WO2009138387A1 - Verwendung eines cyclohexandiolgemisches zur herstellung von polymeren - Google Patents

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WO2009138387A1
WO2009138387A1 PCT/EP2009/055688 EP2009055688W WO2009138387A1 WO 2009138387 A1 WO2009138387 A1 WO 2009138387A1 EP 2009055688 W EP2009055688 W EP 2009055688W WO 2009138387 A1 WO2009138387 A1 WO 2009138387A1
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hydroxymethyl
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diols
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PCT/EP2009/055688
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Darijo Mijolovic
Sebastien Garnier
Qiang MIAO
Maria Guixa Guardia
Gerd-Dieter Tebben
Dag Wiebelhaus
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Basf Se
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    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/06—Polyurethanes from polyesters

Definitions

  • the invention relates to a polymer obtainable by polycondensation or polyadduct formation of monomeric compounds, wherein the monomeric compound is a mixture of hydroxymethylcyclohexanepropanol or its alkoxylated derivatives and hydroxymethylcyclohexanisopropanol or its alkoxylated derivatives (hereinafter abbreviated to C1 / C3-cyclohexanediol mixture called) is used.
  • Diols are used for the preparation of polymers, e.g. Polyesters or polyurethanes needed.
  • EP-A 562 578 describes the use of various cyclohexanediols such as 1,4-cyclohexanedimethanol or 1,4-cyclohexanediethanol for the preparation of polyesters.
  • DE-A 31 19 380 also discloses the use of hydroxymethyl-hydroxypropylcyclohexane for polyesters.
  • Mixtures of different hydroxymethylhydroxypropylcyclohexanes are obtainable by hydroformylation of vinylcyclohexene followed by hydrogenation; such a method is e.g. in DE-A 1032 241.
  • the viscosity is important, be it as melt viscosity (100% systems) or as solution viscosity (polymer solutions).
  • the coatings produced are said to have good mechanical properties for coating applications, such as impact resistance and elasticity, high scratch and impact resistance, good resistance to water, solvents, grease and chemicals and environmental influences, and to have a high gloss.
  • the object of the present invention was to provide such polymers.
  • a mixture which consists of hydroxymethyl-cyclohexanopropanol and hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol; the above diols may also be in the form of their alkoxylated derivatives and used in this form (hereinafter abbreviated as C1 / C3-cyclohexanediol mixture).
  • the diols of the C1 / C3 mixture mentioned should always include the alkoxylated derivatives.
  • the diols may in particular be alkoxylated with ethylene oxide or propylene oxide or else mixtures thereof;
  • the alcohol groups can e.g. be alkoxylated with 1 to 20, especially 1 to 10 Alkyoxygrupen.
  • the diols of the inventive C1 / C3 mixture are not alkoxylated.
  • the hydroxymethyl cyclohexane propanol may be
  • 3-hydroxymethylcyclohexanepropanol can be present in two diastereomeric or 4 enantiomeric forms (two stereocenters: RR, SS, RS and SR) or as any desired mixture of these forms.
  • 4-hydroxymethyl-cyclohexanopropanol can be present in two diastereomeric forms (no stereocenter, two stereoisomers: ice and trans) or as a mixture of these forms.
  • the hydroxymethyl cyclohexanisopropanol may be
  • S-hydroxymethylcyclohexanisopropanol can be present in four diastereomeric or eight enantiomeric forms (3 stereocenters: RRR, SSS, RRS, SSR, RSR, SRS, RSS and SRR) or as any desired mixture of these forms.
  • 4-hydroxymethylcyclohexanisopropanol can be present in two diastereomeric or 4 enantiomeric forms (a stereocenter: R-trans, S-trans, R-cis and S-cis) or as any desired mixture of these forms.
  • the C1 / C3 cyclohexanediol mixture preferably contains
  • the C1 / C3 cyclohexanediol mixture contains all four of the above diols; these are 3-hydroxymethylcyclohexanepropanol, 4-hydroxymethylcyclohexanepropanol, 3-hydroxymethylcyclohexanisopropanol and 4-hydroxymethylcyclohexanisopropanol.
  • the C1 / C3-cyclohexanediol mixture particularly preferably contains
  • the diols of the C1 / C3 cyclohexane mixture can also be used separately in the preparation of the polymer in any desired form. It is essential that the polymer contains the corresponding diols.
  • the C1 / C3 cyclohexanediol mixture is prepared in advance and used as a mixture for the preparation of the polymer.
  • the C1 / C3 cyclohexanediol mixture can be prepared in any desired manner.
  • the monomeric compounds can be synthesized individually, for example, and then mixed in the desired ratios.
  • the C1 / C3-cyclohexanediol mixture is obtainable in particular by hydroformylation of 4-vinylcyclohexene and subsequent hydrogenation; It is then particularly preferred to use the mixture thus obtained for the preparation of the polymers.
  • the resulting C1 / C3-cyclohexanediol mixture may optionally contain further constituents, in particular other cyclohexane derivatives with hydroxyl groups.
  • the mixture obtained in the hydroformylation generally consists of at least 90% by weight of the C1 / C3-cyclohexanediol mixture used according to the invention and can be used in this form.
  • the hydroformylation can be carried out in particular with modified and / or unmodified rhodium catalysts.
  • the hydroformylation can be carried out according to the prior art, such as e.g. in EP-A 0213639, EP-A 0214622, WO 2004/020380 or WO 2004/024661. After separation of the catalyst by extraction, absorption or distillation, hydrogenation under the conditions described above to give the corresponding alcohols.
  • nickel, copper, copper / nickel, copper / chromium, copper / chromium / nickel, zinc / chromium, nickel / molybdenum catalysts can be used for the hydrogenation.
  • the catalysts can be carrier-free, or the hydrogenation-active substances or their precursors can be applied to carriers, such as, for example, SiO 2 or Al 2 O 3.
  • the hydrogenation is carried out as liquid-phase hydrogenation at a pressure of 0.5-50 MPa.
  • the reaction temperatures in the range of 100-220 0 C., preferably at 140- 180 0 C.
  • Example for such hydrogenations, for example in DE-A 19842369 and DE-A 19,842,370 are described.
  • the process can be carried out batchwise or, preferably, continuously.
  • the polymers are obtainable by polycondensation or polyadduct formation of monomeric compounds with concomitant use of the C1 / C3 cyclohexanediol mixture; the polymers may, if desired, be chemically modified by other or further reactions, e.g. functionalized or networked.
  • polyesters which are obtainable by reacting di- or polyols with di- or polycarboxylic acids, which can also be used in the form of reactive derivatives, such as anhydrides or esters.
  • polyester is to be understood in the following to mean a polymer which contains more than 50% by weight, more preferably more than 70% by weight and in particular more than 90% by weight, of synthesis components selected from diols , Polyols, dicarboxylic acids and polycarboxylic acids.
  • Polyurethane in particular is called polyadduct.
  • polyadduct obtainable by ring-opening polymerization of lactones or lactams.
  • polyurethane is to be understood in the following to mean a polymer which contains more than 50% by weight, more preferably more than 70% by weight, in particular more than 90% by weight, of synthesis components selected from diisocyanates , Polyisocyanates, diols and polyols.
  • All these polymers have in common that they are composed essentially of diols and compounds reactive with these diols, such as di- or polycarboxylic acids (polyesters) or di- or polyisocyanates (polyurethanes).
  • Preferred polymers are polyesters and polyurethanes, particularly preferred are polyesters.
  • the polymers of the invention preferably have the following content of the C1 / C3-cyclohexanediol mixture; the following weights for the content of the C1 / C3-Cyclohexandiolgemisches in the polymer refer to the units of the polymer derived from the C1 / C3-Cyclohexandiolgemisch. In the case of polyadducts, the weight of these units corresponds unchanged to the C1 / C3-cyclohexanediol mixture; in the case of polycondensates, the weight of these units is reduced by the hydrogen atoms of the hydroxyl groups.
  • Preferred polymers consist of at least 0.5, more preferably at least 2, most preferably at least 5 and in particular at least 10% by weight and in a particular embodiment at least 20% by weight of the C1 / C3-cyclohexanediol mixture. Since the concomitant use of other compounds reactive with the diols is mandatory, the polymers generally do not consist of more than 70% by weight, in particular not more than 60% by weight or not more than 50% by weight. % from the C1 / C3 cyclohexanediol mixture.
  • the polymers may also contain other diols or polyols as structural components.
  • at least 10% by weight, more preferably at least 25% by weight and most preferably at least 50% by weight, of the diols and polyols of which the polymers are made are C1 / C3 cyclohexanediol mixture.
  • At least 70% by weight or at least 90% by weight of the diols and polyols of which the polymers consist can be the C1 / C3 cyclohexanediol mixture.
  • At 100 weight percent of all diols and polyols that make up the polymers may be the C1 / C3 cyclohexanediol mixture.
  • polyesters may contain further diols or polyols as synthesis components.
