WO2010095709A1 - 生体情報測定装置、生体情報測定方法、および体組成測定装置 - Google Patents

生体情報測定装置、生体情報測定方法、および体組成測定装置 Download PDF

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biological
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里恵 清水
直人 向井
安生 藤田
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Omron Healthcare Co Ltd
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Omron Healthcare Co Ltd
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    • A61B5/0537Measuring body composition by impedance, e.g. tissue hydration or fat content
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    • A61B5/48Other medical applications
    • A61B5/4869Determining body composition
    • A61B5/4872Body fat
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61B5/103Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/107Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof
    • A61B5/1072Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof measuring distances on the body, e.g. measuring length, height or thickness

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring apparatus, a biological information measuring method, and a body composition measuring apparatus that acquire biological information of a living body, for example.
  • a body composition measuring apparatus As an apparatus for measuring this biological information, for example, in a body composition measuring apparatus, as a method for estimating body fat percentage, subcutaneous fat percentage, etc., body composition values are obtained from differences in electrical characteristics of fat and muscle by measuring body impedance. There is a method to calculate.
  • the body composition estimation formula is calculated from the correlation between impedance data and measurement data such as MRI, CT scan, and DEXA for a large number of subjects.
  • the present invention provides a biological information measuring device, a biological information measuring method, and a body composition measuring device that accurately acquire biological information using data acquired by another device.
  • the aim is to improve satisfaction.
  • the present invention is a biological information measuring apparatus including a measuring unit that acquires biological measurement value information, and an arithmetic unit that calculates biological information based on the measurement value information obtained by the measuring unit.
  • Biological component reflection for calculating the biological information based on the biological component information and the measured value information is provided, and includes input means for inputting biological component information related to the biological component measured by the apparatus.
  • It is a living body information measuring device which is the composition which performs arithmetic processing.
  • the other device may be an appropriate device for acquiring body composition component information such as MRI (magnetic resonance) imaging, CT (Computed Tomography), and DEXA (Dual Energy X-Ray Absorptiometry).
  • MRI magnetic resonance
  • CT Computer Purted Tomography
  • DEXA Double Energy X-Ray Absorptiometry
  • the biological component information can be appropriate information regarding biological components such as a cross-sectional area, a part length, a subcutaneous fat rate, a visceral fat rate, a skin contact impedance, or a plurality of these.
  • the present invention is also a body composition measuring device used as the biological information measuring device, wherein the measured value information is the impedance or body weight of the living body and the biological information is the body composition. Can do.
  • CT Magnetic resonance
  • DEXA Double Energy X-Ray Absorptiometry
  • the body composition estimation algorithm can be optimized for each individual. Thereby, in the body composition estimation using the impedance value, it is possible to reduce an error due to a slight difference in electrical characteristics among people.
  • body composition measured by a body composition meter can be corrected using skin contact impedance measured in a hospital or the like. Therefore, the accuracy of the body composition measured by the body composition meter can be improved.
  • the calculation means uses a correction calculation method dedicated to the living body based on the living body component information and the impedance of the living body measured within a predetermined period from the measurement date and time of the living body component information. It is the structure which performs the correction
  • the apparatus includes a storage unit that stores a body composition calculation method for each biological classification classified according to at least one condition of the height, age, or sex of the living body, and the calculation unit includes the biological component information If the biological component reflection calculation process is executed, and if the biological component reflection calculation process is not acquired, the information obtained by acquiring at least one or more of the height, age, or sex of the living body is acquired.
  • the general body composition calculation process for calculating the body composition using the biological classification-specific body composition calculation method corresponding to the above can be performed.
  • the body composition calculation method according to the living body classification may be a method in which the body composition is calculated from the impedance using an appropriate constant by varying the constant used for body composition estimation according to the living body classification based on height, sex, age, or the like.
  • target information creating means for creating target information related to body composition based on the body composition information, and the target information creating means corrects the target information based on the biological component information. It can be configured. Thereby, more suitable target information can be created when biological component information exists.
  • the calculation means is configured to change whether or not the correction calculation method is adopted based on the measurement date and time of the biological component information and the body composition change from the measurement date and time to the present. Can do.
  • the old biological component information can be used without any problem. Conversely, if the body composition change is abrupt, a relatively new biological component information is not used. Composition measurements can be performed.
  • the present invention provides a biological information measuring method for measuring biological information, comprising measuring means for acquiring measured value information of a living body, and calculating means for calculating biological information based on the measured value information obtained by the measuring means.
  • the biological component information relating to the biological component measured by another apparatus is allowed to be input by an input unit, and the biological unit is based on the biological component information and the measurement value information by the calculation unit. It can be set as the biological information measuring method which performs the biological component reflection calculation process which calculates information.
  • the present invention also provides a selection step for selecting whether or not to input biological component information measured by another device, a measurement step for measuring biological information, and the biological component together with the measured biological information. It can be set as the biometric information display method provided with the display step which displays whether information was used.
  • the user can easily confirm whether the measurement result in which the biological component information is reflected or not.
  • the present invention also provides a selection means for selecting whether or not to input biological component information measured by another device, a measuring means for measuring biological information, and the biological component together with the measured biological information. It can be set as the biometric information display apparatus provided with the display means which displays whether information was used.
  • the user can easily confirm whether the measurement result in which the biological component information is reflected or not.
  • the present invention it is possible to acquire biological information with high accuracy using data acquired by another device, and improve user satisfaction.
  • FIG. 3 is a perspective view showing an appearance of a body weight / body composition meter of Example 1.
  • 1 is a block diagram of a weight management system according to a first embodiment.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating a configuration of various data stored in a storage unit according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a screen displayed on the display unit according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a screen displayed on the display unit according to the first embodiment.
  • 3 is a flowchart showing an operation for calculating the body composition of the first embodiment.
  • 5 is a flowchart illustrating an operation for obtaining a target according to the first embodiment.
  • FIG. 9 is a flowchart showing the operation of body composition measurement processing according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a flowchart showing the operation of the body composition meter of Example 3. Explanatory drawing of the external appearance and heat conduction model of the electronic thermometer of Example 4.
  • FIG. 10 is a flowchart showing the operation of the electronic thermometer of the fourth embodiment.
  • the present invention is a body composition meter that calculates the body composition of the living body by measuring the impedance of the living body, and when the living body has actual measurement data by an external device such as an MRI apparatus, An individual arithmetic expression is created for a living body, and the body composition can be accurately calculated from the impedance measured by using the individual arithmetic expression thereafter.
  • an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an appearance of a body weight / body composition meter 100
  • FIG. 2 is a biological information acquisition system 101 including a body weight / body composition meter 100 and a server 150 capable of communicating with the body weight / body composition meter 100. It is a block diagram which shows the structure of these.
  • the body weight / body composition meter 100 includes a display operation unit 110 that is a first housing that a user holds and a weight measurement unit 130 that is a second housing on which the user rides. It functions as a weight scale as well as a body composition meter.
  • the display operation unit 110 includes a communication unit 111, a storage unit 112, a timing unit 113, an operation unit 114, a display unit 115, a constant current circuit unit 116, a power supply unit 117, a control unit 118, a double integral AD.
  • a unit 119, an impedance detection unit 120, and an electrode unit 121 are provided.
  • the communication unit 111 is connected to the control unit 118 and communicates with the server 150 in accordance with a control signal from the control unit 118.
  • the communication unit 111 is not limited to the server 150, and communicates with other biological information acquisition devices such as a pedometer, or communicates with a personal computer or a portable information terminal (such as a PDA or a cellular phone). You may make it the structure which communicates with.
  • the storage unit 112 is configured by a device capable of storing information such as a non-volatile memory and a hard disk, and reads and writes information according to a control signal from the connected control unit 118.
  • the storage unit 112 stores user information about the user. This user information is stored by numbers such as user 1 and user 2, for example, and the user's gender, age, and height, or these and weight are stored.
  • the time measuring unit 113 (time measuring means) is a device for measuring time such as the current date and time, and sends the time to the control unit 118 as necessary.
  • the operation unit 114 includes a plurality of buttons that are pressed (see FIG. 1), and inputs input information that is pressed by the user, such as input of physical information of the user such as gender, age, height, and weight. This is sent to the control unit 118.
  • the display unit 115 is configured by a display device such as a liquid crystal screen (see FIG. 1), and displays images such as characters and figures in accordance with image signals sent from the control unit 118. Based on the control of the control unit 118, the constant current circuit unit 116 causes a high-frequency (alternating current) current supplied from the power supply unit 117 to flow in one direction through the electrode portion 121 for current application.
  • a display device such as a liquid crystal screen (see FIG. 1)
  • the power supply unit 117 supplies operating power to each unit including the control unit 118.
  • the control unit 118 includes a CPU, a ROM, a RAM, or a microcomputer (microcomputer), and executes control operations and arithmetic operations of each unit according to a program stored in the ROM or the like. As this program, a body composition measurement program is stored.
  • the double integration AD unit 119 is a double integration type AD (analog / digital) conversion unit that converts an analog signal supplied from the impedance detection unit 120 into a digital signal.
  • AD analog / digital
  • the impedance detection unit 120 detects the impedance of the user based on the potential difference between the electrode unit 136 provided in the body weight measurement unit 130 and the electrode unit 121 provided in the display operation unit 110.
  • the electrode unit 121 is provided on the surface of the grip portion (see FIG. 1) of the display operation unit 110 held by a user's hand, and a high frequency supplied from the power source unit 117 to the palm of the user holding the grip portion. (AC) current is applied.
  • the body weight measurement unit 130 includes an operation unit 131, a battery 132, a load detection unit 133, and an electrode unit 136.
  • the operation unit 131 functions as an input switch for switching the power ON / OFF, and sends the input signal that has been input to the control unit 118.
  • the battery 132 supplies power to each unit with the power source unit 117 at the center.
  • the load detection unit 133 has a built-in load cell 134 and measures the weight of the user who rides on the upper surface cover unit 135 (see FIG. 1) that also serves as the upper surface cover of the housing. The weight measured at this time is sent to the double integration AD unit 119.
  • the electrode unit 136 is provided on the surface of the upper surface portion (see FIG. 1) of the weight measurement unit 130 on which the user rides, and is an electrode for current measurement that receives current flowing from the sole of the user. .
  • This electrode part 136 is configured by four electrodes on the user's left toe side, left toe side, right toe side, and right toe side.
  • the server 150 includes a communication unit 151, a control unit 152, an operation unit 153, a display unit 154, and a storage unit 155.
  • the communication unit 151 transmits / receives data to / from the body composition monitor 100 according to the control of the control unit 152.
  • the control unit 152 includes a CPU, a ROM, and a RAM, and executes a control operation and a calculation operation of each unit in accordance with a program stored in the ROM or the like.
  • the operation unit 153 includes an operation input device such as a keyboard and a mouse, and sends an input signal input by the operation to the control unit 152.
  • the display unit 154 includes a display device such as a liquid crystal display or a CRT display, and performs display according to a control signal from the control unit 152.
  • the storage unit 155 includes a storage device such as a hard disk, and various types of users such as body composition data (body fat data and weight data) measured by the weight / body composition meter 100 and personal information such as the user's name and address. Is stored.
  • the biological body information acquisition system 101 is configured by the body composition monitor 100 and the server 150 configured as described above.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating the configuration of various data stored in the storage unit 112.
  • FIG. 3A shows the data structure of the general calculation variable data 11.
  • the general calculation variable data 11 includes five items: height, sex, age, weight, and impedance.
  • Height, sex, and age are variables that are manually input by the operation unit 114 and registered in advance.
  • the weight and impedance are variables that are respectively measured by the load detection unit 133 and the impedance detection unit 120.
  • FIG. 3B shows the data structure of the specific personal variable data 12.
  • the specific individual-specific variable data 12 is composed of four items: a cross-sectional area, a part length, a weight, and an impedance.
  • Measured values measured by MRI, DEXA, etc. are pre-registered for the cross-sectional area and the part length. This pre-registration may be registered by an appropriate method such as receiving and registering from an external device such as the server 150 or the MRI 10 via the communication unit 111, or manually inputting with the operation unit 114.
  • Weight and impedance are variables that are respectively measured by the load detection unit 133 and the impedance detection unit 120.
  • FIG. 3C shows the data structure of the general target calculation data 13.
  • the general target calculation data 13 is composed of a body fat percentage and a body weight.
  • the body fat percentage and body weight are variables that are obtained each time through measurement and calculation.
  • FIG. 3D shows the data configuration of the specific individual target calculation data 14.
  • the specific individual target calculation data 14 is composed of a subcutaneous fat rate, a built-in fat rate, a body fat rate, and a body weight.
  • the body fat percentage and the body weight are variables that are obtained each time through measurement and calculation.
  • the body composition of a specific individual can be calculated by, for example, the following specific individual calculation formula. This calculation formula is for calculating the lean mass.
  • f ( ⁇ ) a 2 ⁇ 1 / ⁇ + b 2 ⁇ W + c 2 ⁇ S + d 2 ⁇ L + e 2
  • a resistivity calculated by using an actual measurement value of each body part
  • W a body weight
  • S a cross-sectional area of the body part
  • L a part length of the body part. It is.
  • the cross-sectional area S and the part length L can be acquired from the specific personal variable data 12
  • the resistivity ⁇ can be measured from the impedance detected by the impedance detection unit 120
  • the weight W can be measured by the load detection unit 133.
  • the function f ( ⁇ ) for obtaining the body composition is a calculation formula obtained by fitting a polynomial of the resistivity ⁇ , the body weight W, the cross-sectional area S, and the body part L to measured data such as MRI or DEXA.
  • the function f ( ⁇ ) may be a quadratic or higher function, for example.
  • the body fat percentage can be calculated from the lean body mass and the body weight.
