WO2009096667A2 - 신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 및 이를 함유하는 뇌신경질환 예방 및 치료용 의약 조성물 - Google Patents

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Il Hwan Cho
Eun Bang Lee
Sin Cheol Kang
Won Seok Kim
Chul Kyu Lee
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Shin Poong Pharmaceutical Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention provides a novel quinazoline-2,4-dione derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the prevention and treatment of cerebral nervous system diseases comprising the compound of formula (I) as an active ingredient It relates to a pharmaceutical composition for:
  • R 1 is hydrogen or alkyl
  • R 2 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl, -COR 6 , -SO 2 R 7 or substituted or unsubstituted phenyl or benzyl, wherein R 6 is halogen, hydroxy, methoxy, ethoxy or nitro Alkyl, alkoxy, phenyl, phenyloxy or benzyloxy, substituted or unsubstituted with R 7 is optionally substituted lower alkyl or aryl;
  • A is — (CH 2 ) n — or —CH 2 CH ⁇ CHCH 2 —, where n is an integer from 2 to 4;
  • R 4 is hydrogen and R 5 is benzoyl, optionally substituted with one or more halogen, hydroxy, alkoxy or nitro to hydrogen or benzene ring, or
  • R 4 and R 5 are ringed with N, R 4 and R 5 , or Wherein R 8 is hydrogen or alkyl;
  • l and m are each independently an integer from 2 to 4,
  • p is an integer of 0 or 1.
  • Cerebral nervous system diseases lead to fatal loss of brain function, with the death of certain neurons temporarily or over a long period of time. Stroke is one of the most frequently occurring diseases of cerebrovascular diseases. Recently, a large number of patients in their 40s and 50s, who are actively active, have been pointed out as a national problem as well as individuals.
  • Stroke is largely classified into cerebral infarction and cerebral hemorrhage. Cerebral infarction is caused by necrosis of brain tissue due to blockage of blood supply to brain tissue due to a thrombus, etc. In contrast, cerebral hemorrhage occurs when blood flows out of blood vessels due to rupture of cerebral blood vessels. The mechanisms of occurrence of cerebral infarction and hemorrhage are different, but the symptoms are usually similar.
  • Glutamate an excitatory neurotransmitter of the central nervous system, acts as an NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor. Excessive release by ischemia leads to neuronal death. It has recently been reported that this excitatory toxicity may be in addition to epilepsy before the cycle of neuronal cell death by stroke.
  • excitatory neurotransmitter glutamate accumulates in the synaptic region, whereby neuronal cell death occurs mainly due to excessive activity of the NMDA glutamate receptor. Therefore, the use of antagonists of NMDA glutamate receptors can inhibit neuronal cell death caused by ischemic stroke.
  • Free radicals are also one of the main mechanisms of neuronal cell death.
  • the increase of free radicals in brain cells by ischemia is one of the essential factors for the survival of cells due to lipid peroxidation, cell membrane lipid destruction, oxygen radical damage and protein denaturation. Causes fatal damage.
  • ischemia increases the levels of free radicals in the brain, and also increases the reactive oxygen species and radical scavenging catalase and Cu / Zn superoxide dismutase in Parkinson's disease, Huntington's disease, and Alzheimer's disease.
  • An increase in (SOD) activity and an increase in Fe 2+ have been reported to be observed.
  • the inventors of the present inventors have continuously conducted research on job openings, which have been used as a folk remedy for a long time in the Orient, and the exposure of living materials (Eisenia andrei, Eisenia fetida) to electric stimulation shows that the release of natural substances from the job openings to the outside. They found that some of these natural compounds had significant neuroprotective effects on certain compounds. Based on this, many derivative compounds including novel compounds isolated from natural products were synthesized. As a result of the drug search, the quinazoline-2,4-dione derivative compounds of the formula (I) and salts thereof have excellent neuronal protective activity. It was found that the effect of and completed the present invention.
  • the present invention provides novel quinazoline-2,4-dione derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof:
  • R 1 is hydrogen or alkyl
  • R 2 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl, -COR 6 , -SO 2 R 7 or substituted or unsubstituted phenyl or benzyl, wherein R 6 is halogen, hydroxy, methoxy, ethoxy or nitro Alkyl, alkoxy, phenyl, phenyloxy or benzyloxy, substituted or unsubstituted with R 7 is optionally substituted lower alkyl or aryl;
  • A is — (CH 2 ) n — or —CH 2 CH ⁇ CHCH 2 —, where n is an integer from 2 to 4;
  • R 4 is hydrogen and R 5 is benzoyl, optionally substituted with one or more halogen, hydroxy, alkoxy or nitro to hydrogen or benzene ring, or
  • R 4 and R 5 are ringed with N, R 4 and R 5 , or Wherein R 8 is hydrogen or alkyl;
  • l and m are each independently an integer from 2 to 4,
  • p is an integer of 0 or 1.
  • alkyl containing 1 to 6 carbon atoms for example methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, secondary-butyl, isobutyl, tert-butyl, linear, branched or cyclic hydrocarbon chains such as n-pentyl, 2-methylpentyl, hexyl, cyclohexyl and the like.
  • “Lower alkyl” refers to a straight or branched chain hydrocarbon chain containing 1 to 4 carbon atoms.
  • Alkoxy is -O-alkyl, wherein alkyl represents a straight or branched chain hydrocarbon chain containing 1 to 4 carbon atoms.
  • compositions of formula (I) may be used in the form of pharmaceutically acceptable salts, wherein the pharmaceutically acceptable salts include acid addition salts, or alkali metal salts commonly known in the art.
  • the method described in the following schemes represents the most common method used in the present invention, and the method for preparing the compound of formula (I) according to the present invention is not limited to the method described below, and is known in the art. It may be prepared according to various methods.
  • R 4 having a skeletal structure of quinazoline-2,4-dione by a solvate reaction or fusion reaction of an alkoxycarbonylamino substituted benzoic acid derivative compound at position 2 with an amine compound (V) in which A is appropriately selected And obtaining a quinazoline-2,4-dione derivative of the primary amine compound (IX) wherein R 5 is hydrogen, or by increasing the equivalent of compound (IV) so that R 4 and R 5 together with N, quinazoline-2, A quinazoline-2,4-dione derivative of compound (IX) forming a 4-dione ring can be obtained.
  • the fusion reaction carried out in the absence of solvent should be carried out above the temperature at which the two reactants can be sufficiently dissolved.
  • A, l, m, and p are as defined above and R 4 and R 5 are hydrogen or form a ring together with N Alk represents an alkyl group and L represents a leaving group. L may preferably be a hydroxy, alkoxy, halogen group.
  • the condensation reaction may be a reaction using DCC (dicycohexyl carbodiimide) or EDC (1- (3-dimethylaminoporpyl) -3-ethyl-carbodiimide), and the carboxyl group is first made of a highly reactive substance such as an acid anhydride or an acid chloride, and then the compound It can also be obtained by reacting with (VI).
  • DCC dicycohexyl carbodiimide
  • EDC 1- (3-dimethylaminoporpyl) -3-ethyl-carbodiimide
  • R 4 , R 5 , l, m, and p are as defined above and R 5 does not contain hydrogen.
  • X represents hydroxy, halogen, alkoxy, or -OR 5
  • Y and Y ' represent -O- in which hydroxy, halogen, alkoxy or Y and Y' are in a ring.
  • R 1 is hydrogen and at least one of R 2 and R 3 , wherein the amine position is appropriately substituted with R 2 and R 3 by introducing a substituent of R 2 , R 3 or R 2 and R 3 into compound (IX)
  • a quinazoline-2,4-dione derivative of compound (I) can be obtained. If R 2 and R 3 obtain a compound having the same substituent, substituents of R 2 and R 3 may be introduced simultaneously into compound (IX), and the substituents of R 2 and R 3 may be different from each other.
  • a substituent of R 2 is introduced into compound (IX) to obtain a quinazoline-2,4-dione derivative of compound (I) in which R 1 and R 3 are hydrogen and appropriately substituted with R 2 , and then Substituents for R 3 can be introduced in the presence of an organic solvent and a base.
  • the substituents of R 3 are first introduced into compound (IX), and then the substituents of R 2 are introduced later, so that the amine positions are R 2 and R 3 .
  • a quinazoline-2,4-dione derivative of compound (I) in which suitably substituted R 1 is hydrogen can be obtained.
  • a quinazoline-2,4-dione derivative of compound (I) wherein R 1 into which the substituent is introduced is alkyl can be obtained, and alkyl halides, dialkyl sulfates or alkyl sulfonates can be used as the alkylating agent.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , l, m, and p are as defined above and R 5 does not contain hydrogen.
  • the compound of formula (I) according to the present invention prepared as described above may be separated and purified by a conventional post-treatment method, or may be prepared and used as a corresponding pharmaceutically acceptable salt compound by a conventional method.
  • the salt used at this time is generally known to those skilled in the art and should be a non-toxic and pharmaceutically acceptable salt.
  • Various salts can be used to prepare the compounds of the present invention or their toxic and pharmaceutically acceptable salts.
  • Pharmaceutically acceptable salts of the compounds according to the invention include acid addition salts or alkali metal salts.
  • Acids of acid addition salts include hydrochloric acid, bromic acid, iodic acid, sulfuric acid, acetic acid, benzenesulfonic acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, Nitric acid, formic acid, propionic acid, succinic acid, glutic acid, lactic acid, malic acid, orotic acid, nicotinic acid, adipic acid, tartaric acid, citric acid, ascorbic acid, maleic acid, benzoic acid, salicylic acid, fumaric acid, carmic acid or carbonic acid, and the like.
  • Alkali metal salts include, but are not limited to, sodium salts, potassium salts, lithium salts, magnesium salts or calcium salts.
  • the present invention provides a prophylactic and therapeutic agent for cerebral neurological diseases as described above in combination with the quinazolin-2,4-dione derivative compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. It is characterized by providing a useful pharmaceutical composition.
  • the present invention provides the prevention of cranial nerve disorders, cerebral neurodegenerative diseases, or nervous system dysfunction, which comprises as an active ingredient a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier. Or provide a pharmaceutical composition for treatment.
  • composition according to the present invention neurological dysfunction, memory loss, cerebrovascular dysfunction, regional brain injury, traumatic brain injury, interstitial brain injury, spinal cord injury, cerebral ischemia, ischemic stroke, hemorrhagic stroke, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, dementia , Embolism, thrombus occlusion, reperfusion after acute ischemia, transient cerebral ischemia, prenatal hypoxic-ischemic injury, cardiac arrest, intracranial hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, cerebral aneurysm, Willis's aneurysm, acute polio, unipolar shaker syndrome, Alzheimer's disease Disease, peak disease, Louis microsomal disease, progressive nuclear palsy (Steel-Richardson syndrome), multiple system degeneration (Shy-Drager syndrome), chronic epilepsy associated with neurodegeneration, motor neuron disease, amyotrophic lateral sclerosis, primary lateral sclerosis , Degenerative ataxia, cortical basal degeneration,
  • Pharmaceutically acceptable inert carriers in the manufacture of pharmaceutical compositions from the compounds of the invention may be solid or liquid and may be formulated and administered in the form of a pharmaceutically acceptable suitable formulation.
