WO2014016868A1 - 医療用ポンプ - Google Patents

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WO2014016868A1
WO2014016868A1 PCT/JP2012/004715 JP2012004715W WO2014016868A1 WO 2014016868 A1 WO2014016868 A1 WO 2014016868A1 JP 2012004715 W JP2012004715 W JP 2012004715W WO 2014016868 A1 WO2014016868 A1 WO 2014016868A1
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WO
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setting dial
unit
main body
setting
syringe
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/004715
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English (en)
French (fr)
Inventor
瞬 鉢村
順 井出
Original Assignee
テルモ株式会社
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/1456Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir comprising a piston rod to be moved into the reservoir, e.g. the piston rod is part of the removable reservoir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804Flow controllers

Definitions

  • the present invention relates to a medical pump for delivering a chemical solution to a patient.
  • Medical pumps such as infusion pumps and syringe pumps are used in, for example, intensive care units (ICU), etc., and are used for the treatment of chemicals such as anticancer agents, anesthetics, chemotherapeutic agents, blood transfusions, and other nutrients. It is used to perform a liquid feeding treatment with high accuracy for a relatively long time. Because of these uses, the flow rate and planned volume for chemicals must be set without fail, and there are situations where they are set quickly.
  • a setting dial for selectively inputting the set value is used, particularly one that can be rotated endlessly (see, for example, Patent Document 1). This endless setting dial is a so-called rotary encoder that detects the amount of rotation of the dial and inputs the setting value.
  • the dial can be quickly turned if it is rotated quickly.
  • the numerical value can be changed, and if it is rotated slowly, the numerical value can be changed gradually.
  • the setting value does not jump suddenly, the setting value can be input accurately and quickly.
  • an object of the present invention is to provide a medical pump having a setting dial that can be easily operated while effectively preventing the attachment of a chemical solution or the like.
  • the above-described problem is a medical device provided with a setting dial unit that is arranged on the side surface of the main body and can select and input a setting value for sending a drug solution to a patient according to the rotation amount of the rotatable operation unit.
  • the setting dial unit is arranged so that a main surface with which the finger of the operation unit comes into contact can be substantially directly viewed from the side surface, and at least the setting dial unit is arranged on the side surface.
  • the peripheral area formed is an inclined surface so that either the upper part or the lower part thereof is displaced to the opposite side surface side, and the inclined surface of the setting dial part exposed by the inclination of the side surface
  • the setting dial unit is arranged so that the main surface (that is, the operation surface) of the operation unit can be viewed directly from the side, so that the medical worker stands in front of the main body. In this state, it is not necessary to forcibly twist the hand attached to the operation unit, and the operation unit can be rotated in a natural posture, whereby the set value can be easily selected and input.
  • the peripheral area where the setting dial part is arranged is also arranged so that it can be viewed from the side (that is, arranged at right angles to the front of the main body), the setting dial part is used to prevent the adhesion of the chemical solution.
  • the side surface of the above configuration is inclined so that at least the peripheral region where the setting dial portion is arranged is displaced to the opposite side surface side.
  • the displacement here does not mean movement. That is, the peripheral region is inclined so that the upper part or the lower part is arranged on the opposite side surface side as compared with the state assumed to be substantially the same surface as the main surface of the operation unit. For this reason, on the side where the side surface is displaced, the setting dial portion relatively protrudes, and gradually enters a state where it does not protrude toward the non-displaced side.
  • a part of the setting dial part protrudes relatively by retracting a part of the side rather than the setting dial part. Therefore, a difference is produced in the position between the side surface and the main surface of the operation unit without increasing the outer shape of the product, and the dial can be easily turned. And since the outer peripheral side surface of the setting dial portion is exposed by inclining the side surface in this way, there is a possibility that a chemical solution or the like may be attached. In the present invention, a part of the inclined surface covers the exposed outer peripheral side surface. Since it is an accommodating part, adhesion of a chemical
  • the lower side of the main body is provided with a mounting portion for mounting the filling member containing the chemical liquid and a liquid feeding drive unit for feeding the chemical liquid, and is larger than the upper side of the main body.
  • the setting dial portion is arranged on the upper side of the main body, and the inclined surface is formed such that the upper part of the peripheral region is displaced to the opposite side surface side. To do.
  • the “lower side” and the “upper side” here are relative to each other.
  • the mounting portion for the filling member such as the syringe or tube containing the chemical solution and the liquid feeding drive unit for feeding the chemical solution are arranged on the lower side of the main body, whereas the setting dial portion is on the upper side of the main body. Therefore, even if the leaked chemical liquid drips, it is possible to effectively prevent the chemical liquid from adhering to the setting dial portion.
  • the mounting portion and the liquid feeding drive portion are arranged on the lower side of the main body as described above, these are larger than electronic components such as switches, and therefore, the lower side of the main body is larger than the upper side. For this reason, when operating the setting dial part, there is a possibility that a hand hits this large lower side and gets in the way.
  • the inclined surface is formed by the displacement of the upper part of the peripheral area of the setting dial part, the position difference between the main body side face and the operation part of the setting dial part is the largest in the upper part. . Therefore, when setting a particularly fine numerical value, it is possible to prompt the user to place a finger toward the upper part of the operation surface, so that fingers other than the finger touching the operation surface It is possible to effectively avoid the possibility of causing trouble in fine numerical setting when hitting the lower side.
  • a handle portion for holding the main body is disposed on the side surface above the setting dial portion so as to protrude sideward from the setting dial portion.
  • the setting dial part is disposed in a space sandwiched between the handle part protruding outward and the large lower side of the main body. Accordingly, it is possible to prevent a hand from inadvertently hitting the operation unit and to prevent an unintended change of the set value.
  • the main body includes a determination button for confirming a setting value selected / input by the setting dial unit
  • the determination button is a front surface of the main body and is provided on the main surface of the operation unit. It is provided in the position which can contact the thumb of the same hand as the said finger in the state which contacted the finger. According to the above configuration, since the next operation cannot be performed unless the set value selected and input by the setting dial unit is confirmed by pressing the determination button, the user is given an opportunity to check the selected and set value. Input without mistakes is possible.
  • Such a determination button is provided on the front surface of the main body at a position where the setting dial portion can be touched with the thumb of the same hand as the finger while touching the setting dial portion with a finger (for example, an index finger other than the thumb). Therefore, after the setting value is selected and input by the setting dial unit, the setting value can be confirmed directly without taking an unreasonable posture.
  • the conventional medical pump does not have a configuration of a special determination button corresponding to the switch buttons including the setting dial section, for example, after calling a function for confirming the set value by pressing a separate function key. The set value was confirmed by pressing a predetermined button. For this reason, it takes time to select and input the set value and to confirm it. Therefore, it is significant to configure the above-mentioned specialized decision button, and the decision button can share the function of confirming the numerical values and items selected and input with the switch buttons other than the setting dial section, and smoothly. It is preferable to determine the set value.
  • FIG. 4A is an exploded perspective view showing the structure of the setting dial unit
  • FIG. 4B is an A diagram in which the internal mechanism of FIG. 4A is omitted.
  • -A sectional view The front view which shows the infusion pump which is another example of the medical pump of this invention.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a preferred embodiment of a syringe pump as an example of the medical pump of the present invention.
  • a syringe pump 1 which is an example of a medical pump shown in this figure is used in, for example, an intensive care unit (ICU, CCU, NICU) or the like, and is used for anticancer agents, anesthetics, chemotherapeutic agents, blood transfusions for patients.
  • ICU intensive care unit
  • CCU CCU
  • NICU NICU
  • a micro continuous infusion pump used for performing a micro infusion treatment of a chemical solution such as a nutritional agent with a high accuracy for a relatively long time (the chemical solution is also referred to as a drug).
  • the syringe pump 1 is used for selecting a chemical solution to be used from a chemical solution library and feeding the selected chemical solution.
  • This chemical solution library is chemical solution information that is a group for setting a chemical solution including a pre-registered chemical solution name in the chemical solution library database (DB).
  • DB chemical solution library database
  • the syringe pump 1 can set the syringe body 201 of the syringe 200 that is a filling member containing a chemical solution so as not to move using the clamp 5.
  • the syringe pump 1 presses the syringe pusher 202 of the syringe 200 in the T direction so that the drug solution in the syringe body 201 is accurately delivered to the patient P via the tube 203 and the indwelling needle 204. It has become.
  • the main body 2 of the syringe pump 1 has a cover 2-1 that is integrally molded from a chemical-resistant molding resin material (the outer shape of the main body 2 and the cover 2-1 is substantially the same).
  • the cover 2-1 has a front face facing the user and side faces LF and RF substantially perpendicular to the front face, and can prevent entry into the syringe pump 1 even if a chemical solution or the like is applied. It has a splash-proof treatment structure. As described above, the cover 2-1 has a splash-proof treatment structure because the chemical solution in the syringe body 201 is spilled, the drip solution disposed above is spilled down, or the disinfecting solution used in the vicinity is scattered. This is to prevent the electronic components and the like inside the cover 2-1 from being adversely affected even if they adhere.
  • a syringe setting unit 6 which is a mounting unit for mounting a filling member (syringe in the figure) 200 containing a chemical solution, and a liquid supply drive for supplying the chemical solution (Syringe pusher drive unit for pushing the syringe pusher 202 in the figure) 7 is disposed.
  • a display unit 3, an operation panel unit 4, and a setting dial unit 900 are arranged on the upper side 2A of the main body 2. These portions 3, 4, 900 are electrically connected to the control unit 100 and the like in the cover 2-1.
  • the electronic component relations are collected in the upper 2A region, and the syringe setting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 are collected in the lower 2B region.
  • This is an area for handling the syringe 200 filled with the chemical liquid, and therefore prevents the chemical liquid from adhering to the electronic component in consideration of the risk of leakage of the chemical liquid.
  • a syringe setting unit 6 and a syringe pusher drive unit 7 that require a large area are arranged on the lower side 2B of the main body 2, and the lower side 2B is compared with the upper side 2A in order to reduce the outer shape of the entire product. Has a large outer shape, and the lower side of the side surface RF protrudes toward the side (the right side in the figure).
