WO2011125301A1 - 窒化物系半導体素子およびその製造方法 - Google Patents

窒化物系半導体素子およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2011125301A1
WO2011125301A1 PCT/JP2011/001764 JP2011001764W WO2011125301A1 WO 2011125301 A1 WO2011125301 A1 WO 2011125301A1 JP 2011001764 W JP2011001764 W JP 2011001764W WO 2011125301 A1 WO2011125301 A1 WO 2011125301A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
based semiconductor
nitride
electrode
plane
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/001764
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
横川　俊哉
満明 大屋
山田　篤志
瑛宏 磯崎
Original Assignee
パナソニック株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニック株式会社 filed Critical パナソニック株式会社
Priority to JP2011526156A priority Critical patent/JP4820465B1/ja
Priority to CN2011800038982A priority patent/CN102511086A/zh
Priority to EP11765203.2A priority patent/EP2530747A4/en
Publication of WO2011125301A1 publication Critical patent/WO2011125301A1/ja
Priority to US13/597,869 priority patent/US20120326161A1/en

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/36—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the electrodes
    • H01L33/40—Materials therefor
    • H01L33/405—Reflective materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
    • H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
    • H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
    • H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
    • H01L21/28575—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising AIIIBV compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00—Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/10—Bump connectors ; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/12—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors prior to the connecting process
    • H01L24/14—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors prior to the connecting process of a plurality of bump connectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/04—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes
    • H01L29/045—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes by their particular orientation of crystalline planes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
    • H01L29/45—Ohmic electrodes
    • H01L29/452—Ohmic electrodes on AIII-BV compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11—Device type
    • H01L2924/12—Passive devices, e.g. 2 terminal devices
    • H01L2924/1204—Optical Diode
    • H01L2924/12041—LED
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11—Device type
    • H01L2924/12—Passive devices, e.g. 2 terminal devices
    • H01L2924/1204—Optical Diode
    • H01L2924/12042—LASER
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2933/00—Details relating to devices covered by the group H01L33/00 but not provided for in its subgroups
    • H01L2933/0008—Processes
    • H01L2933/0016—Processes relating to electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
    • H01L33/16—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies with a particular crystal structure or orientation, e.g. polycrystalline, amorphous or porous
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
    • H01L33/26—Materials of the light emitting region
    • H01L33/30—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table
    • H01L33/32—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table containing nitrogen

