WO2008055620A2 - Verfahren zum herstellen eines mittels gegen eine infektionskrankheit - Google Patents

Verfahren zum herstellen eines mittels gegen eine infektionskrankheit Download PDF

Info

Publication number
WO2008055620A2
WO2008055620A2 PCT/EP2007/009490 EP2007009490W WO2008055620A2 WO 2008055620 A2 WO2008055620 A2 WO 2008055620A2 EP 2007009490 W EP2007009490 W EP 2007009490W WO 2008055620 A2 WO2008055620 A2 WO 2008055620A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
extract
solution
vortexed
medical oxygen
ebola
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/009490
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2008055620A3 (de
Inventor
Rupert Temper
Original Assignee
Rupert Temper
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rupert Temper filed Critical Rupert Temper
Priority to EP07819519A priority Critical patent/EP2089043A2/de
Priority to US12/513,674 priority patent/US20100021556A1/en
Priority to CA002668741A priority patent/CA2668741A1/en
Priority to CN200780049262A priority patent/CN101686999A/zh
Priority to JP2009535608A priority patent/JP2010508367A/ja
Publication of WO2008055620A2 publication Critical patent/WO2008055620A2/de
Publication of WO2008055620A3 publication Critical patent/WO2008055620A3/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Definitions

  • the invention relates to a method for producing an agent against an infectious disease, in particular against HIV, Ebola od. Like ..
  • HIV-infected persons are one of the most urgent biomedical problems of recent times. To date, it is only possible by appropriate measures, for example by the use of condoms during sexual intercourse, to avoid infection with the HIV virus. If the HIV virus is in the body, only an inhibition of its effect or spread is possible. New, promising therapies therefore relate to inhibiting the rapid proliferation of the virus in human tissue. HIV prothesis inhibitors block an important enzymatic pathway in the virus, resulting in significantly reduced viral loads, causing the continual destruction of the virus Immune system and the resulting harmful effects on human health.
  • the literature discloses a variety of chemical agents used for HIV injection treatment. These include, for example, azido
  • HIV inhibitors are described. All of these chemical agents have undesirable side effects that should be avoided.
  • DE 693 27 236 T2 describes the use of dietary whey proteins for the treatment of HIV-seropositive individuals.
  • a denatured whey protein concentrate for the manufacture of a medicament for the treatment of these individuals is described.
  • the concentrate should be designed to increase T helper cell concentrations and T helper cell / T suppressor cell ratio in an HIV-positive individual.
  • a particular medical oxygen is spun under pressure in a solution which contains at least one plant constituent, in particular in the form of an extract.
  • Medical oxygen is used, for example, in artificial respiration and in inhalation therapies.
  • oxygen must be subjected to a special preliminary process, in which this oxygen is specially purified and its aggressive action is reduced.
  • the medical oxygen is vortexed into the solution for about one hour at a pressure of about two atm, so that as much oxygen as possible is introduced into the solution and this also remains in the solution.
  • a physiological magnesium phosphoricum solution is preferably used.
  • an extract of Afacimmune is to be used in the solution.
  • Afacimmune is understood to mean the fungus Agaricus campestris, which is commonly grown on mineralized compost.
  • elderberry bark / flower and / or agaricus blazei murill is used as the extract in the solution.
  • the latter is the so-called almond fungus, which originally comes from the Brazilian rainforest. Hardly any fungus stimulates the immune system as effectively as the agaricus. Its content of polysaccharides, especially beta-glucans are highest compared to other medicinal mushrooms. For this reason, it is used in cancers. Furthermore, its promoting effect on blood formation in the bone marrow is known. It is also suitable for use in alleviating liver ailments and supports the spleen in its blood cleansing and defense function.
  • the extract consists of St. John's wort and / or parsley juice in the solution. Especially effective is an extract of blue-green algae and / or buttercups.
  • the blue-green extract should contain about 80 g of lithium per gram of dry matter.
  • the caterpillar extract is prepared by pouring over gently-prized buttercups with hot aqua tridestilata and allowing the whole to be infused for seven minutes, whirling the above-mentioned medicinal oxygen especially into the caterpillar extract.
  • the solution is added to the solution with the Afacimmune extract a sugar. It may be a specially treated sugar, but also normal granulated sugar.
  • the extract is preferably prepared with hot aqua tridestilata.
  • the latter is triple-distilled water, which is of the highest purity.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Bei einem Verfahren zum Herstellen eines Mittels gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV1, Ebola od. dgl., soll in eine Lösung, welche zumindest einen pflanzlichen Bestandteil insbesondere in Form eines Extraktes beinhaltet, ein insbesondere medizinischer Sauerstoff unter Druck eingewirbelt werden.

