WO2012021025A2 - 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법 (2) - Google Patents

결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법 (2) Download PDF

Info

Publication number
WO2012021025A2
WO2012021025A2 PCT/KR2011/005948 KR2011005948W WO2012021025A2 WO 2012021025 A2 WO2012021025 A2 WO 2012021025A2 KR 2011005948 W KR2011005948 W KR 2011005948W WO 2012021025 A2 WO2012021025 A2 WO 2012021025A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
texture
crystalline silicon
silicon wafer
pyrrolidone
perfluoroalkyl
Prior art date
Application number
PCT/KR2011/005948
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2012021025A3 (ko
Inventor
홍형표
이재연
임대성
Original Assignee
동우 화인켐 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 동우 화인켐 주식회사 filed Critical 동우 화인켐 주식회사
Priority to CN201180039234.1A priority Critical patent/CN103108992B/zh
Priority to US13/816,294 priority patent/US20130137278A1/en
Priority to EP11816641.2A priority patent/EP2604724B1/en
Priority to JP2013524049A priority patent/JP5799099B2/ja
Publication of WO2012021025A2 publication Critical patent/WO2012021025A2/ko
Publication of WO2012021025A3 publication Critical patent/WO2012021025A3/ko

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K13/00Etching, surface-brightening or pickling compositions
    • C09K13/02Etching, surface-brightening or pickling compositions containing an alkali metal hydroxide
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0236Special surface textures
    • H01L31/02363Special surface textures of the semiconductor body itself, e.g. textured active layers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Definitions

