WO2012114397A1 - 外装体およびその製造方法 - Google Patents

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resin
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武彦 山下
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パナソニック株式会社
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    • Y10T428/1372—Randomly noninterengaged or randomly contacting fibers, filaments, particles, or flakes

Definitions

  • the present invention relates to an exterior body and a resin molded product used for electrical appliances such as thin and light flat display devices and general electronic parts such as resistors and speakers.
  • Liquid crystal displays, organic EL displays, plasma displays, etc. have been commercialized as flat display devices.
  • a liquid crystal display and a plasma display are thin and can display a large screen, so that they are widely used as displays in public facilities as well as general homes.
  • a resin molded product is used as an exterior body in order to satisfy a design requirement and to reduce the weight.
  • these display devices become widespread, disposal of resin molded products when disposed after use is becoming a problem.
  • biodegradable resins or biodegradable plastics
  • CO 2 carbon dioxide
  • plant-derived resins are also attracting attention in the fields of electronic devices and automobiles. Plant-derived resins are obtained by polymerizing or copolymerizing monomers obtained from plant raw materials. Plant-derived resins are produced without relying on petroleum resources, the plant as a raw material absorbs carbon dioxide and grows, and even when discarded by incineration, the combustion calories are generally small and generated CO 2. It is attracting attention as an environmentally friendly resin due to its small amount. Plant-derived resins are generally biodegradable, but are not necessarily biodegradable from the standpoint of preventing the exhaustion of petroleum resources. That is, the resin that contributes to environmental protection includes a plant-derived resin that does not have biodegradability in addition to the biodegradable resin. Hereinafter, these resins are collectively referred to as “environmental resins”.
  • PVA polylactic acid
  • PBS polybutylene succinate (copolymer resin of 1,4 butanediol and succinic acid)
  • PET system modified polyethylene terephthalate
  • PLA can be produced by chemical synthesis using sugar produced by plants such as corn or sweet potato as a raw material, and has the potential for industrial production.
  • Plastics containing such plant-derived resins are also called bioplastics.
  • PLA has attracted particular attention since mass production using corn as a raw material has started, and it is desired to develop a technology that can apply PLA to a wide variety of uses as well as uses that require biodegradability. Yes.
  • Patent Document 1 proposes that about 0.5 to 20 wt% of synthetic mica is added to PLA in order to improve the heat resistance of PLA.
  • the resin compositions described in Patent Document 1 and Non-Patent Document 1 are compositions proposed for the purpose of improving heat resistance, and are indispensable for application to exterior bodies of electrical equipment typified by home appliances. No mention is made of imparting flame retardancy. Actually, the resin composition described in the above document does not have flame retardancy. Therefore, the conventionally proposed PLA composition cannot be applied to an exterior body of an electric device such as a television set having a high voltage portion inside. In recent years, electrical devices place importance on safety, and there is a tendency to adopt a flame retardant resin even in devices that do not have high voltage elements inside. Therefore, even if the environmental resin has characteristics satisfying in rigidity, impact strength, heat resistance and the like, its usefulness is extremely low unless it has flame retardancy.
  • the present invention has been made in view of such a situation, and in an exterior body of an electric device, imparts flame retardancy to an environmental resin such as polylactic acid (PLA) and / or a lactic acid copolymer, and a molded product thereof. Is provided as an exterior body of an electric device.
  • PLA polylactic acid
  • a lactic acid copolymer a lactic acid copolymer
  • the present invention comprises a resin component containing 50 wt% or more of polylactic acid and / or a lactic acid copolymer, and silica-magnesia catalyst particles as a flame retardancy imparting component imparting flame retardancy.
  • an exterior body of an electric device is provided.
  • the present invention also provides a flame retardant resin composition
  • a flame retardant resin composition comprising a resin component containing 50 wt% or more of polylactic acid and / or a lactic acid copolymer, and silica-magnesia catalyst particles as a flame retardant component for imparting flame retardancy.
  • the front view which shows the external appearance of the liquid crystal display device as an example of the electric equipment by one embodiment of this invention
  • the perspective view which shows the state which removed the stand in the liquid crystal display device shown in FIG.
  • the block diagram which shows the circuit block of the whole structure of the liquid crystal display device shown in FIG.
  • the top view which removes a back cabinet in order to demonstrate the example of arrangement
  • FIG. 1 and FIG. 2 are a front view and a perspective view, respectively, showing an external appearance of a liquid crystal display device as an example of an electric apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a circuit block of the entire configuration of the liquid crystal display device
  • FIG. 4 is a plan view showing the circuit block of the liquid crystal display device with the back cabinet removed in order to explain an arrangement example of the circuit block.
  • the liquid crystal display device has a display device main body 1 and a stand 2 that holds the display device main body 1 in an upright state.
  • the display device body 1 includes a display module including a liquid crystal display panel 3 which is a flat display panel and a backlight device (not shown in FIGS. 1 and 2) in an exterior body 5 made of a resin molded product. It is configured by housing.
  • the exterior body 5 includes a front cabinet 6 provided with an opening 6 a and a back cabinet 7 combined with the front cabinet 6 so as to correspond to the image display area of the liquid crystal display panel 3.
  • Reference numeral 6b denotes a speaker grill for releasing the sound of the speaker to the outside.
  • the schematic configuration of the entire liquid crystal display device is a signal including a driving circuit for displaying an image on the liquid crystal display panel 3 and a lighting control circuit for controlling lighting of the backlight device 4.
  • This is a configuration having a tuner 10 for supplying a signal and a speaker 11 for outputting sound.
  • the signal processing circuit block 8 and the power supply block 9 are both configured by mounting components constituting a circuit on a circuit board.
  • the circuit board on which the signal processing circuit block 8, the power supply block 9, the tuner 10, and the like are mounted is attached so as to be disposed in a space between the back surface of the backlight device 4 and the back cabinet 7.
  • reference numeral 12 denotes an external signal input terminal for inputting a video signal from an external device such as a DVD player to the liquid crystal display device, and is mounted on the signal processing circuit block 8.
  • the present invention is an exterior body of a display device such as a liquid crystal display device or other electrical equipment, and has a resin component containing 50 wt% or more of polylactic acid and / or lactic acid copolymer as a main component, and flame retardancy.
  • a flame retardant resin composition containing silica-magnesia catalyst particles as a flame retardant imparting component to be imparted is molded, and the silica-magnesia catalyst particles are formed on part or all of the surface thereof with an organic metal. The compound is attached.
  • silica-magnesia catalyst particles which are catalysts used for purifying, decomposing, synthesizing or modifying hydrocarbons, impart high flame retardancy to polylactic acid and / or lactic acid copolymers. I found out.
  • the present inventor examined the influence on the resin component by the addition of silica-magnesia catalyst particles. As a result, it was found that when the content of the silica-magnesia catalyst particles is increased, the resin component may be altered by the catalytic ability and the moldability of the resin composition may be deteriorated.
  • the present inventor has studied a method for reducing the influence of silica-magnesia catalyst particles on the resin component, and effectively made such influence by attaching an organometallic compound to at least a part of the surface of the catalyst particles. It was found that it can be reduced.
  • flame retardant refers to the property that combustion does not continue or residue does not occur after the ignition source is removed.
  • flame retardancy imparting component that imparts flame retardancy is a component that makes the resin flame retardant by adding it.
  • Silica-magnesia catalyst particles as a flame retardant component used in the present invention are catalysts used in the purification, decomposition, synthesis and / or modification of hydrocarbons, and do not contain any halogen or produce dioxins. It is a catalyst in the form of a compound that is difficult to conduct.
  • the catalyst as the flame retardant imparting component is kneaded with the resin component in advance and dispersed in the resin component, so that in the process in which the resin component is actually burned, the catalyst is unique during the combustion reaction. Has an effect. This catalytic action greatly contributes to the flame retardancy of the resin.
  • the silica-magnesia catalyst particles When the silica-magnesia catalyst particles are subjected to a high temperature (for example, about 500 ° C. or more) during combustion, the polymer, which is a resin component, is cleaved from the end and decomposed into low molecular weight molecules. If the molecular weight of the molecule after being decomposed is small, the total molecular weight of the combustible gas that is thermally decomposed and ejected is reduced, and thus it is considered that the flame retardancy of the resin composition is achieved.
  • the energy generated when the molecules generated by the thermal decomposition of the resin during combustion burn is supplied to the resin as radiant heat, and the resin is further thermally decomposed. It continues with the combustion cycle of burning.
  • the molecular weight of the molecules generated by the decomposition of the resin is higher, and therefore more gas as fuel is supplied, the combustion energy becomes higher.
  • the radiant heat in the combustion field increases and the resin combustion continues for a longer time. Therefore, when the resin is cut the same number of times, it is preferable that the resin is decomposed into molecules having a smaller molecular weight in terms of reducing combustion energy and suppressing thermal decomposition of the resin.
  • the silica-magnesia catalyst particles are considered to have a catalytic action so as to decompose the resin into smaller molecular weight molecules during the combustion of the resin.
  • Such a flame retardant mechanism is different from that of halogen flame retardants and phosphorus flame retardants.
  • a halogen flame retardant represented by bromine
  • a halogen gas component decomposed by heat traps radicals ejected from a resin in a gas phase, and suppresses a combustion reaction. It is said that the phosphorus-based flame retardant promotes the generation of a carbonized layer (char) by combustion, and this carbonized layer blocks oxygen and radiant heat and suppresses combustion.
  • the silica-magnesia catalyst particles have the above-described resolution, they are not at a high temperature during combustion. However, the temperature at which the resin component is melted in the resin composition manufacturing stage (for example, about 250 ° C.) Also, the resin component may be decomposed. When the resin component is decomposed, the moldability of the resin composition is lowered, and the strength of the outer package of the electric device obtained is lowered. In order to avoid such inconvenience, an organometallic compound is deposited on a part or all of the surface of the silica-magnesia catalyst particles.
