JP5851179B2 - 輸液チューブの処理ユニットおよびこの処理ユニットを備える医用ポンプ - Google Patents

Description

本発明は、患者へ薬剤等を送液するための輸液ポンプやシリンジポンプのような医用ポンプに用いられる輸液チューブの処理ユニットおよびこの処理ユニットを備える医用ポンプに関する。

医用ポンプの一例としての輸液ポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。輸液ポンプは本体と開閉扉とを有している。輸液ポンプの上には所定の薬剤バッグ（輸液バッグ）が配置され、本体と開閉扉との間には、薬剤バッグから下げた輸液チューブを挟みこんで、この輸液チューブを本体内に収容して開閉扉を閉じることで保持している。
輸液ポンプの本体内では、定位置にセットされた輸液チューブの外周面が、本体内の複数のフィンガと開閉扉の内面との間に挟まれている。この輸液ポンプは、送液駆動部の複数のフィンガが個別駆動されることで、複数のフィンガが輸液チューブの外周面を長さ方向に沿って順次押圧して薬剤の送液を行う蠕動式輸液ポンプである(特許文献１を参照)。

特許文献１に記載の輸液ポンプでは、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において上から下に向けて垂直に通して保持している。これに対して、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において水平方向に通して保持する輸液ポンプが提案されている。
このように、輸液チューブを輸液ポンプの本体において水平方向に通して保持する構造を採用しようとするのは、輸液チューブが輸液ポンプの本体内を上から下に向けて垂直に通っている輸液ポンプとは異なり、複数の輸液ポンプを上下位置にスタックした状態で重ねて保持しても輸液チューブが邪魔にならないという利点があるからである。

例えば、輸液ポンプの本体に対して向かって右側部分に輸液チューブの上流側が配置され、輸液ポンプの本体に対して向かって左側部分に輸液チューブの下流側が配置されるように予め決められている場合には、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置すれば、送液駆動部が駆動することで、薬剤が上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って送液でき、患者に対して正しく送液できる。

特開２０１０−２００７７５号公報

ところで、輸液チューブを水平方向に通して保持する輸液ポンプでは、輸液チューブが輸液ポンプの本体において水平方向にセットされるが、輸液チューブの本体から導出されて患者側に接続される側の輸液チューブの部分は、輸液ポンプの本体から導出されて本体から離れた状態で下方に垂らすようになっている。このように、輸液ポンプの本体から導出される輸液チューブは、輸液ポンプの本体から導出されて本体から離れた状態で下方に垂らす状態であるので、まとまりが悪くうまく保持することができない。

実際に、ラックを用いて複数台の輸液ポンプを重ねるように積み上げて使用する場合には、ラックに対して複数台の輸液ポンプから導出される複数本の輸液チューブをまとめるための輸液チューブ拘束手段を設けなければならない。
また、ラックを用いるのではなく、上下方向に沿って配置されたポールに対して複数台の輸液ポンプを上下方向に沿って重ねるように固定して使用する場合には、複数台の輸液ポンプから導出される複数本の輸液チューブは、それぞれ輸液ポンプの本体から導出されて本体から離れた状態で下方に向けて自由状態で垂らすことになる。このため、輸液チューブのまとまりがないので外観上の見栄えが悪く、輸液チューブが不用意に引っ張られた場合には、輸液チューブには直接引っ張り力がかかって負担となり、輸液チューブを用いた送液作業に悪影響が出るおそれがある。

そこで、本発明は、医用ポンプの本体から導出される輸液チューブを確実に保持することで、輸液チューブが不用意に引っ張られた場合であっても輸液チューブに負担がかかるのを防ぐことができる輸液チューブの処理ユニットおよびこの処理ユニットを備える医用ポンプを提供することを目的とする。

本発明の輸液チューブの輸液チューブの処理ユニットは、薬剤を患者に対して輸液チューブを用いて輸液する医用ポンプに用いられて前記輸液チューブを保持する処理ユニットであって、前記医用ポンプの本体カバーに対して着脱可能に設けられており、二枚の板体でなる弾性変形可能な短冊状の板体であって、取付け基部となる第１の板体と、保持部となる第２の板体とを互いに重ねて形成されており、前記第１および第２の各板体どうしの一端が接続部により固定されていて、前記第１の板体と前記第２の板体との間に空間を形成し、前記板体どうしの他端の前記第１の板体の端部が前記弾性に抗して外側に開く自由端とされ、前記自由端を前記弾性に抗して押し広げて前記輸液チューブを前記空間内に押し込んだ後、前記自由端を、弾性変形状態から元の状態に復帰させることにより、前記空間内に前記輸液チューブを挟んで収容保持する構成としたことを特徴とする。
上記構成によれば、医用ポンプの本体から導出される輸液チューブを、輸液チューブの処理ユニットが確実に保持することで、輸液チューブが不用意に引っ張られた場合であっても輸液チューブに負担がかかるのを防ぐことができる。
また、前記自由端を開いて、前記空間内に必要に応じて輸液チューブだけでなく、電気配線などもまとめて前記空間内に収容できるので、露出した配線やチューブが作業の妨げになることもなく、見栄えも向上する。

好ましくは、前記他端部はわずかに内側に曲がっており、かつ該他端部の内側には突出部分が丸みを帯びて形成されていることを特徴とする。
好ましくは、前記自由端は、前記医用ポンプの背面側に位置することを特徴とする。
好ましくは、前記輸液チューブの処理ユニットは、前記医用ポンプの側面部に位置することを特徴とする。

好ましくは、前記保持部の一端部は、前記接続部に固定された固定端部であり、前記保持部の他端部は、弾性変形可能な自由端部であることを特徴とする。
上記構成によれば、保持部の他端部側を弾性変形させてこの他端部側から保持部と取り付け基部との間に輸液チューブを通して保持できるので、複数の輸液チューブであっても散らばらないようにして本体側にまとめて保持できる。
好ましくは、前記取り付け基部は、前記本体カバーの穴部に着脱自在に圧入可能な圧入突起を有することを特徴とする。
上記構成によれば、処理ユニットを使用する場合には、処理ユニットの取り付け基部の圧入突起を、本体側の穴部に圧入するだけで簡単に装着することができ、処理ユニットが不要であるある場合には、簡単に取り外すこともできる。

前記板体を取り付け基部として、この取り付け基部は、前記本体カバーの穴部に着脱自在に圧入可能な圧入突起を有することを特徴とする。

また、本発明は、二枚の板体でなる弾性変形可能な短冊状の板体であって、取付け基部となる第１の板体と、保持部となる第２の板体とを互いに重ねて形成されており、前記第１および第２の各板体どうしの一端が接続部により固定されていて、前記板体どうしの他端の前記第１の板体の端部が前記弾性に抗して外側に開く自由端とされ、前記第１の板体と前記第２の板体との間に空間を形成し、前記自由端を前記弾性に抗して押し広げて前記輸液チューブを前記空間内に押し込んだ後、前記自由端を、弾性変形状態から元の状態に復帰させることにより、前記空間内に前記輸液チューブを挟んで収容保持する輸液チューブの処理ユニットを備え、本体に設けられ、薬剤バッグ内の薬剤を前記患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記本体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動をさせてしごくことで前記薬剤を送液するための送液駆動部と、閉じることで前記チューブ装着部と前記送液駆動部を覆う開閉カバーとを有する輸液ポンプであることを特徴とする医用ポンプである。
あるいは、本発明は、二枚の板体でなる弾性変形可能な短冊状の板体であって、取付け基部となる第１の板体と、保持部となる第２の板体とを互いに重ねて形成されており、
前記第１および第２の各板体どうしの一端が接続部により固定されていて、
前記板体どうしの他端の前記第１の板体の端部が前記弾性に抗して外側に開く自由端として、前記第１の板体と前記第２の板体との間に空間を形成し、
前記自由端を前記弾性に抗して押し広げて前記輸液チューブを前記空間内に押し込んだ後、前記自由端を、弾性変形状態から元の状態に復帰させることにより、前記空間内に前記輸液チューブを挟んで収容保持する輸液チューブの処理ユニットを備え、
本体に設けられ、シリンジ内の薬剤を前記患者側に輸液する前記輸液チューブを横方向に装着するシリンジの収容部と、
前記本体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記シリンジの押子を押して前記シリンジ内の前記薬剤を送液するシリンジ押子駆動部と、
を有するシリンジポンプあることを特徴とする医用ポンプである。