  • the syringe setting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 are arranged side by side along the X direction connecting the left and right side surfaces RF and LF.
  • the syringe setting unit 6 has a size that allows a required amount of syringes to be selected from a plurality of types of syringes with different amounts of storage and can be detachably fitted.
  • a syringe 200 having a large capacity among a plurality of types of syringes is mounted so as not to move by the biasing force received from the clamp 5 is representatively shown.
  • the syringe 200 having a large capacity includes a syringe main body 201 and a syringe pusher 202, the syringe main body 201 has a main body flange 209, and the syringe pusher 202 has a pusher flange 205. Yes.
  • the syringe body 201 is formed with a scale for the chemical solution.
  • One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet of the syringe body 201.
  • the syringe setting unit 6 shown in the figure has a housing part 8 that houses the syringe body 201, a clamp 5, and a body flange gripping part 500 for fitting and gripping the body flange 209 of the syringe 200.
  • the accommodating part 8 has a concave syringe body holding part 8D.
  • the left side of the accommodating portion 8 is a left side surface LF, and a tube fixing portion 9 for detachably sandwiching the tube 203 is formed on the left side surface LF.
  • the tube fixing portion 9 is a groove portion that sandwiches and fixes a part of the tube 203.
  • the medical staff pulls the clamp 5 in the Y1 direction (front direction) against the force of a spring (not shown), and in the R1 direction.
  • the clamp 5 is separated from the outer peripheral surface of the syringe body 201. Accordingly, the syringe body 201 can be released from the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 by releasing the fixation by the clamp 5, and the tube 203 can be removed from the tube fixing portion 9.
  • the clamp 5 when the clamp 5 is operated and the syringe 200 is accommodated and attached in the accommodating portion 8 of the syringe setting portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of a spring (not shown) to be 90 in the R2 direction.
  • the syringe body 201 is housed in the syringe body holding part 8D of the housing part 8 and the tube 203 is fitted in the tube fixing part 9 by rotating it and returning to the Y2 direction by the force of the spring. 5 can be fixed.
  • the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher drive section 7.
  • the syringe pusher drive unit 7 has a slider 10.
  • the slider 10 pushes the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 little by little along the T direction relative to the syringe body 201 in accordance with a command from the control unit 100.
  • medical solution in the syringe main body 201 can be sent with high precision over the comparatively long time with respect to the patient P through the tube 203 and the indwelling needle 204.
  • Such a syringe pusher drive unit 7 is housed and held in an extension forming part 2C formed to extend laterally (X1 direction) from the side surface RF of the upper side 2A of the cover 2-1.
  • the extension forming portion 2 ⁇ / b> C has an upper surface portion 701, a lower surface portion 702, and a right side surface portion 703, and the syringe pusher driving portion 7 is placed in an inner space SP defined by these surface portions 701, 702, and 703. Contained.
  • the X direction, the Y direction, and the Z direction are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction.
  • the display unit 3 is an image display device that can perform color display. For example, a liquid crystal display device is used, and not only information notation in Japanese but also information in a plurality of foreign languages is displayed as necessary. be able to.
  • This display unit 3 has set values such as a set value such as a flow rate (mL / h) and a planned amount (mL) of a chemical solution, a type of the chemical solution, a password for obtaining operation permission of the syringe pump 1, and the like. 4 and the setting dial unit 900 are used for selection input.
  • the display unit 3 includes a display column for a charge history, a display column for a voltage drop, and the like.
  • a display part 3 is the front surface (surface which faces a user) of the main body 2, and is arrange
  • the operation panel unit 4 is arranged on the right side of the display unit 3 on the upper side 2A of the front surface facing the user of the main body 2, so that the medical staff can check the information on the display unit 3 while checking the operation panel unit.
  • 4 operation buttons can be easily operated.
  • a pilot lamp 4A, a fast-forward switch button 4B, a start switch button 4C, a stop switch button 4D, a menu selection button 4E, and an enter button 4F are arranged as operation buttons.
  • the decision button 4F is a button that has not existed in the past, and is a switch button for confirming and inputting the setting value selected and input by the setting dial unit 900, thereby allowing the user to select and input the setting value. Prompt to input after confirming the set value.
  • the determination button 4F will be described in detail later.
  • the power switch button is arranged in another part of the main body cover 2-1.
  • the display unit 3 is covered with a polyester film, for example, and has a gloss.
  • the surface of the operation panel unit 4 is subjected to a matte treatment, for example.
  • the setting dial unit 900 is arranged on the side surface RF of the main body 2 on the syringe pusher driving unit 7 side, and selects and inputs a set value mainly for feeding a drug solution to the patient according to the rotation amount of the rotatable dial. Is to do.
  • the setting dial unit 900 of the present embodiment includes, for example, menu items (divided into four-level menus such as simple setting and setting that requires a password), flow rate and scheduled amount to be administered with a drug solution, switching of setting items, Alternatively, it is possible to select and input a password for inputting items that can be set only by the authorized person.
  • the setting values selected and input by the setting dial unit 900 are not limited to the items described above, but the setting dial unit 900 can increase or decrease the numerical value according to the rotation speed or the rotation direction, and the setting value jumps suddenly. Since it has the feature that the set value can be selected accurately and quickly, it is suitable for selectively inputting the flow rate and the predetermined amount of the chemical solution.
  • the setting dial unit 900 can use a known rotary encoder that detects the rotation amount of the operation unit 901, preferably an endless rotary encoder.
  • the syringe pump 1 has a control unit (computer) 100 that controls the overall operation.
  • the control unit 100 is, for example, a one-chip microcomputer, and includes a ROM (Read Only Memory) 101, a RAM (Random Access Memory) 102, a nonvolatile memory 103, a clock 104, and a counter circuit 109.
  • the clock 104 can correct the current time by a predetermined operation, and can acquire the current time, measure the elapsed time of a predetermined liquid feeding operation, measure the reference time of liquid feeding speed control, and the like.
  • the switch 111 supplies power to the control unit 100 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery.
  • the power converter unit 112 is connected to a commercial AC power source 115 via an outlet 114.
  • a pair of detection switches 120 and 121 are arranged in the accommodating portion 8. The detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly arranged in the storage unit 8 and notify the control unit 100 of it.
  • a potentiometer 122 as a clamp sensor shown in FIG. 2 is connected to the clamp 5.
  • the potentiometer 122 detects the amount of movement of the clamp 5 when the clamp 5 moves in the Y direction in a state where the syringe body 201 is clamped by the clamp 5. It is notified by sending a detection signal to the control unit 100 whether or not it is clamped.
  • the control unit 100 obtains the amount of movement of the clamp 5 in the Y direction based on the detection signal from the potentiometer 122, and can determine which syringe of a plurality of types of syringe bodies with different accommodation amounts is mounted.
  • the feed screw 135 is rotated to move the slider 10 in the T direction.
  • the slider 10 presses the syringe pusher 202 in the T direction, and accurately sends the chemical solution in the syringe main body 201 shown in FIG. 1 to the patient P through the tube 203 via the indwelling needle 204. .
  • the display unit driver 130 drives the display unit 3 according to a command from the control unit 100 to display various setting values, administration statuses, notification contents, and the like related to the above-described drug solution.
  • the speaker 131 can notify various notification contents by voice according to a command from the control unit 100.
  • the control unit 100 can communicate bidirectionally with a computer 141 such as a desktop computer through the communication port 140.
  • the computer 141 is connected to a chemical solution database (DB) 150, and the chemical solution information MF stored in the chemical solution database 150 is acquired by the control unit 100 via the computer 141, and the nonvolatile information of the control unit 100 is stored. It can be stored in the memory 103.
  • DB chemical solution database
  • the control unit 100 can display the chemical information MF and the like on the display unit 3 based on the stored chemical information MF.
  • a fast forward switch button 4B, a start switch button 4C, a stop switch button 4D, a menu selection button 4E, and a decision button 4F are electrically connected to the control unit 100.
  • a photocoupler sensor 250 as a detector for detecting that the main body flange 209 has been inserted is electrically connected to the control unit 100.
  • the photocoupler sensor 250 includes a light emitting element 251 and a light receiving element 252 that receives light from the light emitting element 251.
  • a pair of Hall ICs 611 and 612 of the Hall element IC unit 610 described later of the setting dial unit 900 is connected to the counter circuit 109 of the control unit 100.
  • the setting dial unit 900 and its peripheral area 899 will be described in detail with reference to FIGS.
  • the medical staff touches the operation surface 901E that is the main surface of the operation unit 901 with the right hand FF, or the recess 901D with a middle projection 901H described later between the index finger and the middle finger.
  • the operation surface 901E can be rotated endlessly along the clockwise CW or counterclockwise CCW.
  • the setting dial 900 can detect the amount of rotation (the number of rotations and the direction of rotation) of the operation unit 901.
  • the setting dial unit 900 includes an operation unit 901 whose overall outer shape is substantially cylindrical, a disk-shaped permanent magnet 902, and two disk-shaped splash-proof seal materials 903.
  • the members 902, 903, 904, 905, and 907 excluding a part of the operation unit 901 are accommodated in the accommodating portion 906.
  • the member 902 includes a magnetic member 905, a shaft portion 907, and a Hall IC unit 610.
  • a plurality of convex portions 906A are formed radially inside the accommodating portion 906, and a shaft portion 907 is provided projecting toward the X1 direction at the center position of these convex portions 906A.
  • the shaft portion 907 is a solid member made of metal such as iron.
  • the operation unit 901 has an end portion slightly exposed from the accommodating portion 906 of the outer peripheral side surface 901A, and a circular operation surface 901E that is a main surface.
  • the reason why the end portion of the outer peripheral side surface 901A is exposed is to allow a finger to be easily attached to the corner portion of the operation surface 901E.
  • the operation surface 901E has a ring-shaped recess 901D having a substantially uniform depth (about 4 mm in the figure) over the entire circumference. Further, the operation surface 901E is provided at the center so as to be surrounded by the ring-shaped recess 901D, the tip surface is flat, and the height thereof is indicated by the imaginary line LN in FIG. 4B.