  • the flame retardant resin composition constituting the exterior body of the present invention contains polylactic acid (PLA) and / or a lactic acid copolymer as a resin component.
  • PLA and lactic acid copolymer are resins obtained by using lactic acid as a raw material and polymerizing it or by copolymerizing with other monomers. Lactic acid can be obtained, for example, by fermenting starch or saccharide obtained from corn or sweet potato. Therefore, PLA and lactic acid copolymers can be supplied as plant-derived resins. Many of PLA and lactic acid copolymers are also biodegradable. Therefore, PLA and lactic acid copolymer are environmental resins.
  • PLA and lactic acid copolymers especially PLA, have excellent transparency and rigidity, a molded product made of these can be used for various applications.
  • PLA and lactic acid copolymer have the disadvantages of low heat resistance and impact resistance and slightly low injection moldability. Therefore, PLA and lactic acid copolymer are preferably used by mixing with other resins and / or modifiers, particularly when injection molding.
  • PBS is suitable for mixing with PLA and a lactic acid copolymer because it has excellent heat resistance and biodegradability itself.
  • PLA and lactic acid copolymer may be modified using a commercially available polylactic acid modifier.
  • Polylactic acid may be a known one.
  • polylactic acid is formed by mixing poly-L-lactic acid composed of L-lactic acid units, poly-D-lactic acid composed of D-lactic acid units, poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid. It may be a mixture containing a stereocomplex or a polylactic acid block copolymer obtained by solid-phase polymerization of this mixture.
  • the lactic acid copolymer is, for example, L-lactide and / or D-lactide starting from L-lactic acid and / or D-lactic acid, and an oxyacid, lactone, dicarboxylic acid, or polyhydric acid copolymerizable therewith. It is a copolymer obtained by copolymerizing alcohol (for example, caprolactone or glycolic acid).
  • the exterior body of the present invention contains PLA and / or lactic acid copolymer as a resin component, and PLA and / or lactic acid copolymer accounts for 50 wt% or more of the total weight of the resin component as a main component.
  • the outer package in which 50 wt% or more of the entire resin component is PLA and / or lactic acid copolymer can be easily discarded.
  • PLA and lactic acid copolymers are polymers whose flame retardancy is easily improved by addition of silica-magnesia catalyst particles as compared with other polymers.
  • the effect of imparting flame retardancy by the silica-magnesia catalyst particles can be obtained satisfactorily, and the addition ratio of the flame retardancy imparting component Can be reduced.
  • the PLA and / or lactic acid copolymer preferably accounts for 60 wt%, more preferably 70 wt% or more, even more preferably 80 wt% or more, particularly preferably 85 wt% or more, and most preferably 90 wt% or more of the resin component. 100% by weight (that is, only PLA and / or lactic acid copolymer may be included as a resin component).
  • the PLA and / or lactic acid copolymer preferably accounts for 70 wt% or more of the flame retardant resin composition, preferably 80 wt% or more, and preferably 85 wt% or more. And most preferably 90% by weight or more.
  • PLA and / or lactic acid copolymer occupy 70 wt% or more of the flame retardant resin composition, it can be easily discarded.
  • Components other than PLA and / or lactic acid copolymer in the flame retardant resin composition are other resin components, flame retardant imparting components described later, and additives added as necessary.
  • the resin component containing polylactic acid as a main component may contain other resins.
  • Thermoplastic resin -Thermoplastic elastomers such as butadiene rubber (BR), isoprene rubber (IR), styrene / butadiene copolymer (SBR), hydrogenated styrene / butadiene copolymer (HSBR) and styrene / isoprene copolymer (SIR); -Thermoplastic engineering resins such as polyamide (PA), polycarbonate (PC) and polyphenylene ether (PPE), -Super engineering resins such as polyarylate (PAR) and polyether ether ketone (PEEK), and-Thermosetting resins such as epoxy resin (EP), vinyl ester resin (VE), polyimide (PI) and polyurethane (PU)
  • BR butadiene rubber
  • IR isoprene rubber
  • SBR styrene / butadiene copolymer
  • HSBR hydrogenated styrene /
  • silica-magnesia (SiO 2 / MgO) catalyst particles which are flame retardancy imparting components that impart flame retardancy, will be described.
  • Silica-magnesia catalyst particles are one of solid acid catalysts, which are prepared by, for example, a hydrothermal synthesis method, and are formed by combining double oxides of silicon oxide (silica) and magnesium oxide (magnesia) or both. is there.
  • the silica-magnesia catalyst particles function as a catalyst for decomposing hydrocarbons at a high temperature of, for example, about 500 ° C. or higher when the resin composition burns.
  • metal oxides used as fillers or minerals containing them are those that do not catalyze even at such high temperatures, and silica-magnesia catalyst particles are such metal oxides. Or distinguished from minerals.
  • the silica-magnesia catalyst particles are mixed with the resin component in a state without crystal water.
  • Silica-magnesia catalyst particles with water of crystallization may not provide any or little flame retardancy to the resin component.
  • the chemical formula may be shown as having a hydroxyl group.
  • the silica-magnesia catalyst particles contained in the outer package of the present invention preferably have no such hydroxyl group from the viewpoint of imparting good flame retardancy. Accordingly, the silica-magnesia catalyst particles contained in the outer package of the present invention preferably do not have hydrogen atoms constituting crystal water and hydroxyl groups in the molecule.
  • silica-magnesia catalyst particles having a MgO ratio of 10 wt% to 50 wt% are preferably used.
  • the proportion of MgO is less than 10 wt%, the catalytic action is not sufficiently exhibited, that is, the action of decomposing the resin is weak, and the flame retarding effect tends to be low.
  • the proportion of MgO exceeds 50 wt%, the catalytic action becomes too strong, the resin is decomposed into large molecular weight molecules, the amount of combustion heat increases, and the flame retarding effect may be reduced.
  • silica-magnesia catalyst particles having an average particle size of 10 ⁇ m or less.
  • An average particle diameter is a particle diameter of the median diameter D50 calculated
  • the average particle diameter of the silica-magnesia catalyst particles is 10 ⁇ m or less, an outer package having good flame retardancy can be obtained even if the content is reduced.
  • the average particle size of the silica-magnesia catalyst particles is smaller, an outer package having higher flame retardancy can be obtained with the same content.
  • the average particle size of the silica-magnesia catalyst particles may be, for example, 2-6 ⁇ m, in particular 3-5 ⁇ m.
  • Silica-magnesia catalyst particles having an average particle size of 10 ⁇ m or less, for example, 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less can be obtained by pulverizing silica-magnesia catalyst particles having a large particle size.
  • the pulverization may be performed using, for example, a jet mill.
  • An organometallic compound adheres to part or all of the surface of the silica-magnesia catalyst particles. Adhesion may involve chemical bonding or may be by physical contact.
  • the organometallic compound serves to reduce the decomposition and / or alteration of the resin component by the silica-magnesia catalyst particles in the resin composition not in the combustion state.
  • the organometallic compound is a compound in which an organic functional group is bonded to a metal (including silicon), and the metal is preferably titanium, zirconium, silicon, and aluminum.
  • the organometallic compound may be a coupling agent, and examples of the coupling agent include a titanium-based coupling agent, a zirconium-based coupling agent, and a silane coupling agent. Alternatively, silicone may be used as the organometallic compound.
  • organometallic compounds include titanium alkoxides to which four alkoxide groups are bonded, titanium acylates to which at least one acyl group is bonded, and organic titanium compounds such as titanium chelates (sometimes called organic titanates), Zirconium alkoxides with four alkoxide groups attached, zirconium acylates with at least one acyl group attached, and organozirconium compounds such as zirconium chelates (sometimes called organozirconates), and polymethylhydrosiloxane, dimethylsiloxane / methyl Examples include hydrosiloxane copolymers and silicones such as polydimethylsiloxane.
  • the organometallic compound may be a coupling agent.
  • a coupling agent is an organometallic compound in which two or more different organic functional groups are bonded or coordinated.
  • the organic titanium compounds and organic zirconium compounds exemplified above include those that function as a coupling agent.
  • the silica-magnesia catalyst particles act as a catalyst on the resin melted during the kneading to prevent the resin from being reduced in molecular weight. Two or more coupling agents may be used.
  • the coupling agent attached to the silica-magnesia catalyst particles preferably has a structure that is not so high in polarity, for example, an alkoxide, acylate, chelate structure, and the like.
  • a coupling agent having a highly polar structure may cause a disadvantage that the resin reacts with the molten resin to lower the molecular weight of the resin.
  • the coupling agent examples include an aliphatic group or an aromatic group in which a hetero atom (particularly an oxygen atom or a phosphorus atom) is bonded or coordinated to zirconium or titanium, and each hetero atom is substituted or unsubstituted.
  • a coupling agent containing zirconium is called a zirconium coupling agent or a zirconate coupling agent.
  • a coupling agent containing titanium is called a titanium coupling agent or a titanate coupling agent.
  • a preferred aliphatic group is a neoalkyl group (eg, neopentyl group).
  • a substituent is an amino group, for example.
  • the coupling agent may be one in which one or more hetero atoms bonded to or coordinated to zirconium or titanium are oxygen atoms, which constitute an acyl group.
  • the coupling agent is one in which one or more heteroatoms bonded or coordinated to zirconium or titanium form a sulfato group (R—SO 3 —) or a phosphato group (R—PO 2 —). It may be.
  • the hydrocarbon group contained in the acyl group, sulfato group, and phosphato group is a substituted or unsubstituted aliphatic group or aromatic group.
