WO2011048965A1 - 被覆物品の製造方法、及び、被覆物品 - Google Patents

被覆物品の製造方法、及び、被覆物品 Download PDF

Info

Publication number
WO2011048965A1
WO2011048965A1 PCT/JP2010/067766 JP2010067766W WO2011048965A1 WO 2011048965 A1 WO2011048965 A1 WO 2011048965A1 JP 2010067766 W JP2010067766 W JP 2010067766W WO 2011048965 A1 WO2011048965 A1 WO 2011048965A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fluorine
layer
resin
coated article
melt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2010/067766
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
山口誠太郎
鳥居寛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Industries Ltd filed Critical Daikin Industries Ltd
Priority to CN201080046538.6A priority Critical patent/CN102574158B/zh
Priority to KR1020127010184A priority patent/KR101369624B1/ko
Priority to JP2011537205A priority patent/JP5445587B2/ja
Publication of WO2011048965A1 publication Critical patent/WO2011048965A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/36—Successively applying liquids or other fluent materials, e.g. without intermediate treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/56—Three layers or more
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C09D127/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2506/00—Halogenated polymers
    • B05D2506/10—Fluorinated polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a coated article and a coated article.
  • Fluorine-containing polymers such as tetrafluoroethylene / perfluoro (alkyl vinyl ether) copolymer [PFA] have a low coefficient of friction and are excellent in properties such as non-adhesiveness, chemical resistance, and heat resistance. It is widely used for surface processing of food industry supplies, kitchen utensils such as frying pans and pans, household items such as irons, electrical industry supplies, and machine industry supplies.
  • Surface processing is performed by forming a layer made of a fluorine-containing polymer on a substrate. If the fluorine-containing polymer to be used is melt-processable such as PFA, a thick layer is produced by a general industrial production method. The surface of the resulting article can easily exhibit various properties of the fluorine-containing polymer.
  • a filler may be added at the time of formation for the purpose of imparting design properties, improving strength, and the like.For example, when a glitter feeling is required as a design property, a glitter filler is added. Yes.
  • a laminate having a glitter feeling there is a laminate having a two-layer structure of a primer layer to which mica is added as a glitter filler and a topcoat layer made of PFA formed thereon.
  • this laminate has a problem that mica powder and glass powder easily settle in the primer layer, and the glitter feeling is not sufficient.
  • a layer composed of polytetrafluoroethylene [PTFE] and mica is used as an intermediate layer, and a primer layer composed of a binder resin and a fluorine-containing polymer thereunder
  • a laminate having a three-layer structure in which a topcoat layer is formed using a powder paint made of PFA has been proposed (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • This laminate is stable in glitter even when mass-produced.
  • the steam resistance is not sufficient, and there is a possibility that blisters are generated by the steam.
  • a primer layer using aluminum oxide as a filler is formed on a base material as having excellent scratch resistance, and PFA or the like is formed on the primer layer.
  • An intermediate layer made of a melt-processable fluorine-containing polymer, PTFE, and aluminum oxide is formed, and a topcoat layer made of PTFE is formed on the intermediate layer (see, for example, Patent Document 3).
  • this laminate has an adverse effect on the corrosion resistance of the base material because aluminum oxide may settle in the primer layer, and the top coat layer is made of PTFE. It was not easy to obtain a thick layer, and there was a problem that durability such as wear resistance was inferior.
  • a primer layer (A) composed of a fluoropolymer (a) and a heat-resistant resin, a melt-processable fluoropolymer (b) and a filler are also included.
  • a fluorine-containing laminate having a fluorine layer (B) and a fluorine-containing layer (C) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (c) is disclosed (for example, see Patent Document 4).
  • a fluorine-containing layer (B) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler is formed by applying a liquid paint.
  • the corrosion resistance and water vapor resistance may not be sufficient, and there is room for improvement.
  • the fluorine-containing layer (B) is a liquid paint, a drying process and a cooling process are required before the fluorine-containing layer (C) is applied, and the manufacturing method is complicated.
  • the object of the present invention is excellent in corrosion resistance, water vapor resistance and wear resistance, has a simple manufacturing process, and can stably exhibit the characteristics of a filler such as glitter even during mass production. It is in providing the manufacturing method of a coated article, and a coated article.
  • the present invention comprises a step (1) of forming a primer coating layer (Ap) on a substrate by applying a primer coating composition (i) comprising a fluoropolymer (a) and a heat resistant resin, On the primer coating layer (Ap), a fluorine-containing powder coating layer (Bp) is formed by coating a fluorine-containing powder (ii) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler.
  • Step (2) Applying a fluorine-containing powder (iii) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (c) on the fluorine-containing powder layer (Bp) to form a fluorine-containing powder coating layer (Cp)
  • a fluorine-containing powder (iii) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (c)
  • the laminate comprising the step (3) of forming, and the base material, the primer coating layer (Ap), the fluorine-containing powder coating layer (Bp), and the fluorine-containing powder coating layer (Cp).
  • a method for producing a coated article which comprises a step (4) to form a coated article comprising a fluorinated layer (C).
  • the present invention is also a coated article obtained by the above production method.
  • the coated article obtained by the production method of the present invention has more excellent corrosion resistance and water vapor resistance because the fluorine-containing layer (B) is produced from the fluorine-containing powder (ii).
  • stacked on the primer layer is formed with the liquid coating material, it may be inferior to corrosion resistance or water vapor resistance.
  • the present invention is described in detail below.
  • a primer coating layer (Ap) is formed on a substrate by applying a primer coating composition (i) comprising a fluoropolymer (a) and a heat resistant resin. Step (1) to include.
  • the substrate is not particularly limited, and examples thereof include simple metals such as iron, aluminum and copper and metals such as alloys thereof; nonmetallic inorganic materials such as enamel, glass and ceramics.
  • Examples of the alloys include stainless steel.
  • As said base material a metal is preferable and aluminum or stainless steel is more preferable.
  • the base material may be subjected to a surface treatment such as a degreasing treatment or a surface roughening treatment, if necessary.
  • the surface roughening treatment method is not particularly limited, and examples thereof include chemical etching with acid or alkali, anodization (alumite treatment), and sandblasting. From the point that the said surface treatment can apply
  • the fluoropolymer (a) is a polymer having a fluorine atom that is directly bonded to the carbon atom constituting the main chain or side chain.
  • the fluoropolymer (a) may be non-melt processable or melt processable.
  • the fluorinated polymer (a) is preferably obtained by polymerizing a fluorinated monoethylenically unsaturated hydrocarbon (I).
  • fluorinated monoethylenically unsaturated hydrocarbon (I) (hereinafter referred to as “unsaturated hydrocarbon (I)”) is a vinyl group in which part or all of the hydrogen atoms are substituted by fluorine atoms. Is an unsaturated hydrocarbon having one in the molecule.
  • the unsaturated hydrocarbon (I) a part or all of hydrogen atoms not substituted by fluorine atoms are halogen atoms other than fluorine atoms such as chlorine atoms and / or fluoroalkyl groups such as trifluoromethyl groups. It may be substituted by. However, the unsaturated hydrocarbon (I) excludes trifluoroethylene described later.
  • the unsaturated hydrocarbon (I) is not particularly limited, and examples thereof include tetrafluoroethylene [TFE], hexafluoropropylene [HFP], chlorotrifluoroethylene [CTFE], vinylidene fluoride [VdF], and vinyl fluoride [ VF] and the like, and one or more of these can be used.
  • TFE tetrafluoroethylene
  • HFP hexafluoropropylene
  • CTFE chlorotrifluoroethylene
  • VdF vinylidene fluoride
  • VF vinyl fluoride
  • the fluoropolymer (a) may be a homopolymer of the unsaturated hydrocarbon (I).
  • the homopolymer of the unsaturated hydrocarbon (I) include, for example, tetrafluoroethylene homopolymer [TFE homopolymer], polychlorotrifluoroethylene [PCTFE], polyvinylidene fluoride [PVdF], polyvinyl fluoride [PVF]. ] Etc. are mentioned.
  • the fluoropolymer (a) is also a copolymer of at least one kind of the unsaturated hydrocarbon (I) and an unsaturated compound (II) that can be copolymerized with the unsaturated hydrocarbon (I). It may be.
  • the unsaturated compound (II) does not use a polymer obtained by polymerizing only one or more unsaturated compounds (II) as the fluoropolymer (a).
  • a polymer obtained by polymerizing only one or two or more of the unsaturated hydrocarbons (I) as the unsaturated hydrocarbon (I) can be used as the fluoropolymer (a). Is different from the unsaturated hydrocarbon (I).
  • the unsaturated compound (II) is not particularly limited, and examples thereof include trifluoroethylene [3FH]; monoethylenically unsaturated hydrocarbons such as ethylene [Et] and propylene [Pr]. These can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the fluoropolymer (a) may be a copolymer of two or more unsaturated hydrocarbons (I).
  • the copolymer of the two or more unsaturated hydrocarbons (I) and the copolymer of the at least one unsaturated hydrocarbon (I) and the unsaturated compound (II) are not particularly limited. Examples thereof include binary copolymers and ternary copolymers.
  • the binary copolymer is not particularly limited, and examples thereof include a VdF / HFP copolymer, an Et / CTFE copolymer [ECTFE], an Et / HFP copolymer, and the like.
  • the binary copolymer is also a TFE / HFP copolymer [FEP], a TFE / CTFE copolymer, a TFE / VdF copolymer, a TFE / 3FH copolymer, an Et / TFE copolymer [ETFE].
  • TFE copolymers such as TFE / Pr copolymer may be used.
  • the “TFE copolymer” means a copolymer obtained by copolymerizing TFE and one or more monomers other than TFE.
  • the proportion of other monomers other than TFE added to the TFE copolymer is usually 1 mass of the total mass of the TFE and the other monomers. % Is preferably exceeded.
  • Examples of the ternary copolymer include VdF / TFE / HFP copolymer.
  • the other monomer other than the TFE in the TFE copolymer may be another monomer (III) that can be copolymerized with the following TFE.
  • a seed monomer is preferred. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Examples of such a TFE copolymer include TFE / perfluoro
  • the fluoropolymer (a) may also be modified polytetrafluoroethylene [modified PTFE].
  • modified PTFE means a product obtained by copolymerizing a small amount of a comonomer with TFE so as not to impart melt processability to the obtained copolymer.
  • the small amount of the comonomer is not particularly limited, and examples thereof include HFP and CTFE among the unsaturated hydrocarbons (I), and 3FH among the unsaturated compounds (II).
  • monomers (III) PAVE, perfluoro (alkoxy vinyl ether), (perfluoroalkyl) ethylene and the like can be mentioned.
  • One kind or two or more kinds of the small amount of comonomer can be used.
  • the ratio in which the small amount of the comonomer is added to the modified PTFE varies depending on the type thereof. For example, when PAVE, perfluoro (alkoxy vinyl ether) or the like is used, the TFE and the small amount of the comonomer are usually used. It is preferably 0.001 to 1% by mass of the total mass with the polymer.
  • the fluorine-containing polymer (a) may be a single polymer or a mixture of two or more polymers.
  • the mixture examples include a mixture of a TFE homopolymer and the TFE copolymer, a mixture of two or more types of copolymers belonging to the TFE copolymer, and the like.
  • examples thereof include a mixture of TFE homopolymer and PFA, a mixture of TFE homopolymer and FEP, a mixture of TFE homopolymer, PFA and FEP, a mixture of PFA and FEP, and the like.
  • the fluoropolymer (a) also contains a perfluoroalkyl group-containing ethylenically unsaturated monomer (IV) having a perfluoroalkyl group (hereinafter referred to as “unsaturated monomer (IV)”). It may be obtained by polymerization.
  • the unsaturated monomer (IV) has the following general formula
  • Rf represents a perfluoroalkyl group having 4 to 20 carbon atoms
  • R 1 represents —H or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 2 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 3 represents —H or a methyl group
  • R 4 represents an alkyl group having 1 to 17 carbon atoms
  • r represents an integer of 1 to 10
  • s represents an integer of 0 to 10. It is expressed by.
  • the fluoropolymer (a) may be a homopolymer of the unsaturated monomer (IV), or the unsaturated monomer (IV) and the unsaturated monomer (IV).
  • a copolymer with the monomer (V) that can be copolymerized.
  • the monomer (V) is not particularly limited, and examples thereof include cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl ester (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, N-methylolpropane acrylamide, (meth) acrylic.
  • (Meth) acrylic acid derivatives such as acid amides and alkyl esters of (meth) acrylic acid having an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms; ethylene, vinyl chloride, vinyl fluoride, styrene, ⁇ -methylstyrene, p-methyl Substituted or unsubstituted ethylene such as styrene; alkyl vinyl ethers in which the alkyl group has 1 to 20 carbon atoms, vinyl ethers such as halogenated alkyl vinyl ethers in which the alkyl group has 1 to 20 carbon atoms; Vinyl ketones such as vinyl alkyl ketones of 20 to 20; anhydrous male Aliphatic unsaturated polycarboxylic acids and derivatives thereof such as phosphate; butadiene, isoprene, polyenes such as chloroprene.
  • the fluoropolymer (a) can be obtained, for example, by using a conventionally known polymerization method such as emulsion polymerization.
  • said fluoropolymer (a) at least 1 sort (s) selected from the group which consists of a TFE homopolymer, a modified PTFE, and the said TFE type copolymer from the point which the coated article obtained is excellent in corrosion resistance and water vapor resistance.
  • a polymer is preferred.
  • the TFE copolymer is preferably at least one copolymer selected from the group consisting of FEP and PFA.
  • the fluoropolymer (a) is preferably at least one polymer selected from the group consisting of TFE homopolymer, modified PTFE, FEP and PFA.
  • the fluoropolymer (a) in the obtained coated article there are those containing a TFE copolymer from the viewpoint of excellent adhesion between the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (B). preferable. Since the coated article having excellent adhesion between the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (B) has excellent water vapor resistance, it can suppress the occurrence of coating film defects such as blisters even in the presence of water vapor. it can.
  • fluorine-containing polymer (a) containing a TFE copolymer examples include PFA alone, a mixture of TFE homopolymer and FEP, a mixture of TFE homopolymer and PFA, a mixture of modified PTFE and FEP, or A mixture of modified PTFE and PFA is preferred.
  • the fluorine-containing polymer (a) in the primer layer (A) is because the obtained coated article is excellent in corrosion resistance and water vapor resistance, and the adhesion between the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (B) is excellent.
  • PFA alone, a mixture of TFE homopolymer and PFA, or a mixture of TFE homopolymer and FEP is preferable, and a mixture of TFE homopolymer and FEP is more preferable.
  • the heat-resistant resin may be any resin that is generally recognized as having heat resistance, and is preferably a resin having a continuous usable temperature of 150 ° C. or higher. However, the above-mentioned fluoropolymer (a) is excluded as the heat-resistant resin.
  • the heat-resistant resin is not particularly limited.
  • the said resin can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the polyamide-imide resin [PAI] is a resin composed of a polymer having an amide bond and an imide bond in the molecular structure.
  • the PAI is not particularly limited.
  • Reacts with diamines such as 4,4-diaminophenyl ether and diisocyanates such as diphenylmethane diisocyanate
  • consists of a high molecular weight polymer obtained by each reaction such as a reaction between a dibasic acid having an aromatic imide ring in the molecule and a diamine
  • resins As said PAI, what consists of a polymer which has an aromatic ring in a principal chain from the point which is excellent in heat resistance is preferable.
  • the polyimide resin [PI] is a resin made of a polymer having an imide bond in the molecular structure.
  • the PI is not particularly limited, and examples thereof include a resin made of a high molecular weight polymer obtained by a reaction of an aromatic tetravalent carboxylic anhydride such as pyromellitic anhydride.
  • an aromatic tetravalent carboxylic anhydride such as pyromellitic anhydride.
  • what consists of a polymer which has an aromatic ring in a principal chain from the point which is excellent in heat resistance is preferable.
  • the polyethersulfone resin [PES] has the following chemical formula:
  • the PES is not particularly limited, and examples thereof include a resin made of a polymer obtained by polycondensation of dichlorodiphenyl sulfone and bisphenol.
  • the above heat-resistant resin has excellent adhesion to the substrate, has sufficient heat resistance even at the firing temperature when forming a coated article, and the resulting coated article has excellent corrosion resistance and water vapor resistance Therefore, at least one resin selected from the group consisting of PAI, PI and PES is preferable.
  • PAI, PI, and PES may be composed of one type or two or more types.
  • the heat resistant resin is more preferably at least one resin selected from the group consisting of PAI and PI from the viewpoint of excellent adhesion to the substrate and heat resistance.
  • the heat resistant resin is preferably composed of PES and at least one resin selected from the group consisting of PAI and PI from the viewpoint of excellent corrosion resistance and water vapor resistance. That is, the heat resistant resin may be a mixture of PES and PAI, a mixture of PES and PI, or a mixture of PES, PAI, and PI.
