since the syringe pressing drive unit can push the syringe pusher in an accurate direction, the liquid feeding treatment of the medicine can be performed with high accuracy.
  • the syringe body when the outer peripheral surface of the syringe body is positioned and attached, it is easy to follow and position the syringe body so that the syringe body can be attached quickly, and the syringe has a plurality of types of accommodation amounts. It is possible to discriminate which type of syringe is selected and attached to the accommodating portion.
  • FIG. 15 shows an example in which a plurality of syringe pumps 1 shown in FIGS. 1 and 2 are mounted in a vertical line on a setting stand 70, and a plurality of syringe pumps 1 are used simultaneously as necessary. be able to.
  • the syringe pump 1 Apply or paint a seal material of a color different from the color of the main body cover, for example, yellow or red, on the peripheral portion or a portion of the main body cover and the peripheral portion or a part of the main body cover of the infusion pump 1100.
  • the mark 770 of the pump can be displayed.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made to the present invention, and various modifications can be made within the scope described in the claims.
  • the syringe pump 1 for example, the syringes 200, 300, and 400 that contain, for example, three kinds of medicines shown in FIG. 7 are set to be detachable.
  • four or more types of syringes can be set.
  • a photodetector such as the photocoupler sensor 250 shown in FIG. 8
  • other types of detectors such as a magnetic detector may be used.
  • Syringe pusher 205, 305, 405 ... Pusher flange, 209, 309, 409 ... Body flange of syringe body, 250 ... Photocoupler sensor (an example of detector) ), 500 ..Main body flange gripping part, 600... Main body flange detection part, 601... Main body flange detection member 601, 700... Main body flange gripping detection part, 800 ... Boot (cover member), 811 to 816 ... 1st convex part, 821, 822, 823 ... 2nd convex part

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Abstract

【課題】覆い部材が収縮された状態でその収縮長さを短くすることによりシリンジ押子駆動部の移動部材が収容部側に最も近づけるまでの距離が小さくでき、小型化を図ることができるシリンジポンプを提供する。 【解決手段】シリンジ押子駆動部７は、シリンジ押子２０２を押してシリンジ本体２０１内の薬剤を押し出す移動部材１０と、移動部材１０を移動してシリンジ本体２０１側に案内する案内部材１３５と、案内部材を覆っており移動部材がシリンジ本体側に移動するのに伴って弾性変形して収縮可能な覆い部材８００を有し、覆い部材８００は、複数の第１凸部分８１１～８１６と、２つの連続した第１凸部分と隣の２つの連続した第１凸部分との間に形成される１つの第２凸部分８２１，８２２，８２３を有し、第２凸部分８２１，８２２，８２３の外形寸法は、第１凸部分８１１～８１６の外形寸法よりも小さい。

Description

シリンジポンプ
　本発明は、患者へ薬剤等を送液するためのシリンジポンプに関する。
　シリンジポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の送液を、通常の場合、０．１～１５０ｍＬ／ｈの流速、９９９ｍＬまでの注入量の範囲で設定された値で、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。シリンジポンプの薬剤の流量制御は、他の輸液ポンプに比較して精密で優れている。
　すなわち、薬剤を充填したシリンジ本体は、シリンジポンプに対してクランプを用いて動かないようにセットされ、シリンジポンプは、シリンジ押子を押圧してシリンジ本体内の薬剤を正確に患者側に送液するようになっている(特許文献１を参照)。
特開２０１０－８８５６４号公報
　ところで、上述したシリンジポンプには、複数種類の収容量を有するシリンジが着脱可能に固定される。このシリンジは、薬液を収容するシリンジ本体と、シリンジ本体内の薬液を押し出すためのシリンジ押子を有しており、シリンジ本体は本体フランジを有し、シリンジ押子は押子フランジを有している。シリンジがシリンジポンプに固定される場合には、シリンジ本体がシリンジポンプの凹部の内周面に密着され、シリンジ押子駆動部のスライダが、シリンジ押子をシリンジ本体側に少しずつ押すことによりシリンジ本体内の薬剤が供給される。
　このシリンジ押子駆動部の移動部材としてのスライダは、モータにより回転される送りネジによりシリンジ押子をシリンジ本体側に押す構造になっている。この送りネジは、蛇腹型の覆い部材により覆われている。この覆い部材は、シリンジ押子駆動部のスライダと収容部の間に配置されて、薬液等の防沫の役割を果たす。
　このような構造においては、シリンジ押子が押込まれる前には、覆い部材は蛇腹が伸びていて、送りネジを覆っている。そして、シリンジ押子をシリンジ本体側に押す際には、スライダがシリンジ本体側に移動するので、覆い部材はスライダにより押されて弾性変形して収縮する。
　しかし、覆い部材が完全に収縮した状態が、シリンジ押子を最も押し込んだ際の限界位置となるため、シリンジの容積を十分に利用しようとする場合、この収縮時の覆い部材の長さが比較的長いと、シリンジ容積の利用効率が悪くなる。また、このような構造は、そのままではシリンジポンプの小型化の妨げとなる。
　そこで、本発明は、覆い部材が収縮された状態でその収縮長さを短くすることによりシリンジ押子駆動部の移動部材が収容部側に最も近づけるまでの距離が小さくでき、２．５ｍＬ，５ｍＬ，１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬ，５０ｍＬの収容量のシリンジの使用が可能で、小型化を図ることができるシリンジポンプを提供することを目的とする。
