WO2011108509A1 - 低品位グリセリンからのアリルアルコールとプロピレンの製造方法、及びそのための触媒 - Google Patents
低品位グリセリンからのアリルアルコールとプロピレンの製造方法、及びそのための触媒 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2011108509A1 WO2011108509A1 PCT/JP2011/054565 JP2011054565W WO2011108509A1 WO 2011108509 A1 WO2011108509 A1 WO 2011108509A1 JP 2011054565 W JP2011054565 W JP 2011054565W WO 2011108509 A1 WO2011108509 A1 WO 2011108509A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- catalyst
- glycerin
- composite oxide
- propylene
- allyl alcohol
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/066—Zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/745—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0036—Grinding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/009—Preparation by separation, e.g. by filtration, decantation, screening
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/60—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by elimination of -OH groups, e.g. by dehydration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
- C07C2523/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Abstract
本発明は、ジルコニア、チタニア、アルミナの少なくとも1 種と酸化鉄との複合酸化物に、アルカリ金属を担持した、酸化鉄系の複合酸化物触媒に係る。また、本発明は、上記複合酸化物触媒に、グリセリンを含有する水溶液を加熱下に接触させて、前記水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコール及びプロピレンに転換する、アリルアルコール及びプロピレンの製造方法に係る。 本発明によれば、グリセリン水溶液を原料とし、アリルアルコール及びプロピレンを高い選択率で生成することができる。
Description
本出願は、２０１０年３月１日出願の日本特願２０１０－４４３０２号の優先権を主張し、その全記載は、ここに特に開示として援用される。
本発明は、酸化鉄系の複合酸化物触媒とこの触媒を用いてグリセリンからアリルアルコールおよびプロピレンを製造する方法に関する。本発明によれば低品位グリセリンからの炭化水素の製造も可能である。より詳しくは、本発明は、アルカリ金属を含有するグリセリン水溶液から、酸化鉄系の複合酸化物触媒を用いてＣ３化合物であるアリルアルコールおよびプロピレンを選択的に製造する方法に関する。
油脂産業、特に植物油の製造時、さらに、東南アジア等のパーム油製造事業所等においては、含水または含アルカリ金属の低品位グリセリンが多量に排出されている。グリセリンは水と任意の割合で混合するため、これら低品位グリセリンから水やアルカリ金属を除去することは非常に困難である。また、バイオディーゼルの普及に伴い、アルカリ金属水溶液を含むグリセリンは多量に排出されている。
触媒を用いたグリセリンからの炭化水素化合物の合成に関する特許としては、主にアクロレインの合成（特許文献1～10）と1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオールの合成（特許文献11～13）があげられる。その他、アクリル酸（特許文献14）、カルボニル基またはカルボキシル基を有する化合物合成（特許文献15）があげられる。アクロレイン合成では、主にタングステン、モリブデンを含むヘテロポリ酸、燐酸、ゼオライト、ジルコニア系固体超強酸という、固体酸触媒が用いられている。一方、プロパンジオールの合成では、白金族元素（パラジウム、プラチナ）やニッケルなどの金属触媒が用いられている。
本発明者らは、酸化鉄系触媒を用いてグリセリン水溶液に含まれるグリセリンを有用化学物質に転換する反応を検討し、ジルコニアを含有する酸化鉄系触媒で、グリセリンからアリルアルコール、プロピレン、カルボン酸類、ケトン類等が得られることを報告した(非特許文献1～2)。
2009年3月 触媒学会 第103回触媒討論会
2009年9月 触媒学会 第104回触媒討論会
特許文献１～１５及び非特許文献１及び２の全記載は、ここに特に開示として援用される。
上述の低品位グリセリンは水を含有する。ところが、水は、従来の固体酸触媒や白金族触媒、ニッケル触媒に対して触媒劣化成分となる。それに対して、非特許文献1～2に記載の酸化鉄系触媒を用いることで、水溶液中のグリセリンからもアリルアルコールおよびプロピレン等の炭化水素が得られる。しかし、アリルアルコールおよびプロピレンと並行してヒドロキシアセトン、カルボン酸類およびケトン類も生成する。グリセリンからの生成物としては、Ｃ３化合物であるアリルアルコールおよびプロピレンが最も有用性が高く、アリルアルコールおよびプロピレンの選択率が高い方法が望まれていた。
また、バイオディーゼル燃料の副生物であるグリセリンは、アルカリ金属を含有する水溶液である。アルカリ金属を含有する水溶液におけるグリセリンに対しても、非特許文献1～2に記載の酸化鉄系触媒は、アリルアルコールおよびプロピレン等の炭化水素を生成する。しかし、アリルアルコールおよびプロピレンと並行して生成するヒドロキシアセトン、カルボン酸類およびケトン類の生成率が高まり、結果としてアリルアルコールおよびプロピレンの選択率が低下する問題もあった。前述のように、グリセリンからの生成物としては、Ｃ３化合物であるアリルアルコールおよびプロピレンが最も有用性が高く、アリルアルコールおよびプロピレンの選択率が高い方法が望まれていた。
そこで本発明の目的は、グリセリン水溶液を原料とし、アリルアルコールおよびプロピレンを高い選択率で生成できる触媒と、この触媒を用いたアリルアルコールおよびプロピレンの製造方法を提供することにある。さらに本発明の別の目的は、アルカリ金属を含むグリセリン水溶液を原料とし、アリルアルコールおよびプロピレンを高い選択率で生成できる触媒と、この触媒を用いたアリルアルコールおよびプロピレンの製造方法を提供することにある。
本発明者らは、酸化鉄にジルコニア、チタニアまたはアルミナを複合した酸化鉄系触媒にアルカリ金属を担持することで、グリセリン水溶液を原料としても、アリルアルコールおよびプロピレンを高い選択率で生成できること、さらには、アルカリ金属を含むグリセリン水溶液を原料としても、アリルアルコールおよびプロピレンを高い選択率で生成できることを見出して本発明を完成させた。
本発明は以下のとおりである。
［1]
ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒であって、
グリセリン含有水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換するために用いられるための、触媒。
［2]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を含有する[1]に記載の触媒。
［3]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を実質的に含有しない[1]に記載の触媒。
［4]
前記複合酸化物はジルコニア-酸化鉄系複合酸化物であり、ジルコニアの含有量が５～５０質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［5]
前記ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［6]
前記複合酸化物はチタニア-酸化鉄系複合酸化物であり、チタニアの含有量が１０～６５質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［7]
前記複合酸化物はアルミナ-酸化鉄系複合酸化物であり、アルミナの含有量が５～５０質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［8]
アルカリ金属担持量が複合酸化物を構成する金属の合計モル数の１～５モル%の範囲である[1]～[7]のいずれかに記載の触媒。
［9]
前記グリセリン含有水溶液は、アルカリ金属の含有量が０．１～１０質量%の範囲であり、グリセリンの含有量が１～７０質量%の範囲である[2]に記載の触媒。
［10]
前記グリセリン含有水溶液は、グリセリンの含有量が１～７０質量%の範囲である[2]に記載の触媒。
［11]
ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒に、グリセリンを含有する水溶液を加熱下に接触させて、前記水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換することを含む、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法。
［12]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を含有する[11]に記載の製造方法。
［13]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を実質的に含有しない[11]に記載の製造方法。
