JP2013132377A - シリンジポンプ - Google Patents

Abstract

【課題】収容量の小さいシリンジのシリンジ本体を固定する場合に、医療従事者が、シリンジの目盛を目視で直接確認することができるシリンジポンプを提供する。
【解決手段】シリンジポンプは、シリンジ４００のシリンジ本体４０１を設定するシリンジ載置部６と、このシリンジ載置部６に設定されたシリンジ本体４０１を固定するクランプ部材５を備え、このクランプ部材５は、シリンジ載置部６に設定されたシリンジ本体４０１の薬液の目盛４１０を表出させるための目盛確認用の逃げ形成部９１０を有している。
【選択図】図９

Description

本発明は、シリンジを装着してこのシリンジ内の薬液を患者へ送液するためのシリンジポンプに関する。

シリンジポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。シリンジポンプの薬液の流量制御は、他の輸液ポンプに比較して精密で優れている。
すなわち、薬液を充填したシリンジ本体は、シリンジポンプに対してクランプ部材を用いてシリンジポンプの筐体に対して動かないようにセットされ、シリンジポンプは、シリンジ押子を押圧してシリンジ本体内の薬液を正確に患者側に送液するようになっている。

シリンジポンプを使用する治療室や手術室では、異なる収容量を有する複数種類のシリンジが予め用意されている。医療従事者は、これらのシリンジから必要とする収容量のシリンジを選択して、選択された収容量のシリンジを、上述したシリンジポンプに対して装着する。
シリンジがシリンジポンプに装着される場合には、シリンジ本体の外周面がシリンジポンプの凹部の内面に密着されるとともに、シリンジの本体フランジがシリンジポンプのはめ込み部分に対してはめ込まれることで、本体フランジが把持できる。そして、クランプ部材を操作してクランプ部材でシリンジ本体が固定され、モータを駆動することで、シリンジ押子押圧部材がシリンジ押子の押子フランジをシリンジ本体に向けて少しずつ押して、シリンジ本体内の薬液を、チューブを通じて患者に送液することができるようになっている(特許文献１を参照)。

特開２０１０−８８５６４号公報

上述したシリンジポンプでは、シリンジ本体の外周面がシリンジポンプの凹部の内面に密着され、しかもシリンジの本体フランジがシリンジポンプのはめ込み部分に対してはめ込まれて把持された状態で、クランプ部材を用いてシリンジポンプに対してシリンジ本体をクランプして、シリンジ本体が動かないように固定する必要がある。

ところが、収容量の小さいシリンジは、収容量の大きいシリンジに比べて、シリンジ本体の全長が短いことから、薬液の目盛がシリンジ本体のほぼ全長に渡って本体フランジの付近（シリンジ本体の端部）まで形成されている。このため、収容量の小さいシリンジのシリンジ本体が、クランプ部材を用いて固定されると、収容量の小さいシリンジのシリンジ本体に描かれている薬液の目盛の一部分がクランプ部材により覆われてしまう。薬液の目盛がこのクランプ部材により隠れてしまうと、クランプ部材が邪魔になって、医療従事者はこの薬液の目盛を目視で直接確認できなくなり、患者に対して薬液を供給する作業に支障が生じるおそれがある。
そこで、本発明は、収容量の小さいシリンジのシリンジ本体を固定する場合に、医療従事者が、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジを使用でき、シリンジの目盛を目視で直接確認することができるシリンジポンプを提供することを目的とする。

本発明のシリンジポンプは、薬液の目盛を有するシリンジを装着して前記薬液を患者に送液するシリンジポンプであって、前記シリンジのシリンジ本体を設定するシリンジ載置部と、前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体を固定するクランプ部材とを備え、前記クランプ部材は、前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体の前記薬液の目盛を表出させるための目盛確認用の逃げ形成部を有していることを特徴とする。
上記構成によれば、収容量の小さいシリンジのシリンジ本体を固定する場合に、医療従事者が、シリンジの目盛を目視で直接確認することができる。すなわち、収容量の小さいシリンジは、収容量の大きいシリンジに比べて、シリンジ本体の全長が短いために、薬液の目盛がシリンジ本体のほぼ全長に渡って設けられているために、薬液の目盛の一部分がクランプ部材により覆われてしまうことがある。しかし、クランプ部材は目盛確認用の逃げ形成部を有していることから、医療従事者は、クランプ部材により邪魔されずに、この目盛確認用の逃げ形成部を通じて、収容量の小さいシリンジのシリンジ本体の薬液の目盛を、目視で直接確認することができる。

好ましくは、前記クランプ部材には、前記目盛確認用の逃げ形成部とは対向する反対側の部分に、寸法増加部分が形成されていることを特徴とする。
上記構成によれば、クランプ部材において、目盛確認用の逃げ形成部を形成しているにも関わらず、クランプ部材を把持して操作し易いようなクランプ部材の幅寸法を確保することができ、クランプ部材を把持して操作する際の操作性を改善できる。

