WO2010026712A1 - 廃蛍光粉から水銀を蒸留する装置および方法 - Google Patents

廃蛍光粉から水銀を蒸留する装置および方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a dry mercury recovery apparatus and a mercury recovery method for recovering toxic mercury from waste fluorescent powder in a waste fluorescent tube.
  • the waste fluorescent powder adhering to the inside of the waste fluorescent tube glass is taken out by pulling the waste fluorescent tube glass tube with compressed air, or crushed and separated from the fluorescent tube glass by agitation and taken out. Or a wet method such as pickling, and many patents relating to this have been filed.
  • the method of recovering mercury from the taken out waste fluorescent powder is called a vacuum heating type mercury distillation apparatus, and products made in Europe and the United States are generally sold.
  • This device condenses waste fluorescent powder in a decompressed kettle at a high temperature of 800 to 850 degrees, vaporizing mercury over a long period of 16 to 24 hours, and cooling the vaporized mercury. It is to be collected.
  • Methods for recovering mercury from waste fluorescent glass waste are generally the vacuum high-temperature heating method as described above, or the high-temperature heating method in an inert gas or reducing gas atmosphere, and many patents for these methods have been filed. . However, there is almost no patent application in Japan for the method of recovering mercury from waste fluorescent powder.
  • the conventional vacuum heating type mercury distillation apparatus is expensive because of its high power consumption.
  • Waste fluorescent powder contains phosphors that are compounds of rare metals such as yttrium and europium. Since the conventional vacuum heating type mercury distillation apparatus applies a high temperature of 800 ° to 850 ° C., some of these phosphors change their chemical composition, making it difficult to reuse the phosphor.
  • organic compounds such as dust and oil, plastic powder, etc. are mixed in during the removal process. When these contaminants are heated at 300 degrees, they become oily smoke and are vaporized. However, before entering the cooling device, they are adsorbed on an adsorbent such as zeolite or activated carbon so that they do not tar. I have to gather.
  • waste fluorescent powder taken out from a waste fluorescent tube is put into a horizontal mixer kiln having a cylindrical shape, and a stirring plate attached to the central axis of the cylinder is rotated. Stir the waste fluorescent powder.
  • the method of stirring the waste fluorescent powder in the kiln is preferably a horizontal mixer kiln as in the present invention, but it may be a vertical mixer kiln, or it is put in a rotary kiln and the waste fluorescent powder is rotated. May be stirred.
  • the temperature inside the kiln is set to 200 to 330 degrees to vaporize mercury for 0.3 to 3 hours, or 550 to 650 degrees to vaporize mercury for 0.2 to 2 hours.
  • the temperature range of 330 ° C to 550 ° C is a temperature range in which harmful dioxins are easily synthesized, and is a temperature range in which mercury oxide is synthesized and mercury vaporization is suppressed, so it is not suitable for mercury distillation.
  • the inside of the kettle is reduced to an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or a reducing gas atmosphere such as hydrogen gas.
  • a filter is provided at the exhaust outlet of the kettle to block the waste fluorescent powder and allow mercury vapor and oily smoke to permeate.
  • the filtration filter blocks waste fluorescent powder of approximately 0.01 mm, but allows mercury vapor and organic compound oil smoke to permeate.
  • Oil smoke such as organic compounds in the exhaust gas drawn out from the kettle by a vacuum pump is passed through a cylindrical box containing a porous mineral such as zeolite. Adsorb to quality minerals. Activated carbon may be used instead of zeolite, and the oily smoke may be incinerated in a secondary combustion chamber and recovered as ash.
  • Mercury vapor is then cooled and condensed by a cooling device, and the mercury is recovered as metallic mercury by turning it into a liquid.
  • a cooling device water cleaning or water cooling may be performed by an exhaust gas cleaning device or the like.
  • the exhaust gas that has passed through the cooling device is then diffused from the vacuum pump into the atmosphere after being promoted with toxic mercury vapor by activated carbon by passing through an activated carbon tank.
  • the mercury concentration in the exhaust gas that has passed through the activated carbon tank has dropped to 0.025 mg / m 3 or less (below the occupational safety and health law standards).