Definitions

  • the present invention relates to a nitride semiconductor device and a method for manufacturing the same.
  • the present invention relates to a GaN-based semiconductor light-emitting element such as a light-emitting diode and a laser diode in the wavelength range of the visible range such as ultraviolet to blue, green, orange and white.
  • a GaN-based semiconductor light-emitting element such as a light-emitting diode and a laser diode in the wavelength range of the visible range such as ultraviolet to blue, green, orange and white.
  • Such light-emitting elements are expected to be applied to display, illumination, optical information processing fields, and the like.
  • the present invention also relates to a method for manufacturing an electrode used for a nitride semiconductor device.
  • a nitride semiconductor having nitrogen (N) as a group V element is considered promising as a material for a short-wavelength light-emitting element because of its large band gap.
  • LEDs blue light emitting diodes
  • FIG. 1 schematically shows a unit cell of GaN.
  • FIG. 2 shows four basic vectors a 1 , a 2 , a 3 , and c that are generally used to represent the surface of the wurtzite crystal structure in the 4-index notation (hexagonal crystal index).
  • the basic vector c extends in the [0001] direction, and this direction is called “c-axis”.
  • a plane perpendicular to the c-axis is called “c-plane” or “(0001) plane”.
  • c-axis” and “c-plane” may be referred to as “C-axis” and “C-plane”, respectively.
  • a c-plane substrate that is, a substrate having a (0001) plane on the surface is used as a substrate on which a GaN-based semiconductor crystal is grown.
  • polarization electrical polarization
  • the “c-plane” is also called “polar plane”.
  • a piezoelectric field is generated along the c-axis direction in the InGaN quantum well in the active layer.
  • a substrate having a nonpolar plane, for example, a (10-10) plane called m-plane perpendicular to the [10-10] direction is used. It is being considered.
  • “-” attached to the left of the number in parentheses representing the Miller index means “bar”.
  • the m-plane is a plane parallel to the c-axis (basic vector c), and is orthogonal to the c-plane.
  • Ga atoms and nitrogen atoms exist on the same atomic plane, and therefore no polarization occurs in the direction perpendicular to the m plane.
  • the m-plane is a general term for the (10-10) plane, the (-1010) plane, the (1-100) plane, the (-1100) plane, the (01-10) plane, and the (0-110) plane.
  • the X plane may be referred to as a “growth plane”, and a semiconductor layer formed by the X plane growth may be referred to as an “X plane semiconductor layer”.
  • JP 2006-24750 A Japanese Patent No. 3821128
  • a GaN-based semiconductor element grown on an m-plane substrate can exhibit a remarkable effect as compared with that grown on a c-plane substrate, but has the following problems. That is, the GaN-based semiconductor element grown on the m-plane substrate has a higher contact resistance of the p-type electrode than that grown on the c-plane substrate, which is the GaN-based semiconductor grown on the m-plane substrate. This is a major technical obstacle to using the device.
  • the electrode of the light emitting element it is required to improve the external quantum efficiency by reducing the light absorption loss in the electrode part in addition to the reduction of the contact resistance.
  • Metals having a large work function Pd, Au, Pt, etc.
  • the external quantum efficiency is a ratio of the number of photons emitted to the outside of the light emitting element with respect to the number of carriers injected into the light emitting element.
  • the inventor of the present application has a problem that the contact resistance of the GaN-based semiconductor element grown on the m-plane which is a nonpolar plane is high, and a problem that the light absorption loss in the electrode portion is high.
  • the present inventors have found a means that can reduce contact resistance and achieve high external quantum efficiency.
  • the present invention has been made in view of such a point, and its main purpose is to reduce contact resistance in a GaN-based semiconductor element grown on an m-plane substrate, and to further reduce light absorption loss at an electrode portion.
  • An object of the present invention is to provide a structure and manufacturing method of a p-type electrode that can be reduced to realize a high external quantum efficiency.
  • the nitride-based semiconductor element of the present invention includes a nitride-based semiconductor multilayer structure having a p-type GaN-based semiconductor region, and an electrode formed on a main surface of the p-type GaN-based semiconductor region, and the p-type GaN An angle formed by the normal of the principal surface and the normal of the m-plane in the semiconductor-based semiconductor region is 1 ° or more and 5 ° or less, and the electrode is in contact with the principal surface of the p-type GaN-based semiconductor region A layer and an Ag layer formed on the Zn layer.
  • the Ag layer is covered with a protective electrode made of a metal different from Ag.
  • the Ag layer is covered with a protective layer made of a dielectric.
  • the p-type GaN-based semiconductor region is a p-type contact layer.
  • the thickness of the Zn layer is equal to or less than the thickness of the Ag layer.
  • the semiconductor device includes a semiconductor substrate that supports the nitride-based semiconductor multilayer structure.
  • the N concentration in the Zn layer is lower than the Ga concentration.
  • the p-type GaN-based semiconductor region is GaN.
  • At least a part of the Zn layer and the Ag layer is alloyed.
  • the Zn layer has an island shape.
  • the Zn layer is made of a Zn—Ag alloy.
  • the light source of the present invention is a light source including a nitride-based semiconductor light-emitting device and a wavelength conversion unit including a fluorescent material that converts a wavelength of light emitted from the nitride-based semiconductor light-emitting device, the nitride-based semiconductor light-emitting device
  • the semiconductor light emitting device includes a nitride-based semiconductor multilayer structure having a p-type GaN-based semiconductor region, and an electrode formed on a main surface of the p-type GaN-based semiconductor region, The angle formed by the normal of the main surface and the normal of the m-plane is 1 ° or more and 5 ° or less, and the electrode includes a Zn layer in contact with the main surface of the p-type GaN-based semiconductor region, and the Zn And an Ag layer formed on the layer.
  • the p-type GaN-based semiconductor region, Al x In y Ga z N (x + y + z 1, x ⁇ 0, y ⁇ 0, z ⁇ 0) formed of a semiconductor.
  • the p-type GaN-based semiconductor region is GaN.
  • At least a part of the Zn layer and the Ag layer is alloyed.
  • the method for producing a nitride-based semiconductor device of the present invention is a p-type in which an angle formed by the step (a) of preparing a substrate and the normal of the main surface and the normal of the m-plane is 1 ° or more and 5 ° or less.
  • the p-type GaN-based semiconductor region, Al x In y Ga z N (x + y + z 1, x ⁇ 0, y ⁇ 0, z ⁇ 0) formed of a semiconductor.
  • step (c) of an actual child form a step of heat-treating the Zn layer is executed.
  • the heat treatment is performed at a temperature of 400 ° C. or higher and 700 ° C. or lower.
  • the heat treatment is performed at a temperature of 500 ° C. or higher and 600 ° C. or lower.
  • An embodiment includes a step of removing the substrate after performing the step (b).
  • the p-type GaN-based semiconductor region is GaN.
  • the N concentration in the Zn layer is lower than the Ga concentration.
  • At least a part of the Zn layer and the Ag layer is alloyed.
  • Another nitride-based semiconductor element of the present invention includes a nitride-based semiconductor multilayer structure having a p-type GaN-based semiconductor region, and an electrode provided on the p-type GaN-based semiconductor region, and the p-type GaN-based semiconductor device.
  • the angle formed by the normal of the main surface in the semiconductor region and the normal of the m-plane is 1 ° or more and 5 ° or less, and the electrode is only an alloy layer in contact with the main surface of the p-type GaN-based semiconductor region.
  • the alloy layer is made of Zn and Ag.
  • the alloy layer is formed by performing a heat treatment after forming a Zn layer in contact with the main surface of the p-type GaN-based semiconductor region and an Ag layer positioned on the Zn layer. Layer.
  • the alloy layer is a layer formed by performing a heat treatment after vapor-depositing a mixture or compound of Zn and Ag on the main surface of the p-type GaN-based semiconductor region.
  • the electrode on the nitride semiconductor stacked structure includes the Zn layer, and the Zn layer is in contact with the surface (m-plane) of the p-type GaN semiconductor region. Therefore, the contact resistance can be reduced. Furthermore, high light external quantum efficiency is realizable by reflecting light with Ag layer provided on Zn layer.
  • the m-plane p-type GaN-based semiconductor region even when a p-type GaN-based semiconductor region having a main surface inclined at an angle of 1 ° to 5 ° from the m-plane is used, the m-plane p-type GaN-based semiconductor region (m-plane).
  • a perspective view schematically showing a unit cell of GaN Perspective view showing basic vectors a 1 , a 2 , a 3 and c of wurtzite crystal structure (A) is a cross-sectional schematic diagram of the nitride-based semiconductor light emitting device 100 according to the embodiment of the present invention, (b) is a diagram showing an m-plane crystal structure, and (c) is a diagram showing a c-plane crystal structure. (A) to (c) are diagrams schematically showing the distribution of Zn and Ag in the electrode. Graph showing current-voltage characteristics when two Pd / Pt electrodes are brought into contact with the p-type GaN layer and heat treatment is performed at an optimum temperature.
  • ohm) * cm ⁇ 2 >) at the time of heat-processing each at the optimal temperature of the electrode which consists of a Pd / Pt layer, and the electrode which consists of a Zn / Ag layer The graph which shows the contact resistance (measurement value) of the semiconductor element whose surface (contact surface) which contacts an electrode in a semiconductor layer is m surface, and the contact resistance (measurement value) of a semiconductor element whose contact surface is c surface.
  • (A) is a figure which shows typically the crystal structure (wurtzite type crystal structure) of a GaN-type compound semiconductor
  • (b) is the relationship between the normal of m surface, + c-axis direction, and a-axis direction
  • a perspective view showing (A) And (b) is sectional drawing which shows the arrangement
  • (A) And (b) is sectional drawing which shows typically the main surface and its vicinity area
  • FIG. 3A schematically shows a cross-sectional configuration of the nitride-based semiconductor light-emitting device 100 according to the embodiment of the present invention.
  • a nitride-based semiconductor light emitting device 100 shown in FIG. 3A is a semiconductor device made of a GaN-based semiconductor, and has a nitride-based semiconductor multilayer structure.
  • the nitride-based semiconductor light-emitting device 100 of this embodiment is formed on a GaN-based substrate 10 having an m-plane as a surface 12, a semiconductor multilayer structure 20 formed on the GaN-based substrate 10, and the semiconductor multilayer structure 20.
  • the electrode 30 is provided.
  • the semiconductor multilayer structure 20 is an m-plane semiconductor multilayer structure formed by m-plane growth, and its surface is an m-plane.
  • the surface of the GaN-based substrate 10 is an m-plane depending on the growth conditions.
  • at least the surface of the semiconductor region in contact with the electrode in the semiconductor multilayer structure 20 may be an m-plane.
  • the nitride-based semiconductor light-emitting device 100 includes the GaN-based substrate 10 that supports the semiconductor multilayer structure 20, but may include another substrate instead of the GaN-based substrate 10. It can also be used in a removed state.
  • FIG. 3B schematically shows a crystal structure in a cross section (cross section perpendicular to the substrate surface) of the nitride-based semiconductor whose surface is an m-plane. Since Ga atoms and nitrogen atoms exist on the same atomic plane parallel to the m-plane, no polarization occurs in the direction perpendicular to the m-plane. That is, the m-plane is a nonpolar plane, and no piezo electric field is generated in the active layer grown in the direction perpendicular to the m-plane.
  • the added In and Al are located at the Ga site and replace Ga. Even if at least part of Ga is substituted with In or Al, no polarization occurs in the direction perpendicular to the m-plane.
  • a GaN-based substrate having an m-plane on the surface is referred to as an “m-plane GaN-based substrate” in this specification.
  • an m-plane GaN substrate is used and a semiconductor is grown on the m-plane of the substrate.
  • the surface of the substrate does not need to be an m-plane, and the substrate does not need to remain in the final device.
  • FIG. 3C schematically shows a crystal structure in a nitride semiconductor cross section (cross section perpendicular to the substrate surface) having a c-plane surface.
  • Ga atoms and nitrogen atoms do not exist on the same atomic plane parallel to the c-plane.
  • polarization occurs in a direction perpendicular to the c-plane.
  • a GaN-based substrate having a c-plane on the surface is referred to as a “c-plane GaN-based substrate” in this specification.
  • the c-plane GaN-based substrate is a general substrate for growing GaN-based semiconductor crystals. Since the positions of the Ga (or In) atomic layer and the nitrogen atomic layer parallel to the c-plane are slightly shifted in the c-axis direction, polarization is formed along the c-axis direction.
  • a semiconductor multilayer structure 20 is formed on the surface (m-plane) 12 of the GaN-based substrate 10.
  • the Al d Ga e N layer 26 is located on the side opposite to the surface (m-plane) 12 side with respect to the active layer 24.
  • the active layer 24 is an electron injection region in the nitride semiconductor light emitting device 100.
  • the Al u Ga v In w N layer 22 of the present embodiment is a first conductivity type (n-type) Al u Ga v In w N layer 22.
  • an undoped GaN layer may be provided between the active layer 24 and the Al d Ga e N layer 26.
  • the Al composition ratio d need not be uniform in the thickness direction.
  • the Al composition ratio d may change continuously or stepwise in the thickness direction. That is, the Al d Ga e N layer 26 may have a multilayer structure in which a plurality of layers having different Al composition ratios d are stacked, and the dopant concentration may also change in the thickness direction. .
  • the uppermost part of the Al d Ga e N layer 26 (upper surface part of the semiconductor multilayer structure 20) is composed of a layer (GaN layer) in which the Al composition ratio d is zero. Is preferred.
  • An electrode 30 is formed on the semiconductor multilayer structure 20.
  • the electrode 30 of the present embodiment includes a Zn layer 32 and an Ag layer 34 formed on the Zn layer 32. At least a part of the Zn layer 32 and the Ag layer 34 may be alloyed. That is, only the boundary portion between the Zn layer 32 and the Ag layer 34 may be alloyed, or the entire electrode 30 may be alloyed.
  • FIGS. 4A to 4C are views for explaining alloying between the Zn layer 32 and the Ag layer 34.
  • FIG. 4A shows a state in which a part of the Zn layer 32 and the Ag layer 34 is alloyed.
  • the electrode 30A includes a Zn layer 32 in contact with the Al d Ga e N layer 26, a Zn—Ag alloy layer 61A existing on the Zn layer 32, and a Zn—Ag And an Ag layer 34 existing on the alloy layer 61A.
  • FIG. 4B shows a state in which the alloying of Zn and Ag has progressed to a portion in contact with the Al d Ga e N layer 26.
  • the Zn layer 32 (the portion of the electrode 30B that contacts the Al d Ga e N layer 26) of the electrode 30B is made of a Zn—Ag alloy.
  • the Ag layer 34 exists on the Zn layer 32.
  • FIG. 4C shows the electrode 30C in a state where the entire Zn layer and Ag layer are alloyed.
  • the electrode 30C is composed only of the Zn—Ag alloy layer 61C.
  • the Zn—Ag alloy shown in FIGS. 4A to 4C is composed of Zn and Ag (main components are Zn and Ag).
  • the structure shown in FIGS. 4A to 4C can be formed by performing heat treatment after the Ag layer 34 is formed on the Zn layer 32. Note that the structure illustrated in FIG. 4C may be formed by performing heat treatment after performing vapor deposition using a mixture or compound of Zn and Ag as a vapor deposition source.
  • the Ag layer 34 may be alloyed by adding one or more kinds of other metals (for example, Cu, Au, Pd, Nd, Sm, Sn, In, Bi, etc.) containing Ag as a main component. Good.
  • the Ag layer 34 alloyed with these metals is superior in heat resistance and reliability as compared with Ag.
  • the Ag layer has a high reflectance with respect to light.
  • Ag when compared with the reflectance of blue light, Ag is about 97%, Pt is about 55%, and Au is about 40%.
  • the Zn layer 32 in the electrode 30 is in contact with the p-type semiconductor region of the semiconductor multilayer structure 20 and functions as a part of the p-type electrode.
  • the Zn layer 32 is in contact with the Al d Ga e N layer 26 doped with the second conductivity type (p-type) dopant.
  • the Al d Ga e N layer 26 is doped with Mg as a dopant, for example.
  • Mg As a p-type dopant other than Mg, for example, Zn or Be may be doped.
  • the Zn layer 32 may be formed in an island shape (island shape) by heat treatment after stacking, and may be formed on the surface of the Al d Ga e N layer 26 at intervals. .
  • Ag constituting the Ag layer 34 penetrates between the island-shaped Zn. At least a part of the Ag layer 34 may be aggregated in an island shape.
  • the thickness of the electrode 30 of the present embodiment is, for example, not less than 10 nm and not more than 200 nm.
  • the Zn layer 32 in the electrode 30 is a layer thinner than the thickness of the Ag layer 34, and a suitable thickness of the Zn layer 32 is, for example, not less than 0.5 nm and not more than 10 nm.
  • the thickness of the Zn layer 32 means the thickness of the Zn layer after the heat treatment.
  • the thickness of the Zn layer 32 is 10 nm or less, the light radiated from the active layer 24 of the semiconductor multilayer structure 20 hardly reaches the Zn layer 32 and reaches the Ag layer 34. Therefore, more light is reflected at the Ag layer 34.
  • the thickness of the Zn layer 32 should be small, for example, preferably 1 nm or more and 2 nm or less. If the reflection of light by the Ag layer 34 is not expected, the thickness of the Zn layer 32 is not necessarily 10 nm or less. When the thickness of the Zn layer 32 is 45 nm or more, the contact resistance is almost the same as that when a conventional Pd-based electrode is used, and the problem of electrode peeling also occurs. Therefore, the thickness of the Zn layer 32 is 45 nm. The following is desirable.
  • the thickness of the Ag layer 34 is, for example, not less than 10 nm and not more than 200 nm. Since the penetration depth of light (for example, light having a wavelength in the blue region) in the Ag layer 34 is about 10 nm, the light can be sufficiently reflected if the thickness of the Ag layer is 10 nm or more of the penetration length.
  • the Zn layer 32 is thinner than the Ag layer 34 because the strain balance between the Zn layer 32 and the Ag layer 34 is lost, and the Zn layer 32 is between the Al d Ga e N layer 26. This is to prevent peeling at.
  • the thickness of the GaN-based substrate 10 having the m-plane surface 12 is, for example, 100 to 400 ⁇ m. This is because if the substrate thickness is about 100 ⁇ m or more, there will be no trouble in handling the wafer.
  • the GaN-based substrate 10 of the present embodiment may have a laminated structure as long as it has an m-plane surface 12 made of a GaN-based material. That is, the GaN-based substrate 10 of the present embodiment includes a substrate having an m-plane at least on the surface 12, and therefore, the entire substrate may be GaN-based or a combination with other materials. It doesn't matter.
  • an electrode 40 (n-type electrode) is formed on a part of an n-type Al u Ga v In w N layer (for example, a thickness of 0.2 to 2 ⁇ m) 22 located on the GaN-based substrate 10. ) Is formed.
  • a recess 42 is formed in the region where the electrode 40 is formed in the semiconductor multilayer structure 20 so that a part of the n-type Al u Ga v In w N layer 22 is exposed.
  • An electrode 40 is provided on the surface of the n-type Al u Ga v In w N layer 22 exposed at the recess 42.
  • the electrode 40 is composed of, for example, a laminated structure of a Ti layer, an Al layer, and a Pt layer, and the thickness of the electrode 40 is, for example, 100 to 200 nm.
  • the active layer 24 of the present embodiment includes a GaInN / GaN multiple quantum well (GaInN / GaN multiple quantum well) in which Ga 0.9 In 0.1 N well layers (eg, 9 nm thick) and GaN barrier layers (eg, 9 nm thick) are alternately stacked.
  • MQW MQW structure
  • a p-type Al d Ga e N layer 26 is provided on the active layer 24.
  • the thickness of the p-type Al d Ga e N layer 26 is, for example, 0.2 to 2 ⁇ m.
  • an undoped GaN layer may be provided between the active layer 24 and the Al d Ga e N layer 26.
  • a second conductivity type (for example, p-type) GaN layer may be formed on the Al d Ga e N layer 26.
  • a contact layer composed of p + -GaN further to the contact layer made of p + -GaN, it is also possible to form a Zn layer 32.
  • a contact layer made of GaN instead think of the Al d Ga e N layer 26 is another layer, it can be considered to be a part of the Al d Ga e N layer 26.
  • FIG. 5A shows the current-voltage characteristics when two Pd / Pt electrodes are in contact with the p-type GaN layer
  • FIG. 5B shows the current when two Zn / Ag electrodes are in contact with the p-type GaN layer.
  • the voltage characteristics are shown.
  • a Pd / Pt electrode after depositing a Pd layer having a thickness of 40 nm and a Pt layer having a thickness of 35 nm on a p-type m-plane GaN layer, heat treatment is performed in a nitrogen atmosphere at 500 ° C. for 10 minutes. (M-plane GaN (Pd / Pt)) was used.
  • Zn / Ag electrode As a Zn / Ag electrode, after depositing a 7 nm thick Zn layer and a 75 nm thick Ag layer on a p-type m-plane GaN layer, heat treatment is performed in a nitrogen atmosphere at 600 ° C. for 10 minutes. (M-plane GaN (Zn / Ag)) was used. In all the experimental examples disclosed in the present application, the Zn layer and the Ag layer were deposited by a normal electron beam evaporation method.
  • the Zn / Ag electrode and the Pd / Pt electrode are in contact with the m-plane GaN layer doped with Mg.
  • Mg of 7 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 is doped in a region 20 nm deep from the surface (the outermost surface region having a thickness of 20 nm). Further, a region where the depth from the surface of the m-plane GaN layer exceeds 20 nm is doped with 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 of Mg.
  • FIG. 5F shows a state in which a plurality of electrodes of 100 ⁇ m ⁇ 200 ⁇ m are arranged at intervals of 8 ⁇ m, 12 ⁇ m, 16 ⁇ m, and 20 ⁇ m.
  • Pd is a metal having a large work function that has been conventionally used as a p-type electrode.
  • the Pd layer is in contact with the p-type GaN layer.
  • the graph of FIG. 5A shows Schottky non-ohmic characteristics (Schottky voltage: about 2 V).
  • a Schottky voltage does not appear in the graph of FIG. 5B (current-voltage characteristics of the Zn / Ag electrode), and it can be seen that this Zn / Ag electrode forms almost ohmic contact with the p-type GaN layer.
  • the disappearance of the Schottky voltage is very important in reducing the operating voltage of devices such as light emitting diodes and laser diodes.
  • FIG. 5C is a graph showing the specific contact resistance ( ⁇ ⁇ cm 2 ) of the Pd / Pt electrode and the Zn / Ag electrode.
  • the Pd / Pt electrode is heat-treated at 500 ° C.
  • the Zn / Ag electrode is heat-treated at 600 ° C.
  • the thickness of each layer before heat treatment of the sample whose intrinsic contact resistance was measured in FIG. 5C was 7 nm for the Zn layer in the Zn / Ag electrode, 75 nm for the Ag layer, 40 nm for the Pd layer in the Pd / Pt electrode, and 35 nm.
  • the contact resistance R is generally inversely proportional to the contact area S (cm 2 ).
  • R Rc / S
  • the proportional constant Rc is called a specific contact resistance and corresponds to the contact resistance R when the contact area S is 1 cm 2 . That is, the magnitude of the specific contact resistance does not depend on the contact area S and is an index for evaluating the contact characteristics.
  • specific contact resistance may be abbreviated as “contact resistance”.
  • the Zn / Ag electrode shows a specific contact resistance ( ⁇ ⁇ cm 2 ) that is lower by an order of magnitude than the Pd / Pt electrode.
  • FIG. 5D is a graph showing contact resistance (measured value) of a semiconductor element whose surface (contact surface) in contact with an electrode in the semiconductor layer is an m-plane and contact resistance (measured value) of a semiconductor element whose contact surface is a c-plane. is there.
  • a sample in which either a Zn / Ag electrode or a Pd / Pt electrode was brought into contact with the p-type GaN layer was used.
  • 7 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 is doped in a region 20 nm deep from the surface of the p-type GaN layer in contact with the electrode, and 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 in a deeper region.
  • Mg was doped.
  • the Zn / Ag electrode shows slightly higher contact resistance than the Pd / Pt electrode.
  • the contact resistance of the Zn / Ag electrode is significantly lower than the contact resistance of the Pd / Pt electrode.
  • FIG. 5E is a graph showing the heat treatment temperature dependence of the specific contact resistance values of the Pd / Pt electrode and the Zn / Ag electrode.
  • the thickness of each layer before heat treatment of the sample for which the specific contact resistance of FIG. 5E was measured is as follows: Zn layer in Zn / Ag electrode is 7 nm, Ag layer is 75 nm, Pd layer in Pd / Pt electrode is 40 nm, Pt layer is 35 nm.
  • the contact resistance decreases at 400 ° C.
  • the heat treatment temperature is 600 ° C.
  • the contact resistance further decreases.
  • the contact resistance is higher than that at a temperature of 600 ° C., but is smaller than the contact resistance of a conventional m-plane GaN (Pd / Pt) electrode.
  • the heat treatment temperature of the m-plane GaN (Zn / Ag) electrode is preferably, for example, 400 ° C. or higher.
  • a predetermined temperature for example, 800 ° C.
  • FIG. 6 shows the results of as-depo (when no heat treatment is performed) and heat treatment temperatures of 400 ° C., 500 ° C., 600 ° C., and 700 ° C.
  • the work function (4.3 eV) of Zn is smaller than the work functions of other contact electrode materials, and the Zn layer is not preferable as a material for p-type contact electrodes.
  • the inventor of the present application formed a Zn layer as a p-type electrode on a p-type c-plane GaN layer, and evaluated the contact resistance using the TLM method.
  • a Zn layer deposited at a thickness of 200 nm was subjected to a heat treatment at 500 ° C. for 10 minutes in a nitrogen atmosphere.
  • the contact resistance of the Zn layer formed on the c-plane GaN layer was a very high value of about 3.0 ⁇ 10 ⁇ 1 ⁇ ⁇ cm 2 .
  • this inventor measured contact resistance using various metals with different work functions, such as Al, Ni, Au, Pd, and Pt, as an electrode material of m-plane GaN. As a result, it has been experimentally shown that the contact resistance of the metal (Pd or Pt) having a larger work function is lower in the case of m-plane GaN (International Publication No. 2010/052810).
