WO2011030387A1 - 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機 - Google Patents

磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機 Download PDF

Info

Publication number
WO2011030387A1
WO2011030387A1 PCT/JP2009/004538 JP2009004538W WO2011030387A1 WO 2011030387 A1 WO2011030387 A1 WO 2011030387A1 JP 2009004538 W JP2009004538 W JP 2009004538W WO 2011030387 A1 WO2011030387 A1 WO 2011030387A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
magnet
permanent magnet
magnet material
atomic
tbcu
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/004538
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
桜田新哉
堀内陽介
Original Assignee
株式会社 東芝
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 東芝 filed Critical 株式会社 東芝
Priority to JP2011530647A priority Critical patent/JPWO2011030387A1/ja
Priority to PCT/JP2009/004538 priority patent/WO2011030387A1/ja
Publication of WO2011030387A1 publication Critical patent/WO2011030387A1/ja
Priority to US13/416,424 priority patent/US20120169170A1/en

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/10Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing cobalt

Definitions

  • the present invention relates to a magnet material, a permanent magnet, a motor, and a generator.
  • rare earth magnets such as Sm—Co magnets and Nd—Fe—B magnets are known as high performance permanent magnets.
  • Permanent magnets are required to have improved magnetization in order to cope with downsizing and power saving of various electric devices.
  • a permanent magnet for example, a rare earth magnet having a composition mainly composed of a TbCu 7 type crystal phase and containing rare earth elements, zirconium, boron and iron as main components is known (see Patent Document 1). Although this permanent magnet has a high iron concentration in the main phase and a high saturation magnetization, the coercive force is not always sufficient.
  • a rare earth magnet similar to the above permanent magnet is made of an R—Fe—B alloy (R: rare earth element) containing 4 atomic% or more of boron (B), and has a TbCu 7 type crystal phase as a main phase
  • R rare earth element
  • B boron
  • Patent Document 2 a permanent magnet substantially composed of a microcrystalline or amorphous phase having an average crystal grain size of less than 5 nm
  • An object of the present invention is to provide a magnet material and a permanent magnet with improved coercive force and residual magnetization, and a permanent magnet motor and a generator using such a permanent magnet.
  • the magnet material of the present invention is General formula: R x (Nb 1-p Zr p) y B z (T 1-q M q) 100-x-y-z (In the formula, R is selected from rare earth elements and at least 50 atomic% or more is Sm, T is Fe alone, or an element made of Fe and Co containing 50 atomic% or more of Fe, M is Ni, Cu, V , Cr, Mn, Al, Si, Ga, Ta and W, p, q, x, y and z are 0 ⁇ p ⁇ 0.5, 0 ⁇ q ⁇ 0.
  • TbCu 7 type crystal phase phase having a TbCu 7 type crystal structure
  • the permanent magnet according to the aspect of the present invention is characterized by including the magnet material according to the aspect of the present invention.
  • a permanent magnet motor according to an aspect of the present invention includes the permanent magnet according to the aspect of the present invention.
  • the generator according to the present invention includes the permanent magnet according to the aspect of the present invention.
  • a permanent magnet having both a large coercive force and a high remanent magnetization can be provided.
  • a permanent magnet By using such a permanent magnet, it becomes possible to increase the efficiency of the permanent magnet motor and the generator.
  • variable magnetic flux motor which concerns on embodiment.
  • variable magnetic flux generator which concerns on embodiment.
  • the magnet material of this embodiment is General formula: R x (Nb 1-p Zr p) y B z (T 1-q M q) 100-x-y-z ...
  • R is selected from rare earth elements and at least 50 atomic% or more is Sm
  • T is Fe alone, or an element made of Fe and Co containing 50 atomic% or more of Fe
  • M is Ni, Cu, V , Cr, Mn, Al, Si, Ga, Ta and W
  • p, q, x, y and z are 0 ⁇ p ⁇ 0.5, 0 ⁇ q ⁇ 0. 2, 4 ⁇ x ⁇ 15 atomic%, 1 ⁇ y ⁇ 4 atomic%, 0.001 ⁇ z ⁇ 4 atomic%)
  • the TbCu 7- type crystal phase as the main phase bears magnetic properties.
  • the main phase is a phase having the largest occupation in the magnet material. If the content ratio of the TbCu 7- type crystal phase is too low, the magnetic properties of the main phase cannot be sufficiently reflected in the magnet material. For this reason, the content ratio of the TbCu 7- type crystal phase is preferably 50% or more by volume ratio, more preferably 80% by volume or more. Furthermore, it is desirable that the magnet material of this embodiment substantially comprises a TbCu 7 type crystal phase except for an impurity phase such as an ⁇ -Fe phase.
  • the ratio (c / a) of the lattice constant c to the lattice constant a is preferably 0.860 or more.
  • C / a ratio of the TbCu 7 crystal phase is closely related to the concentration of Fe and Co in the TbCu 7 crystal phase, the concentration of Fe and Co increases with increasing c / a ratio.
  • Increasing the concentration of Fe and Co in the TbCu 7- type crystal phase can improve magnetic properties such as saturation magnetization of the magnet material. Such an effect becomes remarkable when the c / a ratio is 0.860 or more.
  • the c / a ratio of the TbCu 7- type crystal phase can be controlled by the ratio of the constituent components of the magnet material and the manufacturing conditions.
  • the ratio (Mr / Ms) of remanent magnetization (Mr) to saturation magnetization (Ms) generally exceeds 0.5. There is no. However, if the refined crystal grains are bonded by exchange interaction via the crystal grain boundary, the Mr / Ms ratio may exceed 0.5 even for an isotropic magnet material. That is, it is possible to improve the residual magnetization by refining the crystal structure of the isotropic magnet material containing boron (B) and increasing the exchange interaction between crystal grains.
  • Boron for example, enters the interstitial position of the TbCu 7- type crystal phase or is incorporated into the magnet material by bonding with a rare earth element or a transition metal element to form a grain boundary phase. Boron incorporated into such a magnet material has an effect of enhancing exchange interaction between crystal grains by refining crystal grains and affecting the grain boundary structure. For this reason, it becomes possible to express the property in which Mr / Ms ratio exceeds 0.5 to a magnet material.
  • the magnet material of this embodiment has an alloy composition (alloy composition containing boron) represented by Formula (1).
  • the magnet material preferably has a microcrystalline structure whose main phase is a TbCu 7- type crystal phase.
  • the average crystal grain size of the magnet material is preferably 100 nm or less, and more preferably 50 nm or less.
  • the alloy material containing a large amount of boron can realize amorphization at a lower roll peripheral speed when, for example, a quenched alloy ribbon is produced by the melt span method, and by performing heat treatment under appropriate conditions, A fine crystal structure can be obtained.
  • niobium (Nb) is contained as an essential component in the magnet material, and the boron content is reduced. Since niobium supplements the microcrystallization of the magnet material, the effect of enhancing the exchange interaction can be enhanced while suppressing the decrease in saturation magnetization.
  • the element R is an element selected from rare earth elements containing yttrium (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu, Y).