  • the heat-resistant resin is particularly preferably a mixture of PES and PAI.
  • the primer coating composition (i) is composed of a fluoropolymer (a) and a heat resistant resin.
  • the primer coating composition (i) may be liquid or powder.
  • the primer coating composition (i) is in a liquid state, it is composed of a liquid medium together with the fluoropolymer (a) and a heat-resistant resin.
  • the liquid medium is usually composed of water and / or an organic liquid.
  • the “organic liquid” means an organic compound that is liquid at a room temperature of about 20 ° C.
  • the heat-resistant resin and the fluoropolymer (a) are dispersed in the liquid medium as particles, and / or Or it melt
  • the organic liquid is not particularly limited, and examples thereof include nitrogen-containing organic liquids such as N-methyl-2-pyrrolidone, 2-pyrrolidone and N, N-dimethylacetamide; toluene, xylene, trimethylbenzene, methylethylbenzene, propylbenzene, Aromatic hydrocarbon solvents such as butylbenzene; saturated hydrocarbon solvents having 6 to 12 carbon atoms; lactones such as ⁇ -butyrolactone; acyclic esters such as butyl acetate; ketones such as methyl isobutyl ketone and methyl ethyl ketone Glycols such as ethylene glycol, triethylene glycol and propylene glycol; glycol ethers such as butyl cellosolve; monoalcohols such as 1-butanol and diacetone alcohol;
  • nitrogen-containing organic liquids such as N-methyl-2-pyrrolidone, 2-pyrrolidone and N, N-d
  • aromatic hydrocarbon solvent commercially available products such as Solvesso 100, Solvesso 150, Solvesso 200 (all trade names, manufactured by Exxon Chemical) may be used.
  • saturated hydrocarbon solvent a commercially available mineral spirit (Japanese Industrial Standard, Industrial Gasoline No. 4) or the like may be used.
  • the said organic liquid may be used independently and may use 2 or more types together.
  • the heat-resistant resin is dispersed as particles in the liquid medium or dissolved in the liquid medium.
  • the fluoropolymer (a) is dispersed as particles in the liquid medium.
  • the primer coating composition (i) is usually a surfactant for the purpose of dispersing and stabilizing the particles comprising the fluoropolymer (a) when the liquid medium is mainly composed of water. Is added.
  • the surfactant is not particularly limited.
  • nonionic surfactants such as fluorine-containing nonionic surfactants
  • anionic surfactants such as fluorine-containing anionic surfactants
  • fluorine-containing cationic interfaces examples include cationic surfactants such as activators.
  • the primer coating composition (i) can be used in combination with the organic liquid together with the surfactant for the purpose of dispersing and stabilizing the particles comprising the fluoropolymer (a).
  • the primer coating composition (i) is also prepared by the method described in JP-B-49-17017, that is, particles comprising a dispersoid comprising the fluoropolymer (a) and a heat-resistant resin. From an aqueous dispersion in which the dispersion medium is mainly composed of water, an organic solvent and a layer transfer agent as a layer transfer liquid are added, and the particles including the fluoropolymer (a) and the heat resistant resin are added. It may be an organosol obtained by, for example, a method of transferring the particles to the organic solvent.
  • the primer coating composition (i) is preferably a liquid from the viewpoint of excellent adhesion to the substrate, and more preferably a liquid medium mainly composed of water from the viewpoint of reducing environmental burden. .
  • the viscosity of the primer coating composition (i) is preferably 0.1 to 50000 mPa ⁇ s.
  • it is less than 0.1 mPa ⁇ s, sagging or the like is likely to occur at the time of application on the substrate, and it may be difficult to obtain a target film thickness.
  • the thickness of the resulting primer coating layer (Ap) may not be uniform, resulting in poor surface smoothness or the like.
  • a more preferred lower limit is 1 mPa ⁇ s, and a more preferred upper limit is 30000 mPa ⁇ s.
  • the fluoropolymer (a) preferably has an average particle size of 0.01 to 5 ⁇ m.
  • the heat-resistant resin is dispersed as particles in the primer coating composition (i) it preferably has an average particle size of 0.2 to 8 ⁇ m.
  • the heat-resistant resin is composed of a polyethersulfone resin and at least one resin selected from the group consisting of a polyamideimide resin and a polyimide resin. It is preferably 65 to 90% by mass of the total amount of the polyethersulfone resin and at least one resin selected from the group consisting of the polyamideimide resin and the polyimide resin. If it is less than 65% by mass, the steam resistance of the resulting coated article may be lowered, and if it exceeds 90% by mass, the corrosion resistance may be lowered. A more preferred upper limit is 85% by mass.
  • the ratio of the PES is substantially the same in the primer layer (A) because the above-mentioned heat-resistant resin is not decomposed even in firing usually performed when forming a coated article.
  • the total amount of PES and PAI and PI is either PAI or PI contained in the primer coating composition (i) when only one of PAI and PI is included. One is the total amount of PES.
  • the heat-resistant resin is preferably 15 to 50% by mass of the total amount of the heat-resistant resin and the fluoropolymer (a).
  • the heat resistant resin is less than 15% by mass of the total amount of the heat resistant resin and the fluoropolymer (a)
  • the adhesion between the primer layer (A) and the substrate in the resulting coated article is not sufficient. There may not be. If it exceeds 50% by mass, the adhesion between the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (B) in the resulting coated article may not be sufficient.
  • a more preferable lower limit is 20% by mass, and a more preferable upper limit is 40% by mass.
  • the total amount of the heat-resistant resin and the fluorinated polymer (a) may be the total amount of the solid content of the heat-resistant resin and the fluorinated polymer (a).
  • the term “solid” means a solid at 20 ° C.
  • the above-mentioned “total amount of solid content of the heat-resistant resin and the fluoropolymer (a)” means a temperature of 80 to 100 ° C. after the primer coating composition (i) is applied on a substrate. Means the total mass of the heat-resistant resin and the fluoropolymer (a) in the residue after drying at 380 and baking at 380 to 400 ° C. for 45 minutes.
  • the primer coating composition (i), together with the fluoropolymer (a) and the heat-resistant resin, further improves the coating workability and the corrosion resistance and water vapor resistance of the resulting coated article.
  • the additive is not particularly limited, and for example, a leveling agent, a solid lubricant, an anti-settling agent, a moisture absorbent, a surface conditioner, a thixotropic agent, a viscosity modifier, an antigelling agent, an ultraviolet absorber, a light Stabilizer, plasticizer, anti-coloring agent, anti-skinning agent, anti-scratch agent, anti-mold agent, antibacterial agent, antioxidant, anti-static agent, silane coupling agent, wood powder, quartz sand, carbon black, Brilliant flat pigments such as clay, talc, diamond, tourmaline, cocoon, germanium, extender pigments, aluminum flakes, scaly pigments, glass, various reinforcing materials, various fillers, conductive fillers, gold, silver, copper and other metals A powder etc. are mentioned.
  • the primer coating composition (i) has a polymer component which is excellent in the adhesion to both the base material of the resulting coated article and the fluorine-containing layer (B). And a heat-resistant resin are preferable, but from the point that the corrosion resistance and water vapor resistance of the coated article can be further improved, in addition to the fluorine-containing polymer (a) and the heat-resistant resin, further comprising other resins. It may be.
  • the other resin is not particularly limited, and examples thereof include phenol resin, urea resin, epoxy resin, urethane resin, melamine resin, polyester resin, polyether resin, acrylic resin, acrylic silicone resin, silicone resin, and silicone polyester resin. Can be mentioned. Since the coated article of the present invention is obtained by firing, the other resin is preferably heat resistant.
  • the said process (1) is a process of forming a primer application layer (Ap) by apply
  • the application method is not particularly limited, and when the primer coating composition (i) is liquid, for example, spray coating, roll coating, doctor blade coating, dip (immersion) coating, impregnation coating, spin flow Examples thereof include painting and curtain flow coating, and spray coating is particularly preferable.
  • the primer coating composition (i) is a powder, electrostatic coating, fluid dipping method, rolining method and the like can be mentioned, among which electrostatic coating is preferable.
  • the said process (1) should just form the said primer application layer (Ap) by apply
  • the drying is preferably performed at a temperature of 70 to 300 ° C. for 5 to 60 minutes.
  • the firing is preferably performed at a temperature of 260 to 410 ° C. for 10 to 30 minutes.
  • the step (1) is preferably dried after being applied onto the substrate. Moreover, in order to perform baking of a laminated body in the below-mentioned process (4), it is preferable that baking is not performed.
  • the step (1) is preferably performed after being applied onto a substrate.
  • the primer coating layer (Ap) is formed by coating the primer coating composition (i) on a substrate.
  • the primer coating layer (Ap) may be formed only by the coating in the step (1), or may be formed by drying after the coating. After the above application, it may be formed by baking as necessary after drying.
  • the primer coating layer (Ap) becomes the primer layer (A) in the resulting coated article.
  • the method for producing a coated article according to the present invention comprises applying a fluorine-containing powder (ii) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler onto a primer coating layer (Ap).
  • a fluorine-containing powder (ii) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler onto a primer coating layer (Ap).
  • Ap primer coating layer
  • the melt processable fluorine-containing polymer (b) is a polymer having a melt processability among polymers having fluorine atoms directly bonded to carbon atoms constituting the main chain or side chain.
  • melt-processable fluoropolymer (b) what has melt processability among the above-mentioned fluoropolymers (a) can be used.
  • the fluorine-containing layer (B) has excellent adhesion between the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (C), and the resulting coated article has corrosion resistance and water vapor resistance.
  • those having a melting point of 150 to 350 ° C. and a melt viscosity at a temperature 50 ° C. higher than the melting point are preferably 10 6 (pascal ⁇ second) or less, and are the above-mentioned TFE copolymers. Is preferred.
  • the melt-processable fluoropolymer (b) may be composed of one or two or more fluoropolymers.
  • the melt-processable fluoropolymer (b) is more preferably at least one fluoropolymer selected from the group consisting of PFA and FEP.
  • the melt-processable fluoropolymer (b) may be either PFA or FEP alone or a mixture thereof. From the viewpoint of excellent heat resistance, the melt-processable fluoropolymer (b) is more preferably PFA.
  • the above-mentioned “filler” is used for the purpose of imparting characteristics, improving physical properties, increasing the amount, etc. to the coated article to be obtained. Examples of the above properties and physical properties include strength, durability, weather resistance, and flame retardancy.
  • the filler is not particularly limited. For example, wood powder, quartz sand, carbon black, clay, talc, diamond, tourmaline, cocoon, germanium, extender pigment, bright flat pigment, scaly pigment, glass, various reinforcing materials. , Various fillers, conductive fillers and the like.
  • the filler is preferably a glitter filler.
  • the “brilliant filler” is a filler capable of imparting glitter to the resulting coated article.
  • the filler examples include those classified as bright flat pigments and scaly pigments, glass, and the like, and one or more of these can be used.
  • the filler includes those classified into the above-mentioned glittering flat pigments and scaly pigments, and examples thereof include mica powder (including those coated with titanium oxide and the like), metal powders, and the like.
  • the glass is not particularly limited, and examples thereof include glass powder such as glass beads, glass bubbles, glass flakes, and glass fibers. Further, glass powder coated with metal such as gold, silver, nickel, etc., glass powder coated with acid value titanium, acid value iron or the like can also be used.
  • One or two or more types can be used as the glass classified into the glittering flat pigment and the scaly pigment and the glass.
  • At least one filler selected from the group consisting of mica powder, metal powder, and glass powder is more preferable.
  • a filler may be mica powder, metal powder or glass powder alone, or mica powder, metal powder or glass powder and other fillers that can impart a glitter to the coated article.
  • the filler may be mica powder alone, metal powder alone, glass powder alone, a mixture of mica powder and metal powder, a mixture of mica powder and glass powder, or a mixture of metal powder and glass powder.
  • the filler is preferably 0.001 part by mass or more and 10 parts by mass or less, and 0.01 part by mass or more and 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the melt-processable fluoropolymer (b). Is more preferable.
  • the metal powder is not particularly limited, and examples thereof include powders of simple metals such as aluminum, iron, tin, zinc, gold, silver, and copper; powders of alloys such as aluminum alloy and stainless steel.
  • the shape of the metal powder is not particularly limited, and examples thereof include a particulate shape and a flake shape.
  • the flake shape is preferable from the viewpoint of excellent glitter.
  • the shape of the aluminum powder is preferably a flake shape.
  • the filler is particularly preferably at least one filler selected from the group consisting of mica powder and glass powder because the resulting coated article is excellent in corrosion resistance.
  • the mica powder and glass powder are preferably glitter fillers.
  • the filler is at least one filler selected from the group consisting of mica powder and aluminum powder from the viewpoint of excellent glitter and economy. More preferably, the mica powder and the aluminum powder are glitter fillers. Examples of such a filler include mica powder alone, aluminum powder alone, or a mixture of mica powder and aluminum powder.
  • the fluorine-containing powder (ii) is composed of a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler. Since the fluorine-containing powder (ii) is a powder, it is easy to obtain a thick coating layer with a small number of coatings.
  • the particles made of the melt-processable fluorine-containing polymer (b) preferably have an average particle size of 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably 5 to 50 ⁇ m.
  • the filler preferably has an average particle size of 0.1 to 600 ⁇ m. More preferably, it is 1 to 600 ⁇ m, and still more preferably 5 to 200 ⁇ m.
  • the average particle size of the fluoropolymer (a), the melt-processable fluoropolymers (b) and (c), and the filler is determined by the laser light scattering method (Microtrack particle size analysis, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). Meter, MODEL 9320-HRA type).
  • the fluorine-containing powder (ii) contains, together with the melt-processable fluorine-containing polymer (b) and the filler, further improving the coating workability and the corrosion resistance and water vapor resistance of the resulting coated article, and the filler.
  • it may further comprise an additive.
  • the same additive as the additive which can be used for the above-mentioned primer coating composition (i) can be used.
  • the fluorine-containing powder (ii) preferably contains a pigment dispersant for the purpose of dispersing and stabilizing the filler such as a glittering flat pigment.
  • the fluorine-containing powder coating layer (Bp) is formed by applying the fluorine-containing powder (ii) on the primer coating layer (Ap).
  • the coating method is not particularly limited, and examples thereof include the same method as the coating method when the primer coating composition (i) is a powder, and among these, electrostatic coating is preferable.
  • the fluorine-containing powder (ii) may be applied to the substrate and then fired.
  • the calcination in the step (2) is preferably performed at a temperature of 260 to 410 ° C. for 10 to 30 minutes, similarly to the calcination in the step (1).
  • the powder is not usually fired after being coated on the primer coating layer (Ap). .
  • the fluorine-containing powder coating layer (Bp) is formed by coating the fluorine-containing powder (ii) on the primer coating layer (Ap).
  • the fluorine-containing powder coating layer (Bp) may be formed only by the coating, or may be formed by firing as necessary after the coating. It may be a thing.
  • the fluorine-containing powder coating layer (Bp) becomes the fluorine-containing layer (B) in the resulting coated article.
  • the filler is well dispersed in the fluorine-containing powder (ii)
  • the filler is uniformly dispersed in the fluorine-containing layer (B) of the resulting coated article. It is possible to stably exhibit characteristics such as glitter feeling.
  • a fluorine-containing powder coating layer is formed by applying a fluorine-containing powder (iii) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (c) on the fluorine-containing powder layer (Bp). ) Is formed.
  • the melt processable fluorine-containing polymer (c) has melt processability among polymers having fluorine atoms directly bonded to carbon atoms constituting the main chain or side chain.
  • melt-processable fluoropolymer (c) what has melt processability among the above-mentioned fluoropolymers (a) can be used.
  • the melt processable fluoropolymer (c) is common to the melt processable fluoropolymer (b) in that it has melt processability among the fluoropolymers (a) described above.
  • it is different from the above-mentioned melt-processable fluorine-containing polymer (b) in the fluorine-containing layer (B) in that it is in the fluorine-containing layer (C).
