JP2013074918A - 医用機器 - Google Patents

Abstract

【課題】薬剤が付着して溜まってしまうことを防ぐことができる医用機器を提供する。
【解決手段】シリンジポンプ１は、筐体２の開口部１１９Ｈを通じてバッテリ１１３を着脱可能に装着するバッテリ収容部１１９と、バッテリ収容部１１９の開口部１１９Ｈを開閉可能に閉鎖する蓋部材１１８とを有し、蓋部材１１８は、蓋部材１１８を押して開口部１１９Ｈを開く際に押される一端部の内面と、筐体２との間には、断面三角形の空間部ＳＳが設けられ、蓋部材１１８は、開口部１１９Ｈを閉じる本体部分１２１と、本体部分１２１から突出して形成され、押圧することにより本体部分１２１を回転させて開口部１１９Ｈから離すための押圧操作部分１２２を有する。
【選択図】図５

Description

本発明は、例えば患者へ薬剤等を送液するためのシリンジポンプや輸液ポンプのような医用機器に関する。

電子機器の一例であるシリンジポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。シリンジポンプの薬剤の流量制御は、他の輸液ポンプに比較して精密で優れている。
すなわち、薬剤を充填したシリンジ本体は、シリンジポンプに対してクランプを用いてシリンジポンプの本体ケースに対して動かないようにセットされ、シリンジポンプは、シリンジ押子を押圧してシリンジ本体内の薬剤を正確に患者側に送液するようになっている(特許文献１を参照)。

特開２０１０−８８５６４号公報

ところで、シリンジポンプ等の医用ポンプは、商用電源の遮断等の緊急時に動作させたり、表示部等を点灯表示させたりするために、繰り返して充電できるバッテリを内蔵している。このバッテリは、医用ポンプの例えば背面部に設けられた蓋部材を開けることにより、医用ポンプの本体内に装着したり外したりすることができる。医療従事者が指により蓋部材を開閉し易いようにするために、蓋部材に指をかけるための指掛り部分としてのつまみ部材を設けるか、医用ポンプの筐体内に指を入れ込むための窪み部分を設けている。

しかし、このように医用ポンプの蓋部材につまみ部材を設けたり、医用ポンプの筐体内に窪み部分等を設けると、医用ポンプの背面部には凹凸部分ができることになる。医用ポンプは、薬剤を送液する際に薬剤に晒される使用環境下、例えば治療室や手術室等で使用されるので、薬剤が医用ポンプの凹凸部分に付着して溜まってしまい汚れる。このため、筐体と蓋部材から薬剤を取り除く際の清掃性が悪い。特に粘度の高い薬剤は、医用ポンプの凹凸部分に付着して固まってしまう恐れがあり、不衛生である。
そこで、本発明は、薬剤が付着して溜まってしまうことを防いで衛生状態を良好にできる医用機器を提供することを目的とする。

本発明の医用機器は、本体ケースのリアカバーに嵌挿され、バッテリを着脱可能に装着するバッテリ収容部と、前記バッテリ収容部の開口部を開閉可能に閉鎖する蓋部材とを有する医用機器であって、前記蓋部材の一端部の内面と、前記本体ケースとの間には、前記蓋部材を回転させて前記開口部を開く際に前記蓋部材の前記一端部を逃がすための空間部が設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、蓋部材につまみ部材を設けたり、筐体側に窪み部分等を設ける必要がないので、薬剤が付着して溜まって汚れてしまうことが無く、衛生状態を良好にできる。すなわち、医療従事者が蓋部材の一端部を押すだけで、蓋部材の一端部は、空間部内に逃がすことができるので、蓋部材につまみ部材を設けたり、筐体側に窪み部分等を設ける必要がないので、薬剤が付着して溜まって汚れてしまうことが無く、衛生状態を良好にできる。

