WO2011069957A1 - Verfahren zur isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen kohlenwasserstoffs - Google Patents

Verfahren zur isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen kohlenwasserstoffs Download PDF

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WO2011069957A1
WO2011069957A1 PCT/EP2010/068958 EP2010068958W WO2011069957A1 WO 2011069957 A1 WO2011069957 A1 WO 2011069957A1 EP 2010068958 W EP2010068958 W EP 2010068958W WO 2011069957 A1 WO2011069957 A1 WO 2011069957A1
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methyl
isomerization
hydrocarbon
ethyl
butyl
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PCT/EP2010/068958
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Steffen Tschirschwitz
Stephan Deuerlein
Jochen BÜRKLE
Markus Schmitt
Michael Schreiber
Steffen OEHLENSCHLÄGER
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Basf Se
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/29—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton changing the number of carbon atoms in a ring while maintaining the number of rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/72—Copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides

Definitions

  • the invention relates to a process for the isomerization of a saturated, branched and cyclic hydrocarbon, wherein in the isomerization of a tertiary carbon atom of the hydrocarbon is converted into a secondary carbon atom.
  • the isomerization of saturated hydrocarbons (paraffins) to the corresponding branched isomers is an important process to produce e.g. For example, to increase the research octane (RON) of gasoline to improve its combustion properties.
  • Branched cyclic hydrocarbons may isomerize under ring expansion to less branched cyclic hydrocarbons;
  • MCP methylcyclopentane
  • Cyclic hydrocarbons having a tertiary carbon atom as additives such as methylcyclohexane and dimethylcyclopentane, according to EP 1 403 236 A1 (Haldor Topsoe A / S) increase the selectivity with regard to the formation of more branched hydrocarbons from less or unbranched hydrocarbons.
  • Ionic liquids consisting of n-butylpyridinium chloride and aluminum chloride can be used to isomerize methylcyclopentane and cyclohexane: V.A. Ksenofontov, T.V. Vasina, Y.E. Zubarev, L.M. Kustov, React. Kinet. Catal. Lett. 2003, Vol. 80 (2), pages 329-335.
  • the present invention was based on the object, overcoming
  • the preparation process should be particularly simple and economical and should provide the process product (a saturated, cyclic hydrocarbon having the same sum formula and lower degree of branching) in high yields, in particular in high space-time yields (RZA), and selectivities.
  • RZA space-time yields
  • a process has been found for the isomerization of a saturated, branched and cyclic hydrocarbon in which a tertiary C atom of the hydrocarbon is converted into a secondary carbon atom in the isomerization, characterized in that the isomerization is carried out in the presence of a supercritical hydrocarbon.
  • acidic ionic liquid comprising an organic cation and an inorganic anion, wherein the anion is a super acidic aluminum trichloride Lewis base adduct, and a copper (II) compound.
  • the inventive method is superior to conventional methods, u. a. because the reaction equilibria are reached much faster.
  • the copper (II) compound is preferably a copper (II) salt.
  • Preferred copper (II) compounds are CuC, CuO, CuS0 4 , CuI 2 , CuBr 2 , Cu (OH) Cl, Cu (HSO 4 ) 2 , Cu (NO 3 ) 2 .
  • the copper (II) compound is particularly preferably CuC, CuO or CuS0 4 .
  • the isomerization process according to the invention is particularly preferably carried out in the presence of a copper (II) compound in the absence of a further compound of another metal, in particular another halide of another metal, the metal being particularly a minor group metal.
  • the isomerization is preferably in the presence of 0.1 to 3 wt .-%, in particular> 0.1 to 2 wt .-%, very particularly 0.5 to 1, 5 wt .-%, of the copper (II) compound , in each case based on the used super acidic ionic liquid.
  • isomerized hydrocarbon is preferably a saturated, branched and cyclic C 4- i8 hydrocarbon, particularly a saturated, branched and cyclic Cs-io hydrocarbon, particularly a saturated, branched and cyclic Cs-s- hydrocarbon.
  • the hydrocarbon to be isomerized is particularly preferably methylcyclopentane (MCP) which is isomerized to the product cyclohexane (CH 2) and / or 1, 2-dimethylcyclopentane, 1, 3-dimethylcyclopentane and / or 1, 1-dimethyl- cyclopentane, which are isomerized to the product methylcyclohexane (MCH).
  • MCP methylcyclopentane
  • a tertiary carbon atom of the hydrocarbon is converted into a secondary carbon atom.
  • the isomerization thus provides a less branched saturated hydrocarbon as a product.
  • a particular example of this is the isomerization of methylcyclopentane (MCP) to cyclohexane (CH).
  • MCP methylcyclopentane
  • CH cyclohexane
  • the hydrocarbon to be isomerized is preferably in a concentration in
  • the isomerization is preferably carried out at a temperature in the range of -20 to 150 ° C, especially 40 to 100 ° C, performed.
  • the isomerization is preferably carried out at an absolute pressure in the range of 1 to 10 bar, especially 1 to 6 bar.
  • Ionic liquids in the sense of the present invention are preferred
  • [A 1 ] + [M 4 ] 2+ [Y] n- (I Ij), where n 3 and [A 1 ] + , [A 2 ] + and [A 3 ] + independently of one another for A] + are selected, [Y] n- has the meaning given under (A) and [M 1 ] + , [M 2 ] + , [M 3 ] + monovalent metal cations, [M 4 ] 2+ divalent metal cations and [M 5 ] 3+ are trivalent metal cations.
  • the ionic liquids have a melting point of less than 180 ° C. Further preferably, the melting point is in a range of -50 ° C to 150 ° C, more preferably in the range of -20 ° C to 120 ° C, and further more preferably, less than 100 ° C.
  • the ionic liquids according to the invention are organic compounds, ie at least one cation or an anion of the ionic liquid contains an organic radical.
  • Compounds suitable for forming the cation [A] + of ionic liquids are e.g. B. from DE 102 02 838 A1.
  • such compounds may contain oxygen, phosphorus, sulfur or in particular nitrogen atoms, for example at least one nitrogen atom, preferably 1-10 nitrogen atoms, particularly preferably 1-5, very particularly preferably 1-3 and in particular 1-2 nitrogen atoms. If desired, it is also possible for further heteroatoms such as oxygen, sulfur or phosphorus atoms to be present.
  • the nitrogen atom is a suitable carrier of the positive charge in the cation of the ionic liquid from which, in equilibrium, a proton or an alkyl radical can then be transferred to the anion to produce an electrically neutral molecule.
  • a cation can first be generated by quaternization on the nitrogen atom of, for example, an amine or nitrogen heterocycle.
  • the quaternization can be carried out by protonation or alkylation of the nitrogen atom.
  • salts with different anions are obtained.
  • this can be done in a further synthesis step.
  • the halide can be reacted with a Lewis acid to form a complex anion from halide and Lewis acid.
  • halide ion replacement of a halide ion with the desired anion is possible. This can be done by adding a metal salt with precipitation of the resulting Metallha- logenids, via an ion exchanger or by displacement of the halide ion by a strong acid (to release the hydrohalic acid). Suitable methods are, for example, in Angew. Chem. 2000, 12, pp. 3926-3945 and the literature cited therein.
  • Suitable alkyl radicals with which the nitrogen atom in the amines or nitrogen heterocycles can be quaternized are C 1 -C 6 -alkyl, preferably C 1 -C 10 -alkyl, particularly preferably C 1 -C 6 -alkyl and very particularly preferably methyl.
  • the alkyl group may be unsubstituted or have one or more identical or different substituents.
  • aromatic heterocycles Particularly preferred compounds are those which have a molecular weight below 1000 g / mol, very particularly preferably below 500 g / mol.
  • the radical R is hydrogen, a carbon-containing organic, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, aliphatic, aromatic or araliphatic, unsubstituted or interrupted by 1 to 5 heteroatoms or functional groups radical having 1 to 20 carbon atoms; and the radicals R 1 to R 9 independently of one another represent hydrogen, a sulfo group or a carbon-containing organic, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, aliphatic, aromatic or araliphatic, unsubstituted or interrupted by 1 to 5 heteroatoms or functional groups or substituted radical having 1 to 20 carbon atoms, wherein the radicals R 1 to R 9 , which in the abovementioned formulas (IV) are bonded to a carbon atom (and not to a heteroatom), may additionally also stand for halogen or a functional group ; or two adjacent radicals from the series R 1 to R 9 together also for a divalent, carbon-
  • the radicals R 1 to R 9 are, in the cases in which those in the above formulas (IV) to a carbon atom (and not to a heteroatom) bound also be bound directly via the heteroatom.
  • Fractional groups and heteroatoms can also be directly adjacent, so that combinations of several adjacent atoms, such as -O- (ether), -S- (thioether), -COO- (ester), -CONH- (secondary amide) or -CONR'- (tertiary amide), are included, for example, di- (Ci-C4-alkyl) -amino, C1-C4-alkyloxycarbonyl or Ci-C4-alkyloxy.
  • the radicals R ' are the remaining part of the carbon-containing radical.
  • Halogens are fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • the radical R is - unbranched or branched, unsubstituted or one to several times with
  • C 1 -C 20 -alkyl having in total 1 to 20 carbon atoms such as, for example, methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2 Butyl, 2-methyl-1-propyl (isobutyl), 2-methyl-2-propyl (tert-butyl), 1-pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, 2-methyl-1-butyl, 3 -Methyl-1-butyl, 2-methyl-2-butyl, 3-methyl-2-butyl, 2,2-dimethyl-1-propyl, 1 -
  • R A 0- (CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O- with R A and R B is preferably hydrogen, methyl or ethyl and n is preferably 0 to 3, in particular 3-oxabutyl,
  • N, N-di-C 1 -C 6 -alkyl-amino such as ⁇ , ⁇ -dimethylamino and N, N-diethylamino.
  • the radical R particularly preferably represents unbranched and unsubstituted C 1 -C 18 -alkyl, such as, for example, methyl, ethyl, 1-propyl, 1-butyl, 1-pentyl, 1-hexyl, 1-heptyl, 1-octyl, 1-decyl, 1 -dodecyl, 1-tetradecyl, 1 -hexadecyl, 1-octadecyl, especially for methyl, ethyl, 1-butyl and 1-octyl and for CH 3 0- (CH 2 CH 2 O) n -CH 2 CH 2 - and
  • the radicals R 1 to R 9 are independently hydrogen; - halogen; a functional group; optionally substituted by functional groups, aryl, alkyl, aryloxy, alkyloxy, halogens, heteroatoms and / or heterocycles substituted and / or interrupted by one or more oxygen and / or sulfur atoms and / or one or more substituted or unsubstituted imino Ci-Cis alkyl; optionally substituted by functional groups, aryl, alkyl, aryloxy, alkyloxy, halogens, heteroatoms and / or heterocycles substituted and / or interrupted by one or more oxygen and / or sulfur atoms and / or one or more substituted or unsubstituted imino C2-Cis alkenyl; optionally substituted by functional groups, aryl, alkyl, aryloxy,
  • Ci-cis-alkyl is preferably methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2- Butyl, 2-methyl-1-propyl (isobutyl), 2-methyl-2-propyl (tert-butyl), 1-pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, 2-methyl-1-butyl, 3-methyl 1-butyl, 2-methyl-2-butyl, 3-methyl-2-butyl, 2,2-dimethyl-1-propyl, 1-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, 2-methyl-1-pentyl , 3-methyl-1-pentyl, 4-methyl-1-pentyl, 2-methyl-2-pentyl, 3-methyl-2-pentyl, 4-methyl-2-pentyl, 2-methyl-3-pentyl, 3 Meth
  • C6-C12-aryl substituted by functional groups, aryl, alkyl, aryloxy, alkyloxy, halogen, heteroatoms and / or heterocycles is preferably phenyl, tolyl, xylyl, ⁇ -naphthyl, ⁇ -naphthyl, Diphenylyl, chlorophenyl, dichlorophenyl, trichlorophenyl, difluorophenyl, methylphenyl, dimethylphenyl, trimethylphenyl, ethylphenyl, diethylphenyl, iso-propylphenyl, tert-butylphenyl, dodecylphenyl, methoxyphenyl, dimethoxyphenyl, ethoxyphenyl, hexyloxyphenyl, methylnaphthyl, isopropylnaphthyl, chloronaphthyl,
  • aryl, alkyl , Aryloxy, alkyloxy, halogen, heteroa C 5 -C 12 -cycloalkyl which is substituted by tome and / or heterocycles is preferably cyclopentyl, cyclohexyl, cyclooctyl, cyclododecyl, methylcyclopentyl, dimethylcyclopentyl, methylcyclohexyl, dimethylcyclohexyl, diethylcyclohexyl, butylcyclohexyl, methoxycyclohexyl, dimethoxycyclohexyl, diethoxycyclohexyl, butylthiocyclohexyl, chlorocyclohexyl, Dichlorcyclohexyl, dichlorocyclopentyl, CnF2 (Na) - (1 - b) H2a-b with n ⁇ 30, 0 ⁇ a ⁇
  • An optionally substituted by functional groups, aryl, alkyl, aryloxy, alkyloxy, halogen, heteroatoms and / or heterocycles substituted five- to six-membered, oxygen, nitrogen and / or sulfur atoms containing heterocycle is preferably furyl, thiophenyl, pyrryl, Pyridyl, indolyl, benzoxazolyl, dioxolyl, dioxo, benzimidazolyl, benzthiazolyl, dimethylpyridyl, methylquinolyl, dimethylpyrryl, methoxyfuryl, dimethoxypyridyl or difluoropyridyl.
