WO2010092962A1 - へテロ環誘導体 - Google Patents

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WO2010092962A1
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phenyl
difluoromethyl
trans
amino
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史江 ▲高▼橋
直 今田
雅彦 塩飽
浩二 加藤
英彦 深堀
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アステラス製薬株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a heterocyclic derivative having pharmacological activity and / or a salt thereof.
  • the present invention also relates to a medicament or a pharmaceutical composition comprising the above-described heterocyclic derivative and / or a salt thereof as an active ingredient.
  • Phosphatidylinositol-3-kinase is a lipid signaling kinase that exists universally across species from plants and yeasts to mammals including humans.
  • PI3K is an enzyme that phosphorylates the 3-position hydroxyl group of phosphatidylinositol, phosphatidylinositol-4-phosphate, and phosphatidylinositol-4,5-diphosphate, which are cell membrane phospholipids, and their substrates Produces phosphatidylinositol-3-phosphate, phosphatidylinositol-3,4-diphosphate, and phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate (PIP3).
  • PIP3 is considered to be the most important phosphorylated phosphatidylinositol because it moves various molecules having Pleckstrin homology (PH) domain to the vicinity of the cell membrane and induces activation of these molecules (“The Journal of Biological Chemistry ”, 1999, 274, p. 8347-8350).
  • Class I PI3K is classified into three classes, Class I, II, and III, due to various characteristics, but Class I PI3K is the most important class because the only enzyme that produces PIP3 in vivo is Class I PI3K. ("Biochimica et Biophysica Acta", 2008, Vol. 1784, p.159-185). Class I PI3K is further classified into IA and IB. Class IA PI3K is composed of a heterodimer consisting of a combination of a 110 kDa catalytic subunit (p110 ⁇ , ⁇ , or ⁇ ) and a 50-85 kDa regulatory subunit (p85 ⁇ , p85 ⁇ , p55 ⁇ , p55 ⁇ , or p50 ⁇ ).
  • IB PI3K is a heterodimer of a 110 kDa catalytic subunit (p110 ⁇ ) and a 101 kDa regulatory subunit (p101) (“Nature Immunology”, 2003, Vol. 4, p. 313-319).
  • PI3K ⁇ , ⁇ , ⁇ , and ⁇ corresponding to the catalyst subunits contained therein.
  • PI3K ⁇ and ⁇ are widely present in the living body, and it has been reported that mice in which these are deleted become fetal lethal (“The Journal of Biology Chemistry”, 1999, Vol. 274, p. 10963-10968; “Mammalian Genome”, 2002, Vol. 13, pp. 169-172).
  • Studies with subtype-selective compounds have shown that PI3K ⁇ plays an important role in insulin signaling and that PI3K ⁇ inhibitors elicit insulin resistance (“Cell”, 2006, No. 1). 125, p. 733-747).
  • PI3K ⁇ is involved in platelet aggregation, and it has been reported that PI3K ⁇ inhibitors have an antithrombotic effect (“Nature Medicine”, 2005, Vol. 11, p.
  • mice lacking PI3K ⁇ or ⁇ were born normally, and no problems were observed in growth, life span, reproduction, etc. (“Science”, 2000, Vol. 287, p. 1040-1046; “Molecular and Cellular Biology”, 2002, Vol. 22, pp. 8580-8591).
  • the expression of PI3K ⁇ is very limited to blood cells and lymphoid tissues, and a markedly impaired activation of lymphocytes was observed in mice lacking this expression.
  • the deep relationship between lymphocyte activation and immunity / inflammation is well known, and a compound that selectively inhibits PI3K ⁇ is an immunity / inflammation suppressant that has both a potent lymphocyte activation inhibitory action and safety. There is a possibility.
  • Interleukin 2 is a kind of cytokine mainly produced from activated T cells. IL-2 induces proliferation and activation of lymphocytes through its receptor, IL-2 receptor. IL-2 is a very important molecule in the activation signal transduction of the immune system, and its production inhibitors (eg, tacrolimus and cyclosporin A) are clinically used as immunosuppressants. Anti-IL-2 receptor monoclonal antibodies such as basiliximab and daclizumab are also clinically used as immunosuppressants.
  • B cells are one of the major subsets of lymphocytes along with T cells, and are the main cells of humoral immunity.
  • Humoral immunity plays an extremely important role in the defense of pathogens and other infections, but in autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, abnormal activation of humoral immunity occurs, which is deeply involved in pathogenesis. It is known that In fact, Rituximab, an anti-CD20 antibody, is used clinically as a treatment for rheumatoid arthritis.
  • Patent Documents 1 to 3 As a PI3K ⁇ selective inhibitor, quinazolin-4-one derivatives (Patent Documents 1 to 3) have been reported, and have been shown to be useful for inflammation, immune diseases, blood tumors (leukemia, etc.) and the like. As another PI3K ⁇ selective inhibitor, a thiazolyl urea derivative (Patent Document 4) has been reported and has been shown to be useful for inflammation, immune diseases and the like.
  • Patent Documents 5 to 9 show that the compound of the formula (A) has antitumor activity.
  • Patent Document 10 and Non-Patent Document 1 the PI3K inhibitory action of the compound of formula (A) in immune system cells was reported, and the usefulness of the compound of formula (A) as an immunosuppressant was shown.
  • the PI3K ⁇ selective inhibitory action there is no disclosure of the compounds described in the present application, and there is no detailed description regarding the PI3K ⁇ selective inhibitory action.
  • R 3 is substituted with H or difluoromethyl group, etc.
  • R 6 is substituted with a cyclic group such as morpholino group or piperidino group, or C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, morpholino C 1-6 alkyl.
  • a cyclic group such as morpholino group or piperidino group, or C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, morpholino C 1-6 alkyl.
  • An amino group etc. that may be present is shown.
  • Patent Documents 11 to 22 show that the compounds of formulas (B-1) to (B-4) have a PI3K inhibitory action. However, there is no disclosure of the compounds described in the present application, and there is no description regarding the PI3K ⁇ selective inhibitory action. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Documents 23 and 24 show that a compound represented by the formula (C) has a PI3K inhibitory action. However, there is no disclosure of the compounds described in the present application.
  • Non-Patent Document 2 suggests that the secondary amine compound of formula (D) has an Lck inhibitory action and an IL-2 production suppressive action, and is applied to rejection in autoimmune diseases and organ transplantation.
  • the PI3K inhibitory action In the formula, R 1 represents a morpholino group, R 2 represents H or methyl.
  • An object of the present invention is to provide a novel compound useful as a medicine that can be used as a preventive or therapeutic agent for rejection in various organ transplants, allergic diseases, autoimmune diseases, blood tumors and the like.
  • a novel triazine or Pyrimidine derivatives have excellent PI3K ⁇ selective inhibitory action and / or IL-2 production inhibitory action and / or B cell proliferation inhibitory action (including activation inhibitory action), rejection in various organ transplants, allergies
  • the present invention was completed based on the knowledge that it can be a preventive or therapeutic agent for diseases, autoimmune diseases, blood tumors and the like.
  • the present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound of formula (I) or a salt thereof, and an excipient.
  • a 1 , A 2 , and A 3 the same or different from each other, CH or N, provided that two or more of A 1 to A 3 are N; W: NH or O; R 1 : Or R 2 : the same or different from each other, H or lower alkyl optionally substituted with halogen or —OH; R 3 : the same or different from each other, H or halogen; B 1 : a bond or C 1-4 alkylene; B 2 : a bond or C 1-4 alkylene; B 3 : O, S, or NR 0 ; B 4 : CR 12 or N; R 0 : the same or different from each other, H or lower alkyl; R 10 : H; lower alkyl, wherein the lower alkyl may be substituted with halogen,
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating various organ transplant rejections, allergic diseases, autoimmune diseases, blood tumors and the like, which comprises a compound of formula (I) or a salt thereof,
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating various organ transplant rejections, allergic diseases, autoimmune diseases, blood tumors and the like which comprises a compound of formula (I) or a salt thereof
  • the present invention relates to a prophylactic or therapeutic agent for rejection in various organ transplants, allergic diseases, autoimmune diseases, blood tumors and the like containing the compound of I) or a salt thereof.
  • the present invention also relates to the use of a compound of formula (I) or a salt thereof for the manufacture of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of rejection, allergic diseases, autoimmune diseases and blood tumors in various organ transplants. .
  • the present invention also relates to a method for preventing or treating rejection, allergic diseases, autoimmune diseases, blood tumors and the like in various organ transplants, comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) or a salt thereof to a patient. About.
  • the present invention also relates to a PI3K ⁇ selective inhibitor and / or an IL-2 production inhibitor containing a compound of formula (I) or a salt thereof.
  • the present invention also relates to rejection in various organ transplants, allergic diseases, self, which comprises a step of mixing a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, solvent, or excipient.
  • the present invention relates to a method for producing a pharmaceutical composition for preventing or treating immune diseases and blood tumors.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a salt thereof, and a compound of formula (I) or a salt thereof, which is used in various organ transplant rejections, allergic diseases, autoimmune diseases, and blood.
  • the present invention relates to a commercial package including a statement that it can or should be used to treat or prevent a tumor or the like.
  • the compound of formula (I) has a PI3K ⁇ selective inhibitory action and / or an IL-2 production inhibitory action and / or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), rejection in various organ transplants It can be used as a preventive or therapeutic agent for reactions, allergic diseases, autoimmune diseases, and blood tumors.
  • alkyl alkenyl
  • alkynyl alkylene
  • “Lower alkyl” means alkyl having 1 to 7 carbon atoms (hereinafter referred to as C 1-7 ), and in another embodiment, alkyl having 1 to 6 carbon atoms (hereinafter referred to as C 1-6 ).
  • C 1-7 alkyl having 1 to 7 carbon atoms
  • C 1-6 alkyl having 1 to 6 carbon atoms
  • Another embodiment is C 1-4 alkyl
  • yet another embodiment is a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl group.
  • “Lower alkenyl” refers to straight or branched C 2-6 alkenyl such as vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, 1-methylvinyl, 1-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2 -Propenyl, 1,3-butadienyl, 1,3-pentadienyl and the like. In another embodiment, it is C 2-4 alkenyl, and in another embodiment, vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, 1-methylvinyl, 1-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2- Propenyl.
  • “Lower alkynyl” means linear or branched C 2-6 alkynyl such as ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1,3-butadiynyl, 1,3-pentadiynyl, etc. It is. Another embodiment is C 2-4 alkynyl, and yet another embodiment is a propynyl, butynyl, pentynyl, 1-methyl-2-propynyl group.
  • “Lower alkylene” means C 1-6 alkylene such as methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, hexamethylene, propylene, methylmethylene, ethylethylene, 1,2-dimethylethylene, 1,1,2 , 2-tetramethylethylene group and the like.
  • Another embodiment is C 1-5 alkylene, and yet another embodiment is a methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, or pentamethylene group.
  • Halogen means F, Cl, Br, I.
  • Halogeno lower alkyl is lower alkyl substituted with one or more halogens. In another embodiment, it is a lower alkyl substituted with 1 to 5 halogen atoms, and in another embodiment, a trifluoromethyl group.
  • the “cycloalkane” is a C 3-10 saturated hydrocarbon ring, which may have a bridge.
  • Cycloalkyl is a C 3-10 saturated hydrocarbon ring group formed by removing one hydrogen from a cycloalkane, and may have a bridge.
  • Another embodiment is C 3-8 cycloalkyl, and yet another embodiment is a cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or cyclohexyl group.
  • “Cycloalkene” is a C 4-15 cycloalkene.
  • Cycloalkenyl is a C 4-15 cycloalkenyl formed by removing one hydrogen from a cycloalkene.
  • the “aryl” is a C 6-14 monocyclic to tricyclic aromatic hydrocarbon ring group, and includes a cyclic group condensed with a C 5-8 cycloalkene at its double bond site.
  • Another embodiment is a phenyl, naphthyl, or indanyl group
  • yet another embodiment is a phenyl group.
  • a “heterocyclic” group is i) a 3-8 membered, alternatively 5-7 membered monocyclic heterocycle containing 1-4 heteroatoms selected from O, S and N, and Ii)
  • the monocyclic heterocycle is condensed with one or two rings selected from the group consisting of a monocyclic heterocycle, a benzene ring, a C 5-8 cycloalkane and a C 5-8 cycloalkene.
  • the ring atom S or N may be oxidized to form an oxide or a dioxide, may have a bridge, or may form a spiro ring.
  • Examples of ⁇ heterocyclic '' groups include aziridinyl, azetidyl, pyrrolidinyl, piperidyl, azepanyl, azocanyl, piperazinyl, homopiperazinyl, oxiranyl, oxetanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiofuranyl, tetrahydrothiopyranyl, morpholinyl, homomorpholinyl, isothiolin Azolidinyl, thiomorpholinyl, pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazolyl, tetrazolyl, furyl, thienyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, thiazolyl, thiadiazoly
  • Another embodiment is a 5- to 10-membered monocyclic to bicyclic heterocyclic group.
  • the “saturated heterocycle” group means a “heterocycle” group in which the bond constituting the ring consists of only a single bond.
  • “saturated heterocycle” groups include azetidyl, pyrrolidinyl, piperidyl, azepanyl, azocanyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiofuranyl, tetrahydrothiopyranyl, morpholinyl, isothiazolidinyl, thiomorpholinyl groups. .
  • optionally substituted means unsubstituted or having 1 to 5 substituents.
  • those substituents may be the same, or may mutually differ.
  • PI3K ⁇ selective inhibitor means that the inhibitory activity of PI3K ⁇ is 10 times or more in the IC 50 value relative to the inhibitory activity of PI3K ⁇ , in another embodiment, 30 times or more, and in another embodiment, 100 times or more. It means an inhibitor showing a numerical value.
  • R 1 is A compound that is (4) R 2 is the same as or different from each other, H, or halogen or a compound which is lower alkyl which may be substituted with -OH, and in another embodiment different R 2 are the same or each other, H, or lower alkyl, further compounds wherein R 2 is H in another embodiment, lower yet in another embodiment the compound R 2 is lower alkyl, in a further aspect may optionally R 2 is substituted with halogen or -OH A compound that is alkyl. (5) The compound wherein R 3 is H.
  • R 11 is R 100 or —C (O) R 101
  • a compound in which R 11 is R 100 and in another embodiment, R 11 is —C (O) R 101
  • R 11 is —C (O) OR 102
  • the compound in which R 11 is —C (O) NR 103 R 104
  • R 11 is —S (O) 2 R 105 .
  • R 10 and R 11 together with N to which they are bonded form a 3 to 8 membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N
  • Ring heterocycle is lower alkyl, oxo, halogeno lower alkyl, -lower alkylene-OH, -C (O) O-lower alkyl, -C (O) NR 103 R 104 , N (R 0 ) 2 , halogen, -CN , -OH, -O-lower alkyl, -lower alkylene-O-lower alkyl, or a compound optionally substituted with a heterocyclic group, and in another embodiment, R 10 and R 11 together with N to which they are bonded, A compound which forms a 3- to 8-membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, wherein the monocyclic heterocyclic ring is lower alkyl or oxo.
  • R 100 is -OH, halogen, and -O- optionally substituted by a group selected from the group consisting of lower alkyl is also a lower alkyl compound, R 100 is halogen another aspect and, - A compound which is lower alkyl optionally substituted with a group selected from the group consisting of O-lower alkyl.
  • a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is a combination of two or more of the groups described in (1) to (12) above.
  • Specific examples of the compound (13) include the following compounds.
  • (14) The compound according to (3), wherein A 1 is CH, A 2 and A 3 are N, or A 2 is CH, and A 1 and A 3 are N.
  • (15) The compound according to (14), wherein B 1 is a bond or methylene, and B 2 is a bond.
  • (16) The compound described in (15), wherein R 2 is the same or different from each other and is H or lower alkyl.
  • R 10 is optionally substituted with lower alkyl, -lower alkylene-O-lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, -lower alkylene-phenyl, or -lower alkylene-O- Lower alkylene-phenyl, the compound according to (17), wherein the phenyl may be substituted with -O-lower alkyl.
  • R 10 is H, lower alkyl, or -lower alkylene-O-lower alkyl.
  • R 11 is R 100 or —C (O) R 101 .
  • R 10 and R 11 together with N to which they are attached form a 3- to 8-membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, Ring heterocycle is lower alkyl, oxo, halogeno lower alkyl, -lower alkylene-OH, -C (O) O-lower alkyl, -C (O) NR 103 R 104 , N (R 0 ) 2 , halogen, , -OH, -O-lower alkyl, -lower alkylene-O-lower alkyl, or a compound according to (17), optionally substituted with a heterocyclic group.
  • Ring heterocycle is lower alkyl, oxo, halogeno lower alkyl, -lower alkylene-OH, -C (O) O-lower alkyl, -C (O) NR 103 R 104 , N (R 0 ) 2 , halogen, ,
  • R 10 and R 11 together with N to which they are attached form a 3 to 8 membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N;
  • the compound according to (17), wherein the ring heterocycle may be substituted with lower alkyl or oxo.
  • tautomers and geometric isomers may exist depending on the type of substituent.
  • the compound of the formula (I) may be described in only one form of an isomer, but the present invention also includes other isomers, separated isomers, or those isomers. Also includes mixtures.
  • the compound of the formula (I) may have an asymmetric carbon atom or axial asymmetry, and optical isomers based on this may exist.
  • the present invention also includes separated optical isomers of the compound of formula (I) or a mixture thereof.
  • the present invention includes a pharmaceutically acceptable prodrug of the compound of formula (I).
  • Pharmaceutically acceptable prodrugs are compounds having groups that can be converted to amino groups, hydroxyl groups, carboxyls, etc. by solvolysis or under physiological conditions. Examples of groups that form prodrugs include those described in Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985) and “Development of pharmaceuticals” (Yodogawa Shoten, 1990), Volume 7, Molecular Design 163-198. Can be mentioned.
  • the compound of formula (I) may form an acid addition salt or a salt with a base depending on the type of substituent, and is included in the present invention as long as such a salt is a pharmaceutically acceptable salt.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid Acid addition with organic acids such as lactic acid, malic acid, mandelic acid, tartaric acid, dibenzoyl tartaric acid, ditoluoyl tartaric acid, citric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, aspartic acid, glutamic acid Salts, salts with inorganic bases such as sodium, potassium, magnesium,
  • the present invention also includes various hydrates and solvates of the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and polymorphic substances.
  • the present invention also includes compounds labeled with various radioactive or non-radioactive isotopes.