Description

Verfahren zum Herstellen eines Mittels gegen eine Infektionskrankheit
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Mittels gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV, Ebola od. dgl..
Stand der Technik
Die Behandlung von HlV-infizierten Personen ist eines der drängensten biomedizinischen Probleme der neueren Zeit. Bis heute ist es nur möglich, durch geeignete Massnahmen, bspw. durch die Benutzung von Kondomen beim Geschlechtsverkehr, eine Infektion mit dem HIV-Virus zu vermeiden. Befindet sich der HIV-Virus im Körper, ist nur eine Hemmung seiner Wirkung bzw. Ausbreitung möglich. Neue, vielversprechende Therapien beziehen sich deshalb auf das Hemmen der schnellen Proliferation des Virus im menschlichen Gewebe. HlV-Prothease-lnhibitoren blockieren einen wichtigen enzymatischen Stoffwechselweg in dem Virus, was zu erheblich herabgesetzten Viruslasten führt, was die unablässige Zerstörung des Immunsystems und die daraus resultierenden schädlichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit verlangsamt.
Aus dem Schrifttum sind eine Vielzahl von chemischen Mitteln bekannt, die zur HlV-Injektionsbehandlung verwendet werden. Hierzu gehören bspw. Azido-
Derivate von ß-L-2'-Nukleosiden nach der DE 699 30 378 C2. Die DE 600 06
706 C2 beschreibt N-Acrylmethylthioamilit-Derivate für die Hemmung der HIV-
Replikation. In der DE 602 04 967 T2 werden übersulfatierte Polysaccharide als
HIV-Hemmer beschrieben. Alle diese chemischen Mittel haben unerwünschte Nebenwirkungen, die es zu vermeiden gilt.
In der DE 693 27 236 T2 wird die Verwendung von diätetischen Molkeproteinen zur Behandlung von HlV-seropositiven Individuen beschrieben. Dabei wird ein denaturiertes Molkeproteinkonzentrat zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung dieser Individuen beschrieben. Das Konzentrat soll so ausgelegt sein, dass die T-Helferzellkonzentrationen und das T-Helferzell/T-Supressorzell -Verhältnis in einem HlV-seropositiven Individuum erhöht wird.
Aufgabe Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren und Mittel zur Verfügung zu stellen, welche der Bekämpfung von Infektionskrankheiten, insbesondere HIV, Ebola od. dgl. dienen und wenig Nebenwirkungen zeigen.
Lösung der Aufgabe Zur Lösung der Aufgabe führt, dass in eine Lösung, welche zumindest einen pflanzlichen Bestandteil, insbesondere in Form eines Extraktes beinhaltet, ein insbesondere medizinischer Sauerstoff unter Druck eingewirbelt wird.
Medizinischer Sauerstoff wird bspw. bei der künstlichen Beatmung und bei Inhalationstherapien verwendet. Hierzu muss Sauerstoff einem speziellen Vorverfahren unterzogen werden, bei dem dieser Sauerstoff speziell gereinigt und seine aggressive Wirkung vermindert wird. Gemäss dem vorliegenden Verfahren wird der medizinische Sauerstoff während etwa einer Stunde mit einem Druck von etwa zwei atü in die Lösung eingewirbelt, so dass möglichst viel Sauerstoff in die Lösung eingebracht wird und dieser auch in der Lösung verbleibt.
Als Lösung wird bevorzugt eine physiologische Magnesium Phosphoricum- Lösung verwendet. Jedoch ist dies nur beispielhaft zu verstehen, auch andere Lösungen sind denkbar.
In einem ersten Ausführungsbeispiel der Erfindung soll in der Lösung ein Extrakt aus Afacimmune verwendet werden. Unter Afacimmune wird der Pilz Agaricus Campestris verstanden, der üblicherweise auf mineralisierter Komposterde herangezogen wird.
Bei einem zweiten Ausführungsbeispiel der Erfindung wird als Extrakt Holunder-Rinden/Blüten und/oder Agaricus Blazei Murill in der Lösung verwendet. Bei letzterem handelt es um den sogenannten Mandelpilz, der ursprünglich aus dem Brasilianischen Regenwald stammt. Kaum ein Pilz stimuliert das Immunsystem so wirkungsvoll, wie der Agaricus. Sein Gehalt an Polysacchariden, besonders an Beta-Glucane sind im Vergleich zu anderen Heilpilzen am höchsten. Aus diesem Grunde wird er bei Krebserkrankungen angewendet. Ferner ist seine fördernde Wirkung auf die Blutbildung im Knochenmark bekannt. Er eignet sich auch bei der Anwendung zur Linderung von Leberleiden und unterstützt die Milz bei ihrer Blutreinigung und Abwehrfunktion.
Bei einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung besteht der Extrakt aus Johanniskraut und/oder Petersiliensaft in der Lösung. Besonders wirkungsvoll erscheint auch ein Extrakt aus Blaualgen und/oder Hahnenfuss. Der Blaualgenextrakt soll ca. 80 g Lithium pro Gramm Trockenmasse beinhalten. -A-
Der Hahnenfussextrakt wird dadurch hergestellt, dass schonend getrockneter Hahnenfuss mit heissem aqua tridestilata übergössen und das Ganze sieben Minuten lang ziehen gelassen wird, wobei der oben erwähnte medizinische Sauerstoff insbesondere in den Hahnenfussextrakt eingewirbelt wird.