  • Two adjacent radicals together form an unsaturated, saturated or aromatic, optionally by functional groups, aryl, alkyl, aryloxy, alkyloxy, Halogen, heteroatoms and / or heterocycles substituted and optionally interrupted by one or more oxygen and / or sulfur atoms and / or one or more substituted or unsubstituted imino groups ring, it is preferably 1, 3-propylene, 1, 4-butylene , 1, 5-pentylene, 2-oxa-1,3-propylene, 1-oxa-1,3-propylene, 2-oxa-1,3-propylene, 1-oxa-1,3-propenylene, 3-oxa -1, 5-pentylene, 1-aza-1, 3-propenylene, 1-C 1 -C 4 -alkyl-1 -aza-1, 3-propenylene, 1, 4-buta-1, 3-dienylene, 1 -za -1,4-buta-1,3-dienylene or 2-aza-1,4-buta
  • the abovementioned radicals contain oxygen and / or sulfur atoms and / or substituted or unsubstituted imino groups
  • the number of oxygen and / or sulfur atoms and / or imino groups is not restricted. As a rule, it is not more than 5 in the radical, preferably not more than 4 and very particularly preferably not more than 3.
  • the abovementioned radicals contain heteroatoms, then there are generally at least one carbon atom, preferably at least two, between two heteroatoms carbon atoms.
  • radicals R 1 to R 9 are each independently
  • C 1 -C 20 -alkyl having in total 1 to 20 carbon atoms such as, for example, methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2 Butyl, 2-methyl-1-propyl (isobutyl), 2-methyl-2-propyl (tert-butyl), 1-pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, 2-methyl-1-butyl, 3 -Methyl-1-butyl, 2-methyl-2-butyl, 3-methyl-2-butyl, 2,2-dimethyl-1-propyl, 1 -
  • Glycols, butylene glycols and their oligomers having 1 to 100 units and a hydrogen or a C to Cs-alkyl as an end group, such as R A 0- (CHR B -CH 2 -O) n -CHR B -CH 2 - or R A 0- (CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O- with R A and R B preferably hydrogen, methyl or ethyl and n preferably 0 to 3, in particular 3-oxabutyl, 3-oxapentyl, 3,6-dioxaheptyl, 3,6 Dioxaoctyl, 3,6,9-trioxadecyl, 3,6,9-trioxa-undecyl, 3,6,9,12-tetraoxatridecyl and 3,6,9,12-tetraoxatetradecyl;
  • radicals R 1 to R 9 are independently hydrogen or Ci-Ci8-alkyl, such as methyl, ethyl, 1-butyl, 1-pentyl, 1 - hexyl, 1 -heptyl, 1-octyl, phenyl , for 2-hydroxyethyl, for 2-cyanoethyl, for
  • 2- (methoxycarbonyl) ethyl for 2- (ethoxycarbonyl) ethyl, for 2- (n-butoxycarbonyl) ethyl, for ⁇ , ⁇ -dimethylamino, for ⁇ , ⁇ -diethylamino, for chlorine and for CH30- (CH 2 CH 2 O) n - CH 2 CH 2 - and CH 3 CH 2 O- (CH 2 CH 2 O) n-CH 2 CH 2 - with n being 0 to 3.
  • Very particularly preferred pyridinium ions are those in which one of the radicals R 1 to R 5 is methyl, ethyl or Is chlorine and the remaining radicals R 1 to R 5 are hydrogen; R 3 is dimethylamino and the remaining radicals R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen; all radicals R 1 to R 5 are hydrogen; R 2 is carboxy or carboxamide and the remaining radicals R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen; or
  • R 1 and R 2 or R 2 and R 3 is 1, 4-buta-1, 3-dienylene and the remaining R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen; and in particular those in which
  • R 1 to R 5 are hydrogen; or one of the radicals R 1 to R 5 is methyl or ethyl and the remaining radicals R 1 to R 5 are hydrogen.
  • Very particularly preferred pyridinium ions (IVa) are 1-methylpyridinium, 1-ethylpyridinium, 1- (1-butyl) pyridinium, 1- (1-hexyl) pyridinium, 1- (1-octyl) -pyridinium, 1- (1-Hexyl) pyridinium, 1- (1-octyl) pyridinium, 1- (1-dodecyl) pyridinium, 1- (1-tetradecyl) pyridinium, 1- (1-hexadecyl) pyridinium, 1, 2-dimethylpyridinium, 1-ethyl-2-methylpyridinium, 1- (1-butyl) -2-methylpyridinium, 1- (1-hexyl) -2-methylpyridinium, 1- (1
  • R 1 to R 4 are hydrogen; or one of the radicals R 1 to R 4 is methyl or ethyl and the remaining radicals R 1 to R 4 are hydrogen.
  • R 1 is hydrogen, methyl or ethyl and R 2 to R 4 are independently hydrogen or methyl; or - R 1 is hydrogen, methyl or ethyl, R 2 and R 4 are methyl and R 3 is hydrogen.
  • Very particularly preferred pyrazinium ions are those in which - R 1 is hydrogen, methyl or ethyl and R 2 to R 4, independently of one another, are hydrogen or methyl;
  • R 1 is hydrogen, methyl or ethyl, R 2 and R 4 are methyl and R 3 is hydrogen;
  • R 1 to R 4 are methyl; or R 1 to R 4 are hydrogen.
  • imidazolium ions (IVe) to those in which - R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, 1-propyl, 1-butyl, 1-pentyl, 1-hexyl, 1-octyl,
  • 2-hydroxyethyl or 2-cyanoethyl and R 2 to R 4 are independently hydrogen, methyl or ethyl.
  • Very particularly preferred imidazolium ions are 1-methylimidazolium, 1-ethylimidazolium, 1- (1-butyl) -imidazolium, 1- (1-octyl) -imidazolium, 1- (1-dodecyl) -imidazolium, 1- (1-tetradecyl) -imidazolium, 1- (1-hexadecyl) -imidazolium, 1,3-dimethylimidazolium, 1-ethyl-3-methylimidazolium, 1- (1-butyl) -3-methylimidazolium, 1- (1 Butyl) -3-ethylimidazolium, 1- (1-hexyl) -3-methylimidazolium, 1- (1-hexyl) -3-ethylimidazolium, 1- (1-hexyl) -3-butylimidazolium, 1- (1-octyl) -3-methyl
  • R 1 is hydrogen, methyl or ethyl and R 2 to R 4 are independently hydrogen or methyl.
  • Very particularly preferred pyrazolium ions (IVh) are those in which
  • R 1 to R 4 are independently hydrogen or methyl.
  • R 1 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl and R 2 to R 6 are independently of one another hydrogen or methyl.
  • Imidazoliniumionen are those in which
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, methyl, ethyl, 1-butyl or phenyl, R 3 and R 4 are independently hydrogen, methyl or ethyl, and R 5 and R 6 are independently hydrogen or methyl.
  • IVm imidazolinium ions
  • IVm ' imidazolinium ions
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, methyl or ethyl and R 3 to R 6 are independently hydrogen or methyl.
  • R 1 to R 3 are independently hydrogen, methyl or ethyl and R 4 to R 6 are independently hydrogen or methyl.
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, methyl, ethyl or phenyl and R 3 is hydrogen, methyl or phenyl.
  • Very particular preference is given to using as 1,3,3-triazolium ions (IVr), (IVr ') or (IVr ") those in which
  • R 1 is hydrogen, methyl or ethyl and R 2 and R 3 are independently hydrogen or methyl, or R 2 and R 3 together are 1, 4-buta-1,3-dienylene.
  • R 1 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl and R 2 to R 9 are independently hydrogen or methyl.
  • R 1 and R 4 are independently hydrogen, methyl, ethyl or phenyl and R 2 and R 3 and R 5 to R 8 are independently hydrogen or methyl.
  • R 1 to R 3 are independently C 1 to C 18 alkyl; or - R 1 and R 2 together are 1, 5-pentylene or 3-oxa-1, 5-pentylene and R 3 is C 1 -C 18 alkyl, 2-hydroxyethyl or 2-cyanoethyl.
  • ammonium ions which may be mentioned are trimethylammonium, triethylammonium, dimethylethylammonium, diethylmethylammonium, tetramethylammonium.
  • Examples of the tertiary amines from which the quaternary ammonium ions of the general formula (IVu) are derived by quaternization with the abovementioned radicals R are trimethylamine, triethylamine, tri-n-propylamine, tri-n-butylamine, diethylmethylamine, dimethylethylamine, triisopropylamine, Isopropyldiethylamine, diisopropylethylamine, diethyl-n-butylamine, diethyl-tert-butylamine, diethyl-n-pentylamine, diethyl-hexylamine, diethyloctylamine, diethyl (2-ethylhexyl) -amine, di-n-propylbutylamine, di-n-propylamine.
  • n-pentylamine di-n-propylhexylamine, di-n-propyloctylamine, di-n-propyl- (2-ethyl-hexyl) -amine, diisopropylethylamine, di-iso-propyl-n-propylamine, di-isopropyl butylamine, diisopropylpentylamine, di-iso-propylhexylamine, di-isopropyloctylamine, di-iso-propyl- (2-ethylhexyl) -amine, di-n-butylethylamine, di-n-butyl-n-propylamine, di-n- butyl-n-pentylamine, di-n-butylhexylamine, di-n-butyloctylamine, di-n-butyl (2-ethylhexyl) amine, Nn-butyl Py
  • Preferred quaternary ammonium salts of the general formula (IVu) are those which can be derived from the following tertiary amines by quaternization with the abovementioned radicals R, such as dimethylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, dimethylethylamine, diethyl-tert-butylamine, diiso propylethylamine, tripropylamine, tributylamine.
  • Particularly preferred tertiary amines are trimethylamine and triethylamine.
  • R 1 to R 5 are methyl.
  • guanidinium ion may be mentioned N, N, N ', N', N ", N" - hexamethylguanidinium.
  • R 1 and R 2 are independently methyl, ethyl, 1-butyl or 1-octyl and R 3 is hydrogen, methyl, ethyl, acetyl, -SO 2 OH or -PO (OH) 2 ;
  • R 1 is methyl, ethyl, 1-butyl or 1-octyl
  • R 2 is a -CH 2 -CH 2 -OR 4 group and R 3 and R 4 independently of one another are hydrogen, methyl, ethyl, acetyl, -SO 2 OH or PO (OH) 2 are; or - R 1 is a -CH 2 -CH 2 -OR 4 group, R 2 is a -CH 2 -CH 2 -OR 5 group and R 3 to R 5 are independently hydrogen, methyl, ethyl, acetyl, - S0 2 OH or - PO (OH) 2 are.
