WO2012014829A1 - 単層膜およびこれからなる親水性材料 - Google Patents

単層膜およびこれからなる親水性材料 Download PDF

Info

Publication number
WO2012014829A1
WO2012014829A1 PCT/JP2011/066804 JP2011066804W WO2012014829A1 WO 2012014829 A1 WO2012014829 A1 WO 2012014829A1 JP 2011066804 W JP2011066804 W JP 2011066804W WO 2012014829 A1 WO2012014829 A1 WO 2012014829A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
meth
acrylate
compound
hydrophilic
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/066804
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
岡崎　光樹
Original Assignee
三井化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三井化学株式会社 filed Critical 三井化学株式会社
Priority to EP11812419.7A priority Critical patent/EP2599799B1/en
Priority to CN201180035803.5A priority patent/CN103025766B/zh
Priority to JP2012526485A priority patent/JP5777621B2/ja
Priority to US13/812,779 priority patent/US9034464B2/en
Priority to KR1020137002775A priority patent/KR101432455B1/ko
Publication of WO2012014829A1 publication Critical patent/WO2012014829A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/24—Polysulfonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
    • C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/054—Forming anti-misting or drip-proofing coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/056—Forming hydrophilic coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16

Definitions

  • the present invention relates to a hydrophilic cured product excellent in antifogging property, antifouling property and antistatic property, for example, a single layer film. More specifically, the present invention relates to a hydrophilic cured product in which the concentration of anionic hydrophilic groups is inclined in the film thickness direction obtained by polymerizing a mixture containing a specific compound, for example, a single layer film and a laminate including the single layer film.
  • an antifogging paint in which a reactive surfactant is added to an acrylic oligomer has been proposed, and the cured film obtained from this antifogging paint has improved hydrophilicity and water absorption.
  • Non-Patent Document 1 For example, as a method of solving the problem of dirt, self-cleaning that improves the hydrophilicity of the surface and efficiently removes dirt (hydrophobic substances etc.) adhering to the outer wall, etc. by floating or spraying water.
  • An antifouling material having a property has attracted attention (see, for example, Non-Patent Document 2 and Non-Patent Document 3).
  • hydrophilicity for example, many resins having a large number of hydroxyl groups in the molecule such as polyvinyl alcohol are known. Since these hydrophilic resins exhibit different characteristics depending on their chemical structures, products suitable for these characteristics have been developed.
  • hydrophilic resins for example, 3-sulfopropyl methacrylate / potassium salt, 2-acrylamido-2-methylpropane-sulfonic acid / sodium salt, and polyethylene glycol diacrylate described in Patent Document 1 are used.
  • Polymer obtained by using 3-sulfopropyl methacrylate sodium salt and long-chain urethane diacrylate (trade name “NK Oligo® UA-W2A” manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) described in Patent Document 2.
  • Patent Document 1 describes that the obtained transparent gel can be used as a bioadhesive.
  • Patent Document 2 describes that the obtained polymer is excellent in ink absorbability, has high water resistance, and can be used as a recording material used in an ink jet recording system without blocking.
  • Patent Document 3 describes that the obtained polymer can be used as an adhesive for firmly bonding a metal hub and a resin substrate for driving an optical information disk.
  • Patent Document 4 a polymer obtained by crosslinking an ethylenically unsaturated bond and a sulfonic acid group or a phosphoric acid group by ionic reaction with an epoxy group has mechanical performance, solvent resistance, film-forming property, It is described that it can be used as an electrically conductive cured film excellent in adhesiveness, transparency and abrasion resistance.
  • Non-Patent Document 4 the hydrophilicity of the micro-crosslinked coating formed on the glass varies depending on the alkylene chain length (C6 to C10) of the sulfoalkylene methacrylate used as the monomer (advanced contact angle and receding contact angle). It is described that it varies depending on the hydration time.
  • the above-mentioned polymer has a low degree of cross-linking between molecules and high solubility in water, or it does not dissolve in water, but easily absorbs water to form a gel, or the surface is soft and easily damaged (easy), or Since the hydrophilicity is insufficient, it cannot be said to be sufficient for use as an antifogging material, an antifouling material or the like.
  • Patent Document 6 as a method for producing a hydrophilic molded product, a crosslinked polymerizable monomer composition is applied to the surface of a substrate to form an incompletely polymerized crosslinked polymer by controlling the amount of ultraviolet irradiation, A two-layer structure has been proposed in which a hydrophilic monomer is applied and then irradiated again with ultraviolet rays to block or graft polymerize the hydrophilic monomer on the surface of a crosslinked polymer.
  • organic monomers such as polyvalent (meth) acrylate and phosphoric acid (meth) acrylate are obtained by adding a sulfonic acid (meth) acrylate having low solubility in an organic solvent to an ethanolamine compound.
  • a method of forming a coating film excellent in antifogging property and smoothness by applying a coating agent having improved solubility to the body and irradiating with UV.
  • a two-layer film of a resin layer and a liquid layer is formed on the obtained substrate, and this two-layer film is tacky.
  • this two-layer film is transparent, has high antifogging and smoothness, and is hydrophilic.
  • the upper layer (liquid layer) of this two-layer film is easily eluted by washing or the like.
  • the film mainly composed of the remaining resin layer is not tacky, but the hydrophilicity is greatly reduced and the antifogging property is lost.
  • Patent Document 5 a polymer using a hydroxyl group-containing (meth) acrylamide compound as a method for solving the above problem
  • physical properties required for a resin for antifouling coating include high surface hardness and high hydrophilicity.
  • the physical properties required for the resin for anti-fogging coating include relatively high surface hardness and hydrophilicity more than antifouling use.
  • the hydrophilic film obtained by the present invention is transparent and extremely hydrophilic, and has excellent antifogging properties, antifouling properties, antistatic properties, quick drying properties (fast drying speed of attached water), and chemical resistance, and It is hard and has excellent scratch resistance.
  • this single-layer film may have low transparency, low hydrophilicity, or cracking.
  • the present invention stably provides a hydrophilic cured product, for example, a monolayer film, in which anionic hydrophilic groups are concentrated (tilted) on the surface in contact with the outside air, have excellent transparency and substrate adhesion, and tend to have few cracks.
  • the task is to do.
  • the inventors have obtained a mixture obtained by adding a specific compound having a sulfonic acid group to a polyvalent monomer having two or more (meth) acryloyl groups. After production, when a cured product such as a monolayer film is produced from this, the inclination (concentration) of the anionic hydrophilic group to the monolayer film surface is stabilized, and a high-quality hydrophilic film under a wider production condition such as a coating condition. It was found that can be obtained.
  • a specific compound having a sulfonic acid group is added to a mixture containing a specific mono (meth) acrylate having an anionic hydrophilic group and a polyvalent monomer having two or more (meth) acryloyl groups.
  • the hydrophilic cured product of the present invention is Multivalent monomer (II) having two or more (meth) acryloyl groups, and compound (IV) having at least one group selected from a mercapto group, a hydroxyl group, and an amino group and a sulfonic acid group (provided that Obtained by polymerizing a mixture containing a mono (meth) acrylate having at least one anionic hydrophilic group selected from a sulfonic acid group, a carboxyl group, and a phosphoric acid group and a polyvalent monomer (II). It is characterized by that.
  • the compound (IV) contained in the mixture is preferably at least one compound selected from the group of compounds represented by the following general formulas (100), (200), and (300).
  • D 1 represents a mercapto group, an amino group, a methylamino group, or an ethylamino group
  • Z represents a hydrogen ion, an ammonium ion, an amine ion, an alkali metal ion, or a 1 ⁇ 2 atom.
  • R 1 and R 2 each independently represent H, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group
  • nn represents an integer of 1 to 10.
  • D 2 , R 3 and SO 3 Z are groups bonded to carbon on the ring contained in the above formula, and each D 2 independently represents a mercapto group, an amino group, Represents a methylamino group, an ethylamino group, or a hydroxyl group; Z represents a hydrogen ion, an ammonium ion, an amine ion, an alkali metal ion, or a 1/2 atom alkaline earth metal ion; and R 3 is independently selected.
  • k is an integer of 0 to 10
  • D 2 , R 3 and SO 3 Z are groups bonded to carbon on the ring contained in the above formula, and D 2 is independently a mercapto group, an amino group, Represents a methylamino group, an ethylamino group, or a hydroxyl group; Z represents a hydrogen ion, an ammonium ion, an amine ion, an alkali metal ion, or a 1/2 atom alkaline earth metal ion; and R 3 is independently selected.
  • the amount of compound (IV) added to 100 parts by weight of the polyvalent methacrylate (II) is preferably in the range of 0.01 to 200 parts by weight.
  • the above mixture further contains mono (meth) acrylate (I) having at least one anionic hydrophilic group selected from a sulfonic acid group, a carboxyl group, and a phosphoric acid group.
  • the amount of compound (IV) added relative to 100 parts by weight of mono (meth) acrylate (I) and polyvalent methacrylate (II) is The range is preferably 0.01 to 200 parts by weight, and more preferably 0.01 to 30 parts by weight.
  • the monolayer film of the present invention is formed from the above hydrophilic cured product.
  • (Anion concentration ratio) (Sa / Da) is preferably 1.1 or more.
  • the water contact angle of the monolayer film is preferably 30 ° or less, and more preferably 10 ° C. or less.
  • the film thickness of the single layer film is usually 0.05 to 500 ⁇ m.
  • the hydrophilic cured product of the present invention for example, a single layer film has high hydrophilicity and surface hardness, and exhibits not only excellent antifogging property, antifouling property, antistatic property and scratch resistance, but also transparency, substrate It tends to be excellent in adhesiveness, has few cracks, and tends to have excellent wear resistance.
  • hydrophilic single layer films, hydrophilic materials containing them such as antifogging materials, antifouling materials and antistatic materials, antifogging coatings, antifouling coatings and antistatic coatings, and these
  • the hydrophilic cured product of the present invention for example, a monolayer film is formed from a resin composition, and the resin composition is selected from a polyvalent monomer (II), a mercapto group, a hydroxyl group, and an amino group.
  • Compound (IV) having at least one group and a sulfonic acid group provided that mono (meth) acrylate (I) having at least one anionic hydrophilic group selected from a sulfonic acid group, a carboxyl group, and a phosphoric acid group, and A resin obtained by polymerizing a mixture containing (II) is excluded.
  • the polyvalent monomer (II) used in the present invention is characterized in that it contains two or more (meth) acryloyl groups which are polymerizable functional groups.
  • Examples of the methacryloyl group include a (meth) acryloyloxy group, a (meth) acryloylthio group, and a (meth) acrylamide group.
  • a (meth) acryloyloxy group and a (meth) acryloylthio group are preferable.
  • polyvalent monomers (II) one or more bonds selected from a polyvalent monomer having one or more hydroxyl groups and two or more (meth) acryloyl groups, an ether bond and a thioether bond;
  • a polyvalent monomer having the above heterocycle and two or more (meth) acryloyl groups is preferred.
  • polyfunctional monomer (II) examples include: Ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,2-propanediol di (meth) acrylate, 1,3-propanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol Di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (Meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate, 1,2-bis ⁇ 3- (meth) acryloyloxy-2-hydroxy-propyloxy ⁇ ethane, 2-bis ⁇ 3- (meth)
  • polyfunctional monomer (II) examples include: Bis ⁇ 2- (meth) acryloylthio-ethyl ⁇ sulfide, bis ⁇ 5- (meth) acryloylthio-3-thiapentyl ⁇ sulfide; Cyclohexanediol di (meth) acrylate, bis ⁇ (meth) acryloyloxy-methyl ⁇ cyclohexane, bis ⁇ 7- (meth) acryloyloxy-2,5-dioxaheptyl ⁇ cyclohexane, bis ⁇ (meth) acryloyloxy-poly ( Ethyleneethylene) -methyl ⁇ cyclohexane; Tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate; 2-propenoic acid ⁇ 2- (1,1, -dimethyl-2- ⁇ (1-oxo-2-propenyl) oxy ⁇ ethyl) -5-ethyl-1,3
  • polyfunctional monomer (II) for example, Phenol novolac type epoxy (meth) acrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., trade names “NK Oligo EA-6320, EA-7120, EA-7420”); Glycerin-1,3-di (meth) acrylate, 1-acryloyloxy-2-hydroxy-3-methacryloyloxy-propane, 2,6,10-trihydroxy-4,8-dioxaundecane-1,11-di (Meth) acrylate, 1,2,3-tris ⁇ 3- (meth) acryloyloxy-2-hydroxy-propyl-oxy ⁇ propane, 1,2,3-tris ⁇ 2- (meth) acryloyloxy-ethyl-oxy ⁇ Propane, 1,2,3-tris ⁇ 2- (meth) acryloyloxy-propyl-oxy ⁇ propane, 1,2,3-tris ⁇ (meth) acryloy
  • polyfunctional monomer (II) for example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, or urethane reaction product of 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and hexamethylene diisocyanate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, or urethane reaction product of 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and isophorone diisocyanate; Urethane reaction product of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, or 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and bis (isocyanatomethyl) norbornane; Urethane reaction of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl
  • polyfunctional monomers (II) can be produced by a known method or a method according to a known method, but can also be obtained as a commercial product.
  • the compound (IV) used in the present invention is a compound other than the polyvalent monomer (II) and mono (meth) acrylate (I) described later, and is at least one selected from a mercapto group, a hydroxyl group, and an amino group. It has one group and a sulfonic acid group.
  • compound (IV) contains at least one group selected from a mercapto group, a hydroxyl group, and an amino group, it becomes possible to perform a Michael addition reaction with the polyvalent monomer (II) and the like.
  • reaction product itself produced by reacting the compound (IV) with the polyvalent monomer (II) or the like is inclined toward the surface in contact with the outside air of the cured product, for example, a single layer formed on the substrate
  • a monolayer membrane in which the sulfonic acid group is inclined in the film thickness direction by inclining from the vicinity of the substrate (near the bottom) of the film toward the surface in contact with the outside air of the film.
  • the hydrophilic cured product according to the present invention for example, when a component derived from mono (meth) acrylate (I) is contained in a monolayer film, It becomes possible to adjust the gradient of the concentration of the anionic hydrophilic group derived from the mono (meth) acrylate (I).
  • the sulfonic acid group contained in the compound (IV) may be contained as it is, but a quaternary ammonium salt; an alkali metal salt such as lithium salt, sodium salt, potassium salt, rubidium salt; magnesium salt; Alkaline earth metal salts such as calcium salts; or other metal salts may be included.
  • the alkali metal salt form is preferable, and the sodium salt and potassium salt forms are more preferable.
  • a phenolic hydroxyl group is preferable compared to an alcoholic hydroxyl group.
  • the reaction product produced by reacting the compound (IV) with the polyvalent monomer (II) and the like is inclined in a more preferable state as a hydrophilic material, and mono (meth) acrylate in the hydrophilic cured product.
  • the component derived from (I) is contained, the gradient of the concentration of the anionic hydrophilic group derived from mono (meth) acrylate (I) in a hydrophilic cured product, for example, a monolayer film is more increased.
  • compounds represented by the following general formula (100), general formula (200), and general formula (300) are preferable.
  • D 1 represents a mercapto group, an amino group, a methylamino group, or an ethylamino group.
  • D 1 mercapto group and amino group tend to be preferable.
  • Z represents a hydrogen ion, an ammonium ion, an amine ion, an alkali metal ion, or a 1/2 atom alkaline earth metal ion. Among these Z, hydrogen ions and alkali metal ions tend to be preferable.
  • R 1 and R 2 independently represent H, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group.
  • nn represents an integer of 1 to 10.
  • Examples of the compound represented by the general formula (100) include sodium mercaptomethylsulfonate, mercaptoethylsulfonic acid, lithium 2-mercaptoethylsulfonate, sodium 2-mercaptoethylsulfonate, and potassium 2-mercaptoethylsulfonate.
  • mercaptoethylsulfonic acid sodium 2-mercaptoethylsulfonate, potassium 2-mercaptoethylsulfonate, sodium 3-mercaptopropylsulfonate, potassium 3-mercaptopropylsulfonate, aminomethylsulfonic acid, 2-amino Ethyl sulfonic acid (taurine) is preferred, and sodium 2-aminomethyl sulfonate, sodium 2-aminoethyl sulfonate, sodium N-methyl-2-aminoethyl sulfonate, and sodium 3-aminopropyl sulfonate are also preferred.
  • D 2 , R 3 and SO 3 Z are groups bonded to carbon on the ring contained in the above formula, and D 2 is independently a mercapto group, amino group, methyl group an amino group, an ethylamino group or a hydroxyl group,
  • Z represents a hydrogen ion, ammonium ion, amine ion, alkali metal ion, or an alkaline earth metal ion of 1/2 atom
  • R 3 are each independently , H, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an element atom.
  • k represents an integer of 0 to 10
  • l and m each independently represents an integer of 1 to 11.
  • k + 1 + m 2 to 6 + 2n.
  • n represents an integer of 0 to 3.
  • Examples of the compound represented by the general formula (200) include 3-aminobenzenesulfonic acid, 4-aminobenzenesulfonic acid sodium salt, 5-aminotoluene-2-sulfonic acid, 4-amino-3-methoxybenzene.
  • Sulfonic acid sodium salt 3-amino-4-methoxybenzenesulfonic acid potassium salt, 7-amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid monopotassium salt, 8-amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt, 7- Amino-1,3,6-naphthalene trisulfonic acid disodium salt, 8-amino-1,3,6-naphthalene trisulfonic acid trisodium salt, 4-hydroxybenzenesulfonic acid sodium salt, 4-hydroxy-3-methoxy Benzenesulfonic acid potassium salt, 1,2-dihydroxy-3,5-benzenedi Sulfonic acid disodium salt, 2-hydroxy-6,8-naphthalenesulfonic acid dipotassium salt, such as 8-hydroxy-1,3,6-tri-sulfonic acid trisodium salt.
  • 4-aminobenzenesulfonic acid sodium salt 5-aminotoluene-2-sulfonic acid sodium salt, 7-amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid monopotassium salt, 8-amino-1,3,6 -Naphthalene trisulfonic acid trisodium salt and 4-hydroxybenzenesulfonic acid sodium salt are preferred.
  • D 2 , R 3 and SO 3 Z are groups bonded to carbon on the ring contained in the above formula, and D 2 is independently a mercapto group, amino group, methyl group an amino group, an ethylamino group or a hydroxyl group,
  • Z represents a hydrogen ion, ammonium ion, amine ion, alkali metal ion, or an alkaline earth metal ion of 1/2 atom
  • R 3 are each independently , H, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an element atom.
  • r represents an integer of 0 to 6
  • Examples of the compound represented by the general formula (300) include sodium 1-aminoanthraquinone-2-sulfonate, sodium 1-aminoanthraquinone-4-sulfonate, sodium 1-aminoanthraquinone-8-sulfonate, -Sodium amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonate, sodium 1-amino-2,4-dihydroxyanthraquinone-3-sulfonate, and the like.
  • sodium 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonate and sodium 1-amino-2,4-dihydroxyanthraquinone-3-sulfonate are preferable.
  • the compound (IV) is obtained by transferring a reaction product having a sulfonic acid group generated by the Michael addition reaction between the compound (IV) and the polyvalent monomer (II) to the surface of the hydrophilic cured product, for example, a single layer film that is in contact with the outside air. Added to incline (concentrate).
  • a hydrophilic cured material for example, a monolayer film
  • anionic hydrophilic property derived from mono (meth) acrylate (I) is added to adjust the inclination (concentration) to the surface of the monolayer film of the present invention.
  • the hydrophilic cured product of the present invention is formed from a resin composition.
  • the resin composition in addition to the polyvalent monomer (II) and the compound (IV), sulfone is used.
  • sulfone is used.
  • it contains a resin obtained by polymerizing a mixture containing mono (meth) acrylate (I) having at least one anionic hydrophilic group selected from an acid group, a carboxyl group, and a phosphate group. It is an aspect.
  • the mono (meth) acrylate (I) has at least one anionic hydrophilic group selected from a sulfonic acid group, a carboxyl group, and a phosphoric acid group.
  • the anionic hydrophilic group may be contained as it is, but a quaternary ammonium salt; an alkali metal salt such as a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, or a rubidium salt; an alkaline earth such as a magnesium salt or a calcium salt Metal salts; or other metal salts may be included.
  • the alkali metal salt form is preferable, and the sodium salt, potassium salt, and rubidium salt forms are more preferable.
  • mono (meth) acrylate (I) monomethacrylate represented by the following general formula (1) is preferable.
  • each of M1 and M2 represents a monovalent cation selected from a hydrogen ion, an ammonium ion, an amine ion, and an alkali metal ion, or an alkaline earth metal ion that is a divalent cation. May be the same or different.
  • X is a hydrophilic anion containing a (meth) acryloyl group represented by the following general formulas (1-1) to (1-4).
  • the amine ion is a monovalent cation derived from a primary amine, secondary amine, or tertiary amine.
  • the formula amount of X is usually in the range of 50 to 18,000, preferably 100 to 1,000, more preferably 170 to 500.
  • X represents an oligomer containing a structure derived from X as a repeating unit by reacting carbon-carbon double bonds contained in groups represented by the following general formulas (1-1) to (1-4). Those in which the repeating unit is usually in the state of 2 to 20) may be used.
  • the molecular weight of this oligomer is usually in the range of 100 to 30,000, preferably 200 to 10,000, more preferably 300 to 5,000.
  • J and J ′ each represent H or CH 3 which may be the same or different, n represents 0 or 1, and R and R ′ represent These are hydrocarbon groups having 1 to 600 carbon atoms which may contain an aromatic group, alicyclic hydrocarbon group, ether group or ester group, which may be the same or different.
  • the number of carbon atoms of R and R ′ is preferably 2 to 100, more preferably 2 to 20.
  • Examples of the mono (meth) acrylate (I) represented by the general formula (1) include mono (meth) acrylates represented by the following general formula (1-1-1) and general formula (1-1-2). preferable.
  • J represents H or CH 3 .
  • R 1 and R 2 independently represent H, CH 3 , or an ethyl group. From the viewpoint of ease of synthesis, R 1 and R 2 are preferably H.
  • N represents an integer of 1 to 20.
  • n is preferably an integer of 2 to 10, more preferably an integer of 2 to 4.
  • L represents an integer from 2 to 10. l is preferably from 2 to 6, and more preferably from 2 to 4.
  • M represents a monovalent cation selected from hydrogen ions, ammonium ions, amine ions, and alkali metal ions, or an alkaline earth metal ion that is a divalent cation.
  • ammonium ions and amine ions ammonium ions, methylamine ions, dimethylamine ions, and triethylamine ions are preferable.
  • alkali metal ions examples include lithium ions, sodium ions, potassium ions, and rubidium ions.
  • alkaline earth metal ions include beryllium ions, magnesium ions, calcium ions, and strontium ions.
  • monovalent alkali metal ions are preferable, and sodium ions, potassium ions, and rubidium ions are more preferable.
  • the molecular weight of these mono (meth) acrylates (I) is usually in the range of 168 to 18,000, preferably 180 to 1,000, more preferably 200 to 500.
  • the mono (meth) acrylate (I) may be used alone or in combination of two or more. Further, these mono (meth) acrylates (I) are in the form of oligomers produced by reaction of the mono (meth) acrylates (I), or as a mixture of mono (meth) acrylates and the oligomers. It may be used.
  • the mono (meth) acrylate (I) can be produced by a known method or a method according to a known method.
  • the mono (meth) acrylate (I) can be obtained by the methods described in JP-B-49-36214, JP-B-51-9732, JP-A-63-284157, and U.S. Pat. No. 3,024,221.
  • the mono (meth) acrylate represented by the general formula (1-1-1) is obtained by, for example, a method of reacting (meth) acrylic acid and propane sultone in the presence of an alkali metal carbonate.
  • the mono (meth) acrylate represented by the general formula (1-1-2) can be produced, for example, by partially halogenating a hydroxyl group of a polyol compound with a hydrogen halide, and then substituting the substituted halogen with an alkali metal sulfonate.
  • the compound (IV) when added to a mixture containing the polyvalent monomer (II) and the mono (meth) acrylate (I), it reacts with a group contained in the mixture, typically Michael addition. A reaction is thought to occur.
  • the mixture containing the polyvalent monomer (II) and the mono (meth) acrylate (I) contains the largest amount of the polyvalent monomer (II)
  • the compound (IV) It is considered to react with the monomer (II) with the highest probability and become the main reaction.
  • compound (IV) is added to a mixture of polyvalent monomer (II) mono (meth) acrylate (I). Since compound (IV) is almost solid, the reaction hardly proceeds even if it is added to the mixture as it is. Therefore, compound (IV) is usually added after being dissolved in a solvent.
  • the solvent include polar solvents such as water, alcohols, dimethyl sulfoxide, sulfolane, dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone, N, N-dimethylimidazolidinone, and a solvent obtained by mixing these solvents.
  • heating may be performed at room temperature or higher (for example, in the range of 30 to 100 ° C.) instead of or in addition to the above catalyst addition. Further, when it is desired to improve the reaction rate, it may be heated to 100 ° C. or higher, but the (meth) acryloyl group contained in the polyvalent monomer (II) may be polymerized.
  • reaction (B) The reaction of the compound having an amino group and sulfonic acid group, which is one of anionic hydrophilic groups, and the polyvalent monomer (II) proceeds when mixed at room temperature.
  • the sulfonic acid group is in the form of a salt (for example, when the compound is aminoethylsulfonic acid sodium salt)
  • the amino group at the reaction site has almost no interaction with the sulfonic acid group and is in a free state. Therefore, the reaction with the polyvalent monomer (II) proceeds easily only by mixing at room temperature without adding a basic catalyst.
  • the reaction (B) tends to be faster than the reaction (A).
  • the compound having an amino group and a sulfonic acid group may be dropped little by little, or the reaction may be carried out while removing heat with a cold water bath or the like.
  • the sulfonic acid group contained in the compound having an amino group and a sulfonic acid group is not a salt (for example, when the compound is aminoethylsulfonic acid)
  • the amino group and sulfone are intramolecularly or intermolecularly.
  • the reaction may become slow because a salt in which the acid group interacts is formed and the reaction of the amino group as the reaction site is inhibited.
  • the sulfonic acid group may be neutralized with a base such as sodium methoxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide.
