WO2008053579A1 - Polypeptide antigénique utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour un néoplasme malin - Google Patents

Polypeptide antigénique utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour un néoplasme malin Download PDF

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Takashi Nishimura
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Definitions

  • Antigenic polypeptides usable as therapeutic agents for malignant neoplasms are useful as therapeutic agents for malignant neoplasms.
  • the present invention relates to an antigenic polypeptide that can be used for cancer immunotherapy, and a therapeutic agent for malignant neoplasm containing the polypeptide.
  • cancer malignant neoplasm
  • cancer immunotherapy in which cancer cells are regressed using the immune system of the individual patient.
  • the important point in this method is how to cause the immune system to recognize cancer cells as foreign substances and lead to immune cells that are aggressive against the cancer cells.
  • CD8 + T cells cytotoxicity expressing CD8, a cell surface protein, and CD4, a cell surface protein
  • CD4 + T cells T cells that, when activated, lyse cells presenting antigens that bind to HLA class I molecules.
  • CD4 + T cells secrete cytokines and are activated by macrophages and / or dendritic cells that present antigen by 1 to 11_eight class 1 I molecules.
  • T h cells can produce Th 1 cells (producing IFN-, etc.), Dh2 cells (producing IL-4, etc.), and Th0 cells (sites), depending on the type of secreted site. It is known that the ability to produce force-in is low, or it is classified into IFN_; r, IL-4, etc.), and the role of each cell is being elucidated.
  • CD4 + T cells can also act as an indirect mechanism for MHC class II molecule-negative tumors (MHC class II _ tumors), for example through macrophage activation, or directly for MHC class II positive tumors. Can also have an effector function
  • Patent Document 1 To date, research on T cells in human cancer immunotherapy has been conducted with CD8 + HLA cluster. The focus was on the identification and induction of Las I-restricted CTL responses (CD 8+ HLA class I restricted CT L response) (Patent Document 1). Regarding CD 4 + T cells, the identification of tyrosinase, which is one of the cancer antigens, and epitopes for CD 4 + T cells has been reported (Patent Document 2). Tyrosinase is the only melanoma associative protein that binds to MHC class II molecules, expressed in melanocyte normal and tumor cells, and shown as a specific target for CD4 + melanoma-reactive T cells. It is a tissue-specific antigen (Non-patent Document 1). However, tyrosinase is an antigen that is expressed only in limited types of tumors, and is unlikely to be a promising cancer antigen in cancer immunotherapy.
  • Non-patent Document 2 a gene family encoding a tumor-specific antigen recognized by CD 8 + T cells, called MAGE, has been reported (Non-patent Document 2 to Non-Patent Document 4, Patent Document 3, Patent Document 4).
  • This MAG E family consists of about 12 members expressed in various types of tumors.
  • HLA class I molecules Patent Document 5
  • HLA class II binding peptide HLA class II binding peptide
  • MAG E—A 3 has been shown to contain an HLA class II-binding peptide, helping patients with MAG E—A 3 peptides because they do not express appropriate HLA molecules. There are many patients for whom treatment including T-cell activation is not successful. Therefore, there is a need to identify additional tumor associated antigens, including epitopes that bind to MHC class I I molecules and are recognized by CD 4 + T cells.
  • MAG E_A4 one of the MAG E families, is a tumor-specific antigen consisting of all 3 17 amino acid residues (SEQ ID NO: 3). MAG E—A4 is highly expressed in many melanoma and tumor tissue types such as esophageal cancer, head and neck cancer, and lung cancer. However, it is known that it is not expressed in normal cells other than testis and placenta (Non-patent Document 5).
  • Patent Document 8 As for the function of MAG E-A4, binding to gankyrin has been reported (Patent Document 8), which corresponds to the 2 11 1 to 3 17 7th amino acids corresponding to the C-terminal part of MAG EA 4 It is disclosed that the part to be involved in the binding property with gankyrin. However, at the same time, it has been reported that the C-terminal part of MAG E—A 4 from the 2 1st amino acid to the 97th residue has no ability to bind gankyrin.
  • Non-Patent Document 1 Topalian, SL, et al., 1 1994, Proc. Nat, A cad. Sc, USA, Vol. 91, 9461-946
  • Non-Patent Document 2 Plaen, et al. 1 9 94, I mm unogenetics, vol. 40, p. 3 60-3 p. 9
  • Non-licensed document J T r a v e r s a r i, 199 2 years, I mm u n o ge ne t i c s, Vol. 35, p. 1 45
  • Non-Patent Document 4 v a n d e r B r u g g e et al., 1 9 9 1 year, S c i e n c e, Vol. 2 54, p. 1 643
  • Non-Patent Document 5 Dufofour M. T. et al., 1999, Eurr. J. Immuno I., Vol. 29, Vol. 3 3 2 9 _ 3 3 3 7
  • Non-Patent Document 6 Yoshi hiro, M., et al., 2005, CIin.CancerRes., Vol. 1 2 1, 558 1 — 558 9
  • Patent Document 1 WO 9 5/1 9 7 8 3
  • Patent Document 2 W09 7/1 1 6 6 9
  • Patent Document 3 PCT / U S 9 2/043 54
  • Patent Document 4 US Pat. No. 5,342,774
  • Patent Document 5 US Pat. No. 5,591,430
  • Patent Document 6 US Patent No. 5, 9 6 5, 535
  • Patent Document 7 PCT / US 99/2 1, 230
  • Patent Document 8 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004_123752
  • the present invention provides a novel therapeutic agent useful in a method for treating a malignant neoplasm using a tumor antigen, and a tumor antigen usable for the therapeutic agent.
  • the inventors of the present invention have the effect that a therapeutic agent containing a tumor antigen and Th cells specific for the tumor antigen significantly regresses a malignant neoplasm expressing the tumor antigen. It was found experimentally that the novel antigenic peptide can be used as the tumor antigen, and the following inventions were completed.
  • a polypeptide comprising the amino acid sequence of any one of the following a) to f) and having an activity of producing cytokines in Th cells specific to MAG E — A4.
  • Any amino acid is present at the N-terminal and / or C-terminal of the amino acid sequence in which one to several amino acid residues of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 are substituted and / or deleted. 1 to several dozen added amino acid sequences;
  • a vaccine for malignant neoplastic immunotherapy comprising as an active ingredient at least one of the polypeptides according to (1) or (2).
  • MAG E_A4 Specific for MAG E_A4, comprising a step of incubating at least one of the polypeptides according to (1) or (2), an antigen-presenting cell and a CD 4 + T cell in vitro To induce specific T h cells.
  • a therapeutic agent for malignant neoplasm comprising the polypeptide according to (1) or (2) and Th cells specific for the polypeptide or MAG E_A4.
  • the peptide of the present invention is incubated with an antigen-presenting cell and a CD 4 + T cell, whereby a T h cell specific for MAG E_A 4 (hereinafter referred to as A 4 / T h cell). And has the activity of producing site force-in for these A4 / Th cells. Since these A4 / Th cells specifically attack malignant neoplasms expressing MAG E-A4, the peptide of the present invention can be used as a component of a malignant neoplastic therapeutic agent.
  • polypeptide of the present invention has a small number of constituent amino acid residues, and can be produced in large quantities not only by genetic recombination techniques but also by organic synthetic methods, so that it can be stably and clinically used in clinical research or clinical application. It can be supplied inexpensively.
  • the malignant neoplastic therapeutic agent containing the polypeptide of the present invention also produces a cytokine against a Th cell by combining the tumor antigen with a Th cell specific for the tumor antigen. Can be more strongly encouraged.
  • the produced cytokines induce an antitumor immune response specific to the malignant neoplasm expressing the tumor antigen in the living body, causing the tumor to regress.
  • FIG.2 IFN— by A4 / T h cells when polypeptides M36 to M40 are added to A4 / T h cells derived from chicks whose HLA genotype is H LA— DRB 1 It is a graph which shows the result of having measured the production of.
  • FIG. 3 A4 / T h cells derived from chicks with HLA genotype HL AD PB 1 when mixed peptide MIX 9 and polypeptides M41 to M44 were added. 3 is a graph showing the results of measuring production of IFN— by / T h cells.
  • FIG. 4a is a graph showing the results of measuring the production of IFN—r by M38 / Th cells when M38 is added to M38 / Thi cells induced by the method of Example 3.
  • FIG. 4b is a graph showing the results of measuring the production of IFN_ by M41 / Th cells when M41 is added to M41 / Thi cells induced by the method of Example 3.
  • FIG. 5a is a graph showing the results of measuring IL-4 production by A4 / Thi cells when M41 was added to A4 / Th cells induced by the method of Example 4.
  • FIG. 5b is a graph showing the results of measuring IFN— production by A4 / Thi cells when M41 was added to A4 / Th cells induced by the method of Example 4.
  • FIG. 6 Amino acid sequence of M41 variant T1-T12 with deletion of M41 terminal and A4 / Thi cells when each ⁇ 41 deletion variant is added to ⁇ 4 / ⁇ h cells 2 is a graph showing the results of measuring the production of I FN—
  • FIG. 7 M41 variant S1-S13 amino acid sequence with amino acid residues of M41 substituted, and A4 / T hi when each M41 substitution variant was added to A4 / T h cells. It is a graph which shows the result of having measured the production of IFN- by a cell.
  • FIG. 8 Amino acid sequence of M41 addition variant with M41 added amino acid sequence presenting CT L epitope, and A4 / T hi cells when M41 addition variant is added to A4 / T h cells 2 is a graph showing the results of measuring the production of I FN— by the ceramide.
  • FIG. 9 shows the results of a comparative experiment on the ability of M38 and recombinant MAG E_A 4 to induce IFN— production.
  • A is a negative control
  • B is M38 (10; U g / mL)
  • C is recombinant MAG E_A 4 (50 g / mL).
  • the present invention relates to a therapeutic agent for malignant neoplasm comprising a tumor antigen which is a partial polypeptide of MAGE-A4, and the tumor antigen and a Th cell specific for the tumor antigen.
  • the therapeutic agent for malignant neoplasm of the present invention is preferably derived from a tumor antigen that is a partial polypeptide of MAGE-A 4 and CD 4 + T cells recovered from the patient to be treated, by the tumor antigen.