  • the muscle mass, body fat mass, bone mass, and the like for each body part can be calculated using the same calculation formula as the lean mass.
  • the body composition of a specific individual can be calculated by an appropriate calculation formula.
  • the lean mass can be calculated by the following calculation formula.
  • f ( ⁇ ) a 1 / ⁇ + b 1 ⁇ W + c 1
  • a 1 to c 1 are predetermined constants determined in advance for each body part
  • is a resistivity calculated using an actual measurement value of each body part
  • W is a body weight.
  • the body composition may be obtained with higher accuracy by using both the above formula A and the formula B after the correction of the constants a 1 to c 1 .
  • a general body composition can be calculated by a general formula. This general arithmetic expression can be obtained by substituting values determined by height, age, and gender into predetermined constants a 1 to c 1 using the above-described formula B.
  • FIG. 4A shows a screen configuration diagram of the actual data presence / absence inquiry screen 21 that inquires about the presence or absence of actual data.
  • the actual measurement data presence / absence inquiry screen 21 includes a user display unit 31, a message display unit 32, and a selection button 33.
  • the user display unit 31 displays an operating user (user). For example, the user can register a predetermined number of users, select his / her identification information (numbers, alphabets, etc.), or enter a user name individually. To do.
  • the message display unit 32 displays a message. On this screen, “Is there actual measurement data?” Is displayed.
  • the selection button 33 displays options for allowing the user to perform a selection operation. On this screen, two options “Yes” and “No” are displayed.
  • FIG. 4B is a screen configuration diagram of the actual measurement data receiving screen 22 indicating that actual measurement data is being received.
  • the actual measurement data receiving screen 22 includes a data reception amount display unit 34 in addition to the user display unit 31 and the message display unit 32 described above.
  • the message display unit 32 of this screen displays “Receiving actual measurement data”.
  • the data reception amount display unit 34 displays a bar extending from left to right as data reception progresses, and displays the progress of data reception.
  • FIG. 4C shows a screen configuration diagram of the height input screen 23 for inputting the height.
  • the height input screen 23 includes a biological basic information input unit 35 in addition to the user display unit 31 and the message display unit 32 described above.
  • the message display section 32 of this screen displays “Please enter your height”.
  • the biological basic information input unit 35 displays the input value of the biological basic information (height, age, gender) input by the display operation unit 110. On this screen, the height input as the biological basic information is displayed.
  • FIG. 4D shows a screen configuration diagram of the age input screen 24 for inputting the age.
  • the age input screen 24 includes the above-described user display unit 31, message display unit 32, and biological basic information input unit 35.
  • the message display section 32 of this screen displays “Please enter your age”.
  • the biological basic information input unit 35 on this screen displays the age input as the biological basic information.
  • FIG. 4E shows a screen configuration diagram of the gender input screen 25 for inputting gender.
  • the gender input screen 25 includes the above-described user display unit 31, message display unit 32, and selection button 33.
  • the message display section 32 of this screen displays “Please enter your gender”.
  • the selection button 33 on this screen displays two options “male” and “female”.
  • FIG. 5A shows a screen configuration diagram of the specific individual measurement result display screen 40A among the measurement result display screens 40 (40A, 40B) for displaying the measurement results.
  • the specific personal measurement result display screen 40A includes a calculation type display unit 41 (41A, 41B), a user display unit 42, a weight display unit 43, a lean mass display unit 44, and a body fat percentage display unit 45.
  • the calculation type display unit 41 displays a specific individual calculation method adoption mark 41A indicating that it is a measurement result of a specific individual.
  • the user display unit 42 displays the measured user (user). This user is the same as the user displayed on the actual measurement data existence inquiry screen 21 or the like.
  • the weight display unit 43 displays the measured weight.
  • the lean mass display unit 44 displays the measured lean mass.
  • the lean mass displayed here is a value calculated by a specific individual calculation formula using the specific individual variable data 12.
  • the body fat percentage display unit 45 displays the measured body fat percentage.
  • the body fat percentage displayed here is a value calculated based on the lean body mass and the body weight.
  • FIG. 5B shows a screen configuration diagram of the general measurement result display screen 40B among the measurement result display screens 40 (40A, 40B) for displaying the measurement results.
  • the general measurement result display screen 40B includes a calculation type display unit 41 (41A, 41B), a user display unit 42, a weight display unit 43, a lean mass display unit 44, and a body fat percentage display unit 45.
  • the calculation type display unit 41 displays a general calculation method adoption mark 41B indicating that the measurement result is based on a general calculation formula.
  • the user display unit 42 and the weight display unit 43 are as described above.
  • the lean mass display section 44 displays the value calculated by the general arithmetic expression using the general calculation variable data 11 as the lean mass.
  • the body fat percentage display unit 45 displays a value calculated based on the lean body mass and weight as the body fat percentage.
  • FIG. 5C shows a screen configuration diagram of the specific individual target display screen 50A among the target display screens 50 (50A, 50B) for displaying targets such as diet targets.
  • the specific personal target display screen 50A includes a type display unit 51 (51A, 51B), a user display unit 52, a target display unit 53, and a message display unit 54.
  • the type display unit 51 displays a specific individual calculation method adoption mark 51A indicating that the target is calculated using a specific individual calculation formula.
  • the user display unit 52 displays the user (user) who calculated the target. This user is the same as the user displayed on the actual measurement data existence inquiry screen 21 or the like.
  • the target display unit 53 specifically displays a target numerical value.
  • a target numerical value In the example shown in the figure, the percentage of the body fat percentage that should be reduced is displayed. This numerical value is calculated exclusively for a specific individual using the specific individual target calculation data 14.
  • the message display unit 54 displays a message for achieving the target.
  • the message to be displayed here is created based on a value calculated by a specific personal expression, and displays more detailed information than that created by a general expression. For example, in the illustrated example, it is recognized from the MRI information that the subcutaneous fat rate is high, and the message “Let's perform intense exercise such as running for 2 hours to lower the subcutaneous fat rate” is displayed.
  • FIG. 5D shows a screen configuration diagram of the general target display screen 50B among the target display screens 50 (50A, 50B) for displaying targets such as diet targets.
  • the general target display screen 50B includes a type display unit 51 (51A, 51B), a user display unit 52, a target display unit 53, and a message display unit 54.
  • the type display unit 51 displays a general calculation method adoption mark 51B indicating a target calculated using a general calculation formula.
  • the user display unit 52 is as described above.
  • the target display unit 53 specifically displays a target numerical value.
  • a target numerical value In the example shown in the figure, the percentage of the body fat percentage that should be reduced is displayed. This numerical value is calculated for general use using the general target calculation data 13.
  • the message display unit 54 displays a message for achieving the target.
  • the message displayed here is created based on the value calculated by the general arithmetic expression. For example, in the illustrated example, “Let's do aerobic exercise for about 2 hours” is displayed.
  • FIG. 6 is a flowchart showing an operation in which the control unit 118 of the body weight composition meter 100 calculates the body composition. This operation is started at an appropriate timing, for example, triggered by the fact that the load detection unit 133 detects that the user is on the upper surface cover unit 135, or started by the operation of the operation unit 114 by the user. Good.
  • the control unit 118 performs user selection (step S1).
  • a user selection screen (not shown) is displayed on the display unit 115 and a user number is selected by the operation unit 114.
  • the user may be designated by an appropriate method such as manually inputting a user name or selecting a user name that has been manually input and registered.
  • step S2 If the user is a new user (step S2: Yes), the control unit 118 displays the actual measurement data presence / absence inquiry screen 21 and confirms the presence or absence of the actual measurement value (step S3).
  • step S3 if “Yes” on the selection button 33 is selected, it is determined that there is an actual measurement value (step S3: Yes), and the control unit 118 displays the actual measurement data receiving screen 22 and receives the actual measurement data (step S4). ).
  • the actual measurement data may be received from an external device such as the server 150 or the MRI 10 via the communication unit 111.
  • the control unit 118 determines whether or not the received actual measurement data is usable (step S5). Whether or not the data can be used may be determined based on whether or not the measurement date of the received actual measurement data is within a predetermined period from the current date and time.
  • control unit 118 registers the actual measurement data in the specific individual variable data 12 and the specific individual target calculation data 14 (step S6).
  • the actual measurement data registered here is actual measurement values measured by an apparatus such as MRI or DEXA, such as a cross-sectional area, a part length, a subcutaneous fat rate, and a visceral fat rate.
  • step S3 When there is no actual measurement value (step S3: No) or when the actual measurement value is unusable (step S5: No), the control unit 118 sequentially displays the biological basic information input screens (23, 24, 25). Then, the user is requested to register manually by inputting basic biological information (step S7).
  • basic biological information such as the height, age, and gender of the user is input through the operation unit 114, and the control unit 118 registers these information in the general calculation variable data 11.
  • step S6 Whether registration of actual measurement data is completed (step S6), registration of biological basic information is completed (step S7), or if not a new user (step S2: No), the control unit 118 performs measurement of weight and impedance. (Step S8). This measurement is performed in a state where the user is correctly on the upper surface cover part 135.
  • the control unit 118 determines whether valid actual measurement data is registered in the specific individual-specific variable data 12 (step S9). This determination is made based on the date and time when the cross-sectional area and the part length are registered in the specific personal variable data 12, the current date and the change in body composition. For example, if the registered date and time is closer than a predetermined period, it is determined as valid measured data. Further, even if the registered date and time is before the predetermined period, if the change in the body composition continuously measured is equal to or less than the predetermined amount, it is determined that the measured data is effective because there is no particular change.
  • step S9 the control part 118 calculates a body composition using the calculation formula A only for specific individuals (step S10), and displays the calculated body composition on the specific personal measurement result display screen 40A. (Step S11), and the process ends.
  • the specific individual measurement result display screen 40A also displays a specific personal calculation method adoption mark 51A indicating that the specific individual calculation formula is used.
  • step S9 the control part 118 calculates a body composition using the arithmetic formula B for general use (step S12), and displays the calculated body composition on the general target display screen 50B ( Step S13) and the process is terminated.
  • the general target display screen 50B also displays a general calculation method adoption mark 51B indicating that a general calculation formula is used.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an operation in which the control unit 118 of the body composition monitor 100 obtains a target.
  • the control unit 118 determines whether or not there is an actual measurement value of the user who is operating (or the user who is measuring) based on whether or not the specific personal target calculation data 14 is registered (step S21). ).
  • control unit 118 determines whether or not it can be used (step S22). Whether or not it can be used may be determined based on whether or not the measurement date of the registered actual measurement data is within a predetermined period from the current date and time.
  • control unit 118 calculates a target using a specific personal calculation formula (step S23).
  • the calculation formula for specific individuals for calculating the target uses the subcutaneous fat rate and the visceral fat rate, the measured body fat rate and the body weight, which are registered in advance as variables defined in the specific personal target calculation data 14. An appropriate calculation formula for calculating the target value can be taken.
  • the control unit 118 displays the calculated target on the specific individual target display screen 50A (step S23), and ends the process.
  • step S25 the control unit 118 calculates a target using a general formula.
  • the general calculation formula for calculating the target can be an appropriate calculation formula for calculating the target value using the body fat percentage and the weight measured as variables defined in the general target calculation data 13.
  • the control unit 118 displays the calculated target on the general target display screen 50B (step S26), and ends the process.
  • body composition can be calculated with high accuracy using data acquired by another apparatus (such as MRI 10), and user satisfaction can be improved.
  • the specific personal calculation method adoption mark 41A or the general calculation method adoption mark 41B is displayed on the measurement result display screen 40, the current measurement result is based on estimation or high accuracy using actual measurement data in another device. The user can visually recognize whether or not
  • the presence / absence of actual measurement data is inquired through the actual measurement data presence / absence inquiry screen 21, if there is actual measurement data, the actual measurement data can be registered and the body composition can be accurately calculated. Body composition can be calculated. Therefore, the user can select an accurate calculation and an estimation calculation as appropriate.
  • the target when there is actual measurement data, the target can be calculated with high accuracy. That is, there are individual differences depending on whether the diet is easy or not depending on whether the body composition is high in subcutaneous fat or high in internal fat.
  • the body composition state in which such individual differences appear is grasped by using measured data of other devices such as the MRI 10, and the target is set appropriately according to the body composition state of the user. Can be informed.
  • the correction ratio of the constants a 1 to c 1 that are mainly corrected using the formula B is reduced as the actual measurement data becomes older, and if it is older than a predetermined range, it is a general constant determined by the biological basic information. Good.
  • the actual measurement data by other devices becomes old, it can be gradually brought closer to the general arithmetic expression, and can be smoothly transferred to the general arithmetic expression.
  • the correction ratio may be displayed on the screen to notify the user that the actual measurement data is getting old.
  • the user can measure again with the MRI 10 or the like and update the actual measurement data.
  • Example 2 body composition using data measured by devices such as MRI (magnetic resonance) imaging, CT (Computed Tomography), and DEXA (Dual Energy X-Ray Absorptiometry) installed in medical facilities, etc.
  • MRI magnetic resonance
  • CT Computer Tomography
  • DEXA Double Energy X-Ray Absorptiometry
  • the same body composition monitor 100, server 150, and biological information acquisition system 101 as those in the first embodiment are used.
  • the storage unit 112 stores detailed measurement data instead of the information described in the first embodiment.
  • This detailed measurement data can be composed of high-accuracy information related to body composition measured by a device different from the weight / body composition meter 100, such as body fat percentage and internal fat mass measured by CT, MRI, DEXA, or the like. .
  • a body composition measurement program is stored. Since other configurations are the same as those of the first embodiment, detailed description thereof is omitted.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the operation of the body composition measurement process executed by the control unit 118 according to the body composition measurement program.
  • the control unit 118 measures the weight of the user with the load detection unit 133 and measures the impedance of the user with the impedance detection unit 120 (step S201).