  • the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be produced by applying various known synthetic methods utilizing characteristics based on the basic skeleton or the type of substituent.
  • an appropriate protecting group a group that can be easily converted into the functional group
  • Examples of such a functional group include an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, and the like
  • examples of protective groups thereof include, for example, “Protective Groups in Organic Synthesis (3rd edition, 1999) ”and the like, and may be appropriately selected and used according to these reaction conditions.
  • a desired compound can be obtained by introducing the protecting group and carrying out the reaction, and then removing the protecting group as necessary.
  • the prodrug of the compound of formula (I) may be further reacted by introducing a specific group at the stage of the raw material or intermediate, or by using the obtained compound of formula (I), in the same manner as the above protecting group.
  • the reaction can be carried out by applying a method known by those skilled in the art, such as ordinary esterification, amidation, dehydration and the like.
  • typical production methods of the compound of the formula (I) will be described. Each manufacturing method can also be performed with reference to the reference attached to the said description.
  • the manufacturing method of this invention is not limited to the example shown below.
  • L 1 represents a leaving group.
  • the compound of the formula (I) can be obtained by reacting the compound (1) with the compound (2).
  • the leaving group include halogen, methylsulfinyl, or methylsulfonyl group.
  • the compound (1) and the compound (2) are used in an equivalent amount or in an excess amount, and the mixture is used in a solvent inert to the reaction or in the absence of solvent, from cooling to heating under reflux, preferably 0 Stir at from 0.1 to 100 ° C., usually for 0.1 hour to 5 days.
  • solvent used here examples include, but are not limited to, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane and dimethoxyethane, dichloromethane and 1,2-dichloroethane.
  • Halogenated hydrocarbons such as chloroform, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, ethyl acetate, acetonitrile, and mixtures thereof.
  • the compound of the formula (Ia) can be obtained by reacting the compound (3) with the compound (4).
  • the reaction conditions are the same as in the first production method.
  • the various substituents on the groups R 1 and R 2 in the compound of the formula (I) may be any of the reactions described in the examples below, reactions that are obvious to those skilled in the art, By using a modified method, it can be easily converted to another functional group.
  • the steps that can be usually employed by those skilled in the art, such as O-alkylation, N-alkylation, reduction, hydrolysis, amidation and the like, can be carried out in any combination.
  • the raw material compound in the said manufacturing method can be manufactured using the following method, the method as described in the below-mentioned manufacture example, a well-known method, or those modified methods, for example.
  • Halogenated hydrocarbons such as chloroform, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, ethyl acetate, acetonitrile, and mixtures thereof.
  • bases include organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine or N-methylmorpholine, or inorganic bases such as potassium carbonate, sodium carbonate, cesium carbonate, sodium bicarbonate, potassium hydroxide or sodium hydride. It is done. In some cases, the addition of crown ether or the like is advantageous for allowing the reaction to proceed smoothly.
  • Compound (1a) can be obtained by reacting compound (7) with compound (8) in the presence of a base.
  • Compound (10) can be obtained by reacting compound (9) with compound (8) in the presence of a base.
  • Compound (12) can be obtained by reacting compound (10) with compound (11) in the presence of a base. It may be advantageous to heat the reaction mixture by microwave irradiation in order to facilitate the reaction.
  • Compound (1b) can be obtained by oxidation reaction of compound (12). The oxidation reaction can be carried out under cooling or heating by using an equivalent amount of the compound (12) and an oxidizing agent such as m-chloroperbenzoic acid, peracetic acid, hydrogen peroxide solution or the like in a small excess amount.
  • solvents such as aromatic hydrocarbons and halogenated hydrocarbons may be used alone or in admixture of two or more.
  • compound (13) can be obtained by reacting compound (10) with compound (2) under the same reaction conditions as described above, and then compound (3a) can be obtained.
  • raw material compounds (3) can be produced, for example, with reference to the methods described in the following documents.
  • the compounds of formula (I) are isolated and purified as free compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or crystalline polymorphic substances thereof.
  • the pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (I) can also be produced by subjecting it to a conventional salt formation reaction. Isolation and purification are carried out by applying ordinary chemical operations such as extraction, fractional crystallization, and various fractional chromatography.
  • Various isomers can be produced by selecting an appropriate raw material compound, or can be separated by utilizing a difference in physicochemical properties between isomers.
  • optical isomers can be obtained by general optical resolution of racemates (for example, fractional crystallization leading to diastereomeric salts with optically active bases or acids, chromatography using chiral columns, etc.). Further, it can also be produced from a suitable optically active raw material compound.
  • PI3K ⁇ enzyme inhibitory activity In the experiment, PI3-Kinase HTRF Assay kit (Millipore, catalog number 33-016) and human PI3K ⁇ enzyme (Millipore, catalog number 14-604) were used. The measurement method followed the attached instructions. An outline is shown below. PI3K ⁇ (10 ng / well), phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (10 ⁇ M), ATP (30 ⁇ M), and a test compound were mixed in a 384-well plate (total 20 ⁇ L) and incubated at room temperature for 30 minutes.
  • EDTA and biotinylated phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate were added to stop the reaction. Thereafter, a Europium-labeled anti-GST antibody, a GST-binding GRP1 PH domain, and streptavidin-APC were added and incubated overnight. The HTRF ratio was measured using an HTRF plate reader. The inhibition rate when the enzyme was not added was 100%, the inhibition rate when the test compound was not added when the enzyme was added was 0%, and the IC 50 value of the compound was calculated by the logistic method.
  • PI3K ⁇ enzyme inhibitory activity Human PI3K ⁇ (12 ng / well, Millipore, catalog number 14-602), phosphatidylinositol (0.2 ⁇ g / well), and test compound were added to reaction buffer (50 mM Hepes, 10 mM NaCl, 10 mM MgCl 2 , 2 mM EGTA, 2 mM) DTT, pH 7.3) was mixed in a 384-well plate (total 10 ⁇ L) and incubated at 37 ° C. for 3 hours. After the reaction, 10 ⁇ L of Kinase-Glo Plus reagent (Promega, catalog number V3772) was added, and luminescence was measured with a luminometer. The inhibition rate when the enzyme was not added was 100%, the inhibition rate when the test compound was not added was 0%, and the IC 50 value of the compound was calculated by the logistic method.
  • reaction buffer 50 mM Hepes, 10 mM NaCl, 10 mM
  • PI3K [delta] is an IC 50 value of PI3K [delta] inhibitory activity (nM)
  • PI3K ⁇ show an IC 50 value of PI3K ⁇ enzyme inhibitory activity (nM).
  • Rat In Vivo IL-2 Production Inhibition Test Male LEW / CrlCrlj rats (Nippon Charles River) (6 weeks old, body weight 130-180 g) were used in the experiment. The test compound was suspended in a 0.5% methylcellulose solution and orally administered at 5 mL / kg. IL-2 production was induced by intravenously injecting concanavalin A (Funakoshi Co., Ltd., catalog number L-1000) at a dose of 15 mg / kg. The test was conducted according to the protocol shown below. The test compound was orally administered to the rats 2 hours or 16 hours before concanavalin A was administered. Concanavalin A was administered, and blood was collected 3 hours later.
  • the IL-2 concentration in the blood was quantified using an ELISA kit (R & D Systems, Inc., catalog number DY502E).
  • the inhibition rate was calculated from the IL-2 production amount of the test compound administration group with respect to the IL-2 production amount of the control group to which the vehicle was administered.
  • the compound of the formula (I) has excellent IL-2 production inhibitory activity.
  • the test compound (10 mg / kg) was administered 2 hours before concanavalin A was administered
  • the compounds of Examples 4, 11, 24, 40, 46, 194, 201, 202, 206, and 219 each had 83% 80%, 79%, 94%, 71%, 89%, 76%, 80%, 83%, and 78%.
  • Rat B cell growth inhibition test Spleen cells (1.0 x 10 5 cells / well) prepared from male LEW / CrlCrlj rats (Nippon Charles River), mouse F (ab ') 2 fragment anti-rat IgM (3 ⁇ g / well, SouthernBiotech) Catalog number 3082-14) and a test compound dissolved in DMSO (final DMSO concentration 0.1%) were mixed in a 96-well plate using RPMI-1640 medium containing 10% FCS (total 200 ⁇ L).
  • the cells were cultured in a CO 2 incubator for 48 hours, and [ 3 H] Thymidine (925 GBq / mmol, Moravek Biochemicals, catalog number MT6038) was added at 0.037 MBq / well 4 hours before the end of the culture.
  • Cells were collected on a GF / C glass filter using a cell harvester, and the radioactivity on the filter was measured using a liquid scintillation counter.
  • the IC 50 value of the compound was calculated by the logistic method using dpm (disintegration per minute) when no IgM was added as the inhibition rate of 100% and dpm when no test compound was added as the inhibition rate of 0%.
  • the compound of formula (I) has an excellent PI3K ⁇ selective inhibitory action and / or IL-2 production inhibitory action and / or B cell proliferation inhibitory action (including activation inhibitory action). It was done. Therefore, it can be used as a preventive or therapeutic agent for various organ transplants such as rejection, allergic diseases, autoimmune diseases, and / or blood tumors.
  • the above-mentioned various organ transplants indicate, for example, transplantation of kidney, liver, heart and the like.
  • the rejection includes T cell-related rejection involving T cells and antibody-related rejection involving B cells.
  • allergic diseases include asthma and atopic dermatitis.
  • Examples of the autoimmune disease include rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, and systemic lupus erythematosus.
  • a blood tumor is leukemia or the like.
  • the compound of formula (I) is a selective inhibitor whose PI3K ⁇ inhibitory action is much stronger than the PI3K ⁇ inhibitory action, it can be an excellent immunosuppressant that does not cause insulin resistance based on the PI3K ⁇ inhibitory action.
  • a pharmaceutical composition containing one or more compounds of the formula (I) or a salt thereof as an active ingredient is an excipient normally used in the art, that is, a pharmaceutical excipient, a pharmaceutical carrier, etc.
  • Administration is oral by tablet, pill, capsule, granule, powder, liquid, etc., or injection such as intraarticular, intravenous, intramuscular, suppository, eye drops, ophthalmic ointment, transdermal solution, ointment Any form of parenteral administration using an agent, a transdermal patch, a transmucosal solution, a transmucosal patch, an inhalant, etc. may be used.
  • a solid composition for oral administration tablets, powders, granules and the like are used.
  • one or more active ingredients are combined with at least one inert excipient such as lactose, mannitol, glucose, hydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, starch, polyvinylpyrrolidone. And / or mixed with magnesium aluminate metasilicate.
  • the composition may contain an inert additive, for example, a lubricant such as magnesium stearate, a disintegrant such as sodium carboxymethyl starch, a stabilizer, or a solubilizing agent according to a conventional method. .
  • Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups or elixirs and the like, and commonly used inert diluents such as purified water. Or ethanol.
  • the liquid composition may contain solubilizers, wetting agents, auxiliaries such as suspending agents, sweeteners, flavors, fragrances, and preservatives.
  • the injection for parenteral administration contains a sterile aqueous or non-aqueous solvent, suspension, or emulsion.
  • aqueous solvent include distilled water for injection or physiological saline.
  • Non-aqueous solvents include, for example, vegetable oils such as propylene glycol, polyethylene glycol or olive oil, alcohols such as ethanol, or polysorbate 80 (Pharmacopeia name).
  • Such compositions may further contain isotonic agents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersants, stabilizers, or solubilizing agents. These are sterilized by, for example, filtration through a bacteria-retaining filter, blending with a bactericide, or irradiation. These can also be used by producing a sterile solid composition and dissolving or suspending it in sterile water or a sterile solvent for injection before use.
  • External preparations include ointments, plasters, creams, jellies, poultices, sprays, lotions, eye drops, eye ointments and the like.
  • ointment bases include commonly used ointment bases, lotion bases, aqueous or non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, and the like.
  • ointments or lotion bases include polyethylene glycol, propylene glycol, white petrolatum, white beeswax, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glyceryl monostearate, stearyl alcohol, cetyl alcohol, lauromacrogol, sorbitan sesquioleate, etc. Can be mentioned.
  • a transmucosal agent such as an inhalant or a nasal agent is used in a solid, liquid, or semi-solid state, and can be produced according to a conventionally known method.
  • known excipients, and further pH adjusters, preservatives, surfactants, lubricants, stabilizers, thickeners and the like may be appropriately added.
  • an appropriate device for inhalation or insufflation can be used.
  • a known device such as a metered dose inhalation device or a nebulizer
  • the compound is administered alone or as a powder in a formulated mixture or as a solution or suspension in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. be able to.
  • the dry powder inhaler or the like may be for single or multiple administration, and a dry powder or a powder-containing capsule can be used. Alternatively, it may be in the form of a pressurized aerosol spray using a suitable propellant, for example, a suitable gas such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.
  • a suitable propellant for example, a suitable gas such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.
  • the appropriate daily dose is about 0.001 to 100 mg / kg, preferably 0.1 to 30 mg / kg, more preferably 0.1 to 10 mg / kg per body weight. Or in 2 to 4 divided doses.
  • the daily dose is suitably about 0.0001 to 10 mg / kg per body weight, and is administered once to several times a day.
  • a transmucosal agent about 0.001 to 100 mg / kg per body weight is administered once to several times a day.
  • the dose is appropriately determined according to individual cases in consideration of symptoms, age, sex, and the like.
  • the compound of the formula (I) can be used in combination with various therapeutic or preventive agents for diseases for which the compound of the formula (I) is considered to be effective.
  • the combination may be administered simultaneously, separately separately, or at desired time intervals.
  • the simultaneous administration preparation may be a combination drug or may be separately formulated.
  • the production method of the compound of formula (I) and its raw material compound will be described in more detail based on Examples.
  • this invention is not limited to the compound as described in the following Example.
  • the manufacturing method of a raw material compound is shown in a manufacture example.
  • the production method of the compound of the formula (I) is not limited to the production methods of the specific examples shown below, and the compound of the formula (I) may be a combination of these production methods or a person skilled in the art. It can also be produced by methods that are self-evident.
  • the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in dimethylformamide (10 mL), morpholine (1.22 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr.
  • the reaction mixture was poured into water (50 mL), extracted with ethyl acetate (200 mL), and washed with water and saturated brine.
  • the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 1 2- (Difluoromethyl) -1- [2- (methylsulfonyl) -6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl] -1H-benzimidazole (2.27 g) in N, N-dimethylacetamide (57 mL) was added trans-cyclohexane-1,4-diamine (5.45 g) and potassium carbonate (1.15 g), and the mixture was stirred at 100 ° C. for 1 hour. The reaction mixture was cooled to room temperature, water (300 mL) was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate (300 mL).
  • Example 8 tert-butyl (2- ⁇ [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine-
  • 2-yl ⁇ amino) cyclohexane] amino ⁇ -2-oxoethyl) carbamate 138 mg
  • 4M hydrogen chloride / 1,4-dioxane solution 574 ⁇ L
  • 2M ammonia / ethanol solution (2 mL) was added to the reaction mixture and the mixture was concentrated under reduced pressure.
  • Triethylamine (0.261 mL) and bis (2-bromoethyl) ether (0.12 mL) were added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at 70 ° C. overnight.
  • Water (30 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (100 mL). The organic layer was washed with water and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. After the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was purified by amino silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate 50: 50-80: 20) to give 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazole. -1-yl] -6-morpholin-4-yl-N- (trans-4-morpholin-4-ylcyclohexyl) -1,3,5-triazin-2-amine (231 mg) was obtained as a white powder.
  • Example 12 2-Bromo-N- [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine-2 -Il ⁇ amino) cyclohexyl] acetamide (50 mg) in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (0.5 mL) was added potassium carbonate (24 mg) and pyrrolidine (15 ⁇ L), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. . Water (50 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (50 mL).
  • Example 13 3-chloro-N- [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazole] in a suspension of 60% sodium hydride (2.8 mg) in N, N-dimethylformamide (1 mL) -1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ amino) cyclohexyl] propane-1-sulfonamide (35 mg) was added and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hour and at room temperature for 2 hours. Water (20 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (100 mL).
  • Example 14 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl ⁇ -N'-methyl Acetic anhydride (14 ⁇ L) was added to a pyridine (468 ⁇ L) solution of cyclohexane-1,4-diamine (53 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Water (50 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (50 mL). The organic layer was washed with saturated brine (50 mL) and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Example 15 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl ⁇ cyclohexane-1,4 1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethanol (336 mg) was added to a solution of diamine (1 g) in ethanol (20 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Sodium tetrahydroborate (170 mg) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr.
  • Example 16 N- [trans-4-( ⁇ 6- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ amino) cyclohexyl] -N, N -Dimethylglycinamide (100 mg) was dissolved in a mixed solvent of dichloromethane (20 mL) -methanol (4 mL), 2M hydrogen chloride / ethanol solution (0.3 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. The solvent was removed under reduced pressure, methanol (30 mL) was added to the residue, and the solvent was removed again under reduced pressure.
  • Example 17 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (65 mg) in dichloromethane To the (1.3 mL) solution was added triethylamine (20 ⁇ L) and 3-bromopropionyl chloride (25 mg) and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Water (50 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (50 mL). The organic layer was washed with saturated brine (50 mL) and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Example 20 Trans-N- ⁇ 6- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (40 mg) N , N-dimethylformamide (0.4 mL) solution with N- (tert-butoxycarbonyl) -2-methylalanine (21 mg), 1- [bis (dimethylamino) methylene] -1H-1,2,3-triazolo [4 , 5-b] pyridinium-3-oxide hexafluorophosphate (HATU) (51 mg), N, N-diisopropylethylamine (0.079 mL) were added and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours.
  • HATU pyridinium-3-oxide hexafluorophosphate
  • the organic layer was washed with water and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. After evaporating the solvent under reduced pressure, the residue was dissolved in N, N-dimethylacetamide (40 mL), morpholine (6.57 mL) was added, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 3 hr. The reaction mixture was poured into water (200 mL) and extracted with ethyl acetate (500 mL). The organic layer was washed with water and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Example 26 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -N- ⁇ [trans-4- (methylamino) cyclohexyl] methyl ⁇ -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine ( 1-Bromo-2-fluoroethane (26 mg) and potassium carbonate (52 mg) were added to a solution of 80 mg) of N, N-dimethylacetamide (0.8 mL), and the mixture was heated by microwave irradiation and stirred at 100 ° C. for 1 hour. did. Water (50 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (50 mL).
