WO2010052847A1 - 濃厚流動食 - Google Patents

濃厚流動食 Download PDF

Info

Publication number
WO2010052847A1
WO2010052847A1 PCT/JP2009/005656 JP2009005656W WO2010052847A1 WO 2010052847 A1 WO2010052847 A1 WO 2010052847A1 JP 2009005656 W JP2009005656 W JP 2009005656W WO 2010052847 A1 WO2010052847 A1 WO 2010052847A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
chain fatty
carbon atoms
medium chain
fatty acids
liquid food
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/005656
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
野坂直久
大山勝彦
小島圭一
鈴木佳恵
Original Assignee
日清オイリオグループ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42152660&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2010052847(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority to CN2009801410496A priority Critical patent/CN102186364B/zh
Priority to ES09824548.3T priority patent/ES2544589T3/es
Priority to CA2741842A priority patent/CA2741842C/en
Priority to KR1020117011588A priority patent/KR101923188B1/ko
Priority to JP2010536652A priority patent/JP5059947B2/ja
Application filed by 日清オイリオグループ株式会社 filed Critical 日清オイリオグループ株式会社
Priority to EP09824548.3A priority patent/EP2351491B1/en
Priority to KR1020177005973A priority patent/KR20170029645A/ko
Publication of WO2010052847A1 publication Critical patent/WO2010052847A1/ja
Priority to US13/091,853 priority patent/US9907774B2/en
Priority to US15/892,945 priority patent/US10285965B2/en
Priority to US15/980,405 priority patent/US10383838B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a concentrated liquid food. More specifically, the present invention relates to a concentrated liquid food that has less burden on the stomach despite using fats and oils as the main energy source.
  • Rich liquid food is used for nutritional supplementation of elderly people and hospitalized patients. Therefore, the concentrated liquid food is required to contain nutrients such as proteins, lipids, sugars, and minerals in a well-balanced manner.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a concentrated liquid food containing a large amount of medium chain fatty acids capable of efficiently replenishing energy and having a low burden on the stomach. There is.
  • n-octanoic acid which is a fatty acid having 8 carbon atoms, and a fatty acid having 10 carbon atoms, as medium chain fatty acids constituting triglycerides.
  • Concentrated fluid in which the total content of medium-chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium-chain fatty acids having 10 carbon atoms contained as triglyceride fatty acids is 2.5 to 8.0 g per 100 kcal of energy of the concentrated liquid food
  • the proportion of the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms is 60% by mass or more.
  • the total content of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms contained as constituent fatty acids in the triglyceride is 2.5 to 6 g per 100 kcal of energy of the concentrated liquid food (1)
  • the total proportion of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms is 75 to 95% by mass of medium chain fatty acids having 10 carbon atoms, and medium chain fatty acids having 8 carbon atoms.
  • n-octanoic acid which is a fatty acid having 8 carbon atoms
  • n-decanoic acid which is a fatty acid having 10 carbon atoms
  • medium chain fatty acids constituting triglycerides are selected as medium chain fatty acids constituting triglycerides, and the ratio of n-decanoic acid
  • a large amount of energy-efficient medium chain fatty acids can be taken without giving a heavy burden on the stomach.
  • it is necessary to replenish energy and protein early in order to repair damaged tissue Since it contains a large amount of medium chain fatty acids that are decomposed and energized very quickly, energy can be replenished efficiently. Therefore, since it can be used for the repair of body tissues without consuming protein as extra energy, early recovery can be expected.
  • the total content of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms contained as constituent fatty acids of triglycerides is 2.5 to 8 per 100 kcal of energy of the concentrated liquid food. It is a concentrated liquid food of 0 g, and in the total of the medium chain fatty acid having 8 carbon atoms and the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms, the proportion of the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms is 60% by mass or more and 8 carbon atoms. The ratio of the medium chain fatty acid is 40% by mass or less.
  • the total content of the medium chain fatty acid having 8 carbon atoms and the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms contained as the constituent fatty acid of the triglyceride is determined.
  • the energy is 2.5 to 8.0 g per 100 kcal of energy.
  • the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms occupies the total of the medium chain fatty acid having 8 carbon atoms and the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms.
  • the proportion is 60% by mass or more, and the proportion of the medium chain fatty acid having 8 carbon atoms is 40% by mass or less.
  • the concentrated liquid food in the present invention means an oral nutritional or tube feeding with an energy of 0.8 kcal / g (ml) or more used to replenish necessary nutrition, and is used as a food or a medicine. It is.
  • the concentrated liquid food in the present invention may be in the form of a liquid, a gel or the like at the time of ingestion, and the form before ingestion may be a powder.
  • the concentrated liquid food of the present invention can also be eaten as a soup containing ingredients such as pumpkin, corn and onion (paste, pulverized product, powder, etc.).
  • a low-salt / high-energy food can be produced by blending and setting so that the salt content per serving is 50% by mass or less of the same kind of food.
  • the amount of salt to be added is reduced so that the salt content per meal is 0.4 g, and dextrin is added instead of protein ingredients, resulting in low salt, low protein, and high energy. Soup can be manufactured.
  • the total content of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms contained as constituent fatty acids of triglycerides is 2.5 to 8 per 100 kcal of energy of the concentrated liquid food. 0 g, preferably 2.5 to 6 g.
  • Concentrated liquid foods are often used by patients who must ingest necessary nutrients while securing energy, so the blending ratio of nutrients is expressed as the amount per 100 kcal of concentrated liquid foods. It is preferable. Within the above range, even for pre- and post-operative patients who need to replenish energy and protein at an early stage, the necessary energy is obtained from medium chain fatty acids with 8 carbon atoms or medium chain fatty acids with 10 carbon atoms. Since it can be replenished efficiently, it can be used to repair damaged tissue without consuming protein as energy, and early recovery can be expected.
  • the energy per 1 g of lipid is 9 kcal.
  • the concentrated liquid food of the present invention contains a triglyceride, and the triglyceride is a monoacid group triglyceride having only a medium fatty acid having 8 or 10 carbon atoms as a constituent fatty acid. It may be a mixed acid group triglyceride containing a medium chain fatty acid. In the case of a mixed acid group triglyceride, the binding position of each medium chain fatty acid to glycerin is not particularly limited. In the case of mixed acid group triglycerides, some of the constituent fatty acids may contain medium chain fatty acids other than those having 8 or 10 carbon atoms, or may contain long chain fatty acids.
  • the proportion of the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms in the total of the medium chain fatty acid having 8 carbon atoms and the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms contained as the constituent fatty acid of the triglyceride is 60 mass.
  • the proportion of medium chain fatty acids having 8% or more and 8 carbon atoms is 40% by mass or less. That is, the proportion of medium chain fatty acids having 10 carbon atoms is 60 to 100% by mass, the proportion of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms is 0 to 40% by mass, and the proportion of medium chain fatty acids having 10 carbon atoms is 60%.
  • the proportion of medium chain fatty acid having ⁇ 95 mass% and carbon number 8 is 5 to 40 mass%, and the proportion of medium chain fatty acid having 10 carbon atoms is 75 to 95 mass% and medium chain having 8 carbon atoms.
  • the proportion of fatty acids is more preferably 5 to 25% by mass, the proportion of C10 medium chain fatty acids is 80 to 95% by mass, and the proportion of C8 medium chain fatty acids is 5 to 20% by mass. Most preferably. If it is the said range, even if it ingests in large quantities at once, the burden on the stomach, such as stomach sag and irritation, will be light, and the fluidity of the triglyceride will be good, so that it is excellent in handling properties.
  • the proportion of the medium chain fatty acid having 10 carbon atoms may be 100% by mass.
  • the melting point is 31 ° C. and it is easy to solidify.
  • the medium chain fatty acids having 8 and 10 carbon atoms contained as the constituent fatty acids of the triglyceride are preferably saturated fatty acids.
  • the saturated fatty acid having 8 carbon atoms includes n-octanoic acid
  • the saturated fatty acid having 10 carbon atoms includes n-decanoic acid. Since the medium chain fatty acid is rapidly absorbed in the digestive tract and decomposed very quickly in the liver, the concentrated liquid food containing a large amount of the medium chain fatty acid can efficiently replenish energy.
  • the triglyceride which uses a C8 medium-chain fatty acid and a C10 medium-chain fatty acid as a constituent fatty acid it is derived from palm oil or palm kernel oil It can be obtained by subjecting a medium chain fatty acid having 8 carbon atoms, a medium chain fatty acid having 10 carbon atoms and glycerin as raw materials to an esterification reaction.
  • the conditions for the esterification reaction are not particularly limited, and the reaction may be performed under pressure without a catalyst and without a solvent, or may be performed using a catalyst or a solvent.
  • triglycerides containing medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms as constituent fatty acids can be obtained, or oils of genetically modified plants can be obtained.
  • Triglycerides can also be produced from medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms obtained from rice seeds.
  • Examples of a method for adjusting the proportion of fatty acids constituting triglycerides include monoacid group triglycerides composed of n-octanoic acid, which is a medium chain fatty acid having 8 carbon atoms, and n-decanoic acid, which is a medium chain fatty acid having 10 carbon atoms.
  • a method of producing a monoacid group triglyceride comprising the following steps, mixing the mixture so as to have a desired ratio, preparing a desired ratio of n-octanoic acid and n-decanoic acid in advance, and ester-bonding with glycerin, etc. Is mentioned.
  • triglyceride As a method for confirming the proportion of medium chain fatty acids having 8 and 10 carbon atoms in the total of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms contained as constituent fatty acids of triglyceride, for example, triglyceride can be used. Examples thereof include a method in which a fatty acid constituting a methyl ester is converted into a methyl ester and quantitatively analyzed by gas chromatography.