好ましくは、前記輸液チューブの処理ユニットの前記自由端は、前記医用ポンプの背面側に位置することを特徴とする。
あるいは、好ましくは、前記輸液チューブの処理ユニットは、前記医用ポンプの側面部に位置することを特徴とする。

本発明は、医用ポンプの本体から導出される輸液チューブを確実に保持することで、輸液チューブが不用意に引っ張られた場合であっても輸液チューブに負担がかかるのを防ぐことができる輸液チューブの処理ユニットおよびこの処理ユニットを備える医用ポンプを提供することができる。

本発明の医用ポンプとしての輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。 図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図。 図１と図２に示す輸液ポンプの開閉カバーを開いて輸液チューブを装着するためのチューブ装着部を示す斜視図。 図３に示す輸液ポンプをＶ方向から見た斜視図。 輸液ポンプの本体カバーの背面部の構造例を示す図。 図６（Ａ）と図６（Ｂ）は、輸液ポンプの背面部に形成された装着部に対して第１装着姿勢で着脱可能に装着された支持部材の取り付けユニットを示す斜視図。 支持部材の取り付けユニットの背面側を示す斜視図。 支持部材の取り付けユニットが装着された輸液ポンプの背面部を示す図。 図９（Ａ）と図９（Ｂ）は、押し具と第２突出部の形状例と、ポールに対して固定された状態を示しており、図８においてＺ１方向から見た図。 支持部材の取り付けユニットが、装着部に対して第２装着姿勢で着脱可能に装着された状態を示す図。 図１１（Ａ）は、輸液チューブの処理ユニットを装着した状態の輸液ポンプの左側の一部分の形状例を示し、図１１（Ｂ）は、図１１（Ａ）のＱＳ方向から見た図。 図１２（Ａ）と図１２（Ｂ）は、輸液チューブの処理ユニットの好ましい形状例を示す斜視図。 図１３（Ａ）は、背面部の構造を示し、図１３（Ｂ）は、図１１（Ａ）の本体カバーと処理ユニットをＦ１−Ｆ１線から見た図。 図１４（Ａ）は、図１１（Ａ）に示す背面部と処理ユニットを、ＱＴ方向から見た図であり、図１４（Ｂ）は、図１４（Ａ）に示す背面部と処理ユニットのＡ１−Ａ１線における断面図。 図１５（Ａ）は、図１４（Ａ）に示す背面部と処理ユニットのＢ１−Ｂ１線における断面図であり、図１５（Ｂ）は、図１４（Ａ）に示す背面部と処理ユニットのＣ１−Ｃ１線における断面図。 複数台の輸液ポンプが垂直方向に立てたポールに対して積み重ねるようにして固定されている状態を示す図。 複数台の輸液ポンプが水平方向に沿ったポールに対して固定されている状態を示す図。 輸液ポンプが、例えば机の上に斜めに置かれている状態の例を示す斜視図。 本発明の医用ポンプとしてのシリンジポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。 図１９のシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図。 複数台のシリンジポンプが垂直方向に立てたポールに対して積み重ねるようにして固定されている状態を示す図。 複数台のシリンジポンプが水平方向に沿ったポールに対して固定されている状態を示す図。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の医用ポンプである輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図である。

図１と図２に示す医用ポンプの一例である輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる注入ポンプである。この輸液ポンプ１は、例えば薬剤ライブラリから使用する薬剤を選択して、その選択した薬剤を送液するために用いられる。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れる。

図２に示すように、輸液ポンプ１は、薬剤１７１を充填した薬剤バッグ１７０から、クレンメ１７９と輸液チューブ２００と留置針１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。輸液ポンプ１は、本体カバー２と取手２Ｔを有しており、取手２ＴはＮ方向に伸ばしたりＴ方向に収納したりすることができる。この本体カバー２は、本体ともいい、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。このように、本体カバー２が防沫処理構造を有しているのは、上方に配置されている薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。

まず、輸液ポンプ１の本体カバー２に配置された要素について説明する。
図１と図２に示すように、本体カバー２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。表示部３は、画像表示装置であり例えばカラー液晶，有機ＥＬで形成された表示装置を用いている。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、開閉カバー５の上側に配置されている。本体カバー２の上部分２Ａは、本体カバー２の上半分の部分である。本体カバー２の下部分２Ｂは、本体カバー２の下半分の部分である。本体カバー２の周囲部分もしくは一部分には、好ましくは本体カバー２の表面色とは異なる色、例えば黄色や赤色のシール材を貼ったり、塗装をすることで、ポンプの目印を表示することができる。このポンプの目印が設けられることで、後で説明するように、複数台の輸液ポンプ１を積み重ねて使用したり、あるいはこの輸液ポンプ１と他の種類のポンプ例えばシリンジポンプ等を積み重ねて使用する場合であっても、各ポンプの境目が視覚的に明確になるメリットがある。

図２では、表示部３には、一例として薬剤投与の予定量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、流量（ｍＬ）の表示欄３Ｅ等が表示されているが、図１に示す表示部３ではこれらの表示内容の図示は、図面の簡単化のために省略している。表示部３は、この他に警告メッセージを表示することもできる。
操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、例えばパイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。電源スイッチボタンは操作パネル部４とは別の位置に配置されている。

図１に示すように、本体カバー２の下部分２Ｂには、蓋部材としての開閉カバー５が回転軸５Ａを中心として、Ｒ方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー５の内面側であって、図３に示す下部分２Ｂのチューブ装着部５０には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ２００をセットして、この開閉カバー５を閉じることで、輸液チューブ２００はＸ方向に沿って水平に装着できる。
図２に示すように、開閉カバー５の表面には、好ましくは必要に応じて、輸液チューブ２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を有する。

図２に示すように、薬剤バッグ表示部１５１は、輸液チューブ２００の薬剤バッグ１７０側が開閉カバー５において向かって右側部分にくることを目視で確認するために配置され、患者側表示部１５２は、輸液チューブ２００の患者Ｐ側が開閉カバー５において向かって左側部分に位置されることを目視で確認するために配置されている。そして、送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の内側にセットされた輸液チューブ２００による薬剤１７１の正しい方向の送液方向（Ｔ方向）を明示するために配置されており、薬剤バッグ表示部１５１から患者側表示部１５２に向かっているＴ方向に沿った矢印である。この輸液チューブ設定方向表示部１５０は、開閉カバー５の表面側に、後付けで貼り付けても良い。
なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向はＴ方向と平行であり輸液ポンプ１の左右方向で、Ｙ方向は輸液ポンプ１の前後方向である。

図３は、図１と図２に示す輸液ポンプ１の開閉カバー５を開いて、輸液チューブ２００を装着するためのチューブ装着部５０を示す斜視図である。図４は、図３に示す輸液ポンプ１をＶ方向から見た正面図である。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、輸液ポンプ１の本体部１Ｂ側に設けられており、チューブ装着部５０は、表示部３と操作パネル部４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。チューブ装着部５０は、図２に示すように開閉カバー５を、回転軸５Ａを中心としてＣＲ方向に閉じると開閉カバー５により覆うことができる。

このように、医療従事者は、本体カバー２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、チューブ装着部５０への輸液チューブ２００の装着を行って、開閉カバー５を閉じることができる。そして、医療従事者は、本体カバー２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、右側位置の第１輸液チューブ保持部５４と左側位置の第２輸液チューブ保持部５５と、開閉カバー５を有している。チューブ装着部５０には、チューブクランプ部２７０が配置されている。

