WO2012066969A1 - ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材 - Google Patents

ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材 Download PDF

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friction
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光朗 海野
一也 馬場
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Definitions

  • the present invention relates to a non-asbestos friction material composition, a friction material using the same, and a friction member. Specifically, it is suitable for friction materials such as disc brake pads and brake linings used for braking in automobiles, etc., and because of its low copper content, it can prevent environmental pollution and has a coefficient of friction, crack resistance and wear resistance. And a friction material and a friction member using the non-asbestos friction material composition.
  • friction materials such as disc brake pads and brake linings are used for braking.
  • the friction material plays a role of braking by rubbing against a facing material such as a disk rotor or a brake drum. Therefore, the friction material is required not only to have a high coefficient of friction and stability of the coefficient of friction, but also to make it difficult to scrape the disk rotor that is the facing material (rotor wear resistance) and to make it difficult to squeal (squeal characteristics).
  • a long pad life wear resistance
  • durability performance is required, such as not causing shear fracture during high-load braking (shear strength) and not causing cracks in the friction material due to high-temperature braking history (crack resistance).
  • the friction material includes a binder, a fiber base material, an inorganic filler, an organic filler, and the like, and generally includes one or a combination of two or more in order to exhibit the above characteristics.
  • a fiber base material organic fiber, metal fiber, inorganic fiber, or the like is used.
  • copper or copper alloy fiber is generally used as the metal fiber.
  • a chip or powder of copper or copper alloy may be used.
  • Non-asbestos friction materials are mainly used as friction materials, and copper, copper alloys, and the like are used in large amounts for the non-asbestos friction materials.
  • friction materials containing copper or a copper alloy contain copper in wear powder generated during braking, which may cause river, lake, marine pollution, and the like. Therefore, for the purpose of providing a friction material having good friction coefficient, wear resistance, and rotor wear without including metals such as copper and copper alloys, a friction material for brakes including a fiber base material, a binder, and a friction adjusting component.
  • a method is proposed in which magnesium oxide and graphite are contained in a friction material in an amount of 45 to 80% by volume and the ratio of magnesium oxide and graphite is 1/1 to 4/1 without containing a heavy metal or a heavy metal compound. (Patent Document 1).
  • the problem of the present invention is that the friction coefficient, crack resistance and wear resistance are reduced even if the content of copper or copper alloy which may cause river, lake or marine pollution is small. It is to provide a non-asbestos friction material composition capable of providing an excellent friction material, and a friction material and a friction member using the non-asbestos friction material composition.
  • the present inventors have determined that the content of copper and metal fibers in the non-asbestos friction material composition is below a certain level, contains a specific amount of cashew dust, and further contains wollastonite and mica.
  • the present invention is as follows.
  • a friction material composition comprising a binder, an organic filler, an inorganic filler, and a fiber substrate, wherein the copper content in the friction material composition is 0.5 mass% or less as a copper element, The content of metal fibers other than copper alloy is 0.5% by mass or less, the content of cashew dust is 3.5 to 10.0% by mass, and contains wollastonite and mica.
  • Non-asbestos friction material composition 2.
  • 3. The non-asbestos friction material composition according to 1 or 2 above, wherein the mica content in the friction material composition is 1 to 6% by mass. 4). 4.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention has less environmental pollution because it is used in friction materials such as automotive disc brake pads and brake linings, since there is less copper in the abrasion powder generated during braking, and it is excellent. A friction coefficient, crack resistance, and abrasion resistance can be expressed. Moreover, the friction material and friction member which have the said characteristic can be provided by using the non-asbestos friction material composition of this invention.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention is a friction material composition including a binder, an organic filler, an inorganic filler, and a fiber base material, wherein the copper content in the friction material composition is a copper element. 0.5% by mass or less, the content of metal fibers other than copper and copper alloys is 0.5% by mass or less, the content of cashew dust is 3.5 to 10.0% by mass, It contains knight and mica.
  • the binding material integrates an organic filler, an inorganic filler, a fiber base, and the like contained in the friction material composition to give strength.
  • a binder contained in the composition for non-asbestos friction materials of this invention Usually, the thermosetting resin used as a binder of a friction material can be used.
  • the thermosetting resins include phenol resins; various elastomer-dispersed phenol resins such as acrylic elastomer-dispersed phenol resins and silicone elastomer-dispersed phenol resins; acrylic-modified phenol resins, silicone-modified phenol resins, cashew-modified phenol resins, and epoxy-modified phenols.
  • modified phenol resins such as resins and alkylbenzene-modified phenol resins can be used, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • a phenol resin an acrylic-modified phenol resin, a silicone-modified phenol resin, or an alkylbenzene-modified phenol resin because good heat resistance, moldability, and friction coefficient are given.
  • the content of the binder in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 5 to 20% by mass, more preferably 5 to 10% by mass.
  • the organic filler is included as a friction modifier for improving the sound vibration performance and wear resistance of the friction material.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention contains cashew dust as an organic filler.
  • the cashew dust is obtained by pulverizing a hardened cashew nut shell oil, and may be any one that is usually used for a friction material. From the viewpoint of dispersibility, the particle size of cashew dust is preferably 850 ⁇ m or less, more preferably 750 ⁇ m or less, and particularly preferably 500 ⁇ m or less.
  • the cashew dust content in the non-asbestos friction material composition of the present invention is 3.5 to 10.0% by mass, preferably 4 to 8% by mass, particularly preferably 5 to 8% by mass. is there.
  • a graph FIG. 1 showing a friction amount equivalent to 1000 brakings with respect to the cashew dust content (mass%) at 100 ° C. or 300 ° C. in the abrasion resistance evaluation test in Examples and Comparative Examples described later.
  • the content of cashew dust is less than 3.5% by mass or more than 10.0% by mass, wear becomes severe at both 100 ° C. and 300 ° C.
  • the composition for non-asbestos friction material of the present invention can further contain an organic filler other than the above cashew dust, and the organic filler is not particularly limited, and is usually a rubber component used as an organic filler.
  • the rubber component include natural rubber, acrylic rubber, isoprene rubber, polybutadiene rubber (BR), nitrile-butadiene rubber (NBR), and styrene-butadiene rubber (SBR). These may be used alone or in two types. Used in combination. Further, cashew dust coated with a rubber component may be used. From the viewpoint of sound vibration performance, it is preferable to use cashew dust and a rubber component in combination.
  • the content of the organic filler other than cashew dust in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass. It is particularly preferable that the content is% by mass.
