WO2011158938A1 - 立体画像印刷物、及びその製造方法 - Google Patents

立体画像印刷物、及びその製造方法 Download PDF

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WO2011158938A1
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伸卓 岩橋
森嶌　慎一
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a three-dimensional image printed matter for displaying an image three-dimensionally and a method for manufacturing the same.
  • Patent Documents 1 and 2 Conventionally, as a method of printing a stereoscopic image, a method using a dichroic dye and a method of displaying a printed image of a planar image stereoscopically to an observer has been proposed (for example, Patent Documents 1 and 2, And Non-Patent Document 1).
  • this method left-eye and right-eye polarization images are formed on a sheet that has been molecularly oriented by stretching or the like, using ink containing a dichroic dye.
  • Patent Document 3 includes a configuration in which pixels for left eye and right eye are mixed in a fixed arrangement, and on the upper surface of the left eye and right eye pixels.
  • a polarizing filter is provided, and a quarter-wave plate is further laminated on the polarizing film, and the polarization axis of the polarizing film and the delay axis of the quarter-wave plate are mutually used for the left eye and the right eye.
  • a method for producing a stereoscopic image printed product characterized in that each of which forms ⁇ 45 degrees. These methods require the observer to wear polarized glasses.
  • An object of the present invention is to provide a stereoscopic image printed material that can be observed without wearing polarized glasses, and a manufacturing method thereof.
  • a transparent support, an image layer satisfying the following condition (1), and a protective layer comprising one or more layers satisfying the following condition (2) on the front and back surfaces of the transparent support are the transparent Each having first and second laminates arranged in this order from the support side;
  • the in-plane retardation value (Re) with respect to visible light of the protective layer composed of one or more layers included in the first laminate is 10 nm or less;
  • a stereoscopic image printed matter having a linearly polarizing layer patterned in first and second domains whose polarization axes are orthogonal to each other on the surface of the first laminate, and observed from the outside of the patterned linearly polarizing
  • Printed image [2] Inside the dichroic image included in each of the first and second stacked bodies, the right-eye pixels and the left-eye pixels are alternately arranged adjacent to each other, and the first and second stacked bodies are arranged. The right-eye pixels and the left-eye pixels, or the left-eye pixels and the right-eye pixels are arranged at positions corresponding to each other in the dichroic images included in each of [1]. 3D image printed material. [3] The three-dimensional image printed matter according to [1] or [2], wherein the transparent support has an in-plane retardation value (Re) of 10 nm or less with respect to visible light.
  • Re in-plane retardation value
  • the at least one dichroic dye is liquid crystalline, and the first alignment film and the image layer of the second laminate are provided between the image layer of the first laminate and the transparent support.
  • the three-dimensional image printed material according to any one of [1] to [3], further comprising a second alignment film between the first support film and the transparent support, wherein the alignment axes of the first and second alignment films are orthogonal to each other.
  • Each of the first and second alignment films is a rubbing alignment film formed by rubbing the surfaces of films formed of a composition containing a polymer compound as a main component in directions orthogonal to each other.
  • 3D image printed material is a rubbing alignment film formed by rubbing the surfaces of films formed of a composition containing a polymer compound as a main component in directions orthogonal to each other.
  • each of the first and second alignment films is a photo-alignment film formed by light irradiation in directions orthogonal to each other.
  • the at least one liquid crystalline dichroic dye is oleophilic and the first and second alignment films contain a hydrophilic polymer as a main component.
  • 3D image printed material The protective layer composed of the one or more layers included in the first and / or second laminate includes an oxygen barrier layer formed of a composition containing polyvinyl alcohol as a main component.
  • the stereoscopic image printed matter according to any one of [7].
  • the at least one dichroic dye is represented by the following general formula (I), the following general formula (II), the following general formula (III), the following general formula (IV), or the following general formula (V).
  • R 11 to R 14 each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • R 15 and R 16 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have a substituent
  • L 11 represents —N ⁇ N—, —CH ⁇ N—, —N ⁇ CH—, —C ( ⁇ O) O—, —OC ( ⁇ O) —, or —CH ⁇ CH—
  • a 11 represents Represents a phenyl group which may have a substituent, a naphthyl group which may have a substituent, or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent
  • B 11 represents a substituent
  • n represents an integer of 1 to 5, and when n is 2 or more, a plurality of B 11 are the same as each other But it may be different.
  • R 21 and R 22 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a
  • L 22 is an alkylene group, each of two or more CH 2 groups that are not one CH 2 group or adjacent existing in the alkylene group -O -, - COO -, - OCO -, - OCOO—, —NRCOO—, —OCONR—, —CO—, —S—, —SO 2 —, —NR—, —NRSO 2 —, or —SO 2 NR— (R represents a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 4)
  • Y represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, a carboxyl group, a halogen atom, or a polymerizable group;
  • L 21 represents an azo group (—N ⁇ N-), carbonyloxy group (—C ( ⁇ O) O—)
  • R 31 to R 35 each independently represents a hydrogen atom or a substituent; R 36 and R 37 each independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; Q 31 Represents an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, aromatic heterocyclic group or cyclohexane ring group; L 31 represents a divalent linking group; A 31 represents an oxygen atom or a sulfur atom) (In the formula, each of R 41 and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent, and may be bonded to each other to form a ring; Ar 4 is an optionally substituted divalent aromatic hydrocarbon; A group or an aromatic heterocyclic group; R 43 and R 44 each represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, and may be bonded to each other to form a heterocyclic ring.) (In the formula, A 1 and A 2 each independently represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group or heterocyclic group.)
  • the three-dimensional image printed matter according to [11] comprising at least one of the above.
  • the three-dimensional image printed material according to any one of [1] to [12] which has a non-depolarizing reflective layer on the surface opposite to the observation side.
  • FIG. 2 is a schematic plan view (c) of an example of a patterned linearly polarizing layer that can be used in the present invention, and schematic plan views (a) and (b) of an example of a mask that can be used for the production thereof.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • Re ( ⁇ ) is the front retardation value (unit: nm) at the wavelength ⁇ nm
  • Rth ( ⁇ ) is the retardation value (unit: nm) in the film thickness direction at the wavelength ⁇ nm.
  • the in-plane retardation (Re ( ⁇ )) is measured by making light having a wavelength of ⁇ nm incident in the normal direction of the film in KOBRA 21ADH or WR (manufactured by Oji Scientific Instruments).
  • the thickness direction retardation (Rth ( ⁇ )) is a value calculated based on the value of Re ( ⁇ ) and a plurality of values measured by incidence from an oblique direction.
  • visible light means 380 nm to 780 nm.
  • a measurement wavelength is 550 nm.
  • the angle for example, an angle such as “90 °”
  • the relationship for example, “orthogonal”, “parallel”, “crossing at 45 °”, etc.
  • the range of allowable error is included.
  • the angle is within the range of strict angle ⁇ 10 °, and the error from the strict angle is preferably 5 ° or less, and more preferably 3 ° or less.
  • patterning refers to a film-like (layered) object in which the directions characterized by optical anisotropy (used to include the slow axis and the polarization axis) are mutually It means making two or more different regions, or having two or more same regions.
  • crosstalk and “ghost image” are recognized as a double image and an image other than the target image when the separation of the left and right images is incomplete. That means.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional view of an embodiment of the stereoscopic image printed matter of the present invention.
  • the stereoscopic image printed matter 10 in FIG. 1 is a stereoscopic image printed matter that is observed from the direction of the arrow P, and is a first laminate 19a in which an image layer 16a and a protective layer 18a are laminated on the observation side surface of the transparent support 12. And the second laminate 19b in which the image layer 16b and the protective layer 18b are laminated on the other surface.
  • Each of the image layers 16a and 16b has a dichroic image including a right-eye pixel and a left-eye pixel in which at least one dichroic dye is substantially horizontally aligned in a fixed arrangement, and
  • the absorption axes of the dichroic images included in each of the first and second laminates 19a and 19b are orthogonal to each other.
  • a patterned linearly polarizing layer 20 is disposed on the observation side surface of the first laminate 19a.
  • Image receiving layers 14a and 14b are disposed between the image layers 16a and 16b and the transparent support 12, respectively.
  • Each of the image receiving layers 14a and 14b is a layer having a function of maintaining the dichroic dye on the surface or penetrating the dichroic dye, and horizontally orienting the dichroic dye independently or following.
  • the image receiving layers 14a and 14b are preferably alignment films whose alignment axes are orthogonal to each other.
  • the image receiving layers 14a and 14b are stretched in directions orthogonal to each other.
  • the molecular orientation sheet be made.
  • the dichroic dye needs to penetrate into the image receiving layers 14a and 14b, there are restrictions on the combination of materials.
  • the liquid crystalline dichroic dye since it is not necessary to penetrate the dichroic dye into the image receiving layers 14a and 14b, for example, the liquid crystalline dichroic dye is hydrophobic and the image receiving layer Even if the layers 14a and 14b are layers mainly composed of a hydrophilic material, a dichroic image can be formed.
  • a non-liquid crystalline dichroic dye is used to penetrate into a molecularly oriented sheet, and the dichroic dye is followed following the molecular orientation.
  • a dichroic image having a high dichroic ratio can be formed as compared with the embodiment in which orientation is performed, and as a result, crosstalk and ghost images can be reduced.
  • the image layers 16a and 16b are shown as a two-layer structure.
  • the image layers 16a and 16b The image receiving layers 14a and 14b will be expressed as layers that are not separated from each other.
  • the dichroic images included in the image layers 16a and 16b are, for example, data of an image photographed by a digital camera, more specifically, digital data such as an image photographed by a digital camera having two left and right photographing lenses.
  • 2 is a dichroic image obtained by arranging left-eye pixels and right-eye pixels in a predetermined pattern.
  • An example of the predetermined pattern is a stripe pattern.
  • the right-eye pixels and the left-eye pixels are alternately arranged adjacent to each other, and the right-eye pixels are located at corresponding positions in the image layers 16a and 16b.
  • It is a dichroic image in which pixels for the left eye are overlaid.
  • the dichroic image is preferably formed using an ink jet recording method.
  • the first laminates 19a and 19b have protective layers 18a and 18b that protect the image layers 16a and 16b, respectively.
  • the protective layers 18a and 18b are made of, for example, a polymer film.
  • the protective layer 18a included in the first laminate 19a that is, the protective layer 18a disposed on the observation surface side of the transparent support 12, has an in-plane retardation value (Re) of 10 nm or less for visible light. .
  • Re in-plane retardation value
  • the protective layer 18a preferably has a low phase difference.
  • the in-plane retardation Re (550) at a wavelength of 550 nm is preferably 0 to 10 nm, and more preferably 5 nm or less.
  • Rth of the protective layer 18a also affects the absorption axis of the dichroic image and causes crosstalk and ghost images. Therefore, the absolute value of Rth (550) of the protective layer 18a is 20 nm or less. Preferably, it is 5 nm or less.
  • the linearly polarizing layer 20 is patterned in the first and second domains 20x and 20y whose polarization axes are orthogonal to each other, and is observed from the outside of the patterned linearly polarizing layer 20 from the direction of the arrow P.
  • FIG. 2 is a diagram schematically illustrating pixels that the left eye and the right eye observe when the stereoscopic image printed material 10 is observed by an observer who is not wearing polarized glasses.
  • the patterned linearly polarizing layer 20 is for the left eye at a position corresponding to the left eye pixel when observed from the assumed left eye position for the dichroic image in the first stacked body 12a.
  • the first domain 20x having a polarization axis that coincides with the absorption axis of the pixel coincides with the absorption axis of the right-eye pixel at a position corresponding to the right-eye pixel when observed from the assumed right-eye position.
  • the second domains 20y having the polarization axis are arranged in a corresponding relationship; and for the dichroic image in the second laminate 12b, the left side when viewed from the assumed left eye position
  • the second domain 20y having a polarization axis that coincides with the absorption axis of the left eye pixel at a position corresponding to the eye pixel, and a position corresponding to the right eye pixel when observed from the assumed right eye position First having a polarization axis that coincides with the absorption axis of the right-eye pixel. Domain 20x to place in corresponding relationship, are aligned.
  • the observer When an observer tries to observe a three-dimensional printed material, the observer observes it through the linearly polarizing layer 20.
  • the left-eye pixel When observing the image layer 16a with the left eye, the left-eye pixel is observed through the first domain 20x having a polarization axis direction that matches the absorption axis direction of the left-eye pixel.
  • the pixels are aligned to be observed through a second domain 20y having a polarization axis direction orthogonal to the absorption axis direction of the right eye pixel; and when observing the image layer 16b with the left eye, In order to observe the left-eye pixel through the second domain 20y having the polarization axis direction that matches the absorption axis direction of the left-eye pixel, the right-eye pixel is set to the absorption axis direction of the right-eye pixel. Alignment is made for observation through a first domain 20x having orthogonal polarization axis directions. As a result, the left eye observes only the left eye pixels of the image layers 16a and 16b.
  • the right eye pixel is observed through the first domain 20x having a polarization axis direction that matches the absorption axis direction of the right eye pixel.
  • the left eye pixel is absorbed by the left eye pixel so that the right eye pixel is observed through the second domain 20y having a polarization axis direction that coincides with the absorption axis direction of the right eye pixel.
  • the alignment is performed so as to observe through the first domain 20x having the polarization axis direction orthogonal to the axis direction. As a result, the right eye observes only the right eye pixels of the image layers 16a and 16b.
  • the optical characteristics of the transparent support 12 affect the absorption axis of the dichroic image contained in the second laminate 19b, it is preferably a low phase difference.
  • the in-plane retardation Re (550) at a wavelength of 550 nm is preferably 0 to 10 nm, and more preferably 5 nm or less.
  • the absolute value of Rth (550) is preferably 20 nm or less, and more preferably 5 nm or less.
  • Transparent support The support that the stereoscopic image printed matter of the present invention has is transparent. Specifically, the light transmittance is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and particularly preferably 90% or more. In order not to affect the polarization of the dichroic image contained in the second laminate on the back side, the support is preferably low phase difference or isotropic as described above. As for specific examples and preferred embodiments of polymers that can be used as materials for low retardation films or optically isotropic films, the description in paragraph [0013] of JP-A-2002-22942 can be applied. Further, even a conventionally known polymer such as polycarbonate or polysulfone that easily develops birefringence is used by reducing the expression by modifying the molecule described in International Publication WO00 / 26705. You can also.
  • a cellulose acylate film can also be used as the transparent support.
  • a film mainly composed of cellulose acetate having an acetylation degree of 55.0 to 62.5% is preferable.
  • the acetylation degree is preferably 57.0 to 62.0%.
  • the description of paragraph number [0021] of JP-A No. 2002-196146 can be applied to the degree of acetylation, its range, and the chemical structure of cellulose acetate.
  • the production of a cellulose acylate film using a non-chlorine solvent is described in detail in JIII Journal of Technical Disclosure No. 2001-1745, and the cellulose acylate film described therein is also preferably used in the present invention. be able to.
  • the cellulose acylate film is preferably produced from the prepared cellulose acylate solution (dope) by a solvent cast method. Using the prepared cellulose acylate solution (dope), a film can be formed by casting two or more layers of the dope.
  • the description of paragraph numbers [0038] to [0040] of JP-A No. 2002-139621 can be applied to the formation of the film.
  • a film produced by a melt film forming method can also be used.
  • a plasticizer can be added to the cellulose acylate film in order to improve mechanical properties or to improve the drying speed.
  • the plasticizer the embodiment of paragraph number [0043] and preferred range of JP-A-2002-139621 can be applied to the present invention.
  • deterioration inhibitors eg, antioxidants, peroxide decomposers, radical inhibitors, metal deactivators, acid scavengers, amines
  • UV inhibitors are added to cellulose acylate films.
  • the description in paragraph [0044] of JP-A-2002-139621 can be applied.
  • the deterioration preventing agent butylated hydroxytoluene (BHT) can be mentioned.
  • BHT butylated hydroxytoluene
  • the ultraviolet ray preventing agent is described in JP-A-7-11056.
  • a surface-treated cellulose acylate film can be used as a transparent support.
  • the descriptions in paragraph numbers [0051] to [0052] of JP-A No. 2002-196146 can be applied.
  • transparent supports include cycloolefin polymer films, acrylic polymer films, polycarbonate polymers, polyester polymers, polystyrene polymers, polyolefin polymers, vinyl chloride polymers, amide polymers, imide polymers, sulfones.
  • the polymer film of the present invention can also be formed as a cured layer of an ultraviolet-curable or thermosetting resin such as acrylic, urethane, acrylic urethane, epoxy, or silicone.
  • thermoplastic norbornene resin can also be preferably used as a material for forming the transparent support of the present invention.
  • thermoplastic norbornene-based resin examples include ZEONEX, ZEONOR manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., and ARTON manufactured by JSR Corporation.
  • ZEONEX ZEONEX
  • ZEONOR manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.
  • ARTON manufactured by JSR Corporation.
  • a commercially available polymer film can be used as it is.
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is usually in the range of 5 to 500 ⁇ m, more preferably in the range of 20 to 250 ⁇ m, and most preferably in the range of 30 to 180 ⁇ m.
  • the range of 30 to 110 ⁇ m is particularly preferable.
  • the three-dimensional image printed matter of the present invention has an image layer in which a dichroic image is formed on the back surface and the front surface of the transparent support.
  • the image layer is a layer in which the dichroic dye penetrates into the molecular alignment film to form a dichroic image. May be.
  • alignment film means a film having the ability to regulate the alignment of liquid crystal molecules.
  • Each alignment film has an alignment axis that regulates alignment of liquid crystal molecules, and the liquid crystal molecules are aligned according to the alignment axis.
  • the liquid crystal molecules are aligned with their long axes parallel to the alignment axis, and in another example, the liquid crystal molecules are aligned with their long axes orthogonal to the alignment axis.
  • the liquid crystalline dichroic dye is aligned according to its alignment axis by its alignment ability and by the regulating force of the alignment film.
  • the alignment film is an aspect in which a hydrophilic polymer is a main component.
  • an image can be formed with a hydrophobic liquid crystalline dichroic dye.
  • any alignment film having an alignment regulating ability may be used.
  • the alignment film may be made of any material as long as the dichroic dye molecules can be brought into a desired alignment state.
  • a representative example is a rubbing alignment film formed by rubbing the surface of a film made of an organic compound (preferably a polymer).
  • oblique deposition of an inorganic compound, formation of a layer having microgrooves, and It can be formed by means such as accumulation of organic compounds (eg, ⁇ -tricosanoic acid, dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearylate) by the Langmuir-Blodgett method (LB film).
  • organic compounds eg, ⁇ -tricosanoic acid, dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearylate
  • an alignment film in which an alignment regulating force is generated by application of an electric field, application of a magnetic field, or light irradiation is also known.
  • a rubbing alignment film formed by rubbing treatment is preferable from the viewpoint of easy control of the pretilt angle of the alignment film, and a photo alignment film formed by light irradiation is preferable from the viewpoint of uniformity of alignment. .
  • the rubbing alignment film generally contains a polymer as a main component.
  • the polymer material for alignment film is described in many documents, and many commercially available products can be obtained.
  • the polymer material used for forming the alignment film is preferably polyvinyl alcohol or polyimide, and derivatives thereof.
  • Polyvinyl alcohol is particularly preferable.
  • Polyvinyl alcohols having various saponification degrees exist. In the present invention, those having a saponification degree of about 85 to 99 are preferably used.
  • Commercial products may be used. For example, “PVA103”, “PVA203” (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and the like are PVA having the above saponification degree.
  • the thickness of the rubbing alignment film is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.01 to 1 ⁇ m.
  • the rubbing treatment can be generally performed by rubbing the surface of a film containing a polymer as a main component several times in a certain direction with paper or cloth.
  • the alignment film formed by the rubbing process has an alignment axis parallel to the rubbing process direction.
  • an example of an alignment film for obtaining a dichroic image having an absorption axis shown in FIG. 2 is a rubbing alignment film formed by rubbing in the directions of ⁇ 45 ° and + 45 ° as shown in FIG. It is.
  • a general method of rubbing is described in, for example, “Liquid Crystal Handbook” (issued by Maruzen, October 30, 2000).
  • the rubbing density (L) is quantified by the following formula (A).
  • Formula (A) L Nl (1 + 2 ⁇ rn / 60v)
  • N is the number of rubbing
  • l is the contact length of the rubbing roller
  • r is the radius of the roller
  • n is the number of rotations (rpm) of the roller
  • v is the stage moving speed (second speed).
  • the rubbing frequency should be increased, the contact length of the rubbing roller should be increased, the radius of the roller should be increased, the rotation speed of the roller should be increased, and the stage moving speed should be decreased, while the rubbing density should be decreased.
  • the pretilt angle decreases as the rubbing density increases and the pretilt angle increases as the rubbing density decreases.
  • the rubbing density L calculated from the above formula is preferably 10 mm to 1000 mm, and more preferably 50 mm to 500 mm.
  • the photo-alignment material used for the alignment film formed by light irradiation has description in many literatures.
  • JP-A-2002-265541 and JP-A-2002-317013 An aromatic ester compound described in JP-A-2002-265541 and JP-A-2002-317013, a maleimide and / or alkenyl-substituted nadiimide compound having a photo-alignment unit, Japanese Patent No. 4205195, Japanese Patent No. 4205198 Photocrosslinkable silane derivatives as described in Body, Kohyo 2003-520878, JP-T-2004-529220, JP-photocrosslinkable polyimides described in Japanese Patent No. 4162850, polyamide, or an ester are preferred examples. Particularly preferred are azo compounds, photocrosslinkable polyimides, polyamides, or esters.
  • the photo-alignment film formed from the above material is irradiated with linearly polarized light or non-polarized light to develop an alignment regulating force.
  • the photo-alignment film has an alignment axis along the light irradiation direction.
  • linearly polarized light irradiation is an operation for causing a photoreaction in the photo-alignment material.
  • the wavelength of light used varies depending on the photo-alignment material used, and is not particularly limited as long as it is a wavelength necessary for the photoreaction.
  • the peak wavelength of light used for light irradiation is 200 nm to 700 nm, and more preferably ultraviolet light having a peak wavelength of light of 400 nm or less.
  • the light source used for light irradiation is a commonly used light source such as a tungsten lamp, a halogen lamp, a xenon lamp, a xenon flash lamp, a mercury lamp, a mercury xenon lamp, a carbon arc lamp, or various lasers (eg, semiconductor laser, helium). Neon laser, argon ion laser, helium cadmium laser, YAG laser), light emitting diode, cathode ray tube, and the like.
  • a method using a polarizing plate eg, iodine polarizing plate, dichroic dye polarizing plate, wire grid polarizing plate
  • reflection using a prism-based element eg, Glan-Thompson prism
  • a prism-based element eg, Glan-Thompson prism
  • Brewster angle A method using a type polarizer or a method using light emitted from a laser light source having polarization can be employed.
  • linearly polarized light a method of irradiating light from the top surface or the back surface to the alignment film surface perpendicularly or obliquely with respect to the alignment film is employed.
  • the incident angle of the light varies depending on the photo-alignment material, but is, for example, 0 to 90 ° (vertical), preferably 40 to 90 °.
  • an alignment film for forming a dichroic image having the relationship shown in FIG. 2 is formed from a photo-alignment film irradiated with linearly polarized light, when forming one alignment film as shown in FIG.
  • the other alignment film is formed by irradiating light from a direction perpendicular to the alignment film surface and parallel to the first incident surface of ⁇ 45 ° azimuth in the alignment film surface
  • Light is irradiated from a direction that is perpendicular and parallel to the second incident surface of + 45 ° azimuth in the alignment film plane.
  • the incident angle is 10 to 80 °, preferably 20 to 60 °, particularly preferably 30 to 50 °.
  • the irradiation time is preferably 1 minute to 60 minutes, more preferably 1 minute to 10 minutes.
  • the image layer includes the alignment film.
  • the present invention is not limited to this example.
  • a stretched molecular alignment film can be used as the image receiving layer. For example, by using films stretched in the directions of ⁇ 45 ° and + 45 °, respectively, a dichroic image having absorption axes orthogonal to each other can be formed.
  • Dichroic dye Next, the dichroic dye used for image formation in the present invention will be described in detail.
  • the dichroic dye means a dye having different absorbance depending on the direction.
  • dichroic and dichroic ratio are ratios of the absorbance of polarized light in the absorption axis direction to the absorbance of polarized light in the direction of the polarization axis when the dichroic dye composition is a dichroic dye layer.
  • the dichroic dye composition in the present invention particularly preferably contains at least one azo dye represented by the following general formula (I), (II), (III), or (IV).
  • the dichroic dyes represented by the following general formulas (I) to (IV) preferably have nematic liquid crystal properties.
  • R 11 to R 14 each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • R 15 and R 16 each independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group
  • L 11 Represents —N ⁇ N—, —CH ⁇ N—, —N ⁇ CH—, —C ( ⁇ O) O—, —OC ( ⁇ O) —, or —CH ⁇ CH—
  • a 11 represents Represents a phenyl group which may have a substituent, a naphthyl group which may have a substituent, or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent
  • B 11 has a substituent
  • n represents an integer of 1 to 5, and when n is 2 or more, a plurality of B 11 may be the same as each other May be different.
  • examples of the substituent represented by R 11 to R 14 include the following groups.
  • An alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably 1 to 8 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, n-octyl group, n-decyl group, n-hexadecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like), alkenyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, Particularly preferred are alkenyl groups having 2 to 8 carbon atoms, including, for example, vinyl group, aryl group, 2-butenyl group, 3-pentenyl group and the like, and alkynyl groups (preferably having 2 to 20 carbon atoms,
  • An aryl group (preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as a phenyl group, a 2,6-diethylphenyl group, 3,5-ditrifluoromethylphenyl group, naphthyl group, biphenyl group and the like), substituted or unsubstituted amino group (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 10 carbon atoms, and particularly preferably carbon atoms).
  • An amino group having a number of 0 to 6, and examples thereof include an unsubstituted amino group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, and an anilino group),
  • An alkoxy group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a methoxy group, an ethoxy group, and a butoxy group), an oxycarbonyl group (Preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 15 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms such as methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, phenoxycarbonyl group, etc.), acyloxy group (preferably Has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably 2 to 6 carbon atoms such as an acetoxy group and a benzoyloxy group), an acylamino group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably 2 to 6 carbon atoms.
  • alkoxycarbonylamino group preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably 2 to 6 carbon atoms, such as a methoxycarbonylamino group.
  • Aryloxycarbonylamino group preferably having 7 to 20 carbon atoms, more preferably having 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably having 7 to 12 carbon atoms, and examples thereof include a phenyloxycarbonylamino group).
  • a sulfonylamino group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, such as a methanesulfonylamino group and a benzenesulfonylamino group), sulfamoyl Group (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 10 carbon atoms, particularly preferably The number of carbon atoms is 0 to 6, for example, sulfamoyl group, methylsulfamoyl group, dimethylsulfamoyl group, phenylsulfamoyl group, etc.), carbamoyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably Having 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include an unsubstituted carbamoyl group, a methylcarbamoyl group, a diethylcar
  • An alkylthio group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, such as a methylthio group and an ethylthio group), an arylthio group (preferably a carbon atom) 6 to 20, more preferably 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as a phenylthio group, and a sulfonyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably carbon atoms).
  • 1 to 10 particularly preferably 1 to 6 carbon atoms such as mesyl group and tosyl group
  • sulfinyl group preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, especially Preferably, it has 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include methanesulfinyl group and benzenesulfinyl group, and ureido group (preferably carbon number).
  • a phosphoric acid amide group preferably Has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a diethylphosphoric acid amide group and a phenylphosphoric acid amide group), a hydroxy group, a mercapto group Group, halogen atom (for example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group (—CH ⁇ N— or —N ⁇ CH—) , An azo group, a heterocyclic group (preferably a heterocyclic group having
  • the group represented by R 11 to R 14 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a halogen atom, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, still more preferably a hydrogen atom or methyl It is a group.
  • the alkyl group which may have a substituent represented by R 15 and R 16 is preferably an alkyl having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms. Groups such as a methyl group, an ethyl group, and an n-octyl group.
  • the substituent of the alkyl group represented by R 15 and R 16 has the same meaning as the substituent represented by R 11 to R 14 .
  • R 15 or R 16 represents an alkyl group, it may be linked to R 12 or R 14 to form a ring structure.
  • R 15 and R 16 are preferably a hydrogen atom or an alkyl group, and more preferably a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group.
  • a 11 represents a phenyl group which may have a substituent, a naphthyl group which may have a substituent, or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • substituents that the phenyl group or the naphthyl group may have include a group that is introduced to improve the solubility and nematic liquid crystal properties of the azo compound, and an electron that is introduced to adjust the color tone as a dye.
  • a group having a donating property or an electron-withdrawing property, or a group having a polymerizable group introduced to fix the orientation is preferable, and specifically, the same as the substituents represented by R 11 to R 14. is there.
  • an alkyl group which may have a substituent an alkenyl group which may have a substituent, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent
  • An aryl group which may have a substituent an alkoxy group which may have a substituent, an oxycarbonyl group which may have a substituent, an acyloxy group which may have a substituent, a nitro group, an imino group, An azo group.
  • substituents those having a carbon atom have the same preferable range of the number of carbon atoms as the preferable range of the number of carbon atoms for the substituents represented by R 11 to R 14 .
  • the phenyl group or the naphthyl group may have 1 to 5 of these substituents, and preferably 1 of them. More preferably, the phenyl group has one substituent at the para position with respect to L 1 .
  • aromatic heterocyclic group a group derived from a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring is preferable.
  • atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • Specific examples of the aromatic heterocyclic group include pyridyl group, quinolyl group, thiophenyl group, thiazolyl group, benzothiazolyl group, thiadiazolyl group, quinolonyl group, naphthalimidoyl group, and thienothiazolyl group.
  • the aromatic heterocyclic group is preferably a pyridyl group, a quinolyl group, a thiazolyl group, a benzothiazoly group, a thiadiazolyl group, or a thienothiazolyl group, more preferably a pyridyl group, a benzothiazolyl group, a thiadiazolyl group, or a thienothiazolyl group, and a pyridyl group, a benzothiazolyl group. Or a thienothiazolyl group is more preferable.
  • a 11 is particularly preferably an optionally substituted phenyl group, pyridyl group, benzothiazolyl group, or thienothiazolyl group.
  • B 11 represents a divalent aromatic hydrocarbon group or a divalent aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • n represents 1 to 4, and when n is 2 or more, the plurality of B 11 may be the same as or different from each other.
  • the aromatic hydrocarbon group is preferably a phenyl group or a naphthyl group.
  • substituents that the aromatic hydrocarbon group may have include an alkyl group that may have a substituent, an alkoxy group that may have a substituent, a hydroxy group, a nitro group, and a halogen atom.
  • the substituent that the aromatic hydrocarbon group may have is preferably an alkyl group that may have a substituent, an alkoxy group that may have a substituent, a hydroxy group, or a halogen atom, An alkyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and a halogen atom are more preferable, and a methyl group or a halogen atom is more preferable.
  • the aromatic heterocyclic group a group derived from a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring is preferable.
  • atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • Specific examples of the aromatic heterocyclic group include a pyridyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a benzothiadiazole group, a phthalimide group, and a thienothiazole group. Of these, a thienothiazole group is particularly preferable.
  • Examples of the substituent that the aromatic heterocyclic group may have include an alkyl group such as a methyl group and an ethyl group; an alkoxy group such as a methoxy group and an ethoxy group; an amino group such as an unsubstituted or methylamino group; Examples thereof include an acetylamino group, an acylamino group, a nitro group, a hydroxy group, a cyano group, and a halogen atom.
  • those having a carbon atom have the same preferable range of the number of carbon atoms as the preferable range of the number of carbon atoms for the substituents represented by R 11 to R 14 .
  • Preferred examples of the azo dye represented by the general formula (I) include an azo dye represented by any one of the following general formulas (Ia) and (Ib).
  • each of R 17a and R 18a independently represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group
  • a 11a represents a group represented by the following general formula (Ia-II) or (Ia-III)
  • B 11a and B 12a each independently represents a group represented by the following formula (Ia- IV) represents a group represented by (Ia-V) or (Ia-VI);
  • R 19a has an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and a substituent.
  • m represents an integer of 0-2.
  • R 17b and R 18b each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group
  • L 11b represents —N ⁇ N— or — (C ⁇ O) O—
  • L 12b represents —N ⁇ CH—, — (C ⁇ O) O—, or —O (C ⁇ O) —
  • a 11b represents a group represented by the following formula (Ib-II) or (Ib-III) M represents an integer of 0 to 2;
  • R 19b has an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and a substituent. Or an acyloxy group which may have a substituent.