　本発明のシリンジポンプは、薬剤が充填されているシリンジを装着して、前記シリンジ内の前記薬剤を患者に送液するためのシリンジポンプであって、前記シリンジのシリンジ本体を設定するシリンジ設定部と、前記シリンジのシリンジ押子を押すためのシリンジ押子駆動部とを有し、前記シリンジ押子駆動部は、前記シリンジ押子を着脱可能に把持して、前記シリンジ押子を前記シリンジ本体に対して移動させて前記シリンジ本体内の前記薬剤を押し出す移動部材と、前記移動部材を移動して前記シリンジ本体側に案内する案内部材と、前記案内部材を覆っており前記移動部材が前記シリンジ本体側に移動するのに伴って弾性変形して収縮可能な覆い部材とを有し、前記覆い部材は、第１の凸部分と、第２の凸部分とが前記シリンジ押子の長さ方向に沿って直列に複数の個連続して形成されており、前記第２凸部分の外径寸法は、前記第１凸部分の外径寸法よりも小さく設定されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、覆い部材が収縮された状態でその収縮長さを短くすることによりシリンジ押子駆動部の移動部材が収容部側に最も近づけるまでの距離が小さくでき、小型化を図ることができる。すなわち、覆い部材が移動部材により押されて収縮されると、第２凸部分の両側に位置する第１凸部分が、この第２凸部分を織り込んだ状態（第２凸部分が第１凸部分に入り込んだ状態）で収縮できるので、覆い部材が収縮された状態でその収縮時の全長を短くでき、移動部材が収容部側に最も近づけるまでの距離が小さくでき、シリンジ容積の効率的利用を図ることができる。
　好ましくは、２つの連続して形成された前記第１凸部分と、これらの隣に連続して形成されたひとつの前記第１凸部分とが交互に続くように形成されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、伸長時に十分な長さを得ることができ、収縮時には最も長さ寸法を小さくした覆い部材を得ることができる。
　好ましくは、前記覆い部材の一端部は、前記シリンジ設定部の側面部に接続され、前記覆い部材の他端部は、前記移動部材の側面に接続されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、シリンジ設定部の側面部と移動部材とを接続するような形で、案内部材の全体を覆うことができる。
　好ましくは、前記移動部材の側面には、収縮された状態の前記覆い部材の少なくとも一部分を収納する収納部が設けられていることを特徴とする。
　上記構成によれば、収縮された覆い部材の少なくとも一部を、移動部材の収納部内に収納できるので、移動部材が収容部側に最も近づけるまでの距離が小さくできる。
　好ましくは、前記覆い部材は、防沫構造を有し、前記案内部材は、モータの動作により回転することで前記移動部材を送るための送りネジであることを特徴とする。
　上記構成によれば、覆い部材は、外部からの液剤等を送りネジに付着させてしまうことが無くなる。
　好ましくは、前記本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記本体の下部分には、前記シリンジ設定部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリンジからの薬剤の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。
　本発明は、覆い部材が収縮された状態でその収縮長さを短くすることによりシリンジ押子駆動部の移動部材が収容部側に最も近づけるまでの距離が小さくでき、小型化を図ることができ、２．５ｍＬ～５０ｍＬの範囲のシリンジを使用できるシリンジポンプを提供することができる。
本発明のシリンジポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。 図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図。 複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視を示す図。 シリンジポンプにおける電気な構成例を示す図。 図２に示すシリンジ設定部とシリンジ押子駆動部を示す斜視図。 図５に示すシリンジ設定部とシリンジ押子駆動部を、Ｅ方向から拡大して見た斜視図。 本体フランジ把持部を、図６のＦ方向から見た底面図。 図７に示す本体フランジ把持部と本体フランジ検出部の構造例を示す図。 図６に示す収容部のシリンジ本体の保持部のＪ－Ｊ線における断面形状例を示す図。 図１０（Ａ）は、このポテンションメータ１２２が測定する移動量と、シリンジサイズの関係例を示し、図１０（Ｂ）は、本発明の範囲外である比較例を示す図。 シリンジ押子駆動部を拡大して示す斜視図。 シリンジ押子駆動部を拡大して示す斜視図。 ブーツの形状と、ブーツの収縮状態を示す図。 ブーツの構成例を示す図。 図１と図２に示す複数台のシリンジポンプを、設定スタンドに搭載した例を示す図。
　以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。　図１は、本発明のシリンジポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図である。
　図１と図２に示すシリンジポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の注入を、通常の場合、０．１～１５０ｍＬ／ｈの注入速度、９９９ｍＬまでの注入量の範囲で設定された値で、±３％以内の精度で比較的長時間行うことに用いられる注入ポンプである。このシリンジポンプ１は、薬剤ライブラリから、使用する薬剤を選択して、その選択した薬剤を送液するために用いられる。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れる。
　図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、例えば薬剤を充填したシリンジ２００のシリンジ本体（シリンジ外筒）２０１を、クランプ５を用いて動かないようにセットすることができる。シリンジポンプ１は、シリンジ２００のシリンジ押子２０２の押子フランジ２０５をＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬剤を、図２に示すように輸液輸液チューブ２０３と留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液するようになっている。
　シリンジポンプ１は、本体部ともいう本体カバー２を有し、この本体カバー２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかってもシリンジポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。このように、カバー２が防沫処理構造を有しているのは、シリンジ本体２０１内の薬剤がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。
　まず、シリンジポンプ１の本体カバー２に配置された要素について説明する。
　図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、本体カバー２と取手２Ｔを有しており、取手２Ｔは水平方向のＮ方向（シリンジポンプ１に向って右方向）に伸ばしたり水平方向のＴ方向（シリンジポンプ１に向って左方向）に収納したりすることができる。本体カバー２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。本体カバー２の下部分２Ｂには、シリンジ載置部６と、シリンジ押子２０２を押すためのシリンジ押子駆動部７が配置されている。これにより、医療従事者は、本体カバー２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、シリンジ２００からの薬剤の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体カバー２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。
　表示部３は、カラー表示することができる画像表示装置であり、例えばカラー液晶表示装置を用いている。この表示部３は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆ、動作インジケータ４Ａ、操作ボタンとしては、図示例では、必要最小限の、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅが４ケ配置されている。
