WO2010128639A1 - 油性組成物及び棒状製剤 - Google Patents

油性組成物及び棒状製剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2010128639A1
WO2010128639A1 PCT/JP2010/057549 JP2010057549W WO2010128639A1 WO 2010128639 A1 WO2010128639 A1 WO 2010128639A1 JP 2010057549 W JP2010057549 W JP 2010057549W WO 2010128639 A1 WO2010128639 A1 WO 2010128639A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rod
oily composition
component
preparation
oil
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/057549
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
洋介 小林
聡頼 藤原
崇 和田
篤 瀬戸
Original Assignee
ロート製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2009113671A external-priority patent/JP2010260824A/ja
Priority claimed from JP2009113675A external-priority patent/JP2010260825A/ja
Application filed by ロート製薬株式会社 filed Critical ロート製薬株式会社
Priority to US13/264,134 priority Critical patent/US20120039972A1/en
Priority to CN2010800196816A priority patent/CN102413809A/zh
Publication of WO2010128639A1 publication Critical patent/WO2010128639A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001—Preparations for care of the lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks

Definitions

  • the present invention relates to an oily composition which is solidified to become a rod-shaped preparation for lips, and the rod-shaped preparation.
  • Patent Document 1 describes a transparent lipstick which is a stick-shaped preparation (see [0044] and [0045]). JP 2002-316971 A
  • Patent Document 1 does not indicate anything about the degree of transparency and the feeling of use as a lipstick.
  • the present invention provides an oily composition which can exhibit sufficient transparency when solidified into a stick-shaped preparation for lips, and can also provide a satisfactory feeling of use. And it aims at providing the said rod-shaped formulation.
  • the present invention relates to an oily composition that is solidified into a lip preparation, (A) an N-acylamino acid derivative represented by the following formula (1): (B) a polyamide resin; (C) liquid oil, It is characterized by containing.
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 26 carbon atoms
  • R 3 is a hydrocarbon group having 7 to 18 carbon atoms
  • n is 1 or 2.
  • the rod-shaped preparation of the present invention is characterized by solidifying the oil-based composition of the present invention into a rod shape.
  • the oily composition of the present invention can exhibit sufficient transparency when solidified into a stick preparation for lips. Therefore, the beauty of appearance and gloss when used can be improved, and the product value can be increased.
  • the rod-shaped preparation of the present invention can improve the beauty of appearance and gloss when used, and can increase the product value.
  • Oil composition The oily composition of the present invention contains the following components (A), (B), and (C).
  • the component (A) is an N-acyl amino acid derivative represented by the following formula (1).
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 26 carbon atoms
  • R 3 is a hydrocarbon group having 7 to 18 carbon atoms
  • n is 1 or 2.
  • the hydrocarbon group of R 1 and R 2 may be any of linear, branched, cyclic, or a combination thereof.
  • a hydrocarbon group containing an unsaturated bond may be used, but an alkyl group is preferably used.
  • the hydrocarbon group for R 1 and R 2 is preferably a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, and the number of carbon atoms 3 to 5 linear or branched alkyl groups are more preferable, and n-butyl group is most preferable.
  • the hydrocarbon group for R 3 a hydrocarbon group containing an unsaturated bond may be used, but a saturated hydrocarbon group is preferably used.
  • the hydrocarbon group for R 3 is preferably a hydrocarbon group having 7 to 15 carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group having 7 to 12 carbon atoms. More preferred.
  • N is preferably 2. Therefore, as the component (A), an N-acyl glutamic acid derivative is preferable.
  • component (A) examples include N-octanoyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-2-ethylhexanoyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-decanoyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-lauroyl- L-glutamic acid dibutylamide, N-myristoyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-palmitoyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-stearoyl-L-glutamic acid dibutylamide, and the like can be used.
  • N-2- Ethylhexanoyl-L-glutamic acid dibutylamide and N-lauroyl-L-glutamic acid dibutylamide are preferably used. From the viewpoint of ensuring sufficient transparency, it is particularly preferable to use both.
  • the content of the component (A) is usually 0.1 to 25% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight, more preferably 1 to 10% by weight. Moreover, when the content of the component (A) is less than 0.1% by weight, the gel strength may be insufficient. When the content of the component (A) exceeds 25% by weight, sufficient transparency is obtained. May not be secured.
  • the component (B) is a polyamide resin. More specifically, it is as follows.
  • the trade name “Himarate PAM” (manufactured by Higher Alcohol Industry Co., Ltd.) can be used, which is a (dimermarinoleic acid bisdioctadecylamide / ethylenediamine) copolymer, and in formula (2), R 1 is a linear or branched alkyl group having 8 to 22 carbon atoms that is the same or different from each other, R 2 is a dimer acid residue or a dibasic acid residue, and n is 2-4.
  • R 1 is a stearyl alcohol residue
  • R 2 is dimerlinol
  • An acid residue and n is 3 or 4;
  • polyamide resin for example, trade name “Versamide 930” (manufactured by Cognis) can be used.
  • an amide-terminated polyamide resin is preferable, and from the viewpoint of ensuring sufficient transparency, a polyamide resin represented by the formula (2) (for example, trade name “Himarate PAM” (higher alcohol) It is more preferable to use an industrial company)).
  • the content of component (B) is usually 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight, more preferably 2.5 to 25% by weight.
  • the content of the component (B) is less than 0.1% by weight, a sufficient pack feeling may not be obtained.
  • the content of the component (B) exceeds 40% by weight, the spread is poor. There is.
  • the component (B) is usually 0.004 to 400 parts by weight relative to 1 part by weight of the component (A)
  • the amount is preferably 0.067 to 60 parts by weight, more preferably 0.4 to 4 parts by weight.
  • Component (C) is a liquid oil component.
  • liquid oil it is preferable to use an oil that exhibits a liquid state at 25 ° C., specifically, higher alcohols, amino acid derivatives, hydrocarbons, oils and fats derived from animals and plants, hydrogenated oils, which are usually used in this technical field.
  • Fatty acids, ester oils, lanolin / lanolin derivatives, lower alcohols, polyhydric alcohols, fluorine oils, silicone oils, dimer acid esters, dimer diol esters, dimer diol ethers, fatty acid polyglyceryls, and the like can be used.
  • Hydrocarbons, ester oils, lanolin / lanolin derivatives, silicone oils, fats and oils derived from animals and plants, dimer acid esters, dimer diol esters, and dimer diol ethers can be preferably used.
  • [2] Hydrocarbon Specifically, light liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, liquid paraffin, polybutene, squalane, ⁇ -olefin oligomer, isohexadecane, isododecane, polyisobutene, liquid isoparaffin, and the like can be used.
  • Ester oil Specifically, diisostearyl malate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, pentaerythritol tetraisostearate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, tri-2- It is possible to use trimethylolpropane ethylhexanoate, glyceryl triisostearate, trimethylolpropane triisostearate, hydrogenated pentaerythritol rosinate, isotridecyl isononanoate, isononyl isononanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, polyglyceryl isostearate, etc. it can.
  • Lanolin / lanolin derivative Specifically, liquid lanolin or the like can be used.
  • Silicone oil Specifically, methylphenylpolysiloxane or the like can be used.
  • Dimer acid ester Specifically, dimer dilinoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), diisopropyl dimer, dimer dilinoleate, dimer dilinoleyl, dimer dilinoleate hydrogenated castor oil, Dimer dilinoleic acid dimer dilinoleyl bis (phytosteryl / behenyl / isostearyl), dimer dilinoleic acid di (isostearyl / phytosteryl) and the like can be used.
  • Dimer diol ester Specifically, dimer dilinoleyl hydrogenated rosin condensate, diisostearate dimer dilinoleyl and the like can be used.
  • Dimer diol ether Specifically, hydroxyalkyl (C12-14) hydroxy dimer linoleyl ether and the like can be used.
  • the content of the component (C) is usually 40 to 95% by weight, preferably 50 to 90% by weight, more preferably 65 to 90% by weight, from the viewpoint of transparency and feeling of use. It is.
  • the oily composition of the present invention may optionally include a solid or semi-solid oil component, an effective component depending on the application, and an additive component. You may contain.
  • Solid or semi-solid oil As the solid or semi-solid oil component, it is preferable to use an oil component that is solid or semi-solid (not liquid) at 25 ° C., and specifically, higher alcohols, amino acid derivatives, Hydrocarbons, fats and oils derived from animals and plants, hydrogenated oils, fatty acids, ester oils, lanolin / lanolin derivatives, fluorine oils, silicone oils, waxes / waxes, hydrogenated oils, fatty acids, dimer acid esters, etc. can be used. Amino acid derivatives, hydrocarbons, lanolin / lanolin derivatives, waxes / waxes, and dimer acid esters can be preferably used.
  • N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl, behenyl, 2-octyldodecyl) and the like can be used.