  • examples of the substituent that each group has are the same as the examples of the substituents represented by R 11 to R 14 in the general formula (I).
  • groups having carbon atoms such as alkyl groups, the preferred range of the number of carbon atoms is the same as the preferred range of the number of carbon atoms for the substituents represented by R 11 to R 14 .
  • the compounds represented by the general formulas (I), (Ia) and (Ib) may have a polymerizable group as a substituent. It is preferable to have a polymerizable group because the hardening property is improved.
  • the polymerizable group include an unsaturated polymerizable group, an epoxy group, and an aziridinyl group, preferably an unsaturated polymerizable group, and particularly preferably an ethylenically unsaturated polymerizable group.
  • the ethylenically unsaturated polymerizable group include acryloyl group and methacryloyl group.
  • the polymerizable group is preferably located at the molecular end, that is, in the formula (I), preferably present as a substituent for R 15 and / or R 16 and as a substituent for A 11 .
  • each of R 21 and R 22 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a substituent represented by —L 22 —Y, provided that at least one represents a group other than a hydrogen atom.
  • L 22 is an alkylene group, each of two or more CH 2 groups that are not one CH 2 group or adjacent existing in the alkylene group -O -, - COO -, - OCO -, - OCOO —, —NRCOO—, —OCONR—, —CO—, —S—, —SO 2 —, —NR—, —NRSO 2 —, or —SO 2 NR— (where R is a hydrogen atom or having 1 to 4 carbon atoms) (Which represents an alkyl group) may be substituted.
  • Y represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, a carboxyl group, a halogen atom, or a polymerizable group
  • R 21 and R 22 is a hydrogen atom or a short-chain substituent of about C 1 to C 4
  • the other of R 21 and R 22 is a long-chain substituent of about C 5 to C 30. It is preferable because the solubility is further improved.
  • the molecular shape and the anisotropy of polarizability greatly affect the expression of liquid crystallinity, and it is described in detail in Liquid Crystal Handbook (2000, Maruzen Co., Ltd.). ing.
  • the typical skeleton of the rod-like liquid crystal molecule consists of a rigid mesogen and a flexible end chain in the molecular long axis direction.
  • the group is typically a small substituent that does not inhibit the rotation of the molecule or is not substituted.
  • a smectic phase is stabilized by introducing a hydrophilic (for example, ionic) lateral substituent, but a stable nematic phase is known. Little is known about the expression of.
  • examples of improving the solubility without reducing the degree of orientational order by introducing a long-chain substituent at a specific substitution position of a rod-like liquid crystal molecule that exhibits a nematic phase are completely known. Not.
  • Examples of the alkyl group represented by R 21 and R 22 include C 1 to C 30 alkyl groups.
  • Examples of the short chain alkyl group are preferably C 1 to C 9 and more preferably C 1 to C 4 .
  • the long-chain alkyl group is preferably C 5 to C 30 , more preferably C 10 to C 30, and still more preferably C 10 to C 20 .
  • Examples of the alkoxy group represented by R 21 and R 22 include C 1 to C 30 alkoxy groups.
  • Examples of the short-chain alkoxy group are preferably C 1 to C 8 and more preferably C 1 to C 3 .
  • the long-chain alkoxy group is preferably C 5 to C 30 , more preferably C 10 to C 30, and still more preferably C 10 to C 20 .
  • the alkylene group represented by L 22 is preferably C 5 to C 30 , more preferably C 10 to C 30 , and C 10 to C 20 is more preferred.
  • Each of the two or more CH 2 groups not one CH 2 group or adjacent existing in the alkylene group -O -, - COO -, - OCO -, - OCOO -, - NRCOO -, - OCONR- , —CO—, —S—, —SO 2 —, —NR—, —NRSO 2 —, and —SO 2 NR— (R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) It may be substituted by one or more selected from the group of valent groups.
  • CH 2 which is the terminal of L 22 and bonded to Y may be substituted with any of the above divalent groups.
  • CH 2 which is the leading end of L 22 and is bonded to the phenyl group may be substituted with any of the above divalent groups.
  • L 22 is an alkylene group, or preferably contains at alkyleneoxy group
  • L 22 is, - (OCH 2 CH 2) p - (where, p is 3 or more And is preferably 3 to 10 and more preferably 3 to 6), or more preferably a polyethyleneoxy group.
  • Examples of -L 22- are shown below, but are not limited to the following examples.
  • q is a number of 1 or more, preferably 1 to 10, and more preferably 2 to 6.
  • R is 5 to 30, preferably 10 to 30, and more preferably 10 to 20.
  • Y represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or an alkoxy group (preferably C 1 -C 10 , more preferably C 1 -C 5).
  • An alkoxy group preferably C 1 -C 10 , more preferably C 1 -C 5.
  • An alkoxy group preferably C 1 -C 10 , more preferably C 1 -C 5.
  • An alkoxy group preferably C 1 -C 10 , more preferably C 1 -C 5
  • An alkoxy group a carboxyl group
  • a halogen atom or a polymerizable group.
  • the terminal of -L 22 -Y can be a substituent that enhances intermolecular interaction such as a carboxyl group, an amino group, and an ammonium group, and can also be a sulfonyloxy group, a halogen atom, etc. It can also be a leaving group.
  • the terminal of -L 22 -Y may be a substituent that forms a covalent bond with another molecule, such as a crosslinkable group or a polymerizable group.
  • a crosslinkable group such as a crosslinkable group or a polymerizable group.
  • a polymerizable group such as —O—C ( ⁇ O) C (CH 3 ) ⁇ CH 2 .
  • Y is preferably a polymerizable group (provided that the compound used in combination is polymerized even if the compound of formula (II) does not have a polymerizable group). If it is, the orientation of the compound of formula (II) can be fixed by advancing the polymerization reaction of the other compound).
  • the polymerization reaction is preferably addition polymerization (including ring-opening polymerization) or condensation polymerization. That is, the polymerizable group is preferably a functional group capable of addition polymerization reaction or condensation polymerization reaction.
  • the polymerizable group represented by the above formula include an acrylate group represented by the following formula (M-1) and a methacrylate group represented by the following formula (M-2).
  • a ring-opening polymerizable group is preferable, for example, a cyclic ether group is preferable, an epoxy group or an oxetanyl group is more preferable, and an epoxy group is particularly preferable.
  • L 21 represents azo group (—N ⁇ N—), carbonyloxy group (—C ( ⁇ O) O—), oxycarbonyl group (—O—C ( ⁇ O) —, respectively. ), An imino group (—N ⁇ CH—), and a vinylene group (—C ⁇ C—). Among these, a vinylene group is preferable.
  • Dye represents an azo dye residue represented by the following general formula (IIa).
  • * represents a bond to L 21 ;
  • X 21 represents a hydroxy group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, an unsubstituted amino group, or a mono- or dialkylamino group
  • Ar 21 represents an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring each optionally having a substituent; n represents an integer of 1 to 3, and when n is 2 or more, plural Ar 21 may be the same as or different from each other.
  • the alkyl group represented by X 21 is preferably a C 1 to C 12 , more preferably a C 1 to C 6 alkyl group. Specifically, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group and the like are included.
  • the alkyl group may have a substituent, and examples of the substituent include a hydroxy group, a carboxyl group, and a polymerizable group.
  • Preferred examples of the polymerizable group are the same as the preferred examples of the polymerizable group represented by Y.
  • the alkoxy represented by X 21 is preferably a C 1 -C 20 , more preferably C 1 -C 10 , still more preferably a C 1 -C 6 alkoxy group. Specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, a pentaoxy group, a hexaoxy group, a heptaoxy group, and an octaoxy group.
  • the alkoxy group may have a substituent, and examples of the substituent include a hydroxy group, a carboxyl group, and a polymerizable group. Preferred examples of the polymerizable group are the same as the preferred examples of the polymerizable group represented by Y.
  • the substituted or unsubstituted amino group represented by X 21 is preferably a C 0 to C 20 , more preferably a C 0 to C 10 , still more preferably a C 0 to C 6 amino group.
  • Specific examples include an unsubstituted amino group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, a methyl hexylamino group, and an anilino group.
  • X 21 is preferably an alkoxy group.
  • Ar 21 represents an aromatic hydrocarbon ring group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • aromatic hydrocarbon ring groups and aromatic heterocyclic groups include 1,4-phenylene group, 1,4-naphthylene group, pyridine ring group, pyrimidine ring group, pyrazine ring group, quinoline ring group, thiophene ring group , Thiazole ring group, thiadiazole ring group, thienothiazole ring group and the like.
  • a 1,4-phenylene group, a 1,4-naphthylene group, and a thienothiazole ring group are preferable, and a 1,4-phenylene group is most preferable.
  • Ar 21 may have, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, a cyano group, and the like are preferable.
  • N is preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • Examples of the compound represented by the general formula (II) include a compound represented by the following general formula (IIb).
  • the meaning of each symbol in the formula is the same as that in formula (II), and the preferred range is also the same.
  • X 21 is the same or different from each other and preferably represents a C 1-12 alkoxy group; R 21 and R 22 are preferably different from each other, and one of R 21 and R 22 is a hydrogen atom or A short-chain substituent of C 1 to C 4 (an alkyl group, an alkoxy group, or a substituent represented by -L 22 -Y), and the other of R 21 and R 22 is a long chain of C 5 to C 30 It is preferably a chain substituent (an alkyl group, an alkoxy group, or a substituent represented by -L 22 -Y).
  • each of R 21 and R 22 is a substituent represented by —L 22 —Y, and L 22 is preferably an alkyleneoxy group or contains an alkyleneoxy group.
  • R 31 ⁇ R 35 each independently represent a hydrogen atom or a substituent; R 36 and R 37 also may have each independently hydrogen or a substituent represents an alkyl group;
  • Q 31 is Represents an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, aromatic heterocyclic group or cyclohexane ring group;
  • L 31 represents a divalent linking group;
  • a 31 represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Examples of the substituent represented by R 31 to R 35 are the same as the examples of the substituent represented by R 11 to R 14 in the formula (I).
  • they are a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, and a halogen atom, Especially preferably, they are a hydrogen atom, an alkyl group, and an alkoxy group, Most preferably, they are a hydrogen atom or a methyl group.
  • the alkyl group which may have a substituent represented by R 36 and R 37 is preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably Is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and an n-octyl group.
  • the substituent of the alkyl group represented by R 36 and R 37 has the same meaning as the substituent represented by R 31 to R 35 .
  • R 36 and R 37 represent an alkyl group, they may be linked to each other to form a ring structure.
  • R 36 or R 37 represents an alkyl group, it may be linked to R 32 or R 34 to form a ring structure.
  • the group represented by R 36 and R 37 is particularly preferably a hydrogen atom or an alkyl group, and more preferably a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.
  • Q 31 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, such as a phenyl group, Naphthyl group and the like), an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, or a cyclohexane ring group which may have a substituent.
  • the substituent that the group represented by Q 31 may have include a group introduced to enhance the solubility and nematic liquid crystal properties of the azo compound, and an electron introduced to adjust the color tone as a dye.
  • a group having a donating property or an electron-withdrawing property, or a group having a polymerizable group introduced for fixing the orientation is preferable, and specifically, the same as the substituents represented by R 31 to R 35. is there.
  • an alkyl group which may have a substituent an alkenyl group which may have a substituent, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent
  • An aryl group which may have a substituent an alkoxy group which may have a substituent, an oxycarbonyl group which may have a substituent, an acyloxy group which may have a substituent, a nitro group, an imino group, An azo group.
  • substituents those having a carbon atom have the same preferable range of the number of carbon atoms as the preferable range of the number of carbon atoms for the substituents represented by R 31 to R 35 .
  • the aromatic hydrocarbon group, the aromatic heterocyclic group, or the cyclohexane ring group may have 1 to 5 and preferably 1 of these substituents.
  • Q 31 is a phenyl group, it preferably has one substituent at the para position with respect to L 31 , and when Q 31 is a cyclohexane ring group, the trans configuration is at the 4 position with respect to L 31 . It preferably has one substituent.
  • atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • Specific examples of the aromatic heterocyclic group include pyridyl group, quinolyl group, thiophenyl group, thiazolyl group, benzothiazolyl group, thiadiazolyl group, quinolonyl group, naphthalimidoyl group, and thienothiazolyl group.
  • a pyridyl group, a quinolyl group, a thiazolyl group, a benzothiazoly group, a thiadiazolyl group, or a thienotiazolyl group is preferable, and a pyridyl group, a benzothiazolyl group, a thiadiazolyl group, or a thienothiazolyl group is particularly preferable, and a pyridyl group, a benzothiazolyl group Or a thienothiazolyl group is most preferred.
  • the group represented by Q 31 is particularly preferably a phenyl group, naphthyl group, pyridyl group, benzothiazolyl group, thienothiazolyl group or cyclohexane ring group, which may have a substituent, more preferably a phenyl group, A pyridyl group, a benzothiazolyl group, or a cyclohexane ring group.
  • the linking group represented by L 31 is a single bond or an alkylene group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms).
  • an alkylene group preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • alkenylene group preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably carbon number
  • 2 to 6 carbon atoms particularly preferably 2 to 6 carbon atoms, including, for example, ethenylene group
  • alkynylene groups preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably carbon numbers
  • an alkyleneoxy group preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferred
  • an amide group, an ether group, an acyloxy group preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferred
  • the group represented by L 31 is particularly preferably a single bond, an amide group, an acyloxy group, an oxycarbonyl group, an imino group, an azo group or an azoxy group, more preferably an azo group, an acyloxy group or an oxycarbonyl group. Or an imino group.
  • a 31 represents an oxygen atom or a sulfur atom, preferably a sulfur atom.
  • the compound represented by the general formula (III) may have a polymerizable group as a substituent. It is preferable to have a polymerizable group because the hardening property is improved.
  • the polymerizable group include an unsaturated polymerizable group, an epoxy group, and an aziridinyl group, preferably an unsaturated polymerizable group, and particularly preferably an ethylenically unsaturated polymerizable group.
  • the ethylenically unsaturated polymerizable group include acryloyl group and methacryloyl group.
  • the polymerizable group is preferably located at the molecular end, that is, preferably present as a substituent of R 36 and / or R 37 and as a substituent of Q 1 in formula (III).
  • R 31 to R 35 have the same meanings as those in the formula (III), and preferred ranges thereof are also the same.
  • B 31 represents a nitrogen atom or an optionally substituted carbon atom;
  • L 32 represents an azo group, an acyloxy group (—C ( ⁇ O) O—), an oxycarbonyl group (—OC ( ⁇ O) — ) Or an imino group.
  • R 35 preferably represents a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom.
  • L 32 represents an azo group, an acyloxy group, an oxycarbonyl group, or an imino group, preferably an azo group, an acyloxy group, or an oxycarbonyl group, and more preferably an azo group.
  • each of R 41 and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent, and may be bonded to each other to form a ring
  • Ar 4 is an optionally substituted divalent aromatic hydrocarbon group Or an aromatic heterocyclic group
  • R 43 and R 44 each represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, and may be bonded to each other to form a heterocyclic ring.
  • R 41 and R 42 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, or a sulfo group, and more preferably a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, a cyano group, or a nitro group. And more preferably a hydrogen atom, an alkyl group or a cyano group, and still more preferably a hydrogen atom, a methyl group or a cyano group.
  • R 41 and R 42 are preferably connected to each other to form a ring.
  • the aromatic heterocyclic group a group derived from a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring is preferable.
  • Examples of atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • aromatic heterocyclic group examples include a pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, quinoline ring, thiophene ring, thiazole ring, benzothiazole ring, thiadiazole ring, quinolone ring, naphthalimide ring, and thienothiazole ring. Is mentioned.
  • the cyclic group formed by connecting R 41 and R 42 to each other is preferably a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring or a pyridazine ring, more preferably a benzene ring or a pyridine ring.
  • a pyridine ring is preferred.
  • the cyclic group formed by connecting R 41 and R 42 to each other may have a substituent, and the range thereof is the same as the groups represented by R 1 and R 2 , and the preferred range is also the same.
  • Examples of the compound represented by the general formula (IV) include a compound represented by the following general formula (IV ′).
  • a 42 represents N or CH
  • R 47 and R 48 each represents a hydrogen atom or a substituent. Either one of R 47 and R 48 is preferably a substituent, and both are preferably substituents.
  • Preferable examples of the substituent are the same as the examples of the substituent represented by R 41 and R 42 , that is, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, and a sulfo group are more preferable.
  • a compound example in which one of R 47 and R 48 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the other is a cyano group is also preferable.
  • the aromatic heterocyclic group represented by Ar 4 is preferably a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring-derived group.
  • atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • aromatic heterocyclic group examples include a pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, quinoline ring, thiophene ring, thiazole ring, benzothiazole ring, thiadiazole ring, quinolone ring, naphthalimide ring, and thienothiazole ring. Is mentioned.
  • the group represented by Ar 4 is preferably a benzene ring, naphthalene ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, quinoline ring or thiophene ring, more preferably a benzene ring, naphthalene ring, pyridine ring or thiophene.
  • Ar 4 may have a substituent, and the range thereof is the same as the groups represented by R 41 and R 42 .
  • the substituent that Ar 4 may have is preferably an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, and still more preferably a methyl group. .
  • Ar 4 is preferably unsubstituted.
  • the bond between Ar 4 and the amino group is preferably parallel to the bond between Ar 4 and the azo group because the linearity of the molecule is improved and a larger molecular length and aspect ratio can be obtained.
  • Ar 4 contains a 6-membered ring bonded to an azo group and an amino group
  • the amino group is preferably bonded to the 4-position with respect to the azo group.
  • the amino group is preferably bonded to the 3-position or 4-position with respect to the azo group.
  • the range of the alkyl group represented by R 43 and R 44 is the same as the alkyl group represented by R 41 and R 42 .
  • the alkyl group may have a substituent, and examples of the substituent are the same as the examples of the substituent represented by R 41 and R 42 .
  • R 43 and R 44 represent an optionally substituted alkyl group, they may be bonded to each other to form a heterocyclic ring. Further, when possible, it may be bonded to a substituent of Ar 4 to form a ring.
  • R 43 and R 44 are preferably connected to each other to form a ring.
  • it is a 6-membered ring or a 5-membered ring, More preferably, it is a 6-membered ring.
  • the cyclic group may have atoms other than carbon as constituent atoms together with carbon. Examples of constituent atoms other than carbon include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom. When the cyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • cyclic group composed of R 43 and R 44 include a 3-pyrroline ring, a pyrrolidine ring, a 3-imidazoline ring, an imidazolidine ring, a 4-oxazoline ring, an oxazolidine ring, a 4-thiazoline ring, a thiazolidine ring, and a piperidine ring.
  • the cyclic group consisting of R 43 and R 44 is preferably a pyrrolidine ring, piperidine ring, piperazine ring or morpholine ring, more preferably a piperidine ring or piperazine ring, and most preferably a piperazine ring.
  • the cyclic group consisting of R 43 and R 44 may have a substituent, and the range thereof is the same as the groups represented by R 41 and R 42 .
  • the cyclic group has one rigid linear substituent, and the bond between the cyclic group and the substituent is parallel to the bond between the cyclic group and Ar 4 . It is preferable because a larger molecular length and aspect ratio can be obtained.
  • dichroic dyes represented by the general formula (IV) particularly preferable are dichroic dyes represented by the following general formula (IVa).
  • each of R 41 and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent, and may be bonded to each other to form a ring;
  • Ar 4 is an optionally substituted divalent aromatic hydrocarbon group
  • a 41 represents a carbon atom or a nitrogen atom;
  • L 41 , L 42 , R 45 , and R 46 represent a single bond or a divalent linking group;
  • Q 41 is substituted.
  • Q 42 may be substituted, represents a divalent cyclic hydrocarbon group or heterocyclic group;
  • n represents an integer of 0 to 3 , N is 2 or more, the plurality of L 42 and Q 42 may be the same or different from each other.
  • R 41 and R 42 are the same as R 41 and R 42 in the general formula (IVa), and preferred ranges are also the same.
  • the scope of the divalent aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group represented by Ar 4 is the same as Ar 4 in the general formula (IV), a preferred range is also the same .
  • a 41 is preferably a nitrogen atom.
  • the linking group represented by L 41 , L 42 , R 45 and R 46 is an alkylene group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably Has 1 to 6 carbon atoms such as methylene group, ethylene group, propylene group, butylene group, pentylene group, cyclohexane-1,4-diyl group), alkenylene group (preferably having 2 to 20 carbon atoms). More preferably, it has 2 to 10 carbon atoms, particularly preferably 2 to 6 carbon atoms, and examples thereof include an ethenylene group, and an alkynylene group (preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms).
  • it has 2 to 6 carbon atoms, and examples thereof include an ethynylene group, etc., and an alkyleneoxy group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to carbon atoms). 0, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, such as methyleneoxy group), amide group, ether group, acyloxy group (—C ( ⁇ O) O—), oxycarbonyl group (—OC ( ⁇ O) —), imino group (—CH ⁇ N—or —N ⁇ CH—), sulfoamide group, sulfonate group, ureido group, sulfonyl group, sulfinyl group, thioether group, carbonyl group, —NR— group (
  • R represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group), an azo group, an azoxy group, or a divalent linking group having 0 to 60 carbon atoms constituted by combining two or more thereof.
  • the linking group represented by L 41 is preferably a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkyleneoxy group, an oxycarbonyl group, an acyl group, or a carbamoyl group, more preferably a single bond or an alkylene group, A single bond and an ethylene group are preferred.
  • the linking group represented by L 42 preferably a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an oxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, a carbamoyl group, an imino group, an azo group, azoxy group, more preferably a single A bond, an oxycarbonyl group, an acyloxy group, an imino group, an azo group, and an azoxy group, and more preferably a single bond, an oxycarbonyl group, and an acyloxy group.
  • the linking group represented by R 45 and R 46 is preferably a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkyleneoxy group or an acyl group, more preferably a single bond or an alkylene group, and even more preferably a single bond.
  • a methylene group In the general formula (IVa), nitrogen atom, a methylene group, R 45, R 46, constituting atoms of the ring formed by A 41 is determined by R 45 and R 46, for example, R 45 and R 46 are both Can also be a 4-membered ring; if either is a single bond and the other is a methylene group, it can be a 5-membered ring; and both R 45 and R 46 are methylene.
  • the ring formed by a nitrogen atom, a methylene group, R 45 , R 46 and A 41 is preferably a 6-membered ring or a 5-membered ring, more preferably a 6-membered ring.
  • the group represented by Q 41 is preferably an aromatic hydrocarbon group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, such as a phenyl group or a naphthyl group).
  • An aromatic heterocyclic group, and a cyclohexane ring group As the aromatic heterocyclic group represented by Q 41 , a group derived from a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring is preferable. Examples of atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom. When the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • aromatic heterocyclic group examples include a pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, quinoline ring, thiophene ring, thiazole ring, benzothiazole ring, thiadiazole ring, quinolone ring, naphthalimide ring, and thienothiazole ring. Is mentioned.
  • the group represented by Q 41 may be preferably a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, a pyridazine ring, a thiazole ring, a benzothiazole ring, a thiadiazole ring, a quinoline ring, a thienothiazole ring, cyclohexane ring More preferred are a benzene ring, naphthalene ring, pyridine ring, thiazole ring, benzothiazole ring, thiadiazole ring, and cyclohexane ring, and most preferred are a benzene ring, a pyridine ring, and a cyclohexane ring.
  • Q 41 may have a substituent, and the range thereof is the same as the groups represented by R 41 and R 42 .
  • the substituent that Q 41 may have is preferably an alkyl group that may have a substituent, an alkenyl group that may have a substituent, or an alkynyl that may have a substituent.
  • aryl group which may have a substituent, alkoxy group which may have a substituent, oxycarbonyl group which may have a substituent, acyloxy group which may have a substituent ,
  • An acylamino group which may have a substituent, an amino group which may have a substituent, an alkoxycarbonylamino group which may have a substituent, a sulfonylamino which may have a substituent
  • a sulfamoyl group which may have a substituent, a carbamoyl group which may have a substituent, an alkylthio group which may have a substituent, a sulfonyl group which may have a substituent, Even if it has a substituent A ureido group, a nitro group, a hydroxy group, a cyano group, an imino group, an azo group, or a halogen atom, more preferably an alkyl group that may have a
  • Q 42 may be substituted, represents a divalent cyclic hydrocarbon group or heterocyclic group.
  • Divalent cyclic hydrocarbon group represented by Q 42 may be aromatic or may be non-aromatic.
  • Preferable examples of the divalent cyclic hydrocarbon group include an aromatic hydrocarbon group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, such as a phenyl group and a naphthyl group).
  • Divalent cyclic heterocyclic group represented by Q 42 may also be a non-aromatic be aromatic.
  • the heterocyclic group a group derived from a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring is preferable.
  • Examples of the atoms other than carbon constituting the heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • heterocyclic group examples include pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, quinoline ring, thiophene ring, thiazole ring, benzothiazole ring, thiadiazole ring, quinolone ring, naphthalimide ring, thienothiazole ring, 3- Pyrroline ring, pyrrolidine ring, 3-imidazoline ring, imidazolidine ring, 4-oxazoline ring, oxazolidine ring, 4-thiazoline ring, thiazolidine ring, piperidine ring, piperazine ring, morpholine ring, thiomorpholine ring, azepane ring, azocan ring, etc.
  • the group represented by Q 42 is preferably a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, a pyridazine ring, piperidine ring, piperazine ring, quinoline ring, thiophene ring, thiazole ring, benzothiazole ring, thiadiazole ring , Quinolone ring, naphthalimide ring, thienothiazole ring, cyclohexane ring, more preferably benzene ring, naphthalene ring, pyridine ring, piperidine ring, piperazine ring, thiazole ring, thiadiazole ring, cyclohexane ring, and still more preferably , Benzene ring, cyclohexane ring, piperazine ring.
  • Q 42 may have a substituent, and the range thereof is the same as the groups represented by R 41 and R 42 .
  • the range of the substituent that Q 42 may have is the same as the substituent that Ar 4 may have, and the preferred range is also the same. It is preferable that the bond between Q 42 and L 41 and L 42 , or two L 42 is parallel, since the linearity of the molecule is improved and a larger molecular length and aspect ratio can be obtained.
  • n represents an integer of 0 to 3, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1, and most preferably 1.
  • dichroic dyes represented by the general formula (IVa) particularly preferred are dichroic dyes represented by the following general formula (IVb).
  • each of R 41 and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent;
  • a 41 represents a carbon atom or a nitrogen atom;
  • L 41 and L 42 each represent a single bond or a divalent linking group;
  • 41 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or heterocyclic group;
  • Q 42 represents an optionally substituted divalent cyclic hydrocarbon group or heterocyclic group;
  • n represents 0 to Represents an integer of 3, and when n is 2 or more, a plurality of L 42 and Q 42 may be the same or different from each other.
  • R 41 , R 42 , L 41 , L 42 , Q 41 , Q 42 are R 41 , R 42 , L 41 , L 42 in the general formula (IV). , Q 41 and Q 42 , and the preferred range is also the same.
  • a 41 is preferably a nitrogen atom.
  • the compound represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) (azo dye) is “Dichroic Dyes for Liquid Crystal Display” (AV Ivashchenko, CRC, 1994), It can be synthesized with reference to the methods described in “Review Review Synthetic Dyes” (Horiguchi Hiroshi, Sankyo Publishing, 1968) and references cited therein.
  • the azo dyes represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) in the present invention are described in Journal of Materials Chemistry (1999), 9 (11), 2755-2763, etc. It can be easily synthesized according to the method described.
  • the azo dye represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) has a flat core shape, a linear shape, and a rigid core portion, as is apparent from its molecular structure. And has a flexible side chain moiety and a polar amino group at the end of the molecular long axis of the azo dye, so that it has the property of easily exhibiting liquid crystallinity, particularly nematic liquid crystallinity.
  • the dichroic dye composition containing at least one dichroic dye represented by the above (I), (II), (III), or (IV) has a liquid crystalline property. It will have.
  • the azo dyes represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) have a high molecular planarity, and thus a strong intermolecular interaction works, and the molecules are in an associated state. It also has the property of being easy to form.
  • the dichroic dye composition containing the azo dye represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) according to the present invention is high in a wide wavelength range that is visible due to association formation.
  • the composition containing this dye specifically has nematic liquid crystallinity, and thus, for example, by undergoing a lamination process such as coating on the rubbed polyvinyl alcohol alignment film surface, A higher-order molecular orientation state can be realized. Accordingly, a three-dimensional image printed matter using the dichroic dye composition containing the azo dye represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) according to the present invention as a dichroic dye layer.
  • the dichroic dye composition can increase the dichroic ratio (D) calculated by the method described in Examples to be described later to 15 or more, and preferably (D) is 18 or more.
  • the nematic liquid crystal phase is preferably 10 to 300 ° C., more preferably 100 to 250 ° C. Show.
  • the dichroic dye composition in the present invention preferably contains one or more azo dyes represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV).
  • azo dyes represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) are yellow or magenta azo dyes.
  • the azo dye represented by (IV) is a cyan azo dye.
  • the dichroic dye may be a dye other than the azo dye represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV).
  • the dye other than the azo dye represented by the general formula (I), (II), (III), or (IV) is preferably selected from compounds exhibiting liquid crystallinity. Examples of such dyes include cyanine dyes, azo metal complexes, phthalocyanine dyes, pyrylium dyes, thiopyrylium dyes, azurenium dyes, squarylium dyes, quinone dyes, triphenylmethane dyes, and triallyl. Mention may be made of methane dyes. A squarylium dye is preferable. In particular, those described in “Dichroic Dyes for Liquid Crystal Display” (A. V. Ivashchenko, CRC, 1994) can also be used.
  • the squarylium dye that can be used in the present invention is particularly preferably represented by the following general formula (VI).
  • a 1 and A 2 each independently represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group or heterocyclic group.
  • the hydrocarbon ring group is preferably a 5- to 20-membered monocyclic or condensed ring group.
  • the hydrocarbon ring group may be an aromatic ring or a non-aromatic ring.
  • the carbon atom constituting the hydrocarbon ring may be substituted with an atom other than a hydrogen atom.
  • one or more carbon atoms constituting the hydrocarbon ring may be C ⁇ O, C ⁇ S, or C ⁇ NR (R is a hydrogen atom or a C 1-10 alkyl group).
  • One or more carbon atoms constituting the hydrocarbon ring may have a substituent, and specific examples of the substituent can be selected from a substituent group G described later.
  • Examples of the hydrocarbon ring group include the following groups, but are not limited thereto.
  • * represents a site bonded to the squalium skeleton
  • R a to R g each represents a hydrogen atom or a substituent, and if possible, may be bonded to each other to form a ring structure.
  • the substituent can be selected from the substituent group G described later. In particular, the following examples are preferable.
  • R c is —N (R c1 ) (R c2 ), and R c1 and R c2 are each a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted C 1-10 substituted or unsubstituted C 1 Represents an alkyl group, and R b and R d are a hydrogen atom, that is, a group represented by the following formula A-1a.
  • Re is a hydroxy group, that is, a group represented by the following formula A-2a.
  • R e is a hydroxy group
  • R c and R d are hydrogen atoms, that is, a group represented by the following formula A-3a.
  • R g is a hydroxy group
  • R a , R b , Re and R f are hydrogen atoms, that is, a group represented by the following formula A-4a.
  • R g is a hydroxy group, that is, a group represented by Formula A-5a below.
  • R c1 and R c2 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; Are the same as in A-5.
  • substituent of the alkyl group include the substituent group G described later, and the preferred range is also the same.
  • R c1 and R c2 are substituted or unsubstituted alkyl groups, they may be linked to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group. Further, at least one of R c1 and R c2 may be bonded to the carbon atom of the benzene ring in formula A-1a to form a condensed ring.
  • the following formulas A-1b and A-1c may be used.
  • R h represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent include the substituent group G described later.
  • R h is preferably a substituent containing one or more benzene rings.
  • the heterocyclic group is preferably a 5- to 20-membered monocyclic or condensed ring group.
  • the heterocyclic group has at least one of a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom as a ring constituent atom. Further, one or more carbon atoms may be contained as a ring-constituting atom, and the hetero atom or carbon atom constituting the heterocyclic ring may be substituted with an atom other than a hydrogen atom.
  • the one or more sulfur atoms constituting the heterocyclic ring may be, for example, S ⁇ O or S (O) 2
  • the heterocyclic group may be an aromatic ring or a non-aromatic ring.
  • One or more heteroatoms and / or carbon atoms constituting the heterocyclic group may have a substituent, and specific examples of the substituent can be selected from the substituent group G described later.