  • the control unit 118 accesses the server 150 and confirms whether there is detailed measurement data by MRI, CT, DEXA or the like in a hospital or the like (step S202). At this time, if there is detailed measurement data, it is acquired and stored in the storage unit 112.
  • step S202 If there is detailed measurement data (step S202: Yes), the control unit 118 determines whether or not the measurement date of the detailed measurement data is within a predetermined number of days from the present (step S203).
  • control unit 118 corrects the calculation (estimation) of the body composition based on the impedance measured in step S201 using the acquired detailed measurement data, and the corrected body composition A value is calculated (step S204).
  • the body composition value obtained at this time can be, for example, a body fat percentage, a built-in fat level, a muscle percentage, a basal metabolism, or a plurality of these, and can be calculated by a known calculation method. Further, the corrected body composition value at this time can be obtained by the following equation, for example.
  • step S202 When the detailed measurement data does not exist (step S202: No), or when the detailed measurement data is past a predetermined number of days from the present (step S203: No), the control unit 118 obtains the impedance value acquired in step S201. To calculate (estimate) the body composition (step S206).
  • the control unit 118 displays the result measured in step S204 or step S206 on the display unit 115 (step S205), and ends the process.
  • FIG. 9 is a flowchart of an operation in which the control unit 152 of the server 150 performs diet health support suitable for each individual.
  • the health support of this diet displays a caution when there is a risk of illness due to an unreasonable diet.
  • the control unit 152 acquires past data stored in the storage unit 155 (step S221).
  • This past data is based on, for example, past hospitalization history, MRI and CT data, illness history, body weight, body composition variation, etc. BMI (Body Mass Index), FAT (body fat rate data) and inFAT (Visceral fat data) and skeletal muscle rate.
  • the data acquired here is preferably another user having the same body type, age, disease history, etc. as the user. As a result, a large number of data of people whose conditions are close to those of the user can be collected and used for discrimination.
  • the control unit 152 acquires the measurement result of the weight and impedance from the body weight / body composition meter 100 (step S222).
  • the control unit 152 substitutes the value “0” for the variable i, and starts collation that repeats from the beginning to the end (DATAEND) of the data acquired in step S221 (step S223).
  • the control unit 152 determines that the user's BMI value (user BMI) is a predetermined range (between -A and B) centered on the BMI (Data [i] .BMI) in the i-th data (other person's data). ) Is determined (step S224). This determination can be performed, for example, according to the following equation.
  • control unit 152 determines that the user's FAT value (user FAT) is a predetermined range (-C to D) centered on FAT (Data [i]. FAT) in the i-th data (other person's data). It is determined whether it is within the range (step S225). This determination can be performed, for example, according to the following equation.
  • the control unit 152 determines whether or not the disease history level of the user is greater than or equal to a predetermined threshold (X) as the disease history level (Data [i]. Disease history level) in the i-th data (other person's data). (Step S226).
  • the disease history level is set to be higher as the serious illness and the number of times increase. This determination can be performed, for example, according to the following equation.
  • step S224 No, S225: No, S226: No
  • the process proceeds to the next step without determining the disease risk.
  • the control unit 152 adds 1 to the variable i, returns the process to step S224 (step S228), and repeatedly executes the processes of steps S224 to S227 described above (step S229).
  • the control unit 152 confirms the disease risk, displays a display such as “caution” on the display unit 115 of the body weight / body composition meter 100 as necessary (step S230), and ends the process.
  • This action allows the user to know when there is a disease risk. If there are many people with body composition values similar to the user who have a high degree of illness history, the risk of illness will increase accordingly. You can know if you have a lot of illness history, and you can pay attention to illness.
  • the determination is made for BMI and FAT.
  • the determination is not limited to this, and the determination of the built-in fat and the determination of the skeletal muscle rate may be added. In this way, it is possible to determine the risk of illness compared to people with a similar body composition.
  • FIG. 10 is a flowchart of an operation for the control unit 118 of the body weight / body composition meter 100 to provide health support for pregnant women.
  • the control unit 118 receives, from the server 150, examination data, pregnancy days, and the like measured at a hospital (step S241).
  • the control unit 118 calculates the current appropriate weight from the acquired screening data and the number of days of pregnancy (step S242).
  • the proper weight may be calculated by the server 150 and transmitted to the body weight / body composition meter 100.
  • the control unit 118 measures the weight by the load detection unit 133 and determines whether or not the measured current weight is close to the appropriate weight (step S243). This determination may be made based on whether or not the difference value between the appropriate weight and the current weight is within a predetermined value.
  • step S243 When the current weight is close to the appropriate weight (step S243: Yes), the control unit 118 displays a smooth mark on the display unit 115 (step S244), and the process proceeds to step S245.
  • the control unit 118 determines whether or not the appropriate weight and the current weight are larger than the predetermined threshold value X (step S246).
  • This threshold value X is a threshold value that can be regarded as dangerous for the mother or the fetus, and is set appropriately by the user upon receiving advice from the doctor, or by the attending doctor changing it periodically while watching the condition of the mother. be able to.
  • step S246 If it is equal to or less than the threshold value X (step S246: No), the control unit 118 displays a little attention mark on the display unit 115 (step S247), and advances the process to step S245.
  • step S246 When larger than the threshold value X (step S246: Yes), the control unit 118 displays a caution mark on the display unit 115 (step S248), immediately contacts the hospital (step S249), and then proceeds to step S245. To proceed.
  • This contact with the hospital may be executed by transmitting user information and caution information to a preset hospital terminal or e-mail address.
  • the control unit 118 transmits the measured weight to the server 150 and stores it as a weight fluctuation history (step S245). Thereby, a doctor or nurse of a hospital can always check whether the operation is successful by accessing the server 150 through an appropriate terminal.
  • the body composition meter (weight body composition meter 100) provided with the impedance measurement means (impedance detection unit 120) as the biological information acquisition means is configured so that the biological component information (related biological information) is impedance measurement. It is composed of related body composition information (body fat percentage and internal fat measured by MRI, CT, DEXA, etc.) indicating the body composition of the living body measured by different methods, and the correcting means (control unit 118 executing step S204) When the body composition of the living body is obtained from the impedance, the correction is performed based on the related body composition information, and the output means (display unit 115) is configured to correct the corrected body composition information (body). It is a configuration that outputs fat percentage, built-in fat level, muscle percentage, basal metabolism, or a plurality of these.
  • the body composition can be estimated more accurately using the impedance value.
  • diet health support can notify the user that the degree of risk of illness is high when there is a lot of illness history among people who have similar body composition values.
  • the user can know that his / her body composition is likely to be ill, and can be an opportunity to improve the constitution.
  • the body weight and body composition meter 100 installed at home can access the server 150 to know the possibility of illness and can check the constitution at home.
  • the health support of pregnant women can check the weight fluctuation of the pregnant woman who is a user and notify the user and hospital when there is a risk to the mother or fetus. Thereby, the user can detect pregnancy poisoning etc. at an early stage, and can improve the safety of childbirth.
  • the body weight / body composition meter 100 installed at home can access the server 150 to know the possibility of pregnancy poisoning and the like, and can confirm the delivery stability at home.
  • the skin contact impedance is measured by a device installed in a medical facility or the like, and the body composition is measured by the body composition meter based on the skin contact impedance
  • a third embodiment for correcting the above will be described.
  • the body composition monitor of Example 3 is intended to improve measurement accuracy by correcting according to the contact impedance of the skin as actual measurement data measured by another device.
  • the same body composition monitor 100, server 150, and biological information acquisition system 101 as those in the first embodiment are used.
  • the storage unit 112 stores skin contact impedance measured by a separate device.
  • FIG. 11 is a flowchart showing an operation executed by the control unit 118 of the body weight / body composition meter 100 in accordance with the body composition measurement program.
  • the user measures skin contact impedance data using a contact impedance measuring device separately provided in a facility such as a hospital. That is, a contact impedance measuring device provided in a hospital or the like measures a user's contact impedance (step S110) and registers measurement data in the server 150 (step S111). At this time, it is preferable that user information for identifying the user is also acquired and registered in the server 150.
  • the user measures the body composition using the body weight composition meter 100.
  • the control unit 118 of the body weight / body composition meter 100 causes the user to select a personal number using the operation unit 114 (step S101).
  • the control unit 118 accesses the storage unit 112 and checks whether there is skin contact impedance data (step S102). If there is no skin contact impedance (step S102: No), the control unit 118 extracts contact impedance data from the server 150 (step S103), and stores this contact impedance data in the storage unit 112.
  • step S102 If there is skin contact impedance (step S102: Yes), the control unit 118 performs weight measurement by the weight measurement unit 130 (step S105), and performs body composition impedance measurement by the impedance detection unit 120 (step S106). .
  • the control unit 118 corrects the measurement data of the body composition impedance based on the contact impedance of the skin (step S107).
  • the correction at this time is executed by the following equation 1. Thereby, body composition impedance true value can be obtained and body composition, such as subcutaneous fat and visceral fat, can be estimated accurately.
  • Body composition impedance value-contact impedance value body composition impedance true value (impedance correction value)
  • the control unit 118 displays the corrected body composition measurement result on the display unit 115 (step S108), and stores the data in the storage unit 112 (step S109).
  • the body composition meter (weight body composition meter 100) provided with the impedance measurement means (impedance detection unit 120) as the biological information acquisition means has the biological component information (related biological information) as the skin contact impedance.
  • the correction means (the control unit 118 that executes step S107) corrects the body composition information of the living body based on the contact impedance of the skin.
  • the body composition measured by the body weight composition meter 100 can be corrected using the contact impedance of the skin measured in a hospital or the like. Therefore, the accuracy of the body composition measured by the body weight composition meter 100 can be improved.
  • the body composition meter 100 can easily and accurately measure the body composition during the subsequent daily body composition measurement. Can be obtained.
  • the skin contact impedance can be stored in the storage unit 112 of the body composition monitor 100, once it is stored, it can be used without accessing the server 150. Therefore, handling of the weight / body composition meter 100 is facilitated.
  • the body composition measuring unit of the body weight composition meter 100 has been described with a two-handed and two-legged type.
  • the present invention is not limited to this, and a two-handed or two-legged body composition meter may be used. Even in this case, the body composition can be measured with high accuracy by performing correction based on the contact impedance.
  • Example 4 an electronic thermometer that corrects parameters in a body temperature calculation algorithm based on subcutaneous fat measurement data obtained by a body composition meter will be described.
  • the electronic thermometer of Example 4 is intended to accurately measure the deep body temperature in a short time by using data of the body composition measured separately.
  • the electronic thermometer of Example 4 is intended to accurately measure the deep body temperature in a short time by using data of the body composition measured separately.
  • FIG. 12A is a perspective view showing the appearance of the electronic thermometer 520
  • FIG. 12B is an explanatory view showing a heat conduction model of the electronic thermometer 520
  • FIG. It is a block diagram which shows a system configuration.
  • the electronic thermometer 520 is provided with a display portion 523 and an operation portion 526 at the main body portion, and a temperature measurement portion 522 at the tip.
  • the electronic thermometer 520 measures a user's body temperature by holding the temperature measuring unit 522 under the arm or placing it under the tongue.
  • the biological information acquisition system 500 includes a server 150 and a user terminal 510 connected to the Internet 515 by wire or wireless, and an electronic thermometer 520 connected to the user terminal 510 by wire or wireless. ing.
  • the server 150 receives data from the electronic thermometer 520 via the user terminal 510, stores the data in the storage unit 155, arithmetic processing based on the data and the data stored in the storage unit 155, and parameters. And other appropriate processes such as a process of transmitting the information to the electronic thermometer 520.
  • the server 150 is also connected to the body weight / body composition meter 100 described in the first and second embodiments via the Internet 515, and stores the body composition data received from the body weight / body composition meter 100 together with user information. Store in 155. The server 150 also acquires necessary data such as subcutaneous fat thickness from the stored body composition data and transmits the data to the electronic thermometer 520.
  • the user terminal 510 is configured by a personal computer, for example, and includes a communication unit 501, a control unit 502, a display unit 503, an operation unit 504, and a communication unit 505.
  • the communication unit 501 can be configured by an appropriate communication interface such as USB (Universal Serial Bus) for wired connection or Bluetooth (registered trademark) for wireless communication.
  • the communication unit 505 can be configured by an appropriate communication device such as a LAN board for wired connection or a wireless LAN board for wireless communication.
  • the user terminal 510 has a function of acquiring data from the electronic thermometer 520 via the communication unit 501 and transmitting the data to the server 150 and a function of transmitting data received from the server 150 to the electronic thermometer 520. Yes.
  • the user terminal 510 is not limited to a personal computer, and may be configured by an appropriate device such as a mobile information processing device such as a PDA (Personal Digital Assistant) or a mobile phone.
  • a mobile information processing device such as a PDA (Personal Digital Assistant) or a mobile phone.
  • the electronic thermometer 520 includes a communication unit 521, a temperature measurement unit 522, a display unit 523, a control unit 524, a power supply connection unit 525, a storage unit 527, and a power supply unit 528.
  • the communication unit 521 can be configured by an appropriate communication interface such as a USB (Universal Serial Bus) for wired connection or Bluetooth (registered trademark) for wireless communication.
  • USB Universal Serial Bus
  • Bluetooth registered trademark
  • the temperature measuring unit 522 includes a probe at the tip (not shown) and a temperature sensor (not shown), and measures the temperature.
  • the temperature measurement unit 522 sends the measured temperature to the control unit 524 as a detection signal.
  • the display unit 523 includes a display device such as a liquid crystal display, and displays information according to a display control signal from the control unit 524.
  • the information to be displayed can be information relating to a measured body temperature such as a deep body temperature.