好ましくは、前記蓋部材は、前記開口部を閉じる本体部分と、前記本体部分から突出して形成され、押圧することにより前記本体部分を、回転操作用の支点部を支点として回転させて前記開口部から離すための前記蓋部材の前記一端部としての押圧操作部分とを有することを特徴とする。
上記構成によれば、蓋部材の一端部である押圧操作部分を押圧することで、本体部分を回転させて開口部から離して開口部を容易に開くことができる。

好ましくは、前記蓋部材の前記一端部の内面には、傾斜面部が形成されており、前記傾斜面部と前記筐体の間には、前記断面三角形の空間部が設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、蓋部材の一端部を押圧して開口部を開く際に、空間部があることから、蓋部材の一端部は筐体側に当たらず、容易に蓋部材の回転操作ができる。

好ましくは、前記医用機器は医用ポンプであり、前記医用ポンプは、前記筐体に設けられ、薬剤バッグ内の薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記筐体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動をさせてしごくことで前記薬剤を送液するための送液駆動部と、閉じることで前記チューブ装着部と前記送液駆動部を覆う開閉カバーと、を有する輸液ポンプであることを特徴とする。
上記構成によれば、輸液ポンプにはつまみ部材や窪み部分等を設ける必要がないので、薬剤が付着して溜まって汚れてしまうことが無く、衛生状態を良好にできる。

好ましくは、前記医用機器は医用ポンプであり、前記医用ポンプは、前記筐体に設けられ、シリンジ内の薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するシリンジの収容部と、前記筐体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記シリンジの押子を押して前記シリンジ内の前記薬剤を送液するシリンジ押子駆動部と、を有するシリンジポンプであることを特徴とする。
上記構成によれば、シリンジポンプにはつまみ部材や窪み部分等を設ける必要がないので、薬剤が付着して溜まって汚れてしまうことが無く、衛生状態を良好にできる。

本発明は、薬剤が付着して溜まってしまうことを防ぐことができる医用機器を提供することができる。

本発明の医用機器の一実施形態であるシリンジポンプを示す斜視図。 図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図。 シリンジポンプにおける電気な構成例を示す図。 シリンジポンプを、本体カバーのリアカバー側から見た斜視図。 本発明のバッテリ収容部と蓋部材の構造例を示す図。 本発明の医用機器の別の実施形態である輸液ポンプを示す斜視図。 図６に示す輸液ポンプをＷ方向から見た正面図。 輸液ポンプを、本体カバーのリアカバー側から見た斜視図。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の医療機器の一実施形態であるシリンジポンプを示す斜視図である。図２は、図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図である。
図１と図２に示すシリンジポンプ１は、医用機器の一例であり、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。

図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、例えば薬剤を充填した、２．５ｍＬ〜５０ｍＬまでの種々の容量のシリンジ２００のシリンジ本体２０１を、クランプ５を用いて動かないようにセットすることができる。図２に示すモータ１３３が、シリンジ押子駆動部７の駆動軸を回転することで、シリンジ押子駆動部７のスライダ１０は、シリンジ２００のシリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬剤を、図２に示すようにチューブ２０３と留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液するようになっている。
シリンジポンプ１は、本体あるいは筐体ともいう本体ケース２を有し、この本体ケース２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、第１ケース部分であるフロントカバー２Ｆと、第２ケース部分であるリアカバー２Ｒを接合して組み立てることにより、液密性を有する箱体として構成されている。フロントカバー２Ｆは前筐体ともいい、リアカバー２Ｒは後筐体ともいう。これにより、後で説明するように、仮に薬剤や水分等がかかってもシリンジポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫および防滴（防水）処理構造を有している。

まず、シリンジポンプ１の本体ケース２に配置された各要素について説明する。
図２に示すように、シリンジポンプ１は、本体ケース２と取手２Ｔを有している。本体ケース２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。本体ケース２の下部分２Ｂには、シリンジ設定部６と、モータ１３３とシリンジ押子駆動部７が配置されている。これにより、医療従事者は、本体ケース２の上部分２Ａの表示部３にカラー表示される情報内容を目視で確認しながら、シリンジ２００からの薬剤の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体ケース２の表示部３にカラー表示される情報内容を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。

