WO2012063554A1 - 異方性導電フィルム - Google Patents

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adhesive layer
temperature
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宮内　幸一
佐藤　伸一
泰伸 山田
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Definitions

  • the present invention relates to an anisotropic conductive film.
  • thermosetting anisotropic conductive film When connecting a liquid crystal panel and a tape carrier package (TCP) substrate or a chip-on-film (COF) substrate through a thermosetting anisotropic conductive film, a TCP substrate or a COF substrate and a printed wiring board (PWB) Can be cured at a relatively low temperature in a short time in order to shorten the thermocompression bonding time. It has been proposed to form a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, and an organic peroxide as a polymerization initiator (Patent Document 1).
  • the TCP substrate is lower in both the mounting density and the acquisition cost than the COF substrate, and has the differences as shown in Table 1 with respect to the COF substrate.
  • the TCP substrate is made by laminating Cu on a polyimide base via an adhesive
  • the COF substrate is made by laminating Cu on a polyimide base without an adhesive.
  • the anisotropic conductive film and the PWB are in direct contact with each other in that the anisotropic conductive film and the polyimide base of the substrate are in direct contact. This is different from the case of joining with a film.
  • the adhesive strength (peel strength) between the COF substrate and the anisotropic conductive film is smaller than the adhesive strength between the TCP substrate and the anisotropic conductive film. Therefore, in the actual mounting situation, the anisotropic conductive film for the TCP substrate and the anisotropic conductive film for the COF substrate must be used separately, and the TCP substrate and the COF substrate can be formed with a single anisotropic conductive film. There was also a problem that it could not be handled.
  • the structure of the anisotropic conductive film is a two-layer structure in which a conductive particle-containing layer and an insulating adhesive layer are laminated, and further, as a polymerization initiator compounded in each layer, Two types of organic peroxides with different one-minute half-life temperatures are used, and one of the two types of organic peroxides generates benzoic acid by decomposition as an organic peroxide with a high one-minute half-life temperature.
  • Patent Document 2 has been proposed.
  • connection reliability particularly the connection reliability after aging, is insufficient, although the adhesive force originally intended was shown. there were.
  • the present invention is intended to solve the above-described problems of the prior art, and contains a polymerizable acrylic compound that can be cured at a relatively low temperature and in a short time as compared with a thermosetting epoxy resin together with a film-forming resin.
  • a polymerizable acrylic compound that can be cured at a relatively low temperature and in a short time as compared with a thermosetting epoxy resin together with a film-forming resin.
  • the inventors of the present invention can achieve the above-mentioned object by including a thiol compound that can function as a radical chain transfer agent in each of the conductive particle-containing layer and the insulating adhesive layer constituting the anisotropic conductive film.
  • the present invention was completed.
  • the present invention provides an insulating adhesive layer containing a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin and a polymerization initiator, and a conductive material containing a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, a polymerization initiator and conductive particles.
  • an anisotropic conductive film formed by laminating the particle-containing layer Provided is an anisotropic conductive film in which the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer each contain a thiol compound.
  • connection portion of the first wiring board and the connection portion of the second wiring board are anisotropically conductively connected by the anisotropic conductive film described above.
  • the above-mentioned anisotropic conductive film is sandwiched between the connection portion of the first wiring board and the connection portion of the second wiring board, and the organic peroxide having a low half-life temperature of 1 minute is obtained.
  • a method for manufacturing a connection structure characterized in that after temporarily pasting at a first temperature that does not decompose, thermocompression bonding is performed at a second temperature at which an organic peroxide having a high half-life temperature is decomposed for one minute.
  • the anisotropic conductive film of the present invention has a laminated structure of a conductive particle-containing layer and an insulating adhesive layer each containing a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, and a polymerization initiator.
  • a conductive particle-containing layer and an insulating adhesive layer each containing a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, and a polymerization initiator.
  • the anisotropic conductive film of the present invention has a two-layer structure in which an insulating adhesive layer and a conductive particle-containing layer are laminated.
  • the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer contain a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, and a polymerization initiator, respectively.
  • the conductive particle-containing layer further contains conductive particles.
  • each of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer contains a thiol compound.
  • the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer each contain one or more thiol compounds.
  • the thiol compound contained in those layers may be the same or different.
  • a known thiol compound can be used as a chain transfer agent.
  • an acrylic resin composition used when forming an anisotropic conductive film, that is, an insulating adhesive layer forming composition and a conductive particle-containing layer formation The increase in viscosity due to free radicals that occur during storage of the composition can be suppressed.
  • thiol compounds include pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), tris-[(3-mercaptopropionyloxy) -ethyl] -isocyanurate, trimethylolpropane tris (3-mercapto). And a compound selected from the group consisting of dipentaerythritol hexakis (3-mercaptopropionate).
  • the initial connection resistance tends to increase. If the content is too large, the adhesive strength tends to decrease. It is 5 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 2% by mass. On the other hand, if the content of the thiol compound in the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film is too small, the initial connection resistance tends to increase, and if too large, the connection reliability tends to decrease,
  • the amount is preferably 0.3 to 4% by mass, more preferably 0.5 to 2% by mass.
  • content of the thiol compound in an insulating contact bonding layer is more than content of the thiol compound in an electroconductive particle content layer.
  • the anisotropic conductive film has a laminated structure of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer as described above, the anisotropic conductive film can be shared with the TCP substrate and the COF substrate. The reason for this is not clear, but is presumed as follows.
  • the insulating adhesive layer since the insulating adhesive layer generally exhibits a lower glass transition temperature than the conductive particle-containing layer, it is easily removed when the COF substrate or TCP substrate is pushed into the anisotropic conductive film, and the surface direction during bonding Tend to be ubiquitous between adjacent electrodes.
  • This insulating adhesive layer is cured by radical polymerization at a low temperature during bonding, and further cured by radical polymerization at a higher temperature and generates benzoic acid. Therefore, due to the generated benzoic acid, the insulating adhesive layer is strongly bonded to the contact surface (metal electrode surface, polyimide surface, conductive particle-containing layer surface) with the COF substrate or TCP substrate and hardened.
  • the conductive particle-containing layer has a glass transition temperature higher than that of the insulating adhesive layer, the conductive particles are likely to exist between the opposing electrodes when the COF substrate or the TCP substrate is pushed into the anisotropic conductive film.
  • the insulating adhesive layer it is cured by radical polymerization at a low temperature, further cured by radical polymerization at a higher temperature, and benzoic acid is generated. Therefore, the conductive particle-containing layer is strongly bonded to the contact surface between the PWB and the COF substrate or the TCP substrate and cured.
  • the insulating adhesive layer exhibits stress relaxation and strong adhesion to the COF substrate or TCP substrate, and the conductive particle-containing layer is excellent in the COF substrate or TCP substrate and PWB due to its strong cohesive force. Expresses reliable connection.
  • a radical polymerization initiator can be used, and known organic peroxides and azo compounds can be exemplified, and organic peroxides are more preferable. Can be used.
  • the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film of the present invention it is particularly preferable to contain two types of organic peroxides having different decomposition temperatures as the polymerization initiator.