  • the mercury distillation apparatus of the present invention does not consume a large amount of power for collecting mercury from waste fluorescent powder, and enables mercury to be separated and recovered from waste fluorescent powder at low cost. Since mercury can be recovered at a low temperature and in a short time compared to the vacuum heating type mercury distillation apparatus made in the US and Europe, the power consumption can be greatly reduced.
  • FIG. 1 is a schematic explanatory view of a mixer kiln type low-temperature heating mercury distillation apparatus which is an example of a kettle equipped with a stirring device capable of stirring waste fluorescent powder according to the present embodiment.
  • the waste fluorescent powder is fed into the mixer kiln 1 by removing the connection port 2 from the cylindrical tube at the top of the kiln and containing the filtration filter 3, and the treated waste fluorescent powder is collected in the mixer kiln. Is rotated 180 degrees, the connection port is directed downward, and the waste fluorescent powder is dropped and collected.
  • the inside of the mixer kiln 1 is depressurized by a vacuum pump 9 to 0.5 to 0.001 atmosphere.
  • a vacuum pump 9 When the pressure inside the mixer kiln 1 is reduced to 0.01 atm, the vaporization temperature of mercury can be lowered to about 200 degrees. Although it is preferable to reduce the pressure, it can be carried out without reducing the pressure.
  • the atmosphere inside the mixer kiln 1 is reduced to an inert gas such as nitrogen gas or a reducing gas such as hydrogen gas. Some of the mercury in the waste fluorescent powder is converted to mercury oxide. Since mercury oxide is not easily vaporized at a low temperature (300 degrees), it is reduced with an inert gas or a reducing gas, and oxidation of mercury is prevented.
  • an inert gas such as nitrogen gas or a reducing gas such as hydrogen gas.
  • the waste fluorescent powder is stirred by rotating the stirring plate 4 in the mixer kiln 1.
  • Mercury in the waste fluorescent powder can be vaporized at a low temperature in a short time by stirring.
  • Mercury in the waste fluorescent powder often forms amalgam with other metals, and even if the temperature is raised to 357 ° C. or more which is the vaporization temperature of mercury, it is not easily vaporized.
  • the inventor has obtained through a vaporization experiment of mercury that vaporization occurs actively when a stimulus such as stirring is applied. Therefore, in order to constantly stir, the inventors invented a method of heating in a mixer kiln to vaporize mercury.
  • the inside of the kiln is made an inert gas or reducing gas atmosphere and the pressure is reduced, and the waste fluorescent powder is stirred, so that the temperature is low (200 ° to 330 °) and short (0.3 hours to 3 hours).
  • Mercury can be vaporized over time), so that the chemical composition of the phosphor, which is a rare metal compound contained in the waste fluorescent powder, is not changed. For this reason, the waste fluorescent powder can be reused.
  • the waste fluorescent powder In order to prevent the waste fluorescent powder from moving into the zeolite tank 5 or the heat exchange indirect cooling device 6 in the post-process, the waste fluorescent powder is blocked at the exhaust port, but the mercury vapor and organic compound oil smoke permeate through the filter 3. Install.
  • the arrow in a figure has shown the direction which this oil smoke advances.
  • the exhaust gas exhausted by the vacuum pump 9 from the mixer kiln 1 is passed through a cylindrical box 5 containing a porous mineral such as zeolite to make the organic chemical oil smoke porous. Adsorb to minerals.
  • the exhaust gas containing mercury that has passed through the cylindrical box 5 containing the porous mineral is then cooled by the heat exchange indirect cooling device 6 to condense the mercury into a liquid. Extract as metallic mercury.
  • the heat exchange indirect cooling device 6 is a mechanism that indirectly cools the high-temperature exhaust gas with cooling water. The heated cooling water is cooled again to near normal temperature by the cooling water cooler 7.
  • Exhaust gas that has passed through the heat exchange cooling device is then passed through the activated carbon tank 8 to promote toxic mercury vapor with activated carbon and then diffused from the vacuum pump 9 into the atmosphere.