［14]
前記複合酸化物はジルコニア-酸化鉄系複合酸化物であり、ジルコニアの含有量が５～５０質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［15]
前記ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［16]
前記複合酸化物はチタニア-酸化鉄系複合酸化物であり、チタニアの含有量が１０～６５質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［17]
前記複合酸化物はアルミナ-酸化鉄系複合酸化物であり、アルミナの含有量が５～５０質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［18]
前記複合酸化物触媒におけるアルカリ金属担持量が複合酸化物を構成する金属の合計モル数の１～５モル%の範囲である[11]～[17]のいずれかに記載の製造方法。
［19]
前記加熱下の接触は、300～450℃の範囲の温度で行う[11]～[18]のいずれかに記載の製造方法。
［20]
原料グリセリン供給速度に対する触媒量の割合(W/F、W: 触媒量/g、F: 原料グリセリン供給速度/g-グリセリンh-1)が0.5～20の範囲である[11]～[19]のいずれかに記載の製造方法。
［21]
プロピレンを気体として回収する[11]～[20]のいずれかに記載の製造方法。
［1]
ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒であって、
グリセリン含有水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換するために用いられるための、触媒。
［2]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を含有する[1]に記載の触媒。
［3]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を実質的に含有しない[1]に記載の触媒。
［4]
前記複合酸化物はジルコニア-酸化鉄系複合酸化物であり、ジルコニアの含有量が５～５０質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［5]
前記ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［6]
前記複合酸化物はチタニア-酸化鉄系複合酸化物であり、チタニアの含有量が１０～６５質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［7]
前記複合酸化物はアルミナ-酸化鉄系複合酸化物であり、アルミナの含有量が５～５０質量%の範囲である[1]～[3]のいずれかに記載の触媒。
［8]
アルカリ金属担持量が複合酸化物を構成する金属の合計モル数の１～５モル%の範囲である[1]～[7]のいずれかに記載の触媒。
［9]
前記グリセリン含有水溶液は、アルカリ金属の含有量が０．１～１０質量%の範囲であり、グリセリンの含有量が１～７０質量%の範囲である[2]に記載の触媒。
［10]
前記グリセリン含有水溶液は、グリセリンの含有量が１～７０質量%の範囲である[2]に記載の触媒。
［11]
ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒に、グリセリンを含有する水溶液を加熱下に接触させて、前記水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換することを含む、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法。
［12]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を含有する[11]に記載の製造方法。
［13]
前記グリセリン含有水溶液がアルカリ金属を実質的に含有しない[11]に記載の製造方法。
［14]
前記複合酸化物はジルコニア-酸化鉄系複合酸化物であり、ジルコニアの含有量が５～５０質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［15]
前記ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［16]
前記複合酸化物はチタニア-酸化鉄系複合酸化物であり、チタニアの含有量が１０～６５質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［17]
前記複合酸化物はアルミナ-酸化鉄系複合酸化物であり、アルミナの含有量が５～５０質量%の範囲である[11]～[13]のいずれかに記載の製造方法。
［18]
前記複合酸化物触媒におけるアルカリ金属担持量が複合酸化物を構成する金属の合計モル数の１～５モル%の範囲である[11]～[17]のいずれかに記載の製造方法。
［19]
前記加熱下の接触は、300～450℃の範囲の温度で行う[11]～[18]のいずれかに記載の製造方法。
［20]
原料グリセリン供給速度に対する触媒量の割合(W/F、W: 触媒量/g、F: 原料グリセリン供給速度/g-グリセリンh-1)が0.5～20の範囲である[11]～[19]のいずれかに記載の製造方法。
［21]
プロピレンを気体として回収する[11]～[20]のいずれかに記載の製造方法。
本発明によれば、グリセリンの水溶液およびアルカリ金属含むグリセリンの水溶液を原料として、Ｃ３化合物であるアリルアルコールおよびプロピレンを高い選択率で合成することができる。
<触媒>
本発明は、ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒に関する。この触媒は、グリセリンを含有する水溶液中のグリセリン並びにアルカリ金属およびグリセリンを含有する水溶液中のグリセリンを、少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換するために用いられるためのものである。この転換反応については、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法において詳述する。
本発明は、ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒に関する。この触媒は、グリセリンを含有する水溶液中のグリセリン並びにアルカリ金属およびグリセリンを含有する水溶液中のグリセリンを、少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換するために用いられるためのものである。この転換反応については、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法において詳述する。
本発明の複合酸化物触媒は、ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物をベースとするものであり、ジルコニア、チタニアおよびアルミナの１種類が酸化鉄と複合した酸化物であっても、ジルコニア、チタニアおよびアルミナの２種類または全部が酸化鉄と複合した酸化物であってもよい。ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲であることができる。ジルコニア、チタニアおよびアルミナの種類と含有量に応じて、グリセリンからのアリルアルコールおよびプロピレンの転換率が変化するので、所望の転換率に応じてジルコニア、チタニアおよびアルミナの種類と含有量は適宜決定できる。
ジルコニアと酸化鉄との複合酸化物の場合は、ジルコニアの含有量は、複合酸化物の好ましくは５～５０質量%の範囲、より好ましくは５～４０質量%の範囲、より好ましくは７～３５質量%の範囲である。ジルコニアの含有量が少ないと、グリセリンからのアリルアルコールおよびプロピレンへの転換率が低くなる傾向があり、ジルコニアの含有量が多くなりすぎると、アリルアルコールおよびプロピレンへほとんど転換しなくなる。
チタニアと酸化鉄との複合酸化物の場合は、チタニアの含有量は、複合酸化物の好ましくは１０～６５質量%の範囲、より好ましくは１５～６０質量%の範囲、より好ましくは２０～５０質量%の範囲である。チタニアの含有量が少ないと、グリセリンからのアリルアルコールおよびプロピレンへの転換率が低くなる傾向があり、チタニアの含有量が多くなりすぎても、アリルアルコールおよびプロピレンへの転換率が低くなる傾向がある。
アルミナと酸化鉄との複合酸化物の場合は、アルミナの含有量は、複合酸化物の好ましくは５～５０質量%の範囲、より好ましくは５～４０質量%の範囲、より好ましくは７～３５質量%の範囲である。アルミナの含有量が少ないと、グリセリンからのアリルアルコールおよびプロピレンへの転換率が低くなる傾向があり、アルミナの含有量が多くなりすぎても、アリルアルコールおよびプロピレンへの転換率が低くなる傾向がある。
ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物へのアルカリ金属担持量は、複合酸化物に対して０．２～５質量%の範囲、好ましくは０．５～３質量%の範囲、より好ましくは０．８～２質量%の範囲である。アルカリ金属担持量は、モル%で表示すると、複合酸化物を構成する金属の合計モル数の０．１～８．５モル%の範囲、好ましくは０．５～５モル%の範囲、より好ましくは１～５モル%の範囲である。アルカリ金属担持量が少ないと、アルカリ金属の担持効果が得られず、アルカリ金属を含有するグリセリン水溶液を原料とするアリルアルコールおよびプロピレンへの転換反応において、カルボン酸類等の生成が増加し、アリルアルコールおよびプロピレンの選択性が低下する傾向がある。アルカリ金属担持量が多くなりすぎると、アリルアルコール、プロピレン、カルボン酸類、ケトン類等の生成が減少し、グリセリンの重合反応生成物が増加する傾向がある。アルカリ金属としては、リウチム、ナトリウム、カリウム、ルビシウム、セシウムを挙げることができる。アルカリ金属の種類と担持量によってアルカリ金属の担持効果は変動するが、カルボン酸類等の生成を抑制し、アリルアルコールおよびプロピレンの選択性を高めるという観点からはナトリウムが最も好ましく、次いでルビシウム、カリウムの順である。アルカリ金属は単独種を担持することもできるが、２種以上を組み合わせて担持することもできる。尚、１～５モル%の範囲のアルカリ金属担持量は、各アルカリ金属について質量%で表示すると以下の通りである。