  • a therapeutic agent comprising T h cells specific for the tumor antigen.
  • the therapeutic agent for malignant neoplasm of the present invention comprises a tumor antigen that is a partial polypeptide of MAGE_A4 and a combination of Th cells specific to the tumor antigen, and the tumor antigen or the tumor. Compared with the case where each antigen-specific Th cell is administered alone to a patient, it has a remarkable effect in the regression of malignant neoplasms.
  • a T h cell specific to a tumor antigen that is a partial polypeptide of MAG E_A 4 is a Th cell that produces a cytokine by being specifically stimulated by the tumor antigen.
  • Any T h O cell, T h 1 cell, or T h 2 cell may be used as long as it is a T h 1 cell.
  • Th cells specific for such tumor antigens are obtained by subjecting the tumor antigens, antigen-presenting cells expressing 1 to 11_8 class 1 I molecules and CD 4 + T cells under appropriate conditions. By cubating, it can be prepared from the CD4 + T cells.
  • CD 4 + T cells usable in the method of the present invention are generally obtained from collected blood. It can be isolated by other methods such as MACS (Miltenyi Biotech). In the present invention, it is preferable to use CD 4 + T cells collected from a patient having a malignant neoplasm to be treated.
  • Antigen-presenting cells that can be used in the method of the present invention may be cells that express HLA class II molecules on their surface.
  • HLA class II molecules on their surface.
  • B cells In addition to dendritic cells, B cells, macrophages, monocytes, nonproliferative cells
  • the present invention is not limited to these.
  • the incubation may be performed by simultaneously incubating the tumor antigen, antigen-presenting cell, and CD4 + T cell, which are partial polypeptides of MAG E_A4, or the tumor antigen and antigen-presenting cell are incubated first. After that, CD 4 + T cells may be co-incubated. Incubation conditions are as follows: in the presence of IL-2, antigen-presenting cells are presented with the desired antigen via HLA class II molecules, and mature Th cells specific for the antigen are expressed from CD4 + T cells. If you follow the general method for guidance, eg as described in Tim et al. (Immuno I ogy Today, 1 996, Vol. 17, No. 7, pp. 1 38 — 1 46) Good.
  • T h O cells T h 1 cells
  • T h 2 cells T h 2 cells from CD4 + T cells.
  • the induction of T h 0 cells, T h 1 cells, or T h 2 cells is a cytokine per cell produced when restimulated with a tumor antigen that is a partial polypeptide of MAG E_A4.
  • a tumor antigen that is a partial polypeptide of MAG E_A4.
  • polypeptide of the present invention is an amino acid sequence at positions 259 to 278 (SEQ ID NO: 1, hereinafter referred to as M38) of a tumor antigen protein (Non-patent Document 5) referred to as MAGE-A4.
  • MAG E—A4 is an antigenic polypeptide corresponding to the amino acid sequence of amino acids 280 to 299 (SEQ ID NO: 2, hereinafter referred to as M41).
  • a polypeptide comprising an amino acid sequence having the following relationships b) to f) with respect to the amino acid sequences of the polypeptides of M38 (SEQ ID NO: 1) and M41 (SEQ ID NO: 2) Can be used as a tumor antigen of the present invention b) Arbitrary amino acids are added to N-terminal and / or C-terminal of amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 Amino acid sequence;
  • Any amino acid is present at the N-terminal and / or C-terminal of the amino acid sequence in which one to several amino acid residues of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 are substituted and / or deleted. 1 to several dozen added amino acid sequences;
  • amino acid sequences of b) to f) above have an epitope present in M38 or M41, and have an activity to produce cytokines in A4 / T h cells.
  • Acupuncture is defined as an amino acid sequence constituting a polypeptide having an epitope that induces Th cells specific for MAGE_A4, M38 and / or M41 from CD4 + T cells.
  • the type of amino acid residue to be substituted, deleted or added in b) to f) is not particularly limited as long as it retains the activity or function of the above-mentioned polypeptide.
  • the addition of 1 to several tens of amino acids in b) and e) is an addition of 1 to 50 amino acids, preferably 1 to 30 amino acids, and more preferably 1 to 15 amino acids.
  • M 38 and / or M 41-specific T h derived from CD 4 + T cells by incubating MAGE_A4, M38 and / or M41, antigen-presenting cells and CD 4 + T cells
  • a therapeutic agent for malignant neoplasm containing cells is also an embodiment of the present invention.
  • M38 is HLA—DRB 1 * 01 01 and HL A-DRB 1 * 1 405 HLA genotypes and M41 is HL A_D PB 1 * 0 201 and H LA_DPB 1 * 0501
  • each polypeptide is identified as a tumor antigen. Therefore, a polypeptide consisting of M38 and the amino acid sequences b) to f) based on this is an HLA genotype.
  • HLA—DRB 1 and more specifically, HLA_DRB 1 * 01 01 is considered to be a particularly effective polypeptide.
  • polypeptide consisting of M41 and the amino acid sequences b) to f) is based on HLA genotype HL A_D PB 1, specifically H LA-DP B 1 * 0501 It is considered to be a particularly effective polypeptide.
  • Each of the above-described polypeptides is a novel polypeptide that can be used as a component of a malignant neoplastic therapeutic agent.
  • a Th i specific to the polypeptide is obtained. It has the activity of inducing cells and / or the activity of producing cytokines in such Th cells or A4 / Th cells.
  • the activity of producing cytokines in Th cells specific to the polypeptide or MAG E_A4 is produced by stimulating the Th cells with the polypeptide. It can be confirmed by measuring ytokine by various known methods. For example, the production of interferon (IFN-r) can be easily measured and confirmed using other commercially available ELI SA kits manufactured by BD Bioscience.
  • IFN-r interferon
  • each of the polypeptides according to one aspect of the present invention has an amino acid sequence constituting them, for example, His_Tag, which is widely used as a tag sequence useful for protein separation and purification.
  • His_Tag which is widely used as a tag sequence useful for protein separation and purification.
  • An appropriate linker sequence, an amino acid sequence of a single protein such as GFP, etc. can be further added, or a labeled compound such as biotin can be added to the polypeptide.
  • the amino acid sequence constituting the polypeptide of one embodiment of the present invention can be used to cause cytokines to produce cytokines in Th cells or A4 / T h cells specific for those polypeptides, or CD 4 + T
  • a polypeptide comprising an amino acid sequence to which any amino acid residue used for purposes other than inducing the cell from a cell is added.
  • An appropriate labeling compound is added to the polypeptide of the present invention.
  • the polypeptide has the activity to produce cytokines in the cell or an epitope that induces specific Th cells from CD 4 + T cells, such a polypeptide is still in the present invention. Is within the range.
  • the polypeptide of the present invention can be produced as a recombinant protein by applying various known gene recombination techniques to DNA encoding them.
  • DNA encoding the polypeptide of the present invention is synthesized using an appropriate DNA synthesizer, and is referred to in the technical field “for example, Mo I ecu I ar CI on from Sam brookb. ⁇ ng: A
  • An expression vector that expresses the polypeptide of the present invention by appropriately selecting or combining various techniques introduced in the Laboratory Manual, Second Spring Harbor Laboratory Press, 1 989, etc. And a suitable host cell such as E. coli is transformed with this expression vector to produce the polypeptide. At that time, as mentioned above, recombinant polypeptide, such as addition of His_ tag, etc. Various operations used in the manufacture of can be added.
  • the polypeptide of the present invention can also be produced chemically and synthetically using amino acids modified with various protecting groups as raw materials.
  • Methods for organically synthesizing polypeptides without using genes or host cells are well known to those skilled in the art. For example, “5th edition, Experimental Chemistry Lecture 1 6 Synthesis of Organic Compounds IV” (by Saburo Aimoto et al., Edited by The Chemical Society of Japan) etc. introduced various methods for chemical synthesis of polypeptides. Can be synthesized using any of these methods. In addition, it can be synthesized using a commercially available device generally called a peptide synthesizer.
  • the polypeptide described above can induce CD 4 + T cells into Th cells by incubation of antigen-presenting cells and CD 4 + T cells under appropriate conditions.
  • the present invention comprises in vitro incubating an antigen-presenting cell expressing 1 to 11_8 class 1 I molecules, a CD 4 + T cell, and the above polypeptide.
  • antigen-presenting cells that can be used in this method can be used as long as the cells express HLA class II molecules on their surfaces.
  • B cells examples include, but are not limited to, macrophages, monocytes, non-proliferative transfectants, and the like.
  • Incubation may be carried out by simultaneously incubating the above-mentioned polypeptide, antigen-presenting cells, and CD 4 + T cells.
  • the polypeptide of the present invention and antigen-presenting cells may be incubated first. Thereafter, the incubation may be carried out in the presence of CD 4 + T cells.
  • various conditions for incubation of the antigen-presenting cells expressing the HLA class II molecule on the cell surface with the peptide of the present invention and CD 4 + T cells are as follows. Through HLA class II molecules In order to induce mature Th cells specific for the antigen from CD 4 + T cells, such as the incubation conditions in the method described by Tim et al. It can be determined accordingly.
  • antigen-presenting cells and CD 4 + T cells are recovered from a patient, and these are incubated with the polypeptide of the present invention to induce A4 / Th cells in vitro.
  • Expected to be able to treat malignant neoplasia by activating the patient's own immune system and regressing tumor cells by returning A4 / Th cells induced by this method to the patient. Is done.
  • a malignant neoplasm Can be treated.
  • the polypeptide of the present invention induces an antibody capable of specifically recognizing MAGE-A4 in an animal by administering the polypeptide to an appropriate animal such as a rabbit. Can do.
  • an antibody can specifically detect the presence of cells expressing MAG E_A4, that is, the presence of cancer cells, and can be used for efficient diagnosis of malignant neoplasm.
  • the polypeptide of the present invention is a method for confirming the state of immune cells attacking tumor cells expressing MAG E_A4 in the body of a patient, or a malignant neoplastic therapeutic agent or vaccine of the present invention. Each method can be used to monitor the induction of immune cells that attack tumor cells expressing MAG E-A4 upon administration.