  • reaction rate When it is desired to improve the reaction rate, it may be heated to room temperature or higher (for example, in the range of 30 to 100 ° C.) as in (A). In addition, although you may heat above 100 degreeC, the (meth) acryloyl group contained in polyvalent monomer (II) may superpose
  • the polyvalent monomer (II) can be added to the polyvalent monomer (II) with high probability. It is considered that a reaction product (polyvalent monomer) having an acid group introduced is produced. Therefore, when mono (meth) acrylate (I) is included in the monomer composition, polyvalent monomer (II), compound (IV), mono (meth) acrylate (I), etc. are mixed. When the mixture obtained in this manner is applied to a substrate, a reaction product by mixing, typically a reaction product having the sulfonic acid group introduced therein, is introduced in the process of drying the solvent contained in the mixture.
  • the mono (meth) acrylate (I) interacts with the poly (mono) monomer (II) having two or more (meth) acryloyl groups and the mono (meth) acrylate (I).
  • the poly (mono) monomer (II) having two or more (meth) acryloyl groups and the mono (meth) acrylate (I).
  • the polyvalent polyhydric acid has a higher probability than the case where mono (meth) acrylate (I) is contained. It is considered that a reaction product (polyvalent monomer) in which a sulfonic acid group is introduced into the monomer (II) is generated. Therefore, even when the monomer composition does not contain mono (meth) acrylate (I), it was obtained by mixing the polyvalent monomer (II), the compound (IV) and the like.
  • the reaction product by mixing typically the reaction product introduced with the sulfonic acid group described above, interacts with the solvent in the process of drying the solvent contained in the mixture.
  • the high-quality hydrophilic cured product of the present invention for example, a single layer film having hydrophilicity can be obtained.
  • the blending ratio of the mono (meth) acrylate (I) and the polyvalent monomer (II) is a hydrophilic cured product, for example, although it can be appropriately set according to the properties required for the monolayer film, the molar ratio of mono (meth) acrylate (I): polyvalent monomer (II) is usually in the range of 15: 1 to 1: 1000, preferably Is in the range of 2: 1 to 1: 1000, more preferably in the range of 1: 1 to 1: 500, still more preferably in the range of 1: 2 to 1: 500, particularly preferably in the range of 1: 3 to 1: 300. use.
  • the mono (meth) acrylate (I): polyvalent monomer (II) is preferably in a molar ratio of 15: 1 to 1:30, more preferably 2: 1 to 1:20. More preferably, it may be used in the range of 1: 1 to 1:25, particularly preferably in the range of 1: 1 to 1:15, and most preferably in the range of 1: 3 to 1:23.
  • the compounding ratio of the compound (IV) can be appropriately set according to the properties required for a hydrophilic cured product, for example, a monolayer film, or typically, when mono (meth) acrylate (I) is not used, Alternatively, when the amount of mono (meth) acrylate (I) used is small, for example, it is usually in the range of 0.01 to 200 parts by weight, preferably 100 parts by weight of polyvalent monomer (II), preferably It is used in the range of 0.01 to 100 parts by weight, more preferably 0.05 to 80 parts by weight, still more preferably 0.1 to 60 parts by weight.
  • the compound (IV) is a total of 100 parts by weight of mono (meth) acrylate (I) and polyvalent monomer (II). On the other hand, it may be used in the range of usually 0.01 to 30 parts by weight, preferably 0.05 to 20 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight.
  • Monomer composition comprising the polyvalent monomer (II) and the compound (IV), and a single composition comprising the polyvalent monomer (II), the compound (IV) and the mono (meth) acrylate (I)
  • the monomer composition may further contain another monomer (III) different from these.
  • monomer (III) a monovalent monomer having a polymerizable unsaturated double bond different from mono (meth) acrylate (I), mono (meth) acrylate (I), and polyvalent monomer
  • monomer III a monovalent monomer having a polymerizable unsaturated double bond different from mono (meth) acrylate (I), mono (meth) acrylate (I), and polyvalent monomer
  • Examples of the other monomer (III) include (meth) acrylic acid, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, (meth) ) Ethyl acrylate, butyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, N, N-dimethyl-aminoethyl- (meth) acrylate, N, N-dimethyl-aminoethyl- (meth) acrylate quaternized product, Sodium vinyl sulfonate, styrene sulfonic acid, sodium styrene sulfonate, potassium styrene sulfonate, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, potassium 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonate, allyl (meth)
  • the blending ratio of the other monomer (III) can also be appropriately set according to the properties required for the hydrophilic cured product, for example, a single layer film.
  • the other monomer (III) is a total mole of mono (meth) acrylate (I) and polyvalent monomer (II). It can be used in the range of usually 1 to 100 mol%, preferably 1 to 49 mol%, more preferably 1 to 40 mol%, based on the number.
  • the other monomer (III) is usually 1 to 100 mol%, preferably 1 to 49 mol%, more preferably 1 to 40 mol% based on the total number of moles of the polyvalent monomer (II). You may use in the range of mol%.
  • the other monomer (III) is usually 1 to 49 mol%, preferably 1 to 30 mol%, more preferably 3 to 20 mol%, based on the total number of moles of the polyvalent monomer (II).
  • the other monomer (III) includes a mono (meth) acrylate (I) and a polyvalent monomer (II) when the monomer composition contains mono (meth) acrylate (I). ) May be used in the range of usually 1 to 49 mol%, preferably 1 to 30 mol%, more preferably 3 to 20 mol%.
  • a monomer composition containing the polyvalent monomer (II) and the compound (IV), and the polyvalent monomer (II), the compound (IV), and the mono (meth) acrylate (I).
  • the monomer composition includes a polymerization initiator, a polymerization accelerator, an ultraviolet absorber, a hindered amine light stabilizer (HALS), a solvent, a catalyst, an infrared absorber, a radical scavenger, an internal release agent.
  • Additives such as an agent, an antioxidant, a polymerization inhibitor, a dye, a binder, and a leveling agent may be contained.
  • the hydrophilic cured product of the present invention for example, a monolayer film
  • the mixture is polymerized.
  • a photopolymerization initiator is added to the mixture.
  • the photopolymerization initiator include a photoradical polymerization initiator, a photocationic polymerization initiator, and a photoanionic polymerization initiator.
  • a photoradical polymerization initiator is preferable.
  • photo radical polymerization initiator examples include Irgacure 127 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 651 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), and Irgacure 184 (Ciba Specialty Chemicals).
  • Darocur 1173 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), benzophenone, 4-phenylbenzophenone, Irgacure 500 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 2959 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) Irgacure 907 (Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 369 (Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 1300 (Ciba Specialty Chemicals) Irgacure 819 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 1800 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Darocur TPO (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Darocur 4265 (Ciba Specialty Chemicals) Irgacure OXE01 (Ciba Specialty Chemicals), Irgacure OXE02
  • Irgacure 127 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 184 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Darocur 1173 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irga Cure 500 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 819 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Darocur TPO (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Esacure ONE (manufactured by Lamberty), Esacure KIP100F (Lamberti), Esacure KT37 (Lamberti) and Esacure KTO46 (Lamberti) are preferred.
  • photocationic polymerization initiator examples include Irgacure 250 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Irgacure 784 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals), Esacure 1064 (manufactured by Lamberti), CYRAURE® UVI6900. (Union Carbide Japan), Adeka optomer SP-172 (Asahi Denka), Adeka optomer SP-170 (Asahi Denka), Adeka optomer SP-152 (Asahi Denka), Adekaopt Mar SP-150 (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.).
  • photopolymerization initiators are used in an amount of 100% by weight based on the total amount of the polyvalent monomer (II) and other monomer (III) contained as required.
  • the range is preferably from 0.1 to 20 parts by weight, more preferably from 0.5 to 10 parts by weight, still more preferably from 1 to 5 parts by weight.
  • mono (meth) acrylate (I) is included in the monomer composition, mono (meth) acrylate (I), polyvalent monomer (II), and other components included as necessary
  • a photopolymerization accelerator When using the photopolymerization initiator, a photopolymerization accelerator may be used in combination.
  • photopolymerization accelerator examples include 2,2-bis (2-chlorophenyl) -4,5′-tetraphenyl-2′H- ⁇ 1,2 ′> biimidazolol, tris (4-dimethylaminophenyl) methane, Examples include 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone, 2-ethylanthraquinone, camphorquinone, and the like.
  • the hydrophilic cured product of the present invention for example, a monolayer film, for example, as an antifouling material or an antifogging material so that it does not deteriorate even when exposed to the outside for a long period of time
  • the polyvalent monomer ( II) and a monomer composition containing compound (IV) and a monomer composition containing the above polyvalent monomer (II), compound (IV), and mono (meth) acrylate (I)
  • the mixture is made into a weather resistant formulation to which an ultraviolet absorber and a hindered amine light stabilizer are added.
  • the ultraviolet absorber is not particularly limited.
  • a benzotriazole ultraviolet absorber a triazine ultraviolet absorber, a benzophenone ultraviolet absorber, a benzoate ultraviolet absorber, a propanedioic acid ester ultraviolet absorber, or an oxanilide type.
  • Various ultraviolet absorbers such as an ultraviolet absorber can be used.
  • Examples of the ultraviolet absorber include 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -p-cresol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-tert-butylphenol, 2- (2H- Benzotriazol-2-yl) -4,6-di-tert-butylphenol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1-methyl-1-phenylethyl) phenol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethyl-butyl) -6- (1-methyl-1-phenylethyl) phenol, 2- (2H-benzotriazole- 2-yl) -4- (3-one-4-oxa-dodecyl) -6-tert-butyl-phenol, 2- ⁇ 5-chloro (2H) -benzotriazole-2- L ⁇ -4- (3-one-4-oxa-dodecyl
  • Benzophenone UV absorbers such as 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; propandioic acid- ⁇ (4-methoxy Propanediocic acid ester ultraviolet absorbers such as phenyl) -methylene ⁇ -dimethyl ester, trade name hostabin PR-25 (manufactured by Clariant Japan KK), trade name hostabin B-CAP (manufactured by Clariant Japan KK); 2-ethyl-2'-ethoxy-oxanilide, quotient Name Sanduvor VSU (Clariant Japan KK) oxanilides-based ultraviolet absorbers such as, and the like.
  • triazine ultraviolet absorbers tend to be preferable.
  • HALS hindered amine light stabilizer
  • HALS Hindered Amin Light Stabilizers
  • hindered amine light stabilizer examples include trade name Tinuvin 111FDL (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate (product) Name Tinuvin 123 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), brand name Tinuvin 144 (manufactured by Chiba Specialty Chemicals Co., Ltd.), brand name Tinuvin 292 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), trade name Tinuvin 765 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), trade name Tinuvin 770 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), N, N′-bis (3-aminopropyl) ethylenediamine-2,4-bis [ N-butyl-N- (1,2,2,6,6-pen
  • the addition amount of the ultraviolet absorber and the hindered amine light stabilizer is not particularly limited, but the total amount of the polyvalent monomer (II) and other monomer (III) contained as necessary is 100 parts by weight.
  • the ultraviolet absorber is usually 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight
  • the hindered amine light stabilizer is usually 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight. Part by weight, more preferably in the range of 1 to 3 parts by weight.
  • the ultraviolet absorber is usually 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight
  • the hindered amine light stabilizer is usually 0.1 to 100 parts by weight of the total amount of the monomers (III). It may be in the range of 1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, more preferably 1 to 3 parts by weight.
  • the monomer composition containing the polyvalent monomer (II) and the compound (IV), and the polyvalent single amount The hydrophilic cured product obtained, for example, a monolayer film, while sufficiently polymerizing a mixture such as a monomer composition containing the body (II), the compound (IV), and the mono (meth) acrylate (I)
  • the effect of improving weather resistance is increased.
  • the addition amount of the ultraviolet absorber or the hindered amine light stabilizer is less than the above range, the effect of improving the weather resistance of the obtained hydrophilic cured product, for example, a single layer film tends to be small.
  • the addition amount of the ultraviolet absorber and the hindered amine light stabilizer exceeds the above range, the polymerization of the monomer composition may be insufficient.
  • the solvent that can be mixed with the monomer composition is not particularly limited as long as a cured product having a hydrophilic surface is obtained.
  • the solvent may react with the components contained in the monomer composition used in the present invention. Solvents that are too strong to interact, such as forming salts with the constituents, are not preferred.
  • ethanolamine diethanolamine, triethanolamine, N-ethyl-ethanolamine, N- (2-ethylhexyl) ethanolamine, N-butyl-diethanolamine, N-hexyl-diethanolamine, N-lauryl-diethanolamine, N-cetyl- Ethanolamine compounds having a hydroxyethylamino structure such as diethanolamine [NRaRb (CH 2 CH 2 OH): Ra and Rb are independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, or a CH 2 CH 2 OH group. is there.
  • the solvent examples include methanol, ethanol, isopropanol (IPA), 1-propanol, 1-butanol, isobutanol, 2-butanol, 1-pentanol (1-amyl alcohol), isopentanol, 2-methyl- Monohydric alcohols such as 1-butanol, benzyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, cyclohexanol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,2-propylene glycol, glycerin; Ketones such as cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, acetone; Carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid; Carboxylates such as methyl acetate, ethylene glycol monoacetate, ethylene glycol diacetate; Carbonates such as ethylene carbonate and 1,2-propylene carbonate; Ethers such as dioxane, anisole, alkylene glyco
  • the above solvent is a solvent having a relatively high polarity.
  • a solvent having a high polarity tends to be preferable.
  • a highly polar solvent is mixed in the monomer composition, a reaction product in which a sulfonic acid group is introduced into the polyvalent monomer (II), and a mono (meth) acrylate (I) in the monomer composition
  • the mono (meth) acrylate (I) having an anionic hydrophilic group is removed from the surface of the coating material in contact with the outside air in the process of removing the solvent from the coating material of the mixture.
  • the surface of the coating is inclined (concentrated) to the surface of the coated material (when the mixture containing the monomer composition is coated on the substrate, the surface opposite to the contact surface with the substrate).
  • a structure is formed. Therefore, the solvent preferably has an appropriate interaction with the anionic hydrophilic group contained in the monomer composition in order to easily cause the inclination (concentration).
  • the solubility parameter (SP value) is widely known as an index representing such polarity.
  • the solubility parameter (SP value) can be easily calculated by the following simple calculation method.
  • H25 Hb ⁇ ⁇ 1 + 0.175 ⁇ (Tb ⁇ 25) / 100 ⁇ (unit: cal / mol), Tb: boiling point (° C.) 3)
  • Intermolecular bond energy E H25-596 (unit: cal / mol) 4)
  • the solubility parameter (SP value) ⁇ (cal / cm 3 ) calculated by a simple calculation method is preferably 9.3 or more, and more preferably 9.5 or more.
  • the resulting hydrophilic cured product of the present invention for example, the structure of a single layer film, specifically, the anionic hydrophilic group inclined structure (surface concentration) is likely to be incomplete, The hydrophilicity tends to decrease.
  • solvent within the above preferable solubility parameter range examples include methanol, ethanol, 1-propanol, isopropanol (IPA), 1-butanol, isobutanol, 1-pentanol (1-amyl alcohol), cyclohexanol; cyclohexanone; 2-methoxy-1-propanol (methoxypropanol), 2-methoxy-1-ethanol (methoxyethanol), 2-ethoxy-1-ethanol (ethoxyethanol); DMF (N, N′-dimethylformamide); acetonitrile; water Etc.
  • IPA isopropanol
  • 1-butanol isobutanol
  • 1-pentanol 1-amyl alcohol
  • 2-methoxy-1-propanol methoxypropanol
  • 2-methoxy-1-ethanol methoxyethanol
  • 2-ethoxy-1-ethanol ethoxyethanol
  • DMF N, N′-dimethylformamide
  • acetonitrile water Et
  • the solvent is a mixed solvent containing two or more compounds
  • at least one of them should satisfy the condition of the solubility parameter.
  • the solubility parameter of the one compound contained in the solvent satisfies the above conditions, a reaction product in which a sulfonic acid group is introduced into the polyvalent monomer (II), and a monomer composition
  • mono (meth) acrylate (I) is contained in the anionic hydrophilic group derived from the mono (meth) acrylate (I) compound (1) having an anionic hydrophilic group
  • the one compound contained in the solvent Have a certain interaction, when the mixture containing this monomer composition is applied to a substrate or the like and the solvent is removed from the mixture, the surface of the applied mixture in contact with the outside air is This is because there is no change in the movement of the anionic hydrophilic group accompanying one compound, and as a result, the anionic hydrophilic group is concentrated on the surface.
  • the amount of the solvent contained in the above mixture can be appropriately determined in consideration of the physical properties, economy, etc. of the hydrophilic cured product obtained by the present invention, such as a single layer film.
  • the amount of the solvent used is the solid content (polyvalent monomer (II), compound (IV), monomer (I) contained as necessary, necessary) contained in the mixture containing the monomer composition.
  • concentration of monomer (III) and the total amount of the above additives) usually 1 to 99 wt%, preferably 10 to 90 wt%, and more The range is preferably 20 to 80 wt%, more preferably 30 to 70 wt%.
  • the mixture containing the solvent is polymerized to form the hydrophilic cured product of the present invention, for example, a single layer film, after applying the mixture containing the monomer composition to the substrate, etc., before performing the polymerization described later, It is preferable to sufficiently dry the mixture in order to remove the solvent.
  • the reaction product in which a sulfonic acid group is introduced into the polyvalent monomer (II) and the monomer composition contains mono (meth) acrylate (I) Since the anionic hydrophilic group derived from the mono (meth) acrylate (I) having an anionic hydrophilic group is less transferred to the surface of the coated product in contact with the outside air, the hydrophilicity of the obtained hydrophilic cured product is reduced.
  • the anionic hydrophilic group moves to the surface of the coating material that contacts the outside air, if the solvent remains in the mixture, the atmosphere (on the surface that contacts the outside air) ( The repulsive interaction with (hydrophobic) tends to work, and the anionic hydrophilic group tends to move more easily into the coating. For this reason, the obtained hydrophilic cured product, for example, the anionic hydrophilic group of the monolayer film may be insufficiently inclined to the surface in contact with the outside air, and the hydrophilicity may be lowered. There is also a tendency for the adhesion to decrease.
  • the residual solvent immediately before polymerization in the above mixture tends to be preferably smaller, and is usually 10 wt% or less, preferably 5 wt% or less, more preferably 3 wt% or less, and further preferably 1 wt% or less.
  • the drying temperature is determined as appropriate, but is usually in the range of room temperature to 200 ° C, preferably in the range of 30 to 150 ° C, and more preferably in the range of 40 to 100 ° C.
  • the drying time of the above mixture may be determined in a timely manner, but in consideration of productivity, a shorter time tends to be preferable. For example, it may be dried for a time of usually 10 minutes or less, preferably 5 minutes or less, more preferably 3 minutes or less, and even more preferably 2 minutes or less.
  • the atmosphere during drying may be air or an inert gas such as nitrogen, but the appearance of a hydrophilic cured product (for example, a single layer film) obtained with a lower humidity in the atmosphere deteriorates (Yuzu skin, reduced transparency, etc.) It tends to be favorable such as not.
  • the humidity of the atmosphere is preferably 70% or less, more preferably 60% or less, and even more preferably 55% or less.
  • the wind speed is preferably 30 m / sec or less, more preferably in the range of 0.1 to 30 m / sec, still more preferably in the range of 0.2 to 20 m / sec, particularly preferably 0.
  • the range is 3 to 10 m / sec.
  • the pressure at the time of drying is not particularly limited, and normal pressure or reduced pressure is relatively preferable, but may be slightly pressurized.
  • Monomer composition comprising the polyvalent monomer (II) and the compound (IV), and a single composition comprising the polyvalent monomer (II), the compound (IV) and the mono (meth) acrylate (I)
  • additives other than the said additive For example, silica, titanium oxide, other metals and metal oxides can be added for the purpose of improving mechanical and thermal strength, imparting photoresponsiveness and bactericidal properties, etc., and the above mixture
  • a monomer having a sulfur atom can be added, and in order to impart bactericidal and antibacterial properties, metals such as silver and lithium can be used. Salts, iodine, iodonium salts, and the like can be added to the composition.
  • the addition amount of these additives can be appropriately set according to the purpose, but with respect to the total of 100 parts by weight of the polyvalent monomer (II) and other monomers (III) contained as necessary, Usually, it is in the range of 0.01 to 200 wt%, preferably in the range of 0.1 to 100 wt%. Further, when mono (meth) acrylate (I) is contained in the monomer composition, mono (meth) acrylate (I), polyvalent monomer (II), and monomer contained as necessary It may be in the range of usually 0.01 to 200 wt%, preferably 0.1 to 100 wt%, based on the total mass of (III).
  • the hydrophilic cured product of the present invention for example, a single layer film can be obtained by coating and polymerizing.
  • limiting in particular in the said polymerization method For example, it can superpose
  • the above polymerization can be carried out in the air, but the polymerization is preferably carried out in an inert gas atmosphere such as nitrogen because the polymerization time can be shortened.
  • a heat radical generator such as an organic peroxide is usually added to the mixture containing the monomer composition, and the mixture is heated in the range of room temperature to 300 ° C.
  • energy rays having a wavelength range of 0.0001 to 800 nm can be used as the radiation.
  • the radiation is classified into ⁇ -rays, ⁇ -rays, ⁇ -rays, X-rays, electron beams, ultraviolet rays, visible light, and the like, and can be appropriately selected and used according to the composition of the mixture.
  • ultraviolet rays are preferable, and the output peak of ultraviolet rays is preferably in the range of 200 to 450 nm, more preferably in the range of 230 to 445 nm, still more preferably in the range of 240 to 430 nm, and particularly preferably in the range of 250 to 400 nm.
  • ultraviolet rays in the above output peak range are used, there are few problems such as yellowing and thermal deformation during polymerization, and the polymerization can be completed in a relatively short time even when an ultraviolet absorber is added.
  • ultraviolet absorber or a hindered amine stabilizer when added to the monomer composition, it is preferable to use ultraviolet rays having an output peak in the range of 250 to 280 nm or 370 to 430 nm.
  • the mixture When the monomer composition is polymerized by radiation, the mixture is applied to a substrate or the like for the purpose of avoiding the inhibition of polymerization by oxygen, and is dried as necessary. May be coated with a coating material (film or the like) and polymerized by irradiation with radiation.
  • a coating material film or the like
  • oxygen oxygen
  • the covering material may be any material and form as long as it is a material capable of blocking oxygen, but is preferably a film from the viewpoint of operability, and among these films, a transparent film that is easily radiation-polymerized is preferable.
  • the thickness of the film is usually in the range of 3 to 200 ⁇ m, among which 5 to 100 ⁇ m is preferable, and 10 to 50 ⁇ m is more preferable.
  • Examples of the material of the film preferably used as the coating material include, for example, polyvinyl alcohol (PVA), vinyl alcohol polymers such as ethylene / vinyl alcohol copolymer, polyacrylamide, polyisopropylacrylamide, polyacrylonitrile, and polycarbonate (PC). , Polymethyl methacrylate (PMMA), polyethylene terephthalate (PET), polystyrene (PS), and biaxially oriented polypropylene (OPP).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • vinyl alcohol polymers such as ethylene / vinyl alcohol copolymer
  • polyacrylamide polyacrylamide
  • polyisopropylacrylamide polyacrylonitrile
  • PC polycarbonate
  • PMMA Polymethyl methacrylate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PS polystyrene
  • OPP biaxially oriented polypropylene
  • an electron beam in the range of 0.01 to 0.002 nm as radiation because polymerization can be completed in a short time.
  • the surface concentration (Sa) of the sulfonic acid group, carboxyl group and phosphoric acid group which are anionic hydrophilic groups, and these anionic hydrophilic groups The slope of the deep portion concentration (Da) (anion concentration ratio) (Sa / Da) at a point where the single layer film thickness is 1/2 is usually 1.1 or more.
  • the gradient (anion concentration ratio) (Sa / Da) is preferably 1.2 or more, more preferably 1.3 or more.
  • the gradient (anion concentration ratio) (Sa / Da) is usually 20.0 or less.
  • the single-layer film of the present invention is usually provided as a film having an anionic hydrophilic group provided on at least one surface of a substrate.
  • anionic hydrophilic groups are distributed from the depth of the film on the substrate side to the surface, and in particular, the concentration difference (gradient (anion concentration) is distributed so that the monolayer film is distributed on the outermost surface in contact with the outside air. Ratio) (Sa / Da)).
  • a hydrophilic anionic hydrophilic group When applied to a substrate or the like and polymerized by heat, radiation, etc., a hydrophilic anionic hydrophilic group self-assembles on the surface in contact with the outside air, and then a film made of a cured product made of a resin composition is formed. It is believed that there is.
  • a monolayer film comprising a cured product obtained by polymerizing a mixture containing mono (meth) acrylate (I) and the polyvalent monomer (II) without the compound (IV). If the conditions for applying the mixture to the substrate or the like change, the distribution of the anionic hydrophilic group in the monolayer film may change relatively significantly and may not be stable. As a result of I) being excessively inclined on the surface in contact with the outside air, bleed out may occur and transparency may be lowered.
  • the hydrophilic cured product of the present invention obtained by polymerizing a mixture containing the compound (IV), such as a single layer film, such a phenomenon hardly occurs, and the hydrophilic cured product having the above-mentioned anion concentration ratio, For example, a single layer film can be manufactured stably. Furthermore, in the case of a cured product obtained by polymerizing a mixture composed of a polyvalent monomer (II) that does not contain the compound (IV) and mono (meth) acrylate (I), for example, a single layer film, Since the inclined structure of the anionic hydrophilic group is not formed, it is difficult to make it hydrophilic.