  • the formulation may be prepared, for example, in an immediate or sustained release form known to those skilled in the art and may be used in tablets, pills, granules, powders, capsules, suspensions, syrups, elixirs, liquid solutions, emulsions or injections It may be administered orally, intravenously or parenterally, and may be administered in the form of tablets, capsules, powders, granules, sterile solutions or suspensions or suppositories for rectal administration.
  • the pharmaceutically acceptable carrier is lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline Cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, mineral oil and the like. Also included are diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, surfactants, and the like.
  • Oral solid preparations include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, which solid preparations include at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose or lactose. ), Gelatin, and the like, and may include a lubricant such as magnesium stearate, talc, and the like.
  • Oral liquid preparations include suspensions, solvents, emulsions, syrups, and the like, and may include water, diluents such as liquid paraffin, wetting agents, sweeteners, fragrances, preservatives, and the like.
  • Parenteral preparations include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspending agents, emulsions, lyophilized preparations, suppositories, and non-aqueous solvents and suspending agents include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and ethyl. Injectable esters such as oleate and the like.
  • aqueous solvents include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and ethyl.
  • Injectable esters such as oleate and the like.
  • As the base of the suppository witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.
  • the dosage of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof contained in the pharmaceutical composition of the present invention will vary depending on the patient's condition and weight, age, sex, degree of disease, drug form, route of administration and duration. It may be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be administered at a dose of 0.01 to 500 mg / kg, preferably 0.1 to 100 mg / kg, but is not limited thereto.
  • the administration may be administered once or several times a day, or may be administered once or several times a week.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may include a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 0.001 to 50% by weight, preferably 0.1 to 50% by weight, based on the total weight of the composition. It is not limited to this.
  • Quinazolin-2,4-dione derivatives of the present invention inhibit the death of brain cells caused by ischemia and the protective effect of neurons. And antioxidant effects, anticonvulsant effects and vascular relaxation effects. Therefore, it is effective in the prevention and treatment of various diseases described above, including memory enhancement as well as stroke, degenerative neurological disorders such as Alzheimer's disease and seizure epilepsy.
  • Figure 1 shows the anti-stroke effect of compound 3 in the middle cerebral occlusion model
  • normal brain tissue shows red
  • unstained white areas show infarcts
  • compound 3 or citcholine one hour before and just before the stroke induction was administered at a dose of 100 mg or 2000 mg / kg, respectively (tested with 8 rats per experimental group).
  • Figure 2 shows the effect of inhibiting the oxidative stress induced by NMDA of mouse brain cells by compound 3, the normal control group was no treatment normal cells, the negative control group treated with 300 ⁇ M NMDA brain It is a cell.
  • Compound 3 was treated at 125 ⁇ g / mL and 250 ⁇ g / mL concentrations, and #, *, ** were P in the corresponding control group when using ANOVA and Student-t test. Significant difference of ⁇ 0.05 (#; comparison between normal control and negative control: *, **; comparison between negative control and compound treatment).
  • Ethyl 2-ethoxycarbonylamino benzoate (8.0 g, 33.7 mmol) and N, N'-bis- (3-aminopropyl) butane-1,4-diamine (8.87 g, 43.8 mmol) were heated and melted. . After stirring for 4 hours at 125 ⁇ 135 °C isopropyl alcohol was added and concentrated hydrochloric acid was added to produce a solid. The solid obtained by filtration was dissolved in water and neutralized with aqueous sodium hydroxide solution. After distilling off the water under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 5.0 g (43%) of the title compound as an oil.
  • Example 3 of the compound of Example 3 was subjected to ion exchange resin treatment to give a basic compound, N- [3- (2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl) propyl]. 0.65 g of -N- ⁇ 4- [3- (2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl) propylamino] butyl ⁇ acetamide can be obtained.
  • N- (3- ⁇ 4- [3- (2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl) propylamino] butylamino ⁇ propyl) -4-hydroxybenzamide (1.27 g, 2.72 mmol) was dissolved in 10 mL of pyridine and acetic anhydride (0.4 mL, 4.07 mmol) was added. After 2 hours, pyridine was removed by distillation under reduced pressure, and dichloromethane and water were added to separate the layers. The organic layer was removed, concentrated under reduced pressure, and the residue was subjected to silica gel column chromatography and ion exchange resins to obtain 0.06 g (4.3%) of the title compound as an oil.
  • N- (3-aminopropyl) butane-1,4-diamine of Example 7 2.5g (14.3 mmol) of N, N'-bis (3-aminopropyl) ethylenediamine was used, and Example 7 and The same procedure was followed to produce a solid, which was then treated with concentrated hydrochloric acid in methanol to obtain 1.5 g (9.5%) of the title compound as a white solid.
  • Trifluoroacetic anhydride (1.5 g, 7.3 mmol) was used instead of the acetic anhydride of Example 3, and the same procedure as in Example 3 was carried out to obtain 0.6 g (15.8%) of the title compound as a yellow solid.
  • Example 5 0.5 g (1.0 mmol) of the starting material of Example 5 was used, and 0.12 g (1.1 mmol) of methoxyacetyl chloride was used instead of ethyl chloroformate. The title compound was obtained in the same manner as in Example 5. 0.1 g (16.4%) was obtained.
  • Example 28 1.5 g (4.3 mmol) of the starting material of Example 28 was used, and 0.43 g (4.3 mmol) of succinic anhydride was used instead of diethyl phthalate. 0.23 g of the title compound as a yellow solid was carried out in the same manner as in Example 28. 11%).
  • mice were anesthetized with ketamine and operated using a hotplate to maintain body temperature.
  • the left common carotid artery, the internal carotid artery, and the external carotid artery were carefully separated, dissecting the neck along the midline of the neck and taking care not to damage the vagus nerve.
  • the carotid artery and the external carotid artery were ligated and the base of the middle cerebral artery was occluded by inserting a probe into the internal carotid artery from the branch of the internal and external carotid arteries, and then ligation just above the insertion site.
  • the probe was heated to round one end of a 4-0 nylon surgical suture (Dafilon, B.Braun, Germany), cut to 30 mm, and then silicone (Xantopren VL plus, Heraeus Kulzer, Germany) was added to a hardener (Optosyl-Xantopren VL plus, Heraeus). Kulzer, Germany) mixed well with the tip of about 7 ⁇ 9mm to the coating thickness was 0.3 ⁇ 0.4mm. Only animals whose neurological deficits (circling in the right direction) were observed when the animals awoke after anesthesia were included in the ischemic group.
  • the inserted probe was removed to reperfusion the blood circulation, and after 24 hours, the brain was extracted and histologically stained.
  • TTC 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride
  • the extracted brain was stained by incubating at 37 ° C. for 60 minutes in a 2% TTC solution, using a brain matrix (ASI instrument, Warren, MI, USA) in a 2 mm-thick continuously cut section from the whole brain.
  • ASI instrument Warren, MI, USA
  • the front surface of each section was photographed with a digital camera, and the area of infarct (white) that was not stained dark red in each image (cm 2 ).
  • the infarct total volume (cm 3 ) was calculated by multiplying the thickness of the sections.
  • Isolation and culture of neurons was performed according to the best method (Choi, DW 1985, Neurosci. Lett., 58: 293-297). That is, the cortex is isolated from the fetus of the ICR mouse on the 14th day of gestation, and then the tissue is made into a single cell using a pipette. The cells were dispensed in a well plate (Falcon) at a density of about 2 ⁇ 10 5 / well and placed in an incubator maintained at 5% CO 2 and 37 ° C. Cultures were supplemented with MEM (minimum essential medium, Sigma) with 2 mM glutamine, 21 mM glucose, 26.5 mM bicarbonate, and 10% fetal calf serum (FBS).
  • MEM minimum essential medium, Sigma
  • LDH dehydrogenase
  • Human-derived neuronal cell line SH-SY5Y cells were incubated in a 96 well plate at a cell concentration of 3 X 10 4 , and then the samples were treated with hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) 30 minutes before inducing toxicity, and hydrogen peroxide was 200 ⁇ M. The reaction was carried out for 24 hours at the concentration. After the reaction, cell viability was measured by MTT assay.
  • H 2 O 2 hydrogen peroxide
  • SH-SY5Y cells were incubated in a 96 well plate at a cell concentration of 3 ⁇ 10 4 .
  • Compound (50 ⁇ g / ml) was treated 30 minutes before inducing zinc sulfate (ZnSO 4 ) toxicity, and zinc sulfate was reacted at 600 ⁇ M concentration for 24 hours. After the reaction, cell viability was measured by MTT assay.
  • ROS reactive oxygen species
  • the ROS inhibitory effect on the compounds was expressed as a concentration (ID 50 , ⁇ g / ml) that inhibits the generation of reactive oxygen species 50% compared to the control group, and superoxide device which is an enzyme that plays a pivotal role in the generation of reactive oxygen species
  • concentration ID 50 , ⁇ g / ml
  • superoxide device which is an enzyme that plays a pivotal role in the generation of reactive oxygen species
  • the concentration of ID 50 was lower than that of MK-801, which is a positive control drug, in most compounds.
  • NMDA receptor antagonists The effect of the compounds observed in Experimental Examples 2 to 5 as NMDA receptor antagonists is that the compounds of the present invention can not only be used as therapeutic agents for ischemic stroke, but also degenerative brain diseases associated with this receptor, such as epilepsy, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease. It can be used to prevent and treat Huntington's disease, Alzheimer's disease, traumatic brain injury or spinal cord injury, and it can also be used to improve memory.
  • the experiment was conducted according to Ali et al. (Ali, A. et al. 2006, Pharmacological Reports, 58: 242-245). To confirm the anticonvulsant effect, the compound was intraperitoneally administered at a dose of 10 mg / kg and the effect was observed (Table 8).
  • the activity screening process during anticonvulsant drug development was conducted according to NIH's Antitiepilepic Drug Development Program (ADD).
  • ADD Antitiepilepic Drug Development Program
  • One of the first steps in assessing anticonvulsant activity in the program is the pentylentetrazole (PTZ) test. After administration of the test drug, the test animals are subcutaneously administered at a dose of 80 mg / kg PTZ and observed for at least 30 minutes.
  • the assessment calculated the onset of convulsions, the duration of time until convulsions disappeared completely, and mortality after administration of the test drug at 10 mg / kg. PTZ was administered and at least one of the four animals was evaluated to have anticonvulsant activity in the absence of a single episode of clonic spasm of at least 5 seconds.
  • the change in tension was measured by a tension gauge (Hugo-sachs, model K30) and recorded by a physiological recorder (Coulbourn polygraph).
  • the length of the vessels was increased step by step to match 1.0 g of storage capacity for 90 minutes.
  • Equilibrium vessels were shrunk with phenylephrine (0.5 ⁇ M), and when the contraction height was in equilibrium, the relaxation reaction was observed by adding compounds.