  • Particularly preferred cholinium ions are those in which R 3 is selected from hydrogen, methyl, ethyl, acetyl, 5-methoxy-3-oxa-pentyl, 8-methoxy-3,6-dioxo-octyl, 1 1 -methoxy 3,6,9-trioxa-undecyl, 7-methoxy-4-oxa-heptyl, 1-methoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-methoxy-4,8,12-trioxa-pentadecyl, 9- Methoxy-5-oxa-nonyl, 14-methoxy 5,10-oxa-tetradecyl, 5-ethoxy-3-oxa-pentyl, 8-ethoxy-3,6-dioxa-octyl, 11-ethoxy-3,6,9-trioxa-undecyl, 7-ethoxy-4-
  • R 1 to R 3 independently of one another are C 1 -C 6 -alkyl, in particular butyl, isobutyl, 1-hexyl or 1-octyl.
  • the pyridinium ions, pyrazolinium, pyrazolium ions and imidazolinium and imidazolium ions are preferable. Furthermore, ammonium ions are preferred.
  • [M 4 ] 2+ and [M 5 ] 3+ are generally metal cations of the 1, 2, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, and 13 Group of the periodic table. Suitable metal cations are, for example, Li + , Na + , K + , Cs + , Mg 2+ , Ca 2+ , Ba 2+ , Cr 3+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Co 2+ , Ni 2+ , Cu 2 + , Ag + , Zn 2+ and Al 3+ .
  • the organic cation is particularly preferably an ammonium ion, optionally C 1-4 -alkyl-substituted pyridinium ion or optionally C 1-4 -alkyl-substituted imidazolium ion.
  • the organic cation is a trimethylammonium ion, triethylammonium ion, unsubstituted pyridinium ion or 1-ethyl-3-methylimidazolium ion.
  • the anion of the ionic liquids used in the invention is selected from super acidic aluminum trichloride Lewis base adducts.
  • Aluminum trichloride (AlC) is a Lewis acid.
  • the term "superacid trichloride-Lewisbase aluminum adducts" such aluminum trichloride Lewis base adducts which have a pK s value in protonated form, which is less than or equal to a strong acid pK s value of a very strong acid.
  • the superacid aluminum trichloride Lewis base adducts used according to the invention in protonated form preferably have a pK s value ⁇ -7, ie a pK s value which is smaller than HCl.
  • aluminum trichloride Lewis base adduct refers to complex anions formed by the addition of an anion, especially a chloride or bromide, to the Lewis acid aluminum trichloride.
  • the addition products may also form adducts with one or two further (identical or different) Lewis acid molecules.
  • a is 2 or 3.
  • the metals or semimetals Met contained in the Lewis acid Lewis base adduct may be the same or different Lewis acid Lewis base adducts with different metals are formed, for example, when a first Lewis acid Lewis base adduct of a Lewis acid and a halide ion forms and this then reacts with another, different from the first Lewis acid Lewis acid with adduct formation.
  • all the mead contained in the Lewis acid Lewis base adduct [MetaZb] " are the same, namely Al.
  • Lewis acid-Lewis base adduct of the formula [Met a Zb] "Z may be the same or different.
  • Lewis acid-Lewis base adducts with mixed Z are obtained for example, when, as described above, the Lewis acid-Lewis base adduct of two different Lewis acids releasing Alternatively, they are obtained when Lewis acids with mixed halogen atoms are used or when the halide ion, which acts as a Lewis base, is different from the halogen atom of the Lewis acid Specifically, all the Z contained in the Lewis acid Lewis base adduct of formula [Met a Zb] " are the same in particular Z is chlorine or bromine.
  • Lewis bases Ch, Br, AICk, AIBrC “ , Al 2 Cl 7 “ , Al 2 BrCl 6 “ , Al 3 Cho “ , A BrClg “ , BCI 4 , BBr 4 " , TiCl 2 " , VCI 6 -, FeCk, FeBr 4 -, Fe 2 Cl 7 -, FesCho " , ZnC “ , ZnBr 3 -, CuC “ , CuBr 2 -, CuCIs " , CuBr 3 -, NbCle “ , SnC “ , SnBr 3 -, SnCIs “ , SnBr 5 - and (CF 3 S0 2 ) 2 N-.
  • Preferred Lewis bases are AICI 4 “ , Al 2 Cl 7 “ , BCI 4 “ , BBr 4 -, TiCl 5 “ , FeCl 4 “ , FeBr 4 -, Fe 2 Cl 7 “ and FesCho “ .
  • the anion of the ionic liquid is, for example, AICI 4 " , AIBrCIs “ , Al 2 Cl 7, Al 2 BrCl 6 -, A Cho “ , AbBrClg “ or (CF 3 S0 2 ) 2 NaCl 3 -.
  • Preferred anions Y- are selected from AIBrC “ , AI2CI7 “ , A BrC “ , AI3CI10 “ , AbBrClg " .
  • anions Y- selected from Al 2 CI 7 “ , AI3CI10 " , especially AI2CI7-.
  • the preparation of such an ionic liquid is carried out in particular by adding the appropriate amount of aluminum chloride to the ionic liquid or to an ammonium chloride.
  • the molar ratio of aluminum trichloride to Lewis base is preferably> 1, 0, especially> 1, 5, further especially> 2.0.
  • the Hamm function Ho is preferably in the range of -16 to -20, especially in the range of -17 to -19. Examples
  • the ionic liquid (IL) 150 ml was introduced into the stirred tank and the methylcyclopentane-containing organic mixture (30 ml) to be isomerized was introduced into the feed vessel.
  • the specified amount of a copper (II) salt was added.
  • the entire contents of the feed vessel was transferred within 1 -2 seconds with stirring in the stirred tank with the IL by opening the Teflon tap. In each case 5 ml of sample were taken at predetermined time intervals by means of 30 cm cannula and syringe via the sampling nozzle with septum.
  • the separated, lighter organic phase was added from the syringe in about 5 ml of 10 wt .-% - aqueous sodium EDTA solution and shaken. Subsequently, the phases were separated. The organic phase was diluted with 2 ml of methylene chloride and, after drying with anhydrous sodium sulfate, analyzed by GC.
  • the following examples relate to the isomerization of methylcyclopentane to cyclohexane.
  • TMA trimethylammonium
  • IL n-butylpyridinium-AbCl.

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Abstract

Verfahren zur Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs, wobei bei der Isomerisierung ein tertiäres C-Atom des Kohlenwasserstoffs in ein sekundäres C-Atom umgewandelt wird, indem man die Isomerisierung in Gegenwart einer super-sauren ionischen Flüssigkeit, umfassend ein organisches Kation und ein anorganisches Anion, wobei das Anion ein super-saures Aluminiumtrichlorid-Lewisbase-Addukt ist, und einer Kupfer(ll)-Verbindung durchführt.

Description

Verfahren zur Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs, wobei bei der Isomerisierung ein tertiäres C-Atom des Kohlenwasserstoffs in ein sekundäres C-Atom umgewandelt wird. Die Isomerisierung von gesättigten Kohlenwasserstoffen (Paraffinen) zu den korrespondierenden verzweigten Isomeren ist ein wichtiger Prozess, um z. B. die Research Octanzahl (ROZ) von Benzin zu erhöhen, um dessen Verbrennungseigenschaften zu verbessern. Verzweigte zyklische Kohlenwasserstoffe können unter Ringerweiterung zu weniger verzweigten zyklischen Kohlenwasserstoffen isomerisieren; ein Beispiel ist die Umlage- rung von Methylcyclopentan (MCP) zu Cyclohexan. Katalysiert werden diese Reaktionen durch starke Lewis-Säuren bzw. starke Bransted-Säuren. Die Isomerisierung gesättigter Kohlenwasserstoffe mit festem Aluminiumchlorid ist seit langem bekannt. Als beschleunigender Zusatz wird häufig HCl eingesetzt (z. B. US 2,493,567, US 3,233,001 , US 5,202,519). Problematisch in diesen Verfahren ist die Langzeitstabilität von festem Aluminiumchlorid und dessen Abtrennung. US 2003/0109767 A1 (Vasina et al.) berichtet, dass ionische Flüssigkeiten bestehend aus einem stickstoffhaltigen heterocyclischen oder aliphatischen Kation und einem Anion, das sich von einem Metallhalogenid ableitet, zur Isomerisierung von Paraffinen in Richtung höher verzweigter Paraffine bei relativ niedrigen Temperaturen genutzt werden können.
Zyklische Kohlenwasserstoffe mit einem tertiären Kohlenstoffatom als Additive, wie Methylcyclohexan und Dimethylcyclopentan, erhöhen gemäß EP 1 403 236 A1 (Haldor Topsoe A/S) die Selektivität bezüglich der Bildung stärker verzweigter Kohlenwasserstoffe aus weniger oder nicht verzweigten Kohlenwasserstoffen.
Ionische Flüssigkeiten bestehend aus n-Butylpyridiniumchlorid und Aluminiumchlorid können benutzt werden, um Methylcyclopentan und Cyclohexan zu isomerisieren: V.A. Ksenofontov, T.V. Vasina, Y.E. Zubarev, L.M. Kustov, React. Kinet. Catal. Lett. 2003, Vol. 80 (2), Seiten 329-335.
Die Nutzung von Kombinationen aus Aluminiumhalogeniden und Kupfer(ll)-chlorid oder Kupfer(ll)-sulfat jeweils im Verhältnis 1 :1 für die Isomerisierung von Pentan wird von Ono et al. in Chem. Lett. 1978, 1061 -64; J. Catal. 1979, 56, 47-51 ; und J. Catal. 1980, 64, 13-17, berichtet.
Die Isomerisierung von Paraffinen mit Aluminiumchlorid und Kupfer(ll)-chlorid in mola- ren Verhältnissen von 2:1 bis 3:1 wird in US 5,202,519 A (Phillips Petroleum Comp.) beschrieben, wobei die Selektivität bezüglich der Isomerisierung geringer ist als die Selektivität bezüglich Disproportionierung.
In US 2003/0181780 A1 (Herbst et al.) wird über die Isomerisierung von Paraffinen zu höher verzweigten Kohlenwasserstoffen mit ionischen Flüssigkeiten, die Aluminiumha- logenid und zusätzlich Metallhalogenide, wie z. B. Kupfer-(ll)-chlorid, Eisen-(lll)-chlorid und Molybdän-(V)-chlorid, enthalten, berichtet.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, unter Überwindung von
Nachteilen des Stands der Technik, ein verbessertes wirtschaftliches Verfahren zur Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs bereitzustellen.
Das Herstellverfahren sollte zudem besonders einfach und wirtschaftlich sein und das Verfahrensprodukt (ein gesättigter, zyklischer Kohlenwasserstoff mit gleicher Summen- formel und geringerem Verzweigungsgrad) in hohen Ausbeuten, insbesondere in hohen Raum-Zeit-Ausbeuten (RZA), und Selektivitäten liefern.
Demgemäß wurde ein Verfahren zur Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs, wobei bei der Isomerisierung ein tertiäres C-Atom des Kohlenwasserstoffs in ein sekundäres C-Atom umgewandelt wird, gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Isomerisierung in Gegenwart einer super-sauren ionischen Flüssigkeit, umfassend ein organisches Kation und ein anorganisches Anion, wobei das Anion ein super-saures Aluminiumtrichlorid-Lewisbase- Addukt ist, und einer Kupfer(ll)-Verbindung durchführt.
Erfindungsgemäß wurde erkannt, dass die Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs stark beschleunigt und die Selektivität erhöht werden kann, wenn die Isomerisierung in Gegenwart einer super-sauren ionischen Flüssigkeit enthaltend Aluminiumchlorid und in Gegenwart einer Kupfer(ll)-Verbindung als Katalysator durchgeführt wird.
Somit ist das erfindungsgemäße Verfahren herkömmlichen Verfahren überlegen, u. a. weil die Reaktionsgleichgewichte deutlich schneller erreicht werden.
Bei der Kupfer(ll)-Verbindung handelt es sich bevorzugt um ein Kupfer(ll)-Salz.
Bevorzugte Kupfer(ll)-Verbindungen sind CuC , CuO, CuS04, Cul2, CuBr2, Cu(OH)CI, Cu(HS04)2, Cu(N03)2. Besonders bevorzugt handelt es sich bei der Kupfer(ll)-Verbindung um CuC , CuO oder CuS04.