図３と図４に示す開閉カバー５の構造例を説明する。図３と図４に示すように、開閉カバー５は、チューブ装着部５０を、回転軸５Ａを中心としてＣＳ方向とＣＲ方向に沿って開閉可能に覆うことができるようにするために、２つのヒンジ部２Ｈ、２Ｈにより本体カバー２の下部２Ｖに対して支持されている。２つのヒンジ部２Ｈ、２Ｈは、第１フック部材５Ｄと第２フック部材５Ｅにそれぞれ対応して配置されている。

図３と図４に示すように、開閉カバー５の表面側には、右上部分に開閉操作レバー２６０が設けられている。開閉カバー５の内面側には、輸液チューブ押さえ部材５Ｃと、係合部材５Ｄ、５Ｅが設けられている。この輸液チューブ押さえ部材５Ｃは、Ｘ方向に沿って長く矩形状かつ面状の突出部として配置されて送液駆動部６０に対面する位置にある。輸液チューブ押さえ部材５Ｃは、送液駆動部６０に沿ってＸ方向に平坦面であり、開閉カバー５をＣＲ方向に閉じることで、送液駆動部６０との間で輸液チューブ２００の一部分を押し付けて挟むようになっている。
医療従事者は、表示部３に表示されている表示内容を確認しながら、輸液チューブ２００を輸液ポンプ１の本体の下半分の部分に水平方向に沿ってセットでき、輸液チューブ２００がチューブ装着部５０にセットされた後に、開閉カバー５は輸液チューブ２００を覆うことができる。

図３と図４に示すように、２つのフック部材５Ｄ、５Ｅは、本体部１Ｂ側の固定部分１Ｄ、１Ｅに対してそれぞれ機械的に同時に掛かることにより、開閉カバー５は、図２に示すように、本体部１Ｂのチューブ装着部５０を閉鎖した状態を保持することができる。この２つのフック部材５Ｄ、５Ｅと、本体部１Ｂ側の固定部分１Ｄ、１Ｅは、開閉カバー５のダブルフック構造部３００を構成している。
図４に示すように、チューブ装着部５０では、フック部材５Ｄとフック部材５Ｅの間の位置に対応して、送液駆動部６０と、下流閉塞センサ５３と、チューブクランプ部２７０が配置されている。しかし、チューブ装着部５０では、気泡センサ５１と上流閉塞センサ５２は、フック部材５Ｄよりもさらに右側の位置に対応して配置されている。

図４に示すチューブクランプ部２７０は、開閉カバー５を閉じることにより、輸液チューブ２００の途中部分をクランプして閉塞させることができる。チューブクランプ部２７０は、左側の固定部分１Ｅの近傍であって、左側のフック部材５Ｅの位置に対応するチューブ装着部５０の位置付近に配置されている。
図４に示すように、輸液チューブ２００がＸ方向に水平にセットされると、輸液チューブ２００は、固定台２７１と可動台２７２の間を通るようにセットされる。そして、医療従事者が開閉カバー５をＣＲ方向に閉じると、突起２７５が操作部材２７３を加圧する。このため、操作部材２７３は、スプリングの力に抗して、押し下げられる。操作部材２７３が押し下げられると、この操作部材２７３の動きに連動して、可動台２７２が固定台２７１に対して下がることから、輸液チューブ２００は固定台２７１と可動台２７２の間で押し潰されて、輸液チューブ２００は閉塞できるようになっている。

図４に示すように、第１輸液チューブ保持部５４は、本体部１Ｂおいて向かって右側部分に設けられ、第２輸液チューブ保持部５５は、本体部１Ｂにおいて向かって左側部分に設けられている。第１輸液チューブ保持部５４は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａをはめ込むことで保持でき、第２輸液チューブ保持部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂをはめ込むことで保持でき、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に保持するようになっている。このように、水平方向に保持された輸液チューブ２００は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、送液駆動部６０と、下流閉塞センサ５３と、そしてチューブクランプ部２７０に沿って配置されるようになっている。

図４に示すように、第１輸液チューブ保持部５４は、２つの突起５４Ｂ，５４Ｃと、傾斜案内部５４Ｔを有している。２つの突起５４Ｂ，５４Ｃは、輸液チューブ２００を水平方向にセットする際に、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを着脱可能に挟んで保持するために、本体部１Ｂに形成されている。

傾斜案内部５４Ｔは、２つの突起５４Ｂ、５４Ｃから斜め右上方向に向かって形成され、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを斜めに案内する部分である。この傾斜案内部５４Ｔを設けることにより、医療従事者は輸液チューブ２００の上流側２００Ａがこの傾斜案内部５４Ｔ側にセットされることを、視覚的に確認することができ、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを急激に曲げないようにして保持することができる。また、この傾斜案内部５４Ｔが開閉カバー５により覆われずに露出しているので、医療従事者はこの傾斜案内部５４Ｔを直接目視することで、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを傾斜案内部５４Ｔ側に配置すれば良いことを確認できる。

図４に示すように、第２輸液チューブ保持部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの一部分を着脱可能に挟んで保持するために、本体部１Ｂの側面部分１Ｓに形成された溝部分である。
図４に示す第１輸液チューブ保持部５４と第２輸液チューブ保持部５５は、輸液チューブ２００を開閉カバー５とチューブ装着部５０との間に挟み込んで潰してしまうことが無いように、チューブ装着部５０内に確実に装着できるようにするために設けられている。
図１と図２に示すように、開閉カバー５の右側の側面部５Ｋは、斜め左上方向に向かって傾斜して形成されている。これにより、開閉カバー５を閉じて状態であっても、開閉カバー５が第１輸液チューブ保持部５４の２つの突起５４Ｂ，５４Ｃと、傾斜案内部５４Ｔの上にかぶらないようにしている。そして、開閉カバー５を閉じた状態であっても、医療従事者は、２つの突起５４Ｂ，５４Ｃと、傾斜案内部５４Ｔを露出させて、輸液チューブ２００の上流側２００Ａの装着状態を、目視で確認できる。

図４に示す気泡センサ５１は、輸液チューブ２００内に生じる気泡（空気）を検出するセンサであり、例えば気泡センサ５１は、軟質塩化ビニルなどの輸液チューブ２００の外側から、輸液チューブ２００内に流れる薬剤中に含まれる気泡を監視する超音波センサである。超音波センサの発信部から発生する超音波を輸液チューブ２００内に流れる薬剤に当てることで、超音波の薬剤における透過率と超音波の気泡における透過率が異なることから、超音波センサの受信部は、その透過率の差を検出して気泡の有無を監視する。

図４を参照すると、上流閉塞センサ５２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサであり、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサである。上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３は、同じ構成である。輸液チューブ２００が閉塞する場合としては、例えば送液しようとする薬剤の粘度が高いか、薬剤の濃度が高い等の場合である。

一方、図４に示すように、開閉カバー５の内面側には、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の対応する位置に、それぞれ押圧部材４５２、４５３が設けられている。これにより、医療従事者が、図３に示すようにチューブ装着部５０に輸液チューブ２００をセットした後に、図２に示すように開閉カバー５を閉じると、開閉カバー５側の第１押圧部材４５２と第２押圧部材４５３が輸液チューブ２００の一部を上流側閉塞センサ５２と下流側閉塞センサ５３側にそれぞれ押し当てることができる。

図５は、輸液ポンプ１の本体カバー２の背面部２Ｒの構造例を示している。図６（Ａ）と図６（Ｂ）は、背面部２Ｒに形成された装着部４００に対して着脱可能に装着された支持部材の取り付けユニット５００を示す斜視図である。図６（Ｂ）は、図６（Ａ）に示す本体カバー２をＨＨ方向から見た斜視図である。図７は、支持部材の取り付けユニット５００の背面側を示す斜視図である。
図５に示すように、背面部２Ｒには、バッテリ装着部カバー７７と、装着部４００が設けられている。バッテリ装着部カバー７７は、不図示の着脱可能に内蔵されたバッテリを保護するカバーである。装着部４００は、背面部２Ｒにおいてバッテリ装着部カバー７７の付近に形成されており、第１係合部４０１、第２係合部４０２、第３係合部４０３、第４係合部４０４と、第１位置決め穴４１１、そして第２位置決め穴４１２を有している。