  • the compounds according to the present invention have anti-stroke effect, antagonistic effect on NMDA receptor, H 2 O 2 toxicity and ZnSO 4 toxicity inhibitory effect on neurons, antioxidant effect on neurons, Anticonvulsant effect and aortic relaxation effect, and thus exhibit various effects of various diseases described above including stroke, nervous system dysfunction and memory loss, cerebrovascular dysfunction, brain and spinal cord injury, cerebral ischemia, dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, epilepsy, etc. It can be used as a prophylactic and therapeutic agent.

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Abstract

본 발명은 화학식 (I)의 신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 및 화학식 (I)의 화합물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 의약 조성물에 관한 것이다.

Description

[규칙 제26조에 의한 보정 24.03.2009]　신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 및 이를 함유하는 뇌신경질환 예방 및 치료용 의약 조성물
본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 및 하기 화학식 (I)의 화합물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 의약 조성물에 관한 것이다:
Figure PCTKR2009000083-appb-I000001
상기 식에서,
R1은 수소 또는 알킬이고;
R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, 알킬, -COR6, -SO2R7 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐 또는 벤질이며, 여기에서 R6는 할로겐, 하이드록시, 메톡시, 에톡시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 알콕시, 페닐, 페닐옥시 또는 벤질옥시이고, R7은 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬 또는 아릴이며;
A는 -(CH2)n- 또는 -CH2CH=CHCH2-이고, 여기에서 n은 2 내지 4의 정수이며;
R4는 수소이고, R5는 수소 또는 벤젠환에 하나 이상의 할로겐, 하이드록시, 알콕시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 벤조일이거나,
R4 및 R5가 N과 함께 환을 이루는 경우 R4 및 R5는
Figure PCTKR2009000083-appb-I000002
,
Figure PCTKR2009000083-appb-I000003
또는
Figure PCTKR2009000083-appb-I000004
이고, 여기에서 R8은 수소 또는 알킬이며;
ℓ 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4의 정수이고,
p는 0 또는 1의 정수이다.
뇌신경계 질환들은 특정한 신경세포의 사멸이 일시적으로 또는 오랜 기간에걸쳐 진행하는 것으로 치명적인 뇌기능의 손실로 이어진다. 뇌졸중은 뇌혈관질환 중 가장 빈번하게 발생하는 질환 중의 하나로, 최근에는 왕성하게 활동하는 연령층인 40∼50대 환자가 크게 늘어 개인뿐만 아니라 국가적인 문제로 지적되고 있다.
뇌졸중은 크게 뇌경색(cerebral infarction)과 뇌출혈(cerebral hemorrhage)로 분류된다. 뇌경색은 혈전 등의 원인에 의해 뇌 조직으로의 혈액 공급이 차단되어 뇌조직이 괴사되어 발생하는 것이고, 이에 비해 뇌출혈은 뇌 혈관의 파열 등에 의해 혈액이 혈관 밖으로 유출되어 발생한다. 뇌경색과 뇌출혈의 발생 기전은 서로 다르지만, 그 증상은 일반적으로 유사한 경우가 많다.
현재 뇌경색의 급성기 치료로 널리 공인되고 있는 방법은 혈전을 녹이는 '혈
전용해법'(thrombolysis)이며, 뇌경색 치료에서는 발병 후 치료를 시작할 때까지의 시간이 매우 중요한데, 뇌경색 발생 3시간 이내에 혈전용해제가 투여될 경우 3개월 이후에 측정된 환자의 기능적 상태를 호전시킬 수 있다고 알려져 있다.
현재 많은 연구자들에 의해 허혈에 따른 뇌세포 괴사의 원인이 밝혀지고 있으며, 주된 경로는 과도한 신경전달물질에 의한 흥분성 독성, 산화적 스트레스에 의한 산화적 독성, 아연 독성, 아폽토시스(apoptosis) 등이 제시되고 있다.
흥분성 독성물질 중 중추신경계의 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트는 NMDA(N-메틸-D-아스파테이트) 수용체와 작용하는데, 허혈등에 의해 과도하게 방출되면 신경세포의 사멸을 유도하게 된다. 이러한 흥분성 독성이 간질 외에도 뇌졸중 등에 의한 신경세포사멸의 주기전일 수 있는 것으로 최근 보고되었다. 허혈 후 신경조직으로 산소-포도당의 공급이 줄어들면, 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트가 신경연접부위에 축적되며, 이에 의해 주로 NMDA 글루타메이트 수용체의 과도 활성으로 인한 신경세포의 사멸이 일어나게 된다. 따라서 NMDA 글루타메이트 수용체의 길항제를 이용하게 되면 허혈성 뇌졸중에 의한 신경세포의 사멸을 억제할 수 있다.
자유라디칼 또한 신경세포 사멸의 주 기전 중의 하나인데, 허혈 등에 의한 뇌세포 내 자유라디칼의 증가는 지질과산화에 의한 세포막지질 파괴, 산소 라디칼에 의한 핵산 손상 및 단백질 변성 등으로 세포의 생존에 필수적 인자들의 치명적 손상을 유발하게 된다. 많은 연구자들에 의해서, 허혈이 일어나게 되면 뇌내 활성산소종이 증가하며 또한 파킨슨씨병, 헌팅톤씨병, 알츠하이머병에서 반응성 산소종의 증가와 라디칼 제거효소인 카탈라제(catalase)와 Cu/Zn 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD) 활성의 증가 및 Fe2+ 증가가 관찰되는 것으로 보고되었다.
이상에서와 같이, 뇌신경계 질환을 치료하기 위하여 많은 기전이 밝혀지고 있음에도 불구하고 약효 및 독성 문제로 인해서 새로운 약물의 개발은 늦어지고 있는 실정이다.
이에 본 발명자들은 동양에서는 오래 전부터 민간요법으로 사용되어왔던 구인에 대한 연구를 지속적으로 수행해오던 중 살아있는 구인(Eisenia andrei, Eisenia fetida)을 전기자극에 노출시키면 구인으로부터 외부로 천연물질의 방출이 이루어지는 것을 알게 되었고, 이 천연물질들 가운데 특정화합물에서 유의한 뇌신경 보호 효과가 있다는 사실을 발견하였다. 이를 바탕으로 천연물로부터 분리된 신규화합물을 포함한 많은 유도체 화합물들을 합성하였으며, 이들에 대한 약효검색을 실시한 결과 화학식 (I)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 화합물 및 그 염이 우수한 신경세포 보호활성의 효과가 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.　
본 발명의 목적은 상기 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 및 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규한 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다:
Figure PCTKR2009000083-appb-I000005
상기 식에서,
R1은 수소 또는 알킬이고;
R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, 알킬, -COR6, -SO2R7 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐 또는 벤질이며, 여기에서 R6는 할로겐, 하이드록시, 메톡시, 에톡시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 알콕시, 페닐, 페닐옥시 또는 벤질옥시이고, R7은 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬 또는 아릴이며;
A는 -(CH2)n- 또는 -CH2CH=CHCH2-이고, 여기에서 n은 2 내지 4의 정수이며;
R4는 수소이고, R5는 수소 또는 벤젠환에 하나 이상의 할로겐, 하이드록시, 알콕시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 벤조일이거나,
R4 및 R5가 N과 함께 환을 이루는 경우 R4 및 R5는
Figure PCTKR2009000083-appb-I000006
,
Figure PCTKR2009000083-appb-I000007
또는
Figure PCTKR2009000083-appb-I000008
이고, 여기에서 R8은 수소 또는 알킬이며;
ℓ 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4의 정수이고,
p는 0 또는 1의 정수이다.
여기에서 ‘알킬’은 탄소수 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 알킬을 말하며, 예컨대, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 2급-부틸, 이소부틸, 3급-부틸, n-펜틸, 2-메틸펜틸, 헥실 및 사이클로헥실 등과 같은 직쇄, 분지쇄 또는 고리형 탄화수소 사슬을 나타낸다.
‘저급 알킬’은 탄소수 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유한 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 사슬을 나타낸다.　
‘알콕시’는 -O-알킬로서, 이때 알킬은 탄소수 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유한 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 사슬을 나타낸다.　
화학식 (I)의 화합물은 약제학적으로 허용되는 염의 형태로 사용될 수 있으며, 약제학적으로 허용되는 염은 당업계에 통상적으로 공지된 산 부가염, 또는 알칼리 금속염을 포함한다.
본 발명에 따른 화학식 (I)의 대표적인 예는 다음과 같다:
3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드;
N-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 에틸 에스테르;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]메틸아미노}부틸)아세트아미드;
3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
N-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-4-하이드록시벤즈아미드;
3-{3-[4-({N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질}아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}벤즈아미드;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 tert-부틸 에스테르;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}메탄설폰아미드;
N-(4-{벤질-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드;
(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 에틸 에스테르;
3-{[3-(4-{N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질아미노}부틸)-N-벤질아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]에톡시카르보닐아미노}부틸)카바믹산 에틸 에스테르;
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]메탄설포닐아미노}부틸)메탄설폰아미드;
N-[3-(아세틸-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드;
N-[3-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드;
N-{3-[아세틸-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)아미노]프로필}-4-하이드록시벤즈아미드;
N-[4-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)부틸]-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드;
3-(2-{3-[2-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)에틸아미노]프로필아미노}에틸)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
3-(3-{3-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]프로필아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]-2-부테닐아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르;
1-메틸-3-(3-{4-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
3-(3-{4-[3-(1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
3-(3-{2-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]에틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헥실아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르;
3-[3-(4-{N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-헥실아미노}부틸아미노)프로필]-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르;
1-헥실-3-(3-{4-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헵타노일아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}헵탄산아미드;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(2,2,2-트리플루오로아세틸)아미노]부틸}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-2-메톡시아세트아미드;
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 벤질 에스테르;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-4-메틸벤젠설폰아미드;
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-4-메틸벤젠설포닐아미노}부틸)-4-메틸벤젠설폰아미드; 또는
3-(3-{4-[3-(2,5-디옥소-피롤리딘-1일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온이다.
화학식 (I)의 화합물은 하기 반응식 I 내지 III에 도시한 바와 같이 반응시킴으로써 제조할 수 있으며, 따라서 이러한 제조방법을 제공하는 것도 본 발명의 또 다른 대상이다.
그러나 하기 반응식에 설명된 방법은 본 발명에서 사용된 가장 일반적인 방법을 나타낸 것으로서, 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 제조방법이 하기 설명하는 방법으로만 한정되지는 않으며, 당업계에 공지된 다양한 방법에 따라 제조할 수 있다.
<반응식 I>
Figure PCTKR2009000083-appb-I000009
2번 위치가 알콕시카르보닐아미노 치환된 벤조산 유도체 화합물(IV)를 A가 적절하게 선택된 아민 화합물(V)와 가용매 반응 또는 융합 반응시킴으로서 퀴나졸린-2,4-디온의 골격구조를 갖는 R4 및 R5가 수소인 1차 아민 화합물(IX)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득하거나, 화합물(IV)의 당량을 증가시켜서 R4 및 R5가 N과 함께 퀴나졸린-2,4-디온 고리를 이루는 화합물(IX)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득할 수 있다.
이때 용매 부재하에서 실시되는 융합반응은 두개의 반응물이 충분히 용해될 수 있는 온도 이상에서 수행되어야 한다.