Besonders bevorzugt wird das erfindungsgemäße Isomerisierungsverfahren in Ge- genwart einer Kupfer(ll)-Verbindung in Abwesenheit einer weiteren Verbindung eines anderen Metalls, insbesondere eines weiteren Halogenids eines anderen Metalls, durchgeführt, wobei es sich bei dem Metall besonders um ein Nebengruppen-Metall handelt. Die Isomerisierung wird bevorzugt in Gegenwart von 0,1 bis 3 Gew.-%, insbesondere > 0,1 bis 2 Gew.-%, ganz besonders 0,5 bis 1 ,5 Gew.-%, der Kupfer(ll)-Verbindung, jeweils bezogen auf die eingesetzte super-saure ionische Flüssigkeit, durchführt.
Bei dem zu isomerisierenden Kohlenwasserstoff handelt es sich bevorzugt um einen gesättigten, verzweigten und zyklischen C4-i8-Kohlenwasserstoff, besonders um einen gesättigten, verzweigten und zyklischen Cs-io-Kohlenwasserstoff, ganz besonders um einen gesättigten, verzweigten und zyklischen Cs-s-Kohlenwasserstoff.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem zu isomerisierenden Kohlenwasserstoff um Methylcyclopentan (MCP), das zum Produkt Cyclohexan (CH) isomerisiert wird, und/oder um 1 ,2-Dimethylcyclopentan,1 ,3-Dimethylcyclopentan und/oder 1 ,1 -Dimethyl- cyclopentan, die zum Produkt Methylcyclohexan (MCH) isomerisiert werden.
Mit dem erfindungsgemäßen Isomerisierungsverfahren wird ein tertiäres C-Atom des Kohlenwasserstoffs in ein sekundäres C-Atom umgewandelt. Die Isomerisierung liefert also einen weniger verzweigten gesättigten Kohlenwasserstoff als Produkt.
Besonderes Beispiel hiefür ist die Isomerisierung von Methylcyclopentan (MCP) zu Cyclohexan (CH). Der zu isomerisierende Kohlenwasserstoff wird bevorzugt in einer Konzentration im
Bereich von 1 bis 90 Gew.-%, besonders von 5 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf die ionische Flüssigkeit, einsetzt.
Die Isomerisierung wird bevorzugt bei einer Temperatur im Bereich von -20 bis 150 °C, besonders 40 bis 100 °C, durchführt.
Die Isomerisierung wird bevorzugt bei einem Absolutdruck im Bereich von 1 bis 10 bar, besonders 1 bis 6 bar, durchführt. Ionische Flüssigkeiten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind vorzugsweise
Salze der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000005_0001
in der n für 1 , 2, 3 oder 4 steht, [A]+ für ein quartäres Ammonium-Kation, ein O- xonium-Kation, ein Sulfonium-Kation oder ein Phosphonium-Kation und [Y]n- für ein ein-, zwei-, drei- oder vierwertiges Anion steht; gemischte Salze der allgemeinen Formeln (II)
[A1]+[A2]+ [Y]n- (IIa), wobei n = 2;
[A1]+[A2]+[A3]+ [Y]n- (IIb), wobei n = 3; oder
[A1]+[A2]+[A3]+[A4]+ [Y]n- (llc), wobei n = 4 und wobei [A1]+, [A2]+, [A3]+ und [A4]+ unabhängig voneinander aus den für [A]+ genannten Gruppen ausgewählt sind und [Y]n- die unter (A) genannte Bedeutung besitzt; oder
(C) gemischte Salze der allgemeinen Formeln (III)
[A1]+[A2]+[A3]+[M1]+ [Y]n- (I la), wobei n = 4;
[A1]+[A2]+[M1]+[M2]+ [Y]n- (I Ib), wobei n = 4;
[A1]+[M1]+[M2]+[M3]+ [Y]n- (I Ic), wobei n = 4;
[A1]+[A2]+[M1]+ [Y]n- (I Id), wobei n = 3;
[A1]+[M1]+[M2]+ [Y]n- (I le), wobei n = 3;
[A1]+[M1]+ [Y]n- (I If), wobei n = 2;
[A1]+[A2]+[M4]2+ [Y]n- (I Ig), wobei n = 4;
[A1]+[M1]+[M4]2+ [Y]n- (I Ih), wobei n = 4;
[A1]+[M5]3+ [Y]n- (I Ii), wobei n = 4; oder
[A1]+[M4]2+ [Y]n- (I Ij), wobei n = 3 und wobei [A1]+, [A2]+ und [A3]+ unabhängig voneinander aus den für [A]+ genannten Gruppen ausgewählt sind, [Y]n- die unter (A) genannte Bedeutung besitzt und [M1]+, [M2]+, [M3]+ einwertige Metallkationen, [M4]2+ zweiwertige Metallkationen und [M5]3+ dreiwertige Metallkationen bedeuten.
Vorzugsweise besitzen die ionischen Flüssigkeiten einen Schmelzpunkt von weniger als 180 °C. Weiterhin bevorzugt liegt der Schmelzpunkt in einem Bereich von -50 °C bis 150 °C, mehr bevorzugt im Bereich von -20 °C bis 120 °C und weiterhin mehr bevorzugt unter 100 °C. Bei den erfindungsgemäßen ionischen Flüssigkeiten handelt es sich um organische Verbindungen, d. h. dass mindestens ein Kation oder ein Anion der ionischen Flüssigkeit einen organischen Rest enthält. Verbindungen, die sich zur Bildung des Kations [A]+ von ionischen Flüssigkeiten eignen, sind z. B. aus DE 102 02 838 A1 bekannt. So können solche Verbindungen Sauerstoff-, Phosphor-, Schwefel- oder insbesondere Stickstoffatome enthalten, beispielsweise mindestens ein Stickstoffatom, bevorzugt 1 -10 Stickstoffatome, besonders bevorzugt 1 -5, ganz besonders bevorzugt 1 -3 und insbesondere 1 -2 Stickstoffatome. Ge- gebenenfalls können auch weitere Heteroatome wie Sauerstoff-, Schwefel- oder Phosphoratome enthalten sein. Das Stickstoffatom ist ein geeigneter Träger der positiven Ladung im Kation der ionischen Flüssigkeit, von dem im Gleichgewicht dann ein Proton bzw. ein Alkylrest auf das Anion übergehen kann, um ein elektrisch neutrales Molekül zu erzeugen.
Für den Fall, dass das Stickstoffatom der Träger der positiven Ladung im Kation der ionischen Flüssigkeit ist, kann bei der Synthese der ionischen Flüssigkeiten zunächst durch Quaternisierung am Stickstoffatom etwa eines Amins oder Stickstoff- Heterocyclus' ein Kation erzeugt werden. Die Quaternisierung kann durch Protonierung oder Alkylierung des Stickstoffatoms erfolgen. Je nach verwendetem Alkylierungsrea- gens werden Salze mit unterschiedlichen Anionen erhalten. In Fällen, in denen es nicht möglich ist, das gewünschte Anion bereits bei der Quaternisierung zu bilden, kann dies in einem weiteren Syntheseschritt erfolgen. Ausgehend beispielsweise von einem Ammoniumhalogenid kann das Halogenid mit einer Lewissäure umgesetzt werden, wobei aus Halogenid und Lewissäure ein komplexes Anion gebildet wird. Alternativ dazu ist der Austausch eines Halogenidions gegen das gewünschte Anion möglich. Dies kann durch Zugabe eines Metallsalzes unter Ausfällung des gebildeten Metallha- logenids, über einen Ionenaustauscher oder durch Verdrängung des Halogenidions durch eine starke Säure (unter Freisetzung der Halogenwasserstoffsäure) geschehen. Geeignete Verfahren sind beispielsweise in Angew. Chem. 2000, 1 12, S. 3926 - 3945 und der darin zitierten Literatur beschrieben.
Geeignete Alkylreste, mit denen das Stickstoffatom in den Aminen oder Stickstoff- Heterocyclen beispielsweise quaternisiert sein kann, sind Ci-Cis-Alkyl, bevorzugt Ci- Cio-Alkyl, besonders bevorzugt Ci-C6-Alkyl und ganz besonders bevorzugt Methyl. Die Alkylgruppe kann unsubstituiert sein oder einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten aufweisen.
Bevorzugt sind solche Verbindungen, die mindestens einen fünf- bis sechsgliedrigen Heterocyclus, insbesondere einen fünfgliedrigen Heterocyclus, enthalten, der mindestens ein Stickstoffatom sowie gegebenenfalls ein Sauerstoff- oder Schwefelatom aufweist, besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, die mindestens einen fünf- bis sechsgliedrigen Heterocyclus enthalten, der ein, zwei oder drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder ein Sauerstoffatom aufweist, ganz besonders bevorzugt solche mit zwei Stickstoffatomen. Weiterhin bevorzugt sind aromatische Heterocyclen. Besonders bevorzugte Verbindungen sind solche, die ein Molgewicht unter 1000 g/mol aufweisen, ganz besonders bevorzugt unter 500 g/mol.
Weiterhin sind solche Kationen bevorzugt, die ausgewählt sind aus den Verbindungen der Formeln (IVa) bis (IVw),
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
sowie Oligomere, die diese Strukturen enthalten.
Weitere geeignete Kationen sind Verbindungen der allgemeinen Formel (IVx) und (IVy)
Figure imgf000009_0002
sowie Oligomere, die diese Struktur enthalten.
In den oben genannten Formeln (IVa) bis (IVy) stehen der Rest R für Wasserstoff, einen Kohlenstoff enthaltenden organischen, gesättigten oder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, aliphatischen, aromatischen oder araliphatischen, unsubstituierten oder durch 1 bis 5 Heteroatome o- der funktionelle Gruppen unterbrochenen oder substituierten Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; und die Reste R1 bis R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Sulfo-Gruppe oder einen Kohlenstoff enthaltenden organischen, gesättigten oder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, aliphatischen, aromatischen oder araliphati- sehen, unsubstituierten oder durch 1 bis 5 Heteroatome oder funktionelle Gruppen unterbrochenen oder substituierten Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, wobei die Reste R1 bis R9, welche in den oben genannten Formeln (IV) an ein Kohlenstoffatom (und nicht an ein Heteroatom) gebunden sind, zusätzlich auch für Halogen oder eine funktionelle Gruppe stehen können; oder zwei benachbarte Reste aus der Reihe R1 bis R9 zusammen auch für einen zweibindigen, Kohlenstoff enthaltenden organischen, gesättigten oder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, aliphatischen, aromatischen oder araliphatischen, unsubstituierten oder durch 1 bis 5 Heteroatome oder funktionelle Grup- pen unterbrochenen oder substituierten Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen.
Als Heteroatome kommen bei der Definition der Reste R und R1 bis R9 prinzipiell alle Heteroatome in Frage, welche in der Lage sind, formell eine -CH2-, eine -CH=, eine -C= oder eine =C= -Gruppe zu ersetzen. Enthält der Kohlenstoff enthaltende Rest He- teroatome, so sind Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor und Silizium bevorzugt. Als bevorzugte Gruppen seien insbesondere -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -N=, -PR'-, -PR'2 und -SiRV genannt, wobei es sich bei den Resten R' um den verbleibenden Teil des Kohlenstoff enthaltenden Rests handelt. Die Reste R1 bis R9 können dabei in den Fällen, in denen diese in den oben genannten Formeln (IV) an ein Kohlenstoffatom (und nicht an ein Heteroatom) gebunden sind, auch direkt über das Heteroatom gebunden sein.
Als funktionelle Gruppen kommen prinzipiell alle funktionellen Gruppen in Frage, welche an ein Kohlenstoffatom oder ein Heteroatom gebunden sein können. Als geeignete Beispiele seien -OH (Hydroxy), =0 (insbesondere als Carbonylgruppe), -IMH2 (Amino), -NHR', -NR2' =NH (Imino), -COOH (Carboxy), -CONH2 (Carboxamid), -S03H (Sulfo) und -CN (Cyano) genannt. Fuktionelle Gruppen und Heteroatome können auch direkt benachbart sein, so dass auch Kombinationen aus mehreren benachbarten Atomen, wie etwa -O- (Ether), -S- (Thioether), -COO- (Ester), -CONH- (sekundäres Amid) oder -CONR'- (tertiäres Amid), mit umfasst sind, beispielsweise Di-(Ci-C4-Alkyl)-amino, C1- C4-Alkyloxycarbonyl oder Ci-C4-Alkyloxy. Bei den Resten R' handelt es sich um den verbleibenden Teil des Kohlenstoff enthaltenden Restes. Als Halogene seien Fluor, Chlor, Brom und lod genannt.