  • the two types of organic peroxides those in which benzoic acid or a derivative thereof is generated by decomposition of an organic peroxide having a high half-life temperature of 1 minute can be preferably used.
  • benzoic acid derivatives include methyl benzoate, ethyl benzoate, and t-butyl benzoate.
  • the two types of organic peroxides may be in the same specific combination or different combinations in the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer.
  • the insulating adhesive layer of the anisotropic conductive film of the present invention may contain two kinds of organic peroxides as a polymerization initiator in the same manner as the conductive particle-containing layer, but from the viewpoint of fluidity. It is preferable to contain only the high temperature decomposition peroxide.
  • two kinds of organic peroxides having different one-minute half-life temperatures are used as polymerization initiators for the polymerizable acrylic compound, and one of them is an organic peroxide having a high one-minute half-life temperature (hereinafter, high temperature).
  • high temperature an organic peroxide having a high one-minute half-life temperature
  • the effect described below can be obtained by using a substance that generates benzoic acid or a derivative thereof by decomposition as a decomposition peroxide). That is, at a relatively high temperature that promotes the decomposition of the high-temperature decomposition peroxide due to the presence of an organic peroxide having a relatively low half-life temperature (hereinafter sometimes referred to as a low-temperature decomposition peroxide).
  • the low-temperature decomposition peroxide is decomposed from a relatively low temperature that does not require consideration of thermal stress, and the polymerizable acrylic compound is sufficiently produced. It can be polymerized and cured. Finally, the high-temperature decomposition peroxide is decomposed to complete the polymerization and curing of the polymerizable acrylic compound and to generate benzoic acid. A part of the generated benzoic acid is present at the interface between the cured anisotropic conductive film and the object to be connected and in the vicinity thereof, so that the adhesive strength can be improved.
  • the anisotropic conductive film of the present invention contains two kinds of organic peroxides as polymerization initiators, if the one-minute half-life temperature of the low-temperature decomposition peroxide is too low, the storage stability before curing is low. If it is too high, the anisotropic conductive film tends to be insufficiently cured. Therefore, it is preferably 80 ° C. or higher and lower than 120 ° C., more preferably 90 ° C. or higher and lower than 120 ° C.
  • the one-minute half-life temperature of the high-temperature decomposition peroxide is not low, and if it is too high, there is a tendency that benzoic acid or a derivative thereof is not generated at the assumed thermocompression bonding temperature. It is not less than 150 ° C and not more than 150 ° C.
  • the one-minute half-life temperature difference between the low-temperature decomposition peroxide and the high-temperature decomposition peroxide is too small. If the difference is too small, the low-temperature decomposition peroxide and the high-temperature decomposition peroxide react with the polymerizable acrylic compound. As a result, the amount of benzoic acid that contributes to the improvement of the adhesive strength is reduced, and if it is too large, the curing reactivity at low temperatures of the anisotropic conductive film tends to decrease, preferably 10 ° C. or higher. 30 ° C. or lower.
  • the mass ratio of such a low-temperature decomposition peroxide to a high-temperature decomposition peroxide is such that if the former is too small relative to the latter, the curing reactivity of the anisotropic conductive film at low temperatures is lowered, and conversely, If the amount is too large, the adhesive strength tends to decrease, so the ratio is preferably 10: 1 to 1: 5.
  • low-temperature decomposition peroxide examples include diisobutyryl peroxide (one minute half-life temperature 85.1 ° C.), 1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxy-2-ethylhexano Eate (half-minute temperature of 1 minute 124.3 ° C), dilauroyl peroxide (half-life temperature of 1 minute 116.4 ° C), di (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide (half-life temperature of 1 minute 112.
  • diisobutyryl peroxide one minute half-life temperature 85.1 ° C.
  • 1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxy-2-ethylhexano Eate half-minute temperature of 1 minute 124.3 ° C
  • dilauroyl peroxide half-life temperature of 1 minute 116.4 ° C
  • di (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide half-life temperature of 1 minute 112.
  • the high-temperature decomposition peroxide examples include di (4-methylbenzoyl) peroxide (half-life temperature of 1 minute 128.2 ° C.), di (3-methylbenzoyl) peroxide (half-life temperature of 1 minute 131). 1 ° C), dibenzoyl peroxide (one minute half-life temperature 130.0 ° C), t-hexyl peroxybenzoate (one minute half-life temperature 160.3 ° C), t-butyl peroxybenzoate (one-minute half-life temperature 166.8 ° C.). Two or more of these can be used in combination. Moreover, since the cohesive force of an anisotropic conductive film can be improved by using these high-temperature decomposition peroxides having a phenyl ring, the adhesive strength can be further improved.
  • a combination in which the former is dilauroyl peroxide and the latter is dibenzoyl peroxide is preferable in terms of storage stability and adhesive strength.
  • the amount of the polymerization initiator such as two different organic peroxides used in each of the insulating adhesive layer or the conductive particle-containing layer is too small to be reactive.
  • the amount is preferably 1 to 10 parts by weight, more preferably 3 to 7 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable acrylic compound. .
  • the polymerizable acrylic compound contained in each of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film of the present invention includes one acroyl group or methacryloyl group (hereinafter referred to as (meth) acryloyl group). As mentioned above, it is a compound which has two or more, especially two in order to improve conduction
  • the polymerizable acrylic compound may be the same specific compound or different in the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer.
  • polymerizable acrylic compound examples include polyethylene glycol diacrylate, phosphate ester acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, isobutyl acrylate, t-butyl acrylate, Isooctyl acrylate, bisphenoxyethanol full orange acrylate, 2-acryloyloxyethyl succinic acid, lauryl acrylate, stearyl acrylate, isobornyl acrylate, tricyclodecane dimethanol dimethacrylate, cyclohexyl acrylate, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate tri Acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, o-phthalic acid diglycidyl ether acrylate DOO, ethoxylated bisphenol A dimethacrylate, bisphenol A type epoxy acrylate, urethane acrylate, epoxy acrylate, and can be given
  • a polymerizable acrylic compound 5-40 parts by mass of a bifunctional acrylate, 10-40 parts by mass of a urethane acrylate, 0.5-0.5 mg of a phosphoric ester acrylate, from the viewpoint of obtaining high adhesive strength and conduction reliability. It is preferable to use together 5 parts by mass.
  • the bifunctional acrylate is blended to improve the cohesive strength of the cured product and improve the conduction reliability
  • the urethane acrylate is blended to improve the adhesion to the polyimide
  • the phosphate ester acrylate is blended to the metal. Formulated to improve adhesion.
  • the use amount of the polymerizable acrylic compound in each of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer is preferably too low because the conduction reliability tends to be low if it is too small, and the adhesive strength tends to be low if it is too high. It is 20 to 70% by mass, more preferably 30 to 60% by mass, based on the total amount (total of the polymerizable acrylic compound and the film-forming resin).
  • the film-forming resin used by each of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film of the present invention is a thermoplastic elastomer such as epoxy resin, polyester resin, polyurethane resin, phenoxy resin, polyamide, EVA, etc. Etc. can be used.