  • the control unit 524 is driven by power received from the power supply unit 528 via the power supply connection unit 525, receives (detects) a detection signal from the temperature measurement unit 522, powers to the communication unit 521, the display unit 523, and the storage unit 527.
  • Supply (power supply) and operation control (display control) are executed. Further, a process of correcting the measured temperature with reference to the detection signal received from the temperature measuring unit 522 and the parameters stored in the storage unit 527 to calculate the deep temperature is also executed.
  • the storage unit 527 accesses the server 150 via the user terminal 510 to acquire necessary data such as subcutaneous fat thickness, a body temperature measurement program that corrects the temperature measured by the parameters and calculates the depth temperature, parameters, etc. Is remembered.
  • the probe heat capacity of the temperature measurement unit 522 and the subcutaneous fat thickness of the user received via the user terminal 510 are also stored.
  • T (t) (T 0 ⁇ T 1 ) exp ( ⁇ t / ⁇ ) * T 0 : Heat source temperature, T 1 : Probe initial temperature, ⁇ : Probe heat capacity / thermal time constant of measurement site
  • T 1 and T (t) can be measured by the electronic thermometer 520, and the probe heat capacity can be treated as known in terms of product characteristics. For this reason, as long as the thermal time constant of the measurement site is known, the heat source temperature (that is, the deep body temperature) can be theoretically calculated. However, the thermal time constant of the measurement site is a parameter that varies depending on the individual's physiological information (for example, how to attach fat or muscle of the measurement site).
  • the heat conduction model from the deep part of the human body to the electronic thermometer 520 is considered as simplified as shown in the heat conduction model of FIG. That is, from the heat source temperature T 0 toward the downstream, first, the heat conductivity of the muscle portion is k 1 and its thickness is t 1 , then the heat conductivity of the fat portion is k 2 and its thickness is t 2 , the heat capacity of the probe when the C 1, the following equation holds 9.
  • k 2 the thermal conductivity of the fat portion
  • t 2 the thickness of the fat portion
  • the heat source temperature (depth temperature) is accurately measured in a short time. It is possible to calculate well.
  • the thickness of the subcutaneous fat under the armpit is measured by a device such as the body weight composition meter 100, and the measurement result is stored in the storage unit 527 of the electronic thermometer 520. And when the user measures body temperature, a body temperature measurement program utilizes it as a body temperature calculation parameter.
  • FIG. 14 is a flowchart showing a body temperature measurement operation in which the control unit 524 of the electronic thermometer 520 operates according to a body temperature measurement program.
  • the user Before performing this operation, the user stores his / her subcutaneous fat thickness in the electronic thermometer 520 by an appropriate method.
  • the electronic thermometer 520 and the user terminal 510 are connected, and the subcutaneous fat thickness of the user is acquired from the server 150 by the screen operation of the user terminal 510 and written in the storage unit 527 of the electronic thermometer 520, or the electronic thermometer 520 is stored. It may be performed by an appropriate method such as manual input by operating the operation unit 526.
  • the control unit 524 detects the initial temperature of the temperature measurement unit 522 (step S501), and whether or not subcutaneous fat thickness data is stored in the storage unit 527. (Step S502).
  • the subcutaneous fat thickness data referred to here, for example, one is stored and dedicated to a fixed user, or the user's selected subcutaneous fat thickness data is selected by the operation unit 526. For example, it can be set appropriately.
  • the control unit 524 acquires the subcutaneous fat thickness data from the storage unit 527 (step S503), and applies a parameter corresponding to the subcutaneous fat thickness (step S504). ).
  • This parameter can be determined as appropriate, for example, by calculating in advance from subcutaneous fat thickness data or calculating it from subcutaneous fat thickness data each time.
  • control unit 524 applies normal parameters (step S505).
  • the control unit 524 performs temperature measurement with the temperature measurement unit 522 (step S506), and calculates the deep temperature based on the measured temperature and the parameters (step S507). At this time, since subcutaneous fat thickness data is used, the deep temperature can be calculated with parameters suitable for the individual.
  • the control unit 524 displays the calculated depth temperature on the display unit 523 (step S508), and ends the process.
  • the electronic thermometer (electronic thermometer 520) provided with the temperature measurement means (temperature measurement unit 522) that measures the temperature of the living body as the biological information acquisition means is the related biological body as the input means of the biological component information.
  • the information acquisition unit (the control unit 524 that executes step S503) acquires the subcutaneous fat information (subcutaneous fat thickness) related to the subcutaneous fat of the user, and the correction unit (the control unit 524 that executes step S504)
  • the configuration is such that the subcutaneous fat information is acquired and the parameters are corrected to those corresponding to the subcutaneous fat information, and the output means (display unit 523) outputs the body temperature calculated by the corrected parameters. .
  • the electronic thermometer 520 can calculate the deep body temperature using the parameters according to the characteristics of the individual user. That is, a user with thick subcutaneous fat and a user with thin subcutaneous fat have different modes of temperature change until the surface temperature and the deep temperature are in equilibrium. Therefore, measurement errors may appear when calculating with the same parameters. However, by using a parameter according to the user's own subcutaneous fat thickness, it is possible to avoid this measurement error and measure the deep body temperature more accurately.
  • the parameters corresponding to the fat part having a much higher thermal conductivity than the muscle part are used, it can greatly help to improve the measurement accuracy.
  • Another apparatus of the present invention corresponds to the MRI 10 of the embodiment
  • the selection screen corresponds to the actual measurement data existence inquiry screen 21
  • the selection means corresponds to the selection button 33 on the actual data presence / absence inquiry screen 21
  • the display means corresponds to the specific individual measurement result display screen 40A
  • the body composition measuring device and the biological information display device correspond to the weight body composition meter 100
  • the biological information measuring device corresponds to the weight body composition meter 100 or the electronic thermometer 520
  • the input means corresponds to the communication unit 111
  • the storage means corresponds to the storage unit 112