好ましくは、前記クランプ部材は、端面部と、前記端面部から前記クランプ部材を進退操作する方向に沿って延長して形成されている把持部とを有し、前記目盛確認用の逃げ形成部は、前記把持部の一方の側面を形成し、前記寸法増加部分は、前記把持部の前記一方の側面とは反対側の前記把持部の他方の側面を形成していることを特徴とする。
上記構成によれば、寸法増加部分を設けることでクランプ部材の幅を操作に好ましい幅に設定できるので、医療従事者は、把持部の一方の側面と他方の側面を把持して操作する際の操作性を良くすることができる。

好ましくは、前記クランプ部材を保持して前記シリンジポンプの本体に対して進退および回転可能に支持されている支持軸と、前記支持軸を通して、前記支持軸と前記シリンジポンプの本体との間における液密状態を保持する液密状態保持部材と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、薬液や水分が支持軸を通じてシリンジポンプの本体の内部に侵入するのを阻止して、薬液がシリンジポンプの内部で固着するのを防ぐことができる。

好ましくは、前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体のシリンジ押子を押して前記シリンジ本体内の前記薬液を押し出すシリンジ押子駆動部を備えることを特徴とする。
上記構成によれば、クランプ部材により固定されたシリンジのシリンジ押子は、シリンジ押子駆動部により押すことで、シリンジ本体内の薬液を押し出すことができる。

好ましくは、前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリ
ンジからの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の
表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。

本発明は、収容量の小さいシリンジのシリンジ本体を固定する場合に、使用されうる２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジの目盛を医療従事者が、目視で直接確認することができるシリンジポンプを提供することができる。

本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図。 図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図。 複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図。 シリンジポンプにおける電気な構成例を示す図。 図２に示すシリンジ載置部とシリンジ押子駆動部の一部分を示す斜視図。 図５に示すシリンジ載置部とシリンジ押子駆動部の一部分を、Ｅ方向から拡大した斜視図。 図７（Ａ）は、クランプ部材の付近を示す斜視図であり、図７（Ｂ）は、このクランプ部材の付近を別の角度から示す斜視図。 クランプ部材と支持軸を示す斜視図。 シリンジ本体が装着されてシリンジ本体がクランプ部材により固定された状態を示す正面図。 クランプ部材と支持軸を示す断面図。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図である。
図１と図２に示すシリンジポンプ１は、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジを使用でき、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる薬液注入ポンプである。

図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、例えば薬液を充填したシリンジ２００のシリンジ本体（シリンジ外筒）２０１を、クランプ部材５を用いて動かないようにセットすることができる。図２に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３が、図２では図示していない送りネジを回転することで、シリンジ押子駆動部７のシリンジ押子押圧部材１０は、シリンジ２００のシリンジ押子２０２をシリンジ本体２０１に対してＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬液を、図２に示すようにチューブ２０３と留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液する。このシリンジ押子押圧部材１０は、スライダあるいはシリンジ押子押圧ユニットともいう。
図２に示すように、シリンジポンプ１は、筐体２を有し、この筐体２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、フロントカバー２Ｆとリアカバー２Ｒを接合して組み立てることにより、液密性能を有する箱体として構成されている。これにより、後で説明するように、仮に薬液や水分等がかかってもシリンジポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫および防滴（防水）処理構造を有している。筐体２は、シリンジポンプ１の本体である。

まず、シリンジポンプ１の筐体２に配置された各要素について説明する。
図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、筐体２と取手２Ｔを有している。筐体２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。筐体２の下部分２Ｂには、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７が配置されている。これにより、医療従事者は、筐体２の上部分２Ａの表示部３にカラー表示される情報内容を目視で確認しながら、シリンジ２００からの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、筐体２の表示部３にカラー表示される情報内容を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。

図１と図２に示す表示部３は、カラーグラフィック表示することができるカラー液晶表示装置（ＬＣＤ）である。この表示部３は、筐体２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。操作パネル部４は、筐体２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。

図２に示す筐体２の上部分２Ａは、筐体２の上半分の部分である。筐体２の下部分２Ｂは、筐体２の下半分の部分である。
図１と図２に示す例では、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ載置部６は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から、例えばシリンジ２００を選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。

図１と図２に示すシリンジ載置部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８を有している。このシリンジ載置部６の付近には、クランプ部材５と、シリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで把持するための本体フランジ押さえ部材５００が配置されている。収容部８は、凹型のシリンジ本体保持部８Ｄを有している。収容部８の左側の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。このチューブ固定部９は、図２に示すようにチューブ２０３の一部を挟み込んで固定する溝部分である。