  • Example 225 N- [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ amino) cyclohexyl] -3- ( 4-Iodophenyl) propanamide (80 mg) dissolved in dimethylformamide (800 ⁇ l), zinc cyanide (40 mg), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (16 mg), 1,1′-bis ( Diphenylphosphino) ferrocene (13 mg) was added and stirred at 120 ° C. for 4 hours. Pd was removed by Celite filtration.
  • Example 239 N- [trans-4-( ⁇ 6- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ amino) cyclohexyl] ethenesulfonamide ( 100 mg) and pyrrolidine (155 ⁇ l) were dissolved in isopropanol (1.6 mL) and stirred at 170 ° C. for 7 minutes using a microwave reactor. The reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate (10 mL), added to saturated ammonium chloride (10 mL), and extracted with ethyl acetate (100 mL).
  • Example 245 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-N- ⁇ [trans-4- (tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino) cyclohexyl] methyl ⁇ Pyrimidin-2-amine (64 mg) was dissolved in methylene chloride (1.3 mL), m-chloroperbenzoic acid (75%, water content) (83 mg) was added at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours.
  • Example 258 N- ⁇ [trans-4- (aminomethyl) cyclohexyl] methyl ⁇ -4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyridin-2-amine (80 mg ) was dissolved in methanol (2.4 mL), divinylsulfone (17 ⁇ l) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours.
  • Example 275 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -N-( ⁇ trans-4-[(2-methoxyethyl) amino] cyclohexyl ⁇ methyl) -6-morpholin-4-ylpyridine- 2-Amine (70 mg) was dissolved in methanol (1.4 mL), molecular sieves 4A (100 mg), [(1-ethoxycyclopropyl) oxy] (trimethyl) silane (163 ⁇ l), sodium tricyanoborohydride (54 mg), Acetic acid (78 ⁇ l) was added, and the mixture was stirred under reflux with heating for 5 hours under a nitrogen atmosphere.
  • Example 279 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-dibenzimidazol-1-yl] -N- ⁇ [trans-4- (methylamino) cyclohexyl] methyl ⁇ -6-morpholin-4-ylpyridin-2-amine ( 80 mg) was dissolved in N-methylpyrrolidone (800 ⁇ l), potassium carbonate (130 mg) and 2,2-difluoroethyl trifluoromethanesulfonate (109 mg) were added, and the mixture was stirred at 200 ° C. for 1 hour using a microwave reactor. . Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • N-methylpyrrolidone 800 ⁇ l
  • potassium carbonate 130 mg
  • 2,2-difluoroethyl trifluoromethanesulfonate 109 mg
  • Example 289 tert-butyl ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- [cis-2,6-dimethylmorpholin-4-yl] pyrimidine-2 -Il ⁇ amino) methyl] cyclohexyl ⁇ carbamate (180 mg) was dissolved in 1,4-dioxane (1.8 mL), 4M hydrogen chloride / 1,4-dioxane solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hr.
  • Example 295 4-[( ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] cyclohexanone (550 mg) was added to dichloroethane (11 mL ), Tert-butyl piperazine-1-carbochelate (673 mg) was added, and the mixture was stirred for 10 minutes. Sodium triacetoxyborohydride (766 mg) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Water (50 mL) was added, extracted with chloroform (200 mL), and washed with saturated brine.
  • Example 325 N-[(trans-4-aminocyclohexyl) methyl] -4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine (250 mg) Dissolve in dimethylacetamide (2.5 mL), add 2-fluoropropyl-4-methylbenzenesulfonate (165 mg), potassium carbonate (168 mg) and use microwave reactor at 100 ° C. for 1 hour, then at 120 ° C. Stir for 1.5 hours. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 326 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -N-( ⁇ trans-4-[(2-fluoroethyl) amino] cyclohexyl ⁇ methyl) -6-morpholin-4-ylpyridine- Dissolve 2-amine (50 mg) in dimethylacetamide (500 ⁇ l), add potassium phosphate (140 mg) and 3-bromopropan-1-ol (26 ⁇ l) and use microwave reactor at 120 ° C. for 2 hours. Stir. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 328 N-[(trans-4-aminocyclohexyl) methyl] -4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine (100 mg) After dissolving in dimethylacetamide (1 mL), 2-fluoropropyl-4-methylbenzenesulfonate (127 mg) and potassium carbonate (101 mg) were added, and the mixture was stirred at 160 ° C. for 1 hour using a microwave reactor. Water (10 mL) was added, extracted with ethyl acetate (15 mL), and washed with saturated brine.
  • Example 333 N-[(trans-4-aminocyclohexyl) methyl] -4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine (50 mg) After dissolving in dimethylacetamide (500 ⁇ l), 2-fluoropropyl-4-methylbenzenesulfonate (63 mg) and potassium phosphate (103 mg) were added, and the mixture was stirred at 200 ° C. for 1 hour using a microwave reactor. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 335 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -N-( ⁇ trans-4-[(2-fluoro-1-methylethyl) amino] cyclohexyl ⁇ methyl) -6-morpholine- 4-ylpyrimidin-2-amine (150 mg) is dissolved in dimethylacetamide (1.5 mL), potassium carbonate (120 mg) and water (5 ⁇ l) are added, and then microwaved at 160 ° C. for 2 hours, 180 ° Stir for 3 hours at ° C. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 343 N-[(trans-4-aminocyclohexyl) methyl] -4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine (200 mg) After dissolving in ethanol (4 mL), 2- (fluoromethyl) oxirane (34 ⁇ l) and diisopropylethylamine (99 ⁇ l) were added and stirred at 80 ° C. for 6 hours. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 345 1-( ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] Cyclohexyl ⁇ amino) -3-fluoropropan-2-ol (100 mg) was dissolved in dimethylacetamide (2 mL), diethyl carbonate (34 ⁇ l) and sodium methoxide (30 mg) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 353 1-( ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] Cyclohexyl ⁇ amino) -3-butan-2-ol (40 mg) was dissolved in tetrahydrofuran (800 ⁇ l), carbonyldiimidazole (73 mg) and triethylamine (32 ⁇ l) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 386 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -N-( ⁇ trans-4-[(2-fluoro-1-methylethyl) amino] cyclohexyl ⁇ methyl) -6-morpholine- 4-ylpyrimidin-2-amine (100 mg) is dissolved in dichloromethane (1.5 mL), 1,4-dioxane-2,5-diol (28 mg) and sodium triacetoxyborohydride (61 mg) are added, and the mixture is stirred at room temperature. Stir for hours. Water (10 mL) was added and extracted with chloroform (15 mL).
  • Example 417 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-[(3R) -3-methylmorpholin-4-yl] pyrimidin-2-yl ⁇ cyclohexane-1 1,4-diamine (100 mg) dissolved in ethanol (2 mL), 1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethanol (17 mg) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. Tetrahydroboron was added to the reaction mixture. Sodium (170 mg) was added and stirred at room temperature for 1 hour.
  • Example 433 1- ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] cyclohexyl ⁇
  • Azetidin-3-ol 55 mg was dissolved in dichloroethane (550 ⁇ l), bis (2-methoxyethyl) aminosulfur trifluoride (21 ⁇ l) was added, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 2 hours and at room temperature for 3 hours. Water (10 mL) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL), and then washed with saturated brine.
  • Example 436 N-[(trans-4-aminocyclohexyl) methyl] -4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine (100 mg) After dissolving in chloroform (2 mL), 1-chloro-2-isocyanate ethane (21 ⁇ l) and potassium carbonate (76 mg) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After confirming the progress of urea formation, the mixture was stirred for 6 hours with heating under reflux. Water (10 mL) was added, extracted with ethyl acetate (15 mL), and washed with saturated brine.
  • Example 439 1-( ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-[(3S) -3-methylmorpholin-4-yl] pyrimidine-2 -Yl ⁇ amino) methyl] cyclohexyl ⁇ amino) -2-methylpropan-2-ol (100 mg) dissolved in ethanol (2 mL), triethylamine (31 ⁇ l), 1H-benzotriazol-1-ylmethanol (82 mg) The mixture was further stirred at room temperature for 2 hours. Lithium borohydride (4.8 mg) was added to the reaction mixture, and the mixture was further stirred at room temperature for 1 hour.
  • Example 540 1-( ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] Cyclohexyl ⁇ amino) -2-methylpropan-2-ol (100 mg) was dissolved in dimethylacetamide (2 mL), chloroacetyl chloride (36 ⁇ l) and potassium tert-butoxide (102 mg) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours. Saturated brine (10 mL) was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL).
  • Example 542 1-( ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] Cyclohexyl ⁇ amino) -2-methylpropan-2-ol (100 mg) is dissolved in dimethylacetamide (2 mL), methyl bromoacetate (22 ⁇ l) and triethylamine (35 ⁇ l) are added, and 180 ° C. using a microwave reactor. Stir for 3 hours. Subsequently, 4-methylbenzenesulfonic acid (78 mg) was added and stirred for 30 minutes at 100 ° C. using a microwave reactor.
  • the aqueous layer was basified with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (10 mL), and extracted with ethyl acetate (15 mL). After drying the organic layer with anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 555 1- ⁇ trans-4-[( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl ⁇ amino) methyl] cyclohexyl ⁇
  • Piperidin-3-yl acetate 50 mg was dissolved in methanol (500 ⁇ l), potassium carbonate (36 mg) and water (5 ⁇ l) were added, and the mixture was stirred for 2 hours with heating under reflux.
  • saturated brine (10 mL) was added saturated brine (10 mL), and the mixture was extracted with ethyl acetate (15 mL). The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 570 Trans-N- ⁇ 6- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (100 mg) was chlorinated It was dissolved in methylene (1 mL), triethylamine (47 ⁇ l) and 2,4-dibromobutanoyl chloride (45 ⁇ l) were added under ice cooling, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hour. Water (30 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (30 mL) and washed with saturated brine.
  • acyl compound 80 mg 19%).
  • the obtained acyl compound was dissolved in tetrahydrofuran (1 mL), potassium tert-butoxide (15 mg) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Water (30 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (30 mL) and washed with saturated brine.
  • Example A1 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl ⁇ cyclohexane-1,4 -PS-carbodiimide (1.0 mL) in a solution of diamine (11.1 mg), propionic acid (1.9 mg), 1-hydroxybenzotriazole (3.4 mg), and triethylamine (3.5 ⁇ L) at room temperature PS-Carbodiimide (Biotage) (100 mg) was added and stirred overnight.
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • MP-Carbonate MP-Carbonate: Biotage
  • the filtrate was concentrated under reduced pressure to give N- [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine -2-yl ⁇ amino) cyclohexyl] propanamide (9.4 mg) was obtained.
  • the HPLC conditions performed to determine RT are shown below.
  • Example B1 To ethanesulfonyl chloride (3.9 mg), trans-N- ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine A solution of -2-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (11.1 mg) and triethylamine (8.4 ⁇ L) in dichloromethane (0.5 mL) was added and stirred at room temperature overnight.
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • PS-Trisamine PS-Trisamine
  • dichloromethane 1.0 mL
  • Insoluble matter was filtered.
  • the filtrate was concentrated under reduced pressure, the residue was subjected to preparative purification by HPLC, and N- [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholine- 4-yl-1,3,5-triazin-2-yl ⁇ amino) cyclohexyl] ethanesulfonamide (8.0 mg) was obtained.
  • Example C1 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl ⁇ cyclohexane-1,4 -MP-Triacetoxyborohydride (Biotage) in a solution of diamine (11.1 mg) and acetaldehyde (1.1 mg) in N, N-dimethylformamide (0.3 mL) / acetic acid (0.03 mL) at room temperature (75 mg) was added and stirred overnight.
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • N, N-dimethylformamide 0.3 mL
  • BondElut registered trademark
  • SCX eluent: concentrated
  • Example D1 Trans-N- ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (11.1 mg), In a solution of propionic acid (1.9 mg), 1-hydroxybenzotriazole (3.4 mg), and triethylamine (3.5 ⁇ L) in N, N-dimethylformamide (1.0 mL) at room temperature, PS-Carbodiimide (Biotage) (100 mg) was added and stirred overnight.
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • MP-Carbonate MP-Carbonate: Biotage
  • Example E1 For methanesulfonyl chloride (3.4 mg), trans-N- ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ cyclohexane- A solution of 1,4-diamine (11.1 mg) and triethylamine (8.4 ⁇ L) in dichloromethane (0.5 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight.
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • PS-Trisamine PS-Trisamine
  • dichloromethane 1.0 mL
  • Insoluble matter was filtered. After the filtrate was concentrated under reduced pressure, the residue was purified by preparative HPLC, and N- [trans-4-( ⁇ 4- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholine -4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ amino) cyclohexyl] methanesulfonamide (6.5 mg) was obtained.
  • the HPLC conditions performed to determine RT are the same as in Example B1.
  • Example F1 Trans-N- ⁇ 4- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (11.1 mg) and To a solution of acetaldehyde (1.1 mg) in N, N-dimethylformamide (0.3 mL) / acetic acid (0.03 mL), add MP-Triacetoxyborohydride (Biotage) (75 mg) at room temperature and stir overnight. did.
  • MP-Triacetoxyborohydride Biotage
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • N, N-dimethylformamide 0.3 mL
  • BondElut registered trademark
  • SCX eluent: concentrated
  • Example G1 Trans-N- ⁇ 6- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (11.1 mg), Propionic acid (1.9 mg), 1-hydroxybenzotriazole (3.4 mg), and triethylamine (6.9 ⁇ L) in N, N-dimethylformamide (1.0 mL) solution at room temperature with PS-Carbodiimide (Biotage) (100 mg) was added and stirred overnight.
  • PS-Carbodiimide Biotage
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • MP-Carbonate MP-Carbonate: Biotage
  • Example H1 For 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonyl chloride (5.9 mg), trans-N- ⁇ 6- [2- (difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholine- A solution of 4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (11.1 mg) and triethylamine (8.4 ⁇ L) in dichloromethane (0.5 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight.
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • PS-Trisamine PS-Trisamine
  • dichloromethane 1.0 mL
  • Example J1 Trans-N- ⁇ 6- [2- (Difluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] -2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl ⁇ cyclohexane-1,4-diamine (11.1 mg) and To a solution of acetaldehyde (1.1 mg) in N, N-dimethylformamide (0.3 mL) / acetic acid (0.03 mL), add MP-Triacetoxyborohydride (Biotage) (75 mg) at room temperature and stir overnight. did.
  • MP-Triacetoxyborohydride Biotage
  • PS-benzaldehyde PS-Benzaldehyde: Biotage
  • N, N-dimethylformamide 0.3 mL
  • BondElut registered trademark
  • SCX eluent: concentrated
  • Tables 17 to 88 The structures of the compounds of Examples are shown in Tables 17 to 88, and the production methods and physicochemical data are shown in Tables 89 to 129.
  • Tables 130 to 165 show the structures of the compounds of Examples produced in the same manner as in Examples A1 to J1, and Tables 166 to 172 show the physicochemical data.
  • the compound which is an active ingredient of the pharmaceutical of the present invention has a selective inhibitory action of PI3K ⁇ and / or an IL-2 production inhibitory action and / or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention can be used for rejection in various organ transplants, allergic diseases (such as asthma and atopic dermatitis), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, It can be used as a preventive or therapeutic agent for Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, and the like, and blood tumors (leukemia, etc.).