  • the element R provides magnetic anisotropy to the magnet material and imparts a large coercive force.
  • Sm samarium
  • the element other than Sm is preferably at least one selected from cerium (Ce), praseodymium (Pr), and neodymium (Nd).
  • the content x of element R is in the range of 4 to 15 atomic%.
  • the content x of the element R is less than 4 atomic%, the magnetic anisotropy is remarkably lowered, and a magnet material having a large coercive force cannot be obtained. If the element R is excessively contained, the saturation magnetization of the magnet material is lowered, so the content x of the element R is set to 15 atomic% or less.
  • the content x of the element R is more preferably in the range of 6 to 10 atomic%.
  • Boron (B) is an important element for obtaining a fine TbCu 7- type crystal phase.
  • TbCu 7- type crystal phase By refining the TbCu 7- type crystal phase, a large coercive force is obtained, and high remanent magnetization is realized based on the effect of enhancing the exchange interaction between the crystal grains described above.
  • the boron content z is set to less than 4 atomic%.
  • the boron content z is set to 0.001 atomic% or more.
  • the boron content z is more preferably in the range of 0.1 to 3 atomic%.
  • Niobium (Nb) is an important element for microcrystallizing the TbCu 7- type crystal phase while reducing the boron content.
  • niobium as an essential element, it becomes possible to realize microcrystallization of a magnet material with a reduced boron content.
  • the niobium content y is less than 1 atomic%, the magnet material cannot be sufficiently crystallized.
  • the niobium content y exceeds 4 atomic%, the magnetization decreases. For this reason, the niobium content y is in the range of 1 to 4 atomic%, more preferably in the range of 2 to 3 atomic%.
  • Niobium (Nb) may be partially substituted with zirconium (Zr).
  • Zr zirconium
  • the magnet material can be microcrystallized more easily.
  • the amount of substitution of niobium by zirconium becomes excessive, the coercive force of the magnet material is remarkably lowered, so that the overall magnetic properties of the magnet material are not improved.
  • the amount of substitution with zirconium is 50 atomic% or less of niobium. Even when a part of niobium is replaced by zirconium, the total content y is in the range of 1 to 4 atomic%.
  • Element T is an element selected from iron (Fe) and cobalt (Co), and has a function of increasing the saturation magnetization of the magnet material.
  • Fe iron
  • Co cobalt
  • the element T is Fe alone or a mixed system of Fe and Co containing 50 atomic% or more of Fe.
  • the element T is preferably contained in the magnet material by 70 atomic% or more. This can effectively increase the saturation magnetization of the magnet material.
  • Part of the element T is nickel (Ni), copper (Cu), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), aluminum (Al), silicon (Si), germanium (Ga), tantalum (Ta) And at least one element M selected from tungsten (W).
  • the proportion of the main phase in the magnet material can be increased, and the amount of the element T in the main phase can be increased. If the amount of substitution by the element M is excessive, the saturation magnetization is lowered, so that the amount of substitution by the element M is 20 atomic% or less of the element T. Even when a part of the element T is replaced with the element M, the proportion of Fe in the total amount is preferably 50 atomic% or more.
  • the magnet material is allowed to contain inevitable impurities such as oxides.
  • the magnet material of this embodiment is manufactured as follows, for example. First, an alloy ingot containing a predetermined amount of each element is prepared by an arc melting method or a high frequency melting method. Next, the alloy ingot is cut into small pieces and melted by high-frequency induction heating or the like, and then a rapidly melted alloy ribbon is produced by applying a melt span method. In the melt span method, the molten alloy is concentrated on a cooling roll (single roll or twin roll) that rotates at a peripheral speed of 20 m / sec or more to produce a quenched alloy ribbon having an average thickness in the range of 10 to 30 ⁇ m. Is preferred.
  • a cooling roll single roll or twin roll
  • the quenched alloy ribbon is subjected to heat treatment at a temperature of 300 to 1000 ° C. for 0.1 to 10 hours.
  • a magnet material having a microcrystalline structure can be obtained by heat-treating a quenched alloy ribbon having an average thickness in the range of 10 to 30 ⁇ m.
  • the peripheral speed of the cooling roll is less than 20 m / sec, the quenched alloy ribbon is not sufficiently amorphized, and the crystal grains constituting the magnet material are likely to become coarse after the heat treatment.
  • the peripheral speed of the cooling roll is more preferably 30 m / second or more.
  • the thickness of the acute alloy ribbon can also be controlled by adjusting the gap between the nozzle for ejecting the molten metal and the cooling roll and the pressure at the time of ejection.
  • the magnet material may be produced by applying a rapid cooling method such as a rotating disk method or a gas atomizing method instead of the melt span method. Furthermore, it is also possible to produce a magnet material by applying a mechanical alloying method or a mechanical grinding method in which mechanical energy is applied to a raw material mixture containing a predetermined amount of each element and alloyed by a solid phase reaction. The magnet material produced by these methods is subjected to heat treatment as necessary. In order to suppress the deterioration of magnetic properties due to oxidation, each production process of the magnetic material (rapid cooling process, solid phase reaction process, heat treatment process) is preferably performed in an inert gas atmosphere such as Ar or He.
  • an inert gas atmosphere such as Ar or He.
  • the magnet material of this embodiment is preferably composed of an alloy ribbon obtained by heat-treating a quenched alloy ribbon having an average thickness in the range of 10 to 30 ⁇ m.
  • the heat treatment process of the quenched alloy ribbon can be omitted.
  • the magnet material is pulverized as necessary and then used for the production of a permanent magnet.
  • the particle size of the powder is preferably in the range of several tens of ⁇ m to several hundreds of ⁇ m. Even when the alloy ribbon is pulverized, traces of the ribbon shape having an average thickness of 10 to 30 ⁇ m remain.
  • the magnet material of this embodiment is used as a permanent magnet by applying a bond magnet or a sintered magnet.
  • Bond magnets are usually manufactured by mixing pulverized magnet material (alloy powder) and a binder, and then compression-molding or injection-molding the mixture.
  • a synthetic resin such as an epoxy resin or nylon is used as the binder.
  • a thermosetting resin such as an epoxy resin
  • a thermoplastic resin such as nylon is used as the binder, it is desirable to use an injection molding method.
  • the compression molding step by applying a magnetic field and aligning the crystal orientation of the magnet material (alloy powder), a bonded magnet with high magnetization can be obtained.
  • a bonded magnet it is also possible to apply a mixture of a magnet material (alloy powder) and a low melting point metal or low melting point alloy.
  • a metal bond magnet is manufactured by compression-molding such a mixture.
  • metals such as Al, Pb, Sn, Zn, Cu, Mg, etc. can be used.
  • the low melting point alloy an alloy of the above metal can be used.