  • a thermoplastic elastomer such as epoxy resin, polyester resin, polyurethane resin, phenoxy resin, polyamide, EVA, etc. Etc.
  • polyester resins, polyurethane resins, phenoxy resins, particularly phenoxy resins such as bis A type epoxy resins and phenoxy resins having a fluorene skeleton can be mentioned.
  • the phenoxy resin having a fluorene skeleton has a characteristic of increasing the glass transition point of the cured product.
  • the ratio of the phenoxy resin having a fluorene skeleton in the film-forming resin is preferably 3 to 30% by mass, more preferably 5 to 25% by mass.
  • an epoxy resin when used as the film-forming resin, it is preferable to use a resin having an epoxy equivalent of 15000 or more in order to suppress the reaction between the epoxy resin and the thiol compound.
  • the resin solid content (total of the polymerizable acrylic compound and the film-forming resin) is preferably 30 to 80% by mass, more preferably 40 to 70% by mass.
  • the conductive particles used in the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film of the present invention can be used, for example, gold Metal-coated resin particles in which the surfaces of metal particles such as particles, silver particles and nickel particles, and resin particles such as benzoguanamine resin and styrene resin are coated with a metal such as gold, nickel and zinc can be used.
  • the average particle size of such conductive particles is usually 1 to 10 ⁇ m, more preferably 2 to 6 ⁇ m.
  • the resin solid content is 100 parts by mass.
  • it is preferably 0.1 to 20 parts by mass, more preferably 0.2 to 10 parts by mass.
  • Each of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film of the present invention includes, as necessary, monomers for dilution such as various acrylic monomers, fillers, softeners, colorants, flame retardants. , Thixotropic agents, coupling agents and the like.
  • the layer thickness of the insulating adhesive layer of the anisotropic conductive film of the present invention When the layer thickness of the insulating adhesive layer of the anisotropic conductive film of the present invention is too thin, the adhesive strength tends to decrease, and when it is too thick, the conduction reliability tends to decrease, preferably 10 to 25 ⁇ m, More preferably, it is 16 to 21 ⁇ m. On the other hand, if the layer thickness of the conductive particle-containing layer is too thin, the conduction reliability tends to decrease, and if it is too thick, the adhesive strength tends to decrease. Therefore, it is preferably 10 to 25 ⁇ m, more preferably 15 to 20 ⁇ m. It is.
  • the thickness of the anisotropic conductive film including the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer is too thin, the adhesive strength tends to decrease due to insufficient filling, and if it is too thick, conduction failure may occur due to insufficient pressing. Since the property is enhanced, the thickness is preferably 25 to 50 ⁇ m, more preferably 30 to 45 ⁇ m.
  • the glass transition temperature of each cured product of the insulating adhesive layer and the conductive particle-containing layer of the anisotropic conductive film of the present invention is an important factor for allowing the anisotropic conductive film to function as an underfill agent.
  • the glass transition temperature of the cured product of the insulating adhesive layer is preferably 50 to 100 ° C., more preferably 65 to 100 ° C.
  • the glass transition temperature of the cured product of the conductive particle-containing layer is The temperature is preferably 80 to 130 ° C, more preferably 85 to 130 ° C.
  • the temperature is preferably increased from 0 to 25 ° C, more preferably from 10 to 20 ° C.
  • the anisotropic conductive film of the present invention can be produced according to the same method as that of a conventional anisotropic conductive film.
  • a composition for forming an insulating adhesive layer obtained by uniformly mixing a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, a polymerization initiator and other additives as required, and a solvent such as methyl ethyl ketone, is peeled off.
  • the insulating adhesive layer is formed by applying to the surface of the release sheet to which is applied, and drying, on which a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, conductive particles, a polymerization initiator, and others as required
  • the conductive particle-containing layer is formed by applying a composition for forming a conductive particle-containing layer obtained by uniformly mixing a solvent such as methylethylketone and a solvent, and drying the composition. Conductive film can be obtained.
  • the anisotropic conductive film of the present invention can be preferably applied to a connection structure in which a connection portion of the first wiring board and a connection portion of the second wiring board are anisotropically connected.
  • the first wiring substrate and the second wiring substrate are not particularly limited, and examples thereof include a glass substrate of a liquid crystal panel and a flexible wiring substrate.
  • substrate there is no limitation in particular also about the connection part of each board
  • the anisotropic conductive film of the present invention can be used in various situations.
  • the first wiring board is a two-layer or three-layer flexible printed circuit board, a COF board, or a TCP board. It can be preferably applied when the second wiring board is PWB.
  • the anisotropic conductive film of the present invention can be shared for the TCP substrate and the COF substrate.
  • the film-forming resin in the conductive particle-containing layer contains a phenoxy resin having a fluorene skeleton.
  • cured material of an electroconductive particle content layer can be made higher than the glass transition temperature of an insulating contact bonding layer, and the connection reliability of an anisotropic conductive film can be improved.
  • the insulating adhesive layer of the anisotropic conductive film is disposed on the first wiring board side. Therefore, the adhesive strength with respect to the polyimide surface in which the adhesive bond layer is not formed can be improved.
  • connection structure has the anisotropic conductive film of the present invention between the connection portion of the first wiring board and the connection portion of the second wiring board, and is usually insulative on the first wiring board side.
  • the adhesive layer is sandwiched so that the organic peroxide having a low half-life temperature of 1 minute is temporarily attached at a first temperature at which the organic peroxide does not decompose, and the organic peroxide having a high half-life temperature of 1 minute is decomposed. It can manufacture by thermocompression bonding at the temperature of.
  • the organic peroxide having a low one-minute half-life temperature, the organic peroxide having a high one-minute half-life temperature, their preferred one-minute half-life temperature, and their preferred temperature difference are as described above. .
  • the first temperature is preferably a temperature of ⁇ 20 ° C. or less of the one-minute half-life temperature of the organic peroxide having a low one-minute half-life temperature
  • the second temperature is the one-minute half-life temperature.
  • a temperature of ⁇ 20 ° C. or more of the one minute half-life temperature of the high organic peroxide is preferred.
  • composition for forming a conductive particle and the composition for forming an insulating adhesive layer were prepared by uniformly mixing the blended compositions shown in Table 2 by a conventional method. Subsequently, the composition for forming an insulating adhesive layer is applied to the release-treated polyester film with a bar coater so that the dry thickness is 18 ⁇ m, and dried by blowing hot air at 70 ° C. for 5 minutes. Formed. Next, the conductive particle-containing layer forming composition is applied onto the insulating adhesive layer with a bar coater so as to have a dry thickness of 17 ⁇ m, and dried by blowing hot air at 70 ° C. for 5 minutes. A conductive particle-containing layer was formed. Thereby, an anisotropic conductive film was obtained.
  • connection structure is formed using the anisotropic conductive film. Produced.
  • connection structure An anisotropic conductive film is placed on a printed wiring board (PWB) in which wiring of 200 ⁇ m pitch is formed on a 35 ⁇ m thick copper foil on the surface of a glass epoxy substrate so that the conductive particle-containing layer side is on the PWB side. , 80 ° C., 1 MPa, 2 seconds, heat-pressed, peeled off the peeled PET film, and temporarily bonded the anisotropic conductive film to the PWB surface.