  • the melt-processable fluoropolymer (c) has excellent film-forming properties, the fluorine-containing layer (C) has excellent adhesion to the above-mentioned fluorine-containing layer (B), and the resulting coated article Are the same as the above-mentioned melt-processable fluoropolymer (b) from the viewpoint of excellent corrosion resistance and water vapor resistance. Further, those having a melting point of 150 to 350 ° C. and a melt viscosity at a temperature 50 ° C. higher than the melting point of 10 6 (pascal ⁇ second) or less are preferable. An example of such a melt-processable fluoropolymer (c) is a TFE copolymer.
  • the melt-processable fluoropolymer (c) is preferably at least one polymer selected from the group consisting of PFA and FEP from the viewpoint of excellent heat resistance, non-adhesiveness and film-forming property.
  • the melt processable fluoropolymer (c) may be PFA alone, FEP alone, or a mixture of PFA and FEP.
  • PFA is more preferable from the viewpoint of excellent heat resistance.
  • a fluorine-containing powder coating layer (Cp) is formed by applying a fluorine-containing powder (iii) made of a melt-processable fluorine-containing polymer (c) on the fluorine-containing powder layer (Bp). ).
  • a fluorine-containing powder (iii) made of a melt-processable fluorine-containing polymer (c) is formed on the fluorine-containing powder layer (Bp).
  • the above-mentioned fluorinated powder (iii), together with the melt-processable fluorinated polymer (c), further improves the coating workability and the corrosion resistance and water vapor resistance of the resulting coated article. It may consist of the same additive as the additive that can be used for the coating composition (i).
  • the melt-processable fluoropolymer (c) preferably has an average particle size of 5 to 50 ⁇ m.
  • grains which consist of the said melt-processable fluoropolymer (c) is 10 micrometers, and a more preferable upper limit is 30 micrometers.
  • the fluorine-containing coating layer (Cp) is formed on the fluorine-containing powder coating layer (Bp) using the melt-processable fluorine-containing composition.
  • the method for forming the fluorine-containing layer (Cp) comprises applying the melt-processable fluorine-containing composition on the fluorine-containing powder coating layer (Bp).
  • the application method is not particularly limited, and examples thereof include the same method as the application method when the above-described primer coating composition (i) is a powder, among which electrostatic coating is preferable.
  • the fluorine-containing layer (Cp) is formed by using the melt-processable fluorine-containing composition on the fluorine-containing powder coating layer (Bp).
  • the fluorine-containing layer (Cp) may be formed by firing as necessary after the application, or the fluorine-containing layer (Cp) may be a fluorine-containing layer ( C).
  • a base material, a primer coating layer (Ap), a fluorine-containing powder coating layer (Bp), and a laminate comprising the fluorine-containing powder coating layer (Cp) are baked to form a base.
  • the firing in the step (4) is preferably performed at a temperature of 260 to 410 ° C. for 10 to 30 minutes, similarly to the firing in the steps (1) to (3).
  • characters It may have a step of printing a drawing or the like.
  • the said character, drawing, etc. are the character, line, etc. which show the quantity of water, for example, when a coated article is a rice cooker.
  • the printing method is not particularly limited, and examples thereof include pad transfer printing. It does not specifically limit as printing ink used for the said printing, For example, the composition which consists of PES, a TFE homopolymer, and a titanium oxide is mentioned.
  • the present invention is also a coated article obtained by the above production method.
  • a base material, a primer layer (A), a fluorine-containing layer (B), and a fluorine-containing layer (C) are laminated in this order.
  • the coated article of the present invention is one in which no other layer is interposed between each of the substrate, the primer layer (A), the fluorine-containing layer (B) and the fluorine-containing layer (C). If necessary, another layer is interposed between the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (B) or between the fluorine-containing layer (B) and the fluorine-containing layer (C). Also good.
  • the primer layer (A) is composed of a fluoropolymer (a) and a heat resistant resin.
  • the primer layer (A) is usually formed on a substrate.
  • the primer layer (A) is formed by applying a primer coating composition (i) described later comprising a fluoropolymer (a) and a heat-resistant resin on a substrate, drying as necessary, and then firing. Can be obtained.
  • the primer layer (A) has a difference in surface tension between the fluoropolymer (a) and the heat-resistant resin, so that the fluoropolymer (a) floats during firing and is far from the substrate.
  • the fluoropolymer (a) is mainly arranged on the surface side at a distance, and the heat-resistant resin is mainly arranged on the substrate side.
  • the said primer layer (A) is excellent in the adhesiveness with respect to a base material.
  • the primer layer (A) is also excellent in adhesion to the fluorine-containing layer (B) because the fluorine-containing polymer (a) has an affinity with the melt-processable fluorine-containing polymer (b). .
  • the said primer layer (A) has the outstanding adhesiveness with respect to both a base material and a fluorine-containing layer (B).
  • the PES is preferably 65 to 90% by mass of the total amount of PES and at least one resin selected from the group consisting of PAI and PI. More preferably, it is mass%.
  • the primer layer (A) is composed of the fluoropolymer (a) and the heat resistant resin, and the heat resistant resin is a total amount of the heat resistant resin and the fluoropolymer (a). It is preferably 15 to 50% by mass.
  • the said primer layer (A) consists of a polymer component and the above-mentioned additive.
  • the primer layer (A) is preferably one in which the polymer component is a fluoropolymer (a) and a heat resistant resin.
  • the “primer layer (A) is a polymer component comprising a fluoropolymer (a) and a heat-resistant resin” means that the polymer in the primer layer (A) is a fluoropolymer (a ) And heat resistant resin only.
  • the primer layer (A) has excellent adhesion to both the base material and the fluorine-containing layer (B) described later, because the polymer component is a fluoropolymer (a) and a heat-resistant resin. It is what you have.
  • the polymer component is a fluorine-containing polymer (a) and a heat-resistant resin from the viewpoint of having excellent adhesion to both the base material and the fluorine-containing layer (B).
  • the corrosion resistance and water vapor resistance of the coated article can be further improved, and in addition to the fluoropolymer (a) and the heat resistant resin, the coated article may be made of another resin. Examples of other resins include those described above.
  • the primer layer (A) preferably has a thickness of 5 to 30 ⁇ m. If it is less than 5 ⁇ m, pinholes are likely to occur, and the corrosion resistance of the coated article may be reduced. If it exceeds 30 ⁇ m, cracks are likely to occur, and the steam resistance of the coated article may be reduced.
  • the upper limit with a preferable film thickness of the said primer layer (A) is 20 micrometers.
  • the coated article of the present invention has a fluorine-containing layer (B) comprising a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler.
  • the fluorine-containing layer (B) is laminated on the primer layer (A).
  • the fluorine-containing layer (B) has a fluorine-containing layer (C) described later laminated thereon.
  • the filler is preferably 0.001 to 10% by mass with respect to the melt-processable fluorine-containing polymer (b).
  • the fluorine-containing layer (B) is made of a filler capable of imparting a glitter feeling
  • the filler is less than 0.001% by mass, the glittering feeling of the resulting coated article is not sufficient.
  • it exceeds mass% there exists a possibility that corrosion resistance and water vapor resistance may fall.
  • a preferable lower limit of the filler is 0.01% by mass, and a preferable upper limit is 5% by mass.
  • the said fluorine-containing layer (B) consists of a polymer component, a filler, and the additive mentioned above.
  • the fluorine-containing layer (B) preferably has a polymer component that is a melt-processable fluorine-containing polymer (b).
  • “the fluorine-containing layer (B) has a polymer component that is a melt-processable fluorine-containing polymer (b)” means that the polymer in the fluorine-containing layer (B) is a melt-processable fluorine-containing polymer. It means that it is only a polymer (b).
  • the fluorine-containing layer (B) is superior to both the primer layer (A) and the fluorine-containing layer (C) described later because the polymer component is a melt-processable fluorine-containing polymer (b). It has good adhesion.
  • the fluorine-containing layer (B) preferably has a thickness of 0.1 to 30 ⁇ m.
  • the glittering feeling of the resulting coated article may not be sufficient if it is less than 0.1 ⁇ m. If it exceeds 30 ⁇ m, cracks are likely to occur in the fluorine-containing layer (B), and the water vapor resistance of the coated article may be reduced.
  • a more preferable lower limit of the film thickness of the fluorine-containing layer (B) is 1 ⁇ m, and a more preferable upper limit is 25 ⁇ m.
  • the coated article of the present invention has a fluorine-containing layer (C) composed of a melt-processable fluorine-containing polymer (c).
  • the fluorine-containing layer (C) is formed on the above-mentioned fluorine-containing layer (B).
  • the fluorine-containing layer (C) is a layer formed on the fluorine-containing layer (B), and is fired at a temperature equal to or higher than the melting point of the melt-processable fluorine-containing polymer (c). preferable.
  • the fluorine-containing layer (C) is preferably a transparent layer when the obtained coated article is required to have design properties such as glitter.
  • the fluorine-containing layer (C) is a transparent layer, the filler in the fluorine-containing layer (B) can be visually recognized through the fluorine-containing layer (C).
  • the coated article of the present invention has good glitter.
  • the fluorine-containing layer (C) when the fluorine-containing layer (C) is a transparent layer, the fluorine-containing layer (C) does not have a coloring pigment that is considered to cause a deterioration in corrosion resistance.
  • the article has better corrosion resistance and water vapor resistance.
  • the fluorine-containing layer (C) is also preferably composed of a polymer component and an additive.
  • the fluorine-containing layer (C) preferably has a polymer component that is a melt-processable fluorine-containing polymer (c).
  • “the fluorine-containing layer (C) has a polymer component that is a melt-processable fluorine-containing polymer (c)” means that the polymer in the fluorine-containing layer (C) is a melt-processable fluorine-containing polymer. It means that it is only a polymer (c).
  • the fluorine-containing layer (C) has excellent adhesion to the fluorine-containing layer (B) because the polymer component is a melt-processable fluorine-containing polymer (c).
  • the fluorine-containing layer (C) preferably has a thickness of 10 to 90 ⁇ m. If it is less than 10 ⁇ m, pinholes are likely to occur, and the corrosion resistance and wear resistance of the coated article may be reduced. When it exceeds 90 ⁇ m, when the coated article is in the presence of water vapor, the water vapor tends to remain in the coated article, and the water vapor resistance may be poor.
  • the minimum with a more preferable film thickness of the said fluorine-containing layer (C) is 30 micrometers, and a more preferable upper limit is 70 micrometers.
  • the film thickness of each said layer can be measured using commercially available film thickness meters, such as a high frequency type film thickness meter.
  • the substrate, the primer layer (A), the fluorine-containing layer (B), and the fluorine-containing layer (C) are laminated in this order.
  • the coated article of the present invention is such that the primer layer (A), the primer layer (A), the fluorine-containing layer (B), and the fluorine-containing layer (C) are laminated in this order.
  • the upper surface of A) and / or the upper surface of the fluorine-containing layer (B) may be printed with characters, drawings and the like.
  • the coated article of the present invention only needs to have the primer layer (A), the fluorine-containing layer (B), and the fluorine-containing layer (C), and the fluorine-containing layer (C).
  • a layer may be further provided thereon.
  • the coated article of the present invention comprises a fluorine-containing layer (B) formed on a primer layer (A) formed on a substrate and a melt-processable fluorine-containing polymer (b) and a filler.
  • the fluorine-containing layer (C) formed on the fluorine-containing layer (B) is made of a melt-processable fluorine-containing polymer (c).
  • the melt-processable fluorine-containing polymer (b) and the melt-processable fluorine-containing polymer (c) are both melt-processable, the fluorine-containing layer (B) and the fluorine-containing layer Adhesiveness with (C) is excellent, and it is excellent in corrosion resistance and water vapor resistance.
  • the conventional laminate in which the primer layer, the intermediate layer made of TFE homopolymer, and the topcoat layer made of PFA are laminated in this order has a problem that it is inferior in water vapor resistance. This is considered to be due to easy separation from the intermediate layer.
  • the coated article of the present invention has excellent adhesion between the fluorine-containing layer (B) and the fluorine-containing layer (C) as described above, excellent corrosion resistance and water vapor resistance, and excellent wear resistance. It will be.
  • the coated article of the present invention can uniformly disperse the filler in the fluorine-containing layer (B), it is excellent in glitter when using a filler having glitter. Is. Since the coated article of the present invention is not in contact with the base material, the coated article is excellent in corrosion resistance even when, for example, the above metal powder is used as the filler.
  • the coated article of the present invention is not particularly limited, and can be used for applications utilizing non-adhesiveness, heat resistance, slipperiness, etc. possessed by the fluoropolymer, for example, using non-adhesiveness, Cooking utensils such as frying pans, pressure cookers, pans, grill pans, rice cookers, ovens, hot plates, baking molds, kitchen knives, gas tables, etc .; Examples of utilizing slipperiness include tools such as saws and files; household items such as irons; metal foils and the like. Especially, it is preferable that they are a rice cooker, a pressure cooker, and a grill pan in which corrosion resistance and water vapor resistance are requested
  • the method for producing a coated article according to the present invention has the above-described configuration, and is excellent in corrosion resistance, water vapor resistance, and wear resistance, and can stably exhibit the characteristics of a filler such as glitter even during mass production. Coated articles can be produced.
  • PAI Polyamideimide resin
  • Example 8 After degreasing the surface of an aluminum plate (A-1050P) with acetone, sand blasting was performed so that the surface roughness Ra value measured according to JIS B 1982 was 2.0 to 3.0 ⁇ m. Roughened. After removing the dust on the surface by air blowing, the primer coating composition (i) obtained in Production Example 3 is applied to the RG-2 type gravity spray gun (trade name) so that the dry film thickness is about 10 ⁇ m. , Manufactured by Anest Iwata Co., Ltd., nozzle diameter 1.0 mm), and spray-coated at a spraying pressure of 0.2 MPa. The obtained coating layer on the aluminum plate was dried at 80 to 100 ° C. for 15 minutes and cooled to room temperature.
  • the filler-containing powder coating composition obtained in Production Example 4 was applied under the conditions of an applied voltage of 50 kV and a pressure of 0.08 MPa so that the film thickness after firing was about 25 ⁇ m. Electrostatic coating with. On top of this, PFA powder coating (trade name: ACX-31, manufactured by Daikin Industries, PFA average particle size 25 ⁇ m) is fired so that the film thickness is about 40 ⁇ m, with an applied voltage of 50 kV and a pressure of 0.08 MPa. Electrostatic coating was performed under the conditions, and the resulting unfired laminate was baked at 380 ° C. for 20 minutes to obtain a test coating plate. The obtained test coating plate had a primer layer, a filler-containing layer, and a PFA layer formed on an aluminum plate.
  • the film thickness was measured using a high-frequency film thickness meter (trade name: LZ-300C, manufactured by Kett Science Laboratory).
  • test coating plate was left in 0.6 MPa steam for 8 hours, returned to normal pressure, taken out, and then heated at 200 ° C. for 1 minute. This was repeated up to 10 cycles, and the presence or absence of blisters was examined. When no blister was generated in 10 cycles, the test was accepted. When blister was generated by 10 cycles, the test was rejected.
  • test coated plates obtained in the examples passed the oden corrosion resistance test, and the water vapor resistance test was acceptable with no blistering up to 10 cycles.
  • the filler-containing aqueous dispersion obtained in Comparative Production Example 1 Spray coating was performed in the same manner as the primer coating composition (i) so that the dry film thickness was about 25 ⁇ m.
  • the obtained filler-containing coating layer was dried at 80 to 100 ° C. for 15 minutes and cooled to room temperature.
  • Electrostatic coating of PFA powder paint (trade name: ACX-31, manufactured by Daikin Industries, PFA average particle size 25 ⁇ m) on the obtained filler-containing coating layer under conditions of an applied voltage of 50 kV and a pressure of 0.08 MPa. And it baked at 380 degreeC for 20 minute (s), the PFA layer whose film thickness is about 40 micrometers was formed, the coating plate for a test was produced and evaluated.
  • test coating board passed the Oden's elemental corrosion resistance test, but in the steam resistance test, blisters were generated in 3 cycles and failed. Moreover, peeling between the primer layer and the filler-containing layer was visually observed in the blister-generating portion of the test coating plate after performing the water vapor resistance test.
  • the obtained test coating plate was excellent in both corrosion resistance and water vapor resistance.
  • the obtained test coating plate was excellent in corrosion resistance, but blisters were generated when left in water vapor, and the water resistance It was inferior to.
  • the method for producing a coated article of the present invention has the above-described configuration, it is possible to obtain a coated article that is excellent in corrosion resistance and water vapor resistance and can stably exhibit the characteristics of a filler such as glitter even during mass production. Can do.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

