WO2011040568A1 - 圧粉磁心の製造方法 - Google Patents

圧粉磁心の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2011040568A1
WO2011040568A1 PCT/JP2010/067147 JP2010067147W WO2011040568A1 WO 2011040568 A1 WO2011040568 A1 WO 2011040568A1 JP 2010067147 W JP2010067147 W JP 2010067147W WO 2011040568 A1 WO2011040568 A1 WO 2011040568A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
powder
magnetic
fatty acid
iron
heat treatment
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/067147
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
雅樹 谷中
康平 村松
輝雄 伊藤
Original Assignee
日立粉末冶金株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日立粉末冶金株式会社 filed Critical 日立粉末冶金株式会社
Priority to JP2011534333A priority Critical patent/JP5431490B2/ja
Publication of WO2011040568A1 publication Critical patent/WO2011040568A1/ja

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/105Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material containing inorganic lubricating or binding agents, e.g. metal salts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • H01F1/24Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0206Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
    • H01F41/0246Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • B22F2003/023Lubricant mixed with the metal powder

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a powder magnetic core using a soft magnetic iron-based powder coated with an inorganic insulating coating, and in particular, a molding lubricant powder is added to the soft magnetic iron-based powder coated with an inorganic insulating coating.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a dust core in which a green compact formed using a mixed powder is heat-treated.
  • a powder magnetic core produced by compression-molding soft magnetic metal powder such as iron has a better material yield at the time of production and a lower material cost than a laminated core made of electromagnetic steel sheets.
  • the degree of freedom in shape is high, and it is possible to improve the characteristics by performing an optimal design of the core shape.
  • by mixing metal powder with insulators such as organic resin and inorganic powder, or by covering the surface of the metal powder with an insulating coating the insulation between the metal powders is improved, greatly increasing the core eddy current loss. Can be reduced. For these reasons, in recent years, dust cores have attracted attention as soft magnetic core materials for rotating electrical machines that are required to be smaller and more efficient.
  • a soft magnetic metal powder that has been subjected to an insulation treatment to form an electric insulating layer on the surface of the soft magnetic metal powder is used as a binder and an insulating material.
  • a dust core produced by compression molding after mixing a resin has been proposed (Patent Document 1).
  • Patent Document 2 a method has been proposed in which a fine insulating powder is formed by mixing a fine powder of an oxide with a soft magnetic metal powder and attaching the oxide powder to the surface of the soft magnetic metal powder.
  • the organic resin is generally thermally decomposed at a high temperature, and the inorganic insulating film having a higher heat resistance than the organic resin may be crystallized and aggregated or may react with the soft magnetic metal. Therefore, if heat treatment is performed at an excessively high temperature in order to reduce the hysteresis loss, the insulating material is damaged, the specific resistance is remarkably reduced, and the eddy current loss is increased, so that the iron loss is increased. For this reason, the heat treatment temperature is limited to less than the heat resistance temperature of the insulating material and is generally about 200 ° C. to less than about 500 ° C. However, it is difficult to sufficiently remove the compressive strain at such a temperature.
  • the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, and in the production of a dust core using a soft magnetic iron-based powder coated with an inorganic insulating coating, the insulating coating is damaged and insulative. It is an object of the present invention to provide a dust core manufacturing method capable of preventing a decrease and obtaining a dust core having both low eddy current loss and hysteresis loss.
  • the method for producing a dust core is selected from the group consisting of barium, calcium, lithium and magnesium on a soft magnetic iron-based powder coated with an inorganic insulating coating containing a phosphate compound.
  • a mixed powder to which a molding lubricant powder containing at least one kind of metal fatty acid salt is added is prepared, a green compact is formed using the mixed powder, and the green compact is subjected to a heat treatment in the green compact. The main point is to remove the distortion.
  • the metal element constituting the fatty acid metal salt is dispersed in the phosphate insulating coating applied to the soft magnetic metal powder by heating, thereby improving the heat resistance of the insulating coating, thereby eliminating distortion. Even if the heat treatment is performed at a high temperature, the insulating property is not impaired, and a stable powder magnetic core in which the fluctuation of the magnetic permeability due to the frequency is reduced is obtained.
  • the presence of the fatty acid metal salt between the soft magnetic metal powders during compaction enables the fatty acid metal salt, which acts as a molding lubricant, to reduce the contact and friction between the soft magnetic powders and prevent damage to the insulation coating.
  • a dust core in which both current loss and hysteresis loss are reduced can be provided.
  • a dust core having a high space factor of soft magnetic metal particles can be provided.
  • Hysteresis loss due to stress strain generated during high-density compression can be reduced by applying heat treatment to alleviate the stress strain, but in heat treatment, if the resin is altered or decomposed by heating, the insulation loss This causes an increase in eddy current loss and iron loss.
  • the effective heating temperature for stress strain relaxation is around 500 ° C., and it is practically difficult to find a resin material that can sufficiently withstand such heating.
  • the magnetic hysteresis curve draws a curve that saturates at a constant value after the magnetic flux density (B) suddenly increases, and the gradient of the hysteresis curve indicates the permeability ( ⁇ ).
  • a magnetic core that draws such a magnetic hysteresis curve is used as a reactor, even if the initial inductance value (L) is high, the inductance value (L) decreases drastically as the current value (i) increases. In such a state, in the case of a reactor used on the high magnetic field side, the effect of the iron core is remarkably reduced, so that it is the same as that used in the state of an air-core coil.
  • H magnetic field strength
  • stable permeability
  • the inductance can be obtained by the iron core even on the high magnetic field side, and the effect of the iron core can be maintained. Therefore, a magnetic core having a stable magnetic permeability even when the frequency in the alternating magnetic field is changed is preferable for application to a reactor, and particularly a magnetic core having a magnetic permeability reduction rate of less than 5% is preferable.
  • a magnetic core with high permeability stability is reduced by reducing the variation in magnetic permeability.