상기 식에서, A, ℓ, m, 및 p는 앞에서 정의된 바와 같고, R4 및 R5는 수소이거나 N과 함께 환을 이루는 경우
Figure PCTKR2009000083-appb-I000010
을 나타내며, Alk는 알킬기를 나타내고 L은 이탈기를 나타낸다. L은 바람직하게는 하이드록시, 알콕시, 할로겐기일 수 있다.
<반응식 II>
Figure PCTKR2009000083-appb-I000011
화합물(VI)을 R4 및 R5로 치환된 화합물(VII) 또는 (VIII)과 반응시킴으로서 말단의 1차 아민이 R4 및 R5로 적절하게 치환된 화합물(IX)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득할 수 있다. 이때의 반응은 상기와 마찬가지로 가용매반응 또는 용매 부재하에 실시하는 융합반응이거나, X가 하이드록시인 경우 축합반응으로 수득할 수 있다.
이때 축합반응은 DCC(dicycohexyl carbodiimide) 또는 EDC(1-(3-dimethylaminoporpyl)-3-ethyl-carbodiimide)를 이용하는 반응일 수 있고, 카르복실기를 먼저 산무수물이나 산염화물과 같이 반응성이 강한 물질로 만든 후 화합물(VI)과 반응시켜 얻을 수도 있다.
상기 식에서, A, R4, R5, ℓ, m, 및 p는 앞에서 정의된 바와 같고 R5는 수소를 포함하지 않는다. 또한 X는 하이드록시, 할로겐, 알콕시 또는 -OR5를 나타내며, Y 및 Y'은 하이드록시, 할로겐, 알콕시 또는 Y와 Y'이 환을 이루어 -O-를 나타낸다.
<반응식 III>
Figure PCTKR2009000083-appb-I000012
화합물(IX)에 R2, R3 또는 R2 및 R3의 치환기를 도입함으로써 아민 위치가 R2 및 R3로 적절하게 치환된, R1이 수소이고 R2 및 R3 중 적어도 하나는 수소가 아닌 화합물(I)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득할 수 있다. 만일 R2 와 R3가 동일한 치환기를 갖는 화합물을 수득할 경우에는 화합물(IX)에 R2 및 R3의 치환기를 동시에 도입할 수 있으며, R2 와 R3의 치환기가 서로 다른 화합물을 수득할 경우에는, 먼저 화합물(IX)에 R2의 치환기를 도입하여 R1 및 R3가 수소이고 R2로 적절하게 치환된 화합물(I)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득한 다음, 이를 유기용매와 염기존재하에서 R3의 치환기를 도입할 수 있으며, 이와는 반대로 화합물(IX)에 R3의 치환기를 먼저 도입한 뒤 R2의 치환기를 나중에 도입하여 아민 위치가 R2 및 R3로 적절하게 치환된 R1이 수소인 화합물(I)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득할 수 있다.
또한 화합물(IX)의 2차 아민 위치에 원하는 치환기를 도입한 뒤 염기 존재하에서 알킬화제와 반응을 실시하여 퀴나졸린 고리의 1번 위치를 알킬화시키거나 또는 알킬화 반응 후 탈보호화 과정을 추가로 실시하여 원하는 치환기가 도입된 R1이 알킬인 화합물(I)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 수득할 수 있으며, 상기 알킬화제로는 알킬 할라이드, 디알킬 설페이트 또는 알킬 설포네이트가 사용될 수 있다.
상기 식에서, A, R1, R2, R3, R4, R5, ℓ, m, 및 p는 앞에서 정의된 바와 같고 R5는 수소를 포함하지 않는다.
구체적인 반응조건은 하기 실시예1 내지 42에 기재된 바를 참조할 수 있다.
한편 이와 같이 제조된 본 발명에 따르는 화학식 (I)의 화합물은 통상의 후처리 방법에 의하여 분리 및 정제하여 사용하거나, 통상의 방법에 의하여 상응하는 제약학적으로 허용되는 염화합물로 제조하여 사용할 수도 있다. 이때 사용하는 염은 일반적으로 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 공지된 것으로서, 독성이 없고 약제학적으로 허용되는 염이어야 한다. 본 발명의 화합물 또는 그들의 독성이 없고, 약제학적으로 허용되는 염을 제조하기 위하여 여러 가지 염이 사용 가능하다.
본 발명에 따른 화합물의 약제학적으로 허용되는 염은 산부가염 또는 알칼리 금속염을 들 수 있으며, 산부가염의 산으로는 염산, 브롬산, 요오드산, 황산, 아세트산, 벤젠술폰산, 메탄설폰산, 인산, 질산, 포름산, 프로피온산, 숙신산, 글루콜산, 락트산, 말산, 오로트산, 니코틴산, 아디핀산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 말레산, 벤조산, 살리실산, 푸말산, 캄실산 또는 카본산 등이 있고, 알칼리 금속염으로는 나트륨염, 칼륨염, 리튬염, 마그네슘염 또는 칼슘염 등이 있으나 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 (I)의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 화합물 및 약제학적으로 허용되는 그의 염이 제약학적으로 허용되는 담체와 결합하여 전술한 것처럼 뇌신경계 질환의 예방 및 치료제로서 유용한 제약학적 조성물을 제공하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물은 하기 실험예의 결과로부터 입증되듯이 뇌신경계의 정상적이거나 병적인 퇴화에 의한 질환의 치료 또는 신경세포의 보호에 이용될 수 있다.
따라서 본 발명은 활성성분으로서 화학식 (I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 그의 염을 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 함유함을 특징으로 하는 뇌신경계 장애, 뇌신경퇴화질환, 또는 신경계 기능장애의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 보다 구체적으로 본 발명에 따른 조성물은 신경계 기능장애, 기억력 감퇴, 뇌혈관 기능부전, 국소 뇌손상, 외상성 뇌손상, 산재성 뇌손상, 척수 손상, 뇌허혈, 허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 뇌경색, 뇌출혈, 치매, 색전 폐색, 혈전 폐색, 급성 허혈후의 재관류, 일과성 뇌허혈증, 출생전 저산소성-허혈 손상, 심장정지, 두개내출혈, 지주막하출혈, 뇌동맥류, 윌리스 동맥류, 급성 소아편마비, 편타성 흔들린아이증후군, 알쯔하이머병, 피크병, 루이 소체병, 진행성 핵상마비 (Steel-Richardson 증후군), 다중 시스템 퇴행 (Shy-Drager 증후군), 신경퇴행과 관련되는 만성 간질, 운동신경세포병, 근위축성 측삭 경화증, 원발성 측삭경화증, 퇴행성 운동 실조증, 피질 기저 퇴행, 아급성경화범뇌염, 헌팅톤병, 파킨슨병, 원발성 진행성 언어상실증, 척추 근육위축 및 척수연수 근육위축 (Kennedy's 병), 다발성 경화증, 테이-삭스병, 경직성 하반신마비, 프리온 병, 크로이츠펠트야콥병, 간질, 신경총병증, 또는 신경병증의 예방 또는 치료, 및 기억력 증진 효과를 나타낸다.
본 발명 화합물로부터 제약학적 조성물을 제조하는데 있어 제약학적으로 허용되는 불활성 담체는 고체이거나 액체일 수 있으며 약제학적으로 허용되는 적합한 제형의 형태로 제제화하여 투여할 수 있다. 상기 제제는 예를 들면 당업계의 숙련자에게 공지된 즉효성 또는 서방성 형태로 제조될 수 있으며 정제, 환제, 과립제, 산제, 캡슐제, 현탁제, 시럽제, 앨릭시르, 내용액제, 유제 또는 주사제 등으로 경구, 정맥 또는 비경구 투여될 수 있고, 직장 투여를 위한 정제, 캡슐, 분말, 미립, 살균 용액 또는 현탁액 또는 좌약과 같은 형태로 투여될 수도 있다.
상기 약제학적으로 허용가능한 담체는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한다. 또한, 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 포함한다. 경구용 고형 제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등을 포함하며, 이러한 고형제제는 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 포함할 수 있으며, 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제 등을 포함할 수 있다. 경구용 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등을 포함하며, 물, 리퀴드 파라핀 등의 희석제, 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 포함할 수 있다. 비경구용 제제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제를 포함하며, 비수성 용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르류 등을 포함한다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물에 함유되는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염의 투여량은 환자의 상태 및 체중, 연령, 성별, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염은 1일 0.01 내지 500 mg/kg으로, 바람직하게는 0.1 내지 100 mg/kg의 용량으로 투여할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 투여는 하루에 한번 또는 수회 나누어 투여하거나, 일주일에 1회 또는 수회 나누어 투여할 수도 있다.
또한, 본 발명의 약제학적 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 0.001 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 50 중량%의 비율로 포함할 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
본 발명의 퀴나졸린-2,4-디온 유도체, 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물은 허혈로 발생된 뇌세포의 사멸을 억제하고, 신경세포의 보호 활성의 효과 및 항산화 효과, 항경련효과 및 혈관 이완 효과를 갖는다. 그러므로 기억력증진은 물론 뇌졸중, 퇴행성 뇌신경 질환인 알츠하이머병 및 경련성 질환인 간질 등을 비롯하여 상기 기술된 다양한 질환의 예방 및 치료에 효과를 나타낸다.
도 1은 중대뇌폐색 모델에서 화합물 3의 항뇌졸중 효과를 도시한 것으로서, 정상뇌조직은 적색을 나타내고, 염색되지 않은 흰색부위는 경색부위를 나타내며, 화합물 3 또는 씨티콜린은 뇌졸중 유발 1 시간 전과 직전에 각각 100 mg 또는 2000 mg/kg의 용량으로 투여하였다 (각 실험군당 8마리의 흰쥐로 실험).
도 2는 화합물 3에 의한 생쥐 뇌세포의 NMDA로 유발된 산화적 스트레스를 억제하는 효과를 도시한 것으로서, 정상대조군은 아무 처치를 하지 않은 정상군 세포이고, 음성대조군은 300 μM NMDA를 처치한 뇌세포이다. 화합물 3은 125 μg/mL와 250 μg/mL 농도로 처치하였으며, #,*,**는 아노바(ANOVA) 및 스튜던트-티 테스트 (Student-t test)를 사용한 경우에 있어서 상응하는 대조군에 P<0.05의 유의차를 보임을 나타내는 것이다 (#; 정상대조군과 음성대조군 비교: *,**; 음성대조군과 화합물 처치군 비교).