図１と図２において、医療従事者が、クランプ部材５を操作してシリンジ２００をシリンジ載置部６から取り外す際には、例えばクランプ部材５を図１と図２では図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもＲ１方向に９０度回すことで、クランプ部材５はシリンジ本体２０１の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体２０１は、クランプ部材５による固定を解除して、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄから取り出すとともに、チューブ２０３はチューブ固定部９内から取り外すことができる。
また、このクランプ部材５を操作してシリンジ２００をシリンジ載置部６の収容部８に収容して取り付ける際には、クランプ部材５を図１と図２では図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻すことで、シリンジ本体２０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容するとともに、チューブ２０３をチューブ固定部９内にはめ込んだ状態で、クランプ部材５により固定することができる。クランプ部材５とその周辺部分の好ましい構造例は、後で説明する。

図１と図２に示すように、シリンジ本体２０１が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、シリンジ押子押圧部材１０を有している。制御部からの指令によりモータ１３３が駆動すると、このシリンジ押子押圧部材１０は、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体２０１内の薬液は、チューブ２０３と留置針２０４を通じて、患者Ｐに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。

図３は、上述した複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図である。
図１と図２では、最も薬液の収容量が大きいシリンジ２００が固定されている例を示している。図３（Ａ）に示す最も薬液の収容量が大きいシリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、シリンジ押子２０２を有しており、シリンジ本体２０１は本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬液の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。

図３（Ｂ）に示す薬液の収容量が中くらいのシリンジ３００は、シリンジ本体（シリンジ外筒）３０１と、シリンジ押子３０２を有しており、シリンジ本体３０１は本体フランジ３０９を有し、シリンジ押子３０２は押子フランジ３０５を有している。シリンジ本体３０１には、薬液の目盛３１０が形成されている。シリンジ本体３０１の出口部３１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
図３（Ｃ）に示す最も薬液の収容量が小さいシリンジ４００は、シリンジ本体（シリンジ外筒）４０１と、シリンジ押子４０２を有しており、シリンジ本体４０１は本体フランジ４０９を有し、シリンジ押子４０２は押子フランジ４０５を有している。シリンジ本体４０１には、薬液の目盛４１０が形成されている。シリンジ本体４０１の出口部４１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
図３（Ａ）に示すシリンジ２００は、例えば薬液の収容量が１０ｍＬであり、図３（Ｂ）に示すシリンジ３００は、例えば薬液の収容量が５ｍＬであり、図３（Ｃ）に示すシリンジ４００は、例えば薬液の収容量が２．５ｍＬである。

図３に示すように、シリンジ２００，３００，４００の各シリンジ本体２０１，３０１，４０１は、それぞれ大きさが異なり、シリンジ本体の収容量が大きくなるにしたがって、本体フランジ２０９，３０９，４０９のサイズが大きくなっている。シリンジ３００，４００の各シリンジ本体３０１，４０１は、図１と図２に示すシリンジ２００と同様にして、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して固定することができる。しかし、図３では、３種類のシリンジを図示しているが、これに限らず、シリンジが収容できる薬液の収容量は、２．５ｍＬから５０ｍＬ、例えば２０ｍＬ、３０ｍＬ、５０ｍＬ等であっても良い。シリンジポンプ１に対して設定できるシリンジの収容量は、任意に選択できる。
例えば、薬液収容量が２．５ｍＬのように小さいシリンジ４００のシリンジ本体４０１の全長は、収容量の大きいシリンジ２００，３００のシリンジ本体２０１，３０１の全長に比べて短い。このように、シリンジ本体の全長の関係から、薬液収容量が２．５ｍＬのように小さいシリンジ本体４０１では、薬液の目盛４１０が、シリンジ本体４０１のほぼ全長に渡って本体フランジ４０９の付近（シリンジ本体４０１の端部付近）まで形成されている。

次に、図４を参照して、図１と図２に示すシリンジポンプ１における電気な構成例を説明する。
図４において、シリンジポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。

図４に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ｓと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
図４において、収容部８内には、例えば一対の検出スイッチ１２０，１２１が配置されている。検出スイッチ１２０，１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１００に通知する。ただし、この検出スイッチ１２０，１２１の設定は省略することができる。

図４に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ１２２は、クランプ部材５に連結されている。このポテンションメータ１２２は、シリンジ本体２０１（３０１，４０１）をクランプ部材５によりクランプした状態で、クランプ部材５がＹ２方向に関して移動する際のクランプ部材５の移動量を検出することで、どの収容量のシリンジ本体２０１（３０１，４０１）がクランプ部材５によりクランプされているかどうかを、制御部１００に検出信号を送って通知する。制御部１００は、このポテンションメータ１２２からの検出信号によりクランプ部材５のＹ方向に関する移動量を得て、例えば図３に示す複数種類のシリンジ本体２０１，３０１，４０１の内のどのシリンジが装着されているかを判別することができる。
図４に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてシリンジ押子押圧部材１０をＴ方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材１０は、シリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬液を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。