図１と図２に示す表示部３は、カラーグラフィック表示することができるカラー液晶表示や有機ＥＬで構成される。この表示部３は、本体ケース２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ設定部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。操作パネル部４は、本体ケース２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。

図２に示す本体ケース２の上部分２Ａは、本体ケース２の上半分の部分である。本体ケース２の下部分２Ｂは、本体ケース２の下半分の部分である。
図１と図２に示すように、シリンジ設定部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ設定部６は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から必要とする収容量のシリンジ２００を選択して装着することができる。

図１と図２に示すシリンジ設定部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５と、シリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで把持するための本体フランジ把持部４９６を有している。収容部８は、凹型のシリンジ本体保持部８Ｄを有している。収容部８の左側の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。このチューブ固定部９は、図２に示すようにチューブ２０３の一部を挟み込んで固定する溝部分である。

図１と図２において、医療従事者が、クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設定部６から取り外す際には、例えばクランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもＲ１方向に９０度回すことで、クランプ５はシリンジ本体２０１の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体２０１は、クランプ５による固定を解除して、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄから取り出すとともに、チューブ２０３はチューブ固定部９内から取り外すことができる。
また、このクランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設定部６の収容部８に収容して取り付ける際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻すことで、シリンジ本体２０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容するとともに、チューブ２０３をチューブ固定部９内にはめ込んだ状態で、クランプ５により固定することができる。

図１と図２に示すように、シリンジ本体２０１が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、スライダ１０を有している。制御部からの指令によりモータ１３３が駆動すると、このスライダ１０は、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体２０１内の薬剤は、チューブ２０３と留置針２０４を通じて、患者Ｐに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。

次に、図３を参照して、図１と図２に示すシリンジポンプ１における電気な構成例を説明する。
図３において、シリンジポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。

図３に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ｓと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のようなバッテリ１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２とバッテリ１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。図３において、収容部８内には、一対の検出スイッチ１２０，１２１が配置されている。検出スイッチ１２０，１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１００に通知する。

図３に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ１２２は、クランプ５に連結されている。このポテンションメータ１２２は、シリンジ本体２０１をクランプ５によりクランプした状態で、クランプ５が図１のＹ２方向に関して移動する際のクランプ５の移動量を検出することで、どの収容量のシリンジ本体２０１がクランプ５によりクランプされているかどうかを、制御部１００に検出信号を送って通知する。制御部１００は、このポテンションメータ１２２からの検出信号によりクランプ５のＹ方向に関する移動量を得て、例えば図３に示す複数種類のシリンジ本体２０１の内のどの大きさのシリンジが装着されているかを判別することができる。
図３に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。

図３において、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、各種情報や報知内容等を表示するようになっている。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の報知内容を音声により告知することができる。
制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４９に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４９は、薬剤データベース（ＤＢ）１５０に接続されており、薬剤データベース１５０に格納されている薬剤情報ＭＦは、コンピュータ１４９を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬剤情報ＭＦを基にして、表示部３には薬剤情報ＭＦ等を表示することができる。
図３において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。
この他に、制御部１００には、図２に示す本体フランジ２０９が挿入されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ２５０が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ２５０は、発光素子２５１と、この発光素子２５１からの光を受光する受光素子２５２を有している。

図１に示すフロントカバー２Ｆとリアカバー２Ｒは、本体ケース２を構成しており、フロントカバー２Ｆとリアカバー２Ｒの接合部分には、防沫および防滴（防水）処理構造としてのシール部材（図示せず）が配置されている。
図４は、シリンジポンプ１を、本体カバー２のリアカバー２Ｒ側から見た斜視図である。図４に示すように、リアカバー２Ｒの外側のほぼ中央部の凹部２Ｄにはバッテリ収容部１１９が嵌挿されている。このバッテリ収容部１１９は、バッテリ１１３をリアカバー２Ｒの内側に着脱可能に収容する部分であり、このバッテリ収容部１１９は、蓋部材１１８により開閉可能になっている。この蓋部材１１８とバッテリ収容部１１９は、シリンジポンプ１の正面側から見えないようにするために、リアカバー２Ｒ側に配置されている。