  • a central convex part 901H formed in a substantially truncated cone shape is provided so as to be substantially flush with the peripheral part.
  • a plurality of (about 30 to 36 pieces) small slip stoppers having a height of about 0.5 mm and a width of about 0.5 mm on the exposed end of the operation surface 901E side of the outer peripheral side surface 901A and the peripheral portion of the operation surface 901E.
  • the protrusions 901B for use are formed at equal intervals (in FIG. 3, for the sake of convenience, there are 16 protrusions, but there are 36 protrusions as in FIG. 4).
  • the operation surface 901E is on the inner side (center convex part 901H side) than the projecting part 901B, and a plurality of substantially hemispherical (preferably eight pieces, about 4 mm in diameter, high) are formed on the outer inclined part 901D1 of the concave part 901D.
  • Non-slip convex portions 901 ⁇ / b> C of about 1.5 mm are formed at equal intervals.
  • the plurality of protrusions 901B and the protrusions 901C are smooth so that fingers do not slip when a medical worker rotates the operation unit 901 in an endless manner along the clockwise CW and counterclockwise CCW with a finger. It is provided so that it can be rotated.
  • the diameter ⁇ 1 of the operation surface 901E is about 40 mm in order to make it easy to rotate and use in consideration of the size of the hand / finger of a normal medical worker.
  • the permanent magnet 902 is accommodated in the inner side 901S of the operation unit 901 and is fixed by an adhesive.
  • the splash-proof sealing material 903 on the operation unit 901 side has a hole 903A through which the shaft portion 907 passes, and one surface is an adhesive portion 903B to which an adhesive is applied.
  • the splash-proof sealing material 903 applies a splash-proof treatment to the operation unit 901 and the permanent magnet 902 by sticking the adhesive portion 903B side to the operation unit 901 and the permanent magnet 902.
  • the magnetic member 905 is made of a magnetic material such as iron and has a plurality of convex portions 905A. These convex portions 905A are formed radially spaced from each other.
  • the plurality of convex portions 905A of the magnetic material 905 are positioned using the plurality of convex portions 906A on the side surface RF side of the main body 2, and are fixed by an adhesive.
  • a cylindrical portion 901T at the center projects in the X2 direction in the internal space 901S of the operation unit 901.
  • the tube portion 901T is provided to insert the shaft portion 907 and fix the operation portion 901 to the shaft portion 907 so as to be endlessly rotatable along the clockwise CW and counterclockwise CCW.
  • the splash-proof seal material 904 on the side surface RF side has a hole 904A through which the shaft portion 907 passes, and one surface of the splash-proof seal material 904 is an adhesive portion 904B to which an adhesive is applied.
  • the seal member 904 for splash-proofing is applied to the inside of the accommodating portion 906 by sticking the adhesive portion 904B side to the magnetic member 905 and an inner bottom portion 906N of the accommodating portion 906 described later.
  • the Hall IC unit 610 is disposed on the inner bottom portion 906N of the accommodating portion 906.
  • the Hall IC unit 610 has two Hall ICs (Hall elements) 611 and 612 and is arranged corresponding to the notch-shaped gap of the magnetic member 905.
  • the two Hall ICs 611 and 612 of the permanent magnet 902 and the Hall IC unit 610 shown in FIG. 4 constitute a rotation detection unit 995 that detects the rotation speed and rotation direction of the setting dial.
  • the Hall ICs 611 and 612 which are a pair of magnetic detection sensors of the rotation detection unit 995, detect a change in the magnetic force of the permanent magnet 902 and detect two different sensor output waveforms. Is generated. These sensor output waveforms are counted by the counter circuit of the control unit 100 shown in FIG. 2, so that the rotation speed and rotation direction of the operation unit 901 can be detected with a simple structure.
  • the setting dial unit 900 has the index finger FF / middle finger / ring finger (natural finger) in a natural posture so as to shake the arm when the user faces the front of the syringe pump 1.
  • the operation surface 901E is arranged so that the operation surface 901E can be viewed from the side of the side surface RF so that the operation surface 901E can be touched to the operation surface 901E (that is, the both side surfaces LF and RF are connected to each other). It is arranged along the ZY plane direction orthogonal to the X direction).
  • the peripheral region of the setting dial portion 900 in the side surface RF of the main body 2 is such that either the upper portion 899a or the lower portion 899b is displaced to the opposite side surface (left side surface in the drawing) LF side. That is, the inclined surface 899 is formed (so that the entire depth direction Y is recessed toward the side surface LF).
  • the inclined surface 899 of the present embodiment is formed so as to be inclined so that the upper part 899a of the peripheral area of the setting dial part 900 is arranged on the side surface LF side as compared with the lower part 899b, and as it goes from the lower part 899b to the upper part 899a. It is inclined so as to gradually become the side surface LF side.
  • the inclination angle ⁇ 1 in the figure is about 70 degrees, and relative to the operation surface 901E from the vicinity of the upper part 899a.
  • the protruding width W1 is about 18 mm.
  • the setting dial portion 900 As described above, by setting the operation surface 901 along the ZY plane direction and tilting the upper portion 899a of the peripheral area of the setting dial portion 900 so as to be displaced to the opposite side surface LF side, the setting dial portion 900 The upper part of will be in the state which protruded relatively toward the outer side. Accordingly, a difference occurs between the position of the side surface RF of the main body 2 and the operation surface 901E that is the main surface of the operation unit 901, and the medical staff can easily turn the operation surface 901E without touching the side surface RF with the finger FF.
  • the operation surface 901E is prevented from protruding from the side surface RF of the main body upper side 2A, and the product can be downsized.
  • the main body 2 has a lower side 2B larger than the upper side 2A, but since the inclined surface 899 is formed by displacement of the upper portion 899a, the main body side surface RF and the operation surface 901E are positioned most in the upper portion 899a. There will be a difference. Therefore, when setting a particularly small numerical value, the user is prompted to attach the finger FF toward the upper part of the operation surface 901E, and a finger other than the finger touching the operation surface 901E hits the large lower side 2B of the main body 2. Therefore, it is possible to effectively avoid the possibility of causing trouble in fine numerical value setting.
  • the outer peripheral side surface 901A (see FIG. 4) of the operation portion 901 is exposed, but the inclined surface 899 is exposed.
  • the housing portion 906 covers the outer peripheral side surface 901A. That is, the inclined surface 899 formed once withdrawing to the other side surface LF side (see FIG. 1) protrudes in a cylindrical shape only so as to cover the outer peripheral side surface 901A. Thereby, adhesion of the chemical
  • the accommodating portion 906 is a thin, substantially cylindrical plastic hood portion, and on the inside thereof, most of the outer peripheral side surface 901 ⁇ / b> A of the operation portion 901 and two splash-proofing portions.
  • the sealing materials 903 and 904, the magnetic member 905, and the Hall IC unit 610 are accommodated. That is, only the operation surface 901E and a small part of the outer peripheral side surface 901A adjacent to the operation surface 901E are exposed.
  • a handle portion 2T for holding the main body is provided above the setting dial portion 900 on the side surface RF of the main body 2.
  • the handle portion 2T is a rod shape bent into a U-shape or a U-shape, and both end portions thereof are stored in a cylindrical storage portion 17 provided in the main body 2, and when the main body is held, from the storage portion 17 to FIG. Used in the X1 direction, and can be stored in the X2 direction after use.
  • Such a handle portion 2T is disposed so as to protrude toward the side (X1 direction) from the operation surface 901E of the setting dial portion 900 even in a state of being stored in the storage portion 17 without being used. .
  • the setting dial portion 900 is disposed in a space S sandwiched between the handle portion 2T protruding outward and the large lower side 2B of the main body 2 (that is, the upper side surface portion 701 of the extension forming portion 2C). Is done. Accordingly, it is possible to prevent the user from inadvertently hitting the operation unit 901 and prevent an unintended change of the set value.
  • the determination button 4F will be described in detail with reference to FIGS.
  • the syringe pump 1 has the determination button 4F for confirming the setting value selected and input by the setting dial unit 900.
  • the determination button 4F has a configuration that is not found in the prior art, and the usage method will be described below with reference to an example of input of a drug solution flow rate and a predetermined amount.
  • the medical staff first presses the menu selection button 4E shown in FIG. 1 once or more, and the menu items displayed on the display unit 3 (divided into four menus such as simple settings and settings that require a password) are displayed. An arbitrary menu is selected while viewing, and if the selected item is satisfactory, the OK button 4F is pressed to confirm the menu.
  • the menu item is a simple setting, it is possible to input the flow rate and the expected amount of the medicinal solution to be administered.
  • the decision button 4F to confirm that the flow rate is input.
  • an index finger FF or the like is attached to the operation surface 901E of the setting dial unit 900, or a finger is attached to the recess 901D, and the flow rate of the drug solution to be administered according to the rotation of the operation unit 901 is input ( If the value is acceptable, press the OK button 4F to confirm the input.
  • the operation unit 901 is rotated to switch the setting item so that the scheduled amount can be input, the scheduled amount column of the display unit 3 is lit, and the determination button 4F is pressed to confirm that the input is a flow rate. Then, while watching the display unit 3, the operation unit 901 is rotated to input the planned amount, and then the decision button 4F is pressed to confirm the planned amount.
  • the setting value to be input is determined by pressing the enter button 4F each time to confirm the selection input. The user is prompted to confirm, and an accurate set value can be input.
  • the setting value to be input using the setting dial unit 900 and the determination button 4F is other than the flow rate and the planned amount of the chemical solution. For example, when a menu item with strict management is selected, the password is also input. Used. Further, the determination button 4F can determine not only the setting dial section 900 but also the setting item selected by the menu selection button 4F.
  • the determination button 4F of the present invention is not limited to this, and a plurality of different types. This is a common switch button for confirming setting values and items selected and input by the switch button.