  • PWB printed wiring board
  • a copper wiring portion of a COF substrate (a wiring substrate in which a copper wiring with a thickness of 8 ⁇ m with a pitch of 200 ⁇ m is formed on a polyimide film with a thickness of 38 ⁇ m) is placed, and 130 ° C., 3 MPa, 3 seconds or 190
  • the connection structure for evaluation was obtained by pressure bonding under the conditions of 3 ° C. and 5 seconds.
  • connection strength test> Using a peel tester (A & D Co., Ltd.), the PWB of the obtained connection structure was subjected to a 90 degree peel test (JIS K6854-1) at a peel rate of 50 mm / min. Peel strength was measured as adhesive strength and evaluated according to the following criteria. Practically, AA or A evaluation is desired.
  • connection structure in accordance with the four-terminal method (JIS K7194), the initial conduction resistance ( ⁇ : max value) and the conduction resistance after aging after being held in a thermostatic bath at a temperature of 85 ° C. and a humidity of 85% RH for 500 hours. ( ⁇ : max value) was measured with a multimeter (product number 34401A, Agilent) and evaluated according to the following criteria. Practically, it is desirable that the evaluation is B at the worst both in the initial stage and after the aging.
  • the anisotropic conductive films of Examples 1 to 12 in which the thiol compound is blended in both the conductive particle-containing layer and the insulating adhesive layer are practically preferable in terms of adhesive strength and connection reliability. Results are shown.
  • the anisotropic conductive films of Comparative Examples 1 to 6 in which no thiol compound was blended in at least one of the conductive particle-containing layer and the insulating adhesive layer had a problem in connection reliability.
  • connection reliability after aging of the anisotropic conductive film of Example 1 is “B” evaluation is that the amount of the thiol compound blended in each of the conductive particle-containing layer and the insulating adhesive layer is relatively high. This is probably because there are few.
  • the anisotropic conductive film of the present invention comprises a polymerizable acrylic compound, a film-forming resin, a polymerization initiator and a conductive particle-containing layer containing a polymerization initiator and a conductive particle. Since the two-layer structure in which the insulating adhesive layer containing is laminated and the thiol compound is contained in each of the two layers, the connection reliability can be improved without reducing the adhesive strength. Therefore, it is useful for highly reliable anisotropic connection of precision electronic components.

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Abstract

　重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂及び重合開始剤を含有する絶縁性接着層と、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、重合開始剤及び導電性粒子を含有する導電性粒子含有層とが積層されてなる異方性導電フィルムは、被着体に対する接着強度を低下させずに接続信頼性をより向上させるために、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれにチオール化合物を含有する。チオール化合物としては、ペンタエリスリトール　テトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、トリス－[（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル]－イソシアヌレート、トリメチロールプロパン　トリス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトール　ヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）等が挙げられる。

Description

異方性導電フィルム
　本発明は、異方性導電フィルムに関する。
　液晶パネルとテープキャリアパッケージ（ＴＣＰ）基板あるいはチップオンフィルム（ＣＯＦ）基板とを熱硬化型の異方性導電フィルムを介して接続する場合や、ＴＣＰ基板あるいはＣＯＦ基板とプリント配線板（ＰＷＢ）とを熱硬化型の異方性導電フィルムで接続する場合、熱圧着時間を短縮するために、異方性導電フィルムに使用するバインダー樹脂組成物を、比較的低温・短時間での硬化が可能な重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、重合開始剤として有機過酸化物等から構成することが提案されている（特許文献１）。
　しかし、重合性アクリル系化合物と上述したような有機過酸化物とを含有する異方性導電フィルムで異方性導電接続を比較的低温・短時間の条件で行った場合、電子部品やフレキシブル基板に対する異方性導電フィルムの接着強度が不十分となり、そのため、接続信頼性が充分ではないという問題があった。