図５(Ａ)は、図４に示す本体カバー２のＧＨ−ＧＨ線におけるバッテリ収容部付近の断面図であり、図５（Ｂ）は、図４に示す本体カバー２のＧＨ−ＧＨ線におけるバッテリ収容部付近の別実施形態の断面図である。
図４と図５(Ａ)に示すように、バッテリ収容部１１９は、Ｘ方向に沿って長く形成された箱型の収容部であり、底面部１１９Ｃと、この底面部１１９Ｃを囲む四方の側面部１１９Ｄを有している。バッテリ収容部１１９のＺ方向が幅方向であり、Ｙ１方向が深さ方向である。図５(Ａ)に示すように、このバッテリ収容部１１９内には、バッテリ１１３が着脱可能に収容される。バッテリ収容部１１９は、取り付け部分１１９Ｂにより、リアカバー２Ｒの内面側に固定されている。バッテリ１１３は、繰り返して充放電可能な２次電池である。

図４と図５(Ａ)に示すように、バッテリ収容部１１９の長細い開口部１１９Ｈには、長細い蓋部材１１８が開閉可能に取り付けられている。この蓋部材１１８は、長細い板状の部材であり、例えばリアカバー２Ｒと同じ材質のプラスチックにより作られている。蓋部材１１８は、本体部分１２１と、この本体部分１２１の一端部から突出して形成された押圧操作部分１２２を有している。本体部分１２１の他端部には、ねじ穴１２３が形成され、押圧操作部分１２２には、別のねじ穴１２４が形成されている。押圧操作部分１２２の幅ＷＳ１は、本体部分１２１の幅ＷＳ２に比べて小さく設定されている。

一方、図４に示すように、バッテリ収容部１１９の一端部には、凹部１３９が形成されている。この凹部１３９のＹ１方向の深さは、バッテリ収容部１１９のＹ１方向の深さに比べて小さく、凹部１３９にはめねじ部１３１が形成されている。バッテリ収容部１１９の他端部には、別のめねじ部１３２が形成されている。
図４と図５に示すように、一方のねじ１４１は、蓋部材１１８のねじ穴１２４に通して、リアカバー２Ｒ側のめねじ部１３１にねじ込み、他方のねじ１４２は、蓋部材１１８のねじ穴１２３に通して、リアカバー２Ｒ側のめねじ部１３２にねじ込むことにより、図５(Ａ)に示すようにねじ止めにより固定することができる。このように、蓋部材１１８が固定された状態では、蓋部材１１８の表面とリアカバー２Ｒの表面は、面一になっている。

図５(Ａ)に示すように、蓋部材１１８の押圧操作部分１２２は、ねじ１４１を挿入する側の平坦な表面部１２２Ｓと、平坦な裏面部１２２Ｂと、傾斜面部１２２Ｃと、端面部１２２Ｄを有している。表面部１２２Ｓと裏面部１２２Ｂは、Ｘ方向に沿って平行であるが、傾斜面部１２２Ｃは、表面部１２２Ｓと裏面部１２２Ｂに対して傾斜して形成されている。この傾斜面部１２２Ｃは、裏面部１２２Ｂと端面部１２２Ｄの間に形成されており、押圧操作部分１２２は、裏面部１２２Ｂ側から端面部１２２Ｄ側に向けて先細り形状になっている。裏面部１２２Ｂには、回転操作用の支点部１２２Ｈが設けられている。