  • the monolayer film made of the hydrophilic cured product of the present invention has a high concentration of anions of a highly hydrophilic group on the surface thereof, so that it is antifogging, antifouling or self-cleaning, and antistatic. Or it is excellent in dust adhesion prevention property.
  • the gradient is determined by anionic hydrophilicity between a surface of a single-layer film that is in contact with the outside air and a half-thickness point of the single-layer film.
  • concentrations of the sulfonic acid group, carboxyl group, and phosphoric acid group, which are groups, are respectively measured using a time-of-flight secondary ion mass spectrometer (TOF-SIMS) and obtained from the values.
  • TOF-SIMS time-of-flight secondary ion mass spectrometer
  • the water contact angle of the monolayer film made of the hydrophilic cured product of the present invention is usually 30 ° or less, preferably 20 ° or less, more preferably 10 ° or less.
  • a monolayer film having a water contact angle of the above value or less is highly hydrophilic and easily blends (wet) with water and is excellent as a hydrophilic material. Therefore, it is useful for antifogging materials, antifogging coatings (hereinafter also referred to as antifogging coatings), antifouling materials, antifouling coatings or self-cleaning coatings, and antistatic materials, antistatic coatings or dust adhesion prevention coatings, etc. is there.
  • antifogging coatings antifogging coatings
  • antifouling materials antifouling coatings or self-cleaning coatings
  • antistatic materials antistatic coatings or dust adhesion prevention coatings, etc.
  • the monolayer film of the present invention since the monolayer film of the present invention has an anionic hydrophilic group, it has superior antistatic properties compared to a conventional coating having a nonionic hydrophilic group, and is useful as an antistatic material, an antistatic coating, a dust adhesion prevention coating, etc. It is.
  • the monolayer film made of the hydrophilic cured product of the present invention is particularly preferably used as an antifogging material, an antifouling material, or an antistatic material.
  • the water contact angle is usually 0 ° or more.
  • the above-mentioned hydrophilic cured product obtained by the present invention for example, a single layer film, not only has a high surface hardness, but also has high transparency, and the obtained hydrophilic cured product, for example, a single layer film has few cracks.
  • hydrophilic cured product obtained by polymerizing a mixture containing mono (meth) acrylate (I) not containing compound (IV) and polyvalent monomer (II), such as a monolayer film
  • this mixture is used as a base material, etc.
  • the distribution of the hydrophilic anionic group in the hydrophilic cured product for example, a monolayer film may change relatively and may not be stable.
  • the movement speed of (I) is too high and excessively inclined on the surface in contact with the outside air, resulting in bleed out of mono (meth) acrylate (I) during polymerization, resulting in a hydrophilic cured product such as a monolayer film.
  • the anionic hydrophilic group is dispersed non-uniformly, the film is easily broken, or the adhesion between the substrate and the hydrophilic cured product, for example, a single layer film is impaired. was there.
  • the hydrophilic cured product of the present invention obtained by polymerizing a mixture containing the compound (IV), for example, a monolayer film
  • the mercapto group, hydroxyl group, or amino group of the compound (IV) is typically A Michael addition reaction preferentially occurs with the (meth) acryloyl group contained in the polyvalent monomer (II).
  • the generated sulfonic acid group contained in the coating material on the substrate or the like the reaction product having an acryloyl group interact with the mono (meth) acrylate (I) having an anionic hydrophilic group present in the surrounding area, and the movement speed of the mono (meth) acrylate (I) to the surface in contact with the outside air is increased.
  • the coating conditions of the mixture containing the monomer composition and the solvent removal conditions for example, evaporation conditions
  • aqueous cured product for example, a gradient structure uniformly dispersed throughout the monolayer film, is formed stably, and transparency is maintained even when the thickness of the resulting hydrophilic cured product (eg, monolayer film) increases. Tend to be.
  • a hydrophilic cured product for example, a monolayer film
  • a mixture containing the polyvalent monomer (II) not containing the compound (IV) and the mono (meth) acrylate (I) Even when the specific surface area is large (for example, when the film thickness of the monolayer film is small), the hydrophilic mono (meth) acrylate (I) that is inclined (concentrated) on the surface may be insufficient.
  • phase separation between a phase mainly composed of hydrophilic mono (meth) acrylate (I) and a phase mainly composed of hydrophobic polyvalent monomer (II) occurs on the surface in contact with the outside air. , Transparency tends to be easily impaired.
  • a hydrophilic cured product such as a monolayer film is prepared from a mixture containing the compound (IV) in addition to the polyvalent monomer (II) and the mono (meth) acrylate (I)
  • the resulting hydrophilic sulfone is produced.
  • the reactant itself having an acid group and an acryloyl group is also inclined (concentrated), so that in addition to the mono (meth) acrylate (I), a hydrophilic component is further supplemented on the surface in contact with the outside air, and the hydrophilicity is increased.
  • the mono (meth) acrylate (I) and the hydrophobic polyvalent monomer (II) interact and compatibilize, so that phase separation is suppressed and transparency is easily maintained.
  • cured material for example, a single layer film, from the mixture containing the polyhydric monomer (II) which does not contain mono (meth) acrylate (I), and compound (IV), to a base material etc.
  • the reaction product having a sulfonic acid group and an acryloyl group that are contained in the coated product moves to the surface in contact with the outside air, but the molecular weight is generally smaller than that of mono (meth) acrylate (I) and the moving speed is slow.
  • the produced reaction product having a sulfonic acid group and an acryloyl group is usually mono ( Since the interaction with the polyvalent monomer (II) is larger and the solubility is higher than that of the (meth) acrylate (I), even if it is inclined (concentrated) on the surface in contact with the outside air, Phase separation hardly occurs and transparency may be maintained.
  • a hydrophilic part derived from mono (meth) acrylate (I) and a hydrophobic part derived from polyvalent monomer (II), which should normally repel with low affinity, are compound (IV) and There is a reaction product with the polyvalent monomer (II), and this reaction product has an affinity interaction not only with the mono (meth) acrylate (I) but also with the polyvalent monomer (II). It is presumed that the toughness of a cured product, for example, a single layer film is improved as compared with the conventional method, the crack becomes harder, and the wearability is further improved.
  • the film thickness of the hydrophilic cured product of the present invention can be appropriately determined depending on the application, but is usually 0.05 to 500 ⁇ m, preferably 0.1 to 300 ⁇ m, more preferably The range is 0.5 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 30 ⁇ m, and particularly preferably 2 to 15 ⁇ m.
  • a monolayer film For example, mono (meth) acrylate (I), polyvalent monomer (II), and compound (IV) are included. After the monomer composition is applied to the surface of the substrate, it can be formed by polymerization after drying as necessary.
  • the base material examples include base materials made of non-base materials such as glass, silica, metal, metal oxide, polymethyl methacrylate, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyurethane resin, epoxy resin, vinyl chloride.
  • base materials made of non-base materials such as glass, silica, metal, metal oxide, polymethyl methacrylate, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyurethane resin, epoxy resin, vinyl chloride.
  • Substrates made of a base material such as resin, silicone resin, paper, pulp, etc., and base materials having a cured paint layer coated on the surface of the base material made of these inorganic materials or base materials, etc. Can be mentioned.
  • these substrate surfaces are activated, as necessary, by corona treatment, ozone treatment, low temperature plasma treatment using oxygen gas or nitrogen gas, glow discharge treatment, chemicals, etc.
  • a physical or chemical treatment such as an oxidation treatment or a flame treatment can be performed.
  • primer treatment, undercoat treatment, and anchor coat treatment may be performed.
  • Examples of the coating agent used in the primer treatment, undercoat treatment, and anchor coat treatment include, for example, polyester resins, polyamide resins, polyurethane resins, epoxy resins, phenol resins, (meth) acrylic resins, and polyvinyl acetate resins.
  • a coating agent containing a resin, a polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, or a copolymer or modified resin thereof, a resin such as a cellulose resin as a main component of the vehicle can be used.
  • the coating agent may be either a solvent type coating agent or an aqueous type coating agent.
  • modified polyolefin coating agents ethyl vinyl alcohol coating agents, polyethyleneimine coating agents, polybutadiene coating agents, polyurethane coating agents; Polyester polyurethane emulsion coating agent, polyvinyl chloride emulsion coating agent, urethane acrylic emulsion coating agent, silicon acrylic emulsion coating agent, vinyl acetate acrylic emulsion coating agent, acrylic emulsion coating agent; Styrene-butadiene copolymer latex coating agent, acrylonitrile-butadiene copolymer latex coating agent, methyl methacrylate-butadiene copolymer latex coating agent, chloroprene latex coating agent, polybutadiene rubber rubber latex coating agent, poly An acrylic ester latex coating agent, a polyvinylidene chloride latex coating agent, a polybutadiene latex coating agent, or a coating agent comprising a carboxylic acid-modified latex or dispersion of a resin
  • These coating agents can be applied by, for example, a gravure coating method, a reverse roll coating method, a knife coating method, a kiss coating method, etc. state is usually 0.05g / m 2 ⁇ 5g / m 2.
  • polyurethane-based coating agents are more preferable.
  • the polyurethane-based coating agent has a urethane bond in the main chain or side chain of the resin contained in the coating agent.
  • a polyurethane-type coating agent is a coating agent containing the polyurethane obtained by making polyol and isocyanate compounds, such as polyester polyol, polyether polyol, or acrylic polyol, react, for example.
  • polyurethane coating agents obtained by mixing polyester polyols such as condensation polyester polyols and lactone polyester polyols with isocyanate compounds such as tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and xylene diisocyanate are closely attached. It is preferable because of its excellent properties.
  • the method of mixing the polyol compound and the isocyanate compound is not particularly limited.
  • the mixing ratio is not particularly limited, but if the isocyanate compound is too small, it may cause curing failure, so that the OH group of the polyol compound and the NCO group of the isocyanate compound are in the range of 2/1 to 1/40 in terms of equivalents. Is preferred.
  • the base material in the present invention may include the above-mentioned surface-treated base material surface.
  • cured material of this invention in the surface of a base material in this way can be used as a laminated body containing a base material and a single layer film.
  • the single-layer film is an antifogging film, an antifouling film, or an antistatic film
  • a laminate in which the substrate is coated with the antifogging film, the antifouling film, or the antistatic film is obtained.
  • the substrate is a film
  • an adhesive layer described later can be provided on the surface on which the monolayer film of the present invention is not formed, and a release film can be further provided on the surface of the adhesive layer.
  • the adhesive layer is laminated on the other side of the base film
  • the laminated film having the single-layer film of the present invention is used as an antifogging film and an antifouling film, such as glass, bathroom mirrors, displays, television displays, etc. It can be easily attached to material surfaces, signboards, advertisements, information boards such as information boards, signs for railways, roads, etc., outer walls of buildings, window glass, etc.
  • a well-known adhesive can be used.
  • the adhesive include acrylic adhesives, rubber adhesives, vinyl ether polymer adhesives, and silicone adhesives.
  • the thickness of the adhesive layer is usually in the range of 2 to 50 ⁇ m, preferably in the range of 5 to 30 ⁇ m.
  • the surface of the single layer film in contact with the outside air may be covered with a coating material.
  • the single layer film can be prevented from being damaged or soiled during transportation, storage, display, or the like.
  • the coating material As the coating material, the above-mentioned coating material that has been in close contact with the coating film when polymerized by radiation to form the single layer film of the present invention on a substrate or the like can be used as it is as the coating material.
  • Examples of the material of the film preferably used as the coating material include, for example, polyvinyl alcohol (PVA), vinyl alcohol polymers such as ethylene / vinyl alcohol copolymer, polyacrylamide, polyisopropylacrylamide, polyacrylonitrile, and polycarbonate (PC). , Polymethyl methacrylate (PMMA), polyethylene terephthalate (PET), polystyrene (PS), and biaxially oriented polypropylene (OPP).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • vinyl alcohol polymers such as ethylene / vinyl alcohol copolymer
  • polyacrylamide polyacrylamide
  • polyisopropylacrylamide polyacrylonitrile
  • PC polycarbonate
  • PMMA Polymethyl methacrylate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PS polystyrene
  • OPP biaxially oriented polypropylene
  • a cured product having various shapes, for example, a monolayer film, a molded product, or the like, can also be obtained by polymerizing the mixture containing the monomer composition in a mold having various shapes.
  • the hydrophilic cured product obtained by the present invention for example, a monolayer film and a laminate including the monolayer film can be suitably used as an antifogging material, an antifouling material, an antistatic material and the like.
  • hydrophilic cured product for example, a monolayer film and a laminated body is, for example, a vehicle and a vehicle material, a ship and a ship material, an aircraft and an aircraft base material, a building and a building material, a window of a vehicle, a ship, an aircraft, and a building.
  • Optical articles such as materials, optical films, optical discs, glasses, contact lenses, goggles, illumination articles such as lamps and lights and their materials, cooling fins such as heat exchangers, recording printing materials such as photoresists and inkjet recording plates, cosmetic containers And its materials, reflective films, reflective materials such as reflectors, sound insulation boards installed on expressways, display materials, printing or printing plastics Mer, other primers, a flat panel, a touch panel, a sheet, a film, a coated tape, a transparent resin, and a transparent material such as glass, hydrophilic, can impart an antifogging and antifouling property. Furthermore, anti-condensation properties can be imparted or antistatic properties can be imparted.
  • Time-of-flight secondary ion mass spectrometer at the layer surface 40 and the coat layer inside 50 (the point at which the film thickness is 1/2, the inner surface of the coat layer in contact with the substrate 10), which is the inside of the single layer film was used to measure the anion concentration, and the anion concentration ratio (Sa / Da) was determined from the value.
  • Anion concentration ratio (Sa / Da) anion concentration at coat layer surface 40 / anion concentration at point 1/2 of coating layer 20 thickness and analyzer TOF-SIMS in Table 3 and measurement conditions : manufactured by ULVAC-PHI TRIFT2 Primary ion; 69Ga + (acceleration voltage 15kV) Measurement area: Electrostatic gun for charging correction is used for 230 ⁇ m square measurement. Analyzing apparatus and measurement conditions in Table 11 and Table 17 TOF-SIMS; TOF-SIMS5 manufactured by ION-TOF Primary ion; Bi 3 2+ (acceleration voltage 25 kV) Measurement area: 400 ⁇ m 2 Measurement uses neutralization gun for charge correction Sample preparation, etc. As shown in FIG.
  • the sample is cut obliquely toward the cutting direction 30, and after the sample is precisely obliquely cut, 10
  • the sample was cut into a size of about ⁇ 10 mm 2 , a mesh was applied to the measurement surface, and the sample was fixed to a sample holder and measured.
  • Example 1 ⁇ Preparation of polymerizable composition>
  • a composition described in a prior application (WO2007 / 064003) was prepared. That is, 1.5 g of 3-sulfopropyl acrylate potassium salt (hereinafter abbreviated as SPA-K) classified as mono (meth) acrylate (I), 0.1 g of Nyrostub S-EED (manufactured by Clariant Japan) as a stabilizer, And 25.4 g of methanol was dissolved by stirring under ultrasonic irradiation.
  • SPA-K 3-sulfopropyl acrylate potassium salt
  • I mono (meth) acrylate
  • Nyrostub S-EED manufactured by Clariant Japan
  • the obtained coating solution 1 was applied to a base material (manufactured by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm) with a bar coater, and immediately applied to a hot air dryer at 40 to 50 ° C. It was charged for 3 minutes to evaporate the solvent, and finally passed through a UV conveyor (Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 6 m / min, integrated light quantity 900 mJ / cm 2 ). A tack-free transparent film was formed on the substrate surface.
  • a base material manufactured by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm
  • a hot air dryer at 40 to 50 ° C. It was charged for 3 minutes to evaporate the solvent, and finally passed through a UV conveyor (Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 6 m / min, integrated light quantity 900
  • Table 3 shows the relative ionic strength ratio (distribution of anion and cation concentration) of the cut surface of one coating film by TOF-SIMS.
  • Examples 2 to 3 The test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the amount of MPS-Na as compound (IV) was changed. The results are listed in Table 4.
  • Example 4 The coating solution 1 prepared in Example 1 was coated with a base material (made by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, 100 mm long ⁇ 100 mm ⁇ length) with a bar coater so that the thickness of the obtained cured film was the thickness described in Table 5 below. (100 mm wide ⁇ 2 mm thick) and dried with a hot air dryer at 40-50 ° C. for 2-3 minutes. After drying, immediately pass through a UV conveyor (Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, (total 300 mJ / cm 2 ) ⁇ 3 times)) A transparent film was formed. The obtained transparent film was subjected to a Taber abrasion test under the following conditions, and haze was measured after the test. The results are shown in Table 5.
  • a base material made by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, 100 mm long ⁇ 100 mm ⁇ length
  • a bar coater so that the thickness of the obtained cured
  • the solution containing the obtained compound (IV) was added to 12.5 g of the polymerizable composition 1 and mixed, and left for 1 hour to obtain 25.08 g of a uniform reaction solution 2 having a solid content of 40 wt%. .
  • ⁇ Preparation of coating solution> 50 wt% -Irgacure 127 (methanol solution) 0.6 g (3 wt% / solid content of reaction solution 2) was added to and mixed with 25.08 g of the obtained reaction solution 2, and coating with a solid content NV 40 wt% Solution 2 was obtained.
  • the obtained coating solution 2 was applied to a PC plate (manufactured by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm) with a bar coater # 10, and immediately applied to a 40-50 ° C. hot air dryer. Charged for 2-3 minutes to evaporate the solvent, and finally passed through UV conveyor (Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18m / min, 300mJ / cm 2 ) 3 times (Integrated light quantity 900 mJ / cm 2 ), and a coating film having a film thickness of about 5 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • UV conveyor usion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18m / min, 300mJ / cm 2 ) 3 times (Integrated light quantity 900 mJ / cm 2 ), and a coating film having a film thickness of about 5 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • the obtained coating film was evaluated after the surface was gently washed with running water and the adhering water was removed with an air gun for the purpose of eliminating the influence of adhering dust and the like. The results are shown in Table 7.
  • Example 16 Preparation of reaction solution of compound (IV)> Each component was mixed and dissolved in accordance with the formulation shown in Table 8 below, and then allowed to stand at room temperature for 1 hour or longer to react with the compound (IV) to prepare a reaction solution 3 having a solid content of 33 wt%.
  • the obtained coating solution 3 was applied to a PC plate (manufactured by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm) with a bar coater # 14, and dried for 10 minutes with a hot air dryer at 80 ° C. did.
  • a UV conveyor Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, 300 mJ / cm 2
  • a coating film having a thickness of about 6 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • Example 17 Preparation of reaction solution of compound (IV)> Each component was mixed and dissolved in accordance with the formulation shown in Table 10 below, and then allowed to stand at room temperature for 1 hour or longer to react with the compound (IV) to prepare a reaction solution 4 having a solid content of 80 wt%.
  • the obtained coating solution was applied to a PC plate (manufactured by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm) with a bar coater # 24, and a hot air dryer at 60 to 65 ° C. for 2 minutes. Dried.
  • a UV conveyor Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, 300 mJ / cm 2
  • was passed three times integrated light quantity 900 mJ / cm 2
  • a film having a thickness of about 20 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • ⁇ Preparation of coating solution> A solution containing the obtained polymerizable composition 2 and compound (IV) was mixed and dissolved so as to have a blending ratio shown in Table 14, and left at room temperature for 1 hour. 0.6 wt% of 50 wt% -Irgacure 127 (methanol solution) was added to the solid content of the obtained mixed liquid, and further mixed to obtain a uniform coating solution.
  • the obtained coating solution was applied to a PC plate (manufactured by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm) with a bar coater so that the film thickness after drying was 5 ⁇ m. It dried for 2 minutes with a 50 degreeC warm air dryer. Immediately after drying, a UV conveyor (Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, 300 mJ / cm 2 ) was passed three times (integrated light quantity 900 mJ / cm 2 ), A coating film having a thickness of about 5 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • Example 22 to 24 ⁇ Preparation of coating solution> A solution containing the compound (IV) described in Table 13 and 2,6,10-trihydroxy-4,8-dioxaundecane-1,11-diacrylate (hereinafter abbreviated as 80-MFA) are shown in Table 15. They were mixed and dissolved so as to achieve the blending ratio shown, and left at room temperature for 1 hour. 0.6 wt% of 50 wt% -Irgacure 127 (methanol solution) was added to the solid content of the obtained mixed liquid, and further mixed to obtain a uniform coating solution.
  • 80-MFA 2,6,10-trihydroxy-4,8-dioxaundecane-1,11-diacrylate
  • the obtained coating solution was applied to an easy-adhesion PET film (Toray, Lumirror 100-U34, 100 ⁇ m) with a bar coater so that the film thickness after drying was 5 ⁇ m, and then heated with a hot air dryer at 45-50 ° C. Dried for 2 minutes.
  • a UV conveyor Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, 300 mJ / cm 2
  • a coating film having a thickness of about 5 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • the obtained coating film was evaluated after washing with running water. The results are shown in Table 15.
  • Example 25 Coating was carried out in the same manner as in Example 24 except that ethoxylated glycerin triacrylate (A-GLY-9E manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) was mixed and dissolved in the blending ratio shown in Table 15 instead of 80-MFA. A liquid was prepared, and coating on the substrate, formation of a coating film on the surface of the substrate, and evaluation of the coating film were performed. The results are shown in Table 15.
  • ethoxylated glycerin triacrylate (A-GLY-9E manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) was mixed and dissolved in the blending ratio shown in Table 15 instead of 80-MFA.
  • a liquid was prepared, and coating on the substrate, formation of a coating film on the surface of the substrate, and evaluation of the coating film were performed. The results are shown in Table 15.
  • Example 26 The blending ratio of 2,9-dihydroxy-6-methyl-4,7-dioxadecane-1,10-diacrylate (70-PA) and pentaerythritol triacrylate (PE-3A) in place of 80-MFA shown in Table 15
  • a coating solution was prepared in the same manner as in Example 24 except that the solution was mixed and dissolved, and the coating on the substrate, the formation of the coating film on the surface of the substrate, and the evaluation of the coating film were performed. The results are shown in Table 15. Further, this coating film was evaluated for antifogging property and antifouling property. The results are shown in Table 16. Further, for this coating film, the relative ionic strength ratio (anion and cation concentration distribution) of the cut surface of the coating film was measured by TOF-SIMS. The results are shown in Table 17.
  • Example 4 A coating solution was prepared in the same manner as in Example 24 except that the same amount of 2-methoxyethanol was used instead of the solution containing compound (IV), and the coating on the substrate and the formation of the coating film on the substrate surface were performed. The coating film was evaluated. The results are shown in Table 15.
  • Example 5 A coating solution was prepared in the same manner as in Example 25 except that the same amount of 2-methoxyethanol was used in place of the solution containing compound (IV), and the coating on the substrate and the formation of the coating film on the substrate surface were performed. The coating film was evaluated. The results are shown in Table 15.
  • Example 6 A coating solution was prepared in the same manner as in Example 26 except that the same amount of 2-methoxyethanol was used instead of the solution containing compound (IV), and the coating on the substrate and the formation of the coating film on the substrate surface were performed. The coating film was evaluated. The results are shown in Table 15. Further, this coating film was evaluated for antifogging property and antifouling property. The results are shown in Table 16.
  • the resulting coating solution was applied to an acrylic film (Mitsubishi Rayon, Acryprene HBL-002, 75 ⁇ m) with a bar coater so that the film thickness after drying was 5 ⁇ m, and 2 times with a warm air dryer at 45-50 ° C. Dried for minutes.
  • a UV conveyor Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, 300 mJ / cm 2
  • a coating film having a thickness of about 5 ⁇ m was formed on the substrate surface.
  • the obtained coating film was evaluated after washing with running water. The results are shown in Table 18.
  • the obtained coating solution was applied to a PC plate (made by Takiron Co., Ltd., polycarbonate plate, length 100 mm ⁇ width 100 mm ⁇ thickness 2 mm) with a bar coater # 12 using a bar coater # 12, and warm air at 80 to 85 ° C. It was dried for 3 minutes with a dryer. Immediately after drying, a UV conveyor (Fusion UV Systems Japan Co., Ltd., electrodeless discharge lamp H bulb, conveyor speed 18 m / min, 300 mJ / cm 2 ) was passed three times (integrated light quantity 900 mJ / cm 2 ), A coating film having a thickness of about 5 ⁇ m was formed on the substrate surface. The results are shown in Table 20.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

