WO2011111783A1 - 大腸におけるビフィズス菌の増加及び減少抑制剤 - Google Patents
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Abstract
Description
バチルス・ズブチリスC-3102(FERM BP-1096)を固体培地において培養した。簡単に説明すると、バチルス・ズブチリスC-3102を、商品名「トリプチケース・ソイ・ブロス」(BBL社)30g/Lに寒天2%を混合したTS寒天培地を用いて37℃で2~3日培養し、芽胞菌体を得た。
TNO栄養食品研究所(オランダ)で所有している、人工腸管モデル(TNO intestinal model:TIM-モデル)のうち、胃から小腸の再現モデルであるTIM-1モデルを用い、バチルス・ズブチリスの芽胞菌体の発芽率について評価した。
(1)マイクロアレイによる腸内フローラ菌の検出
実施例2と同様に、TNO栄養食品研究所(オランダ)で所有している、人工腸管モデル(TNO intestinal model:TIM-モデル)である、胃から小腸の再現モデルであるTIM-1モデルと大腸の再現モデルであるTIM-2を用い、ヒト腸内フローラの変動を評価した。簡単に説明すると、大腸の人工モデルとしてTNOで開発されたTIM-2モデルを使用して、腸内フローラの変動についてマイクロアレイ法で評価した。このTIM-2モデルについては、Venema, K. et al. Nutrition 24(12):558-564, 2000に詳細が記載されている。またマイクロアレイに使用したのは、TNOで開発された腸内フローラ解析用マイクロアレイであるIChipであり、ヒト腸内に存在する360菌種が搭載されている(Maathuis, A. et al. FASEB J. 22(Meeting Abstract Supplement):1089.7, 2008)。
上記の(1)で行った試験群の実験前後の人工腸内内容物からDNAをフェノール・クロロホルム法で抽出した。ビフィドバクテリウム・ロンガムの増減を確認するため、ビフィドバクテリウム・ロンガムの16S rDNA配列に特異的なプライマー配列を参照し(Malinen, E. et al. Microbiology 149:269-277, 2003参照)、リアルタイムPCRにより16SリボゾーマルDNAのコピー数を測定した。
Claims (11)
- バチルス・ズブチリスの芽胞菌体と、該芽胞菌体を芽胞菌体の形態を維持させたまま被験体の大腸に送達するための手段とを含む、大腸におけるビフィズス菌の増加及び/又は減少抑制剤。
- バチルス・ズブチリスの発芽菌体を実質的に含まない、請求項1に記載の剤。
- バチルス・ズブチリスがバチルス・ズブチリスC-3102(FERM BP-1096)又はその変異株若しくは派生株である、請求項1又は2に記載の剤。
- ビフィズス菌がビフィドバクテリウム・ロンガムである、請求項1~3のいずれか1項に記載の剤。
- 経口投与用及び/又は経腸投与用である、請求項1~4のいずれか1項に記載の剤。
- 飲食品、飼料又は医薬品に使用するための、請求項1~5のいずれか1項に記載の剤。
- 整腸剤、抗アレルギー剤又は血中脂質改善剤として使用するための、請求項1~6に記載の剤。
- 請求項1~7のいずれか1項に記載の剤を調製する工程、及び
該剤を飲食品に配合する工程
を含む、機能性飲食品の製造方法。 - 有効量のバチルス・ズブチリスの芽胞菌体を芽胞菌体の形態を維持させたまま被験体の大腸に送達する、又は該芽胞菌体を被験体の大腸に直接投与することを含む、被験体の大腸におけるビフィズス菌を増加させる及び/又は減少抑制する方法。
- バチルス・ズブチリスがバチルス・ズブチリスC-3102(FERM BP-1096)又はその変異株若しくは派生株である、請求項9に記載の方法。
- ビフィズス菌がビフィドバクテリウム・ロンガムである、請求項9又は10に記載の方法。
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