これにより、医療従事者がねじ１４１，１４２を取り除いた後に、医療従事者が図５（Ａ）に示すように押圧操作部分１２２をＰＳ方向に押し込むことで、蓋部材１１８は、支点部１２２Ｈを中心として、実線で示す閉鎖状態から、２点鎖線で示すＶＳ方向に簡単に回転して持ち上げることができるようになっている。このように蓋部材１１８がＶＳ方向に回転して簡単に持ち上がるのは、傾斜面部１２２Ｃが、裏面部１２２Ｂ側に形成されていて、傾斜面部１２２Ｃと取り付け部分１１９Ｂとの間には、断面三角形状の逃げ用の空間部ＳＳが形成されているためである。すなわち、空間部ＳＳは、蓋部材１１８の押圧操作部分１２２と、リアカバー２Ｒ側の取り付け部分１１９Ｂとの間に形成されている。

従来では、医療従事者が指により蓋部材を開閉し易いようにするために、蓋部材に指をかけるための指掛り用の突起部分としてのつまみ部材を設けるか、蓋部材に指を入れ込むための窪み部分を設けている。しかし、本発明の実施形態では、蓋部材１１８につまみ部材を設ける必要が無く、蓋部材の外側あるいは蓋部材に指を入れ込むための窪み部分を設ける必要が無い。したがって、医用ポンプであるシリンジポンプ１が、薬剤を送液する際に薬剤に晒される使用環境下、例えば治療室や手術室等で使用されても、このような薬剤がシリンジポンプ１の本体カバー２のバッテリ収容部１１９と蓋部材１１８には付着して溜まってしまうことが無く、薬剤を取り除く清掃が不要である。特に粘度の高い薬剤であっても付着して固まってしまうことが無いので、衛生的である。

図５(Ａ)に示す本発明の実施形態では、シリンジポンプ１を通常使用の際には、蓋部材１１８がバッテリ収容部１１９から外れないようにするために、蓋部材１１８がバッテリ収容部１１９に対して２本のねじ１４１，１４２を用いて固定する構造を採用している。
図５（Ｂ）に示す本発明の別の実施形態では、２本のねじを用いずに、シリンジポンプ１を通常使用の際には、蓋部材１１８がバッテリ収容部１１９から外れないようにすることができる構造例を示している。図５（Ｂ）に示す本発明の実施形態の部分が、図５(Ａ)に示す本発明の実施形態の該当する部分と同様である場合には、同じ符号を記して説明を援用する。

図５（Ｂ）に示す本発明の別の実施形態では、蓋部材１１８の押圧操作部分１２２は、平坦な表面部１２２Ｓと、平坦な裏面部１２２Ｂと、傾斜面部１２２Ｃと、端面部１２２Ｄを有しているが、端面部１２２Ｄにはさらに係合段部１２２Ｐを有している。この係合段部１２２Ｐは、リアカバー２Ｒの係合段部２Ｍにかみ合っている。また、蓋部材１１８の本体部分１２１の端部には、突起部１２１Ｐが形成されている。この突起部１２１Ｐは、リアカバー２Ｒの凹部２Ｔにかみ合っている。

これにより、医療従事者が図５(Ｂ)に示すように押圧操作部分１２２をＰＳ方向に押し込むことで、押圧操作部分１２２の係合段部１２２Ｐとリアカバー２Ｒの係合段部２Ｍとの係合が外れるとともに、突起部１２１Ｐとリアカバー２Ｒの凹部２Ｔとの係合が外れる。したがって、蓋部材１１８は、支点部１２２Ｈを中心として、実線で示す閉鎖状態から、２点鎖線で示すＶＳ方向に簡単に持ち上げることができる。このように蓋部材１１８がＶＳ方向に簡単に持ち上がるのは、傾斜面部１２２Ｃが、裏面部１２２Ｂ側に形成されていて、傾斜面部１２２Ｃと取り付け部分１１９Ｂとの間には、三角形状の逃げ空間部ＳＳが形成されているためである。このような構造を採用することで、２本のねじを使用しなくても良く、医用機器の構造の簡単化と部品点数の削減が図れる。