　図２に示す表示部３は、例えばポリエステル膜で表面がおおわれており、艶がある。これに対して、操作パネル部４の表面は、例えば艶消し処理が施されている。本体カバー２の上部分２Ａは、本体カバー２の上半分の部分である。本体カバー２の下部分２Ｂは、本体カバー２の下半分の部分である。本体カバー２の周囲部分もしくは一部分には、好ましくは本体カバー２の表面色とは異なる色、例えば黄色や赤色のシール材を貼ったり、塗装をすることで、ポンプの目印を表示することができる。このポンプの目印が設けられることで、複数台の輸液ポンプ１を積み重ねて使用したり、あるいはこのシリンジポンプ１と他の種類のポンプ例えば輸液ポンプ等を積み重ねて使用する場合には、各ポンプの境目が視覚的に明確になるメリットがある。
　図１と図２に示すように、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ載置部６は、例えば図３を用いて後で説明する複数種類の収容量の異なるシリンジ２００，３００，４００の中から必要とする収容量のシリンジを選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。
　図１と図２では、複数種類のシリンジ２００，３００，４００の内の最も収容量の大きいシリンジ２００が、クランプ５から受ける付勢力により、動かないようにして装着されている例を、代表して示している。ここでは、３種類の収容量のシリンジを示したが、具体的には２．５ｍＬ，５ｍＬ，１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬ，５０ｍＬの収容量のシリンジが適用できる。
　図１と図２に示すシリンジ載置部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５と、シリンジ２００の本体フランジ２０９（図３を参照）をはめ込んで把持するための本体フランジ把持部５００を有している。収容部８は、凹型のシリンジ本体保持部８Ｄを有している。収容部８の左側の端部には、壁部分８Ｗを有しており、この壁部分８Ｗには、輸液チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。このチューブ固定部９は、輸液チューブ２０３の一部を挟み込んで固定する溝部分である。
　図１と図２において、医療従事者が、クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ載置部６から取り外す際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもＲ１方向に９０度回すことで、クランプ５はシリンジ本体２０１の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体２０１は、クランプ５による固定を解除して、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄから取り出すとともに、輸液チューブ２０３はチューブ固定部９内から取り外すことができる。
　また、このクランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ載置部６の収容部８に収容して取り付ける際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻すことで、シリンジ本体２０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容するとともに、輸液チューブ２０３をチューブ固定部９内にはめ込んだ状態で、クランプ５により、２．５ｍＬ，５ｍＬ，１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬ，５０ｍＬの収容量のシリンジを固定することができるように、シリンジ載置部６の収容部８の右端部８Ｅは一部が切欠部となっている。
　シリンジ本体２０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、移動部材としてのスライダ１０を有している。このスライダ１０は、図２に示す制御部１００からの指令により、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を把持しながら、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体２０１内の薬剤は、輸液チューブ２０３と留置針２０４を通じて、患者Ｐに対して、０．１～１５０ｍＬ／ｈの注入速度、９９９ｍＬまでの注入量の範囲で設定された値で、精度よく長時間かけて送液することができる。なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。
　図２に示す表示部３における薬剤情報の表示内容としては、例えば閉塞圧レベル表示，薬剤投与の予定量（ｍＬ）の表示欄、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄、充電履歴の表示欄、電圧低下の表示欄、注入速度（ｍＬ／ｈ）、注入量（ｍＬ）等の表示欄をカラー表示することができる。
　図３は、上述した複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図である。
　図１と図２では、最も薬剤の収容量が大きいシリンジ、例えば５０ｍＬの収容量のシリンジ２００が固定されている例を示している。図３（Ａ）に示す最も薬剤の収容量が大きいシリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、十字リブ形状部２０２Ｗを有するシリンジ押子２０２を有しており、シリンジ本体２０１は本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬剤の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルな輸液チューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
　図３（Ｂ）に示す薬剤の収容量が中くらいのシリンジ、例えば１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬの収容量のシリンジ３００は、シリンジ本体３０１と、十字リブ形状部３０２Ｗを有するシリンジ押子３０２を有しており、シリンジ本体３０１は本体フランジ３０９を有し、シリンジ押子３０２は押子フランジ３０５を有している。シリンジ本体３０１には、薬剤の目盛３１０が形成されている。シリンジ本体３０１の出口部３１１には、フレキシブルな輸液チューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
　図３（Ｃ）に示す最も薬剤の収容量がシリンジ、例えば２．５ｍＬまたは５ｍＬの収容量の小さいシリンジ４００は、シリンジ本体４０１と、十字リブ形状部４０２Ｗを有するシリンジ押子４０２を有しており、シリンジ本体４０１は本体フランジ４０９を有し、シリンジ押子４０２は押子フランジ４０５を有している。シリンジ本体４０１には、薬剤の目盛４１０が形成されている。シリンジ本体４０１の出口部４１１には、フレキシブルな輸液チューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
　図３（Ａ）に示すシリンジ２００は、例えば薬剤の収容量が１０ｍＬであり、図７（Ｂ）に示すシリンジ３００は、例えば薬剤の収容量が５ｍＬであり、図７（Ｃ）に示すシリンジ４００は、例えば薬剤の収容量が２．０ｍＬである。シリンジ３００，４００の各シリンジ本体３０１，４０１は、図１と図２に示すシリンジ２００と同様にして、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して固定することができる。
　しかし、図３では、３種類のシリンジを図示しているが、これに限らず、シリンジが収容できる薬剤の収容量は、２．０ｍＬ～５０ｍＬ、例えば２０ｍＬ、３０ｍＬ、５０ｍＬ等であっても良く、シリンジの収容量は任意に選択できる。
　次に、図４を参照して、図１と図２に示すシリンジポンプ１における電気な構成例を説明する。
　図４において、シリンジポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
　図４に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ｓと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
　図４において、収容部８内には、一対の検出スイッチ１２０，１２１が配置されている。検出スイッチ１２０，１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１００に通知する。