  • suitable diols are ethylene glycol, propylene glycol, and their more highly condensed representatives, for example diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, etc., butanediol, pentanediol, hexanediol, neopentyl glycol, alkoxylated phenolic compounds, such as ethoxylated or propoxylated bisphenols, cyclohexanedimethanol;
  • suitable polyols as further synthesis components are trifunctional and higher functional alcohols, such as glycerol, trimethylolpropane, butanetriol, trimethylolethane, pentaerythritol, neopentyl glycol, ditrimethylolpropane, dipentaerythritol, sorbitol, mannitol.
  • the above diols or polyols may be alkoxylated, in particular ethoxy- and propoxylated.
  • the alkoxylation products can be obtained in a known manner by reacting the above alcohols with alkylene oxides, in particular ethylene oxide or propylene oxide.
  • the degree of alkoxylation per hydroxyl group is 0 to 10, i. 1 mol of hydroxyl group may preferably be alkoxylated with up to 10 mol of alkylene oxides.
  • the polyesters also contain dicarboxylic acids or polycarboxylic acids as synthesis components.
  • Dicarboxylic acids or polycarboxylic acids may also be used in the preparation of the polyesters in the form of their reactive derivatives, e.g. be used as anhydrides or esters.
  • Suitable dicarboxylic acids are succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, their isomers and hydrogenation products, such as tetrahydrophthalic acid.
  • maleic acid and fumaric acid for unsaturated polyesters.
  • Polyesters may also contain monoalcohols or monocarboxylic acids as a constituent; By concomitant use of such compounds, the molecular weight can be adjusted or limited.
  • the polyesters may contain special functional groups.
  • Water-soluble or water-dispersible polyesters contain the necessary amount of hydrophilic groups, e.g. Carboxyl groups or carboxylate groups to achieve a water solubility or water dispersibility.
  • Crosslinkable polyesters e.g. for powder coatings contain functional groups which undergo a crosslinking reaction with the crosslinking agent used. They may also be carboxylic acid groups if crosslinking with hydroxyl-containing compounds, e.g. Hydroxyalkylamiden is intended.
  • the functional groups may also be ethylenically unsaturated groups, e.g. by modification of the polyester with unsaturated dicarboxylic acids (maleic acid) or reaction with (meth) acrylic acid; Such polyesters are radiation-curable.
  • Polyurethanes contain diisocyanates or polyisocyanates as essential constituent components.
  • diisocyanates X (NCO) 2 wherein X is an aliphatic hydrocarbon radical having 4 to 15 carbon atoms, a cycloaliphatic or aromatic hydrocarbon radical having 6 to 15 carbon atoms or an aliphatic hydrocarbon radical having 7 to 15 carbon atoms.
  • diisocyanates examples include tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, dodecamethylene diisocyanate, 1,4-diisocyanatocyclohexane, 1-isocyanato-3,5,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexane (IPDI), 2,2-bis (4-isocyanatocyclohexyl) propane , Trimethylhexane diisocyanate, 1,4-diisocyanatobenzene, 2,4-diisocyanatotoluene, 2,6-diisocyanatotoluene, 4,4'-diisocyanatodiphenylmethane, 2,4'-diisocyanatodiphenylmethane, p-xylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI ), the isomers of bis (4-isocyanatocyclo
  • Such diisocyanates are available commercially.
  • mixtures of these isocyanates are the mixtures of the respective structural isomers of diisocyanatotoluene and diisocyanato-diphenylmethane; in particular, the mixture of 80 mol% of 2,4-diisocyanatotoluene and 20 mol% of 2,6-diisocyanatotoluene is suitable.
  • mixtures of aromatic isocyanates such as 2,4-diisocyanatotoluene and / or 2,6-diisocyanatotoluene with aliphatic or cycloaliphatic isocyanates such as hexamethylene diisocyanate or IPDI are particularly advantageous, the preferred mixing ratio of aliphatic to aromatic isocyanates being 4: 1 to 1: 4.
  • the C1 / C3 cyclohexanediol mixture is used alone or in admixture with other diols or polyols.
  • polyesterdiols are obtained in advance by reacting di- or polyols with di- or polycarboxylic acids (see above description of the polyesters).
  • the C1 / C3 cyclohexanediol mixture may be contained in the polyurethanes in the form of such polyester diols.
  • polyols are the above-mentioned into consideration, be it as synthesis components which are reacted directly with the di- or polyisocyanates, be it as part of the polyester diols.
  • Suitable dicarboxylic acids or polycarboxylic acids for the polyester diols are also those mentioned above.
  • the polyurethanes may also contain monoalcohols or monoisocyanates as constituents; By concomitant use of such compounds, the molecular weight can be adjusted or limited.
  • the polyurethanes may contain particular functional groups.
  • Water-soluble or water-dispersible polyurethanes contain the necessary amount of hydrophilic groups, eg carboxyl groups or carboxylate groups, for water solubility or water dispersibility. reachability.
  • a suitable synthesis component is, for example, dimethylolpropionic acid.
  • Crosslinkable polyurethanes contain functional groups which undergo a crosslinking reaction with the crosslinking agent used.
  • the polyurethanes may in particular also contain other functional groups, for example urea groups, which are formed by reaction of the di- or polyisocyanates with amino compounds.
  • the polymers may, if desired, be added to, or in particular at a later time, e.g. in use, chemically modified by other or further reactions, e.g. functionalized or networked.
  • the polymers may contain crosslinking groups which, once the necessary conditions are present, undergo a crosslinking reaction.
  • the polymers can also be used in particular in admixture with crosslinkers which undergo a crosslinking reaction with the polymer at the desired time under the necessary conditions (in particular at elevated temperature).
  • the crosslinker is added just before the later use
  • the crosslinker can be added to the system early (latent crosslinker), the crosslinking occurs only at the later set conditions, e.g. in the removal of solvent and / or temperature increase.
  • Typical crosslinkers are e.g. Isocyanates, epoxides, acid anhydrides or in the case of polymers having free-radically polymerizable ethylenically unsaturated groups, also ethylenically unsaturated monomers such as styrene.
  • the polymers are useful as a component of thermoplastic compositions.
  • the polymers e.g. Polyesters or polyurethanes preferably have a sufficiently high molecular weight to have thermoplastic properties.
  • Thermoplastic compositions are generally used to make molded articles using conventional methods such as injection molding, extrusion or blow molding.
  • the polymers are suitable as a constituent of coating compositions, sealants or adhesives
  • the coating compositions, sealants or adhesives preferably contain the polymers according to the invention as binders. They may contain further binders and other additives, for example antioxidants, stabilizers, dyes, pigments, flow aids, thickeners or wetting aids.
  • compositions, sealants or adhesives may be aqueous or solvent-containing compositions.
  • Such compositions preferably contain the binders according to the invention in the form of solutions or dispersions in water or organic solvents or mixtures thereof. If necessary, the polymers contain additional functional groups which cause solubility or dispersibility in water or organic solvents (see above).
  • the coating compositions, sealants or adhesives may be masses which are substantially free of water or organic solvents (so-called 100% systems). Such compositions generally contain less than 10 parts by weight of water or other organic solvents (boiling point less than 150 0 C, at 1 bar), per 100 parts by weight of the masses. Particularly preferably, they contain less than 2 parts by weight, most preferably less than 1 wt. Part, and less than 0.5 parts by weight water or other organic solvents (boiling point below 150 0 C, at 1 bar), to 100 parts by weight of the masses.
  • These may be masses which are still free-flowing at room temperature or masses containing e.g. present as a powder and are processed only at elevated temperatures.
  • compositions in particular coating compositions, may be radiation-curable or used as radiation-curable compositions or coating compositions.
  • they contain a radiation-curable polymer according to the invention, in particular a radiation-curable polyester (see above).
  • Radiation curing can be performed with high energy radiation, e.g. Electron radiation or UV light; when using UV light, a photoinitiator may preferably be added to the polymers.
  • a preferred use in the context of the present invention is the use of the polymers according to the invention as or in powder coatings.
  • polyesters are used as powder coating, which are crosslinkable.
  • the powder coating is prepared by mixing and melting the polyester, crosslinking agent and other additives, for example pigments and extenders at high temperatures. The mixture can be powdered by subsequent extrusion and processing of the extrudate.
  • the powder coating can in the usual way, for example, electrostatically, to the desired substrates; For example, those with metal, plastic or wood surfaces, are coated.
  • the polymers according to the invention have a low viscosity, both a low melt viscosity (100% systems) or a low solution viscosity (polymer solutions).
  • the low viscosity allows easy handling, has good coating properties and allows higher solids contents in solutions or dispersions or lower binder contents in pigment-containing compositions.
  • the polymers according to the invention When used in coating compositions, sealants and adhesives, the polymers according to the invention have good mechanical properties; in particular the coating compositions, e.g. Powder Coatings; have high impact resistance, good elasticity and a good shine.
  • coating compositions e.g. Powder Coatings
  • the Rohaustrag was subsequently hydrogenated at 170 0 C and 280 bar hydrogen pressure on a 1: 1 mixture of a Ni / Mo-containing and a Co / Cu / Mo-containing fixed bed catalyst in trickle mode.