  • the concentrated liquid food of the present invention may contain fats and oils as lipids in addition to the triglyceride used in the present invention.
  • soybean oil, rapeseed oil, high oleic rapeseed oil, corn oil, sesame oil, sesame salad oil, perilla oil, flaxseed Oil peanut oil, high linoleic safflower oil, high oleic safflower oil, sunflower oil, high oleic sunflower oil, mid oleic sunflower oil, cottonseed oil, grape seed oil, macadamia nut oil, hazelnut oil, pumpkin seed oil, walnut oil , coconut oil, tea seed oil, sesame oil, borage oil, olive oil, rice oil, rice bran oil, wheat germ oil, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, beef tallow, lard, chicken fat, milk fat, fish oil, seal Oils, algae oils, these oils and fats that have been low-saturated by variety improvement, mixed oils, hydrogenated oils, fractionated oils,
  • foods such as various nutritional components such as proteins, carbohydrates, vitamins, minerals, stabilizers, emulsifiers, flavors, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Additives may be included. Although it does not specifically limit as protein, Milk protein, soybean protein, egg yolk protein, or these decomposition products are mentioned.
  • the sugar is not particularly limited, and examples thereof include glucose, sucrose, fructose, dextrin, starch, and a processed substance thereof.
  • paste materials such as pumpkins, corn, and onions, pulverized materials, powders, and the like can be used as ingredients for concentrated liquid foods.
  • the dose of the concentrated liquid food of the present invention is appropriately set according to the patient's symptoms when used as a pharmaceutical product, and is not particularly limited when used as a food, and is the same as that of a normal food You can do it.
  • the packaging form of the concentrated liquid food of the present invention is not particularly limited, and can be arbitrarily selected according to the purpose as long as it is normally used for the concentrated liquid food.
  • a can, a paper container, an aluminum pouch, a bottle, etc. are mentioned.
  • the concentrated liquid food of the present invention is packaged in the container in a sterile room or the like after high-temperature sterilization treatment, or once packaged in a container and then sterilized by retort.
  • n-decanoic acid triglyceride 850 g of n-decanoic acid (manufactured by Miyoshi Oil & Fats Co., Ltd.) and 140 g of glycerin (manufactured by Miyoshi Oil & Fats Co., Ltd.) are mixed and reacted while being dehydrated at 240 ° C. for 24 hours. N-decanoic acid triglyceride was obtained.
  • n-octanoic acid triglyceride produced by the method of Production Example 1 and n-decanoic acid triglyceride produced by the method of Production Example 2 are mixed at a ratio of 20:80 as the triglyceride. Same as Example 1.
  • Test Method 2 Positive Control Group Same as Test Method 1 except that ethanol was administered.
  • Table 2 shows the result of determination of irritation to the gastric mucosa and the number of punctate redness in rats to which each test emulsion was orally administered.
  • the test emulsion of the present invention was orally administered (Reference Examples 1 to 3)
  • no erosion or ulcer was observed in the gastric mucosa
  • no more than 9 punctate redness, irritation to the gastric mucosa was determined to be negative (-). Therefore, it was confirmed that administration of an amount of medium chain fatty acid corresponding to about 120 g to a human weighing 60 kg has no significant effect on the gastric mucosa.
  • n-decanoic acid which is a medium-chain fatty acid having 10 carbon atoms
  • Reference Examples 1 to 3 are compared to Comparative Reference Example 1.
  • the value was significantly low, and in particular, Reference Examples 2 and 3 had the same number of redness as the negative control group to which physiological saline was administered. From these results, the ratio of n-decanoic acid, which is a medium-chain fatty acid having 10 carbon atoms, to n-octanoic acid, which is a medium-chain fatty acid having 8 carbon atoms, is determined as the constituent fatty acid of the triglyceride to be blended in the emulsion for testing. It became clear that the irritation to the gastric mucosa could be reduced by increasing the value.
  • Preparation of concentrated liquid food ⁇ Preparation Example 1> 1 to 3 for blending Casein, whole milk powder, super white sugar, dextrin, and emulsifier were added in this order to 70 ° C. water, and mixed with a disperser. While stirring this with a homomixer, n-octanoic acid triglyceride produced by the method of Production Example 1 was added to obtain liquid foods 1 to 3 for blending. The blending ratio is shown in Table 3.
  • Example 1 600 g of the mixed liquid food 1 prepared by the method of Preparation Example 1 and 900 g of the mixed liquid food 4 prepared by the method of Preparation Example 2 were mixed to obtain a concentrated liquid food.
  • the obtained concentrated liquid food was encapsulated in 100 g portions in a retort container and then sterilized by retort (121 ° C., 15 minutes) so that each meal could be ingested.
  • Table 4 shows the amount of each component per serving.
  • Example 2 300 g of the mixed liquid food 1 prepared by the method of Preparation Example 1 and 1200 g of the mixed liquid food 4 prepared by the method of Preparation Example 2 were mixed to obtain a concentrated liquid food. Encapsulation and sterilization were the same as in Example 1. Table 4 shows the amount of each component per serving.
  • Example 3 A concentrated liquid food was obtained only from the liquid food 4 for blending prepared by the method of Preparation Example 2. Encapsulation and sterilization were the same as in Example 1. Table 4 shows the amount of each component per serving.
  • Example 4 600 g of the mixed liquid food 2 prepared by the method of Preparation Example 1 and 900 g of the mixed liquid food 5 prepared by the method of Preparation Example 2 were mixed to obtain a concentrated liquid food. Encapsulation and sterilization were the same as in Example 1. Table 4 shows the amount of each component per serving.
  • Example 5 300 g of the mixed liquid food 2 prepared by the method of Preparation Example 1 and 1200 g of the mixed liquid food 5 prepared by the method of Preparation Example 2 were mixed to obtain a concentrated liquid food. Encapsulation and sterilization were the same as in Example 1. Table 4 shows the amount of each component per serving.
  • Example 6 A concentrated liquid food was obtained only from the liquid food 5 for blending prepared by the method of Preparation Example 2. Encapsulation and sterilization were the same as in Example 1. Table 4 shows the amount of each component per serving.
  • the questionnaire during the test has five items, “I feel irritation in the upper abdomen”, “I feel bloating”, “I feel nauseous”, “Belping out”, and “I have a feeling of heat in the upper abdomen”.
  • Table 7 shows the results of the 3 g intake group (total intake of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and 10 medium chain fatty acids containing 2.8 g included as the constituent fatty acids of triglycerides).
  • Table 8 shows the results of total intake of medium chain fatty acids with 8 carbon atoms and medium chain fatty acids with 10 carbon atoms included as fatty acids: 5.5 or 5.6 g.
  • Table 9 shows the results of the total intake amount of 8.3 g) of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms and medium chain fatty acids having 10 carbon atoms.
  • Example 3 In the 3 g ingestion group, a tendency toward a lower value was observed in Example 3 than in Comparative Example 1 for “stimulation in the upper abdomen”. In addition, regarding “feeling fullness”, a tendency of a low value was recognized in Examples 1, 2, and 3. The “total score” of each item was significantly low in Example 6. In the 6 g ingestion group, “feeling fullness” was observed to be lower in Example 5 than in Comparative Example 2, and significantly lower in Example 6. Moreover, about “burp out”, the value was significantly low in Examples 4, 5, and 6. Furthermore, the tendency of a low value was recognized in Examples 4 and 5 for “the upper abdomen is hot”. And about the "total score” of each item, the tendency of the low value was recognized in Example 5, and the low value was shown significantly in Example 6.
  • the proportion of medium chain fatty acids having 10 carbon atoms is greater than the proportion of medium chain fatty acids having 8 carbon atoms, thereby reducing discomfort to the upper abdomen. Became clear. It also became clear that discomfort to the upper abdomen increased depending on the amount of triglyceride intake.
  • Example 7 A coffee-flavored retort concentrated liquid food having the composition shown in Table 10 was produced. Specifically, 1.84 kg of reduced starch syrup and 0.31 kg of modified starch were added to 7.047 kg of water at 70 ° C., and mixed and dissolved by a disperser. While stirring this with a homomixer, gradually add 0.48 kg of the medium chain fatty acid triglyceride mixture produced by the method of Production Example 3, and add 0.3 kg of coffee extract, 0.02 kg of coffee flavor, and 0.003 kg of baking soda. In addition, 10 kg of coffee-flavored concentrated liquid food was obtained.
  • 125 g (one serving) of the obtained coffee-flavored concentrated liquid food was filled and sealed in aluminum pouches, respectively, and then retorted at 120 ° C. for 20 minutes, and cooled to produce a coffee-flavored retort-rich liquid food.
  • Example 8 A tea-flavored retort concentrated liquid food with the composition shown in Table 11 was produced. Specifically, 1.84 kg of reduced starch syrup and 0.31 kg of modified starch were added to 7.19 kg of water at 70 ° C., and mixed and dissolved by a disperser. While stirring with a homomixer, gradually add 0.48 kg of the medium chain fatty acid triglyceride mixture produced by the method of Production Example 3, add 0.16 kg of black tea extract and 0.02 kg of black tea flavor, 10 kg of concentrated liquid food was obtained. Each 125 g (one serving) of the obtained tea-flavored concentrated liquid food was filled and sealed in an aluminum pouch, then retorted at 120 ° C.
  • Example 9 Medium chain fatty acid triglyceride mixed product, pumpkin, dextrin, modified starch, water, and seasoning produced by the method of Production Example 3 are used as raw materials, medium chain fatty acid triglyceride mixed product content, protein content, salt content, and potassium content.
  • About the obtained pumpkin soup, 142g was made into 1 serving, and after filling and sealing an aluminum pouch for 1 serving at a time, the retort pumpkin soup (retort concentrated liquid food) was manufactured.
  • Example 10 Medium chain fatty acid triglyceride mixed product, corn, onion, dextrin, modified starch, water, and seasoning produced by the method of Production Example 3, with medium chain fatty acid triglyceride mixed content, protein content, salt content, and potassium A low salt, low protein, high energy corn soup (concentrated liquid food) with a content of 6 g, 0.9 g or less, 0.4 g or less, and 100 mg or less per serving, and an energy per serving of 166 kcal. Obtained.
  • the obtained corn soup, 141g was set as 1 serving, and after filling and sealing an aluminum pouch for 1 serving at a time, the retort process was carried out, and the retort corn soup (retort concentrated liquid food) was manufactured.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