図４において、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、各種情報や報知内容等を表示するようになっている。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の報知内容を音声により告知することができる。
制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬液データベース（ＤＢ）１５０に接続されており、薬液データベース１５０に格納されている薬液情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬液情報ＭＦを基にして、表示部３には薬液情報ＭＦ等を表示することができる。
図４において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。
この他に、制御部１００には、本体フランジ２０９が、本体フランジ押さえ部材５００（図５から図８を参照）により把持されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ２５０が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ２５０は、発光素子２５１と、この発光素子２５１からの光を受光する受光素子２５２を有している。

次に、図５と図６を参照して、シリンジ載置部６の詳しい構造を説明する。
図５は、図２に示すシリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の一部分を示す斜視図である。図６は、図５に示すシリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の一部分を、Ｅ方向から拡大した斜視図である。
図５に示すシリンジ載置部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ部材５と、例えばシリンジ２００の本体フランジ２０９（図３を参照）をはめ込んで押さえて把持するための本体フランジ押さえ部材５００と、本体フランジ検出部６００を有している。

図１と図２に示すように、一例として、シリンジ２００のシリンジ本体２０１がシリンジ載置部６に設定され、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、クランプ部材５を用いて固定されている。図５と図６に示すように、シリンジ載置部６の収容部８は、シリンジ本体２０１の一部分もしくは全部を収容することができる凹部であり、収容部８の軸方向はＸ方向に沿っている。シリンジ本体２０１の外周面の一部分が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの内面に対して密接され、シリンジ本体２０１の外周面の残り部分は、外側に露出されている。
図５と図６に示すように、本体フランジ押さえ部材５００と本体フランジ検出部６００は、本体フランジの把持検出部６５０を構成している。本体フランジの把持検出部６５０は、本体フランジ押さえ部材５００が一例としてシリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで把持したことを、確認するために設けられている。本体フランジ検出部６００は、図４に示すフォトカプラセンサ２５０を有している。

図５と図６を参照して、本体フランジ押さえ部材５００の構造を説明する。
図５と図６に示す本体フランジ押さえ部材５００は、弾性変形可能な材料で形成されており、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対してほぼ平行に配置されている。この本体フランジ押さえ部材５００は、ほぼＹ方向とＺ方向で形成される面に配置されている。
本体フランジ押さえ部材５００の先端部５０１は、２つの導入部５０２，５０３と、これらの導入部５０２，５０３の間に形成されている凹部５０４を有している。
図６に示すように、これらの導入部５０２，５０３の内面は、好ましくは先細りになるように傾斜面になっている。これにより、医療従事者は、例えば図２に示すシリンジ２００の本体フランジ２０９を、図６に示す２つの導入部５０２，５０３を用いて、本体フランジ押さえ部材５００の内面とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に、Ｙ２方向に沿って容易に挿入することができる。本体フランジ押さえ部材５００は、弾性力を発生させる弾性変形可能な金属製板バネ部材（不図示）と、先端部５０１を含み本体フランジ２０９を押圧する押圧部で形成されており、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して、傾き角は本体フランジ２０９が装着されていない状態で約１０３°になるように金属製板バネ部材で付勢されて配置されている。その押圧力は、２．５ｍＬ，５ｍＬ，１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬ，５０ｍＬシリンジのいずれにおいても１００ｍｍＨｇ（重力落差で１．３６ｍ）の陰圧で動かない程度の大きさの力である。この本体フランジ押さえ部材５００は、ほぼＹ方向とＺ方向で形成される面に配置されている。

次に、図５と図６に示す覆い部材としてのブーツ８００の形状例について説明する。
このブーツ８００は、図４に示す送りネジ１３５等の機械要素の周囲を覆っており、伸縮可能な部材である。図５に示すように、ブーツ８００は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと、シリンジ押子押圧部材１０のカバー部材８０の間に配置されている。ブーツ８００は、図４に示す送りネジ１３５等の機械要素を覆うために防沫構造になっている。これにより、例えばシリンジ本体２０１内の薬液がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散しても、送りネジ１３５等の機械要素に対して付着するのを防ぐことができる。

ブーツ８００は、伸縮可能な例えばゴムやプラスチックにより作られており、シリンジ押子押圧部材１０がＸ１方向とＸ２方向に移動するのに伴って、伸張と収縮ができる。図６に例示するように、ブーツ８００は、例えば複数の第１凸部分８１１，８１２，８１３，８１４等と、第１凸部分よりは直径の小さい複数の第２凸部分８２１と、左右の連結部分８３０を有している。これにより、シリンジ押子押圧部材１０が左側に移動されてブーツ８００が収縮されると、第２凸部分８２１がより直径の大きい第１凸部分の間に入り込むので、収縮した状態の長さを小さくできる。このため、同じ直径の凸部分を配列する場合に比べて、シリンジ押子押圧部材１０は、ブーツ８００に邪魔されずにより左側に移動することができ、シリンジ押子押圧部材１０の移動量を増加できる。