　図４に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ１２２は、クランプ５に連結されている。このポテンションメータ１２２は、シリンジ本体２０１をクランプ５によりクランプした状態で、クランプ５がＹ２方向に関して移動する際のクランプ５の移動量を検出することで、どの収容量のシリンジ本体２０１（３０１，４０１）がクランプ５によりクランプされているかどうかを、制御部１００に検出信号を送って通知する。制御部１００は、このポテンションメータ１２２からの検出信号によりクランプ５のＹ方向に関する移動量を得て、例えば図３に示す複数種類の収容量のシリンジのシリンジ本体２０１，３０１，４０１の内のどのシリンジが装着されているかを判別することができる。なお、同じ収容量のシリンジであってメーカーによって、シリンジ外筒の外径が若干異なるため、これらのデータはＲＯＭ１０１に記憶されていている。
　図４に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、輸液チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。
　図４において、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、各種情報や報知内容等を表示するようになっている。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の報知内容を音声により告知することができる。
　制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬剤データベース（ＤＢ）１５０に接続されており、薬剤データベース１５０に格納されている薬剤情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬剤情報ＭＦを基にして、表示部３には薬剤情報ＭＦ等を表示することができる。
　図４において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。
　この他に、制御部１００には、本体フランジ２０９が挿入されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ２５０が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ２５０は、発光素子２５１と、この発光素子２５１からの光を受光する受光素子２５２を有している。
　次に、シリンジ載置部６の詳しい構造を説明する。
　図５は、図２に示すシリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７を示す斜視図である。図６は、図５に示すシリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７を、Ｅ方向から拡大して見た斜視図である。
　図５に示すシリンジ載置部６は、シリンジを載せるシリンジ載置台でもあり、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５と、シリンジ２００の本体フランジ２０９（図３を参照）をはめ込んで固定するための本体フランジ把持部５００と、本体フランジ検出部６００を有している。
　図５と図６に示すように、シリンジ載置部６の収容部８は、シリンジ本体２０１の一部分もしくは全部を収容することができる凹部であり、収容部８の軸方向はＸ方向に沿っている。図１と図２では、一例として最も容量の大きいシリンジ２００のシリンジ本体２０１が収容部８内に収められているが、この例ではシリンジ本体２０１の外周面の一部分が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの内面に対して密接され、シリンジ本体２０１の外周面の残り部分は、外側に露出されている。
　図７は、本体フランジ把持部５００を、図６のＦ方向から見た底面図である。図８は、図７に示す本体フランジ把持部５００と本体フランジ検出部６００の構造例を示す図である。
　図８に示すように、本体フランジ把持部５００と本体フランジ検出部６００は、本体フランジの把持検出部７００を構成している。本体フランジの把持検出部７００は、一例としてシリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで確実に把持でき、しかも本体フランジ２０９をはめ込んで本体フランジ２０９が予め定めた所定位置ＬＬに達していることを、制御部１００が確実に把握できるようにするために設けられている。
　まず、図５～図８を参照して、本体フランジ把持部５００の構造を説明する。
　図５と図６に示す本体フランジ把持部５００は、弾性変形可能なプラスチック製の板部材であり、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して平行に配置されている。この本体フランジ把持部５００は、Ｙ方向とＺ方向で形成される面に配置されており、先端部５０１は、２つの突出部５０２，５０３と、これらの突出部５０２，５０３の間に形成されている凹部５０４を有している。
　図７（Ａ）に示すように、突出部５０２，５０３の内面５０２Ａ，５０３Ａは、先細りになるように傾斜面になっている。これにより、本体フランジ２０９は、本体フランジ把持部５００の内面５０９とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に、図８のＹ１方向に沿って容易に挿入することができる。図６に示すように、この突出部５０２は上側に位置し、突出部５０３は下側に位置している。凹部５０４の中央位置には、好ましくはさらに小さい凹部５０５が形成されている。図７（Ｂ）に示すように、この小さい凹部５０５は、シリンジ４００が装着された状態で、特に２．５ｍＬシリンジなど小さい収容量のシリンジの十字リブ形状部４０２Ｗであっても、シリンジポンプの機能に影響しないように，フランジ把持部５００への乗り上げを回避するための溝部分である。小さい外筒径，たとえば２．５，５ｍＬシリンジを装着した際に，十字リブ形状部４０２Ｗがフランジ把持部５００と接触するのを回避する目的で形成している。十字リブ形状部４０２Ｗがフランジ把持部５００と接触すると、シリンジ押子駆動部７でシリンジを送液する際の吐出精度や，閉塞の検出精度に影響するため、これを回避するためである。
　図７に示すように、本体フランジ把持部５００の内面５０９は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに平行になるように、しかも図７（Ａ）に示すように所定の小さい間隔Ｋを保持した状態で、固定されている。この間隔Ｋは、本体フランジ把持部５００の厚みＨと本体フランジ２０９の厚みＧよりも小さく設定されている。
　図７に示す本体フランジ把持部５００は、断面ほぼＬ字型を有しており、本体フランジ把持部５００の一端部は取り付け基部５０６である。本体フランジ把持部５００の他端部は、突出部５０２と突出部５０３を有する自由端部である。この取り付け基部５０６は、シリンジポンプ１の本体ケース２の一部分５０７に対してネジ５０８を用いて固定されている。これにより、本体フランジ２０９が間隔Ｋにはめ込まれると、本体フランジ把持部５００は、図７（Ａ）に示す正立した状態から図７（Ｂ）に示す傾いた状態になるように、取り付け基部５０６に対してＭＢ方向に弾性変形できるようになっている。
　図７（Ａ）から図７（Ｂ）に示すように、シリンジ２００が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄに密接して配置されると、本体フランジ２０９の一部分がシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと本体フランジ把持部５００の先端部５０１の間に挿入される。本体シリンジ２０９の一部分は、右側側面部８Ｖと本体フランジ把持部５００の間に挟まれた状態で、しかも本体フランジ把持部５００が弾性変形する際の反発力により、平坦な右側側面部８Ｖと本体フランジ把持部５００の平坦な内面５０９の間に挟まれて固定されることになる。
　この際に、シリンジ押子２０２の十字リブ形状部２０２Ｗの一部分が、凹部５０４の中央位置の凹部５０５にはまり込むので、この小さい凹部５０５の存在により十字リブ形状部２０２Ｗが邪魔とならず、十字リブ形状部２０２Ｗが凹部５０４に乗り上げてしまうことが無い。このため、シリンジ本体２０１は、本体フランジ把持部５００が存在していても、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄから浮き上がることがないようにしてシリンジ本体保持部８Ｄに装着することができる。