  • the contact resistance is drastically reduced because only Ga atoms are diffused to the electrode side by heat treatment, and N atoms are electrodes. Presumably because it has not spread to the side. Since only Ga out of GaN diffuses to the electrode side, the N concentration in the Zn layer is lower than the Ga concentration.
  • Ga vacancies have an acceptor property, when Ga vacancies increase near the interface between the electrode and p-type GaN, holes easily pass through the Schottky barrier at this interface by tunneling. Thereby, it is considered that the contact resistance is reduced when the Zn layer is formed so as to be in contact with the p-type GaN layer having the m-plane as the surface.
  • N atoms diffuse together with Ga atoms to the electrode side, a state where N is insufficient on the outermost surface of p-type GaN, that is, N vacancies are also formed. Since N vacancies have donor properties, charge compensation occurs between Ga vacancies and N vacancies on the outermost surface of p-type GaN. Further, it is considered that the crystallinity of the GaN crystal is deteriorated by the elimination of N atoms. Therefore, when N atoms as well as Ga atoms diffuse to the electrode side, the contact resistance between the p-type GaN layer and the electrode is high.
  • FIG. 7A shows the result of measuring the profile in the depth direction of Ga atoms in a structure in which a Zn / Ag electrode is arranged on m-plane GaN using SIMS.
  • FIG. 7A shows a profile before heat treatment (as-depo) and a profile after heat treatment (after heat treatment at 600 ° C.).
  • the vertical axis of the graph represents intensity (corresponding to Ga concentration), and the horizontal axis represents the distance in the depth direction.
  • the intensity of 1 ⁇ 10 1 on the vertical axis corresponds to a Ga concentration of 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • the region where the numerical value on the horizontal axis is “ ⁇ ” is the electrode side, and the region “+” is the p-type GaN side.
  • the origin (0 ⁇ m) on the horizontal axis is the peak position of Zn and substantially corresponds to the position of the interface between the p-type GaN layer and the Zn layer.
  • the heat treatment of the sample used for the measurement was performed at a temperature of 600 ° C. for 10 minutes.
  • the thickness of the Zn layer before the heat treatment was 7 nm, and the thickness of the Ag layer was 75 nm.
  • 7 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 of Mg is doped in a region 20 nm deep from the surface of the p-type GaN layer in contact with the electrode, and 1 ⁇ 10 10 in a deeper region. 19 cm ⁇ 3 Mg was doped.
  • the Ga concentration in the as-depo state decreases monotonously as it approaches the surface side ( ⁇ side).
  • the Ga concentration in the as-depo state is below the detection limit when the value on the horizontal axis is around ⁇ 0.05 ⁇ m. From this result, it is understood that Ga is hardly diffused to the metal side in the as-depo state.
  • the Ga concentration is higher in the region from 0.01 ⁇ m to 0 ⁇ m and from ⁇ 0.01 ⁇ m to ⁇ 0.04 ⁇ m than before the heat treatment. This result shows that Ga is diffused in the electrode in the state after the heat treatment as compared with before the heat treatment.
  • FIG. 7B is a graph showing the results of measuring the profile in the depth direction of nitrogen atoms in a structure in which a Zn / Ag electrode is arranged on m-plane GaN, using SIMS.
  • the vertical axis of the graph is intensity (corresponding to N concentration), and the horizontal axis is the distance in the depth direction.
  • the intensity of 1 ⁇ 10 1 on the vertical axis substantially corresponds to an N concentration of 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • the region where the numerical value on the horizontal axis is “ ⁇ ” is the electrode side, and the region “+” is the p-type GaN side.
  • the origin (0 ⁇ m) on the horizontal axis is the peak position of Zn and substantially corresponds to the position of the interface between the p-type GaN layer and the Zn layer.
  • the heat treatment of the sample used for the measurement was performed at a temperature of 600 ° C. for 10 minutes.
  • the thickness of the Zn layer before the heat treatment was 7 nm, and the thickness of the Ag layer was 75 nm.
  • the electrode structure and p-type GaN doping conditions are the same as those in the sample from which the measurement results shown in FIG. 7A were obtained.
  • the value after the heat treatment is greater than that before the heat treatment. It appears that the nitrogen concentration in the electrode is decreasing. However, this is considered to be caused by a measurement error observed by shifting the positions of the two profiles in the depth direction. In both the pre-heat treatment (as-depo) and post-heat treatment (after 600 ° C. heat treatment) profiles, the nitrogen concentration decreases monotonically as it approaches the surface side of the electrode, where the nitrogen concentration is almost constant (p-type GaN side). Region (electrode side) that exhibits a similar behavior. From this result, it is understood that nitrogen is hardly diffused by the heat treatment.
  • the GaN-based substrate 10 is an n-type GaN substrate (eg, thickness: 100 ⁇ m)
  • the Al u Ga v In w N layer 22 is an n-type GaN layer (eg, thickness: 2 ⁇ m).
  • An active layer 24 is formed on the Al u Ga v In w N layer 22.
  • the semiconductor multilayer structure 20 including at least the active layer 24 is formed on the GaN-based substrate 10.
  • the active layer 24 is composed of, for example, an InGaN well layer and a GaN barrier layer having an In composition ratio of about 25%, the well layer thickness is 9 nm, the barrier layer thickness is 9 nm, and the well layer period is three periods. .
  • the Al d Ga e N layer 26 of this embodiment is doped with Mg as a p-type dopant.
  • Mg is doped to the Al d Ga e N layer 26 by, for example, about 10 18 cm ⁇ 3 .
  • an undoped GaN layer (not shown) is formed between the active layer 24 and the Al d Ga e N layer 26.
  • a second conductivity type (for example, p-type) GaN layer (not shown) is formed on the Al d Ga e N layer 26.
  • a Zn layer 32 is formed on the contact layer made of p + -GaN, and an Ag layer 34 is formed thereon.
  • the stacked structure of the Zn layer 32 and the Ag layer 34 becomes an electrode (p-type electrode) 30.
  • the semiconductor multilayer structure 20, Al u Ga v In w recess (recess) 42 for exposing the surface of the N layer 22 is formed, it is located on the bottom surface of the recess 42 Al u Ga v In w N layer 22
  • An electrode (n-type electrode) 40 is formed on the substrate.
  • the size of the recess 42 is, for example, a width (or diameter) of 20 ⁇ m and a depth of 1 ⁇ m.
  • the electrode 40 is, for example, an electrode having a laminated structure of a Ti layer, an Al layer, and a Pt layer (for example, the thickness is 5 nm, 100 nm, and 10 nm, respectively).
  • the operating voltage (Vop) can be reduced by about 2.0 V compared to the case of a conventional m-plane LED using a Pd / Pt electrode, and as a result. It was found that power consumption can be reduced.
  • a GaN-based substrate 10 is prepared.
  • a GaN substrate is used as the GaN-based substrate 10.
  • the GaN substrate of the present embodiment is obtained by using the HVPE (Hydride Vapor Phase Epitaxy) method.
  • a thick film GaN on the order of several mm is grown on a c-plane sapphire substrate.
  • an m-plane GaN substrate is obtained by cutting the thick film GaN in the direction perpendicular to the c-plane and the m-plane.
  • the production method of the GaN substrate is not limited to the above, and a method of producing an ingot of bulk GaN using a liquid phase growth method such as a sodium flux method or a melt growth method such as an ammonothermal method, and cutting it in the m plane But it ’s okay.
  • the GaN-based substrate 10 for example, a gallium oxide, a SiC substrate, a Si substrate, a sapphire substrate, or the like can be used in addition to a GaN substrate.
  • the plane orientation of the SiC or sapphire substrate is preferably the m-plane.
  • the growth surface may not necessarily be the m-plane depending on the growth conditions. It is sufficient that at least the surface of the semiconductor multilayer structure 20 is m-plane.
  • crystal layers are sequentially formed on the GaN-based substrate 10 by MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition) method.
  • an Al u Ga v In w N layer 22 is formed on the GaN-based substrate 10.
  • Al u Ga v In w N layer 22 for example, AlGaN having a thickness of 3 ⁇ m is formed.
  • a GaN layer is deposited on the GaN-based substrate 10 by supplying TMG (Ga (CH 3 ) 3 ), TMA (Al (CH 3 ) 3 ), and NH 3 at 1100 ° C. To do.
  • the active layer 24 is formed on the Al u Ga v In w N layer 22.
  • the active layer 24 has a GaInN / GaN multiple quantum well (MQW) structure with a thickness of 81 nm in which a Ga 0.9 In 0.1 N well layer with a thickness of 9 nm and a GaN barrier layer with a thickness of 9 nm are alternately stacked.
  • MQW multiple quantum well
  • the growth temperature is preferably lowered to 800 ° C. in order to incorporate In.
  • an Al d Ga e N layer 26 is formed on the undoped GaN layer.
  • the Al d Ga e N layer 26 for example, by supplying TMG, NH 3 , TMA, TMI and Cp 2 Mg (cyclopentadienyl magnesium) as a p-type impurity, p-Al 0.14 Ga 0.86 having a thickness of 70 nm is provided. N is formed.
  • Cp 2 Mg is supplied as a p-type impurity.
  • the p-GaN contact layer, the Al d Ga e N layer 26, the undoped GaN layer, and a part of the active layer 24 are removed to form a recess 42, and Al x Ga y InzN
  • a Ti / Al / Pt layer is formed as an electrode 40 on the n-type electrode formation region located at the bottom of the recess 42.
  • a Zn layer 32 is formed on the p-GaN contact layer, and an Ag layer 34 is further formed on the Zn layer 32. Thereafter, heat treatment is performed. Thereby, an electrode (p-type electrode) 30 is formed.
  • Both the Zn layer 32 and the Ag layer 34 can be formed by a normal vacuum deposition method (resistance heating method, electron beam deposition method, etc.).
  • a method for forming the Zn layer 32 sputtering, thermal CVD, or molecular beam epitaxy (MBE) may be performed in addition to the vacuum deposition method.
  • the GaN-based substrate 10 and part of the Al u Ga v In w N layer 22 may be removed by using a method such as laser lift-off, etching, and polishing. At this time, only the GaN-based substrate 10 may be removed, or only a part of the GaN-based substrate 10 and the Al u Ga v In w N layer 22 may be selectively removed. Of course, the GaN-based substrate 10 and the Al u Ga v In w N layer 22 may be left without being removed.
  • the nitride-based semiconductor light-emitting device 100 of this embodiment is formed.
  • nitride-based semiconductor light emitting device 100 of the present embodiment when a voltage is applied between the electrode 40 and the electrode 30, holes move from the electrode 30 toward the active layer 24 and electrons move from the electrode 40 toward the active layer 24. Is injected, for example, light emission having a wavelength of 450 nm is generated.
  • FIG. 8 shows current-voltage characteristics of a light-emitting diode using an electrode composed of a Zn / Ag layer (heat treated at 500 ° C., 550 ° C., 575 ° C., and 600 ° C. for 10 minutes).
  • the characteristics of a light-emitting diode using an electrode composed of a Pd / Pt layer with the same structure of the nitride semiconductor of the light-emitting diode are also shown.
  • each layer before the heat treatment is 7 nm for the Zn layer in the Zn / Ag electrode, 75 nm for the Ag layer, 40 nm for the Pd layer in the Pd / Pt electrode, and 35 nm for the Pt layer.
  • This light-emitting diode has a structure in which an n-type GaN layer, an InGaN well layer (three layers) and a GaN barrier layer (two layers) are alternately laminated on an m-plane GaN substrate, and a p-type GaN layer is laminated. It has been done. Further, a Zn / Ag electrode or a Pd / Pt electrode is provided as a p-type electrode on the p-type GaN layer. The n-type electrode is formed on the n-type GaN layer by etching the p-type GaN layer and the active layer to expose the n-type GaN layer.
  • the rising voltage of a light emitting diode using an electrode made of a Pd / Pt layer is about 3.8V.
  • the rise voltage of a light emitting diode using an electrode made of a Zn / Ag layer is about 2.8 V, and the rise voltage is significantly reduced.
  • the light emitting diode using the electrode made of Zn / Ag layer is 2.0 V or more smaller than the light emitting diode using the electrode made of Pd / Pt layer. I understand.
  • the surface of the electrode 30 composed of the Zn layer 32 and the Ag layer 34 is made of a metal other than Ag (for example, Ti, Pt, Mo, Pd, Au, W, etc.).
  • the protective electrode 50 may be covered. However, since the light absorption loss of these metals is larger than the light absorption loss of Ag, all the light is reflected by the Ag layer 34 by setting the thickness of the Ag layer 34 to 10 nm or more which is the light penetration length. It is preferable that the protective electrode 50 is not transmitted. In the case where a metal having a relatively small light absorption loss is used as the protective electrode 50, the protective electrode 50 also has the effect of a reflective film. Therefore, the thickness of the Ag layer 34 may not be 10 nm or more.
  • the protective electrode 50 may cover the entire electrode 30 or only a part thereof. Since the protective electrode 50 is a metal, even when the entire electrode 30 is covered with the protective electrode 50, if a lead wire (not shown) is bonded onto the protective electrode 50, the electrode 30 and the lead wire are electrically connected. However, when the resistance of the metal constituting the protective electrode 50 is large, it is preferable to provide an opening in a part of the protective electrode 50 and bond the lead wire directly to the Ag layer 34 of the electrode 30.
  • a protective layer 51 made of a dielectric material may be formed to protect the electrode 30.
  • a dielectric material for example, SiO 2 or SiN
  • the electrode 30 cannot be electrically connected to the outside. Therefore, an opening 52 is provided in a part of the protective layer 51, and the lead wire is directly connected to the Ag layer 34 in the electrode 30. It is necessary to bond (not shown). Since dielectrics such as SiO 2 and SiN have a low refractive index, when the protective layer 51 is formed, the reflectance of light can be further increased.
  • the protective electrode 50 shown in FIG. 9A or the protective layer 51 shown in FIG. 9B it is possible to prevent the diffusion of Ag having the property of being easily migrated.
  • the Ag layer 34 is less likely to come into contact with sulfur or oxygen in the air, so that the sulfuration and oxidation of the Ag layer 34 can be prevented.
  • 9A and 9B in the nitride-based semiconductor light emitting device 100 shown in FIG. 3A, components other than the Al d Ga e N layer 26, the Zn layer 32, and the Ag layer 34 are shown. The illustration is omitted.
  • a wiring metal (Au, AuSn, etc.) may be formed on the protective electrode 50 or the protective layer 51 described above.
  • Zn that is more abundant on the earth than Pd is used as the material of the p-type electrode.
  • Zn has a property that it is less likely to be oxidized than Mg, and there is an advantage that the Zn layer can be formed by a normal vapor deposition method. It was also confirmed that the adhesion between the m-plane GaN layer and the Zn layer was good.
  • Patent Document 1 discloses a configuration in which an Ag alloy layer is deposited after a thin film metal layer is deposited on a p-type GaN layer.
  • Pt is disclosed as a metal used for the thin film metal layer.
  • Co, Ni, Pd are metals having a large work function.
  • Patent Document 1 it is considered that these metals are used based on the common general knowledge that it is preferable to use a metal having a large work function as the p-type electrode.
  • a metal having a high work function Pd, Ni, Pt, etc.
  • Patent Document 2 discloses an electrode structure made of Ag, an Ag—Ni alloy, an Ag—Pd alloy, an Ag—Rh alloy, or an Ag—Pt alloy.
  • an alloy of a metal having a high work function and Ag is formed, and this idea is also based on common technical knowledge.
  • the light emitting device may be used as a light source as it is.
  • the light-emitting element according to the present invention can be suitably used as a light source (for example, a white light source) having an extended wavelength band when combined with a resin or the like including a fluorescent material for wavelength conversion.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing an example of such a white light source.
  • the light source of FIG. 10 includes a nitride-based semiconductor light-emitting device 100 having the configuration shown in FIG. 3A and a phosphor that converts the wavelength of light emitted from the nitride-based semiconductor light-emitting device 100 to a longer wavelength.
  • a phosphor that converts the wavelength of light emitted from the nitride-based semiconductor light-emitting device 100 to a longer wavelength.
  • YAG Yttrium Aluminumum
  • resin layer 200 in which (Garnet) is dispersed.
  • the nitride-based semiconductor light-emitting element 100 is mounted on a support member 220 having a wiring pattern formed on the surface, and a reflective member 240 is disposed on the support member 220 so as to surround the nitride-based semiconductor light-emitting element 100. ing.
  • the resin layer 200 is formed so as to cover the nitride semiconductor light emitting device 100.
  • the electrode 30 that is a Zn / Ag electrode is disposed closer to the support member 220 than the semiconductor multilayer structure 20.
  • Light generated in the active layer 24 in the semiconductor multilayer structure 20 is emitted radially from the active layer 24.
  • the light that has passed through the light extraction surface 11 and the light reflected by the reflecting member 240 travels through the resin layer 200 and is extracted outside the nitride-based semiconductor light emitting device 100. At this time, part of the light is converted into light having a longer wavelength by the phosphor included in the resin layer 200.
  • the light traveling toward the electrode 30 out of the light emitted from the active layer 24 is reflected by the Ag layer in the electrode 30.
  • Ag has a high reflectance with respect to light
  • most of the light incident on the Ag layer is reflected without being absorbed by the Ag layer.
  • the light reflected by the Ag layer travels through the semiconductor multilayer structure 20 and the resin layer 200 and is extracted outside. As a result, the light extracted from the white light source increases.
  • external quantum efficiency can be improved.
  • the above-described excellent effect is exhibited.
  • Such an effect of reducing the contact resistance
  • the actual surface (main surface) of the m-plane semiconductor layer does not need to be a plane that is completely parallel to the m-plane, and is inclined at a slight angle (greater than 0 ° and less than ⁇ 1 °) from the m-plane. May be. It is difficult to form a substrate or a semiconductor layer having a surface that is completely parallel to the m-plane from the viewpoint of manufacturing technology. For this reason, when an m-plane substrate or an m-plane semiconductor layer is formed by the current manufacturing technology, the actual surface is inclined from the ideal m-plane. Since the inclination angle and orientation vary depending on the manufacturing process, it is difficult to accurately control the inclination angle and inclination orientation of the surface.
  • the surface (main surface) of the substrate or semiconductor is intentionally inclined at an angle of 1 ° or more from the m-plane.
  • the gallium nitride-based compound semiconductor light-emitting element in the embodiment described below includes a p-type semiconductor region having a main surface that is inclined at an angle of 1 ° or more from the m-plane.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing the nitride-based semiconductor light-emitting device 100a of this embodiment.
  • the nitride-based semiconductor light emitting device 100a according to this embodiment is inclined at an angle of 1 ° or more from the m-plane.
  • a GaN-based substrate 10a whose main surface is the finished surface is used.
  • a substrate whose main surface is inclined at an angle of 1 ° or more from the m-plane is generally referred to as an “off substrate”.
  • the off-substrate can be manufactured by slicing the substrate from the single crystal ingot and polishing the surface of the substrate so that the main surface is intentionally inclined in a specific direction from the m-plane.
  • a semiconductor multilayer structure 20a is formed on the GaN-based substrate 10a.
  • the Al u Ga v In w N layer 22a, the active layer 24a, and the Al d Ga e N layer 26a shown in FIG. 11 are inclined at an angle of 1 ° or more from the m plane. This is because when various semiconductor layers are stacked on the inclined main surface of the substrate, the surfaces (main surfaces) of these semiconductor layers are also inclined from the m-plane.
  • GaN-based substrate 10a for example, a sapphire substrate or SiC substrate having a surface inclined in a specific direction from the m-plane may be used.
  • a sapphire substrate or SiC substrate having a surface inclined in a specific direction from the m-plane may be used.
  • FIG. 12A is a diagram schematically showing a crystal structure (wurtzite crystal structure) of a GaN-based compound semiconductor, and shows a structure in which the orientation of the crystal structure in FIG. 2 is rotated by 90 °.
  • the + c plane is a (0001) plane in which Ga atoms appear on the surface, and is referred to as a “Ga plane”.
  • the ⁇ c plane is a (000-1) plane in which N (nitrogen) atoms appear on the surface, and is referred to as an “N plane”.
  • the + c plane and the ⁇ c plane are parallel to each other, and both are perpendicular to the m plane. Since the c-plane has polarity, the c-plane can be divided into a + c-plane and a ⁇ c-plane in this way, but there is no significance in distinguishing the non-polar a-plane into the + a-plane and the ⁇ a-plane. .
  • the + c-axis direction shown in FIG. 12A is a direction extending perpendicularly from the ⁇ c plane to the + c plane.
  • the a-axis direction corresponds to the unit vector a 2 in FIG. 2 and faces the [-12-10] direction parallel to the m-plane.
  • FIG. 12B is a perspective view showing the correlation between the normal of the m-plane, the + c-axis direction, and the a-axis direction.
  • the normal of the m-plane is parallel to the [10-10] direction and is perpendicular to both the + c-axis direction and the a-axis direction, as shown in FIG.
  • the fact that the main surface of the GaN-based compound semiconductor layer is inclined at an angle of 1 ° or more from the m-plane means that the normal line of the main surface of the semiconductor layer is inclined at an angle of 1 ° or more from the normal line of the m-plane. means.
  • FIGS. 13A and 13B are cross-sectional views showing the relationship between the main surface and the m-plane of the GaN-based compound semiconductor layer, respectively.
  • This figure is a cross-sectional view perpendicular to both the m-plane and the c-plane.
  • FIG. 13 shows an arrow indicating the + c-axis direction.
  • the m-plane is parallel to the + c-axis direction. Accordingly, the normal vector of the m-plane is perpendicular to the + c axis direction.
  • the normal vector of the main surface in the GaN-based compound semiconductor layer is inclined in the c-axis direction from the normal vector of the m-plane. More specifically, in the example of FIG. 13A, the normal vector of the main surface is inclined toward the + c plane, but in the example of FIG. 13B, the normal vector of the main surface is ⁇ Inclined to the c-plane side.
  • the inclination angle (inclination angle ⁇ ) of the normal vector of the principal surface with respect to the normal vector of the m plane in the former case is a positive value, and the inclination angle ⁇ in the latter case is a negative value. I will decide. In either case, it can be said that “the main surface is inclined in the c-axis direction”.
  • FIGS. 14A and 14B are cross-sectional views corresponding to FIGS. 13A and 13B, respectively, and show the vicinity of the main surface in the p-type semiconductor region inclined in the c-axis direction from the m-plane. Show.
  • each step has a height equivalent to a monoatomic layer (2.7 mm) and is arranged in parallel at substantially equal intervals (30 mm or more).
  • a main surface inclined from the m-plane as a whole is formed, but it is considered that a large number of m-plane regions are exposed microscopically.
  • FIG. 15 is a cross-sectional TEM photograph of a p-type semiconductor region inclined by 1 ° in the ⁇ c-axis direction from the m-plane.
  • the m-plane is clearly exposed on the surface of the p-type semiconductor region, and it is confirmed that the inclination is formed by atomic steps.
  • the surface of the GaN-based compound semiconductor layer whose main surface is inclined from the m-plane has such a structure because the m-plane is originally very stable as a crystal plane.
  • a similar phenomenon is considered to occur even if the inclination direction of the normal vector of the main surface is oriented to a plane orientation other than the + c plane and the ⁇ c plane.
  • Even if the normal vector of the main surface is inclined in the a-axis direction, for example, the same can be considered if the inclination angle is in the range of 1 ° to 5 °.
  • the contact resistance does not depend on the inclination angle.
  • an electrode of an Mg / Pt layer is formed on a p-type semiconductor region inclined by 0 °, 2 °, or 5 ° in the ⁇ c axis direction from the m-plane, and the contact resistance ( ⁇ ⁇ cm 2 ) is shown.
  • the vertical axis of the graph is the specific contact resistance
  • the horizontal axis is the inclination angle (angle formed by the normal of the m-plane and the normal of the surface in the p-type semiconductor region) ⁇ .
  • the specific contact resistance is a value of the specific contact resistance after the electrode is formed and heat treatment is performed. As can be seen from the results of FIG.
  • the contact resistance has a substantially constant value. Even when a Zn / Ag layer electrode is used, if the inclination angle ⁇ from the m-plane is 5 ° or less, the contact resistance is considered to be a substantially constant value.
  • the contact resistance is reduced by the configuration of the present invention if the inclination angle ⁇ of the surface of the p-type semiconductor region is 5 ° or less.
  • the absolute value of the inclination angle ⁇ is limited to 5 ° or less.
  • the actual inclination angle ⁇ may be shifted from 5 ° by about ⁇ 1 ° due to manufacturing variations. It is difficult to completely eliminate such manufacturing variations, and such a small angular deviation does not hinder the effects of the present invention.
  • the present invention it is possible to reduce the contact resistance between a p-type semiconductor region and an p-type electrode whose angle formed by the normal of the principal surface and the normal of the m-plane is 1 ° or more and 5 ° or less.
  • the light absorption loss in the p-type electrode can be reduced, it is particularly suitably used as a light emitting diode (LED).
  • Substrate (GaN-based substrate) 11 Light extraction surface 12, 12a Surface of substrate (m surface) 20,20a semiconductor multilayer structure 22,22a Al u Ga v In w N layer 24,24a active layer 26,26a Al d Ga e N layer 30,30A, 30B, 30C p-type electrode 32 Zn layer 34 Ag layer 40,40a N-type electrode 42, 42a Recess 50 Protective electrode 51 Protective layer 52 Opening 61A, 61C Zn-Ag alloy layer 100, 100a Nitride-based semiconductor light emitting element 200 Resin layer in which phosphor for converting wavelength is dispersed 220 Support member 240 Reflection Element