  • the present invention relates to a texture etching liquid composition of a crystalline silicon wafer and a method of etching the texture of a crystalline silicon wafer using the composition. More particularly, the surface of a crystalline silicon wafer may be uniformly fine pyramid structured to increase light absorption.
  • renewable energy currently used as fossil fuel alternative energy include solar, solar, wind, geothermal, biomass, fuel cells, and hydropower.
  • the most widely used technology is photovoltaic power generation using solar cells.
  • Solar cells are photovoltaic cells that convert solar energy into electrical energy.
  • Photovoltaic cells include selenium photovoltaic cells using contact between metals and semiconductors, copper sulfite photovoltaic cells, and crystalline silicon photovoltaic cells using PN semiconductor principles.
  • the silicon photovoltaic cell is made of a PN junction semiconductor substrate in which an N-type silicon semiconductor layer is formed by diffusing phosphor on its surface based on a P-type silicon semiconductor having boron (boron) added thereto.
  • boron boron
  • the surface of the silicon wafer for solar cells is formed in a fine pyramid structure and treated with an anti-reflection film.
  • the silicon surface textured with the fine pyramid structure lowers the reflectance of the incident light having a wide wavelength band and increases the intensity of the light absorbed, thereby increasing the performance of the solar cell.
  • various methods have been researched and developed for structuring the fine pyramid on the surface of a silicon wafer, and specific examples thereof are as follows.
  • US Patent Nos. 4, 137, and 123 disclose that 0.5 to 10% by weight of silicon is dissolved in an anisotropic etching solution composed of 0 to 75% by weight of ethylene glycol, 0.05 to 50% by weight of potassium hydroxide, and residual deionized distilled water.
  • a silicon texture etching solution is disclosed.
  • the texture etching solution is used, there is a problem that the light reflectance increases due to poor pyramid formation resulting in a decrease in efficiency.
  • EP 0477424A1 discloses a texture etching method in which oxygen is supplied to a texture etching solution in which silicon is dissolved in ethylene glycol, potassium hydroxide and residual deionized distilled water, that is, accompanied by an air rating process.
  • a texture etching method in which oxygen is supplied to a texture etching solution in which silicon is dissolved in ethylene glycol, potassium hydroxide and residual deionized distilled water, that is, accompanied by an air rating process.
  • the texture etching method is used, light reflectance increases due to poor pyramid formation, resulting in a decrease in efficiency, and a separate air rating apparatus is required.
  • Korean Patent Publication No. 1997-0052617 discloses a texture etching solution containing 0.5 to 5% by volume of potassium hydroxide solution, 3.0 to 20% by volume of isopropyl alcohol, and 75 to 96.5% by volume of deionized water.
  • U. S. Patent No. 6, 451, 218 discloses a texture etching solution composed of an alkali compound, isopropane, a water-soluble alkaline ethylene glycol, and residual deionized distilled water.
  • the texture etching solution is required to add isopropyl alcohol during the texturing process due to the low boiling point of isopropyl alcohol, so that the amount of isopropyl alcohol is increased, which is disadvantageous in terms of productivity and economical efficiency, and isopropyl alcohol during the texturing process.
  • the temperature uniformity of the chemical liquid is generated due to the addition of the texture uniformity of the silicon wafer surface.
  • the technical problem to be achieved by the present invention is to make the surface of the crystalline silicon wafer uniform in a fine pyramid structure that absorbs light well, and to use the high boiling point cyclic compound in comparison with the conventionally used texture etching solution composition.
  • a texture etching liquid composition of a crystalline silicon wafer which does not require separate silicon particles, an air rating process (oxygen supply process), or process reagent addition for forming a fine pyramid, and the use thereof
  • a texture etching liquid composition of a crystalline silicon wafer which does not require separate silicon particles, an air rating process (oxygen supply process), or process reagent addition for forming a fine pyramid, and the use thereof
  • an air rating process oxygen supply process
  • process reagent addition for forming a fine pyramid
  • the present invention relates to a total weight of the composition, (A) 0.1 to 20 weight 3 ⁇ 4 alkali compound; (B) 0.1 to 50% by weight of a cyclic compound having a boiling point of at least 100OO; (C) 0.000001 to 10% by weight of a fluorine-based surfactant; And (D) provides a texture etching solution composition of the crystalline silicon wafer, comprising a residual amount of water.
  • the present invention provides a texture etching method of a crystalline silicon wafer, characterized in that using the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer.
  • the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer of the present invention can maximize the absorption of light by forming a uniform fine pyramid structure on the surface of the silicon wafer, and it is economically advantageous as the number of treatments is greatly improved compared to the conventional texture etching liquid composition. There is no need to add chemical liquids during the process and to introduce a separate air-rating equipment, which has a very good effect in terms of initial production process cost, process cost, and uniform micro pyramid structure formation.
  • [Brief Description of Drawings] 1 is an optical micrograph showing the texture of a single crystal silicon wafer to which the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer of Example 6 is applied.
  • FIG. 2 is a SEM photograph showing the surface of a single crystal silicon wafer textured with the texture etchant composition of the crystalline silicon wafer of Example 6.
  • FIG. 2 is a SEM photograph showing the surface of a single crystal silicon wafer textured with the texture etchant composition of the crystalline silicon wafer of Example 6.
  • FIG. 3 is a SEM photograph showing a cross section of a single crystal silicon wafer textured with the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer of Example 6.
  • the present invention relates to a texture etching solution composition of a crystalline silicon wafer and a method of etching the texture of a crystalline silicon wafer using the composition, and more particularly, to uniformly structure a fine pyramid structure to absorb light on the surface of the crystalline silicon wafer.
  • a texture etching liquid composition of a crystalline silicon wafer and a texture etching method of a crystalline silicon wafer using the same.
  • the texture etching solution composition of the crystalline silicon wafer of the present invention comprises (A) an alkali compound; (B) a cyclic compound having a boiling point of 100 ° C. or higher; (C) fluorine-based surfactants; And (D) water.
  • the alkali compound (A) is included in an amount of 0.1 to 20% by weight, and preferably 1 to 5% by weight, based on the total amount of the composition. If the above range is satisfied, etching of the crystalline silicon surface is performed.
  • the alkali compound (A) is not limited thereto, but may be used by mixing one or two or more selected from the group consisting of potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium hydroxide, tetrahydroxymethylammonium and tetrahydroxyethylammonium. It is more preferable to use potassium hydroxide and / or sodium hydroxide.