　本体フランジ把持部５００は、一例としてシリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで確実に固定できるが、シリンジ２００に限らず、例えば図３に示す他の種類のシリンジ３００，４００も同様にして確実に固定できる。すなわち、本体フランジ把持部５００は、図３のシリンジ３００の本体フランジ３０９をはめ込んで確実に固定できる。シリンジ押子３０２の十字リブ形状部３０２Ｗの一部分が、凹部５０４の中央位置の凹部５０５にはまり込むので、この小さい凹部５０５の存在により十字リブ形状部３０２Ｗが邪魔とならず凹部５０４に乗り上げてしまうことが無い。同様にして、本体フランジ把持部５００は、図３のシリンジ４００の本体フランジ４０９をはめ込んで確実に固定でき、シリンジ押子４０２の十字リブ形状部４０２Ｗの一部分が、凹部５０４の中央位置の凹部５０５にはまり込むので、この小さい凹部５０５の存在により十字リブ形状部４０２Ｗが邪魔とならず凹部５０４に乗り上げてしまうことが無い。
　次に、図８を参照して本体フランジ検出部６００の構造例を説明する。
　本体フランジ検出部６００は、本体フランジ２０９がはめ込まれて本体フランジ２０９が予め定めた所定位置ＬＬに達していることを、制御部１００に通知できる。この制御部１００は、本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達していることを、例えば表示部３に表示させることができる。このため、医療従事者は、シリンジを正確に装着できたことを、表示部３を目視することで、確実に把握できる。
　図８に示すように、本体フランジ検出部６００は、本体フランジ検出部材６０１と、スプリング６０２と、フォトカプラセンサ２５０と、突起部６０３を有している。本体フランジ検出部材６０１とスプリング６０２とフォトカプラセンサ２５０は、シリンジポンプ１の本体ケース２内に配置されている。本体フランジ検出部材６０１は、図８（Ｂ）に示すように本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達していることを直接接触することで検出する棒状の部材である。本体フランジ検出部材６０１は、検出先端部６０４と後端部６０５を有している。本体フランジ検出部材６０１は、ピン６０６を用いてＧＨ方向に沿って、スプリング６０２の力に抗して回転できる。
　本体フランジ検出部材６０１の検出先端部６０４は、好ましくは半球状に形成されている。図８（Ａ）に示すように、本体フランジ２０９がはめ込まれていない状態では、本体フランジ検出部材６０１の後端部６０５は、フォトカプラセンサ２５０の発光素子２５１と受光素子２５２との間に入り込んでいる。このため、発光素子２５１からの光はこの後端部６０５により遮断されていて、受光部２５２には受光されない。
　これに対して、図８（Ｂ）に示すように、本体フランジ２０９がはめ込まれて所定位置ＬＬに達している状態では、本体フランジ検出部材６０１はスプリング６０２の力に抗してＧＨ方向に回転される。本体フランジ検出部材６０１の後端部６０５は、フォトカプラセンサ２５０の発光素子２５１と受光素子２５２との間から離脱している。
　このため、発光素子２５１からの光は受光部２５２に受光されるので、受光部２５２は、受光信号ＲＳを制御部１００に送る。制御部１００は、この受光信号ＲＳを受けることにより、表示部３において、例えば「本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達してシリンジ２００を正確に装着できたこと」を表示させる。この場合に、制御部１００は、必要に応じて、同時に図４に示すスピーカ１３１により、「本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達してシリンジ２００を正確に装着できたこと」を、音声ガイダンスしても良い。これにより、医療従事者は、本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達してシリンジ２００を正確に装着できたことを、情報表示と音声ガイダンスの少なくとも一方により確実に把握できる。
　なお、所定位置ＬＬは、最も収容量の小さい例えば２．５ｍＬのシリンジの本体フランジ、最も収容量の大きい例えば５０ｍＬのシリンジの本体フランジであっても検出できる位置である。また、図８に示すように、本体フランジ把持部５００の内面５０９には、突起部６０３が設けられている。この突起部６０３は、図８（Ａ）に示す状態では、本体フランジ検出部材６０１の検出先端部６０４と突き当たることにより、本体フランジ把持部５００の内面５０９と収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖの所定の小さい間隔Ｋを保持している。そして、図８（Ｂ）に示すように、本体フランジ２０９が挿入されると、本体フランジ検出部材６０１の検出先端部６０４は突起部６０３から離脱する。
　なお，別の実施形態として、本体フランジ２０９が挿入された場合であっても、本体フランジ検出部材６０１の検出先端部６０４は突起部６０３から離脱せず、検出先端部６０４は突起部６０３上を摺動するようにする。ただし、本機構の目的は、本体フランジ２０９がセットされていることを確認することである。そのため、検出可能であれば，本体フランジ２０９の厚みがある規定値を超える値のものをセットされた場合には検出先端部６０４は突起部６０３上から離脱してもよい。
　次に、図２、図６、そして図９と図１０を参照して、シリンジ載置部６の収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの好ましい形状例について説明する。
　図２と図６に示すように、シリンジ載置部６の収容部８の右側寄りの位置には、クランプ５が対面して配置されている。また、図６に示すように、収容部８の右側側面部８Ｖには、すでに説明した本体フランジ把持部５００が配置されている。
　図９は、図６に示す収容部８のシリンジ本体保持部８ＤのＪ－Ｊ線における断面形状例を示している。シリンジ本体保持部８Ｄは、シリンジ本体２０１の外周面の少なくとも一部を収容して保持するために形成されている凹部であるが、図９（Ａ）と図９（Ｂ）に示すような特徴的な断面形状を有している。
　図９（Ａ）には、図８（Ｂ）に示している収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの内面の断面形状線８Ｒを形成するために基本となる形成線の例を示しており、１つの円弧形成線Ｌ１と、２本の直線形成線Ｌ２、Ｌ３が図示されている。２本の直線形成線Ｌ２、Ｌ３は、１つの円弧形成線Ｌ１に対する接線であり、交点Ｃにおいて交差している。
　ここで、収容部８の内面におけるシリンジ本体の軸方向と直交する断面形状は、この内面の先端部（図９Ａの左端部）から中央部（同図のＬ２、Ｌ３との接触部付近）までの部分の曲率に比べて、前記内面の前記中央部から底部（同図の右端の円弧先端）までの部分の曲率を小さくすると好ましい。
　これにより、収容部の奥に行くほど、曲率が小さくなっている。つまり、曲がり具合が緩くなっているので、収容部内面が、シリンジ本体の外周面に線状に接し易くなり、収容部内においてシリンジ本体を倣い易くして位置決めを容易にすることでシリンジ本体の装着作業を迅速にすることができる。
　シリンジ本体保持部８Ｄの内面の断面形状線８Ｒは、これらの円弧形成線Ｌ１と、２本の直線形成線Ｌ２、Ｌ３により形成されている。すなわち、図９（Ｂ）に示すように、断面形状線８Ｒは、円弧形成線Ｌ１に相当する第１部分曲線形状部８Ｒ１と第２部分曲線形状部８Ｒ２と、２本の直線形成線Ｌ２、Ｌ３に相当する第１部分直線形状部８Ｒ３と第２部分直線形状部８Ｒ４により構成されている。
　このように、収容部８の内面におけるシリンジ本体２０１の軸方向と直交する断面形状は、内面の先端部から中央部までの部分の曲率に比べて、内面の中央部から底部までの部分の曲率が小さくなっている。これにより、図９（Ｂ）に示すように、３種類の収容量の異なるシリンジ２００，３００，４００のシリンジ本体２０１，３０１，４０１が、断面形状線８Ｒに密接された場合に、いずれのシリンダ本体２０１，３０１，４０１が密接されても、それぞれ２本の接線ＣＬ１、ＣＬ２だけで密接する。このため、医療従事者は、シリンジ本体２０１，３０１，４０１を、それぞれシリンジ本体保持部８Ｄ内に密接するだけで、シリンジ本体２０１，３０１，４０１の位置決め位置を容易に確定することができるので、シリンジの装着作業性が向上する。
　本発明の最も好ましい実施形態としては、図９（Ｂ）に示すように、３種類の収容量の異なるシリンジ２００，３００，４００のシリンジ本体２０１，３０１，４０１が、シリンジ本体保持部８Ｄの内面の断面形状線８Ｒに密接されている。第１と第２部分直線形状部８Ｒ３，８Ｒ４は、第１と第２部分曲線形状部８Ｒ１，８Ｒ２の曲率に比べて、大きな曲率を有する形状部分の例であり、Ｖ字型を形成している。従って、第１と第２部分直線形状部８Ｒ３，８Ｒ４は、最も好ましくは直線的に変化する部分であるが、必ずしも直線的に変化するものでなくても良く、第１と第２部分直線形状部の曲率が、第１と第２部分曲線形状部８Ｒ１，８Ｒ２の曲率よりも大きい曲線であっても良い。