  • Examples of the heterocyclic group include the following groups, but are not limited thereto.
  • R a to R f each represents a hydrogen atom or a substituent, and if possible, may be bonded to each other to form a ring structure.
  • the substituent can be selected from the substituent group G described later.
  • Rc is preferably a hydroxy group (OH) or a hydrothioxy group (SH).
  • Preferred hydrocarbon ring groups are hydrocarbon ring groups represented by A-1, A-2, and A-4. More preferred are A-1a, A-2a, and A-4a. Particularly preferred are hydrocarbon ring groups represented by A-1 and A-2, and more preferred are A-1a and A-2a. More preferably, it is A-1a, and among them, R a and R e are a hydrocarbon ring group represented by A-1a representing a hydrogen atom or a hydroxyl group.
  • Preferred heterocyclic groups are A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, A-11, A-14, A-24, A-34, A-37 and A-39.
  • Particularly preferred are heterocyclic rings represented by A-6, A-7, A-8, A-9, A-11, A-14, A-34 and A-39.
  • Rc is more preferably a hydroxy group (OH) or a hydrothioxy group (SH).
  • At least one of A 1 and A 2 is A-1 (more preferably A-1a).
  • the hydrocarbon ring group and the heterocyclic group may have one or more substituents, and examples of the substituent include the following substituent group G.
  • Substituent group G A substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 18 carbon atoms (preferably 1 to 8 carbon atoms) (eg, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec -Butyl, t-butyl, cyclohexyl, methoxyethyl, ethoxycarbonylethyl, cyanoethyl, diethylaminoethyl, hydroxyethyl, chloroethyl, acetoxyethyl, trifluoromethyl, etc.); having 7 to 18 carbon atoms (preferably having 7 to 12 carbon atoms)
  • a substituted or unsubstituted aralkyl group eg,
  • a substituted or unsubstituted acyl group having 2 to 18 carbon atoms (preferably 2 to 8 carbon atoms) (eg, acetyl, propionyl, butanoyl, chloroacetyl, etc.); 1 to 18 carbon atoms (preferably 1 to 8 carbon atoms)
  • Substituted or unsubstituted alkyl or arylsulfonyl groups eg, methanesulfonyl, p-toluenesulfonyl, etc.
  • alkylsulfinyl groups having 1 to 18 carbon atoms (preferably 1 to 8 carbon atoms) eg, methanesulfinyl, ethanesulfinyl
  • An alkoxycarbonyl group having 2 to 18 carbon atoms (preferably 2 to 8 carbon atoms) eg, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.
  • 7 to 18 carbon atoms preferably having
  • a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 18 carbon atoms (preferably 2 to 8 carbon atoms) eg, acetoxy, ethylcarbonyloxy, cyclohexylcarbonyloxy, benzoyloxy, chloroacetyloxy, etc.
  • a substituted or unsubstituted sulfonyloxy group having 1 to 8 carbon atoms eg, methanesulfonyloxy
  • a substituted or unsubstituted carbamoyloxy group having 2 to 18 carbon atoms (preferably 2 to 8 carbon atoms) Eg, methylcarbamoyloxy, diethylcarbamoyloxy, etc.
  • unsubstituted amino group or substituted amino group having 1 to 18 carbon atoms preferably 1 to 8 carbon atoms
  • unsubstituted amino group or substituted amino group having 1 to 18 carbon atoms eg, methylamino,
  • a substituted or unsubstituted carbamoyl group having 1 to 18 carbon atoms (preferably 1 to 8 carbon atoms) (eg, unsubstituted carbamoyl, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, n-butylcarbamoyl, t-butylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl, morpholino) Carbamoyl, pyrrolidinocarbamoyl, etc.); unsubstituted sulfamoyl group, substituted sulfamoyl group having 1 to 18 carbon atoms (preferably 1 to 8 carbon atoms) (eg, methylsulfamoyl, phenylsulfamoyl etc.); halogen atom ( Eg, fluorine, chlorine, bromine, etc.); hydroxyl group; nitro group; cyano group; carboxyl group; heterocyclic group (eg
  • dichroic squalium dye represented by the formula (VI) examples include the following exemplary compounds, but are not limited thereto.
  • the dichroic squarylium dye represented by the general formula (VI) is listed in Journal of Chemical Society, Perkin Trans. 1 (2000), 599-603, Synthesis (2002), No.3, 413-417, etc. It can be easily synthesized according to the method described.
  • the angle formed by the transition moment and the molecular long axis is preferably 0 ° or more and 20 ° or less, more preferably 0 ° or more and 15 ° or less, and further preferably 0 °. It is 10 degrees or less and particularly preferably 0 degrees or more and 5 degrees or less.
  • the molecular long axis refers to an axis connecting two atoms having the maximum interatomic distance in the compound. The direction of the transition moment can be obtained by molecular orbital calculation, from which the angle with the molecular major axis can also be calculated.
  • the dichroic dye used in the present invention preferably has a rigid linear structure.
  • the molecular length is preferably 17 cm or more, more preferably 20 cm or more, and further preferably 25 cm or more.
  • the aspect ratio is preferably 1.7 or more, more preferably 2 or more, and further preferably 2.5 or more.
  • the molecular length is a value obtained by adding the van der Waals radii of two atoms at both ends to the maximum interatomic distance in the compound.
  • the aspect ratio is the molecular length / molecular width.
  • the molecular width is the maximum interatomic distance when each atom is projected onto a plane perpendicular to the molecular long axis plus the van der Waals radii of two atoms at both ends. Value.
  • the dichroic dye composition contains one or more dyes represented by the general formula (I), (II), (III), (IV), or (VI) as a main component.
  • the content of the dye represented by the general formula (I), (II), (III), (IV), or (VI) is based on the total content of all the contained dyes. It is preferably 80% by mass or more, particularly preferably 90% by mass or more. The upper limit is 100% by mass, that is, all the dyes contained may of course be dyes represented by the general formula (I), (II), (III), (IV) or (VI). Good.
  • the total solid content excluding the solvent contained in the dichroic dye composition it is represented by one or more general formulas (I), (II), (III), (IV), or (VI).
  • the content of the dichroic dye is preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 30% by mass or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but in an embodiment containing other additives such as the following surfactants, in order to obtain those effects, all solids except for the solvent contained in the dichroic dye composition are included.
  • the content of the dichroic dye represented by one or more general formulas (I), (II), (III), (IV), or (VI) in the minute is 95% by mass or less. Preferably, it is 90 mass% or less.
  • the dichroic dye When the coating liquid of the dichroic dye composition is applied onto the alignment film, the dichroic dye is aligned at the tilt angle of the alignment film at the interface with the alignment film and is aligned at the tilt angle of the air interface at the interface with air.
  • Horizontal orientation can be realized by applying the dichroic dye composition coating liquid of the present invention to the surface of the alignment film and then orienting the dichroic dye uniformly (monodomain orientation).
  • the tilt angle refers to an angle formed between the major axis direction of the molecule of the dichroic dye and the interface (alignment film interface or air interface).
  • the preferred tilt angle on the alignment film side is 0 ° to 10 °, more preferably 0 ° to 5 °, particularly preferably 0 ° to 2 °, and most preferably 0. ° to 1 °.
  • the tilt angle on the air interface side is preferably 0 ° to 10 °, more preferably 0 to 5 °, and particularly preferably 0 to 2 °.
  • the tilt angle of the dichroic dye on the air interface side is determined by other compounds added as desired (for example, JP-A-2005-99248, JP-A-2005-134484, JP-A-2006-126768). And a horizontal alignment agent described in JP-A-2006-267183) can be selected, and a preferable horizontal alignment state can be realized as the dichroic dye layer of the present invention.
  • the tilt angle of the dichroic dye on the alignment film side can be controlled by an alignment film tilt angle control agent or the like.
  • the dichroic dye composition may contain one or more additives in addition to the dichroic dye.
  • the dichroic dye composition is a non-liquid crystalline polyfunctional monomer having a radical polymerizable group, a polymerization initiator, a wind unevenness inhibitor, a repellency inhibitor, a saccharide, an antifungal, an antibacterial, and a sterilizing function. It may contain a drug or the like having
  • the image layer shows a diffraction peak derived from a periodic structure in the direction perpendicular to the orientation axis in X-ray diffraction measurement, and a period represented by at least one of the diffraction peaks is 3.0 to It is also preferable that the diffraction peak intensity is 15.0 ⁇ and the intensity of the diffraction peak does not show a maximum value within a range of ⁇ 70 ° in the normal direction of the film in the plane perpendicular to the alignment axis.
  • the orientation axis means a direction in which the dichroic image layer exhibits the greatest absorbance with respect to linearly polarized light, and usually coincides with the direction in which the orientation treatment is performed.
  • the alignment axis is an axis in the film plane, and the alignment process direction (when the rubbing alignment film is used in the present invention, the alignment direction is the same as the rubbing direction. If the photo-alignment film is used, it coincides with the direction having the highest birefringence expressed by light irradiation to the photo-alignment film).
  • the image layer formed from the dichroic dye exhibits a higher dichroic ratio as the angle formed between the molecular long axis of the dichroic dye and the orientation axis is smaller on average and the variation is smaller.
  • the image layer preferably exhibits a diffraction peak derived from a period in the direction perpendicular to the alignment axis.
  • the period corresponds to, for example, the intermolecular distance in the molecular minor axis direction of a dichroic dye aligned with the molecular major axis aligned with the alignment axis direction.
  • the period is 3.0 to 15.0 mm. Is more preferably 3.0 to 10.0 mm, still more preferably 3.0 to 6.0 mm, and particularly preferably 3.3 to 5.5 mm.
  • the dichroic image layer does not exhibit a maximum value when the intensity distribution is measured in the range of the film normal direction ⁇ 70 ° in the plane perpendicular to the orientation axis with respect to the diffraction peak.
  • the intensity of the diffraction peak shows a maximum value in the measurement, it indicates that there is anisotropy in packing in the direction perpendicular to the orientation axis, that is, in the molecular minor axis direction.
  • Specific examples of such an aggregate state include a crystal, a hexatic phase, and a crystal phase. If the packing has anisotropy, domains and grain boundaries are generated due to discontinuous packing, which may cause haze, disorder of orientation for each domain, and depolarization.
  • the image layer according to the present invention has no anisotropy in the packing in the direction perpendicular to the alignment axis, a uniform film is formed without generating domains and grain boundaries.
  • Specific examples of such an aggregate state include a nematic phase, a smectic A phase, and a supercooled state of these phases, but are not limited thereto.
  • the aspect which shows the characteristic of the said diffraction peak as a whole may be sufficient as a plurality of aggregate states are mixed.
  • the dichroic image layer is generally used for light incident at an angle perpendicular to or close to perpendicular to the film, and therefore preferably has a high dichroic ratio in the in-plane direction. Therefore, it is preferable that the dichroic image layer has a periodic structure in the in-plane direction and exhibits a diffraction peak derived from the periodic structure.
  • the dichroic image layer preferably exhibits a diffraction peak derived from a period in the direction parallel to the alignment axis.
  • molecules adjacent to the direction perpendicular to the alignment axis form a layer, and the layer is stacked in the direction parallel to the alignment axis.
  • Such an aggregate state is similar to a highly ordered smectic phase than a nematic phase, and a high dichroic ratio can be obtained.
  • the period includes, for example, a case corresponding to the molecular length or twice thereof, and the range thereof is 3.0 to 50.0 mm, preferably 10.0 to 45.0 mm, more preferably 15.0 to 40.0 mm, more preferably 25.0-35.0 mm.
  • the diffraction peak exhibited by the dichroic image layer preferably has a half width of 1.0 mm or less.
  • the half-width indicates the intensity of the peak apex with respect to the baseline in one diffraction peak of the X-ray diffraction measurement, and one half of the intensity at the left and right of the peak apex. It is a value obtained by taking two points and taking the difference between the values of the periods indicated by the two points.
  • An image layer having a diffraction peak in X-ray diffraction measurement and having a half-value width of 1.0 mm or less is presumed to exhibit a high dichroic ratio for the following reason. If the variation in the angle between the molecular long axis and the orientation axis of the dichroic dye is large, the variation in the intermolecular distance also increases. Then, when there is a periodic structure, the value of the period also varies, and the diffraction peak obtained by X-ray diffraction measurement becomes broad and shows a large half-value width.
  • the fact that the half-width of the diffraction peak is a sharp peak is less than a certain value means that the variation in intermolecular distance is small, and the angle formed between the molecular long axis of the dichroic dye and the orientation axis is small on average. That is, it is presumed to express a high dichroic ratio.
  • the half width of the diffraction peak is 1.0 mm or less, preferably 0.90 mm or less, more preferably 0.70 mm or less, further preferably 0.50 mm or less, preferably 0.05 mm or more. It is.
  • the full width at half maximum exceeds the upper limit, the variation in the intermolecular distance of the dye increases, which is not preferable because highly ordered orientation is inhibited.
  • the value is below the lower limit, orientation distortion is likely to occur, domains and grain boundaries are generated, haze generation, orientation disorder for each domain, and depolarization may be caused.
  • the period and half width of the diffraction peak of the dichroic image layer are measured with an X-ray diffractometer for thin film evaluation (trade name: “ATX-G” in-plane optical system manufactured by Rigaku Corporation) or an equivalent device. Obtained from X-ray profiles
  • the X-ray diffraction measurement of the image layer according to the present invention is performed, for example, by the following procedure.
  • in-plane measurement is performed in all directions for the image layer in 15 ° increments.
  • the orientation in the substrate plane where the peak intensity is large is determined by so-called ⁇ scan in which the sample is rotated and measured in a plane parallel to the substrate while the angle at which the peak is observed is fixed.
  • ⁇ scan in which the sample is rotated and measured in a plane parallel to the substrate while the angle at which the peak is observed is fixed.
  • the peak of the in-plane measurement in the obtained direction the period and the half width can be obtained.
  • the protective layer has a function of protecting the dichroic image included in the image layer.
  • a polymer film or the like can be used.
  • the polymer film that can be used as the protective layer is the same as the polymer film that can be used for the transparent support.
  • the protective layer preferably contains a UV absorber.
  • the protective layer contains a UV absorber, the durability of the three-dimensional image printed material can be improved.
  • the protective layer may have a laminated structure of two or more layers.
  • coating may be sufficient. This aspect will be described later.
  • the UV absorber may be contained in at least one layer.
  • the three-dimensional image printed matter of the present invention has a patterned linearly polarizing layer.
  • the linearly polarizing layer is not particularly limited as long as it is a layer that linearly polarizes light that vibrates in an arbitrary direction such as natural light, and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • the single layer transmittance of the polarizing layer is preferably 30% or more, more preferably 35% or more, and particularly preferably 40% or more. If the single-layer transmittance of the polarizing layer is less than 30%, the light utilization efficiency is significantly reduced.
  • the order parameter of the polarizing layer is preferably 0.7 or more, more preferably 0.8 or more, and particularly preferably 0.9 or more.
  • the optical density of the absorption axis of the polarizing layer is preferably 1 or more, more preferably 1.5 or more, and particularly preferably 2 or more. If the optical density of the absorption axis of the polarizing layer is less than 1, the degree of polarization is greatly reduced, and crosstalk and ghost images are visible.
  • the wavelength band of the polarizing layer preferably covers 400 nm to 800 nm from the viewpoint of converting visible light into polarized light.
  • the thickness of the polarizing layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Preferably, it is 0.05 to 2 ⁇ m.
  • an iodine polarizing plate, a dye polarizing plate using a dichroic dye, a polyene polarizing plate, and the like are preferable.
  • iodine-based polarizing plates and dye-based polarizing plates can be produced by generally stretching a polyvinyl alcohol-based film and adsorbing iodine or a dichroic dye thereto.
  • the transmission axis of the polarizing layer is a direction perpendicular to the stretching direction of the film.
  • linear polarizing films are also suitably used as the linear polarizing layer in the present invention from the viewpoint of a relatively high degree of polarization.
  • a linear polarizing plate using a polymerizable cholesteric liquid crystal described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-352611, Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-101964, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-161051, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-199237, and Special Table 2002. No. 527786, JP-T 2006-525382, JP-T 2007-536415, JP-T 2008-547062, and Japanese Patent No.
  • a guest-host linear polarizing plate, a wire grid polarizing plate using a metal grid such as aluminum described in JP-A-55-95981, and carbon nanotubes described in JP-A-2002-365427 were dispersed and arranged.
  • Polarizing plate made of polymer compound or liquid crystal compound, JP-A-2006-184 A polarizing plate made of a polymer compound in which metal fine particles described in JP-A-24 are dispersed and arranged, JP-A-11-248937, JP10-508123A, JP2005-522726, JP2005 No.
  • JP-A-2006-522365 polyvinylene-type linear polarizing plate
  • JP-A-7-261024 JP-A-8-286029
  • JP-A-2002-180052 JP-A-2002-90526 JP
  • JP-A 2002-357720 JP-A 2005-154746
  • JP-A 2006-47966 JP-A 2006-48078
  • JP-A 2006-98927 JP-A 2006-193722.
  • Polarized light composed of a lyotropic liquid crystalline dye represented by (chromogen) (SO 3 M) n or the like described in JP-A No. 2006-531636, JP-T 2006-526013, and JP-T 2007-512236 Plate, JP-A-8-278409, JP-A-11- Consisting dichroic dyes described in 05036 JP polarizers are preferred examples.
  • Cholesteric liquid crystals usually have a circularly polarized light separation function, but can be made into a linearly polarizing plate in combination with a quarter wavelength layer.
  • the quarter wavelength layer is preferably formed from a composition containing at least one liquid crystal compound, and the composition containing at least one liquid crystal compound having a polymerizable group is used as a liquid crystal phase. Then, a layer formed by curing by supplying heat and / or irradiating with ultraviolet rays is preferable. From the viewpoint of the degree of polarization, an iodine polarizing plate, a dye polarizing plate using a dichroic dye, a polarizing plate made of a lyotropic liquid crystalline dye, and a polarizing plate made of a dichroic dye are preferable.
  • the linearly polarizing layer used in the present invention is a linearly polarizing layer patterned in the first domain and the second domain, in which the directions of the polarization axes of each other are 90 °.
  • the linearly polarizing layer satisfying the above characteristics is preferably formed by setting the above dichroic dye composition in a desired alignment state, advancing the curing reaction, and fixing the state, and further pattern-exposed photoalignment film It is preferable to form the dichroic dye composition whose orientation is controlled by curing by curing.
  • the linearly polarizing layer of this embodiment will be described in detail.
  • a dichroic dye composition containing at least one kind of azo dichroic dye having nematic liquid crystallinity Preferred dichroic dyes are the same as the examples of the dichroic dyes that can be used for forming the image layer, that is, the general formulas (I), (II), (III), (IV), (V ) And (IV).
  • a linearly polarizing layer having a high dichroic ratio it is preferably formed from a black dichroic dye composition.
  • the azo dye represented by the general formula (Ia) is a magenta azo dye, and the azo dyes represented by the general formulas (Ib) and (II) are yellow or magenta azo dyes.
  • the azo dyes represented by III) and (IV) are cyan azo dyes.
  • a black composition may be prepared by mixing these.
  • the dichroic dye composition that can be used for the linearly polarizing layer may contain one or more additives in addition to the dichroic dye.
  • the dichroic dye composition is a non-liquid crystalline polyfunctional monomer having a radical polymerizable group, a polymerization initiator, a wind unevenness inhibitor, a repellency inhibitor, a saccharide, an antifungal, an antibacterial, and a sterilizing function. It may contain a drug or the like having
  • a photo-alignment layer can be used for forming the patterned linearly polarizing layer.
  • the photo-alignment layer has the property that the alignment control ability is expressed by light irradiation, and the alignment axis is determined according to the light irradiation direction. Therefore, domains having orientation axes orthogonal to each other can be formed by patterning exposure, and then a dichroic dye composition is horizontally oriented to form a linearly polarizing layer composed of domains having polarization axes orthogonal to each other. Can be formed.
  • the photo-alignment film formed from the above material is irradiated with linearly polarized light or non-polarized light to produce a photo-alignment film.
  • linearly polarized light irradiation is an operation for causing a photoreaction in the photo-alignment material.
  • the wavelength of light used varies depending on the photo-alignment material used, and is not particularly limited as long as it is a wavelength necessary for the photoreaction.
  • the peak wavelength of light used for light irradiation is 200 nm to 700 nm, and more preferably ultraviolet light having a peak wavelength of light of 400 nm or less.
  • the light source used for light irradiation is a commonly used light source such as a tungsten lamp, a halogen lamp, a xenon lamp, a xenon flash lamp, a mercury lamp, a mercury xenon lamp, a carbon arc lamp, or various lasers (eg, semiconductor laser, helium). Neon laser, argon ion laser, helium cadmium laser, YAG laser), light emitting diode, cathode ray tube, and the like.
  • a method using a polarizing plate eg, iodine polarizing plate, dichroic dye polarizing plate, wire grid polarizing plate
  • reflection using a prism-based element eg, Glan-Thompson prism
  • a prism-based element eg, Glan-Thompson prism
  • Brewster angle A method using a type polarizer or a method using light emitted from a laser light source having polarization can be employed.
  • the irradiation time is preferably 1 minute to 60 minutes, more preferably 1 minute to 10 minutes.
  • a film made of a photo-alignment material is subjected to pattern exposure.
  • pattern exposure it is preferable to use an exposure mask having a light shielding portion and a light transmitting portion.
  • direct drawing may be performed by focusing on a predetermined position without using a mask using a laser or an electron beam.
  • An example of a method for producing a photo-alignment film for forming the linearly polarizing layer 20 composed of the first domain 20x and the second domain 20y orthogonal to each other is as follows. First, the composition for photo-alignment film
  • a wire grid polarizer is set in a direction 1 that forms +45 degrees with the horizontal direction, and a mask A (in the figure, the black portion is a light shielding portion, and The white portion is a light transmitting portion, and the same applies to the mask B).
  • a wire grid polarizer is set in a direction 2 that forms ⁇ 45 degrees with respect to the horizontal direction, and exposure is performed through a mask B.
  • the first and second photo-alignment film domains can be formed in which the alignment axes are in the direction of ⁇ 45 ° and are orthogonal to each other.
  • the molecules of the liquid crystalline dichroic dye on the first photoalignment film domain are aligned according to the alignment axis, and the second light The molecules of the liquid crystalline dichroic dye on the alignment film domain are aligned according to the alignment axis.
  • a linearly polarizing layer FIG. 5C
  • the patterned linearly polarizing layer can be formed using a rubbing alignment layer instead of the photo-alignment layer.
  • a rubbing alignment film divided into domains that are rubbed in directions orthogonal to each other is used.
  • FIG. 6 the cross-sectional schematic diagram of other embodiment of the stereo image printed material of this invention is shown.
  • the same members as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • the three-dimensional image printed product 10 ′ shown in FIG. 6 includes oxygen blocking layers 22a and 22b, and transparent resins formed by coating protective layers 18a ′ and 18b ′ included in the first and second laminates 19a and 19b. It consists of hardened layers 24a and 24b, respectively.
  • the oxygen blocking layers 22a and 22b are layers having an oxygen blocking ability that prevent oxygen from entering the image layers 16a and 16b and degrading or fading the dichroic dye or the like.
  • the transparent resin cured layers 24a and 24b are arranged for improving the physical strength and durability of the stereoscopic image printed matter or for imparting optical properties.
  • the oxygen blocking layers 22a and 22b may also be used as intermediate layers that contribute to preventing mixing of components between layers during application and storage after application.
  • the intermediate layer is described as “separation layer” in JP-A-5-72724 and can be referred to.
  • the oxygen barrier layer preferably exhibits low oxygen permeability and is dispersed or dissolved in water or an aqueous alkali solution, and can be appropriately selected from known ones.
  • a film formed from a component mainly composed of polyvinyl alcohol is particularly preferable.
  • a film formed from a composition containing polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone is preferable.
  • the thickness of the oxygen blocking layer is preferably in the range of 0.1 to 10 ⁇ m, particularly preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • Transparent resin cured layer The thickness of the transparent resin cured layer is preferably in the range of 1 to 30 ⁇ m, and particularly preferably 1 to 10 ⁇ m.
  • the transparent resin cured layer is preferably formed by a crosslinking reaction or a polymerization reaction of an ionizing radiation curable compound.
  • the transparent resin cured layer in the present invention is obtained by applying a composition containing an ionizing radiation curable polyfunctional monomer or polyfunctional oligomer to the surface of a dichroic dye layer or an oxygen blocking layer, and applying the polyfunctional monomer or polyfunctional oligomer. It can be formed by a crosslinking reaction or a polymerization reaction.
  • the functional group of the ionizing radiation-curable polyfunctional monomer or polyfunctional oligomer is preferably a light, electron beam, or radiation polymerizable group, and among them, a photopolymerizable functional group is preferable.
  • the photopolymerizable functional group include unsaturated polymerizable functional groups such as a (meth) acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, and an allyl group. Among them, a (meth) acryloyl group is preferable.
  • inorganic fine particles can also be contained.
  • (Meth) acrylic acid diesters of alkylene glycol such as neopentyl glycol acrylate, 1,6-hexanediol (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate
  • (Meth) acrylic acid diesters of polyoxyalkylene glycols such as triethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate
  • (Meth) acrylic acid diesters of polyhydric alcohols such as pentaerythritol di (meth) acrylate
  • (Meth) acrylic acid diesters of ethylene oxide or propylene oxide adducts such as 2,2-bis ⁇ 4- (acryloxy-diethoxy) phenyl ⁇ propane and 2-2bis
  • epoxy (meth) acrylates, urethane (meth) acrylates, and polyester (meth) acrylates are also preferably used as the photopolymerizable polyfunctional monomer.
  • esters of polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid are preferred. More preferably, a polyfunctional monomer having 3 or more (meth) acryloyl groups in one molecule is preferable.
  • a polymerization initiator is preferably used, and a photopolymerization initiator is preferably used.
  • a photopolymerization initiator a photoradical polymerization initiator and a photocationic polymerization initiator are preferable, and a photoradical polymerization initiator is particularly preferable.
  • the photo radical polymerization initiator include acetophenones, benzophenones, Michler's benzoylbenzoate, ⁇ -amyloxime ester, tetramethylthiuram monosulfide, and thioxanthones.
  • photo radical polymerization initiators include Kayacure (DETX-S, BP-100, BDDK, CTX, BMS, 2-EAQ, ABQ, CPTX, EPD, ITX, QTX, BTC, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • Irgacure (651, 184, 127, 500, 907, 369, 1173, 2959, 4265, 4263, etc., all of which are trade names) manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.
  • Sartomer Examples include Esacure (KIP100F, KB1, EB3, BP, X33, KT046, KT37, KIP150, TZT, all of which are trade names).
  • photocleavable photoradical polymerization initiators are preferred.
  • the photocleavable photoradical polymerization initiator is described in the latest UV curing technology (P.159, issuer; Kazuhiro Takasawa, publisher; Technical Information Association, published in 1991).
  • Examples of commercially available photocleavable photoradical polymerization initiators include Irgacure (651, 184, 127, 907, trade names) manufactured by Ciba Specialty Chemicals.
  • the photopolymerization initiator is preferably used in the range of 0.1 to 15 parts by mass, more preferably in the range of 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the curable resin.
  • a photosensitizer may be used.
  • Specific examples of the photosensitizer include n-butylamine, triethylamine, tri-n-butylphosphine, Michler's ketone and thioxanthone.
  • Examples of commercially available photosensitizers include KAYACURE (DMBI, EPA, both trade names) manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • the photopolymerization reaction is preferably carried out by UV irradiation after application and drying of the transparent resin cured layer.
  • the transparent resin cured layer may be added with an oligomer or polymer having a mass average molecular weight of 500 or more, or both.
  • the oligomer and polymer include (meth) acrylate-based, cellulose-based, and styrene-based polymers, urethane acrylate, and polyester acrylate.
  • Preferable examples include poly (glycidyl (meth) acrylate) and poly (allyl (meth) acrylate) having a functional group in the side chain.
  • the total amount of oligomer and polymer in the transparent resin cured layer is preferably 5 to 80% by mass, more preferably 25 to 70% by mass, and particularly preferably 35 to 65% by mass with respect to the total mass of the resin layer. is there.
  • the strength of the transparent resin cured layer is preferably H or higher, more preferably 2H or higher, and most preferably 3H or higher in a pencil hardness test according to JIS K5400. Further, in the Taber test according to JIS K7204, the smaller the amount of wear of the test piece before and after the test, the better.
  • the crosslinking reaction or the polymerization reaction is preferably performed in an atmosphere having an oxygen concentration of 10% by volume or less. . By forming in an atmosphere having an oxygen concentration of 10% by volume or less, a transparent resin cured layer excellent in physical strength and durability can be formed, which is preferable.
  • it is formed by a crosslinking reaction or polymerization reaction of an ionizing radiation curable compound in an atmosphere having an oxygen concentration of 6% by volume or less, more preferably an oxygen concentration of 4% by volume or less, particularly preferably an oxygen concentration of 2 Volume% or less, most preferably 1 volume% or less.
  • the transparent resin cured layer is preferably constructed by applying a coating composition for forming a transparent resin cured layer on the surface of the dichroic dye layer.
  • the protective layer may include two or more functional layers such as an oxygen blocking layer and a transparent resin cured layer, but is included in the first laminate 19a ′ on the viewer side.
  • the protective layer 18a ′ as a whole needs to have an in-plane retardation value (Re) of 10 nm or less for visible light, preferably 0 to 5 nm, particularly preferably 0 to 3 nm. The same applies to the embodiment of FIG. 7 described later.
  • FIG. 7 shows a schematic cross-sectional view of another example of the stereoscopic image printed matter of the present invention.
  • the stereoscopic image printed matter shown in FIG. 7 is an aspect in which the non-polarization-reducing reflective layer 26 is disposed on the back surface of the second laminate 19b ′ on the back surface of the stereoscopic image printed matter shown in FIG.
  • a stereoscopic image can be observed by reflected light of external light.
  • Non-depolarizing reflective layer As the non-depolarizing reflective layer that can be used in this embodiment, for example, a paper coated with a metal thin film, a metal thin film mirror, a metal foil, or a metal flake suspended in plastic is preferable.
  • the manufacturing method of a three-dimensional image printed matter TECHNICAL FIELD This invention relates also to the manufacturing method of the three-dimensional image printed matter of this invention.
  • the method for producing a stereoscopic image printed matter of the present invention includes: A dichroic dye composition containing at least an organic solvent and at least one dichroic dye dissolved in the organic solvent, on the surface and the back surface of the transparent support, simultaneously or separately, Coating each of the right eye pixels in a predetermined arrangement in a dichroic image manner (step a); and evaporating the organic solvent in the composition to spontaneously apply the at least one dichroic dye. Or horizontally following (step b); It is the manufacturing method of the stereo image printed matter of this invention containing at least. About each process
  • FIG. 8 shows a schematic cross-sectional view of an example of photographic paper.
  • the photographic paper has a transparent support 12 and image receiving layers 14a and 14b on both sides thereof.
  • the preferred embodiments of the transparent support and the image receiving layer are as described above.
  • Step a In the method of the present invention, for forming an image, a dichroic dye composition containing at least an organic solvent and at least one dichroic dye dissolved in the organic solvent is used.
  • a dichroic image is formed by applying the composition to an image receiving layer disposed on the back surface and the front surface of a transparent support, respectively, in an image-like manner including left eye pixels and right eye pixels in a predetermined arrangement.
  • the application may be carried out by any method, but the ink jet method is suitable for an aspect in which the image is applied to the photographic paper based on the digitized image data.
  • An example using the inkjet method is as follows:
  • image data is digitized by the image data processing apparatus as left-eye image data and right-eye image data having parallax.
  • Examples of digitized image data include data of an image taken with a digital camera, more specifically, digital data such as an image taken with a digital camera having two left and right imaging lenses.
  • the left-eye image data and the right-eye image data are each decomposed into a predetermined pattern (for example, a stripe pattern), and the left-eye pixels and the right-eye pixels are mixed and arranged in a predetermined pattern.
  • a predetermined pattern for example, a stripe pattern
  • the dichroic dye composition is stored in an ink dispenser, and the composition is transferred from the inkjet head according to a digital signal transmitted from the image data processing apparatus. Is controlled to discharge.
  • the composition discharged from the ink jet head lands on a predetermined position of the image receiving layer of the photographic paper that is positioned and supported, thereby forming a dichroic image. Note that the image formation on the image receiving layer may be performed simultaneously or separately, and the mechanism of the ink jet apparatus will be adjusted to suit each mode.