  • the computing means corresponds to the control unit 118 or the control unit 524
  • the measuring means corresponds to the control unit 118 that executes steps S8 to S11 or the control unit 524 that executes step S506,
  • the target information creating means corresponds to the control unit 118 that executes step S23
  • the impedance measuring means corresponds to the impedance detector 120
  • the weight measuring means corresponds to the load detection unit 133
  • the present invention can be used in the field of using a body composition measuring device such as a body composition meter and a body weight body composition meter.
  • a body composition measuring device such as a body composition meter and a body weight body composition meter.
  • health management at home health management at a medical facility such as a hospital, health management at a health facility such as a sports gym, health management at a rehabilitation facility, or health management at a facility such as a nursery school or a nursing home, etc. It can be used in various fields.

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Abstract

 他の装置によって取得したデータを利用して精度よく体組成情報を取得する。 このため、MRI10などの他の装置で測定された生体の生体構成成分情報(断面積、部位長さ、皮下脂肪率、内蔵脂肪率など)を入力許容する通信部111を備え、前記生体構成成分情報と、インピーダンス検知部120で検知したインピーダンスと、荷重検知部133で測定した体重とに基づいて前記生体の体組成を演算するステップS10を実行する体重体組成計100を提供する。

Description

生体情報測定装置、生体情報測定方法、および体組成測定装置
 この発明は、例えば生体の生体情報を取得するような生体情報測定装置、生体情報測定方法、および体組成測定装置に関する。
 従来、様々な生体情報を測定する装置が提案されている。この生体情報を測定する装置として、例えば体組成測定装置では、体脂肪率や皮下脂肪率などの推定方法として、身体のインピーダンスを計測することで脂肪や筋肉の電気的特性の違いから体組成値を算出する方法がある。体組成の推定式は、多人数の被験者の方のMRIやCTスキャン、DEXAなどの計測データとインピーダンス値との相関関係から算出されている。
 このようなものとして、例えば、MRIで予め収集されたデータに基づいた回帰分析により作成された推定式を用いて、インピーダンスの測定値等から筋肉量等の身体塑性を推定することが提案されている(特許文献1参照)
 しかし、上述した電気的特性は多少人によって異なるため、推定誤差が生じ得るという問題点がある。特に子供や運動選手などにおいては、推定誤差が大きくなる傾向があるという問題点がある。
国際公開第2002/43586号
 この発明は、上述の問題に鑑み、他の装置によって取得したデータを利用して精度よく生体情報を取得する生体情報測定装置、生体情報測定方法、および体組成測定装置を提供し、利用者の満足度を向上させることを目的とする。
 この発明は、生体の測定値情報を取得する測定手段と、前記測定手段で得られた測定値情報に基づいて生体情報を算出する演算手段とを備えた生体情報測定装置であって、他の装置で測定された生体の構成成分に関する生体構成成分情報を入力する入力手段を備え、前記演算手段は、前記生体構成成分情報と前記測定値情報に基づいて前記生体情報を演算する生体構成成分反映演算処理を実行する構成である生体情報測定装置であることを特徴とする。
 前記他の装置は、MRI(magnetic resonance imaging)やCT(Computed Tomography)やDEXA(Dual Energy X-Ray Absorptiometry)など、体組成構成成分情報を取得する適宜の装置とすることができる。
 前記生体構成成分情報は、断面積、部位長さ、皮下脂肪率、内臓脂肪率、皮膚の接触インピーダンス、またはこれらの複数など、生体構成成分に関する適宜の情報とすることができる。
 この発明により、他の装置によって取得したデータを利用して精度よく生体情報を取得することができる。
 またこの発明は、前記生体情報測定装置として用いられる体組成測定装置であって、前記測定値情報を、生体のインピーダンスもしくは体重とし、前記生体情報を、体組成とした体組成測定装置とすることができる。
 これにより、病院などでMRI(magnetic resonance imaging)やCT(Computed Tomography)やDEXA(Dual Energy X-Ray Absorptiometry)等によって測定した体脂肪率や内蔵脂肪と、体組成計で測定したインピーダンス値との相関関係を見て、体組成推定アルゴリズムを個々人に合わせて最適化することができる。これにより、インピーダンス値を用いた体組成推定において、人によって電気特性が多少異なることに起因する誤差を小さくすることができる。
 また、皮膚の接触インピーダンスを利用する場合は、病院などで測定された皮膚の接触インピーダンスを利用して、体組成計で測定する体組成を補正することができる。従って、体組成計により測定する体組成の精度を向上させることができる。
 この発明の態様として、前記演算手段は、前記生体構成成分情報と、該生体構成成分情報の測定日時から所定期間内に測定された前記生体のインピーダンスとに基づいて当該生体専用の補正演算方式を求める補正演算方式決定処理を実行する構成であり、前記生体構成成分反映演算処理は、前記補正演算方式を用いて演算する構成とすることができる。
 これにより、古い生体構成成分情報を用いて体組成を算出することを防止できる。
 またこの発明の態様として、生体の身長、年齢、または性別の少なくとも1つ以上の条件により分類した生体分類別体組成演算方式を記憶する記憶手段を備え、前記演算手段は、前記生体構成成分情報を取得できれば、前記生体構成成分反映演算処理を実行し、前記生体構成成分反映演算処理を取得できなければ、前記生体の身長、年齢、または性別の少なくとも1つ以上を取得して該取得した情報に対応する前記生体分類別体組成演算方式を用いて体組成を演算する一般体組成演算処理を実行する構成とすることができる。
 前記生体分類別体組成演算方式は、身長や性別や年齢等による生体分類によって体組成推定に用いる定数を異ならせ、適切な定数を用いてインピーダンスから体組成を演算する方式とすることができる。
 これにより、生体の生体構成成分情報を用いた精度のよい体組成測定と、生体分類別体組成演算方式を用いた一般用の体組成測定とを自動的に切り替えて実行することができる。
 またこの発明の態様として、前記体組成情報に基づいて体組成に関する目標情報を作成する目標情報作成手段を備え、前記目標情報作成手段は、前記生体構成成分情報に基づいて前記目標情報を補正する構成とすることができる。 
 これにより、生体構成成分情報が存在する場合により適切な目標情報を作成することができる。
 またこの発明の態様として、前記演算手段は、前記生体構成成分情報の測定日時と該測定日時から現在までの体組成変化に基づいて前記補正演算方式を採用するか否か変化させる構成とすることができる。
 これにより、例えば体組成変化がなければ古い生体構成成分情報でも問題なく使用でき、逆に体組成変化が急激であれば比較的新しい生体構成成分情報でも使用しないといった処理ができ、より適切な体組成の測定を実行することができる。
 またこの発明は、生体の測定値情報を取得する測定手段と、前記測定手段で得られた測定値情報に基づいて生体情報を算出する演算手段とを備えて生体情報を測定する生体情報測定方法であって、他の装置で測定された前記生体の構成成分に関する生体構成成分情報を入力手段により入力許容し、前記演算手段により、前記生体構成成分情報と前記測定値情報とに基づいて前記生体情報を演算する生体構成成分反映演算処理を実行する生体情報測定方法とすることができる。
 これにより、他の装置によって取得したデータを利用して精度よく生体情報を取得することができる。
 またこの発明は、他の装置により測定した生体構成成分情報を入力するか否か選択させる選択画面を表示する選択ステップと、生体情報を測定する測定ステップと、測定した生体情報とともに前記生体構成成分情報を用いたか否かを表示する表示ステップとを備えた生体情報表示方法とすることができる。
 これにより、生体構成成分情報が反映された測定結果か反映されなかった測定結果かを利用者が容易に確認することができる。
 またこの発明は、他の装置により測定した生体構成成分情報を入力するか否か選択させる選択画面を表示する選択手段と、生体情報を測定する測定手段と、測定した生体情報とともに前記生体構成成分情報を用いたか否かを表示する表示手段とを備えた生体情報表示装置とすることができる。
 これにより、生体構成成分情報が反映された測定結果か反映されなかった測定結果かを利用者が容易に確認することができる。
 この発明により、他の装置によって取得したデータを利用して精度よく生体情報を取得し、利用者の満足度を向上させることができる。
実施例1の体重体組成計の外観を示す斜視図。 実施例1の体重管理システムのブロック図。 実施例1の記憶部に記憶する各種データの構成を説明する説明図。 実施例1の表示部に表示する画面の構成を示す説明図。 実施例1の表示部に表示する画面の構成を示す説明図。 実施例1の体組成を算出する動作を示すフローチャート。 実施例1の目標を求める動作を示すフローチャート。 実施例2の体組成測定処理の動作を示すフローチャート。 実施例2のダイエットの健康サポートを行う動作のフローチャート。 実施例2の妊婦の健康サポートを行う動作のフローチャート。 実施例3の体組成計の動作を示すフローチャート。 実施例4の電子体温計の外観と熱伝導モデルの説明図。 実施例4の生体情報取得システムのシステム構成を示すブロック図。 実施例4の電子体温計の動作を示すフローチャート。
 この発明は、生体のインピーダンスを測定して該生体の体組成を算出する体組成計であって、該生体についてMRI装置などの外部装置による実測データがある場合に、この実測データを用いて当該生体用に個別の演算式を作成し、以降にこの個別の演算式を使用することで測定したインピーダンスから精度よく体組成を算出できるようにするものである。 
 以下、この発明の一実施形態を図面と共に説明する。
 図1は、体重体組成計100の外観を示す斜視図であり、図2は、体重体組成計100と、該体重体組成計100と通信可能なサーバ150とで構成する生体情報取得システム101の構成を示すブロック図である。
 体重体組成計100は、図1に示すように、利用者が手で持つ第1の筐体である表示操作部110、利用者が乗る第2の筐体である体重測定部130とで主に構成されており、体組成計として機能すると共に体重計としても機能する。
 表示操作部110は、図2に示すように通信部111、記憶部112、計時部113、操作部114、表示部115、定電流回路部116、電源部117、制御部118、二重積分AD部119、インピーダンス検知部120、および電極部121が設けられている。
 通信部111は、制御部118に接続されており、該制御部118の制御信号に従ってサーバ150と通信を行う。なお、この通信部111は、サーバ150に限らず、歩数計などの他の生体情報取得装置と通信する、あるいはパーソナルコンピュータや携帯情報端末(PDAあるいは携帯電話機等)と通信するなど、適宜の装置と通信する構成にしてもよい。
 記憶部112は、不揮発性のメモリやハードディスクなどの情報を記憶できる装置で構成されており、接続された制御部118の制御信号に従って情報の読み出しや書き込みを行う。この記憶部112には、利用者についての利用者情報が記憶されている。この利用者情報は、例えば利用者1、利用者2といったように番号によって記憶されており、例えば、利用者の性別、年齢、および身長、あるいはこれらと体重が記憶されている。
 計時部113(計時手段)は、現在日時などの時刻を計時する装置であり、必要に応じて時刻を制御部118へ送る。 
 操作部114は、押下操作される複数のボタン(図1参照)により構成されており、性別、年齢、身長、体重といった利用者の身体情報の入力など、利用者に押下操作された入力情報を制御部118へ送る。
 表示部115は、液晶画面(図1参照)などの表示装置によって構成され、制御部118から送られる画像信号に従って文字や図形といった画像を表示する。 
 定電流回路部116は、制御部118の制御に基づいて、電源部117から供給される高周波(交流)電流を電流印加用の電極部121に一方向に流す。
 電源部117は、制御部118を含め各部に動作電力を供給する。 
 制御部118は、CPUとROMとRAMあるいはマイコン(マイクロコンピュータ)により構成されており、ROM等に記憶されているプログラムに従って各部の制御動作や演算動作を実行する。このプログラムとしては、体組成測定プログラムが記憶されている。
 二重積分AD部119は、二重積分型のAD(アナログ/デジタル)変換部であり、インピーダンス検知部120から供給されるアナログ信号をデジタル信号に変換する。
 インピーダンス検知部120は、体重測定部130に設けられている電極部136と表示操作部110に設けられている電極部121との電位差に基づいて利用者のインピーダンスを検出する。
 電極部121は、利用者が手で持つ表示操作部110のグリップ部分(図1参照)の表面に設けられており、グリップ部分を握っている利用者の手のひらへ電源部117から供給される高周波(交流)電流を印加する。
 体重測定部130は、操作部131、電池132、荷重検知部133、および電極部136により構成されている。 
 操作部131は、電源のON/OFFを切り替えるための入力スイッチとして機能し、入力された入力信号を制御部118へ送る。
 電池132は、電源部117を中心に各部へ電力供給を行う。 
 荷重検知部133は、ロードセル134を内蔵しており、筐体の上面カバーを兼ね備える上面カバー部135(図1参照)の上に乗った利用者の体重を測定する。このとき測定した体重は、二重積分AD部119へ送られる。
 電極部136は、利用者が上に乗る体重測定部130の上面部分(図1参照)の表面に設けられており、利用者の足裏から流れてくる電流を受け取る電流測定用の電極である。この電極部136は、利用者の左足指側、左足踵側、右足指側、右足踵側の4つの電極により構成されている。
 サーバ150は、通信部151、制御部152、操作部153、表示部154、および記憶部155により構成されている。 
 通信部151は、制御部152の制御に従って体重体組成計100とデータの送受信を行う。 
 制御部152は、CPUとROMとRAMにより構成されており、ROM等に記憶されているプログラムに従って各部の制御動作や演算動作を実行する。
 操作部153は、キーボードやマウスといった操作入力装置で構成されており、操作入力された入力信号を制御部152へ送る。 
 表示部154は、液晶ディスプレイやCRTディスプレイといった表示装置で構成されており、制御部152の制御信号に従って表示を行う。
 記憶部155は、ハードディスクなどの記憶装置により構成され、体重体組成計100で測定した体組成データ(体脂肪データや体重データ)、および利用者の氏名や住所といった個人情報など、利用者に関する種々のデータが記憶されている。 
 このように構成された体重体組成計100とサーバ150とによって生体情報取得システム101が構成されている。
 図3は、記憶部112に記憶する各種データの構成を説明する説明図である。 
 図3(A)は、一般算出用変数データ11のデータ構成を示す。 
 この一般算出用変数データ11は、身長、性別、年齢、体重、およびインピーダンスの5項目で構成されている。
 身長、性別、および年齢は、操作部114によって手入力されて事前登録しておく変数である。 
 体重およびインピーダンスは、荷重検知部133およびインピーダンス検知部120でそれぞれその都度測定される変数である。
