WO2009142158A1 - かさぶたとりキット及び医療用針 - Google Patents

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WO2009142158A1
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scab
cylindrical body
handle
kit
cover
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English (en)
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勲 次良丸
邦春 浜崎
Original Assignee
川澄化学工業株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3202Devices for protection of the needle before use, e.g. caps

Definitions

  • the present invention relates to a “scab kit” used when repeatedly performing hemodialysis, for example, and a medical needle equipped with the kit.
  • a “scab kit” used when repeatedly performing hemodialysis, for example, and a medical needle equipped with the kit.
  • hemodialysis examples of hemodialysis will be described, but the present invention can be applied in a wide range of medical fields as long as the technique of “scab lid” can be used besides dialysis.
  • Hemodialysis is performed by puncturing a dialysis needle or the like directly into a patient's blood vessel or through an indwelling needle insertion passage (shunt part, straight hole).
  • blood coagulates to form a “scab” blood clot
  • a scab or crust adheres to a wound outside the body and forms a blood clot (a blood clot) that is a blood clot by capturing blood cells around the exuded blood of the fibrin polymerized in a net-like manner. This is blocking the skin surface. For this reason, when performing the second and subsequent dialysis, it is necessary to remove these “scabs” and puncture a dialysis needle or the like.
  • a “scab cover unit 33” formed as a separate part from the needle cover 32 is detachably attached to the front portion 32.1 of the needle cover 32 formed of a cylindrical body of the medical needle 31.
  • the scab cover unit 33 includes a mounting part 33.0 and a scab cover part 33.1. At the start of dialysis, the “scab cover unit 33” is removed, and the sharp tip part 33.11 of the scab cover part 33.1 is removed. The “scab” (blood clot) is removed.
  • the scab removal unit 33 Since the scab removal unit 33 is simply press-fitted to the front part 32.1 of the cylindrical body 32 of the needle cover, a deviation in size or the like is applied to either the scab removal part 33 or the cylindrical body 32. If there is distortion, etc., it may be too tight or too loose. If the attachment is too tight, the scab removal unit 33 cannot be attached to the cylindrical body 32 when assembled, or the scab removal unit 33 cannot be removed from the cylindrical body 32 during use, and the scab part Removal work is delayed.
  • the scab holder unit 33 is easily detached from the cylindrical body 32, and if the scab holder is dropped during package transportation, the tip 33.11 of the scab holder 33.1 in the scab holder unit 33. There is a risk of breaking the packaging bag and damaging the operator.
  • the problem to be solved by the present invention is a device of the type in which a scab cover unit 33 is prepared as a separate part and attached to a needle cover 32 as shown in FIG.
  • the above-mentioned various problems that is, (1) the number of parts is excessively increased and the assembly process is troublesome, (2) Thereby, the operator can place the scab removal unit 33 in the cylindrical body 32. (3) If either the scab cover unit 33 or the cylindrical body 32 is biased or distorted in size, the mounting may become too tight or too loose. (4) By providing a new scab kit that solves all the problems such as high costs and the possibility that the scab unit 33 may fall during use. That.
  • a scab removal kit (1, 11) used by being attached to a medical needle wherein the scab removal kit (1, 11) is a cylindrical body formed integrally.
  • a scab removal kit (1) used by being attached to a medical needle comprising a cylindrical body (2) formed integrally, It has a scab holder (3) and a handle (4), In the space (2S) in the front portion (2.1) of the cylindrical body (2), the scab portion (3) is disposed, A wall body (2.3) is formed on (or in contact with) the front end portion (2.11) at the front portion of the cylindrical body (2) so as to cover the front end portion, and the wall body (2.
  • the tip portion (3.11) of the scab portion (3) is disposed toward the base (2.2) of the cylindrical body (2)
  • the handle (4) is formed in a plate shape on the wall (2.3) at the tip of the cylindrical body (2) in the direction opposite to the base (2.2) of the cylindrical body (2).
  • the tubular body (2) and the plate-like handle (4) are connected via the fragile portion (5), By applying a twisting force or a bending force to the plate-like handle (4) and breaking the fragile portion (5), the scab portion (3), the wall body (2.3) and the plate-like handle (
  • the scab kit (1) is provided, wherein the scab kit (1) is formed so that it can be removed from the front part (2.1) of the cylindrical body (2) in a state where 4) is integrated.
  • a scab removal kit (11) used by being attached to a medical needle, wherein the scab removal kit (11) includes an integrally formed tubular body (12), Having a scab cover (13) and a handle (14); In the space (12S) in the front portion (12.1) of the cylindrical body (12), the scab portion (13) is disposed, A wall body (12.3) is formed on (or in contact with) the distal end portion (12.11) at the front portion of the cylindrical body (12) so as to cover the distal end portion.
  • the distal end portion (13.11) of the scab cover portion (13) is disposed toward the base portion (12.2) of the cylindrical body (12), On the wall (12.3) at the tip of the cylindrical body (12), the handle (14) is rod-shaped (rod) facing away from the base (12.2) of the cylindrical body (12).
  • the tip (3.11, 13.11) of the scab part (3, 13) (A) tapered toward the tip, or (b) cut transversely in the middle and flat, or (c) wide, or (d) spatula,
  • the scab kit (1, 11) according to any one of [1] to [5], characterized in that it is formed in any of the following shapes.
  • the cylindrical body (2, 12) of the scab removal kit (1, 11) according to any one of [1] to [6] is used for a medical needle.
  • the medical needle (21) is provided which covers (covers) the needle tube (23).
  • the scab kit 1 and 11 of the present invention has the following effects. (1) In the present invention, since the scab cover portions 3 and 13 are integrally formed with the cylindrical bodies 2 and 12, the assembly process is not increased, and the operator can also connect the scab cover portions 3 and 13 to the cylindrical shape. None forget to wear it on the body 2 or 12.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an example of a scab kit of the present invention
  • (A) is a plan view
  • (C) is a side view
  • (B) is a cross-sectional view taken along the line BB ′ of (C)
  • (D) is a cross-sectional view taken along the line AA ′ in (A).
  • FIG. 2 is a schematic view showing an example of the medical needle 21 to which the scab removal kit 1 of FIG. 1 is attached and a method for using the same.
  • FIG. 2A is a state before the scab removal part 3 is cut from the needle cover 22 or the like.
  • (B) shows after cutting, FIG.
  • FIG. 3 is a schematic view showing a scab removal kit 11 according to another embodiment of the present invention, in which (A) is a plan view, (B) is a side view, and (C) is BB ′ of (B). (D) is a cross-sectional view taken along line AA ′ of (A), and (E) is a left side view.