  • the content of the organic filler in the range of 1 to 20% by mass, the elastic modulus of the friction material can be increased, deterioration of sound vibration performance such as squeal can be avoided, heat resistance deterioration, heat It is possible to avoid a decrease in strength due to history.
  • the cashew dust and the rubber component are preferably in a mass ratio of 2: 1 to 10: 1, and preferably 3: 1 to 9: 1. More preferably, the ratio is 4: 1 to 9: 1.
  • the inorganic filler is included as a friction modifier for avoiding deterioration of the heat resistance of the friction material.
  • the composition for non-asbestos friction materials of the present invention contains mica as an inorganic filler. By containing mica, the friction material can be given flexibility.
  • the mica is not particularly limited, but from the viewpoint of wear resistance, the particle diameter is preferably 600 ⁇ m or less, more preferably 400 ⁇ m or less, and particularly preferably 300 ⁇ m or less.
  • the mica content in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 1 to 6% by mass, more preferably 1 to 4% by mass, and particularly preferably 1.5 to 4% by mass. It is. When the mica content is 1% by mass or more, excellent friction coefficient, crack resistance, and wear resistance are exhibited, and when the mica content is 6% by mass or less, deterioration of wear resistance can be avoided.
  • the composition for non-asbestos friction material of the present invention can further contain an inorganic filler other than the above mica, and is not particularly limited as long as it is an inorganic filler usually used for a friction material.
  • the inorganic filler include antimony trisulfide, tin sulfide, molybdenum disulfide, iron sulfide, bismuth sulfide, zinc sulfide, calcium hydroxide, calcium oxide, sodium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, dolomite, Coke, graphite, mica, iron oxide, vermiculite, calcium sulfate, granular potassium titanate, plate-like potassium titanate, talc, clay, zeolite, zirconium silicate, zirconium oxide, mullite, chromite, titanium oxide, magnesium oxide, silica, Active alumina such as iron oxide and ⁇ -alumina can be used, and these can be used alone or in
  • the content of the inorganic filler other than mica in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 30 to 80% by mass, more preferably 40 to 80% by mass, and 60 to 80% by mass. % Is particularly preferred.
  • the fiber base material exhibits a reinforcing action in the friction material.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention contains wollastonite, which is an inorganic fiber, as a fiber base material. Wollastonite is often used as a fiber substrate in place of asbestos.
  • the average fiber diameter of wollastonite is preferably 1 to 10 ⁇ m from the viewpoint of crack resistance and wear resistance.
  • the average fiber length of wollastonite is preferably 10 to 100 ⁇ m from the viewpoint of crack resistance and wear resistance.
  • the wollastonite is preferably uniformly dispersed in the non-asbestos friction material composition of the present invention.
  • the content of wollastonite in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 1 to 6% by mass, more preferably 1.5 to 6% by mass, and particularly preferably 2 to 4%. % By mass.
  • the content of wollastonite is 1% by mass or more, excellent friction coefficient, crack resistance, and wear resistance are exhibited, and when the content is 6% by mass or less, deterioration of wear resistance can be avoided.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention can use inorganic fibers other than the above-mentioned wollastonite, metal fibers, organic fibers, carbon fibers, etc., which are usually used as fiber base materials, and these can be used alone. Or two or more types can be used in combination.
  • inorganic fibers other than the wollastonite ceramic fibers, biodegradable ceramic fibers, mineral fibers, glass fibers, potassium titanate fibers, silicate fibers, and the like can be used, and one or a combination of two or more types is used. be able to. From the viewpoint of reducing environmental substances, it is preferable not to contain an absorptive potassium titanate fiber or ceramic fiber that is attracted to the lung or the like.
  • Mineral fibers that can be used in the present invention are artificial inorganic fibers melt-spun mainly composed of blast furnace slag such as slag wool, basalt such as basalt fiber, and other natural rocks, and are natural minerals containing Al elements. More preferably. Specifically, those containing SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na 2 O, etc., or those containing one or more of these compounds can be used, more preferably. Of these, those containing Al element can be used as mineral fibers.
  • the average fiber length of the entire mineral fiber is preferably 500 ⁇ m or less, More preferably, it is 100 to 400 ⁇ m.
  • the average fiber length refers to a number average fiber length indicating an average value of the lengths of all corresponding fibers.
  • the average fiber length of 200 ⁇ m indicates that 50 mineral fibers used as a friction material composition raw material are randomly selected, the fiber length is measured with an optical microscope, and the average value is 200 ⁇ m.
  • the mineral fiber which can be used by this invention is biosoluble from a human body harmful viewpoint.
  • biosoluble mineral fiber refers to a mineral fiber having a characteristic that even if it is taken into the human body, it is partially decomposed and discharged outside the body in a short time.
  • the chemical composition is alkali oxide, alkaline earth oxide total amount (total amount of oxides of sodium, potassium, calcium, magnesium, barium) is 18% by mass or more, and in a short-term biopermanent test by respiration, A fiber that has a mass half-life of 20 ⁇ m or more within 40 days or no evidence of excessive carcinogenicity in an intraperitoneal test or that has no associated pathogenicity or tumor development in a long-term respiratory test (EU Directive 97 / 69 / EC Nota Q (carcinogenic exclusion)).
  • biodegradable mineral fibers examples include SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO—MgO—FeO—Na 2 O-based fibers and the like, and include SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na. Examples thereof include fibers containing 2 O or the like in any combination.
  • LAPINUS FIBERS B.M. For example, V Roxul series. “Roxul” includes SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na 2 O and the like.
  • the metal fiber is not particularly limited as long as it is usually used for a friction material, but for example, in the form of a simple metal or an alloy such as copper, aluminum, iron, zinc, tin, titanium, nickel, magnesium and silicon Examples thereof include fibers and fibers mainly composed of metals such as cast iron fibers.
  • metal fibers other than copper and copper alloy may be used in the non-asbestos friction material composition of the present invention, but the wear resistance is deteriorated. From the viewpoint of avoidance, the content needs to be 0.5% by mass or less.
  • an aramid fiber As said organic fiber, an aramid fiber, a cellulose fiber, an acrylic fiber, a phenol resin fiber etc. can be used, These can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • carbon-based fiber flame-resistant fiber, pitch-based carbon fiber, PAN-based carbon fiber, activated carbon fiber, or the like can be used, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the fiber base material in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 5 to 40% by mass in the friction material composition, including copper or copper alloy metal fibers. More preferred is 5 to 18% by mass.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention is blended with other materials as necessary in addition to the binder, organic filler, inorganic filler, fiber base material, cashew dust, wollastonite and mica. can do.