次に、図６と図７を参照して、本発明の別の実施形態を説明する。
図６は、本発明の医用機器の一例である輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図７は、図６に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図である。
図６と図７に示す輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。

図７に示すように、輸液ポンプ１００１は、薬剤１１７１を充填した薬剤バッグ１１７０から、クレンメ１１７９と輸液チューブ１２００と留置針１１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。図６と図７に示す輸液ポンプ１００１は、本体ケース１００２と取手１００２Ｔを有しており、取手１００２ＴはＮ方向に伸ばしたりＴ方向に収納したりすることができる。この本体ケース１００２は、本体あるいは筐体ともいい、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１００１の内部に侵入するのを防ぐことができる。このように、本体ケース１００２が防沫と防滴構造を有しているのは、上方に配置されている薬剤バッグ１１７０内の薬剤１１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。

輸液ポンプ１００１の本体ケース１００２に配置された要素について説明する。
図６と図７に示すように、本体ケース１００２の上部分１００２Ａには、表示部１００３と、操作パネル部１００４が配置されている。図７では、表示部１００３には、一例として薬剤投与の予定量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、流量（ｍＬ）の表示欄３Ｅ等が表示されている。
操作パネル部１００４は、本体ケース１００２の上部分１００２Ａにおいて表示部１００３の右側に配置され、操作パネル部１００４には、操作ボタンとしては、図示例では、例えばパイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。

図６に示すように、本体ケース１００２の下部分１００２Ｂには、開閉カバー１００５が回転軸１００５Ａを中心として、Ｒ方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー１００５の内面側であって、下部分１００２Ｂのチューブ装着部１０５０には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ１２００をセットして、この開閉カバー１００５を閉じることで、輸液チューブ１２００はＸ方向に沿って水平にチューブ装着部１０５０に装着できるようになっている。
図７に示すように、開閉カバー１００５の表面には、好ましくは必要に応じて、輸液チューブ１２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１１５０が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部１１５０は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１１５１と、患者側を表示する患者側表示部１１５２と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１１５３を有する。

図７に示すように、薬剤バッグ表示部１１５１は、輸液チューブ１２００の薬剤バッグ１１７０側が開閉カバー１００５において向かって右側部分にくることを目視で確認するために配置され、患者側表示部１１５２は、輸液チューブ１２００の患者Ｐ側が開閉カバー１００５において向かって左側部分に位置されることを目視で確認するために配置されている。
そして、送液方向表示部１１５３は、開閉カバー１００５の内側にセットされた輸液チューブ１２００による薬剤１１７１の正しい方向の送液方向（Ｔ方向）を明示するために配置されており、薬剤バッグ表示部１１５１から患者側表示部１１５２に向かっているＴ方向に沿った矢印である。なお、図６と図７におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向はＴ方向と平行であり輸液ポンプ１の左右方向で、Ｙ方向は輸液ポンプ１の前後方向である。

チューブ装着部１０５０は、表示部１００３と操作パネル部１００４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。チューブ装着部１０５０は、図７に示すように開閉カバー１００５を、回転軸１００５Ａを中心としてＣＲ方向に閉じると開閉カバー１００５により覆うことができる。このように、医療従事者は、本体ケース１００２の上部分１００２Ａの表示部１００３の情報を確認しながら、チューブ装着部１０５０への輸液チューブ１２００の装着を行って、開閉カバー１００５を閉じることができる。そして、医療従事者は、本体ケース１００２の上部分１００２Ａの表示部１００３の情報を確認しながら、操作パネル部１００４の操作ボタンを操作することができる。

図７に示すように、本体ケース１００２は、破線で示すチューブ装着部１０５０と、気泡センサ１０５１と、上流閉塞センサ１０５２と、下流閉塞センサ１０５３と、右側位置の第１輸液チューブガイド部１０５４と左側位置の第２輸液チューブガイド部１０５５と、開閉カバー１００５を有している。チューブ装着部１０５０には、チューブクランプ部２７０が配置されている。
輸液ポンプ１００１は、本体あるいは筐体ともいう本体ケース１００２を有し、この本体ケース１００２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、フロントカバー１００２Ｆとリアカバー１００２Ｒを組み立てることにより構成されている。