エネルギーを効率良く補給することができる中鎖脂肪酸を多量に含有し、且つ胃への負担が少ない濃厚流動食を提供すること。 本発明の濃厚流動食は、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～８．０ｇである濃厚流動食であって、該炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０質量％以上、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が４０質量％以下である。

Description

濃厚流動食
　本発明は、濃厚流動食に関する。詳細には、油脂を主なエネルギー供給源にしているにもかかわらず、胃への負担が少ない濃厚流動食に関する。
　濃厚流動食は、高齢者や入院患者等の栄養補給に用いられる。したがって、濃厚流動食には、タンパク質、脂質、糖質、ミネラル等の栄養素がバランス良く配合されていることが求められる。
　一方、術前・術後の患者の場合には、栄養バランスよりも、損傷した組織を修復するためのエネルギーとタンパク質とを早期に補給できる成分組成が求められる。エネルギーとなる栄養素としては、タンパク質、脂質、糖質が挙げられるが、タンパク質は、糖質に次いでエネルギーに利用され易いため、エネルギーとしてタンパク質が消費される結果、体の修復組織の成分や免疫反応に必要なタンパク質が不足する場合が生じ得る。このようなタンパク質のエネルギーとしての消費を抑制する効果を有する脂肪酸として、中鎖脂肪酸が知られている。また、中鎖脂肪酸は、消化管内で速やかに吸収され、肝臓で極めて早く分解、エネルギー化されることから、流動食に多く配合できれば、エネルギーとしてタンパク質を余分に消費させることなく、効率良くエネルギーを補給できると考えられる。
　しかしながら、油脂は、一般に、多量に摂取すると胃もたれ等、胃への負担が生じることがあり、中鎖脂肪酸においても、一度に多量に摂取すると胃もたれや胃への刺激等上腹部に不快感を誘発する場合があるため、その配合量を多くすることはない。事実、中鎖脂肪酸を構成脂肪酸とするトリグリセリドを配合した流動食は報告されている（特許文献１，２）が、その配合量は多いとはいえない。そのため、中鎖脂肪酸を多量に含有し、且つ胃への負担が少ない濃厚流動食の開発が所望されていた。
特開２００１－２４５６３３号公報 特開２００６－１３６３１８号公報
　本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、エネルギーを効率良く補給することができる中鎖脂肪酸を多量に含有し、且つ胃への負担が少ない濃厚流動食を提供することにある。
　本発明者は、以上のような課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、トリグリセリドを構成する中鎖脂肪酸として、炭素数８の脂肪酸であるｎ－オクタン酸と炭素数１０の脂肪酸であるｎ－デカン酸とを選択し、且つｎ－デカン酸の割合をｎ－オクタン酸よりも多くすることにより、胃に大きな負担を与えることなく、エネルギー効率の良い中鎖脂肪酸を多量に摂取することができることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には、本発明は、以下のようなものを提供する。
　（１）トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～８．０ｇである濃厚流動食であって、該炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０質量％以上、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が４０質量％以下である濃厚流動食。
　（２）前記トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～６ｇである（１）に記載の濃厚流動食。
　（３）前記炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が７５～９５質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が５～２５質量％である（１）又は（２）に記載の濃厚流動食。
　（４）濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり、トリグリセリドを２．６～１０ｇ含有する（１）～（３）いずれか記載の濃厚流動食。
　本発明によれば、トリグリセリドを構成する中鎖脂肪酸として、炭素数８の脂肪酸であるｎ－オクタン酸と炭素数１０の脂肪酸であるｎ－デカン酸とを選択し、且つｎ－デカン酸の割合をｎ－オクタン酸よりも多くしたので、胃に大きな負担を与えることなく、エネルギー効率の良い中鎖脂肪酸を多量に摂取することができる。
　また、術前・術後の患者の場合、損傷した組織を修復するためにエネルギーとタンパク質とを早期に補給する必要があるが、本発明によれば、消化管内で速やかに吸収され、肝臓で極めて早く分解、エネルギー化される中鎖脂肪酸を多量に含有するので、効率良くエネルギーを補給することができる。したがって、余分にエネルギーとしてタンパク質を消費させることなく、体の組織の修復に利用することができるので、早期回復が望める。
　以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。
　本発明の濃厚流動食は、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～８．０ｇである濃厚流動食であって、該炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０質量％以上、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が４０質量％以下であることを特徴とする。
　本発明の濃厚流動食は、エネルギーを効率良く補給するために、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量を、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～８．０ｇとする。また、一度に多量に摂取することによる胃への負担を軽減するために、該炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合を６０質量％以上、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合を４０質量％以下とする。
　（濃厚流動食）
　本発明における濃厚流動食とは、必要な栄養を補給するために使用されるエネルギー０．８ｋｃａｌ／ｇ（ｍｌ）以上の経口栄養剤や経管栄養剤を意味し、食品又は医薬品として使用するものである。本発明における濃厚流動食は、摂取の際に液体、ゲル等の形態であればよく、摂取前の形態は粉末であってもよい。本発明の濃厚流動食では、必ずしも、タンパク質、脂質、糖質、ミネラル、ビタミン等の栄養素をバランス良く配合している必要はなく、むしろ、脂質を主なカロリー源とすることがある。また、本発明の濃厚流動食は、カボチャ、コーン、玉ねぎ等の具材（ペースト物、粉砕物、粉末等）を配合したスープとしても食することができる。さらに、１食あたりの塩分が、同種の食品の５０質量％以下となるように配合設定することで、低塩・高エネルギーの食品を製造することができる。例えば、スープの場合、添加する食塩の量を減らし、１食あたりの塩分が０．４ｇとなるように配合し、蛋白食材の替わりにデキストリンを配合することで、低塩・低蛋白・高エネルギーのスープを製造することができる。
　本発明の濃厚流動食は、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～８．０ｇであることを特徴とし、２．５～６ｇであることが好ましい。濃厚流動食は、エネルギーを確保しつつ、必要な栄養成分を摂取しなければならない患者等に使用されることが多いので、栄養成分の配合割合は、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりの量で表すことが好ましい。上記範囲であれば、エネルギーとタンパク質とを早期に補給する必要がある術前・術後の患者であっても、炭素数８の中鎖脂肪酸や炭素数１０の中鎖脂肪酸から必要なエネルギーを効率良く補給することができるので、タンパク質をエネルギーとして消費させることなく、損傷した組織の修復に利用することができ、早期回復が望める。なお、脂質１ｇあたりのエネルギーは９ｋｃａｌである。