次に、図１と図２に示すクランプ部材５の好ましい形状例を説明する。
図７（Ａ）は、クランプ部材５の付近を示す斜視図であり、図７（Ｂ）は、このクランプ部材５の付近を別の角度から示す斜視図である。図８は、クランプ部材５と支持軸９００を示す斜視図である。図９は、例えば収容量の小さいシリンジ４００のシリンジ本体４０１がシリンジ載置部６の収容部８内に装着されて、シリンジ本体４０１がクランプ部材５により固定された状態を示す正面図である。
図７から図９に示すクランプ部材５は、例えばプラスチックにより形成されている。図１に示す筐体２は、例えば目に優しい色であるクリーム色である。クランプ部材５の色は、好ましくは他の部分とは色で識別するために緑系の色になっている。これにより、医療従事者は、クランプ部材５の存在を認識し易く、クランプ部材５の操作によりシリンジ本体４０１を固定することを忘れないようすることができる。

クランプ部材５は、その構造について工夫と特徴を有している。クランプ部材５は、図８に示すように、支持軸９００の一端部側に固定されている。この支持軸９００は、クランプ部材５を保持しており、支持軸９００は、シリンジポンプ１の筐体２（本体）に対してＹ１方向とＹ２方向に沿って進退、およびＲ１方向とＲ２方向に回転可能に支持されている金属製の丸棒である。
図１０に示すように、支持軸９００の一端部側の固定用円盤部９０９は、例えばクランプ部材５の穴部分５Ｈに対して圧入あるいは接着剤により固定されている。支持軸９００の他端部は、図４に示すポテンションメータ１２２に連結されている。
図７と図８に示すように、クランプ部材５は、端面部５Ｆと把持部５Ｇを有している。端面部５Ｆは、医療従事者に対面する面であり、主部５Ｋと延長部５Ｌを有している。端面部５Ｆは、図８に示すように主部５Ｋと延長部５ＬにかけてＹ２方向に向けて徐々に曲がってゆく緩やかな曲面に形成されている。図９に示すように、主部５Ｋの横幅５Ｒは、延長部５Ｌの横幅５Ｖよりも大きくなっている。

図７と図８に示すように、把持部５Ｇは、端面部５ＦからＹ２方向に沿って延長して形成されている。図９に示すように、この把持部５Ｇは、側面５Ｃ、５Ｄ、５Ｅ、５Ｍ、５Ｎを有している。この把持部５ＧがＹ２方向に長くなるように形成されているので、医療従事者がクランプ部材５を把持して操作する際に、確実に把持できるとともに操作が容易になる。
左側の側面５Ｃと側面５Ｅは、段差部分を形成しており、右側の側面５Ｄとはほぼ平行である。下側の側面５Ｍと上側の側面５Ｎは、ほぼ平行である。主部５Ｋと延長部５Ｌの縁部分５Ｐ１から縁部分５Ｐ５は、側面５Ｃ、５Ｄ、５Ｅ、５Ｍ、５Ｎに比べて、側方に僅か（１〜２ｍｍ程度）に突出している。これにより、図７と図９に示すように、例えば親指Ｆ１と人差し指Ｆ２を、側面５Ｅと側面５Ｄにそれぞれ当てて把持部５Ｇを指で掴むことにより、医療従事者は、クランプ部材５をＹ１方向、Ｙ２方向に直線移動操作したり、Ｒ１方向やＲ２方向に回転移動操作することができる。

図９に示すように、側面５Ｅが側面５Ｃに比べてＸ１方向に後退して形成され、しかも縁部分５Ｐ２は縁部分５Ｐ１よりもＸ１方向に後退して形成されている。これにより、例えば図３に示すような収容量の小さなシリンジ４００が、図９に示すように、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄに設定された場合に、シリンジ本体４０１の薬液の目盛４１０がクランプ部材により隠れてしまって医療従事者が目盛４１０を目視で確認できなくなってしまうことを未然に防止できる。すなわち、側面部５Ｅが側面部５Ｃに比べてＸ１方向に後退して形成され、しかも縁部分５Ｐ２は縁部分５Ｐ１よりもＸ１方向に後退して形成されていることにより、クランプ部材５には収容量の小さいシリンジ４００を用いた場合でも、クランプ部材５が目盛４１０を覆ってしまわないようにするために、クランプ部材５には目盛確認用の逃げ形成部９１０が形成されている。このため、収容量の小さいシリンジ４００のシリンジ本体４０１を固定する場合に、医療従事者が、シリンジ４００の目盛４１０を目視で直接確認することができる