Bevorzugt steht der Rest R für - unverzweigtes oder verzweigtes, unsubstituiertes oder ein bis mehrfach mit
Hydroxy, Halogen, Phenyl, Cyano, Ci-C6-Alkoxycarbonyl und/oder SO3H substituiertes Ci-Ci8-Alkyl mit insgesamt 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methyl-1 -propyl (Isobu- tyl), 2-Methyl-2-propyl (tert.-Butyl), 1 -Pentyl, 2-Pentyl, 3-Pentyl, 2-Methyl-1 -butyl, 3-Methyl-1 -butyl, 2-Methyl-2-butyl, 3-Methyl-2-butyl, 2,2-Dimethyl1 -propyl, 1 -
Hexyl, 2-Hexyl, 3-Hexyl, 2-Methyl-1 -pentyl, 3-Methyl-1 -pentyl, 4-Methyl-1 -pentyl, 2-Methyl-2-pentyl, 3-Methyl-2-pentyl, 4-Methyl-2-pentyl, 2-Methyl-3-pentyl, 3- Methyl-3-pentyl, 2,2-Dimethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-1 -butyl, 3,3-Dimethyl-1 -butyl,
2- Ethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-2-butyl, 3,3-Dimethyl-2-butyl, 1 -Heptyl, 1 -Octyl, 1 - Nonyl, 1 -Decyl, 1 -Undecyl, 1 -Dodecyl, 1 -Tetradecyl, 1 -Hexadecyl, 1 -Octadecyl,
Benzyl, 3-Phenylpropyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Cyanoethyl, 2-(Methoxycarbonyl)- ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)-ethyl, 2-(n-Butoxy-carbonyl)-ethyl, Trifluormethyl, Diflu- ormethyl, Fluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl, Heptafluorisopropyl, Nonafluorbutyl, Nonafluorisobutyl, Undecylfluorpentyl, Undecylfluorisopentyl, 6- Hydroxyhexyl und Sulfopropyl;
Glykole, Butylenglykole und deren Oligomere mit 1 bis 100 Einheiten und einem Wasserstoff oder einem Ci-Cs-Alkyl als Endgruppe, wie beispielsweise
RA0-(CHRB-CH2-0)n-CHRB-CH2- oder
RA0-(CH2CH2CH2CH20)n-CH2CH2CH2CH20- mit RA und RB bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder Ethyl und n bevorzugt 0 bis 3, insbesondere 3-Oxabutyl,
3- Oxapentyl, 3,6-Dioxaheptyl, 3,6-Dioxaoctyl, 3,6,9-Trioxadecyl, 3,6,9-Trioxaun- decyl, 3,6,9, 12-Tetraoxatridecyl und 3,6,9, 12-Tetraoxatetradecyl; - Vinyl;
1 -Propen-1 -yl, 1 -Propen-2-yl und 1 -Propen-3-yl; und
N,N-Di-Ci-C6-alkyl-amino, wie beispielsweise Ν,Ν-Dimethylamino und N,N- Diethylamino.
Besonders bevorzugt steht der Rest R für unverzweigtes und unsubstituiertes C1-C18- Alkyl, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 1-Butyl, 1 -Pentyl, 1 -Hexyl, 1 -Heptyl, 1 -Octyl, 1 -Decyl, 1 -Dodecyl, 1 -Tetradecyl, 1 -Hexadecyl, 1 -Octadecyl, insbesondere für Methyl, Ethyl, 1 -Butyl und 1 -Octyl sowie für CH30-(CH2CH20)n-CH2CH2- und
CH3CH20-(CH2CH20)n-CH2CH2- mit n gleich 0 bis 3. Bevorzugt stehen die Reste R1 bis R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff; - Halogen; eine funktionelle Gruppe; gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halo- gen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes und/oder durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenes Ci-Cis-Alkyl; gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halo- gen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes und/oder durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenes C2-Cis-Alkenyl; gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halo- gen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes C6-Ci2-Aryl; gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes C5-Ci2-Cycloalkyl; - gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes C5-Ci2-Cycloalkenyl; o- der einen gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituierten fünf- bis sechsglied- rigen, Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome aufweisenden Heterocyc- lus bedeuten; oder zwei benachbarte Reste zusammen mit den Atomen, an welchen sie gebunden sind, für einen ungesättigten, gesättigten oder aromatischen, gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituierten und gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauer- stoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenen Ring. Bei gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertem Ci-Cis-Alkyl handelt es sich bevorzugt um Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methyl-1 -propyl (Isobutyl), 2-Methyl-2-propyl (tert.-Butyl), 1 -Pentyl, 2-Pentyl, 3-Pentyl, 2-Methyl-1 -butyl, 3-Methyl- 1 -butyl, 2-Methyl-2-butyl, 3-Methyl-2-butyl, 2,2-Dimethyl-1 -propyl, 1 -Hexyl, 2-Hexyl, 3- Hexyl, 2-Methyl-1 -pentyl, 3-Methyl-1 -pentyl, 4-Methyl-1 -pentyl, 2-Methyl-2-pentyl, 3- Methyl-2-pentyl, 4-Methyl-2-pentyl, 2-Methyl-3-pentyl, 3-Methyl-3-pentyl, 2,2-Dimethyl-
1 - butyl, 2,3-Dimethyl-1 -butyl, 3,3-Dimethyl-1 -butyl, 2-Ethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-2- butyl, 3,3-Dimethyl-2-butyl, Heptyl, Octyl, 2-Etylhexyl, 2,4,4-Trimethylpentyl, 1 ,1 ,3,3- Tetramethylbutyl, 1 -Nonyl, 1 -Decyl, 1 -Undecyl, 1 -Dodecyl, 1 -Tridecyl, 1 -Tetradecyl, 1 - Pentadecyl, 1 -Hexadecyl, 1 -Heptadecyl, 1 -Octadecyl, Cyclopentylmethyl, 2- Cyclopentylethyl, 3-Cyclopentylpropyl, Cyclohexylmethyl, 2-Cyclohexylethyl, 3- Cyclohexylpropyl, Benzyl (Phenylmethyl), Diphenylmethyl (Benzhydryl), Triphenyl- methyl, 1 -Phenylethyl, 2-Phenylethyl, 3-Phenylpropyl, α,α-Dimethylbenzyl, p-Tolyl- methyl, 1 -(p-Butylphenyl)-ethyl, p-Chlorbenzyl, 2,4-Dichlorbenzyl, p-Methoxybenzyl, m-Ethoxybenzyl, 2-Cyanoethyl, 2-Cyanopropyl, 2-Methoxycarbonylethyl, 2-Ethoxy- carbonylethyl, 2-Butoxycarbonylpropyl, 1 ,2-Di-(methoxycarbonyl)-ethyl, Methoxy, Eth- oxy, Formyl, 1 ,3-Dioxolan-2-yl, 1 ,3-Dioxan-2-yl, 2-Methyl-1 ,3-dioxolan-2-yl, 4-Methyl- 1 ,3-dioxolan-2-yl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl, 3-Hydroxypropyl, 4-Hydroxybutyl, 6-Hydroxyhexyl, 2-Aminoethyl, 2-Aminopropyl, 3-Aminopropyl, 4-Aminobutyl, 6-Amino- hexyl, 2-Methylaminoethyl, 2-Methylaminopropyl, 3-Methylaminopropyl, 4-Methyl- aminobutyl, 6-Methylaminohexyl, 2-Dimethylaminoethyl, 2-Dimethylaminopropyl, 3-Di- methylaminopropyl, 4-Dimethylaminobutyl, 6-Dimethylaminohexyl, 2-Hydroxy-2,2-di- methylethyl, 2-Phenoxyethyl, 2-Phenoxypropyl, 3-Phenoxypropyl, 4-Phenoxybutyl, 6-Phenoxyhexyl, 2-Methoxyethyl, 2-Methoxypropyl, 3-Methoxypropyl, 4-Methoxybutyl, 6-Methoxyhexyl, 2-Ethoxyethyl, 2-Ethoxypropyl, 3-Ethoxypropyl, 4-Ethoxybutyl,
6- Ethoxyhexyl, Acetyl, CnF2(n-a)+(i-b)H2a+b mit n gleich 1 bis 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1 (beispielsweise CF3, C2F5, CH2CH2-C(n-2)F2(n-2)+i , CeFi3, CsFi7, C10F21 , C12F25), Chlormethyl, 2-Chlorethyl, Trichlormethyl, 1 ,1 -Dimethyl-2-chlorethyl, Methoxymethyl, 2-Butoxyethyl, Diethoxymethyl, Diethoxyethyl, 2-lsopropoxyethyl, 2-Butoxypropyl,
2- Octyloxyethyl, 2-Methoxyisopropyl, 2-(Methoxycarbonyl)-ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)- ethyl, 2-(n-Butoxycarbonyl)-ethyl, Butylthiomethyl, 2-Dodecylthioethyl, 2-Phenyl- thioethyl, 5-Hydroxy-3-oxa-pentyl, 8-Hydroxy-3,6-dioxa-octyl, 1 1 -Hydroxy-3,6,9-trioxa- undecyl, 7-Hydroxy-4-oxa-heptyl, 1 1 -Hydroxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Hydroxy-4,8,12- trioxa-pentadecyl, 9-Hydroxy-5-oxa-nonyl, 14-Hydroxy-5,10-dioxa-tetradecyl,
5-Methoxy-3-oxa-pentyl, 8-Methoxy-3,6-dioxa-octyl, 1 1 -Methoxy-3,6,9-trioxa-undecyl,
7- Methoxy-4-oxa-heptyl, 1 1 -Methoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Methoxy-4,8,12-trioxa- pentadecyl, 9-Methoxy-5-oxa-nonyl, 14-Methoxy-5,10-dioxa-tetradecyl, 5-Ethoxy-3- oxa-pentyl, 8-Ethoxy-3,6-dioxa-octyl, 1 1 -Ethoxy-3,6,9-trioxa-undecyl, 7-Ethoxy-4-oxa- heptyl, 1 1 -Ethoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Ethoxy-4,8,12-trioxa-pentadecyl, 9-Ethoxy-5- oxa-nonyl oder 14-Ethoxy-5,10-oxa-tetradecyl. Bei gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes und/oder durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder un- substituierte Iminogruppen unterbrochenes C2-Cis-Alkenyl handelt es sich bevorzugt um Vinyl, 2-Propenyl, 3-Butenyl, cis-2-Butenyl, trans-2-Butenyl oder CnF2(n-a)-(i-b)H2a-b mit n < 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1 .
Bei gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes C6-C12-Aryl handelt es sich bevor- zugt um Phenyl, Tolyl, Xylyl, α-Naphthyl, ß-Naphthyl, 4-Diphenylyl, Chlorphenyl, Dich- lorphenyl, Trichlorphenyl, Difluorphenyl, Methylphenyl, Dimethylphenyl, Trimethyl- phenyl, Ethylphenyl, Diethylphenyl, iso-Propylphenyl, tert.-Butylphenyl, Dodecylphenyl, Methoxyphenyl, Dimethoxyphenyl, Ethoxyphenyl, Hexyloxyphenyl, Methylnaphthyl, Isopropylnaphthyl, Chlornaphthyl, Ethoxynaphthyl, 2,6-Dimethylphenyl, 2,4,6-Trimethyl- phenyl, 2,6-Dimethoxyphenyl, 2,6-Dichlorphenyl, 4-Bromphenyl, 2-Nitrophenyl, 4-Nitro- phenyl, 2,4-Dinitrophenyl, 2,6-Dinitrophenyl, 4-Dimethylaminophenyl, 4-Acetyl phenyl, Methoxyethylphenyl, Ethoxymethylphenyl, Methylthiophenyl, Isopropylthiophenyl oder tert.-Butylthiophenyl oder C6F(5-a)Ha mit 0 < a < 5. Bei gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes C5-C12-Cycloalkyl handelt es sich bevorzugt um Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclooctyl, Cyclododecyl, Methylcyclopentyl, Dimethylcyclopentyl, Methylcyclohexyl, Dimethylcyclohexyl, Diethylcyclohexyl, Butyl- cyclohexyl, Methoxycyclohexyl, Dimethoxycyclohexyl, Diethoxycyclohexyl, Butylthio- cyclohexyl, Chlorcyclohexyl, Dichlorcyclohexyl, Dichlorcyclopentyl, CnF2(n-a)-(1 - b)H2a-b mit n < 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1 sowie ein gesättigtes oder ungesättigtes bicyclisches System wie z. B. Norbornyl oder Norbornenyl.