　アニオン性親水基が外気と接する表面に集中し、透明性、基材密着性に優れ、割れが少ない傾向にある親水性硬化物、例えば単層膜を安定して提供する。　２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）、および特定の基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）を含む混合物を基材等に塗布し、必要に応じて乾燥した後、重合して、樹脂組成物からなる親水性硬化物または単層膜を製造する。

Description

単層膜およびこれからなる親水性材料
　本発明は、防曇性、防汚性および帯電防止性に優れる親水性硬化物、例えば単層膜に関する。より詳しくは、特定の化合物含む混合物を重合して得られる膜厚方向にアニオン性親水基の濃度が傾斜した親水性硬化物、例えば単層膜および該単層膜を含む積層体に関する。
　近年、プラスチック表面、ガラス表面などの基材表面に発生する曇り、さらには汚れに対する改善要求が強まっている。
　この曇りの問題を解決する方法として、アクリル系オリゴマーに反応性界面活性剤を加えた防曇塗料が提案されており、この防曇塗料から得られる硬化物膜は親水性と吸水性が向上とされている（例えば、非特許文献１参照。）。また、例えば汚れの問題を解決する方法として、表面の親水性を向上させて、外壁等に付着した汚れ（外気疎水性物質等）を降雨または散水等によって浮き上がらせて効率的に除去するセルフクリーニング性（防汚染性）を有する防汚染材料が注目されている（例えば、非特許文献２、非特許文献３参照。）。
　親水性を有する代表的な樹脂としては、例えば、ポリビニルアルコールのように分子内に多数の水酸基を有する樹脂が数多く知られている。これら親水性を有する樹脂はその化学構造の相違により異なる特性を示すため、その特性に適した製品開発が行われている。
　その他の親水性を有する樹脂として、例えば、特許文献１に記載されている３－スルホプロピルメタクリレート・カリウム塩、２－アクリルアミド－２－メチルプロパン－スルホン酸・ナトリウム塩、及びポリエチレングリコールジアクリレートを用いて得られるポリマー；　特許文献２に記載されている３－スルホプロピルメタクリレート・ナトリウム塩と長鎖ウレタンジアクリレート（新中村化学社製、商品名「ＮＫオリゴ ＵＡ－Ｗ２Ａ」）を用いて得られるポリマー；　特許文献３に記載されている２－スルホエチルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、トリメチロールプロパンアクリレート、及びスピログリコールウレタンジアクリレートを用いて得られるポリマー；　特許文献４に記載されている２－スルホエチルメタクリレート及び／またはリン酸基を有する（メタ）アクリレートとエポキシ樹脂を用いて得られるポリマー；　ならびに非特許文献４に記載されているヒドロキシエチルメタクリレート、スルホアルキレン（Ｃ６～Ｃ１０）メタクリレート、及びメチレンビスアクリルアミドを用いて得られるポリマー；特許文献８に記載されているスルホン酸系（メタ）アクリレート、リン酸系（メタ）アクリレート、多価（メタ）アクリレート、及びエタノールアミン系化合物を用いて得られるポリマーなどが検討されている。
　特許文献１には得られた透明ゲルが生体接着剤として使用できることが記載されている。特許文献２には得られたポリマーがインク吸収性に優れ、耐水性が高く、ブロッキングのないインクジェット記録方式に用いられる被記録材として使用できることが記載されている。特許文献３には得られたポリマーが光情報ディスク駆動の為のメタルハブと樹脂基盤を強固に接着する接着剤として使用できることが記載されている。特許文献４にはエチレン性不飽和結合が架橋するとともにスルホン酸基若しくはリン酸基もエポキシ基とイオン反応して架橋することによって得られたポリマーが機械的性能、耐溶剤性、造膜性、接着性、透明性、耐磨耗性に優れた電導性硬化膜として使用できることが記載されている。
　非特許文献４にはガラス上に形成された微架橋被膜の親水性が、モノマーとして使用したスルホアルキレンメタクリレートのアルキレン鎖長（Ｃ６～Ｃ１０）によって変化し（前進接触角と後退接触角）、さらに水和時間によっても変化すること等が記載されている。
　しかし、上記ポリマーは、分子間の架橋度合いが低く水に対する溶解性が高かったり、水に溶解しないものの水を吸収してゲル状になり易かったり、表面が軟らかく傷つき易（やす）かったり、あるいは親水性が不充分であったりするため、防曇材料、防汚材料などとして使用するには充分とはいえないものであった。
　また、特許文献６では、親水性成型物を製造する方法として、基材の表面に架橋重合性モノマー組成物を塗布し紫外線照射量をコントロールして不完全に重合した架橋ポリマーを形成させ、次いで親水性モノマーを塗布し再び紫外線を照射する事により親水モノマーを架橋ポリマーの表面にブロックまたはグラフト重合させる２度塗りによる２層構造の提案が行われている。
　しかしながら上記方法は、例えば、親水モノマーと架橋モノマーからなる組成物を塗布し紫外線等によって重合させる１度塗りによる１層構造の一般的な方法に比べ、明らかに煩雑でコスト高であり、表面の平滑性も損ない易く、好ましい方法とは言えないものであった。
　さらに、特許文献８では、有機溶剤に溶解性の低いスルホン酸系（メタ）アクリレートをエタノーリアミン系化合物の添加によって、多価（メタ）アクリレートおよびリン酸系（メタ）アクリレートなどの有機単量体への溶解性を高めたコート剤を塗布し、ＵＶ照射することにより、防曇性および平滑性に優れるコーティング膜を形成させる方法が提案されている。
　この特許文献８の方法では、得られた基板上に樹脂層と液状層の２層膜が形成されるが、この２層膜はタック性である。そしてこの２層膜をそのまま評価すると、透明で、防曇性および平滑性も高く、親水性であるが、この２層膜は、水洗等によりその上層（液状層）が容易に溶出するなどして消失してしまい、残存した樹脂層を主体とする膜はタック性がなくなるが、親水性が大きく低下してしまい、防曇性が消失してしまう。
　本発明者らも、上記の問題を解決する方法として、水酸基含有（メタ）アクリルアミド化合物を用いる重合体を先に提案した（特許文献５）。
　一般的に、防汚コート用の樹脂に要求される物性として、高い表面硬度と高い親水性が挙げられる。防曇コート用の樹脂に要求される物性として、比較的高い表面硬度、及び防汚用途以上の親水性が挙げられる。
　これら要求を全て満足させ「曇り」および「汚れ」の課題を完全に克服するための提案としてアニオン性親水基を表面に傾斜（集中化）させる単層膜を提案した（特許文献７）。この発明によって得られる親水膜は、透明で親水性が極めて高く、防曇性、防汚性、帯電防止性、速乾性（付着水の乾燥速度が速さ）、並びに耐薬品性に優れ、なおかつ硬くて擦傷性も優れる。
　しかし、この単層膜は、その製造条件によって、透明性が低下したり、親水性が低下したり、割れを生じたりする場合があった。
　したがって上記単層膜についてはいまだ改善の余地があった。
特表２００２－５２１１４０号公報 特開平１１－１１５３０５号公報 特開平０８－３２５５２４号公報 特公昭５３－０１０６３６号公報 ＷＯ２００４／０５８９００号公報 特開２００１－９８００７号公報 ＷＯ２００７／０６４００３号公報 特開昭５５－０９０５１６号公報
東亜合成研究年報、ＴＲＥＮＤ １９９９年　２月号、３９～４４頁 高分子，４４（５），３０７頁 未来材料，２（１），３６－４１頁 Journal of Colloid and Interface Science,vol.110(2),468-476(1986年)
　本発明は、アニオン性親水基が外気と接する表面に集中（傾斜）し、透明性、基材密着性に優れ、割れが少ない傾向にある親水性硬化物、例えば単層膜を安定して提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく検討を重ねた結果、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体に、スルホン酸基を有する特定の化合物を添加した混合物を作製した後、これから硬化物、例えば単層膜を製造すると、アニオン性親水基の単層膜表面への傾斜（集中化）が安定化し、より広い製造条件、例えば塗布条件で高品質の親水膜が得られることを見出した。また、アニオン性親水基を有する特定のモノ（メタ）アクリレートと、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体とを含む混合物に、さらにスルホン酸基を有する特定の化合物を添加した後、これから硬化物、例えば、単層膜を製造すると、アニオン性親水基の親水性硬化物、例えば単層膜の外気に接する表面への傾斜（集中化）が安定化し、より広い製造条件、例えば塗布条件で高品質の親水膜が得られることを見出した。さらに、スルホン酸基を有する特定の化合物を添加して得られた傾斜親水性硬化物、例えば傾斜単層膜は、耐摩耗性も飛躍的に向上することを見出し、本発明を完成させるに至った。
　即ち、本発明の親水性硬化物は、
２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）、ならびに
メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）（ただし、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレートおよび多価単量体（ＩＩ）は除く。）を含む混合物を重合して得られることを特徴とする。
　上記混合物に含まれる化合物（ＩＶ）は、下記一般式（１００）、（２００）、および（３００）で表わされる化合物群から選択される少なくとも１つの化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（上記式（１００）中、Ｄ1はメルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、またはエチルアミノ基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基を表し、ｎｎは、１～１０の整数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（上記式（２００）中、Ｄ2、Ｒ3およびＳＯ3Ｚは上記式中に含まれる環上の炭素に結合する基であり、Ｄ2は、それぞれ独立して、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、または水酸基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ3は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、要素原子を表す。ｋは０～１０の整数、ｌおよびｍは独立して１～１１の整数を表す。但しｋ＋ｌ＋ｍ＝２～６＋２ｎである。ｎは０～３の整数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（上記式（３００）中、Ｄ2、Ｒ3およびＳＯ3Ｚは上記式中に含まれる環上の炭素に結合する基であり、Ｄ2は、それぞれ独立して、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、または水酸基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ3は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、要素原子を表す。ｒは０～６の整数、ｑおよびｐは独立して１～７の整数を表すが、ｐ＋ｑ＋ｒ＝２～８の整数である。）
　上記多価メタアクリレート（ＩＩ）１００重量部に対する化合物（ＩＶ）の添加量は０．０１～２００重量部の範囲であることが好ましい。
　上記混合物には、さらに、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれていることが好ましい。
　上記混合物にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれている場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および多価メタアクリレート（ＩＩ）の合計１００重量部に対する化合物（ＩＶ）の添加量が０．０１～２００重量部の範囲であることが好ましく、０．０１～３０重量部の範囲であることがより好ましい。
　本発明の単層膜は上記親水性硬化物から形成されてなる。
　上記単層膜において、アニオン性親水基であるスルホン酸基、カルボキシル基およびリン酸基の表面濃度（Ｓａ）と、これらアニオン性親水基の単層膜膜厚１／２地点における深部濃度（Ｄａ）の傾斜度（アニオン濃度比）（Ｓａ／Ｄａ）が１．１以上であることが好ましい。
　上記単層膜の水接触角は、３０°以下であることが好ましく、１０℃以下であることがより好ましい。
　上記単層膜の膜厚は、通常０．０５～５００μｍである。
　本発明のアニオン性親水基を有する単層膜が基材の少なくとも一方の表面に形成された積層体の製造方法は、
２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）、ならびに
メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）（ただし、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレートおよび多価単量体（ＩＩ）は除く。）を含む単量体組成物と、溶解度パラメーターσが９．３（ｃａｌ／ｃｍ3）以上の化合物とを含有する溶剤を含む混合物を作製する工程、
その混合物を基材表面の少なくとも一方に塗布する工程、
塗布した混合物から溶剤の少なくとも一部を除去する工程、及び
上記工程を経た混合物を重合する工程を含むことを特徴とする。
　本発明の親水性硬化物、例えば単層膜は親水性および表面硬度が高く、優れた防曇性、防汚性、帯電防止性、耐擦傷性を発揮するだけでなく、透明性、基材との密着性に優れ、割れも少ない傾向にあり、また耐摩耗性にも優れる傾向にある。また、本発明によれば、親水性の単層膜、これらを含む親水性材料、例えば、防曇材料、防汚材料および帯電防止材料、防曇被膜、防汚被膜および帯電防止被膜、並びにこれらを基材に積層してなる積層体を従来よりも容易に提供することができる。
アニオン濃度比の測定用試料調製の方法を示す略図である。
　本発明の親水性硬化物、例えば単層膜は樹脂組成物から形成されており、この樹脂組成物は、多価単量体（ＩＩ）、および、メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）（ただし、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および（ＩＩ）は除く。）を含む混合物を重合して得られた樹脂を含有している。
　本発明で用いられる多価単量体（ＩＩ）には、重合性官能基である（メタ）アクリロイル基が２個以上含まれていることを特徴とする。
　このメタアクリロイル基としては、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルチオ基、および（メタ）アクリルアミド基等が挙げられる。これら（メタ）アクリロイル基の中でも、（メタ）アクリロイルオキシ基および（メタ）アクリロイルチオ基が好ましい。
　上記多価単量体（ＩＩ）の中でも、１個以上の水酸基と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多価単量体、エーテル結合およびチオエーテル結合から選ばれる１個以上の結合と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多価単量体、１個以上のエステル結合（ただし、（メタ）アクリロイル基と直接結合した部分のエステル結合を除く。）と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多価単量体、脂環族基および芳香族基から選ばれる１個以上の基と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多価単量体、１個以上のヘテロ環と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多価単量体が好ましい。
　上記多官能単量体（ＩＩ）のとしては、例えば、
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，２－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２－メチル－１，８－オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピルオキシ｝エタン、１，２－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピルオキシ｝プロパン、１，３－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピルオキシ｝プロパン、１，４－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピルオキシ｝プタン、１，６－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピルオキシ｝ヘキサン；
ネオペンチルグリコールヒドロキシピバリン酸ジ（メタ）アクリレート；
ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，２－ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル｝エーテル、１，２－ポリプロピレングリコール－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル｝エーテル；
１，２－ポリプロピレングリコール－ビス｛（メタ）アクリロイル－ポリ（オキシエチレン）｝エーテル；
１，３－ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ポリブチレングリコール－ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル｝エーテルなどが挙げられる。
　また上記多官能単量体（ＩＩ）のとしては、例えば、
ビス｛２－（メタ）アクリロイルチオ－エチル｝スルフィド、ビス｛５－（メタ）アクリロイルチオ－３－チアペンチル｝スルフィド；
シクロヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ－メチル｝シクロヘキサン、ビス｛７－（メタ）アクリロイルオキシ－２，５－ジオキサヘプチル｝シクロヘキサン、ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）－メチル｝シクロヘキサン；
トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート；
２－プロペノイックアシッド｛２－（１，１，－ジメチル－２－｛（１－オキソ－２－プロペニル）オキシ｝エチル）－５－エチル－１，３－ジオキサン－５－イル｝メチルエステル（日本化薬社製，商品名「ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６０４」）；
Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリス｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－エチル｝イソシアヌレート；
キシリレンジオールジ（メタ）アクリレート、ビス｛７－（メタ）アクリロイルオキシ－２，５－ジオキサヘプチル｝ベンゼン、ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）－メチル｝ベンゼン；
ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビス｛（メタ）アクリロイル－オキシエチル｝ビスフェノールＡ、ビス｛（メタ）アクリロイル－オキシプロピル｝ビスフェノールＡ、ビス｛（メタ）アクリロイル－ポリ（オキシエチレン）｝ビスフェノールＡ、ビス｛（メタ）アクリロイル－ポリ（オキシ－１，２－プロピレン）｝ビスフェノールＡ、ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル｝ビスフェノールＡ、ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピルーオキシエチル｝ビスフェノールＡ、ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル－オキシプロピル｝ビスフェノールＡ、ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル－ポリ（オキシエチレン）｝ビスフェノールＡ、ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル－ポリ（オキシ－１，２－プロピレン）｝ビスフェノールＡ；
ビス｛（メタ）アクリロイル－オキシエチル－オキシプロピル｝ビスフェノールＡ、ビス｛（メタ）アクリロイルポリ（オキシエチレン）－ポリ（オキシ－１，２－プロピレン）｝ビスフェノールＡ；
ナフタレンジオールジ（メタ）アクリレート、ビス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル－オキシ｝ナフタレン；
９，９－フルオレンジオールジ（メタ）アクリレート、９，９－ビス｛４－（２－（メタ）アクリロイルオキシ－エチル－オキシ）｝フルオレン、９，９－ビス｛３－フェニル－４－（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）｝フルオレン；などが挙げられる。
　さらに上記多官能単量体（ＩＩ）のとしては、例えば、
フェノールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレート（新中村化学製，商品名「ＮＫオリゴ ＥＡ－６３２０，ＥＡ－７１２０，ＥＡ－７４２０」）；
グリセリン－１，３－ジ（メタ）アクリレート、１－アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－３－メタクリロイルオキシ－プロパン、２，６，１０－トリヒドロキシ－４，８－ジオキサウンデカン－１，１１－ジ（メタ）アクリレート、１，２，３－トリス｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシ－プロピル－オキシ｝プロパン、１，２，３－トリス｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－エチル－オキシ｝プロパン、１，２，３－トリス｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－プロピル－オキシ｝プロパン、１，２，３－トリス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）｝プロパン、１，２，３－トリス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（１，２－プロピレンオキシ）｝プロパン；
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン－トリス｛（メタ）アクリロイルオキシ－エチル－オキシ｝エーテル、トリメチロールプロパン－トリス｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－プロピル－オキシ｝エーテル、トリメチロールプロパン－トリス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）｝エーテル、トリメチロールプロパン－トリス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（１，２－プロピレンオキシ）｝エーテル、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール－テトラキス｛（メタ）アクリロイルオキシ－エチル－オキシ｝エーテル、ペンタエリスリトール－テトラキス｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－プロピル－オキシ｝エーテル、ペンタエリスリトール－テトラキス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）｝エーテル、ペンタエリスリトール－テトラキス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（１，２－プロピレンオキシ）｝エーテル；
ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパン－テトラキス｛（メタ）アクリロイルオキシ－エチル－オキシ｝エーテル、ジトリメチロールプロパン－テトラキス｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－プロピル－オキシ｝エーテル、ジトリメチロールプロパン－テトラキス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）｝エーテル、ジトリメチロールプロパン－テトラキス｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（１，２－プロピレンオキシ）｝エーテル、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトール－ヘキサ｛（メタ）アクリロイルオキシ－エチル－オキシ｝エーテル、ジペンタエリスリトール－ヘキサ｛２－（メタ）アクリロイルオキシ－プロピル－オキシ｝エーテル、ジペンタエリスリトール－ヘキサ｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（エチレンオキシ）｝エーテル、ジペンタエリスリトール－ヘキサ｛（メタ）アクリロイルオキシ－ポリ（１，２－プロピレンオキシ）｝エーテル；等が挙げられる。
　加えて、上記多官能単量体（ＩＩ）のとしては、例えば、
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、または４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとヘキサメチレンジイソシアナートとのウレタン反応物；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、または４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとイソホロンジイソシアナートとのウレタン反応物；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、または４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとビス（イソシアナトメチル）ノルボルナンとのウレタン反応物；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、または４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとノルビス（４－イソシアナトシクロヘキシル）メタンとのウレタン反応物；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、または４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートと１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンとのウレタン反応物；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、または４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとｍ－キシリレンジイソシアナートとのウレタン反応物；等が挙げられる。
　これら多官能単量体（ＩＩ）は、公知の方法、または公知の方法に準ずる方法により製造できるが、市販品として入手することもできる。
　本発明で用いられる化合物（ＩＶ）は、上記多価単量体（ＩＩ）および後述するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）以外の化合物であり、メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有することを特徴とする。化合物（ＩＶ）に、メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基が含まれていることにより、上記多価単量体（ＩＩ）などとマイケル付加反応することが可能となる。また、化合物（ＩＶ）と上記多価単量体（ＩＩ）などと反応して生成した反応物自身が、硬化物の外気に接する表面方向へ傾斜し、例えば基材上に形成された単層膜の場合には、膜の基材付近（底部付近）から膜の外気に接する表面方向へ傾斜して、膜厚方向にスルホン酸基が傾斜した単層膜を形成させることもできる。
　さらに、化合物（ＩＶ）は上記基を有することにより、本発明に係る親水性硬化物、例えば単層膜中にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来する成分が含まれている場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来するアニオン性親水基の濃度の傾斜度を調整することが可能となる。
　上記化合物（ＩＶ）に含まれるスルホン酸基は、そのままの状態で含まれていてもよいが、４級アンモニウム塩；リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、ルビジウム塩などのアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩；またはその他金属の塩の形態となって含まれていてもよい。
　これら形態の中でも、アルカリ金属塩の形態が好ましく、ナトリウム塩、およびカリウム塩の形態がより好ましい。
　上記化合物（ＩＶ）に水酸基が含まれている場合には、アルコール性水酸基と比較するとフェノール性水酸基の方が好ましい。
　化合物（ＩＶ）と上記多価単量体（ＩＩ）などと反応して生成した反応物が、親水性材料としてより好ましい状態で傾斜する観点、また、親水性硬化物中にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来する成分が含まれている場合には、親水性硬化物、例えば単層膜中でのモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来するアニオン性親水基の濃度の傾斜度をより好ましい範囲に調整する観点などから、化合物（ＩＶ）の中でも、下記一般式（１００）、一般式（２００）、および一般式（３００）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　上記一般式（１００）中、Ｄ1は、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、またはエチルアミノ基を表す。これらＤ1の中でも、メルカプト基、およびアミノ基が好ましい傾向にある。Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表す。これらＺの中では、水素イオン、およびアルカリ金属イオンが好ましい傾向にある。Ｒ1およびＲ2は、独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基を表す。ｎｎは、１～１０の整数を表す。
　上記一般式（１００）で表される化合物としては、例えば、メルカプトメチルスルホン酸ナトリウム、メルカプトエチルスルホン酸、２－メルカプトエチルスルホン酸リチウム、２－メルカプトエチルスルホン酸ナトリウム、２－メルカプトエチルスルホン酸カリウム、２－メルカプトエチルスルホン酸ルビジウム、２－メルカプトエチルスルホン酸マグネシウム、２－メルカプトエチルスルホン酸カルシウム、２－メルカプトプロピルスルホン酸ナトリウム、３－メルカプトプロピルスルホン酸ナトリウム、３－メルカプトプロピルスルホン酸カリウム、２－メルカプトブチルスルホン酸ナトリウム、３－メルカプトブチルスルホン酸ナトリウム、４－メルカプトブチルスルホン酸ナトリウム、２－メルカプトブチル－３－スルホン酸ナトリウム、６－メルカプトヘキシルスルホン酸ナトリウム、８－メルカプトオクチルスルホン酸ナトリウム、１０－メルカプトデシルスルホン酸ナトリウム；
アミノメチルスルホン酸、２－アミノエチルスルホン酸（タウリン）、Ｎ－メチル－２－アミノエチルスルホン酸（Ｎ－メチルタウリン）、Ｎ－エチル－２－アミノエチルスルホン酸（Ｎ－エチルタウリン）、３-アミノプロピルスルホン酸、４－アミノブチルスルホン酸、６－アミノヘキシルスルホン酸、８－アミノエチルスルホン酸、１０－アミノデシルスルホン酸、および２－アミノメチルスルホン酸ナトリウム、２－アミノエチルスルホン酸ナトリウム、Ｎ－メチル－２－アミノエチルスルホン酸ナトリウム、３-アミノプロピルスルホン酸ナトリウム、３-アミノプロピルスルホン酸カリウム；などが挙げられる。