In einem weiteren bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der Lösung bis auf die Lösung mit dem Afacimmune-Extrakt ein Zucker beigegeben. Dabei kann es sich um einen speziell behandelten Zucker, aber auch um normalen Kristallzucker handeln.
Der jeweilige Extrakt wird bevorzugt mit heissem aqua tridestilata hergestellt. Bei letzterem handelt es sich um dreifach destilliertes Wasser, was von höchster Reinheit ist.
Schutz wird auch für die entsprechenden Erzeugnisse begehrt, die nach den o.g. Verfahren hergestellt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Herstellen eines Mittels gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV, Ebola od. dgl., wobei in eine Lösung, welche zumindest einen pflanzlichen Bestandteil insbesondere in Form eines Extraktes beinhaltet, ein insbesondere medizinischer Sauerstoff unter Druck eingewirbelt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der medizinische Sauerstoff während etwa einer Stunde mit einem Druck von 2 atü eingewirbelt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösung eine physiologische Magnesium Phosphoricum-Lösung verwendet wird.
4. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Extrakt aus Afacimmune in der Lösung verwendet wird.
5. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Extrakt aus Holunder-Rinden/Blüten und/oder Agaricus Blazei Murill in der Lösung verwendet wird.
6. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Extrakt aus Johanniskraut und/oder Petersilien-Saft in der Lösung verwendet wird.
7. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Extrakt aus Blaualgen und/oder Hahnenfuss in der Lösung verwendet wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Blaualgenextrakt 80 g Lithium pro Gramm Trockenmasse beinhaltet.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Hahnenfuss-Extrakt dadurch hergestellt wird, dass schonend getrockneter Hahnenfuss mit heissem aqua tridest Übergossen und das Ganze 7 Minuten ziehen gelassen wird, wobei der medizinische Sauerstoff insbesondere in den Hahnenfussextrakt eingewirbelt wird.
10. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 4 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Lösung Zucker zugegeben wird.
11. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 4 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt mit bevorzugt heissem aqua tridest. hergestellt wird.
12. Mittel gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV, Ebola od.dgl., aus Zucker + Holunder-Rinden/Blüten-Extrakt + Agaricus Blazei Murill- Extrakt, die beide mit heissem aqua tridest. hergestellt wurden, in einer physiologischen Magnesium Phosphoricum-Lösung, in die medizinischer Sauerstoff während 1 Stunde mit 2 atü Druck eingewirbelt wurde.
13. Mittel gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV, Ebola od.dgl., aus einem Extrakt aus Afacimmune in einer physiologischen
Magnesium Phosphoricum-Lösung, in die medizinischer Sauerstoff während 1 Stunde mit 2 atü Druck eingewirbelt wurde.
14. Mittel gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV, Ebola od.dgl., aus Zucker + Petersilien-Saft + Johanniskraut-Extrakt, das mit heissem aqua tridest. hergestellt wurde, in einer physiologischen Magnesium Phosphoricum-Lösung, in die medizinischer Sauerstoff während 1 Stunde mit 2 atü Druck eingewirbelt wurde.
15. Mittel gegen eine Infektionskrankheit, insbesondere gegen HIV, Ebola od.dgl., aus Zucker + Blaualgen-Extrakt + Hahnenfuss-Extrakt, die beide mit heissem aqua tridest. hergestellt wurden, in einer physiologischen Magnesium Phosphoricum-Lösung, in die medizinischer Sauerstoff während 1 Stunde mit 2 atü Druck eingewirbelt wurde.
PCT/EP2007/009490 2006-11-06 2007-10-31 Verfahren zum herstellen eines mittels gegen eine infektionskrankheit WO2008055620A2 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07819519A EP2089043A2 (de) 2006-11-06 2007-10-31 Verfahren zum herstellen eines mittels gegen eine infektionskrankheit
US12/513,674 US20100021556A1 (en) 2006-11-06 2007-10-31 Method for the Production of an Agent Against an Infectious Disease
CA002668741A CA2668741A1 (en) 2006-11-06 2007-10-31 Method for the production of an agent against an infectious disease
CN200780049262A CN101686999A (zh) 2006-11-06 2007-10-31 一种生产防止传染病的药剂的方法
JP2009535608A JP2010508367A (ja) 2006-11-06 2007-10-31 感染症に対する薬剤の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006052504.3 2006-11-06
DE102006052504A DE102006052504A1 (de) 2006-11-06 2006-11-06 Verfahren zum Herstellen eines Mittels gegen eine Infektionskrankheit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2008055620A2 true WO2008055620A2 (de) 2008-05-15
WO2008055620A3 WO2008055620A3 (de) 2009-03-05