  • titanium dioctyloxy-bis (octylene glycolate), titanium lactate ammonium salt, and polyhydroxy titanium stearate can be used as the organometallic compound, and in particular, titanium dioctyloxy bis (octylene). Len glycolate) is preferably used.
  • organic zirconium compound or the zirconium-based coupling agent for example, a product manufactured by KENRICH PETROCHEMICALS, INC. Under the trade name of Ken-React (registered trademark) can be used. Further, as the organic titanium compound or the titanium-based coupling agent, those manufactured by Matsumoto Fine Chemical Co., Ltd. under the trade name of ORGATIX (registered trademark) can be used.
  • the organometallic compound is attached to at least a part of the surface of the silica-magnesia catalyst particle, and it may be attached to the entire surface. That is, the entire surface of the silica-magnesia catalyst particles may be coated with the organometallic compound. In the portion where the organometallic compound is adhered, the interaction between the silica-magnesia catalyst particles and the resin component is less likely to occur, and the decomposition of the resin component at a low temperature is suppressed. When the resin composition is in a combustion state, the organometallic compound is also decomposed or altered by the high temperature during combustion, so that the flame retardant effect by the silica-magnesia catalyst particles is not inhibited by the organometallic compound.
  • the organometallic compound is preferably used in an amount of at least about 0.4 wt%, more preferably in an amount of about 1.0 to 3.0 wt%, based on the weight of the silica-magnesia catalyst particles.
  • the organometallic compound is used in such an amount, the decomposition action of the resin component of the silica-magnesia catalyst particles at a low temperature can be effectively weakened.
  • the organometallic compound forms a film having a thickness of about 1 ⁇ 10 ⁇ 4 ⁇ m to about 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ m at the portion where the organometallic compound is attached.
  • the content of the silica-magnesia catalyst particles as the flame retardancy-imparting component is preferably 10.0 wt% or less of the weight of the flame retardant resin composition, and 0.5 wt% or more and 10 More preferably, it is 0.0 wt% or less.
  • the content of the silica-magnesia catalyst particles is 10.0 wt% or less of the flame retardant resin composition, a flame retardant resin composition having good moldability and good flame retardancy can be obtained.
  • the ranges listed here are indicated by the weight of silica-magnesia catalyst particles measured with the organometallic compound attached to the surface.
  • Silica-magnesia catalyst particles having an organometallic compound attached to at least a part of the surface have an average particle size of 10 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less, and the content thereof is up to about 10.0 wt% of the total weight of the resin composition.
  • the moldability of the resin composition is not adversely affected. Therefore, by using silica-magnesia catalyst particles having an organometallic compound attached to at least a part of the surface, the silica-magnesia catalyst particles can be used according to the required flame retardancy without worrying about deterioration of moldability. It becomes easy to adjust the content.
  • the outer package of the present invention preferably contains substantially no flame retardancy imparting component other than silica-magnesia catalyst particles. That is, in the outer package of the present invention, the flame retardancy-imparting component preferably consists essentially of silica-magnesia catalyst particles. This is because the flame retardancy-imparting component consisting essentially of silica-magnesia catalyst particles does not contain halogen, and therefore has a small impact on the environment when disposing of the outer package.
  • the term “substantially” means that the silica-magnesia catalyst particles are made of a substance other than silica-magnesia (for example, other metals and oxides thereof, but an organometallic compound attached to the surface). Is used in consideration of the fact that it may be contained in an amount of impurities.
  • the flame retardant resin composition constituting the exterior body of the present invention may contain components other than the resin component and the flame retardant imparting component.
  • the other component is an additive generally added to the resin.
  • the additives include crystal nucleating agents such as calcium lactate and benzoate, hydrolysis inhibitors such as carbodiimide compounds, oxidation such as 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, and butylhydroxyanisole.
  • Release agents such as inhibitors, glycerin monofatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and polyglycerin fatty acid esters, colorants such as carbon black, ketjen black, titanium oxide, and ultramarine, shock absorbers such as butylene rubber, glycerin fatty acid esters And antifogging agents such as monostearyl citrate.
  • the content of these additives is preferably 18 wt% or less of the total weight of the flame retardant resin composition, and more preferably 10 wt% or less.
  • a flame retardant resin composition is prepared by preparing an flame retardant imparting component by attaching an organometallic compound to at least a part of the surface of silica-magnesia catalyst particles. It can manufacture by knead
  • the organometallic compound is prepared by adding silica-magnesia catalyst particles to a solution in which the organometallic compound is dissolved or dispersed, mixing them, and then removing the solvent by heating or the like (wet method). You may adhere to the surface of.
  • the solvent of the solution may be water or alcohol (for example, ethanol), and the concentration of the solution may be about 1 wt%.
  • the organometallic compound may be prepared by adding a solution in which the organometallic compound is dissolved or dispersed little by little (a dry method) while stirring the silica-magnesia catalyst particles with a dry mixing device. It may be attached to the surface.
  • the solvent of the solution may be water or alcohol (for example, ethanol), and the concentration of the solution may be about 1 wt%.
  • the wet method is preferable because the organometallic compound can be more uniformly attached to the surface of the particles.
  • the silica-magnesia catalyst particles are preferably subjected to a heat treatment before the organometallic compound is adhered to the surface thereof.
  • silica-magnesia catalyst particles are provided with no catalytic activity or low enough that the catalytic activity cannot impart flame retardancy.
  • the heat treatment is performed to remove crystal water from the particles.
  • Crystal water is water that is coordinated or bonded to the elements in the molecule, water that fills the voids of the crystal lattice, water that is contained as OH ions and dehydrated as H 2 O when heated, etc. It is removed by heating at a high temperature.
  • a heat treatment at a temperature of 100 ° C.
  • the temperature at the time of kneading the resin component mainly composed of polylactic acid and / or lactic acid copolymer is about 260 ° C. at the highest, and heat treatment for removing crystal water is carried out separately before kneading. There is a need to.
  • the heat treatment is preferably performed in an atmosphere of 0.1 atm or less, and therefore suction and exhaust are preferably performed during the heat treatment.
  • the organometallic compound may be decomposed or altered, so that the organometallic compound is not attached to the heat treatment for removing crystal water. It is necessary to carry out in the state without.
  • the resin component Since the silica-magnesia catalyst particles from which the crystal water has been removed exhibit high activity, the resin component may be decomposed while being added to the molten resin component and being kneaded with the resin component. For this reason, when the silica-magnesia catalyst particles are contained in a large content, the molecular weight of the resin component may be lowered, and the moldability may be lowered. Such a decrease in formability is suppressed by the organometallic compound adhering to the surface of the silica-magnesia catalyst particles.
  • kneading may be performed before obtaining pellets, for example, in the case of producing a pellet-shaped resin composition.
  • a pellet-shaped resin or a composition having two or more resins
  • the exterior body of the present invention can be obtained by applying a desired shape to a flame-retardant resin composition by an injection molding method, an extrusion molding method, or a compression molding method.
  • the injection molding and extrusion molding methods involve a step of melting the flame retardant resin composition produced by the above method and kneading it using a kneader or the like. Therefore, when using these molding methods, in this kneading
  • the exterior body of the electric equipment of the present invention includes, in addition to the liquid crystal display device, other display devices (plasma display device, organic EL display device, etc.), computers, mobile phones, audio products (for example, radios) , Cassette decks, CD players, MD players), microphones, keyboards, and portable audio players, and electrical parts.
  • Electrical equipment is not limited to household use. Electrical equipment includes industrial and medical equipment.
  • the flame-retardant resin composition that constitutes the exterior body of the present invention is also preferably used to construct a resin molded product other than the exterior body of an electric device.
  • the resin molded product is provided as, for example, an automobile interior material, a motorcycle exterior material, and household miscellaneous goods.
  • FIG. 5 is a flowchart showing a method for manufacturing an exterior body of an electric device (including a blending sequence of a flame retardant resin composition) used in an example of the present invention. As shown in FIG. 5
  • a silica component having a polylactic acid (PLA) 100 wt% synthesized from corn as a raw material and having an organometallic compound attached to the surface as a flame retardant component using a biaxial kneader In addition to kneading magnesia catalyst (MgO: 24.5 wt%) particles, 2 wt% carbodiimide, ketjen black pigment, Ca lactate, butylhydroxyanisole, and glycerin mono are added to the total amount of the flame retardant resin composition. Fatty acid ester and butylene rubber were added in amounts of 0.5 wt%, kneaded, and pellets were prepared by extrusion. Kneading with a biaxial kneader was performed at a temperature of about 185 ° C.
  • PPA polylactic acid
  • the silica-magnesia catalyst particles were subjected to heat treatment at 100 ° C.
  • the heat treatment was performed in an atmosphere of 0.1 atm while suctioning and exhausting.
  • a treatment for attaching an organometallic compound to the surface of the catalyst particles was performed.
  • the adhesion treatment was performed by a wet method.
  • organometallic compounds titanium coupling agents (Matsumoto Fine Chemical Co., Ltd., trade name ORGATICS TC-200) and zirconium coupling agents (Kenriact Petro Chemicals Co., Ltd., trade name Ken-React NZ-97) are available. These were adhered to a plurality of types of silica-magnesia catalyst particles having different average particle diameters.
  • the wet method was carried out using a solution in which the solvent was toluene and the concentration was 1 wt%.
  • test piece was produced by an injection molding machine.
  • shape UL94 combustion test piece shape
  • Dimensions 125 mm x 13 mm x 2.5 mm
  • a plurality of types of test pieces were prepared by changing the average particle size and content of silica-magnesia catalyst particles having a coupling agent attached to the surface.
  • a plurality of types of test pieces were prepared by changing the average particle diameter and content of silica-magnesia catalyst particles having no coupling agent attached to the surface.
  • silica-magnesia catalyst particles having an average particle diameter of 5 ⁇ m and 3 ⁇ m are prepared, and the content of the catalyst particles of each average particle diameter is in the range of 0.5 wt% to 15.0 wt%. Changed.