  • press materials such as hot pressing, hot isostatic pressing (HIP), and discharge plasma sintering are applied to the magnet material (alloy powder) as a high-density molded body. It is preferable to integrate them.
  • a sintered magnet having high magnetization can be obtained. It is also possible to obtain a sintered magnet in which the easy magnetization axis direction of the magnet material is oriented by performing plastic deformation while pressing at a temperature of 300 to 700 ° C. after the pressing step.
  • the permanent magnet (bonded magnet or sintered magnet) of this embodiment is suitably used for a permanent magnet motor or a permanent magnet generator.
  • Motors and generators using permanent magnets are more efficient than conventional induction motors and generators, and can be reduced in size and noise. For this reason, it has spread as a drive motor, a generator, etc. of various household appliance motors, a railway vehicle, a hybrid vehicle (HEV), and an electric vehicle (EV).
  • HEV hybrid vehicle
  • According to the permanent magnet motor or the generator on which the permanent magnet of this embodiment is mounted it is possible to achieve further higher efficiency, smaller size, and lower cost.
  • the motor and generator using the permanent magnet of this embodiment include a variable magnetic flux motor and a variable magnetic flux generator.
  • the permanent magnet of this embodiment can be applied to any of a variable magnet and a fixed magnet of a variable magnetic flux motor or a variable magnetic flux generator, but has characteristics particularly suitable as a variable magnet.
  • By applying the permanent magnet of this embodiment to a variable magnetic flux motor or a variable magnetic flux generator it is possible to achieve high efficiency, miniaturization, cost reduction, etc. of the system.
  • the technology disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2008-29148 and 2008-43172 can be applied to the configuration and drive system of the variable magnetic flux motor.
  • the variable magnetic flux motor 1 includes a rotor 5 in which a fixed magnet 3 and a variable magnet 4 are arranged in an iron core 2, and a stator 6 having a configuration similar to that of a conventional motor.
  • the variable magnetic flux generator 11 includes a rotor coil 12 having a fixed magnet and a variable magnet, a stator coil 13, and a brush 14. The variable magnetic flux generator 11 performs a power generation operation by rotating a shaft 15 mounted on the rotor coil 12 with a turbine 16.
  • Example 1 First, high-purity Sm, Nb, Fe, Co, and B raw materials were weighed in predetermined amounts, and arc-melted in an Ar gas atmosphere to prepare an ingot. The ingot was cut into small pieces, loaded into a quartz nozzle, and melted by high frequency induction heating in an Ar gas atmosphere. Next, the molten alloy was jetted onto a single copper roll rotating at a peripheral speed of 30 m / sec to produce a quenched alloy ribbon. When 20 samples were arbitrarily sampled from the obtained quenched alloy ribbon and the thickness thereof was measured with a micrometer, the average value (average thickness) thereof was 22 ⁇ m.
  • the quenched alloy ribbon was vacuum sealed in a quartz tube, and in this state, heat treatment was performed under conditions of 650 ° C. ⁇ 1 hour.
  • the formed phase in the quenched alloy ribbon after the heat treatment was examined by X-ray diffraction. As a result, in the X-ray diffraction pattern, all the diffraction peaks other than the minute ⁇ -Fe diffraction peak are indexed with a hexagonal TbCu 7 type crystal structure, excluding the ⁇ -Fe phase as an inevitable impurity. It was confirmed that the film substantially consists of a TbCu 7- type crystal phase.
  • the quenched alloy ribbon after the heat treatment was Sm 8.0 Nb 3.4 B 3.8 Co 14.4 Fe bal. It was confirmed to have the composition of The grain boundary was copied from the TEM micrograph of the quenched alloy ribbon after heat treatment, and the average grain size was determined by measuring the grain size as a circle-equivalent diameter. As a result, the crystal phase (substantially TbCu 7 type crystal) was obtained. The average crystal grain size (consisting of phases) was 30 nm.
  • the magnetic properties of the quenched alloy ribbon after the heat treatment were measured with a VSM (sample vibration magnetometer). As a result, the residual magnetization was 1.03 T and the coercive force was 360 kA / m. At this time, demagnetizing field correction was not performed.
  • the quenched alloy ribbon after the heat treatment was pulverized to a particle size of 100 ⁇ m or less using a mortar. Even after pulverization, traces (thickness) of the quenched alloy ribbon remained. 2% by weight of epoxy resin was added to the magnetic material powder and mixed, and then compression molding was performed at a pressure of 800 MPa. Furthermore, the compression-molded body was subjected to a curing treatment at 150 ° C. for 2.5 hours to produce a bonded magnet. When the magnetic properties of the obtained bonded magnet at room temperature were measured, the residual magnetization was 0.84 T, and the coercive force was 350 kA / m.
  • Example 2 The quenched alloy ribbon manufactured in the same manner as in Example 1 was pulverized to a particle size of 100 ⁇ m or less using a mortar without heat treatment. This alloy powder was subjected to spark plasma sintering under conditions of 700 ° C. ⁇ 15 minutes to produce a disk-shaped sintered magnet having an outer diameter of 10 mm and a thickness of 7 mm. When the magnetic properties of the obtained sintered magnet at room temperature were measured, the residual magnetization was 1.01 T and the coercive force was 345 kA / m.
  • Examples 3 to 7 Rapidly quenched alloy ribbons having the compositions shown in Table 1 were prepared in the same manner as in Example 1, then each was vacuum-sealed in a quartz tube and heat treated at the temperature shown in Table 1 for 1 hour. In producing the quenched alloy ribbon, the roll peripheral speed shown in Table 1 was applied. The magnetic properties of the obtained magnet material (alloy ribbon) were measured in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the composition, average thickness, manufacturing conditions, and magnetic properties of the magnet material. It is confirmed that each magnet material is substantially composed of a TbCu 7- type crystal phase as in Example 1, and the lattice constant ratio (c / a) of the TbCu 7- type crystal phase is also equivalent to that in Example 1. It was done. It was confirmed that the average crystal grain size of the magnet material had the same value as in Example 1.
  • the magnet materials of each example are both excellent in coercive force and remanent magnetization.
  • the magnet material of Comparative Example 1 with a large amount of boron and the magnet material of Comparative Example 2 with a reduced amount of boron but a short amount of niobium both have insufficient residual magnetization. It has become.
  • the magnet material of Comparative Example 3 with a small amount of rare earth element (Sm amount) has both insufficient coercive force and residual magnetization.
  • the magnet material of the present invention can be effectively used as a constituent material of a permanent magnet. Furthermore, the permanent magnet can be effectively used for a permanent magnet motor or a generator.
  • SYMBOLS 1 Variable magnetic flux motor, 2 ... Iron core, 3 ... Fixed magnet, 4 ... Variable magnet, 5 ... Rotor, 6 ... Stator, 11 ... Variable magnetic flux generator, 12 ... Rotor coil, 13 ... Stator coil, 14 ... Brush, 15 ... shaft, 16 ... turbine.

