WO2010073748A1 - 油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法 - Google Patents

油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for predicting the possibility of occurrence of abnormality in sulfidation corrosion of oil-filled electrical equipment such as a transformer, and more specifically, insulation of a reaction product of a sulfur compound that causes sulfidation corrosion and copper.
  • the present invention relates to a method for predicting the possibility of occurrence of abnormality due to sulfide corrosion from the concentration in oil.
  • Some oil-filled electrical devices such as oil-filled transformers contain sulfur components as their insulating oil.
  • conductive copper sulfide is generated (sulfurized corrosion) due to the reaction between the copper components of the oil-filled electrical equipment and the sulfur component in the insulation oil, adheres to the insulation paper, etc., and causes oil breakdown. It is known to cause fatal damage.
  • the details of the generation mechanism are not known, and it is difficult to diagnose whether there is an abnormality in the oil-filled electrical device due to the production of copper sulfide without stopping the existing oil-filled electrical device. For this reason, in order to avoid problems in various places due to sulfidation corrosion, it is currently necessary to rely on the development of oil-filled electrical equipment that is less susceptible to sulfidation corrosion.
  • the development of oil-filled electrical devices that are less susceptible to sulfidation corrosion includes the selection of insulating oils that are less susceptible to sulfidation corrosion and the development of technologies for removing sulfur compounds from insulation oils.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 9-72892 (Claim 2)).
  • Patent Document 3 discloses a method in which the following compounds are used for abnormality diagnosis of oil-filled electrical equipment such as oil-filled transformers, reactors, automatic voltage regulators, and oil-immersed cables. Carbon dioxide [CO 2 ], carbon monoxide [CO], methane [CH 4 ], oil-filled electrical equipment such as oil-filled transformers, reactors, automatic voltage regulators, etc. Estimate deterioration status and diagnose abnormalities of oil-filled electrical equipment from various gas quantities such as hydrogen [H 2 ], ethane [C 2 H 6 ], ethylene [C 2 H 4 ], acetylene [C 2 H 2 ] A method of performing this is disclosed (Patent Document 3: Japanese Patent Laid-Open No. 2000-241401 (page 2 [0006])).
  • Patent Documents 4 and 5 disclose a method for diagnosing an abnormality of an insulating member of an oil-filled electrical device by quantifying hydroxymethylfurfural or furfural in oil and using it as a deterioration index of insulating paper (Patent Document).
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-315147 (2 page claims 1 to 3)
  • Patent Document 5 Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-124751 (2 page claims 2)).
  • JP 7-335446 A JP-A-9-72892 JP 2000-241401 A JP-A-5-315147 JP-A-8-124751
  • the present invention has an object to provide a method for predicting the possibility of a failure due to copper sulfide generation in the oil-filled electrical equipment in the future by analyzing the current oil-filled electrical equipment.
  • the present inventors estimated the initial concentration of the causative substance of copper sulfide generation contained in the insulating oil from the analysis of the aged oil, and estimated the initial concentration of the causative substance from the oil-filled electricity. We found a method that can predict the possibility of malfunctions due to copper sulfide generation in equipment.
  • the present invention is a method for predicting the possibility of occurrence of an abnormality in an oil-filled electrical device, and from the component analysis of insulating oil collected from an operating transformer, dibenzyl when not used in the insulating oil.
  • This is a prediction method for calculating an estimated value of disulfide (hereinafter abbreviated as DBDS) concentration and predicting the possibility of occurrence of an abnormality in an oil-filled electrical device from the level of the estimated value.
  • DBDS disulfide
  • the concentration of bibenzyl hereinafter abbreviated as BiBZ
  • DBS dibenzyl sulfide
  • the amount of decrease in the dibenzyl disulfide concentration from the unused time in the insulating oil is preferable to calculate an estimated value of the dibenzyl disulfide concentration when not used in the insulating oil.
  • the amount of dibenzyl disulfide decreased and the amount of bibenzyl and / or dibenzyl sulfide produced after a certain period of time in the insulating oil to which dibenzyl disulfide was added in advance were changed by changing the elapsed time and temperature conditions.
