WO2012011262A1 - 分析用具及びマイクロ分析システム - Google Patents

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小野　航一
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株式会社エンプラス
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    • G01N2021/058—Flat flow cell

Definitions

  • the present invention relates to an analysis tool having a resin micro-channel chip and a micro-analysis system including the same.
  • microanalysis systems have been used in the scientific field or the medical field such as biochemistry and analytical chemistry in order to perform inspection and analysis of trace amounts of substances such as proteins and nucleic acids (for example, DNA) with high accuracy and high speed.
  • a micro flow channel (hereinafter simply referred to as “flow channel”) having a width and depth of about several tens to 200 ⁇ m is formed inside the analysis tool, and an electrophoretic solution (buffer solution, gel) is formed in the flow channel. ), Injecting a sample from one end of the flow path, applying a voltage, and performing electrophoresis by analyzing the sample.
  • electrophoretic solution buffer solution, gel
  • an analytical tool having a microchannel is installed in an analyzer having an optical system unit capable of emitting and receiving analytical light, the sample is electrophoresed, and the sample is placed at a predetermined position in the channel.
  • a method of irradiating light and observing a fluorescence wavelength emitted by a sample in a flow path is known (see, for example, Patent Document 1).
  • Patent Document 1 since a resin (substrate) exists in the path of light irradiated on the sample, and the resin has a thickness, strong autofluorescence is emitted. There is a problem that the detection sensitivity of the is lowered.
  • dust fibers, human skin, suspended matters in the air (hereinafter referred to as “dust”) adhere to the surface of the resin (substrate) that exists in the light path, and the focus of the dust and the irradiation light in the flow path.
  • the fluorescence emitted by dust is easily detected as noise, and the background becomes large, so that there is a problem that the detection sensitivity of the sample is lowered.
  • An object of the present invention is to provide an analysis tool and a micro-analysis system that suppresses the background and improves the detection sensitivity of a sample.
  • the analysis tool of the present invention is an analysis tool formed by joining a planar first plate and a second plate, wherein a flow path is formed on a joint surface of the second plate, and the first plate and the first plate In a state where the two plates are joined, a pair of excitation light that irradiates the sample at a predetermined position of the flow channel and / or detection light emitted from the sample irradiated with the excitation light, with the flow channel interposed therebetween A configuration is adopted in which a sealed space is provided.
  • the micro analysis system of the present invention adopts a configuration including the above analysis tool.
  • the background can be suppressed and the detection sensitivity of the sample can be improved.
  • FIG. 1A is a plan view including a second concave portion of the second plate in FIG. 1
  • FIG. 3B is a sectional view taken along line BB in FIG. Sectional drawing containing the 1st recessed part and 2nd recessed part of a 1st plate and 2nd plate after joining, and a flow path
  • the perspective view which shows the shape of the analysis tool which concerns on Embodiment 2 of this invention 5A is a plan view including the first recess and the second recess of the first plate in FIG. 5, and FIG.
  • 6B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. (A) Bottom view including third and fourth recesses of second plate in FIG. 5, (b) Cross-sectional view along line BB in FIG. 7 (a) Sectional drawing containing the 1st-4th recessed part and flow path of the 1st plate 11 and the 2nd plate 12 after joining
  • FIG. 1 is a perspective view showing the shape of an analysis tool 10 according to Embodiment 1 of the present invention. As shown in FIG. 1, the analysis tool 10 is configured by joining a first plate 11 and a second plate 12 made of resin in a planar shape.
  • the first plate 11 and the second plate 12 are made of, for example, a resin material having excellent light transmission properties such as acrylic, polycarbonate, and polyolefin, and are preferably made of the same material.
  • a first recess 13 (see FIG. 2) is formed in the path of excitation light that irradiates a sample in a flow path 15 described later.
  • the second plate 12 is formed with a cross-shaped groove portion 15 ′, and the opening of the groove portion 15 ′ is closed by the bonding surface 20 of the first plate 11 due to the bonding with the first plate 11 described later. Is formed.
  • ports 16 to 19 for filling the sample and the electrophoresis solution are formed at the respective ends of the flow path 15, and the second recess 14 (see FIG. 3) is formed in the path of the irradiation light (excitation light) to the sample. .