　本発明は、基材上に、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるプライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することによりプライマー塗布層（Ａｐ）を形成する工程（１）、前記プライマー塗布層（Ａｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材からなる含フッ素粉体（ｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）を形成する工程（２）、前記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素粉体（ｉｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）を形成する工程（３）、並びに、前記プライマー塗布層（Ａｐ）、前記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）及び前記含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）からなる塗布膜積層体を焼成することにより、基材、プライマー層（Ａ）、含フッ素層（Ｂ）及び含フッ素層（Ｃ）からなる被覆物品を形成する工程（４）を含む、被覆物品の製造方法である。

Description

被覆物品の製造方法、及び、被覆物品
本発明は、被覆物品の製造方法、及び、被覆物品に関する。
テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体〔ＰＦＡ〕等のフッ素含有重合体は、低摩擦係数を有し、非粘着性、耐薬品性、耐熱性等の特性に優れているので、食品工業用品、フライパンや鍋等の厨房器具、アイロン等の家庭用品、電気工業用品、機械工業用品等の表面加工に広く用いられている。
表面加工は、フッ素含有重合体からなる層を基材上に形成することにより行うが、用いるフッ素含有重合体がＰＦＡ等の溶融加工性のものであると、一般的な工業生産方法で厚い層を得ることが容易であり、得られる物品の表面は、フッ素含有重合体が有する各種の特性を容易に発揮することができる。
しかしながら、フッ素含有重合体は、その非粘着性により、基材との密着性が乏しい。この密着性の向上を目的として、耐熱性樹脂等のバインダー樹脂とフッ素含有重合体とを配合したプライマーを下塗りとして予め基材上に塗装し、得られるプライマー層と、フッ素含有重合体からなる層を有する積層体が提案された。
このような積層体は、意匠性の付与、強度の向上等を目的として形成時に充填材を添加することがあり、例えば、意匠性として光輝感が求められる場合、光輝性充填材を添加している。
光輝感を有する積層体としては、光輝性充填材としてマイカを添加したプライマー層と、その上に形成したＰＦＡからなるトップコート層との２層構造の積層体がある。しかしながら、この積層体はマイカ粉やガラス粉がプライマー層中で沈降しやすく、光輝感が充分でないという課題があった。
この課題を解決するため、光輝性充填材としてマイカ粉の代わりにアルミニウム粉末を用いることが提案されたが、アルミニウム粉末は、マイカよりも沈降しやすく、量産した場合、得られる積層体の光輝感が安定しないばかりか、耐食性にも悪影響を及ぼすという問題があった。
安定した光輝感を有し、耐食性に優れた積層体としては、ポリテトラフルオロエチレン〔ＰＴＦＥ〕とマイカとからなる層を中間層とし、その下にバインダー樹脂とフッ素含有重合体とからなるプライマー層を設け、ＰＦＡからなる粉体塗料を用いてトップコート層を形成した３層構造の積層体が提案されている（例えば、特許文献１及び２参照。）。この積層体は、量産された場合でも光輝感が安定している。しかしながら、この積層体と基材とからなる物品は、鍋等の厨房器具に使用すると、耐水蒸気性が充分ではなく、水蒸気によってブリスターが発生するおそれがあった。
形成時に充填材を添加する積層体のうち、耐引掻性に優れたものとして、基材上に、充填材として酸化アルミニウムを用いたプライマー層を形成し、このプライマー層上に、ＰＦＡ等の溶融加工性フッ素含有重合体とＰＴＦＥと酸化アルミニウムとからなる中間層を形成し、この中間層上に、ＰＴＦＥからなるトップコート層を形成したものがある（例えば、特許文献３参照。）。しかしながら、この積層体は、プライマー層中で酸化アルミニウムが沈降するおそれがあるので基材の耐食性に悪影響を及ぼし、また、トップコート層がＰＴＦＥからなるものであるので、一般的な工業生産方法で厚い層を得ることは容易でなく、耐摩耗性等の耐久性に劣るという課題があった。
形成時に充填材を添加する積層体としてはまた、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるプライマー層（Ａ）、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなる含フッ素層（Ｂ）、及び、溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素層（Ｃ）を有する含フッ素積層体が開示されている（例えば、特許文献４参照。）。
特開平７－１１１９４６号公報 特許第２５９３０４３号明細書 特許第２６４４３８０号明細書 国際公開第２００４／０４１５３７号パンフレット
しかしながら、特許文献４で開示されている含フッ素積層体においては、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなる含フッ素層（Ｂ）が液状塗料を塗布することによって形成されており、その場合、使用用途によっては耐食性や耐水蒸気性が充分でない場合があり、改善の余地があった。また、含フッ素層（Ｂ）が液状塗料の場合、含フッ素層（Ｃ）を塗装する前に、乾燥工程と冷却工程が必要となり、製造方法が煩雑であった。
本発明の目的は、上記現状に鑑み、耐食性、耐水蒸気性及び耐摩耗性に優れ、製造工程が簡略であり、量産時でも光輝感等の充填材の特性を安定して発現することができる被覆物品の製造方法及び被覆物品を提供することにある。
本発明は、基材上に、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるプライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することによりプライマー塗布層（Ａｐ）を形成する工程（１）、前記プライマー塗布層（Ａｐ）上に、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなる含フッ素粉体（ｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）を形成する工程（２）、前記含フッ素粉体層（Ｂｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素粉体（ｉｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）を形成する工程（３）、並びに、基材、前記プライマー塗布層（Ａｐ）、前記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）及び前記含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）からなる積層体を焼成することにより、基材、プライマー層（Ａ）、含フッ素層（Ｂ）及び含フッ素層（Ｃ）からなる被覆物品を形成する工程（４）を含むことを特徴とする被覆物品の製造方法である。
本発明はまた、上記製造方法により得られる被覆物品でもある。本発明の製造方法により得られる被覆物品は、含フッ素層（Ｂ）が含フッ素粉体（ｉｉ）から製造されるものであることにより、より優れた耐食性及び耐水蒸気性を有するものとなる。例えば、プライマー層上に積層された含フッ素層が液状塗料により形成されたものである場合、耐食性や耐水蒸気性に劣る場合がある。
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明の被覆物品の製造方法は、基材上に、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるプライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することによりプライマー塗布層（Ａｐ）を形成する工程（１）を含む。
上記基材としては特に限定されず、例えば、鉄、アルミニウム、銅等の金属単体及びこれらの合金類等の金属；ホーロー、ガラス、セラミックス等の非金属無機材料等が挙げられる。上記合金類としては、ステンレス等が挙げられる。上記基材としては、金属が好ましく、アルミニウム又はステンレスがより好ましい。
上記基材は、必要に応じ、脱脂処理、粗面化処理等の表面処理を行ったものであってもよい。上記粗面化処理の方法としては特に限定されず、例えば、酸又はアルカリによるケミカルエッチング、陽極酸化（アルマイト処理）、サンドブラスト等が挙げられる。上記表面処理は、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）をハジキを生じず均一に塗布することができる点、及び、基材とプライマー塗布層（Ａｐ）との密着性が向上する点等から、基材やプライマー用被覆組成物（ｉ）等の種類に応じて適宜選択すればいいが、例えば、サンドブラストであることが好ましい。
上記含フッ素重合体（ａ）は、主鎖又は側鎖を構成する炭素原子に直接結合しているフッ素原子を有する重合体である。上記含フッ素重合体（ａ）は、非溶融加工性であってもよいし、溶融加工性であってもよい。
上記含フッ素重合体（ａ）は、含フッ素モノエチレン系不飽和炭化水素（Ｉ）を重合することにより得られるものであることが好ましい。
上記「含フッ素モノエチレン系不飽和炭化水素（Ｉ）（以下、「不飽和炭化水素（Ｉ）」という。）」とは、フッ素原子により水素原子の一部又は全部が置換されているビニル基を分子中に１個有する不飽和炭化水素を意味する。
上記不飽和炭化水素（Ｉ）は、フッ素原子により置換されていない水素原子の一部又は全部が、塩素原子等のフッ素原子以外のハロゲン原子、及び／又は、トリフルオロメチル基等のフルオロアルキル基により置換されているものであってもよい。但し、上記不飽和炭化水素（Ｉ）は、後述のトリフルオロエチレンを除く。
上記不飽和炭化水素（Ｉ）としては特に限定されず、例えば、テトラフルオロエチレン〔ＴＦＥ〕、ヘキサフルオロプロピレン〔ＨＦＰ〕、クロロトリフルオロエチレン〔ＣＴＦＥ〕、ビニリデンフルオライド〔ＶｄＦ〕、フッ化ビニル〔ＶＦ〕等が挙げられ、これらは、１種又は２種以上を用いることができる。
上記含フッ素重合体（ａ）は、上記不飽和炭化水素（Ｉ）の単独重合体であってもよい。上記不飽和炭化水素（Ｉ）の単独重合体としては、例えば、テトラフルオロエチレンホモポリマー〔ＴＦＥホモポリマー〕、ポリクロロトリフルオロエチレン〔ＰＣＴＦＥ〕、ポリビニリデンフルオライド〔ＰＶｄＦ〕、ポリフッ化ビニル〔ＰＶＦ〕等が挙げられる。
上記含フッ素重合体（ａ）は、また、少なくとも１種の上記不飽和炭化水素（Ｉ）と、上記不飽和炭化水素（Ｉ）と共重合し得る不飽和化合物（ＩＩ）との共重合体であってもよい。
上記不飽和化合物（ＩＩ）は、１種又は２種以上の不飽和化合物（ＩＩ）のみを重合することにより得られる重合体を上記含フッ素重合体（ａ）として用いないものであるが、上記不飽和炭化水素（Ｉ）が１種又は２種以上の上記不飽和炭化水素（Ｉ）のみを重合することにより得られる重合体を上記含フッ素重合体（ａ）として用い得るものである点で、上記不飽和炭化水素（Ｉ）と異なるものである。
上記不飽和化合物（ＩＩ）としては特に限定されず、例えば、トリフルオロエチレン〔３ＦＨ〕；エチレン〔Ｅｔ〕、プロピレン〔Ｐｒ〕等のモノエチレン系不飽和炭化水素等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を用いることができる。
上記含フッ素重合体（ａ）は、また、２種以上の上記不飽和炭化水素（Ｉ）の共重合体であってもよい。上記２種以上の上記不飽和炭化水素（Ｉ）の共重合体と、上記少なくとも１種の上記不飽和炭化水素（Ｉ）と不飽和化合物（ＩＩ）との共重合体としては特に限定されず、例えば、２元共重合体、３元共重合体等が挙げられる。
上記２元共重合体としては特に限定されず、例えば、ＶｄＦ／ＨＦＰ共重合体、Ｅｔ／ＣＴＦＥ共重合体〔ＥＣＴＦＥ〕、Ｅｔ／ＨＦＰ共重合体等が挙げられる。
上記２元共重合体は、また、ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体〔ＦＥＰ〕、ＴＦＥ／ＣＴＦＥ共重合体、ＴＦＥ／ＶｄＦ共重合体、ＴＦＥ／３ＦＨ共重合体、Ｅｔ／ＴＦＥ共重合体〔ＥＴＦＥ〕、ＴＦＥ／Ｐｒ共重合体等のＴＦＥ系共重合体であってもよい。本明細書において、上記「ＴＦＥ系共重合体」とは、ＴＦＥと、ＴＦＥ以外のその他の単量体の１種又は２種以上とを共重合して得られるものを意味する。上記ＴＦＥ系共重合体は、通常、上記ＴＦＥ系共重合体中に付加されているＴＦＥ以外のその他の単量体の割合が、上記ＴＦＥと上記その他の単量体との合計質量の１質量％を超えていることが好ましい。
上記３元共重合体としては、ＶｄＦ／ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体等が挙げられる。
上記ＴＦＥ系共重合体における上記ＴＦＥ以外のその他の単量体としては、下記のＴＦＥと共重合し得るその他の単量体（ＩＩＩ）であってもよい。上記その他の単量体（ＩＩＩ）は、下記一般式
Ｘ（ＣＦ２）ｍＯｎＣＦ＝ＣＦ２
（式中、Ｘは、－Ｈ、－Ｃｌ又は－Ｆを表し、ｍは、１～６の整数を表し、ｎは、０又は１の整数を表す。）で表される化合物（但し、ＨＦＰを除く。）、下記一般式
Ｃ３Ｆ７Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｐ－ＣＦ＝ＣＦ２
（式中、ｐは、１又は２の整数を表す。）で表される化合物、又は、下記一般式
Ｘ（ＣＦ２）ｑＣＹ＝ＣＨ２
（式中、Ｘは、上記と同じであり、Ｙは、－Ｈ又は－Ｆを表し、ｑは、１～６の整数を表す。）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の単量体であることが好ましい。これらは、１種又は２種以上を用いることができる。このようなＴＦＥ系共重合体としては、例えば、ＴＦＥ／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）〔ＰＡＶＥ〕共重合体〔ＰＦＡ〕等が挙げられる。
上記含フッ素重合体（ａ）は、また、変性ポリテトラフルオロエチレン〔変性ＰＴＦＥ〕であってもよい。本明細書において、上記「変性ＰＴＦＥ」とは、得られる共重合体に溶融加工性を付与しない程度の少量の共単量体をＴＦＥと共重合してなるものを意味する。上記少量の共単量体としては特に限定されず、例えば、上記不飽和炭化水素（Ｉ）のうちＨＦＰ、ＣＴＦＥ等が挙げられ、上記不飽和化合物（ＩＩ）のうち３ＦＨ等が挙げられ、上記その他の単量体（ＩＩＩ）のうちＰＡＶＥ、パーフルオロ（アルコキシビニルエーテル）、（パーフルオロアルキル）エチレン等が挙げられる。上記少量の共単量体は、１種又は２種以上を用いることができる。
上記少量の共単量体が上記変性ＰＴＦＥに付加されている割合は、その種類によって異なるが、例えば、ＰＡＶＥ、パーフルオロ（アルコキシビニルエーテル）等を用いる場合、通常、上記ＴＦＥと上記少量の共単量体との合計質量の０．００１～１質量％であることが好ましい。
上記含フッ素重合体（ａ）としては、１種又は２種以上の重合体の混合物であってよく、上記不飽和炭化水素（Ｉ）の単独重合体の１種と上記不飽和炭化水素（Ｉ）の共重合体の１種又は２種類以上との混合物、又は、上記不飽和炭化水素（Ｉ）の共重合体の２種類以上の混合物であってもよい。
上記混合物としては、例えば、ＴＦＥホモポリマーと上記ＴＦＥ系共重合体との混合物、上記ＴＦＥ系共重合体に属する２種類以上の共重合体の混合物等が挙げられ、このような混合物としては、例えば、ＴＦＥホモポリマーとＰＦＡとの混合物、ＴＦＥホモポリマーとＦＥＰとの混合物、ＴＦＥホモポリマーとＰＦＡとＦＥＰとの混合物、ＰＦＡとＦＥＰとの混合物等が挙げられる。
上記含フッ素重合体（ａ）は、また、パーフルオロアルキル基を有するパーフルオロアルキル基含有エチレン性不飽和単量体（ＩＶ）（以下、「不飽和単量体（ＩＶ）」という。）を重合することにより得られるものであってもよい。上記不飽和単量体（ＩＶ）は、下記一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（式中、Ｒｆは、炭素数４～２０のパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ１は、－Ｈ又は炭素数１～１０のアルキル基を表し、Ｒ２は、炭素数１～１０のアルキレン基を表し、Ｒ３は、－Ｈ又はメチル基を表し、Ｒ４は、炭素数１～１７のアルキル基を表し、ｒは、１～１０の整数を表し、ｓは、０～１０の整数を表す。）で表されるものである。
上記含フッ素重合体（ａ）は、上記不飽和単量体（ＩＶ）の単独重合体であってもよいし、また、上記不飽和単量体（ＩＶ）と上記不飽和単量体（ＩＶ）と共重合し得る単量体（Ｖ）との共重合体であってもよい。
上記単量体（Ｖ）としては特に限定されず、例えば、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ベンジルエステル、ジ（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、Ｎ－メチロールプロパンアクリルアミド、（メタ）アクリル酸アミド、アルキル基の炭素数が１～２０である（メタ）アクリル酸のアルキルエステル等の（メタ）アクリル酸誘導体；エチレン、塩化ビニル、フッ化ビニル、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン等の置換又は非置換エチレン；アルキル基の炭素数が１～２０であるアルキルビニルエーテル、アルキル基の炭素数が１～２０であるハロゲン化アルキルビニルエーテル等のビニルエーテル類；アルキル基の炭素数が１～２０であるビニルアルキルケトン等のビニルケトン類；無水マレイン酸等の脂肪族不飽和ポリカルボン酸及びその誘導体；ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等のポリエン等が挙げられる。