  • the cyclic compound having a boiling point of 100 ° C. or more, preferably 150 ° C. or more and 400T or less is preferably contained in an amount of 0.1 to 50% by weight, and contained in an amount of 2 to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the cyclic compound improves the wettability of the crystalline silicon surface to prevent overetching by the alkali compound, thereby forming a uniform fine pyramid. It also serves to prevent the bubble stick phenomenon from occurring by quickly dropping the dissolved hydrogen bubbles etched.
  • the cyclic compound is a C 4 to C 10 cyclic hydrocarbon; And it means a compound comprising a C 4 to C 10 heterocyclic hydrocarbon containing at least one hetero atom of N, 0 or S.
  • the (B) cyclic compounds having a boiling point of 100 ° C. or more include piperazine, morpholine, pyridine, piperidine, piperidon, pyrridine, pyrrolidone, imidazolidinone, and furan. , One or more selected from the group consisting of anilines, toluidines and lactones, or
  • 3 ⁇ 4 cyclic compounds having a boiling point of ioo ° C or more include piperazine, N-methylpiperazine, N—ethylpiperazine, hydroxyethylpiperazine, N- (2-aminoethyl) piperazine, ⁇ , ⁇ '-Dimethylpiperazine, morpholine, ⁇ -methylmorpholine, ⁇ -ethylmorpholine, ⁇ -phenylmorpholine, ⁇ -cocomorpholine, ⁇ - (2-aminoethyl) morpholine, ⁇ - (2-cyano Ethyl) morpholine, ⁇ - (2-hydroxyethyl) morpholine, ⁇ - (2-hydroxypropyl) morpholine, ⁇ -acetylmorpholine, ⁇ -formylmorpholine, ⁇ -methylmorpholine- ⁇ -oxide , Picoline , ⁇ -methylpiperazine, N—ethylpiperazine, hydroxy
  • the (C) fluorine-based surfactant included in the texture etching solution composition of the crystalline silicon wafer of the present invention is preferably contained in an amount of 0.000001 to 10% by weight and 0.0001 to 1% by weight based on the total weight of the composition.
  • the boiling point serves to prevent over-etching by alkali compounds by improving the wettability of the surface of the crystalline silicon by lowering the surface tension of the texture solution together with the cyclic compound of ioo ° C or more.
  • fluorine-based surfactant one or two or more selected from the group consisting of anionic fluorine surfactants, cationic fluorine surfactants, amphoteric fluorine surfactants, and nonionic fluorine surfactants are mixed. It is preferable to use.
  • fluorine-based surfactants include anionic fluorine surfactants including perfluoroalkyl carboxylates, perfluoroalkyl sulfonates, perfluoroalkyl sulfates, and perfluoroalkyl phosphates; Cationic fluorine surfactants including perfluoroalkyl amine salts and perfluoroalkyl quaternary ammonium salts; Amphoteric ionic fluorine surfactants including perfluoroalkyl carboxybetaine and perfluoroalkyl sulfobetaine; And nonionic fluorine surfactants such as fluorinated alkyl polyoxyethylene and perfluoroalkyl polyoxyethylene.
  • (D) water is included in the balance so that the total weight of the composition is 100% by weight.
  • the water is deionized distilled water, and the deionized distilled water is used for a semiconductor process, and preferably has a specific resistance value of ⁇ ⁇ ⁇ / cm or more.
  • the texture etching solution composition of the crystalline silicon wafer of the present invention is further
  • (E) may further comprise a compound comprising silica, which is included in 0.00001 to 10% by weight, and 0.0001 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • silica-containing compound physically adsorbs onto the crystalline silicon surface to serve as a kind of mask, thereby making the silicon surface into a pyramid shape.
  • the compound containing (E) silica is preferably derived from one or two or more selected from the group consisting of fine powder silica, a colloidal solution containing silica and a liquid metal silicate compound.
  • Specific examples of the compound containing silica include fine powder silica; Colloidal silica solution stabilized with Na 2 0; Colloidal silica solution stabilized with K 2 0; Colloidal silica solution stabilized with acid solution; Colloidal silica solution stabilized with NH 3 ; Colloidal silica solution stabilized on organic solvents such as ethyl alcohol, propyl alcohol, ethylene glycol, methyl ethyl ketone (MEK) and methyl isobutyl ketone (MIBK); Liquid sodium silicate; Liquid potassium silicate; And liquid lithium silicate.
  • the texture etching solution composition of the crystalline silicon wafer of the present invention can be applied to both dip, spray and single wafer etching processes.
  • the present invention also relates to the total weight of the composition, (A) 0.1 to 20% by weight of the alkali compound, (B) 0.1 to 50% by weight of the cyclic compound having a boiling point of 100 ° C or more, (C) 0.000001 to 10% by weight of the fluorine-based surfactant 3 ⁇ 4) and (D) the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer containing the remaining amount of water, and spraying or depositing and spraying the crystalline silicon for 30 seconds to 60 minutes at a temperature of 50 ⁇ 100 ° C to texture etch the silicon Give way
  • the texture etching solution composition of the crystalline silicon wafer of Examples 1-12 and Comparative Examples 1-4 was prepared according to the component and composition ratio of following Table 1.
  • Comparative Example 1 Regi 1.5 IPA 5--Remaining Comparative Example 2 Re Li 1.5 EG 5--Remaining Comparative Example 3 K0H 1.5 MDG 5--Remaining Comparative Example 4 K0H 1.5 MEA 5--Remaining
  • PFAS Perfluoroalkyl Sulfate PFAP Perfluoroalkyl Phosphate Test Example: Evaluation of Properties of Texture Etching Composition of Crystalline Silicon Wafer
  • the single crystal silicon wafer glass substrate was immersed in the texture etching solution composition of the crystalline silicon wafers of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 4.
  • the texture conditions at this time was a temperature of 80 ° C, 30 minutes. Texture uniformity for each composition was evaluated using visual evaluation (digital camera), optical microscope, SEM and the like, and pyramid size using SEM. And the average reflectance when irradiating light with a wavelength range of 400 to 800ran by using UV was measured. The results are shown in Table 2 and FIGS. 1 to 3.
  • the texture etchant composition of Comparative Example 1 has poor texture uniformity (due to temperature gradients due to intermediate loading) and increased texture cost caused by continuous injection of IPA during the texturing process due to the low boiling point of IPA. A problem arises.
  • Comparative Example 2 exhibits characteristics far behind the texture etching solution composition of the silicon wafers of Examples 1 to 12, which are the compositions of the present invention, in terms of texture uniformity and reflectance.
  • Comparative Examples 3 and 4 when the temperature is raised to the texture process temperature, a change over time occurs and there is no need to perform a texture test.
  • FIG. 1 is an optical micrograph showing the texture of a single crystal silicon wafer formed using the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer of Example 6.
  • FIG. 2 is a SEM photograph showing the surface of a single crystal silicon wafer textured with the texture etchant composition of the crystalline silicon wafer of Example 6.
  • FIG. 3 is a SEM photograph showing a cross section of a single crystal silicon wafer textured with the texture etching liquid composition of the crystalline silicon wafer of Example 6.
  • FIG. 1 to 3 it can be seen that the pyramid is uniformly formed over the entire wafer surface.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Weting (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