  • the therapeutic agent for malignant neoplasm of the present invention is generally used for pharmaceutical preparations in addition to a tumor antigen and a Th cell specific for the tumor-specific antigen, as long as these actions are not inhibited. It may contain various excipients and other pharmaceutically active ingredients that are used in general.
  • the therapeutic agent for malignant neoplasm of the present invention is preferably in the form of a buffer solution or a liquid medium that can stably hold a tumor antigen and Th cells specific for the tumor-specific antigen.
  • buffer solutions include neutral buffered saline or phosphate buffered saline.
  • the malignant neoplasm therapeutic agent of the present invention is preferably in a form in which a tumor antigen and a Th cell specific for the tumor-specific antigen are mixed. It may be in the form of a so-called kit that is stored separately from specific Th cells and can be administered in a mixed state at the time of use.
  • the amplified product was cloned using the TOPO T A Cloning Kit (INV I TROGEN), and the base sequence of the MAG E-A 4 cDNA portion was confirmed by comparison with Gen B ank NM — 001 — 01 1 550. After confirmation, a fragment was prepared using restriction enzymes BamHI and HindIII, and incorporated into a commercially available expression vector plasmid pQE9 (QI AG EN) that had been opened using the same restriction enzyme. An expression vector pQE 9 -MAG EA 4 capable of expressing MAG E_A 4 was prepared.
  • the suspension was suspended in 10 mM Tris-HC I buffer solution 1 OmI containing 00 mM NaCI and 20 mM imidazol, and then sonicated.
  • the supernatant of the disrupted cell solution was collected by centrifugation at 15,000 rpm for 15 minutes, then passed through a filter (Zartorius) and equilibrated with Ni S epharose HP (Amersh am Biosciences) PH gradient method (pH 8.0-4
  • Periphera I blood mononucleareel I (hereinafter referred to as PBMC) was isolated using the method. After incubation for 2 hours at 37 ° C, 5% C0 2 incubator within scratch P BMC in serum-free AI m_v medium (I NV I TROGEN), to remove non-adherent cells by medium exchange.
  • Adherent cells are grown in serum-free AI M_V medium containing 30 ng / m I GM—CSF and 30 ⁇ 8/1 1 1__3 (both purchased from PepeTech EC L td, London, England) After 3 days and 5 days, the culture medium was replaced with a new one having the same composition. Seven days after the start of culture, the cells were treated with 2.5 mg / m I trypsin (Sigma), pipetted to remove adherent cells from the culture vessel, recovered, and then presented as antigen-presenting cells (antigen-presenting cells). ; MD as APC) Obtained. In addition, using MACS (purchased from Miltenyi Biotech), CD4 + T cells were obtained by isolating anti-CD4 antibody-adsorbing cells from non-adherent cells obtained when inducing mDC. .
  • M DC 1 x 1 0 final concentration of 6 / m L medium prepared in 2) was added recombinant MAG E_ A 4 so that 50 g / m I, 37 ° C, 5% C0 2 incubator beta one After culturing for 2 hours, mitomycin C (MMC, Kyowa Hakko) was added and incubated for 45 minutes for antigen presentation.
  • MMC mitomycin C
  • MMC CD 4 + T cells (1 X 1 0 6 / well) and antigen in one hole of a 24-well plate (BD Bioscience, 08) And co-cultured in 1 000 L of the culture solution.
  • the culture medium was AI M_V medium containing 5% AB healthy human serum (provided by multiple volunteers).
  • MAGE Peptides consisting of amino acid sequences 1 to 20 of A4, peptides consisting of amino acids 7 to 7 and peptides consisting of amino acids 14 to 34, C-terminal and / or Designed all 44 types of peptides (M1-M44) from the N-terminus to the C-terminus of MAG E—A4, with 20 amino acid residues having an overlap sequence of 7 amino acids at the N-terminus.
  • M1-M44 Designed all 44 types of peptides
  • peptide mixtures consisting of five peptides in the order of M1 to M40, such as peptide mixtures of M1 to M5 and peptide mixtures of M6 to M10 (MIX 1 to M 1 X8) and 4 kinds of peptide mixtures (MIX 9) of M41 to M44 were prepared.
  • Example 1 2 the peripheral blood of a healthy person whose HLA genotypes are HLA—DPB 1 * 020 1 and HLA—DPB 1 * 050 1 was used.
  • M4 1 force genotype is the same as in Example 1 1) to 5) except that P BMC was separated using the multi-layer method and the selected peptide MIX was different. It was confirmed that the polypeptide has an epilep I displayed by HLA class II molecules that are HLA-DPB 1 (Fig. 3).
  • Example 3 Induction of A 4 / T h 1 cells by M 3 8 and M 4 1 Add m38 or M4 1 to the final concentration of 10 g / ml in m DC 1.5 x 10 5 L medium prepared in 2) of Example 1, and 37 ° C, 5% C0 after incubation for 2 hours at 2 I Nkyubeta within one, mitomycin C (MMC, Kyowa Hakko) was incubated for 45 minutes in addition, was subjected to antigen-presenting process. In one well of a 24-well plate (BD Bioscience, 08), CD 4 + T cells (1 X 10 6 / well) and antigen-presented m DC (1 x 10 5 / well) were treated with IL.
  • MMC mitomycin C
  • recombinant IL-2 was added to a final concentration of 10 U / mL, and the cells were cultured in a 37 ° C, 5% CO 2 incubator for 7 days.
  • Cells (M38 / T h1 cells, M4 1 / T h1 cells) were obtained.
  • Example 1 1) In accordance with the method described in 2) and 3) of Example 1, the HLA genotype was determined. P BMC and A4 / T h cells of the same genotype were newly prepared from healthy individuals having HLA_DPB 1 * 1 403.
  • HLA_DPB 1 * 1 403 as the HLA genotype of 1) above, and the HLA genotypes prepared in Example 2 are HLA-DPB 1 * 0201 and HLA-DPB 1 * 0501 PBMC containing 50% EB virus-producing cells B 95 _ 8 (from JCRB CE LL BAN K), 10% F etalCalf Serum (FCS), and succulent sporin A
  • the cells were cultured in R PM I medium (Sigma) at 37 ° C and 5% C 0 2 for 10 days, respectively.
  • LC L EB virus immortalized cell lines
  • M41 modified polypeptide consisting of an amino acid sequence obtained by deleting 5 to 9 residues at the N-terminal and / or C-terminal of M41 amino acid sequence (SEQ ID NO: 2) T 1 to Ding 1 2 (SEQ ID NO: 7 to 1 8) were chemically synthesized. 2 types of L in 2) above
  • deletion of the amino acid from the C-terminal of M41 to the 5th amino acid does not affect the ability to induce IFN_r production, but deletion from the C-terminal to the 6th amino acid indicates that the HLA genotype is D RB 1 * 1 403 was confirmed to reduce the ability to induce IFN- production.
  • deletion of the amino acid from the N-terminal to the fourth of M41 does not affect the ability to induce I FN_r production, but deletion from the N-terminal to the fifth amino acid does not depend on the genotype of HLA.
  • FN— production induction It was confirmed that the performance was reduced. Therefore, it is desirable that the deletion of the amino acid sequence in the polypeptide of the present invention is 1st to 4th at the N-terminal, 1st to 6th at the C-terminal, and preferably 1st to 5th.
  • Example 2 After culturing at C for 2 hours, the medium was removed by centrifugation and washed with PBS. 2 X 10 4 washed cells / RPMI medium containing 10% FCS and A 4 / T h cells prepared in Example 2 (genotypes are HL A_ DPB 1 * 0 20 1 and HLA— DPB 1 * 050 1) Mix 5 x 10 4 pieces with 9 6-well U-bottom plate, collect the culture supernatant after culturing at 37 ° C for 20-24 hours, contained in the culture supernatant IFN-T was measured using ELISA kit (BDB ioscience). The results are shown in Fig. 7.
  • M4 1 The ability to induce I FN— production on A4 / T h cells of M41 is from amino acid residues 5 to 14 from the N-terminal of M41, and from 7th to 10th and 1st to 2nd to 1 of M41. Inferred to be related to the type of the third amino acid residue.
  • M41 consisting of a 40 amino acid residue with an amino acid sequence (18 amino acid residue) presenting a CTL epitope on M41 was synthesized.
  • LC L prepared in 2) of Example 5 (genotypes are HL A_D PB 1 * 0201 and H LA— DPB 1 * 0501) 2 x 1 0 4 RPMI medium containing 10% FCS Placed in a 5 mL conical tube, added LoM41, M41, and 8 g of MA RT 1 polypeptide as a control. After incubation for 2 hours, the medium was removed by centrifugation and washed with PBS.
  • Example 2 X 10 4 washed cells / RPMI medium containing 10% FCS and A 4 / T h cells prepared in Example 2 (genotypes are H LA— DPB 1 * 0201 and H LA— DPB 1 * 05 01) 5 x 10 4 pieces were mixed in a 96-well U-bottom plate, and the culture supernatant was collected after culturing at 37 ° ⁇ for 20 to 24 hours, and IFN_r contained in the culture supernatant was collected. Measurement was performed using an ELISA kit (BD Bioscience). Figure 8 shows the result. From this experiment, it was confirmed that LoM41 is a polypeptide having an induction ability equivalent to that of M41.
  • Example 1 Using A4 / Th cells prepared in Example 1 and PBMCs treated with MMC, 1 g / ml L38 M50 and 50 g / ml recombinant MAG according to the method described in Example 1-5) The ability of E_A 4 to induce IFN_ production was measured. The results are shown in Fig. 9. This experiment confirmed that M38, which is a polypeptide of the present invention, has a stronger ability to induce IFN- production on A4 / T h cells than recombinant MAGE-A4.