  • the content of the entire copper in the non-asbestos friction material composition of the present invention is within a range not exceeding 0.5 mass% as a copper element, and a metal powder such as copper powder, brass powder, bronze powder, etc. is blended. be able to.
  • an organic additive such as a fluorine-based polymer such as PTFE (polytetrafluoroethylene) can be blended.
  • the present invention also provides a friction material and a friction member using the above-described non-asbestos friction material composition.
  • a friction material and a friction member using the above-described non-asbestos friction material composition.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention By molding the non-asbestos friction material composition of the present invention, it can be used as a friction material for disc brake pads and brake linings for automobiles. Since the friction material of the present invention exhibits a good coefficient of friction, crack resistance, and wear resistance, it is suitable for a friction material for a disk brake pad having a large load during braking. Furthermore, by using the friction material, it is possible to obtain a friction member in which the friction material is formed to be a friction surface. Examples of the friction member that can be formed using the friction material include the following configurations.
  • the friction material of the present invention can be produced by a generally used method, and is produced by molding the non-asbestos friction material composition of the present invention, preferably by hot pressing.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention is uniformly mixed using a mixer such as a Readyge mixer, a pressure kneader, or an Eirich mixer, and this mixture is preformed in a molding die.
  • the obtained preform is molded for 2 to 10 minutes under conditions of a molding temperature of 130 ° C. to 160 ° C. and a molding pressure of 20 to 50 MPa, and the obtained molded product is heat-treated at 150 to 250 ° C. for 2 to 10 hours.
  • a friction material can be manufactured by performing coating, scorch treatment, and polishing treatment as necessary.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention is excellent as a coefficient of friction, crack resistance, wear resistance, etc., and is therefore useful as a “upper material” for friction members such as disc brake pads and brake linings. Since it has high crack resistance, it can be molded and used as a “underlaying material” of the friction member.
  • the “upper material” is a friction material that becomes the friction surface of the friction member
  • the “underlay material” is a friction material that is interposed between the friction material that becomes the friction surface of the friction member and the back metal. It is a layer for the purpose of improving the shear strength and crack resistance in the vicinity of the adhesion part with the back metal.
  • Level 1 No cracks generated
  • Level 2 Cracks to the extent that a 0.1 mm thickness gauge does not enter the friction surface or side surface of the friction material
  • Level 3 A 0.1 mm thickness gauge is formed on the friction surface or side surface of the friction material If a crack that does not contain a thickness gauge is generated on one of the friction surface and the side surface of the friction material and a crack that contains a thickness gauge is generated on the other side, the level 3 is set. (3) Evaluation of wear resistance The wear resistance was measured based on the Japan Society of Automotive Engineers standard JASO C427, and the wear amount of the friction material corresponding to 1000 brakings at a brake temperature of 100 ° C and 300 ° C was evaluated.
  • the friction coefficient, wear resistance, and crack resistance according to JASO C406 and JASO C427 were evaluated using a dynamometer at an inertia of 7 kgf ⁇ m ⁇ s 2 . Moreover, it was carried out using a ventilated disc rotor (manufactured by Kiriu Co., Ltd., material FC190) and a general pin slide type collet type caliper.
  • Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6 Preparation of Disc Brake Pads Materials were blended according to the blending ratio shown in Table 1, and friction material compositions of Examples and Comparative Examples were obtained.
  • This friction material composition was mixed with a ladyge mixer (manufactured by Matsubo Co., Ltd., trade name: ladyge mixer M20), and this mixture was preformed with a molding press (manufactured by Oji Machinery Co., Ltd.).
  • the pre-molded product was heat-pressed with a backing metal manufactured by Hitachi Automotive Systems, Ltd. using a molding press (manufactured by Sanki Seiko Co., Ltd.) for 5 minutes at a molding temperature of 145 ° C. and a molding pressure of 30 MPa.
  • Examples 1 to 6 showed the same level of friction coefficient, crack resistance, and wear resistance as Comparative Example 5 containing a large amount of copper.
  • Comparative Example 1 with a cashew dust content of less than 3.5% by mass
  • Comparative Example 2 with a cashew dust content of more than 10% by mass
  • wollastonite without mica Compared with Comparative Example 3 containing, Comparative Example 4 containing no wollastonite and containing mica, the friction coefficient, crack resistance, and wear resistance are excellent, and metal fibers other than copper and copper alloy are added in an amount of 0.00. It is clear that the wear resistance is excellent as compared with Comparative Example 6 containing more than 5% by mass.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention has less environmental pollution due to less copper in the wear powder generated during braking compared to conventional products, and exhibits excellent friction coefficient, crack resistance, and wear resistance. Therefore, it is useful for friction materials and friction members such as disc brake pads and brake linings of automobiles.