リチウム 0.18～1 質量%
ナトリウム 0.37～2 質量%
カリウム 0.57～3 質量%
ルビジウム 1.1～6 質量%
セシウム 1.7～9 質量%
リチウム 0.18～1 質量%
ナトリウム 0.37～2 質量%
カリウム 0.57～3 質量%
ルビジウム 1.1～6 質量%
セシウム 1.7～9 質量%
本発明のアルカリ金属を担持した複合酸化物触媒は、ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物を硝酸鉄およびジルコニウム、チタンまたはアルミニウムの硝酸塩を原料として、例えば、アンモニアを用いる共沈法により調製し、次いで得られた複合酸化物に、例えば、アルカリ金属の硝酸塩を用いてアルカリ金属を担持することで得られる。アルカリ金属の担持後、好ましくは、焼成した後に必要により粉砕、分級、造粒等を行うこともできる。本発明のアルカリ金属を担持した複合酸化物触媒は、粉体、粒子、顆粒、ペレットまたは成形体等、適宜の形状とすることができる。
<製造方法>
本発明は上記アルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒を用いる、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法に関する。この製造方法では、上記本発明の触媒に、グリセリンを含有する水溶液またはアルカリ金属およびグリセリンを含有する水溶液を加熱下に接触させて、前記水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換する。
本発明は上記アルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒を用いる、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法に関する。この製造方法では、上記本発明の触媒に、グリセリンを含有する水溶液またはアルカリ金属およびグリセリンを含有する水溶液を加熱下に接触させて、前記水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換する。
前記原料となるグリセリンを含有する水溶液は、アルカリ金属を実質的に含有せず、かつグリセリンの含有量が１～７０質量%の範囲であることが好ましく、より好ましくは５～５０質量%の範囲、さらに好ましくは１０～４０質量%の範囲である。グリセリンの含有量が５質量%未満では、主生成物はプロピレンとケトン類となるが炭酸ガス生成量が増加するという傾向があり、また、グリセリンの含有量が７０質量%を超えるとグリセリン自身の重合生成物が増加するという傾向がある。上記グリセリンを含有する水溶液において、アルカリ金属を実質的に含有しないとは、グリセリンを含有する水溶液の調製工程において、意図的にアルカリ金属を添加しないこと、またはアルカリ金属が混入する工程を経ないことを意味し、アルカリ金属の含有量は、0.1質量%未満であることを意味する。
また前記原料となるグリセリンを含有する水溶液にアルカリ金属が含まれる場合、アルカリ金属の含有量は、低いほど本発明の触媒による転換反応はスムーズに進行する。従って、上記アルカリ金属の含有量は、低いほど好ましいが、例えば、0.1～10質量%の範囲であれば、本発明の触媒による転換反応を支障なく、アリルアルコールおよびプロピレンの選択率が高い状態で実施できる。但し、グリセリンを含有する水溶液に含まれるアルカリ金属の含有量は、低いほど本発明の触媒による転換反応はスムーズに進行するので、グリセリンを含有する水溶液を水で希釈してアルカリ金属の含有量を低くすることが好ましい場合がある。希釈の程度は、希釈後のグリセリンの含有量と希釈後のグリセリン含有量により得られるアリルアルコールおよびプロピレンの選択率も考慮して、適宜決定することができる。
前記加熱下のグリセリンと触媒との接触は、例えば、300～450℃の範囲、好ましくは320～400℃の範囲の温度で行うことができる。加熱温度が300℃を下回ると、反応が十分に進まず、また450℃を超えると生成物の分解と酸化反応が進み、炭酸ガスが生成する傾向がある。
原料グリセリン供給速度に対する触媒量の割合(W/F、W: 触媒量/g、F: 原料グリセリン供給速度/g-グリセリンh-1)は、例えば、0.5～20の範囲、好ましくは1～10の範囲であることができる。W/Fが0.5を下回ると反応が十分に進まず、W/Fが20を超えると生成物の分解と酸化反応が進み、炭酸ガスが生成するという傾向がある。
本発明の製造方法におけるグリセリンのアリルアルコールおよびプロピレンへの転換反応は、本発明の触媒を格納した固定床または流動床の反応器に、グリセリンを含有する水溶液を、必要によりキャリアーガスと共に供給し、反応器から流出する生成物を回収することが実施することができる。グリセリンのアリルアルコールおよびプロピレンへの転換反応は、以下に示される反応式に従う。
グリセリンの転換反応には、少なくとも、アリルアルコール、次いでプロピレンとなる反応経路Iと、ヒドロキシアセトン、次いでカルボン酸類、さらにとケトン類へと転換される反応経路IIがあり、それ以外にアクロレインを生成する反応もある。本発明が目的とする反応は、アリルアルコール、次いでプロピレンとなる反応経路Iであり、アリルアルコールは液体として回収することができ、経路Iの最終生成物であるプロピレンは気体として回収することができる。それに対して、反応経路IIの生成物等は、液体として回収される。
また、反応経路Iにおける生成物であるアリルアルコールおよびプロピレンの生成割合は、触媒の種類、反応温度、W/F、原料とするグリセリン水溶液のグリセリン含有量等を変化させることで制御でき、例えば、アリルアルコールの生成割合を増やしたい場合には、アルカリ金属担持ZrO2-FeOX触媒を使用し、反応温度３５０℃～３７５℃、W/F＝０．５～２．０、グリセリン含有量３０重量％～５０重量％とし、プロピレンの生成割合を増やしたい場合には、同様の触媒を使用して反応温度３７５℃～４００℃、W/F＝５．０～１５、グリセリン含有量５重量％～２０重量％とする。
また、アリルアルコール、副生物であるヒドロキシアセトン、カルボン酸類およびケトン類等は、水溶液として得られるので、これらは通常の分離法、たとえば蒸留により水と容易に分離可能である。
本発明の製造方法におけるグリセリンのアリルアルコールおよびプロピレンへの転換反応において用いる原料が、アルカリ金属を含有するグリセリン含有水溶液である場合、反応の進行に伴って、原料に含まれるアルカリ金属が触媒表面に析出する場合がある。析出の程度や速度は、原料に含まれるアルカリ金属の濃度等に依存する。実施例でも示すように、触媒へのアルカリ金属の担持量が一定以上になると、触媒の働きが低下する傾向がある。従って、前記転換反応を原料に含まれるアルカリ金属が触媒表面に析出しにくい条件（例えば、反応液中のアルカリ金属濃度を低くする）を選択する、あるいは、一定時間経過した後に、触媒表面に析出したアルカリ金属を洗浄するなどして一部除去するなどの再生を施すことができる。但し、転換反応開始時のアルカリ金属担持量が比較的少ない場合には、原料中のアルカリ金属が触媒表面に析出することで、触媒の活性を向上させる可能性もある。
以下、本発明を実施例によりさらに説明する。但し、本発明は実施例に限定される意図ではない。
触媒調製例1
ジルコニア－酸化鉄触媒（ZrO2－FeOX触媒）の調製方法
(1) 1000 mlビーカーに蒸留水を約600 mlを入れた。そこへ、硝酸鉄(III)九水和物44.84 gを加え、完全に溶解するまで攪拌した。
(2) 100 mlビーカーに蒸留水を約70 mlを入れた。そこへ、硝酸酸化ジルコニウム 1.871 gを加え，完全に溶解するまで攪拌した。
(3) (1)の水溶液に(2)の水溶液を加え、約30分間攪拌した。
(4) アンモニア水（28質量%）を100 ml三角フラスコに約40 mlとり、蒸留水を加えて約100 mlとした。
(5) (3)の水溶液にpHメーターをセットし、マイクロポンプを用い、pHが7.0になるまで(4)のアンモニア水溶液を滴下した。滴下終了までの滴下量は約60 ml、滴下時間は約45分であった。その後、一時間攪拌し続けた。
(6) 得られた沈殿物を吸引濾過により分離した。その後、ビーカーに移し、110℃の乾燥機に静置して約24 h乾燥させた。
(7) 得られた固体は乳鉢を用いて粉砕し、500℃・2 h空気焼成した。尚、室温から500℃までの昇温速度は2℃/minとした。
(8) 焼成後、再度乳鉢にて粉砕した。得られた粉末は，錠剤成形器を用いて2トン・15 minでプレスしてタブレットに成形し、篩を用いて粒径300～850μmの触媒ペレットを得た。
(9) 得られた触媒ペレットを、X線回折法によりその結晶性を分析したところ、酸化鉄の結晶の一つであるヘマタイトであることを確認した。
ジルコニア－酸化鉄触媒（ZrO2－FeOX触媒）の調製方法
(1) 1000 mlビーカーに蒸留水を約600 mlを入れた。そこへ、硝酸鉄(III)九水和物44.84 gを加え、完全に溶解するまで攪拌した。
(2) 100 mlビーカーに蒸留水を約70 mlを入れた。そこへ、硝酸酸化ジルコニウム 1.871 gを加え，完全に溶解するまで攪拌した。
(3) (1)の水溶液に(2)の水溶液を加え、約30分間攪拌した。
(4) アンモニア水（28質量%）を100 ml三角フラスコに約40 mlとり、蒸留水を加えて約100 mlとした。
(5) (3)の水溶液にpHメーターをセットし、マイクロポンプを用い、pHが7.0になるまで(4)のアンモニア水溶液を滴下した。滴下終了までの滴下量は約60 ml、滴下時間は約45分であった。その後、一時間攪拌し続けた。
(6) 得られた沈殿物を吸引濾過により分離した。その後、ビーカーに移し、110℃の乾燥機に静置して約24 h乾燥させた。