본 발명은 (A)알칼리 화합물, (B)비점이 100℃ 이상인 고리형 화합물, (C)불소계 계면활성제, 및 (D)물을 포함하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이를 이용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 에칭 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 결정성 실리콘 표면의 빛 흡수를 극대화할 수 있는 미세 피라미드 구조 형성을 위한 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이를 이용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 에칭 방법에 관한 것이다.

Description

【명세서】
결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법 (2)
【기술분야】
본 발명은 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이 조성물을 사용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 결정성 실리콘 웨이퍼 표면을 빛 흡수율이 높아지도록 균일하게 미세 피라미드 구조화할 수 있는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이를 사용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법에 관한 것이다. 본 출원은 2010년 8월 12일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2010-0077622호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는본 명세서에 포함된다.
【배경기술】
전 세계적으로 화석 에너지 고갈, 원유 가격 상승, 기후 변화와 환경 문제 둥으로 새로운 전력원인 신재생에너지 도입이 활발하다. 현재 화석 연료 대체 에너지로서 사용되는 신재생에너지의 예로는 태양광, 태양열, 풍력, 지열, 바이오매스, 연료전지, 수력 등이 있다. 그 중 가장 활발히 보급되고 있는 기술은 태양 전지를 이용한 태양광 발전이다.
태양전지는 태양 에너지를 전기에너지로 변환하는 광전지이다. 광전지로는 금속과 반도체의 접촉을 이용한 셀렌 광전지, 아황산구리 광전지, PN 반도체 원리를 이용한 결정성 실리콘 광전지 등이 있다. 상기 실리콘 광전지는 실리콘에 보론 (boron, 붕소)을 첨가한 P형 실리콘반도체를 기본으로 하여 그 표면에 인 (phosphorus)을 확산시켜 N형 실리콘 반도체층을 형성시킨 PN 접합 반도체 기판으로 만들어진다. PN 접합에 의해 전계가 형성된 기판에 태양광과 같은 빛을 조사할 경우, 반도체 내의 전자 (-)와 정공 (+)이 여기되어 반도체 내부를 자유로이 이동하는 상태가 된다. 이러한 PN접합에 의해 생긴 전계에 들어오게 되면 전자 (- )는 N형 반도체에, 정공 (+)은 P형 반도체에 이르게 된다. 상기 P형 반도체와 N형 반도체 표면에 전극을 형성하여 전자를 외부회로로 흐르게 하면 전류가 발생된다. 이러한 원리로 태양 에너지가 전기 에너지로 변환된다. 따라서 실리콘 광전지의 단위 면적당 전기적 출력을 극대화시키기 위해서는 반사율은 낮게, 빛 흡수량을 최대화시켜야 한다. 이를 위해서 태양 전지용 실리콘 웨이퍼의 표면을 미세 피라미드 구조로 형성시키고 반사 방지막 처리를 하고 있다. 미세 피라미드 구조로 텍스쳐링된 실리콘 표면은 넓은 파장대를 갖는 입사 빛의 반사율을 낮추어 기 흡수된 빛의 강도를 증가시킴으로써 태양 전지를 성능, 즉 효율을 높일 수 있게 된다. 현재까지 실리콘 웨이퍼 표면의 미세 피라미드 구조화를 위해 다양한 방법이 연구개발되어 왔으며, 그 구체적인 예는 다음과 같다.
미국등록특허 제 4, 137, 123호는 0 내지 75중량 %의 에틸렌 글리콜, 0.05 내지 50중량 %의 수산화칼륨, 그리고 잔량의 탈이온 증류수로 구성된 이방성 에칭액에 0.5 내지 10중량 %의 실리콘을 용해시킨 실리콘 텍스쳐 에칭액을 개시하고 있다. 그러나, 상기 텍스쳐 에칭액을 사용하면, 피라미드 형성 불량으로 인해 빛 반사율이 증가하여 효율 감소를 초래하는 문제점이 있다.
유럽공개특허 제 0477424A1호는 에틸렌글리콜, 수산화칼륨 및 잔량의 탈이온증류수에 실리콘을 용해시킨 텍스쳐 에칭액에 산소를 공급시키는, 즉 에어레이팅 공정을 수반하는 텍스쳐 에칭 방법을 개시하고 있다. 그러나, 상기 텍스쳐 에칭 방법을 사용하면, 피라미드 형성 불량으로 인해 빛 반사율이 증가하여 효율 감소를 초래하며, 별도의 에어레이팅 장치가설치되어야하는 단점도 있다.
대한민국 특허공개번호 제 1997-0052617호는 수산화칼륨용액이 0.5 내지 5부피 %, 이소프로필알코올이 3.0 내지 20부피 %, 탈이온수가 75 내지 96.5부피%의 비율로 혼합된 텍스쳐 에칭 용액을 개시하고 있다. 또한, 미국등록특허 제 6, 451,218호는 알칼리 화합물, 이소프로판을, 수용성 알칼리성 에틸렌글리콜 및 잔량의 탈이온증류수로 구성된 텍스쳐 에칭액을 개시하고 있다. 그러나, 상기 텍스쳐 에칭 용액은 이소프로필알코올의 낮은 비점으로 인해 텍스쳐 공정 중 이소프로필알코을을 추가 투입해야하므로 이소프로필알코올의 사용량이 많아져 생산성, 경제성 면에서 불리할 뿐만 아니라 텍스쳐 공정 중 이소프로필알코을의 투입으로 인한 약액의 온도 구배가 발생하여 실리콘 웨이퍼 표면의 텍스쳐 균일성이 떨어진다는 문제점이 있다.
상술한 바와 같이 종래기술에 의한 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 공정에서는 수산화칼륨만을 사용하는 경우 이방성 에칭이 되어 반사율이 높아지게 된다는 문제점이 있었다. 이를 해결하기 위해, 수산화칼륨과 이소프로필알코올을 병용하였으나, 텍스쳐 공정이 75 내지 80°C에서 이루어지므로 비등점이 80°C인 이소프로필알코올이 휘발되고, 이에 따라 공정 증에 이소프로필알코올을 추가해주어야 하며, 약액간의 온도구배가 발생하여 웨이퍼 표면의 텍스쳐 균일도가 떨어진다는 등의 문제점이 있었다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 결정성 실리콘 웨이퍼 표면을 빛 흡수가 잘 되는 미세 피라미드 구조로 균일하게 만들 수 있고, 고비점 고리형 화합물을 이용하여 기존에 사용된 텍스쳐 에칭액 조성물 대비 사용량을 현저히 낮추어 처리 매수를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라, 미세 피라미드 형성을 위한 별도의 실리콘 입자, 에어레이팅 공정 (산소 공급 공정 ) 또는 공정 증 약액 투입이 필요 없는, 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이를 사용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법을 제공하는 것이다.
【기술적 해결방법】
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 조성물 총 중량에 대하여, (A) 알칼리 화합물 0.1 내지 20 중량 ¾; (B) 비점이 lOOt: 이상인 고리형 화합물 0.1 내지 50 증량 %; (C) 불소계 계면활성제 0.000001 내지 10 증량 %; 및 (D) 잔량의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을 이용하는 것을 특징으로 하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법을 제공한다.