Abstract

 本発明は、結合材、有機充填材、無機充填材及び繊維基材を含む摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属繊維の含有量が0.5質量%以下であり、カシューダストの含有量が3.5~10.0質量%であり、ウォラストナイト及びマイカを含有することを特徴とするノンアスベスト摩擦材組成物である。 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、環境汚染の原因となる銅や銅繊維の含有量が少なくても、摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性に優れた摩擦材を与えることができる。さらに本発明は、上記ノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材である。

Description

ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
 本発明は、ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材に関する。詳しくは、自動車などの制動に用いられるディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材に適しており、銅の含有量が少ないため、環境汚染を防止でき、かつ摩擦係数、耐クラック性及び耐摩耗性に優れたノンアスベスト摩擦材組成物、さらに該ノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材に関する。
 自動車などには、その制動のためにディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材が使用されている。摩擦材は、ディスクローターやブレーキドラムなどの対面材と摩擦することにより、制動の役割を果たしている。そのため、摩擦材には、高い摩擦係数と摩擦係数の安定性が求められるだけでなく、対面材であるディスクローターを削り難いこと(耐ローター摩耗性)、鳴きが発生しにくいこと(鳴き特性)、パッド寿命が長いこと(耐摩耗性)などが要求される。また、高負荷の制動時に剪断破壊を起こさないこと(剪断強度)や、高温の制動履歴によって摩擦材に亀裂を生じないこと(耐クラック性)などの耐久性能も要求される。
 摩擦材には、結合材、繊維基材、無機充填材及び有機充填材などが含まれ、前記特性を発現させるために、一般的に、それぞれ1種もしくは2種以上を組み合わせたものが含まれる。繊維基材としては、有機繊維、金属繊維、無機繊維などが用いられ、耐クラック性、耐摩耗性を向上させるために、金属繊維として銅や銅合金の繊維が一般的に用いられる。さらに、耐摩耗性を向上させるために銅や銅合金のチップや粉末が用いられることもある。また、摩擦材として、ノンアスベスト摩擦材が主流となっており、このノンアスベスト摩擦材には銅や銅合金などが多量に使用されている。
 しかし、銅や銅合金を含有する摩擦材は、制動時に生成する摩耗粉に銅を含み、河川、湖や海洋汚染などの原因となる可能性が示唆されている。
 そこで、銅や銅合金などの金属を含まずに、摩擦係数、耐摩耗性、ローター摩耗が良好な摩擦材を提供する目的で、繊維基材、結合材及び摩擦調整成分を含むブレーキ用摩擦材として、重金属や重金属化合物を含有せず、酸化マグネシウムと黒鉛を摩擦材中に45~80体積%含有し、酸化マグネシウムと黒鉛の比を1/1~4/1とする方法が提案されている(特許文献1)。
特開2002-138273号公報
 しかしながら、特許文献1のブレーキ用摩擦材では、摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性の全てに優れた摩擦材を得ることは困難である。
 一方、摩擦材に含まれる銅以外の金属繊維として、スチール繊維や鋳鉄繊維などの鉄系繊維が耐クラック性改善の目的で用いられるが、鉄系繊維は対面材の攻撃性が高いという欠点があり、また亜鉛繊維やアルミニウム繊維などの銅以外で一般的に摩擦材に用いられる非鉄金属繊維は、銅や鉄系繊維と比較して耐熱温度が低いものが多く、摩擦材の耐摩耗性を悪化させるという問題がある。また、摩擦材の耐クラック性を向上するための方法として無機繊維が用いられる。しかし十分な耐クラック性を得るためには、多量の無機繊維を添加する必要があり、多量の無機繊維を用いれば耐クラック性は改善できるものの、耐摩耗性が悪化してしまうという問題が生じる。
 また、黒鉛を用いると、摩擦材の耐摩耗性を向上できることが知られている。しかし十分な耐摩耗性を得るためには、多量に黒鉛を添加する必要があり、多量の黒鉛を用いれば耐摩耗性は改善できるものの、摩擦係数が大きく低下してしまうという問題が生じる。
 前述したように、銅の含有量を少なくした摩擦材は、耐摩耗性や耐クラック性が悪く、摩擦係数、耐クラック性及び耐摩耗性の全てを満足させる優れた摩擦材を得ることは困難である。
 このような背景を鑑み、本発明の課題は、河川、湖や海洋汚染などの原因となる可能性のある銅や銅合金の含有量が少なくても、摩擦係数、耐クラック性及び耐摩耗性に優れた摩擦材を与えることができるノンアスベスト摩擦材組成物、さらに該ノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材を提供することである。
 本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、ノンアスベスト摩擦材組成物において、銅及び金属繊維の含有量を一定以下とし、カシューダストを特定量含有し、さらにウォラストナイト及びマイカを含有することで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
 すなわち、本発明は、下記のとおりである。
1. 結合材、有機充填材、無機充填材及び繊維基材を含む摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属繊維の含有量が0.5質量%以下であり、カシューダストの含有量が3.5~10.0質量%であり、ウォラストナイト及びマイカを含有することを特徴とするノンアスベスト摩擦材組成物。
2. 前記摩擦材組成物中の前記ウォラストナイトの含有量が1~6質量%である、上記1に記載のノンアスベスト摩擦材組成物。
3. 前記摩擦材組成物中の前記マイカの含有量が1~6質量%である、上記1又は2に記載のノンアスベスト摩擦材組成物。
4. 上記1~3のいずれかに記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材。
5. 上記1~3のいずれかに記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材と裏金とを用いて形成される摩擦部材。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、自動車用ディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材に用いた際に、制動時に生成する摩耗粉中の銅が少ないことから環境汚染が少なく、かつ優れた摩擦係数、耐クラック性及び耐摩耗性を発現することができる。また、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を用いることにより、上記特性を有する摩擦材及び摩擦部材を提供できる。
実施例及び比較例の耐摩耗性評価試験における、100℃又は300℃での、カシューダストの含有量(質量%)に対する制動1000回相当の摩耗量を表したグラフである。
 以下、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材について詳述する。
[ノンアスベスト摩擦材組成物]
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、結合材、有機充填材、無機充填材及び繊維基材を含む摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属繊維の含有量が0.5質量%以下であり、カシューダストの含有量が3.5~10.0質量%であり、ウォラストナイト及びマイカを含有することを特徴とする。
 上記構成により、従来品と比較して制動時に生成する摩耗粉中の銅が少ないことから環境汚染が少なく、かつ優れた摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性を発現することができる。
(結合材)
 結合材は、摩擦材用組成物に含まれる有機充填材、無機充填材及び繊維基材などを一体化し、強度を与えるものである。本発明のノンアスベスト摩擦材用組成物に含まれる結合材としては特に制限はなく、通常、摩擦材の結合材として用いられる熱硬化性樹脂を用いることができる。
 上記熱硬化性樹脂としては、例えば、フェノール樹脂;アクリルエラストマー分散フェノール樹脂及びシリコーンエラストマー分散フェノール樹脂などの各種エラストマー分散フェノール樹脂;アクリル変性フェノール樹脂、シリコーン変性フェノール樹脂、カシュー変性フェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂及びアルキルベンゼン変性フェノール樹脂などの各種変性フェノール樹脂などが挙げられ、これらを単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。特に、良好な耐熱性、成形性及び摩擦係数を与えることから、フェノール樹脂、アクリル変性フェノール樹脂、シリコーン変性フェノール樹脂、アルキルベンゼン変性フェノール樹脂を用いることが好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における、結合材の含有量は、5~20質量%であることが好ましく、5~10質量%であることがより好ましい。結合材の含有量を5~20質量%の範囲とすることで、摩擦材の強度低下をより抑制でき、また、摩擦材の気孔率が減少し、弾性率が高くなることによる鳴きなどの音振性能悪化をより抑制できる。