図５に示すように、第１係合部４０１、第２係合部４０２、第３係合部４０３、第４係合部４０４は、全て形状が異なり、背面部２Ｒから後方に向けて突出して形成されており、長方形の各頂点位置に配置されている。第１係合部４０１は、背面部２Ｒにおいて右上に形成され、破線で示すように溝部４０１Ｍを有する。同様にして、第２係合部４０２は、背面部２Ｒにおいて左上に形成され、破線で示すように溝部４０２Ｍを有する。第３係合部４０３は、第１係合部４０１と第２係合部４０２に比べて小さく、背面部２Ｒにおいて右下に形成され、破線で示すように溝部４０３Ｍを有する。第４係合部４０４は、第３係合部４０３に比べてさらに小さく、背面部２Ｒにおいて左下に形成され、破線で示すように溝部４０４Ｍを有する。溝部４０１Ｍと溝部４０３Ｍは、Ｚ方向と平行なＺＲ線に沿って形成され、溝部４０２Ｍと溝部４０４Ｍは、Ｚ方向と平行なＺＬ線に沿って形成されている。こうすることで、後述する支持部材の取り付けユニット５００が逆向きに装着、係合できないようになっている。

第１位置決め穴４１１は、第３係合部４０３と第４係合部４０４の間に形成され、そして第２位置決め穴４１２は、第２係合部４０２の付近に形成されている。第１位置決め穴４１１と第２位置決め穴４１２は、例えば同じ大きさの正方形型の穴部である。第１位置決め穴４１１と第２位置決め穴４１２は、図７に示す着脱操作部材５０４のはめ込み突起部５７１をはめ込んでラッチするためのラッチ用の凹部である。はめ込み突起部５７１は、第１位置決め穴４１１あるいは第２位置決め穴４１２にはめ込まれてラッチされるいわゆるドグである。

次に、図６から図１０を参照して、支持部材の取り付けユニット５００の構造を説明する。
図６は、支持部材の取り付けユニット５００が装着された背面部２Ｒを示す斜視図であり、図７は、支持部材の取り付けユニット５００の裏面側を示す斜視図である。図８は、支持部材の取り付けユニット５００が装着された背面部２Ｒを示す図である。
図６に示すように、支持部材の取り付けユニット５００は、例えポールクランプと呼ぶことができ、輸液ポンプ１を支持するための支持部材としてのスタンドのポール９００に対して着脱可能に保持（クランプ）するための取り付け器具である。この支持部材の取り付けユニット５００は、図５に示す装着部４００の第１係合部４０１、第２係合部４０２、第３係合部４０３、第４係合部４０４に対して、背面部２Ｒに沿ってＺ２方向に沿って上向きにスライドしてはめ込むことで、背面部２Ｒに対して着脱可能に装着、係合される。

図６に示す支持部材の取り付けユニット５００は、例えばプラスチック製の基台５０１と、この基台５０１に搭載されているアルミニウムのような金属製の固定部５９０と、着脱操作部材５０４を有している。これにより、基台５０１を金属ではなくプラスチック製にすることで、軽量化とコストダウンが図れる。しかし、固定部５９０は、例えばアルミニウムのような金属製にすることで、ポール９００をクランプする際の強度を確保している。
図６と図８では、基台５０１が第１装着姿勢ＲＳ１で、背面部２Ｒに対して装着、係合されており、図１０では、基台５０１が第１装着姿勢ＲＳ１とは異なる第２装着姿勢ＲＳ２で、背面部２Ｒに対して装着されている。固定部５９０は、図８に示すように第１装着姿勢ＲＳ１の基台５０１では、第１方向（Ｚ方向）に沿って配置された支持部材としてのポール９００を、着脱可能に挟んで固定可能である。これに対して、固定部５９０は、図１０に示すように第２装着姿勢ＲＳ２の基台５０１では、第１方向（Ｚ方向）とは異なる第２方向（Ｘ方向）に沿って配置された支持部材としてのポール９００を着脱可能に挟んで固定することができる。第１装着姿勢ＲＳ１と第２装着姿勢ＲＳは、互いに９０度回転した位置にある。このように、基台５０１が、第１装着姿勢ＲＳ１と第２装着姿勢ＲＳ２の２通りの装着姿勢で背面部２Ｒに対して取り付けることができるので、図８に示すＺ方向に配置されたポール９００を固定することができ、図１０に示すＸ方向に配置されたポール９００を固定することもできる。

図７に示すように、基台５０１は、本体部５２１、例えば正方形状の板状の取り付け部５２２を有する。本体部５２１は、図６に示す強度保持ユニット５０２をはめ込んで固定している。板状の取り付け部５２２は、図７に示すように、取り付け縁部分５２２Ａ，５２２Ｂ，５２２Ｃ，５２２Ｄを有している。取り付け縁部分５２２Ａ，５２２Ｂ，５２２Ｃ，５２２Ｄは、装着部４００の第１係合部４０１、第２係合部４０２、第３係合部４０３、第４係合部４０４に対して着脱可能にはめ込んで装着できる部分である。図６と図７に示すように、取り付け縁部分５２２の端には、突起状のストッパ部５４０が形成されている。
図６と図８に示すように、固定部５９０は、強度保持ユニット５０２と、押圧部材５０３を有する。強度保持ユニット５０２は、略Ｕ字型に形成されており、第１突出部５０２Ａと第２突出部５０２Ｂを有している。第１突出部５０２Ａと第２突出部５０２Ｂは、間隔をおいて対面している。この間隔は、ポール９００の幅よりも大きく設定されている。ポール９００は、断面形状は特に限定されず、断面円形であっても矩形であっても良い。

図６と図８に示すように、押圧部材５０３は、おねじ部５３０と、回転操作部材５３１と、押し具５３２を有し、おねじ部５３０は、第１突出部５０２Ａのめねじ部５３３に対して噛みあっている。金属製の押し具５３２は、おねじ部５３０の先端部に固定されており、第２突出部５０２Ｂに対面している。おねじ部５３０と押し具５３２は、ポールを固定する際の機械的強度を得るために金属製であるが、回転操作部材５３１は、好ましくは軽量化のためにプラスチック製である。
図９（Ａ）と図９（Ｂ）は、押し具５３２と第２突出部５０２Ｂの形状例と、異なるポール９００，９０１にして固定された状態を示しており、図８においてＺ１方向から見た図である。

押し具５３２は、凹部５５０、５５１と、傾斜部５５２，５５３を有する。同様にして、第２突出部５０２Ｂは、凹部５６０、５６１と、傾斜部５６２，５６３を有する。凹部５５０、５５１と傾斜部５５２，５５３は、凹部５６０、５６１と傾斜部５６２，５６３にそれぞれ対面している。作業者が回転操作部材５３１を正方向に回転操作することにより、押し具５３２は、第２突出部５０２Ｂに対してＸ１方向に少しずつ進ませることができる。
これにより、例えば図９（Ａ）に示すように、凹部５５０、５５１と、傾斜部５５２，５５３と凹部５６０、５６１と、傾斜部５６２，５６３の間には、断面円形のポール９００をはさみ込むことで、輸液ポンプ１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いて、ポール９００に対して着脱可能に固定することができる。また、図９（Ｂ）に示すように、凹部５５０、５５１と凹部５６０、５６１の間には、断面矩形のポール９０１をはさみ込むことで、輸液ポンプ１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いて、ポール９０１に対して着脱可能に固定することができる。このように、ポールの断面形状や太さが異なっても、輸液ポンプ１は、ポール９００あるいは９０１に対して、容易にしかも確実に固定することができる。