また、図９に示すように、縁部分５Ｐ１と支持軸９００の回転中心ＣＬＰとの間隔は、距離５Ｐ６で示し、この回転中心ＣＬＰと縁部分５Ｐ４との間隔は、同じ距離５Ｐ６と距離５Ｐ７を加えたもので示している。
支持軸９００の回転中心ＣＬＰから見てクランプ部材５の左側の部分には、縁部分５Ｐ２を縁部分５Ｐ１よりもへこませた目盛確認用の逃げ形成部９１０を設けていることから、クランプ部材５の寸法減少部分９２０が形成されている。しかし、支持軸９００の回転中心ＣＬＰから見てクランプ部材５の右側の部分には、必要に応じて、距離５Ｐ７の分だけ寸法増加部分９３０が形成されている。
これにより、クランプ部材５において、目盛確認用の逃げ形成部９１０を形成しているにも関わらず、クランプ部材５の横幅５Ｖは、クランプ部材５を指で直線移動操作と回転操作するのに好ましくは寸法として確保することができる。すなわち、クランプ部材５において、目盛確認用の逃げ形成部９１０を形成しているにも関わらず、クランプ部材５を把持して操作し易いようなクランプ部材５の幅寸法（横幅５Ｖ）を確保することができ、クランプ部材５の操作性を改善できる。

図９に示すように、医療従事者が例えば親指Ｆ１と人差し指Ｆ２を、側面５Ｅと側面５Ｄにそれぞれ当てて把持部５Ｇを指で掴む際に、医療従事者はクランプ部材５を掴みやすくなり、Ｙ１方向、Ｙ２方向に直線移動操作したり、Ｒ１方向やＲ２方向に回転操作する動作を容易にできるメリットがある。
図８に示すように、クランプ部材５の把持部５Ｇの内側部分には、図９に示すようにして例えばシリンジ４００を挟んで保持するための凹部５Ｔが形成されている。この凹部５Ｔが形成されていることにより、クランプ部材５は、例えばシリンジ４００のシリンジ本体４０１の外周面の一部分を、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの内面に対して密接して保持することができる。凹部５Ｔは、図３に示すシリンジ本体２０１やシリンジ本体３０１にも対応して密接して保持できる。

図８に示すように、クランプ部材５の支持軸９００は、シリンジ載置部６の収容部８の前面の下部８Ｘの挿入穴部９４０に対して挿入されている。図１０（Ａ）は、このクランプ部材５と収容部８の前面の下部８Ｘの構造例を、回転中心ＣＬＰに沿って示す断面図である。
図１０（Ａ）に示すように、把持部５Ｇの下部は、外側筒部５Ｚを有している。一方、収容部８の前面の下部８Ｘには、内側筒部８Ｙが回転中心ＣＬＰに沿って突出して形成されている。この内側筒部８Ｙには、外側筒部５Ｚ内に、上下方向（Ｙ１，Ｙ２方向）及び円周方向に摺動可能に嵌め込まれる。これにより、クランプ部材５は、回転中心ＣＬＰを中心として回転可能である。しかも、外側筒部５Ｚが内側筒部８Ｙに沿って案内できるので、クランプ部材５がＹ１方向とＹ２方向に沿って安定して直線移動させることができることと併せて薬液が挿入穴部９４０に侵入することを防止している。
支持軸９００の一端部９０１には、固定用円盤部９０９が設けられている。固定用円盤部９０９は、クランプ部材５の内底部５Ｑに対して例えば圧入や接着材により固定されている。

図１０（Ａ）に示すように、支持軸９００の他端部９０２側には、ポテンションメータ１２２が接続されている。支持軸９００の途中の部分は、収容部８の前面の下部８Ｘに設けられた軸受部８Ｊを通っている。軸受部８Ｊには、液密状態を保持するための液密状態保持部材としてのシール用のＯ−リング９０８が配置されている。スプリング９０７は、クランプ部材５と支持軸９００を一体的にＹ２方向に引き戻してシリンジ本体を固定するための付勢力を与える付勢手段である。クランプ部材５は、このスプリング９０７の発揮する力により、例えばシリンジ本体４０１を押し付けて固定することができる。

支持軸９００の途中の部分が軸受部８Ｊの液密シール用のＯ−リング９０８に通っていることにより、クランプ部材５をＲ１方向とＲ２方向に回転操作したり、Ｙ１方向とＹ２方向に直線移動操作しても、薬液や水分等が支持軸９００を通じて軸受部８Ｊから筐体２の収容部８内に侵入しないようにする。これにより、薬液が筐体２の内部で固着するのを防ぐことができ、防沫対策を施すことができる。
なお、図１０（Ｂ）に示すように、液密シール用のＯ−リング９０８を配置するのに加えて、さらに液密シール用の別のゴムカバー９２８を、例えば軸受部８Ｊに追加的に配置させても良い。このゴムカバー９２８は例えばリング状であり、支持軸９００が通っている。ゴムカバー９２８は、薬液や水分等が軸受部８Ｊから収容部８内に侵入して固着するのを防ぐことができ、防沫対策を施すことができる。