【유리한 효과】
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물은 실리콘 웨이퍼 표면의 균일한 미세 피라미드 구조 형성으로 빛의 흡수량을 극대화할 수 있고 기존의 텍스쳐 에칭액 조성물에 비해 처리 매수가 대폭 개선되어 경제적으로 유리할 뿐만 아니라 텍스쳐 공정 중 약액 투입, 별도의 에어레이팅 장비 도입이 필요 없어 초기 생산 공정 비용, 공정 비용, 균일한 미세 피라미드 구조 형성 둥의 면에서 매우 우수한 효과를 갖는다.
【도면의 간단한 설명】 도 1은 실시예 6의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을 적용한 단결정 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐를 나타낸 광학 현미경 사진이다.
도 2는 실시예 6의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물로 텍스쳐된 단결정 실리콘 웨이퍼의 표면을 나타낸 SEM사진이다.
도 3은 실시예 6의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물로 텍스쳐된 단결정 실리콘 웨이퍼의 단면을 나타낸 SEM사진이다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하에서는 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명은 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이 조성물올 사용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 결정성 실리콘 웨이퍼의 표면을 빛 흡수가 잘 되도록 균일한 미세 피라미드 구조화할 수 있는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 이를 이용하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법을 제공한다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물은 (A)알칼리 화합물; (B)비점이 100°C 이상인 고리형 화합물; (C)불소계 계면활성제; 및 (D)물을 포함한다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물에 포함되는
(A)알칼리 화합물은 조성물 총 증량에 대하여 0.1 내지 20중량 %로 포함되고, 1 내지 5중량 ¾로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 결정성 실리콘 표면의 에칭이 이루어진다.
상기 (A)알칼리 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 수산화암모늄, 테트라히드록시메틸암모늄 및 테트라히드록시에틸암모늄으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 수산화칼륨 및 /또는 수산화나트륨을 사용하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물에 포함되는
(B)비점이 100°C 이상, 바람직하게는 150°C 이상 400T 이하인 고리형 화합물은 조성물 총 중량에 대하여, 0.1 내지 50중량 %로 포함되고, 2 내지 10중량 %로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 상기 고리형 화합물이 결정성 실리콘 표면의 젖음성을 개선시켜 알칼리 화합물에 의한 과에칭을 방지함으로써 균일한 미세 피라미드를 형성시키도록 한다. 또한 에칭되어 용해된 수소 버블을 빨리 떨어뜨림으로써 버블 스틱 현상이 발생하는 것을 방지하는 역할도 한다.
여기서 상기 고리형 화합물은 C4 내지 C10의 고리형 탄화수소; 및 N, 0 또는 S의 헤테로원자를 1개 이상 포함하는 C4 내지 C10의 헤테로고리형 탄화수소를 포함하는 화합물을 의미한다 .
상기 (B)비점이 100°C 이상인 고리형 화합물은 피페라진류, 모폴린류, 피리딘류, 피페리딘류, 피페리돈류, 피를리딘류, 피롤리돈류, 이미다졸리디논류, 퓨란류, 아닐린류, 를루이딘류 및 락톤류로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는
2종 이상인 것이 바람직하다. 상기 비점이 ioo°c 이상 ¾ 고리형 화합물들의 구체적인 예로는 피페라진, N-메틸피페라진, N—에틸피페라진, 히드록시에틸피페라진, N-(2-아미노에틸)피페라진, Ν,Ν'-디메틸피페라진, 모폴린, Ν-메틸모폴린, Ν-에틸모폴린, Ν-페닐모폴린, Ν-코코모폴린, Ν-(2- 아미노에틸)모폴린, Ν-(2-시아노에틸)모폴린, Ν-(2-히드록시에틸)모폴린, Ν-(2- 히드록시프로필)모폴린, Ν-아세틸모폴린, Ν-포밀모폴린, Ν-메틸모폴린 -Ν-옥사이드, 피콜린, Ν-메틸피페리딘, 3,5-디메틸피페리딘, Ν-에틸피페리딘, Ν-(2- 히드록시에틸)피페리딘, N-메틸 -4-피페리돈, N-비닐 -2-피페리돈, N-메틸피를리딘, N-메틸피롤리돈, N-에틸 -2-피롤리돈, N-이소프로필 -2-피를리돈, N-부틸 -2-피롤리돈, N-tert-부틸 -2-피롤리돈, N-핵실 -2-피롤리돈, N-옥틸— 2-피를리돈, N-벤질 -2- 피를리돈, N-시클로핵실 -2-피롤리돈, N—비닐 -2-피를리돈, N-(2-히드록시에틸 )-2- 피를리돈, N-(2-메록시에틸) -2-피를리돈, N— (2-메톡시프로 (필) -2—피를리돈, N-(2- 에특시에틸) -2—피롤리돈, N-메틸이미다졸리디논, 디메틸이미다졸리디논, N-(2- 히드록시에틸) -에틸렌우레아, 테트라히드로퓨란, 테트라히드로퍼푸릴알코을, N- 메틸아닐린, N-에틸아닐린, Ν,Ν-디메틸아닐린, Ν-(2-히드록시에틸)아닐린, Ν,Ν- 비스 -(2-히드록시에틸)아닐린, Ν-에틸 -Ν-(2-히드록시에틸)아닐린, ,^디에틸-0- 를루이딘, Ν-에틸 -Ν-(2-히드록시에틸) -m-를루이딘, 디메틸벤질아민, γ-부티로락톤, 톨릴트리아졸, 1,2,3-벤조트리아졸, 1,2,3-트리아졸, 1,2, 4-트리아졸, 3-아미노- 1,2, 4-트리아졸 4-아미노 -4Η-1,2,4-트리아졸, 1-히드록시벤조트리아졸, 1- 메틸벤조트리아졸 2-메틸벤조트리아졸, 5-메틸벤조트리아졸, 벤조트리아졸 -5- 카르본산, 니트로벤조트리아졸 및 2-(2Η-벤조트리아졸 -2-일) -4,6-디 -t -부틸페놀 등을 들 수 있다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물에 포함되는 (C) 불소계 계면활성제는 조성물 총 중량에 대하여, 0.000001 내지 10중량 %로 포함되고, 0.0001 내지 1중량 %로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 상기 비점이 ioo°c 이상의 고리형 화합물과 더불어 텍스쳐 용액의 표면장력을 낮추어 결정성 실리콘 표면의 젖음성을 개선시켜주어 알칼리 화합물에 의한 과에칭을 방지해주는 역할을 한다.