図６と図７に示す着脱操作部材５０４は、例えば弾性変形可能なプラスチックにより舌片状に作られており、つまみ部分５７０とはめ込み突起部５７１を有している。はめ込み突起部５７１は、裏面５７２側に突出して形成されており、例えば正方形の突起である。この正方形の突起であるはめ込み突起部５７１は、正方形の第１位置決め穴４１１にはまり込む大きさである。例えば、図８に示すように支持部材の取り付けユニット５００が、第１装着姿勢ＲＳ１で、装着部４００の第１係合部４０１、第２係合部４０２、第３係合部４０３、第４係合部４０４に対してスライドして装着された状態では、このはめ込み突起部５７１は、背面部２Ｒ側の第１位置決め穴４１１にはめ込まれるようになっている。これにより、はめ込み突起部５７１と第１位置決め穴４１１は、支持部材の取り付けユニット５００が装着部４００からＺ１方向に抜けて落下しないようにするための抜け止め手段を構成している。

このように、支持部材の取り付けユニット５００が装着部４００に対して抜け止めされた状態では、ストッパ部５４０が第３係合部４０３の下側に突き当たっている。これにより、支持部材の取り付けユニット５００が図８の装着状態からこれ以上Ｚ２方向（上方向）に入り込まないようになっている。これにより、はめ込み突起部５７１と第１位置決め穴４１１のＺ２方向についての位置合わせを行えるので、はめ込み突起部５７１は第１位置決め穴４１１に対して確実にはめ込むことができる。

ところで、図８に示す支持部材の取り付けユニット５００の正しい第１装着姿勢ＲＳ１では、回転操作部材５３１は図８において左側に位置している。しかしこの正しい第１装着姿勢とは異なり、回転操作部材５３１が図８において図示しないが右側に位置するようにして支持部材の取り付けユニット５００をＺ２方向にスライドして取り付けようとしても、スライドしようとする前に突起状のストッパ部５４０が第４係合部４０４に突き当たってしまうので、支持部材の取り付けユニット５００をＺ２方向にスライドして取り付けることができないようになっている。すなわち、突起状のストッパ部５４０は、支持部材の取り付けユニット５００が第１装着姿勢ＲＳ１ではない正しくない姿勢でＺ２方向に装着されてしまうのを防ぐことができる。
なお、図８において、はめ込み突起部５７１を第１位置決め穴４１１から外すことで、支持部材の取り付けユニット５００を装着部４００からＺ１方向に下げて取り外す際には、作業者は着脱操作部材５０４のつまみ部分５７０をＲＱ方向に持ち上げるだけでよい。これにより、支持部材の取り付けユニット５００は装着部４００から容易に取り外すことができる。図８において、はめ込み突起部５７１と第１位置決め穴４１１から外すことで、支持部材の取り付けユニット５００を装着部４００からＺ１方向に下げて取り外す際には、作業者は着脱操作部材５０４のつまみ部分５７０をＲＱ方向に持ち上げるだけでよい。これにより、支持部材の取り付けユニット５００は装着部４００から容易に取り外すことができる。

また、図１０は、支持部材の取り付けユニット５００が、装着部４００に対して第２の取り付け方向である第２装着姿勢ＲＳ２で装着された状態を示している。この第２装着姿勢ＲＳ２の状態では、ポール９００が水平方向に向いており、図８に示す第１装着姿勢ＲＳ１と比較すると、支持部材の取り付けユニット５００の輸液ポンプ１の背面部２Ｒに対する取り付け姿勢は、９０度右回転した状態で装着されている。正方形のはめ込み突起部５７１は、背面部２Ｒ側の正方形の第２位置決め穴４１２にはめ込まれるようになっている。これにより、はめ込み突起部５７１と第２位置決め穴４１２は、支持部材の取り付けユニット５００が装着部４００からＺ１方向に抜けて下がらないようにするための抜け止め手段を構成している。この状態では、ストッパ部５４０が第３係合部４０３ではなく第４係合部４０４の下側に突き当たっている。支持部材の取り付けユニット５００が図１０の装着状態からこれ以上Ｚ２方向に入り込まないようになっているので、はめ込み突起部５７１と第２位置決め穴４１２のＺ２方向についての位置合わせを容易に行える。はめ込み突起部５７１は第２位置決め穴４１２に対して確実にはめ込むことができる。

ところで、図１０に示す支持部材の取り付けユニット５００の正しい第２装着姿勢ＲＳ２では、回転操作部材５３１は上側に位置している。しかしこの正しい第２装着姿勢ＲＳ２とは異なり、回転操作部材５３１が下側に位置するようにして支持部材の取り付けユニット５００をＺ２方向にスライドして取り付けようとしても、スライドしようとする前に突起状のストッパ部５４０が第３係合部４０３に突き当たってしまうので、支持部材の取り付けユニット５００をＺ２方向にスライドして取り付けることができないようになっている。すなわち、突起状のストッパ部５４０は、支持部材の取り付けユニット５００が正しくない装着姿勢で逆方向に装着されてしまうのを防ぐことができる。
なお、図１０において、はめ込み突起部５７１を第２位置決め穴４１２から外して、支持部材の取り付けユニット５００を装着部４００からＺ１方向に下げて取り外す際には、作業者は着脱操作部材５０４のつまみ部分５７０をＲＱ方向に持ち上げるだけでよい。これにより、支持部材の取り付けユニット５００は装着部４００から容易に取り外すことができる。

次に、図１１と図１２を参照して、輸液チューブの処理ユニット７００について説明する。
図１１（Ａ）は、輸液チューブの処理ユニット７００を装着した状態の輸液ポンプ１の一部分を示す斜視図であり、図１１（Ｂ）は、図１１（Ａ）に示す輸液チューブの処理ユニット７００を装着した状態の輸液ポンプ１をＱＳ方向から見た側面図である。図１２は、輸液チューブの処理ユニット７００の好ましい形状例を示す斜視図である。
輸液チューブの処理ユニット７００は、好ましくは例えば弾性変形可能なプラスチックにより作られており、後で詳しく説明するように、約二枚の短冊状の板材を重ねてセットして、二枚の短冊状の板の間にチューブなどを通す空間を形成するような構成となっている。
この処理ユニット７００は、軽量なプラスチックにより作られていると、弾性力を利用して輸液ポンプ１側に対して着脱可能に取り付けることができるばかりでなく、金属製の処理ユニットに比べて輸液チューブ２００を傷つけることない。
輸液チューブの処理ユニット７００は、略短冊状の第一の板体でなる取り付け基部７０１と、これに間隔をもって重ねるように配置される、第一の板体より短い短冊状の第二の板体でなる保持部７０２と、接続部７０３を有している。処理ユニット７００は、取り付け基部７０１と、保持部７０２との間の空間に、輸液チューブ２００および、これに加え、必要に応じて電気配線を、散らばらせずに集約して輸液ポンプ１の本体カバー２の左側面部２Ｗ側にまとめて保持するために設けられている。

図１１に示すように、処理ユニット７００は、輸液ポンプ１の本体カバー２の左側面部２Ｗに対して着脱可能に固定でき、処理ユニット７００は、後で説明するが、輸液チューブ２００、そして必要に応じて電気配線を、散らばらせることなく輸液ポンプ１の本体カバー２の左側面部２Ｗとの間において、まとめて保持する機能を有する。
図１２に示すように、取り付け基部７０１は、内外面が曲面形状の第１取り付け部分７１１と内外面が曲面形状の第２取り付け部分７１２と、平面状の中間接続部分７１３を有する。取り付け基部７０１は、第１取り付け部分７１１と第２取り付け部分７１２と、中間接続部分７１３は、本体カバー２の左側面部２Ｗの形状に合わせて形成されている。すなわち、第１取り付け部分７１１は、中間接続部分７１３の一端部においてほぼ直角方向に起立して形成され、第２取り付け部分７１２は、中間接続部分７１３の他端部において第１取り付け部分７１１に向かい合うように、第１取り付け部分７１１よりも高さを低くして形成されている。