上記含フッ素重合体（ａ）は、例えば、乳化重合等の従来公知の重合方法等を用いることにより得ることができる。
上記含フッ素重合体（ａ）としては、得られる被覆物品が耐食性及び耐水蒸気性に優れる点から、ＴＦＥホモポリマー、変性ＰＴＦＥ及び上記ＴＦＥ系共重合体からなる群より選択される少なくとも１種の重合体であることが好ましい。また、上記ＴＦＥ系共重合体としては、ＦＥＰ及びＰＦＡからなる群より選択される少なくとも１種の共重合体であることも好ましい。
上述したことから、上記含フッ素重合体（ａ）としては、ＴＦＥホモポリマー、変性ＰＴＦＥ、ＦＥＰ及びＰＦＡからなる群より選択される少なくとも１種の重合体が好ましい。
上記含フッ素重合体（ａ）としては、また、得られる被覆物品において、プライマー層（Ａ）と含フッ素層（Ｂ）との密着性が優れる点からは、ＴＦＥ系共重合体を含むものも好ましい。プライマー層（Ａ）と含フッ素層（Ｂ）との密着性が優れる被覆物品は、耐水蒸気性に優れるので、水蒸気の存在下にあってもブリスター等の塗膜欠陥の発生を抑制することができる。ＴＦＥ系共重合体を含む含フッ素重合体（ａ）としては、例えば、ＰＦＡ単独、ＴＦＥホモポリマーとＦＥＰとの混合物、ＴＦＥホモポリマーとＰＦＡとの混合物、変性ＰＴＦＥとＦＥＰとの混合物、又は、変性ＰＴＦＥとＰＦＡとの混合物が好ましい。また、プライマー層（Ａ）における含フッ素重合体（ａ）は、得られる被覆物品が耐食性及び耐水蒸気性に優れ、プライマー層（Ａ）と含フッ素層（Ｂ）との密着性が優れる点から、ＰＦＡ単独、ＴＦＥホモポリマーとＰＦＡとの混合物、又は、ＴＦＥホモポリマーとＦＥＰとの混合物であることが好ましく、ＴＦＥホモポリマーとＦＥＰとの混合物であることがより好ましい。
上記耐熱性樹脂は、通常、耐熱性を有すると認識されている樹脂であればよく、連続使用可能温度が１５０℃以上の樹脂が好ましい。但し、上記耐熱性樹脂としては、上述の含フッ素重合体（ａ）を除く。
上記耐熱性樹脂としては特に限定されず、例えば、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、芳香族ポリエステル樹脂及びポリアリレンサルファイド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂であることが好ましい。上記耐熱性樹脂としては、上記樹脂を１種又は２種以上を用いることができる。
上記ポリアミドイミド樹脂〔ＰＡＩ〕は、分子構造中にアミド結合及びイミド結合を有する重合体からなる樹脂である。上記ＰＡＩとしては特に限定されず、例えば、アミド結合を分子内に有する芳香族ジアミンとピロメリット酸等の芳香族四価カルボン酸との反応；無水トリメリット酸等の芳香族三価カルボン酸と４，４－ジアミノフェニルエーテル等のジアミンやジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネートとの反応；芳香族イミド環を分子内に有する二塩基酸とジアミンとの反応等の各反応により得られる高分子量重合体からなる樹脂等が挙げられる。上記ＰＡＩとしては、耐熱性に優れる点から、主鎖中に芳香環を有する重合体からなるものが好ましい。
上記ポリイミド樹脂〔ＰＩ〕は、分子構造中にイミド結合を有する重合体からなる樹脂である。上記ＰＩとしては特に限定されず、例えば、無水ピロメリット酸等の芳香族四価カルボン酸無水物の反応等により得られる高分子量重合体からなる樹脂等が挙げられる。上記ＰＩとしては、耐熱性に優れる点から、主鎖中に芳香環を有する重合体からなるものが好ましい。
上記ポリエーテルスルホン樹脂〔ＰＥＳ〕は、下記化学式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
で表される繰り返し単位を有する重合体からなる樹脂である。上記ＰＥＳとしては特に限定されず、例えば、ジクロロジフェニルスルホンとビスフェノールとの重縮合により得られる重合体からなる樹脂等が挙げられる。
上記耐熱性樹脂は、基材との密着性に優れ、被覆物品を形成する際に行う焼成時の温度下でも充分な耐熱性を有し、得られる被覆物品が耐食性及び耐水蒸気性に優れる点から、ＰＡＩ、ＰＩ及びＰＥＳからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂であることが好ましい。ＰＡＩ、ＰＩ及びＰＥＳは、それぞれが１種又は２種以上からなるものであってよい。
上記耐熱性樹脂としては、基材との密着性及び耐熱性に優れる点から、ＰＡＩ及びＰＩからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂であることがより好ましい。
上記耐熱性樹脂としては、耐食性と耐水蒸気性に優れる点から、ＰＥＳと、ＰＡＩ及びＰＩからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂と、からなることが好ましい。すなわち、耐熱性樹脂は、ＰＥＳとＰＡＩとの混合物、ＰＥＳとＰＩとの混合物、又は、ＰＥＳとＰＡＩとＰＩとの混合物であってよい。上記耐熱性樹脂は、ＰＥＳ及びＰＡＩの混合物であることが特に好ましい。
上記工程（１）において、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるものである。上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、液状であってもよいし、粉体であってもよい。上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、液状である場合、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とともに、液状媒体からなるものである。上記液状媒体は、通常、水及び／又は有機液体からなるものである。本明細書において、上記「有機液体」とは、有機化合物であって、２０℃程度の常温において液体であるものを意味する。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）の液状媒体が主に有機液体からなるものである場合、上記耐熱性樹脂並びに含フッ素重合体（ａ）は、上記液状媒体に粒子として分散したもの、及び／又は、上記液状媒体に溶解したものである。上記有機液体としては特に限定されず、例えば、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等の含窒素有機液体；トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン、メチルエチルベンゼン、プロピルベンゼン、ブチルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶剤；炭素数が６～１２の飽和炭化水素系溶剤；γ－ブチロラクトン等のラクトン類；酢酸ブチル等の非環状エステル類；メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン等のケトン類；エチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；ブチルセロソルブ等のグリコールエーテル類；１－ブタノール、ジアセトンアルコール等のモノアルコール類等が挙げられる。
上記芳香族炭化水素系溶剤としては、市販品であるソルベッソ１００、ソルベッソ１５０、ソルベッソ２００（何れも商品名、エクソン化学社製）等を用いてもよい。上記飽和炭化水素系溶剤としては、市販品であるミネラルスピリット（日本工業規格、工業ガソリン４号）等を用いてもよい。
上記有機液体は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）の液状媒体が主に水からなるものである場合、上記耐熱性樹脂は、上記液状媒体に粒子として分散したもの、又は、上記液状媒体に溶解したものであり、含フッ素重合体（ａ）は、上記液状媒体に粒子として分散したものである。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、上記液状媒体が主に水からなるものである場合、通常、含フッ素重合体（ａ）からなる粒子を分散安定化させることを目的として、界面活性剤を添加してなるものである。上記界面活性剤としては特に限定されず、例えば、含フッ素非イオン性界面活性剤等の非イオン性界面活性剤；含フッ素アニオン性界面活性剤等のアニオン性界面活性剤；含フッ素カチオン性界面活性剤等のカチオン性界面活性剤等が挙げられる。上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、含フッ素重合体（ａ）からなる粒子を分散安定化させることを目的として、上記界面活性剤とともに、上記有機液体を併用することもできる。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、また、特公昭４９－１７０１７号公報に記載されている方法、即ち、分散質が上記含フッ素重合体（ａ）からなる粒子と耐熱性樹脂からなる粒子とであり、分散媒が主に水からなるものである水性分散体に、転層液である有機溶剤及び転層剤を加え、上記含フッ素重合体（ａ）からなる粒子と耐熱性樹脂からなる粒子とを上記有機溶剤に転層する方法等により得られるオルガノゾルであってもよい。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、基材との密着性に優れる点から液状のものであることが好ましく、環境負荷の低減の観点から上記液状媒体が主に水からなるものがより好ましい。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が液状である場合、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）の粘度は、０．１～５００００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。０．１ｍＰａ・ｓ未満であると、基材上への塗布時にタレ等を生じやすく、目的とする膜厚を得ることが困難となる場合があり、５００００ｍＰａ・ｓを超えると、塗装作業性が悪くなる場合があり、得られるプライマー塗布層（Ａｐ）の膜厚が均一とならず、表面平滑性等に劣る場合がある。より好ましい下限は、１ｍＰａ・ｓであり、より好ましい上限は、３００００ｍＰａ・ｓである。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）において、上記含フッ素重合体（ａ）は、平均粒子径が０．０１～５μｍであるものが好ましい。上記耐熱性樹脂は、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）中に粒子として分散している場合、その平均粒子径が０．２～８μｍであるものが好ましい。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）において、耐熱性樹脂は、ポリエーテルスルホン樹脂と、ポリアミドイミド樹脂及びポリイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂とからなり、ポリエーテルスルホン樹脂は、該ポリエーテルスルホン樹脂と、前記ポリアミドイミド樹脂及びポリイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂と、の合計量の６５～９０質量％であることが好ましい。６５質量％未満であると、得られる被覆物品の耐水蒸気性が低下するおそれがあり、９０質量％を超えると、耐食性が低下するおそれがある。より好ましい上限は、８５質量％である。上記ＰＥＳの比率は、上述の耐熱性樹脂が、通常、被覆物品を形成する時に行う焼成においても分解しないので、プライマー層（Ａ）においても実質的に同じ比率である。なお、「ＰＥＳ、並びに、ＰＡＩ及びＰＩの合計量」は、ＰＡＩ及びＰＩのいずれか一方しか含まれない場合には、プライマー用被覆組成物（ｉ）に含まれているＰＡＩ及びＰＩのいずれか一方と、ＰＥＳとの合計量となる。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）において、上記耐熱性樹脂は、上記耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の合計量の１５～５０質量％であることが好ましい。上記耐熱性樹脂は、上記耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の合計量の１５質量％未満であると、得られる被覆物品におけるプライマー層（Ａ）と基材との密着力が充分ではない場合がある。５０質量％を超えると、得られる被覆物品におけるプライマー層（Ａ）と含フッ素層（Ｂ）との密着性が充分ではない場合がある。より好ましい下限は、２０質量％であり、より好ましい上限は、４０質量％である。
上記耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の合計量は、耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の固形分の合計量であってもよく、本明細書において、上記「固形分」とは、２０℃において固体であるものを意味する。本明細書において、上記「上記耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の固形分合計量」とは、プライマー用被覆組成物（ｉ）を基材上に塗布したのち８０～１００℃の温度で乾燥し、３８０～４００℃で４５分間焼成した後の残渣における上記耐熱性樹脂と含フッ素重合体（ａ）との合計質量を意味する。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、上記含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とともに、塗装作業性や得られる被覆物品の耐食性及び耐水蒸気性をより向上させることを目的として、更に、後述する含フッ素層（Ｂ）における充填材以外の添加剤からなるものであってもよい。
上記添加剤としては特に限定されず、例えば、レベリング剤、固体潤滑剤、沈降防止剤、水分吸収剤、表面調整剤、チキソトロピー性付与剤、粘度調節剤、ゲル化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、可塑剤、色分かれ防止剤、皮張り防止剤、スリ傷防止剤、防カビ剤、抗菌剤、酸化防止剤、帯電防止剤、シランカップリング剤、木粉、石英砂、カーボンブラック、クレー、タルク、ダイヤモンド、トルマリン、翡翠、ゲルマニウム、体質顔料、アルミフレーク等の光輝性偏平顔料、鱗片状顔料、ガラス、各種強化材、各種増量材、導電性フィラー、金、銀、銅等の金属粉末等が挙げられる。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）は、得られる被覆物品の基材及び含フッ素層（Ｂ）の双方に対して優れた密着性を有する点から、重合体成分が含フッ素重合体（ａ）及び耐熱性樹脂であるものが好ましいが、被覆物品の耐食性及び耐水蒸気性をより向上させることができる点から、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とともに、更に、その他の樹脂からなるものであってもよい。
上記その他の樹脂としては特に限定されず、例えば、フェノール樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、アクリルシリコーン樹脂、シリコーン樹脂、シリコーンポリエステル樹脂等が挙げられる。本発明の被覆物品は焼成することにより得られるものであることから、上記その他の樹脂は、耐熱性であることが好ましい。
上記工程（１）は、基材上に、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるプライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することによりプライマー塗布層（Ａｐ）を形成する工程である。
上記塗布の方法としては特に限定されず、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が液状である場合、例えば、スプレー塗装、ロール塗装、ドクターブレードによる塗装、ディップ（浸漬）塗装、含浸塗装、スピンフロー塗装、カーテンフロー塗装等が挙げられ、なかでも、スプレー塗装が好ましい。上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が粉体である場合、静電塗装、流動浸漬法、ロトライニング法等が挙げられ、なかでも、静電塗装が好ましい。
上記工程（１）は、基材上に上記プライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することにより上記プライマー塗布層（Ａｐ）を形成するものであればよく、上記塗布の後、工程（２）を行う前に焼成するものであってもよいし、焼成しないものであってもよいし、また、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が液状である場合、更に、上記塗布の後、乾燥するものであってもよいし、乾燥しないものであってもよい。
上記工程（１）において、上記乾燥は、７０～３００℃の温度で５～６０分間行うことが好ましい。上記焼成は、２６０～４１０℃の温度で１０～３０分間行うことが好ましい。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が液状である場合、上記工程（１）は、基材上に塗布したのち、乾燥を行うことが好ましい。また、後述の工程（４）において積層体の焼成を行うため、焼成を行わないものであることが好ましい。