상기 불소계 계면활성제로는 음이온계 불소 계면활성제류, 양이온계 불소 계면활성제류, 양쪽성이온계 불소 계면활성제류 및 비이온계 불소 계면활성제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상을 흔합하여 사용하는 것이 바람직하다. 상기 불소계 계면활성제의 구체적인 예로는 과불소알킬 카르복시산염, 과불소알킬 설폰산염, 과불소알킬 황산염, 과불소알킬 인산염을 포함하는 음이온계 불소 계면활성제; 과불소알킬 아민염, 과불소알킬 4급암모늄염을 포함하는 양이온계 불소 계면활성제; 과불소알킬 카르복시베타인, 과불소알킬 설포베타인을 포함하는 양쪽성 이온계 불소 계면활성제; 및 불소화알킬 폴리옥시에틸렌, 과불소알킬 폴리옥시에틸렌과 같은 비이온계 불소 계면활성제 등을 들 수 있다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물에 포함되는
(D)물은 조성물 총 중량이 100중량 %가 되도록 잔량 포함된다. 상기 물은 탈이온 증류수인 것이 바람직하고, 상기 탈이온 증류수는 반도체 공정용을 사용하며, 바람직하게는 비저항값이 ΙδΜΩ/cm 이상이다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물은 추가로
(E)실리카를 포함하는 화합물을 더 포함할 수 있으며, 이는 조성물 총 중량에 대하여, 0.00001 내지 10중량 ¾로 포함되고, 0.0001 내지 1중량 %로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 상기 실리카를 포함하는 화합물이 결정성 실리콘 표면에 물리적으로 흡착하여 일종의 마스크 역할을 함으로써 실리콘 표면을 피라미드 형상으로 만들어주는 역할을 한다.
상기 (E)실리카를 포함하는 화합물로는 미분말 실리카, 실리카를 포함하는 콜로이드 용액 및 액상 규산 금속 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상으로부터 유래되는 것이 바람직하다. 상기 실리카를 포함하는 화합물의 구체적인 예로는 미분말 실리카; Na20로 안정화시킨 콜로이드 실리카 용액; K20로 안정화시킨 콜로이드 실리카 용액; 산성액으로 안정화시킨 콜로이드 실리카 용액; NH3로 안정화시킨 콜로이드 실리카 용액; 에틸 알코올, 프로필 알코을, 에틸렌글리콜, 메틸에틸케톤 (Methyl ethyl ketone, MEK) 및 메틸이소부틸케톤 (Methyl isobutyl ketone, MIBK) 등의 유기용매 상에서 안정화된 콜로이드 실리카 용액; 액상 규산나트륨; 액상 규산칼튬; 및 액상 규산리튬 등으로부터 유래되는 것이 바람직하다.
본 발명의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물은 딥방식, 분무식 및 매엽식 에칭 공정에 모두 적용할수 있다.
본 발명은 또한, 조성물 총 중량에 대하여, (A)알칼리 화합물 0.1 내지 20중량 %, (B)비점이 100°C 이상의 고리형 화합물 0.1 내지 50증량 %, (C) 불소계 계면활성제 0.000001 내지 10중량 ¾) 및 (D)잔량의 물을 포함하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을, 50~100°C의 온도에서 30초~60분 동안 분무, 또는 침적 및 분무하여 결정성 실리콘을 텍스쳐 에칭하는 방법을 제공
이하에서, 본 발명을 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하지만, 실시예는 본 발명올 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 이에 의 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다. 하기의 실시예는 본 발명의 범위 당업자에 의해 적절히 수정 , 변경될 수 있다. 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 내지 4: 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물의 제조
하기 표 1에 기재된 성분 및 조성비에 따라 실시예 1~12 및 비교예 1~4의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을 제조하였다.
【표 1】
S내이해
1에러 서본한 :
Figure imgf000007_0001
NMP 6.5
실시예 12 NaOH 2 PFAS 0.001 잔량
AEP 0.5
비교예 1 丽 1.5 IPA 5 - - 잔량 비교예 2 丽 1.5 EG 5 - - 잔량 비교예 3 K0H 1.5 MDG 5 - - 잔량 비교예 4 K0H 1.5 MEA 5 - - 잔량
주) K0H: 수산화칼륨 NaOH: 수산화나트륨
NMP N-메틸피롤리돈 NMM: N-메틸모폴린
AEP 아미노에틸피페라진 GBL: 부티로락톤
IPA 이소프로필알코을 EG: 에틸렌글리콜
MDG 메틸디글리콜 MEA: 모노에틸아민
PFAS 과불소알킬황산염 PFAP: 과불소알킬인산염 시험예: 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물의 특성 평가
단결정 실리콘 웨이퍼 유리기판을 실시예 1 내지 실시예 12 및 비교예 1 내지 비교예 4의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물에 침지시켰다. 이때 텍스쳐 조건은 온도 80°C, 시간 30분이었다. 각 조성물에 대한 텍스쳐 균일성은 육안 평가 (디지털 카메라), 광학현미경, SEM 등을 이용하고 피라미드 크기는 SEM을 이용하여 평가하였다. 그리고 UV를 이용하여 400 내지 800ran의 파장대를 갖는 빛을 조사하였올 때의 평균 반사율을 측정하였다. 그 결과를 표 2 및 도 1 내지 도 3에 나타내었다.
【표 2】
Figure imgf000008_0001
※ 텍스쳐 균일성
©: 웨이퍼 전면 피라미드 형성
O: 웨이퍼 일부 피라미드 미형성 (피라미드 구조 미형성 정도 5%미만) X: 웨이퍼 피라미드 미형성 (피라미드 미형성 정도 90% 이상)
약액 변색: 텍스쳐 공정 온도로의 승온 시 자체 경시 변화가 발생하여 텍스쳐 테스트가 필요 없다는 의미 표 2 및 도 1 내지 3를 참조하면, 실시예 1 내지 12의 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을 이용한 단결정 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐의 균일성이 우수함을 알 수 있다.
하지만, 비교예 1의 텍스쳐 에칭액 조성물은 IPA의 낮은 비점으로 인해 텍스쳐 공정 중 IPA를 지속적으로 투입함으로써 발생되는 텍스쳐 균일성 불량 (공정 증 중간 투입으로 인해 온도 구배 발생에 기인) 및 텍스쳐 비용 증가 등의 문제가 발생한다.
또한, 비교예 2의 경우 텍스쳐 균일성, 반사율면에서 본 발명의 조성물인 실시예 1 내지 12의 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물에 비해 크게 뒤떨어진 특성을 나타낸다. 비교예 3, 4의 경우에는 텍스쳐 공정 온도로의 승온 시 자체 경시 변화가 발생하여 텍스쳐 테스트를 할 필요가 없었다.
한편, 도 1은 실시예 6의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을 이용하여 형성된 단결정 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐를 나타낸 광학 현미경 사진이다. 도 2는 실시예 6의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물로 텍스쳐된 단결정 실리콘 웨이퍼의 표면을 나타낸 SEM 사진이다. 도 3은 실시예 6의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물로 텍스쳐된 단결정 실리콘 웨이퍼의 단면을 나타낸 SEM사진이다. 도 1 내지 도 3을 참조하면, 웨이퍼 전면에 걸쳐 피라미드가 균일하게 형성된 것을 알 수 있다.