　また、ＴＣＰ基板は、ＣＯＦ基板に比べて実装密度も入手コストも共に低く、しかもＣＯＦ基板に対し表１に示すような相違点を有する。特に、ＴＣＰ基板がＣｕをポリイミドベースに接着剤を介して積層して作製されているのに対し、ＣＯＦ基板がＣｕをポリイミドベースに接着剤を介さずに積層して作製されている点で相違する。たとえば、ＣＯＦ基板とＰＷＢとを異方性導電フィルムで接合する場合、異方性導電フィルムと基板のポリイミドベースとが直接接触することになるという点で、ＴＣＰ基板とＰＷＢとを異方性導電フィルムで接合する場合とは相違することになる。この相違のため、ＣＯＦ基板と異方性導電フィルムとの間の接着強度（ピール強度）が、ＴＣＰ基板と異方性導電フィルムとの間の接着強度よりも小さくなるという問題がある。従って、実際の実装の場面では、ＴＣＰ基板用異方性導電フィルムとＣＯＦ基板用異方性導電フィルムとを使い分けざるを得ず、単一の異方性導電フィルムでＴＣＰ基板とＣＯＦ基板とに対応できないという問題もあった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　これらの問題を解決するために、異方性導電フィルムの構造を、導電性粒子含有層と絶縁性接着層とを積層させた２層構造とし、さらにそれぞれの層に配合する重合開始剤として、一分間半減期温度の異なる２種類の有機過酸化物を使用し、その２種類の有機過酸化物のうち、一分間半減期温度の高い有機過酸化物として、分解により安息香酸を発生するものを使用することが提案されている（特許文献２）。
特開２００６－１９９８２５号公報 特開２０１０－３７５３９号公報
　ところが、特許文献２に提案された２層構造の異方性導電フィルムの場合、当初意図した接着力を示したものの、接続信頼性、特にエージング後の接続信頼性が不十分であるという問題があった。
　本発明は、以上の従来の技術の課題を解決しようとするものであり、熱硬化性エポキシ樹脂よりも比較的低温・短時間での硬化が可能な重合性アクリル系化合物をフィルム形成樹脂と共に含有する導電性粒子含有層に、重合性アクリル系化合物をフィルム形成樹脂と共に含有する絶縁性接着層を積層させた２層タイプの異方性導電フィルムについて、被着体に対する接着強度を低下させずに接続信頼性をより向上させることを目的とする。
　本発明者等は、異方性導電フィルムを構成する導電性粒子含有層及び絶縁性接着層のそれぞれにラジカルの連鎖移動剤として機能し得るチオール化合物を含有させることにより、上述の目的を達成できることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、本発明は、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂及び重合開始剤を含有する絶縁性接着層と、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、重合開始剤及び導電性粒子を含有する導電性粒子含有層とが積層されてなる異方性導電フィルムにおいて、
　該絶縁性接着層及び該導電性粒子含有層が、それぞれチオール化合物を含有することを特徴とする異方性導電フィルムを提供する。
　また、本発明は、第１の配線基板の接続部と第２の配線基板の接続部との間を、上述の異方性導電フィルムで異方性導電接続した接続構造体を提供する。
　更に、本発明は、第１の配線基板の接続部と第２の配線基板の接続部との間に上述の異方性導電フィルムを挟持させ、一分間半減期温度の低い有機過酸化物が分解しない第１の温度で仮貼りした後、一分間半減期温度の高い有機過酸化物が分解する第２の温度で熱圧着することを特徴とする接続構造体の製造方法を提供する。
　本願発明の異方性導電フィルムは、それぞれ重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂及び重合開始剤を含有する導電性粒子含有層と絶縁性接着層との積層構造を有し、両層のそれぞれにチオール化合物を含有している。チオール化合物は、ラジカルの連鎖移動剤として機能するため、比較的低温で生ずる重合の初期段階においては、生じるラジカルも比較的少ないため、ラジカルを捕捉して重合を緩やかにする作用を有する。この結果、異方性導電フィルムの熱圧着処理により、被接着体の間隙から過剰のバインダー樹脂を硬化前に比較的容易に押し出すことが可能となる。よって、接着強度を低下させずに、接続信頼性を向上させることができる。
　本発明の異方性導電フィルムは、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層が積層された２層構造を有するものである。絶縁性接着層及び導電性粒子含有層は、それぞれ重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂及び重合開始剤を含有する。導電性粒子含有層は更に導電性粒子を含有する。ここで、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれは、チオール化合物を含有する。これにより、接着強度を維持または向上させつつ、接続信頼性、特にエージング後の接続信頼性を向上させることができる。
　本発明の異方性導電フィルムにおいて、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層はそれぞれ、チオール化合物を一種以上含有する。また、それらの層に含有されるチオール化合物は、同一でもよく異なっていてもよい。このようなチオール化合物としては、連鎖移動剤として公知のチオール化合物を使用することができる。なお、連鎖移動剤として機能するチオール化合物を使用することにより、異方性導電フィルムを形成する際に使用するアクリル系樹脂組成物、即ち絶縁性接着層形成用組成物並びに導電性粒子含有層形成用組成物の保存中に生ずる遊離ラジカルによる粘度上昇現象を抑制することができる。このようなチオール化合物の特に好ましい具体例としては、ペンタエリスリトール　テトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、トリス－[（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル]－イソシアヌレート、トリメチロールプロパン　トリス（３－メルカプトプロピオネート）、及びジペンタエリスリトール　ヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）からなる群より選択される化合物を挙げることができる。
　異方性導電フィルムの絶縁性接着層中のチオール化合物の含有量は、少なすぎると初期の接続抵抗が増加する傾向があり、多すぎると接着強度が低下する傾向があるので、好ましくは０．５～５質量％、より好ましくは０．５～２質量％である。他方、異方性導電フィルムの導電性粒子含有層中のチオール化合物の含有量は、少なすぎると初期の接続抵抗が増加する傾向があり、多すぎると接続信頼性が低下する傾向があるので、好ましくは０．３～４質量％、より好ましくは０．５～２質量％である。
　なお、絶縁性接着層中のチオール化合物の含有量は、導電性粒子含有層中のチオール化合物の含有量以上であることが好ましい。これにより、高い接着強度、良好な接続信頼性を示す異方性導電フィルムが得られる。
　また、異方性導電フィルムが、上述したような絶縁性接着層と導電性粒子含有層との積層構造を有することから、ＴＣＰ基板とＣＯＦ基板とに対して共用できるものとなる。この理由は明確ではないが、以下のように推察される。
　即ち、絶縁性接着層は、導電性粒子含有層に比べ一般的に低いガラス転移温度を示すため、ＣＯＦ基板もしくはＴＣＰ基板が異方性導電フィルムに押し込まれる際に排除され易く、接合時には面方向の隣接する電極間に遍在する傾向がある。この絶縁性接着層は接合時に低温でラジカル重合により硬化し、更により高温でラジカル重合により硬化すると共に安息香酸を発生する。従って、発生した安息香酸のために、絶縁性接着層は、ＣＯＦ基板又はＴＣＰ基板との接触面（金属電極表面、ポリイミド表面、導電性粒子含有層表面）と強く接合して硬化する。導電性粒子含有層は、絶縁性接着層よりも高いガラス転移温度を有するため、ＣＯＦ基板もしくはＴＣＰ基板が異方性導電フィルムに押し込まれる際に相対向する電極間に導電性粒子が存在しやすくなるが、絶縁性接着層と同様に、低温でラジカル重合により硬化し、更により高温でラジカル重合により硬化すると共に安息香酸を発生する。従って、導電性粒子含有層はＰＷＢとＣＯＦ基板又はＴＣＰ基板との接触面と強く接合して硬化する。このように、絶縁性接着層は、応力緩和及びＣＯＦ基板又はＴＣＰ基板との強固な接着性を発現し、導電性粒子含有層は、その強い凝集力によりＣＯＦ基板又はＴＣＰ基板とＰＷＢとの良好な接続信頼性を発現する。