  • 4A and 4B are schematic views showing a case where a rib is formed on the handle 4 in the scab kit corresponding to FIG. 1, wherein FIG. 4A is a plan view, FIG. 4B is a left side view, and FIG. A right side view, (D) is a transverse sectional view, and (E) is a longitudinal sectional view.
  • FIG. 5A and 5B are schematic views showing a case where a groove is formed in the handle 4 in the scab kit corresponding to FIG. 1, wherein FIG. 5A is a plan view, FIG. 5B is a left side view, and FIG. A right side view, (D) is a transverse sectional view, and (E) is a longitudinal sectional view.
  • FIG. 6 is a partially enlarged view of the distal end portion of the scab cover, in which (A) and (C) are left side views, and (B) and (D) are plan views.
  • FIG. 7 is a schematic view of a conventional medical needle and scab kit.
  • the scab removal kit of the present invention is used by being attached to a medical needle, and has a cylindrical body, a scab removal portion, and a handle that are integrally formed as a basic configuration.
  • the medical needle 21 to which the scab kit of the present invention is applied is not particularly limited, but basically a so-called winged needle is preferable as illustrated in FIG.
  • the wing portions 21 are a pair of openable and closable members, and have a function of fixing the opened wing portions to the patient's skin with an adhesive tape or the like when punctured.
  • a needle tube 23 is implanted in the needle base 25, and a wing portion 24 is attached to the needle base 25 side.
  • the scab cover kit 1 (the cylindrical body 2) is attached to the needle tube 23 as the needle cover 22.
  • a tube T constituting an infusion and blood circuit is connected behind the needle base 25.
  • scab kit 1 First, a scab kit (type I) of the type shown in FIGS. 1 and 2 will be described. As described above, the basic configuration of the scab removal kit 1 of the present invention includes the cylindrical body 2, the scab removal portion 3, and the handle 4 that are integrally formed as illustrated in FIG. 1.
  • the scab cover part 3 is arranged in the space part 2S in the front part 2.1 of the cylindrical body 2. More specifically, a wall body 2.3 is formed on or in contact with the distal end portion 2.11 at the front portion of the cylindrical body 2 so as to cover the distal end portion, and the scab cover portion is formed on the wall body. 3 bases 3.2 are connected.
  • the tip end portion 3.11 of the scab cover portion 3 is disposed toward the base portion 2.2 of the cylindrical body 2.
  • the handle 4 is directed in the direction opposite to the base portion 2.2 of the cylindrical body 2. Is extended.
  • a fragile portion 5 is formed between a wall body 2.3 formed at the distal end portion 2.11 of the cylindrical body 2 and a front portion 2.1 of the cylindrical body 2, and a twisting force or By applying a bending force to break the fragile portion 5, the scab cover portion 3, the wall body 2.3 and the handle 4 are integrated with each other from the front portion 2.1 of the tubular body 2. It is formed so that it can be removed. This point will be described in detail later.
  • the tubular body 2 in the scab kit of the present invention holds the scab section 3 and the handle 4 via the wall body 2.3.
  • the needle cover 22 is attached to the winged needle 21 and plays the role of the needle cover 22.
  • the scab removal portion 3 is disposed in the space 2 ⁇ / b> S in the front portion 2.1 of the cylindrical body 2.
  • the shape of the scab cover part 3 is formed in a slope shape from the base part 3.2 toward the tip part 3.11, for example as illustrated in FIG.
  • the “slope” may have a curved surface (curved shape) as shown in FIG. 1D or FIG. 3D, or FIG. 4E or FIG.
  • the surface may be linear (a flat surface without curvature). In this way, by forming it with an inclination, it is possible to puncture the bevel part (decubitus part) from an oblique direction and contact with a wide area, so that the bevel part can be easily removed.
  • the tip is formed in a tapered shape.
  • the tip is not completely tapered toward the tip, but is cut transversely in the middle, and the tip is flat (transverse), wide, spatula, etc. It may be formed.
  • a contact area with a umbrella part becomes larger, force is easy to apply and scraping efficiency improves.
  • a wall body 2.3 is formed on or in contact with the front end portion 2.11 at the front portion of the cylindrical body 2 so as to cover the front end portion 2.11. Connects the base part 3.2 of the scab part 3. Furthermore, the distal end portion 3.11 of the scab holder 3 is disposed toward the base portion 2.2 of the cylindrical body 2.
  • the handle 4 is formed in a flat plate shape or a thin plate shape so that an operator can easily grip and apply a twisting force (or bending force).
  • the handle 4 extends in a plate shape on the wall body 2.3 of the cylindrical body 2 in a direction opposite to the base 2.2 of the cylindrical body 2.
  • ribs or grooves may be formed on the surface of the handle 4 in order to improve handling.
  • the vertical rib 4.1 (extending along the length direction of the handle 4 and the length direction of the cylindrical body 2) functions as a non-slip and is formed on both the front and back of the plate-like handle. It is preferable to do.
  • the lateral ribs 4.2 (extending so as to intersect the length direction of the handle 4 and the length direction of the cylindrical body 2 substantially perpendicularly) are formed on the surface of the handle 4 in particular, It becomes easy to confirm the direction (the direction facing upward) of the tip end portion 3.11 (the portion formed in a slope shape) of the scab cover portion 3 with a fingertip without relying on visual observation.
  • the tubular body 2 is also provided with ribs 2.5 (more specifically, longitudinal ribs extending along the length direction of the tubular body 2). ) Can be formed, and the handleability can be improved. More specifically, the rib can function as a slip stopper.
  • the fragile portion 5 includes a front end portion 2.11 in the front portion 2.1 of the cylindrical body 2 and a rear end portion 4.11 of the handle 4. Is formed between. More specifically, the fragile portion 5 includes a wall body 2.3 formed on the front end portion 2.11 of the front portion 2.1 of the cylindrical body 2, and a front portion 2 of the cylindrical body 2. .1 (or its tip 2.11).
  • the fragile portion 5 is formed by forming an annular groove around the distal end portion of the cylindrical body 2 (needle cover 22) (by the thickness of the distal end portion of the cylindrical body). Also, it is a thin part or wall part.
  • the fragile portion 5 is also referred to as an easily breakable portion, and has a thin wall, that is, its cross-sectional area is smaller than that of other portions. Therefore, a torsional force [force applied in the rotational direction as indicated by an arrow in FIG. When bending force [force applied in the upward direction (or downward direction as indicated by the arrow in FIG. 1D)] is applied, stress concentrates on the portion, and the portion easily breaks.