이하, 본 발명을 하기 실시예를 통하여 더욱 상세히 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며, 본 발명의 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
<실시예 1>
3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 1)
1) 에틸 2-에톡시카르보닐아미노 벤조에이트의 제조
에틸 2-아미노벤조에이트(20g, 0.12mol)를 크시렌 140mL에 녹인후 에틸 클로로포메이트(13.8mL, 0.15mol)를 가하였다. 3시간 환류반응 시킨후 용매를 감압 증류하여 제거하였다. 잔류물에 석유에테르 30mL를 가하여 용해하고 냉각하였다. 생성된 고체를 여과로 수집하고, 여과액을 농축 결정화로 수집하여 백색고체의 표제화합물 26g(90.5%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000013
2) 3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온의 제조
에틸 2-에톡시카르보닐아미노 벤조에이트(8.0g, 33.7mmol)와 N,N'-비스-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민(8.87g, 43.8mmol)을 가온하여 용융하였다. 125~135℃에서 4시간 교반후 이소프로필알콜을 가하고 농염산을 가하여 고체를 생성시켰다. 여과하여 얻어진 고체를 물에 용해시킨후 수산화나트륨 수용액으로 중화시켰다. 물을 감압증류하여 제거한 후 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 오일상의 표제화합물 5.0g(43%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000014
<실시예 2>
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 2)
(방법 1)
에틸 2-에톡시카르보닐아미노 벤조에이트(4.9g, 20.6mmol)와 N,N'-비스-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민(2.1g, 10.3mmol)을 가온하여 용융하였다. 125~135℃에서 5시간 교반후 이소프로필알콜 25mL를 가하여 고체를 생성시켰다. 여과후 감압 건조하여 백색고체의 표제화합물 3.3g(64%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000015
(방법 2)
3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2.1g, 6.0mmol)과 에틸 2-에톡시카르보닐아미노 벤조에이트(1.6g, 6.6mmol)를 125~135℃에서 용융하였다. 5시간후 이소프로필알콜 20mL를 가하여 고체를 생성시켰다. 여과후 감압 건조하여 방법 1)에서 수득한 화합물과 동일한 백색고체의 표제화합물 2.2g(74%)을 얻었다.
<실시예 3>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드 염산염(화합물 3)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(3g, 6.1mmol)을 피리딘 60mL에 녹인후 아세트산무수물(0.7mL, 7.3mmol)을 가하였다. 2시간후 피리딘을 감압 증류로 제거하였고 잔류물에 디클로로메탄과 물을 가하였다. 생성된 고체를 여과로 제거하고 층분리하였다. 수층에 농염산을 가하여 pH 2 내지 3으로 맞추고 물을 감압증류한 뒤 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 1.1g(32%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000016
상기의 실시예 3 화합물 1.0g을 이온교환수지 처리하여 염기상태의 화합물, N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드 0.65g을 얻을 수 있다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000017
<실시예 4>
N-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드(화합물 4)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2g, 4.1mmol)을 피리딘 50mL에 녹인후 아세트산무수물(1.0mL, 10.2mmol)을 가하였다. 2시간후 피리딘을 감압 증류로 제거하고, 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 2.1g(90%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000018
<실시예 5>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 에틸 에스테르 염산염(화합물 5)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2g, 4.1mmol)을 헥사메틸포스포르아미드 20mL에 가온하여 녹였다. 냉각하고 에틸 클로로포메이트(0.4mL, 4.1mmol)을 가하였다. 2시간후 반응물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 황색고체의 표제화합물0.48g(20%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000019
<실시예 6>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]메틸아미노}부틸)아세트아미드(화합물 6)
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드 염산염(2g, 3.5mmol)을 디클로로메탄 80mL와 메탄올 10mL에 용해시키고 트리에틸아민(0.45g, 4.5mmol)과 파라포름알데히드(0.14g, 4.5mmol)를 가하여 상온에서 2시간 교반하였다. 용매를 농축한 다음 메탄올 40mL와 소듐보로하이드라이드(0.76g, 20.2mmol)를 가하여 15시간 교반하였다. 메탄올을 감압 증류로 제거하고, 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 1.2g(62%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000020
<실시예 7>
3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 7)
에틸 2-에톡시카르보닐아미노 벤조에이트(7g, 29.5mmol)와 N-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민 2.1g(14.8mmol)을 140℃에서 용융하였다. 3시간후 이소프로필알콜 50mL를 가하여 고체를 생성시켰다. 여과후 감압 건조하여 황색고체의 표제화합물 3.2g(50%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000021
<실시예 8>
N-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-4-하이드록시벤즈아미드 이염산염(화합물 8)
디메틸설폭시드 20mL에 4-하이드록시 벤조산(1.13g, 8.2mmol), 1-하이드록시벤조트리아졸(1.27g, 9.4mmol), 1,3-디시클로헥실카보디이미드(1.94g, 9.4mmol) 그리고 N,N'-디이소프로필에틸아민(1.64mL, 9.4mmol)을 가하여 15분 교반하였다. 3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2.18g, 6.3mmol)을 디메틸설폭시드 10mL에 용해하여 가하고 50℃로 가열 교반하였다. 5시간후 디메틸설폭시드를 제거하고 메탄올에 녹여 농염산 처리하였다. 메탄올을 제거한후 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 1.6g(47%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000022
<실시예 9>
3-{3-[4-({N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질}아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 9)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2g, 4.1mmol)을 테트라하이드로푸란 60mL와 수산화나트륨(0.3g, 8.1mol) 수용액 60mL에 용해시켰다. 냉각하고 벤질 브로마이드(0.48mL, 4.1mmol)를 적가하였다. 15시간후 생성된 고체를 여과하였고, 여과액을 감압 증류하였다. 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 0.28g(12%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000023
<실시예 10>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}벤즈아미드 염산염(화합물 10)
상기 실시예 5의 에틸 클로로포메이트 대신 벤조일 클로라이드(0.69g, 4.9mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 0.2g(7.8%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000024
<실시예 11>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 tert-부틸 에스테르(화합물 11)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2g, 4.1mmol)을 피리딘 20mL에 녹였다. 냉각하고 디-tert-부틸 디카보네이트 0.93g(4.3mmol)을 가하였다. 3시간후 피리딘을 감압 증류로 제거하고, 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 황색고체의 표제화합물 0.25g(10.4%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000025
<실시예 12>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}메탄설폰아미드 염산염(화합물 12)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2g, 4.1mmol)을 헥사메틸포스포르아미드 10mL에 가온하여 녹였다. 디클로로메탄 30mL를 가하고 냉각한 뒤 메탄설포닐 클로라이드(0.5g, 4.3mmol)을 가하였다. 2시간후 디클로로메탄을 감압 증류하여 제거하고 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 0.67g(27%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000026
<실시예 13>
N-(4-{벤질-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드(화합물 13)
3-3-[4-({N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질}아미노)부틸아미노]프로필-1H-퀴나졸린-2,4-디온(0.28g, 0.48mmol)을 디클로로메탄 5mL에 용해시켰다. 트리에틸아민(0.13mL, 0.96mmol)과 아세트산무수물(0.06mL, 0.58mmol)을 가하고 1시간 교반하였다. 물을 가한 뒤 층분리하고 유기층을 황산 마그네슘으로 건조하였다. 여과후 농축하고 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 오일상의 표제화합물 0.12g(40%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000027
<실시예 14>
(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 에틸 에스테르(화합물 14)
상기 실시예 4의 3-(3-4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온과 아세트산무수물 대신 N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드 염산염 3g(5.3mmol)과 에틸 클로로포메이트 0.6mL(6.3mmol)를 사용하였고, 피리딘과 디클로로메탄의 혼합용매에서 상기 실시예 4와 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 1.1g(34%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000028
<실시예 15>
3-[3-(4-{N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질아미노}부틸)-N-벤질아미노]프로필-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 15)
상기 실시예 9의 진행과정에서 반응 15시간후 생성된 백색고체를 여과함으로써 표제화합물 0.4g(15%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000029
<실시예 16>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]에톡시카르보닐아미노}부틸)카바믹산 에틸 에스테르(화합물 16)
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(2g, 4.1mmol)을 피리딘 40mL에 녹인후 에틸 클로로포메이트(0.46mL, 4.9mmol)을 가하였다. 2시간후 피리딘을 감압 증류로 제거하고, 잔류물에 디클로로메탄과 물을 가하였다. 층분리하고 디클로로메탄을 제거한 뒤 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 황색고체의 표제화합물 0.61g(24%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000030
<실시예 17>
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(화합물 17)
상기 실시예 11의 실시과정에서 실리카 젤 컬럼크로마토그라피로 또다른 분획을 취하여 미백색고체의 표제화합물 0.3g(11%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000031
<실시예 18>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]메탄설포닐아미노}부틸)메탄설폰아미드(화합물 18)
상기 실시예 12의 실시과정에서 실리카 젤 컬럼크로마토그라피로 또다른 분획을 취하여 백색고체의 표제화합물 0.24g(9.1%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000032
<실시예 19>
N-[3-(아세틸-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드(화합물 19)
N-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-4-하이드록시벤즈아미드(1.27g, 2.72mmol)을 피리딘 10mL에 녹인후 아세트산무수물(0.4mL, 4.07mmol)을 가하였다. 2시간후 피리딘을 감압 증류로 제거하고, 디클로로메탄과 물을 가하여 층분리하였다. 유기층을 제거하고 감압 농축한 뒤 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피, 이온교환수지 처리하여 오일상의 표제화합물 0.06g(4.3%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000033
<실시예 20>
N-[3-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드(화합물 20)
상기 실시예 19의 실시과정에서 실리카 젤 컬럼크로마토그라피로 또다른 분획을 취하고, 이를 CG-50 이온교환수지 처리하여 오일상의 표제화합물 0.06g(4.0%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000034
<실시예 21>
N-{3-[아세틸-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)아미노]프로필}-4-하이드록시벤즈아미드(화합물 21)
상기 실시예 19의 실시과정에서 실리카 젤 컬럼크로마토그라피로 또다른 분획을 취하여 백색고체의 표제화합물 0.53g(35.4%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000035
<실시예 22>
N-[4-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)부틸]-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드(화합물 22)
상기 실시예 4의 3-(3-4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온 대신 3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(1g, 2.3mmol)을 사용하였고, 피리딘과 디클로로메탄의 혼합용매에서 상기 실시예 4와 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 0.89g(81%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000036
<실시예 23>
3-(2-{3-[2-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)에틸아미노]프로필아미노}에틸)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 23)
상기 실시예 7의 N-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민 대신 N,N'-비스(2-아미노에틸)-1,3-프로판디아민 2.4g(14.8mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 7과 동일한 방법으로 실시하여 황색고체의 표제화합물 3.7g(55%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000037
<실시예 24>
3-(3-{3-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]프로필아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 24)
상기 실시예 7의 N-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민 대신 N,N'-비스(3-아미노프로필)-1,3-프로판디아민 2.8g(14.8mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 7과 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 2.9g(41%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000038
<실시예 25>
3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]-2-부테닐아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온(화합물 25)
상기 실시예 7의 N-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민 대신 N,N'-비스(3-아미노프로필)-2-부텐-1,4-디아민 2.96g(14.8mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 7과 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 4.5g(62%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000039
<실시예 26>
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(화합물 26)
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(2g, 2.9mmol)을 테트라하이드로푸란 10mL와 디클로로메탄 10mL에 녹이고 냉각하였다. 소듐하이드라이드(0.2g, 8.3mmol)와 메틸 아이오다이드(0.6mL, 9.6mmol)를 가하고 2시간 교반하였다. 용매를 감압 농축한 뒤, 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 오일상의 표제화합물 1.9g(91%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000040
<실시예 27>
1-메틸-3-(3-{4-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온 이염산염(화합물 27)
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(1.8g, 2.5mmol)를 메탄올 20mL에 용해하고 농염산을 가하여 교반하였다. 메탄올을 농축후 결정화하여 백색고체의 표제화합물 1.3g(88%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000041
<실시예 28>
3-(3-{4-[3-(1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온 이염산염(화합물 28)
3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온(1.06g, 3.1mmol)와 디에틸 프탈레이트(0.68g, 3.1mmol)를 125~130℃에서 가열 교반하였다. 3시간후 이소프로필알콜 25mL와 농염산을 가하여 고체를 생성시켰다. 고체를 여과하여 얻고, 이를 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 0.25g(15%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000042
<실시예 29>
3-(3-{2-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]에틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온 이염산염(화합물 29)
상기 실시예 7의 N-(3-아미노프로필)부탄-1,4-디아민 대신 N,N'-비스(3-아미노프로필)에틸렌디아민 2.5g(14.3mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 7과 동일한 방법으로 실시하여 고체를 생성시킨 뒤 메탄올에서 농염산 처리하여 백색고체의 표제화합물 1.5g(9.5%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000043
<실시예 30>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헥실아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르(화합물 30)
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 tert-부틸 에스테르(2g, 3.4mmol)을 테트라하이드로푸란 40mL에 용해시키고 소듐하이드라이드(0.16g, 6.7mmol)와 1-브로모헥산(0.67g, 4.0mmol)을 가하여 환류 교반하였다. 용매를 감압 농축한 뒤, 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 백색고체의 표제화합물 0.52g(23%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000044
<실시예 31>
3-[3-(4-{N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-헥실아미노}부틸아미노)프로필]-1H-퀴나졸린-2,4-디온 이염산염(화합물 31)
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헥실아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르 0.4g(0.6mmol)을 상기 실시예 27과 동일한 방법으로 탈보호 반응시킨뒤 크로마토그라피로 분리하여 백색고체의 표제화합물 0.1g(26%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000045
<실시예 32>
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(화합물 32)
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(3g, 4.3mmol)을 아세토니트릴 120mL에 용해시키고 탄산칼륨(3.45g, 25.0mmol)와 1-브로모헥산(3.5g, 21.1mmol)을 가하여 3시간 환류 교반하였다.