　シリンジ本体保持部８Ｄの断面形状線８Ｒをこのような形状にしているのは、次のような理由からである。
　図９（Ｂ）に示す例では、シリンジ本体３０１の内側部分３０１Ｎとシリンジ本体２０１の内側部分２０１Ｎの間には、間隔ＰＲ１を確保することができ、同様にして、シリンジ本体４０１の内側部分４０１Ｎとシリンジ本体３０１の内側部分３０１Ｎの間には、間隔ＰＲ２を確保することができる。
　このように、第１と第２部分直線形状部８Ｒ３，８Ｒ４を形成することで、収容量の異なるシリンジ２００，３００，４００のシリンジ本体２０１，３０１，４０１がそれぞれ密接された場合には、相互に間隔ＰＲ１、ＰＲ２を必ず確保することができる。
　図２に示すように、クランプ５が、シリンジ本体２０１（３０１，４０１）の外周面に当てて、シリンジ本体２０１（３０１，４０１）の外周面をシリンジ本体保持部８Ｄ内に装着すると、これらのシリンジ本体の種類（収容量の違いによる外径サイズ）は、図４に示すクランプ５の移動量を検出するポテンションメータ１２２により検出している。図１０（Ａ）は、このポテンションメータ１２２が測定するクランプ５の移動量と、シリンジサイズの関係例を示している。
　図１０（Ａ）において、ポテンションメータ１２２が１０ｍＬのシリンジ２００を測定した場合に得られる移動量の測定範囲２００Ｓと、ポテンションメータ１２２が５ｍＬのシリンジ３００を測定した場合に得られる移動量の測定範囲３００Ｓとの間には、移動量の差ＤＦ１を確保することができる。同様にして、ポテンションメータ１２２が５ｍＬのシリンジ３００を測定した場合に得られる移動量の測定範囲３００Ｓと、ポテンションメータ１２２が２ｍＬのシリンジ４００を測定した場合に得られる移動量の測定範囲４００Ｓとの間には、移動量の差（マージン）ＤＦ２を確保することができる。
　このように、移動量の差（マージン）ＤＦ１、ＤＦ２を確保できるのは、図９（Ｂ）に示すように、シリンジ本体２０１，３０１，４０１がそれぞれ密接された場合には、相互に間隔ＰＲ１、ＰＲ２を確保できているからである。つまり、図１０（Ａ）に示す移動量の差ＤＦ１は、図９（Ｂ）に示す間隔ＰＲ１を確保したことにより得られ、図１０（Ａ）に示す移動量の差ＤＦ２は、図９（Ｂ）に示す間隔ＰＲ２を確保したことにより得られる。
　このように移動量の差ＤＦ１、ＤＦ２を確保することができるので、図４に示す制御部１００は、シリンジ本体保持部８Ｄ内に密接して保持されたシリンジの種類が、シリンジ２００，３００，４００のいずれであるかを、測定マージンである移動量の差ＤＦ１、ＤＦ２を確保しながら区別して検出することができる。つまり、シリンジの種類を検出する際に、移動量の範囲２００Ｓ、３００Ｓ、４００Ｓを接近させずに離すことができるように、測定マージンである移動量の差ＤＦ１、ＤＦ２を確保している。
　しかも、医療従事者は、図９（Ｂ）に示すに示す第１と第２部分直線形状部８Ｒ３，８Ｒ４には、各シリンジ本体２０１，３０１，４０１の外周面を倣わせて密接させるだけで、各シリンジ本体２０１，３０１，４０１は動かないようにして保持できるので、シリンジをシリンジ本体保持部８Ｄ内に装着した時に、Ｙ２方向に対して密接した状態で位置決めすれば良いので、シリンジ本体の装着位置を確定し易い。
　以上説明したように、収容部８の内面では、シリンジ本体２０１，３０１，４０１の外周面が、２本の接線ＣＬ１、ＣＬ２で接触する構成であるので、シリンジ本体２０１，３０１，４０１の外周面を収容部８の内面に対して倣い易くして位置決めを容易にすることができる。
　図１０（Ｂ）は、図９に示す本発明の実施形態とは異なる比較例のシリンジ本体保持部１０００Ｄの断面形状線１０００Ｒを示している。
　この比較例では、断面形状線１０００Ｒは単純な円弧形状であり、直線部分は有していないが、底部には逃げ穴１００１を有している。この断面形状線１０００Ｄ内に収容量の異なるシリンジ２００，３００，４００のシリンジ本体２０１，３０１，４０１がそれぞれ密接された場合には、シリンジ本体４０１の内側部分４０１Ｎとシリンジ本体３０１の内側部分３０１Ｎとシリンジ本体２０１の内側部分２０１Ｎは、断面形状線１０００Ｒの中央の一点に集中する。このため、図１０（Ｂ）の比較例は、図９（Ｂ）に示す本発明の実施形態のように相互にシリンジ２００，３００，４００の間に間隔ＰＲ１、ＰＲ２を確保することはできず、図１０（Ａ）に示すような移動量の差ＤＦ１と移動量の差ＤＦ２を確保することはできない。
　また、図１０（Ｂ）の比較例では、断面形状線１０００Ｒは単純な円弧形状であるので、断面形状線１０００Ｒに、各シリンジ本体２０１，３０１，４０１の外周面を密接させても、動かないようにして安定して保持できずに、シリンジをシリンジ本体保持部８Ｄ内に装着した時に、Ｙ１方向に対して密接した状態で位置決めを確定することが難しいため、シリンジの装着作業性が低い。
　図９（Ｂ）に示すように、例えばシリンジ本体２０１が収容部８の内面に２本の接線ＣＬ１、ＣＬ２により接触する際のシリンジ本体２０１の外周面の内側位置と、別の異なる収容量のシリンジ本体３０１が収容部８の内面に２本の接線ＣＬ１、ＣＬ２により接触する際のシリンジ本体３０１の外周面の内側位置は、図１０（Ｂ）の比較例のように１点に集中するのではなく、互いに離すことができる。このため、互いに収容量が異なる複数のシリンジ本体の外周面の内側位置が互いに異なるので、例えばクランプ５がシリンジ本体２０１，３０１を収容部８の内面側に押し付ける場合に、シリンジ本体２０１を測定して得られるポテンションメータの移動量の測定範囲２００Ｓは、別の異なる収容量のシリンジ本体３０１を測定して得られるポテンションメータの移動量の測定範囲３００Ｓとは、離すことができる。
　従って、図４に示す制御部１００は、ポテンションメータ１２２からの移動量の検出信号により、複数種類の収容量を有するシリンジ本体２０１，３０１のどちらのシリンジが選択して収容部８に装着されたかを、区別することができる。シリンジ本体３０１，４０１のどちらのシリンジが選択して収容部８に装着されたかを、区別する場合も同じである。
　次に、図１１～図１３を参照して、図２に示すシリンジ押子駆動部７の構造例を説明する。図１１と図１２は、このシリンジ押子駆動部７を拡大して示す斜視図である。
　図２と図１１に示すように、シリンジ押子駆動部７は、本体カバー２の延長形成部２Ｃ内に収容して保持されている。この延長形成部２Ｃは、本体カバー２の下部分２ＢからＸ１方向に延長することにより形成されている。図２に示すように、延長形成部２Ｃは、上側面部７０１と、下側面部７０２と、右側面部７０３を有している。この延長形成部２Ｃは、上側面部７０１と下側面部７０２と右側面部７０３と、図１１に示すすでに説明した収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと、により囲まれた空間ＳＰを有しており、この空間内にはシリンジ押子駆動部７が収容されている。
　図２に示すように、シリンジ押子駆動部７のスライダ１０は、図４の制御部１００からの指令により、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向（Ｘ２方向）に沿って少しずつ押す。すなわち、図４に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、輸液チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液することができる。
　このスライダ１０は、プラスチック製のカバー部材８０と、２つの把持部材８１，８２と、操作レバー８３を有している。このカバー部材８０は、延長形成部２Ｃのガイドレール８４に沿ってＸ１方向とＸ２方向（Ｔ方向）に沿って移動可能である。医療従事者は、指により、この操作レバー８３を、図１１（Ａ）に示すＰ１方向に付勢力に抗して押し下たり、図１１（Ｂ）に示すようにＰ２方向に付勢力により持ち上げることができるようになっている。操作レバー８３は、図１１（Ｂ）に示すガイド部８３Ｇに沿って操作可能である。
　図１２（Ｂ）に示すように、医療従事者が操作レバー８３を、図１１（Ａ）に示すようにＰ１方向に付勢力に抗して押し下ることにより、把持部材８１，８２はＸ２方向に移動してカバー部材８０から離れて間隔ＢＮを開け、医療従事者が操作レバー８３をさらに押すと、把持部材８１，８２は互いに遠ざかるＲＱ１方向に開く。