  • These test pieces were subjected to UL-94 vertical combustion test to evaluate flame retardancy and to evaluate the moldability of the resin composition. The results are shown in Table 1.
  • the moldability of the resin composition is determined by whether it can be molded into a desired shape by using an injection molding method or the like so as to have a good surface without causing sink marks, and molding such as a molding cycle. Based on the viewpoint of the time required, it was judged by whether it can be used industrially. Specific evaluation criteria are as follows. ++: Flow marks, sink marks, and weld lines are not recognized, and the product can be used without painting. ++: Flow marks and sink marks are slightly recognized if you look carefully. -: Level where surface smoothness is poor, sink marks and cocoon skin are remarkable, and cannot be used even when painted.
  • silica-magnesia catalyst particles having the same average particle diameter imparted the same flame retardancy to the resin component regardless of the presence or absence of the coupling agent.
  • the content of the silica-magnesia catalyst particles was increased, there was a difference in moldability depending on the presence or absence of the coupling agent.
  • 10.0 wt% of silica-magnesia catalyst particles not having a coupling agent attached thereto is added, a decrease in moldability is observed, and when 15.0 wt% is added, the moldability is poor and the exterior of the electric device I could't make up my body. This is presumably because the molecular weight of the resin decreased because the silica-magnesia catalyst particles decomposed the resin.
  • silica-magnesia catalyst particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m When 1.0 wt% or more of silica-magnesia catalyst particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m was added, the test piece did not burn and higher flame retardancy was obtained. When silica-magnesia catalyst particles having an average particle diameter of 5 ⁇ m were added in an amount of 5.0 wt% or more, the test piece did not burn and higher flame retardancy was obtained.
  • the outer package of the electric device of the present invention may be manufactured by dissolving the dissolved flame-retardant resin composition and putting it in the lower mold, and molding it by a compression molding method in which pressure is applied using the upper mold and the lower mold. .
  • the outer casing of the electrical equipment of the present invention is manufactured using an environmental resin that has a low environmental load, and has flame retardancy, so that it is useful as an outer casing for a liquid crystal display or the like.

Abstract

　ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を主成分とする樹脂成分と、難燃性を付与する難燃性付与成分としての表面の一部または全部に有機金属化合物が付着したシリカ－マグネシア触媒粒子とを混合することにより得られる難燃性樹脂組成物を成形して、ポリ乳酸（ＰＬＡ）および／または乳酸共重合体を用いた環境樹脂の成形品である、電気機器の外装体を構成する。有機金属化合物は好ましくはチタンカップリング剤またはジルコニウムカップリング剤である。

Description

外装体およびその製造方法
　本発明は、薄型かつ軽量の平面型のディスプレイ装置などの電化製品、抵抗およびスピーカなどの一般的な電子部品などの電気機器に用いられる外装体ならびに樹脂成形品に関するものである。
　平面型のディスプレイ装置として、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、およびプラズマディスプレイなどが商品化されている。特に液晶ディスプレイ、およびプラズマディスプレイは、薄型で、大画面の表示が可能であることから、一般家庭以外にも、公共施設などにおけるディスプレイとして、広く一般に普及するようになってきた。
　このようなディスプレイ装置においては、デザイン上の要請を満たすために、また軽量化のために、外装体として樹脂成形品が用いられている。これらのディスプレイ装置が普及するに従い、使用済み後に処分する際の樹脂成形品の廃棄処理が課題となりつつある。
　近年、土中に埋め立てると、バクテリア作用によって分解する樹脂（またはプラスチック）が注目されている。生分解性樹脂（または生分解性プラスチック）と呼ばれるこれら樹脂は、好気性バクテリア存在下で水（Ｈ2Ｏ）と二酸化炭素（ＣＯ2）に分解する特性を有する。生分解性樹脂は、農業分野において実用化され、また、使い捨て商品の包装材、およびコンポスト対応ゴミ袋等の材料として実用化されている。
　生分解性樹脂を用いた商品は、例えば農業分野において使用する場合には、使用済みプラスチックを回収する必要がないため、ユーザーにとっても、好都合な場合がある。さらに、近年、植物由来の樹脂もまた、電子機器および自動車の分野において着目されつつある。植物由来の樹脂は、植物原料から得られるモノマーを重合または共重合させることにより得られる。植物由来の樹脂は、石油資源に頼ることなく製造されること、原料となる植物が二酸化炭素を吸収して成長すること、および焼却処理により廃棄する場合でも、一般に燃焼カロリーが小さく、発生するＣＯ2量が少ないこと等の理由により、地球環境に優しい樹脂として注目されている。植物由来の樹脂は一般に生分解性を有するが、石油資源の枯渇防止という観点だけから見れば、必ずしも生分解性を有する必要はない。すなわち、環境保護に寄与する樹脂には、生分解性樹脂に加えて、生分解性を有しない植物由来の樹脂も含まれることとなる。以下、これらの樹脂を総称して「環境樹脂」という。
　現在、環境樹脂として使用されているものは、ポリ乳酸（以下、「ＰＬＡ」と略すことがある）系、ＰＢＳ系（ポリブチレンサクシネート（１，４ブタンジオールとコハク酸の共重合樹脂））、ＰＥＴ系（変性ポリエチレンテレフタレート）の３つに大別される。
　これらの樹脂のうち、ＰＬＡは、トウモロコシまたはサツマイモ等の植物が作り出す糖分を原料として、化学合成することにより製造可能であり、工業的生産の可能性を有する。そのような植物由来の樹脂を含むプラスチックはバイオプラスチックとも呼ばれる。ＰＬＡはトウモロコシを原料とした大量生産が開始されたことから特に着目されており、生分解性を要する用途のみならず、多種多様の用途にＰＬＡを応用しうる技術を開発することが望まれている。
　このような環境樹脂の特性を改善する方法として、他の成分を配合する方法が提案されている。例えば、ＰＬＡの耐熱性を向上させるために、ＰＬＡに合成マイカを０．５－２０ｗｔ％程度配合することが、特許文献１で提案されている。
　また、ＰＬＡにケナフ繊維を配合することで、パソコン外装体への応用の可能性を報告した例がある（芹沢他，"ケナフ繊維強化ポリ乳酸の開発"（第１４回プラスチック成形加工学会年次大会講演予稿集，第１６１頁－１６２頁，２００３年（非特許文献１））。具体的には、ケナフ繊維を配合したＰＬＡ樹脂を成形した後、アニール工程を追加すると、ＰＬＡ樹脂の耐熱性を改善でき、ＰＬＡをパソコン外装体に応用する可能性が高くなるとの報告がなされている。
特開２００２－１７３５８３号公報
芹沢他，"ケナフ繊維強化ポリ乳酸の開発"（第１４回プラスチック成形加工学会年次大会講演予稿集，第１６１頁－１６２頁，２００３年）