  • the obtained C1 / C3-cyclohexanediol mixture contained the following four diols in the indicated amounts.
  • ADS adipic acid
  • NPG neopentyl glycol
  • TPS terephthalic acid
  • ⁇ i melt viscosity
  • the molecular weight determinations are carried out with GPC. Stationary phase: highly cross-linked porous polystyrene-divinylbenzene, commercially available as PL-GEL from Polymer Laboratories. Eluent: THF. Flow: 0.3 ml / min. Calibration with polyethylene glycol 28700 to 194 Dalton from PSS.
  • the acid number of the polyester is determined according to the DIN standard method 53169.
  • the determination of the melt viscosity ⁇ i of the polyester is carried out with a cone and plate viscometer at 200 0 C in a rotary mode and a Scherr rate of 3400 S "1 determining the solution viscosity r
  • the Tg of the polyester is determined by DSC according to ASTM D3418. Preparation of powdered polyesters with COOH groups Polyester P1
  • Stage I Preparation of OH Group-Containing Oligomer 210.1 g CHA (1.22 mol), 139.8 g NPG (1.34 mol), 40.9 g TMP (0.31 mol), 405.6 g TPS (2.44 mol), and 0.5 g of catalyst DBZO are placed in a equipped with a thermometer, inert gas inlet, stirrer and reflux condenser 2L four-necked flask. While passing a stream of nitrogen and under reflux, the Reaktantenmi- research is heated rapidly to 180 0 C. Water is distilled off continuously.
  • the reaction mixture is gradually heated to 230 0 C within 3 to 5 hours with stirring and nitrogen flow, and stirred at 230 0 C until the oligomer has an SZ of 10 to 15 mg KOH / g.
  • the SZ of the oligomer is 11 mg KOH / g.
  • the oligomer synthesized above is cooled to 180 ° C. before 101. 4 g of IPS (0.61 mol) are added. The temperature is raised to 230 ° C, and it is further condensed under these conditions until the polymer has an SZ of 30 to 40 mg KOH / g. The water resulting from the polymerization can be drawn at the end of the reaction by a slight vacuum to reach the desired SZ.
  • P1 has a glass transition temperature T 9 of 69 ° C and a melt viscosity ⁇ i of 14.0 Pa. s at 200 ° C.
  • the reaction mixture is gradually heated to 230 0 C within 3 to 5 hours with stirring and nitrogen flow, and further stirred at 230 0 C until the polyester P6 has a SZ of 10 to 15 mg KOH / g.
  • P6 has an OHN of 100 mg KOH / g and a glass transition temperature T 9 of 23 ° C.
  • P6 has a melt viscosity ⁇ i of 2.8 Pa.s at 200 ° C.
  • the solution viscosity n, 2 of the polyester P6 at room temperature (P6 solution with 70% nFA and a mixture Solvesso 100 TM / Solvenon PM TM 5/1 as solvent) is 27.5 Pa.s (see Table 2).
  • the inventive polymer P 6 has a significantly lower melt viscosity and a significantly lower solution viscosity than the comparative polymer P6.
  • a 20% aqueous colloidal solution of P8 is prepared, brought to pH 8 with N, N-dimethylethanolamine and stored at 45 ° C. The time interval until the colloidal solution precipitates is taken as a measure of the hydrolysis resistance of the polyester (see Table 4).
  • Polyester P9 The procedure is as for the preparation of P8, with the composition summarized in Table 3. The characteristics of the polyester P9 are listed in Table 3.
  • the reference binder (REF) used is the polyester resin Uralac® P-862 (T 9 .70 0 C, SZ 35 mg KOH / g) from DSM Resins BV.
  • the powder coatings PL3, PL4, PL5 and PLR 570.0 g of powder polyester P3, P4, P5 or REF are each treated with 30.0 g of commercial primer Primid® XL-552 (hydroxylalkylamide from DSM), 300.0 g Kronos® 2160 (Kronos) titanium dioxide pigment, 9.0 g of Resiflow® PV5 leveling agent (Worlee Chemie GmbH) and 2.5 g of degassing agent benzoin are mixed in a laboratory universal mixer (MIT Mixtechnik GmbH), melted and subsequently melted in a twin-screw extruder (MP 19, from APV) at 80 - 100 0 C extruded. The resulting extrudate is then roughly crushed, ground and sieved.
  • the powder coatings are applied electrostatically to steel test panels (Q-Panel R-36) and at 160 0 C for 10 min. Stoved long. In this case, layer thicknesses of 60 microns to 80 microns are desired.
  • the resulting coatings are subjected to the following tests:
  • the powder coatings of the invention PL3 and PL4 show a very good property profile.
  • the flow properties are as good as the powder coating PL5 based on NPG.
  • PL3 and PL4 have excellent mechanical properties, impact resistance, impact sensitivity and elasticity are very good compared to PL 5 Compared to PL5, the lower polyester melt viscosity is beneficial for PL3 and PL4.
  • 70% solutions of polyesters P6 and P7 are prepared in butyl acetate. 80 g of the 70% polyester solutions are each mixed with 14 g of commercial hardener Luwipal® 066 (melamine condensate from BASF), 4 g of n-butanol, and 2 g of catalyst p-toluenesulfonic acid. The resulting solutions (nFA 70%) are applied to glass plates and steel test plates with the aid of box doctor. In this case, layer thicknesses of 40 microns to 50 microns are desired. Following the coated test panels at 140 0 C for 30 minutes are baked long.. The resulting coatings are subjected to the following tests:
  • 1 K-PL6 (based on the polyester P6) is according to the invention, 1 K-PL7 (based on the
  • Polyester P7) is considered a comparative example.
  • the high-solids paint 1 K-PL6 according to the invention shows a very good property profile.
  • the mechanical properties are as good as the paint 1 K-PL7 based on NPG.
  • CHA shows a distinct advantage over NPG in film elasticity, as well as in resistance to hydrolysis and chemicals.
  • the resulting solutions (nFA 67%) are applied to glass plates and steel test panels by means of box doctor. In this case, layer thicknesses of 40 microns to 50 microns are desired. Following the coated test panels at 80 0 C for 30 minutes are baked long.. The resulting coatings are subjected to the following tests:
  • the high-solids paint 2K-PL6 according to the invention shows a very good property profile.
  • the mechanical properties are better than the paint 2K-PL7 based on NPG.
  • CHA shows a distinct advantage over NPG in the hydrolysis resistance of the paint.

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Abstract

Polymer, erhältlich durch Polykondensation oder Polyadduktbildung von monomeren Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass als monomere Verbindung ein Gemisch aus Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol oder dessen alkoxylierte Derivate und Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol oder dessen alkoxylierte Derivate (im Nachfolgenden kurz C1/C3-Cyclohexandiolgemisch genannt) mitverwendet wird.

Description

Verwendung eines Cyclohexandiolgemisches zur Herstellung von Polymeren
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Polymer, erhältlich durch Polykondensation oder Polyaddukt- bildung von monomeren Verbindungen, wobei als monomere Verbindung ein Gemisch aus Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol oder dessen alkoxylierte Derivate und Hydro- xymethyl-cyclohexanisopropanol oder dessen alkoxylierte Derivate (im Nachfolgenden kurz C1/C3-Cyclohexandiolgemisch genannt) mitverwendet wird.
Diole werden für die Herstellung von Polymeren, z.B. Polyestern oder Polyurethanen, benötigt. In EP-A 562 578 wird die Verwendung verschiedener Cyclohexandiole wie 1 ,4-Cyclohexandimethanol oder 1 ,4-Cyclohexandiethanol zur Herstellung von Polyestern beschrieben. Aus DE-A 31 19 380 ist auch die Verwendung von Hydroxymethyl- hydroxypropylcyclohexan für Polyester bekannt.
Gemische unterschiedlicher Hydroxymethylhydroxypropylcyclohexane sind durch Hydroformylierung von Vinylcyclohexen und anschließende Hydrierung erhältlich; ein derartiges Verfahren ist z.B. in DE-A 1032 241 beschrieben.
Grundsätzlich ist gewünscht, die anwendungstechnischen Eigenschaften von Polymeren bei ihren unterschiedlichen Verwendungen zu verbessern.
Bei einer Verwendung der Polymeren als Bindemittel in Beschichtungsmassen, Klebstoffen oder Dichtungsmassen ist insbesondere die Viskosität von Bedeutung sei es als Schmelzeviskosität (100% Systeme) oder als Lösungsviskosität (Polymerlösungen). Die hergestellten Beschichtungen sollen für Lackanwendungen gute mechanische Eigenschaften, wie Schlagzähigkeit und Elastizität, eine hohe Kratz- und Stoßfestigkeit, gute Beständigkeiten gegen Wasser, Lösmittel, Fett und Chemikalien und Umwelteinflüsse haben, sowie einen hohen Glanz aufweisen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, derartige Polymere zur Verfügung zu stellen.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Polymere sowie ihre Verwendung als Bindemittel in Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffen gefunden. Zum C1/C3-Cyclohexandiolgemisch
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Polymeren wird, neben anderen monomeren Verbindungen, eine Gemisch verwendet, welches aus Hydroxymethyl-cyclohexan- propanol und Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol besteht; die vorstehenden Diole können auch in Form ihrer alkoxylierten Derivate vorliegen und in dieser Form verwendet werden (im Nachfolgenden zusammenfassend kurz C1/C3-Cyclohexandiolgemisch genannt).