(7) 得られた固体は乳鉢を用いて粉砕し、500℃・2 h空気焼成した。尚、室温から500℃までの昇温速度は2℃/minとした。
(8) 焼成後、再度乳鉢にて粉砕した。得られた粉末は，錠剤成形器を用いて2トン・15 minでプレスしてタブレットに成形し、篩を用いて粒径300～850μmの触媒ペレットを得た。
(9) 得られた触媒ペレットを、X線回折法によりその結晶性を分析したところ、酸化鉄の結晶の一つであるヘマタイトであることを確認した。
チタニア－酸化鉄触媒（ＴｉO2－FeOX触媒）およびアルミナ－酸化鉄触媒（Ａｌ2O3－FeOX触媒）は、上記調製方法において、硝酸酸化ジルコニウム 1.871gに代えて、チタンテトライソプロポキシド10.24gまたは硝酸アルミニウム21.01gを用いることで調製した。いずれも得られた触媒ペレットを、X線回折法によりその結晶性を分析したところ、酸化鉄の結晶の一つであるヘマタイトであることを確認した。
触媒調製例2
カリウム担時ジルコニア－酸化鉄触媒（K－ZrO2－FeOX触媒）の調製方法
(1) 1000 mlビーカーに蒸留水を約600 mlを入れた。そこへ、硝酸鉄(III)九水和物44.84 gを加え、完全に溶解するまで攪拌した。
(2) 100 mlビーカーに蒸留水を約70 mlを入れた。そこへ、硝酸酸化ジルコニウム 1.871 gを加え，完全に溶解するまで攪拌した。
(3) (1)の水溶液に(2)の水溶液を加え、約30分間攪拌した。
(4) アンモニア水（28質量%）を100 ml三角フラスコに約40 mlとり、蒸留水を加えて約100 mlとした。
(5) (3)の水溶液にpHメーターをセットし、マイクロポンプを用い、pHが7.0になるまで(4)のアンモニア水溶液を滴下した。滴下終了までの滴下量は約60 ml、滴下時間は約45分であった。その後、一時間攪拌し続けた。
(6) 得られた沈殿物を吸引濾過により分離した。その後、ビーカーに移し、110℃の乾燥機に静置して約24 h乾燥させた。得られた固体は乳鉢を用いて粉砕した。
(7) 得られた粉末6.0 gを焼成皿へ移した。硝酸カリウムを47.32 mg用意し、同硝酸カリウムへ水を1.5ml加えて溶解させた。他のアルカリ金属を担持する場合、硝酸ナトリウムは39.77 mg、硝酸ルビジウムは69.00 mg、硝酸セシウムは91.22 mgとした。これらアルカリ金属イオンの担持量は、ジルコニウムと鉄のモル数（Zr＋Fe）に対し1mol%となるように設定している。
(8) (7)で得られた粉末側と硝酸カリウムを含む水溶液を混合させた。スパチュラを用いて、約15 min攪拌し、一昼夜放置した。
(9) (8)を減圧乾燥機に入れ、減圧下で40℃・2 h →60℃・2 h減圧乾燥させた後、110℃の乾燥機に静置して約24 h乾燥させた。得られた固体は乳鉢を用いて粉砕した。
(10) (9)で得られた粉末を500℃・2 h空気焼成した。尚、室温から500℃までの昇温速度は2℃/minとした。
(11) 焼成後、再度乳鉢にて粉砕した。得られた粉末は，錠剤成形器を用いて2トン・15 minでプレスしてタブレットに成形し、篩を用いて粒径300～850μmの触媒ペレットを得た。
(12) 得られた触媒ペレットを、X線回折法によりその結晶性を分析したところ、酸化鉄の結晶の一つであるヘマタイトであることを確認した。
カリウム担時ジルコニア－酸化鉄触媒（K－ZrO2－FeOX触媒）の調製方法
(1) 1000 mlビーカーに蒸留水を約600 mlを入れた。そこへ、硝酸鉄(III)九水和物44.84 gを加え、完全に溶解するまで攪拌した。
(2) 100 mlビーカーに蒸留水を約70 mlを入れた。そこへ、硝酸酸化ジルコニウム 1.871 gを加え，完全に溶解するまで攪拌した。
(3) (1)の水溶液に(2)の水溶液を加え、約30分間攪拌した。
(4) アンモニア水（28質量%）を100 ml三角フラスコに約40 mlとり、蒸留水を加えて約100 mlとした。
(5) (3)の水溶液にpHメーターをセットし、マイクロポンプを用い、pHが7.0になるまで(4)のアンモニア水溶液を滴下した。滴下終了までの滴下量は約60 ml、滴下時間は約45分であった。その後、一時間攪拌し続けた。
(6) 得られた沈殿物を吸引濾過により分離した。その後、ビーカーに移し、110℃の乾燥機に静置して約24 h乾燥させた。得られた固体は乳鉢を用いて粉砕した。
(7) 得られた粉末6.0 gを焼成皿へ移した。硝酸カリウムを47.32 mg用意し、同硝酸カリウムへ水を1.5ml加えて溶解させた。他のアルカリ金属を担持する場合、硝酸ナトリウムは39.77 mg、硝酸ルビジウムは69.00 mg、硝酸セシウムは91.22 mgとした。これらアルカリ金属イオンの担持量は、ジルコニウムと鉄のモル数（Zr＋Fe）に対し1mol%となるように設定している。
(8) (7)で得られた粉末側と硝酸カリウムを含む水溶液を混合させた。スパチュラを用いて、約15 min攪拌し、一昼夜放置した。
(9) (8)を減圧乾燥機に入れ、減圧下で40℃・2 h →60℃・2 h減圧乾燥させた後、110℃の乾燥機に静置して約24 h乾燥させた。得られた固体は乳鉢を用いて粉砕した。
(10) (9)で得られた粉末を500℃・2 h空気焼成した。尚、室温から500℃までの昇温速度は2℃/minとした。
(11) 焼成後、再度乳鉢にて粉砕した。得られた粉末は，錠剤成形器を用いて2トン・15 minでプレスしてタブレットに成形し、篩を用いて粒径300～850μmの触媒ペレットを得た。
(12) 得られた触媒ペレットを、X線回折法によりその結晶性を分析したところ、酸化鉄の結晶の一つであるヘマタイトであることを確認した。
実施例１
供給原料として、廃食用油からバイオディーゼル燃料を合成された際に排出される、グリセリンを含む廃液(グリセリン濃度は４０質量％)を10質量%（グリセリン濃度４質量%）となるように水で希釈した水溶液を用いた。図1に示す装置を用い、触媒には触媒調製方法2で調製したKを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒を使用し、キャリアーガスとしてN2(20cm2/min)、原料供給速度を2.0ml(水溶液)/h、反応温度350℃、反応圧力は大気圧で、以下の表1に示す条件で実施した。反応時間は6時間とし、2時間毎(0-2h、2-4h、4-6h)に生成した液体およびガスを捕集して分析した。分析方法は、GC(FID、TCD)およびGC-MSで行った。結果を図2-1(生成物収率)および2-2(生成物選択率)に示す。W/F=(触媒量W)/(原料供給速度F[グリセリン-g/h])
供給原料として、廃食用油からバイオディーゼル燃料を合成された際に排出される、グリセリンを含む廃液(グリセリン濃度は４０質量％)を10質量%（グリセリン濃度４質量%）となるように水で希釈した水溶液を用いた。図1に示す装置を用い、触媒には触媒調製方法2で調製したKを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒を使用し、キャリアーガスとしてN2(20cm2/min)、原料供給速度を2.0ml(水溶液)/h、反応温度350℃、反応圧力は大気圧で、以下の表1に示す条件で実施した。反応時間は6時間とし、2時間毎(0-2h、2-4h、4-6h)に生成した液体およびガスを捕集して分析した。分析方法は、GC(FID、TCD)およびGC-MSで行った。結果を図2-1(生成物収率)および2-2(生成物選択率)に示す。W/F=(触媒量W)/(原料供給速度F[グリセリン-g/h])
図2-1(生成物収率)の結果から以下のことが分かる。
・6時間の反応時間中は、反応転化率はほぼ100%を維持し、高活性を示した。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%～25%であり、6時間の反応時間中、活性も安定していた。
・カルボン酸とケトン類の合計収率が約20%で一定であり、6時間の反応時間中、活性が安定していた。
図2-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
尚、図2-2に示す生成物選択率は、図2-1における不明成分（グリセリン重合物）を除いて算出した値である。以下の実施例および比較例においても同様である。
・6時間の反応時間中は、反応転化率はほぼ100%を維持し、高活性を示した。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%～25%であり、6時間の反応時間中、活性も安定していた。
・カルボン酸とケトン類の合計収率が約20%で一定であり、6時間の反応時間中、活性が安定していた。
図2-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
尚、図2-2に示す生成物選択率は、図2-1における不明成分（グリセリン重合物）を除いて算出した値である。以下の実施例および比較例においても同様である。
実施例2及び3
触媒の使用量を表1に示すように替えた以外は実施例1と同様に実施した。結果を図3-1(生成物収率)および3-2(生成物選択率)並びに図4-1(生成物収率)および4-2(生成物選択率)に示す。
図3-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・6時間の反応時間中は、反応転化率はほぼ100%を維持し、高活性を示した。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%～25%であり、6時間の反応時間中、活性が安定していた。
・カルボン酸とケトン類の合計収率が約20%で一定であり、6時間の反応時間中、活性が安定していた。
図3-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
触媒の使用量を表1に示すように替えた以外は実施例1と同様に実施した。結果を図3-1(生成物収率)および3-2(生成物選択率)並びに図4-1(生成物収率)および4-2(生成物選択率)に示す。