図１２に示すように、第１取り付け部分７１１の内面７２０は、図１１に示す背面部２Ｒに密着して、係合できる形状になっており、第１圧入突起７２１と第２圧入突起７２２が平行に形成されている。第１圧入突起７２１は先細りの筒状に形成され、第２圧入突起７２２は断面略十字型に形成され先細りになっている。
図１３（Ａ）は、背面部２Ｒの下部付近を示しており、背面部２Ｒには、２つの穴部２Ｈ１，２Ｈ２が、Ｚ方向に関して間隔をおいて形成されている。これらの穴部２Ｈ１，２Ｈ２の深さ方向はＹ方向である。第１取り付け部分７１１の内面７２０が背面部２Ｒに密着されると、第１圧入突起７２１と第２圧入突起７２２は穴部２Ｈ１，２Ｈ２に対してそれぞれ圧入し、係合できる。

図１２と図１３に示すように、第２取り付け部分７１２は、図１１に示す前側部２Ｘの形状に対応して形成された内面部７３０を有し、この内面部７３０には突起７３１が突出して形成されている。この突起７３１ははめ込みやすいように傾斜面７３２を有している。この突起７３１は、前面部２Ｘが左側面部Ｗの凹部７３９に着脱可能にはまり込むようになっている。
これにより、取り付け基部７０１は、背面部２Ｒと左側面部２Ｗと前面部２Ｘに対して密着した状態で、しかも着脱可能に確実に係合することができる。
図１２に示すように、中間接続部分７１３は、縦面部７１３Ａと横面部７１３Ｂを有し、断面Ｌ字型に形成されている。このような構造にすることにより、中間接続部分７１３の強度を増大することができるとともに、輸液ポンプ１の左側面部２Ｗと底面部に対して固定できる。

図１２に示すように、保持部７０２の一端部７０２Ａは、接続部７０３を介して中間接続部分７１３の縦面部７１３Ａに対して、第２取り付け部分７１２寄りの位置に接続されている。この保持部７０２は薄板状の部材であり、一端部７０２Ａが固定端部であるのに対して、他端部７０２Ｂは自由端部になっている。
図１３（Ｂ）に示すように、保持部７０２は、他端部７０２Ｂ側が取り付け基部７０１寄りになるように少し曲げて形成されている。他端部７０２Ｂの内側には、抜け止め用の突出部分７３８が丸みを帯びて弦状に形成されており、突出部分７３８の内側と中間接続部分７１３は、縦面部７１３Ａの外面との間隔（開口部）ＳＳ１は、一端部７０２Ａの内面と縦面部７１３Ａの外面との間隔ＳＳ２に比べて、小さく設定されている。

これにより、輸液チューブ２００や電気配線１６００等を散らばらないように左側面部２Ｗに沿って取りまとめる場合には、作業者が一端部７０２ＡをＲＲＳ方向に押し広げることにより、輸液チューブ２００や電気配線１６００等は容易に保持部７０２と中間接続部分７１３の間に装着することができる。逆に、輸液チューブ２００や電気配線１６００等を保持部７０２と中間接続部分７１３の間から取り外す際には、作業者が一端部７０２ＡをＲＲＳ方向に押し広げれば良い。

図１４（Ａ）は、図１１（Ａ）に示す背面部２Ｒと処理ユニット７００を、ＱＴ方向から見た図であり、図１４（Ｂ）は、図１４（Ａ）に示す背面部２Ｒと処理ユニット７００のＡ１−Ａ１線における断面図である。図１５（Ａ）は、図１４（Ａ）に示す背面部２Ｒと処理ユニット７００のＢ１−Ｂ１線における断面図であり、図１５（Ｂ）は、図１４（Ａ）に示す背面部２Ｒと処理ユニット７００のＣ１−Ｃ１線における断面図である。
図１４（Ｂ）に示すように、第１取り付け部分７１１の内面７２０が背面部２Ｒに密着された状態で、第１圧入突起７２１と第２圧入突起７２２は、穴部２Ｈ１，２Ｈ２にそれぞれ圧入、係合されている。図１５（Ａ）では、第１圧入突起７２１が、穴部２Ｈ１に圧入、係合されている。同様にして、図１５（Ｂ）に示すように、第２圧入突起７２２が、穴部２Ｈ２に圧入、係合されている。処理ユニット７００は、輸液ポンプ１に対して、第１圧入突起７２１と第２圧入突起７２２と、突起７３１とを用いて、ワンタッチで取り付けることができる。また、処理ユニット７００を使用しない場合には、ワンタッチで取り外すことができる。

図１６は、複数台の輸液ポンプ１が、例えばＺ方向（垂直方向）に沿って、断面円形のポール９００に対してそれぞれ積み重ねるようにして固定されている。この場合には、各輸液ポンプ１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いてポール９００に固定されている。この例では、各輸液ポンプ１の輸液チューブ２００は、各輸液ポンプ１の処理ユニット７００は、取り付け基部７０１と、保持部７０２と、接続部７０３を有している。各輸液ポンプ１の処理ユニット７００は、輸液チューブ２００そして必要に応じて電気配線を、散らばらせずに輸液ポンプ１側にまとめて保持している。
これにより、輸液ポンプ１から導出される複数本の輸液チューブ２００そして必要に応じて電気配線を確実にまとめて保持することで、輸液チューブ２００そして必要に応じて電気配線のまとまりが良く、外観上の見栄えが良くなるばかりか、この輸液チューブ２００が不用意に引っ張られた場合であっても処理ユニット７００が輸液チューブ２００を保持できるので、輸液チューブ２００が引っ張り力を受けるのを防いで輸液チューブ２００に負担がかかるのを防ぐことができる。このため、輸液チューブ２００が薬液を送る送液動作に支障が生じない。

図１７は、複数台の輸液ポンプ１が水平方向Ｘに沿ったポール９００に対して固定されている状態を示している。この場合にポール９００は、例えばベッドの手すりである。この場合にも、各輸液ポンプ１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いてポール９００に固定されている。各輸液ポンプ１の処理ユニット７００は、輸液チューブ２００そして必要に応じて電気配線を、散らばらせずに輸液ポンプ１側にまとめて保持している。これにより、輸液ポンプ１から導出される複数本の輸液チューブ２００を確実にまとめて保持することで、輸液チューブ２００そして必要に応じて電気配線のまとまりが良く外観上の見栄えが良くなるばかりか、この輸液チューブ２００が不用意に引っ張られた場合であっても、処理ユニット７００が輸液チューブ２００を保持できるので輸液チューブ２００が引っ張り力を受けるのを防いで輸液チューブ２００に負担がかかるのを防ぐことができる。

図１８は、１台の輸液ポンプ１の設置の具体例を示しており、輸液ポンプ１が、例えば机９９９の上に斜めに置かれている状態の例を示す斜視図である。
すなわち、輸液ポンプ１は、支持部材の取り付けユニット５００を取り付けている状態で、この支持部材の取り付けユニット５００を利用して、机９９９に対して斜めになるように置くことができる。これにより、輸液ポンプ１の使用者は、表示部３の表示内容を矢印ＳＫで示すように斜め下方に目視で確認し易くなるメリットがある。
なお、図１６、図１７では、断面円形のポール９００を使用するだけでなく、断面矩形のポール等を使用することもできる。使用できるポールの太さは、例えば１２ｃｍから４０ｃｍ程度である。

次に、上述した輸液ポンプ１を使用する際の動作を説明する。
図３に示すように医療従事者が、開閉カバー５を開けてチューブ装着部５０に輸液チューブ２００を設定する前に、図２に示す開閉カバー５の上に配置された輸液チューブ設定方向表示部１５０を見て輸液チューブ２００のセット方向を目視で確認する。すなわち、図２に示すように、医療従事者が輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対してＴ方向に沿って正しくセットできるようにするために、まず、医療従事者は、図２に示すように、開閉カバー５上の輸液チューブ設定方向表示部１５０の薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認する。

しかも、図２に示すように、この傾斜案内部５４Ｔが開閉カバー５により覆われずに露出しているので、医療従事者はこの傾斜案内部５４Ｔを直接目視することで、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを傾斜案内部５４Ｔ側に配置すれば良いことを容易に確認できる。そして、医療従事者は、開閉カバー５を開けて、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを本体部１Ｂおいて向かって右側部分の第１輸液チューブガイド部５４側に配置し、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂを本体部１Ｂにおいて向かって左側部分の第２輸液チューブガイド部５５側に配置すれば良い。