  • fatty acid metal salts when a fatty acid salt of at least one metal selected from the group consisting of barium, calcium, lithium and magnesium is added as a molding lubricant, the magnetic permeability with respect to a change in frequency in an alternating magnetic field.
  • barium salt and calcium salt are excellent in magnetic permeability stability, and when used as a reactor, the inductance value (L) does not change with respect to the change in current value (i). An excellent reactor is obtained.
  • the fatty acid metal salt used in the present invention includes a fatty acid salt of at least one metal selected from barium salts, calcium salts, lithium salts, and magnesium salts.
  • a powder mixture of this fatty acid metal salt and soft magnetic metal powder coated with a phosphate compound coating is compression-molded, the strain accumulated in the soft magnetic metal powder during compression is reduced and further eliminated by heat treatment. As a result, the magnetic permeability can be increased and the hysteresis loss can be reduced.
  • the metal element constituting the fatty acid metal salt acts on the phosphate compound constituting the insulating film during the heat treatment to remove the distortion of the powder magnetic core, thereby improving the heat resistance of the insulating film, and is 400 to 600 ° C. Even if high-temperature heat treatment is performed at 1, it is possible to prevent an extreme decrease in specific resistance and an increase in eddy current loss.
  • the action of the metal element constituting the fatty acid metal salt on the insulating coating is considered to disperse in the phosphate insulating coating during the heat treatment and make it difficult to crystallize the insulating coating.
  • the frequency characteristics of the powder magnetic core are improved by making it possible to apply the positive elimination of the compressive strain of the powder compact by heat treatment at around 500 ° C and acting on the physical properties of the insulating coating on the surface of the soft magnetic iron powder.
  • the fatty acid constituting the fatty acid metal salt substantially disappears by gasification, decomposition, etc. in the heat treatment, the action on the above-described insulating coating varies depending on the difference in the metal elements constituting the fatty acid metal salt. The difference in fatty acids has virtually no effect.
  • the fatty acid constituting the fatty acid metal salt is preferably a saturated or unsaturated higher fatty acid having about 12 to 28 carbon atoms, such as stearic acid, 12-hydroxystearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, ricinoleic acid. , Behenic acid, and montanic acid. These metal salts of fatty acids exhibit particularly suitable powder lubricity in compacting.
  • the fatty acid may be a single type or a mixture of plural types, and may contain fatty acids other than those described above as long as the above effects are not substantially impaired.
  • the fatty acid metal salt to be used may include at least one of barium salt, calcium salt, lithium salt and magnesium salt, and a mixture of plural kinds may be used. Further, another metal soap or amide wax may be further added as a molding lubricant and mixed with the soft magnetic metal powder. In this case, the fatty acid metal salt is preferably 0.1% by mass or more of the total amount of the molding lubricant.
  • the space factor and specific resistance value of the soft magnetic iron-based powder in the resulting dust core change, so the amount added depends on the space factor and insulation formation of the soft magnetic iron-based powder. Is set as appropriate. It is preferable that the specific resistance value of the dust core is 10000 ⁇ cm or more, and the space factor of the soft magnetic iron-based powder is 93% or more. Based on this point, the amount of molding lubricant added is soft magnetic The amount is preferably about 0.1 to 1.0% by mass and more preferably about 0.2 to 0.7% by mass with respect to the total amount of the iron-based powder and the molding lubricant.
  • the average particle size of the molding lubricant is 45 ⁇ m or less because it is easy to disperse uniformly between the soft magnetic iron-based powders and exhibit good insulation. And preferred.
  • the eddy current loss and iron loss of the dust core particularly in a high frequency range are preferably reduced.
  • the soft magnetic powder whose surface is coated with an inorganic insulating film is effective in reducing eddy current loss of the dust core, and in the present invention, the surface of the iron-based metal powder contains a phosphate compound as the soft magnetic powder.
  • Soft magnetic iron-based powders coated with an inorganic insulating coating are used, and examples of iron-based metals include pure iron and iron alloys such as Fe—Si alloy, Fe—Al alloy, permalloy, and sendust. Those coated with pure iron powder are excellent in terms of high magnetic flux density and formability.
  • a soft magnetic iron-based powder having a particle size of about 1 to 300 ⁇ m is preferable.
  • Soft magnetic iron-based powder coated with an inorganic insulating coating can be used by forming a coating of an insulating inorganic compound on the surface of an iron-based metal powder by a known chemical conversion treatment, or soft magnetic iron coated with a commercially available insulating coating.
  • a base powder product can be obtained and used as is.
  • a coated soft magnetic powder in which an inorganic insulating film of about 0.7 to 11 g is formed on the surface of 1 kg of iron powder by mixing an aqueous solution containing phosphoric acid, boric acid and magnesium with iron powder and drying. can get.
  • the inorganic insulating coating preferably contains a metal phosphate compound such as, for example, iron phosphate, manganese phosphate, zinc phosphate, calcium phosphate, aluminum phosphate.
  • a metal phosphate compound such as, for example, iron phosphate, manganese phosphate, zinc phosphate, calcium phosphate, aluminum phosphate.
  • the soft magnetic iron-based powder and the molding lubricant are prepared and mixed uniformly, and the powder mixture is molded into a green compact by filling the powder mixture into a mold and pressing and compressing.
  • the space factor of the soft magnetic powder of the dust core is preferably 93% or more.
  • it is usually 1000 MPa. High molding pressure is required.
  • the compressibility of the powder mixture is improved by the high lubricity of the above-described molding lubricant, and high-density molding as described above is possible with a molding pressure of about 600 to 800 MPa.
  • the powder lubricant When barium stearate or lithium stearate is used as the powder lubricant, molding at 700 MPa or less is easy, and a green compact with a space factor of 94 to 96% can be easily obtained. With a molding pressure of 800 MPa or less, it is possible to reduce the stress strain generated during pressure molding and to obtain a green compact with a small residual stress strain. Therefore, a powder whose compressibility is improved by a powder lubricant The mixture can be compression-molded at a high density with a relatively low molding pressure, and the residual stress can be reduced. Accordingly, the obtained green compact can be used as a powder magnetic core as it is. However, when the heat treatment described below is applied, the powder magnetic core only exhibits good magnetic properties in a high magnetic field and a high frequency range as a powder magnetic core. In addition, the fluctuation of the magnetic permeability due to the frequency can be reduced.