  • the fragile portion 5 may be formed with notches (cuts) to further improve easy breakability.
  • FIG. 2 An example in which the scab kit 1 of the present invention is attached to a medical needle 21 will be described.
  • the attached state is shown in FIG.
  • the medical needle 21 is equipped with the scab kit 1 of the present invention, and as described above, the fragile part (easy breakable part) 5 Since the cylindrical body 2 and the plate-like handle 4 are connected via the pin, as described above, as shown in FIG. 2 (A), the plate-like handle 4 is grasped and twisted or bent.
  • the fragile portion 5 is easily broken, and as shown in FIG. 2B, the scab portion 3, the wall body 2.3, and the plate-like handle 4 are integrated. Thus, it can be removed from the front portion 2.1 of the tubular body 2.
  • the scab portion 21 of the scab formed on the portion to be dialyzed is removed at the distal end 3.11 of the separated scab holder 3 and the winged needle 21 from which the needle cover 22 has been removed is left as it is.
  • a dialysis operation can be performed by puncturing a needle at the site where the bulk portion has been removed.
  • a scab kit (type II) of the type shown in FIG. 3, which is another embodiment of the present invention will be described. However, detailed description of common components is omitted to avoid trouble.
  • the basic configuration of the scab kit 11 which is another type (type II) of the present invention is basically the same as that of type I.
  • the integrally formed cylindrical body 12 and scab A handle 13 and a handle 14 are provided.
  • the handle is different in that it is formed in a rod shape instead of a plate shape.
  • a scab portion 13 is disposed in the space portion 12S in the front portion 12.1 of the cylindrical body 12. More specifically, a wall body 12.3 is formed on or in contact with the distal end portion 12.11 at the front portion of the cylindrical body 12 so as to cover the distal end portion, and the scab cover portion is formed on the wall body. 13 bases 13.2 are connected. The tip end portion 1311 of the scab portion 13 is arranged toward the base portion 12.2 of the cylindrical body 12. On the other hand, the handle 14 is extended on the wall body 12.3 of the cylindrical body 12 (or from the wall body) in the direction opposite to the base portion 12.2 of the cylindrical body 12.
  • a fragile portion 15 is formed as in the case of Type I.
  • the scab cover portion 13 the wall body 12.3, and the handle 14 are integrated into a cylindrical body. It is basically the same as Type I in that it is formed so that it can be removed from the twelve front portions 12.1.
  • the cylindrical body 12 in the type II scab kit of the present invention holds the scab section 13 and the handle 4 through the wall body. It is exactly the same as Type I in that it is mounted and plays the role of the needle cover 22.
  • the scab cover part 13 is arranged in the space 12S in the front part 12.1 of the cylindrical body 12, as illustrated in FIG. is doing.
  • the shape of the scab cover portion 13 is formed in a slope shape from the base portion 13.2 toward the tip portion 13.11.
  • the tip portion is formed in a tapered shape, but as described above, it may be cut in the middle and formed in a wide shape or a spatula shape.
  • a wall body 12.3 is formed on or in contact with the front end portion 12.11 at the front portion of the cylindrical body 12 so as to cover the front end portion 12.11. 12.3 is connected to the base part 13.2 of the scab part 13 and the tip part 13.11 of the scab part 13 is arranged toward the base part 12.2 of the cylindrical body 12. As already mentioned.
  • the handle 14 is formed in a rod shape so that the operator can easily grip and apply a twisting force (or bending force). Forming.
  • the rod-like handle 14 is preferably formed with a groove or the like so that its cross section is substantially cross-shaped in order to improve handling properties such as anti-slip. More specifically, it is formed by combining four wing parts (a, b) (also referred to as plate parts and protrusions).
  • the handle 14 extends in a plate shape on the wall body 12.3 of the cylindrical body 12 in a direction opposite to the base portion 12.2 of the cylindrical body 12.
  • the fragile portion 15 includes a cylindrical body front end portion 12.11 in the front portion 12.1 of the cylindrical body 12 and the rear of the handle 14. It is formed between the end portions 14.11. More specifically, the fragile portion 15 includes a wall body 12.3 formed on the front end portion 12.11 of the tubular body 12 in the front portion 12.1 of the tubular body 12, and the tubular body 12. This is a thin portion formed between the front portion 12.1 (or the front end portion 12.11).
  • An annular groove that is, an annular thin-walled portion
  • the cross-sectional area is smaller than the other portions.
  • the method for using Type II will be described again with an example in which the scab removal kit 11 is attached to the medical needle 21.
  • the medical needle 21 is fitted with the scab cover kit 11, and the cylindrical body 12 is interposed via the weakened portion 15. Since the plate-like handle 14 is connected, the fragile portion 15 is easily broken by grasping the plate-like handle 14 and applying a twisting force or a bending force to the plate-like handle 14.
  • the wall body 12.3 and the plate-like handle 14 can be removed from the front portion 12.1 of the cylindrical body 12 in an integrated state.
  • the separated tip portion 13.11 of the scab portion 13 removes the heel portion formed in the dialysis portion, and immediately removes the needle of the winged needle 21 from which the needle cover 22 has been removed.
  • the dialysis operation can be performed by puncturing the needle.
  • the cylindrical body (2, 12), scab part (3, 13) and handle (4, 14) in the scab kit (1, 11) of the present invention are formed of a material having appropriate hardness and flexibility.
  • synthetic resins such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, methacrylic resin, fluororesin, polyamide, and polyurethane, particularly thermoplastic resins are preferred.
  • the tip of the scab cover More specifically, the tip portion of the scab portion is a partially enlarged view of the tip portion 3.11 of the scab portion of FIGS. 4 and 5, and (A) and (C) are the left side. (B) and (D) are plan views.) As shown in FIGS. 6 (A) and 6 (B), they may be tapered toward the tip. 6 (C) and 6 (D), the tip may be cut transversely in the middle, and the tip may be formed flat (transverse) 3.11 ′. (The same applies to the tip portions 3.11 and 13.11 of the scab portion of FIGS. 1 and 3).
  • the “slope” 3.10 may be formed in a straight line (straight line) as shown by a solid line in FIGS. 6A and 6C, or a curved shape (see FIGS. 1 and 3). It may be formed in the beveling portions 3, 13).
  • the scab removal kit of the present invention has the following industrial applicability.
  • (1) since the scab cover is formed integrally with the cylindrical body, the assembly process does not increase, and the operator does not forget to attach the scab cover to the cylindrical body.
  • (2) Further, during use, by applying a force to the handle formed integrally with the scab cover part and breaking the fragile part, the tip part of the scab cover part can be removed from the cylindrical body and exposed. Therefore, transportation and handling are safe and operability is excellent.