  • the temperature at the time of application of the dichroic composition is preferably 0 ° C. or higher and 80 ° C. or lower, and the humidity is preferably about 10% RH or higher and 80% RH or lower. Within this range, it is preferable because the coating solution does not dry before landing on the surface of the alignment film and uniform coating is possible.
  • the photographic paper when the dichroic dye is applied to the image receiving layer (for example, an alignment film) in an image-like manner, the photographic paper may be heated or cooled.
  • the temperature of the alignment film is preferably 10 ° C. or more and 60 ° C. or less. If the upper limit is exceeded, the orientation may be disturbed and drying may occur, and if the lower limit is exceeded, water droplets may form on the surface of the base material and hinder application.
  • the dichroic dye composition contains at least an organic solvent and at least one dichroic dye dissolved in the organic solvent.
  • the dichroic dye is preferably liquid crystalline. Preferred examples of the dichroic dye are as described above.
  • the dichroic dye composition is preferably prepared as a liquid composition so that application by an inkjet method is possible.
  • organic solvents examples include amides (eg N, N-dimethylformamide), sulfoxides (eg dimethyl sulfoxide), heterocyclic compounds (eg pyridine), hydrocarbons (eg benzene, hexane), alkyl halides (eg , Chloroform, dichloromethane), esters (eg, methyl acetate, butyl acetate), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone), ethers (eg, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane). Alkyl halides and ketones are preferred. Two or more organic solvents may be used in combination.
  • amides eg N, N-dimethylformamide
  • sulfoxides eg dimethyl sulfoxide
  • heterocyclic compounds eg pyridine
  • hydrocarbons eg benzene, hexane
  • alkyl halides eg ,
  • the viscosity of the dichroic dye composition is preferably 0.5 cP or more, more preferably 1 cP or more, further preferably 5 cP or more, and particularly preferably 10 cP or more.
  • the surface tension of the composition is preferably 20 dyn / cm or more, more preferably 25 dyn / cm or more, and further preferably 30 dyn / cm or more.
  • the total solid content in the dichroic dye composition is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, and even more preferably 1 to 5% by mass.
  • Step b Next, the organic solution is evaporated from the composition applied to the image receiving layer (for example, an alignment film) by inkjet coating or the like, whereby the at least one dichroic dye is horizontally or spontaneously horizontal.
  • the image receiving layer for example, an alignment film
  • the dichroic dye is spontaneously horizontally aligned on the surface of the alignment film according to the alignment axis of the alignment film, or in the embodiment in which the image receiving layer is a molecular alignment film.
  • the dichroic dye is permeated into the molecular alignment film, and the dichroic dye molecules are horizontally aligned following the molecular alignment of the film to form a dichroic image.
  • the drying temperature is preferably room temperature, that is, it is preferable to dry naturally.
  • the photographic paper may be heated in order to promote the molecular orientation of the dichroic dye.
  • the temperature of the photographic paper at this time is preferably 50 ° C. to 200 ° C., particularly preferably 70 ° C. to 180 ° C.
  • an additive such as a plasticizer may be added to the composition.
  • the dichroic dye molecules are horizontally aligned.
  • the image receiving layer is an alignment film
  • an alignment film whose alignment axes are in the directions of, for example, ⁇ 45 ° and + 45 °, respectively, and an angle of 90 ° can be used.
  • molecular oriented film for example, molecular oriented films that are stretched in the directions of ⁇ 45 ° and + 45 °, respectively, and the molecular orientation directions form an angle of 90 ° with each other can be used.
  • one image receiving layer has A dichroic image having an absorption axis in the ⁇ 45 ° direction is formed, and a dichroic image having an absorption axis in the + 45 ° direction is formed on the other image receiving layer.
  • the dichroic dye molecules are preferably horizontally oriented with respect to the layer surface of the image receiving layer.
  • the liquid crystal phase in the alignment state may be a nematic phase, a smectic phase, or an intermediate thereof.
  • a step of forming a protective layer on each of the dichroic images can be performed.
  • the protective layer may be formed by coating, or a polymer film may be bonded.
  • the process of forming the patterned linearly polarized light layer on the surface of the protective layer by the side of an observer can be implemented.
  • the method for forming the patterned linearly polarizing layer is as described above.
  • Example 1 [Production of photographic paper for stereoscopic images] (Preparation of transparent support) Each component of the following cellulose acetate solution composition was put into a mixing tank, stirred while heating to dissolve each component, and a cellulose acetate solution was prepared and used as a dope.
  • Cellulose acetate solution composition Cellulose acetate having an acetylation degree of 60.9% 100 parts by weight Triphenyl phosphate (plasticizer) 7.8 parts by weight Biphenyl diphenyl phosphate (plasticizer) 3.9 parts by weight Methylene chloride (first solvent) 318 parts by weight Methanol (No. 2 solvents) 47 parts by mass
  • the obtained dope was cast using a band casting machine.
  • a cellulose acetate film (thickness: 92 ⁇ m) was produced by transversely stretching a film having a residual solvent amount of 15% by mass at a stretching ratio of 15% by free end uniaxial stretching at 150 ° C.
  • About the produced cellulose acetate film Re value in 550 nm was measured by injecting light of 550 nm in the film normal direction in KOBRA 21ADH (brand name, Oji Scientific Instruments Co., Ltd. product). The Re value was 7 nm.
  • a photographic paper having the structure shown in FIG. 8 was produced. That is, a photographic paper having a transparent support 12 made of a cellulose acetate film and alignment films 14a and 14b on both sides thereof was produced.
  • Yellow azo dye A2-3 having the following structure (compound of general formula (II)) 1 part by mass Chloroform (solvent) 99 parts by mass (magenta ink for stereoscopic image)
  • Magentaazo dye C-9 having the following structure (compound of general formula (I)) 1 part by mass Chloroform (solvent) 99 parts by mass (stereo ink for stereoscopic image)
  • Cyanazo dye A3-1 having the following structure (compound of general formula (III)) 0.87 parts by mass Cyan squarylium dye VI-5 having the following structure 0.13 parts by mass Chloroform (solvent) 99 parts by mass
  • the gradation corresponding to the image data was controlled by controlling the ink ejection amount and density.
  • the orientation directions of the front and back dichroic images were orthogonal, and both were horizontally oriented within a range of ⁇ 1 °.
  • the thickness of the dichroic dye layers on the front and back surfaces was 1 ⁇ m.
  • the oxygen barrier layer coating solution was applied to the upper layer of each of the dichroic dye layers on the front and back surfaces described above, and dried at 100 ° C. for 2 minutes to prepare an oxygen barrier layer.
  • the thickness of the oxygen barrier layer was 1 ⁇ m.
  • the wire grid polarizer is set in the direction 2 so as to be orthogonal to the direction 1, and exposure is further performed through the mask B.
  • the distance between the exposure mask surface and the photo-alignment film is set to 200 ⁇ m.
  • the illuminance of ultraviolet rays used at this time is 100 mW / cm 2 in the UV-A region (integration of wavelengths 380 nm to 320 nm), and the irradiation amount is 1000 mJ / cm 2 in the UV-A region.
  • 5C is a plan view of the patterned linearly polarizing layer.
  • the polarization axes of the patterned linearly polarizing layers were orthogonal to each other, and the obtained linearly polarizing layer had a thickness of 0.4 ⁇ m and a dichroic ratio of 42.
  • the composition for linearly-polarizing layers had thermotropic liquid crystallinity, and the isotropic phase transition temperature was 240 degreeC.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet was attached to the cellulose acetate film side of the patterned linearly polarizing layer, and was bonded to the transparent resin cured layer of the three-dimensional image print.
  • the structure shown in FIG. 6 (however, the pressure-sensitive adhesive layer, the cellulose acetate film, and the photo-alignment film disposed between the first laminate 19a ′ and the patterned linearly polarizing layer 20 are omitted). 2), that is, the surface of the transparent support 12 is mixed with 14a made of a rubbing alignment film, pixels for the right eye, and pixels for the left eye in a fixed stripe arrangement.
  • the patterned linearly polarizing layer 20 When the patterned linearly polarizing layer 20 is bonded, as shown in FIG. 2, the right-eye pixels and the left-eye pixels of the stereoscopic image printed material are viewed from the positions of the right eye and the left eye of the observer.
  • the linearly polarizing layer and the three-dimensional image printed material were aligned and bonded so that the absorption axis direction of the dichroic dye forming each coincided with the polarization axis of the linearly polarizing layer.
  • Example 2 [Production of 3D image printed matter] An aluminum reflective layer was laminated on the back surface of the stereoscopic image printed material produced in Example 1. That is, a three-dimensional structure having the structure shown in FIG. 7 (however, an adhesive layer, a cellulose acetate film, and a photo-alignment film are disposed between the first laminate 19a ′ and the patterned linearly polarizing layer 20).
  • An image printed matter that is, a dichroic image in which the surface of the transparent support 12 is composed of 14a made of a rubbing alignment film and pixels for the right eye and left eye are mixed in a fixed stripe arrangement to form an image.
  • the patterned linearly polarizing layer 20 is bonded, as shown in FIG. 2, the right-eye pixels and the left-eye pixels of the stereoscopic image printed material are viewed from the positions of the right eye and the left eye of the observer.
  • the linearly polarizing layer and the three-dimensional image printed material were aligned and bonded so that the absorption axis direction of the dichroic dye forming each coincided with the polarization axis of the linearly polarizing layer.
  • Example 3 [Production of photographic paper for stereoscopic images] A three-dimensional image printed material was produced in the same manner as in Example 1 except that the rubbing alignment film was changed to the following photo alignment film.
  • a 1% aqueous solution of the photo-alignment material E-1 was spin-coated on the front and back surfaces of the cellulose acetate film and dried at 100 ° C. for 1 minute.
  • the obtained coating film was irradiated with linearly polarized ultraviolet light (illuminance: 140 mW, irradiation time: 35 seconds, irradiation amount: 5 J / cm 2 ) using a polarized ultraviolet light exposure apparatus to prepare a photographic paper for stereoscopic images. Irradiation was performed on each of the front and back surfaces, and the irradiation direction was irradiated with light so as to be orthogonal to the front and back surfaces from a direction perpendicular to the surface as shown in FIG.
  • Example 1 [Production of 3D image printed matter] (Preparation of dichroic dye layer)
  • the right-eye data and the left-eye data photographed by a digital camera equipped with two left and right photographing lenses are converted into digital data, respectively, and then the stereoscopic image ink obtained in Example 1 is piezo-type.
  • An ink jet head was used to deposit droplets on the photo-alignment film. Divide the right-eye pixels and left-eye pixels into the same fixed stripes, and the right-eye pixels and left-eye pixels are alternately adjacent to each other on the front and back printing surfaces, and corresponding positions on the front and back sides.
  • the image was constructed by overlapping the right-eye pixels and the left-eye pixels.
  • the orientation state was fixed by solvent drying at room temperature to prepare a dichroic dye layer.
  • the gradation corresponding to the image data was controlled by controlling the ink ejection amount and density.
  • the orientation directions of the front and back dichroic dye layers were orthogonal, and both were horizontally oriented within a range of ⁇ 1 °.
  • the thickness of the dichroic dye layers on the front and back surfaces was 1 ⁇ m.
  • Examples 4 and 5 [Production of 3D image prints] A stereo image print was produced in the same manner as in Example 1 except that the magenta ink for stereo image was changed to A1-16 or A1-46.
  • Example 5 using the dichroic dye A1-46 as the ink, the half-width of the diffraction peak in the direction perpendicular to the alignment axis is a broad peak of 0.89 mm, so the intermolecular distance varies slightly and the dichroic ratio also varies. It was slightly low at 21. Therefore, a slight ghost image was recognized even in the observation of the stereoscopic image.
  • Example 6 [Production of 3D image prints] A stereo image print was produced in the same manner as in Example 1 except that the magenta ink for stereo image was changed to the following. (Preparation of magenta ink for stereoscopic images) The following composition was dissolved by stirring to obtain a magenta ink for stereoscopic images. (Magenta ink for stereoscopic images) 20 parts by mass of rod-shaped liquid crystal (B) having the following structure 1 part by mass of magenta azo dye A1-16 having the following structure: 79 parts by mass of chloroform (solvent)
  • Example 7 [Production of 3D image prints] A three-dimensional image print was prepared in the same manner as in Example 3 except that the three-dimensional image ink was changed to the following and the alignment film was changed to the photo-alignment material E-2 having the following structure.
  • [Preparation of stereoscopic image ink] (Preparation of dichroic dye composition) The following composition was stirred and dissolved at 80 ° C. for 24 hours to obtain a stereoscopic image ink. These dichroic dyes were confirmed to be a lyotropic liquid crystal exhibiting liquid crystallinity by dissolving in water by observation with a polarizing microscope.
  • Example 7 When the observer observed the three-dimensional image printed matter, in Example 7 using the hydrophilic lyotropic liquid crystal as the dichroic dye for ink, the dichroic dye had a layered structure due to strong intermolecular interaction. Since the free movement of the cage molecules is strongly hindered, the orientation control cannot be sufficiently controlled by the weak orientation regulating force of the orientation film, and the dichroic ratio is low. Therefore, although a stereoscopic image was observable, a ghost image was recognized.
  • Example 8 [Production of 3D image prints] A three-dimensional image print was prepared in the same manner as in Example 1 except that a transparent support having a thickness of 200 ⁇ m was prepared. The Re value at 550 nm of the transparent support (cellulose acetate film) at this time was 15 nm.
  • 3D image printed material 10 10 ', 10 " Transparent support 12 Image receiving layer 14a, 14b Image layer 16a, 16b Protective layer 18a, 18b Patterned linear polarizing layer 20 Oxygen barrier layer 22a, 22b Transparent resin cured layer 24a, 24b Reflective layer 26

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Abstract

　偏光メガネを装着せずに観察できる立体画像印刷物の提供。　透明支持体(12)と、該透明支持体の表面及び裏面に、下記（１）及び（２）を満たす画像層(16a,16b)、及び一以上の層からなる保護層(18a,18b)が、前記透明支持体側からこの順で配置された第１及び第２の積層体（19a,19b）をそれぞれ有する立体画像印刷物である。　（１）二色性色素が水平配向してなる左眼用画素及び右眼用画素を、所定の配列で含む二色性画像を有する画像層であって、第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像の吸収軸が互いに直交している画像層、（２）第１の積層体に含まれる１以上の層からなる保護層のＲｅが１０ｎｍ以下である保護層。

Description

立体画像印刷物、及びその製造方法
　本発明は、画像を立体的に表示する立体画像印刷物、及びその製造方法に関する。
　従来、立体画像を印刷する方法として、二色性色素を利用した方法であって、平面画像の印刷物を立体的に観察者に表示する方法が提案されている（例えば、特許文献１及び２、並びに非特許文献１）。この方法では、延伸処理等により分子配向されたシートに、二色性色素を含有するインクを用いて、左眼用及び右眼用の偏光画像をそれぞれ形成している。また、他の立体画像印刷物の製造方法として、特許文献３には、左眼用及び右眼用画素を一定の配列で混合して構成するとともに、前記左眼用及び右眼用画素の上面に偏光フィルタを設け、さらに前記偏光フィルムの上に、１／４波長板を積層し、前記偏光フィルムの偏光軸と前記１／４波長板の遅れ軸とを左眼用と右眼用とで互いにそれぞれ±４５度をなすことを特徴とする立体画像印刷物製造方法が提案されている。
　これらの方法では、観察者は偏光メガネを装着することが必要である。
特表平１１－５１１７０２号公報 特表２００１－５０５３２３号公報 特開平５－２１０１８２号公報
JOURNAL OF IMAGING SCIENCE AND TECHNOLOGY, "Full-color 3-D Prints and Technology", vol. 42, Number 4, July/August 1998, J.J. Scarpetti, P.M. Dubois, R.M. Friedhoff and V.K. Walworth
　本発明は、偏光メガネを装着することなく観察可能な立体画像印刷物、及びその製造方法を提供することを課題とする。
　上記課題を解決するための手段は、以下の通りである。
［１］　透明支持体と、該透明支持体の表面及び裏面に、下記（１）の条件を満たす画像層、及び下記（２）の条件を満たす１以上の層からなる保護層が、前記透明支持体側からこの順で配置された第１及び第２の積層体をそれぞれ有し；
　（１）　少なくとも１種の二色性色素が水平配向してなる左眼用画素及び右眼用画素を、所定の配列で含む二色性画像を有する画像層であって、第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像の吸収軸が互いに直交している；
　（２）　第１の積層体に含まれる１以上の層からなる保護層の、可視光に対する面内のレターデ－ション値（Ｒｅ）が１０ｎｍ以下である；
　第１の積層体の表面上に、偏光軸が互いに直交する第１及び第２のドメインにパターニングされた直線偏光層を有し、該パターニングされた直線偏光層の外側から観察される立体画像印刷物であって；
　想定される左眼観察位置には、左眼用二色性画素のみが入射し、想定される右眼観察位置には、右眼用二色性画素のみが入射するように構成されている立体画像印刷物。
［２］　第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像内部では、右眼用画素と左眼用画素が交互に隣接して配置され、且つ第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像の互いの対応する位置には、右眼用画素と左眼用画素とが、又は左眼用画素と右眼用画素とが、配置されている［１］の立体画像印刷物。
［３］　前記透明支持体が、可視光に対して面内のレターデ－ション値（Ｒｅ）が１０ｎｍ以下である［１］又は［２］の立体画像印刷物。
［４］　前記少なくとも１種の二色性色素が液晶性であり、且つ第１の積層体の画像層と透明支持体との間に第１の配向膜、及び第２の積層体の画像層と透明支持体との間に第２の配向膜を有し、第１及び第２の配向膜の配向軸が互いに直交している［１］～［３］のいずれかの立体画像印刷物。
［５］　第１及び第２の配向膜がそれぞれ、高分子化合物を主成分とする組成物から形成された膜の表面を互いに直交する方向にラビング処理してなるラビング配向膜である［４］の立体画像印刷物。
［６］　第１及び第２の配向膜がそれぞれ、互いに直交する方向に光照射されてなる光配向膜である［４］の立体画像印刷物。
［７］　前記少なくとも１種の液晶性二色性色素が親油性であり、且つ前記第１及び第２の配向膜が親水性ポリマーを主成分として含有する［４］～［６］のいずれかの立体画像印刷物。
［８］　第１及び／又は第２の積層体に含まれる前記一以上の層からなる保護層が、ポリビニルアルコールを主成分とする組成物から形成された酸素遮断層を含む［１］～［７］のいずれかの立体画像印刷物。
［９］　第１及び／又は第２の積層体に含まれる前記一以上の層からなる保護層のいずれかの層が、ＵＶ吸収剤を含有してなる［１］～［８］のいずれかの立体画像印刷物。