　これら化合物の中でも、メルカプトエチルスルホン酸、２－メルカプトエチルスルホン酸ナトリウム、２－メルカプトエチルスルホン酸カリウム、３－メルカプトプロピルスルホン酸ナトリウム、３－メルカプトプロピルスルホン酸カリウム、アミノメチルスルホン酸、２－アミノエチルスルホン酸（タウリン）が好ましく、２－アミノメチルスルホン酸ナトリウム、２－アミノエチルスルホン酸ナトリウム、Ｎ－メチル－２－アミノエチルスルホン酸ナトリウム、３-アミノプロピルスルホン酸ナトリウムも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記式（２００）中、Ｄ2、Ｒ3およびＳＯ3Ｚは上記式中に含まれる環上の炭素に結合する基であり、Ｄ2は、それぞれ独立して、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、または水酸基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ3は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、要素原子を表す。ｋは０～１０の整数、ｌおよびｍは独立して１～１１の整数を表す。但しｋ＋ｌ＋ｍ＝２～６＋２ｎである。ｎは０～３の整数を表す。
　上記一般式（２００）で表される化合物としては、例えば、３－アミノベンゼンスルホン酸、４－アミノベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、５－アミノトルエン－２－スルホン酸、４－アミノ－３－メトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、３－アミノ－４－メトキシベンゼンスルホン酸カリウム塩、７－アミノ－１，３－ナフタレンジスルホン酸モノカリウム塩、８－アミノ－１，３－ナフタレンジスルホン酸モノナトリウム塩、７－アミノ－１，３，６－ナフタレントリスルホン酸ジナトリウム塩、８－アミノ－１，３，６－ナフタレントリスルホン酸トリナトリウム塩、４－ヒドロキシベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、４－ヒドロキシ－３－メトキシベンゼンスルホン酸カリウム塩、１，２－ジヒドロキシ－３，５－ベンゼンジスルホン酸ジナトリウム塩、２－ヒドロキシ－６，８－ナフタレンスルホン酸ジカリウム塩、８－ヒドロキシピレン－１，３，６－トリスルホン酸トリナトリウム塩などが挙げられる。
　これら化合物の中でも、４－アミノベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、５－アミノトルエン－２－スルホン酸ナトリウム塩、７－アミノ－１，３－ナフタレンジスルホン酸モノカリウム塩、８－アミノ－１，３，６－ナフタレントリスルホン酸トリナトリウム塩、４－ヒドロキシベンゼンスルホン酸ナトリウム塩が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　上記式（３００）中、Ｄ2、Ｒ3およびＳＯ3Ｚは上記式中に含まれる環上の炭素に結合する基であり、Ｄ2は、それぞれ独立して、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、または水酸基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ3は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、要素原子を表す。ｒは０～６の整数、ｑおよびｐは独立して１～７の整数を表すが、ｐ＋ｑ＋ｒ＝２～８の整数である。
　上記一般式（３００）で表される化合物としては、例えば、１－アミノアントラキノン－２－スルホン酸ナトリウム、１－アミノアントラキノン－４－スルホン酸ナトリウム、１－アミノアントラキノン－８－スルホン酸ナトリウム、１－アミノ－４－ブロモアントラキノン－２－スルホン酸ナトリウム、１－アミノ－２，４－ジヒドロキシアントラキノン－３－スルホン酸ナトリウム
などが挙げられる。
　これら化合物の中でも、１－アミノ－４－ブロモアントラキノン－２－スルホン酸ナトリウム、１－アミノ－２，４－ジヒドロキシアントラキノン－３－スルホン酸ナトリウムが好ましい。
　上記化合物（ＩＶ）は、化合物（ＩＶ）と上記多価単量体（ＩＩ）がマイケル付加反応によって生成したスルホン酸基を有する反応物を親水性硬化物例えば単層膜の外気に接する表面へ傾斜（集中化）させるために添加される。また、親水性硬化物、例えば単層膜中に後述するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来する成分が含まれている場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来するアニオン性親水基であるスルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基を本発明の単層膜表面へ傾斜（集中化）させることを調整するために添加される。
　本発明の親水性硬化物、例えば単層膜は樹脂組成物から形成されており、この樹脂組成物としては、上記多価単量体（ＩＩ）、および上記化合物（ＩＶ）に加えて、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物を重合して得られた樹脂を含有していることが好ましい一態様である。
　上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）は、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有することを特徴とする。
　上記アニオン性親水基はそのままの状態で含まれていてもよいが、４級アンモニウム塩；リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、ルビジウム塩などのアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩；またはその他金属の塩の形態となって含まれていてもよい。
　これら形態の中でも、アルカリ金属塩の形態が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、およびルビジウム塩の形態がより好ましい。
　上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）としては、下記一般式（１）で表されるモノメタクリレートが好ましい。
　[Ｘ]s[Ｍ１]l[Ｍ２]m　　　　（１）
　上記一般式（１）において、ｓは１または２、ｌは１または２、ｍは０または１を表す。なお、一般式（１）で示すモノ（メタ）アクリレートは電気的に中性である。
　上記一般式（１）において、Ｍ１およびＭ２は、それぞれ、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオンから選ばれる１価の陽イオン、または２価の陽イオンであるアルカリ土類金属イオンを表し、同一でも異なっていてもよい。
　Ｘは、下記一般式（１－１）～（１－４）で示される（メタ）アクリロイル基を含む親水性陰イオンである。
　ここで、アミンイオンとは１級アミン、２級アミン、３級アミンに由来する一価の陽イオンである。
　Ｘの式量は、通常５０～１８，０００、好ましくは１００～１，０００、さらに好ましくは１７０～５００の範囲である。
　また、Ｘとしては、下記一般式（１－１）～（１－４）で表わされる基に含まれる炭素－炭素二重結合同士を反応させ、Ｘに由来する構造を繰り返し単位として含むオリゴマー（繰り返し単位が通常２～２０）の状態となったものを用いてもよい。このオリゴマーの分子量は通常１００～３０，０００、好ましくは２００～１０，０００、より好ましくは３００～５，０００の範囲である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記一般式（１－１）～（１－４）において、ＪおよびＪ’は、それぞれ同一または異なっていてもよいＨまたはＣＨ3を表し、ｎは０または１を表し、ＲおよびＲ’は、それぞれ同一または異なっていてもよい、芳香族基、脂環族炭化水素基、エーテル基、またはエステル基を含んでいてもよい炭素数１～６００の炭化水素基である。上記ＲおよびＲ’の炭素数としては、好ましくは２～１００、より好ましくは２～２０である。
　上記一般式（１）で表されるモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）としては、下記一般式（１－１－１）および一般式（１－１－２）で表わされるモノ（メタ）アクリレートが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　上記式（１－１－１）および（１－２－１）において、
　ＪはＨまたはＣＨ3を表す。
　Ｒ1およびＲ2は、独立して、Ｈ、ＣＨ3、またはエチル基を表す。合成の容易さからは、Ｒ1およびＲ2としてはＨが好ましい。
　ｎは、１～２０の整数を表す。合成の容易さからは、ｎとしては２～１０の整数が好ましく、２～４の整数がより好ましい。
　ｍは１～２の整数を表すが、後述するＭが１価の基である場合ｍ＝１であり、Ｍが２価の基である場合ｍ＝２である。
　ｌは２～１０の整数を表す。ｌとしては２～６が好ましく、２～４がより好ましい。
　Ｍは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオンから選ばれる１価の陽イオン、または２価の陽イオンであるアルカリ土類金属イオンを表す。
　上記アンモニウムイオン、アミンイオンの中では、アンモニウムイオン、メチルアミンイオン、ジメチルアミンイオン、およびトリエチルアミンイオン等が好ましい。
　アルカリ金属イオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、およびルビジウムイオン等が挙げられる。アルカリ土類金属イオンとしては、ベリリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、およびストロンチウムイオン等が挙げられる。
　これらＭの中でも、１価のアルカリ金属イオンが好ましく、ナトリウムイオン、カリウムイオン、およびルビジウムイオンがより好ましい。
　上記一般式（１－１－１）および（１－１－２）で表されるモノ（メタ）アクリレートの中でも、２－スルホニルエチル－（メタ）アクリレートおよびそのアルカリ金属塩、ならびに３－スルホニルプロピル－（メタ）アクリレートおよびそのアルカリ金属塩が好ましい。
　これらモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の分子量は通常１６８～１８，０００、好ましくは１８０～１，０００、より好ましくは２００～５００の範囲である。
　上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）は、１種単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いてよい。
また、これらモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）は、そのモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）同士が反応して生成したオリゴマーの状態となったものとして、あるいはモノ（メタ）アクリレートと該オリゴマーの混合物として用いてもよい。
　上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）は公知の方法、または公知の方法に準ずる方法により製造できる。例えば、特公昭４９－３６２１４号公報、特公昭５１－９７３２号公報、特開昭６３－２８４１５７号公報、米国特許第３０２４２２１号明細書に記載された方法等により、上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）は製造できる。より具体的には、一般式（１－１－１）で表されるモノ（メタ）アクリレートは、例えば、アルカリ金属炭酸塩の存在下、（メタ）アクリル酸とプロパンスルトンとを反応させる方法により製造でき、また一般式（１－１－２）で表されるモノ（メタ）アクリレートは、例えば、ポリオール化合物の一部の水酸基をハロゲン化水素でハロゲン化し、次いで置換されたハロゲンにアルカリ金属スルホネートを反応させて水酸基を有するアルカリ金属スルホネート化合物を合成し、最後に水酸基と（メタ）アクリル酸ハライドまたは（メタ）アクリル酸と反応させる方法により製造できる。
　上記化合物（ＩＶ）を、上記多価単量体（ＩＩ）を含む混合物に添加すると、これら混合物中に含まれる基と反応、典型的にはマイケル付加反応が起こるものと考えられる。
　また、上記化合物（ＩＶ）を、上記多価単量体（ＩＩ）およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物に添加すると、これら混合物中に含まれる基と反応、典型的にはマイケル付加反応が起こるものと考えられる。上記多価単量体（ＩＩ）およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物中に、多価単量体（ＩＩ）が最も多く含まれる場合には、上記化合物（ＩＶ）は多価単量体（ＩＩ）と最も高い確率で反応し、主反応となると考えられる。
　その場合について、多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の混合物中で起こっていると考えられる主反応について、典型的な化合物を使った代表的な反応を以下に図示して説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　まず、化合物（ＩＶ）を多価単量体（ＩＩ）モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の混合物に添加する。化合物（ＩＶ）はほとんどの場合固体状であるため、そのまま上記混合物に添加しても反応が進行し難い。したがって、通常、化合物（ＩＶ）は溶剤に溶解して添加される。溶剤としては、例えば、水、アルコール類、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイミダゾリジノン、およびこれら溶剤を混合した溶剤などの極性溶剤が用いられる。
　(Ａ)メルカプト基とアニオン性親水基の一つであるスルホン酸基とを有する化合物が多価単量体（ＩＩ）と反応する場合、通常室温で混合することにより反応が進行する。反応速度を向上させたい場合、３級アミン類、ホスフィン類などの塩基性触媒を添加すればよい。この塩基性触媒の添加量は、化合物（ＩＶ）メルカプト基とスルホン酸基とを有する化合物および多価単量体（ＩＩ）の合計重量に対して通常０．０２～５０ｗｔ％の範囲であり、好ましくは０．１～１０ｗｔ％の範囲である。また、別の方法で反応速度を向上させたい場合、上記触媒添加に替えてあるいは上記触媒添加に加えて、室温以上（例えば３０～１００℃の範囲）に加熱してもよい。さらに反応速度を向上させたい時には１００℃以上に加熱してもよいが、多価単量体（ＩＩ）に含まれる（メタ）アクリロイル基が重合する場合がある。
　(Ｂ)アニオン性親水基の１つであるアミノ基とスルホン酸基とを有する化合物と多価単量体（ＩＩ）との反応は、室温で混合すると進行する。特に、スルホン酸基が塩になっている場合（例えば、化合物がアミノエチルスルホン酸ナトリウム塩である場合）は、反応部位であるアミノ基がスルホン酸基との相互作用がほとんどなくフリーの状態にあるため、塩基性触媒を添加しなくても室温で混合するだけで容易に多価単量体（ＩＩ）との反応が進行する。この（Ｂ）の反応は、(Ａ)の反応よりも早い傾向にある。反応が早すぎる場合には、アミノ基とスルホン酸基とを有する化合物を少量ずつ滴下するか、もしくは冷水浴などで除熱しながら反応すればよい。また、アミノ基とスルホン酸基とを有する化合物に含まれるスルホン酸基が塩になっていない場合（例えば、化合物がアミノエチルスルホン酸である場合）は、分子内または分子間でアミノ基とスルホン酸基が相互作用した塩を形成し、反応部位であるアミノ基の反応を阻害するために反応が遅くなる傾向にある。反応速度を向上させるには、例えば、ナトリウムメトキシド、水酸化ナトウム、水酸化カリウム等の塩基でスルホン酸基を中和すればよい。
　反応速度を向上させたい場合、(Ａ)と同様に室温以上（例えば３０～１００℃の範囲）に加熱してもよい。なお、１００℃以上に加熱してもよいが、多価単量体（ＩＩ）に含まれる（メタ）アクリロイル基が重合する場合がある。
　(Ｃ)化合物（ＩＶ）としてフェノール性水酸基（典型的にはベンゼン環に直結した水酸基）とスルホン酸基とを有する化合物を用いた場合の反応は、(Ａ)の反応とほぼ同様である。ただし、(Ａ)の反応よりもかなり遅いため、反応速度を向上させるに、例えば通常１００℃以上、好ましくは２００℃以上に加熱すればよく、あるいは、紫外線等のエネルギー線を照射すればよい。
　(Ｄ)ベンゼン環に直結したアミノ基を有するスルホン酸化合物では、(Ｂ)とほぼ同様である。が、(Ｂ)と比較して若干反応性が落ちる傾向にある。必要に応じて３０～１００℃の範囲で加熱してもよい。また、さらに反応速度を向上させるために、(Ａ)と同様に１００℃以上に加熱してもよいが、多価単量体（ＩＩ）が重合する場合がある。
　なお、上述した(Ａ)～(Ｄ)の反応がほとんど進行しない場合であっても、混合物中にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれる場合には、未反応の化合物(ＩＶ)がアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）と相互作用するため、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来するアニオン性親水基を硬化物の内部から外気に接する表面（基材上に形成された単層膜の場合には、膜の基材に接する表面から膜の外気に接する表面）に向かって傾斜させることもできる。
　このように、上記化合物（ＩＶ）を多価単量体（ＩＩ）およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）との混合物に含ませることにより、高い確率で、多価単量体（ＩＩ）にスルホン酸基が導入された反応生成物（多価単量体）が生成すると考えられる。そのため、単量体組成物中にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれる場合には、多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）などを混合することにより得られた混合物を基材に塗布すると、この混合物に含まれる溶剤が乾燥する過程で、混合による反応生成物、典型的には上述したスルホン酸基が導入された反応生成物が、２以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）とモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）とに相互作用するため、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が塗布表面すなわち外気に接する表面（基材上に形成された単層膜の場合には、基材接触面とは反対の面）へ傾斜する効果が安定化し、良好な傾斜構造を有する未硬化物、例えば組成物膜が得られると考えられる。
　また、単量体組成物中にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれない場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれている場合と比較してさらに高い確率で、多価単量体（ＩＩ）にスルホン酸基が導入された反応生成物（多価単量体）が生成すると考えられる。したがって、単量体組成物中にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれない場合であっても、多価単量体（ＩＩ）、および化合物（ＩＶ）などを混合することにより得られた混合物を基材に塗布すると、混合物に含まれる溶剤が乾燥する過程で、混合による反応生成物、典型的には上述したスルホン酸基が導入された反応生成物自身が溶剤と相互作用し、溶剤の蒸発に伴って塗布物の外気に接する表面（基材上に形成された単層膜の場合には、基材接触面とは反対の面）へ、傾斜（集中化）することにより、傾斜構造を有する組成物膜が得られると考えられる。
　このような組成物膜を後述する方法により重合させることにより、本発明の高品質な親水性硬化物、例えば親水性を有する単層膜を得ることができる。
　モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が単量体組成物に含まれる場合には、上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）と多価単量体（ＩＩ）との配合比は親水性硬化物、例えば単層膜に要求される特性に応じて適宜設定できるが、モル比で、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）：多価単量体（ＩＩ）が通常１５：１～１：１０００の範囲、好ましくは２：１～１：１０００の範囲、より好ましくは１：１～１：５００の範囲、さらに好ましくは１：２～１：５００の範囲、特に好ましくは１：３～１：３００の範囲で使用する。また、上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）：多価単量体（ＩＩ）は、モル比で、好ましくは１５：１～１：３０の範囲、より好ましくは２：１～１：２０の範囲、さらに好ましくは１：１～１：２５の範囲、特に好ましくは１：１～１：１５の範囲、最も好ましくは１：３～１：２３の範囲で使用する場合もある。
　また、上記化合物（ＩＶ）の配合比も親水性硬化物、例えば単層膜に要求される特性に応じて適宜設定できるか、典型的にはモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を使用しない場合、あるいはモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の使用量がわずかである場合には、例えば、多価単量体（ＩＩ）１００重量部に対して、通常０．０１～２００重量部の範囲、好ましくは０．０１～１００重量部の範囲、より好ましくは０．０５～８０重量部、さらに好ましくは０．１～６０重量部の範囲で使用する。モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が単量体組成物に含まれる場合には、上記化合物（ＩＶ）は、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および多価単量体（ＩＩ）の合計１００重量部に対して、通常０．０１～３０重量部の範囲、好ましくは０．０５～２０重量部の範囲、より好ましくは０．１～１０重量部の範囲で使用してもよい。
　上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む単量体組成物、ならびに上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む単量体組成物には、さらにこれらとは異なる他の単量体（ＩＩＩ）が含まれていてもよい。他の単量体（ＩＩＩ）としては、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）とは異なる重合性不飽和二重結合を有する単価単量体、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および多価単量体（ＩＩ）とは異なるイソシアナト基を有する化合物などがある。
　上記他の単量体（ＩＩＩ）としては、例えば、（メタ）アクリル酸、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、Ｎ，Ｎ－ジメチル－アミノエチル－（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル－アミノエチル－（メタ）アクリレート四級化物、ビニルスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸、スチレンスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸カリウム、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸カリウム、アリル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコーリビス（アリルカーボネート）、ジアリルフタレート、ジビニルベンゼン、ジビニルスルホン、グリシジル（メタ）アクリレート、３－イソプロペニル－α，α－ジメチル－ベンジルイソシアナート、（メタ）アクリロイルイソシアナート、（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアナート、キシリレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、ビス（イソシアナトメチル）ノルボルナン、イソホロンジイソシアナート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ビス（４－イソシアナト－シクロヘキシル）メタン等が挙げられる。
　上記他の単量体（ＩＩＩ）の配合比も親水性硬化物、例えば単層膜に要求される特性に応じて適宜設定できる。例えば、柔軟性、靭性等の物性の調節を目的とする場合には、上記他の単量体（ＩＩＩ）は、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および多価単量体（ＩＩ）の合計モル数に対して、通常１～１００モル％、好ましくは１～４９モル％、より好ましくは１～４０モル％の範囲で使用できる。また、上記他の単量体（ＩＩＩ）は、多価単量体（ＩＩ）の合計モル数に対して、通常１～１００モル％、好ましくは１～４９モル％、より好ましくは１～４０モル％の範囲で使用してもよい。
　また、例えば、本発明の親水性硬化物、例えば単層膜を防曇材料、防汚材、帯電防止材料などの用途、あるいはこの単層膜を含む積層体として用いようとする場合には、上記他の単量体（ＩＩＩ）は、多価単量体（ＩＩ）の合計モル数に対して、通常１～４９モル％、好ましくは１～３０モル％、より好ましくは３～２０モル％の範囲で使用できる。また、上記他の単量体（ＩＩＩ）は、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が単量体組成物に含まれる場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および多価単量体（ＩＩ）の合計モル数に対して、通常１～４９モル％、好ましくは１～３０モル％、より好ましくは３～２０モル％の範囲で使用してもよい。
　さらに、上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む単量体組成物、ならびに上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む単量体組成物には、必要に応じて、重合開始剤、重合促進剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）、溶剤、触媒、赤外線吸収剤、ラジカル捕捉剤、内部離型剤、酸化防止剤、重合禁止剤、色素、バインダー、レベリング剤等の添加剤が含まれていてもよい。
　上記混合物から本発明の親水性硬化物、例えば単層膜を製造する際には、混合物を重合させるが、放射線、例えば、紫外線により重合させる場合には、光重合開始剤を混合物に添加する。光重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤、光カチオン重合開始剤、および光アニオン重合開始剤等が挙げられるが、これら光重合開始剤の中でも、光ラジカル重合開始剤が好ましい。
　上記光ラジカル重合開始剤としては、例えば、イルガキュアー１２７（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー６５１（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー１８４（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、ダロキュアー１１７３（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、ベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン、イルガキュアー５００（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー２９５９（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー９０７（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー３６９（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー１３００（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー８１９（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー１８００（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、ダロキュアーＴＰＯ（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、ダロキュアー４２６５（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアーＯＸＥ０１（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアーＯＸＥ０２（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製））、エサキュアーＫＴ５５（ランベルティー社製）、エサキュアーＯＮＥ（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＩＰ１５０（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＩＰ１００Ｆ（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＴ３７（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＴＯ４６（ランベルティー社製）、エサキュアー１００１Ｍ（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＩＰ／ＥＭ（ランベルティー社製）、エサキュアーＤＰ２５０（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＢ１（ランベルティー社製）、２，４－ジエチルチオキサントン等が挙げられる。
　これら光重合開始剤の中でも、イルガキュアー１２７（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー１８４（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、ダロキュアー１１７３（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー５００（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー８１９（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、ダロキュアーＴＰＯ（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、エサキュアーＯＮＥ（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＩＰ１００Ｆ（ランベルティー社製）、エサキュアーＫＴ３７（ランベルティー社製）およびエサキュアーＫＴＯ４６（ランベルティー社製）などが好ましい。
　上記光カチオン重合開始剤としては、例えば、イルガキュアー２５０（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、イルガキュアー７８４（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製）、エサキュアー１０６４（ランベルティー社製）、ＣＹＲＡＵＲＥ ＵＶＩ６９９０（ユニオンカーバイト日本社製）、アデカオプトマーＳＰ－１７２（旭電化社製）、アデカオプトマーＳＰ－１７０（旭電化社製）、アデカオプトマーＳＰ－１５２（旭電化社製）、アデカオプトマーＳＰ－１５０（旭電化社製）等が挙げられる。
　これら光重合開始剤の使用量は、上記光重合開始剤の使用量は、多価単量体（ＩＩ）および必要に応じて含まれる他の単量体（ＩＩＩ）の合計１００重量部に対して、好ましくは０．１～２０重量部の範囲、より好ましくは０．５～１０重量部の範囲、さらに好ましくは１～５重量部の範囲である。また、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が単量体組成物に含まれる場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、多価単量体（ＩＩ）、および必要に応じて含まれる他の単量体（ＩＩＩ）の合計１００重量部に対して、好ましくは０．１～２０重量部の範囲、より好ましくは０．５～１０重量部の範囲、さらに好ましくは１～５重量部の範囲であってもよい。