(有機充填材)
 有機充填材は、摩擦材の音振性能や耐摩耗性などを向上させるための摩擦調整剤として含まれるものである。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、有機充填剤としてカシューダストを含有する。
 上記カシューダストは、カシューナッツシェルオイルを硬化させたものを粉砕して得られ、通常、摩擦材に用いられるものであればよい。分散性の観点から、カシューダストの粒子径は、850μm以下であることが好ましく、750μm以下であることがより好ましく、500μm以下であることが特に好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における、カシューダストの含有量は、3.5~10.0質量%であり、好ましくは4~8質量%であり、特に好ましくは5~8質量%である。後述する実施例及び比較例における耐摩耗性評価試験の100℃又は300℃での、カシューダストの含有量(質量%)に対する制動1000回相当の摩擦量を表したグラフ(図1)に示すように、カシューダストの含有量が、3.5質量%未満もしくは10.0質量%を超えると、100℃及び300℃のいずれにおいても摩耗が激しくなる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材用組成物は、上記カシューダスト以外の有機充填材をさらに含有することができ、該有機充填剤としては特に制限はなく、通常、有機充填材として用いられるゴム成分などを用いることができる。
 上記ゴム成分としては、例えば、天然ゴム、アクリルゴム、イソプレンゴム、ポリブタジエンゴム(BR)、ニトリル-ブタジエンゴム(NBR)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)などが挙げられ、これらを単独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。また、カシューダストをゴム成分で被覆したものを用いてもよい。音振性能の観点から、カシューダストとゴム成分とを併用することが好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における、カシューダスト以外の有機充填材の含有量は、1~20質量%であることが好ましく、1~15質量%であることがより好ましく、1~10質量%であることが特に好ましい。有機充填材の含有量を1~20質量%の範囲とすることで、摩擦材の弾性率が高くなること、鳴きなどの音振性能の悪化を避けることができ、また耐熱性の悪化、熱履歴による強度低下を避けることができる。また、カシューダストとゴム成分とを併用する場合、カシューダストとゴム成分とは、質量比で2:1~10:1の割合であることが好ましく、3:1~9:1であることがより好ましく、4:1~9:1であることが特に好ましい。
(無機充填材)
 無機充填材は、摩擦材の耐熱性の悪化を避けるための摩擦調整剤として含まれるものである。
 本発明のノンアスベスト摩擦材用組成物は、無機充填剤としてマイカを含有する。マイカを含有することにより、摩擦材に柔軟性を付与することができる。マイカとしては、特に限定されないが、耐摩耗性の観点から、粒子径が600μm以下であることが好ましく、400μm以下であることがより好ましく、300μm以下であることが特に好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における、マイカの含有量は、1~6質量%であることが好ましく、より好ましくは1~4質量%であり、特に好ましくは1.5~4質量%である。マイカの含有量を1質量%以上とすることで優れた摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性が発現し、6質量%以下とすることで耐摩耗性の悪化を避けることができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材用組成物は、上記マイカ以外の無機充填材をさらに含有することができ、通常、摩擦材に用いられる無機充填剤であれば特に制限はない。
 上記無機充填材としては、例えば、三硫化アンチモン、硫化錫、二硫化モリブデン、硫化鉄、硫化ビスマス、硫化亜鉛、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、ドロマイト、コークス、黒鉛、マイカ、酸化鉄、バーミキュライト、硫酸カルシウム、粒状チタン酸カリウム、板状チタン酸カリウム、タルク、クレー、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウム、酸化ジルコニウム、ムライト、クロマイト、酸化チタン、酸化マグネシウム、シリカ、酸化鉄、γ-アルミナなどの活性アルミナなどを用いることができ、これらを単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における、マイカ以外の無機充填材の含有量は、30~80質量%であることが好ましく、40~80質量%であることがより好ましく、60~80質量%であることが特に好ましい。無機充填材の含有量を30~80質量%の範囲とすることで、耐熱性の悪化を避けることができ、摩擦材のその他成分の含有量バランスの点でも好ましい。
(繊維基材)
 繊維基材は、摩擦材において補強作用を示すものである。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、繊維基材として無機繊維であるウォラストナイトを含有する。ウォラストナイトはアスベストに代わる繊維基材としてしばしば用いられるものであり、本発明において、耐クラック性、耐摩耗性の観点からウォラストナイトの平均繊維径は1~10μmであることが好ましい。また、本発明において、耐クラック性、耐摩耗性の観点からウォラストナイトの平均繊維長は10~100μmであることが好ましい。また、このウォラストナイトは、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中に均一分散していることが好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における、ウォラストナイトの含有量は、1~6質量%であることが好ましく、より好ましくは1.5~6質量%であり、特に好ましくは2~4質量%である。ウォラストナイトの含有量を1質量%以上とすることで優れた摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性が発現し、6質量%以下とすることで耐摩耗性の悪化を避けることができる。
 また、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、通常、繊維基材として用いられる、上記ウォラストナイト以外の無機繊維、金属繊維、有機繊維、炭素系繊維などを用いることができ、これらを単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。
 上記ウォラストナイト以外の無機繊維としては、セラミック繊維、生分解性セラミック繊維、鉱物繊維、ガラス繊維、チタン酸カリウム繊維、シリケート繊維などを用いることができ、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 なお、環境物質低減の観点で、肺などに吸引されるような吸引性のチタン酸カリウム繊維やセラミック繊維を含有しないことが好ましい。
 本発明において用いることのできる鉱物繊維とは、スラグウールなどの高炉スラグ、バサルトファイバーなどの玄武岩、その他の天然岩石などを主成分として溶融紡糸した人造無機繊維であり、Al元素を含む天然鉱物であることがより好ましい。具体的には、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2Oなどが含まれるもの、又はこれら化合物が1種又は2種以上含有されるものを用いることができ、より好ましくはこれらのうちAl元素を含むものが、鉱物繊維として用いることができる。摩擦材組成物中に含まれる鉱物繊維全体の平均繊維長が大きくなるほど摩擦組成物中の各成分との接着強度が低下する傾向があるため、鉱物繊維全体の平均繊維長は500μm以下が好ましく、より好ましくは100~400μmである。ここで、平均繊維長とは、該当する全ての繊維の長さの平均値を示した数平均繊維長のことをいう。例えば200μmの平均繊維長とは、摩擦材組成物原料として用いる鉱物繊維を無作為に50個選択し、光学顕微鏡で繊維長を測定し、その平均値が200μmであることを示す。
 また、本発明で用いることのできる鉱物繊維は、人体有害性の観点で生体溶解性であることが好ましい。ここでいう生体溶解性の鉱物繊維とは、人体内に取り込まれた場合でも短時間で一部分解され体外に排出される特徴を有する鉱物繊維である。具体的には、化学組成がアルカリ酸化物、アルカリ土類酸化物総量(ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウムの酸化物の総量)が18質量%以上で、かつ呼吸による短期バイオ永続試験で、20μm以上の繊維の質量半減期が40日以内又は腹膜内試験で過度の発癌性の証拠がないか又は長期呼吸試験で関連の病原性や腫瘍発生がないことを満たす繊維を示す(EU指令97/69/ECのNota Q(発癌性適用除外))。このような生体分解性鉱物繊維としては、SiO2-Al23-CaO-MgO-FeO-Na2O系繊維などが挙げられ、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2Oなどを任意の組み合わせで含有した繊維が挙げられる。市販品としてはLAPINUS FIBERS B.V製のRoxulシリーズなどが挙げられる。「Roxul」は、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2Oなどが含まれる。