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Led Devices (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)

Abstract

　本発明の窒化物系半導体素子は、表面１２がｍ面から１°以上５°以下の角度で傾斜したｐ型半導体領域を有する半導体積層構造２０と、ｐ型半導体領域上に設けられた電極３０とを備える。ｐ型半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）層２６から形成されている。電極３０は、Ｚｎ層３２と、Ｚｎ層３２の上に形成されたＡｇ層３４とを含み、Ｚｎ層３２は、半導体積層構造２０におけるｐ型半導体領域の表面１２に接触している。

Description

窒化物系半導体素子およびその製造方法
　本発明は、窒化物系半導体素子およびその製造方法に関する。特に、本発明は、紫外から青色、緑色、オレンジ色および白色などの可視域全般の波長域における発光ダイオード、レーザダイオード等のＧａＮ系半導体発光素子に関する。このような発光素子は、表示、照明および光情報処理分野等への応用が期待されている。また、本発明は、窒化物系半導体素子に用いる電極の製造方法にも関する。
　Ｖ族元素として窒素（Ｎ）を有する窒化物半導体は、そのバンドギャップの大きさから、短波長発光素子の材料として有望視されている。そのなかでも、窒化ガリウム系化合物半導体（ＧａＮ系半導体：ＡｌxＧａyＩｎzＮ（０≦ｘ，ｙ，ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）の研究は盛んに行なわれ、青色発光ダイオード（ＬＥＤ）、緑色ＬＥＤ、ならびに、ＧａＮ系半導体を材料とする半導体レーザも実用化されている。
　ＧａＮ系半導体は、ウルツ鉱型結晶構造を有している。図１は、ＧａＮの単位格子を模式的に示している。ＡｌxＧａyＩｎzＮ（０≦ｘ，ｙ，ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）半導体の結晶では、図１に示すＧａの一部がＡｌおよび／またはＩｎに置換され得る。
　図２は、ウルツ鉱型結晶構造の面を４指数表記（六方晶指数）で表すために一般的に用いられている４つの基本ベクトルａ1、ａ2、ａ3、ｃを示している。基本ベクトルｃは、［０００１］方向に延びており、この方向は「ｃ軸」と呼ばれる。ｃ軸に垂直な面（ｐｌａｎｅ）は「ｃ面」または「（０００１）面」と呼ばれている。なお、「ｃ軸」および「ｃ面」は、それぞれ、「Ｃ軸」および「Ｃ面」と表記される場合もある。
　ＧａＮ系半導体を用いて半導体素子を作製する場合、ＧａＮ系半導体結晶を成長させる基板として、ｃ面基板すなわち（０００１）面を表面に有する基板が使用される。しかしながら、ｃ面においてはＧａの原子層と窒素の原子層の位置がｃ軸方向に僅かにずれているため、分極（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）が形成される。このため、「ｃ面」は「極性面」とも呼ばれている。分極の結果、活性層におけるＩｎＧａＮの量子井戸にはｃ軸方向に沿ってピエゾ電界が発生する。このようなピエゾ電界が活性層に発生すると、活性層内における電子およびホールの分布に位置ずれが生じるため、キャリアの量子閉じ込めシュタルク効果により、内部量子効率が低下する。このため、半導体レーザであれば、しきい値電流の増大が引き起こされる。ＬＥＤであれば、消費電力の増大や発光効率の低下が引き起こされる。また、注入キャリア密度の上昇と共にピエゾ電界のスクリーニングが起こり、発光波長の変化も生じる。
　そこで、これらの課題を解決するため、非極性面、例えば［１０－１０］方向に垂直な、ｍ面と呼ばれる（１０－１０）面を表面に有する基板（ｍ面ＧａＮ系基板）を使用することが検討されている。ここで、ミラー指数を表すカッコ内の数字の左に付された「－」は、「バー」を意味する。ｍ面は、図２に示されるように、ｃ軸（基本ベクトルｃ）に平行な面であり、ｃ面と直交している。ｍ面においてはＧａ原子と窒素原子は同一原子面上に存在するため、ｍ面に垂直な方向に分極は発生しない。その結果、ｍ面に垂直な方向に窒化物系半導体積層構造を形成すれば、活性層にピエゾ電界も発生しないため、上記課題を解決することができる。ｍ面は、（１０－１０）面、（－１０１０）面、（１－１００）面、（－１１００）面、（０１－１０）面、（０－１１０）面の総称である。
　なお、本明細書では、六方晶ウルツ鉱構造のＸ面（Ｘ＝ｃ、ｍ）に垂直な方向にエピタキシャル成長が生じることを「Ｘ面成長」と表現する。Ｘ面成長において、Ｘ面を「成長面」と称し、Ｘ面成長によって形成された半導体の層を「Ｘ面半導体層」と称する場合がある。
特開２００６－２４７５０号公報 特許第３８２１１２８号公報
　上述のように、ｍ面基板上で成長させたＧａＮ系半導体素子は、ｃ面基板上で成長させたものと比較して顕著な効果を発揮し得るが、次のような問題がある。すなわち、ｍ面基板上で成長させたＧａＮ系半導体素子は、ｃ面基板上で成長させたものよりもｐ型電極のコンタクト抵抗が高く、それが、ｍ面基板上で成長させたＧａＮ系半導体素子を使用する上で大きな技術的な障害となっている。
　さらに、特に発光素子の電極においては、コンタクト抵抗の低減に加えて、電極部での光吸収損失を低減させることにより外部量子効率を向上させることも要求される。ＧａＮ系半導体発光素子のｐ型電極として通常用いられている仕事関数の大きい金属（Ｐｄ、Ａｕ、Ｐｔなど）は光吸収が非常に大きく、これらの金属を電極として用いたのでは高い外部量子効率を実現することは不可能である。なお、外部量子効率とは、発光素子への注入キャリア数に対する発光素子外部への放射光子数の割合である。
　そのような状況の中、本願発明者は、非極性面であるｍ面上に成長させたＧａＮ系半導体素子が持つコンタクト抵抗が高いという課題、および、電極部における光吸収損失が高いという課題を同時に解決すべく、鋭意検討した結果、コンタクト抵抗を低くするとともに高い外部量子効率を実現することができる手段を見出した。
　本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、ｍ面基板上で結晶成長させたＧａＮ系半導体素子におけるコンタクト抵抗を低減し、さらには電極部での光吸収損失を低減して高い外部量子効率を実現することができるｐ型電極の構造および製造方法を提供することにある。
　本発明の窒化物系半導体素子は、ｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造と、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の主面上に形成された電極とを備え、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域における前記主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であり、前記電極は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触したＺｎ層と、前記Ｚｎ層の上に形成されたＡｇ層とを含む。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体から形成される。
　ある実施形態において、前記Ａｇ層は、Ａｇとは異なる金属からなる保護電極で覆われている。
　ある実施形態において、前記Ａｇ層は、誘電体からなる保護層で覆われている。
　ある実施形態において、前記窒化物系半導体積層構造は、ＡｌaＩｎbＧａcＮ層（ａ＋ｂ＋ｃ＝１，ａ≧０，ｂ≧０，ｃ≧０）を含む活性層を有し、前記活性層は光を発する。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ｐ型コンタクト層である。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層の厚さは前記Ａｇ層の厚さ以下である。
　ある実施形態において、前記窒化物系半導体積層構造を支持する半導体基板を有している。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層中のＮ濃度はＧａ濃度よりも低い。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域はＧａＮである。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層および前記Ａｇ層の少なくとも一部が合金化している。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層はアイランド状である。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層は、Ｚｎ-Ａｇ合金から形成されている。
　本発明の光源は、窒化物系半導体発光素子と、前記窒化物系半導体発光素子から放射された光の波長を変換する蛍光物質を含む波長変換部とを備える光源であって、前記窒化物系半導体発光素子は、ｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造と、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の主面上に形成された電極とを備え、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域における前記主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であり、前記電極は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触したＺｎ層と、前記Ｚｎ層の上に形成されたＡｇ層とを含む。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体からなる。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域はＧａＮである。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層および前記Ａｇ層の少なくとも一部が合金化している。
　本発明の窒化物系半導体素子の製造方法は、基板を用意する工程（ａ）と、主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であるｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造を前記基板上に形成する工程（ｂ）と、前記窒化物系半導体積層構造の前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面上に電極を形成する工程（ｃ）とを含み、前記工程（ｃ）は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面上に、Ｚｎ層を形成する工程と、前記Ｚｎ層の上にＡｇ層を形成する工程とを含む。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体からなる。
　ある実子形態の前記工程（ｃ）において、前記Ｚｎ層を加熱処理する工程を実行する。
　ある実施形態において、前記加熱処理は、４００℃以上７００℃以下の温度で実行される。
　前記加熱処理は、５００℃以上６００℃以下の温度で実行される。
　ある実施形態は、前記工程（ｂ）を実行した後において、前記基板を除去する工程を含む。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域はＧａＮである。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層中のＮ濃度はＧａ濃度よりも低い。
　ある実施形態において、前記Ｚｎ層および前記Ａｇ層の少なくとも一部が合金化している。
　本発明の他の窒化物系半導体素子は、ｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造と、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域上に設けられた電極とを備え、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域における主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であり、前記電極は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触した合金層のみから構成され、前記合金層は、ＺｎおよびＡｇから形成されている。
　ある実施形態において、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体から形成される。
　ある実施形態において、前記合金層は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触するＺｎ層と、前記Ｚｎ層の上に位置するＡｇ層とを形成した後、熱処理を行うことにより形成された層である。
　ある実施形態において、前記合金層は、ＺｎとＡｇとの混合物または化合物を、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面上に蒸着した後、加熱処理を行うことにより形成された層である。
　本発明の窒化物系半導体発光素子によれば、窒化物系半導体積層構造上の電極がＺｎ層を含み、そのＺｎ層がｐ型ＧａＮ系半導体領域の表面（ｍ面）に接触していることにより、そのコンタクト抵抗を低減することができる。さらに、Ｚｎ層の上に設けられたＡｇ層によって光を反射させることにより、高い光外部量子効率を実現することができる。本発明では、ｍ面から１°以上５°以下の角度で傾斜した面を主面とするｐ型ＧａＮ系半導体領域を用いた場合であっても、ｍ面ｐ型ＧａＮ系半導体領域（ｍ面からの傾斜が１°未満の面を主面とするｐ型ＧａＮ系半導体領域）を用いた場合と同様の効果を奏する。
ＧａＮの単位格子を模式的に示す斜視図 ウルツ鉱型結晶構造の基本ベクトルａ1、ａ2、ａ3、ｃを示す斜視図 （ａ）は、本発明の実施形態に係る窒化物系半導体発光素子１００の断面模式図、（ｂ）はｍ面の結晶構造を表す図、（ｃ）はｃ面の結晶構造を表す図 （ａ）から（ｃ）は、電極におけるＺｎおよびＡｇの分布を模式的に示す図 ２つのＰｄ／Ｐｔ電極をｐ型ＧａＮ層に接触させて最適温度で熱処理を行なった場合の電流－電圧特性を示すグラフ ２つのＺｎ／Ａｇ電極をｐ型ＧａＮ層に接触させて最適温度で熱処理を行なった場合の電流－電圧特性を示すグラフ Ｐｄ／Ｐｔ層からなる電極およびＺｎ／Ａｇ層からなる電極の、各々最適温度にて熱処理を行なった場合における固有コンタクト抵抗（Ω・ｃｍ2）の値を示すグラフ 半導体層において電極と接する面（接触面）がｍ面の半導体素子のコンタクト抵抗（測定値）と、接触面がｃ面の半導体素子のコンタクト抵抗（測定値）とを示すグラフ Ｐｄ／Ｐｔ層からなる電極およびＺｎ／Ａｇ層からなる電極の固有コンタクト抵抗値の熱処理温度依存性を示すグラフ ＴＬＭ電極のパターン図 各温度で熱処理を行なった後の電極の表面状態を示す光学顕微鏡の図面代用写真 ｍ面ＧａＮの上にＺｎ／Ａｇ電極が配置された構造におけるＧａ原子の深さ方向のプロファイルを、ＳＩＭＳ（Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　Ｉｏｎ－ｍｉｃｒｏｐｒｏｂｅ　Ｍａｓｓ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ）を用いて測定した結果を示すグラフ ｍ面ＧａＮの上にＺｎ／Ａｇ電極が配置された構造における窒素原子の深さ方向のプロファイルを、ＳＩＭＳを用いて測定した結果を示すグラフ Ｚｎ／Ａｇ層からなる電極を用いた発光ダイオードの電流－電圧特性を示すグラフ、および、従来のＰｄ／Ｐｔ層からなる電極を用いた発光ダイオードの電流－電圧特性を示すグラフ （ａ）は本発明の実施形態に係る窒化物系半導体発光素子１００の電極３０の表面に保護電極５０が形成された構成を示す断面図、（ｂ）は本発明の実施形態に係る窒化物系半導体発光素子１００の電極３０の上に保護層５１が形成された構成を示す断面図 白色光源の実施形態を示す断面図 本発明の他の実施形態に係る窒化物系半導体発光素子１００ａを示す断面図 （ａ）は、ＧａＮ系化合物半導体の結晶構造（ウルツ鉱型結晶構造）を模式的に示す図であり、（ｂ）は、ｍ面の法線と、＋ｃ軸方向およびａ軸方向との関係を示す斜視図 （ａ）および（ｂ）は、それぞれ、ＧａＮ系化合物半導体層の主面とｍ面との配置関係を示す断面図 （ａ）および（ｂ）は、それぞれ、ｐ型ＧａＮ系化合物半導体層の主面とその近傍領域を模試的に示す断面図 ｍ面から－ｃ軸方向に１°傾斜したｐ型半導体領域の断面ＴＥＭ写真 ｍ面から－ｃ軸方向に０°、２°、または５°傾斜したｐ型半導体領域の上にＭｇ/Ｐｔ層の電極を形成し、そのコンタクト抵抗（Ω・ｃｍ2）を測定した結果を示すグラフ