  • the first plate 11 and the second plate 12 are joined by bonding with an organic adhesive or thermocompression bonding.
  • FIG. 2A is a bottom view including the first concave portion 13 of the first plate 11.
  • FIG. 2B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
  • the first recess 11 is formed in the first plate 11 on the surface opposite to the joint surface 20 with the second plate 12.
  • the first recess 13 has a bottom surface (first bottom surface 13 a), an opening (first opening 13 b), and an enlarged diameter from the outer edge of the first bottom surface 13 a toward the opening edge of the first opening 13 b (tapered shape).
  • an inclined surface (first inclined surface 13c) which is a cylindrical surface.
  • FIG. 3A is a plan view including the second concave portion 14 of the second plate 12.
  • FIG. 3B is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • the second plate 12 has a flow path 15 formed on the joint surface 20 with the first plate 11, and a second recess 14 on the surface opposite to the joint surface 20 with the first plate 11. Is formed. Similar to the first recess 13, the second recess 14 faces the bottom surface (second bottom surface 14a), the opening (second opening 14b), and the outer edge of the second bottom surface 14a toward the opening edge of the second opening 14b. And an inclined surface (second inclined surface 14c) that expands in diameter (which is a tapered cylindrical surface).
  • first plate 11 and the second plate 12 are formed by forming the recesses 13 and 14 formed in the first plate 11 and the second plate 12 so that the cross-sectional areas become larger as they are closer to the openings 13b and 14b. Can be easily formed.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view including the first concave portion 13 and the second concave portion 14 of the first plate 11 and the second plate 12 after joining, and the flow path 15.
  • the flow path 15 is formed by closing the groove 15 ′ with the joint surface 20 of the first plate 11.
  • the openings 13b and 14b of the first recess 13 formed in the first plate 11 and the second recess 14 formed in the second plate 12 are covered with films 21 and 22, respectively.
  • the films 21 and 22 are selected as thin as possible so as not to increase the amount of autofluorescence in the excitation light path.
  • each recessed part 13 and 14 can be made into sealed space, and the penetration
  • the dust adhering to the surface of the analysis tool 1 can be separated from the focal position as much as possible, the influence of the fluorescence of the dust emitted by the excitation light on the detection sensitivity can be suppressed, and the background can be suppressed.
  • the excitation light is incident with the optical axis direction (OA) perpendicular to the plane of the plates 11 and 12 (for example, the bonding surface 20).
  • the sample in the channel 15 labeled with a fluorescent reagent or the like receives excitation light and emits detection light such as fluorescence, and is detected by a light receiving unit (not shown).
  • the detection light also travels to the light receiving unit via the first recess 13 or the second recess 14.
  • the first plate in which the first recess is formed in the path of the excitation light, the flow path through which the sample flows, and the second recess in the position where the excitation light is irradiated By joining the second plate, the volume of the resin existing in the path of the excitation light can be reduced, and the amount of autofluorescence of the resin emitted by the excitation light can be suppressed.
  • each opening of the first recess and the second recess with a film, it is possible to prevent the intrusion of dust into each recess, and the surface where there is a risk of dust adhesion from the excitation light focus in the flow path. Since it can be kept away, the influence on the detection sensitivity of the fluorescence of the dust emitted by the excitation light can be suppressed.
  • the background can be suppressed and the detection sensitivity of the sample can be improved.
  • FIG. 5 is a perspective view showing the shape of the analysis tool 30 according to the second embodiment of the present invention. As shown in FIG. 5, the analysis tool 30 joins the first plate 11 and the second plate 12 to form sealed spaces 36 and 37.
  • FIG. 6A is a plan view including the first concave portion 31 and the second concave portion 32 of the first plate 11 of FIG. 5, and FIG. 6B is a cross-sectional view taken along line AA of FIG. 6A. It is.
  • the first plate 11 has a first recess 31 and a second opening 32 b having a first opening 31 b on the joint surface 20 with the second plate 12 in the excitation light path.
  • a second recess 32 is formed.
  • the first recess 31 and the second recess 32 are recesses of shallow pillars whose bottom surfaces (first bottom surface 31a and second bottom surface 32a) are hexagonal.