図3-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・6時間の反応時間中は、反応転化率はほぼ100%を維持し、高活性を示した。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%～25%であり、6時間の反応時間中、活性が安定していた。
・カルボン酸とケトン類の合計収率が約20%で一定であり、6時間の反応時間中、活性が安定していた。
図3-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
図4-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%であった。
・触媒量が少ないため未反応グリセリンが残存した。
図4-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%であった。
・触媒量が少ないため未反応グリセリンが残存した。
図4-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
比較例1及び2
触媒を触媒調製方法1で調製した触媒に替えた以外は実施例2または3と同様の条件で実施した。結果を図5-1(生成物収率)および5-2(生成物選択率)並びに図6-1(生成物収率)および6-2(生成物選択率)に示す。
図5-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・6時間の反応時間中は、反応転化率はほぼ100%を維持し、高活性であった。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約25%であった。
・カルボン酸とアリルアルコール収率が増加、プロピレンとケトン類収率低下した。これは、BDF副成グリセリンのカリウムや不純物の蓄積の影響で逐次反応が進行しないためと考えられる。
図5-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・プロピレン収率の減少が顕著した。
・K担持ZrO2-FeOX(実施例2)と比較し、反応経路Iの選択率が低かった。
触媒を触媒調製方法1で調製した触媒に替えた以外は実施例2または3と同様の条件で実施した。結果を図5-1(生成物収率)および5-2(生成物選択率)並びに図6-1(生成物収率)および6-2(生成物選択率)に示す。
図5-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・6時間の反応時間中は、反応転化率はほぼ100%を維持し、高活性であった。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約25%であった。
・カルボン酸とアリルアルコール収率が増加、プロピレンとケトン類収率低下した。これは、BDF副成グリセリンのカリウムや不純物の蓄積の影響で逐次反応が進行しないためと考えられる。
図5-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・プロピレン収率の減少が顕著した。
・K担持ZrO2-FeOX(実施例2)と比較し、反応経路Iの選択率が低かった。
図6-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%であった。
・カルボン酸とアリルアルコール収率が増加、プロピレンとケトン類収率低下した。
図6-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールとプロピレン選択率は比較例2とほぼ同程度であった。
カルボン酸とケトン類の選択率が低かった。
・アリルアルコールとプロピレンの合計収率が約20%であった。
・カルボン酸とアリルアルコール収率が増加、プロピレンとケトン類収率低下した。
図6-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールとプロピレン選択率は比較例2とほぼ同程度であった。
カルボン酸とケトン類の選択率が低かった。
実施例2と比較例1の結果から、反応経路Iの収率および反応経路IIの収率、並びに反応経路Iと経路IIの収率のモル比を対比して図7に示す。
反応経路I：アリルアルコール＋プロピレン
反応経路II：ヒドロキシアセトン＋カルボン酸＋ケトン類
不純物を多く含むBDF副生グリセリンの直接転換の場合、実施例では、経路I（○）が優先的に進み、経路II（□）は抑制され、経路I/経路IIの比は、比較例1に比べて実施例２が約1.5倍であった。
反応経路I：アリルアルコール＋プロピレン
反応経路II：ヒドロキシアセトン＋カルボン酸＋ケトン類
不純物を多く含むBDF副生グリセリンの直接転換の場合、実施例では、経路I（○）が優先的に進み、経路II（□）は抑制され、経路I/経路IIの比は、比較例1に比べて実施例２が約1.5倍であった。
実施例4
原料として30質量%となるように試薬グリセリンを水で希釈した水溶液を用い、触媒の使用量、W/Fを表2に示すように替えた以外は実施例1と同様に実施した。結果を図8-1(生成物収率)および8-2(生成物選択率)に示す。
図8-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンの生成を確認した。
・BDF由来グリセリン廃液からのアリルアルコール，プロピレン合成は，同酸化鉄系触媒とグリセリンの反応であることを確認した。
図8-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
原料として30質量%となるように試薬グリセリンを水で希釈した水溶液を用い、触媒の使用量、W/Fを表2に示すように替えた以外は実施例1と同様に実施した。結果を図8-1(生成物収率)および8-2(生成物選択率)に示す。
図8-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンの生成を確認した。
・BDF由来グリセリン廃液からのアリルアルコール，プロピレン合成は，同酸化鉄系触媒とグリセリンの反応であることを確認した。
図8-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
実施例5
触媒の使用量を表2に示すように替えた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図9-1(生成物収率)および9-2(生成物選択率)に示す。
図9-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・BDF由来グリセリン廃液からのアリルアルコール，プロピレン合成は，同酸化鉄系触媒とグリセリンの反応であることを確認した。
図9-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
触媒の使用量を表2に示すように替えた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図9-1(生成物収率)および9-2(生成物選択率)に示す。
図9-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・BDF由来グリセリン廃液からのアリルアルコール，プロピレン合成は，同酸化鉄系触媒とグリセリンの反応であることを確認した。
図9-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコール選択率が最も高かった。
実施例6
触媒を、Naを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒に替えた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図10-1(生成物収率)および10-2(生成物選択率)に示す。
図10-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の生成物収率が得られた。
図10-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の選択率を示した。
触媒を、Naを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒に替えた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図10-1(生成物収率)および10-2(生成物選択率)に示す。
図10-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の生成物収率が得られた。
図10-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の選択率を示した。
実施例7
触媒を、Rbを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒に替えた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図11-1(生成物収率)および11-2(生成物選択率)に示す。
図11-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の生成物収率を示す。
図11-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の選択率を示す。
触媒を、Rbを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒に替えた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図11-1(生成物収率)および11-2(生成物選択率)に示す。
図11-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の生成物収率を示す。
図11-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の選択率を示す。
実施例8