　しかしながら、上記特許文献１および非特許文献１に記載の樹脂組成は、耐熱性向上を目的として提案された組成であり、家庭電化製品に代表される電気機器の外装体に応用するのに必要不可欠な難燃性を付与することについて言及していない。実際のところ、上記文献に記載の樹脂組成物は難燃性を有していない。したがって、従来提案されたＰＬＡ組成物は、内部に高電圧部分を有するテレビジョンセット等の電気機器の外装体に適用することができない。また近年の電気機器は安全性を重視し、内部に高電圧素子を有しない機器においても難燃性を有する樹脂を採用する傾向にある。したがって、環境樹脂は、たとえ剛性、衝撃強さ及び耐熱性等において満足する特性を有するとしても、難燃性を有しない限りにおいて、その有用性は極めて低い。
　本発明はこのような現状に鑑みてなされたものであり、電気機器の外装体において、ポリ乳酸（ＰＬＡ）および／または乳酸共重合体等の環境樹脂に難燃性を付与し、その成形品を電気機器の外装体として提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために、本発明は、ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、難燃性を付与する難燃性付与成分としてシリカ－マグネシア触媒粒子とを含有する難燃性樹脂組成物が成形されてなる電気機器の外装体であって、前記シリカ－マグネシア触媒粒子が、その表面の一部または全部に有機金属化合物が付着しているものであることを特徴とする電気機器の外装体を提供する。
　また、本発明は、ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、難燃性を付与する難燃性付与成分としてシリカ－マグネシア触媒粒子とを含有する難燃性樹脂組成物が成形されてなる樹脂成形品であって、前記シリカ－マグネシア触媒粒子が、その表面の一部または全部に有機金属化合物が付着しているものであることを特徴とする樹脂成形品を提供する。
　地球環境にやさしい、好ましくは生分解性である環境樹脂に難燃性を付加することが可能となり、しかも樹脂の成形性も十分に確保することが可能である。これにより環境樹脂を用いて電気機器の外装体を構成することができる。
本発明の一実施の形態による電気機器の一例としての液晶ディスプレイ装置の外観を示す正面図 図１に示す液晶ディスプレイ装置において、スタンドを取り外した状態を示す斜視図 図１に示す液晶ディスプレイ装置の全体構成の回路ブロックを示すブロック図 図１に示す液晶ディスプレイ装置の回路ブロックの配置例を説明するためにバックキャビネットを取り除いて示す平面図 本発明に従って電気機器の外装体を製造する方法を示すフロー図
　以下、本発明に係る電気機器の外装体の実施の形態の一つを、図面を参照しながら説明する。
　図１および図２はそれぞれ、本発明の一実施の形態による電気機器の一例としての液晶表示装置の外観を示す正面図および斜視図である。図３は同液晶ディスプレイ装置の全体構成の回路ブロックを示すブロック図であり、図４は同液晶ディスプレイ装置の回路ブロックの配置例を説明するためにバックキャビネットを取り除いて示す平面図である。
　液晶ディスプレイ装置は、図１、図２に示すように、ディスプレイ装置本体１と、このディスプレイ装置本体１を立てた状態で保持するスタンド２とを有している。ディスプレイ装置本体１は、平面型表示パネルである液晶ディスプレイパネル３とバックライト装置（図１および図２には示されず）とからなるディスプレイ・モジュールを、樹脂成形品などからなる外装体５内に収容することにより構成されている。また、外装体５は、液晶ディスプレイパネル３の画像表示領域に対応するように、開口部６ａを設けたフロントキャビネット６と、このフロントキャビネット６と組み合わせられるバックキャビネット７とから構成されている。なお、６ｂはスピーカの音を外部に放出するためのスピーカグリルである。
　また、図３および図４に示すように、液晶ディスプレイ装置全体の概略構成は、液晶表示パネル３に画像を表示する駆動回路、およびバックライト装置４の点灯を制御する点灯制御回路を備えた信号処理回路ブロック８と、前記液晶表示パネル３、バックライト装置４および信号処理回路ブロック８に電源電圧を供給するための電源ブロック９と、テレビジョン放送を受信して前記信号処理回路ブロック８に受信信号を供給するチューナ１０と、音を出力するためのスピーカ１１とを有する構成である。前記信号処理回路ブロック８、および電源ブロック９はともに、回路基板に回路を構成する部品を搭載することにより構成されている。前記信号処理回路ブロック８、電源ブロック９、およびチューナ１０などを搭載した回路基板は、バックライト装置４の背面とバックキャビネット７との間の空間に配置されるように取り付けられている。
　図３においては、スピーカが省略されている。また、図４において、符号１２はＤＶＤプレーヤーなどの外部機器からの映像信号を液晶表示装置に入力するための外部信号入力端子であり、信号処理回路ブロック８に搭載されている。
　本発明は、このような液晶ディスプレイ装置などのディスプレイ装置または他の電気機器の外装体であり、ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を主成分として５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、難燃性を付与する難燃性付与成分としてのシリカ－マグネシア触媒粒子とが含有されている難燃性樹脂組成物が成形されてなり、かつシリカ－マグネシア触媒粒子が、その表面の一部または全部に有機金属化合物が付着しているものである。
　すなわち、本発明者は、炭化水素を精製、分解、合成または改質する際に用いられる触媒であるシリカ－マグネシア触媒粒子が、ポリ乳酸および／または乳酸共重合体に高い難燃性を付与しうることを見出した。また、本発明者は、シリカ－マグネシア触媒粒子の添加による樹脂成分への影響について検討した。その結果、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が多くなると、その触媒能によって樹脂成分が変質し、樹脂組成物の成形性が低下する場合があることがわかった。そこで、本発明者は、シリカ－マグネシア触媒粒子が樹脂成分に及ぼす影響を減じる方法を検討し、触媒粒子の表面の少なくとも一部に有機金属化合物を付着させることによって、そのような影響を有効に低減させることができることを見出した。
　ここで、「難燃性」とは、点火源を取り除いた後は燃焼を継続しないまたは残燼を生じない性質をいう。ここで、難燃性を付与する「難燃性付与成分」とは、それを添加することにより、樹脂を難燃化する成分である。本発明で使用する難燃性付与成分としてのシリカ－マグネシア触媒粒子は、炭化水素の精製、分解、合成および／または改質の際に用いられる触媒であり、ハロゲンを全く含まないまたはダイオキシンを生成しにくい化合物の形態の触媒である。本発明において、難燃性付与成分としての触媒は、予め樹脂成分と混練されて、樹脂成分中に分散させられることにより、実際に樹脂成分が燃焼するプロセスにおいて、その燃焼反応中に触媒特有の作用を奏する。この触媒作用が樹脂の難燃化に大きく寄与する。
　シリカ－マグネシア触媒粒子は、燃焼中に高い温度（例えば、５００℃程度以上）に付されると、樹脂成分である高分子を端から切断して、低分子量の分子に分解していく。分解された後の分子の分子量が小さいと、熱分解して噴出する可燃性ガスの総分子量が低減し、それにより、樹脂組成物の難燃化が達成されていると考えられる。一般に、樹脂の燃焼は、燃焼中に樹脂が熱分解することにより生じた分子が燃焼するときに発生するエネルギーが輻射熱として樹脂に供給されて、さらに樹脂が熱分解され、分解により生じた分子が燃焼するという燃焼サイクルによって継続する。樹脂の分解により生じた分子の分子量がより大きく、したがって燃料としてのガスをより多く供給するものであると、燃焼エネルギーはより大きくなる。また、この燃焼エネルギーが大きいほど、燃焼場における輻射熱が増加し、樹脂の燃焼がより長い時間継続する。したがって、樹脂を同じ回数切断する場合、分子量のより小さな分子に分解されることが、燃焼エネルギーを低下させ、樹脂の熱分解を抑える点で好ましい。シリカ－マグネシア触媒粒子は、樹脂の燃焼中に、樹脂をより小さな分子量の分子に分解させるように、触媒作用を奏していると考えられる。このような難燃メカニズムは、ハロゲン系難燃剤およびリン系難燃剤のそれとは異なる。例えば、臭素系を代表とするハロゲン系難燃剤は、熱により分解したハロゲン系ガス成分が、気相において樹脂から噴出したラジカルをトラップし、燃焼反応を抑制する。リン系難燃剤は、燃焼により炭化層（チャー）の生成を促進し、この炭化層が酸素および輻射熱を遮り、燃焼を抑制するといわれている。
　一方、シリカ－マグネシア触媒粒子は、前記のような分解能を有するため、燃焼中のような高い温度ではないが、樹脂組成物の製造段階において、樹脂成分を溶融させる温度（例えば、２５０℃程度）においても、樹脂成分を分解することがある。樹脂成分が分解すると、樹脂組成物の成形性が低下し、得られる電気機器の外装体の強度が低下する。そのような不都合を避けるために、シリカ－マグネシア触媒粒子の表面の一部または全部に有機金属化合物を付着させる。
　次に、本発明の電気機器の外装体を構成する難燃性樹脂組成物について、さらに詳細に説明する。
　まず、樹脂成分について説明する。
　本発明の外装体を構成する難燃性樹脂組成物は、樹脂成分として、ポリ乳酸（ＰＬＡ）および／または乳酸共重合体を含む。ＰＬＡおよび乳酸共重合体は、乳酸を原料とし、これを重合することにより、または他のモノマーと共重合することにより得られる樹脂である。乳酸は、例えば、トウモロコシまたはサツマイモ等から得られるデンプンまたは糖類を発酵させて得ることができる。したがって、ＰＬＡおよび乳酸共重合体は、植物由来の樹脂として供給され得る。ＰＬＡおよび乳酸共重合体はまた、その多くが生分解性を有する。したがって、ＰＬＡおよび乳酸共重合体は、環境樹脂である。
　ＰＬＡおよび乳酸共重合体、特にＰＬＡは、優れた透明性および剛性を有するので、これらからなる成形品は、種々の用途に使用することができる。一方、ＰＬＡおよび乳酸共重合体は、耐熱性および耐衝撃性が低く、射出成形性がやや低いという短所を有する。そのため、ＰＬＡおよび乳酸共重合体は、特に射出成形する場合には、他の樹脂および／または改質剤を混合して使用することが好ましい。例えば、ＰＢＳは耐熱性に優れ、かつそれ自体生分解性を有するので、ＰＬＡおよび乳酸共重合体に混合するのに適している。あるいは、ポリ乳酸改質剤として市販されているものを使用して、ＰＬＡおよび乳酸共重合体を改質してよい。