Abstract

 磁石材料は、R(Nb1-pZr(T1-q100-x-y-z(Rは希土類元素から選ばれ、少なくとも50原子%以上がSmである元素、TはFe単独、もしくはFeを50原子%以上含むFeおよびCoからなる元素、MはNi、Cu、V、Cr、Mn、Al、Si、Ga、TaおよびWから選ばれる少なくとも1種の元素、0≦p≦0.5、0≦q≦0.2、4≦x≦15原子%、1≦y≦4原子%、0.001≦z<4原子%)で表される組成を有し、主相としてTbCu型結晶相を備える。

Description

磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機
 本発明は磁石材料、永久磁石、モータおよび発電機に関する。
 現在、高性能永久磁石としてはSm-Co系磁石やNd-Fe-B系磁石等の希土類磁石が知られている。永久磁石には各種電気機器の小形化や省電力化に対応するために、磁化の向上が求められている。このような永久磁石としては、例えばTbCu型結晶相を主相とし、希土類元素とジルコニウムとホウ素と鉄とを主成分とする組成を有する希土類磁石が知られている(特許文献1参照)。この永久磁石は主相中の鉄濃度が高く、飽和磁化が高いものの、保磁力が必ずしも十分ではない。
 上記した永久磁石に類似した希土類磁石としては、ホウ素(B)を4原子%以上含むR-Fe-B系合金(R:希土類元素)からなり、TbCu型結晶相を主相とすると共に、平均結晶粒径が5nm未満の微結晶または非晶質相から実質的になる永久磁石が知られている(特許文献2参照)。この永久磁石は保磁力が高いものの、ホウ素を4原子%以上含むことから、磁化の低下が避けられないという難点を有する。このようなことから、保磁力と残留磁化とを両立させた永久磁石が求められている。
特許登録第3795694号明細書 特開2003-213384公報
 本発明の目的は、保磁力と残留磁化とを共に向上させた磁石材料と永久磁石、さらにそのような永久磁石を用いた永久磁石モータおよび発電機を提供することにある。
 本発明の磁石材料は、
 一般式:R(Nb1-pZr(T1-q100-x-y-z
(式中、Rは希土類元素から選ばれ、少なくとも50原子%以上がSmである元素、TはFe単独、もしくはFeを50原子%以上含むFeおよびCoからなる元素、MはNi、Cu、V、Cr、Mn、Al、Si、Ga、TaおよびWから選ばれる少なくとも1種の元素を示し、p、q、x、yおよびzはそれぞれ0≦p≦0.5、0≦q≦0.2、4≦x≦15原子%、1≦y≦4原子%、0.001≦z<4原子%を満足する数である)
 で表される組成を有する磁石材料であって、主相としてTbCu型結晶相(TbCu型結晶構造を有する相)を備えることを特徴としている。
 本発明の態様に係る永久磁石は、本発明の態様に係る磁石材料を具備することを特徴としている。本発明の態様に係る永久磁石モータは、本発明の態様に係る永久磁石を具備することを特徴としている。本発明の発電機は、本発明の態様に係る永久磁石を具備することを特徴としている。
 本発明の態様に係る磁石材料によれば、大きな保磁力と高い残留磁化とを兼ね備えた永久磁石を提供することができる。このような永久磁石を用いることによって、永久磁石モータや発電機を高効率化することが可能となる。
実施形態に係る可変磁束モータを示す図である。 実施形態に係る可変磁束発電機を示す図である。
 以下、本発明を実施するための形態について説明する。この実施形態の磁石材料は、
 一般式:R(Nb1-pZr(T1-q100-x-y-z …(1)
(式中、Rは希土類元素から選ばれ、少なくとも50原子%以上がSmである元素、TはFe単独、もしくはFeを50原子%以上含むFeおよびCoからなる元素、MはNi、Cu、V、Cr、Mn、Al、Si、Ga、TaおよびWから選ばれる少なくとも1種の元素を示し、p、q、x、yおよびzはそれぞれ0≦p≦0.5、0≦q≦0.2、4≦x≦15原子%、1≦y≦4原子%、0.001≦z<4原子%を満足する数である)
 で表される組成を有し、主相としてTbCu型結晶相を備えている。
 この実施形態の磁石材料において、主相としてのTbCu型結晶相は磁気特性を担うものである。ここで、主相とは磁石材料中の占有量が最大の相である。TbCu型結晶相の含有比率が低すぎると、主相の磁気特性を磁石材料に十分に反映させることができない。このため、TbCu型結晶相の含有比率は体積比で50%以上であることが好ましく、より好ましくは80体積%以上である。さらに、この実施形態の磁石材料はα-Fe相等の不純物相を除いて、実質的にTbCu型結晶相からなることが望ましい。
 磁石材料の主相を構成するTbCu型結晶相において、格子定数aに対する格子定数cの比(c/a)は0.860以上であることが好ましい。TbCu型結晶相のc/a比は、TbCu型結晶相のFeおよびCoの濃度に密接に関係しており、c/a比の上昇に伴ってFeおよびCoの濃度が増大する。TbCu型結晶相中のFeおよびCoの濃度を増大させることによって、磁石材料の飽和磁化等の磁気特性を向上させることができる。このような効果はc/a比が0.860以上の場合に顕著となる。TbCu型結晶相のc/a比は磁石材料の構成成分の比率や製造条件により制御することができる。
 ところで、等方性の磁石材料において、個々の結晶粒が独立に振る舞う場合には、一般的に飽和磁化(Ms)に対する残留磁化(Mr)の比率(Mr/Ms)が0.5を超えることはない。ただし、微細化された結晶粒が結晶粒界を介して交換相互作用により結合すると、等方性の磁石材料であってもMr/Ms比が0.5を超える場合がある。すなわち、ホウ素(B)を含む等方性磁石材料の結晶組織を微細化し、結晶粒間の交換相互作用を増大させることによって、残留磁化を向上させることが可能となる。
 これは以下に説明するホウ素の挙動によるものと考えられる。ホウ素は、例えばTbCu型結晶相のインタースティシャル位置に侵入したり、また希土類元素や遷移金属元素と結合して粒界相を形成する等して磁石材料中に取り込まれる。このような磁石材料中に取り込まれたホウ素は、結晶粒を微細化したり、また粒界構造に影響を与えることで、結晶粒間の交換相互作用を増強する効果を示す。このため、磁石材料にMr/Ms比が0.5を超える性質を発現させることが可能となる。
 そこで、この実施形態の磁石材料は式(1)で表される合金組成(ホウ素を含む合金組成)を有している。磁石材料はTbCu型結晶相を主相とする微結晶組織を有することが好ましい。磁石材料の平均結晶粒径は100nm以下であることが好ましく、さらに好ましくは50nm以下である。TbCu型結晶相を主相とする磁石材料を微結晶粒化することによって、磁石材料の残留磁化を高めることができる。ただし、ホウ素は非磁性元素であるため、その含有量が多すぎると磁石材料の飽和磁化の低下が顕著となる。
 ホウ素を多量に含有する合金材料は、例えばメルトスパン法で急冷合金薄帯を作製する際に、より低いロール周速でアモルファス化を実現することでき、これに適当な条件で熱処理を施すことによって、微細な結晶組織を得ることができる。しかし、ホウ素の含有量が多いと磁化の低下を招くことになる。そこで、この実施形態では磁石材料に必須成分としてニオブ(Nb)を含有させ、ホウ素の含有量を低減している。ニオブは磁石材料の微結晶粒化を補うため、飽和磁化の低下を抑制しつつ、交換相互作用の増強効果を高めることができる。従って、大きな保磁力(例えば320kA/mを超える保磁力)と高い残留磁化(1Tを超える残留磁化)とを兼ね備えた磁石材料を実現することが可能となる。