  • the amount of dibenzyl disulfide decreased at each temperature and the amount of bibenzyl and / or dibenzyl sulfide produced at each temperature were created, Based on the relational expression, from the temperature condition of the insulating oil and the concentration of bibenzyl and / or dibenzyl sulfide in the insulating oil determined by component analysis in the insulating oil, from the unused time in the insulating oil. It is preferable to calculate an estimated value of the amount of decrease in dibenzyl disulfide concentration.
  • the concentration of dibenzyl disulfide in the insulating oil and the concentration of bibenzyl and / or dibenzyl sulfide in the insulating oil are determined by gas chromatography.
  • the present invention it is possible to predict the amount of copper sulfide generated due to aging degradation of oil-filled electrical equipment, and predict the possibility of occurrence of abnormality due to sulfide corrosion of aged oil-filled electrical equipment. .
  • the benzyl radical and the benzylsulfenyl radical each react with each other or both to produce bibenzyl, dibenzyl sulfide and DBDS. Therefore, by quantifying bibenzyl and dibenzyl sulfide, the consumption (reduction amount) of DBDS can be estimated, and the sum of the estimated DBDS reduction amount thus obtained and the residual DBDS amount obtained by analysis. From this, the initial concentration of DBDS can be estimated.
  • Bibenzyl and dibenzyl sulfide can be quantified by various known analytical methods, and examples of the analytical method include gas chromatography.
  • a corrosion test is performed using insulating oils having different initial concentrations of DBDS, and the concentration of DBDS is determined based on the results.
  • concentration of DBDS is determined based on the results.
  • Examples of the insulating oil contained in the oil-filled electrical device to which the present invention is applied include mineral oil, synthetic oil containing a sulfur component, and the like, and insulating oil containing a sulfur component is preferable.
  • the DBDS, dibenzyl sulfide and bibenzyl contained in the transformer oil after heating can be analyzed with a gas chromatograph / mass spectrometer (GC / MS) to determine the concentration of these compounds.
  • GC / MS gas chromatograph / mass spectrometer
  • FIG. 1 shows data when the initial concentration of DBDS is 30 ppm and 300 ppm.
  • the estimated value of the decrease in DBDS can be obtained from a relational expression created in advance.
  • the initial estimated value of the DBDS concentration can be obtained from the sum of the quantitative value of the concentration of DBDS remaining in the transformer oil and the estimated value of the amount of decrease in DBDS.
  • an estimated value of the initial concentration of DBDS can be obtained by measuring the concentration of dibenzyl sulfide (ie, the amount of DBS produced) in the insulating oil.
  • FIG. 2 shows the relationship between the dibenzyl sulfide concentration (unit: ppm) and the amount of decrease in the DBDS concentration (unit: ppm).
  • FIG. 1 shows data when the initial concentration of DBDS is 30 ppm and 300 ppm. “Linear (300 ppm)” in the figure is the minimum based on the data when the initial concentration of DBDS is 300 ppm.
  • the estimated value of the amount of decrease in DBDS can be obtained from a relational expression prepared in advance. Then, an initial estimated value of the DBDS concentration can be obtained from the sum of the quantitative value of the concentration of DBDS remaining in the transformer oil and the estimated value of the amount of decrease in DBDS.
  • the relationship between the by-product (meaning bibenzyl and / or dibenzyl sulfide; the same applies hereinafter) and the amount of DBDS reduction is a function of temperature. Therefore, if the temperature dependence of this relationship is examined in advance, the relationship between the amount of by-products and the DBDS at an arbitrary temperature can be obtained.
  • FIG. 3 is a graph showing the relationship between the slope (DBDS decrease amount / BiBZ generation amount weight ratio) and temperature when the relationship between the bibenzyl amount and the DBDS decrease amount is plotted.
  • y 0.1757x + 29.506 (in the expression)
  • Y is a slope
  • x is a temperature
  • the amount of by-product contained in the aging transformer oil and the residual amount of DBDS are quantified, the consumption of DBDS is calculated by the product of the slope and the amount of by-products, and the sum of this consumption amount and the residual amount of DBDS. By calculating the above, an estimated value of the initial concentration of DBDS can be obtained.