  • the obtained green compact is subjected to heat treatment to reduce the stress strain, and the strain relaxation effect increases as the heat treatment temperature increases.
  • the heat treatment temperature is less than 400 ° C.
  • the removal of strain in the soft magnetic metal particles is insufficient, and the effect of improving the magnetic permeability and the effect of reducing the hysteresis loss are insufficient.
  • the heat treatment temperature exceeds 600 ° C.
  • the decrease in insulation between the soft magnetic powders due to the deterioration of the insulating coating becomes large, so that the increase in eddy current loss becomes larger than the decrease in hysteresis loss.
  • the green compact that has been heat-treated according to the above has a high magnetic flux density and a small residual stress strain, so that the maximum magnetic permeability is high, and the hysteresis loss and eddy current loss are also small in applications in a high magnetic field and high frequency region. Therefore, it can be suitably used for a booster circuit such as a reactor or an ignition coil, or an iron core of a circuit used in a high magnetic field or high frequency region such as a choke coil or a noise filter.
  • a booster circuit such as a reactor or an ignition coil
  • an iron core of a circuit used in a high magnetic field or high frequency region such as a choke coil or a noise filter.
  • the fluctuation of the magnetic permeability with frequency is small, it is excellent in application to a reactor.
  • necessary processing such as winding, resin coating, resin mold, and component assembly can be performed and provided as various products.
  • fatty acid metal salt used as a molding lubricant barium stearate, calcium stearate, lithium stearate, magnesium stearate and zinc stearate were prepared, and the following operation was performed.
  • the obtained green compact was heated at the temperature shown in Table 1 to obtain samples Nos. 1 to 20.
  • the obtained sample was examined for DC magnetic characteristics and AC magnetic characteristics.
  • DC magnetic characteristics magnetic flux density and maximum permeability are measured under conditions of 10,000 A / m, and for AC magnetic characteristics, hysteresis loss, eddy current loss and iron loss are measured under conditions of frequency 400 Hz and magnetic flux density 1T. did.
  • Table 1 shows the measurement results of the magnetic characteristics of each sample obtained as described above at each heating temperature.
  • Samples using calcium stearate, lithium stearate and magnesium stearate show high specific resistance and low eddy current loss even at a heat treatment temperature of 550 ° C., and insulate like barium stearate. It turns out that it is very effective in suppressing the fall of property and the increase in eddy current loss.
  • sample Nos. 1 to 10 were observed with a transmission electron microscope and subjected to element mapping.
  • the metal element as a constituent component of the stearic acid metal salt was found in the insulating coating around the soft magnetic metal particles. It was confirmed that it was dispersed. From this, in the heat treatment step to eliminate the distortion of the powder magnetic core, the metal element constituting the higher fatty acid metal salt is dispersed in the insulating coating of the phosphate compound, thereby making the insulating coating difficult to crystallize. It is thought to improve heat resistance.
  • Example 2 Using the barium stearate used in Example 1 and the pure iron powder having a phosphate compound coating on its surface, these were added and mixed at the blending ratio shown in Table 2 to prepare a raw material powder.
  • the raw material powder was formed into a green compact having an inner diameter of 20 mm, an outer diameter of 30 mm, and a thickness of 5 mm by adjusting the pressure so that the green compact density was 7.4 Mg / m 3.
  • heat treatment was performed at 550 ° C. to obtain samples Nos. 21 to 24.
  • the magnetic characteristic of each sample was measured on the same conditions as Example 1.
  • FIG. The results are shown in Table 2.
  • Table 2 the sample number 5 is the sample number 5 obtained in Example 1.
  • the sample No. 21 with an addition amount of barium stearate of 0.05% by mass has low specific resistance and a large eddy current loss, but the sample No. 22 with an addition amount of 0.1% by mass has a heat treatment at 550 ° C. Even when applied, sufficient insulation is maintained, the specific resistance is 3000 ⁇ cm or more, and eddy current loss is low.
  • the specific resistance decreases as the amount of barium stearate added increases.
  • the addition amount exceeds 1.0% by mass, it becomes difficult to mold the green compact density to 7.4 Mg / m 3 or more. This is because the higher fatty acid metal salt has a lower specific gravity than the soft magnetic metal particles and the space factor of the higher fatty acid metal salt in the green compact becomes larger. As a result, the space factor of the iron powder is improved. It becomes difficult to increase the magnetic flux density. Therefore, it is important that the amount of the molding lubricant added is 1.0% by mass or less.
  • Barium stearate, calcium stearate, lithium stearate, magnesium stearate and zinc stearate used in Example 1 were prepared as higher fatty acid metal salts used as molding lubricants.
  • the blending ratio of the molding lubricant to the pure iron powder was set to 0.5 mass%, and these were mixed to prepare a raw material powder. .
  • the raw material powder was compacted into a green compact with an inner diameter of 20 mm, an outer diameter of 30 mm, and a thickness of 5 mm so that the green compact density was 7.4 Mg / m 3 as in Example 1.
  • Samples Nos. 25 to 29 were obtained by heat treatment at 550 ° C.
  • a sample was similarly prepared using a raw material to which no molding lubricant was added (Sample No. 30).
  • the magnetic permeability ( ⁇ a) was measured under the conditions of a frequency of 50 Hz to 1000 Hz and a magnetic flux density of 1 T, and the average value of the magnetic permeability at the frequency of 50 Hz to 1000 Hz and the magnetic permeability of the frequencies of 50 Hz and 1000 Hz were measured. The difference was calculated. The results are shown in Table 3.
  • the magnitude of the magnetic permeability ( ⁇ a) is not a problem, and those having a stable magnetic permeability ( ⁇ a) value with respect to changes in frequency are suitable.