［１０］　前記少なくとも１種の二色性色素が、下記一般式（Ｉ）、下記一般式（II）、下記一般式（III）、下記一般式（IV）、又は下記一般式（Ｖ）で表わされる液晶性二色性色素である［１］～［９］のいずれかの立体画像印刷物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式中、Ｒ11～Ｒ14はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し；Ｒ15及びＲ16はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し；Ｌ11は、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；Ａ11は、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し；Ｂ11は、置換基を有していてもよい、２価の芳香族炭化水素基又は２価の芳香族複素環基を表し；ｎは１～５の整数を表し、ｎが２以上のとき複数のＢ11は互いに同一でも異なっていてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｒ21及びＲ22はそれぞれ、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又は－Ｌ22－Ｙで表される置換基を表すが、但し、少なくとも一方は、水素原子以外の基を表し；Ｌ22は、アルキレン基を表すが、アルキレン基中に存在する１個のＣＨ2基又は隣接していない２個以上のＣＨ2基はそれぞれ－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＮＲＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ－、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ2－、－ＮＲ－、－ＮＲＳＯ2－、又は－ＳＯ2ＮＲ－（Ｒは水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す）に置換されていてもよく；Ｙは、水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、カルボキシル基、ハロゲン原子、又は重合性基を表し；Ｌ21はそれぞれ、アゾ基（－Ｎ＝Ｎ－）、カルボニルオキシ基（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、オキシカルボニル基（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－）、イミノ基（－Ｎ＝ＣＨ－）、及びビニレン基（－Ｃ＝Ｃ－）からなる群から選ばれる連結基を表し；Ｄｙｅはそれぞれ、下記一般式（IIａ）で表されるアゾ色素残基を表し；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 式(IIa)中、＊はＬ21との結合部を表し；Ｘ21は、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、無置換アミノ基、又はモノもしくはジアルキルアミノ基を表し；Ａｒ21は、それぞれ置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環基又は芳香族複素環基を表し；ｎは１～３の整数を表し、ｎが２以上の時、２つのＡｒ21は互いに同一でも異なっていてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、Ｒ31～Ｒ35はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し；Ｒ36及びＲ37はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し；Ｑ31は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、芳香族複素環基又はシクロヘキサン環基を表し；Ｌ31は２価の連結基を表し；Ａ31は酸素原子又は硫黄原子を表す）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、Ｒ41及びＲ42はそれぞれ、水素原子又は置換基を表し、互いに結合して環を形成していてもよく；Ａｒ4は、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表し；Ｒ43及びＲ44はそれぞれ、水素原子、又は置換されていてもよいアルキル基を表し、互いに結合して複素環を形成していてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中、Ａ1及びＡ2はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の、炭化水素環基又は複素環基を表わす。）
［１１］　前記パターニングされた直線偏光層が、塗布工程により形成された塗布型の直線偏光層である［１］～［１０］のいずれかの立体画像印刷物。
［１２］　前記塗布型の直線偏光層が、前記一般式（Ｉ）、一般式（II）、一般式（III）、一般式（IV）、又は一般式（Ｖ）で表わされる二色性色素の少なくとも一種を含有してなる［１１］の立体画像印刷物。
［１３］　観察側の反対面に、非偏光解消性の反射層を有する［１］～［１２］のいずれかの立体画像印刷物。
［１４］　透明支持体の表面上及び裏面上に、同時に又は別々に、少なくとも有機溶媒及び該有機溶媒に溶解した少なくとも１種の二色性色素を含有する二色性色素組成物を、左眼用画素及び右眼用画素を所定の配列で含む画像様にそれぞれ塗布すること；並びに
該組成物中の有機溶媒を蒸発させることにより、前記少なくとも一種の二色性色素を自発的に又は追従的に水平配向させること；
を少なくとも含む［１］～［１３］のいずれかの立体画像印刷物の製造方法。
［１５］　前記液晶性二色性色素組成物を、インクジェット法により塗布する［１４］の方法。
　本発明によれば、偏光メガネを装着することなく観察可能な立体画像印刷物、及びその製造方法を提供することができる。
本発明の立体画像印刷物の一例の断面模式図である。 本発明の立体画像印刷物を観察者が観察する際の作用を模式的に示した図である。 本発明に利用可能なラビング配向膜の一例のラビング処理の方向を示す模式図である。 本発明に利用可能な光配向膜の一例の光照射の方向を示す模式図である。 本発明に利用可能なパターニングされた直線偏光層の一例の平面模式図（ｃ）、その作製に利用可能なマスクの一例の平面模式図（ａ）、（ｂ）である。 本発明の立体画像印刷物の一例の断面模式図である。 本発明の立体画像印刷物の一例の断面模式図である。 本発明の立体画像印刷物の作製に利用可能な印画紙の一例の断面模式図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　なお、本明細書では、Ｒｅ(λ)は波長λｎｍにおける正面レターデーション値（単位：ｎｍ）、及びＲｔｈ(λ)は波長λｎｍにおける膜厚方向のレターデーション値（単位：ｎｍ）である。また、波長が省略されている場合は、波長５５０ｎｍの値をいうものとする。また、面内レターデーション（Ｒｅ(λ)）はKOBRA 21ADHまたはWR（王子計測機器（株）製）において波長λｎｍの光をフィルム法線方向に入射させて測定される。厚み方向レターデーション（Ｒｔｈ（λ））は、Ｒｅ(λ)の値、及び斜め方向から入射して測定される複数の値に基づいて算出される値である。
　また、本明細書では、「可視光」とは、３８０ｎｍ～７８０ｎｍのことをいう。また、本明細書では、測定波長について特に付記がない場合は、測定波長は５５０ｎｍである。
　また、本明細書において、角度（例えば「９０°」等の角度）、及びその関係（例えば「直交」、「平行」、及び「４５°で交差」等）については、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、厳密な角度±１０°未満の範囲内であることなどを意味し、厳密な角度との誤差は、５°以下であることが好ましく、３°以下であることがより好ましい。
　また、本明細書において、「パターニング」とは、フィルム状（層状）の対象物に、光学的異方性によって特徴付けられる方向（遅相軸及び偏光軸を含む意味で用いる）の方向が互いに異なる領域を２つ以上作製すること、または、同領域を２つ以上有することを意味する。
　また、本明細書では、「クロストーク」及び「ゴースト像」とは、左右画像の分離が不完全である場合に、二重像として認識されること、及び目的画像以外の像として認識されることをいう。
１．立体画像印刷物
　本発明の立体画像印刷物の一実施形態の断面図を図１に示す。
　図１の立体画像印刷物１０は、矢印Ｐの方向から観察される立体画像印刷物であって、透明支持体１２の観察側表面に画像層１６ａと保護層１８ａとを積層した第１の積層体１９ａ、及び他方の表面に画像層１６ｂと保護層１８ｂとを積層した第２の積層体１９ｂをそれぞれ有する。画像層１６ａ及び１６ｂは、少なくとも１種の二色性色素が実質的に水平配向してなる右眼用画素及び左眼用画素を、一定の配列で含む二色性画像をそれぞれ有し、第１及び第２の積層体１９ａ及び１９ｂのそれぞれに含まれる二色性画像の吸収軸は互いに直交している。第１の積層体１９ａの観察側面には、パターニングされた直線偏光層２０が配置されている。
　画像層１６ａ及び１６ｂと透明支持体１２との間には、受像層１４ａ及び１４ｂがそれぞれ配置されている。受像層１４ａ及び１４ｂはそれぞれ、二色性色素をその表面に維持し又は内部に浸透させて、且つ二色性色素を自主的に又は追従的に水平配向させる機能を有する層である。例えば、自主的に配向する液晶性二色性色素を利用する態様では、受像層１４ａ及び１４ｂは、それぞれの配向軸が互いに直交する配向膜であるのが好ましい。また、二色性色素として、自主的には配向せず、他の分子の存在下で追従的に配向する化合物を利用する態様では、受像層１４ａ及び１４ｂは、それぞれ互いに直交する方向に延伸処理された分子配向シートであるのが好ましい。但し、この態様では、二色性色素を受像層１４ａ及び１４ｂ中に浸透させる必要があるので、材料の組合せに制約がある。一方、液晶性二色性色素を利用する態様では、受像層１４ａ及び１４ｂ中に二色性色素を浸透させる必要はないので、例えば、液晶性二色性色素が疎水性であって、且つ受像層１４ａ及び１４ｂは親水性材料を主成分とする層であっても二色性画像の形成が可能である。また、液晶性二色性色素を利用する態様では、非液晶性の二色性色素を利用して、分子配向されたシートに浸透させ、当該分子配向に沿って二色性色素を追従的に配向させる実施形態と比較して、高い二色比の二色性画像が形成でき、その結果、クロストーク及びゴースト像を軽減することができる。
　なお、図１では、画像層１６ａ及び１６ｂを２層構造として示したが、例えば、上記した通り、二色性色素が受像層中に浸透して水平配向する態様では、画像層１６ａ及び１６ｂと、受像層１４ａ及び１４ｂとは、互いに分離されていない一層として表現されるであろう。
　画像層１６ａ及び１６ｂが有する二色性画像は、例えば、デジタルカメラで撮影された画像のデータ、より具体的には、左右二系統の撮影レンズを備えたデジタルカメラで撮影した画像等のデジタルデータに基づいて合成された、左眼用画素及び右眼用画素を、所定のパターンで配列してなる二色性画像である。所定のパターンとしては、例えば、ストライプ状のパターンが挙げられる。一例では、画像層１６ａ及び１６ｂのそれぞれ内では、右眼用画素と左眼用画素が交互に隣接して配置され、且つ画像層１６ａ及び１６ｂの互いの対応する位置に、右眼用画素と左眼用画素を重ねて配列した二色性画像である。該二色性画像は、インクジェット記録法を用いて形成することが好ましい。
　第１の積層体１９ａ及び１９ｂは、それぞれ画像層１６ａ及び１６ｂを保護する保護層１８ａ及び１８ｂを有する。保護層１８ａ及び１８ｂは、例えば、高分子フィルムからなる。第１の積層体１９ａに含まれる保護層１８ａ、即ち、透明支持体１２の観察面側に配置される保護層１８ａは、可視光に対する面内のレターデ－ション値（Ｒｅ）が１０ｎｍ以下である。Ｒｅが１０ｎｍを超えると、二色性画像の吸収軸を変化させ、クロストーク及びゴースト像の原因になる。よって、保護層１８ａは、低位相差であるのが好ましく、具体的には、波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（５５０）が、０～１０ｎｍであるのが好ましく、５ｎｍ以下であるのがより好ましい。また、保護層１８ａのＲｔｈも二色性画像の吸収軸に影響を与え、クロストーク及びゴースト像の原因になるので、保護層１８ａのＲｔｈ（５５０）の絶対値は、２０ｎｍ以下であるのが好ましく、５ｎｍ以下であるのがより好ましい。
　直線偏光層２０は、偏光軸が互いに直交する第１及び第２のドメイン２０ｘ及び２０ｙにパターニングされていて、パターニングされた直線偏光層２０の外側、矢印Ｐの方向から観察される。図２に、立体画像印刷物１０を、偏光メガネを装着していない観察者が観察した際に左眼及び右眼がそれぞれ観察する画素を、模式的に示した図である。
　パターニングされた直線偏光層２０は、第１の積層体１２ａ中の二色性画像に対しては、想定される左眼位置から観察した場合に、左眼用画素に対応する位置に左眼用画素の吸収軸と一致した偏光軸を有する第１のドメイン２０ｘが、及び想定される右眼位置から観察した場合に、右眼用画素に対応する位置に右眼用画素の吸収軸と一致した偏光軸を有する第２のドメイン２０ｙが対応する関係で配置するように；並びに第２の積層体１２ｂ中の二色性画像に対しては、想定される左眼位置から観察した場合に、左眼用画素に対応する位置に左眼用画素の吸収軸と一致した偏光軸を有する第２のドメイン２０ｙが、及び想定される右眼位置から観察した場合に、右眼用画素に対応する位置に右眼用画素の吸収軸と一致した偏光軸を有する第１のドメイン２０ｘが対応する関係で配置するように、位置合わせされている。
　観察者が、立体画像印刷物を観察しようとすると、直線偏光層２０を介して観察することになる。左眼で画像層１６ａを観察する際は、左眼用画素を、左眼用画素の吸収軸方向と一致した偏光軸方向を有する第１のドメイン２０ｘを介して観察するように、右眼用画素を、右眼用画素の吸収軸方向と直交した偏光軸方向を有する第２のドメイン２０ｙを介して観察するように、位置合わせされ；並びに、左眼で画像層１６ｂを観察する際は、左眼用画素を、左眼用画素の吸収軸方向と一致した偏光軸方向を有する第２のドメイン２０ｙを介して観察するように、右眼用画素を、右眼用画素の吸収軸方向と直交した偏光軸方向を有する第１のドメイン２０ｘを介して観察するように、位置合わせされている。その結果、左眼は、画像層１６ａ及び１６ｂの左眼用画素のみを観察することになる。同様に、右眼で画像層１６ａを観察する際は、右眼用画素を、右眼用画素の吸収軸方向と一致した偏光軸方向を有する第１のドメイン２０ｘを介して観察するように、左眼用画素を、左眼用画素の吸収軸方向と直交した偏光軸方向を有する第２のドメイン２０ｙを介して観察するように、位置合わせされ；並びに、右眼で画像層１６ｂを観察する際は、右眼用画素を、右眼用画素の吸収軸方向と一致した偏光軸方向を有する第２のドメイン２０ｙを介して観察するように、左眼用画素を、左眼用画素の吸収軸方向と直交した偏光軸方向を有する第１のドメイン２０ｘを介して観察するように、位置合わせされている。その結果、右眼は、画像層１６ａ及び１６ｂの右眼用画素のみを観察することになる。
　観察者から画像層１６ａ及び１６ｂまでの距離、直線偏光層２０から画像層１６ａ及び１６ｂまでの距離、左眼用画素と右眼用画素との中点距離、右眼と左眼の間の平均距離、直線偏光層のパターニング間隔は、幾何学的に所定の関係を満足するので、その関係式に応じて、設計することができる。詳細については、"Theory of Parallax Barriers"; July, 1952; Journal of the SMPTE; vol. 59; SAM H. KAPLANの記載を参照することができる。なお、当該公報に記載の従来技術では、パターニングされた直線偏光層は用いられておらず、パララックスバリアを用いている点で、本発明とは相違する。本発明は、パララックスバリアを用いた従来技術と比較して、解像度が低下しない点で優れている。
　透明支持体１２の光学特性は、第２の積層体１９ｂに含まれる二色性画像の吸収軸に影響するので、低位相差であるのが好ましい。具体的には、波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（５５０）が、０～１０ｎｍであるのが好ましく、５ｎｍ以下であるのがより好ましい。また、Ｒｔｈ（５５０）の絶対値は、２０ｎｍ以下であるのが好ましく、５ｎｍ以下であるのがより好ましい。
　以下、本発明の立体画像印刷物に利用可能な種々の部材について説明する。
透明支持体：
　本発明の立体画像印刷物が有する支持体は、透明である。具体的には、光透過率が７０％以上であるのが好ましく、８０％以上であるのがより好ましく、９０％以上であるのが特に好ましい。背面側の第２の積層体に含まれる二色性画像の偏光性に影響を与えないためには、支持体は上記した通り、低位相差又は等方性であるのが好ましい。低位相差フィルム、又は光学的等方性フィルムの材料となり得るポリマーの具体例及び好ましい態様について、特開２００２－２２９４２号公報の段落番号［００１３］の記載を適用できる。また、従来知られているポリカーボネートやポリスルホンのような複屈折の発現しやすいポリマーであっても国際公開ＷＯ００／２６７０５号公報に記載の分子を修飾することで該発現性を低下させたものを用いることもできる。
　上記透明支持体として、セルロースアシレート系フィルムを用いることもできる。低位相差のセルロースアシレート系フィルムとしては、酢化度が５５．０～６２．５％であるセルロースアセテートを主成分とするフィルムが好ましい。特に酢化度が５７．０～６２．０％であることが好ましい。酢化度、及びその範囲、並びにセルロースアセテートの化学構造は、特開２００２－１９６１４６号公報の段落番号［００２１］の記載を適用できる。セルロースアシレートフィルムを、非塩素系溶媒を用いて製造することについて、発明協会公開技報２００１－１７４５号に詳しく記載されており、そこに記載されたセルロースアシレート系フィルムも本発明に好ましく用いることができる。
　セルロースアシレート系フィルムは、調製されたセルロースアシレート溶液（ドープ）から、ソルベントキャスト法によりを製造することが好ましい。調製したセルロースアシレート溶液（ドープ）を用いて、ドープの２層以上流延によるフィルム化もできる。フィルムの形成は、特開２００２－１３９６２１号公報の段落番号［００３８］～［００４０］の記載を適用できる。溶融製膜法により製造したフィルムを用いることもできる。
　セルロースアシレート系フィルムには、機械的物性を改良するため、又は乾燥速度を向上するため、可塑剤を添加することができる。可塑剤としては、特開２００２－１３９６２１号公報の段落番号［００４３］の態様、及び好ましい範囲が本発明に適用できる。
　また、セルロースアシレート系フィルムには、劣化防止剤（例、酸化防止剤、過酸化物分解剤、ラジカル禁止剤、金属不活性化剤、酸捕獲剤、アミン）や紫外線防止剤を添加してもよい。劣化防止剤については、特開２００２－１３９６２１号公報の段落番号［００４４］の記載を適用できる。特に好ましい劣化防止剤の例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を挙げることができる。紫外線防止剤については、特開平７－１１０５６号公報に記載がある。
　画像層（図１では受像層）との接着性を改善するために、表面処理されたセルロースアシレート系フィルムを透明支持体として用いることもできる。セルロースアシレート系フィルムの表面処理、及び固体の表面エネルギーについては、特開２００２－１９６１４６号公報の段落番号［００５１］～［００５２］の記載を適用できる。
　また、第１及び第２の配向膜との接着性を改善するために、透明支持体の表面裏面に、易接着層を形成してもよい。
　前記透明支持体としては、その他、シクロオレフィン系ポリマーフィルム、アクリル系ポリマーフィルム、ポリカーボネート系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリスチレン系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、アミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、又は前記ポリマーを混合したポリマーを例としてあげられる。また本発明の高分子フィルムは、アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の紫外線硬化型、熱硬化型の樹脂の硬化層として形成することもできる。
　また、本発明の透明支持体を形成する材料としては、熱可塑性ノルボルネン系樹脂も好ましく用いることが出来る。熱可塑性ノルボルネン系樹脂としては、日本ゼオン（株）製のゼオネックス、ゼオノア、ＪＳＲ（株）製のアートン等があげられる。このように、市販されているポリマーフィルムをそのまま利用することもできる。
　前記支持体の厚さについては特に制限はないが、通常５～５００μｍの範囲であり、さらに２０～２５０μｍの範囲が好ましく、特に３０～１８０μｍの範囲が最も好ましい。なお、光学用途としては３０～１１０μｍの範囲が特に好ましい。
画像層：
　本発明の立体画像印刷物は、前記透明支持体の裏面及び表面に、二色性画像が形成された画像層を有する。画像層は、例えば、配向膜上に二色性画像が形成されている層であっても、分子配向フィルム中に二色性色素が浸透して二色性画像が形成されている層であってもよい。前者の態様では、二色性色素として液晶性二色性色素を用いるのが、クロストーク及びゴースト像の軽減の観点で好ましい。以下に、受像層として配向膜を利用する態様について詳細に説明する。
　本明細書では、「配向膜」とは、液晶分子の配向規制能を有する膜を意味する。配向膜にはそれぞれ、液晶分子を配向規制する配向軸があり、当該配向軸に従って、液晶分子は配向する。一例では、液晶分子は、その長軸を当該配向軸に対して平行にして配向し、また他の例では、液晶分子は、その長軸を当該配向軸に対して直交にして配向する。本態様の立体画像印刷物では、液晶性二色性色素が配向膜中に浸透することは必要ではない。液晶性二色性色素は自らの配向能により、配向膜の規制力によって、その配向軸に従って配向する。よって、画像形成に利用する液晶性二色性色素との組合せで、配向膜の材料を決定する必要はなく、本態様では、例えば、配向膜は親水性ポリマーを主成分とする態様であっても、疎水性の液晶性二色性色素により画像を形成することができる。
　本態様には、いずれの配向規制能を有する配向膜を用いてもよい。また、配向膜は、その上で、二色性色素の分子を所望の配向状態とすることができるのであれば、どのような材料からなっていてもよい。有機化合物（好ましくはポリマー）からなる膜の表面をラビング処理してなるラビング配向膜が代表例として挙げられるが、それ以外にも、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、及びラングミュア・ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω－トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、形成することができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向規制力が生じる配向膜も知られている。中でも、本態様では、配向膜のプレチルト角の制御し易さの点からは、ラビング処理により形成するラビング配向膜が好ましく、配向の均一性の点からは光照射により形成する光配向膜が好ましい。
・ラビング配向膜
　ラビング配向膜は、一般的にはポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。本態様において配向膜の形成に利用されるポリマー材料は、ポリビニルアルコール又はポリイミド、及びその誘導体が好ましい。特にポリビニルアルコールが好ましい。ポリビニルアルコールは、種々の鹸化度のものが存在する。本発明では、鹸化度８５～９９程度のものを用いるのが好ましい。市販品を用いてもよく、例えば、「ＰＶＡ１０３」、「ＰＶＡ２０３」（クラレ社製）等は、上記鹸化度のＰＶＡである。ラビング配向膜については、ＷＯ０１／８８５７４Ａ１号公報の４３頁２４行～４９頁８行の記載を参照することができる。
　ラビング配向膜の厚さは、０．０１～１０μｍであることが好ましく、０．０１～１μｍであることがさらに好ましい。
　ラビング処理は、一般にはポリマーを主成分とする膜の表面を、紙や布で一定方向に数回擦ることにより実施することができる。ラビング処理により形成される配向膜は、ラビング処理方向に平行な配向軸を有する。例えば、図２に示す吸収軸を有する二色性画像を得るための配向膜の一例は、図３に示す通り、－４５°及び＋４５°の方向にラビング処理することで形成されたラビング配向膜である。ラビング処理の一般的な方法については、例えば、「液晶便覧」（丸善社発行、平成１２年１０月３０日）に記載されている。
　ラビング密度を変える方法としては、「液晶便覧」（丸善社発行）に記載されている方法を用いることができる。ラビング密度（Ｌ）は、下記式（Ａ）で定量化されている。
　式（Ａ）　Ｌ＝Ｎｌ（１＋２πｒｎ／６０ｖ）
　式（Ａ）中、Ｎはラビング回数、ｌはラビングローラーの接触長、ｒはローラーの半径、ｎはローラーの回転数（ｒｐｍ）、ｖはステージ移動速度（秒速）である。
　ラビング密度を高くするためには、ラビング回数を増やす、ラビングローラーの接触長を長く、ローラーの半径を大きく、ローラーの回転数を大きく、ステージ移動速度を遅くすればよく、一方、ラビング密度を低くするためには、この逆にすればよい。
　ラビング密度と配向膜のプレチルト角との間には、ラビング密度を高くするとプレチルト角は小さくなり、ラビング密度を低くするとプレチルト角は大きくなる関係がある。本態様では、液晶性二色性色素により二色性画像を形成する際に、プレチルト角の小さい、均一な水平配向となるように、ラビング密度が高い条件でラビング処理するのが好ましい。即ち、上記式から算出されるラビング密度Ｌが、１０ｍｍ～１０００ｍｍであるのが好ましく、５０ｍｍ～５００ｍｍであるのがより好ましい。
・光配向膜
　光照射により形成される配向膜に用いられる光配向材料としては、多数の文献等に記載がある。本態様では、例えば、特開２００６－２８５１９７号公報、特開２００７－７６８３９号公報、特開２００７－１３８１３８号公報、特開２００７－９４０７１号公報、特開２００７－１２１７２１号公報、特開２００７－１４０４６５号公報、特開２００７－１５６４３９号公報、特開２００７－１３３１８４号公報、特開２００９－１０９８３１号公報、特許第３８８３８４８号、特許第４１５１７４６号に記載のアゾ化合物、特開２００２－２２９０３９号公報に記載の芳香族エステル化合物、特開２００２－２６５５４１号公報、特開２００２－３１７０１３号公報に記載の光配向性単位を有するマレイミド及び／又はアルケニル置換ナジイミド化合物、特許第４２０５１９５号、特許第４２０５１９８号に記載の光架橋性シラン誘導体、特表２００３－５２０８７８号公報、特表２００４－５２９２２０号公報、特許第４１６２８５０号に記載の光架橋性ポリイミド、ポリアミド、又はエステルが好ましい例として挙げられる。特に好ましくは、アゾ化合物、光架橋性ポリイミド、ポリアミド、又はエステルである。
　上記材料から形成した光配向膜に、直線偏光又は非偏光照射を施し、配向規制力を発現させる。光配向膜は、光照射方向に沿った配向軸を有する。
　本明細書において、「直線偏光照射」とは、前記光配向材料に光反応を生じせしめるための操作である。用いる光の波長は、用いる光配向材料により異なり、その光反応に必要な波長であれば特に限定されるものではない。好ましくは、光照射に用いる光のピーク波長が２００ｎｍ～７００ｎｍであり、より好ましくは光のピーク波長が４００ｎｍ以下の紫外光である。
　光照射に用いる光源は、通常使われる光源、例えばタングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、キセノンフラッシュランプ、水銀ランプ、水銀キセノンランプ、カーボンアークランプ等のランプ、各種のレーザー（例、半導体レーザー、ヘリウムネオンレーザー、アルゴンイオンレーザー、ヘリウムカドミウムレーザー、ＹＡＧレーザー）、発光ダイオード、陰極線管などを挙げることができる。
　直線偏光を得る手段としては、偏光板（例、ヨウ素偏光板、二色色素偏光板、ワイヤーグリッド偏光板）を用いる方法、プリズム系素子（例、グラントムソンプリズム）やブリュースター角を利用した反射型偏光子を用いる方法、又は偏光を有するレーザー光源から出射される光を用いる方法が採用できる。また、フィルタや波長変換素子等を用いて必要とする波長の光のみを選択的に照射してもよい。
　照射する光は、直線偏光の場合、配向膜に対して上面、又は裏面から配向膜表面に対して垂直、又は斜めから光を照射する方法が採用される。前記光の入射角度は、前記光配向材料によって異なるが、例えば、０～９０°（垂直）、好ましくは４０～９０°である。例えば、図２に示す関係の二色性画像の形成のための配向膜を、直線偏光を照射した光配向膜から形成する一例では、図４に示す通り、一方の配向膜を形成する際は、配向膜面に対して垂直で且つ配向膜面内－４５°方位の第１の入射面と平行な方向から光を照射し、他方の配向膜を形成する際は、配向膜面に対して垂直で且つ配向膜面内＋４５°方位の第２の入射面と平行な方向から光を照射する。但し、この例に限定されるものではない。
　また、非偏光を利用する場合には、斜めから非偏光を照射する。その入射角度は、１０～８０°、好ましくは２０～６０°、特に好ましくは３０～５０°である。
　照射時間は好ましくは１分～６０分、さらに好ましくは１分～１０分である。
　なお、上記では、画像層が配向膜を含む例については説明したが、本発明は、この例に限定されるものではない。上記した通り、非液晶性の二色性色素を利用する態様では、延伸処理された分子配向フィルムを上記受像層として利用することができる。例えば、－４５°及び＋４５°の方向に延伸したフィルムをそれぞれ用いることで、互いに直交した吸収軸を有する二色性画像を形成することができる。
二色性色素：
　次に、本発明において画像形成に利用される二色性色素について、詳細に説明する。
　本発明では、画像形成に、ネマチック液晶性を有するアゾ系二色性色素の少なくとも一種を含む二色性色素組成物を用いることが好ましい。本発明において、「二色性色素」とは、方向によって吸光度が異なる色素を意味する。また、「二色性」及び「二色比」は、二色性色素組成物を二色性色素層としたときの、偏光軸方向の偏光の吸光度に対する、吸収軸方向の偏光の吸光度の比で計算される。
　本発明における二色性色素組成物は、下記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素の少なくとも一種を含有することが特に好ましい。下記一般式（Ｉ）～（IV）で表される二色性色素は、ネマチック液晶性を有するのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式中、Ｒ11～Ｒ14はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し；Ｒ15及びＲ16はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し；Ｌ11は、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；Ａ11は、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し；Ｂ11は、置換基を有していてもよい、２価の芳香族炭化水素基又は２価の芳香族複素環基を表し；ｎは１～５の整数を表し、ｎが２以上のとき複数のＢ11は互いに同一でも異なっていてもよい。
　上記一般式（Ｉ）において、Ｒ11～Ｒ14で表される置換基としては以下の基を挙げることができる。
　アルキル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２、特に好ましくは炭素数１～８のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２、特に好ましくは炭素数２～８のアルケニル基であり、例えば、ビニル基、アリール基、２－ブテニル基、３－ペンテニル基などが挙げられる）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２、特に好ましくは炭素数２～８のアルキニル基であり、例えば、プロパルギル基、３－ペンチニル基などが挙げられる）、アリール基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリール基であり、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、３，５－ジトリフルオロメチルフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基などが挙げられる）、置換もしくは無置換のアミノ基（好ましくは炭素数０～２０、より好ましくは炭素数０～１０、特に好ましくは炭素数０～６のアミノ基であり、例えば、無置換アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、アニリノ基などが挙げられる）、
　アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などが挙げられる）、オキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１５、特に好ましくは２～１０であり、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基などが挙げられる）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは２～６であり、例えば、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などが挙げられる）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは炭素数２～６であり、例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などが挙げられる）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、メトキシカルボニルアミノ基などが挙げられる）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～２０、より好ましくは炭素数７～１６、特に好ましくは炭素数７～１２であり、例えば、フェニルオキシカルボニルアミノ基などが挙げられる）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基などが挙げられる）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０～２０、より好ましくは炭素数０～１０、特に好ましくは炭素数０～６であり、例えば、スルファモイル基、メチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、フェニルスルファモイル基などが挙げられる）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、無置換のカルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基などが挙げられる）、
　アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基などが挙げられる）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～２０、より好ましくは炭素数６～１６、特に好ましくは炭素数６～１２であり、例えば、フェニルチオ基などが挙げられる）、スルホニル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メシル基、トシル基などが挙げられる）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メタンスルフィニル基、ベンゼンスルフィニル基などが挙げられる）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、無置換のウレイド基、メチルウレイド基、フェニルウレイド基などが挙げられる）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、ジエチルリン酸アミド基、フェニルリン酸アミド基などが挙げられる）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基（－ＣＨ＝Ｎ－もしくは－Ｎ＝ＣＨ－）、アゾ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは１～１２のヘテロ環基であり、例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を有するヘテロ環基であり、例えば、イミダゾリル基、ピリジル基、キノリル基、フリル基、ピペリジル基、モルホリノ基、ベンゾオキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズチアゾリル基などが挙げられる）、シリル基（好ましくは、炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、特に好ましくは、炭素数３～２４のシリル基であり、例えば、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基などが挙げられる）が含まれる。
　これらの置換基はさらにこれらの置換基によって置換されていてもよい。また、置換基が二つ以上有する場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ11～Ｒ14で表される基としては、好ましくは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アルコキシ基であり、さらに好ましくは水素原子又はメチル基である。
　Ｒ15及びＲ16で表される置換基を有していてもよいアルキル基としては、好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２、特に好ましくは炭素数１～８のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－オクチル基などが挙げられる。Ｒ15及びＲ16で表されるアルキル基の置換基としては、前記Ｒ11～Ｒ14で表される置換基と同義である。Ｒ15又はＲ16がアルキル基を表す場合、Ｒ12又はＲ14と連結して環構造を形成してもよい。Ｒ15及びＲ16は、好ましくは水素原子、アルキル基であり、より好ましくは、水素原子、メチル基、又はエチル基である。
　Ａ11は、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。
　該フェニル基又は該ナフチル基が有していてもよい置換基としては、アゾ化合物の溶解性やネマチック液晶性を高めるために導入される基、色素としての色調を調節するために導入される電子供与性や電子吸引性を有する基、又は配向を固定化するために導入される重合性基を有する基が好ましく、具体的には、前記Ｒ11～Ｒ14で表される置換基と同義である。好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基、置換基を有していてもよいアシルアミノ基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニルアミノ基、置換基を有していてもよいスルホニルアミノ基、置換基を有していてもよいスルファモイル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、置換基を有していてもよいアルキルチオ基、置換基を有していてもよいスルホニル基、置換基を有していてもよいウレイド基、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、イミノ基、アゾ基、ハロゲン原子であり、特に好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基、ニトロ基、イミノ基、アゾ基である。これらの置換基のうち、炭素原子を有するものについては、炭素原子数の好ましい範囲は、Ｒ11～Ｒ14で表される置換基についての炭素原子数の好ましい範囲と同様である。
　該フェニル基又は該ナフチル基は、これら置換基を１～５個有していてもよく、好ましくは１個有していることである。フェニル基についてより好ましくは、Ｌ1に対してパラ位に１個置換基を有していることである。
　芳香族複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。芳香族複素環基として具体的には、ピリジル基、キノリル基、チオフェニル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、チアジアゾリル基、キノロニル基、ナフタルイミドイル基、チエノチアゾリル基などが挙げられる。
　芳香族複素環基としては、ピリジル基、キノリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリ基、チアジアゾリル基、又はチエノチアゾリル基が好ましく、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基、チアジアゾリル基、又はチエノチアゾリル基がより好ましく、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基、又はチエノチアゾリル基がさらに好ましい。
　Ａ11は、特に好ましくは、置換基を有していてもよいフェニル基、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基、又はチエノチアゾリル基である。
　Ｂ11は、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基、又は２価の芳香族複素環基を表す。ｎは１～４を表し、ｎが２以上のとき、複数のＢ11は互いに同一でも異なっていてもよい。
　該芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基が好ましい。該芳香族炭化水素基が有していてもよい置換基としては、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいアシルアミノ基、及びシアノ基が挙げられる。該芳香族炭化水素基が有していてもよい置換基としては、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子が好ましく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ハロゲン原子がより好ましく、メチル基、又はハロゲン原子がさらに好ましい。
　該芳香族複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。芳香族複素環基として具体的には、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾチアジアゾール基、フタルイミド基、チエノチアゾール基等が挙げられる。中でも、チエノチアゾール基が特に好ましい。
　該芳香族複素環基が有していてもよい置換基としては、メチル基、及びエチル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；無置換あるいはメチルアミノ基等のアミノ基；アセチルアミノ基、アシルアミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ハロゲン原子等が挙げられる。これらの置換基のうち、炭素原子を有するものについては、炭素原子数の好ましい範囲は、Ｒ11～Ｒ14で表される置換基についての炭素原子数の好ましい範囲と同様である。