  • the quantitative value of DBDS residual amount
  • the quantitative value of dibenzyl sulfide The estimated value of the initial concentration of DBDS can be determined from the amount of by-products. Further, for example, when there is a good correlation between the molar equivalent of bibenzyl and the molar equivalent of dibenzyl sulfide and the amount of DBDS reduction, the DBDS can be calculated from the quantitative values of bibenzyl and dibenzyl sulfide and the quantitative values of DBDS. It is also possible to obtain an estimated value of the initial concentration.
  • the initial amount of DBDS in the insulating oil is proportional to the amount of copper sulfide produced, but the threshold of the initial amount of DBDS varies depending on the structure and material of the oil-filled electrical device. For example, when the thickness of the insulator is sufficient, the permissible value for the amount of copper sulfide generated increases, and therefore the threshold value is set high. Conversely, when the thickness of the insulator is thin, the threshold is set low.
  • Specific methods for setting the threshold include, for example, a method of determining the threshold in a test widely used as a test for corrosive sulfur of insulating oil. Examples of this type of test include JIS C 2101 17 (corrosive sulfur test) which is a JIS standard test method in Japan, and ASTM D 1275B which is a test method of ASTM (American Testing and Materials Association) overseas. It is often used.
  • the threshold can be determined by the following procedure.
  • an insulating oil that does not exhibit corrosiveness according to 17 of JIS C 2101 is prepared.
  • a synthetic oil containing no sulfur such as alkylbenzene and ⁇ -olefin is suitable.
  • a predetermined amount of DBDS is dissolved in this insulating oil to obtain a sample oil.
  • the sample oil thus prepared is tested by the method described in 17.2 to 17.5 of JIS C 2101, and the corrosivity is judged by the method described in 17.6.
  • the sample oil containing 50 and 100 ppm of DBDS exhibits non-corrosiveness.
  • 100 ppm which is the upper limit showing non-corrosiveness is set as a threshold value. If the estimated value of the initial concentration of DBDS in the insulating oil of the oil-filled electrical equipment is higher than this, take measures such as calling attention because the oil-filled electrical equipment may cause problems with copper sulfide. It can be carried out.