　本発明の異方性導電フィルムを構成する重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤を使用することができ、公知の有機過酸化物やアゾ化合物を挙げることができ、有機過酸化物をより好ましく使用することができる。
　本発明の異方性導電フィルムの導電性粒子含有層においては、特に、重合開始剤として、分解温度の異なる２種類の有機過酸化物を含有することが好ましい。この場合、その２種類の有機過酸化物のうち、一分間半減期温度の高い有機過酸化物が分解により安息香酸またはその誘導体を発生するものを好ましく使用できる。ここで安息香酸の誘導体としては、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸ｔ－ブチル等を挙げることができる。なお、２種類の有機過酸化物は、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層で全く同じ具体的な組み合わせでもよいし、異なる組み合わせであってもよい。
　なお、本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層は、重合開始剤として、導電性粒子含有層と同様に２種類の有機過酸化物を含有してもよいが、流動性の点から高温分解過酸化物だけを含有することが好ましい。
　このように、重合性アクリル系化合物の重合開始剤として、一分間半減期温度の異なる２種類の有機過酸化物を使用し、そのうちの一分間半減期温度の高い有機過酸化物（以下、高温分解過酸化物と称する場合がある）として、分解により安息香酸またはその誘導体を発生するものを使用すると、以下に説明する効果を得ることができる。即ち、相対的に一分間半減期温度の低い有機過酸化物（以下、低温分解過酸化物と称する場合がある）の存在により、高温分解過酸化物の分解を促進させる相対的に高い温度での短時間の熱圧着の際に、加熱温度の上昇に伴って、熱ストレスを考慮する必要がない相対的に低い温度から低温分解過酸化物を分解させて、重合性アクリル系化合物を十分に重合硬化させることが可能となる。そして、最終的に高温分解過酸化物を分解させ、重合性アクリル系化合物の重合硬化を完了させると共に、安息香酸を生じさせる。生じた安息香酸の一部は、硬化した異方性導電フィルムと被接続物との界面及びその近傍に存在することになるため、接着強度を向上させることが可能となる。
　本発明の異方性導電フィルムにおいて、重合開始剤として２種類の有機過酸化物を含有する場合、そのうち、低温分解過酸化物の一分間半減期温度は、低すぎると硬化前の保存安定性が低下し、高すぎると異方性導電フィルムの硬化が不十分となる傾向があるので、好ましくは８０℃以上１２０℃未満、より好ましくは９０℃以上１２０℃未満である。他方、高温分解過酸化物の一分間半減期温度は、低いものが上市されておらず、高すぎるとそもそも想定した熱圧着温度では安息香酸またはその誘導体を発生させない傾向があるので、好ましくは１２０℃以上１５０℃以下である。
　また、低温分解過酸化物と高温分解過酸化物の間の一分間半減期温度差は、その差が小さすぎると低温分解過酸化物と高温分解過酸化物とが重合性アクリル系化合物と反応してしまい、接着強度の向上に寄与する安息香酸量が減少してしまう結果となり、大きすぎると異方性導電フィルムの低温での硬化反応性が低下する傾向があるので、好ましくは１０℃以上３０℃以下である。
　このような低温分解過酸化物と高温分解過酸化物との質量比は、前者が後者に対し相対的に少なすぎると異方性導電フィルムの低温での硬化反応性が低下し、逆に多すぎると接着強度が低下する傾向があるので、好ましくは１０：１～１：５である。
　本発明で使用し得る低温分解過酸化物の具体例としては、ジイソブチリル　パーオキサイド（一分間半減期温度　８５．１℃）、１，１，３，３－テトラメチルブチル　パーオキシ－２－エチルヘキサノエート（一分間半減期温度　１２４．３℃）、ジラウロイル　パーオキサイド（一分間半減期温度　１１６．４℃）、ジ（３，５，５－トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド（一分間半減期温度　１１２．６℃）、ｔ－ブチル　パーオキシピバレート（一分間半減期温度　１１０．３℃）、ｔ－ヘキシル　パーオキシピバレート（一分間半減期温度　１０９．１℃）、ｔ－ブチル　パーオキシネオヘプタノエート（一分間半減期温度　１０４．６℃）、ｔ－ブチル　パーオキシネオデカノエート（一分間半減期温度　１０３．５℃）、ｔ－ヘキシル　パーオキシネオデカノエート（一分間半減期温度　１００．９℃）、ジ（２－エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート（一分間半減期温度　９０．６℃）、ジ（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート（一分間半減期温度　９２．１℃）、１，１，３，３－テトラメチルブチル　パーオキシネオデカノエート（一分間半減期温度　９２．１℃）、ジ－ｓｅｃ－ブチル　パーオキシジカーボネート（一分間半減期温度　８５．１℃）、ジ－ｎ－プロピル　パーオキシジカーボネート（一分間半減期温度　８５．１℃）、クミル　パーオキシネオデカノエート（一分間半減期温度　８５．１℃）等を挙げることができる。これらは、２種以上を併用することができる。
　また、高温分解過酸化物の具体例としては、ジ（４－メチルベンゾイル）パーオキサイド（一分間半減期温度１２８．２℃）、ジ（３－メチルベンゾイル）パーオキサイド（一分間半減期温度１３１．１℃）、ジベンゾイル　パーオキサイド（一分間半減期温度　１３０．０℃）、ｔ－ヘキシル　パーオキシベンゾエート（一分間半減期温度　１６０．３℃）、ｔ－ブチル　パーオキシベンゾエート（一分間半減期温度　１６６．８℃）等を挙げることができる。これらは、２種以上を併用することができる。また、フェニル環を有するこれらの高温分解過酸化物を使用することにより、異方性導電フィルムの凝集力を向上させることができるので接着強度を更に向上させることができる。
　低温分解過酸化物と高温分解過酸化物との組み合わせとしては、前者がジラウロイルパーオキサイドであり、後者がジベンゾイルパーオキサイドである組み合わせが、保存安定性と接着強度の点で好ましい。
　本発明の異方性導電フィルムにおける、このような異なる２種類の有機過酸化物等の重合開始剤の絶縁性接着層又は導電性粒子含有層のそれぞれにおける使用量は、少なすぎると反応性が無くなり、多すぎると異方性導電フィルムの凝集力が低下する傾向があるので、重合性アクリル系化合物１００質量部に対し、好ましくは１～１０質量部、より好ましくは３～７質量部である。
　本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれが含有する重合性アクリル系化合物としては、アクロイル基またはメタクロイル基（以下（メタ）アクロイル基と称する）を１つ以上、導通信頼性向上のために好ましくは２つ以上、特に２つ有する化合物である。なお、重合性アクリル系化合物は、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層で、全く同じ具体的な化合物であってもよいし、異なっていてもよい。
　重合性アクリル系化合物の具体的な例としては、ポリエチレングリコールジアクリレート、リン酸エステル型アクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔ－ブチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ビスフェノキシエタノールフルオレンジアクリレート、２－アクリロイルオキシエチルコハク酸、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、イソボルニルアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ｏ－フタル酸ジグリシジルエーテルアクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート等、及びこれらに相当する（メタ）アクリレートを挙げることができる。
　なお、重合性アクリル系化合物として、高い接着強度と導通信頼性とを得る点から、２官能アクリレート５～４０質量部と、ウレタンアクリレート１０～４０質量部と、リン酸エステル型アクリレート０．５～５質量部とを併用することが好ましい。ここで、２官能アクリレートは硬化物の凝集力を向上させ、導通信頼性を向上させるために配合され、ウレタンアクリレートはポリイミドに対する接着性向上のために配合され、そしてリン酸エステル型アクリレートは金属に対する接着性向上のために配合される。