　ポリ乳酸は、公知のものであってよい。例えば、ポリ乳酸は、Ｌ－乳酸単位からなるポリ－Ｌ－乳酸、Ｄ―乳酸単位からなるポリ－Ｄ－乳酸、ポリ－Ｌ－乳酸およびポリ－Ｄ－乳酸が混合されて形成されたポリ乳酸ステレオコンプレックスを含む混合物、またはこの混合物を固相重合してなるポリ乳酸ブロック共重合体であってよい。
　乳酸共重合体は、例えば、Ｌ―乳酸および／またはＤ－乳酸を原料とする、Ｌ－ラクチドおよび／またはＤ－ラクチドと、これらと共重合可能なオキシ酸、ラクトン、ジカルボン酸、または多価アルコール（例えば、カプロラクトンまたはグリコール酸）とを共重合させることにより得られる共重合体である。
　本発明の外装体は、樹脂成分として、ＰＬＡおよび／または乳酸共重合体を含み、ＰＬＡおよび／または乳酸共重合体は主成分として樹脂成分の全重量の５０ｗｔ％以上を占める。樹脂成分全体の５０ｗｔ％以上がＰＬＡおよび／または乳酸共重合体である外装体は、その廃棄を容易に実施できる。また、ＰＬＡおよび乳酸共重合体は、他の重合体と比較して、シリカ－マグネシア触媒粒子の添加によって、その難燃性が向上しやすい重合体である。したがって、樹脂成分全体の５０ｗｔ％以上がＰＬＡおよび／または乳酸共重合体であると、シリカ－マグネシア触媒粒子による難燃性付与の効果を良好に得ることができ、難燃性付与成分の添加割合を少なくすることができる。ＰＬＡおよび／または乳酸共重合体は、樹脂成分の好ましくは６０ｗｔ％、より好ましくは７０ｗｔ％以上、さらにより好ましくは８０ｗｔ％以上、特に好ましくは８５ｗｔ％以上を占め、最も好ましくは９０ｗｔ％以上を占め、１００ｗｔ％を占めてよい（即ち、樹脂成分としてＰＬＡおよび／または乳酸共重合体のみを含んでよい）。
　本発明の外装体において、ＰＬＡおよび／または乳酸共重合体は、難燃性樹脂組成物の７０ｗｔ％以上を占めることが好ましく、８０ｗｔ％以上を占めることが好ましく、８５ｗｔ％以上を占めることが好ましく、９０ｗｔ％以上を占めることが最も好ましい。ＰＬＡおよび／または乳酸共重合体が、難燃性樹脂組成物の７０ｗｔ％以上を占めると、その廃棄を容易に実施できる。難燃性樹脂組成物におけるＰＬＡおよび／または乳酸共重合体以外の成分は、他の樹脂成分、後述する難燃性付与成分、および必要に応じて添加される添加剤等である。
　本発明の外装体において、ポリ乳酸を主成分とする樹脂成分に、他の樹脂が含まれてもよい。具体的には、
－　ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、エチレン酢酸ビニルコポリマー、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリルスチレン（ＡＳ）、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン（ＡＢＳ）共重合体または混合物、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等の熱可塑性樹脂、
－　ブタジエンゴム（ＢＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、スチレン／ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）、水添スチレン／ブタジエン共重合体（ＨＳＢＲ）およびスチレン／イソプレン共重合体（ＳＩＲ）等の熱可塑性エラストマー、
－　ポリアミド（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）およびポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）等の熱可塑性エンジニアリング樹脂、
－　ポリアリレート（ＰＡＲ）およびポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等のスーパーエンジニアリング樹脂、ならびに
－　エポキシ樹脂（ＥＰ）、ビニルエステル樹脂（ＶＥ）、ポリイミド（ＰＩ）およびポリウレタン（ＰＵ）等の熱硬化性樹脂
から選択される１または複数の樹脂が、本発明の外装体において、ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を主成分とする樹脂成分に含まれてよい。
　次に、難燃性を付与する難燃性付与成分であるシリカ－マグネシア（ＳｉＯ2／ＭｇＯ）触媒粒子について説明する。
　シリカ－マグネシア触媒粒子は、固体酸触媒の一つで、例えば、水熱合成法により作成され、酸化ケイ素（シリカ）と酸化マグネシウム（マグネシア）との複酸化物または両者が結合して成るものである。シリカ－マグネシア触媒粒子は、前記のように、樹脂組成物が燃焼するとき、例えば、５００℃程度以上の高温下において、炭化水素を分解する触媒として機能する。一方、充填剤として使用される金属酸化物またはそれを含む鉱物（例えばタルク）は、そのような高温下においても触媒作用を奏しないものであり、シリカ－マグネシア触媒粒子はそのような金属酸化物または鉱物とは区別される。
　本発明の外装体において、シリカ－マグネシア触媒粒子は、結晶水を有しない状態で樹脂成分と混合されていることが好ましい。結晶水を有するシリカ－マグネシア触媒粒子は、樹脂成分に難燃性をまったく又はほとんど付与できないことがある。また、シリカとマグネシアを含む組成物または化合物（複酸化物を含む）が結晶水を含む場合、その化学式が水酸基を有するものとして示されることがある。本発明の外装体に含まれるシリカ－マグネシア触媒粒子は、そのような水酸基を有していないものであることが、良好な難燃性を付与する観点からは好ましい。したがって、本発明の外装体に含まれるシリカ－マグネシア触媒粒子は、好ましくは分子中に、結晶水および水酸基を構成する水素原子を有しないものである。
　本発明においては、ＭｇＯの割合が、１０ｗｔ％～５０ｗｔ％であるシリカ－マグネシア触媒粒子が好ましく使用される。ＭｇＯの割合が１０ｗｔ％未満であると、触媒作用が十分に発揮されず、すなわち樹脂を分解する作用が弱く、難燃化の効果が低くなる傾向にある。また、ＭｇＯの割合が５０ｗｔ％を超えると、触媒作用が強くなりすぎ、樹脂が大きな分子量の分子に分解されて燃焼熱量が増加して、難燃効果が低下することがある。
　本発明においては、平均粒径が１０μｍ以下である、シリカ－マグネシア触媒粒子を使用することが好ましい。平均粒径は、レーザー回折散乱法により測定される粒径から求められる、メジアン径Ｄ５０の粒径である。シリカ－マグネシア触媒粒子の平均粒径が１０μｍ以下であると、その含有量を少なくしても、良好な難燃性を有する外装体を得ることができる。シリカ－マグネシア触媒粒子の平均粒径が小さいほど、同じ含有量で、より高い難燃性を有する外装体を得ることができる。したがって、シリカ－マグネシア触媒粒子の平均粒径が小さいほど、所望の難燃性（例えば、ＵＬ９４規格のＶ０のグレード）を有する外装体を、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量を少なくしても得ることができる。シリカ－マグネシア触媒粒子の平均粒径は、例えば２～６μｍ、特に３～５μｍであってよい。
　平均粒径が１０μｍ以下、例えば１μｍ以上１０μｍ以下である、シリカ－マグネシア触媒粒子は、大きい粒径を有するシリカ－マグネシア触媒粒子を粉砕することにより得られる。粉砕は、例えば、ジェットミルを用いて実施してよい。
　シリカ－マグネシア触媒粒子の表面の一部または全部には、有機金属化合物が付着している。付着は化学的な結合を伴うものであってよく、あるいは物理的な接触によるものであってよい。有機金属化合物は、燃焼状態にない樹脂組成物において、シリカ－マグネシア触媒粒子による樹脂成分の分解および／または変質を軽減する役割をする。有機金属化合物は金属（ケイ素を含む）に有機官能基が結合している化合物であり、金属は、好ましくはチタン、ジルコニウム、ケイ素、およびアルミニウムである。有機金属化合物は、カップリング剤であってよく、カップリング剤には、例えば、チタン系カップリング剤、ジルコニウム系カップリング剤、およびシランカップリング剤が含まれる。あるいは、有機金属化合物として、シリコーンを用いてよい。
　有機金属化合物として、具体的には、４つのアルコキシド基が結合したチタンアルコキシド、少なくとも１つのアシル基が結合したチタンアシレート、およびチタンキレート等の有機チタン化合物（有機チタネートと呼ばれることもある）、４つのアルコキシド基が結合したジルコニウムアルコキシド、少なくとも１つのアシル基が結合したジルコニウムアシレート、およびジルコニウムキレート等の有機ジルコニウム化合物（有機ジルコネートと呼ばれることもある）、ならびにポリメチルヒドロシロキサン、ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサンコポリマー、およびポリジメチルシロキサン等のシリコーンが挙げられる。
　あるいは、有機金属化合物は、カップリング剤であってよい。カップリング剤は、２以上の異なる有機官能基が結合または配位している有機金属化合物である。上記例示した有機チタン化合物および有機ジルコニウム化合物には、カップリング剤として機能するものも含まれていることに留意すべきである。カップリング剤が表面に付着していると、シリカ－マグネシア触媒粒子が、混練中に溶融した樹脂に触媒として作用して、樹脂を低分子化することを防ぐ働きがある。カップリング剤は２種以上使用してよい。また、シリカ－マグネシア触媒粒子に付着させるカップリング剤は、極性がそれほど高くない構造を有していることが好ましく、例えば、アルコキシド、アシレート、キレート構造などである。極性が高い構造を有するカップリング剤は溶融樹脂と反応して、樹脂を低分子化するという不都合をもたらすことがある。
　カップリング剤としては、例えば、ジルコニウムまたはチタンに、ヘテロ原子（特に酸素原子またはリン原子）が結合または配位し、各へテロ原子に置換された又は置換されていない脂肪族基もしくは芳香族基が結合しているカップリング剤が挙げられる。ジルコニウムを含むカップリング剤はジルコニウム系カップリング剤またはジルコネート系カップリング剤と呼ばれる。チタンを含むカップリング剤はチタン系カップリング剤またはチタネート系カップリング剤と呼ばれる。好ましい脂肪族基は、ネオアルキル基（例えば、ネオペンチル基）である。また、脂肪族基もしくは芳香族基が置換されている場合、置換基は例えばアミノ基であることが好ましい。
　あるいはカップリング剤は、ジルコニウムまたはチタンに結合または配位したへテロ原子のうち１または複数が酸素原子であり、それがアシル基を構成しているものであってよい。あるいはカップリング剤は、ジルコニウムまたはチタンに結合または配位したへテロ原子のうち１または複数が、スルファト基（Ｒ－ＳＯ３－）またはホスファト基（Ｒ－ＰＯ２－）を構成しているものであってよい。アシル基、スルファト基、およびホスファト基に含まれる炭化水素基は、置換または置換されていない脂肪族基もしくは芳香族基である。