  • FIG. 7A is a bottom view including the third concave portion 33 and the fourth concave portion 34 of the second plate 12, and FIG. 7B is a cross-sectional view taken along the line BB of FIG. 7A.
  • the second plate 12 is formed with a third concave portion 33 and a fourth concave portion 34 with the groove portion 15 ′ sandwiched between the joint surface 20 with the first plate 11.
  • the third recess 33 and the fourth recess 34 are bottom surfaces (third bottom surfaces 33a) having openings (third opening 33b, fourth opening 34b) on the bonding surface 20.
  • the fourth bottom surface 34a) is a recess of a shallow hexagonal column.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view including the first to fourth recesses 31 to 34 and the flow path 15 of the first plate 11 and the second plate 12 after joining.
  • the 1st crevice 31 and the 2nd crevice 32 of the 1st plate 11 are the 3rd crevice 33 and the 4th crevice 34, and an opening part of the 2nd plate 12, respectively.
  • the sealed spaces 36 and 37 can be formed by facing each other. Further, the opening of the groove 15 ′ is closed by the joint surface 20 of the first plate 11, thereby forming the flow path 15.
  • the optical axis direction (OA) is incident on the excitation light horizontally with respect to the planes of the plates 11 and 12 (for example, the bonding surface 20).
  • the sample in the flow path 15 labeled with a fluorescent reagent or the like receives excitation light and emits detection light such as fluorescence and is detected by a light receiving unit (not shown).
  • the detection light also travels to the light receiving unit via the sealed space 36 or 37.
  • the second plate having the third concave portion and the fourth concave portion formed thereon is joined, and the first concave portion and the second concave portion of the first plate are joined to the third concave portion, the fourth concave portion and the opening portion of the second plate, respectively.
  • the volume of the resin existing in the path of the excitation light can be reduced, the amount of resin autofluorescence emitted by the excitation light can be suppressed, and dust in each recess can be reduced. Intrusion can be prevented, and the influence on the detection sensitivity of the fluorescence of dust emitted by the excitation light can be suppressed. Therefore, the background can be suppressed and the detection sensitivity of the sample can be improved.
  • the analysis tool 30 according to the second embodiment may be formed by forming all of the first to fourth recesses 31 to 34 and the groove 15 ′ on the bonding surface 20.
  • the bonding surface 20 Since the amount of dents can be reduced (shallow), the mold structure can be simplified and can be easily assembled.
  • a pair of sealed spaces formed across the flow path is in the light path of at least one of the optical system for irradiation such as excitation light and the optical system for detection such as fluorescence. If it is formed, the effect of improving the detection sensitivity of the present invention can be obtained, but a greater effect can be obtained when it is formed in the light path of the excitation light irradiation optical system. This is more effective when the irradiation optical system and the detection optical system are coaxial like the analysis tools 10 and 30 according to the first and second embodiments.
  • a pair of seals are placed in the light path of each optical system with a flow path interposed therebetween. It is preferable that a space is formed.
  • the flow path formed by closing the groove formed in the second plate with the first plate is shown, but the present invention is not limited to this, and the first plate and the first plate You may form a flow path by joining together the opening part of the groove part formed in both 2 plates.
  • the pair of sealed spaces formed across the flow path is not limited to the shape shown in the first and second embodiments, and the width of the sealed space orthogonal to the optical axis of the irradiation optical system and the detection optical system. Are formed so as not to block the light beams of the respective optical systems, and the light irradiation position (focal point of the irradiation light) in the flow path and the light loss toward the light receiving portion of the detection light are preferably suppressed.
  • the pair of sealed spaces according to the present invention is not required to be airtight, as long as it can suppress the amount of autofluorescence and prevent the entry of dust.
  • the analysis tool and the micro-analysis system according to the present invention can be used in an apparatus for accurately performing a test analysis of a very small amount of substance in the scientific field or the medical field such as biochemistry or analytical chemistry.