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Description

明 細 書
悪性新生物治療剤に利用可能な抗原性ポリべプチド
技術分野
[0001] 本発明は、 癌免疫療法に利用可能な抗原性ポリペプチドと、 当該ポリぺプ チドを含む悪性新生物治療剤に関する。
背景技術
[0002] 難治性の疾患である癌 （悪性新生物） に対する治療法の一つに、 患者個体 の持つ免疫系を利用して癌細胞を退縮させる、 いわゆる癌免疫療法が挙げら れる。 この方法における重要な点は、 如何にして免疫系に癌細胞を異物とし て認識させ、 癌細胞に対して攻撃性を有する免疫細胞を導くか、 である。
[0003] 抗腫瘍免疫に関与する重要な免疫細胞に、 細胞表面蛋白質である C D 8を 発現している細胞傷害性 （CD8 + T細胞） と、 細胞表面蛋白質である CD 4を発現している T細胞 （CD4 + T細胞） とがある。 CD8 + T細胞は、 活性化された場合、 H L Aクラス I分子に結合する抗原を提示している細胞 を溶解する T細胞である。 CD4 + T細胞はサイ トカインを分泌する T h細 胞であって、 1~11_八クラス 1 I分子により抗原を提示するマクロファージぉ よびあるいは樹状細胞などにより活性化され、 C D 8 + T細胞の誘導および 維持のためのヘルパー機能を発揮する。 また、 T h細胞は分泌するサイ ト力 インの種類によって T h 1細胞（ I FN— 等を産生する） 、 丁 h 2細胞 （ I L— 4等を産生する） 及び T h 0細胞（サイ ト力イン産生能は低いか、 あるい は I FN_;r、 I L— 4等を共に産生する）に分類されることが知られており 、 各細胞の役割も解明されつつある。 また CD4 + T細胞は、 MHCクラス I I分子陰性腫瘍 （MHCクラス I I _腫瘍） に対する間接的な機構によつ て、 例えばマクロファージの活性化を介して、 または MHCクラス I I陽性 腫瘍に対する直接的な機構によって、 エフェクター機能を持つこともできる
[0004] これまで、 ヒトの癌免疫治療における T細胞の研究は、 CD8 + H LAク ラス I拘束性 C T L応答（C D 8+ H LA c l a s s I r e s t r i c t e d CT L r e s p o n s e )の同定および誘導に焦点が絞られていた （特 許文献 1 ) 。 CD 4 + T細胞については、 癌抗原の一つであるチロシナ一ゼ とその CD 4 + T細胞に対するェピトープの同定が報告されている （特許文 献 2) 。 チロシナ一ゼは、 メラノサイ ト系列の正常細胞および腫瘍細胞の中 で発現され、 CD 4+メラノーマ反応性 T細胞の特異的標的として示された 、 MH Cクラス I I分子に結合する唯一のメラノーマ会合性組織特異的抗原 である （非特許文献 1 ) 。 しかし、 チロシナ一ゼは限られた型の腫瘍でのみ 発現する抗原であり、 癌免疫治療における有望な癌抗原であるとは言い難い
[0005] 最近になって、 MAG Eと称される、 CD 8 + T細胞によって認識される 腫瘍特異抗原をコードしている遺伝子ファミリーが報告されている （非特許 文献 2〜非特許文献 4、 特許文献 3、 特許文献 4) 。 この MAG Eファミリ —は、 様々なタイプの腫瘍において発現される約 1 2のメンバ一からなる。 その内の一つである MAG E— A 3に関する研究の結果、 ある一部のぺプチ ド断片が H L Aクラス I分子によって提示されること （特許文献 5) 、 また 別のある一部のぺプチド断片が H L Aクラス I I分子に結合する機能を有す るべプチド （H L Aクラス I I結合性べプチド） であることが示された （特 許文献 6、 特許文献 7) 。
[0006] し力、し、 MAG E— A 3が H L Aクラス I I結合性ペプチドを含むことは 示されたが、 患者が適当な H L A分子を発現しないために、 MAG E— A 3 ぺプチドによるヘルパー T細胞の活性化を含む治療が功を奏しない患者が多 数存在する。 したがって、 MH Cクラス I I分子に結合し、 かつ CD 4 + T 細胞によって認識されるェピトープを含む、 さらなる腫瘍関連抗原を同定す る必要がある。
[0007] MAG Eフアミリーの一つである MAG E_ A 4は、 全 3 1 7アミノ酸残 基からなる腫瘍特異的抗原である （配列番号 3) 。 MAG E— A4は多くの メラノーマおよび食道癌、 頭頸部癌、 肺癌等の腫瘍組織型において高発現し ているが、 精巣および胎盤以外の正常細胞では発現していないことが知られ ている （非特許文献 5) 。
MAG E— A 4の抗原性に関しては、 MAG E— A 4の 1 43— 1 5 1位 のアミノ酸配列が、 C D 8 + T細胞に認識されるェピトープを提示すること が報告されている （非特許文献 6) 。 また、 MAG E— A 4の機能について は、 ガンキリンとの結合性が報告されており （特許文献 8) 、 MAG E-A 4の C末端部分に相当する 2 1 1 〜3 1 7番目のアミノ酸に相当する部分が ガンキリンとの結合性に関与していることが開示されている。 ただし、 同時 に、 MAG E— A 4の 2 1 1番目のアミノ酸から 9 7残基までを含む C末端 部分はガンキリンとの結合能を持っていないとも報告されている。
非特許文献 1 ： T o p a l i a n , S. L. ら、 1 9 94年、 P r o c . N a t に A c a d . S c に U S A、 第 9 1巻、 第 946 1 _ 946 5頁 非特許文献 2 ： P l a e nら、 1 9 94年、 I mm u n o g e n e t i c s、 第 40巻、 第 3 60— 3 6 9頁
非持許文献 J ： T r a v e r s a r i り、 1 9 9 2年、 I mm u n o g e n e t i c s、 第 3 5巻、 第 1 45頁
非特許文献 4 ： v a n d e r B r u g g e nら、 1 9 9 1年、 S c i e n c e、 第 2 54巻、 第 1 643頁
非特許文献 5 ： D u f f o u r M. T. ら、 1 9 9 9年、 E u r . J . I mm u n o I . 、 第 2 9巻、 第 3 3 2 9 _ 3 3 3 7頁
非特許文献 6 ： Y o s h i h i r o, M. ら、 2005年、 C I i n . C a n c e r R e s . 、 第 1 2 1巻、 第 558 1 — 558 9頁
特許文献 1 ： WO 9 5 / 1 9 7 8 3号公報
特許文献 2 ： W09 7/ 1 1 6 6 9号公報
特許文献 3 ： P C T/U S 9 2/043 54
特許文献 4：米国特許第 5 , 342, 7 7 4号公報
特許文献 5：米国特許第 5 , 59 1 , 430号公報
特許文献 6：米国特許第 5 , 9 6 5, 53 5号公報 特許文献 7 : P C T/U S 99/2 1 , 230
特許文献 8：特開 2004 _ 1 23752号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] 本発明は、 腫瘍抗原を利用して悪性新生物を治療する方法において有用な 新たな治療剤と、 該治療剤に利用可能な腫瘍抗原を提供するものである。
[0010] 本発明者らは、 腫瘍抗原と、 該腫瘍抗原に対して特異的な T h細胞とを含 む治療剤が、 該腫瘍抗原を発現している悪性新生物を著しく退縮させる効果 を有していることを実験的に見いだし、 さらに該腫瘍抗原として利用可能な 新規な抗原性べプチドを特定し、 下記の各発明を完成した。
[0011] ( 1 ) 下記の a) 〜 f ) のいずれかのアミノ酸配列からなり、 かつ MAG E _ A 4に特異的な T h細胞にサイ トカインを産生させる活性を有するポリべ プチド。
a ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるァミノ酸配列；
b) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端に任意のァミノ酸が 1〜数十個付加されたァミノ酸配列；
c) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端の 1〜 5アミノ酸が欠失したアミノ酸配列；
d) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の 1〜数個のアミ ノ酸残基が置換及び/又は欠失したァミノ酸配列。
e) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の 1〜数個のアミ ノ酸残基が置換及び/又は欠失したァミノ酸配列の N末端及び/又は C末端 に任意のァミノ酸が 1〜数十個付加されたァミノ酸配列；
f ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端の 1〜 5アミノ酸が欠失したアミノ酸配列においてさらに 1〜数個 のァミノ酸残基が置換したァミノ酸配列。
[0012] (2) b) 〜 f ) のアミノ酸配列からなるポリペプチドが、 配列番号 1又は 配列番号 2に示されるァミノ酸配列からなるポリぺプチドが有するェピトー プであって、 CD 4 + T細胞から MAG E— A4に特異的な T h細胞を誘導 する当該ェピトープを有するポリペプチドである、 （1 ) に記載のポリぺプ チド。
[0013] (3) ( 1 ) 又は （2) に記載のポリペプチドをコードする核酸。
[0014] (4) (3) に記載の核酸を含むべクタ一。
[0015] (5) ( 1 ) 又は （2) に記載のポリペプチドに特異的に結合する抗体。
[0016] (6) ( 1 ) 又は （2) に記載のポリペプチドの少なくとも一種以上を有効 成分として含む、 悪性新生物免疫治療用ワクチン。
[0017] (7) ( 1 ) 又は （2) に記載のポリペプチドの少なくとも一種以上と抗原 提示細胞と C D 4 + T細胞とをィンビトロでィンキュベ一ションする工程を 含む、 MAG E_ A 4に特異的な T h細胞を誘導する方法。
[0018] (8) ( 1 ) 又は （2) に記載のポリペプチドと該ポリペプチド又は MAG E_ A 4に対して特異的な T h細胞とを含む、 悪性新生物治療剤。
発明の効果