図８は、図６と図７に示す輸液ポンプ１００１を、本体カバー１００２のリアカバー１００２Ｒ側から見た斜視図である。
図８に示すように、リアカバー１００２Ｒの内側のほぼ中央部には、バッテリ収容部１１９が設けられている。このバッテリ収容部１１９は、バッテリ１１３をリアカバー１００２Ｒの内側に着脱可能に収容する部分であり、このバッテリ収容部１１９は、蓋部材１１８により開閉可能になっている。
図８に示すように、バッテリ収容部１１９は、Ｘ方向に沿って長く形成された箱型の収容部であり、底面部１１９Ｃと、この底面部１１９Ｃを囲む四方の側面部１１９Ｄを有している。バッテリ収容部１１９のＺ方向が幅方向であり、Ｙ１方向が深さ方向である。このバッテリ収容部１１９内にはバッテリが着脱可能に収容される。バッテリ収容部１１９は、取り付け部分１１９Ｂにより、リアカバー２Ｒの内面側に固定されている。バッテリ１１３は、繰り返して充放電可能な２次電池である。

バッテリ収容部１１９の長細い開口部１１９Ｈには、長細い蓋部材１１８が開閉可能に取り付けられている。この蓋部材１１８は、長細い板状の部材であり、例えばリアカバー１００２Ｒと同じ材質のプラスチックにより作られている。蓋部材１１８は、本体部分１２１と、この本体部分１２１の一端部から突出して形成された押圧操作部分１２２を有している。本体部分１２１の他端部には、ねじ穴１２３が形成され、押圧操作部分１２２には、別のねじ穴１２４が形成されている。押圧操作部分１２２の幅ＷＳ１は、本体部分１２１の幅ＷＳ２に比べて小さく設定されている。

一方、図８に示すように、バッテリ収容部１１９の一端部には、凹部１３９が形成されている。この凹部１３９のＹ１方向の深さは、バッテリ収容部１１９のＹ１方向の深さに比べて小さく、凹部１３９にはめねじ部１３１が形成されている。バッテリ収容部１１９の他端部には、別のめねじ部１３２が形成されている。
図８に示すように、一方のねじ１４１は、押圧操作部分１２２のねじ穴１２４に通して、リアカバー２Ｒのめねじ部１３１にねじ込み、他方のねじ１４２は、押圧操作部分１２２のねじ穴１２３に通して、リアカバー２Ｒのめねじ部１３２にねじ込むことにより固定することができる。このように、蓋部材１１８が固定された状態では、蓋部材１１８の表面とリアカバー２Ｒの表面は、面一になる。

図８に示すように、蓋部材１１８の押圧操作部分１２２は、ねじ１４１を挿入する側の平坦な表面部１２２Ｓと、平坦な裏面部１２２Ｂと、傾斜面部１２２Ｃと、端面部１２２Ｄを有している。表面部１２２Ｓと裏面部１２２Ｂは、Ｘ方向に沿って平行であるが、傾斜面部１２２Ｃは、表面部１２２Ｓと裏面部１２２Ｂに対して傾斜して形成されている。この傾斜面部１２２Ｃは、裏面部１２２Ｂと端面部１２２Ｄの間に形成されており、押圧操作部分１２２は、裏面部１２２Ｂ側から端面部１２２Ｄ側に向けて先細り形状になっている。裏面部１２２Ｂには、回転操作用の支点部１２２Ｈが設けられている。