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Abstract

　バックグラウンドを抑え、試料の検出感度を向上させる分析用具。この分析用具（１０）では、接合面（２０）とは反対側の面の励起光の経路内に、第１底面（１３ａ）と、第１開口部（１３ｂ）と、第１底面（１３ａ）の外縁から第１開口部（１３ｂ）の開口縁に向かって拡径する傾斜面（１３ｃ）とを有する第１凹部（１３）が形成された第１プレート（１１）と、接合面（２０）に試料が流れる流路が形成され、接合面とは反対側の面の励起光の経路内に、第２底面（１４ａ）と、第２開口部（１４ｂ）と、第２底面（１４ａ）の外縁から第２開口部（１４ｂ）の開口縁に向かって拡径する傾斜面（１４ｃ）と、を有する第２凹部（１４）が形成された第２プレート（１２）と、を接合し、第１開口部（１３ｂ）及び第２開口部（１４ｂ）をフィルム（２１，２２）で覆う。

Description

分析用具及びマイクロ分析システム
　本発明は、樹脂製のマイクロ流路チップを有する分析用具及びこれを具備するマイクロ分析システムに関する。
　近年、生化学や分析化学等の科学分野あるいは医学分野において、タンパクや核酸（例えば、ＤＮＡ）などの微量な物質の検査分析を精度良く高速に行うために、マイクロ分析システムが使用されている。
　マイクロ分析システムのひとつとして、分析用具の内部に数１０～２００μｍ程度の幅および深さのマイクロ流路（以下、単に「流路」という）を形成し、流路に泳動液（緩衝液、ゲル）を充填し、流路の一端より試料を注入して電圧をかけ、試料を電気泳動させて分析を行うシステムが挙げられる。
　このような試料の分析において、分析光の出射および受光が可能な光学系ユニットを有する分析装置に、マイクロ流路を有する分析用具を設置し、試料を電気泳動させ、流路の所定の位置に光を照射し、流路内の試料が発する蛍光波長を観察する方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
特開平９－２８８０９０号公報
　しかしながら、上記特許文献１に開示の技術では、試料に照射する光の経路中に樹脂（基板）が存在し、この樹脂に厚みがあることによって強い自家蛍光を発するため、バックグラウンドが大きく、試料の検出感度が低下するという問題がある。
　また、光の経路中に存在する樹脂（基板）表面に繊維、人間の皮膚、空気中の浮遊物等（以下、「ゴミ」という）が付着し、ゴミと流路中の照射光の焦点との距離が近いと、ゴミが発する蛍光がノイズとして感知され易く、バックグラウンドが大きくなってしまうので、試料の検出感度が低下するという問題がある。
　本発明の目的は、バックグラウンドを抑え、試料の検出感度を向上させる分析用具及びマイクロ分析システムを提供することである。
　本発明の分析用具は、平面形状の第１プレートと第２プレートとを接合してなる分析用具であって、前記第２プレートの接合面に流路が形成され、前記第１プレートと前記第２プレートとが接合した状態で、前記流路の所定位置にある試料に照射する励起光及び／または励起光を照射した試料から発せられる検出光の経路内に、前記流路を挟んで一対の密閉空間が設けられる、構成を採る。
　本発明のマイクロ分析システムは、上記分析用具を備える構成を採る。
　本発明によれば、バックグラウンドを抑え、試料の検出感度を向上させることができる。
本発明の実施の形態１に係る分析用具の形状を示す斜視図 （ａ）図１の第１プレートの第１凹部を含む底面図、（ｂ）図２（ａ）のＡ－Ａ線断面図 （ａ）図１の第２プレートの第２凹部を含む平面図、（ｂ）図３（ａ）のＢ－Ｂ線断面図 接合後の第１プレート及び第２プレートの第１凹部及び第２凹部と、流路とを含む断面図 本発明の実施の形態２に係る分析用具の形状を示す斜視図 （ａ）図５の第１プレートの第１凹部及び第２凹部を含む平面図、（ｂ）図６（ａ）のＡ－Ａ線断面図 （ａ）図５の第２プレートの第３凹部及び第４凹部を含む底面図、（ｂ）図７（ａ）のＢ－Ｂ線断面図 接合後の第１プレート１１と第２プレート１２の第１～第４凹部及び流路を含む断面図