[0019] 本発明のペプチドは、 これを抗原提示細胞及び CD 4 + T細胞とインキュ ベ一シヨンすることで、 MAG E_ A 4に特異的な T h細胞 （以下、 A 4/ T h細胞と表す） を誘導し、 またこの A4/T h細胞に対してサイ ト力イン を産生させる活性を有している。 この A4/T h細胞は MAG E— A4を発 現している悪性新生物を特異的に攻撃するので、 本発明のぺプチドは悪性新 生物治療剤の成分として利用することができる。 また本発明のポリべプチド は、 構成アミノ酸残基数が少なく、 遺伝子組み換え手法に限らず、 有機合成 的方法によって大量に製造することができるので、 臨床研究あるいは臨床応 用において、 安定的にかつ安価に供給され得る。
[0020] また本発明のポリべプチドを含む悪性新生物治療剤は、 腫瘍抗原を当該腫 瘍抗原に対して特異的な T h細胞と組み合わせることで、 T h細胞に対して サイ トカインの産生をより強く促すことができる。 産生されたサイ トカイン は該腫瘍抗原を発現している悪性新生物に対して特異的な抗腫瘍免疫反応を 生体に惹起し、 腫瘍を退縮させる。 図面の簡単な説明
[図 1]H LAの遺伝子型が H LA— DRB 1であるヒ卜から誘導した A4/T h細胞に混合べプチド M I X 1〜M I X 9をそれぞれ加えたときの、 A 4/ T h細胞による I FN— の産生を測定した結果を示すグラフである。
[図 2]H LAの遺伝子型が H LA— DRB 1であるヒ卜から誘導した A4/T h細胞にポリべプチド M36〜M40をそれぞれ加えたときの、 A4/T h 細胞による I FN— の産生を測定した結果を示すグラフである。
[図 3] H L Aの遺伝子型が H L A-D P B 1であるヒ卜から誘導した A4/T h細胞に、 混合べプチド M I X 9ならびにポリべプチド M41〜M44をそ れぞれ加えたときの、 A4/T h細胞による I F N— の産生を測定した結 果を示すグラフである。
[図 4a]実施例 3の方法によって誘導された M 38/T hi細胞に M38を加え たときの、 M38/T h細胞にょる I F N_ rの産生を測定した結果を示す グラフである。
[図 4b]実施例 3の方法によって誘導された M 41 /T hi細胞に M41を加え たときの、 M41 /T h細胞にょる I F N_ の産生を測定した結果を示す グラフである。
[図 5a]実施例 4の方法によって誘導された A 4/T h細胞に M41を加えた ときの A4/T hi細胞による I L_ 4の産生を測定した結果を示すグラフで
COる。
[図 5b]実施例 4の方法によって誘導された A 4/T h細胞に M41を加えた ときの A4/T hi細胞による I FN— の産生を測定した結果を示すグラフ である。
[図 6]M41の末端を欠失させた M 41改変体 T 1〜T 1 2のアミノ酸配列と 、 Α4/Τ h細胞に各 Μ41欠失改変体を加えたときの A 4/T hi細胞によ る I FN— の産生を測定した結果を示すグラフである。
[図 7]M41のアミノ酸残基を置換させた M 41改変体 S 1〜S 1 3のァミノ 酸配列と、 A4/T h細胞に各 M41置換改変体を加えたときの A 4/T hi 細胞による I FN— の産生を測定した結果を示すグラフである。
[図 8]M41に CT Lェピト一プを提示するアミノ酸配列が付加された M 41 付加改変体のアミノ酸配列と、 A4/T h細胞にM41付加改変体を加えた ときの A4/T hi細胞による I FN— の産生を測定した結果を示すグラフ である。
[図 9]M38と組み換え MAG E_ A 4の I F N _ の産生誘導能の比較実験 の結果を示す。 図中の Aは陰性コントロール、 Bは M38 (1 0;U g/mL ) 、 Cは組み換え MAG E_ A 4 (50 g/m L) である。
発明を実施するための最良の形態
[0022] 本発明は、 MAG E— A4の部分ポリペプチドである腫瘍抗原、 及び該腫 瘍抗原と該腫瘍抗原に対して特異的な T h細胞とを含む、 悪性新生物治療剤 に関する。 本発明の悪性新生物治療剤は、 好ましくは、 MAGE— A 4の部 分ポリべプチドである腫瘍抗原と、 治療対象患者から回収される CD 4 + T 細胞から該腫瘍抗原によって誘導される、 該腫瘍抗原に対して特異的な T h 細胞とを含む治療剤である。
[0023] 本発明の悪性新生物治療剤は、 M A G E _ A 4の部分ポリベプチドである 腫瘍抗原と該腫瘍抗原に特異的な T h細胞を組み合わせてなるという構成に よって、 該腫瘍抗原又は該腫瘍抗原に特異的な T h細胞をそれぞれ単独で患 者に投与した場合に比べて、 悪性新生物の退縮作用において顕著な効果を奏 する。
[0024] MAG E_ A 4の部分ポリべプチドである腫瘍抗原に対して特異的な T h 細胞とは、 該腫瘍抗原によって特異的に刺激されることによってサイ トカイ ンを産生する T h細胞であれば、 T h O細胞、 T h 1細胞、 T h 2細胞のい ずれであってもよいが、 T h 1細胞であればなおよい。 かかる腫瘍抗原に対 して特異的な T h細胞は、 該腫瘍抗原、 1~11_八クラス 1 I分子を発現してい る抗原提示細胞及び C D 4 + T細胞を適当な条件下でィンキュベーションす ることで、 該 CD4 + T細胞から誘導し、 調製することができる。
[0025] 本発明の方法で利用可能な CD 4 + T細胞は、 採取された血液から一般的 な方法、 例えば MACS (M i l t e n y i B i o t e c h社）等を用いた 方法で単離することができる。 本発明では、 治療対象となる悪性新生物を有 する患者から回収された C D 4 + T細胞の利用が好ましい。
[0026] 本発明の方法で利用可能な抗原提示細胞は、 表面に H L Aクラス I I分子 を発現している細胞であればよく、 樹状細胞の他に B細胞、 マクロファージ 、 単球、 非増殖性のトランスフヱクタント等を挙げることができるが、 これ らには限定されない。
[0027] インキュベーションは、 MAG E_ A 4の部分ポリペプチドである腫瘍抗 原と抗原提示細胞と CD4 + T細胞とを同時にインキュベーションしてもよ く、 あるいは該腫瘍抗原と抗原提示細胞を先にインキュベーションし、 その 後に C D 4 + T細胞を共存させてィンキュベ一ションしても良い。 ィンキュ ベーシヨンの条件は、 I L_ 2の存在下で、 抗原提示細胞に所望の抗原を H LAクラス I I分子を介して提示させ、 CD4 + T細胞から当該抗原に特異 的な成熟した T h細胞を誘導するための一般的な方法、 例えば T i mら （ I mm u n o I o g y T o d a y, 1 996年、 第 1 7巻、 第 3号、 第 1 38 — 1 46頁） に記載の方法に従えばよい。 また、 西村ら （J. E x p. M e d . 、 1 999年、 第 1 90巻、 第 5号、 第 61 7— 627頁） の記載に 基づいて、 インキュベーションの諸条件を種々に変更することによって、 C D4 + T細胞から、 T h O細胞、 T h 1細胞、 又は T h 2細胞のいずれかを 特異的に誘導することが可能である。 T h 0細胞、 T h 1細胞、 又は T h 2 細胞が誘導されたことは、 MAG E_ A 4の部分ポリべプチドである腫瘍抗 原で再刺激したときに産生される細胞毎のサイ トカイン （例えば前述の T i mら） を確認することで行うことができる。 サイ ト力イン産生の確認は、 E L I S A法その他の種々の方法を利用することができる。
[0028] 本発明のポリペプチドの一態様は、 MAGE— A4と称される腫瘍抗原蛋 白質 （前記非特許文献 5) の 259〜278番目のアミノ酸配列 （配列番号 1、 以下 M38とする） と MAG E— A4の 280〜299番目のアミノ酸 配列 （配列番号 2、 以下 M 41 とする） に相当する抗原性ポリペプチドであ る。
[0029] さらに、 M38 (配列番号 1 ) と M41 (配列番号 2) の各ポリペプチド のアミノ酸配列に対して、 以下の b) 〜 f ) のような関係にあるアミノ酸配 列からなるポリぺプチドも、 本発明の腫瘍抗原として利用することができる b) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端に任意のァミノ酸が 1〜数十個付加されたァミノ酸配列；
c) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端の 1〜 5アミノ酸が欠失したアミノ酸配列；
d) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の 1〜数個のアミ ノ酸残基が置換及び/又は欠失したァミノ酸配列。
e) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の 1〜数個のアミ ノ酸残基が置換及び/又は欠失したァミノ酸配列の N末端及び/又は C末端 に任意のァミノ酸が 1〜数十個付加されたァミノ酸配列；
f ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端の 1〜 5アミノ酸が欠失したアミノ酸配列においてさらに 1〜数個 のァミノ酸残基が置換したァミノ酸配列。
[0030] 上記の b) 〜 f ) のアミノ酸配列は、 M 38又は M 41に存在するェピト ープを保持し、 A4/T h細胞に対してサイ トカインを産生させる活性を有 する、 あるしゝは CD4 + T細胞から MAGE_A4、 M38及び/又は M4 1に特異的な T h細胞を誘導するェピトープを有するポリべプチドを構成す るアミノ酸配列として規定したものである。
[0031] b) 〜 f ) において規定される置換、 欠失あるいは付加されるアミノ酸残 基の種類は、 先に示したポリべプチドの活性ないし機能を保持する範囲にお いて特に制限はないが、 b) ならびに e) における 1〜数十個のアミノ酸の 付加とは、 1〜 50アミノ酸、 好ましくは 1〜 30アミノ酸、 さらに好まし くは 1〜 1 5アミノ酸の付加である。
[0032] 1\138と1\141は、 M A G E _ A 4と抗原提示細胞と C D 4 + T細胞とを インキュベーションすることで CD 4 + T細胞から誘導される A 4/T h細 胞に対して、 サイ ト力インを産生させる活性を有している。 このことは、 M 38と M41が A 4/T h細胞によって認識されるェピ I プを有しており 、 さらに当該ェピトープが、 MAG E_ A 4を取り込んだ抗原提示細胞の表 面に発現している MH Cクラス I I分子によって提示されるェピ I プであ ることを意味する。 従って、 MAGE_A4、 M 38及び/又は M 41 と A 4/T h細胞とを含む悪性新生物治療剤は、 本発明の一態様である。 また、 MAGE_A4、 M38及び/又は M41 と抗原提示細胞と C D 4 + T細胞 とをィンキュベ一ションすることで C D 4 + T細胞から誘導される M 38及 び/又は M 41に特異的な T h細胞とを含む悪性新生物治療剤も、 本発明の —態様である。