용매를 감압 농축한 뒤, 잔류물을 실리카 젤 컬럼크로마토그라피하여 무색오일의 표제화합물 3.7g(99%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000046
<실시예 33>
1-헥실-3-(3-{4-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온 이염산염(화합물 33)
(4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르(2g, 2.3mmol)을 상기 실시예 27과 동일한 방법으로 탈보호시키고 에탄올에서 결정화하여 백색고체의 표제화합물 1.07g(63%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000047
<실시예 34>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헵타노일아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르(화합물 34)
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 tert-부틸 에스테르(0.4g, 0.7mmol)을 상기 실시예 4의 아세트산무수물 대신 헵탄산무수물(0.2g, 0.8mmol)과 반응시켰고, 상기 실시예 4와 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 0.37g(88%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000048
<실시예 35>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}헵탄산아미드 염산염(화합물 35)
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헵타노일아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르(0.36g, 0.5mmol)을 상기 실시예 31과 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 0.2g(61%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000049
<실시예 36>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드 염산염(화합물 36)
상기 실시예 3의 아세트산무수물 대신 트리플루오로아세트산무수물 1.5g(7.3mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 실시하여 황색고체의 표제화합물 0.6g(15.8%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000050
<실시예 37>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(2,2,2-트리플루오로아세틸)아미노]부틸}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드(화합물 37)
상기 실시예 36의 실시과정에서 생성된 고체와 실리카 젤 컬럼크로마토그라피의 또다른 분획을 취하여 백색고체의 표제화합물 1.1g(26.4%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000051
<실시예 38>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-2-메톡시아세트아미드 염산염(화합물 38)
상기 실시예 5의 출발물질을 0.5g(1.0mmol) 사용하였고, 에틸 클로로포메이트 대신 메톡시아세틸 클로라이드 0.12g(1.1mmol)을 사용하였으며 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 실시하여 백색고체의 표제화합물 0.1g(16.4%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000052
<실시예 39>
[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 벤질 에스테르 염산염(화합물 39)
상기 실시예 3의 아세트산무수물 대신 벤질 클로로포메이트 1.05g(6.1mmol)을 사용하였고, 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 실시하여 황색고체의 표제화합물 0.34g(8.4%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000053
<실시예 40>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-4-메틸벤젠설폰아미드(화합물 40)
상기 실시예 12의 메탄설포닐 클로라이드 대신 p-톨루엔설포닐 클로라이드 1.4g(7.3mmol)을 사용하였고, 메탄올 용매에서 상기 실시예 12와 동일한 방법으로 실시한 뒤 이를 CG-50 이온교환수지 처리하여 백색고체의 표제화합물 0.3g(8%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000054
<실시예 41>
N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-4-메틸벤젠설포닐아미노}부틸)-4-메틸벤젠설폰아미드(화합물 41)
상기 실시예 40의 실시과정에서 실리카 젤 컬럼크로마토그라피로 또다른 분획을 취하여 백색고체의 표제화합물 1.27g(26%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000055
<실시예 42>
3-(3-{4-[3-(2,5-디옥소-피롤리딘-1-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온 이염산염(화합물 42)
상기 실시예 28의 출발물질을 1.5g(4.3mmol) 사용하였고, 디에틸 프탈레이트 대신 숙신산무수물 0.43g(4.3mmol)을 사용하였으며 상기 실시예 28과 동일한 방법으로 실시하여 황색고체의 표제화합물 0.23g(11%)을 얻었다.
Figure PCTKR2009000083-appb-I000056
본 발명에 따르는 상기 화학식 (I)의 화합물들이 신경세포 보호제로서 우수한 효과를 나타내는 것을 확인하기 위하여, 상기 실시예에서 제조한 것으로 실험한 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기의 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의
실험예에 한정되는 것은 아니다.
<실험예 1> 중대뇌동맥 폐색 (middle cerebral artery occlusion, MCAO) 모델에서의 항뇌졸중 효과 실험
실험동물로는 체중 290-300g의 SD계 수컷 흰쥐를 사용하였으며, 각 실험군의 동물 수는 8마리로 하였다. 수술은 나가사와(Nagasawa)등의 방법에 따라 시술하였다 (Nagasawa, H. and Gogure, K. 1989, Stroke, 20: 1037-1043).
실험동물을 케타민으로 마취하고 온열판을 사용하여 체온을 유지하면서 수술을 시행하였다. 먼저 목의 정중선을 따라 경부를 절개하고 미주신경에 손상을 주지 않도록 주의하면서 좌측 총경동맥, 내경동맥, 및 외경동맥을 조심스럽게 분리하였다. 총경동맥과 외경동맥은 결찰하고 내외경동맥의 분지점으로부터 내경동맥내로 프로브(probe)를 삽입한 후 삽입부위 바로 위쪽을 결찰함으로써 중대뇌동맥의 기저부를 폐색하였다. 프로브는 4-0 나일론 수술 봉합사(Dafilon, B.Braun, Germany)의 한쪽 끝을 가열하여 둥글게 만들고 30mm로 자른 후 실리콘(Xantopren VL plus, Heraeus Kulzer, Germany)을 경화제(Optosyl-Xantopren VL plus, Heraeus Kulzer, Germany)와 잘 혼합한 것에 끝부분 약 7~9mm 정도를 넣어 코팅하며 두께는 0.3~0.4mm가 되도록 하였다. 프로브 삽입 시술 후 동물이 마취에서 깨어나면 신경학적 결손증상(오른쪽방향 circling)이 관찰되는 개체만을 허혈군에 포함하였다.
허혈 3시간 후 삽입한 프로브를 제거하여 혈행을 재관류 시켜주었고, 이후 24시간째에 뇌를 적출하여 조직학적 염색을 시행하였다.
화합물 3 투여는 프로브 삽입 전 또는 후에 계획된 시간에 경구 또는 정맥으로 투여하였다. 허혈에 의한 뇌조직의 손상을 평가하기 위하여 TTC (2,3,5-triphenyltetrazolium chloride)로 염색하였다. 적출된 뇌는 브레인 매트릭스(brain matrix, ASI instrument, Warren, MI, USA)를 이용하여 전뇌로부터 2mm 두께의 연속적으로 절단된 절편을 2% TTC 용액에 넣고 37℃에서 60분간 배양하여 염색하였다. TTC로 염색된 뇌절편을 10% 포르말린 완충 용액에 고정시킨 후 각 절편의 앞면을 디지털 카메라로 촬영하고, 획득된 각각의 영상에서 진한 적색으로 염색되지 않은 경색부위(흰색)의 면적(cm2)을 영상분석기를 사용하여 측정하고, 절편의 두께를 곱하여 경색총부피(cm3)를 산출하였다.
그 결과, 화합물 3에 의한 경구투여(100mg/kg)에서의 효과는 뇌졸중 유발 1시간 전과 직전 경구투여에 의해서 음성대조군 대비 뇌경색부피 억제율이 각각 22.3과 69.8%로, 양성대조약물로 투여한 씨티콜린 (2g/kg)은 각각 51.1과 37.8%로 관찰되었다 (표 1 및 도 1).
한편, 뇌졸중 유발 후 프로브를 제거하여 혈행을 재관류시킨 후 화합물 3을 5mg/kg 용량으로 시간대별로 정맥투여한 시험에서는 재관류하고 12시간 후에 투여하여도 약 62.7%의 괴사부피 억제 효과가 관찰된 반면, 양성대조약물로 투여한 MK-801은 재관류 후 30분에 최대효과가 관찰되었다 (표 2). 따라서, 화합물 3이 뇌졸중 예방 및 치료에 뚜렷한 효과가 있음은 물론 뇌졸중 발병후 치료가 지연된 환자에게도 적용될 수 있음을 알 수 있었다.
표 1. 경구투여에 의한 항뇌졸중 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000057
표 2. 정맥투여에 의한 항뇌졸중 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000058
<실험예 2> 신경세포-교세포 혼합배양에서의 흥분성 신경독성 억제 효과
신경세포의 분리 및 배양은 최의 방법 (Choi, D. W. 1985, Neurosci. Lett., 58: 293-297)에 따라 실시하였다. 즉, 임신 14일차의 ICR 생쥐의 태아에서 대뇌피질 (cortex)을 분리한 후 파이펫을 이용하여 조직을 단일세포로 만들고, 미리 3주 이상 배양한 대뇌 피질 신경교세포(Glial Cell)가 자라고 있는 24웰 플레이트 (Falcon)에 약 2×105/웰의 밀도로 세포를 분주해서 5% CO2와 37℃로 유지되는 배양기에 넣었다. 배양액은 MEM(minimum essential medium, Sigma)에 2 mM 글루타민, 21 mM 글루코즈, 26.5 mM 중탄산염, 10% 태아송아지 혈청(FBS)으로 보충하였다. 분주한 후 3-5일째에 신경교세포의 번식을 억제하기 위해 10 μM Ara-C(cytosine arabinoside)를 처리하고, 분주한 후 12-15일째에 흥분성 독성에 의한 신경세포의 사멸을 유도하기 위하여 100 μM NMDA와 함께 각각의 시료(화합물)들을 1 ㎍/mL 및 2 ㎍/mL을 첨가하여 20분간 처리하였다. 신경세포가 사멸하게 되면 사멸된 세포수에 비례하여 락테이트 디하이드로게나제(LDH)가 배양액 내에 축적된다. 약물처리하고 24시간 후에 세포밖으로 유리되는 디하이드로게나제(LDH)의 양은 LDH 측정 키트(CytoTox 96, Promega)을 이용하였는데, 키트를 이용한 반응 후 LDH 양에 따른 흡광도의 변화는 마이크로플레이트 분광광도계로 측정하였다.