　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
　（実施の形態１）
　図１は、本発明の実施の形態１に係る分析用具１０の形状を示す斜視図である。図１に示すように、分析用具１０は、平面形状で樹脂製の第１プレート１１と第２プレート１２とを接合して構成されている。
　第１プレート１１及び第２プレート１２は、例えば、アクリル、ポリカーボネート、ポリオレフィン等の光透過性に優れた樹脂材料で形成されており、同一の材料で形成されるのが好ましい。
　第１プレート１１には、後述する流路１５内の試料に向けて照射する励起光の経路内に第１凹部１３（図２参照）が形成される。また、第２プレート１２には、十字状に溝部１５’が形成され、後述する第１プレート１１との接合により、第１プレート１１の接合面２０によって溝部１５’の開口部が閉塞されて試料が流れる流路１５が形成される。更に、流路１５の各先端に試料及び泳動液を充填するポート１６～１９が形成され、試料への照射光（励起光）の経路内に第２凹部１４（図３参照）が形成される。
　第１プレート１１と第２プレート１２とは、有機接着剤による接着、または熱圧着等により接合される。
　図２（ａ）は、第１プレート１１の第１凹部１３を含む底面図である。図２（ｂ）は、図２（ａ）のＡ－Ａ線断面図である。図２に示すように、第１プレート１１には、第２プレート１２との接合面２０と反対側の面に第１凹部１３が形成される。第１凹部１３は、底面（第１底面１３ａ）と、開口部（第１開口部１３ｂ）と、第１底面１３ａの外縁から第１開口部１３ｂの開口縁に向かって拡径する（テーパ状円筒面である）傾斜面（第１傾斜面１３ｃ）と、を有する。
　図３（ａ）は、第２プレート１２の第２凹部１４を含む平面図である。図３（ｂ）は、図３（ａ）のＢ－Ｂ線断面図である。図３に示すように、第２プレート１２には、第１プレート１１との接合面２０に流路１５が形成され、第１プレート１１との接合面２０と反対側の面に第２凹部１４が形成される。第２凹部１４は、第１凹部１３と同様、底面（第２底面１４ａ）と、開口部（第２開口部１４ｂ）と、第２底面１４ａの外縁から第２開口部１４ｂの開口縁に向かって拡径する（テーパ状円筒面である）傾斜面（第２傾斜面１４ｃ）と、を有する。
　このように、第１プレート１１及び第２プレート１２に凹部を形成することにより、励起光の経路に存在するプレートに空間を設けて、樹脂の体積を減少させることができるので、励起光によって発するプレートの自家蛍光の量を抑えることができる。よって、バックグラウンドを抑えることができる。
　また、第１プレート１１及び第２プレート１２に形成する各凹部１３、１４を各開口部１３ｂ、１４ｂに近いほど断面積が大きくなるように形成することにより、第１プレート１１及び第２プレート１２を容易に成形することができる。
　図４は、接合後の第１プレート１１及び第２プレート１２の第１凹部１３及び第２凹部１４と、流路１５とを含む断面図である。流路１５は、溝部１５’が第１プレート１１の接合面２０で閉塞されることによって形成される。
　また、第１プレート１１に形成された第１凹部１３及び第２プレート１２に形成された第２凹部１４の各開口部１３ｂ、１４ｂは、フィルム２１，２２でそれぞれ覆われている。このフィルム２１，２２は、励起光の経路において自家蛍光の量を増大させることがないように、極力薄いフィルムを選定する。これにより、各凹部１３、１４を密閉空間とし、各凹部１３、１４へのゴミの侵入を防止することができる。この結果、分析用具１の表面に付着するゴミを焦点位置から極力離し、励起光によって発するゴミの蛍光が検出感度に与える影響を抑えることができ、バックグラウンドを抑えることができる。
　なお、本実施の形態において励起光は、図４に示すように、光軸方向（ＯＡ）がプレート１１、１２の平面（例えば、接合面２０）に対して垂直に入射される。また、蛍光試薬等で標識された流路１５内の試料は、励起光を受けて蛍光等の検出光を発し、図示しない受光部で検出される。励起光と検出光の光軸が同軸の場合、検出光も第１凹部１３または第２凹部１４を経由して受光部へ向かう。