Bei gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituiertes C5-Ci2-Cycloalkenyl handelt es sich bevorzugt um 3-Cyclopentenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 2,5-Cyclohexadienyl oder CnF2(n-a)-3(i-b)H2a-3b mit n < 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1 .
Bei einen gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituierten fünf- bis sechsgliedrigen, Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome aufweisenden Heterocyclus handelt es sich bevorzugt um Furyl, Thiophenyl, Pyrryl, Pyridyl, Indolyl, Benzoxazolyl, Dioxolyl, Dioxyl, Benzimidazolyl, Benzthiazolyl, Dimethylpyridyl, Methylchinolyl, Dimethylpyrryl, Methoxyfuryl, Dimethoxypyridyl oder Difluorpyridyl.
Bilden zwei benachbarte Reste gemeinsam einen ungesättigten, gesättigten oder aromatischen, gegebenenfalls durch funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterocyclen substituierten und gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenen Ring, so handelt es sich bevorzugt um 1 ,3-Propylen, 1 ,4-Butylen, 1 ,5-Pentylen, 2-Oxa-1 ,3-propylen, 1 -Oxa-1 ,3- propylen, 2-Oxa-1 ,3-propylen, 1 -Oxa-1 ,3-propenylen, 3-Oxa-1 ,5-pentylen, 1 -Aza-1 ,3- propenylen, 1-Ci-C4-Alkyl-1 -aza-1 ,3-propenylen, 1 ,4-Buta-1 ,3-dienylen, 1 -Aza-1 ,4- buta-1 ,3-dienylen oder 2-Aza-1 ,4-buta-1 ,3-dienylen.
Enthalten die oben genannten Reste Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen, so ist die Anzahl der Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder Iminogruppen nicht beschränkt. In der Regel beträgt sie nicht mehr als 5 in dem Rest, bevorzugt nicht mehr als 4 und ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 3. Enthalten die oben genannten Reste Heteroatome, so befinden sich zwischen zwei Heteroatomen in der Regel mindestens ein Kohlenstoffatom, bevorzugt mindestens zwei Kohlenstoffatome.
Besonders bevorzugt stehen die Reste R1 bis R9 unabhängig voneinander für
Wasserstoff; unverzweigtes oder verzweigtes, unsubstituiertes oder ein bis mehrfach mit
Hydroxy, Halogen, Phenyl, Cyano, Ci-C6-Alkoxycarbonyl und/oder SO3H substituiertes Ci-Ci8-Alkyl mit insgesamt 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methyl-1 -propyl (Isobu- tyl), 2-Methyl-2-propyl (tert.-Butyl), 1 -Pentyl, 2-Pentyl, 3-Pentyl, 2-Methyl-1 -butyl, 3-Methyl-1 -butyl, 2-Methyl-2-butyl, 3-Methyl-2-butyl, 2,2-Dimethyl-1 -propyl, 1 -
Hexyl, 2-Hexyl, 3-Hexyl, 2-Methyl-1 -pentyl, 3-Methyl-1 -pentyl, 4-Methyl-1 -pentyl, 2-Methyl-2-pentyl, 3-Methyl-2-pentyl, 4-Methyl-2-pentyl, 2-Methyl-3-pentyl, 3-
Methyl-3-pentyl, 2,2-Dimethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-1 -butyl, 3,3-Dimethyl-1 -butyl, 2-Ethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-2-butyl, 3,3-Dimethyl-2-butyl, 1 -Heptyl, 1 -Octyl, 1 - Nonyl, 1 -Decyl, 1 -Undecyl, 1 -Dodecyl, 1 -Tetradecyl, 1 -Hexadecyl, 1 -Octadecyl, Benzyl, 3-Phenylpropyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Cyanoethyl, 2-(Methoxycarbonyl)- ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)-ethyl, 2-(n-Butoxy-carbonyl)-ethyl, Trifluormethyl, Diflu- ormethyl, Fluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl, Heptafluorisopropyl,
Nonafluorbutyl, Nonafluorisobutyl, Undecylfluorpentyl, Undecylfluorisopentyl, 6- Hydroxyhexyl und Sulfopropyl;
Glykole, Butylenglykole und deren Oligomere mit 1 bis 100 Einheiten und einem Wasserstoff oder einem C bis Cs-Alkyl als Endgruppe, wie beispielsweise RA0-(CHRB-CH2-0)n-CHRB-CH2- oder RA0-(CH2CH2CH2CH20)n-CH2CH2CH2CH20- mit RA und RB bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder Ethyl und n bevorzugt 0 bis 3, insbesondere 3-Oxabutyl, 3-Oxapentyl, 3,6-Dioxaheptyl, 3,6-Dioxaoctyl, 3,6,9-Trioxadecyl, 3,6,9-Trioxa- undecyl, 3,6,9,12-Tetraoxatridecyl und 3,6,9, 12-Tetraoxatetradecyl;
Vinyl;
1 -Propen-1 yl, 1 -Propen-2-yl und 1 -Propen-3yl; und - N,N-Di-Ci-C6-alkyl-amino, wie beispielsweise Ν,Ν-Dimethylamino und N,N- Diethylamino.
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R1 bis R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Ci-Ci8-Alkyl, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1 -Butyl, 1 -Pentyl, 1 - Hexyl, 1 -Heptyl, 1 -Octyl, für Phenyl, für 2-Hydroxyethyl, für 2-Cyanoethyl, für
2-(Methoxycarbonyl)ethyl, für 2-(Ethoxycarbonyl)ethyl, für 2-(n-Butoxycarbonyl)ethyl, für Ν,Ν-Dimethylamino, für Ν,Ν-Diethylamino, für Chlor sowie für CH30-(CH2CH20)n- CH2CH2- und CH3CH20-(CH2CH20)n-CH2CH2- mit n gleich 0 bis 3. Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyridiniumionen (IVa) solche ein, bei denen einer der Reste R1 bis R5 Methyl, Ethyl oder Chlor ist und die verbleibenden Reste R1 bis R5 Wasserstoff sind; - R3 Dimethylamino ist und die verbleibenden Reste R1, R2, R4 und R5 Wasserstoff sind; alle Reste R1 bis R5 Wasserstoff sind; - R2 Carboxy oder Carboxamid ist und die verbleibenden Reste R1, R2, R4 und R5 Wasserstoff sind; oder
R1 und R2 oder R2 und R3 1 ,4-Buta-1 ,3-dienylen ist und die verbleibenden Reste R1, R2, R4 und R5 Wasserstoff sind; und insbesondere solche, bei denen
R1 bis R5 Wasserstoff sind; oder - einer der Reste R1 bis R5 Methyl oder Ethyl ist und die verbleibenden Reste R1 bis R5 Wasserstoff sind. Als ganz besonders bevorzugte Pyridiniumionen (IVa) seien genannt 1-Methylpyridi- nium, 1-Ethylpyridinium, 1-(1-Butyl)pyridinium, 1-(1-Hexyl)pyridinium, 1 -(1 -Octyl)- pyridinium, 1-(1-Hexyl)-pyridinium, 1-(1-Octyl)-pyridinium, 1-(1-Dodecyl)-pyridinium, 1 -(1 -Tetradecyl)-pyridinium, 1 -(1 -Hexadecyl)-pyridinium, 1 ,2-Dimethylpyridinium, 1-Ethyl-2-methylpyridinium, 1-(1-Butyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-methylpyri- dinium, 1-(1-Octyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Dodecyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Tetra- decyl)-2-methylpyridinium, 1 -(1 -Hexadecyl)-2-methylpyridinium, 1 -Methyl-2-ethylpyri- dinium, 1,2-Diethylpyridinium, 1-(1-Butyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-ethylpyridi- nium, 1-(1-Octyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Dodecyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Tetradecyl)- 2-ethylpyridinium, 1-(1-Hexadecyl)-2-ethylpyridinium, 1,2-Dimethyl-5-ethyl-pyridinium, 1 ,5-Diethyl-2-methyl-pyridinium, 1-(1-Butyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Hexyl)-2- methyl-3-ethyl-pyridinium und 1-(1-Octyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Dodecyl)-2- methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium und 1-(1- Hexadecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyridaziniumionen (IVb) solche ein, bei denen
R1 bis R4 Wasserstoff sind; oder einer der Reste R1 bis R4 Methyl oder Ethyl ist und die verbleibenden Reste R1 bis R4 Wasserstoff sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrimidiniumionen (IVc) solche ein, bei de- nen
R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R2 bis R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind; oder - R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist, R2 und R4 Methyl sind und R3 Wasserstoff ist.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyraziniumionen (IVd) solche ein, bei denen - R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R2 bis R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind;
R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist, R2 und R4 Methyl sind und R3 Wasserstoff ist;
R1 bis R4 Methyl sind; oder R1 bis R4 Wasserstoff sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliumionen (IVe) solche ein, bei denen - R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 1 -Butyl, 1 -Pentyl, 1 -Hexyl, 1 -Octyl,
2-Hydroxyethyl oder 2-Cyanoethyl und R2 bis R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind.
Als ganz besonders bevorzugte Imidazoliumionen (IVe) seien genannt 1 -Methylimi- dazolium, 1 -Ethylimidazolium, 1 -(1 -Butyl)-imidazolium, 1 -(1 -Octyl)-imidazolium, 1 -(1 - Dodecyl)-imidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-imidazolium, 1 -(1 -Hexadecyl)-imidazolium, 1 ,3- Dimethylimidazolium, 1 -Ethyl-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Butyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Butyl)-3-ethylimidazolium, 1 -(1 -Hexyl)-3-methyl-imidazolium, 1 -(1 -Hexyl)-3-ethyl- imidazolium, 1 -(1 -Hexyl)-3-butyl-imidazolium, 1 -(1-Octyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 - Octyl)-3-ethylimidazolium, 1 -(1 -Octyl)-3-butylimidazolium, 1 -(1 -Dodecyl)-3-methyl- imidazolium, 1 -(1 -Dodecyl)-3-ethylimidazolium, 1 -(1 -Dodecyl)-3-butylimidazolium, 1 -(1 - Dodecyl)-3-octylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3- ethylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3-butylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3-octylimi- dazolium, 1 -(1 -Hexadecyl)-3-methylimidazolium, 1-(1 -Hexadecyl)-3-ethylimidazolium, 1 -(1 -Hexadecyl)-3-butylimidazolium, 1 -(1 -Hexadecyl)-3-octylimidazolium, 1 ,2-Dimethyl- imidazolium, 1 ,2,3-Trimethylimidazolium, 1 -Ethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1 -(1 -Butyl)- 2,3-dimethylimidazolium, 1 -(1 -Hexyl)-2,3-dimethyl-imidazolium, 1 -(1 -Octyl)-2,3-di- methylimidazolium, 1 ,4-Dimethylimidazolium, 1 ,3,4-Trimethylimidazolium, 1 ,4-Di- methyl-3-ethylimidazolium, 3-butylimidazolium, 1 ,4-Dimethyl-3-octylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethylimidazolium, 1 ,3,4,5-Tetramethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-ethyl- imidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-butylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-octylimidazolium und 1 -(Prop-1 -en-3-yl)-3-methylimidazolium.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrazoliumionen (IVf), (IVg) beziehungswei- se (IVg') solche ein, bei denen
R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R2 bis R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind. Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrazoliumionen (IVh) solche ein, bei denen
R1 bis R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als 1 -Pyrazoliniumionen (IVi) solche ein, bei de- nen unabhängig voneinander R1 bis R6 Wasserstoff oder Methyl sind. Ganz besonders bevorzugt setzt man als 2-Pyrazoliniumionen (IVj) beziehungsweise (IVj') solche ein, bei denen
R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl ist und R2 bis R6 unabhängig vonein- ander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als 3-Pyrazoliniumionen (IVk) beziehungsweise (IVk') solche ein, bei denen - R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl sind und R3 bis R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliniumionen (IVI) solche ein, bei denen
R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 1 -Butyl oder Phenyl sind, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind und R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind. Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliniumionen (IVm) beziehungsweise (IVm') solche ein, bei denen
R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind und R3 bis R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliniumionen (IVn) beziehungsweise (IVn') solche ein, bei denen
R1 bis R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind und R4 bis R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Thiazoliumionen (IVo) beziehungsweise (I- Vo') sowie als Oxazoliumionen (IVp) solche ein, bei denen - R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl ist und R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als 1 ,2,4-Triazoliumionen (IVq), (IVq') beziehungsweise (IVq") solche ein, bei denen
R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl sind und R3 Wasserstoff, Methyl oder Phenyl ist. Ganz besonders bevorzugt setzt man als 1 ,2,3-Triazoliumionen (IVr), (IVr') beziehungsweise (IVr") solche ein, bei denen
R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind, oder R2 und R3 zusammen 1 ,4-Buta-1 ,3-dienylen ist.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrrolidiniumionen (IVs) solche ein, bei denen
R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl ist und R2 bis R9 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazolidiniumionen (IVt) solche ein, bei denen
R1 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl sind und R2 und R3 sowie R5 bis R8 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Ammoniumionen (IVu) solche ein, bei denen
R1 bis R3 unabhängig voneinander d- bis Cis-Alkyl sind; oder - R1 und R2 zusammen 1 ,5-Pentylen oder 3-Oxa-1 ,5-pentylen sind und R3 C1-C18- Alkyl, 2-Hydroxyethyl oder 2-Cyanoethyl ist.