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Abstract

【課題】廃蛍光管の中に含まれる廃蛍光粉から有毒な水銀を低温、かつ短時間で回収することによって、消費電力を大幅に減らすこと。 【解決手段】蛍光粉をミキサーキルン中またはロータリーキルン中で攪拌することによって、水銀の気化を促進し、２００度～３３０度の温度で０．３時間～３時間かけて、水銀を気化させるか、または５５０度～６５０度の温度で０．２時間～２時間かけて水銀を気化させ、冷却装置内で凝縮させることによって、水銀を回収する。

Description

[規則37.2に基づきISAが決定した発明の名称]　廃蛍光粉から水銀を蒸留する装置および方法
　本発明は、廃蛍光管の中の廃蛍光粉から有毒な水銀を回収する、乾式の水銀回収装置および水銀回収方法に関する。
　従来から、廃蛍光管ガラスの内側に付着している廃蛍光粉は廃蛍光管ガラス管内を圧縮空気で引っ張って取り出したり、破砕して、撹拌によって、蛍光管ガラスから分離して取り出すなどの乾式法か、または酸洗いなどの湿式法で取り出されており、この関係の特許も数多く出願されている。
　取り出した廃蛍光粉から、水銀を回収する方法は真空加熱式水銀蒸留装置と呼ばれており、欧米製のものが一般的に販売されている。この装置は減圧した釜の中で廃蛍光粉を８００度～８５０度の高温で、１６時間～２４時間ぐらいの長時間をかけて水銀を気化させ、気化した水銀を冷却することによって凝縮させ、回収するものである。
　廃蛍光ガラスくずから、水銀を回収する方法は概ね、上記のような真空高温加熱式、または不活性ガスまたは還元ガス雰囲気中の高温加熱式であり、これらの方式の特許も数多く出願されている。しかしながら、廃蛍光粉から水銀を回収する方法は日本ではほとんど特許出願されていない。
　従来の真空加熱式水銀蒸留装置は消費電力が大きい為、高コストになっている。
　廃蛍光粉の中にはイットリウムやユーロピウムなどの希少金属類の化合物である蛍光体が含まれている。従来の真空加熱式水銀蒸留装置は８００度～８５０度の高温をかける為、これらの蛍光体の中には化学組成が変わってしまうものもあるため、蛍光体の再利用が困難であった。
特開２００５－２３０６６０号公報 特開２００３－２２０３７９号公報 特開２００４－５７９５７号公報 特開２００３－１６８３７０号公報 特開２００４－２３０３７２号公報 特開２００３－４５３３６号公報 特開２００８－１７８７９１号公報 特開平９－４９６２５号公報 特開２００５－３４９３９５号公報
　廃蛍光管の中に含まれる廃蛍光粉から有毒な水銀を低温、かつ短時間で回収でき、消費電力を少なくすることが求められている。
　廃蛍光管ガラスから、分離して取り出した廃蛍光粉の中には取り出す過程の中で、埃や油分などの有機化合物やプラスチック粉などが混入している。これら混入物を３００度で加熱したとき、油煙となって蒸気化するが、冷却装置の中でタール化しないように、冷却装置に入る前にゼオライトや活性炭などの吸着材に吸着させて、補集しなければならない。
　廃蛍光粉に含まれる蛍光体の化学組成が高温（８００度）で変化しないように、低温（３００度）で水銀だけを蒸留し、蛍光体をリサイクルできるようにする。
　上記目的を達成するため本発明では、廃蛍光管から乾式で取り出した廃蛍光粉を、円筒形をした横型のミキサーキルンの中に入れ、円筒の中心軸に取付けた撹拌板を回転させることによって廃蛍光粉を攪拌する。キルン内部に入れた廃蛍光粉を撹拌する方法は本発明のような横型のミキサーキルンを使う方法が良いが、縦型のミキサーキルンでも良いし、またはロータリーキルンの中に入れ、廃蛍光粉を回転させることによって撹拌しても良い。
　キルン内部の温度を２００度～３３０度にして、０．３時間～３時間かけて、水銀を気化させるか、または５５０度～６５０度にして、０．２時間～２時間かけて水銀を気化させる。
　３３０度～５５０度の温度帯は有害なダイオキシンが合成されやすい温度帯であり、また酸化水銀が合成され、水銀の気化が抑制される温度帯なので、水銀の蒸留には適さない。
　釜の中を窒素ガスなどの不活性ガスや水素ガスなどの還元ガス雰囲気にすると共に、減圧する。
　釜の中から廃蛍光粉が水銀蒸気と共に出てこないように、釜の排気口に廃蛍光粉は遮断し、水銀蒸気や油煙分は透過する、ろ過フィルターを具備する。
　ろ過フィルターは概ね０．０１ｍｍ程度の廃蛍光粉は遮断するが、水銀蒸気や有機化合物の油煙分は透過させるものである。
　釜の中から真空ポンプによって引かれて出てきた排気ガス中の有機化合物などの油煙分はゼオライトなどの多孔質の鉱物を入れた円筒形の箱の中を通過させることによって、ゼオライトなどの多孔質の鉱物に吸着させる。ゼオライトの代わりに、活性炭を使用してもよいし、また、油煙分を二次燃焼室によって焼却し、灰にして回収してもよい。
　水銀蒸気は次に冷却装置によって冷却・凝縮させ、水銀を液体にすることによって、金属水銀として回収する。冷却装置の代りに排気ガス洗浄装置などによって水洗浄・水冷却してもよい。
　冷却装置を通過してきた排気ガスは、次に活性炭槽を通過させることによって有毒な水銀蒸気などを活性炭で補促した上で真空ポンプから大気中に放散する。活性炭槽を通過してきた排気ガスの水銀濃度は０．０２５ｍｇ／ｍ３以下（労働安全衛生法基準以下）に下がっている。
　本発明の水銀蒸留装置によって、廃蛍光粉からの水銀回収に多大な電力を消費することがなくなり、廃蛍光粉から低コストで水銀を分離、回収することができるようになる。一般に販売されている欧米製の真空加熱式水銀蒸留装置に比べ、低温かつ短時間で水銀を回収できるので、消費電力を大幅に減らすことができる。
水銀蒸留装置の模式的説明図。
　以下、本発明の実施例を図面を参照しながら具体的に説明する。図１は本実施例に係る廃蛍光粉を撹拌できる撹拌装置を具備した釜の一例であるミキサーキルン型低温加熱式水銀蒸留装置の模式的説明図である。
　ミキサーキルン１への廃蛍光粉の投入は、キルン上部にある、ろ過フィルター３の入っている円筒形の筒との接続口２を外して投入し、処理済みの廃蛍光粉の回収はミキサーキルンを１８０度回転させて、接続口を下に向け、廃蛍光粉を落下させて、回収する。
　ミキサーキルン１内を真空ポンプ９で０．５気圧～０．００１気圧に減圧する。ミキサーキルン１内を０．０１気圧にまで、減圧したときには、水銀の気化温度を２００度程度まで下げられる。なお、減圧した方が好ましいが、減圧しなくても実施可能である。
　ミキサーキルン１内を窒素ガスなどの不活性ガスや水素ガスなどの還元ガス雰囲気にする。廃蛍光粉中の水銀の一部分は酸化水銀になっているものがある。酸化水銀は低温（３００度）では容易には気化しないので、不活性ガスや還元ガスによって、酸化水銀を還元すると共に、水銀の酸化を防止する。
　ミキサーキルン１中の撹拌板４を回転させることによって、廃蛍光粉を攪拌する。廃蛍光粉中の水銀は攪拌すれば、低温かつ短時間で気化させることができる。廃蛍光粉中の水銀は他の金属とアマルガムを形成しているものが多く、水銀の気化温度である３５７度以上に温度を上げても容易には気化しない。しかしながら、攪拌などの刺激を与えてやると活発に気化することを発明者は水銀の気化実験によって得た。そこで常時、攪拌する為、ミキサーキルン中で加熱し、水銀を気化させる方法を発明した。
　本発明の水銀蒸留装置はキルン内を不活性ガスや還元ガス雰囲気にすると共に減圧し、廃蛍光粉を撹拌することによって、低温（２００度～３３０度）かつ短時間（０．３時間～３時間）で水銀を気化させることができるので、廃蛍光粉に含まれる希少金属の化合物である蛍光体の化学組成が変わることがなくなる。この為、廃蛍光粉の再利用が可能になる。
　廃蛍光粉が後工程のゼオライト槽５や熱交換間接冷却装置６内に移動しないように、排気口に廃蛍光粉は遮断するが、水銀蒸気や有機化合物の油煙分は透過するろ過フィルター３を設置する。なお、図中の矢印はこの油煙分の進む方向を示している。
　ミキサーキルン１から真空ポンプ９によって引かれて、排出される排気ガスはゼオライトなどの多孔質の鉱物を入れた円筒形の箱５の中を通過させることによって、有機化学物質の油煙分を多孔質の鉱物に吸着させる。
　多孔質の鉱物を入れた円筒形の箱５の中を通過してきた、水銀を含んだ排気ガスは、次に熱交換間接冷却装置６によって、冷却し、水銀を凝縮し、液体にすることによって、金属水銀として抽出する。熱交換間接冷却装置６は高温の排気ガスを冷却水で間接的に冷却する機構であるが、熱っせられた冷却水は冷却水冷却器７によって、再び常温近くまで冷却される。
　熱交換冷却装置を通過してきた排気ガスは、次に活性炭槽８を通過させることによって、有毒な水銀蒸気を活性炭で補促した上で真空ポンプ９から大気中に放散させる。
　１　ミキサーキルン
　２　接続口
　３　ろ過フィルター
　４　攪拌板
　５　ゼオライトなどの多孔質の鉱物を入れた円筒形の箱
　６　熱交換間接冷却装置
　７　冷却水冷却器
　８　活性炭槽
　９　真空ポンプ

Claims (3)

  1. 　廃蛍光管から収集した廃蛍光粉から、有毒な水銀を回収する水銀蒸留装置であって、該水銀蒸留装置では廃蛍光粉を加熱する釜が廃蛍光粉を撹拌できる撹拌装置を具備した釜か、またはロータリーキルン式の回転する釜であり、この釜の中を窒素ガスなどの不活性ガスや水素ガスなどの還元ガス雰囲気にし、この釜の中に入れた廃蛍光粉を攪拌することによって低温、短時間で効率良く、水銀を気化させ、更に冷却装置で凝縮させることによって、水銀を回収する水銀蒸留装置。
  2. 　廃蛍光管から収集した廃蛍光粉から、有害な水銀を回収する水銀蒸留装置であって、該水銀蒸留装置では廃蛍光粉を加熱する釜が廃蛍光粉を撹拌できる撹拌装置を具備した釜か、またはロータリーキルン式の回転する釜であり、この釜の中を窒素ガスなどの不活性ガスや水素ガスなどの還元ガス雰囲気にすると共に減圧し、この釜の中に入れた廃蛍光粉を撹拌する際に、加熱温度を２００度～３３０度にして、０．３時間から３時間かけて水銀を気化させるか、または加熱温度を５５０度から６５０度にして、０．２時間から２時間かけて水銀を気化させ、気化した水銀を冷却装置内で凝縮させることによって、水銀を回収する水銀蒸留装置。
  3. 　廃蛍光管から収集した廃蛍光粉から、有毒な水銀を回収する方法であって、廃蛍光粉を加熱する釜が廃蛍光粉を撹拌できる撹拌装置を具備した釜か、またはロータリーキルン式の回転する釜であり、この釜の中を窒素ガスなどの不活性ガスや水素ガスなどの還元ガス雰囲気にすると共に減圧し、この釜の中に入れた廃蛍光粉を撹拌しながら水銀を気化させるときに、加熱温度を２００度から３３０度にして、０．３時間から３時間かけて水銀を気化させるか、または加熱温度を５５０度から６５０度にして０．２時間から２時間かけて水銀を気化させ、気化した水銀を冷却装置内で凝縮させることによって、水銀を回収する方法。
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