그 결과인 음성대조군 대비 화합물들의 세포사멸 억제효과를 표 3에 나타내었으며, 유효한 효과를 나타내었다.
표 3. 신경세포-교세포 혼합배양에서의 NMDA 유발 신경세포사멸에 대한 보호 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000059
<실험예 3> SH-SY5Y 세포에서 H2O2 독성에 대한 세포독성 억제 효과
사람유래 신경세포주인 SH-SY5Y 세포를 96 웰 플레이트에 3 X 104 의 세포농도로 배양한 후 시료는 과산화수소수(H2O2)로 독성을 유발하기 30분 전 처리하였으며, 과산화수소수는 200μM 농도로 24 시간 동안 반응 시켰다. 반응 후 MTT assay를 통하여 세포생존율을 측정하였다.
그 결과 화합물 4에 의하여 SH-SY5Y 세포의 생존율이 농도 의존적으로 높아지는 것을 확인하였으며, 100μg/ml 농도에서 약 35%의 세포 보호 효과를 나타내었다 (표 4).
표 4. 과산화수소수 유발 산화독성에 대한 억제효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000060
<실험예 4> SH-SY5Y 세포에서 ZnSO4 독성에 대한 세포독성 억제 효과
SH-SY5Y 세포를 96 웰 플레이트에 3 X 104 의 세포농도로 배양 하였다. 화합물(50μg/ml)은 황산아연 (ZnSO4) 독성을 유발하기 30분전에 처리하였으며, 황산아연을 600μM 농도로 24 시간 동안 반응 시켰다. 반응 후 MTT assay를 통하여 세포생존율을 측정하였다.
그 결과 9.1 내지 21.7%의 독성 억제 효과가 관찰되었다 (표 5).
표 5. 아연 유발 독성에 대한 억제 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000061
<실험예 5> 뇌세포에서 ROS생성 저해 효과
뇌세포에서 반응성 산소종(reactive oxygen　species, ROS) 생성 저해 효과를 보기 위해 형광 프로브(fluorescent probe)인 DCF-DA를 이용하여 활성산소강도(oxidative stress)를 측정하였다. 생쥐에서 뇌피질 부분의 뇌세포를 추출하여 세포액을 2×106 세포/ml로 준비하였다. 각 뇌세포에 DCF-DA를 11 μM로 가해준 다음 37℃, 5% CO2 배양기에서 1시간 반응시킨 뒤 2회 세척 후 화합물 3을 125 ㎍/ml 및 250 ㎍/ml로 처리함과 동시에 NMDA를 300 μM로 처리하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 24시간 반응시켰다. 반응이 끝난 후 반응액내 반응성 산소종을 나타내는 형광을 형광광도분석기 (Fluorescence spectrophotometer, excitation 480nm/emission 535nm)를 이용하여 측정하였다.
그 결과 화합물 3은 NMDA로 유발된 신경세포의 산화적 스트레스를 용량의존적으로 억제하였다 (도 2).
또한, 화합물들에 대한 ROS 억제 효과를 대조군대비 반응성산소종 발생을 50% 억제하는 농도 (ID50, ㎍/ml)로 나타내었고, 반응성산소종의 발생의 중추적 역할을 감당하는 효소인 슈퍼옥사이드디스뮤타제 (SOD)의 활성도 증가효과를 관찰하고 대조군대비 증가율을 나타내었다. 슈퍼옥사이드디스뮤타제 (SOD)의 활성도는 시그마 (Sigma)에서 구입한 측정 키트를 이용하여 측정하였다.
그 결과 대부분의 화합물에서 양성대조약물인 MK-801에 비해 ID50 농도가 작게 나타나 MK-801보다 적은 용량으로도 우수한 효과를 나타내는 것으로 나타났다.
표 6. 생쥐뇌세포에서의 반응성산소종 (ROS) 발생 억제 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000062
표 7. 생쥐뇌세포에서의 슈퍼옥사이드디스뮤타제 (SOD)활성증가 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000063
실험예 2 내지 5에서 관찰된 화합물들의 NMDA 수용체 길항제로서의 효과는 본발명의 화합물이 허혈성 뇌졸중 치료제로 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 이 수용체와 연관된 퇴행성 뇌질환, 예컨대 간질, 근위축성 측상 경화증, 파킨스씨병, 헌팅톤씨병, 알츠하이머병과, 외상성 뇌손상 또는 척수손상의 예방 및 치료제로 사용될 수 있으며, 또한 기억력 증진에도 사용될 수 있음을 보여준다.
<실험예 6> 항경련 효과 실험
실험은 알리 등의 방법 (Ali, A. et al. 2006, Pharmacological Reports, 58: 242-245)에 따라 실시하였다. 항경련 효과를 확인하기 위하여 화합물을 10 mg/kg 용량으로 복강투여하고 효과를 관찰하였다 (표 8). 항경련 약품 개발 중 활성 검색과정은 NIH의 항전간 약물 프로그램(Antiepilepic Drug Development Program, ADD)에 따라 실시하였다. 이 프로그램의 제 1단계 항경련 활성 평가 항목 중 하나가 펜틸렌테트라졸(pentylentetrazole, PTZ) 테스트이다. 시험약물 투여 후, PTZ 80mg/kg 용량으로 시험 동물에 피하 투여 후, 최소 30분간 관찰한다. 평가는 시험약물을 10mg/kg로 투여 한 후, 경련 개시시간, 경련이 완전히 사라질 때까지의 지속시간 및 사망률을 산출하였다. PTZ를 투여하고 실험동물 4마리 중 최소 1마리가 5초 이상의 간대성 경련(single episode of clonic spasm)이 없는 경우에 항경련 활성이 있는 것으로 평가하였다.
표 8. 화합물들의 항경련효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000064
각 수치는 측정치의 평균값 (n=6)을 나타낸다 (단, 음성대조군 n=23)
*; 대조군대비 통계학적 유의성 (95% 신뢰도) **; 대조군대비 통계학적 유의성 (99% 신뢰도). N.D.; 측정안됨.
<실험예 7> 흰쥐 흉부대동맥 이완 효과
수컷 SD계 흰쥐 (250-300g)를 에테르 흡입으로 마취시킨 뒤, 재빨리 흉부대동맥을 적출하여 크렙스 완충용액(mM; NaCl 118, NaHCO3 27.3, KCl 4.8, MgSO4 1.2, KH2PO4 1.0, CaCl2 1.25, 글루코즈 11.1)에 담가 놓았다. 해부현미경하에서 2 mm의 대동맥환을 만들고, 혈관의 장력을 측정하기 위해 조직배양수조 (organ bath)에 넣어 배양하였다. 배양수조내는 크렙스 완충용액으로 채웠고, 용존산소와 생리 pH 유지를 위해 95% O2, 5% CO2로 포화시켰다. 장력의 변화는 장력측정기(Hugo-sachs, model K30)로 측정하였고, 생리기록기(Coulbourn polygraph)로 기록하였다. 혈관의 길이는 90분 동안 기저장력 1.0g을 맞추기 위해 단계별로 증가시켰다. 평형된 혈관은 페닐에프린(phenylephrine, 0.5 μM) 으로 수축시켰고, 수축고가 평형을 유지하면 화합물들을 첨가하여 이완반응을 관찰하였다.
화합물 3을 50㎍/mL, 100㎍/mL, 및 200㎍/mL 용량으로 투여한 결과를 표9에 나타내었으며, 화합물 3은 페닐에프린에 의해 수축된 흰쥐의 흉부대동맥을 농도의존적으로 이완시켰다 (표 9). 각 화합물들을 67㎍/mL 용량으로 투여한 결과를 표 10에 나타내었으며, 이 결과는 생체내 혈관 확장에 의한 혈류 증가로 인하여 세포의 사멸이 지연되고 사멸세포의 재생을 유도하는 면으로 추정될 수 있다.
표 9. 농도에 따른 혈관근 이완 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000065
각 수치는 측정치의 평균값±표준편차 (n=3)을 나타낸다.
표 10. 화합물들의 흉부대동맥 혈관근 이완 효과
Figure PCTKR2009000083-appb-I000066
각 수치는 측정치의 평균값 (n=3)을 나타낸다.
ND: 반응 보이지 않음.
대부분의 화합물에서 대조군에 비하여 우수한 혈관근 이완효과가 관찰되었다.
상기의 실험예들에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물들은 항뇌졸중 효과, NMDA 수용체에 대한 길항효과, 신경세포에서의 H2O2 독성 및 ZnSO4 독성 억제 효과, 신경세포에서의 항산화 효과, 항경련 효과 및 대동맥 이완효과를 나타내며, 따라서 뇌졸중, 신경계 기능장애 및 기억력 감퇴, 뇌혈관 기능부전, 뇌 및 척수 손상, 뇌허혈, 치매, 알쯔하이머병, 파킨슨병, 간질 등을 비롯하여 상기 기술된 다양한 질환의 예방 및 치료제로 이용될 수 있다.

Claims (24)

  1. 하기 화학식 (I)의 퀴나졸린-2,4-디온 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000067
    상기 식에서,
    R1은 수소 또는 알킬이고;
    R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, 알킬, -COR6, -SO2R7 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐 또는 벤질이며, 여기에서 R6는 할로겐, 하이드록시, 메톡시, 에톡시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 알콕시, 페닐, 페닐옥시 또는 벤질옥시이고, R7은 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬 또는 아릴이며;
    A는 -(CH2)n- 또는 -CH2CH=CHCH2-이고, 여기에서 n은 2 내지 4의 정수이며;
    R4는 수소이고, R5는 수소 또는 벤젠환에 하나 이상의 할로겐, 하이드록시, 알콕시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 벤조일이거나,
    R4 및 R5가 N과 함께 환을 이루는 경우 R4 및 R5는
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000068
    ,
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000069
    또는
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000070
    이고, 여기에서 R8은 수소 또는 알킬이며;
    ℓ 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4의 정수이고,
    p는 0 또는 1의 정수이다.