　以下、図面を参照しながら、本発明の実施の形態を説明する。以下の図面においては、説明の簡潔化のため、実質的に同一の機能を有する構成要素を同一の参照符号で示す。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。
　図３（ａ）は、本発明の実施形態に係る窒化物系半導体発光素子１００の断面構成を模式的に示している。図３（ａ）に示した窒化物系半導体発光素子１００は、ＧａＮ系半導体からなる半導体デバイスであり、窒化物系半導体積層構造を有している。
　本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００は、ｍ面を表面１２とするＧａＮ系基板１０と、ＧａＮ系基板１０の上に形成された半導体積層構造２０と、半導体積層構造２０の上に形成された電極３０とを備えている。本実施形態では、半導体積層構造２０は、ｍ面成長によって形成されたｍ面半導体積層構造であり、その表面はｍ面である。ただし、ｒ面サファイア基板上にはａ面ＧａＮが成長するという事例もあることから、成長条件によっては必ずしもＧａＮ系基板１０の表面がｍ面であることが必須とならない。本発明の構成においては、少なくとも半導体積層構造２０のうち、電極と接触する半導体領域の表面がｍ面であればよい。
　本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００は、半導体積層構造２０を支持するＧａＮ系基板１０を備えているが、ＧａＮ系基板１０に代えて他の基板を備えていても良いし、基板が取り除かれた状態で使用されることも可能である。
　図３（ｂ）は、表面がｍ面である窒化物系半導体の断面（基板表面に垂直な断面）における結晶構造を模式的に示している。Ｇａ原子と窒素原子は、ｍ面に平行な同一原子面上に存在するため、ｍ面に垂直な方向に分極は発生しない。すなわち、ｍ面は非極性面であり、ｍ面に垂直な方向に成長した活性層内ではピエゾ電界が発生しない。なお、添加されたＩｎおよびＡｌは、Ｇａのサイトに位置し、Ｇａを置換する。Ｇａの少なくとも一部がＩｎやＡｌで置換されていても、ｍ面に垂直な方向に分極は発生しない。
　ｍ面を表面に有するＧａＮ系基板は、本明細書では「ｍ面ＧａＮ系基板」と称される。ｍ面に垂直な方向に成長した窒化物系半導体積層構造を得るには、典型的には、ｍ面ＧａＮ基板を用い、その基板のｍ面上に半導体を成長させればよい。しかし、前述したように、基板の表面がｍ面である必要は無く、また、最終的なデバイスに基板が残っている必要もない。
　参考のために、図３（ｃ）に、表面がｃ面である窒化物系半導体の断面（基板表面に垂直な断面）における結晶構造を模式的に示す。Ｇａ原子と窒素原子は、ｃ面に平行な同一原子面上に存在しない。その結果、ｃ面に垂直な方向に分極が発生する。ｃ面を表面に有するＧａＮ系基板を、本明細書では「ｃ面ＧａＮ系基板」と称する。
　ｃ面ＧａＮ系基板は、ＧａＮ系半導体結晶を成長させるための一般的な基板である。ｃ面に平行なＧａ（又はＩｎ）の原子層と窒素の原子層の位置がｃ軸方向に僅かにずれているため、ｃ軸方向に沿って分極が形成される。
　再び、図３（ａ）を参照する。ＧａＮ系基板１０の表面（ｍ面）１２の上には、半導体積層構造２０が形成されている。半導体積層構造２０は、ＡｌaＩｎbＧａcＮ層（ａ＋ｂ＋ｃ＝１，ａ≧０，ｂ≧０，ｃ≧０）を含む活性層２４と、ＡｌdＧａeＮ層（ｄ＋ｅ＝１，ｄ≧０，ｅ≧０）２６とを含んでいる。ＡｌdＧａeＮ層２６は、活性層２４を基準にして表面（ｍ面）１２の側とは反対の側に位置している。ここで、活性層２４は、窒化物系半導体発光素子１００における電子注入領域である。
　本実施形態の半導体積層構造２０には、他の層も含まれており、活性層２４とＧａＮ系基板１０との間には、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層（ｕ＋ｖ＋ｗ＝１，ｕ≧０，ｖ≧０，ｗ≧０）２２が形成されている。本実施形態のＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２は、第１導電型（ｎ型）のＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２である。また、活性層２４とＡｌdＧａeＮ層２６との間に、アンドープのＧａＮ層を設けてもよい。
　ＡｌdＧａeＮ層２６において、Ａｌの組成比率ｄは、厚さ方向に一様である必要はない。ＡｌdＧａeＮ層２６において、Ａｌの組成比率ｄが厚さ方向に連続的または階段的に変化していても良い。すなわち、ＡｌdＧａeＮ層２６は、Ａｌの組成比率ｄが異なる複数の層が積層された多層構造を有していても良いし、ドーパントの濃度も厚さ方向に変化していてもよい。なお、コンタクト抵抗低減の観点から、ＡｌdＧａeＮ層２６の最上部（半導体積層構造２０の上面部分）は、Ａｌの組成比率ｄがゼロである層（ＧａＮ層）から構成されていることが好ましい。
　半導体積層構造２０の上には、電極３０が形成されている。本実施形態の電極３０は、Ｚｎ層３２と、Ｚｎ層３２の上に形成されたＡｇ層３４とを含んでいる。Ｚｎ層３２およびＡｇ層３４の少なくとも一部が合金化していてもよい。すなわち、Ｚｎ層３２とＡｇ層３４との境界部分のみが合金化されていてもよいし、電極３０の全体が合金化されていてもよい。
　図４（ａ）から（ｃ）は、Ｚｎ層３２とＡｇ層３４との間の合金化を説明するための図である。図４（ａ）は、Ｚｎ層３２およびＡｇ層３４の一部が合金化した状態を示している。この場合、図４（ａ）に示すように、電極３０Ａは、ＡｌdＧａeＮ層２６に接するＺｎ層３２と、Ｚｎ層３２の上に存在するＺｎ－Ａｇ合金層６１Ａと、Ｚｎ－Ａｇ合金層６１Ａの上に存在するＡｇ層３４とから構成されている。
　図４（ｂ）は、ＺｎとＡｇとの合金化がＡｌdＧａeＮ層２６に接する部分まで進行した状態を示している。図４（ｂ）に示す状態において、電極３０ＢにおけるＺｎ層３２（電極３０ＢのうちＡｌdＧａeＮ層２６と接触する部分）は、Ｚｎ－Ａｇ合金から形成されている。
　図４（ｂ）に示す電極３０Ｂの例では、Ｚｎ層３２の上には、Ａｇ層３４が存在している。
　図４（ｃ）に、Ｚｎ層およびＡｇ層の全体が合金化されている状態の電極３０Ｃを示す。この場合、電極３０Ｃは、Ｚｎ－Ａｇ合金層６１Ｃのみから構成されている。
　図４（ａ）から（ｃ）に示すＺｎ－Ａｇ合金は、ＺｎおよびＡｇから構成されている（主成分がＺｎおよびＡｇである）。図４（ａ）から（ｃ）に示す構造は、Ｚｎ層３２の上にＡｇ層３４を形成した後に、熱処理を行うことによって形成することができる。なお、図４（ｃ）に示す構造は、ＺｎとＡｇとの混合物または化合物を蒸着源として蒸着を行った後に熱処理を行うことによって形成してもよい。
　Ａｇ層３４は、Ａｇを主成分として微量の他の金属（例えば、Ｃｕ、Ａｕ、Ｐｄ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｂｉ等）を一種類以上添加して合金化したものであってもよい。これらの金属によって合金化したＡｇ層３４は、Ａｇと比較して耐熱性や信頼性等において優れている。
　Ａｇ層は、光に対して高い反射率を有している。例えば青色光の反射率で比較した場合、Ａｇは約９７％、Ｐｔは約５５％、Ａｕは約４０％である。
　電極３０におけるＺｎ層３２は、半導体積層構造２０のｐ型半導体領域に接触しており、ｐ型電極の一部として機能する。本実施形態では、Ｚｎ層３２は、第２導電型（ｐ型）のドーパントがドープされたＡｌdＧａeＮ層２６に接触している。ＡｌdＧａeＮ層２６には、例えば、ドーパントとしてＭｇがドープされている。Ｍｇ以外のｐ型ドーパントとして、例えばＺｎ、Ｂｅなどがドープされていてもよい。
　なお、Ｚｎ層３２の少なくとも一部は、積層後の熱処理によってアイランド状（島状）に凝集を起こし、ＡｌdＧａeＮ層２６の表面上に、互いに間隔を置いて形成されていてもよい。このとき、Ａｇ層３４を構成するＡｇは各アイランド状Ｚｎの間に入り込んでいる。Ａｇ層３４の少なくとも一部がアイランド状に凝集されていてもよい。
　本実施形態の電極３０の厚さは、例えば、１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。電極３０におけるＺｎ層３２は、Ａｇ層３４の厚さよりも薄い層であり、Ｚｎ層３２の好適な厚さは、例えば、０．５ｎｍ以上１０ｎｍ以下である。なお、ここでのＺｎ層３２の厚さとは熱処理後のＺｎ層の厚さを意味する。
　Ｚｎ層３２の厚さが１０ｎｍ以下であれば、半導体積層構造２０の活性層２４から放射された光がＺｎ層３２にはほとんど吸収されずＡｇ層３４まで到達する。そのため、より多くの光がＡｇ層３４において反射する。Ｚｎ層３２の厚さは小さいほうがよく、例えば１ｎｍ以上２ｎｍ以下であることが好ましい。Ａｇ層３４による光の反射を期待しないのであればＺｎ層３２の厚さは必ずしも１０ｎｍ以下である必要はない。Ｚｎ層３２の厚さが４５ｎｍ以上である場合のコンタクト抵抗は従来のＰｄ系電極を用いた場合と比較してほとんど変わらず、さらに電極剥がれの問題も生じるため、Ｚｎ層３２の厚さは４５ｎｍ以下とすることが望ましい。
　Ａｇ層３４の厚さは、例えば１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。Ａｇ層３４における光（例えば青色領域の波長の光）の侵入長は約１０ｎｍであるので、Ａｇ層の厚さが侵入長の１０ｎｍ以上であれば、光を十分反射させることができる。また、Ｚｎ層３２がＡｇ層３４の厚さよりも薄い層であるのは、Ｚｎ層３２とＡｇ層３４との歪みのバランスが崩れることによるＺｎ層３２とＡｌdＧａeＮ層２６との間での剥離が生じないようにするものである。
　また、ｍ面の表面１２を有するＧａＮ系基板１０の厚さは、例えば、１００～４００μｍである。これはおよそ１００μｍ以上基板厚であればウエハのハンドリングに支障が生じないためである。なお、本実施形態のＧａＮ系基板１０は、ＧａＮ系材料からなるｍ面の表面１２を有していれば、積層構造を有していても構わない。すなわち、本実施形態のＧａＮ系基板１０は、少なくとも表面１２にｍ面が存在している基板も含み、したがって、基板全体がＧａＮ系であってもよいし、他の材料との組み合わせであっても構わない。
　本実施形態の構成では、ＧａＮ系基板１０の上に位置するｎ型のＡｌuＧａvＩｎwＮ層（例えば、厚さ０．２～２μｍ）２２の一部に、電極４０（ｎ型電極）が形成されている。図示した例では、半導体積層構造２０のうち電極４０が形成される領域は、ｎ型のＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の一部が露出するように凹部４２が形成されている。その凹部４２にて露出したｎ型のＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の表面に電極４０が設けられている。電極４０は、例えば、Ｔｉ層とＡｌ層とＰｔ層との積層構造から構成されており、電極４０の厚さは、例えば、１００～２００ｎｍである。
　また、本実施形態の活性層２４は、Ｇａ0.9Ｉｎ0.1Ｎ井戸層（例えば、厚さ９ｎｍ）とＧａＮバリア層（例えば、厚さ９ｎｍ）とが交互に積層されたＧａＩｎＮ／ＧａＮ多重量子井戸（ＭＱＷ）構造（例えば、厚さ８１ｎｍ）を有している。
　活性層２４の上には、ｐ型のＡｌdＧａeＮ層２６が設けられている。ｐ型のＡｌdＧａeＮ層２６の厚さは、例えば、０．２～２μｍである。なお、上述したように、活性層２４とＡｌdＧａeＮ層２６との間には、アンドープのＧａＮ層を設けてもよい。
　加えて、ＡｌdＧａeＮ層２６の上に、第２導電型（例えば、ｐ型）のＧａＮ層を形成することも可能である。そして、そのＧａＮ層の上に、ｐ+－ＧａＮからなるコンタクト層を形成し、さらに、ｐ+－ＧａＮからなるコンタクト層上に、Ｚｎ層３２を形成することも可能である。なお、ＧａＮからなるコンタクト層を、ＡｌdＧａeＮ層２６とは別の層であると考える代わりに、ＡｌdＧａeＮ層２６の一部であると考えることもできる。
　次に、図５Ａから図６を参照しながら、本実施形態の特徴あるいは特異性を更に詳細に説明する。
　図５Ａは、２つのＰｄ／Ｐｔ電極をｐ型ＧａＮ層に接触させた場合の電流－電圧特性を、図５Ｂは、２つのＺｎ／Ａｇ電極をｐ型ＧａＮ層に接触させた場合の電流－電圧特性を示す。Ｐｄ／Ｐｔ電極としては、ｐ型のｍ面ＧａＮ層上に厚さ４０ｎｍのＰｄ層と、厚さ３５ｎｍのＰｔ層とを堆積した後、５００℃で１０分間、窒素雰囲気中で熱処理を行なうことによって形成した電極（ｍ面ＧａＮ（Ｐｄ／Ｐｔ））を用いた。Ｚｎ／Ａｇ電極としては、ｐ型のｍ面ＧａＮ層上に厚さ７ｎｍのＺｎ層と、厚さ７５ｎｍのＡｇ層とを堆積した後、６００℃で１０分間、窒素雰囲気中で熱処理を行なうことによって形成した電極（ｍ面ＧａＮ（Ｚｎ／Ａｇ））を用いた。本願に開示している全ての実験例では、Ｚｎ層およびＡｇ層を通常の電子ビーム蒸着法によって堆積した。
　Ｚｎ／Ａｇ電極、およびＰｄ／Ｐｔ電極は、Ｍｇがドープされたｍ面ＧａＮ層に接触している。これらの電極が接触するｍ面ＧａＮ層では、表面から深さ２０ｎｍの領域（厚さ２０ｎｍの最表面領域）に７×１０19ｃｍ-3のＭｇがドープされている。また、ｍ面ＧａＮ層の表面からの深さが２０ｎｍを超える領域には、１×１０19ｃｍ-3のＭｇがドープされている。このように、ｐ型電極が接触するＧａＮ層の最表面領域においてｐ型不純物の濃度を局所的に高めると、コンタクト抵抗を最も低くすることができる。また、このような不純物ドーピングを行なうことにより、電流―電圧特性の面内ばらつきも低減するため、駆動電圧のチップ間ばらつきを低減できるという利点も得られる。このため、本願に開示している実験例では、いずれも、電極が接触するｐ型ＧａＮ層の表面から深さ２０ｎｍの領域に７×１０19ｃｍ-3のＭｇをドープし、それよりも深い領域には１×１０19ｃｍ-3のＭｇをドープしている。
　図５Ａ、図５Ｂに示す電流－電圧特性の各曲線は、図５Ｆに示すＴＬＭ（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ　Ｌｉｎｅ　Ｍｅｔｈｏｄ）電極パターンの電極間距離に対応したものである。図５Ｆは、１００μｍ×２００μｍの複数の電極が、８μｍ、１２μｍ、１６μｍ、２０μｍだけ間隔を空けて配置された状態を示している。
　Ｐｄはｐ型電極として従来用いられてきた仕事関数の大きな金属である。Ｐｄ／Ｐｔ電極ではＰｄ層がｐ型ＧａＮ層に接触している。図５Ａのグラフ（Ｐｄ／Ｐｔ電極の電流－電圧特性）は、ショットキー型の非オーミック特性（ショットキー電圧：約２Ｖ）を示している。一方、図５Ｂのグラフ（Ｚｎ／Ａｇ電極の電流－電圧特性）にはショットキー電圧が現れておらず、このＺｎ／Ａｇ電極は、ｐ型ＧａＮ層とほぼオーミックコンタクトを形成することがわかる。ショットキー電圧の消失は、発光ダイオードやレーザダイオード等のデバイス動作電圧を低減する上で非常に重要である。
　図５Ｃは、上述のＰｄ／Ｐｔ電極、およびＺｎ／Ａｇ電極の固有コンタクト抵抗（Ω・ｃｍ2）を示すグラフである。Ｐｄ／Ｐｔ電極は５００℃、Ｚｎ／Ａｇ電極は６００℃で熱処理されている。図５Ｃの固有コンタクト抵抗を測定した試料の熱処理前の各層の厚さは、Ｚｎ／Ａｇ電極におけるＺｎ層が７ｎｍ、Ａｇ層が７５ｎｍであり、Ｐｄ／Ｐｔ電極におけるＰｄ層が４０ｎｍ、Ｐｔ層が３５ｎｍである。
　コンタクト抵抗はＴＬＭ法を用いて評価した。なお、縦軸に示した「１．０Ｅ－０１」は「１．０×１０-1」を意味し、「１．０Ｅ－０２」は「１．０×１０-2」を意味し、すなわち、「１．０Ｅ＋Ｘ」は、「１．０×１０X」の意味である。
　コンタクト抵抗Ｒは、一般に、コンタクト面積Ｓ（ｃｍ2）に反比例する。ここで、コンタクト抵抗をＲ（Ω）とすると、Ｒ＝Ｒｃ／Ｓの関係が成立する。比例定数のＲｃは、固有コンタクト抵抗と称され、コンタクト面積Ｓが１ｃｍ2のときのコンタクト抵抗Ｒに相当する。すなわち、固有コンタクト抵抗の大きさは、コンタクト面積Ｓに依存せず、コンタクト特性を評価するための指標となる。以下、「固有コンタクト抵抗」を「コンタクト抵抗」と略記する場合がある。
　図５Ｃに示すように、Ｐｄ／Ｐｔ電極よりもＺｎ／Ａｇ電極のほうが一桁近くも低い固有コンタクト抵抗（Ω・ｃｍ2）を示す。
　図５Ｄは、半導体層において電極と接する面（接触面）がｍ面の半導体素子のコンタクト抵抗（測定値）と、接触面がｃ面の半導体素子のコンタクト抵抗（測定値）とを示すグラフである。この測定には、Ｚｎ／Ａｇ電極およびＰｄ／Ｐｔ電極のいずれかをｐ型ＧａＮ層に接触させたサンプルを用いた。いずれのサンプルにおいても、電極が接触するｐ型ＧａＮ層の表面から深さ２０ｎｍの領域に７×１０19ｃｍ-3のＭｇをドープし、それよりも深い領域には１×１０19ｃｍ-3のＭｇをドープした。
　図５Ｄから明らかなように、接触面がｃ面の場合には、Ｐｄ／Ｐｔ電極よりＺｎ／Ａｇ電極のほうが若干高いコンタクト抵抗を示す。しかしながら、接触面がｍ面の場合には、Ｚｎ／Ａｇ電極のコンタクト抵抗は、Ｐｄ／Ｐｔ電極のコンタクト抵抗と比較して顕著に低い値である。
　次に、コンタクト抵抗の熱処理温度依存性を説明する。従来のＰｄ／Ｐｔ電極と、本実施形態のＺｎ／Ａｇ電極のそれぞれについて述べる。図５Ｅは、Ｐｄ／Ｐｔ電極およびＺｎ／Ａｇ電極の固有コンタクト抵抗値の熱処理温度依存性を示すグラフである。図５Ｅの固有コンタクト抵抗を測定した試料の熱処理前における各層の厚さは、Ｚｎ／Ａｇ電極におけるＺｎ層が７ｎｍ、Ａｇ層が７５ｎｍであり、Ｐｄ／Ｐｔ電極におけるＰｄ層が４０ｎｍ、Ｐｔ層が３５ｎｍである。