  • the scab cover portion may fall off during use as compared with a conventional medical needle in which the scab cover kit is detachably attached to the needle cover. Absent.

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Abstract

【課題】 従来のかさぶたとりキットを針カバーに装着した形式の装置が有する、装着の煩わしさ、寸法等の偏り、確実な装着の困難性、使用中の脱離し易さの問題を解決したかさぶたとりキットの提供。 【解決手段】 一体に成形した筒状体(2)、かさぶたとり部(3)及び把手(4)を有し、前記筒状体(2)の前方部(2.1)における空間部(2S)内に、前記かさぶたとり部(3)を配置し、前記筒状体(2)の基部(2.2)と反対方向に向けて前記把手(4)を延設し、前記筒状体(2)の前方部における先端部(2.11)と、前記把手(4)の後端部(4.11)の間に脆弱部(5)を形成し、 前記把手(4)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(5)を破断することにより、前記かさぶたとり部(3)及び把手(4)が一体となった状態で、前記筒状体(2)の前方部(2.1)より取り外せるかさぶたとりキット(1)を提供する。

Description

かさぶたとりキット及び医療用針
 本発明は、例えば血液透析を繰り返し行う際に使用される、「かさぶたとりキット」及び、当該キットを備えた医療用針の改良に関する。以下、血液透析の例について説明するが、本発明は、透析以外にも、「かさぶた」とりの技術が使用できれば、広範囲の医療分野において適用できるものである。
 血液透析は、患者の血管に直接、又は留置針挿入通路(シャント部、ストレートホール)を通して、透析針等を穿刺して行うものであるが、透析終了後、透析針を抜いた後の透析針の穿刺跡に、血液が凝固し「かさぶた」(血液の塊)が形成される(例えば、特許文献1を参照。)。かさぶた(scab or crust)は、体外で外傷に付着した形で、網状に重合したフィブリンが滲出した血液の周囲の血球を捕らえて血液の塊である血餅(止血栓)を形成したものであって、これが皮膚表面をふさいでいる。このため、二回目以降の透析を行う場合、これらの「かさぶた」を除去して、透析針等を穿刺する必要がある。
 「かさぶた」の除去手段としては、従来、特許文献2に記載されているように、医療用鉤状フックやピンセット等が使用されている。しかしながら、このように、無菌状態の医療用鉤状フックやピンセット等を、その度にわざわざ準備するのは煩わしいため、現在、米国のMDS社(Medisystems Technology Corporation)から、これらを針と一体化した図7に例示するものが市販されている。
 すなわち、医療用針31の筒状体からなる針カバー32の前方部32.1に、当該針カバー32と別部品で形成した「かさぶたとりユニット33」を、着脱自在に装着したものである。かさぶたとりユニット33は、装着部33.0とかさぶたとり部33.1とからなり、透析の開始時に、「かさぶたとりユニット33」を取り外し、かさぶたとり部33.1の鋭利な先端部33.11で、「かさぶた」(血液の塊)を除去するものである。
 しかしながら、このように、針カバーの筒状体32とかさぶたとりユニット33を別部品にすると、実際の医療現場における日常の使用に際しては、以下の問題点があることを、本発明者らは見いだした。
(1)部品点数が、かさぶたとりユニット33の分だけ余分に増えて、組み立て工程が煩わしい。
(2)(1)により、作業者は、かさぶたとりユニット33を、筒状体32に装着し忘れる場合がある。
(3)かさぶたとりユニット33は、針カバーの筒状体32の前方部32.1に、単に圧入により装着するので、かさぶたとり部33と筒状体32のどちらかに、寸法等の偏り、歪等があると、装着がきつくなりすぎたり、逆に緩くなりすぎる場合がある。
 装着がきつくなりすぎると、組みたて時に、かさぶたとりユニット33を、筒状体32に装着できなかったり、使用時に、かさぶたとりユニット33を、筒状体32から取り外すことができず、かさぶた部の除去作業が遅滞する。
 逆に装着が緩すぎると、かさぶたとりユニット33が、筒状体32から離脱しやすく、包装運搬中に脱落すると、かさぶたとりユニット33における、かさぶたとり部33.1の先端部33.11が、包装袋を突き破り、作業者を傷つける虞がある。
(4)部品点数が増えたかさぶたとりユニット33分だけコスト高となり、またかさぶたとりユニット33が使用に際して落下する虞がある。
特開2000-176009(段落[0011]) 再公表特許WO04/011063公報(第10頁、第3行から第6行)
 本発明が解決しようとする課題は、従来から使用されている、図7に記載されているような、別部品としてかさぶたとりユニット33を準備し、これを針カバー32に装着した形式の装置が有する、上記したような種々の問題、すなわち(1)部品点数が、余分に増えて、組み立て工程が煩わしいこと、(2)これにより、作業者は、かさぶたとりユニット33を、筒状体32に装着し忘れる場合があること、(3)かさぶたとりユニット33と筒状体32のどちらかに、寸法等の偏り、歪等があると、装着がタイトになりすぎたり、緩くなりすぎる場合があること、及び、(4)コスト高となり、またかさぶたとりユニット33が使用中に落下する虞があること等の問題を、すべて解決した、新規なかさぶたとりキットを提供することである。
 そこで本発明者は、以上の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、次の発明に到達した。
[1]本発明にしたがえば、医療用針に装着して使用されるかさぶたとりキット(1、11)であって、当該かさぶたとりキット(1、11)は、一体に成形した筒状体(2、12)、かさぶたとり部(3、13)及び把手(4、14)を有し、
 前記筒状体(2、12)の前方部(2.1、12.1)における空間部(2S、12S)内に、前記かさぶたとり部(3、13)を配置し、
 前記把手(4、14)の後端部(4.11、14.11)に、前記かさぶたとり部(3、13)の基部(3.2、13.2)を連結し、
 前記かさぶたとり部(3、13)の先端部(3.11、13.11)は、前記筒状体(2、12)の基部(2.2、12.2)に向けて配置し、
 前記筒状体(2)の基部(2.2、12.2)と反対方向に向けて前記把手(4、14)を延設し、
 前記筒状体(2、12)の前方部における先端部(2.11、12.11)と、前記把手(4、14)の後端部(4.11、14.11)の間に脆弱部(5、15)を形成し、
当該脆弱部(5、15)を介して、前記筒状体(2、12)と前記把手(4、14)が接続され、