　本発明の濃厚流動食は、トリグリセリドを含有するが、該トリグリセリドは、構成脂肪酸を炭素数８又は１０の中鎖脂肪酸のみとする単酸基トリグリセリドであっても、構成脂肪酸として炭素数８及び１０の中鎖脂肪酸を含む混酸基トリグリセリドであってもよい。混酸基トリグリセリドの場合には、各々の中鎖脂肪酸のグリセリンへの結合位置は、特に限定されない。また、混酸基トリグリセリドの場合には、構成脂肪酸の一部に炭素数８及び１０以外の中鎖脂肪酸を含んでいてもよいし、長鎖脂肪酸を含んでいてもよい。
　また、本発明の濃厚流動食では、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０質量％以上、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が４０質量％以下であることを特徴とする。すなわち、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０～１００質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が０～４０質量％であり、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０～９５質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が５～４０質量％であることが好ましく、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が７５～９５質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が５～２５質量％であることがより好ましく、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が８０～９５質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が５～２０質量％であることが最も好ましい。上記範囲であれば、一度に多量に摂取しても胃もたれや刺激等の胃への負担が軽く、また、該トリグリセリドの流動性が良好となるので、ハンドリング性に優れる。なお、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合は１００質量％であってもよいが、ｎ－デカン酸の場合、融点が３１℃であり固化し易いため、より優れたハンドリング性を得るためには、炭素数１０以外の脂肪酸、例えば、炭素数８の飽和脂肪酸であるｎ－オクタン酸を上記範囲内で含むことが好ましい。
　本発明の濃厚流動食では、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８及び１０の中鎖脂肪酸は、飽和脂肪酸であることが好ましい。例えば、炭素数８の飽和脂肪酸としてはｎ－オクタン酸、炭素数１０の飽和脂肪酸としてはｎ－デカン酸が挙げられる。該中鎖脂肪酸は、消化管内で速やかに吸収され、肝臓で極めて早く分解されるので、該中鎖脂肪酸を多く含有する濃厚流動食によれば、効率良くエネルギーを補給することができる。
　トリグリセリドの製造方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸とを構成脂肪酸とするトリグリセリドの場合、ヤシ油やパーム核油由来の炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸とグリセリンとを原料として、エステル化反応させることにより得ることができる。エステル化反応の条件も、特に限定されるものではなく、無触媒且つ無溶剤にて加圧下で反応させてもよく、触媒や溶剤を用いて反応させてもよい。また、遺伝子組み換え植物の油糧種子を原料に圧搾、抽出することにより、炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸とを構成脂肪酸とするトリグリセリドを得たり、遺伝子組み換え植物の油糧種子から得られた炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸とを原料にして、トリグリセリドを製造したりすることもできる。
　トリグリセリドを構成する脂肪酸の割合を調整する方法としては、例えば、炭素数８の中鎖脂肪酸であるｎ－オクタン酸からなる単酸基トリグリセリドと、炭素数１０の中鎖脂肪酸であるｎ－デカン酸からなる単酸基トリグリセリドとを製造した後、所望の割合になるように混合する方法や、あらかじめ所望の割合のｎ－オクタン酸とｎ－デカン酸とを準備し、グリセリンとエステル結合させる方法等が挙げられる。
　トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数８、１０の中鎖脂肪酸の占める割合を確認する方法としては、例えば、トリグリセリドを構成している脂肪酸をメチルエステル化し、ガスクロマトグラフィーにより定量分析する方法が挙げられる。
　本発明の濃厚流動食では、本発明に使用されるトリグリセリド以外に、脂質として油脂を含んでもよく、例えば、大豆油、菜種油、高オレイン酸菜種油、コーン油、ゴマ油、ゴマサラダ油、シソ油、亜麻仁油、落花生油、高リノール酸紅花油、高オレイン酸紅花油、ひまわり油、高オレイン酸ひまわり油、ミッドオレイックひまわり油、綿実油、ブドウ種子油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、カボチャ種子油、クルミ油、椿油、茶実油、エゴマ油、ボラージ油、オリーブ油、米油、米糠油、小麦胚芽油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、カカオ脂、牛脂、ラード、鶏脂、乳脂、魚油、アザラシ油、藻類油、品種改良によって低飽和化されたこれらの油脂及びこれらの混合油脂、水素添加油脂、分別油脂、エステル交換油脂等が挙げられる。なお、本発明では、濃厚流動食全体として、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり、トリグリセリドを２．６～１０ｇ含有することが好ましい。
　また、本発明の濃厚流動食では、その他、本発明の効果を損なわない範囲において、目的に応じて、タンパク質、糖質、ビタミン、ミネラル等の各種栄養成分、安定剤、乳化剤、香料等の食品添加物を含んでもよい。タンパク質としては、特に限定されないが、乳蛋白質、大豆蛋白質、卵黄蛋白質、又はこれらの分解物が挙げられる。さらに、糖質としては、特に限定されないが、グルコース、シュクロース、フルクトース、デキストリン、デンプン、又はこれらの加工処理物質が挙げられる。また、濃厚流動食の具材として、カボチャ、コーン、玉ねぎ等のペースト物、粉砕物、粉末等を使用することができる。
　本発明の濃厚流動食の投与量は、医薬品として使用する場合には、患者の症状に応じて適宜設定し、食品として使用する場合には、特に制限されるものではなく、通常の食品と同様にすればよい。
　本発明の濃厚流動食の包装形態は、特に限定されるものではなく、濃厚流動食に通常用いられるものであれば、目的に応じて、任意に選択することができる。例えば、缶、紙容器、アルミパウチ、瓶等が挙げられる。なお、本発明の濃厚流動食は、高温滅菌処理後、無菌室等で上記容器に包装される、又は一旦容器に包装後、レトルト殺菌される。
　次に、諸例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　［トリグリセリドの製造］
　＜製造例１＞ｎ－オクタン酸トリグリセリドの製造方法
　ｎ－オクタン酸（ミヨシ油脂社製）５７０ｇとグリセリン（ミヨシ油脂社製）１１０ｇとを混合し、２４０℃で２４時間脱水しながら反応させることにより、ｎ－オクタン酸トリグリセリドを得た。
　＜製造例２＞ｎ－デカン酸トリグリセリドの製造方法
　ｎ－デカン酸（ミヨシ油脂社製）８５０ｇとグリセリン（ミヨシ油脂社製）１４０ｇとを混合し、２４０℃で２４時間脱水しながら反応させることにより、ｎ－デカン酸トリグリセリドを得た。
　［参考例］
　最初に、動物による検討結果を参考例として挙げる。
　［ラットによる胃粘膜への刺激検討試験］
　ｎ－オクタン酸トリグリセリドとｎ－デカン酸トリグリセリドとの配合比率が異なる試験用乳化物を、ラットに投与することにより、トリグリセリドの構成脂肪酸と胃粘膜への刺激との関係について検討を行った。
　〔試験用乳化物の調製〕
　＜参考例１＞
　７０℃の水に、カゼインと、デキストリンと、乳化剤とを加え、ディスパーサーにて混合し、これに製造例１の方法により製造したｎ－オクタン酸トリグリセリドと、製造例２の方法により製造したｎ－デカン酸トリグリセリドとを、４０：６０の比率で混合したものを加えて、超音波にて乳化し、試験用乳化物を得た。配合比を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　＜参考例２＞
　トリグリセリドとして、製造例１の方法により製造したｎ－オクタン酸トリグリセリドと、製造例２の方法により製造したｎ－デカン酸トリグリセリドとを、２０：８０の比率で混合したものを使用する以外は、参考例１と同様とした。
　＜参考例３＞
　トリグリセリドとして、製造例２の方法により製造したｎ－デカン酸トリグリセリドを使用する以外は、参考例１と同様とした。
　＜比較参考例１＞
　トリグリセリドとして、製造例１の方法により製造したｎ－オクタン酸トリグリセリドと、製造例２の方法により製造したｎ－デカン酸トリグリセリドとを、６０：４０の比率で混合したものを使用する以外は、参考例１と同様とした。
　〔試験方法１〕参考例１～３，比較参考例１
　体重約２００ｇの１０週齢のＷｉｓｔａｒ系雄性ラット（日本ＳＬＣ（株））５匹を１試験区として投与試験を行った。上記方法により調製した各試験用乳化物（参考例１～３，比較参考例１）のラットへの投与は、１８時間の絶食後、経口により行った。トリグリセリド投与量は、体重１ｋｇあたり２ｇとした。投与後１時間安静にした後、麻酔下で開腹し、胃を摘出した。そして、摘出した胃を大湾に沿って切開し、胃粘膜を生理食塩水で洗浄後、肉眼（必要に応じてルーペを使用）で観察した。なお、胃粘膜への刺激に関する判定は、文献（Ｙａｋｕｇａｋｕ　Ｚａｓｓｈｉ　８９（８）：１１１４－１１１８，１９７８）に記載の方法に基づいて行った。判断基準を以下に示す。
　〔判断基準〕
　　　（－）：９個以内の点状発赤が認められる。
　　　（＋）：１０個以上の点状発赤があり、びらんの各長径の総和が２ｍｍ以下。
　　（＋＋）：２０個以上の点状発赤があり、びらんの各長径の総和が１０ｍｍ以下。
　（＋＋＋）：潰瘍、又はびらんの各長径の総和が１０ｍｍ以上。
　なお、（－）と判定した場合は、点状発赤数をカウントした。
　〔試験方法２〕陽性対照群
　エタノールを投与する以外は、試験方法１と同様とした。
　〔試験方法３〕陰性対照群
　生理食塩水を投与する以外は、試験方法１と同様とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　各試験用乳化物を経口投与したラットの胃粘膜への刺激判定結果と点状発赤数とを表２に示す。本発明の試験用乳化物を経口投与した群（参考例１～３）は、いずれも胃粘膜にびらんや潰瘍は認められず、点状発赤についても９個以内であり、胃粘膜への刺激は（－）陰性と判定した。したがって、体重６０ｋｇのヒトに対して約１２０ｇに相当する量の中鎖脂肪酸を投与しても胃粘膜に大きく影響のないことが確認された。
　さらに詳細に比較したところ、炭素数１０の中鎖脂肪酸であるｎ－デカン酸の比率が高くなるにしたがって、点状発赤数が少なくなり、参考例１～３は比較参考例１に比して有意に低値を示し、特に、参考例２及び３は、生理食塩水を投与した陰性対照群と同程度の発赤数であった。
　これらの結果から、試験用乳化物に配合するトリグリセリドの構成脂肪酸として、炭素数８の中鎖脂肪酸であるｎ－オクタン酸よりも、炭素数１０の中鎖脂肪酸であるｎ－デカン酸の比率を高くすることで、胃粘膜への刺激を軽減できることが明らかとなった。
　［実施例］
　［ヒトによる上腹部への不快感検討試験］
　ｎ－オクタン酸トリグリセリドとｎ－デカン酸トリグリセリドとの配合比率が異なる濃厚流動食を、ヒトに投与することにより、トリグリセリドの構成脂肪酸と上腹部の知覚に及ぼす影響との関係について検討を行った。
　〔濃厚流動食の調製〕
　＜調製例１＞配合用１～３
　７０℃の水に、カゼイン、全粉乳、上白糖、デキストリン、乳化剤をこれらの順に加え、ディスパーサーにて混合した。これをホモミキサーで撹拌しながら、製造例１の方法により製造したｎ－オクタン酸トリグリセリドを加え、配合用流動食１～３を得た。配合比を表３に示す。
　＜調製例２＞配合用４～６
　７０℃の水に、カゼイン、全粉乳、上白糖、デキストリン、乳化剤をこれらの順に加え、ディスパーサーにて混合した。これをホモミキサーで撹拌しながら、製造例２の方法により製造したｎ－デカン酸トリグリセリドを加え、配合用流動食４～６を得た。配合比を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　＜実施例１＞
　調製例１の方法により調製した６００ｇの配合用流動食１と、調製例２の方法により調製した９００ｇの配合用流動食４とを混合し、濃厚流動食を得た。得られた濃厚流動食は、レトルト容器に１００ｇずつ封入後、レトルト殺菌（１２１℃，１５分間）を行い、１食ずつ摂取できるように分割した。１食あたりの各成分の量を表４に示す。
　＜実施例２＞
　調製例１の方法により調製した３００ｇの配合用流動食１と、調製例２の方法により調製した１２００ｇの配合用流動食４とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表４に示す。
　＜実施例３＞
　調製例２の方法により調製した配合用流動食４のみから濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表４に示す。
　＜実施例４＞
　調製例１の方法により調製した６００ｇの配合用流動食２と、調製例２の方法により調製した９００ｇの配合用流動食５とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表４に示す。
　＜実施例５＞
　調製例１の方法により調製した３００ｇの配合用流動食２と、調製例２の方法により調製した１２００ｇの配合用流動食５とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表４に示す。
　＜実施例６＞
　調製例２の方法により調製した配合用流動食５のみから濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表４に示す。
　＜比較例１＞
　調製例１の方法により調製した９００ｇの配合用流動食１と、調製例２の方法により調製した６００ｇの配合用流動食４とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表５に示す。
　＜比較例２＞
　調製例１の方法により調製した９００ｇの配合用流動食２と、調製例２の方法により調製した６００ｇの配合用流動食５とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表５に示す。
　＜比較例３＞
　調製例１の方法により調製した９００ｇの配合用流動食３と、調製例２の方法により調製した６００ｇの配合用流動食６とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表５に示す。
　＜比較例４＞
　調製例１の方法により調製した６００ｇの配合用流動食３と、調製例２の方法により調製した９００ｇの配合用流動食６とを混合し、濃厚流動食を得た。封入及び殺菌は、実施例１と同様とした。１食あたりの各成分の量を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　［試験方法］
　事前試験において、試験食の摂取により胃もたれ等の上腹部不快感を自覚することのできた健常成人男女１８名（２０～６０歳）を対象に試験を行った。試験条件を表６に示す。
　各グループ、同一対象者に比較例，実施例の濃厚流動食を摂取させた。ひとつの濃厚流動食を摂取した試験日の翌日は、続けて試験を実施しないで、一日以上あけてから次の試験を実施した。
　試験前日は、以下の項目を指示し、遵守させた。（１）夕食の内容及び食事時間を記録すること、（２）飲酒、暴飲暴食及び胃への負担が想定される事項は禁止とし、２１時以降は、水以外は摂取しないこと。
　また、試験当日は、以下の項目を指示し、遵守させた。（１）朝食は７時までに標準食（水、ゼリー）を摂取し、それ以降は、水以外は摂取しないこと、（２）試験前に、普段の胃の症状をアンケート用紙に記入すること、（３）食品摂取後１５分から３時間まで１５分間隔で、腹部不快感の発現と程度とをアンケート用紙に記入すること、（４）試験中は心身共に安静状態を保ち、電話は使用しないこと、（５）水分の摂取は容量約５０ｍｌのコップで各自適宜行い、多量摂取は控えること。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　なお、試験中のアンケートは、「上腹部に刺激がある」、「膨満を感じる」、「吐き気がする」、「げっぷがでる」、「上腹部に熱感がある」の５項目について、「あてはまらない」、「わずかにあてはまる」、「あてはまる」、「とてもあてはまる」の４段階で記入させた。これらをスコア化し、各項目の個別スコア及び各項目の合計スコアを算出し、比較を行った。評価スコアの内容を以下に示す。
　＜評価スコア＞
　０点：あてはまらない
　１点：わずかにあてはまる
　２点：あてはまる
　３点：とてもあてはまる
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　トリグリセリドの摂取量別に、結果を表にまとめた。３ｇ摂取群（トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計摂取量：２．８ｇ）の結果を表７に、６ｇ摂取群（トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計摂取量：５．５又は５．６ｇ）の結果を表８に、９ｇ摂取群（トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計摂取量：８．３ｇ）の結果を表９に示す。
　３ｇ摂取群では、「上腹部に刺激がある」については、実施例３で比較例１に比して低値の傾向が認められた。また、「膨満を感じる」については、実施例１，２，３で低値の傾向が認められた。そして、各項目の「合計スコア」については、実施例６で有意に低値を示した。
　６ｇ摂取群では、「膨満を感じる」については、実施例５で比較例２に比して低値の傾向が認められ、実施例６で有意に低値を示した。また、「げっぷがでる」については、実施例４，５，６で有意に低値を示した。さらに、「上腹部に熱感がある」については、実施例４，５で低値の傾向が認められた。そして、各項目の「合計スコア」については、実施例５で低値の傾向が認められ、実施例６で有意に低値を示した。
　９ｇ摂取群では、「吐き気がする」については、比較例４で比較例３に比して高値の傾向が認められたが、いずれの項目も有意差を示すことなく、ほぼ同程度の結果を示した。
　トリグリセリドの摂取量と上腹部の知覚に及ぼす影響との関係について検討したところ、「吐き気がする」については、実施例１，４で比較例４に比して低値の傾向が認められ、「上腹部に熱感がある」については、実施例１で有意に低値を示し、「合計スコア」については、実施例４で低値の傾向が認められた。
　以上の結果から、トリグリセリドを構成する脂肪酸において、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合よりも多くなることで、上腹部への不快感は減少することが明らかとなった。また、トリグリセリドの摂取量に依存して上腹部への不快感が上昇することも明らかとなった。
＜製造例３＞中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品の製造方法
　製造例１と同様の方法で製造したｎ－オクタン酸トリグリセリド２ｋｇと、製造例２と同様の方法で製造したｎ－デカン酸トリグリセリド８ｋｇとを混合し、中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品１０ｋｇ（トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合は８０質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合は２０質量％）を得た。
〔濃厚流動食の調製〕
　＜実施例７＞
　表１０に示す配合のコーヒー風味のレトルト濃厚流動食を製造した。
　具体的には、７０℃の水７．０４７ｋｇに、還元水飴１．８４ｋｇと加工澱粉０．３１ｋｇとを加え、ディスパーサーにて混合し、溶解した。これをホモミキサーで撹拌しながら、徐々に、製造例３の方法にて製造した中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品０．４８ｋｇを加え、コーヒーエキス０．３ｋｇ、コーヒーフレーバー０．０２ｋｇ、重曹０．００３ｋｇを加え、コーヒー風味の濃厚流動食１０ｋｇを得た。得られたコーヒー風味の濃厚流動食をそれぞれ１２５ｇ（１食分）ずつアルミパウチに充填・密封した後、１２０℃で２０分間レトルト処理し、冷却してコーヒー風味のレトルト濃厚流動食を製造した。なお、製造したコーヒー風味のレトルト濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりの、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量は、３．５（５．６／１５９×１００＝３．５２）ｇであり、レトルト濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりのトリグリセリド含量は、３．８ｇであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　＜実施例８＞
　表１１に示す配合の紅茶風味のレトルト濃厚流動食を製造した。
　具体的には、７０℃の水７．１９ｋｇに、還元水飴１．８４ｋｇと加工澱粉０．３１ｋｇとを加え、ディスパーサーにて混合し、溶解した。これをホモミキサーで撹拌しながら、徐々に、製造例３の方法にて製造した中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品０．４８ｋｇを加え、紅茶エキス０．１６ｋｇ、紅茶フレーバー０．０２ｋｇを加え、紅茶風味の濃厚流動食１０ｋｇを得た。得られた紅茶風味の濃厚流動食をそれぞれ１２５ｇ（１食分）ずつアルミパウチに充填・密封した後１２０℃で２０分間レトルト処理し、冷却して紅茶風味のレトルト濃厚流動食を製造した。なお、製造した紅茶風味のレトルト濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりの、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量は、３．５（５．６／１５９×１００＝３．５２）ｇであり、レトルト濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりのトリグリセリド含量は、３．８ｇであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　＜実施例９＞
　製造例３の方法にて製造した中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品、カボチャ、デキストリン、加工澱粉、水、及び調味料を原料として、中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品含量、蛋白質含量、塩分含量、及びカリウム含量が、１食あたりそれぞれ６ｇ、０．９ｇ以下、０．４ｇ以下、及び１００ｍｇ以下であり、１食あたりのエネルギーが１６１ｋｃａｌである、低塩・低蛋白・高エネルギーのパンプキンスープ（濃厚流動食）を得た。得られたパンプキンスープについて、１４２ｇを１食分として、１食分ずつアルミパウチに充填・密封した後、レトルト処理をすることで、レトルトパンプキンスープ（レトルト濃厚流動食）を製造した。なお、製造したレトルトパンプキンスープのエネルギー１００ｋｃａｌあたりの、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量は、３．５（５．６／１６１×１００＝３．４７）ｇであり、レトルト濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりのトリグリセリド含量は、３．７ｇであった。
　＜実施例１０＞
　製造例３の方法にて製造した中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品、コーン、玉ねぎ、デキストリン、加工澱粉、水、及び調味料を原料として、中鎖脂肪酸トリグリセリド混合品含量、蛋白質含量、塩分含量、及びカリウム含量が、１食あたりそれぞれ６ｇ、０．９ｇ以下、０．４ｇ以下、及び１００ｍｇ以下であり、１食あたりのエネルギーが１６６ｋｃａｌである、低塩・低蛋白・高エネルギーのコーンスープ（濃厚流動食）を得た。得られたコーンスープについて、１４１ｇを１食分として、１食分ずつアルミパウチに充填・密封した後、レトルト処理をすることで、レトルトコーンスープ（レトルト濃厚流動食）を製造した。なお、製造したレトルトコーンスープのエネルギー１００ｋｃａｌあたりの、トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量は、３．４（５．６／１６６×１００＝３．３７）ｇであり、レトルト濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたりのトリグリセリド含量は、３．６ｇであった。

Claims (4)

  1. 　トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～８．０ｇである濃厚流動食であって、該炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が６０質量％以上、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が４０質量％以下である濃厚流動食。
  2. 　前記トリグリセリドの構成脂肪酸として含まれる炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計含有量が、濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり２．５～６ｇである請求項１に記載の濃厚流動食。
  3. 　前記炭素数８の中鎖脂肪酸と炭素数１０の中鎖脂肪酸との合計中、炭素数１０の中鎖脂肪酸の占める割合が７５～９５質量％、炭素数８の中鎖脂肪酸の占める割合が５～２５質量％である請求項１又は２に記載の濃厚流動食。
  4. 　濃厚流動食のエネルギー１００ｋｃａｌあたり、トリグリセリドを２．６～１０ｇ含有する請求項１～３いずれか記載の濃厚流動食。
PCT/JP2009/005656 2008-11-06 2009-10-27 濃厚流動食 WO2010052847A1 (ja)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020177005973A KR20170029645A (ko) 2008-11-06 2009-10-27 농후유동식
ES09824548.3T ES2544589T3 (es) 2008-11-06 2009-10-27 Alimento líquido concentrado
CA2741842A CA2741842C (en) 2008-11-06 2009-10-27 Concentrated liquid diet
KR1020117011588A KR101923188B1 (ko) 2008-11-06 2009-10-27 농후유동식
JP2010536652A JP5059947B2 (ja) 2008-11-06 2009-10-27 濃厚流動食
CN2009801410496A CN102186364B (zh) 2008-11-06 2009-10-27 浓缩流质食品
EP09824548.3A EP2351491B1 (en) 2008-11-06 2009-10-27 Concentrated liquid diet
US13/091,853 US9907774B2 (en) 2008-11-06 2011-04-21 Concentrated liquid diet
US15/892,945 US10285965B2 (en) 2008-11-06 2018-02-09 Method for supplementing and administering a concentrated liquid diet
US15/980,405 US10383838B2 (en) 2008-11-06 2018-05-15 Concentrated liquid diet

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008285832 2008-11-06
JP2008-285832 2008-11-06
JP2009-116959 2009-05-13
JP2009116959 2009-05-13

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/091,853 Continuation US9907774B2 (en) 2008-11-06 2011-04-21 Concentrated liquid diet

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010052847A1 true WO2010052847A1 (ja) 2010-05-14

Family

ID=42152660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/005656 WO2010052847A1 (ja) 2008-11-06 2009-10-27 濃厚流動食

Country Status (10)

Country Link
US (3) US9907774B2 (ja)
EP (1) EP2351491B1 (ja)
JP (1) JP5059947B2 (ja)
KR (2) KR101923188B1 (ja)
CN (1) CN102186364B (ja)
CA (1) CA2741842C (ja)
ES (1) ES2544589T3 (ja)
MY (1) MY150593A (ja)
TW (1) TWI519243B (ja)
WO (1) WO2010052847A1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015522256A (ja) * 2012-06-15 2015-08-06 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッドＶｉｔａｆｌｏ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ） Ｌｔｄ 栄養製品
WO2016121675A1 (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 日清オイリオグループ株式会社 油脂
JP6012917B1 (ja) * 2015-04-22 2016-10-25 日清オイリオグループ株式会社 ゲル状組成物及びその製造方法
WO2017126666A1 (ja) * 2016-01-21 2017-07-27 日清オイリオグループ株式会社 液状成分の増粘剤
WO2017126668A1 (ja) * 2016-01-21 2017-07-27 日清オイリオグループ株式会社 液状成分の増粘剤
JP2018115285A (ja) * 2017-01-20 2018-07-26 日清オイリオグループ株式会社 耐冷性トリグリセリド
JP2018537091A (ja) * 2015-12-04 2018-12-20 ネステク ソシエテ アノニム 中鎖トリグリセリド組成物
WO2018230487A1 (ja) * 2017-06-12 2018-12-20 株式会社明治 消化管症状を抑制するための組成物及び方法
JP2020518557A (ja) * 2017-04-10 2020-06-25 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッドＶｉｔａｆｌｏ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ） Ｌｔｄ てんかんの治療に使用するための組成物
US11147285B2 (en) 2015-09-24 2021-10-19 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdery fat or oil composition and method for producing same
US11220654B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11241020B2 (en) 2016-01-21 2022-02-08 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11292989B2 (en) 2014-07-22 2022-04-05 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdered fat/oil composition, food including powdered fat/oil composition, and methods for producing same

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105722399B (zh) * 2013-11-15 2020-12-15 日清奥利友集团株式会社 改良豆乳及其制造方法
JP2017046688A (ja) * 2015-08-31 2017-03-09 株式会社みやぎヘルスイノベーション 体重増加抑制用飲料組成物
WO2018008715A1 (ja) * 2016-07-07 2018-01-11 ソマール株式会社 ゲル状食品組成物及びこれを用いた食品

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01243970A (ja) * 1988-03-18 1989-09-28 Nippon Oil & Fats Co Ltd 人工濃厚流動食
JP2001245633A (ja) 2000-03-06 2001-09-11 Nof Corp ソフトバック入り濃厚流動食
JP2006117557A (ja) * 2004-10-20 2006-05-11 Nisshin Oillio Group Ltd 血中アディポネクチン濃度増加剤
JP2006136318A (ja) 2004-10-15 2006-06-01 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 流動食の製造方法
WO2007132714A1 (ja) * 2006-05-16 2007-11-22 The Nisshin Oillio Group, Ltd. 骨密度増加剤

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2003425A1 (fr) * 1968-03-07 1969-11-07 Unilever Nv Compositions grasses plastiques comestibles et procede pour les preparer
US5288512A (en) * 1987-12-15 1994-02-22 The Procter & Gamble Company Reduced calorie fats made from triglycerides containing medium and long chain fatty acids
US4888196A (en) * 1989-03-28 1989-12-19 The Procter & Gamble Company Process for tempering flavored confectionery compositions containing reduced calorie fats and resulting tempered products
US5258197A (en) * 1989-09-20 1993-11-02 Nabisco, Inc. Reduced calorie triglyceride mixtures
WO1997007690A2 (en) * 1995-08-24 1997-03-06 Advanced Nutritionals Corporation Carbohydrate and medium chain triglyceride gel as an energy supplement
ATE221324T1 (de) 1996-11-20 2002-08-15 Nutricia Nv Fette enthaltende ernährungszusammensetzung zur behandlung des stoffwechselssyndroms
US6130244A (en) * 1998-02-25 2000-10-10 Abbott Laboratories Product and method to reduce stress induced immune suppression
JP2003517051A (ja) * 1999-12-17 2003-05-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低カロリー脂肪組成物
CA2454002A1 (en) 2001-07-16 2003-01-30 The Nisshin Oillio, Ltd. Regulator for amount of body fat
WO2004000044A1 (en) * 2002-06-21 2003-12-31 Dansk Droge A/S Low-energy-diet
US20040005368A1 (en) * 2002-07-01 2004-01-08 Morris Mann Novel approach to weight loss comprising a modified protein composition that regulates blood sugar in conjunction with compositions that increase oxygen uptake and suppress appetite
AU2005200306A1 (en) 2005-01-27 2006-08-10 Adelaide Research And Innovation Pty Ltd Satiety agent
FR2885491B1 (fr) 2005-05-16 2020-03-06 Nutricos Technologies Traitement de la secheresse keratinique par des glycerides
EP1971230A2 (en) 2006-01-09 2008-09-24 Nestec S.A. Treatment of stressed patients
SG172594A1 (en) * 2006-03-31 2011-07-28 Suntory Holdings Ltd Jp Compositions containing lignan-class compounds
ES2645816T3 (es) 2006-04-03 2017-12-07 Accera, Inc. Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad
WO2009153064A2 (en) * 2008-06-19 2009-12-23 N.V. Nutricia Liquid nutritional composition for bariatric surgery patients

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01243970A (ja) * 1988-03-18 1989-09-28 Nippon Oil & Fats Co Ltd 人工濃厚流動食
JP2001245633A (ja) 2000-03-06 2001-09-11 Nof Corp ソフトバック入り濃厚流動食
JP2006136318A (ja) 2004-10-15 2006-06-01 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 流動食の製造方法
JP2006117557A (ja) * 2004-10-20 2006-05-11 Nisshin Oillio Group Ltd 血中アディポネクチン濃度増加剤
WO2007132714A1 (ja) * 2006-05-16 2007-11-22 The Nisshin Oillio Group, Ltd. 骨密度増加剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2351491A4
YAKUGAKU ZASSHI, vol. 89, no. 8, 1978, pages 1114 - 1118

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4371612A3 (en) * 2012-06-15 2024-07-31 Vitaflo International Ltd. Nutritional product
EP4162934A1 (en) * 2012-06-15 2023-04-12 Vitaflo International Ltd. Nutritional product
US11344522B2 (en) 2012-06-15 2022-05-31 Vitaflow (International) Ltd Nutritional product
JP2015522256A (ja) * 2012-06-15 2015-08-06 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッドＶｉｔａｆｌｏ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ） Ｌｔｄ 栄養製品
JP2018121635A (ja) * 2012-06-15 2018-08-09 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッドＶｉｔａｆｌｏ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ） Ｌｔｄ 栄養製品
US11292989B2 (en) 2014-07-22 2022-04-05 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdered fat/oil composition, food including powdered fat/oil composition, and methods for producing same
WO2016121675A1 (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 日清オイリオグループ株式会社 油脂
JPWO2016121675A1 (ja) * 2015-01-26 2017-04-27 日清オイリオグループ株式会社 油脂
JP6012917B1 (ja) * 2015-04-22 2016-10-25 日清オイリオグループ株式会社 ゲル状組成物及びその製造方法
WO2016170939A1 (ja) * 2015-04-22 2016-10-27 日清オイリオグループ株式会社 ゲル状組成物及びその製造方法
US11147285B2 (en) 2015-09-24 2021-10-19 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdery fat or oil composition and method for producing same
JP7058599B2 (ja) 2015-12-04 2022-04-22 ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー 中鎖トリグリセリド組成物
US20210145782A1 (en) * 2015-12-04 2021-05-20 Société des Produits Nestlé S.A. Medium chain triglyceride compositions
US11857527B2 (en) * 2015-12-04 2024-01-02 Societe Des Produits Nestle S.A. Medium chain triglyceride compositions
JP7058599B6 (ja) 2015-12-04 2022-08-01 ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー 中鎖トリグリセリド組成物
JP2018537091A (ja) * 2015-12-04 2018-12-20 ネステク ソシエテ アノニム 中鎖トリグリセリド組成物
US11000496B2 (en) 2015-12-04 2021-05-11 Societe Des Produits Nestle S.A. Medium chain triglyceride compositions
US11246322B2 (en) 2016-01-21 2022-02-15 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
JP6208921B1 (ja) * 2016-01-21 2017-10-04 日清オイリオグループ株式会社 液状成分の増粘剤
US11220654B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11219224B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11241020B2 (en) 2016-01-21 2022-02-08 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
CN108495904B (zh) * 2016-01-21 2020-12-15 日清奥利友集团株式会社 液态成分的增稠剂
WO2017126666A1 (ja) * 2016-01-21 2017-07-27 日清オイリオグループ株式会社 液状成分の増粘剤
CN108495904A (zh) * 2016-01-21 2018-09-04 日清奥利友集团株式会社 液态成分的增稠剂
JP6178950B1 (ja) * 2016-01-21 2017-08-09 日清オイリオグループ株式会社 液状成分の増粘剤
WO2017126668A1 (ja) * 2016-01-21 2017-07-27 日清オイリオグループ株式会社 液状成分の増粘剤
JP2018115285A (ja) * 2017-01-20 2018-07-26 日清オイリオグループ株式会社 耐冷性トリグリセリド
JP7193471B2 (ja) 2017-04-10 2022-12-20 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッド てんかんの治療に使用するための組成物
JP2023018063A (ja) * 2017-04-10 2023-02-07 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッド てんかんの治療に使用するための組成物
JP2020518557A (ja) * 2017-04-10 2020-06-25 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッドＶｉｔａｆｌｏ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ） Ｌｔｄ てんかんの治療に使用するための組成物
JP7491491B2 (ja) 2017-04-10 2024-05-28 ヴィタフロ （インターナショナル） リミテッド てんかんの治療に使用するための組成物
WO2018230487A1 (ja) * 2017-06-12 2018-12-20 株式会社明治 消化管症状を抑制するための組成物及び方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20110200734A1 (en) 2011-08-18
US10383838B2 (en) 2019-08-20
EP2351491A4 (en) 2014-03-12
US20180256531A1 (en) 2018-09-13
KR20170029645A (ko) 2017-03-15
KR20110082052A (ko) 2011-07-15
CN102186364A (zh) 2011-09-14
US10285965B2 (en) 2019-05-14
CA2741842C (en) 2015-12-29
KR101923188B1 (ko) 2018-11-29
US20180161301A1 (en) 2018-06-14
JP5059947B2 (ja) 2012-10-31
ES2544589T3 (es) 2015-09-01
MY150593A (en) 2014-01-30
TW201028106A (en) 2010-08-01
TWI519243B (zh) 2016-02-01
EP2351491B1 (en) 2015-06-03
JPWO2010052847A1 (ja) 2012-04-05
US9907774B2 (en) 2018-03-06
CN102186364B (zh) 2013-10-02
EP2351491A1 (en) 2011-08-03
CA2741842A1 (en) 2010-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5059947B2 (ja) 濃厚流動食
JP7007010B2 (ja) 脂質含有組成物およびその使用方法
EP1307107B1 (en) Oil/fat composition
CN100448358C (zh) 油/脂组合物
JP2021078509A (ja) 高血圧および脂質障害を処置するための絶食模倣促進食（ｆａｓｔｉｎｇ ｍｉｍｉｃｋｉｎｇ ａｎｄ ｅｎｈａｎｃｉｎｇ ｄｉｅｔ）
JP2011518223A5 (ja)
CN101340819A (zh) 含有甘油三酯重结晶的非酯化植物甾醇的营养强化剂和预制食品
KR102472964B1 (ko) 겔상 유화 식품
JP2004075653A (ja) 体脂肪分解促進剤および飲食物
WO2002094039A1 (en) Food or beverage for ameliorating poor protein/energy nutrition
JP5702292B2 (ja) パーキンソン病患者の内臓脂肪減少抑制剤
JPS61135572A (ja) 経腸用脂肪乳剤
JP2004043337A (ja) 血中中性脂肪濃度調整剤
JP5211529B2 (ja) 肝機能改善剤
JP2002363095A (ja) 血圧上昇抑制剤
JPWO2003074042A1 (ja) 脱共役蛋白質発現亢進剤
CN106232113A (zh) 不饱和脂肪酸的吸收促进剂
JP2003153666A (ja) ユビキノン

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980141049.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09824548

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010536652

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2741842

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117011588

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009824548

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4018/DELNP/2011

Country of ref document: IN