 図3(B)は、特定個人専用変数データ12のデータ構成を示す。 
 この特定個人専用変数データ12は、断面積、部位長さ、体重、およびインピーダンスの4項目で構成されている。
 断面積および部位長さは、MRIやDEXAなどで測定された実測値が事前登録されている。この事前登録は、通信部111を介してサーバ150やMRI10等の外部装置から受信して登録する、あるいは、操作部114によって手入力するなど、適宜の方法によって登録するとよい。
 体重およびインピーダンスは、荷重検知部133およびインピーダンス検知部120でそれぞれその都度測定される変数である。
 図3(C)は、一般目標算出用データ13のデータ構成を示す。 
 この一般目標算出用データ13は、体脂肪率および体重により構成されている。 
 この体脂肪率および体重は、測定・演算等によってその都度求められる変数である。
 図3(D)は、特定個人目標算出用データ14のデータ構成を示す。 
 この特定個人目標算出用データ14は、皮下脂肪率、内蔵脂肪率、体脂肪率および体重により構成されている。
 皮下脂肪率、内蔵脂肪率は、MRIやDEXAなどで測定された実測値が事前登録されている。この事前登録は、通信部111を介してサーバ150やMRI10等の外部装置から受信して登録する、あるいは、操作部114によって手入力するなど、適宜の方法によって登録するとよい。 
 体脂肪率および体重は、測定・演算等によってその都度求められる変数である。
 次に、体組成の演算について、特定個人の体組成の演算と、一般の体組成の演算とを説明する。
<特定個人専用演算式> 
 特定個人の体組成は、例えば次の特定個人専用演算式によって算出することができる。この演算式は、除脂肪量を算出するものである。
  (式A)
  f(ρ)=a・1/ρ+b・W+c・S+d・L+e
 ただし、a~eは所定の定数であり、ρは各身体部位の実測値を用いて計算された抵抗率、Wは体重、Sは身体部位の断面積、Lは身体部位の部位長である。断面積Sおよび部位長Lは、特定個人専用変数データ12から取得でき、抵抗率ρはインピーダンス検知部120で検知したインピーダンスから測定でき、体重Wは荷重検知部133で測定できる。
 この体組成を求める関数f(ρ)は、抵抗率ρと体重Wと断面積Sと身体部位Lとの多項式を、MRIやDEXAなどの実測データにフィッティングした計算式である。
 なお、関数f(ρ)は、たとえば、2次以上の関数であってもよい。 
 また、上記除脂肪量と体重とから、体脂肪率を算出することができる。 
 また、この除脂肪量と同様の計算式で、身体部位ごとの筋肉量、体脂肪量、および骨量なども計算することができる。
 また、特定個人の体組成は、適宜の計算式により算出でき、例えば、除脂肪量を、次の計算式で算出することもできる。
  (式B)
  f(ρ)=a・1/ρ+b・W+c
 なお、上記式においてa~cは、身体部位ごとに予め定められた所定の定数、ρは各身体部位の実測値を用いて計算された抵抗率、Wは体重である。
 この計算式における定数a~cを、MRIやDEXAなどの実測データに基づいて個人用に補正することで、精度のよい演算を行うことができる。
 また、上記式Aと、定数a~cの補正後の式Bとの両方を用いて、さらに精度よく体組成を求めても良い。
<一般用演算式> 
 一般の体組成は、一般用演算式によって算出することができる。この一般用演算式は、上述した式Bを用いて、所定の定数a~cに、身長、年齢、および性別によって定められる値を代入したものとすることができる。
 図4および図5は、表示部115に表示する画面の構成を示す説明図である。 
 図4(A)は、実測データの有無を問い合わせる実測データ有無問い合わせ画面21の画面構成図を示す。 
 実測データ有無問い合わせ画面21は、ユーザ表示部31、メッセージ表示部32、及び選択ボタン33を備えている。
 ユーザ表示部31は、操作している利用者(ユーザ)を表示する。この利用者は、例えば予め定まった人数のユーザ登録を可能として自分の識別情報(番号やアルファベットなど)を選択させる、あるいは個別にユーザ名を入力させるなど、適宜の方法で指定されたものを表示する。
 メッセージ表示部32は、メッセージを表示する。この画面では、「実測データはありますか?」と表示する。 
 選択ボタン33は、利用者に選択操作させる選択肢を表示する。この画面では「はい」と「いいえ」の2つの選択肢を表示する。
 図4(B)は、実測データ受信中であることを示す実測データ受信中画面22の画面構成図を示す。 
 実測データ受信中画面22は、上述したユーザ表示部31およびメッセージ表示部32に加え、データ受信量表示部34を備えている。
 この画面のメッセージ表示部32には、「実測データ受信中」と表示する。 
 データ受信量表示部34は、データ受信が進むに従ってバーが左から右へ伸びるように表示し、データ受信の進行度合いを表示する。
 図4(C)は、身長を入力させる身長入力画面23の画面構成図を示す。 
 身長入力画面23は、上述したユーザ表示部31およびメッセージ表示部32に加え、生体基本情報入力部35を備えている。
 この画面のメッセージ表示部32には、「身長を入力してください。」と表示する。 
 生体基本情報入力部35は、表示操作部110で入力された生体基本情報(身長、年齢、性別)の入力値を表示する。この画面では、生体基本情報として入力された身長を表示する。
 図4(D)は、年齢を入力させる年齢入力画面24の画面構成図を示す。 
 年齢入力画面24は、上述したユーザ表示部31、メッセージ表示部32、および生体基本情報入力部35を備えている。
 この画面のメッセージ表示部32には、「年齢を入力してください。」と表示する。 
 また、この画面の生体基本情報入力部35には、生体基本情報として入力された年齢を表示する。
 図4(E)は、性別を入力させる性別入力画面25の画面構成図を示す。 
 性別入力画面25は、上述したユーザ表示部31、メッセージ表示部32、および選択ボタン33を備えている。
 この画面のメッセージ表示部32には、「性別を入力してください。」と表示する。 
 また、この画面の選択ボタン33には、「男性」と「女性」の2つの選択肢を表示する。
 図5(A)は、測定結果を表示する測定結果表示画面40(40A,40B)のうち、特定個人測定結果表示画面40Aの画面構成図を示す。 
 特定個人測定結果表示画面40Aは、演算種別表示部41(41A,41B)、ユーザ表示部42、体重表示部43、除脂肪量表示部44、および体脂肪率表示部45を備えている。
 演算種別表示部41は、特定個人の測定結果であることを示す特定個人演算方式採用マーク41Aを表示する。
 ユーザ表示部42は、測定した利用者(ユーザ)を表示する。この利用者は、実測データ有無問い合わせ画面21等で表示した利用者と同一である。
 体重表示部43は、測定した体重を表示する。
 除脂肪量表示部44は、測定した除脂肪量を表示する。ここで表示する除脂肪量は、特定個人専用変数データ12を用いて特定個人専用演算式によって算出された値である。
 体脂肪率表示部45は、測定した体脂肪率を表示する。ここで表示する体脂肪率は、上記除脂肪量と体重とに基づいて算出された値である。
 図5(B)は、測定結果を表示する測定結果表示画面40(40A,40B)のうち、一般測定結果表示画面40Bの画面構成図を示す。 
 一般測定結果表示画面40Bは、演算種別表示部41(41A,41B)、ユーザ表示部42、体重表示部43、除脂肪量表示部44、および体脂肪率表示部45を備えている。
 演算種別表示部41は、一般の演算式による測定結果であることを示す一般演算方式採用マーク41Bを表示する。
 ユーザ表示部42および体重表示部43は、上述したとおりである。 
 除脂肪量表示部44には、除脂肪量として、一般算出用変数データ11を用いて一般用演算式によって算出された値を表示する。
 体脂肪率表示部45には、体脂肪率として、上記除脂肪量と体重とに基づいて算出された値を表示する。
 図5(C)は、ダイエット目標などの目標を表示する目標表示画面50(50A,50B)のうち、特定個人目標表示画面50Aの画面構成図を示す。 
 特定個人目標表示画面50Aは、種別表示部51(51A,51B)、ユーザ表示部52、目標表示部53、およびメッセージ表示部54を備えている。
 種別表示部51は、特定個人の演算式を用いて算出した目標であることを示す特定個人演算方式採用マーク51Aを表示する。
 ユーザ表示部52は、目標を算出した利用者(ユーザ)を表示する。この利用者は、実測データ有無問い合わせ画面21等で表示した利用者と同一である。
 目標表示部53は、目標とする数値を具体的に表示する。図示の例では、体脂肪率を何パーセント低下させるのが良いかを表示している。この数値は、特定個人目標算出用データ14を用いて特定個人専用に算出されている。
 メッセージ表示部54は、目標を達成するためのメッセージを表示する。ここで表示するメッセージは、特定個人専用演算式によって算出された値に基づいて作成され、一般の演算式で作成する場合よりも詳しい情報を表示する。例えば、図示の例では、MRIの情報から皮下脂肪率が高いことを認識して、「皮下脂肪率を下げるため、走るなどの激しい運動を2時間行いましょう。」と表示している。
 図5(D)は、ダイエット目標などの目標を表示する目標表示画面50(50A,50B)のうち、一般目標表示画面50Bの画面構成図を示す。 
 一般目標表示画面50Bは、種別表示部51(51A,51B)、ユーザ表示部52、目標表示部53、およびメッセージ表示部54を備えている。
 種別表示部51は、一般の演算式を用いて算出した目標であることを示す一般演算方式採用マーク51Bを表示する。
 ユーザ表示部52は、上述したとおりである。
 目標表示部53は、目標とする数値を具体的に表示する。図示の例では、体脂肪率を何パーセント低下させるのが良いかを表示している。この数値は、一般目標算出用データ13を用いて一般用に算出されている。
 メッセージ表示部54は、目標を達成するためのメッセージを表示する。ここで表示するメッセージは、一般用演算式によって算出された値に基づいて作成される。例えば、図示の例では、「2時間程度の有酸素運動を行いましょう。」と表示している。
 図6は、体重体組成計100の制御部118が体組成を算出する動作を示すフローチャートである。この動作は、例えば上面カバー部135に利用者が乗ったことを荷重検知部133で検出したことをトリガーとして開始する、あるいは利用者による操作部114の操作によって開始するなど、適宜のタイミングで開始するとよい。
 制御部118は、ユーザ選択を実行する(ステップS1)。このユーザ選択では、表示部115に図示省略するユーザ選択画面を表示し、操作部114によってユーザ番号を選択させる。なお、このユーザ選択方式に限らず、ユーザ名を手入力させる、あるいは手入力されて登録されているユーザ名を選択させるなど、適宜の方法によってユーザを指定させるとよい。
 制御部118は、新規ユーザであれば(ステップS2:Yes)、実測データ有無問い合わせ画面21を表示し、実測値の有無を確認する(ステップS3)。ここで選択ボタン33の「はい」が選択されれば実測値ありと判定し(ステップS3:Yes)、制御部118は、実測データ受信中画面22を表示して実測データを受信する(ステップS4)。この実測データの受信は、通信部111を介してサーバ150やMRI10等の外部装置から受信するとよい。
 制御部118は、受信した実測データが使用可能か判定する(ステップS5)。使用可能か否かは、受信した実測データの測定日が現在日時から所定期間内か否かによって判定するとよい。
 使用可能であれば(ステップS5:Yes)、制御部118は、実測データを特定個人専用変数データ12および特定個人目標算出用データ14に登録する(ステップS6)。ここで登録する実測データは、断面積や部位長、皮下脂肪率や内臓脂肪率さなど、MRIやDEXA等の装置で測定した実測値とする。
 実測値が無かった場合(ステップS3:No)や、実測値が使用不可であった場合(ステップS5:No)、制御部118は、生体基本情報入力画面(23,24,25)を順次表示して生体基本情報の手入力による登録を利用者に求める(ステップS7)。ここで、利用者の身長、年齢、性別といった生体基本情報が操作部114で入力され、制御部118は、これらの情報を一般算出用変数データ11に登録する。
 実測データの登録が完了するか(ステップS6)、生体基本情報の登録が完了するか(ステップS7)、新規ユーザでない場合(ステップS2:No)、制御部118は、体重とインピーダンスの測定を実行する(ステップS8)。この測定は、利用者が上面カバー部135の上に正しく乗っている状態で行われる。
 制御部118は、有効な実測データが特定個人専用変数データ12に登録されているか否か判定する(ステップS9)。この判定は、特定個人専用変数データ12に断面積や部位長さが登録された日時と現在日時と体組成の変化とから判定する。例えば、登録された日時が所定期間より近ければ、有効な実測データと判定する。また、登録された日時が所定期間よりも前であっても、継続して測定している体組成の変化が所定量以下であれば、特に変化がないために有効な実測データと判定する。
 有効と判定した場合(ステップS9:Yes)、制御部118は、特定個人専用演算式Aを用いて体組成を算出し(ステップS10)、算出した体組成を特定個人測定結果表示画面40Aに表示し(ステップS11)、処理を終了する。特定個人測定結果表示画面40Aには、特定個人の演算式を用いたことを示す特定個人演算方式採用マーク51Aも表示する。
 有効でないと判定した場合(ステップS9:No)、制御部118は、一般用演算式Bを用いて体組成を算出し(ステップS12)、算出した体組成を一般目標表示画面50Bに表示し(ステップS13)、処理を終了する。一般目標表示画面50Bには、一般の演算式を用いたことを示す一般演算方式採用マーク51Bも表示する。
 図7は、体重体組成計100の制御部118が目標を求める動作を示すフローチャートである。 
 制御部118は、操作している利用者(若しくは測定している利用者)の実測値があるか否かを、特定個人目標算出用データ14が登録されているか否かによって判定する(ステップS21)。
 登録されていれば(ステップS21:Yes)、制御部118は、使用可能か否かを判定する(ステップS22)。この使用可能か否かは、登録されている実測データの測定日が現在日時から所定期間内か否かによって判定するとよい。
 使用可能であれば(ステップS22:Yes)、制御部118は、特定個人用計算式を用いて目標を算出する(ステップS23)。この目標を算出する特定個人用計算式は、特定個人目標算出用データ14に規定されている変数として事前登録されている皮下脂肪率および内臓脂肪率や測定された体脂肪率や体重を用いて目標値を算出する適宜の計算式とるすことができる。
 制御部118は、算出した目標を特定個人目標表示画面50Aに表示し(ステップS23)、処理を終了する。
 実測データが使用不可であるか(ステップS22:No)、実測データが登録されていなかった場合(ステップS21:No)、制御部118は、一般用計算式を用いて目標を算出する(ステップS25)。この目標を算出する一般用計算式は、一般目標算出用データ13に規定されている変数として測定した体脂肪率や体重を用いて目標値を算出する適宜の計算式とるすことができる。
 制御部118は、算出した目標を一般目標表示画面50Bに表示し(ステップS26)、処理を終了する。
 以上の構成および動作により、他の装置(MRI10など)によって取得したデータを利用して精度よく体組成を算出することができ、利用者の満足度を向上させることができる。
 除脂肪量などの体組成をもとめるにあたって、MRI10等で算出した実測データを用いて特定個人専用演算式Aにより算出することで、一般用演算式Bを用いた推定の演算よりも高い精度で算出することができる。
 また、測定結果表示画面40に特定個人演算方式採用マーク41Aまたは一般演算方式採用マーク41Bを表示するため、現在の測定結果が推定によるものか他の装置での実測データを用いた精度の高いものかを利用者が視認することができる。
 また、実測データ有無問い合わせ画面21により実測データの有無を問い合わせるため、実測データがあれば該実測データを登録して精度よく体組成を算出することができ、実測データがなければ一般の推定演算によって体組成を算出することができる。したがって、利用者は精度のよい演算と推定演算とを適宜選択することができる。
 また、登録されている実測データが使用可能か否かを判定し、使用可能な場合にのみ実測データを用いて演算するため、実測データを用いているにも関わらず精度の悪い演算結果となることを防止できる。これにより、実測データを用いた演算と推定演算のうちベストな方式で自動的に演算することができ、特定個人演算方式採用マーク41Aを表示しながらも測定結果のデータの誤差が大きいといったことを防止できる。
 また、実測データがあるときは、MRI10等の他の装置で測定された実測データを受信して精度の高い演算を実行できるため、利用者は、身長や年齢や性別といった生体基本情報を手作業で登録せずとも精度よく体組成を測定することができる。このため、実測データを有する利用者は、体重体組成計100の上面カバー部135に載ってユーザ選択をし、実測データ有りを選択するだけで精度のよい測定結果を得ることができる。すなわち、煩わしい手入力作業を排除することができ、高い利便性を実現することができる。
 また、実測データがある場合、目標の算出も高い精度で行うことができる。すなわち、皮下脂肪が多いか内蔵脂肪が多いかといった体組成の状態によってダイエットが容易か否かなどに個人差がでる。このような個人差が出てくる体組成の状態を、MRI10等の他の装置の実測データを用いることで把握し、その利用者の体組成の状態に応じた適切な目標設定を行って利用者に知らせることができる。
 なお、実測データを用いる際に使用可能か否かを判定する構成としたが、使用可能と判定した場合に、その実測データの古さによって反映度合いを異ならせるように構成してもよい。この場合、主に式Bを用いて補正する定数a~cの補正割合を、実測データが古くなるほど少なくし、所定範囲以上に古ければ生体基本情報で定まる一般用の定数とすればよい。これにより、他の装置による実測データが古くなっていけば、少しずつ一般用の演算式に近づけていき、スムーズに一般用の演算式へ移行していくことができる。
 またこの場合、補正割合を画面に表示することで、実測データが古くなってきていることを利用者に知らせてもよい。これにより、利用者は再度MRI10等で測定して実測データを更新するといったことができる。
 次に、実施例2として、医療施設等に設置されたMRI(magnetic resonance imaging)やCT(Computed Tomography)やDEXA(Dual Energy X-Ray Absorptiometry)といった装置によって測定されたデータを用いて、体組成の推定式、体組成値、ダイエット傾向の判定などを個人に合わせて最適化する体重体組成計について説明する。
 この実施例2では、上述した実施例1と同一の体重体組成計100、サーバ150、および生体情報取得システム101を用いる。 
 記憶部112には、実施例1で説明した情報の代わりに、詳細測定データが記憶されている。この詳細測定データは、CT、MRI、またはDEXA等により測定した体脂肪率や内蔵脂肪量など、体重体組成計100とは異なる装置にて測定した体組成に関する高精度情報により構成することができる。
 制御部118のROM等に記憶されているプログラムとしては、体組成測定プログラムが記憶されている。 
 その他の構成については、実施例1と同一であるため、その詳細な説明を省略する。
 図8は、制御部118が体組成測定プログラムに従って実行する体組成測定処理の動作を示すフローチャートである。
 制御部118は、荷重検知部133により利用者の体重を測定すると共に、インピーダンス検知部120により利用者のインピーダンスを測定する(ステップS201)。
 制御部118は、サーバ150にアクセスし、病院などでMRIやCTやDEXA等による詳細測定データがあるか否か確認する(ステップS202)。このとき、詳細測定データがあれば取得し、記憶部112に記憶する。
 詳細測定データがあった場合(ステップS202:Yes)、制御部118は、その詳細測定データの測定日が現在から所定日数以内か否かを判定する(ステップS203)。
 所定日数以内であれば(ステップS203:Yes)、制御部118は、取得した詳細測定データを利用してステップS201で測定したインピーダンスに基づく体組成の算出(推定)を補正し、補正した体組成値を算出する(ステップS204)。
 このとき求める体組成値は、例えば体脂肪率、内蔵脂肪レベル、筋肉率、基礎代謝、またはこれらの複数とすることができ、公知の計算方法によって算出することができる。また、このときの補正後の体組成値は、例えば次の式で求めることができる。
(式2) 
 補正後体組成値=α×詳細測定データ+β×インピーダンス体組成推定データ
                       ※α,β:重み係数 
 ここで、αは、詳細測定データの測定日が現在日に近いほど大きくなる係数としておくことが好ましい。
 なお、上記式2を用いるに限らず、実施例1にて説明した式Aや式Bを用いて算出してもよい。 
 詳細測定データが存在しなかった場合(ステップS202:No)、あるいは詳細測定データが現在から所定日数以上過去であった場合(ステップS203:No)、制御部118は、ステップS201で取得したインピーダンス値によって体組成を算出(推定)する(ステップS206)。
 制御部118は、ステップS204またはステップS206で測定した結果を表示部115に表示し(ステップS205)、処理を終了する。
 これにより、最近の詳細測定データがあれば、これを用いて補正した精度の高い体組成値を算出して表示することができ、最近の詳細測定データがなければ補正しないで算出した体組成値を表示することができる。
 図9は、サーバ150の制御部152が個々人に合ったダイエットの健康サポートを行う動作のフローチャートである。このダイエットの健康サポートは、無理なダイエット等による病気リスクがあると注意などを表示するものである。
 制御部152は、記憶部155に記憶されている過去のデータを取得する(ステップS221)。この過去のデータは、例えば過去の入院履歴、MRIやCTのデータ、病気遍歴、体重、体組成変動などに基づくものであり、BMI(Body Mass Index)やFAT(体脂肪率率データ)やinFAT(内臓脂肪データ)や骨格筋率等で構成されている。ここで取得するデータは、例えば利用者と同じ体型や年齢、病気履歴などを有する他の利用者とすることが好ましい。これにより、利用者と条件が近い人の多数のデータを集めることができ、判別に利用することができる。
 制御部152は、体重体組成計100から体重やインピーダンスの測定結果を取得する(ステップS222)。 
 制御部152は、変数iに値“0”を代入し、ステップS221で取得したデータの最初から最後(DATAEND)まで繰り返す照合を開始する(ステップS223)。
 制御部152は、利用者のBMI値(ユーザBMI)が、i番目のデータ(他人のデータ)におけるBMI(Data[i].BMIと表記)を中心とする所定範囲(-AからBの範囲)に入っているか否か判定する(ステップS224)。この判定は、例えば次式によって実行することができる。
(式3)
Data[i].BMI-A<ユーザBMI<Data[i].BMI+B
        ※Data[i].BMI:i番目のデータのBMI,
         A,B:係数
 この場合、ユーザBMIが、Data[i].BMIの-Aから+Bまでの間に入っていれば所定範囲に入っていると判定できる。
 次に制御部152は、利用者のFAT値(ユーザFAT)が、i番目のデータ(他人のデータ)におけるFAT(Data[i].FATと表記)を中心とする所定範囲(-CからDの範囲)に入っているか否か判定する(ステップS225)。この判定は、例えば次式によって実行することができる。
(式4)
Data[i].FAT-C<ユーザFAT<Data[i].FAT+D
         ※Data[i].FAT:i番目のデータのFAT,
          C,D:係数
 この場合、ユーザFATが、Data[i].FATの-Cから+Dまでの間に入っていれば所定範囲に入っていると判定できる。
 次に制御部152は、利用者の病気履歴度が、i番目のデータ(他人のデータ)における病気履歴度(Data[i].病気履歴度)が所定の閾値(X)以上か否か判定する(ステップS226)。この病気履歴度は、重い病気や回数が多いほど高い値となるように設定されている。この判定は、例えば次式によって実行することができる。
(式5)
Data[i].病気履歴度 > X
         ※Data[i].病気履歴度:i番目の病気履歴,
          X:閾値
 上記ステップS224~S136で全てYESだった場合、制御部152は、次の式により病気リスクを算出する。
(式6)
 病気リスク=病気リスク+α×Data[i].病気履歴度+βデータ自身の病気履歴度
 ステップS224~ステップS226のいずれか1つで所定範囲外と判定した場合(ステップS224:No,S225:No,S226:No)、病気リスクの判別をせずに次のステップに処理を進める。
 制御部152は、変数iに1加算してステップS224に処理を戻し(ステップS228)、上述したステップS224~S227の処理を繰り返し実行する(ステップS229)。
 制御部152は、病気リスクを確認し、必要に応じて“注意”などの表示を体重体組成計100の表示部115に表示させ(ステップS230)、処理を終了する。
 この動作により、利用者は、病気リスクがある場合にこれを知ることができる。利用者と似た体組成値の人たちの中に病気履歴度が高い人が多ければ、それだけ病気リスクも高くなる計算であるため、利用者は自分と似ている体組成値の人たちに病気履歴が多いか否かを知ることができ、病気に注意することができる。
 なお、この実施例では、BMIとFATについて判定しているが、これに限らず内蔵脂肪の判定や骨格筋率の判定を追加しても良い。こうすることで、より近い体組成の人たちと比較して病気リスクを判定することができる。
 図10は、体重体組成計100の制御部118が妊婦の健康サポートを行うための動作のフローチャートである。 
 制御部118は、まず病院などで測定された検診データや妊娠日数等をサーバ150から受信する(ステップS241)。
 制御部118は、取得した検診データと妊娠日数から、現在の適正体重を算出する(ステップS242)。なお、この適正体重はサーバ150で算出し、体重体組成計100に送信する構成にしてもよい。
 制御部118は、荷重検知部133により体重測定を行い、測定した現体重が適正体重に近いか否か判定する(ステップS243)。この判定は、適正体重と現体重の差分値が所定値以内であるか否かにより判定するとよい。
 現体重が適正体重に近かった場合(ステップS243:Yes)、制御部118は、表示部115に順調マークを表示し(ステップS244)、ステップS245に処理を進める。
 現体重が適正体重に近くなかった場合(ステップS243:No)、制御部118は、適正体重と現体重が所定の閾値Xよりも大きいか否か判定する(ステップS246)。この閾値Xは、母体または胎児が危険とみなせる閾値であり、医師のアドバイスを受けて利用者が設定する、あるいは主治医が母体の状態を見ながら定期的に変更しつつ設定するなど、適宜設定することができる。
 閾値X以下であった場合(ステップS246:No)、制御部118は、表示部115にやや注意マークを表示し(ステップS247)、ステップS245に処理を進める。
 閾値Xより大きかった場合(ステップS246:Yes)、制御部118は、表示部115に注意マークを表示し(ステップS248)、病院へ即連絡を行った上で(ステップS249)、ステップS245に処理を進める。この病院への連絡は、利用者情報と注意情報を予め設定されている病院の端末あるいはメールアドレスなどにデータ送信することで実行するとよい。
 制御部118は、測定体重をサーバ150に送信して体重変動履歴として記憶させる(ステップS245)。これにより、病院の医師や看護師などは、適宜の端末によってサーバ150にアクセスすることで、順調か否かをいつでも確認することができる。
 以上に説明したように、生体情報取得手段としてインピーダンス測定手段(インピーダンス検知部120)を備えた体組成計(体重体組成計100)は、生体構成成分情報(関連生体情報)がインピーダンス測定とは異なる方法によって測定された生体の体組成を示す関連体組成情報(MRIやCTやDEXA等によって測定した体脂肪率や内蔵脂肪)で構成され、補正手段(ステップS204を実行する制御部118)が、前記インピーダンスから生体の体組成を求める際に前記関連体組成情報に基づいて補正を行う構成であり、前記出力手段(表示部115)が、補正後情報として前記補正された体組成情報(体脂肪率、内蔵脂肪レベル、筋肉率、基礎代謝、またはこれらの複数)を出力する構成である。
 これにより、病院などでMRIやCTやDEXA等によって測定した体脂肪率や内蔵脂肪と、体組成計で測定したインピーダンス値との相関関係を見ることで、体組成推定アルゴリズムを個々人に合わせて最適化することができる。これにより、インピーダンス値を用いた体組成推定において、人によって電気特性が多少異なることに起因する誤差を小さくすることができる。
 特に、体組成の推定誤差が大きくなる傾向にある子供や運動選手などにおいても、インピーダンス値を用いてより精度良く体組成を推定することができる。
 また、ダイエットの健康サポートにより、利用者と体組成の値が近い人に病気履歴が多い場合に、病気の危険性の度合いが高いことを利用者に通知することができる。これにより、利用者は自分の体組成が病気になりやすい状態であることを知ることができ、体質改善の契機とすることができる。また、体質改善中にも、病気になりやすい状態から体組成の値が改善していることを知ることができる。
 特に、家庭に設置した体重体組成計100であっても、サーバ150にアクセスして病気の可能性を知ることができ、自宅で体質チェックを行うことができる。
 また、妊婦の健康サポートにより、利用者である妊婦の体重変動を確認して母体や胎児に危険がある場合に利用者や病院に知らせることができる。これにより、利用者は妊娠中毒などを早期に発見することが可能となり、出産の安全性を高めることができる。
 特に、家庭に設置した体重体組成計100であっても、サーバ150にアクセスして妊娠中毒などの可能性を知ることができ、自宅で出産安定性の確認を行うことができる。
 次に、生体情報取得装置の一種である体重体組成計について、医療施設等に設置された装置によって皮膚の接触インピーダンスを測定しておき、この皮膚の接触インピーダンスによって体組成計で測定する体組成を補正する実施例3について説明する。
 従来、利用者のインピーダンスを測定して内臓脂肪や皮下脂肪といった体組成を測定(推定)する方法が知られている。しかし、利用者の皮膚の乾燥状態によって皮膚の接触インピーダンスが異なるため、微小な誤差が生じることがある。
 これに対し、実施例3の体重体組成計は、他の装置で測定する実測データとしての皮膚の接触インピーダンスに応じて補正をすることで、測定精度を向上させることを目的としている。以下、図面と共に具体的に説明する。
 この実施例3では、上述した実施例1と同一の体重体組成計100、サーバ150、および生体情報取得システム101を用いる。 
 記憶部112には、実施例1で説明した利用者情報に加えて、別途の装置で測定された皮膚の接触インピーダンスが記憶されている。
 その他の構成については、実施例1と同一であるため、その詳細な説明を省略する。
 図11は、体重体組成計100の制御部118が体組成測定プログラムに従って実行する動作を示すフローチャートである。 
 体重体組成計100を用いる前に、利用者は、病院などの施設に別途備えられた接触インピーダンス測定装置によって皮膚の接触インピーダンスデータを測定しておく。すなわち、病院などに設けられた接触インピーダンス測定装置は、利用者の接触インピーダンスを測定し(ステップS110)、測定データをサーバ150に登録する(ステップS111)。このとき、利用者を特定する利用者情報も取得してサーバ150に登録することが好ましい。このように皮膚の接触インピーダンスを測定しておいた上で、利用者は体重体組成計100による体組成の測定を行う。
 体重体組成計100の制御部118は、操作部114で個人番号を利用者に選択させる(ステップS101)。
 制御部118は、記憶部112にアクセスして皮膚の接触インピーダンスデータの有無を確認する(ステップS102)。 
 皮膚の接触インピーダンスがなければ(ステップS102:No)、制御部118は、サーバ150から接触インピーダンスデータを抽出し(ステップS103)、この接触インピーダンスデータを記憶部112に記憶する。
 皮膚の接触インピーダンスがあれば(ステップS102:Yes)、制御部118は、体重測定部130による体重測定を実行し(ステップS105)、インピーダンス検知部120による体組成インピーダンス測定を実行する(ステップS106)。
 制御部118は、皮膚の接触インピーダンスによって体組成インピーダンスの測定データを補正する(ステップS107)。このときの補正は、次の式1によって実行する。これにより、体組成インピーダンス真値を得て皮下脂肪や内臓脂肪などの体組成を精度よく推定することができる。
(式1)
 体組成インピーダンス値-接触インピーダンス値=体組成インピーダンス真値(インピーダンス補正値)
 制御部118は、補正後の体組成の測定結果を表示部115に表示し(ステップS108)、データを記憶部112に記憶する(ステップS109)。
 以上に説明したように、生体情報取得手段としてインピーダンス測定手段(インピーダンス検知部120)を備えた体組成計(体重体組成計100)は、生体構成成分情報(関連生体情報)が皮膚の接触インピーダンスで構成され、補正手段(ステップS107を実行する制御部118)が、皮膚の接触インピーダンスに基づいて生体の体組成情報を補正する構成である。
 これにより、病院などで測定された皮膚の接触インピーダンスを利用して、体重体組成計100で測定する体組成を補正することができる。従って、体重体組成計100により測定する体組成の精度を向上させることができる。
 すなわち、体組成が全く同じであっても、電極部121,136を用いてインピーダンスにより体組成を測定する方法では、皮膚の接触インピーダンスの違いによって測定結果に誤差が現れる。この誤差を、皮膚の接触インピーダンスを用いて補正することで、より精度のよい体組成を測定することができる。
 また、皮膚の接触インピーダンスを病院等にて別途測定しておけばよいため、その後の日常的な体組成の測定の際に、体重体組成計100にて容易に精度のよい体組成の測定結果を得ることができる。
 また、皮膚の接触インピーダンスは、体重体組成計100の記憶部112に記憶しておけるため、一度記憶しておけばサーバ150にアクセスしなくても利用することができる。従って、体重体組成計100の取扱が容易になる。
 なお、以上の実施例では、体重体組成計100の体組成測定部を両手両足式のもので説明したが、これに限らず両手式や両足式の体組成計を用いる構成としてもよい。この場合でも接触インピーダンスによる補正を行って精度よく体組成を測定することができる。
 次に、実施例4として、体組成計による皮下脂肪計測データにより体温算出アルゴリズム中のパラメータを補正する電子体温計について説明する。
 従来、生体の深部温度を測定する方法として、表面温度と深部温度が平衡になるまで水銀式の体温計を腋に挟んでおく方法が提供されている。この方法は時間がかかることから、現在では、表面温度と深部温度が平衡になるまでの温度変化の態様を式に当てはめることで平衡点を予測し、この平衡点を体温と予測するものも提案されている。しかし、この温度変化の態様は、生体の体組成等によって異なるため、生体によって精度が異なってしまうという問題点や、推定までにある程度の時間がかかるという問題点がある。
 これに対し、実施例4の電子体温計は、別途測定した体組成のデータを用いることで、短時間で精度よく深部体温を測定することを目的としている。以下、図面と共に具体的に説明する。
 図12(A)は、電子体温計520の外観を示す斜視図であり、図12(B)は、電子体温計520の熱伝導モデルを示す説明図であり、図13は、生体情報取得システム500のシステム構成を示すブロック図である。
 図12(A)に示すように、電子体温計520は、本体部分に表示部523と操作部526とが設けられており、先端に温度測定部522が設けられている。この電子体温計520は、温度測定部522をわきの下に挟む、あるいは舌下に置く等して利用者の体温を測定するものである。
 図13に示すように、生体情報取得システム500は、インターネット515に有線または無線により接続されたサーバ150とユーザ端末510、および、ユーザ端末510に有線または無線により接続される電子体温計520によって構成されている。
 サーバ150は、実施例1で説明したため、同一の構成要素に同一符号を付してその詳細な説明を省略する。このサーバ150は、ユーザ端末510を介して電子体温計520からデータを受信し、このデータを記憶部155に記憶する処理、このデータと記憶部155に記憶しているデータに基づく演算処理、およびパラメータなどを電子体温計520へ送信する処理など、適宜の処理を実行する。
 また、サーバ150は、実施例1,2で説明した体重体組成計100にもインターネット515を解して接続されており、体重体組成計100から受信した体組成データを利用者情報と共に記憶部155に記憶しておく。サーバ150は、この記憶している体組成データから皮下脂肪厚等の必要データを取得し、電子体温計520へ送信する処理も行う。
 ユーザ端末510は、例えばパーソナルコンピュータで構成され、通信部501、制御部502、表示部503、操作部504、および通信部505を有している。通信部501は、有線接続するUSB(Universal Serial Bus)や無線通信するBluetooth(登録商標)など、適宜の通信インターフェースで構成することができる。通信部505は、有線接続するLANボードや無線通信する無線LANボードなど、適宜の通信機器で構成することができる。
 このユーザ端末510は、通信部501を介して電子体温計520からデータを取得し、このデータをサーバ150に送信する機能、およびサーバ150から受信したデータを電子体温計520へ送信する機能を有している。
 なお、このユーザ端末510は、パーソナルコンピュータに限らず、PDA(Personal Digital Assistants)や携帯電話といった携帯型情報処理装置で構成するなど、適宜の装置で構成することができる。
 電子体温計520は、通信部521、温度測定部522、表示部523、制御部524、電源接続部525、記憶部527、および電源部528を有している。 
 通信部521は、有線接続するUSB(Universal Serial Bus)や無線通信するBluetooth(登録商標)など、適宜の通信インターフェースで構成することができる。
 温度測定部522は、先端のプローブ(図示省略)と温度センサ(図示省略)とによって構成され、温度を測定する。この温度測定部522は、測定した温度を検知信号として制御部524へ送る。
 表示部523は、液晶などの表示器機で構成されており、制御部524からの表示制御信号に従って情報を表示する。この表示する情報は、深部体温など測定体温に関する情報とすることができる。
 制御部524は、電源部528から電源接続部525を介して受け取る電力によって駆動し、温度測定部522からの検知信号の受信(検出)、通信部521、表示部523、および記憶部527に対する電力供給(電源)と動作制御(表示制御)を実行する。また、温度測定部522から受信する検知信号と記憶部527に記憶しているパラメータ等を参照して測定温度を補正して深部温度を算出する処理も実行する。
 記憶部527は、ユーザ端末510を介しサーバ150にアクセスして皮下脂肪厚等の必要なデータを取得するプログラムや、パラメータによって測定した温度を補正し深部温度を算出する体温測定プログラムや、パラメータ等を記憶している。また、温度測定部522のプローブ熱容量や、ユーザ端末510を介して受信する利用者の皮下脂肪厚も記憶している。
 次に、この実施例4で用いる熱伝導モデルに関する考え方を説明する。 
 まず、電子体温計520を人体の測定部位(わきの下など)に固定した場合、検出される温度をT(t)とすると次の式7の通り時間の関数として簡素化表現できる。
(式7)
  T(t)=(T-T)exp(-t/τ)
      ※T:熱源温度,T:プローブ初期温度,
       τ:プローブ熱容量/測定部位の熱時定数
 上記の式7をTについて解くと、次の式8が得られる
(式8)
  T=T+T(t)/exp(-t/τ)
 この式8のうち、TおよびT(t)は電子体温計520で測定可能であり、プローブ熱容量は製品特性上既知として扱うことができる。このため、測定部位の熱時定数さえわかれば、理論的に熱源温度(即ち深部体温)を計算上算出することができる。 
 ただし、測定部位の熱時定数は、個人の生理情報(例えば測定部位の脂肪や筋肉のつき方等)により個体差がでるパラメータである。
 ここで、人体の深部から電子体温計520までの熱伝導のモデルを図12(B)の熱伝導モデルに示すように簡略化して考える。すなわち、熱源温度Tから下流へ向けて、まず筋肉部分の熱伝導率をkとしてその厚みをtとし、次に脂肪部分の熱伝導率をkとしてその厚みをtとし、次にプローブの熱容量をCとすると、次の式9が成り立つ。
(式9)
  τ=1/(C・(k・t+k・t))
 脂肪部分の熱伝導率が筋肉部分の熱伝導率に比べ非常に大きいことから、τは、(k・t)との強い相関があると考えられる。
 ここでk(脂肪部分の熱伝導率)を固定値と考えると、t(脂肪部分の厚み)がわかれば、実験的にτを推定し、熱源温度(深部温度)を短時間で精度良く算出することが可能となる。
 従って、この実施例では、体重体組成計100等の機器により例えば腋下の皮下脂肪の厚みを計測し、その測定結果を電子体温計520の記憶部527に記憶しておく。そして、その利用者が体温測定する際に体温測定プログラムが体温算出パラメータとして活用する。
 図14は、電子体温計520の制御部524が体温測定プログラムに従って動作する体温測定の動作を示すフローチャートである。この動作を行う前に、利用者は、電子体温計520に自分の皮下脂肪厚を適宜の方法で記憶しておく。この記憶は、例えば電子体温計520とユーザ端末510を接続し、ユーザ端末510の画面操作によってサーバ150から利用者の皮下脂肪厚を取得して電子体温計520の記憶部527に書き込む、あるいは電子体温計520の操作部526の操作によって手入力する等、適宜の方法により行うとよい。
 操作部526の操作等によって体温測定が開始されると、制御部524は、温度測定部522の初期温度を検出し(ステップS501)、記憶部527内に皮下脂肪厚データが記憶されているか否か判定する(ステップS502)。ここで参照する皮下脂肪厚データは、例えば1つを記憶しておいて固定利用者専用とする、あるいは利用者を操作部526にて選択させて選択された利用者の皮下脂肪厚データを使用するなど、適宜の設定にしておくことができる。
 皮下脂肪厚データがあった場合(ステップS502:Yes)、制御部524は、記憶部527から皮下脂肪厚データを取得し(ステップS503)、この皮下脂肪厚に対応するパラメータを適用する(ステップS504)。このパラメータは、皮下脂肪厚データから事前に算出しておく、あるいは皮下脂肪厚データからその都度算出するなど、適宜求めることができる。
 皮下脂肪厚データがなかった場合(ステップS502:No)、制御部524は、通常のパラメータを適用する(ステップS505)。
 制御部524は、温度測定部522により温度測定を実行し(ステップS506)、測定温度とパラメータにより深部温度を算出する(ステップS507)。このとき、皮下脂肪厚データがあれば採用されているため、個人に適したパラメータで深部温度を算出することができる。
 制御部524は、算出した深部温度を表示部523に表示し(ステップS508)、処理を終了する。
 以上に説明したように、生体情報取得手段として生体の温度を測定する温度測定手段(温度測定部522)を備えた電子体温計(電子体温計520)は、生体構成成分情報の入力手段としての関連生体情報取得手段(ステップS503を実行する制御部524)が、利用者の皮下脂肪に関する皮下脂肪情報(皮下脂肪厚)を取得する構成であり、補正手段(ステップS504を実行する制御部524)が、前記皮下脂肪情報を取得し、パラメータを該皮下脂肪情報に対応するものに補正する構成であり、前記出力手段(表示部523)が、該補正後のパラメータによって算出した体温を出力する構成である。
 これにより、電子体温計520は、利用者個人の特性に応じたパラメータを用いて深部体温を算出することができる。すなわち、皮下脂肪が厚い利用者と皮下脂肪が薄い利用者とでは、表面温度と深部温度が平衡になるまでの温度変化の態様が異なるため、同じパラメータで算出すると測定誤差が現れることがある。しかし、利用者本人の皮下脂肪厚に応じたパラメータを用いることで、この測定誤差を回避してより精度よく深部体温を測定することができる。
 また、筋肉部分よりも熱伝導率が非常に大きい脂肪部分に対応するパラメータを用いるため、測定精度の向上に大きく役立てることができる。
 この発明の構成と、上述の実施形態との対応において、
この発明の他の装置は、実施形態のMRI10に対応し、
以下同様に、
選択画面は、実測データ有無問い合わせ画面21に対応し、
選択手段は、実測データ有無問い合わせ画面21の選択ボタン33に対応し、
表示手段は、特定個人測定結果表示画面40Aに対応し、
体組成測定装置および生体情報表示装置は、体重体組成計100に対応し、
生体情報測定装置は、体重体組成計100または電子体温計520に対応し、
入力手段は、通信部111に対応し、
記憶手段は、記憶部112に対応し、
演算手段は、制御部118または制御部524に対応し、
測定手段は、ステップS8~S11を実行する制御部118またはステップS506を実行する制御部524に対応し、
目標情報作成手段は、ステップS23を実行する制御部118に対応し、
インピーダンス測定手段は、インピーダンス検知部120に対応し、
体重測定手段は、荷重検知部133に対応し、
生体専用の補正演算方式は、特定個人専用演算式Aに対応し、
生体分類別体組成演算方式は、一般用演算式Bに対応し、
選択ステップは、ステップS3に対応し、
測定ステップは、ステップS8に対応し、
補正演算方式決定処理は、ステップS9に対応し、
生体構成成分反映演算処理は、ステップS10に対応し、
表示ステップは、ステップS11に対応し、
一般体組成演算処理は、ステップS12に対応し、
生体構成成分情報は、断面積、部位長さ、皮下脂肪率、内蔵脂肪率、および皮膚の接触インピーダンスに対応するが、
 この発明は、上述の実施形態の構成のみに限定されるものではなく、多くの実施の形態を得ることができる。
 この発明は、体組成計、およぶ体重体組成計など、体組成を取得する装置を用いる分野で用いることができる。例えば、家庭での健康管理、病院などの医療施設での健康管理、スポーツジムなどの健康施設での健康管理、リハビリテーション施設での健康管理、あるいは保育園や老人ホームなどの施設での健康管理など、様々な分野で用いることができる。
10…MRI、21…実測データ有無問い合わせ画面、33…選択ボタン、40A…特定個人測定結果表示画面、100…体重体組成計、111…通信部、112…記憶部、118…制御部、120…インピーダンス検知部、133…荷重検知部、A…特定個人専用演算式、B…一般用演算式

Claims (9)

  1.  生体の測定値情報を取得する測定手段と、
    前記測定手段で得られた測定値情報に基づいて生体情報を算出する演算手段とを備えた生体情報測定装置であって、
    他の装置で測定された生体の構成成分に関する生体構成成分情報を入力する入力手段を備え、
    前記演算手段は、
    前記生体構成成分情報と前記測定値情報に基づいて前記生体情報を演算する生体構成成分反映演算処理を実行する構成である
    生体情報測定装置。
  2.  請求項1記載の生体情報測定装置として用いられる体組成測定装置であって、
    前記測定値情報を、生体のインピーダンスもしくは体重とし、
    前記生体情報を、体組成とした
    体組成測定装置。
  3.  前記演算手段は、
    前記生体構成成分情報と、該生体構成成分情報の測定日時から所定期間内に測定された前記生体のインピーダンスとに基づいて当該生体専用の補正演算方式を求める補正演算方式決定処理を実行する構成であり、
    前記生体構成成分反映演算処理は、
    前記補正演算方式を用いて演算する構成である
    請求項2記載の体組成測定装置。
  4.  生体の身長、年齢、または性別の少なくとも1つ以上の条件により分類した生体分類別体組成演算方式を記憶する記憶手段を備え、
    前記演算手段は、
    前記生体構成成分情報を取得できれば、前記生体構成成分反映演算処理を実行し、
    前記生体構成成分反映演算処理を取得できなければ、前記生体の身長、年齢、または性別の少なくとも1つ以上を取得して該取得した情報に対応する前記生体分類別体組成演算方式を用いて体組成を演算する一般体組成演算処理を実行する構成である
    請求項3記載の体組成測定装置。
  5.  前記体組成情報に基づいて体組成に関する目標情報を作成する目標情報作成手段を備え、
    前記目標情報作成手段は、
    前記生体構成成分情報に基づいて前記目標情報を補正する構成である
    請求項4記載の体組成測定装置。
  6.  前記演算手段は、前記生体構成成分情報の測定日時と該測定日時から現在までの体組成変化に基づいて前記補正演算方式を採用するか否か変化させる構成である
    請求項5記載の体組成測定装置。
  7.  生体の測定値情報を取得する測定手段と、前記測定手段で得られた測定値情報に基づいて生体情報を算出する演算手段とを備えて生体情報を測定する生体情報測定方法であって、
    他の装置で測定された前記生体の構成成分に関する生体構成成分情報を入力手段により入力許容し、
    前記演算手段により、
    前記生体構成成分情報と前記測定値情報とに基づいて前記生体情報を演算する生体構成成分反映演算処理を実行する
    生体情報測定方法。
  8.  他の装置により測定した生体構成成分情報を入力するか否か選択させる選択画面を表示する選択ステップと、
    生体情報を測定する測定ステップと、
    測定した生体情報とともに前記生体構成成分情報を用いたか否かを表示する表示ステップとを備えた
    生体情報表示方法。
  9.  他の装置により測定した生体構成成分情報を入力するか否か選択させる選択画面を表示する選択手段と、
    生体情報を測定する測定手段と、
    測定した生体情報とともに前記生体構成成分情報を用いたか否かを表示する表示手段とを備えた
    生体情報表示装置。
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