　上記光重合開始剤を使用する場合には、光重合促進剤を併用してもよい。
　光重合促進剤としては、例えば、２，２－ビス（２－クロロフェニル）－４，５’－テトラフェニル－２’Ｈ－＜１，２’＞ビイミダゾルイル、トリス（４－ジメチルアミノフェニル）メタン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、２－エチルアントラキノン、カンファーキノン等が挙げられる。
　本発明の親水性硬化物、例えば単層膜を、例えば防汚材料または防曇材料として使用し、長期間外部に曝されても変質しないようにするためには、上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む単量体組成物、ならびに上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む単量体組成物に、更に紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤を添加した耐候処方とした混合物とすることが望ましい。
　上記紫外線吸収剤は特に限定はされず、例えば、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、プロパンジオック酸エステル系紫外線吸収剤、オキサニリド系紫外線吸収剤等の種々の紫外線吸収剤を用いることができる。
　上記紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－ｐ－クレゾール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチル－ブチル）－６－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（３－オン－４－オキサ－ドデシル）－６－ｔｅｒｔ－ブチル－フェノール、２－｛５－クロロ（２Ｈ）－ベンゾトリアゾール－２－イル｝－４－（３－オン－４－オキサ－ドデシル）－６－ｔｅｒｔ－ブチル－フェノール、２－｛５－クロロ（２Ｈ）－ベンゾトリアゾール－２－イル｝－４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチル－フェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェノール、２－｛５－クロロ（２Ｈ）－ベンゾトリアゾール－２－イル｝－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ｔｅｒｔ－オクチルフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－ｎ－ドデシルフェノール、メチル－３－｛３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル｝プロピオネート／ポリエチレングリコール３００の反応性生物等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２－（４－フェノキシ－２－ヒドロキシ－フェニル）－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オキサ－ヘキサデシロキシ）－４，６－ジ（２、４－ジメチル－フェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オキサ－ヘプタデシロキシ）－４，６－ジ（２、４－ジメチル－フェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ｉｓｏ－オクチロキシ－フェニル）－４，６－ジ（２、４－ジメチル－フェニル）－１，３，５－トリアジン、商品名チヌビン４００（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、商品名チヌビン４０５（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、商品名チヌビン４６０（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、商品名チヌビン４７９（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）等のトリアジン系紫外線吸収剤；２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート系紫外線吸収剤；プロパンジオック酸－｛（４－メトキシフェニル）－メチレン｝－ジメチルエステル、商品名ホスタビンＰＲ－２５（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビンＢ－ＣＡＰ（クラリアント・ジャパン株式会社製）等のプロパンジオック酸エステル系紫外線吸収剤；２－エチル－２’－エトキシ－オキサニリド、商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ ＶＳＵ（クラリアント・ジャパン株式会社製）等のオキサニリド系紫外線吸収剤等が挙げられる。これら紫外線吸収剤の中でもトリアジン系紫外線吸収剤が好ましい傾向にある。
　上記ヒンダードアミン系光安定剤（Ｈｉｎｄｅｒｅｄ Ａｍｉｎ Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒｓ：略称ＨＡＬＳ）は、通常、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン骨格を有する化合物の総称であり、分子量により、低分子量ＨＡＬＳ、中分子量ＨＡＬＳ、高分子量ＨＡＬＳ及び反応型ＨＡＬＳに大別される。
　ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、商品名チヌビン１１１ＦＤＬ（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、ビス（１－オクチロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート（商品名チヌビン１２３（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製））、商品名チヌビン１４４（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、商品名チヌビン２９２（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、商品名チヌビン７６５（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、商品名チヌビン７７０（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－アミノプロピル）エチレンジアミン－２，４－ビス［Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ］－６－クロロ－１，３，５－トリアジン縮合物（商品名ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ１１９ＦＬ（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製））、商品名ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ２０２０ＦＤＬ（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製）、コハク酸ジメチル－１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン重縮合物（商品名ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ６２２ＬＤ（チバ・スペシャリ・ティー・ケミカルズ株式会社製））、ポリ［｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝］（商品名ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＦＤ（チバ・スペシャリティー・ケミカルズ株式会社製））、商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５０ Ｌｉｑ．（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５２ Ｌｉｑ．（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５８ Ｌｉｑ．（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５１ Ｐｏｗｄｅｒ．（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０７０ Ｐｏｗｄｅｒ．（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ＶＰ Ｓａｎｄｕｖｏｒ ＰＲ－３１（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビンＮ２０（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビンＮ２４（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビンＮ３０（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビンＮ３２１（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビンＰＲ－３１（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ホスタビン８４５（クラリアント・ジャパン株式会社製）、商品名ナイロスタッブＳ－ＥＥＤ（クラリアント・ジャパン株式会社製）等が挙げられる。
　上記紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系光安定剤の添加量は、特に限定はされないが、多価単量体（ＩＩ）および必要に応じて含まれる他の単量体（ＩＩＩ）の合計１００重量部に対して、紫外線吸収剤は通常０．１～２０重量部、好ましくは０．５～１０重量部であり、ヒンダードアミン系光安定剤は通常０．１～１０重量部、好ましくは０．５～５重量部、より好ましくは１～３重量部の範囲である。また、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が単量体組成物に含まれる場合には、上記モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、多価単量体（ＩＩ）、および必要に応じて含まれる他の単量体（ＩＩＩ）の合計１００重量部に対して、紫外線吸収剤は通常０．１～２０重量部、好ましくは０．５～１０重量部であり、ヒンダードアミン系光安定剤は通常０．１～１０重量部、好ましくは０．５～５重量部、より好ましくは１～３重量部の範囲であってもよい。
　紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤の添加量が上記範囲内である場合には、上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む単量体組成物、ならびに上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む単量体組成物などの混合物の重合が十分に行われつつ、得られる親水性硬化物、例えば単層膜の耐候性改良効果が大きくなる。紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤の添加量が上記範囲未満である場合には、得られる親水性硬化物、例えば単層膜の耐候性の改良効果が小さくなる傾向にある。一方、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤の添加量が上記範囲を超える場合には、上記単量体組成物の重合が不十分な場合がある。
　上記単量体組成物と混合できる溶剤としては、表面が親水性の硬化物が得られる限り特に制限はないが、本発明で用いる単量体組成物に含まれる構成成分に対して反応したり、該構成成分と塩を形成したりするなど相互作用の強すぎる溶剤は好ましくない。
　例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－エチル－エタノールアミン、Ｎ－（２－エチルヘキシル）エタノールアミン、Ｎ－ブチル－ジエタノールアミン、Ｎ－ヘキシル－ジエタノールアミン、Ｎ－ラウリル－ジエタノールアミン、Ｎ－セチル－ジエタノールアミンなどのヒドロキシエチルアミノ構造を有するエタノールアミン系化合物〔ＮＲａＲｂ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）：　ＲａおよびＲｂは独立して、水素、炭素数１～１５のアルキル基、またはＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基である。〕は、スルホン酸基に代表されるアニオン性親水基と塩または塩に近い形を形成しやすく、また蒸発しにくいため、塗布した混合物から溶剤を除去しようとしても、外気に接する表面へ移動しにくく内部に残留する傾向にある。したがって、多価単量体（ＩＩ）にスルホン酸基が導入された反応生成物、および、単量体組成物にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれる場合にはアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）は、塗布物の外気に接する表面への傾斜（集中化）起こりにくい傾向にある。そのため、上記エタノールアミン系化合物は溶剤としては望ましくない。
　上記溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール（ＩＰＡ）、１－プロパノール、１－ブタノール、イソブタノール、２－ブタノール、１－ペンタノール（１－アミルアルコール）、イソペンタノール、２－メチル－１－ブタノール、ベンジルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、シクロヘキサノール等の一価アルコール、エチレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，２－プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；
シクロヘキサノン、２－メチルシクロヘキサノン、アセトンなどのケトン；
蟻酸、酢酸、プロピオン酸などのカルボン酸；
酢酸メチル、エチレングリコールモノアセテート、エチレングリコールジアセテートなどのカルボン酸エステル；
エチレンカーボネート、１，２－プロピレンカーボネートなどの炭酸エステル；
ジオキサン、アニソール、アルキレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル；
２－メトキシ－１－エタノール（メトキシエタノール）、２－エトキシ－１－エタノール（エトキシエタノール）等のアルコキシエタノール、２－メトキシ－１－プロパノール（メトキシプロパノール）等のアルコキシプロパノールなどのアルコキシアルコール；
スルホランなどの非プロトン性スルホン；
ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）などの非プロトン性スルホキシド；
Ｎ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン（ＤＭＩ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）などのアミド；
アセトニトリル、ブチロニトリルなどのニトリル；および水、水とアルコールとの混合物等の上記化合物の混合物等の極性溶剤が挙げられる。
　上記溶剤は比較的極性の高い溶剤であるが、本発明の単量体組成物と溶剤との混合物を作製する場合、極性の高い溶剤が好ましい傾向にある。極性の高い溶剤を単量体組成物に混合すると、多価単量体（ＩＩ）にスルホン酸基が導入された反応生成物、および、単量体組成物にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれる場合には、さらにアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が、混合物の塗布物から溶剤を除去する過程で、溶剤が塗布物の外気に接する表面から除去されることに伴って、塗布物表面（基材上に単量体組成物を含む混合物を塗布した場合には、基材との接触面とは反対の面）へ傾斜（集中化）することにより、傾斜構造が形成される。そのため、溶剤は、上記傾斜（集中化）を起こり易くするために、単量体組成物中に含まれる上記アニオン性親水基と適度な相互作用を有することが好ましい。
　このような極性を表す指標として、溶解パラメーター（ＳＰ値）が広く知られている。溶解パラメーター（ＳＰ値）は以下に示す簡易計算法によって容易に計算することができる。
　溶解パラメーターσの計算式
１）１ｍｏｌ当たりの蒸発潜熱
Ｈｂ＝２１×（２７３＋Ｔｂ）　（単位：ｃａｌ／ｍｏｌ），Ｔｂ：沸点（℃）
２）２５℃での１ｍｏｌ当たりの蒸発潜熱
Ｈ２５＝Ｈｂ×｛１＋０．１７５×（Ｔｂ－２５）／１００｝　（単位：ｃａｌ／ｍｏｌ），Ｔｂ：沸点（℃）
３）分子間結合エネルギー　Ｅ＝Ｈ２５－５９６　（単位：ｃａｌ／ｍｏｌ）
４）溶剤１ｍｌ（ｃｍ3）当たりの分子間結合エネルギー
Ｅ１＝Ｅ×Ｄ／Ｍｗ　（単位：ｃａｌ／ｃｍ3），Ｄ：密度（ｇ／ｃｍ3），
ＭＷ：分子量
５）溶解パラメーター（ＳＰ値）　σ＝（Ｅ１）１／２　（単位：ｃａｌ／ｃｍ3）
　上記極性溶剤の中では、簡易計算法によって計算された溶解度パラメーター（ＳＰ値）σ（ｃａｌ／ｃｍ3）が、９．３以上の溶剤が好ましく、９．５以上の溶剤がより好ましい。溶解度パラメーター（ＳＰ値）が上記値未満の溶剤を大量に含有する、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む上記混合物を基材等に塗布して塗膜を形成させた場合、得られる本発明の親水性硬化物、例えば単層膜の構造、具体的にはアニオン性親水基の傾斜構造（表面集中化）が不完全になり易く、親水性が低下する傾向にある。
　上記好ましい溶解度パラメーターの範囲にある溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、イソプロパノール（ＩＰＡ）、１－ブタノール、イソブタノール、１－ペンタノール（１－アミルアルコール）、シクロヘキサノール；シクロヘキサノン；２－メトキシ－１－プロパノール（メトキシプロパノール）、２－メトキシ－１－エタノール（メトキシエタノール）、２－エトキシ－１－エタノール（エトキシエタノール）；ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド）；アセトニトリル；水等が挙げられる。
　また、上記溶剤が２以上の化合物を含む混合溶剤である場合には、少なくともその１つが、上記溶解度パラメーターの条件を満たしていればよい。溶剤中に含まれるその１つの化合物の溶解度パラメーターが上記条件を満たしている場合には、多価単量体（ＩＩ）にスルホン酸基が導入された反応生成物、および、単量体組成物にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれる場合にはアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）化合物（１）に由来するアニオン性親水基と、溶剤に含まれるその１つの化合物とが一定の相互作用を有するため、この単量体組成物を含む混合物を基材等に塗布して、その混合物から溶剤を除去する際に、塗布された混合物の外気に接する表面にその１つの化合物と同伴してアニオン性親水基が移動することには変わりはなく、その結果として、表面にアニオン性親水基が濃縮されることになるからである。
　上記混合物に含まれる溶剤の使用量は、本発明により得られる親水性硬化物例えば単層膜の物性、経済性等を考慮して適宜決定できる。
　溶剤の使用量は、上記単量体組成物を含む混合物に含有される固形分（多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、必要に応じて含まれる単量体（Ｉ）、必要に応じて含まれる単量体（ＩＩＩ）および上記添加剤の合計量）の濃度（固形分／（固形分＋溶剤）×１００）で、通常１～９９ｗｔ％、好ましくは１０～９０ｗｔ％、より好ましくは２０～８０ｗｔ％、さらに好ましくは３０～７０ｗｔ％の範囲である。
　上記溶剤を含む混合物を重合して本発明の親水性硬化物、例えば単層膜を形成させる場合、基材等に単量体組成物を含む混合物を塗布後、後述する重合を行う前に、溶剤を除去するために上記混合物の乾燥を充分行うことが好ましい。上記混合物の乾燥が不十分な場合、多価単量体（ＩＩ）にスルホン酸基が導入された反応生成物、および、単量体組成物にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が含まれる場合にはアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、に由来するアニオン性親水基が、塗布物の外気に接する表面への移動がより少なくなるため、得られる親水性硬化物の親水性等がより小さくなる傾向にあり、また塗布物の外気に接する表面に上記アニオン性親水基が移動した場合であっても、上記混合物に溶媒が残存すると、外気に接する表面に存在する大気（疎水性）との反発する相互作用が働き、塗布物の内部へそのアニオン性親水基がより移動しやすくなる傾向にある。そのため、得られる親水性硬化物、例えば単層膜のアニオン性親水基の外気に接する表面への傾斜が不十分になる場合があり、また親水性が低下する場合があり、さらに基材との密着性も低下する傾向にある。したがって、上記混合物中の重合直前の残存溶剤はより少ない方が好ましい傾向にあり、通常１０ｗｔ％以下、好ましくは５ｗｔ％以下、より好ましくは３ｗｔ％以下、さらに好ましくは１ｗｔ％以下である。
　乾燥温度は適時決められるが、通常室温～２００℃の範囲、好ましくは３０～１５０℃の範囲、さらに好ましくは４０～１００℃の範囲である。
　上記混合物の乾燥時間は適時決定すればよいが、生産性を考慮した場合、短時間の方が好ましい傾向にある。例えば、通常１０分以下、好ましくは５分以下、より好ましくは３分以下、さらに好ましくは２分以下の時間で乾燥すればよい。
　乾燥時の雰囲気は大気でも窒素等の不活性ガスでも構わないが、雰囲気の湿度が低い方が得られる親水性硬化物（例えば単層膜）の外観が悪化（ゆず肌、透明性低下など）しないなど好ましい傾向にある。具体的には、雰囲気の湿度は７０％以下が好ましく、６０％以下がより好ましく、５５％以下がさらに好ましい。
　風を伴い溶剤を除去する場合の風速は、好ましくは３０ｍ／秒以下、より好ましくは０．１～３０ｍ／秒の範囲、さらに好ましくは０．２～２０ｍ／秒の範囲、特に好ましくは０．３～１０ｍ／秒の範囲である。
　乾燥時の圧力は特に限定されず、常圧または減圧が比較的に好ましいが、微加圧であってもよい。
　上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む単量体組成物、ならびに上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む単量体組成物には、必要に応じて、上記添加剤以外の添加剤を添加してもよい。例えば、機械的および熱的強度を向上させたり、光応答性および殺菌性等を付与する目的等で、シリカ、酸化チタン、その他の金属および金属酸化物等を添加することもできるし、上記混合物を重合することにより得られる樹脂組成物の屈折率を高くするために硫黄原子を有する単量体を添加することもできるし、殺菌性、抗菌性を付与するために、銀、リチウム等の金属塩、ヨウ素及びヨードニウム塩等を上記組成物に添加することができる。
　これら添加剤の添加量は、その目的に応じて適宜設定できるが、多価単量体（ＩＩ）および必要に応じて含まれる他の単量体（ＩＩＩ）の合計１００重量部に対して、通常０．０１～２００ｗｔ％の範囲、好ましくは０．１～１００ｗｔ％の範囲である。また、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が単量体組成物に含まれる場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、多価単量体（ＩＩ）および必要に応じて含まれる単量体（ＩＩＩ）の合計質量に対して、通常０．０１～２００ｗｔ％の範囲、好ましくは０．１～１００ｗｔ％の範囲であってもよい。
　上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む混合物、または上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物を基材等に塗布して重合することにより、本発明の親水性硬化物、例えば単層膜が得られる。上記重合方法には特に制限はなく、例えば、熱または放射線を用いて、あるいは両者を併用して重合することができる。
　上記重合は大気下で行うこともできるが、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行った場合は重合時間を短縮できる点で好ましい。
　熱を用いて重合する場合、通常、上記単量体組成物を含む混合物に有機過酸化物等の熱ラジカル発生剤を加え室温から３００℃以下の範囲で加熱する。
　放射線を用いて重合する場合、放射線としては波長領域が０．０００１～８００ｎｍ範囲のエネルギー線を用いることができる。上記放射線は、α線、β線、γ線、Ｘ線、電子線、紫外線、可視光等に分類されおり、上記混合物の組成に応じて適宜選択して使用できる。これら放射線の中でも紫外線が好ましく、紫外線の出力ピークは、好ましくは２００～４５０ｎｍの範囲、より好ましくは２３０～４４５ｎｍの範囲、さらに好ましくは２４０～４３０ｎｍ範囲、特に好ましくは２５０～４００ｎｍの範囲である。上記出力ピークの範囲の紫外線を用いた場合には、重合時の黄変及び熱変形等の不具合が少なく、且つ紫外線吸収剤を添加した場合も比較的に短時間で重合を完結できる。
　また、上記単量体組成物中に紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系安定剤が添加されている場合には、出力ピークが２５０～２８０ｎｍまたは３７０～４３０ｎｍの範囲の紫外線を用いることが好ましい。
　放射線により上記単量体組成物の重合を行う場合には、酸素による重合阻害を回避する目的で、上記混合物を基材等に塗布して、必要に応じて乾燥を行った後、該塗布層を被覆材（フィルム等）で被覆し放射線を照射して重合してもよい。被覆材で該塗布層を被覆する際には、該塗布層と被覆材との間に空気（酸素）を含まないように密着することが望ましい。酸素を遮断することにより、例えば、（光）重合開始剤量および放射線照射量を減らせる場合がある。
　上記被覆材としては、酸素が遮断される材料であれば如何なる材料および形態でも構わないが、操作性の面からフィルムが好ましく、それらフィルム中でも放射線重合が容易な透明フィルムが好ましい。フィルムの厚さは通常３～２００μｍの範囲であり、それらの中でも５～１００μｍが好ましく、１０～５０μｍであればさらに好ましい。
　上記被覆材として好ましく用いられるフィルムの材質としては、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、エチレン・ビニルアルコール共重合体等のビニルアルコール系重合体、ポリアクリルアミド、ポリイソプロピルアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリスチレン（ＰＳ）、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）が挙げられる。
　なお、装置は高価だが、０．０１～０．００２ｎｍの範囲の電子線を放射線として用いると、短時間で重合が完結できるため好ましい。
　このようにして得られた本発明の親水性硬化物からなる単層膜では、アニオン性親水基であるスルホン酸基、カルボキシル基およびリン酸基の表面濃度（Ｓａ）と、これらアニオン性親水基の単層膜膜厚１／２地点における深部濃度（Ｄａ）の傾斜度（アニオン濃度比）（Ｓａ／Ｄａ）が通常１．１以上である。
　上記傾斜度（アニオン濃度比）（Ｓａ／Ｄａ）は、好ましくは１.２以上、より好ましくは１．３以上である。なお傾斜度（アニオン濃度比）（Ｓａ／Ｄａ）は通常２０．０以下である。
　本発明の単層膜は、通常、基材の少なくとも片面上に設けられたアニオン性親水基を有する被膜として設けられている。そしてこの単層膜中では、アニオン性親水基が、基材側の膜深部から表面まで分布し、特に単層膜が外気と接する最表面に多く分布するように濃度差（傾斜度（アニオン濃度比）（Ｓａ／Ｄａ））を有している。
　これは、上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む混合物、または上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物を基材等に塗布して、熱、放射線等により重合すると、親水性のアニオン性親水基が外気に接する表面に自己集合した後、樹脂組成物からなる硬化物からなる膜が形成されるためであると考えられる。
　また、上記化合物（ＩＶ）を含まず、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および上記多価単量体（ＩＩ）を含む混合物を重合して得られた硬化物からなる単層膜の場合には、その混合物を基材等に塗布する条件が変化すると、単層膜中のアニオン性親水基の分布が比較的大きく変化して安定しない場合があり、著しい場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が、外気と接する表面に過剰に傾斜した結果、ブリードアウトを起こし、透明性が低下してしまう場合があった。しかし、上記化合物（ＩＶ）を含む混合物を重合して得られる本発明の親水性硬化物、例えば単層膜では、そのような現象は起こりにくく、上述のアニオン濃度比を有する親水性硬化物、例えば単層膜を安定して製造できる。
　さらに、上記化合物（ＩＶ）およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含まず、多価単量体（ＩＩ）からなる混合物を重合して得られた硬化物、例えば単層膜の場合には、上記アニオン性親水基の傾斜構造が形成されないため、親水化は困難である。
　このように、本発明の親水性硬化物からなる単層膜は、その表面に高親水性基のアニオンが高濃度で存在するので、防曇性、防汚性またはセルフクリーニング性、帯電防止性または埃付着防止性等に優れる。
　上記傾斜度（アニオン濃度比）は、所定の単層膜サンプルを斜めに切断し、単層膜の外気に接していた表面と、単層膜の膜厚１／２地点とにおける、アニオン性親水基であるスルホン酸基、カルボキシル基およびリン酸基の濃度を、飛行時間型２次イオン質量分析装置（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）を用いてそれぞれ測定して、その値から求める。
　本発明の親水性硬化物からなる単層膜の水接触角は通常３０°以下であり、好ましくは２０°以下より好ましくは１０°以下である。
　水接触角が上記数値以下の単層膜は、親水性が高く、水となじみ（濡れ）やすく親水性材料として優れる。そのため、例えば、防曇材料、防曇被膜（以下、防曇コートとも言う）、防汚材料、防汚被膜またはセルフクリーニングコート、並びに帯電防止材、帯電防止被膜またはほこり付着防止コート等に有用である。たとえば、防曇コートとして用いた場合には、膜表面に水滴が広がり水膜を形成させることができるため防曇効果に優れ、またセルフクリーニングコートとして用いると水が汚れとコーティング面の間に入り込み汚れを浮かせて除去することができるため防汚効果に優れている。
　また、本発明の単層膜はアニオン性親水基を有するため、従来のノニオン性親水基を有する被膜に比べ帯電防止性に優れ、帯電防止材、帯電防止被膜、ほこり付着防止コート等としても有用である。
　上記水接触角が２０°以下、好ましくは１０℃以下である場合は、本発明の親水性硬化物からなる単層膜は、防曇材料、防汚材料、帯電防止材料として特に好ましく用いられる。なお、上記水接触角は通常０°以上である。
　本発明で得られる上記親水性硬化物、例えば単層膜は、表面硬度が高いだけでなく、透明性も高く、また得られる親水性硬化物、例えば単層膜の割れも少ない。
　化合物（ＩＶ）を含まないモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、多価単量体（ＩＩ）を含む混合物を重合して得られる親水性硬化物、例えば単層膜では、この混合物を基材等に塗布する際の条件が変化すると、親水性硬化物、例えば単層膜中のアニオン性親水基の分布が比較的大きく変化して安定しない場合があり、著しい場合には、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の移動速度が大きすぎて、外気と接する表面に過剰に傾斜した結果、重合の際にモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）のブリードアウトが生じて、親水性硬化物、例えば単層膜の透明性が失われたり、またアニオン性親水基が不均一に分散するために膜が割れやすくなってしまったり、基材と親水性硬化物、例えば単層膜との密着性が損なわれる場合があった。