  • the determination button 4F is the front surface of the main body 2, and the operation surface 901E of the setting dial unit 900 is attached with a finger (an index finger in the figure) FF. It is provided at a position where the thumb TU of the same hand can touch.
  • the determination button 4F is disposed at substantially the same height as the central portion of the operation surface 901E in the height direction Z, and when the index finger FF is attached to the upper portion of the operation surface 901E, The height of the determination button 4F is approximately the same.
  • the medical staff can press the determination button 4F immediately after selecting and inputting the setting value with the setting dial unit 900, and smooth input is possible.
  • FIG. 5 is a front view showing an infusion pump 100 which is another example of the medical pump of the present invention.
  • the above-described syringe pump 1 and the infusion pump 1001 in FIG. 5 are designed to share the same external design.
  • the external shape of the main body 2 (particularly, the upper side 2A) and its size, display unit 3, operation panel unit 4, setting The shapes of the dial part 900 and the handle part 2T are made common. For this reason, when the part in the infusion pump 1001 of FIG. 5 is substantially the same as the part in the syringe pump 1 shown in FIG. 1, the same code
  • the upper side 2A of the main body 1002 shown in FIG. 5 is the same as the upper side 2A of the syringe pump 1 shown in FIG. 1, and although there are some differences based on the function of the infusion pump 1001, the same display unit 3, operation panel unit 4, A setting dial section 900 and a handle section 2T are provided. That is, the display unit 3 can display various information such as the flow rate, the planned amount, and the integrated amount of the chemical solution.
  • the operation panel unit 4 on the right side displays, for example, a pilot lamp 4A, a fast-forward switch button 4B, and a start switch.
  • a button 4C, a stop switch button 4D, a menu selection button 4E, and a determination button 4F for confirming the setting value selected and input by the setting dial section 900 and the like are arranged.
  • the side surface RF of the upper side 2A is formed as an inclined surface 899 so that the upper part is displaced to the side surface LF on the opposite side, and a part of the inclined surface 899 protrudes sideways in a cylindrical shape, It is set as the accommodating part 906 which covers an outer peripheral side surface.
  • the infusion pump 1001 in FIG. 5 is mainly different from the syringe pump described above in the region of the lower side 1002B of the main body 1002. That is, the infusion pump 1001 accurately delivers liquid to the patient P from the drug bag 1170 filled with the medicinal solution 1171 via the clamp 1179, the infusion tube 1200 passing through the region of the lower side 1002B, and the indwelling needle 1172. be able to.
  • An opening / closing cover 1005 as a lid member is provided on the lower side 1002B of the main body 1002 so as to be openable / closable in the R direction around the rotation shaft 1005A.
  • the opening / closing cover 1005 is a lid formed long along the X direction.
  • a tube mounting portion 1050 for mounting an infusion tube 1200 which is a filling member containing a chemical solution.
  • the tube 1200 is made of, for example, a flexible thermoplastic resin such as soft vinyl chloride, and the infusion tube 1200 is mounted horizontally along the X direction by closing the opening / closing cover 1005.
  • the lower side 1002B is provided with a well-known liquid feeding drive unit (not shown) for feeding a chemical solution by applying a force so as to perform a peristaltic motion on the infusion tube 1200.
  • the liquid feeding drive unit has a well-known drive motor (not shown), a plurality of eccentric cams connected to an output shaft rotated by the drive motor, and a plurality of fingers moved by the cams.
  • the plurality of cams and the plurality of fingers are regions of the tube mounting portion 1050 and are arranged along the longitudinal direction (X direction in the drawing) of the infusion tube 1200.
  • the lower side 1002B is provided with a first infusion tube guide portion 1054 that is held by fitting the upstream side 1200A of the infusion tube 1200, and a second infusion tube guide portion 1055 that is held by fitting the downstream side 1200B.
  • a bubble sensor, an upstream blockage sensor, a liquid feed drive unit, a downstream blockage sensor, and a tube clamp unit are arranged in the longitudinal direction of the infusion tube 1200. They are arranged in order along the direction.
  • the infusion tube setting direction display unit 1150 includes a drug bag display unit 1151 that displays the drug bag side, a patient side display unit 1152 that displays the patient side, and a liquid supply direction display unit 1153 that clearly indicates the liquid supply direction of the drug. .
  • the infusion pump 1001 is configured as described above, and in order to prevent the chemical liquid from adhering to the electronic components, the tube mounting portion 1050 and the liquid feeding drive portion are collected on the lower body side 1002B, Correspondingly, various sensors and the like are also arranged on the main body lower side 1002B, so that the lower side 1002B of the main body 1002 is larger than the upper side 2A.
  • the peripheral area of the setting dial portion 900 is an inclined surface 899 similar to that shown in FIG. 1, the setting dial portion 900 protrudes most relative to the upper portion, so that the user can As a result, it is possible to prevent a finger other than the finger touching the operation surface from hitting the large lower side 1002B.
  • the outer peripheral side surface of the setting dial portion 900 is covered with the accommodating portion 906 protruding in a cylindrical shape from a part of the inclined surface 899 as in FIG. 1, the chemical solution adheres to the outer peripheral side surface of the setting dial portion 900. Fear is also prevented. Furthermore, since the main body 1002 has a determination button 4F for confirming the setting value selected / input by the setting dial unit 900 or the like, as in FIG. 1, the user is given an opportunity to confirm the setting value selected / input. Thus, it is possible to input without error, and further, by devising the arrangement, the set value can be determined smoothly.
  • FIG. 6 shows an example in which a plurality of medical pumps (syringe pumps, infusion pumps) 1,1001 are mounted on the setting stand 70, and a plurality of medical pumps 1,1001 are used.
  • the chemical solution is sent to the viewer at the same time.
  • a seal material of a color different from the color of the main body cover for example, a yellow or red seal material, is preferably applied to the peripheral portion or part of the main body cover of the syringe pump 1 and the peripheral portion or part of the main body cover of the infusion pump 1001.
  • a seal material of a color different from the color of the main body cover for example, a yellow or red seal material
  • the lower sides 2B and 1002B of the pumps 1 and 1001 protrude sideways (right side in the figure) as compared to the upper side 2A.
  • the side surface RF of the upper side 2A is an inclined surface 899 with the upper part retracted. Therefore, the operation surface can be easily operated by directing the finger to contact the upper portion of the operation surface of the setting dial unit 900.
  • the setting dial portion 900 of the syringe pump 1 located at the bottom is sandwiched between the upper surface portion 701 of its own extension forming portion 2C and the lower surface portion 702 of the extension forming portion 2C of the infusion pump 1001 in the middle. Arranged in the space S1.
  • the setting dial portion 900 of the infusion pump 1001 in the middle is sandwiched between the upper surface portion 701 of its own extension forming portion 2C and the lower surface portion 702 of the extension forming portion 2C of the syringe pump 1 positioned at the top. Arranged in the space S2. Therefore, the setting dial portion 900 of the lowermost syringe pump 1 and the intermediate infusion pump 1001 is protected from being inadvertently hit by hands or objects by the sandwiched spaces S1 and S2.
  • the setting dial part 900 of the uppermost syringe pump 1 uses the handle part 2T by extending the handle part 2T to the side (the right side in the figure), so that the upper surface part 701 of its own extension forming part 2C, the handle part 2T, It is arrange
  • FIG. 6 although it is set as 3 units
  • the determination button 4F of the present invention is not limited to the above-described embodiment, and may not be a button for determining a flow rate input or a scheduled amount input, for example.
  • the display unit 3 of FIGS. 1 and 5 may be a known touch panel, and various setting values may be selected and input by touching the display unit with a finger. For example, after making an active state that can be input by touching the flow rate column 3E in FIG.
  • the determination button 4F is pressed to confirm the input item, and then the flow rate is input by the setting dial unit 900, and then the determination button 4F is pressed. Press to confirm the input.
  • the determination button 4F is in a state independent of the display unit 3 on the main body cover as in the above-described embodiment. Is preferably provided. Thereby, the number of columns provided in the touch panel display unit can be reduced, and a panel with a sufficient display can be produced.