　前記一般式（Ｉ）で表されるアゾ色素の好ましい例には、下記一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のいずれかで表されるアゾ色素が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式中、Ｒ17a及びＲ18aはそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、又はエチル基を表し；Ｌ11aは、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；Ａ11aは、下記一般式（Iａ－II）又は（Ｉａ－III）で表される基を表し；Ｂ11a及びＢ12aはそれぞれ独立に、下記式（Ｉａ－IV）、（Ｉａ－Ｖ）、又は（Ｉａ－VI）で表される基を表す；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　式中、Ｒ19aは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、又は置換基を有していてもよいアシルオキシ基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　式中、ｍは０～２の整数を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　式中、Ｒ17b及びＲ18bはそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、又はエチル基を表し；Ｌ11bは、－Ｎ＝Ｎ－又は－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－を表し；Ｌ12bは、－Ｎ＝ＣＨ－、－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－、又は－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）－を表し；Ａ11bは、下記式（Ｉｂ－II）又は（Ｉｂ－III）で表される基を表し；ｍは０～２の整数を表す；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　式中、Ｒ19bは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基を表す。
　前記一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）中、各基が有する置換基の例には、一般式（Ｉ）中のＲ11～Ｒ14で表される置換基の例と同様である。また、アルキル基等の炭素原子を有する基については、炭素原子数の好ましい範囲は、Ｒ11～Ｒ14で表される置換基についての炭素原子数の好ましい範囲と同様である。
　なお、上記一般式（Ｉ）、（Ｉａ）及び（Ｉｂ）で表される化合物は置換基として、重合性基を有していてもよい。重合性基を有していると、硬膜性が良化されるので好ましい。重合性基の例には、不飽和重合性基、エポキシ基、及びアジリジニル基が含まれ、不飽和重合性基が好ましく、エチレン性不飽和重合性基が特に好ましい。エチレン性不飽和重合性基の例には、アクリロイル基、及びメタクリロイル基が含まれる。
　重合性基は分子末端に位置するのが好ましく、即ち、式（Ｉ）中では、Ｒ15及び／又はＲ16の置換基として、並びにＡ11の置換基として、存在するのが好ましい。
　以下に、式（Ｉ）で表されるアゾ色素の具体例を示すが、以下の具体例に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　式中、Ｒ21及びＲ22はそれぞれ、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又は－Ｌ22－Ｙで表される置換基を表すが、但し、少なくとも一方は、水素原子以外の基を表す。Ｌ22は、アルキレン基を表すが、アルキレン基中に存在する１個のＣＨ2基又は隣接していない２個以上のＣＨ2基はそれぞれ－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＮＲＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ－、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ2－、－ＮＲ－、－ＮＲＳＯ2－、又は－ＳＯ2ＮＲ－（Ｒは水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す）に置換されていてもよい。Ｙは、水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、カルボキシル基、ハロゲン原子、又は重合性基を表す。
　中でも、Ｒ21及びＲ22の一方が、水素原子又はＣ1～Ｃ4程度の短鎖の置換基であり、Ｒ21及びＲ22の他方が、Ｃ5～Ｃ30程度の長鎖の置換基であると、溶解性がより改善されるので好ましい。一般的に、液晶性の発現に関しては、その分子形状及び分極率の異方性等が大きく影響することがよく知られており、液晶便覧（2000年、丸善(株)）等に詳しく記載されている。棒状液晶分子の代表的な骨格は、剛直なメソゲンと分子長軸方向の柔軟な末端鎖から成っており、式（ＩＩ）中のＲ21及びＲ22に相当する分子短軸方向の側方置換基は、分子の回転を阻害しない小さな置換基とするか、又は置換していないのが一般的である。側方置換基に特徴を持たせた例としては、親水性（例えばイオン性）の側方置換基を導入することで、スメクチック相の安定化した例が知られているが、安定なネマチック相を発現する例はほとんど知られていない。特に、ネマチック相を発現する棒状液晶性分子の特定の置換位置に、長鎖の置換基を導入することで、配向秩序度を低下させることなく、溶解性を向上させた例は、全く知られていない。
　Ｒ21及びＲ22がそれぞれ表すアルキル基としては、Ｃ1～Ｃ30のアルキル基が挙げられる。上記短鎖のアルキル基の例としては、Ｃ1～Ｃ9が好ましく、Ｃ1～Ｃ4がより好ましい。一方、上記長鎖のアルキル基としては、Ｃ5～Ｃ30が好ましく、Ｃ10～Ｃ30がより好ましく、Ｃ10～Ｃ20がさらに好ましい。
　Ｒ21及びＲ22がそれぞれ表すアルコキシ基としては、Ｃ1～Ｃ30のアルコキシ基が挙げられる。上記短鎖のアルコキシ基の例としては、Ｃ1～Ｃ8が好ましく、Ｃ1～Ｃ3がより好ましい。一方、上記長鎖のアルコキシ基としては、Ｃ5～Ｃ30が好ましく、Ｃ10～Ｃ30がより好ましく、Ｃ10～Ｃ20がさらに好ましい。
　Ｒ21及びＲ22がそれぞれ表す－Ｌ22－Ｙで表される置換基のうち、Ｌ22が表すアルキレン基は、Ｃ5～Ｃ30が好ましく、Ｃ10～Ｃ30がより好ましく、Ｃ10～Ｃ20がさらに好ましい。前記アルキレン基中に存在する１個のＣＨ2基又は隣接していない２個以上のＣＨ2基はそれぞれ－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＮＲＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ－、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ2－、－ＮＲ－、－ＮＲＳＯ2－、及び－ＳＯ2ＮＲ－（Ｒは水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表す）からなる２価基の群から選択された１以上によって置換されていてもよい。勿論、前記２価基の群から選択される２以上の基によって置換されていてもよい。また、Ｌ22の末端であって、Ｙと結合するＣＨ2が、上記２価の基のいずれかで置換されていてもよい。また、Ｌ22の先端であって、フェニル基と結合するＣＨ2が、上記２価の基のいずれかで置換されていてもよい。
　特に、溶解性向上の観点では、Ｌ22がアルキレンオキシ基である、又はアルキレンオキシ基を含んでいるのが好ましく、Ｌ22が、－（ＯＣＨ2ＣＨ2）p－（但し、ｐは３以上の数を表し、３～１０であるのが好ましく、３～６であるのがより好ましい）で表されるポリエチレンオキシ基であるか、又はポリエチレンオキシ基を含んでいるのがさらに好ましい。
　以下に、－Ｌ22－の例を示すが、以下の例に限定されるものではない。下記式中、ｑは１以上の数であり、１～１０であるのが好ましく、２～６であるのがより好ましい。また、ｒは５～３０であり、好ましくは１０～３０であり、より好ましくは１０～２０である。
－（ＯＣＨ2ＣＨ2）p－
－（ＯＣＨ2ＣＨ2）p－Ｏ－（ＣＨ2）q－
－（ＯＣＨ2ＣＨ2）p－ＯＣ（＝Ｏ）－（ＣＨ2）q－
－（ＯＣＨ2ＣＨ2）p－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ－（ＣＨ2）q－
－Ｏ（ＣＨ2）r－
－（ＣＨ2）r－
　Ｒ21及びＲ22がそれぞれ表す－Ｌ22－Ｙで表される置換基のうち、Ｙは、水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基（好ましくはＣ1～Ｃ10、より好ましくはＣ1～Ｃ5のアルコキシ基である）、カルボキシル基、ハロゲン原子、又は重合性基を表す。
　Ｌ22とＹとの組合せにより、－Ｌ22－Ｙの末端は、例えばカルボキシル基やアミノ基、アンモニウム基などの分子間相互作用を強める置換基となり得るし、またスルホニルオキシ基、ハロゲン原子等の脱離基にもなり得る。
　また、－Ｌ22－Ｙの末端は、架橋性基、重合性基など、他分子と共有結合を形成する置換基であってもよく、例えば、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ2、及び－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ2等の重合性基であってもよい。
　硬化膜用の材料として利用する場合は、Ｙは、重合性基であることが好ましい（但し、前記式（II）の化合物が重合性基を有していなくても、併用される化合物が重合性であれば、当該他の化合物の重合反応を進行させることで、式（II）の化合物の配向を固定することができる）。重合反応は、付加重合（開環重合を含む）又は縮合重合であることが好ましい。すなわち、重合性基は、付加重合反応又は縮合重合反応が可能な官能基であることが好ましい。前記式で表される重合性基の例には、下記式（Ｍ－１）で表されるアクリレート基、及び下記式（Ｍ－２）で表されるメタクリレート基が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　また、開環重合性基も好ましく、例えば、環状エーテル基が好ましく、エポキシ基又はオキセタニル基がより好ましく、エポキシ基が特に好ましい。
　前記一般式（II）中、Ｌ21はそれぞれ、アゾ基（－Ｎ＝Ｎ－）、カルボニルオキシ基（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、オキシカルボニル基（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－）、イミノ基（－Ｎ＝ＣＨ－）、及びビニレン基（－Ｃ＝Ｃ－）からなる群から選ばれる連結基を表す。中でも、ビニレン基が好ましい。
　前記一般式（ＩＩ）中、Ｄｙｅはそれぞれ、下記一般式（IIａ）で表されるアゾ色素残基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　式(IIａ)中、＊はＬ21との結合部を表し；Ｘ21は、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、無置換アミノ基、又はモノもしくはジアルキルアミノ基を表し；Ａｒ21は、それぞれ置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し；ｎは１～３の整数を表し、ｎが２以上の時、複数あるＡｒ21は互いに同一でも異なっていてもよい。
　Ｘ21で表されるアルキル基は、好ましくはＣ1～Ｃ12、より好ましくは、Ｃ1～Ｃ6のアルキル基である。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が含まれる。アルキル基は置換基を有していてもよく、該置換基の例には、ヒドロキシ基、カルボキシル基、及び重合性基が含まれる。重合性基の好ましい例は、上記Ｙが表す重合性基の好ましい例と同様である。
　Ｘ21で表されるアルコキシは、好ましくはＣ1～Ｃ20、より好ましくはＣ1～Ｃ10、さらに好ましくはＣ1～Ｃ6のアルコキシ基である。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ基、ブトキシ基、ペンタオキシ基、ヘキサオキシ基、ヘプタオキシ基、オクタオキシ基などが挙げられる。アルコキシ基は置換基を有していてもよく、該置換基の例には、ヒドロキシ基、カルボキシル基、及び重合性基が含まれる。重合性基の好ましい例は、上記Ｙが表す重合性基の好ましい例と同様である。
　Ｘ21で表される置換もしくは無置換のアミノ基は、好ましくはＣ0～Ｃ20、より好ましくはＣ0～Ｃ10、さらに好ましくはＣ0～Ｃ6のアミノ基である。具体的には、無置換アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチル・ヘキシルアミノ基、アニリノ基などが挙げられる。
　中でも、Ｘ21はアルコキシ基であるのが好ましい。
　前記一般式（ＩＩ）中、Ａｒ21は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環基又は芳香族複素環基を表す。芳香族炭化水素環基及び芳香族複素環基の例には、１，４－フェニレン基、１，４－ナフチレン基、ピリジン環基、ピリミジン環基、ピラジン環基、キノリン環基、チオフェン環基、チアゾール環基、チアジアゾール環基、チエノチアゾール環基などが含まれる。中でも、１，４－フェニレン基、１，４－ナフチレン基、チエノチアゾール環基が好ましく、１，４－フェニレン基が最も好ましい。
　Ａｒ21が有してもよい置換基としては、炭素数１～１０のアルキル基、ヒドロキシ基、炭素数１～１０のアルコキシ基、シアノ基などが好ましく、炭素数１～２のアルキル基、炭素数１～２のアルコキシ基がより好ましい。
　ｎは、１又は２であるのが好ましく、１がより好ましい。
　前記一般式（ＩＩ）で表される化合物の例には、以下の一般式（ＩＩｂ）で表される化合物が含まれる。式中の各記号の意義は、式（ＩＩ）中のそれぞれと同義であり、好ましい範囲も同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　式中、Ｘ21は互いに同一又は異なり、Ｃ1-12のアルコキシ基を表すのが好ましく；Ｒ21及びＲ22は互いに異なっているのが好ましく、Ｒ21及びＲ22の一方が、水素原子又はＣ1～Ｃ4の短鎖の置換基（アルキル基、アルコキシ基、又は－Ｌ22－Ｙで表される置換基）であり、Ｒ21及びＲ22の他方が、Ｃ5～Ｃ30の長鎖の置換基（アルキル基、アルコキシ基、又は－Ｌ22－Ｙで表される置換基）であるのが好ましい。あるいは、Ｒ21及びＲ22はそれぞれ、－Ｌ22－Ｙで表される置換基であり、Ｌ22がアルキレンオキシ基である、又はアルキレンオキシ基を含んでいるのも好ましい。
　以下に、前記一般式（II）で表される化合物の具体例を示すが、以下の化合物例に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　式中、Ｒ31～Ｒ35はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し；Ｒ36及びＲ37はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し；Ｑ31は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、芳香族複素環基又はシクロヘキサン環基を表し；Ｌ31は２価の連結基を表し；Ａ31は酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｒ31～Ｒ35で表される置換基の例としては、前記式（Ｉ）中のＲ11～Ｒ14がそれぞれ表す置換基の例と同様である。好ましくは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子であり、特に好ましくは水素原子、アルキル基、アルコキシ基であり、最も好ましくは水素原子又はメチル基である。
　前記一般式（III）において、Ｒ36及びＲ37で表される置換基を有していてもよいアルキル基としては、好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２、特に好ましくは炭素数１～８のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－オクチル基などが挙げられる。Ｒ36及びＲ37で表されるアルキル基の置換基としては、前記Ｒ31～Ｒ35で表される置換基と同義である。Ｒ36及びＲ37がアルキル基を表す場合、互いに連結して環構造を形成してもよい。Ｒ36又はＲ37がアルキル基を表す場合、それぞれＲ32又はＲ34と連結して環構造を形成してもよい。
　Ｒ36及びＲ37で表される基としては、特に好ましくは水素原子又はアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子、メチル基又はエチル基である。
　前記一般式（III)において、Ｑ31は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０であり、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる）、置換基を有していてもよい芳香族複素環基又は置換基を有していてもよいシクロヘキサン環基を表す。
　Ｑ31で表される基が有していてもよい置換基としては、アゾ化合物の溶解性やネマチック液晶性を高めるために導入される基、色素としての色調を調節するために導入される電子供与性や電子吸引性を有する基、又は配向を固定化するために導入される重合性基を有する基が好ましく、具体的には、前記Ｒ31～Ｒ35で表される置換基と同義である。好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基、置換基を有していてもよいアシルアミノ基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニルアミノ基、置換基を有していてもよいスルホニルアミノ基、置換基を有していてもよいスルファモイル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、置換基を有していてもよいアルキルチオ基、置換基を有していてもよいスルホニル基、置換基を有していてもよいウレイド基、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、イミノ基、アゾ基、ハロゲン原子であり、特に好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基、ニトロ基、イミノ基、アゾ基である。これらの置換基のうち、炭素原子を有するものについては、炭素原子数の好ましい範囲は、Ｒ31～Ｒ35で表される置換基についての炭素原子数の好ましい範囲と同様である。
　該芳香族炭化水素基、該芳香族複素環基又は該シクロヘキサン環基は、これら置換基を１～５個有していてもよく、好ましくは１個有していることである。Ｑ31がフェニル基である場合は、Ｌ31に対してパラ位に１個置換基を有しているのが好ましく、シクロヘキサン環基である場合は、Ｌ31に対して４位にトランス配置となるように１個置換基を有しているのが好ましい。
　Ｑ31で表される芳香族複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。芳香族複素環基として具体的には、ピリジル基、キノリル基、チオフェニル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、チアジアゾリル基、キノロニル基、ナフタルイミドイル基、チエノチアゾリル基などが挙げられる。
　芳香族複素環基としては、ピリジル基、キノリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリ基、チアジアゾリル基、又はチエノチアゾリル基が好ましく、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基、チアジアゾリル基、又はチエノチアゾリル基が特に好ましく、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基、又はチエノチアゾリル基が最も好ましい。
　Ｑ31で表される基としては、特に好ましくは置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基、チエノチアゾリル基又はシクロヘキサン環基であり、より好ましくは、フェニル基、ピリジル基、ベンゾチアゾリル基又はシクロヘキサン環基である。
　前記一般式（III)において、Ｌ31で表される連結基としては、単結合、アルキレン基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、シクロヘキサン－１，４－ジイル基などが挙げられる）、アルケニレン基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、エテニレン基などが挙げられる）、アルキニレン基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、エチニレン基などが挙げられる）、アルキレンオキシ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メチレンオキシ基などが挙げられる）、アミド基、エーテル基、アシルオキシ基（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、オキシカルボニル基（－ＯＣ（＝Ｏ）－）、イミノ基（－ＣＨ＝Ｎ－もしくは－Ｎ＝ＣＨ－）、スルホアミド基、スルホン酸エステル基、ウレイド基、スルホニル基、スルフィニル基、チオエーテル基、カルボニル基、－ＮＲ－基（ここで、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリール基を表す）、アゾ基、アゾキシ基、又はこれらを２つ以上組合せて構成される炭素数０～６０の２価の連結基が挙げられる。
　Ｌ31で表される基としては、特に好ましくは単結合、アミド基、アシルオキシ基、オキシカルボニル基、イミノ基、アゾ基又はアゾキシ基であり、よりさらに好ましくはアゾ基、アシルオキシ基、オキシカルボニル基、又はイミノ基である。
　前記一般式（III)において、Ａ31は酸素原子又は硫黄原子を表し、好ましくは硫黄原子である。
　前記一般式（III)で表される化合物は、置換基として、重合性基を有していてもよい。重合性基を有していると、硬膜性が良化されるので好ましい。重合性基の例には、不飽和重合性基、エポキシ基、及びアジリジニル基が含まれ、不飽和重合性基が好ましく、エチレン性不飽和重合性基が特に好ましい。エチレン性不飽和重合性基の例には、アクリロイル基、及びメタクリロイル基が含まれる。
　重合性基は分子末端に位置するのが好ましく、即ち、式（III)中では、Ｒ36及び／又はＲ37の置換基として、並びにＱ1の置換基として、存在するのが好ましい。
　前記一般式（III)で表される化合物のうち、特に好ましいものは、下記一般式（IIIa）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　式中、Ｒ31～Ｒ35については、上記式（III）中のそれぞれと同義であり、好ましい範囲も同様である。Ｂ31は窒素原子又は置換基を有していてもよい炭素原子を表し；Ｌ32はアゾ基、アシルオキシ基（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、オキシカルボニル基（－ＯＣ（＝Ｏ）－）、又はイミノ基を表す。
　前記一般式（IIIa）において、Ｒ35は水素原子又はメチル基を表すのが好ましく、より好ましくは水素原子である。
　前記一般式（IIIa）において、Ｂ31が炭素原子の場合に有していてもよい置換基は、前記一般式（III)においてＱ31が有していてもよい置換基と同義であり、好ましい範囲も同一である。
　前記一般式（IIIa）において、Ｌ32はアゾ基、アシルオキシ基、オキシカルボニル基、又はイミノ基を表し、好ましくはアゾ基又はアシルオキシ基、オキシカルボニル基であり、より好ましくはアゾ基である。
　以下に、式（III）で表される化合物の具体例を示すが、以下の具体例に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　式中、Ｒ41及びＲ42はそれぞれ、水素原子又は置換基を表し、互いに結合して環を形成していてもよく；Ａｒ4は、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表し；Ｒ43及びＲ44はそれぞれ、水素原子、又は置換されていてもよいアルキル基を表し、互いに結合して複素環を形成していてもよい。
　一般式(IV)において、Ｒ41及びＲ42がそれぞれ表す置換基の例としては、前記一般式（Ｉ）中のＲ11～Ｒ14がそれぞれ表す置換基の例と同様である。Ｒ41及びＲ42としては、好ましくは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、スルホ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基であり、さらに好ましくは水素原子、アルキル基、シアノ基であり、よりさらに好ましくは水素原子、メチル基、シアノ基である。
　Ｒ41とＲ42は互いに連結して環を形成することも好ましい。特に芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を形成することが好ましい。芳香族複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。芳香族複素環基として具体的には、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、キノリン環、チオフェン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、キノロン環、ナフタルイミド環、チエノチアゾール環などが挙げられる。
　Ｒ41とＲ42が互いに連結して形成する環状基は、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環であり、より好ましくはベンゼン環又はピリジン環であり、もっとも好ましくはピリジン環である。
　Ｒ41とＲ42は互いに連結して形成する環状基は置換基を有していてもよく、その範囲はＲ1、Ｒ2で表される基と同様であり、好ましい範囲も同様である。
　前記一般式(IV)で表される化合物の例には、以下の一般式（IV’）で表される化合物が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　式中、式(IV)中と同一の符号は、それぞれ同義であり、好ましい範囲も同様である。Ａ42は、Ｎ又はＣＨを表し、Ｒ47及びＲ48はそれぞれ、水素原子又は置換基を表す。Ｒ47及びＲ48のいずれか一方は置換基であるのが好ましく、双方が置換基であるのも好ましい。置換基の好ましい例は、Ｒ41及びＲ42が表す置換基の例と同様であり、即ち、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、スルホ基であるのが好ましく、より好ましくは、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基であり、さらに好ましくはアルキル基、シアノ基であり、最も好ましくはメチル基、シアノ基である。例えば、Ｒ47及びＲ48のいずれか一方が炭素原子数１～４のアルキル基であり、他方がシアノ基である化合物例も好ましい。
　一般式（IV’）において、Ａｒ4で表される芳香族複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。芳香族複素環基として具体的には、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、キノリン環、チオフェン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、キノロン環、ナフタルイミド環、チエノチアゾール環などが挙げられる。
　Ａｒ4で表される基は、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、キノリン環、チオフェン環であり、より好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、チオフェン環であり、もっとも好ましくはベンゼン環である。
　Ａｒ4は置換基を有していてもよく、その範囲は前記Ｒ41、Ｒ42で表される基と同様である。
　Ａｒ4が有していてもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アルコキシ基であり、よりさらに好ましくは、メチル基である。Ａｒ4は無置換であるのも好ましい。
　Ａｒ4とアミノ基の結合は、Ａｒ4とアゾ基の結合と平行であることが、分子の直線性を高め、より大きな分子長及びアスペクト比を得られるため好ましい。例えばＡｒ4がアゾ基及びアミノ基と結合した６員環を含む場合、アミノ基はアゾ基に対して４位に結合していることが好ましく、アゾ基及びアミノ基と結合した５員環を含む場合、アミノ基はアゾ基に対して３位又は４位に結合していることが好ましい。
　一般式（IV’）において、Ｒ43及びＲ44で表されるアルキル基の範囲は前記Ｒ41、Ｒ42で表されるアルキル基と同様である。該アルキル基は置換基を有していてもよく、当該置換基の例は、Ｒ41、Ｒ42で表される置換基の例と同様である。Ｒ43及びＲ44が置換されていてもよいアルキル基を表す場合、互いに結合して複素環を形成していてもよい。また、可能な場合にはＡｒ4が有する置換基と結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ43とＲ44は互いに連結して環を形成することが好ましい。好ましくは６員環又は５員環であり、より好ましくは６員環である。該環状基は、炭素とともに、炭素以外の原子を構成原子として有していてもよい。炭素以外の構成原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。該環状基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ43とＲ44からなる環状基として具体的には、３－ピロリン環、ピロリジン環、３－イミダゾリン環、イミダゾリジン環、４－オキサゾリン環、オキサゾリジン環、４－チアゾリン環、チアゾリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、アゼパン環、アゾカン環などが挙げられる。
　Ｒ43とＲ44からなる環状基は、好ましくはピロリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環であり、より好ましくはピペリジン環、ピペラジン環であり、もっとも好ましくはピペラジン環である。
　Ｒ43とＲ44からなる環状基は置換基を有していてもよく、その範囲はＲ41及びＲ42で表される基と同様である。該環状基は剛直な直線状の置換基を一つ有し、該環状基と該置換基の結合は、該環状基とＡｒ4の結合と平行であることが、分子の直線性を高め、より大きな分子長及びアスペクト比を得られるため好ましい。
　一般式(IV)で表される二色性色素のうち、特に好ましいものは、下記一般式（IVa）で表される二色性色素である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式中、Ｒ41及びＲ42はそれぞれ、水素原子又は置換基を表し、互いに結合して環を形成していてもよく；Ａｒ4は、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表し；Ａ41は炭素原子又は窒素原子を表し；Ｌ41、Ｌ42、Ｒ45、及びＲ46は単結合又は２価の連結基を表し；Ｑ41は、置換されていてもよい、環状炭化水素基又は複素環基を表し；Ｑ42は、置換されていてもよい、２価の環状炭化水素基又は複素環基を表し；ｎは０～３の整数を表し、ｎが２以上の時、複数あるＬ42及びＱ42は互いに同一でも異なっていてもよい。
　一般式（IVa）において、Ｒ41及びＲ42で表される基の範囲は、一般式(IVａ)におけるＲ41及びＲ42と同様であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（IVa）において、Ａｒ4で表される２価の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基の範囲は、一般式(IV)におけるＡｒ4と同様であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（IVa）において、Ａ41は好ましくは窒素原子である。
　一般式（IVa）において、Ｌ41、Ｌ42、Ｒ45、及びＲ46で表される連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、シクロヘキサン－１，４－ジイル基などが挙げられる）、アルケニレン基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、エテニレン基などが挙げられる）、アルキニレン基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、特に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、エチニレン基などが挙げられる）、アルキレンオキシ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、特に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メチレンオキシ基などが挙げられる）、アミド基、エーテル基、アシルオキシ基（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、オキシカルボニル基（－ＯＣ（＝Ｏ）－）、イミノ基（－ＣＨ＝Ｎ－もしくは－Ｎ＝ＣＨ－）、スルホアミド基、スルホン酸エステル基、ウレイド基、スルホニル基、スルフィニル基、チオエーテル基、カルボニル基、－ＮＲ－基（ここで、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリール基を表す）、アゾ基、アゾキシ基、又はこれらを２つ以上組合せて構成される炭素数０～６０の２価の連結基が挙げられる。
　Ｌ41で表される連結基としては、好ましくは単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキレンオキシ基、オキシカルボニル基、アシル基、カルバモイル基であり、より好ましくは単結合、アルキレン基であり、さらに好ましくは単結合、エチレン基である。
　Ｌ42で表される連結基としては、好ましくは単結合、アルキレン基、アルケニレン基、オキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、イミノ基、アゾ基、アゾキシ基であり、より好ましくは単結合、オキシカルボニル基、アシルオキシ基、イミノ基、アゾ基、アゾキシ基であり、さらに好ましくは単結合、オキシカルボニル基、アシルオキシ基である。
　Ｒ45、Ｒ46で表される連結基としては、好ましくは単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキレンオキシ基、アシル基であり、より好ましくは単結合、アルキレン基であり、さらに好ましくは単結合、メチレン基である。
　一般式（IVa）中、窒素原子、メチレン基、Ｒ45、Ｒ46、Ａ41で形成される環の構成原子数は、Ｒ45及びＲ46によって決定し、例えば、Ｒ45及びＲ46がいずれも単結合である場合は、４員環になり得；いずれか一方が単結合であり、他方がメチレン基である場合は、５員環になり得；さらに、Ｒ45及びＲ46いずれもメチレン基である場合は、６員環になり得る。
　一般式（IVa）中、窒素原子、メチレン基、Ｒ45、Ｒ46、Ａ41で形成される環は、好ましくは６員環又は５員環であり、より好ましくは６員環である。
　一般式（IVa）において、Ｑ41で表される基は、好ましくは芳香族炭化水素基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０であり、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる）、芳香族複素環基、シクロヘキサン環基である。
　Ｑ41で表される芳香族複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。芳香族複素環基として具体的には、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、キノリン環、チオフェン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、キノロン環、ナフタルイミド環、チエノチアゾール環などが挙げられる。
　Ｑ41で表される基は、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、キノリン環、チエノチアゾール環、シクロヘキサン環であり、より好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、シクロヘキサン環であり、もっとも好ましくはベンゼン環、ピリジン環、シクロヘキサン環である。
　Ｑ41は置換基を有していてもよく、その範囲は前記Ｒ41、Ｒ42で表される基と同様である。
　Ｑ41が有していてもよい置換基は、好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基、置換基を有していてもよいアシルアミノ基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニルアミノ基、置換基を有していてもよいスルホニルアミノ基、置換基を有していてもよいスルファモイル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、置換基を有していてもよいアルキルチオ基、置換基を有していてもよいスルホニル基、置換基を有していてもよいウレイド基、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、イミノ基、アゾ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアシルオキシ基、ニトロ基、イミノ基、アゾ基である。これらの置換基のうち、炭素原子を有するものについては、炭素原子数の好ましい範囲は、前記Ｒ41、Ｒ42で表される基についての炭素原子数の好ましい範囲と同様である。
　Ｑ41は置換基を一つ有し、Ｑ41と該置換基の結合は、Ｑ41とＬ41又はＬ42の結合と平行であることが、分子の直線性を高め、より大きな分子長及びアスペクト比を得られるため好ましい。特にｎ＝０の場合は、Ｑ41が前記位置に置換基を有するのが好ましい。
　一般式（IVa）において、Ｑ42は、置換されていてもよい、２価の環状炭化水素基又は複素環基を表す。
　Ｑ42で表される２価の環状炭化水素基は、芳香族性であっても、非芳香族性であってもよい。２価の環状炭化水素基の好ましい例には、芳香族炭化水素基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０であり、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる）、及びシクロヘキサン環基が含まれる。
　Ｑ42で表される２価の環状複素環基も、芳香族性であっても非芳香族性であってもよい。複素環基としては、単環又は二環性の複素環由来の基が好ましい。複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。複素環基として具体的には、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、キノリン環、チオフェン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、キノロン環、ナフタルイミド環、チエノチアゾール環、３－ピロリン環、ピロリジン環、３－イミダゾリン環、イミダゾリジン環、４－オキサゾリン環、オキサゾリジン環、４－チアゾリン環、チアゾリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、アゼパン環、アゾカン環などが挙げられる。
　Ｑ42で表される基は、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、キノリン環、チオフェン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チアジアゾール環、キノロン環、ナフタルイミド環、チエノチアゾール環、シクロヘキサン環であり、より好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、チアゾール環、チアジアゾール環、シクロヘキサン環であり、よりさらに好ましくは、ベンゼン環、シクロヘキサン環、ピペラジン環である。
　Ｑ42は置換基を有していてもよく、その範囲は前記Ｒ41、Ｒ42で表される基と同様である。
　Ｑ42が有していてもよい置換基の範囲は、前記Ａｒ4が有していてもよい置換基と同様であり、好ましい範囲も同様である。
　Ｑ42とＬ41及びＬ42、又は二つのＬ42との結合は、平行であることが、分子の直線性を高め、より大きな分子長及びアスペクト比を得られるため好ましい。
　一般式（IVa）中、ｎは０～３の整数を表し、好ましくは０～２であり、より好ましくは０又は１であり、最も好ましくは１である。
　一般式（IVa）で表される二色性色素のうち、特に好ましいものは、下記一般式（IVｂ）で表される二色性色素である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　式中、Ｒ41及びＲ42はそれぞれ、水素原子又は置換基を表し；Ａ41は炭素原子又は窒素原子を表し；Ｌ41及びＬ42はそれぞれ、単結合又は２価の連結基を表し；Ｑ41は、置換されていてもよい、環状炭化水素基又は複素環基を表し；Ｑ42は、置換されていてもよい、２価の環状炭化水素基又は複素環基を表し；ｎは０～３の整数を表し、ｎが２以上の時、複数あるＬ42及びＱ42は互いに同一でも異なっていてもよい。
　一般式（IVｂ）において、Ｒ41、Ｒ42、Ｌ41、Ｌ42、Ｑ41、Ｑ42で表される基の範囲は、一般式（IV）におけるＲ41、Ｒ42、Ｌ41、Ｌ42、Ｑ41、Ｑ42と同様であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（IVｂ）において、Ａ41は好ましくは窒素原子である。
　以下に、式（IV）で表される化合物の具体例を示すが、以下の具体例に限定されるものではない。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表される化合物（アゾ色素）は、「Dichroic　Dyes　for  Liquid  Crystal　Display」（A.　V.　Ivashchenko著、CRC社、1994年）、「総説合成染料」（堀口博著、三共出版、1968年）及びこれらに引用されている文献に記載の方法を参考にして合成することができる。