　このように、実施の形態１によれば、励起光の経路内に第１凹部が形成された第１プレートと、試料が流れる流路及び励起光を照射する位置に第２凹部が形成された第２プレートとを接合することにより、励起光の経路に存在する樹脂の体積を減少させ、励起光によって発する樹脂の自家蛍光の量を抑えることができる。
　また、第１凹部及び第２凹部の各開口部をフィルムで覆うことにより、各凹部へのゴミの侵入を防止することができ、ゴミ付着の虞がある面を流路内の励起光焦点から遠ざけることができるため、励起光によって発するゴミの蛍光の検出感度への影響を抑えることができる。
　これらの結果、バックグラウンドを抑え、試料の検出感度を向上させることができる。
　（実施の形態２）
　実施の形態１では、励起光がプレート面に垂直に入射する場合について説明したが、本発明の実施の形態２では、励起光がプレート面に水平、すなわち、プレート側面から入射する場合について説明する。
　図５は、本発明の実施の形態２に係る分析用具３０の形状を示す斜視図である。図５に示すように、分析用具３０は、第１プレート１１と第２プレート１２とを接合して、密閉空間３６、３７が形成される。
　図６（ａ）は、図５の第１プレート１１の第１凹部３１及び第２凹部３２を含む平面図であり、図６（ｂ）は、図６（ａ）のＡ－Ａ線断面図である。図６に示すように、第１プレート１１には、励起光の経路内に、第２プレート１２との接合面２０に第１開口部３１ｂを有する第１凹部３１及び第２開口部３２ｂを有する第２凹部３２が形成される。第１凹部３１及び第２凹部３２は、底面（第１底面３１ａ，第２底面３２ａ）が六角形状の浅い柱体の凹みである。
　図７（ａ）は、第２プレート１２の第３凹部３３及び第４凹部３４を含む底面図であり、図７（ｂ）は、図７（ａ）のＢ－Ｂ線断面図である。図７に示すように、第２プレート１２には、第１プレート１１との接合面２０に溝部１５’を挟んで第３凹部３３及び第４凹部３４が形成される。第３凹部３３及び第４凹部３４は、第１凹部３１及び第２凹部３２と同様、接合面２０に開口部（第３開口部３３ｂ，第４開口部３４ｂ）を有する底面（第３底面３３ａ，第４底面３４ａ）が六角形状の浅い柱体の凹みである。
　図８は、接合後の第１プレート１１と第２プレート１２の第１～第４凹部３１～３４及び流路１５を含む断面図である。第１プレート１１と第２プレート１２とを接合することにより、第１プレート１１の第１凹部３１及び第２凹部３２は、それぞれ第２プレート１２の第３凹部３３及び第４凹部３４と開口部同士を向かい合わせ、密閉空間３６、３７を形成することができる。また、溝部１５’の開口部が第１プレート１１の接合面２０によって閉塞されて流路１５が形成される。
　なお、励起光は、図８に示すように、光軸方向（ＯＡ）がプレート１１、１２の平面（例えば、接合面２０）に対して水平に入射される。また、蛍光試薬等で標識された流路１５内の試料は、励起光を受けて蛍光等の検出光を発し、図示しない受光部で検出される。励起光と検出光の光軸が同軸の場合、検出光も密閉空間３６または３７を経由して受光部へ向かう。
　このように、実施の形態２によれば、励起光を照射する位置に第１凹部及び第２凹部が形成された第１プレートと、試料が流れる流路及び励起光を照射する位置に流路を挟んで第３凹部及び第４凹部が形成された第２プレートとを接合し、第１プレートの第１凹部及び第２凹部を、それぞれ第２プレートの第３凹部及び第４凹部と開口部同士を向かい合わせ、密閉空間を形成することにより、励起光の経路に存在する樹脂の体積を減少させ、励起光によって発する樹脂の自家蛍光の量を抑えることができると共に、各凹部へのゴミの侵入を防止することができ、励起光によって発するゴミの蛍光の検出感度への影響を抑えることができる。よって、バックグラウンドを抑えることができ、試料の検出感度を向上させることができる。
　また、実施の形態２に係る分析用具３０は、第１～第４凹部３１～３４及び溝部１５’の全てを接合面２０に形成すればよく、実施の形態１と比較して、接合面２０からの凹み量も小さく（浅く）することができるため、金型構造を簡素化することができると共に、組立ても容易とすることができる。