  • allergic diseases such as asthma and atopic dermatitis
  • autoimmune diseases rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis
  • It can be used as a preventive or therapeutic agent for Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, and the like, and blood tumor

Abstract

【課題】　ＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）に基づく、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の新規かつ優れた予防又は治療方法を提供する。 【解決手段】　三置換トリアジン又は三置換ピリミジン誘導体がＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を示すこと、そして種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患（喘息、アトピー性皮膚炎等）、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等）、又は血液腫瘍（白血病等）等の予防又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。

Description

へテロ環誘導体
　本発明は薬理活性を有するへテロ環誘導体及び／又はその塩に関する。また本発明は上記へテロ環誘導体及び／又はその塩を活性成分として含む医薬又は医薬組成物に関する。
　フォスファチジルイノシトール－３－キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）は、植物や酵母からヒトを始めとした哺乳類まで種を超えて普遍的に存在する、リピッドシグナリングキナーゼである。ＰＩ３Ｋは細胞膜リン脂質であるフォスファチジルイノシトール、フォスファチジルイノシトール－４－リン酸、及びフォスファチジルイノシトール－４，５－二リン酸の３位水酸基をリン酸化する酵素であり、それぞれの基質からフォスファチジルイノシトール－３－リン酸、フォスファチジルイノシトール－３，４－二リン酸、及びフォスファチジルイノシトール－３，４，５－三リン酸（ＰＩＰ３）が産生される。これらの産生されたリン酸化フォスファチジルイノシトールは細胞内セカンドメッセンジャーとして機能する。特にＰＩＰ３はPleckstrin homology（ＰＨ）ドメインを有する様々な分子を細胞膜近傍に移行させ、これらの分子の活性化を誘導することから、最も重要なリン酸化フォスファチジルイノシトールと考えられている（「The Journal of Biological Chemistry」、１９９９年、第２７４巻、ｐ．８３４７－８３５０）。
　ＰＩ３Ｋは様々な特徴からＣｌａｓｓ　Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩの３つのクラスに分類されるが、生体内でＰＩＰ３を産生する唯一の酵素はＣｌａｓｓ　Ｉ　ＰＩ３Ｋであることから、Ｃｌａｓｓ　Ｉ　ＰＩ３Ｋが最も重要なクラスであると考えられる（「Biochimica et Biophysica Acta」、２００８年、第１７８４巻、ｐ．１５９－１８５）。Ｃｌａｓｓ　Ｉ　ＰＩ３ＫはさらにＩＡ及びＩＢに分類される。Ｃｌａｓｓ　ＩＡ　ＰＩ３Ｋは１１０ｋＤａの触媒サブユニット（ｐ１１０α、β、又はδ）と５０～８５ｋＤａの調節サブユニット（ｐ８５α、ｐ８５β、ｐ５５α、ｐ５５γ、又はｐ５０α）の組み合わせからなるヘテロ２量体で構成され、Ｃｌａｓｓ　ＩＢ　ＰＩ３Ｋは１１０ｋＤａの触媒サブユニット（ｐ１１０γ）と１０１ｋＤａの調節サブユニット（ｐ１０１）のヘテロ２量体である（「Nature Immunology」、２００３年、第４巻、ｐ．３１３－３１９）。以下、それぞれのＰＩ３Ｋの名称を、それらに含まれる触媒サブユニットに対応してＰＩ３Ｋα、β、δ、及びγと表記する。
　ＰＩ３Ｋα及びβは生体内に幅広く存在し、これらを欠失させたマウスはいずれも胎性致死になることが報告されている（「The Journal of Biological Chemistry」、１９９９年、第２７４巻、ｐ．１０９６３－１０９６８；「Mammalian Genome」、２００２年、第１３巻、ｐ．１６９－１７２）。サブタイプ選択的な化合物を用いた研究の結果、ＰＩ３Ｋαはインスリンシグナル伝達において重要な役割を果たし、ＰＩ３Ｋα阻害剤がインスリン抵抗性を惹起することが報告されている（「Cell」、２００６年、第１２５巻、ｐ．７３３－７４７）。またＰＩ３Ｋβは血小板凝集に関与し、ＰＩ３Ｋβ阻害剤が抗血栓作用を有することが報告されている（「Nature Medicine」、２００５年、第１１巻、ｐ．５０７－５１４）。これに対してＰＩ３Ｋδ又はγを欠失させたマウスはいずれも正常に誕生し、成長、寿命、及び繁殖等にも問題は認められなかった（「Science」、２０００年、第２８７巻、ｐ．１０４０－１０４６；「Molecular and Cellular Biology」、２００２年、第２２巻、ｐ．８５８０－８５９１）。特にＰＩ３Ｋδはその発現が血球及びリンパ系組織に非常に限局しており、これを欠失させたマウスにおいてはリンパ球の顕著な活性化障害が認められた。リンパ球の活性化と免疫・炎症との深い関連はよく知られており、選択的にＰＩ３Ｋδを阻害する化合物は強力なリンパ球の活性化阻害作用と安全性を兼ね備えた免疫・炎症抑制剤となる可能性がある。
　インターロイキン２（ＩＬ－２）は、主に活性化Ｔ細胞より産生されるサイトカインの一種である。ＩＬ－２はその受容体であるＩＬ－２受容体を介し、リンパ球の増殖及び活性化を誘導する。ＩＬ－２は免疫系の活性化シグナル伝達において非常に重要な分子であり、その産生抑制剤（例えばタクロリムス及びシクロスポリンＡ）は免疫抑制剤として臨床的に使用されている。またバシリキシマブ（Basiliximab）及びダクリズマブ（Daclizumab）のような抗ＩＬ－２受容体モノクローナル抗体も免疫抑制剤として臨床的に使用されている。
　B細胞は、T細胞とならぶリンパ球の主要サブセットの一つであり、液性免疫の主体をなす細胞である。液性免疫は、病原菌等の感染防御において極めて重要な役割を果たしているが、関節リウマチ等の自己免疫疾患においては、液性免疫の異常な活性化が起こっており、これが病態形成に深く関与していることが知られている。実際抗CD20抗体であるリツキシマブ（Rituximab）は，関節リウマチに対する治療薬として臨床的に使用されている。
　ＰＩ３Ｋδ選択的阻害剤としてはキナゾリン－４－オン誘導体（特許文献１～３）が報告され、炎症、免疫疾患、血液腫瘍（白血病等）等への有用性が示されている。別のＰＩ３Ｋδ選択的阻害剤としてはチアゾリルウレア誘導体（特許文献４）が報告され、炎症、免疫疾患等への有用性が示されている。
　トリアジン及びピリミジン誘導体としては、以下のような化合物が報告されている。特許文献５～９では式（Ａ）の化合物が抗腫瘍活性を有することが示されている。特許文献１０及び非特許文献１において式（Ａ）の化合物の免疫系細胞におけるＰＩ３Ｋ阻害作用が報告され、式（Ａ）の化合物の免疫抑制剤としての有用性が示された。しかし本願記載の化合物の開示はなく、ＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用に関する詳細な記載もない。
（式中、R3はH又はジフルオロメチル基等、R6はモルホリノ基、ピペリジノ基等の環基、又はC1-6アルキル、ヒドロキシC1-6アルキル、モルホリノC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ基等を示す。他の記号は該公報参照。）
　特許文献１１～２２では式（Ｂ－１）～（Ｂ－４）の化合物がＰＩ３Ｋ阻害作用を有することが示されている。しかし本願記載の化合物の開示はなく、ＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用に関する記載もない。
（式中の記号は該公報参照。）
　特許文献２３及び２４では式（Ｃ）で代表される化合物がＰＩ３Ｋ阻害作用を有することが示されている。しかし本願記載の化合物の開示はない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　非特許文献２では式（Ｄ）の２級アミン化合物がＬｃｋ阻害作用及びＩＬ－２産生抑制作用を有し、自己免疫疾患及び臓器移植における拒絶反応への応用が示唆されている。しかしＰＩ３Ｋ阻害作用に関する記載はない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、R1はモルホリノ基等、R2はH又はメチルを示す。）
国際公開第０１／８１３４６号パンフレット 国際公開第０３／０３５０７５号パンフレット 国際公開第２００５／１１３５５６号パンフレット 国際公開第２００８／０００４２１号パンフレット 欧州特許出願公開第１０２０４６２号明細書 国際公開第００／４３３８５号パンフレット 欧州特許出願公開第１３８９６１７号明細書 欧州特許出願公開第１５５７４１５号明細書 欧州特許出願公開第１７４１７１４号明細書 欧州特許出願公開第１８６４６６５号明細書 国際公開第２００８／０３２０２７号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０２８号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０３３号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０３６号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０４１号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０６０号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０６４号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０７２号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０７７号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０８６号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０８９号パンフレット 国際公開第２００８／０３２０９１号パンフレット 国際公開第２００７／０４２８１０号パンフレット 国際公開第２００８／１２５８３９号パンフレット
「ジャーナル・オブ・ザ・ナショナル・キャンサー・インスチチュート（Journal of the National Cancer Institute）」、２００６年、第９８巻、ｐ．５４５－５５６ 「バイオオーガニック・アンド・メディシィナル・ケミストリー・レターズ（Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters）」、２００６年、第１６巻、ｐ．５９７３－５９７７
　本発明の課題は、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防又は治療剤となりうる、医薬として有用な新規な化合物の提供である。
　本発明者らはＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を有する化合物について鋭意検討した結果、新規なトリアジン又はピリミジン誘導体が優れたＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を有し、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。
　即ち、本発明は式（Ｉ）の化合物又はその塩、並びに、式（Ｉ）の化合物又はその塩、及び賦形剤を含有する医薬組成物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 ［式中、
A1、A2、及びA3: 同一又は互いに異なって、CH又はN、ただしA1～A3のうち2つ以上がN；
W: NH又はO；
R1:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 又は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 R2: 同一又は互いに異なって、H又はハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキル；
R3: 同一又は互いに異なって、H又はハロゲン；
B1: 結合、又はC1-4アルキレン；
B2: 結合、又はC1-4アルキレン；
B3: O、S、又はNR0；
B4: CR12又はN；
R0: 同一又は互いに異なって、H又は低級アルキル；
R10: H；低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン、-C(O)O-低級アルキル、-OH又は-O-低級アルキルで置換されていてもよい；低級アルケニル；低級アルキニル；-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；-低級アルキレン-O-低級アルキレン-フェニル；
R11: H、R100、-C(O)R101、-C(O)OR102、-C(O)NR103R104、又は-S(O)2R105；
あるいはR10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環はハロゲン若しくはOH若しくは-O-低級アルキル若しくはヘテロ環で置換されていてもよい低級アルキル、オキソ、-C(O)O-低級アルキル、N(R0)2、ハロゲン、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-O-C(O)-低級アルキル、-O-低級アルキレン-フェニル又はヘテロ環基で置換されていてもよい；
R12: R0又はアミノ；
R100: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン、-C(O)N(R0)2、-C(O)O-低級アルキル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-O-低級アルキレン-フェニル、-NHC(O)O-低級アルキレン-フェニル、及び-S(O)2-低級アルキルから選択される基で置換されていてもよい；低級アルケニル；低級アルキニル；
-X-シクロアルキル、ここで当該シクロアルキルは、低級アルキル、フェニル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、-O-低級アルキル、及び-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；から選択される基で置換されていてもよい；
-X-アリール、ここで当該アリールは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-低級アルキレン-OH、-O-低級アルキレン-フェニル、-S(O)2-低級アルキル、-N(R0)2、ピロリジニル、OHで置換されていてもよいピペリジル、モルホリニル、及びトリアゾリルから選択される基で置換されていてもよい；又は
-X-ヘテロ環基、ここで当該ヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、モルホリニル、-C(O)O-低級アルキレン-フェニル、-OH、-低級アルキレン-フェニル、及び-低級アルキレン-OHから選択される基で置換されていてもよい；
R101: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン；-C(O)N(R0)2；-C(O)-ピペラジニル、ここで当該ピペラジニルは-低級アルキレン-OHで置換されていてもよい；-CN；-OH；-O-低級アルキル；-O-低級アルキレン-フェニル；-O-低級アルキレン-O-低級アルキル；-O-(-CNで置換されていてもよいフェニル)；-S(O)2-低級アルキル；-S(O)2-フェニル；-N(R0)2；-N(R0)-低級アルキル、ここで当該低級アルキルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；-NH-フェニル；-NHC(O)-低級アルキル；-NHC(O)-フェニル；-NHC(O)-(-OHで置換されていてもよいピリジル)；-N(R0)C(O)O-低級アルキル；-NHC(O)O-低級アルキレン-フェニル；-NHS(O)2-フェニル、ここで当該フェニルは低級アルキル及びハロゲンから選択される基で置換されていてもよい；及び-NHS(O)2-チエニルから選択される基で置換されていてもよい；
-X-シクロアルキル、ここで当該シクロアルキルは、フェニル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、及び-低級アルキレン-OHから選択される基で置換されていてもよい；
-X-フェニル、ここで当該フェニルは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-C(O)O-低級アルキル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-N(R0)2、-N(R0)-低級アルキレン-OH、-N(-低級アルキレン-OH)2、-NHC(O)-低級アルキル、-N(R0)C(O)N(R0)2、-S(O)2-低級アルキル、-S(O)2N(低級アルキル)2、-低級アルキレン-OH、-低級アルキレン-O-低級アルキル、-X-ピペリジル、-X-モルホリニル、及び-X-(低級アルキルで置換されていてもよいピペラジニル)から選択される基で置換されていてもよい；
-X-ヘテロ環基、ここで当該ヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲン、-OH、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)O-低級アルキレン-フェニル、-C(O)-(-OHで置換されていてもよいピリジル)、-C(O)-低級アルキル、オキソ、-N(R0)2、-N(R0)C(O)O-低級アルキル、-S(O)2-フェニル、低級アルキルで置換されていてもよいピペリジル、-X-ピリジル、-低級アルキレン-フェニル、-低級アルキレン-OH、-低級アルキレン-O-低級アルキル及び-低級アルキレン-(低級アルキルで置換されていてもよいピラゾリル)から選択される基で置換されていてもよい；又は
-C(O)N(R0)2；
R102: 低級アルキル；
R103: H又は低級アルキル；
R104: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、-CN、-OH、-O-低級アルキル、又は-N(R0)2から選択される基で置換されていてもよい；
-X-フェニル、ここで当該フェニルは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-CN、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、及び-N(R0)2から選択される基で置換されていてもよい；又は
-X-ヘテロ環基；
あるいはR103及びR104がそれらが結合するNと共にモルホリニル基を形成；
R105: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン、及び-O-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；又はヘテロ環基から選択される基で置換されていてもよい；
低級アルケニル；
-X-シクロアルキル；
-X-アリール、ここで当該アリールは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)N(R0)2、-CN、-C(O)-低級アルキル、-C(O)-ピリジル、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-シクロアルキル、-O-フェニル、-O-低級アルキレン-CN、-X-NHC(O)-低級アルキル、-NHC(O)-モルホリニル、-S(O)2-低級アルキル、-N(R0)C(O)N(R0)2、-S(O)2N(R0)2、及び-S(O)2-モルホリニルから選択される基で置換されていてもよい；
-X-ヘテロ環基、ここで当該ヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-C(O)-低級アルキル、-C(O)-ハロゲノ低級アルキル、-C(O)-シクロアルキル、-O-低級アルキル、-O-フェニル、オキソ、-NHC(O)-低級アルキル、モルホリニル、及びイソオキサゾリルで置換されていてもよい；又は
-N(R0)2；
X: 結合、又は低級アルキレン。］
本明細書中において、上で定義された記号は特に断らない限り同じ意味で用いる。
　また、本発明は式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有する、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防用若しくは治療用医薬組成物、即ち式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有する、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防剤若しくは治療剤に関する。
　また、本発明は種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防用若しくは治療用医薬組成物の製造のための式（Ｉ）の化合物又はその塩の使用に関する。
　また、本発明は式（Ｉ）の化合物又はその塩の有効量を患者に投与することからなる、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防若しくは治療方法に関する。
　また、本発明は式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有するＰＩ３Ｋδ選択的阻害剤、及び／又はＩＬ－２産生抑制剤に関する。
　また、本発明は式（Ｉ）の化合物若しくはその塩、及び製薬学的に許容される担体、溶剤、若しくは賦形剤を混合する工程を含む、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防若しくは治療用医薬組成物を生産する方法に関する。
　また、本発明は式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有する医薬組成物、及び式（Ｉ）の化合物又はその塩が、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等を治療若しくは予防するために使用され得る若しくは使用されるべき旨の記載を含むコマーシャルパッケージに関する。
　式（Ｉ）の化合物はＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を有することから、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の予防又は治療剤として使用できる。
　以下、本発明を詳細に説明する。
本明細書中の定義において「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」、及び「アルキレン」とは、特に断らない限り、直鎖又は分枝状の炭化水素鎖を意味する。
　「低級アルキル」とは、炭素数が1乃至７（以下C1-7と表記する）のアルキル、さらに別の態様としては炭素数が1乃至６（以下C1-6と表記する）のアルキル、例えばメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシル基等である。別の態様としてはC1-4アルキルであり、さらに別の態様としてはメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、tert-ブチル基である。
　「低級アルケニル」とは、直鎖又は分枝状のC2-6のアルケニル、例えばビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、1-メチルビニル、1-メチル-2-プロペニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,3-ブタジエニル、1,3-ペンタジエニル等である。別の態様としては、C2-4アルケニルであり、さらに別の態様としては、ビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、1-メチルビニル、1-メチル-2-プロペニル、1,1-ジメチル-2-プロペニルである。
　「低級アルキニル」とは、直鎖又は分枝状のC2-6のアルキニル、例えばエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、1-メチル-2-プロピニル、1,3-ブタジイニル、1,3-ペンタジイニル等である。別の態様としては、C2-4アルキニルであり、さらに別の態様としては、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、1-メチル-2-プロピニル基である。
　「低級アルキレン」とは、C1-6のアルキレン、例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン、メチルメチレン、エチルエチレン、1,2-ジメチルエチレン、1,1,2,2-テトラメチルエチレン基等である。別の態様としてはC1-5アルキレンであり、さらに別の態様としてはメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン基である。
　「ハロゲン」は、F、Cl、Br、Iを意味する。
　「ハロゲノ低級アルキル」とは、１個以上のハロゲンで置換された低級アルキルである。別の態様としては１～５個のハロゲンで置換された低級アルキルであり、さらに別の態様としてはトリフルオロメチル基である。
　「シクロアルカン」とは、C3-10の飽和炭化水素環であり、架橋を有していてもよい。
　「シクロアルキル」とは、シクロアルカンから水素を１つ除いてできるC3-10の飽和炭化水素環基であり、架橋を有していてもよい。例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.2]オクチル、アダマンチル基等である。別の態様としてはC3-8シクロアルキルであり、さらに別の態様としてはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル基である。
　「シクロアルケン」とは、C4-15のシクロアルケンである。
　「シクロアルケニル」とは、シクロアルケンから水素を１つ除いてできるC4-15のシクロアルケニルである。
　「アリール」とは、C6-14の単環乃至三環式芳香族炭化水素環基であり、C5-8シクロアルケンとその二重結合部位で縮合した環基を包含する。例えばフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフタレニル、インダニル、インデニル、フルオレニル基等である。別の態様としてはフェニル、ナフチル、インダニル基であり、さらに別の態様としてはフェニル基である。
　「ヘテロ環」基とは、i）O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の、別の態様としては５～７員の単環ヘテロ環、並びに、ii）当該単環ヘテロ環が、単環へテロ環、ベンゼン環、C5-8シクロアルカン及びC5-8シクロアルケンからなる群より選択される１又は２個の環と縮環し形成される、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～５個含有する二乃至三環式ヘテロ環、から選択される環基を意味する。環原子であるS又はNが酸化されオキシドやジオキシドを形成してもよく、架橋を有していてもよく、スピロ環を形成していてもよい。
　「ヘテロ環」基としては例えばアジリジニル、アゼチジル、ピロリジニル、ピペリジル、アゼパニル、アゾカニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオフラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、ホモモルホリニル、イソチアゾリジニル、チオモルホリニル、ピロリル、インドリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ジヒドロベンズチオフェニル、ベンズイミダゾリル、テトラヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロベンズオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、キノリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、キナゾリル、キノキサリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ジヒドロベンズチアゾリル、テトラヒドロベンズチアゾリル、カルバゾリル、インドリル、インドリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、キヌクリジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、1,3-ベンゾジオキソール-5-イル、クロマニル、ジヒドロベンズオキサジニル、1,4-ベンゾジオキシニル基が挙げられる。別の態様としては５～１０員の単環乃至二環式へテロ環基である。さらに別の態様としてはアゼチジル、ピロリジニル、ピペリジル、アゼパニル、アゾカニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオフラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、ホモモルホリニル、イソチアゾリジニル、チオモルホリニル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、インドリル、インドリニル、ジヒドロベンズチオフェニル、ベンズイミダゾリル、テトラヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロベンズオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ジヒドロベンズチアゾリル、テトラヒドロベンズチアゾリル、キノリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、クロマニル、ジヒドロベンズオキサジニル、1,4-ベンゾジオキシニルである。
　「飽和ヘテロ環」基とは、上記「ヘテロ環」基のうち、環を構成する結合が単結合のみからなるものを意味する。
　「飽和ヘテロ環」基としては例えばアゼチジル、ピロリジニル、ピペリジル、アゼパニル、アゾカニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオフラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、イソチアゾリジニル、チオモルホリニル基が挙げられる。