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Abstract

 本発明は、油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法であって、稼動中の変圧器から採取した絶縁油の成分分析から、該絶縁油中の未使用時におけるジベンジルジスルフィド濃度の推測値を算出し、この推測値の高低から油入電気機器における異常発生の可能性を予測する予測方法である。

Description

油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法
 この発明は、変圧器等の油入電気機器の硫化腐食についての異常発生の可能性を予測する方法に関し、より詳しくは、硫化腐食の原因となる硫黄系化合物と銅との反応生成物の絶縁油中濃度から硫化腐食に起因する異常発生の可能性を予測する方法に関する。
 油入変圧器などの油入電気機器は、その絶縁油として硫黄成分を含むものがある。その場合、油入電気機器の銅部品と絶縁油中の硫黄成分の反応により導電性の硫化銅が生成(硫化腐食)し絶縁紙等に付着して、絶縁破壊を引き起こすために油入電気機器に致命的な損傷を及ぼす場合があることが知られている。しかしながら、その生成メカニズムの詳細はわかっておらず、既設の油入電気機器を停止せずに硫化銅の生成による油入電気機器の異常の有無を診断することは難しい。このため、硫化腐食による諸所の問題を回避するためには、できるだけ硫化腐食が発生しにくいような油入電気機器の開発に頼らざるを得ないのが現状である。
 硫化腐食が発生しにくい油入電気機器の開発としては、硫化腐食が発生しにくい絶縁油の選定や絶縁油からの硫黄化合物の除去技術の開発が挙げられるが、前者の例としては、特許文献1に、一定量の絶縁油と所定の表面積を有する銅板とを容器に封入して、所定の温度で所定の時間加熱した後、絶縁油中に含まれる油中溶解銅および硫酸イオンの含有率を測定し、それぞれの含有率の和により絶縁油の硫化腐食性を診断する方法が開示されている(特許文献1:特開平7-335446号公報(3頁 [0003]))。
 一方で、硫化腐食以外の油入電気機器の不良発生については、過熱異常や放電異常をある種の化合物を検出することにより診断する方法が多数提案されている。例えば、特許文献2には、運転中の油入電気機器からは通常は検出されず、過熱や放電異常時のみに検出されやすい化合物である、酢酸[CH3COOH]、3ペンタノン[CH3CH2COCH2CH3]、2.5ジメチルフラン[C68O]、ブチルアルデヒド[CH3CHCHCHO]、2メトキシエタノール[C382]、メタンチオール[CH3SH]、ジメチルサルファイド[(CH3)S2]、アンモニア[NH3]、1.3ジアジン[C442]、メチルビニルアセチレン[C56]、2メチル1.3ブタジエン[C58]の検出の有無から、油入電気機器内部の過熱異常または放電異常を診断する方法が開示されている(特許文献2:特開平9-72892号公報(請求の範囲2))。
 また、特許文献3には下記の化合物を電気絶縁油は油入変圧器、リアクトル、自動電圧調整器等の油入電気機器や油浸ケーブル等の異常診断に用いる方法が開示されている。油入変圧器、リアクトル、自動電圧調整器等の油入電気機器や油浸ケーブル等の電機絶縁油中に含まれる二酸化炭素[CO2]、一酸化炭素[CO]、メタン[CH4]、水素[H2]、エタン[C26]、エチレン[C24]、アセチレン[C22]などの各種ガス量から、油入電気機器等の劣化状況の推定や異常診断を行う方法が開示されている(特許文献3:特開2000-241401号公報(2頁 [0006]))。
 さらに、特許文献4、5には、油中のヒドロキシメチルフルフラールやフルフラールを定量して絶縁紙の劣化指標とし、油入電気機器の絶縁部材の異常を診断する方法が開示されている(特許文献4:特開平5-315147号公報(2頁請求の範囲1~3)、特許文献5:特開平8-124751号公報(2頁請求の範囲2))。
 しかしながら、このような油入電気機器の診断方法にあっては、絶縁紙の劣化や流動帯電などの油入電気機器の現状の不具合の診断には有効ではあるが、油入電気機器の硫化銅の生成による将来的な不具合の可能性を診断できるものではない。
特開平7-335446号公報 特開平9-72892号公報 特開2000-241401号公報 特開平5-315147号公報 特開平8-124751号公報
 本発明は、現状の油入電気機器の分析によって、将来的にその油入電気機器において硫化銅生成による不具合が発生する可能性を予測する方法を提供することを目的とする。
 本発明者らは、鋭意検討した結果、絶縁油中に含まれる硫化銅生成の原因物質の初期濃度を、経年劣化油の分析から推定し、この原因物質の初期濃度の推定値から油入電気機器における硫化銅生成による不具合発生の可能性を予測できる方法を見出した。
 すなわち、本発明は、油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法であって、稼動中の変圧器から採取した絶縁油の成分分析から、該絶縁油中の未使用時におけるジベンジルジスルフィド(以下、DBDSと略すことがある)濃度の推測値を算出し、この推測値の高低から油入電気機器における異常発生の可能性を予測する予測方法である。
 本発明においては、前記絶縁油の成分分析により、前記絶縁油中のビベンジル(以下、BiBZと略すことがある)および/またはジベンジルスルフィド(以下、DBSと略すことがある)の濃度と、ジベンジルジスルフィドの濃度とを定量することが好ましい。
 また、本発明においては、前記絶縁油中の成分分析により定量した前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度から、前記絶縁油中の未使用時からのジベンジルジスルフィド濃度の減少量の推定値を算出し、
 前記絶縁油中の成分分析により定量したジベンジルジスルフィドの濃度に該減少量の推定値を加えることにより、
 前記絶縁油中の未使用時におけるジベンジルジスルフィド濃度の推測値を算出することが好ましい。
 その場合はさらに、あらかじめ、ジベンジルジスルフィドを添加した絶縁油中の一定時間経過後のジベンジルジスルフィドの減少量とビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの生成量とを、経過時間および温度条件を変化させて定量することにより、各温度におけるジベンジルジスルフィドの減少量とビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの生成量との関係式を作成し、
 該関係式に基づいて、前記絶縁油の温度条件と、前記絶縁油中の成分分析により定量した前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度から、前記絶縁油中の未使用時からのジベンジルジスルフィド濃度の減少量の推定値を算出することが好ましい。
 また、前記絶縁油中のジベンジルジスルフィドの濃度の定量や、前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度の定量は、ガスクロマトグラフ法を用いて行うことが好ましい。
 本発明によれば、油入電気機器の経年劣化により発生する硫化銅生成量を予測することができ、その予測から経年油入電気機器の硫化腐食による異常発生の可能性を予測することができる。
165℃で加熱をした場合のビベンジル生成量とDBDSの減少量の関係を示すグラフである。 165℃で加熱をした場合のジベンジルスルフィド生成量とDBDSの減少量の関係を示すグラフである。 ビベンジル量とDBDS減少量の関係をプロットした時の傾きと温度との関係を示すグラフである。 ジベンジルスルフィド量とDBDS減少量の関係をプロットした時の傾きと温度との関係を示すグラフである。
 絶縁油中にDBDSを添加することにより、容易に硫化銅を生成することは知られていたが、その生成メカニズムの詳細はわかっていなかった。反応メカニズムについて鋭意研究をした結果、第一段階としてDBDSが銅板に吸着する反応が起こり、第二段階としてDBDSが銅と反応しDBDS-Cu錯体を生成する反応が起こり、第三段階としてジベンジルジスルフィド-Cu錯体が、ベンジルラジカルおよびベンジルスルフェニルラジカルと硫化銅へと分解する反応が起こることがわかった。
 さらに、ベンジルラジカルとベンジルスルフェニルラジカルは、各々同士または両者が互いに反応し、ビベンジル、ジベンジルスルフィドおよびDBDSが生成する。よって、ビベンジルやジベンジルスルフィドを定量することによりDBDSの消費量(減少量)を推定することができ、このようにして求めたDBDSの減少量の推定値と分析により求めたDBDS残存量の和から、DBDSの初期濃度を見積もることができる。ビベンジルやジベンジルスルフィドの定量は種々公知の分析方法によって行うことができ、分析方法としては、ガスクロマトグラフ法等が挙げられる。
 絶縁油中のDBDSの初期濃度から硫化腐食による異常発生の可能性を予測するためには、例えば、予めDBDSの初期濃度の異なる絶縁油を用いて腐食試験を行い、その結果からDBDSの濃度の閾値を求めておくことにより、DBDSの初期濃度の推定値が該閾値より高ければ将来的に硫化腐食による異常が発生する可能性が高いと予測し、該閾値より低ければ将来的に硫化腐食による異常が発生する可能性が低いと予測することができる。
 本発明が適用される油入電気機器に含まれる絶縁油としては、例えば、鉱油、硫黄成分を含む合成油などが挙げられ、硫黄成分を含む絶縁油が好ましい。
 (実施の形態1)
 以下に具体的な検討結果により、本発明の手順を示す。
 まず、ASTM(米国試験・材料協会:American Society for Testing and Materials)の試験方法であるASTM D 1275Bに基づいて、腐食性の硫黄を含まないことを確認済みの変圧器油を準備する。次にこの変圧器油にDBDSを所定量添加する。本実験では30および300ppmのDBDSを添加した。この変圧器油を4グラムと銅板を10ccの内容積を持つ瓶に封入し、ゴム栓を施した後に所定の温度と時間で加熱をする。
 加熱後の変圧器油に含まれるDBDS、ジベンジルスルフィドおよびビベンジルはガスクロマトグラフ/質量分析器(GC/MS)で分析をし、これら化合物の濃度を求めることができる。
 例として、165℃で加熱をした場合に、種々の時間経過後における、生成したビベンジル濃度(単位:ppm)(すなわち、BiBZ生成量)とDBDS濃度(単位:ppm)の減少量との関係を図1に示す。図1にはDBDSの初期濃度が30ppmの場合と300ppmの場合のデータが示されており、図中の「線形(300ppm)」とは、DBDSの初期濃度が300ppmの場合のデータを基に最小二乗法によりフィッティングした直線であり、関係式:y=0.3325x(式中、yはDBDS減少量、xはBiBZ濃度)で表される。図1に示したようにビベンジル量とDBDS減少量との間には良好な相関性があり、図1のデータから作成した両者の関係式とビベンジル量の定量値から、その温度におけるDBDSの減少量を推定することができる。また、DBDSの初期濃度が30ppmである場合と300ppmである場合では、初期濃度によるDBDS減少量とビベンジル濃度の相関性に差異は見られなかった。この結果は、DBDSの初期濃度が変化しても、ビベンジル生成量とDBDSの減少量との関係式が同様に成立することを示している。
 以上のことから、ビベンジル生成量と温度が決まれば、DBDSの減少量の推定値は、あらかじめ作成された関係式から求められることが分かる。そして、変圧器油中に残存するDBDSの濃度の定量値と、DBDSの減少量の推定値との和から初期のDBDS濃度の推定値を求めることができる。
 同じように、絶縁油中のジベンジルスルフィド濃度(すなわち、DBS生成量)を測定することによって、DBDSの初期濃度の推定値を求めることができる。図2にジベンジルスルフィド濃度(単位:ppm)とDBDS濃度(単位:ppm)の減少量の関係を示す。図1にはDBDSの初期濃度が30ppmの場合と300ppmの場合のデータが示されており、図中の「線形(300ppm)」とは、DBDSの初期濃度が300ppmの場合のデータを基に最小二乗法によりフィッティングした直線であり、関係式:y=23.08x(式中、yはDBDS減少量、xはBiBZ濃度)で表される。図2に示したように、ジベンジルスルフィド生成量とDBDS減少量の間には相関性があり、ジベンジルスルフィド量からその温度におけるDBDS減少量を求めることができる。
 以上のことから、ビベンジルの場合と同様にジベンジルスルフィド量と温度が決まれば、DBDSの減少量の推定値は、あらかじめ作成された関係式から求められることが分かる。そして、変圧器油中に残存するDBDSの濃度の定量値と、DBDSの減少量の推定値との和から初期のDBDS濃度の推定値を求めることができる。
 先に述べたように副生成物(ビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドを意味する。以下同じ)とDBDS減少量の関係は、温度の関数である。よって、予めこの関係の温度依存性を調べておけば、任意の温度での副生成物量とDBDSの関係を求めることができる。
 図3はビベンジル量とDBDS減少量の関係をプロットしたときの傾き(DBDS減少量/BiBZ生成量の重量比)と温度の関係を示したグラフである。なお、図中の線分は、各温度における傾き(DBDS減少量/BiBZ生成量)のデータを基に最小二乗法によりフィッティングした直線であり、関係式:y=0.1757x+29.506(式中、yは傾き、xは温度)で表される。図3に示したように傾きと温度の間には良好な直線関係があり、この関係から任意の温度における傾きを算出することができる。また、経年変圧器油に含まれる副生成物量とDBDSの残存量を定量して、上記傾きと副生成物量の積によりDBDSの消費量を算出し、この消費量とDBDSの残存量との和を算出することにより、DBDSの初期濃度の推測値を求めることができる。
 また、図4に示すように、ジベンジルスルフィド量とDBDS減少量についても傾きと温度の間には良好な直線関係があるため、DBDSの定量値(残存量)およびジベンジルスルフィドの定量値(副生成物量)からDBDSの初期濃度の推測値を求めることができる。さらに、例えば、ビベンジルのモル換算量とジベンジルスルフィドのモル換算量の総量と、DBDS減少量とが良好な相関関係を有する場合は、ビベンジルおよびジベンジルスルフィドの定量値とDBDSの定量値からDBDSの初期濃度の推測値を求めるといったことも可能である。
 上述のように、絶縁油中のDBDSの初期量は硫化銅生成量と比例するが、DBDSの初期量の閾値は油入電気機器の構造、材質等により変動するものである。例えば、絶縁物の厚みが十分にあるときには硫化銅生成量に対する許容値も大きくなり、このため閾値は高く設定される。逆に絶縁物の厚みが薄い場合は閾値は低く設定される。
 具体的に閾値を設定する方法としては、例えば、広く絶縁油の腐食性硫黄の試験として用いられている試験で閾値を決める方法が挙げられる。この種の試験としては、例えば国内では、JIS規格試験法であるJIS C 2101の17(腐食性硫黄試験)や、海外ではASTM(米国試験・材料協会)の試験方法であるASTM D 1275Bなどが良く用いられている。
 例えば、JIS C 2101の17(腐食性硫黄試験)によれば、下記の手順で閾値を決定できる。まず、JIS C 2101の17で腐食性を示さない絶縁油を準備する。たとえば、アルキルベンゼンやαオレフィンなど硫黄を含まない合成油が好適である。この絶縁油に所定量のDBDSを溶解し試料油とする。このようにして作成した試料油をJIS C 2101の17.2~17.5に記載の方法で試験を実施し、同17.6に記載の方法で腐食性を判定する。
 一例として、50、100、150、200ppmのDBDSを溶解した試料油について、上記方法により腐食性を判定した場合に、例えば、50と100ppmのDBDSを含む試料油が非腐食性を示し、150と200ppmのDBDSを含む試料油が腐食性を示した場合、非腐食性を示した上限である100ppmを閾値として設定する。油入電気機器の絶縁油中のDBDSの初期濃度の推定値がこれ以上であった場合には、当該油入電気機器は硫化銅により不具合を生じる可能性があるとして注意を促すなどの処置を行うことができる。
 今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

Claims (6)

  1.  油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法であって、
     稼動中の変圧器から採取した絶縁油の成分分析から、該絶縁油中の未使用時におけるジベンジルジスルフィド濃度の推測値を算出し、この推測値の高低から油入電気機器における異常発生の可能性を予測する予測方法。
  2.  前記絶縁油の成分分析により、前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度と、ジベンジルジスルフィドの濃度とを定量する、請求の範囲1に記載の予測方法。
  3.  前記絶縁油中の成分分析により定量した前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度から、前記絶縁油中の未使用時からのジベンジルジスルフィド濃度の減少量の推定値を算出し、
     前記絶縁油中の成分分析により定量したジベンジルジスルフィドの濃度に該減少量の推定値を加えることにより、
     前記絶縁油中の未使用時におけるジベンジルジスルフィド濃度の推測値を算出する、請求の範囲2に記載の予測方法。
  4.  あらかじめ、ジベンジルジスルフィドを添加した絶縁油中の一定時間経過後のジベンジルジスルフィドの減少量とビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの生成量とを、経過時間および温度条件を変化させて定量することにより、各温度におけるジベンジルジスルフィドの減少量とビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの生成量との関係式を作成し、
     該関係式に基づいて、前記絶縁油の温度条件と、前記絶縁油中の成分分析により定量した前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度から、前記絶縁油中の未使用時からのジベンジルジスルフィド濃度の減少量の推定値を算出する、請求の範囲3に記載の予測方法。
  5.  ガスクロマトグラフ法を用いて、前記絶縁油中のジベンジルジスルフィドの濃度を定量する、請求の範囲1に記載の予測方法。
  6.  ガスクロマトグラフ法を用いて、前記絶縁油中のビベンジルおよび/またはジベンジルスルフィドの濃度を定量する、請求の範囲1に記載の予測方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012081073A1 (ja) * 2010-12-13 2012-06-21 三菱電機株式会社 電気絶縁油の検査方法、電気絶縁油の処理方法、および、油入電気機器のメンテナンス方法
JP2012156232A (ja) * 2011-01-25 2012-08-16 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器の診断方法
JP5079936B1 (ja) * 2011-11-28 2012-11-21 三菱電機株式会社 油入電気機器の診断方法
US8423301B2 (en) 2010-02-17 2013-04-16 Mitsubishi Electric Corporation Lifetime assessment apparatus and method for oil-filled electrical device, and degradation suppression apparatus and method for oil-filled electrical device
JP5329008B1 (ja) * 2012-11-20 2013-10-30 三菱電機株式会社 油入電気機器の診断方法およびメンテナンス方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103969246A (zh) * 2014-05-21 2014-08-06 国家电网公司 一种定量检测矿物绝缘油中腐蚀性硫含量的方法
CN105974042A (zh) * 2016-07-20 2016-09-28 黑龙江省电力科学研究院 一种测定绝缘油中二苄基二硫醚含量的反向高效液相色谱方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56161624A (en) * 1980-05-16 1981-12-12 Toshiba Corp Oil-immersed electric machine
JPH05315147A (ja) 1992-05-06 1993-11-26 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器の診断方法および診断装置
JPH07335446A (ja) 1994-06-14 1995-12-22 Mitsubishi Electric Corp 絶縁油及び油入電気機器の診断方法
JPH08124751A (ja) 1994-10-25 1996-05-17 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器の寿命及び異常診断方法
JPH0972892A (ja) 1995-09-07 1997-03-18 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器内部の異常診断方法
JP2000241401A (ja) 1999-02-25 2000-09-08 Aichi Electric Co Ltd 電気絶縁油中ガスの分析装置
JP2001006946A (ja) * 1999-06-21 2001-01-12 Mitsubishi Electric Corp 電気絶縁油の評価方法および電気絶縁油含有ヘテロ化合物の分析方法
WO2009054155A1 (ja) * 2007-10-26 2009-04-30 Mitsubishi Electric Corporation 油入電気機器の診断方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3428700A (en) * 1966-12-02 1969-02-18 Universal Oil Prod Co Preparation of polycyclic hydrocarbons
US4344142A (en) * 1974-05-23 1982-08-10 Federal-Mogul Corporation Direct digital control of rubber molding presses
TW343281B (en) * 1996-06-28 1998-10-21 Hitachi Ltd Method and apparatus for diagnosing degradation of an electric machine
JP4494815B2 (ja) * 2004-02-05 2010-06-30 三菱電機株式会社 油入電気機器の流動帯電診断方法および流動帯電抑制方法
JP4994899B2 (ja) * 2007-03-14 2012-08-08 三菱電機株式会社 油入電気機器の流動帯電診断方法
JP4623334B1 (ja) * 2009-12-24 2011-02-02 三菱電機株式会社 油入電気機器における異常発生の可能性を予測する方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56161624A (en) * 1980-05-16 1981-12-12 Toshiba Corp Oil-immersed electric machine
JPH05315147A (ja) 1992-05-06 1993-11-26 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器の診断方法および診断装置
JPH07335446A (ja) 1994-06-14 1995-12-22 Mitsubishi Electric Corp 絶縁油及び油入電気機器の診断方法
JPH08124751A (ja) 1994-10-25 1996-05-17 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器の寿命及び異常診断方法
JPH0972892A (ja) 1995-09-07 1997-03-18 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器内部の異常診断方法
JP2000241401A (ja) 1999-02-25 2000-09-08 Aichi Electric Co Ltd 電気絶縁油中ガスの分析装置
JP2001006946A (ja) * 1999-06-21 2001-01-12 Mitsubishi Electric Corp 電気絶縁油の評価方法および電気絶縁油含有ヘテロ化合物の分析方法
WO2009054155A1 (ja) * 2007-10-26 2009-04-30 Mitsubishi Electric Corporation 油入電気機器の診断方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8423301B2 (en) 2010-02-17 2013-04-16 Mitsubishi Electric Corporation Lifetime assessment apparatus and method for oil-filled electrical device, and degradation suppression apparatus and method for oil-filled electrical device
WO2012081073A1 (ja) * 2010-12-13 2012-06-21 三菱電機株式会社 電気絶縁油の検査方法、電気絶縁油の処理方法、および、油入電気機器のメンテナンス方法
US9228992B2 (en) 2010-12-13 2016-01-05 Mitsubishi Electric Corporation Electric insulating oil inspection method, electric insulating oil treatment method, and oil-filled electric device maintenance method
JP2012156232A (ja) * 2011-01-25 2012-08-16 Mitsubishi Electric Corp 油入電気機器の診断方法
JP5079936B1 (ja) * 2011-11-28 2012-11-21 三菱電機株式会社 油入電気機器の診断方法
JP5329008B1 (ja) * 2012-11-20 2013-10-30 三菱電機株式会社 油入電気機器の診断方法およびメンテナンス方法

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