　しかし、上記化合物（ＩＶ）を含む混合物を重合して得られる本発明の親水性硬化物、例えば単層膜では、化合物（ＩＶ）のメルカプト基、水酸基、またはアミノ基が、典型的には、多価単量体（ＩＩ）に含まれる（メタ）アクリロイル基と優先的にマイケル付加反応を起こす。
　そのため、例えば上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物の場合には、基材等への塗布物に含まれる生成したスルホン酸基とアクリロイル基を有する反応物が、周囲に存在するアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に相互作用してモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の外気に接する表面への移動速度を緩和することによって、単量体組成物を含む混合物の塗布条件および溶剤の除去条件（例えば、蒸発条件）が変動したとしても、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）の外気に接する表面への急速な集中（傾斜）が抑制されることにより、親水性硬化物からのアニオン性親水基を含む成分のブリードアウトが抑制され、結果として、従来よりもアニオン性親水基が、親水性硬化物、例えば単層膜全体に均一に分散した傾斜構造が安定して形成されるようになり、得られる親水性硬化物（例えば単層膜）の厚みが大きくなっても透明性が維持される傾向にある。
　また、化合物（ＩＶ）を含まない多価単量体（ＩＩ）およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む混合物から親水性硬化物、例えば単層膜を作製する場合は、親水性硬化物の比表面積が大きくなる（例えば、単層膜の膜厚が小さくなる）場合であっても、表面に傾斜化（集中化）する親水性のモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）が不足する場合があり、結果として、外気に接する表面で親水性のモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を主成分とする相と疎水性の多価単量体（ＩＩ）を主成分とする相との相分離が起こり、透明性が損なわれ易い傾向にある。
　一方、多価単量体（ＩＩ）およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に加えて、化合物（ＩＶ）を含む混合物から親水性硬化物、例えば単層膜を作製すると、生成した親水性のスルホン酸基とアクリロイル基とを有する反応物自身も傾斜化（集中化）することにより、外気に接する表面で、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に加えてさらに親水性成分が補われるとともに、親水性のモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）と疎水性の多価単量体（ＩＩ）とに相互作用して相溶化することにより、相分離が抑制されて透明性が維持され易くなる。
　また、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含まない多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）をを含む混合物から親水性硬化物、例えば単層膜を作製する場合は、基材等への塗布物に含まれる生成したスルホン酸基とアクリロイル基を有する反応物自身が外気に接する表面へ移動するが、一般的に分子量がモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）よりも小さく、移動速度が遅いため、外気に接する表面への急速な集中（傾斜）が抑制され、得られる親水性硬化物（例えば単層膜）の厚みが大きくなってもブリードアウトによる透明性低下が起こり難く、透明性が維持される傾向にある。また、親水性硬化物の比表面積が大きくなる（例えば、単層膜の膜厚が小さくなる）場合であっても、生成したスルホン酸基とアクリロイル基とを有する反応物は、通常、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）よりも多価単量体（ＩＩ）に対する相互作用が大きく溶解度が高いため、外気に接する表面に傾斜化（集中化）しても多価単量体（ＩＩ）との相分離が起こりにくく、透明性が維持される場合がある。
　さらに、通常は親和性が低く反発するはずの、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に由来する親水性部分と、多価単量体（ＩＩ）に由来する疎水性部分とが化合物(ＩＶ)と多価単量体（ＩＩ）との反応生成物が存在して、この反応生成物がモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）のみならず多価単量体（ＩＩ）に対しても親和的相互作用をすることにより、硬化物、例えば単層膜の靭性を従来よりも向上し、割れにくくなり、さらに磨耗性も向上させたものと推定される。
　本発明の親水性硬化物、典型的には単層膜（共重合体）の膜厚は、用途により適宜決め得るが、通常０．０５～５００μｍ、好ましくは０．１～３００μｍ、より好ましくは０．５～１００μｍ、さらに好ましくは１～３０μｍ、特に好ましくは２～１５μｍの範囲である。
　本発明の親水性硬化物、例えば単層膜の形成方法には特に制限はないが、例えば、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）、多価単量体（ＩＩ）、および化合物（ＩＶ）を含む上記単量体組成物を基材表面に塗布した後、必要に応じて乾燥した後、重合させることによって形成することができる。
　上記基材としては、例えば、ガラス、シリカ、金属、金属酸化物等の無基材料からなる基材、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、シリコーン樹脂、紙、パルプ等の有基材料からなる基材、及びこれらの無機材料あるいは有基材料からなる基材の表面に塗装が施された、塗料硬化物層を有する基材等が挙げられる。
　また、これら基材表面は必要に応じて、基材表面を活性化することを目的に、コロナ処理、オゾン処理、酸素ガスもしくは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理、化学薬品等による酸化処理、火炎処理等の物理的または化学的処理を施すこともできる。またこれら処理に替えてあるいはこれら処理に加えてプライマー処理、アンダーコート処理、アンカーコート処理を施してもよい。
　上記プライマー処理、アンダーコート処理、アンカーコート処理に用いるコート剤としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ樹脂、フェノール系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレンおよびポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂またはその共重合体ないし変性樹脂、セルロース系樹脂等の樹脂をビヒクルの主成分とするコート剤を用いることができる。上記コート剤としては、溶剤型コート剤、水性型コート剤のいずれであってもよい。
　これらコート剤の中でも、変性ポリオレフィン系コート剤、エチルビニルアルコール系コート剤、ポリエチレンイミン系コート剤、ポリブタジエン系コート剤、ポリウレタン系コート剤；
ポリエステル系ポリウレタンエマルジョンコート剤、ポリ塩化ビニルエマルジョンコート剤、ウレタンアクリルエマルジョンコート剤、シリコンアクリルエマルジョンコート剤、酢酸ビニルアクリルエマルジョンコート剤、アクリルエマルジョンコート剤；
スチレン－ブタジエン共重合体ラテックスコート剤、アクリルニトリル－ブタジエン共重合体ラテックスコート剤、メチルメタアクリレート－ブタジエン共重合体ラテックスコート剤、クロロプレンラテックスコート剤、ポリブタジェンラテックスのゴム系ラテックスコート剤、ポリアクリル酸エステルラテックスコート剤、ポリ塩化ビニリデンラテックスコート剤、ポリブタジエンラテックスコート剤、あるいはこれらラテックスコート剤に含まれる樹脂のカルボン酸変性物ラテックスもしくはディスパージョンからなるコート剤が好ましい。
　これらコ－ト剤は、例えば、グラビアコ－ト法、リバ－スロ－ルコ－ト法、ナイフコ－ト法、キスコ－ト法などにより塗布することができ、基材への塗布量は、乾燥状態で、通常０．０５ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2である。
　これらコート剤の中では、ポリウレタン系コート剤がより好ましい。ポリウレタン系のコート剤は、そのコート剤に含まれる樹脂の主鎖あるいは側鎖にウレタン結合を有するものである。ポリウレタン系コート剤は、例えば、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、またはアクリルポリオールなどのポリオールとイソシアネート化合物とを反応させて得られるポリウレタンを含むコート剤である。
　これらポリウレタン系コート剤の中でも、縮合系ポリエステルポリオール、ラクトン系ポリエステルポリオールなどのポリエステルポリオールとトリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物とを混合して得られるポリウレタン系コート剤が、密着性に優れているため好ましい。
　ポリオール化合物とイソシアネート化合物とを混合する方法は、特に限定されない。また配合比も特に制限されないが、イソシアネート化合物が少なすぎると硬化不良を引き起こす場合があるためポリオール化合物のＯＨ基とイソシアネート化合物のＮＣＯ基が当量換算で２／１～１／４０の範囲であることが好適である。
　本発明における基材では、上記表面活性化処理された基材面を含んでもよい。
　このようにして基材表面を本発明の親水性硬化物からなる単層膜を形成したものは、基材と単層膜とを含む積層体として用いることができる。例えば、上記単層膜が防曇被膜、防汚被膜、または帯電防止被膜である場合には、防曇被膜、防汚被膜またはび帯電防止被膜で基材が被覆された積層体が得られる。
　また、基材がフィルムの場合には、例えば、本発明の単層膜を形成しない面に、後述の粘着層を設けることもできるし、さらに粘着層の表面に剥離フィルムを設けることもできる。基材フィルムの他の片面に粘着層を積層しておくと、本発明の単層膜を有する積層フィルムを防曇フィルムおよび防汚フィルムとして、ガラス、浴室等の鏡、ディスプレイ、テレビ等の表示材料表面、看板、広告、案内板等の案内板、鉄道、道路等の標識、建物の外壁、窓ガラス等に容易に貼付できる。
　粘着層に用いる粘着剤は特に制限はなく、公知の粘着剤を用いることができる。粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ビニルエーテルポリマー系粘着剤、およびシリコーン粘着剤等が挙げられる。粘着層の厚さは通常２～５０μｍの範囲、好ましくは５～３０μｍの範囲である。
　また、本発明の単層膜および該単層膜を積層した積層体では、単層膜の外気に接する表面を被覆材で被覆しておいてもよい。被覆材により被覆された単層膜および該単層膜を有する積層体では、輸送、保管、陳列等する際に、単層膜が傷ついたり、汚れたりするのを防ぐことができる。
　上記被覆材としては、放射線により重合して基材等の上に本発明の単層膜を形成させる際に塗膜に密着させていた前述の被覆材をそのまま上記被覆材として用いることもできる。
　上記被覆材として好ましく用いられるフィルムの材質としては、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、エチレン・ビニルアルコール共重合体等のビニルアルコール系重合体、ポリアクリルアミド、ポリイソプロピルアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリスチレン（ＰＳ）、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）が挙げられる。
　また、上記多価単量体（ＩＩ）および化合物（ＩＶ）を含む単量体組成物、または上記多価単量体（ＩＩ）、化合物（ＩＶ）、およびモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む単量体組成物を含む上記混合物を種々の形状の鋳型内で重合させることにより、種々の形状を有する硬化物、例えば単層膜、成形体などを得ることもできる。
　本発明で得られる親水性硬化物、例えば単層膜および該単層膜を含む積層体は、防曇材料、防汚材料、帯電防止材料等として好適に使用できる。
　上記親水性硬化物、例えば単層膜および積層体は、例えば、車両及び車両材料、船舶及び船舶材料、航空機及び航空基材料、建築物及び建築材料、車両、船舶、航空機及び建築物等の窓、鏡、外壁、外装、ボディー、ホイール、内壁、内装、床、家具及び家具材料、衣服、布、繊維、風呂場及び台所用材料、換気扇、配管、配線、電化製品及びその材料、ディスプレイ及びその材料、光学フィルム、光ディスク、眼鏡、コンタクトレンズ、ゴーグル等の光学物品、ランプ及びライト等の照明物品及びその材料、熱交換機等の冷却フィン、フォトレジスト及びインクジェット記録版等の記録印刷材料、化粧品容器及びその材料、反射フィルム、反射板等の反射材料、高速道路等に設置される遮音板、ディスプレイ材料、印刷または印字用プライマー、その他プライマー、フラットパネル、タッチパネル、シート、フィルム、テープ、透明樹脂、及びガラス等の透明材料に被覆して、親水性、防曇性、および防汚性を付与することができる。さらに結露防止性を付与したり、帯電防止性を付与したりすることもできる。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明がこれら実施例のみに限定されるものではない。なお、本発明において被膜の物性評価は、下記のようにして行った。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明がこれら実施例のみに限定されるものではない。なお、本発明において被膜の物性評価は下記のようにして行った。
＜水接触角の測定＞
協和界面科学社製ＣＡ－Ｖ型を用いて、室温（２５℃）にて測定した。
＜ヘーズの測定＞
日本電色工業社製ヘーズメーターＮＤＨ２０００を用いて、１サンプルについて４箇所測定し、平均値を記載した。
＜耐擦傷性試験＞
スチールウール＃００００を用い、１Ｋｇｆの荷重をかけて１０往復擦る。
傷が入らなかった場合を○、１～５本の傷がは入った場合を△、６本～無数に傷が入った場合を×とした。
＜防曇性の評価＞
呼気により曇らなかった場合を○、曇った場合を×とした。
＜防汚性の評価＞
ゼブラ（株）製の油性マーカー「マッキー極細」（黒，品番MO-120-MC-BK）でマークし、その上に水滴を垂らして３０秒放置し、テッシュペーパーでふき取る。マークがふき取れた場合を○、ふき取れずに残った場合を×とした。
＜密着性の評価＞
碁盤目剥離試験により評価した。
＜アニオンおよびカチオン濃度比の測定＞
基材１０表面のコート層２０におけるコート層表面４０とコート層内部５０（深部）とのアニオン濃度比は、図１に示す試料調製の通りサンプルを切削方向３０に向かって斜めに切断し、コート層表面４０および単層膜の内部であるコート層内部５０（膜厚１／２の地点、基材１０に接するコート層の内表面）で飛行時間型２次イオン質量分析装置(ＴＯＦ－ＳＩＭＳ)を用いてアニオン濃度を測定し、その値からアニオン濃度比（Ｓａ／Ｄａ）を求めた。
アニオン濃度比（Ｓａ／Ｄａ）＝コート層表面４０でのアニオン濃度／コート層２０の膜厚１／２の地点でのアニオン濃度
　表３の分析装置と測定条件
ＴＯＦ－ＳＩＭＳ；ＵＬＶＡＣ－ＰＨＩ社製　ＴＲＩＦＴ２
1次イオン；６９Ｇａ＋　(加速電圧１５ｋＶ)
測定面積；２３０μｍ角
測定には帯電補正用電子銃を使用
　表１１および表１７の分析装置と測定条件
ＴＯＦ－ＳＩＭＳ；　ＩＯＮ・ＴＯＦ社製　ＴＯＦ－ＳＩＭＳ5
1次イオン；　Ｂｉ3 2+　(加速電圧２５ｋＶ)
測定面積；　４００μｍ2
測定には帯電補正用中和銃を使用
　試料調製等
図１に示す通りにサンプルを切削方向３０に向かって斜めに切断し、サンプルに対して精密斜め切削を行った後、１０×１０ｍｍ2程度の大きさに切り出し、測定面にメッシュを当て、サンプルホルダーに固定し測定した。
　評価
評価は以下の計算式で行った。尚、各測定点のイオン濃度は、相対強度（トータル検出イオンに対する）を用いた。
アニオン濃度比＝表面のアニオン濃度／コート層内部（膜中央部）のアニオン濃度
カチオン濃度比＝表面のカチオン濃度／コート層内部（膜中央部）のカチオン濃度
　〔実施例１〕
　＜重合性組成物の調製＞
　先ず、先願（ＷＯ２００７／０６４００３号公報）に記載の組成物を調製した。即ち、モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）に分類される３－スルホプロピルアクリレートカリウム塩（以下ＳＰＡ－Ｋと略す）１．５ｇ、安定剤としてナイロスタッブＳ－ＥＥＤ（クラリアント ジャパン社製）０．１ｇ、およびメタノール２５．４ｇを超音波照射下で攪拌して溶解した。次いで、多価単量体（ＩＩ）に分類される新中村化学社製　製品名「Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ」（エトキシ化グリセリントリアクリレート）２０．０ｇ、同様に多価単量体（ＩＩ）に分類される新中村化学社製　製品名「Ａ－９５３０」（ジペンタエリスリトールポリアクリレート）８０．０ｇを順次加えて、混合攪拌し、固形分ＮＶ＝８０ｗｔ％の重合性組成物＃１３０を１２７．０ｇ得た。得られた重合性組成物＃１３０の組成を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　＜化合物（ＩＶ）の添加および反応＞
　化合物（ＩＶ）である３－メルカプトプロピルスルホン酸ナトリウム（以下ＭＰＳ－Ｎａと略す）０．５ｇ（０．５ｗｔ％／（モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）＋多価単量体（ＩＩ））、反応触媒としてトリエチルアミン０．０５ｇ、および溶剤として２－メトキシエタノール９．２５ｇおよび水０．２０ｇを混合溶解し、均一溶液を得た。
　得られたＭＰＳ－Ｎａ溶液１０．０ｇを、上記の重合性組成物＃１３０に加え、室温で１時間以上攪拌し一昼夜放置して、均一な反応溶液１を１３７．０ｇ得た。
　＜コーティング溶液の調製＞
　得られた反応溶液１　１３７．０ｇに、ＵＶ重合開始剤としてイルガキュアー１２７（５０ｗｔ％-メタノール溶解液）６．１ｇ（３ｗｔ％ as イルガキュアー１２７／（化合物（Ｉ）＋化合物（ＩＩ））、および希釈溶剤として２－メトキシエタノール６７．０ｇを加えて混合溶解し、固形分ＮＶ＝５０ｗｔ％のコーティング溶液１を得た。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液１を、バーコーターで基材（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、直ちに４０～５０℃の温風乾燥機に２～３分間装入して溶剤を蒸発させ、最後にＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度６ｍ／分，積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）を通過させて、基材表面にタックフリーな透明膜を形成した。
　尚、得られた被膜の評価は、付着したゴミなどの影響を除く目的で、表面を軽く流水洗浄しエアガンで付着水を除去した後行った。結果を表２に掲載する。またＴＯＦ－ＳＩＭＳによる１被膜の切削面の相対イオン強度比（アニオンおよびカチオン濃度の分布）を表３に示す。
　〔比較例１〕
　化合物（ＩＶ）であるＭＰＳ－Ｎａを添加せずに実施例１と同様に試験した。
　結果を表２に掲載するとともに、ＴＯＦ－ＳＩＭＳによる１被膜の切削面の相対イオン強度比（アニオンおよびカチオン濃度の分布）を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　〔実施例２～３〕
　化合物（ＩＶ）であるＭＰＳ－Ｎａの添加量を変更して実施例１と同様に試験した。結果を表４に掲載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　〔実施例４〕
　得られる硬化膜の膜厚が下記表５の記載の厚みとなるように、実施例１で作製されたコーティング溶液１を、バーコーターで基材（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、４０－５０℃の温風乾燥機で２－３分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，（積算３００ｍＪ／ｃｍ2）×３回））を通過させて、基材表面に透明膜を形成した。得られた透明膜に下記条件でテーバー磨耗試験を行い、試験後にヘーズの測定を行った。結果を表５に示す。
　＜テーバー磨耗試験＞
測定機器：　ロータリーアブレージョンテスター　，(株)東洋精機製作所
磨耗輪：　ＣＳ－１０Ｆ
荷重：　５００ｇ（２５０ｇ＋２５０ｇ）×２
　〔比較例２〕
　化合物（ＩＶ）であるＭＰＳ－Ｎａを添加せずに実施例４と同様に膜を作製し、得られた膜のテーバー磨耗試験を行い、試験後にヘーズの測定を行った。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　〔実施例５～１５〕
　＜重合性組成物の調製＞
　下記表６の配合に従って固形分８０ｗｔ％の重合性組成物１を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　＜化合物（ＩＶ）の添加および反応＞
　下記表７に記載の化合物（ＩＶ）０．０５ｇ（化合物（ＩＶ）／（モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）＋多価単量体（ＩＩ））＝０．５ｗｔ％）に、溶剤　２－メトキシエタノール１１．５ｇおよび水１．０ｇ、ならびに反応触媒　トリエチルアミン０．０３ｇを加えて混合溶解し、均一溶液　１２．５８ｇを得た。
　得られた化合物（ＩＶ）を含む上記溶液を、上記重合性組成物１　１２．５ｇに加えて混合し、１時間放置して、固形分４０ｗｔ％の均一な反応溶液２を２５．０８ｇ得た。
　＜コーティング溶液の調製＞
　得られた反応溶液２　２５．０８ｇに、５０ｗｔ％-イルガキュアー１２７（メタノール溶解液）０．６ｇ（３ｗｔ％ ／反応溶液２の固形分）を加えて混合し、固形分ＮＶ＝４０ｗｔ％のコーティング溶液２を得た。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液２を、バーコーター＃１０でＰＣ板（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、直ちに４０～５０℃の温風乾燥機に２～３分間装入して溶剤を蒸発させ、最後にＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約５μｍのコーティング膜を形成した。
　尚、得られたコーティング膜の評価は、付着したゴミなどの影響を除く目的で、表面を軽く流水洗浄しエアガンで付着水を除去した後行った。結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　〔実施例１６〕
　＜化合物（ＩＶ）の反応溶液の調製＞
　下記表８の配合に従ってそれぞれの成分を混合溶解した後、室温で１時間以上放置して化合物（ＩＶ）を反応させ、固形分３３ｗｔ％の反応溶液３を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
＜コーティング溶液の調製＞
　反応溶液３　３０．３ｇに、重合開始剤として５０ｗｔ％－イルガキュアー１２７（メタノール溶液）を０．６ｇ加えて混合溶解して、固形分３３ｗｔ％のコーティング溶液３を得た。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液３を、バーコーター＃１４でＰＣ板（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、８０℃の温風乾燥機で１０分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約６μｍのコーティング膜を形成させた。
　得られたコーティング膜の評価は、流水洗浄後エアガンで付着水を除去した後に行った。結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
　〔実施例１７〕
　＜化合物（ＩＶ）の反応溶液の調製＞
　下記表１０の配合に従ってそれぞれの成分を混合溶解した後、室温で１時間以上放置して化合物（ＩＶ）を反応させ、固形分８０ｗｔ％の反応溶液４を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　＜コーティング溶液の調製＞
　反応溶液４　１２．５ｇに、重合開始剤として５０ｗｔ％－イルガキュアー１２７（メタノール溶液）を０．６ｇ加えて混合溶解した後、下記表１１に記載の希釈溶剤４．３ｇを加えて混合溶解し、複数のコーティング溶液（固形分６０ｗｔ％）を調製した。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液を、バーコーター＃２４でＰＣ板（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、６０－６５℃の温風乾燥機で２分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約２０μｍの膜を形成させた。
　なお、表１１のメタノールの項については、反応溶液４に重合開始剤として５０ｗｔ％－イルガキュアー１２７（メタノール溶液）を０．６ｇ加えて混合溶解した溶液（固形分８０ｗｔ％）を、バーコーター＃１８でＰＣ板に塗布して乾燥した後、上記条件でＵＶコンベアーを通過させて、基材表面に膜を形成させたものである。
　得られたコーティング膜の評価は、流水洗浄後エアガンで付着水を除去して行った。結果を表１１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　〔実施例１８～２１〕
　＜重合性組成物の調製＞
　下記表１２の配合に従って固形分８０ｗｔ％の重合性組成物２を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　＜化合物（ＩＶ）を含む溶液の調製＞
　下記表１３の配合に従って化合物（ＩＶ）を含む溶液を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
　＜コーティング溶液の調製＞
　得られた重合性組成物２および化合物（ＩＶ）を含む溶液を、表１４に示す配合比となるように混合溶解し、室温で１時間放置した。得られた混合液の固形分に対して５０ｗｔ％－イルガキュアー１２７（メタノール溶液）を０．６ｗｔ％添加して、さらに混合し、均一なコーティング溶液を得た。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液を、乾燥後の膜厚が５μｍとなるように、バーコーターでＰＣ板（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、４５－５０℃の温風乾燥機で２分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約５μｍのコーティング膜を形成した。
　尚、得られたコーティング膜の評価は、流水洗浄後に行った。結果を表１４に示す。
〔比較例３〕
　化合物（ＩＶ）であるＭＰＳ－Ｎａを添加せずに実施例１８と同様にコーティング膜を作製し、評価を行った。結果を表１４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
　〔実施例２２～２４〕
　＜コーティング溶液の調製＞
　表１３に記載の化合物（ＩＶ）を含む溶液および２，６，１０－トリヒドロキシ－４，８－ジオキサウンデカン－１，１１－ジアクリレート（以下８０－ＭＦＡと略す。）を、表１５に示す配合比にとなるように混合溶解し、室温で１時間放置した。得られた混合液の固形分に対して５０ｗｔ％－イルガキュアー１２７（メタノール溶液）を０．６ｗｔ％添加して、さらに混合し、均一なコーティング溶液を得た。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液を、乾燥後の膜厚が５μｍとなるように、バーコーターで易接着ＰＥＴフィルム（東レ，ルミラー１００－Ｕ３４，１００μｍ）に塗布し、４５－５０℃の温風乾燥機で２分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約５μｍのコーティング膜を形成した。
　尚、得られたコーティング膜の評価は、流水洗浄後に行った。結果を表１５に示す。
　〔実施例２５〕
　８０－ＭＦＡに代えてエトキシ化グリセリントリアクリレート（新中村化学工業（株）製　Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ）を表１５に示す配合比にとなるように混合溶解する以外は、実施例２４同様にコーティング液を作製し、基材へのコート、基材表面へのコーティング膜の形成、コーティング膜の評価を行った。結果を表１５に示す。
　〔実施例２６〕
　８０－ＭＦＡに代えて２，９－ジヒドロキシ－６－メチル－４，７－ジオキサデカン－１，１０－ジアクリレート（７０－ＰＡ）およびペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥ－３Ａ）を表１５に示す配合比にとなるように混合溶解する以外は、実施例２４と同様にコーティング液を作製し、基材へのコート、基材表面へのコーティング膜の形成、コーティング膜の評価を行った。結果を表１５に示す。また、このコーティング膜について、防曇性および防汚性の評価を行った。結果を表１６に示す。さらに、このコーティング膜について、ＴＯＦ－ＳＩＭＳによるコーティング膜の切削面の相対イオン強度比（アニオンおよびカチオン濃度の分布）を測定した。結果を表１７に示す。
　〔比較例４〕
　化合物（ＩＶ）を含む溶液に代えて、同量の２－メトキシエタノールを用いる以外は、実施例２４と同様にコーティング液を作製し、基材へのコート、基材表面へのコーティング膜の形成、コーティング膜の評価を行った。結果を表１５に示す。
　〔比較例５〕
　化合物（ＩＶ）を含む溶液に代えて、同量の２－メトキシエタノールを用いる以外は、実施例２５と同様にコーティング液を作製し、基材へのコート、基材表面へのコーティング膜の形成、コーティング膜の評価を行った。結果を表１５に示す。
　〔比較例６〕
　化合物（ＩＶ）を含む溶液に代えて、同量の２－メトキシエタノールを用いる以外は、実施例２６と同様にコーティング液を作製し、基材へのコート、基材表面へのコーティング膜の形成、コーティング膜の評価を行った。結果を表１５に示す。また、このコーティング膜について、防曇性および防汚性の評価を行った。結果を表１６に示す。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
　〔実施例２７、２８〕
　＜コーティング溶液の調製＞
　表１３に記載の化合物（ＩＶ）を含む溶液および表１８に記載の化合物を、表１８に示す。
配合比にとなるように混合溶解し、室温で１時間放置した。得られた混合液の固形分に対して５０ｗｔ％－イルガキュアー１２７（メタノール溶液）を０．６ｗｔ％添加して、さらに混合し、均一なコーティング溶液を得た。
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液を、乾燥後の膜厚が５μｍとなるように、バーコーターでアクリルフィルム（三菱レイヨン，アクリプレンＨＢＬ－００２，７５μｍ）に塗布し、４５－５０℃の温風乾燥機で２分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約５μｍのコーティング膜を形成した。
　尚、得られたコーティング膜の評価は、流水洗浄後に行った。結果を表１８に示す。
　〔比較例７、８〕
　化合物（ＩＶ）を含む溶液に代えて、同量の２－メトキシエタノールを用いる以外は、それぞれ実施例２７、２８と同様にコーティング液を作製し、基材へのコート、基材表面へのコーティング膜の形成、コーティング膜の評価を行った。結果を表１８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　〔実施例２９～３３〕
　＜コーティング溶液の調製＞
　表１９に記載された配合比に従い、表２０に記載の多価単量体（ＩＩ）を含む均一なコーティング溶液を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　＜基材へのコート＞
　得られたコーティング溶液を、バーコーター＃１２でバーコーター＃２４でＰＣ板（タキロン（株）製,ポリカーボネート板，縦１００ｍｍ×横１００ｍｍ×厚さ２ｍｍ）に塗布し、８０－８５℃の温風乾燥機で３分間乾燥した。乾燥後、直ちにＵＶコンベアー（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製，無電極放電ランプ Ｈバルブ，コンベアー速度１８ｍ／分，３００ｍＪ／ｃｍ2）を３回通過させて（積算光量９００ｍＪ／ｃｍ2）、基材表面に膜厚約５μｍのコーティング膜を形成した。結果を表２０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　１０：基材，２０：コート層，３０：切削方向，４０：コート層表面，５０：コート層内部