Im Nachfolgenden sollen bei allen genannten Diolen des C1/C3 Gemisches immer auch die alkoxylierten Derivate umfasst sein. Die Diole können insbesondere mit Ethy- lenoxid oder Propylenoxid oder auch deren Gemische alkoxyliert sein; Die Alkoholgruppen können z.B. mit 1 bis 20, insbesondere 1 bis 10 Alkyoxygrupen alkoxyliert sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Diole des erfindungsgemäßen C1/C3 Gemisches nicht alkoxyliert.
Bei dem Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol kann es sich um
3-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol der Formel I
Figure imgf000003_0001
oder 4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol der Formel Il
Figure imgf000003_0002
handeln. 3-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol kann dabei in zwei diastereomeren bzw 4 enati- omeren Formen (zwei Stereozentren : RR, SS, RS und SR) oder als beliebiges Gemisch dieser Formen vorliegen.
4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol kann dabei in zwei diastereomeren Formen (kein Stereozentrum, zwei Stereoisomere: eis und trans) oder als Gemisch dieser Formen vorliegen.
Bei dem Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol kann es sich um
3-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol der Formel III
Figure imgf000004_0001
oder um 4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol der Formel IV
Figure imgf000004_0002
handeln.
S-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol kann dabei in vier diastereomeren bzw. acht enatiomeren Formen (3 Stereozentren: RRR, SSS, RRS, SSR, RSR, SRS, RSS und SRR) oder als beliebiges Gemisch dieser Formen vorliegen.
4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol kann dabei in zwei diastereomeren bzw. 4 enantiomeren Formen (ein Stereozentrum: R-trans, S-trans, R-cis und S-cis) oder als beliebiges Gemisch dieser Formen vorliegen. Das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch enthält vorzugsweise
5 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 90 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 20 bis 80 Gew.-% Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol (3-Hydroxymethyl-cyclo- hexanpropanol oder 4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol oder deren Gemische) und
5 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 90 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 20 bis 80 Gew.-% Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol (3-Hydroxymethyl- cyclohexanisopropanol oder 4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol oder deren Ge- mische), wobei sich die Gewichtsprozente auf die Gewichtssumme der genannten Dio- Ie beziehen.
Bevorzugt enthält das C1/C3 Cyclohexandiolgemisch alle vier obigen Diole; das sind 3-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol, 4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol, 3-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol und 4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol.
Besonders bevorzugt enthält das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch
5 bis 85 Gew.-%, insbesondere 10 bis 40 Gew.-% 3-Hydroxymethyl-cyclohexan- propanol, 5 bis 85 Gew.-%„ insbesondere 10 bis 40 Gew.-% 4-Hydroxymethyl-cyclohexan- propanol,
5 bis 85 Gew.-%, insbesondere 10 bis 40 Gew.-% 3-Hydroxymethyl-cyclohexaniso- propanol und
5 bis 85 Gew.-% , insbesondere 10 bis 40 Gew.-% 4-Hydroxymethyl-cyclohexaniso- propanol
wobei sich die Gewichtsprozente auf die Gewichtssumme der vier Diole beziehen.
Zur Herstellung des C1/C3-Cyclohexandiolgemisch
Die Diole des C1/C3-Cyclohexangemisches können bei der Herstellung des Polymeren in beliebiger Form, auch separat verwendet werden. Wesentlich ist, dass das Polymer die entsprechenden Diole enthält.
Vorzugsweise wird das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch vorab hergestellt und als Gemisch für die Herstellung des Polymeren verwendet.
Das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch kann in beliebiger Weise hergestellt werden. Die monomeren Verbindungen können z.B. einzeln synthetisiert und anschließend in den gewünschten Verhältnissen gemischt werden. Das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch ist insbesondere durch Hydroformylierung von 4- Vinyl-cyclohexen und anschließende Hydrierung erhältlich; besonders bevorzugt wird dann das so erhaltene Gemisch für die Herstellung der Polymeren verwendet.
Durch Anlagerung von Kohlenmonoxid (CO) und Wasserstoff (H2) an beide Doppelbindungen des 4-Vinylcyclohexen (Hydroformylierung) und anschließende Hydrierung wird ein Gemisch erhalten, welches die obigen 4 Verbindungen der Formeln I bis IV enthält.
Das so erhaltene C1/C3-Cyclohexandiolgemisch kann gegebenenfalls noch weitere Bestandteile, insbesondere andere Cyclohexanderivate mit Hydroxylgruppen, enthalten.
Das bei der Hydroformylierung erhaltene Gemisch besteht im Allgemeinen zu mindestens 90 Gew.-% aus dem erfindungsgemäß verwendeten C1/C3-Cyclo- hexandiolgemisch und kann in dieser Form verwendet werden.
Verfahren zur Herstellung von Alkoholen über Hydroformylierung und Hydrierung von Olefinen sind in der Literatur in großer Zahl beschrieben. Die Wahl des Katalysatorsystems und der optimalen Reaktionsbedingungen sind von der Reaktivität der eingesetzten ungesättigten Verbindung abhängig. Der Einfluss der Struktur des eingesetzten Olefins auf dessen Reaktivität in der Hydroformylierung ist z.B. von J. Falbe, „New Syntheses with Carbon Monoxide", Springer Verlag, 1980, Berlin, Heidelberg, New York beschrieben.
Die Hydroformylierung kann insbesondere mit modifizierten und/oder unmodifizierten Rhodiumkatalysatoren durchgeführt werden. Die Hydrofomylierung kann gemäß dem Stand der Technik erfolgen, wie diese z.B. in EP-A 0213639, EP-A 0214622, WO 2004/020380 oder WO 2004/024661 beschrieben ist. Nach Abtrennung des Kata- lysators durch Extraktion, Absorption oder Destillation kann eine Hydrierung unter den oben beschriebenen Bedingungen zu den entsprechenden Alkoholen erfolgen.
Zur Hydrierung können z.B. Nickel-, Kupfer-, Kupfer/Nickel-, Kupfer/Chrom-, Kupfer/Chrom/Nickel-, Zink/Chrom-, Nickel/Molybdän-Katalysatoren verwendet werden. Die Katalysatoren können trägerfrei sein, oder die hydrieraktiven Stoffe bzw. ihre Vorläufer können auf Trägern, wie beispielsweise SiÜ2 oder AI2O3, aufgebracht sein. Die Hydrierung wird als Flüssigphasenhydrierung bei einem Druck von 0,5-50 MPa durchgeführt. Die Reaktionstemperaturen im Bereich von 100-2200C bevorzugt bei 140- 1800C. Beispiel für solche Hydrierungen sind z.B. in DE-A 19842369 und DE-A 19842370 beschrieben. Das Verfahren kann diskontinuierlich oder bevorzugt kontinuierlich durchgeführt werden.
Zu den Polymeren
Die Polymer sind erhältlich durch Polykondensation oder Polyadduktbildung von monomeren Verbindungen unter Mitverwendung des C1/C3 Cyclohexandiolgemisches; die Polymeren können, wenn gewünscht, durch andere oder weitere Umsetzungen chemisch modifiziert, z.B. funktionalisiert oder vernetzt werden.
Bei einer Polykondensation von monomeren Verbindungen kommt es zu einer Abspaltung von Wasser oder Alkohol, bei einer Polyadduktbildung kommt es nicht zu einer Abspaltung.
Bevorzugte Polykondensate sind Polyester, welche durch Umsetzung von Di- oder Polyolen mit Di- oder Polycarbonsäuren, welche auch in Form reaktiver Derivate, wie Anhydride oder Ester eingesetzt werden können, erhältlich sind. Unter dem Begriff Polyester soll im Folgenden ein Polymer verstanden werden, wel- ches zu mehr als 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mehr als 70 Gew.-% und insbesondere zu mehr als 90 Gew.-% aus Aufbaukomponenten, ausgewählt aus Diolen, Polyolen, Dicarbonsäuren und Polycarbonsäuren, besteht.
Genannt seien auch Polycarbonatdiole, welche durch Umsetzung von Dialkylcarbona- ten mit Diolen unter Abspaltung von Alkoholen erhältlich sind.
Als Polyaddukt sei insbesondere Polyurethan genannt. In Betracht kommen z.B. auch- Polyaddukte, die durch ringöffnende Polymerisation von Lactonen oder Lactamen erhältlich sind.
Unter dem Begriff Polyurethan soll im Folgenden ein Polymer verstanden werden, welches zu mehr als 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mehr als 70 Gew.-% uns insbesondere zu mehr als 90 Gew.-% aus Aufbaukomponenten, ausgewählt aus Diisocya- naten, Polyisocyanaten, Diolen und Polyolen, besteht.