　図５Ｅに示すように、ｍ面ＧａＮ（Ｐｄ／Ｐｔ）電極の場合、ｍ面ＧａＮのコンタクト抵抗は、５００℃の熱処理の前後で、ほとんど変化しなかった。さらに、５００℃を超える熱処理温度においては、コンタクト抵抗の上昇が見られた。
　一方、ｍ面ＧａＮ（Ｚｎ／Ａｇ）電極の場合は、４００℃においてコンタクト抵抗が低下している。熱処理温度が６００℃のときには、コンタクト抵抗はさらに低下している。さらに、７００℃の温度では、コンタクト抵抗は６００℃の温度のときよりも上昇するものの、従来のｍ面ＧａＮ（Ｐｄ／Ｐｔ）電極のコンタクト抵抗よりは小さい。
　したがって、ｍ面ＧａＮ（Ｚｎ／Ａｇ）電極の熱処理温度としては、例えば、４００℃以上が好ましい。７００℃を超えて所定温度（例えば８００℃）以上になると、電極やＧａＮ層の膜質の劣化が進むため、上限は７００℃以下が好ましい。
　次に、各温度で熱処理を行なった後の電極の表面状態を示す写真を図６に示す。図６では、ａｓ－ｄｅｐｏ（熱処理を行なわない場合）、熱処理温度４００℃、５００℃、６００℃、７００℃の結果を示している。
　図６からわかるように、ｐ型のｍ面ＧａＮ層の上にＰｄ層およびＰｔ層を形成した場合（ｍ面ＧａＮ（Ｐｄ／Ｐｔ）電極）は、６００℃、７００℃の熱処理において金属表面の荒れが見られ、劣化が認められる。なお、ｃ面ＧａＮ層の上にＰｄ／Ｐｔ電極を形成して６００℃から７００℃の温度で熱処理を行なっても金属表面の荒れは見られないことが本願発明者の実験からわかっている。これらの結果から、熱処理による電極の劣化が、ｍ面ＧａＮの電極に特有な課題であることがわかる。
　一方、ｐ型のｍ面ＧａＮ層の上にＺｎ層およびＡｇ層を形成した場合（本実施形態の構成であるｍ面ＧａＮ（Ｚｎ／Ａｇ）電極）の場合は、７００℃の熱処理温度ではわずかに凹凸は見られるものの、４００℃、６００℃、７００℃のすべての熱処理温度において電極に大幅な劣化がないことを確認した。
　図５Ｅに示すコンタクト抵抗の測定結果から、ｍ面ＧａＮ（Ｚｎ／Ａｇ）電極の場合には、熱処理温度が６００℃近傍のときに、コンタクト抵抗が最も低くなることがわかる。一方、図６に示す結果から、ｍ面ＧａＮ（Ｚｎ／Ａｇ）電極では、熱処理温度が７００℃まで高くなっても表面の劣化は少ないものの、熱処理温度が低いほうが電極の表面がより良好な状態に保たれることがわかる。Ａｇ層の表面が劣化すると光反射率が低下するため、電極の表面は良好な状態に保たれることが好ましい。コンタクト抵抗の値と電極表面の状態との兼ね合いから、５００℃以上６００℃以下の温度で熱処理を行なうのが特に好適であると考えられる。
　一般に、ｃ面ＧａＮに対してコンタクト抵抗の低い良好なｐ型電極を作製するには、仕事関数の大きい金属、例えばＰｄ（仕事関数＝５．１ｅＶ）やＰｔ（仕事関数＝５．６ｅＶ）を用いることが技術常識である。Ｚｎの仕事関数（４．３ｅＶ）は他のコンタクト電極材料の仕事関数に比べて小さく、Ｚｎ層はｐ型コンタクト電極の材料として好ましくないとされている。
　本願発明者は、比較のため、ｐ型のｃ面ＧａＮ層上にｐ型電極としてＺｎ層を形成して、ＴＬＭ法を用いてコンタクト抵抗を評価した。評価対象のＺｎ層としては、厚さ２００ｎｍで堆積されたＺｎ層に、窒素雰囲気中、５００℃で１０分間の熱処理を行なったものを用いた。その結果、ｃ面ＧａＮ層上に形成されたＺｎ層のコンタクト抵抗は、約３．０×１０-1Ω・ｃｍ2という非常に高い値となった。
　コンタクト抵抗が減少する理由の詳細は不明であるが、後述するように、ｍ面ＧａＮの表面近傍におけるＧａ原子およびＮ原子の特異な挙動に起因すると推定される。
　なお、本願発明者は、ｍ面ＧａＮの電極材料としてＡｌ、Ｎｉ、Ａｕ、Ｐｄ、Ｐｔなどの仕事関数の異なるさまざまな金属を用いて、コンタクト抵抗を測定した。その結果、ｍ面ＧａＮの場合にも、仕事関数が大きい金属（ＰｄやＰｔ）ほどコンタクト抵抗が低くなることを実験的に示した（国際公開第２０１０／０５２８１０）。
　本実施の形態における電極構造（Ｚｎ／Ａｇ）をｍ面ＧａＮ上に配置させた場合にコンタクト抵抗が飛躍的に下がるのは、熱処理によって、Ｇａ原子のみが電極側に拡散し、Ｎ原子は電極側に拡散していないためと推測される。ＧａＮのうちＧａのみが電極側に拡散するため、Ｚｎ層では、Ｎ濃度がＧａ濃度よりも低くなっている。
　ｐ型ＧａＮにおいてＧａが電極側に拡散すると、ｐ型ＧａＮの最表面でＧａ原子が不足する状態、すなわちＧａ空孔が形成される。Ｇａ空孔はアクセプター的性質を有するため、電極とｐ型ＧａＮとの界面の近傍でＧａ空孔が増加すると、この界面のショットキー障壁を正孔がトンネリングによって通過しやすくなる。これにより、ｍ面を表面とするｐ型ＧａＮ層と接するようにＺｎ層を形成した場合には、コンタクト抵抗が低減されると考えられる。
　これに対し、Ｇａ原子とともにＮ原子も電極側に拡散すると、ｐ型ＧａＮの最表面にＮが不足する状態、すなわちＮ空孔も形成される。Ｎ空孔はドナー的性質を有するため、ｐ型ＧａＮの最表面では、Ｇａ空孔とＮ空孔との間で電荷補償が起こる。また、Ｎ原子が抜けることによってＧａＮ結晶の結晶性は悪化すると考えられる。そのため、Ｇａ原子とともにＮ原子も電極側に拡散した場合には、ｐ型ＧａＮ層と電極との間のコンタクト抵抗は高い。
　図７Ａに、ｍ面ＧａＮの上にＺｎ／Ａｇ電極が配置された構造におけるＧａ原子の深さ方向のプロファイルを、ＳＩＭＳを用いて測定した結果を示す。図７Ａには、熱処理前（ａｓ－ｄｅｐｏ）のプロファイルと、熱処理後（６００℃熱処理後）のプロファイルとを示す。グラフの縦軸は強度（Ｇａ濃度に相当）を示し、横軸は深さ方向の距離を示す。縦軸の１×１０1の強度は、１×１０19ｃｍ-3のＧａ濃度に相当する。横軸の数値が「－」の領域は電極側であり、「＋」の領域はｐ型ＧａＮ側である。横軸の原点（０μｍ）は、Ｚｎのピーク位置であり、ｐ型ＧａＮ層とＺｎ層との界面の位置にほぼ相当する。
　測定に用いた試料の熱処理は、６００℃の温度で１０分間行った。熱処理前のＺｎ層の厚さは７ｎｍであり、Ａｇ層の厚さは７５ｎｍであった。いずれの試料においても、熱処理前に、電極が接触するｐ型ＧａＮ層の表面から深さ２０ｎｍの領域に７×１０19ｃｍ-3のＭｇをドーピングし、それよりも深い領域には１×１０19ｃｍ-3のＭｇをドーピングした。
　図７Ａに示すように、ａｓ－ｄｅｐｏの状態では、表面側（－側）に近づくにつれて、Ｇａ濃度が単調に減少している。図７Ａには表れていないが、ａｓ－ｄｅｐｏの状態のＧａ濃度は、横軸の値が－０．０５μｍ付近のときに検出限界以下となる。この結果から、ａｓ－ｄｅｐｏの状態では、Ｇａが金属側にほとんど拡散していないことがわかる。一方、熱処理を行った後には、熱処理前と比較して、０．０１μｍから０μｍまで、および－０．０１μｍから－０．０４μｍまでの領域においてＧａ濃度が高くなっている。この結果は、熱処理後の状態では、熱処理前と比較して、電極中にＧａが拡散していることを示す。
　次に、窒素の挙動を説明する。図７Ｂは、ｍ面ＧａＮの上にＺｎ／Ａｇ電極が配置された構造における窒素原子の深さ方向のプロファイルを、ＳＩＭＳを用いて測定した結果を示すグラフである。グラフの縦軸は強度（Ｎ濃度に相当）であり、横軸は深さ方向の距離である。縦軸の１×１０1の強度は１×１０19ｃｍ-3のＮ濃度にほぼ相当する。横軸の数値が「－」の領域は電極側であり、「＋」の領域はｐ型ＧａＮ側である。横軸の原点（０μｍ）は、Ｚｎのピーク位置であり、ｐ型ＧａＮ層とＺｎ層との界面の位置にほぼ相当する。
　測定に用いた試料の熱処理は、６００℃の温度で１０分間行った。熱処理前のＺｎ層の厚さは７ｎｍであり、Ａｇ層の厚さは７５ｎｍであった。電極の構造およびｐ型ＧａＮのドーピング条件は、図７Ａに示す測定結果が得られたサンプルにおけるものと同様である。
　図７Ｂに示すように、熱処理前（ａｓ－ｄｅｐｏ）と熱処理後（６００℃熱処理後）とを同じ横軸の値（０から－０．０２）で比較すると、熱処理後のほうが熱処理前よりも電極内の窒素濃度が低下しているように見える。しかしながら、これは、２つのプロファイルの深さ方向の位置がずれて観測された測定誤差に起因するものであると考えられる。熱処理前（ａｓ－ｄｅｐｏ）および熱処理後（６００℃熱処理後）のいずれのプロファイルも、窒素濃度がほぼ一定の領域（ｐ型ＧａＮ側）と、電極の表面側に近づくにつれて単調に窒素濃度が低下する領域（電極側）とを有し、類似した挙動を示す。この結果から、熱処理によって窒素がほとんど拡散していないことがわかる。
　図７Ａ、７Ｂに示す結果から、ｍ面ＧａＮでは、Ｇａ原子のみが電極側に拡散し、窒素原子は拡散していないことがわかる。
　なお、このような各元素（Ｇａ、Ｎ）の挙動は、Ｚｎ層が接触するＧａＮ層において、Ｇａの一部がＡｌやＩｎで置換されていても同様に生じると推定される。また、Ｚｎ層が接触するＧａＮ系半導体層中にドーパントとしてＭｇ以外の元素がドープされている場合でも同様であると推定される。
　次に、再び図３（ａ）を参照しながら、本実施形態の構成をさらに詳述する。
　図３（ａ）に示すように、本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００では、ｍ面を表面に有するＧａＮ系基板１０と、ＧａＮ系基板１０上に形成されたＡｌuＧａvＩｎwＮ層（ｕ＋ｖ＋ｗ＝１，ｕ≧０，ｖ≧０，ｗ≧０）２２とが形成されている。この例では、ＧａＮ系基板１０は、ｎ型ＧａＮ基板（例えば、厚さ、１００μｍ）であり、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２は、ｎ型ＧａＮ層（例えば、厚さ２μｍ）である。ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の上には活性層２４が形成されている。言い換えると、ＧａＮ系基板１０の上には、少なくとも活性層２４を含む半導体積層構造２０が形成されている。
　半導体積層構造２０において、ＡｌxＧａyＩｎzＮ層２２の上には、ＡｌaＩｎbＧａcＮ層（ａ＋ｂ＋ｃ＝１，ａ≧０，ｂ≧０，ｃ≧０）を含む活性層２４が形成されている。活性層２４は、例えば、Ｉｎ組成比が約２５％のＩｎＧａＮ井戸層とＧａＮバリア層で構成され、井戸層の厚さは９ｎｍ、バリア層の厚さは９ｎｍ、井戸層周期は３周期である。活性層２４の上には、第２導電型（ｐ型）のＡｌdＧａeＮ層（ｄ＋ｅ＝１，ｄ≧０，ｅ≧０）２６が形成されている。第２導電型（ｐ型）のＡｌdＧａeＮ層（ｄ＋ｅ＝１，ｄ≧０，ｅ≧０）２６は例えば、Ａｌ組成比が１０％のＡｌＧａＮ層で厚さは０．２μｍである。本実施形態のＡｌdＧａeＮ層２６には、ｐ型のドーパントとして、Ｍｇがドープされている。ここでＭｇは、ＡｌdＧａeＮ層２６に対して、例えば、１０18ｃｍ-3程度ドープされている。またこの例では、活性層２４とＡｌdＧａeＮ層２６との間に、アンドープのＧａＮ層（不図示）が形成されている。
　さらに、この例においては、ＡｌdＧａeＮ層２６の上には、第２導電型（例えば、ｐ型）のＧａＮ層（不図示）が形成されている。さらに、ｐ+－ＧａＮからなるコンタクト層上には、Ｚｎ層３２が形成されており、その上にＡｇ層３４が形成されている。このＺｎ層３２とＡｇ層３４の積層構造が電極（ｐ型電極）３０となる。
　なお、半導体積層構造２０には、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の表面を露出させる凹部（リセス）４２が形成されており、凹部４２の底面に位置するＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２には、電極（ｎ型電極）４０が形成されている。凹部４２の大きさは、例えば、幅（または径）２０μｍであり、深さは１μｍである。電極４０は、例えば、Ｔｉ層とＡｌ層とＰｔ層（例えば、厚さはそれぞれ、５ｎｍ、１００ｎｍ、１０ｎｍ）の積層構造から成る電極である。
　本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００によれば、動作電圧（Ｖｏｐ）を、従来のＰｄ／Ｐｔ電極を用いたｍ面ＬＥＤの場合よりも約２．０Ｖ低減させることができ、その結果、消費電力を低減できることがわかった。
　さらに、Ａｇ層３４による光の反射効果により、従来のＰｄ／Ｐｔ電極を用いたｍ面ＬＥＤの場合よりも外部量子効率が大幅に向上することを確認した。
　次に、引き続き図３（ａ）を参照しながら、本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００の製造方法を説明する。
　まず、ＧａＮ系基板１０を用意する。本実施形態では、ＧａＮ系基板１０として、ＧａＮ基板を用いる。本実施形態のＧａＮ基板は、ＨＶＰＥ（Ｈｙｄｒｉｄｅ　Ｖａｐｏｒ　Ｐｈａｓｅ　Ｅｐｉｔａｘｙ）法を用いて得られる。
　例えば、まずｃ面サファイア基板上に数ｍｍオーダの厚膜ＧａＮを成長する。その後、厚膜ＧａＮをｃ面に垂直方向、ｍ面で切り出すことによりｍ面ＧａＮ基板が得られる。ＧａＮ基板の作製方法は、上記に限らず、例えばナトリウムフラックス法などの液相成長やアモノサーマル法などの融液成長方法を用いてバルクＧａＮのインゴットを作製し、それをｍ面で切り出す方法でも良い。
　ＧａＮ系基板１０としては、ＧａＮ基板の他、例えば、酸化ガリウム、ＳｉＣ基板、Ｓｉ基板、サファイア基板などを用いることができる。基板上にｍ面から成るＧａＮ系半導体をエピタキシャル成長するためには、ＳｉＣやサファイア基板の面方位もｍ面である方が良い。ただし、ｒ面サファイア基板上にはａ面ＧａＮが成長するという事例もあることから、成長条件によっては必ずしも成長用表面がｍ面であることが必須とならない場合もあり得る。少なくとも半導体積層構造２０の表面がｍ面であれば良い。本実施形態では、ＧａＮ系基板１０の上に、ＭＯＣＶＤ（Ｍｅｔａｌ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法により結晶層を順次形成していく。
　次に、ＧａＮ系基板１０の上に、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２を形成する。ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２として、例えば、厚さ３μｍのＡｌＧａＮを形成する。ＧａＮを形成する場合には、ＧａＮ系基板１０の上に、１１００℃でＴＭＧ（Ｇａ（ＣＨ3）3）、ＴＭＡ（Ａｌ（ＣＨ3）3）およびＮＨ3を供給することによってＧａＮ層を堆積する。
　次に、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の上に、活性層２４を形成する。この例では、活性層２４は、厚さ９ｎｍのＧａ0.9Ｉｎ0.1Ｎ井戸層と、厚さ９ｎｍのＧａＮバリア層が交互に積層された厚さ８１ｎｍのＧａＩｎＮ／ＧａＮ多重量子井戸（ＭＱＷ）構造を有している。Ｇａ0.9Ｉｎ0.1Ｎ井戸層を形成する際には、Ｉｎの取り込みを行なうために、成長温度を８００℃に下げることが好ましい。
　次に、活性層２４の上に、例えば厚さ３０ｎｍのアンドープＧａＮ層を堆積する。次いで、アンドープＧａＮ層の上に、ＡｌdＧａeＮ層２６を形成する。ＡｌdＧａeＮ層２６として、例えば、ＴＭＧ、ＮＨ3、ＴＭＡ、ＴＭＩおよびｐ型不純物としてＣｐ2Ｍｇ（シクロペンタジエニルマグネシウム）を供給することにより、厚さ７０ｎｍのｐ－Ａｌ0.14Ｇａ0.86Ｎを形成する。
　次に、ＡｌdＧａeＮ層２６の上に、例えば厚さ０．５μｍのｐ－ＧａＮコンタクト層を堆積する。ｐ－ＧａＮコンタクト層を形成する際には、ｐ型不純物としてＣｐ2Ｍｇを供給する。
　その後、塩素系ドライエッチングを行なうことにより、ｐ－ＧａＮコンタクト層、ＡｌdＧａeＮ層２６、アンドープＧａＮ層および活性層２４の一部を除去して凹部４２を形成し、ＡｌxＧａyＩｎｚＮ層２２のｎ型電極形成領域を露出させる。次いで、凹部４２の底部に位置するｎ型電極形成領域の上に、電極４０として、Ｔｉ／Ａｌ／Ｐｔ層を形成する。
　さらに、ｐ－ＧａＮコンタクト層の上にＺｎ層３２を形成し、さらにＺｎ層３２上にＡｇ層３４を形成する。その後、熱処理を行なう。これにより、電極（ｐ型電極）３０を形成する。Ｚｎ層３２およびＡｇ層３４は、共に、通常の真空蒸着法（抵抗加熱法、電子ビーム蒸着法など）によって形成することができる。Ｚｎ層３２を形成する方法としては、真空蒸着法のほかに、スパッタリング、熱ＣＶＤ法や分子線エピタキシ（ＭＢＥ）を行なってもよい。
　なお、その後、レーザリフトオフ、エッチング、研磨などの方法を用いて、ＧａＮ系基板１０、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の一部までを除去してもよい。このとき、ＧａＮ系基板１０のみを除去してもよいし、ＧａＮ系基板１０およびＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２の一部だけを選択的に除去してもよい。もちろん、ＧａＮ系基板１０、ＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２を除去せずに残してもよい。以上の工程により、本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００が形成される。