触媒を、Csを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒に替えた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図12-1(生成物収率)および12-2(生成物選択率)に示す。
図12-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の生成物収率を示す。
図12-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の選択率を示す。
触媒を、Csを1モル%担持したジルコニア酸化鉄触媒に替えた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図12-1(生成物収率)および12-2(生成物選択率)に示す。
図12-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の生成物収率を示す。
図12-2(生成物選択率) の結果から以下のことが分かる。
・アリルアルコールおよびプロピレンが生成し、これらが主生成物である。
・K担持ZrO2-FeOX触媒とほぼ同程度の選択率を示す。
実施例5～8および比較例3の実験結果をまとめて図13-1および13-2に示す。図13-1は、担持アルカリ金属の違いとアリルアルコール＋プロピレンの合計収率との関係を示し、図13-2は、担持アルカリ金属の違いとヒドロキシアセトン＋カルボン酸＋ケトン類の合計収率との関係を示す。
図13-1の結果から以下のことが分かる。
・アルカリ金属の担持により，アリルアルコール＋プロピレン収率が大きく向上する。
図13-2の結果から以下のことが分かる。
・アルカリ金属担持は，グリセリンからのアリルアルコール＋プロピレン合成に有効である。
図13-1の結果から以下のことが分かる。
・アルカリ金属の担持により，アリルアルコール＋プロピレン収率が大きく向上する。
図13-2の結果から以下のことが分かる。
・アルカリ金属担持は，グリセリンからのアリルアルコール＋プロピレン合成に有効である。
参考例1
触媒としてZrO2-FeOX触媒（ZrO2担持量を0質量%～100質量%で変化）を用いた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図14(生成物収率)に示す。
触媒としてZrO2-FeOX触媒（ZrO2担持量を0質量%～100質量%で変化）を用いた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図14(生成物収率)に示す。
参考例2
触媒としてTiO2－FeOX触媒（TiO2担持量を0質量%～75質量%で変化）を用いた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図15(生成物収率)に示す。
触媒としてTiO2－FeOX触媒（TiO2担持量を0質量%～75質量%で変化）を用いた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図15(生成物収率)に示す。
参考例3
触媒としてAl2O3－FeOX触媒Al2O3担持量を0質量%～25質量%で変化）を用いた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図16(生成物収率)に示す。
触媒としてAl2O3－FeOX触媒Al2O3担持量を0質量%～25質量%で変化）を用いた以外は実施例3と同様に実施した。結果を図16(生成物収率)に示す。
比較例4
触媒として固体酸触媒（ベータ型ゼオライト）を用い、触媒量を0.2g、反応時間を時間とした以外は実施例3と同様に実施した。結果を図17(生成物収率)に示す。
触媒として固体酸触媒（ベータ型ゼオライト）を用い、触媒量を0.2g、反応時間を時間とした以外は実施例3と同様に実施した。結果を図17(生成物収率)に示す。
参考例4
触媒としてMg担持ZrO2-FeOX触媒を用いた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図18(生成物収率)に示す。
触媒としてMg担持ZrO2-FeOX触媒を用いた以外は実施例4と同様に実施した。結果を図18(生成物収率)に示す。
実施例9
原料として30質量%となるように試薬グリセリンを水で希釈した水溶液を用い、触媒の使用量を0.6gとし、W/Fを1 hとし、触媒のカリウム担持量を0から10mol%(Zr+Feモル数に対して)変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。
原料として30質量%となるように試薬グリセリンを水で希釈した水溶液を用い、触媒の使用量を0.6gとし、W/Fを1 hとし、触媒のカリウム担持量を0から10mol%(Zr+Feモル数に対して)変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。
触媒：K担持ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%）
反応温度 = 350℃
供給原料 = 30 質量%水希釈試薬グリセリン原料
原料の供給速度 ＝ 2ml/h
触媒量 = 0.6 g，W/F = 1 h
反応温度 = 350℃
供給原料 = 30 質量%水希釈試薬グリセリン原料
原料の供給速度 ＝ 2ml/h
触媒量 = 0.6 g，W/F = 1 h
結果を図19-1(生成物収率)および19-2(経路I/経路II比)に示す。
図19-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・カリウム担持量が1～5mol%の範囲で、経路Iのアリルアルコールおよびプロピレンの生成が多い(27～28mol%-C)ことを確認した。
図19-2(経路I/経路II比) の結果から以下のことが分かる。
・カリウム担持量の増加に伴って、経路I/経路II比が増大した。
図19-1(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・カリウム担持量が1～5mol%の範囲で、経路Iのアリルアルコールおよびプロピレンの生成が多い(27～28mol%-C)ことを確認した。
図19-2(経路I/経路II比) の結果から以下のことが分かる。
・カリウム担持量の増加に伴って、経路I/経路II比が増大した。
実施例10
原料として30質量%となるように試薬グリセリンを水で希釈した水溶液を用い、触媒の使用量を0.6gとし、W/Fを1 hとし、反応温度を変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。
原料として30質量%となるように試薬グリセリンを水で希釈した水溶液を用い、触媒の使用量を0.6gとし、W/Fを1 hとし、反応温度を変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。
触媒：K担持ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%） （Kを1mol%担持）
反応温度 = 325～400℃
供給原料 = 30 質量%水希釈試薬グリセリン原料
供給速度 2ml/h
触媒量=0.6 g，W/F = 1 h
反応温度 = 325～400℃
供給原料 = 30 質量%水希釈試薬グリセリン原料
供給速度 2ml/h
触媒量=0.6 g，W/F = 1 h
結果を図20(生成物収率)に示す。
図20(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・反応温度が350℃のときに、経路Iと経路IIの合計収率が最も高くなり、かつアリルアルコールの収率も最も高くなる。
図20(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・反応温度が350℃のときに、経路Iと経路IIの合計収率が最も高くなり、かつアリルアルコールの収率も最も高くなる。
参考例5
触媒としてZrO2-FeOX触媒（ZrO2担持量を0質量%）を用い、W(触媒重量)/粗製グリセリンを1.5～10の範囲で変化させた以外は実施例3と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。結果を図21(生成物収率)に示す。
触媒としてZrO2-FeOX触媒（ZrO2担持量を0質量%）を用い、W(触媒重量)/粗製グリセリンを1.5～10の範囲で変化させた以外は実施例3と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。結果を図21(生成物収率)に示す。
触媒：ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%）
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W(触媒重量)/粗製グリセリン＝1.5～10
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W(触媒重量)/粗製グリセリン＝1.5～10
結果を図21(生成物収率)に示す。
図21(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・W(触媒重量)/粗製グリセリンが高くなると、生成物はプロピレンとケトン類に集約される。
・W(触媒重量)/粗製グリセリン=13において経路I/経路II比は極大を示す。
図21(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・W(触媒重量)/粗製グリセリンが高くなると、生成物はプロピレンとケトン類に集約される。
・W(触媒重量)/粗製グリセリン=13において経路I/経路II比は極大を示す。
実施例11
触媒のカリウム担持量を変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。結果を図22(生成物収率)に示す。
触媒のカリウム担持量を変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。結果を図22(生成物収率)に示す。