[0033] M38は H LA— DRB 1*01 01及び H L A- D R B 1 * 1 405とい う H L Aの遺伝子型を有するヒ卜において、 M41は H L A_D P B 1 * 0 201及び H LA_DPB 1 * 0501 という H L Aの遺伝子型を有するヒ 卜において、 それぞれ腫瘍抗原として同定されたポリべプチドであることか ら、 M38とこれに基づく b) 〜 f ) のアミノ酸配列からなるポリペプチド は、 H L Aの遺伝子型が H L A— D R B 1、 より具体的には H L A _ D R B 1 * 01 01であるヒ卜に対して特に有効なポリべプチドであると考えられ る。 また、 M41 とこれに基づく b) 〜 f ) のアミノ酸配列からなるポリべ プチドは、 H L Aの遺伝子型が H L A_D P B 1、 具体的には H LA— DP B 1 * 0501であるヒ卜に対して特に有効なポリべプチドであると考えら れる。
[0034] 上記の各ポリべプチドは、 いずれも悪性新生物治療剤の一成分として利用 可能な新規なポリぺプチドであり、 C D 4 + T細胞から該ポリぺプチドに特 異的な T h細胞を誘導する活性及び/又はかかる T h細胞又は A 4/T h細 胞にサイ トカインを産生させる活性を有する。 上記の各ポリペプチドにおけ る、 該ポリべプチド又は MAG E_ A 4に特異的な T h細胞にサイ トカイン を産生させる活性は、 該 T h細胞を該ポリペプチドで刺激し、 産生されるサ ィ トカインを種々の公知の方法で測定することで確認することができる。 例 えば、 インターフェロン ( I F N - r) の産生は、 BD B i o s c i e n c e製その他の市販の E L I SAキットを用いて、 簡便に測定、 確認するこ とができる。
[0035] なお、 本発明の一態様である前記の各ポリペプチドは、 それらを構成する アミノ酸配列を有する限り、 例えば蛋白質の分離精製に有用なタグ配列とし て汎用されている H i s _T a gや、 適当なリンカ一配列、 G F Pの様なマ 一力一蛋白質のアミノ酸配列等をさらに付加したり、 あるいはビォチンなど の標識化合物をポリぺプチドに付加させたりすることも可能である。 従って 、 本発明の一態様であるポリペプチドを構成するアミノ酸配列に、 それらの ポリべプチドに特異的な T h細胞や A4/T h細胞にサイ トカインを産生さ せること、 あるいは C D 4 + T細胞から前記細胞を誘導すること以外の目的 のために利用される任意のァミノ酸残基が付加されたァミノ酸配列からなる ポリべプチドゃ、 本発明のポリべプチドに適当な標識化合物が付加されたポ リペプチドであっても、 該細胞にサイ トカインを産生させる活性あるいは C D 4 + T細胞から特異的な T h細胞を誘導するェピトープを有する限り、 そ の様なポリべプチドは依然として本発明の範囲内である。
[0036] 本発明のポリペプチドは、 それらをコードする D N Aに種々の公知の遺伝 子組み換え手法を適用することで、 当該ポリべプチドを組み換え蛋白質とし て製造することが可能である。 典型的には、 本発明のポリペプチドをコード する D NAを適当な D NA合成機を用いて合成し、 当該技術分野における参 考 ΐ"、 例えは S am b r o o k bの Mo I e c u I a r C I o n ι n g ： A
L a b o r a t o r y Ma n u a l、 第 2片反 (し o l d S p r i n g H a r b o r L a b o r a t o r y P r e s s、 1 989年等） に紹介され ている種々の手法を適当に選択あるいは組み合わせて本発明のポリベプチド を発現する発現ベクターを構築し、 大腸菌等の適当な宿主細胞をこの発現べ クタ一で形質転換させ、 当該ポリペプチドを生産させればよい。 その際、 先 に述べたように、 H i s _ t a gの付加などの様に、 組み換えポリペプチド の製造に利用される種々の操作を加えることが出来る。
[0037] また、 本発明のポリペプチドは、 種々の保護基で修飾されたアミノ酸を原 料として化学合成的に製造することも出来る。 ポリべプチドを遺伝子や宿主 細胞を用いずに有機化学的に合成する方法は当業者に広く知られている。 例 えば、 「第 5版 実験化学講座 1 6 有機化合物の合成 I V」 （相本三郎ら著 、 日本化学会編） などは、 ポリペプチドの化学合成法を種々紹介しており、 本発明のポリペプチドはこれらのいずれの方法を用いても合成することが出 来る。 また、 一般にペプチドシンセサイザ一と称される市販機器を用いて合 成することもできる。
[0038] 上記のポリべプチドは、 適当な条件下での抗原提示細胞と C D 4 + T細胞 とのインキュベーションにより、 C D 4 + T細胞を T h細胞に誘導すること ができる。 この様に、 本発明は、 1~1 1_八クラス 1 I分子を発現している抗原 提示細胞と、 C D 4 + T細胞と、 上記のポリペプチドとをインビトロでイン キュべ一シヨンして、 上記のポリべプチド及び/又は M A G E _ A 4に特異 的な T h細胞を誘導する方法も提供する。 インキュベーションにおいて、 I L— 2に加えて、 I F N _ r、 I L _ 1 2、 又は抗 I L— 4抗体の 1以上を 添加することが好ましく、 かかる条件において、 I F N— を産生し、 かつ I L— 4の産生が低い T h 1細胞を誘導することができる。
[0039] この方法で利用可能な抗原提示細胞は、 前述と同様に、 表面に H L Aクラ ス I I分子を発現している細胞であれば利用可能であり、 樹状細胞の他に B細 胞、 マクロファージ、 単球、 非増殖性のトランスフヱクタント等を挙げるこ とができるが、 これらには限定されない。 また、 インキュベーションは、 上 記のポリべプチドと抗原提示細胞と C D 4 + T細胞とを同時にインキュベー シヨンしてもよく、 また本発明のポリべプチドと抗原提示細胞を先にインキ ュべ一シヨンし、 その後 C D 4 + T細胞を共存させてインキュベーションし ても良い。 また、 本発明のペプチドと細胞表面に H L Aクラス I I分子を発 現している抗原提示細胞と C D 4 + T細胞とのインキュべ一ションの諸条件 は、 前述の通り、 抗原提示細胞に所望の抗原を H L Aクラス I I分子を介し て提示させ、 CD 4 + T細胞から当該抗原に特異的な成熟した T h細胞を誘 導するための一般的な方法、 例えば前記 T i mらに記載の方法におけるイン キュべ一シヨンの条件に準じて定めることができる。
[0040] 本発明の方法によれば、 患者から抗原提示細胞と CD 4 + T細胞を回収し 、 これらと本発明のポリべプチドとをインキュベーションすることにより、 A4/T h細胞をインビトロで誘導、 培養することができる。 この方法によ つて誘導された A4/T h細胞を患者に戻すことによって、 患者自身の免疫 系を活性化させ、 腫瘍細胞を退縮させることで、 悪性新生物を治療すること ができるものと期待される。 また、 この方法によって誘導された A 4/T h 細胞又は MAG E_ A 4を用いて誘導された A 4/T h細胞と本発明のポリ ぺプチドとを患者に投与することで、 悪性新生物を治療することができる。
[0041] また本発明のポリべプチドは、 これをゥサギ等の適当な動物に投与するこ とで、 MAG E— A4を特異的に認識することのできる抗体を当該動物にお いて誘導することができる。 この様な抗体は、 MAG E_ A 4が発現してい る細胞の存在、 すなわち癌細胞の存在を特異的に検出することができ、 効率 的な悪性新生物の診断に利用することができる。
[0042] さらに本発明のポリペプチドは、 患者の体内において MAG E_ A 4を発 現している腫瘍細胞を攻撃する免疫細胞の状態を確認する方法、 あるいは本 発明の悪性新生物治療剤又はワクチンの投与による MAG E— A4を発現し ている腫瘍細胞を攻撃する免疫細胞の誘導をモニタリングする方法に、 それ ぞれ使用することができる。
[0043] 本発明の悪性新生物治療剤は、 腫瘍抗原と該腫瘍特異抗原に対して特異的 な T h細胞の他に、 これらの作用を阻害しない範囲で、 医薬の製剤化のため に一般的に利用される種々の賦形剤や他の医薬活性成分等を含んでいてもよ し、。 特に、 本発明の悪性新生物治療剤は、 腫瘍抗原と該腫瘍特異抗原に対し て特異的な T h細胞を安定に保持できる緩衝液あるいは液体培地の形態にあ ることが好ましい。 緩衝液の非限定的な例としては、 中性の緩衝化生理食塩 水またはリン酸緩衝化生理食塩水などを挙げることができる。 また、 例えば グルコース、 マンノース、 スクロース、 デキストラン、 マンニ！ ル等の糖 質、 タンパク質、 アミノ酸、 抗酸化剤、 静菌剤、 キレート剤 （例えば、 ED T Aまたはグルタチオン） 、 アジュバント （例えば、 水酸化アルミニウム） 、 浸透圧調節剤、 懸濁剤、 増粘剤および/または保存剤などをさらに含んで いてもよい。 また本発明の悪性新生物治療剤は、 腫瘍抗原と該腫瘍特異抗原 に対して特異的な T h細胞とが混合されている形態にあることが好ましいが 、 腫瘍抗原と該腫瘍特異抗原に対して特異的な T h細胞とが別々に保存され 、 使用時に混合して投与することのできる、 いわゆるキットの形態であって もよい。
[0044] 以下、 実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、 本発明はこれら の実施例に限定されるものではない。
実施例
[0045] <実施例 1 > M 38の同定
1 ) 組み換え MAG E_ A 4の調製