上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が粉体である場合、上記工程（１）は、基材上に塗布したのち、焼成を行うものであることが好ましい。
上記プライマー塗布層（Ａｐ）は、基材上に上記プライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することにより形成されるものである。上記プライマー塗布層（Ａｐ）は、上記工程（１）において、上記塗布のみにより形成されたものであってもよいし、上記塗布の後、乾燥することにより形成されたものであってもよいし、上記塗布の後、必要に応じて乾燥した後、焼成することにより形成されるものであってもよい。上記プライマー塗布層（Ａｐ）は、得られる被覆物品においてプライマー層（Ａ）となる。
本発明の被覆物品の製造方法は、プライマー塗布層（Ａｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなる含フッ素粉体（ｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）を形成する工程（２）を含む。
上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、主鎖又は側鎖を構成する炭素原子に直接結合しているフッ素原子を有する重合体のうち、溶融加工性を有するものである。
上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）としては、上述の含フッ素重合体（ａ）のうち、溶融加工性を有するものを用いることができる。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、含フッ素層（Ｂ）が上述のプライマー層（Ａ）と含フッ素層（Ｃ）との密着性に優れ、得られる被覆物品が耐食性及び耐水蒸気性に優れる点から、１５０～３５０℃の融点を有し、融点より５０℃高い温度における溶融粘度が１０６（パスカル・秒）以下であるものが好ましく、上述のＴＦＥ系共重合体であることが好ましい。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、１種又は２種以上のフッ素重合体からなるものであってよい。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、ＰＦＡ及びＦＥＰからなる群より選択される少なくとも１種のフッ素重合体であることがより好ましい。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、ＰＦＡ又はＦＥＰのそれぞれ単独であってもよいし、これらの混合物であってもよい。耐熱性に優れる点から、上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、ＰＦＡであることが更に好ましい。本明細書において、上記「充填材」とは、得られる被覆物品に対する特性付与、物性向上、増量等を目的として用いるものである。上記特性や物性としては、強度、耐久性、耐侯性、難燃性等が挙げられる。
上記充填材としては特に限定されず、例えば、木粉、石英砂、カーボンブラック、クレー、タルク、ダイヤモンド、トルマリン、翡翠、ゲルマニウム、体質顔料、光輝性偏平顔料、鱗片状顔料、ガラス、各種強化材、各種増量材、導電性フィラー等が挙げられる。上記充填材としては、本発明の被覆物品が光輝感を有することを要求される場合、光輝性充填材が好ましい。上記「光輝性充填材」は、得られる被覆物品に光輝感を付与することができる充填材である。
上記充填材としては、光輝性偏平顔料や鱗片状顔料に分類されるもの、ガラス等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を用いることができる。上記光輝性偏平顔料や鱗片状顔料に分類されるものとしては特に限定されず、例えば、マイカ粉（酸化チタンで被覆したものなどの被覆加工されたものを含む）、金属粉末等が挙げられる。上記ガラスとしては特に限定されず、例えば、ガラスビーズ、ガラスバブル、ガラスフレーク、ガラス繊維等のガラス粉が挙げられる。また、金、銀、ニッケル等金属で被覆したガラス粉、酸価チタン、酸価鉄等によって被覆したガラス粉も使用することができる。上記光輝性偏平顔料や鱗片状顔料に分類されるもの及びガラスとしては、それぞれ１種又は２種以上を用いることができる。
上記充填材としては、マイカ粉、金属粉末及びガラス粉からなる群より選択される少なくとも１種の充填材がより好ましい。このような充填材は、マイカ粉、金属粉末又はガラス粉のみであってもよいし、マイカ粉、金属粉末又はガラス粉と、被覆物品に光輝感を付与することができるその他の充填材とであってもよい。上記充填材は、マイカ粉単独、金属粉末単独、ガラス粉単独、マイカ粉と金属粉末との混合物、マイカ粉とガラス粉との混合物、又は、金属粉末とガラス粉との混合物であってもよい。
充填材は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）１００質量部に対して、０．００１質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、０．０１質量部以上５質量部以下であることがより好ましい。
上記金属粉末としては特に限定されず、例えば、アルミニウム、鉄、すず、亜鉛、金、銀、銅等の金属単体の粉末；アルミニウム合金、ステンレス等の合金の粉末等が挙げられる。上記金属粉末の形状としては特に限定されず、例えば、粒子状、フレーク状等が挙げられるが、光輝感に優れる点からフレーク状が好ましい。例えば、アルミニウム粉末の形状としては、フレーク状が好ましい。
上記充填材は、得られる被覆物品が耐食性に優れる点から、マイカ粉及びガラス粉からなる群より選択される少なくとも１種の充填材であることが特に好ましい。上記マイカ粉及びガラス粉は、光輝性充填材であることが好ましい。
上記充填材は、光輝感及び経済性に優れる点から、マイカ粉及びアルミニウム粉末からなる群より選択される少なくとも１種の充填材であることも好ましい形態の一つである。マイカ粉及びアルミニウム粉末は、光輝性充填材であることがより好ましい。このような充填材としては、マイカ粉単独、アルミニウム粉末単独、又は、マイカ粉とアルミニウム粉末との混合物が挙げられる。
含フッ素粉体（ｉｉ）は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなるものである。上記含フッ素粉体（ｉｉ）は、粉体であることによって、少ない塗装回数で厚い塗布層を得ることが容易である。
上記含フッ素粉体（ｉｉ）において、上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）からなる粒子は、平均粒子径が０．１～５０μｍであるものが好ましく、より好ましくは５～５０μｍである。上記充填材は、平均粒子径が０．１～６００μｍであるものが好ましい。より好ましくは、１～６００μｍであり、更に好ましくは、５～２００μｍである。
なお、上記含フッ素重合体（ａ）、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）及び（ｃ）、並びに、充填材の平均粒子径は、レーザー光散乱法（日機装株式会社製、マイクロトラック粒度分析計、ＭＯＤＥＬ　９３２０－ＨＲＡ型）によって測定することができる。
上記含フッ素粉体（ｉｉ）は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とともに、塗装作業性や得られる被覆物品の耐食性及び耐水蒸気性をより向上させること、上記充填材を含フッ素層（Ｂ）中に均一に分散させること等を目的として、更に、添加剤からなるものであってもよい。上述のプライマー用被覆組成物（ｉ）に用い得る添加剤と同様の添加剤を用いることができる。上記含フッ素粉体（ｉｉ）は、光輝性偏平顔料等の上記充填材を分散安定化させることを目的として、顔料分散剤を含むものであることが好ましい。
上記工程（２）は、上記プライマー塗布層（Ａｐ）上に含フッ素粉体（ｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）を形成するものである。上記塗布の方法としては特に限定されず、例えば、上記プライマー用被覆組成物（ｉ）が粉体である場合の塗布の方法と同じ方法等が挙げられ、なかでも、静電塗装が好ましい。
上記工程（２）は、含フッ素粉体（ｉｉ）を基材上に塗布したのち、焼成を行うものであってもよい。上記工程（２）における焼成は、上記工程（１）における焼成と同様、２６０～４１０℃の温度で１０～３０分間行うことが好ましい。
上記含フッ素粉体（ｉｉ）は、後述の工程（４）において積層体の焼成を行うので、上記プライマー塗布層（Ａｐ）上に塗布したのち、通常、焼成を行わないものであることが好ましい。
含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）は、上記プライマー塗布層（Ａｐ）上に上記含フッ素粉体（ｉｉ）を塗布することにより形成されるものである。上記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）は、上記工程（２）において、上記塗布のみにより形成されたものであってもよいし、上記塗布の後、必要に応じて焼成することにより形成されるものであってもよい。上記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）は、得られる被覆物品において含フッ素層（Ｂ）となる。
本発明の被覆物品の製造方法は、含フッ素粉体（ｉｉ）において充填材の分散がよいので、得られる被覆物品の含フッ素層（Ｂ）において、充填材が均一に分散し、充填材が有する光輝感等の特性を安定して発現することができる。
本発明の製造方法は、前記含フッ素粉体層（Ｂｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素粉体（ｉｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）を形成する工程（３）を含む。
上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）は、主鎖又は側鎖を構成する炭素原子に直接結合しているフッ素原子を有する重合体のうち、溶融加工性を有するものである。
上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）としては、上述の含フッ素重合体（ａ）のうち溶融加工性を有するものを用いることができる。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）は、上述の含フッ素重合体（ａ）のうち溶融加工性を有するものであるという点で上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と共通するものであるが、含フッ素層（Ｃ）におけるものであるという点で、含フッ素層（Ｂ）におけるものである上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と異なるものである。
上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）としては、造膜性に優れる点、含フッ素層（Ｃ）が上述の含フッ素層（Ｂ）への密着性に優れる点、並びに、得られる被覆物品が耐食性及び耐水蒸気性に優れる点から、上記溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と同じものが好ましい。また、１５０～３５０℃の融点を有し、融点より５０℃高い温度における溶融粘度が１０６（パスカル・秒）以下であるものが好ましい。このような溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）としては、ＴＦＥ系共重合体が挙げられる。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）としては、耐熱性、非粘着性及び造膜性が優れる点からは、ＰＦＡ及びＦＥＰからなる群より選択される少なくとも１種の重合体が好ましい。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）は、ＰＦＡ単独、ＦＥＰ単独、又は、ＰＦＡとＦＥＰとの混合物であってよい。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）としては、耐熱性により優れる点から、ＰＦＡがより好ましい。
上記工程（３）は、含フッ素粉体層（Ｂｐ）上に、溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素粉体（ｉｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）を形成する工程である。含フッ素粉体層（Ｂｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素粉体（ｉｉｉ）を用いることによって、少ない塗装回数で厚い塗布層を得ることが容易である。また、上記含フッ素層（Ｃ）を厚い層とすることができるため、耐摩耗性に優れた被覆物品を形成することができる。
上記含フッ素粉体（ｉｉｉ）は、溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）とともに、更に、塗装作業性や得られる被覆物品の耐食性及び耐水蒸気性をより向上させることを目的として、上述のプライマー用被覆組成物（ｉ）に用い得る添加剤と同様の添加剤からなるものであってもよい。
上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）は、平均粒子径が５～５０μｍであるものが好ましい。上記溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる粒子の平均粒子径のより好ましい下限は、１０μｍであり、より好ましい上限は、３０μｍである。
上記工程（３）は、上記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）上に上記溶融加工性含フッ素組成物を用いて含フッ素塗布層（Ｃｐ）を形成するものである。
上記含フッ素層（Ｃｐ）を形成する方法は、上記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）上に上記溶融加工性含フッ素組成物を塗布することによりなるものである。上記塗布の方法としては特に限定されず、例えば、上述のプライマー用被覆組成物（ｉ）が粉体である場合の塗布の方法と同じ方法等が挙げられ、なかでも、静電塗装が好ましい。
上記含フッ素層（Ｃｐ）は、上記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）上に上記溶融加工性含フッ素組成物を用いることにより形成されるものである。上記含フッ素層（Ｃｐ）は、上記塗布ののち必要に応じて焼成することにより形成されるものであってもよいし、上記含フッ素層（Ｃｐ）は、得られる被覆物品における含フッ素層（Ｃ）となる。
本発明の製造方法は、基材、前記プライマー塗布層（Ａｐ）、前記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）及び前記含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）からなる積層体を焼成することにより、基材、プライマー層（Ａ）、含フッ素層（Ｂ）及び含フッ素層（Ｃ）からなる被覆物品を形成する工程（４）を含む。
工程（４）における上記焼成は、上記工程（１）～（３）における焼成と同様、２６０～４１０℃の温度で１０～３０分間行うことが好ましい。
本発明の被覆物品の製造方法は、上記プライマー塗布層（Ａｐ）を形成する工程（１）の後、又は、上記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）を形成する工程（２）の後に、文字、図面等を印刷する工程を有するものであってもよい。上記文字、図面等は、例えば、被覆物品が炊飯釜である場合、水の量を示す文字と線等である。
上記印刷の方法としては特に限定されず、例えば、パット転写印刷が挙げられる。上記印刷に用いる印刷インキとしては特に限定されず、例えば、ＰＥＳとＴＦＥホモポリマーと酸化チタンとからなる組成物が挙げられる。
本発明は、上記製造方法により得られる被覆物品でもある。上記被覆物品は、基材、プライマー層（Ａ）、含フッ素層（Ｂ）及び含フッ素層（Ｃ）がこの順に積層されたものである。通常、本発明の被覆物品は、基材、プライマー層（Ａ）、含フッ素層（Ｂ）及び含フッ素層（Ｃ）のそれぞれの層間には他の層を介在しないものであるが、例えば、必要に応じて、プライマー層（Ａ）と含フッ素層（Ｂ）との層間、又は、含フッ素層（Ｂ）と含フッ素層（Ｃ）との層間に他の層が介在するものであってもよい。
上記プライマー層（Ａ）は、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるものである。
上記プライマー層（Ａ）は、通常、基材上に形成する。上記プライマー層（Ａ）は、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなる後述のプライマー用被覆組成物（ｉ）を基材上に塗布し、必要に応じて乾燥し、次いで焼成することにより得られる。上記プライマー層（Ａ）は、上記含フッ素重合体（ａ）と上記耐熱性樹脂とが表面張力に差を有することから、焼成時に上記含フッ素重合体（ａ）が浮上し、基材から遠い距離にある表面側に主として上記含フッ素重合体（ａ）が配置し、基材側に主として上記耐熱性樹脂が配置しているものである。