　有機金属化合物として、より具体的には、チタンジオクチロキシ－ビス（オクチレングリコレート）、チタンラクテートアンモニウム塩、およびポリヒドロキシチタンステアレートを用いることができ、特に、チタンジオクチロキシビス（オクチレングリコレート）が好ましく用いられる。
　また、カップリング剤として、より具体的には、ネオペンチル（ジアリール）オキシ－（トリ）ジオクチルホスファトジルコネート、ジネオペンチル（ジアリール）オキシ－ジ（パラアミノ）ベンゾイルジルコネート、ネオペンチル（ジアリール）オキシ－トリ（Ｎ－エチレンジアミノ）エチルジルコネート、ジネオペンチル（ジアリール）オキシ－トリ（ｍ－アミノ）フェニルジルコネート、ネオペンチル（ジアリール）オキシ－（トリ）ジオクチルホスファトチタネート、ジネオペンチル（ジアリール）オキシ－ジ（パラアミノ）ベンゾイルチタネート、ネオペンチル（ジアリール）オキシ－トリ（Ｎ－エチレンジアミノ）エチルチタネート、およびジネオペンチル（ジアリール）オキシ－トリ（ｍ－アミノ）フェニルチタネートを用いることができる。特に、ジネオペンチル（ジアリール）オキシ－トリ（ｍ－アミノ）フェニルジルコネートが好ましく用いられる。
　有機ジルコニウム化合物またはジルコニウム系カップリング剤として、例えば、ケンリアクト（Ken-React（登録商標））の商品名でケンリッチ・ペトロケミカルズ社（KENRICH PETROCHEMICALS, INC）が製造しているものを使用できる。また、有機チタン化合物またはチタン系カップリング剤として、オルガチックス（登録商標）の商品名でマツモトファインケミカル株式会社が製造しているものを使用できる。
　有機金属化合物はシリカ－マグネシア触媒粒子の表面の少なくとも一部に付着しており、それは表面全体に付着していてよい。即ち、シリカ－マグネシア触媒粒子の表面全体が、有機金属化合物で被覆されていてもよい。有機金属化合物が付着している部分では、シリカ－マグネシア触媒粒子と樹脂成分との相互作用が生じにくくなり、低温での樹脂成分の分解が抑制される。樹脂組成物が燃焼状態にあると、有機金属化合物もまた燃焼の際の高温によって分解または変質するので、シリカ－マグネシア触媒粒子による難燃効果が、有機金属化合物によって阻害されることはない。
　有機金属化合物は、シリカ－マグネシア触媒粒子の重量に対して、少なくとも０．４ｗｔ％程度の量で用いられることが好ましく、１．０～３．０ｗｔ％程度の量で用いられることがより好ましい。そのような量で有機金属化合物を用いると、低温度におけるシリカ－マグネシア触媒粒子の樹脂成分の分解作用を有効に弱めることができる。一方、有機金属化合物の量が多すぎても、有機金属化合物による効果に変わりはない。また、有機金属化合物が付着している箇所において、有機金属化合物は、約１×１０－４μｍ～約１×１０－３μｍの厚さの皮膜を形成していることが好ましい。
　本発明の外装体において、難燃性付与成分であるシリカ－マグネシア触媒粒子の含有量は、難燃性樹脂組成物の重量の１０．０ｗｔ％以下であることが好ましく、０．５ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることがより好ましい。シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が難燃性樹脂組成物の１０．０ｗｔ％以下であると、良好な成形性と良好な難燃性とを有する、難燃性樹脂組成物を得ることができる。ここで挙げた範囲は、表面に有機金属化合物が付着した状態で測定したシリカ－マグネシア触媒粒子の重量で示されている。
　シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が多いほど、樹脂組成物の難燃性は向上するものの、低温で樹脂成分が分解しやすくなり、成形性が低下する。表面の少なくとも一部に有機金属化合物を付着させることにより、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量を多くしても成形性が低下しにくく、より難燃性に優れた樹脂組成物を得ることができる。表面の少なくとも一部に有機金属化合物が付着したシリカ－マグネシア触媒粒子は、その平均粒径が１０μｍ以上２０μｍ以下であり、かつその含有量が樹脂組成物の全重量の１０．０ｗｔ％程度までであれば、樹脂組成物の成形性に悪影響を与えない。したがって、表面の少なくとも一部に有機金属化合物が付着したシリカ－マグネシア触媒粒子を用いることによって、成形性の低下を憂慮することなく、必要とする難燃性に応じて、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量を調節することが容易になる。
　本発明の外装体は、シリカ－マグネシア触媒粒子以外の難燃性付与成分を実質的に含まないことが好ましい。即ち、本発明の外装体において、難燃性付与成分はシリカ－マグネシア触媒粒子から実質的になることが好ましい。シリカ－マグネシア触媒粒子から実質的になる難燃性付与成分は、ハロゲンを有しないので、外装体の廃棄に際して、環境に与える負荷が少ないからである。ここで「実質的になる」という用語は、シリカ－マグネシア触媒粒子が、シリカ－マグネシア以外の他の物質（例えば、他の金属およびその酸化物等、但し表面に付着している有機金属化合物を除く）を不純物程度の量で、含み得ることを考慮して使用されている。
　本発明の外装体を構成する難燃性樹脂組成物は、前記樹脂成分および難燃性付与成分以外の他の成分を含んでよい。他の成分は、一般に樹脂に添加される添加剤である。添加剤は、例えば、乳酸カルシウム、および安息香酸塩などの結晶核剤、カルボジイミド化合物などの加水分解抑制剤、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、およびブチルヒドロキシアニソールなどの酸化防止剤、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルなどの離型剤、カーボンブラック、ケッチェンブラック、酸化チタン、および群青などの着色剤、ブチレンゴムなどの衝撃吸収剤、グリセリン脂肪酸エステル、およびクエン酸モノステアリルなどの防曇剤である。これらの添加剤の含有量は、難燃性樹脂組成物の全重量の１８ｗｔ％以下であることが好ましく、１０ｗｔ％以下であることがより好ましい。
　難燃性樹脂組成物は、シリカ－マグネシア触媒粒子の表面の少なくとも一部に有機金属化合物を付着させることにより難燃性付与成分を準備し、樹脂成分と、この難燃性付与成分と、必要に応じて添加される添加剤とを混練することにより製造することができる。すなわち、難燃性樹脂組成物は、ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を主成分とする樹脂成分を溶解させて混練する混練工程において、予め有機金属化合物を表面の少なくとも一部に付着させたシリカ－マグネシア触媒粒子を添加する方法で製造することができる。この製造方法によれば、難燃性付与成分を配合する別の工程が発生せず、製造コストをそれほど上昇させずに、難燃性樹脂組成物を得ることができる。
　有機金属化合物は、有機金属化合物を溶解または分散させた溶液に、シリカ－マグネシア触媒粒子を投入し、混合してから、溶媒を加熱等によって除去する方法（湿式法）で、シリカ－マグネシア触媒粒子の表面に付着させてよい。この場合、溶液の溶媒は水またはアルコール（例えばエタノール）であってよく、溶液の濃度は１ｗｔ％程度であってよい。あるいは、有機金属化合物は、シリカ－マグネシア触媒粒子を乾式の混合装置で撹拌しながら、有機金属化合物を溶解または分散させた溶液を少しずつ添加する方法（乾式法）で、シリカ－マグネシア触媒粒子の表面に付着させてよい。この場合も、溶液の溶媒は水またはアルコール（例えばエタノール）であってよく、溶液の濃度は１ｗｔ％程度であってよい。湿式法は、より均一に有機金属化合物を粒子の表面に付着させ得るので好ましい。
　シリカ－マグネシア触媒粒子は、有機金属化合物をその表面に付着させる前に、加熱処理に付すことが好ましい。一般に、シリカ－マグネシア触媒粒子は、触媒活性を有しない又は触媒活性が難燃性を付与できないほどに低い状態で提供されていることによる。加熱処理は、粒子から結晶水を除去するために実施される。結晶水は、分子中の元素に配位または結合している水、結晶格子の空所を満たしている水、またはＯＨイオンとして含まれていて加熱するとＨ２Ｏとして脱水される水等であり、高い温度で加熱されることにより除去される。シリカ－マグネシア触媒粒子から結晶水を除去するには、１００℃以上の温度、好ましくは２００～３５０℃での加熱処理が必要である。ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を主成分とする樹脂成分の混練の際の温度は、高くても２６０℃程度であり、結晶水の除去のための加熱処理は、混練の前に別に実施する必要がある。なお、加熱処理は、０．１ａｔｍ以下の雰囲気中で実施されることが好ましく、したがって、加熱処理時に吸引排気を行うのが好ましい。また、有機金属化合物を表面に付着させた後で、加熱処理に付すると、有機金属化合物が分解または変質することがあるので、結晶水の除去のための加熱処理は有機金属化合物が付着していない状態で実施する必要がある。
　結晶水が除去されたシリカ－マグネシア触媒粒子は、高い活性を示すので、溶融した樹脂成分に添加され、樹脂成分と混練されている間に、樹脂成分を分解することがある。そのために、シリカ－マグネシア触媒粒子が多い含有量で含まれていると、樹脂成分の分子量が低下し、成形性が低下することがある。そのような成形性の低下は、シリカ－マグネシア触媒粒子の表面に付着している有機金属化合物によって抑えられる。
　難燃性樹脂組成物の製造において、混練は、例えば、ペレット形状の樹脂組成物を製造する場合に、ペレットを得る前に実施してよい。あるいは、ペレット形状の樹脂（または２以上の樹脂を有する組成物）を難燃性付与成分と混練した後、再度ペレットの形状にしてもよい。
　本発明の外装体は、射出成形法、押出成形法、または圧縮成形法により、難燃性樹脂組成物に所望の形状を付すことにより得られる。射出成形および押出成形法は、前記の方法で製造した難燃性樹脂組成物を溶融させて、ニーダー（Kneader）等を用いて混練する工程を伴う。したがって、これらの成形方法を用いる場合には、この混練工程において、樹脂成分に難燃性付与成分を添加することを実施してよい。そのように難燃性付与成分を添加すれば、難燃性付与成分を添加する別の工程を要しないため、効率的に本発明の外装体が得られる。