  • the sample using barium stearate has the least variation in magnetic permeability, indicating excellent stability.
  • the stability when calcium stearate is used is high.
  • zinc stearate is used, the magnetic permeability is stable to some extent, but as shown in Examples 1 and 2, the insulating film is destroyed by heat treatment, the specific resistance increases, and eddy current loss increases. To increase.
  • a dust core having high stability with little change in permeability with respect to frequency, electric components such as an ignition coil and an injector core, a high magnetic field such as a choke coil and a noise filter, and a high frequency region.
  • a dust core that can be suitably used for a magnetic core used in a commercial frequency to medium frequency range such as a motor core for a circuit used in the present invention, and a motor core for general industrial use or automobile use.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

 リン酸塩化合物を含む無機絶縁被膜によって被覆された軟磁性鉄基粉末に成形潤滑剤粉末が添加された混合粉末を用意し、混合粉末を用いて圧粉体を成形し、圧粉体に熱処理を施して圧粉体中の歪みを除去する圧粉磁心の製造方法を提示する。成形潤滑剤粉末は、バリウム,カルシウム,リチウム及びマグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種の金属の脂肪酸塩を含む。周波数に対する透磁率の安定性が良い圧粉磁心が提供される。

Description

圧粉磁心の製造方法
 本発明は、無機絶縁被膜に被覆された軟磁性鉄基粉末を用いた圧粉磁心の製造方法に係り、特に、無機絶縁被膜に被覆された軟磁性鉄基粉末に成形潤滑剤粉末を添加した混合粉末を用いて形成される圧粉体を熱処理する圧粉磁心の製造方法に関する。
 鉄などの軟磁性金属粉末を圧縮成形して作製した圧粉磁心は、電磁鋼板などによる積層コアと比較して、作製時の材料歩留まりが良く材料コストが低減できる。また、形状自由度が高く、コア形状の最適設計を行うことによって特性向上を図ることが可能である。さらに、有機樹脂や無機粉末などの絶縁物と金属粉末を混合したり、金属粉末の表面に絶縁被膜を被覆したりして金属粉末間の絶縁性を高めることにより、コアの渦電流損を大幅に低減することができる。これらの理由から、近年、小型化や高効率化が求められている回転電機用の軟磁性コア材料として圧粉磁心が注目されている。
 高周波数領域での渦電流損を抑制する観点から、軟磁性金属粉末に絶縁処理を施して軟磁性金属粉末の表面に電気絶縁層を形成した粉末を用い、その粉末に結合材および絶縁材として樹脂を混合した後に圧縮成形して製造された圧粉磁心が提案されている(特許文献1)。
 また、軟磁性金属粉末に酸化物の微粉末を混合して、軟磁性金属粉末の表面に酸化物粉末を付着させることで薄く絶縁性の良好な絶縁層を形成する方法が提案されている(特許文献2)。
特開平11-251131号公報 特開2003-332116号公報
 近年、圧粉磁心の磁束密度の更なる向上が求められており、磁心中の軟磁性金属粉末の占積率を高くするために、圧粉磁心の高密度化が必要となっている。圧粉磁心の高密度化は、成形時の圧力を高めることによって可能であるが、高い圧力で圧粉成形すると、軟磁性金属粉末同士の接触・摩擦が起こりやすくなるため、金属粉末表面の絶縁被膜が損傷して比抵抗が低くなり、渦電流損が増大することにもつながる。
 また、高密度化するために高い圧力で圧粉成形すると、得られる圧粉磁心中の圧縮歪みが大きくなり、透磁率及び磁束密度が低くなるとともにヒステリシス損が増大する。
 このため、透磁率及び磁束密度を向上させてヒステリシス損を低減するために、圧縮成形した圧粉体に焼結温度未満の温度で熱処理を施して、圧粉磁心中の歪みを緩和する必要がある。
 しかし、有機樹脂は、一般的に高温において熱分解し、また、有機樹脂より耐熱温度が高い無機絶縁被膜も、結晶化して凝集したり、軟磁性金属と反応したりするおそれがある。従って、ヒステリシス損を低減させるために過度に高い温度で熱処理を施すと、絶縁物質が損なわれて比抵抗が著しく低くなり、渦電流損が増大するため、かえって鉄損が高くなってしまう。そのため、熱処理温度は、絶縁物質の耐熱温度未満に制限され、概して200℃から500℃程度未満となるが、このような温度において圧縮歪みを十分に除去することは難しい。
 また、特許文献2のように微粉末を軟磁性金属粉末に付着させる方法では、均一かつ完全に粉末表面を覆うことが困難である。更に、金属酸化物は、耐熱性は高いが硬くて脆いため、圧粉成形時に軟磁性金属粉末の絶縁被膜を損傷しやすい。
 本発明の目的は、上述のような課題を解決し、無機絶縁被膜に被覆された軟磁性鉄基粉末を用いた圧粉磁心の製造において、圧粉成形時の絶縁被膜の損傷及び絶縁性の低下を防止し、渦電流損及びヒステリシス損が共に低い圧粉磁心を得ることができる圧粉磁心の製造方法を提供することである。
 上記の課題を解決するため、本願発明者は、圧粉成形における様々な要素について検討し、本発明を成すに至った。