Abstract

【課題】薬液等の付着を有効に防止しつつ、操作が容易な設定ダイアルを有する医療用ポンプを提供すること。 【解決手段】本体2の側面RFに配置され、回転可能な操作部901の回転量に応じて、患者に薬液を送液するための設定値を選択・入力することができる設定ダイアル部900を備えた、医療用ポンプであって、設定ダイアル部900は、操作部901の指を接触させる主面901Eが、側面RFの側から略正対視できるように配置され、側面RFは、少なくとも設定ダイアル部900が配置された周辺領域が、その上部又は下部のいずれかが反対の側面側に変位するようにして傾斜面899とされており、傾斜面899は、側面が傾斜したことで露出した設定ダイアル部900の外周側面を覆う収容部906を有していることを特徴とする。

Description

医療用ポンプ
 本発明は、患者へ薬液を送液するための医療用ポンプに関する。
 輸液ポンプやシリンジポンプなどの医療用ポンプは、例えば集中治療室(ICU)等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。
 このような用途から、薬液に関する流量や予定量等は、間違いなく設定する必要があり、かつ迅速に設定する場面もあることから、本体に設けられたダイアル式の操作部を回転操作して薬液の設定値を選択入力する設定ダイアル、特にエンドレスに回転可能なものが利用されている(例えば特許文献1を参照)。
 このエンドレス式の設定ダイアルは、ダイアルの回転量を検出して設定値を入力する所謂ロータリーエンコーダであり、回転速度と回転方向に応じて設定値を入力できるため、ダイアルを早く回転させれば素早く数値を変更でき、遅く回転させれば徐々に数値を変更でき、しかも、設定値が突然跳ね上がるようなこともないことから、正確かつ迅速に設定値を入力することができる。
特開2009-291323号公報
 ところで、従来の設定ダイアルは、装置内に薬液等が入る恐れ等を考慮して、その操作部が本体側面から僅かに突出しているに過ぎず、このため、操作部を回転させる際、指を接触させる操作面と本体側面との位置に差があまり出ず、側面に指が触れたりして、ダイアルを回し難いという問題があった。
 そこで、本願発明は、薬液等が付着することを有効に防止しつつ、操作が容易な設定ダイアルを有する医療用ポンプを提供することを目的とする。
 上記課題は、本体の側面に配置され、回転可能な操作部の回転量に応じて、患者に薬液を送液するための設定値を選択・入力することができる設定ダイアル部を備えた、医療用ポンプであって、前記設定ダイアル部は、前記操作部の指を接触させる主面が、前記側面の側から略正対視できるように配置され、前記側面は、少なくとも前記設定ダイアル部が配置された周辺領域が、その上部又は下部のいずれかが反対の側面側に変位するようにして傾斜面とされており、前記傾斜面は、前記側面が傾斜したことで露出した前記設定ダイアル部の外周側面を覆う収容部を有している医療用ポンプにより解決できる。
 上記構成によれば、設定ダイアル部は、その操作部の主面(つまり操作面)が、側面の側から正対視できるように配置されているため、医療従事者が本体の正面に立った状態において、操作部に添える手を無理にひねる必要がなく、自然な姿勢で操作部を回転させることができ、これにより設定値を容易に選択入力できる。
 ここで、この設定ダイアル部が配置された周辺領域も、側面の側から正対視できるように配置(つまり、本体正面と直角に配置)されると、設定ダイアル部を薬液の付着防止のため殆ど突出させられないこともあって、操作面と側面との位置に差があまり出ずに、側面に指が触れたりして、ダイアルを回し難い。
 ところが、上記構成の側面は、少なくとも設定ダイアル部が配置された周辺領域が、その上部又は下部のいずれかが反対の側面側に変位するようにして傾斜面とされている。なお、ここにいう変位とは動きを意味するものではない。すなわち、当該周辺領域は、操作部の主面と略同一面であると仮定した状態に比べて、上部又は下部が反対の側面側に配置されるように傾斜している。このため、側面の変位した側については、設定ダイアル部が相対的に突出し、変位しない側にいくに従って徐々に突出しない状態になっていく。すなわち、設定ダイアル部ではなく側面の方の一部が引っ込むことで相対的に設定ダイアル部の一部が突出している。従って、製品の外形を大きくすることなく、側面と操作部の主面との位置に差を生じさせ、ダイアルが回し易くなる。
 そして、このように側面を傾斜したことで設定ダイアル部の外周側面は露出して、薬液などが付着する恐れが生じてくるが、本発明では傾斜面の一部がその露出した外周側面を覆う収容部となっているため、薬液の付着も確実に防止できる。
 好ましくは、前記本体の下側は、前記薬液が入った充填部材を装着する装着部と、前記薬液を送液するための送液駆動部とが配置されて、前記本体の上側に比べて大きな外形を有し、前記設定ダイアル部は前記本体の上側に配置されており、前記傾斜面は、前記周辺領域の上部が前記反対の側面側に変位するようにして形成されていることを特徴とする。なお、ここにいう「下側」と「上側」とは相対的な関係である。
 上記構成によれば、薬液が入ったシリンジやチューブなどの充填部材の装着部と、その薬液を送液する送液駆動部が本体下側に配置され、これに対して設定ダイアル部は本体上側に配置されているため、漏れた薬液等が垂れたとしても、設定ダイアル部への薬液の付着を有効に防止できる。
 そして、このように本体下側に装着部及び送液駆動部を配置すると、これらはスイッチ類等の電子部品に比べて大きいため、本体は上側よりも下側が大きくなる。このため、設定ダイアル部を操作する際、この大きな下側に手が当たって邪魔になる恐れがある。
 ところが、上記構成によれば、傾斜面は設定ダイアル部の周辺領域の上部が変位することで形成されているため、本体側面と設定ダイアル部の操作部とは、上部において最も位置に差が生じる。従って、特に細かな数値設定をする際、使用者に対して操作面の上部の方に指を添えるように促すことができ、これにより、操作面に触れている指以外の指が本体の大きな下側に当たって、細かな数値設定に支障が生じるような恐れを有効に回避できる。
 好ましくは、前記側面の前記設定ダイアル部より上側には、前記設定ダイアル部より側方に向けて突き出すようにして、前記本体を持つための取手部が配設されていることを特徴とする。そうすると、設定ダイアル部は、それよりも外側に突出した取手部と本体の大きな下側とに挟まれた空間に配置される。従って、不用意に手が操作部に当たることを防止して、設定値の意図しない変更を防止できる。
 好ましくは、前記本体は、前記設定ダイアル部により選択・入力した設定値を確定させるための決定ボタンを有し、前記決定ボタンは、前記本体の正面であって、前記操作部の前記主面に指を接触させた状態で、前記指と同じ手の親指を接触できる位置に設けられていることを特徴とする。
 上記構成によれば、決定ボタンを押して、設定ダイアル部により選択入力した設定値を確定しなければ次の作業を行えないことから、選択入力した設定値を確認する機会を使用者に与えて、間違いのない入力が可能となる。
 そして、このような決定ボタンは、本体の正面であって、設定ダイアル部を指(親指以外の例えば人差し指)で接触しながら、その指と同じ手の親指で接触できる位置に設けられている。従って、設定ダイアル部で設定値を選択入力した後、無理な姿勢をとらずに直に、その設定値を確定させることができる。
 なお、従来の医療用ポンプには、設定ダイアル部を含むスイッチボタン類に対応した専門の決定ボタンという構成がなく、例えば、別途ファンクションキーを押して、設定値を確定させるための機能を呼び出した後に、所定のボタンを押すことで設定値を確定させていた。このため、設定値を選択入力した後、それを確定するまで手間がかかっていた。従って、上述のような専門の決定ボタンを構成することの意義は大きく、前記決定ボタンに、設定ダイアル部以外のスイッチボタン類で選択入力した数値や項目も確定させる機能を共有させて、円滑に設定値を確定するのが好ましい。
 以上、本発明によれば、薬液等が付着することを有効に防止しつつ、操作が容易な設定ダイアルを有する医療用ポンプを提供することができる。
本発明の医療用ポンプの一例であるシリンジポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。 シリンジポンプにおける電気な構成例を示す図。 図1の設定ダイアル部周辺を示す斜視図であり、二点鎖線で囲った図は設定ダイアル部周辺を本体の正面側から見た概略図。 図1の設定ダイアル部を説明するための図であり、図4(a)は設定ダイアル部の構造を示す分解斜視図、図4(b)は図4(a)の内部機構を省略したA-A断面図。 本発明の医療用ポンプの別の例である輸液ポンプを示す正面図。 複数の医療用ポンプを設定スタンドに搭載した例を示す図。
 以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
 尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
 図1は、本発明の医療用ポンプの一例であるシリンジポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。
 この図に示す医療用ポンプの一例であるシリンジポンプ1は、例えば集中治療室(ICU、CCU,NICU)等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである(なお、薬液は薬剤ともいう)。このシリンジポンプ1は、薬液ライブラリから使用する薬液を選択して、その選択した薬液を送液するために用いられる。この薬液ライブラリは、薬液ライブラリデータベース(DB)において、予め登録された薬液名を含む薬液の投与設定群である薬液情報である。医療従事者は、この薬液ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬液の選択および薬液の設定が図れる。
 シリンジポンプ1は、薬液が入った充填部材であるシリンジ200のシリンジ本体201を、クランプ5を用いて動かないようにセットすることができる。シリンジポンプ1は、シリンジ200のシリンジ押子202をT方向に押圧して、シリンジ本体201内の薬液を、チューブ203と留置針204を介して、患者Pに対して正確に送液するようになっている。
 このシリンジポンプ1の本体2は、耐薬品性のある成型樹脂材料により一体成型されたカバー2-1を有している(本体2とカバー2-1の外形形状は略同じ)。カバー2-1は、使用者に対面する正面と、この正面と略直角な側面LF,RFとを有し、仮に薬液等がかかってもシリンジポンプ1の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造とされている。このように、カバー2-1が防沫処理構造であるのは、シリンジ本体201内の薬液がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあっても、カバー2-1内部の電子部品等に悪影響を及ぼさないようにするためである。
 まず、本体2に配置された要素について説明する。
 図に示すように、本体2の下側2Bには、薬液が入った充填部材(図ではシリンジ)200を装着する装着部であるシリンジ設定部6と、薬液を送液するための送液駆動部(図ではシリンジ押子202を押すためのシリンジ押子駆動部)7とが配置されている。
 これに対し、本体2の上側2Aには、表示部3、操作パネル部4、設定ダイアル部900が配置されている。これらの部分3,4,900はカバー2-1内の制御部100等と電気的に接続されている。
 このように、電子部品関係を上側2Aの領域に集め、シリンジ設定部6とシリンジ押子駆動部7を下側2Bの領域に集めたのは、シリンジ設定部6及びシリンジ押子駆動部7は薬液が充填されたシリンジ200を扱う領域となるため、薬液が漏れる等の恐れを想定して、薬液の電子部品への付着を防止するためである。