次に、本発明の実施形態のシリンジポンプ１の使用例を説明する。
医療従事者は、図３に示す複数種類のシリンジ２００，３００，４００の中から、例えば最も収容量の小さいシリンジ４００を選択して、図９に例示するように、シリンジ４００をシリンジポンプ１のシリンジ載置部６に対して固定する場合を、以下に説明する。
シリンジ本体４０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容するとともに、図２に示すようにしてチューブ２０３をチューブ固定部９内にはめ込んだ状態で、シリンジ本体４０１をシリンジ本体保持部８Ｄ内にクランプ５を用いて固定する。これにより、シリンジ本体４０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に確実に固定できる。

しかも、図９に示すように、本体シリンジ４０９の一部分は、右側側面部８Ｖと本体フランジ押さえ部材５００の間に挟まれた状態で、本体フランジ押さえ部材５００が弾性変形する際の反発力により、平坦な右側側面部８Ｖと本体フランジ押さえ部材５００との間に挟まれて把持される。これにより、シリンジ４００は、本体フランジ４０９を用いて確実に位置決めして把持することができる。図９に示すように、シリンジ本体４０１がシリンジ載置部６の収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子４０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。図４に示す制御部１００からの指令によりモータ１３３が駆動すると、このシリンジ押子押圧部材１０は、図９に示すシリンジ押子４０２の押子フランジ４０５を、シリンジ本体４０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体４０１内の薬液は、図２に示すチューブ２０３と留置針２０４を通じて、患者Ｐに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。

ところで、クランプ部材５は、図７から図１０に示す構造を有しているので、次のような特徴がある。
図９に示すように、シリンジ４００を固定する場合には、図７と図９に示すように例えば親指Ｆ１と人差し指Ｆ２を、クランプ部材５の側面５Ｅと側面５Ｄにそれぞれ当てて把持部５Ｇを指で掴むことにより、医療従事者が、クランプ部材５をＹ１方向に引き出して、しかもＲ１方向に回転操作できる。すなわち、医療従事者が、クランプ部材５を操作してシリンジ本体４０１を収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に固定する際には、クランプ部材５を図１０（Ａ）に示すスプリング９０７の力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもクランプ部材５をＲ１方向に９０度回すことで、クランプ部材５は収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ側から離れる。
このため、シリンジ本体４０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に容易に装着できる。シリンジ本体４０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に装着後、医療従事者が、クランプ部材５をＲ２方向に回転操作してスプリング９０７の力を用いてＹ２方向に押し込むと、クランプ部材５は、シリンジ本体４０１を、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に、スプリング９０７の力を用いて確実に固定できる。

一方、医療従事者が図９に示すシリンジ本体４０１を収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄから取り外す場合には、図７と図９に示すように例えば親指Ｆ１と人差し指Ｆ２を、クランプ部材５の側面５Ｅと側面５Ｄにそれぞれ当てて把持部５Ｇを指で掴むことにより、クランプ部材５をＹ１方向に引き出して、しかもＲ１方向に回転操作する。すなわち、医療従事者が、クランプ部材５を操作してシリンジ本体４０１を収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内から取り外す際には、クランプ部材５を図１０に示すスプリング９０７の力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもクランプ部材５をＲ１方向に９０度回すことで、クランプ部材５はシリンジ本体保持部８Ｄから離れる。このため、シリンジ本体４０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内から容易に取り外すことができる。

図９に示すように、側面部５Ｅが側面部５Ｃに比べてＸ１方向に後退して形成され、しかも縁部分５Ｐ２は縁部分５Ｐ１よりもＸ１方向に後退することで、目盛確認用の逃げ形成部９１０が形成されている。図３に示す薬液収容量が２．５ｍＬのように小さいシリンジ４００は、収容量の大きいシリンジ２００，３００に比べて、シリンジ本体４０１の全長が短いことから、薬液の目盛４１０がシリンジ本体４０１の本体フランジ４０９の付近までほぼ全長に渡って設けられている。
しかし、図９に示すように、クランプ部材５は、薬液の目盛４１０側に目盛確認用の逃げ形成部９１０を有していることから、医療従事者は、この目盛確認用の逃げ形成部９１０を通じて、収容量の小さいシリンジ４００のシリンジ本体４０１に設けられている薬液の目盛４１０を、目視で直接確認することができる。
これにより、シリンジ本体４０１の薬液の目盛４１０がクランプ部材５により隠れてしまって医療従事者が目盛４１０を目視で確認できなくなってしまうことを未然に防止でき、薬液の供給作業に支障をきたすことが無くなる。