 上記金属繊維としては、通常、摩擦材に用いられるものであれば特に制限はないが、例えば、銅、アルミニウム、鉄、亜鉛、錫、チタン、ニッケル、マグネシウム、シリコンなどの金属単体又は合金形態の繊維や、鋳鉄繊維などの金属を主成分とする繊維が挙げられる。
 また、上記金属繊維として、摩擦係数の向上、耐クラック性の観点から、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物に銅及び銅合金以外の金属繊維を用いてもよいが、耐摩耗性の悪化を避ける観点から、含有量は0.5質量%以下であることを要する。一方で、銅及び銅合金以外の金属繊維は摩擦係数を向上させる割には耐摩耗性が悪化しやすいため、好ましくは銅及び銅合金以外の金属繊維を含有しないこと(含有量0質量%)である。
 なお、耐クラック性や耐摩耗性の向上のため、銅や銅合金などの銅を含む繊維を用いてもよいが、耐環境汚染の観点から、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中の銅全体の含有量が、銅元素として0.5質量%以下であることを要し、好ましくは含有しないこと(含有量0質量%)である。
 上記有機繊維としては、アラミド繊維、セルロース繊維、アクリル繊維、フェノール樹脂繊維などを用いることができ、これらを単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。
 上記炭素系繊維としては、耐炎化繊維、ピッチ系炭素繊維、PAN系炭素繊維、活性炭繊維などを用いることができ、これらを単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物における、繊維基材の含有量は、銅又は銅合金の金属繊維を含め、摩擦材組成物において5~40質量%であることが好ましく、5~20質量%であることがより好ましく、5~18質量%であることが特に好ましい。繊維基材の含有量を5~40質量%の範囲とすることで、摩擦材として適正な気孔率が得られ、鳴き防止ができ、適正な材料強度が得られ、耐摩耗性を発現し、成形性をよくすることができる。
(その他の材料)
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、前記の結合材、有機充填材、無機充填材、繊維基材、カシューダスト、ウォラストナイト及びマイカの材料以外に、必要に応じてその他の材料を配合することができる。
 例えば、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中における銅全体の含有量が、銅元素として0.5質量%を超えない範囲で、銅粉、黄銅粉、青銅粉などの金属粉末などを配合することができる。また、耐摩耗性の観点から、PTFE(ポリテトラフルオロエチレン)などのフッ素系ポリマーなどの有機添加剤などを配合することができる。
[摩擦材及び摩擦部材]
 また、本発明は、上述のノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材を提供する。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、これを成形することにより、自動車などのディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材として使用することができる。本発明の摩擦材は良好な摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性を示すため、制動時に負荷の大きいディスクブレーキパッドの摩擦材に好適である。
 さらに、上記摩擦材を用いることにより、該摩擦材を摩擦面となるように形成した摩擦部材を得ることができる。摩擦材を用いて形成することができる摩擦部材としては、例えば、下記の構成などが挙げられる。
(1)摩擦材のみの構成。
(2)裏金と、該裏金の上に摩擦面となる本発明の摩擦材組成物からなる摩擦材とを有する構成。
(3)上記(2)の構成において、裏金と摩擦材との間に、裏金の接着効果を高めるための表面改質を目的としたプライマー層、及び、裏金と摩擦材との接着を目的とした接着層をさらに介在させた構成。
 上記裏金は、摩擦部材の機械的強度の向上のために、通常、摩擦部材として用いるものであり、材質としては、金属または繊維強化プラスチックなどを用いることができ、例えば、鉄、ステンレス、無機繊維強化プラスチック、炭素繊維強化プラスチックなどが挙げられる。プライマー層及び接着層としては、通常、ブレーキシューなどの摩擦部材に用いられるものであればよい。
 本発明の摩擦材は、一般に使用されている方法を用いて製造することができ、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を成形して、好ましくは加熱加圧成形して製造される。
 具体的には、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を、レディーゲミキサー、加圧ニーダー、アイリッヒミキサーなどの混合機を用いて均一に混合し、この混合物を成形金型にて予備成形し、得られた予備成形物を成形温度130℃~160℃、成形圧力20~50MPaの条件で2~10分間で成形し、得られた成形物を150~250℃で2~10時間熱処理する。必要に応じて塗装、スコーチ処理、研磨処理を行うことによって摩擦材を製造することができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性などに優れるため、ディスクブレーキパッドやブレーキレイニングなどの摩擦部材の「上張り材」として有用であり、さらに摩擦材として高い耐クラック性を有するため、摩擦部材の「下張り材」として成形して用いることもできる。
 なお、「上張り材」とは、摩擦部材の摩擦面となる摩擦材であり、「下張り材」とは、摩擦部材の摩擦面となる摩擦材と裏金との間に介在する、摩擦材と裏金との接着部付近の剪断強度、耐クラック性向上を目的とした層のことである。
 本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明によって何ら制限を受けるものではない。
 なお、実施例及び比較例に示す評価は次のように行った。
(1)摩擦係数の評価
 摩擦係数は、自動車技術会規格JASO C406に基づき測定し、第2効力試験における摩擦係数の平均値を算出した。
(2)耐クラック性の評価
 耐クラック性は、JASO C427に示されるブレーキ温度400℃の制動(初速度50km/h、終速度0km/h、減速度0.3G、制動前ブレーキ温度100℃)を摩擦材が半分の厚みとなるまで繰り返し、摩擦材側面及び摩擦面のクラックの生成を測定した。クラックの生成は、下記に従い、3段階評点にて評価した。
  水準1:クラックの発生無し
  水準2:摩擦材の摩擦面又は側面に0.1mmのシックネスゲージが入らない程度のクラックが生成
  水準3:摩擦材の摩擦面又は側面に0.1mmのシックネスゲージが入る程度のクラックが生成
 なお、摩擦材の摩擦面及び側面の一方にシックネスゲージが入らない程度のクラックが生成し、他方にシックネスゲージが入る程度のクラックが生成した場合、水準3とする。
(3)耐摩耗性の評価
 耐摩耗性は、自動車技術会規格JASO C427に基づき測定し、ブレーキ温度100℃及び300℃の制動1000回相当の摩擦材の摩耗量を評価した。
 なお、上記JASO C406,JASO C427準拠による摩擦係数、耐摩耗性、耐クラック性の評価は、ダイナモメータを用い、イナーシャ7kgf・m・s2で評価を行った。また、ベンチレーテッドディスクロータ((株)キリウ製、材質FC190)、一般的なピンスライド式のコレットタイプのキャリパを用いて実施した。
[実施例1~6及び比較例1~6]
ディスクブレーキパッドの作製
 表1に示す配合比率に従って材料を配合し、実施例及び比較例の摩擦材組成物を得た。この摩擦材組成物をレディーゲミキサー((株)マツボー社製、商品名:レディーゲミキサーM20)で混合し、この混合物を成形プレス(王子機械工業(株)製)で予備成形し、得られた予備成形物を成形温度145℃、成形圧力30MPaの条件で5分間成形プレス(三起精工(株)製)を用いて日立オートモティブシステムズ(株)製の裏金と共に加熱加圧成形し、得られた成形品を200℃で4.5時間熱処理し、ロータリー研磨機を用いて研磨し、500℃のスコーチ処理を行って、ディスクブレーキパッド(摩擦材の厚さ11mm、摩擦材投影面積52cm2)を得た。
 作製したディスクブレーキパッドについて、前記の評価を行った結果を表1に示す。
 また、耐摩耗性評価の結果から、100℃又は300℃での、カシューダストの含有量(質量%)に対する制動1000回相当の摩擦量のグラフを図1に示した。
 なお、実施例及び比較例において使用した各種材料は次のとおりである。
(結合材)
・フェノール樹脂:日立化成工業(株)製(商品名 HP491UP)
(有機充填剤)
・カシューダスト:東北化工(株)製(商品名 FF-1056)
・SBR粉
(無機充填剤)
・マイカ:イメリス社製(商品名 325HK、平均粒子径25μm、最大粒子径100μm)
・硫酸バリウム:堺化学(株)製(商品名 BA)
・チタン酸カリウム:(株)クボタ製(商品名 TXAX-MA、板状チタン酸カリウム)
・黒鉛:TIMCAL社製(商品名 KS75)
・硫化錫:Chemetall社製(商品名 Stannolube)
・水酸化カルシウム
・酸化ジルコニウム
(繊維基材)
・ウォラストナイト(無機繊維):Minpro Industries製(商品名 HYCON S-3、平均繊維径5μm、平均繊維長50μm)
・アラミド繊維(有機繊維):東レ・デュポン(株)製(商品名 1F538)
・鉄繊維(金属繊維):GMT社製(商品名 #0)
・銅繊維(金属繊維):Sunny Metal社製(商品名 SCA-1070)