Claims (12)

  1. 　２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）、ならびに
    メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）（ただし、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレートおよび多価単量体（ＩＩ）は除く。）を含む混合物を重合して得られる親水性硬化物。
  2. 　上記混合物に含まれる化合物（ＩＶ）が、下記一般式（１００）、（２００）、および（３００）で表わされる化合物群から選択される少なくとも１つの化合物である請求項１に記載の親水性硬化物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （上記式（１００）中、Ｄ1はメルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、またはエチルアミノ基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基を表し、ｎｎは、１～１０の整数を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （上記式（２００）中、Ｄ2、Ｒ3およびＳＯ3Ｚは上記式中に含まれる環上の炭素に結合する基であり、Ｄ2は、それぞれ独立して、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、または水酸基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ3は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、要素原子を表す。ｋは０～１０の整数、ｌおよびｍは独立して１～１１の整数を表す。但しｋ＋ｌ＋ｍ＝２～６＋２ｎである。ｎは０～３の整数を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （上記式（３００）中、Ｄ2、Ｒ3およびＳＯ3Ｚは上記式中に含まれる環上の炭素に結合する基であり、Ｄ2は、それぞれ独立して、メルカプト基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、または水酸基を表し、Ｚは、水素イオン、アンモニウムイオン、アミンイオン、アルカリ金属イオン、または１／２原子のアルカリ土類金属イオンを表し、Ｒ3は、それぞれ独立して、Ｈ、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、要素原子を表す。ｒは０～６の整数、ｑおよびｐは独立して１～７の整数を表すが、ｐ＋ｑ＋ｒ＝２～８の整数である。）
  3. 　多価メタアクリレート（ＩＩ）１００重量部に対する化合物（ＩＶ）の添加量が０．０１～２００重量部の範囲である請求項１に記載の親水性硬化物。
  4. 　上記混合物にさらに、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレート（Ｉ）を含む請求項１に記載の親水性硬化物。
  5. 　モノ（メタ）アクリレート（Ｉ）および多価メタアクリレート（ＩＩ）の合計１００重量部に対する化合物（ＩＶ）の添加量が０．０１～２００重量部の範囲である請求項４に記載の親水性硬化物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の親水性硬化物から形成されてなる単層膜。
  7. 　上記単層膜において、アニオン性親水基であるスルホン酸基、カルボキシル基およびリン酸基の表面濃度（Ｓａ）と、これらアニオン性親水基の単層膜膜厚１／２地点における深部濃度（Ｄａ）の傾斜度（アニオン濃度比）（Ｓａ／Ｄａ）が１．１以上である請求項６に記載の単層膜。
  8. 　前記単層膜の水接触角が、３０°以下である請求項６に記載の単層膜。
  9. 　前記単層膜の水接触角が、１０°以下である請求項６に記載の単層膜。
  10. 　前記単層膜の膜厚が、０．０５～５００μｍである請求項６に記載の単層膜。
  11. 　２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）、ならびに
    メルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）（ただし、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレートおよび多価単量体（ＩＩ）は除く。）を含む単量体組成物と、溶解度パラメーターσが９．３（ｃａｌ／ｃｍ3）以上の化合物とを含有する溶剤を含む混合物を作製する工程、
    　その混合物を基材表面の少なくとも一方に塗布する工程、
    　塗布した混合物から溶剤の少なくとも一部を除去する工程、及び
    　上記工程を経た混合物を重合する工程を含むアニオン性親水基を有する単層膜が基材の少なくとも一方の表面に形成された積層体の製造方法。
  12. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の親水性硬化物を得るために用いられる請求項１～５のいずれか１項に記載の２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価単量体（ＩＩ）、ならびにメルカプト基、水酸基、およびアミノ基から選ばれる少なくとも１つの基とスルホン酸基とを有する化合物（ＩＶ）（ただし、スルホン酸基、カルボキシル基、およびリン酸基から選ばれる少なくとも１つのアニオン性親水基を有するモノ（メタ）アクリレートおよび多価単量体（ＩＩ）は除く。）を含む単量体組成物。
PCT/JP2011/066804 2010-07-29 2011-07-25 単層膜およびこれからなる親水性材料 WO2012014829A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11812419.7A EP2599799B1 (en) 2010-07-29 2011-07-25 Single-layer film and hydrophilic material comprising same
CN201180035803.5A CN103025766B (zh) 2010-07-29 2011-07-25 单层膜及由其构成的亲水性材料
JP2012526485A JP5777621B2 (ja) 2010-07-29 2011-07-25 単層膜およびこれからなる親水性材料
US13/812,779 US9034464B2 (en) 2010-07-29 2011-07-25 Single layer film and hydrophilic material comprising the same
KR1020137002775A KR101432455B1 (ko) 2010-07-29 2011-07-25 단층막 및 이것으로 이루어지는 친수성 재료

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-170696 2010-07-29
JP2010170696 2010-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012014829A1 true WO2012014829A1 (ja) 2012-02-02

Family

ID=45530037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/066804 WO2012014829A1 (ja) 2010-07-29 2011-07-25 単層膜およびこれからなる親水性材料

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9034464B2 (ja)
EP (1) EP2599799B1 (ja)
JP (1) JP5777621B2 (ja)
KR (1) KR101432455B1 (ja)
CN (1) CN103025766B (ja)
TW (1) TWI501982B (ja)
WO (1) WO2012014829A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013187311A1 (ja) 2012-06-12 2013-12-19 三井化学株式会社 親水性の変性アクリル樹脂膜
WO2015087810A1 (ja) 2013-12-11 2015-06-18 三井化学株式会社 親水性硬化物用組成物
WO2015178248A1 (ja) * 2014-05-19 2015-11-26 三井化学株式会社 親水性単層膜
KR20170012406A (ko) 2014-07-11 2017-02-02 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 치과용 보철물
KR20170117123A (ko) 2015-02-25 2017-10-20 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 변성 아크릴 수지 경화물, 및 그 적층체, 그리고 이것들의 제조 방법
WO2020075712A1 (ja) * 2018-10-09 2020-04-16 Jnc株式会社 微多孔膜を親水性にするためのコーティング組成物および親水性の微多孔膜

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2738188B1 (en) * 2011-07-25 2019-05-22 Mitsui Chemicals, Inc. Monolayer film and hydrophilic material comprising same
CN107406602B (zh) 2015-03-12 2020-12-22 株式会社Lg化学 用于光学膜的组合物和包含其的光学膜
CN106648259B (zh) * 2017-01-09 2020-07-03 京东方科技集团股份有限公司 一种触摸屏的制备方法、触摸屏和显示装置
JP7358030B2 (ja) * 2018-01-31 2023-10-10 住友ゴム工業株式会社 親水性基材
CN108504235B (zh) * 2018-03-22 2020-05-19 天津大学 一种含有阴离子聚电解质共聚物防雾/防霜涂层及其制备方法
CN112004837B (zh) * 2018-04-23 2022-12-30 株式会社可乐丽 聚合物以及使用了该聚合物的氧吸收剂和树脂组合物
JP7338477B2 (ja) * 2018-12-12 2023-09-05 東レ株式会社 医療デバイスおよびその製造方法
CN109762546B (zh) * 2019-01-28 2021-06-25 西南科技大学 一种载有缓蚀剂的丙烯酰胺-膨润土胶囊的制备方法
CN113717605A (zh) * 2021-08-25 2021-11-30 武汉海翎化学工业有限公司 一种增硬耐磨丙烯酸涂料及其制备方法和应用
CN115369544B (zh) * 2022-08-29 2024-04-09 鹤山市旗康服装有限公司 一种耐磨吸湿透气性牛仔面料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5852303A (ja) * 1981-09-04 1983-03-28 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 光重合しうる組成物
WO1997007167A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-27 Nitto Chemical Industry Co., Ltd. Composition conductrice reticulable, conducteur et procede de fabrication
JP2004514000A (ja) * 2000-11-10 2004-05-13 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ｔ−ブチルアクリレートおよび／またはｔ−ブチルメタクリレートをベースにしたアクリレートポリマー
JP2008255072A (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Kao Corp 樹脂粒子
JP2010091660A (ja) * 2008-10-06 2010-04-22 Canon Inc トナー

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE566001A (ja) 1957-03-25
JPS4936214B1 (ja) 1970-01-28 1974-09-28
JPS519732B1 (ja) 1971-01-22 1976-03-30
JPS5310636B1 (ja) 1971-07-01 1978-04-14
JPS5590516A (en) 1978-12-28 1980-07-09 Mitsubishi Rayon Co Ltd Coating composition with excellent functionality
JPS63284157A (ja) 1987-05-15 1988-11-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd スルホアルキル（メタ）アクリレ−トのアルカリ金属塩の製造法
JPH08325524A (ja) 1995-06-02 1996-12-10 Tosoh Corp メタルハブ用接着剤
US6024895A (en) 1995-08-11 2000-02-15 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Cross-linkable, electrically conductive composition, electric conductor and process for forming the same
JPH11115305A (ja) 1997-08-12 1999-04-27 Sekisui Chem Co Ltd 被記録材の製造方法
DE69912793T2 (de) 1998-07-31 2004-09-30 First Water Ltd., Marlborough Bioadhäsive Zusammensetzungen und Biomedizinische Elektroden diese enthaltend
JP2001098007A (ja) 1999-09-29 2001-04-10 Kawamura Inst Of Chem Res 親水性成形物およびその製造法
JP2001343746A (ja) * 2000-06-01 2001-12-14 Sanyo Chem Ind Ltd 感光性組成物
EP1584663A4 (en) * 2002-12-26 2006-08-02 Mitsui Chemicals Inc AGING PROTECTION MATERIAL WITH HYDROXYL GROUP-CONTAINING ACRYLAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
EP1910897A4 (en) * 2005-07-29 2010-12-22 Anocoil Corp PRINTING PLATE THAT CAN BE IMAGED FOR PRESS DEVELOPMENT
WO2007064003A1 (ja) 2005-12-02 2007-06-07 Mitsui Chemicals, Inc. 単層膜およびこれからなる親水性材料
WO2008016302A1 (en) * 2006-08-04 2008-02-07 Fujifilm Manufacturing Europe B.V. Compositions for porous membranes and recording media
JP5108429B2 (ja) * 2007-09-20 2012-12-26 三井化学株式会社 親水性化合物およびこれからなる親水性材料
KR20130059453A (ko) 2008-03-21 2013-06-05 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 친수막
EP2408886B1 (en) * 2009-03-20 2013-11-13 Basf Se Fast drying ampholytic polymers for cleaning compositions
JP2011074228A (ja) * 2009-09-30 2011-04-14 Sumitomo Chemical Co Ltd ポリカーボネート樹脂用硬化性塗料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5852303A (ja) * 1981-09-04 1983-03-28 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 光重合しうる組成物
WO1997007167A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-27 Nitto Chemical Industry Co., Ltd. Composition conductrice reticulable, conducteur et procede de fabrication
JP2004514000A (ja) * 2000-11-10 2004-05-13 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ｔ−ブチルアクリレートおよび／またはｔ−ブチルメタクリレートをベースにしたアクリレートポリマー
JP2008255072A (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Kao Corp 樹脂粒子
JP2010091660A (ja) * 2008-10-06 2010-04-22 Canon Inc トナー

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2599799A4 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013187311A1 (ja) 2012-06-12 2013-12-19 三井化学株式会社 親水性の変性アクリル樹脂膜
KR20150021083A (ko) 2012-06-12 2015-02-27 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 친수성의 변성 아크릴 수지막
US20150126682A1 (en) * 2012-06-12 2015-05-07 Mitsui Chemicals, Inc. Hydrophilic modified acrylic resin film
JPWO2013187311A1 (ja) * 2012-06-12 2016-02-04 三井化学株式会社 親水性の変性アクリル樹脂膜
KR101634485B1 (ko) 2012-06-12 2016-06-28 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 친수성의 변성 아크릴 수지막
WO2015087810A1 (ja) 2013-12-11 2015-06-18 三井化学株式会社 親水性硬化物用組成物
JPWO2015087810A1 (ja) * 2013-12-11 2017-03-16 三井化学株式会社 親水性硬化物用組成物
KR20160084849A (ko) 2013-12-11 2016-07-14 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 친수성 경화물용 조성물
JP5959764B2 (ja) * 2014-05-19 2016-08-02 三井化学株式会社 親水性単層膜
KR20160138206A (ko) 2014-05-19 2016-12-02 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 친수성 단층막
WO2015178248A1 (ja) * 2014-05-19 2015-11-26 三井化学株式会社 親水性単層膜
US9976049B2 (en) 2014-05-19 2018-05-22 Mitsui Chemicals, Inc. Hydrophilic monolayer films
KR20170012406A (ko) 2014-07-11 2017-02-02 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 치과용 보철물
KR20170117123A (ko) 2015-02-25 2017-10-20 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 변성 아크릴 수지 경화물, 및 그 적층체, 그리고 이것들의 제조 방법
US10428194B2 (en) 2015-02-25 2019-10-01 Mitsui Chemicals, Inc. Modified acrylic resin cured product, and laminate thereof, and production methods therefor
WO2020075712A1 (ja) * 2018-10-09 2020-04-16 Jnc株式会社 微多孔膜を親水性にするためのコーティング組成物および親水性の微多孔膜

Also Published As

Publication number Publication date
CN103025766B (zh) 2014-11-05
US9034464B2 (en) 2015-05-19
US20130156959A1 (en) 2013-06-20
JP5777621B2 (ja) 2015-09-09
TWI501982B (zh) 2015-10-01
EP2599799A4 (en) 2014-11-05
TW201211073A (en) 2012-03-16
KR101432455B1 (ko) 2014-08-20
CN103025766A (zh) 2013-04-03
EP2599799A1 (en) 2013-06-05
EP2599799B1 (en) 2016-05-25
KR20130036059A (ko) 2013-04-09
JPWO2012014829A1 (ja) 2013-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5777621B2 (ja) 単層膜およびこれからなる親水性材料
JP5638184B2 (ja) 単層膜およびこれからなる親水性材料
JP5943918B2 (ja) 単層膜及びこれからなる親水性材料
JP6690943B2 (ja) 親水性硬化物用組成物
TWI598381B (zh) 親水性之改質丙烯酸系樹脂膜
WO2018038270A1 (ja) 防曇性積層体
MX2014004400A (es) Composicion y pelicula que comprende la misma.
KR101870554B1 (ko) 친수성 단층막
JP5108429B2 (ja) 親水性化合物およびこれからなる親水性材料
TWI511987B (zh) Monolayer and hydrophilic material made of it
JP2014080471A (ja) 単層膜及びこれからなる親水性材料
JP2013023648A (ja) 単層膜の製造方法
JP5941288B2 (ja) ハードコートフィルムの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180035803.5

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11812419

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012526485

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13812779

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137002775

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011812419

Country of ref document: EP