これにより、医療従事者がねじ１４１，１４２を取り除いた後に、医療従事者が押圧操作部分１２２を押し込むことで、蓋部材１１８は、支点部１２２Ｈを中心として、簡単に回転して持ち上げることができる。このように蓋部材１１８が簡単に回転して持ち上がるのは、傾斜面部１２２Ｃが、裏面部１２２Ｂ側に形成されていて、傾斜面部１２２Ｃと取り付け部分１１９Ｂとの間には、断面三角形状の逃げ用の空間部ＳＳが形成されているためである。すなわち、空間部ＳＳは、蓋部材１１８の押圧操作部分１２２と、リアカバー２Ｒ側の取り付け部分１１９Ｂとの間に形成されている。

本発明の実施形態では、蓋部材１１８につまみ部材を設ける必要が無く、蓋部材の外側あるいは蓋部材の周囲部分に指を入れ込むための窪み部分を設ける必要が無い。したがって、医用ポンプである輸液ポンプ１００１が、薬剤を送液する際に薬剤に晒される使用環境下、例えば治療室や手術室等で使用されても、このような薬剤が輸液ポンプ１００１の本体カバー１００２のバッテリ収容部１１９と蓋部材１１８には付着せず溜まってしまうことが無く、薬剤を取り除く清掃が不要である。特に粘度の高い薬剤であっても付着して固まってしまうことが無いので、衛生的である。
なあお、図６ないし図８に示す輸液ポンプ１００１は、すでに説明した図５（Ａ）の蓋部材１１８とバッテリ収容部１１９の形状例だけでなく、図５（Ｂ）の蓋部材１１８とバッテリ収容部１１９の形状例も適用できる。

本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。
上述した本発明の実施形態としては、医用機器の例として薬液や水分の使用環境下で用いられる医用ポンプであるシリンジポンプや輸液ポンプを挙げたが、これに限らず、本発明の医用機器としては、バッテリを内蔵して交換を行う構造を有する他の種類の医用機器も対象である。

１・・・シリンジポンプ（医用機器の一例）、２，１００２・・・本体ケース（筐体）、２Ｆ・、１００２Ｆ・・フロントカバー、２Ｒ、１００２Ｒ・・・リアカバー、１１８・・・蓋部材、１１９・・・バッテリ収容部、１１９Ｈ・・・バッテリ収容部の開口部、１２２Ｈ・・・支点部、１００１・・・輸液ポンプ（医用機器の一例）、ＳＳ・・・断面三角形の空間部

Claims (5)

1. 本体ケースを形成するリアカバーに嵌挿され、バッテリを着脱可能に装着するバッテリ収容部と、前記バッテリ収容部の開口部を開閉可能に閉鎖する蓋部材とを有する医用機器であって、
   前記蓋部材の一端部の内面と、前記本体ケースとの間には、前記蓋部材を回転させて前記開口部を開く際に前記蓋部材の前記一端部を逃がすための空間部が設けられている
   ことを特徴とする医用機器。
2. 前記蓋部材は、前記開口部を閉じる本体部分と、前記本体部分から突出して形成され、押圧することにより前記本体部分を、回転操作用の支点部を支点として回転させて前記開口部から離すための前記蓋部材の前記一端部としての押圧操作部分とを有することを特徴とする請求項１に記載の医用機器。
3. 前記蓋部材の前記一端部の内面には、傾斜面部が形成されており、前記傾斜面部と前記本体ケースの間には、前記空間部が断面三角形で設けられていることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の医用機器。
4. 前記医用機器は医用ポンプであり、前記医用ポンプは、前記筐体に設けられ、薬剤バッグ内の薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記筐体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動をさせてしごくことで前記薬剤を送液するための送液駆動部と、閉じることで前記チューブ装着部と前記送液駆動部を覆う開閉カバーと、を有する輸液ポンプであることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の医用機器。
5. 前記医用機器は医用ポンプであり、前記医用ポンプは、前記筐体に設けられ、シリンジ内の薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するシリンジの収容部と、前記筐体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記シリンジの押子を押して前記シリンジ内の前記薬剤を送液するシリンジ押子駆動部と、を有するシリンジポンプであることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の医用機器。

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