 前記把手(4、14)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(5、15)を破断することにより、前記かさぶたとり部(3、13)及び把手(4、14)が一体となった状態で、前記筒状体(2、12)の前方部(2.1、12,1)より取り外すことができるように形成した、ことを特徴とする前記かさぶたとりキット(1、11)が提供される。
[2]本発明にしたがえば、医療用針に装着して使用されるかさぶたとりキット(1)であって、当該かさぶたとりキット(1)は、一体に成形した筒状体(2)、かさぶたとり部(3)及び把手(4)を有し、
 前記筒状体(2)の前方部(2.1)における空間部(2S)内に、前記かさぶたとり部(3)を配置し、
 前記筒状体(2)の前方部における先端部(2.11)上に、(又は接して)前記先端部を覆うように壁体(2.3)が形成され、当該壁体(2.3)に、前記かさぶたとり部(3)の基部(3.2)を連結し、
 前記かさぶたとり部(3)の先端部(3.11)は、前記筒状体(2)の基部(2.2)に向けて配置し、
 前記筒状体(2)の先端部における壁体(2.3)上に、前記筒状体(2)の基部(2.2)と反対方向に向けて前記把手(4)を板状に延設し、
 前記筒状体(2)の前方部における先端部(2.11)上に形成された壁体(2.3)と、当該筒状体(2)の前方部(2.1)との間に脆弱部(5)を形成し、
当該脆弱部(5)を介して、当該筒状体(2)と当該板状把手(4)が接続され、
 前記板状把手(4)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(5)を破断することにより、前記かさぶたとり部(3)、壁体(2.3)及び板状把手(4)が一体となった状態で、前記筒状体(2)の前方部(2.1)より取り外すことができるように形成した、ことを特徴とする前記かさぶたとりキット(1)が提供される。
[3]本発明にしたがえば、医療用針に装着して使用されるかさぶたとりキット(11)であって、当該かさぶたとりキット(11)は、一体に成形した筒状体(12)、かさぶたとり部(13)及び把手(14)を有し、
 前記筒状体(12)の前方部(12.1)における空間部(12S)内に、前記かさぶたとり部(13)を配置し、
 前記筒状体(12)の前方部における先端部(12.11)上に、(又は接して)前記先端部を覆うように壁体(12.3)が形成され、当該壁体(12.3)に、前記かさぶたとり部(13)の基部(13.2)を連結し、
 前記かさぶたとり部(13)の先端部(13.11)は、前記筒状体(12)の基部(12.2)に向けて配置し、
 前記筒状体(12)の先端部における壁体(12.3)上に、前記筒状体(12)の基部(12.2)と反対方向に向けて前記把手(14)を棒状(rod)に延設し、
 前記筒状体(12)の前方部における先端部(12.11)上に形成された壁体(12.3)と、当該筒状体(12)の前方部(12.1)との間に脆弱部(15)を形成し、
当該脆弱部(15)を介して、当該筒状体(12)と当該棒状把手(14)が接続され、
 前記棒状把手(14)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(15)を破断することにより、前記かさぶたとり部(13)、壁体(12.3)及び板状把手(14)が一体となった状態で、前記筒状体(12)の前方部(12.1)より取り外すことができるように形成した、ことを特徴とする前記かさぶたとりキット(11)、が提供される。
[4]本発明にしたがえば、前記板状把手(4)上に、リブ又は溝が形成されている[2]に記載のかさぶたとりキット(1)が提供される。
[5]本発明にしたがえば、前記棒状把手(14)は、その横断面が略十字状となるように形成されている[3]に記載のかさぶたとりキット(11)が提供される。
[6]本発明にしたがえば、前記かさぶたとり部(3、13)の先端部(3.11、13.11)を、
(a)先端に向けて先細り状、または
(b)途中で横断的にカットして平坦状、または
(c)幅広状、または
(d)へら状、
のいずれかの形状に形成した、ことを特徴とする[1]から[5]のいずれか1に記載のかさぶたとりキット(1、11)が提供される。
[7]さらに、本発明にしたがえば、[1]から[6]のいずれか1に記載のかさぶたとりキット(1、11)の前記筒状体(2、12)を、医療用針の針管(23)を植設した針基に装着することにより、前記針管(23)を覆った(カバーした)、ことを特徴とする医療用針(21)が提供される。
 本発明のかさぶたとりキット1、11は、以下の効果を有する。
(1)本発明においては、筒状体2、12にかさぶたとり部3、13を一体に成形しているので、組み立て工程が増えず、作業者も、かさぶたとり部3、13を、筒状体2、12に装着し忘れることがない。
(2)また使用時に、かさぶたとり部3、13を一体に成形した把手4、14に力を印加して、脆弱部5、15を破断することにより、かさぶたとり部3、13の先端部3.1、13.1を、筒状体2、12より取り外して露出することができるので、運搬・取り扱いが安全である。操作性も良い。
(3)本発明のかさぶたとりキットにおいては、従来の医療用針31(針カバー32に、着脱可能に別部品としてかさぶたとりキット33を、装着もしくは組み込んだ形式のもの)、と比較して、かさぶたとり部3、13が使用中に落下する虞がない。
図1は、本発明のかさぶたとりキットの一例を示す概略図であり、(A)は平面図、(C)は側面図、(B)は(C)のB-B´矢視断面図、(D)は(A)のA-A´矢視断面図である。 図2は、図1のかさぶたとりキット1を装着した医療用針21とその使用方法の一例を示す概略図であり、(A)は、かさぶたとり部3を針カバー22等から切断前であり、(B)は、切断後を示す、 図3は、本発明の他の実施例であるかさぶたとりキット11を示す概略図であり、(A)は平面図、(B)は側面図、(C)は(B)のB-B´矢視図、(D)は(A)のA-A´矢視断面図、(E)は左側面図を示す。 図4は、図1に対応するかさぶたとりキットにおいて、把手4にリブが形成されている場合を示す概略図であり、(A)は平面図、(B)は左側面図、(C)は右側面図、(D)は横断面図、(E)は縦断面図である。 図5は、図1に対応するかさぶたとりキットにおいて、把手4に溝が形成されている場合を示す概略図であり、(A)は平面図、(B)は左側面図、(C)は右側面図、(D)は横断面図、(E)は縦断面図である。 図6は、かさぶたとり部の先端部の一部拡大図であり、(A)と(C)は、左側面図、(B)と(D)は、平面図である。 図7は、従来の医療用針とかさぶたとりキットの概略図である。
 1、11       かさぶたとりキット
 2、12       筒状体
 2.1、12.1   筒状体の前方部
 2.11、12.11 筒状体の先端部
 2.2、12.2   筒状体の基部