　重合性アクリル系化合物の絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれにおける使用量は、少なすぎると導通信頼性が低くなり、多すぎると接着強度が低くなる傾向があるので、好ましくは樹脂固形分（重合性アクリル系化合物とフィルム形成樹脂との合計）の２０～７０質量％、より好ましくは３０～６０質量％である。
　本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれが使用するフィルム形成樹脂としては、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、ＥＶＡ等の熱可塑性エラストマー等を使用することができる。中でも、耐熱性、接着性のために、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂、特にフェノキシ樹脂、例えばビスＡ型エポキシ樹脂、フルオレン骨格を有するフェノキシ樹脂を挙げることができる。ここで、フルオレン骨格を有するフェノキシ樹脂は、硬化物のガラス転移点を上昇させる特性を有する。従って、絶縁性接着層ではなく導電性粒子含有層だけに配合することが好ましい。その場合、フィルム形成樹脂中のフルオレン骨格を有するフェノキシ樹脂の割合は、好ましくは３～３０質量％、より好ましくは５～２５質量％である。
　また、フィルム形成樹脂としてエポキシ樹脂を使用した場合、エポキシ樹脂とチオール化合物との反応を抑制するため、エポキシ当量が１５０００以上のものを使用することが好ましい。
　なお、本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれにおけるフィルム形成樹脂の使用量は、少なすぎるとフィルムを形成せず、多すぎると電気接続を得るための樹脂の排除性が低くなる傾向があるので、樹脂固形分（重合性アクリル系化合物とフィルム形成樹脂との合計）の好ましくは３０～８０質量％、より好ましくは４０～７０質量％である。
　本発明の異方性導電フィルムの導電性粒子含有層で使用する導電性粒子としては、従来の異方性導電フィルムで用いられているような導電性粒子を使用することができ、例えば、金粒子、銀粒子、ニッケル粒子等の金属粒子、ベンゾグアナミン樹脂やスチレン樹脂等の樹脂粒子の表面を金、ニッケル、亜鉛等の金属で被覆した金属被覆樹脂粒子等を使用することができる。このような導電性粒子の平均粒径としては、通常１～１０μｍ、より好ましくは２～６μｍである。
　導電性粒子の異方性導電フィルムの導電性粒子含有層における使用量は、少なすぎると導通不良が生ずる可能性が高まり、多すぎると短絡が生ずる可能性が高まるので、樹脂固形分１００質量部に対し、好ましくは０．１～２０質量部、より好ましくは０．２～１０質量部である。
　本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれは、必要に応じて、各種アクリルモノマー等の希釈用モノマー、充填剤、軟化剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤等を含有することができる。
　本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層の層厚は、薄すぎると接着強度が低下する傾向があり、厚すぎると導通信頼性が低下する傾向があるので、好ましくは１０～２５μｍ、より好ましくは１６～２１μｍである。他方、導電性粒子含有層の層厚は、薄すぎると導通信頼性が低下する傾向があり、厚すぎると接着強度が低下する傾向があるので、好ましくは１０～２５μｍ、より好ましくは１５～２０μｍである。なお、絶縁性接着層及び導電性粒子含有層を合わせた異方性導電フィルムの厚みは、薄すぎると充填不足により接着強度が低下する傾向があり、厚すぎると押し込み不足により導通不良が生ずる可能性が高まるので、好ましくは２５～５０μｍ、より好ましくは３０～４５μｍである。
　本発明の異方性導電フィルムの絶縁性接着層及び導電性粒子含有層のそれぞれの硬化物のガラス転移温度は、異方性導電フィルムをアンダーフィル剤として機能させるために重要な要素となる。この点等から、絶縁性接着層の硬化物のガラス転移温度は、好ましくは５０～１００℃、より好ましくは６５～１００℃であり、他方、導電性粒子含有層の硬化物のガラス転移温度は、好ましくは８０～１３０℃、より好ましくは８５～１３０℃である。この場合、絶縁性接着層の硬化物のガラス転移温度よりも、導電性粒子含有層の硬化物のガラス転移温度を高く設定することが好ましい。これにより、絶縁性接着層をいち早く流動化させて、接続操作の際に相対向する電極間から排除されるようにすることができる。具体的には、好ましくは０～２５℃、より好ましくは１０～２０℃高くなるようにする。
　本発明の異方性導電フィルムは、従来の異方性導電フィルムと同様の方法に準じて製造することができる。例えば、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、重合開始剤及び必要に応じて他の添加剤、更にメチルエチルケトンなどの溶媒を均一に混合して得た絶縁性接着層形成用組成物を、剥離処理が施された剥離シート表面に塗布し、乾燥することにより絶縁性接着層を形成し、その上に、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、導電性粒子、重合開始剤及び必要に応じて他の添加剤、更にメチルエチルケトンなどの溶媒を均一に混合して得た導電性粒子含有層形成用組成物を塗布し、乾燥させることで導電性粒子含有層を形成し、それにより本発明の異方性導電フィルムを得ることができる。
　本発明の異方性導電フィルムは、第１の配線基板の接続部と第２の配線基板の接続部との間を異方性接続してなる接続構造体に好ましく適用できる。ここで、第１の配線基板及び第２の配線基板には特に限定はなく、液晶パネルのガラス基板や、フレキシブル配線基板等を挙げることができる。また、それぞれの基板の接続部についても特に限定はないが、従来の異方性導電フィルムが適用される接続部でかまわない。
　このように、本発明の異方性導電フィルムは、様々な場面で使用することができるが、中でも、第１の配線基板が２層もしくは３層フレキシブル印刷回路基板、ＣＯＦ基板またはＴＣＰ基板であり、第２の配線基板がＰＷＢである場合に好ましく適用できる。これは、本発明の異方性導電フィルムが、ＴＣＰ基板とＣＯＦ基板とに対して共用できるからある。この場合、導電性粒子含有層中のフィルム形成樹脂が、フルオレン骨格を有するフェノキシ樹脂を含有することが好ましい。これにより、導電性粒子含有層の硬化物のガラス転移温度を、絶縁性接着層のガラス転移温度よりも高くすることができ、異方性導電フィルムの接続信頼性を向上させることができる。
　また、上述した接続構造体においては、異方性導電フィルムの絶縁性接着層が第１の配線基板側に配されていることが好ましい。これにより、接着剤層が形成されていないポリイミド表面に対する接着強度を向上させることができる。
　このような接続構造体は、第１の配線基板の接続部と第２の配線基板の接続部との間に本発明の異方性導電フィルムを、通常は第１の配線基板側に絶縁性接着層が配置されるように挟持させ、一分間半減期温度の低い有機過酸化物が分解しない第１の温度で仮貼りし、一分間半減期温度の高い有機過酸化物が分解する第２の温度で熱圧着することにより製造することができる。ここで、一分間半減期温度の低い有機過酸化物、一分間半減期温度の高い有機過酸化物、それらの好ましい一分間半減期温度、それらの好ましい温度差については、既に説明したとおりである。また、第１の温度としては、一分間半減期温度の低い有機過酸化物の当該一分間半減期温度の－２０℃以下の温度が好ましく、第２の温度としては、一分間半減期温度の高い有機過酸化物の当該一分間半減期温度の－２０℃以上の温度が好ましい。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
　　実施例１～１２、比較例１～６
　表２の配合組成をそれぞれ常法により均一に混合することにより導電性粒子含有層形成用組成物及び絶縁性接着層形成用組成物を調製した。続いて、剥離処理ポリエステルフィルムに、絶縁性接着層形成用組成物を乾燥厚が１８μｍとなるようにバーコーターにより塗布し、７０℃の熱風を５分間吹き掛けて乾燥させることにより絶縁性接着層を形成した。次に、絶縁性接着層上に、導電性粒子含有層形成用組成物を、乾燥厚が１７μｍとなるようにバーコーターにより塗布し、７０℃の熱風を５分間吹き掛けて乾燥させることにより導電性粒子含有層を形成した。これにより、異方性導電フィルムを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＜表２注（チオール化合物）＞