 本発明の一形態によれば、圧粉磁心の製造方法は、リン酸塩化合物を含む無機絶縁被膜によって被覆された軟磁性鉄基粉末に、バリウム,カルシウム,リチウム及びマグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種の金属の脂肪酸塩を含む成形潤滑剤粉末が添加された混合粉末を用意し、前記混合粉末を用いて圧粉体を成形し、前記圧粉体に熱処理を施して圧粉体中の歪みを除去することを要旨とする。
 本発明によれば、加熱によって、軟磁性金属粉末に施されたリン酸塩系絶縁被膜に、脂肪酸金属塩を構成する金属元素が分散し、絶縁被膜の耐熱性を向上させるので、歪みを除去するための熱処理を高温で行っても絶縁性を損なわず、周波数による透磁率の変動が低下した安定性の良い圧粉磁心が得られる。圧粉成形時に軟磁性金属粉末間に脂肪酸金属塩が介在することにより、成形潤滑剤として作用する脂肪酸金属塩が軟磁性粉末同士の接触・摩擦を低減して絶縁被膜の損傷を防止でき、渦電流損及びヒステリシス損を共に低下させた圧粉磁心を提供することができる。軟磁性金属粒子の占積率が高い圧粉磁心を提供できる。
 軟磁性粉末と樹脂粉末とで構成される圧粉磁心の磁気特性と周波数との関係を調べると、ヒステリシス損は、周波数が高くなるにつれて増大する。従って、高周波数域において良好な磁気特性を示す圧粉磁心を得るためには、ヒステリシス損の減少は重要である。高密度圧縮時に発生する応力歪みに起因するヒステリシス損は、熱処理を施して応力歪みを緩和することで低減可能であるが、熱処理においては、加熱による樹脂の変質又は分解を生じると、絶縁性の低下に伴う渦電流損及び鉄損の増加を招く。応力歪みの緩和に有効な加熱温度は500℃前後であり、このような加熱に十分に耐え得る樹脂素材を見出すのは実用的に困難であるが、樹脂粉末に代えて、金属石鹸(水に不溶の脂肪酸金属塩)粉末を成形潤滑剤(粉末潤滑剤)として用いると、その潤滑性によって圧粉成形時に粉末粒子間に生じる歪み自体の大幅な減少が可能であり、また、圧粉体を金型から抜き出す際に圧粉体と金型壁面との抵抗も低減できるので、応力歪みの緩和に要する熱処理を軽減又は省略することが可能である。
 更に、圧粉磁心の性能を高めるために、圧粉磁心をリアクトルに適用する場合について検討したところ、金属石鹸の中に特異的に有効なものが存在することを見出した。
 一般に、磁気ヒステリシス曲線は、磁場の強さ(H)が増加すると、急激に磁束密度(B)が増加した後、一定の値で飽和する曲線を描き、このヒステリシス曲線の勾配が透磁率(μ)に相当する。このような磁気ヒステリシス曲線を描く磁心をリアクトルとして使用すると、初期のインダクタンスの値(L)が高くても、電流値(i)が増加するに従ってインダクタンスの値(L)が激減する。このような状態になると、高磁場側で使用するリアクトルの場合には、鉄心の効果が著しく低減するので、空心コイルの状態で使用するのと同様になる。
 これに対して、磁場の強さ(H)に対して磁束密度(B)が一定の割合で増加するような磁気ヒステリシス曲線を示す磁心、つまり、透磁率(μ)が安定している磁心を想定すると、初期のインダクタンスの値(L)は低いが、電流値(i)の値が増加してもインダクタンスの値(L)は急激に減少しない優れたリアクトルとなる。換言すれば、高磁場側でも鉄心によってインダクタンスを得ることができ、鉄心の効果を維持することができる。故に、交流磁場における周波数が変化しても透磁率が安定している磁心は、リアクトルへの適用において好ましく、特に、透磁率の低下率が5%未満の磁心が好ましい。
 金属石鹸粉末を用いて圧粉磁心を作成し、透磁率との関連について調べると、特定の脂肪酸金属塩を用いた場合に、透磁率の変動が低減して透磁率の安定性が高い磁心を得られる。具体的には、脂肪酸金属塩のうち、バリウム,カルシウム,リチウム及びマグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種の金属による脂肪酸塩を成形潤滑剤として添加した時に、交流磁場における周波数の変化に対する透磁率の変化が少なく、特に、バリウム塩及びカルシウム塩は、透磁率の安定性に優れており、リアクトルとして使用した際に、電流値(i)の変化に対してインダクタンスの値(L)が変化しない優れたリアクトルが得られる。
 従って、本発明において用いる脂肪酸金属塩は、バリウム塩、カルシウム塩、リチウム塩及びマグネシウム塩のうち少なくとも1種の金属による脂肪酸塩を含む。この脂肪酸金属塩とリン酸塩化合物被膜を表面に施した軟磁性金属粉末との粉末混合物を圧縮成形すると、圧縮時に軟磁性金属粉末に蓄積される歪みが低減され、更に、熱処理することによって解消され、透磁率を高くするとともに、ヒステリシス損を減少させることが可能となる。
 脂肪酸金属塩を構成する金属元素は、圧粉磁心の歪みを除去する熱処理の際に、絶縁被膜を構成するリン酸塩系化合物に作用して絶縁被膜の耐熱性を向上させ、400~600℃での高温熱処理を施しても、極端な比抵抗の低下や渦電流損の増大を防止できる。この脂肪酸金属塩を構成する金属元素の絶縁被膜への作用は、熱処理の際にリン酸塩系の絶縁被膜中に分散して、絶縁被膜を結晶化し難くするものと考えられる。つまり、500℃近辺での熱処理による圧粉体の圧縮歪みの積極的解消を適用可能とすると共に、軟磁性鉄粉表面の絶縁被膜の物性に作用することによって、圧粉磁心の周波数特性が向上する。尚、脂肪酸金属塩を構成する脂肪酸は、熱処理においてガス化、分解等によって実質的に消失するので、上述の絶縁被膜への作用は、脂肪酸金属塩を構成する金属元素の相異によって変化するが、脂肪酸の相異は実質的に影響しない。
 脂肪酸金属塩を構成する脂肪酸としては、炭素数12~28程度の飽和又は不飽和の高級脂肪酸類が好ましく、例えば、ステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リシノール酸、ベヘン酸、モンタン酸などが挙げられる。これらの脂肪酸の金属塩は、圧粉成形において特に好適な粉末潤滑性を示す。脂肪酸は単独でも複数種の混合であっても良く、又、実質的に上述の効果を損なわない限りにおいて、上記以外の脂肪酸を含んでも良い。
 なお、使用する脂肪酸金属塩は、バリウム塩、カルシウム塩、リチウム塩及びマグネシウム塩のうち少なくとも1種を含めばよく、複数種の混合物を使用してよい。また、成形潤滑剤として他の金属石鹸やアミドワックス等をさらに添加して軟磁性金属粉末と混合してもよい。この場合、前記脂肪酸金属塩は、成形潤滑剤全量の0.1質量%以上であることが好ましい。