 2.3、12.3   壁体
 2.5        リブ
 2S、12S     筒状体前方部における空間部
 3、13       かさぶたとり部
 3.11、13.11 かさぶたとり部の先端部
 3.11’      先端を横断状にしたかさぶたとり部の先端部
 3.2、13.2   かさぶたとり部の基部
 4、14       把手
 4.11、14.11 把手の後端部
 4.1        縦リブ
 4.2        横リブ
 5、15       脆弱部
 21         医療用針
 22         針カバー
 23         針管
 24         翼部
 25         針基
 32         針カバー 
 32.1       針カバーの前方部 
 33         かさぶたとりユニット
 33.0       その装着部 
 33.1       かさぶたとり部 
 33.11      その先端部
 T          チューブ
 以下、図面を参照しながら本発明を詳細に説明する。
 本発明のかさぶたとりキットは、 医療用針に装着して使用されるものであって、基本的構成として、一体に成形した筒状体、かさぶたとり部、及び把手を有するものである。
(医療用針21)
 本発明のかさぶたとりキットが適用される、医療用針21は、特に限定するものではないが、基本的に、図2に例示するように、いわゆる翼付針が好ましい。この翼部21は、開閉可能な一対のものであって、穿刺した状態で、開いた当該翼部を粘着テープ等により患者の皮膚に固定する機能を有するものである。また、針基25に針管23を植設し、針基25の側に翼部24を装着している。針管23には、針カバー22として、かさぶたとりキット1(の筒状体2)が装着されている。針基25の後方には、輸液や血液の回路を構成するチューブTが接続されている。
(かさぶたとりキット1)
 まず、図1~図2に示す型のかさぶたとりキット(タイプI)について説明する。
 本発明のかさぶたとりキット1の基本的構成は、上記したように、図1に例示するごとく、一体に成形した筒状体2、かさぶたとり部3及び把手4を有するものである。
 当該筒状体2の前方部2.1における空間部2S内に、かさぶたとり部3を配置している。より詳しくは、筒状体2の前方部における先端部2.11上に、又はこれと接して、前記先端部を覆うように壁体2.3を形成し、当該壁体に、かさぶたとり部3の基部3.2を連結している。
 また、かさぶたとり部3の先端部3.11は、筒状体2の基部2.2に向けて配置している。
 一方、筒状体2の壁体2.3上に、(または、壁体から)、これを支持部(基礎)として、筒状体2の基部2.2と反対方向に向けて、把手4を延設している。
 筒状体2の先端部2.11に形成された壁体2.3と当該筒状体2の前方部2.1の間に脆弱部5を形成しており、当該把手4に捻り力または屈曲力を印加して、当該脆弱部5を破断することにより、かさぶたとり部3、壁体2.3及び把手4は、一体となった状態で、筒状体2の前方部2.1より取り外すことができるように形成している。この点については後にさらに詳述する。
(筒状体2)
 本発明のかさぶたとりキットにおける筒状体2は、図1に示すように、当該壁体2.3を介してかさぶたとり部3と把手4を保持しているが、使用時には、図2に例示するように、翼付き針21に装着され、その針カバー22の役割を果すものである。
(かさぶたとり部3)
 本発明のかさぶたとりキットにおいては、図1から図2に例示するように、かさぶたとり部3は、筒状体2の前方部2.1における空間部2S内に、配置している。
 かさぶたとり部3の形状は、例えば図1(D)に例示するように、基部3.2から先端部3.11に向けて、斜面状に形成されている。ここで、「斜面」は、図1(D)や図3(D)のように、その表面が曲線状(湾曲状))に形成されていてもよいし、図4(E)や図5(E)のごとく、表面が直線状(湾曲のない平面状)であってもよい。このように、傾斜させて形成することにより、かさ部(瘡部)に対して斜めから穿刺でき、広域に接触できるので、かさ部を除去しやすくなる。なお、図では、先端部は先細り状に形成されているが、先端に向かって完全に先細りにせず、途中で横断的にカットし、先端を平坦(横断状)、幅広状、へら状等に形成してもよい。このように構成することにより、かさ部との接触面積がより大きくなり、力が印加しやすく、掻き取り効率が向上する。 
 前記筒状体2の前方部における先端部2.11上には、又はこれと接して、前記先端部2.11を覆うように壁体2.3が形成され、当該壁体2.3には、前記かさぶたとり部3の基部3.2を連結している。
 さらに、かさぶたとり部3の先端部3.11は、筒状体2の基部2.2に向けて配置されている。
(把手4)
 図1から図2に例示するように、把手4は、作業者が掴んで、捻り力(または屈曲力)を印加しやすいように、平坦な板状又は薄板状に形成されている。把手4は、筒状体2の壁体2.3に、筒状体2の基部2.2と反対方向に向けて、板状に延設している。
 把手4の表面上には、図4~5に示すように、取り扱い性を向上させるため、リブや溝を形成してもよい。縦リブ4.1(把手4の長さ方向、筒状体2の長さ方向に沿うように延設される)は、滑り止めとして機能し、板状の把手の表と裏の両方に形成することが好ましい。また、横リブ4.2(把手4の長さ方向、筒状体2の長さ方向に、略垂直に交差するように延設される)は、特に把手4の表面に形成することにより、かさぶたとり部3の先端部3.11(斜面状に形成した部分)の向き(上方を向いている方)を、目視に頼ることなく、指先により確認しやすくなる。
 また、図4~5に示すように、筒状体2にも、リブ2.5(より具体的には、縦リブで、筒状体2の長さ方向に沿うように延設される。)を形成し、取り扱い性を向上させることができる。より具体的には、当該リブを滑り止めとして機能させることができる。
(脆弱部5)
 図1から図2に例示するように、本発明においては、脆弱部5が、前記筒状体2の前方部2.1における先端部2.11と、前記把手4の後端部4.11との間に形成されている。より、具体的には、脆弱部5は、前記筒状体2の前方部2.1における先端部2.11上に形成された壁体2.3と、当該筒状体2の前方部2.1(又はその先端部2.11)との間に形成されている。
 脆弱部5は、図1から図2に例示するように、当該筒状体2(針カバー22)の先端部周囲に環状の溝を形成することにより、(当該筒状体先端部の厚みよりも)薄肉に形成された部位又は壁部である。脆弱部5は、また易破断部とも称され、薄肉で、すなわち横断面積が他の部分よりも小さいため、捻り力[図2(A)の矢印で示すように、回転方向に加える力]や屈曲力[図1(D)の矢印で示すように、上方向(または下方向)に加える力]が印加された場合、当該部分に応力が集中し、容易に破断する部分である。なお、脆弱部5には、図4~5に示すように、ノッチ(切れ目)を形成し、より易破断性を向上させてもよい。