 そして、本体2の下側2Bに大きな領域を必要とするシリンジ設定部6とシリンジ押子駆動部7を配置し、その上で製品全体の外形を小さくするため、上側2Aに比べて下側2Bは大きな外形を有し、側面RFの下側が側方(図の右側)に向けて突出した状態とされている。
 図に示すように、シリンジ設定部6とシリンジ押子駆動部7は、左右の側面RF,LFを結ぶX方向に沿って並べて配置されている。
 シリンジ設定部6は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から必要とする収容量のシリンジを選択して着脱可能にはめ込んで装着できる大きさを有する。図では、複数種類のシリンジの内の収容量の大きいシリンジ200が、クランプ5から受ける付勢力により、動かないようにして装着されている例を、代表して示している。なお、この収容量が大きいシリンジ200は、シリンジ本体201と、シリンジ押子202を有しており、シリンジ本体201は本体フランジ209を有し、シリンジ押子202は押子フランジ205を有している。シリンジ本体201には、薬液の目盛が形成されている。シリンジ本体201の出口部には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
 図に示すシリンジ設定部6は、シリンジ本体201を収容する収容部8と、クランプ5と、シリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで把持するための本体フランジ把持部500を有している。収容部8は、凹型のシリンジ本体保持部8Dを有している。収容部8の左側は左側面LFであり、この左側面LFには、チューブ203を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部9が形成されている。このチューブ固定部9は、チューブ203の一部を挟み込んで固定する溝部分である。
 医療従事者が、クランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ設定部6から取り外す際には、クランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向(手前方向)に引っ張って、しかもR1方向に90度回すことで、クランプ5はシリンジ本体201の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体201は、クランプ5による固定を解除して、収容部8のシリンジ本体保持部8Dから取り出せるとともに、チューブ203はチューブ固定部9内から取り外すことができる。
 また、このクランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ設定部6の収容部8に収容して取り付ける際には、クランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向に引っ張ってR2方向に90度回して、スプリングの力によりY2方向に戻すことで、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容するとともに、チューブ203をチューブ固定部9内にはめ込んだ状態で、クランプ5により固定することができる。
 図に示すように、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して装着されると、シリンジ押子202がシリンジ押子駆動部7内に配置される。このシリンジ押子駆動部7はスライダ10を有している。このスライダ10は、制御部100からの指令により、シリンジ押子202の押子フランジ205を、シリンジ本体201に対して相対的にT方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体201内の薬液は、チューブ203と留置針204を通じて、患者Pに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。
 このようなシリンジ押子駆動部7は、カバー2-1の上側2Aの側面RFよりも側方(X1方向)に延長して形成された延長形成部2C内に収容して保持されている。具体的には、延長形成部2Cは、上面部701と下面部702と右側面部703を有し、これら各面部701,702,703で画された内側の空間SPにシリンジ押子駆動部7が収容されている。
 なお、図におけるX方向、Y方向、Z方向は互いに直交しており、Z方向は上下方向である。
 表示部3は、カラー表示することができる画像表示装置であり、例えば液晶表示装置を用いており、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。この表示部3は、薬液の流量(mL/h)や予定量(mL)等の設定値、薬液の種類、シリンジポンプ1の操作許可を得るためのパスワード、等の設定値が、操作パネル部4や設定ダイアル部900を用いて選択入力される際に表示される。また、薬液の投与を開始した後は、実際の送液状況(流量・投与時間・積算量)、閉塞圧レベル、シリンジの種類、等が表示部3に表示される。この他にも、表示部3には充電履歴の表示欄、電圧低下の表示欄、等もある。
 このような表示部3は、本体2の正面(使用者と向き合う面)であって、上側2Aの左位置(シリンジ設定部6の上側)に配置されている。
 操作パネル部4は、本体2の使用者に対面する正面の上側2Aにおいて、表示部3の右側に配置され、これにより、医療従事者は、表示部3の情報を確認しながら、操作パネル部4の操作ボタンを容易に操作することができる。操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ4A、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E、及び、決定ボタン4Fが配置されている。
 決定ボタン4Fは、従来にはなかったボタンであり、設定ダイアル部900により選択・入力した設定値を確定して入力するためのスイッチボタンであり、これにより、使用者に対して、選択入力した設定値の確認作業をした上で入力するように促せる。この決定ボタン4Fについては後で詳細に説明する。
 なお、電源スイッチボタンは、本体カバー2-1の別の部分に配置されている。
 また、表示部3は例えばポリエステル膜で表面がおおわれており、艶があるのに対して、操作パネル部4の表面は、例えば艶消し処理が施されている。
 設定ダイアル部900は、本体2のシリンジ押子駆動部7側の側面RFに配置され、回転可能なダイアルの回転量に応じて、主に患者に薬液を送液するための設定値を選択入力するためのものである。本実施形態の設定ダイアル部900は、例えば、メニュー項目(簡易設定、パスワードが必要な設定など、4段階のメニューに分かれている)、薬液の投与すべき流量や予定量、設定項目の切り替え、或いは、権限者のみが設定できる項目を入力する場合のパスワード、等を選択入力できる。
 なお、設定ダイアル部900で選択入力する設定値は、上述した項目に限られるものではないが、設定ダイアル部900は回転速度や回転方向に応じて数値を上げ下げでき、設定値が突然跳ね上がるようなこともなく、正確かつ迅速に設定値を選択することができる特長を有することから、薬液の流量や予定量を選択入力するのに適している。
 このような設定ダイアル部900は、操作部901の回転量を検出する公知のロータリーエンコーダ、好ましくはエンドレス式のロータリーエンコーダを利用できる。
 次に、図2を参照して、図1に示すシリンジポンプ1における電気な構成例を説明する。
 図2において、シリンジポンプ1は、全体的な動作の制御を行う制御部(コンピュータ)100を有している。この制御部100は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ROM(読み出し専用メモリ)101,RAM(ランダムアクセスメモリ)102、不揮発性メモリ103、クロック104、そしてカウンタ回路109を有する。クロック104は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
 図2に示す制御部100は、電源スイッチボタン4Sと、スイッチ111が接続されている。スイッチ111は、電源コンバータ部112と例えばリチウムイオン電池のような充電池113を切り換えることで、電源コンバータ部112と充電池113のいずれかから制御部100に電源供給する。電源コンバータ部112は、コンセント114を介して商用交流電源115に接続されている。
 図2において、収容部8内には、一対の検出スイッチ120,121が配置されている。検出スイッチ120,121は、シリンジ200のシリンジ本体201が、収容部8内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部100に通知する。
 図2に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ122は、クランプ5に連結されている。このポテンションメータ122は、シリンジ本体201をクランプ5によりクランプした状態で、クランプ5がY方向に関して移動する際のクランプ5の移動量を検出することで、どの収容量のシリンジ本体がクランプ5によりクランプされているかどうかを、制御部100に検出信号を送って通知する。制御部100は、このポテンションメータ122からの検出信号によりクランプ5のY方向に関する移動量を得て、収容量が異なる複数種類のシリンジ本体の内のどのシリンジが装着されているかを判別できる。
 図2に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133は、制御部100の指令によりモータドライバ134により駆動されると、送りネジ135を回転させてスライダ10をT方向に移動させる。これにより、スライダ10は、シリンジ押子202をT方向に押圧して、図1に示すシリンジ本体201内の薬液を、チューブ203を通じて患者Pに対して留置針204を介して正確に送液する。
 図2において、表示部ドライバ130は、制御部100の指令により表示部3を駆動して、上述した薬液に関する各種の設定値や投与状況、報知内容等を表示するようになっている。スピーカ131は、制御部100の指令により各種の報知内容を音声により告知することができる。
 制御部100は、通信ポート140を通じて、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータ141に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ141は、薬液データベース(DB)150に接続されており、薬液データベース150に格納されている薬液情報MFは、コンピュータ141を介して、制御部100に取得して、制御部100の不揮発性メモリ103に記憶させることができる。制御部100は、記憶した薬液情報MFを基にして、表示部3には薬液情報MF等を表示することができる。
 図2において、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E、決定ボタン4Fは、制御部100に電気的に接続されている。
 この他に、制御部100には、本体フランジ209が挿入されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ250が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ250は、発光素子251と、この発光素子251からの光を受光する受光素子252を有している。
 また、設定ダイアル部900の後述するホール素子ICユニット610の一対のホールIC611,612は、制御部100のカウンタ回路109に接続されている。
 次に、図3及び図4を用いて、設定ダイアル部900とその周辺領域899について詳細に説明する。