手術摘出腫瘍より R N Aを I S O G E N (二ツボンジーン）を用いて抽出した 後， S u p e r S c r i p t I I ワンステップ R T _ P C Rシステム （ I N V I T ROG E N社） を用いてプライマ一 A4 F(g g a t c c a t g t c t t c t g a g c a g a a g a g、 酉 C列 ¾·■ ■ 5)、 A4 R(a a g c t t t c a g a c t c c c t c t t c c t c c t c t a a、 酉己歹 lj番号 6)で i曽巾昌反応を 行い MAGE— A4をコードしている c DNA (配列番号 4) を得た。 増幅 産物は TOPO T Aクロ一ニングキット （ I NV I TROGEN社） を用い てクローニングし、 MAG E- A 4 c D N A部分の塩基配列を G e n B a n k NM_001 01 1 550との比較により確認した。 確認後、 制限酵素 B a mH I と H i n d I I I とを用いてフラグメントを調製し、 同じ制限酵素 を用いて開環させた市販の発現べクタ一プラスミ ド pQE9 (Q I AG EN) に組み込んで、 MAG E_ A 4を発現することのできる発現べクタ一 p Q E 9 -MAG E A 4を調製した。
[0046] 発現べクタ一 pQE9_MAGEA4を用いて大腸菌 B L_21 (DE3) c o d o n p l u s (S t r a t a g e n e社）を形質転換して得られた組み換 え細胞を、 LB培地で OD= 1. 0となるまで培養し、 発現誘導のために I PTG (S I GMA)を終濃度 1 mMになるように添加、 さらに 37 °Cで 4時 間培養した。 その後 6000 r pm、 1 5分の遠心分離で菌体を回収し、 3
00 mM N a C I、 20 mM i m i d a z o l を含む 1 0 mM T r i s― HC I緩衝液 1 Om I に懸濁後、 超音波破砕した。 破砕菌体溶液の上清を 1 5000 r pm、 1 5分の遠心分離にて回収後、 0. フィルタ一（ザ ルトリウス）に通し、 平衡化した N i S e p h a r o s e H P (Ame r s h am B i o s c i e n c e s)を用いて p H濃度勾配法 ( p H 8. 0〜 4
. 5)にて溶出し、 MAG E— A4を含む画分を、 1 5%アクリルアミ ドゲル を用いた S DS— P AG Eにて確認し、 回収した。 回収された画分に含まれ る1\!八0巳 _八4を八 ； 0 0 门 U l t r a 1 0000カット （M I L L
1 PORE)を用いて遠心濃縮し、 同時に P BSへ緩衝液の置換を行い、 以下 の実験に使用する組み換え MAG E_ A 4を得た。
2) 単球由来樹状細胞 （m DC)の調製
H L Aの遺伝子型が H LA— DRB 1 * 01 01及び H L A- D R B 1 * 1 405である健常人の末梢血より、 ファイコ一ル （F i c o I I - P a q u e P LUS; G E H e a l T h c a r e)重層法を用いて p e r i p h e r a I b l o o d mo n o n u c l e a r e e l I (以下 PBMCと表す ) を分離した。 P BMCを血清不含 A I M_V培地 （ I NV I TROGEN ) にて 2時間 37°C、 5 %C02インキュベータ一内で培養した後、 培地交換 により非付着性細胞を取り除いた。 30 n g/m Iの GM—CS Fと 30 η 8/ 1の 1 1__3 (どちらも P e p r o T e c h EC L t d, L o n d o n、 E n g l a n dより購入）を含む無血清 A I M_V培地で付着細胞を培 養し、 3日後と 5日後に培養液を同じ組成の新しいものに交換した。 培養開 始から 7日後に 2. 5m g/m I トリプシン （S i g ma)にて処理し、 ピぺ ッティングして付着性の細胞を培養容器より剥離後回収し、 抗原提示細胞 （ a n t i g e n— p r e s e n t i n g e e l l ;APC)としての mDしを 得た。 さらに、 MACS (M i l t e n y i B i o t e c hより購入）を使 用して、 m D Cを誘導する際に得られた非付着性細胞から抗 C D 4抗体吸着 性細胞を単離し、 CD4 + T細胞を得た。
[0048] 3) 組み換え MAG E_ A 4を用いた MAG E_ A 4特異的 T h細胞の樹立
2) で調製した m DC 1 x 1 06個/ m L培地に終濃度が 50 g/m I になるように組み換え MAG E_ A 4を添加し、 37°C、 5%C02インキュ ベータ一内で 2時間培養した後、 マイ トマイシン C (MMC、 協和発酵）を加 えて 45分間インキュベーションして、 抗原提示処理を行った。 24穴プレ —ト（BD B i o s c i e n c e, 〇八）の1つの穴に、 C D 4 + T細胞（ 1 X 1 06/w e l l )と抗原提示処理した m DC (1 x 1 05/w e l I )を加 え、 培養液 1 000 L中で共培養した。 培養液は、 5%AB型健常人血清 (複数のポランティアより供与）を含む A I M_V培地を用いた。 共培養開始 から 7日後、 別のゥエルで前記と同様に抗原提示処理した mDC ( 1 X 1 05 /we I I ) を用意し、 7日間共培養していた CD4 + T細胞を移すことに より、 再刺激をおこなった。 その 2日後、 組み換え I L— 2を最終濃度 1 0 U/m Lになるように添加し、 37°C、 5 %C02インキュベータ一内で 7日 間培養することにより、 A4/T h細胞を樹立した。
[0049] 4) ぺプチドの合成
MAGE— A4の 1〜20番目のアミノ酸配列からなるぺプチド、 7〜2 7番目のアミノ酸配列からなるペプチド、 1 4〜 34番目のアミノ酸配列か らなるぺプチドの様に、 C末端及び/又は N末端に 7アミノ酸のオーバーラ ップ配列を有する 20アミノ酸残基からなるぺプチドを、 MAG E— A4の N末端から C末端に至るまで全 44種類 （M 1〜M44とする） 設計し、 そ れぞれ化学合成した。 さらに、 M 1〜M 5のペプチド混合物、 M6〜M 1 0 のぺプチド混合物というように、 M 1〜M40の順序で、 5種類のぺプチド からなるぺプチド混合物を 8種類 （M I X 1〜M 1 X8) 、 及び M41〜M 44の 4種類のぺプチド混合物 1種類 （M I X 9 ) を調製した。
[0050] 5 ) ポリペプチドの同定 3) で調製した A 4/T h細胞を 9等分し、 4) で調製した M I X 1から M I X 9を終濃度が 1 0 μ g/m Lになるようにそれぞれ添加し、 MMC処 理した P B M Cと共培養することにより再刺激を行つた。 再刺激から 1週間 後に、 細胞を同濃度の混合べプチドを含む新しい培地に移す操作を 3〜4回 繰り返した。 また再刺激開始から 1 4日目以降は、 I L_ 2の最終濃度を 2 0 U/m Lにして培養を続けた。 培養後、 培養上清中に含まれる I F N— を、 E L I S Aキット （B D B i o s c i e n c e , C A)を用いて測定し た。
[0051] その結果、 混合べプチ M I X 8による再刺激を行った A 4/T h細胞に おいて I F N— の産生が確認された （図 1 ) 。 さらに、 M 1 X 8に含まれ る 5種類のポリペプチド （M 3 6〜M40までの 5種類） の中から H L Aク ラス I I分子によって提示されるェピトープを有するポリべプチドを特定す るために、 M I X 8に含まれるぺプチド M 3 6〜M 40をそれぞれ単独で用 いて P BMCを刺激し、 培養上清中に含まれる I F N— を E L I S Aキッ ト （B D B i o s c i e n c e、 C A)を用いて測定した。 その結果、 M 3 8による再刺激が A 4/T h細胞による I F N— の産生を促していること が確認され （図 2) 、 M 3 8力 遺伝子型が H L A_ D R B 1である H L A クラス I I分子によって提示されるェピト一プを有するポリべプチドである ことが確認された。
[0052] <実施例 2 > M4 1の同定
実施例 1の 2 ) で H L Aの遺伝子型が H L A— D P B 1 * 020 1及び H L A— D P B 1 * 050 1である健常人の末梢血からファイコ一ル （F i c o I I - P a q u e P L U S ; G E H e a l T h c a r e)重層法を用いて P BMCを分離したこと、 及び選択されたぺプチ M I Xが異なることの他 は、 実施例 1の 1 ) 〜5) と同様の操作を行い、 M4 1力 遺伝子型が H L A- D P B 1である H L Aクラス I I分子によって提示されるェピ I プを 有するポリペプチドであることを確認した （図 3) 。
[0053] <実施例 3 >M 3 8、 M 4 1による A 4 / T h 1細胞の誘導 実施例 1の 2 ) で調製した m DC 1. 5 X 1 05個 L培地に終濃度が 1 0 g/m Lになるように M38又は M4 1を添加し、 37°C、 5%C02ィ ンキュベータ一内で 2時間培養した後、 マイ トマイシン C (MMC、 協和発 酵）を加えて 45分間インキュベーションして、 抗原提示処理を行った。 24 穴プレート（BD B i o s c i e n c e, 〇八）の1つの穴に、 C D 4 + T細 胞（1 X 1 06/w e l l )と抗原提示処理した m DC ( 1 x 1 05/w e l l ) に I L _ 1 2 ( 1 00 1 U/m L、 G e n e t i c s I n s t i t u t e社 より供与）と抗 I L _ 4抗体 （5 g/m L、 BD P h a r m i n g e n社 ) を加え、 培養液 1 000 L中で共培養した。 培養液は、 5%AB型健常 人血清 （複数のポランティアより供与）を含む A I M— V培地を用いた。 共培 養開始から 7日後、 別のゥエルで前記と同様に抗原提示処理した mDC ( 1 X 1 05/w e I I ) を用意し、 7日間共培養していた CD 4 + T細胞を移す ことにより、 再刺激をおこなった。 その 2日後、 組み換え I L— 2を最終濃 度 1 0 U/m Lになるように添加し、 37°C、 5 % C O 2インキュベータ一 内で 7日間培養し、 M38、 M4 1それぞれから T hi細胞 （M38/T h1 細胞、 M4 1 /T h1細胞） を得た。
M38/T hi細胞、 M4 1 / T hi細胞に対して、 実施例 1の 1 ) で調製 した組み換え MAG E_ A 4 50 g/m Lを加えたところ、 いずれも I F N— の産生が確認された。 また、 組み換え MAG E_ A 4に代えて M 38 又は M4 1の 1 0〜20 g/m Lをそれぞれ加えたところ、 組み換え M A G E— A 4の添加と同様に I F N— の産生が確認された （図 4 a、 図 4 b