All diesen Polymeren ist gemeinsam, dass sie im Wesentlichen aus Diolen und mit diesen Diolen reaktiven Verbindungen, wie Di- bzw. Polycarbonsäuren (Polyester) oder Di- bzw. Polyisocyanaten (Polyurethane) aufgebaut sind.
Bevorzugte Polymere sind Polyester und Polyurethane, besonders bevorzugt sind Polyester. Die erfindungsgemäßen Polymere haben vorzugsweise den nachstehenden Gehalt des C1/C3-Cyclohexandiolgemisches; die nachstehenden Gewichtsangaben zum Gehalt des C1/C3-Cyclohexandiolgemisches im Polymer beziehen sich dabei auf die Einheiten des Polymeren, die sich vom C1/C3-Cyclohexandiolgemisch ableiten. Bei PoIy- addukten entspricht das Gewicht dieser Einheiten unverändert dem C1/C3-Cyclo- hexandiolgemisch, bei Polykondensaten ist das Gewicht dieser Einheiten um die Wasserstoffatome der Hydroxylgruppen vermindert.
Bevorzugte Polymere bestehen mindestens zu 0,5 besonders bevorzugt mindestens zu 2, ganz besonders bevorzugt zu mindestens 5 und insbesondere zu mindestens 10 Gew % und in einer besonderen Ausführungsform zu mindestens 20 Gew.-% aus dem C1/C3-Cyclohexandiolgemisch. Da die Mitverwendung von anderen, mit den Dio- len reaktiven Verbindungen zwingend ist, bestehen die Polymeren im Allgemeinen zu nicht mehr als 70 Gew.-% insbesondere zu nicht mehr als 60 Gew.-% bzw. zu nicht mehr als 50 Gew.-% aus dem C1/C3-Cyclohexandiolgemisch .
Neben dem C1/C3-Cyclohexandiolgemisch können die Polymeren auch andere Diole oder Polyole als Aufbaukomponenten enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei mindestens 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bei mindestens 25 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt bei mindestens 50 Gew.-% der Diole und Polyole, aus denen die Polymeren bestehen, um das C1/C3 Cyclohexandiolgemisch.
Insbesondere kann es sich bei mindestens 70 Gew.-% bzw. mindestens 90 Gew.-% der Diole und Polyole, aus denen die Polymeren bestehen, um das C1/C3 Cyclohe- xandiolgemisch handeln.
In einer besonderen Ausführungsform kann es sich bei 100 Gew.-% aller Diole und Poyole, aus denen die Polymeren bestehen, um das C1/C3 Cyclohexandiolgemisch handeln.
Zu weiteren Bestandteilen der Polyester
Polyester können neben dem C1/C3 Cyclohexandiolgemisch weitere Diole oder Polyo- Ie als Aufbaukomponenten enthalten.
Als Diole seien z.B. Ethylenglykol, Propylenglykol, und deren höher kondensierte Vertreter, z.B. wie Diethylenglykol, Triethylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol etc., Butandiol, Pentandiol, Hexandiol, Neopentylglykol, alkoxylierte phenolische Ver- bindungen, wie ethoxylierte bzw. propoxylierte Bisphenole, Cyclohexandimethanol genannt; als weitere Aufbaukomponente geeignete Polyole sind trifunktionelle und höher- funktionelle Alkohole, wie Glycerin, Trimethylolpropan, Butantriol, Trimethylolethan, Pentaerythrit, Neopentylglycol, Ditrimethylolpropan, Dipentaerythrit, Sorbit, Mannit.
Die vorstehenden Diole oder Polyole können alkoxyliert, insbesondere ethoxy- und propoxyliert sein. Die Alkoxylierungsprodukte sind in bekannter Weise durch Umsetzung der vorstehenden Alkohole mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylen- oder Propy- lenoxid, erhältlich. Vorzugsweise beträgt der Alkoxylierungsgrad je Hydroxylgruppe 0 bis 10, d.h. 1 mol Hydroxylgruppe kann vorzugsweise mit bis zu 10 mol Alkylenoxiden alkoxyliert sein.
Die Polyester enthalten weiterhin Dicarbonsäuren oder Polycarbonsäuren als Aufbaukomponenten. Dicarbonsäuren oder Polycarbonsäuren können bei der Herstellung der Polyester auch in Form ihrer reaktiven Derivate, z.B. als Anhydride oder Ester eingesetzt werden. Geeignete Dicarbonsäuren sind Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäu- re, Sebacinsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, deren Isomere und Hydrierungsprodukte, wie Tetrahydrophthalsäure. In Betracht kommen auch Maleinsäure und Fu- marsäure für ungesättigte Polyester.
Polyester können auch Monoalkohole oder Monocarbonsäuren als Bestandteil enthal- ten; durch Mitverwendung derartiger Verbindungen kann das Molekulargewicht eingestellt, bzw. begrenzt werden.
Um besondere Eigenschaften zu erreichen werden, können die Polyester besondere funktionelle Gruppen enthalten. Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyester enthalten die notwendige Menge an hydrophilen Gruppen, z.B. Carboxylgruppen oder Carboxylatgruppen um eine Wasserlöslichkeit oder Wasserdispergierbarkeit zu erreichen. Vernetzbare Polyester, z.B. für Pulverlacke, enthalten funktionelle Gruppen, welche mit dem verwendeten Vernetzungsmittel eine Vernetzungsreaktion eingehen. Es kann sich dabei ebenfalls um Carbonsäuregruppen handeln, wenn eine Vernetzung mit Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen, z.B. Hydroxyalkylamiden beabsichtigt ist. Bei den funktionellen Gruppen kann es sich auch um ethylenisch ungesättigte Gruppen, z.B. durch Modifizierung des Polyester mit ungesättigten Dicarbonsäuren (Maleinsäure) oder Umsetzung mit (Meth)acrylsäure, handeln; derartige Polyester sind strahlungshärtbar.
Zu weiteren Bestandteilen der Polyurethane
Polyurethane enthalten als wesentliche Aufbaukomponente Di- oder Polyisocyanate.
Insbesondere zu nennen sind Diisocyanate X(NCO)2, wobei X für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 15 Kohlenstoffatomen, einen cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 15 Kohlenstoffatomen oder einen ara- liphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen steht. Beispiele derartiger Diisocyanate sind Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Do- decamethylendiisocyanat, 1 ,4-Diisocyanatocyclohexan, 1 -lsocyanato-3,5,5-trimethyl-5- isocyanatomethylcyclohexan (IPDI), 2,2-Bis-(4-isocyanatocyclohexyl)-propan, Tri- methylhexandiisocyanat, 1 ,4-Diisocyanatobenzol, 2,4-Diisocyanatotoluol, 2,6-Diiso- cyanatotoluol, 4,4'-Diisocyanato-diphenylmethan, 2,4'-Diisocyanato-diphenylmethan, p-Xylylendiisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI), die Isomeren des Bis-(4- isocyanatocyclohexyl)methans (HMDI) wie das trans/trans-, das cis/cis- und das cis/trans-lsomere sowie aus diesen Verbindungen bestehende Gemische.
Derartige Diisocyanate sind im Handel erhältlich.
Als Gemische dieser Isocyanate sind besonders die Mischungen der jeweiligen Struk- turisomeren von Diisocyanatotoluol und Diisocyanato-diphenylmethan von Bedeutung, insbesondere ist die Mischung aus 80 mol-% 2,4-Diisocyanatotoluol und 20 mol-% 2,6- Diisocyanatotoluol geeignet. Weiterhin sind die Mischungen von aromatischen Isocya- naten wie 2,4-Diisocyanatotoluol und/oder 2, 6-Diisocyanatotoluol mit aliphatischen oder cycloaliphatischen Isocyanaten wie Hexamethylendiisocyanat oder IPDI beson- ders vorteilhaft, wobei das bevorzugte Mischungsverhältnis der aliphatischen zu aromatischen Isocyanate 4 : 1 bis 1 : 4 beträgt.
Als Diole bzw. Polyole, welche mit den Di- oder Polyisocyanaten umgesetzt werden, wird erfindungsgemäß das C1/C3 Cyclohexandiolgemisch allein oder im Gemisch mit anderen Di- oder Polyolen verwendet.
Bei Polyurethanen werden als Diole vorzugsweise auch Polyesterdiole eingesetzt. Derartige Polyesterdiole werden vorab durch Umsetzung von Di- oder Polyolen mit Dioder Polycarbonsäuren erhalten (siehe obige Beschreibung der Polyester). Das C1/C3- Cyclohexandiolgemisch kann in den Polyurethanen in Form derartiger Polyesterdiole enthalten sein. Als weitere Diole, Polyole kommen die oben genanten in Betracht, sei es als Aufbaukomponenten welche direkt mit den Di- oder Polyisocyanaten umgesetzt werden, sei es als Bestandteil der Polyesterdiole. Als Dicarbonsäuren oder Polycarbonsäuren für die Polyesterdiole kommen ebenfalls die oben genannten in Betracht.