　本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００において、電極４０と電極３０との間に電圧を印加すると、電極３０から活性層２４に向かって正孔が、電極４０から活性層２４に向かって電子が注入され、例えば４５０ｎｍ波長の発光が生じる。
　ここで、図８に、Ｚｎ／Ａｇ層からなる電極（５００℃、５５０℃、５７５℃、および６００℃で１０分間熱処理をしたもの）を用いた発光ダイオードの電流－電圧特性を示す。比較のため、発光ダイオードの窒化物系半導体の構造が同じで、Ｐｄ／Ｐｔ層からなる電極を用いた発光ダイオードの特性も示す。熱処理前における各層の厚さは、Ｚｎ／Ａｇ電極におけるＺｎ層が７ｎｍ、Ａｇ層が７５ｎｍであり、Ｐｄ／Ｐｔ電極におけるＰｄ層が４０ｎｍ、Ｐｔ層が３５ｎｍである。
　この発光ダイオードの構成は、ｍ面ＧａＮ基板上に、ｎ型ＧａＮ層、ＩｎＧａＮ井戸層（３層）とＧａＮバリア層（２層）とが交互に積層された活性層、ｐ型ＧａＮ層が積層されたものである。さらにｐ型ＧａＮ層上にはｐ型電極として、Ｚｎ／Ａｇ電極またはＰｄ／Ｐｔ電極を設けている。ｎ型電極は、ｐ型ＧａＮ層、活性層をエッチングし、ｎ型ＧａＮ層を露出させ、ｎ型ＧａＮ層上に形成している。
　Ｐｄ／Ｐｔ層からなる電極を用いた発光ダイオードの立ち上がり電圧は約３．８Ｖである。これに対し、Ｚｎ／Ａｇ層からなる電極を用いた発光ダイオードの立ち上がり電圧は約２．８Ｖであり、立ち上がり電圧の大幅な低減が見られる。一方、電流値２０ｍＡでの動作電圧で比較すると、Ｚｎ／Ａｇ層からなる電極を用いた発光ダイオードでは、Ｐｄ／Ｐｔ層からなる電極を用いた発光ダイオードよりも２．０Ｖ以上小さくなっていることがわかる。
　本実施形態では、図９（ａ）に示すように、Ｚｎ層３２およびＡｇ層３４からなる電極３０の表面を、Ａｇ以外の金属（例えばＴｉ、Ｐｔ、Ｍｏ、Ｐｄ、Ａｕ、Ｗなど）からなる保護電極５０で覆ってもよい。ただし、これらの金属の光吸収損失はＡｇの光吸収損失と比較して大きいので、Ａｇ層３４の厚みを光の侵入長である１０ｎｍ以上にすることによって、すべての光をＡｇ層３４で反射させて保護電極５０まで透過しないようにすることが好ましい。光吸収損失が比較的小さい金属を保護電極５０として用いる場合には、この保護電極５０が反射膜の効果をも併せ持つことになるため、Ａｇ層３４の厚さは１０ｎｍ以上でなくてもよい。
　保護電極５０は、電極３０の全体を覆ってもよいし、一部のみを覆ってもよい。保護電極５０は金属であるため、保護電極５０によって電極３０の全体を覆う場合でも、保護電極５０上にリード線（図示せず）をボンディングすれば、電極３０とリード線とが導通される。ただし、保護電極５０を構成する金属の抵抗が大きい場合には、保護電極５０の一部に開口を設け、電極３０におけるＡｇ層３４に直接リード線をボンディングすることが好ましい。
　また、図９（ｂ）に示すように、電極３０を保護するために、誘電体（例えばＳｉＯ2やＳｉＮなど）からなる保護層５１を形成してもよい。このとき、電極３０の全体を保護層５１によって覆うと、電極３０と外部とを導通させることができないため、保護層５１の一部に開口５２を設け、電極３０におけるＡｇ層３４に直接リード線（図示せず）をボンディングする必要がある。ＳｉＯ2やＳｉＮなどの誘電体は屈折率が低い性質を有するため、保護層５１を形成した場合には、光の反射率をさらに高くすることができる。
　図９（ａ）に示す保護電極５０または図９（ｂ）に示す保護層５１を形成することによって、マイグレーションしやすい性質を有するＡｇが拡散するのを防止することができる。また、Ａｇ層３４の表面を保護することによって、Ａｇ層３４が大気中の硫黄や酸素に接触しにくくなるため、Ａｇ層３４の硫化および酸化を防止することができる。なお、図９（ａ）、（ｂ）では、図３（ａ）に示す窒化物系半導体発光素子１００のうち、ＡｌdＧａeＮ層２６、Ｚｎ層３２およびＡｇ層３４以外の構成要素の図示を省略している。
　なお、前述の保護電極５０または保護層５１の上に、配線用の金属（Ａｕ、ＡｕＳｎなど）を形成してもよい。
　本実施形態では、ｐ型電極の材料として、Ｐｄよりも地球上に豊富に存在するＺｎを用いている。Ｚｎは、Ｍｇと比較して酸化されにくい性質を有し、Ｚｎ層は通常の蒸着法によって形成することができるという利点がある。また、ｍ面ＧａＮ層とＺｎ層との間の密着性は良好であることを確認した。
　以上、本発明を好適な実施形態により説明してきたが、こうした記述は限定事項ではなく、勿論、種々の改変が可能である。
　なお、本発明の実施形態と本質的に構成を異にするものであるが、関連する構造が特許文献１、２に開示されている。しかしながら、特許文献１及び２ともに、窒化ガリウム系半導体層の結晶面がｍ面であることの記載は一切無く、したがって、これらの文献の開示はｃ面の窒化ガリウム系半導体層の上に電極を形成した技術に関するものと考えられる。特に、特許文献１は、ｐ型ＧａＮ層の上に薄膜金属層を堆積した後にＡｇ合金層を堆積する構成を開示しているが、薄膜金属層に用いる金属として開示されているのは、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄのみである。これらは仕事関数の大きい金属であり、特許文献１では、仕事関数の大きい金属をｐ型電極として用いることが好ましいという技術常識に基づいてこれらの金属が使用されていると考えられる。ｍ面ＧａＮのｐ型電極の場合には、前述したように、単に仕事関数の大きい金属（Ｐｄ、Ｎｉ、Ｐｔ等）を用いても、これらの電極とｍ面ＧａＮとはオーミックコンタクトを形成しないことが本願発明者によって確認されている。一方、特許文献２は、Ａｇ、Ａｇ－Ｎｉ合金，Ａｇ－Ｐｄ合金，Ａｇ－Ｒｈ合金、Ａｇ－Ｐｔ合金からなる電極構造を開示している。特許文献２の電極構造では、仕事関数の大きい金属とＡｇとの合金が形成されており、この発想も技術常識に基づくものである。
　本発明に係る上記の発光素子は、そのまま光源として使用されても良い。しかし、本発明に係る発光素子は、波長変換のための蛍光物質を備える樹脂などと組み合わせれば、波長帯域の拡大した光源（例えば白色光源）として好適に使用され得る。
　図１０は、このような白色光源の一例を示す模式図である。図１０の光源は、図３（ａ）に示す構成を有する窒化物系半導体発光素子１００と、この窒化物系半導体発光素子１００から放射された光の波長を、より長い波長に変換する蛍光体（例えばＹＡＧ：Ｙｔｔｒｉｕｍ　Ａｌｕｍｎｉｎｕｍ
　Ｇａｒｎｅｔ）が分散された樹脂層２００とを備えている。窒化物系半導体発光素子１００は、表面に配線パターンが形成された支持部材２２０上に搭載されており、支持部材２２０上には窒化物系半導体発光素子１００を取り囲むように反射部材２４０が配置されている。樹脂層２００は、窒化物系半導体発光素子１００を覆うように形成されている。
　図１０に示す窒化物系半導体発光素子１００において、Ｚｎ／Ａｇ電極である電極３０は、半導体積層構造２０よりも支持部材２２０側に配置されている。半導体積層構造２０における活性層２４において発生した光は、活性層２４から放射状に出射する。活性層２４から出射した光のうち光取り出し面１１を通過した光や反射部材２４０で反射された光は、樹脂層２００中を進んで窒化物系半導体発光素子１００の外部に取り出される。このとき、光の一部は樹脂層２００に含まれる蛍光体によってより長波長の光に変換される。一方、活性層２４から出射した光のうち電極３０に向かって進む光は、電極３０におけるＡｇ層で反射される。このとき、Ａｇは光に対して高い反射率を有するため、Ａｇ層に入射した光の多くがＡｇ層によって吸収されずに反射される。Ａｇ層で反射された光は、半導体積層構造２０および樹脂層２００中を進んで外部に取り出される。その結果、白色光源から取り出される光は増加する。このように、本実施形態では、外部量子効率を高めることができる。
　なお、本発明におけるコンタクト構造は、Ｚｎ層と接触するｐ型半導体領域がＧａＮ系半導体、すなわちＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体からなる場合に前述の優れた効果を発揮する。このようなコンタクト抵抗低減の効果は、当然に、ＬＥＤ以外の発光素子（半導体レーザ）や、発光素子以外のデバイス（例えばトランジスタや受光素子）においても得ることが可能である。Ａｇ層による光の反射効果を利用しないとしても、Ｚｎ／Ａｇ電極を用いることにより、ｍ面ＧａＮに対してコンタクト抵抗の大幅な低減を得ることができる。
　実際のｍ面半導体層の表面（主面）は、ｍ面に対して完全に平行な面である必要は無く、ｍ面から僅かな角度（０度より大きく±１°未満）で傾斜していても良い。表面がｍ面に対して完全に平行な表面を有する基板や半導体層を形成することは、製造技術の観点から困難である。このため、現在の製造技術によってｍ面基板やｍ面半導体層を形成した場合、現実の表面は理想的なｍ面から傾斜してしまう。傾斜の角度および方位は、製造工程によってばらつくため、表面の傾斜角度および傾斜方位を正確に制御することは難しい。なお、基板や半導体の表面（主面）をｍ面から１°以上の角度で傾斜させることを意図的に行う場合がある。以下に説明する実施形態における窒化ガリウム系化合物半導体発光素子は、ｍ面から１°以上の角度で傾斜した面を主面とするｐ型半導体領域を備えている。
　[他の実施形態]
　図１１は、本実施形態の窒化物系半導体発光素子１００ａを示す断面図である。ｍ面から１°以上の角度で傾斜した面を主面とするｐ型半導体領域を形成するため、本実施形態に係る窒化物系半導体発光素子１００ａは、ｍ面から１°以上の角度で傾斜した面を主面とするＧａＮ系基板１０ａを用いている。主面がｍ面から１°以上の角度で傾斜している基板は、一般に「オフ基板」と称される。オフ基板は、単結晶インゴットから基板をスライスし、基板の表面を研磨する工程で、意図的にｍ面から特定方位に傾斜した面を主面とするように作製され得る。このＧａＮ系基板１０ａ上に、半導体積層構造２０ａを形成する。図１１に示すＡｌuＧａvＩｎwＮ層２２ａ、活性層２４ａおよびＡｌdＧａeＮ層２６ａは主面がｍ面から１°以上の角度で傾斜している。これは傾斜した基板の主面上に、各種半導体層が積層されると、これらの半導体層の表面（主面）もｍ面から傾斜するからである。ＧａＮ系基板１０ａの代わりに、例えば、ｍ面から特定方向に傾斜した面を表面とするサファイア基板やＳｉＣ基板を用いてもよい。本実施形態の構成においては、半導体積層構造２０ａのうち、少なくとも電極３０ａと接触するｐ型半導体領域の表面がｍ面から１°以上の角度で傾斜していればよい。
　次に、図１２～図１６を参照しながら、本実施形態におけるｐ型半導体領域の傾斜について詳細を説明する。
　図１２（ａ）は、ＧａＮ系化合物半導体の結晶構造（ウルツ鉱型結晶構造）を模式的に示す図であり、図２の結晶構造の向きを９０°回転させた構造を示している。ＧａＮ結晶のｃ面には、＋ｃ面および－ｃ面が存在する。＋ｃ面はＧａ原子が表面に現れた（０００１）面であり、「Ｇａ面」と称される。一方、－ｃ面はＮ（窒素）原子が表面に現れた（０００－１）面であり、「Ｎ面」と称される。＋ｃ面と－ｃ面とは平行な関係にあり、いずれも、ｍ面に対して垂直である。ｃ面は、極性を有するため、このように、ｃ面を＋ｃ面と－ｃ面に分けることができるが、非極性面であるａ面を、＋ａ面と－ａ面に区別する意義はない。
　図１２（ａ）に示す＋ｃ軸方向は、－ｃ面から＋ｃ面に垂直に延びる方向である。一方、ａ軸方向は、図２の単位ベクトルａ2に対応し、ｍ面に平行な［－１２－１０］方向を向いている。図１２（ｂ）は、ｍ面の法線、＋ｃ軸方向、およびａ軸方向の相互関係を示す斜視図である。ｍ面の法線は、[１０－１０]方向に平行であり、図１２（ｂ）に示されるように、＋ｃ軸方向およびａ軸方向の両方に垂直である。
　ＧａＮ系化合物半導体層の主面がｍ面から１°以上の角度で傾斜するということは、この半導体層の主面の法線がｍ面の法線から１°以上の角度で傾斜することを意味する。
　次に、図１３を参照する。図１３（ａ）および（ｂ）は、それぞれ、ＧａＮ系化合物半導体層の主面およびｍ面の関係を示す断面図である。この図は、ｍ面およびｃ面の両方に垂直な断面図である。図１３には、＋ｃ軸方向を示す矢印が示されている。図１３に示したように、ｍ面は＋ｃ軸方向に対して平行である。従って、ｍ面の法線ベクトルは、＋ｃ軸方向に対して垂直である。
　図１３（ａ）および（ｂ）に示す例では、ＧａＮ系化合物半導体層における主面の法線ベクトルが、ｍ面の法線ベクトルからｃ軸方向に傾斜している。より詳細に述べれば、図１３（ａ）の例では、主面の法線ベクトルは＋ｃ面の側に傾斜しているが、図１３（ｂ）の例では、主面の法線ベクトルは－ｃ面の側に傾斜している。本明細書では、前者の場合におけるｍ面の法線べクトルに対する主面の法線ベクトルの傾斜角度（傾斜角度θ）を正の値にとり、後者の場合における傾斜角度θを負の値にとることにする。いずれの場合でも、「主面はｃ軸方向に傾斜している」といえる。
　本実施形態では、ｐ型半導体領域の傾斜角度が１°以上５°以下の範囲、および、傾斜角度が－５°以上－１°以下の範囲にあるので、ｐ型半導体領域の傾斜角度が０°より大きく±１°未満の場合と同様に本発明の効果を奏することができる。以下、図１４を参照しながら、この理由を説明する。図１４（ａ）および（ｂ）は、それぞれ、図１３（ａ）および（ｂ）に対応する断面図であり、ｍ面からｃ軸方向に傾斜したｐ型半導体領域における主面の近傍領域を示している。傾斜角度θが５°以下の場合には、図１４（ａ）および（ｂ）に示すように、ｐ型半導体領域の主面に複数のステップが形成される。各ステップは、単原子層分の高さ（２．７Å）を有し、ほぼ等間隔（３０Å以上）で平行に並んでいる。このようなステップの配列により、全体としてｍ面から傾斜した主面が形成されるが、微視的には多数のｍ面領域が露出していると考えられる。
　図１５は、ｍ面から－ｃ軸方向に１°傾斜したｐ型半導体領域の断面ＴＥＭ写真である。ｐ型半導体領域の表面には、ｍ面が明確に表出しており、傾斜は原子ステップによって形成されていることが確認される。主面がｍ面から傾斜したＧａＮ系化合物半導体層の表面がこのような構造となるのは、ｍ面がもともと結晶面として非常に安定だからである。同様の現象は、主面の法線ベクトルの傾斜方向が＋ｃ面および－ｃ面以外の面方位を向いていても生じると考えられる。主面の法線ベクトルが例えばａ軸方向に傾斜していても、傾斜角度が１°以上５°以下の範囲にあれば同様であると考えられる。
　以上より、ｐ型窒化ガリウム系化合物半導体層の表面（主面）がｍ面から１°以上の角度で傾斜している場合であっても、ｐ型電極に接触する面は多数のｍ面領域が露出しているため、コンタクト抵抗は傾斜角に依存しないものと考えられる。
　図１６は、ｍ面から－ｃ軸方向に０°、２°、または５°傾斜したｐ型半導体領域の上にＭｇ/Ｐｔ層の電極を形成し、そのコンタクト抵抗（Ω・ｃｍ2）を測定した結果を示すグラフである。グラフの縦軸は固有コンタクト抵抗、横軸は傾斜角度（ｍ面の法線とｐ型半導体領域における表面の法線とが形成する角度）θである。なお、この固有コンタクト抵抗は、電極を形成して熱処理を行った後の固有コンタクト抵抗の値である。図１６の結果から分かるように、傾斜角度θが５°以下であれば、コンタクト抵抗は、ほぼ一定の値となる。Ｚｎ／Ａｇ層の電極を用いた場合にも、ｍ面からの傾斜角度θが５°以下であれば、コンタクト抵抗は、ほぼ一定の値となると考えられる。
　以上から、ｐ型半導体領域の表面の傾斜角度θが５°以下であれば、本発明の構成によりコンタクト抵抗は低減されると考えられる。
　なお、傾斜角度θの絶対値が５°より大きくなると、ピエゾ電界によって内部量子効率が低下する。このため、ピエゾ電界が顕著に発生するのであれば、ｍ面成長により半導体発光素子を実現することの意義が小さくなる。したがって、本発明では、傾斜角度θの絶対値を５°以下に制限する。しかし、傾斜角度θを例えば５°に設定した場合でも、製造ばらつきにより、現実の傾斜角度θは５°から±１°程度ずれる可能性がある。このような製造ばらつきを完全に排除することは困難であり、また、この程度の微小な角度ずれは、本発明の効果を妨げるものでもない。
　本発明によれば、主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であるｐ型半導体領域とｐ型電極との間のコンタクト抵抗を低減することができ、かつｐ型電極における光吸収損失を少なくすることができるため、発光ダイオード（ＬＥＤ）として特に好適に利用される。
　１０、１０ａ　　基板（ＧａＮ系基板）
　１１　　　　　　光取り出し面
　１２、１２ａ　　基板の表面（ｍ面）
　２０、２０ａ　　半導体積層構造
　２２、２２ａ　　ＡｌuＧａvＩｎwＮ層
　２４、２４ａ　　活性層
　２６、２６ａ　　ＡｌdＧａeＮ層
　３０、３０Ａ、３０Ｂ、３０Ｃ　　ｐ型電極
　３２　　Ｚｎ層
　３４　　Ａｇ層
　４０、４０ａ　　ｎ型電極
　４２、４２ａ　　凹部
　５０　　保護電極
　５１　　保護層
　５２　　開口
　６１Ａ、６１Ｃ　　Ｚｎ-Ａｇ合金層
　１００、１００a 窒化物系半導体発光素子
　２００　　波長を変換する蛍光体が分散された樹脂層
　２２０　　支持部材
　２４０　　反射部材