　また、本発明における前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素は、Journal  of  Materials　Chemistry  (1999),　9(11),　2755-2763等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。
　前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素は、その分子構造から明らかなように、分子形状が平板で直線性がよく、剛直なコア部分と柔軟な側鎖部分を有しており、且つアゾ色素の分子長軸末端に極性なアミノ基を有するため、それ自身液晶性、特にネマチック液晶性を発現しやすい性質を有しているという特徴を有する。
　このようにして、本発明において、上記（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表される二色性色素の少なくとも一種を含有する二色性色素組成物は、液晶性を有するものとなる。
　さらに、前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素は、分子の平面性が高いため強い分子間相互作用が働き、分子同士が会合状態を形成しやすい性質も有している。
　本発明に係る前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素を含有する二色性色素組成物は、会合形成により可視の広い波長領域において高い吸光度を表すということだけでなく、この色素を含有した組成物が、具体的にはネマチック液晶性を有するため、例えば、ラビングしたポリビニルアルコール配向膜表面への塗布などの積層プロセスを経ることによって、高次の分子配向状態を実現できる。したがって、本発明に係る前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素を含有する二色性色素組成物を二色性色素層とし立体画像印刷物を作製すれば、偏光特性が高いため、クロストークやゴースト像のない鮮明な立体画像を提供することができる。
　前記二色性色素組成物は、後述する実施例に記載の方法で算出した二色比（Ｄ）を１５以上に高めることができ、好ましい（Ｄ）は１８以上である。
　前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素の液晶性については、好ましくは１０～３００℃、より好ましくは１００～２５０℃でネマチック液晶相を示す。
　本発明における二色性色素組成物は一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素を１種以上含有することが好ましい。アゾ色素の組み合わせについては特に制限はないが、製造される立体画像印刷物が高い偏光度と色相を達成するために、２種以上を混合してもよい。
　前記一般式（Ｉａ）で表わされるアゾ色素は、マゼンタのアゾ色素であり、一般式（Ｉｂ）及び（II）で表わされるアゾ色素は、イエロー又はマゼンタのアゾ色素であり、一般式（III）及び（IV）で表わされるアゾ色素は、シアンのアゾ色素である。
　なお、前記二色性色素は、一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素以外の色素であってもよい。一般式（Ｉ）、（II）、（III）、又は（IV）で表されるアゾ色素以外の色素も、液晶性を示す化合物から選択されるのが好ましい。このような色素としては、例えば、シアニン系色素、アゾ金属錯体、フタロシアニン系色素、ピリリウム系色素、チオピリリウム系色素、アズレニウム系色素、スクアリリウム系色素、キノン系色素、トリフェニルメタン系色素、及びトリアリルメタン系色素等を挙げることができる。好ましくは、スクアリリウム系色素である。特に、「Dichroic　Dyes　for  Liquid  Crystal　Display」（A.　V.　Ivashchenko著、CRC社、1994年）に記載のものも用いることができる。
　本発明に使用可能なスクアリリウム系色素は、下記一般式（VI）で表されることが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　式中、Ａ1及びＡ2はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の、炭化水素環基又は複素環基を表わす。
　炭化水素環基は、５～２０員の単環又は縮合環の基であるのが好ましい。炭化水素環基は、芳香族環であっても、非芳香族環であってもよい。炭化水素環を構成している炭素原子は、水素原子以外の原子で置換されていてもよい。例えば、炭化水素環を構成している１以上の炭素原子は、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＣ＝ＮＲ（Ｒは水素原子又はＣ1-10のアルキル基）であってもよい。また、炭化水素環を構成している１以上の炭素原子は、置換基を有していてもよく、置換基の具体例については、後述する置換基群Ｇから選択することができる。前記炭化水素環基の例には、以下の基が含まれるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　上記式中、＊は、スクアリウム骨格に結合する部位を示し、Ｒa～Ｒgはそれぞれ水素原子又は置換基を表し、可能であれば互いに結合して環構造を形成していてもよい。該置換基は、後述する置換基群Ｇから選択することができる。
　特に、以下の例が好ましい。
　式Ａ－１中、Ｒcは－Ｎ（Ｒc1）（Ｒc2）であり、Ｒc1及びＲc2はそれぞれ、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキル基を表わし、Ｒb及びＲdが水素原子であり、即ち、下記式Ａ－１ａで表される基である。
　式Ａ－２中、Ｒeがヒドロキシ基であり、即ち、下記式Ａ－２ａで表される基である。
　式Ａ－３中、Ｒeがヒドロキシ基であり、Ｒc及びＲdが水素原子であり、即ち、下記式Ａ－３ａで表される基である。
　式Ａ－４中、Ｒgがヒドロキシ基であり、Ｒa、Ｒb、Ｒe及びＲfが水素原子であり、即ち、下記式Ａ－４ａで表される基である。
　式Ａ－５中、Ｒgがヒドロキシ基であり、即ち、下記式Ａ－５ａで表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　上記式Ａ－１ａ中、Ｒc1及びＲc2は各々独立に、水素原子又は炭素数１～１０の置換もしくは無置換のアルキル基を表わし；上記式中のその他の記号は、上記式Ａ－１～Ａ－５中のそれぞれと同義である。アルキル基の置換基の例としては、後述の置換基群Ｇが挙げられ、好ましい範囲も同様である。Ｒc1及びＲc2が、置換もしくは無置換のアルキル基である場合、互いに連結して、含窒素複素環基を形成してもよい。また、Ｒc1及びＲc2の少なくとも一方が、式Ａ－１ａ中のベンゼン環の炭素原子と結合して、縮合環を形成していてもよい。例えば、以下の式Ａ－１ｂ及びＡ－１ｃであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　式中、＊は、スクアリウム骨格に結合する部位を示し、Ｒhは、水素原子又は置換基を表す。該置換基の例には、後述の置換基群Ｇが含まれる。Ｒhは、ベンゼン環を１以上含む置換基であるのが好ましい。
　複素環基は、５～２０員の単環又は縮合環の基であるのが好ましい。複素環基は、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子の少なくとも１つを環構成原子として有する。また、環構成原子として１以上の炭素原子を含んでいてもよく、複素環を構成している、ヘテロ原子又は炭素原子は、水素原子以外の原子で置換されていてもよい。例えば、複素環を構成している１以上の硫黄原子は、例えば、Ｓ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）2であってもよく、また複素環を構成している１以上の炭素原子は、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＣ＝ＮＲ（Ｒは水素原子又はＣ1-10のアルキル基）であってもよい。また、複素環基は、芳香族環であっても、非芳香族環であってもよい。複素環基を構成している１以上のヘテロ原子及び／又は炭素原子は、置換基を有していてもよく、置換基の具体例については、後述する置換基群Ｇから選択することができる。前記複素環基の例には、以下の基が含まれるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　上記式中、＊は、スクアリウム骨格に結合する部位を示し、Ｒa～Ｒfはそれぞれ水素原子又は置換基を表し、可能であれば互いに結合して環構造を形成していてもよい。該置換基は、後述する置換基群Ｇから選択することができる。
　Ａ－６～Ａ－４３中、Ｒｃはヒドロキシ基（ＯＨ）又はヒドロチオキシ基（ＳＨ）であるのが好ましい。
　好ましい炭化水素環基は、Ａ－１、Ａ－２、及びＡ－４で表される炭化水素環基である。より好ましくは、Ａ－１ａ、Ａ－２ａ及びＡ－４ａである。特に好ましくは、Ａ－１及びＡ－２で表される炭化水素環基であり、より好ましくはＡ－１ａ及びＡ－２ａである。さらに好ましくは、Ａ－１ａであり、中でも、Ｒa及びＲeが水素原子又は水酸基を表わすＡ－１ａで表される炭化水素環基である。
　好ましい複素環基は、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１４、Ａ－２４、Ａ－３４、Ａ－３７及びＡ－３９で示される複素環である。特に好ましくは、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１１、Ａ－１４、Ａ－３４及びＡ－３９で示される複素環である。これらの式中、Ｒｃはヒドロキシ基（ＯＨ）又はヒドロチオキシ基（ＳＨ）であるのがより好ましい。
　前記式（VI）中、Ａ1及びＡ2の少なくとも一方が、Ａ－１（より好ましくはＡ－１ａ）であることが特に好ましい。
　前記炭化水素環基及び複素環基は１以上の置換基を有していてもよく、該置換基の例としては、下記の置換基群Ｇが含まれる。
　置換基群Ｇ：
　炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換もしくは無置換の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチル、シクロヘキシル、メトキシエチル、エトキシカルボニルエチル、シアノエチル、ジエチルアミノエチル、ヒドロキシエチル、クロロエチル、アセトキシエチル、トリフルオロメチル等）；炭素数７～１８（好ましくは炭素数７～１２）の置換もしくは無置換のアラルキル基（例、ベンジル、カルボキシベンジル等）；炭素数２～１８（好ましくは炭素数２～８）の置換もしくは無置換のアルケニル基（例、ビニル等）；炭素数２～１８（好ましくは炭素数２～８）の置換もしくは無置換のアルキニル基（例、エチニル等）；炭素数６～１８（好ましくは炭素数６～１０）の置換もしくは無置換のアリール基（例、フェニル、４－メチルフェニル、４－メトキシフェニル、４－カルボキシフェニル、３、５－ジカルボキシフェニル等）；
炭素数２～１８（好ましくは炭素数２～８）の置換もしくは無置換のアシル基（例、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、クロロアセチル等）；炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換もしくは無置換のアルキル又はアリールスルホニル基（例、メタンスルホニル、ｐ－トルエンスルホニル等）；炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）のアルキルスルフィニル基（例、メタンスルフィニル、エタンスルフィニル、オクタンスルフィニル等）；炭素数２～１８（好ましくは炭素数２～８）のアルコキシカルボニル基（例、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等）；炭素数７～１８（好ましくは炭素数７～１２）のアリールオキシカルボニル基（例、フェノキシカルボニル、４－メチルフェノキシカルボニル、４－メトキシフェニルカルボニル等）；炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換もしくは無置換のアルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－ブトキシ、メトキシエトキシ等）；炭素数６～１８（好ましくは炭素数６～１０）の置換もしくは無置換のアリールオキシ基（例、フェノキシ、４－メトキシフェノキシ等）；炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）のアルキルチオ基（例、メチルチオ、エチルチオ等）；炭素数６～１０のアリールチオ基（例、フェニルチオ等）；
炭素数２～１８（好ましくは炭素数２～８）の置換もしくは無置換のアシルオキシ基（例、アセトキシ、エチルカルボニルオキシ、シクロヘキシルカルボニルキシ、ベンゾイルオキシ、クロロアセチルオキシ等）；炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換もしくは無置換のスルホニルオキシ基（例、メタンスルホニルオキシ等）；炭素数２～１８（好ましくは炭素数２～８）の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ等）；無置換のアミノ基又は炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換アミノ基（例、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、アニリノ、メトキシフェニルアミノ、クロロフェニルアミノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジノ、ピリジルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、ｎ－ブトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、メチルカルバモイルアミノ、フェニルカルバモイルアミノ、エチルチオカルバモイルアミノ、メチルスルファモイルアミノ、フェニルスルファモイルアミノ、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、エチルチオカルボニルアミノ、シクロヘキシルカルボニルアミノ、ベンゾイルアミノ、クロロアセチルアミノ、メタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノ等）；
炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換もしくは無置換のカルバモイル基（例、無置換のカルバモイル、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ｎ－ブチルカルバモイル、ｔ－ブチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、モルホリノカルバモイル、ピロリジノカルバモイル等）；無置換のスルファモイル基、炭素数１～１８（好ましくは炭素数１～８）の置換スルファモイル基（例、メチルスルファモイル、フェニルスルファモイル等）；ハロゲン原子（例、フッ素、塩素、臭素等）；水酸基；ニトロ基；シアノ基；カルボキシル基；ヘテロ環基（例、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、インドレニン、ピリジン、スルホラン、フラン、チオフェン、ピラゾール、ピロール、クロマン、クマリンなど）。
　式（VI）で表される二色性スクアリウム色素の例には、以下の例示化合物が含まれるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　本発明における前記一般式（VI）で表され二色性スクアリリウム色素は、Journal of Chemical Society, Perkin Trans. 1 (2000), 599-603、 Synthesis (2002), No.3, 413-417等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。
　本発明に使用する二色性色素は、遷移モーメントと分子長軸のなす角度が０度以上２０度以下であることが好ましく、より好ましくは０度以上１５度以下であり、さらに好ましくは０度以上１０度以下であり、特に好ましくは０度以上５度以下である。ここで分子長軸とは、化合物中で原子間距離が最大となる２つの原子を結ぶ軸を言う。遷移モーメントの方向は分子軌道計算により求めることができ、そこから分子長軸となす角度も計算することができる。
　本発明に使用する二色性色素は、剛直な直線状の構造であることが好ましい。具体的には、分子長は好ましくは１７Å以上であり、より好ましくは２０Å以上であり、さらに好ましくは２５Å以上である。また、アスペクト比は好ましくは１．７以上であり、より好ましくは２以上であり、さらに好ましくは２．５以上である。これによって良好な一軸配向が達成され、偏光性能の高い二色性色素層及び立体画像印刷物を得ることができる。
　ここで分子長とは、化合物中で最大の原子間距離に両端の２原子のファンデルワールス半径を加えた値である。アスペクト比とは分子長／分子幅であり、分子幅とは、分子長軸に垂直な面に各原子を投影したときの最大の原子間距離に両端の２原子のファンデルワールス半径を加えた値である。
　前記二色性色素組成物は、１種以上の前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、又は（VI）で表される色素を主成分として含有する。具体的には、前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、又は（VI）で表される色素の含有量は、含有される全色素の合計の含有量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましい。上限値は１００質量％であり、即ち、含有される色素が全て、一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、又は（VI）で表される色素であっても勿論よい。
　また、前記二色性色素組成物に含まれる、溶剤を除く全固形分において、１種以上の一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、又は（VI）で表される二色性色素の含有量は、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。上限値は特に制限されないが、下記の界面活性剤等、他の添加剤を含有する態様では、それらの効果を得るためには、前記二色性色素組成物に含まれる、溶剤を除く全固形分における、１種以上の一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、又は（VI）で表される二色性色素の含有量は、９５質量％以下であるのが好ましく、９０質量％以下であるのがより好ましい。
　前記二色性色素組成物の塗布液を配向膜上に適用すると、二色性色素は配向膜との界面では配向膜のチルト角で配向し、空気との界面では空気界面のチルト角で配向する。本発明の二色性色素組成物塗布液を配向膜の表面に塗布後、二色性色素を均一配向（モノドメイン配向）させることで、水平配向を実現することができる。
　本発明において、チルト角とは、二色性色素の分子の長軸方向と界面（配向膜界面あるいは空気界面）のなす角度を指す。配向膜側のチルト角を有る程度小さくし水平配向させることにより立体画像印刷物として好ましい光学性能がより効果的に得られる。したがって、クロストーク及びゴースト像の抑制の観点から、好ましい配向膜側のチルト角は０°～１０°、さらに好ましくは０°～５°、特に好ましいのは０°～２°、最も好ましくは０°～１°である。また、好ましい空気界面側のチルト角は０°～１０°、さらに好ましくは０～５°、特に好ましいのは０～２°である。
　一般的に、空気界面側の二色性色素のチルト角は、所望により添加される他の化合物（例えば、特開２００５－９９２４８号公報、特開２００５－１３４８８４号公報、特開２００６－１２６７６８号公報、特開２００６－２６７１８３号公報記載の水平配向化剤など）を選択することにより調整することができ、本発明の二色性色素層として、好ましい水平配向状態を実現することができる。
　また、配向膜側の二色性色素のチルト角は、配向膜チルト角制御剤等により制御することができる。
　前記二色性色素組成物は、上記二色性色素以外に、１種以上の添加剤を含有していてもよい。前記二色性色素組成物は、ラジカル重合性基を有する非液晶性の多官能モノマー、重合開始剤、風ムラ防止剤、ハジキ防止剤、糖類、防黴、抗菌及び殺菌の少なくともいずれかの機能を有する薬剤等を含有していてもよい。
　また、本発明の立体画像印刷物では、前記画像層が、Ｘ線回折測定において、配向軸垂直方向の周期構造に由来する回折ピークを示し、該回折ピークの少なくとも一つが表す周期が３．０～１５．０Åであり、且つ、該回折ピークの強度が、配向軸に垂直な面内の膜法線方向±７０°の範囲で極大値を示さないことも好ましい態様である。
　ここで配向軸とは、二色性画像層が直線偏光に対して最も大きな吸光度を示す方向を意味し、通常、配向処理を行なった方向と一致する。例えば、二色性色素組成物の水平配向を固定した膜では、配向軸は、膜面内の軸であって、配向処理方向（本発明でラビング配向膜を利用した場合、そのラビング方向と一致し、光配向膜を利用した場合、光配向膜への光照射により発現する複屈折率の最も大きい方向と一致する）と一致する。
　一般に、画像層を形成する二色性色素（特にアゾ系二色性色素）は、アスペクト比（＝分子長軸長／分子短軸長）の大きな棒状分子であり、分子長軸方向とほぼ一致する方向に、可視光を吸収する遷移モーメントが存在する（非特許文献　Dichroic Dyes for Liquid Crystal Displays）。そのため、二色性色素の分子長軸と配向軸のなす角度が平均して小さく、ばらつきが小さいほど、二色性色素から形成される画像層は、高い二色比を示す。
　前記画像層は、配向軸垂直方向の周期に由来する回折ピークを示すことが好ましい。該周期は、例えば、分子長軸を配向軸方向にそろえて配向した二色性色素の、分子短軸方向の分子間距離に対応し、本発明では、その範囲は３．０～１５．０Åが好ましく、より好ましくは３．０～１０．０Åであり、さらに好ましくは３．０～６．０Åであり、特に好ましくは３．３～５．５Åである。
　前記二色性画像層は、上記回折ピークについて、配向軸に垂直な面内の膜法線方向±７０°の範囲で強度分布を測定したとき、極大値を示さないことも好ましい。該測定において回折ピークの強度が極大値を示した場合、それは配向軸垂直方向、即ち、分子短軸方向のパッキングに異方性があることを示している。このような集合状態として具体的には、結晶、ヘキサチック相、クリスタル相などが挙げられる。パッキングに異方性があると、不連続なパッキングによってドメインと粒界を生じ、ヘイズの発生やドメインごとの配向乱れ、偏光解消を招く恐れがあり好ましくない。本発明に係わる画像層は、配向軸垂直方向のパッキングに異方性がないため、ドメインと粒界を生じることなく、均一な膜を形成する。このような集合状態として、具体的には、ネマチック相、スメクチックＡ相、これらの相の過冷却状態などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、複数の集合状態が混在して、全体として、上記回折ピークの特徴を示す態様であってもよい。
　前記二色性画像層は、一般に膜に垂直又は垂直に近い角度で入射する光に対して用いられるため、面内方向に高い二色比を有することが好ましい。そのため、二色性画像層は面内方向に周期構造を有し、該周期構造に由来する回折ピークを示すことが好ましい。
　二色性画像層は、配向軸平行方向の周期に由来する回折ピークを示すことが好ましい。特に、配向軸垂直方向に隣接した分子が層を形成し、該層が配向軸平行方向に積層していることが好ましい。このような集合状態は、ネマチック相より高秩序なスメクチック相に類似のものであり、高い二色比が得られる。該周期は例えば、分子長又はその２倍に対応する場合を含み、その範囲は３．０～５０．０Åであり、好ましくは１０．０～４５．０Åであり、より好ましくは１５．０～４０．０Åであり、さらに好ましくは２５．０～３５．０Åである。
　二色性画像層が示す回折ピークは、半値幅が１．０Å以下であることが好ましい。
　ここで半値幅とは、Ｘ線回折測定の一つの回折ピーク内において、ベースラインを基準としたピーク頂点の強度を求め、ピーク頂点の左右に一つずつある、該強度の半分の強度を示す２点をとり、２点のそれぞれが示す周期の値の差をとった値のことである。
　Ｘ線回折測定において回折ピークを示し、その半値幅が１．０Å以下である画像層は、以下の理由により高い二色比を示すと推測される。
　二色性色素の分子長軸と配向軸のなす角度のばらつきが大きいと、分子間距離のばらつきも大きくなる。すると、周期構造がある場合、その周期の値もばらつき、Ｘ線回折測定で得られる回折ピークはブロードになって大きな半値幅を示すことになる。
　これに対し、回折ピークの半値幅が一定値以下であるシャープなピークであるということは分子間距離のばらつきが小さく、二色性色素の分子長軸と配向軸のなす角度が平均して小さいこと、すなわち高秩序に配向していることを意味し、高い二色比を発現すると推測される。
　本発明では、前記回折ピークの半値幅は、１．０Å以下であり、好ましくは０．９０Å以下、より好ましくは０．７０Å以下、さらに好ましくは０．５０Å以下であり、好ましくは０．０５Å以上である。半値幅が上限を上回ると、色素の分子間距離のばらつきが大きくなり、高秩序な配向が阻害され好ましくない。またこれが下限を下回ると、配向ひずみを生じやすくなってドメインと粒界を生じ、ヘイズの発生やドメインごとの配向乱れ、偏光解消を招く恐れがあり好ましくない。
　二色性画像層の回折ピークの周期及び半値幅は、薄膜評価用Ｘ線回折装置（リガク社製、商品名：「ＡＴＸ－Ｇ」インプレーン光学系）、又はこれと同等の装置で測定されるＸ線プロファイルから得られる
　本発明に係る画像層のＸ線回折測定は、例えば次の手順により行われる。
　まず、画像層について、１５°刻みで全方向のインプレーン測定を実施する。ピークが観測された角度を固定したまま、サンプルを基板に平行な面内で回転して測定する所謂φスキャンにより、ピーク強度が大きい基板平面内における向きを決定する。得られた向きにおけるインプレーン測定のピークを用いて、周期、半値幅を求めることができる。
　保護層：
　保護層は、画像層が有する二色性画像を保護する機能を有する。高分子フィルム等を用いることができる。保護層として利用可能な高分子フィルムとしては、上記透明支持体に利用可能な高分子フィルムと同様である。保護層は、ＵＶ吸収剤を含有しているのが好ましい。保護層がＵＶ吸収剤を含有することで、立体画像印刷物の耐久性を改善することができる。使用可能なＵＶ吸収剤については、特に制限はない。具体的には、前記特開平７－１１０５６号等の公報に記載のＵＶ吸収剤を利用することができる。
　なお、保護層は、２層以上の積層構造であってもよい。また塗布によって形成される塗膜や硬化膜であってもよい。この態様については、後述する。なお、保護層が２以上の層からなる態様では、ＵＶ吸収剤は、少なくとも一層に含有されていればよい。
パターニングされた直線偏光層：
　本発明の立体画像印刷物は、パターニングされた直線偏光層を有する。直線偏光層としては、自然光などの任意の方向に振動する光を直線偏光とする層であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択すればよい。偏光層の単層透過率は、３０％以上が好ましく、３５％以上がより好ましく、４０％以上が特に好ましい。偏光層の単層透過率が、３０％未満であると、光の利用効率が大幅に低下してしまう。また、偏光層のオーダーパラメーターは、０．７以上が好ましく、０．８以上がより好ましく、０．９以上が特に好ましい。偏光層のオーダーパラメーターが、０．７未満であると、光の利用効率が大幅に低下してしまう。偏光層の吸収軸の光学濃度は、１以上が好ましく、１．５以上がより好ましく、２以上が特に好ましい。偏光層の吸収軸の光学濃度は、１未満であると、偏光度が大幅に低下し、クロストークやゴースト像が見えてしまう。偏光層の波長帯域は、可視光を偏光変換するという観点で、４００ｎｍから８００ｎｍをカバーすることが好ましい。偏光層の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択すればよいが、光学特性を発揮する点、視差を発生させない点、製造の容易さの点で、０．０１～２μｍであることが好ましく、０．０５～２μｍであることがさらに好ましい。
　前記直線偏光層については、その材料及びその作製方法については、なんら制限はない。例えば、ヨウ素系偏光板、二色性染料を用いる染料系偏光板、ポリエン系偏光板などが好適に挙げられる。これらのうち、ヨウ素系偏光板及び染料系偏光板は、一般にポリビニルアルコール系フィルムを延伸し、これにヨウ素又は二色性染料を吸着することによって製造できる。この場合、偏光層の透過軸は、フィルムの延伸方向に垂直な方向となる。
　これら延伸タイプの偏光板以外にも、偏光度が比較的高い観点から、以下の直線偏光膜も、本発明において直線偏光層として、好適に用いられる。例えば、特開２０００－３５２６１１号公報に記載の重合性コレステリック液晶を用いた直線偏光板、特開平１１－１０１９６４号公報、特開２００６－１６１０５１号公報、特開２００７－１９９２３７号公報、特表２００２－５２７７８６号公報、特表２００６－５２５３８２号公報、特表２００７－５３６４１５号公報、特表２００８－５４７０６２号公報、特許第３３３５１７３号に記載の二色性色素を含有し一軸配向した液晶を用いたゲスト－ホスト型直線偏光板、特開昭５５－９５９８１号公報に記載のアルミニウムなどの金属グリッドを用いたワイヤーグリッド偏光板、特開２００２－３６５４２７号公報に記載のカーボンナノチューブを分散・配列させた高分子化合物又は液晶化合物からなる偏光板、特開２００６－１８４６２４号公報に記載の金属微粒子を分散・配列させた高分子化合物からなる偏光板、特開平１１－２４８９３７号公報、特表平１０－５０８１２３号公報、特表２００５－５２２７２６号公報、特表２００５－５２２７２７号公報、特表２００６－５２２３６５号公報に記載のポリビニレン型直線偏光板、特開平７－２６１０２４号公報、特開平８－２８６０２９号公報、特開２００２－１８００５２号公報、特開２００２－９０５２６号公報、特開２００２－３５７７２０号公報、特開２００５－１５４７４６号公報、特開２００６－４７９６６号公報、特開２００６－４８０７８号公報、特開２００６－９８９２７号公報、特開２００６－１９３７２２号公報、特開２００６－２０６８７８号公報、特開２００６－２１５３９６号公報、特開２００６－２２５６７１号公報、特開２００６－３２８１５７号公報、特開２００７－１２６６２８号公報、特開２００７－１３３１８４号公報、特開２００７－１４５９９５号公報、特開２００７－１８６４２８号公報、特開２００７－１９９３３３号公報、特開２００７－２９１２４６号公報、特開２００７－３０２８０７号公報、特開２００８－９４１７号公報、特表２００２－５１５０７５号公報、特表２００６－５１８８７１号公報、特表２００６－５０８０３４号公報、特表２００６－５３１６３６号公報、特表２００６－５２６０１３号公報、特表２００７－５１２２３６号公報に記載の（クロモゲン）（ＳＯ3Ｍ）n等で表されるリオトロピック液晶性色素からなる偏光板、特開平８－２７８４０９号公報、特開平１１－３０５０３６号公報に記載の二色性色素からなる偏光板が好ましい例として挙げられる。コレステリック液晶は通常円偏光分離機能があるが、１／４波長層との組み合わせによって直線偏光板にすることができる。この場合の１／４波長層は、少なくとも一種の液晶化合物を含有する組成物から形成されていることが好ましく、また、重合性基を有する少なくとも一種の液晶化合物を含有する組成物を、液晶相とした後、熱を供給及び／又は紫外線を照射することで硬化させて形成された層であることが好ましい。偏光度の観点から、ヨウ素系偏光板、二色性染料を用いる染料系偏光板、リオトロピック液晶性色素からなる偏光板、二色性色素からなる偏光板が好ましい。
　本発明に利用する直線偏光層は、互いの偏光軸の向きが９０°をなす、第１のドメイン及び第２のドメインにパターニングされている直線偏光層である。前記特性を満足する直線偏光層は、上記二色性色素組成物を所望の配向状態とし、硬化反応を進行させてその状態を固定して形成するのが好ましく、さらにパターン露光された光配向膜によって配向制御された二色性色素組成物を硬化して形成するのが好ましい。以下、本態様の直線偏光層について詳細に説明する。
　上記塗布型の直線偏光層の形成には、ネマチック液晶性を有するアゾ系二色性色素の少なくとも一種を含む二色性色素組成物を用いることが好ましい。好ましい二色性色素としては、画像層の形成に利用可能な二色性色素の例と同様であり、即ち、前記一般式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（V）及び（IV）で表される二色性色素である。高い二色比の直線偏光層とするためには、黒色の二色性色素組成物から形成することが好ましい。なお、前記一般式（Ｉａ）で表わされるアゾ色素は、マゼンタのアゾ色素であり、一般式（Ｉｂ）及び（II）で表わされるアゾ色素は、イエロー又はマゼンタのアゾ色素であり、一般式（III）及び（IV）で表わされるアゾ色素は、シアンのアゾ色素である。これらを混合することで黒色の組成物を調製してもよい。また、直線偏光層に利用可能な前記二色性色素組成物は、上記二色性色素以外に、１種以上の添加剤を含有していてもよい。前記二色性色素組成物は、ラジカル重合性基を有する非液晶性の多官能モノマー、重合開始剤、風ムラ防止剤、ハジキ防止剤、糖類、防黴、抗菌及び殺菌の少なくともいずれかの機能を有する薬剤等を含有していてもよい。
　前記パターニングされた直線偏光層の形成には、光配向層を利用することができる。光配向層は、光照射によって配向制御能を発現し、光照射方向に従って、配向軸が決定する性質を有する。よって、パターニング露光により、配向軸が互いに直交するドメインを形成することができ、その上で、二色性色素組成物を水平配向させることで、偏光軸が互いに直交するドメインからなる直線偏光層を形成することができる。
　光照射により形成される光配向膜に用いられる光配向材料としては、多数の文献等に記載がある。本態様の配向膜では、例えば、特開２００６－２８５１９７号公報、特開２００７－７６８３９号公報、特開２００７－１３８１３８号公報、特開２００７－９４０７１号公報、特開２００７－１２１７２１号公報、特開２００７－１４０４６５号公報、特開２００７－１５６４３９号公報、特開２００７－１３３１８４号公報、特開２００９－１０９８３１号公報、特許第３８８３８４８号、特許第４１５１７４６号に記載のアゾ化合物、特開２００２－２２９０３９号公報に記載の芳香族エステル化合物、特開２００２－２６５５４１号公報、特開２００２－３１７０１３号公報に記載の光配向性単位を有するマレイミド及び／又はアルケニル置換ナジイミド化合物、特許第４２０５１９５号、特許第４２０５１９８号に記載の光架橋性シラン誘導体、特表２００３－５２０８７８号公報、特表２００４－５２９２２０号公報、特許第４１６２８５０号に記載の光架橋性ポリイミド、ポリアミド、又はエステルが好ましい例として挙げられる。特に好ましくは、アゾ化合物、光架橋性ポリイミド、ポリアミド、又はエステルである。
　上記材料から形成した光配向膜に、直線偏光又は非偏光照射を施し、光配向膜を製造する。
　本明細書において、「直線偏光照射」とは、前記光配向材料に光反応を生じせしめるための操作である。用いる光の波長は、用いる光配向材料により異なり、その光反応に必要な波長であれば特に限定されるものではない。好ましくは、光照射に用いる光のピーク波長が２００ｎｍ～７００ｎｍであり、より好ましくは光のピーク波長が４００ｎｍ以下の紫外光である。
　光照射に用いる光源は、通常使われる光源、例えばタングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、キセノンフラッシュランプ、水銀ランプ、水銀キセノンランプ、カーボンアークランプ等のランプ、各種のレーザー（例、半導体レーザー、ヘリウムネオンレーザー、アルゴンイオンレーザー、ヘリウムカドミウムレーザー、ＹＡＧレーザー）、発光ダイオード、陰極線管などを挙げることができる。
　直線偏光を得る手段としては、偏光板（例、ヨウ素偏光板、二色色素偏光板、ワイヤーグリッド偏光板）を用いる方法、プリズム系素子（例、グラントムソンプリズム）やブリュースター角を利用した反射型偏光子を用いる方法、又は偏光を有するレーザー光源から出射される光を用いる方法が採用できる。また、フィルタや波長変換素子等を用いて必要とする波長の光のみを選択的に照射してもよい。
　照射時間は好ましくは１分～６０分、さらに好ましくは１分～１０分である。
　パターニングされた光配向層を得るために、光配向材料からなる膜をパターン露光する。パターン露光には、遮光部と光透過部とを有する露光マスクを用いるのが好ましい。また、レーザーや電子線などを用いてマスクなしに決められた位置にフォーカスして直接描画してもよい。
　互いに直交する第１のドメイン２０ｘ及び第２のドメイン２０ｙからなる直線偏光層２０を形成するための光配向膜の作製方法の一例は、以下の通りである。
　まず、光配向膜用組成物を、支持体となる高分子フィルムや、第１の積層体中に含まれる保護層となる高分子フィルム等の表面に塗布して、膜を形成する。次に、ワイヤーグリッドを利用して直線偏光を照射する。具体的には、まず、図５（ａ）に示す様に、水平方向と＋４５度をなす方向１に、ワイヤーグリッド偏光子をセットし、マスクＡ（図中、黒色部が遮光部で、且つ白色部が光透過部である。マスクＢについても同様である）を介して露光する。その後、図５（ｂ）に示す様に、水平方向に対して－４５度をなす方向２に、ワイヤーグリッド偏光子をセットし、マスクＢを介して露光する。これにより、配向軸がそれぞれ±４５°の方向にあり、互いに直交する、第１及び第２の光配向膜ドメインを形成することができる。さらに、この光配向膜上で上記二色性色素組成物を配向させると、第１の光配向膜ドメイン上の液晶性二色性色素の分子はその配向軸に従って配向し、及び第２の光配向膜ドメイン上の液晶性二色性色素の分子はその配向軸に従って配向する。それぞれの状態を固定すると、偏光軸が互いに９０°の方向をなす第１及び第２のドメインにパターニングされた直線偏光層（図５（ｃ））を形成することができる。
　なお、光配向層に代えて、ラビング配向層を利用して、前記パターニングされた直線偏光層を形成することもできる。かかる態様では、互いに直交した方向にラビング処理されたドメインに分割されたラビング配向膜を用いる。
　図６に、本発明の立体画像印刷物の他の実施形態の断面模式図を示す。図１と同一の部材については同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。
　図６に示す立体画像印刷物１０’は、第１及び第２の積層体１９ａ及び１９ｂに含まれる保護層１８ａ’及び１８ｂ’が、塗布によって形成された、酸素遮断層２２ａ及び２２ｂ、並びに透明樹脂硬化層２４ａ及び２４ｂからそれぞれなる。酸素遮断層２２ａ及び２２ｂは、酸素が画像層１６ａ及び１６ｂに侵入して、二色性色素等を劣化、退色させるのを防止する、酸素遮断能を有する層である。また、透明樹脂硬化層２４ａ及び２４ｂは、立体画像印刷物に物理的強度及び耐久性の改善のために、又は、光学特性を付与するために配置される。また、酸素遮断層２２ａ及び２２ｂは、塗布時及び塗布後の保存時における、層間の成分の混合を防止するのに寄与する中間層としても利用してもよい。該中間層については、特開平５－７２７２４号公報に「分離層」として記載されていて、参照することができる。
　前記酸素遮断層は、低い酸素透過性を示し、水又はアルカリ水溶液に分散又は溶解するものが好ましく、公知のものの中から適宜選択することができる。これらの内、特に好ましいのは、ポリビニルアルコールを主成分とする成分から形成される膜である。中でも、ポリビニルアルコールとポリビニルピロリドンとを含有する組成物から形成される膜が好ましい。
　酸素遮断層の層厚は０．１～１０μｍの範囲にあることが好ましく、０．５～５μｍであることが特に好ましい。
透明樹脂硬化層：
　透明樹脂硬化層の層厚は１～３０μｍの範囲にあることが好ましく、１～１０μｍであることが特に好ましい。
　透明樹脂硬化層は、電離放射線硬化性化合物の架橋反応、又は、重合反応により形成されることが好ましい。本発明における透明樹脂硬化層は、電離放射線硬化性の多官能モノマーや多官能オリゴマーを含む組成物を二色性色素層又は酸素遮断層等の表面に塗布し、多官能モノマーや多官能オリゴマーを架橋反応、又は、重合反応させることにより形成することができる。
　電離放射線硬化性の多官能モノマーや多官能オリゴマーの官能基としては、光、電子線、放射線重合性のものが好ましく、中でも光重合性官能基が好ましい。
　光重合性官能基としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等の不飽和の重合性官能基等が挙げられ、中でも、（メタ）アクリロイル基が好ましい。また、無機微粒子を含有することもできる。
　光重合性官能基を有する光重合性多官能モノマーの具体例としては、
　ネオペンチルグリコールアクリレート、１，６－ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールの（メタ）アクリル酸ジエステル類；
　トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレングリコールの（メタ）アクリル酸ジエステル類；
　ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート等の多価アルコールの（メタ）アクリル酸ジエステル類；
　２，２－ビス｛４－（アクリロキシ・ジエトキシ）フェニル｝プロパン、２－２－ビス｛４－（アクリロキシ・ポリプロポキシ）フェニル｝プロパン等のエチレンオキシドあるいはプロピレンオキシド付加物の（メタ）アクリル酸ジエステル類；
等を挙げることができる。
　さらにはエポキシ（メタ）アクリレート類、ウレタン（メタ）アクリレート類、ポリエステル（メタ）アクリレート類も、光重合性多官能モノマーとして、好ましく用いられる。
　中でも、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル類が好ましい。さらに好ましくは、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能モノマーが好ましい。具体的には、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、１，２，４－シクロヘキサンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタグリセロールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールトリアクリレート、トリペンタエリスリトールヘキサトリアクリレート等が挙げられる。多官能モノマーは、二種類以上を併用してもよい。