触媒：K担持ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%）
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W(触媒重量)/粗製グリセリン＝5h
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W(触媒重量)/粗製グリセリン＝5h
図22(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・カリウムの担持によりプロピレンの収率が減少し、アリルアルコールの収率が増加する。カリウムの担持によりアリルアルコールからプロピレンへの反応が抑制されることを示唆する。
・カリウム担持量の増加に伴い、カルボン酸とケトン類が減少する。
・カリウムの担持によりプロピレンの収率が減少し、アリルアルコールの収率が増加する。カリウムの担持によりアリルアルコールからプロピレンへの反応が抑制されることを示唆する。
・カリウム担持量の増加に伴い、カルボン酸とケトン類が減少する。
実施例12
触媒の使用量を変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。結果を図23(生成物収率)に示す。
触媒の使用量を変化させた以外は実施例1と同様に実施した。実験条件は以下の通りである。結果を図23(生成物収率)に示す。
触媒：K担持ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%） （Kを5mol%担持）
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W(触媒重量)/粗製グリセリン＝1.5～10
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W(触媒重量)/粗製グリセリン＝1.5～10
図22(生成物収率) の結果から以下のことが分かる。
・触媒量が少ないと、逐次反応が進行しにくい。
・W/F=1.5のときにアリルアルコール収率が最大になる。
・触媒量が少ないと、逐次反応が進行しにくい。
・W/F=1.5のときにアリルアルコール収率が最大になる。
実施例13
実施例1と同様の条件で反応時間の経過による生成物の変化を調べた。実験条件は以下の通りである。結果を図24-1(生成物収率)及び24-2(経路I/経路II比)に示す。
実施例1と同様の条件で反応時間の経過による生成物の変化を調べた。実験条件は以下の通りである。結果を図24-1(生成物収率)及び24-2(経路I/経路II比)に示す。
触媒：K担持ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%） （Kを1mol%担持）
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W/F=5h
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W/F=5h
図24-1(生成物収率)及び24-2(経路I/経路II比)の結果から以下のことが分かる。
反応時間の経過に伴いアリルアルコールの収率が増大し、逐次反応が抑制される。
反応時間の経過に伴いアリルアルコールの収率が増大し、逐次反応が抑制される。
２時間反応後と６時間反応後における触媒表面へのカリウム析出量を分析した結果を以下に示す。
２時間後 触媒に対し 1質量% 相当のカリウムが析出（1.7 mol%相当）
６時間後 触媒に対し 3質量% 相当のカリウムが析出（5.0 mol%相当）
２時間後 触媒に対し 1質量% 相当のカリウムが析出（1.7 mol%相当）
６時間後 触媒に対し 3質量% 相当のカリウムが析出（5.0 mol%相当）
実施例14
触媒のカリウム担持量を3mol%とした以外は、実施例1と同様の条件で反応時間の経過による生成物の変化を調べた。実験条件は以下の通りである。結果を図25-1(生成物収率)及び25-2(経路I/経路II比)に示す。
触媒のカリウム担持量を3mol%とした以外は、実施例1と同様の条件で反応時間の経過による生成物の変化を調べた。実験条件は以下の通りである。結果を図25-1(生成物収率)及び25-2(経路I/経路II比)に示す。
触媒：K担持ZrO2(7)-FeOX触媒 （ZrO2担持量は7質量%） （Kを3mol%担持）
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W/F=5h
反応温度 = 350℃
供給原料 = 10 質量%水希釈粗製グリセリン（グリセリン換算 約3.7質量%）
供給速度 2ml/h
W/F=5h
図25-1(生成物収率)及び25-2(経路I/経路II比)の結果から以下のことが分かる。
・実施例13と同様の傾向が見られた。
・反応時間の経過に伴いアリルアルコールの収率が増大し、逐次反応が抑制される。
・実施例13と同様の傾向が見られた。
・反応時間の経過に伴いアリルアルコールの収率が増大し、逐次反応が抑制される。
２時間反応後と６時間反応後における触媒表面へのカリウム析出量を分析した結果を以下に示す。
２時間後 触媒に対し 1質量% 相当のカリウムが析出（1.7 mol%相当）
６時間後 触媒に対し 3質量% 相当のカリウムが析出（5.0 mol%相当）
２時間後 触媒に対し 1質量% 相当のカリウムが析出（1.7 mol%相当）
６時間後 触媒に対し 3質量% 相当のカリウムが析出（5.0 mol%相当）
本発明は、グリセリンの再生利用分野に有用である。
Claims (15)
- ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒であって、
グリセリン含有水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換するために用いられるための、触媒。 - 前記複合酸化物はジルコニア-酸化鉄系複合酸化物であり、ジルコニアの含有量が５～５０質量%の範囲である請求項1に記載の触媒。
- 前記ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲である請求項1に記載の触媒。
- 前記複合酸化物はチタニア-酸化鉄系複合酸化物であり、チタニアの含有量が１０～６５質量%の範囲である請求項1に記載の触媒。
- 前記複合酸化物はアルミナ-酸化鉄系複合酸化物であり、アルミナの含有量が５～５０質量%の範囲である請求項1に記載の触媒。
- アルカリ金属担持量が複合酸化物を構成する金属の合計モル数の１～５モル%の範囲である請求項1～5のいずれかに記載の触媒。
- ジルコニア、チタニアおよびアルミナの少なくとも１種と酸化鉄との複合酸化物にアルカリ金属を担持した酸化鉄系の複合酸化物触媒に、グリセリンを含有する水溶液を加熱下に接触させて、前記水溶液中のグリセリンを少なくともアリルアルコールおよびプロピレンに転換することを含む、アリルアルコールおよびプロピレンの製造方法。
- 前記複合酸化物はジルコニア-酸化鉄系複合酸化物であり、ジルコニアの含有量が５～５０質量%の範囲である請求項7に記載の製造方法。
- 前記ジルコニア、チタニアおよびアルミナの合計の含有量は、複合酸化物の５～８０質量%の範囲である請求項7に記載の製造方法。
- 前記複合酸化物はチタニア-酸化鉄系複合酸化物であり、チタニアの含有量が１０～６５質量%の範囲である請求項7に記載の製造方法。
- 前記複合酸化物はアルミナ-酸化鉄系複合酸化物であり、アルミナの含有量が５～５０質量%の範囲である請求項7に記載の製造方法。
- 前記複合酸化物触媒におけるアルカリ金属担持量が複合酸化物を構成する金属の合計モル数の１～５モル%の範囲である請求項7～11のいずれかに記載の製造方法。
- 前記加熱下の接触は、300～450℃の範囲の温度で行う請求項7～12のいずれかに記載の製造方法。
- 原料グリセリン供給速度に対する触媒量の割合(W/F、W: 触媒量/g、F: 原料グリセリン供給速度/g-グリセリンh-1)が0.5～20の範囲である請求項7～13のいずれかに記載の製造方法。
- プロピレンを気体として回収する請求項7～14のいずれかに記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012503169A JP5721238B2 (ja) | 2010-03-01 | 2011-03-01 | 低品位グリセリンからのアリルアルコールとプロピレンの製造方法、及びそのための触媒 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010-044302 | 2010-03-01 | ||
| JP2010044302 | 2010-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2011108509A1 true WO2011108509A1 (ja) | 2011-09-09 |
Family
ID=44542161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2011/054565 WO2011108509A1 (ja) | 2010-03-01 | 2011-03-01 | 低品位グリセリンからのアリルアルコールとプロピレンの製造方法、及びそのための触媒 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5721238B2 (ja) |
| WO (1) | WO2011108509A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014209068A1 (ko) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 주식회사 엘지화학 | 알릴 알코올의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 알릴 알코올 |
| WO2014209063A1 (ko) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 주식회사 엘지화학 | 알릴알콜의 제조방법 |