Family

ID=39114577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/009490 WO2008055620A2 (de) 2006-11-06 2007-10-31 Verfahren zum herstellen eines mittels gegen eine infektionskrankheit

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100021556A1 (de)
EP (1) EP2089043A2 (de)
JP (1) JP2010508367A (de)
CN (1) CN101686999A (de)
CA (1) CA2668741A1 (de)
DE (1) DE102006052504A1 (de)
RU (1) RU2009118361A (de)
WO (1) WO2008055620A2 (de)
ZA (1) ZA200903936B (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8551535B1 (en) 2012-08-06 2013-10-08 Sarah McCann Homeopathic remedies and methods for enhancing weight loss

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69327236T2 (de) 1992-04-10 2000-03-30 Immunotec Research Corp. Ltd., Vaudreuil-Dorion Verwendung von diätetischen molkeproteinen zur behandlung von hiv seropositiven individuen
DE60006706T2 (de) 1999-09-17 2004-08-19 Uniroyal Chemical Co., Inc., Middlebury N-arylmethylthioanilid-derivate für die hemmung der hiv-replikation
DE60204967T2 (de) 2001-07-27 2006-05-18 Fondazione Centro San Raffaele Del Monte Tabor Verwendung von übersulfatierten polysacchariden als hiv-hemmer
DE69930378T2 (de) 1998-04-09 2007-01-11 The University Of Bristol, Clifton Therapeutischer wirkstoff gegen ngf