Die Polyurethane können auch Monoalkohole oder Monoisocyanate als Bestandteile enthalten; durch Mitverwendung derartiger Verbindungen kann das Molekulargewicht eingestellt, bzw. begrenzt werden.
Um besondere Eigenschaften zu erreichen werden, können die Polyurethane besonde- re funktionelle Gruppen enthalten. Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane enthalten die notwendige Menge an hydrophilen Gruppen, z.B. Carboxyl- gruppen oder Carboxylatgruppen um eine Wasserlöslichkeit oder Wasserdispergier- barkeit zu erreichen. Als geeignete Aufbaukomponente sei z.B. Dimethylolpropionsäu- re genannt. Vernetzbare Polyurethane, enthalten funktionelle Gruppen, welche mit dem verwendeten Vernetzungsmittel eine Vernetzungsreaktion eingehen. Die Polyurethane können neben Urethangruppen insbesondere auch andere funktionelle Gruppen, z.B. Harnstoffgruppen enthalten, welche durch Umsetzung der Di- oder Polyisocyanate mit Aminoverbindungen, entstehen.
Die Polymere können, wenn gewünscht, bei oder insbesondere auch zu einem späteren Zeitpunkt, z.B. bei der Verwendung, durch andere oder weitere Umsetzungen chemisch modifiziert, z.B. funktionalisiert oder vernetzt werden.
Insbesondere können die Polymeren vernetzende Gruppen enthalten, die, sobald die notwendigen Bedingungen vorliegen, eine Vernetzungsreaktion eingehen. Die Polymeren können insbesondere auch im Gemisch mit Vernetzern verwendet werden, die zum gewünschten Zeitpunkt unter den notwendigen Bedingungen (insbesondere bei erhöhter Temperatur) eine Vernetzungsreaktion mit dem Polymer eingehen.
Nach der Reaktivität der Vernetzer unterscheidet man zwischen einkomponentigen (1 K-) und zweikomponentigen (2K-) Systemen. Bei 2K-systemen wird der Vernetzer erst kurz vor der späteren Verwendung zugegeben, bei 1 K-Systemen kann der Vernetzer frühzeitig zum System gegeben werden (latenter Vernetzer), die Vernetzung tritt erst bei den später eingestellten Bedingungen auf, z.B. bei der Entfernung von Lösemittel und/oder Temperaturerhöhung.
Übliche Vernetzer sind z.B. Isocyanate, Epoxide, Säureanhydride oder bei Polymeren mit radikalisch polymersierbaren ethylenisch ungesättigten Gruppen, auch ethylenisch ungesättigte Monomere wie Styrol.
Zur Verwendung der Polymere
Die Polymeren eignen sich als Bestandteil von thermoplastischen Zusammensetzungen. Die Polymeren, z.B. Polyester oder Polyurethane haben dazu vorzugsweise ein ausreichend hohes Molekulargewicht, damit sie thermoplastische Eigenschaften ha- ben.
Thermoplastische Zusammensetzungen werden im Allgemeinen zur Herstellung von Formkörpern verwendet, wobei übliche Verfahren wie Spritzguss, Extrusion oder Blasformen zur Anwendung kommen können.
Insbesondere eignen sich die Polymeren als Bestandteil von Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffen Die Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffe enthalten die erfindungsgemäßen Polymere vorzugsweise als Bindemittel. Sie können weitere Bindemittel und sonstige Additive, z.B. Antioxidantien, Stabilisatoren, Farbstoffe, Pigmente, Ver- laufshilfsmittel, Verdicker oder Benetzungshilfsmittel enthalten.
Bei den Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffe kann es sich um wässrige oder lösemittelhaltige Massen handeln. Derartige Massen enthalten die erfindungsgemäßen Bindemittel vorzugsweise in Form von Lösungen oder Dispersionen in Wasser oder organischen Lösemitteln oder deren Gemische. Soweit erforderlich, enthalten die Polymeren zusätzliche funktionelle Gruppen, die eine Löslichkeit oder Dispergierbarkeit in Wasser oder organischen Lösemitteln bewirken (siehe oben).
Bei den Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffe kann es sich Mas- sen handeln, die weitgehend frei sind von Wasser oder organischen Lösemitteln (sogenannte 100 % Systeme). Derartige Massen enthalten im Allgemeinen weniger als 10 Gew.-Teile Wasser oder sonstige organische Lösemittel (Siedepunkt kleiner 1500C, bei 1 bar), auf 100 Gew.-Teile der Massen. Besonders bevorzugt enthalten sie weniger als 2 Gew.-Teile, ganz besonders bevorzugt weniger als 1 Gew. teil, bzw. weniger als 0,5 Gew.-Teile Wasser oder sonstige organische Lösemittel (Siedepunkt kleiner 1500C, bei 1 bar), auf 100 Gew.-Teile der Massen.
Es kann sich dabei Massen handeln, welche bei Raumtemperatur noch fließfähig sind oder um Massen, welche z.B. als Pulver vorliegen und erst bei erhöhten Temperaturen verarbeitet werden.
Die Massen, insbesondere Beschichtungsmassen, können strahlungshärtbar sein bzw. als strahlungshärtbare Massen bzw. Beschichtungsmassen verwendet werden. Vorzugsweise enthalten sie dazu ein strahlungshärtbares erfindungsgemäßes Polymer, insbesondere einen strahlungshärtbaren Polyester (siehe oben). Die Strahlungshärtung kann mit energiereicher Strahlung, z.B. Elektronenstrahlung oder UV Licht erfolgen; bei Verwendung von UV Licht kann den Polymeren vorzugsweise ein Photoinitiator zugesetzt werden.
Eine bevorzugte Verwendung im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymere als oder in Pulverlacken. Vorzugsweise werden Polyester als Pulverlack verwendet, welche vernetzbar sind. In einer bevorzugten Ausführungsform wird der Pulverlack durch Mischen und Aufschmelzen des Polyesters, Vernetzers und weiterer Additive, z.B. Pigmente und Ver- laufsmittel bei hohen Temperaturen hergestellt. Das Gemisch kann durch anschließende Extrusion und entsprechende Verarbeitung des Extrudats in Pulverform gebracht werden. Der Pulverlack kann in üblicher weise, z.B. auch elektrostatisch, auf die gewünschten Substrate; z.B. solche mit Metall-, Kunststoff- oder Holzoberflächen, beschichtet werden.
Die erfindungsgemäßen Polymere haben eine geringe Viskosität, sowohl eine geringe Schmelzviskosität (100 % Systeme) oder eine geringe Lösungsviskosität (Polymerlösungen). Die geringe Viskosität erlaubt eine einfache Handhabung, bewirkt gute Be- schichtungseigenschaften und erlaubt höhere Feststoffanteile in Lösungen oder Dispersionen oder geringere Bindemittelanteile in pigmenthaltigen Massen.
Die erfindungsgemäßen Polymere bewirken bei ihrer Verwendung in Beschichtungs- massen, Dichtungsmassen und Klebstoffen gute mechanische Eigenschaften; insbesondere die Beschichtungsmassen, z.B. Pulverlacke; haben eine hohe Schlagzähig- keit, gute Elastizität und einen guten Glanz.
Beispiele
Herstellung des C1/C3 Cyclohexandiolgemisches
1 kg Mischung von Vinylcyclohexen/Toluol (1 :1) werden mit 10 ppm Rh(acac)(CO)2 versetzt und in einem gerührten Autoklaven auf 1200C erwärmt. Es wird ein Synthesegasdruck (CO/H2 1 :1 ) von 600 bar eingestellt. Die Reaktionsmischung wurde nach 10 h abgekühlt und entspannt.
Der Rohaustrag wurde im Anschluss bei 1700C und 280 bar Wasserstoffdruck an einem 1 :1 Gemisch eines Ni/Mo-haltigen und eines Co/Cu/Mo-haltigen Festbettkatalysators in Rieselfahrweise hydriert. Das erhaltene C1/C3-Cyclohexandiolgemisch enthielt die nachstehenden vier Diole in den angegebenen Mengen.