| JP2017051941A (ja) * | 2015-09-08 | 2017-03-16 | 株式会社ダイセル | オレフィン化反応用触媒及びオレフィンの製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044984A (ja) * | 1998-05-25 | 2000-02-15 | Ronfoodo:Kk | 油脂類から脂肪酸の低級アルキルエステルを製造する方法 |
| JP2008162907A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Nippon Shokubai Co Ltd | グリセリンからのアリルアルコールおよびアクリル酸の製造方法 |
| WO2008092534A1 (de) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur regenerierung eines katalysators für die dehydratisierung von glycerin |
| WO2009044081A1 (fr) * | 2007-09-20 | 2009-04-09 | Arkema France | Procede de fabrication d'acroleine a partir de glycerol |
-
2011
- 2011-03-01 JP JP2012503169A patent/JP5721238B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-01 WO PCT/JP2011/054565 patent/WO2011108509A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044984A (ja) * | 1998-05-25 | 2000-02-15 | Ronfoodo:Kk | 油脂類から脂肪酸の低級アルキルエステルを製造する方法 |
| JP2008162907A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Nippon Shokubai Co Ltd | グリセリンからのアリルアルコールおよびアクリル酸の製造方法 |
| WO2008092534A1 (de) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur regenerierung eines katalysators für die dehydratisierung von glycerin |
| WO2009044081A1 (fr) * | 2007-09-20 | 2009-04-09 | Arkema France | Procede de fabrication d'acroleine a partir de glycerol |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KOJI MUKAIDA ET AL.: "Feox-kei Shokubai ni yoru Glycerin no Sekiyu Kagaku Kanren Yuyo Busshitsu eno Henkan Hanno", DAI 104 KAI SHOKUBAI TORONKAI TORONKAI A YOKOSHU, 27 September 2009 (2009-09-27), pages 139 * |
| KOJI MUKAIDA ET AL.: "Sankatetsu-kei Shokubai o Mochiita Glycerin kara no Sekiyu Kagaku Kanren Yuyo Busshitsu no Gosei", DAI 103 KAI SHOKUBAI TORONKAI TORONKAI A YOKOSHU, 30 March 2009 (2009-03-30), pages 142 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014209068A1 (ko) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 주식회사 엘지화학 | 알릴 알코올의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 알릴 알코올 |
| WO2014209063A1 (ko) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 주식회사 엘지화학 | 알릴알콜의 제조방법 |
| CN104755451A (zh) * | 2013-06-27 | 2015-07-01 | Lg化学株式会社 | 制备烯丙醇的方法 |
| US9120718B1 (en) | 2013-06-27 | 2015-09-01 | Lg Chem, Ltd. | Method for preparing allyl alcohol |
| US9487460B2 (en) | 2013-06-27 | 2016-11-08 | Lg Chem, Ltd. | Method for producing allyl alcohol and allyl alcohol produced thereby |
| JP2017051941A (ja) * | 2015-09-08 | 2017-03-16 | 株式会社ダイセル | オレフィン化反応用触媒及びオレフィンの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5721238B2 (ja) | 2015-05-20 |
| JPWO2011108509A1 (ja) | 2013-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6417009B2 (ja) | グリセリン脱水反応用触媒、その製造方法およびアクロレインの製造方法 | |
| CN111108088B (zh) | 用于将醛氧化酯化成羧酸酯的催化剂 | |
| JP5303033B2 (ja) | 合成ガスからのメタノール合成用触媒およびその製造方法 | |
| JP6116799B2 (ja) | グリセロールまたはグリセリンからアクロレインを調製する方法 | |
| JP6100972B2 (ja) | グリセロールからアクリル酸を製造する方法 | |
| Li et al. | Esterification of lactic acid over TiO2–ZrO2 catalysts | |
| US9079841B2 (en) | Process for preparing acrolein from glycerol or glycerin | |
| TWI579265B (zh) | 製備乙烯及乙酸之方法 | |
| JP5820818B2 (ja) | オレフィン製造用触媒及びオレフィンの製造方法 | |
| JP5846388B2 (ja) | 新規なグリセリン脱水用触媒とその製造方法 | |
| JP5721238B2 (ja) | 低品位グリセリンからのアリルアルコールとプロピレンの製造方法、及びそのための触媒 | |
| CN105126897A (zh) | 一种sba-15分子筛负载铜基催化剂及制备方法和应用 | |
| WO2014070733A1 (en) | Renewable isobutene and isoprene from a mixture of acetic acid and propionic acid | |
| JP5914615B1 (ja) | アリルアルコールから３−ヒドロキシプロピオン酸を製造するための不均一系触媒、これを用いたアリルアルコールから３−ヒドロキシプロピオン酸を製造する方法 | |
| US10301245B2 (en) | Use of molybdenum and vanadium mixed oxides as catalysts for the oxidation of unsaturated alcohols into unsaturated carboxylic acids | |
| JP6553804B2 (ja) | アクリル酸製造用不均一系触媒及びそれを用いたアクリル酸製造方法 | |
| CN101774944A (zh) | 乙腈生产工艺 | |
| JP7448153B2 (ja) | 触媒の製造方法、及び触媒、並びに３－ヒドロキシ－３－メチルブタン酸の製造方法 | |
| JP5130107B2 (ja) | アクリル酸の製造方法 | |
| JP6533621B2 (ja) | グリセリン脱水反応用触媒、その製造方法および前記触媒を利用したアクロレインの製造方法 | |
| WO2014024782A2 (ja) | グリセリンからアクリル酸を製造するための触媒とその製造方法 | |
| US9187395B2 (en) | Method for preparing acrolein from glycerol | |
| CN115557838A (zh) | 一种合成乙酸芳樟酯的方法 | |
| WO2017111392A1 (ko) | 글리세린 탈수 반응용 촉매, 이의 제조 방법 및 상기 촉매를 이용한 아크롤레인의 제조 방법 | |
| WO2015046716A1 (ko) | 글리세린 탈수반응용 촉매, 이의 제조 방법 및 아크롤레인의 제조 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 11750619 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2012503169 Country of ref document: JP |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 11750619 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |