WO2011052733A1 - カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法 - Google Patents
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Definitions
- R 1 to R 3 each independently represents a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and X and Z represent the same or different halogen atoms.
- a high-purity cationizing agent may be added as it is, but from the viewpoint of operability, it may be dissolved in a solvent such as water and added in the form of a solution.
- the addition method can be performed in a lump, divided, continuous addition, or a combination thereof.
- the raw cellulose or The HPC of the present invention is preferably added in portions or continuously while stirring.
- a stoichiometric amount of hydrogen halide is generated during the reaction. Therefore, when a base is used as a catalyst, the amount of the catalyst used is increased. In addition, it is preferable to add a stoichiometric amount of base to the cationizing agent.
- a high-purity catalyst may be added as it is, or a solution dissolved in a solvent such as water may be added.
- the kind and amount of the non-aqueous solvent that can be used in the cationization reaction, and preferred modes thereof are the same as those in the hydroxypropylation reaction described later. Therefore, when the hydroxypropylation reaction is performed prior to the cationization reaction, it can be used as it is as the nonaqueous solvent for the cationization reaction without removing and adding the nonaqueous solvent after the hydroxypropylation reaction is completed. .
- the amount of propylene oxide used may be appropriately adjusted depending on the desired degree of substitution of propyleneoxy groups, but from the viewpoint of the performance of C-HPC obtained by the production method of the present invention, preferably raw material cellulose or the cation of the present invention It is 0.1 to 12 mol times, more preferably 0.5 to 10 mol times, and further preferably 1 to 7 mol times per anhydroglucose unit constituting the water-soluble cellulose molecule.
- Example 1 (Process (I): Cationization reaction) A low-crystalline powdery cellulose obtained in Production Example 2 (crystallization index -0.20, polymerization degree 740, average particle size) was added to a 1 L kneader (Irie Shokai Co., Ltd., PNV-1 type) equipped with a reflux tube. 100 g of a particle having a diameter of 52 ⁇ m and a water content of 1% was charged, and then 10.2 g of a 48% sodium hydroxide aqueous solution (NaOH amount 0.12 mol) was added dropwise, followed by stirring under a nitrogen atmosphere for 3 hours. Thereafter, the kneader was heated to 70 ° C.
- a 1 L kneader Irie Shokai Co., Ltd., PNV-1 type
- 200 g of the cationic hydroxypropylcellulose powder (unneutralized, unpurified) obtained in the hydroxypropylation reaction (first time) was heated again to 70 ° C., and 27.0 g (0.47 mol, Kanto Chemical Co., Ltd., special grade reagent) was added dropwise, and the reaction was carried out for 5 hours until the propylene oxide was consumed and the refluxing stopped.
- the water content in the reaction system before propylene oxide was added was 19.0% with respect to the raw material cellulose.
- the product was taken out of the kneader to obtain 222 g of a light brown cationic hydroxypropylcellulose powder.
- the propyleneoxy group content by the analysis method of hydroxypropylcellulose was 58.5%.
- the substitution degree of the cationic group and propyleneoxy group was 0.09 and 2.50, respectively, and the reaction selectivity to cellulose was 80% (based on cationizing agent) and 83% (based on propylene oxide), respectively.
- the water-soluble fraction of the obtained C-HPC was 60%. The results are shown in Table 1.
- the kneader was heated to 70 ° C. with warm water, 83 g (1.43 mol) of propylene oxide was added dropwise, and the reaction was performed for 20 hours until the propylene oxide was consumed and the reflux stopped.
- the water content in the reaction system is 12.9% as a calculated value based on the amount of raw material charged relative to the raw material cellulose.
- the content of chlorine element by elemental analysis was 2.4%. Further, the content of propyleneoxy group by the analysis method of hydroxypropylcellulose was 28.0%. The substitution degree of the cationic group and propyleneoxy group was 0.16 and 0.89, respectively, and the reaction selectivity to cellulose was 80% (based on cationizing agent) and 89% (based on propylene oxide), respectively. The results are shown in Table 2.
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Abstract
低結晶性の粉末セルロースを該低結晶性の粉末セルロースに対し１０～６０質量％の水、及び触媒の存在下、下記一般式（１）及び／又は（２）で表されるカチオン化剤、及び酸化プロピレンと反応させる、カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法を提供することができる。（式中、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を表し、Ｘ、Ｚは同一又は異なるハロゲン原子を表す。）
Description
本発明はカチオン性セルロース誘導体として有用な、カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法に関する。
カチオン性ヒドロキシアルキルセルロースを初めとするカチオン性セルロース誘導体は、シャンプーやリンス、トリートメント、コンディショナー等の洗浄剤組成物の配合成分や分散剤、改質剤、凝集剤等に用いられ、その用途は多岐にわたる。
このカチオン性ヒドロキシアルキルセルロースの製造方法としては、特許文献１及び２に、スラリー状態のヒドロキシアルキルセルロースを、グリシジルトリアルキルアンモニウム塩等のカチオン化剤でカチオン化する製造方法が開示されている。
更に特許文献３には、セルロースエーテルの誘導体化反応において、溶剤の使用量を低減し、セルロースエーテルをスラリーとせず粉末状態で反応を行うことで、溶剤の低減による生産性の向上のみならず、反応剤の反応効率を向上できることが開示されている。
また特許文献４には、低結晶性の粉末セルロースを、触媒の存在下、酸化プロピレンと反応させる、ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法が記載されている。
このカチオン性ヒドロキシアルキルセルロースの製造方法としては、特許文献１及び２に、スラリー状態のヒドロキシアルキルセルロースを、グリシジルトリアルキルアンモニウム塩等のカチオン化剤でカチオン化する製造方法が開示されている。
更に特許文献３には、セルロースエーテルの誘導体化反応において、溶剤の使用量を低減し、セルロースエーテルをスラリーとせず粉末状態で反応を行うことで、溶剤の低減による生産性の向上のみならず、反応剤の反応効率を向上できることが開示されている。
また特許文献４には、低結晶性の粉末セルロースを、触媒の存在下、酸化プロピレンと反応させる、ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法が記載されている。
本発明は、生産性が高く、かつ水溶性に優れたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、特許文献３及び４に記載の方法の準用によるカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造を検討したところ、反応時の水分量を特定の範囲に限定することで、反応が効率的に進行し、かつ水溶性に優れたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースを製造しうることを見出した。
すなわち、本発明は、低結晶性の粉末セルロースを該低結晶性の粉末セルロースに対し１０～６０質量％の水、及び触媒の存在下、下記一般式（１）及び／又は（２）で表されるカチオン化剤、及び酸化プロピレンと反応させる、カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法を提供する。
（式中、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を表し、Ｘ、Ｚは同一又は異なるハロゲン原子を表す。）
本発明によれば、水溶性の高いカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースを、高生産性かつ高反応効率で製造することができる。
（低結晶性粉末セルロース）
一般にセルロースには幾つかの結晶構造が知られており、アモルファス部と結晶部とが共存することが知られている。一般的に知られている粉末セルロースにも極めて少量のアモルファス部が存在する。それらの結晶化の程度は、下記計算式（１）
結晶化指数＝〔（Ｉ22.6－Ｉ18.5）／Ｉ22.6〕 （１）
〔Ｉ22.6は、Ｘ線回折における格子面（００２面）（回折角２θ＝２２．６°）の回折強度、及びＩ18.5は、アモルファス部（回折角２θ＝１８．５°）の回折強度を示す〕
に、粉末Ｘ線結晶回折スペクトルから求められる数値を挿入することにより得られる結晶化指数により数値化できる。本指数は、結晶からアモルファスへの変化に伴うセルロースのＩ型結晶の００２面におけるＸ線回折強度の変化を、その指標としている。従って、セルロース中に含まれる結晶形がＩ型のみであれば、理論上、結晶化指数は０～１の値となるが、実際にはセルロース中には複数の結晶形が存在するため、Ｉ型以外の結晶も十分に破壊されアモルファス化されている場合は、負の値も採り得る。
一般にセルロースには幾つかの結晶構造が知られており、アモルファス部と結晶部とが共存することが知られている。一般的に知られている粉末セルロースにも極めて少量のアモルファス部が存在する。それらの結晶化の程度は、下記計算式（１）
結晶化指数＝〔（Ｉ22.6－Ｉ18.5）／Ｉ22.6〕 （１）
〔Ｉ22.6は、Ｘ線回折における格子面（００２面）（回折角２θ＝２２．６°）の回折強度、及びＩ18.5は、アモルファス部（回折角２θ＝１８．５°）の回折強度を示す〕
に、粉末Ｘ線結晶回折スペクトルから求められる数値を挿入することにより得られる結晶化指数により数値化できる。本指数は、結晶からアモルファスへの変化に伴うセルロースのＩ型結晶の００２面におけるＸ線回折強度の変化を、その指標としている。従って、セルロース中に含まれる結晶形がＩ型のみであれば、理論上、結晶化指数は０～１の値となるが、実際にはセルロース中には複数の結晶形が存在するため、Ｉ型以外の結晶も十分に破壊されアモルファス化されている場合は、負の値も採り得る。
一般的に知られている粉末セルロースは、結晶化指数が概ね０．６～０．８の範囲に含まれる、いわゆる結晶性のセルロースであり、セルロースエーテル合成における反応性は極めて低い。本発明における低結晶性粉末セルロースの低結晶性とは、上記のセルロースの結晶構造においてアモルファス部の割合が多い状態を示し、反応性の観点から、結晶化指数が－０．３～０．５の範囲のものが好ましく、－０．３～０．３の範囲のものが更に好ましく、－０．３～０の範囲のものが特に好ましい。
本発明で用いられる低結晶性の粉末セルロース（以後、「原料セルロース」ともいう）は、汎用原料として得られるシート状やロール状のセルロース純度の高いパルプ等のセルロース含有原料から簡便に調製することができる。低結晶性粉末セルロースを調製する方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、特許第４１６０１０９号公報に記載されているように、セルロースパルプシートを粗粉砕して得られるチップ状パルプを、押出機で処理して、更にボールミル等の粉砕機で処理することにより簡便に調製することができる。この方法では、分子量すなわち重合度が高く、かつ低結晶性である粉末セルロースを調製することが可能である。
この方法に用いられる押出機としては、単軸又は二軸の押出機が挙げられ、強い圧縮せん断力を加える観点から、スクリューのいずれかの部分に、いわゆるニーディングディスク部を備えるものであってもよい。押出機を用いる処理方法としては、特に制限はないが、チップ状パルプを押出機に投入し、連続的に処理する方法が好ましい。
ボールミル等の粉砕機としては、公知の振動ボールミル、媒体攪拌ミル、転動ボールミル、遊星ボールミル等の他に、ロッドミルを用いることができる。媒体として用いるボール又はロッド等の材質に特に制限は無く、例えば、鉄、ステンレス、アルミナ、ジルコニア等が挙げられる。ボール又はロッド等の媒体の直径は、効率的にセルロースを非晶化させる観点から、好ましくは０．１～１００ｍｍ、より好ましくは０．５～５０ｍｍ、更に好ましくは1～３０ｍｍである。媒体としては、チューブ状のものも用いることができる。ボール又はロッド等の媒体の充填率は、機種にもよるが、粉砕効率の観点から、通常１０～９７体積％、好ましくは２０～９０体積％である。ここで充填率とは、粉砕機の撹拌部の容積に対する媒体の見かけの体積をいう。
ボールミル等の粉砕機としては、公知の振動ボールミル、媒体攪拌ミル、転動ボールミル、遊星ボールミル等の他に、ロッドミルを用いることができる。媒体として用いるボール又はロッド等の材質に特に制限は無く、例えば、鉄、ステンレス、アルミナ、ジルコニア等が挙げられる。ボール又はロッド等の媒体の直径は、効率的にセルロースを非晶化させる観点から、好ましくは０．１～１００ｍｍ、より好ましくは０．５～５０ｍｍ、更に好ましくは1～３０ｍｍである。媒体としては、チューブ状のものも用いることができる。ボール又はロッド等の媒体の充填率は、機種にもよるが、粉砕効率の観点から、通常１０～９７体積％、好ましくは２０～９０体積％である。ここで充填率とは、粉砕機の撹拌部の容積に対する媒体の見かけの体積をいう。
セルロースの結晶化指数を効率的に低下させる観点から、ボールミル等の粉砕処理時間としては、５分～７２時間が好ましく、５分～５０時間がより好ましい。またこの処理の際の温度は、発生する熱によるセルロースの変性や劣化を最小限に抑えるためにも、５～２５０℃の範囲が好ましく、５～２００℃の範囲がより好ましい。更に必要に応じて、窒素等の不活性ガス雰囲気下で処理を行うことが好ましい。
本発明における原料セルロースの重合度としては、原料パルプや工業的に実施にする際の操作性の観点から１００～２０００が好ましく、１００～１０００がより好ましい。
原料セルロースの平均粒径は、粉体としての流動性の良い状態が保てるならば特に限定はされないが、３００μｍ以下が好ましく、１５０μｍ以下がより好ましく、７５μｍ以下が特に好ましい。但し、工業的に実施する際の操作性の観点からは、２０μｍ以上が好ましく、２５μｍ以上がより好ましい。
原料セルロースの平均粒径は、粉体としての流動性の良い状態が保てるならば特に限定はされないが、３００μｍ以下が好ましく、１５０μｍ以下がより好ましく、７５μｍ以下が特に好ましい。但し、工業的に実施する際の操作性の観点からは、２０μｍ以上が好ましく、２５μｍ以上がより好ましい。
＜カチオン化剤および酸化プロピレンとの反応＞
本発明の製造方法においては、特定の条件下、原料セルロースとカチオン化剤及び酸化プロピレンとの反応を行う。原料セルロースとカチオン化剤及び酸化プロピレンとの反応は同時に行っても良いし別個に行なってもよいが、各々の導入量を個別に管理するという観点からは別個に行なうことが好ましく、反応効率の観点から、まずカチオン化剤との反応を行い、その後、酸化プロピレンとの反応を行うことがより好ましい。
以下、カチオン化剤との反応（以下「カチオン化反応」とも言う）と酸化プロピレンとの反応（以下「ヒドロキシプロピル化反応」とも言う）に分けて説明する。また以下の説明において、カチオン化反応を行ったセルロースをカチオン性セルロースとも言い、ヒドロキシプロピル化反応を行なったセルロースをヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）とも言う。
本発明の製造方法においては、特定の条件下、原料セルロースとカチオン化剤及び酸化プロピレンとの反応を行う。原料セルロースとカチオン化剤及び酸化プロピレンとの反応は同時に行っても良いし別個に行なってもよいが、各々の導入量を個別に管理するという観点からは別個に行なうことが好ましく、反応効率の観点から、まずカチオン化剤との反応を行い、その後、酸化プロピレンとの反応を行うことがより好ましい。
以下、カチオン化剤との反応（以下「カチオン化反応」とも言う）と酸化プロピレンとの反応（以下「ヒドロキシプロピル化反応」とも言う）に分けて説明する。また以下の説明において、カチオン化反応を行ったセルロースをカチオン性セルロースとも言い、ヒドロキシプロピル化反応を行なったセルロースをヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）とも言う。
［カチオン化反応］
（カチオン化剤）
本発明におけるカチオン化剤は、上記一般式（１）及び／又は（２）で示される化合物である。
一般式（１）及び（２）において、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示すが、本発明の方法で製造されるカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース（以後「Ｃ－ＨＰＣ」とも言う）の水溶性の観点から、メチル基及びエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。Ｘはハロゲン原子を表し、具体例としては、塩素、臭素及びヨウ素などが挙げられるが、本発明の方法で製造されるＣ－ＨＰＣの水溶性の観点から塩素または臭素が好ましく、塩素が特に好ましい。一般式（２）においてＺはハロゲン原子を表し、Ｘと同一でも異なっていてもよく、同様の観点から塩素又は臭素が好ましく、塩素が特に好ましい。カチオン化剤としては一般式（１）で示される化合物が、反応時に塩の生成がないことからより好ましい。
（カチオン化剤）
本発明におけるカチオン化剤は、上記一般式（１）及び／又は（２）で示される化合物である。
一般式（１）及び（２）において、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示すが、本発明の方法で製造されるカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース（以後「Ｃ－ＨＰＣ」とも言う）の水溶性の観点から、メチル基及びエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。Ｘはハロゲン原子を表し、具体例としては、塩素、臭素及びヨウ素などが挙げられるが、本発明の方法で製造されるＣ－ＨＰＣの水溶性の観点から塩素または臭素が好ましく、塩素が特に好ましい。一般式（２）においてＺはハロゲン原子を表し、Ｘと同一でも異なっていてもよく、同様の観点から塩素又は臭素が好ましく、塩素が特に好ましい。カチオン化剤としては一般式（１）で示される化合物が、反応時に塩の生成がないことからより好ましい。
前記一般式（１）及び（２）で表される化合物の具体例としては、グリシジルトリメチルアンモニウム、グリシジルトリエチルアンモニウム、グリシジルトリプロピルアンモニウムのそれぞれ塩化物、臭化物又はヨウ化物や、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウム、又は３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリプロピルアンモニウムのそれぞれ塩化物、３－ブロモ－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム、３－ブロモ－２－ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウム、又は３－ブロモ－２－ヒドロキシプロピルトリプロピルアンモニウムのそれぞれ臭化物や、３－ヨード－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム、３－ヨード－２－ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウム、又は３－ヨード－２－ヒドロキシプロピルトリプロピルアンモニウムのそれぞれヨウ化物などが挙げられる。
これらのうち、グリシジルトリメチルアンモニウム若しくはグリシジルトリエチルアンモニウムのそれぞれ塩化物若しくは臭化物、又は３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム若しくは３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウムのそれぞれ塩化物、若しくは３－ブロモ－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム、若しくは３－ブロモ－２－ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウムのそれぞれ臭化物が好ましく、グリシジルトリメチルアンモニウム塩化物又は３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物がより好ましく、グリシジルトリメチルアンモニウム塩化物が特に好ましい。
これらカチオン化剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
これらカチオン化剤と原料セルロース、又はＨＰＣとの反応により、下記一般式（３）又は（４）で示される４級アンモニウム塩置換プロピレンオキシ基（以下、「カチオン基」ということがある。）が、セルロース又はＨＰＣに導入される。
これらカチオン化剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
これらカチオン化剤と原料セルロース、又はＨＰＣとの反応により、下記一般式（３）又は（４）で示される４級アンモニウム塩置換プロピレンオキシ基（以下、「カチオン基」ということがある。）が、セルロース又はＨＰＣに導入される。
前記一般式（３）及び（４）中、Ｒ1～Ｒ3及びＸは、下記一般式（１）及び（２）におけるＲ1～Ｒ3及びＸと同じ意味を示す。
カチオン基は、原料セルロース又は本発明のＨＰＣの一部または全部の水酸基の水素原子と置換してもよいし、既にセルロース又はＨＰＣに結合したカチオン基の末端水酸基の水素原子と置換してもよい。一般式（３）又は（４）において、末端に存在する４級アンモニウム塩置換プロピレンオキシ基の酸素原子は、水素原子と結合し、水酸基となっている。
原料セルロースまたは本発明のＨＰＣに導入されるカチオン基の、セルロース主鎖の構成無水グルコース単位あたりに対する平均付加モル数（以下「カチオン基の置換度」ともいう）は、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの性能の観点から、好ましくは０．０１～２．５、より好ましくは０．０２～１、更に好ましくは０．０３～０．６、特に好ましくは０．０５～０．４である。
カチオン化剤の使用量としては、上記所望のカチオン基の置換度になるよう適宜調整すればよいが、好ましくは原料セルロース又は本発明のＨＰＣ分子中の構成無水グルコース単位当たり０.０１～１０モル倍であり、０．０２～４モル倍がより好ましく、０．０３～２．５モル倍が更に好ましく、０.０５～１モル倍が特に好ましい。
カチオン基は、原料セルロース又は本発明のＨＰＣの一部または全部の水酸基の水素原子と置換してもよいし、既にセルロース又はＨＰＣに結合したカチオン基の末端水酸基の水素原子と置換してもよい。一般式（３）又は（４）において、末端に存在する４級アンモニウム塩置換プロピレンオキシ基の酸素原子は、水素原子と結合し、水酸基となっている。
原料セルロースまたは本発明のＨＰＣに導入されるカチオン基の、セルロース主鎖の構成無水グルコース単位あたりに対する平均付加モル数（以下「カチオン基の置換度」ともいう）は、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの性能の観点から、好ましくは０．０１～２．５、より好ましくは０．０２～１、更に好ましくは０．０３～０．６、特に好ましくは０．０５～０．４である。
カチオン化剤の使用量としては、上記所望のカチオン基の置換度になるよう適宜調整すればよいが、好ましくは原料セルロース又は本発明のＨＰＣ分子中の構成無水グルコース単位当たり０.０１～１０モル倍であり、０．０２～４モル倍がより好ましく、０．０３～２．５モル倍が更に好ましく、０.０５～１モル倍が特に好ましい。
本発明のカチオン化剤を用いる際、高純度のカチオン化剤をそのまま添加してもよいが、操作性の観点から、水などの溶媒中に溶解して溶液の形で添加してもよい。
添加方法は、一括、分割、連続的添加またはこれらを組み合わせて行うことができるが、原料セルロース又は本発明のＨＰＣに対し、カチオン化剤を均一に分散させて反応を行うために、原料セルロース又は本発明のＨＰＣを攪拌しながら分割または連続的に添加を行うことが好ましい。
添加方法は、一括、分割、連続的添加またはこれらを組み合わせて行うことができるが、原料セルロース又は本発明のＨＰＣに対し、カチオン化剤を均一に分散させて反応を行うために、原料セルロース又は本発明のＨＰＣを攪拌しながら分割または連続的に添加を行うことが好ましい。
（触媒）
カチオン化反応で用いる触媒としては、塩基又は酸触媒を用いることができる。
塩基触媒としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物、トリメチルアミンやトリエチルアミン、トリエチレンジアミン等の３級アミン類が挙げられる。酸触媒としては、ランタニドトリフラート等のルイス酸触媒等が挙げられる。
これらの中では、セルロースの重合度の低下が起こりにくいことから塩基触媒が好ましく、特にアルカリ金属水酸化物が好ましく、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが最も好ましい。これらの触媒は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることもできる。
カチオン化反応で用いる触媒としては、塩基又は酸触媒を用いることができる。
塩基触媒としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物、トリメチルアミンやトリエチルアミン、トリエチレンジアミン等の３級アミン類が挙げられる。酸触媒としては、ランタニドトリフラート等のルイス酸触媒等が挙げられる。
これらの中では、セルロースの重合度の低下が起こりにくいことから塩基触媒が好ましく、特にアルカリ金属水酸化物が好ましく、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが最も好ましい。これらの触媒は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることもできる。
触媒の使用量としては、原料セルロースまたは本発明のＨＰＣおよびカチオン化剤の双方に対して触媒量で十分であり、具体的には、原料セルロース又は本発明のＨＰＣ分子中の構成無水グルコース単位当たり０.１～５０モル％が好ましく、更には１～３０モル％がより好ましく、５～２５モル％が特に好ましい。
カチオン化剤として前記一般式（２）で表される化合物を用いる場合、反応に際し量論量のハロゲン化水素が生成することから、塩基を触媒に用いる場合には、上記の触媒の使用量に加え、更にカチオン化剤に対し量論量の塩基を添加することが好ましい。
添加する触媒の形状としては、高純度の触媒をそのまま添加してもよく、水などの溶媒中に溶解した溶液を添加してもよい。
添加する触媒の形状としては、高純度の触媒をそのまま添加してもよく、水などの溶媒中に溶解した溶液を添加してもよい。
また触媒の添加方法も、一括、分割、連続的添加またはこれらを組み合わせて行うことができる。これらの内、触媒を原料セルロースまたは本発明のＨＰＣに対し均一に分散させて反応を行うために、原料セルロースまたは本発明のＨＰＣの攪拌を行いながら分割または連続的に添加することが好ましい。
またヒドロキシプロピル化反応をカチオン化反応に先立って行なった場合、ヒドロキシプロピル化反応終了後に触媒の中和や除去等を行なうことなく、ヒドロキシプロピル化反応で用いた触媒をそのままカチオン化反応で用いることもできる。塩の生成による精製負荷の増大を考慮すると、ヒドロキシプロピル化反応で用いた触媒をそのまま用いることが好ましい。
またヒドロキシプロピル化反応をカチオン化反応に先立って行なった場合、ヒドロキシプロピル化反応終了後に触媒の中和や除去等を行なうことなく、ヒドロキシプロピル化反応で用いた触媒をそのままカチオン化反応で用いることもできる。塩の生成による精製負荷の増大を考慮すると、ヒドロキシプロピル化反応で用いた触媒をそのまま用いることが好ましい。
（水分量）
本発明の製造方法においては、反応時の水分量の管理が重要である。反応時の水分量は反応速度に影響する。水分量は、原料セルロース又はカチオン化反応の原料に本発明のＨＰＣを用いる場合には、ヒドロキシプロピル化反応の際に用いた原料セルロースに対し、１０質量％以上の水の存在下に反応を行えば反応は速やかに進行する。一方反応時の水分量は、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの水溶性にも影響する。原料セルロース又はカチオン化反応の原料に本発明のＨＰＣを用いる場合には、ヒドロキシプロピル化反応の際に用いた原料セルロースに対し、６０質量％以下であれば、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの水溶性は良好である。
反応時の水分量は、上記の観点から１２～５０質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましい。
本発明の製造方法においては、反応時の水分量の管理が重要である。反応時の水分量は反応速度に影響する。水分量は、原料セルロース又はカチオン化反応の原料に本発明のＨＰＣを用いる場合には、ヒドロキシプロピル化反応の際に用いた原料セルロースに対し、１０質量％以上の水の存在下に反応を行えば反応は速やかに進行する。一方反応時の水分量は、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの水溶性にも影響する。原料セルロース又はカチオン化反応の原料に本発明のＨＰＣを用いる場合には、ヒドロキシプロピル化反応の際に用いた原料セルロースに対し、６０質量％以下であれば、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの水溶性は良好である。
反応時の水分量は、上記の観点から１２～５０質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましい。
触媒及び／又はカチオン化剤が水溶液であって、反応開始時の反応系内の水分量が上記水分量範囲を越える場合には、減圧・昇温等、通常の脱水操作を行って、上記水分量範囲になる様調整する必要がある。これら脱水操作は、触媒及び／又はカチオン化剤水溶液の反応容器内への導入が終わった後に行ってもよいが、これら水溶液の反応容器内への導入と同時に行ってもよい。
（非水溶媒）
上記水以外の非水溶媒は無くともカチオン化反応は進行するが、カチオン化剤や触媒の均一分散を目的として溶媒共存下に反応を行うことが出来る。
非水溶媒の使用量は、原料セルロース又はカチオン化反応の原料に本発明のＨＰＣを用いる場合には、ヒドロキシプロピル化反応の際に用いた原料セルロースに対し、０～４０質量％であれば生産性が良いのみならず、原料セルロース又は本発明のＨＰＣが粉末状態を維持できるため、効率の良い攪拌が可能で均一な反応が可能であり、かつ、カチオン化剤の分解や非水溶媒との副反応を抑え、効率の良いカチオン化が進行するため好ましい。これらの観点から、非水溶媒の使用量は、０～３０質量％がより好ましく、０～２０質量％が特に好ましい。
上記水以外の非水溶媒は無くともカチオン化反応は進行するが、カチオン化剤や触媒の均一分散を目的として溶媒共存下に反応を行うことが出来る。
非水溶媒の使用量は、原料セルロース又はカチオン化反応の原料に本発明のＨＰＣを用いる場合には、ヒドロキシプロピル化反応の際に用いた原料セルロースに対し、０～４０質量％であれば生産性が良いのみならず、原料セルロース又は本発明のＨＰＣが粉末状態を維持できるため、効率の良い攪拌が可能で均一な反応が可能であり、かつ、カチオン化剤の分解や非水溶媒との副反応を抑え、効率の良いカチオン化が進行するため好ましい。これらの観点から、非水溶媒の使用量は、０～３０質量％がより好ましく、０～２０質量％が特に好ましい。
非水溶媒としては特に限定されないが、極性溶媒が好ましい。極性溶媒としては、イソプロパノール、イソブタノール、tert－ブタノール等の炭素数１～５のアルコール；１，４－ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒；ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドなどの非プロトン性極性溶媒などが挙げられる。これらの内、カチオン化剤との副反応抑制という観点から、炭素数３～５の２級または３級アルコール、エーテル系溶媒、非プロトン性極性溶媒が好ましい。
上記非水溶媒は、単独で又は２種以上を混合して用いることもできる。
上記非水溶媒は、単独で又は２種以上を混合して用いることもできる。
カチオン化反応において用いることのできる非水溶媒の種類、量、及びそれらの好ましい様態は、後述するヒドロキシプロピル化反応のものと同様である。よって、カチオン化反応に先立ってヒドロキシプロピル化反応を行った場合、ヒドロキシプロピル化反応の終了後、非水溶媒の除去及び追加を行なうことなく、そのままカチオン化反応の非水溶媒として用いることもできる。
（反応装置）
カチオン化反応で用いられる反応装置としては、粉末状態である原料セルロース又は本発明のＨＰＣ、触媒及びカチオン化剤をできる限り均一に混合できるものが好ましく、この様な反応装置の具体例として、ミキサー、レディゲミキサー、ハイスピードミキサーやバーチカルグラニュレーター等の混合機の他、特開２００２-１１４８０１号公報明細書段落〔００１６〕で開示しているような、樹脂等の混錬に用いられる、いわゆるニーダー等の混合機が挙げられる。これらの内、レディゲミキサー及びニーダー型反応装置が特に好ましい。
カチオン化反応で用いられる反応装置としては、粉末状態である原料セルロース又は本発明のＨＰＣ、触媒及びカチオン化剤をできる限り均一に混合できるものが好ましく、この様な反応装置の具体例として、ミキサー、レディゲミキサー、ハイスピードミキサーやバーチカルグラニュレーター等の混合機の他、特開２００２-１１４８０１号公報明細書段落〔００１６〕で開示しているような、樹脂等の混錬に用いられる、いわゆるニーダー等の混合機が挙げられる。これらの内、レディゲミキサー及びニーダー型反応装置が特に好ましい。
（反応操作・反応条件）
カチオン化反応において、原料セルロース又はＨＰＣ、カチオン化剤、触媒及び必要であれば水及び／又は非水溶媒の添加順序は特に限定されないが、原料セルロース又は本発明のＨＰＣに触媒及び必要であれば水及び／又は非水溶媒を添加し、十分攪拌混合して触媒を均一に分散した後、カチオン化剤を添加することが好ましい。
カチオン化反応における反応温度は、反応速度、カチオン化剤の分解や本発明の製造方法により得られるＣ－ＨＰＣの着色抑制といった観点から、０～１００℃の範囲が好ましく、２０～９０℃の範囲がより好ましく、４０～８０℃の範囲が特に好ましい。
また、反応時の着色抑制の観点から、カチオン化反応は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
カチオン化反応において、原料セルロース又はＨＰＣ、カチオン化剤、触媒及び必要であれば水及び／又は非水溶媒の添加順序は特に限定されないが、原料セルロース又は本発明のＨＰＣに触媒及び必要であれば水及び／又は非水溶媒を添加し、十分攪拌混合して触媒を均一に分散した後、カチオン化剤を添加することが好ましい。
カチオン化反応における反応温度は、反応速度、カチオン化剤の分解や本発明の製造方法により得られるＣ－ＨＰＣの着色抑制といった観点から、０～１００℃の範囲が好ましく、２０～９０℃の範囲がより好ましく、４０～８０℃の範囲が特に好ましい。
また、反応時の着色抑制の観点から、カチオン化反応は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
反応終了後は、必要に応じて触媒の中和、含水イソプロパノール、含水アセトン溶媒等での洗浄等といった精製操作を行って、カチオン性セルロース又はＣ－ＨＰＣを単離することもできる。カチオン化反応の後にヒドロキシプロピル化反応を行う場合、触媒及び非水溶媒は、カチオン化反応とヒドロキシプロピル化反応において同じであっても構わないことから、製造工程の簡便化を目的として、触媒の中和や触媒及び溶媒の精製・除去を省略し、そのままヒドロキシプロピル化反応を行ってもよい。
［ヒドロキシプロピル化反応］
ヒドロキシプロピル化反応においては、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースと酸化プロピレンとの反応により、下記一般式（５）又は（６）で示されるプロピレンオキシ基が、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースに導入される。下記一般式（５）又は（６）で示されるプロピレンオキシ基は、セルロース又はカチオン性セルロースの一部または全部の水酸基の水素原子と置換してもよいし、既にセルロース又はカチオン性セルロースに結合したプロピレンオキシ基の末端水酸基の水素原子と置換してもよい。下記一般式（５）又は（６）において、末端に存在するプロピレンオキシ基の酸素原子は、水素原子と結合し、水酸基となっている。
ヒドロキシプロピル化反応においては、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースと酸化プロピレンとの反応により、下記一般式（５）又は（６）で示されるプロピレンオキシ基が、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースに導入される。下記一般式（５）又は（６）で示されるプロピレンオキシ基は、セルロース又はカチオン性セルロースの一部または全部の水酸基の水素原子と置換してもよいし、既にセルロース又はカチオン性セルロースに結合したプロピレンオキシ基の末端水酸基の水素原子と置換してもよい。下記一般式（５）又は（６）において、末端に存在するプロピレンオキシ基の酸素原子は、水素原子と結合し、水酸基となっている。
ヒドロキシプロピル化反応によりセルロース又はカチオン性セルロースに導入される前記一般式（５）又は（６）で示されるプロピレンオキシ基の、セルロース主鎖の構成無水グルコース単位あたりにおける平均付加モル数（以下「プロピレンオキシ基の置換度」とも言う）は、性能の発現に十分な量のプロピレンオキシ基を導入する観点から、好ましくは０．１～５、より好ましくは０．５～４、更に好ましくは０．８～３である。
酸化プロピレンの使用量としては、所望のプロピレンオキシ基の置換度により適宜調整すればよいが、本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの性能の観点から、好ましくは原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロース分子中の構成無水グルコース単位当たり０．１～１２モル倍であり、より好ましくは０．５～１０モル倍であり、更に好ましくは１～７モル倍である。
添加時の酸化プロピレンの形態としては、操作性の観点から、有機溶媒等に溶解して添加してもよいが、酸化プロピレンはヒドロキシプロピル化反応の反応条件において液体であり、そのまま添加することが好ましい。
酸化プロピレンの添加方法は、一括、分割、連続的添加、又はこれらを組み合わせることができるが、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースに対し、酸化プロピレンを均一に分散させ、反応を行うために、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースを攪拌しながら酸化プロピレンを分割または連続的に添加することが好ましい。
酸化プロピレンの添加方法は、一括、分割、連続的添加、又はこれらを組み合わせることができるが、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースに対し、酸化プロピレンを均一に分散させ、反応を行うために、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースを攪拌しながら酸化プロピレンを分割または連続的に添加することが好ましい。
（触媒）
ヒドロキシプロピル化反応で用いられる触媒の種類、形状、添加方法及びそれらの好ましい様態は、カチオン化反応で用いられる触媒の種類、形状、添加方法及びそれらの好ましい様態と同様である。
ヒドロキシプロピル化反応における触媒の使用量は、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースおよび酸化プロピレンの双方に対して触媒量で十分であり、具体的には、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロース分子中の構成無水グルコース単位当たり０.１～５０モル％が好ましく、１～３０モル％がより好ましく、５～２５モル％が特に好ましい。
また上述したように、ヒドロキシプロピル化反応に先立ってカチオン化反応を行った場合で、かつカチオン化反応の終了後に触媒の中和及び除去操作を行わなかった場合は、触媒を新たに添加することなくヒドロキシプロピル化反応を行うことができる。
ヒドロキシプロピル化反応で用いられる触媒の種類、形状、添加方法及びそれらの好ましい様態は、カチオン化反応で用いられる触媒の種類、形状、添加方法及びそれらの好ましい様態と同様である。
ヒドロキシプロピル化反応における触媒の使用量は、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロースおよび酸化プロピレンの双方に対して触媒量で十分であり、具体的には、原料セルロース又は本発明のカチオン性セルロース分子中の構成無水グルコース単位当たり０.１～５０モル％が好ましく、１～３０モル％がより好ましく、５～２５モル％が特に好ましい。
また上述したように、ヒドロキシプロピル化反応に先立ってカチオン化反応を行った場合で、かつカチオン化反応の終了後に触媒の中和及び除去操作を行わなかった場合は、触媒を新たに添加することなくヒドロキシプロピル化反応を行うことができる。
（水分量）
ヒドロキシプロピル化反応時の水分量も、カチオン化反応時の水分量と同様に反応速度ならびに本発明で製造されるＣ－ＨＰＣの水溶性に影響するため、ヒドロキシプロピル化反応時においても水分量の管理は重要である。原料セルロース又はヒドロキシプロピル化反応の原料に本発明のカチオン化セルロースを用いる場合には、カチオン化反応の際に用いた原料セルロースに対し、１０～６０質量％であれば、ヒドロキシプロピル化反応は速やかに進行し、かつ本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの水溶性は良好である。
これらの観点からヒドロキシプロピル化反応時の水分量は、１２～５０質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましい。
ヒドロキシプロピル化反応時の水分量も、カチオン化反応時の水分量と同様に反応速度ならびに本発明で製造されるＣ－ＨＰＣの水溶性に影響するため、ヒドロキシプロピル化反応時においても水分量の管理は重要である。原料セルロース又はヒドロキシプロピル化反応の原料に本発明のカチオン化セルロースを用いる場合には、カチオン化反応の際に用いた原料セルロースに対し、１０～６０質量％であれば、ヒドロキシプロピル化反応は速やかに進行し、かつ本発明の製造方法で得られるＣ－ＨＰＣの水溶性は良好である。
これらの観点からヒドロキシプロピル化反応時の水分量は、１２～５０質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましい。
触媒及び／又は酸化プロピレンが水溶液であって、反応開始時の反応系内の水分量が上記水分量範囲を越える場合には、減圧・昇温等、通常の脱水操作を行って、上記水分量範囲になる様調整する必要がある。これら脱水操作は、触媒及び／又は酸化プロピレン水溶液の反応容器内への導入が終わった後に行ってもよいが、これら水溶液の反応容器内への導入と同時に行ってもよい。
（非水溶媒）
上記水以外の非水溶媒は無くともヒドロキシプロピル化反応は進行するが、酸化プロピレンや触媒の均一分散を目的として溶媒共存下に反応を行うことが出来る。
ヒドロキシプロピレンにおける非水溶媒の種類及びその好ましい様態は、カチオン化反応と同様である。
非水溶媒の使用量は、原料セルロース又はヒドロキシプロピル化反応の原料に本発明のカチオン化セルロースを用いる場合には、カチオン化反応の際に用いた原料セルロースに対し、０～４０質量％であれば生産性が良いのみならず、原料セルロース又は本発明のカチオン化セルロースが粉末状態を維持できるため、効率の良い攪拌が可能で均一な反応が可能であり、かつ、酸化プロピレンの分解や非水溶媒との副反応を抑え、効率の良いヒドロキシプロピル化が進行するため好ましい。これらの観点から、非水溶媒の使用量は、０～３０質量％がより好ましく、０～２０質量％が特に好ましい。
上記水以外の非水溶媒は無くともヒドロキシプロピル化反応は進行するが、酸化プロピレンや触媒の均一分散を目的として溶媒共存下に反応を行うことが出来る。
ヒドロキシプロピレンにおける非水溶媒の種類及びその好ましい様態は、カチオン化反応と同様である。
非水溶媒の使用量は、原料セルロース又はヒドロキシプロピル化反応の原料に本発明のカチオン化セルロースを用いる場合には、カチオン化反応の際に用いた原料セルロースに対し、０～４０質量％であれば生産性が良いのみならず、原料セルロース又は本発明のカチオン化セルロースが粉末状態を維持できるため、効率の良い攪拌が可能で均一な反応が可能であり、かつ、酸化プロピレンの分解や非水溶媒との副反応を抑え、効率の良いヒドロキシプロピル化が進行するため好ましい。これらの観点から、非水溶媒の使用量は、０～３０質量％がより好ましく、０～２０質量％が特に好ましい。
ヒドロキシプロピル化反応において用いることのできる非水溶媒の種類、量、及びそれらの好ましい様態は、前述したカチオン化反応のものと同様である。よって、ヒドロキシプロピル化反応に先立ってカチオン化反応を行った場合、カチオン化反応の終了後、非水溶媒の除去及び追加を行なうことなく、そのままヒドロキシプロピル化反応の非水溶媒として用いることもできる。
（反応装置）
反応装置及びその好ましい様態については、原料に本発明のＨＰＣではなく、本発明のカチオン性セルロースを用いる場合があることを除き、カチオン化反応と同じである。
（反応操作・反応条件）
ヒドロキシプロピル化反応において、原料の添加順序、反応温度、反応後の洗浄・精製などの処理、及びそれらの好ましい様態は、カチオン化剤の代わりに酸化プロピレンを用いることを除き、カチオン化反応と同じである。
また、反応時の着色抑制の観点から、ヒドロキシプロピル化反応は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
反応装置及びその好ましい様態については、原料に本発明のＨＰＣではなく、本発明のカチオン性セルロースを用いる場合があることを除き、カチオン化反応と同じである。
（反応操作・反応条件）
ヒドロキシプロピル化反応において、原料の添加順序、反応温度、反応後の洗浄・精製などの処理、及びそれらの好ましい様態は、カチオン化剤の代わりに酸化プロピレンを用いることを除き、カチオン化反応と同じである。
また、反応時の着色抑制の観点から、ヒドロキシプロピル化反応は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
＜カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの応用分野＞
本発明の製造方法によれば、所望の置換度のカチオン性基及びプロピレンオキシ基を導入し、かつ水溶性に優れたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造が可能であり、得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースはシャンプーやリンス、トリートメント、コンディショナー等の洗浄剤組成物の配合成分や分散剤、改質剤、凝集剤等の幅広い分野で利用することができる。
本発明の製造方法によれば、所望の置換度のカチオン性基及びプロピレンオキシ基を導入し、かつ水溶性に優れたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造が可能であり、得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースはシャンプーやリンス、トリートメント、コンディショナー等の洗浄剤組成物の配合成分や分散剤、改質剤、凝集剤等の幅広い分野で利用することができる。
以下において、「％」は特に断らない限り質量％を意味する。実施例において行った測定法の詳細を以下に纏めて示す。
（１）水分含量の測定
水分含量は、赤外線水分計（株式会社ケット科学研究所製、「ＦＤ－６１０」）を使用し、１２０℃にて測定を行った。
（２）結晶化指数の算出
セルロースＩ型結晶化指数は、サンプルのＸ線回折強度を、株式会社リガク製の「Ｒｉｇａｋｕ ＲＩＮＴ ２５００ＶＣ Ｘ－ＲＡＹ ｄｉｆｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒ」を用いて以下の条件で測定し、前記計算式（１）に基づいて算出した。
測定条件は、Ｘ線源：Ｃｕ／Ｋα－ｒａｄｉａｔｉｏｎ，管電圧４０ｋＶ，管電流：１２０ｍＡ， 測定範囲：２θ＝５～４５°，Ｘ線のスキャンスピード：１０°／ｍｉｎで測定した。測定用のサンプルは面積３２０ｍｍ2ｘ厚さ１ｍｍのペレットを圧縮し作製した。
（１）水分含量の測定
水分含量は、赤外線水分計（株式会社ケット科学研究所製、「ＦＤ－６１０」）を使用し、１２０℃にて測定を行った。
（２）結晶化指数の算出
セルロースＩ型結晶化指数は、サンプルのＸ線回折強度を、株式会社リガク製の「Ｒｉｇａｋｕ ＲＩＮＴ ２５００ＶＣ Ｘ－ＲＡＹ ｄｉｆｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒ」を用いて以下の条件で測定し、前記計算式（１）に基づいて算出した。
測定条件は、Ｘ線源：Ｃｕ／Ｋα－ｒａｄｉａｔｉｏｎ，管電圧４０ｋＶ，管電流：１２０ｍＡ， 測定範囲：２θ＝５～４５°，Ｘ線のスキャンスピード：１０°／ｍｉｎで測定した。測定用のサンプルは面積３２０ｍｍ2ｘ厚さ１ｍｍのペレットを圧縮し作製した。
（３）セルロースの平均重合度測定法；銅－アンモニア法
（溶液の調製）
メスフラスコ（１００ｍＬ）に塩化第一銅０．５ｇ、２５％アンモニア水２０～３０ｍＬを加え、完全に溶解した後に、水酸化第二銅１．０ｇ、及び２５％アンモニア水を加えて標線の一寸手前までの量とした。これを３０～４０分撹拌して、完全に溶解した。この後に測定サンプルとして２０～５００ｍｇのセルロースを加え、標線まで上記アンモニア水を満たした。空気の入らないように密封し、１２時間、マグネチックスターラーで撹拌して溶解した。用いた測定サンプルは、１０５℃で３時間減圧乾燥して、その固形分を算出した。
（溶液の調製）
メスフラスコ（１００ｍＬ）に塩化第一銅０．５ｇ、２５％アンモニア水２０～３０ｍＬを加え、完全に溶解した後に、水酸化第二銅１．０ｇ、及び２５％アンモニア水を加えて標線の一寸手前までの量とした。これを３０～４０分撹拌して、完全に溶解した。この後に測定サンプルとして２０～５００ｍｇのセルロースを加え、標線まで上記アンモニア水を満たした。空気の入らないように密封し、１２時間、マグネチックスターラーで撹拌して溶解した。用いた測定サンプルは、１０５℃で３時間減圧乾燥して、その固形分を算出した。
（粘度計による測定）
得られた銅アンモニア水溶液をウベローデ粘度計（株式会社草野科学社製、製品名「ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ」）に入れ、恒温槽（２０±０．１℃）中で１時間静置したのち、液の流下速度を測定した。種々の試料濃度（ｇ／Ｌ）の銅アンモニア溶液の流下時間（ｔ（秒））と試料無添加の銅アンモニア水溶液の流下時間（ｔ0（秒））から、下記式に示した相対粘度ηrを求めた。
ηr＝ｔ／ｔ0
次に、それぞれの濃度における還元粘度（ηsp／ｃ）を以下の式より求めた。
ηsp／ｃ＝（ηr－１）／ｃ
（ｃ：試料濃度（ｇ／ｄＬ）
更に、還元粘度をｃ＝０に外挿して固有粘度［η］を求め、以下の式より粘度平均重合度（ＤＰ）を求めた。
ＤＰ＝２０００×［η］
得られた銅アンモニア水溶液をウベローデ粘度計（株式会社草野科学社製、製品名「ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ」）に入れ、恒温槽（２０±０．１℃）中で１時間静置したのち、液の流下速度を測定した。種々の試料濃度（ｇ／Ｌ）の銅アンモニア溶液の流下時間（ｔ（秒））と試料無添加の銅アンモニア水溶液の流下時間（ｔ0（秒））から、下記式に示した相対粘度ηrを求めた。
ηr＝ｔ／ｔ0
次に、それぞれの濃度における還元粘度（ηsp／ｃ）を以下の式より求めた。
ηsp／ｃ＝（ηr－１）／ｃ
（ｃ：試料濃度（ｇ／ｄＬ）
更に、還元粘度をｃ＝０に外挿して固有粘度［η］を求め、以下の式より粘度平均重合度（ＤＰ）を求めた。
ＤＰ＝２０００×［η］
（４）平均粒径の測定
平均粒径は、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置「ＬＡ－９２０」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定した。測定条件は、粒径測定前に超音波で１分間処理し、測定時の分散媒体として水を用い、体積基準のメジアン径を、温度２５℃にて測定した。
（５）置換基の導入量の算出
〔カチオン基の置換度〕
カチオン基の置換度は、元素分析による塩素元素量の測定値から求めた。
〔プロピレンオキシ基の置換度〕
プロピレンオキシ基の置換度は、分析対象がヒドロキシプロピルセルロースではないことを除き、日本薬局方に記載のヒドロキシプロピルセルロースの分析法に従って求めた。
平均粒径は、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置「ＬＡ－９２０」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定した。測定条件は、粒径測定前に超音波で１分間処理し、測定時の分散媒体として水を用い、体積基準のメジアン径を、温度２５℃にて測定した。
（５）置換基の導入量の算出
〔カチオン基の置換度〕
カチオン基の置換度は、元素分析による塩素元素量の測定値から求めた。
〔プロピレンオキシ基の置換度〕
プロピレンオキシ基の置換度は、分析対象がヒドロキシプロピルセルロースではないことを除き、日本薬局方に記載のヒドロキシプロピルセルロースの分析法に従って求めた。
（６）水可溶分率の算出
試料（１．００ｇ）を１００ｍＬメスフラスコに秤量し、イオン交換水を加えて１２時間マグネチックスターラーで撹拌して溶解させた。このうち５０ｍｌを遠沈管に移し、３０００ｒｐｍ（２０００×ｇ）で２０分間遠心分離を行った。上澄み液１０ｍｌを減圧乾燥（１０５℃、３時間）して固形分を求め、下記式により水可溶分率を算出した。
水可溶分率（％）＝（上澄み液１０ｍＬ中の固形分質量（ｇ）×１０／試料質量）×１００
試料（１．００ｇ）を１００ｍＬメスフラスコに秤量し、イオン交換水を加えて１２時間マグネチックスターラーで撹拌して溶解させた。このうち５０ｍｌを遠沈管に移し、３０００ｒｐｍ（２０００×ｇ）で２０分間遠心分離を行った。上澄み液１０ｍｌを減圧乾燥（１０５℃、３時間）して固形分を求め、下記式により水可溶分率を算出した。
水可溶分率（％）＝（上澄み液１０ｍＬ中の固形分質量（ｇ）×１０／試料質量）×１００
製造例１（低結晶性の粉末セルロースの製造）
シート状木材パルプ（ボレガード社製、結晶化指数０．７４、水分含量７％）をシュレッダー（株式会社明光商会製、「ＭＳＸ２０００－ＩＶＰ４４０Ｆ」）にかけてチップ状にした。
次に、得られたチップ状のパルプを二軸押出機（株式会社スエヒロＥＰＭ製、「ＥＡ－２０」）に２ｋｇ／ｈｒで投入し、せん断速度６６０ｓｅｃ-1、スクリュー回転数３００ｒｐｍ、外部から冷却水を流しながら、１パス処理し粉末状にした。
次に、得られた粉末セルロース１００ｇ（水分含量７％）を、バッチ式媒体攪拌ミル（日本コークス工業株式会社製「アトライタＭＡ０１Ｄ」：容器容積８００ｍＬ、φ１／４インチＳＵＳ３０４製ボールを１４４０ｇ充填、充填率２３％、攪拌翼径６５ｍｍ）に投入した。容器ジャケットに冷却水を通しながら、攪拌回転数５５５ｒｐｍ、温度３０～７０℃の範囲で、７時間粉砕処理を行い、低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．１５、重合度５５６、平均粒径３０μｍ、水分含量７％）を得た。
シート状木材パルプ（ボレガード社製、結晶化指数０．７４、水分含量７％）をシュレッダー（株式会社明光商会製、「ＭＳＸ２０００－ＩＶＰ４４０Ｆ」）にかけてチップ状にした。
次に、得られたチップ状のパルプを二軸押出機（株式会社スエヒロＥＰＭ製、「ＥＡ－２０」）に２ｋｇ／ｈｒで投入し、せん断速度６６０ｓｅｃ-1、スクリュー回転数３００ｒｐｍ、外部から冷却水を流しながら、１パス処理し粉末状にした。
次に、得られた粉末セルロース１００ｇ（水分含量７％）を、バッチ式媒体攪拌ミル（日本コークス工業株式会社製「アトライタＭＡ０１Ｄ」：容器容積８００ｍＬ、φ１／４インチＳＵＳ３０４製ボールを１４４０ｇ充填、充填率２３％、攪拌翼径６５ｍｍ）に投入した。容器ジャケットに冷却水を通しながら、攪拌回転数５５５ｒｐｍ、温度３０～７０℃の範囲で、７時間粉砕処理を行い、低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．１５、重合度５５６、平均粒径３０μｍ、水分含量７％）を得た。
製造例２（低結晶性の粉末セルロースの製造）
シート状木材パルプ（テンベック社製、結晶化指数０．７６、水分含量７％）をシュレッダー（株式会社明光商会製、「ＭＳＸ２０００－ＩＶＰ４４０Ｆ」）にかけてチップ状にした。その後、５０℃減圧下で１２時間乾燥処理を行い、チップ状の乾燥パルプ（水分含量０．４％）を得た。
次に、得られたチップ状の乾燥パルプ１００ｇを、バッチ式振動ミル（中央化工機株式会社製「ＭＢ－１」：容器全容積３．５Ｌ、ロッドとして、φ３０ｍｍ、長さ２１８ｍｍ、断面形状が円形のＳＵＳ３０４製ロッド１３本、充填率５７％）に投入した。振動数２０Ｈｚ，全振幅８ｍｍ，温度３０～７０℃の範囲で１時間粉砕処理を行い、低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．２０、重合度７４０、平均粒径５２μｍ、水分含量１％）を得た。
製造例３（低結晶性の粉末セルロースの製造）
チップ状にした後、５０℃減圧下での乾燥処理を行なわなかったことを除き、製造例２と同様にして低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数０、重合度７３２、平均粒径５５μｍ、水分含量７％）を得た。
シート状木材パルプ（テンベック社製、結晶化指数０．７６、水分含量７％）をシュレッダー（株式会社明光商会製、「ＭＳＸ２０００－ＩＶＰ４４０Ｆ」）にかけてチップ状にした。その後、５０℃減圧下で１２時間乾燥処理を行い、チップ状の乾燥パルプ（水分含量０．４％）を得た。
次に、得られたチップ状の乾燥パルプ１００ｇを、バッチ式振動ミル（中央化工機株式会社製「ＭＢ－１」：容器全容積３．５Ｌ、ロッドとして、φ３０ｍｍ、長さ２１８ｍｍ、断面形状が円形のＳＵＳ３０４製ロッド１３本、充填率５７％）に投入した。振動数２０Ｈｚ，全振幅８ｍｍ，温度３０～７０℃の範囲で１時間粉砕処理を行い、低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．２０、重合度７４０、平均粒径５２μｍ、水分含量１％）を得た。
製造例３（低結晶性の粉末セルロースの製造）
チップ状にした後、５０℃減圧下での乾燥処理を行なわなかったことを除き、製造例２と同様にして低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数０、重合度７３２、平均粒径５５μｍ、水分含量７％）を得た。
実施例１
（工程（I）：カチオン化反応）
還流管を取り付けた１Ｌニーダー（株式会社入江商会製、ＰＮＶ－１型）に、前記製造例２で得られた低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．２０、重合度７４０、平均粒径５２μｍ、水分含量１％）１００ｇを仕込み、次に４８％水酸化ナトリウム水溶液１０．２ｇ（ＮａＯＨ量 ０．１２ｍｏｌ）を滴下しながら加え、窒素雰囲気下３時間撹拌した。その後、ニーダーを温水により７０℃に加温し、カチオン化剤としてグリシジルトリメチルアンモニウムクロリド（以下、「ＧＭＡＣ」とも言う。阪本薬品工業株式会社製、含水量２０％、純度９０％以上）の含水量を３８．５％に調整したＧＭＡＣ水溶液３３．５ｇを２時間で滴下した。反応系内の水分量は原料セルロースに対して１９．５％（原料仕込み量からの計算値（以下「計算値」とも言う）；１９．４％）であった。その後、更に７０℃で３時間撹拌したところ、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。
（工程（I）：カチオン化反応）
還流管を取り付けた１Ｌニーダー（株式会社入江商会製、ＰＮＶ－１型）に、前記製造例２で得られた低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．２０、重合度７４０、平均粒径５２μｍ、水分含量１％）１００ｇを仕込み、次に４８％水酸化ナトリウム水溶液１０．２ｇ（ＮａＯＨ量 ０．１２ｍｏｌ）を滴下しながら加え、窒素雰囲気下３時間撹拌した。その後、ニーダーを温水により７０℃に加温し、カチオン化剤としてグリシジルトリメチルアンモニウムクロリド（以下、「ＧＭＡＣ」とも言う。阪本薬品工業株式会社製、含水量２０％、純度９０％以上）の含水量を３８．５％に調整したＧＭＡＣ水溶液３３．５ｇを２時間で滴下した。反応系内の水分量は原料セルロースに対して１９．５％（原料仕込み量からの計算値（以下「計算値」とも言う）；１９．４％）であった。その後、更に７０℃で３時間撹拌したところ、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。
〔工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応（１回目）〕
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン８８．６ｇ（１．５３ｍｏｌ、関東化学株式会社製、特級試薬）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで２５時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１９．５％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２１５ｇを得た。この反応終了品１０．０ｇを採取して酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースを得た。