医療従事者は、図４に示す輸液チューブ２００を、第１輸液チューブガイド部５４、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３、チューブクランプ部２７０、そして第２輸液チューブガイド部５５に沿ってＴ方向にセットできる。その後、図１と図２に示すように、開閉カバー５を閉じて、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、そして送液駆動部６０と、チューブクランプ部２７０を覆う。これにより、輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に沿ってセットでき、送液駆動部６０を駆動することにより、薬剤は輸液チューブ２００を通じてＴ方向に沿って送液できる。医療従事者は、本体カバー２の上部分の表示部３の情報を確認しながら、チューブ装着部５０への輸液チューブ２００の装着を行って、開閉カバー５を閉じることができる。そして、医療従事者は、本体カバー５の上部分の表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。

ところで、図１６に例示する輸液ポンプ１の第１装着姿勢ＲＳ１では、１つもしくは複数の輸液ポンプ１を、支持部材としてのポール９００に積み上げるようにして固定する場合には、図８に示すように、支持部材の取り付けユニット５００は、輸液ポンプ１の背面部２Ｒの装着部４００に対して装着される。この状態では、このはめ込み突起部５７１は、背面部２Ｒ側の第１位置決め穴４１１にはめ込まれるようになっている。これにより、はめ込み突起部５７１と第１位置決め穴４１１は、支持部材の取り付けユニット５００が装着部４００からＺ１方向に抜けて下がらないようにするための抜け止めをする。

しかも、ストッパ部５４０が第３係合部４０３の下側に突き当たっている。これにより、支持部材の取り付けユニット５００が図８の装着状態からこれ以上Ｚ２方向に入り込まないようになっているので、はめ込み突起部５７１と第１位置決め穴４１１のＺ２方向についての位置合わせを行え、はめ込み突起部５７１は第１位置決め穴４１１に対して確実にはめ込むことができる。これにより、作業者は、支持部材の取り付けユニット５００の取り付け動作を容易に行うことができる。
なお、図８において、はめ込み突起部５７１と第１位置決め穴４１１から外して、支持部材の取り付けユニット５００を装着部４００からＺ１方向に下げて取り外す際には、作業者は着脱操作部材５０４のつまみ部分５７０をＲＱ方向に持ち上げるだけでよい。これにより、支持部材の取り付けユニット５００は装着部４００から容易に取り外すことができる。

また、図１７に例示する輸液ポンプ１の第２装着姿勢ＲＳ２では、複数台の輸液ポンプ１が水平方向Ｘに沿ったポール９００に対して固定されている。この場合にも、各輸液ポンプ１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いてポール９００に固定されている。各輸液ポンプ１の処理ユニット７００は、輸液チューブ２００そして必要に応じて電気配線を、散らばらせずに輸液ポンプ１側にまとめて保持している。これにより、輸液ポンプ１から導出される複数本の輸液チューブ２００あるいは必要に応じて電気配線を確実にまとめて保持することで、外観上の見栄えが良くなるばかりか、この輸液チューブ２００が不用意に引っ張られた場合であっても処理ユニット７００が輸液チューブ２００を保持できるので輸液チューブ２００に負担がかかるのを防ぐことができる。

図１９は、本発明の医用ポンプの別の好ましい実施形態であるシリンジポンプを示す斜視図である。図２０は、図１９に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図である。
図１９と図２０に示す医用ポンプであるシリンジポンプ１００１は、医用機器である医用ポンプの例であり、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。
このシリンジポンプ１００１に対しても、上述した輸液ポンプ１と同様にして、支持部材の取り付けユニット５００と輸液チューブの処理ユニット７００を適用して使用することができる。シリンジポンプ１００１の本体カバー１００２の形状と、輸液ポンプ１の本体カバー２の形状は、ほぼ共通化されている。

シリンジポンプ１００１は、例えば薬剤を充填したシリンジ１２００のシリンジ本体１２０１を、クランプ１００５を用いて動かないようにセットすることができる。モータＭがシリンジ押子駆動部１００７の駆動軸を回転することで、シリンジ押子駆動部１００７のスライダ１０１０は、シリンジ１２００のシリンジ押子１２０２をＴ方向に押圧して、シリンジ本体１２０１内の薬剤を、図２０に示すように輸液チューブ１２０３と留置針１２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液するようになっている。シリンジポンプ１００１は、本体ともいう本体カバー１００２を有し、この本体カバー１００２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかってもシリンジポンプ１００１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。

まず、シリンジポンプ１００１の本体カバー１００２に配置された要素について説明する。シリンジポンプ１００１は、本体カバー１００２と取手１００２Ｔを有している。本体カバー１００２の上部分１００２Ａには、表示部１００３と、操作パネル部１００４が配置されている。本体カバー１００２の下部分１００２Ｂには、シリンジ設定部１００６と、モータＭとシリンジ押子駆動部１００７が配置されている。これにより、医療従事者は、本体カバー１００２の上部分１００２Ａの表示部１００３にカラー表示される情報内容を目視で確認しながら、シリンジ１２００からの薬剤の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体カバー１００２の表示部１００３にカラー表示される情報内容を確認しながら、操作パネル部１００４の操作ボタンを操作することができる。

操作パネル部１００４は、本体カバー１００２の上部分１００２Ａにおいて表示部１００３の右側に配置され、操作パネル部１００４には、操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。

シリンジ設定部１００６とシリンジ押子駆動部１００７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ設定部１００６は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から必要とする収容量のシリンジ１２００を選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。シリンジ設定部１００６は、シリンジ本体１２０１を収容する収容部８と、クランプ１００５と、シリンジ１２００の本体フランジ１２０９をはめ込んで把持するための本体フランジ把持部１５００を有している。収容部１００８は、凹型のシリンジ本体保持部１００８Ｄを有している。収容部１００８の左側の端部の壁部分には、輸液チューブ１２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部１００９が形成されている。このチューブ固定部１００９は、輸液チューブ１２０３の一部を挟み込んで固定する溝部分である。

図１９と図２０において、医療従事者が、クランプ１００５を操作してシリンジ１２００をシリンジ設定部１００６から取り外す際には、例えばクランプ１００５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもＲ１方向に９０度回すことで、クランプ１００５はシリンジ本体１２０１の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体１２０１は、クランプ１００５による固定を解除して、収容部１００８のシリンジ本体保持部１００８Ｄから取り出すとともに、輸液チューブ１２０３はチューブ固定部１００９内から取り外すことができる。

また、このクランプ１００５を操作してシリンジ１２００をシリンジ設定部１００６の収容部１００８に収容して取り付ける際には、クランプ１００５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻すことで、シリンジ本体１２０１は、収容部１００８のシリンジ本体保持部１００８Ｄ内に収容するとともに、輸液チューブ１２０３をチューブ固定部１００９内にはめ込んだ状態で、クランプ１００５により固定することができる。

シリンジ本体１２０１が収容部１００８のシリンジ本体保持部１００８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子１２０２がシリンジ押子駆動部１００７内に配置される。このシリンジ押子駆動部１００７は、移動部材としてのスライダ１０１０を有している。制御部からの指令によりモータＭが駆動すると、このスライダ１０１０は、シリンジ押子１２０２の押子フランジ１２０５を、シリンジ本体１２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体１２０１内の薬剤は、輸液チューブ１２０３と留置針１２０４を通じて、患者Ｐに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。なお、Ｘ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。