 成形潤滑剤粉末の添加量によって、得られる圧粉磁心における軟磁性鉄基粉末の占積率及び比抵抗値が変化するので、その添加量は、軟磁性鉄基粉末の占積率及び絶縁形成を勘案して適宜設定される。圧粉磁心の比抵抗値が10000μΩcm以上、軟磁性鉄基粉末の占積率が93%以上となるように構成することが好ましく、この点に基づくと、成形潤滑剤の添加量は、軟磁性鉄基粉末と成形潤滑剤の合計量に対して0.1~1.0質量%程度であると好ましく、0.2~0.7質量%程度であるとより好ましい。
 又、使用する成形潤滑剤粉末の粒径が小さいと、軟磁性鉄基粉末間に均一に分散して良好な絶縁性を発揮し易いので、成形潤滑剤の平均粒径は、45μm以下であると好ましい。このような小粒径の成形潤滑剤粉末を用いると、特に高周波数域における圧粉磁心の渦電流損及び鉄損が好適に減少する。
 無機絶縁被膜で表面を被覆された軟磁性粉末は、圧粉磁心の渦電流損の低減に有効であり、本発明では、軟磁性粉末として、鉄系金属粉末の表面をリン酸塩化合物を含む無機絶縁被膜で被覆した軟磁性鉄基粉末が用いられ、鉄系金属として、純鉄や、Fe-Si合金、Fe-Al合金、パーマロイ、センダスト等の鉄合金が挙げられる。純鉄粉を被覆したものは、磁束密度の高さや成形性等の点で優れている。高周波用に適した高密度圧粉磁心を得る上で、粒径が1~300μm程度の軟磁性鉄基粉末が好ましい。無機絶縁被膜で被覆された軟磁性鉄基粉末は、既知の化成処理によって鉄系金属粉末の表面に絶縁性無機化合物の被膜を形成して用いたり、市販の絶縁被膜で被覆された軟磁性鉄基粉末製品を入手してそのまま使用することができる。例えば、リン酸、ホウ酸及びマグネシウムを含有する水溶液を鉄粉末に混合して乾燥することによって、鉄粉末1kgの表面に0.7~11g程度の無機絶縁被膜が形成された被覆軟磁性粉末が得られる。
 無機絶縁被膜は、例えば、リン酸鉄、リン酸マンガン、リン酸亜鉛、リン酸カルシウム、リン酸アルミニウムなどのリン酸金属塩化合物を含有することが好ましい。
 上述に従って、軟磁性鉄基粉末及び成形潤滑剤を用意して均一に混合し、粉末混合物を金型に充填して加圧圧縮することにより、粉末混合物は圧粉体に成形される。高周波数域で優れた磁気特性を示すには、圧粉磁心の軟磁性粉末の占積率が93%以上であることが好ましく、このような高密度に圧縮成形するためには、通常、1000MPa程度の高い成形圧を要する。しかし、本発明においては、上述の成形潤滑剤の高い潤滑性によって粉末混合物の圧縮性が向上し、600~800MPa程度の成形圧で上述のような高密度成形が可能である。また、軟磁性金属粉末間の接触・摩擦を低減し、圧粉成形時の絶縁被膜の損傷を防止できる。粉末潤滑剤としてステアリン酸バリウムやステアリン酸リチウムを用いると、700MPa以下での成形も容易であり、軟磁性粉末の占積率が94~96%の圧粉体も容易に得られる。800MPa以下の成形圧では、加圧成形時に発生する応力歪みを小さく抑えることが可能であり、残留する応力歪みが小さい圧粉体を得ることができるので、粉末潤滑剤によって圧縮性が向上した粉末混合物は、比較的低い成形圧で高密度に圧縮成形でき、残留応力を低減できる。従って、得られる圧粉体は、そのまま圧粉磁心として使用することができるが、更に、後述の熱処理を施すと、圧粉磁心として高磁場、高周波数域で良好な磁気特性を発揮するだけでなく、周波数による透磁率の変動が少なくすることができる。
 得られた圧粉体は、熱処理を施すことによって応力歪みが減少し、歪みの緩和効果は、熱処理の温度が高くなるに従って増大する。熱処理温度が400℃に満たないと、軟磁性金属粒子中の歪みの除去が不充分となり、透磁率の向上効果およびヒステリシス損の低減効果が不充分となる。一方、熱処理温度が600℃を超えると、絶縁被膜の劣化による軟磁性粉末間の絶縁性の低下が大きくなるため、ヒステリシス損の減少よりも渦電流損の増大のほうが大きくなる。
 上述に従って熱処理を施した圧粉体は、高い磁束密度を有し、残留応力歪みが小さいので、最大透磁率が高く、高磁場、高周波領域における用途でもヒステリシス損及び渦電流損が小さい。故に、リアクトル、イグニッションコイル等の昇圧回路や、チョ-クコイル、ノイズフィルタ等の高磁場、高周波領域で使用される回路の鉄心用として好適に使用できる。特に、周波数による透磁率の変動が少ないので、リアクトルへの適用に優れている。このような用途に応じて、巻き線、樹脂塗装、樹脂モールド、部品組み付け等の必要な加工処理を施して、各種製品として提供することができる。
 成形潤滑剤として用いる脂肪酸金属塩として、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム及びステアリン酸亜鉛を用意して、以下の操作を行った。
 表1に従って、リン酸塩化合物被覆を表面に施した純鉄粉末(商品名:Somaloy 500、被覆:リン酸成分0.3~0.4質量%含有、ヘガネス社製)に対して0.5質量%の成形潤滑剤を添加混合して原料粉末とした。また、比較のために、成形潤滑剤を添加しない原料粉末も用意した。得られた原料粉末を成形型に投入し、圧粉密度が約7.4Mg/mとなるように加圧圧力を調節して圧粉成形することにより、内径:20mm、外径:30mm、厚さ:5mmの圧粉体を得た。得られた圧粉体を表1に示す温度で加熱して試料番号1~20の試料を得た。得られた試料について、直流磁気特性及び交流磁気特性を調べた。直流磁気特性については、10000A/mの条件下で磁束密度及び最大透磁率を測定し、交流磁気特性については、周波数400Hz 、磁束密度1Tの条件下でヒステリシス損、渦電流損および鉄損を測定した。
 以上のようにして得られた各試料の各加熱温度における磁気特性の測定結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1の試料番号1~7及び試料番号11~15に基づいて、熱処理温度の影響を調べることができる。これらの結果によれば、熱処理温度が上昇するにつれて軟磁性粒子中の歪みが減少してヒステリシス損が低下するとともに透磁率が向上することがわかる。ステアリン酸バリウムを添加した場合は、熱処理温度が600℃まで上昇しても、比抵抗が高く、且つ、渦電流損が低く安定した値を示す圧粉体が得られ、鉄損も低く安定している。ステアリン酸亜鉛を添加した場合は、熱処理温度が上昇すると、比抵抗が低下し絶縁性が保てなくなるとともに渦電流損が増大する。鉄損も、熱処理温度が450℃以上になると増大する。
 成形潤滑剤を添加しなかった試料(試料番号16~20)では、成形潤滑剤としてステアリン酸亜鉛を添加した試料よりも更に比抵抗が低くなり、特に550℃の熱処理温度では渦電流損が著しく増大する。このことから、成形潤滑剤を添加せずに圧粉成形すると、絶縁被膜が損傷し、渦電流損の増大を招くことが確認される。