(使用方法)
 本発明のかさぶたとりキット1を医療用針21に装着した例で説明する。当該装着した状態が図2(A)である。
 使用時において(すなわち、透析等を行おうとする場合)、当該医療用針21においては、本発明のかさぶたとりキット1が装着されており、上記したように、当該脆弱部(易破断部)5を介して、筒状体2と板状把手4が接続されているので、上記したように、図2(A)に示すように、前記板状把手4をつかんで、これに捻り力または屈曲力を印加することにより、前記脆弱部5は、容易に破断され、図2(B)に示すように、前記かさぶたとり部3、壁体2.3及び板状把手4が一体となった状態で、前記筒状体2の前方部2.1より取り外すことができる。
 かくして、分離した当該かさぶたとり部3の先端部3.11で、透析を行う部分に形成されたかさぶたの「かさ部」を除去するとともに、針カバー22の取り外された翼付針21は、そのまま、かさ部の除去された部位に、針を穿刺して透析操作を行うことができる。
(かさぶたとりキット11)
 次に、本発明の他の実施例である、図3に示す型のかさぶたとりキット(タイプII)について説明する。ただし、共通の構成部分については、煩を避けるため、詳細な説明を省略する。
 本発明の、他の型(タイプII)であるかさぶたとりキット11の基本的構成は、タイプIと基本的に共通であり、図3に例示するごとく、一体に成形した筒状体12、かさぶたとり部13及び把手14を有するものである。ただ、後で詳述するように、把手の形状が板状でなく、棒状に形成した点において異なる。
 当該筒状体12の前方部12.1における空間部12S内に、かさぶたとり部13を配置している。より詳しくは、筒状体12の前方部における先端部12.11上に、又はこれと接して、前記先端部を覆うように壁体12.3を形成し、当該壁体に、かさぶたとり部13の基部13.2を連結している。
 また、かさぶたとり部13の先端部13.11は、筒状体12の基部12.2に向けて配置している。
 一方、筒状体12の壁体12.3上に、(又は壁体から)、筒状体12の基部12.2と反対方向に向けて、把手14を延設している。
 筒状体12の先端部12.11に形成された壁体12.3と当該筒状体12の前方部12.1の間には、タイプIと同様に、脆弱部15を形成しており、当該把手14に捻り力または屈曲力を印加して、当該脆弱部15を破断することにより、かさぶたとり部13、壁体12.3及び把手14は、一体となった状態で、筒状体12の前方部12.1より取り外すことができるように形成している点もタイプIと基本的に同様である。
(筒状体12)
 本発明のタイプIIのかさぶたとりキットにおける筒状体12は、図3に示すように、当該壁体を介してかさぶたとり部13と把手4を保持しており、使用時には、翼付き針21に装着され、その針カバー22の役割を果すものである点、タイプIと全く同じである。
(かさぶたとり部13)
 本発明のタイプIIのかさぶたとりキットにおいても、タイプIと同様に、図3に例示するように、かさぶたとり部13は、筒状体12の前方部12.1における空間部12S内に、配置している。
同様にして、かさぶたとり部13の形状は、図3(D)に例示するように、基部13.2から先端部13.11に向けて、斜面状に形成されている。なお図では、先端部は先細り状に形成されているが、途中で横断的にカットし、幅広状やへら状等に形成してもよいこともすでに述べたとおりである。 
 念のため、前記筒状体12の前方部における先端部12.11上には、又はこれと接して、前記先端部12.11を覆うように壁体12.3が形成され、当該壁体12.3には、前記かさぶたとり部13の基部13.2を連結しており、さらに、当該かさぶたとり部13の先端部13.11は、筒状体12の基部12.2に向けて配置されていることも、すでに述べたとおりである。
(把手14)
 タイプIIのかさぶたとりキットにおいては、図3に例示するように、把手14は、作業者が掴んで、捻り力(または屈曲力)を印加しやすいように、基本的形態を棒状(rod)に形成している。この棒状の把手14は、図3(E)に示すように、滑り止め等の取り扱い性を向上させるため、その横断面が略十字状になるように、溝部等を形成することが好ましい。より具体的に表現すれば、四個の翼部(a、b)(板部、突起部ともいう。)を組み合わせて形成しているのである。
 なお、同様に、把手14は、筒状体12の壁体12.3上に、筒状体12の基部12.2と反対方向に向けて、板状に延設している。
(脆弱部15)
 図3に例示するように、タイプIIにおいてもタイプIと同様に、脆弱部15が、前記筒状体12の前方部12.1における筒状体先端部12.11と、前記把手14の後端部14.11の間に形成されている。より、具体的には、脆弱部15は、前記筒状体12の前方部12.1における筒状体先端部12.11上に形成された壁体12.3と、当該筒状体12の前方部12.1、(又は先端部12.11)、との間に形成されている薄肉の部位である。
 脆弱部15は、念のため再度説明すると、筒状体12の先端部周囲に環状の溝(すなわち環状の薄肉部)を形成したもので、横断面積が他の部分よりも小さいため、捻り力等を印加することにより、当該部分に応力集中し、容易に破断する部位である。
(使用方法)
 念のため、再度タイプIIについて、かさぶたとりキット11を医療用針21に装着した例で使用方法を説明する。
図2(A)、(B)の場合と同様にして、使用時において、医療用針21においては、本かさぶたとりキット11が装着されており、当該脆弱部15を介して、筒状体12と板状把手14が接続されているのであるから、前記板状把手14をつかんで、これに捻り力または屈曲力を印加することにより、脆弱部15は、容易に破断され、かさぶたとり部13、壁体12.3及び板状把手14が一体となった状態で、前記筒状体12の前方部12.1より取り外すことができる。
 このようにして、分離した当該かさぶたとり部13の先端部13.11で、透析を行う部分に形成されたかさ部を除去するとともに、ただちに、針カバー22の外された翼付針21の針を穿刺して透析操作を行うことができるのである。
 本発明のかさぶたとりキット(1、11)における筒状体(2、12)、かさぶたとり部(3、13)及び把手(4、14)は、適度な硬度と柔軟性を有する材料で形成することが好ましく、通常、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、メタクリル樹脂、フッ素系樹脂、ポリアミド、ポリウレタン等の合成樹脂、特に熱可塑性樹脂が好ましい。
(かさぶたとり部の先端部)
 さらに具体的には、かさぶたとり部の先端部は、図6(図4、図5のかさぶたとり部の先端部3.11の一部拡大図であり、(A)と(C)は、左側面図、(B)と(D)は、平面図である。)に示すように、図6(A)、(B)のごとく、先端に向けて先細り状に形成してもよいし、図6(C)、(D)のように、先細り状にせず、途中で横断的にカットし、先端を平坦(横断状)3.11’に形成してもよい。(図1、図3のかさぶたとり部の先端部3.11、13.11も同じ。)