  • Hydrocarbon Specifically, petrolatum or the like can be used.
  • Lanolin / lanolin derivative Specifically, lanolin or the like can be used.
  • Wax / Waxes Specifically, a candelilla wax resin or the like can be used.
  • Dimer acid ester Specifically, dimer dilinoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), dimer dilinoleic acid dimer dilinoleyl bis (phytosteryl / behenyl / isostearyl), dimer dilinoleic acid Hydrogenated castor oil or the like can be used.
  • the oily composition of the present invention preferably contains substantially no solid oil.
  • Anti-inflammatory component stearyl glycyrrhetinate, salicylic acid, allantoin and the like.
  • Vitamin component Tocopherol acetate, vitamin A oil and the like.
  • Moisturizing ingredients sodium hyaluronate, honey, royal jelly extract, whey, water-soluble collagen, ceramide and the like.
  • UV-absorbing component 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate and the like.
  • Analgesic components menthol, camphor, salicylic acid, eucalyptus oil, methyl salicylate, and the like.
  • Antibacterial component 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and the like.
  • Antiviral component 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and the like.
  • coloring agents Specifically, coloring agents, antiseptics, fungicides, antioxidants, sequestering agents, lubricants, pH adjusters, flavoring agents (including sweeteners), flavoring agents (including fragrances), glossy powder
  • coloring agents Specifically, coloring agents, antiseptics, fungicides, antioxidants, sequestering agents, lubricants, pH adjusters, flavoring agents (including sweeteners), flavoring agents (including fragrances), glossy powder
  • coloring agents Specifically, antiseptics, fungicides, antioxidants, sequestering agents, lubricants, pH adjusters, flavoring agents (including sweeteners), flavoring agents (including fragrances), glossy powder
  • flavoring agents including sweeteners
  • flavoring agents including fragrances
  • glossy powder The body can be used.
  • the freezing point of the oily composition of the present invention is usually 70 ° C or lower, preferably 68 ° C or lower, Especially preferably, it is 65 degrees C or less.
  • the lower limit of the freezing point is usually 40 ° C. or higher, preferably 45 ° C. or higher, particularly preferably 50 ° C. or higher, from the viewpoint of use as a rod-shaped product.
  • the hardness of the oily composition of the present invention after solidification is usually 10 to 100 (g / 0.5 ⁇ 0.5 ⁇ 3.14 mm 2), preferably 15 to 90 (g / 0.5 ⁇ 0.5). ⁇ 3.14 mm2), more preferably 25 to 85 (g / 0.5 ⁇ 0.5 ⁇ 3.14 mm2).
  • the hardness in the present invention is a rheometer (trade name “NRM-2002J”, manufactured by Fudo Kogyo Co., Ltd.), and a cylindrical adapter (adapter No. 6) having a diameter of 1 mm is defined as This means the maximum value for 30 seconds after entering the intermediate point with the inner peripheral surface at a speed of 20 mm / min (unit: g / 0.5 ⁇ 0.5 ⁇ 3.14 mm 2).
  • Bar-shaped preparation The rod-shaped preparation of the present invention is obtained by solidifying the above-described oil-based composition of the present invention into a rod shape.
  • the oily composition is heated and dissolved, and then filled into a cylindrical container and cooled.
  • a known cylindrical container can be used without particular limitation, but from the viewpoint of convenience for the user, a feeding container that is widely used for lipsticks and lip balms is used. It is preferable to use it.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a rod-shaped product containing the rod-shaped preparation of the present invention.
  • This rod-shaped product 100 includes a rod-shaped preparation 2 and a feeding container 3.
  • the feeding container 3 includes a cylindrical container 40 for housing the rod-shaped preparation 2, a feeding mechanism 50 for feeding the rod-shaped preparation 2 accommodated in the container 40 from the container 40, and a cap 60 that closes the container 40. I have.
  • the cap 60 can be attached to and detached from the container 40.
  • the container 40 has a circular cross section.
  • the rod-shaped preparation 2 is fitted in the container 40 so as to be slidable.
  • the feeding mechanism 50 includes a bucket 51 and a rotating shaft 52.
  • the bucket 51 has a recess 511 in which the rod-shaped preparation 2 is filled.
  • the rotating shaft 52 has a dial 521 exposed at the bottom and a middle shaft 522 that extends straight from the dial 521 into the container 40.
  • the middle shaft 522 has a number of grooves 523 on the surface.
  • the bucket 51 is screwed into the groove 523 of the middle shaft 522, and moves up and down along the middle shaft 522 when the middle shaft 522 rotates. Therefore, according to the feeding mechanism 50, when the dial 521 is rotated, the middle shaft 522 is rotated, and accordingly, the bucket 51 is moved up and down in the container 40 together with the rod-shaped preparation 2, thereby the rod-shaped preparation. 2 is paid out.
  • the rod-shaped product 100 is used for the rod-shaped preparation 2 in the container 40 while being fed out of the container 40 by the feeding mechanism 50.
  • feeding out means “loading and unloading” the rod-shaped preparation 2 with respect to the container 40.
  • the rod-shaped product 100 described above is manufactured through the following steps (1) and (2) in this order.
  • (1) The process of preparing the oil-based composition of this invention.
  • (2) A molding step in which the oily composition is heated to dissolve, filled in the container 40, and cooled to solidify into a rod shape.
  • the bucket 51 has a rib 512 extending spirally on the inner peripheral surface.
  • the ribs 512 are formed in four strips.
  • the molded rod-shaped preparation 2 is difficult to come off from the bucket 51 by the ribs 512. Therefore, the rod-shaped preparation 2 is stably fed out from the container 40.
  • the ribs 512 are formed not only on the entire inner peripheral surface of the bucket 51 but only on the upper part. If the ribs 512 are formed on the entire inner peripheral surface of the bucket 51, the rod-shaped preparation 2 in the bucket 51 becomes fragile. However, in the rod-shaped product 100, since the rib 512 is formed only on the upper part of the inner peripheral surface of the bucket 51, the rod-shaped preparation 2 in the bucket 51 can be prevented from becoming fragile.
  • the number of ribs formed is not particularly limited.
  • the rod-shaped preparation 2 is directly formed in the container 40, so that the productivity of the rod-shaped product 100 can be improved.
  • the cylindrical container, feeding mechanism (bucket and rotating shaft), and cap used for the rod-shaped product of the present invention are generally ABS, AS, polypropylene, polyethylene, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyester, polychlorinated.
  • a hard synthetic resin such as vinyl or polycarbonate
  • ABS, AS, polypropylene or the like can be used.
  • the oily composition of the present invention has excellent transparency, it is preferable to use a cylindrical container made of a highly transparent resin.
  • the total light transmittance JIS K 7361-1 / 2 mmt
  • the cylindrical container is preferably made of a highly transparent ABS resin (for example, the total light transmittance (JIS K 7361/2 mmt) is 90% or more).
  • the feeding mechanism is preferably made of polypropylene as the bucket and polypropylene or a highly transparent ABS resin as the rotating shaft.
  • the cap is preferably made of polypropylene.
  • the oil compositions of Examples 1 to 4 of the present invention and the oil compositions of Comparative Examples 1 to 4 were prepared.
  • the components contained in these oily compositions are as shown in Table 1. That is, the oil compositions of Examples 1 to 4 contain all the components (A), (B), and (C) described above, while the oil compositions of Comparative Examples 1 to 4 are (B ) Contains no ingredients.
  • Table 1 the unit of numerical values indicating the blending ratio of each component is parts by weight.
  • the average value of the dynamic friction coefficient indicates the “slip property” of the above-mentioned preparation. Since this “slip property” and “navi” are in a correlation, based on the average value of the dynamic friction coefficient, Can be evaluated. The smaller the average value of the dynamic friction coefficient, the better the “slip property”.
  • ⁇ ⁇ indicates less than 1.00
  • ⁇ indicates 1.00 or more but less than 1.10
  • ⁇ indicates 1.10 or more but less than 1.20
  • “x” indicates 1.20 or more. It was.
  • Formulations obtained by solidifying the oily compositions of Examples 1 to 4 are excellent in feeling of use such as “nobi” and “pack feeling”. This is considered to be because the polyamide resin is contained as the component (B). Therefore, the oily composition of the present invention can provide a satisfactory feeling of use when solidified and used as a preparation.
  • Formulations obtained by solidifying the oily compositions of Examples 1 and 2 are particularly excellent in “pack feeling”. This is considered to be because the dimer acid ester is contained as the component (C).
  • oily compositions of Examples 1 to 4 have a low freezing point, they can be prevented from solidifying during the preparation process, and can therefore be handled easily.
  • rod-shaped preparation of the present invention are shown in Table 3. As specific examples, two “lipsticks”, two “stick lip glosses”, and three “clear lip balms” were shown.
  • the oily composition of the present invention can exhibit sufficient transparency when solidified into a lip preparation, and can also provide a satisfactory feeling of use. Value is great.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

　固化されて口唇用の製剤となる油性組成物であり、(Ａ)例えば２種類のＮ-アシルグルタミン酸ジアルキルアミドを含有しているＮ-アシルアミノ酸誘導体と、(Ｂ)例えば(ダイマージリノール酸ビスジオクタデシルアミド／エチレンジアミン)コポリマーを含有しているポリアミド樹脂と、(Ｃ)例えばダイマー酸エステルを含有している液状油分と、を含有していることを特徴としており、固化されて口唇用の製剤となった場合に、十分な透明性を呈することができ、更には、満足できる使用感も提供することができる。

Description

油性組成物及び棒状製剤
　本発明は、固化されて口唇用の棒状製剤となる油性組成物、及び、当該棒状製剤、に関するものである。
　特許文献１には、棒状製剤である透明口紅の実施例に関する記載がある（［００４４］、［００４５］参照）。
特開２００２－３１６９７１号公報
　しかしながら、特許文献１には、透明性の程度や口紅としての使用感に関しては、何ら示されていない。
　ところで、口唇用の棒状製剤、特に口紅においては、見た目の美しさや使用した際の艶感の観点から、高い透明性が、要望されている。しかしながら、特許文献１の実施例では、十分な透明性は得られていない可能性がある。
　また、口唇は、他の皮膚に比べて非常に鋭敏な感覚を持っており、僅かな変化であっても不快感を感じる場合があるので、使用感の優れた製剤が、特に要望されている。
　本発明は、固化されて口唇用の棒状製剤となった場合に、十分な透明性を呈することができ、更には、満足できる使用感も提供することができる、油性組成物を、提供すること、及び、当該棒状製剤を提供すること、を目的とする。
　本発明は、固化されて口唇用の製剤となる油性組成物において、
　（Ａ）下記式（１）で表されるＮ－アシルアミノ酸誘導体と、
　（Ｂ）ポリアミド樹脂と、
　（Ｃ）液状油分と、
　を含有していることを特徴としている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　なお、式（１）において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に炭素原子数１～２６の炭化水素基であり、Ｒ３は、炭素原子数７～１８の炭化水素基であり、ｎは、１又は２である。
　本発明の棒状製剤は、本発明の油性組成物を、棒状に固化してなることを特徴としている。
　本発明の油性組成物は、固化されて口唇用の棒状製剤となった場合に、十分な透明性を呈することができる。したがって、見た目の美しさや使用した際の艶感を向上でき、製品価値を高めることができる。
　本発明の棒状製剤は、見た目の美しさや使用した際の艶感を向上でき、製品価値を高めることができる。
本発明の棒状製品の縦断面図である。
　　１００　棒状製品　２　棒状製剤　４０　筒状容器
（油性組成物）
　本発明の油性組成物は、下記の（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の成分を含有している。
［（Ａ）成分について］
　（Ａ）成分は、下記式（１）で表されるＮ－アシルアミノ酸誘導体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　なお、式（１）において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に炭素原子数１～２６の炭化水素基であり、Ｒ３は、炭素原子数７～１８の炭化水素基であり、ｎは、１又は２である。
　また、Ｒ１及びＲ２の炭化水素基は、直鎖状、分枝鎖状、環状、又はそれらの組み合わせ、の内のいずれであってもよい。Ｒ１及びＲ２の炭化水素基としては、不飽和結合を含む炭化水素基を用いてもよいが、アルキル基を用いることが好ましい。Ｒ１及びＲ２の炭化水素基としては、炭素原子数１～１０の炭化水素基が好ましく、炭素原子数２～６の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基がより好ましく、炭素原子数３～５の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基が更に好ましく、ｎ－ブチル基が最も好ましい。
　Ｒ３の炭化水素基としては、不飽和結合を含む炭化水素基を用いてもよいが、飽和炭化水素基を用いることが好ましい。製造のしやすさの観点から、Ｒ３の炭化水素基としては、炭素原子数７～１５の炭化水素基が好ましくは、炭素原子数７～１２の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基がより好ましい。
　ｎは、２が好ましい。したがって、（Ａ）成分としては、Ｎ－アシルグルタミン酸誘導体が好ましい。
　（Ａ）成分としては、具体的には、Ｎ－オクタノイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－２－エチルヘキサノイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－デカノイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－パルミトイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミドなどを用いることができ、これらの中でも、Ｎ－２－エチルヘキサノイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ－ラウロイル－Ｌ―グルタミン酸ジブチルアミドを用いるのが好ましく、十分な透明性を確保する観点から、特にこの両者を併用するのが好ましい。
　本発明の油性組成物において、（Ａ）成分の含有量は、通常は０．１～２５重量％、好ましくは０．５～１５重量％、より好ましくは１～１０重量％である。また、（Ａ）成分の含有量が０．１重量％未満の場合、ゲル強度が不十分になる場合があり、（Ａ）成分の含有量が２５重量％を超えた場合、十分な透明性を確保できない場合がある。
［（Ｂ）成分について］
　（Ｂ）成分は、ポリアミド樹脂である。より具体的には、次のとおりである。
［１］下記の式（２）で表されるアミド末端ポリアミド樹脂を用いるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　具体的には、商品名「ハイマレートＰＡＭ」（高級アルコール工業社製）を用いることができ、これは、（ダイマージリノール酸ビスジオクタデシルアミド／エチレンジアミン）コポリマーであり、式（２）において、Ｒ１が、相互に同一又は異なる、直鎖状又は分枝鎖状の、炭素原子数８～２２のアルキル基であり、Ｒ２が、ダイマー酸残基又は二塩基酸残基であり、ｎが、２～４である。
　また、商品名「シルバクリアＡ２００Ｖ」(アリゾナ ケミカル社製)又は商品名「シルバクリアＡ２６１４Ｖ」(アリゾナ ケミカル社製)を用いることができ、これは、式（２）において、Ｒ１が、炭素原子数１４～１８のアルキルアミン基残基であり、Ｒ２が、ダイマージリノール酸残基であり、ｎが、２～４である。
［２］下記式（３）で表されるエステル末端ポリアミド樹脂を用いるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　具体的には、商品名「ユニクリア１００ＶＧ」(アリゾナ ケミカル社製)を用いることができ、これは、式（３）において、Ｒ１が、ステアリルアルコール残基であり、Ｒ２が、ダイマージリノール酸残基であり、ｎが、３又は４である。
［３］他のポリアミド樹脂として、例えば、商品名「バーサミド９３０」(コグニス社製)を用いることができる。
　なお、特に、（Ｂ）成分としては、アミド末端ポリアミド樹脂が好ましく、十分な透明性を確保する観点から、式（２）で表されるポリアミド樹脂（例えば、商品名「ハイマレートＰＡＭ」（高級アルコール工業社製））を用いるのがより好ましい。
　本発明の油性組成物において、（Ｂ）成分の含有量は、通常は０．１～４０重量％、好ましくは１～３０重量％、より好ましくは２．５～２５重量％である。（Ｂ）成分の含有量が０．１重量％未満の場合、十分なパック感を得ることができない場合があり、（Ｂ）成分の含有量が４０重量％を超えた場合、のびが悪い場合がある。
　本発明の油性組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合比に関しては、（Ａ）成分１重量部に対して、（Ｂ）成分は、通常は０．００４～４００重量部、好ましくは０．０６７～６０重量部、より好ましくは０．４～４重量部である。上記範囲を超えた場合、十分な透明性を確保することが困難となる場合があり、製剤とした場合の使用感も悪くなる傾向にある。
［（Ｃ）成分について］
　（Ｃ）成分は、液状油分である。
　液状油分としては、２５℃で液状を呈する油分を用いるのが好ましく、具体的には、本技術分野で通常使用されている、高級アルコール、アミノ酸誘導体、炭化水素、動植物由来の油脂、硬化油、脂肪酸、エステル油、ラノリン・ラノリン誘導体、低級アルコール、多価アルコール、フッ素油、シリコーン油、ダイマー酸エステル、ダイマージオールエステル、ダイマージオールエーテル、脂肪酸ポリグリセリルなどを用いることができ、これらの中でも、高級アルコール、炭化水素、エステル油、ラノリン・ラノリン誘導体、シリコーン油、動植物由来の油脂、ダイマー酸エステル、ダイマージオールエステル、ダイマージオールエーテルを好ましく用いることができる。
　より具体的には、次のとおりである。
［１］高級アルコール
　具体的には、２－オクチルドデカノール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、オレイルアルコールなどを用いることができる。
［２］炭化水素
　具体的には、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、流動パラフィン、ポリブテン、スクワラン、α－オレフィンオリゴマー、イソヘキサデカン、イソドデカン、ポリイソブテン、流動イソパラフィンなどを用いることができる。
［３］エステル油
　具体的には、リンゴ酸ジイソステアリル、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリトリット、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、テトライソステアリン酸ペンタエリトリット、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、水添ロジン酸ペンタエリトリット、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸イソノニル、２－エチルヘキサン酸セチル、イソステアリン酸ポリグリセリルなどを用いることができる。
［４］ラノリン・ラノリン誘導体
　具体的には、液状ラノリンなどを用いることができる。
［５］シリコーン油
　具体的には、メチルフェニルポリシロキサンなどを用いることができる。
［６］動植物由来の油脂
　具体的には、マカデミアナッツ油、アボカド油、ローズヒップ油、オリーブ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、ホホバ油、メドウフォーム油などを用いることができる。
［７］ダイマー酸エステル
　具体的には、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマー酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(フィトステリル／ベヘニル／イソステアリル）、ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）などを用いることができる。
［８］ダイマージオールエステル
　具体的には、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイルなどを用いることができる。
［９］ダイマージオールエーテル
　具体的には、ヒドロキシアルキル（C12-14）ヒドロキシダイマージリノレイルエーテルなどを用いることができる。
　本発明の油性組成物において、透明性及び使用感の観点から、（Ｃ）成分の含有量は、通常は４０～９５重量％、好ましくは５０～９０重量％、より好ましくは６５～９０重量％である。
　なお、本発明の油性組成物は、上記の（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の成分に加えて、固形又は半固形油分、用途に応じた有効成分、及び添加成分を、任意に含有してもよい。
［固形又は半固形油分について］
　固形又は半固形油分としては、２５℃で固形又は半固形（液状ではない）を呈する油分を用いるのが好ましく、具体的には、本技術分野で通常使用されている、高級アルコール、アミノ酸誘導体、炭化水素、動植物由来の油脂、硬化油、脂肪酸、エステル油、ラノリン・ラノリン誘導体、フッ素油、シリコーン油、ワックス・ロウ類、硬化油、脂肪酸、ダイマー酸エステルなどを用いることができ、これらの中でも、アミノ酸誘導体、炭化水素、ラノリン・ラノリン誘導体、ワックス・ロウ類、ダイマー酸エステルを好ましく用いることができる。
　より具体的には、次のとおりである。
［１］アミノ酸誘導体
　具体的には、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル・ベヘニル・２－オクチルドデシル）などを用いることができる。
［２］炭化水素
　具体的には、ワセリンなどを用いることができる。
［３］ラノリン・ラノリン誘導体
　具体的には、ラノリンなどを用いることができる。
［４］ワックス・ロウ類
　具体的には、キャンデリラロウ樹脂などを用いることができる。
［５］ダイマー酸エステル
　具体的には、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(フィトステリル／ベヘニル／イソステアリル)、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油などを用いることができる。
　但し、十分な透明性を確保する観点から、本発明の油性組成物は、固形油分を実質的に含有しないことが好ましい。
［有効成分について］
　具体的には、次のとおりである。
［１］抗炎症成分：グリチルレチン酸ステアリル、サリチル酸、アラントインなど。
［２］ビタミン成分：トコフェロール酢酸エステル、ビタミンＡ油など。
［３］保湿成分：ヒアルロン酸ナトリウム、ハチミツ、ローヤルゼリーエキス、ホエイ、水溶性コラーゲン、セラミドなど。
［４］紫外線吸収成分：パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシルなど。
［５］鎮痛成分：メントール、カンフル、サリチル酸、ユーカリ油、サリチル酸メチルなど。
［６］抗菌成分：１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオールなど。
［７］抗ウイルス成分
［添加成分について］
　具体的には、着色剤、防腐剤、防カビ剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、滑沢剤、ｐＨ調整剤、矯味剤（甘味剤を含む）、矯臭剤（香料を含む）、光沢粉体などを用いることができる。
［油性組成物の凝固点について］
　製剤化工程における不具合の解消、及び、容器の耐熱性から生じる容器の材質の制限の解消、の観点から、本発明の油性組成物の凝固点は、通常は７０℃以下、好ましくは６８℃以下、特に好ましくは６５℃以下である。なお、凝固点の下限値は、棒状製品として使用する観点から、通常は４０℃以上、好ましくは４５℃以上、特に好ましくは５０℃以上である。
［油性組成物の硬度について］
　本発明の油性組成物が固化した後の硬度は、通常は１０～１００（ｇ／０．５×０．５×３．１４ｍｍ２）、好ましくは１５～９０（ｇ／０．５×０．５×３．１４ｍｍ２）、より好ましくは２５～８５（ｇ／０．５×０．５×３．１４ｍｍ２）である。
　本発明における硬度とは、レオメーター（商品名「NRM-2002J」、不動工業株式会社製)を用いて、直径１ｍｍの円柱状のアダプター（アダプターNo.6）を、筒状容器の軸中心と内周面との中間点の位置に、２０ｍｍ／分の速度で、進入させ、進入から３０秒間の最大値を、意味する（単位ｇ／０．５×０．５×３．１４ｍｍ２）。
（棒状製剤）
　本発明の棒状製剤は、上述した本発明の油性組成物を、棒状に固化してなるものである。
　本発明の棒状製剤を作るには、油性組成物を、加熱して溶解した後に、筒状容器内に充填して冷却する。
　本発明の棒状製剤に使用される筒状容器としては、公知の筒状容器を特に限定なく使用できるが、使用者の利便性の観点から、口紅やリップクリームなどに汎用されている繰り出し容器を使用することが好ましい。
　図１は、本発明の棒状製剤を含む棒状製品を示す断面図である。この棒状製品１００は、棒状製剤２と繰り出し容器３とを備えている。繰り出し容器３は、棒状製剤２を収容するための筒状容器４０と、容器４０内に収容された棒状製剤２を容器４０から繰り出すための繰り出し機構５０と、容器４０を塞ぐキャップ６０と、を備えている。キャップ６０は、容器４０に対して着脱可能である。
　容器４０は、横断面円形状を有している。棒状製剤２は、容器４０内に摺接可能に嵌合している。
　繰り出し機構５０は、バケット５１及び回転軸５２を備えている。バケット５１は、棒状製剤２が充填される凹部５１１を有している。回転軸５２は、底部に露出しているダイヤル５２１と、容器４０内にダイヤル５２１から真っ直ぐに延びた中軸５２２と、を有している。中軸５２２は、表面に多数の溝５２３を有している。バケット５１は、中軸５２２の溝５２３に螺合しており、中軸５２２が回転すると、中軸５２２に沿って上下動するようになっている。したがって、繰り出し機構５０によれば、ダイヤル５２１が回転されることによって、中軸５２２が回転し、それに伴って、バケット５１が棒状製剤２を伴って容器４０内を上下動し、それにより、棒状製剤２が繰り出される。
　棒状製品１００は、容器４０内の棒状製剤２を、繰り出し機構５０によって容器４０から繰り出しながら使用に供されるようになっている。ここで、「繰り出す」とは、棒状製剤２を容器４０に対して「出し入れする」ことを意味する。
　上述した棒状製品１００は、次の工程（１）、（２）をこの順に経て製造される。
（１）本発明の油性組成物を調製する工程。
（２）上記油性組成物を、加熱して溶解し、容器４０内に充填し、冷却して棒状に固化させる、成形工程。
　ところで、バケット５１は、内周面に、螺旋状に延びたリブ５１２を有している。図では、リブ５１２は、４条に形成されている。成形された棒状製剤２は、リブ５１２によって、バケット５１から抜けにくくなっている。したがって、棒状製剤２は、容器４０から安定して繰り出される。なお、リブ５１２は、バケット５１の内周面の全部ではなく上部のみに形成されている。仮に、リブ５１２がバケット５１の内周面の全部に形成されている場合には、バケット５１内の棒状製剤２が脆弱になってしまう。しかしながら、棒状製品１００では、リブ５１２がバケット５１の内周面の上部のみに形成されているので、バケット５１内の棒状製剤２が脆弱になるのを抑制できる。なお、形成されるリブの条数は、特に限定されない。
　上述した棒状製品１００の製造方法によれば、容器４０内に棒状製剤２が直接に形成されるので、棒状製品１００の生産性を向上できる。
　本発明の棒状製品に使用される筒状容器、繰り出し機構（バケット及び回転軸）、及びキャップは、一般的には、ＡＢＳ、ＡＳ、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート等の、硬質の合成樹脂で、構成されるが、７５℃以上の耐熱性を有する硬質の合成樹脂を用いるのが好ましい。このような７５℃以上の耐熱性を有する硬質の合成樹脂としては、具体的には、ＡＢＳ、ＡＳ、ポリプロピレン等を用いることができる。
　特に、本発明の油性組成物が優れた透明性を有する場合には、透明性の高い樹脂からなる筒状容器を用いるのが好ましい。筒状容器の透明性としては、全光線透過率（ＪＩＳ　Ｋ　７３６１－１／２ｍｍｔ）が７０％以上、好ましくは８０％以上、より好ましくは８５％以上、特に９０％以上が好ましい。具体的には、筒状容器としては、透明性の高いＡＢＳ樹脂（例えば、全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ ７３６１／２ｍｍｔ）が９０％以上）からなるものが好ましい。繰り出し機構としては、バケットとしてはポリプロピレン、回転軸としてはポリプロピレンや透明性の高いＡＢＳ樹脂からなるものが好ましい。キャップとしては、ポリプロピレンからなるものが好ましい。
　本発明の実施例１～４の油性組成物と、比較例１～４の油性組成物と、を調製した。それらの油性組成物が含有している成分は、表１に示すとおりである。すなわち、実施例１～４の油性組成物は、上述した（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の成分を全て含有しているが、比較例１～４の油性組成物は、（Ｂ）成分を含有していない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　なお、表１において、各成分の配合割合を示す数値の単位は、重量部である。
　実施例１～４及び比較例１～４の油性組成物を、加熱して溶解した後に、筒状容器内に充填して冷却し、それにより、棒状製剤を得た。そして、その棒状製剤を用いて、各種の物性、透明性、及び使用感を測定した。
［物性について］
（１）凝固点
　棒状製剤５ｇを、細かく砕いて、２０ｍｌのネジ口瓶に入れた。次に、ステンレス製のバットに、シリコーン油を適量入れ、そのバットを、ホットプレート（商品名「ECHOTPLATE　EC-1200N」、ASONE社製）に乗せて加熱し、そのバット内に、上記製剤の入ったネジ口瓶を入れ、上記製剤を、完全に溶解させた後、そのままの状態で室温に放置した。そして、ミクロスパーテルによって製剤が固まったのを確認した時の温度を、凝固点とした。温度計としては、商品名「CUSTOM　CT-450WR」（CUSTOM社製）を用いた。
（２）融点
　棒状製剤５ｇを、細かく砕いて、２０ｍｌのネジ口瓶に入れた。次に、ステンレス製のバットにシリコーン油を適量入れ、そのバットを、ホットプレート（商品名「ECHOTPLATE　EC-1200N」、ASONE社製）に乗せて加熱し、そのバット内に、上記製剤の入ったネジ口瓶を入れ、上記製剤の様子を目視で観察し、上記製剤が溶け始めた温度を融点とした。温度計としては、商品名「CUSTOM　CT-450WR」（CUSTOM社製）を用いた。
（３）硬度
　油性組成物を充填する上記筒状容器として、直径約１３ｍｍ及び高さ約６０ｍｍの円筒型容器を用いた。また、充填後の冷却として、２５℃で１２時間以上、恒温化した。得られた棒状製剤の上部１０ｍｍを切り取り、残りの棒状製剤を、上記筒状容器内に下降させた。これを、測定用試料として用いた。そして、レオメーター（商品名「NRM-2002J」、不動工業株式会社製)を用いて、硬度を測定した。すなわち、直径１ｍｍの円柱状のアダプター（アダプターNo.6）を、上記筒状容器の軸中心と内周面との中間点の位置に、２０ｍｍ／分の速度で、進入させ、進入から３０秒間の最大値を、硬度とした（単位ｇ／０．５×０．５×３．１４ｍｍ２）。
［透明性について］
　油性組成物を充填する上記筒状容器として、光路長１０ｍｍのセル（セル寸法１０×１０×４５ｍｍ、二面透過タイプ、ポリスチレン製）を用いた。冷却固化して得られた棒状製剤を、２５℃で１時間放置し、それを測定用試料として用いた。そして、分光光度計（商品名「UV-2450」、株式会社島津製作所製）を用いて、上記セル内の上記製剤に対する６００ｎｍの透過率を測定した。表１においては、８５以上を「◎」、７５以上８５未満を「○」、５０以上７５未満を「△」、５０未満を「×」で示した。
［使用感について］
（１）「のび」
　アクリル板表面の１０ｃｍ２（５ｃｍ×２ｃｍ）の領域に、上記製剤を、２０ｍｇ塗布した。そして、静動摩擦測定機であるトライボマスター（商品名「TL201S」、株式会社トリニティーラボ製）を用いて、上記製剤に関する動摩擦係数を測定した。すなわち、摩擦感テスターを、１００ｇの荷重を加えた状態で２．０ｍｍ／秒の速度で移動させ、これにより、動摩擦係数を測定した。なお、測定データは、Condition catcher Model（商品名「MPL-10A-128」、株式会社九州共販製）を用いて、コンピュータへ転送し、コンピュータでは、動摩擦係数の平均値を求めた。
　なお、動摩擦係数の平均値は、上記製剤の「すべり性」を示しており、この「すべり性」と「のび」とは、相関関係にあるので、動摩擦係数の平均値に基づいて、「のび」を評価できる。動摩擦係数の平均値が小さい方が、「すべり性」は良い。表１においては、１．００未満を「◎」、１．００以上１．１０未満を「○」、１．１０以上１．２０未満を「△」、１．２０以上を「×」で示した。
（２）「パック感」
　実施例１～４と比較例１とについて、評価した。１０人のモニターに、５段階で評価してもらった。「すごくある」を５点、「ある」を４点、「普通」を３点、「ない」を２点、「全然ない」を１点として、合計点を求めた。表２は、その結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
［考察］
（１）実施例１～４の油性組成物を固化してなる製剤は、透明度が８５以上であり、本技術分野において汎用されている油性ゲル化剤（１２－ヒドロキシステアリン酸、パルミチン酸デキストリン、ポリグリセリン脂肪酸エステル）を使用した比較例１～３や、（Ａ）成分のみを使用した比較例４と、比較して、透明性が優れている。これは、（Ｂ）成分としてポリアミド樹脂を含有しているからである、と考えられる。したがって、本発明の油性組成物は、固化して製剤として使用する場合において、透明であることの利点を十分に発揮できる。
（２）実施例１～４の油性組成物を固化してなる製剤は、「のび」及び「パック感」という使用感も優れている。これは、（Ｂ）成分としてポリアミド樹脂を含有しているからである、と考えられる。したがって、本発明の油性組成物は、固化して製剤として使用する場合において、満足できる使用感を提供することができる。
（３）実施例１、２の油性組成物を固化してなる製剤は、特に「パック感」が優れている。これは、（Ｃ）成分としてダイマー酸エステルを含有しているからである、と考えられる。
（４）実施例１～４の油性組成物は、凝固点が低いので、製剤化工程の途中で固化してしまうのを防止でき、それ故、容易に取り扱うことができる。
　なお、本発明の棒状製剤の具体例を表３に示す。具体例としては、２つの「口紅」、２つの「スティック状リップグロス」、３つの「透明リップクリーム」を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　本発明の油性組成物は、固化されて口唇用の製剤となった場合に、十分な透明性を呈することができ、更には、満足できる使用感も提供することができるので、産業上の利用価値が大である。

Claims (5)

  1. 　固化されて口唇用の製剤となる油性組成物において、
    　（Ａ）下記式（１）で表されるＮ－アシルアミノ酸誘導体と、
    　（Ｂ）ポリアミド樹脂と、
    　（Ｃ）液状油分と、
    　を含有していることを特徴とする油性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（１）において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に炭素原子数１～２６の炭化水素基であり、Ｒ３は、炭素原子数７～１８の炭化水素基であり、ｎは、１又は２である）
  2. 　（Ｂ）成分として、（ダイマージリノール酸ビスジオクタデシルアミド／エチレンジアミン）コポリマーを含有している、
    　請求項１記載の油性組成物。
  3. 　（Ａ）成分として、２種類のＮ－アシルグルタミン酸ジアルキルアミドを含有している、
    　請求項１又は２に記載の油性組成物。
  4. 　（Ｃ）成分として、ダイマー酸エステルを含有している、請求項１～３のいずれか１つに記載の油性組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれか一つに記載の油性組成物を、棒状に固化してなることを特徴とする棒状製剤。
PCT/JP2010/057549 2009-05-08 2010-04-28 油性組成物及び棒状製剤 WO2010128639A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/264,134 US20120039972A1 (en) 2009-05-08 2010-04-28 Oily composition and rod-shaped preparation
CN2010800196816A CN102413809A (zh) 2009-05-08 2010-04-28 油性组合物及棒状制剂

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009113671A JP2010260824A (ja) 2009-05-08 2009-05-08 油性組成物及び棒状製品
JP2009-113671 2009-05-08
JP2009113675A JP2010260825A (ja) 2009-05-08 2009-05-08 油性組成物及び棒状製剤
JP2009-113675 2009-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010128639A1 true WO2010128639A1 (ja) 2010-11-11

Family

ID=43050140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/057549 WO2010128639A1 (ja) 2009-05-08 2010-04-28 油性組成物及び棒状製剤

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20120039972A1 (ja)
CN (1) CN102413809A (ja)
WO (1) WO2010128639A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2984140A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Composition comprenant une phase grasse, un agent structurant, un compose et/ou un actif hydrophile
FR2984150A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Composition cosmetique comprenant une resine polyamide et un systeme gelifiant
FR2984139A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Composition comprenant une resine polyamide, un systeme gelifiant, une huile polaire et une huile apolaire
WO2013093802A3 (en) * 2011-12-20 2013-11-21 L'oreal Composition comprising a polyamide resin, a gelling system, a polar oil and an apolar oil
JP2014510136A (ja) * 2011-04-05 2014-04-24 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 透明または半透明な組成物
WO2018138802A1 (ja) * 2017-01-25 2018-08-02 高級アルコール工業株式会社 透明な固体化粧料
KR20180131338A (ko) 2017-05-30 2018-12-10 고큐 아르코르 고교 가부시키가이샤 투명 유성 고형 화장료
WO2019177140A1 (ja) 2018-03-16 2019-09-19 高級アルコール工業株式会社 固形化粧料

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9712484B1 (en) 2010-09-28 2017-07-18 Amazon Technologies, Inc. Managing request routing information utilizing client identifiers
CN104105772B (zh) 2012-02-08 2016-09-21 味之素株式会社 胶凝剂
KR102463230B1 (ko) * 2015-09-30 2022-11-04 (주)아모레퍼시픽 투명한 액상 유분산 제형의 아이메이크업 조성물
CN105326668B (zh) * 2015-11-11 2018-08-28 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司 一种透明口红及其制备方法
JP6936619B2 (ja) * 2017-05-02 2021-09-15 株式会社コーセー 油性ゲル組成物及び油性ゲル組成物の製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6423324B1 (en) * 2000-06-20 2002-07-23 Cosmolab, Inc. Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products
WO2006134896A1 (ja) * 2005-06-14 2006-12-21 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. 透明油性固形化粧料
WO2008143081A1 (ja) * 2007-05-15 2008-11-27 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. 油性固形化粧料

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2703333B1 (fr) * 1993-03-29 1995-06-09 Lir France Sa Emballage distributeur pour produit pateux en forme de batonnet avec une douille externe fixe de decoration du corps .
US6268466B1 (en) * 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
US20020159961A1 (en) * 2001-02-13 2002-10-31 Ajinomoto Co. Inc. Gelling agent for oil
US7993662B2 (en) * 2005-06-14 2011-08-09 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Transparent solid oil cosmetics
EP2298274A4 (en) * 2008-05-12 2011-10-12 Kokyu Alcohol Kogyo Co Ltd COSMETIC MATERIAL WITH EXCELLENT FEELING AFTER APPLICATION AND STORAGE STABILITY AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
FR2934129B1 (fr) * 2008-07-24 2014-05-02 Oreal Procede de traitement cosmetique.
US20110150793A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Avon Products, Inc. Clear or Translucent Composition
FR2958159B1 (fr) * 2010-03-31 2014-06-13 Lvmh Rech Compostion cosmetique ou pharmaceutique

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6423324B1 (en) * 2000-06-20 2002-07-23 Cosmolab, Inc. Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products
WO2006134896A1 (ja) * 2005-06-14 2006-12-21 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. 透明油性固形化粧料
WO2008143081A1 (ja) * 2007-05-15 2008-11-27 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. 油性固形化粧料

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014510136A (ja) * 2011-04-05 2014-04-24 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 透明または半透明な組成物
FR2984140A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Composition comprenant une phase grasse, un agent structurant, un compose et/ou un actif hydrophile
FR2984150A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Composition cosmetique comprenant une resine polyamide et un systeme gelifiant
FR2984139A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Composition comprenant une resine polyamide, un systeme gelifiant, une huile polaire et une huile apolaire
WO2013093803A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-27 L'oreal Composition comprising a fatty phase, a structuring agent and a hydrophilic compound and/or active agent
WO2013093802A3 (en) * 2011-12-20 2013-11-21 L'oreal Composition comprising a polyamide resin, a gelling system, a polar oil and an apolar oil
WO2018138802A1 (ja) * 2017-01-25 2018-08-02 高級アルコール工業株式会社 透明な固体化粧料
CN110225742A (zh) * 2017-01-25 2019-09-10 高级醇工业株式会社 透明固体化妆品
JPWO2018138802A1 (ja) * 2017-01-25 2019-12-12 高級アルコール工業株式会社 透明な固体化粧料
KR20180131338A (ko) 2017-05-30 2018-12-10 고큐 아르코르 고교 가부시키가이샤 투명 유성 고형 화장료
US10792235B2 (en) 2017-05-30 2020-10-06 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Transparent oily solid cosmetics
WO2019177140A1 (ja) 2018-03-16 2019-09-19 高級アルコール工業株式会社 固形化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
US20120039972A1 (en) 2012-02-16
CN102413809A (zh) 2012-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010128639A1 (ja) 油性組成物及び棒状製剤
EP3185845B1 (en) Non-greasy personal care compositions
CN112891236B (zh) 化妆品固体组合物
EP2298273A1 (en) Oil-in-oil type cosmetic preparation
WO2015014789A1 (en) Anhydrous cosmetic composition comprising alkylcellulose, at least one branched dextrin ester and at least one fatty alcohol
CN103458862A (zh) 水包油型乳状液形式的固体化妆品组合物
CN108969394A (zh) 透明油性固体化妆材料
JP6000013B2 (ja) 口唇化粧料
TW200829281A (en) Stick-type cosmetic preparation
WO2018181915A1 (ja) 固形プレミックス化粧料
JP6038725B2 (ja) 油性固形口唇化粧料
JP2010090079A (ja) 透明スティック状化粧料
US20070190011A1 (en) Cosmetic composition comprising a polyolefin and fumed silica particles
US8047734B2 (en) Pencil-form cosmetic composition and cosmetic product thereof
US20070190001A1 (en) Cosmetic composition comprising an ester of polyol(s) and of fatty diacid dimer and a polyamide
JP2010260824A (ja) 油性組成物及び棒状製品
JP2010260825A (ja) 油性組成物及び棒状製剤
JP5237195B2 (ja) 油性固形化粧料
JP2014080389A (ja) 油性化粧料
JP2012077049A (ja) 棒状化粧料
JP5568247B2 (ja) 苦味の低減方法
JP2010132562A (ja) スティック状油性化粧料
US20060286061A1 (en) Amide esters as hydrocarbon gellants
JP7301760B2 (ja) 皮膚外用剤
JP4199178B2 (ja) 固形化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201080019681.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10772158

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13264134

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 10772158

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1