上記プライマー層（Ａ）は、上記耐熱性樹脂が基材との接着性を有するので、基材に対する密着性に優れている。上記プライマー層（Ａ）は、また、上記含フッ素重合体（ａ）が溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と親和性を有するので、含フッ素層（Ｂ）との密着性に優れている。このように、上記プライマー層（Ａ）は、基材及び含フッ素層（Ｂ）の双方に対し、優れた密着性を有するものである。
上記プライマー層（Ａ）において、上記ＰＥＳは、ＰＥＳと、ＰＡＩ及びＰＩからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂と、の合計量の６５～９０質量％であることが好ましく、６５～８５質量％であることがより好ましい。
上記プライマー層（Ａ）は、上記含フッ素重合体（ａ）と上記耐熱性樹脂とからなるものであるが、上記耐熱性樹脂は、上記耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の合計量の１５～５０質量％であることが好ましい。
上記プライマー層（Ａ）は、重合体成分と上述の添加剤とからなるものであることが好ましい。上記プライマー層（Ａ）は、重合体成分が含フッ素重合体（ａ）及び耐熱性樹脂であるものが好ましい。本明細書において、上記「プライマー層（Ａ）は、重合体成分が含フッ素重合体（ａ）及び耐熱性樹脂である」とは、プライマー層（Ａ）における重合体が含フッ素重合体（ａ）及び耐熱性樹脂のみであることを意味する。上記プライマー層（Ａ）は、その重合体成分が含フッ素重合体（ａ）及び耐熱性樹脂であることにより、基材及び後述の含フッ素層（Ｂ）の双方に対して優れた密着性を有するものである。
上記プライマー層（Ａ）は、基材及び含フッ素層（Ｂ）の双方に対して優れた密着性を有する点から、重合体成分が含フッ素重合体（ａ）及び耐熱性樹脂であるものが好ましいが、被覆物品の耐食性及び耐水蒸気性をより向上させることができる点から、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とともに、更に、その他の樹脂からなるものであってもよい。その他の樹脂としては、上述したものが挙げられる。
上記プライマー層（Ａ）は、膜厚が５～３０μｍであるものが好ましい。５μｍ未満であると、ピンホールが発生し易く、被覆物品の耐食性が低下するおそれがある。３０μｍを超えると、クラックが生じ易くなり、被覆物品の耐水蒸気性が低下するおそれがある。上記プライマー層（Ａ）の膜厚の好ましい上限は、２０μｍである。
本発明の被覆物品は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなる含フッ素層（Ｂ）を有するものである。
本発明の被覆物品は、上記含フッ素層（Ｂ）が上記プライマー層（Ａ）上に積層されているものである。上記含フッ素層（Ｂ）は、その上に後述の含フッ素層（Ｃ）が積層されているものである。
上記含フッ素層（Ｂ）において、上記充填材は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）に対して０．００１～１０質量％であることが好ましい。上記含フッ素層（Ｂ）が光輝感を付与し得る充填材からなるものである場合、その充填材が０．００１質量％未満であると、得られる被覆物品の光輝感が充分ではなく、１０質量％を超えると、耐食性及び耐水蒸気性が低下するおそれがある。上記充填材の好ましい下限は、０．０１質量％であり、好ましい上限は、５質量％である。
上記含フッ素層（Ｂ）は、重合体成分、充填材及び上述した添加剤からなるものであることが好ましい。また、上記含フッ素層（Ｂ）は、重合体成分が溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）であるものが好ましい。本明細書において、上記「含フッ素層（Ｂ）は、重合体成分が溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）である」とは、含フッ素層（Ｂ）における重合体が溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）のみであることを意味する。上記含フッ素層（Ｂ）は、その重合体成分が溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）であることにより、上記プライマー層（Ａ）及び後述の含フッ素層（Ｃ）の双方に対して優れた密着性を有するものである。
上記含フッ素層（Ｂ）は、膜厚が０．１～３０μｍであるものが好ましい。被覆物品に光輝感を付与するために光輝感を有する充填材を用いた場合、０．１μｍ未満であると、得られる被覆物品の光輝感が充分ではない場合がある。３０μｍを超えると、含フッ素層（Ｂ）にクラックを生じ易くなり、被覆物品の耐水蒸気性が低下するおそれがある。上記含フッ素層（Ｂ）の膜厚のより好ましい下限は、１μｍであり、より好ましい上限は、２５μｍである。
本発明の被覆物品は、溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素層（Ｃ）を有するものである。
本発明の被覆物品は、上述の含フッ素層（Ｂ）上に含フッ素層（Ｃ）が形成されているものである。上記含フッ素層（Ｃ）は、上記含フッ素層（Ｂ）上に形成されている層であり、溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）の融点以上の温度で焼成されたものであることが好ましい。
上記含フッ素層（Ｃ）は、得られる被覆物品が光輝感等の意匠性を有することを要求される場合、透明な層であることが好ましい。上記含フッ素層（Ｃ）が透明な層であると、含フッ素層（Ｃ）を通して上記含フッ素層（Ｂ）中の充填材を視認することができるので、充填材として光輝感を有するものを用いた場合、本発明の被覆物品は、良好な光輝感を有する。
また、上記含フッ素層（Ｃ）が透明な層であると、上記含フッ素層（Ｃ）は、通常、耐食性を悪化させる原因と考えられている着色顔料を有していないので、得られる被覆物品は、より優れた耐食性及び耐水蒸気性を有する。
上記含フッ素層（Ｃ）は、重合体成分及び添加剤からなるものであることも好ましい。また、上記含フッ素層（Ｃ）は、重合体成分が溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）であるものが好ましい。本明細書において、上記「含フッ素層（Ｃ）は、重合体成分が溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）である」とは、含フッ素層（Ｃ）における重合体が溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）のみであることを意味する。上記含フッ素層（Ｃ）は、その重合体成分が溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）であることにより、上記含フッ素層（Ｂ）に対して優れた密着性を有するものである。
上記含フッ素層（Ｃ）は、膜厚が１０～９０μｍであるものが好ましい。１０μｍ未満であると、ピンホールが生じ易くなり、被覆物品の耐食性や耐摩耗性が低下するおそれがある。９０μｍを超えると、被覆物品が水蒸気の存在下にある場合、水蒸気が被覆物品中に残存し易くなり、耐水蒸気性に劣る場合がある。上記含フッ素層（Ｃ）の膜厚のより好ましい下限は、３０μｍであり、より好ましい上限は、７０μｍである。
なお、上記各層の膜厚は、高周波式膜厚計等の市販の膜厚計を用いて測定することができる。
本発明の被覆物品は、上記基材、上記プライマー層（Ａ）、上記含フッ素層（Ｂ）及び上記含フッ素層（Ｃ）が、この順に積層されているものである。本発明の被覆物品は、上記基材、上記プライマー層（Ａ）、上記含フッ素層（Ｂ）及び上記含フッ素層（Ｃ）が、この順に積層されているものであれば、上記プライマー層（Ａ）の上面、及び／又は、上記含フッ素層（Ｂ）の上面に文字、図面等の印刷が施されているものであってもよい。
本発明の被覆物品はまた、上述のように、上記プライマー層（Ａ）、上記含フッ素層（Ｂ）及び上記含フッ素層（Ｃ）を有するものであればよく、上記含フッ素層（Ｃ）上に更に層が設けられているものであってもよい。
本発明の被覆物品は、上述のように、基材上に形成されたプライマー層（Ａ）上に形成されている含フッ素層（Ｂ）が溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなるものであり、含フッ素層（Ｂ）上に形成されている含フッ素層（Ｃ）が、溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなるものである。
本発明の被覆物品は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）とが、どちらも溶融加工性であるので、含フッ素層（Ｂ）と含フッ素層（Ｃ）との密着性が優れ、耐食性及び耐水蒸気性に優れたものである。従来の、プライマー層、ＴＦＥホモポリマーからなる中間層及びＰＦＡからなるトップコート層がこの順に積層している積層体は、耐水蒸気性に劣るという問題があったが、この問題は、プライマー層と中間層との間が剥離しやすいことによると考えられる。この剥離は、ＴＦＥホモポリマーとＰＦＡとの熱膨張率や熱による収縮率に差があることに起因して、中間層とトップコート層に内部応力（ひずみ）が残留したり、ピンホールが発生しやすいために、プライマー層と中間層との間で起こりやすくなると考えられる。本発明の被覆物品は、上述のように含フッ素層（Ｂ）と含フッ素層（Ｃ）との密着性が優れ、耐食性及び耐水蒸気性に優れたものであり、そして、耐摩耗性に優れたものとなる。
本発明の被覆物品は、また、含フッ素層（Ｂ）中に上記充填材を均一に分散させることができるので、充填材として光輝感を有するものを用いた場合には、光輝感に優れたものである。本発明の被覆物品は、また、充填材が基材に接触していないので、例えば、充填材として上述の金属粉末を用いた場合であっても、耐食性に優れたものである。
本発明の被覆物品としては特に限定されず、含フッ素重合体が有する非粘着性、耐熱性、滑り性等を利用した用途に使用することができ、例えば、非粘着性を利用したものとして、フライパン、圧力鍋、鍋、グリル鍋、炊飯釜、オーブン、ホットプレート、パン焼き型、包丁、ガステーブル等の調理器具；電気ポット、製氷トレー、金型、レンジフード等の厨房用品等が挙げられ、滑り性を利用したものとして、のこぎり、やすり等の工具；アイロン等の家庭用品；金属箔等が挙げられる。なかでも、耐食性と耐水蒸気性が要求される炊飯釜、圧力鍋及びグリル鍋であることが好ましく、意匠性が要求される炊飯釜であることがより好ましい。
本発明の被覆物品の製造方法は、上述した構成を有することによって、耐食性、耐水蒸気性及び耐摩耗性に優れ、量産時でも光輝感等の充填材の特性を安定して発現することができる被覆物品を製造することができる。
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。「％」及び「部」は、それぞれ質量％、質量部を表す。
製造例１　ポリエーテルスルホン樹脂水性分散体の調製
数平均分子量約２４０００のポリエーテルスルホン樹脂〔ＰＥＳ〕６０部及び脱イオン水６０部を、セラミックボールミル中でＰＥＳからなる粒子が完全に粉砕されるまで約１０分間攪拌した。次いで、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（以下、ＮＭＰという）１８０部を添加し、更に、４８時間粉砕し、分散体を得た。得られた分散体を更にサンドミルで１時間粉砕し、ＰＥＳ濃度が約２０％のＰＥＳ水性分散体を得た。ＰＥＳ水性分散体中のＰＥＳからなる粒子の平均粒子径は、２μｍであった。
製造例２　ポリアミドイミド樹脂水性分散体の調製
固形分２９％のポリアミドイミド樹脂〔ＰＡＩ〕ワニス（ＮＭＰを７１％含む）を水中に投入してＰＡＩを析出させた。これをボールミル中で４８時間粉砕してＰＡＩ水性分散体を得た。得られたＰＡＩ水性分散体の固形分は、２０％であり、ＰＡＩ水性分散体中のＰＡＩの平均粒子径は、２μｍであった。
製造例３　プライマー用被覆組成物（ｉ）の調製
製造例１で得られたＰＥＳ水性分散体、及び、製造例２で得られたＰＡＩ水性分散体を、ＰＥＳが、ＰＥＳとＰＡＩとの固形分合計量の８５％となるように混合し、これにテトラフルオロエチレンホモポリマー〔ＴＦＥホモポリマー〕水性分散体（平均粒子径０．２８μｍ、固形分６０％、分散剤としてポリエーテル系非イオン性界面活性剤（ポリオキシエチレントリデシルエーテル）をＴＦＥホモポリマーに対して６％含有している）を、ＰＥＳ及びＰＡＩが、ＰＥＳ、ＰＡＩ及びＴＦＥホモポリマーの固形分合計量の２０％となるように加え、増粘剤としてメチルセルロースをＴＦＥホモポリマーの固形分に対して０．７％添加し、分散安定剤として非イオン性界面活性剤（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル）をＴＦＥホモポリマーの固形分に対して６％添加して、ＴＦＥホモポリマーの固形分が３４％である水性分散液を得た。
製造例４　充填材含有粉体被覆用組成物の調製
テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）〔ＰＦＡ〕粉体塗料（商品名：ＡＣＸ－３１、ダイキン工業社製、ＰＦＡの平均粒子径２５μｍ）に充填材としてガラスフレーク（比重約２．５、平均粒子径４０μｍ；二酸化チタンで被覆されたガラスフレーク）をＰＦＡに対して０．５％添加して混合し、粉体被覆用組成物を得た。
比較製造例１　充填材含有水性分散体の調製
テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）〔ＰＦＡ〕水性分散体（平均粒子径０．３５μｍ、固形分４８％、分散剤としてポリエーテル系非イオン性界面活性剤をＰＦＡに対して６％含有している）に充填材としてマイカ粉（比重約３、平均粒子径３０μｍ；二酸化チタンで被覆された雲母）をＰＦＡの固形分に対して０．６％添加して、固形分４８％の水性分散液を得た。
実施例
アルミニウム板（Ａ－１０５０Ｐ）の表面をアセトンで脱脂した後、ＪＩＳ　Ｂ　１９８２に準拠して測定した表面粗度Ｒａ値が２．０～３．０μｍとなるようにサンドブラストを行い、表面を粗面化した。エアーブローにより表面のダストを除去した後、製造例３で得られたプライマー用被覆組成物（ｉ）を、乾燥膜厚が約１０μｍとなるように、ＲＧ－２型重力式スプレーガン（商品名、アネスト岩田社製、ノズル径１．０ｍｍ）を用い、吹き付け圧力０．２ＭＰａでスプレー塗装した。得られたアルミニウム板上の塗布層を８０～１００℃で１５分間乾燥し、室温まで冷却した。得られたプライマー塗布層上に、製造例４で得られた充填材含有粉体被覆用組成物を、焼成後の膜厚が約２５μｍとなるように、印加電圧５０ｋＶ、圧力０．０８ＭＰａの条件で静電塗装した。この上に、ＰＦＡ粉体塗料（商品名：ＡＣＸ－３１、ダイキン工業社製、ＰＦＡの平均粒子径２５μｍ）を焼成後膜厚が約４０μｍとなるように、印加電圧５０ｋＶ、圧力０．０８ＭＰａの条件で静電塗装し、得られた未焼成の積層体を３８０℃で２０分間焼成し、試験用塗装板を得た。得られた試験用塗装板は、アルミニウム板上にプライマー層、充填材含有層及びＰＦＡからなる層が形成されていた。
（評価方法）
得られた試験用塗装板の塗膜について、下記の評価を行った。
膜厚
高周波式膜厚計（商品名：ＬＺ－３００Ｃ、ケット科学研究所製）を用いて測定した。
おでんの素耐食試験
得られた試験用塗装板の塗膜表面に、カッターナイフでクロスカットすることによってアルミニウム板に達する傷を入れた。この試験用塗装板を、おでんの素（水溶性粉末調味料；ヱスビー食品社製）２０ｇを水１リットルに溶解した溶液中に浸漬し、７０℃に保温してブリスターの発生等の異常がないかを１００時間毎に目視で調べ、１０００時間まで試験を行った。ブリスターの発生等の異常がない場合、合格とし、ブリスターの発生等の異常が認められた場合、不合格とした。
耐水蒸気試験
得られた試験用塗装板を０．６ＭＰａの水蒸気中に８時間放置し、常圧に戻して取り出した後、２００℃で１分間加熱した。これを１サイクルとして１０サイクルまで繰り返し行い、ブリスターの発生の有無を調べた。１０サイクルでブリスター発生がない場合、合格とし、１０サイクルまでにブリスターの発生があった場合、不合格とした。
実施例で得られた試験用塗装板は、おでんの素耐食試験に合格し、耐水蒸気試験にも１０サイクルまでブリスターの発生はなく、合格であった。
比較例
実施例において得られたプライマー塗布層上に、製造例４で得られた充填材含有粉体被覆用組成物に替えて、比較製造例１で得られた充填材含有水性分散体を、乾燥膜厚が約２５μｍとなるように、プライマー用被覆組成物（ｉ）と同様にスプレー塗装した。得られた充填材含有塗布層を８０～１００℃で１５分間乾燥し、室温まで冷却した。得られた充填材含有塗布層上に、ＰＦＡ粉体塗料（商品名：ＡＣＸ－３１、ダイキン工業社製、ＰＦＡの平均粒子径２５μｍ）を印加電圧５０ｋＶ、圧力０．０８ＭＰａの条件で静電塗装し、３８０℃で２０分間焼成して、膜厚が約４０μｍのＰＦＡ層を形成し、試験用塗装板を作製し、評価した。
得られた試験用塗装板は、おでんの素耐食試験に合格したが、耐水蒸気試験では３サイクルでブリスターが発生し、不合格であった。また、耐水蒸気試験を行った後の試験用塗装板は、目視によりブリスター発生部分でプライマー層と充填材含有層との間の剥離が観察された。
充填材含有ＰＦＡ粉体塗料を用いて充填材含有層を形成した実施例は、得られた試験用塗装板が耐食性と耐水蒸気性との両方に優れたものであったが、ＰＦＡと充填材とからなる水性分散体を用いて充填材含有層を形成した比較例は、得られた試験用塗装板が耐食性に優れているものの、水蒸気中に放置することによりブリスターが発生し、耐水蒸気性に劣るものであった。
本発明の被覆物品の製造方法は、上述の構成を有するので、耐食性及び耐水蒸気性に優れ、量産時でも光輝感等の充填材の特性を安定して発現することができる被覆物品を得ることができる。