) o
[0054] <実施例 4>M4 1による A4/T h細胞によるサイ トカインの産生
実施例 2の方法を用い、 MAG E— A4組換え蛋白質の代わりに M4 1を
1 0 g/m Lの濃度で加えた実験を行ったところ， I L— 4および I F N
- Ύの産生が確認された（図 5 a、 図 5 b )
[0055] <実施例 5>
1 ) 実施例 1の 2) 及び 3) に記載の方法に準じて、 H L Aの遺伝子型とし て H LA_DPB 1 * 1 403を有する健常人から、 P BMC及び同遺伝子 型の A4/T h細胞を新たに調製した。
2) 上記 1 ) の H L Aの遺伝子型として H LA_DPB 1 * 1 403を有す る P BMC、 及び実施例 2において調製した H L Aの遺伝子型が H L A— D P B 1 * 0201及び H LA— DPB 1 * 0501である PBMCを、 50 %E Bウィルス産生細胞 B 95 _ 8 ( J CRB CE L L BAN Kより） の 培養上清、 1 0 %の F e t a l Ca l f S e r um ( F C S) 及びシク口 スポリン Aを含む R PM I培地 （S i gma) で、 それぞれ 37°C、 5%C 02で1 0日間培養した。 培養後、 細胞を洗浄し、 1 0%FCSを含む新鮮な RPM I培地に播き直し、 同培地で増殖する細胞を回収し、 遺伝子型の異な る 2種類の EBウィルス不死化細胞株 （LC L) を調製した。
3) M41のアミノ酸配列 （配列番号 2) の N末端及び/又は C末端を 5〜 9残基欠失させたアミノ酸配列からなる M41の改変ポリべプチド T 1〜丁 1 2 (配列番号 7〜1 8) をそれぞれ化学合成した。 上記 2) の 2種類の L
L Cを 2 X 1 05個/ 1 0 % F C Sを含む R PM I培地を 1 5 mLのコニカルチ ュ一ブに入れ、 前記各べプチド 1 0 gを加えて 37 °Cで 2時間培養後、 遠 心分離で培地を除去して P B Sで洗浄した。 2 X 1 04個の洗浄した細胞/ 1 0%FCSを含むRPM I培地とそれぞれに対応する遺伝子型を有する A 4 /T h細胞 5 X 1 04個/1 0%「〇3を含む 1\1 I培地を 96穴 U底プレ -トで混合し、 20〜 24時間 37 °Cで培養した後の培養上清を回収し、 培 養上清中に含まれる I FN— Tを、 E L I S Aキット （BD B i o s c i e n c e) を用いて測定した。 その結果を図 6に示す。
M41の C末端から 5番目までのアミノ酸の欠失は I FN_rの産生誘導 能に影響は与えないが、 C末端から 6番目のアミノ酸までの欠失は、 H LA の遺伝子型が D RB 1 * 1 403である場合には I F N— の産生誘導能を 低下させることが確認された。 また M41の N末端から 4番目までのァミノ 酸の欠失は I FN_rの産生誘導能に影響は与えないが、 N末端から 5番目 のアミノ酸までの欠失は、 H L Aの遺伝子型によらず I FN— の産生誘導 能を低下させることが確認された。 このことから、 本発明のポリペプチドに おけるアミノ酸配列の欠失は、 N末端では 1〜4番目、 C末端では 1〜6番 目、 好ましくは 1〜5番目までとすることが望ましい。
[0057] <実施例 6>
M4 1のアミノ酸配列 （配列番号 2) の N末端から 6番目〜 1 8番目まで のアミノ酸残基を一つずつ A I aに （1 7番目の A I aのみ G I yに） に置 換したアミノ酸配列からなるポリペプチド S 1〜 S 1 3 (配列番号 1 9〜 3 1 ) を合成した。 実施例 5の 2) で調製した L C L (遺伝子型は H L A— D P B 1 * 020 1及び H L A— D P B 1 * 050 1 ) 2 x 1 04個/ 1 0 % F C Sを含む R PM I培地を 1 5 mLのコニカルチューブに入れ、 前記各ぺプチ ド 1 0 gを加えて 3 7。Cで 2時間培養後、 遠心分離で培地を除去して P B Sで洗浄した。 2 X 1 04個の洗浄した細胞/ 1 0 % F C Sを含む R P M I培 地と実施例 2で調製した A 4/T h細胞 （遺伝子型は H L A_ D P B 1 * 0 20 1及び H L A— D P B 1 * 050 1 ) 5 X 1 04個とを 9 6穴 U底プレー トで混合し、 20〜 24時間 3 7 °Cで培養した後の培養上清を回収し、 培養 上清中に含まれる I F N— Tを、 E L I S Aキット （B D B i o s c i e n c e) を用いて測定した。 その結果を図 7に示す。
[0058] M4 1のアミノ酸配列において、 N末端から 7〜 1 0番目のアミノ酸残基 と 1 2番目及び 1 3番目のアミノ酸残基のァラニンへの置換によって I F N 一 : Γの産生誘導能が低下することが確認された。 また N末端から 1 4番目以 降のアミノ酸残基の置換は、 I F N_rの産生誘導能を殆ど変化させなかつ た。 ただし、 今回の置換は L y s、 八「 §ゃ0 1 uといった電荷を有するァ ミノ酸や L e u、 V a I といった疎水性に高いアミノ酸をいずれも A I aと いう小型のアミノ酸に置換したものであり、 保存性の高いアミノ酸置換、 例 えば L y sと A r gの相互置換、 G I uから A s pへの置換、 V a I、 L e u、 I I e等の疎水性アミノ酸同士の置換の影響は、 A I aへの置換とは異 なることが予想される。 一方、 末端部分では、 実施例 5の結果と合わせると 、 何れもアミノ酸への置換も許容され得ると考えられる。 以上から、 M4 1 の A4/T h細胞に対する I FN— の産生誘導能は、 M41の N末端から 5番目〜 1 4番目までのアミノ酸残基と、 さらに M 41の 7番目〜 1 0番目 と 1 2番目〜 1 3番目のアミノ酸残基の種類に関連していると推察される。
[0059] <実施例 7 >
M 41に C T Lェピト一プを提示するアミノ酸配列 （1 8ァミノ酸残基） が付加された 40ァミノ酸残基からなる M 41の付加改変体 （ L o M 41 ) を合成した。 実施例 5の 2) で調製した LC L (遺伝子型は H L A_D P B 1 * 0201及び H LA— DPB 1 * 0501 ) 2 x 1 04個/ 1 0 % F C S を含む R PM I培地をを 1 5mLのコニカルチューブに入れ、 L oM41、 M 41、 コントロールとして MA R T 1ポリペプチド各 8 gを加えて 2時間 培養後、 遠心分離で培地を除去して P B Sで洗浄した。 2 X 1 04個の洗浄し た細胞/ 1 0 % F C Sを含む R P M I培地と実施例 2で調製した A 4 / T h 細胞 （遺伝子型は H LA— DPB 1 * 0201及び H LA— DPB 1 * 05 01 ) 5 X 1 04個とを 96穴 U底プレートで混合し、 20〜24時間37°〇 で培養した後の培養上清を回収し、 培養上清中に含まれる I FN_rを、 E L I S Aキット （BD B i o s c i e n c e) を用いて測定した。 その結果 を図 8に示す。 この実験により、 L oM41が M41 と同等の誘導能を有す るポリペプチドであることが確認された。
[0060] <実施例 8>
実施例 1で調製した A 4/T h細胞と MMC処理した P BMCを用い、 実 施例 1の 5) に記載した方法に従って、 1 g/m Lの M38と 50 g/ m Lの組み換え MAG E_A 4の I F N _ の産生誘導能を測定した。 その 結果を図 9に示す。 この実験により、 本発明のポリペプチドである M38が 組み換え MAGE— A4よりも A4/T h細胞に対して強い I FN— 産生 誘導能を有することが確認された。

Claims

請求の範囲
[1 ] 下記の a ) 〜 f ) のいずれかのアミノ酸配列からなり、 かつ M A G E— A 4 に特異的な T h細胞にサイ トカインを産生させる活性を有するポリべプチド a ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるァミノ酸配列；
b ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端に任意のァミノ酸が 1〜数十個付加されたァミノ酸配列；
c ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端の 1〜 5アミノ酸が欠失したアミノ酸配列；
d ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の 1〜数個のアミ ノ酸残基が置換及び/又は欠失したァミノ酸配列。
e ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の 1〜数個のアミ ノ酸残基が置換及び/又は欠失したァミノ酸配列の N末端及び/又は C末端 に任意のァミノ酸が 1〜数十個付加されたァミノ酸配列；
f ) 配列番号 1又は配列番号 2に示されるアミノ酸配列の N末端及び/又 は C末端の 1〜 5アミノ酸が欠失したアミノ酸配列においてさらに 1〜数個 のァミノ酸残基が置換したァミノ酸配列。
[2] b ) 〜 f ) のァミノ酸配列からなるポリベプチドが、 配列番号 1又は配列番 号 2に示されるアミノ酸配列からなるポリべプチドが有するェピトープであ つて、 C D 4 + T細胞から M A G E— A 4に特異的な T h細胞を誘導する当 該ェピトープを有するポリべプチドである、 請求項 1に記載のポリべプチド
[3] 請求項 1又は 2に記載のポリべプチドをコ一ドする核酸。
[4] 請求項 3に記載の核酸を含むべクタ―。
[5] 請求項 1又は 2に記載のポリべプチドに特異的に結合する抗体。
[6] 請求項 1又は 2に記載のポリベプチドの少なくとも一種以上を有効成分とし て含む、 悪性新生物免疫治療用ワクチン。
[7] 請求項 1又は 2に記載のポリベプチドの少なくとも一種以上と抗原提示細胞 と CD 4 + T細胞とをインビトロでインキュベーションする工程を含む、 Μ AGE-A4に特異的な T h細胞を誘導する方法。
請求項 1又は 2に記載のポリべプチドと該ポリべプチド又は MAG E_ A 4 に対して特異的な T h細胞とを含む、 悪性新生物治療剤。
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