また、図９に示すように、支持軸９００の回転中心ＣＬＰから見てクランプ部材５の左側の部分には、目盛確認用の逃げ形成部９１０が形成されているので、クランプ部材５の左側には寸法減少部分９２０がある。しかし、支持軸９００の回転中心ＣＬＰから見てクランプ部材５の右側の部分には、距離５Ｐ７の分だけ寸法増加部分９３０が形成されている。
これにより、クランプ部材５では、目盛確認用の逃げ形成部９１０を形成しているにも関わらず、クランプ部材５の横幅５Ｖは、直線移動操作と回転操作を行うのに好ましい任意の寸法を確保することができる。このため、図９に示すように例えば親指Ｆ１と人差し指Ｆ２を、側面５Ｅと側面５Ｄにそれぞれ当てて把持部５Ｇを指で掴む際に、医療従事者がクランプ部材５を掴んで操作し易いクランプ部材５の横幅５Ｖを確保できる。従って、医療従事者は、クランプ部材５をＹ１方向、Ｙ２方向に直線移動操作したり、Ｒ１方向やＲ２方向に回転操作することを容易に行え、クランプ部材の操作性を改善できる。

図８に示すように、クランプ部材５の把持部５Ｇの内側には、図９に示すようにして例えばシリンジ本体４０１を挟んで保持するための凹部５Ｔが形成されている。この凹部５Ｔが形成されていることにより、クランプ部材５の凹部５Ｔはシリンジ本体４０１の外周面に密接できるので、例えばシリンジ４００をシリンジ本体４０１の外周面の一部分が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの内面に対して密接して保持できる。図１０（Ａ）に示すように、支持軸９００の途中の部分は、液密シール用のＯ−リング９０８を通っていることにより、クランプ部材５をＲ１方向とＲ２方向に回転操作したり、Ｙ１方向とＹ２方向に直線移動操作しても、薬液や水分等が軸受部８Ｊから収容部８内に侵入するのを防ぐ。このため、筐体２の内部での薬液の固着するのを防ぐことができる。

本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
例えば、クランプ部材５の形状は、図示例に限らず、図９に示す寸法増加部分９３０は、必要に応じて設定するのを省略できる。クランプ部材５は、プラスチック製であっても、金属製であっても良い。
上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。

１・・・シリンジポンプ、２・・・筐体（本体）、５・・・クランプ部材、５Ｆ・・・端面部、５Ｇ・・・把持部、５Ｅ・・・把持部の一方の側面、５Ｄ・・・把持部の他方の側面、６・・・シリンジ載置部、８・・・収容部、８Ｄ・・・シリンジ本体保持部、８Ｊ・・・Ｏ−リング、４００・・・シリンジ、４０１・・・シリンジ本体部、４０２・・・シリンジ押子、４０９・・・本体フランジ、４１０・・・薬液の目盛、９００・・・支持軸、９０７・・・スプリング、９０８・・・Ｏ−リング（液密状態保持部材）、９１０・・・目盛確認用の逃げ形成部、９２０・・・寸法減少部分、９３０・・・寸法増加部分、ＣＬＰ・・・回転中心

Claims (6)

1. 薬液の目盛を有するシリンジを装着して前記薬液を患者に送液するシリンジポンプであって、
   前記シリンジのシリンジ本体を設定するシリンジ載置部と、
   前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体を固定するクランプ部材と、を備え、
   前記クランプ部材は、前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体の前記薬液の目盛を表出させるための目盛確認用の逃げ形成部を有していることを特徴とするシリンジポンプ。
2. 前記クランプ部材には、前記目盛確認用の逃げ形成部とは対向する反対側の部分に、寸法増加部分が形成されていることを特徴とする請求項１に記載のシリンジポンプ。
3. 前記クランプ部材は、端面部と、前記端面部から前記クランプ部材を進退操作する方向に沿って延長して形成されている把持部とを有し、前記目盛確認用の逃げ形成部は、前記把持部の一方の側面を形成し、前記寸法増加部分は、前記把持部の前記一方の側面とは反対側の前記把持部の他方の側面を形成していることを特徴とする請求項１または２に記載のシリンジポンプ。
4. 前記クランプ部材を保持して前記シリンジポンプの本体に対して進退および回転可能に支持されている支持軸と、前記支持軸を通して、前記支持軸と前記シリンジポンプの本体との間における液密状態を保持する液密状態保持部材とを有することを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載のシリンジポンプ。
5. 前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体のシリンジ押子を押して前記シリンジ本体内の前記薬液を押し出すシリンジ押子駆動部を備えることを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載のシリンジポンプ。
6. 前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする請求項５に記載のシリンジポンプ。

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