　本発明の電気機器の外装体は、具体的には、前記液晶ディスプレイ装置の他、他のディスプレイ装置（プラズマディスプレイ装置、および有機ＥＬディスプレイ装置等）、コンピュータ、携帯電話、オーディオ製品（例えば、ラジオ、カセットデッキ、ＣＤプレーヤー、ＭＤプレーヤー）、マイクロフォン、キーボード、およびポータブルオーディオプレーヤーの外装体、ならびに電気部品の外装体として使用される。電気機器は家庭用のものに限定されない。電気機器には工業用および医療用等の業務用のものも含まれる。また、本発明の外装体を構成する難燃性樹脂組成物は、電気機器の外装体以外の樹脂成形品を構成するのにも好ましく用いられる。樹脂成形品は、例えば、自動車内装材、二輪車外装材、および家庭用各種雑貨類等として提供される。
　以下、本発明を実施例により説明する。
　図５は、本発明の実施例において用いた、電気機器の外装体の製造方法（難燃性樹脂組成物の配合シーケンスを含む）を示すフロー図である。
　図５に示すように、トウモロコシを原料として合成されたポリ乳酸（ＰＬＡ）１００ｗｔ％の樹脂成分に、２軸混練機を用い、難燃成分として、表面に有機金属化合物が付着しているシリカ－マグネシア触媒（ＭｇＯ：２４．５ｗｔ％）粒子を混練するとともに、添加剤として、難燃性樹脂組成物の全量に対してカルボジイミドを２ｗｔ％，ケッチェンブラック顔料、乳酸Ｃａ、ブチルヒドロキシアニソール、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ブチレンゴムをそれぞれ０．５ｗｔ％の量で添加し、混練した後、押出成形によりペレットを作成した。２軸混練機による混練は、約１８５℃の温度で実施した。
　混練の前に、シリカ－マグネシア触媒粒子を１００℃にて加熱処理に付した。加熱処理は、吸引排気しながら、０．１ａｔｍの雰囲気中で行った。加熱処理後、触媒粒子の表面に有機金属化合物を付着させる処理を実施した。付着処理は湿式法で実施した。有機金属化合物として、チタン系カップリング剤（マツモトファインケミカル株式会社製、商品名オルガチックスＴＣ－２００）およびジルコニウム系カップリング剤（ケンリアクトペトロケミカルズ社製、商品名Ken-React NZ-97）を用意し、これらを平均粒子径が異なる複数種類のシリカ－マグネシア触媒粒子に付着させた。湿式法は、溶剤がトルエンであり、濃度が１ｗｔ％である溶液を用いて実施した。
　このペレットを用いて、射出成形機により、試験片を作製した。試験片の形状および寸法は下記のとおりである。
　形状：ＵＬ９４燃焼試験片形状
　寸法：１２５ｍｍ×１３ｍｍ×２．５ｍｍ
　試験片は、カップリング剤が表面に付着したシリカ－マグネシア触媒粒子の平均粒径および含有量を変化させて、複数種類作製した。同様に、カップリング剤が表面に付着していないシリカ－マグネシア触媒粒子の平均粒径および含有量を変化させて、試験片を複数種類作製した。具体的には、シリカ－マグネシア触媒粒子として、平均粒径が５μｍ、および３μｍであるものを用意し、各平均粒径の触媒粒子の含有量を０．５ｗｔ％～１５．０ｗｔ％の範囲で変化させた。これらの試験片について、ＵＬ－９４垂直燃焼試験を実施して難燃性を評価し、かつ樹脂組成物の成形性を評価した。その結果を表１に示す。
　樹脂組成物の成形性は、金型を使用して射出成形法等により所望の形状にかつヒケなどが発生せず良好な表面を有するように成形できるか否か、および成形サイクルなどの成形に要する時間の観点に基づき、工業的に使用できるか否かで判定した。具体的な評価基準は下記のとおりである。
　＋＋：フローマーク、ヒケ、ウェルドラインが認められず、製品として塗装レスで使用できるレベル
　＋：注意して見れば、フローマークやヒケが僅かに認められるが、塗装をすれば製品として使用できるレベル
　－：表面平滑性が悪く，ヒケや柚子肌が顕著で塗装しても使用できないレベル
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、平均粒径が同じであるシリカ－マグネシア触媒粒子は、カップリング剤の有無にかかわらず、同じ難燃性を樹脂成分に付与した。シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が多くなると、カップリング剤の有無によって、成形性に差が生じた。カップリング剤を付着させていないシリカ－マグネシア触媒粒子が１０．０ｗｔ％添加されると、成形性の低下が認められ、１５．０ｗｔ％添加されると、その成形性が悪く、電気機器の外装体を構成できなかった。これは、シリカ－マグネシア触媒粒子が樹脂を分解したために、樹脂の分子量が低下したことによると考えられる。
　一方、表面をカップリング剤で処理したシリカ－マグネシア触媒粒子を１０．０ｗｔ％添加しても、樹脂の成形性は十分であった。これは、表面に付着したカップリング剤が、シリカ－マグネシア触媒粒子とポリ乳酸（ＰＬＡ）との混練中に、それらの相互作用を抑制して、ポリ乳酸の分子量低下を防止したためであると考えられる。
　平均粒径が５μｍのシリカ－マグネシア触媒粒子を添加した組成物において、含有量が０．５ｗｔ％以下であると、その難燃性は、ＵＬ９４規格のＶ２のグレードに低下した。平均粒径が３μｍのシリカ－マグネシア触媒粒子を添加した組成物においては、含有量が０．５ｗｔ％であっても、ＵＬ９４規格のＶ０のグレードの難燃性を維持することができた。すなわち、平均粒径が小さいシリカ－マグネシア触媒粒子を用いることにより、０．５ｗｔ％という少ない含有量でも十分な難燃性を付与することができることがわかった。平均粒径が３μｍのシリカ－マグネシア触媒粒子を１．０ｗｔ％以上添加した場合には、試験片の燃焼が発生せず、より高い難燃性が得られた。平均粒径が５μｍのシリカ－マグネシア触媒粒子を５．０ｗｔ％以上添加した場合には、試験片の燃焼が発生せず、より高い難燃性が得られた。
　本発明者らが実験した結果では、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量を１０．０ｗｔ％程度に増やすと、難燃性が高くなる傾向にあった（具体的には、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が５ｗｔ％であると、厚みが２．５ｍｍの試験片は、Ｖ０の難燃性を示すが、厚みが１．６ｍｍの試験片は、Ｖ２の難燃性を示す。これに対し、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が１０．０ｗｔ％であると、厚みが１．６ｍｍの試験片であってもＶ０の難燃性を示す。本発明によれば、シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量を１０．０ｗｔ％程度に増やしても、電気機器の外装体として成形性を劣化させることなく、優れた難燃性をポリ乳酸に付与することができる。
　なお、上記実施例においては、溶解した樹脂を所定の形状を有する金型に注入する射出成形法により成形する例を説明した。本発明の電気機器の外装体は、溶解した難燃性樹脂組成物を溶解して下型に入れ、上型と下型とを用いて圧力を加える圧縮成形法により成形して製造してよい。
　本発明の電気機器の外装体は、環境への負荷が小さい環境樹脂を用いて製造され、かつ難燃性を有するので、液晶表示ディスプレイ等の外装体として有用である。
　１　ディスプレイ装置本体
　５　外装体
　６　フロントキャビネット

Claims (12)

  1. 　ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、難燃性を付与する難燃性付与成分としてシリカ－マグネシア触媒粒子とを含有する難燃性樹脂組成物が成形されてなる電気機器の外装体であって、前記シリカ－マグネシア触媒粒子が、その表面の一部または全部に有機金属化合物が付着しているものであることを特徴とする電気機器の外装体。
  2. 　前記有機金属化合物が、チタン系カップリング剤およびジルコニウム系カップリング剤から選ばれる１または複数のカップリング剤であることを特徴とする請求項１に記載の電気機器の外装体。
  3. 　前記シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が、難燃性樹脂組成物の全重量の１．０ｗｔ％以上であることを特徴とする請求項１に記載の電気機器の外装体。
  4. 　前記シリカ－マグネシア触媒粒子が、分子中に、結晶水または水酸基を構成する水素原子を有しない、請求項１に記載の電気機器の外装体。
  5. 　ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、難燃性を付与する難燃性付与成分としてシリカ－マグネシア触媒粒子とを含有する難燃性樹脂組成物が成形されてなる樹脂成形品であって、前記シリカ－マグネシア触媒粒子が、その表面の一部または全部に有機金属化合物が付着しているものであることを特徴とする樹脂成形品。
  6. 　前記有機金属化合物が、チタン系カップリング剤およびジルコニウム系カップリング剤から選ばれる１または複数のカップリング剤であることを特徴とする請求項５に記載の樹脂成形品。
  7. 　前記シリカ－マグネシア触媒粒子の含有量が、難燃性樹脂組成物の全重量の１．０ｗｔ％以上であることを特徴とする請求項５に記載の樹脂成形品。
  8. 　前記シリカ－マグネシア触媒粒子が、分子中に、結晶水および水酸基を構成する水素原子を有しない、請求項５に記載の樹脂成形品。
  9. 　ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、シリカ－マグネシア触媒粒子とを混練して成形することを含む、電気機器の外装体の製造方法であって、
    　前記混練の前に、シリカ－マグネシア触媒粒子を加熱して、シリカ－マグネシア触媒粒子から結晶水を除去すること、および
    　結晶水を除去したシリカ－マグネシア触媒粒子の表面に有機金属化合物を付着させることを含む
    電気機器の外装体の製造方法。
  10. 　前記シリカ－マグネシア触媒粒子を加熱することが、１００℃以上の温度で実施される、請求項９に記載の電気機器の外装体の製造方法。
  11. 　ポリ乳酸および／または乳酸共重合体を５０ｗｔ％以上含む樹脂成分と、シリカ－マグネシア触媒粒子とを混練して成形することを含む、樹脂成形品の製造方法であって、
    　前記混練の前に、シリカ－マグネシア触媒粒子を加熱して、シリカ－マグネシア触媒粒子から結晶水を除去すること、および
    　結晶水を除去したシリカ－マグネシア触媒粒子の表面に有機金属化合物を付着させることを含む
    樹脂成形品の製造方法。
  12. 　前記シリカ－マグネシア触媒粒子を加熱することが、１００℃以上の温度で実施される、請求項１１に記載の樹脂成形品の製造方法。
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