 図3に示すように、医療従事者は右手の指FFを操作部901の主面である操作面901Eに接触させて、或いは、人差指と中指で後述する中央凸部901Hを挟むようにして凹部901Dに指を置いて、操作面901Eを時計回りCWあるいは反時計回りCCWに沿ってエンドレス状に回転操作可能である。そして、設定ダイアル900は操作部901の回転量(回転数と回転方向)を検知できるようになっている。
 このような設定ダイアル部900は、図4に示すように、全体外形が略円柱状の操作部901と、円盤状の永久磁石902と、2枚の円盤状の防沫用のシール材903,904と、磁性部材905と、軸部907と、ホールICユニット610とを有し、操作部901の一部を除く部材902,903,904,905,907は収容部906に収容されている。なお、収容部906の内部には、複数の凸部分906Aが放射状に形成され、これらの凸部分906Aの中心位置には、軸部907がX1方向に向けて突出して設けられている。この軸部907は、例えば鉄等の金属製の中実部材である。
 操作部901は、外周側面901Aの収容部906から僅かに露出した端部と、主面である円形の操作面901Eとを有している。外周側面901Aの端部を露出させたのは、操作面901Eの角部に指を容易に添えられるようにするためである。
 操作面901Eは、全周にわたりほぼ均一な深さ(図では4mm程度)とされたリング状の凹部901Dを有している。また、操作面901Eは、このリング状の凹部901Dに囲まれるようにして中心部に設けられ、先端面が平坦であって、その高さが図4(b)の仮想線LNに示すように周縁部とほぼ面一となるように、ほぼ円錐台形状に形成された中央凸部901Hを有してる。
 外周側面901Aの露出した操作面901E側の端部、及び操作面901Eの周縁部には、高さが0.5mm程度、幅0.5mm程度の複数(30~36ケ程度)の小さな滑り止め用の突起部901Bが等間隔をおいて形成されている(なお、図3では便宜上、突起は16個としたが、図4と同様に36個である)。
 また、操作面901Eは、突起部901Bよりも内側(中央凸部901H側)であって、凹部901Dの外側傾斜部901D1に、複数の略半球状(好ましくは8ケで、直径4mm程度、高さ1.5mm程度)の滑り止め用の凸部901Cが等間隔をおいて形成されている。
 これら複数の突起部901Bと凸部901Cは、医療従事者が指で操作部901を時計回りCWと反時計回りCCWに沿ってエンドレス状に回転操作する際に、指が滑らないようにして円滑に回転操作できるようにするために設けられている。
 なお、操作面901Eの直径Φ1は、通常の医療従事者の手・指の大きさを考慮し、回転しやすく、使いやすくするために、40mm程度である。
 永久磁石902は、操作部901の内側901Sに収容されて接着剤により固定されている。操作部901側の防沫用のシール材903は、軸部907を通す穴903Aを有し、一方の面は粘着剤を塗布した粘着部903Bとなっている。この防沫用のシール材903は、粘着部903B側を、操作部901と永久磁石902に対して貼り付けることにより、操作部901と永久磁石902を防沫処理している。
 磁性部材905は、鉄等の磁性材料により作られており、複数の凸部905Aを有している。これらの凸部905Aは放射状に互いに間隔をおいて形成されている。磁性材料905の複数の凸部905Aは、本体2の側面RF側の複数の凸部分906Aを用いて位置決めされており、接着剤により固定されている。
 図4に示すように、操作部901の内部空間901S内には、X2方向に向けて中心の筒部分901Tが突出して形成されている。この筒部分901Tは、軸部907を挿入して操作部901を軸部907に対して、時計回りCWと反時計回りCCWに沿ってエンドレス状に回転操作可能に固定するために設けられている。
 側面RF側の防沫用のシール材904は、軸部907を通す穴904Aを有し、防沫用のシール材904の一方の面は粘着剤を塗布した粘着部904Bとなっている。この防沫用のシール材904は、粘着部904B側を、磁性部材905と後述する収容部906の内底部906Nに対して貼り付けることにより、収容部906内を防沫処理している。
 ホールICユニット610は収容部906の内底部906Nに配置されている。このホールICユニット610は、2つのホールIC(ホール素子)611,612を有しており、磁性部材905の切り欠き状の隙間に対応して配置されている。
 図4に示す永久磁石902とホールICユニット610の2つのホールIC611,612は、設定ダイアルの回転数と回転方向を検出する回転検出部995を構成している。医療従事者が操作部901を回転することで、この回転検出部995の一対の磁気検出センサであるホールIC611,612は、永久磁石902の磁力の変化を検出して、2つの異なるセンサ出力波形を発生する。これらのセンサ出力波形は、図2に示す制御部100のカウンタ回路によりカウントされることにより、簡単な構造でありながら操作部901の回転数と回転方向が検出できる。
 ここで、図1及び図3に示すように、設定ダイアル部900は、使用者がシリンジポンプ1の正面に対面にした際、腕を握手するように自然な姿勢で人差し指FF・中指・薬指(多くの場合は人差し指FF)を操作面901Eに触れさせることができるように、操作面901Eが側面RFの側から正対視できるように配置されている(つまり、両側面LF,RFどうしを結ぶX方向と直交するZY面方向に沿って配置されている)。
 これに対して、本体2の側面RFの内、少なくとも設定ダイアル部900の周辺領域は、その上部899a又は下部899bのいずれかが反対の側面(図では左側面)LF側に変位するようにして(つまり奥行き方向Yの全体が側面LF側に窪むようにして)傾斜面899とされている。本実施形態の傾斜面899は、設定ダイアル部900の周辺領域の上部899aが、下部899bと比較して側面LF側に配置されるように傾斜して形成され、下部899bから上部899aに向うに従って除々に側面LF側となるように傾斜している。設定ダイアル部900の操作性をよくするためと、操作パネル部4をできるだけ大きくするために、図の場合の傾斜角度θ1は、70度程度であり、上部899a付近から操作面901Eまでの相対的な突出幅W1は、18mm程度とされている。
 以上のように、操作面901をZY面方向に沿って配置しつつ、設定ダイアル部900の周辺領域の上部899aを反対の側面LF側に変位するようにして傾斜させることで、設定ダイアル部900の上部は外側に向かって相対的に突出した状態となる。したがって、本体2の側面RFと操作部901の主面である操作面901Eとの位置に差が生じ、医療従事者は側面RFに指FFが触れることなく、操作面901Eを回し易くなる。
 また、設定ダイアル部900ではなく側面RFの方を引っ込ませているため、操作面901Eは本体上側2Aの側面RFから突出しないようになっており、製品の小型化も図れる。
 さらに、本体2は上側2Aよりも下側2Bが大きいが、傾斜面899は上部899aの方が変位することで形成されているため、本体側面RFと操作面901Eとは、上部899aにおいて最も位置に差が生じる。従って、特に細かな数値設定をする際、使用者が操作面901Eの上部の方に指FFを添えるように促し、操作面901Eに触れている指以外の指が本体2の大きな下側2Bに当たって、細かな数値設定に支障が生じる恐れを有効に回避できる。
 また、設定ダイアル部900の上部は外側に向かって相対的に突出した状態であるため、操作部901の外周側面901A(図4参照)は露出することになるが、傾斜面899は、その露出した外周側面901Aを覆う収容部906を有している。すなわち、いったん他方の側面LF側(図1参照)に引っ込んで形成された傾斜面899は、外周側面901Aを覆うように、その一部分だけが筒状に突出している。これにより、外周側面901Aへの薬液の付着を確実に防止できる。
 具体的に、収容部906は、図4に示すように、薄い略円筒状のプラスチック製のフード部であり、その内側に、操作部901の外周側面901Aの殆どと2枚の防沫用のシール材903,904と磁性部材905とホールICユニット610を収容している。すなわち、操作面901Eとこの操作面901Eに隣接した外周側面901Aの僅かな一部のみが露出している。
 また、図3に示すように、本体2の側面RFの設定ダイアル部900より上側には、本体を持つための取手部2Tが設けられている。取手部2Tは、コの字又はU字に曲げられた棒状であり、その両端部が本体2に設けられた筒状の収納部17に収納され、本体を持つ際に収納部17から図3のX1方向に引き出して使用され、また、使用後はX2方向に収納できる。このような取手部2Tは、使用されずに収納部17に収納された状態においても、設定ダイアル部900の操作面901Eよりも側方(X1方向)に向けて突き出すように配設されている。このため、設定ダイアル部900は、それよりも外側に突出した取手部2Tと本体2の大きな下側2B(つまり、延長形成部2Cの上側面部701)とに挟まれた空間S内に配置される。従って、不用意に手が操作部901に当たることを防止して、設定値の意図しない変更を防止できる
 次に、図1及び図3を用いて決定ボタン4Fについて詳細に説明する。
 上述したように、シリンジポンプ1は、設定ダイアル部900により選択入力した設定値を確定させるための決定ボタン4Fを有する。この決定ボタン4Fは従来にはない構成であり、薬液の投与流量及び予定量の入力例を用いて使用方法を説明すると以下の通りである。
 医療従事者は、初めに図1に示すメニュー選択ボタン4Eを一度以上押して、表示部3に表示されたメニュー項目(簡易設定、パスワードが必要な設定など、4段階のメニューに分かれている)を見ながら任意のメニューを選択して、選択した項目がよければ決定ボタン4Fを押してメニューを確定させる。
 メニュー項目が簡易設定の場合、投与する薬液の流量と予定量が入力できるようになっており、先ず表示部3の流量が点灯した状態で、決定ボタン4Fを押して流量の入力であることを確定させる。そして、図3に示すように設定ダイアル部900の操作面901Eに人差し指FF等を添えて、或いは、凹部901Dに指を添えて、操作部901の回転に応じて投与する薬液の流量を入力(数値を上下)し、それがよければ決定ボタン4Fを押して入力を確定させる。その後、操作部901を回転させて予定量が入力できるように設定項目を切り替えて、表示部3の予定量の欄を点灯させ、決定ボタン4Fを押して流量の入力であることを確定させる。そして、表示部3を見ながら操作部901を回転させて予定量を入力し、その後、決定ボタン4Fを押して予定量を確定させる。
 このように、設定ダイアル部900で設定値(切り替え画面等の関連する設定も含む)を選択入力した後、その都度、決定ボタン4Fを押して選択入力を確定させることで、入力すべき設定値を使用者が確認するように促して、正確な設定値入力が可能となっている。
 なお、設定ダイアル部900と決定ボタン4Fを用いて入力する設定値は薬液の流量や予定量以外にもあり、例えば、管理が厳しいメニュー項目を選定した場合には、パスワードを入力する際にも用いられる。
 また、決定ボタン4Fは、設定ダイアル部900だけではなく、メニュー選択ボタン4Fで選択した設定項目も確定できるようになっており、本発明の決定ボタン4Fは、これに限られず、複数の異なる種類のスイッチボタンで選択・入力した設定値や項目を確定するための共通したスイッチボタンである。
 この決定ボタン4Fは、図3に示すように、本体2の正面であって、設定ダイアル部900の操作面901Eに親指以外の指(図では人差し指)FFを添えた状態で、この指FFと同じ手の親指TUを接触できる位置に設けられている。
 図3の場合、決定ボタン4Fは、高さ方向Zについては、操作面901Eの中央部と略同じ高さに配置され、人差し指FFを操作面901Eの上部に添えた際、親指TUの高さと決定ボタン4Fの高さとが略一致するようになっている。また、長さ方向Xについては、本体正面の上側2Aの最も設定ダイアル部900側に配置され、図の場合、傾斜面899の下部899bから決定ボタン4Fまでの長さW2が34mm程度とされている。
 従って、医療従事者は設定ダイアル部900で設定値を選択入力した後、直ぐに決定ボタン4Fを押すことができ、円滑な入力が可能となる。