・鉱物繊維(無機繊維):LAPINUS FIBERS B.V製(商品名 RB240 Roxul 1000、平均繊維長300μm)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 実施例1~6は、銅を多量に含有する比較例5と同水準の摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性を示した。また、実施例1~6は、カシューダストの含有量が3.5質量%未満の比較例1、カシューダストの含有量が10質量%を超える比較例2、マイカを含有せずウォラストナイトを含有する比較例3、ウォラストナイトを含有せずマイカを含有する比較例4と比較して、摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性が優れ、さらに銅及び銅合金以外の金属繊維を0.5質量%を超えて含有する比較例6と比較して耐摩耗性に優れることは明らかである。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、従来品と比較して制動時に生成する摩耗粉中の銅が少ないことから環境汚染が少なく、かつ優れた摩擦係数、耐クラック性、耐摩耗性を発現できるため、自動車のディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材及び摩擦部材に有用である。

Claims (5)

  1.  結合材、有機充填材、無機充填材及び繊維基材を含む摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属繊維の含有量が0.5質量%以下であり、カシューダストの含有量が3.5~10.0質量%であり、ウォラストナイト及びマイカを含有することを特徴とするノンアスベスト摩擦材組成物。
  2.  前記摩擦材組成物中の前記ウォラストナイトの含有量が1~6質量%である、請求項1に記載のノンアスベスト摩擦材組成物。
  3.  前記摩擦材組成物中の前記マイカの含有量が1~6質量%である、請求項1又は2に記載のノンアスベスト摩擦材組成物。
  4.  請求項1~3のいずれかに記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材。
  5.  請求項1~3のいずれかに記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材と裏金とを用いて形成される摩擦部材。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014025014A (ja) * 2012-07-28 2014-02-06 Nisshinbo Brake Inc 摩擦材
WO2014098215A1 (ja) * 2012-12-21 2014-06-26 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
WO2015041098A1 (ja) * 2013-09-17 2015-03-26 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
JP2015093936A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物および摩擦材
JP2015093934A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物および摩擦材
JP2015147913A (ja) * 2014-02-10 2015-08-20 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材
JP2015157914A (ja) * 2014-02-25 2015-09-03 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材
JP2016132727A (ja) * 2015-01-20 2016-07-25 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、およびこれを用いた摩擦材および摩擦部材
JP2017141351A (ja) * 2016-02-10 2017-08-17 日立化成株式会社 摩擦材組成物、該摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材
WO2017170560A1 (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 日立化成株式会社 摩擦材組成物
CN110081109A (zh) * 2019-04-28 2019-08-02 山东双连制动材料股份有限公司 一种低噪音摩擦材料及其制备方法
WO2019151390A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物、摩擦部材及び車両
WO2019150501A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物及び摩擦部材
WO2019150502A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物及び摩擦部材

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5071604B2 (ja) 2010-11-19 2012-11-14 日立化成工業株式会社 ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP2014156589A (ja) * 2013-01-15 2014-08-28 Nisshinbo Brake Inc 摩擦材
CN103410888B (zh) * 2013-07-30 2016-05-04 山东德嘉石油装备有限公司 耐高温无火花刹车片及其制备方法
KR102387244B1 (ko) * 2014-05-12 2022-04-14 아이티티 이탈리아 에스.알.엘. 마찰재
CN104099065B (zh) * 2014-07-04 2016-04-27 青岛基宏汽车部件有限公司 无铜摩擦材料及其制备方法
JP5963814B2 (ja) 2014-08-01 2016-08-03 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
JP6557006B2 (ja) * 2014-12-24 2019-08-07 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材組成物を用いた摩擦材および摩擦部材
JP2016160299A (ja) * 2015-02-27 2016-09-05 株式会社アドヴィックス 非石綿系摩擦材
US10233988B2 (en) 2015-09-23 2019-03-19 Akebono Brake Industry Co., Ltd Friction material
JP6125592B2 (ja) * 2015-10-08 2017-05-10 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
CN105154008A (zh) * 2015-10-20 2015-12-16 晋江凯燕化工有限公司 无铜成分传动制动用的摩擦材料及其制品
JP6630136B2 (ja) 2015-11-27 2020-01-15 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
CN106015410A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 海安县东洋通达汽车配件有限公司 刹车片用无石棉摩擦材料
JP6867783B2 (ja) * 2016-11-02 2021-05-12 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物及び摩擦材
WO2019082350A1 (ja) * 2017-10-26 2019-05-02 日立化成株式会社 摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物及び摩擦材
US10837885B2 (en) 2018-05-07 2020-11-17 Fremon Scientific, Inc. Thawing biological substances
CN110273952B (zh) * 2019-07-03 2021-10-26 晋江凯燕新材料科技有限公司 少铜无石棉有机摩擦材料及制品
CN110285167B (zh) * 2019-07-03 2021-04-27 晋江凯燕新材料科技有限公司 无石棉有机摩擦材料及制品
CN111486186A (zh) * 2020-04-02 2020-08-04 浙江万赛汽车零部件股份有限公司 一种添加γ-氧化铝和PTFE的高速衰退良好耐磨型刹车片及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002138273A (ja) 2000-10-31 2002-05-14 Akebono Brake Res & Dev Center Ltd ブレーキ用摩擦材
JP2006199753A (ja) * 2005-01-18 2006-08-03 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材
JP2008291108A (ja) * 2007-05-24 2008-12-04 Advics:Kk 摩擦材