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン８８．６ｇ（１．５３ｍｏｌ、関東化学株式会社製、特級試薬）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで２５時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１９．５％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２１５ｇを得た。この反応終了品１０．０ｇを採取して酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースを得た。
元素分析の結果、塩素元素含有量は２．００％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基〔分子量（Ｃ3Ｈ6Ｏ）＝５８．０８〕含有量は４６．４％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．１６、１．８０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、７２％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は６７％であった。
〔工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応（２回目）〕
次に上記ヒドロキシプロピル化反応（１回目）で得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末（未中和、未精製）２００ｇを再び７０℃に加温して、酸化プロピレン２７．０ｇ（０．４７ｍｏｌ、関東化学株式会社製、特級試薬）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで５時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１９．０％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２２２ｇを得た。
生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は１．８０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５４．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．１６、２．３０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、７０％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は７０％であった。結果を表１に示す。
次に上記ヒドロキシプロピル化反応（１回目）で得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末（未中和、未精製）２００ｇを再び７０℃に加温して、酸化プロピレン２７．０ｇ（０．４７ｍｏｌ、関東化学株式会社製、特級試薬）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで５時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１９．０％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２２２ｇを得た。
生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は１．８０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５４．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．１６、２．３０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、７０％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は７０％であった。結果を表１に示す。
実施例２
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を８１％に調整した水溶液５４．２ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は原料セルロースに対して５０．０％（計算値５０．７％）であった。
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を８１％に調整した水溶液５４．２ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は原料セルロースに対して５０．０％（計算値５０．７％）であった。
〔工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応（１回目）〕
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１０６．３ｇ（１．８３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１６時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して５０．０％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２３９ｇを得た。この反応終了品１０．０ｇを採取して酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は０．９０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は４３．５％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０７、１．５０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ７０％（カチオン化剤基準）、５０％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、３６％であった。
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１０６．３ｇ（１．８３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１６時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して５０．０％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２３９ｇを得た。この反応終了品１０．０ｇを採取して酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は０．９０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は４３．５％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０７、１．５０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ７０％（カチオン化剤基準）、５０％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、３６％であった。
〔工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応（２回目）〕
次に上記実施例２のヒドロキシプロピル化反応（１回目）で得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末（未中和、未精製）２２９ｇを再び７０℃に加温して、酸化プロピレン６８．０ｇ（１．１７ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１２時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して４５．０％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２８３ｇを得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は０．７２％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５４．６％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０７、２．１５となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ７０％（カチオン化剤基準）、４３％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は３９％であった。結果を表１に示す。
次に上記実施例２のヒドロキシプロピル化反応（１回目）で得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末（未中和、未精製）２２９ｇを再び７０℃に加温して、酸化プロピレン６８．０ｇ（１．１７ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１２時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して４５．０％であった。その後、生成物をニーダーから取り出し、薄褐色のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース粉末２８３ｇを得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は０．７２％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５４．６％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０７、２．１５となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ７０％（カチオン化剤基準）、４３％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は３９％であった。結果を表１に示す。
実施例３
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を４５％に調整した水溶液１８．７ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は原料セルロースに対して１５．０％（計算値１４．９％）であった．
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を４５％に調整した水溶液１８．７ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は原料セルロースに対して１５．０％（計算値１４．９％）であった．
（工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応）
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１０６．３ｇ（１．８３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで２３時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１５．０％であった。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は１．００％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５４．６％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、２．２０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ９０％（カチオン化剤基準）、７３％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、５７％であった。結果を表１に示す。
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１０６．３ｇ（１．８３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで２３時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１５．０％であった。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析の結果、塩素元素含有量は１．００％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５４．６％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、２．２０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ９０％（カチオン化剤基準）、７３％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、５７％であった。結果を表１に示す。