Als ganz besonders bevorzugte Ammoniumionen (IVu) seien genannt Trimethylammo- nium, Triethylammonium, Dimethylethylammonium, Diethylmethylammonium, Tetra- methylammonium.
Beispiele für die tertiären Amine, von denen sich die quatären Ammoniumionen der allgemeinen Formel (IVu) durch Quaternisierung mit den genannten Resten R ableiten, sind Trimethylamin, Triethylamin, Tri-n-propylamin, Tri-n-butylamin, Diethylmethylamin, Dimethylethylamin, Triisopropylamin, Isopropyldiethylamin, Diisopropylethylamin, Diethyl-n-butylamin, Diethyl-tert-butylamin, Diethyl-n-pentylamin, Diethyl-hexylamin, Diethyloctylamin, Diethyl-(2-ethylhexyl)-amin, Di-n-propylbutylamin, Di-n-propyl-n- pentylamin, Di-n-propylhexylamin, Di-n-propyloctylamin, Di-n-propyl-(2-ethyl-hexyl)- amin, Di-isopropylethylamin, Di-iso-propyl-n-propylamin, Di-isopropyl-butylamin, Di- isopropylpentylamin, Di-iso-propylhexylamin, Di-isopropyloctylamin, Di-iso-propyl-(2- ethylhexyl)-amin, Di-n-butylethylamin, Di-n-butyl-n-propylamin, Di-n-butyl-n-pentylamin, Di-n-butylhexylamin, Di-n-butyloctylamin, Di-n-butyl-(2-ethylhexyl)-amin, N-n-Butyl- Pyrrolidin, N-sek-Butylpyrrodidin, N-tert-Butylpyrrolidin, N-n-Pentylpyrrolidin, N,N- Dimethylcyclohexylamin, Ν,Ν-Diethylcyclohexylamin, N,N-Di-n-butylcyclohexylamin, N- n-Propylpiperidin, N-iso-Propylpiperidin, N-n-Butyl-piperidin, N-sek-Butylpiperidin, N- tert-Butylpiperidin, N-n-Pentylpiperidin, N-n-Butylmorpholin, N-sek-Butylmorpholin, N- tert-Butylmorpholin, N-n-Pentylmorpholin, N-Benzyl-N-ethylanilin, N-Benzyl-N-n-propyl- anilin, N-Benzyl-N-iso-propylanilin, N-Benzyl-N-n-butylanilin, N,N-Dimethyl-p-toluidin, N,N-Diethyl-p-toluidin, N,N-Di-n-butyl-p-toluidin, Diethylbenzylamin, Di-n-propyl- benzylamin, Di-n-butylbenzylamin, Diethylphenylamin, Di-n-Propylphenylamin und Di- n-Butylphenylamin.
Bevorzugte quartäre Ammoniumsalze der allgemeinen Formel (IVu) sind solche, die sich von folgenden tertiären Aminen durch Quarternisierung mit den genannten Resten R ableiten lassen, wie Dimethylamin, Trimethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Di- methylethylamin, Diethyl-tert-butylamin, Di-iso-propylethylamin, Tripropylamin, Tributy- lamin.
Besonders bevorzugte tertiäre Amine sind Trimethylamin und Triethylamin.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Guanidiniumionen (IVv) solche ein, bei denen
R1 bis R5 Methyl sind.
Als ganz besonders bevorzugtes Guanidiniumion (IVv) sei genannt N,N,N',N',N",N"- Hexamethylguanidinium.
Ganz besonders bevorzugt setzt man als Choliniumionen (IVw) solche ein, bei denen
R1 und R2 unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, 1 -Butyl oder 1 -Octyl sind und R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Acetyl, -S02OH oder -PO(OH)2 ist;
R1 Methyl, Ethyl, 1 -Butyl oder 1 -Octyl ist, R2 eine -CH2-CH2-OR4-Gruppe ist und R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Acetyl, -SO2OH oder -PO(OH)2 sind; oder - R1 eine -CH2-CH2-OR4-Gruppe ist, R2 eine -CH2-CH2-OR5-Gruppe ist und R3 bis R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Acetyl, -S02OH oder - PO(OH)2 sind.
Besonders bevorzugte Choliniumionen (IVw) sind solche, bei denen R3 ausgewählt ist aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Acetyl, 5-Methoxy-3-oxa-pentyl, 8-Methoxy-3,6-dioxa- octyl, 1 1 -Methoxy-3,6,9-trioxa-undecyl, 7-Methoxy-4-oxa-heptyl, 1 1 -Methoxy-4,8-dioxa- undecyl, 15-Methoxy-4,8,12-trioxa-pentadecyl, 9-Methoxy-5-oxa-nonyl, 14-Methoxy- 5,10-oxa-tetradecyl, 5-Ethoxy-3-oxa-pentyl, 8-Ethoxy-3,6-dioxa-octyl, 11-Ethoxy-3,6,9- trioxa-undecyl, 7-Ethoxy-4-oxa-heptyl, 11-Ethoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Ethoxy-4,8,12- trioxa-pentadecyl, 9-Ethoxy-5-oxa-nonyl oder 14-Ethoxy-5,10-oxa-tetradecyl. Ganz besonders bevorzugt setzt man als Phosphoniumionen (IVx) solche ein, bei denen
R1 bis R3 unabhängig voneinander Ci-Cis-Alkyl, insbesondere Butyl, Isobutyl, 1-Hexyl oder 1 -Octyl sind.
Unter den vorstehend genannten heterocyclischen Kationen sind die Pyridiniumionen, Pyrazolinium-, Pyrazoliumionen und die Imidazolinium- sowie die Imidazoliumionen bevorzugt. Weiterhin sind Ammoniumionen bevorzugt. Insbesondere bevorzugt sind 1-Methylpyridinium, 1-Ethylpyridinium, 1-(1-Butyl)pyri- dinium, 1-(1-Hexyl)pyridinium, 1-(1-Octyl)pyridinium, 1-(1-Hexyl)-pyridinium, 1-(1- Octyl)-pyridinium, 1-(1-Dodecyl)-pyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-pyridinium, 1-(1-Hexa- decyl)-pyridinium, 1,2-Dimethylpyridinium, 1-Ethyl-2-methylpyridinium, 1-(1-Butyl)-2- methylpyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Octyl)-2-methylpyridinium, 1-(1- Dodecyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Hexadecyl)-2- methylpyridinium, 1-Methyl-2-ethylpyridinium, 1,2-Diethylpyridinium, 1-(1-Butyl)-2- ethylpyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Octyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Dode- cyl)-2-ethylpyridinium, 1 -(1 -Tetradecyl)-2-ethylpyridinium, 1 -(1 -Hexadecyl)-2-ethyl- pyridinium, 1,2-Dimethyl-5-ethyl-pyridinium, 1,5-Diethyl-2-methyl-pyridinium, 1-(1- Butyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1 -(1 -Octyl)-
2- methyl-3-ethyl-pyridinium, 1 -(1 -Dodecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1 -(1 -Tetra- decyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1 -(1 -Hexadecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium,
1 -Methylimidazolium, 1-Ethylimidazolium, 1-(1-Butyl)-imidazolium, 1 -(1 -Octyl)- imidazolium, 1-(1-Dodecyl)-imidazolium, 1-(1-Tetradecyl)-imidazolium, 1-(1-Hexa- decyl)-imidazolium, 1,3-Dimethylimidazolium, 1-Ethyl-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Butyl)-
3- methylimidazolium, 1 -(1 -Hexyl)-3-methyl-imidazolium, 1 -(1 -Octyl)-3-methylimida- zolium, 1 -(1 -Dodecyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3-methylimidazolium,
1 -(1 -Hexadecyl)-3-methylimidazolium, 1 ,2-Dimethylimidazolium, 1 ,2,3-Trimethylimi- dazolium, 1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-(1-Butyl)-2,3-dimethylimidazolium, 1-(1- Hexyl)-2,3-dimethyl-imidazolium und 1-(1-Octyl)-2,3-dimethylimidazolium, 1,4-Di- methylimidazolium, 1,3,4-Trimethylimidazolium, 1,4-Dimethyl-3-ethylimidazolium, 3-Bu- tylimidazolium, 1,4-Dimethyl-3-octylimidazolium, 1,4,5-Trimethylimidazolium, 1,3,4,5- Tetramethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-ethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3- butylimidazolium, 1,4,5-Trimethyl-3-octylimidazolium und 1-(Prop-1-en-3-yl)-3-metyl- imidazolium. Bei den in den Formeln (lila) bis (lllj) genannten Metallkationen [M1]+, [M2]+, [M3]+,
[M4]2+ und [M5]3+ handelt es sich im Allgemeinen um Metallkationen der 1 ., 2., 6., 7., 8., 9., 10., 1 1 ., 12. und 13. Gruppe des Periodensystems. Geeignete Metallkationen sind beispielsweise Li+, Na+, K+, Cs+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Ag+, Zn2+ und Al3+.
Bei dem organischen Kation handelt es sich besonders bevorzugt um ein Ammoniumion, ggf. Ci-4-Alkyl-substituiertes Pyridiniumion oder ggf. Ci-4-Alkyl-substituiertes Imida- zoliumion.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem organischen Kation um ein Tri- methylammoniumion, Triethylammoniumion, unsubstituiertes Pyridiniumion oder 1 - Ethyl-3-methylimidazoliumion. Das Anion der erfindungsgemäß verwendeten ionischen Flüssigkeiten ist ausgewählt unter super-sauren Aluminiumtrichlorid-Lewisbase-Addukten. Aluminiumtrichlorid (AlC ) ist eine Lewissäure.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Ausdruck "super-saure Alumini- umtrichlorid-Lewisbase-Addukte" solche Aluminiumtrichlorid-Lewisbase-Addukte, die in protonierter Form einen pKs-Wert aufweisen, welcher kleiner dem einer starken Säure bzw. kleiner oder gleich dem pKs-Wert einer überaus starken Säure ist. Bevorzugt weisen die erfindungsgemäß verwendeten super-sauren Aluminiumtrichlorid-Lewisbase- Addukte in protonierter Form einen pKs-Wert < -7 auf, d. h. einen kleineren pKs-Wert als HCl.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Ausdruck "Aluminiumtrichlorid- Lewisbase-Addukt" komplexe Anionen, die durch die Anlagerung eines Anions, speziell eines Chlorids oder Bromids, an die Lewissäure Aluminiumtrichlorid gebildet werden. Dabei können die Anlagerungsprodukte auch Addukte mit einem oder zwei weiteren (gleichen oder verschiedenen) Lewissäuremolekülen bilden.