　本明細書において「置換されていてもよい」とは、無置換、又は置換基を１乃至５個有していることを意味する。なお、複数個の置換基を有する場合、それらの置換基は同一であっても、互いに異なっていてもよい。
　「ＰＩ３Ｋδ選択的阻害剤」とは、ＰＩ３Ｋαの阻害活性が、ＰＩ３Ｋδの阻害活性に対してIC50値において10倍以上、別の態様としては30倍以上、さらに別の態様としては100倍以上の数値を示す阻害剤を意味する。
　本発明の式（Ｉ）の化合物のある態様を以下に示す。
（１）A3がNである化合物、別の態様としてはA1、A2及びA3がNである化合物、さらに別の態様としてはA1がCH、A2及びA3がN、又はA2がCH、A1及びA3がNである化合物、さらに別の態様としてはA1がCH、A2及びA3がNである化合物、さらに別の態様としてはA2がCH、A1及びA3がNである化合物。
（２）WがNHである化合物、別の態様としてはWがOである化合物。
（３）R1が
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 である化合物。
（４）R2が同一又は互いに異なって、H又はハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキルである化合物、別の態様としてはR2が同一又は互いに異なって、H又は低級アルキル、さらに別の態様としてはR2がHである化合物、さらに別の態様としてはR2が低級アルキルである化合物、さらに別の態様としてはR2がハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキルである化合物。
（５）R3がHである化合物。
（６）B1が結合である化合物、別の態様としてはB1がC1-4アルキレンである化合物、さらに別の態様としてはB1がメチレンである化合物、さらに別の態様としてはB1が結合又はメチレンである化合物。
（７）B2が結合である化合物、別の態様としてはB2がC1-4アルキレンである化合物、さらに別の態様としてはB2がメチレンである化合物、さらに別の態様としてはB2が結合又はメチレンである化合物。
（８）R10がH、ハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、-低級アルキレン-フェニル、又は-低級アルキレン-O-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい化合物、別の態様としてはR10がH、低級アルキル、又は-低級アルキレン-O-低級アルキルである化合物、さらに別の態様としてはR10がHである化合物、さらに別の態様としてはR10が低級アルキルである化合物、さらに別の態様としてはR10が-低級アルキレン-O-低級アルキルである化合物。
（９）R11がR100又は-C(O)R101である化合物、別の態様としてはR11がR100である化合物、さらに別の態様としてはR11が-C(O)R101である化合物、さらに別の態様としてはR11が-C(O)OR102である化合物、さらに別の態様としてはR11が-C(O)NR103R104である化合物、さらに別の態様としてはR11が-S(O)2R105である化合物。
（１０）R10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環は低級アルキル、オキソ、ハロゲノ低級アルキル、-低級アルキレン-OH、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)NR103R104、N(R0)2、ハロゲン、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、又はヘテロ環基で置換されていてもよい化合物、別の態様としてはR10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環は低級アルキル、又はオキソである化合物。
（１１）R100が-OH、ハロゲン、及び-O-低級アルキルからなる群から選択される基で置換されていてもよい低級アルキルである化合物、別の態様としてはR100がハロゲン、及び-O-低級アルキルからなる群から選択される基で置換されていてもよい低級アルキルである化合物。
（１２）R101がハロゲン、-OH、-O-低級アルキル、及び-N(R0)2からなる群から選択される基で置換されていてもよい低級アルキルである化合物。
（１３）上記（１）乃至（１２）に記載の基のうち二以上の組み合わせである化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　上記（１３）の化合物の具体例として、以下の化合物が挙げられる。
（１４）A1がCH、A2及びA3がN、又はA2がCH、A1及びA3がNである、（３）記載の化合物。
（１５）B1が結合又はメチレンであって、B2が結合である、（１４）記載の化合物。
（１６）R2が同一又は互いに異なって、H又は低級アルキルである、（１５）記載の化合物。
（１７）R3がHである、（１６）記載の化合物。
（１８）R10がH、ハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、-低級アルキレン-フェニル、又は-低級アルキレン-O-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい、（１７）記載の化合物。
（１９）R10がH、低級アルキル、又は-低級アルキレン-O-低級アルキルである、（１７）記載の化合物。
（２０）R11がR100又は-C(O)R101である、(１８)又は（１９）記載の化合物。
（２１）R100が-OH、ハロゲン、及び-O-低級アルキルからなる群から選択される基で置換されていてもよい低級アルキルである、（２０）記載の化合物。
（２２）R100がハロゲン、及び-O-低級アルキルからなる群から選択される基で置換されていてもよい低級アルキルである、（２０）記載の化合物。
（２３）R101がハロゲン、-OH、-O-低級アルキル、及び-N(R0)2からなる群から選択される基で置換されていてもよい低級アルキルである、（２０）記載の化合物。
（２４）R10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環は低級アルキル、オキソ、ハロゲノ低級アルキル、-低級アルキレン-OH、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)NR103R104、N(R0)2、ハロゲン、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、又はヘテロ環基で置換されていてもよい、（１７）記載の化合物。
（２５）R10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環は低級アルキル又はオキソで置換されていてもよい、（１７）記載の化合物。
（２６）N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}オキシ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド、
N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロエチル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-メトキシエチル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン、
6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イル-N-[(トランス-4-モルホリン-4-イルシクロヘキシル)メチル]ピリミジン-4-アミン、
1-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルプロパン-2-オール、
1-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(エチル)アミノ]-2-メチルプロパン-2-オール、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[エチル(1-メトキシプロパン-2-イル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-{[トランス-4-(ジプロピルアミノ)シクロヘキシル]メチル}-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン、
3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルブタン-2-オール、
6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(3S)-3-フルオロピロリジン-1-イル]シクロヘキシル}メチル)-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-アミン、
3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルブタン-2-オール、
3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルブタン-2-オール、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(1-メトキシプロパン-2-イル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-アミン、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[エチル(1-メトキシプロパン-2-イル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-アミン、
4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2S)-2-(フルオロメチル)ピロリジン-1-イル]シクロヘキシル}メチル)-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン、及び
6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2S)-2-(フルオロメチル)アゼチジン-1-イル]シクロヘキシル}メチル)-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-アミン
からなる群より選択される式（Ｉ）記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（Ｉ）の化合物には、置換基の種類によって互変異性体や幾何異性体が存在しうる。本明細書中、式（Ｉ）の化合物が異性体の一形態のみで記載されることがあるが、本発明はそれ以外の異性体も包含し、異性体の分離されたもの、あるいはそれらの混合物も包含する。
　また、式（Ｉ）の化合物には不斉炭素原子や軸不斉を有する場合があり、これに基づく光学異性体が存在しうる。本発明は、式（Ｉ）の化合物の光学異性体の分離されたもの、あるいはそれらの混合物も包含する。
　更に、本発明は式（Ｉ）の化合物の製薬学的に許容されるプロドラッグも包含する。製薬学的に許容されるプロドラッグとは、加溶媒分解により又は生理学的条件下で、アミノ基、水酸基、カルボキシル等に変換できる基を有する化合物である。プロドラッグを形成する基としては、例えば、Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985)や「医薬品の開発」（廣川書店、1990年）第７巻　分子設計163-198に記載の基が挙げられる。
　また、式（Ｉ）の化合物は、置換基の種類によって酸付加塩又は塩基との塩を形成する場合があり、かかる塩が製薬学的に許容される塩である限りにおいて本発明に包含される。具体的には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸や、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、マンデル酸、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジトルオイル酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸等の有機酸との酸付加塩、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム等の無機塩基、メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン、リシン、オルニチン等の有機塩基との塩、アセチルロイシン等の各種アミノ酸及びアミノ酸誘導体との塩やアンモニウム塩等が挙げられる。
　さらに、本発明は式（Ｉ）の化合物及びその製薬学的に許容される塩の各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形の物質も包含する。また、本発明は種々の放射性又は非放射性同位体でラベルされた化合物も包含する。
（製造法）
　式（Ｉ）の化合物及びその製薬学的に許容される塩は、その基本骨格あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知の合成法を適用して製造することができる。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料乃至中間体の段階で適当な保護基（容易に当該官能基に転化可能な基）に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。このような官能基としては、例えばアミノ基、水酸基、カルボキシル基等であり、それらの保護基としては、例えばグリーン(Greene)及びウッツ(Wuts)著、「Protective Groups in Organic Synthesis（第３版、１９９９年）」に記載の保護基等を挙げることができ、これらの反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法では、当該保護基を導入して反応を行ったあと、必要に応じて保護基を除去することにより、所望の化合物を得ることができる。
また、式（Ｉ）の化合物のプロドラッグは、上記保護基と同様、原料乃至中間体の段階で特定の基を導入、あるいは得られた式（Ｉ）の化合物を用いてさらに反応を行うことで製造できる。反応は通常のエステル化、アミド化、脱水等、当業者により公知の方法を適用することにより行うことができる。
以下、式（Ｉ）の化合物の代表的な製造法を説明する。各製法は、当該説明に付した参考文献を参照して行うこともできる。なお、本発明の製造法は以下に示した例には限定されない。
（第１製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、L1は脱離基を示す。以下同様。）
　式（Ｉ）の化合物は、化合物（１）と化合物（２）との反応により得ることができる。脱離基の例にはハロゲン、メチルスルフィニル、又はメチルスルホニル基が含まれる。
　この反応では、化合物（１）と化合物（２）とを当量若しくは一方を過剰量用い、これらの混合物を反応に不活性な溶媒中、又は無溶媒下、冷却下から加熱還流下、好ましくは0℃から100℃において、通常0.1時間～5日間撹拌する。ここで用いられる溶媒の例としては、特に限定はされないが、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、アセトニトリル及びこれらの混合物が挙げられる。トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン若しくはN-メチルモルホリン-等の有機塩基、又は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム若しくは水酸化カリウム等の無機塩基の存在下で反応を行うのが、反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。
〔文献〕
S. R. Sandler及びW. Karo著、「Organic Functional Group Preparations」、第２版、第１巻、Academic Press Inc.、１９９１年
日本化学会編、「第５版　実験化学講座（第１４巻）」、丸善、２００５年
（第２製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　式（Ｉ－ａ）の化合物は、化合物（３）と化合物（４）との反応により得ることができる。反応条件は第１製法と同様である。
　式（Ｉ）の化合物における基R1及びR2上の種々の置換基は、式（Ｉ）の化合物を原料として、後述の実施例記載の反応、当業者にとって自明である反応、又はこれらの変法を用いることにより、他の官能基へと容易に変換することができる。例えば、O-アルキル化、N-アルキル化、還元、加水分解、アミド化等、当業者が通常採用し得る工程を任意に組み合わせて行うことができる。
（原料化合物の製造）
　上記製造法における原料化合物は、例えば下記の方法、後述の製造例に記載の方法、公知の方法、あるいはそれらの変法を用いて製造することができる。
（原料合成１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　化合物（７）は、化合物（５）と化合物（６）との反応により得ることができる。この反応では、化合物（５）と化合物（６）とを当量若しくは一方を過剰量用い、塩基の存在下、これらの混合物を反応に不活性な溶媒中、又は無溶媒下、冷却下から加熱還流下、通常0.1時間～5日間撹拌する。ここで用いられる溶媒の例としては、特に限定はされないが、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、アセトニトリル及びこれらの混合物が挙げられる。塩基の例としてはトリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン若しくはN-メチルモルホリン等の有機塩基、又は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム若しくは水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。クラウンエーテル等の添加が反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。
　化合物（１ａ）は、化合物（７）と化合物（８）とを塩基の存在下反応させることにより得ることができる。
（原料合成２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中、Oxは酸化剤を、pは1又は2を示す。以下同様。）
　化合物（１０）は、化合物（９）と化合物（８）とを塩基の存在下反応させることにより得ることができる。
　化合物（１２）は、化合物（１０）と化合物（１１）とを塩基の存在下反応させることにより得ることができる。反応混合物をマイクロ波照射により加熱するのが反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。
　化合物（１ｂ）は、化合物（１２）の酸化反応により得ることができる。酸化反応は、化合物(１２)とm-クロロ過安息香酸、過酢酸、過酸化水素水等の酸化剤を当量若しくは一方を小過剰量用いて、冷却下乃至加熱下に行うことができる。溶媒としては芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類等の溶媒を単独で、又は２種以上混合して用いることができる。
　また上記と同様の反応条件で化合物（１０）と化合物（２）との反応により化合物（１３）を得、引き続いて化合物（３ａ）を得ることもできる。
　その他の原料化合物(３)は、例えば以下の文献に記載の方法を参考に製造することができる。WO2002/088112、EP1389617、WO2008/032033、WO2008/032036、WO2008/032041、又はWO2008/032060。
　式（Ｉ）の化合物は、遊離化合物、その製薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、あるいは結晶多形の物質として単離され、精製される。式（Ｉ）の化合物の製薬学的に許容される塩は、常法の造塩反応に付すことにより製造することもできる。
単離、精製は、抽出、分別結晶化、各種分画クロマトグラフィー等、通常の化学操作を適用して行われる。
各種の異性体は、適当な原料化合物を選択することにより製造でき、あるいは異性体間の物理化学的性質の差を利用して分離することができる。例えば、光学異性体は、ラセミ体の一般的な光学分割法（例えば、光学活性な塩基若しくは酸とのジアステレオマー塩に導く分別結晶化や、キラルカラム等を用いたクロマトグラフィー等）により得られ、また、適当な光学活性な原料化合物から製造することもできる。
　式（Ｉ）の化合物の薬理活性は、以下の試験により確認した。
１．ＰＩ３Ｋδ酵素阻害活性
　実験にはPI3-Kinase HTRF Assay kit（Millipore社、カタログ番号33-016）とヒトＰＩ３Ｋδ酵素（Millipore社、カタログ番号14-604）を使用した。測定法は添付の説明書に従った。以下に概略を示す。
　ＰＩ３Ｋδ（10ng/well）、phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate（10μM）、ATP（30μM）、及び試験化合物を384穴プレートで混和し（total 20μL）、室温で30分間インキュベートした。EDTA及びbiotin化phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphateを添加し、反応を停止させた。その後Europiumラベル化抗GST抗体、GST結合GRP1 PHドメイン、及びstreptavidin-APCを添加し、終夜インキュベートした。HTRFプレートリーダーを用いてHTRF ratioを測定した。酵素未添加時の抑制率を100％、酵素添加で試験化合物未添加時の抑制率を0％とし、logistic法により化合物のIC50値を算出した。
２．ＰＩ３Ｋα酵素阻害活性
　ヒトＰＩ３Ｋα（12ng/well、Millipore社、カタログ番号14-602）、phosphatidylinositol（0.2μg/well）、及び試験化合物を反応バッファー（50mM Hepes、10mM NaCl、10mM MgCl2、2mM EGTA、2mM DTT、pH 7.3）中にて384穴プレートで混和し（total 10μL）、37℃で３時間インキュベーションした。反応後、Kinase-Glo Plus試薬（プロメガ社、カタログ番号V3772）を10μL添加し、発光をルミノメーターで測定した。酵素未添加時の抑制率を100％、試験化合物未添加時の抑制率を0％とし、logistic法により化合物のIC50値を算出した。
　いくつかの化合物の結果を表１及び表２に示す。表中Exは後記実施例化合物番号、PI3KδはPI3Kδ酵素阻害活性のIC50値(nM)、及びPI3KαはPI3Kα酵素阻害活性のIC50値(nM)を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
３．ラット in vivo IL-2産生抑制試験
　実験には雄性LEW/CrlCrlj ラット（日本チャールスリバー）（６週齢、体重130-180g）を使用した。試験化合物は0.5％メチルセルロース溶液に懸濁させ、5mL/kgを経口投与した。IL-2産生は、コンカナバリンA（フナコシ株式会社、カタログ番号L-1000）を15mg/kgの用量で尾静注することにより惹起した。
　試験は以下に示すプロトコールにて行った。コンカナバリンAを投与する２時間又は16時間前に試験化合物をラットに経口投与した。コンカナバリンAを投与し、３時間後に採血を行った。血中のIL-2濃度をELISAキット（R&D Systems, Inc.、カタログ番号DY502E）を用いて定量した。Vehicleを投与したコントロール群のIL-2産生量に対する試験化合物投与群のIL-2産生量から抑制率を算出した。
　その結果、式（Ｉ）の化合物はすぐれたIL-2産生抑制活性を有することが確認された。例えばコンカナバリンAを投与する２時間前に試験化合物（10mg/kg）を投与した場合、実施例４、１１、２４、４０、４６、１９４、２０１、２０２、２０６、及び２１９の化合物はそれぞれ８３％、８０％、７９％、９４％、７１％、８９％、７６％、８０％、８３％、及び７８％の抑制活性を示した。
４．ラットB細胞増殖抑制試験
　雄性LEW/CrlCrlj ラット（日本チャールスリバー）から調製した脾細胞 (1.0 x 105 cells/well)、マウスF(ab')2フラグメント抗-ラットIgM (3μg/well、SouthernBiotech社、カタログ番号 3082-14)及び、DMSOに溶解させた試験化合物（最終DMSO濃度 0.1%）を、10％FCS含有RPMI-1640 培地を用いて96穴プレートで混和した（total 200μL）。CO2インキュベーター内で48時間培養し、培養終了の4時間前に[3H] Thymidine (925GBq/mmol、Moravek Biochemicals社、 カタログ番号 MT6038) を0.037MBq/well添加した。セルハーベスターを用いて、GF/Cガラスフィルターに細胞を回収し、フィルター上の放射能を液体シンチレーションカウンターを用いて測定した。IgM未添加時のdpm (disintegration per minute) を抑制率100 %、試験化合物未添加時のdpmを抑制率0％とし、logistic法により化合物のIC50値を算出した。
　いくつかの化合物の結果を表３に示す。表中Exは後記実施例化合物番号、IC50値(nM)は、B細胞増殖抑制活性を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　上記試験の結果、式（Ｉ）の化合物は優れたＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を有することが確認された。したがって種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び／又は血液腫瘍等の予防又は治療剤として使用しうる。
　上記種々の臓器移植とは、例えば、腎臓、肝臓、心臓等の移植を示す。上記拒絶反応には、T細胞が関わるT細胞関連型拒絶反応、B細胞が関わる抗体関連型拒絶反応が含まれる。上記アレルギー疾患とは、喘息、アトピー性皮膚炎等である。上記自己免疫疾患とは、関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等である。血液腫瘍とは、白血病等である。
　また、式（Ｉ）の化合物はＰＩ３Ｋδ阻害作用がＰＩ３Ｋα阻害作用よりも非常に強い選択的阻害剤であるので、ＰＩ３Ｋα阻害作用に基づくインスリン抵抗性を惹起しないすぐれた免疫抑制剤となりうる。
　式（Ｉ）の化合物又はその塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する医薬組成物は、当分野において通常用いられている賦形剤、即ち薬剤用賦形剤や薬剤用担体等を用いて、通常使用されている方法によって調製することができる。
　投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、又は関節内、静脈内、筋肉内等の注射剤、坐剤、点眼剤、眼軟膏、経皮用液剤、軟膏剤、経皮用貼付剤、経粘膜液剤、経粘膜貼付剤、吸入剤等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
　経口投与のための固体組成物としては、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、1種又は２種以上の有効成分を、少なくとも1種の不活性な賦形剤、例えば乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、及び／又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等と混合される。組成物は、常法に従って、不活性な添加剤、例えばステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤やカルボキシメチルスターチナトリウム等のような崩壊剤、安定化剤、溶解補助剤を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要により糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。
経口投与のための液体組成物は、薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤又はエリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水又はエタノールを含む。当該液体組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
　非経口投与のための注射剤は、無菌の水性若しくは非水性の溶剤、懸濁剤、又は乳濁剤を含有する。水性の溶剤としては、例えば注射用蒸留水又は生理食塩液が含まれる。非水性の溶剤としては、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール若しくはオリーブ油のような植物油、エタノールのようなアルコール類、又はポリソルベート８０（局方名）等がある。このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、又は溶解補助剤を含んでもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤の配合、又は照射によって無菌化される。また、これらは無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解又は懸濁して使用することもできる。
　外用剤としては、軟膏剤、硬膏剤、クリーム剤、ゼリー剤、パップ剤、噴霧剤、ローション剤、点眼剤、眼軟膏等を包含する。一般に用いられる軟膏基剤、ローション基剤、水性又は非水性の液剤、懸濁剤、乳剤等を含有する。例えば、軟膏又はローション基剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、白色ワセリン、サラシミツロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウロマクロゴール、セスキオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
　吸入剤や経鼻剤等の経粘膜剤は固体、液体又は半固体状のものが用いられ、従来公知の方法に従って製造することができる。例えば公知の賦形剤や、更に、pH調整剤、防腐剤、界面活性剤、滑沢剤、安定剤や増粘剤等が適宜添加されていてもよい。投与は、適当な吸入又は吹送のためのデバイスを使用することができる。例えば、計量投与吸入デバイス等の公知のデバイスや噴霧器を使用して、化合物を単独で又は処方された混合物の粉末として、もしくは医薬的に許容し得る担体と組み合わせて溶液又は懸濁液として投与することができる。乾燥粉末吸入器等は、単回又は多数回の投与用のものであってもよく、乾燥粉末又は粉末含有カプセルを利用することができる。あるいは、適当な駆出剤、例えば、クロロフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルカン又は二酸化炭素等の好適な気体を使用した加圧エアゾールスプレー等の形態であってもよい。
　通常経口投与の場合、1日の投与量は、体重当たり約0.001～100 mg/kg、好ましくは0.1～30 mg/kg、更に好ましくは0.1～10 mg/kgが適当であり、これを1回であるいは２乃至４回に分けて投与する。静脈内投与される場合は、1日の投与量は、体重当たり約0.0001～10 mg/kgが適当で、1日1回乃至複数回に分けて投与する。また、経粘膜剤としては、体重当たり約0.001～100 mg/kgを1日1回乃至複数回に分けて投与する。投与量は症状、年令、性別等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
　式（Ｉ）の化合物は、前述の式（Ｉ）の化合物が有効性を示すと考えられる疾患の種々の治療又は予防剤と併用することができる。当該併用は、同時投与、或いは別個に連続して、若しくは所望の時間間隔をおいて投与してもよい。同時投与製剤は、配合剤であっても別個に製剤化されていてもよい。
（実施例）
　以下、実施例に基づき式（Ｉ）の化合物及びその原料化合物の製造法をさらに詳細に説明する。なお本発明は、下記実施例に記載の化合物に限定されるものではない。また、原料化合物の製法を製造例に示す。また、式（Ｉ）の化合物の製造法は、以下に示される具体的実施例の製造法のみに限定されるものではなく、式（Ｉ）の化合物はこれらの製造法の組み合わせ、あるいは当業者に自明である方法によっても製造されうる。
　また製造例、実施例、及び後記表中以下の略号を用いる。
PEx： 製造例番号、Ex: 実施例番号、Syn： 同様の方法で製造した実施例番号、PSyn：同様の方法で製造した製造例番号、No： 化合物番号、Str: 構造式、DATA： 物理化学データ、EI+: 質量分析におけるm/z値(イオン化法EI、断りのない場合(M)+を表す)、ESI+: 質量分析におけるm/z値(イオン化法ESI、断りのない場合(M+H)+)、ESI-: m/z値(イオン化法ESI、断りのない場合(M-H)-)、FAB+: 質量分析におけるm/z値(断りのない場合(M+H)+)、NMR1： DMSO-d6中の1H NMRにおけるδ(ppm)、NMR2： CDCl3中の1H NMRにおけるδ(ppm)、NMR3: CD3OD中の1H NMRにおけるδ(ppm)、s: 一重線（スペクトル）、d: 二重線（スペクトル）、t: 三重線（スペクトル）、q: 四重線（スペクトル）、br: 幅広線（スペクトル）（例：br-s）、RT: HPLCでの保持時間（分）。また、構造式中のHClは塩酸塩であることを示し、HClの前の数字はモル比を示す。例えば2HClは二塩酸塩であることを意味する。
製造例１
　4,6-ジクロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン(5g)のN,N-ジメチルホルムアミド（50mL）溶液に炭酸カリウム（5.3g）と2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール（3.9g）を加え、混合物を室温で5時間攪拌した。反応混合物に水（300mL）を加え、酢酸エチル（300mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝90：10～40：60）により精製し、1-[6-クロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル]-2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール（5.49g）を白色粉末として得た。
製造例２
　1-[6-クロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル]-2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール（2.2g）のN,N-ジメチルホルムアミド（11mL）溶液に炭酸カリウム（1.4g）とモルホリン（0.88mL）を加え、混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物に水（150mL）を加え、酢酸エチル（150mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（150mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70：30～50：50）にて精製し、2-(ジフルオロメチル)-1-[2-(メチルスルファニル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（2.1g）を白色粉末として得た。
製造例３
　2-(ジフルオロメチル)-1-[2-(メチルスルファニル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（3g）のジクロロメタン（60mL）溶液に、氷冷下m-クロロ過安息香酸（75％、含水）（1.9g）を加え、混合物を0℃で15分間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を加えてジクロロメタン（200mL）で抽出した。有機層を水（200mL）、飽和食塩水（200mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝100：0～98：2）により精製し、2-(ジフルオロメチル)-1-[2-(メチルスルフィニル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（2.8ｇ）を淡黄色アモルファスとして得た。本化合物のシリカゲルＴＬＣ（クロロホルム：メタノール＝10：1）におけるRf値は0.56であった。
製造例４
　2-(ジフルオロメチル)-1-[2-(メチルスルファニル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（2.1g）のジクロロメタン（21mL）溶液に、氷冷下m-クロロ過安息香酸（75％、含水）（2.7g）を加え、混合物を0℃で15分間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水を加えてジクロロメタン（200mL）で抽出した。有機層を水（200mL）、飽和食塩水（200mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝100：0～98：2）により精製し、2-(ジフルオロメチル)-1-[2-(メチルスルホニル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（2.27g）を淡黄色アモルファスとして得た。本化合物のシリカゲルＴＬＣ（クロロホルム：メタノール＝10：1）におけるRf値は0.67であった。
製造例５
　1-[6-クロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル]-2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール(150mg)のN,N-ジメチルアセトアミド(2mL)溶液にtert-ブチル (トランス-4-ヒドロキシシクロヘキシル)カーバメート(125mg)、炭酸セシウム(225mg)を加え、混合物を室温で1時間、60℃で1時間、120℃で3時間攪拌した。反応混合物に水(20mL)を注ぎ、ヘキサン：酢酸エチル(1:1, 100mL)で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝90：10～60：40)にて精製することにより、tert-ブチル [トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル}オキシ)シクロヘキシル]カーバメート(129mg)を白色アモルファスとして得た。
製造例６
　4-フルオロベンゼン-1,2-ジアミン(1.00g)にジフルオロ酢酸(1mL)を加え、混合物を90℃で6時間攪拌した。反応混合物を水(20mL)に注ぎ、酢酸エチル(20mL)を加えた。混合物を1M水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性としたのち、酢酸エチル(50mL)で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝70：30～0：100)にて精製することにより、2-(ジフルオロメチル)-5-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール(1.22g)を白色粉末として得た。
製造例７
　4,6-ジクロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン(1.4g)と2-(ジフルオロメチル)-5-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール(1.2g)のN,N-ジメチルホルムアミド(28mL)溶液に炭酸カリウム(1.48g)を加え、混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物に水(100mL)を加え、酢酸エチル(200mL)で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝95：5～70：30)にて精製することにより、２種類の化合物をそれぞれ白色粉末として得た。
1-[6-クロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル]-2-(ジフルオロメチル)-5-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール：319mg、シリカゲルＴＬＣ（ヘキサン：酢酸エチル＝5：1）におけるRf値 0.51。
1-[6-クロロ-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル]-2-(ジフルオロメチル)-6-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール：438mg、シリカゲルＴＬＣ（ヘキサン：酢酸エチル＝5：1）におけるRf値 0.46。
製造例８
　60%水素化ナトリウム（417mg)をテトラヒドロフラン(24mL)に懸濁し、tert-ブチル (トランス-4-ヒドロキシシクロヘキシル)カーバメート(1.87g)、15-クラウン-5 (1.73mL)を加え、混合物を室温で30分間攪拌した。反応混合物に4,6-ジクロロ-2-(メチルスルホニル)ピリミジン(1.97g)を加え60℃で終夜攪拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液(100mL)に注ぎ、酢酸エチル(200mL)で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝93：7～70：30)にて精製することにより、tert-ブチル {トランス-4-[(4,6-ジクロロピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}カーバメート (598mg)を白色粉末として得た。
製造例16
　60%水素化ナトリウム（288mg）をジメトキシエタン（15mL）に懸濁して、tert-ブチル [トランス-4-(ヒドロキシメチル)シクロヘキシル]カーバメート (750mg)、1,4,7,10,13-ペンタオキサシクロペンタデカンを加え室温で30分攪拌した。続いて4,6-ジクロロ-2-(メチルスルホニル)ピリミジン(743mg)を加え80℃で終夜攪拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液(50mL)に加え、酢酸エチル(200mL)で抽出し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝95：5から85：15)を用いて精製し、目的の化合物tert-ブチル (トランス-4-{[(4,6-ジクロロピリミジン-2-イル)オキシ]メチル}シクロヘキシル)カーバメート (290mg)を白色粉末として得た。
製造例23
　2-(ジフルオロメチル)-1-[6-(1,4-ジオキサスピロ[4.5]dec-8-イルメトキシ)-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（1.3g）をジクロロメタン（20mL）に溶解してm-クロロ過安息香酸（75％、含水）（712mg）を0℃で加え30分攪拌した。反応混合物に飽和重曹水（30mL）を加え、クロロホルム（100mL）で抽出し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をジメチルホルムアミド（10mL）に溶解し、モルホリン（1.22mL）を加え室温で2時間攪拌した。反応混合物を水（50mL）に注ぎ、酢酸エチル（200mL）で抽出し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝95：5から80：20)を用いて精製し、目的の化合物2-(ジフルオロメチル)-1-[6-(1,4-ジオキサスピロ[4.5]dec-8-イルメトキシ)-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（1.21g）を白色粉末として得た。
製造例24
　2-(ジフルオロメチル)-1-[6-(1,4-ジオキソスピロ[4.5]dec-8-イルメトキシ)-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール(1.2g)をテトラヒドロフラン(12mL)-水(12mL)に溶解して4-メチルベンゼンスルホン酸1水和物(2.27g)を加え室温で３時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水(30mL)を加え酢酸エチル（100mL）で抽出し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝80：20から40：60)を用いて精製し、目的の化合物4-[({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-イル}オキシ)メチル]シクロヘキサノン（941mg）を白色粉末として得た。
実施例１
　2-(ジフルオロメチル)-1-[2-(メチルスルホニル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル]-1H-ベンズイミダゾール（2.27g）のN,N-ジメチルアセトアミド（57mL）溶液にトランス-シクロヘキサン-1,4-ジアミン（5.45g）と炭酸カリウム（1.15g）を加え、混合物を100℃で1時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却したのち、水（300mL）を加えて酢酸エチル（300mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（200mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝25：75～0：100、続いてクロロホルム：メタノール＝100：0～97：3）により精製し、トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（2.21g）を淡黄色粉末として得た。
実施例２
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（50mg）のN,N-ジメチルホルムアミド溶液にメトキシ酢酸（9μL）と1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（15mg）、N-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-N'-エチルカルボジイミド塩酸塩（22mg）を加え、混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、生じた固体をろ取し、酢酸エチルで洗浄することにより、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-2-メトキシアセトアミド（32mg）を白色粉末として得た。
実施例３
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（50mg）のジクロロメタン（1.25mL）溶液にトリエチルアミン（47μL）とプロパン-1-スルホニルクロリド（12μL）を加え、混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したしたのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～0：100）により精製し、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]プロパン-1-スルホンアミド（46mg）を白色粉末として得た。
実施例４
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（250mg）のジクロロメタン（4.5mL）溶液に37%ホルムアルデヒド水溶液（0.443mL）とナトリウム トリアセトキシボロヒドリド（476mg）を加え、混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物に水（30mL）を加え、クロロホルム（100mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～90：10)にて精製することにより、トランス-N'-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}-N,N-ジメチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン（216mg）を白色粉末として得た。
実施例５
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（30mg）のジクロロメタン（1.2mL）溶液にイソシアン酸メチル（4.2μL）を加え、混合物を室温で0.5時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム)にて精製して1-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンジイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-3-メチルウレア(28mg)を白色粉末として得た。
実施例６
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（70mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.4mL）溶液にトリエチルアミン(44μL)と1,1'-カルボニルビス(1H-イミダゾール)(26mg)を加え、混合物を室温で一時間撹拌した。マススペクトルにて反応の進行を確認した後、反応混合物に2-(モルホリン-4-イル)エタンアミン（25μL）を加えて室温で3時間攪拌した。反応混合物に水(20mL)を加えてクロロホルム(10mL)にて抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝20：80)にて精製して、1-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-3-(2-モルホリン-4-イルエチル)ウレア(62mg)を白色粉末として得た。
実施例７
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（1.86g）のジクロロメタン（37mL）溶液にトリエチルアミン（1.46mL）とジ-tert-ブチル ジカーボネート（1.1g）を加え、混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝80：20～50：50）により精製し、tert-ブチル [トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]カーバメート(2.04g)を白色粉末として得た。
実施例８
　tert-ブチル (2-{[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキサン]アミノ}-2-オキソエチル)カーバメート（138mg）の1,4-ジオキサン（1.4mL）溶液に4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液（574μL）を加え、混合物を室温で2時間攪拌した。反応混合物に2M アンモニア / エタノール溶液（2mL）を加えて減圧濃縮し、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～0：100、続いてクロロホルム：メタノール＝100：0～98：2）により精製し、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズトリアゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]グリシンアミド（74mg)を白色粉末として得た。
実施例９
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（200mg）のジクロロメタン（2mL）溶液に氷冷下トリエチルアミン（63μL）とブロモアセチル クロリド（37μL）を加え、混合物を0℃で30分攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、生じた固体をろ取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄することにより、2-ブロモ-N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]アセトアミド（207mg）を白色粉末として得た。
実施例１０
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（300mg）のN,N-ジメチルアセトアミド（6mL）溶液にトリエチルアミン（0.261mL）、ビス(2-ブロモエチル)エーテル（0.12mL）を加え、混合物を70℃で終夜攪拌した。反応混合物にトリエチルアミン（0.261mL）、ビス(2-ブロモエチル)エーテル（0.12mL）を追加し、70度で終夜攪拌した。反応混合物に水（30mL）を加え、酢酸エチル（100mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～80：20) にて精製することにより、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-N-(トランス-4-モルホリン-4-イルシクロヘキシル)-1,3,5-トリアジン-2-アミン（231mg）を白色粉末として得た。
実施例１１
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（50mg）のジクロロメタン（1mL）溶液にトリエチルアミン（0.047mL）、4-クロロブタノイル クロリド（0.014mL）を加え、混合物を氷冷下で1時間攪拌した。反応混合物を濃縮したのち、残渣をN,N-ジメチルホルムアミド（5mL）に溶解し、60%水素化ナトリウム（13.5mg）を加えて0℃で30分、室温で1時間攪拌した。反応混合物に水（30mL）を加え、酢酸エチル（100mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～100：0)にて精製することにより、1-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]ピロリジン-2-オン（40mg）を白色粉末として得た。
実施例１２
　2-ブロモ-N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]アセトアミド（50mg）の1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン（0.5mL）溶液に炭酸カリウム（24mg）とピロリジン（15μL）を加え、混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～0：100、続いてクロロホルム：メタノール＝100：0～90：10）により精製し、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-2-ピロリジン1-イルアセトアミド（49mg）を白色粉末として得た。
実施例１３
　60%水素化ナトリウム（2.8mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（1mL）懸濁液に3-クロロ-N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]プロパン-1-スルホンアミド（35mg）を加え、混合物を0℃で１時間、室温で2時間攪拌した。反応混合物に水（20mL）を加え、酢酸エチル（100mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：50～100：0)にて精製することにより、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-[トランス-4-(1,1-ジオキシドイソチアゾリン-2-イル)シクロヘキシル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン（31.6mg）を白色粉末として得た。
実施例１４
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}-N'-メチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン（53mg）のピリジン（468μL）溶液に無水酢酸（14μL）を加え、混合物を室温で1時間攪拌した。反応液に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）にて抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、生じた固体をろ取し、ジイソプロピルエーテルにて洗浄することにより、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-N-メチルアセトアミド(55mg)を白色粉末として得た。
実施例１５
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（1g）のエタノール（20mL）溶液に1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-1-イルメタノール（336mg）を加え、混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物にテトラヒドロホウ酸ナトリウム（170mg）を加え、室温で1時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水（200mL）を加え、酢酸エチル（200mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（200mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～0：100、続いてクロロホルム：メタノール＝100：0～98：2）により精製し、トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}-N'-メチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン（890mg）を白色粉末として得た。
実施例１６
　N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド（100mg）をジクロロメタン（20mL）- メタノール（4mL）混合溶媒に溶かし、2M 塩化水素 / エタノール溶液（0.3mL）を加えて室温で10分間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣にメタノール（30mL）を加えて、再度溶媒を減圧留去した。生じた固体をろ取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド塩酸塩（93mg）を白色粉末として得た。
実施例１７
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン(65mg)のジクロロメタン（1.3mL）溶液にトリエチルアミン（20μL）と3-ブロモプロピオニル クロリド（25mg）を加え、混合物を室温で30分間攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、生じた固体をろ取し、酢酸エチルで洗浄した。
　この固体を1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン（1.3mL）に溶かし、炭酸カリウム（61mg）とピロリジン（18μL）を加えて室温で2時間攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～0：100、続いてクロロホルム：メタノール＝100：0～90：10）により精製し、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-3-ピロリジン-1-イルプロピオンアミド(13mg)を白色粉末として得た。
実施例１８
　トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（100mg）、ピリジン（0.04mL）とジクロロメタン（1mL）の混合物に、氷冷下で3-クロロプロパン-1-スルホニルクロリド（0.04mL）を加え、室温で終夜攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝50:50～0：100)を行い目的のフラクションを集め濃縮した。残渣をN,N-ジメチルホルムアミド（1mL）に溶解し、60%水素化ナトリウム（27mg）を加えて0℃で１時間、室温で２時間攪拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチル（100mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40～0：100)にて精製することにより、6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-[トランス-4-(1,1-ジオキシドイソチアゾリン-2-イル)シクロヘキシル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-アミン（27mg）を淡褐色粉末として得た。
実施例１９
　tert-ブチル　[(1R)-3-(ベンジルオキシ)-1-{[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]カルバモイル}プロピル]カーバメート（180mg）のメタノール（3mL）溶液に10% パラジウム-炭素(50%、含水)を加え、１気圧の水素雰囲気下で9時間攪拌した。反応混合物をセライトを用いてろ過したのち濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60～0：100)にて精製することにより、tert-ブチル　[(1R)-1-{[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]カルバモイル}-3-ヒドロキシプロピル]カーバメート（143mg）を白色粉末として得た。
実施例２０
　トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（40mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（0.4mL）溶液にN-(tert-ブトキシカルボニル)-2-メチルアラニン（21mg）、1-[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]-1H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-b]ピリジニウム-3-オキシド　ヘキサフルオロホスファート(HATU)（51mg）、N,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.079mL）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物に水（20mL）を加えた。生じた粉末をろ取し、イソプロピルエーテルで洗い、減圧乾燥することにより、tert-ブチル　(2-{[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]アミノ}-1,1-ジメチル-2-オキソエチル)カーバメート（56mg）を白色粉末として得た。
実施例２１
　(3R)-N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]ピペリジン-3-カルボキサミド（50mg）のジクロロメタン（1mL）溶液に３７％ホルムアルデヒド水溶液（0.022mL）を加え室温で30分間攪拌した。反応混合物にナトリウム トリアセトキシボロヒドリド（57mg）を加え室温で２時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水（5mL）と水（5mL）を加え、クロロホルム（100mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50）により精製し、目的のフラクションを集め濃縮した。残渣をメタノールに溶解し、4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液を加え室温で10分間攪拌したのち濃縮し、(3R)-N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-1-メチルピペリジン-3-カルボキサミド塩酸塩（41mg）を白色粉末として得た。
実施例２２
　tert-ブチル [トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-(メチルスルファニル)ピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]カーバメート（7.6g）のクロロホルム（76mL）溶液に、0℃でm-クロロ過安息香酸（75％、含水）（3.81g）を加え20分間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水（50mL）を加え、クロロホルム（200mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をN,N-ジメチルアセトアミド（40mL）に溶解し、モルホリン（6.57mL）を加え100℃で3時間攪拌した。反応混合物を水（200mL）に注ぎ、酢酸エチル（500mL）で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70：30～0：100）にて精製することにより、tert-ブチル [トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]カーバメート（7.88g）を白色粉末として得た。
実施例２３
　トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}オキシ)シクロヘキサンアミン（40mg）のN,N-ジメチルアセトアミド(1mL)溶液にトリエチルアミン(0.05mL)、ビス(2-ブロモエチル)エーテル(0.025mL)を加え、混合物をマイクロ波照射により加熱して120℃で1.5時間攪拌した。反応混合物に水(30mL)を加え、酢酸エチル(100mL)で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40～20：80)により精製し、目的のフラクションを集め濃縮した。残渣をメタノールに溶解し、4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液を加え室温で10分間攪拌したのち濃縮し、2-(ジフルオロメチル)-1-{2-モルホリン-4-イル-6-[(トランス-4-モルホリン-4-イルシクロヘキシル)オキシ]ピリミジン-4-イル}-1H-ベンズイミダゾール塩酸塩（36mg）を白色粉末として得た。
実施例２４
　トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}オキシ)シクロヘキサンアミン（50mg）のN,N-ジメチルホルムアミド(0.5mL)溶液にN,N-ジメチルグリシン（13mg）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（17mg）、及びN-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-N'-エチルカルボジイミド塩酸塩（24mg）を加え、混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（100mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去したのち、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝50：50～0：100）により精製し、目的のフラクションを集め濃縮した。残渣をクロロホルム(1mL)-メタノール(0.5mL)に溶解し、4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液(0.2mL)を加え室温で10分間攪拌したのち濃縮し、N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}オキシ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド塩酸塩(41mg)を白色粉末として得た。
実施例２５
　トランス-4-[({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}オキシ)メチル]シクロヘキサンアミン（55mg）のメタノール(1.65mL)溶液にジビニルスルホン(0.012mL)を加え、混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール＝100：0～98：2）により精製し、目的のフラクションを集め濃縮した。残渣をクロロホルム(1mL)-メタノール(0.5mL)に溶解し、4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液(0.2mL)を加え室温で10分攪拌したのち濃縮し、2-(ジフルオロメチル)-1-(6-{[トランス-4-(1,1-ジオキシドチオモルホリン-4-イル)シクロヘキシル]メトキシ}-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル)-1H-ベンズイミダゾール塩酸塩(71mg)を白色粉末として得た。
実施例２６
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-{[トランス-4-(メチルアミノ)シクロヘキシル]メチル}-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン（80mg）のN,N-ジメチルアセトアミド（0.8mL）溶液に1-ブロモ-2-フルオロエタン（26mg）と炭酸カリウム(52mg)を加え、混合物をマイクロ波照射により加熱して100℃で1時間攪拌した。反応混合物に水（50mL）を加え、酢酸エチル（50mL）にて抽出した。有機層を飽和食塩水（50mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を減圧留去したのち、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝50：50)により精製して、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロエチル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(34mg)を無色油状物として得た。
実施例２２５
　N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]-3-(4-ヨードフェニル)プロパンアミド(80mg）をジメチルホルムアミド（800μl）に溶解して、シアン化亜鉛(40mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(16mg）、1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(13mg）を加えて120℃で4時間攪拌した。セライトろ過にてPdを除去した。ろ液に水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、溶媒を減圧留去した後、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、3-(4-シアノフェニル)-N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シアノヘキシル]プロパンアミド（41mg）を褐色油状物として得た。
実施例２３９
　N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]エテンスルホンアミド(100mg)とピロリジン（155μl）の混合物をイソプロパノール(1.6mL)に溶解しマイクロウェーブ反応装置を用いて170℃で7分攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチル（10mL）に溶解し、飽和塩化アンモニウム(10mL)に加え酢酸エチル(100mL)で抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去した後、アミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール＝100：0から99：1)を用いて精製した。目的のフラクションを濃縮し、残渣をメタノール（1mL）に溶解し、4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液(0.05mL)を加え室温で10分攪拌後濃縮した。これによりN-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-2-ピロリジン-1-イルエタンスルホンアミド塩酸塩(105mg)を白色粉末として得た。
実施例２４５
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-yl-N-{[トランス-4-(テトラヒドロ-2H-チオピラン-4-イルアミノ)シクロヘキシル]メチル}ピリミジン-2-アミン（64mg）を塩化メチレン（1.3mL）に溶解してm-クロロ過安息香酸（75％、含水）（83mg）を0℃で加えて室温で1.5時間攪拌した。反応混合物に飽和重曹水（10mL）を加え、クロロホルム（15mL）で抽出し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去し、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール＝1000：0から0：100)を用いて精製し、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-N-{[トランス-4-(1-オキシドテトラヒドロ-2H-チオピラン-4-イルアミノ)シクロヘキシル]メチル}ピリミジン-2-アミン（27mg）を白色粉末として得た。
実施例２５８
　N-{[トランス-4-(アミノメチル)シクロヘキシル]メチル}-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン（80mg）をメタノール(2.4mL)に溶解してジビニルスルホン(17μl)を加えて室温で3時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチルのみ）を用いて精製し、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(1,1-ジオキシドチオモルホリン-4-イル)メチル]シクロヘキシルメチル)-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン(40mg)を白色粉末として得た。
実施例２７５
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-メトキシエチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン（70mg）をメタノール（1.4mL）に溶解し、モレキュラーシーブス4A(100mg)、[(1-エトキシシクロプロピル)オキシ](トリメチル)シラン(163μl)、ナトリウムトリシアノボロヒドリド（54mg）、酢酸(78μl）を加えて、窒素雰囲気下、5時間、加熱還流下攪拌した。飽和重曹水（10mL）を加え、酢酸エチル（15mL）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝90：10から40：60)を用いて精製し、N-(トランス-4-[シクロプロピル(2-メトキシエチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン（9.7mg）を白色粉末として得た。
実施例２７９
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ジベンズイミダゾール-1-イル]-N-{[トランス-4-(メチルアミノ)シクロヘキシル]メチル}-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン（80mg）をＮ-メチルピロリドン（800μl）に溶解して、炭酸カリウム(130mg）、2,2-ジフルオロエチルトリフルオロメタンスルホネート（109mg）を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて200℃で1時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝30：70から60：40)、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチルのみ)を用いて精製し、N-({トランス-4-[(2,2-ジフルオロエチル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン（24mg）を無色油状物として得た。
実施例２８９
　tert-ブチル {トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[シス-2,6-ジメチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}カーバメート(180mg)を1,4-ジオキサン(1.8mL)に溶かし、4M 塩化水素/ 1,4-ジオキサン溶液を加えて室温で4時間攪拌した。反応混合物にジイソプロピルエーテル(5mL)を加え、生じた固体をろ取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄後減圧乾燥し、N-[(トランス-4-アミノシクロヘキシル)メチル]-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[シス-2,6-ジメチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-アミン ２塩酸塩（131ｍｇ）を白色粉末として得た。
実施例２９５
　4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキサノン(550mg)をジクロロエタン(11mL)に溶解してtert-ブチル ピペラジン-1-カルボキレート(673mg)を加え10分攪拌した後、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（766mg）を加え室温で3時間攪拌した。水（50mL）を加え、クロロホルム（200mL）で抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝90：10から70：30)を用いて精製し、2種類の化合物をそれぞれ白色粉末として得た。

tert-ブチル 4-{cis-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}ピペラジン-1-カルボキシレート : 472mg、アミノシリカゲルTLC (ヘキサン：酢酸エチル = 1:1) におけるRf値0.42。
tert-ブチル 4-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}ピペラジン-1-カルボキシレート ： 290mg、アミノシリカゲルTLC (ヘキサン：酢酸エチル = 1:1) におけるRf値0.30。
実施例３２５
　N-[(トランス-4-アミノシクロヘキシル)メチル]-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(250mg）をジメチルアセトアミド（2.5mL）に溶解して、2-フルオロプロピル-4-メチルベンゼンスルホネート（165mg）、炭酸カリウム(168mg）を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて100℃で1時間、次いで120℃で1.5時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロプロピル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン（183mg）を白色粉末として得た。
実施例３２６
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロエチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-アミン(50mg）をジメチルアセトアミド（500μl）に溶解して、リン酸カリウム(140mg）、3-ブロモプロパン-1-オール（26μl）を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて120℃で2時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40)を用いて精製し、3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(2-フルオロエチル)アミノ]プロパン-1-オール（21mg）を白色粉末として得た。
実施例３２８
　N-[(トランス-4-アミノシクロヘキシル)メチル]-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(100mg）をジメチルアセトアミド（1mL）に溶解して、2-フルオロプロピル-4-メチルベンゼンスルホネート（127mg）、炭酸カリウム(101mg）を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて160℃で1時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、3-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}-5-メチル-1,3-オキサゾリジン-2-オン（39mg）を白色粉末として得た。
実施例３３３
　N-[(トランス-4-アミノシクロヘキシル)メチル]-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(50mg）をジメチルアセトアミド（500μl）に溶解して、2-フルオロプロピル-4-メチルベンゼンスルホネート（63mg）、リン酸カリウム(103mg）を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて200℃で1時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、N-({トランス-4-[ビス(2-フルオロプロピル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン（8mg）を白色粉末として得た。
実施例３３５
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロ-1-メチルエチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(150mg）をジメチルアセトアミド（1.5mL）に溶解して、炭酸カリウム(120mg）、水(5μl）を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて160℃で2時間、180℃で3時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝20：80)を用いて精製し、3-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}-4-メチル-1,3-オキサゾリジン-2-オン（66mg）を白色粉末として得た。
実施例３４３
　N-[(トランス-4-アミノシクロヘキシル)メチル]-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(200mg）をエタノール（4mL）に溶解して、2-(フルオロメチル)オキシラン（34μl）、ジイソプロピルエチルアミン(99μl）を加えて80℃で6時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、1-({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)-3-フルオロプロパン-2-オール（128mg）を白色粉末として得た。
実施例３４５
　1-({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)-3-フルオロプロパン-2-オール(100mg)をジメチルアセトアミド(2mL)に溶解して、ジエチルカーボネート(34μl)、ナトリウムメトキシド(30mg)を加えて室温で2時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、3-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}-5-(フルオロメチル)-1,3-オキサゾリジン-2-オン（50mg）を白色粉末として得た。
実施例３５３
　1-({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)-3-ブタン-2-オール(40mg)をテトラヒドロフラン(800μl)に溶解して、カルボニルジイミダゾール(73mg)、トリエチルアミン(32μl)を加えて室温で3時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、3-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}-5-(エチル)-1,3-オキサゾリジン-2-オン（32mg）を白色粉末として得た。
実施例３８６
　4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロ-1-メチルエチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(100mg）をジクロロメタン（1.5mL）に溶解し、1,4-ジオキサン-2,5-ジオール（28mg）とナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（61mg）を加えて室温で3時間攪拌した。水（10mL）を加え、クロロホルム（15mL）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40)を用いて精製し、2-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(1-フルオロプロパン-2-イル)アミノ]エタノール（80mg）を白色粉末として得た。
実施例４１７
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（100mg）をエタノール（2mL）に溶解し、1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-1-イルメタノール（17mg）を加えて室温で5時間攪拌した後、反応混合物にテトラヒドロホウ素ナトリウム（170mg）加え、室温で1時間攪拌した。飽和重曹水（100mL）を加え、酢酸エチル（100mL）で抽出し、飽和食塩水（100mL）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50から0：100）、クロロホルム：メタノール（100：0から98：2）を用いて精製し、フリー体（35mg）を得た。
フリー体をジオキサン（2mL）に溶かし、4M 塩化水素 / 1,4-ジオキサン溶液(55μL)を加え、ジイソプロピルエーテル(5mL)を加え、析出した固体をろ取後、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、トランス-N'-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}-N,N-ジメチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン 2塩酸塩（31ｍｇ）を白色粉末として得た。
実施例４３３
　1-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アゼチジン-3-オール(55mg）をジクロロエタン（550μl）に溶解して、ビス(2-メトキシエチル)アミノサルファートリフルオリド(21μl）を加えて0℃で2時間、室温で3時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した後、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40)を用いて精製し、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-{[トランス-4-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)シクロヘキシル]メチル}-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン（8.7mg）を白色粉末として得た。
実施例４３６
　N-[(トランス-4-アミノシクロヘキシル)メチル]-4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン(100mg）をクロロホルム（2mL）に溶解して、1-クロロ-2-イソシアネートエタン（21μl）と炭酸カリウム(76mg)を加えて室温で1時間攪拌した。ウレア形成の進行を確認後、加熱還流下6時間攪拌した。水（10mL）を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル)を用いて精製し、1-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}イミダゾリジン-2-オン（35mg）を白色粉末として得た。
実施例４３９
　1-({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)-2-メチルプロパン-2-オール（100mg）をエタノール（2mL）に溶解し、トリエチルアミン(31μl)、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルメタノール（82mg）を加え、室温で2時間攪拌した。反応混合物にリチウムボロヒドリド（4.8mg）を加えさらに室温で1時間攪拌した。水（10mL）を加え、酢酸エチル（15mL）で抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝70：30)を用いて精製し、4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-{[トランス-4-(5,5-ジメチル-1,3-オキサゾリジン-3-イル)シクロヘキシル]メチル}-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-アミン（68mg）を白色粉末として得た。
実施例５４０
　1-({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)-2-メチルプロパン-2-オール（100mg）をジメチルアセトアミド（2mL）に溶解してクロロアセチルクロライド(36μl)、カリウム tert-ブトキシド(102mg)を加えて室温で20時間攪拌した。飽和食塩水(10mL)を加えて酢酸エチル（15mL）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40)を用いて精製し、4-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}-6,6-ジメチルモルホリン-3-オン（35mg）を白色粉末として得た。
実施例５４２
　1-({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)-2-メチルプロパン-2-オール（100mg）をジメチルアセトアミド（2mL）に溶解してメチルブロモアセテート(22μl)、トリエチルアミン(35μl)を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて180℃で3時間攪拌した。続いて、4-メチルベンゼンスルホン酸(78mg)を加えてマイクロウェーブ反応装置を用いて100℃で30分間攪拌した。飽和重曹水(10mL)にて水層を塩基性とした後、酢酸エチル（15mL）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝60：40)を用いて精製し、4-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イルl)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}-6,6-ジメチルモルホリン-2-オン（20mg）を淡黄色粉末として得た。
実施例５５４
　メチル-N-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}グリシナート(80mg)をテトラヒドロフラン(1.6mL)に溶解し、氷冷下、触媒量の亜鉛(II)クロライド(2mg)とエチルマグネシウムブロマイド(1.06M テトラヒドロフラン溶液、428μl)を加えて0℃で1時間攪拌した。反応混合物に飽和食塩水(10mL)を加えて酢酸エチル(15mL)で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、3-[({トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}アミノ)メチル]ペンタン-3-オール(17mg)を白色粉末として得た。
実施例５５５
　1-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}ピペリジン-3-イルアセテート(50mg)をメタノール(500μl)に溶解し、炭酸カリウム(36mg)と水(5μl)を加えて加熱還流下2時間攪拌した。反応混合物に飽和食塩水(10mL)を加えて酢酸エチル(15mL)で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝40：60)を用いて精製し、1-{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}ピペリジン-3-オール(26mg)を白色粉末として得た。
実施例５７０
　トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン(100mg)を塩化メチレンに(1mL)溶解させ、氷冷下トリエチルアミン（47μl)と2,4-ジブロモブタノイルクロリド(45μl)を加え、０℃で1時間攪拌した。反応混合物に水(30mL)を加え、酢酸エチル(30mL)で抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=70:30から50:50)にて精製し、対応するアシル体(80mg 19%）を得た。得られたアシル体をテトラヒドロフラン(1mL)に溶解し、カリウム tert-ブトキシド(15mg)を加えて室温で1時間攪拌した。反応混合物に水(30mL)を加え、酢酸エチル(30mL)で抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=50:50から0:100)にて精製し、3-ブロモ-1-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]ピロリジン-2-オン(60mg)を淡黄色粉末として得た。
実施例Ａ１
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）、プロピオン酸（1.9mg）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（3.4mg）、及びトリエチルアミン（3.5μL）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液に室温にてPS-カルボジイミド(PS-Carbodiimide：バイオタージ社)（100mg）を加え終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）及びMP-カルボナート（MP-Carbonate：バイオタージ社)（50mg）を加え4時間攪拌し、不溶物を濾過した。濾液を減圧濃縮し、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]プロパンアミド（9.4mg）を得た。
ここでRTを求めるために行ったHPLCの条件を以下に示す。
カラム：Wakosil-II 5C18AR（和光純薬）（粒径：5μm、内径：2.0mm、長さ：30mm）
移動相：A液 5mMトリフルオロ酢酸水溶液、B液 メタノール
流速：1.2mL/min；検出波長：254nm；カラム温度：35.0℃；注入量：5μL
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
実施例Ｂ１
　エタンスルホニルクロリド（3.9mg）に対し、トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）及びトリエチルアミン（8.4μL）のジクロロメタン（0.5mL）溶液を加え室温にて終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）、PS-トリスアミン（PS-Trisamine：バイオタージ社)（50mg）、及びジクロロメタン（1.0mL）を加え4時間攪拌し、不溶物を濾過した。濾液を減圧濃縮し、残渣をHPLCにて分取精製を行い、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]エタンスルホンアミド（8.0mg）を得た。
ここでRTを求めるために行ったHPLCの条件を以下に示す。
カラム：ACQUITY UPLC HSS T3（粒径：1.8μm、内径：2.1mm、長さ：50mm）
移動相：A液 0.1%ギ酸水溶液、B液 0.1%ギ酸 - メタノール溶液
流速：0.70mL/min；検出波長：254nm；カラム温度：40.0℃；注入量：2μL
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
実施例Ｃ１
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）及びアセトアルデヒド（1.1mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（0.3mL）/酢酸（0.03mL）溶液に、室温にてMP-トリアセトキシボロヒドリド（MP-Triacetoxyborohydride：バイオタージ社）(75mg)を加え終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）及びN,N-ジメチルホルムアミド（0.3mL）を加え4時間攪拌し、BondElut（登録商標）SCX（溶出液：濃アンモニア水/メタノール=1/9）を用いた固相抽出により精製した。濾液を減圧濃縮したのち、残渣をHPLCにて分取精製を行い、トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イル-1,3,5-トリアジン-2-イル}-N'-エチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン（0.6mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
実施例Ｄ１
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）、プロピオン酸（1.9mg）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（3.4mg）、及びトリエチルアミン（3.5μL）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液に、室温にてPS-カルボジイミド(PS-Carbodiimide：バイオタージ社)（100mg）を加え終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）及びMP-カルボナート（MP-Carbonate：バイオタージ社)（50mg）を加え4時間攪拌し、不溶物を濾過した。濾液を減圧濃縮し、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]プロパンアミド（6.7mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
実施例Ｅ１
　メタンスルホニルクロリド（3.4mg）に対し、トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）及びトリエチルアミン（8.4μL）のジクロロメタン（0.5mL）溶液を加え、室温にて終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）、PS-トリスアミン（PS-Trisamine：バイオタージ社)（50mg）、及びジクロロメタン（1.0mL）を加え4時間攪拌し、不溶物を濾過した。濾液を減圧濃縮したのち、残渣をHPLCにて分取精製を行い、N-[トランス-4-({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}アミノ)シクロヘキシル]メタンスルホンアミド（6.5mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
実施例Ｆ１
　トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）及びアセトアルデヒド（1.1mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（0.3mL）/酢酸（0.03mL）溶液に、室温にてMP-トリアセトキシボロヒドリド（MP-Triacetoxyborohydride：バイオタージ社）(75mg)を加え終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）及びN,N-ジメチルホルムアミド（0.3mL）を加え4時間攪拌し、BondElut（登録商標）SCX（溶出液：濃アンモニア水/メタノール=1/9）を用いた固相抽出により精製した。濾液を減圧濃縮したのち、残渣をHPLCにて分取精製を行い、トランス-N-{4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-イル}-N'-エチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン（0.5mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
実施例Ｇ１
　トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）、プロピオン酸（1.9mg）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（3.4mg）、及びトリエチルアミン（6.9μL）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液に、室温にてPS-カルボジイミド(PS-Carbodiimide：バイオタージ社)（100mg）を加え終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）及びMP-カルボナート（MP-Carbonate：バイオタージ社)（50mg）を加え4時間攪拌し、不溶物を濾過した。濾液を減圧濃縮したのち、残渣をHPLCにて分取精製を行い、N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]プロパンアミド（7.4mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
実施例Ｈ１
　3,3,3-トリフルオロプロパン-1-スルホニルクロリド（5.9mg）に対し、トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）及びトリエチルアミン（8.4μL）のジクロロメタン（0.5mL）溶液を加え、室温にて終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）、PS-トリスアミン（PS-Trisamine：バイオタージ社)（50mg）、及びジクロロメタン（1.0mL）を加え4時間攪拌し、不溶物を濾過した。濾液を減圧濃縮したのち、残渣をHPLCにて分取精製を行い、N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-3,3,3-トリフルオロプロパン-1-スルホンアミド（8.9mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
実施例Ｊ１
　トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}シクロヘキサン-1,4-ジアミン（11.1mg）及びアセトアルデヒド（1.1mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（0.3mL）/酢酸（0.03mL）溶液に、室温にてMP-トリアセトキシボロヒドリド（MP-Triacetoxyborohydride：バイオタージ社）(75mg)を加え終夜撹拌した。反応混合物に室温にてPS-ベンズアルデヒド(PS-Benzaldehyde：バイオタージ社)（50mg）及びN,N-ジメチルホルムアミド（0.3mL）を加え4時間攪拌し、BondElut（登録商標）SCX（溶出液：濃アンモニア水/メタノール=1/9）を用いた固相抽出により精製した。濾液を減圧濃縮したのち、残渣をHPLCにて分取精製を行い、トランス-N-{6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}-N'-エチルシクロヘキサン-1,4-ジアミン（0.3mg）を得た。
RTを求めるために行ったHPLCの条件は実施例Ｂ１と同じである。
　各実施例化合物の構造を表１７～８８に、製造法及び物理化学的データを表８９～１２９に示す。また実施例Ａ１～Ｊ１の方法と同様にして製造した各実施例化合物の構造を表１３０～１６５に、物理化学的データを表１６６～１７２に示す。
　物理化学データのSynのカラム中に、番号が2つ以上入っている場合は、番号の記載順に製造したことを意味する。
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000186
　本発明医薬の有効成分である化合物は、ＰＩ３Ｋδの選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）と、これに基づく良好な薬理作用を有することから、本発明の医薬組成物は、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患（喘息、アトピー性皮膚炎等）、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等）、及び血液腫瘍（白血病等）等の予防又は治療剤として使用しうる。

Claims (15)

  1. 式（Ｉ）の化合物又はその塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、
    A1、A2、及びA3: 同一又は互いに異なって、CH又はN、ただしA1～A3のうち2つ以上がN；
    W: NH又はO；
    R1:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     又は
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     R2: 同一又は互いに異なって、H又はハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキル；
    R3: 同一又は互いに異なって、H又はハロゲン；
    B1: 結合、又はC1-4アルキレン；
    B2: 結合、又はC1-4アルキレン；
    B3: O、S、又はNR0；
    B4: CR12又はN；
    R0: 同一又は互いに異なって、H又は低級アルキル；
    R10: H；低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン、-C(O)O-低級アルキル、-OH又は-O-低級アルキルで置換されていてもよい；低級アルケニル；低級アルキニル；-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；-低級アルキレン-O-低級アルキレン-フェニル；
    R11: H、R100、-C(O)R101、-C(O)OR102、-C(O)NR103R104、又は-S(O)2R105；
    あるいはR10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環はハロゲン若しくはOH若しくは-O-低級アルキル若しくはヘテロ環で置換されていてもよい低級アルキル、オキソ、-C(O)O-低級アルキル、N(R0)2、ハロゲン、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-O-C(O)-低級アルキル、-O-低級アルキレン-フェニル又はヘテロ環基で置換されていてもよい；
    R12: R0又はアミノ；
    R100: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン、-C(O)N(R0)2、-C(O)O-低級アルキル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-O-低級アルキレン-フェニル、-NHC(O)O-低級アルキレン-フェニル、及び-S(O)2-低級アルキルから選択される基で置換されていてもよい；低級アルケニル；低級アルキニル；
    -X-シクロアルキル、ここで当該シクロアルキルは、低級アルキル、フェニル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、-O-低級アルキル、及び-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；から選択される基で置換されていてもよい；
    -X-アリール、ここで当該アリールは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-低級アルキレン-OH、-O-低級アルキレン-フェニル、-S(O)2-低級アルキル、-N(R0)2、ピロリジニル、OHで置換されていてもよいピペリジル、モルホリニル、及びトリアゾリルから選択される基で置換されていてもよい；又は
    -X-ヘテロ環基、ここで当該ヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、モルホリニル、-C(O)O-低級アルキレン-フェニル、-OH、-低級アルキレン-フェニル、及び-低級アルキレン-OHから選択される基で置換されていてもよい；
    R101: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン；-C(O)N(R0)2；-C(O)-ピペラジニル、ここで当該ピペラジニルは-低級アルキレン-OHで置換されていてもよい；-CN；-OH；-O-低級アルキル；-O-低級アルキレン-フェニル；-O-低級アルキレン-O-低級アルキル；-O-(-CNで置換されていてもよいフェニル)；-S(O)2-低級アルキル；-S(O)2-フェニル；-N(R0)2；-N(R0)-低級アルキル、ここで当該低級アルキルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；-NH-フェニル；-NHC(O)-低級アルキル；-NHC(O)-フェニル；-NHC(O)-(-OHで置換されていてもよいピリジル)；-N(R0)C(O)O-低級アルキル；-NHC(O)O-低級アルキレン-フェニル；-NHS(O)2-フェニル、ここで当該フェニルは低級アルキル及びハロゲンから選択される基で置換されていてもよい；及び-NHS(O)2-チエニルから選択される基で置換されていてもよい；
    -X-シクロアルキル、ここで当該シクロアルキルは、フェニル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、及び-低級アルキレン-OHから選択される基で置換されていてもよい；
    -X-フェニル、ここで当該フェニルは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-C(O)O-低級アルキル、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-N(R0)2、-N(R0)-低級アルキレン-OH、-N(-低級アルキレン-OH)2、-NHC(O)-低級アルキル、-N(R0)C(O)N(R0)2、-S(O)2-低級アルキル、-S(O)2N(低級アルキル)2、-低級アルキレン-OH、-低級アルキレン-O-低級アルキル、-X-ピペリジル、-X-モルホリニル、及び-X-(低級アルキルで置換されていてもよいピペラジニル)から選択される基で置換されていてもよい；
    -X-ヘテロ環基、ここで当該ヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲン、-OH、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)O-低級アルキレン-フェニル、-C(O)-(-OHで置換されていてもよいピリジル)、-C(O)-低級アルキル、オキソ、-N(R0)2、-N(R0)C(O)O-低級アルキル、-S(O)2-フェニル、低級アルキルで置換されていてもよいピペリジル、-X-ピリジル、-低級アルキレン-フェニル、-低級アルキレン-OH、-低級アルキレン-O-低級アルキル及び-低級アルキレン-(低級アルキルで置換されていてもよいピラゾリル)から選択される基で置換されていてもよい；又は
    -C(O)N(R0)2；
    R102: 低級アルキル；
    R103: H又は低級アルキル；
    R104: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、-CN、-OH、-O-低級アルキル、又は-N(R0)2から選択される基で置換されていてもよい；
    -X-フェニル、ここで当該フェニルは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-CN、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、及び-N(R0)2から選択される基で置換されていてもよい；又は
    -X-ヘテロ環基；
    あるいはR103及びR104がそれらが結合するNと共にモルホリニル基を形成；
    R105: 低級アルキル、ここで当該低級アルキルは、ハロゲン、及び-O-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい；又はヘテロ環基から選択される基で置換されていてもよい；
    低級アルケニル；
    -X-シクロアルキル；
    -X-アリール、ここで当該アリールは、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)N(R0)2、-CN、-C(O)-低級アルキル、-C(O)-ピリジル、-O-低級アルキル、-O-ハロゲノ低級アルキル、-O-シクロアルキル、-O-フェニル、-O-低級アルキレン-CN、-X-NHC(O)-低級アルキル、-NHC(O)-モルホリニル、-S(O)2-低級アルキル、-N(R0)C(O)N(R0)2、-S(O)2N(R0)2、及び-S(O)2-モルホリニルから選択される基で置換されていてもよい；
    -X-ヘテロ環基、ここで当該ヘテロ環基は、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、フェニル、-C(O)-低級アルキル、-C(O)-ハロゲノ低級アルキル、-C(O)-シクロアルキル、-O-低級アルキル、-O-フェニル、オキソ、-NHC(O)-低級アルキル、モルホリニル、及びイソオキサゾリルで置換されていてもよい；又は
    -N(R0)2；
    X: 結合、又は低級アルキレン。］
  2. A1がCH、A2及びA3がN、又はA2がCH、A1及びA3がNである請求項１記載の化合物又はその塩。
  3. R1が
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     である請求項２記載の化合物又はその塩。
  4. B1が結合又はメチレンであって、B2が結合である請求項３記載の化合物又はその塩。
  5. R2が同一又は互いに異なって、H又は低級アルキルである請求項４記載の化合物又はその塩。
  6. R3がHである請求項５記載の化合物又はその塩。
  7. R10がH、ハロゲン若しくは-OHで置換されていてもよい低級アルキル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、-低級アルキレン-フェニル、又は-低級アルキレン-O-低級アルキレン-フェニル、ここで当該フェニルは-O-低級アルキルで置換されていてもよい請求項６記載の化合物又はその塩。
  8. R11がR100又は-C(O)R101である請求項７記載の化合物又はその塩。
  9. R10及びR11がそれらが結合するNと共に、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する３～８員の単環ヘテロ環基を形成し、その単環ヘテロ環は低級アルキル、オキソ、ハロゲノ低級アルキル、-低級アルキレン-OH、-C(O)O-低級アルキル、-C(O)NR103R104、-N(R0)2、ハロゲン、-CN、-OH、-O-低級アルキル、-低級アルキレン-O-低級アルキル、又はヘテロ環基で置換されていてもよい請求項６記載の化合物又はその塩。
  10. N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}オキシ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド、
    N-[トランス-4-({6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イルピリミジン-4-イル}アミノ)シクロヘキシル]-N,N-ジメチルグリシンアミド、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-フルオロエチル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2-メトキシエチル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-モルホリン-4-イルピリミジン-2-アミン、
    6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-2-モルホリン-4-イル-N-[(トランス-4-モルホリン-4-イルシクロヘキシル)メチル]ピリミジン-4-アミン、
    1-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルプロパン-2-オール、
    1-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(エチル)アミノ]-2-メチルプロパン-2-オール、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[エチル(1-メトキシプロパン-2-イル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-{[トランス-4-(ジプロピルアミノ)シクロヘキシル]メチル}-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン、
    3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルブタン-2-オール、
    6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(3S)-3-フルオロピロリジン-1-イル]シクロヘキシル}メチル)-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-アミン、
    3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルブタン-2-オール、
    3-[{トランス-4-[({4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-イル}アミノ)メチル]シクロヘキシル}(メチル)アミノ]-2-メチルブタン-2-オール、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(1-メトキシプロパン-2-イル)(メチル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-アミン、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[エチル(1-メトキシプロパン-2-イル)アミノ]シクロヘキシル}メチル)-6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリミジン-2-アミン、
    4-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2S)-2-(フルオロメチル)ピロリジン-1-イル]シクロヘキシル}メチル)-6-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-2-アミン、及び
    6-[2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]-N-({トランス-4-[(2S)-2-(フルオロメチル)アゼチジン-1-イル]シクロヘキシル}メチル)-2-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4-アミン
    からなる群から選択される請求項１記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
  11. 請求項１に記載の化合物又はその塩、及び製薬学的に許容される賦形剤を含有する医薬組成物。
  12. 請求項１に記載の化合物又はその塩を含有する種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、又は血液腫瘍等の予防用若しくは治療用医薬組成物。
  13. 種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、又は血液腫瘍等の予防若しくは治療用医薬組成物の製造のための請求項１に記載の化合物又はその塩の使用。
  14. 種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、又は血液腫瘍等の予防若しくは治療のための請求項１に記載の化合物又はその塩の使用。
  15. 請求項１記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩の有効量を患者に投与することからなる種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、又は血液腫瘍等の予防若しくは治療方法。
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