 本発明の医療用ポンプの一例であるシリンジポンプ1の実施形態は以上のように構成されており、次に、本発明の別の実施形態について説明する。
 図5は本発明の医療用ポンプの別の例である輸液ポンプ100を示す正面図である。
 上述したシリンジポンプ1と図5の輸液ポンプ1001は、外観デザインの共通化が図られており、本体2の外形形状(特に上側2A)とその大きさ、表示部3、操作パネル部4、設定ダイアル部900、取手部2Tの形状が共通化されている。
 このため、図5の輸液ポンプ1001における部分が、図1に示すシリンジポンプ1における部分と、実質的に同じ場合には同じ符号を記し、異なる部分には1000番台の符号を記すことにする。
 図5に示す本体1002の上側2Aは図1に示すシリンジポンプ1の上側2Aと同様であり、輸液ポンプ1001の機能に基づく若干の違いはあるものの、同様の表示部3、操作パネル部4、設定ダイアル部900、取手部2Tが配設されている。
 すなわち、表示部3では薬液の流量、予定量、積算量等の種々の情報を表示できるようになっており、その右側の操作パネル部4では、例えばパイロットランプ4A、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E、そして、設定ダイアル部900等の選択入力した設定値を確定させるための決定ボタン4Fが配置されている。また、上側2Aの側面RFは上部が反対側の側面LF側に変位するようにして傾斜面899とされ、その傾斜面899の一部が筒状に側方に突出して、設定ダイアル部900の外周側面を覆う収容部906とされている。
 図5の輸液ポンプ1001が上述したシリンジポンプと主に異なるのは、本体1002の下側1002Bの領域である。
 すなわち、輸液ポンプ1001は、薬液1171を充填した薬剤バッグ1170から、クレンメ1179と、下側1002Bの領域を通る輸液チューブ1200と、留置針1172を介して、患者Pに対して正確に送液することができる。
 本体1002の下側1002Bには、蓋部材としての開閉カバー1005が回転軸1005Aを中心として、R方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー1005はX方向に沿って長く形成されている蓋である。開閉カバー1005の内面側には、薬液が入った充填部材である輸液チューブ1200を装着するためのチューブ装着部1050を有している。チューブ1200は、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性のある熱可塑性樹脂製であり、開閉カバー1005を閉じることで、輸液チューブ1200はX方向に沿って水平に装着される。
 また、下側1002Bには、輸液チューブ1200に蠕動運動するように力を加えて薬液を送液するための図示しない周知の送液駆動部が設けられる。送液駆動部は、図示しない周知の駆動モータと、この駆動モータにより回転する出力軸に連結された複数の偏心カムと、各カムにより移動される複数のフィンガとを有している。これら複数のカム及び複数のフィンガは、チューブ装着部1050の領域であって、輸液チューブ1200の長手方向(図のX方向)に沿って配列されている。そして、上側2Aの内部に配置された制御部(不図示)の指令により、駆動モータの出力軸が回転すると、互いに位相差が付けられた複数個のカムが回転し、これに伴い、複数のフィンガがその配列順に所定ストローク分進退し、輸液チューブ1200の外周面を順次押圧して、輸液チューブ1200はしごかれ、薬液は送液されることになる。
 また、下側1002Bには、輸液チューブ1200の上流側1200Aをはめ込むことで保持する第1輸液チューブガイド部1054と、下流側1200Bをはめ込むことで保持する第2輸液チューブガイド部1055とが設けられ、この第1輸液チューブガイド部1054と第2輸液チューブガイド部1055との間に、図示しない気泡センサ、上流閉塞センサ、送液駆動部、下流閉塞センサ、チューブクランプ部が、輸液チューブ1200の長手方向に沿って順に配置されている。
 なお、図に示すように、開閉カバー1005の表面には、好ましくは必要に応じて、輸液チューブ1200をセットする際に、正しい送液方向であるT方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部1150が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部1150は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部1151と、患者側を表示する患者側表示部1152と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部1153を有する。
 本発明の実施形態に係る輸液ポンプ1001は以上のように構成されており、薬液の電子部品への付着を防止するため、チューブ装着部1050や送液駆動部が本体下側1002Bに集められ、また、これに対応して各種センサ等も本体下側1002Bに配置されるため、本体1002は上側2Aよりも下側1002Bが大きくなる。
 ところが、設定ダイアル部900の周辺領域は図1と同様の傾斜面899とされているため、設定ダイアル部900は上部において最も相対的に突出し、これにより、使用者に対して操作面の上部の方に指を添えるように促すことができ、その結果、操作面に触れている指以外の指が大きな下側1002Bに当たってしまうことを防止できる。
 また、設定ダイアル部900の外周側面は、図1と同様に傾斜面899の一部から筒状に突出した収容部906で覆われているため、設定ダイアル部900の外周側面に薬液が付着する恐れも防止されている。
 さらに、本体1002は、図1と同様に、設定ダイアル部900等により選択・入力した設定値を確定させるための決定ボタン4Fを有するため、選択入力した設定値を確認する機会を使用者に与えて、間違いのない入力を可能とし、さらに、その配置を工夫することで、円滑に設定値を確定させることができる。
 図6は、複数台の医療用ポンプ(シリンジポンプ、輸液ポンプ)1,1001を設定スタンド70に積重ねるように搭載した例を示しており、複数台の医療用ポンプ1,1001を使用して、看者に対して同時に薬液を送液するものである。
 この際、シリンジポンプ1の本体カバーの周囲部分もしくは一部分と、輸液ポンプ1001の本体カバーの周囲部分もしくは一部分には、好ましくは本体カバーの色とは異なる色、例えば黄色や赤色のシール材を貼ったり、塗装をすることで、外観デザインが共通化された複数のポンプの目印770を表示することができる。このようにポンプの目印770が設けられることで、複数台のシリンジポンプ1を積み重ねて使用したり、あるいはシリンジポンプ1と輸液ポンプ1001等を積み重ねて使用する場合には、医療従事者が各ポンプの境目を視覚的に明確に認識できるメリットがある。
 そして、このように複数台の医療用ポンプ1,1001を重ねた場合、各ポンプ1,1001は、上側2Aに比べて下側2B,1002Bが側方(図の右側)に突出しており、また、上側2Aの側面RFは上部が引っ込んだ傾斜面899とされている。
 従って、設定ダイアル部900の操作面の上部に指を接触させるように仕向けて、容易に操作面を操作することができる。
 さらに、最も下に位置するシリンジポンプ1の設定ダイアル部900は、自らの延長形成部2Cの上面部701と、中間にある輸液ポンプ1001の延長形成部2Cの下面部702との間に挟まれた空間S1に配置される。また、中間にある輸液ポンプ1001の設定ダイアル部900は、自らの延長形成部2Cの上面部701と、最も上に位置するシリンジポンプ1の延長形成部2Cの下面部702との間に挟まれた空間S2に配置される。従って、最も下のシリンジポンプ1と中間の輸液ポンプ1001の夫々の設定ダイアル部900は、挟まれた空間S1,S2により、不用意に手や物が当たらないように保護されている。
 また、最も上のシリンジポンプ1の設定ダイアル部900は、取手部2Tを側方(図の右側)に引き伸ばして使用することで、自らの延長形成部2Cの上面部701と、取手部2Tとに挟まれた空間S3内に配置され、同様にして保護することができる。
 なお、図6では図1と図5に示すシリンジポンプ1と輸液ポンプ1001を組み合わせた3台としているが、重ねて使用される医療用ポンプの台数は図6に示す台数に限られず、また、種類の組合せも図6に限られず、一種類のポンプであっても構わない。
 ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
 例えば、本発明の決定ボタン4Fは、上述した実施形態に限られず、例えば、流量入力や予定量入力を確定するためのボタンでなくても構わない。
 また、例えば、図1及び図5の表示部3を公知のタッチパネルにして、表示部に指を接触することで、各種の設定値を選択・入力させるようにしてもよい。例えば、図5の流量の欄3Eに触れて入力できるアクティブな状態にした後に、決定ボタン4Fを押して入力項目を確定させ、その後、設定ダイアル部900で流量を入力し、次いで、決定ボタン4Fを押してその入力を確定させてもよい。この際、表示部3に決定ボタン4Fと同様の機能を持った表示欄を設けることも可能であるが、決定ボタン4Fは上述した実施形態のように本体カバーに表示部3とは独立した状態で設けるのが好ましい。これにより、タッチパネル式の表示部に設ける欄の数を減らして、表示に余裕のあるパネルを作ることができる。
 1・・・シリンジポンプ(医療用ポンプの一例)、2・・・本体、3・・・表示部、4・・・操作パネル部、6・・・シリンジ設定部(装着部の一例)、7・・・シリンジ押子駆動部(送液駆動部の一例)、200・・・シリンジ(充填部材の一例)899・・・傾斜面、900・・・設定ダイアル部、901・・・操作部、901E・・・操作部の主面(操作面)、906・・・収容部、1001・・・輸液ポンプ(医療用ポンプの一例)、1050・・・チューブ装着部(装着部の一例)、1200・・・輸液チューブ(充填部材の一例)、2A・・・本体の上側、2B・・・本体の下側、RF,LF・・・側面

Claims (4)

  1.  本体の側面に配置され、回転可能な操作部の回転量に応じて、患者に薬液を送液するための設定値を選択・入力することができる設定ダイアル部を備えた、医療用ポンプであって、
     前記設定ダイアル部は、前記操作部の指を接触させる主面が、前記側面の側から略正対視できるように配置され、
     前記側面は、少なくとも前記設定ダイアル部が配置された周辺領域が、その上部又は下部のいずれかが反対の側面側に変位するようにして傾斜面とされており、
     前記傾斜面は、前記側面が傾斜したことで露出した前記設定ダイアル部の外周側面を覆う収容部を有している
     ことを特徴とする医療用ポンプ。
  2.  前記本体の下側は、前記薬液が入った充填部材を装着する装着部と、前記薬液を送液するための送液駆動部とが配置されて、前記本体の上側に比べて大きな外形を有し、
     前記設定ダイアル部は前記本体の上側に配置されており、
     前記傾斜面は、前記周辺領域の上部が前記反対の側面側に変位するようにして形成されている
     ことを特徴とする請求項1に記載の医療用ポンプ。
  3.  前記側面の前記設定ダイアル部より上側には、前記設定ダイアル部より側方に向けて突き出すようにして、前記本体を持つための取手部が配設されていることを特徴とする請求項2に記載の医療用ポンプ。
  4.  前記本体は、前記設定ダイアル部により選択・入力した設定値を確定させるための決定ボタンを有し、
     前記決定ボタンは、前記本体の正面であって、前記操作部の前記主面に指を接触させた状態で、前記指と同じ手の親指を接触できる位置に設けられている
     ことを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の医療用ポンプ。
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