Üblicherweise sind geeignete Lewissäure-Lewisbase-Addukte ausgewählt unter Verbindungen der Formel [MetaZb]", worin der Wert von b dem Produkt von Oxidationszahl des Metalls oder Halbmetalls Met und dem Index a, plus 1 entspricht, d. h. b = a«Ox + 1 , wobei Ox für die Oxidationszahl des Metalls oder Halbmetalls steht. Üblicherweise weist a einen Wert im Bereich von 1 bis 3 auf. Bevorzugt steht in den Lewissäure- Lewisbase-Addukten a für 2 oder 3. Wenn a für 2 oder 3 steht, können die im Lewissäure-Lewisbase-Addukt enthaltenen Metalle oder Halbmetalle Met gleich oder verschieden sein. Lewissäure-Lewisbase- Addukte mit verschiedenen Metallen entstehen beispielsweise, wenn sich zuerst ein Lewissäure-Lewisbase-Addukt aus einer Lewissäure und einem Halogenidion bildet und dieses sich anschließend mit einer weiteren, von der ersten Lewissäure verschiedenen Lewissäure unter Adduktbildung umsetzt. Vorzugsweise sind jedoch alle im Lewissäure-Lewisbase-Addukt [MetaZb]" enthaltenen Met gleich und zwar AI.
Im Lewissäure-Lewisbase-Addukt der Formel [MetaZb]" kann Z gleich oder verschieden sein. Lewissäure-Lewisbase-Addukte mit gemischten Z werden beispielsweise erhalten, wenn, wie oben beschrieben, das Lewissäure-Lewisbase-Addukt aus zwei verschiedenen Lewissäuren entsteht. Alternativ erhält man sie, wenn Lewissäuren mit gemischten Halogenatomen eingesetzt werden oder wenn das Halogenidion, das als Lewisbase fungiert, vom Halogenatom der Lewissäure verschieden ist. Speziell sind alle im Lewissäure-Lewisbase-Addukt der Formel [MetaZb]" enthaltenen Z gleich, insbesondere steht Z für Chlor oder Brom. Beispiele geeigneter Lewisbasen sind Ch, Br, AICk, AIBrC ", AI2CI7 ", AI2BrCI6 ", AI3Cho", A BrClg", BCI4-, BBr4 ", TiCIs", VCI6-, FeCk, FeBr4-, Fe2CI7-, FesCho", ZnC ", ZnBr3-, CuC ", CuBr2-, CuCIs", CuBr3-, NbCle", SnC ", SnBr3-, SnCIs", SnBr5- und (CF3S02)2N-.
Bevorzugte Lewisbasen sind AICI4 ", AI2CI7 ", BCI4 ", BBr4-, TiCI5 ", FeCI4 ", FeBr4-, Fe2CI7 " und FesCho".
Dementsprechend ist das Anion der ionischen Flüssigkeit beispielsweise AICI4 ", AIBrCIs", AI2CI7-, AI2BrCI6-, A Cho", AbBrClg" oder (CF3S02)2NAICI3-. Bevorzugte Anionen Y- sind ausgewählt unter AIBrC ", AI2CI7", A BrC ", AI3CI10", AbBrClg".
Besonders bevorzugt sind die Anionen Y- ausgewählt unter AI2CI7 ", AI3CI10", speziell ist es AI2CI7-.
Die Herstellung einer solchen ionischen Flüssigkeit erfolgt insbesondere durch Zugabe der entsprechenden Menge an Aluminiumchlorid zur ionischen Flüssigkeit oder zu einem Ammoniumchlorid. In der super-sauren ionischen Flüssigkeit, umfassend ein organisches Kation und ein anorganisches Anion, wobei das Anion ein super-saures Aluminiumtrichlorid- Lewisbase-Addukt ist, beträgt das Molverhältnis von Aluminiumtrichlorid zu Lewisbase bevorzugt > 1 ,0, besonders > 1 ,5, weiter besonders > 2,0. Das Molverhältnis von Aluminiumtrichlorid zu Lewisbase beträgt bevorzugt < 3,0, besonders < 2,5, ganz beson- ders bevorzugt = 2,0. Für die erfindungsgemäß verwendete super-saure ionische Flüssigkeit liegt die Ham- mett-Funktion Ho bevorzugt im Bereich von -16 bis -20, besonders im Bereich von -17 bis -19. Beispiele
Allgemeine Versuchsdurchführung:
Verwendet wurde jeweils ein 250-ml-Miniplant-Rührbehälter mit Scheibenrührer, Innenthermometer, Intensivkühler, 200-ml-Zulaufgefäß mit Teflonhahn (10 mm Bohrung), Thermometer und Druckausgleich zum Intensivkühler, Rührerantrieb mit Drehzahlanzeige, Probeentnahmeaufsatz mit Hahn und Septum sowie Inertisierung mit über Natriumhydroxid getrocknetem Argon.
Unter Argon wurde die ionische Flüssigkeit (IL) (150 ml) im Rührbehälter vorgelegt und das zu isomerisierende Methylcyclopentan-haltige Organikgemisch (30 ml) in das Zu- laufgefäß eingefüllt. In die ionische Flüssigkeit wurde die jeweils angegebene Menge eines Kupfer(ll)-Salzes gegeben. Nach Temperierung aller Edukte auf 60 °C wurde unter Rühren durch Öffnen des Teflonhahnes der gesamte Inhalt des Zulaufgefäßes innerhalb von 1 -2 Sekunden in den Rührbehälter mit der IL überführt. In vorgegebenen Zeitabständen wurden jeweils 5 ml Probe mittels 30 cm-Kanüle und Spritze über den Probeentnahmestutzen mit Septum entnommen. Nach ca. 2 Minuten wurde die abgeschiedene, leichtere organische Phase aus der Spritze in ca. 5 ml 10 Gew.-%-ige wässrige Natrium-EDTA-Lösung gegeben und geschüttelt. Anschließend wurden die Phasen getrennt. Die organische Phase wurde mit 2 ml Methylenchlorid verdünnt und nach Trocknen mit wasserfreiem Natriumsulfat mittels GC untersucht.
Die folgenden Beispiele betreffen die Isomerisierung von Methylcyclopentan zu Cyclo- hexan.
Verwendete Abkürzungen:
RGG: Reaktionsgleichgewicht
MCP: Methylcyclopentan
CH: Cyclohexan
TMA: Trimethylammonium
TEA: Triethylammonium
EMIM: 1 -Ethyl-3-methylimidazolium
Beispiel 1 (Vergleich):
Figure imgf000025_0001
Zusatz: keiner
Organik: rein-MCP
Zeit bis zum Erreichen des RGG (80 % MCP-Umsatz): 180 min Beispiel 2:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 1 ,22 g CuCI2
Organik: rein-MCP
Zeit bis zum Erreichen des RGG (80 % MCP-Umsatz): 15 min
Beispiel 3 (Vergleich):
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: keiner
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 120 min
Beispiel 4:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 0,1 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 70 min
Beispiel 5:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 0,5 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 30 min Beispiel 6:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 1 ,0 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 3 min
Beispiel 7:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 0,1 g CuO
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 70 min
Beispiel 8:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 0,5 g CuO
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 30 min Beispiel 9:
IL: TMA-AI2CI7
Zusatz: 1 ,0 g CuO
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 3 min
Beispiel 10 (Vergleich):
IL: TEA-AI2CI7
Zusatz: keiner
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 60 min
Beispiel 1 1 :
IL: TEA-AI2CI7
Zusatz: 0,3 g CuO
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 20 min
Beispiel 12:
IL: TEA-AI2CI7
Zusatz: 1 ,22 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (77 % MCP-Umsatz): 10 min Beispiel 13 (Vergleich):
IL: EMIM-AI2CI7
Zusatz: keiner
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
RGG (77 % MCP-Umsatz) nach 300 min nicht erreicht, MCP-Umsatz nach 300 min: 70 %
Beispiel 14:
IL: EMIM-AI2CI7
Zusatz: 1 ,22 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (80 % MCP-Umsatz): 90 min
Beispiel 15 (Vergleich):
IL: Pyridinium-A C
Zusatz: keiner
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (80 % MCP-Umsatz): 90 min Beispiel 16:
IL: Pyridinium-A C
Zusatz: 1 ,22 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (80 % MCP-Umsatz): 10 min
Beispiel 17 (Vergleich):
IL: n-Butylpyridinium-A CI?
Zusatz: keiner
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
RGG (77 % MCP-Umsatz) nach 300 min nicht erreicht, MCP-Umsatz nach 300 min: 67 %
Beispiel 18:
IL: n-Butylpyridinium-AbCI?
Zusatz: 1 ,22 g CuCI2
Organik: 39 Gew.-% MCP, 12 Gew.-% CH, 49 Gew.-% n-Hexan
Zeit bis zum Erreichen des RGG (80 % MCP-Umsatz): 60 min

Claims

Patentansprüche
Verfahren zur Isomerisierung eines gesättigten, verzweigten und zyklischen Kohlenwasserstoffs, wobei bei der Isomerisierung ein tertiäres C-Atom des Kohlenwasserstoffs in ein sekundäres C-Atom umgewandelt wird, dadurch gekennzeichnet, dass man die Isomerisierung in Gegenwart einer super-sauren ionischen Flüssigkeit, umfassend ein organisches Kation und ein anorganisches A- nion, wobei das Anion ein super-saures Aluminiumtrichlorid-Lewisbase-Addukt ist, und einer Kupfer(ll)-Verbindung durchführt.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis von Aluminiumtrichlorid zu Lewisbase > 1 ,0 bis < 3,0 beträgt.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis von Aluminiumtrichlorid zu Lewisbase > 2,0 bis < 2,5 beträgt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Kupfer(ll)-Verbindung um ein Kupfer(ll)-Salz handelt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Kupfer(ll)-Verbindung um CuC , CuO, CuSC , CuBr2 oder Cu handelt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Isomerisierung in Gegenwart von 0,1 bis 3 Gew.-% der Kupfer(ll)- Verbindung, bezogen auf die eingesetzte ionische Flüssigkeit, durchführt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Isomerisierung in Gegenwart von 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% der Kupfer(ll)- Verbindung, bezogen auf die eingesetzte ionische Flüssigkeit, durchführt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem zu isomerisierenden Kohlenwasserstoff um einen C4-18- Kohlenwasserstoff handelt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem zu isomerisierenden Kohlenwasserstoff um einen Cs-8-Kohlen- wasserstoff handelt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Isomerisierung Methylcyclopentan zu Cyclohexan.
1 1 . Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 9 zur Isomerisierung von 1 ,2-Dimethylcyclopentan, 1 ,3-Dimethylcyclopentan oder 1 ,1 - Dimethylcyclopentan zu Methylcyclohexan.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die super-saure ionische Flüssigkeit enthaltend Aluminiumchlorid die Hammett-Funktion Ho im Bereich von -16 bis -20 liegt.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem organischen Kation um ein Ammoniumion, ggf. Ci-4-Alkyl- substituiertes Pyridiniumion oder ggf. Ci-4-Alkyl-substituiertes Imidazoliumion handelt.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem organischen Kation um ein Trimethylammoniumion, Tri- ethylammoniumion, unsubstituiertes Pyridiniumion oder 1 -Ethyl-3-methyl- imidazoliumion handelt.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem anorganischen Anion um AI2CI7" oder A CleBr handelt.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Isomerisierung bei einer Temperatur im Bereich von -20 bis 150 °C durchführt.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Isomerisierung bei einem Absolutdruck im Bereich von 1 bis 10 bar durchführt.
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man den zu isomerisierenden Kohlenwasserstoff in einer Konzentration im Bereich von 1 bis 90 Gew.-%, bezogen auf die ionische Flüssigkeit, einsetzt.
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