Claims (11)

  1. 基材上に、含フッ素重合体（ａ）と耐熱性樹脂とからなるプライマー用被覆組成物（ｉ）を塗布することによりプライマー塗布層（Ａｐ）を形成する工程（１）、
    前記プライマー塗布層（Ａｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）と充填材とからなる含フッ素粉体（ｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）を形成する工程（２）、
    前記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）上に溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）からなる含フッ素粉体（ｉｉｉ）を塗布することにより含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）を形成する工程（３）、並びに、
    基材、前記プライマー塗布層（Ａｐ）、前記含フッ素粉体塗布層（Ｂｐ）及び前記含フッ素粉体塗布層（Ｃｐ）からなる積層体を焼成することにより、基材、プライマー層（Ａ）、含フッ素層（Ｂ）及び含フッ素層（Ｃ）からなる被覆物品を形成する工程（４）を含む
    ことを特徴とする被覆物品の製造方法。
  2. 溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、平均粒子径が５～５０μｍであり、
    充填材は、溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）１００質量部に対して０．０１質量部以上５質量部以下である
    請求項１記載の被覆物品の製造方法。
  3. 前記耐熱性樹脂は、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、芳香族ポリエステル樹脂及びポリアリレンサルファイド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂である
    請求項１又は２記載の被覆物品の製造方法。
  4. 耐熱性樹脂は、ポリエーテルスルホン樹脂と、ポリアミドイミド樹脂及びポリイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂とからなり、
    ポリエーテルスルホン樹脂は、該ポリエーテルスルホン樹脂と、前記ポリアミドイミド樹脂及びポリイミド樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂と、の合計量の６５～９０質量％である
    請求項３記載の被覆物品の製造方法。
  5. 耐熱性樹脂は、前記耐熱性樹脂及び含フッ素重合体（ａ）の合計量の１５～５０質量％である
    請求項１、２、３又は４記載の被覆物品の製造方法。
  6. 溶融加工性含フッ素重合体（ｃ）は、テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体、及び、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体からなる群より選択される少なくとも１種の共重合体である
    請求項１、２、３、４又は５記載の被覆物品の製造方法。
  7. 含フッ素重合体（ａ）は、テトラフルオロエチレンホモポリマー、変性ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、及び、テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体からなる群より選択される少なくとも１種の重合体である
    請求項１、２、３、４、５又は６記載の被覆物品の製造方法。
  8. 溶融加工性含フッ素重合体（ｂ）は、テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体、及び、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体からなる群より選択される少なくとも１種の共重合体である
    請求項１、２、３、４、５、６又は７記載の被覆物品の製造方法。
  9. 充填材は、マイカ粉及びガラス粉からなる群より選択される少なくとも１種の充填材である請求項１、２、３、４、５、６、７又は８記載の被覆物品の製造方法。
  10. プライマー層（Ａ）は、膜厚が５～３０μｍであり、
    含フッ素層（Ｂ）は、膜厚が０．１～３０μｍであり、
    含フッ素層（Ｃ）は、膜厚が１０～９０μｍである
    請求項１、２、３、４、５、６、７、８又は９記載の被覆物品の製造方法。
  11. 請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０記載の製造方法により得られる
    ことを特徴とする被覆物品。
PCT/JP2010/067766 2009-10-22 2010-10-08 被覆物品の製造方法、及び、被覆物品 Ceased WO2011048965A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201080046538.6A CN102574158B (zh) 2009-10-22 2010-10-08 被覆物品的制造方法和被覆物品
KR1020127010184A KR101369624B1 (ko) 2009-10-22 2010-10-08 피복 물품의 제조 방법 및 피복 물품
JP2011537205A JP5445587B2 (ja) 2009-10-22 2010-10-08 被覆物品の製造方法、及び、被覆物品

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-243538 2009-10-22
JP2009243538 2009-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011048965A1 true WO2011048965A1 (ja) 2011-04-28

Family

ID=43900194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/067766 Ceased WO2011048965A1 (ja) 2009-10-22 2010-10-08 被覆物品の製造方法、及び、被覆物品

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5445587B2 (ja)
KR (1) KR101369624B1 (ja)
CN (1) CN102574158B (ja)
WO (1) WO2011048965A1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013162767A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer particle, aqueous dispersion including the same, and fluororesin coating composition using the same
JP2014040092A (ja) * 2012-07-25 2014-03-06 Daikin Ind Ltd 被覆物品
JP2014040093A (ja) * 2012-07-25 2014-03-06 Daikin Ind Ltd 被覆物品
US20140272430A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Process of making dispersed polyetherimide micronized particles and process of coating and further forming of these particles products made therefrom
JP2014534090A (ja) * 2011-10-21 2014-12-18 エルジー・ケム・リミテッド 多層フィルム及びその製造方法
WO2015080152A1 (ja) * 2013-11-26 2015-06-04 ダイキン工業株式会社 積層体
WO2015111429A1 (ja) * 2014-01-23 2015-07-30 ダイキン工業株式会社 被覆物品、及び、耐食性塗膜の形成方法
CN106118196A (zh) * 2012-06-11 2016-11-16 大日本涂料株式会社 粉体涂料组合物及其制造方法
JP2017522436A (ja) * 2014-06-20 2017-08-10 セブ ソシエテ アノニム 複素環ポリマーを含む水性中間組成物及び焦げ付き防止プライマーコーティング組成物
KR20190068515A (ko) 2016-10-12 2019-06-18 에이지씨 가부시키가이샤 적층체 및 그 제조 방법
CN109988502A (zh) * 2019-04-19 2019-07-09 浙江来福模具有限公司 一种模具及模具用涂料
WO2019163913A1 (ja) * 2018-02-23 2019-08-29 Ａｇｃ株式会社 積層体及びその製造方法、ならびに成形体及びその製造方法
WO2019208276A1 (ja) * 2018-04-26 2019-10-31 Ａｇｃ株式会社 積層体の製造方法、及び積層体

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI619557B (zh) * 2015-05-12 2018-04-01 Valspar Sourcing Inc Coated product and method of manufacturing same
US10640617B2 (en) 2015-06-30 2020-05-05 Sabic Global Technologies B.V. Method of preparing a polymer dispersion and polymer dispersions prepared thereby
KR102188921B1 (ko) * 2018-08-23 2020-12-09 주식회사 삼일프론테크 가스봄베 내 불소수지막 형성방법
CN109880453A (zh) * 2019-01-30 2019-06-14 浙江乐太新材料有限公司 一种制备耐用不粘炊具涂层的方法
JP7538395B2 (ja) * 2019-02-12 2024-08-22 ダイキン工業株式会社 被覆組成物及び被覆物品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5677142A (en) * 1979-11-28 1981-06-25 Nihon Valqua Kogyo Kk Method of coating metallic surface with fluorine resin
JPS6458382A (en) * 1987-08-31 1989-03-06 Sekisui Chemical Co Ltd Coating method of metal using composition of polyvinylidene fluoride
JP2000343656A (ja) * 1999-02-22 2000-12-12 Sumitomo Electric Ind Ltd フッ素樹脂被覆物及びその製造方法
WO2004041537A1 (ja) * 2002-11-07 2004-05-21 Daikin Industries, Ltd. 含フッ素積層体、含フッ素積層体形成方法及び被覆物品

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0822582B2 (ja) * 1989-12-16 1996-03-06 住友電気工業株式会社 有彩色着色性弗素樹脂被覆物
JP5021904B2 (ja) * 2005-04-19 2012-09-12 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 フッ素樹脂塗膜
JP2007111690A (ja) * 2005-09-22 2007-05-10 Akebono Brake Ind Co Ltd 複層塗膜が形成された被塗物及び被塗物への複層塗膜の形成方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5677142A (en) * 1979-11-28 1981-06-25 Nihon Valqua Kogyo Kk Method of coating metallic surface with fluorine resin
JPS6458382A (en) * 1987-08-31 1989-03-06 Sekisui Chemical Co Ltd Coating method of metal using composition of polyvinylidene fluoride
JP2000343656A (ja) * 1999-02-22 2000-12-12 Sumitomo Electric Ind Ltd フッ素樹脂被覆物及びその製造方法
WO2004041537A1 (ja) * 2002-11-07 2004-05-21 Daikin Industries, Ltd. 含フッ素積層体、含フッ素積層体形成方法及び被覆物品

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014534090A (ja) * 2011-10-21 2014-12-18 エルジー・ケム・リミテッド 多層フィルム及びその製造方法
US9353264B2 (en) 2012-04-27 2016-05-31 The Chemours Company Fc, Llc Polymer particle, aqueous dispersion including the same, and fluororesin coating composition using the same
WO2013162767A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer particle, aqueous dispersion including the same, and fluororesin coating composition using the same
CN104284929A (zh) * 2012-04-27 2015-01-14 纳幕尔杜邦公司 聚合物颗粒、包含它的水性分散体、以及使用它的氟树脂涂料组合物
CN104284929B (zh) * 2012-04-27 2017-03-01 纳幕尔杜邦公司 聚合物颗粒、包含它的水性分散体、以及使用它的氟树脂涂料组合物
CN106118196A (zh) * 2012-06-11 2016-11-16 大日本涂料株式会社 粉体涂料组合物及其制造方法
JP2014040093A (ja) * 2012-07-25 2014-03-06 Daikin Ind Ltd 被覆物品
JP2014040092A (ja) * 2012-07-25 2014-03-06 Daikin Ind Ltd 被覆物品
US20140272430A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Process of making dispersed polyetherimide micronized particles and process of coating and further forming of these particles products made therefrom
WO2015080152A1 (ja) * 2013-11-26 2015-06-04 ダイキン工業株式会社 積層体
JP2015127142A (ja) * 2013-11-26 2015-07-09 ダイキン工業株式会社 積層体
WO2015111429A1 (ja) * 2014-01-23 2015-07-30 ダイキン工業株式会社 被覆物品、及び、耐食性塗膜の形成方法
JP2015157474A (ja) * 2014-01-23 2015-09-03 ダイキン工業株式会社 被覆物品、及び、耐食性塗膜の形成方法
JP2017522436A (ja) * 2014-06-20 2017-08-10 セブ ソシエテ アノニム 複素環ポリマーを含む水性中間組成物及び焦げ付き防止プライマーコーティング組成物
KR20190068515A (ko) 2016-10-12 2019-06-18 에이지씨 가부시키가이샤 적층체 및 그 제조 방법
WO2019163913A1 (ja) * 2018-02-23 2019-08-29 Ａｇｃ株式会社 積層体及びその製造方法、ならびに成形体及びその製造方法
WO2019208276A1 (ja) * 2018-04-26 2019-10-31 Ａｇｃ株式会社 積層体の製造方法、及び積層体
JPWO2019208276A1 (ja) * 2018-04-26 2021-05-13 Ａｇｃ株式会社 積層体の製造方法、及び積層体
JP7248022B2 (ja) 2018-04-26 2023-03-29 Ａｇｃ株式会社 積層体の製造方法、及び積層体
CN109988502A (zh) * 2019-04-19 2019-07-09 浙江来福模具有限公司 一种模具及模具用涂料

Also Published As

Publication number Publication date
CN102574158B (zh) 2015-03-18
KR101369624B1 (ko) 2014-03-05
KR20120068936A (ko) 2012-06-27
JP5445587B2 (ja) 2014-03-19
CN102574158A (zh) 2012-07-11
JPWO2011048965A1 (ja) 2013-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5445587B2 (ja) 被覆物品の製造方法、及び、被覆物品
JP5403133B2 (ja) 含フッ素積層体及びその製造方法
JP6186921B2 (ja) 被覆物品
JP5967230B2 (ja) 被覆物品、及び、耐食性塗膜の形成方法
JP4016987B2 (ja) 含フッ素積層体、含フッ素積層体形成方法及び被覆物品
CN113710478A (zh) 被覆组合物和被覆物品
CN113166581B (zh) 被覆组合物和被覆物品
JP6175928B2 (ja) 被覆物品
JP2004204073A (ja) 被覆用組成物、塗膜及び被覆物品
JP2024096130A (ja) 被覆組成物及び被覆物品
JP2013075498A (ja) 含フッ素積層体及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201080046538.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10824814

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011537205

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127010184

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 10824814

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1