Claims (30)

  1. 　ｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造と、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の主面上に形成された電極と
    　を備え、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域における前記主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であり、
    　前記電極は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触したＺｎ層と、前記Ｚｎ層の上に形成されたＡｇ層とを含む、窒化物系半導体素子。
  2. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体から形成される、請求項１に記載の窒化物系半導体素子。
  3. 　前記Ａｇ層は、Ａｇとは異なる金属からなる保護電極で覆われている、請求項１または２に記載の窒化物系半導体素子。
  4. 　前記Ａｇ層は、誘電体からなる保護層で覆われている、請求項１、２または３に記載の窒化物系半導体素子。
  5. 　前記窒化物系半導体積層構造は、
    　ＡｌaＩｎbＧａcＮ層（ａ＋ｂ＋ｃ＝１，ａ≧０，ｂ≧０，ｃ≧０）を含む活性層を有し、前記活性層は光を発する、請求項１から４の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  6. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ｐ型コンタクト層である、請求項１から５の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  7. 　前記Ｚｎ層の厚さは前記Ａｇ層の厚さ以下である、請求項１から６の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  8. 　前記窒化物系半導体積層構造を支持する半導体基板を有している、請求項１から７の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  9. 　前記Ｚｎ層中のＮ濃度はＧａ濃度よりも低い、請求項１から８の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  10. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域はＧａＮである、請求項１から９の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  11. 　前記Ｚｎ層および前記Ａｇ層の少なくとも一部が合金化している、請求項１から１０の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  12. 　前記Ｚｎ層はアイランド状である請求項１から１１の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子。
  13. 　前記Ｚｎ層は、Ｚｎ-Ａｇ合金から形成されている、請求項１から１２に記載の窒化物系半導体素子。
  14. 　窒化物系半導体発光素子と、
    　前記窒化物系半導体発光素子から放射された光の波長を変換する蛍光物質を含む波長変換部と
    を備える光源であって、
    　前記窒化物系半導体発光素子は、
    　ｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造と、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の主面上に形成された電極と
    　を備え、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域における前記主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であり、
    　前記電極は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触したＺｎ層と、前記Ｚｎ層の上に形成されたＡｇ層とを含む、光源。
  15. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体からなる、請求項１４に記載の光源。
  16. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域はＧａＮである、請求項１４または１５に記載の光源。
  17. 　前記Ｚｎ層および前記Ａｇ層の少なくとも一部が合金化している、請求項１４、１５または１６に記載の光源。
  18. 　基板を用意する工程（ａ）と、
    　主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であるｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造を前記基板上に形成する工程（ｂ）と、
    　前記窒化物系半導体積層構造の前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面上に電極を形成する工程（ｃ）とを含み、
    　前記工程（ｃ）は、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面上に、Ｚｎ層を形成する工程と、前記Ｚｎ層の上にＡｇ層を形成する工程とを含む、窒化物系半導体素子の製造方法。
  19. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体からなる、請求項１８に記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  20. 　前記工程（ｃ）において、前記Ｚｎ層を加熱処理する工程を実行する、請求項１８または１９に記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  21. 　前記加熱処理は、４００℃以上７００℃以下の温度で実行される、請求項２０に記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  22. 　前記加熱処理は、５００℃以上６００℃以下の温度で実行される、請求項２１に記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  23. 　前記工程（ｂ）を実行した後において、前記基板を除去する工程を含む、請求項１８から２２の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  24. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域はＧａＮである、請求項１８から２３の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  25. 　前記Ｚｎ層中のＮ濃度はＧａ濃度よりも低い、請求項１８から２４の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  26. 　前記Ｚｎ層および前記Ａｇ層の少なくとも一部が合金化している、請求項１８から２５の何れか一つに記載の窒化物系半導体素子の製造方法。
  27. 　ｐ型ＧａＮ系半導体領域を有する窒化物系半導体積層構造と、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域上に設けられた電極と
    を備え、
    　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域における主面の法線とｍ面の法線とが形成する角度が１°以上５°以下であり、
    　前記電極は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触した合金層のみから構成され、
    　前記合金層は、ＺｎおよびＡｇから形成されている、窒化物系半導体素子。
  28. 　前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ｘ≧０，ｙ≧０，ｚ≧０）半導体から形成される、請求項２７に記載の窒化物系半導体素子。
  29. 　前記合金層は、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面に接触するＺｎ層と、前記Ｚｎ層の上に位置するＡｇ層とを形成した後、熱処理を行うことにより形成された層である、請求項２７または２８に記載の窒化物系半導体素子。
  30. 　前記合金層は、ＺｎとＡｇとの混合物または化合物を、前記ｐ型ＧａＮ系半導体領域の前記主面上に蒸着した後、加熱処理を行うことにより形成された層である、請求項２７、２８または２９に記載の窒化物系半導体素子。                                                                  
PCT/JP2011/001764 2010-04-02 2011-03-25 窒化物系半導体素子およびその製造方法 WO2011125301A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011526156A JP4820465B1 (ja) 2010-04-02 2011-03-25 窒化物系半導体素子およびその製造方法
CN2011800038982A CN102511086A (zh) 2010-04-02 2011-03-25 氮化物系半导体元件及其制造方法
EP11765203.2A EP2530747A4 (en) 2010-04-02 2011-03-25 NITRIDE SEMICONDUCTOR ELEMENT AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
US13/597,869 US20120326161A1 (en) 2010-04-02 2012-08-29 Nitride semiconductor element and manufacturing method therefor

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010085983 2010-04-02
JP2010-085983 2010-04-02

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/597,869 Continuation US20120326161A1 (en) 2010-04-02 2012-08-29 Nitride semiconductor element and manufacturing method therefor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011125301A1 true WO2011125301A1 (ja) 2011-10-13

Family

ID=44762272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/001764 WO2011125301A1 (ja) 2010-04-02 2011-03-25 窒化物系半導体素子およびその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20120326161A1 (ja)
EP (1) EP2530747A4 (ja)
JP (1) JP4820465B1 (ja)
CN (1) CN102511086A (ja)
WO (1) WO2011125301A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130193443A1 (en) * 2011-12-09 2013-08-01 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor light emitting device and method for manufacturing the same
JP6462274B2 (ja) * 2014-08-21 2019-01-30 株式会社東芝 半導体発光素子

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006024750A (ja) 2004-07-08 2006-01-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 発光素子
JP3821128B2 (ja) 2001-07-12 2006-09-13 日亜化学工業株式会社 半導体素子
JP2007180504A (ja) * 2005-12-26 2007-07-12 Samsung Electro Mech Co Ltd 垂直構造の窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2008258503A (ja) * 2007-04-06 2008-10-23 Sumitomo Electric Ind Ltd 窒化物系半導体発光素子、および窒化物系半導体発光素子を作製する方法
JP2008277323A (ja) * 2007-04-25 2008-11-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体発光素子およびウエハ
WO2010052810A1 (ja) 2008-11-06 2010-05-14 パナソニック株式会社 窒化物系半導体素子およびその製造方法
WO2010113238A1 (ja) * 2009-04-03 2010-10-07 パナソニック株式会社 窒化物系半導体素子およびその製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100624411B1 (ko) * 2003-08-25 2006-09-18 삼성전자주식회사 질화물계 발광소자 및 그 제조방법
KR100624416B1 (ko) * 2003-12-23 2006-09-18 삼성전자주식회사 플립칩형 질화물계 발광소자 및 그 제조방법
KR100631967B1 (ko) * 2005-02-25 2006-10-11 삼성전기주식회사 플립칩용 질화물 반도체 발광소자
KR100755649B1 (ko) * 2006-04-05 2007-09-04 삼성전기주식회사 ＧａＮ계 반도체 발광소자 및 그 제조방법
JP2007294804A (ja) * 2006-04-27 2007-11-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体発光素子およびウエハ
JP5604102B2 (ja) * 2006-06-21 2014-10-08 独立行政法人科学技術振興機構 安熱法による成長で作製された、窒素面またはＭ面ＧａＮ基板を用いた光電子デバイスと電子デバイス
WO2008047907A1 (fr) * 2006-10-20 2008-04-24 Panasonic Electric Works Co., Ltd. Substrat de saphir, élément luminescent à semi-conducteur nitrure utilisant le substrat de saphir, et procédé destiné à fabriquer l'élément luminescent à semi-conducteur nitrure
EP2176878A4 (en) * 2007-08-08 2010-11-17 Univ California PLANAR NON-POLAR PLAN M GROUP III NITRIDE FILMS THAT ARE GROWN ON CUTTING ANGLE SUBSTRATES
WO2011086620A1 (ja) * 2010-01-18 2011-07-21 パナソニック株式会社 窒化物系半導体素子およびその製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3821128B2 (ja) 2001-07-12 2006-09-13 日亜化学工業株式会社 半導体素子
JP2006024750A (ja) 2004-07-08 2006-01-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 発光素子
JP2007180504A (ja) * 2005-12-26 2007-07-12 Samsung Electro Mech Co Ltd 垂直構造の窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2008258503A (ja) * 2007-04-06 2008-10-23 Sumitomo Electric Ind Ltd 窒化物系半導体発光素子、および窒化物系半導体発光素子を作製する方法
JP2008277323A (ja) * 2007-04-25 2008-11-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体発光素子およびウエハ
WO2010052810A1 (ja) 2008-11-06 2010-05-14 パナソニック株式会社 窒化物系半導体素子およびその製造方法
WO2010113238A1 (ja) * 2009-04-03 2010-10-07 パナソニック株式会社 窒化物系半導体素子およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2530747A4

Also Published As

Publication number Publication date
US20120326161A1 (en) 2012-12-27
EP2530747A1 (en) 2012-12-05
JP4820465B1 (ja) 2011-11-24
CN102511086A (zh) 2012-06-20
JPWO2011125301A1 (ja) 2013-07-08
EP2530747A4 (en) 2013-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4568379B1 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
JP4568380B1 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
WO2011086620A1 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
US8890175B2 (en) Nitride-based semiconductor element and method for fabricating the same
JP5776021B2 (ja) 窒化物系半導体素子及び光源
JP4659926B2 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
JP4909448B2 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
US20120319156A1 (en) Nitride semiconductor element and manufacturing method therefor
WO2011135866A1 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
JP4820465B1 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法
JP5547279B2 (ja) 窒化物系半導体素子およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180003898.2

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011526156

Country of ref document: JP

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11765203

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011765203

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE