CN112891236B - 化妆品固体组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的固体组合物,该固体组合物包含至少一个脂肪相,该脂肪相包含相对于组合物的总重量5至30重量%的非挥发性烃化非极性油或者其混合物、相对于组合物的总重量43至90重量%的非挥发性硅油(其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油)总含量、和相对于组合物的总重量3至30重量%的蜡、或者其混合物。
Description
本申请是申请号为201380027924.4(国际申请号PCT/JP2013/067742)、申请日为2013年6月21日、发明名称为“包含非挥发性烃化油、蜡和高含量非挥发性苯代硅油的化妆品固体组合物”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物,更具体地涉及一种用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的化妆品组合物,该组合物包含高含量的非挥发性硅油(其中至少一种硅油是非挥发性苯代硅油)、非挥发性烃化非极性油、和特定含量的蜡。
本发明还涉及使用这种组合物来化妆和/或护理皮肤和/或唇部的方法,该方法包括将这种化妆品组合物涂覆于皮肤和/或唇部。
背景技术
通常,当妇女使用化妆产品,特别是例如唇膏或润唇膏类型的唇部用品时,她们希望此产品在涂覆后具有在皮肤或唇部上的舒适和良好的保留性,尤其是不被转移,尤其是没有颜色或较低程度的颜色被转移。而且,该产品必须是易于涂覆的并且沉积物必须是有光泽的。
然而,在过去难以获得均匀和稳定的并且能够获得具有良好抗颜色转移程度的有光泽沉积物的组合物。因此,需要进一步改善所述组合物的化妆性能,尤其是涂覆性能例如滑动性和易涂覆性(在固体组合物的情况下是组合物的易浸润性)并且在唇部和/或皮肤上获得一致(均匀)的沉积物,尤其是获得在皮肤和/或唇部上的沉积物,该沉积物具有良好的抗转移性,尤其是良好的抗颜色转移性。该沉积物也应当是有光泽的和/或少量地发粘或不发粘并且具有良好的光泽程度。
发明内容
本发明人意外地发现,假如优选地在固体组合物中以特定含量联合使用至少一种非挥发性非极性烃基油、非挥发性二甲硅油油和非挥发性苯代硅油,则能够克服这个缺点。
本发明的目的是克服这些缺点并提出一种化妆品组合物,该组合物是均匀、稳定的(例如,不分离成两个相、和/或有颜料渗出和/或沉降)并且尤其能够形成具有令人满意的抗颜色转移程度的沉积物(尤其在唇部上),同时能够提供良好的化妆性能;尤其是例如滑动性(glide)和易涂覆性的涂覆性能,尤其是在唇部上,并且形成至少具有可接受程度光泽(一般好、良好或非常好程度的光泽)的沉积物。更优选地,根据本发明的组合物应当在室温下在72小时后是稳定的。因此,根据本发明的一个方面,本发明涉及一种用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的固体化妆品组合物,该组合物包含在生理学上可接受介质中的至少一个脂肪相;该至少一个脂肪相包含:
-相对于组合物的总重量,5至30重量%的非挥发性烃化非极性油、或者其混合物;
-相对于组合物的总重量,在43至90重量%、优选45和70重量%之间的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油,和
-相对于组合物的总重量,3至30重量%的蜡或者其混合物。
这种组合物是稳定和均匀的,并且优选地是化妆组合物,其在角蛋白材料尤其是唇部和/或皮肤上的沉积物是易于涂覆(良好的滑动性、均匀的沉积)并且沉积物具有良好的涂覆后抗转移性(尤其是令人满意的抗颜色转移程度(没有沉积物颜色转移或很低的颜色转移),尤其是例如饮用时颜色转移到杯子或玻璃杯上)。此外,用这种组合物获得的沉积物是少量地发粘或者不发粘,并且具有充分程度的光泽(一般好到非常好)。
本发明还涉及一种用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的化妆方法,该方法包括至少将固体组合物涂覆于所述皮肤和/或所述唇部,该固体组合物包含在生理学上可接受介质中的至少一个脂肪相,该至少一个脂肪相包含:
-相对于组合物的总重量,5至30重量%的非挥发性烃化非极性油、或者其混合物,
-相对于组合物的总重量,43至90重量%、优选在45和70重量%之间的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油,和
-相对于组合物的总重量,3至30重量%的蜡或者其混合物。
具体实施方式
有利地,根据本发明的组合物是油包油型组合物。在本发明的油型化妆品组合物的油中,非挥发性硅油与非挥发性烃油在涂覆前是处于稳定的油中油的状态,没有相互分离。在涂覆后,非挥发性硅油上升到沉积物的表面,此分离的非挥发性硅油覆盖非挥发性烃化油的附着层。因此,所形成的组合物具有良好的抗转移性(尤其是抗颜色转移性)并且提供良好程度的光泽。另外,在涂覆期间唇部的相互摩擦进一步增加此分离。
有利地,根据本发明考虑的组合物是无水的。
生理学上可接受的介质
为了本发明的目的,术语“生理学上可接受介质”意图表示适合于将组合物涂覆于皮肤和/或唇部的介质,例如化妆品组合物中常用的油或有机溶剂。
生理学上可接受介质(可接受的耐受性、毒性和感觉)通常适合于其上涂覆组合物的载体的性质、并适于组合物所配制的形式。
正如从下面的实例中可知,根据本发明的组合物被证明最有效地提供一种组合物,该组合物在皮肤或唇部上的沉积物同时地具有改善的光泽度和非转移性质。此外,沉积物也显示随时间推移的保留性尤其是沉积物颜色的保留性(没有沉积物的脆裂或破碎,沉积物仍然是均匀的)、以及涂覆时(特别是所形成沉积物的滑动性、破损、厚度和均匀性,和干燥时粘着性的降低)和着妆期间(即柔软性、无发粘感或者拉紧或干燥感)令人满意的舒适性能。
此外,在唇膏(固体)的情况下,在损失光泽的情况下并未获得这种非转移性和不发粘或少量发粘中的改善,光泽通常是此类型化妆产品所需要的另一个性能。特别地,与所有的预计相反,未发现含有根据本发明的组合物的化妆产品的无光泽效果。
本发明还优选地涉及一种用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的固体组合物,该组合物包含在生理学上可接受介质中的:
-相对于组合物的总重量,5至30重量%的非挥发性烃化非极性油、或者其混合物,
-相对于组合物的总重量,在43至90重量%、优选在45和70重量%之间的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油,和-相对于组合物的总重量,3至30重量%的蜡或者其混合物,和
-至少一种着色剂。
根据一个优选的实施方式,尤其在用于护理和/或化妆唇部的组合物的情况下,根据本发明所使用的组合物是无水的或者含有相对于组合物的总重量小于3重量%优选小于1重量%的水。
术语“无水的”特别地表示优选地不故意地将水加入到组合物中,但可以以微量存在于本发明组合物中所使用的各种化合物中。
根据本发明的组合物和/或根据本发明的方法所使用的组合物,可采用用于化妆皮肤和/或唇部的组合物的形式,特别是用于面部或身体皮肤;它可以是肤色用品,例如粉底、擦面粉或眼影;唇部用品,例如唇膏或润唇膏;遮瑕霜产品;腮红;眼线膏;唇笔或眼线笔;身体化妆用品。
根据本发明的第一有利实施方式,组合物是例如唇膏、润唇膏或唇笔的唇部用品,更优选地该组合物意图是用于化妆唇部,更具体地它是唇膏(唇膏棒)。
有利地,根据本发明的唇膏组合物是无水的。
根据本发明的组合物和根据本发明的方法中所使用的组合物在20℃是固体形式。
为了本发明的目的,术语“固体”表征组合物在20℃温度下的状态。具体地,根据本发明的固体组合物在20℃温度和大气压(760mmHg)下具有大于30Nm-1、优选大于35Nm-1的硬度。
用于测量硬度的方案:
根据以下方案测量组合物特别是唇膏棒类型的组合物的硬度:
在测量硬度前,将唇膏棒在20℃下存放24小时。
可利用“筒子丝(cheese wire)”法在20℃下测量硬度,该方法是通过相对于棒以100mm/分钟的速度移动并且用直径为250μm的刚性钨丝横向地切割化妆产品的棒,该产品棒优选地是圆形的圆柱体。
使用从Indelco-Chatillon公司获得的DFGS2拉伸试验机来测量本发明组合物的样品的硬度,硬度是以Nm-1为单位表示。
重复三次测量,然后求出平均值。使用上述拉伸试验机读出的三个值的平均值(标注为Y)是以克为单位而给出。将此平均值转换成牛顿然后除以L,L表示丝经过的最长距离。在圆柱形棒的情况下,L等于直径(以米为单位表示)。
利用以下方程式将硬度转换成Nm-1:
(Y×10-3×9.8)/L
就在不同温度下的测量而言,在测量前将产品棒在此新的温度下存放24小时。
根据此测量方法,根据本发明的固体组合物在20℃下具有大于或等于30Nm-1、优选大于35Nm-1、更优选大于40Nm-1的硬度。
优选地,根据本发明的组合物在20℃下特别地具有小于500Nm-1、优选小于400Nm-1、更优选小于300Nm-1的硬度。
具体地,在20℃和大气压(760mmHg)下其硬度大于30Nm-1的组合物被称为是“固体”。
优选地,根据本发明的组合物在20℃下特别地具有在40Nm-1和200Nm-1之间的硬度值。
优选地,硬度是在50Nm-1和200Nm-1、优选在60Nm-1和200Nm-1之间。
术语“在…之间”和“在范围内”应当被理解成包括限值。
下面所给出的实施例是说明性的,而不是限制性的。
本发明还包括用于化妆和/或护理唇部的化妆方法,该方法包括至少将如上所述的组合物涂覆于唇部。
脂肪相
根据本发明的组合物包含至少一个脂肪相,更具体地至少一个液体脂肪相。
非挥发性硅油
根据本发明的组合物至少包含一种非挥发性硅油。更具体地,根据本发明的组合物至少包含一种非挥发性苯代硅油。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含在43至90重量%、优选在45和70重量%之间的总含量的非挥发性硅油或者其混合物,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含43至90重量%、优选在45和70重量%之间的总含量的非挥发性苯代硅油或者其混合物。
如果组合物包含具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性硅油,那么根据本发明的一个优选实施方式,具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油与不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油的重量比为低于0.02、优选地低于0.01。
但优选地,根据此实施方式,所述非挥发性苯代硅油不具有二甲硅油部分。
更具体地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含在45%至70重量%、优选在50和70重量%之间的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油。
更优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含在45%至70重量%、优选在50和70重量%之间的总含量的非挥发性苯代硅油。
根据一个具体实施方式,特别是在唇部化妆组合物(唇膏)的情况下,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可包含45至70重量%的非挥发性苯代硅油。
如果组合物包含具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性硅油,那么根据本发明的一个优选实施方式,具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油与不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油的重量比为低于0.02、优选地低于0.01。
优选地,根据此实施方式,所述非挥发性苯代硅油不具有二甲硅油部分。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物不含有具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油。此实施方式显示在组合物以及在皮肤和/或唇部上的沉积物的均匀性和稳定性方面的具体优点。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物不含有具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性硅油。
术语“油”表示在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下为液体的水不混溶的非水化合物。
根据本发明可以使用的硅油是非挥发性的。
具体地,可用于本发明的非挥发性硅油优选地在25℃下具有在9cSt和800,000cSt之间、优选地小于或等于600,000cSt、和优选地小于或等于500,000cSt的粘度。可以根据标准ASTM D-445来测量这些硅油的粘度。
术语“非挥发油”表示在室温和大气压下其蒸气压不是零且小于0.02mmHg(2.66Pa)更好地小于10-3mmHg(0.13Pa)的油。
可用于本发明的非挥发性硅油可以特别地选自在25℃下具有大于或等于9厘沱(cSt)(9×10-6m2/s)、优选地小于800,000cSt、更优选在50和600,000cSt、更优选地在100和500,000cSt之间的粘度的硅油。可根据标准ASTM D-445来测量此硅油的粘度。
在这些硅油中,可根据是否含有苯基来区分两种类型的油。
1.非挥发性苯代硅油:
根据本发明的组合物含有至少一种非挥发性苯代硅油。
词语“苯代硅油”或“苯基硅油”表示具有至少一个苯取代基的硅油。
而且,苯代硅油可具有至少一个二甲硅油部分。
必须指出的是,如果本发明组合物包含具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性硅油,那么根据本发明的一个优选实施方式,具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油与不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油的重量比为低于0.02、优选地低于0.01。
优选地,非挥发性苯代硅油不具有二甲硅油部分。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含10重量%至90重量%、优选在20和70重量%之间的总含量的非挥发性苯代硅油或者其混合物的总重量。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含30重量%至60重量%的总含量的非挥发性苯代硅油或者其混合物的总重量。
根据一个具体实施方式,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含43至90重量%、优选地在45和70重量%之间的总含量的非挥发性苯代硅油或者其混合物。根据此实施方式,本发明组合物可以不含有非挥发性非苯代硅油。
更具体地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含45重量%至70重量%、优选在50重量%和70重量%之间的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油。非挥发性苯代硅油可以是选自:
a)对应于下式(I)的苯基硅油:
其中基团R彼此独立地表示甲基或苯基,条件是至少一个基团R表示苯基。优选地,在此式中,苯基硅油至少具有3个例如至少4个、至少5个或者至少6个的苯基。
b)对应于下式(II)的苯基硅油:
其中基团R彼此独立地表示甲基和苯基,条件是至少一个基团R表示苯基。优选地,在此式中,所述有机聚硅氧烷至少包含3个,例如至少4个或至少5个的苯基。可使用前述苯基有机聚硅氧烷的混合物。可提及的实例包括三苯基、四苯基或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。
c)对应于下式(III)的苯基硅油:
其中Me表示甲基,Ph表示苯基。
此类苯基硅油优选地是三甲基五苯基三硅氧烷、或者四甲基四苯基三硅氧烷。这种油是由Dow Corning公司以商品名PH-1555HRI或Dow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名称:1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷;INCI名称:三甲基五苯基三硅氧烷)销售,或者也可以使用由Dow Corning公司以商品名Dow Corning 554 Cosmetic Fluid销售的四甲基四苯基三硅氧烷。
d)对应于下式(IV)的苯基硅油:
其中Me表示甲基,y是在1和1,000之间,X表示-CH2-CH(CH3)(Ph)。
e)对应于下式(V)的苯基硅油:
其中Me是甲基并且Ph是苯基,OR'表示基团-OSiMe3,y为0或者在1和1000之间的范围内,z是在1和1000之间的范围内。尤其是,y和z为使得化合物(V)是非挥发油的值。
根据第一实施方式,y是在1和1000之间的范围内。可使用例如:三甲基甲硅烷氧基苯基二甲硅油,特别是由Wacker公司以商品名Belsil PDM1000销售的产品。
根据第二实施方式,y等于0。可使用例如:苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷,特别是以商品名Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid(DC556)销售的产品。
f)对应于下式(VI)的苯基硅油及其混合物:
其中:
R1至R10彼此独立地是饱和或不饱和的直链、环状或支链C1-C30烃基,
m、n、p和q彼此独立地为在0和900之间的整数,条件是总和m+n+q不为0。
优选地,总和m+n+q是在1和100之间。优选地,总和m+n+p+q是在1和900之间、优选在1和800之间。优选地,q等于0。
优选地,R1至R10彼此独立地表示饱和或不饱和的直链或支链C1-C30烃基,优选饱和的特别是C1-C12的烃基、尤其是C3-C16更具体地C4-C10或者单环或多环的C6-C14特别是C10-C13的芳基或芳烷基。优选地,R1至R10可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基,或者可选地苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R1至R10可以是相同的,另外可以是甲基。
g)对应于下式(VII)的苯基硅油及其混合物:
其中:
R1至R6彼此独立地是饱和或不饱和的直链、环状或支链C1-C30烃基,优选地R1至R6是C1-C30烷基、芳基或芳烷基;
m、n和p彼此独立地为在0和100之间的整数,条件是总和n+m在1和100之间。
优选地,R1至R6彼此独立地表示饱和或不饱和的直链或支链C1-C30烃基,优选地饱和的、特别是C1-C12烃基尤其是C3-C16更具体地C4-C10或者单环或多环的C6-C14特别是C10-C13的芳基或芳烷基。优选地,R1至R6可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基,或者可选地苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。
R1至R6可以是相同的,另外可以是甲基。优选地,在式(VII)中,m=1或2或3,和/或n=0和/或p=0或1。
h)对应于下式的苯基硅油及其混合物:
其中:
R1、R2、R5和R6共同地或单独地是具有1至6个碳原子的烷基,
R3和R4共同地或单独地是芳基或具有1至6个碳原子的烷基,条件是R3和R4中的至少一个是苯基,
X是具有1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基,
n和p是大于或等于1的整数,对n和p进行选择以便提供重均分子量小于200,000g/mol、优选地小于150,000g/mol、更优选地小于100,000g/mol的油。
i)及其混合物。
作为优选的非挥发性硅油类,可提及的实例包括硅油,例如:
-苯基硅油,优选地选自:四甲基四苯基三硅氧烷(例如从Dow Corning公司获得的PH-1554HRI或Dow Corning 554Cosmetic Fluid)、三甲基甲硅烷氧基苯基二甲硅油(例如从Wacker公司获得的Belsil PDM1000(参见上面的式(V))、苯基三甲硅油(例如由DowCorning公司以商品名DC556销售的苯基三甲硅油)、苯基二甲硅油、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲硅油(例如从Shin Etsu公司获得的KF-54(400cSt)、从ShinEtsu公司获得的KF54HV(5000cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF-50-300CS(300cSt)、从ShinEtsu公司获得的KF-53(175cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF-50-100CS(100cSt)、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、三甲基五苯基三硅氧烷(例如由Dow Corning公司以商品名Dow Corning PH-1555HRI Cosmetic fluid销售的产品)(参见上面的式(III))、二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油(例如从Shin Etsu公司获得的KF56A);
-非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)、包含烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷(这些烷基或烷氧基是在侧链上和/或在硅酮链的端部,这些基团各自具有2至24个碳原子);
-及其混合物。
苯基硅氧烷更优选地是选自:
-苯基三甲硅油,
-四甲基四苯基三硅氧烷,
-二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油,
-二苯基甲硅烷氧基苯基二甲硅油,
-三甲基五苯基三硅氧烷,
-苯基二甲硅油,
-苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷,
-二苯基二甲硅油,
-二苯基甲基二苯基三硅氧烷,和
-2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,及
-其混合物。
更具体地,苯基硅氧烷是选自:
-苯基三甲硅油,
-二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油,
-二苯基甲硅烷氧基苯基二甲硅油,
-三甲基五苯基三硅氧烷,
-苯基二甲硅油,
-苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷,
-二苯基二甲硅油,
-二苯基甲基二苯基三硅氧烷,和
-2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅氧烷,及
-其混合物。
优选地,根据本发明的非挥发性苯基硅油的重均分子量是在500至10,000g/mol的范围内。
具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油
根据第一实施方式,非挥发性苯代硅油是选自苯基二甲硅油油(该油表示具有至少一个二甲硅油部分的苯基硅油)。优选地,非挥发性硅油是选自对应于式(VII)的油。
其中R1至R6、m、n和p是如前面的定义。
(A)根据第一实施方式,在式(VII)中m=0并且n和p彼此独立地为在1和100之间的整数。优选地R1至R6是甲基。根据此实施方式,硅油优选地是选自二苯基二甲硅油,例如从Shin Etsu公司获得的KF-54(400cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF54HV(5000cSt)、从ShinEtsu公司获得的KF-50-300CS(300cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF-53(175cSt)、从ShinEtsu公司获得的KF-50-100CS(100cSt)。
(B)根据第二实施方式,在式(VII)中p是在1和100之间,在式(VII)中n+m总和是在1和100之间,n=0。作为式(VII)的硅油,其中n=0并且R1至R6是甲基,尤其可以使用选自三甲基甲硅烷氧基苯基二甲硅油的硅油,例如从Wacker公司获得的Belsil PDM1000。
根据第一实施方式,硅油是具有至少一个二甲硅油部分的苯基硅油,优选地是选自:
-二苯基二甲硅油,例如从Shin Etsu公司获得的KF-54(400cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF54HV(5000cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF-50-300CS(300cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF-53(175cSt)、从Shin Etsu公司获得的KF-50-100CS(100cSt);
-三甲基甲硅烷氧基苯基二甲硅油,例如从Wacker公司获得的Belsil PDM1000,三甲基甲硅烷氧基苯基三甲硅油,
-三甲基五苯基三硅氧烷,例如从Dow Corning公司获得的PH-1555HRI或DowCorning555Cosmetic Fluid,及
-其混合物。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物不含有具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油。
此实施方式显示有关于组合物以及在皮肤和/或唇部上的沉积物的均匀性和稳定性的特定优点。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物不含有具有至少一个二甲硅油部分的非挥发性硅油。
不具有二甲硅油部分的非挥发性苯基硅油
根据第二优选实施方式,硅油是不具有二甲硅油部分的苯基硅油、或者其混合物。
优选地,不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油是选自:
a)对应于下式(I)的苯基硅油:
其中基团R彼此独立地表示甲基或苯基,条件是至少一个基团R表示苯基。优选地,在此式中,苯基硅油至少包含三个例如至少四个、至少五个或者至少六个的苯基。
b)对应于下式(II)的苯基硅油:
其中基团R彼此独立地表示甲基或苯基,条件是至少一个基团R表示苯基。优选地,在此式中,所述有机聚硅氧烷至少具有三个例如至少四个或至少五个的苯基。可以使用前述苯基有机聚硅氧烷的混合物。可提及的实例包括三苯基、四苯基或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。
c)对应于下式(III)的苯基硅油:
其中Me表示甲基,Ph表示苯基。这种苯基硅酮特别地是由Dow Corning公司以商品名PH-1555 HRI或Dow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名称:1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷;INCI名称:三甲基五苯基三硅氧烷)销售,或者也可以使用由DowCorning公司以商品名Dow Corning 554 Cosmetic Fluid销售的四甲基四苯基三硅氧烷。
e)对应于下式(V’)的苯基硅油:
其中Me是甲基并且Ph是苯基,OR'表示基团-OSiMe3并且y为0且z是在1和1000之间的范围内,具体地,z为使得化合物(V’)是非挥发性油的值。
根据第二实施方式,y等于0。可使用例如:苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷,特别是以商品名Dow Corning 556Cosmetic Grade Fluid(DC556)销售的产品;
g)对应于下式(VIII)的苯基硅油、及其混合物:
其中:
R彼此独立地是饱和或不饱和的直链、环状或支链C1-C30烃基,优选地R是C1-C30烷基、芳基或芳烷基;
m和n彼此独立地为在0和100之间的整数,条件是总和n+m在1和100之间。
优选地,R彼此独立地表示饱和或不饱和的直链或支链C1-C30烃基,优选地饱和的特别是C1-C12烃基,尤其是C3-C16更具体地是C4-C10或者单环或多环C6-C14特别是C10-C13芳基或芳烷基。优选地,R可以各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基,或者可选地苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R可以是相同的,另外可以是甲基。优选地,在式(VII’)中m=1或2或3和/或n=0和/或p=0或1。
根据一个优选实施方式,在式(VIII)中n为在0和100之间的整数并且m为在1和100之间的整数,条件是总和n+m是在1和100之间。优选地R是甲基。
根据一个实施方式,可使用在25℃下具有在5和1500mm2/s(即5至1500cSt)之间、优选在5和1000mm2/s(即5至1000cSt)之间的粘度的式(VIII)的苯基硅油。
根据此实施方式,非挥发性苯基硅油优选地是选自苯基三甲硅油;例如从DowCorning公司获得的DC556(22.5cSt)、二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油,例如从Shin Etsu公司获得的KF56 A、从公司获得的Oil Silbione 70663V30(28cSt)。原括弧中的值表示在25℃下的粘度。
根据此实施方式,当n=0时,所述硅油优选地是从Dow Corning公司获得的DC556,当m和n是在1和100之间时,所述硅油优选地是从Shin Etsu公司获得的KF56A。
优选地,不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油可以是选自:
-苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷、苯基三甲硅油;例如从Dow Corning公司获得的DC556;
-四甲基四苯基三硅氧烷,例如从Dow Corning公司获得的PH-1554HRI或DowCorning554Cosmetic Fluid;
-二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油,例如从Shin Etsu公司获得的KF56 A、从公司获得的OIL Silbione 70663V30;
-三甲基五苯基三硅氧烷,例如从Dow Corning公司获得的PH-155HRI或DowCorning 555Cosmetic Fluid,及
-其混合物。
应当指出的是,在前述的硅油中,不具有二甲硅油部分的苯基硅油证明是尤其有利的。它们可以特别地为在皮肤或唇部上用根据本发明的组合物所形成的沉积物赋予良好程度的光泽度,并且不产生任何发粘感,且能够与非挥发性烃化油一同形成非转移沉积物。
优选地,根据本发明的组合物至少包含两种不同的不具有二甲硅油部分的非挥发性苯基硅油的混合物,优选地由三甲基五苯基三硅氧烷与二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油所形成的混合物。
2.非苯代非挥发性硅油
根据本发明的组合物还可以包含非挥发性非苯代硅油作为非挥发性硅油。
词语“非苯代硅油”或者“非苯基硅油”是同等的,两者均表示不具有苯代基的硅油。
可提及的这些非挥发性非苯代硅油的代表性实例包括:聚二甲基硅氧烷;烷基二甲硅油;乙烯基甲基甲硅油;以及用任选的氟化脂肪族基团或者用例如羟基、巯基和/或氨基的官能团进行改性的硅酮。
根据第一实施方式,非挥发性硅油是非苯代油,优选地是选自聚二甲基硅氧烷;烷基二甲硅油;乙烯基甲基甲硅油;以及用任选的氟化脂肪族基团或者用例如羟基、巯基和/或氨基的官能团进行改性的硅酮。
非挥发性非苯代硅油优选地是选自二甲硅油油,优选地是选自聚二甲基硅氧烷、烷基二甲硅油。
“二甲硅油”(INCI名称)相当于聚二甲基硅氧烷(化学名称)。
非苯代非挥发性硅油可以是选自:
-非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS),
-包含烷基或烷氧基的PDMS(该烷基或烷氧基是在侧链上和/或在硅酮链的末端,这些基团各自具有2至24个碳原子),例如由Evonik Goldschmidt公司以商品名ABIL WAX9801销售的十六烷基二甲硅油,
-包含脂肪族和/或芳香族基团或者例如羟基、巯基和/或氨基的官能团的PDMS,
-聚烷基甲基硅氧烷,例如由Evonik Goldschmidt公司以商品名ABIL WAX 9801销售的十六烷基二甲硅油,或者任选地用氟化基团取代的聚烷基甲基硅氧烷,例如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷,
-用例如羟基、巯基和/或氨基的官能团取代的聚烷基甲基硅氧烷,
-用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷,及
其混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物含有至少一种非苯代直链硅油。
这些非挥发性非苯代直链硅油可以是选自:聚二甲基硅氧烷;烷基二甲硅油;乙烯基甲基甲硅油;以及用任选的氟化脂肪族基或者用例如羟基、巯基和/或氨基的官能团进行改性的硅酮。
非苯代直链硅油可以特别地是选自式(I)的硅酮:
其中:
R1、R2、R5和R6共同地或单独地是具有1至6个碳原子的烷基,
R3和R4共同地或单独地是具有1至6个碳原子的烷基、乙烯基、氨基或羟基,
X是具有1至6个碳原子的烷基、羟基或氨基,
n和p是整数,选择该整数以便获得流体化合物,具体地其粘度(25℃下)是在9厘沱(cSt)(9×10-6m2/s)和800,000cSt之间。
作为根据本发明可以使用的非挥发性非苯代硅油,可提及的是:
-取代基R1至R6和X表示甲基,并且p和n是使得粘度为500,000cSt的值,例如由General Electric公司以商品名SE30销售的产品、由Wacker公司以商品名AK 500000销售的产品、由Bluestar公司以商品名Mirasil DM 500000销售的产品、和由Dow Corning公司以商品名Dow Corning 200Fluid 500000cSt销售的产品;
-取代基R1至R6和X代表甲基,并且p和n是使得粘度为60000cSt的值,例如由DowCorning公司以商品名Dow Corning 200Fluid 60000CS销售的产品、由Wacker公司以商品名WackerBelsil DM 60000销售的产品;
-取代基R1至R6和X表示甲基,并且p和n是使得粘度为350cSt的值,例如由DowCorning公司以商品名Dow Corning 200Fluid 350CS销售的产品;
-取代基R1至R6表示甲基,基团X表示羟基,并且n和p是使得粘度为700cSt的值,例如由Momentive公司以商品名Baysilone FluidT0.7销售的产品。
根据一个具体实施方式,组合物包含聚烷基甲基硅氧烷,例如由EvonikGoldschmidt公司以商品名ABIL WAX 9801销售的十六烷基二甲硅油。优选地,本发明组合物包含0.1至10%的聚烷基甲基硅氧烷,例如十六烷基二甲硅油。
具体地,相对于组合物的总重量,优选地用于护理和/或化妆唇部更具体地唇膏类型的根据本发明的组合物可包含0.1至70重量%、优选0.1至50重量%、更优选1至30重量%的非挥发性非苯代硅油。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含45至70重量%/优选在45和60重量%之间的总含量的非挥发性硅油或者其混合物。
根据一个具体实施方式,根据本发明的组合物可以不包含非挥发性非苯代硅油。根据此具体实施方式,所有非挥发性硅油均是苯代的。
优选地,当本发明组合物至少包含一种非挥发性非苯代硅油时,总非挥发性苯代硅油与总非挥发性非苯代二甲硅油的重量比为大于或等于1、优选在1和100之间、更优选在1和50之间。
优选地,当组合物至少包含一种非挥发性非苯代硅油时,总非挥发性苯代硅油与总非挥发性非苯代二甲硅油的重量比是在1和30之间、更优选在2和10之间。
非挥发性烃化非极性油:
根据本发明的组合物至少包含一种非挥发性非极性烃化油(也称为非极性“烃”油)。
更具体地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含5至30重量%的非挥发性烃化非极性油。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含5至25%、优选8至25重量%(总重量)的非挥发性烃化非极性油。
为了本发明的目的,术语“非极性油”表示在25℃下其溶解度参数da等于0(J/cm3)1/2的油。
汉森(Hansen)三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算描述于由C.M.Hansen发表的论文“三维溶解度参数”中,J.PaintTechnol.39,105(1967)。
根据此汉森(Hansen)空间:
-D表示由在分子碰撞期间诱导的偶极子的形成所产生的伦敦分散力;
-δp表示永久偶极子之间的Debye相互作用力以及诱导偶极子与永久偶极子之间的Keesom相互作用力;
-δh表示特定的相互作用力(例如氢键、酸/碱、给体/接受体等);和
-δa是利用方程式:δa=(δp 2+δh 2)确定。
参数δp、δh,δD和δa是以(J/cm3)为单位表示。
术语“烃基油”(或者“烃化油”或“烃油”)表示基本上由或者甚至由碳和氢原子和任选地氧和氮原子所构成,并且不含有任何硅或氟原子的油。它可含有醇、酯、醚、羧酸、氨基和/或酰胺基团。
这些油可以属于植物、矿物或合成来源。
优选地,非挥发性非极性烃化油可以是选自矿物或合成来源的直链或支链烃。
具体地,所述挥发性非极性烃油可以是选自:
-液体石蜡或者其衍生物,
-角鲨烷,
-异二十烷,
-萘油,
-聚丁烯,例如由Amoco公司销售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=1340g/mol)和IndopolH-1500(MW=2160g/mol);
-聚异丁烯;
-氢化聚异丁烯,例如由Nippon Oil Fats公司销售的由Amoco公司销售或制造的Panalane H-300E(MW=1340g/mol)、由Synteal公司销售或制造的Viseal 20000(MW=6000g/mol)、和由Witco公司销售或制造的Rewopal PIB1000(MW=1000g/mol),或者可选地由NOF公司销售的ParleamLite;/>
-癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物,特别是Indopol L-14;
-聚癸烯和氢化聚癸烯,例如由Mobil Chemicals公司销售或制造的Puresyn10(MW=723g/mol)和Puresyn150(MW=9200g/mol),或者可选地由ExxonMobil Chemical公司销售的Puresyn 6);及
-其混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性烃基非极性油,优选地是选自聚丁烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚癸烯和/或氢化聚癸烯、及其混合物。
优选地,所述非挥发性非极性烃化油至少包含氢化聚癸烯和/或氢化聚异丁烯、或者其混合物。优选地,相对于组合物的总重量,所述非挥发性烃油以在5至30%、优选在10至30重量%范围内的总含量至少包含氢化聚癸烯和/或氢化聚异丁烯。
优选地,相对于组合物的总重量,所述非挥发性烃油优选地至少包含氢化聚癸烯和/或氢化聚异丁烯,总含量为10至25重量%范围内。
优选地,总非极性非挥发性烃化油与总非挥发性硅油的重量比是在0.1和10、优选在0.1和5之间、更优选在0.1和1之间。
优选地,总非挥发性非极性烃化油与总非挥发性硅油的重量比是在0.1和0.5之间。
优选地,总非极性非挥发性烃化油与总非挥发性苯基硅油的重量比是在0.1和10之间、优选在0.1和5之间、更优选在0.1和1之间、更优选地在0.1和0.5之间。
优选地,当本发明组合物包含至少一种非挥发性非苯代二甲硅油时,总非极性非挥发性烃化油与总非挥发性非苯代二甲硅油油的重量比是在0.1和20之间、优选在0.1和10之间。
根据本发明的组合物还可包含至少一种其他化合物,该其他混合物优选地是选自烃化极性油、和/或其它挥发油、和/或脂肪浆状化合物、和/或填充剂和/或着色剂、和/或其混合物。
非挥发性烃化极性油
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物可包含另一种非挥发性极性烃化油。
为了本发明的目的,术语“极性油”表示其溶解度参数(25℃)δa不为0(J/cm3)1/2的油。
这些油可以属于植物、矿物或合成来源。
具体地,其他的烃基非挥发性极性油可以是选自下列的油及其混合物:
-烃基植物油,例如具有4至10个碳原子的脂肪酸的液体甘油酯,例如庚酸或辛酸的甘油酯或者荷荷葩油;
酯油类,优选地是选自:
-脂肪酸酯类,尤其是具有4至22个碳原子的脂肪酸,特别是辛酸、庚酸、亚油酸、油酸、月桂酸或硬脂酸的脂肪酸酯,例如丙二醇二辛酸酯、丙二醇单硬脂酸酯或者新戊二醇二庚酸酯;
-合成酯类,例如式R1COOR2的油,其中R1表示具有4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,并且R2表示烃基链,该烃基链特别是支链的具有4至40个碳原子,条件是R1+R2 316,例如尾脂腺油(purcellin oil)(十六醇十八醇辛酸酯)、异壬酸异壬酯、苯甲酸C12至C15烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、油醇芥酸酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯或丁二酸2-二乙基己酯;优选地,优选的合成酯类R1COOR2,其中R1表示具有4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基并且R2表示烃基链,该烃链特别是支链的,具有4至40个碳原子,使得R1和R2≥20;
-具有在35至70范围内的总碳数的直链脂肪酸酯类,例如季戊四醇四壬酸酯(MW=697g/mol);
-羟基化酯类,优选地具有在35至70范围内的总碳数,例如聚甘油基-2-三异硬脂酸酯(MW=965g/mol)、异硬脂醇乳酸酯、羟基硬脂酸辛酯、辛基十二烷醇羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、硬脂酸甘油酯、二乙二醇二异壬酸酯;
芳香族酸与具有4至22个原子的醇的酯类,例如偏苯三甲酸三癸基酯(MW=757g/mol);
支链脂肪醇或脂肪酸的C24-C28酯类,例如专利申请EP-A-0955039中所描述的,特别是三异二十烷醇柠檬酸酯(MW=1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW=697g/mol)、三异硬脂酸甘油酯(MM=891g/mol)、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯(MW=1143g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW=1202g/mol)、聚甘油基-2-四异硬脂酸酯(MW=1232g/mol)或者季戊四醇四(2-癸基)十四烷酸酯(MW=1538g/mol);
-由至少一种羟基化羧酸三甘油酯与脂肪族一元羧酸和脂肪族二羧酸发生酯化所形成的聚酯类(该脂肪族二羧酸任选地是不饱和的),例如由Zenitech公司以商品名Zenigloss销售的丁二酸和异硬脂酸蓖麻油;
-通式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH的二醇二聚体与二酸二聚体的酯类,其中:
R1表示通过二亚油酸的氢化所获得的二醇二聚体残基,
R2表示氢化的二亚油酸残基,和
h表示在1至9范围内的整数,
特别是由Nippon Fine Chemical公司以商品名Lusplan和/>销售的二亚油酸与二亚油基二醇二聚体的酯类;
-不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇发生缩合所获得的聚酯类,例如专利申请FR0853634中所描述的,具体地是例如二亚油酸与1,4-丁二醇形成的聚酯。在此方面,可特别是提及的是由Biosynthis公司以商品名Viscoplast 14436H销售的聚合物(INCI名称:二亚油酸/丁二醇共聚物)、或者多元醇与二酸二聚体的共聚物,及其酯类,例如HailuscentISDA;
-具有12至26个碳原子的脂肪醇类,优选地是支链的,例如辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五醇和油醇;
-C12-C22高级脂肪酸类,例如油酸、亚油酸和亚麻酸、及其混合物;
植物来源的油,例如芝麻油(820.6g/mol);
-具有12至26个碳原子的脂肪酸类,例如油酸;
-碳酸二烷基酯类,其中两个烷基链可能是相同或不同的,例如由Cognis公司以商品名Cetiol销售的碳酸二辛酯;和
-乙烯基吡咯烷酮共聚物类,例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六烯共聚物,由ISP公司销售或制造的Antaron V-216(MW=7300g/mol)。
优选地,根据本发明的组合物至少包含一种其他的非挥发性极性烃油,该烃油是选自:
-乙烯基吡咯烷酮共聚物,优选例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六烯共聚物;
-羟基化酯,优选具有在35至70范围内的总碳数,优选地是选自聚甘油-2-三硬脂酸酯、异硬脂醇乳酸酯、辛醇羟基硬脂酸、辛基十二烷醇羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、硬脂酸甘油酯、二乙二醇二异壬酸酯;
-植物来源的油类,优选地是选自液体脂肪酸三甘油酯;
-支链脂肪醇类或脂肪酸类的C24-C28酯类,优选地是选自三异二十醇柠檬酸酯(MW=1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW=697g/mol)、三异硬脂酸甘油酯(MM=891g/mol)、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯(MW=1143g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW=1202g/mol)、聚甘油-2-四异硬脂酸酯(MW=1232g/mol)或者季戊四醇四(2-癸基)十四烷酸酯(MW=1538g/mol);
-式R1COOR2的合成酯类,其中R1表示具有4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2表示具有4至40个碳原子的烃链(该烃链尤其是支链的),条件是R1+R2316;及
-其混合物。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可包含在0.1至50%例如0.1至40重量%、优选0.5%至30重量%范围内的含量的其他非挥发性极性烃化油。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可包含在1至20重量%、优选1至10重量%范围内的含量的其他非挥发性极性烃化油。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物包含在0.1和10%之间的含量的非挥发性极性烃化油。根据另一个实施方式,根据本发明的组合物不包含非挥发性极性烃化油。
优选地,总非挥发性烃化油(即,非极性和极性,如果存在)与总非挥发性硅油的重量比是在0.1和10之间、优选在0.1和5之间、更优选在0.1和1之间。
优选地,总非挥发性烃化油(即,非极性和极性,如果存在)与总非挥发性硅油的重量比是在0.1和0.5之间。
基于组合物的预期用途,根据本发明的化妆和/或护理组合物还包含化妆品可接受介质,该介质可包含常用的成分。
其他的脂肪相
根据一个实施方式,除了所述非挥发性硅油和所述非挥发性烃化油以外,根据本发明的组合物还可包含其他的液体脂肪相,该脂肪相优选地是选自前述非挥发性极性烃化油、和/或挥发性硅油。
相对于组合物的总重量,其他的液体脂肪相可占0.1至80重量%。
具体地,相对于其总重量,根据本发明的组合物和/或根据本发明所使用的组合物可包含0.1至75重量%的其他液体脂肪相。
更具体地,相对于其总重量,根据本发明的组合物和/或根据本发明所使用的组合物可包含0.5至70重量%的其他液体脂肪相。
挥发性油
根据一个实施方式,根据本发明的组合物可包含挥发性油。
因此,根据本发明的组合物可有利地包含一种或多种油,该油可以尤其是选自挥发性烃油、挥发性硅油和氟油、及其混合物。
为了本发明的目的,术语“挥发油”表示在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下与角蛋白材料接触时能够在小于1小时的时间内蒸发的油。该挥发油是挥发性化妆油,其在室温下为液体,特别是具有非零的蒸气压,在室温和大气压下,具体地具有在0.13Pa至40,000Pa(10-3至300mmHg)、优选1.3Pa至13000Pa(0.01至100mmHg)、更优选1.3Pa至1300Pa(0.1至10mmHg)范围内的蒸气压。
这些油可以属于动物、植物、矿物或合成来源。
挥发性氟油
术语“氟油”表示至少具有一个氟原子的油。
可使用于本发明的氟油可以是选自氟硅油、氟聚醚和氟硅氧烷(如专利文件EP-A-847752中所描述)、和全氟化合物。
根据本发明,术语“全氟化合物”表示其中所有氢原子已被氟原子取代的化合物。
根据一个优选实施方式,根据本发明的氟油是选自全氟化油。作为可使用于本发明的全氟化油的实例,可提及的是全氟萘烷和全氟菲烷。
根据一个优选实施方式,氟油是选自全氟菲烷,特别是由Créations Couleurs公司销售的产品具体地,可使用由F2 Chemicals公司以商品名Fiflow 220销售的氟油,其INCI名称是全氟菲烷。
挥发性烃油
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物还包含挥发性烃化油,例如异十二烷和/或异十六烷。
这种化合物与非挥发性烃化油和硅油相容,并且改善涂覆期间的铺展性和沉积物的抗转移性。
术语“烃基油”(或者“烃化油”或“烃油”)表示基本上由或者甚至由碳和氢原子和任选地氧和氮原子所构成并且不含有任何硅或氟原子的油。它可含有醇、酯、醚、羧酸、氨基和/或酰胺基团。
挥发性烃基油可以是选自具有8至16个碳原子的烃基油,特别是C8-C16支链烷烃(也称为异构烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷、及其混合物。
挥发性烃基油也可以是具有7至17个碳原子、优选9至15个碳原子、更优选11至13个碳原子的直链挥发性烷烃。可特别提及的是:正十九烷、正癸烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷、正十四烷、正十五烷和正十六烷、及其混合物。
术语“烃基油”意图表示基本上由或者甚至由碳或氢原子和任选地氧和氮原子所构成并且不含有硅或氟原子的油。它可含有醇、酯、醚、羧酸、氨基和/或酰胺基团。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物还至少包含异十二烷和/或异十六烷。
根据一个实施方式,本发明组合物不含有除异十二烷和/或异十六烷以外的其他挥发性烃化油。
更具体地,相对于其总重量,根据本发明的组合物含有在0.1和20重量%之间的挥发油,优选异十二烷和/或异十六烷。
优选地,相对于其总重量,根据本发明的组合物含有在1和15重量%之间的挥发油,优选异十二烷和/或异十六烷。
有利地,相对于其总重量,根据本发明的组合物含有在1和10重量%之间的挥发油,优选异十二烷和/或异十六烷。
作为可以使用于根据本发明的组合物中的其它挥发性烃类溶剂(油),也可提及的是在环境温度下为液体的酮类,例如甲基乙基酮或者丙酮;短链酯类(总共具有3至8个碳原子),例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯;在环境温度下为液体的醚类,例如乙醚、二甲基醚或者二氯乙基醚;醇类,具体地具有2至5个碳原子的直链或支链较低级一元醇,例如乙醇、异丙醇或正丙醇。
根据一个优选实施方式,挥发油具有高于65℃、优选高于80℃的闪点。作为这种挥发油的实例,可提及的是异十六烷。
有利地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含小于5重量%更好地小于2重量%的具有低于80℃的闪点的挥发油。优选地,根据本发明的组合物中不包含具有低于80℃的闪点的挥发油。
挥发性硅油
根据一个实施方式,根据本发明的组合物可至少包含一种挥发性硅油。
术语“硅油”意图表示含有至少一个硅原子的油,尤其是具有Si-O基。
可用于本发明的挥发性硅油可以是选自硅油,特别是具有£8厘沱(cSt)(8×10- 6m2/s)优选大于0.5cSt的粘度。
术语“硅油”意图表示至少包含一个硅原子、尤其是具有Si-O基的油。
可以使用于本发明的挥发性硅油可以是选自具有在40℃至150℃范围内、优选大于55℃且小于或等于105℃、更优选在65℃至95℃范围内的闪点的硅酮油。具体地,根据ISO标准3679来测量闪点。
挥发性硅油可以是选自直链或环状硅油,例如具有3至7个硅原子的直链或环状聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
可更具体地提及的挥发性硅油包括:特别是由Dow Corning公司以商品名DC-245销售的十甲基环五硅氧烷;特别是由Dow Corning公司以商品名DC-246销售的十二甲基环六硅氧烷;特别是由Dow Corning公司以商品名DC-200Fluid1 cSt销售的八甲基三硅氧烷;聚二甲基硅氧烷,例如特别是由Dow Corning公司以商品名DC-200Fluid 1.5cSt销售的十甲基四硅氧烷和由Dow Corning公司销售的DC-200Fluid 5cSt;八甲基环四硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基乙基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷和十二甲基五硅氧烷、辛基三甲硅油、己基三甲硅油、十甲基环五硅氧烷(环五硅氧烷或D5)、八甲基环四硅氧烷(环四(二甲硅油或D4)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、十甲基四硅氧烷(L4)、从Shin Etsu公司获得的KF96A、及其混合物。
固体脂肪物质
根据本发明的组合物至少包含一种固体脂肪物质,特别是至少包含蜡。
蜡
根据本发明的组合物包含3至30%的蜡。根据本发明的组合物可包含蜡或者不同蜡的混合物。
为了本发明的目的的术语“蜡”表示在室温(25℃)下为固体且具有固体/液体的可逆状态变化的亲脂性化合物,其具有大于或等于30℃,可高达200℃特别是高达120℃的熔点。
具体地,适用于本发明的蜡类可具有大于或等于45℃尤其是大于或等于55℃的熔点。
通过使蜡变为液体状态(熔化),能够使其可与可能存在的油相混溶并且形成在微观上一致的混合物,但当混合物的温度恢复到室温时,观察到蜡在混合物油中的重结晶。
为了本发明的目的,熔点对应于通过热分析(DSC)所观察到的最高吸热峰的温度,如标准ISO11357-3;1999中所描述。可使用差示扫描量热仪(DSC),例如由TA Instruments公司以商品名MDSC 2920销售的量热计,来测量蜡的熔点。
测量方案如下:
使置于坩埚中的5mg蜡样品以升温速率10℃/分钟经历在-20℃至100℃范围内的第一温升,然后以10℃/分钟的冷却速率将其从100℃冷却到-20℃,最后以5℃/分钟的加热速率经历在-20℃至100℃范围内的第二温升。在第二温升期间,对作为温度的函数的、空坩埚与容纳蜡样品的坩埚所吸收功率之间的差的变化进行测量。化合物的熔点是对应于曲线的峰顶部的温度值,该曲线表示作为温度的函数的吸收功率的差。
蜡可以特别地具有在0.05Mpa至15Mpa、优选地在6Mpa至15Mpa范围内的硬度。通过测量压缩力来确定硬度,该压缩力是在20℃下使用由Rheo公司以商品名TA-TX2i销售的质地测定仪而测量,该质地测定仪装备有直径为2mm的不锈钢圆柱体,该圆柱体以0.1mm/s的测量速度运动并且插入蜡达0.3mm的插入深度。
非极性蜡
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物至少包含一种非极性蜡,优选地烃基蜡。
为了本发明的目的,术语“非极性蜡”表示蜡在25℃下其溶解度参数(如前定义)δa等于0(J/cm3)1/2的蜡。
在汉森(Hansen)三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算描述于由C.M.Hansen发表的文章中“三维溶解度参数”;J.PaintTechnol.39,105(1967)。
根据此汉森(Hansen)空间:
-δD表示由于分子碰撞期间偶极子形成所产生的伦敦色散力;
-δp表示永久偶极子之间的Debye相互作用力、以及诱发偶极子与永久偶极子之间的Keesom相互作用力;
-δh表示特定的相互作用力(例如氢键、酸/碱、给体/接受体等);和
-δa是利用方程式而确定:δa=(δp 2+δh 2)。
参数δp、δh、δD和δa是以(J/cm3)为单位而表示。
非极性蜡具体地是烃基蜡。这种蜡特别是仅由碳和氢原子所构成,并且无例如N、O和P的杂原子。
具体地,术语“非极性蜡”表示仅由非极性蜡所构成、而不是由还包含不是非极性蜡的其他类型蜡的混合物所构成的蜡。
作为适用于本发明的非极性蜡类的实例,特别地可提及的是烃基蜡,例如微晶蜡、石蜡、地蜡和聚乙烯蜡。
可提及的聚乙烯蜡包括:由New Phase Technologies公司销售的Performalene500-L Polyethylene和Performalene 400 Polyethylene。
可提及的地蜡是地蜡SP1020 P。
作为可使用的微晶蜡类,可提及的是由Sonneborn公司销售的Multiwax W由Paramelt公司销售的Microwax/>和Base Wax/>
作为可在根据本发明的组合物中用作非极性蜡的微晶蜡,特别地可提及的是聚乙烯微晶蜡,例如由Micropowders公司以商品名Micropoly和/>销售的产品。
优选地,相对于组合物的总重量,组合物可包含3%至30%、更好地3%至20%、或者甚至在3%和15%之间的总重量的非极性蜡。
优选地,相对于组合物的总重量,组合物可含有3%至30%、更好地4%至15%的总重量的非极性蜡。
优选地,非极性蜡是选自微晶蜡、石蜡、地蜡和聚乙烯蜡、和/或其混合物。
极性蜡
除了非极性蜡外,根据本发明的组合物还可包含另一种蜡,例如极性蜡。
为了本发明的目的,术语“极性蜡”表示其在25℃下的溶解度参数δa不为0(J/cm3)的蜡。
具体地,术语“极性蜡”表示其化学结构基本上由或者甚至由碳和氢原子所构成、并且至少具有一个高度电负性的杂原子(例如氧、氮或磷原子)的蜡。
特别地,蜡可以是烃基蜡或硅酮蜡。
术语“烃基蜡”表示基本上由或者甚至由碳和氢原子并且有可能氧和氮原子所构成、并且不具有任何硅或氟原子的蜡。它可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
术语“硅酮蜡”表示至少具有1个硅原子特别是具有Si-O基的油。
优选地,极性蜡是烃基蜡。作为适用于本发明的烃基蜡的实例,可提及的是蜂蜡、羊毛脂蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、虫胶蜡、褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、月桂蜡和橄榄蜡。根据一个优选实施方式,极性蜡是酯蜡。术语“酯蜡”表示根据本发明的至少具有一个酯官能团的蜡。
以下可特别地用作酯蜡:
-酯蜡,例如:
i)式R1COOR2的蜡,其中R1和R2表示直链、支链或环状脂肪链,其中原子的数量是在10至50的范围内,这些链可含有例如O、N或P的杂原子,其熔点是在25至120℃的范围内。
具体地,可将C20-C40烷基(羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯(烷基具有20至40个碳原子)单独地或者作为混合物、或者C20-C40烷基硬脂酸酯用作酯蜡。这种蜡类特别地是由KosterKeunen公司以商品名Kester WaxHydroxypolyester/>Kester Wax/>或KesterWax K82H销售的产品。
也可以使用聚乙二醇与褐煤酸(二十八酸)的酯,例如由Clariant公司销售的蜡Licowax KPS Flakes(INCI名称:乙二醇褐煤酸酯);
ii)二(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯,由Heterene公司以商品名Hest销售;
iii)通式R3-(-OCO-R4-COO-R5)的二元羧酸的二酯类的蜡,其中R3和R5是相同或不同的、优选地是相同的,并且表示C4-C30烷基(具有4至30个碳原子的烷基)并且R4表示直链或支链C4-C30脂肪基(具有4至30个碳原子的烷基),它们可以含有或者可以不含有一个或多个不饱和基,并且优选地是直链和不饱和基;
iv)通过对用十六烷基醇酯化的蓖麻油进行氢化而获得的蜡,由Sophim公司以商品名Phytowax ricin和/>销售。这种蜡类描述于专利申请FR-A-2792190中。
根据另一个实施方式,极性蜡可以是醇蜡。根据本发明,术语“醇蜡”表示至少具有一个醇官能团、即至少具有1个游离羟基(OH)的蜡。
可提及的醇蜡的一个实例是从New Phase Technologies公司获得的蜡Performacol 550-LAlcohol。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物不包含极性蜡。
浆状脂肪物质
根据第一实施方式,组合物中不包含浆状脂肪物质。
根据第二优选实施方式,组合物包含至少一种浆状脂肪物质。根据此实施方式,优选地,相对于组合物的总重量,在根据本发明的化妆和/或护理组合物中浆状脂肪物质的量是在0.5和60重量%、特别是1至50重量%、或者甚至2至40重量%之间。
在本发明的范围内,术语“浆状的”应被理解成表示具有可逆的固体/液体状态变化、显示在固体状态中的各向异性晶体排列、在23℃温度下包含液体部分和固体部分的亲脂性脂肪化合物。
在本发明的范围内,术语“浆状化合物”应被理解成表示具有在0.001至0.5Mpa、优选0.002至0.4Mpa范围内的硬度(20℃)的化合物。
根据探头插入化合物样品的方法,具体地使用装备有直径为2mm的不锈钢圆柱体的质地分析仪(例如,从Rheo公司获得的TA-XT2i)来测量硬度。在20℃下在5个样品的中心执行硬度测量。以1mm/s的预速率然后以0.1mm/s的测量速率将圆柱体导入各样品,插入的深度为0.3mm。记录的硬度值是最大峰的值。
另外,此浆状化合物在23℃温度下处于液体部分和固体部分的形态。换句话说,浆状化合物的开始熔化温度低于23℃。在23℃下测量,浆状化合物的液体部分占该化合物的9至97重量%。在23℃下,此液体部分占到优选地在15和85%之间、更优选在40和85重量%之间。
在23℃下浆状化合物的液体部分的重量等于在23℃下消耗的熔化焓与浆状化合物的熔化焓的比率。
浆状化合物的熔化焓是指该化合物从固体状态变成液体状态所消耗的焓。当其全部质量处于结晶固体形式时,浆状化合物是“处于固体状态”。当其全部质量处于液体形态时,浆状化合物是“处于液体状态”。
浆状化合物的熔化焓等于根据ISO标准11357-3:1999使用差示扫描量热仪(DSC)所获得热谱图的曲线下面积,该量热仪例如是由TA Instrument公司以商品名MDSC 2920销售的量热计,每分钟温升为5或10℃。浆状化合物的熔化焓是指该化合物从固体状态变成液体状态所需的能量。它是以J/g为单位表示。
在23℃下消耗的熔化焓,是样品从固体状态变为在23℃下显示的由液体部分和固体部分组成的状态所吸收能量的量。
在32℃下测量的浆状化合物的液体部分优选地占该化合物的30至100重量%、优选地该化合物的80至100%、更优选90至100重量%。当在32℃下测量的浆状化合物的液体部分等于100%时,浆状化合物的熔点范围的端点温度低于或等于32℃。
在32℃下测量的浆状化合物的液体部分等于在32℃下消耗的熔化焓与浆状化合物的熔化焓的比率。以与在23℃下消耗的熔化焓相同的方式来计算在32℃下消耗的熔化焓。
浆状化合物优选地是选自合成化合物和植物来源的化合物。浆状化合可以通过使用植物来源的起始物质的合成而获得。特别地可提及的是单独地或者采用混合物形式的浆状脂肪物质:
浆状脂肪物质有利地是选自:
-羊毛脂及其衍生物,例如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂类、乙酰化羊毛脂、羊毛脂酯类(例如羊毛脂异丙酸酯)、和氧丙烯化羊毛脂类;
-矿脂,具体地是其INCI名称是凡士林并且由Penreco公司以商品名Ultima WhitePET USP销售的产品;
-多元醇醚类,选自聚亚烷基二醇季戊四醇醚、糖的脂肪醇醚类及其混合物、包含5个氧化乙烯(5OE)单元的聚乙二醇季戊四醇醚(CTFA名称:PEG-5季戊四醇醚)、包含5个氧化丙烯(5OP)单元的聚丙二醇季戊四醇醚(CTFA名称:PEG-5季戊四醇醚)及其混合物,更具体地是由Vevy公司以商品名Lanolide销售的PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚与大豆油的混合物,该混合物是其中各成分是采用46/46/8的重量比:46%PEG-5季戊四醇醚、46%PPG-5季戊四醇醚、和8%大豆油的混合物;
-聚合或非聚合硅酮化合物;
-聚合或非聚合氟化合物;
-乙烯基聚合物,特别是:
·烯烃的均聚物和共聚物,
·氢化二烯均聚物和共聚物,
·(甲基)丙烯酸烷基酯(优选地具有C8-C30烷基)的直链或支链低聚物、均聚物或共聚物
·具有C8-C30烷基的乙烯基酯类的低聚物、均聚物和共聚物
·具有C8-C30烷基的乙烯基醚类的低聚物、均聚物和共聚物
-通过一种或多种C2-C100优选C2-C50二醇类之间的聚醚化所形成的脂溶性聚醚类,
-酯类(即,具有至少一个酯官能团的浆状脂肪物质);和/或
-其混合物。
在脂溶性聚醚类中,特别优选的是氧化乙烯和/或氧化丙烯与C6-C30长链氧化烯的共聚物,更优选地共聚物中氧化乙烯和/或氧化丙烯与氧化烯的重量比为5:95至70:30。在此类中,可特别提及的是具有1000至10,000的平均分子量的其中长链氧化烯以嵌段形式布置的共聚物,例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物,例如十二烷二醇的醚(22mol)、和由Akzo Nobel公司以商品名Elfacos ST9销售的聚乙二醇(45OE)。
优选地,浆状的脂肪物质具有至少一个酯官能团。在浆状脂肪物质中,以下是特别优选的:
-甘油低聚物的酯,特别是双甘油酯,尤其是己二酸与甘油的缩合物,其中甘油的部分羟基已与脂肪酸类(例如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸、和12-羟基硬脂酸,优选地例如由Sasol公司以商品名Softisan 649销售的双-二甘油多酰基己二酸酯-2)的混合物发生反应;
-具有C8-C30烷基的乙烯基酯均聚物,例如聚乙烯基月桂酸酯(特别是由Chimex公司以商品名Mexomer PP销售)和由Alzo公司以商品名Waxenol 801销售的花生醇丙酸酯;
-植物固醇酯类;
-脂肪酸三甘油酯及其衍生物,例如脂肪酸的三甘油酯,特别是C10-C18,和部分或完全氢化的脂肪酸三甘油酯,例如由Sasol公司以商品名Softisan 100销售的产品;
-季戊四醇酯类;
-通过直链或支链C4-C50二元羧酸或多元羧酸与C2-C50二醇或多元醇之间的缩聚反应而形成的非交联聚酯类;
-通过脂肪族羟基羧酸酯与脂肪族羧酸的酯化而形成的脂肪族酯类。优选地,脂肪族羧酸具有4至30优选8至30个碳原子。优选地是选自:己酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸、及其混合物。脂肪族羧酸优选地是支链的羧酸。脂肪族羟基羧酸酯有利地是由具有2至40个碳原子、优选10至34个碳原子、更优选12至28个碳原子和1至20个羟基、优选1至10个羟基、更优选1至6个羟基的羟基化脂肪羧酸而获得。脂肪族羟基羧酸酯是选自:
a)饱和直链一羟基化脂肪族一元羧酸的偏酯或全酯;
b)不饱和一羟基化脂肪族一元羧酸的偏酯或全酯;
c)饱和一羟基化脂肪族多元羧酸的偏酯或全酯;
d)饱和多羟基化脂肪族多元羧酸的偏酯或全酯;
e)已与一羟基化或多羟基化脂肪族一元羧酸或多元羧酸发生反应的C2至C16脂肪族多元醇的偏酯或全酯;及
其混合物;
-二醇二聚体与二酸二聚体的酯,其中它们的游离醇或酸官能团与酸或醇基团发生适当的酯化,特别是二聚体二亚油酸酯类;这种酯类可以特别是选自具有以下INCI名称的酯类:双(二十二烷醇)/异硬脂醇/植物固醇二聚体二聚亚油醇二聚体二亚油酸酯(以商品名Plandool G和Plandool G7销售)、植物固醇/异硬脂醇/硬脂醇/二十二烷醇二聚体二亚油酸酯(Plandool H或Plandool S)、及其混合物;
-通过使具有1至34个碳原子的一元醇与酯发生反应而获得的酯类,所述酯是通过相对于在由二聚体酸与醇混合物所获得酯中剩余的1摩尔当量的羧基,使用0.8至1.5、优选0.4至0.8、更优选0.2至3.5摩尔当量的一元醇,使二聚体酸与二聚体二醇和三元醇或具有3至10个碳原子的更高级醇的醇混合物反应而获得。
可以通过标准化的工业过程而获得二聚体酸。更具体地,可以通过用粘土催化剂等使具有11至22个碳原子的不饱和脂肪酸或其较低级醇酯发生二聚合而获得二聚体酸。所形成的二聚体酸含有具有大约36个碳原子的二元酸作为主要成分,并且可以以根据纯化程度的量而包含三聚体酸和单体酸。从植物脂肪和油获得的二聚体酸是优选的。作为前述二聚体,可以使用例如由Croda有限公司提供的PRIPOL1006、PRIPOL1009、PRIPOL1015、和PRIPOL1025等。
二聚体二醇更具体地是包含具有大约36个碳原子的二醇作为主要成分的产品。二聚体二醇是通过在催化剂存在下对前述二聚体酸和/或其低级醇酯进行氢化以形成具有大约36个碳原子的二醇而获得,其中二聚体酸的羧酸部分是醇。来源于植物脂肪和植物油的二聚体二醇是优选的。例如,可以使用由Croda有限公司提供的PRIPOL 2033。具有3至10个碳原子的三元醇或更高级醇优选地是选自甘油、双甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二(三羟甲基)丙烷、和二季戊四醇。具有1至34个碳原子的一元醇更具体地是选自具有12至22个碳原子的直链饱和醇、具有8至22个碳原子的支链饱和醇、胆固醇和植物固醇。优选地,一元醇是具有16个或更多碳原子的直链饱和一元醇,并且采用浆体的形式。根据另一个实施方式,一元醇是胆固醇或植物固醇。此外,在二聚合反应后双键仍然存在。因此,可以使用其中可以进一步进行氢化的二聚体酸。
这种产品例如描述于以日本精细化工(Nippon Fine Chemical)有限公司的名义提交的JP2011-20933中。
-芒果脂,例如由Aarhuskarlshamn公司以商品名Lipex 203销售的产品;
-植物来源的氢化油,例如氢化蓖麻油异硬脂酸酯(由NISSHIN OIL公司销售以(SALACOS HCIS(V-L)销售)、氢化大豆油、氢化椰子油、氢化葡萄籽油、氢化植物油的混合物(例如氢化大豆、椰子、棕榈和葡萄籽植物油的混合物,例如由Aarhuskarlshamn公司以商品名(INCI名称:氢化植物油)销售的混合物)。
-牛油果脂,具体地是其INCI名称为牛油树(butyrospermum parkii)脂的产品,例如由Aarhuskarlshamn公司以商品名销售的产品;
-氢化松脂酸酯,例如氢化松脂酸酯的二聚亚油醇二聚体(从Nippon FineChemical公司获得的Lusplan DD-DHR或DD-DHR);及
-其混合物。
优选地,浆状脂肪物质是至少具有一个酯官能团的烃基化合物。
优选地,浆状脂肪物质是选自氢化蓖麻油异硬脂酸酯(从NISSHIN OIL公司获得的SALACOS HCIS(V-L))、双(二十二烷醇)/异硬脂醇/植物固醇二聚体二聚亚油醇二聚体二亚油酸酯、使具有1至34个碳原子的一元醇与某酯发生反应而获得的酯类,所述某酯是使二聚体酸与醇混合物(二聚体二醇和三元醇或具有3至10个碳原子的更高级醇)发生反应获得,相对于1摩尔当量的由二聚体酸与醇混合物所获得酯中剩余的羧基使用0.8至1.5摩尔当量的一元醇,(例如JP2011-20933中所描述的)、双-二甘油多酰基己二酸酯-2、氢化蓖麻油二聚体二亚油酸酯(Risocast/>由Kokyu Alcohol Kogyo公司销售)、聚乙烯基月桂酸酯、芒果脂、牛油果脂、氢化大豆油、氢化椰子油和氢化葡萄籽油、及其混合物。
根据本发明的一个特别优选的实施方式,用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的组合物包含在生理学上可接受介质中的至少一个脂肪相;该脂肪相包含:
-相对于组合物的总重量,5至30重量%的非挥发性烃化非极性油或者其混合物;
-相对于组合物的总重量,43至90重量%的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油,优选地不具有二甲硅油部分,和-相对于组合物的总重量,3至30重量%的蜡或者其混合物;
-至少一种浆状的化合物,选自(i)双(二十二烷醇)/异硬脂醇/植物固醇二聚体二聚亚油醇二聚体二亚油酸酯;(ii)通过相对于1摩尔当量在二聚体酸与醇混合物获得酯中剩余的羧基使用0.8至1.5摩尔当量的一元醇,使具有1至34个碳原子的一元醇与通过二聚体酸与二聚体二醇和三元醇或具有3至10个碳原子的更高级醇的醇混合物发生反应所获得酯发生反应而获得的酯类;并且优选地在(ii)中。
填充剂
根据本发明的化妆和/或护理组合物也可包含一种或多种填充剂。根据第一实施方式,本发明组合物中不包含填充剂。
根据第二优选实施方式,本发明组合物至少包含一种或多种填充剂。术语“填充剂”应当被理解成表示无色或白色的无机或合成的任意形状的颗粒,不论制造组合物的温度如何,这些颗粒均不溶解于本发明组合物的介质中。这些填充剂的作用特别是改变本发明组合物的流变学或质地。
填充剂可以是无机或有机的,并且不论结晶形态(例如层状、立方形、六边形、正交晶型等)可具有任意形状,如层板形状、球状或椭圆形。可提及的是滑石、云母、二氧化硅、高岭土、粘土、有机皂土、气相二氧化硅颗粒,任选地亲水性或疏水性处理的聚酰胺粉末(从Atochem公司获得的/>)、聚-b-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、空心的聚合物微球例如聚偏二氯乙烯/丙烯腈微球,例如/>(Nobel Industrie公司)、丙烯酸共聚物微球(从Dow Corning公司获得的/>)和硅酮树脂微珠(例如从Toshiba公司获得的/>)、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟基磷灰石、空心二氧化硅微球(从Maprecos公司获得的Silica/>)、弹性聚有机硅氧烷颗粒、玻璃或陶瓷微囊、由具有8至22个碳原子优选12至18个碳原子的有机羧酸获得的金属皂(例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁)、及其混合物。
填充剂也可以是包含共聚物的颗粒,所述共聚物含有三羟甲基己基内酯。具体地,共聚物可以是包含三羟甲基己基内酯的共聚物聚氨酯、更优选地是六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯的共聚物。这种颗粒特别是例如由Toshiki公司以商品名PlasticPowder D-或Plastic Powder/>销售的产品。
根据本发明的一个优选实施方式,用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的组合物包含在生理学上可接受介质中的至少一个脂肪相,该脂肪相包含:
-相对于本发明合物的总重量,5至30重量%的非挥发性烃化非极性油或者其混合物;
-相对于组合物的总重量,43至90重量%的总含量的非挥发性硅油,其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油,优选地不含有二甲硅油部分;和
-相对于本发明本合物的总重量,3至30重量%的蜡或者其混合物;
-填充剂,该填充剂有利地是选自含有聚氨酯的共聚物、优选含有三羟甲基己基内酯的聚氨酯、更优选六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯的共聚物。
根据此优选实施方式,可有利地增加涂覆于皮肤和/或唇部优选唇部上的本发明组合物的量;而且沉积物的光泽以及抗颜色转移性是良好的。
更优选地,根据此实施方式的组合物还至少包含一种浆状化合物,该浆状化合物有利地是选自:(i)双(二十二烷醇)/异硬脂醇/植物固醇二聚体二聚亚油醇二聚体二亚油酸酯;(ii)通过相对于1摩尔当量的二聚体酸与醇混合物所获得酯中剩余的羧基而使用0.8至1.5摩尔当量的一元醇,使具有1至34个碳原子的一元醇与通过使二聚体酸与二聚体二醇和二元醇或具有3至10个碳原子更高级醇的醇混合物发生反应而获得的酯发生反应所获得的酯类,或者它们的混合物,并且优选地是选自(ii)。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物至少包含二氧化硅,优选经疏水性处理的二氧化硅。
根据一个优选实施方式,组合物至少包含一种填充剂,尤其是选自已任选地经过亲水性或疏水性处理优选疏水性处理的气相二氧化硅。优选地,本发明组合物至少包含一种被称为二甲基甲硅烷基化硅石(根据CTFA)的填充剂。
疏水性基团可以特别是二甲基甲硅烷氧基或者聚二甲硅油甲硅烷氧基,它们特别是通过在聚二甲硅油或二甲基二氯硅烷存在下对气相二氧化硅进行处理而获得。根据CTFA(第6版,1995年),将经过如此处理的二氧化硅称为二甲基甲硅烷基化硅石。它们例如是由Degussa公司以商品名Aerosil和Aerosil/>销售,由Cabot公司以商品名Cab-O-Sil/>和Cab-O-Sil/>销售。
根据一个具体实施方式,根据本发明的组合物不含有“纳米二氧化硅”,优选地不含有INCI名称为二甲基甲硅烷基化硅石的经疏水性处理的二氧化硅。术语“纳米二氧化硅”表示具有纳米尺寸或者至少一部分的纳米尺寸的二氧化硅。
优选地,相对于组合物的总重量,组合物含有在0.01和25重量%之间、尤其是在0.1和20重量%之间的填充剂。
优选地,当本发明组合物是采用液体形式时,它至少包含一种填充剂,该填充剂优选地是选自二氧化硅、高岭土、有机皂土、气相二氧化硅颗粒(优选地经过疏水性处理)、月桂酰赖氨酸和淀粉。
优选地,根据本发明的组合物可包含填充剂,该填充剂是选自:
-有机改性粘土,优选地是用特别地选自季铵和叔胺的化合物进行处理的粘土。可提及的有机改性粘土包括有机改性膨润土(例如由Rheox公司以商品名Bentone(有机皂土)34销售的产品)、和有机改性锂皂石(例如由Rheox公司以商品名Bentone 27和Bentone 38销售的产品);
-疏水性气相二氧化硅。这种二氧化硅是例如由Degussa公司以商品名Aerosil和由Cabot公司以商品名Cab-O-Sil/>销售,以及由Degussa公司以商品名Aerosil/>和Aerosil/>由Cabot公司以商品名Cab-O-Sil/>和Cab-O-Sil销售的产品。
相对于组合物的总重量,填充剂可以以在0.1至5重量%、优选0.4至3重量%范围内的含量而存在。
疏水性二氧化硅气凝胶颗粒
根据一个优选实施方式,组合物可至少包含疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。该化合物是填充剂。
优选地,当组合物不包含纳米二氧化硅、更具体地不包含二甲基甲硅烷基化硅石时,存在该化合物。
优选地,相对于组合物的总重量,疏水性二氧化硅气凝胶颗可以以在0.1至15重量%、优选0.1至10重量%范围内的含量而存在。
优选地,相对于组合物的总重量,疏水性二氧化硅气凝胶颗粒可以以在0.1至6重量%、优选0.2至4重量%范围内的含量而存在。
根据此实施方式,本发明组合物可至少包含一种如前所述举例的其他填充剂。
优选地,当本发明组合物不包含如前所述的纳米二氧化硅颗粒例如二甲基甲硅烷基化硅石时,根据本发明的组合物至少包含疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。
二氧化硅气凝胶是通过用空气取代硅胶中的液体成分(利用干燥)而获得的多孔材料。
它们通常是利用溶胶-凝胶法在液体介质中合成然后干燥,通常是通过超临界流体(最常用的是超临界CO2)的萃取而进行。此类型的干燥能够避免孔和材料的收缩。溶胶-凝胶法和各种干燥工艺详细描述于Brinker CJ.和Scherer G.W.编著的《溶胶-凝胶科学(Sol-Gel Science)》:NewYork:Academic Press,1990年。
可用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒具有在500至1500m2/g、优选600至1200m2/g、更优选600至800m2/g范围内的单位质量比表面积(SM),和在1至1500μm、优选1至1000μm、更优选1至100μm、更优选1至30μm、更优选5至25μm、更优选5至20μm、更优选5至15μm范围内的以体积平均直径(D[0.5])所表示的粒径。
根据一个实施方式,可用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒具有在1至30μm、优选5至25μm、更优选5至20μm、甚至更优选5至15μm范围内的以体积平均直径(D[0.5])所表示的粒径。
可利用BET(Brunauer-Emmett-Teller)氮吸附法来测定每单位质量比表面积,该BET氮吸附法描述于Journal of the American Chemical Society,第60卷,第309页,1938年2月,并且相当于国际标准ISO 5794/1(附录D)。BET比表面积相当于被测定颗粒的总比表面积。
可通过使用市售粒度分析仪(例如从Malvern公司获得的MasterSizer 2000机器)的静态光散射法来测量疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的粒径。基于米氏散射理论(Miescattering theory)对数据进行处理。在非球形颗粒的情况下,适用于各向异性颗粒的该理论能够确定“有效”颗粒直径。该理论具体地描述于由Van de Hulst,H.C.编著的出版物中,“小颗粒的光散射(Light Scatteringby Small Particles)”,第9和10章,Wiley,NewYork,1957年。
根据一个有利的实施方式,本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒具有在600至800m2/g范围内的每单位质量比表面积(SM)、和在5至20μm更好地在5至15μm范围内的以体积平均直径(D[0.5])所表示的粒径。
本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒可以有利地具有在0.04g/cm3至0.10g/cm3、优选0.05g/cm3至0.08g/cm3范围内的压实密度ρ。在本发明的上下文中,可根据以下方案来评价被称为压实密度的此密度:
将40g粉末倒入量筒中,然后将量筒置于从Stampf Volumeter公司获得的Stav2003机器上,然后使量筒经历一系列2500次的充填运动(重复此操作直到两个连续试验之间的体积差小于2%);如果直接地在量筒中测量充填粉末的最终体积Vf。用比率m/Vf来确定压实密度,在此情况下40/Vf(Vf是以cm3为单位表示,m是以g为单位表示)。
根据一个实施方式,可用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒具有在5至60m2/cm3、优选10至50m2/cm3、更优选15至40m2/cm3范围内的每单位体积比表面积SV。
每单位体积比表面积是由以下关系式给出:
SV=SM·ρ;其中ρ是以g/cm3为单位表示的压实密度,SM是以m2/g为单位表示的每单位质量比表面积,如上面的定义。
优选地,根据本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒具有在5至18ml/g、优选6至15ml/g、更优选8至12ml/g范围内的在湿点处测量的油吸附容量。
在湿点处测量的油吸附(标示为Wp)相当于添加到100g颗粒中从而获得均匀浆体所需的水的量。
它是根据湿点法或者标准NF T 30-022中描述的用于测定粉末油吸附量的方法来测量。它相当于吸附到粉末有效面积上的油的量和/或通过测量湿点而获得的被粉末吸附的油的量,如下所述:
将m=2g量的粉末放置在玻璃板上,然后逐滴添加油(异壬酸异壬酯)。在将4至5滴油添加到粉末上之后,利用刮勺进行混合,继续添加油直到形成油与粉末的团。在此时,一次滴加一滴油,然后用刮勺将该混合物捣碎。当获得稳定、顺滑的浆体时,停止油的滴加。该浆体必须能够在玻璃板上铺展并且不发生破裂或形成团块。然后记录所使用油的体积Vs(以ml为单位表示)。
油吸附量相当于比率Vs/m。
根据本发明可使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒优选地是属于甲硅烷基化的二氧化硅类型(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)。
术语“疏水性二氧化硅”表示用硅烷化剂对其表面进行处理的任何二氧化硅,例如卤代硅烷类,如烷基氯硅烷、硅氧烷,具体地是二甲硅油例如六甲基二硅氧烷或者硅氮烷类,以便用硅烷基Si-Rn例如三甲基硅烷基使OH基官能化。
至于已通过硅烷化进行表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的制备,可参照专利文件US 7470725。
具体将被使用的是用三甲基硅烷基对表面进行改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。
作为可使用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒,可提及的实例包括:由DowCorning公司以商品名VM-2260(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)销售的气凝胶,其颗粒具有大约1000微米的平均粒径和在600至800m2/g范围内的每单位质量比表面积。
也可提及的是由Cabot公司以商品名Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201、Aerogel TLD 203、和ENOVAAerogel MT1100销售的气凝胶。
将更具体地使用由Dow Corning公司以商品名VM-2270(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)销售的气凝胶,其颗粒具有在5-15微米范围内的平均粒径和在600至800m2/g范围内的单位质量比表面积(油吸附量等于1080ml/100g)。
有利地,根据本发明的空心颗粒至少部分地是由疏水性二氧化硅气凝胶颗粒构成;优选地是具有在500至1500m2/g优选600至1200m2/g范围内的单位质量比表面积(SM)和在1至1500μm、更好地1至1000μm、优选1至100μm、更优选1至30μm、更优选5至25μm、更优选5至20μm、更优选5至15μm范围内的以体积平均直径(D[0.5])所表示粒径的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。
疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的使用也能够有利地提高本发明组合物的稳定性。
糊精酯
根据本发明的组合物可至少包含一种糊精酯,优选糊精与脂肪酸优选C12-C24脂肪酸的酯。
优选地,糊精酯是糊精与C14-C18脂肪酸的酯。
优选地,糊精酯是糊精棕榈酸酯,例如由CHIBA FLOUR公司以商品名Rheopearl或Rheopearl/>销售的产品。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可包含在0.1至15重量%、优选0.5至10重量%范围内的含量的糊精酯。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可包含在1至8重量%、优选2至6重量%范围内的含量的糊精酯。根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物中不含有糊精酯。
染料
根据本发明的组合物可优选地至少包含一种染料(也称为着色剂),该染料可以是选自水溶性或脂溶性染料、颜料和珍珠质、及其混合物。
根据本发明的组合物也可包含选自水溶性染料和粉状染料的一种或多种染料,例如对于本领域技术人员而言为熟知的颜料、珍珠质和辉光色淀。
相对于本发明组合物的重量,染料可以在0.01%至30重量%、优选0.1%至20重量%范围内的含量而存在于本发明组合物中。
术语“颜料”应当被理解成表示不溶于水溶液的白色或着色的无机或有机颗粒,这些颗粒并非意图使所形成的膜着色和/或不透明。相对于化妆品组合物的总重量,颜料可以以0.01%至30重量%、特别是0.1至25重量%、尤其是0.2至15重量%的比率而存在。
作为可使用于本发明的无机颜料,可提及的是氧化钛、氧化锆或氧化铈,以及氧化锌、氧化铁或氧化铬、铁蓝、锰紫、群青蓝和水合铬盐。
也可以是具有可属于例如绢云母/棕色氧化铁/二氧化钛/二氧化硅类型的结构的颜料。这种颜料例如是由Chemicals and Catalysts公司以商品名Coverleaf NS或JS销售,并且具有大约30的对比度。染料也可包括具有可属于例如含氧化铁的二氧化硅微球类型的结构的颜料。具有此结构的颜料的一个实例是由Miyoshi公司以商品名PC Ball PC-LL-100P销售的产品,此颜料是由含黄色氧化铁的二氧化硅微球所组成。
在可使用于本发明的有机颜料中,可提及的是炭黑,D&C类型的颜料,基于胭脂虫红或者钡、锶、钙或铝的色淀,或者可选地专利文件EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731和WO-A-96/08537中所描述的二酮基吡咯并吡咯(DPP)。
术语“珍珠质”应当被理解成表示任何形式的着色颗粒,这些颗粒可以是或者可以不是彩色的,特别是由某些贝类在它们的壳中产生或者可选地合成的,并且具有通过光学干涉的彩色效果。
珍珠质可以是选自珍珠质颜料,例如用氧化铁包覆的钛云母、用氧氯化铋涂覆的云母、用氧化铬包覆的钛云母、用有机染料包覆的钛云母、以及基于氧氯化铋的珍珠质颜料。它们也可以是在其表面叠加有至少两个连续层的金属氧化物和/或有机染料的云母颗粒。
也可提及的珍珠质的实例包括用氧化钛、氧化铁、天然颜料或氧氯化铋包覆的天然云母。
在可从市场上获得的珍珠质中,可提及的是由Engelhard公司销售珍珠质Timica、Flamenco和Duochrome(基于云母),由Merck公司销售的Timiron珍珠质,由Eckart公司销售的Prestige云母基珍珠质、由Sun Chemical公司销售的阳光(Sunshien)合成云母类珍珠质。
珍珠质可以更具体地具有黄色、粉红色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或似铜的颜色或色调。
作为可使用于本发明的珍珠质的实例,可特别提及的是:特别是由Engelhard公司以商品名Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)销售的金色珍珠质;特别是由Merck公司以商品名Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)销售的和青铜色珍珠质、由Engelhard公司以商品名Super bronze(Cloisonne公司)销售;特别是由Engelhard公司以商品名Orange 363C(Cloisonne)销售的橙色珍珠质、和橙色MCR101(Cosmica)和由Merck公司以商品名Passion orange(Colorona公司)和Matte orange(17449)(Microna);特别是由Engelhard公司以商品名Nu-antique copper340XB(Cloisonne公司)和Brown CL4509(Chromalite公司)销售的棕色珍珠质;特别是由Engelhard公司以商品名Copper 340A(Timica)销售的具有铜色调的珍珠质;特别是由Merck公司以商品名Sienna fine(17386)(Colorona公司)销售的具有红色色调的珍珠质;特别是由Engelhard公司以商品名Yellow(4502)(Chromalite)销售的具有黄色色调的珍珠质;特别是由Engelhard公司以商品名Sunstone G012(Gemtone)销售的具有金色色调的红色珍珠质;特别是由Engelhard公司以商品名Tan opale G005(Gemtone公司)销售的粉红色珍珠质;特别是由Engelhard公司以商品名Nu antique bronze 240AB(Timica)销售的具有金色色调的黑色珍珠质;特别是由Merck公司以商品名Matte blue(17433)(Microna)销售的蓝色珍珠质;特别是由Merck公司以商品名Xirona Silver销售的具有银色色调的白色珍珠质;特别是由Merck公司以商品名Indian summer(Xirona)销售的金色-绿色粉红色-橙色珍珠质、及其混合物。
术语“染料”应当被理解成表示通常可溶解于脂肪物质例如油或者水醇相的有机化合物。
根据本发明的化妆品组合物也可包含水溶性或脂溶性染料。脂溶性染料是例如苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5和喹啉黄。水溶性染料是例如甜菜根汁或者亚甲蓝。
根据本发明的化妆品组合物也可含有至少一种具有作为染料的特殊光学效果的材料。
此效果不同于简单的常规色调效果,即,正如标准染料例如单色颜料所产生的一致的和稳定的效果。为了本发明的目的,术语“稳定的”表示没有随着观察角度变化或者可选地随着温度变化而颜色变化的效果。
例如,此材料可以是选自具有金属色泽的颗粒、单色着色剂、衍射颜料、感温变色剂、光学增白剂、以及纤维特别是干涉纤维。当然,可将这些不同的材料加以组合以便提供两种效果、或者甚至根据本发明的新效果同时显示。
水相
根据本发明的组合物也可包含水相,相对于组合物的总重量,该水相可占0.01至50重量%、特别是0.1至30重量%、或者甚至1至20重量%。该水相可基本上由水构成,或者可包含水与水不混溶溶剂的混合物(在25℃下在水中的混溶度大于50重量%),特别是选自具有1至5个碳原子的一元醇,例如乙醇、异丙醇;具有2至8个碳原子的二醇类,例如丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇,C3-C4酮类和C2-C4醛类,及其混合物。
然而,如上所述,有利地根据本发明的组合物是无水的。术语“无水的”特别是表示优选地不将水故意地加入到本发明组合物中,但可以以微量存在于本发明组合物所使用的各种化合物中。
添加剂
根据本发明的化妆和/或护理组合物也可至少包含一种化妆品中常用的添加剂,该添加剂是选自例如还原剂、增稠剂、特别是具有疏水性的膜形成剂、有机硅弹性体、软化剂、消泡剂、保湿剂、紫外线屏蔽剂、神经酰胺类;化妆活性剂;塑解剂、香料、蛋白质、维生素类、推进剂、亲水性或亲脂性的膜形成或非膜形成聚合物;亲脂性或亲水性胶凝剂。相对于组合物的总重量,上述添加剂通常是各自以在0.01%和10重量%之间的量而存在。当然,本领域技术人员将认真地选择本发明组合物的成分,使得与本发明相关的有利性能不造成或者基本上不造成负面影响。
常用的其他化妆品成分
根据本发明使用的组合物也可包含任何常用的化妆品成分,这些成分可以特别地选自抗氧化剂、膜形成聚合物、香料、防腐剂、润滑剂、保湿剂、中和剂、遮光剂、甜味剂、维生素、自由基清除剂和螯合剂、及其混合物。
这些不同成分的各成分的量是在本领域中常用的量,例如在相对于组合物总重量的0.01%至10重量%的范围内。
当然,本领域技术人员将认真地选择任选的其他成分和/或其量,使得根据本发明的组合物的有利性能由于设想的添加而不造成或者基本上不造成负面影响。
根据本发明的组合物可以采用液体形式或者固体形式。
根据第一优选实施方式,组合物是采用固体形式。具体地,它可以是选自润唇膏和/或唇膏的化妆产品。此产品可优选地采用棒或者碟中的铸件的形式。
根据一个实施方式,是采用棒形式的唇膏或润唇膏。
根据本发明的组合物可构成用于唇部的液体唇膏、身体化妆品、面部或身体护理用品或者防晒用品。
根据第二实施方式,本发明的组合物是采用液体形式。作为液体制剂的实例,可特别提及的是润唇膏。
如前所述,根据本发明的组合物是均匀和稳定的,并且获得在皮肤或唇部上的沉积物,该沉积物具有良好的化妆性能,具体地在光泽度、舒适性(沉积物的厚度)和无沉积物转移方面。具体地,根据本发明的组合物能够获得不显示颜色转移的沉积物,尤其是在饮用时并且当组合物含有一种或多种着色剂时转移到杯子上的颜色转移性。
实施例
在下面描述和实施例中,除非另有说明,百分比是重量百分比,以“在…和…之间”形式所给出值的范围包括所给出的下限和上限。
除非另有说明,下面实施例中的值是以相对于组合物总重量的重量%来表示。
下面的实施例是以对本发明领域的非限制性说明为目的而给出。
实施例1至5:固体唇部产品类型(唇膏)的化妆品制剂
制备具有以下组成的六个固体唇部化妆制剂(唇膏)(所给出的百分比是重量百分率)。制剂1、2和3属于本发明,制剂4和5是不属于本发明的比较组合物。
制备方法
根据以下方案获得实施例1至5的组合物:
在第一阶段,在三辊轧机中将填充剂、颜料和/或脂肪相的活性剂在部分的油相中(在季戊四醇四异硬脂酸酯中)进行研磨。
同时地将蜡和剩余的脂溶性成分导入加热锅中并在加热锅中在大约100℃的温度下用Rayneri搅拌机进行混合,直到获得均匀的混合物。然后,将将研磨的颜料连同珍珠质(如果存在)加入到该混合物中,继续搅拌直到混合物是均匀的。
最后,将这些组合物倒入预先加热到40℃的模具中,制作直径为11.5mm的棒。然后将整个棒在冰箱中放置冷却大约1小时,然后在室温下放置24小时。
评价
根据前述方案,在20℃下对组合物1至5的硬度进行评价。前面的表中列出了这些组合物的硬度测量值。
就比较组合物5而言,不能获得棒并且不能测量硬度值,因为在高温下的混合时已发生相分离。
将每个所获得组合物在24℃和47℃下放置72小时,以便评价本发明组合物的稳定性。更具体地,观察这些组合物是否保持均匀(例如,没有相分离和/或没有渗出)和棒是否保持不变。
然后,将各组合物涂覆于唇部,从而对所得沉积物的涂覆性能和特性进行评价;更具体地,易涂覆性(涂覆的组合物的量和涂覆中的滑动性)、沉积物的光泽、和抗颜色转移性(尤其是转移到杯子上)。
在涂覆组合物并使下上下唇相互摩擦5秒并且在将本发明组合物涂覆于唇部上之后将唇部覆盖在白色陶瓷杯5分钟之后,对抗颜色转移性进行评价。
根据以下方案对光泽进行评价:
以固定数量的敲击将组合物涂覆于生物皮肤(Beaulax)上,并且在60度照射角和60度接受角的条件下用光泽度计(GM-268,MINOLTA)对光泽进行测量。
在涂覆于生物皮肤上后,利用组合物的重量损失来测量沉积量。
以下是所获得的结果:
组合物1、2、3和4是足够地牢固,当把它涂覆于唇部或搅拌器上时不断裂或破裂。而且,组合物1、2、3和4随着时间的推移是稳定的,没有渗出或塌陷,尤其是在24℃和47℃下1个月后。此外,就组合物1、2、3和4而言,在47℃下放置时所获得的棒均不发生塌陷。
相反,不含有非挥发性苯代硅油的比较组合物5则不是均匀的(在高温下混合时发生相分离)并且不够牢固因而不能获得棒。组合物5是化妆品上不可接受的:为浆状的且不均匀,不能能够形成均匀的可接受的沉积物。不能对光泽和抗颜色转移性的性能进行评价。
包含非挥发性烃化非极性油、非挥发性非苯代二甲硅油油和非挥发性苯代硅油的根据本发明的组合物1和3,在涂覆时易涂覆于唇部上(棒的良好和均匀的浸润性(软糖料、细腻感)、良好或可接受的滑动性)。在唇部上获得的沉积物是厚的、舒适和均匀的。此外,根据本发明的组合物1和3能够形成具有良好或非常好抗颜色转移性(转移到杯子上)的沉积物。与此同时,这些组合物1和组合物3能够形成具有良好程度光泽或者一般好程度的但任然可以接受的光泽的沉积物。
根据本发明的组合物2,包含非挥发性烃化非极性油和非挥发性苯代硅油(但不含非挥发性非苯代二甲硅油油)易涂覆于唇部上(良好和均匀的浸润性;涂覆时棒的软糖料、细腻感、和良好或可接受的滑动性)。根据本发明的组合物2在唇部上获得的沉积物能够形成具有一般好或非常好的抗颜色转移性(转移到杯子上)的沉积物。此外,在唇部上获得的沉积物是厚的、舒适且均匀的。与此同时,此组合物2能够形成具有良好程度光泽的沉积物。
比较组合物4包含非挥发性非苯代二甲硅油油和非挥发性苯代硅油,但不包含具有差的抗颜色转移性的非挥发性烃化非极性油(组合物1的非极性油已被异硬脂酸甘油酯替代)。因此,尽管易于涂覆并且沉积物具有良好程度的光泽,但此组合物不符合本发明的目的。
包含非挥发性烃化非极性油、非挥发性非苯代硅油但不包含非挥发性苯代二甲硅油油(组合物1的非挥发性苯代硅油已被非挥发性非苯代硅油按重量替代)的比较例5是不均匀的。不能获得棒(组合物不够硬)并且该组合物为浆状不能以可接受的方式涂覆(完全不是均匀的沉积物)并且不能在光泽和抗颜色转移性方面进行评价。
实施例6:固体唇部用品类型(唇膏)的化妆品制剂
制备具有以下组成的以下固体唇部化妆制剂(唇膏)(所给出的百分比是重量百分比)。属于本发明的制剂6是基于前述的制剂2,其中10重量%的氢化聚异丁烯已被10%的脂肪浆状化合物替代。
以与前述相同的方式来制备和评价组合物6。
以下是所获得的结果:
包含非挥发性烃化非极性油、非挥发性非苯代二甲硅油油和非挥发性苯代硅油的根据本发明的组合物6易将棒涂覆于唇部上(涂覆时具有良好和均匀的浸润性(易融化、细腻感)、和良好的滑动性)。在唇部上获得的沉积物是厚的、舒适和均匀的。此外,根据本发明的组合物6能够形成具有良好抗颜色转移性(转移到杯子上)的非常有光泽的沉积物。
实施例7至9:固体唇部产品类型(唇膏)的化妆品制剂
根据前述方法制备以下的根据本发明的组合物(所给出的百分比是重量百分比)。
(*)二十二烷醇/二聚体二聚亚油醇/甘油/植物固醇二聚体二亚油酸酯的合成
将氢化二聚体酸(Pripol 1006,从Croda有限公司获得),1100g(1.902mol))、二聚体二醇(Pripol 2033,从Croda有限公司获得;20.9g(0.038mol))、甘油(74.4g(0.808mol))、二十二醇(Stenol1822A,从Cognis公司获得的;375.9g(1.179mol))和植物固醇(从ADM公司获得,128.3g(0.314mol))置于装备有搅拌器、温度计和气体导入管反应器中。
在氮气流中将该混合物加热到210℃至220℃进行41小时的酯化反应,同时蒸馏除去反应期间产生的水。
由此,获得1618g的目标酯(产率:99.2%)。
所获得酯是浅黄色的浆体(加德纳(Gardner)颜色:1或小于1;酸值:4.0;皂化值:133.6;羟值:6.8)。
评价
采用与前述实施例中详述的相同的评价方法。
将组合物的性能示于下表中:
组合物7 | 组合物8 | 组合物9 | 组合物10 | |
沉积物的量(mg) | 12.5 | 15.6 | 9.6 | 10 |
沉积物的光泽 | 非常好 | 非常好 | 良好 | 良好 |
滑动性 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 |
抗颜色转移性 | 非常好 | 非常好 | 良好 | 良好 |
而且,这些组合物是均匀的并且唇部的保湿感非常好。
Claims (11)
1.无水固体化妆品组合物,其包含在生理学上可接受介质中的至少一个脂肪相,所述脂肪相包含:
-相对于所述组合物的总重量,5至30重量%的非挥发性烃化非极性油或者其混合物,
-相对于所述组合物的总重量,45至70重量%的总含量的不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油,所述不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油选自三甲基五苯基三硅氧烷和二苯基甲硅烷氧基苯基三甲硅油、及其混合物;和
-相对于所述组合物的总重量,3至30重量%的蜡或者其混合物,
其中所述组合物进一步包含至少一种挥发性烃油,且所述组合物不包含非挥发性非苯代硅油,
所述组合物提供良好的光泽和抗颜色转移性。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述非挥发性烃化非极性油选自聚丁烯、氢化聚丁烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚癸烯、氢化聚癸烯、及其混合物。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量,所述非挥发性烃化非极性油的含量是在5重量%和25重量%之间。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量,不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油的总含量是在50重量%和70重量%之间。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中总非挥发性烃化非极性油与总的不具有二甲硅油部分的非挥发性苯代硅油的重量比是在0.1和5之间。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述蜡为非极性蜡。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述蜡以占相对于所述组合物的总重量的介于3重量%和20重量%之间的总含量而存在。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物还包含至少一种其它化合物,其选自烃化极性油、脂肪浆状化合物、填充剂、着色剂、及其混合物。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物具有在60Nm-1和200Nm-1之间的硬度值。
10.用于化妆的方法,其包括:至少将根据利要求1-9中任一项所述的组合物施涂于皮肤和/或唇部上。
11.用于护理皮肤和/或唇部的方法,其包括:至少将根据利要求1-9中任一项所述的组合物施涂于皮肤和/或唇部上。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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