　医療従事者がシリンジ押子２０２の押子フランジ２０５をこの間隔ＢＮにはめ込んだ後に、医療従事者が操作レバー８３を放すと操作レバー８３はスプリングの力によりＰ２方向に復帰する。これにより、把持部材８１，８２は、図示しないスプリングの力により、Ｘ１方向に移動して押子フランジ２０５をこれらの把持部材８１，８２とカバー部材８０の間に挟んで保持し、しかも把持部材８１，８２をＲＱ２方向に閉じることで、把持部材８１，８２はシリンジ押子２０２を両側から挟んで保持することができる。
　次に、図２に示す覆い部材としてのブーツ８００の形状について説明する。
　このブーツ８００は、図４に示すように送りネジ１３５等の要素の周囲を覆っており、図１１に示すように収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと、スライダ１０のカバー部材８０の間に配置されている。ブーツ８００は、送りネジ１３５等を覆う防沫構造になっている。これにより、シリンジ本体２０１内の薬剤がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散しても、送りネジ１３５等の要素に対して付着するのを防ぐことができる。
　図１１（Ａ）に示すブーツ８００は、薬剤や紫外線で劣化しないシリコーンゴム、合成ゴムやプラスチックにより作られており、スライダ１０がＸ１方向とＸ２方向に移動するのに伴って、伸張と収縮ができる。図１１（Ａ）に示すように、ブーツ８００は、複数の第１凸部分８１１，８１２，８１３，８１４，８１５，８１６と、複数の第２凸部分８２１，８２２，８２３と、左右位置の連結部分８３０，８３１を有している。
　左側の連結部分８３０は、本体フランジ把持部５００の穴部分５９９を通って、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに固定されている。
　左側の連結部分８３０には、２つの第１凸部分８１１，８１２が連続して形成され、さらに１つの第２凸部分８２１が連続して形成されている。この１つの第２凸部分８２１には、２つの第１凸部分８１３，８１４が連続して形成され、さらに１つの第２凸部分８２２が連続して形成されている。さらに、１つの第２凸部分８２２には、２つの第１凸部分８１５，８１６が連続して形成され、１つの第２凸部分８２３が連続して形成されている。１つの第２凸部分８２３は右側の連結部分８３１を介してカバー部材８０の内側面８９側に接続されている。このように、２つの第１凸部分の間には、１つの第２凸部分が配置されている。
　図１３（Ａ）は、このブーツ８００とスライダ１０を示す底面図である。
　図１３に示す複数の第２凸部分８２１，８２２，８２３の外径ＤＭ２は、第１凸部分８１１，８１２，８１３，８１４，８１５，８１６の外径ＤＭ１に比べて１／２程度に小さく設定されている。スライダ１０のカバー部材８０は、凹型のブーツ収納部８８を有している。
　図１３（Ｂ）と図１３（Ｃ）は、ブーツ８００が縮んだ状態を示しており、縮んだ状態のブーツ８００の一部もしくは全部が、カバー部材８０のブーツ収納部８８内に収納することができるようになっている。これにより、収縮された覆い部材であるブーツ８００の少なくとも一部を、移動部材であるスライダ１０のブーツ収納部８８内に収納できるので、スライダ１０が収容部８側に最も近づけるまでの距離が小さくできる。
　ここで、ブーツ８００の収縮機能について説明する。
　図１３（Ａ）に示すように、スライダ１０がＸ２方向（Ｔ方向）にスライドすると、図１３（Ｂ）に示すように、隣同志の第１凸部分８１２と第１凸部分８１３が、これらの間に位置している径の小さな１つの第２凸部分８２１を内側に収容するようにして織り込んだ状態で納めることができる。同様にして、隣同志の第１凸部分８１４と第１凸部分８１５が、これらの間に位置している１つの第２凸部分８２２を織り込んだ状態で納めることができる。しかも残りの１つの第２凸部分８２３は、第１凸部分８１６内に織り込んだ状態で納めることができる。
　図１３（Ｂ）に示すように、ブーツ８００が収納された状態では、折り畳まれた２つの第１凸部分８１１，８１２の膨出部分の間に、１つの第２凸部分８２１が織り込まれた（収納された）状態に維持することができ、同様にして折り畳まれた第１凸部分８１４，８１５の間に、第２凸部分８２２が織り込まれた（収容された）状態に維持することができる。
　これにより、ブーツをすべて同じ大きさの第１凸部分で形成した場合に比べて、第２凸部分は２つの第１凸部分内に織り込んだ状態で納めることができることから、ブーツ８００が収縮した状態では、その収縮長さＬＴを短くすることができる。ブーツ８００が収縮された状態でその収縮長さを短くすることにより、シリンジ押子駆動部７のスライダ１０が収容部８側に最も近づけるまでの距離が小さくでき、小型化を図ることができるので、２．５ｍＬのシリンジまで使用できる。
　すなわち、ブーツ８００がスライダ１０により押されて収縮されると、第２凸部分の両側に位置する第１凸部分が、この第２凸部分を織り込んだ状態で収縮できるので、覆い部材が収縮された状態でその収縮長さを短くでき、スライダ１０が収容部８側に最も近づけるまでの距離が小さくできる。
　図１４に示すように、大きい第１凸部分１２０１と小さい第２凸部分１２０２を交互に配列するようにしてもよい。
　しかしながら、このように構成すると、小さい第２凸部分１２０２の数が図１３の場合と比較して、比率的に多くなるので、ブーツがＸ１方向についての伸び量が十分に確保できない場合もある。
　したがって、伸長時にブーツが十分な長さ延びることができ、可能な限り長さ寸法を小さく収縮できるようにするには、図１３に示す本実施形態のブーツのように、好ましくは、２つの大きな第１凸部分と１つの小さな第２凸部分を交互に繰り返して配列する。
　次に、上述したシリンジポンプ１の使用例を説明する。
　図７を参照すると、医療従事者が、例えばシリンジ２００を収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄに密接して配置すると、本体フランジ２０９の一部分がシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと本体フランジ把持部５００の先端部５０１との間に挿入される。
　図７（Ｂ）に示すように、本体シリンジ２０９の一部分は、右側側面部８Ｖと本体フランジ把持部５００の間に挟まれた状態で、しかも本体フランジ把持部５００が弾性変形する際の反発力により、平坦な右側側面部８Ｖと本体フランジ把持部５００の平坦な内面５０９の間に挟まれて固定される。これにより、本体フランジ２０９は、本体フランジ把持部５００と収容部８の側面部８Ｖとの間にはめ込むだけで、本体フランジ把持部５００の自由端部側を撓ませた状態で容易に装着できる。
　この際に、シリンジ押子２０２の十字リブ形状部２０２Ｗの一部分が、凹部５０４の中央位置の凹部５０５にはまり込むので、この小さい凹部５０５の存在により十字リブ形状部２０２Ｗが邪魔とならず、十字リブ形状部２０２Ｗが凹部５０４に乗り上げてしまうことが無い。
　図８（Ａ）から図８（Ｂ）に示すように、本体フランジ２０９がはめ込まれて所定位置ＬＬに達している状態では、本体フランジ検出部材６０１はＧＨ方向に回転するので、本体フランジ検出部材６０１の後端部６０５は、フォトカプラセンサ２５０の発光素子２５１と受光素子２５２との間から離脱する。このため、発光素子２５１からの光は受光部２５２に受光されるので、受光部２５２は受光信号ＲＳを制御部１００に送る。制御部１００は、この受光信号ＲＳを受けると、表示部３において、「本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達してシリンジ２００を正確に装着できたこと」を表示させる。このため、医療従事者は、本体フランジ２０１が予め定めた位置ＬＬまで装着されたことを、表示部２を目視で確認できる。
　この場合に、制御部１００は、必要に応じて、同時に図４に示すスピーカ１３１により、「本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達してシリンジ２００を正確に装着できたこと」を音声ガイダンスしても良い。これにより、医療従事者は、本体フランジ２０９が所定位置ＬＬに達してシリンジ２００を正確に装着できたこと確実に把握できる。
　その後、医療従事者は、図２に示すクランプ５を操作して、クランプ５によりシリンジ本体２０１を、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄに密接して固定する。これにより、シリンジは動かない。
　一方、医療従事者は、図１１（Ａ）に示す操作レバー８３を、図１１（Ａ）に示すようにＰ１方向に付勢力に抗して押し下ることにより、図１２（Ｂ）に示すように把持部材８１，８２はＸ２方向に移動してカバー部材８０から離れて間隔ＢＮを開ける。医療従事者が操作レバー８３をさらに押すと、把持部材８１，８２は互いに遠ざかるＲＱ１方向に開く。