　なお、分析用具において、流路を挟んで形成された一対の密閉空間が、励起光等の照射用光学系及び蛍光等の検出用光学系のうち少なくとも一方の光学系に係る光の経路内に形成されていれば、本発明の検出感度向上の効果が得られるが、励起光の照射用光学系の光の経路内に形成されている場合の方がより大きな効果が得られる。実施の形態１及び２に係る分析用具１０，３０のように、照射用光学系及び検出用光学系が同軸の場合には更に有効である。照射用光学系、及び検出用光学系が同軸でない場合（例えば２つの光学系の軸が直交する場合）には、各々の光学系に係る光の経路内に、流路を挟んで一対の密閉空間が形成されることが好ましい。
　また、実施の形態１及び２において、第２プレートに形成された溝部が第１プレートによって閉塞されて形成される流路を示したが、本発明はこれに限定されず、第１プレート及び第２プレートの両方に形成された溝部の開口部を併せて接合することにより、流路を形成してもよい。
　また、流路を挟んで形成された一対の密閉空間は、実施の形態１及び２に示した形状に限定されず、照射用光学系及び検出用光学系の光軸に直交する密閉空間の幅がそれぞれの光学系の光束を遮らない程度に広く形成され、流路内の光照射位置（照射光の焦点）及び検出光の受光部に向かう光のロスを抑えられる形状であることが好ましい。
　また、本発明に係る一対の密閉空間は、自家蛍光の量を抑えることができると共にゴミの侵入を防止することができれば良く、気密性まで要求されるものではない。
　２０１０年７月２２日出願の特願２０１０－１６５０１０の日本出願に含まれる明細書、図面および要約書の開示内容は、すべて本願に援用される。
　本発明にかかる分析用具及びマイクロ分析システムは、生化学や分析化学等の科学分野あるいは医学分野において、微量な物質の検査分析を精度良く行う装置に使用することができる。
　１０、３０　分析用具
　１１　第１プレート
　１２　第２プレート
　１３、３１　第１凹部
　１４、３２　第２凹部
　１５　流路
　１６～１９　ポート
　２０　接合面
　２１、２２　フィルム
　３３　第３凹部
　３４　第４凹部
　３６、３７　密閉空間
 

Claims (5)

  1. 　平面形状の第１プレートと第２プレートとを接合してなる分析用具であって、
    　前記第２プレートの接合面に流路が形成され、
    　前記第１プレートと前記第２プレートとが接合した状態で、前記流路の所定位置にある試料に照射する励起光及び／または励起光を照射した試料から発せられる検出光の経路内に、前記流路を挟んで一対の密閉空間が設けられる、
    　ことを特徴とする分析用具。
  2. 　前記第１プレートには、接合面とは反対側の面に第１凹部が形成され、
    　前記第２プレートには、接合面とは反対側の面に第２凹部が形成され、
    　前記第１凹部及び前記第２凹部の各開口部をフィルムで覆い、前記密閉空間を設ける、
    　請求項１記載の分析用具。
  3. 　前記第１凹部及び前記第２凹部は、それぞれ、
    　底面と、
    　接合面とは反対側の面に位置する開口部と、
    　前記底面の外縁から前記開口部に向かって拡径する傾斜面と、
    　により形成される請求項２記載の分析用具。
  4. 　前記第１プレートには、底面及び開口部をそれぞれ有する第１凹部及び第２凹部が接合面に形成され、
    　前記第２プレートには、前記第１凹部及び第２凹部にそれぞれ対向し、前記流路を挟む位置に底面及び開口部を有する第３凹部及び第４凹部が接合面に形成され、
    　前記第１プレートと前記第２プレートとが接合した状態で開口部同士を向かい合わせ、前記第１凹部及び前記第３凹部と、前記第２凹部及び前記第４凹部とがそれぞれ前記密閉空間を形成する、
    　請求項１記載の分析用具。
  5. 　請求項１に記載の分析用具を具備するマイクロ分析システム。
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