 次に、式(1)で示される磁石材料の各構成成分の働きと含有量について述べる。元素Rはイットリウムを含む希土類元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Lu、Y)から選ばれる元素である。元素Rは磁石材料に磁気異方性をもたらし、大きな保磁力を付与するものである。特に、サマリウム(Sm)を使用することで、磁石材料の保磁力が再現性よく向上するため、元素Rの50原子%以上をSmとする。Sm以外の元素はセリウム(Ce)、プラセオジム(Pr)およびネオジム(Nd)から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
 元素Rの含有量xは4~15原子%の範囲とする。元素Rの含有量xが4原子%未満であると磁気異方性の低下が著しくなり、大きな保磁力を有する磁石材料が得られない。元素Rを過剰に含有すると磁石材料の飽和磁化が低下するため、元素Rの含有量xは15原子%以下とする。元素Rの含有量xは6~10原子%の範囲であることがより好ましい。
 ホウ素(B)は微細なTbCu型結晶相を得るために重要な元素である。TbCu型結晶相を微細化することによって、大きな保磁力が得られると共に、前述した結晶粒間の交換相互作用の増強効果に基づいて高い残留磁化が実現される。ただし、ホウ素は非磁性元素であるため、その含有量が多すぎると飽和磁化の低下が顕著となる。このため、ホウ素の含有量zは4原子%未満とする。一方、ホウ素の含有量が少なすぎると結晶粒間の交換相互作用の増強効果を十分に得ることができず、これにより飽和磁化が高くても残留磁化の低下が避けられない。このため、ホウ素の含有量zは0.001原子%以上とする。ホウ素の含有量zは0.1~3原子%の範囲とすることがより好ましい。
 ニオブ(Nb)は、ホウ素の含有量を低減した上で、TbCu型結晶相を微結晶化するために重要な元素である。言い換えると、ニオブを必須元素として含有させることによって、ホウ素の含有量を低減した磁石材料の微結晶粒化を実現することが可能となる。ニオブの含有量yが1原子%未満であると、磁石材料を十分に微結晶粒化することができない。一方、ニオブの含有量yが4原子%を超えると磁化が低下する。このため、ニオブの含有量yは1~4原子%の範囲とし、より好ましくは2~3原子%の範囲である。
 ニオブ(Nb)の一部はジルコニウム(Zr)で置換してもよい。これによって、磁石材料をより容易に微結晶粒化することができる。ただし、ジルコニウムによるニオブの置換量が過剰になると、磁石材料の保磁力の低下が著しくなるため、磁石材料の総合的な磁気特性の向上にはつながらない。このため、ジルコニウムによる置換量はニオブの50原子%以下とする。ニオブの一部をジルコニウムで置換した場合においても、それらの合計含有量yは1~4原子%の範囲とする。
 元素Tは鉄(Fe)およびコバルト(Co)から選ばれる元素であり、磁石材料の飽和磁化を増大させる働きを有する。特に、元素TとしてFeを用いた場合に、磁石材料の飽和磁化を向上させることができる。元素TはFe単独、もしくはFeを50原子%以上含むFeおよびCoの混合系とする。元素Tは磁石材料中に70原子%以上含有させることが好ましい。これによって、磁石材料の飽和磁化を効果的に増大させることができる。
 元素Tの一部はニッケル(Ni)、銅(Cu)、バナジウム(V)、クロム(Cr)、マンガン(Mn)、アルミニウム(Al)、ケイ素(Si)、ゲルマニウム(Ga)、タンタル(Ta)、およびタングステン(W)から選ばれる少なくとも1種の元素Mで置換してもよい。これによって、磁石材料に占める主相の割合を増大させたり、主相中の元素Tの量を増加させることができる。元素Mによる置換量が過剰になると飽和磁化の低下を招くため、元素Mによる置換量は元素Tの20原子%以下とする。元素Tの一部を元素Mで置換する場合においても、それらの総量に占めるFeの割合は50原子%以上とすることが好ましい。なお、磁石材料は酸化物等の不可避的不純物を含有することを許容する。
 この実施形態の磁石材料は、例えば以下のようにして作製される。まず、各元素を所定量含む合金インゴットを、アーク溶解法や高周波溶解法で調製する。次いで、合金インゴットを小片に切り出し、これらを高周波誘導加熱等で溶融した後、メルトスパン法を適用して急冷合金薄帯を作製する。メルトスパン法においては、合金溶湯を20m/秒以上の周速で回転する冷却ロール(単ロールまたは双ロール)に傾注して、平均厚さが10~30μmの範囲の急冷合金薄帯を作製することが好ましい。
 次いで、急冷合金薄帯に300~1000℃の温度で0.1~10時間の熱処理を施す。平均厚さが10~30μmの範囲の急冷合金薄帯に熱処理を施すことによって、微結晶組織を有する磁石材料を得ることができる。メルトスパン法における冷却ロールの周速が20m/秒未満であると、急冷合金薄帯のアモルファス化が不十分となり、熱処理後に磁石材料を構成する結晶粒の粗大化を招きやすい。冷却ロールの周速は30m/秒以上とすることがより好ましい。さらに、溶湯を噴出するノズルと冷却ロールとのギャップや噴出時の圧力を調整することによっても、急性合金薄帯の厚さを制御することができる。
 磁石材料はメルトスパン法に代えて、回転ディスク法やガスアトマイズ法等の急冷法を適用して作製してもよい。さらに、各元素を所定量含む原料混合物に機械的エネルギーを付与し、固相反応により合金化させるメカニカルアロイング法やメカニカルグラインディング法を適用して磁石材料を作製することも可能である。これらの方法で作製した磁石材料素材には必要に応じて熱処理が施される。磁石材料の各製造工程(急冷工程、固相反応工程、熱処理工程)は、酸化による磁気特性の劣化を抑制するために、ArやHe等の不活性ガス雰囲気中で行うことが好ましい。
 上述したように、この実施形態の磁石材料は平均厚さが10~30μmの範囲の急冷合金薄帯に熱処理を施した合金薄帯からなることが好ましい。これによって、残留磁化の向上に寄与する微結晶組織を再現性よく得ることができる。永久磁石の製造工程で加熱処理される場合には、急冷合金薄帯の熱処理工程を省くことができる。磁石材料は必要に応じて粉砕した後に永久磁石の製造に供される。磁石材料を粉砕して使用する場合、粉末(合金粉末)の粒径は数10μm~数100μmの範囲とすることが好ましい。合金薄帯を粉砕する場合においても、平均厚さが10~30μmの薄帯形状の痕跡は残存する。
 この実施形態の磁石材料は、ボンド磁石や焼結磁石を適用して永久磁石として使用される。ボンド磁石は、通常、粉砕された磁石材料(合金粉末)とバインダとを混合し、これを圧縮成形または射出成形することにより製造される。バインダとしてはエポキシ樹脂やナイロン等の合成樹脂が用いられる。バインダとしてエポキシ樹脂のような熱硬化性樹脂を用いる場合には、圧縮成形後に100~200℃の温度でキュア処理を施すことが好ましい。バインダとしてナイロンのような熱可塑性樹脂を用いる場合には、射出成形法を用いることが望ましい。圧縮成形工程において、磁場を印加して磁石材料(合金粉末)の結晶方位を揃えることによって、磁化の高いボンド磁石を得ることができる。
 ボンド磁石を製造するにあたって、磁石材料(合金粉末)と低融点金属または低融点合金との混合物を適用することも可能である。このような混合物を圧縮成形することによって、メタルボンド磁石が製造される。メタルボンド磁石の製造に適用される低融点金属としては、Al、Pb、Sn、Zn、Cu、Mg等の金属を用いることができる。低融点合金としては前記金属の合金を用いることができる。
 焼結磁石を製造する場合には、磁石材料(合金粉末)をホットプレス、熱間静水圧プレス(HIP)、放電プラズマ焼結等の加圧焼結法を適用し、高密度の成形体として一体化することが好ましい。焼結磁石を製造する際の加圧工程において、磁場を印加して磁石材料の結晶方位を揃えることによって、高い磁化を有する焼結磁石を得ることができる。また、加圧工程後に300~700℃の温度で加圧しながら塑性変形加工を施すことによって、磁石材料の磁化容易軸方向を配向させた焼結磁石を得ることも可能である。
 この実施形態の永久磁石(ボンド磁石または焼結磁石)は、永久磁石モータや永久磁石発電機に好適に使用される。永久磁石を用いたモータや発電機は、従来の誘導モータや発電機と比較して効率に優れ、小型化や低騒音化等を図ることができる。このため、各種家電モータや鉄道車両、ハイブリッド自動車(HEV)、電気自動車(EV)の駆動モータ、発電機等として普及している。この実施形態の永久磁石を搭載した永久磁石モータや発電機によれば、さらなる高効率化、小型化、低コスト化を図ることが可能となる。
 この実施形態の永久磁石を使用したモータや発電機の具体例としては、可変磁束モータや可変磁束発電機が挙げられる。この実施形態の永久磁石は、可変磁束モータや可変磁束発電機の可変磁石および固定磁石のいずれにも適用可能であるが、特に可変磁石として好適な特性を有する。この実施形態の永久磁石を可変磁束モータや可変磁束発電機に適用することによって、システムの高効率化、小型化、低コスト化等を図ることができる。可変磁束モータの構成やドライブシステムには、特開2008-29148公報や特開2008-43172公報に開示されている技術を適用することができる。
 図1に示すように、可変磁束モータ1は鉄心2中に固定磁石3と可変磁石4とを配置したロータ5と、従来のモータと同様な構成を有するステータ6とを具備している。図2に示すように、可変磁束発電機11は固定磁石と可変磁石とを有するロータコイル12とステータコイル13とブラシ14とを具備する。可変磁束発電機11はロータコイル12に装着されたシャフト15をタービン16で回転させることにより発電動作する。
 次に、本発明の具体的な実施例およびその評価結果について述べる。
 (実施例1)
まず、高純度のSm、Nb、Fe、CoおよびBの各原料を所定量秤量し、Arガス雰囲気中でアーク溶解してインゴットを調製した。このインゴットを小片に切り出した後に石英製ノズルに装填し、Arガス雰囲気中で高周波誘導加熱により溶融した。次いで、合金溶湯を周速30m/秒で回転する銅製の単ロール上に噴出して急冷合金薄帯を作製した。得られた急冷合金薄帯の中から任意に20個サンプリングし、それらの厚みをマイクロメータで測定したところ、それらの平均値(平均厚さ)は22μmであった。
 続いて、急冷合金薄帯を石英管に真空封入し、この状態で650℃×1時間の条件で熱処理を施した。熱処理後の急冷合金薄帯における生成相をX線回折にて調べた。その結果、X線回折パターンにおいて、微小なα-Feの回折ピークの他は全ての回折ピークが六方晶系のTbCu型結晶構造で指数付けされ、不可避不純物としてのα-Fe相を除いて、実質的にTbCu型結晶相からなることが確認された。また、X線回折の結果から、TbCu型結晶相の格子定数はa=0.4844nm、c=0.4231nmと評価でき、格子定数比(c/a)は0.8735であることが分かった。
 さらに、ICPによる組成分析の結果、熱処理後の急冷合金薄帯はSm8.0Nb3.43.8Co14.4Febal.の組成を有することが確認された。熱処理後の急冷合金薄帯のTEM組織写真から結晶粒界を写し取り、結晶粒径を円相当の直径として測定して平均結晶粒径を求めたところ、結晶相(実質的にTbCu型結晶相からなる)の平均結晶粒径は30nmであった。熱処理後の急冷合金薄帯の磁気特性をVSM(試料振動型磁力計)で測定した結果、残留磁化は1.03T、保磁力は360kA/mであった。この際、反磁界補正は行わなかった。
 次に、熱処理後の急冷合金薄帯を、乳鉢を用いて粒径100μm以下に粉砕した。なお、粉砕後においても急冷合金薄帯の痕跡(厚さ)は残っていた。この磁石材料粉末にエポキシ樹脂を2重量%添加して混合した後、800MPaの圧力で圧縮成形した。さらに、圧縮成形体に150℃×2.5時間の条件でキュア処理を施してボンド磁石を製造した。得られたボンド磁石の室温における磁気特性を測定したところ、残留磁化は0.84T、保磁力は350kA/mであった。
 (実施例2)
上述した実施例1と同様にして作製した急冷合金薄帯に熱処理を施すことなく、乳鉢を用いて粒径100μm以下に粉砕した。この合金粉末を700℃×15分の条件で放電プラズマ焼結することによって、外径10mm、厚さ7mmの円板状焼結磁石を作製した。得られた焼結磁石の室温における磁気特性を測定したところ、残留磁化は1.01T、保磁力は345kA/mであった。
 (実施例3~7)
表1に組成を示す急冷合金薄帯を実施例1と同様にして作製した後、それぞれ石英管に真空封入して、表1に示す温度で1時間の熱処理を施した。急冷合金薄帯の作製にあたっては、表1に示すロール周速を適用した。得られた磁石材料(合金薄帯)の磁気特性を実施例1と同様にして測定した。磁石材料の組成、平均厚さ、製造条件、磁気特性を表1に示す。なお、各磁石材料はいずれも実施例1と同様に実質的にTbCu型結晶相からなり、TbCu型結晶相の格子定数比(c/a)も実施例1と同等であることが確認された。磁石材料の平均結晶粒径も実施例1と同様な値を有することが確認された。
 (比較例1~3)
表1に組成を示す急冷合金薄帯を実施例1と同様にして作製した後、それぞれ石英管に真空封入して、表1に示す温度で1時間の熱処理を施した。得られた磁石材料(合金薄帯)の磁気特性を実施例1と同様にして測定した。磁石材料の組成、平均厚さ、製造条件、磁気特性を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1から明らかなように、各実施例の磁石材料はいずれも保磁力および残留磁化が共に優れている。これに対して、ホウ素量が多い比較例1の磁石材料と、ホウ素量を低減しているものの、ニオブ量が不足している比較例2の磁石材料は、いずれも残留磁化が不十分な値となっている。さらに、希土類元素量(Sm量)が少ない比較例3の磁石材料は、保磁力および残留磁化がいずれも不十分な値となっている。
 本発明の磁石材料は永久磁石の構成材料として有効に利用することができる。さらに、永久磁石は永久磁石モータや発電機に有効に利用することができる。
 1…可変磁束モータ、2…鉄心、3…固定磁石、4…可変磁石、5…ロータ、6…ステータ、11…可変磁束発電機、12…ロータコイル、13…ステータコイル、14…ブラシ、15…シャフト、16…タービン。

Claims (10)

  1.  一般式:R(Nb1-pZr(T1-q100-x-y-z
    (式中、Rは希土類元素から選ばれ、少なくとも50原子%以上がSmである元素、TはFe単独、もしくはFeを50原子%以上含むFeおよびCoからなる元素、MはNi、Cu、V、Cr、Mn、Al、Si、Ga、TaおよびWから選ばれる少なくとも1種の元素を示し、p、q、x、yおよびzはそれぞれ0≦p≦0.5、0≦q≦0.2、4≦x≦15原子%、1≦y≦4原子%、0.001≦z<4原子%を満足する数である)
     で表される組成を有する磁石材料であって、
     主相としてTbCu型結晶相を備えることを特徴とする磁石材料。
  2.  請求項1記載の磁石材料において、
     前記TbCu型結晶相の格子定数aに対する格子定数cの比(c/a)が0.860以上であることを特徴とする磁石材料。
  3.  請求項2記載の磁石材料において、
     平均厚さが10μm以上30μm以下の合金薄帯からなることを特徴とする磁石材料。
  4.  請求項1記載の磁石材料を具備することを特徴とする永久磁石。
  5.  請求項4記載の永久磁石において、
     前記磁石材料とバインダとの混合体を具備することを特徴とする永久磁石。
  6.  請求項4記載の永久磁石において、
     前記磁石材料の加圧焼結体を具備することを特徴とする永久磁石。
  7.  請求項4記載の永久磁石を具備することを特徴とする永久磁石モータ。
  8.  請求項7記載の永久磁石モータにおいて、
     前記永久磁石は可変磁石であることを特徴とする永久磁石モータ。
  9.  請求項4記載の永久磁石を具備することを特徴とする発電機。
  10.  請求項9記載の発電機において、
     前記永久磁石は可変磁石であることを特徴とする発電機。
PCT/JP2009/004538 2009-09-11 2009-09-11 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機 WO2011030387A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011530647A JPWO2011030387A1 (ja) 2009-09-11 2009-09-11 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機
PCT/JP2009/004538 WO2011030387A1 (ja) 2009-09-11 2009-09-11 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機
US13/416,424 US20120169170A1 (en) 2009-09-11 2012-03-09 Magnet material, permanent magnet, motor and electric generator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2009/004538 WO2011030387A1 (ja) 2009-09-11 2009-09-11 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/416,424 Continuation US20120169170A1 (en) 2009-09-11 2012-03-09 Magnet material, permanent magnet, motor and electric generator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011030387A1 true WO2011030387A1 (ja) 2011-03-17