実施例４
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を３８％に調整した水溶液１６．６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１２．５％（計算値１２．７％）であった。
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を３８％に調整した水溶液１６．６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１２．５％（計算値１２．７％）であった。
（工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応）
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１０６．３ｇ（１．８３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１８時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１２．５％であった。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は１．００％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５８．５％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、２．５０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、８３％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、６０％であった。結果を表１に示す。
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１０６．３ｇ（１．８３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１８時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して１２．５％であった。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は１．００％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５８．５％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、２．５０となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、８３％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、６０％であった。結果を表１に示す。
実施例５
（工程（I）：ヒドロキシプロピル化反応）
還流管を取り付けた１Ｌニーダー（株式会社入江商会製、ＰＮＶ－１型）に、前記製造例１で得られた低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．１５、重合度５５６、平均粒径３０μｍ、水分含量７％）１００ｇを仕込み、次に４８％水酸化ナトリウム水溶液９．６ｇ（ＮａＯＨ量 ０．１１ｍｏｌ）を滴下しながら加え、更にtert－ブチルアルコール４．７ｇ（５％対セルロース、関東化学株式会社製、特級試薬）を、窒素雰囲気下２時間撹拌した。その後、ニーダーを温水により７０℃に加温し、酸化プロピレン８３ｇ（１．４３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで２０時間反応を行った。反応系内の水分量は、原料セルロースに対し、原料の仕込み量を基にした計算値として１２．９％である。
（工程（I）：ヒドロキシプロピル化反応）
還流管を取り付けた１Ｌニーダー（株式会社入江商会製、ＰＮＶ－１型）に、前記製造例１で得られた低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数－０．１５、重合度５５６、平均粒径３０μｍ、水分含量７％）１００ｇを仕込み、次に４８％水酸化ナトリウム水溶液９．６ｇ（ＮａＯＨ量 ０．１１ｍｏｌ）を滴下しながら加え、更にtert－ブチルアルコール４．７ｇ（５％対セルロース、関東化学株式会社製、特級試薬）を、窒素雰囲気下２時間撹拌した。その後、ニーダーを温水により７０℃に加温し、酸化プロピレン８３ｇ（１．４３ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで２０時間反応を行った。反応系内の水分量は、原料セルロースに対し、原料の仕込み量を基にした計算値として１２．９％である。
（工程（II）：カチオン化反応）
次に、上記で得られたヒドロキシプロピルセルロースにカチオン化剤として実施例１で用いたＧＭＡＣ水溶液（含水量３８．５％）３３．５ｇを２時間で滴下した。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の系内水分量は、原料セルロースに対し、原料の仕込み量を基にした計算値として２６．８％である。その後、更に７０℃で３時間撹拌したところ、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は０．６５％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５７．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０６、２．３となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ１６％（カチオン化剤基準）、９２％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、７０％であった。結果を表１に示す。
次に、上記で得られたヒドロキシプロピルセルロースにカチオン化剤として実施例１で用いたＧＭＡＣ水溶液（含水量３８．５％）３３．５ｇを２時間で滴下した。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の系内水分量は、原料セルロースに対し、原料の仕込み量を基にした計算値として２６．８％である。その後、更に７０℃で３時間撹拌したところ、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は０．６５％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は５７．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０６、２．３となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ１６％（カチオン化剤基準）、９２％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、７０％であった。結果を表１に示す。
比較例１
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を７８％に調整した水溶液９３．６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は原料セルロースに対して８０．０％（計算値８０．１％）であった。
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を７８％に調整した水溶液９３．６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は原料セルロースに対して８０．０％（計算値８０．１％）であった。
（工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応）
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン２１２．７ｇ（３．６７ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１２時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して８０．０％であった。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は０．３０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は４５．６％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０２、１．５５となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ１０％（カチオン化剤基準）、２４％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、２０％であった。結果を表１に示す。
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン２１２．７ｇ（３．６７ｍｏｌ）を滴下して、酸化プロピレンが消費され還流が止むまで１２時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して８０．０％であった。その後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は０．３０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は４５．６％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０２、１．５５となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ１０％（カチオン化剤基準）、２４％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、２０％であった。結果を表１に示す。
比較例２
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣ（含水量２０％）１２．９ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して９．０％（計算値９．０％）であった。
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣ（含水量２０％）１２．９ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して９．０％（計算値９．０％）であった。
（工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応）
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１７．７ｇ（０．３１ｍｏｌ）を滴下して、還流下１２時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して９．０％であった。１２時間後も還流が止まなかったが、室温まで冷却後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い白色のセルロース固体を得た。元素分析による塩素元素含有量は、１．８０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は１．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、０．０２であった。セルロースへの反応選択率はそれぞれ９０％（カチオン化剤基準）、２％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、１０％であった。結果を表１に示す。
次に７０℃に加温したまま、酸化プロピレン１７．７ｇ（０．３１ｍｏｌ）を滴下して、還流下１２時間反応を行った。酸化プロピレン滴下前の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して９．０％であった。１２時間後も還流が止まなかったが、室温まで冷却後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い白色のセルロース固体を得た。元素分析による塩素元素含有量は、１．８０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は１．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、０．０２であった。セルロースへの反応選択率はそれぞれ９０％（カチオン化剤基準）、２％（酸化プロピレン基準）であった。また得られたＣ－ＨＰＣの水可溶分率は、１０％であった。結果を表１に示す。
表１から、実施例１～５で得られたカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースは、比較例１～２に比べて、水分可溶率が高く、性能の発現に十分な量のカチオン基及びヒドロキシプロピル基が導入されていることが分かる。このため、本発明により得られるカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースは、シャンプーやリンス、トリートメント、コンディショナー等の洗浄剤組成物の配合成分や分散剤、改質剤、凝集剤等に好適に使用することができる。