  2. 제 1항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, -COR6, -SO2R7 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐 또는 벤질이며, 여기에서 R6는 할로겐, 하이드록시, 메톡시, 에톡시 또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 알콕시, 페닐, 페닐옥시 또는 벤질옥시이고, R7은 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬 또는 아릴이며;
    A는 -(CH2)n- 또는 -CH2CH=CHCH2-이고, 여기에서 n은 2 내지 4의 정수이며;
    R4는 수소, R5는 수소 또는 벤젠환에 하나 이상의 할로겐, 하이드록시, 알콕시또는 니트로로 치환되거나 치환되지 않은 벤조일이거나,
    R4 및 R5가 N과 함께 환을 이루는 경우 R4 및 R5는
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000071
    이고, 여기에서 R8은 수소 또는 알킬이며;
    ℓ 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4의 정수이고,
    p는 0 또는 1의 정수인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  3. 제 1항에 있어서,
    3-3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    3-{3-[4-(3-아미노프로필아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드;
    N-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 에틸 에스테르;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]메틸아미노}부틸)아세트아미드;
    3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    N-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-4-하이드록시벤즈아미드;
    3-{3-[4-({N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질}아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}벤즈아미드;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 tert-부틸 에스테르;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}메탄설폰아미드;
    N-(4-{벤질-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드;
    (4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 에틸 에스테르;
    3-{[3-(4-{N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질아미노}부틸)-N-벤질아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]에톡시카르보닐아미노}부틸)카바믹산 에틸 에스테르;
    (4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]메탄설포닐아미노}부틸)메탄설폰아미드;
    N-[3-(아세틸-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드;
    N-[3-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드;
    N-{3-[아세틸-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)아미노]프로필}-4-하이드록시벤즈아미드;
    N-[4-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)부틸]-N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아세트아미드;
    3-(2-{3-[2-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)에틸아미노]프로필아미노}에틸)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    3-(3-{3-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]프로필아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    3-(3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]-2-부테닐아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    (4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르;
    1-메틸-3-(3-{4-[3-(1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    3-(3-{4-[3-(1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    3-(3-{2-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]에틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헥실아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르;
    3-[3-(4-{N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-헥실아미노}부틸아미노)프로필]-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    (4-{tert-부톡시카르보닐-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸)-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]카바믹산 tert-부틸 에스테르;
    1-헥실-3-(3-{4-[3-(1-헥실-2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헵타노일아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}헵탄산아미드;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(2,2,2-트리플루오로아세틸)아미노]부틸}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-2-메톡시아세트아미드;
    [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 벤질 에스테르;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-4-메틸벤젠설폰아미드;
    N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-4-메틸벤젠설포닐아미노}부틸)-4-메틸벤젠설폰아미드; 및
    3-(3-{4-[3-(2,5-디옥소-피롤리딘-1-일)프로필아미노]부틸아미노}프로필)-1H-퀴나졸린-2,4-디온;으로 구성된 군에서 선택된 퀴나졸린-2,4-디온 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  4. 제 1항에 있어서, N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아세트아미드인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  5. 제 1항에 있어서, 3-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-1H-퀴나졸린-2,4-디온인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  6. 제 1항에 있어서, 3-{3-[4-({N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-벤질}아미노)부틸아미노]프로필}-1H-퀴나졸린-2,4-디온인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  7. 제 1항에 있어서, N-[3-(아세틸-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  8. 제 1항에 있어서, N-[3-(4-{아세틸-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]아미노}부틸아미노)프로필]-4-하이드록시벤즈아미드인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  9. 제 1항에 있어서, 3-(2-{3-[2-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)에틸아미노]프로필아미노}에틸)-1H-퀴나졸린-2,4-디온인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  10. 제 1항에 있어서, [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-(4-{[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]헥실아미노}부틸)카바믹산 tert-부틸 에스테르인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  11. 제 1항에 있어서, [3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}카바믹산 벤질 에스테르인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  12. 제 1항에 있어서, N-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필]-N-{4-[3-(2,4-디옥소-1,4-디하이드로-2H-퀴나졸린-3-일)프로필아미노]부틸}-4-메틸벤젠설폰아미드인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  13. 화학식 (IV)의 화합물을 화학식 (V)의 아민 화합물과 가용매 반응 또는 융합 반응시켜 화학식 (IX)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하는, 화학식 (IX)의 화합물을 제조하는 방법:
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000072
    상기 식에서, A, ℓ, m, 및 p는 제1항에서 정의된 바와 같고;
    R4 및 R5는 수소이거나 N과 함께 환을 이루는 경우
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000073
    을 나타내며;
    Alk는 알킬기를 나타내고;
    L은 이탈기를 나타낸다.
  14. 제 13항에 있어서, 화학식 (IV)의 화합물이 에틸 2-아미노벤조에이트(II)와 에틸 클로로포메이트(III)를 유기용매 하에서 반응시켜 얻어지는 에틸 2-에톡시카르보닐아미노 벤조에이트인 방법.
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000074
  15. 화학식 (VI)의 1차 아민 화합물을 화학식 (VII)의 화합물 또는 화학식 (VIII)의 화합물과 가용매 반응 또는 융합 반응시켜 화학식 (IX)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하는, 화학식 (IX)의 화합물을 제조하는 방법:
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000075
    상기 식에서, A, R4, R5, ℓ, m, 및 p는 제1항에서 정의된 바와 같고;
    R5는 수소를 포함하지 않으며;
    X는 하이드록시, 할로겐, 알콕시 또는 -OR5를 나타내고;
    Y 및 Y'은 하이드록시, 할로겐, 알콕시이거나 또는 Y와 Y'이 환을 이루는 경우 -O-를 나타낸다.
  16. 화학식 (IX)의 2차 아민 화합물을 R2, R3 또는 R2 및 R3로 치환시켜 R2 및 R3 중 적어도 하나는 수소가 아닌 화학식 (Ia)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하는, 화학식 (Ia)의 화합물을 제조하는 방법:
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000076
    상기 식에서,
    R2, R3, R4, R5, A, ℓ, m 및 p는 제1항에서 정의된 바와 같되, 단 R5는 수소가 아니다.
  17. 화학식 (Ia)의 화합물을 알킬화제와 반응시켜 R1이 알킬인 화학식 (I)의 화합물을 제조하고, 필요한 경우 보호기를 제거하는 단계를 포함하는,
    R1이 알킬인 화학식 (I)의 화합물을 제조하는 방법:
    Figure PCTKR2009000083-appb-I000077
    상기 식에서,
    R1, R2, R3, R4, R5, A, ℓ, m 및 p는 제1항에서 정의된 바와 같되, 단 R1 및 R5는 수소가 아니다.
  18. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 신경세포의 보호 또는 뇌신경 질환의 예방 또는 치료용 의약 조성물.
  19. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌신경 질환의 예방 또는 치료용 의약 조성물.
  20. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 신경계 기능장애, 기억력 감퇴, 뇌혈관 기능부전, 국소 뇌손상, 외상성 뇌손상, 산재성 뇌손상, 척수 손상, 뇌허혈, 허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 뇌경색, 뇌출혈, 치매, 색전 폐색, 혈전 폐색, 급성 허혈후의 재관류, 일과성 뇌허혈증, 출생전 저산소성-허혈 손상, 심장정지, 두개내출혈, 지주막하출혈, 뇌동맥류, 윌리스 동맥류, 급성 소아편마비, 편타성 흔들린아이증후군, 알쯔하이머병, 피크병, 루이 소체병, 진행성 핵상마비 (Steel-Richardson 증후군), 다중 시스템 퇴행 (Shy-Drager 증후군), 신경퇴행과 관련되는 만성 간질, 운동신경세포병, 근위축성 측삭 경화증, 원발성 측삭경화증, 퇴행성 운동 실조증, 피질 기저 퇴행, 아급성경화범뇌염, 헌팅톤병, 파킨슨병, 원발성 진행성 언어상실증, 척추 근육위축 및 척수연수 근육위축 (Kennedy's 병), 다발성 경화증, 테이-삭스병, 경직성 하반신마비, 프리온 병, 크로이츠펠트야콥병, 간질, 신경총병증 및 신경병증으로 구성된 군에서 선택된 질병의 예방 또는 치료용 의약 조성물.
  21. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중의 예방 또는 치료용 의약 조성물.
  22. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 알츠하이머병의 예방 또는 치료용 의약 조성물.
  23. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 간질의 예방 또는 치료용 의약 조성물.
  24. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 기억력 증진용 의약 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8337902B2 (en) * 2008-09-25 2012-12-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Degradation of prion protein and reduced prion infectivity by earthworm homogenates
AU2015207191B2 (en) * 2014-01-20 2020-03-26 Well Stone Co. Catecholamine production accelerator, and therapeutic and preventive agent and therapeutic and preventive food composition for diseases caused by catecholamine deficiency
WO2016203327A1 (en) * 2015-06-15 2016-12-22 Koninklijke Philips N.V. Oral cleaning device with improved nozzle design

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9400680D0 (en) * 1994-01-14 1994-03-09 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
PL330042A1 (en) 1996-05-15 1999-04-26 Pfizer Novel 2,3-disubstituted 4(3h)-quinazolynones
US6060479A (en) 1997-06-09 2000-05-09 Pfizer Inc Quinazoline-4-one AMPA antagonists
ATE360423T1 (de) * 1999-11-01 2007-05-15 Daiichi Asubio Pharma Co Ltd Verwendung von chymase hemmern gegen vaskuläre lipidablagerung
KR20020067701A (ko) * 2000-01-24 2002-08-23 워너-램버트 캄파니 3-아미노퀴나졸린-2,4-디온 항균제
JP2004527535A (ja) * 2001-04-11 2004-09-09 クイーンズ　ユニバーシティ　アット　キングストン 抗発作発生剤および／または抗癲癇誘発剤としてのピリミジン化合物
DE10201240A1 (de) * 2002-01-15 2003-07-24 Bayer Ag Substituierte Alkyluracile und ihre Verwendung
GB0416730D0 (en) * 2004-07-27 2004-09-01 Novartis Ag Organic compounds
TWI396543B (zh) * 2005-05-12 2013-05-21 Sankyo Co 取代丙烯醯胺衍生物及含有它之醫藥組成物
WO2008112715A2 (en) 2007-03-12 2008-09-18 Vm Discovery Inc. Novel agents of calcium ion channel modulators
CN101925585B (zh) 2008-01-30 2013-04-17 新丰制药株式会社 喹唑啉-2,4-二酮衍生物及含有所述衍生物的用于预防和治疗脑神经疾病的药物组合物

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALI, A. ET AL., PHARMACOLOGICAL REPORTS, vol. 58, 2006, pages 242 - 245
CHOI, D. W., NEUROSCI. LETT., vol. 58, 1985, pages 293 - 297
NAGASAWA, H.; GOGURE, K., STROKE, vol. 20, 1989, pages 1037 - 1043
See also references of EP2239257A4

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8404696B2 (en) 2008-01-30 2013-03-26 Shin Poong Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazoline-2,4-dione derivative, and medical compositions for the prophylaxis and treatment of cranial nerve disease containing the same
US9290480B2 (en) 2008-01-30 2016-03-22 Shin Poong Pharmaceuticals Co., Ltd. Quinazoline-2,4-dione derivative, and medical compositions for the prophylaxis and treatment of cranial nerve disease containing the same
KR20140020989A (ko) * 2011-05-02 2014-02-19 피나 테크놀러지, 인코포레이티드 에틸벤젠 제조 방법
KR102168527B1 (ko) 2011-05-02 2020-10-22 피나 테크놀러지, 인코포레이티드 에틸벤젠 제조 방법

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