ＰＥＭＰ：　ペンタエリスリトール　テトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ＳＣ有機化学（株）
ＴＥＭＰＩＣ：　トリス－[（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル]－イソシアヌレート、ＳＣ有機化学（株）
ＴＭＭＰ：　トリメチロールプロパン　トリス（３－メルカプトプロピオネート）、ＳＣ有機化学（株）
ＤＰＭＰ：　ジペンタエリスリトール　ヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、ＳＣ有機化学（株）
ＥＨＭＰ：　２－エチルヘキシル－３－メルカプトプロピオネート、ＳＣ有機化学（株）
ＥＧＭＰ－４：　テトラエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ＳＣ有機化学（株）
　得られた異方性導電フィルムの接着強度と接続信頼性（初期、エージング後）とを試験評価するために、まず、以下に説明するように、異方性導電フィルムを用いて接続構造体を作製した。
＜接続構造体の作製＞
　ガラスエポキシ基板表面の３５μｍ厚の銅箔に２００μｍピッチの配線が形成されたプリント配線板（ＰＷＢ）に対し、異方性導電フィルムを、その導電性粒子含有層側がＰＷＢ側になるように配し、８０℃、１ＭＰａ、２秒という条件で加熱圧着し、剥離ＰＥＴフィルムを引き剥がし、ＰＷＢ表面に異方性導電フィルムを仮接着した。この異方性導電フィルムに対し、ＣＯＦ基板（厚さ３８μｍのポリイミドフィルムに２００μｍピッチの厚さ８μｍの銅配線を形成した配線基板）の銅配線部分を載せ、１３０℃、３ＭＰａ、３秒又は１９０℃、３ＭＰａ、５秒という条件で圧着して評価用の接続構造体を得た。
＜接続強度試験＞
　得られた接続構造体のＰＷＢに対しＣＯＦ基板を、剥離試験機（（株）エー・アンド・デイ）を用いて、剥離速度５０ｍｍ／分で９０度剥離試験（ＪＩＳ　Ｋ６８５４－１）を行い、ピール強度を接着強度として測定し、以下の基準で評価した。実用上、ＡＡもしくはＡ評価であることが望まれる。
ランク　　基準
　ＡＡ：　１０[N/5cm]以上
　　Ａ：　７[N/5cm]以上１０[N/5cm]未満
　　Ｂ：　５[N/5cm]以上７[N/5cm]未満
　　Ｃ：　５[N/5cm]未満
＜接続信頼性試験＞
　得られた接続構造体について、４端子法（ＪＩＳ　Ｋ７１９４）に従って初期導通抵抗（Ω：ｍａｘ値）と、温度８５℃、湿度８５％ＲＨの恒温槽中に５００時間保持した後のエージング後導通抵抗（Ω：ｍａｘ値）とをマルチメータ（品番３４４０１Ａ、Ａｇｉｌｅｎｔ社）で測定し、以下の基準で評価した。実用上、初期及びエージング後の双方において、悪くてもＢ評価であることが望まれる。
ランク　　基準
　ＡＡ：　０．７Ω以下
　　Ａ：　０．７Ωより大１．５Ω以下
　　Ｂ：　１．５Ωより大２Ω以下
　　Ｃ：　２Ωより大
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３からわかるように、導電性粒子含有層及び絶縁性接着層の双方にチオール化合物が配合されている実施例１～１２の異方性導電フィルムは、接着強度並びに接続信頼性について実用上好ましい結果を示した。それに対し、導電性粒子含有層及び絶縁性接着層の少なくとも一方にはチオール化合物が配合されていない比較例１～６の異方性導電フィルムは、接続信頼性に問題があった。
　なお、実施例１の異方性導電フィルムのエージング後接続信頼性が「Ｂ」評価である理由は、導電性粒子含有層及び絶縁性接着層のそれぞれに配合されるチオール化合物の量が比較的少ないためであると考えられる。
　実施例６及び９の異方性導電フィルムの初期接続信頼性及びエージング後接続信頼性の評価がいずれも「Ｂ」である評価である理由は、導電性粒子含有層にチオール化合物としてＤＰＭＰを使用したためであると考えられる。
　比較例４～６の異方性導電フィルムの接着強度が「Ｃ」評価であり、初期接続信頼性及びエージング後接続信頼性の評価がいずれも「Ｄ」である評価である理由は、チオール化合物が導電性粒子含有層にのみ添加され、更にその添加量が実施例に比べて多いためであると考えられる。
　本発明の異方性導電フィルムは、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、重合開始剤及び導電性粒子を含有する導電性粒子含有層に、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂及び重合開始剤を含有する絶縁性接着層が積層された２層構造を有し、両層のそれぞれにチオール化合物を含有しているので、接着強度を低下させずに、接続信頼性を向上させることができる。従って、精密電子部品の高信頼性の異方性接続に有用である。

Claims (11)

  1. 　重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂及び重合開始剤を含有する絶縁性接着層と、重合性アクリル系化合物、フィルム形成樹脂、重合開始剤及び導電性粒子を含有する導電性粒子含有層とが積層されてなる異方性導電フィルムにおいて、
    　該絶縁性接着層及び該導電性粒子含有層が、それぞれチオール化合物を含有することを特徴とする異方性導電フィルム。
  2. 　該絶縁性接着層中及び該導電性粒子含有層中のチオール化合物の含有量が、それぞれ０．５～５質量％及び０．３～４質量％である請求項１記載の異方性導電フィルム。
  3. 　該絶縁性接着層中のチオール化合物の含有量が、該導電性粒子含有層中のチオール化合物の含有量以上である請求項１又は２記載の異方性導電フィルム。
  4. 　該絶縁性接着層及び該導電性粒子含有層のチオール化合物が、それぞれ独立的にペンタエリスリトール　テトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、トリス－[（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル]－イソシアヌレート、トリメチロールプロパン　トリス（３－メルカプトプロピオネート）、及びジペンタエリスリトール　ヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）からなる群より選択される化合物である請求項１～３のいずれかに記載の異方性導電フィルム。
  5. 　該重合開始剤が、有機過酸化物である請求項１～４のいずれかに記載の異方性導電フィルム。
  6. 　該導電性粒子含有層に含まれる重合開始剤が、一分間半減期温度の異なる２種類の有機過酸化物を含有し、該２種類の有機過酸化物のうち、一分間半減期温度の高い有機過酸化物が分解により安息香酸又はその誘導体を発生するものであり、該絶縁性接着層に含まれる重合開始剤が、一分間半減期温度の高い該有機過酸化物である請求項５記載の異方性導電フィルム。
  7. 　該２種類の有機過酸化物のうち、一分間半減期温度の低い有機過酸化物がジラウロイルパーオキサイドであり、一分間半減期温度の高い有機過酸化物がジベンゾイルパーオキサイドである請求項６記載の異方性導電フィルム。
  8. 　重合性アクリル系化合物が、リン酸エステル型アクリレートを含有し、フィルム形成樹脂が、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂又はフェノキシ樹脂を含有する請求項１～７のいずれかに記載の異方性導電フィルム。
  9. 　第１の配線基板の接続部と第２の配線基板の接続部との間を、請求項１～８のいずれかに記載の異方性導電フィルムで異方性導電接続した接続構造体。
  10. 　該第１の配線基板が、チップオンフィルム基板またはテープキャリアパッケージ基板であり、第２の配線基板がプリント配線板であり、異方性導電フィルムが請求項７記載の異方性導電フィルムであり、該異方性導電フィルムの絶縁性接着層が第１の配線基板側に配されている請求項９記載の接続構造体。
  11. 　第１の配線基板の接続部と第２の配線基板の接続部との間に請求項１～８のいずれかに記載の異方性導電フィルムを挟持させ、一分間半減期温度の低い有機過酸化物が分解しない第１の温度で仮貼りした後、一分間半減期温度の高い有機過酸化物が分解する第２の温度で熱圧着することを特徴とする接続構造体の製造方法。
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