以下の実施例６，７及び比較例３においては、反応時の水分量がヒドロキシプロピル化の反応速度に及ぼす影響を評価するため、反応時の水分量が異なる各系において、密閉反応装置内でヒドロキシプロピル化反応を行い、酸化プロピレンが消費され、系内圧力が０．０１ＭＰａに到達するのに必要な時間を測定した。
実施例６
（工程（I）：カチオン化反応）
セルロース原料として、前記製造例３で得られた低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数０、重合度７３０、平均粒径５５μｍ、水分含量７％）１００ｇ、触媒として、４８％水酸化ナトリウム水溶液９．３ｇ（ＮａＯＨ量０．１１ｍｏｌ）、及びカチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を３０％に調製した水溶液２７．３ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して２１．８％（計算値２１．５％）であった。
（工程（I）：カチオン化反応）
セルロース原料として、前記製造例３で得られた低結晶性の粉末セルロース（結晶化指数０、重合度７３０、平均粒径５５μｍ、水分含量７％）１００ｇ、触媒として、４８％水酸化ナトリウム水溶液９．３ｇ（ＮａＯＨ量０．１１ｍｏｌ）、及びカチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を３０％に調製した水溶液２７．３ｇを用いたこと以外は実施例１と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して２１．８％（計算値２１．５％）であった。
（工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応）
次に上記の反応で得られたカチオン性セルロース（水分含量２１．８％対セルロース）１２０．０ｇを密閉反応装置（日東高圧株式会社製１．５Ｌオートクレーブ）に加え、窒素で反応容器内を置換した。次いで、酸化プロピレン１４．６ｇ（０．２５ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．２２ＭＰａまで上昇した。その後、容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに１．５時間を要した。室温まで冷却後、再度、酸化プロピレン１４．６ｇ（０．２５ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．２０ＭＰａまで上昇した。その後容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに１．３時間を要した。以上の結果より、酸化プロピレンの合計量２９．２ｇ（０．５０ｍｏｌ）を消費するのに要する時間は２．８時間であった。その後、反応容器から薄褐色固体１７３．３ｇ（収率９９．６％）を取り出した。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は２．４％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は２８．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．１６、０．８９となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、８９％（酸化プロピレン基準）であった。結果を表２に示す。
次に上記の反応で得られたカチオン性セルロース（水分含量２１．８％対セルロース）１２０．０ｇを密閉反応装置（日東高圧株式会社製１．５Ｌオートクレーブ）に加え、窒素で反応容器内を置換した。次いで、酸化プロピレン１４．６ｇ（０．２５ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．２２ＭＰａまで上昇した。その後、容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに１．５時間を要した。室温まで冷却後、再度、酸化プロピレン１４．６ｇ（０．２５ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．２０ＭＰａまで上昇した。その後容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに１．３時間を要した。以上の結果より、酸化プロピレンの合計量２９．２ｇ（０．５０ｍｏｌ）を消費するのに要する時間は２．８時間であった。その後、反応容器から薄褐色固体１７３．３ｇ（収率９９．６％）を取り出した。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は２．４％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は２８．０％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．１６、０．８９となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ８０％（カチオン化剤基準）、８９％（酸化プロピレン基準）であった。結果を表２に示す。
実施例７
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を６７％に調整した水溶液６０．０ｇを用いたこと以外は実施例６と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して５８．２％（計算値５６．０％）であった。
（工程（I）：カチオン化反応）
カチオン化剤としてＧＭＡＣの含水量を６７％に調整した水溶液６０．０ｇを用いたこと以外は実施例６と同様にカチオン化反応を行ったところ、ＨＰＬＣ分析によりカチオン化剤は全て消費されていた。ＧＭＡＣ水溶液滴下後の反応系内の水分量は、原料セルロースに対して５８．２％（計算値５６．０％）であった。
（工程（II）：ヒドロキシプロピル化反応）
次に上記の反応で得られたカチオン性セルロース（水分含量５８．２％対セルロース）１６０．０ｇを密閉反応装置（日東高圧株式会社製１．５Ｌオートクレーブ）に加え、窒素で反応容器内を置換した。次いで、酸化プロピレン１５．５ｇ（０．２７ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．１３ＭＰａまで上昇した。その後、容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに０．８時間を要した。室温まで冷却後、再度、酸化プロピレン１５．５ｇ（０．２７ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．１３ＭＰａまで上昇した。その後容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに０．６時間を要した。以上の結果より、酸化プロピレンの合計量３１．０ｇ（０．５４ｍｏｌ）を消費するのに要する時間は１．４時間であった。その後、反応容器から薄褐色固体１８１．５ｇ（収率９９．５％）を取り出した。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は１．０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は２３．５％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０６、０．６５となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ３０％（カチオン化剤基準）、６５％（酸化プロピレン基準）であった。結果を表２に示す。
次に上記の反応で得られたカチオン性セルロース（水分含量５８．２％対セルロース）１６０．０ｇを密閉反応装置（日東高圧株式会社製１．５Ｌオートクレーブ）に加え、窒素で反応容器内を置換した。次いで、酸化プロピレン１５．５ｇ（０．２７ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．１３ＭＰａまで上昇した。その後、容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに０．８時間を要した。室温まで冷却後、再度、酸化プロピレン１５．５ｇ（０．２７ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．１３ＭＰａまで上昇した。その後容器内の圧力が０．０１ＭＰａ以下まで減少するのに０．６時間を要した。以上の結果より、酸化プロピレンの合計量３１．０ｇ（０．５４ｍｏｌ）を消費するのに要する時間は１．４時間であった。その後、反応容器から薄褐色固体１８１．５ｇ（収率９９．５％）を取り出した。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い、精製Ｃ－ＨＰＣを得た。元素分析による塩素元素含有量は１．０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は２３．５％であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０６、０．６５となり、セルロースへの反応選択率はそれぞれ３０％（カチオン化剤基準）、６５％（酸化プロピレン基準）であった。結果を表２に示す。
比較例３
比較例２と同様にカチオン化反応を行った。
次に上記の反応で得られたカチオン性セルロース（水分含量９.０％対セルロース）１２０．０ｇを密閉反応装置（日東高圧株式会社製１．５Ｌオートクレーブ）に加え、窒素で反応容器内を置換した。次いで、酸化プロピレン１７．３ｇ（０．３０ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．２５ＭＰａまで上昇した。その後、７０℃で３時間撹拌を行ったが、容器内の圧力の低下が見られず、酸化プロピレンの反応進行が見られなかった。室温まで冷却後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い白色のセルロース固体を得た。元素分析による塩素元素含有量は、１．９０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は検出限界以下であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、０．０１以下となった。セルロースへの反応選択率はそれぞれ９０％（カチオン化剤基準）、１％以下（酸化プロピレン基準）であった。結果を表２に示す。
比較例２と同様にカチオン化反応を行った。
次に上記の反応で得られたカチオン性セルロース（水分含量９.０％対セルロース）１２０．０ｇを密閉反応装置（日東高圧株式会社製１．５Ｌオートクレーブ）に加え、窒素で反応容器内を置換した。次いで、酸化プロピレン１７．３ｇ（０．３０ｍｏｌ）を注入し、撹拌しながら７０℃に昇温、容器内の圧力が０．２５ＭＰａまで上昇した。その後、７０℃で３時間撹拌を行ったが、容器内の圧力の低下が見られず、酸化プロピレンの反応進行が見られなかった。室温まで冷却後酢酸で中和し、薄褐色固体を得た。生成物を透析膜（分画分子量１０００）により精製後、水溶液の凍結乾燥を行い白色のセルロース固体を得た。元素分析による塩素元素含有量は、１．９０％であった。またヒドロキシプロピルセルロースの分析法による、プロピレンオキシ基含有量は検出限界以下であった。カチオン基、プロピレンオキシ基の置換度は、それぞれ０．０９、０．０１以下となった。セルロースへの反応選択率はそれぞれ９０％（カチオン化剤基準）、１％以下（酸化プロピレン基準）であった。結果を表２に示す。
実施例６，７と比較例３の比較より、本発明で規定した水分量の範囲で反応を行なえば、反応は速やかに進行することが分かる。
Claims (5)
- 低結晶性の粉末セルロースを該低結晶性の粉末セルロースに対し１０～６０質量％の水、及び触媒の存在下、下記一般式（１）及び／又は（２）で表されるカチオン化剤、及び酸化プロピレンと反応させる、カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法。
（式中、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を表し、Ｘ、Ｚは同一又は異なるハロゲン原子を表す。） - 低結晶性の粉末セルロースに導入される４級アンモニウム塩置換プロピレンオキシ基の、セルロース主鎖の構成無水グルコース単位あたりにおける平均付加モル数が０．０１～２．５であり、プロピレンオキシ基の、セルロース主鎖の構成無水グルコース単位あたりにおける平均付加モル数が０．１～５である、請求項１に記載のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法。
- 触媒が塩基触媒である、請求項１又は２に記載のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法。
- 低結晶性の粉末セルロースを該低結晶性の粉末セルロースに対し、０～４０質量％の非水溶媒存在下に、カチオン化剤、及び酸化プロピレンと反応させる、請求項１～３のいずれかに記載のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法。
- 低結晶性の粉末セルロースを、初めに一般式（１）及び／又は（２）で表されるカチオン化剤と反応させ、その後、酸化プロピレンと反応させる、請求項１～４のいずれかに記載のカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法。
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