Claims

【특허청구범위】
【청구항 1】
조성물 총 중량에 대하여, (A)알칼리 화합물 0.1 내지 20 중량 %; (B)비점이 100°C 이상인 고리형 화합물 0.1 내지 50 증량 ¾»; (C)불소계 계면활성제 0.000001 내지 10 중량 %; 및 (D)잔량의 물을 포함하는 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물.
【청구항 2]
청구항 1 에 있어서, 상기 (A)알칼리 화합물은 수산화칼튬, 수산화나트륨, 수산화암모늄, 테트라히드록시메틸암모늄 및 테트라히드록시에틸암모늄으로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 화합물을 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는, 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물.
【청구항 3】
청구항 1에 있어서, 상기 (B)비점이 100°C 이상인 고리형 화합물은 피페라진, Nᅳ메틸피페라진, N-에틸피페라진, 히드록시에틸피페라진, N-(2- 아미노에틸)피페라진, Ν,Ν'-디메틸피페라진, 모폴린, Ν-메틸모폴린, Ν- 에틸모폴린, Ν-페닐모폴린, Ν-코코모폴린, Ν-(2-아미노에틸)모폴린, Ν-(2- 시아노에틸)모폴린, Ν-(2-히드록시에틸)모폴린, Ν-(2-히드록시프로필)모폴린, Ν-아세틸모폴린, Ν-포밀모폴린, Ν-메틸모폴린 -Ν-옥사이드, 피콜린, Ν- 메틸피페리딘, 3,5-디메틸피페리딘, Ν-에틸피페리딘, Ν-(2- 히드록시에틸)피페리딘, Ν-메틸 -4-피페리돈, Ν-비닐 -2-피페리돈, Ν- 메틸피롤리딘, Ν—메틸피를리돈, Ν-에틸 -2-피를리돈, Ν-이소프로필 -2-피롤리돈, Ν-부틸 -2-피롤리돈, N-tert-부틸 -2-피롤리돈, N-핵실 -2-피를리돈, N-옥틸 -2- 피롤리돈, N-벤질 -2-피롤리돈, N-시클로핵실 -2-피롤리돈, N-비닐— 2-피를리돈, N-(2-히드록시에틸 )-2-피를리돈, N-(2-메톡시에틸) -2-피를리돈, N-(2_ 메록시프로필 )-2-피롤리돈, N-(2-에톡시에틸) -2-피를리돈, N- 메틸이미다졸리디논, 디메틸이미다졸리디논, N-(2-히드록시에틸) -에틸렌우레아, 테트라히드로퓨란, 테트라히드로퍼푸릴알코올, N-메틸아닐린, N-에틸아닐린, Ν,Ν-디메틸아닐린, Ν-(2-히드록시에틸)아닐린, ^1 비스—(2- 히드록시에틸)아닐린, Ν-에틸 -Ν-(2-히드록시에틸)아닐린, 1^ -디에틸-0- 톨루이딘, Ν-에틸 -Ν— (2-히드록시에틸 )-m-를루이딘, 디메틸벤질아민, Y- 부티로락톤, 를릴트리아졸, 1,2,3-벤조트리아졸, 1,2,3-트리아졸, 1,2,4- 트리아졸, 3-아미노 -1,2,4-트리아졸, 4-아미노 -4H-1,2,
4-트리아졸, 1- 히드록시벤조트리아졸, 1-메틸벤조트리아졸, 2-메틸벤조트리아졸, 5- 메틸벤조트리아졸, 벤조트리아졸 -5-카르본산, 니트로벤조트리아졸 및 2-(2H- 벤조트리아졸 -2-일) -4,6-디 -t -부틸페놀로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는, 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물. 【청구항 4]
청구항 1에 있어서, 상기 (C)불소계 계면활성제가 과불소알킬 카르복시산염, 과불소알킬 설폰산염, 과불소알킬 황산염, 과불소알킬 인산염을 포함하는 음이온계 불소 계면활성제; 과불소알킬 아민염, 과불소알킬 4급암모늄염을 포함하는 양이온계 불소 계면활성제; 과불소알킬 카르복시베타인, 과불소알킬 설포베타인을 포함하는 양쪽성 이온계 불소 계면활성제; 및 불소화알킬 폴리옥시에틸렌, 과불소알킬 폴리옥시에틸렌을 포함하는 비이온계 불소 계면활성제에서 선택된 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는, 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물.
【청구항 5】
청구항 1에 있어서, 상기 고리형 화합물의 비점이 150°C 이상 400 °C 이하인 것을 특징으로 하는, 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물. 【청구항 6】
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항 기재의 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물을, 50~100°C의 온도에서 30초〜 60분 동안 침적, 분무 또는 침적 및 분무하여 결정성 실리콘을 텍스쳐 에칭하는 방법.
PCT/KR2011/005948 2010-08-12 2011-08-12 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법 (2) WO2012021025A2 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201180039234.1A CN103108992B (zh) 2010-08-12 2011-08-12 结晶状硅晶圆的纹理蚀刻液组成物及纹理蚀刻方法(2)
US13/816,294 US20130137278A1 (en) 2010-08-12 2011-08-12 Texture-etchant composition for crystalline silicon wafer and method for texture-etching (2)
EP11816641.2A EP2604724B1 (en) 2010-08-12 2011-08-12 Texture-etchant composition for crystalline silicon wafer and method for texture-etching (2)
JP2013524049A JP5799099B2 (ja) 2010-08-12 2011-08-12 結晶性シリコンウエハのテクスチャエッチング液組成物およびテクスチャエッチング方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100077622A KR20120015485A (ko) 2010-08-12 2010-08-12 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법
KR10-2010-0077622 2010-08-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2012021025A2 true WO2012021025A2 (ko) 2012-02-16
WO2012021025A3 WO2012021025A3 (ko) 2012-05-03

Family

ID=45568071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2011/005948 WO2012021025A2 (ko) 2010-08-12 2011-08-12 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법 (2)