 また「斜面」3.10は、図6(A)、(C)における実線で示したように、ストレート(直線)に形成してもよいし、点線のように湾曲状(図1、図3のかさとり部3、13を参照。)に形成してもよい。
 本発明のかさぶたとりキットは、以下の産業上の利用可能性を有する。
(1)本発明においては、筒状体にかさぶたとり部を一体に成形しているので、組み立て工程が増えず、作業者も、かさぶたとり部を、筒状体に装着し忘れることがない。
(2)また使用時に、かさぶたとり部を一体に成形した把手に力を印加して、脆弱部を破断することにより、かさぶたとり部の先端部を、筒状体より取り外して露出することができるので、運搬・取り扱いが安全であり、操作性も優れている。
(3)本発明のかさぶたとりキットにおいては、針カバーに、着脱可能に別部品としてかさぶたとりキットを、装着した従来の医療用針と比較して、かさぶたとり部が使用中に脱落する虞がない。

Claims (7)

  1.  医療用針に装着して使用されるかさぶたとりキット(1、11)であって、当該かさぶたとりキット(1、11)は、一体に成形した筒状体(2、12)、かさぶたとり部(3、13)及び把手(4、14)を有し、
     前記筒状体(2、12)の前方部(2.1、12.1)における空間部(2S、12S)内に、前記かさぶたとり部(3、13)を配置し、
     前記把手(4、14)の後端部(4.11、14.11)に、前記かさぶたとり部(3、13)の基部(3.2、13.2)を連結し、
     前記かさぶたとり部(3、13)の先端部(3.11、13.11)は、前記筒状体(2、12)の基部(2.2、12.2)に向けて配置し、
     前記筒状体(2)の基部(2.2、12.2)と反対方向に向けて前記把手(4、14)を延設し、
     前記筒状体(2、12)の前方部における先端部(2.11、12.11)と、前記把手(4、14)の後端部(4.11、14.11)の間に脆弱部(5、15)を形成し、
    当該脆弱部(5、15)により、前記筒状体(2、12)と前記把手(4、14)が接続され、
     前記把手(4、14)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(5、15)を破断することにより、前記かさぶたとり部(3、13)及び把手(4、14)が一体となった状態で、前記筒状体(2、12)の前方部(2.1、12,1)より取り外すことができるように形成した、ことを特徴とする前記かさぶたとりキット(1、11)。
  2.  医療用針に装着して使用されるかさぶたとりキット(1)であって、当該かさぶたとりキット(1)は、一体に成形した筒状体(2)、かさぶたとり部(3)及び把手(4)を有し、
     前記筒状体(2)の前方部(2.1)における空間部(2S)内に、前記かさぶたとり部(3)を配置し、
     前記筒状体(2)の前方部における先端部(2.11)上に、(又は接して)前記先端部を覆うように壁体(2.3)が形成され、当該壁体(2.3)に、前記かさぶたとり部(3)の基部(3.2)を連結し、
     前記かさぶたとり部(3)の先端部(3.11)は、前記筒状体(2)の基部(2.2)に向けて配置し、
     前記筒状体(2)の先端部における壁体(2.3)上に、前記筒状体(2)の基部(2.2)と反対方向に向けて前記把手(4)を板状に延設し、
     前記筒状体(2)の前方部における先端部(2.11)上に形成された壁体(2.3)と、当該筒状体(2)の前方部(2.1)との間に脆弱部(5)を形成し、
    当該脆弱部(5)により、当該筒状体(2)と当該板状把手(4)が接続され、
     前記板状把手(4)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(5)を破断することにより、前記かさぶたとり部(3)、壁体(2.3)及び板状把手(4)が一体となった状態で、前記筒状体(2)の前方部(2.1)より取り外すことができるように形成した、ことを特徴とする前記かさぶたとりキット(1)。
  3.  医療用針に装着して使用されるかさぶたとりキット(11)であって、当該かさぶたとりキット(11)は、一体に成形した筒状体(12)、かさぶたとり部(13)及び把手(14)を有し、
     前記筒状体(12)の前方部(12.1)における空間部(12S)内に、前記かさぶたとり部(13)を配置し、
     前記筒状体(12)の前方部における先端部(12.11)上に、(又は接して)前記先端部を覆うように壁体(12.3)が形成され、当該壁体(12.3)に、前記かさぶたとり部(13)の基部(13.2)を連結し、
     前記かさぶたとり部(13)の先端部(13.11)は、前記筒状体(12)の基部(12.2)に向けて配置し、
     前記筒状体(12)の先端部における壁体(12.3)上に、前記筒状体(12)の基部(12.2)と反対方向に向けて前記把手(14)を棒状(rod)に延設し、
     前記筒状体(12)の前方部における先端部(12.11)上に形成された壁体(12.3)と、当該筒状体(12)の前方部(12.1)との間に脆弱部(15)を形成し、
    当該脆弱部(15)により、当該筒状体(12)と当該棒状把手(14)が接続され、
     前記棒状把手(14)に捻り力または屈曲力を印加して、前記脆弱部(15)を破断することにより、前記かさぶたとり部(13)、壁体(12.3)及び板状把手(14)が一体となった状態で、前記筒状体(12)の前方部(12.1)より取り外すことができるように形成した、ことを特徴とする前記かさぶたとりキット(11)。
  4.  前記板状把手(4)上に、リブ又は溝が形成されている請求項2に記載のかさぶたとりキット(1)。
  5.  前記棒状把手(14)は、その横断面が略十字状となるように形成されている請求項3に記載のかさぶたとりキット(11)。
  6. 前記かさぶたとり部(3、13)の先端部(3.11、13.11)を、
    (a)先端に向けて先細り状、または
    (b)途中で横断的にカットして平坦状、または
    (c)幅広状、または
    (d)へら状、
    のいずれかの形状に形成した、ことを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか1の請求項に記載のかさぶたとりキット(1、11)。
  7.  請求項1から請求項6のいずれか1の請求項に記載のかさぶたとりキット(1、11)の前記筒状体(2、12)を、医療用針の針管(23)を植設した針基に装着することにより、前記針管(23)を覆った(カバーした)、ことを特徴とする医療用針(21)。
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