 また、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸リチウムおよびステアリン酸マグネシウムを用いた試料(試料番号8~10)は、550℃の熱処理温度でも高い比抵抗と低い渦電流損を示し、ステアリン酸バリウムと同様に、絶縁性の低下及び渦電流損の増加を抑制するのに非常に有効であることが解る。
 なお、試料番号1~10の試料断面を透過型電子顕微鏡で観察し、元素マッピングを行ったところ、軟磁性金属粒子の周囲の絶縁被膜中に、ステアリン酸金属塩の構成成分である金属元素が分散していることが確認された。このことから、圧粉磁心の歪みを解消する熱処理工程において、高級脂肪酸金属塩を構成する金属元素がリン酸塩化合物の絶縁被膜に分散することで、絶縁被膜を結晶化し難くし、絶縁被膜の耐熱性を向上させると考えられる。
 実施例1で用いたステアリン酸バリウム、及び、リン酸塩化合物被膜を表面に施した純鉄粉末を用いて、表2に示す配合割合でこれらを添加混合して原料粉末を調製した。原料粉末を、実施例1と同様に、圧粉体密度7.4Mg/mになるように圧力を調節して、内径:20mm、外径:30mm、厚さ:5mmの圧粉体に成形した後、550℃で熱処理して試料番号21~24の試料を得た。得られた試料について、実施例1と同様の条件で各試料の磁気特性を測定した。その結果を表2に示す。尚、表2中、試料番号5の試料は、実施例1において得た試料番号5である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2より、ステアリン酸バリウムの添加量が0.05質量%の試料番号21では比抵抗が低く、渦電流損が大きいが、添加量が0.1質量%の試料番号22では550℃で熱処理を施しても充分な絶縁性を保ち、比抵抗が3000μΩcm以上となり、渦電流損が低い。
 ステアリン酸バリウムの添加量が多いほど比抵抗は低くなる。但し、添加量が1.0質量%を超えると、圧粉体密度を7.4Mg/m以上に成形することが困難になる。これは、高級脂肪酸金属塩は軟磁性金属粒子よりも低比重で、高級脂肪酸金属塩の圧粉体中の占積率が大きくなるためであり、その結果、鉄粉末の占積率の向上が困難となり、磁束密度を高くできなくなる。故に、成形潤滑剤の添加量は1.0質量%以下とすることが肝要である。
 成形潤滑剤として用いる高級脂肪酸金属塩として、実施例1で用いたステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム及びステアリン酸亜鉛を用意した。
 実施例1で用いたリン酸塩化合物被膜を表面に施した純鉄粉末を用い、純鉄粉末に対する成形潤滑剤の配合割合を0.5質量%として、これらを混合して原料粉末を調製した。原料粉末を、実施例1と同様に、圧粉体密度7.4Mg/mになるように、内径:20mm、外径:30mm、厚さ:5mmの圧粉体に圧粉成形した後、550℃で熱処理して試料番号25~29の試料を得た。又、成形潤滑剤を添加しない原料を用いて同様に試料を作製した(試料番号30)。
 得られた試料について、周波数50Hz~1000Hz 、磁束密度1Tの条件下で透磁率(μa)を測定し、周波数50Hz~1000Hzにおける透磁率の平均値、及び、周波数50Hzと周波数1000Hzとの透磁率の差を算出した。結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 リアクトルとしての使用においては、透磁率(μa)の大きさは問題とならず、周波数の変化に対して透磁率(μa)の値が安定しているものが適している。この点において、ステアリン酸バリウムを用いた試料における透磁率の変動が最も少なく、優れた安定性を示している。次いで、ステアリン酸カルシウムを用いた場合の安定性が高い。尚、ステアリン酸亜鉛を用いた場合には、透磁率はある程度安定しているが、実施例1,2において示すように、熱処理によって絶縁被膜が破壊されて比抵抗が増加し、渦電流損が増加する。
 表3の結果を用いて、周波数50Hzから1000Hzまでの透磁率の低下率を、(μaの差/50Hzにおけるμa)×100[%]として求めると、試料25:2.7%、試料26:2.9%、試料27:2.7%、試料28:3.2%、試料29:3.0%、試料30:82.7%となる。つまり、成形潤滑剤を添加した試料25~29の何れも低下率が5%未満であり、リアクトルとしての使用に極めて好ましい値である。
 本発明によれば、周波数に対する透磁率の変動が少なく安定性の高い圧粉磁心の提供が可能となり、イグニッションコイル、インジェクタコア等の電装部品や、チョークコイル、ノイズフィルタなどの高磁場、高周波領域で使用される回路の鉄心、さらには一般産業用あるいは自動車用のモータコア等の商用周波数~中周波数領域で使用される磁気部品にも好適に使用できる圧粉磁心を提供することができる。

Claims (4)

  1.  リン酸塩化合物を含む無機絶縁被膜によって被覆された軟磁性鉄基粉末に、バリウム,カルシウム,リチウム及びマグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種の金属の脂肪酸塩を含む成形潤滑剤粉末が添加された混合粉末を用意し、前記混合粉末を用いて圧粉体を成形し、前記圧粉体に熱処理を施して圧粉体中の歪みを除去する圧粉磁心の製造方法。
  2.  前記脂肪酸塩は、炭素数12~28の飽和又は不飽和脂肪酸の塩を含み、前記脂肪酸塩の添加量は、前記混合粉末中の0.1~1.0質量%である請求項1に記載の圧粉磁心の製造方法。
  3.  熱処理温度が400~600℃であることを特徴とする請求項1または2に記載の圧粉磁心の製造方法。
  4.  請求項1~3の何れかに記載の圧粉磁心の製造方法によって得られる、周波数50Hzから1000Hzまでの透磁率の低下率が5%未満であることを特徴とする圧粉磁心。
PCT/JP2010/067147 2009-09-30 2010-09-30 圧粉磁心の製造方法 WO2011040568A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011534333A JP5431490B2 (ja) 2009-09-30 2010-09-30 圧粉磁心の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009228810 2009-09-30