　前記組成物の硬化反応には、重合開始剤を用いるのが好ましく、光重合開始剤を用いることが好ましい。光重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤と光カチオン重合開始剤が好ましく、特に好ましいのは光ラジカル重合開始剤である。
　光ラジカル重合開始剤としては、例えば、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーのベンゾイルベンゾエート、α－アミロキシムエステル、テトラメチルチウラムモノサルファイド及びチオキサントン類等が挙げられる。
　市販の光ラジカル重合開始剤としては、日本化薬（株）製のカヤキュア（ＤＥＴＸ－Ｓ，ＢＰ－１００，ＢＤＭＫ，ＣＴＸ，ＢＭＳ，２－ＥＡＱ，ＡＢＱ，ＣＰＴＸ，ＥＰＤ，ＩＴＸ，ＱＴＸ，ＢＴＣ，ＭＣＡなど、いずれも商品名）、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製のイルガキュア（６５１，１８４，１２７，５００，９０７，３６９，１１７３，２９５９，４２６５，４２６３など、いずれも商品名）、サートマー社製のＥｓａｃｕｒｅ（ＫＩＰ１００Ｆ，ＫＢ１，ＥＢ３，ＢＰ，Ｘ３３，ＫＴ０４６，ＫＴ３７，ＫＩＰ１５０，ＴＺＴ、いずれも商品名）等が挙げられる。
　特に、光開裂型の光ラジカル重合開始剤が好ましい。光開裂型の光ラジカル重合開始剤については、最新ＵＶ硬化技術（Ｐ．１５９，発行人；高薄一弘，発行所；（株）技術情報協会，１９９１年発行）に記載されている。
　市販の光開裂型の光ラジカル重合開始剤としては、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製のイルガキュア（６５１，１８４，１２７，９０７、いずれも商品名）等が挙げられる。
　光重合開始剤は、硬化性樹脂１００質量部に対して、０．１～１５質量部の範囲で使用することが好ましく、より好ましくは１～１０質量部の範囲である。
　光重合開始剤に加えて、光増感剤を用いてもよい。光増感剤の具体例として、ｎ－ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－ブチルホスフィン、ミヒラーのケトン及びチオキサントンを挙げることができる。
　市販の光増感剤としては、日本化薬（株）製のＫＡＹＡＣＵＲＥ（ＤＭＢＩ，ＥＰＡ、いずれも商品名）などが挙げられる。
　光重合反応は、透明樹脂硬化層の塗布及び乾燥後、紫外線照射により硬化反応させることが好ましい。
　透明樹脂硬化層は、脆性の付与のために質量平均分子量が５００以上のオリゴマー又はポリマー、あるいは両者を添加してもよい。
　オリゴマー、ポリマーとしては、（メタ）アクリレート系、セルロース系、スチレン系の重合体や、ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート等が挙げられる。好ましくは、側鎖に官能基を有するポリ（グリシジル（メタ）アクリレート）やポリ（アリル（メタ）アクリレート）等が挙げられる。
　透明樹脂硬化層中のオリゴマー及びポリマーの合計量は、樹脂層の全質量に対し５～８０質量％であることが好ましく、より好ましくは２５～７０質量％、特に好ましくは３５～６５質量％である。
　透明樹脂硬化層の強度は、ＪＩＳ　Ｋ５４００に従う鉛筆硬度試験で、Ｈ以上であることが好ましく、２Ｈ以上であることがさらに好ましく、３Ｈ以上であることが最も好ましい。
　また、ＪＩＳ　Ｋ７２０４に従うテーバー試験で、試験前後の試験片の摩耗量が少ないほど好ましい。
　透明樹脂硬化層の形成において、電離放射線硬化性化合物の架橋反応、又は、重合反応により形成される場合、架橋反応、又は、重合反応は酸素濃度が１０体積％以下の雰囲気で実施することが好ましい。酸素濃度が１０体積％以下の雰囲気で形成することにより、物理強度や耐久性に優れた透明樹脂硬化層を形成することができ、好ましい。
　好ましくは酸素濃度が６体積％以下の雰囲気で電離放射線硬化性化合物の架橋反応、又は、重合反応により形成することであり、更に好ましくは酸素濃度が４体積％以下、特に好ましくは酸素濃度が２体積％以下、最も好ましくは１体積％以下である。
　酸素濃度を１０体積％以下にする手法としては、大気（窒素濃度約７９体積％、酸素濃度約２１体積％）を別の気体で置換することが好ましく、特に好ましくは窒素で置換（窒素パージ）することである。
　透明樹脂硬化層は、二色性色素層の表面に、透明樹脂硬化層形成用の塗布組成物を塗布することで構築することが好ましい。
　なお、図６に示す通り、保護層は、酸素遮断層、及び透明樹脂硬化層等の２以上の機能層を含んでいてもよいが、観察者側の第１の積層体１９ａ’に含まれる保護層１８ａ’は全体として、可視光に対する面内のレターデ－ション値（Ｒｅ）が１０ｎｍ以下である必要があり、０～５ｎｍであることが好ましく、０～３ｎｍであることが特に好ましい。後述する図７の態様においても同様である。
　本発明の立体画像印刷物の他の例の断面模式図を図７に示す。
　図７に示す立体画像印刷物は、図６に示す立体画像印刷物の裏面の第２の積層体１９ｂ’の裏面に、非偏光解消性の反射層２６を配置した態様である。この態様では、外光の反射光により立体像を観察することができる。
反射層：
　本態様に利用可能な非偏光解消性の反射層としては、例えば金属薄膜が被覆された紙、金属薄膜製鏡、金属箔、又はプラスチックに浮遊させた金属薄片が好ましい。
２．立体画像印刷物の製造方法
　本発明は、本発明の立体画像印刷物の製造方法にも関する。
　本発明の立体画像印刷物の製造方法は、
　透明支持体の表面上及び裏面上に、同時に又は別々に、少なくとも有機溶媒及び該有機溶媒に溶解した少なくとも１種の二色性色素を含有する二色性色素組成物を、左眼用画素及び右眼用画素を所定の配列で含む二色性画像様にそれぞれ塗布すること(工程ａ)；並びに
該組成物中の有機溶媒を蒸発させることにより、前記少なくとも一種の二色性色素を自発的に又は追従的に水平配向させること（工程ｂ）；
を少なくとも含む本発明の立体画像印刷物の製造方法である。以下、各工程について
　まず、透明支持体の双方の表面に受像層（例えば配向膜）を有する印画紙を準備する。印画紙の一例の断面模式図を図８に示す。印画紙は、透明支持体１２、及びその両面に受像層１４ａ及び１４ｂをそれぞれ有する。透明支持体、及び受像層の好ましい態様についてはそれぞれ、上記した通りである。
工程ａ：
　本発明の方法では、画像の形成に、少なくとも有機溶媒及び該有機溶媒に溶解した少なくとも１種の二色性色素を含有する二色性色素組成物を用いる。該組成物を、左眼用画素及び右眼用画素を所定の配列で含む画像様に、透明支持体の裏面及び表面に配置された受像層に、それぞれ塗布することで二色性画像をそれぞれ形成する。塗布はいかなる方法で行ってもよいが、デジタル化された画像データに基づいて、印画紙に画像様に塗布する態様では、インクジェット法が適する。インクジェット法を利用した一例は、以下の通りである、
　まず、画像データ処理装置によって、画像データが、視差のある左眼用画像データ及び右眼用画像データとしてデジタル化される。デジタル化された画像データの例には、デジタルカメラで撮影された画像のデータ、より具体的には、左右二系統の撮影レンズを備えたデジタルカメラで撮影した画像等のデジタルデータが含まれる。画像データ処理装置では、左眼用画像データ及び右眼用画像データが、所定のパターン（例えばストライプ状のパターン）にそれぞれ分解され、左眼用画素と右眼用画素が所定のパターンで混合配列してなる画像データが生成される。この画像データ処理装置に接続されたインクジェット装置には、前記二色性色素組成物がインクディスペンサーに格納されていて、画像データ処理装置から送信されるデジタル信号に応じて、インクジェットヘッドから前記組成物が吐出するように制御されている。インクジェットヘッドから吐出した前記組成物は、位置決めされて支持された前記印画紙の受像層の所定の位置に着地して、二色性画像を形成する。
　なお、受像層上への画像の形成は、同時に行っても、それぞれ別々に行ってもよく、それぞれの態様に適するように、インクジェット装置の機構が調整されるであろう。
　前記二色性組成物の塗布時の温度は、好ましくは０℃以上、８０℃以下、湿度は好ましくは１０％ＲＨ以上、８０％ＲＨ以下程度である。この範囲であると、塗布液が配向膜表面への着弾前に溶剤の乾燥が起こらず均一な塗布が可能になるので好ましい。
　また、前記二色性色素を受像層（例えば、配向膜）にそれぞれ画像様に塗布するときには、印画紙を加温してもよいし冷却してもよい。このときの印画紙の受像層が配向膜である態様では、配向膜の温度は、好ましくは１０℃以上６０℃以下である。上限を上回ると、配向が乱れて乾燥する恐れがあり、下限を下回ると基材表面に水滴が付き塗布の障害になる恐れがある。
　前記二色性色素組成物は、少なくとも有機溶媒及び該有機溶媒に溶解した少なくとも１種の二色性色素を含有する。二色性色素は液晶性であるのが好ましい。二色性色素の好ましい例は、上記した通りである。前記二色性色素組成物は、インクジェット法による塗布が可能なように、液状組成物として調製するのが好ましい。有機溶媒の例には、アミド（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン）が含まれる。アルキルハライド及びケトンが好ましい。２種類以上の有機溶媒を併用してもよい。
　前記二色性色素組成物の粘度は、０．５ｃＰ以上が好ましく、１ｃＰ以上がより好ましく、５ｃＰ以上がさらに好ましく、１０ｃＰ以上が特に好ましい。前記組成物の表面張力は、２０ｄｙｎ／ｃｍ以上が好ましく、２５ｄｙｎ／ｃｍ以上がより好ましく、３０ｄｙｎ／ｃｍ以上がさらに好ましい。
　また、前記二色性色素組成物における全固形分の含有量は、１～２０質量％が好ましく、１～１０質量％がより好ましく、１～５質量％がさらに好ましい。
工程ｂ：
　次に、受像層（例えば配向膜）にインクジェット塗布等により塗布された前記組成物から、有機溶を蒸発させることにより、前記少なくとも１種の二色性色素を、自発的に又は追従的に水平配向させることで、二色性画像を形成する。例えば、受像層が配向膜である態様では、配向膜の表面で当該配向膜の配向軸に従って、二色性色素を自発的に水平配向させることで、又は受像層が分子配向フィルムである態様では、分子配向フィルムに二色性色素を浸透させて、フィルムの分子配向に沿って二色性色素分子を追従的に水平配向させることで、二色性画像を形成する。乾燥時には、色素分子の配向状態を乱さない（熱緩和等を避ける）ようにすることが好ましく、その観点では、乾燥温度は、好ましくは室温であり、即ち自然乾燥することが好ましい。一方、乾燥の際は、二色性色素の分子の配向を促進させるために、印画紙を加温してもよい。このときの印画紙の温度は、好ましくは５０℃～２００℃であり、特に好ましくは７０℃～１８０℃である。この配向温度を低下させるために、組成物に可塑剤等の添加剤を添加してもよい。
　この工程では、二色性色素の分子が、水平配向する。例えば、受像層が配向膜である態様では、配向軸が、例えば、それぞれ－４５°及び＋４５°の方向にあり、９０°の角度をなしている配向膜を用いることができ、例えば、受像層が分子配向フィルムである態様では、例えば、それぞれ－４５°及び＋４５°の方向に延伸され、分子配向方向が互いに９０°の角度をなしている分子配向フィルムを用いることができる。前記二色性色素の分子が長軸方向に吸収軸を有し、長軸を配向膜の配向軸又は分子配向フィルムの分子配向方向に平行にして配向する態様では、一方の受像層には、－４５°の方向に吸収軸のある二色性画像が形成され、他方の受像層には、＋４５°の方向に吸収軸のある二色性画像が形成される。
　前記工程ｂでは、二色性色素の分子は、受像層の層面に対して水平配向しているのが好ましい。配向状態の液晶相は、ネマチック相、スメクチック相、及びそれらの中間のいずれであってもよい。
　前記工程ｂの後に、二色性画像のそれぞれの上に、保護層を形成する工程を実施することができる。保護層は塗布により形成してもよいし、高分子フィルムを貼合してもよい。さらに、前記工程の後、観察者側の保護層の表面には、パターニングされた直線偏光層を形成する工程を実施することができる。パターニングされた直線偏光層の形成方法については、上記した通りである。
　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
１．実施例１
［立体画像用印画紙の作製］
（透明支持体の作製）
　下記セルロースアセテート溶液組成の各成分をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、セルロースアセテート溶液を調製しドープとした。
（セルロースアセテート溶液組成）
　酢化度６０．９％のセルロースアセテート　　　　　　　１００質量部
　トリフェニルホスフェート（可塑剤）　　　　　　　　　７．８質量部
　ビフェニルジフェニルホスフェート（可塑剤）　　　　　３．９質量部
　メチレンクロライド（第１溶媒）　　　　　　　　　　　３１８質量部
　メタノール（第２溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　４７質量部
　得られたドープを、バンド流延機を用いて流延した。残留溶剤量が１５質量％のフィルムを、１５０℃の条件で、自由端一軸延伸で１５％の延伸倍率で横延伸して、セルロースアセテートフィルム（厚さ：９２μｍ）を製造した。
　作製したセルロースアセテートフィルムについて、５５０ｎｍにおけるＲｅ値を、ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ（商品名、王子計測機器（株）製）において５５０ｎｍの光をフィルム法線方向に入射させて測定した。Ｒｅ値は７ｎｍであった。
（ラビング配向膜の作製）
　上記セルロースアセテートフィルムの表面裏面、各々に、クラレ社製ポリビニルアルコール「ＰＶＡ１０３」の４％水溶液を、１２番バーで塗布を行い、８０℃で５分間乾燥させた。その後に、４００ｒｐｍで３往復、表面裏面で直交するように、図３に示す方向（±４５°）にそれぞれラビング処理を行い、立体画像用印画紙を作製した。作製した配向膜上では、液晶性分子はその長軸をラビング軸と一致させて水平配向する。
　この様にして、図８に示す構成の印画紙を作製した。即ち、セルロースアセテートフィルムからなる透明支持体１２と、その両面に、配向膜１４ａ及び１４ｂを有する印画紙を作製した。
［立体画像形成用インクの調製］
（二色性色素組成物の調製）
　下記組成を攪拌して溶解し、立体画像用インクとした。イエローインク、マゼンタインク、及びシアンインクの粘度は０．６ｃＰであり、表面張力は３０ｄｙｎ／ｃｍであった。
（立体画像用イエローインク）
　下記構造のイエローアゾ色素Ａ２－３（一般式（ＩＩ）の化合物）
１質量部
　クロロホルム（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　９９質量部
（立体画像用マゼンタインク）
　下記構造のマゼンタアゾ色素Ｃ－９（一般式（Ｉ）の化合物）
１質量部
　クロロホルム（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　９９質量部
（立体画像用シアンインク）
　下記構造のシアンアゾ色素Ａ３－１（一般式（ＩＩＩ）の化合物）　
０．８７質量部
　下記構造のシアンスクアリリウム色素ＶＩ－５　０．１３質量部
　クロロホルム（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　９９質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
［立体画像印刷物の作製］
（二色性画像の形成）
　左右二系統の撮影レンズを備えたデジタルカメラで撮影した、右眼用データ及び左眼用データを、各々、デジタルデータに変換した後、上記で得られた立体画像用インクをピエゾ方式のインクジェットヘッドを用いて、前記ラビング配向膜上に打滴した。右眼用画素と左眼用画素を同じ一定のストライプ状に分割し、表裏各々の印刷面内で右眼用画素と左眼用画素が交互に隣接するように、且つ、表裏の対応する位置には、右眼用画素と左眼用画素を重ねて配列して画像を構成した。室温で溶媒乾燥することで配向状態を固定化し二色性画像をそれぞれ形成した。画像データに対応する階調はインクの打滴量及び密度を制御することによって制御した。表面及び裏面の二色性画像の配向方向は直交しており、いずれも±１°の範囲で水平配向していた。なお、表面及び裏面の二色性色素層の厚さは１μｍであった。
（二色性色素層の二色比測定）
　前記と同様なインクを用いて同様な条件で固定化した二色性画像を別途形成して、二色比を測定した。
　二色比は、ヨウ素系偏光素子を入射光学系に配した分光光度計で二色性色素層の吸光度を測定した後、次式により計算した。
二色比（Ｄ）＝Ａｚ／Ａｙ
Ａｚ：光吸収異方性膜の吸収軸方向の偏光に対する吸光度
Ａｙ：光吸収異方性膜の偏光軸方向の偏光に対する吸光度
　測定結果を表１に示した。
（酸素遮断層用塗布液の調製）
　下記組成物をミキシングタンクに投入し、攪拌して酸素遮断層用塗布液とした。
　ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２０５（商品名、クラレ（株）製）３．２質量部、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ　Ｋ－３０（商品名、日本触媒（株）製）１.５質量部、メタノール４４質量部、水５６質量部を添加して攪拌した。孔径０．４μｍのポリプロピレン製フィルタで濾過して酸素遮断層用塗布液を調製した。
（酸素遮断層の作製）
　前記記載の、表面及び裏面、各々の二色性色素層の上層に、前記酸素遮断層用塗布液を塗布し、１００℃で２分間乾燥し酸素遮断層を作製した。酸素遮断層の厚さは１μｍであった。
（透明樹脂硬化層用塗布液の調製）
　下記組成物をミキシングタンクに投入し、攪拌して透明樹脂硬化層塗布液とした。
　トリメチロールプロパントリアクリレート（ビスコート＃２９５（商品名、大阪有機化学（株）製）７.５質量部に、質量平均分子量１５０００のポリ（グリシジルメタクリレート）２.７質量部、メチルエチルケトン７.３質量部、シクロヘキサノン５.０質量部及び光重合開始剤（イルガキュア１８４（商品名）、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）０．５質量部を添加して攪拌した。孔径０．４μｍのポリプロピレン製フィルタで濾過して透明樹脂硬化層用の塗布液を調製した。
（透明樹脂硬化層の作製）
　前記記載の、表面及び裏面、各々の酸素遮断層の上層に、前記記載の透明樹脂硬化層用塗布液を塗布し、１００℃で２分間乾燥した。その後、窒素雰囲気下（酸素濃度１００ｐｐｍ以下）５Ｊの紫外線を照射して重合し、二色性色素層（層厚１．０μｍ）の表面に、層厚１μｍの酸素遮断層、層厚２μｍの透明樹脂硬化層が順次積層された立体画像印刷物を作製した。透明樹脂硬化層の波長５５０ｎｍにおけるＲｅ＝０ｎｍであった。また、ＪＩＳ　Ｋ５４００に従い鉛筆硬度測定を実施したところＨであった。
［パターニングされた直線偏光層の作製］
（光配向膜の作製）
　セルロースアセテートフィルムの一方の表面に、下記構造の光配向材料Ｅ－１　１％水溶液をスピンコート塗布し、１００℃で１分間乾燥した。得られた塗布膜に、空気下にて１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて紫外線を照射する。このとき、ワイヤーグリッド偏光子(Moxtek社製, ProFlux PPL02)を、図５に示すように方向１にセットして、さらにマスクＡ（画像パターンを有す石英露光マスク）を通して、露光を行う。その後、ワイヤーグリッド偏光子を方向１と直交するように、方向２にセットして、さらにマスクＢを通して、露光を行う。露光マスク面と光配向膜の間の距離を２００μｍに設定する。この際用いる紫外線の照度はＵＶ－Ａ領域（波長３８０ｎｍ～３２０ｎｍの積算）において１００ｍＷ／ｃｍ2、照射量はＵＶ－Ａ領域において１０００ｍＪ／ｃｍ2とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（パターニングされた直線偏光層の作製）
　クロロホルム９９質量部に下記構造のイエローアゾ色素Ａ２－３（一般式（II）の化合物）　０．２４質量部、下記構造のマゼンタアゾ色素Ａ－４６（一般式（Ｉ）の化合物）　０．３３質量部、下記構造のシアンアゾ色素Ａ３－１（一般式（III）の化合物）　０．３７質量部、及び下記構造のスクアリリウム色素VI－５　０．０６質量部を加え、撹拌溶解後、濾過して直線偏光層用塗布液を得た。次に、前記パターン露光された光配向膜上に、該塗布液を塗布し、室温で自然乾燥してパターニングされた直線偏光層を作製した。図５（ｃ）は、該パターニングされた直線偏光層の平面図である。パターニングされた直線偏光層の偏光軸は、各々、直交しており、得られた直線偏光層の厚さは０．４μｍであり、二色比は４２であった。また、直線偏光層用組成物は、サーモトロピック液晶性を有しており、そのアイソトロピック相転移温度は２４０℃であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
［立体画像印刷物とパターニングされた直線偏光層の貼り合せ］
　前記パターニングされた直線偏光層のセルロースアセテートフィルム側に粘着シートをつけ、立体画像印刷物の透明樹脂硬化層と貼り合せた。この様にして、図６に示す構造（但し、第１の積層体１９ａ’とパターニングされた直線偏光層２０との間に配置されている、粘着剤層、セルロースアセテートフィルム及び光配向膜は省略した）の立体画像印刷物、即ち、透明支持体１２の表面に、ラビング配向膜からなる１４ａと、右眼用画素及び左眼用画素を一定のストライプ状の配列で混合して画像を構成した二色性画像を有する画像層１６ａ、並びに酸素遮断層２２ａと、透明樹脂硬化層２４ａとからなる保護層１８ａ’が積層された第１の積層体１９ａ’；透明支持体１２の裏面に、ラビング配向膜からなる１４ｂと、右眼用画素及び左眼用画素を一定のストライプ状の配列で混合して画像を構成した二色性画像を有する画像層１６ｂ、並びに酸素遮断層２２ｂと、透明樹脂硬化層２４ｂとからなる保護層１８ｂ’が積層された第２の積層体１９ｂ’；第１の積層体１９ａ’の観察者側表面に、パターニングされた直線偏光層２０が積層された、立体画像印刷物を作製した。
　パターニングされた直線偏光層２０を貼合する際は、図２に示すように、観察者の右眼及び左眼各々の位置から見て、立体画像印刷物の右眼用画素及び左眼用画素の各々を形成する二色性色素の吸収軸方向と、直線偏光層の偏光軸とが一致するように、直線偏光層と立体画像印刷物を位置合わせして貼り合せた。
［立体画像の観察］
　観察者が、偏光メガネを装着せずに、上記で作製した立体画像印刷物を、想定された観察位置から観察したところ、クロストークやゴースト像のない鮮明な立体画像を観察することができた。また、従来のパララックスバリアを用いた場合、解像度が１/２に低下するのに対して、実施例の立体画像印刷物では、解像度の低下はなかった。
２．実施例２
［立体画像印刷物の作製］
　実施例１で作製した立体画像印刷物の裏面にアルミ反射層を積層した。即ち、図７に示す構造（但し、第１の積層体１９ａ’とパターニングされた直線偏光層２０との間には、粘着剤層、セルロースアセテートフィルム及び光配向膜が配置されている）の立体画像印刷物、即ち、透明支持体１２の表面に、ラビング配向膜からなる１４ａと、右眼用画素及び左眼用画素を一定のストライプ状の配列で混合して画像を構成した二色性画像を有する画像層１６ａ、並びに酸素遮断層２２ａと、透明樹脂硬化層２４ａとからなる保護層１８ａ’が積層された第１の積層体１９ａ’；透明支持体１２の裏面に、ラビング配向膜からなる１４ｂと、右眼用画素及び左眼用画素を一定のストライプ状の配列で混合して画像を構成した二色性画像を有する画像層１６ｂ、並びに酸素遮断層２２ｂと、透明樹脂硬化層２４ｂとからなる保護層１８ｂ’が積層された第２の積層体１９ｂ’；第１の積層体１９ａ’の観察者側表面に、パターニングされた直線偏光層２０；第２の積層体１９ｂ’の背面に反射層２６；が積層された、立体画像印刷物を作製した。
　パターニングされた直線偏光層２０を貼合する際は、図２に示すように、観察者の右眼及び左眼各々の位置から見て、立体画像印刷物の右眼用画素及び左眼用画素の各々を形成する二色性色素の吸収軸方向と、直線偏光層の偏光軸とが一致するように、直線偏光層と立体画像印刷物を位置合わせして貼り合せた。
［立体画像の観察］
　観察者が、偏光メガネを装着せずに、上記で作製した立体画像印刷物を、想定された観察位置から観察したところ、クロストークやゴースト像のない鮮明な立体画像を観察することができた。また、従来のパララックスバリアを用いた場合、解像度が１/２に低下するのに対して、実施例の立体画像印刷物では、解像度の低下はなかった。
３．実施例３
［立体画像用印画紙の作製］
　ラビング配向膜を下記光配向膜に変更した以外は、実施例１と同様に立体画像印刷物を作製した。
（光配向膜の作製）
　前記セルロースアセテートフィルムの表面裏面、各々に、前記光配向材料Ｅ－１　１％水溶液をスピンコート塗布し、１００℃で１分間乾燥した。得られた塗布膜に、偏光紫外線露光装置を用いて直線偏光紫外線（照度１４０ｍＷ、照射時間３５秒、照射量５Ｊ／ｃｍ2）を照射し、立体画像用印画紙を作製した。照射は、表面裏面、各々に対して実施し、その照射方向は、図４に示す通り、面に対して垂直方向から、表面裏面で直交するように光照射した。
［立体画像印刷物の作製］
（二色性色素層の作製）
　左右二系統の撮影レンズを備えたデジタルカメラで撮影した、右眼用データ及び左眼用データを、各々、デジタルデータに変換したのち、実施例１で得られた立体画像用インクをピエゾ方式のインクジェットヘッドを用いて、前記光配向膜上に打滴した。右眼用画素と左眼用画素を同じ一定のストライプ状に分割し、表裏各々の印刷面内で右眼用画素と左眼用画素が交互に隣接するように、且つ、表裏の対応する位置には、右眼用画素と左眼用画素を重ねて配列して画像を構成した。室温で溶媒乾燥することで配向状態を固定化し二色性色素層を作製した。画像データに対応する階調はインクの打滴量及び密度を制御することによって制御した。表面及び裏面の二色性色素層の配向方向は直交しており、いずれも±１°の範囲で水平配向していた。なお、表面及び裏面の二色性色素層の厚さは１μｍであった。
（二色性色素層の二色比測定）
　前記と同様なインクを用いて同様な条件で固定化した二色性色素層を別途形成して、二色比を測定した。
　測定結果を表１に示した。
（立体画像印刷物）
　実施例１と同様の操作にて、立体画像印刷物を作製した。
［立体画像の観察］
　観察者が、偏光メガネを装着せずに、上記で作製した立体画像印刷物を、想定された観察位置から観察したところ、クロストークやゴースト像のない鮮明な立体画像を観察することができた。また、従来のパララックスバリアを用いた場合、解像度が１/２に低下するのに対して、実施例の立体画像印刷物では、解像度の低下はなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
４．実施例４及び５
［立体画像用印画物の作製］
　立体画像用マゼンタインクをＡ１－１６又はＡ１－４６に変更した以外は、実施例１と同様に立体画像用印画物を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（二色性色素層の二色比測定）
　前記と同様なマゼンタインクを用いて同様な条件で固定化した二色性色素層を別途形成して、二色比を測定した。
　測定結果を下記表に示した。
（二色性色素層の周期構造測定）
　前記マゼンタインクを用いて別途形成した二色性色素層の周期及び半値幅は、薄膜評価用Ｘ線回折装置（リガク社製、商品名：「ＡＴＸ－Ｇ」インプレーン光学系）を用いたインプレーン測定プロファイルとφスキャンプロファイルにより求めた。両測定ともに、ＣｕＫαを用いて、入射角０．１８°で実施した。
　回折角と距離との関係は、
　ｄ＝λ／（２＊ｓｉｎθ）
（ｄ；距離、λ；入射Ｘ線波長（ＣｕＫα；１．５４Å）
により換算した。
　測定結果を下記表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
［立体画像の観察］
　観察者が前記立体画像印刷物を観察したところ、マゼンタインクとして二色性色素Ｃ－９及びＡ１－１６をそれぞれ用いた実施例１及び４では、配向軸垂直方向及び配向軸平行方向の回折ピーク半値幅は０．５Å以下とシャープなピークであり分子間距離のばらつきも小さいため大きな二色比が得られており、クロストークやゴースト像のない鮮明な奥行きのある立体画像を観察できるが、マゼンタインクとして二色性色素Ａ１－４６を用いた実施例５では、配向軸垂直方向の回折ピーク半値幅が０．８９Åとブロードなピークであるため分子間距離も若干のばらつきがあり二色比も２１と若干低かった。そのため、立体画像の観察でも、若干のゴースト像が認められた。
５．実施例６
［立体画像用印画物の作製］
　立体画像用マゼンタインクを下記に変更した以外は、実施例１と同様に立体画像用印画物を作製した。
（立体画像用マゼンタインクの調製）
　下記組成を攪拌して溶解し、立体画像用マゼンタインクとした。
（立体画像用マゼンタインク）
　下記構造の棒状液晶（Ｂ）　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
　下記構造のマゼンタアゾ色素Ａ１－１６　　　　　　　　　　　１質量部
　クロロホルム（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　　　７９質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（二色性色素層の二色比測定）
　前記と同様なマゼンタインクを用いて同様な条件で固定化した二色性色素層を別途形成して、二色比を測定した。
　測定結果を下記表に示した。
（二色性色素層の周期構造測定）
　実施例４及び５と同様な条件で前記マゼンタインクを用いて別途形成した二色性色素層の周期及び半値幅を測定した。
　測定結果を下記表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
［立体画像の観察］
　観察者が前記立体画像印刷物を観察したところ、実施例７の、ゲストホスト型のマゼンタインクを用いた場合は、配向軸垂直方向の回折ピーク半値幅が１．４６Åとブロードなピークであるため分子間距離のばらつきが大きく二色比も１２と低かった。そのため、立体画像は観察可能であったが、ゴースト像が認められた。
６．実施例７
［立体画像用印画物の作製］
　立体画像用インクを下記に変更し、且、配向膜を下記構造の光配向材料Ｅ－２に変更した以外は、実施例３と同様に立体画像用印画物を作製した。
［立体画像用インクの作製］
（二色性色素組成物の調製）
　下記組成を８０℃で２４時間攪拌して溶解し、立体画像用インクとした。これらの二色性色素は水に溶解して液晶性を示すリオトロピック液晶であることを偏光顕微鏡観察で確認した。
（立体画像赤色インク）
　シー・アイ・ダイレクトレッド８１　　　　　　　　　　　　５質量部
　界面活性剤エマール２０Ｃ（花王製）　　　　　　　　　０．２質量部
　水（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９４．８質量部
（立体画像用緑色インク）
　シー・アイ・ダイレクトグリーン５９　　　　　　　　　　　５質量部
　界面活性剤エマール２０Ｃ（花王製）　　　　　　　　　０．２質量部
　水（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９４．８質量部
（立体画像用青色インク）
　シー・アイ・ダイレクトブルー６７　　　　　　　　　　　　５質量部
　界面活性剤エマール２０Ｃ（花王製）　　　　　　　　　０．２質量部
　水（溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９４．８質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（二色性色素層の二色比測定）
　前記と同様なインクを用いて同様な条件で固定化した二色性色素層を別途形成して、二色比を測定した。
　測定結果を下記表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
［立体画像の観察］
　観察者が前記立体画像印刷物を観察したところ、親水性のリオトロピック液晶をインク用の二色性色素として用いた実施例７では、二色性色素同志が強い分子間相互作用により層状構造をとっており分子の自由運動が強く妨げられているため、配向膜の弱い配向規制力では十分に配向制御できず二色比が低かった。そのため、立体画像は観察可能であったが、ゴースト像が認められた。
７．実施例８
［立体画像用印画物の作製］
　厚さ２００μｍの透明支持体を作製した以外は、実施例１と同様に立体画像用印画物を作製した。このときの透明支持体（セルロースアセテートフィルム）の５５０ｎｍにおけるＲｅ値は１５ｎｍであった。
［立体画像の観察］
　観察者が前記立体画像印刷物を観察したところ立体画像は観察可能であったが、該透明支持体において、観察側と反対側の画像が支持体のＲｅによりゴースト像として認識されてしまった。
立体画像印刷物　　１０、１０’、１０”
透明支持体　　１２
受像層　　１４ａ、１４ｂ
画像層　　１６ａ、１６ｂ
保護層　　１８ａ、１８ｂ
パターニングされた直線偏光層　　２０
酸素遮断層　２２ａ、２２ｂ
透明樹脂硬化層　　２４ａ、２４ｂ
反射層　　２６

Claims (15)

  1. 透明支持体と、該透明支持体の表面及び裏面に、下記（１）の条件を満たす画像層、及び下記（２）の条件を満たす１以上の層からなる保護層が、前記透明支持体側からこの順で配置された第１及び第２の積層体をそれぞれ有し；
    　（１）　少なくとも１種の二色性色素が水平配向してなる左眼用画素及び右眼用画素を、所定の配列で含む二色性画像を有する画像層であって、第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像の吸収軸が互いに直交している；
    　（２）　第１の積層体に含まれる１以上の層からなる保護層の、可視光に対する面内のレターデ－ション値（Ｒｅ）が１０ｎｍ以下である；
    　第１の積層体の表面上に、偏光軸が互いに直交する第１及び第２のドメインにパターニングされた直線偏光層を有し、該パターニングされた直線偏光層の外側から観察される立体画像印刷物であって；
    　想定される左眼観察位置には、左眼用二色性画素のみが入射し、想定される右眼観察位置には、右眼用二色性画素のみが入射するように構成されている立体画像印刷物。
  2. 第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像内部では、右眼用画素と左眼用画素が交互に隣接して配置され、且つ第１及び第２の積層体のそれぞれに含まれる二色性画像の互いの対応する位置には、右眼用画素と左眼用画素とが、又は左眼用画素と右眼用画素とが、配置されている請求項１に記載の立体画像印刷物。
  3. 前記透明支持体が、可視光に対して面内のレターデ－ション値（Ｒｅ）が１０ｎｍ以下である請求項１又は２に記載の立体画像印刷物。
  4. 前記少なくとも１種の二色性色素が液晶性であり、且つ第１の積層体の画像層と透明支持体との間に第１の配向膜、及び第２の積層体の画像層と透明支持体との間に第２の配向膜を有し、第１及び第２の配向膜の配向軸が互いに直交している請求項１～３のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
  5. 第１及び第２の配向膜がそれぞれ、高分子化合物を主成分とする組成物から形成された膜の表面を互いに直交する方向にラビング処理してなるラビング配向膜である請求項４に記載の立体画像印刷物。
  6. 第１及び第２の配向膜がそれぞれ、互いに直交する方向に光照射されてなる光配向膜である請求項４に記載の立体画像印刷物。
  7. 前記少なくとも１種の液晶性二色性色素が親油性であり、且つ前記第１及び第２の配向膜が親水性ポリマーを主成分として含有する請求項４～６のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
  8. 第１及び／又は第２の積層体に含まれる前記一以上の層からなる保護層が、ポリビニルアルコールを主成分とする組成物から形成された酸素遮断層を含む請求項１～７のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
  9. 第１及び／又は第２の積層体に含まれる前記一以上の層からなる保護層のいずれかの層が、ＵＶ吸収剤を含有してなる請求項１～８のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
  10. 前記少なくとも１種の二色性色素が、下記一般式（Ｉ）、下記一般式（II）、下記一般式（III）、下記一般式（IV）、又は下記一般式（Ｖ）で表わされる液晶性二色性色素である請求項１～９のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ11～Ｒ14はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し；Ｒ15及びＲ16はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し；Ｌ11は、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；Ａ11は、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し；Ｂ11は、置換基を有していてもよい、２価の芳香族炭化水素基又は２価の芳香族複素環基を表し；ｎは１～５の整数を表し、ｎが２以上のとき複数のＢ11は互いに同一でも異なっていてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ21及びＲ22はそれぞれ、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又は－Ｌ22－Ｙで表される置換基を表すが、但し、少なくとも一方は、水素原子以外の基を表し；Ｌ22は、アルキレン基を表すが、アルキレン基中に存在する１個のＣＨ2基又は隣接していない２個以上のＣＨ2基はそれぞれ－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＮＲＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ－、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ2－、－ＮＲ－、－ＮＲＳＯ2－、又は－ＳＯ2ＮＲ－（Ｒは水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す）に置換されていてもよく；Ｙは、水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、カルボキシル基、ハロゲン原子、又は重合性基を表し；Ｌ21はそれぞれ、アゾ基（－Ｎ＝Ｎ－）、カルボニルオキシ基（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、オキシカルボニル基（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－）、イミノ基（－Ｎ＝ＣＨ－）、及びビニレン基（－Ｃ＝Ｃ－）からなる群から選ばれる連結基を表し；Ｄｙｅはそれぞれ、下記一般式（IIａ）で表されるアゾ色素残基を表し；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     式(IIa)中、＊はＬ21との結合部を表し；Ｘ21は、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、無置換アミノ基、又はモノもしくはジアルキルアミノ基を表し；Ａｒ21は、それぞれ置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環基又は芳香族複素環基を表し；ｎは１～３の整数を表し、ｎが２以上の時、２つのＡｒ21は互いに同一でも異なっていてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ31～Ｒ35はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し；Ｒ36及びＲ37はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し；Ｑ31は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、芳香族複素環基又はシクロヘキサン環基を表し；Ｌ31は２価の連結基を表し；Ａ31は酸素原子又は硫黄原子を表す）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ｒ41及びＲ42はそれぞれ、水素原子又は置換基を表し、互いに結合して環を形成していてもよく；Ａｒ4は、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表し；Ｒ43及びＲ44はそれぞれ、水素原子、又は置換されていてもよいアルキル基を表し、互いに結合して複素環を形成していてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ａ1及びＡ2はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の、炭化水素環基又は複素環基を表わす。）
  11. 前記パターニングされた直線偏光層が、塗布工程により形成された塗布型の直線偏光層である請求項１～１０のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
  12. 前記塗布型の直線偏光層が、請求項９中に記載の一般式（Ｉ）、一般式（II）、一般式（III）、一般式（IV）、又は一般式（Ｖ）で表わされる二色性色素の少なくとも一種を含有してなる請求項１１に記載の立体画像印刷物。
  13. 観察側の反対面に、非偏光解消性の反射層を有する請求項１～１２のいずれか１項に記載の立体画像印刷物。
  14. 透明支持体の表面上及び裏面上に、同時に又は別々に、少なくとも有機溶媒及び該有機溶媒に溶解した少なくとも１種の二色性色素を含有する二色性色素組成物を、左眼用画素及び右眼用画素を所定の配列で含む画像様にそれぞれ塗布すること；並びに
    該組成物中の有機溶媒を蒸発させることにより、前記少なくとも一種の二色性色素を自発的に又は追従的に水平配向させること；
    を少なくとも含む請求項１～１３のいずれか１項に記載の立体画像印刷物の製造方法。
  15. 前記液晶性二色性色素組成物を、インクジェット法により塗布する請求項１４に記載の方法。
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