Family

ID=43732075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/004538 WO2011030387A1 (ja) 2009-09-11 2009-09-11 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20120169170A1 (ja)
JP (1) JPWO2011030387A1 (ja)
WO (1) WO2011030387A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9850559B2 (en) 2014-04-15 2017-12-26 Tdk Corporation Permanent magnet and variable magnetic flux motor
US10020102B2 (en) 2014-04-21 2018-07-10 Tdk Corporation R-T-B based permanent magnet and rotating machine
JP2020155774A (ja) * 2019-03-14 2020-09-24 株式会社東芝 磁石材料、永久磁石、回転電機、及び車両

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103537683B (zh) * 2013-10-17 2015-07-01 浙江衢州永丰金属制品有限公司 一种生产电磁感应定子的粉末冶金方法
US20180171444A1 (en) * 2016-12-15 2018-06-21 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Fe-based nanocrystalline alloy and electronic component using the same
CN111599562B (zh) * 2020-05-29 2024-03-29 福建省金龙稀土股份有限公司 一种钕铁硼永磁材料、其原料组合物、其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000114020A (ja) * 1998-09-30 2000-04-21 Toshiba Corp 磁石材料およびボンド磁石
JP2002294413A (ja) * 2001-03-29 2002-10-09 Toshiba Corp 磁石材料及びその製造方法
JP2003213384A (ja) * 2001-11-09 2003-07-30 Hitachi Metals Ltd 永久磁石合金及びボンド磁石
JP2004263232A (ja) * 2003-02-28 2004-09-24 Hitachi Metals Ltd 永久磁石合金及びボンド磁石
WO2008018354A1 (fr) * 2006-08-11 2008-02-14 Kabushiki Kaisha Toshiba Rotor de dispositif électrique rotatif du type à aimants permanents

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8403751D0 (en) * 1984-02-13 1984-03-14 Sherritt Gordon Mines Ltd Producing sm2 co17 alloy
JP3779338B2 (ja) * 1994-02-10 2006-05-24 株式会社東芝 磁性材料粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
JP3171558B2 (ja) * 1995-06-30 2001-05-28 株式会社東芝 磁性材料およびボンド磁石
US5725792A (en) * 1996-04-10 1998-03-10 Magnequench International, Inc. Bonded magnet with low losses and easy saturation
JPH113812A (ja) * 1997-04-03 1999-01-06 Toshiba Corp 永久磁石材料およびボンド磁石
US5968290A (en) * 1997-04-03 1999-10-19 Kabushiki Kaisha Toshiba Permanent magnet material and bonded magnet
EP1187147B1 (en) * 2000-09-08 2009-12-16 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Rare-earth alloy, rare-earth sintered magnet, and methods of manufacturing
US7186303B2 (en) * 2002-08-21 2007-03-06 Neomax Co., Ltd. Magnetic alloy material and method of making the magnetic alloy material
US7578892B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-25 Hitachi Metals, Ltd. Magnetic alloy material and method of making the magnetic alloy material

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000114020A (ja) * 1998-09-30 2000-04-21 Toshiba Corp 磁石材料およびボンド磁石
JP2002294413A (ja) * 2001-03-29 2002-10-09 Toshiba Corp 磁石材料及びその製造方法
JP2003213384A (ja) * 2001-11-09 2003-07-30 Hitachi Metals Ltd 永久磁石合金及びボンド磁石
JP2004263232A (ja) * 2003-02-28 2004-09-24 Hitachi Metals Ltd 永久磁石合金及びボンド磁石
WO2008018354A1 (fr) * 2006-08-11 2008-02-14 Kabushiki Kaisha Toshiba Rotor de dispositif électrique rotatif du type à aimants permanents

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9850559B2 (en) 2014-04-15 2017-12-26 Tdk Corporation Permanent magnet and variable magnetic flux motor
US10020102B2 (en) 2014-04-21 2018-07-10 Tdk Corporation R-T-B based permanent magnet and rotating machine
JP2020155774A (ja) * 2019-03-14 2020-09-24 株式会社東芝 磁石材料、永久磁石、回転電機、及び車両
JP7391730B2 (ja) 2019-03-14 2023-12-05 株式会社東芝 磁石材料、永久磁石、回転電機、及び車両

Also Published As

Publication number Publication date
US20120169170A1 (en) 2012-07-05
JPWO2011030387A1 (ja) 2013-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5259351B2 (ja) 永久磁石とそれを用いた永久磁石モータおよび発電機
US8211246B2 (en) Permanent magnet and motor and generator using the same
JP5558447B2 (ja) 永久磁石とそれを用いたモータおよび発電機
JP4805998B2 (ja) 永久磁石とそれを用いた永久磁石モータおよび発電機
US6984271B2 (en) Rare earth magnet, process for producing same, and motor using rare earth magnet
WO2011030387A1 (ja) 磁石材料、永久磁石、およびそれを用いたモータと発電機
JP4314244B2 (ja) 磁性材料粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
JPH0447024B2 (ja)
JP3715573B2 (ja) 磁石材料及びその製造方法
US6406559B2 (en) Magnetic material and manufacturing method thereof, and bonded magnet using the same
JP3779404B2 (ja) 永久磁石材料、ボンド磁石およびモータ
EP3276639A1 (en) Magnet material, permanent magnet, motor, and generator
JP3247508B2 (ja) 永久磁石
JP3469496B2 (ja) 磁石材料の製造方法
JPH113812A (ja) 永久磁石材料およびボンド磁石
JP3488354B2 (ja) 微細結晶永久磁石合金及び等方性永久磁石粉末の製造方法
JP3386552B2 (ja) 磁性材料
JPH07118815A (ja) 硬質磁性材料および永久磁石
JP4687493B2 (ja) 希土類焼結磁石及びその製造方法
JP5235264B2 (ja) 希土類焼結磁石及びその製造方法
JP3238779B2 (ja) 希土類磁石合金粉末とその製造方法
JP3795694B2 (ja) 磁性材料およびボンド磁石
JP3040895B2 (ja) 希土類ボンド磁石とその製造方法
JP4972919B2 (ja) 希土類焼結磁石及びその製造方法
JP2022059940A (ja) 磁石材料、永久磁石、回転電機及び車両、並びに磁石材料及び永久磁石の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09849167

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011530647

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09849167

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1