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3936355A (en) * 1973-11-12 1976-02-03 The Regents Of The University Of California Microorganism growth media and the stabilization thereof
GB2135668B (en) * 1982-12-25 1986-08-13 Takara Shuzo Co Of4949, a physiologically active substance and derivatives thereof
JP2002218969A (ja) * 2001-01-26 2002-08-06 Tsukuba Bio Syst:Kk 食用菌の製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69327236T2 (de) 1992-04-10 2000-03-30 Immunotec Research Corp. Ltd., Vaudreuil-Dorion Verwendung von diätetischen molkeproteinen zur behandlung von hiv seropositiven individuen
DE69930378T2 (de) 1998-04-09 2007-01-11 The University Of Bristol, Clifton Therapeutischer wirkstoff gegen ngf
DE60006706T2 (de) 1999-09-17 2004-08-19 Uniroyal Chemical Co., Inc., Middlebury N-arylmethylthioanilid-derivate für die hemmung der hiv-replikation
DE60204967T2 (de) 2001-07-27 2006-05-18 Fondazione Centro San Raffaele Del Monte Tabor Verwendung von übersulfatierten polysacchariden als hiv-hemmer

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200903936B (en) 2010-08-25
CA2668741A1 (en) 2008-05-15
US20100021556A1 (en) 2010-01-28
JP2010508367A (ja) 2010-03-18
WO2008055620A3 (de) 2009-03-05
RU2009118361A (ru) 2010-12-20
CN101686999A (zh) 2010-03-31
EP2089043A2 (de) 2009-08-19
DE102006052504A1 (de) 2008-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101562560B1 (ko) 피부노화방지 및 피부주름개선용 천연추출물 숙성 발효 조성물, 이를 포함하는 천연 화장품 및 이의 제조방법
DE19916352A1 (de) Entfernung von hüllehaltigen Viren aus Blut, Plasma oder Serum
DE10235465A1 (de) Neue chinesische Kräuterzusammensetzung zur Verbesserung der Blutzirkulation sowie Verfahren zum Herstellen derselben
DE102016002122A1 (de) Detumeszenz-Odynolyse-Salbe
DE3850262T2 (de) Verfahren zur herstellung einer physiologisch aktiven substanz aus samenschalen von föhren und ein gegen infektionen aktives mittel, hauptsächlich auf der basis von diesem extrakt.
WO2008055620A2 (de) Verfahren zum herstellen eines mittels gegen eine infektionskrankheit
CN106860509B (zh) 筋骨草胶囊的生产工艺
CN107251922A (zh) 一种抑制苹果种植类病菌的中药组合物、其制备方法及应用
WO2015018471A1 (de) Lobbyist-zellschutz pni (psychoneuroimmunium)
DE112012001971T5 (de) Gewichtsreduzierendes Material
CH699471B1 (de) Zubereitung zur Prävention und/oder Behandlung und/oder Verhinderung der Weiterverbreitung von Atemwegserkrankungen.
EP2268294B1 (de) Propolis-extrakt
CN108066412A (zh) 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法
CN109432005A (zh) 一种含有海洋寡糖的过敏性皮炎喷剂
CN106043052A (zh) 一种汽车座椅的靠枕组件及应用该靠枕的汽车
CN108210877A (zh) 治疗心脏病的药物组合物的制备方法
KR101143501B1 (ko) 고미네랄 광천수와 식물추출물을 이용한 두피 트러블 개선용 조성물
DE102007021403B4 (de) Vollei-Zubereitung
CN105691257A (zh) 一种负离子驱蚊型汽车座椅头枕及应用该头枕的汽车座椅
CH492593A (de) Hautpflegemittel
CN109394960A (zh) 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法
DE102007042009A1 (de) Pharmazeutische Formel zur Behandlung des erworbenen menschlichen Immundefektsyndroms (AIDS) Herstellungsprozess
EP2939650A1 (de) Pflaster zur Behandlung von Dermatitis
DE102006031872B3 (de) Verfahren zur Zellpräparation von mononukleären Zellen aus Knochenmark
WO2002096444A2 (de) Zusammensetzung mit therapeutischer wirksamkeit

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780049262.5

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07819519

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007819519

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2668741

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009535608

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 914/MUMNP/2009

Country of ref document: IN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009118361

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12513674

Country of ref document: US