Figure imgf000013_0001
25-30 % 25-30 % 20-25 % 20-25 % Herstellung der Polymeren
Abkürzungen
ADS: Adipinsäure
D: Polydispersitätsindex (Mw/Mn)
DPG: Dipropylenglykol
DBZO: Dibutylzinoxid
CHA: C1/C3 Cyclohexandiolgemisch aus Herstellungsbeispiel
DSC: Differential-Scanning-Kalorimetrie
GPC: Gelpermeationschromatographie
IPS: Isophtalsäure
Mn: zahlenmittleres Molekulargewicht in [g/mol]
Mw: gewichtsmittleres Molekulargewicht in [g/mol] nFA: nicht-flüchtige Anteile
NPG: Neopentylglykol
OHZ: OH-Zahl
SZ: Säurezahl
T9: Glasübergangstemperatur
TMP: Trimethylolpropan
TMSA: Trimellithsäureanhydrid
TPS: Terephtalsäure ηi : Schmelzviskosität
H2: Lösungsviskosität
Polymercharakterisierungsmethoden
Die Molekulargewichtsbestimmungen werden mit GPC durchgeführt. Stationäre Phase: hochvernetztes poröses Polystyrol-Divinylbenzol, kommerziell erhältlich als PL-GEL von Fa. Polymer Laboratories. Laufmittel: THF. Fluss: 0,3 ml/min. Kalibrierung mit Po- lyethylenglykol 28700 bis 194 Dalton der Fa. PSS. Die Säurezahl der Polyester wird nach der DIN-Norm-Methode 53169 bestimmt. Die Bestimmung der Schmelzviskosität ηi der Polyester wird mit einem Kegel-Platte- Viskosimeter bei 2000C im Rotationsmodus und mit einer Scherrrate von 3400 S"1 durchgeführt. Die Bestimmung der Lösungsviskosität r|2 der Polyester wird mit einem Kegel-Platte-Viskosimeter bei Raumtemperatur im Rotationsmodus durchgeführt. Die Lösungen bestehen aus 70% Polyester und 30% Lösemittel (Mischung Solvesso 100™/Solvenon PM™ 5/1 ).
Die Tg der Polyester wird mittels DSC nach ASTM D3418 bestimmt. Herstellung Pulverpolyester mit COOH-Gruppen Polyester P1
Stufe I - Herstellung des OH-Gruppen-haltigen Oligomers 210,1 g CHA (1 ,22 Mol), 139,8 g NPG (1 ,34 Mol), 40,9 g TMP (0,31 Mol), 405,6 g TPS (2,44 Mol), und 0,5 g Katalysator DBZO werden in einem mit Thermometer, Schutzgaseinleitung, Rührer und Rückflusskühler ausgerüsteten 2L-Vierhalskolben vorgelegt. Unter Durchleiten eines Stickstoffstromes und unter Rückfluss wird die Reaktantenmi- schung auf 1800C zügig aufgeheizt. Wasser wird kontinuierlich abdestilliert. Anschlie- ßend wird das Reaktionsgemisch stufenweise auf 2300C innerhalb von 3 bis 5 St. unter Rühren und Stickstofffluss aufgeheizt, und bei 2300C weitergerührt, bis das Oligomer eine SZ von 10 bis 15 mg KOH/g aufweist. Die SZ des Oligomers beträgt 11 mg KOH/g.
Stufe Il - Herstellung des COOH-Gruppen-haltigen Polymers P1
Das oben synthetisierte Oligomer wird auf 1800C abgekühlt, bevor 101 ,4 g IPS (0,61 Mol) zugegeben werden. Die Temperatur wird auf 230°C erhöht, und es wird unter diesen Bedingungen weiterkondensiert, bis das Polymer eine SZ von 30 bis 40 mg KOH/g aufweist. Das aus der Polymerisation entstehende Wasser kann am Ende der Reaktion durch schwaches Vakuum gezogen werden, um die erwünschte SZ zu erreichen. Man erhält einen verzweigten COOH-Gruppen-haltigen Pulverpolyester P1 , dessen SZ 32 mg KOH/g beträgt. P1 weist eine Glasüberganstemperatur T9 von 69°C und eine Schmelzviskosität ηi von 14,0 Pa. s bei 200°C auf. Die GPC-Analyse liefert folgende Werte: Mn= 2970 g/Mol ; D = 11 ,0 (siehe Tabelle 1 ).
Polyester P2 bis P5
Es wird wie bei der Herstellung von P1 verfahren, mit den in Tabelle 1 zusammenge- fassten Zusammensetzungen. Man erhält verzweigte COOH-Gruppen-haltige Pulverpolyester, deren Kenndaten SZ, Mn, D, T9 und ηi in Tabelle 1 aufgelistet sind.
Tabelle 1
Figure imgf000016_0001
Herstellung amorpher Polyester mit OH-Gruppen
Polyester P6
193,75 g CHA (1 ,13 Mol), 185,88 g NPG (1 ,79 Mol), 150,94 g TMP (1 ,13 Mol), 436,60 g IPS (2,63 Mol), 164,46 g ADS (1 ,13 Mol) und 0,5 g Katalysator DBZO werden in einem mit Thermometer, Schutzgaseinleitung, Rührer und Rückflusskühler ausgerüsteten 2L-Vierhalskolben vorgelegt. Unter Durchleiten eines Stickstoffstromes und unter Rückfluss wird die Reaktantenmischung auf 1600C zügig aufgeheizt. Wasser wird kontinuierlich abdestilliert. Anschließend wird das Reaktionsgemisch stufenweise auf 2300C innerhalb von 3 bis 5 St. unter Rühren und Stickstofffluss aufgeheizt, und bei 2300C weitergerührt, bis das Polyester P6 eine SZ von 10 bis 15 mg KOH/g aufweist. Man erhält einen verzweigten amorphen OH-Gruppen-haltigen Polyester P6, dessen SZ 15 mg KOH/g beträgt. P6 weist eine OHZ von 100 mg KOH/g und eine Glasüberganstemperatur T9 von 23°C auf. Die GPC-Analyse liefert folgende Werte: Mn= 2162 g/Mol ; D = 7,2. P6 weist eine Schmelzviskosität ηi von 2,8 Pa.s bei 200°C auf. Die Lösungsviskosität n,2des Polyesters P6 bei Raumtemperatur (P6-Lösung mit 70% nFA und einer Mischung Solvesso 100™ / Solvenon PM™ 5/1 als Lösemittel) beträgt 27,5 Pa.s (siehe Tabelle 2).
Polyester P7
Es wird wie bei der Herstellung von P6 verfahren, mit der in Tabelle 2 zusammenge- fassten Zusammensetzung. Die Kenndaten des Polyesters P7 sind in der Tabelle 2 aufgelistet. Tabelle 2
Figure imgf000017_0001
Das erfindungsgemäße Polymer P 6 hat eine deutlich geringere Schmelzviskosität und eine deutlich geringere Lösungsviskosität als das Vergleichspolymer P6.
Herstellung wasserverdünnbarer Polyester
Polyester
Stufe I - Herstellung des OH-Gruppen-haltigen Oligomers
113,4 g CHA (0,66 Mol), 154,3 g NPG (1 ,48 Mol), 205,3 g IPS (1 ,24 Mol) und 0,3 g Katalysator DBZO werden in einem mit Thermometer, Schutzgaseinleitung, Rührer und Rückflusskühler ausgerüsteten 2L-Vierhalskolben vorgelegt. Unter Durchleiten eines Stickstoffstromes und unter Rückfluss wird die Reaktantenmischung auf 1600C zügig aufgeheizt. Wasser wird kontinuierlich abdestilliert. Anschließend wird das Reaktionsgemisch stufenweise auf 2200C innerhalb von 3 bis 5 St. unter Rühren und Stickstoff- fluss aufgeheizt, und bei 2200C weitergerührt, bis das Reaktionsgemisch eine SZ von 10 bis 15 mg KOH/g aufweist. Die SZ des Oligomers beträgt 12 mg KOH/g.
Stufe Il - Herstellung des Polymers P8
Das oben synthetisierte Oligomer wird auf 1600C abgekühlt, bevor 49,1 g TMSA (0,41 Mol) zugegeben werden. Die Temperatur wird auf 230°C erhöht, und es wird unter diesen Bedingungen weiterkondensiert, bis das Polymer eine SZ von 42 bis 48 mg KOH/g aufweist. Das aus der Polymerisation entstehende Wasser kann am Ende der Reaktion durch schwaches Vakuum gezogen werden, um die erwünschte SZ zu erreichen. Man erhält einen linearen wasserverdünnbaren Polyester P8, dessen SZ 46 mg KOH/g beträgt. P8 weist eine Glasüberganstemperatur T9 von 49 °C und eine Schmelzviskosität ηi von 7,7 Pa.s bei 200°C auf. Die GPC-Analyse liefert folgende Werte: Mn= 1370 g/Mol ; D = 3,4 (siehe Tabelle 3). Beurteilung der Hydrolysenbeständigkeit von P8
Eine 20%-ige wässrige kolloidale Lösung von P8 wird hergestellt, auf pH 8 mit N, N- Dimethylethanolamin gebracht und bei 45°C gelagert. Das Zeitintervall bis die kolloida- Ie Lösung ausfällt wird als Maß für die Hydrolysenbeständigkeit des Polyesters genommen (siehe Tabelle 4).
Polyester P9 Es wird wie bei der Herstellung von P8 verfahren, mit der in Tabelle 3 zusammenge- fassten Zusammensetzung. Die Kenndaten des Polyesters P9 sind in der Tabelle 3 aufgelistet.