JP2009-228810 2009-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011040568A1 true WO2011040568A1 (ja) 2011-04-07

Family

ID=43826374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/067147 WO2011040568A1 (ja) 2009-09-30 2010-09-30 圧粉磁心の製造方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5431490B2 (ja)
WO (1) WO2011040568A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024004507A1 (ja) * 2022-06-28 2024-01-04 パナソニックIpマネジメント株式会社 圧粉磁心及び圧粉磁心の製造方法
JP7494608B2 (ja) 2020-07-08 2024-06-04 株式会社レゾナック 圧粉磁心及びその製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005096324A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Sumitomo Electric Industries, Ltd. 軟磁性材料および圧粉磁心
JP2007505216A (ja) * 2003-09-09 2007-03-08 ホガナス アクチボラゲット 鉄系軟磁性粉末
JP2009001868A (ja) * 2007-06-21 2009-01-08 Kobe Steel Ltd 圧粉磁心用磁性粉の製造方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4655540B2 (ja) * 2004-08-06 2011-03-23 株式会社豊田中央研究所 表面層被覆金属及び圧粉体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007505216A (ja) * 2003-09-09 2007-03-08 ホガナス アクチボラゲット 鉄系軟磁性粉末
WO2005096324A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Sumitomo Electric Industries, Ltd. 軟磁性材料および圧粉磁心
JP2009001868A (ja) * 2007-06-21 2009-01-08 Kobe Steel Ltd 圧粉磁心用磁性粉の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7494608B2 (ja) 2020-07-08 2024-06-04 株式会社レゾナック 圧粉磁心及びその製造方法
WO2024004507A1 (ja) * 2022-06-28 2024-01-04 パナソニックIpマネジメント株式会社 圧粉磁心及び圧粉磁心の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5431490B2 (ja) 2014-03-05
JPWO2011040568A1 (ja) 2013-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8398879B2 (en) Soft magnetic powdered core and method for producing same
JP6662436B2 (ja) 圧粉磁心の製造方法
JP5501970B2 (ja) 圧粉磁心及びその製造方法
JP5650928B2 (ja) 軟磁性材料、成形体、圧粉磁心、電磁部品、軟磁性材料の製造方法および圧粉磁心の製造方法
JP5067544B2 (ja) リアクトル用コアとその製造方法およびリアクトル
US10074468B2 (en) Powder magnetic core for reactor
JP2010028131A (ja) 粉末組成物、軟磁性構成部材及び軟磁性複合体構成部材の製造方法
JPWO2005096324A1 (ja) 軟磁性材料および圧粉磁心
JP2011243830A (ja) 圧粉磁芯及びその製造方法
JP2014505165A (ja) 軟磁性粉末
JP2010251696A (ja) 軟磁性圧粉磁芯および軟磁性圧粉磁芯の製造方法
JP2003142310A (ja) 高い電気抵抗を有する圧粉磁心とその製造方法
JP5703749B2 (ja) 圧粉コア
MXPA05006847A (es) Composicion en polvo magnetica suave que comprende particulas aisladas y un lubricante seleccionado de organosilanos, titanatos, aluminatos y zirconatos y un procedimiento para su preparacion.
KR101639960B1 (ko) 압분자심용 철분 및 압분자심의 제조 방법
JP5023041B2 (ja) 圧粉磁心及びその製造方法
JP4750471B2 (ja) 低磁歪体及びこれを用いた圧粉磁芯
JP5431490B2 (ja) 圧粉磁心の製造方法
JP7059288B2 (ja) 圧粉磁心の製造方法、及び圧粉磁心用原料粉末
JP7494608B2 (ja) 圧粉磁心及びその製造方法
JP2010185126A (ja) 複合軟磁性材料とその製造方法
JP2008297622A (ja) 軟磁性材料、圧粉磁心、軟磁性材料の製造方法および圧粉磁心の製造方法
JP7387528B2 (ja) 圧粉磁心及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10820683

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011534333

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 10820683

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1