　医療従事者がシリンジ押子２０２の押子フランジ２０５をこの間隔ＢＮにはめ込んだ後に、医療従事者が操作レバー８３を放すことにより、把持部材８１，８２は、図示しないスプリングの力により、Ｘ１方向に移動し、把持部材８１，８２をＲＱ２方向に閉じる。これにより、押子フランジ２０５は、これらの把持部材８１，８２とカバー部材８０の間に挟んで保持し、しかも把持部材８１，８２はシリンジ押子２０２を両側から挟むことができる。
　そして、図４において、必要に応じて、検出スイッチ１２０，１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８内に正しく配置されているかどうかを検出して、制御部１００に通知する。
　クランプ５の移動量のセンサとしてのポテンションメータ１２２は、シリンジ本体２０１をクランプ５によりクランプした状態で、クランプ５の移動量を検出することで、シリンジ本体２０１がクランプ５により確実にクランプされているかどうかを、制御部１００に通知する。制御部１００が、シリンジ２００を確実にクランプできたと判断すると、シリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令により駆動されて送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。
　これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２をＸ２方向（Ｔ方向）に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、輸液チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。
　このようにスライダ１０がシリンジ押子２０２をＸ２方向（Ｔ方向）に押圧して、シリンジ２００から薬剤が送液されると、ブーツ８００は図１２（Ａ）から図１３（Ｂ）に示す状態に収縮される。ブーツ８００が収縮されると、第１凸部分８１２と第１凸部分８１３が、これらの間に位置している第２凸部分８２１を織り込んだ状態で納めることができる。同様にして、第１凸部分８１４と第１凸部分８１５が、これらの間に位置している第２凸部分８２２を織り込んだ状態で納めることができる。しかも残りの第２凸部分８２３は第１凸部分８２３内に織り込んだ状態で納めることができる。
　つまり、図１３（Ｂ）に示すように、ブーツ８００が収納された状態では、折り畳まれた第１凸部分８１１，８１２の間に、第２凸部分８２１が収納された状態に維持することができ、同様にして折り畳まれた第１凸部分８１４，８１５の間に、第２凸部分８２２が収納された状態に維持することができる。これにより、図１３（Ｂ）に示すように、ブーツをすべて第１凸部分で形成した場合に比べて、第２凸部分８２３は第１凸部分８２３内に織り込んだ状態で納めることができる。
　本発明の実施形態では、シリンジの本体フランジをはめ込んで確実に装着でき、しかも本体フランジが所定位置に達していることを把握することができる。すなわち、医療従事者は、本体フランジを本体フランジ把持部にはめ込んで把持することで確実に装着でき、本体フランジが装着されたことは、本体フランジ検出部から制御部に与えられる検出信号に基づいて、制御部は本体フランジが所定位置に達していることを把握できる。このため、シリンジ押圧駆動部がシリンジ押子を正確な方向に押し込むことができるので、薬剤の送液処置を高い精度で行える。
　本発明の実施形態によれば、シリンジ本体の外周面を位置決めして装着する際に倣い易くして位置決めし易くすることでシリンジ本体の取り付け作業が迅速にでき、複数種類の収容量を有するシリンジの中のどの種類のシリンジが選択して収容部に装着されたかを区別することができる。
　図１５は、図１と図２に示す複数台のシリンジポンプ１を、設定スタンド７０に上下方向に一列に搭載した例を示しており、必要に応じて複数台のシリンジポンプ１を同時に使用することができる。同じ種類の複数台のシリンジポンプ１を重ねるようにして配置したり、シリンジポンプ１と、このシリンジポンプ１とは異なる種類のポンプ、例えば輸液ポンプ１１００を積み重ねて配置する際には、シリンジポンプ１の本体カバーの周囲部分もしくは一部分と、輸液ポンプ１１００の本体カバーの周囲部分もしくは一部分には、好ましくは本体カバーの色とは異なる色、例えば黄色や赤色のシール材を貼ったり、塗装をすることで、ポンプの目印７７０を表示することができる。これにより、ポンプの目印７７０が設けられることで、複数台のシリンジポンプ１を積み重ねて使用したり、あるいはシリンジポンプ１と他の種類のポンプ例えば輸液ポンプ１１００等を積み重ねて使用する場合には、医療従事者が各ポンプの境目を視覚的に明確に認識できるメリットがある。
　ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
　本発明の実施形態のシリンジポンプ１は、図７に示す例えば３種類の大きさの薬剤を収容するシリンジ２００，３００，４００を着脱可能に設定するようにしているが、これに限らず２種類あるいは４種類以上のシリンジを設定することもできる。
　図８に示すフォトカプラセンサ２５０のような光検出器に代えて、他の形式の検出器、例えば磁気検出器等を用いても良い。
　１・・・シリンジポンプ、２・・・本体カバー、２Ａ・・・本体カバーの上部分、２Ｂ・・・本体カバーの下部分、３・・・表示部、４・・・操作パネル部、５・・・クランプ、６・・・シリンジ設定部、７・・・シリンジ押子駆動部、８・・・凹状の収容部、８Ｄ・・・収容部のシリンジ本体保持部、１０・・・スライダ（移動部材）、１００・・・制御部、１２２・・・ポテンションメータ、１３５・・・送りネジ（スライダ）、２００，３００，４００・・・シリンジ、２０１，３０１，４０１・・・シリンジ本体、２０２，３０２，４０２・・・シリンジ押子、２０５，３０５，４０５・・・押子フランジ、２０９，３０９，４０９・・・シリンジ本体の本体フランジ、２５０・・・フォトカプラセンサ（検出器の一例）、５００・・・本体フランジ把持部、６００・・・本体フランジ検出部、６０１・・・本体フランジ検出部材６０１、７００・・・本体フランジの把持検出部、８００・・・ブーツ（覆い部材）、８１１～８１６・・・第１凸部分、８２１，８２２，８２３・・・第２凸部分

Claims (6)

  1. 　薬剤が充填されているシリンジを装着して、前記シリンジ内の前記薬剤を患者に送液するためのシリンジポンプであって、
    　前記シリンジのシリンジ本体を設定するシリンジ設定部と、前記シリンジのシリンジ押子を押すためのシリンジ押子駆動部と
    　を有し、
    　前記シリンジ押子駆動部は、
    　前記シリンジ押子を着脱可能に把持して、前記シリンジ押子を前記シリンジ本体に対して移動させて前記シリンジ本体内の前記薬剤を押し出す移動部材と、
    　前記移動部材を移動して前記シリンジ本体側に案内する案内部材と、
    　前記案内部材を覆っており前記移動部材が前記シリンジ本体側に移動するのに伴って弾性変形して収縮可能な覆い部材と
    　を有し、
    　前記覆い部材は、
    　第１の凸部分と、第２の凸部分とが前記シリンジ押子の長さ方向に沿って直列に複数の個連続して形成されており、
    　前記第２凸部分の外径寸法は、前記第１凸部分の外径寸法よりも小さく設定されていることを特徴とするシリンジポンプ。
  2. 　２つの連続して形成された前記第２凸部分と、これらの隣に連続して形成されたひとつの前記第１凸部分とが交互に続くように形成されていることを特徴とする請求項１に記載のシリンジポンプ。
  3. 　前記覆い部材の一端部は、前記シリンジ設定部の側面部に接続され、前記覆い部材の他端部は、前記移動部材の側面に接続されていることを特徴とする請求項１または２に記載のシリンジポンプ。
  4. 　前記移動部材の側面には、収縮された状態の前記覆い部材の少なくとも一部分を収納する収納部が設けられていることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載のシリンジポンプ。
  5. 　前記覆い部材は、防沫構造を有し、前記案内部材は、モータの動作により回転することで前記移動部材を送るための送りネジであることを特徴とする請求項１から請求項４のいずれかに記載のシリンジポンプ。
  6. 　前記本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記本体の下部分には、前記シリンジ設定部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載のシリンジポンプ。
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