Tabelle 3
Figure imgf000018_0001
Tabelle 4
Polyester Zeit bis Ausfallen der wässrigen Lösung (Tage)
P8 30 Tage
P9 17 Tage
Herstellung Pulverlacke
Als Referenzbindemittel (REF) wird das Polyesterharz Uralac® P-862 (T9 58,00C, SZ 35 mg KOH / g) von DSM Resins B.V. benutzt. Zur Herstellung der Pulverlacke PL3, PL4, PL5 und PLR werden entsprechend 570,0 g Pulverpolyester P3, P4, P5 oder REF jeweils mit 30,0 g kommerziellem Härter Primid® XL-552 (Hydroxylalkylamid der Fa. DSM), 300,0 g Titandioxidpigment Kronos® 2160 (Fa. Kronos), 9,0 g Verlaufmittel Resiflow® PV5 (Fa. Worlee Chemie GmbH) und 2,5 g Entgasungsmittel Benzoin in einem Labor-Universalmischer (Fa. MIT Mischtechnik GmbH) vermischt, geschmolzen und anschließend in einem Doppelschnecken-Extruder (MP 19, Fa. APV) bei 80 - 1000C extrudiert. Das erhaltene Extrudat wird dann grob gebrochen, gemahlen und gesiebt. Die so erhaltenen Pulverlacke PL3, PL4 und PL5 werden folgende Prüfungen unterzogen:
Figure imgf000019_0001
Im Anschluss werden die Pulverlacke auf Stahlprüfbleche (Q-Panel R-36) elektrostatisch appliziert und bei 1600C 10 Min. lang eingebrannt. Dabei werden Schichtdicken von 60 μm bis 80 μm angestrebt. Den resultierenden Beschichtungen werden folgende Prüfungen unterzogen:
Figure imgf000019_0002
Die Ergebnisse der Lackprüfungen sind in der Tabelle 5 zusammengefasst. PL3 und PL4 (auf Basis von Polyester P3 und P4) sind erfindungsgemäß, PL5 und PLR auf Basis des Polyester P5 bzw. des Referenzbindemittels Ref. sind Vergleichsbeispiele.
Tabelle 5
Figure imgf000019_0003
2 = orange peel, pinholes Die erfindungsgemäßen Pulverlacke PL3 und PL4 zeigen ein sehr gutes Eigenschaftsprofil. Die Fliesseigenschaften sind so gut wie beim Pulverlack PL5 auf Basis von NPG. PL3 und PL4 haben hervorragende mechanische Eigenschaften, die Schlagzähigkeit, Schlagempfindlichkeit und Elastizität sind im vergleich zu PL 5 sehr gut Im Vergleich zu PL5 ist bei PL3 und PL4 die niedrigere Polyesterschmelzviskosität vorteilhaft.
Herstellung festkörperreicher 1 Komponent-Lacke (1 K)
Zur Herstellung der festkörperreichen 1 K-Lacke 1 K-PL6 und 1 K-PL7 werden entsprechend 70%-ige Lösungen der Polyester P6 und P7 in Butylacetat hergestellt. 80 g der 70%-igen Polyesterlösungen werden jeweils mit 14 g kommerziellem Härter Luwipal® 066 (Melaminkondensat der Fa. BASF), 4 g n-Butanol, und 2 g Katalysator p-Toluol- sulfonsäure vermischt. Die resultierenden Lösungen (nFA 70%) werden auf Glasplatten und Stahlprüfbleche mit Hilfe von Kastenrakel appliziert. Dabei werden Schichtdicken von 40 μm bis 50 μm angestrebt. Im Anschluss werden die beschichteten Prüfbleche bei 1400C 30 Min. lang eingebrannt. Den resultierenden Beschichtungen werden folgende Prüfungen unterzogen:
Figure imgf000020_0001
Die Ergebnisse der Lackprüfungen sind in der Tabelle 6 zusammengefasst.
1 K-PL6 (auf Basis des Polyesters P6) ist erfindungsgemäß, 1 K-PL7 (auf Basis des
Polyesters P7) gilt als Vergleichsbeispiel.
Tabelle 6
Figure imgf000021_0001
Der erfindungsgemäße festkörperreiche Lack 1 K-PL6 zeigt ein sehr gutes Eigenschaftsprofil. Die mechanischen Eigenschaften sind so gut wie beim Lack 1 K-PL7 auf Basis von NPG. Insbesondere zeigt CHA einen deutlichen Vorteil gegenüber NPG bei der Elastizität des Films, sowohl als auch bei der Hydrolysen- und Chemikalienbeständigkeit.
Herstellung festkörperreicher 2 Komponenten-Lacke (2K)
Zur Herstellung der festkörperreichen 2K-Lacke 2K-PL6 und 2K-PL7 werden entsprechend 70%-ige Lösungen der Polyester P6 und P7 in Butylacetat hergestellt. 70 g der 70%-igen Polyesterlösungen werden jeweils mit 1 g Lösung (10%-ig in Butylacetat) des Verlaufmittels Baysilon® OL17 (Polyether der Fa. Borchers GmbH), 1 g Katalysator Dibutylzinndilaurat-Lösung (5%-ig in Butylacetat), 3 g Methoxypropylacetat, 20 g kommerziellem Härter Basonat® Hl 190 BS (90%-ig, Polyisocyanat der Fa. BASF) und 5 g Butylacetat vermischt. Die resultierenden Lösungen (nFA 67%) werden auf Glasplatten und Stahlprüfbleche mit Hilfe von Kastenrakel appliziert. Dabei werden Schichtdicken von 40 μm bis 50 μm angestrebt. Im Anschluss werden die beschichteten Prüfbleche bei 800C 30 Min. lang eingebrannt. Den resultierenden Beschichtungen werden folgende Prüfungen unterzogen:
Figure imgf000022_0001
Die Ergebnisse der Lackprüfungen sind in der Tabelle 7 zusammengefasst. 2K-PL6 (auf Basis des Polyesters P6) ist erfindungsgemäß, 2K-PL7 (auf Basis des Polyesters P7) gilt als Vergleichsbeispiel.
Tabelle 7
Figure imgf000022_0002
Der erfindungsgemäße festkörperreiche Lack 2K-PL6 zeigt ein sehr gutes Eigenschaftsprofil. Die mechanischen Eigenschaften sind besser als beim Lack 2K-PL7 auf Basis von NPG. Insbesondere zeigt CHA einen deutlichen Vorteil gegenüber NPG bei der Hydrolysenbeständigkeit des Lackes.

Claims

Patentansprüche
1. Polymer, erhältlich durch Polykondensation oder Polyadduktbildung von monomeren Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass als monomere Verbindung ein Gemisch aus Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol oder dessen alkoxylierte
Derivate und Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol oder dessen alkoxylierte Derivate (im Nachfolgenden kurz C1/C3-Cyclohexandiolgemisch genannt) mitverwendet wird.
2. Polymer gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das C1/C3-Cyclo- hexandiolgemisch
5 bis 95 Gew.-% Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol (3-Hydroxymethyl-cyclo- hexanpropanol oder 4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol oder deren Gemisch) oder dessen alkoxylierten Derivate und 5 bis 95 Gew.-% Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol (3-Hydroxymethyl-cyclo- hexanisopropanol oder 4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol oder deren
Gemisch) oder dessen alkoxylierten Derivate enthält, wobei sich die Gewichtsprozente auf die Gewichtssumme der genannten
Diole beziehen.
3. Polymer gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das C1/C3-
Cyclohexandiolgemisch aus
3-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol,
4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol, 3-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol und
4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol besteht, wobei die Diole auch in Form von alkoxylierten Derivaten vorliegen können.
4. Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch aus 5 bis 85 Gew.-% 3-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol 5 bis 85 Gew.-% 4-Hydroxymethyl-cyclohexanpropanol, 5 bis 85 Gew.-% 3-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol und 5 bis 85 Gew.-% 4-Hydroxymethyl-cyclohexanisopropanol besteht, wobei die Diole auch in Form von alkoxylierten Derivaten vorliegen können und sich die Gewichtsprozente auf die Gewichtssumme der vier Diole beziehen
5. Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das C1/C3-Cyclohexandiolgemisch durch Hydroformylierung von 4-Vinyl-cyclo- hexen und anschließende Hydrierung erhältlich ist.
6. Polymer, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer zu 0,5 bis 70 Gew.-% aus dem C1/C3-Cyclohexandiolgemisch gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 besteht.
7. Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein Polyester handelt.
8. Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein Polycarbonatdiol (erhältlich durch Umsetzung von Dialkylcarbonaten mit Diolen unter Abspaltung von Alkohol) handelt.
9. Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein Polyurethan handelt.
10. Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es um ein Polyaddukt erhältlich durch ringöffnende Polymerisation von Lactonen oder Lactamen handelt.
1 1. Thermoplastische Zusammensetzungen, enthaltend ein Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
12. Verwendung der thermoplastischen Zusammensetzungen gemäß Anspruch 11 zur Herstellung von Formkörpern.
13. Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffe, enthaltend ein Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
14. Beschichtungsmassen, Dichtungsmassen oder Klebstoffe gemäß Anspruch 13, welche weniger als 10 Gew. -Teile Wasser oder sonstige organische Lösemittel
(Siedepunkt kleiner 1500C, bei 1 bar) auf 100 Gew.-Teile der Massen enthalten.
15. Pulverlack, enthaltend ein Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
16. Strahlungshärtbare Beschichtungsmassen, enthaltend ein Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
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