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4477605A (en) * 1983-03-21 1984-10-16 Borg-Warner Corporation Asbestos-free friction materials
US4785029A (en) * 1985-07-09 1988-11-15 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Friction material composition for brake lining
US5866636A (en) * 1994-09-12 1999-02-02 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Non-asbestos friction material
US5830566A (en) * 1994-10-14 1998-11-03 Nichias Corporation Friction material for dampers and process for producing the same
CN1055937C (zh) * 1996-12-05 2000-08-30 孙岩 无石棉摩擦材料及制造工艺
DE19815992C2 (de) * 1998-04-09 2000-09-14 Chemetall Ges Mbh Wien Festschmierstoffe auf Basis von Zinnsulfid und Kohlenstoff
US6372817B1 (en) 2000-02-29 2002-04-16 Hitachi Chemical Company, Ltd. Friction material composition, production of the same and friction material
CN1350130A (zh) * 2001-12-20 2002-05-22 石油大学(华东) 一种半软陶瓷型无石棉摩擦材料及制造工艺
CN1451680A (zh) * 2002-04-12 2003-10-29 陶建新 一种无石棉无金属摩擦材料及摩擦元件的制造方法
WO2003087255A1 (fr) * 2002-04-15 2003-10-23 Nippon Valqua Industries, Ltd. Materiau de frottement sans amiante
US7097009B2 (en) * 2003-10-30 2006-08-29 Akebono Corporation (North America) Friction material configuration and method of manufacture for brake applications
CN1624028A (zh) * 2003-12-03 2005-06-08 李海 一种无石棉摩擦片及其制造方法
JP2008056893A (ja) * 2006-08-04 2008-03-13 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材
DE102007061459B4 (de) * 2006-12-27 2020-10-08 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Asbestfreies Reibungsmaterial
JP5272396B2 (ja) * 2007-06-20 2013-08-28 日立化成株式会社 摩擦材組成物及びこれを用いた摩擦材
CN101429976A (zh) * 2008-11-28 2009-05-13 浙江德瑞摩擦材料有限公司 汽车用离合器面片
JP5540396B2 (ja) * 2009-02-27 2014-07-02 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
DE202010003143U1 (de) * 2009-06-30 2010-06-02 Honeywell Bremsbelag Gmbh Reibbelagmischung für einen Reibwerkstoff, insbesondere für Brems- und Kupplungsbeläge
CN101792654B (zh) 2009-07-27 2014-02-26 湖北赤壁赛飞摩擦材料有限公司 一种陶瓷基/nao复合摩擦材料及制备方法
WO2011049575A1 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Federal-Mogul Products, Inc. Friction material for brakes
CN101759958B (zh) * 2009-12-21 2011-10-05 中国计量学院 一种陶瓷增强型摩擦材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002138273A (ja) 2000-10-31 2002-05-14 Akebono Brake Res & Dev Center Ltd ブレーキ用摩擦材
JP2006199753A (ja) * 2005-01-18 2006-08-03 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材
JP2008291108A (ja) * 2007-05-24 2008-12-04 Advics:Kk 摩擦材

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2641955A4 *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014025014A (ja) * 2012-07-28 2014-02-06 Nisshinbo Brake Inc 摩擦材
US10060492B2 (en) 2012-12-21 2018-08-28 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
WO2014098215A1 (ja) * 2012-12-21 2014-06-26 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
US20150369320A1 (en) * 2012-12-21 2015-12-24 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
WO2015041098A1 (ja) * 2013-09-17 2015-03-26 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
JP2015059125A (ja) * 2013-09-17 2015-03-30 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
JP2015093936A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物および摩擦材
JP2015093934A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物および摩擦材
JP2015147913A (ja) * 2014-02-10 2015-08-20 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材
JP2015157914A (ja) * 2014-02-25 2015-09-03 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材
JP2016132727A (ja) * 2015-01-20 2016-07-25 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、およびこれを用いた摩擦材および摩擦部材
JP2017141351A (ja) * 2016-02-10 2017-08-17 日立化成株式会社 摩擦材組成物、該摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材
WO2017170560A1 (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 日立化成株式会社 摩擦材組成物
JPWO2017170560A1 (ja) * 2016-03-29 2019-04-11 日立化成株式会社 摩擦材組成物
US10612614B2 (en) 2016-03-29 2020-04-07 Hitachi Chemical Company, Ltd. Friction material composition
WO2019151390A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物、摩擦部材及び車両
WO2019150501A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物及び摩擦部材
WO2019150502A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物及び摩擦部材
WO2019150504A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 日立化成株式会社 摩擦材、摩擦材組成物及び摩擦部材
CN110081109A (zh) * 2019-04-28 2019-08-02 山东双连制动材料股份有限公司 一种低噪音摩擦材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
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