図２１は、複数台のシリンジポンプ１００１が、例えばＺ方向（垂直方向）に沿って、断面円形のポール９００に対してそれぞれ積み重ねるようにして固定されている。この場合には、各シリンジポンプ１００１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いてポール９００に固定されている。各シリンジポンプ１００１の処理ユニット７００は、輸液チューブそして必要に応じて電気配線を、散らばらせずにシリンジポンプ１００１側にまとめて保持している。これにより、シリンジポンプ１００１から導出される複数本の輸液チューブ１２００を確実にまとめて保持することで、外観上の見栄えが良くなるばかりか、この輸液チューブ１２０３が不用意に引っ張られた場合であっても処理ユニット７００が輸液チューブ１２０３を保持できるので輸液チューブ１２０３に負担がかかるのを防ぐことができる。

図２２は、複数台のシリンジポンプ１００１が水平方向Ｘに沿ったポール９００に対して固定されている状態を示している。この場合にポール９００は、例えばベッドの手すりである。この場合にも、各シリンジポンプ１００１は、支持部材の取り付けユニット５００を用いてポール９００に固定されている。各シリンジポンプ１の処理ユニット７００は、輸液チューブそして必要に応じて電気配線を、散らばらせずにシリンジポンプ１００１側にまとめて保持している。これにより、シリンジポンプ１００１から導出される複数本の輸液チューブ１２０３を確実にまとめて保持することで、外観上の見栄えが良くなるばかりか、この輸液チューブ１２０３が不用意に引っ張られた場合であっても処理ユニット７００が輸液チューブ１２０３を保持できるので輸液チューブ１２０３に負担がかかるのを防ぐことができる。このため、輸液チューブ１２０３に接続されているシリンジが引っ張られてしまうことを防げる。

ところで、複数台の医用ポンプを縦方向に配列する場合には、ポールではなく複数の医用ポンプを搭載するラックが用いられるが、このラックには、複数本の輸液チューブや電気配線をまとめるための手段を設ける必要がある。
また、支持部材としてポールを用いる場合には、ポール側に複数本の輸液チューブや電気配線をまとめるための手段を設けることは難しい。しかし、本発明の実施形態の医用ポンプでは、ポールのような支持部材を用いて固定する場合でも、各医用ポンプの本体に対して輸液チューブの処理ユニット７００を設けることにより、複数本の輸液チューブや電気配線をまとめることを容易にしかも確実に行える。
本発明の実施形態では、上下方向のような第１方向に沿って配置された支持部材であっても、患者ベッドの水平方向である第２方向に沿って配置された支持部材であっても、医用ポンプを着脱可能に容易に取り付けることができる。これにより、医用ポンプは治療室や病室等の医用ポンプを必要とする場所で幅広く使用することができる。

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
図８に示す押圧部材５０３は、作業者が回転操作部材５３１を正回転操作することにより、おねじ部５３０の押し具５３２を少しずつポール９００に対して進出させる構造を有している。しかし、押圧部材５０３の構造はこれに限らず、例えば押し具５３２は、一定のところまではポール９００に対して急激に進出して接近させることができ、押し具５３２がポール９００に接近した時点で押し具５３２を少しずつ進出し、逆に押し具５３２がポール９００をポール９００から離れたときには、急激にポールから退出することができる構造を採用しても良い。これにより、医用ポンプをポール９００に対して固定する作業が早くでき、しかも容易になる。

１・・・輸液ポンプ（医用ポンプの例）、２・・・本体カバー（本体ともいう）、２Ｈ１，２Ｈ２・・・穴部、３・・・表示部、４・・・操作パネル部、５・・・開閉カバー、４００・・・装着部、５００・・・支持部材の取り付けユニット、５０１・・・基台、５０３・・・押圧部材、５９０・・・固定部、７００・・・輸液チューブの処理ユニット、７０１・・・取り付け基部、７０２・・・保持部、７０３・・・接続部、７２１，７２２・・・圧入突起、９００，９０１・・・ポール（支持部材の例）、１００１・・シリンジポンプ（医用ポンプの例）、ＲＳ１・・・第１装着姿勢、ＲＳ２・・・第２装着姿勢、Ｚ方向（第１方向）、Ｘ方向（第２方向）

Claims (9)

1. 薬剤を患者に対して輸液チューブを用いて輸液する医用ポンプに用いられて前記輸液チューブを保持する処理ユニットであって、前記医用ポンプの本体カバーに対して着脱可能に設けられており、
   二枚の板体でなる弾性変形可能な短冊状の板体であって、
   取り付け基部となる第１の板体と、保持部となる第２の板体とを互いに重ねて形成されており、前記第１および第２の各板体どうしの一端が接続部により固定されていて、
   前記第１の板体と前記第２の板体との間に空間を形成し、前記板体どうしの他端の前記第２の板体の端部が前記弾性に抗して外側に開く自由端部とされ、
   前記自由端部は前記弾性に抗して広げられている状態にて、前記輸液チューブが前記空間内に押し込まれることが可能で、前記自由端部が、前記開かれた弾性変形状態から元の状態に復帰された状態では、前記空間内に前記輸液チューブを挟んで収容保持できる構成とした
   ことを特徴とする輸液チューブの処理ユニット。
2. 前記自由端部は内側に曲がっており、かつ該自由端部の内側には突出部分が丸みを帯びて形成されていることを特徴とする請求項１に記載の輸液チューブの処理ユニット。
3. 前記自由端部は、前記医用ポンプの側面部の後方側に位置することを特徴とする請求項１に記載の輸液チューブの処理ユニット。
4. 前記輸液チューブの処理ユニットは、前記医用ポンプの側面部に位置することを特徴とする請求項１に記載の輸液チューブの処理ユニット。
5. 前記第１の板体を取り付け基部として、この取り付け基部は、前記本体カバーの穴部に着脱自在に圧入可能な圧入突起を有することを特徴とする請求項１に記載の輸液チューブの処理ユニット。
6. 二枚の板体でなる弾性変形可能な短冊状の板体であって、
   取り付け基部となる第１の板体と、保持部となる第２の板体とを互いに重ねて形成されており、前記第１および第２の各板体どうしの一端が接続部により固定されていて、
   前記板体どうしの他端の前記第２の板体の端部が前記弾性に抗して外側に開く自由端部として、前記第１の板体と前記第２の板体との間に空間を形成し、
   前記自由端部は前記弾性に抗して広げられている状態にて、前記輸液チューブが前記空間内に押し込まれることが可能で、前記自由端部が、前記開かれた弾性変形状態から元の状態に復帰された状態では、前記空間内に前記輸液チューブを挟んで収容保持できる構成である輸液チューブの処理ユニットを備え、
   本体に設けられ、薬剤バッグ内の薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記本体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動をさせてしごくことで前記薬剤を送液するための送液駆動部と、閉じることで前記チューブ装着部と前記送液駆動部を覆う開閉カバーと、を有する輸液ポンプであることを特徴とする医用ポンプ。
7. 二枚の板体でなる弾性変形可能な短冊状の板体であって、
   取り付け基部となる第１の板体と、保持部となる第２の板体とを互いに重ねて形成されており、前記第１および第２の各板体どうしの一端が接続部により固定されていて、
   前記板体どうしの他端の前記第２の板体の端部が前記弾性に抗して外側に開く自由端部として、前記第１の板体と前記第２の板体との間に空間を形成し
   前記自由端部は前記弾性に抗して広げられている状態にて、前記輸液チューブが前記空間内に押し込まれることが可能で、前記自由端部が、前記開かれた弾性変形状態から元の状態に復帰された状態では、前記空間内に前記輸液チューブを挟んで収容保持できる構成である輸液チューブの処理ユニットを備え、
   本体に設けられ、シリンジ内の薬剤を患者側に輸液する前記輸液チューブを横方向に装着するシリンジの収容部と、前記本体に設けられ、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記シリンジの押子を押して前記シリンジ内の前記薬剤を送液するシリンジ押子駆動部と、を有するシリンジポンプであることを特徴とする医用ポンプ。
8. 前記輸液チューブの処理ユニットの前記自由端は、前記医用ポンプの側面部の後方側に位置することを特徴とする請求項６または７のいずれかに記載の医用ポンプ。
9. 前記輸液チューブの処理ユニットは、前記医用ポンプの側面部に位置することを特徴とする請求項６または７のいずれかに記載の医用ポンプ。

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