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20130137278A1 (ko)
EP (1) EP2604724B1 (ko)
JP (1) JP5799099B2 (ko)
KR (1) KR20120015485A (ko)
CN (1) CN103108992B (ko)
TW (1) TWI542664B (ko)
WO (1) WO2012021025A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111509077A (zh) * 2019-01-31 2020-08-07 嘉兴尚能光伏材料科技有限公司 单晶硅片制绒方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120015484A (ko) 2010-08-12 2012-02-22 동우 화인켐 주식회사 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법
KR102122049B1 (ko) * 2013-07-19 2020-06-11 동우 화인켐 주식회사 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
CN104294368A (zh) * 2013-07-19 2015-01-21 东友精细化工有限公司 结晶性硅晶片的织构蚀刻液组合物及织构蚀刻方法
KR102209685B1 (ko) * 2014-06-30 2021-01-29 동우 화인켐 주식회사 금속막의 식각액 조성물 및 이를 이용한 액정표시장치용 어레이 기판의 제조방법
KR102532413B1 (ko) * 2016-07-21 2023-05-15 동우 화인켐 주식회사 폴리실리콘 식각액 조성물 및 반도체 소자의 제조방법
KR102668708B1 (ko) * 2016-09-05 2024-05-23 동우 화인켐 주식회사 폴리실리콘 식각액 조성물 및 반도체 소자의 제조 방법
CN112680227A (zh) * 2020-12-23 2021-04-20 江苏奥首材料科技有限公司 一种led芯片粗化液及其制备方法与应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4137123A (en) 1975-12-31 1979-01-30 Motorola, Inc. Texture etching of silicon: method
EP0477424A1 (de) 1990-09-28 1992-04-01 Siemens Solar GmbH Nasschemische Strukturätzung von Silizium
KR970052617A (ko) 1995-12-01 1997-07-29 이창세 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법 및 텍스쳐 용액
US6451218B1 (en) 1998-03-18 2002-09-17 Siemens Solar Gmbh Method for the wet chemical pyramidal texture etching of silicon surfaces

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA00011391A (es) * 1998-05-18 2005-06-20 Mallinckrodt Inc Composiciones alcalinas que contienen silicato para limpiar substratos microelectronicos.
DE10241300A1 (de) * 2002-09-04 2004-03-18 Merck Patent Gmbh Ätzpasten für Siliziumoberflächen und -schichten
JP2007214155A (ja) * 2006-02-07 2007-08-23 Fujifilm Corp バリア用研磨液及び化学的機械的研磨方法
KR101010531B1 (ko) * 2006-05-02 2011-01-24 스페이스 에너지 가부시키가이샤 반도체기판의 제조방법, 솔라용 반도체기판 및 에칭액
US20100112728A1 (en) * 2007-03-31 2010-05-06 Advanced Technology Materials, Inc. Methods for stripping material for wafer reclamation
CN101392376A (zh) * 2007-09-19 2009-03-25 长瀬化成株式会社 蚀刻组合物
WO2009072438A1 (ja) * 2007-12-04 2009-06-11 Mimasu Semiconductor Industry Co., Ltd. 多結晶シリコン基板の製造方法及び多結晶シリコン基板
KR101168589B1 (ko) * 2008-03-26 2012-07-30 엘지전자 주식회사 계면 활성제를 이용한 실리콘 태양전지의 텍스처링 방법
JP2010093194A (ja) * 2008-10-10 2010-04-22 Sharp Corp 太陽電池の製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4137123A (en) 1975-12-31 1979-01-30 Motorola, Inc. Texture etching of silicon: method
EP0477424A1 (de) 1990-09-28 1992-04-01 Siemens Solar GmbH Nasschemische Strukturätzung von Silizium
KR970052617A (ko) 1995-12-01 1997-07-29 이창세 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭 방법 및 텍스쳐 용액
US6451218B1 (en) 1998-03-18 2002-09-17 Siemens Solar Gmbh Method for the wet chemical pyramidal texture etching of silicon surfaces

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2604724A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111509077A (zh) * 2019-01-31 2020-08-07 嘉兴尚能光伏材料科技有限公司 单晶硅片制绒方法
CN111509077B (zh) * 2019-01-31 2022-01-18 嘉兴尚能光伏材料科技有限公司 单晶硅片制绒方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013538449A (ja) 2013-10-10
US20130137278A1 (en) 2013-05-30
EP2604724A2 (en) 2013-06-19
TWI542664B (zh) 2016-07-21
EP2604724B1 (en) 2015-02-25
TW201211213A (en) 2012-03-16
WO2012021025A3 (ko) 2012-05-03
CN103108992B (zh) 2015-09-02
CN103108992A (zh) 2013-05-15
EP2604724A4 (en) 2013-11-27
JP5799099B2 (ja) 2015-10-21
KR20120015485A (ko) 2012-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5799100B2 (ja) 結晶性シリコンウエハのテクスチャエッチング液組成物およびテクスチャエッチング方法
WO2012021025A2 (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭 방법 (2)
US8366954B2 (en) Solution for increasing wafer sheet resistance and/or photovoltaic cell power density level
SG181267A1 (en) Compositions and methods for texturing of silicon wafers
CN103314448A (zh) 用于高度掺杂的半导体层湿化学蚀刻的方法
KR20150108143A (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
TW201326369A (zh) 結晶矽晶圓紋理蝕刻液組成物及紋理蝕刻方法
JP6279254B2 (ja) 入射光の反射率を低減させるための単結晶半導体基体のテクスチャー化
KR20120078612A (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
CN102282682B (zh) 增加晶片薄层电阻和/或光电池功率密度水平的溶液
KR20130068759A (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
WO2011052941A2 (en) Etching composition for texturing crystalline silicon-based wafer
KR20110046308A (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐용 에칭액 조성물
KR101863536B1 (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
KR102122049B1 (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
CN104278330A (zh) 一种晶硅太阳能电池用制绒液及其制备方法
JP2014013895A (ja) 入射光反射率を低減させるための単結晶半導体基体のテクスチャ化
KR101804266B1 (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
KR20140082221A (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법
KR20150106221A (ko) 결정성 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐 에칭액 조성물 및 텍스쳐 에칭방법

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180039234.1

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11816641

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011816641

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13816294

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013524049

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE