WO2010023964A1 - 絶縁膜材料、この絶縁膜材料を用いた成膜方法および絶縁膜 - Google Patents

絶縁膜材料、この絶縁膜材料を用いた成膜方法および絶縁膜 Download PDF

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田島暢夫
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Definitions

  • the present invention relates to an insulating film material used when forming an insulating film, a film forming method using the same, and an insulating film.
  • the wiring layer is being miniaturized.
  • the influence of the signal delay in the wiring layer is increased, which hinders the increase in the signal transmission speed.
  • This signal delay is proportional to the resistance of the wiring layer and the wiring interlayer capacitance. For this reason, in order to achieve high speed, it is essential to reduce the resistance of the wiring layer and reduce the wiring interlayer capacitance.
  • an interlayer insulating film having a low relative dielectric constant is used as the interlayer insulating film.
  • the SiO 2 film has a relative dielectric constant of 4.1 and the SiOF film has a relative dielectric constant of 3.7, but in recent years, a SiOCH film or an organic film having a lower relative dielectric constant has been used. Yes.
  • the relative dielectric constant of the interlayer insulating film has gradually decreased in recent years.
  • Research and development of a low dielectric constant interlayer insulating film having a relative dielectric constant of 2.4 or less for next-generation applications has been promoted, and an interlayer insulating film having a relative dielectric constant of less than 2.0 is now reported.
  • a copper diffusion barrier is used to prevent copper from diffusing into the insulating film.
  • a conductive insulating film is inserted at the boundary between a copper wiring layer and an interlayer insulating film.
  • an insulating film made of silicon nitride or SiCN having excellent copper diffusion barrier properties is used.
  • the relative dielectric constant of these films is as high as 4-7. Such a high relative dielectric constant increases the effective relative dielectric constant of the entire insulating film constituting the multilayer wiring structure.
  • an interlayer insulating film having a relative dielectric constant of about 2.5 is used, an interlayer insulating film having a relative dielectric constant of about 2.5 and a copper diffusion barrier insulating film having a relative dielectric constant of about 4 are stacked.
  • the effective relative dielectric constant of this structure is about 3.
  • the dielectric constant of the copper diffusion barrier insulating film is required to be lowered, and research and development for that purpose has been promoted.
  • a copper diffusion barrier insulating film mainly composed of silicon and carbon using an organosilane material having a ⁇ -electron bond see Patent Document 1.
  • the copper diffusion barrier insulating film disclosed in Patent Document 1 also has a high relative dielectric constant of 3.9, and has a copper diffusion barrier property as compared with a conventional copper diffusion barrier insulating film made of SiCN. There was a problem that could not be said to be particularly excellent. Thus, there has been a demand for an insulating film having a low dielectric constant and a copper diffusion barrier property in a good balance, and more preferably an insulating film made of a material that does not contain oxygen that oxidizes copper. Membranes have not been well reported so far.
  • an object of the present invention is to obtain an insulating film having a copper diffusion barrier property and an extremely low relative dielectric constant.
  • a first aspect of the present invention is an insulating film material for plasma CVD represented by the following chemical formula (1).
  • the insulating film material for plasma CVD of the present invention is characterized in that it does not contain oxygen in the molecule.
  • the insulating film material for plasma CVD of the present invention is characterized in that no double bond of carbon is contained in the molecule.
  • the insulating film material for plasma CVD of the present invention is characterized in that the molecule contains two cyclic structures that are bonded to silicon and made of CH 2 .
  • a second aspect of the present invention is a film forming method for forming an insulating film by plasma CVD using the insulating film material described in any of (i) to (iv) above.
  • carrier gas is not accompanied during film formation.
  • a third aspect of the present invention is an insulating film obtained by the film forming method described in (v) or (vi).
  • the insulating film according to the third aspect of the present invention preferably has a relative dielectric constant of 3.5 or less.
  • a fourth aspect of the present invention is the use of the insulating film material according to the first aspect of the present invention for forming an insulating film using a plasma CVD method.
  • the insulating film of the present invention is preferably an interlayer insulating film in a multilayer wiring structure including a wiring layer and an interlayer insulating film.
  • the insulating film of the present invention is preferably a copper diffusion barrier insulating film in a multilayer wiring structure including a wiring layer, a copper diffusion barrier insulating film, and an interlayer insulating film.
  • the dielectric constant of the insulating film of the present invention is preferably 2.9 to 3.5.
  • an insulating film formed by a plasma CVD method using the silicon compound represented by the chemical formula (1) as an insulating film material has a low dielectric constant and a high copper diffusion barrier property.
  • the present invention relates to an insulating film material used when forming an insulating film useful as an interlayer insulating film of a semiconductor device, a film forming method using the same, and an insulating film.
  • An insulating film having a diffusion barrier property is obtained.
  • the present invention will be described in detail below.
  • the insulating film material for plasma CVD of the present invention is a silicon compound represented by the chemical formula (1), and may be any known compound within this range, and can be obtained by a known synthesis method. In addition, it is not conventionally known to use the compound represented by the chemical formula (1) as a copper diffusion barrier insulating film material.
  • the present invention has been newly found by the present inventors' intensive studies conducted to solve the above problems.
  • This silicon compound has two cyclic structures selected from a 3-membered ring to a 6-membered ring in the molecule, and the carbons at both ends of (CH 2 ) m and (CH 2 ) n in each ring are Bonded directly to the silicon atom. In addition, this cyclic structure contains no double bond.
  • Other examples of silicon compounds used include 4-silaspiro [3,3] heptane, 4-silaspiro [3,4] octane, 4-silaspiro [3,5] nonane, 4-silaspiro [3,6].
  • the film forming method of the present invention basically forms a film by the plasma CVD method using the insulating film material represented by the above chemical formula (1).
  • one type of silicon compound represented by the chemical formula (1) may be used, or two or more types may be mixed and used.
  • the mixing ratio in the case of using a mixture of two or more insulating film materials is not particularly limited, and can be determined in consideration of the relative dielectric constant of the obtained insulating film, the copper diffusion barrier property, and the like. Further, at the time of film formation, a film can be formed by adding a carrier gas to an insulating film material made of a silicon compound represented by the chemical formula (1). However, in order to improve the copper diffusion barrier property, it is preferable to form the insulating film material of the present invention alone.
  • the carrier gas examples include oxygen-free gases, for example, hydrocarbons such as nitrogen, hydrogen, methane, and ethane, in addition to rare gases such as helium, argon, krypton, and xenon.
  • oxygen-free gases for example, hydrocarbons such as nitrogen, hydrogen, methane, and ethane
  • rare gases such as helium, argon, krypton, and xenon.
  • the film forming gas fed into the chamber of the film forming apparatus and used for film formation may be a mixed gas in which a carrier gas is mixed in addition to a gas made only of an insulating film material.
  • the insulating film material and the carrier gas are gaseous at room temperature, they may be used as they are. In the case of a liquid at normal temperature, it can be used after being gasified by bubbling using an inert gas such as helium, vaporization by a vaporizer, or vaporization by heating.
  • an inert gas such as helium, vaporization by a vaporizer, or vaporization by heating.
  • the film can be formed using a parallel plate type plasma film forming apparatus as shown in FIG.
  • the plasma film forming apparatus shown in FIG. 1 includes a chamber 1 that can be decompressed, and the chamber 1 is connected to an exhaust pump 4 via an exhaust pipe 2 and an on-off valve 3. Further, the chamber 1 is provided with a pressure gauge (not shown) so that the pressure in the chamber 1 can be measured.
  • a pair of flat plate-like upper electrode 5 and lower electrode 6 that are opposed to each other are provided in the chamber 1, a pair of flat plate-like upper electrode 5 and lower electrode 6 that are opposed to each other are provided.
  • the upper electrode 5 is connected to a high frequency power supply 7 so that a high frequency current is applied to the upper electrode 5.
  • the lower electrode 6 also serves as a mounting table on which the substrate 8 is mounted.
  • a heater 9 is built in the lower electrode 6 so that the substrate 8 can be heated.
  • a gas supply pipe 10 is connected to the upper electrode 5.
  • a film-forming gas supply source (not shown) is connected to the gas supply pipe 10, and a film-forming gas is supplied from the film-forming gas supply device, and this gas is formed in the upper electrode 5. It flows through the through-hole and flows out while diffusing toward the lower electrode 6.
  • the film forming gas supply source includes a vaporizer for vaporizing the insulating film material of the present invention, a flow rate adjusting valve for adjusting the flow rate of the gas, and a supply device for supplying a carrier gas. It has been.
  • the carrier gas also flows through the gas supply pipe 10 and flows out from the upper electrode 5 into the chamber 1.
  • the substrate 8 is placed on the lower electrode 6 in the chamber 1 of the plasma film formation apparatus, and the film formation gas is sent into the chamber 1 from a film formation gas supply source.
  • a high frequency current is applied to the upper electrode 5 from the high frequency power source 7 to generate plasma in the chamber 1.
  • an insulating film generated from the film forming gas by a gas phase chemical reaction is formed on the substrate 8.
  • the substrate 8 is mainly made of a silicon wafer. Other insulating films, conductive films, and / or wiring structures formed in advance may exist on the silicon wafer.
  • ICP plasma ICP plasma, ECR plasma, magnetron plasma, high frequency plasma, microwave plasma, capacitively coupled plasma, inductively coupled plasma, etc.
  • ICP plasma ECR plasma
  • magnetron plasma high frequency plasma
  • microwave plasma microwave plasma
  • capacitively coupled plasma inductively coupled plasma
  • etc. can be used in addition to the parallel plate type.
  • Two-frequency excitation plasma that introduces a high frequency into the lower electrode 6 of the parallel plate type device can also be used.
  • the film forming conditions in this plasma film forming apparatus are preferably in the following range, but are not limited thereto.
  • Insulating film material flow rate 15 to 100 cc / min (If 2 or more types, total amount)
  • Carrier gas flow rate 0 to 80 cc / min Pressure: 1 Pa to 1330 Pa
  • RF power 50 to 500 W, preferably 50 to 250 W
  • Substrate temperature 400 ° C. or less
  • Reaction time 1 second to 180 seconds
  • Film thickness 100 nm to 200 nm
  • the insulating film of the present invention is formed by a plasma CVD reaction using a plasma film forming apparatus using the above-described insulating material for plasma CVD or this and a carrier gas.
  • the relative dielectric constant is generally 3.5 or less, more preferably 2.9 to 3.5, which has a higher copper diffusion barrier property.
  • the insulating film does not contain oxygen and is composed of silicon, hydrogen, and carbon.
  • the insulating film obtained by the insulating film forming method of the present invention has excellent copper diffusion barrier properties and low dielectric constant is presumed as follows. That is, in the silicon compound forming the insulating film material of the present invention, in the cyclic structure bonded to silicon, the bond energy of the CC portion is the lowest, and therefore this bond is cut and opened by plasma.
  • the ring-opened CH 2 cyclic structure is deposited on the substrate while being bonded to other ring-opened CH 2 cyclic structures.
  • a CH 2 network structure such as Si—CH 2 —CH 2 —Si or Si—CH 2 —Si is generated, and this network structure forms a dense insulating film having a low dielectric constant.
  • the insulating film material of the present invention does not contain oxygen. For this reason, when forming an insulating film in plasma atmosphere, the copper which comprises a electrically conductive film is not oxidized. Therefore, an insulating film that hardly generates copper ions that greatly affect the diffusibility of copper is formed. From the above, the insulating film of the present invention is considered to be an insulating film having a low relative dielectric constant and a copper diffusion barrier property.
  • Example 1-Formation of Insulating Film without Using Carrier Gas- An insulating film was formed as follows. Using a parallel plate type capacitively coupled plasma CVD apparatus, an 8-inch (200 mm diameter) silicon wafer is transferred onto a susceptor heated to about 350 ° C. in advance, and 5-silaspiro [4,4] is used as the insulating film material gas. Nonane was circulated at a volume flow rate of 20 cc / min, and the output of the high frequency power supply for plasma generation was set to 180 W to form an insulating film. At this time, the pressure in the chamber of the plasma CVD apparatus was 133 Pa.
  • FIG. 2 is a graph showing IV characteristics of a Cu electrode and an Al electrode, and shows characteristics of an insulating film using a material having a high copper diffusion barrier property. That is, in this example, the IV characteristics of the Cu electrode and the Al electrode are almost the same.
  • FIG. 3 is a graph showing characteristics of an insulating film using a material having a low copper diffusion barrier property.
  • the IV characteristic due to the Cu electrode is significantly different from the IV characteristic due to the Al electrode, and the current value in the IV characteristic due to the Cu electrode is two digits or more. It is larger than the current value in the characteristics.
  • the IV characteristics were measured with the CV measuring apparatus in a state where the sample to be measured on which the Cu electrode was formed was placed in a vacuum probe apparatus and the inside of the apparatus was in a vacuum atmosphere of 0.133 Pa or less. Then, while filling the vacuum probe device with nitrogen until the pressure reached about 93 kPa and heating the stage temperature to 140 ° C. or 200 ° C., the IV characteristics were measured with the CV measuring device.
  • the stage temperature used is indicated in the figure.
  • membrane with high Cu barrier property it evaluated by the one with a higher stage temperature (200 degreeC). By increasing the stage temperature, it is possible to evaluate Cu diffusion more rapidly.
  • the measurement of the IV characteristics in the sample to be measured with the Cu electrode formed above was performed in the same manner with the sample to be measured with the Al electrode formed. Due to the difference in the IV characteristics between the Cu electrode and the Al electrode, The copper diffusion barrier property of the formed insulating film was evaluated.
  • the evaluation results of the IV characteristics of the insulating film obtained in Example 1 are shown in FIG.
  • a spectroscopic ellipsometry apparatus manufactured by Fibravo was used to measure the film thickness used for measuring the relative dielectric constant. Table 1 shows the measurement results of the copper diffusion barrier properties.
  • Example 2 Formation of insulating film without using carrier gas-
  • the apparatus and method used to form the insulating film are substantially the same as those in Example 1, except that 5-silaspiro [4,4] nonane is circulated as a material gas at a volume flow rate of 35 cc / min to generate a high-frequency power source for generating plasma.
  • the output of the apparatus was set to 150 W and an insulating film was formed. At this time, the pressure in the plasma CVD apparatus chamber was 66.6 Pa.
  • the relative dielectric constant, copper diffusion barrier property, and film thickness of the obtained insulating film were evaluated in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1. The evaluation result of the copper diffusion barrier property is shown in FIG.
  • Example 3 Formation of Insulating Film Using Carrier Gas
  • the apparatus and method used for forming the insulating film are almost the same as those in Example 1, except that 5-silaspiro [4,4] nonane is used as a material gas at a volume flow rate of 17 cc / min, and helium is used as a carrier gas at 40 cc / min.
  • the insulating film was formed by setting the output of the high frequency power supply for plasma generation to 150 W. At this time, the pressure in the plasma CVD apparatus chamber was 266 Pa.
  • the dielectric constant, copper diffusion barrier property, and film thickness of the obtained insulating film were evaluated in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1. The evaluation results of the copper diffusion barrier properties are shown in FIG.
  • Example 1 Formation of Insulating Film with Material Gas Containing CH 2 and Containing No Ring Structure
  • the apparatus and method used for forming the insulating film are almost the same as those in Example 1, except that tetravinylsilane is used as a material gas at a volume flow of 30 cc / min and helium is used as a carrier gas at a volume flow of 30 cc / min.
  • the insulating film was formed by setting the output of the high frequency power supply device for plasma generation to 100 W.
  • the plasma CVD apparatus chamber internal pressure at this time was 798 Pa.
  • the relative dielectric constant, copper diffusion barrier property, and film thickness of the obtained insulating film were evaluated in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1. The evaluation result of the copper diffusion barrier property is shown in FIG.
  • Example 2 (Comparative Example 2) -Insulation film formation using a material gas containing no cyclic structure composed of CH 2
  • the apparatus and method used to form the insulating film are almost the same as in Example 1, but diallyldivinylsilane as a material gas is accompanied by a volume flow of 30 cc / min and helium as a carrier gas at a volume flow of 30 cc / min.
  • the insulating film was formed by setting the output of the high frequency power supply for generating plasma to 100 W. At this time, the pressure in the plasma CVD apparatus chamber was 133 Pa.
  • the relative dielectric constant, copper diffusion barrier property, and film thickness of the obtained insulating film were evaluated in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1. The evaluation results of the copper diffusion barrier properties are shown in FIG.
  • Example 3 Comparative Example 3 (Reference Example)-Formation of Insulating Film by Material Gas Containing Ring Structure Partly of CH 2-
  • the apparatus and method used to form the insulating film are almost the same as those in Example 1, but 1,1-divinyl-1-containing a single cyclic structure bonded to silicon and made of CH 2 as a material gas.
  • Silacyclopentane was circulated as a carrier gas at a volume flow rate of 17 cc / min and helium was allowed to flow at a volume flow rate of 40 cc / min, and the output of the high frequency power supply for plasma generation was set to 150 W to form an insulating film.
  • the pressure in the plasma CVD apparatus chamber was 133 Pa.
  • 1,1-divinyl-1-silacyclopentane has been found to have an excellent effect as an insulating film material by the inventors of the present application (see JP 2009-176898 A). If there is an effect similar to or higher than this, it can be determined that the desired effect has been achieved.
  • the relative dielectric constant, copper diffusion barrier property, and film thickness of the obtained insulating film were evaluated in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1. The evaluation results of the copper diffusion barrier properties are shown in FIG.
  • the insulating film formed in Example 1 has a relative dielectric constant of 3.22 and a copper diffusion barrier property.
  • the formed insulating film has a relative dielectric constant of 3.55 and has a copper diffusion barrier property
  • the insulating film formed in Example 3 has a relative dielectric constant of 3.39 and has a copper diffusion barrier property.
  • Example 3 since the carrier gas was used, a slight difference in IV characteristics was seen compared to the other examples, but this is in a range where there is no problem in use.
  • the insulating film formed in Comparative Example 1 has a relative dielectric constant of 2.87 and does not have a copper diffusion barrier property
  • the insulating film formed in Comparative Example 2 has a relative dielectric constant of 2.72. It did not have a copper diffusion barrier property.
  • Comparative Examples 1 and 2 an insulating film having a low dielectric constant but no copper diffusion barrier property was obtained.
  • the insulating film formed in Comparative Example 3 (Reference Example) had a relative dielectric constant of 3.38 and had a copper diffusive barrier property. It can be judged that Examples 1 to 3 have the same or higher effect as Comparative Example 3 (Reference Example). Therefore, Examples 1 to 3 are known in the art that have both a Cu barrier property and a low relative dielectric constant. It was confirmed that the material has the same performance as that of the excellent material.
  • Examples 4-8 In Examples 1 to 3, evaluation was made using 5-silaspiro [4,4] nonane, but it goes without saying that other compounds within the scope of the present application also have excellent effects. The experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that the following compound was used instead of 5-silaspiro [4,4] nonane. From any compound, an insulating film having a copper diffusion barrier property and a low relative dielectric constant was obtained.
  • an insulating film is formed by a plasma CVD method using an insulating film material made of a silicon compound represented by the chemical formula (1), so that an insulation having a copper diffusion barrier property and a low relative dielectric constant is obtained.
  • a film can be formed.
  • an insulating film having a lower dielectric constant suitable for the next generation application can be formed.
  • Such an insulating film can be preferably used as a copper diffusion barrier insulating film.
  • the insulating film of the present invention can be preferably used as an interlayer insulating film. If the insulating film of the present invention is used as an interlayer insulating film, a copper diffusion barrier insulating film can be further omitted as required.
  • the present invention can be applied to a semiconductor device using highly integrated LSI wiring required for the next generation.

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Abstract

　下記化学式（１）で示されるプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料、この絶縁膜材料を用いた成膜方法および絶縁膜。式（１）において、ｍおよびｎは３～６の整数であり、ｍとｎは一分子中において同一でもお互いに相違であっても良い。

Description

絶縁膜材料、この絶縁膜材料を用いた成膜方法および絶縁膜
　本発明は、絶縁膜を成膜する際に用いられる絶縁膜材料、およびこれを用いる成膜方法ならびに絶縁膜に関する。
　本願は、２００８年９月１日に、日本に出願された特願２００８－２２３９０７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　半導体装置の高集積化に伴い、配線層が微細化されつつある。しかし、微細な配線層では、配線層における信号遅延の影響が大きくなり、信号伝送速度の高速化を妨げている。この信号遅延は、配線層の抵抗と配線層間容量に比例する。このため、高速化を実現するためには、配線層の低抵抗化と配線層間容量の低減が必須である。
　このため、最近では配線層を構成する材料として、従来のアルミニウムにかわって、抵抗率の低い銅が用いられている。さらに配線層間容量を減らすために比誘電率の低い層間絶縁膜が用いられている。
　例えば、層間絶縁膜としては、ＳｉＯ２膜が４．１、ＳｉＯＦ膜が３．７の比誘電率を有するが、近年では、さらに比誘電率の低いＳｉＯＣＨ膜や有機膜を用いるようになっている。
　このように層間絶縁膜の比誘電率は近年次第に小さくなっている。次世代用途のための比誘電率が２．４以下である低誘電率層間絶縁膜の研究開発がすすめられ、現在では、比誘電率が２．０を下回る層間絶縁膜も報告されている。
　なおこれまで提案されてきた層間絶縁膜では、銅が膜中に拡散しやすく、銅を配線層に使用した多層配線構造では、絶縁膜中に銅が拡散することを防止するため、銅拡散バリア性絶縁膜を、銅配線層と層間絶縁膜の境界に、挿入することが一般的になされている。
　この銅拡散バリア性絶縁膜には、優れた銅拡散バリア性を有する窒化ケイ素やＳｉＣＮなどからなる絶縁膜が用いられている。しかしながらこれら膜の比誘電率は４～７と高い。このような高い比誘電率は多層配線構造を構成する絶縁膜全体としての実効的な比誘電率を高くしている。
　例えば、比誘電率が２．５程度の層間絶縁膜を用いたとしても、比誘電率が２．５程度の層間絶縁膜と、比誘電率が４程度の銅拡散バリア性絶縁膜とを積層させた多層配線構造では、この構造の実効的な比誘電率は３程度となる。
　すなわち、多層配線構造における実効的な比誘電率を低くするためには、銅拡散バリア性絶縁膜の低誘電率化が求められ、そのための研究開発がすすめられている。
　例えば、これまでに、π電子結合を持つ有機シラン系材料を用いた、ケイ素と炭素を主成分とする銅拡散バリア性絶縁膜についての報告がある（特許文献１参照）。
　しかしながら、前記特許文献１において開示された銅拡散バリア性絶縁膜においても、その比誘電率は３．９と高く、かつ、従来のＳｉＣＮからなる銅拡散バリア性絶縁膜と比べて銅拡散バリア性が特に優れているとは言えない問題があった。
　このように、低比誘電率と銅拡散バリア性をバランスよく有する絶縁膜であって、さらに好ましくは銅を酸化させる酸素を含まない材料からなる絶縁膜が求められていたが、そのような絶縁膜はこれまであまり報告されていなかった。
特開２００５－４５０５８号公報
　そこで、本発明は、銅拡散バリア性を有し、かつ極めて低い比誘電率を有した絶縁膜を得ることを目的とする。
　かかる課題を解決するため、以下の発明を提供する。
　（ｉ）本発明の第一の態様は、下記化学式（１）で示されるプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 　（ｉｉ）本発明のプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料は、分子中に、酸素を含まないことを特徴とする。
　（ｉｉｉ）本発明のプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料は、分子中に、炭素の二重結合を含まないことを特徴とする。
　（ｉｖ）本発明のプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料は、分子中に、ケイ素に結合し、かつＣＨ２からなる環状構造を２つ含むことを特徴とする。
　（ｖ）本発明の第二の態様は、上記（ｉ）～（ｉｖ）のいずれかに記載の絶縁膜材料を用い、プラズマＣＶＤ法により、絶縁膜を成膜する成膜方法である。
　（ｖｉ）第二の態様の成膜方法は、成膜の際、キャリアガスを同伴させない事が好ましい。
　（ｖｉｉ）本発明の第三の態様は、（ｖ）または（ｖｉ）に記載の成膜方法で得られた絶縁膜である。
　（ｖｉｉｉ）本発明の第三の態様の絶縁膜は、比誘電率が３．５以下である事が好ましい。
　（ｉｖ）本発明の第四の態様は、本発明の第一の態様の絶縁膜材料の、プラズマＣＶＤ法を用いた絶縁膜の形成への使用である。
　本発明の絶縁膜は、配線層及び層間絶縁膜を含む多層配線構造における、層間絶縁膜である事が好ましい。
　本発明の絶縁膜は、配線層、銅拡散バリア性絶縁膜、及び層間絶縁膜とを含む多層配線構造における、銅拡散バリア性絶縁膜である事が好ましい。
　本発明の絶縁膜の比誘電率は、好ましくは２．９～３．５である。
　本発明によれば、前記化学式（１）で示されるケイ素化合物を絶縁膜材料としてプラズマＣＶＤ法により成膜した絶縁膜は、その誘電率が低く、しかも銅拡散バリア性が高いものとなる。
本発明の成膜方法に用いられる成膜装置の一例を示す概略構成図である。 本発明で用いられた銅拡散バリア性の評価方法を示すグラフである。 本発明で用いられた銅拡散バリア性の評価方法を示すグラフである。 実施例１での銅拡散バリア性評価結果を示すグラフである。 実施例２での銅拡散バリア性評価結果を示すグラフである。 実施例３での銅拡散バリア性評価結果を示すグラフである。 比較例１での銅拡散バリア性評価結果を示すグラフである。 比較例２での銅拡散バリア性評価結果を示すグラフである。 比較例３での銅拡散バリア性評価結果を示すグラフである。
　本発明は、半導体装置の層間絶縁膜などに有用な絶縁膜を成膜する際に用いられる絶縁膜材料、およびこれを用いる成膜方法ならびに絶縁膜に関し、本発明によって低誘電率で、かつ銅拡散バリア性を有する絶縁膜が得られる。
　以下、本発明を詳しく説明する。
　本発明のプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料は、前記化学式（１）で表されるケイ素化合物であり、この範囲のすべて公知化合物であって良く、また公知合成方法により得ることができる。なおこの化学式（１）で示される化合物を、銅拡散バリア性絶縁膜材料として使用することは、従来知られていない。前記課題を解決すべく行われた本発明者の鋭意検討によって、新たに見出されたものである。
　このケイ素化合物は、分子内に３員環から６員環から選択される環状構造を２つ有し、いずれの環においても（ＣＨ２）ｍや（ＣＨ２）ｎの両端部の炭素が、ケイ素原子に直接結合している。またこの環状構造内には、二重結合が含まれていない。
　化学式（１）で示される化合物の具体的なものとしては、５－シラスピロ［４，４］ノナン（化学式（１）においてｍ＝４、ｎ＝４）が好ましい化合物として挙られる。
　これ以外に用いられるケイ素化合物の例としては、４－シラスピロ［３、３］ヘプタン、４－シラスピロ［３、４］オクタン、４－シラスピロ［３、５］ノナン、４－シラスピロ［３、６］デカン、５－シラスピロ［４、５］デカン、５－シラスピロ［４、６］ウンデカン、６－シラスピロ［５、５］ウンデカン、６－シラスピロ［５、６］ドデカン、７－シラスピロ［６、６］トリデカンなどがあげられる。
　次に、本発明の成膜方法について説明する。
　本発明の成膜方法は、基本的には、上述の化学式（１）に示される絶縁膜材料を用いプラズマＣＶＤ法により成膜を行う。この場合、化学式（１）で示されるケイ素化合物を１種使用してもよく、または２種以上を混合して使用することもできる。
　２種以上の絶縁膜材料を混合して使用する場合の混合比率は特に限定されず、得られる絶縁膜の比誘電率や銅拡散バリア性などを勘案して決定することができる。
　また、成膜の際に、前記化学式（１）で示されるケイ素化合物からなる絶縁膜材料にキャリアガスを添加して成膜することもできる。ただし銅拡散バリア性の改善のためには、本発明の絶縁膜材料を単独で成膜する方が好ましい。
　上記キャリアガスには、酸素を含まないガス、例えば、ヘリウム、アルゴン、クリプトン、キセノンなどの希ガスの他に、窒素、水素、メタン、エタンなど炭化水素などが挙げられる。ただしこれらに特に限定されるものではない。キャリアガスには、２種以上を混合して使用することができ、絶縁膜材料を含めその混合割合に特に限定はない。
　したがって、成膜装置のチャンバー内に送り込まれ成膜に供される成膜用ガスは、絶縁膜材料のみからなるガスの他に、キャリアガスが混合された混合ガスとなることがある。
　絶縁膜材料およびキャリアガスが常温で気体状のものである場合にはそのまま用いてよい。常温で液体状のものである場合には、ヘリウムなどの不活性ガスを用いたバブリングによる気化、気化器による気化、または加熱による気化によって、ガス化して用いる事ができる。
　プラズマＣＶＤ法としては、周知のものが用いられ、必要に応じて選択してよい。例えば、図１に示すような平行平板型のプラズマ成膜装置などを使用して成膜することができる。
　図１に示したプラズマ成膜装置は、減圧可能なチャンバー１を備え、このチャンバー１は、排気管２、及び開閉弁３を介して排気ポンプ４に接続されている。また、チャンバー１には、図示しない圧力計が備えられ、チャンバー１内の圧力が測定できる。チャンバー１内には、相対向する一対の平板状の上部電極５と下部電極６とが設けられている。上部電極５は、高周波電源７に接続されており、上部電極５に高周波電流が印加されるようになっている。
　下部電極６は、基板８を載置する載置台を兼ねており、その内部にはヒーター９が内蔵され、基板８を加熱できる。
　また、上部電極５には、ガス供給配管１０が接続されている。このガス供給配管１０には、図示しない成膜用ガス供給源が接続され、この成膜用ガス供給装置からの成膜用のガスが供給され、このガスは上部電極５内に形成された複数の貫通孔を通って、下部電極６に向けて拡散しつつ流れ出る構成になっている。
　また、上記成膜用ガス供給源には、本発明の上述の絶縁膜材料を気化する気化装置と、そのガスの流量を調整する流量調整弁を備えるとともに、キャリアガスを供給する供給装置が設けられている。キャリアガスもガス供給配管１０を流れて、上部電極５からチャンバー１内に流れ出る構成になっている。
　成膜時には、プラズマ成膜装置のチャンバー１内の下部電極６上に基板８を置き、成膜用ガス供給源から上記成膜用ガスをチャンバー１内に送り込む。高周波電源７から高周波電流を上部電極５に印加して、チャンバー１内にプラズマを発生させる。これにより、基板８上に、上記成膜用ガスから気相化学反応により生成した絶縁膜が形成される。
　基板８には、主にシリコンウェーハからなるものが用いられる。このシリコンウェーハ上には、あらかじめ形成された他の絶縁膜、導電膜、及び／又は配線構造などが存在していてもよい。
　本発明において使用されるプラズマＣＶＤ法としては、平行平板型の他に、ＩＣＰプラズマ、ＥＣＲプラズマ、マグネトロンプラズマ、高周波プラズマ、マイクロ波プラズマ、容量結合プラズマ、及び誘導結合プラズマなどを用いることが可能である。平行平板型装置の下部電極６にも高周波を導入する、２周波励起プラズマを使用することもできる。
　このプラズマ成膜装置における成膜条件は、以下の範囲が好適であるがこの限りではない。
　絶縁膜材料流量　　　：１５～１００ｃｃ／分　（２種以上の場合は合計量である）
　キャリアガス流量　　：０～８０ｃｃ／分
　圧力　　　　　　　　：１Ｐａ～１３３０Ｐａ
　ＲＦパワー　　　　　：５０～５００Ｗ、好ましくは５０～２５０Ｗ
　基板温度　　　　　　：４００℃以下
　反応時間　　　　　　：１秒～１８０秒
　成膜厚さ　　　　　　：１００ｎｍ～２００ｎｍ
　次に、本発明の絶縁膜について、説明する。
　本発明の絶縁膜は、上述のプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料、またはこれとキャリアガスとを用い、プラズマ成膜装置によって、プラズマＣＶＤ反応により成膜される。その比誘電率は一般的には３．５以下であり、より好ましくは２．９～３．５であり、これは更に銅拡散バリア性が高い。また、この絶縁膜は、酸素が含まれておらず、ケイ素と水素と炭素から構成されている。
　本発明の絶縁膜形成方法により得られた絶縁膜が、優れた銅拡散バリア性を有しかつ低比誘電率を有する理由は、以下のように推測される。
　すなわち、本発明の絶縁膜材料をなすケイ素化合物において、ケイ素に結合する環状構造では、Ｃ－Ｃ部分の結合エネルギーが最も低く、その為、プラズマによりこの結合は切断され開環される。
　開環されたＣＨ２の環状構造は、他の開環されたＣＨ２の環状構造と結合をしながら基板上に堆積する。換言すれば、Ｓｉ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＳｉやＳｉ－ＣＨ２－ＳｉなどのＣＨ２ネットワーク構造が生成され、このネットワーク構造により、緻密でありながら低比誘電率を有する絶縁膜が形成される。
　また、本発明の絶縁膜材料には酸素が含まれていない。この為、プラズマ雰囲気中で絶縁膜を形成する際に、導電膜を構成する銅を酸化させることがない。よって、銅の拡散性に大きな影響を与える銅イオンを発生させにくい絶縁膜が形成される。
　以上より、本発明の絶縁膜が、低比誘電率を有しかつ銅拡散バリア性を有する絶縁膜となるものと考えられる。
　以下、本発明の例を実施例および比較例によりさらに詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
　（実施例１）　－キャリアガスを用いない絶縁膜の形成－
　以下のように絶縁膜を形成した。
　平行平板型の容量結合プラズマＣＶＤ装置を使用し、あらかじめ３５０℃程度に加熱したサセプター上に、８インチ（直径２００ｍｍ）のシリコンウェーハを搬送し、絶縁膜材料ガスとして５－シラスピロ［４，４］ノナンを２０ｃｃ／ｍｉｎの体積流量で流通させ、プラズマ発生用高周波電源装置の出力を１８０Ｗに設定して絶縁膜を形成した。このときの前記プラズマＣＶＤ装置のチャンバー内圧力は１３３Ｐａであった。
（比誘電率の測定）
　得られた絶縁膜の比誘電率を測定するために、前記シリコンウェーハをＳＳＭ社製ＣＶ測定装置４９５上に搬送し、水銀電極を用いて絶縁膜の比誘電率を測定した。測定結果を表１に示す。
（銅拡散バリア性の評価）
　　得られた絶縁膜の銅拡散バリア性の評価には、得られた絶縁膜に、銅電極（以下、Ｃｕ電極）とアルミニウム電極（以下、Ａｌ電極）をそれぞれ用いた場合における電流－電圧（Ｉ－Ｖ）特性を表にし、それらの相違を比較する方法を採用した。
　これは、絶縁膜を１００℃～３００℃程度に加熱した状態で電界をかけることにより、銅の絶縁膜中への拡散が加速されることを利用したＢｉａｓｅｄ　Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　Ｓｔｒｅｓｓ試験法である。
　この方法をさらに説明すると、例えば、銅拡散バリア性を有しない絶縁膜を被試験膜とする場合と、Ｃｕ電極を使用した場合とＡｌ電極を使用した場合とでは、Ｉ－Ｖ特性に差異が生じる。この差異は以下の理由で生じる。電界をかけることによって、Ｃｕ電極では銅イオンの絶縁膜中への熱拡散が促進され銅イオンドリフトが発生することでリーク電流が大きくなる。一方、Ａｌ電極では熱拡散が起こらないためにリーク電流が大きくならない。そこで、Ｃｕ電極を用いた場合のＩ－Ｖ特性とＡｌ電極を用いた場合のＩ－Ｖ特性を比較することで、絶縁膜の銅拡散バリア性を評価することができる。これらのＩ－Ｖ特性の差が小さいと、絶縁膜の銅拡散バリア性が良いと判断できる。
　図２は、Ｃｕ電極とＡｌ電極とによるＩ－Ｖ特性を示したグラフであり、銅拡散バリア性が高い材料を用いた絶縁膜の特性である。すなわち、この例ではＣｕ電極とＡｌ電極とによるＩ－Ｖ特性がほぼ同じである。
　図３は、銅拡散バリア性が低い材料を用いた絶縁膜の特性を示したグラフである。この例では、Ｃｕ電極によるＩ－Ｖ特性とＡｌ電極とによるＩ－Ｖ特性とが大きく異なっており、Ｃｕ電極よるＩ－Ｖ特性での電流値が２桁以上、Ａｌ電極とによるＩ－Ｖ特性での電流値よりも大きくなっている。
　このように、Ｃｕ電極によるＩ－Ｖ特性とＡｌ電極によるＩ－Ｖ特性における電流値がほぼ同じ場合を銅拡散バリア性が高いと判断でき、Ｃｕ電極によるＩ－Ｖ特性における電流値とＡｌ電極によるＩ－Ｖ特性における電流値の差が１桁以上高い場合を銅拡散バリア性が低いと判断できる。
　この試験方法に関しては、以下の文献を参照することができる。
　　Ａｌｖｉｎ　Ｌ．Ｓ．Ｌｏｋｅ　ｅｔ　ａｌ．、ＩＥＥＥ　ＴＲＡＮＳＡＣＴＩＯＮＳ　ＯＮ　ＥＬＥＣＴＲＯＮ　ＤＥＶＩＣＥＳ、ＶＯＬ．４６、ＮＯ．１１、２１７８－２１８７（１９９９）
　以下に、実施例で得られた絶縁膜についての、銅拡散バリア性の具体的な評価手順を示す。
　まず、３０ｍｍ２程度に切り出した被測定サンプルを２つ作成し、マスクをかけ、一方に直径約１ｍｍのＣｕ電極を、他方に直径約１ｍｍのＡｌ電極を真空蒸着により形成する。
　次に、Ｃｕ電極が形成された被測定サンプルを真空プローブ装置に設置し該装置内を０．１３３Ｐａ以下となる真空雰囲気にした状態で、Ｉ－Ｖ特性を前記ＣＶ測定装置で測定した。そして、窒素を圧力が９３ｋＰａ程度になるまで前記真空プローブ装置内に充填するとともに、ステージ温度を１４０℃または２００℃まで加熱した後、Ｉ－Ｖ特性を前記ＣＶ測定装置で測定した。使用されたステージ温度は図に記載する。なおＣｕバリア性の高い膜については、ステージ温度の高い方（２００℃）で評価を行った。ステージ温度を高くすることで、Ｃｕ拡散についてより加速した評価が可能である。
　以上のＣｕ電極が形成された被測定サンプルにおけるＩ－Ｖ特性の測定を、Ａｌ電極が形成された被測定サンプルでも同様に実施し、Ｃｕ電極とＡｌ電極とにおけるＩ－Ｖ特性の差異により、形成された絶縁膜の銅拡散バリア性を評価した。実施例１で得られた絶縁膜のＩ－Ｖ特性の評価結果を、図４に示す。
　その他、比誘電率の測定に使用する膜厚の測定には、ファイブラボ社製分光エリプソメトリ装置を使用した。
　銅拡散バリア性の測定結果を表１に示す。
　（実施例２）　－キャリアガスを用いない絶縁膜の形成－
　絶縁膜を形成するにあたって使用する装置および方法は実施例１とほぼ同じであるが、材料ガスとして５－シラスピロ［４，４］ノナンを３５ｃｃ／ｍｉｎの体積流量で流通させ、プラズマ発生用高周波電源装置の出力を１５０Ｗに設定して絶縁膜を形成した。このときの前記プラズマＣＶＤ装置チャンバー内圧力は６６．６Ｐａであった。
　得られた絶縁膜の比誘電率、銅拡散バリア性、及び膜厚を実施例１と同様にして評価した。測定結果を表１に示す。銅拡散バリア性の評価結果を図５に示す。
　（実施例３）　－キャリアガスを用いた絶縁膜の形成－
　絶縁膜を形成するにあたって使用する装置および方法は実施例１とほぼ同じであるが、材料ガスとして５－シラスピロ［４，４］ノナンを１７ｃｃ／ｍｉｎの体積流量で、キャリアガスとしてヘリウムを４０ｃｃ／ｍｉｎで同伴して流通させ、プラズマ発生用高周波電源装置の出力を１５０Ｗに設定して絶縁膜を形成した。このときの前記プラズマＣＶＤ装置チャンバー内圧力は２６６Ｐａであった。
　得られた絶縁膜の比誘電率、銅拡散バリア性、膜厚を実施例１と同様にして評価した。
測定結果を表１に示す。銅拡散バリア性の評価結果を図６に示す。
　（比較例１）　－ＣＨ２からなる環状構造を含まない材料ガスによる絶縁膜の形成－
　絶縁膜を形成するにあたって使用する装置および方法は実施例１とほぼ同じであるが、材料ガスとしてテトラビニルシランを３０ｃｃ／ｍｉｎの体積流量でキャリアガスとしてヘリウムを３０ｃｃ／ｍｉｎの体積流量で同伴して流通させ、プラズマ発生用高周波電源装置の出力を１００Ｗに設定して絶縁膜を形成した。このときの前記プラズマＣＶＤ装置チャンバー内圧力は７９８Ｐａであった。
　得られた絶縁膜の比誘電率、銅拡散バリア性、膜厚を実施例１と同様にして評価した。測定結果を表１に示す。銅拡散バリア性の評価結果を図７に示す。
　（比較例２）　－ＣＨ２からなる環状構造を含まない材料ガスによる絶縁膜の形成－
　絶縁膜を形成するにあたって使用する装置および方法は実施例１とほぼ同じであるが、材料ガスとしてジアリルジビニルシランを３０ｃｃ／ｍｉｎの体積流量でキャリアガスとしてヘリウムを３０ｃｃ／ｍｉｎの体積流量で同伴して流通させ、プラズマ発生用高周波電源装置の出力を１００Ｗに設定して絶縁膜を形成した。このときの前記プラズマＣＶＤ装置チャンバー内圧力は１３３Ｐａであった。
　得られた絶縁膜の比誘電率、銅拡散バリア性、膜厚を実施例１と同様にして評価した。測定結果を表１に示す。銅拡散バリア性の評価結果を図８に示す。
　（比較例３（参考例））　－一部ＣＨ２からなる環状構造を含む材料ガスによる絶縁膜の形成－
　絶縁膜を形成するにあたって使用する装置および方法は実施例１とほぼ同じであるが、材料ガスとして、ケイ素に結合しかつＣＨ２からなる環状構造を１つ含む、１，１－ジビニル－１－シラシクロペンタンを１７ｃｃ／ｍｉｎの体積流量でキャリアガスとしてヘリウムを４０ｃｃ／ｍｉｎの体積流量で同伴して流通させ、プラズマ発生用高周波電源装置の出力を１５０Ｗに設定して絶縁膜を形成した。このときの前記プラズマＣＶＤ装置チャンバー内圧力は１３３Ｐａであった。
なお１，１－ジビニル－１－シラシクロペンタンは、本願発明者らによって既に絶縁膜材料としての優れた効果が見出されていたものである（特開２００９－１７６８９８参照）。これと同程度、あるいはそれ以上の効果を有すれば、目的の効果が達成されたと判断できる。
　得られた絶縁膜の比誘電率、銅拡散バリア性、膜厚を実施例１と同様にして評価した。測定結果を表１に示す。銅拡散バリア性の評価結果を図９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示した結果および図４から図９に示したグラフから、実施例１で形成された絶縁膜は比誘電率が３．２２でありかつ銅拡散バリア性を有し、実施例２で形成された絶縁膜は比誘電率が３．５５でありかつ銅拡散バリア性を有し、実施例３で形成された絶縁膜は比誘電率が３．３９でありかつ銅拡散バリア性を有する事がわかった。このように実施例１～３では、銅拡散バリア性を有しつつ、比誘電率が高くない絶縁膜が得られた。実施例３ではキャリアガスを用いた為に他の実施例と比べてややＩ－Ｖ特性差が見られるが、使用に問題がない範囲である。
　　一方で、比較例１で形成された絶縁膜は比誘電率が２．８７であり銅拡散バリア性を有せず、比較例２で形成された絶縁膜は比誘電率が２．７２であり銅拡散バリア性を有しなかった。このように比較例１～２では、比誘電率が低いものの、銅拡散バリア性を有しない絶縁膜が得られた。比較例３（参考例）で形成された絶縁膜は、比誘電率が３．３８であり銅拡散性バリア性質を有していた。実施例１～３は、比較例３（参考例）と同程度あるいはそれ以上の効果が得られたと判断でき、よって、実施例１～３は、Ｃｕバリア性と低い比誘電率を両立する公知の優れた材料と同等な性能を有することが確認された。
実施例４～８　
　実施例１～３では、５－シラスピロ［４，４］ノナンを用いて評価したが、それ以外の本願範囲に含まれる化合物も優れた効果を有する事はもちろんである。５－シラスピロ［４，４］ノナンの代わりに、以下の化合物を用いた以外は実施例１と同様に実験を行った。どの化合物からも、銅拡散バリア性を有しつつ、比誘電率が高くない絶縁膜が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　このように、前記化学式（１）で示されるケイ素化合物からなる絶縁膜材料を用いてプラズマＣＶＤ法によって絶縁膜を成膜することで、銅拡散バリア性を有し、かつ比誘電率が低い絶縁膜を形成するができる。また、ヘリウムなどのキャリアガスを使用せずに成膜することで、次世代用途に適したさらに低い比誘電率をもつ絶縁膜を形成するができる。このような絶縁膜は、銅拡散バリア性絶縁膜として好ましく使用できる。また本発明の絶縁膜は、層間絶縁膜としても好ましく使用できる。本発明の絶縁膜を層間絶縁膜として用いれば、必要に応じて銅拡散バリア性絶縁膜をさらに用いないことも可能である。
　本発明は、次世代に求められる高集積化されたＬＳＩ配線を使用する半導体装置に適用することができる。
１　　チャンバー
２　　排気管
３　　開閉弁
４　　排気ポンプ
５　　上部電極
６　　下部電極
７　　高周波電源
８　　基板
９　　ヒータ
１０　ガス供給配管

Claims (12)

  1. 　下記化学式（１）で示されるプラズマＣＶＤ用絶縁膜材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  2. 　分子中に、酸素を含まないことを特徴とする請求項１に記載のＣＶＤ用絶縁膜材料。
  3. 　分子中に、炭素の二重結合を含まないことを特徴とする請求項１に記載のＣＶＤ用絶縁膜材料。
  4. 　分子中に、ケイ素に結合し、かつＣＨ２からなる環状構造を２つ含むことを特徴とする請求項１に記載のＣＶＤ用絶縁膜材料。
  5. 　請求項１に記載の絶縁膜材料を用い、プラズマＣＶＤ法により、絶縁膜を成膜する成膜方法。
  6. 　成膜の際、キャリアガスを同伴させない請求項５に記載の成膜方法。
  7. 　請求項５に記載の成膜方法で得られた絶縁膜。
  8. 　絶縁膜の比誘電率が３．５以下である請求項７に記載の絶縁膜。
  9. 　請求項１に記載の絶縁膜材料の、プラズマＣＶＤ法を用いた絶縁膜の形成への使用。
  10. 　プラズマＣＶＤ法を用いた、配線層及び層間絶縁膜を含む多層配線構造における層間絶縁膜の形成への、請求項９に記載の絶縁膜材料の使用。
  11. 　プラズマＣＶＤ法を用いた、配線層、銅拡散バリア性絶縁膜、及び層間絶縁膜、とを含む多層配線構造における銅拡散バリア性絶縁膜の形成への、請求項９に記載の絶縁膜材料の使用。
  12. 　絶縁膜の比誘電率が２．９～３．５である請求項７に記載の絶縁膜。
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